Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 128452. Отображено 198.
10-05-2002 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Номер: RU2182379C2

Изобретение относится к переработке отработанного ядерного топлива. Способ включает образование водного раствора урана, плутония и нептуния и проведение экстракции растворителем. Для восстановления Np(V1) в Np(V) и/или для образования комплексного соединения с Np(1V) используют формогидроксамовую кислоту. Формогидроксамовую кислоту вводят в водный раствор. В результате весь имеющийся нептуний остается в водной фазе при экстракции растворителем. Результат способа: легкость и селективность восстановления нептуния. 5 з.п.ф-лы, 8 ил.

Подробнее
20-12-2002 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ ИЛИ НИТЕВИДНЫХ НАНОКРИСТАЛЛОВ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ФУЛЛЕРЕНОПОДОБНЫХ СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ФУЛЛЕРЕНОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, СТАБИЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ IF-СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ИЗ IF-СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА И ТОНКАЯ ПЛЕНКА, ПОЛУЧЕННАЯ ТАКИМ СПОСОБОМ, И НАСАДКА ДЛЯ РАСТРОВОГО МИКРОСКОПА

Номер: RU2194807C2

Изобретение может быть использовано для получения светочувствительных элементов в солнечных батареях, при производстве инертных насадок для микроскопов SPM, аккумуляторных батарей и т.д. Сущность изобретения: предлагается способ приготовления наночастиц металлических оксидов, содержащих введенные частицы металла, относящийся также к получаемым из данных оксидов неорганическим фуллереноподобным (IF) структурам халькогенидов металла с интеркалированным и/или заключенным внутри металлом, который включает нагрев материала из металла I с водяным паром или выпаривание электронным лучом упомянутого материала из металла I с водой или другим подходящим растворителем, в присутствии соли металла II; сбор оксида металла I с присадкой металла II или продолжение процесса путем последующего сульфидирования, дающего достаточные количества IF-структур халькогенида металла I с интеркалированным и/или заключенным внутри металлом II. Соль металла II представляет собой предпочтительно соль щелочного, щелочноземельного ...

Подробнее
10-11-2008 дата публикации

СОЕДИНЕНИЕ-УЛАВЛИВАТЕЛЬ ВОДОРОДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2338290C2

Изобретение относится к области электротехники, в частности к соединению-улавливателю водорода, способу получения этого соединения, а также к применению этого соединения. Оно может найти применение во всех случаях, когда имеет место выделение водорода или когда его следует улавливать по соображениям безопасности, например при герметизации радиоактивных отходов или при изготовлении топливных элементов. Соединение-улавливатель водорода содержит, по меньшей мере, одну соль металла формулы МХ(ОН), где М - переходный двухвалентный элемент, например Со или Ni; О - атом кислорода; X - атом группы 16 Периодической системы элементов, кроме О, например, атом серы; и Н - атом водорода. Соединение-улавливатель водорода в соответствии с настоящим изобретением эффективно улавливает водород как внутри материала, так и в свободном состоянии. Техническим результатом изобретения является создание недорогого, простого в обращении, устойчивого во времени и имеющего широкий спектр применения соединении для ...

Подробнее
10-08-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИЛОВОГО ПИГМЕНТА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ТИТАНА

Номер: RU2330813C2

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов на основе диоксида титана со структурой рутила. Способ получения основы пигментного рутилового диоксида титана включает операции получения исходного водного раствора, содержащего соединение титана, добавления к этому раствору эффективного количества катализирующей соли, предпочтительного добавления к раствору химического контролирующего агента, выпаривания раствора для получения сухого аморфного промежуточного продукта, включающего смесь соединений титана, и обжига промежуточного продукта при температуре меньше, чем 500°С. В другом варианте способа получения основы пигментного рутилового диоксида титана катализирующая соль представляет собой эвтектическую смесь двух или более солей NaCl, KCl и LiCl, при этом катализирующая соль имеет температуру плавления меньше, чем температура обжига. Изобретение позволяет снизить температуру образования рутиловых кристаллов. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 19 ил.

Подробнее
27-02-2016 дата публикации

КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ СУЛЬФИДА СЕРЕБРА, ИЗЛУЧАЮЩИЕ В БЛИЖНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ

Номер: RU2576052C2

Изобретение относится к квантовым точкам сульфида серебра, излучающим в ближней инфракрасной области спектра, и их применению в биологии. Квантовые точки сульфида серебра содержат присоединенные к поверхности гидрофильные группы из меркаптосодержащего гидрофильного реагента. Гидрофильный реагент выбран из меркаптоуксусной кислоты, меркаптопропионовой кислоты, цистеина, цистеамина, тиоктовой кислоты и меркаптоацетата аммония или любых их комбинаций. Способ получения указанных квантовых точек включает реакцию гидрофобных квантовых точек сульфида серебра со стехиометрическим или избыточным количеством меркаптосодержащего гидрофильного реагента в полярном органическом растворителе. Квантовые точки сульфида серебра имеют высокий выход флуоресценции, хорошую стабильность флуоресценции, хорошую биосовместимость, единообразные размеры и могут быть использованы для визуализации клеток и для визуализации биологических тканей. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ КРАСНОГО ШЛАМА

Номер: RU2579843C2

Группа изобретений относится к области обработки красного шлама. Способы включают выщелачивание красного шлама с использованием HCl с получением продукта выщелачивания, содержащего ионы первого металла, например алюминия, и твердое вещество. Затем проводят выделение указанного твердого вещества из указанного продукта выщелачивания. При этом из продукта выщелачивания экстрагируют и другие металлы, например Fe, Ni, Со, Mg, редкоземельные элементы, редкие металлы. Из твердого вещества экстрагируют другие компоненты, например, такие как TiO, SiOТехническим результатом являетсявозможность переработки красного шлама, являющегося отходом производства алюминиевой промышленности, с получением чистых продуктов и металлов. 15 н. и 375 з.п. ф-лы, 13 ил., 37 табл., 9 пр.

Подробнее
20-11-2002 дата публикации

ТАБЛЕТКА ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Номер: RU2193242C2

Изобретение относится к области ядерной энергетики и может быть использовано для получения таблеток ядерного топлива на основе диоксида урана. Технической задачей заявляемого изобретения является повышение пластичности материала ядерного топлива при рабочих температурах ее использования и снижение за счет этого механического взаимодействия столба топливных таблеток с оболочкой твэла. Поставленная задача достигается: по I варианту выполнения таблетка ядерного топлива из диоксида урана содержит алюминия от 0,03 до 0,10 мас.% и кремния от 0,01 до 0,05 мас.%, причем алюминий и кремний в форме оксидов распределены по границам зерен диоксида урана в виде легкоплавкой эвтектики; по II варианту выполнения таблетка ядерного топлива из диоксида урана содержит алюминия от 0,03 до 0,10 мас.%, кремния от 0,01 до 0,05 мас.% и ниобия от 0,05 до 0,15 мас.%, причем алюминий и кремний в форме оксидов распределены по границам зерен диоксида урана в виде легкоплавкой эвтектики, а ниобий в форме оксидов образует ...

Подробнее
27-04-2023 дата публикации

МЕТАЛЛ-МОЛИБДАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2795029C2

Группа изобретений может быть использована в ядерной медицине. Для получения металл-молибдата (металл-Мо) осуществляют реакцию металлического молибденового (Мо) материала в жидкой среде с кислотой, получая Мо композицию, и объединяют полученную композицию с источником металла, получая металл-Мо композицию. Затем регулируют рН данной металл-Мо композиции основанием, осаждая множество металл-Мо частиц. Кислота может быть выбрана из соляной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, фтороводородной кислоты, борной кислоты, бромоводородной кислоты, хлорной кислоты, иодоводородной кислоты, галогенсодержащей кислоты и их комбинации. Предложены варианты способа получения металл-молибдата. Изобретения позволяют получить металл-молибдатные материалы, пригодные для использования в генераторах технеция-99m. 4 н. и 60 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее
27-02-2011 дата публикации

ЛЕГИРОВАННЫЕ ТЕЛЛУРИДЫ СВИНЦА ДЛЯ ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2413042C2
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Изобретение касается полупроводниковых материалов, содержащих свинец и теллур, а также, по меньшей мере, одну или две другие примеси, а также содержащих эти материалы термоэлектрических генераторов и устройств Пельтье. Полупроводниковый материал с проводимостью р- или n-типа на основе легированных теллуридов свинца имеет соединение общей формулы (I) ! ! со следующими значениями: в каждом случае независимо n означает количество химических элементов, отличных от Pb и Те, ! 1 част./млн≤х1, …, xn≤0,05, -0,05≤z≤0,05 и n=2, А1…An - отличные друг от друга и выбраны из группы элементов: Al, Ge, Sn, Bi, Ti, Zr, Hf, Nb, Та, Cu, Ag, или n=1, А1 выбран из Zr, Ag, Cu. Данные термоэлектрически активные материалы имеют высокий КПД и обнаруживают свойства, подходящие для различных областей применения: в качестве теплового насоса, в холодильниках и сушилках, для кондиционирования транспортных средств и зданий, для одновременного нагрева и охлаждения потоков веществ в процессах их разделения, в качестве ...

Подробнее
27-08-2016 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСКИДА ОЛОВА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Номер: RU2595697C2

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения SnO высокой чистоты включает реакцию растворимой соли олова с Cдикарбоновой кислотой в водной фазе при значении pH меньше приблизительно 5 с образованием суспензии, содержащей Sn-дикарбоксилатный комплекс. Полученный Sn-дикарбоксилатный комплекс промывают водой с получением промывного раствора, содержащего промытый Sn-дикарбоксилатный комплекс, по существу не содержащий анион соли олова. Проводят реакцию промытого Sn-дикарбоксилатного комплекса с основанием, отличным от основания щелочного металла, с образованием SnO высокой чистоты. Полученный оксид олова характеризуется числом импульсов альфа-излучения, составляющим менее приблизительно 0,002 импульса в час/см. Соль олова выбирают из группы, включающей SnCl, Sn(BF), Sn(CHSO)и их смеси. Изобретение позволяет повысить чистоту оксида олова. 9 з.п. ф-лы, 6 пр.

