СТЕНТЫ С НАНЕСЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ, СОДЕРЖАЩИМ N-{5-[4-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОМЕТИЛ)БЕНЗОИЛАМИДО]-2-МЕТИЛФЕНИЛ}-4-(3-ПИРИДИЛ)-2-ПИРИМИДИНАМИН

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТРОЙСТВ ДЛЯ ОСТЕОСИНТЕЗА, УСТРОЙСТВА И ИМПЛАНТАТЫ ДЛЯ ОСТЕОСИНТЕЗА, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО ГИБРИДНОГО МАТЕРИАЛА, ПОЛУЧЕННОГО СТРУКТУРНОЙ МОДИФИКАЦИЕЙ КОМПОНЕНТОВ ПРИРОДНОГО МОРСКОГО БИОМАТЕРИАЛА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения полусинтетического гибридного материала из природного гибридного биоматериала. Способ получения полусинтетического природного гибридного биоматериала, который представляет собой перламутровый арагонитовый слой двустворчатых моллюсков, выбранный из группы, состоящей из Pinctada maxima, Pinctada margaritifera, Tridacnae maxima, Tridacnae gigas и других видов Pinctada, который содержит неорганическую фракцию и органическую фракцию, причем способ включает стадию модификации рН и стадию перекрестного сшивания органической фракции указанного природного гибридного биоматериала, в котором стадия модификации рН осуществляется путем погружения природного гибридного биоматериала в ванну с микробиологически контролируемой водопроводной водой, доведенной до температуры кипения до получения искомого рН, стадия перекрестного сшивания осуществляется с помощью перекрестно-сшивающего агента и/или физических агентов, при ...

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И МЕПИВАКАИН

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для предупреждения и/или лечения внешнего вида поверхности кожи. Для этого путем инъекции пациенту, нуждающемуся в таком введении, одновременно вводят стерильную композицию, содержащую эффективное количество гиалуроновой кислоты или ее соли; и эффективное количество хлоргидрата мепивакаина. Также предложены способ для лечения дефектов структуры, а также контура десны и костной ткани, стерильная инъецируемая композиция и способ приготовления стерильной инъецируемой композиции. Группа изобретений обеспечивает улучшенную стабильность при стерилизации указанной композиции, что в свою очередь обеспечивает сохранение оптимальных реологических свойств гиалуроновой кислоты, предотвращая возможное усиление болевого ощущения у пациента во время инъекции. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОЗДАНИЯ ОБОЛОЧКИ СТЕНТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Изобретение обеспечивает снижение развития рестеноза при возможности увеличения диаметра системы доставки стента, необходимого для доставки стента данного диаметра в раскрытом виде. Раскрывающийся стент, пригодный для имплантации в сосуд, покрывается биологическим материалом. В одном варианте использования изобретения биологические волокна переплетаются таким образом, что указанные волокна образуют покрытие указанного стента. Указанные волокна располагаются под углом относительно продольной оси указанного стента, причем при раскрытии указанного стента указанный угол увеличивается. В другом варианте использования изобретения полоса перикарда спирально наматывается на поддерживающий стент, когда указанный стент находится в нераскрытом состоянии. При раскрытии указанного стента полоса разматывается, при этом сохраняя полное покрытие поверхности стента. С целью сохранения полного покрытия поверхности стента на полосе могут быть образованы ...

КОМПОЗИЦИИ КОЖНЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ

Группа изобретений относится к области косметологии, а именно к композиции кожного наполнителя для лечения морщин на коже, содержащей гиалуроновую кислоту, поперечно-сшитую с диаминным сшивателем, выбираемым из лизина или метилового эфира лизина, и карбодиимидный связывающий агент; к способу получения указанной композиции, согласно которому проводят поперечное сшивание гиалуроновой кислоты с диаминным сшивателем, выбираемым из лизина или метилового эфира лизина, в присутствии карбодиимидного связывающего агента; а также к способу лечения тонких линий на коже, включающему введение данной композиции в дермальную область пациента. Группа изобретений обеспечивает инъецируемую композицию кожного наполнителя, которая не приводит к посинению после введения в область кожи пациента, не является цитотоксичной, имеет хорошие механические свойства и обладает улучшенной биосовместимостью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 пр., 6 табл., 2 ил.

ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ, ДИАГНОСТИКИ И ПРОФИЛАКТИКИ АГРЕССИВНЫХ ФОРМ ЗАЖИВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и представляет собой покрытие для медицинского устройства, ингибирующее агрессивную форму заживления, содержащее, по меньшей мере, одну нитрокарбоновую кислоту. Изобретение обеспечивает предоставление покрытий для медицинских устройств, которые обладают преимуществами в отношении стабильности, прилипания клеток, роста клеток, биозагрязнения, биосовместимости и биостойкости. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 19 пр.

ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОЗВОНКОВ И ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию имплантатов, предназначенных для, как минимум, частичного создания, восстановления или стабилизации тел позвонков или трубчатых костей. В этом имплантате металлическое, неметаллическое или керамическое полое тело покрыто комплексом активных ингредиентов, предназначенным для получения костей, или содержит в своем составе указанный комплекс активных ингредиентов. Указанный комплекс активных ингредиентов включает следующие компоненты: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание. Металлическое полое тело предпочтительно состоит из титана или титанового сплава и изготовлено в форме цилиндра с решетчатой структурой. Имплантат обеспечивает механическую стабильность при сохранении высокой эффективности комплекса активных ингредиентов и отсутствии ...

РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ИМПЛАНТИРУЕМОГО УСТРОЙСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм2 или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно: к антибактериальным линзам, содержащим металлы, а также способам их получения. Способ получения антибактериальной линзы, содержащей соль металла, включает стадии: (a) обработки отвержденной линзы предшественником соли, а также(b) обработки линзы, полученной на стадии (a), диспергирующей добавкой, выбранной из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поливинилового спирта, глицерина и полиэтиленоксида, и металлсодержащим агентом, выбранным из группы, состоящей из тетрафторбората серебра, сульфата серебра, ацетата цинка, сульфата цинка, ацетата меди, сульфата меди, нитрат серебра, сульфида марганца, оксида цинка, сульфида цинка, сульфида меди, фосфата меди, нитрата серебра, сульфата серебра, йодата серебра, карбоната серебра, фосфата серебра, сульфида серебра, хлорида серебра, бромида серебра, йодида серебра и оксида серебра. Другой способ получения включает стадии (a) обработки отвержденной линзы металлсодержащим ...

БИОКОМПОЗИТ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ПОСЛЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЯ

Предложенная группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Предложен биокомпозит для обеспечения восстановительных процессов после повреждения у млекопитающего, содержащий носитель, по меньшей мере одну нуклеиновую кислоту, содержащую гены, кодирующие VEGF и/или SDF-1, и клетки, обеспечивающие репаративную регенерацию. Предложены способы получения вышеуказанного биокомпозита и набор для его приготовления. Предложены также способ обеспечения заживления повреждения у млекопитающего и способ доставки нуклеиновой кислоты. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективную регенерацию тканей после повреждения у млекопитающего за счет использования трехкомпонентного биокомпозита, состоящего из носителя, по меньшей мере одной нуклеиновой кислоты и клеток, обеспечивающих репаративную регенерацию. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ НЕПРЕРЫВНОЕИ/ИЛИ РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к материалам, представляющим собой ксерогели двуокиси кремния (силикаксерогели) с регулируемой способностью к растворению, полученным в результате превращения золя в гель, и их применению. Средство для доставки включает медленно разлагаемую частицу ксерогеля диоксида кремния небольшого диаметра, полученного в процессе образования геля из золя, в котором гелеобразование золя и выпаривание воды или растворителя происходит одновременно, и биологически активный агент, отличный от ксерогеля диоксида кремния, включенный в структуру ксерогеля диоксида кремния путем добавления указанного биологически активного агента к реакционной смеси указанного процесса образования геля из золя на любой стадии указанного процесса. Изобретение позволяет получить ксерогель с регулируемой растворимостью 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Нанокомпозитный слой на основе коллагеновых нановолокон и способ его изготовления

Изобретение имеет отношение к биологически активному нанокомпозитному слою на основе коллагеновых нановолокон для нанесения на ортопедические и зубные имплантаты на основе металлов или металлических сплавов, ортопедическому или зубному имплантату на основе металла или металлических сплавов и способу изготовления указанного слоя. Биологически активный нанокомпозитный слой содержит нановолокна, имеющие средний диаметр 100-350 нм. Нановолокна содержат от 5 до 15 вес.% антибиотика, полиэтиленоксид в количестве не более 1 вес.% и коллаген типа I - остальное. Ортопедический или зубной имплантат содержит на по меньшей мере части его поверхности покрытие указанным нанокомпозитным слоем. Способ изготовления слоя включает стадии: коллаген типа I и полиэтиленоксид, имеющий средневязкостный молекулярный вес в диапазоне от 400'000 до 900'000, причем отношение полиэтиленоксида к коллагену составляет от 0,05 до 0,11, смешивают с фосфатным буфером для получения концентрации коллагена в смеси от 5 вес.% ...

СОСТАВЫ КОЖНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ, ВКЛЮЧАЯ АНТИОКСИДАНТЫ

Настоящее изобретение в общих чертах относится к составам кожного наполнителя. Представлены впрыскиваемые составы гидрогеля на основе гиалуроновой кислоты, включая конъюгированные витамины. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 пр., 2 табл., 11 ил.

ИНЪЕЦИРУЕМАЯ КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТОВ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ С НАПОЛНИТЕЛЯМИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ КОЖНЫХ РЕАКЦИЙ НА ИНЪЕКЦИЮ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой инъецируемую композицию в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для сокращения, уменьшения или избегания возникновения кожных реакций, инициируемых инъекцией, в частности красноты, экхимоза, гематомы, кровотечения, эритемы, отека, некроза, изъязвления, припухлости и/или воспаления, содержащую наполнитель, способный заполнить кожные ткани, или ботулинический токсин, агонист α-адренергических рецепторов. Изобретение обеспечивает уменьшение кожных реакций, возникающих в результате инъекции наполнителей, способных заполнить кожные ткани. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

АДГЕЗИВНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ КОАЦЕРВАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биоадгезивов и представляет собой адгезивный комплексный коацерват или полиэлектролитный комплекс, содержащий, по меньшей мере, один поликатион, который содержит положительно заряженный белок, продуцируемый P. Californica, или полимер, содержащий, по меньшей мере, один фрагмент формулы I, по меньшей мере, один полианион, который содержит полифосфатное соединение, полифосфосерин или полимер, содержащий, по меньшей мере, один фрагмент формулы II, и, по меньшей мере, один многовалентный катион, при этом, по меньшей мере, один поликатион или полианион представляет собой синтетическое соединение и поликатион содержит, по меньшей мере, одну кросс-сшивающую группу и/или полианион содержит, по меньшей мере, одну кросс-сшивающую группу, где указанные кросс-сшивающие группы способны к кросс-сшивке друг с другом. Изобретение обеспечивает получение адгезивных комплексных коацерватов, обладающих низким межфазным натяжением в воде и повышенной когезионной прочностью. 13 ...

ИМПЛАНТАТ С ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ПОКРЫТИЕМ

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие. Первый участок поверхности покрытия (23) формируется анодным материалом (25). Второй участок поверхности покрытия (23) формируется катодным материалом (26). Катодный материал (26) находится выше в электрохимическом ряду напряжений, чем анодный материал (25). Катодный материал (26) и анодный материал (25) соединяются друг с другом токопроводящим способом. Вместе с электролитом тела в окружающей среде имплантата анодный материал (25) и катодный материал (26) образуют множество локальных гальванических элементов. Изобретение позволяет усилить противомикробное действие покрытия (23). 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Способ обработки кальций-фосфатных покрытий на имплантатах

Изобретение относится к медицине. Описан способ, который включает внесение фосфата кальция в 5-20% раствор ортофосфорной кислоты до насыщения, затем имплантат помещают в этот раствор и проводят гальваническое нанесение кальция-фосфатного покрытия при напряжении 80-400 В, частоте импульсов 50-150 Гц, плотности тока 0,2-1,0 А/мм, в течение 10-60 мин, времени импульсов 50-300 мкс, рН электролита 6,5-8,0 и температуре электролита 25-40°С, и изделие промывают дистиллированной водой, проводят обжиг изделия при температуре 400-1200°С в течение 30-60 мин до образования коралловидной разветвленной структуры покрытия толщиной 5-80 мкм, затем изделие помещают в раствор с метаболитами лактобактерий или колибактерий на 10-30 мин при температуре 18-25°С. Способ позволяет получать покрытия различной толщины, пористости, плотности, шероховатости, эластичности в зависимости от назначения изделия и исключает возможность размножения бактерий в периимплантационной зоне. 1 табл., 2 пр.

КОМПОЗИЦИИ КОЖНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛКИХ МОРЩИН

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию кожного наполнителя, содержащую производное витамина С, ковалентно конъюгированное с компонентом гиалуроновой кислоты при степени конъюгирования по меньшей мере 3 мол.%, где компонент гиалуроновой кислоты представляет собой гиалуроновую кислоту, сшитую диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола, причем гиалуроновая кислота имеет среднюю молекулярную массу менее 1000000 Да и где производное витамина С выбрано из группы, состоящей из 2-глюкозида аскорбиновой кислоты, L-аскорбил-3-аминопропилфосфата и аскорбилфосфата натрия, причем указанная композиция является по существу оптически прозрачной и характеризуется значением G', составляющим по меньшей мере 25 Па и не более 200 Па. Изобретение обеспечивает отсутствие посинения, связанного с эффектом Тиндаля, даже при поверхностном введении. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 30 пр.

ВЯЗКОЭЛАСТИЧНЫЕ ГЕЛИ В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения и очистки производного (HBC) гиалуроновой кислоты, включающему следующие стадии: а) растворение щелочного раствора диэпоксида простого диглицидилового эфира 1,4-бутандиола (BDDE) в стехиометрическом соотношении от 2,5 до 25% моль повторяющихся звеньев гиалуроновой кислоты, с последующим b) диспергированием гиалуроновой кислоты (HA) в растворе, указанном в подпункте a), при комнатной температуре, c) запуск реакции тепловой активацией раствора, указанного в подпункте b), нагреваемого при температуре от 35 до 55°C в течение от 2 до 36 часов, d) экструзия полученной массы через металлическое сито для уменьшения ее частиц до размера приблизительно 600 мкм, e) гидратация полученного геля разбавлением его водой от 3 до 20 раз, f) доведение pH до нейтрального водным раствором HCl, g) осаждение растворимым в воде органическим растворителем, таким как этанол, метанол, изопропанол, н-пропанол, диоксан, ацетонитрил, ацетон ...

