НОРМАЛЬНО ЗАКРЫТЫЙ КЛАПАН В СВОБОДНОМ СОСТОЯНИИ

Изобретение относится к медицинской технике. Клапанная система для управления потоком текучей среды внутри хирургической кассеты содержит корпус с впускным каналом для текучей среды и выпускным каналом для текучей среды, где два канала соединены сквозным отверстием, и эластомерную бобышку клапана, расположенную концентрично относительно сквозного отверстия. При статических условиях край с нижней стороны бобышки клапана образует уплотняющую поверхность клапана, которая поддерживает контакт с краем сквозного отверстия вследствие растяжения бобышки клапана относительно сквозного отверстия. Причем край сквозного отверстия образует седло клапана. Применение данного изобретения позволит управлять потоком жидкостей внутри кассеты, обеспечивая повышенную функциональность, надежность, чистоту и безопасность при работе с клапанной системой. 7 з.п.ф-лы, 5 ил.

СПОСОБ, УСТРОЙСТВО И СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТУПА К УСТАНАВЛИВАЕМОМУ В ГЛАЗ УСТРОЙСТВУ С ПОМОЩЬЮ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО ИНТЕРФЕЙСА

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для управления процессом аккомодации обеспечивают доступ к способному к аккомодации устанавливаемому в или на глаз устройству с помощью пользовательского интерфейса вспомогательного устройства. В одном варианте осуществления пользовательский интерфейс предлагает рекомендации пользователю устанавливаемого в глаз устройства выполнять различные зрительные действия, причем устанавливаемое в глаз устройство принимает от вспомогательного устройства сообщения, указывающие на соответствующие моменты зрительных действий. На основании сообщений устанавливаемое в глаз устройство генерирует конфигурационную информацию, указывающую на соответствие соответствующих состояний устанавливаемого в глаз устройства соответствующим характеристикам зрительных действий. В другом варианте осуществления на основании конфигурационной информации определяют рабочие режимы устанавливаемого в глаз устройства. Группа изобретений облегчает доступ ...

ЭЛЕКТРОДНАЯ СИСТЕМА, УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, В ЧАСТНОСТИ СИНДРОМА СУХОГО ГЛАЗА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу и электродной системе для лечения синдрома сухого глаза. Система содержит электроды и радиочастотную схему. Электроды предназначены для наложения с целью вхождения в контакт с областями глаза, глазницы, виска, века или с какой-либо их частью. Участки электродов соответственно повторяют форму поверхностей этих областей, или являются гибкими и адаптируемыми. Тем самым обеспечивается возможность пригонки по форме между упомянутыми участками электродов и областью наложения. Радиочастотная схема выполнена с возможностью генерирования электромагнитного сигнала искаженного синусоидального тока с резонансной частотой 4 МГц, включающего сопутствующие вторую и третью гармоники. На упомянутые участки электродов, предназначенные для наложения с вхождением в контакт с областями наложения, обеспечивается по способу лечения синдрома сухого глаза подача электромагнитного сигнала искаженного синусоидального тока с резонансной частотой 4 МГц ...

Микрохирургическая технология введения микрочастиц в микрорану вертикального профиля роговицы глаза

Изобретение относится к медицине, в частности к микрохирургии и экспериментальной офтальмологии, и касается моделирования травматического процесса в роговице глаза. Способ включает использование микрохирургической технологии и введение микрочастиц в микрорану роговицы. Для этого с помощью универсального микрохирургического инструмента для формирования микрораны в роговице глаза кролика формируют на заданной глубине микрорану вертикального профиля конусовидной формы. При этом диаметр рабочей части инструмента подбирают соответственно диаметру микрочастицы. Конусовидный профиль микрораны формируют так, чтобы нижняя часть конуса соответствовала размеру микрочастицы. Затем микрохирургическим инжектором вводят удлиненную микрочастицу, укладывая на дно микрораны горизонтально, и фиксируют ее там путем прокапывания дистиллированной водой. Прокапывание ведут до тех пор, пока под биомикроскопическим контролем щелевой лампы не устанавливают, что микрочастица плотно зафиксирована за счет вызванного ...

Очки Дроздова (очки для профилактики глаукомы)

Изобретение направлено на создание очков для чтения и использования в повседневной жизни лицам с дальнозоркостью или пресбиопией. Очки для профилактики глаукомы содержат положительные линзы очков для близи, которые установлены так, чтобы при рассматривании предметов вблизи свет проходил через них, почти повторяя траекторию света, проходящего через «минусовые» линзы очков такой же оптической силы по модулю при обычном межцентровом расстоянии, равном межзрачковому расстоянию, т.е. рассматриваемый предмет будет как бы «удален» в зрительном восприятии, что не позволит увеличиться глазному давлению. Технический результат - снижение внутриглазного давления и риска прогрессирования глаукомы. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

ПЕРЕМЕЩАЮЩИЕСЯ МНОГОФОКУСНЫЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ЛИНЗЫ

Изобретение относится к области офтальмологии и направлено на создание перемещающихся многофокусных линз, использование которых не зависит от размера зрачка и не является чувствительным к нему, что обеспечивается за счет того, что согласно изобретению в одном из вариантов его выполнения перемещающаяся контактная линза содержит оптическую зону, имеющую, по меньшей мере, две зоны дальнего видения, определяющие оптическую силу для дальнего видения, и, по меньшей мере, одну зону ближнего видения, определяющую оптическую силу для ближнего видения, при этом линза дополнительно содержит горизонтальный меридиан, где величина оптической силы для дальнего видения на горизонтальном меридиане или над ним составляет более 50% от полной корректирующей силы оптической зоны, а величина оптической силы для дальнего видения ниже горизонтального меридиана составляет менее 50% от полной корректирующей силы оптической зоны. 9 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.

СИСТЕМА И СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОГО НЕПРЕРЫВНОГО ИЗМЕРЕНИЯ УРОВНЯ

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к системе и способу определения уровня текучей среды в хирургической кассете посредством проецирования света от линейного источника света на стенку кассеты. Система содержит линейную матрицу источников света, включающую первый источник света и второй источник света, расположенный по вертикальной оси относительно первого источника света. Первый источник света проецирует первый пучок света на первую стенку кассеты вдоль первого пути распространения. При этом первый путь распространения характеризуется таким углом падения на поверхность первой стенки кассеты, что, по меньшей мере, большая часть первого светового пучка преломляется, если граница раздела материала кассеты/первой текучей среды пересекает первый путь распространения; и проходит через вторую стенку кассеты. Второй источник света проецирует второй пучок света на первую стенку кассеты вдоль второго пути распространения. При этом второй путь распространения характеризуется ...

Способ профилактики пигментной глаукомы при синдроме пигментной дисперсии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики развития пигментной глаукомы при синдроме пигментной дисперсии. Осуществляют удаление прозрачного хрусталика методом факоэмульсификации с имплантацией заднекамерной интраокулярной линзы (ИОЛ). Кожа век обрабатывается раствором антисептика, устанавливается блефаростат, выполняется роговичный туннельный разрез 2,2-2,75 мм на 10 часах, парацентез на 2 часах. В переднюю камеру вводится Мезатон, Лидокаин, Краситель, Вископротектор. Выполняют круговой непрерывный капсулорексис. Выполняют гидродиссекцию, гидроделинезацию и мобилизацию ядра хрусталика. Выполняют факофрагментацию методом факочоп. Проводят ирригацию-аспирацию хрусталиковых масс. Далее под прикрытием вискоэластика инжектором имплантируют ИОЛ. Затем выполняют аспирацию вискоэластика, переднюю камеру восстанавливают раствором BSS, разрез герметизируют гидратацией. Способ позволяет устранить возможность патологического иридозонулярного ...

ХИРУРГИЧЕСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ СИСТЕМА С ВОЗМОЖНОСТЬЮ ДИСТАНЦИОННОГО УПРАВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике. Изобретение обеспечивает лазерную хирургическую систему с базовым набором функциональных возможностей, которой можно управлять дистанционно для реализации расширенного набора функциональных возможностей. Базовую лазерную хирургическую систему можно соединить с усовершенствованным блоком управления, чтобы базовой лазерной хирургической системой можно было управлять посредством усовершенствованного блока управления для реализации более широкого набора функциональных возможностей. При передаче менее часто используемой функциональной возможности в усовершенствованный блок базовый блок можно рационально модернизировать с точки зрения как цены, так и размера. Объем обучения, необходимого для эксплуатации базового блока, можно уменьшить по сравнению с функционально более сложными блоками, что позволяет применять базовый блок во многих ситуациях или для многих процедур, когда комплексный блок был бы далеко не желательным. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

ПОМЕХОЗАЩИЩЕННАЯ ФОТОДЕТЕКТОРНАЯ СИСТЕМА

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическая линза с электропитанием содержит: первый датчик, включающий в себя один или более фотодиодов, продуцирующих первый выходной ток; и первый интегратор, принимающий первый выходной ток и преобразующий его в первое выходное напряжение; аналогово-цифровой преобразователь, выполненный с возможностью принимать первое выходное напряжение и на основании первого выходного напряжения обеспечивать цифровой выходной сигнал; второй датчик, содержащий один или более фотодиодов, продуцирующих второй выходной ток; второй интегратор, принимающий второй выходной ток и преобразующий его во второе выходное напряжение; и светоизолирующий элемент, выполненный с возможностью изолирования по существу всего падающего света от второго датчика; первый ключ выходного напряжения, выполненный с возможностью выборочного соединения первого выходного напряжения с аналогово-цифровым преобразователем; первый цифровой регистр, выполненный с возможностью выборочного приема ...

СПОСОБ И АППАРАТУРА ДЛЯ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ЖЕСТКОЙ ВСТАВКИ В КОНТАКТНУЮ ЛИНЗУ ДЛЯ КОРРЕКТИРОВКИ ЗРЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С АСТИГМАТИЗМОМ

Изобретение относится к медицине. Способ формирования офтальмологической линзы с жесткой вставкой, который содержит этапы: добавление первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров в часть формы передней кривизны, причем первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров меньше, чем количество, необходимое для формования офтальмологической линзы; помещение жесткой вставки на первоначальное количество реакционноспособной смеси мономеров; предварительное отверждение первоначального количества реакционноспособной смеси мономеров для фиксированного удерживания жесткой вставки вблизи части формы передней кривизны, причем предварительное отверждение образует блок передней кривизны; добавление дополнительного количества реакционноспособной смеси мономеров, необходимого для формования офтальмологической линзы, в блок передней кривизны, причем первоначальное и дополнительное количества реакционноспособной смеси мономеров инкапсулируют жесткую вставку, размещение части ...

ДРЕНАЖ ДЛЯ ИНТРАСКЛЕРАЛЬНОГО ОТТОКА ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к медицине и предназначено для хирургического лечения различных видов глаукомы. Осуществляют подбор дренажа, имплантируемого в интрасклеральное пространство. Для чего проводят тонографию. При значении коэффициента легкости оттока внутриглазной жидкости менее 0,1 мм/мин/мм рт.ст. в качестве дренажа используют синтетический шовный материал толщиной 0,2-0,249 мм, при значении коэффициента легкости оттока от 0,1 до 0,18 мм/мин/мм рт.ст. используют синтетический шовный материал толщиной 0,15-0,199 мм, при коэффициенте легкости оттока более 0,18 мм/мин/мм рт.ст. используют синтетический шовный материал толщиной 0,1-0,149 мм. При этом дренаж выполнен дугообразной формы. Способ позволяет осуществить прогнозирование послеоперационного оттока, создать оптимальные условия для оттока внутриглазной жидкости. 3 пр.

УЛУЧШЕНИЕ ЗРЕНИЯ НА ПРОМЕЖУТОЧНОЕ РАССТОЯНИЕ С ПОМОЩЬЮ ФАКИЧНОЙ МУЛЬТИФОКАЛЬНОЙ ОПТИКИ, ИСПОЛЬЗУЮЩЕЙ ОСТАТОЧНУЮ АККОМОДАЦИЮ

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к способам коррекции зрения, в частности к подобным способам улучшения зрения в факичных глазах путем применения интраокулярных линз. Способ коррекции зрения заключается в том, что определяют остаточную аккомодацию, проявляемую естественным хрусталиком глаза. Далее в одном из вариантов выбирают мультифокальную интраокулярную линзу (ИОЛ), обладающую оптической силой дальнего фокуса и дополнительной оптической силой, для имплантации в глаз при сохранении естественного хрусталика глаза. При этом дополнительную оптическую силу ИОЛ выбирают в зависимости от остаточной аккомодации из условия, чтобы комбинация из ИОЛ и хрусталика обеспечивала визуальный контраст выше, чем 10% при пространственной частоте 20 периодов/градус при наблюдении объектов на расстоянии более чем 30 см от глаза. В другом варианте способа выбирают мультифокальную интраокулярную линзу (ИОЛ), обеспечивающую оптическую силу дальнего фокуса и оптическую ...

СПОСОБЫ И АППАРАТУРА ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА ДЛЯ УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫХ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ

Группа изобретений относится к медицине. Контактная линза содержит: юбку гидрогеля, причем юбка гидрогеля отлита в форме контактной линзы и содержит дугообразную заднюю поверхность, расположенную вблизи роговицы пользователя во время использования контактной линзы; вставку, причем вставка содержит один или более компонентов, установленных на ней, при этом вставка является газонепроницаемой и непроницаемой для протекания жидкости через ее корпус; первую область юбки гидрогеля, причем первая область юбки гидрогеля представляет собой тот участок юбки гидрогеля, который находится между поверхностью вставки и роговицей пользователя во время использования контактной линзы; и средство в контактной линзе, предназначенное для увеличения уровней кислорода в жидкости, находящейся в контакте с первой областью, причем указанное средство содержит по меньшей мере одну прорезанную пору, продолжающуюся через вставку и расположенную так, чтобы находиться в жидкостном контакте с первой областью. Вставка содержит ...

ВТУЛКИ СЛЕЗНЫХ ТОЧЕК ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ

Группа изобретений относится к медицине. Втулка по первому, второму и третьему вариантам содержит корпус и резервуар. Втулка по третьему варианту, кроме упомянутого, также содержит буртик, который опирается на наружную часть слезной точки, когда втулка слезной точки вводится в слезный каналец. Корпус по первому и второму вариантам имеет первый конец, второй конец и латеральную поверхность, простирающуюся между этими двумя концами. Упомянутая латеральная поверхность имеет форму круга в поперечном сечении и наружный диаметр. Часть упомянутой латеральной поверхности имеет наружный диаметр, который больше, чем наружный диаметр остальной части латеральной поверхности. Корпус по третьему варианту состоит из гибкого полимерного материала, который принимает форму слезного канальца, когда втулка слезной точки вводится в слезный каналец. Резервуар по первому варианту заключен внутрь корпуса и содержит, по меньшей мере, одно отверстие, и вмещает в себя содержащий активный агент материал, содержащий ...

Способ лечения гнойной язвы роговицы

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения гнойной язвы роговицы. Проводят деэпителизацию и кросслинкинг роговицы. При проведении кросслинкинга попеременно чередуют инстилляции фотосенсибилизатора и антибиотика широкого спектра действия или противогрибкового средства. Ультрафиолетовым излучением воздействуют непосредственно на зону гнойного инфильтрата. Способ обеспечивает усиление антибактериального и противогрибкового эффекта кросслинкинга в зоне язвы с увеличением скорости резорбции и очищения язвы от гнойного содержимого с уменьшением количества осложнений, а также исключение необходимости проведения экстренной кератопластики и улучшение условий для возможной последующей кератопластики. 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Антиглаукомный дренаж

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии. Антиглаукомный дренаж состоит из тела в виде прямоугольной пластины, выполненной из гибкого материала. При этом пластина выполнена волнообразной формы, образуя продольные каналы, параллельно которым боковые стороны пластины свернуты внутрь до получения незамкнутых трубок. Применение данного изобретения позволит предотвратить избыточное рубцевание вновь созданных путей оттока внутриглазной жидкости. 1 ил., 1 пр.

Способ измерения объема фрагмента жировой ткани

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, реконструктивно-восстановительной, челюстно-лицевой, пластической и эстетической хирургии, косметологии, регенеративной медицине и клеточным технологиям. Способ измерения объема фрагмента жировой ткани включает заполнение не менее 1/3 объема стерильного одноразового шприца объемом 1, 2, 5, 10 или 20 мл стерильным физиологическим раствором. Затем удаляют поршень, отверстие на кончике шприца обтурируют, отмечают первоначальный уровень жидкости (V). Фрагмент (фрагменты) жировой ткани, резецированный (резецированные) или аспирированные в ходе операции, опускают стерильным пинцетом или хирургической ложкой в подготовленный шприц. Отмечают конечный уровень жидкости (V) и вычисляют объем фрагмента (фрагментов) жировой ткани (V) по формуле V=V-V. Способ позволяет стандартизировать протокол хирургического вмешательства, установить четкие корреляционные связи между объемом трансплантированной жировой ткани и достигнутым послеоперационным ...

Способ определения показаний к хирургическому лечению нистагма

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Пациенту проводят исследование с помощью видеонистагмографии, при этом на пациента надевают конструкцию, включающую очковую оправу, к которой крепятся две инфракрасные камеры и лазерный указатель, проецирующий на экран тест-объект, конструкция соединена с персональным компьютером, на котором установлена программа для обработки результатов - встроенное программное обеспечение. Для измерения угла отклонения за точку отсчета принимается центр зрачка фиксирующего глаза при прикрывании другого глаза, пациента просят смотреть по девяти направлениям взора поочередно при прямом и субъективно комфортном положении головы двумя открытыми глазами и с прикрыванием одного из глаз во время всего исследования в зависимости от смещения зрачка от заданной позиции при фиксации. Автоматически определяется положение глаз, при котором колебательные движения уменьшаются или исчезают полностью, что принимается за точку блокировки нистагма. Если ...

Способ реконструкции нижнего века при обширных дефектах

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для реконструкции задней пластинки нижнего века при обширных полнослойных дефектах века. Замещают дефект с помощью кожно-мышечного и надкостничного лоскутов на ножке. Основание надкостничного лоскута расположено вертикально по краю наружной стенки орбиты или вплоть до передней границы бугорка скуловой кости таким образом, что пересекающая его горизонтальная линия находится в диапазоне от середины зрачка до 3 мм выше. Надкостничный лоскут выкраивают в виде дугообразной полоски с углом между горизонтальной и вертикальной его частями 85-120° по направлению вниз по передне-боковой поверхности лобного отростка скуловой кости. При этом к надкостничному лоскуту фиксируют тарзальную пластинку или тарзо-конъюнктивальный трансплантат, или мукопериостальный трансплантат. При наличии тонкой надкостницы выкраивают второй дугообразный лоскут от того же основания по направлению вверх. Угол между полосками составляет 20-90°, при этом формируют из двух ...

Способ плеоптического лечения амблиопии при оптическом нистагме

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для плеоптического лечения амблиопии при оптическом нистагме. Проводят световое раздражение центральной ямки сетчатки обоих глаз. Предварительно добиваются временного блокирования нистагма путем сведения зрительных осей с помощью синоптофора. Сохраняют это блокирование в процессе слепящего раздражения центральной ямки сетчатки под контролем бифовеального слияния. Световое раздражение проводят в течение 10-15 мин, всего на курс 15-20 сеансов, курсы повторяют 3-4 раза в год. Способ обеспечивает достижение стабильности светового воздействия в области центральной ямки сетчатки с соответствующим повышением остроты зрения. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Способ комбинированного лазерного лечения клапанных разрывов сетчатки с витреоретинальным сращением по всей площади ретинального клапана

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении клапанных разрывов сетчатки, которые сопровождаются витреоретинальным сращением по всей площади ретинального клапана. В способе лазерного лечения клапанного разрыва сетчатки с витреоретинальным сращением по всей его площади, включающем выполнение барьерной лазерной коагуляции сетчатки вокруг разрыва излучением неодимового ИАГ-лазера длиной волны 532 нм, мощностью 01-0,3 Вт, диаметром пятна в фокусе 100-200 мкм, длительностью импульса 0,05-0,1 с, согласно изобретению после полной пигментации коагулятов проводят одномоментную ИАГ-лазерную ретинотомию основания клапана с полным его отсечением, переводя, таким образом, клапанный разрыв в дырчатый, при этом ИАГ-лазерную ретинотомию осуществляют на лазерной системе «Ellex Ultra Q Reflex - Nd:YAG» длиной волны 1064 нм, диаметром пятна в фокусе 8 мкм, длительностью импульса 4 нс и энергией в импульсе 3-5 мДж. Способ позволяет полностью устранить ...

ЗАЩИТНАЯ МАСКА СВАРЩИКА

Защитная маска сварщика, состоящая из лицевого щитка со смотровым окном, шарнирно закрепленного на оголовнике, и рамки со светофильтром, установленной с возможностью перемещения в пазах двух направляющих планок, закрепленных внутри лицевого щитка, причем длина каждой планки выбрана больше двойной высоты рамки и половинка каждой планки расположена выше смотрового окна, причем на верхних концах и на дне паза обеих направляющих планок выполнены сквозные выборки, причем под верхней стороной смотрового окна на дне паза обеих направляющих планок так же выполнены сквозные выборки, причем по обеим сторонам направляющих планок установлена упругая проволока, верхние концы которых согнуты друг к другу и расположены в верхних сквозных выборках направляющих планок с возможностью перемещения и с возможностью взаимодействия с верхней стенкой рамки, причем нижние концы упругих проволок соединены друг с другом и приподняты над лицевым щитком, причем в обеих выборках, расположенных под верхней стороной смотрового ...