Подробнее
09-08-2018 дата публикации

Способ получения галлата лантана LaGaO

Номер: RU2663736C2

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, микроэлектронике и оптоэлектронике. Способ получения галлата лантана LaGaOсо структурой перовскита включает осаждение раствором аммиака из смеси растворов нитратов лантана и галлия гидратированных оксидов лантана и галлия. Полученную смесь гидратированных оксидов лантана и галлия промывают, высушивают и прокаливают при 800°С в течение 24 часов. Изобретение позволяет снизить температуру синтеза, повысить чистоту продукта. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Подробнее
30-01-2020 дата публикации

ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ И СУПЕРПАРАМАГНИТНАЯ КОМПОЗИЦИОННАЯ ЧАСТИЦА И МАРКИРОВКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ

Номер: RU2712685C2
Принадлежит: СИКПА ХОЛДИНГ СА (CH)

Изобретение относится к композиционной частице. Описана композиционная частица для применения в маркировке, содержащая по меньшей мере одну суперпарамагнитную часть и по меньшей мере одну термолюминесцентную часть, при этом композиционная частица содержит (b) термолюминесцентную центральную часть (ядро), которая по меньшей мере частично окружена (а) суперпарамагнитным материалом. Также описаны множество композиционных частиц, маркировка, изделие, краска, способ снабжения изделия маркировкой, способ из идентификации и установления подлинности изделия, прибор для осуществления способа, способ маркировки объектов. Технический результат: улучшение защиты, надежности и предотвращение фальсификации или подделки товаров или ипредметов. 9 з. и 17 н.п. ф-лы, 9 ил.

Подробнее
10-08-2015 дата публикации

МАГНЕТИТ В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ

Номер: RU2558882C2

Изобретение может быть использовано при получении тераностических композиций для гипертермического лечения и/или диагностики опухолей с помощью магнитно-резонансной томографии. Способ полиолового типа для получения наночастиц магнетита включает стадию, на которой указанные наночастицы образуются в растворителе - многоатомном спирте, выбранном из глицерина или пропиленгликоля. Наночастицы магнетита получают из металлического железа и солей Fe, растворимых в указанном многоатомном спирте, при температуре 130-200°C, в присутствии минеральной кислоты в качестве катализатора и воды. Воду берут в молярном соотношении в 1,5-5 раз больше, чем число молей используемой соли Fe. Изобретение позволяет получить наночастицы магнетита однородного размера и повысить значение SAR - удельной мощности поглощения указанных частиц. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 8 пр.

Подробнее
10-11-2006 дата публикации

СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ ЗАБИВАНИЯ ФИЛЬТРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2286829C2

Изобретение предназначено для устранения забивания фильтра в установке для производства оксида урана. Установка содержит реактор, в котором проводят конверсию гексафторида урана UF6 в его оксифторид UO2F2, образующийся в виде порошка, с получением газообразной фтористоводородной кислоты, отводимой из реактора через фильтрующую стенку, как правило, цилиндрической формы с вертикальной осью трубчатых фильтрующих элементов, закрепленных в верхней части корпуса реактора. Фильтрующие элементы обеспечивают отделение порошкообразного оксифторида урана из отводимых газов. Забивание стенки фильтрующих элементов устраняют периодическим вдуванием струи инертного газа внутрь цилиндрической стенки каждого трубчатого фильтрующего элемента. Инертный газ вдувают по оси цилиндрической стенки фильтрующего элемента в виде струи со скоростью более 300 м/с в течение менее 1 с. Предпочтительно вдувать нейтральный, предназначенный для устранения забивания газ в корпус фильтрующего элемента с помощью сопла, предусмотренного ...

Подробнее
10-11-2015 дата публикации

НАПОЛНИТЕЛЬ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ, КОМПОЗИЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕННОЕ ИЗ НЕЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ

Номер: RU2567910C2

Изобретение относится к наполнителю для ингибирования вспенивания, вызванного присутствием СО, который включает частицы соединения гидротальцита и частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, использованию наполнителя в синтетической смоле и профилированному изделию, полученному из нее. Наполнитель получен введением частиц соединения гидротальцита в частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, так что их соотношение составляет от 3:7 до 6:4, причем частицы соединения гидротальцита представлены формулой (1): [(Mg)(M )]M (OH)CO •mHO, где M представляет двухвалентный металл, Mпредставляет по меньшей мере один трехвалентный металл и x, y и m представляют числовые значения, удовлетворяющие зависимостям 0 Подробнее

20-05-2006 дата публикации

СПОСОБ СИНТЕЗИРОВАНИЯ ОКИСЛИТЕЛЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2276657C2
Принадлежит: ЭЙ БИ ИНИШИО Л СИ (US)

Изобретение предназначено для охраны окружающей среды и может быть использовано при очистке питьевой воды, водных отходов и стоков в месте, близком к месту выработки феррата. В смешивающей камере 103 смешивают водный раствор, содержащий соль железа, и окисляющий агент, подаваемые из первого и второго резервуаров 101. Получают первую смесь и подают ее в реакционную камеру 105, приспособленную для приема и удерживания первой смеси до тех пор, пока концентрация феррата не достигнет заданного уровня. Феррат вырабатывают в реакционной камере 105 непрерывно. По меньшей мере часть полученного феррата доставляют к месту использования, находящемуся рядом с реакционной камерой 105. Смешивающая камера 103 содержит устройство управления температурой и клапан 111 управления потоком. Реакционная камера 105 содержит управляемое выходное отверстие 115. При контакте феррата с водной смесью в месте использования, по меньшей мере, часть загрязнений окисляется или коагулируется. Способ и устройство просты, ...

Подробнее
10-07-2012 дата публикации

НОВЫЕ ЦИНКСОДЕРЖАЩИЕ ДВОЙНЫЕ СОЛИ КАЛЬЦИЯ-АЛЮМИНИЯ

Номер: RU2455234C2
Принадлежит: НАБАЛТЕК АГ (DE)

Изобретение относится к области химии. Нейтральная двойная соль кальция-алюминия имеет формулу Са2m(Zn2n)Аl2(ОН)6+2(2m+2n-1)An*oН2O, где m и n имеют следующие значения: m=0,5-3 и 0,5m≥n>0; An=CO3, где эта группа может быть заменена полностью или частично по меньшей мере одной из следующих групп, выбранных из OH, ClO4, и о=0-3. Данную соль получают путем взаимодействия на стадии а) СаО или Са(ОН)2, ZnO или Zn(OH)2 и Al(ОН)3 в водной суспензии и добавления CO2 или карбоната, или бикарбоната щелочного металла при температуре от 10 до 100°С. Возможно взаимодействие продукта, полученного на стадии (а), с перхлорной кислотой. Двойные соли с нанесенным на них перхлоратами щелочных металлов в жидкой форме применяют в качестве адсорбатов. Двойные соли применяют в качестве добавок для полиолефинов в качестве антипиренов/подавителей образования дыма, или наполнителей и для иммобилизации ферментов. Изобретение позволяет получить новые двойные соли. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Подробнее
12-10-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОПОРОШКА КАРБИДА ВОЛЬФРАМА

Номер: RU2669676C2

Изобретение относится к получению нанопорошка карбида вольфрама. Способ включает восстановление и карбидизацию триоксида вольфрама (WO) в термической плазме дуговой плазменной установки с получением наночастиц карбида вольфрама (WC). Готовят смесь, содержащую 65,0-70,0 мас. % порошка триоксида вольфрама и 30,0-35,0 мас. % графита в качестве восстановителя и карбидизатора. Полученную смесь размалывают до получения однородного порошка с размерами частиц менее 30 мкм. Восстановление и карбидизацию триоксида вольфрама ведут путем подачи в термическую плазму дуговой плазменной установки с температурой 10000-12000 К потока инертного плазмообразующего газа с распыленным в нем порошком на выходе из сопла плазменной установки. Получение наночастиц карбида вольфрама обеспечивают кристаллизацией на стенках плазменной установки. Обеспечивается повышение физико-механических свойств карбида вольфрама, которые позволяют использовать его для получения твердых сплавов. 1 табл., 5 пр.

Подробнее
14-08-2019 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ КРАСНЫХ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ

Номер: RU2697460C2

Изобретение может быть использовано в производстве керамических строительных материалов, полимеров, красок, лаков, бумаги. Способ получения гематитовых пигментов включает взаимодействие железа с водной суспензией гематитовых зародышей и раствором нитрата железа(II) в присутствии по меньшей мере одного кислородсодержащего газа при температурах от 70 до 99°С. Гематитовые зародыши характеризуются размером частиц 100 нм или менее и измеренной согласно стандарту DIN 66131 удельной поверхностью по БЭТ от 40 до 150 м/г. Суспензию гематитовых зародышей кристаллизации добавляют к железу. Перед добавлением, после добавления или одновременно с добавлением суспензии гематитовых зародышей кристаллизации к смеси добавляют раствор нитрата железа(II) таким образом, чтобы по истечении от 80% до 100% всего реакционного периода концентрация нитрата железа(II) в жидкой фазе в пересчете на безводный Fe(NO)составляла от 0,1 до 25 г/л. Изобретение позволяет повысить выход красных железооксидных пигментов с широким ...

Подробнее
17-05-2017 дата публикации

БИНАРНАЯ ПИРОТЕХНИЧЕСКАЯ СМЕСЬ, ИЗЛУЧАЮЩАЯ В БЛИЖНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА

Номер: RU2619681C2

Изобретение относится к пиротехнической композиции, которая может быть использована в инфракрасных трассирующих составах в боеприпасах обычных калибров. Бинарная пиротехническая смесь, испускающая излучение в ближней инфракрасной области спектра, состоит из окислителя – пероксида цинка и горючего – соли двухвалентной меди с меркаптосоединениями с серой, связанной в группе –SH, или соли одновалентной меди с тиоцианатом. Для получения композиции горючее растворяют в соответствующем растворителе и затем осаждают при помощи соли меди, предпочтительно дигидрата хлорида двухвалентной меди с получением солей. Использование трассирующих составов на основе данного изобретения не требует каких-либо дополнительных вспомогательных пиротехнических систем. Пиротехническая смесь отвечает основным требованиям для специальных инфракрасных трассирующих составов и трассирующих составов в целом. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 пр.