3D IN VITRO ДВУХФАЗНЫЙ КОСТНО-ХРЯЩЕВОЙ КОНСТРУКТ

Изобретение относится к биотехнологии. Описан 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток и слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга; где структура костного мозга в искусственной костной ткани получена путем посева мезенхимальных стволовых клеток на придающий структуру каркас и где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани, и способы его получения и применения. Изобретение расширяет арсенал средств для медицинской диагностики. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 2 пр.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ЯДРА ДЛЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к медицине. Описана твердая вставка с лекарственным ядром, которая может быть изготовлена с помощью впрыскивания жидкой смеси, включающей терапевтическое средство и исходный матрикс, в оболочку. Впрыскивание можно проводить при температурах, которые ниже температуры окружающей среды. Смесь отверждают, чтобы образовать твердое ядро, включающее лекарственное средство-матрикс. Терапевтическое средство при приблизительно комнатной температуре может быть жидкостью, которая образует дисперсию капель в материале матрикса. Поверхность твердого лекарственного ядра открыта, например, с помощью разрезания трубки, и открытая поверхность твердого лекарственного ядра высвобождает терапевтические количества терапевтического средства, если ядро имплантировано в организм пациента. В некоторых воплощениях тело вставки подавляет высвобождение терапевтического средства, например, с помощью материала, по существу непроницаемого для терапевтического средства, так что терапевтические количества ...

Способ нанесения антиадгезивного антибактериального покрытия на ортопедические имплантаты из титана и нержавеющей стали

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу нанесения антиадгезивного антибактериального покрытия на ортопедические имплантаты из титана и нержавеющей стали, включающему нанесение покрытия на предварительно обработанную поверхность металлического имплантата, при этом поверхность металлических имплантатов из титана и нержавеющей стали подвергают очистке методом ионного травления в герметичной камере, которую предварительно вакуумируют до остаточного давления 9⋅10-1⋅10Торр, с последующим заполнением камеры аргоном и вакуумированием камеры до остаточного давления 4⋅10-1⋅10Торр, а ионное травление выполняют ионами аргона с энергией 0,7-3,0 кэВ в течение 4-8 мин, затем на поверхность ортопедических имплантатов из титана и из нержавеющей стали наносят дуальным распылением с двух магнетронных источников антиадгезивное антибактериальное покрытие в виде атомов серебра и углерода в виде тетраэдрического алмаза типа ta-C, причем используют магнетронный источник углеродной плазмы с ...

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЧЕХОЛ ДЛЯ ИМПЛАНТИРУЕМЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ УСТРОЙСТВ

Полезная модель относится к области медицины, предназначена для имплантации и реимплантации электронных устройств, включая электрокардиостимуляторы (ЭКС), имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы (ИКД), системы для ресинхронизирующей терапии (СРТ), устройства для кардиомодуляции и другие. Биологический чехол для имплантируемых электронных устройств выполнен из полотна, изготовленного из децеллюляризованного внеклеточного коллагенового матрикса подслизистой основы тонкой кишки свиньи и содержит корпус в виде кармана под имплантируемое электронное устройство, снабженный перфорацией, и фиксирующие элементы, выполненные в виде клапанов, закрывающих вход в карман. Использование чехла обеспечивает снижение риска миграции сердечного имплантируемого электронного устройства с обеспечением более плотного прилегания материала чехла к имплантируемому устройству при формировании функционального естественного ложа из здоровых тканей реципиента вокруг имплантируемого электронного устройства, облегчающего ...

СТЕРИЛИЗУЕМАЯ ПУТЕМ НАГРЕВА ИНЪЕЦИРУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ОДНУ ИЗ ЕЕ СОЛЕЙ, ПОЛИОЛЫ И ЛИДОКАИН

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применяемую в косметических или терапевтических целях инъецируемую водную композицию в форме геля на основе гиалуроновой кислоты или одной из ее солей, одного или нескольких полиолов и лидокаина, подвергнутую тепловой стерилизации, в результате чего она имеет улучшенные вязкоупругие реологические свойства и улучшенную персистенцию in vivo, в которой концентрация гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 0,01 мг/мл до 100 мг/мл, молекулярный вес гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 1000 дальтон до 10×10дальтон, концентрация полиола составляет от 0,0001 до 100 мг/мл, а концентрация лидокаина составляет от 0,0001 до 50 мг/мл. Изобретение обеспечивает повышение физико-химической стабильности гелей на основе гиалуроновой кислоты с целью увеличения длительности эффекта воздействия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 пр.

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАТЕРИАЛ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ АНТИМИКРОБНОГО ПОКРЫТИЯ НА УСТРОЙСТВЕ И МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО, КОТОРОЕ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНТАКТЕ С ЭЛЕКТРОЛИТОМ НА ОСНОВЕ СПИРТА ИЛИ ВОДЫ, ИМЕЮЩЕЕ НА СВОЕЙ ПОВЕРХНОСТИ АНТИМИКРОБНОЕ ПОКРЫТИЕ

Предлагается антимикробное покрытие и способ его нанесения на медицинские устройства. Покрытия получают нанесением биосовместимого металла методами осаждения из паровой фазы с целью создания атомной неупорядоченности в покрытии, так что становится возможным длительное выделение ионов металла в количестве, достаточном для того, чтобы вызывать антимикробное воздействие. Предпочтительными условиями осаждения для создания атомной неупорядоченности являются более низкая, чем обычно, температура подложки и либо большее, чем обычно, давление рабочего газа, либо меньший, чем обычно, угол потока вещества. Предлагаются также антимикробные порошки, получаемые механической обработкой. Изобретение может быть использовано для других покрытий металлов и порошков металлов, получаемых аналогичным образом, с целью повышения их растворимости. 5 с. и 91 з.п.ф-лы. 7 табл.

Медицинское устройство с поверхностью, содержащей оксид галлия

Группа изобретений относится к медицинскому устройству, предназначенному для контакта с живой тканью, включающему основу с противомикробным поверхностным слоем, который включает оксид галлия с содержанием галлия в слое в количестве по меньшей мере 5 ат. %, и способу его получения. Способ получения медицинского устройства заключается в обеспечении основы с поверхностью и нанесении соединения галлия на указанную поверхность с образованием слоя, включающего оксид галлия с содержанием галлия в количестве по меньшей мере 5 ат. %. Таким образом, группа изобретений позволяет достичь противомикробный эффект поверхности, а также ингибировать образование биопленки на поверхности медицинского устройства, что может снижать риск возникновения инфекции, например, вокруг зубного имплантата. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Способ получения антибактериального покрытия на поверхности сплавов на основе титана медицинского назначения

Изобретение относится к способу получения антибактериального покрытия, содержащего наночастицы серебра на поверхности имплантата из титана или титанового сплава. Проводят предварительную обработку поверхности указанного имплантата в растворе из серной кислоты 98%-ой и перекиси водорода 30%-ой в соотношении 1:3, при температуре 18-22 °С в течение 90 мин. Затем получают антибактериальное покрытие путем модифицирования поверхности указанного имплантата с формированием на ней наночастиц серебра методом полиольного синтеза. Полиольный синтез проводят в среде полиэтиленгликоля-400 с содержанием химически чистого нитрата серебра (AgNO3) в концентрации 2 мг/мл, при температуре 18-22 °С и при постоянном перемешивании в течение 18 мин. В течение 8 мин указанное перемешивание проводят под воздействием ультрафиолетового излучения, а в течение последующих 10 мин - без воздействия ультрафиолетового излучения. Затем осуществляют промывание имплантата в дистиллированной воде и сушку на воздухе в течение ...

ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЙ СОСУДИСТЫЙ ГРАФТ МАЛОГО ДИАМЕТРА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при аорто-коронарном шунтировании, а также хирургической реконструкции периферических сосудов. Описан способ изготовления пористой трубчатой матрицы сосудистого графта из биодеградируемого полимера методом двухфазного электроспининга, при этом в стенку матрицы инкорпорированы биологически активные молекулы, стимулирующие процессы регенерации стенки сосуда в организме. Техническим результатом изобретения является создание тканеинженерного сосудистого графта малого диаметра для биоремоделирования поврежденных сосудов in vivo, обладающего высокой проходимостью и долговечностью. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

Технология изготовления функционально активных биодеградируемых сосудистых протезов малого диаметра с лекарственным покрытием

Изобретение относится к области медицины, а именно к технологии изготовления функционального биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра с лекарственным покрытием из смеси биосовместимых полимеров ε-поликапролактона и полигидроксибутирата/валерата, с введенными в структуру ангиогенными факторами и тромборезистентной внутренней поверхностью для проведения операций по реконструкции кровеносных сосудов. Основу протеза изготавливают методом эмульсионного электроспининга, формируя два слоя с разной функциональной активностью: внутренний слой составляет 1/3 стенки протеза и содержит сосудистый эндотелиальный фактор роста, внешний слой составляет 2/3 стенки протеза и содержит смесь основного фактора роста фибробластов и стромального фактора-1 альфа. Тромборезистентность протеза достигается формированием на внутренней поверхности гидрогелевого покрытия из поливинилпирролидона с последующим введением в него антитромбогенных лекарственных средств: нефракционированного гепарина и илопроста ...

Остеокондуктивное и остеоиндуктивное биокомпозиционное покрытие имплантов для ускорения консолидации переломов животных

Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к остеокондуктивному и остеоиндуктивному биокомпозиционному покрытию имплантов для ускорения консолидации переломов животных. Остеокондуктивное и остеоиндуктивное биокомпозиционное покрытие имплантов для ускорения консолидации переломов животных, содержащее в качестве действующих веществ гидроксиапатит, метилурацил, амоксициллин, полилактид и хлороформ в качестве растворителя, при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроксиапатит – 10-25, метилурацил – 10-20, амоксициллин – 20, полилактид – 20-30, хлороформ – остальное. Указанное изобретение представляет собой состав покрытия для имплантов, позволяющий ускорять костную репарацию. 3 ил., 5 табл., 4 пр.

РЕГУЛИРОВАНИЕ РОСТА КОСТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЦЕОЛИТА В КОМБИНАЦИИ С ЗАМЕНИТЕЛЯМИ КОСТНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой заменитель костного трансплантата, содержащий остеогенный агент и цеолит, содержащий частицы, содержащие ионообменные катионы металлов, присутствующие в количестве, эффективном для стимуляции остеогенеза у нуждающегося в этом пациента, в котором вышеуказанные катионы металлов выбраны из группы, состоящей из ионов цинка, ионов серебра, ионов меди и их комбинаций. Изобретение обеспечивает оптимальную доставку катионов в участок повреждения с образованием в итоге здоровой костной ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

ЭМУЛЬСИЯ СОПОЛИМЕРА ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА

... 1. Способ получения эмульсии вода-в-растворителе, включающий следующие стадии:a. растворение сополимера тетрафторэтилена в смешиваемом с водой органическом растворителе;b. обеспечение водной фазы;c. растворение агента, содержащего одно из водорастворимого агента и гидрофобного агента; иd. объединение сополимера тетрафторэтилена с растворенным агентом таким образом, чтобы эмульсия являлась кинетически устойчивой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный агент представляет собой терапевтический агент.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный агент представляет собой комплекс включения, содержащий гидрофобный агент и гидрофильный комплексообразующий агент.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный агент представляет собой водорастворимый агент, который растворен в водной фазе.5. Способ нанесения на субстрат покрытия, содержащего эмульсию вода-в-растворителе, включающий следующие стадии:a. обеспечение эмульсии вода-в-растворителе, содержащей сополимер тетрафторэтилена ...

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ УМЕНЬШЕНИЯ ДОСТУПА ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА СОСУДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И ДРУГИЕ СОСУДИСТЫЕ ГРАФТЫ

... 1. Способ предотвращения или лечения васкулопролиферативного заболевания сосудов, включающий стадии экстраваскулярного и локального введения в структуру сосуда такого количества антипролиферативного агента, которое оказывает эффективное антипролиферативное действие. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что агент содержит рапамицин. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что антипролиферативный агент вводят периваскулярно. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстраваскулярное, местное введение осуществляют с помощью имплантируемой, элюирующей антипролиферативный агент, периваскулярной сосудистой манжеты, причем манжета содержит матриксный материал, пропитанный агентом. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что манжета в значительной степени охватывает сосуд. 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что матриксный материал содержит фибрин. 7. Способ по п.4, отличающийся тем, что агент содержит рапамицин и гепарин. 8. Способ по п.4, отличающийся тем, что матриксный материал содержит коллаген. 9.

МЕДИЦИНСКИЕ УСТРОЙСТВА, УСТОЙЧИВЫЕ К ИНФИЦИРОВАНИЮ

... 1. Способ получения устойчивого к инфекциям медицинского устройства для применения в организме человека или животного, включающий следующие стадии: (a) получение медицинского устройства и (b) введение в данное медицинское устройство эффективного количества противомикробного средства, содержащего оксазолидиноновое соединение. 2. Способ по п.1, где оксазолидиноновое соединение представляет собой линезолид или его фармацевтически приемлемую соль. 3. Способ по п.1, где стадия (b) включает погружение медицинского устройства в водный раствор, содержащий противомикробное средство. 4. Способ по п.1, где медицинское устройство содержит полимерный материал, который подвергают экструзии совместно с антибактериальным средством. 5. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию (с) нагревания медицинского устройства, полученного на стадии (b), до температуры от примерно 100 до примерно 121°С. 6. Способ по п.1, где медицинское устройство представляет собой шовный материал, ортопедическое приспособление ...

КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ СМЕСЬ МЕХАНИЧЕСКИ ПРОЧНЫХ РАССАСЫВАЮЩИХСЯ ПОЛИМЕРОВ С ТОЧНО УПРАВЛЯЕМЫМИ СКОРОСТЯМИ РАССАСЫВАНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ОБРАБОТКИ И ПРОДУКТЫ ИЗ НИХ

... 1. Рассасывающаяся полимерная смесь, содержащая:смесь первого полимерного компонента и второго полимерного компонента,причем первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса второго полимерного компонента, ипричем по меньшей мере к одному из указанных компонентов по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.2. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 42000 Да до приблизительно 175000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 1400 Да до приблизительно 24000 Да.3. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 2, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 75000 Да до приблизительно 100000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 4700 Да до приблизительно 5200 Да.4. Рассасывающаяся ...

3D IN VITRO ДВУХФАЗНЫЙ КОСТНО-ХРЯЩЕВОЙ КОНСТРУКТ

... 1. 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий:a) слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток; иb) слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга;где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани.2. 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид» по п. 1, где искусственная хрящевая ткань/агрегаты хондрогенных клеток получены с использованием мезенхимальных клеток-предшественников, предпочтительно с использованием мезенхимальных клеток-предшественников, включающих по меньшей мере 50% клеток или состоящих из клеток, которые представляют собой CD105, CD106, CD44, CD73, CD90и CD13, более предпочтительно из выделенных первичных хондроцитов.3. 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид» по п. 1, где искусственная хрящевая ткань/агрегаты хондрогенных клеток получены с ...

МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО С АНТИМИКРОБНЫМ ПОКРЫТИЕМ

... 1. Медицинское устройство с антибактериальным покрытием, получаемым из раствора, содержащего, по меньшей мере, одну неионную полиуретан-мочевину и по меньшей мере один компонент, содержащий серебро. ! 2. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что полиуретан-мочевина завершается сополимерным блоком из полиэтиленоксида и полипропиленоксида. ! 3. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что покрытие на основе полиуретан-мочевины состоит, по меньшей мере, из следующих компонентов наращивания: ! a) по меньшей мере, одного макрополиола; ! b) по меньшей мере, одного полиизоцианата. ! c) по меньшей мере, одного диамина или аминоспирта; ! d) по меньшей мере, одного монофункционального полиоксиалкиленэфира с сополимерным блоком из полиэтиленоксида и полипропиленоксида; и ! h) включает в себя, по меньшей мере, один содержащий серебро компонент. ! 4. Медицинское устройство по п.1, отличающееся тем, что в для придания антимикробной эффективности применяют, по меньшей мере, один содержащий ...

БИОРАЗЛАГАЕМАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КЛЕЯЩАЯ ИЛИ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой медицинскую клеящую или заполняющую композицию для склеивания, заполнения, нанесения покрытия, образования раневого покрытия и гемостаза на биологических тканях, включающую: (a) первый компонент, содержащий окисленные гликозаминогликаны, получаемые окислением посредством введения формильной группы; и (b) второй компонент, содержащий полиамин, включающий две или более аминогруппы, причем рН второго компонента в водном растворе составляет от 8,5 до 11,0; в которой окисленный гликозаминогликан выбран из группы, состоящей из окисленной гиалуроновой кислоты, окисленного хондроитинсульфата, окисленного хондроитина, окисленного дерматансульфата и окисленного кератансульфата, и в которой полиамин выбран из группы, состоящей из полилизина, путресцина, кадаверина, спермидина, спермина, протамина и полиэтиленимина (ПЭИ). Изобретение позволяет создать клеящую или заполняющую композицию, пригодную для использования на ...

Способ получения биомедицинского материала "никелид титана-полилактид" с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств

Изобретение относится к технологии получения композиционного биомедицинского материала никелид титана-полилактид с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств. Предложенный способ получения биомедицинского материала никелид титана-полилактид включает получение раствора полилактида с молекулярной массой 180 кДа в хлороформе. В остывший до 30°С раствор полилактида добавляют лекарственное средство гентамицин, цефотаксим или линкомицин в концентрации от 1% до 8% вес. Окунают проволоку из никелида титана (TiNi) в остывший до 30°С раствор полилактида с лекарственным средством, выдерживают в течение 5 мин. Извлекают полученный материал и сушат при комнатной температуре 20-22°С в течение 24 ч. Изобретение позволяет получать однородные по толщине пленки полилактида с лекарством с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств в течение определенного времени, достаточного для предотвращения отторжения имплантата тканями. 3 ил., 3 пр.

Медицинское устройство с поверхностью, содержащей металл противомикробного действия

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к медицинскому устройству, имеющему поверхностный слой, содержащий металл противомикробного действия, и к способу получения такого устройства. Медицинское устройство, предназначенное для контакта с живой мягкой тканью, включающее основу, имеющую поверхность контакта с мягкой тканью, включающую поверхностный слой, содержащий одно или более соединений галлия и/или висмута, причем указанное соединение галлия и/или висмута также включает титан и выбрано из группы, состоящей из нитрида галлия и титана, нитрида висмута и титана, галлий-титана, висмут-титана, галлий-висмут-титана и нитрида галлия, висмута и титана. А также предложен способ получения медицинского устройства, который включает: а) обеспечение основы с поверхностью и б) нанесение соединения галлия и/или висмута и титана или нитрида титана на указанную поверхность с образованием слоя. Группа изобретений обеспечивает получение медицинского устройства, которое содержит соединение ...

МНОГОФАЗНЫЙ МАТЕРИАЛ-ЗАМЕНИТЕЛЬ КОСТНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к композиции частиц, приспособленной для формирования цемента-заменителя костного трансплантата при смешивании с водным раствором, содержащей: i) порошок полугидрата сульфата кальция, причем полугидрат сульфата кальция присутствует в концентрации по меньшей мере приблизительно 50 мас.% от общей массы композиции частиц; ii) порошок непористого β-трикальция фосфата и iii) порошок пористого β-трикальция фосфата. Костный цемент-заменитель характеризуется высокой механической прочностью, такой как высокая прочность при сжатии и диаметральная прочность на разрыв. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 2 пр.

ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ КАТЕТЕР

... 1. Катетер для подачи жидкости, содержащий ! удлиненную трубку, имеющую множество выпускных отверстий, предусмотренных вдоль длины указанной трубки для ограничения инфузионной секции указанного катетера, причем указанная трубка имеет размер, пригодный для введения в анатомическую область; при этом ! удлиненный элемент, позиционированный в указанной трубке и образованный из пористого материала, конфигурированного для контроля скорости потока жидкости через указанный элемент, причем указанный катетер конфигурирован так, чтобы жидкость, вводимая в ближний конец указанной трубки, проходила через указанные выпускные отверстия; ! в котором, по меньшей мере, указанная трубка или указанный удлиненный элемент включает в себя противомикробное вещество и конфигурирована для длительного освобождения указанного противомикробного вещества в указанную жидкость. ! 2. Катетер по п.1, в котором, по меньшей мере, указанная трубка или указанный удлиненный элемент содержит противомикробное вещество, внедренное ...

БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И МЕПИВАКАИН

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ

... 1. Твердый или полутвердый имплантат, получаемый путем, приготовления жидкой композиции, включающей водный раствор декстрана с молекулярной массой 100 кДа, и введения этой жидкой композиции в организм млекопитающего, при этом имплантат формируется in situ в организме млекопитающего. ! 2. Имплантат по п.1, в котором жидкая композиция дополнительно содержит биологически активное вещество, растворенное или суспендированное в ней. ! 3. Имплантат по п.2, в котором биологически активное вещество находится в концентрации от 0,01 до 25 мас.% жидкой композиции. ! 4. Имплантат по п.2, в котором биологически активное вещество выбрано из группы, состоящей из белков, полипептидов, пептидов, органических молекул и олиго- или полинуклеотидов. ! 5. Имплантат по любому из пп.1-4, в котором декстран в жидкой композиции находится в концентрации 50-75 мас.%, предпочтительно 60-70 мас.%. ! 6. Имплантат по любому из пп.1-4, в котором жидкая композиция является стерильной. ! 7. Имплантат по любому из пп.1-4, ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МАТЕРИАЛ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ АНТИМИКРОБНОГО ПОКРЫТИЯ НА УСТРОЙСТВЕ И МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО, КОТОРОЕ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНТАКТЕ С ЭЛЕКТРОЛИТОМ НА ОСНОВЕ СПИРТА ИЛИ ВОДЫ, ИМЕЮЩЕЕ НА СВОЕЙ ПОВЕРХНОСТИ АНТИМИКРОБНОЕ ПОКРЫТИЕ

Предложено антимикробное покрытие и способ его нанесения на медицинские устройства. Покрытия получают нанесением биосовместимого металла методами осаждения из паровой фазы с целью создания атомной неупорядоченности в покрытии так, что становится возможным длительное выделение ионов металла в количестве, достаточном для того, чтобы вызывать антимикробное воздействие. Предпочтительными условиями осаждения для создания атомной неупорядоченности являются более низкая, чем обычно, температура подложки и либо большее, чем обычно, давление рабочего газа либо меньший, чем обычно, угол потока вещества. Предложены также антимикробные порошки, получаемые механической обработкой. Изобретение может быть использовано для других покрытий металлов и порошков металлов, получаемых аналогичным образом, с целью повышения их растворимости.

ГЛАЗНАЯ ЛИНЗА

Приводится глазная линза, предназначенная для размещения на внешней поверхности глаза. Линза пропитана сложным эфиром многоатомного алифатического спирта и жирной кислоты или содержит его на своей поверхности, при этом фрагмент, образованный алифатическим спиртом, имеет по крайней мере одну гидроксильную группу. Сложный эфир присутствует в количестве, необходимом и достаточном для предотвращения или ослабления выделения бактериальных токсинов в том случае, когда линза подвергается действию указанных токсинов. Линза наиболее приспособлена для мягких контактных линз на основе гидрогеля и обладает преимуществом при устранении, снижении вероятности возникновения и предотвращении кератита. Бактериальный кератит является инфекцией на роговой оболочке глаза, которая может возникнуть при длительном ношении линзы и вызвать поражение роговой оболочки.

УСТРОЙСТВО ЧРЕЗКОЖНОЙ ДИФФУЗИИ ГАЗОВ, ПОДХОДЯЩЕЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С ПОДКОЖНЫМ ИМПЛАНТАТОМ

СОСТАВЫ КОЖНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ, ВКЛЮЧАЯ АНТИОКСИДАНТЫ

ДЕРМАЛЬНЫЙ ФИЛЛЕР НА ОСНОВЕ ПОПЕРЕЧНОСШИТОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ В КАЧЕСТВЕ ЛУБРИКАНТА

FGF-18 В ПРОЦЕДУРАХ ПЕРЕСАДКИ ТРАНСПЛАНТАТА И ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ ПЕЧЕНИ ПУТЕМ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СТЕНКИ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ

БИОКОМПОЗИТ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ ПОСЛЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, НАБОР ДЛЯ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЯ БИОКОМПОЗИТА

... 1. Биокомпозит для обеспечения восстановительных процессов после повреждения у млекопитающего, состоящий из носителя и, по меньшей мере, одной нуклеиновой кислоты, отличающийся тем, что дополнительно содержит клетки, обеспечивающие репаративную регенерацию.2. Биокомпозит по п.1, отличающийся тем, что носитель может быть твердым органической или неорганической природы: металлический, коллагеновый, хитозановый, кальцийфосфатный, гидроксиапатитовый, биокерамический, биостеклянный, алюминатный материал, очищенные белки, продукты внеклеточного матрикса или их комбинации.3. Биокомпозит по п.1, отличающийся тем, что носитель может быть жидким: 0,9% раствор NaCL, растворы декстранов, солевые растворы, растворы гиалуроновой и хондроитинсерной кислот.4. Биокомпозит по п.1, отличающийся тем, что носитель может быть: коллагеновый, альгинатный, желатиновый гель, золь, мазь, крем или их комбинации.5. Биокомпозит по п.1, отличающийся тем, что носитель содержит твердые, жидкие, гелевые, мазевые и кремовые ...

БАКТЕРИЦИДНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

... 1. Бактерицидная композиция, содержащая ионный комплекс анионного полиэфира с бактерицидным металлом, причем анионный полиэфир обладает ионообменной емкостью от приблизительно 0,19 мг-экв/г до приблизительно 1,0 мг-экв/г.2. Бактерицидная композиция по п.1, в которой анионный полиэфир имеет среднюю молекулярную массу (Mw) от приблизительно 2 000 до приблизительно 7 200 дальтон.3. Бактерицидная композиция по п.1, содержащая от приблизительно 20 000 миллионных долей до приблизительно 96 000 миллионных долей вес. бактерицидного металла.4. Бактерицидная композиция по п.1, в которой анионный полиэфир получен путем полимеризации с раскрытием цикла мономеров алифатических лактонов в присутствии металлоорганического катализатора и инициатора анионной полимеризации.5. Бактерицидная композиция по п.4, в которой мономер алифатических лактонов выбран из группы, состоящей из гликолида, триметиленкарбоната, L-лактида, D-лактида, DL-лактида, мезолактида, ε-капролактона, п-диоксанона, 1,3-диоксан-2-она, ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ОССЕОИНТЕГРАЦИИ ИМПЛАНТАТА

... 1. Способ улучшения оссеоинтеграции костного имплантата, включающий имплантацию покрытого золедроновой кислотой имплантата нуждающемуся в нем пациенту и введение антитела против склеростина пациенту, причем указанное антитело содержит вариабельный домен (V) тяжелой цепи, содержащий три определяющих комплементарность области (CDR), представленные в виде SEQ ID NO: 3, 4 и 5, и вариабельный домен (V) легкой цепи, содержащий три CDR, представленные в виде SEQ ID NO: 6, 7 и 8.2. Способ по любому из п.1 или 2, где антитело против склеростина вводится пациенту до или после того, как имплантат фиксируется.3. Способ по любому из п.1 или 2, где имплантат представляет собой стоматологический имплантат, костную пластину, костный винт, позвоночный имплантат или протез суставов, включая без ограничения коленные, тазобедренные, голеностопные, плечевые, локтевые, лучезапястные и пальцевые суставы.4. Способ по любому из п.1 или 2, где антитело против склеростина вводится пациенту в дозе от примерно 20 мг ...

ДОСТАВКА ЧАСТИЦ ГИДРОФОБНОГО АКТИВНОГО СРЕДСТВА

АНТИМИКРОБНЫЕ ПОКРЫТИЯ С ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ МИКРОСТРУКТУРОЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

... 1. Медицинское изделие, содержащее:нерассасывающуюся структуру, имеющую поверхность;первое антимикробное покрытие по меньшей мере на части указанной поверхности, при этом указанное первое антимикробное покрытие имеет поверхность покрытия и содержит первое антимикробное средство; и,второе дискретное полимерное покрытие, содержащее второе антимикробное средство, при этом указанный второй покрывающий слой наносится, по меньшей мере, на часть поверхности первого антимикробного покрытия, и при этом второе дискретное покрытие обладает микроструктурой.2. Медицинское изделие по п.1, в котором микроструктура второго покрытия по существу эквивалентна структуре бактерий.3. Медицинское изделие по п.1, в котором второе дискретное полимерное покрытие обладает микроструктурой, не препятствующей прямому контакту бактерий или других микроорганизмов с первым антимикробным покрытием на протяжении по меньшей мере части длины бактерий или микробов.4. Медицинское изделие по п.3, в котором средняя площадь поверхности ...

ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ РЕГЕНЕРИРОВАТЬ КОСТНУЮ ТКАНЬ И СВЯЗЫВАТЬСЯ С АПАТИТОМ

... 1. Пептид, обладающий способностью регенерировать костную ткань и связывающийся с апатитом, в котором, по меньшей мере, один пептид, выбранный из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей с SEQ ID NO:1 по SEQ ID NO:35, и по меньшей мере, один пептид, выбранный из группы, состоящей из аминокислотных последовательностей с SEQ ID NO:36 по SEQ ID NO:39, связаны между собой.2. Пептид, обладающий способностью регенерировать костную ткань и связывающийся с апатитом, в котором пептид представлен аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:40.3. Материал костного трансплантата, в котором пептид по п.1 или 2 иммобилизован на поверхности апатита.4. Материал костного трансплантата по п.3, в котором апатит выбран из группы, состоящей из полученных из организма костных минералов гидроксилапатита, синтетического гидроксиапатита, карбонатапатита, трикальцийфосфата и монокальцийфосфата.5. Материал костного трансплантата по п.3, в котором содержание пептида составляет 1~100 мг на единицу веса ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО ГИДРОГЕЛЯ НА ОСНОВЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩЕГО ЛИДОКАИН И ЩЕЛОЧНОЙ АГЕНТ, СТЕРИЛИЗОВАННОГО ТЕПЛОМ

ИНЪЕЦИРУЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЕРМАЛЬНЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ

НОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Композиция для стимулирования роста волос у млекопитающих, содержащая:a) модифицированный полипептид остеопонтина, в котором RGD домен инактивирован, иb) фармацевтически приемлемый и/или косметически приемлемый наполнитель, носитель или растворитель.2. Композиция по п. 1, в которой полипептид обладает свойством стимулировать рост волос человека.3. Композиция по п. 1, в которой полипептид обладает свойством стимулировать рост волос in vivo.4. Композиция по п. 1, в которой полипептид обладает свойством стимулировать имеющиеся волосяные фолликулы.5. Композиция по п. 1, в которой полипептид обладает способностью индуцировать образование новых волосяных фолликулов или стволовых клеток, образующих такие фолликулы.6. Композиция по п. 1, в которой длина полипептида соответствует менее чем 500 аминокислотным остаткам, например, менее чем 400, 350, 340, 330, 320, 310, 300, 290, 280, 270, 260, 250, 200, 150, 100, 50, 40, 30, 20, 15, 10 или менее аминокислотным остаткам.7. Композиция по пункту 6 ...

КОМПОЗИЦИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

... 1. Применение производного аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбилфосфатов, аскорбилсульфатов и аскорбилгликозидов, в инъекционной композиции гиалуроновой кислоты, дополнительно включающей:- гиалуроновую кислоту и- терапевтически соответствующую концентрацию местного анестетика, выбранного из группы, состоящей из местных анестетиков амидного и сложноэфирного типов или их сочетания, для предотвращения или уменьшения воздействия местного анестетика на вязкость и/или модуль упругости G' композиции вследствие термической стерилизации, где концентрация указанного производного аскорбиновой кислоты в композиции находится в интервале от 0,01 до 5 мг/мл.2. Применение по п. 1, в котором композиция гиалуроновой кислоты не проявляет повышенной устойчивости по сравнению с такой же композицией без производного аскорбиновой кислоты.3. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный местный анестетик представляет собой лидокаин, и его концентрация предпочтительно ...

ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ АЛЬГИНОВОЙ КИСЛОТЫ

ИСКУССТВЕННАЯ ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

... 1. Искусственная твердая мозговая оболочка, изготовленная из электропряденых слоев при помощи технологии электропрядения, при этом вышеупомянутый электропряденый слой состоит, по крайней мере, из гидрофобного электропряденого слоя.2. Оболочка по п.1, отличающаяся тем, что вышеупомянутый гидрофобный электропряденый слой изготовлен методом, включающим электропрядение с использованием одного или нескольких гидрофобных полимеров, выбранных из группы, состоящей из гидрофобного алифатического полиэфира, полиэфир-эфирного сополимера, полиортоэфира, полиуретана, полиангидрида, полифосфазена, полиаминокислоты, сополимеров и их смесей.3. Оболочка по п.2, отличающаяся тем, что вышеупомянутый гидрофобный алифатический полиэфир является, по крайней мере, одним веществом, выбранным из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликолида, поликапролактона и полигидроксибутирата.4. Оболочка по п.2, отличающаяся тем, что вышеупомянутый полиэфир-эфирный сополимер является, по крайней мере, одним веществом ...

ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ УСТРОЙСТВА С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ЗАГРУЗКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПАНЕНТА

... 1. Имплантируемое устройство, содержащее биологически совместимую или биоразлагаемую продольную основную часть с продольной поверхностью и торцевой поверхностью на ближнем и дальнем конце;в котором имплантируемое устройство содержит биологически активный компонент, нанесенный в виде покрытия на одну или несколько поверхностей, и не растворенный или не диспергированный внутри продольной основной части.2. Имплантируемое устройство по п.1, в котором имплантируемое устройство содержит биологически активный компонент, нанесенный в виде покрытия только на торцевую поверхность на ближнем и/или дальнем конце.3. Имплантируемое устройство по п.1 или 2, в котором продольная основная часть содержит поли(лактид), поли(гликолид), поли(капролактон), сополимер лактида с гликолидом или их смесь, комбинацию или сополимер.4. Имплантируемое устройство, содержащие продольную основную часть, имеющую внутреннее ядро, содержащее продольную поверхность, окруженную полимерной оболочкой, и открытые торцевые поверхности ...

ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ПОДЛОЖКИ

ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫЙ БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ СОСУДИСТЫЙ ИМПЛАНТ

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНИ

... 1. Применение эритропоэтина (ЭПО) для производства медикамента для местного использования для ускоренной структурной регенерации кожи при плохо заживающих ранах или ранах от ожоговых повреждений, причем регенерация кожи осуществляется без образования рубцов. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что ЭПО вводят после проведения механической санации раневой полости в коагулят крови в ране. ! 3. Способ лечения плохо заживающих ран или ран от ожоговых повреждений, отличающийся тем, что для ускоренной структурной регенерации кожи рану обрабатывают с использованием эритропоэтина (ЭПО), причем регенерация кожи осуществляется без образования рубцов. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ЭПО вводят после проведения механической санации раневой полости в коагулят крови в ране.

БЫСТРОЕ ДОСТИЖЕНИЕ И/ИЛИ ПРЕКРАЩЕНИЕ СУЩЕСТВЕННОЙ СТАБИЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

... 1. Способ обеспечения уменьшения массы тела нуждающегося субъекта, представляющего собой человека, включающий:обеспечение непрерывной доставки эксенатида из осмотического устройства доставки, включающего(a) непроницаемый резервуар, содержащий внутренние и внешние поверхности, и первый и второй открытые концы,(b) полупроницаемую мембрану, установленную с уплотнением относительно первого открытого конца резервуара,(c) осмотический механизм внутри резервуара и смежный с полупроницаемой мембраной;(d) поршень, смежный с указанным осмотическим механизмом, причем указанный поршень образует подвижное уплотнение с внутренней поверхностью резервуара и делит резервуар на первую камеру и вторую камеру, где первая камера содержит осмотический механизм и вторая камера содержит состав в виде суспензии, и(e) регулятор диффузии, вставленный во второй открытый конец резервуара, причем указанный регулятор диффузии смежен с составом в виде суспензии, причем указанный состав в виде суспензии содержит состав ...

Способ изготовления функционально активной полимерной заплаты для артериальной реконструкции, устойчивой к аневризмообразованию

Изобретение относится к области химии и медицины, а именно к способу изготовления функционально активной полимерной заплаты для артериальной реконструкции, устойчивой к аневризмообразованию. Способ включает следующие стадии: смесь полиуретана, ε-поликапролактона и блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена растворяют в органическом растворителе с получением полимерного раствора; параллельно готовят жидкую фазу биологически активных молекул, содержащую сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), основной фактор роста фибробластов (bFGF) и хемоаттрактантную молекулу SDF-1α в физиологическом растворе, или в фосфатно-солевом буфере, или в стерильной воде; жидкую фазу вносят в полимерный раствор с получением эмульсии; осуществляют электроспиннинг эмульсии с получением высокопористого полимерного полотна, из которого выкраивается полимерная заплата; проводят модификацию поверхности полимерной заплаты путем формирования гидрогелевого покрытия из поливинилпирролидона и его облучения ...

MEDIZINISCHES MATERIAL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

BMP-12, BMP-13 UND DIESE ENTHALTENDE SEHNE-INDUZIERENDE ZUSAMMENSETZUNGEN

WACHSTUMSFAKTOR ENTHALTENDE MATRIX ZUR BEHANDLUNG VON KNORPELSCHÄDEN.

Produkte zur Behandlung von Krankheiten

Verwendung von Danazol oder eines pharmakologisch unbedenklichen Salzes oder Esters von Danazol, zur Behandlung einer angiogenen Krankheit oder eines angiogenen Leidens des Auges.

Verfahren zur Antithrombogenmachen von Substratoberflächen

Hybridimplantat aus einem Kompositmaterial

Die vorliegende Erfindung betrifft ein (Poly)-Hybridimplantat aus einem oder mehreren Kompositmaterial, welches eine Polymermatrix und eine keramisch-anorganische und/oder anorganische Komponente aufweist, wobei die Polymermatrix wenigstens einen Bestandteil aufweist, welche ausgewählt ist aus der Gruppe PDLLA; PLGA, PCL, HDPE, PE, UHMWPE, PEAK, PEEK, PP, PUR und die keramisch-anorganische Komponente wenigstens einen Calciumphosphat-basierten Bestandteil aufweist, welcher vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe HAP, α-TCP, β-TCP und CaCO3. Zusätzlich können auch metallische Komponenten eingebracht werden, welche vorzugsweise, aber nicht ausschließlich, Elemente wie z.B. Mg, Fe, Zn oder Sr enthalten.

NABP - Beschichtung

Biologisch abbaubare medizinische Beschichtung auf der Basis von Vitamin E Butyryl-tri-hexyl citrate Nanopartikel Albumin Bound Paclitaxel, dadurch gekennzeichnet, dass sie erhältlich ist, indem Butyryl-tri-hexyl citrate oder ein Butyryl-tri-hexyl citrate derivat, mindestens ein Vitamin E Anteil und Nonopartikel Albumin Paclitaxel (NAB) miteinander zur Reaktion gebracht werden und in denen Substanzen oder Derivate integriert oder Angebracht werden kommen.

MIT 40-O-(2-HYDROXY)ETHYL-RAPAMYCIN BESCHICHTETER STENT

IMPLANTAT ZUR VERWENDUNG IN DER KNOCHENCHIRURGIE.

OSTEOGENE VORRICHTUNGEN UND METHODE ZUR HERSTELLUNG DERSELBEN

KONTROLLIERTES ZUFÜHRSYSTEM MIT EINER FLÜSSIGKEIT VON HOHER VISKOSITÄT

PHARMAKADEPOTPRAEPARAT.

Medizinisches Implantat mit Oberflächenbeschichtung

Medizinisches Implantat (1) mit einer Oberflächenbeschichtung zum Einsatz in einem lebenden Patienten, wobei die Oberflächenbeschichtung aus mindestens zwei übereinanderliegenden Trägerschichten (3, 4, 5) besteht, die jeweils mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff (W) tragen,dadurch gekennzeichnet,dass die Trägerschichten (3, 4, 5) im Serum des Patienten löslich sind, wodurch die Wirkstoffe (W) freisetzbar sind, unddass mindestens eine Trägerschicht (3, 4, 5) der Oberflächenbeschichtung mindestens eine flächige Aussparung aufweist.

Prothesenausgangsmaterial, insbesondere für Dentalprothesen

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Prothesenausgangsmaterial, enthaltend Silbersulfat. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Prothesenausgangsmaterial, insbesondere ein Prothesenausgangsmaterial für Dentalprothesen, die Verwendung dieses Prothesenausgangsmaterials für die Herstellung von Prothesen sowie insbesondere von Dentalprothesen.

Endoprothese und Verwendung der Endoprothese

Endoprothese mit einem Grundkörper (12), der aus einem biokompatiblen Werkstoff besteht, wobei innerhalb des Grundkörpers (12) wenigstens ein Kanal (16, 18, 20) und wenigstens ein Hohlraum (14) angeordnet sind, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Kanal (16, 18, 20) in einem der Außenfläche (12b) des Grundkörpers (12) nahegelegenen Bereich eine andere Oberflächengüte und/oder eine andere Volumenstruktur aufweist als der Rest des Kanals (16, 18, 20).

Synthetisches Schmiermittel zur Verwendung als Synovialflüssigkeitsersatz

Es handelt sich um ein flüssiges, synthetisches Schmiermittel, welches aus zumindest einem Perfluorpolyether (PFPE) besteht, zur Verwendung als Synovialflüssigkeitsersatz für ein Gelenk eines menschlichen oder tierischen Körpers.

Schichtstruktur zur Abgabe mindestens eines Wirkstoffs

Schichtstruktur zur Abgabe mindestens eines Wirkstoffs, wobei die Schichtstruktur aufweist: ein Trägersubstrat (100), eine Mehrzahl von Wirkstoffbereichen (101), die voneinander beabstandet auf dem Trägersubstrat (100) aufgebracht sind und den mindestens einen Wirkstoff enthalten, wobei jeder der Wirkstoffbereiche (101) rundum von nicht wirkstoffbelegten Zwischenbereichen (102) des Trägersubstrats umgeben ist, eine semipermeable Deckschicht (103), die auf das Trägersubstrat (100) und die darauf befindlichen Wirkstoffbereiche (101) aufgebracht ist und sowohl die Wirkstoffbereiche (101) als auch die nicht wirkstoffbelegten Zwischenbereiche (102) des Trägersubstrats überdeckt, wobei die semipermeable Deckschicht (103) in den nicht wirkstoffbelegten Zwischenbereichen (102) unmittelbar oder mittelbar auf dem Trägersubstrat (100) anhaftet, wobei jeder der Wirkstoffbereiche (101) rundum seitlich und von oben her von der semipermeablen Deckschicht (103) umschlossen ist, so dass sich Wirkstoffdepots ...

Verfahren zur antibiotischen Beschichtung von Körpern mit interkonnektierenden Mikrohohlräumen, so beschichtete Körper sowie deren Verwendung

Expandiertes PTFE Gefässtransplantat zur Arzneimittelabgabe

MEDIZINISCHE VORRICHTUNG

DEZELLULARISIERTE GEFÄSSPROTHESEN

Compounds and medical devices activated with solvophobic linkers

The present disclosure relates to compounds and medical devices activated with a solvophobic material functionalized with a first reactive member and methods of making such compounds and devices.

Anti-Adhesion Alginate Barrier of Variable Absorbance

Described are mono- and bi-layer alginate post-surgical anti-adhesion barriers with tailored absorption profiles and non-migrating characteristics. Muco-adhesive properties of alginates in their solid state are used to localize the device, and lubricious properties of alginates in their liquid state are used to mitigate adhesion formation during wound healing. In addition, the design of the implant can be selected such that the crosslinking agent is released from the device under specific conditions and the absorbance profile modified. A medicinal agent may optionally be incorporated.

