СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМОЛЫ СИНГЕР 10П

09-01-2018 дата публикации
Номер:
RU2640549C2
Контакты: 420202, RT, g. Kazan, a/ya 43, ZAO Artpatent
Номер заявки: 98-11-201527
Дата заявки: 27-05-2015

[1]

Изобретение относится к способу получения углеводородной смолы в качестве добавки для повышения клейкости резинотехнических изделий и шин при их производстве.

[2]

Известно, что в качестве повысителя клейкости при получении резиновых смесей наиболее широко используют сосновую живичную канифоль (1) (Зыкова Н.П. Получение канифоли ЭМ-3 и применение ее в производстве шин и резинотехнических изделий. Гидролизная и лесохимическая пром-сть, 1979, N 6, с. 14-15). Однако в связи с ростом стоимости сырья для ее получения - сосновой живицы - производство ее постоянно сокращается.

[3]

Известен способ получения канифольной смолы (патент РФ №2130042, C09F 1/04, от 25.03.1997, опубл. 10.05.1999 г.).

[4]

Канифольную смолу получают путем модифицирования ее малеиновым ангидридом и формальдегидом при нагревании, в качестве канифольной смолы используют талловую канифоль, которую модифицируют в присутствии 0,02-0,05% от массы канифоли диметилполисилоксана с вязкостью 200-400 м2/с.

[5]

На зарубежном рынке сырья имеется более широкий выбор повысителей клейкости: алифатические смолы типа Eskores, получаемые при регулируемой инициированной полимеризации углеводородов фракций С5, различные алкилфенолформальдегидные смолы типа октофор N, Rebitak, корезин.

[6]

Отечественные нефтеполимерные смолы (НПС) на основе углеводородов С59 не обеспечивают необходимый уровень конфекционной клейкости.

[7]

Производство смол из продуктов углепереработки сокращено. Поэтому создание и появление на российском рынке новых эффективных повысителей клейкости весьма актуально.

[8]

Наиболее близким по свойствам и способу получения является синтезированная углеводородная смола Пикар (прототип), представляющая собой продукт на основе малеинового ангидрида и полупродуктов получения изопрена через изобутилен и формальдегид, повышающая конфекционную клейкость резиновых смесей и не уступающая по эффективности наиболее известным добавкам, применяемым в шинной промышленности (Автореферат диссертации по теме "Технология получения и применение малеинизированных полупродуктов синтеза изопрена для улучшения конфекционных свойств шинных резиновых смесей» Шарипов Эдуард Нависович, Казань, 2009 г.).

[9]

Углеводородная смола Пикар включает в свой состав малеиновый ангидрид, полупродукты получения изопрена через изобутилен и формальдегид. Исходным сырьем для синтеза смолы Пикар является жидкий товарный продукт абсорбент 50/370.

[10]

Способ получения углеводородной смолы Пикар заключается в следующем.

[11]

При синтезе в подготовленное сырье, которым является жидкий товарный продукт абсорбент 50/370, нагретое до 120°C, небольшими порциями, чтобы избежать резкого подъема температуры, подают малеиновый ангидрид (МА) в количестве от 1 до 20% мас. Затем температуру реакционной массы повышают до 180-220°C. Время синтеза варьируется от 3 до 10 часов. Готовность продукта определяют по температуре каплепадения.

[12]

Задачей заявляемого способа является расширение ассортимента углеводородных смол, используемых в качестве добавки для повышения клейкости шин и других резинотехнических изделий, на основе сравнительно доступных и менее дорогих ингредиентов.

[13]

Технический результат - высокая клейкость смесей для производства резинотехнических изделий при использовании получаемой углеводородной смолы.

