НОВЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Изобретение относится к медицине и касается применения полипептида FGF-9 или его биологически активного фрагмента для получения лекарственного средства для лечения рассеянного склероза. Полипептид может быть на 94-95% идентичен последовательности, простирающейся от аминокислоты 1 до аминокислоты 208 человеческого FGF-9, представленной на фиг.3 (SEQ ID NO: 5). Изобретение обеспечивает стимуляцию миелинизации, пролиферации и выживания нейронов, олигодендроцитов, улучшенную регенерацию нервов. 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

СЛИТЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ Fc ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА И GDF15

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков на основе Фактора роста/дифференцировки 15 (GDF15) и может быть использовано в медицине для снижения массы тела, контроля режима питания и профилактики или лечения метаболического заболевания. Сконструирован слитый полипептид, включающий GDF15 или его функциональный делетированный вариант, к N-концу которого присоединена одна цепь Fc области человеческого IgG4 через гибкий пептидный линкер. Изобретение позволяет получить слитый полипептид с увеличенным периодом существования GDF15 in vivo. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 13 табл., 3 пр.

СЛИТЫЙ БЕЛОК, СОДЕРЖАЩИЙ ВАРИАНТЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО БЕЛКА LEFTY А, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе человеческого белка Lefty A, и может быть использовано в медицине для предотвращения или лечения нервно-мышечного заболевания. Сконструирован вариант человеческого белка Lefty А, содержащий аминокислотную последовательность с L22 по P366 из SEQ ID NO: 131 с заменой одного или более аминокислотных остатков в сайтах процессинга, выбранной из группы, состоящей из R74G, R77G или R77V, R132G и R135G; и заменой одного или более аминокислотных остатков в пропептидном домене, выбранной из группы, состоящей из E24G, S38K, V42T, K50E, A55T, V63A и R66Q. Также на основе указанного варианта Lefty А человека получен слитый белок с Fc или альбумином. Изобретение обеспечивает получение вариантных белков с активностью человеческого белка Lefty A, которые имеют лучшую стабильность, чем природный человеческий белок Lefty А, и, таким образом, экспрессируются на высоких уровнях и продуцируются с высоким выходом в клетках ...

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СВЯЗЫВАЮЩЕЙ АНТИ-GDF-8 АНТИТЕЛО АКТИВНОСТЬЮ, ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА, ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ВЫЗЫВАНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА АНТИ-GDF-8, СПОСОБ СКРИНИНГА ДЛЯ ОТБОРА АНТИ-GDF-8 АНТИТЕЛА И СПОСОБ ПОНИЖАЮЩЕГО РЕГУЛИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ GDF-8 У ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нейтрализующих эпитопов для антитела анти-GDF-8, и может быть использовано в медицине. Получают пептидные варианты из области с 327 по 346 аминокислоту последовательности SEQ ID NO:1, которые специфически связываются с моноклональным антителом крысы 788. Пептиды получают рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии с нуклеиновой кислотой, кодирующей указанный вариант пептида. На основе полученных пептидов готовят вакцинные композиции, которые используют для вызывания иммунного ответа aнти-GDF-8 и понижающего регулирования активности GDF-8 у животного. Также полученные пептиды можно использовать в способе скрининга для отбора анти-GDF-8 антител. Полученные пептиды обладают связывающей анти-GDF-8 антитело активностью, что позволяет использовать их для снижения активности фактора роста и дифференцировки 8. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА, ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению фармацевтической композиции и способу предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени с использованием слитого белка. Применение фармацевтической композиции для предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени, где фармацевтическая композиция содержит в качестве эффективного компонента слитый белок в эффективном количестве, включающий мутантный белок фактора роста фибробластов 21 (FGF21) и Fc-область иммуноглобулина. Способ предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени, который включает этап введения фармацевтической композиции субъекту, где фармацевтическая композиция содержит в качестве эффективного компонента слитый белок в эффективном количестве, включающий мутантный белок фактора роста фибробластов 21 (FGF21) и Fc-область иммуноглобулина. Вышеуказанная группа изобретений эффективна для лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени. 2 н.

ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К CXCR4 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гуманизированное антитело, его производное соединение или функциональный фрагмент, способные специфически связываться с CXCR4, способ получения вышеуказанного антитела или его производного соединения или его функционального фрагмента, выделенная нуклеиновая кислота, вектор и клетка-хозяин млекопитающего, для получения вышеуказанного антитела или его производного соединения или его функционального фрагмента, фармацевтическая композиция, проявляющая активность специфического связывания с CXCR4, способ обнаружения in vitro присутствия CXCR4-экспрессирующей опухоли и набор для in vitro детекции CXCR4. В одном варианте антитело содержит CDR-H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID №4, CDR-H2 с SEQ ID №5, CDR-H3 с SEQ ID №6, CDR-L1 с SEQ ID №7, CDR-L2 с SEQ ID №8, CDR-L3 с SEQ ID №9. Изобретение расширяет арсенал антител, связывающихся с CXCR4. 8 н. и 12 з.п ф-лы, 76 ил, 10 табл, 31 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ ИЗОФОРМ ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения бокового амиотрофического склероза, содержащая изоформы фактора роста гепатоцитов (HGF) или полинуклеотид, кодирующий изоформы, и способ предупреждения или лечения бокового амиотрофического склероза, включающий введение млекопитающему указанной композиции. Предложенная группа изобретений обеспечивает предупреждение или лечение бокового амиотрофического склероза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Изобретения касаются способа получения липопротеинового комплекса, использования совокупности полученных липопротеиновых комплексов в получении фармацевтической композиции и применении для лечения и/или предупреждения дислипидемических расстройств. Представленный способ включает: (a) охлаждение исходной суспензии, содержащей липидный компонент и белковый компонент, от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; (b) нагревание охлажденной суспензии со стадии (a) от температуры, находящейся во втором температурном диапазоне, до температуры, находящейся в первом температурном диапазоне; (c) охлаждение указанной нагретой суспензии со стадии (b) от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; и (d) повторение стадий (b) и (c) по меньшей мере один раз, с получением в результате липопротеиновых комплексов. Представленные изобретения могут быть ...

КОМПОЗИЦИОННАЯ КОЛЛАГЕНОВАЯ ГУБКА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине. Композиционная коллагеновая губка предназначена для остановки кровотечения, а также для стимулирования роста и пролиферации клеток. Губка содержит коллаген, факторы роста клеток и защитный агент в количестве 10%-50% масс., где защитный агент содержит аминокислоты, сахариды и альбумин в массовом отношении 1-11:1,25-17,5:1-7,5. Способ изготовления губки включает этап вирусной инактивации, который включает две стадии: первая стадия представляет собой вирусную инактивацию органическим растворителем/детергентом; вторая стадия представляет собой 30-120-минутную обработку раствора губки на водяной бане при 90-100°C, и ее проводят в присутствии защитного агента. Технический результат заключается в том, что губка имеет водопоглощающую способность более чем 52 раза на основании массы губки и имеет модуль упругости более 70,0 Н/см. Губку можно подвергать вирусной инактивации в течение продолжительного времени при высокой температуре, в то время как биоактивность коллагена ...

АНТИТЕЛА ПРОТИВ СИГЛЕКА-15 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С ПОТЕРЕЙ КОСТНОЙ МАССЫ

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны новые антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфично связываются с сиглеком-15. В некоторых вариантах воплощения антиген-связывающие фрагменты могут блокировать биологическую активность сиглека-15 и полезны в составе композиции для лечения потери костной массы, в частности заболеваний костей, при которых повышена экспрессия сиглека-15 на клеточной поверхности, таких как состояния, при которых повышена активность остеокластов по деградации кости. Изобретение также относится к клеткам, экспрессирующим антитела или антиген-связывающие фрагменты, такие как моноклональные, гуманизированные или химерные антитела. Дополнительно также раскрыты способы детекции и лечения потери костной массы, заболеваний, связанных с потерей костной массы или онкологического заболевания с применением антител или антиген-связывающих фрагментов. 15 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл., 4 пр.

ПЕПТИДЫ В КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ ИММУННЫХ КОНТРОЛЬНЫХ ТОЧЕК ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает возможность осуществления комбинированной терапии различных онкологических заболеваний с применением пептида WNT5A или его формилированного производного в комбинации с одним или более ингибитором контрольных точек. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 4 пр.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КОСТНЫХ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ

Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии и может быть использована для получения костных морфогенетических белков. Предложен полипептид, который представляет собой вариант костного морфогенетического белка 9 (BMP9), у которого присутствует способность к передаче сигнала в эндотелии и отсутствует остеогенная активность, причем отличие аминокислотной последовательности указанного варианта BMP9 от аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заключается в присутствии замены, выбранной из группы, состоящей из F362A, D366A, I375A, L379A, S402A, D408A, Y416A и Y418A. Также предложен вектор для экспрессии указанного полипептида. Использование изобретений позволяет получить костные морфогенетические белки, способные к передаче сигнала в эндотелии и с отсутствующей остеогенной активностью. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к медицине и касается применения эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы -CO-(CH)-(OCHCH)-OR с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп. Изобретение обеспечивает проникновение эритропоэтической молекулы через барьер между кровью и мозгом, хороший ...

КОМБИНАЦИЯ ФАКТОРОВ РОСТА, ЦИТОКИНОВ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ/АНТИВИРУСНЫХ ФАКТОРОВ, ФАКТОРОВ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, БЕЛКОВ КОМПЛЕМЕНТА С3А/С4А, ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ХЕМОТАКСИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации и фармацевтической композиции для лечения заболеваний, требующих восстановления и регенерации тканей. Комбинация цитокинов, факторов роста, хемотаксических факторов, факторов стволовых клеток, белкового комплемента, иммуноглобулинов и антибактериальных/антивирусных факторов, взятых в определенном соотношении и с определенным составом компонентов, для лечения заболеваний, требующих восстановления и регенерации тканей. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, требующих восстановления и регенерации тканей. Вышеописанные комбинация и фармацевтическая композиция позволяют эффективно восстанавливать и регенерировать ткани. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл., 9 пр.

СОСТАВЫ СО СНИЖЕННЫМ ОКИСЛЕНИЕМ

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой жидкий состав, содержащий белок и соединение, предотвращающее окисление белка в жидком составе, выбранное из группы, состоящей из N-ацетил-L-триптофанамида, 5-амино-DL-триптофана, 5-гидроксииндол-3-уксусной кислоты и мелатонина, или их фармацевтически приемлемой соли. Изобретения также включают способ создания указанного белкового состава и способ предотвращения окисления белка в данном составе. Группа изобретений позволяет предотвратить окисление белка в жидкой композиции без образования активных форм кислорода во время длительного хранения и обработки в окружающей среде посредством применения указанных ранее соединений, которые менее светочувствительны и более склонны к окислению, чем L-триптофан. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 3 пр.

КОМПОЗИЦИИ КЛЕТОК И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ТКАНИ

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для лечения сердечной ткани, содержащей TGFβ-1, ВМР4, α-тромбин, кардиотрофин и кардиогенол С; способа получения из стволовых клеток млекопитающих, дифференцированных клеток-кардиопредшественников, включающего культивирование исходных клеток в присутствии указанной композиции; способа обеспечения сердечной ткани кардиомиоцитами, который включает введение в сердечную ткань дифференцированных клеток, полученных указанным выше способом получения. Группа изобретений обеспечивает улучшенную специфичность в регулировании транскрипции генов, необходимых для индукции дифференцирования. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОНДРО-ОСТЕОГЕННЫХ КЛЕТОК in vitro ИЗ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения хондро-остеогенных клеток in vitro и их применению. Хондро-остеогенные клетки получают из мезенхимных стволовых клеток человека. Мезенхимные стволовые клетки человека культивируют в среде с добавками сыворотки крови человека и бета-1 трансформирующего фактора роста, имеющего молекулярный домен, обеспечивающий взаимодействие с коллагеном I (TGF-β1-CBD). Затем стволовые клетки подвергают последующей пролиферации путем дополнения сыворотки крови человека и TGF-β1-CBD. В заключение проводят хондро-остеогенную индукцию дексаметазоном и β-глицерофосфатом. Хондро-остеогенные клетки могут быть использованы в составе композиции, способной индуцировать остеогенез. Данное изобретение позволяет изготовлять лечебные средства для восстановления костной и/или хрящевой ткани. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов из фракции плазмы. Способ предусматривает обеспечение фракции плазмы в виде раствора, содержащего иммуноглобулины, смешивание раствора с октановой кислотой, обработку смешанного раствора вибросмесителем для осаждения загрязняющих белков и отделение осажденных белков от раствора для получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов. Также описан препарат антитела, полученный таким способом, и применение такого препарата для лечения пациента или изготовления лекарственного средства для лечения иммунологических нарушений и бактериальных инфекций. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 9 пр.

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕГИЛИРОВАННОГО ЭРИТРОПОЭТИНА

Изобретение относится к медицине и касается способа очистки белка, содержащего эритропоэтин и один остаток полиэтиленгликоля, от побочных продуктов реакции или от исходного материала, не вступившего в реакцию, с помощью катионообменной хроматографии. Используется хроматографический материал SP Sephacryl S 500 HR, уравновешенный раствором с электропроводностью 21 мСм/см и элюция линейным градиентом. Изобретение обеспечивает очистку белка за одну стадию с высокими чистотой и выходом. 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 4 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ FGF21 СО СВЯЗУЮЩИМ АЛЬБУМИНА А-В-С-D-E- И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к фактору роста фибробластов 21 (FGF21), более конкретно к производным соединений FGF21, имеющим ковалентно присоединенное связующее альбумина формулы A-B-C-D-E-, и их фармацевтическому применению, в частности, для лечения диабета, дислипидемии, ожирения, сердечно-сосудистых заболеваний, метаболического синдрома и/или неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). Производные по настоящему изобретению обладают пролонгированным действием, например способны поддерживать низкий уровень глюкозы в течение более длительного периода времени, способны к увеличению времени полувыведения in vivo FGF21 и/или приводят в результате к более низкому клиренсу FGF21. Производные по изобретению предпочтительно обладают улучшенной устойчивостью к окислению. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 58 пр.

МАТЕРИАЛЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ РОСТ ХРЯЩА/КОСТИ, ДЛЯ ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к медицине, к материалам для восстановления костно-хрящевой ткани. Сущностью изобретения является морфогенетический материал для восстановления хряща и кости, который содержит костный морфогенетический протеин и полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоль. В частности предпочтительно, чтобы молекулярный вес полипропиленгликоля, т.е. компонента указанного полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоля, находился в пределах от 1500 до 4000, уровень содержания этиленоксида находился в пределах от 40 до 80%/ молекулу, и концентрация указанного полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоля в водном растворе составляла около 10-50%. Он может применяться в хрящевом и костном морфогенетическом методе, не требующем никакого хирургического вмешательства, который включает костный морфогенетический протеин и носитель, имеющий высокую биоабсорбцию, хорошее сродство с костным морфогенетическим протеином и способность к зависимому от температуры обратимому превращению гель-золь. Он удобен для использования ...

ВЕЗИКУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА И ЕГО КОМПОЗИЦИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использована для получения новых систем доставки лекарственных средств. Везикула по изобретению содержит эпидермальный фактор роста (EGF), катионное поверхностно-активное вещество и холестерин или его производные. Способ получения везикулы включает стадии приготовления водного раствора EGF и катионного поверхностно-активного вещества, растворение холестерина или его производных в органическом растворителе и синтез везикулы сбросом давления раствора. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит везикулу и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Применение везикулы по изобретению касается получения лекарственного средства для лечения ран, синдрома расстройства дыхания и поражений пищеварительного тракта, а также получения косметического продукта. Косметический продукт по изобретению предназначен для предотвращения старения кожи. Использование изобретений позволяет улучшить терапевтическую эффективность ...