Способ лечения и профилактики миопии и спазма аккомодации посредством игры в бадминтон

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения и профилактики миопии и спазма аккомодации. Способ включает занятия бадминтоном, которые проводят 3 раза в неделю по 1-2 часа в течение от 6 месяцев и более, причем до начала регулярных занятий проводят оптометрическое обследование с назначением по необходимости индивидуальной очковой коррекции, а одновременно с началом регулярных занятий проводят рефлексогенное воздействие на биологически активные точки путем их массажа, или иглоукалывания, или инъекций диспергированного биоматериала «Аллоплант» для акупунктурного введения, разведенного в физиологическом растворе в соотношении 30-50 мг биоматериала на 5-10 мл физиологического раствора, причем рефлексогенное воздействие проводят курсом длительностью 2-4 недели, при этом массаж биологически активных точек осуществляют ежедневно в течение 5-15 минут 1-2 раза в день, иглоукалывание осуществляют ежедневно или через день в количестве 10 сеансов, ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ МЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ГЛАЗНОЙ ЩЕЛИ

Устройство для измерения метрических параметров глазной щели общей длиной 75 мм, изготовленное из прозрачного бесцветного оргстекла толщиной 1,5 мм, включающее плоскую рабочую часть полуовальной формы, кривизна сторон которой подобна кривизне глазничного края; в начале рабочей части, вдоль переднего края расположена метрическая шкала, а в окончании рабочая часть плавно переходит в прямоугольную ручку, закругленную в конце; углы переднего края закруглены; в середине рабочей части расположен вырез, контуры которого повторяют очертания рабочей части, отличающееся тем, что длина переднего края рабочей части составляет 40 мм, метрическая шкала с ценой деления 1 мм и числовые обозначения, расположенные через 5 мм, нанесены посредством лазерной гравировки, а нулевая и конечная отметки шкалы находятся на расстоянии 2 мм от срезов боковых сторон рабочей части.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ МЫШЦ ЦИЛИАРНОГО ТЕЛА ГЛАЗА ЧЕЛОВЕКА

Устройство для электростимуляции мышц цилиарного тела глаза человека, представляющее собой единый комплекс, который осуществляет чрескожную электростимуляции цилиарного тела в диапазоне частот 65-85 Гц, отличающееся тем, что внутренняя часть состоит из эластичных элементов, повторяющих анатомические формы параорбитальной области лица пациента, в которые включены электроды, через которые осуществляется электростимулирующее воздействие, генерация импульсов осуществляется блоком, имеющим систему обратной связи, основанной на функции контроля электрического сопротивления кожи.

Эндовитреальная канюля для окрашивания структур витреомакулярного интерфейса

Полезная модель относится к офтальмологии и может быть использована при инфузии интраокулярных красителей для окрашивания структур витреомакулярного интерфейса: эпиретинальных мембран (ЭРМ) и внутренней пограничной мембраны (ВПМ). Технический результат, достигаемый при использовании полезной модели, заключается в минимизации травматичности тканей сетчатки при инфузии интраокулярного красителя, используемых для визуализации ЭРМ и ВПМ, за счет отсутствия прямого гидравлического удара и равномерного окрашивания структур витреомакулярного интерфейса, а также предотвращении попадания интраокулярного красителя под сетчатку. Технический результат достигается тем, что эндовитреальная канюля для окрашивания структур витреомакулярного интерфейса, содержащая корпус и рабочую часть, выполненную в виде полой трубки с дистальным глухим торцом, согласно полезной модели глухой торец рабочей части закруглен, на боковой поверхности рабочей части по окружности выполнены два ряда сквозных отверстий диаметром ...

ОЧКИ ФРЕНЗЕЛЯ

Предлагаемое устройство относится к области медицины и может быть использовано в неврологии, оториноларингологии, терапии и офтальмологии при клиническом обследовании пациентов с головокружением и здоровых людей для определения наличия и характеристики вызванного и спонтанного нистагма (SpN). Характер SpN может указывать на периферический или центральный генез поражения вестибулярной системы.Задачами предлагаемого технического решения являются повышение эффективности обследования и комфортности для пациента. Технический эффект, возникающий при решении поставленной задачи, состоит в равномерности освещения глаз пациента и освобождении его от необходимости держать в руках источник питания во время обследования. Указанный технический эффект достигается тем, что в известных очках Френзеля, содержащих закрепленные на маске очки с линзами с увеличением не менее +16 диоптрий, осветители, проводник, соединяющий их с источником питания, согласно полезной модели осветители выполнены в виде источников ...

Микрохирургический шпатель для вскрытия роговичного фемтосекундного лазерного разреза

Полезная модель относится к медицине и офтальмологии, а именно к инструментам для проведения фемтосекундного лазерного сопровождения хирургии катаракты, в частности для вскрытия разрезов роговицы, сформированных фемтосекундным лазером.Техническим результатом полезной модели является совершенствование конструкции шпателя, упрощающего манипуляции в области роговичного разреза, позволяющего одновременно производить дозированное расслоение стромы роговицы со снижением вероятности ее повреждения и атравматичное вскрытие десцеметовой мембраны по уже сформированным фемтосекундным лазером роговичным разрезам, а также снижение риска выхода внутриглазной жидкости и вискоэластика из передней камеры для предотвращения ее обмельчания.Технический результат достигается тем, что, микрохирургический шпатель для вскрытия роговичного фемтосекундного лазерного разреза, содержащий рукоятку и рабочую часть, согласно полезной модели, рукоятка соединена с рабочей частью переходной частью, рабочая часть выполнена ...

Способ медикаментозного лечения вторичной катаракты

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения вторичной катаракты Способ заключается в том, что в конъюнктивальную полость артифакичного глаза в течение 1 месяца ежедневно 3-кратно инстиллируют 5% раствор натрия хлорида. Способ позволяет добиться повышения остроты зрения за счет снижения объема и интенсивности помутнений задней капсулы хрусталика вследствие уменьшения количества гипертрофированных эпителиальных клеток хрусталика. 3 пр.

Способ прогнозирования уровня внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с катарактой на фоне псевдоэксфолиативного синдрома с нормальным уровнем ВГД до операции в первые 5 дней после проведения факоэмульсификации

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования уровня внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с катарактой на фоне псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС). Определяют пол пациента, наличие заболеваний периферических сосудов, сахарного диабета, исходного ВГД и значения переднезадней оси глаза. Рассчитывают послеоперационное ВГД по предложенной формуле. Если расчетное значение ВГД не превышает физиологической нормы, то прогноз благоприятный. Способ позволяет точно, достоверно и доступно провести прогнозирование уровня ВГД в первые 5 дней после факоэмульсификации у пациентов с катарактой на фоне ПЭС за счет оценки наиболее значимых показателей. 3 пр.

СПОСОБ ТЕРАПИИ ДИСТРОФИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕДНЕГО ОТДЕЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА НА ОСНОВЕ ПРОТОЧНОЙ СИСТЕМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения приобретенных и врожденных дистрофических процессов переднего отдела глазного яблока. Способ включает подачу раствора лекарственного препарата или минеральной воды в конъюнктивальную полость. При этом раствор, подогретый до температуры 36-37°С, непрерывно подают по трубке с давлением 0,5-0,6 атм в ванночку, которая выполнена в виде воронки. Голову пациента держат, повернув ее в сторону воронки таким образом, чтобы раствор попадал на открытый глаз, орошая передний отдел, включая конъюнктиву, роговицу и веки, за счет естественного истечения раствора через край воронки. Курс терапии включает 10-15 ежедневных сеансов продолжительностью 3 минуты. Использование изобретения предотвращает повторное всасывание продуктов распада, обеспечивает автоматизацию способа. 1 ил., 2 пр.

КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХОРИОИДАЛЬНОЙ НЕОВАСКУЛЯЦИИ ВСЕХ ТИПОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза и лазерную коагуляцию фокусов хориоидальной неоваскуляризации (XHB). При выявлении активных фокусов XHB после интравитреальных инъекций ингибитора ангиогенеза, проводят лазерную коагуляцию фокуса XHB, от внешнего края фокуса к его центру. При этом используют длину волны лазерного излучения 532 нм, мощность 200-350 м Вт, длительностью импульса 0,05-0,07 с, периодом между импульсами 0,2-0,3 с, диаметром пятна лазерного аппликата 300 мкм, в количестве лазерных аппликатов 150-1300 шт, где каждый следующий коагулят примыкает к предыдущему. При этом первый проход лазера начинают с применением лазерных коагулятов II степени по шкале L’Esperance, фокус подвергают трёхкратной коагуляции с постепенным повышением на четверть энергии лазерного излучения от первоначальных параметров. В частном случае при сохранении активности XHB проводят дополнительные интравитреальные инъекции ...

Инструмент для лечения косоглазия

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии. Инструмент для лечения косоглазия содержит рукоятку и выполненную перпендикулярно к ней рабочую часть, на конце которой размещен скругленный выступ. Внутренняя поверхность выступа, обращенная к рукоятке, выполнена под углом менее 90°, высота зауженного к вершине выступа не менее 1,5 мм, а длина отогнутой рабочей части менее 5 мм. Применение данного изобретения позволит повысить эффективность проводимых операций по поводу косоглазия. 3 ил., 1 пр.

ТРЕНАЖЕР АККОМОДАЦИИ ГЛАЗ

Полезная модель относится к офтальмологии, в частности к устройствам для тренировки мышц, отвечающих за аккомодацию хрусталика, снятия усталости глаз и исправления дефектов зрения с помощью световых перемещающихся стимулов.Технический результат, на достижение которого направлена заявляемая полезная модель, заключается в осуществлении возможности тренировки и лечения аккомодации глаз путем дискретного последовательного предъявления знаков на фиксированном расстоянии от глаза с возможностью изменения скорости переключения стимулов, автоматизации длительности сеанса лечения. Результат достигается тем, что тренажер аккомодации глаз содержит наружную трубу, в которой соосно расположена внутренняя полая труба, один конец которой является окуляром. Причем внутренняя труба смонтирована с возможностью вращательно-возвратно-поступательного движения относительно наружной трубы. При этом тренажер аккомодации глаз отличается от прототипа тем, что во внешней трубе установлена линза. Во внутренней полой ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ ОТТОКА ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПОСЛЕ АНТИГЛАУКОМАТОЗНЫХ ОПЕРАЦИЙ

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ ОТТОКА ВНУТРИГЛАЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПОСЛЕ АНТИГЛАУКОМАТОЗНЫХ ОПЕРАЦИЙУстройство для активации оттока внутриглазной жидкости после антиглаукоматозных операций относится к медицине, в частности к офтальмологии, может быть использовано для нормализации внутриглазного давления и повышения антибактериальной защиты при выполнении антиглаукоматозных операций.Устройство выполненно из перикардиальной мембраны Gore-tex, отличающееся тем, что имеет форму равнобедренного треугольника со скругленными вершинами, рассеченным, как минимум одним разрезом основанием, снабженного параллельной основанию линией, образованной перфорационными отверстиями; на устройство нанесён слой антибактериального лекарственного вещества.Просто в изготовлении, обладает повышенной дренирующей и антибактериальной активностью. Позволяет создать градиент давления между размещенном в камере глаза и выведенном за его пределы краях устройства за счет разницы площади поверхности, образованной рассечением основания ...

СПОСОБ КРОССЛИНКИНГА РОГОВИЧНОГО КОЛЛАГЕНА

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для оптимизации и сокращения продолжительности процедуры кросслинкинга роговичного коллагена. Проводят кросслинкинг одномоментно на обоих глазах. После инстилляций раствора анестетика проводят алкогольную деэпителизацию роговицы диаметром 8,5 мм, пропитывают строму 0,1% раствором рибофлавина-мононуклеотида и декстрана путем инстилляций 1 раз в минуту в течение 30 минут, затем еще полчаса проводят облучение роговиц обоих глаз ультрафиолетом с использованием следующих параметров: длина волны 370 нм, диаметр пучка 8,0 мм, мощность 6,0 мВт/см; раствор рибофлавина на данном этапе инсталлируют кратностью 1 раз в 5 минут, операцию заканчивают наложением мягких контактных линз. Способ позволяет уменьшить продолжить процедуры, что снижает количество осложнений. 2 ил., 1 пр.

Способ реконструкции нижнего века при полнослойных обширных и субтотальных дефектах

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для реконструкции задней пластинки нижнего века при обширных и субтотальных полнослойных дефектах века проводят замещение дефекта задней пластинки с помощью нижнего надкостничного и тарзоконъюнктивального лоскутов на ножке. Выкраивают надкостничный лоскут в виде дугообразной полоски с углом между горизонтальной и вертикальной его частями 85-120° по направлению вниз по переднебоковой поверхности лобного отростка скуловой кости с учетом того, что основание надкостничного лоскута расположено вертикально по краю наружной стенки орбиты или вплоть до передней границы бугорка скуловой кости таким образом, что пересекающая его горизонтальная линия находится в диапазоне от середины зрачка до 3 мм выше. Вертикальный размер основания надкостничного лоскута составляет 5-14 мм, длина лоскутов составляет 4-20 мм. На переднюю ножку медиальной спайки нижнего века наносят релаксационные надрезы. Тарзоконъюнктивальный лоскут выкраивают из ...

РАДИОЛОКАЦИОННЫЙ ПРИБОР ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРИЕНТАЦИИ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ И СЛЕПЫХ ЛЮДЕЙ

Изобретение относится к носимым электронным устройствам, позволяющим облегчить слабовидящим и слепым людям процесс ориентирования в пространстве. Прибор пространственной ориентации для слабовидящих и слепых людей содержит приемную и передающую части, два электрически связанных между собой идентичных радиолокационных датчика дальности до препятствия непрерывного режима, предназначенных для закрепления с правой и левой стороны головы человека, которые совместно образуют пространственно-разнесенную радиолокационную систему, при этом каждый радиолокационный датчик дальности до препятствия состоит из СВЧ антенны с широкой диаграммой направленности, приемо-передающего модуля и головного телефона, диаграммы направленности антенн радиолокационных датчиков дальности до препятствия имеют область пересечения в передней полусфере обзора, а приемо-передающие модули радиолокационных датчиков дальности до препятствия синхронизованы по частоте. Технический результат – повышение помехоустойчивости, уменьшение ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО УПРАВЛЕНИЯ ЦИРКАДИАННЫМИ ЧАСАМИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

Полезная модель относится к области медицины, в частности к биоритмологии, и предназначена для нормализация функции биоритмов организма человека.Целью полезной модели является улучшение конструктивных качеств устройства, снижение трудоемкости изготовления, повышение функциональных свойств при управлении циркадианными часами организма человека в разных условиях поведения. Эта цель достигается тем, что излучатель светового потока состоит из светодиодов синего света и светофильтров, пропускающих спектр голубого света в области 480±5 нм и смонтированные внутри дугообразного носителя, содержащего электрическую цепь блока управления светофильтрами и источник энергии, а электрическая цепь блока управления светофильтрами содержит управляемое реле-прерыватель светового потока с временем от 150 мс до 400 мс. 1 з.п. ф-лы.

Способ моделирования катаракты на лабораторных крысах

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют ежедневное ультрафиолетовое облучение крыс в возрасте 10 месяцев длиной волны 300-350 нм мощностью 50 Вт на расстоянии 30 см в течение 20 мин, длительностью 6 месяцев. Перед облучением проводят двукратную инстилляцию мидриатиков и кератопротективного геля на основе сульфатированных гликозаминогликанов. После облучения наносят стимулятор репарации тканей на основе декспантенола. Способ позволяет активизировать процессы фотоокисления и кумуляции продуктов фотолиза в хрусталиковых клетках, которые служат патогенетическим фактором развития возрастной катаракты. 3 ил., 1 табл.

Способ и устройство для тренировки абсолютной аккомодации глаз

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Устройство для тренировки абсолютной аккомодации глаз, включающее корпус, содержащий оптические линзы, при этом из них семь оптических линз имеют отрицательную оптическую силу в диоптриях: (-)1,0; (-)1,5; (-) 2,5; (-)4,25; (-)7,0; (-)9,0; (-)12,0, а одна оптическая линза имеет положительную оптическую силу в диоптрии (+)1,0. Способ тренировки абсолютной аккомодации глаз, включающий нагрузку на аккомодационные мышцы глаз, которую осуществляют монокулярно, с оптотипами на расстоянии не менее 5 м оптическими линзами по экспоненциальной возрастающей отрицательной оптической силе в диоптриях: (-)1,0; (-)1,5; (-)2,5; (-)4,25; (-)7,0; (-)9,0; (-)12,0. При этом удерживают каждую оптическую линзу перед глазом по 3-5 с, начиная с оптической линзы с самой слабой отрицательной оптической силой (-)1,0 дптр, заканчивая нагрузку той оптической линзой, через которую невозможно сфокусировать глаз на оптотипе, удерживая ее перед глазом ...

Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения передней ишемической нейропатии при друзах диска зрительного нерва. Для этого с первого дня лечения в течение 10 дней вводят препарат Дипроспан 0,5 мл внутримышечно, Актовегин 40 мг/мл 2,0 мл внутримышечно, Дексаметазон 0,4% 1 мл парабульбарно, Пирацетам 200 мг/мл 5 мл внутривенно, Мексидол 50 мг/мл 2 мл внутримышечно. С первого дня лечения проводят 10 сеансов физиотерапии, включающей ежедневное применение магнитотерапии последовательно на каждую из двух зон проекции зрительного анализатора: глазное яблоко и височные области, в реверсивном режиме, время реверса 10 сек, с частотой 50 Гц в течение 15 мин. С первого дня лечения проводят 10 сеансов назального электрофореза по 1 сеансу в день, через нос с Тауфоном 1% в течение 15 минут с автоматическим промежуточным отключением электрического тока на 2 минуты каждые 5 минут работы. Изобретение обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории ...

Способ комбинированного консервативного лечения активной эндокринной офтальмопатии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может использовано для комбинированного консервативного лечения активной эндокринной офтальмопатии. Для этого с первого по 13-17-й день лечения внутривенно вводят метилпреднизолон в начальной дозе 10-12 мг/кг массы тела пациента, разведенный в 0,9% физиологическом растворе, в первой половине дня, в течение 35-45 минут, через день, уменьшая или увеличивая предыдущую дозу на 250 мг/сут через 1-2 капельницы в зависимости от динамики признаков воспаления в области глаза и орбиты, до 4 мг/кг массы тела пациента. Всего на курс 7-10 капельниц. С первого дня лечения в течение 14 дней пациент принимает перорально ежедневно омепразол 20 мг по 1 таблетке 2 раза в день. Также пациенту внутримышечно 1 раз в сутки вводят раствор депротеинизированного гемодеривата крови телят 2,0 мл и раствор метилэтилпиридинола в дозе 1,0 мл. Проводят инсталляции раствора дексаметазона 0,1% по 1 капле 4 раза в день и раствора метилэтилпиридинола 1% по 1 капле ...

Способ интравитреального введения лекарственных препаратов при наличии сенильной склеральной бляшки

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для интравитреального введения лекарственных препаратов при наличии сенильной склеральной бляшки. Для этого выполняют подготовку пациента. Обрабатывают операционное поле. Выполняют местную анестезию. Накладывают векорасширитель. Направляют взор пациента. Фиксируют глазное яблоко за эписклеру. Производят осмотр склеры на наличие сенильной склеральной бляшки. Место склеропункции размечают склерометром. После чего выполняют склеропункцию на расстоянии не менее 4 мм от края сенильной склеральной бляшки и вводят лекарственный препарат. Изобретение обеспечивает снижение риска неблагоприятных исходов интравитреального введения лекарственных препаратов за счет определения безопасной локализации склеропункции у данной категории пациентов. 2 пр.

СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ, ОСЛОЖНЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНЫМ РЕТИНАЛЬНЫМ РАЗРЫВОМ С СОПУТСТВУЮЩИМ РЕТИНОШИЗИСОМ И ТРАКЦИОННО-РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКОЙ СЕТЧАТКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют комбинированное лечение пролиферативной диабетической ретинопатии, осложненной центральным ретинальным разрывом с сопутствующим ретиношизисом и тракционно-регматогенной отслойкой сетчатки. Выполняют заднюю витрэктомию, дренирование субретинальной жидкости, вводят в витреальную полость перфторорганическое соединение (ПФОС), окрашивают и удаляют внутреннюю пограничную мембрану (ВПМ). Проводят замену ПФОС на воздушную смесь, аппликацию богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) в зону разрыва. После выполнения задней витрэктомии удаляют фиброваскулярные пролиферации и ослабляют все витреоретинальные тракции, выполняют пассивное дренирование субретинальной жидкости в зоне ретинального разрыва. При этом из ретиношизиса у края разрыва частично дренируется интраретинальная жидкость. Далее полость стекловидного тела заполняют жидким ПФОС. После того как отек сетчатки и ретиношизис уменьшатся по высоте, выполняют вторую операцию, во ...