Novel biomaterials, their preparation and use

The present invention relates to novel materials, particularly biomaterials, in form of a precipitate, comprising at least an anionic polymeric component which is as such soluble in water and an amphiphilic ammonium-type component, which precipitate is obtainable by a process including the following steps: 1. contacting the anionic polymeric component and an cyclodextrin component in an aqueous medium, and 2. adding to the mixture obtained in step 1 said amphiphilic ammonium-type component, wherein said components are present in amounts effective to form said precipitate, and preferably to corresponding precipitates additionally comprising said cyclodextrin component. Both types of precipitates may optionally comprise one or more further components. The precipitates are particularly useful as controlled-release depot formulations suitable for long-lasting delivery of said further components. The further components incorporated into the precipitates can be pharmaceutical compounds, pesticides, agrochemicals, colorants, diagnostics, enzymes, foodstuffs etc.

Biologic treatment system and method

A delivery system is provided that is adapted to treat various urological pelvic disorders, such as prolapse, incontinence, and the like. The delivery system can include at least one biologic loaded or otherwise provided with a bioactive agent. The biologic can comprise any drugs, hormones or steroids, stem cells, growth factors, proteins, and/or other bioactive agents to promote cell or tissue growth for the treatment and strengthening of organ walls or tissue. The biologic is generally adapted to controllably release the agent to the surrounding tissue or organ to provide a local and targeted delivery.

Method of stabilizing and sterilizing peptides or proteins

The present invention provides a method for sterilizing a protein-containing bioerodible implant. The sterilization is accomplished using β-radiation, or high energy electrons. Following sterilization the implant can be used in a variety of methods for the sustained release of a therapeutic protein to treat a disease or condition in a human or non-human subject. The sterilization process is compatible with proteins containing one or more disulfide bonds or easily oxidized methionine residues.

Coating Comprising An Elastin-Based Copolymer

The present invention is directed to medical devices including coatings. The coatings include a topcoat which includes a copolymer comprising a block of an elastin pentapeptide. The topcoat is over a layer of poly(vinyl alcohol) on a hydrophobic coating or over a porous coating comprising pores or depots that include a bioactive agent.

Devices and methods for treating defects in the tissue of a living being

An implant for deployment in select locations or select tissue for regeneration of tissue is disclosed. The implant includes collagen and or other bio-resorbable materials, where the implant may also be used for therapy delivery.

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

Flavonoid hydrogel

There is provided methods for producing a hydrogel comprising conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid including a method for producing a hydrogel that is capable of adhesion of cells and which comprises enzymatically cross-linked conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid. There is also provided a method for producing a hydrogel comprising conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid without the addition of an exogenous peroxide or peroxidase or without the addition of an exogenous peroxide. Hydrogels produced by such methods and methods of using the hydrogels are also described herein.

Apparatus and method for delivery of biological sealant

A device for delivery of biologic materials, comprising: a cartridge having at least two cylinder bores for fluids to be delivered, wherein each cylinder includes an exit port for a fluid, a plunger within each cylinder for pushing the fluids out of the cylinder, a housing adapted to receive the cartridge, wherein the housing or cartridge includes an adaptor to receive and lock a manifold that operably connects to the exit ports of the cartridge, at least two toothed rams, wherein each toothed ram is at least partially within a cylinder bore, a trigger connected to the housing, wherein the trigger includes a toothed drive rack, a toothed wheel assembly that cooperates with the toothed drive rack and with the toothed rams, as well as methods of making the device, methods of using the device to treat discs, kits including the device.

Implantable liposome embedded matrix composition, uses thereof, and polycaprolactone particles as scaffolds for tissue regeneration

In various embodiments, the present invention describes materials and methods for the local reprogramming of cells in a location where the treatment is applied. The invention can be used to replace lost cells or to restore function to tissue damaged due to disease, injury or genetic defect. In various embodiments, the treatment includes a semisolid hydrogel embedded with liposomes. The liposomes can contain an effector molecule or molecules. When phagocytic cells such as monocytes infiltrate the hydrogel, they encounter the liposomes and incorporate the liposomes carrying the effector molecules into the cells. In some embodiments, the effector molecules can be genetic material encoding the expression of specific proteins such as transcription factors, the expression of which can initiate the reprogramming of the cells. In other embodiments, the effector molecules can induce angiogenesis. In other embodiments, the effector molecules are tumor antigens. The matrix can contain other effector molecules designed to attract specific cells to the matrix. The cells can be released from the matrix as the matrix degrades or by active migration from the matrix. The cells can also remain in the matrix and secret molecules such as proteins and hormones that will diffuse through the matrix material to the surrounding tissue.

Osteoinductive bone graft injectable cement

Osteoconductive bone graft materials are provided. These compositions contain injectable cements and demineralized bone matrix fibers. The combination of these materials enables the filling of a bone void while balancing strength and resorption.

Polymers and Hydrogels

Methods and compositions related polymers and hydrogels. In some cases to biodegradable hydrogels for use in medical applications are disclosed. The polymers and hydrogels may be produced from cross-linked dextran and poly(epoxides). The poly(epoxides) may be poloxamers.

Osteoconductive matrices comprising calcium phosphate particles and statins and methods of using the same

Osteoconductive matrices and methods are provided that have one or more statins disposed in calcium phosphate particles. The matrices may be injected into a fracture site. The osteoconductive matrices provided allow for sustained release of the statin and facilitate bone formation and repair of the fracture site.

Apparatus for forming an implant

Implants for repairing tissue defects, such as cartilage tissue defects, and methods of their preparation and use are disclosed. A mold of a tissue defect is prepared by pressing upon the defect a substrate having shape memory, such as aluminum foil. The mold, which has contours substantially conforming to those of the defect, is removed from the defect, and tissue particles are added to the mold ex vivo. A biological carrier such as biocompatible glue is also added to the mold. The combination of tissue particles and the biological carrier thereby form an implant, which retains its shape after separation from the mold. The implant can be transferred to the tissue defect, with contours of the mold matching corresponding contours of the defect.

Osteoconductive matrices comprising statins and methods of using the same

Osteoconductive matrices and methods are provided that have one or more statins disposed therein. The matrices may be injected into a fracture site. The osteoconductive matrices provided allow for sustain release of the statin and facilitate bone formation and repair of the fracture site.

Methods and compositions involving (s)-bucindolol

Disclosed is bucindolol substantially free of its R-stereoisomer. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include bucindolol substantially free of its R-stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed are methods of treating a patient that involve administering to the patient a therapeutically effective amount of a composition of the present invention. Formula (I).

Activation and delivery devices for therapeutic compositions

Devices and methods for activating a therapeutic composition, delivering a therapeutic composition to a specific region or tissue in a body, and containing a therapeutic composition within a body cavity are disclosed herein. In one embodiment, a therapeutic capsule is shown having an outer element defining an interior chamber and including a matrix disposed therein and wherein the interior chamber is elongated along a chamber axis.

Multiamino Acid-Based Poly(Ester Amide)s

Biodegradable saturated and unsaturated polyester amides (PEA)s made from multiamino acid monomers and methods of making biodegradable saturated and unsaturated PEAs.

Preparation of bone cement compositions

A method for the preparation of injectable ready-to-use paste bone cement compositions by mixing a dry inorganic bone cement powder comprising a particulate calcium sulfate hemihydrate capable of hardening in vivo by hydration of the calcium sulfate hemihydrate forming calcium sulfate dihydrate, an aqueous liquid and an additive that normally retards the setting process, said method comprising a) providing a bone cement powder comprising calcium sulfate hemihydrate, an accelerator for the hardening of the calcium sulfate hemihydrate by hydration, said accelerator being selected from the group consisting of saline and calcium sulfate dihydrate, and a powdered calcium phosphate component b) mixing the bone cement powder with the aqueous liquid for a period of time c) leaving the mixture for the time needed for allowing the hydration reaction of the calcium sulfate hemihydrate to proceed and allowing calcium sulfate dihydrate crystals to form and grow, and d) admixing the additive by means of a short-duration mixing using a minimum of energy surprisingly shortens the setting times for the cement comprising the additive that retard the setting process to the level observed in the absence of the additive and enables a complete hydration of calcium sulfate hemihydrate to calcium sulfate dihydrate, even when using additives else preventing the hardening.

Compositions and methods for arthrodetic procedures

The present invention provides compositions and methods for facilitating fusion of bones in a joint. The present invention provides compositions and methods for promoting fusion of bones in arthrodetic procedures. In one embodiment, a method of performing an arthrodetic procedure comprises providing a composition comprising PDGF disposed in a biocompatible matrix and applying the composition to a site of desired bone fusion in a joint.

Cell coated implantable device

The present invention relates, in general, to a cell-coated implantable medical device and, in particular, to an implantable medical device the blood-contacting surfaces of which are coated with endothelial progenitor cells (EPCs). In a preferred embodiment, the medical device is a titanium or titanium alloy-based medical device.

Biomolecular coating for implants

Methods and compositions are provided for improving tissue growth and device integration in vivo. Substrates and devices coated with an α 2 β 1 or α 5 β 1 integrin-specific ligand are provided. The substrates and devices coated with an α 2 β 1 or α 5 β 1 integrin-specific ligand are shown to have greater tissue formation on the surface relative to controls, in particular greater bone formation.

Antimicrobial compounds having protective or therapeutic leaving groups

Antimicrobial compounds, such as silanol or alcohol, include a protecting or leaving group that can protect the compound from degradation during the process of preparing a medical device containing the compound or reduce the volatility of the compound relative to its counterpart without the leaving group. Nearly any hydrolysable leaving group may be employed. The leaving group may be an agent that may serve a therapeutic function in addition to protecting or retaining the antimicrobial agents.

Coating method and coating device

A method for coating at least regions of a medical implant includes providing a medical implant having a surface to be coated, and immersing the surface of the medical implant into a liquid including at least one pharmaceutically active substance, whereby the liquid is transferred to the surface of the medical implant due to the immersing. The method also includes pulling the surface of the medical implant out of the liquid, whereby part of the liquid remains adhering to the surface of the medical implant.

Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same

Devices and methods for treating intraocular pressure are disclosed. The devices include drug delivery implants for treating ocular tissue. Optionally, the devices also include shunts for draining aqueous humor from the anterior chamber to the uveoscleral outflow pathway, including the supraciliary space and the suprachoroidal space. The drug delivery implants can be implanted in ab interno or ab externo procedures.

Nonwoven tissue scaffold

A biocompatible meniscal repair device is disclosed. The tissue repair device includes a scaffold adapted to be placed in contact with a defect in a meniscus, the scaffold comprising a high-density, dry laid nonwoven polymeric material and a biocompatible foam. The scaffold provides increased suture pull-out strength.

Cell-guiding fibroinductive and angiogenic scaffolds for periodontal tissue engineering

Disclosed are methods for producing cell-guiding fibroinductive and angiogenic tissue engineering scaffolds composed of biodegradable and biocompatible natural biopolymers, synthetic polymers and/or their combination, incorporating growth and differentiation factors, growth hormone and chemoattractants, with interconnected pores and channels-containing microarchitecture inducing the regenerative cell migration, adhesion, proliferation and differentiation from the healthy tissues surrounding the periodontal defects, thereby facilitating the functional periodontal tissue regeneration. The methods for the application of the cell-guiding fibroinductive and angiogenic scaffolds in the surgical treatment of periodontal tissue defects resulted from destructive periodontal diseases are also provided.

Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device

A medical device for implantation into vessels or luminal structures within the body is provided, which stimulates positive blood vessel remodeling. The medical device, such as a stent and a synthetic graft, is provided with a coating with a pharmaceutical composition containing a controlled-release matrix and one or more pharmaceutical substances for direct delivery of drugs to surrounding tissues. The coating on the medical device further comprises one or more barrier layers, and a ligand such as a peptide, an antibody or a small molecule for capturing progenitor endothelial cells in the blood contacting surface of the device for restoring an endothelium at the site of injury. In particular, the drug-coated stents are for use, for example, in balloon angioplasty procedures for preventing or inhibiting restenosis.

Low viscosity liquid polymeric delivery system

Low viscosity biodegradable polymer solutions of a liquid biodegradable polymer and biocompatible solvent and methods of using the compositions to form a biodegradable liquid polymer implant are provided.

Supporting and Forming Transitional Material for Use in Supporting Prosthesis Devices, Implants and to Provide Structure in a Human Body

A biocompatible fabric comprised of a strong absorbable material and ultra fine permanent fibers which serve as a collagen support system for prosthesis devices and implants. The permanent fibers stimulate the growth of collagen but are too weak to offer the initial support desired. As the absorbable material dissolves, the collagen formed over the permanent fiber assumes the support role from the absorbable material. The supporting system is natural in appearance and motion without encapsulation or rigidity. The absorbable material can be overlaid with the non-absorbable fiber which after absorption leaves the non-absorbable mesh in an array. The fibers can be discontinuous, loosely woven or embedded in an absorbable material and can be patterned to provide various strengths and degrees of motion and movement. The materials can be coated or infused with materials to reduce infection, provide tissue growth, reduce scar tissue or other medicinal purposes.

Compositions and improved soft tissue replacement methods

The specification discloses compositions and methods for treating a soft tissue defect of an individual.

Viscoelastic gels as novel fillers

Biomaterials obtainable by mixing the autocrosslinked derivative of hyaluronic acid (ACP) with the derivative (HBC) of hyaluronic acid crosslinked with 1,4-butanediol diglycidyl ether (BDDE) in the weight ratio of between 10:90 and 90:10 as novel fillers.

Implantable devices

The present invention relates to implantable devices, which are coated or coatable with liposomes. The present invention further relates to liposomes encapsulating nucleic acids termed lipoplexes, to methods for the manufacture and coating of such implantable devices, and to the use of such implantable devices to improve treatment of patients with coronary artery disease or other vascular diseases and cancers.

Composite material with properties of self-healing and release of active ingredients, for biomedical applications

This invention relates to a composite material for biomedical applications, in particular dental applications, which possesses self-healing capacity and is able to incorporate a system for the release of active ingredients at the stage of application and use.

Process for demineralization of bone matrix with preservation of natural growth factors

A demineralized bone matrix is produced by a process in which a bone body is placed in a first processing solution comprising an acid to demineralize the bone body. The bone body is periodically removed from the first solution at specific time intervals to perform at least one test, such as a compression test, on a mechanical property of the bone body. When the test yields a desired result, the bone body is exposed to a second processing solution that is less acidic than the first, thus minimizing the exposure of the bone body to the harsh acidic conditions of the demineralization phase of the process.

Materials for soft and hard tissue repair

Biomaterials and methods and uses for repair or augmentation of tissues are provided. In particular, the invention provides a multi-layered, naturally occurring multi-axial oriented biomaterial comprising predominately type I collagen fibers. The invention further provides methods and uses for repair or augmentation of tissues using biomaterials of the invention.