[14]

Технический результат достигается тем, что способ получения углеводородной смолы включает реакцию абсорбента 50/370 с малеиновым ангидридом при нагревании, при этом синтез проводят при температуре 150-180°C в течение 20-25 минут путем добавления в предварительно нагретую до 150-180°C тяжелую фракцию разогнанного абсорбента 50/370 малеинового ангидрида и моноалкилфенольной смолы с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, разгонку абсорбента 50/370 осуществляют при нагреве до температуры 150-180°C с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, а моноалкилфенольную смолу получают смешением моноалкилфенола и параформальдегида при нагреве до температуры 55-60°C, введением катализатора паратолуолсульфокислоты и последующим нагревом до температуры 70°C в течение 2-2.5 часов.

[15]

Заявляемую углеводородную смолу Сингер 10 П получают путем синтеза.

[16]

Процесс получения углеводородной смолы включает несколько стадий.

[17]

1 стадия. Жидкий товарный продукт абсорбент 50/370 (50°C - температура начала кипения, 370° - конца кипения), нагревают в реакторе ЯРУС ФР (реактор №1) до 180°C. В реакторе абсорбент подвергается воздействию вращающегося магнитного поля напряженностью 0,5 Тл соответствующе подобранных частот (с частотой 30 Гц), а также статического электрического поля с разностью потенциалов 1 кВ (1000 В). В реакторе контролируется подвод тепла. В результате отгоняется легкая фракция (до 80-84%), остаются тяжелые фракции непредельных углеводородов (до 16-20%). Оставшаяся фракция абсорбента имеет температуру каплепадения порядка 60-65°C (консистенция густой смолы), что дает ряд преимуществ (в течение одного часа).

[18]

Параллельно получают моноалкилфенольную смолу, для чего загружают в другой реактор (№3) расчетное количество моноалкилфенола и параформальдегида, нагревают до температуры реакционной массы 55-60°C, после чего вводят расчетное количество катализатора (паратолуолсульфокислоты), нагревают смесь до температуры 70°C и в течение 2-2.5 часов проводят реакцию, с отгонкой воды, в результате чего образуется моноалкилфенольная смола.

[19]

Соотношение ингредиентов для получения моноалкилфенольной смолы, мас. ч.:

[20]

Моноалкилфенол0,7-0,8
Параформальдегид (96%)0.2-0,3
Катализатор паратолуолсульфокислота0,001 (0,1% (от общего количества моноалкилфенола и параформальдегида)

[21]

2 стадия. В реактор №2 ЯРУС ФР выгружают полученную в реакторе №1 тяжелую фракцию разогнанного абсорбента, предварительно нагретого до 150-180°C, добавляют полученную моноалкилфенольную смолу и добавляют расчетное количество малеинового ангидрида, перемешивают при температуре 150-180°C. в течение 20-25 минут. Смешение производят в реакторе ЯРУС ФР при воздействии вращающегося магнитного поля с напряженностью порядка 0,2 Тл (тесла) и частотой вращения 10 Гц, разности потенциалов статического электрического поля менее 500-1000 В.

[22]

После чего происходит отбор проб и измеряется температура каплепадения образовавшейся смолы. При соответствии температуры каплепадения не менее 100°C реакционную массу перекачивают в гранулятор и фасуют в соответствии с ТУ.

[23]

Состав полученной смолы Сингер 10 П, мас. ч.:

[24]

Абсорбент 50/370100
Моноалкилфенольная смола1
Малеиновый ангидрид2

[25]

Конкретные примеры получения углеводородной смолы Сингер 10П

[26]

Пример 1.

[27]

В реактор №1 марки ЯРУС ФР загружается 500 кг абсорбента 50/370. Идет разгонка с 70°C до 150-180°C с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля с напряженностью 0,5 Тл, с частотой вращения 30 Гц и напряженностью статического электрического поля с разностью потенциалов 1 кВ в течение 20-25 минут, после чего реактор отключают. После разгонки в реакторе остается 80-100 кг (16-20%) абсорбента.

[28]

Кубовые остатки - тяжелую фракцию разогнанного абсорбента (80-100 кг) - перекачивают в реактор №2.