Подробнее
20-07-2007 дата публикации

МЕТАЛЛОТЕРМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОКИСЛОВ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU2302928C2
Принадлежит: Х.Ц. ШТАРК, ИНК. (US)

Изобретение относится к получению порошков высокочистых тугоплавких металлов, клапанных субоксидов тугоплавких металлов и клапанных металлов или их сплавов, пригодных для изготовления целого ряда электрических, оптических и прокатных изделий/деталей, получаемых из соответствующих их окислов при металлотермическом восстановлении в твердой или жидкой форме этих окислов, используя восстанавливающий агент, который поддерживает после воспламенения высокоэкзотермическую реакцию, предпочтительно осуществляемую при непрерывной или периодической подаче окисла, например при перемещении под действием силы тяжести. Полученный металл собирают в приемном устройстве, а окисел восстанавливающего металла удаляют в виде газа или в другой удобной форме, тогда как непрореагировавшие производные восстанавливающего агента удаляют выщелачиванием или подобными процессами, обеспечивается высокопроизводительный, непрерывный, управляемый способ получения порошков тугоплавких металлов, обладающих улучшенной морфологией ...

Подробнее
20-01-2009 дата публикации

АДСОРБЕНТ ФОСФАТА НА ОСНОВЕ СУЛЬФАТА ЖЕЛЕЗА

Номер: RU2344083C2

Настоящее изобретение касается получения сорбентов и их применения. Предложен способ приготовления композиции для адсорбции фосфата, включающий следующие стадии: а) добавление основания к водному раствору, содержащему раствор соли сульфата и/или нитрата железа (III) для получения осадка гидроксида железа, b) необязательная промывка полученного осадка водой для получения водной суспензии гидроксида железа, с) добавление к полученной водной суспензии компонента, который ингибирует старение осадка гидроксида железа, полученного на стадии b), d) высушивание композиции, полученной на стадии с). Способ позволяет обеспечить получение адсорбента фосфата с пониженным содержанием хлора для производства препаратов для перорального или парентерального введения человеку или животным. 7 н. и 16 з.п. ф-лы.

Подробнее
20-05-2014 дата публикации

ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТИТАН И ИЗВЕСТНЯК БЕЗ ДИОКСИДА ТИТАНА

Номер: RU2516536C2
Принадлежит: ИТАЛЧЕМЕНТИ С.П.А. (IT)

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. Фотокаталитический композиционный материал практически без диоксида титана содержит известняк по меньшей мере 0,05% по весу натрия и титанат кальция в кристаллических фазах СТ2 и/или СТ5, характеризуемых следующими дифракционными максимумами: СТ2: (002) d=4,959; (210-202) d=2,890; (013) d=2,762 и (310-122) d-2,138; СТ5: (002) d=8,845; (023) d-4,217; (110) d=3,611 и (006) d=2,948. Эмпирическая формула титаната кальция в фазе СТ2 - CaTiO, а эмпирическая формула титаната кальция в фазе СТ5 - СаTiО. Изобретение позволяет повысить фотокаталитическую активность композиционных материалов без использования диоксида титана. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 прим.

Подробнее
20-11-2010 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ ЛЕГИРОВАННЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU2404119C2

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения частиц легированных оксидов металлов окисляющееся и/или гидролизующееся соединение металла, являющееся легирующей добавкой, совместно с атомизирующим газом атомизируют в поток частиц оксидов металлов в газе-носителе в первой зоне реакции. При этом массовый поток частиц оксидов металлов и массовый поток легирующей добавки выбраны так, чтобы указанные частицы содержали от 10 част./млн до 10 мас.% легирующего компонента. Количество вводимой легирующей добавки рассчитывают в пересчете на соответствующий оксид. Температура в первой зоне реакции ниже температуры кипения легирующей добавки, ниже температуры реакции превращения легирующей добавки в соответствующий оксид и составляет от 200 до 700°С. Далее во вторую зону реакции вводят поток из первой зоны реакции и необязательно такое количество кислорода и/или пара, чтобы оно было по меньшей мере достаточным для полного превращения легирующей добавки. Температура во второй ...

Подробнее
20-03-2014 дата публикации

ЛАКУНАРНЫЙ ГЕТЕРОПОЛИАНИОН СТРУКТУРЫ КЕГГИНА НА ОСНОВЕ ВОЛЬФРАМА ДЛЯ ГИДРОКРЕКИНГА

Номер: RU2509729C2
Принадлежит: ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ (FR)

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано в катализаторах процессов гидрокрекинга, гидроконверсии, гидроочистки. Для получения гетерополисоединения, состоящего из никелевой соли лакунарных гетерополианионов типа Кеггина, содержащей вольфрам, к гетерополивольфрамовым кислотам добавляют x+y/2 эквивалентов гидроксида бария. Затем катионы Baзамещают катионами Niв результате ионного обмена на катионообменных смолах, предварительно подвергнутых обмену с катионами Ni. Полученное гетерополисоединение имеет формулу NiAWO,zHO, а в одном из вариантов имеет формулу NiAWO,zHO, где А выбрано из фосфора, кремния и бора, y=0 или 2, x=3,5, если А означает фосфор, x=4, если А означает кремний, x=4,5, и z есть число от 0 до 36. Атомы никеля не замещают атомы вольфрама, а находятся в положении противоиона в структуре указанного соединения. Изобретения обеспечивают высокое отношение Ni/W и выход более 80%. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.

Подробнее
11-08-2021 дата публикации

Синтетический материал для обнаружения ультрафиолетового излучения и/или рентгеновского излучения

Номер: RU2753084C2
Принадлежит: ТУРУН ИЛИОПИСТО (FI)

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении устройств для систем безопасности или обнаружения ультрафиолетового и/или рентгеновского излучения, например датчиков, индикаторов или детекторов. Материал характеризуется следующей формулой (I):в которой М' - комбинация по меньшей мере двух моноатомных катионов разных щелочных металлов, выбранных из Li, Na, K и Rb, содержащая 0-98 мол. % катиона Na; M'' - трехвалентный моноатомный катион металла, выбранного из Al, Ga, В или сочетания любого из них с трехвалентным моноатомным катионом переходного элемента 3-10 групп Периодической системы химических элементов ИЮПАК; М''' - моноатомный катион элемента из 14 группы Периодической системы химических элементов ИЮПАК или любая их комбинация; X - анион элемента, выбранного из S, Se,Те, F, Cl, Br и I, или любая их комбинация; М'''' - допирующий катион элемента, выбранного из редкоземельных или переходных металлов Периодической системы химических элементов ...

Подробнее
15-11-2019 дата публикации

НОВЫЙ КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ СОЕДИНЕНИЕ ЖЕЛЕЗА И ОКСИД ГРАФЕНА

Номер: RU2706318C2

Изобретение относится к химической промышленности и к нанотехнологии. Композитный материал с размером первичных частиц 0,1-100 мкм содержит оксид графена и 0,1-50 мас. % удерживаемого на нём соединения железа, например FeO, FeOили их смеси. Размер частиц соединения железа 0,1-10 нм. В инфракрасном спектре указанного композитного материала практически отсутствует поглощение, происходящее из O-H группы, поглощение, происходящее из C=O группы, и поглощение около 701 см, происходящее из Fe-O группы, но присутствует поглощение, происходящее из C-O группы. Для получения указанного композитного материала соответствующие сырьевые материалы суспендируют в инертном растворителе и облучают полученную суспензию УФ и видимым излучением с длиной волны 100-800 нм от 1 мин до 24 ч. В качестве сырьевого материала соединения железа используют по меньшей мере, один из: соли железа и неорганической кислоты, соли железа и карбоновой кислоты, соли железа и сульфоновой кислоты, гидроксида железа, фенольного железа ...

Подробнее
02-10-2019 дата публикации

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО ДЕАЗОТИРОВАНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ТАКОГО УСТРОЙСТВА И ПРОДУКТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТАКИМ СПОСОБОМ

Номер: RU2701921C2
Принадлежит: Орано Сикль (FR)

Изобретение относится к установке и способу осуществления термического деазотирования гидрата нитрата уранила с целью получения триоксида урана. Установка включает горелку, реакционную камеру, расположенную на выходе из горелки и включающую в себя входной патрубок для гидрата нитрата уранила, имеющего формулу UO(NO)⋅xHO, где 2≤x≤6, при этом реакционная камера и горелка выполнены с возможностью осуществления термического деазотирования гидрата нитрата уранила и образования триоксида урана, имеющего форму частиц, разделительную камеру, которая представляет собой осадительную камеру, выполненную с возможностью отделения части частиц триоксида урана от газов, образующихся при термическом деазотировании, и фильтр, выполненный с возможностью отделения другой части частиц триоксида урана от газов, образующихся при термическом деазотировании, для их очистки и способный осуществлять разделение при температуре выше или равной 350°C. Изобретение обеспечивает получение с хорошим выходом частиц триоксида ...

Подробнее
20-01-2013 дата публикации

НАПОЛНИТЕЛИ И КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ С НАНОЧАСТИЦАМИ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ И КРЕМНЕЗЕМА

Номер: RU2472708C2

Изобретение относится к наполнителям из наночастиц для применения в композитных материалах, включая стоматологические композитные материалы. Наполнители содержат кластеры наночастиц кремнезема и диоксида циркония. Наполнители могут быть получены путем смешивания золя наночастиц кремнезема с золем предварительно сформированных кристаллических частиц нанооксида циркония. Наполнители обеспечивают желательные оптические свойства, такие как опалесценция, и являются полезными в стоматологических композициях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Подробнее
20-01-2010 дата публикации

ВЫСОКОАКТИВНЫЙ И ВЫСОКОСТАБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ТИТАНА, И ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2379105C2

Настоящее изобретение относится к катализаторам дегидрирования, их получению и применению. Описана композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа, включающая: железо-оксидный компонент, имеющий низкое содержание титана, где указанный железо-оксидный компонент получают термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, и где указанная композиция катализатора дегидрирования на основе оксида железа имеет первую концентрацию титана, которая составляет меньше чем приблизительно 300 ч/млн. Описан также способ получения катализатора дегидрирования на основе оксида железа, имеющего первую концентрацию титана, которая составляет меньше чем приблизительно 300 ч/млн, при этом указанный способ включает: получение компонента в виде красного оксида железа, имеющего низкое содержание титана, термической обработкой осадка желтого оксида железа, приготовленного осаждением из раствора соли железа, где указанный желтый оксид железа имеет ...