ЭПИТОП, СПЕЦИФИЧНЫЙ К ОЛИГОМЕРУ АМИЛОИДА БЕТА, И АНТИТЕЛА

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено изолированное антитело, которое обладает способностью специфично связываться с амилоидом бета (Аβ), а также антигенные циклические пептиды, способные вызывать специфический иммунный ответ против олигомерного Аβ. Описаны: иммуноконъюгат, композиции, а также применение антитела, иммуноконъюгата и вакцинной композиции для лечения или профилактики болезни Альцгеймера. Кроме того, рассмотрены способы лечения или профилактики болезни Альцгеймера, способ и набор для диагностики болезни Альцгеймера, а также нуклеиновая кислота, кодирующая изолированное антитело. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с амилоидом бета. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 9 пр.

Способ получения кондиционной среды, обладающей регенераторным потенциалом, для интраназального введения при лечении заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и иммунологии, и касается способа получения кондиционной среды, вводимой пациенту интраназально. Кондиционную среду получают путем лабораторного процессинга и культивирования макрофагов 2 типа, получаемых из прилипающей фракции мононуклеарных клеток периферической крови пациента или его ближайшего родственника путем культивирования в течение 7-8 суток в питательной среде, дополненной 2-3% аутологичной плазмы в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, в результате чего в кондиционную среду секретируются биоактивные факторы, выбранные из группы, включающей эритропоэтин [ЕРО], инсулиноподобный ростовой фактор-1 [IGF-1], интерлейкин-6 [IL-6], нейротрофический фактор головного мозга [BDNF], эпидермальный ростовой фактор [EGF], основной фактор роста фибробластов [FGF-basic]. Полученная предложенным способом кондиционная среда обладает регенераторным потенциалом при лечении функциональных расстройств центральной ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мутеинов фактора дифференцировки роста (GDF15) и их конъюгатов, и может быть использовано в медицине. Полученные мутеины GDF15 имеют повышенную растворимость по сравнению с природным GDF15 и используются для приготовления фармацевтических композиций для эффективного лечения ожирения и гипергликемии. 14 н. и 13 з.п. ф-лы, 34 ил., 8 пр.

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ РОСТА ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ТКАНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНОГО

Использование: в ветеринарии, в частности при способах стимулирования роста паренхиматозной ткани молочной железы. Сущность изобретения: способ предусматривает введение через сосковый канал физиологического раствора гормонального вещества, представляющего собой эпидермальный и/или инсулиноподобный фактор роста, или соматропин, или простагландин, или трансформирующий фактор роста, или бычий лактоген. В качестве физиологически приемлемого экпициента используют масло или его эмульсию с соляным раствором. Введение осуществляют в период беременности или между началом полового созревания и первой беременностью 1 - 20-кратно с интервалом 1-10 дней в количестве 2,5 - 250 мг гормонального вещества, растворенного в объеме экпициента от 2,5 до 10 мл на одно отверстие соска. Общая вводимая доза составляет 25-5000 мг гормонального вещества, растворенного в 25-400 мл экпициента. 23 табл.

Способ профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек карбамилированным дарбэпоэтином в эксперименте

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики ишемически-реперфузионных повреждений почек в эксперименте. Лабораторным крысам-самцам линии Wistar при моделировании ишемически-реперфузионных повреждений почек путём наложения атравматичных зажимов на почечные ножки на 40 минут вводят карбамилированный дарбэпоэтин в дозе 50 мкг/кг подкожно в область холки за 24 часа до индукции ишемии. Оценку нефропротективных свойств проводят через 24 и 72 часа. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики ишемически-реперфузионных нарушений почек. 1 пр., 2 табл.

Способ профилактики нарушений микроциркуляции в почках асиалированным эритропоэтином в эксперименте

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно, к экспериментальной фармакологии и урологии, и касается профилактики ишемически-реперфузионного повреждения почек в эксперименте. Для этого крысам-самцам линии Wistar однократно вводят асиалированный эритропоэтин. Затем моделируют патологию почек путем наложения атравматичных зажимов на почечные ножки с последующей реперфузией кровотока через 40 минут. Асиалированный эритропоэтин вводят в дозе 2,4 мкг/кг внутрибрюшинно за 30 минут до моделирования патологии. Способ обеспечивает эффективную профилактику ишемических повреждений почек за счет улучшения процессов микроциркуляции. 1 пр., 1 табл.

АКТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРОТИВ АНГИОГЕНЕЗА

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта. 2. Композиция по п.1, в которой антиген является аутологичным, гетерологичным или химерным. 3. Композиция по п.1, в которой антиген является мутантом указанной молекулы. 4. Композиция по п.1, в которой иммуноген получен из синтетических, рекомбинантных или естественных источников. 5. Композиция по пп.1-4, в которой иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов. 6. Композиция по п. 5, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51. 7. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами ...

ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ АНГИОГЕНЕЗ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Химерный белок, состоящий из различных фрагментов VEGF-рецепторов FLT-1 и KDR, характеризующийся тем, что химерный белок выбран из следующих групп:а. состоящий из 1-го Ig-подобного домена KDR, 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го Ig-подобного домена KDR, обозначенный как KDRd1-FLTd2-KDRd3;b. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го и 4-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4;с. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го Ig-подобного домена FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4;d. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1 и 3-го, 4-го и 5-го Ig-подобных доменов KDR, обозначенный как FLTd2-KDRd3,4,5;е. состоящий из 2-го Ig-подобного домена FLT-1, 3-го Ig-подобного домена KDR и 4-го и 5-го Ig-подобных доменов FLT-1, обозначенный как FLTd2-KDRd3-FLTd4,5.2. Химерный белок, состоящий из химерного белка по п.1 и Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина, которые выбирают из следующих групп: FP2', обозначенный как KDRd1 ...

КОМПОЗИЦИЯ С ФАКТОРАМИ РОСТА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ИНТРАНАЗАЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ ДРУГИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Композиция, полученная по меньшей мере из одного содержащего фактор роста компонента крови, для ее применение в качестве терапевтического средства, вводимого интраназальным путем, в лечении нейродегенеративного заболевания или другого заболевания центральной нервной системы, где содержащий фактор роста компонент крови является обогащенной факторами роста плазмой.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция является надосадочной жидкостью.3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция является гелем.4. Способ получения терапевтического средства для применения в лечении нейродегенеративного заболевания или других заболеваний центральной нервной системы интраназальным путем, отличающийся тем, что он включает применение по меньшей мере одной композиции, полученной из по меньшей мере одного содержащего фактор роста компонента крови, где содержащий фактор роста компонент крови является обогащенной факторами роста плазмой.5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что композиция ...

МУТАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ GAS57 И АНТИТЕЛА ПРОТИВ GAS57

... 1. Выделенное антитело, которое связывается с полипептидом GAS57, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и снижает или ингибирует способность GAS57 дикого типа расщеплять человеческий IL-8.2. Выделенное антитело, полученное способом, включающим иммунизацию животного, не являющегося человеком, полипептидом GAS57 дикого типа, содержащим аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, где указанное антитело связывается с полипептидом GAS57 дикого типа и за счет этого снижает или ингибирует способность GAS57 дикого типа расщеплять человеческий IL-8.3. Выделенное антитело по п.1 или 2, где антитело является поликлональным антителом.4. Выделенное антитело по п.1 или 2, где антитело является моноклональным антителом.5. Выделенное антитело по п.1 или 2, где антитело используется для снижения или ингибирования способности GAS57 дикого типа расщеплять человеческий IL-8 in vitro.6. Композиция, включающая выделенное антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.7. Композиция ...

СПОСОБ, ПРИМЕНЕНИЯ СТАБИЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ

... 1. Композиция для ухода за кожей/дерматологическая композиция, включающая гиалуроновую кислоту и по меньшей мере один фактор роста, полученный из трансгенных растений, и по меньшей мере одно фармацевтически и/или косметически приемлемое вспомогательное вещество.2. Композиция для ухода за кожей/дерматологическая композиция по п.1, включающая формулу эксципиента, которая стабилизирует белок фактора роста.3. Композиция для ухода за кожей/дерматологическая композиция по п.1, где гиалуроновая кислота содержится в концентрации в диапазоне от около 0,01 до около 2% по массе.4. Композиция для ухода за кожей/дерматологическая композиция по п.1, где фактор роста присутствует в качестве компонента экстракта трансгенного растения, включенного в косметическую композицию.5. Композиция для ухода за кожей/дерматологическая композиция по п.4, где фактор роста присутствует в экстракте трансгенных растений в количестве в диапазоне от около 0,0001% до около 70% общего содержания белка.6. Композиция для ухода ...

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus (варианты), способ индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus и способ придания пассивного иммунитета против Staphylococcus aureus субъекту. Композиция включает эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 5 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM, эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 8 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания A S. aureus (ClfA), эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания В S. aureus (ClfB) и эффективного количества выделенного белка MntC S. aureus. Капсульный полисахарид типа 5 представляет собой капсульный полисахарид с высокой молекулярной массой от 70 до 300 кДа. Капсульный полисахарид типа 8 представляет ...

Способ профилактики внутриматочных синехий после внутриматочных оперативных вмешательств

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, может быть использовано после хирургических вмешательств в полости матки, а также гистероскопии. Для профилактики внутриматочных синехий после внутриматочных оперативных и/или диагностических вмешательств в полость матки после расширения просвета цервикального канала и выполнения вмешательства вводят антиадгезин. После чего тампонируют просвет цервикального канала на 24 часа путем введения в полость и шейку матки заглушки ступенчатой формы. Заглушка содержит гибкую часть - направитель в виде атравматичного закрытого конца урологического катетера и конусный коннектор урологического катетера, присоединенный герметично со стороны его узкого конца к направителю. При этом заглушку вводят таким образом, чтобы гибкая часть - направитель полностью или частично располагалась в полости матки, коннектор обтурировал просвет цервикального канала, а его открытый конец выступал в просвет влагалища, по меньшей мере, на 2 мм. Способ ...

АНТИ-GITR-АНТИТЕЛА

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с белком GITR человека. Также раскрыты фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело или его фрагмент, нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело или его фрагмент, экспрессирующий вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Раскрыты способ получение указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ усиления иммунного ответа у человека, при введении указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение обладает способностью специфически связываться с белком GITR, что позволяет усиливать иммунный ответ у человека. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 пр., 9 табл., 2 ил.

КОМПЛЕКС АМФИФИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР-PDGF

... 1. Комплекс амфифильный полимер-PDGF, обладающий химической и физической устойчивостью, растворимый в воде, отличающийся тем, что: ! амфифильные полимеры состоят из гидрофильного полимерного скелета, функционализированного гидрофобными заместителями и гидрофильными группами, соответствующего следующей общей формуле: ! ! при этом R, R' обозначают связь или цепочку, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, возможно разветвленную и/или ненасыщенную, содержащую один или несколько гетероатомов, таких как O, N или/и S, ! R, R' являются одинаковыми или разными, ! F, F' обозначают сложный эфир, сложный тиоэфир, амид, карбонат, карбамат, простой эфир, простой тиоэфир, амин, ! F, F' являются одинаковыми или разными, ! Х обозначает гидрофильную группу, которой может являться: ! карбоксилат ! сульфат ! сульфонат ! фосфат ! фосфонат ! y обозначает гидрофильную группу, которой может являться: ! сульфат ! сульфонат ! фосфат ! фосфонат ! Ну обозначает гидрофобную группу, которой может являться: ! линейный ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА, ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ FGF-18

FGF-18 В ПРОЦЕДУРАХ ПЕРЕСАДКИ ТРАНСПЛАНТАТА И ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

СНИЖЕНИЕ СИСТЕМНОГО УРОВНЯ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ИЛИ ИХ АКТИВНОСТИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ТРАМВ ЦНС

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Staphylococcus aureus

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая по меньшей мере три компонента, выбранных из группы, состоящей из выделенного полипептида фактора слипания A S.aureus (ClfA), выделенного полипептида фактора слипания В S.aureus (ClfB), выделенного белка MntC S.aureus, выделенного капсульного полисахарида типа 5 S.aureus, конъюгированного с белком-носителем, и выделенного капсульного полисахарида типа 8 S.aureus, конъюгированного с белком-носителем.2. Иммуногенная композиция, содержащая выделенный полипептид фактора слипания A S.aureus (ClfA), выделенный капсульный полисахарид типа 5 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем, и выделенный капсульный полисахарид типа 8 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем.3. Иммуногенная композиция по п.2, дополнительно содержащая выделенный белок MntC S.aureus.4. Иммуногенная композиция, содержащая выделенный белок MntC S.aureus, выделенный капсульный полисахарид типа 5 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем, и выделенный капсульный полисахарид типа ...

НОВАЯ СИНЕРГИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТОПИЧЕСКОГО НАНЕСЕНИЯ

... 1. Новая синергическая фармацевтическая композиция для получения топического состава для профилактики и лечения ран, ожоговых ран, кожных трансплантатов, пролежней и диабетических язв стоп, содержащая митогенный белок, одно или более бактерицидных средств и один или более бактериостатических средств, причем указанные топические составы также содержат один или более других ингредиентов.2. Новая синергическая фармацевтическая композиция для получения топического состава по п.1, где указанный митогенный белок представляет собой один или более фактор роста, выбранный из группы, состоящей из рекомбинантного человеческого эпидермального фактора роста (rh-EGF), происходящего из тромбоцитов фактора роста AA и/или BB (rh-PDGF-AA и/или BB) или любой другой фактор роста.3. Новая синергическая фармацевтическая композиция для получения топического состава по п.1, где указанные бактерицидные и бактериостатические средства выбраны из группы, состоящей из бацитрацина, сульфадиазина серебра (SSD), нитрофуразона ...

ИЗОФОРМЫ НЕЙРЕГУЛИНА, ПОЛИПЕПТИДЫ НЕЙРЕГУЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Полипептид, который содержит или состоит из EGF-подобного домена (EGFLD1), выбранного из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 140-146, причем данный EGF-подобный домен может содержать до 5 делеций, вставок и/или мутаций отдельных аминокислот, при этом данный EGF-подобный домен необязательно содержит до 30 дополнительных аминокислот на своем C- и/или N-конце.2. Полипептид по п.1, при этом EGF-подобный домен (EGFLD1) выбран из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 147-153, причем данный EGF-подобный домен может содержать до 13 делеций, вставок и/или мутаций отдельных аминокислот.3. Полипептид по п.1, при этом полипептид дополнительно содержит по меньшей мере еще один EGF-подобный домен, каждый из которых выбран независимо из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 140-153, причем каждый дополнительный EGF-подобный домен может содержать до 13 делеций, вставок и/или мутаций отдельных аминокислот.4. Полипептид по п.1, при этом полипептид содержит еще по меньшей мере второй EGF-подобный домен (EGFLD2), выбранный ...

ЛЕЧЕНИЕ ДИАБЕТА ПРИ ПОМОЩИ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ

Способ снижения уровней глюкозы в крови животного путем трансплантации животному популяции инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников.

СТАБИЛЬНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК ПТИЦ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Способ продуцирования вируса, включающий следующие стадии:(a) получение иммортализованной линии клеток птиц;(b) инфицирование иммортализованной линии клеток птиц вирусом, который нужно продуцировать; и(c) культивирование указанной инфицированной линии клеток птиц в условиях, которые обеспечивают амплификацию вируса;где указанная иммортализованная линия клеток птиц выбрана из группы, состоящей из иммортализованной линии клеток птиц, депонированной в Европейской коллекции клеточных культур (ЕСАСС) под номером по каталогу 08060502, иммортализованной линии клеток птиц, депонированной в ЕСАСС под номером по каталогу 08060501, и их производных.2. Иммортализованная линия клеток птиц, характеризующаяся тем, что она способна к амплификации по меньшей мере одного штамма Flaviviridae, но неспособна к амплификации ни штамма Копенгаген вируса осповакцины (VV-COP), ни модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA).3. Иммортализованная линия клеток птиц по п.2, которая депонирована в Европейской ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЦА

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая клетки, коммитированные на формирование ткани сердца, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, в которой указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель представляет собой раствор консерванта.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой клетки, коммитированные на формирование ткани сердца, получают в соответствии с принятыми международными стандартами изготовления лекарственных препаратов.3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанный раствор консерванта выбран из группы, включающей раствор консервантов, которые позволяют осуществлять криоконсервацию при температурах от -196°С до 0°С, и растворы консервантов, которые позволяют осуществлять криоконсервацию при температурах от 0°С до 40°С.4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанный раствор консерванта представляет собой раствор консерванта, который может содержать ионы, рН-буферные растворы, непроникающие агенты, коллоидные ...

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ НЕЙРЕГУЛИНА ИЛИ ЕГО ПОДПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВО ВРЕМЯ НЕ ОСТРЫХ ПЕРИОДОВ ПОСЛЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЦНС

ПРЕПАРАТЫ АНТИТЕЛ

АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу облегчения опосредованного антителом поглощения антигена клетками, включающему введение в указанное антитело аминокислотных мутаций. При этом вышеуказанное антитело обладает активностью связывания человеческого FcRn при рН 5.8 и рН 7. Также раскрыты способ увеличения количества антигенов, с которыми может связываться одно антитело, способ увеличения способности антитела к элиминации антигена из плазмы, способ усиления элиминации антигена из плазмы, способ облегчения внеклеточного высвобождения свободной от антигена формы антитела, поглощенного клеткой в связанной с антигеном форме, способ снижения общей концентрации антигена или концентрации свободного антигена в плазме, а также способ получения антитела, предусматривающие ввод в антитело вышеуказанных мутаций. Изобретение также относится к способу скрининга антитела, предусматривающему отбор антитела, которое обладает активностью связывания человеческого FcRn при рН 5.8 ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ ИЗОФОРМ ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

ИНЪЕЦИРУЕМЫЕ СТЕРЖНИ ИЗ ФОСФАТА КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ ОСТЕОГЕННЫХ БЕЛКОВ

... 1. Композиция для доставки остеогенных белков путем инъекции, содержащая остеогенный белок и кальций-фосфатный материал, отличающаяся тем, что указанная композиция имеет форму твердого стержня или отверждающейся пасты. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что остеогенный белок выбран из группы, состоящей из членов семейства «костных морфогенетических белков» (BMP). 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что остеогенный белок выбран из группы, состоящей из BMP-2, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-7, BMP-10, BMP-12 и BMP-13. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что остеогенный белок присутствует в количестве от примерно 1 до примерно 90 мас.% композиции, предпочтительно в количестве примерно от 15 до примерно 40 мас.% композиции, при этом композиция имеет форму твердого стержня. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что остеогенный белок присутствует в количестве примерно от 0.01 до примерно 2 мас.% композиции, предпочтительно примерно от 0.03 до примерно 1 мас.% композиции, при этом композиция ...

АНТИТЕЛА, ПОДХОДЯЩИЕ ДЛЯ ПАССИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ГРИППА

... 1. Связывающий элемент, который представляет собой моноклональное антитело, включающее биспецифическое антитело или его иммунореактивный фрагмент, или который представляет собой миметик антитела или фрагмент, причем связывающий элемент связывается со стержневой областью белка HAиз кладов вируса гриппа, которые включают по меньшей мере один клад как группы 1, так и группы 2, вируса гриппа A.2. Связывающий элемент по п.1, который связывается со стержневой областью белка HAиз кладов вируса гриппа А H1, H7 и H9 или с кладами вируса гриппа А H1, H7 и H3.3. Связывающий элемент по п.1, который связывается с тем же эпитопом, что и MAB53.4. Связывающий элемент по п.1, который остается связанным с белком HAвируса гриппа при pH 6 in vitro или который остается связанным с вирусом после захвата через эндосомальный каскад.5. Связывающий элемент по п.1, который представляет собой антитело или его фрагмент, которые являются человеческими, или гуманизированными, или химеризованными.6. Связывающий элемент ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

... 1. Способ получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов из фракции плазмы, содержащей иммуноглобулины, включает:(a) обеспечение фракции плазмы в виде раствора, содержащего иммуноглобулины;(b) смешивание C-Cкарбоновой кислоты с раствором и обработку смешанного раствора вибросмесителем для осаждения загрязняющих белков; и(c) отделение осажденных белков от раствора для получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов.2. Способ по п.1, где на стадии (b) концентрация C-Cкарбоновой кислоты составляет, по меньшей мере, 0,075 кг/кг фракции плазмы.3. Способ по п.1 или 2, где на стадии (b) pH смешанного раствора составляет от 4,5 до 5,5.4. Способ по п.1 или 2, где на стадии (b) температура смешанного раствора составляет 10°C-35°C.5. Способ по п.1 или 2, где на стадии (b) C-Cкарбоновую кислоту инкубируют с раствором, содержащим иммуноглобулины, в течение, по меньшей мере, 30 мин.6. Способ по п.1 или 2, где C-Cкарбоновая кислота представляет собой октановую кислоту.7. Способ по п.1 или 2 ...

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Способ получения антитела, подходящего для применения у собаки, включающий:- получение донорного антитела от вида, отличного от собаки, причем донорное антитело характеризуется специфичностью связывания в отношении целевого антигена, присутствующего у собак;- сравнение каждого аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела с каждым аминокислотным остатком, присутствующим в соответствующем положении в аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких собачьих антител, для идентификации одного или нескольких аминокислотных остатков в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела, которые отличаются от одного или нескольких аминокислотных остатков в соответствующем положении в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких собачьих антител; и- замещение одного или нескольких идентифицированных аминокислотных остатков в донорном антителе одним ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ДИАБЕТОМ

... 1. Способ профилактики, лечения или задержки сердечных осложнений у пациентов с диабетом, включающий введение пациентам фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество нейрегулина.2. Способ по п. 1, где сердечным осложнением является сердечная недостаточность.3. Способ по п. 1, где нейрегулином является нейрегулин-1.4. Способ по п. 1, где нейрегулин содержит EGF-подобный домен нейрегулина-1β.5. Способ по п. 1, где нейрегулин имеет последовательность SEQ ID NO:1.6. Способ по п. 1, где фармацевтическую композицию вводят пациентам внутривенно или подкожно.7. Способ по п. 1, где фармацевтическую композицию вводят пациентам в режиме введения.8. Способ по п. 7, где режим введения включает непрерывное введение фармацевтической композиции в течение, по меньшей мере, 3, 5, 7 или 10 дней.9. Способ по п. 7, где фармацевтическую композицию вводят пациентам в режиме поддержки после режима введения.10. Способ по п. 9, где режим поддержки включает введение фармацевтической композиции каждые ...

СЛИТЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ GDF15 И ПОЛИПЕПТИДНУЮ ОБЛАСТЬ, СПОСОБНУЮ К О-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЮ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому слитому пептиду, содержащему фактор дифференциации роста 15 (GDF15) и полипептидную область, способную к O-гликозилированию. Изобретение позволяет увеличить время жизни пептида GDF15 in vivo и может быть использовано в медицинской практике при лечении заболеваний, связанных с дефицитом GDF15. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 12 ил., 3 пр.

EXPRESSIONSVEKTOREN UND ZELLINIEN ZUR EXPRESSION VON VASKULÄREM WACHSTUMSFAKTOR D, SOWIE VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON MELANOMEN

Transplantate für myokardiale Narben, Methoden and zelluläre Präparationen dafür

Erythropoietin-Analoga mit zusaetzlichen Glycosylierungsstellen

KOMBINATIONSTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN

NEUROTROPHE FAKTOREN ZUR BEHANDLUNG VON PENILEN EREKTILEN DYSFUNKTIONEN

Gene expression in mammalian cells

Antibodies

Asthma preparation

A preventive or therapeutic agent for asthma, comprising HGF or its salt as an active ingredient.

Composition comprising vascular endothelial growth factor (VEGF) for the treatment of hair loss

Use of toll-like receptors and agonist for treating cancer.

METHODS FOR INCREASING RED BLOOD CELL LEVELS AND TREATING SICKLE-CELL DISEASE

Freeze-dried composition of bone morphogenetic protein human MP52.

By mixing bone morphogenetic factor human MP52 with mannitol at a weight ratio of 1 : 5-50, followed by lyophilization, a stable lyophilized composition of bone morphogenetic factor human MP52 is obtained which prevents coloring and atrophy of the lyophilized product of bone morphogenetic factor human MP52 during storage and also prevents cohesion at the time of reconstitution.

Gene expression in mammalian cells.

Proteins such as human /3-intcrferon or human erythropoietin are prepared by culturing mammalian cells which harbour a nucleic acid sequence comprising: (i) a coding sequence which encodes the desired protein and which is operably linked to a promoter capable of directing expression of the coding sequence in a mammalian cell in the presence of a heavy metal ion; and (ii) a first selectable marker sequence comprises a metallothionein gene and which is operably linked to a promoter capable of directing expression of the metallothionein gene in a mammalian cell in the presence of a heavy metal ion; and optionally (Hi) a second selectable marker sequence which comprises a neo gene and which is operably linked to a promoter capable of directing expression of the neo gene in a mammalian cell.

FORMULATED RECEPTOR POLYPEPTIDES AND RELATED METHODS

A PROCESS FOR PREPARING A COMPOSITION OF PEGYLATED PROTEINS

Novel peptides that bind to the erythropoietin receptor

ANTI-CD40 ANTIBODIES

Freeze-dried composition of bone morphogenetic protein human MP52

Gene expression in mammalian cells

Disease prevention by reactivation of the thymus

The present disclosure provides methods for gene therapy utilizing hematopoietic stem cells, lymphoid progenitor cells, and/or myeloid progenitor cells. The cells are genetically modified to provide a gene that is expressed in these cells and their progeny after differentiation. In a preferred embodiment the cells contain a gene or gene fragment that confers to the cells resistance to HIV infection and/or replication. The cells arc administered to a patient in conjunction with treatment to reactivate the ppatient's thymus. The cells may be autologous, syngeneic, allogencic or xenogeneic, as tolerance to foreign cells is created in the patient during reactivation of the thymus. In a preferred embodiment the bcmatopoietic stem cells are CD34+. The patient's thymus is reactivated by diruption of sex steroid mediated Signaling to the Thymus. In a preferred embodiment, this disruption is created by administration of LHRH agonists,LHRH antagonists, anti-LHRH receptor antibodies-anti-LHRH vaccines ...

Novel peptides that bind to the erythropoietin.

METHODS FOR INCREASING RED BLOOD CELL LEVELS AND TREATING SICKLE-CELL DISEASE

Use of toll-like receptors and agonist for treating cancer.

Methods of treating FGF21-associated disorders Single-use syringe

Anti-CD40 antibodies

A PROCESS FOR PREPARING A COMPOSITION OF PEGYLATED PROTEINS

Use of toll-like receptors and agonist for treating cancer.

FORMULATED RECEPTOR POLYPEPTIDES AND RELATED METHODS

A PROCESS FOR PREPARING A COMPOSITION OF PEGYLATED PROTEINS

METHODS FOR INCREASING RED BLOOD CELL LEVELS AND TREATING SICKLE-CELL DISEASE

FORMULATED RECEPTOR POLYPEPTIDES AND RELATED METHODS

USE OF PROTEINS OF THE MIDKINE FAMILY IN THE TREATMENT OF ISCHEMIC DISEASES

EXPRESS ION VECTORS AND ZELLINIEN TO EXPRESSION OF VASCULAR GROWTH FACTOR THE D, AS WELL AS PROCEDURE FOR THE TREATMENT OF MELANOMEN

Composition Comprising Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for the Treatment of Hair Loss

A composition to treat hair loss and enhance hair growth and condition. The composition comprises: i) one or more of VEGF, a VEGF biomimetic peptide, and/or a VEGFR2 receptor agonist; ii) ciclopirox olamine; and iii) a pharmaceutically acceptable carrier.

Formulation Comprising Bioactive Agents And Method Of Using Same

Disclosed are methods of making bioactive BMP-2 microparticles and methods of using the microparticles.

Novel uses of vegfxxxb

The invention provides VEGF xxx b, or an agent which selectively promotes the expression of VEGF xxx b in preference to VEGF xxx in cells of a subject or in vitro, or an expression vector system which causes the expression of the VEGF xxx b in a host organism, for use in treating or preventing microvascular hyperpermeability disorders, or in regulating the pro-angiogenic pro-permeability properties of VEGF xxx isoforms, or in supporting epithelial cell survival without increased permeability, or in reducing the nature (for example the number density and/or size) of fenestrations of epithelial filtration membranes in vivo or in vitro.

MHC-Less cells

The present disclosure relates to compositions, methods, systems, computer-implemented methods, and computer program products thereof that relate to biological cells for delivery of at least one therapeutic agent to a biological tissue or subject.

Pharmaceutical composition for treating or preventing cancer by inducing dendritic cell-like differentiation from monocytes to improve anticancer immune activity

According to the present invention, a composition for inducing or activating dendritic cell-like cells so as to treat or prevent cancer by immunotherapy is provided. Specifically, the following is provided: an agent for activating cancer immunity, which comprises, as an active ingredient, the following REIC protein: (a) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2; or (b) a protein consisting of an amino acid sequence derived from the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 by substitution, deletion, or addition of one or more amino acid(s) and having the activity of inducing differentiation from monocytes into dendritic cell-like cells.

Methods of Diagnosing Hypophosphatemic Disorders

The present invention relates to methods of diagnosing hypophosphatemic disorders.

Drug carrier and drug carrier kit for inhibiting fibrosis

An astrocyte-specific drug carrier containing a retinoid derivative and/or a vitamin A analog as a constituent; a drug delivery method with the use of the same; a drug containing the same; and a therapeutic method with the use of the drug. By binding a drug carrier to a retinoid derivative such as vitamin A or a vitamin A analog or encapsulating the same in the drug carrier, a drug for therapeutic use can be delivered specifically to astrocytes. As a result, an astrocyte-related disease can be efficiently and effectively inhibited or prevented while minimizing side effects. As the drug inhibiting the activity or growth of astrocytes, for example, a siRNA against HSP47 which is a collagen-specific molecule chaperone may be encapsulated in the drug carrier. Thus, the secretion of type I to type IV collagens can be inhibited at the same time and, in its turn, fibrosis can be effectively inhibited.

Treatment of Central Nervous System Disorders

The invention relates generally to methods of influencing central nervous system cells to produce progeny useful in the treatment of CNS disorders. More specifically, the invention includes methods of exposing a patient suffering from such a disorder to a reagent that modulates the proliferation, migration, differentiation and survival of central nervous system cells. These methods are useful for reducing at least one symptom of the disorder.

In vivo transfer methods for wound healing

The present invention relates to an in vivo method for specific targeting and transfer of DNA into mammalian repair cells. The transferred DNA may include any DNA encoding a therapeutic protein of interest. The invention is based on the discovery that mammalian repair cells proliferate and migrate into a wound site where they actively take up and express DNA. The invention further relates to pharmaceutical compositions that may be used in the practice of the invention to transfer the DNA of interest. Such compositions include any suitable matrix in combination with the DNA of interest.

Anti-ferroportin 1 monoclonal antibodies and uses thereof

Provided are monoclonal antibodies and antigen-binding fragments thereof that bind to, and inhibit the activity of human FPN1, and which are effective in maintaining or increasing the transport of iron out of mammalian cells and/or maintaining or increasing the level of serum iron, reticulocyte count, red blood cell count, hemoglobin, and/or hematocrit in a subject in vivo.