[29]

Параллельно в реакторе №3 изготавливается моноалкилфенольная смола:

[30]

Загружается 4 кг моноалкилфенола и 1 кг параформальдегида и по достижению температуры реакционной массы 55-60°C вводится 0,005 кг катализатора (паратолуолсульфокислоты), после чего в течение 2-2.5 часов проходит реакция при температуре 70°C, в результате чего образуется моноалкилфенольная смола.

[31]

Затем в реактор №2 ЯРУС ФР перекачивают полученную моноалкилфенольную смолу, тяжелую фракцию разогнанного абсорбента и добавляют с 10 кг малеинового ангидрида. Включается мешалка, выставляется температура 150-180°C. Процесс идет при воздействии вращающегося магнитного поля порядка 0,2 Тл, частоте вращения 10 Гц и разности потенциалов статического электрического поля 500-700 В в течение 20-25 минут. После чего происходит отбор проб и измеряется температура каплепадения образовавшейся смолы. При соответствии температуры каплепадения не менее 100°C реакционную массу перекачивают на гранулятор и фасуют в соответствии с ТУ.

[32]

Рецептура получения 100 кг углеводородной смолы Сингер 10П

[33]

Абсорбент 50/370500 кг
Моноалкилфенол4 кг
Параформальдегид (96%)1 кг
Паратолуолсульфокислота0.005 кг
Малеиновый ангидрид10 кг

[34]

что соответствует, мас. ч.:

[35]

- Абсорбент 50/370 100

[36]

- Моноалкилфенольная смола 1

[37]

- Малеиновый ангидрид 2

[38]

В Таблице 1 приведены результаты экспериментальных данных получения углеводородной смолы Сингер 10П.

[39]

Получение абсорбента происходило всегда при одинаковых значениях напряженности вращающегося магнитного поля: 0.5 Тл и его частоты: 30 Гц и при одной и той же разности потенциалов статического электрического поля: 1000 В (1 кВ), поскольку эти характеристики являлись оптимальными.

[40]

Моноалкилфенольная смола изготавливалась при тех же технологических режимах, что и в примере №1.

[41]

При синтезе углеводородной смолы эксперимент проводился при одной и той же разности потенциалов статического электрического поля: 500-700 В, при различных значениях напряженности вращающегося магнитного поля: от 0.2 до 0,35 Тл и его частоты: от 10 до 15 Гц, при одной и той же разности потенциалов статического электрического поля: 500-700 В, температуре 150-180°C и различных весовых количествах вносимого малеинового ангидрида: от 8 кг до 15 кг (примеры №2-5). Качество полученной углеводородной смолы Сингер 10 П оценивалось по ее характеристикам: температуре каплепадения °C и массовой доле летучих, %.

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

Исходя из полученных результатов испытаний наиболее эффективными для использования в резиновых смесях является углеводородная смола, полученная при соотношении, мас. ч.:

[47]

Абсорбент 50/370100
Моноалкилфенольная смола1
Малеиновый ангидрид2

[48]

что соответствует рецептуре получения 100 кг углеводородной смолы при напряженности вращающегося магнитного поля 0,2 Тл и частоте 10 Гц, разности потенциалов 500-700 В и вносимом количестве малеинового ангидрида 10 кг

[49]

Абсорбент 50/370500 кг
Моноалкилфенол4 кг
Параформальдегид (96%)1 кг
Паратолуолсульфокислота0.005 кг
Малеиновый ангидрид10 кг

[50]

Заявленный способ позволяет получить углеводородную смолу с хорошими эксплуатационными свойствами при сокращении времени ее получения.

[51]

Состав получаемой углеводородной смолы Сингер 10П содержит меньше малеинового ангидрида, чем смола Пикар. Введение меньшего количества малеинового ангидрида удешевляет полученный заявляемым способом продукт.

[52]

Уменьшается время синтеза получения углеводородной смолы. Сингер-10П, что так же удешевляет полученный заявляемым способом продукт.