Подробнее
01-02-2023 дата публикации

КОНСЕРВАНТ, НЕ СОДЕРЖАЩИЙ БИОЦИД

Номер: RU2789349C2
Принадлежит: ОМИА ИНТЕРНЭШНЛ АГ (CH)

Изобретение относится к применению противомикробной композиции. Применение противомикробной композиции, состоящей из ZnO, MgCO3, Li2CO3 и/или Na2CO3 для защиты базовой краски от микроорганизмов. Изобретение позволяет получить противомикробную композицию. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Подробнее
20-09-2010 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИЙ TiO2 В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ, ДИСПЕРСИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСПЕРСИЙ TiO2 ДЛЯ ПРИДАНИЯ ПОВЕРХНОСТЯМ ЗАДАННЫХ СВОЙСТВ

Номер: RU2399589C2

Изобретение может быть использовано для получения дисперсий наночастиц диоксида титана, пригодных для приготовления фотокаталитических покрытий на поверхностях, для фотокаталитического обеззараживания газа и жидкостей и для приготовления косметических составов с высокой степенью защиты кожи от солнца. Способ приготовления дисперсий наночастиц анатаза включает следующие стадии: i) реакция алкоксида титана с комплексообразующим растворителем, выбранным из группы, состоящей из этиленгликоля, диэтиленгликоля или полиэтиленгликоля; ii) дистилляция раствора, полученного на стадии i), до малого объема; iii) добавление воды к раствору, полученному на стадии ii), вместе с вышеуказанным комплексообразующим растворителем и одним или более ингибиторами поликонденсации, и последующее нагревание реакционной смеси с обратным холодильником. Ингибитор поликонденсации состоит из смеси, содержащей по меньшей мере одну неорганическую кислоту и одну органическую кислоту. Количество неорганической кислоты составляет ...

Подробнее
27-07-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСОСУЛЬФАТОВ МЕДИ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2362740C2
Принадлежит: СЕРЕКСАГРИ С.А. (FR)

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве и относится к композициям, предназначенным для борьбы с болезнями растений. Водный раствор сульфата меди с концентрацией меди от 6 вес.% до 10 вес.% смешивают с водной суспензией оксида или гидроксида меди, средний диаметр частиц которой в целях увеличения удельной поверхности не превышает 25 мкм и имеющей концентрацию меди от 15 вес.% до 50 вес.%. Молярное отношение SO4/Cu поддерживают в диапазоне от 0,25 до 0,4. Реакцию проводят при температурах от 40 до 100°С. Содержание меди в твердой фазе полученных брошантита ! Cu4(OH)6SO4, антлерита Cu3(OH)4SO4 или их смеси более 48 вес.%. Фунгицидные композиции на их основе дополнительно содержат одну или несколько добавок, таких как диспергатор, смачивающее вещество, антивспениватель, краситель, загуститель, регулятор рН или наполнители и по меньшей мере один синтетический фунгицид. Изобретение позволяет увеличить весовую долю меди в твердой фазе водной суспензии гидроксосульфатов меди и ...

Подробнее
27-07-2009 дата публикации

КОМПЛЕКСЫ С ВКЛЮЧЕНИЕМ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2362785C2

Способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать сухое смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования сухой смеси и смешивание растворителя и гостя с сухой смесью для образования комплекса с включением циклодекстрина. В некоторых вариантах осуществления способ получения комплекса с включением циклодекстрина может включать смешивание циклодекстрина и гидроколлоида для образования первой смеси, смешивание первой смеси с растворителем для образования второй смеси и смешивание гостя со второй смесью для образования третьей смеси. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
10-10-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ С ВЫСОКИМИ СОДЕРЖАНИЯМИ TiO2 И НИЗКИМИ СОДЕРЖАНИЯМИ РАДИОНУКЛИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ПОЛУЧЕННЫХ МЕХАНИЧЕСКИМ ОБОГАЩЕНИЕМ КОНЦЕНТРАТОВ АНАТАЗА

Номер: RU2369562C2

Изобретение относится к получению титановых концентратов с низким содержанием радионуклидных элементов и может быть использовано в производстве пигментов на основе диоксида титана. Способ получения титановых концентратов включает переработку полученных механическим обогащением концентратов анатаза в следующей последовательности: обжиг (А), восстановление газом (В), магнитная сепарация восстановленного продукта в слабом поле (С), магнитная сепарация в сильном поле немагнитной фракции, полученной в результате магнитной сепарации в слабом поле (D), выщелачивание хлористоводородной кислотой продукта магнитной сепарации в сильном поле (Е), фильтрование и обезвоживание выщелоченного продукта, высокотемпературное окисление обезвоженного материала (F), закалка в воде продукта окисления (G), выщелачивание хлористоводородной кислотой закаленного продукта (Н), фильтрование и высушивание продукта второго выщелачивания и магнитная сепарация в сильном поле (I), при этом немагнитная фракция последней ...

Подробнее
27-04-2009 дата публикации

СПОСОБ ОБРАБОТКИ НАСЫЩЕННОЙ ЖЕЛЕЗОМ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2353585C2

Изобретение относится к способу обработки насыщенной тяжелыми металлами отработанной серной кислоты с получением сульфата железа. Насыщенную железом отработанную серную кислоту или насыщенные железом серно-кислотные материалы, полученные из нее, взаимодействуют с материалом, который содержит хлорид железа и, необязательно, другие хлориды металлов, посредством чего получают сульфат железа (II). Образовавшуюся при взаимодействии отработанной серной кислоты с хлоридами металлов соляную кислоту отделяют в газообразном виде и/или в виде водной соляной кислоты. Отработанная серная кислота поступает от производства диоксида титана, использующего сульфатный процесс, или от выплавки меди, свинца или цинка. Отработанная серная кислота является побочным продуктом органического синтеза или травильным раствором. Материал, содержащий хлорид железа, является травильным раствором или продуктом, получающимся от обработки травильного раствора. Материал, содержащий хлорид железа, получают от производства ...

Подробнее
20-02-2009 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСОКОЧИСТОГО МОНОКСИДА НИОБИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИЕ ИЗ НЕГО КОНДЕНСАТОРА

Номер: RU2346891C2
Принадлежит: РИДИНГ ЭЛЛОЙЗ, ИНК. (US)

Изобретение может быть использовано при изготовлении электрических вентильных устройств. Способ получения порошка высокочистого моноксида ниобия (NbO) включает смешивание Nb2O3 с порошком или гранулами металлического ниобия в массовом отношении 2,5:1; формование этой смеси в плотный брикет; нагрев до достижения температуры выше 1945°С. Затем реакционную смесь отверждают с образованием блока, который измельчают до порошка моноксида ниобия. Реакцию можно проводить в электронно-лучевой, плазменно-дуговой, индукционной, электрообогреваемой или вакуумно-дуговой печи. В смесь можно дополнительно ввести возвратный моноксид ниобия, проволоку из ниобия или другие содержащие ниобий отбросные продукты. Полученный NbO является высокочистым по составу и кристаллографически, имеет достаточную площадь поверхности для использования в электронных устройствах. Изобретение также позволяет получить сплошные непористые слитки, которые могут быть измельчены до мелких непористых заостренных частиц. 3 н. и 21 ...

Подробнее
27-12-2010 дата публикации

СОСТАВ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И ОКСИДА ЦЕРИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ И СТАБИЛЬНОЙ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ

Номер: RU2407584C2
Принадлежит: РОДИА ОПЕРАСЬОН (FR)

Изобретение может быть использовано при дожигании выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Получают водную смесь, содержащую соединения циркония и церия и одного из лантанидов, отличных от церия и иттрия. Смесь нагревают до 100°C с получением осадка в виде суспензии в реакционной среде, которую доводят до уровня щелочного рН. Сначала добавляют присадку, выбранную из анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, полиэтиленгликолей, карбоновых кислот и их солей и поверхностно-активных веществ типа карбоксиметилированных этоксилатов жирных спиртов, в полученную среду и после этого отделяют осадок. По другому варианту сначала выделяют осадок из реакционной среды и после этого к осадку добавляют упомянутую присадку. Осадок обжигают в атмосфере инертного газа или в вакууме при 900°C, а затем в окислительной атмосфере при 600°C. Полученный состав содержит оксид церия не более 50 мас.%, степень восстановления после обжига в атмосфере воздуха ...

Подробнее
27-02-2015 дата публикации

ПОРОШКИ АГЛОМЕРАТОВ ВЕНТИЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И ОКСИДОВ ВЕНТИЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2542866C2
Принадлежит: Х.К. ШТАРК ГМБХ (DE)

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению порошков агломератов вентильных металлов и субоксидов вентильных металлов для изготовления конденсаторов с твердым электролитом. Спеченная заготовка анода конденсатора получена из порошка агломерата вентильного металла или субоксида вентильного металла и имеет скелетную плотность, превышающую 88% теоретической плотности. Порошок агломерата вентильных металлов и/или субоксидов вентильных металлов получен путем смешивания предшествующих частиц порошков агломератов с мелкочастичными порообразователями. После чего его уплотняют с получением богатого порами, адгезивно связанного агломерата предшествующих частиц, термически удаляют порообразователь, и подвергают адгезивно связанный агломерат температурной обработке при температуре и в течение промежутка времени, достаточных для образования мостиков спекания. Затем как минимум частично спеченный агломерат перерабатывают в порошки агломератов вентильных металлов и/или субоксидов ...