Способ интраоперационной визуализации сетчатки глаза при эндовитреальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии. Проводят центральную витрэктомию, осуществляют введение к области диска зрительного нерва (ДЗН) красителя MembraneBlue Dual и капли перфторорганического соединения (ПФОС) внутрь этой смеси. Увеличивают объем вводимого ПФОС с заполнением витреальной полости до базиса стекловидного тела (СТ). Далее проводят периферическую витрэктомию окрашенных отделов стекловидного тела. После введения красителя MembraneBlue Dual к области ДЗН вводят суспензию триамционолона в объеме 0,1 мл, а витрэктомию проводят в среде сбалансированного физиологического раствора (BSS) с последующей заменой BSS на стерильный воздух. При наличии тампонады витреальной полости силиконовым маслом, до введения смеси выполняют экструзию силиконового масла. Изобретение обеспечивает улучшение возможности визуализации СТ с выявлением эпиретинальных мембран, разрывов сетчатки, как в центральных, так и периферических отделах для выбора соответствующего лечения. 1 з.п.

Способ прижизненного получения образца внутренней пограничной мембраны сетчатки

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и гистологии, и может быть использовано для прижизненного получения образца внутренней пограничной мембраны сетчатки. Проводят витрэктомию, вводят в область витреоретинального интерфейса краситель. Осуществляют пилинг ВПМ эндовитреальным пинцетом в макулярной области под контролем интраоперационной оптической когерентной томографии сетчатки. При отсутствии при повторном введении эндовитреального красителя окрашивания сетчатки в зоне пилинга, наличии точечных геморрагий и бледности сетчатки в зоне пилинга, лоскут ВПМ, отделенный от сетчатки и находящийся в витреальной полости в среде BSS, подвергают экстракции вместе со средой BSS с помощью экструзионной канюли 25G, соединенной через силиконовую трубку со шприцем. Затем лоскут ВПМ извлекают из шприца и исследуют. Изобретение обеспечивает возможность получения ВПМ в результате пилинга с сохранением их структурных и микроанатомических свойств для дальнейшего исследования. 1 ...

Способ прогнозирования исхода неишемической окклюзии центральной вены сетчатки

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют прогнозирование исхода неишемической окклюзии центральной вены сетчатки путём определения прогностически значимых данных. Васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF) слезной жидкости. Показатель максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ). Результат инструментального метода обследования толщины сетчатки в fovea centralis. Расчет осуществляется по оригинальной формуле, где: Y – рассчитанный коэффициент, A – результат исследования толщины сетчатки в fovea centralis в 1 неделю от начала заболевания, B – результат исследования МКОЗ в 1 неделю от начала заболевания, C – результат лабораторного исследования содержания VEGF слезной жидкости в 1 неделю от начала заболевания. Если значение Y менее 0,45, то наблюдается благоприятный прогноз исхода, если значение Y более или равно 0,45, то наблюдается неблагоприятный прогноз исхода. Способ позволяет спрогнозировать морфофункциональное состояние центральной зоны сетчатки ...

Способ прогнозирования ответа на анти-VEGF терапию при макулярной неоваскуляризации

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования ответа на анти-VEGF терапию при макулярной неоваскуляризации. Для этого устанавливают наличие курения, наличие макулярной неоваскуляризации у близких родственников, наличие интраретинального отека. Каждому из них присваивают по 1 при наличии, 0 - при отсутствии. Определяют высоту отслойки ретинального пигментного эпителия в мкм, величину внутриглазного давления в мм рт.ст., измеряемую бесконтактным методом. Затем вычисляют показатель прогнозирования ответа на анти-VEGF-терапию при макулярной неоваскуляризации RESP_0 по разработанной математической формуле. При величине RESP_0 0,5 и более прогнозируют неблагоприятный ответ на анти-VEGF-терапию при макулярной неоваскуляризации. При величине RESP_0 менее 0,5 - благоприятный ответ на анти-VEGF-терапию. Изобретение обеспечивает персонализированный подход к показаниям для проведения лечения анти-VEGF препаратом, что, в свою очередь, обеспечит ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СКОТОМЫ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения функциональной скотомы у детей. Воздействуют поочередно на биологически активные точки VB1, Е2 и TR23 на каждый глаз КВЧ излучением терагерцевого диапазона на частоте молекулярного спектра излучения и поглощения атмосферного кислорода 129,0 ГГц. Мощность излучения 100 мкВт в режиме амплитудно-модулированной генерации. Воздействуют в течение 2 минут на каждую точку ежедневно в течение 3 дней. Способ обеспечивает лечение функциональной скотомы в короткие сроки без необходимости сохранения длительного вынужденного положения пациента и фиксации взгляда. 2 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ АЛГОРИТМА ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕКОМПЕНСИРОВАННОЙ ГЛАУКОМЫ ПО КОМАРОВОЙ М.Г.

Изобретение относится к области медицины. Устройство для выбора хирургического лечения глаукомы состоит из диска большего диаметра, на лицевой стороне которого размещен диск меньшего диаметра. Диски закреплены на одной оси с возможностью вращения друг относительно друга. Диск большего диаметра разделен на четыре равных сектора, расположенных с лицевой стороны, каждый из которых, в свою очередь, разделен линиями концентрично расположенных окружностей на три зоны - периферическую, среднюю и центральную, где каждый сектор предназначен для индикации состояния хрусталика и снабжен соответствующими метками, расположенными в периферической зоне. Средняя и центральная зоны в каждом секторе предназначены для индикации рекомендованных оперативных вмешательств и также снабжены соответствующими метками. Диск меньшего диаметра разделен на два равных сектора с обозначением формы глаукомы, в каждом из которых выполнено окно. Расположение и геометрические размеры окон обеспечивают при повороте диска меньшего ...

Способ прогнозирования неблагоприятного ответа на анти-VEGF терапию макулярной неоваскуляризации по показателям внутриглазного давления

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного ответа на анти-VEGF терапию макулярной неоваскуляризации. Для этого за 2 недели до проведения анти-VEGF терапии определяют на больном глазу величину внутриглазного давления бесконтактным методом. При его величине более 21 мм рт. ст. прогнозируют неблагоприятный ответ на анти-VEGF терапию. Изобретение позволяет оценить целесообразность проведения анти-VEGF терапии при макулярной неоваскуляризации. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Способ лечения нистагма при эзотропии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ лечения нистагма при эзотропии путем очковой коррекции с использованием корригирующих очковых линз, на внутреннюю поверхность стекол которых апплицированы эластичные призмы Френеля (ЭПФ). Подбор ЭПФ нужной силы осуществляют при помощи призматической линейки, устанавливая ее перед глазом основанием к виску, далее смещая ее вверх, в сторону возрастающей силы призмы. При этом подбирают такую призму, которая обеспечивает стабилизацию нистагма без эзотропии. Далее ЭПФ, соответствующую по силе, устанавливают бинокулярно на очковые линзы основанием, обращенным кнаружи. Применение изобретения позволит: расширить функциональные возможности способа, сократить длительность и повысить эффективность лечения нистагма. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Способ устранения сращения пальпебральной и бульбарной конъюнктивы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, челюстно-лицевой и пластической хирургии. После иссечения рубцовых тканей и рассечения спаек определяют истинный размер и конфигурацию зоны дефекта, согласно которым изготавливают не менее одного шаблона так, чтобы закрыть всю зону дефекта. В случае, если шаблон превышает размеры отверстия окончатого зажима, используемого для выкраивания трансплантатов, его делят на части так, чтобы каждая из частей не превышала размеры отверстия окончатого зажима, по полученным шаблонам выкраивают необходимое количество аутотрансплантатов, чтобы закрыть всю зону дефекта пальпебральной и бульбарной конъюнктивы, при этом каждый аутотрансплантат не должен выходить за пределы отверстия используемого окончатого зажима и должен соответствовать размерам и форме шаблона, по которому изготовлен. При этом выкраивание аутотрансплантатов по шаблонам начинают в области верхней или нижней губы, затем последовательно накладывают окончатый зажим на щеку и на ...

Способ лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения патологии суммарной слезопродукции у пациентов, страдающих ревматоидным артритом, проводят базовую терапию ревматоидного артрита с определением суммарной слезопродукции, используя пробу Ширмера. При показателе пробы Ширмера менее 15 мм проводят курс лечения в течение трех месяцев: в оба глаза вводят 0,1% раствор диклофенака с последующим закапыванием через пять минут 1% раствора эмоксипина. Отмеченные препараты вводят 3 раза в день. Способ не требует больших материальных затрат, прост, легко выполним и может быть использован для профилактики возникновения тяжелых форм синдрома «сухого глаза». 3 пр.

Способ лечения прогрессирующей миопии у детей с выявленным привычно-избыточным напряжением аккомодации

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения прогрессирующей миопии у детей с выявленным привычно-избыточным напряжением аккомодации. Проводят лечение в виде инсталляций 2,5% раствора Фенилэфрина - Ирифрина по 1 капле вечером в течение 1 месяца. При выявлении по данным аккомодографии сочетания привычно-избыточного напряжения и слабости аккомодации, характеризующегося значениями коэффициентов аккомодационного ответа менее 0,4 и коэффициентов микрофлюктуаций более 65, дополнительно измеряют роговично-компенсированное внутриглазное давление с учетом вязко-эластичных свойств роговицы. При определении значений внутриглазного давления, соответствующих верхнему значению нормы 21 мм рт. ст. и выше, выявляют наличие офтальмогипертензионного синдрома перенапряжения аккомодации. После этого добавляют к проводимому лечению инсталляции 0,005% раствора Латанопроста - Пролатана по 1 капле вечером в течение 1 месяца. Способ обеспечивает нормализацию ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АМБЛИОПИИ

Изобретение относится к медицине. Устройство для лечения амблиопии содержит бинокулярную оправу, на которой для каждого глаза смонтированы элементы электромагнитного воздействия, выполненные в виде ИК-диодов и магнитных элементов, расположенных на линии, форма которой соответствует орбитальной части круговой мышцы глаза, лазеры и блок формирования стимулирующих сигналов, выходы которого подключены к элементам электромагнитного воздействия. Бинокулярная оправа состоит из корпуса с заушными дужками, лицевой маски, прилегающей к лицу с обеспечением защиты от внешней засветки, механизма регулировки межцентрового расстояния, связанного с лазерами, с обеспечением их положения по центру зрачков, и светозащитной накладки, расположенной с внешней стороны корпуса бинокулярной оправы, а также пульт управления, подключенный к блоку формирования стимулирующих сигналов. При этом блок формирования стимулирующих сигналов и механизм регулировки межцентрового расстояния закреплены на корпусе и расположены ...

Способ устранения диплопии при парезе взора

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для устранения диплопии при парезе взора. Пациенту проводят подбор эластичных призм Френеля (ЭПФ) нужной силы с учетом удвоенной величины угла поворота головы. Затем ЭПФ, соответствующую по силе, устанавливают бинокулярно на очковые линзы основанием, обращенным в сторону вынужденного поворота головы (ВПГ). Далее смещают ЭПФ в ту зону стекла очков, которая соответствует направлению взора, где имеет место некомпенсированное двоение. Способ позволяет улучшить качество жизни пациентов, повысить точность подбора призматических очков и эффективность устранения диплопии и вынужденного поворота головы за счет совокупности приемов заявленного изобретения. 2 ил., 2 пр.

Способ диагностики отека диска зрительного нерва

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют диагностику отека диска зрительного нерва (ДЗН). Получают изображение сетчатки в области ДЗН с помощью оптической когерентной томографии. Определяют толщину сетчатки в области ДЗН, при этом на полученном изображении сетчатки в височной стороне ДЗН измеряют толщину сетчатки по вертикальной прямой, ориентированной перпендикулярно мембране Бруха в области сетчатки и проекции этой мембраны в ДЗН. По результатам измерений находят максимальное значение толщины в границах ДЗН и минимальное значение толщины сетчатки вне границ ДЗН, полученное при измерениях латеральнее места окончания мембраны Бруха. Если значение максимальной толщины в границах ДЗН будет превышать минимальное значение толщины сетчатки вне границ ДЗН больше чем на 10%, то диагностируют отек ДЗН. Если это значение будет меньше 10%, то диагностируют субклинический отек ДЗН. Способ позволяет быстро и надежно произвести диагностику отека ДЗН при любых стадиях ...

Способ определения показаний к интравитреальному введению нейротрофического фактора головного мозга для лечения первичной открытоугольной глаукомы

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения показаний для лечения первичной открытоугольной глаукомы с помощью нейротрофического фактора головного мозга (НФГМ). Для определения показаний для лечения первичной открытоугольной глаукомы с помощью НФГМ в слезной жидкости (СЖ) пациента определяют концентрацию НФГМ методом твердофазного неконкурентного иммуноферментного анализа (ИФА). При концентрации НФГМ в СЖ менее 63 пикограмм/мл (пг/мл), показано его введение. Использование изобретения обеспечивает определение показаний для лечения первичной открытоугольной глаукомы с помощью НФГМ. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Способ коррекции индуцированной аметропии после эписклерального пломбирования

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Проводят коррекцию рефракции с помощью технологии ReLEx SMILE. При этом используют вакуумную нагрузку с повышением внутриглазного давления до 30 мм рт. ст. Центровку проводят по рефлексу Пуркинье и используют лазерную энергию 140 нДж, путевое расстояние между импульсами равно размеру лазерного пятна и составляет 4,3 мкм для лентикулы и для клапана, 1,8 мкм для края лентикулы. Способ обеспечивает безопасную хирургическую коррекцию индуцированной аметропии у пациентов после перенесенного эписклерального пломбирования, профилактику рецидива отслойки сетчатки, сохранение биомеханической прочности роговицы. 1 пр.

Способ транспупиллярной термотерапии внутриглазных опухолей центральной локализации с предоперационным топографическим планированием на навигационной лазерной установке

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят флуоресцентную ангиографию (ФАГ) для определения ангиографических границ опухоли с получением цифровых изображений. Затем выполняют цветную фотографию глазного дна на навигационной лазерной установке (НЛУ) Navilas 577s, используя встроенное программное обеспечение. Накладывают и сопоставляют цифровые изображения ФАГ с цветной фотографией глазного дна, полученной на НЛУ, и составляют схемы нанесения аппликатов на цифровом изображении глазного дна. После чего в автоматическом режиме осуществляют маркировку путем топографически ориентированного нанесения лазерных аппликатов вдоль ангиографической границы опухоли, отступя от нее на 200 мкм в сторону здоровых тканей, с интервалом 1 мм между аппликатами, исключая проекцию магистральных сосудов сетчатки и фовеальную зону, со следующими параметрами: длина волны - 577 нм, диаметр пятна - 100 мкм, мощность - 120-200 мВт, экспозиция - 0,05 секунд. После маркировки через 15 ...

Способ прогнозирования развития хориоидальной неоваскуляризации при миопии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют индивидуальное значение толщины хориоидеи в фовеа и передне-задний размер глазного яблока обследуемого пациента. Для расчета коэффициента прогнозирования риска развития хориоидальной неоваскуляризации сетчатки первоначально определяют среднее значение толщины хориоидеи в фовеа у лиц без патологии сетчатки и лиц с патологией с миопической хориоидальной неоваскуляризацией сетчатки в зависимости от полученного значения передне-заднего размера глазного яблока обследуемого пациента. Затем осуществляют расчет коэффициента прогнозирования каждого обследуемого пациента с учетом полученных значений толщины хориоидеи в фовеа обследуемого пациента и средних значений толщины хориоидеи в фовеа у лиц без патологии сетчатки и у лиц с патологией с миопической хориоидальной неоваскуляризацией сетчатки. Анализируют полученный коэффициент прогнозирования развития хориоидальной неоваскуляризации сетчатки: при значении коэффициента прогнозирования ...

Способ хирургического лечения птоза верхнего века при плохой или отсутствии функции леватора

Изобретение относится к офтальмологии и пластической хирургии. Выполняют проколы кожи века и надбровной области, проводят полипропиленовую нить для подвешивания верхнего века под круговой мышцей и по передней поверхности тарзальной пластинки, затем по ходу леватора, и фиксацию этой нити к лобной мышце. При этом выполняют три прокола на верхнем веке - центральный, назальный и височный, и три прокола над бровью - центральный, назальный и височный. Для подвешивания используют нить пролипропилен 4:0. Для проведения нити между соседними проколами кожи используют одноразовую инъекционную иглу 23G. Нить проводят последовательно между проколами, начиная с центрального прокола над бровью по траектории знака бесконечности так, что концы нити выводят в центральный прокол над бровью и завязывают их с натяжением до достижения запланированного уровня края века, проколы кожи ушивают. Техническим результатом предлагаемого изобретения является выравнивание контура века и формирование симметрии пальпебральных ...

Способ прогнозирования эффективности анти-VEGF-терапии у пациентов с миопической хориоретинальной неоваскуляризацией

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют офтальмологическое обследование с использованием оптической когерентной томографии. При этом оценивают: толщину сетчатки от ретинального пигментного эпителия до внутренней пограничной мембраны, структуру хориоидеи в протоколе Cross Line, выполненном через центр фовеа в горизонтальном и вертикальном меридианах. Измерения проводят в пяти точках от наружной границы пигментного эпителия до внутренней границы склеры в проекции фовеа, парафовеа и перифовеа с шагом в 500 мкм с назальной и темпоральной сторон. Проводят исследование с помощью оптической когерентной томографии в режиме ангиографии и оценивают перфузию в поверхностном, глубоком сосудистых сплетениях, архитектонику и толщину хориоидеи на 3D сканах и En Face. Измеряют площадь миопической хориоретинальной неоваскуляризации (мХНВ), исследуют концентрацию гормонов путем забора крови с 5 по 9 день менструального цикла: кортизола, фолликулостимулирующего гормона, пролактина ...

Способ комбинированного лечения первичной закрытоугольной глаукомы

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Осуществляют разрез конъюнктивы, коагулируют эписклеральные сосуды, выкраивают поверхностный склеральный лоскут, формируют глубокий склеральный лоскут и его удаляют. Далее формируют дренажное отверстие в цилиарном теле при помощи излучения диодного лазера до появления стойкой фильтрации из задней камеры глаза. Расширяют дренажное отверстие, формируют колобому в корне радужки, закрывают зону фильтрации поверхностным склеральным лоскутом, накладывают узловые швы на склеру. В нижней полусфере глазного яблока, свободной от ранее проведенных операций, проводят контактную транссклеральную диод-лазерную циклофотокоагуляцию в микроимпульсном режиме циклично в 4 мм от лимба, с мощностью 1000 мВт, рабочим циклом 31,3%, длительностью импульса 0,5 мс, периодом 1,1 мс. При этом экспозиция за один цикл составляет 10 с, первый цикл воздействия производят по дуге окружности 90 градусов в одну сторону. Второй цикл по этой же дуге окружности ...

Способ диагностики и лечения "ложной" миопизации после выполнения кераторефракционных операций у пациентов с дооперационной гиперметропией

Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии. Проводят послеоперационное офтальмологическое обследование. Определяют рефракцию для оценки результатов операции. При выявлении миопической рефракции выполняют компьютерную аккомодографию для оценки выраженности аккомодационных нарушений. После чего при наличии слабости аккомодации, характеризующейся коэффициентом аккомодационного ответа ниже 0,4 Дптр, назначают инсталляцию 2,5% раствора Ирифрина в течение 2-4 недель. При этом одновременно с инсталляциями раствора Ирифрина проводят курс лазерстимуляции цилиарного тела ежедневно в течение 10 дней. Способ позволяет диагностировать и эффективно устранить «ложную» миопизацию в послеоперационном периоде у пациентов с гиперметропией после кераторефракционных операций. 1 пр.

Способ формирования центральной зрительной фиксации и повышения светочувствительности сетчатки у детей с амблиопией с неустойчивой центральной фиксацией и нецентральной фиксацией

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для формирования центральной зрительной фиксации и повышения светочувствительности сетчатки у детей с амблиопией с неустойчивой центральной фиксацией и нецентральной фиксацией. Сначала выбирают в центральной зоне макулярной области тренируемый локус размером 2° при неустойчивой центральной фиксации, 5° - при нецентральной фиксации. Стимулируют его световым паттерном размером 4° при неустойчивой центральной и 8° при нецентральной фиксации с максимальной яркостью и частотой мельканий 20 Гц. Осуществляют звуковую мотивацию пациента к фиксации взора в пределах выбранного локуса в течение 10-12 минут, 3 раза в неделю, всего 12-18 сеансов. При этом после каждых трех сеансов оценивают зрительную фиксацию и светочувствительность сетчатки. При улучшении этих параметров на 10% уменьшают размер тренируемого локуса на 0.5° при неустойчивой центральной и на 1.0° при нецентральной фиксации, а размер паттерна и его деталей - в 2 раза. Постепенно увеличивают ...