Osteoinductive bone graft injectable cement

Osteoconductive bone graft materials are provided. These compositions contain injectable cements and demineralized bone matrix fibers. The combination of these materials enables the filling of a bone void while balancing strength and resorption.

Inhibition of secretion from non-neuronal cells

The present invention relates to treatment of disease by inhibition of cellular secretory processes, to agents and compositions therefor, and to manufacture of those agents and compositions. The present invention relates particularly, to treatment of disease dependent upon the exocytotic activity of endocrine cells, exocrine cells, inflammatory cells, cells of the immune system, cells of the cardiovascular system and bone cells.

Novel cellular factor-containing solution compositions

The invention is directed to novel cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “CFS” compositions), including novel sustained-release cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “SR-CFS” compositions), methods of making such novel compositions and uses thereof.

Diagnostic agent for ischemic heart disease risk group

The present invention relates to a diagnostic agent for an ischemic heart disease risk group comprising an anti-brain-derived neurotrophic factor antibody as an effective ingredient, to an assay method for an ischemic heart disease risk group performed by measuring a brain-derived neurotrophic factor concentration in blood, and to a suppressive/preventive drug for ischemic heart disease, particularly for post-infarction myocardial remodeling, comprising a brain-derived neurotrophic factor.

Autologous lymph node transfer in combination with vegf-c or vegf-d growth factor therapy to treat secondary lymphedema and to improve reconstructive surgery

The present invention provides materials and methods for repairing tissue and using vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) genes and/or proteins. Methods and materials related to the use of VEGF-C for the reduction of edema and improvement of skin perfusion is provided. Also provided is are materials and methods for using VEGF-C before, during, and after reconstructive surgery.

Bone morphogenetic proteins for the treatment of insulin resistance

The present disclosure relates to compositions and methods for treating insulin resistance and/or obesity in a cell and/or a subject.

Materials and Methods for the Treatment of Hypertension

The present invention is directed to materials and methods for the treatment of hypertension and ischemia comprising administering at least one therapeutic agent selected from the group consisting of vascular endothelial growth factor-C product and vascular endothelial growth factor-D product, and optionally, when treating hypertension, a standard of care anti-hypertensive agent.

Highly-mineralized osteogenic sponge compositions and uses thereof

Osteogenic sponge compositions having enhanced osteoinductive properties for use in bone repair are described. The compositions include a quickly resorbable porous carrier, a more slowly resorbed mineral scaffold and an osteogenic factor, preferably a bone morphogenetic protein. The compositions enable increased osteoinductive activity while retaining a reliable scaffold for the formation of new bone at an implant site. Methods for therapeutic use of the compositions are also described.

Artificial cell constructs for cellular manipulation

The present invention contemplates induction of immunological tolerance thereby providing permanent allogcaft acceptance. This method obviates the need for a lifelong regimen of immunosuppressive agents which can increase the risk of infection, autoimmunity, and cancer. Immunological tolerance is thought to be mediated by regulatory T lymphocytes (T reg cells) with immunosuppressive capabilities. A therapeutically relevant platform comprising artificial constructs are contemplated comprising numerous soluble and surface bound T reg cell stimulating factors that may induce tolerance following allograft transplantation. Such artificial constructs, being the size of a cell, have surface bound monoclonal antibodies specific to regulatory T-cell surface moieties and encapsulated soluble regulatory T-cell modulating factors.

Angiogenically effective unit dose of fgf and method of administering

The present invention provides a unit dose comprising 0.2 μg/kg to 36 μg/kg of a recombinant FGF or an angiogenically active fragment or mutein thereof. Also provided is a pharmaceutical composition comprising an angiogenically effective dose of an FGF or an angiogenically active fragment or mutein thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Also provided is a method for treating a human patient for coronary artery disease, comprising administering into at least one coronary vessel of said patient a safe and angiogenically effective dose of a recombinant FGF of any of SEQ ID NOS:1-3, 5, 8-10, or 12-14, or an angiogenically active fragment or mutein thereof.

Hydrogels used to deliver medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases

This invention provides a polymeric drug delivery system including a hydrogel containing one or more drugs for the treatment of a posterior segment disease. Allowing passive transference of this drug from a dilute solution into the hydrogel produces the delivery system. The hydrogel, when placed in contact with the eye, delivers the drug. The delivery of the drug is sustained over an extended period of time, which is of particular utility in the eye, which is periodically flushed with tears. This sustained delivery accelerates the treatment process while avoiding potential damaging effects of localized delivery of high concentrations of compounds, e.g., from eye drops.

Compositions and Methods for Topical Application of Growth Factors and Cytokines

A composition for therapeutically enhancing skin health by allowing growth factors derived from stem cells or fibroblasts to penetrate within the epidermis to increase the proliferation, growth and differentiation of skin cells. The composition includes at least one and preferably plural growth factors that are encapsulated within liposomes. Cytokines may also be encapsulated as well. The liposomally encapsulated growth factors and/or cytokines are able to penetrate into the basal skin cell layer to attach to the skin cells or penetrate through the follicles to reach the dermis.

Transplantation of bone marrow stromal cells for treatment of neurodegenerative diseases

The present invention relates to a treatment of an autoimmune demyelinating disease/disorder. Also included in the present invention is the use of bone marrow stromal cells for the treatment of multiple sclerosis (MS).

Treatment of acne by conditioned media

Disclosed are methods and compositions for treatment of acne or acneform conditions, particularly but not limited to, acne vulgaris with products generated from culture of stem or progenitor cells. Specifically, compositions of matter are disclosed which are useful for the treatment of acne and acne associated disease states, in particular acne vulgaris, by topical administration of products derived from stem cells or progenitor cells.

Methods and compositions for treating autoimmune diseases

The invention features methods for increasing or maintaining the number of functional cells of a predetermined type, for example, insulin producing cells of the pancreas, blood cells, spleen cells, brain cells, heart cells, vascular tissue cells, cells of the bile duct, or skin cells, in a mammal (e.g., a human patient) that has injured or damaged cells of the predetermined type.

Methods for protecting dopaminergic neurons from stress and promoting proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors by nrg-2

The invention features methods of treatment and diagnosis using NRG-2 polypeptides, nucleic acid molecules, and antibodies. The invention also provides novel NRG-2 polypeptides and nucleic acid molecules.

Freeze-dried fibrin matrices and methods for preparation thereof

Methods for treating diseased or injured tissue by implanting into the tissue at a site of the disease or injury a porous freeze-dried fibrin matrix formed from plasma proteins. The proteins include fibrinogen cleaved by the action of thrombin at varying concentrations sufficient to cleave the fibrinogen and Factor XIII. The matrix has less than 10% residual moisture and is devoid of exogenous anti-fibrinolytic agents, plasminogen and of organic chelating agents. Alternatively, the plasma proteins comprise partially purified plasma proteins that are devoid of plasminogen.

Novel Cellular Factor-Containing Solution Compositions

The invention is directed to novel cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “CFS” compositions), including novel sustained-release cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “SR-CFS” compositions), methods of making such novel compositions and uses thereof.

Conditioned cell culture medium compositions and methods of use

Novel products comprising conditioned cell culture medium compositions and methods of use are described. The conditioned cell medium compositions of the invention may be comprised of any known defined or undefined medium and may be conditioned using any eukaryotic cell type. Once the cell medium of the invention is conditioned, it may be used in any state. Physical embodiments of the conditioned medium include, but are not limited to, liquid or solid, frozen, lyophilized or dried into a powder. Additionally, the medium is formulated with a pharmaceutically acceptable carrier as a vehicle for internal administration, applied directly to a food item or product, or formulated with a salve or ointment for topical applications. Also, the medium may be further processed to concentrate or reduce one or more factors or components contained within the medium.

Anti-C5A Binding Moieties with High Blocking Activity

The present invention relates to binding moieties that specifically bind to a conformational epitope of C5a, in particular human C5a. Preferred binding moieties are anti-C5a antibodies that bind to this conformational epitope. The binding moieties described herein are useful as active agents in pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of various acute and chronic diseases, in particular acute inflammatory diseases, such as the systemic inflammatory response syndrome (SIRS), and different degrees of sepsis including sepsis, severe sepsis, and septic shock.

Lipoprotein complexes and manufacturing and uses thereof

The present disclosure relates to lipoprotein complexes and lipoprotein populations and their use in the treatment and/or prevention of dyslipidemic diseases, disorders, and/or conditions. The disclosure further relates to recombinant expression of apolipoproteins, purification of apolipoproteins, and production of lipoprotein complexes using thermal cycling-based methods.

Compositions And Methods For Cell Based Retinal Therapies

The invention relates to pharmaceutical compositions comprising trophic factors, methods to decrease the degeneration of a retina, methods of treating ocular degenerative diseases and methods to select cells for transplantation.

Generation of Functional Basal Forebrain Cholinergic Neurons From Stem Cells

The present invention provides method, compositions, and systems for generating basal forebrain cholinergic neurons (BFCNs) using FGF8, SHH, LXH8, GBX1, or vectors encoding these ligands, as well as using such BFCNs to treat neurological disorders such as Alzheimer's disease.

WNT10-Derived Peptide and Use Thereof

The present invention relates to a WNT10-derived peptide, a composition for improving hair loss and skin conditions using the same, and a composition for treating a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and DKK-1 protein-induced disorder using the same. WNT10-derived peptide of the present invention possesses identical or similar activities to natural-occurring WNT10, and has much higher stability and skin penetration potency than natural-occurring WNT10. Therefore, the composition containing the present peptide not only shows excellent effects on improvement in hair loss (for example, promotion of hair growth or production of hair), but also has superior efficacies on treatment of a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and a DKK-1 protein-induced disorder. In addition, the outstanding activity and stability of the present peptide described above may be greatly advantageous in application to pharmaceutical compositions, quasi-drugs and cosmetics.

Use of pedf-derived polypeptides for promoting stem cells proliferation and wound healing

Disclosed herein is a synthetic peptide, which has an amino acid sequence that has 20-39 amino acid residues. The synthetic peptide has at least 80% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 1, and includes at least 20 consecutive residues that has at least 90% amino acid sequence identity to residues 11-30 of SEQ ID NO: 1. Also disclosed herein are compositions containing the synthetic peptide and applications thereof. According to various embodiments of the present disclosure, the synthetic peptide is useful in promoting stem cells proliferation or wound healing.

Methods and compositions for modulating adipocyte function

Methods and compositions for treating obesity and related disorders. The methods include the use of BMP-2, -4, -6 and -7.

Stimulatory auto-antibodies to the pdgf receptor as pathology marker and therapeutic target

An in vitro method for detecting the presence in a body sample of auto-antibodies for the PDGF receptor suitable for the diagnosis and prognosis of autoimmune diseases, in particular the systemic sclerosis and related diagnostic kits. Use of an inhibitor of ROS and/or Ras-ERK1/2 for the preparation of a medicament for therapeutic treatment of autoimmune diseases or of treating the Graft-Versus-Host-Reaction (GVHR). Pharmaceutical composition comprising an effective amount of an inhibitor of ROS and/or Ras-ERK1/2, and proper diluents, and/or excipients, and/or adjuvants.

Expression Vectors and Cell Lines Expressing Vascular Endothelial Growth Factor D, and Method of Treating Melanomas

This invention relates to expression vectors comprising VEGF-D and its biologically active derivatives, cell lines stably expressing VEGF-D and its biologically active derivatives, and to a method of making a polypeptide using these expression vectors and host cells. The invention also relates to a method for treating and alleviating melanomas or tumors expressing VEGF-D and various diseases.

Tolerogenic synthetic nanocarriers for generating cd8+ regulatory t cells

Disclosed are synthetic nanocarrier methods, and related compositions, comprising administering MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes of an antigen and immunosuppressants in order to generate tolerogenic immune responses against the antigen, such as the generation of antigen-specific CD8+ regulatory T cells.

Tolerogenic synthetic nanocarrier compositions with transplantable graft antigens and methods of use

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising APC presentable transplant antigens and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses (e.g., a reduction in CD8+ T cell proliferation and/or activity) specific to the APC presentable transplant antigens.

Tolerogenic synthetic nanocarriers to reduce cytotoxic t lymphocyte responses

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes associated with undesired CD8+ T cell responses and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses against antigens that comprise the epitopes.

Tolerogenic synthetic nanocarriers

This invention relates, at least in part, to compositions comprising synthetic nanocarriers and immunosuppressants that result in immune suppressive effects. Such compositions can further comprise antigen and provide antigen-specific tolerogenic immune responses.

Methods for treating depression using ncam peptide mimetics

The present application relates to the treatment and diagnosis of mood disorders, including bipolar disorder, major depression disorder and schizophrenia. The invention provides novel diagnostic markers and assays, as well as research tools for the development and discovery of agents and compounds which are useful for treating patients who suffer from mental illness.

Composition and Method for Treating Cancer

Pharmaceutical compositions useful as vaccines are described containing a purified surface or excreted protein qualitatively or quantitatively associated with a type of cancer, at least one interleukin (IL), and at least one colony stimulating factor (CSF), where the purified surface or excreted protein is provided in an amount sufficient to induce an immune response in an individual administered the composition. Such compositions can be used in methods for treating individuals having cancer, and for inducing an immunotherapeutic response in the same.

Inhibiting binding of fgf23 to the binary fgfr-klotho complex for the treatment of hypophosphatemia

The present invention is directed to a method of treating hypophosphatemia in a subject. The present invention is also directed to a method of screening for compounds suitable for treatment of hypophosphatemia associated with elevated or normal FGF23. This method involves providing FGF23, FGFR-Klotho complex, and one or more candidate compounds. The FGF23, the FGFR-Klotho complex, and the candidate compounds are combined under conditions effective for the FGF23 and the binary FGFR-Klotho complex to form a ternary complex if present by themselves. This method also involves identifying the candidate compounds, which prevent formation of the complex as being potentially suitable in treating hypophosphatemic conditions associated with elevated or normal FGF23. A method of screening the specificity of compounds which prevent formation of the FGF23-Klotho-FGFR complex is also disclosed.

Pharmaceutical compositions for the stimulation of stem cells

The invention relates to a human or veterinary pharmaceutical composition (B) for the stimulation of stem cells, comprising at least two stem-cells-stimulating-agents and at least one pharmaceutically acceptable excipient.

Antibodies specific for claudin 6 (cldn6)

The present invention provides antibodies useful as therapeutics for treating and/or preventing diseases associated with cells expressing Claudin-6 (CLDN6), including tumor-related diseases such as ovarian cancer, lung cancer, gastric cancer, breast cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, skin cancer, malignant melanoma, head and neck cancer, sarcoma, bile duct cancer, cancer of the urinary bladder, kidney cancer, colon cancer, placental choriocarcinoma, cervical cancer, testicular cancer, and uterine cancer.

Orally administrable pharmaceutical pellet of epidermal growth factor

The present invention comprises a pellet of epidermal growth factor and methionine or K 2 S 2 O 7 , a capsule which comprises these pellets, processes for theirs preparations and it use for the treatment of ulcerative colitis.

Drug carrier and drug carrier kit for inhibiting fibrosis

An astrocyte-specific drug carrier containing a retinoid derivative and/or a vitamin A analog as a constituent; a drug delivery method with the use of the same; a drug containing the same; and a therapeutic method with the use of the drug. By binding a drug carrier to a retinoid derivative such as vitamin A or a vitamin A analog or encapsulating the same in the drug carrier, a drug for therapeutic use can be delivered specifically to astrocytes. As a result, an astrocyte-related disease can be efficiently and effectively inhibited or prevented while minimizing side effects. As the drug inhibiting the activity or growth of astrocytes, for example, a siRNA against HSP47 which is a collagen-specific molecule chaperone may be encapsulated in the drug carrier. Thus, the secretion of type I to type IV collagens can be inhibited at the same time and, in its turn, fibrosis can be effectively inhibited.