Подробнее
31-07-2017 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ ИЗ БОКСИТА ИЛИ ЕГО ШЛАМА

Номер: RU2626695C2

Изобретение относится к способу получения одного или нескольких металлов из красного шлама, боксита, карстового боксита, латеритного боксита, глины и т.п., в частности к способу получения элементарного алюминия электролизом AlClв ячейке для электролиза. Способ включает измельчение смеси для получения порошка и кальцинирование указанного порошка при температуре в диапазоне от 600°C до 800°C для получения исходного кальцинированного материала, содержащего оксид алюминия и необязательно по меньшей мере один оксид, выбранный из группы, состоящей из оксида титана и оксида железа, перемешивание исходного кальцинированного материала с углеродистым материалом для получения смеси; карбохлорирование смеси газообразным хлором при температуре в диапазоне от 600°C до 1000°C для получения потока газа, содержащего хлорид алюминия и необязательно по меньшей мере один хлорид, выбранный из группы, состоящей из хлорида железа (III) и хлорида титана, конденсирование потока газа для получения конденсата хлоридов ...

Подробнее
18-10-2017 дата публикации

Способ получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла

Номер: RU2633767C2

Изобретение относится к способу получения фотокатализатора на основе висмутата щелочноземельного металла, который заключается в растворении смеси порошков нитрата висмута Bi(NO)и неорганической соли щелочноземельного металла Me с последующим выстаиванием продуктов их гидролиза до образования частиц с равномерно распределенными в их объеме ионами висмута и неравномерно распределенными ионами щелочноземельного металла и удалением из продуктов гидролиза избыточной влаги, в нагреве полученных частиц до образования частиц в виде гетероструктуры из аморфного по структуре и стехиометричного по составу висмутата щелочноземельного металла и аморфного по структуре и стехиометричного по составу оксида висмута BiOс последующей их кристаллизацией. При этом в качестве неорганической соли щелочноземельного металла Me берут оксалат щелочноземельного металла MeCO, предварительно перед растворением оксалат щелочноземельного металла MeCOочищают от адсорбированных соединений и смешивают с нитратом висмута ...

Подробнее
10-05-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЦ ДИОКСИДА ТИТАНА

Номер: RU2515449C2

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для получения частиц диоксида титана при взаимодействии тетрахлорида титана с кислородсодержащим газом в трубчатом реакторе на первую стадию подают жидкий TiClв предварительно нагретый поток газа, содержащий кислород. При этом образуется газовая взвесь, содержащая первые частицы TiO. Молярное соотношение O:TiClсоставляет более 1. На вторую стадию подают газообразный TiClв газовую взвесь, содержащую первые частицы TiO. На первую стадию подают не более 20% от общего количества TiCl. Изобретение позволяет обеспечить энергосбережение и получить частицы диоксида титана малого размера. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Подробнее
20-05-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА МЕТАЛЛА НА ПОДЛОЖКЕ

Номер: RU2516467C2
Принадлежит: ДЖОНСОН МЭТТИ ПЛС (GB)

Изобретение относится к области катализаОписанпособ получения оксида металла на подложке и восстановленного оксида металла на подложке, пригодного для использования в качестве предшественника для катализатора или сорбента, включающий стадии: (i) импрегнирования материала подложки раствором нитрата металла в растворителе, (ii) выдерживания импрегнированного материала в газовой смеси, содержащей оксид азота, при температуре в пределах 0-150°C для удаления растворителя из импрегнированного материала с одновременным высушиванием и стабилизацией нитрата металла на подложке, с получением диспергированного на подложке нитрата металла и (iii) кальцинирования диспергированного на подложке нитрата металла для осуществления его разложения и образования оксида металла на подложке, где кальцинирование осуществляют в газовой смеси, которая состоит из одного или нескольких инертных газов и оксида азота и концентрация оксида азота в газовой смеси находится в пределах 0,001-15% об. Технический результат ...

Подробнее
27-05-2013 дата публикации

ПОКРЫТИЯ ИЗ ДИОКСИДА ТИТАНА И СПОСОБЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ ДИОКСИДА ТИТАНА С УМЕНЬШЕННЫМ РАЗМЕРОМ КРИСТАЛЛИТОВ

Номер: RU2483141C2

Изобретение относится к способу формирования покрытия и покрытию из диоксида титана, содержащему кристаллы с размером кристаллитов менее 35 нм. Готовят золь-гель композиции, наносят их на подложку и покрытую подложку нагревают при температуре, достаточной для образования покрытия из диоксида титана с кристаллами с размером кристаллитов менее 35 нм. Покрытие из диоксида титана, содержащее кристаллы с размером кристаллитов менее 35 нм, имеет по меньшей мере одно из улучшенных антимикробных свойств, свойств самоочищения и/или гидрофильности. Полученное покрытие имеет улучшенную фотокаталитическую активность. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр.

Подробнее
15-07-2019 дата публикации

СПОСОБ СИНТЕЗА НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ТИТАН-ОКСИДНЫХ ПЛЕНОК ДЛЯ СОЛНЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Номер: RU2694446C2

Изобретение относится к получению наноструктурированных титан-оксидных пленок для солнечных элементов. Способ включает нанесение гидрозоля диоксида титана на подложку, сушку с образованием пленки и ее прокаливание. При этом в способе применяют магнитную обработку гидрозоля диоксида титана или его прокаленной пленки, способствующую существенному увеличению размера кристаллитов в титан-оксидной пленке, причем шероховатость пленки практически не меняется. Предварительно гидрозоль диоксида титана получают пероксидным синтезом или ультразвуковой обработкой гидрогеля диоксида титана, не требующими применения органических реагентов. Изобретение обеспечивает создание на подложке титан-оксидной пленки заданной наноструктуры без использования органических веществ при ее синтезе. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Подробнее
10-05-2013 дата публикации

ТИТАНСОДЕРЖАЩАЯ ДОБАВКА

Номер: RU2481315C2

Объектом изобретения является титансодержащая добавка, предназначенная для инжекций в металлургические печи для повышения долговечности облицовки печей в производстве стали. Титаносодержащая добавка содержит титансодержащие материалы, которые способны образовывать с реакционными партнерами, присутствующими при получении металлургических продуктов, устойчивые при высокой температуре и износостойкие соединения титана, такие, например, как титанаты алюминия, титанаты магния, Ti(C,N)-соединения или смеси таких соединений, отличающаяся тем, что титансодержащие материалы состоят, по меньшей мере, частично из природных титансодержащих материалов и/или частично из обогащенных диоксидом титана шлаков, причем титансодержащая добавка имеет до 100% дисперсность менее 0,2 мм. В качестве титансодержащего материала она содержит титансодержащую руду, обогащенные диоксидом титана шлаки и синтетические титансодержащие материалы. Технический результат изобретения: тонкая зернистость частиц не вызывает эрозии ...

Подробнее
10-05-2014 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ЗЕЛЕНОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ СМЕШАННЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ И МОЛИБДЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ НЕГО

Номер: RU2515331C2

Изобретение относится к новому неорганическому зеленому пигменту для окрашивания различных материалов. Пигмент имеет формулу REMoO, где RE - смешанные редкоземельные (РЗ) металлы в количестве 66,66 мол.%, Мо - молибден в количестве 33,34 мол.%. Смешанные РЗ металлы являются смесью РЗ элементов с атомным номером от 57 до 66. Они содержат, по меньшей мере, лантан 43-45 масс.%, неодим 33-35 масс.%, празеодим 9-10 масс.%, самарий 4-5 масс.% и другие РЗ элементы, выбранные из церия, диспрозия, гадолиния, европия, тербия и иттрия в количестве 5 масс.%. Пигмент получают смешением твердых фаз карбоната указанной смеси РЗ элементов и гептамолибдата аммония, прокаливанием смеси при 900-1100С 3-6 часов со скоростью нагрева 10С/мин и дальнейшим измельчением. Изобретение обеспечивает получение экологически безопасного и экономически эффективного зеленого пигмента для получения термостойких покрытий на различных субстратах. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Подробнее
27-08-2010 дата публикации

КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ МОНООКСИДА ДИАЗОТА И СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2397810C2

Изобретение относится к особому соединению перовскитного типа, катализатору, содержащему такое соединение перовскитного типа, способу разложения монооксида диазота (N2O), устройству для получения азотной кислоты и способу получения азотной кислоты. Изобретение относится также к применению указанного соединения перовскитного типа для разложения N2O. Описано устройство в способе получения азотной кислоты на стадии окисления аммиака, включающее соединение перовскитного типа, предназначенное для разложения монооксида диазота, общей формулы (1), при этом по ходу потока, содержащего продукт газа, расположены катализатор окисления аммиака, одна или несколько разделительных сеток и соединение перовскитного типа. Описан способ получения азотной кислоты с использованием данного устройства. Описан катализатор, для использования в данном устройстве, в состав которого входят носитель с сотовой структурой и соединение перовскитного типа общей формулы (1). Также описаны способ разложения монооксида диазота ...

Подробнее
17-12-2018 дата публикации

АНТИПРИГАРНОЕ ПОКРЫТИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН ФУНКЦИОНАЛЬНО-ДЕКОРАТИВНЫЙ СЛОЙ, И ИЗДЕЛИЕ, СНАБЖЕННОЕ ТАКИМ ПОКРЫТИЕМ

Номер: RU2675230C2
Принадлежит: СЕБ С.А. (FR)

Настоящее изобретение относится к антипригарному покрытию, содержащему по меньшей мере один функционально-декоративный слой, содержащий пигментную композицию, демонстрирующую обратимое изменение оптических и/или колориметрических характеристик, когда покрытие подвергают воздействию изменения температуры между низкой температурой в диапазоне от 0°С до 40°С и высокой температурой в диапазоне от 80°С до 400°С. Также в соответствии с настоящим изобретением пигментная композиция содержит по меньшей мере одно соединение формулы YMFeQO, представленное в форме частиц, в котором М выбран из лантаноидов, щелочных металлов, щелочноземельных металлов и металлоидов со степенью окисления (СО) +3; Q выбран из группы, состоящей из лантаноидов, неметаллов со степенью окисления +4, металлов с СО +3 или +4, переходных металлов с СО +2 или +4, щелочноземельных металлов и щелочных металлов; при этом х составляет от 0 до 0,3 и y составляет от 0 до 3. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл.