Mesh enclosed tissue constructs

Described is a scaffold that is strong enough to resist forces that exist inside a body, while possessing biocompatible surfaces. The scaffold is formed of a layer of mesh (e.g., Stainless Steel or Nitinol) that is tightly enclosed by a multi-layer biological matrix. The biological matrix can include three layers, such a first layer (smooth muscle cells) formed directly on the metal mesh, a second layer (fibroblast/myofibroblast cells) formed on the first layer, and a third layer (endothelial cells) formed on the second layer. The scaffold can be formed to operate as a variety of tissues, such as a heart valve or a vascular graft. For example, the mesh and corresponding biological matrix can be formed as leaflets, such that the scaffold is operable as a tissue heart valve.

Compositions for bone tissue repair and uses thereof

The technology described herein relates to compositions for promoting bone growth or regeneration. The compositions described herein can comprise bioactive agents and scaffold materials.

Coating Comprising An Elastin-Based Copolymer

A copolymer comprising a block of an elastin pentapeptide and method of making and using the copolymer are provided. The copolymer may be used as a coating on a stent. Methods of using a stent coated with the copolymer are also provided.

Implantable polymer for bone and vascular lesions

A solidifying prepolymeric implant composition comprising a biocompatible prepolymer and an optional filler. One such implant composition is a polyurethane implant composition comprising an isocyanate, such as hydroxymethylenediisocyanate (HMDI) and an alcohol, such as polycaprolactonediol (PCL diol). The compositions of the invention are useful for improving bone structure in patients by applying the solidifying implant composition to bone, reinforcing bone structure, improving load bearing capacity and/or aiding healing of microfractures.

Vhh for application in tissue repair, organ regeneration, organ replacement and tissue engineering

The present invention relates to a VHH which binds to a growth factor or is an antagonist for a growth factor, or binds to an implant.

Bone Growth Compositions and Methods

The present invention provides an improved technique for spinal fusion involving the administration of an HMG-CoA reductase inhibitor to a fusion. The HMG-CoA reductase inhibitor is preferably delivered to the site by a carrier. More preferably, the HMG-CoA reductase inhibitor is delivered to the site by a non-compressible delivery vehicle. The invention is suitable for promoting non-anatomic or heterotopic bone growth between any bony surfaces where bone growth is desired but does not naturally occur.

In-situ intervertebral fusion device and method

An orthopedic device for implanting between adjacent vertebrae comprising: an arcuate balloon and a hardenable material within said balloon. In some embodiments, the balloon has a footprint that substantially corresponds to a perimeter of a vertebral endplate. An inflatable device is inserted through a cannula into an intervertebral space and oriented so that, upon expansion, a natural angle between vertebrae will be at least partially restored. At least one component selected from the group consisting of a load-bearing component and an osteobiologic component is directed into the inflatable device through a fluid communication means.

Method and apparatus for diverting sweat, liquid, moisture, or the like from an eye

Moisture diverters attachable to a region above the eye and below the eyebrow that prevents sweat, liquid, moisture, or the like from entering the eyes of a wearer is described. A moisture diverter may include a substrate having an inner surface facing the wearer and an outer surface facing away from the wearer. The inner surface comprises a lower adhesive section and an upper adhesive-free section, the adhesive section releasably attaches the diverter to the wearer at a point above the eye and below the eyebrow, the adhesive-free section shaped or shapeable to abut or protrude from eyebrow region of a wearer and to divert moisture away from the eye.

combination for the treatment of osteoarthritis

The present invention relates to the use of a combination of glycine, proline, and optionally a natural or synthetic viscosity-controlling polymer, and/or lysine and/or leucine, to prepare a composition for the treatment of osteoarthritis.

Prophylactic bactericidal implant

A medical implant system is described for inhibiting infection associated with a joint prosthesis implant. An inventive system includes an implant body made of a biocompatible material which has a metal component disposed on an external surface of the implant body. A current is allowed to flow to the metal component, stimulating release of metal ions toxic to microbes, such as bacteria, protozoa, fungi, and viruses. One detailed system is completely surgically implantable in the patient such that no part of the system is external to the patient while the system is in use. In addition, externally controlled devices are provided which allow for modulation of implanted components.

Peptide Based Antimicrobial Coating

A comb-like surfactant polymer for changing the surface properties of biomaterials is described. The surfactant polymer comprises a polymeric backbone of repeating monomeric units having functional groups for chemically attaching to side chains, a plurality of hydrophobic side chains attached to the backbone via the functional groups and a plurality of hydrophilic side chains chemically attached via functional groups to the polymeric backbone. The hydrophilic side chains providing anti-thrombogenic properties to the surfactant. An antimicrobial agent selectively attached to some hydrophilic side chains thereby providing additional antimicrobial properties to the surfactant. The surfactant polymer may be applied to the surface of medical devices to reduce the surfaces thrombogenicity and decrease the number of microorganisms on the surface.

Polymer nanofiber scaffold for a heparin / fibrin based growth factor delivery system

A growth factor delivery scaffold combines a heparin/fibrin-based delivery system (HBDS) with a backbone based on polymer nanofibers for tissue (e.g., tendon and ligament) repair. The scaffold has improved surgical handling properties compared to the gelatinous consistency of the prior art HBDS system and retains the capability for delivering mesenchymal cells and controlling the release of growth factors. One application for the scaffold is mesenchymal stem cell (MSC) therapy for flexor tendon repair. The scaffold can deliver growth factors in a sustained manner, can be implanted for flexor tendon repair, is biocompatible, and is not cytotoxic. The growth factor delivery scaffold may also be used in the surgical repair of an injury to bone, muscle, cartilage, or other tissues.

Injectable cross-linked hydrogels for biomaterial applications

An injectable hydrogel composition comprising: water; and poly(vinyl alcohol) chemically cross-linked with a second polymer to form a cross-linked resin, wherein the second polymer is selected from the group consisting of: a polyhydric alcohol compound, a polyvalent epoxy compound, a polyvalent amine compound, a dialdehyde compound, a diisocyanate compound, and mixtures thereof, wherein the cross-linked resin has a degree of cross-linking of from about 0.0001 mol/mL to about 0.002 mol/mL, and wherein the hydrogel is flowable when heated above its melting point.

Crosslinked human or animal tissue products and their methods of manufacture and use

Degradable bioprostheses made of collagen-based material having amine-based and ester-based crosslinks are provided, as are methods for their formation and use. Some embodiments of the present invention are directed towards a method of controlling the ratio of amine-based crosslinks to ester-based crosslinks within a collagen-based material to provide a tailorably crosslinked collagen-based material. Some embodiments provide a method of making a degradable bioprosthesis involving controlling crosslinking to afford a degradable bioprosthesis that is partially crosslinked. By controlling the ratio of amine-based to ester-based crosslinks, by controlling the level of crosslinking, or by controlling both of these features, degradable bioprostheses with tailored degradation rates can be synthesized. Some embodiments of degradable bioprostheses have degradation rates that are tailored to allow their use in particular medical applications. Some embodiments are directed towards methods of use degradable bioprostheses in wound healing, tissue repair, and tissue supplementation.

Resilient knee implant and methods

This disclosure is directed to a resilient interpositional arthroplasty implant for application into a knee joint to pad cartilage defects, cushion a joint, and replace or restore the articular surface, which may preserve joint integrity, reduce pain and improve function. The implant may endure variable joint compressive and shear forces and cyclic loads. The implant may repair, reconstruct, and regenerate joint anatomy, and thereby improve upon joint replacement alternatives. Rather than using periosteal harvesting for cell containment in joint resurfacing, the walls of this invention may capture, distribute and hold living cells until aggregation and hyaline cartilage regrowth occurs. The implant may be deployed into debrided joint spaces, molding and conforming to surrounding structures with sufficient stability to avoid extrusion or dislocation. Appendages of the implant may repair or reconstruct tendons or ligaments, and an interior of the implant that is inflatable may accommodate motions which mimic or approximate normal joint motion.

Method for Making Medical Devices Having Antimicrobial Coatings Thereon

The present invention provides a method for preparing a medical device, preferably a contact lens, having an antimicrobial metal-containing LbL coating on a medical device, wherein the antimicrobial metal-containing LbL coating comprises at least one layer of a negatively charged polyionic material having —COOAg groups and/or silver nanoparticles formed by reducing Ag + ions associated with the —COO − groups of the negatively charged polyionic material. In addition, the present invention provides a medical device prepared according to a method of the invention.

Silk-Based Ionomeric Compositions

Disclosed herein are pH-dependent silk fibroin-based ionomeric compositions and colloids, and methods of making the same. The state of the silk fibroin ionomeric compositions is reversible and can transform from a gel-like colloid to a more fluid-like solution, or vice versa, upon an environmental stimulus, e.g., pH. Thus, the silk-based ionomeric compositions and colloids can be applied in various industries, ranging from electronic applications to biomedical applications, such as sensors, gel diodes, absorbent materials, drug delivery systems, tissue implants and contrast agents.

Polysaccharide Based Hydrogels

Polysaccharide based hydrogel compositions and methods of making and using the same are provided. The subject polysaccharide based hydrogel compositions are prepared by combining a polysaccharide component with a hydrophilic polymer and a cross-linking agent. Also provided are kits and systems for use in preparing the subject compositions.

Multicomponent and biocompatible nanocomposite materials, methods of synthesizing same and applications of same

One aspect of the present invention relates to a method of synthesizing a multicomponent and biocompatible nanocomposite material, which includes: synthesizing a gold/hydroxyapatite (Au/HA) catalyst; distributing the Au/HA catalyst into a thin film; and heating the thin film in a reactor with a carbon source gas to perform radio frequency chemical vapor deposition (RF-CVD) to form the nanocomposite material, where the nanocomposite material includes a graphene structure and Au/HA nanoparticles formed by the Au/HA catalyst and distributed within the graphene structure. In another aspect, a multicomponent and biocompatible nanocomposite material includes: a graphene structure formed with a plurality of graphene layers and Au/HA nanoparticles distributed within the graphene structure. The nanocomposite material is formed by heating an Au/HA catalyst thin film with a carbon source gas to perform radio frequency chemical vapor deposition (RF-CVD).

Implants for administering substances and methods of producing implants

A porous silicon implant impregnated with a beneficial substance, such as a micromineral required for healthy physiology, is implanted subcutaneously and is entirely corroded away over the following months/year to release the micromineral in a controlled manner. In a second embodiment the implant may have a large number of holes which contain beneficial substance and which are closed by bio-erodible doors of different thickness so as to stagger the release of the beneficial substance over time as the doors are breached.

Synthetic scaffolds and organ and tissue transplantation

Articles, compositions, and methods for growing tissues and organs using bioreactors, including rotating bioreactors, are provided. Synthetic scaffolds for growing artificial tissue and organ transplants are also provided.

Medical Implants With Increased Hydrophilicity

Devices such as orthopedic implants are composed of a thermoplastic resin such as polyaryletheretherketone (PEEK), and include a ceramic species, such as a zeolite, to enhance its hydrophilic properties. The ceramic species can be a surface coating, can be incorporated or embedded into the thermoplastic resin, or can be both a surface coating and incorporated or embedded into the resin. In certain embodiments, the ceramic species is zeolite that is incorporated into the device, especially at the exposed surface of the device, and is devoid of antimicrobial metal ions. The device is introduced into the body surgically.

Composite support containing silk and collagen, and preparation method thereof

Embodiments of the present invention relate to a biodegradable scaffold for replacing tissue or inducing tissue regeneration and a preparation method thereof, wherein the scaffold comprises at least one woven silk tube layer and a collagen layer inside the tube layer. The scaffold is excellent in terms of tissue regeneration and mechanical properties and causes little or no immune response after implantation. Thus, the scaffold can be effectively used as a matrix for the regeneration of ligaments and tendons and the repair of injured muscles.

Compositions and methods for platelet enriched fibrin constructs

Compositions and methods are provided for tissue constructs that promote wound healing. The composition comprises a dimensionally stable fibrin construct for local administration to a wound site or region. In one embodiment, the fibrin construct is a wound healing composition, including components that promote wound healing, such as platelets, growth factors, white blood cells and fibrin clots. In another embodiment, the tissue treatment composition includes (i) aggregated fibrin, (ii) blood cells, and (iii) optionally, growth factors and/or other proteins.

Biopolymer microthreads with microscale surface topographies

In one aspect, the invention features a textured microthread that includes or is fashioned from a naturally occurring polymer and that has a surface comprising micron-scale ridges with intervening grooves.

Whey Protein Isolate Hydrogels and Their Uses

A biodegradable hydrogel has been made based on high concentrations of whey protein isolate (WP1). WP1 gels of different compositions were fabricated by thermally inducing gelation of high-concentration suspensions of protein, and characterized for compressive strength and modulus, hydration swelling and drying properties, mechanical behavior change due to polysaccharide additives, and intrinsic pore network structure. The gels were shown to be compatible with bone cells and could be used as bone tissue scaffolds. In addition, WP1 fibers were produced by electrospinning. Several additives could be incorporated into the WPI gels, including structural additives, growth factors, amino acids, etc. The WP1 hydrogels can be made with glycerol to increase flexibility and stability. The hydrogels could be used for tissue regeneration, food protection, controlled-release applications (including drug encapsulation, dietary supplement release, attractant release in lures, nutrient release to plants (fertilizers), column packing for compound separation, and membrane development.

Coating of endoprostheses with a coating consisting of a tight mesh of polymer fibers

The present invention relates to grid-like or net-like endoprosthesis having a continuous, respectively ongoing and interstices-spanning coating with a thread-tangle, wherein this continuous, respectively ongoing and interstices-spanning coating covers the struts as well as the interstices between the single endoprosthesis struts.

Implant having a sandwich structure, implant system and implant support

The treatment of painful intervertebral disc diseases attempts to counteract degeneration. On the one hand artificial nucleus pulposus prostheses are being developed, and on the other hand regenerative therapy methods using biomaterials in the intervertebral disc are being pursued. In both cases, massive herniation of the materials may occur as a result of existing annulus defects or annulus defects which have been enlarged because of surgical access. In light of this, the reliable closure and the regeneration of the annulus fibrosus are an important prerequisite and further development for treating herniated intervertebral discs and degenerative herniated intervertebral discs. According to the invention, an implant having a sandwich structure is used, wherein a reinforcing structure is arranged between a two-layer non-woven and the non-woven comprises in particular a biocompatible material.