Compositions, uses and methods for treatment of metabolic disorders and diseases

The invention relates to variants and fusions of fibroblast growth factor 19 (FGF19), variants and fusions of fibroblast growth factor 21 (FGF21), fusions of fibroblast growth factor 19 (FGF19) and/or fibroblast growth factor 21 (FGF21), and variants or fusions of fibroblast growth factor 19 (FGF19) and/or fibroblast growth factor 21 (FGF21) proteins and peptide sequences (and peptidomimetics), having one or more activities, such as glucose lowering activity, and methods for and uses in treatment of hyperglycemia and other disorders.

Vascular endothelial cell growth factor antagonists

The present invention provides human vascular endothelial cell growth factor (hVEGF) antagonists, including monoclonal antibodies, hVEGF receptors, and hVEGF variants that are useful for the treatment of age-related macular degeneration, and other diseases and disorders characterized by undesirable or excessive neovascularization.

Cerberus/coco derivatives and uses thereof

The invention relates to Cerberus/Dan/Gremlin polypeptides or variants thereof for use in treating a variety of disorders associated with myostatin, nodal and GDF-11. Preferred polypeptides are Coco or Cerberus derivatives.

Novel Cytokine Containing Compositions

The invention is directed to novel cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “CFS” compositions), including novel sustained-release cellular factor-containing solution compositions (referred to herein as “SR-CFS” compositions), methods of making such novel compositions and uses thereof.

Antibody Preparations

An antibody preparation suitable for intravenous administration in humans includes IgG, IgA and at least 5% IgM antibodies by weight of the total amount of antibodies. The preparation is prepared from human plasma, has specific complement activating activity, and, in an in vitro assay with human serum suitable to determine the ability of the antibody preparation to activate complement unspecifically, the antibody preparation generates substantially no C5 a and/or substantially no C3 a . The antibody preparation can have medical uses.

Treatment methods utilizing stem cell mobilizers and immunosuppressive agents

The present invention relates to the field of organ transplantation. In one aspect, the present invention provides methods of treating an organ transplant recipient comprising administering to the recipient a therapeutically effective amount of a stem cell mobilizer and an immunosuppressive agent. In particular embodiments, the present invention provides a method of treating an organ transplant recipient comprising administering to the recipient a therapeutically effective amount of an agent that mobilizes CD34+ and/or CD133+ stem cells and a low dose of an immunosuppressive agent.

Transplantable graft-specific induced tolerogenic dendritic cells and methods of use

Disclosed are transplantable graft-specific induced tolerogenic dendritic cells (itDCs), as well as related compositions and methods.

Induced tolerogenic dendritic cells to reduce systemic inflammatory cytokines

Disclosed are induced tolerogenic dendritic cells (itDCs), as well as related compositions and methods, for reducing systemic inflammatory cytokines.

INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR II (IGF-II) BINDING FACTORS

This invention relates to modified IGF-II binding domains of the Insulin-like Growth Factor 2 Receptor (IGF2R) which have enhanced binding affinity for IGF-II relative to the wild type IGF-II binding domain. Suitable IGF-II binding domains may be modified, for example, by substituting residue E1544 for a non-acidic residue. These modified domains may be useful in the sequestration of Insulin-like Growth Factor II (IGF-II), for example, in the treatment of cancer. 125-. (canceled)26. A mutant IGF-II binding domain comprising an amino acid sequence that has at least 80% sequence identity with residues 1511 to 1650 of human IGF2R ,wherein residue E1544 is substituted for a non-acidic residue, andwherein said binding domain binds IGF-II with increased affinity relative to residues 1511 to 1650 of human IGF2R.27. The mutant IGF-II binding domain of claim 26 , wherein the binding domain does not bind or does not substantially bind to IGF1.28. The mutant IGF-II binding domain of claim 26 , wherein the mutated residues are mutated by substitution claim 26 , insertion or deletion.29. The mutant IGF-II binding domain of claim 26 , wherein residue E1544 is substituted for a basic residue.30. The mutant IGF-II binding domain of claim 29 , wherein residue E1544 is substituted for K.31. The mutant IGF-II binding domain of claim 29 , wherein residue E1544 is substituted for R.32. The mutant IGF-II binding domain of claim 29 , wherein residue E1544 is substituted for H.33. The mutant IGF-II binding domain of claim 29 , wherein residue E1544 is substituted for S.34. The mutant IGF-II binding domain of claim 26 , wherein residues F1567 and I1572 are not mutated.35. The mutant IGF-II binding domain of claim 34 , wherein residue T1570 is not mutated.36. The mutant IGF-II binding domain of claim 34 , wherein residues P1597 and P1599 are not mutated.37. The mutant IGF-II binding domain of claim 26 , wherein the binding domain consists of the amino acid sequence of residues 1511 to 1650 ...

METALLO-PROTEIN AND TOCOTRIENOL (MP-T3) COMPOSITIONS WITH NON-PROTEIN-TYPE METAL CHELATOR AND USES THEREOF

Metallo-proteins including but not limited to lactoferrin (LF), transferrin (TF) and ovotransferrin (OTF) (all members of transferrin family), ceruloplasmin (CP) and metallo-thionein (MT) were found to stabilize and enhance the bio-functional activity of tocotrienol (T3), T3 mixtures or derivates. The synergism between MP and T3 also promote the intestinal transfer and the ultimate bio-availability of T3 and T3-derivatives for physiological functions. Such functional synergism includes hypocholesterolemic, anti-thrombotic, antioxidant, anti-athermogenic, anti-inflammatory and immuno-regulatory activities of T3 agents. Addition of a non-protein-type metal chelator provided further improvement in the action of the bio-functional activity of T3. These T3 compositions are useful as pharmaceuticals, in cosmetics, in foods and as nutritional supplements. 1. A composition comprising tocotrienol (T3) , at least one metalloprotein , and a non-protein-type metal chelator , wherein the T3 is from a natural source.2. The composition of claim 1 , wherein the T3 is a mixture of tocotrienols that comprise alpha-T3 claim 1 , beta-T3 claim 1 , gamma-T3 and delta-T3 forms or isomers.3. The composition of claim 1 , wherein the natural source is oil or an oleoresin powder selected from the group consisting of wheat germ claim 1 , barley claim 1 , saw palmetto claim 1 , palm and rice bran.4. The composition of claim 3 , wherein the natural source is palm oil claim 3 , palm oleoresin powder claim 3 , rice bran oil or rice bran oleoresin powder.5. The composition of claim 1 , wherein the metallo-protein is selected from the group consisting of transferrin claim 1 , ovotransferrin claim 1 , ceruloplasmin claim 1 , metallo-thionein claim 1 , and lactoferrin and combinations thereof.6. The composition of claim 5 , wherein the metallo-protein is a combination of lactoferrin and angiogenin.7. The composition of claim 1 , wherein the non-protein-type metal chelator is selected from the group ...

METHODS FOR INCREASING RED BLOOD CELL LEVELS AND TREATING ANEMIA USING A COMBINATION OF GDF TRAPS AND ERYTHROPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS

In certain aspects, the present invention provides compositions and methods for increasing red blood cell and/or hemoglobin levels in vertebrates, including rodents and primates, and particularly in humans. 1. A method for increasing red blood cell levels or treating anemia in a patient , the method comprising administering to a patient in need thereof:(a) an erythropoietin receptor activator; and(b) a polypeptide comprising an amino acid sequence that is at least 90% identical to the sequence of amino acids 29-109 of SEQ ID NO: 1, and wherein the polypeptide comprises an acidic amino acid at the position corresponding to position 79 of SEQ ID NO: 1;wherein the erythropoietin receptor activator and the polypeptide are administered in an effective amount.2. The method of claim 1 , wherein the administered amount of erythropoietin receptor activator is by itself ineffective in increasing red blood cell levels.3. The method of claim 1 , wherein the administered amount of polypeptide is by itself ineffective in increasing red blood cell levels in the patient even though combined treatment is effective.4. The method of claim 1 , wherein the erythropoietin receptor activator is an erythropoiesis-stimulating agent.5. The method of claim 4 , wherein the erythropoiesis-stimulating agent is an EPO-based derivative selected from a group consisting of:a. epoetin alfab. epoetin beta (NeoRecormon)c. epoetin delta (Dynepo)d. epoetin omegae. darbepoetin alfa (Aranesp)f. methoxy-polyethylene-glycol epoetin beta (Micera).g. synthetic erythropoiesis protein (SEP)6. The method of claim 1 , wherein the erythropoietin receptor activator is an erythropoietin receptor agonist.7. The method of claim 6 , wherein the erythropoietin receptor agonist is a compound chosen from a group consisting of:a. a peptidic erythropoietin mimeticb. an erythropoietin receptor extended-duration limited agonistc. a fusion protein comprising an erythropoietin mimetic domain and an Fc domaind. an agonistic ...

Wound Healing Device

The invention is directed to a wound healing device. Such wound healing device utilizes novel wound healing compositions embedded onto or into a natural plant-derived cloth-based matrix. 111.-. (canceled)12. A skin wound healing device for topical administration comprising a cloth which is embedded with a skin wound healing composition , wherein the skin wound healing composition consists of protein factors selected from the group consisting of physiologic levels of VEGF , Angiogenin , PDGF , TGFβ2 , TIMP-1 and TIMP-2 that are dissolved in a carrier , wherein the physiologic levels are ˜5-16 ng/mL for VEGF , ˜3.5-4.5 ng/mL for Angiogenin , ˜100-165 pg/mL for PDGF , ˜2.5-2.7 ng/mL for TGFβ2 , ˜0.68 μg/mL for TIMP-1 and ˜1.04 μg/mL for TIMP-2.13. The skin wound healing device of wherein the cloth has the property of hemostatic activity and/or anti-infectious agent and/or antibacterial activity.14. The skin wound healing device of wherein the cloth is made of a natural claim 12 , plant-derived fiber.15. The skin wound healing device of wherein the plant-derived fiber has a rough surface.16. The skin wound healing device of which has been irradiated to achieve sterility.17. The skin wound healing device of which is contained in a sterile package.18. The skin wound healing device of wherein the cloth is made of a natural claim 12 , plant-derived fiber and another fiber or material selected from the group consisting of glass claim 12 , Teflon® claim 12 , Gor-Tex® claim 12 , hair and feathers.19. The skin wound healing device of wherein the carrier is selected from the group consisting of normal saline claim 12 , PBS claim 12 , lactated Ringer's solution and cell culture medium. This application is a divisional application of U.S. application Ser. No. 13/134,881, filed Jun. 20, 20011 and claims priority under 35 USC §119(e) of U.S. Provisional Application No. 61/398,167, filed Jun. 22, 2010, and U.S. Provisional Application No. 61/398,751, filed Jun. 30, 2010, the ...

Neuregulin isoforms,neuregulin polypeptides and uses thereof

The present invention relates to new therapeutic and diagnostic uses of soluble neuregulin-1 isoforms and polypeptides, particularly neurological disorders.

DOPAMINERGIC NEURONAL SURVIVAL-PROMOTING FACTORS AND USES THEREOF

In general, the invention features substantially purified MANF and substantially purified nucleic acids encoding the same. The invention also features a pharmaceutical composition that includes MANF and a pharmaceutically-acceptable excipient, methods for treatment of a neurodegenerative disease, methods for improving dopaminergic neuronal survival during or following cell transplantation, methods for production of neurons for transplantation, and methods for identifying compounds that modulate or mimic MANF's biological activity. 18-. (canceled)9. A pharmaceutical composition comprising a substantially purified polypeptide comprising the sequence of SEQ ID NO: 3 or 4.10. The pharmaceutical composition of claim 9 , further comprising a pharmaceutically acceptable carrier.11. The pharmaceutical composition of claim 9 , further comprising a neural cell.12. The pharmaceutical composition of claim 10 , further comprising a neural cell.13. The pharmaceutical composition of claim 11 , wherein the neural cell is a neuron claim 11 , a neural stem cell claim 11 , or a neuronal precursor cell.14. The pharmaceutical composition of claim 12 , wherein the neural cell is a neuron claim 12 , aneural stem cell claim 12 , or a neuronal precursor cell.15. The pharmaceutical composition of claim 9 , wherein the substantially purified polypeptide consists essentially of SEQ ID NO: 3 or 4.16. The pharmaceutical composition of claim 9 , wherein the substantially purified polypeptide consists of SEQ ID NO: 3 or 4.17. A substantially purified polypeptide consisting of the sequence of SEQ ID NO: 4.18. A method of treating a subject having a disease or disorder of the nervous system comprising: providing an effective amount of the pharmaceutical composition of to the subject.19. The method of claim 9 , wherein the disease is Parkinson's disease.20. The method of claim 9 , wherein the subject is human.21. A method of preventing dopaminergic neuronal cell death in a mammal comprising: ...

NEUREGULIN BASED COMPOSITIONS AND USES THEREOF FOR PREVENTING, TREATING OR DELAYING THE MYOCARDIAL ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY

The present invention elates to the applications of neuregulin in the preparation of drugs for preventing, treating or delaying the ischemia-reperfusion injury (IRI) in mammals, particularly in humans. In particular, the present invention provides the neuregulin based compositions and methods for preventing, treating or delaying the myocardial ischemia-reperfusion injury. Specifically, although it has been shown in cytological experiments, animal studies and clinical trials that neuregulin can improve the cytoskeleton structure of myocytes and cardiac function, it is still unknown whether neuregulin has effects on the myocardial ischemia-reperfusion injury. The present invention proves that neuregulin reduces the infarction size in the rat IRI model, which indicates that neuregulin can be used for preventing, treating or delaying the myocardial ischemia-reperfusion injury 1. A method of preventing , treating or delaying ischemia reperfusion injury in a mammal , comprising administering to the mammal in need thereof , an effective amount of NRG protein or a functional fragment thereof2. The method of claim 1 , wherein the NRG protein is NRG-1 claim 1 , NRG-2 claim 1 , NRG-3 or NRG-4 protein.3. The method of claim 1 , wherein the NRG protein is NRG-1 protein.4. The method of claim 1 , wherein the NRG protein or a functional fragment thereof comprises the EGF-like domain of NRG-1.5. The method of claim 1 , wherein the NRG protein or a functional fragment thereof comprises amino acids set forth in SEQ ID NO: 1.6. The method of claim 1 , wherein the ischemia reperfusion injury is myocardial ischemia reperfusion injury.7. The method of claim 6 , wherein the myocardial ischemia reperfusion injury is resulted from therapeutic interventions such as coronary artery bypass graft surgery claim 6 , coronary angioplasty claim 6 , organ transplant surgery claim 6 , thrombolytic therapy claim 6 , or cardiopulmonary bypass surgery.8. The method of claim 1 , further comprising ...

NEUREGULIN BASED METHODS FOR TREATING HEART FAILURE

The present invention features methods of treating patients with chronic heart failure by administering a neuregulin polypeptide within a dosage range which is both effective and safe. 1. A method for preventing , treating or delaying heart failure in mammals in need thereof , which method comprises administering to the mammal in need thereof a neuregulin 1 protein in an amount:a) from about 0.3 μg to about 2.4 μg/kg/day;b) from about 6 EU to about 48 EU/kg/day; orc) from about 0.04 nmol to about 0.34 nmol/kg/day.2. The method of claim 1 , wherein the neuregulin 1 protein is neuregulin 1 β2 isoform.3. The method of claim 1 , wherein the neuregulin 1 protein comprises the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1.4. The method of claim 1 , wherein the neuregulin 1 protein consists of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1.5. The method of claim 1 , wherein the neuregulin 1 protein is administered to the mammal intravenously.6. The method of claim 1 , wherein the neuregulin 1 protein is administered to the mammal for one day or multiple days.7. The method of claim 6 , wherein the neuregulin 1 protein is administered to the mammal for at least 10 days.8. The method of claim 7 , wherein the neuregulin 1 protein is administered to the mammal for from 10 minutes to 12 hours per day.9. The method of claim 8 , wherein the neuregulin 1 protein is administered to the mammal 10 hours per day for 10 days.10. The method of claim 1 , wherein the mammal has or is suspected of having heart failure.11. The method of claim 10 , wherein the heart failure is caused by one or more ischaemic claim 10 , congenital claim 10 , rheumatic claim 10 , idiopathic claim 10 , viral or toxic factors.12. The method of claim 1 , where in the mammal is human. The present invention relates to methods for preventing, treating or delaying heart failure in a mammal using a neuregulin protein. Particularly, the present invention provides the dosage range of neuregulin protein for preventing, ...