Подробнее
27-07-2001 дата публикации

СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ СМЕСИ ОКСИДОВ УРАНА И ПЛУТОНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2171506C2

Изобретение относится к способу и устройству для растворения порошка, состоящего из смеси оксидов урана, плутония и/или смешанных оксидов урана и плутония. Порошок растворяют в растворе азотной кислоты с применением двухвалентного серебра, полученного электролизом. Способ включает две стадии, которые проводят последовательно в одном и том же устройстве для растворения. Реагирующий раствор циркулирует в замкнутом контуре: на первой, непрерывной, стадии растворяется оксид урана и поток раствора, содержащий растворенный оксид, отводят; на второй, периодической, стадии электролитически растворяется оксид плутония, накопленный во время первой стадии. Результат изобретения: снижение расхода серебра, снижение потерь электричества, возможность разделения урана и плутония. 2 c. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
06-07-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО КОБАЛЬТА

Номер: RU2660549C2

Изобретение относится к получению ультрадисперсного порошка металлического кобальта. Способ включает термообработку кислородсодержащего соединения кобальта в газовой среде. Предварительно водный раствор оксалата или нитрата кобальта обрабатывают раствором гидроксида натрия или калия при рН=8-12 в присутствии сажи, взятой в пересчете на оксид в соотношении CoO÷C=1÷4 с получением кислородсодержащего соединения кобальта в виде осадка гидроксида кобальта, который промывают, фильтруют и сушат. Термообработку гидроксида кобальта осуществляют микроволновым излучением в токе аргона со скоростью подачи 5-6 л/час на частоте 2450-3000 МГц и мощности 700-1000 Вт при температуре 900°С в течение 15 мин со скоростью нагрева 20°С/мин до 500°С и 10°С/мин до 900°С. Обеспечивается получение ультрадисперсного порошка с высокоразвитой поверхностной активностью. 1 табл., 4 ил., 2 пр.

Подробнее
23-11-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ, ЦЕРИЯ, НИОБИЯ И ОЛОВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КАТАЛИЗА

Номер: RU2673295C2
Принадлежит: РОДИА ОПЕРАСЬОН (FR)

Изобретение относится к каталитической композиции для обработки выхлопных газов. Композиция представляет собой композицию на основе оксидов циркония, церия, ниобия и олова с массовым содержанием оксида церия 5-50%, оксида ниобия - 5-20%, оксида олова – 1-10% и с содержанием оксида циркония, составляющим остальное количество. Обеспечивается получение катализаторов, являющихся более эффективными для катализа SCR и обладающих улучшенными восстановительной способностью и/или кислотностью. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Подробнее
30-11-2022 дата публикации

ПОРИСТЫЕ МИКРОСФЕРЫ ОКСИДА МЕТАЛЛА

Номер: RU2784855C2

Раскрываются пористые микросферы оксида металла, способы их получения и их применения. Микросферы являются подходящими, например, для применения в качестве структурных красителей. Пористые микросферы получают путем образования жидкой дисперсии полимерных наночастиц и оксида металла. Затем осуществляют образование жидких капель дисперсии и сушку жидких капель с обеспечением полимерных матричных микросфер, содержащих полимерные наносферы и оксид металла. Полимерные наносферы удаляют из матричных микросфер с обеспечением пористых микросфер оксида металла. Микросферы имеют средний диаметр от 0,5 (±5%) до 100 (±5%) мкм, среднюю пористость от 0,10 (±5%) до 0,80 (±5%) и средний диаметр пор от 50 (±5%) до 999 (±5%) нм. Микросферы содержат от 0,1 (±5%) до 40,0 (±5%) мас.% одного или более светопоглотителей, на основе общей массы микросфер. Жидкие капли дисперсии образуют с помощью вибрирующего сопла. Жидкие капли представляют собой водные или масляные капли. Технический результат: получение термически ...

Подробнее
10-05-2007 дата публикации

ТЕРМОНАПЫЛЯЕМЫЙ ПОРОШОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2298527C2

Изобретение может быть использовано в производстве порошков из диоксида хрома для термически напыляемых износостойких покрытий. Термонапыляемый порошок содержит от 45 до 99% (вес.) диоксида хрома и от 1 до 55% (вес.) альфа оксида алюминия, и меньше, чем 50 частей на миллион щелочных и щелочно-земельных металлов, стабилизирующих хром в шестивалентном состоянии. Частицы порошка имеют главным образом однофазную кристаллическую структуру с содержанием оксида алюминия в других фазах, кроме альфа фазы, не выше 10% (вес.) от полного содержания оксида алюминия. Способ получения термонапыляемого порошка включает перемешивание порошка оксида алюминия, содержащего примеси щелочных и щелочно-земельных металлов не более 120 частей на миллион каждого элемента, с порошком диоксида хрома, который также имеет меньше, чем 120 частей на миллион примесей щелочных и щелочно-земельных металлов, стабилизирующих хром в шестивалентном состоянии, обжиг смеси при температуре 1300-1500°С. Изобретение позволяет снизить ...

Подробнее
20-07-2000 дата публикации

ОЧИСТКА РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕТАЛЛ

Номер: RU2153026C2

Изобретение относится к способу очистки содержащих металлы растворов, включающему нейтрализацию раствора, восстановление входящего железа (III) и удаление входящего растворенного цинка, посредством этого способа входящий содержащий металлы раствор нейтрализуют с использованием магнетита и/или металлического железа, входящее железо (III) восстанавливают до железа (II) с помощью добавления металлического железа, входящие тяжелые металлы осаждают добавлением осаждающего количества сульфида, осажденные сульфиды регенерируют с помощью фильтрации, раствор необязательно подвергают операции ионообмена для перевода входящего цинка в несвязанную в комплекс форму, после чего цинк выделяют в виде карбоната цинка, железо (II) в оставшемся растворе окисляют до железа (III), после этого раствор используют как таковой или подвергают дальнейшей обработке для повышения содержания металла, чтобы использовать его в нужных целях. Предложенный способ позволяет более экономически эффективно и просто восстановить ...

Подробнее
22-07-2022 дата публикации

Способ получения циркона

Номер: RU2776575C1

Изобретение относится к получению порошка на основе циркона для использования в качестве добавок при получении жаропрочных изделий, при изготовлении матричных материалов жаростойких пигментов, при изготовлении материала адсорбентов для очистки водных растворов, при использовании в качестве источника циркония и кремния при получении электрохимическим методом порошков карбида и силицида циркония. Способ включает получение золя с использованием в качестве цирконийсодержащего соединения карбоната циркония, а в качестве кремнийсодержащего соединения – тетраэтоксисилана, и последующее получение геля, содержащего кремний и цирконий, сушку геля для получения смеси порошков аморфных соединений ZrO2 и SiO2, их прессование и последующее спекание при температуре 900°С. При этом к смеси порошков аморфных соединений ZrO2 и SiO2 добавляют спекающую добавку на основе оксида двухвалентной меди в количестве не более 1 % по массе. По данным рентгеновской дифракции обеспечивается стопроцентный выход циркона ...

Подробнее
28-03-2022 дата публикации

СПОСОБ СИНТЕЗА ПОКРЫТИЙ ИЗ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА РАЗЛИЧНОЙ ГЕОМЕТРИИ

Номер: RU2769057C1

Изобретение относится к методикам получения покрытий из диоксида кремния на поверхности коллоидных наночастиц золота различной геометрии и может быть использовано для создания пассивных систем управления параметрами лазерного излучения, гибридных структур вида «полупроводниковые коллоидные квантовые точки - металлические наночастицы». Предложен способ синтеза покрытий, при котором формирование оболочки диоксида кремния осуществляется в два этапа: сперва в раствор коллоидных наночастиц золота вносится предварительно гидролизованный водный раствор кремнийсодержащего прекурсора 3-меркаптопропилтриметоксисилана (MPTMS), затем для увеличения толщины оболочки вводится раствор Na2SiO3 с последующей выдержкой на водяной бане при температуре 55-70°С и постоянном перемешивании. Технический результат - расширение номенклатуры методик водного синтеза однородного покрытия толщиной 3-30 нм из диоксида кремния для коллоидных наночастиц золота различной геометрии с контролируемым изменением толщины покрытия ...

Подробнее
08-08-2017 дата публикации

Способ инактивации примесей в сорбенте фторид лития

Номер: RU2627427C1

Изобретение относится к процессам, применяемым для разделения фторидных газов. Для инактивации примесей фторидов щелочных и/или щелочноземельных металлов в сорбенте- фториде лития сорбент обрабатывают тетрафторидом кремния, полученным термическим разложением гексафторосиликата лития при температуре 175-185°C. Технический результат заключается в том, что примеси щелочных и/или щелочноземельных металлов образуют инертные по отношению к гексафториду урана кремнефториды, исключая образование радиоактивного соединения в массе фторида лития. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Подробнее
10-01-2022 дата публикации

Способ блокирования бактериального и вирусного фона

Номер: RU2763757C1

Изобретение относится к дезинфекции воздуха и может быть использовано для очистки воздуха от патогенных микроорганизмов. Основа для блокирования бактериального и вирусного фона представляет собой высокопористый сорбент - аэрогель диоксида титана с удельной площадью поверхности 583,1 м2/г, насыщенный дезинфицирующим компонентом в виде молекулярного диоксида хлора, с максимальной сорбционной емкостью аэрогеля по отношению к диоксиду хлора 3,78 ммоль/г. Предложены способы блокирования бактериального и вирусного фона с использованием указанной основы. Группа изобретений позволяет проводить дезинфекцию воздуха общественных пространств, таких как медицинские, образовательные и офисные помещения с большим скоплением людей, с контролируемым высвобождением безопасного количества децинфицирующего компонента без ограничения по времени воздействия. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.