Method of making a stent

A method of making a stent, including preparing a solution containing a composition, the composition comprising a biodegradable polymer and a vascular intimal hyperplasia inhibitor of a kind, including argatroban, which does not inhibit proliferation of endothelial cells, the weight compositional ratio of the polymer to the vascular intimal hyperplasia inhibitor being within the range of 8:2 to 3:7, the composition dissolved in a solvent selected from the group consisting of a mixture of a lower alkyl ketone and methanol, a mixture of a lower alkyl ester and methanol or a mixture of a lower halogenated hydrocarbon and methanol; coating at least an outer surface of a stent body of a cylindrical configuration having outer and inner surfaces with a diamond-like thin film coated on the surfaces; and after the coating, removing the solvent to complete a first coated layer.

Functionalized non-phenolic amino acids and absorbable polymers therefrom

The present invention relates to compound of formula I, which are functionalized, non-phenolic amino acids, and polymers formed from the same. Polymers formed from the functionalized amino acids are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

Compositions for Regenerating Defective or Absent Myocardium

Compositions of the invention for regenerating defective or absent myocardium comprise an emulsified or injectable extracellular matrix composition. The composition may also include an extracellular matrix scaffold component of any formulation, and further include added cells, proteins, or other components to optimize the regenerative process and restore cardiac function.

Bioabsorbable polymer, non-bioabsorbable metal composite stents

Biocompatible materials may be configured into any number of implantable medical devices including intraluminal stents. The biocompatible material may comprise metallic and non-metallic materials in hybrid structures. In one such structure, a device may be fabricated with one or more elements having an inner metallic frame that is not degradable with an outer shell formed from a polymeric material that is biodegradable by extrusion blow molding. Additionally, therapeutic agents may be incorporated into the microstructure or the bulk material.

Bone Matrix Compositions and Methods

Osteoinductive compositions and implants having increased biological activities, and methods for their production, are provided. The biological activities that may be increased include, but are not limited to, bone forming; bone healing; osteoinductive activity, osteogenic activity, chondrogenic activity, wound healing activity, neurogenic activity, contraction-inducing activity, mitosis-inducing activity, differentiation-inducing activity, chemotactic activity, angiogenic or vasculogenic activity, and exocytosis or endocytosis-inducing activity. In one embodiment, a method for producing an osteoinductive composition comprises providing partially demineralized bone, treating the partially demineralized bone to disrupt the collagen structure of the bone, and optionally providing a tissue-derived extract and adding the tissue-derived extract to the partially demineralized bone. In another embodiment, an implantable osteoinductive and osteoconductive composition comprises partially demineralized bone, wherein the collagen structure of the bone has been disrupted, and, optionally, a tissue-derived extract.

Methods and compositions for improving implant osseointegration

The disclosed methods, uses and articles are in the field of orthopedic and dental implants. In particular, the disclosure relates to compositions and methods for improving the osseointegration of such implants.

Peg based hydrogel for peripheral nerve injury applications and compositions and method of use of synthetic hydrogel sealants

Hydrogels that may be used for treating peripheral nerves and related methods are provided. Synthetic hydrogel sealants, methods of forming synthetic hydrogel sealants, and the use of synthetic hydrogel sealants are provided.

OSTEOGENIC DEVICES AND METHODS OF USE THEREOF FOR REPAIR OF ENDOCHONDRAL BONE, OSTEOCHONDRAL AND CHONDRAL DEFECTS

Disclosed herein are improved osteogenic devices and methods of use thereof for repair of bone and cartilage defects. The devices and methods promote accelerated formation of repair tissue with enhanced stability using less osteogenic protein than devices in the art. Defects susceptible to repair with the instant invention include, but are not limited to: critical size defects, non-critical size defects, non-union fractures, fractures, osteochondral defects, subchondral defects, and detects resulting from degenerative diseases such as osteochondritis dessicans. 1. A device for inducing local bone or cartilage formation , comprising:osteogenic protein;matrix derived from non-synthetic, non-polymeric material; andbinding agent.2. The device of claim 1 , wherein said osteogenic protein is selected from the group consisting of: OP-1 claim 1 , OP-2 claim 1 , OP-3 claim 1 , BMP3 claim 1 , BMP4 claim 1 , BMP5 claim 1 , BMP6 claim 1 , BMP9 claim 1 , BMP10 claim 1 , BMP11 claim 1 , BMP12 claim 1 , BMP15 claim 1 , BMP16. DPP claim 1 , Vg1 claim 1 , Vgr claim 1 , 60A protein claim 1 , GDF1 claim 1 , GDF3 claim 1 , GDF5 claim 1 , GDF6 claim 1 , GDF7 claim 1 , GDF8 claim 1 , GDF9 claim 1 , GDF10 claim 1 , GDF11 claim 1 , and amino acid sequence variants of each of the foregoing.3. The device of claim 1 , wherein said osteogenic protein is selected from the group consisting of: OP-1 claim 1 , OP-2 claim 1 , BMP2 claim 1 , BMP4 claim 1 , BMP5 claim 1 , BMP6 claim 1 , and amino acid sequence variants of each of the foregoing.4. The device of claim 1 , wherein said osteogenic protein comprises an amino acid sequence having at least 70% homology with the C-terminal 102-106 amino acids claim 1 , including the conserved seven cysteine domain claim 1 , of human OP-1.5. The device of claim 1 , wherein said osteogenic protein is OP-1.6. The device of claim 1 , wherein said device comprises at least two different osteogenic proteins.7. The device of claim 1 , wherein said matrix is ...

USE OF COMPOUNDS WITH THROMBOPOIETIC ACTIVITY TO PROMOTE BONE GROWTH AND HEALING

TPO was used to promote the growth of bone in both rats and in mice. Gaps in both mouse and in rat bones were treated with a scaffold sized to fit the gap. Scaffolds that included TPO promoted better outcomes than scaffolds that included BMP-2 or scaffolds that did not include either TPO or BMP-2. These data indicate that compounds that exhibit thrombopoietic activity such a recombinant TPO can be used to promote bone growth and healing in mammals. 1. A method for treating bone comprising the steps of:treating at least one portion of a living bone with at least one exogenous compound that exhibits thrombopoietic activity.2. The method according to claim 1 , wherein the compound that exhibits thrombopoietic activity is TPO.3. The method according to claim 1 , wherein the compound that exhibits thrombopoietic activity is romiplostim or a romiplostim like compound.4. The method according to claim 1 , wherein the first compound that exhibits thrombopoietic activity is megakaryocyte growth and development factor.5. The method according to claim 1 , further including the step of:providing at least one second compound that is useful for the treatment of living bone.7. The method according to claim 1 , wherein the contacting step occurs in vivo.8. The method according to claim 1 , wherein the contacting step occurs in vitro.9. The method according to claim 1 , wherein exhibits thrombopoietic activity is included in at least one formulation selected from the group consisting of; a paste claim 1 , a glue claim 1 , a coating claim 1 , a gel claim 1 , a powder and a liquid.10. A device for treating bone defects claim 1 , comprising:at least one physical support andat least one compound that exhibits thrombopoietic activity.11. The device according to claim 10 , wherein the device is biodegradable.12. The device according to claim 10 , wherein the device is a scaffold.13. The device according to claim 10 , wherein the first compound is TPO.14. The method according to claim 10 , ...

Muscle-based grafts/implants

The present invention is directed to a composition comprising a matrix suitable for implantation in humans, comprising defatted, shredded, allogeneic human muscle tissue that has been combined with an aqueous carrier and dried in a predetermined shape. Also disclosed is a tissue graft or implant comprising a matrix suitable for implantation in humans, comprising defatted, shredded, allogeneic human muscle tissue that has been combined with an aqueous carrier and dried in a predetermined shape. The composition and/or tissue graft or implant of the invention is usable in combination with seeded cells, a tissue growth factor, and/or a chemotactic agent to attract a desired cell.

Coatings for drug delivery devices

A polymer coating for medical devices based on a polyolefin derivative. A variety of polymers are described to make coatings for medical devices, particularly, for drug delivery stents. The polymers include homo-, co-, and terpolymers having at least one olefin-derived unit and at least one unit derived from vinyl alcohol, allyl alcohol and derivatives thereof.

BIOCOMPATIBLE COMPOSITIONS FOR TISSUE AUGMENTATION

A crosslinked gelatin hydrogel composition for tissue augmentation. 1. A biocompatible composition for tissue augmentation comprising crosslinked recombinant gelatin-like protein and crosslinked hyaluronic acid , wherein the recombinant gelatin-like protein is free of homo- or heterotrimeric structures and wherein the mass ratio between the recombinant gelatin-like protein and the hyaluronic acid is in the range of from 60:40 to 5:95 and wherein the in vivo degradation time of the composition is at least 1 month.2. The composition according to wherein the recombinant gelatin-like protein comprises at least 0.3 mmol/g lysine and/or hydroxylysine residues before cross-linking and at least 0.15 mmol/g free amines after cross-linking.3. The composition according to wherein the recombinant gelatin-like protein is free of hydroxylated amino acid residues.4. The composition according to wherein the recombinant gelatin-like protein comprises at least one RGD motif.5. The composition according to wherein the overall mass ratio of the recombinant gelatin-like protein to hyaluronic acid is at least 10:90.6. The composition according to wherein the cross-linked recombinant gelatin-like protein fraction has a higher in vivo degradation time then the crosslinked hyaluronic fraction.7. The composition according to wherein the composition is biphasic wherein one phase comprises crosslinked recombinant gelatin-like protein and the other phase comprises crosslinked hyaluronic acid.8. A method for preparing a composition as described in comprising:(a) crosslinking a hyaluronic acid composition to give a hydrogel;(b) adding a solution comprising recombinant gelatin-like protein and a gelatin crosslinking agent to the hyaluronic acid hydrogel;(c) mixing of the hydrogel and the gelatin and a gelatin crosslinking agent solution; and(d) allowing the mixture to crosslink and form a biphasic hydrogel.9. The use of a composition as described in as a dermal filler.10. The use of a composition ...

MEDICAL DEVICES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS

The present invention is generally directed to medical devices, and more specifically to medical devices that are at least partially insertable or implantable into the body of a patient. The medical devices generally comprise (a) a therapeutic agent, more typically, a high-molecular-weight therapeutic agent, and (b) at least one polymeric layer, which typically acts to control the release of the therapeutic agent from the medical device. Also disclosed herein are methods of making such medical devices. 113-. (canceled)14. A medical device , at least a portion of which is insertable or implantable into the a polymeric layer comprising a biodisintegrable polymer and a plasticizer; and', 'a high-molecular-weight therapeutic agent disposed below or within said polymeric layer., 'body of a patient, said medical device comprising1519-. (canceled)20. The medical device of claim 14 , wherein said biodisintegrable polymeric layer comprises one or more of lactic acid polymers and copolymers claim 14 , glycolic acid polymers and copolymers claim 14 , trimethylene carbonate polymers and copolymers claim 14 , caprolactone polymers and copolymers claim 14 , hyaluronic acid polymers and copolymers claim 14 , hydroxybutyrate polymers and copolymers claim 14 , and tyrosine-based polymers and copolymers.21. The medical device of claim 14 , wherein said biodisintegrable polymeric layer comprises one or more of (a) hyaluronic acid polymers claim 14 , (b) copolymers of lactic acid and glycolic acid claim 14 , and (c) a tyrosine-derived polycarbonate.22. The medical device of claim 14 , wherein said medical device is selected from a catheter claim 14 , a balloon claim 14 , a filter claim 14 , a coil claim 14 , a clip and a sling.23. The medical device of claim 14 , wherein said medical device is an intraluminal stent.24. The medical device of claim 23 , wherein said intraluminal stent is a vascular stent.25. The medical device of claim 14 , wherein said high-molecular-weight therapeutic ...

Stimuli Responsive Nanofibers

A stimuli responsive nanofiber that includes a stimuli responsive polymer, such as a thermally responsive polymer, and a cross-linking agent having at least two latent reactive activatable groups. The nanofiber may also include a biologically active material or a functional polymer. The stimuli responsive nanofiber can be used to modify the surface of a substrate. When the nanofiber includes a thermally responsive polymer, the physical properties of the surface can be controlled by controlling the temperature of the system, thus controlling the ability of the surface to bind to a biologically active material of interest.

Multilayered silk scaffolds for meniscus tissue engineering

Provided herein is a biocompatible implant for meniscus tissue engineering. Particularly, the biocompatible implant comprises a multi-layered crescent-shaped silk fibroin scaffold, in which each layer comprises distinct pore size and/or pore orientation, e.g., to mimic native meniscus complex architecture. Accordingly, the biocompatible implant can be used for repairing any meniscal defect or promoting meniscal regeneration in a subject.

System and Method for Attaching Soft Tissue To An Implant

One embodiment of the present invention is directed to compositions and methods for enhancing attachment of soft tissues to a metal prosthetic device. In one embodiment a construct is provided comprising a metal implant having a porous metal region, wherein said porous region exhibits a nano-textured surface.

Adhesive complex coacervates and method of making and using thereof

Described herein is the synthesis of adhesive complex coacervates and their use thereof. The adhesive complex coacervates are composed of a mixture of one or more polycations and one or more polyanions. The polycations and polyanions in the adhesive complex coacervate are crosslinked with one another by covalent bonds upon curing. The adhesive complex coacervates have several desirable features when compared to conventional bioadhesives, which are effective in water-based applications. The adhesive complex coacervates described herein exhibit good interfacial tension in water when applied to a substrate (i.e., they spread over the interface rather than being beaded up). Additionally, the ability of the complex coacervate to crosslink intermolecularly increases the cohesive strength of the adhesive complex coacervate. They have numerous biological applications as bioadhesives and drug delivery devices and are particularly useful in underwater applications and situations where water is present such as, for example, physiological conditions.

ANTIBACTERIAL AND OSTEOINDUCTIVE IMPLANT COATING, METHOD OF PRODUCING SUCH COATING, AND IMPLANT COATED WITH SAME

A calcium phosphate/copper coating for an implant is provided which includes highly porous calcium phosphate and predominantly discontinuously distributed copper. The highly porous calcium phosphate first forms a highly porous calcium phosphate layer in which the copper has been incorporated so as to be discontinuously distributed, to form the calcium phosphate/copper coating. Further provided are a method of producing such a calcium phosphate/copper coating and an implant coated therewith. 1. A calcium phosphate/copper coating for an implant comprising a highly porous calcium phosphate and predominantly discontinuously distributed copper , the highly porous calcium phosphate forming a highly porous calcium phosphate layer in which the copper has been incorporated so as to be discontinuously distributed , to form the calcium phosphate/copper coating.2. The calcium phosphate/copper coating according to claim 1 , wherein the calcium phosphate layer has a highly porous structure which allows the calcium phosphate layer to be controllably modified during deposition and by post-treatment with respect to its phase composition and solubility.3. The calcium phosphate/copper coating according to claim 1 , wherein the calcium phosphate layer is configured to elute copper ions that promote the angiogenesis of the adjacent tissue.4. The calcium phosphate/copper coating according to claim 1 , wherein the copper concentration in the coating is selected such that a high initial elution by the dissolution of elemental copper has a sufficiently antimicrobial effect and a moderate longer-term dissolution of copper phosphates does not cause any toxic effect.5. The calcium phosphate/copper coating according to claim 1 , wherein the calcium phosphate layer can release copper at such a rate that a copper concentration of 90 to 160 μmol/l is obtained in a body fluid surrounding the implant.6. The calcium phosphate/copper coating according to claim 1 , wherein the calcium phosphate layer ...