Fusion proteins for treating metabolic disorders

The invention relates to the identification of fusion proteins comprising polypeptide and protein variants of fibroblast growth factor 21 (FGF21) with improved pharmaceutical properties. Also disclosed are methods for treating FGF21-associated disorders, including metabolic conditions.

REPAIRING BRUCH'S MEMBRANE WITH HYDROGELS

The invention provides hydrogels and methods for their use in treating disorders of the retina such as age-related macular degeneration (AMD). 1. An in situ polymerizable poly(ethylene glycol) (PEG) based diacrylate hydrogel that comprises at least one adhesion ligand.2. The hydrogel of claim 1 , wherein at least one adhesion ligand is covalently attached to the PEG hydrogel through a PEG linker chain.3. The hydrogel of claim 1 , wherein at least one adhesion ligand comprises the amino acid sequence RGDS (SEQ ID NO:1) claim 1 , YIGSR (SEQ ID NO:2) claim 1 , KQAGDV (SEQ ID NO:3) claim 1 , RGDV (SEQ ID NO:4) claim 1 , RGD-HYP (hydroxyproline) (SEQ ID NO:5) claim 1 , RGDT (SEQ ID NO:6) or VTCG (SEQ ID NO:7).4. The hydrogel of claim 3 , wherein at least one adhesion ligand is the amino acid sequence RGDS (SEQ ID NO:1) claim 3 , YIGSR (SEQ ID NO:2) or KQAGDV (SEQ ID NO:3).5. The hydrogel of claim 4 , wherein at least one adhesion ligand is the amino acid sequence RGDS (SEQ ID NO:1).6. The hydrogel of claim 5 , wherein the concentration of the adhesion ligand is about 5.0 μmol/ml.7. The hydrogel of that further comprises PHSRN (SEQ ID NO:8).8. The hydrogel of claim 4 , wherein at least one adhesion ligand is the amino acid sequence YIGSR (SEQ ID NO:2).9. The hydrogel of that further comprises at least one growth factor.10. The hydrogel of claim 9 , wherein the growth factor is bFGF claim 9 , PDGF claim 9 , hepatocyte growth factor (HGF) claim 9 , insulin-like growth factor (IGF) or epidermal growth factor (EGF).11. The hydrogel of that further comprises an anti-angiogentic or anti-apoptotic drug or cytokine.12. The hydrogel of that is suitable for injection.13. The hydrogel of that is a photopolymerizable hydrogel.14. A method for preparing a hydrogel claim 1 , comprising:a) combining a PEG diacrylate with an acryloyl-PEG-adhesion ligand and/or an acryloyl-PEG-growth factor in an appropriate solution;b) filter sterilizing the solution; andc) adding a photoinitiator to the ...

Compositions and methods for platelet enriched fibrin constructs

Compositions and methods are provided for tissue constructs that promote wound healing. The composition comprises a dimensionally stable fibrin construct for local administration to a wound site or region. In one embodiment, the fibrin construct is a wound healing composition, including components that promote wound healing, such as platelets, growth factors, white blood cells and fibrin clots. In another embodiment, the tissue treatment composition includes (i) aggregated fibrin, (ii) blood cells, and (iii) optionally, growth factors and/or other proteins.

Novel synergistic pharmaceutical composition for topical applications

A synergistic pharmaceutical composition for the preparation of topical formulations for use in prophylaxis and treatment of wounds, burn wounds, skin grafts, pressure ulcers, diabetic foot ulcers and other skin diseases is provided. The composition may include one or more synergistically active ingredients and one or more inactive ingredients. The synergistically active ingredients may include Recombinant Human Epidermal Growth Factor (rh-EGF) (REGEN-D™ of Bharat Biotech International Limited) and/or Platelet Derived Growth Factor (rh-PDGF-BB), silver sulfadiazine (SSD) and chlorhexidine gluconate (CHG). One or more inactive ingredients may comprise carriers, preservatives, emulsifiers, skin emollients and soothers and one or more other constituents.

Stem cell secreted product derived compositions for wound treatment

Compositions including formulations comprising secreted products obtained from the culture medium of stem cells, such as umbilical cord blood stem cells, or embryonic germ cell derivatives, or embryonic stem cells, are provided for enhancement of wound healing. Further compositions contain components identified in such culture medium to enhance wound healing. Methods for using the compositions and formulations for enhancing wound healing are also provided. Wounds to both soft and bony tissues are encompassed, and include wounds created by surgical procedures.

Recombinant production of authentic human proteins using human cell expression systems

The present invention relates to novel expression cassettes and vectors for efficiently producing authentic recombinant human proteins from stable cultures of novel human cell lines, the authentic recombinant proteins produced therefrom, and antibodies raised against those authentic recombinant proteins.

COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT WITH STEM CELLS

The disclosure of the present application provides compositions and methods of treatment with stem cells. In at least one embodiment of a method for treating a patient with an insulin-related disorder, the method comprises the step of administering a cell-based composition to a patient with an insulin-related disorder to treat the insulin-related disorder, the cell-based composition comprising at least one mammalian stem cell and optionally at least one islet cell, the at least one mammalian stem cell capable of prolonging an effective life of the at least one islet cell. 1. A method for treating a patient with an insulin-related disorder , the method comprising the step of:administering a cell-based composition to a patient with an insulin-related disorder to treat the insulin-related disorder, the cell-based composition comprising at least one mammalian stem cell and at least one islet cell, the at least one mammalian stem cell capable of prolonging an effective life of the at least one islet cell.2. The method of claim 1 , wherein the step of administering a cell-based composition comprises administering the cell-based composition comprising at least one mammalian adipose stem cell.3. The method of claim 1 , wherein the step of administering a cell-based composition comprises administering the cell-based composition comprising at least one mammalian adipose stem cell and at least one mammalian endothelial or endothelial progenitor cell.4. The method of claim 1 , wherein the at least one mammalian stem cell of the cell-based composition administered to the patient was previously isolated from the patient.5. The method of claim 1 , wherein the step of administering a cell-based composition to a patient comprises an administration selected from the group consisting of intravenous injection claim 1 , intramuscular injection claim 1 , subcutaneous injection claim 1 , retrograde venous injection claim 1 , arterial injection claim 1 , and surgical implantation.6. The ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VITILIGO

Compositions and methods are disclosed for treating vitiligo and promoting the formation of collagen. 1. A method of treating vitigilo comprising administering to a subject in need thereof a composition comprising a cosmeceutically acceptable medium and an amount rapamycin to treat the subject.2. The method according to claim 1 , wherein the composition comprises from about 0.001 to about 0.5 weight percent rapamycin.3. The method according to claim 1 , wherein the composition comprises from 0.1 to 0.2 weight percent rapamycin.4. The method according to claim 1 , wherein the composition comprises about 0.15 weight percent rapamycin.5. The method according to claim 1 , wherein the composition further comprises fibroblast growth factor.6. The method according to claim 5 , wherein the composition comprises from about 0.00005 to 0.000015 weight percent fibroblast growth factor.7. The method according to claim 5 , wherein the rapamycin and the fibroblast growth factor comprise about 0.15 weight percent of the composition.8. The method according to claim 1 , wherein the composition further comprises vitamin E.9. The method according to claim 8 , wherein the composition comprises about 0.5 weight percent vitamin E.10. A method according to claim 1 , wherein the composition further comprises tromethamine.11. A method according to claim 10 , wherein the composition comprises about 0.5 weight percent tromethamine.12. A method according to claim 1 , wherein the composition further comprises glutathione peroxidase.13. A method according to claim 12 , wherein the composition comprises about 0.3 weight percent glutathione peroxidase.14. A method according to claim 1 , wherein the composition further comprises catalase.15. A method according to claim 14 , wherein the composition comprises about 0.3 weight percent catalase.16. A method according to claim 1 , wherein the composition is topically administered to the subject.17. A method according to claim 1 , wherein the composition ...

CELL SHEET FOR MYOCARDIAL REGENERATION, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF USING THE SAME

Provided are a cell sheet and a three-dimensional structure thereof that include at least mesenchymal stem cells and myoblasts isolated from a cell culture support and that are to be applied to heart disease. Use of the cell sheet and the three-dimensional structure thereof including mesenchymal stem cells and myoblasts can notably improve cardiac functions compared with a conventional technology, i.e., use of cell sheets composed of myoblasts only or mesenchymal stem cells only. Furthermore, the cell sheet itself has high strength, and the transplantation procedure is also improved. 1. A cell sheet and a three-dimensional structure thereof to be applied to heart disease , comprising at least mesenchymal stem cells and myoblasts isolated from a cell culture support.2. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 1 , wherein the cell sheet comprises a mixture of mesenchymal stem cells and myoblasts.3. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 2 , wherein the mesenchymal stem cells are contained in an amount of 5 to 95%.4. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 2 , wherein the three-dimensional structure is a stack of a plurality of layers of the cell sheet.5. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 4 , wherein the three-dimensional structure is a stack of a cell sheet comprising myoblasts and a cell sheet comprising mesenchymal stem cells.6. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 4 , having at least one function selected from the group consisting of fibrosis inhibition claim 4 , angiogenesis claim 4 , and apoptosis inhibition.7. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 4 , wherein the mesenchymal stem cells are derived from adipose tissue.8. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof ...

Protection, Restoration and Enhancement of Erythropoietin-Responsive Cells, Tissues and Organs

Methods and compositions are provided for protecting or enhancing an erythropoietin-responsive cell, tissue, organ or body part function or viability in vivo, in situ or ex vivo in mammals, including human beings, by systemic or local administration of an erythropoietin receptor activity modulator, such as an erythropoietin or a modified erythropoietin.

HB-EGF Composition and Use Thereof to Treat a Condition Associated With Enhanced Urothelium Permeability

HB-EGF is exploited to treat conditions associated with enhanced urothelium permeability, including interstitial cystitis. 1. A method for treating a subject having a condition associated with enhanced urothelium permeability , comprising the step of delivering by instillation to the urothelium of the subject a composition comprising HB-EGF in a unit dose effective to reduce urothelium permeability.2. The method according to claim 1 , wherein the condition is marked by sensitivity in the potassium sensitivity test.3. The method according to claim 1 , wherein the condition is interstitial cystitis.4. The method according to claim 1 , wherein the HB-EGF is human HB-EGF having SEQ ID NO:2.5. The method according to claim 1 , wherein the HB-EGF is delivered in a unit dose of from 50 mgs to 200 mgs.6. The method according to claim 1 , wherein said composition comprises an aqueous vehicle.7. The method according to claim 6 , wherein said composition has a volume of from 10 mL to 100 mL.8. The method according to claim 1 , wherein said composition comprises HB-EGF in a unit dose of from 50 to 200 mgs claim 1 , and an aqueous vehicle having a volume of from 25-75 mL.9. A pharmaceutical composition comprising HB-EGF in a unit dose effective to reduce permeability of urothelium in a subject in need thereof claim 1 , and an aqueous vehicle having a volume in the range from 10 mL to 100 mL.10. The pharmaceutical composition according to claim 9 , wherein the aqueous vehicle is phosphate buffered saline.11. The pharmaceutical composition according to claim 9 , wherein the HB-EGF is human HB-EGF(74-148).12. The pharmaceutical composition according to claim 10 , comprising 50 mgs to 200 mgs of human HB-EGF(74-148) and an aqueous vehicle in a volume of from 25 mL to 75 mL.13. A kit useful to treat a subject having a condition associated with aberrant urothelium permeability claim 10 , comprising a unit dose of HB-EGF effective to reduce urothelium permeability upon instillation ...

WOUND HEALING PEPTIDES AND METHODS OF USE THEREOF

The current invention relates to methods and compositions for the treatment of wounds in a mammalian subject. Particularly, the invention relates to novel polypeptides and encoding nucleic acids that stimulate keratinocyte and endothelial cell motility and/or proliferation. 1. (canceled)2. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)5. (canceled)6. (canceled)7. (canceled)8. A method to promote wound healing in a subject in need thereof , comprising administering to the subject a peptide consisting essentially of an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 4-13.9. (canceled)10. (canceled)11. (canceled)12. (canceled)13. (canceled)14. (canceled)15. (canceled)16. (canceled)17. (canceled)18. (canceled)19. (canceled)20. (canceled)21. (canceled)22. (canceled)23. (canceled)24. (canceled)25. (canceled)26. The method of claim 8 , wherein the peptide is administered in an amount effective to enhance the rate of migration of keratinocytes or endothelial cells claim 8 , or a combination of keratinocytes and endothelial cells claim 8 , towards a wound edge.27. The method of claim 8 , wherein the administration of the peptide results in an increase in the re-epithelialization of the wound.28. The method of claim 8 , wherein the administration of the peptide results in an increase in angiogenesis in or near the wound.29. The method of claim 8 , wherein the peptide is administered at a wound site.30. The method of claim 8 , wherein the wound is a thermal claim 8 , chronic claim 8 , acute or surgical wound.31. The method of claim 8 , further comprising administering to the subject a second agent.32. The method of claim 31 , wherein the second agent is a polypeptide.33. The method of claim 31 , wherein the second agent is a growth factor claim 31 , cytokine claim 31 , or enzyme.34. The method of claim 31 , wherein the second agent is a non-human collagenase.35. The method of claim 34 , wherein the non-human collagenase is bacterial collagenase.36. The method of ...

Compositions and methods for treating full thickness burn injuries

The present invention provides compositions and methods for treating full thickness burn injuries. The present invention provides compositions and methods for promoting healing and regeneration of impaired or damaged tissue at a site of such a full thickness burn injury, as well as promoting vascularization and angiogenesis in regenerating tissue at such sites.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PARTIAL AND FULL THICKNESS WOUNDS AND INJURIES

The present invention provides compositions and methods for treating deep partial thickness or full thickness wounds or injuries. The present invention also provides compositions and methods for promoting healing and regeneration of impaired or damaged tissue at a site of such partial thickness or full thickness wounds or injuries, as well as promoting vascularization and angiogenesis in regenerating and/or supportive tissue at such sites. 1. A method of treating , promoting healing at and/or promoting vascularization of a wound or injury site in a subject in need thereof , the method comprising:a) applying a composition comprising a biocompatible matrix and an effective amount of platelet-derived growth factor (PDGF) disposed therein to the site.2. The method according to claim 1 , wherein the wound or injury site comprises impairment or damage to at least one tissue selected from the group consisting of bone claim 1 , periosteum claim 1 , tendon claim 1 , muscle tissue claim 1 , fascia claim 1 , nerve tissue claim 1 , a visceral organ claim 1 , subcutaneous tissue claim 1 , integument claim 1 , and combinations thereof.3. The method according to claim 1 , wherein the wound or injury site is a deep partial or full thickness wound or injury site.4. The method of claim 1 , wherein the method further comprises debriding at least a portion of a site of impaired claim 1 , damaged claim 1 , or necrotic tissue prior to performing step (a).5. The method of claim 1 , wherein the method further comprises decorticating at least a portion of impaired or damaged bone at the site prior to performing step (a).6. The method of claim 1 , wherein at least one intramarrow bone penetration is performed at the site.7. The method according to claim 1 , wherein the injury is caused by at least one of the following: a blunt force trauma; a penetrating trauma; a gunshot wound; a microbial infection; a necrotizing infection; a bacterial infection; a fungal infection; hypothermia; frostbite; ...