Подробнее
22-03-2022 дата публикации

Способ получения наночастиц диоксида молибдена

Номер: RU2767917C1

Изобретение относится к технологии производства наночастиц диоксида молибдена MoO2, который может быть использован в качестве селективного катализатора окисления олефинов, ион-электронного преобразователя твердофазных ионоселективных электродов для определения ионов калия в растворе, эффективного анодного материала литиевых источников тока, в качестве анодных материалов суперконденсаторов на основе водных электролитов, материала для фототермической терапии онкологических заболеваний, газосенсорного материала для определения концентрации паров этанола и ацетона. Способ получения наночастиц диоксида молибдена МoО2 включает гидротермальную обработку исходного раствора, содержащего источник молибдена и винную кислоту, с последующим промыванием и сушкой, при этом исходный раствор получают добавлением порошка металлического молибдена к 30%-ному раствору пероксида водорода в соотношении, равном т : ж = 1 : (30÷40), с последующим добавлением винной кислоты при молярном соотношении молибден : винная ...

Подробнее
14-06-2017 дата публикации

Способ получения рутилирующих зародышей

Номер: RU2622302C1

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения рутилирующих зародышей включает структурное преобразование гидратированного диоксида титана с использованием нагрева. Нагреву подвергают гидратированный диоксид титана и проводят при температуре 50-250°С. К полученному порошкообразному материалу добавляют модификатор в виде оксида цинка, оксида циркония или солей этих металлов в количестве 1-10% по отношению к массе TiOв гидратированном диоксиде титана. Затем смесь измельчают с использованием высокоскоростной барабанной мельницы в течение 1-4 часов при скорости вращения барабанов 650-750 об/мин. После этого добавляют воду до обеспечения массового отношения Т:Ж = 1:(2-3,5) и продолжают измельчение в течение 2-8 часов при скорости вращения барабанов 350-600 об/мин. Изобретение позволяет получить рутилирующие зародыши в виде устойчивой суспензии с содержанием рутильной формы в целевом продукте до 93,4%, исключить использование экологически вредных реагентов. 4 пр.

Подробнее
20-07-2017 дата публикации

Способ получения нанопорошков феррита кобальта и микрореактор для его реализации

Номер: RU2625981C1

Изобретение относится к технологии получения нанопорошков феррита кобальта в микромасштабном реакторе. Способ заключается в подаче исходных компонентов - смеси растворов солей кобальта и железа в соотношении компонентов, отвечающих стехиометрии CoFeO, и раствора щелочи в соотношении с растворами солей, обеспечивающем кислотность среды в диапазоне от 7 до 8, отвечающей условиям соосаждения компонентов, при этом растворы исходных компонентов подают в виде тонких струй диаметром от 50 до 1000 мкм со скоростью от 1,5 до 20 м/с, сталкивающихся в вертикальной плоскости под углом от 30° до 160°, при температуре в диапазоне от 20°С до 30°С, и давлении, близком к атмосферному, причем соотношение расходов исходных компонентов задают таким образом, что при столкновении струй образуется жидкостная пелена, в которой происходит смешивание и контакт растворов исходных компонентов. Микрореактор для осуществления способа содержит корпус 1 и патрубки 2 с соплами 3 для подачи исходных компонентов 10 и патрубок ...

Подробнее
29-09-2022 дата публикации

Способ получения терагерцовых нанокристаллических световодов системы AgBr-AgI

Номер: RU2780732C1

Изобретение может быть использовано при изготовлении каналов доставки и регистрации терагерцового излучения в системах тепловидения, военной технике, космических технологиях, аналитике, медицине, биотехнологии, фармацевтике, терагерцовой оптоэлектронике и фотонике. Предварительно определяют компьютерным моделированием по методу конечных элементов параметры экструзии - температуру, давление плунжера на заготовку и скорость его движения. Затем готовят монокристаллические заготовки на основе твердых растворов бромида - йодида серебра при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: бромид серебра – 70-96; йодид серебра – 30-4 и нагревают их при 175-185 °С и давлении 700 - 900 МПа для перемещения через фильеру со скоростью 0,2-0,3 мм/мин. Полученные методом экструзии терагерцовые нанокристаллические световоды системы AgBr–AgI имеют нанокристаллическую структуру, являются фото- и радиационностойкими, нетоксичными, негигроскопичными и высокопрозрачными в терагерцовом диапазоне от 11 до 30 ТГц, ...

Подробнее
10-04-2016 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА

Номер: RU161084U1

Установка для получения оксида железа FeO, характеризующаяся тем, что она включает корпус, заполненный водным раствором и железосодержащим сырьем, выполненный с возможностью вращения, а также периодического или непрерывного отведения из него частиц FeO, находящихся в водном растворе, причем корпус содержит преграды для извлечения из водного раствора железосодержащего сырья и для проведения механической активации агломератов железосодержащего сырья при их падении и разрушении. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C01G 49/06 (13) 161 084 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2015147248/05, 03.11.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.11.2015 (45) Опубликовано: 10.04.2016 Бюл. № 10 R U 1 6 1 0 8 4 Формула полезной модели Установка для получения оксида железа Fe2O3, характеризующаяся тем, что она включает корпус, заполненный водным раствором и железосодержащим сырьем, выполненный с возможностью вращения, а также периодического или непрерывного отведения из него частиц Fe2O3, находящихся в водном растворе, причем корпус содержит преграды для извлечения из водного раствора железосодержащего сырья и для проведения механической активации агломератов железосодержащего сырья при их падении и разрушении. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА 1 6 1 0 8 4 Адрес для переписки: 603950, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Минина, д. 24, НГТУ, ОТТиИС (73) Патентообладатель(и): федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ) (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.11.2015 (72) Автор(ы): Грошев Анатолий Михайлович (RU), Чернышов Евгений Александрович (RU), Романов Алексей Дмитриевич (RU), Романов Иван Дмитриевич (RU), Романова Елена Анатольевна (RU) U 1 U 1 1 6 1 0 8 4 1 6 1 0 8 4 R U R U Стр.: 2 RU 5 10 ...

Подробнее
14-01-2020 дата публикации

Номер: RU2018125815A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
25-05-2018 дата публикации

Номер: RU2016138637A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
28-07-2021 дата публикации

Номер: RU2020103842A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
14-03-2019 дата публикации

Номер: RU2017119540A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
10-06-2019 дата публикации

Номер: RU2017124888A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
02-05-2017 дата публикации

Способ получения магнитной жидкости

Номер: RU2618069C1

Изобретение может быть использовано в химической промышленности, медицине. Способ получения магнитной жидкости включает образование суспензии магнетита, покрытие поверхности частиц магнетита адсорбированным слоем стабилизирующего вещества. Затем подогревают суспензию магнитных частиц с адсорбированным на них слоем стабилизирующего вещества. Вводят жидкость-носитель и отделяют водную фазу. Источником трехвалентного и двухвалентного железа для получения магнетита служит гальваношлам, который подвергают обезвоживанию на вакуум-фильтре. Далее гальваношлам сушат при 105°С, прокаливают при 400-700°С и измельчают в электромагнитном аппарате. Изобретение позволяет снизить затраты при получении магнитной жидкости, использовать в качестве сырья многотоннажный отход производства – гальваношлам. 2 табл., 4 пр.

Подробнее
29-03-2018 дата публикации

Номер: RU2016113391A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
16-03-2018 дата публикации

Номер: RU2016130847A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
11-10-2021 дата публикации

Номер: RU2018124475A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-09-2021 дата публикации

Номер: RU2020112763A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
29-01-2021 дата публикации

Номер: RU2018146599A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
29-11-2019 дата публикации

Номер: RU2018118297A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
03-03-2020 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОГО РАСТВОРА ФЕРРАТА (VI) НАТРИЯ

Номер: RU196524U1

Полезная модель относится к устройствам, предназначенным для получения щелочного раствора феррата (VI) натрия электрохимическим способом при комнатной температуре, атмосферном давлении, который может быть использован в качестве дезинфицирующего средства при обработке природных и сточных вод, а также в качестве реагента, интенсифицирующего технологические процессы очистки природных и сточных вод, позволяющего не только корректировать уровень рН обрабатываемой жидкости, но и изменять величину Eh потенциала среды. Устройство содержит ванну с электролитом, снабженную пластинчатыми железными электродами, подключенными к источнику постоянного тока. Устройство дополнительно оснащено неселективными токопроводящими мембранными перегородками, гидравлически разделяющими прикатодные и прианодные зоны электролизера, выполненные в виде листов пластика толщиной 3-5 мм, имеющие сквозные отверстия диаметром 0,2-0,7 мм с суммарной площадью не менее 2% от площади поверхности перегородки, датчиками температуры и охладительными узлами, размещаемыми в объеме анолита. Отношение величины расстояния между электродами к суммарной площади поверхности анодов ∑s (см) не должно превышать Технический результат, получаемый при реализации изобретения, состоит в значительном упрощении процесса получения щелочного раствора феррата (VI) натрия и предотвращении возникновения взрывоопасных ситуаций при его проведении. И 1 196524 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ `7ВУ‘’” 196 524? 91 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 30.03.2020 Дата внесения записи в Государственный реестр: 07.07.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 07.07.2021 Бюл. №19 Стр.: 1 па 7996 ЕП

Подробнее
03-10-2019 дата публикации

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ОКСИДА МЕТАЛЛА

Номер: RU2701946C2

Настоящее изобретение относится к способу спекания прессованного порошка по меньшей мере одного оксида металла, выбранного из актинидов и лантанидов, для производства гранул ядерного топлива. Указанный способ включает следующие последовательные стадии, проведенные в печи в атмосфере, содержащей инертный газ, водород и воду: (a) повышение температуры от начальной температуры Tдо температуры Tвыдержки, которая находится на уровне 1400-1800°С, (b) выдерживание температуры при температуре Tвыдержки и (c) снижение температуры от температуры Tвыдержки до конечной температуры T. В ходе стадии (a) от температуры T, пока не будет достигнута промежуточная температура Tмежду 1000°C и T, отношение парциальных давлений P(H)/P(HO) является таким, что 500 < P(H)/P(HO) ≤ 50000. В ходе стадии (c) от второй промежуточной температуры Tмежду Tи 1000°C, пока не будет достигнута температура T, P(H)/P(HO) ≤ 500. Режим обжига может включать понижение температуры после выдержки при Tдо уровня 20-500°С с последующим ...