Способ снижения зрительного напряжения

Изобретение относится к медицине, области гигиены зрения и может быть применено при использовании экранов отображения цифровой информации. Глаза пользователя в течение просмотра информации с экрана облучают полупроводниковым источником ультрафиолетово-синего излучения диапазоном длин волн от 360 до 420 нм с энергетической освещенностью от 2 до 20% от энерг. освещенности глаз пользователя от экрана, а также источником инфракрасного излучения диапазоном длин волн от 720 до 1700 нм. В качестве такого источника используют лампу накаливания или полупроводниковый источник излучения с энерг. освещенностью от 2 до 80% от энерг. освещенности глаз пользователя от экрана. Способ обеспечивает снижение зрительного напряжения от экранов, повышение воспринимаемой контрастности и насыщенности цветов. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ МАКУЛЯРНОГО ОТЕКА СЕТЧАТКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения макулярного отека сетчатки. Способ комбинированного лечения макулярного отека сетчатки включает интравитреальное введение бевацизумаба, проведение лазеркоагуляции сетчатки, а также дополнительно субтеноновую инъекцию дипроспана. При этом лечение осуществляяют в три этапа: вначале вводят дипроспан в дозе 0,5 мл, затем через 10-15 дней проводят лазеркоагуляцию сетчатки и спустя 15-20 дней после лазеркоагуляции вводят бевацизумаб в дозе 0,05 мл. Способ обеспечивает уменьшение частоты интравитреальных инъекций ингибиторов неоангиогенеза, стойкое повышение остроты зрения, снижение риска развития побочных эффектов, связанных с проведением фотодинамической терапии. 2 пр.

КОНФИГУРАЦИЯ ЛИНЗЫ, НЕ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ РАЗМЕРА ЗРАЧКА, И СПОСОБ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЗАМЕДЛЕНИЯ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МИОПИИ

Способ определения плотности нервных волокон роговицы у пациентов офтальмологического профиля

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может использоваться для определения плотности нервных волокон роговицы (НВР) у пациентов офтальмологического профиля. При проведении конфокальной микроскопии определяют длину каждого нервного волокна и площадь изучаемой области. После чего плотность НВР вычисляют по представленной формуле. Способ позволяет оценить тяжесть патологических процессов, происходящих в роговой оболочке, а также аспекты хирургического вмешательства на роговице. 2 пр.

Способ хирургического лечения рецидивирующего птеригиума

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения рецидивирующего птеригиума проводят отсепаровку птеригиума, иссечение отсепарованной ткани, выкраивание донорского трансплантата, по форме и размерам соответствующего сформированному ложу, и закрытие подготовленного ложа донорским трансплантатом с последующей его шовной фиксацией. Птеригиум отсепаровывают вместе с подлежащими непрозрачными слоями роговицы с захватом 0,5-1,0 мм лимбальной ткани, а донорский трансплантат выкраивают из роговицы с захватом 0,5-1,0 мм лимбальной ткани. Донорский трансплантат после укладки в сформированное ложе на глазу реципиента фиксируют сначала узловыми швами шелком 8/0 в двух крайних точках к лимбу, затем накладывают непрерывный шов или отдельные узловые швы нейлоном 10/0 на роговичный край трансплантата, а далее накладывают несколько отдельных узловых швов шелком 8/0 на лимбальный край трансплантата. Способ позволяет предотвратить рецидивирование птеригиума, восстановить ...

Способ хирургического лечения аниридии с аметропией

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургической коррекции аниридии с аметропией проводят несквозной разрез роговицы по сильному меридиану на половину ее толщины и расслаивание по этой толщине по кольцу до центральной оптической зоны с помощью фемтосекундного лазера с формированием роговичного тоннеля. Непосредственно над зоной аниридии в роговичный тоннель имплантируют интракорнеальную окрашенную диафрагму в виде сегмента кольца. Диафрагма представляет собой эластичную пластину из биосовместимого полимера, которая дополнительно содержит жесткий конструктивный элемент, окрашенный в цвет диафрагмы и расположенный в ее плоскости по дуге эллипса, или комбинацию жесткого конструктивного элемента в виде дуги эллипса в сочетании с элементами в виде двух радиальных прямых участков, симметрично расположенных относительно элемента в виде дуги эллипса. Выпуклая часть дуги эллипса может быть обращена как в сторону лимба, так и в сторону зрачка. Далее в сформированный ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ГЛАУКОМЫ НИЗКОГО ДАВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют центральную толщину роговицы, передне-заднюю ось глаза, площадь диска зрительного нерва, биомеханические параметры фиброзной оболочки глаза: DA Ratio, Integr. Radius (R), SP-A1, и при центральной толщине роговицы, равной или менее 530 мкм, передне-задней оси глаза более 24,0 мм, площади диска зрительного нерва более 1,8 мм, DA Ratio более 4,0, Integr. Radius (R) более 7,5 мм, SP-A1 менее 125 mmHg/mm прогнозируют риск развития глаукомы низкого давления. Способ позволяет прогнозировать риск развития глаукомы низкого давления (ГНД) за счет использования комбинации данных морфометрии, оптической когерентной томографии, исследования биомеханических показателей фиброзной оболочки глаза и повышает возможность верификации ГНД на ранних стадиях, а также риск ее развития. 4 табл., 2 пр.

Устройство для снижения зрительного напряжения

Изобретение относится к медицине. Устройство для снижения зрительного напряжения, содержащее по меньшей мере один полупроводниковый источник излучения диапазона длин волн от 360 до 420 нм, создающий в области глаз пользователя энергетическую освещенность от 2 до 20% от энергетической освещенности глаз пользователя от экрана и по меньшей мере один полупроводниковый источник излучения диапазона длин волн от 720 до 1700 нм, создающий в области глаз пользователя энергетическую освещенность от 2 до 80% от энергетической освещенности глаз пользователя от экрана, при этом указанные полупроводниковые источники излучения подключены к электронному блоку управления и размещены в одном корпусе, который выполнен с возможностью направления излучения полупроводниковых источников в глаза пользователя. Техническим результатом является снижение зрительного напряжения, визуальное повышение воспринимаемой контрастности и насыщенности цветов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Способ дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки (ГБС) и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки (РАОС). В слезной жидкости пораженного глаза определяют уровень макрофагального белка воспаления 1α (МIР-1α). При его уровне 17,1 пг/мл и более диагностируют РАОС, менее 17,1 пг/мл диагностируют ГБС. Способ позволяет обеспечить достоверную, основанную на объективных количественных показателях, дифференциальную диагностику ГБС и РАОС с повышением точности диагностики и выбором дифференцированной тактики ведения пациентов, их дальнейшим наблюдением, а также обследованием с целью выявления опухолей других локализаций, ассоциированных с синдромом VHL. 2 пр.

Способ лечения акантамебного кератита, осложненного вторичной инфекцией

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Сначала осуществляют микродиатермокоагуляцию зоны инфильтрации в пределах пораженного слоя роговицы. Затем выполняют кросслинкинг роговичного коллагена. При этом инсталляции рибофлавина чередуют с инсталляциями антибиотика или антисептика и микостатика. При наличии плотной поверхности инфильтрата перед микродиатермокоагуляцией проводят поверхностную кератэктомию. Способ позволяет увеличить скорость резорбции и очищения язвы от гнойного содержимого, предупредить распространение воспалительного процесса в глубину и по площади роговицы. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Способ лечения кровоизлияний в тканях глаз и вокруг глаз при проведении комбинированного лечения у онкологических больных

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, офтальмологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения кровоизлияний в тканях глаз и вокруг глаз при проведении комбинированного лечения у онкологических больных. Воздействуют постоянным магнитным полем с 5-6 сут и в более поздние сроки после образования кровоизлияний. Интенсивность магнитной индукции в пределах 20-30 мТл. Воздействуют по всей зоне кровоизлияния с захватом здоровых тканей в течение 5-10 мин. Общее количество процедур от 5 до 10, проводимых ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения кровоизлияний за счет восстановления кровотока как в тканях глаза, так и в мягких тканях вокруг него, что приводит к ускорению процессов регенерации, обеспечивает противоотечный, противовоспалителый эффект, повышает местный иммунитет. 2 пр.

Способ хирургического лечения различных этиологических форм глаукомы у детей младшей возрастной группы

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения различных этиологических форм глаукомы у детей младшей возрастной группы проводят стандартную обработку операционного поля и берут на шов-держалку верхнюю прямую мышцу. Формируют конъюнктивальный лоскут, поверхностный склеральный лоскут (ПСЛ), основанием к лимбу, толщиной в 2/3 толщины склеры. Далее выкраивают глубокий склеральный лоскут (ГСЛ) треугольной формы, основанием к лимбу, отсепаровывают его от подлежащей сосудистой оболочки, обнажая трабекулодесцеметовую мембрану (ТДМ). При этом у детей до четырехмесячного возраста ПСЛ выкраивают размером 3×2 мм и размером 3×4 мм у детей в возрасте старше четырех месяцев, отсепаровывают от подлежащей склеры до роговичной части лимба, заходя в прозрачные слои роговицы на 1 мм. ГСЛ выкраивают размером 2,5×1,5 мм у детей до четырехмесячного возраста и размером 2,5×3,5 мм у детей в возрасте старше четырех месяцев, отсепаровывают его от подлежащей ...

Способ определения локализации макулы при ретинопатии недоношенных (варианты)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для определения локализации макулы при ретинопатии недоношенных (РН). Предложен способ определения локализации макулы при ретинопатии недоношенных с помощью компьютерной морфометрии при визуализации диска зрительного нерва, имеющего нормальное строение. После визуализации диска зрительного нерва и аркад височных артерий осуществляют построение эллипса, окружность которого проходит через центр физиологической экскавации диска зрительного нерва и аркады височных артерий; определяют центр эллипса; строят прямые, проходящие через верхний и нижний полюса диска зрительного нерва, параллельные длинной оси эллипса; проводят измерение окружности диска зрительного нерва; латерально от темпорального полюса диска зрительного нерва откладывают два его размера окружности; строят окружность, проходящую через центр эллипса и располагающуюся касательно к построенным прямым и второму отложенному размеру окружности ...

Способ лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения макулярных друз при возрастной макулодистрофии проводят субпороговое микроимпульсное лазерное воздействие с длиной волны 577 нм на область макулярных друз. При этом аппликаты наносят плотным слоем с расстоянием между ними, равным одному диаметру аппликата, в горизонтальном или вертикальном направлении при следующих параметрах лазерного воздействия: мощность 100-270 мВт, экспозиция 20 нс, период между пакетами импульсов 0,1-0,15 с, скважность 10%, диаметр пятна 100 мкм, количество аппликатов 300-650 штук. Способ позволяет исключить осложнения при лечении макулярных друз, а также повысить остроту зрения и стабилизировать зрительные функции, за счет индивидуального подбора параметров лазерного излучения, при котором происходит максимальное поглощение лазерного излучения клетками пигментного эпителия, с сохранением фоторецепторов интактными. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 12 ил.

Способ лечения рецидивирующей эрозии роговицы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующей эрозии роговицы. Определяют зону неполной стромально-эпителиальной адгезии путем смещения эпителия относительно стромы роговицы с помощью офтальмологического микротупфера. Шлифуют боуменову мембрану в выявленной зоне алмазным бором диаметром 1 мм в двух взаимно перпендикулярных плоскостях при скорости вращения 4000 оборотов в минуту. Способ обеспечивает снижение частоты рецидивирования эрозии роговицы, предупреждение возникновения хейза и астигматизма в послеоперационном периоде за счет избирательного воздействия только на зону поражения и определенной методики шлифовки боуменовой мембраны алмазным бором. 4 ил., 1пр.

Способ хирургического лечения посттравматического энофтальма

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и офтальмологии. Для хирургического лечения посттравматического энофтальма с применением имплантата биологического происхождения, который размещают в глазнице, восстанавливают утраченный в глазнице материал ретробульбарной клетчатки. Для этого используют жировое тело щеки (ЖТЩ) пациента, при этом рассекают слизистую оболочку щеки, ближайшей к оперируемому глазу. Выделяют ЖТЩ, которое рассекают с сохранением анатомической связи донорского участка ЖТЩ с тканями щеки и отсеченного отрезка ЖТЩ. После чего отделяют отсеченный отрезок ЖТЩ от тканей щеки и, не теряя связи отсеченного отрезка ЖТЩ с донорским участком, отделяют по рассечению его свободную часть от донорского участка. После чего проводят отрезок ЖТЩ в глазницу через нижнюю глазничную щель, затем операционные раны послойно ушивают. Способ исключает нарушения кровообращения и трофики трансплантата в постоперационный период и минимизирует риск его отторжения ...

Способ восстановления нормотонуса глазного яблока после воздушной тампонады витреальной полости

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмохирургии. Для восстановления нормотонуса глазного яблока после воздушной тампонады витреальной полости (ВП) при выполнении эндовитреальных вмешательств с помощью витреоретинального комбайна, оснащенного блоком автоматического регулирования ВГД, в случае снижения ВГД во время удаления портов вводят дополнительную иглу 32G через прокол в проекции плоской части цилиарного тела и выполняют подачу стерильного воздуха до нормализации ВГД, после чего иглу выводят из полости глаза и завершают операцию. Способ позволяет восстановить нормотонус глазного яблока в случае снижения ВГД при удалении портов после тампонады ВП стерильным воздухом и повысить эффективность хирургического вмешательства. 2 пр.

Способ хирургического лечения идиопатической эпиретинальной мембраны

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения идиопатических эпиретинальных мембран (иЭРМ) перед удалением стекловидного тела в витреальную полость вводят Triamcinolone acetonide и выполняют хромовитрэктомию. Далее наносят краситель membrane blue 0,15% на макулярную область. Выдерживают экспозицию 15 секунд и производят его аспирацию канюлей. После чего начинают удалять иЭРМ с помощью «лепестковой» техники, для этого формируют край первого лоскута иЭРМ эндовитреальным пинцетом при помощи щипка в месте наименьшей ее фиксации и ведут данный лоскут по дуге воображаемой окружности, отсепаровывая иЭРМ по направлению к центру фовеа, при этом контролируют, чтобы участок фиксации иЭРМ к фовеа оставался интактным. Далее переходят к формированию второго лоскута иЭРМ рядом с первым и по такой же технике проводят его удаление, осуществляя направление движения до фовеа, где оставляют иЭРМ нетронутой. При выявлении участка выраженной фиксации иЭРМ к сетчатке ...

СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ПИТАНИЯ ДЛЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ, СОДЕРЖАЩИХ МНОГОСЛОЙНЫЕ КОМПОЗИТЫ И ОСАЖДЕННЫЕ РАЗДЕЛИТЕЛИ

Изобретение обносится к области электротехники и медицины, а именно к способу и устройству для изготовления биосовместимых элементов питания. В некоторых примерах описаны способы и устройства для изготовления биосовместимых элементов питания, которые включают в себя этапы заполнения полостей активными химическими веществами катода и осаждение разделителей внутри ламинатной конструкции батареи. Предложенная конструкция биосовместимого элемента питания позволяет эффективно удерживать химический состав батареи. Конструктивное выполнение элемента питания позволяет обеспечивать внутренний контроль количества элементов питания внутри батареи. Активные элементы катода и анода герметизированы с помощью ламинатного пакета биосовместимого материала. В некоторых примерах область применения способов и устройства может включать любое биосовместимое устройство или продукт, для которых необходимы элементы питания. Повышение безопасности и надежности биосовместимого элемента питания при его компактности ...

СПОСОБ ПЛАСТИКИ НИЖНЕГО ВЕКА

Изобретение относится к медицине, а именно хирургии. Из кожи верхнего века этой же стороны выкраивают транспозиционный кожно-жировой языкообразный лоскут, который смещают книзу и фиксируют к краям дефекта нижнего века. При этом лоскут выкраивают шириной 1,5 см, а верхушка лоскута находится на уровне латерального угла глаза, а его основание - на 1 см кнутри от медиального угла глаза. После мобилизации лоскут смещают книзу, складывают с формированием дубликатуры, дистальный край лоскута кожей внутрь, к глазному яблоку. Подшивают к остаткам конъюнктивы нижнего века подконъюнктивально-подкожным швом. Далее между верхними краями дефекта нижнего века натягивают и фиксируют мононить. Лоскут вывешивают на нить, проксимальный край, кожей наружу, подшивают к кожному краю раны нижнего века. Способ одноэтапен, позволяет воссоздать всю толщу нижнего века, включая каркас ресничного края, улучшить функциональные и эстетические результаты реконструкции обширного дефекта нижнего века. 1 ил., 1 пр.

Способ хирургического лечения набухающей катаракты с использованием фемтосекундного лазера

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения набухающей катаракты с использованием фемтосекундного лазера используют высокомолекулярный вискоэластик, выполняют фемтоэтап, факоэмульсификацию хрусталиковых масс и имплантацию интраокулярной линзы. Перед проведением фемтоэтапа выполняют два парацентеза, вводят в переднюю камеру высокомолекулярный вискоэластик до достижения давления в передней камере 30-32 мм рт.ст. Накладывают узловые швы на парацентезы, после чего приступают к выполнению фемтоэтапа хирургии набухающей катаракты. Способ обеспечивает возможность формирования переднего кругового капсулорексиса при проведении фемтоэтапа с точно заданными параметрами без риска неконтролируемого разрыва передней капсулы хрусталика при лечении набухающей катаракты. 2 пр.

Способ фиксирования лимбального разреза при хирургии косоглазия

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Выполняют наложение узлового шва у лимба. При этом концы нитей при обрезании оставляют длиной не менее 5 мм и заправляют их под конъюнктиву. Затем накладывают дополнительный внутренний узловой шов на конъюнктиву на расстоянии не менее 3 мм от первого шва в сторону размещения концов нитей под конъюнктиву. Способ позволяет предотвратить возможный контакт концов нитей и края лимба или роговицы, что предотвращает развитие роговичного синдрома. 1 пр.

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО КРОССЛИНКИНГА РОГОВИЦЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ БИОЛИНЗЫ ПРИ ТОНКИХ РОГОВИЦАХ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют пахиметрию роговицы, деэпителизацию роговицы, насыщение линзы и деэпителизированной роговицы пациента водным раствором, содержащим 0,1% рибофлавина-мононуклеотида. Временное утолщение роговицы пациента путем укладывания линзы на деэпителизированную роговицу и ультрафиолетовое облучение роговицы с длиной волны 370 нм суммарной энергией 5,4 Дж/см2. Деэпителизацию роговицы проводят в 8,5 мм зоне, насыщение линзы и деэпителизированной роговицы проводят раствором, дополнительно содержащим 20% декстрана, для утолщения роговицы пациента на время облучения до 450 мкм и покрытия зоны деэпителизации используют биолинзу, приготовленную при помощи фемтосекундного лазера из аутологичной донорской роговичной ткани, диаметром 8,5 мм толщиной от 100 до 150 мкм. А ультрафиолетовое облучение роговицы проводят в акселерированном режиме мощностью 9 мВт/см2 в течение 10 минут. Задачей изобретения является расширение показаний к выполнению ...

ДВУХЭЛЕМЕНТНАЯ СИСТЕМА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЛЕГКУЮ АККОМОДАЦИЮ С ПЕРЕМЕННО-СФЕРИЧЕСКИМ АБЕРРАЦИОННЫМ КОНТРОЛЕМ

... 1. Офтальмологическая линза, состоящая из оптики, имеющей два оптических элемента, размещенных последовательно вдоль оптической оси, по меньшей мере, один из указанных элементов выполнен с возможностью бокового перемещения относительно другого вдоль направления, по существу перпендикулярного к указанной оптической оси, причем указанные элементы сконфигурированы так, что указанное боковое перемещение приводит к изменению оптической силы, обеспеченной указанной оптикой, а также к изменению сферической аберрации, демонстрируемой указанной оптикой. ! 2. Офтальмологическая линза по п.1, в которой указанные элементы сконфигурированы так, что сферическая аберрация увеличивается, по мере того, как увеличивается оптическая сила. ! 3. Офтальмологическая линза по п.1, в которой указанная сферическая аберрация изменяется как функция смещения, связанная с упомянутым боковым перемещением. ! 4. Офтальмологическая линза по п.3, в которой указанная сферическая аберрация увеличивается, по мере того, как ...

МИКРОИМПЛАНТАТЫ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ

... 1. Глазной микроимплантат для имплантации в глаз, содержащий: гомогенную смесь одного или более активного ингредиента и одного или более биоразлагаемого полимера, отличающийся тем, что он имеет диаметр 0,019 дюймов или менее. ! 2. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что он имеет диаметр 0,015 дюймов или менее. ! 3. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что он имеет диаметр 10 мм или менее. ! 4. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что он имеет длину 7 мм или менее. ! 5. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что он имеет длину 1 мм или менее. ! 6. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что указанный один или более биоразлагаемый полимер представляет собой сополимер полимолочной и полигликолевой кислот (ПМГК). ! 7. Микроимплантат по п.1, отличающийся тем, что указанный активный ингредиент представляет собой противовоспалительный агент. ! 8. Микроимплантат по п.7, отличающийся тем, что указанный противовоспалительный агент представляет собой стероидный противовоспалительный ...