NOVEL PEPTIDE AND USE THEREOF

The present invention provides a peptide represented by formula (I) of X-Leu-X-Leu-Xwherein Xrepresents Glu or Asp, Xrepresents His, Lys or Arg, Xrepresents Asp or Glu, with Glu, Asp, Leu, His, Lys and Arg being respectively glutamic acid, aspartic acid, leucine, histidine, lysine and arginine; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a composition for the treatment or prevention of at least one selected from cartilage damage and arthritis, containing the same peptide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; and a composition containing the same peptide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and TGFβ1. The above-mentioned peptide or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective for the treatment and/or prevention of cartilage damage and/or arthritis and is capable of exhibiting effects of the regeneration of cartilage tissue, the inhibition of the expression of cartilage tissue matrix degrading enzyme and/or the inhibition of cartilage tissue ossification. 1. A peptide represented by formula (I):{'br': None, 'sub': 1', '2', '3, 'X-Leu-X-Leu-X\u2003\u2003(I)'}{'sub': 1', '2', '3, 'wherein Xrepresents Glu or Asp, Xrepresents His, Lys or Arg, Xrepresents Asp or Glu, with Glu, Asp, Leu, His, Lys and Arg being respectively glutamic acid, aspartic acid, leucine, histidine, lysine and arginine; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.'}2. The peptide according to claim 1 , wherein Xrepresents Glu claim 1 , Xrepresents His claim 1 , and Xrepresents Asp.3. A composition for the treatment or prevention of at least one selected from cartilage damage and arthritis claim 1 , comprising the peptide of or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.4. The composition according to claim 3 , wherein the treatment or prevention is by at least one selected from the regeneration of cartilage tissue claim 3 , the inhibition of the expression of cartilage tissue matrix degrading enzyme and the inhibition of ...

CONDITIONED MEDIUM OBTAINED FROM STEM CELLS AND ITS USE IN THERAPY

Described herein are conditioned medium and processed conditioned medium, each of which comprises secreted stem cell factors; compositions containing conditioned medium and/or processed conditioned medium and a delivery polymer. The conditioned medium, processed conditioned medium and compositions may be used to promote blood vessel growth and healing of injured tissues. 1. A method of producing processed conditioned medium , comprising:(a) culturing stem cells in growth-factor-free medium comprising desferroxamine, wherein the stem cells have been previously cultured in growth medium, thereby generating conditioned medium that comprises factors secreted by the stem cells;(b) harvesting the conditioned medium; and(c) filtering the conditioned medium to produce processed conditioned medium.2. The method of claim 1 , wherein the filtering is by ultra-filtration.3. The method of claim 1 , wherein the processed conditioned medium comprises an increased concentration of angiogenic factors.4. The method of claim 1 , wherein the stem cells are isolated from bone marrow or adipose tissue.5. The method of claim 4 , wherein the bone marrow stem cells are mesenchymal stem cells.6. The method of claim 4 , wherein the bone marrow stem cells are hematopoietic stem cells.7. The processed conditioned medium generated by the method of .8. A composition comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, '(a) the processed conditioned medium of ; and'}(b) a polymer.9. The composition of claim 8 , wherein the polymer is a biodegradable polymer.10. The composition of claim 8 , wherein the polymer enables sustained release of the processed conditioned medium.11. The composition of claim 8 , wherein the composition is in the form of a therapeutic bandage.12. A method of enhancing secretion of angiogenic factors by stem cells claim 8 , comprising culturing the stem cells in growth factor-free medium comprising desferroxamine.13. The method of claim 12 , wherein the stem cells are ...

METHODS FOR TREATING METABOLIC DISORDERS USING FGF

The method provides methods and compositions for treating metabolic disorders such as impaired glucose tolerance, elevated blood glucose, insulin resistance, dyslipidaemia, obesity, and fatty liver. 1. A pharmaceutical composition for treating a metabolic disorder in an individual comprising an FGF-1 compound.2. The composition of claim 1 , wherein the FGF-1 compound is a functional fragment of FGF-1.3. The composition of claim 1 , wherein the FGF-1 compound is a functional analog of FGF-1.4. The composition of claim 1 , wherein the composition is formulated for intravenous administration.5. The composition of claim 1 , wherein the composition is formulated for subcutaneous administration.6. The composition of claim 1 , wherein the metabolic disorder is selected from elevated blood glucose claim 1 , impaired glucose tolerance claim 1 , insulin resistance claim 1 , type II diabetes claim 1 , obesity claim 1 , elevated percent body fat claim 1 , and fatty liver disease.7. The composition of claim 1 , wherein the dose of the FGF-1 compound in the composition is equivalent to 0.01-1 mg FGF-1 per kg body weight.8. A method for treating a metabolic disorder in an individual claim 1 , comprising administering an FGF-1 compound to the individual claim 1 , thereby treating the metabolic disorder.9. The method of claim 8 , wherein the metabolic disorder is selected from elevated blood glucose claim 8 , impaired glucose tolerance claim 8 , insulin resistance claim 8 , type II diabetes claim 8 , obesity claim 8 , elevated percent body fat claim 8 , and fatty liver disease.10. The method of claim 8 , wherein the metabolic disorder is elevated percent body fat or obesity.11. The method of claim 8 , wherein the metabolic disorder is selected from elevated blood glucose claim 8 , impaired glucose tolerance claim 8 , and insulin resistance.12. The method of claim 8 , wherein the metabolic disorder is type II diabetes.13. The method of claim 8 , wherein the metabolic disorder is ...

Derivatisation of erythropoietin (epo)

The present invention relates to a compound which is a polysaccharide derivative of EPO, or of an EPO like protein, wherein the polysaccharide is anionic and comprises between 2 and 200 saccharide units. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds, and methods for making the novel compounds.

ANTI-FERROPORTIN 1 MONOCLONAL ANTIBODIES AND USES THEREOF

Provided are monoclonal antibodies and antigen-binding fragments thereof that bind to, and inhibit the activity of human FPN1, and which are effective in maintaining or increasing the transport of iron out of mammalian cells and/or maintaining or increasing the level of serum iron, reticulocyte count, red blood cell count, hemoglobin, and/or hematocrit in a subject in vivo. 115-. (canceled)16. A polynucleotide comprising a nucleotide sequence encoding the light chain polypeptide as shown in SEQ ID NO: 154 or the heavy chain polypeptide as shown in SEQ ID NO: 152.171. The polynucleotide according to claim comprising a nucleotide sequence encoding the light chain polypeptide as shown in SEQ ID NO: 154 and the heavy chain polypeptide as shown in SEQ ID NO: 152.18. A recombinant expression vector comprising the polynucleotide of .19. A host cell which has been transformed by the expression vector of .20. The host cell according to wherein said cell is a Chinese hamster ovary (CHO) claim 19 , NS0 myeloma claim 19 , COS claim 19 , or SP2/0 cell.21. A method of increasing serum iron levels claim 19 , reticulocyte count claim 19 , red blood cell count claim 19 , hemoglobin claim 19 , and/or hematocrit comprising administering to a subject an effective amount of a monoclonal antibody comprising:a. the light chain and the heavy chain as shown in SEQ ID NO: 154 and SEQ ID NO: 152, respectively;b. the light chain and the heavy chain as shown in SEQ ID NO: 181 and SEQ ID NO: 179, respectively; orc. the light chain and the heavy chain as shown in SEQ ID NO: 158 and SEQ ID NO: 156, respectively.22. A method of treating anemia claim 19 , anemia of cancer claim 19 , or anemia of cancer associated with elevated levels of hepcidin in a subject claim 19 , comprising administering to the subject an effective amount of a monoclonal antibody comprising:a. the light chain and the heavy chain as shown in SEQ ID NO: 154 and SEQ ID NO: 152, respectively;b. the light chain and the heavy chain ...

SYNTHETIC TRITERPENOIDS AND TRICYCLIC-BIS-ENONES FOR USE IN STIMULATING BONE AND CARTILAGE GROWTH

The present invention concerns methods for stimulating the growth and repair of bone and cartilage using synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones. Examples of suitable triterpenoids include CDDO, CDDO-Me, CDDO-Im, and CDDO-Ethylamide. Examples of tricyclic-bis-enones include TBE-31 and TBE-34. 164-. (canceled)66. The three-dimensional matrix of claim 65 , wherein the three-dimensional matrix comprises an orthopedic implant claim 65 , interface claim 65 , artificial joint claim 65 , or dental implant.67. The three-dimensional matrix of claim 66 , wherein the compound is coated on the surface of the orthopedic implant claim 66 , interface or artificial joint.68. The three-dimensional matrix of claim 65 , further comprising a bone-producing claim 65 , cartilage-producing or osteochondrogenic cell.69. The three-dimensional matrix of claim 65 , wherein the matrix material comprises an alginate gel claim 65 , collagen gel claim 65 , fibrin gel claim 65 , polylactic acid claim 65 , polyglycolic acid claim 65 , poly(lactide-co-glycolide) claim 65 , hydroxyapatite claim 65 , devitalized animal bone claim 65 , devitalized human bone claim 65 , or a porous ceramic structure.70. The three-dimensional matrix of claim 65 , further comprising a bone or cartilage growth factor.72. The hydrogel of claim 71 , further comprising a bone-producing claim 71 , cartilage-producing or osteochondrogenic cell.73. The hydrogel of claim 71 , wherein the polymer comprises a polysaccharide claim 71 , polyphosphazene claim 71 , polyacrylate claim 71 , block copolymer claim 71 , or protein.74. The hydrogel of claim 71 , further comprising a bone or cartilage growth factor.76. The medium of claim 75 , further comprising one or more of albumin claim 75 , a soluble carrier-fatty acid complex claim 75 , an iron source claim 75 , or insulin growth factor.77. The medium of claim 75 , further comprising a bone or cartilage growth factor. The present application claims the benefit of priority to U. ...

DRUG DELIVERY DEVICES AND GROWTH FACTOR FORMULATIONS FOR ACCELERATED WOUND HEALING

The present invention is directed to novel drug delivery devices and pharmaceutical compositions containing growth and differentiation factor proteins. Said devices and compositions are specifically designed to accelerate tissue regeneration and wound healing processes of mammalian tissues. The invention is especially useful for the supportive therapy of diabetic wounds and ulcers. 1. A medical device composed of at least a liquid component A comprising one or more dissolved GDF-5 related proteins , and a solid component B , characterized bya) said liquid component A comprising 0.001 to 5% of an organic additive selected from the group consisting of trehalose, dextran sulphate, carboxymethyldextran and carboxymethyldextran sulfate, thus perpetually preventing binding of at least 75% of the contained GDF-5 related protein(s) to component B andb) said solid component B comprising one or more amorphous thermoplastic polymers.2. The medical device according to claim 1 , wherein said amorphous thermoplastic polymers are selected from the group consisting of polysulfone-based plastics and polyetherimides.3. The medical device according to claim 1 , wherein said solid component B comprises one or more synthetic or semi-synthetic structural elements for storage of liquid component A and/or for delivery of liquid component A to the tissue regeneration site.4. The medical device according to claim 3 , wherein said synthetic or semi-synthetic structural element for the storage and/or delivery of liquid component A to the tissue regeneration site is selected from the group consisting of a hollow fibre claim 3 , a capillary claim 3 , a tubing claim 3 , a tank claim 3 , a container claim 3 , a mesh claim 3 , a spongy element claim 3 , and/or a membrane.5. Use of a medical device according to for the improved healing of wounds including diabetic and other ulcers claim 1 , burns claim 1 , skin injuries and/or skin grafts claim 1 , for the induction of nerve growth or prevention of ...

Compositions for Regenerating Defective or Absent Myocardium

Compositions of the invention for regenerating defective or absent myocardium comprise an emulsified or injectable extracellular matrix composition. The composition may also include an extracellular matrix scaffold component of any formulation, and further include added cells, proteins, or other components to optimize the regenerative process and restore cardiac function.

DEVICE FOR TENDON AND LIGAMENT TREATMENT

Devices and methods for treating defects in connective tissue are provided along with methods for making such devices. The devices can include acellular arterial tissue matrices that facilitate regrowth of the damaged tissue. 1. A method for treating a tendon or ligament , comprising:selecting a tendon or ligament in need of treatment;selecting an arterial tissue matrix from which substantially all the native cells have been removed; andcontacting the arterial tissue matrix with at least portion of the tendon or ligament in need of treatment.2. The method of claim 1 , wherein contacting the arterial tissue matrix with at least portion of the tendon or ligament in need of treatment comprises wrapping the arterial tissue matrix around the area in need of treatment.3. The method of claim 1 , wherein the arterial tissue matrix comprises an intact basement membrane along the luminal side of an artery from which the tissue matrix is produce.4. The method of claim 3 , wherein the tissue matrix is wrapped around the tendon or ligament with the basement membrane facing away from the tendon or ligament.5. The method of claim 3 , wherein the tissue matrix is wrapped around the tendon or ligament with the basement membrane facing towards the tendon or ligament.6. The method of claim 1 , wherein the arterial tissue matrix comprises a porcine arterial tissue matrix.7. The method of claim 1 , wherein the connective tissue is located in an area of the body selected from an ankle claim 1 , elbow claim 1 , knee claim 1 , finger claim 1 , wrist claim 1 , shoulder claim 1 , or foot.8. The method of claim 1 , wherein the tendon or ligament is selected from a rotator cuff tendon claim 1 , an anterior cruciate ligament claim 1 , and a flexor or extensor tendon of the hand claim 1 , wrist claim 1 , ankle claim 1 , or foot.9. The method of claim 1 , wherein the tendon or ligament in need of treatment comprises an injury selected from a strain claim 1 , a tear claim 1 , or a gap.10. The ...

Compositions for Regenerating Defective or Absent Myocardium

Compositions of the invention for regenerating defective or absent myocardium comprise an emulsified or injectable extracellular matrix composition. The composition may also include an extracellular matrix scaffold component of any formulation, and further include added cells, proteins, or other components to optimize the regenerative process and restore cardiac function. 1. An injectable composition for inducing cell differentiation into cardiomyocytes comprising a mammalian extracellular matrix component and a supplemental bioactive component , said bioactive component comprising an angiogenic growth factor , said bioactive component comprising at least 0.1% by weight of said composition2. (canceled)3. The composition of claim 1 , wherein said extracellular matrix component comprises small intestine submucosa.5. (canceled)6. A method of inducing cell differentiation into cardiomyocytes claim 1 , comprising concomitant delivery of a mammalian extracellular matrix and a supplemental bioactive agent directly to cardiovascular tissue claim 1 , said supplemental bioactive agent comprising an angiogenic growth factor.7. The method of claim 6 , wherein said mammalian extracellular matrix and supplemental bioactive agent comprise a tissue remodeling composition claim 6 , and wherein said supplemental bioactive agent comprises at least 0.1% by weight of said composition. This application is a Divisional Application of U.S. application Ser. No. 11/182,551, filed on Jul. 15, 2005.The invention relates to tissue engineering generally, and more specifically to compositions and methods for regenerating defective or absent myocardium.Heart failure occurs in nearly 5 million people a year in the U.S. alone at a combined cost of about $40 billion annually for hospitalization and treatment of these patients. The results of all the effort and cost are disappointing with a 75% five year mortality rate for the heart failure victims. Treatments for chronic heart failure include medical ...