[53]

В процессе разгонки абсорбента наиболее полно удаляются легколетучие фракции, предназначенные для дальнейшего использования в качестве растворителя.

[54]

Улучшаются физико-механические свойства резиновых смесей, приготовленных с использованием смолы «Сингер-10П».

[55]

Образцы заявляемой углеводородной смолы Сингер-10П и углеводородной смолы Пикар (прототип) испытывались в стандартной резиновой смеси на основе бутадиен-стирольного каучука и показали хорошие результаты, не уступающие результатам смолы Пикар (прототипа).



Изобретение относится к способу получения углеводородной смолы в качестве добавки для повышения клейкости резинотехнических изделий и шин при их производстве. В способе получения углеводородной смолы путем реакции абсорбента 50/370 с малеиновым ангидридом при нагревании согласно изобретению синтез проводят при температуре 150-180°C в течение 20-25 минут путем добавления в предварительно нагретую до 150-180°C тяжелую фракцию разогнанного абсорбента 50/370 малеинового ангидрида и моноалкилфенольной смолы с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, при этом разгонку абсорбента 50/370 осуществляют при нагреве до температуры 150-180°C с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, а моноалкилфенольную смолу получают смешением моноалкилфенола и параформальдегида при нагреве до температуры 55-60°C, введением катализатора паратолуолсульфокислоты и последующим нагревом до температуры 70°C в течение 2-2,5 часов. Технический результат: получена смола, используемая в качестве добавки для производства резинотехнических изделий с высокой клейкостью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.



1. Способ получения углеводородной смолы путем реакции абсорбента 50/370 с малеиновым ангидридом при нагревании, отличающийся тем, что синтез проводят при температуре 150-180°C в течение 20-25 минут путем добавления в предварительно нагретую до 150-180°C тяжелую фракцию разогнанного абсорбента 50/370 малеинового ангидрида и моноалкилфенольной смолы с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, при этом разгонку абсорбента 50/370 осуществляют при нагреве до температуры 150-180°C с одновременным воздействием вращающегося магнитного поля и статического электрического поля, а моноалкилфенольную смолу получают смешением моноалкилфенола и параформальдегида при нагреве до температуры 55-60°C, введением катализатора паратолуолсульфокислоты и последующим нагревом до температуры 70°C в течение 2-2,5 часов.

2. Способ получения углеводородной смолы по п. 1, отличающийся тем, что напряженность вращающегося магнитного поля составляет 0,2-0,5 Тл, частота вращения магнитного поля 10-30 Гц, разность потенциалов статического электрического поля 0,5-1,0 кВ.

3. Способ получения углеводородной смолы по п. 1, отличающийся тем, что углеводородную смолу получают путем реакции абсорбента 50/370, малеинового ангидрида и моноалкилфенольной смолы при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:

Абсорбент 50/370100
Моноалкилфенольная смола1
Малеиновый ангидрид2

4. Способ получения углеводородной смолы по п. 1, отличающийся тем, что моноалкилфенольную смолу получают смешением моноалкилфенола и параформальдегида с введением катализатора паратолуолсульфокислоты при следующем соотношении компонентов, мас. ч.:

Моноалкилфенол0,7-0,8
Параформальдегид (96%)0,2-0,3
Катализатор паратолуолсульфокислота0,001

(0,1% (от общего количества моноалкилфенола и параформальдегида).



CPC - классификация

CC0C09C09FC09F1C09F1/C09F1/0C09F1/04

IPC - классификация

CC0C09C09FC09F1C09F1/C09F1/0C09F1/00C09F1/02C09F1/04

Цитирование ПИ

RU2224769C2SU1065436A1

Цитирование НПИ

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук - "Технология получения и применение малеинизированных полупродуктов синтеза изопрена для улучшения конфекционных свойств шинных резиновых смесей" - Шарипов Эдуард Нависович, Казань, 2009.
Получить PDF