Очки Дроздова (очки для профилактики глаукомы)

Устройство для лечения амблиопии с использованием лазера с автоматическим преобразованием частоты

Настоящая полезная модель относится к устройству для лечения амблиопии с использованием лазера с автоматическим преобразованием частоты, которое содержит лазерный генератор, круговую светонепроницаемую систему, установленную на пути вывода света, и схему управления, а также содержит расширитель диапазона углового смещения, предназначенный регулирования высоты и угла выхода светового луча. Расширитель диапазона углового смещения содержит первичную выдвижную трубу, имеющую первичную линзу, установленную снаружи вторичной выдвижной трубы, имеющей вторичную линзу. Первичная выдвижная труба установлена снаружи вторичной линзы, и выполнена с возможностью возвратно-поступательного движения вдоль нее. Фиксатор установлен в верхнем положении на вторичной выдвижной трубе. С одной стороны первичной выдвижной трубы выполнено отверстие для вывода света, в области первичной линзы установлен отражатель, обращенный к отверстию. Свет, выводимый лазерным генератором, передают непосредственно на вторичную линзу, затем на первичную линзу и, наконец, выводят через отверстие, после отражения отражателем. ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 70 791 (13) U1 (51) ÌÏÊ A61F 9/008 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÎÏÈÑÀÍÈÅ ÏÎËÅÇÍÎÉ ÌÎÄÅËÈ Ê ÏÀÒÅÍÒÓ(òèòóëüíûé ëèñò) (21), (22) Çà âêà: 2007122453/22, 18.08.2005 (72) Àâòîð(û): ÔÓÍà Äàíëàé (CN), ËÈ ×æèøåíã (CN) (24) Äàòà íà÷àëà îòñ÷åòà ñðîêà äåéñòâè ïàòåíòà: 18.08.2005 (73) Ïàòåíòîîáëàäàòåëü(è): ÔÓÍà Äàíëàé (CN) R U (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 19.07.2005 CN 200520114140.8 16.08.2005 CN 200520103791.7 (45) Îïóáëèêîâàíî: 20.02.2008 Áþë. ¹ 5 (86) Çà âêà PCT: CN 2005/001285 (18.08.2005) (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2007/009300 (25.01.2007) U 1 7 0 7 9 1 R U (54) ÓÑÒÐÎÉÑÒÂÎ ÄËß ËÅ×ÅÍÈß ÀÌÁËÈÎÏÈÈ Ñ ÈÑÏÎËÜÇÎÂÀÍÈÅÌ ËÀÇÅÐÀ Ñ ÀÂÒÎÌÀÒÈ×ÅÑÊÈÌ ÏÐÅÎÁÐÀÇÎÂÀÍÈÅÌ ×ÀÑÒÎÒÛ (57) Ôîðìóëà ïîëåçíîé ìîäåëè 1. Óñòðîéñòâî äë ëå÷åíè àìáëèîïèè ñ èñïîëüçîâàíèåì ëàçåðà ñ àâòîìàòè÷åñêèì ïðåîáðàçîâàíèåì ÷àñòîòû, ñîäåðæàùåå ...

Электрод для электростимуляции зрительного нерва и зрительных путей и контроля физиологических параметров орбитальных структур глаза

Полезная модель относится к области медицины, а именно к офтальмологии, неврологии, нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии, физиотерапии, и может быть использована для лечения заболеваний и дистрофических процессов в зрительных путях, глазном яблоке и зрительном нерве. Разработанный электрод для электростимуляции зрительного нерва и зрительных путей и контроля физиологических параметров орбитальных структур обеспечивает постоянную безопасную адресную электростимуляцию зрительного нерва и зрительных путей. Электрод, включающий: полимерную основу, выполненную с возможностью ее размещения вдоль нижней стенки орбиты от переднего орбитального края до вершины орбиты, и расположенные в ней контакты для передачи электрических стимулирующих сигналов на глазное яблоко, зрительный нерв, зрительные пути и снятия физиологических параметров. Причем контакты выполнены с возможностью подключения к блоку управления электрогенератора и объединены в две группы, одна из которых расположена ближе к дистальному концу полимерной основы и выполнена с возможностью преимущественного воздействия на зрительный нерв и зрительные пути, другая - к проксимальному концу и выполнена с возможностью преимущественного воздействия на задний полюс глазного яблока. Ширина полимерной основы уменьшается от проксимального к дистальному концу. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 169 012 U1 (51) МПК A61N 1/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (21)(22) Заявка: 2016132569, 08.08.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.08.2016 (72) Автор(ы): Давыдов Дмитрий Викторович (RU), Яковлев Александр Евгеньевич (RU) 01.03.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 08.08.2016 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2025114 C1, 30.12.1994. RU Адрес для переписки: 119034, Москва, пер. Пречистенский, 20, кв. 9, А.Е. Яковлеву 36214 U1, 10.03.2004. RU 2434639 C2, 27.11.2011. RU 2582407 C2, 27.04. ...

Инжектор для имплантации интраокулярной линзы

Полезная модель относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии и предназначена для доставки интраокулярной линзы (ИОЛ) в полость глаза с помощью инжектора при факоэмульсификации катаракты.Ставится задача разработки конструкции инжектора для имплантации ИОЛ, обеспечивающей возможность более легкого ввода наконечника инжектора в роговичный разрез, беспрепятственного прохождения линзы и ее выхода через наконечник инжектора, и правильного размещения ИОЛ в капсульном мешке.Технический результат достигается разработкой инжектора для имплантации ИОЛ следующей конструкции.Инжектор для имплантации ИОЛ, имеющий корпусной участок с наконечником и поршень. Наконечник инжектора имеет острый угол среза и выполняется конусообразной формы, причем внешний диаметр широкой части выполняется не более 2,4 мм, внешний диаметр узкой части - не более 1,6 мм, при этом от внешнего края наконечника инжектора выполняют три продольных послабляющих надреза длиной 2-3 мм.За счет конструкции инжектора обеспечивается более легкий ввод наконечника инжектора в роговичный разрез, что уменьшает повреждение тканей глаза, минимизирует стрессовое воздействие на операционную рану, а также обеспечивается беспрепятственный выход ИОЛ из наконечника инжектора, правильное размещение ИОЛ в капсульном мешке, и достигается возможность уменьшения разрезов, через которые ИОЛ следует выдавливать во время введения. Ц 174785 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ < м > ` х 17а 2854 $ м $ За п РЦ ‘’ (50) МПК А61Е 9007 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2017105077, 16.02.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.06.2016 Дата регистрации: 02.11.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 16.02.2017 (62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой данная заявка выделена: 2016123785 16.06.2016 (45) Опубликовано: 02.11.2017 Бюл. № 31 Адрес для переписки: 392000, г. Тамбов, Рассказовское ш.., 1, Тамбовский филиал ...

Устройство для снижения избыточного внутриглазного давления

Полезная модель относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использована при хирургическом лечении глаукомы различного генеза. Устройство для снижения избыточного внутриглазного давления выполнено из нержавеющей стали в виде трубки и имеет кривизну, равную периметру круга радиусом 12,5 мм, четыре сквозных отверстия для отвода жидкости выполнены на верхней стенке устройства и расположены на равном расстоянии друг от друга и на расстоянии 0,75 мм от хвостовой части устройства, а нижняя стенка устройства имеет прямоугольное отверстие размером 3,0×0,6 мм, расположенное на расстоянии 1,0 мм от хвостовой части устройства. Головная часть устройства срезана под углом 45° и имеет две боковые стенки треугольной формы и нижнюю стенку, выполненную в виде язычка длиной 1 мм, шириной от 1 мм у основания до 0,3-0,4 мм у кончика язычка, при этом кончик язычка имеет кривизну, равную периметру круга радиусом 0,36 мм. Реализация предложенной полезной модели позволит обеспечить достижение технического результата, который заключается в усилении и сохранении гипотензивного эффекта операции за счет обеспечения надежного сообщения передней камеры глаза с супрахориоидальным пространством. Ц 1 176012 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ И ое м РИ ? 50 < 3 < 8 < (50) МПК А61Е 9007 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК Аб/1Ё 9007 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017111065, 03.04.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.04.2017 Дата регистрации: 26.12.2017 Приоритет(ь): (22) Дата подачи заявки: 03.04.2017 (45) Опубликовано: 26.12.2017 Бюл. № 36 Адрес для переписки: 117198, Москва, ГСП, ул. Миклухо-Маклая, 6, РУДН, отдел интеллектуальной собственности (72) Автор(ы): Кумар Винод (КО), Фролов Михаил Александрович (КО), Душина Галина Николаевна (КО), Шрадка Ахмад Салех Солиман (КП) (73) Патентообладатель(и): федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования " ...

Высекатель трансплантата донорской роговицы

Высекатель трансплантата донорской роговицы относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии, и предназначен для получения трансплантата роговицы. Высекатель представляет собой первый и второй пластиковые блоки с четырьмя стальными направляющими на внутренней поверхности первого блока и четырьмя соответствующими отверстиями на внутренней поверхности второго блока. Металлическое лезвие расположено на внутренней поверхности первого блока в горизонтальной канавке и имеет полулунную форму. Лезвие является съемным. Дополнительно второй блок может быть снабжен впаянной силиконовой трубкой. Устройство обеспечивает возможность получения из одного склеро-роговичного блока донора двух или четырех трансплантатов полулунной формы или в форме сегментов для различных видов кератопластических операций. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 177 469 U1 (51) МПК A61F 9/007 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/007 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017137958, 31.10.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 26.02.2018 (45) Опубликовано: 26.02.2018 Бюл. № 6 Адрес для переписки: 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/ 19, МНИИ ГБ им. Гельмгольца, отдел информации (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2600158 C1, 20.10.2016. RU U 1 1 7 7 4 6 9 R U (54) ВЫСЕКАТЕЛЬ ТРАНСПЛАНТАТА ДОНОРСКОЙ РОГОВИЦЫ (57) Реферат: Высекатель трансплантата донорской внутренней поверхности первого блока в роговицы относится к области медицины, а горизонтальной канавке и имеет полулунную именно к офтальмохирургии, и предназначен для форму. Лезвие является съемным. Дополнительно получения трансплантата роговицы. Высекатель второй блок может быть снабжен впаянной ...

Микрохирургический инструмент для регулирования величины рецессии леватора при хирургической коррекции ретракции верхнего века

Полезная модель относится к медицине и офтальмологии, а именно к микрохирургическим инструментам, используемым в офтальмохирургии при операциях по поводу ретракции верхнего века.Техническим результатом полезной модели является снижение риска избыточного или недостаточного натяжения нити на этапе фиксации леватора верхнего века к тарзальной пластинке, и как следствие того, исключение гипер- и гипоэффекта хирургического вмешательства, а также удобство в работе.Указанный технический результат достигается тем, что микрохирургический инструмент для регулирования величины рецессии леватора при ретракции верхнего века выполнен в виде плоской металлической пластины, две боковые стороны которой параллельны друг другу и перпендикулярны третьей стороне, четвертая сторона выполнена ступенчатой с образованием семи секций, при этом ширина одной боковой стороны составляет 1 мм, другой - 7 мм, длина каждой секции - 10 мм, длина всей пластины - 70 мм, толщина - 1 мм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 187 045 U1 (51) МПК A61F 9/007 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/007 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2018139293, 08.11.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 14.02.2019 (45) Опубликовано: 14.02.2019 Бюл. № 5 1 8 7 0 4 5 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Катаев М.Г. и др. Лечение ретракции верхнего века: старое по-новому. Современные технологии в офтальмологии N3 2018, 152-154. RU 2635082 C1 C1, 08.11.2017. WO 2012083195 A2, 21.06.2012.. (54) Микрохирургический инструмент для регулирования величины рецессии леватора при хирургической коррекции ретракции верхнего века (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине и Указанный технический результат достигается офтальмологии, а именно к микрохирургическим тем, что микрохирургический инструмент для инструментам, используемым в регулирования величины рецессии леватора при офтальмохирургии при ...

Склеральный фиксатор моноблочной заднекамерной интраокулярной линзы модели Alcon AcrySof

Полезная модель относится к медицине и офтальмологии, а именно к микрохирургическим инструментам, и может быть использована для транссклеральной фиксации моноблочных заднекамерных интраокулярных линз (ИОЛ) модели Alcon AcrySof в тех случаях, когда отсутствует капсульная поддержка.Техническим результатом полезной модели является надежная долгосрочная фиксация заднекамерной ИОЛ, отсутствие необходимости в шовной фиксации, а, следовательно, исключения рисков дислокации ИОЛ в отдаленном послеоперационном периоде.Технический результат достигается тем, что фиксатор моноблочной заднекамерной ИОЛ модели Alcon AcrySof выполнен в виде Т-образной пластины длиной 1,25 мм, шириной 0,3 мм, толщиной 0.25 мм, длина плеча Т-образного конца пластины составляет 1,75 мм, торец, противоположный Т-образному концу, связан с кольцом для размещения в нем гаптического элемента ИОЛ, кольцо расположено во фронтальной плоскости относительно плоскости Т-образной пластины, наружный диаметр кольца равен 0,9 мм, внутренний - 0,7 мм, ширина кольца составляет 0,3 мм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 190 856 U1 (51) МПК A61F 9/007 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/007 (2019.05) (21)(22) Заявка: 2019113949, 08.05.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Захарова Екатерина Николаевна (RU) Дата регистрации: 15.07.2019 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 26411 U1, 10.12.2002. RU 186391 U1, 17.01.2019. RU 165158 U1, 10.10.2016. US 20180368973 A1, 27.12.2018. (45) Опубликовано: 15.07.2019 Бюл. № 20 R U (54) Склеральный фиксатор моноблочной заднекамерной интраокулярной линзы модели Alcon AcrySof (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине и Технический результат достигается тем, что офтальмологии, а именно к микрохирургическим фиксатор моноблочной заднекамерной ИОЛ инструментам, и может быть использована для модели Alcon AcrySof выполнен в виде Т- ...

Ирригационная канюля-ирис-ретрактор

Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использована при факоэмульсификации катаракты.Коническое окончание металлического наконечника стандартной аспирационной канюли имеет горизонтальный паз треугольной формы глубиной 0,3 мм с углом 45°, в котором располагают зрачковый край радужной оболочки и смещают его к периферии глаза, одновременно осуществляя постоянную подачу сбалансированного раствора в переднюю камеру глаза через аспирационное отверстие.Техническим результатом является возможность одновременного выполнения одним инструментом двух операционных действий, уменьшение травматизации роговицы. 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 198 932 U1 (51) МПК A61F 9/007 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/007 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2020103235, 27.01.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 03.08.2020 (45) Опубликовано: 03.08.2020 Бюл. № 22 1 9 8 9 3 2 R U (54) Ирригационная канюля-ирис-ретрактор (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использована при факоэмульсификации катаракты. Коническое окончание металлического наконечника стандартной аспирационной канюли имеет горизонтальный паз треугольной формы глубиной 0,3 мм с углом 45°, в котором располагают зрачковый край радужной оболочки Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 33866 U1, 20.11.2003. RU 52693 U1, 27.04.2006. RU 2171100 C1, 27.07.2001. RU 101917 U1, 10.02.2011. и смещают его к периферии глаза, одновременно осуществляя постоянную подачу сбалансированного раствора в переднюю камеру глаза через аспирационное отверстие. Техническим результатом является возможность одновременного выполнения одним инструментом двух операционных действий, уменьшение травматизации роговицы. 2 ил. U 1 U 1 Адрес для переписки: 680033, г. Хабаровск, ул. Тихоокеанская, 211, Хабаровский филиал ФГАУ ...

Устройство для дренирования дакриостомы при эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии

Предлагаемая полезная модель относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и офтальмологии, и может быть использована для дренирования дакриостомы при эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии. Устройство 1 для дренирования дакриостомы при эндоскопической эндоназальной дакриоцисториностомии выполнено из стерильного листового силикона толщиной 2 мм в виде русской буквы Т. Большое 2 и малое 3 плечи устройства 1 (буквы Т) выполнены в виде прямоугольников шириной "а" 1 мм. Большое плечо 2 устройства 1 выполнено длиной "b" от 8 мм до 12 мм. Малое плечо 3 устройства 1 выполнено длиной "с" 8 мм. Предлагаемое устройство имеет простую конструкцию и позволяет эффективно без осложнений и травматизации слизистой оболочки дренировать сформированную дакриостому, обеспечивая эффективное слезоотделение, практически устраняя рецидивы заболевания и сокращая длительность послеоперационного периода. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 201 235 U1 (51) МПК A61F 9/007 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/007 (2020.08) (21)(22) Заявка: 2020128497, 26.08.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 04.12.2020 R U 2 0 1 2 3 5 U 1 Адрес для переписки: 344022, г. Ростов-на-Дону, 22, пер. Нахичеванский, 29, ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России, патентный отдел (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2636871 C2, 28.11.2017. RU 51870 U1, 10.03.2006. RU 2095040 C1, 10.11.1997. WO 0074615 A2, 14.12.2000. U 1 (45) Опубликовано: 04.12.2020 Бюл. № 34 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) (RU) 2 0 1 2 3 5 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 26.08.2020 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДРЕНИРОВАНИЯ ДАКРИОСТОМЫ ПРИ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ ...

Аппликатор глазной

Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмологии. Основано на современных знаниях о кинетики лекарственных средств в полость глаза и распределения его в передней камере и стекловидном теле и предназначено для местного введения лекарственного препарата с целью получения высокой концентрации лекарственного вещества в полости глаза при заболеваниях переднего и заднего отрезка.Технический результат полезной модели заключается в повышении эффективности лечения заболеваний глаз за счет достижения и поддержания необходимой концентрации лекарственного вещества локально в оболочках и структурах глаза.Аппликатор глазной лекарственный включающий кольцо из полимерного материала. Внутренний диаметр кольца составляет 10мм, внешний диаметр кольца 16 мм, по всей окружности кольца сделано два углубления в виде канавок глубиной 0,1мм, первое углубление по внешнему краю кольца, второе по внутреннему краю кольца. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 209 085 U1 (51) МПК A61F 9/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 9/0008 (2022.01) (21)(22) Заявка: 2021131118, 25.10.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 01.02.2022 (45) Опубликовано: 01.02.2022 Бюл. № 4 Адрес для переписки: 650060, г. Кемерово, б-р Строителей, 28, кв. 80, Цыплина Светлана Феликсовна (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КемГМУ) (RU) U 1 2 0 9 0 8 5 R U (54) Аппликатор глазной (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмологии. Основано на современных знаниях о кинетики лекарственных средств в полость глаза и распределения его в передней камере и стекловидном теле и предназначено для местного введения лекарственного препарата с целью получения высокой концентрации лекарственного вещества в полости ...

Methods and systems for enhanced medical procedure visualization

The present invention employs image intensification for medical procedures within the human body. Methods and systems of the invention utilize infrared radiation (e.g. greater than about 750 nm) illumination and visualization of a surgical treatment area Preferred methods and systems of the invention incorporate use of an infrared radiation visualization system which may be known as “night vision” systems.

Hybrid ophthalmic interface apparatus and method of interfacing a surgical laser with an eye

Apparatus and methods are provided for interfacing a surgical laser with an eye using a patient interface device that minimizes aberrations through a combination of a contact lens surface positioning and a liquid medium between an anterior surface of the eye and the contact lens surface.

Apparatus and method for removing a lenticle from the cornea

An apparatus and method for removing a lenticle from the cornea. For this purpose, a device for liquefying the lenticle and a device for suctioning off the resulting fluid are provided. The lenticle is liquefied and the resulting fluid is then suctioned off.

Drug delivery device with active iris

A device implantable into an eye of a patient for treatment of glaucoma. The device has an implantable dispenser. The dispenser includes an implantable reservoir configured to store a therapeutic agent. Additionally, the dispenser includes an implantable reservoir sensor configured to measure a pressure within the reservoir. The device also has an implantable processor coupled to the implantable reservoir sensor and configured to receive the measurement of the pressure within the reservoir and determine a dosage of therapeutic agent based on the measurement of the pressure within the reservoir. Furthermore, the implantable dispenser is configured to release the dosage of the therapeutic agent at a selectively variable rate from the implantable reservoir into the eye.

Before-use mixing container

The present invention provides a before-use mixing container in which it is possible to perform a mixing operation for two types of medicinal solutions in its container independently of an uncovering operation for a cap or the like. The before-use mixing container including a movable body 1 which has a tube section 11 , a ceiled cylindrical inner tube 13 which is consecutively installed upright on an inner surface of the tube section, that partitions the tube section into two upper and lower chambers, and a first opening portion 13 b drilled in a ceiling plane 13 a of the inner tube, and in which a first medicinal solution A is contained in the lower chamber, an adapter 3 which has a fit-in tube section 31 which is tightly fit into the upper chamber of the movable body to be assembled so as to be rotatable with respect to the movable body, a partition wall surface 35 which is provided on an inner surface of the fit-in tube section, and is tightly attached to the ceiling plane of the inner tube of the movable body, and a second opening portion 35 a which is drilled in the partition wall surface so as not to overlap the first opening portion, and a container main body 4 which has a lower mouth tube section 42 tightly fit into the upper chamber of the adapter, to be assembled so as not to be rotatable with respect to the adapter, and in which a second medicinal solution B is contained, in the before-use mixing container, when the movable body is relatively rotated with respect to the container main body, the first opening portion and the second opening portion are overlapped.

Posterior segment drug delivery

A therapeutic device to release a therapeutic agent comprises a porous structure coupled to a container comprising a reservoir. The reservoir comprises a volume sized to release therapeutic amounts of the therapeutic agent for an extended time when coupled to the porous structure and implanted in the patient. The porous structure may comprise a first side coupled to the reservoir and a second side to couple to the patient to release the therapeutic agent. A plurality of interconnecting channels can extend from the first side to the second side so as to connect a first a plurality of openings on the first side with a second plurality of openings on the second side.

Intravitreous self adaptive stent

Disclosed herein are devices, methods and kits for a stent for treating an eye, comprising a flexible material, wherein the stent is self adaptive to a dimension of a vitreous cavity in the eye.