METHOD OF TREATING ENDOTHELIAL DYSFUNCTION

Endothelial dysfunction (ED) is associated with a number of diseases and disorders. Agonists of the non-proteolytically activated thrombin receptor can be used in methods to treat ED or ED-related diseases and disorders. 181-. (canceled)82. A method of treating peripheral vascular disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a 12 to 23 amino acid thrombin peptide derivative comprising a serine esterase conserved sequence and a thrombin binding domain having the sequence Arg-Gly-Asp-Ala (SEQ ID NO:16).83. The method of claim 82 , wherein the thrombin peptide derivative comprises an N-terminus which is unsubstituted and a C-terminus which is unsubstituted or a C-terminal amide represented by —C(O)NHand the thrombin peptide derivative comprises a polypeptide having the amino sequence of Arg-Gly-Asp-Ala-Cys-X-Gly-Asp-Ser-Gly-Gly-Pro-X-Val (SEQ ID NO:1) claim 82 , wherein Xis Glu or Gln and Xis Phe claim 82 , Met claim 82 , Leu claim 82 , His or Val.84. The method of claim 82 , wherein the thrombin peptide derivative comprises the amino acid sequence of Ala-Gly-Tyr-Lys-Pro-Asp-Glu-Gly-Lys-Arg-Gly-Asp-Ala-Cys-X-Gly-Asp-Ser-Gly-Gly-Pro-X-Val (SEQ ID NO:2) claim 82 , or a fragment thereof claim 82 , comprising amino acids 10-18 of SEQ ID NO:2 claim 82 , wherein Xis Glu or Gln and Xis Phe claim 82 , Met claim 82 , Leu claim 82 , His or Val and the thrombin peptide derivative comprises an N-terminus which is unsubstituted and a C-terminus which is unsubstituted or a C-terminal amide represented by —C(O)NH.85. A method of treating peripheral vascular disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the polypeptide H-Ala-Gly-Tyr-Lys-Pro-Asp-Glu-Gly-Lys-Arg-Gly-Asp-Ala-Cys-Glu-Gly-Asp-Ser-Gly-Gly-Pro-Phe-Val-NH(SEQ ID NO:3).86. A method of treating peripheral vascular disease in a subject comprising administering to the subject a peptide dimer comprising two 12 to 23 amino ...

Treatment using neublastin polypeptides

The invention relates to treatments of neuropathic pain, including tactile allodynia, and to treatments for reducing loss of pain sensitivity associated with neuropathy. The present treatments involve the use of neublastin (NBN) polypeptides.

NEUROPROTECTION BY HEPATIC CELLS AND HEPATOCYTE SECRETORY FACTORS

The present invention relates to compositions and methods for neuroprotection. In particular, provided herein are compositions (e.g., hepatocyte secretory factors) for alleviating and/or protecting against neuronal damage (e.g., resulting from stroke), and methods of use thereof. 1. A method of treating a subject experiencing cerebral ischemia comprising: administering a composition to said subject , wherein said composition comprises at least one isolated hepatocyte secretory factor whose serum concentration is increased in response to cerebral ischemia.2. The method of claim 1 , wherein said at least one isolated hepatocyte secretory factor whose serum concentration is increased in response to cerebral ischemia is selected from the group comprising: FGF21 or a biologically active fragment or variant thereof claim 1 , RELMγ or a biologically active fragment or variant thereof claim 1 , and TFF3 or a biologically active fragment or variant thereof.3. The method of claim 1 , wherein administration of said composition reduces ischemic injury in said subject.4. The method of claim 1 , wherein administration of said composition exerts a neuroprotective effect.5. The method of claim 1 , wherein administration of said composition results in reduction in cerebral infarction.6. The method of claim 1 , wherein said subject is a mammal.7. The method of claim 6 , wherein said subject is a human.8. The method of claim 7 , wherein said at least one isolated hepatocyte secretory factor is a human hepatocyte secretory factor or fragment or variant thereof.9. The method of claim 8 , wherein said human hepatocyte secretory factor is selected from the group comprising: human FGF21 or a biologically active fragment or variant thereof claim 8 , human RELMγ or a biologically active fragment or variant thereof claim 8 , and human TFF3 or a biologically active fragment or variant thereof.10. A composition comprising one or more isolated hepatocyte secretory factors configured for ...

Administration Of Heparin Binding Epidermal Growth Factor For The Protection Of Enteric Neurons

The invention provides for methods of protecting neurons within the enteric nervous system (ENS) comprising administering an EGF receptor agonist, such as heparin-binding EGF (HB-EGF). These methods include reducing damage of ENS neurons in patient s suffering from an intestinal injury. In addition, the invention provides for increasing intestinal motility in a patient suffering from an intestinal injury comprising administering HB-EGF. The invention also provides for methods of inducing neurite growth within the ENS in a patient suffering from intestinal injury comprising administering HB-EGF. 1. A method of increasing intestinal motility in a patient suffering from intestinal injury comprising administering an EGF receptor agonist in an amount effective to increase intestinal motility.2. (canceled)3. A method of protecting neurons within the enteric nervous system (ENS) in a patient suffering from intestinal injury comprising administering an EGF receptor agonist in an amount effective protect neurons within the ENS.4. A method of inducing neurite growth within the enteric nervous system (ENS) in a patient suffering from intestinal injury comprising administering an EGF receptor agonist in an amount effective to induce neurite growth.5. The method of claim 4 , wherein the EGF receptor agonist is a HB-EGF product.6. The method of claim 5 , wherein the HB-EGF product comprises amino acids of 74-148 of SEQ ID NO: 2.7. The method of claim 4 , wherein the EGF receptor agonist is an EGF product.8. The method of claim 7 , wherein the EGF product comprises amino acids 1-53 of SEQ ID NO: 4.9. The method of claim 4 , wherein the intestinal injury is necrotizing enterocolitis claim 4 , hemorrhagic shock and resuscitation claim 4 , ischemia/reperfusion injury claim 4 , intestinal inflammatory conditions or an intestinal infections.10. The method of claim 4 , wherein the patient is suffering from Hirschprung's Disease claim 4 , intestinal dysmotility disorders claim 4 , ...

Angiogenin and Variants Thereof for Treatment of Neurodegenerative Diseases

Methods and compositions for treating neurodegenerative disorders using angiogenin and/or angiogenin variants are provided.

COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OSSIFICATION AND METHODS RELATED THERETO

The disclosure relates to compounds and compositions for forming bone and methods related thereto. In one embodiment, the disclosure relates to a composition comprising a compound disclosed herein, such as 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives or salts thereof, for use in bone growth processes. In a typical embodiment, a bone graft composition is implanted in a subject at a site of desired bone growth or enhancement. 1. A bone graft composition comprising a 2 ,4-diamino-1 ,3 ,5-triazine derivative or salt thereof.3. The bone graft composition of claim 1 , wherein the 2 claim 1 ,4-diamino-1 claim 1 ,3 claim 1 ,5-triazine derivative is a compound selected from the group consisting of:1-benzyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(4-methoxybenzyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(3-methoxybenzyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(4-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(3-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(3-chloro-4-methylphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(2-bromo-4-methylphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;6,6-dimethyl-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine;1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine;2-chloro-4-(4,6-diamino-2,2-dimethyl-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)phenol;1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine; and1-(2-chloro-4-methylphenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine or salts thereof.4. The bone graft composition of claim 1 , further comprising a growth factor.5. The bone graft composition of claim 4 , wherein the growth factor is a ...

METHODS OF IMPROVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM FUNCTIONING

Methods of causing an improvement in central nervous system function are provided. The methods include administering an aliquot of stem cells to the patient, the cells being derived from blood, e.g., umbilical cord blood. In some cases a growth factor is administered with the cells. 1. A method of causing an improvement in central nervous system function of a human patient having impaired central nervous system function , comprising administering to the patient a composition comprising cells isolated from human umbilical cord blood (UCB) , wherein said cells comprise human CD34+ , Lin− cells , and wherein said administering results in a measurable improvement in said central nervous system function.2. The method of claim 1 , wherein said CD34+ claim 1 , Lin− cells are separated from other mononuclear cells present in said UCB prior to said administering.3. The method of further comprising concurrently with or following administration of said CD34+ claim 1 , Lin− cells administering a growth factor to said patient.4. The method of claim 3 , wherein said growth factor is selected from the group consisting of oncostatin M claim 3 , FGF claim 3 , neurotrophin claim 3 , IGF claim 3 , CNTF claim 3 , EGF claim 3 , TGF-beta claim 3 , LIF claim 3 , interleukins claim 3 , PDGF claim 3 , and VEGF.5. The method of claim 1 , wherein said CD34+ claim 1 , Lin− cells are allogeneic cells.6. The method of claim 1 , wherein said CD34+ claim 1 , Lin− cells are autologous cells.7. The method of claim 1 , wherein said CD34+ claim 1 , Lin− cells are characterized as negative for expression of CD2 claim 1 , CD3 claim 1 , CD14 claim 1 , CD16 claim 1 , CD19 claim 1 , CD24 claim 1 , CD56 claim 1 , CD66b claim 1 , and glycophorin A claim 1 , and positive for expression of flk-1 claim 1 , CD45 claim 1 , CXCR4 claim 1 , and MDR.8. The method of claim 1 , wherein said method comprises administering a population of cells consisting of human CD34+ claim 1 , Lin− cells.9. The method of claim 1 , ...

FIXED DOSING OF HER ANTIBODIES

The present invention concerns fixed dosing of HER antibodies, such as Pertuzumab. 1. A method for treating cancer comprising administering one or more fixed dose(s) of a HER antibody to a human patient in an amount effective to treat the cancer.2. The method of wherein the antibody binds to a HER receptor selected from the group consisting of EGFR claim 1 , HER2 claim 1 , and HER3.3. The method of wherein the antibody binds to HER2.4. The method of wherein the HER2 antibody binds to Domain II of HER2 extracellular domain.5. The method of wherein the antibody binds to a junction between domains I claim 1 , II and III of HER2 extracellular domain.6. The method of wherein the HER antibody inhibits heterodimerization of HER2 with EGFR or HER3.7. The method of wherein the HER antibody comprises the variable light and variable heavy amino acid sequences in SEQ ID Nos. 3 and 4 claim 1 , respectively.8. The method of wherein the HER antibody is pertuzumab.9. The method of wherein the fixed dose is in the range from about 20 mg to about 2000 mg of the HER antibody.10. The method of wherein the fixed dose is selected from the group consisting of approximately 420 mg claim 9 , approximately 525 mg claim 9 , approximately 840 mg claim 9 , and approximately 1050 mg of the HER antibody.11. The method of wherein the fixed dose is 420 mg of the HER antibody.12. The method of wherein the fixed dose is 840 mg of the HER antibody.13. The method of wherein the fixed dose is 1050 mg of the HER antibody.14. The method of wherein the fixed dose is 525 mg of the HER antibody.15. The method of wherein a fixed dose of the HER antibody is administered to the patient approximately every week claim 1 , approximately every 2 weeks claim 1 , approximately every 3 weeks claim 1 , or approximately every 4 weeks.16. The method of wherein a fixed dose of the HER antibody is administered to the patient approximately every 3 weeks.17. The method of comprising administering a loading dose of ...

GGF2 AND METHODS OF USE

Provided herein are methods of treating central nervous system injury (e.g., spinal cord injury) using GGF2 and compositions comprising GGF2. For example, provided is a method of treating spinal cord injury in a subject, comprising administering at least one dosage of less than 1 mg/kg of GGF2 to the subject. Also provided are methods of promoting proliferation of neural stem cells and of promoting revascularization comprising using GGF2 and compositions comprising GGF2. 1. A method of treating spinal cord injury in a subject , comprising administering at least one dosage of less than 1 mg/kg of GGF2 to the subject.2. The method of claim 1 , further comprising administering a plurality of dosages each dosage comprising less than 1 mg/kg of GGF2 to the subject.3. The method of claim 1 , wherein the first dose is administered to the subject at least one day following a spinal cord injury.4. The method of claim 2 , wherein each dosage is administered on a different day.5. A method of promoting proliferation of neural stem cells comprising contacting the neural stem cells with GGF2.6. The method of claim 5 , wherein the contacting step is performed multiple times.7. The method of claim 6 , wherein the contacting step is performed daily for seven days.8. The method of claim 6 , further comprising performing the contacting step at least weekly for two claim 6 , three claim 6 , or four weeks.9. The method of claim 5 , wherein the contacting step is performed in vitro.10. The method of claim 5 , wherein the contacting step is performed in vivo.11. The method of claim 10 , wherein the in vivo contacting step is performed within one day of a central nervous system injury.12. The method of claim 5 , further comprising contacting the neural stem cells with FGF2.13. A method of promoting revascularization of neural tissue following central nervous system injury in a subject comprising administering to the subject GGF2.14. The method of claim 13 , wherein the administration ...

Concentrated Protein Preparations of Bone Morphogenetic Proteins and Methods of Use Thereof

Disclosed herein are heretofore undescribed preparations of highly concentrated, solubilized proteins, such as but not limited to, Bone Morphogenetic Proteins. Such protein preparations can be formulated in an aqueous carrier at protein concentrations in excess of 10 mg/ml when using the methods of manufacture taught herein. Such methods yield stable protein preparations in either solubilized or lyophilized form. The protein preparations of the present invention are particularly beneficial when administered either locally or systemically, in part, because low administration volumes can be accomplished. This is especially important for local treatment of certain anatomic locations such as, for example, the synovial fluid of a joint when treating osteoarthritis with BMP-7 or the intradiscal space when treating degenerative disc disease with BMP-7. 1. A preparation of bone morphogenetic protein comprising:an aqueous carrier; and,bone morphogenetic protein solubilized in said carrier at a concentration of at least about 10 mg/ml.2. The protein preparation of wherein said protein concentration is greater than about 20 mg/ml.3. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has an ionic strength of at least about 10 mM.4. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has an ionic strength of no more than about 100 mM.5. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has an ionic strength of no more than about 50 mM.6. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has an ionic strength of no more than about 20 mM.7. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has an ionic strength of no more than about 10 mM.8. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has a pH of at least about 2.9. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has a pH of no more than about 5.10. The protein preparation of wherein said aqueous carrier has a pH of about 3.11. The protein preparation of or wherein the protein ...

ADIPOSE TISSUE-DERIVED STEM CELLS FOR VETERINARY USE

The invention provides for compositions and methods for making and using adipose-derived stem cells for treating non-human mammals for various medical conditions. In particular, the invention provides methods and compositions useful for repair of bone fractures, and for treatment of “dry eye” conditions, acute renal failure, and chronic renal failure in non-human mammals. 1. A method for treating a bone fracture in a non-human mammal in need thereof comprising administering to said non-human mammal an effective amount of adipose tissue-derived stem cells (ADSC).2. The method of wherein the non-human mammal is selected from the group consisting of dog claim 1 , cat claim 1 , horse claim 1 , rabbit claim 1 , pig claim 1 , monkey claim 1 , baboon claim 1 , chimpanzee claim 1 , orangutan claim 1 , tiger claim 1 , lion claim 1 , bear claim 1 , cheetah claim 1 , and llama.3. The method of wherein the ADSC is xenogeneic to the non-human mammal.4. The method of claim 1 , wherein the effective amount of ADSC is within the range of from about 1×10ADSC/kg body weight to about 1×10ADSC/kg body weight.5. The method of claim 4 , wherein the effective amount of ADSC is within the range of from about 5×10ADSC/kg body weight to about 5×10ADSC/kg body weight.6. The method of claim 5 , wherein the effective amount of ADSC is within the range of from about 1×10ADSC/kg body weight to about 1×10ADSC/kg body weight.7. The method of claim 1 , further comprising administration of an effective amount of a Bone Morphogenic Protein.8. The method of claim 1 , wherein the ADSC are administered at the site of the bone fracture.9. The method of claim 8 , further comprising intravenous administration of an effective amount ADSC to the non-human animal.10. The method of claim 9 , wherein the effective amount of ADSC administered intravenously is within the range of from about 1×10ADSC/kg body weight to about 1×10ADSC/kg body weight.11. The method of claim 10 , wherein the effective amount of ADSC ...