Biofilm resistant materials

This invention provides a biofilm resistant material comprising an active agent, which active agent consists essentially of an insoluble copper oxide at a concentration of between 3 and 10% w/w of said biofilm resistant material and uses thereof.

Continuous matrix with osteoconductive particles dispersed therein, method of forming thereof, and method of regenerating bone therewith

The present disclosure provides compositions useful in regeneration of connective tissue, particularly bone. The compositions comprise a continuous matrix formed of a polypeptide crosslinked with a second polymer and further comprise particles of a porous, osteoconductive material dispersed in the continuous matrix. The composition can be provided in a dehydrated form. The disclosure further provides methods of preparing the composition in a clinically useful form, methods of using the composition in regenerating bone, and kits including the composition.

Bioactive antibacterial bone graft materials containing silver

The present invention generally relates to silver-containing bioactive antibacterial materials and composites that enhance bone growth while preventing surgical site infection. The present invention also relates to bioactive antibacterial materials and composites that include a bimodal bioactive glass particle size distribution. The bioactive antibacterial composite finds utility in a variety of clinical applications including spine and orthopaedic procedures.

FIBER-ASSEMBLED TISSUE CONSTRUCTS

The present invention relates to a fiber-assembled tissue construct comprising at least one sinusoid unit, the unit comprising at least two polymeric fibers arranged in a sinusoid structure and fused together, each of said fibers comprising a porous matrix supporting biological components encapsulated in the fiber, wherein the biological components are patterned in three-dimensions within the construct. 1. A fiber-assembled tissue construct comprising at least one sinusoid unit , the unit comprising at least two polymeric fibers arranged in a sinusoid structure by rotating the fibers about a central axis and fusing the fibers together , each of said fibers comprising a porous matrix supporting biological components encapsulated in the fiber , wherein the biological components are patterned in three-dimensions within the construct.2. The fiber-assembled tissue construct of claim 1 , wherein at least one of said biological components is an encapsulated cell.3. The fiber-assembled tissue construct of claim 1 , wherein at least one of said polymeric fibers is a multi-component fiber claim 1 , said multi-component fiber comprising at least two spatially defined internal domains.4. The fiber-assembled tissue construct of claim 3 , wherein said multi-component fiber comprises a first internal domain and a second internal domain claim 3 , said first internal domain comprising at least one component that is absent in the second internal domain.5. The fiber-assembled tissue construct of claim 1 , wherein the sinusoid structure comprises a first polymeric fiber and a second polymeric fiber claim 1 , said first polymeric fiber comprising at least one component that is absent in the second polymeric fiber.6. The fiber-assembled tissue construct of claim 4 , wherein said at least one component is a specific type of cell claim 4 , biologic or chemical component.7. The fiber-assembled tissue construct of claim 1 , wherein the unit comprises at least one central fiber.8. The fiber- ...

Dermal filler compositions for fine line treatment

The present invention provides highly injectable, long-lasting hyaluronic acid-based hydrogel dermal filler compositions which are particularly advantageous for correction of fine lines in the face.

Filler composition for tissue reinforcement

The present invention relates to a filler composition for tissue reinforcement, including hyaluronic acid and alkylene diamine crosslinked hydrogel. The filler composition exhibits the positive physical properties required for tissue reinforcement, such as biocompatibility and swelling ability, as well as useful effects in that the same can remain in vivo for a long time.

INJECTABLE VOID FILLER FOR SOFT TISSUE AUGMENTATION

The present invention teaches a micro-porous injectable, soft elastic, fully resorbable fibrin-based composition for use as a soft tissue lumen and void filler. The composition of the present application exhibits physical characteristics, such as mechanical properties, typically seen in elastomers and mechanical stability, which is superior to fibrin alone. A variety of properties of the composition of the present invention can be effectively fine-tuned and altered by adjusting type and content of the particles as well as of the plasticizer contained in the void filler composition. 1. A method of treating a soft tissue lumen of a patient , wherein the soft tissue lumen is located in the vasculature , reproductive tract , or gastrointestinal tract of the patient , the method comprising:preparing a composition by combining a fibrinogen component, a thrombin component, a plasticizer, and calcium-containing particles having an average diameter between 0.01 μm and 200 μm; anddelivering the composition to the soft tissue lumen of the patient.2. The method according to claim 1 , wherein the plasticizer comprises a member selected from the group consisting of a contrast agent claim 1 , a polyethylene glycol claim 1 , a polyvalent alcohol claim 1 , a monosaccharide claim 1 , and a saccharide polymer.3. The method according to claim 1 , wherein the plasticizer comprises a contrast agent.4. The method according to claim 3 , wherein the contrast agent is selected from the group consisting of gadolinium claim 3 , diatrizoate claim 3 , iodecol claim 3 , iodixanol claim 3 , iofratol claim 3 , iogulamide claim 3 , iohexol claim 3 , iomeprol claim 3 , iopamidol claim 3 , iopromide claim 3 , iotrol claim 3 , ioversol claim 3 , ioxagulate claim 3 , and metrizamide.5. The method according to claim 4 , wherein the contrast agent is iodixanol.6. The method according to claim 4 , wherein the contrast agent is iohexol.7. The method according to claim 1 , wherein the plasticizer is glycerol ...

CONTROLLED-RELEASE ANTIBIOTIC NANOPARTICLES FOR IMPLANTS AND BONE GRAFTS

The present invention relates to the preparation and use of antibiotic-containing nanoparticles for coating an implant including cranial implants and bone graft sites to provide for the extended release of antibiotics to treat infection. 1. A pharmaceutical formulation comprising nanoparticles containing a therapeutically effective amount of at least one antibiotic and a physiologically acceptable coating material whereby application of the formulation to an implant before surgery provides for extended release of the antibiotic to treat infection.2. The formulation according to wherein the antibiotic is selected from the group consisting of rifampicin claim 1 , chloramphenicol claim 1 , novobiocin claim 1 , spectinomycin claim 1 , trimethoprim claim 1 , erythromycin claim 1 , doxycycline claim 1 , minocycline claim 1 , vancomycin claim 1 , acyclovir claim 1 , amphotericin B claim 1 , gentamicin claim 1 , gentamicin sulfate claim 1 , tobramycin claim 1 , ampicillin claim 1 , penicillin claim 1 , ethambutol claim 1 , clindamycin claim 1 , and cephalosporins including cefazolin claim 1 , ceftriaxone and cefotaxime claim 1 , including pharmacologically acceptable salts and acids thereof.3. The formulation according to wherein the implant is formed of a material selected from the group consisting of polymethylmethacrylate claim 1 , hydroxyapatite and copolymers thereof.4. The formulation according to wherein the implant comprises a cranial implant formed of polymethylmethacrylate.5. The formulation according to wherein implant comprises a cranial bone graft formed of hydroxyapatite.6. The formulation according to wherein the physiologically acceptable coating material comprises a first component selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone claim 1 , polymethylmethacrylate isobutene mono-isopropylmaleate claim 1 , hexamethyldisiloxane and isooctane solvent-based siloxane polymers and copolymers thereof admixed with a second component selected from the group ...

Biodegradable ocular implant

The present invention relates to a biodegradable ocular implant for sustained drug delivery, comprising a first layer comprising a first biodegradable polymer, wherein the first layer contains a drug dispersed or dissolved therein. A multi-layered biodegradable ocular implant is also disclosed.

Dental Implant Assembly, Implant, and Prosthesis to Replace a Nonfunctional Natural Tooth and Related Methods

Dental implant assemblies, custom dental implants, and custom dental prosthesis and components each individually designed and manufactured to replace nonfunctional natural teeth of a specific pre-identified patient are provided. An example dental prosthesis/assembly includes a transgingival interlock abutment having a prosthesis interface formed therein to receive an occlusally-facing dental prosthesis component, and an implant interface form to receive a dental implant body. The prosthesis interface has a custom three-dimensional surface shape formed to create a form locking fit with respect to the occlusally-facing dental prosthesis component when connected herewith. The implant interface also has a custom three-dimensional surface shape formed to create a form locking fit with respect to the dental implant component when connected therewith.

PEPTIDE HAVING THE ABILITY TO REGENERATE BONE TISSUE AND FOR BINDING TO APATITE

The present invention relates to a peptide having bone tissue regeneration capacity and binding to surface of apatite, and more particularly, to a peptide having bone tissue regeneration capacity and specifically binding to a surface of apatite mineral, capable of being stably immobilized to the surface of apatite mineral to retain effective activity and exhibit bone regeneration effects for a long time, by linking an amino acid sequence having bone tissue regeneration capacity and an amino acid sequence having apatite-binding capacity to each other to thereby provide a peptide having both bone-forming effects and binding capacity to the surface of apatite mineral, and a composition for bone tissue regeneration, containing the peptide. The peptide having binding capacity to the apatite mineral and bone tissue regeneration capacity according to the present invention binds to the surface of apatite to thereby be present in a stable state, and thus can be used in a bone replacement material for dental or orthopedic application, and metal, natural polymers, or synthetic polymers, coated with apatite; promote transition, proliferation, and differentiation of cells associated with regeneration and eventually maximize bone tissue regeneration; and can be stably present while maintaining peptide activity when being grafted into the body and thus is useful in development of the bone tissue regeneration therapeutic technology using the peptide. 1. A peptide having bone tissue regeneration capacity and binding to apatite , in which at least one peptide selected from the group consisting of amino acid sequences of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 35 and at least one peptide selected from the group consisting of amino acid sequences of SEQ ID NO: 36 to SEQ ID NO: 39 are linked to each other.2. A peptide having bone tissue regeneration capacity and binding to apatite , wherein the peptide is represented by an amino acid sequence of SEQ ID NO: 40.3. A bone graft material in which the ...

THREE-DIMENSIONAL BONE IMPLANT AND METHOD FOR PRODUCING SAME

A method for ex vivo production of a three-dimensional bone implant adapted for implantation to a patient, implants produced by such a method, and uses of such implants. The method comprises disposing differentiated osteoblasts on a matrix support comprising at least one of collagen, calcium phosphate, calcium sulfate and tricalcium phosphate; contacting the differentiated osteoblasts on the matrix with autologous blood serum from the patient, comprising at least one of a growth factor and a cytokine; and disposing the differentiated osteoblasts on the matrix support and the medium in a bioreactor, in which production of the bone implant is performed. 1. A method for ex vivo production of a three-dimensional bone implant adapted for implantation to a patient , the method comprising:providing a matrix support comprising at least one selected from the group consisting of collagen, calcium phosphate tricalcium phosphate, and calcium sulfate;providing differentiated osteoblasts disposed on said matrix support;providing autologous blood serum from the patient, said serum comprising at least one of a growth factor and a cytokine;contacting said differentiated osteoblasts on said matrix support to medium comprising said autologous blood serum;disposing said differentiated osteoblasts on said matrix support and said medium within a bioreactor; andproducing the implant within said bioreactor.2. The method of claim 1 , wherein said growth factor is selected from the group consisting of a bone morphogenetic protein claim 1 , an insulin growth factor claim 1 , vascular endothelial growth factor claim 1 , platelet-derived growth factor claim 1 , and fibroblast growth factor.3. The method of claim 1 , further comprising exposing said differentiated osteoblasts on said matrix support to infrasonic mechanical stimulation.4. The method of claim 3 , wherein a frequency of said infrasonic mechanical stimulation is in the range of from about 4 Hz to about 60 Hz and a displacement ...

Implantable Devices Including A Mesh And A Perforated Film

The present disclosure relates to implantable medical devices which include at least one mesh and at least one perforated film positioned on the mesh, wherein a portion of the film is positionable away the mesh to allow direct treatment of the contacting mesh tissue and the distal wound or incision site.

DRUG DELIVERY SYSTEM AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF

A method of modifying the surface of a medical device to release a drug in a controlled way by providing a barrier layer on the surface of one or more drug coatings. The barrier layer consists of modified drug material converted to a barrier layer by irradiation by an accelerated neutral beam derived from an accelerated gas cluster ion beam. Also medical devices formed thereby. 1. A medical device having a surface adapted for delivering one or more drugs , comprising: and one or more drug coating layers on the surface of the device , at least one of the drug coating layers having at least one barrier layer adapted for controlling a rate of flow of material across the at least one barrier layer , and further wherein the at least one barrier layer consists of drug modified by Neutral Beam irradiation.2. The medical device of claim 1 , wherein the at least one barrier layer:controls a release rate of drugs;controls an elution rate of drugs; orcontrols an inward diffusion rate of a fluid into at least one of the one or more drug coating layers.3. The medical device of claim 1 , wherein at least one drug coating layer of the one or more drug coating layers contains a first quantity of a first drug claim 1 , said first drug overlaid by a first barrier layer comprising modified first drug claim 1 , said first barrier layer overlaid by a second quantity of a second drug claim 1 , said second drug overlaid by a second barrier layer comprising modified second drug.4. The medical device of claim 3 , wherein:the first drug and the second drug are the same drug or different drugs; andthe first barrier layer and the second barrier layer are constructed to control a temporal release profile of the first and second drugs.5. The medical device of claim 1 , wherein the controlled flow rate is:a drug elution rate;a drug release rate; ora fluid diffusion rate.6. The medical device of claim 1 , wherein the medical device is any of:a vascular stent;a coronary stent;an artificial joint ...

Biocompatible and Biodegradable Composite Material for Use in Surgery and Process for Production Thereof

Composite biomaterials are described, which can be implanted in the human body in various branches of surgery or on the skin in dermocosmetic surgery, which can be formed as membranes or felts and which have properties of rate of absorption in the body and of hydrophilicity that can be modulated.

Enzyme-activated collagen and tissue matrices

Devices and methods for treating defects in connective tissue are provided along with methods for making such devices. The devices can include enzyme-activated acellular tissue matrices that facilitate regrowth of the damaged tissue.

Amnion and chorion constructs and uses thereof in ob-gyn surgery

A construct for use in an OB/GYN surgery is described. The construct contains an allograft having at least one layer of human amnion and chorion tissues, and has a size and shape appropriate for covering an incision or a surgical site resulting from the surgery. Methods of preparing the construct and using it in an OB/GYN surgery are also described. The products and methods improve the performance of the OB/GYN surgery, e.g., by reducing adhesions, scar formation while also reducing inflammation and risk of post-operative infection.