Retrobulbar needle and methods of use

A syringe and needle assembly includes a needle that extends through the barrel of the syringe and is attached to a proximal portion of the syringe. The distal end of the needle extends through a sleeve attached to the distal end of the syringe. The proximal end of the needle includes a spring which biases the needle proximally, so that the distal tip of the needle is normally retracted within the sleeve. The assembly can be used for injections in portions of a patient's body including delicate tissues that could be damaged if contacted by the needle tip

Flow regulating implant, method of manufacture, and delivery device

An implant includes a tube for permitting fluid flow. A flow controlling rod may be inserted within the tube passage. One or more holes around the circumference of the tube may be selectively permanently or temporarily occluded to give desired flow characteristics. A delivery device for implanting the implant may include a central bore in which a retractable wire is located. The retractable wire penetrates a tube passage of the implant. After the implant is in position in the eye, the retention wire is retracted out of the implant. In a method for manufacturing an implant, two tubes of different diameters are utilized. The smaller tube fits inside the longitudinal bore of the larger tube. When the tubes are cut, the smaller tube forms the tube of the implant and the remaining portions of the larger tube form the retention projection and/or disk of the implant.

Implantable Punctal Plug

A punctal plug is disclosed, wherein the punctal plug includes a body portion and a retaining portion. The body portion is defined by an open distal end, an open proximal end and a wall portion. The wall portion further includes at least one window extending therethrough. The retaining flange is configured to have an outer periphery that is larger than the outer periphery of the body portion. A method of delivering a therapeutic agent to a patient using a punctal plug is also disclosed.

Aberration control by corneal collagen crosslinking combined with beam-shaping technique

Corneal collagen crosslinking is used to alter a characteristic of the cornea, such as thickness or refractive index, to correct wavefront aberrations, including higher-order aberrations. A scanning laser or the like is used to perform the corneal collagen crosslinking by locally altering the optical path length (thickness, refractive index, or both).

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

Transplantation device

The present invention is intended to provide a transplantation device which can transplant a graft into a layered tissue easily and without damaging the graft or a tissue around the transplantation site. A transplantation device ( 1 ) according to the present invention is a device for transplanting a graft to a living body, including a pair of flexible holding sheets ( 2,3 ) for holding the graft, wherein each of the holding sheets has a grip part for gripping the holding sheet, and the graft held between the holding sheets is exposed by pulling the paired grip parts ( 4,5 ) in directions away from the graft. By using the transplantation device, a graft can be transplanted into a layered tissue easily and without damaging the graft or a tissue around the transplantation site.

Phacoemulsification Hand Piece with Two Independent Transducers

An ophthalmic surgical hand piece has a horn and two transducers. The horn has a central axis. A flange having a generally flat surface is coupled to the horn. The flange extends radially from the horn and generally perpendicular to the central axis. A first ear having a generally flat surface is coupled to the horn. The first ear extends from the horn such that the generally flat surface of the first ear is generally perpendicular to the generally flat surface of the flange. A first transducer is held against the flange, and a second transducer held against the ear.

Seal-less device for dispensing microliter quantities of a material into a site

A seal-less, hand-held dispensing device includes a support platform having a pair of finger gripping surfaces; first and second hollow members on the platform; and a compatibly sized plunger disposed in each hollow member. Each hollow member has a largest inside dimension in the range from about 0.2 mm to about 0.3 mm and each plunger has a largest outside dimension that is sized for compatible receipt within a hollow member. The largest outside dimension of each compatibly sized plunger is from about eighty percent (80%) to about ninety-five percent (95%) of the largest inside dimension of a hollow member. An actuator having a thumb actuating surface thereon is operatively engagable with each plunger. When fully extended a predetermined maximum finger span is defined between the actuating surface and the gripping surfaces, the maximum finger span being not greater than about 150 mm.

Electronically Controlled Fixation Light for Ophthalmic Imaging Systems

An electronically controlled fixation light system is described for ophthalmic systems. The ophthalmic system can include an ophthalmic imaging device that generates an image of a portion of an imaged eye, a fixation light controller that includes an input module, configured to receive an input in relation to the image generated by the ophthalmic imaging device, and a control signal generator that generates an electronic fixation light control signal in response to the received input, and a fixation light source, configured to receive the fixation light control signal, and to generate a fixation light according to the received fixation light control signal. A surgeon can image a portion of an eye with the imaging device, determine a misalignment of the imaged eye relative to the imaging device based on the image, and control the fixation light with an electronic control signal to reduce the determined misalignment.

Ocular implant systems

Implants and methods for treating ocular disorders are disclosed. One implant has a tubular member, with inlet and outlet ends, and a cutting member connected thereto. The tubular member is configured to extend through eye tissue such that the inlet and outlet ends reside respectively in an anterior chamber and a physiologic outflow pathway of the eye. Desirably, the cutting member is configured to make an incision in the eye tissue for receiving at least a portion of the tubular member. One method involves introducing an implant, with proximal and distal ends, into the anterior chamber and penetrating eye tissue using an implant distal portion. The implant is advanced from the anterior chamber into the penetrated eye tissue to locate the distal and proximal ends respectively in the physiologic outflow pathway and the anterior chamber. Aqueous humor is conducted between the proximal and distal ends.

Tubular cutter device and methods for cutting and removing strips of tissue from the body of a patient

Methods and devices for cutting strips of tissue from masses of tissue inside or outside of the bodies of human or animal subjects. The device generally comprises a) an elongate cutting tube that has a distal end and a lumen that opens through an opening in the distal end and b) first and second cutting edges formed on generally opposite edges of the distal end of the cutting tube and separated by a distance D. The device is advanced through tissue to cut a strip of tissue of approximate width W. Width W is approximately equal to distance D.

Ocular implant with anchoring mechanism and multiple outlets

Devices and methods for treating ocular disorders are disclosed. One ocular implant, has a substantially straight, rigid, elongate body. The body has a self-trephinating distal portion that narrows toward a distal end, and at least one inlet that communicates with at least one inner lumen that communicates with a plurality of outlets. The lumen has a sufficient length to extend from an anterior chamber of an eye to a physiologic outflow pathway. An anchor member extends from the implant.

Attenuated RF Power for Automated Capsulorhexis

A capsulorhexis apparatus includes a capsulorhexis probe configured for insertion into an eye through an incision and a pulse generator configured to deliver at least one radio-frequency (RF) pulse to the capsulorhexis probe. The delivered RF pulse has a pre-determined attenuation profile such that the power level of the delivered RF pulse is substantially attenuated over the RF pulse's duration. In some embodiments, the pulse generator is configured to deliver a series of two or more RF pulses to the eye, such that the energy of each of the second and subsequent pulses of the series is substantially attenuated relative to the energy of the immediately preceding pulse.

Corneal treatment system and method

A system for bilateral or monocular photochemical cross-linking of corneal collagen employs selectable light in a selected wavelength band as the excitation source and riboflavin as the photosensitizer. The system has an illumination source which may have multi-spectral capability, light guides for delivery of light to the optical head for projection onto the corneal surface, selectable radiation patterns to accommodate individual corneal architecture, and red light phototherapy to limit apoptosis and accelerate healing time. Aiming beams provide alignment of the optical head to the patient cornea. A microprocessor-controlled rotary solenoid mechanical shutter provides discontinuous illumination for tissue reoxygenation, and devices and methods may be included for the in situ determination of oxygen utilization and the riboflavin content of the cornea.

Annular and other ablation profiles for refractive surgery systems and methods

Systems, methods, and computer program products are provided for the administration of annular and other ablation profiles during refractive surgery treatments. Basis data framework techniques enable the implementation of both circular and annular ablation profiles resulting in increased ablation efficiency when treating certain vision conditions. In some instances, systems or treatments involve the use of symmetric and asymmetric ablations shapes such as double spots, triple spots, quadruple spots, multiple spots, arc shapes, elliptical shapes, and the like.

Device for ophthalmic surgery

A device for ophthalmic surgery includes a vacuum-pump arrangement for generating a vacuum serving for fixing a suction ring to an eye, an evacuation-path system for transmitting the vacuum to an interface port which permits the separable attachment of a suction-ring instrumentarium including the suction ring, and also a control unit for controlling the vacuum-pump arrangement. In accordance with the invention, the device includes pressure-measuring components for measuring at least the vacuum pressure, the control unit adapted to ascertain a differential pressure between the measured vacuum pressure and an atmospheric pressure. The vacuum-pump arrangement is preferably operated at maximal pumping power in a test-operation mode with suction-ring instrumentarium not attached, in order to ascertain an optimally obtainable relative underpressure in the evacuation-path system. In this way, in the case of fluctuating altitudes of the location of use of the ophthalmic-surgery device and also in the case of fluctuating weather conditions (low pressure, high pressure) it can be ascertained at all times whether the achievable relative underpressure is sufficient.

Photochemical tissue bonding

Photochemical tissue bonding methods include the application of a photosensitizer to a tissue, e.g., cornea, followed by irradiation with electromagnetic energy to produce a tissue seal. The methods are useful for wound repair, or other tissue repair.

Made-to-measure orthosis for compression/containment, for reinforcing the musculo-aponeurotic pump of the calf

The orthosis comprises an elastic compressive distal portion extending upwards from the ankle and associated with an adjoining containment proximal portion covering a region of the calf extending between the level of the junction point between the Achilles tendon and the calf muscle and the level situated beneath the tibial tuberosity. This containment proximal portion is an essentially non-elastic deformable tubular portion made by knitting with a thermoformable yarn, and it is knitted continuously with the elastic compressive distal portion.

Methods for deploying intraocular shunts

The present invention generally relates to methods for deploying intraocular shunts without the use of an optical apparatus that contacts an eye, such as a goniolens. In certain embodiments, methods of the invention involve inserting into an eye a deployment device configured to hold an intraocular shunt, determining that a distal portion of the device is properly positioned within the eye without use of an optical apparatus that contacts the eye, and deploying the shunt from the device.

Eye position registering and tracking

Embodiments of the invention refer to a system for registering and tracking the position of a person's eye, in particular for refractive ophthalmic surgery. According to embodiments, the system is structured such that eye images containing at least the iris and the pupil of the eye are made at a first wavelength of light and that eye images containing scleral blood vessels are made at a different second wavelength of light. The invention furthermore refers to a corresponding method for registering and tracking the position of a person's eye.

Methods to regulate polarization and enhance function of excitable cells

Minimally invasive delivery with intercellular and/or intracellular localization of nano- and micro-particle solar cells within and among excitable biological cells to controllably regulate membrane polarization and enhance function of such cells. The cells include retinal and other excitable cells.

Optic nerve implants

Methods and devices for delivering therapeutic substances into the eye. An implant containing the therapeutic substance is implanted at least partially within the optic nerve and the therapeutic substance then elutes from the implant. The implant may have a lumen or it may be solid.

Combined Coaxial and Bimanual Irrigation/Aspiration Apparatus

In one exemplary aspect, the present disclosure is directed to an assembly having an irrigation hand piece that includes an irrigation needle extending from a distal end. The irrigation needle is also configured to release a first fluid. The assembly further has an aspiration hand piece that includes an aspiration needle extending from a distal end. The aspiration needle has an axis and is configured to aspirate a second fluid into the assembly. The assembly has a first configuration in which the irrigation hand piece and aspiration hand piece are coupled together in a manner that causes the released first fluid from the assembly to flow coaxially about the axis of the aspiration needle and a second configuration in which the irrigation hand piece and aspiration hand piece are uncoupled which causes the released first fluid to flow substantially non-coaxial with respect to the axis of the aspiration needle.

Laser device, in particular, for ophthalmological laser surgery

A laser device, in particular for ophthalmological laser surgery, comprising a laser source ( 14 ) for providing laser radiation, controllable scan components ( 20 ) for setting a focus position of the laser radiation, measuring components ( 30 ) for registering information that is representative of an actual position of the radiation focus, and also a control arrangement ( 22 ) controlling the laser source and the scan components. In accordance with the invention, the control arrangement has been set up to bring about the implementation of a test-mode operation of at least some of the scan components with the laser source turned off, in accordance with a predetermined test scan pattern, the test scan pattern defining at least one scan path for the radiation focus, and the control arrangement having been set up to bring about, during a scan movement along the scan path, repeatedly in succession a registration of the actual focus position without stopping the scan movement, and to ascertain a desired focus position, assigned to each registered actual focus position.

Laser device for ophthalmological laser surgery

A laser device, in particular for ophthalmological laser surgery, comprising a laser source ( 14 ) for providing laser radiation, controllable scan components ( 20 ) for setting a focus position of the laser radiation, measuring components ( 30 ) for registering information that is representative of an actual position of the radiation focus, and also a control arrangement ( 22 ) controlling the laser source and the scan components. In accordance with the invention, the control arrangement can be set up to bring about the implementation of a test-mode operation of at least some of the scan components with the laser source turned off, in accordance with a predetermined test scan pattern, the test scan pattern representing a plurality of discrete desired focus positions to be traversed in succession, and the control arrangement having been set up to stop, at each of the desired focus positions, the scan movement of the scan components and to ascertain, assigned to each of the desired focus positions, respectively an actual focus position on the basis of the registered information of the measuring components.

Intraocular lens transfer case

An intraocular lens (IOL) transfer case for transferring an IOL to an injection cartridge includes a lens holder for holding the IOL. The lens holder includes a bore. Folding members within the lens holder are configured to fold the IOL into a partially folded position when the IOL is slid through the bore across the folding members. The IOL transfer case also includes an interface configured to removably connect to an injection cartridge. The interface is positioned to deliver the IOL in the partially folded position within the injection cartridge when the interface is connected to the injection cartridge. The IOL transfer case also includes a plunger connected to the lens holder and configured to push the IOL in the partially folded position through the bore to deliver the IOL into the injection cartridge.

Capsulotomy methods and apparatus using heat

An injector for performing a capsulotomy on a capsular bag, comprising an injector body, an injector nozzle coupled to the injector body, the injector nozzle having a lumen extending therethrough ending in an open tip, a strand of shape-memory material adapted to achieve a predetermined shape when ejected from a tip through an opening, a heating unit coupled to the strand to cause the strand to achieve an elevated temperature.

Vitrectomy probe with adjustable cutter port size

Vitrectomy probes and system related thereto are disclosed herein. The disclosure describes various example vitrectomy probes having an adjustable cutting port size. Various example features are described for adjusting the size of the cutting port. Further, the disclosure provides examples for adjusting the size of the cutter port while the vitrectomy probe is in operation.

Devices and methods for implanting a shunt in the suprachoroidal space

The invention generally relates to devices and methods for implanting a shunt in the suprachoroidal space of an eye. In certain aspects, devices of the invention include a housing, a deployment mechanism at least partially disposed within the housing, and a flexible hollow shaft coupled to the deployment mechanism, in which the shaft holds an intraocular shunt, and is configured to self-guide the shunt along a scleral spur of an eye as the shunt is deployed from the shaft. Such a device may be inserted into an eye and used to deploy a shunt within the eye such that a proximal portion of the shunt receives fluid from an anterior chamber of an eye and a distal portion of the shunt directs the fluid to the suprachoroidal space.

Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same

Devices and methods for treating intraocular pressure are disclosed. The devices include drug delivery implants for treating ocular tissue. Optionally, the devices also include shunts for draining aqueous humor from the anterior chamber to the uveoscleral outflow pathway, including the supraciliary space and the suprachoroidal space. The drug delivery implants can be implanted in ab interno or ab externo procedures.

treatment planning method and system for controlling laser refractive surgery

Improved devices, systems, and methods for diagnosing, planning treatments of, and/or treating the refractive structures of an eye of a patient incorporate results of prior refractive corrections into a planned refractive treatment of a particular patient by driving an effective treatment vector function based on data from the prior eye treatments. The exemplary effective treatment vector employs an influence matrix which may allow improved refractive corrections to be generated so as to increase the overall accuracy of laser eye surgery (including LASIK, PRK, and the like), customized intraocular lenses (IOLs), refractive femtosecond treatments, and the like.

Hand-Held Medical Device For Illumination

The invention relates to a hand-held medical device for illumination, in particular for use in ophthalmology, comprising a housing used as a handle piece, a tube ( 1 ), which extends out of the housing and has an optical waveguide ( 2 ) running through it and a light outlet at the end of the tube, and a light source ( 3 ) integrated in the hand-held device, the hand-held medical device being characterized in that the light source ( 3 ) is an LED light source having a surface ( 4 ) that emits light and that the optical waveguide ( 2 ) directly adjoins the surface ( 4 ) that emits light.

Methods and Devices for Sustained In-Vivo Release Of an Active Agent

The present invention includes methods and devices for providing sustained in-vivo release of an active agent to a subject. In some aspects, such release may be achieved by reacting an active agent in-vivo with a depot forming agent in order to form a sustained release active agent depot inside the subject. The depot can then release the active agent over a sustained period of time.

Drug Delivery Systems and Use Thereof

The invention provides a microsphere formulation for the sustained delivery of an aptamer, for example, an anti-Vascular Endothelial Growth Factor aptamer, to a preselected locus in a mammal, such as the eye. In addition, the invention provides methods for making such formulations, and methods of using such formulations to deliver an aptamer to a preselected locus in a mammal. In particular, the invention provides a method for delivering the aptamer to an eye for the treatment of an ocular disorder, for example, age-related macular degeneration.

Device for ophthalmological laser surgery

An apparatus for ophthalmic laser surgery includes a contact surface for shaping abutment of an eye to be treated, a first radiation-source for making a treatment laser beam available, optical components for directing the treatment laser beam through the contact surface onto the eye and also a measuring device for measuring at least one corneal thickness dimension or/and positional dimension of the eye bearing against the contact surface, whereby the measuring device makes measured data available that are representative of the measured at least one thickness dimension or/and positional dimension. The measuring device preferably serves for positional surveying of the corneal posterior surface of the eye, whereby an electronic evaluating and control arrangement connected to the measuring device brings about a focus control of the treatment laser beam in a manner depending on the measured position of the posterior surface of the cornea.

Altering Iris Color

Techniques for altering iris pigment in a human or animal, thereby altering iris color of an iris from a first iris color to a second iris color, are provided. An apparatus includes at least one laser device and a masking device. Another apparatus includes at least one laser device and a contact lens. The at least one laser device can generate at least one beam to selectively remove iris pigment of at least one preselected pigment color from the iris.

Accommodation compensation systems and methods

Methods and systems for obtaining an ocular aberration measurement of an eye of a patient are provided. Exemplary techniques involve obtaining a first induced metric for the eye that corresponds to a first accommodation state of the eye, obtaining a second induced metric for the eye that corresponds to a second accommodation state of the eye, and determining a natural metric of the eye based on the first and second induced metrics. An induced metric may include a pupil size or a spherical aberration. Techniques can also include determining a target metric for the eye base on the natural metric, determining whether an actual metric of the eye meets the target metric, obtaining an ocular aberration measurement of the eye if the actual metric meets the target metric, and determining a treatment for the eye based on the ocular aberration measurement.

Sustained release latanoprost implant

The present invention provides a sustained release, biodegradable intraocular latanoprost implant for reducing elevated intraocular pressure in an individual in need thereof. The implant can be configured as a film (e.g., a rolled film) or extruded filament, either of which can be inserted into the eye of the individual to provide for extended release of latanoprost for several days. Upon insertion into the eye, a rolled film may unroll to provide a film having a high surface area to volume ratio for drug diffusion.

Retractable tip for vitrectomy tool

A probe for a vitrectomy tool is provided having a vitreous cutter tube having a blunt tip at a distal end and adapted to be coupled at a proximal end to a handpiece of a vitrectomy tool; a retractable outer trocar tube surrounding the vitreous cutter tube having an open distal end with a sharpened edge; and a retraction mechanism coupled to a proximal end of the outer trocar for selectively extending and retracting the outer trocar tube between a first extended position wherein the sharpened edge of the outer trocar is extended beyond the blunt tip of the vitreous cutter tube to facilitate insertion into the eye and a second retracted position wherein the sharpened edge of the outer trocar is retracted behind the blunt tip of the vitreous cutter tube to facilitate safe operation of the probe.

Optical devices and methods for selective and conventional photocoagulation of the retinal pigment epithelium

The present invention provides devices and methods for applying radiation to the retina of a patient. In one embodiment, an apparatus includes a radiation source for generating a radiation beam suitable for absorption by retinal pigment epithelial cells. One or more optical components are included to direct the beam onto the retina. A scanner is optically coupled to the radiation source to control movement of the beam in two dimensions to allow a scan over the retina. A controller applies control signals to the scanner to adjust beam movement to illuminate a plurality of retinal locations in a temporal sequence according to a predefined pattern. The device can be operated in one mode to effect selective targeting of retinal pigment epithelial cells, or in another mode to effect thermal photocoagulation of the retina.

System and method for correcting astigmatism using multiple paired arcuate laser generated corneal incisions

A method for the reduction or elimination of astigmatism in an eye that includes an astigmatism axis, the method including determining an astigmatism axis of an eye and forming a first set of incisions in a cornea of the eye that are bisected by the astigmatism axis. The method including forming a second set of incisions in the cornea that are bisected by the astigmatism axis, wherein the first set of incisions and the second set of incisions reduce or eliminate astigmatism in the eye.

Liquid dispensing device

A liquid dispenser device including a container for storing the liquid to be dispensed, a dispenser endpiece mounted on the container, being provided with a support and a liquid dispenser valve, the valve including an elastomer material and being capable of taking up a blocking configuration and a liquid-passing configuration by co-operating with the support, and a flowrate-reducer member including a liquid-deflector shape defining a flowrate-reducer channel, the flowrate-reducer member being a part that is separate from the support and separate from the valve.

Method for modifying the refractive index of ocular tissues and applications thereof

A method for modifying a refractive property of ocular tissue in an eye by creating at least one optically-modified gradient index (GRIN) layer in the corneal stroma and/or the crystalline by continuously scanning a continuous stream of laser pulses having a focal volume from a laser having a known average power along a continuous line having a smoothly changing refractive index within the tissue, and varying either or both of the scan speed and the laser average power during the scan. The method may further involve determining a desired vision correction adjustment, and determining a position, number, and design parameters of gradient index (GRIN) layers to be created within the ocular tissue to provide the desired vision correction.

Container closure system with integral antimicrobial additives

A container-closure system includes a sterile vessel configured to store a preservative-free therapeutic agent. A polymeric applicator is fluidly coupled to the vessel through which the therapeutic agent is dispensed. Surfaces of the applicator that are susceptible to contamination during dispensing of the therapeutic agent comprise one or more antimicrobial additives which provide antimicrobial efficacy at the applicator surfaces.

Methods for treating retinopathy with extended therapeutic effect

Methods for treating and preventing retinopathic conditions by administering a glucocorticoid to the vitreous chamber of a patient at risk of, or suffering from, the retinopathy.

Ultrasonic instrument using langevin type transducers to create transverse motion

A Langevin transducer horn uses split electroding or selective electroding of transducer elements and phase relationships of the voltages applied thereto to determine the relative longitudinal and flexural/transverse motion induced in the tip of the horn.

Intravitreal injection device and method

A device for use during an intravitreal injection procedure, the device including: a main body portion with a handle at one end for holding the device; and, a contact portion at the other end for contacting the surface of an eye; wherein the contact portion includes a distance indicator for indicating a pre-determined distance from a reference point on the eye.

Eye treatment apparatus

An eye treatment apparatus having a guide device structured to guide a nozzle of an applicator to a position in front of an eye is provided. The guide device includes a guide surface and a stop. The guide surface is easily accessible. That is, the nozzle of an applicator may be moved, generally laterally, into contact with the guide surface. The nozzle may then slide over the guide surface to the stop. The stop is positioned so that the nozzle is disposed centrally in front of the eye.

Fluidic components, systems, and methods for use in ophthalmic surgeries

Fluidic components, systems, and methods for use in ophthalmic surgeries are disclosed. In some embodiments, a fluidics cassette for use with an ophthalmic surgical console system is provided. The fluidics cassette includes a housing, a fluid passageway extending through the housing, a membrane positioned in fluid communication with the fluid passageway such that a fluid passing through the fluid passageway contacts the membrane, and an opening extending at least partially through the housing such that the opening is in communication with the membrane and is configured to be coupled to a vacuum source. When the vacuum source is coupled to the opening, fluid passing through the passageway is subjected to the vacuum generated by the vacuum source through the membrane to remove dissolved gasses from the fluid.

Multiple Dose Delivery Device with Manually Depressible Actuator and One-Way Valve for Storing and Dispensing Substances, and Related Method

A dispenser has a body with a variable-volume storage chamber for storing substance, and a dispensing portion defining a dosage chamber in fluid communication with the storage chamber. A first valve includes a valve seat and a flexible valve cover seated thereon defining a normally-closed fluid-tight seam therebetween. The valve cover relative to moves from the valve seat to allow substance through the seam and out of the dispenser. A second valve allows substance from the storage chamber into the dosage chamber and substantially prevents flow from the dosage chamber into the storage chamber. An actuator is manually movable between (i) a first non-actuated position, and (ii) a second actuated position extending into the dosage chamber for compressing a dose of substance therein, dispensing substance through the first valve. The elasticity of the actuator causes it to return to the first non-actuated position upon manually releasing the actuator.

Ocular ultrasound probe

Devices, systems and methods for ocular ultrasound are provided having therapeutic and/or diagnostic applications. In one aspect, an ocular probe is disclosed that is uniquely configured for use in the eye on the basis of shape and frequency. The ocular probe may be multi-functional, providing sensor, optical or other functionality in additional to ultrasound energy.

Stacked Multi-Disk Ophthalmic Pump

The present disclosure relates to a stacked multi-disk pump for the pumping of ocular fluid and/or tissue during ophthalmic surgery. The stacked multi-disk pump includes an inlet port, a stacked multi-disk assembly, a fluid chamber, a central hub, a motor, and an outlet port. The motor and the hub induce the multi-disk assembly to rotate. As the multi-disk assembly rotates, the fluid is propelled into the inlet port, progresses axially, circumferentially, and radially through the stacked multi-disk assembly, and flows out the outlet port. The pump may be incorporated, for example, into the handpiece of an ophthalmic surgical instrument or a surgical console.

Minimally-invasive method and apparatus for restructuring the retina

The present invention comprises an implant for placing inside the eye such that the implant comes into contact with the interior tissue of the eye such that it conforms to the inner globe geometry of the eye. Implants of the present invention may also be used to alter the focal length of the eye thereby providing a treatment method for the correction of myopia and hyperopia. The device may consist of several possible configurations, an open mesh structure, a solid metal ring, a solid polymer shape, a mesh polymer shape or combination of these. The shape may be a curve, a sphere, a ring or a combination thereof that are specifically shaped to approximate a desired portion of the interior globe of the eye in order to treat myopia or hyperopia.

System and Method for the Modification of Surgical Procedures Using a Graphical Drag and Drop Interface

Embodiments of the present invention provide a system and method for allowing a user to modify a surgical procedure. An embodiment of the method of the present invention can include: providing a GUI on a touch screen of a surgical console, said GUI comprising a representation of the surgical procedure and representations of one or more surgical steps, wherein the GUI allows a user to modify the representation of the surgical procedure by dragging and dropping representations of surgical steps using the touch screen; detecting that the representation of the surgical procedure has been modified; and modifying the surgical procedure to correspond to the modified representation of the surgical procedure.

Eye manipulator

An eye-manipulator can include an applicator-arm and an eye-contact element, the applicator-arm providing mechanical control over the eye-contact element, and the eye-contact element, connected to the applicator-arm, can be configured to make contact with an eye. A method of manipulating an eye includes aligning the eye-contact element with an eye by adjusting the applicator-arm of the eye-manipulator; contacting the eye with the eye-contact element of the eye-manipulator; and manipulating the eye with the eye-manipulator to assist a docking of a patient interface of an ophthalmic system onto the eye.

Conformable Therapeutic Shield for Vision and Pain

A conformable covering comprises an outer portion with rigidity to resist movement on the cornea and an inner portion to contact the cornea and provide an environment for epithelial regeneration. The inner portion of the covering can be configured in many ways so as to conform at least partially to an ablated stromal surface so as to correct vision. The conformable inner portion may have at least some rigidity so as to smooth the epithelium such that the epithelium regenerates rapidly and is guided with the covering so as to form a smooth layer for vision. The inner portion may comprise an amount of rigidity within a range from about 1×10−4 Pa*m3 to about 5×10−4 Pa*m3 so as to deflect and conform at least partially to the ablated cornea and smooth an inner portion of the ablation with an amount of pressure when deflected.

USE OF GREEN PORPHYRINS TO TREAT NEOVASCULATURE IN THE EYE

Photodynamic therapy of conditions of the eye characterized by unwanted neovasculature, such as age-related macular degeneration, is effective using green porphyrins as photoactive agents, preferably as liposomal compositions. 1. A method to treat in a shortened treatment time conditions of the eye characterized by unwanted neovasculature , which method comprises:administering to a subject in need of such treatment an amount of liposomal formulation of green porphyrin sufficient to permit an effective amount to localize in said neovasculature;permitting sufficient time to elapse to allow an effective amount of said green porphyrin to localize in said neovasculature; andirradiating neovasculature with light from an argon/dye laser, wherein said light is absorbed by the green porphyrin.2. The method of wherein the neovasculature is choroidal neovasculature.314. The method of wherein the green porphyrin is of the formula shown in or -.4. The method of wherein said green porphyrin is of a formula shown in or a mixture thereof claim 1 ,{'sup': 1', '2', '5', '5, 'wherein each of Rand Ris independently selected from the group consisting of carbalkoxyl (2-6C), alkyl (1-6C), arylsulfonyl (6-10C), cyano and —CONRCO wherein Ris aryl (6-10C) or alkyl (1-6C);'}{'sup': '3', 'each Ris independently carboxyl, carboxyalkyl (2-6C) or a salt, amide, ester or acyl hydrazone thereof, or is alkyl (1-6C); and'}{'sup': 4', '4′', '4′, 'sub': 2', '3, 'Ris CH═CHor —CH(OR)CHwherein R is H, or alkyl (1-6C) optionally substituted with a hydrophilic substituent.'}514. The method of wherein said green porphyrin is of the formula shown in or - or a mixture thereof and wherein each of Rand Ris independently carbalkoxyl (2-6C);{'sup': 3', '3, 'one Ris carboxyalkyl (2-6C) and the other Ris the ester of a carboxyalkyl (2-6C) substituent; and'}{'sup': '4', 'sub': 2', '3, 'Ris CH═CHor —CH(OH)CH.'}6. The method of wherein said green porphyrin is of the formula shown in and{'sup': 1', '2, 'wherein Rand ...

OPHTHALMOLOGICAL LASER TREATMENT DEVICE

An evaluating unit which is adapted to determine a degree of an instantaneous overlap between an optical zone of the eye and the structure, or at least a part of the structure effecting refractive correction, based on a recorded image. By determining the degree of overlap between the instantaneous optical zone and the structure to be introduced, it is possible to control the superposition of the optical zone with the tissue volume which is specifically altered by means of the laser cutting and, accordingly, to enable a maximum coverage. 1. An ophthalmological laser treatment device comprising:a treatment laser configured to introduce energy into a portion of an eye of a patient according to a predetermined surgical structure;a light source configured to illuminate at least the portion of the eye;a detection device configured to record an image of at least the portion of the eye; andan evaluating unit which is configured to determine a degree of an instantaneous overlap between an optical zone of the eye and the predetermined surgical structure or at least a part of the predetermined surgical structure effecting refractive correction based on a recorded image.2. The ophthalmological treatment device according to ;wherein the evaluating unit is configured to determine an area of a pupil based on the recorded image and an area of the predetermined surgical structure, or at least of the part of the predetermined surgical structure effecting refractive correction, and an intersection between the two areas.3. The ophthalmological treatment device according to ;wherein the evaluating unit is configured to identify and locate a characteristic of the eye in the recorded image and to determine a relative offset between a point of the characteristic and a point of the predetermined surgical structure.4. The ophthalmological treatment according to ;wherein the evaluating unit displays the recorded image visually in superposition with a graphic representation of the ...

Device and method for cataract surgery

Improvements in respect of performing cataract surgery, and the result thereof, by application of a laser system. A device for cataract surgery, includes a surgical microscope or stereo microscope and a laser source. A module, consisting of a laser-coupling/deflecting unit, a laser-scan unit, and a focusing unit, can be attached to the surgical microscope or stereo microscope, in which at least one of these units can selectively be introduced between the surgical microscope and eye, and in which the focusing unit can scan a depth-of-focus range of greater than 1 mm.

PUPIL CENTERED FOVEA FOCUSED OPTICS ASSEMBLY FOR INTRAOCULAR LENS

The embodiments herein provide a pupil centered and fovea focused optics assembly comprising a ring platform provided inside a capsular bag of a mammalian eye to support an intraocular lens. The optical center of the intraocular lens is decentered with respect to the geometric center of the intraocular lens to align the optical centre of the lens with a visual axis of a pupil of the mammalian eye to improve the visual quality and to prevent an aberration. A plane of the intraocular lens is turned and tilted through a preset angle to point an optic axis of the intraocular lens to the Fovea. 111-. (canceled)12. An optics assembly for a mammalian eye , the assembly comprising:a ring platform disposed in capsular bag of the eye;an intraocular lens mounted on the ring platform, with its optical center de-centered fromits geometric center and aligned with visual axis of pupil of the eye.13. The optics assembly according to claim 12 , wherein the plane of intraocular lens is disposed at an angle to the plane of the ring platform such that the optic axis of the intraocular lens points to fovea.141. The optics assembly according to claim claim 12 , wherein vertical and meridian markings are disposed on the ring platform.151. The optics assembly according to claim claim 12 , wherein the intraocular lens is mounted on the ring platform through plurality of haptics.161. The optics assembly according to claim claim 12 , wherein the haptics of the intraocular lens are fixed to a front claim 12 , middle or back portion of the ring platform.171. The optics assembly according to claim claim 12 , wherein meridian markings are disposed on the intraocular lens. This application is a National Phase Application of PCT International Application No. PCT/IN2011/000340, International Filing Date May 16, 2011, claiming priority of Indian Patent Application No. 1489/CHE/2010, filed May 31, 2010, which is hereby incorporated by reference.1. Technical FieldThe embodiments herein generally relate ...

Methods and Apparatus for Delivering Ocular Implants Into the Eye

A method of deploying an ocular implant into Schlemm's canal of a human eye including the following steps: inserting a distal tip of a delivery tool within an anterior chamber of the eye through trabecular meshwork of the eye into Schlemm's canal of the eye; and advancing an ocular implant through a curved portion and a distal opening of the delivery tool to place a body portion of the ocular implant in Schlemm's canal and an inlet portion of the ocular implant in the anterior chamber. 1. A method of deploying an ocular implant into Schlemm's canal of a human eye comprising:piercing trabecular meshwork and a wall of Schlemm's canal with a distal tip of a delivery tool from within an anterior chamber of the eye;inserting the distal tip of the delivery tool into Schlemm's canal; andoperating an advancement mechanism from outside of the eye to advance an ocular implant through a curved portion and a distal opening of the delivery tool and to place a body portion of the ocular implant in Schlemm's canal and an inlet portion of the ocular implant in the anterior chamber.2. The method of wherein the delivery tool comprises a curved distal portion claim 1 , the inserting step comprising aligning the curved distal portion with respect to Schlemm's canal so that the ocular implant is delivered into the center of Schlemm's canal or slightly radially inward of an outer wall of Schlemm's canal.3. The method of wherein the curved distal portion of the delivery tool has a radius of curvature smaller than a radius of curvature of Schlemm's canal.4. The method of wherein the inserting step comprises advancing the distal tip into Schlemm's canal until a stop portion of a distal opening surface surrounding the distal opening engages the trabecular meshwork.5. The method of wherein the inserting step comprises depressing trabecular meshwork and Schlemm's canal tissue with a distal opening surface bordering the distal opening claim 1 , the distal opening surface being disposed at an ...

Ophthalmic Phototherapy Device and Associated Treatment Method

An ophthalmic phototherapy device and associated phototherapy treatment method for promoting healing of damaged or diseased eye tissue. The ophthalmic phototherapy device includes a light emitting mechanism for transmitting light of at least one preselected wavelength to the eye tissue. The ophthalmic phototherapy method includes directing light of at least one wavelength for a selected period of time to a portion of damaged or diseased eye tissue, whereby the light transmitted to the damaged or diseased eye tissue stimulates cellular activity in the eye tissue to promote healing. 1. An ophthalmic phototherapy method for promoting the healing of retinal eye tissue exhibiting dry age-related macular degeneration , said method comprising the operations of:(a) diagnosing dry age-related macular degeneration in retinal tissue of a patient's eye;(b) selecting a dosage of light phototherapy for treatment of the retinal tissue exhibiting dry age-related macular degeneration, said dosage being selected to modulate cellular activity in the retinal eye tissue to promote healing of the retinal eye tissue exhibiting dry age-related macular degeneration;(c) providing a light source adapted to produce said selected dosage of light phototherapy;(d) generating said selected dosage of light phototherapy; and(e) modulating the cellular activity in the retinal eye tissue by directing said dosage of light phototherapy at the retinal eye tissue according to said selected dosage.2. The ophthalmic phototherapy method of claim 1 , said step of modulating the cellular activity in the retinal eye tissue including directing said dosage of light phototherapy at a closed eyelid of the patient's eye claim 1 , such that said dosage of light phototherapy penetrates the closed eyelid and at least a portion of the dosage of light phototherapy penetrates the retinal eye tissue.3. The ophthalmic phototherapy method of claim 1 , said step of diagnosing dry age-related macular degeneration comprising ...

DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING A LASER SYSTEM

A device and a method for controlling a laser system for the treatment of the eye lens by means of laser-induced disruptions. The laser system includes a femtosecond laser and a deflection unit for directing the laser beam and a detection device for detecting a value characteristic of the occurrence of disruptions being provided. The detection device is connected to the control device and the control device is adapted to determine a pulse energy for the laser system from the characteristic value and to actuate the laser accordingly. 111-. (canceled)12. A device for controlling a laser system for treating a crystalline lens using laser-induced disruptions , wherein the laser system comprises a femtosecond laser and a deflection unit for guiding a laser beam produced by the femtosecond laser , comprising:a detection device that determines a characteristic variable that is characteristic for the occurrence of disruptions; anda control device;wherein the detection device is operably connected to the control device and the control device determines a pulse energy for the laser system from the characteristic variable and controls the laser accordingly.13. The device according to claim 12 , wherein the characteristic variable is a variable selected from the group consisting of scattering claim 12 , absorption claim 12 , and tissue hardness.14. The device according to claim 12 , wherein the characteristic variable is detected three-dimensionally and the control device takes said three-dimensionality into account.15. The device according to claim 12 , wherein the characteristic variable is detected prior to or during the treatment.16. A method for controlling a laser system for treating the crystalline lens using laser-induced disruptions claim 12 , wherein the laser system comprises a femtosecond laser claim 12 , the method comprising:detecting at least one variable characteristic for the occurrence of disruptions;adjusting pulse energy and/or spot distance of the laser ...

OPHTHALMOLOGY APPLIANCE FOR PHOTOCOAGULATION OR PHOTOTHERAPY, AND METHOD FOR OPERATING SUCH AN APPLIANCE

A device intended to permit photocoagulation or phototherapy at low cost and in a shorter time. For this purpose, an ophthalmology appliance includes a radiation source having several discrete individual emitters. The therapy beam path leading from the radiation source to the treatment area projects an image of at least respective portions of different individual emitters simultaneously onto surfaces spaced apart from each other in the treatment area. This permits simultaneous generation of several coagulation foci and dispenses with the need for electromechanical beam-deflecting units, which permits a shorter treatment time. 117-. (canceled)18. An ophthalmological device , comprising:a radiation source that produces radiation for photocoagulation or phototherapy of tissue, including a retina of an eye;a therapy beam path extending from the radiation source to a treatment region; andan observation beam path;wherein the radiation source comprises a plurality of disjoined single emitters and the therapy beam path projects at least respective surface segments of different single emitters simultaneously onto surfaces in the treatment region that are spaced apart from each other.19. The device according to claim 18 , wherein the single emitters comprise semiconductor diodes.20. The device according to claim 19 , wherein the single emitters comprise laser diodes.21. The device according to claim 19 , wherein the single emitters comprise at least one diode array on a joint substrate.22. The device according to claim 18 , further comprising a plurality of optics that project the single emitters into the treatment region claim 18 , the optics being arranged next to each other in the therapy beam path.23. The device according to claim 19 , further comprising a plurality of optics that project the single emitters into the treatment region claim 19 , the optics being arranged next to each other in the therapy beam path.24. The device according to claim 22 , wherein at least one ...

Systems and Methods for Disruption of an Eye Lens

Systems and methods are provided for ablating a lens of an eye. An access incision is made through outer eye tissue to access the lens. A laser tool is inserted through the access incision. Electromagnetic energy is focused using the inserted laser tool to ablate a portion of the lens, where said ablation breaks the lens into a plurality of pieces for removal from the eye. 1. A method of ablating a lens of an eye , comprising:making an access incision through outer eye tissue to access the lens;inserting a laser tool through the access incision; andfocusing electromagnetic energy using the inserted laser tool to ablate a portion of the lens, wherein said ablation breaks the lens into a plurality of pieces for removal from the eye.2. The method of claim 1 , further comprising:projecting an ablation pattern onto the lens of the eye, wherein the ablation pattern is projected as a visible light pattern, and wherein said electromagnetic energy is focused through the projected pattern to ablate the lens according to the projected pattern.3. The method of claim 2 , wherein a first part of the ablation pattern is substantially circular in shape claim 2 , and wherein the first part is projected on or near an outside edge of the lens.4. The method of claim 3 , wherein the electromagnetic energy is focused through the first part of the ablation pattern to detach the lens from eye tissue surrounding the lens.5. The method of claim 4 , wherein a second part of the ablation pattern is within the substantially circular first part claim 4 , and wherein the electromagnetic energy is focused through the second part of the ablation pattern to ablate the lens into a plurality of pieces.6. The method of claim 1 , further comprising:removing the plurality of pieces through the access incision.7. The method of claim 1 , wherein the lens is too big for removal through the access incision prior to ablation into the plurality of pieces.8. The method of claim 1 , wherein the access incision ...

OPHTHALMOLOGICAL APPARATUS FOR BREAKDOWN OF EYE TISSUE

An ophthalmological apparatus () for breakdown of eye tissue includes a base station () with a light source () for generating light pulses and a support arm (), with an application head () that can be placed onto an eye () mounted on the base station (). The light pulses are transmitted from the base station () to the application head () through an optical transmission system (). The application head () has a light projector () for focused projection of the light pulses for punctiform breakdown of eye tissue. The support arm () is of rigid design and, at one end, has a hinge (R) with a horizontally oriented rotation axis (r), the hinge (R) being mounted in such a way that the application head () can be placed onto the eye () with a rotation (z) extending about the rotation axis (r). 1. An ophthalmological apparatus , comprising:a base station with a light source for generating light pulses;an application head connected to the base station; andan optical transmission system for transmitting the light pulses from the base station to the application head; a projection part for focused projection of the light pulses for punctiform breakdown of eye tissue, and', 'a feeding system for transmitting the light pulses from the optical transmission system along an optical path to the projection part;, 'the application head comprisingwherein the feeding system is connected to the base station via a first hinge, having a first rotation axis with a horizontal orientation, for placing the application head onto an eye with a rotation extending about the first rotation axis, the first rotation axis coinciding with the optical path of the feeding system.2. The ophthalmological apparatus of claim 1 , wherein the feeding system comprises a lens system configured to compensate optical aberrations of at least one of: the optical transmission system and the projection part.3. The ophthalmological apparatus of claim 1 , wherein the projection part is connected to the feeding system via a ...

INTRAOCULAR LENS INJECTION INSTRUMENT

An intraocular lens injection instrument including: an injection part formed with an inner wall for folding the soft IOL and a front end for injecting the IOL folded along the inner wall into an eye; a cylinder body part provided with the injection part at its end portion; a push member for pushing the IOL toward the front end of the injection part, a restriction member attached to the cylinder body part to restrict movement of the IOL which is placed outside the axis; and a release member for releasing the restriction member and pushing the IOL onto the axis, wherein the release member includes a contact portion to be brought into contact with the IOL when the restriction by the restriction member is released, the contact portion having a setting surface to be brought into contact with the IOL placed on the axis. 1. An intraocular lens injection instrument for injecting an intraocular lens (IOL) into a patient's eye , including:an injection part formed with an inner wall for folding the soft IOL and a front end for injecting the IOL folded along the inner wall into an eye;a cylinder body part provided with the injection part at its end portion;a push member for pushing the IOL toward the front end of the injection part, the push member being movable back and forth along an axis extending from the front end of the injection part to a rear end of the intraocular lens injection instrument;a restriction member attached to the cylinder body part to restrict movement of the IOL which is placed outside the axis; anda release member for releasing restriction of the movement of the IOL restricted by the restriction member and pushing the IOL onto the axis,wherein the release member includes a contact portion to be brought into contact with the IOL when the restriction by the restriction member is released, the contact portion having a setting surface to be brought into contact with the IOL placed on the axis.2. The intraocular lens injection instrument according to claim 1 ...

SMALL GAUGE SURGICAL INSTRUMENT WITH ADJUSTABLE SUPPORT

A small gauge surgical instrument is shown with advantages such as diminished “play” at the tip. A surgical instrument assembly is also shown with support along a length of the instrument that can be selected by the surgeon. Devices and method described provide adjustability of the instrument without protruding into a gripping surface of the instrument. 1. An ophthalmologic instrument , comprising:a base unit having a lateral gripping surface;a small diameter instrument extending from the base unit, the small diameter instrument having a length;one or more supply lines routed through an interior of the base unit to the small diameter instrument;a support frame slidably coupled to the small diameter instrument along the length;an adjustment mechanism for the support frame, to provide two or more different levels of lateral support to the small diameter instrument; andwherein the support frame is spaced apart from the one or more supply lines, and contained within the lateral gripping surface.2. The ophthalmologic instrument of claim 1 , wherein the adjustment mechanism includes one or more rods that slide within holes in the base unit.3. The ophthalmologic instrument of claim 1 , wherein the adjustment mechanism includes a scale on a side of a rod to indicate the different levels of lateral support.4. The ophthalmologic instrument of claim 1 , wherein the adjustment mechanism includes a threaded knob to adjust the levels of lateral support.5. The ophthalmologic instrument of claim 4 , wherein the adjustment mechanism includes a flexible cable between the threaded knob and the one or more rods.6. The ophthalmologic instrument of claim 1 , wherein the one or more supply lines includes a supply line chosen from a group consisting of fiber optics claim 1 , media infusion claim 1 , suction claim 1 , and drug claim 1 , or other fluid delivery.7. The ophthalmologic instrument of claim 1 , wherein the one or more supply lines includes a supply line to deliver an instrument ...

PUNCTAL PLUGS

Punctal plugs for delivering therapeutic agents have a body, a portion into which the therapeutic agent is held, a winding about the body, and an enlarged portion or anchor at an end. 1. A lacrimal insert for delivering one or more active agents , the lacrimal insert comprising:an elongated main body having a first end and a second end, the elongated main body including a reservoir;a collarette connected to the first end of the main body and having at least one opening in fluid communication with the reservoir, the collarette being concentrically positioned relative to the elongated main body; anda head section connected to the second end of the elongated main body, the head section including a flange portion having a substantially disc shaped configuration, and a cone portion, the flange portion and the cone portion being non-concentrically positioned relative to the elongated main body.2. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 1 , wherein the elongated main body comprises a substantially cylindrical shape.3. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 1 , wherein the reservoir is positioned within the elongated main body and extends at least partially therethrough.4. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 3 , wherein the reservoir comprises one or more active agents for the treatment of one or more of the eye claim 3 , nose or throat.5. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 4 , wherein the at least one opening in the collarette is configured to release the one or more active agents.6. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 1 , wherein the collarette comprises a substantially disc shaped structure having a substantially flat upper and lower surface.7. The lacrimal insert for delivering one or more active agents according to claim 6 , wherein the collarette comprise a ...

Ocular Insert Apparatus and Methods

A comfortable insert comprises a retention structure sized for placement under the eyelids and along at least a portion of conjunctival sac of the upper and lower lids of the eye. The retention structure resists deflection when placed in the conjunctival sac of the eye and to guide the insert along the sac when the eye moves. The retention structure can be configured in many ways to provide the resistance to deflection and may comprise a hoop strength so as to urge the retention structure outward and inhibit movement of the retention structure toward the cornea. The insert may move rotationally with deflection along the conjunctival sac, and may comprise a retention structure having a cross sectional dimension sized to fit within folds of the conjunctiva. The insert may comprise a release mechanism and therapeutic agent to release therapeutic amounts of the therapeutic agent for an extended time. 1. An ocular insert for delivering at least one therapeutic agent to an eye for an extended period of time , the insert comprising:a first structure configured to be positioned on the eye outside a cornea of the eye and at least partially underneath at least one of the upper and lower eyelids, wherein the first structure provides a first shape of the ocular insert;a second structure supported by the first structure, wherein the second structure is of a different durometer than a material of the first structure; andat least one therapeutic agent coupled to the ocular insert;wherein the ocular insert has a first shape prior to being positioned onto the eye, and the ocular insert confirms in situ to a second shape upon being positioned onto the eye for a period of time, and wherein, upon being removed from the eye, the ocular insert has a shape that is different from the first shape.2. An ocular insert as in claim 1 , wherein the second shape conforms to a shape of the eye.3. An ocular insert as in claim 1 , wherein the second shape conforms at least in part to an anterior ...

Drug Delivery Systems and Methods

A delivery system includes a housing along with a tip connected to one end of the housing. A first cannula extending from the tip is provided for inserting a rod implant into tissue. A second cannula, concentrically disposed within the first cannula, is utilized to force the rod implant from the first cannula and for ejecting a fluid behind the inserted rod implant in the tissue. 19.-. (canceled)10. A drug delivery system for introducing a bioerodible implant into the vitreous of an eye , the system comprising:a housing;a tip connected to one end of said housing;a first piston slideably disposed within said housing;a first cannula extending from said tip and having a lumen extending therethrough;a bioerodible implant disposed within the first cannula lumen;a first plunger fixed to said first piston and slideably disposed within said housing for ejecting said implant from the first cannula lumen as the first plunger is moved toward said tip;a second cannula extending from said first piston and concentrically disposed within said first cannula and extendable through the first cannula lumen for forcing said implant out of the first cannula lumen as the first plunger is moved forward;a second piston slideably disposed within said first plunger;a chamber within said first plunger, said chamber being defined between said first piston and said second piston, said second cannula being in fluid communication with said chamber;a rod stabilizing fluid, disposed in said chamber, for preventing movement of the ejected implant in the vitreous as the first and second cannulas are withdrawn from the vitreous; anda second plunger fixed to said second piston for ejecting the rod stabilizing fluid through said second cannula and behind the ejected implant by movement of said second plunger and second piston toward said tip;wherein the rod stabilizing fluid includes a sodium hyaluronate.11. The drug delivery system according to claim 10 , wherein said first cannula has an angulated end ...

SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING DOSIMETRY IN OPHTHALMIC PHOTOMEDICINE

A system and method for treating ophthalmic target tissue, including a light source for generating a beam of light, a beam delivery system that includes a scanner for generating patterns, and a controller for controlling the light source and delivery system to create a dosimetry pattern of the light beam on the ophthalmic target tissue. One or more dosage parameters of the light beam vary within the dosimetry pattern, to create varying exposures on the target tissue. A visualization device observes lesions formed on the ophthalmic target tissue by the dosimetry pattern. The controller selects dosage parameters for the treatment beam based upon the lesions resulting from the dosimetry pattern, either automatically or in response to user input, so that a desired clinical effect is achieved by selecting the character of the lesions as determined by the dosimetry pattern lesions. 1. A method of treating ophthalmic target tissue , comprising:delivering a beam of light to the ophthalmic target tissue;creating a first pattern of lesions, wherein the first pattern includes:a plurality of ophthalmoscopically invisible lesions; andat least one ophthalmoscopically visible lesion.2. The method of claim 1 , further comprising:creating a second pattern of lesions adjacent the first pattern of lesions, wherein the at least one ophthalmoscopically visible lesion is used to align the second pattern of lesions.3. The method of claim 1 , wherein:the first pattern of lesions includes at least two ophthalmoscopically visible lesions.4. The method of claim 3 ,wherein a first ophthalmoscopically visible lesion of the at least two ophthalmoscopically visible lesions indicates start of the first pattern, andwherein a second ophthalmoscopically visible lesion of the at least two ophthalmoscopically visible lesions indicates end of the first pattern.5. The method of claim 1 , wherein:the first pattern includes a first row of lesions.6. The method of claim 5 , wherein:the at least one ...

Method for performing a procedure according to a biometric image

A method for performing a procedure on a patient, includes obtaining a biometric image representative of the patient and performing the procedure on the patient in accordance with the biometric image. The patient has an iris and the biometric image comprises an iris biometric image and the procedure comprises a medical procedure. First and second iris biometric images; are obtained and the first and second iris biometric images arc compared to provide a biometric comparison result. A patient is identified in accordance with the biometric comparison result. The patient has at least one feature and the feature is represented within at least one of the first and second iris biometric images. 124-. (canceled)25. A method for performing a procedure on a patient , comprising:a) obtaining a biometric image representative of said patient; andb) performing said procedure on said patient in accordance with said biometric image.26. The method of claim 25 , wherein said patient has an iris and said biometric image comprises an iris biometric image.27. The method of claim 25 , wherein said patient has a retina and said biometric image comprises a retina biometric image.28. The method of claim 25 , further comprising obtaining a first and a second biometric image and comparing said first and said second image to provide a biometric comparison result.29. The method of claim 28 , further comprising identifying a patient in need of treatment with said biometric comparison result.30. The method of claim 29 , wherein said patient in need of treatment comprises at least one feature claim 29 , said feature is represented within at least one of said first and said second biometric image.31. The method of claim 30 , further comprising identifying a retina or an iris comprising said at least one feature.32. The method of claim 31 , further comprising performing a medical procedure in accordance with said identifying.33. The method of claim 31 , further comprising determining a location of ...

Phacoemulsification Needle

A phacoemulsification needle has a polygonally-shaped tip with an axis that is offset from the axis of the needle body. The material forming the tip is non-uniformly distributed, adding to the motion of the tip when it is vibrated torsionally. In one embodiment, the tip has tip wall segments of varying thicknesses. In another embodiment, the tip has a series of external ribs formed on the tip wall segments, on the wall segment, at the apex where adjacent wall segments meet, or both.

ANGIOGENESIS INHIBITORS

Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating or preventing a disease or disorder (or symptoms thereof) associated with angiogenesis, wherein an anti-angiogenesis compound is administered to a subject. 1. A method of inhibiting angiogenesis in a subject , the method comprising administering to the subject an effective amount of an anti-angiogenic compound , wherein the compound is danazol.2. A sustained release device for implantation in a patient and sustained release of an anti-angiogenic compound for at least a period of 30 days , wherein the anti-angiogenic compound is danazol.3. A sustained release drug device adapted for implantation in or adjacent to the eye of a patient , the drug delivery device comprising: (i) a drug core comprising anti-angiogenic compound , wherein the anti-angiogenic compound is danazol; (ii) an impermeable coating disposed about the core that is substantially impermeable to the passage of the anti-angiogenic compound , having one or more openings therein which permit diffusion of the anti-angiogenic compound , and which is substantially insoluble and inert in body fluids and compatible with body tissues; and , optionally , (iii) one or more permeable polymer members or coatings disposed in the flow path of the anti-angiogenic compound through said openings in said impermeable coating , said permeable polymer being permeable to the passage of the anti-angiogenic compound , and which is substantially insoluble and inert in body fluids and compatible with body tissues; wherein the impermeable coating and permeable polymer members or coatings are disposed about the drug core so as to produce , when implanted , a substantially constant rate of release of the anti-angiogenic compound from the device.4. A sustained release formulation for depot injection in a patient and sustained release of an anti-angiogenic compound for at least a period of 30 days , wherein the formulation includes:an viscous gel formulation ...

Device With an OCT System for Examining and Treating Living Tissue by Means of Heating of the Tissue by Absorbing Electromagnetic Radiation

A device for examining or treating living tissue by means of local heating of the tissue by absorbing electromagnetic radiation, with at least one radiation source emitting electromagnetic radiation, a control unit for controlling the irradiation parameters of the radiation source, and at least one FD-OCT apparatus with a light source emitting a measurement light for illuminating that tissue region in which the electromagnetic radiation is absorbed by the tissue, characterized by a computational unit for carrying out the following steps: determining the depth-resolved tissue velocity in the radiation direction of the measurement light at a predetermined measurement point of the tissue from the phase information from the FD-OCT interference light, integrating the established tissue velocity over time, differentiating the calculated time integral with respect to space, and displaying the spatial derivative as a function of space and time and/or feeding the spatial derivative as a function of space and time to an evaluation module and/or feeding the spatial derivative as a function of space and time to the control unit.

GLAUCOMA DRAINAGE SHUNTS AND METHODS OF USE

A method of treating glaucoma in an eye utilizing an implanted shunt having an elastomeric plate and a non-valved elastomeric drainage tube. The plate is positioned over a sclera of the eye with an outflow end of the elastomeric drainage tube open to an outer surface of the plate. An inflow end of the drainage tube tunnels through the sclera and cornea to the anterior chamber of the eye. The drainage tube collapses upon initial insertion within an incision in the sclera and cornea, or at a kink on the outside of the incision, but has sufficient resiliency to restore its patency over time. The effect is a flow restrictor that regulates outflow from the eye until a scar tissue bleb forms around the plate of the shunt. The plate desirably has a peripheral ridge and a large number of fenestrations, and a longer suturing tab extending from one side of the plate to enhance visibility and accessibility when suturing the shunt to the sclera. 1. A glaucoma drainage device , comprising:a plate;an elastomeric drainage tube having an open cross-section, an outflow end of the elastomeric drainage tube connected to a part of the plate and an inflow end extending away from the plate, the drainage tube having an open lumen and a tube wall with a hoop strength;wherein the inflow end of the drainage tube is configured to be inserted through an incision at or near the limbus of an eye and into the anterior chamber of the eye, the hoop strength of the drainage tube being such that the tube wall assumes a collapsed shape within the incision after insertion therein due to the pressure of the incision walls; andwherein the resiliency of the drainage tube is such that the tube wall will resiliently expand from its collapsed shape to its open cross-section within the incision after a predetermined time after implant.2. The glaucoma drainage device of claim 9 , wherein the plate has a thickness of between about 0.25 to 3.0 mm.3. The glaucoma drainage device of claim 9 , wherein the plate has ...

APPARATUS AND METHOD FOR PERFORMING PHACOEMULSIFICATION

An apparatus provides mechanical energy to vibrate a tip. The tip preferably formed of multiple prongs positioned approximately circumferentially (either symmetrically or asymmetrically) around an orifice. The tip is designed to emulsify a cataractous lens and to collect the resulting detritus through an aspiration aperture. An irrigating aperture is provided at a point spaced away from the tip and forms a plume or river of irrigating fluid that less directly confronts lens detritus at the needle tip and therefore collects this detritus in a more efficient and salutary manner as it flows to the aspiration aperture, said plume extend around the prongs. The prongs can be driven at either subsonic frequencies or ultrasonic frequencies. 1. An apparatus for performing surgery in the anterior , posterior chamber capsular of the eye and within the bag of an eye comprising:a vibration mechanism; anda handle connected to a source of irrigation fluid, and a needle having a tip having a member coupled to said vibration mechanism and adapted to vibrate, said tip including an irrigation aperture receiving irrigation fluid, said irrigation aperture being arranged to expel said irrigation fluid from said needle away from said tip.2. The apparatus of wherein said irrigation aperture is spaced longitudinally away from said member.3. The apparatus of wherein said aperture is configured to generate said plume at an angle of at least 90 degrees with respect to a longitudinal axis of said needle.4. The apparatus of wherein said angle is over 90 degrees claim 3 ,5. The apparatus of wherein said tip includes an aspiration aperture disposed at said tip and near said member claim 1 , said irrigation aperture and said aspiration aperture cooperating to generate an irrigation plume between said irrigation and said aspiration aperture and away from said member.6. The apparatus of wherein said irrigation plume is toroidal.7. The apparatus of wherein said member includes a plurality of prongs.8. ...

Trocar System

Systems and methods for using a trocar system are disclosed. The system generally includes a handle having a first end a second end, a trocar disposed adjacent the first end of the handle, cannulas disposed on the trocar, and a drive system. The drive system is disposed for forward movement of the cannulas in a longitudinal direction away from the second end of the handle.

OPHTHALMIC COMPOSITION

The present invention provides an ophthalmic composition which stabilizes the tear film during wearing contact lens, prevents eye dryness, imparts a favorable sensation in using, is highly convenient with no risk of misuse and shows a high efficiency in the course from manufacturing to sales. More specifically, the present invention provides a wetting solution—eye drops for contact lenses comprising (A) one or more member(s) selected from the group consisting of a cellulose-based polymer, a vinyl-based polymer, polyethylene glycol and dextran; and (B) a terpenoid. 1. A method of suppressing dry eye , desiccation of an eye , or alleviating strain in an eye , which method comprises successively: (A) one or more member(s) selected from the group consisting of hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol, and dextran; and', '(B) at least one terpenoid as a wetting solution—eye drops for soft contact lenses;, 'providing a composition comprising'}adding said composition directly to a soft contact lens dropwise in order to wet said soft contact lens before fitting said soft contact lens,fitting said soft contact lens to an eye, andwetting said soft contact lens by applying said composition to said eye during wearing of said soft contact lens,thereby suppressing dry eye in said eye, desiccation of said eye, or alleviating strain in said eye.2. The method according to claim 1 , wherein said composition comprises the component (A) in an amount of 0.0001 to 25 (w/v) %.3. The method according to claim 1 , wherein the terpenoid is menthol.4. The method according to claim 1 , wherein said composition comprises the component (B) in an amount of 0.0001 to 0.1 (w/v) %.5. The method according to claim 1 , wherein said composition further comprises(C) a nonionic surfactant comprising one or more member(s) selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and ...

System and Method for Lowering IOP by Creation of Microchannels in Trabecular Meshwork Using a Femtosecond Laser

A system and its method for creating a microchannel in the trabecular meshwork of an eye include a laser unit for generating a laser beam, and an imaging unit for creating an image of the trabecular meshwork. The system also includes a computer which defines the microchannel. A comparator that is connected with the computer then controls the laser unit to move the focal point of the laser beam. This focal point movement is accomplished to create the microchannel, while minimizing deviations of the focal point from the defined microchannel.

System and Method for Obviating Posterior Capsule Opacification

A system and method are provided for obviating Posterior Capsule Opacification (PCO) which require an Optical Coherence Tomography (OCT) device for imaging the interface surface between the posterior surface of an intraocular lens (IOL) and the capsular bag. Further, the OCT device is used to identify areas of relative opacity caused by a biological growth on the interface surface in the optical zone of the IOL. A laser unit is then used to direct the focal point of a femtosecond laser beam onto the areas of relative opacity to ablate the biological growth by Laser Induced Optical Breakdown (LIOB) to thereby obviate the PCO.

Methods and patterns for increasing amplitude of accommodations in a human lens

A method of treating a human eye, generally to correct vision, and preferably in one embodiment to increase the amplitude of accommodation of the lens. The method utilizes a laser to create a desired pattern within the lens. Various patterns for treating the eye lens are also disclosed.