Подробнее
14-08-2019 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКСИДНОГО ПИГМЕНТА

Номер: RU2697459C2

Изобретение может быть использовано в производстве керамических строительных материалов, полимеров, красок, лаков, бумаги. Способ получения гематитовых пигментов включает взаимодействие железа с водной суспензией гематитовых зародышей и раствором нитрата железа(II) в присутствии по меньшей мере одного кислородсодержащего газа при температурах от 70 до 99°С. Гематитовые зародыши характеризуются размером частиц 100 нм или менее и измеренной согласно стандарту DIN 66131 удельной поверхностью по БЭТ от 40 до 150 м/г. Взаимодействие осуществляют при помощи гидравлического перемешивания жидкой фазы посредством по меньшей мере одного насоса. Жидкую фазу отбирают из реактора на выходе и возвращают на вход реактора. Насыщение по меньшей мере одним кислородсодержащим газом проводят при его объемном расходе 6 мна мобъема исходной смеси в час или менее. Изобретение позволяет повысить выход красных железооксидных пигментов с широким цветовым спектром, уменьшить потери энергии и количество выделяемых ...

Подробнее
05-04-2017 дата публикации

Способ измельчения смеси карбоната бария и оксида железа в производстве гексаферритов бария

Номер: RU2615565C1

Изобретение относится к технологии магнитотвердых ферритов и может быть использовано при изготовлении гексаферритов бария. Технический результат - повышение активности при измельчении смеси исходных ферритообразующих компонентов в производстве гексаферрита бария, обеспечивающей снижение температуры синтеза шихты обжига изделий. Мокрое измельчение стехиометрической смеси карбоната бария и оксида железа проводят в кислой среде, содержащей полиакриловую кислоту, карбамид и изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиакриловая кислота 0,2-0,6, карбамид 0,8-2,0, изопропиловый спирт 4-10, вода 27-43, стехиометрическая смесь карбоната бария и оксида железа - остальное. 1 табл., 3 пр.

Подробнее
13-10-2017 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU2633582C1

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения нанодисперсных оксидов металлов включает формирование реакционной смеси путем внесения нитратов металлов и карбамида в водную среду в стехиометрическом соотношении. На реакционную среду воздействуют микроволновым излучением. Реакционную смесь формируют непосредственно в реакционном объеме при следующем соотношении компонентов, мас. %: смесь нитрата и карбамида 10-20, вода - остальное. Воздействие микроволновым излучением осуществляют при открытом доступе к реакционной среде в реакционном объеме. Промежуточный продукт реакций подвергают сушке при температуре не менее 200°С. Высушенный продукт измельчают до размеров частиц не более 20 нм. В ходе измельчения высушенного продукта параллельно осуществляют гидрофобизационную обработку гидрофобизирующей смесью, состоящей из силанов и силиконовых олигомеров, взятых в соотношении, мас. %: силан 17-33, силиконовый олигомер 67-83. Изобретение позволяет обеспечить полную конверсию ...

Подробнее
22-03-2017 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ БОКСИТОВ

Номер: RU2613983C1

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения глинозема из хромсодержащих бокситов включает мокрое спекание шихты, выщелачивание спека промывной водой с получением алюминатных растворов, из которых извлекают гидроксид алюминия. Боксит отдельно от известняка подвергают мокрому измельчению на упаренном оборотном содовом растворе при объемном отношении Ж:Т=3:1. Получают пульпу с частицами крупностью менее 0,05 мм. Пульпу подвергают магнитной сепарации с получением магнитного и немагнитного продуктов. Магнитный продукт с содержанием оксида хрома(III) от 25 до 30% отправляют на переработку на хромат натрия. Немагнитный продукт вместе с измельченным известняком и свежей содой направляют на корректировку шихты. После этого шихту спекают. Полученный спек выщелачивают промывной водой с получением алюминатных растворов, из которых извлекают гидроксид алюминия. Гидроксид алюминия фильтруют, промывают и направляют на кальцинацию. Изобретение позволяет повысить комплексность ...

Подробнее
25-05-2017 дата публикации

Способ комплексной переработки титансодержащего минерального сырья

Номер: RU2620440C1

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. При переработке исходного титансодержащего минерального сырья его увлажняют и смешивают с гидродифторидом аммония в стехиометрическом соотношении. Далее нагревают до температуры 108-130°C при перемешивании в течение 40-60 мин. Затем выщелачивают 15-18%-ным раствором фторида аммония при температуре 70-75°C и Т:Ж=1:100. Полученный нерастворимый осадок фтораммонийных солей железа отделяют от раствора фильтрованием и отмывают 10%-ным раствором фторида аммония при температуре 70-75°C. Декантацией отделяют от осадка более тяжелые частицы непрореагировавшего исходного минерального сырья. Полученный после фильтрации декантанта раствор, содержащий фторотитанат аммония, объединяют с раствором, отфильтрованным после выщелачивания, и подвергают доочистке от железа. Доочистку проводят путем частичного гидролиза 25%-ным раствором аммиака, который постепенно добавляют к фильтрату до pH 6,5-7,5 при температуре около 75°C. Далее проводят гидролиз ...

Подробнее
11-12-2017 дата публикации

Способ измельчения смеси карбоната стронция и оксида железа в производстве гексаферритов стронция

Номер: RU2638069C1

Изобретение относится к технологии магнитотвердых ферритов и может быть использовано при изготовлении гексаферритов стронция. Технический результат - повышение активности при измельчении смеси исходных ферритообразующих компонентов, обеспечивающее снижение температуры синтеза и повышение коэрцитивной силы по намагниченности изделий из гексаферрита стронция больше 235 кА/м. Проводят мокрое измельчение стехиометрической смесь карбоната стронция и оксида железа в среде, содержащей полиакриловую кислоту, касторовое масло, изопропиловый спирт и олеиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиакриловая кислота 0,2-0,6, касторовое масло 0,5-2,0, изопропиловый спирт 2,0-5,0, олеиновая кислота 0,1-0,5, вода 28-45, стехиометрическая смесь карбоната стронция и оксида железа - остальное. 1 табл., 3 пр.

Подробнее
20-12-2017 дата публикации

Способ получения порошка вольфрамата циркония

Номер: RU2639244C1

Изобретение относится к получению порошка вольфамата циркония (ZrWO), который может быть использован для изготовления запорных элементов нефтегазового комплекса. Способ включает смешивание порошков диоксида циркония (ZrO) и оксида вольфрама (WO) в соотношении 1:2 путем механической активации с ускорением мелющих тел 30–60 g с добавлением поверхностно-активного вещества в виде водного раствора хлорида натрия. После активации порошковую смесь помещают в кварцевую тубу и нагревают при 1200±25°С с последующей закалкой до комнатной температуры. Обеспечивается получение вольфрамата циркония, обладающего высокой чистотой, с размером частиц менее 2 мкм. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Подробнее
29-12-2021 дата публикации

ЭКРАНИРУЮЩАЯ ТЕПЛОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ДИСПЕРСИЯ ЧАСТИЦ И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

Номер: RU2763422C2

Изобретение относится к экранирующей тепловое излучение дисперсии частиц, способу ее получения и способу получения материала для нанесения покрытия с целью экранирования теплового излучения. Экранирующая тепловое излучение дисперсия частиц содержит частицы оксида индия-олова (ITO), обладающие способностью экранировать тепловое излучение, растворитель, содержащий 60% масс. или более воды, и диспергирующий агент. Частицы ITO имеют удельную площадь поверхности по методу БЭТ 20 м2/г или более, имеют синий или темно–синий тон, представленный значением L 50 или менее, a<0 и b<0 в цветовой модели Lab, и представлены в количестве 3–60% масс. относительно 100% масс. дисперсии. Растворитель представляет собой компонент, полученный посредством удаления остатка нагревания из экранирующей тепловое излучение дисперсии частиц, и представлен в количестве 28,0–96,7% масс. относительно 100% масс. дисперсии. Диспергирующий агент представляет собой один тип или два или более типов диспергирующих агентов, выбираемых ...

Подробнее
20-05-2010 дата публикации

ПОРОШОК ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2389690C2

Изобретение может быть использовано в металлургии вольфрама. В реактор или каскад реакторов при постоянном перемешивании непрерывно подают раствор вольфрамата щелочного металла и раствор минеральной кислоты при молярном соотношении минеральной кислоты и вольфрама от 4:1 до 9:1. Реакцию проводят при температуре от 50 до 103°С в течение 4-6 часов. В качестве вольфрамата щелочного металла преимущественно используют вольфрамат натрия, а в качестве минеральной кислоты - водный раствор серной кислоты с содержанием Н2SO4 от 50 до 70 вес.%. Порошок вольфрамовой кислоты имеет насыпную плотность согласно ASTM В 329, как минимум, 1,5 г/см3 и может быть использован для получения порошка металлического вольфрама. Изобретение позволяет получить порошок вольфрамовой кислоты сферической морфологии, обладающий высокой насыпной плотностью и хорошей текучестью. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
30-04-1994 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРИТТИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК ОКИСЕЙ

Номер: RU2012071C1
Принадлежит: Юраниюм Пешинэ (FR)

Использование: преимущественно для изготовления керамических топливных таблеток для ядерных реакторов с составом MxOy, где M представляет один или несколько металлов, выбранных из группы топливных и нейтронопоглощающих элементов U, Pu, Th, Ce, Gd, Hf. Сущность: исходный раствор солей металла М обрабатывают с помощью перекиси водорода в реакторе с "кипящим слоем", в результате чего получают пероксидный осадок в виде суспензии в маточных растворах. Указанный осадок выделяют из маточного раствора, прокаливают, а затем восстанавливают с получением промежуточного порошка окисей. Из указанного порошка прессуют таблетки с последующим их фриттированием (спеканием). Обработку перекисью водорода осуществляют из концентрированных растворов солей при рH 2 - 2,5 путем введения аммиака или гидрата окиси аммония в вертикальном реакторе. Реактор содержит установленные друг на друга по крайней мере три цилиндрические зоны разного диаметра. Центральная рабочая зона соединена одним концом с нижней зоной экстракции ...

Подробнее
21-06-2022 дата публикации

Способ получения металлического висмута с получением висмута нитрата основного

Номер: RU2774508C1

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно к переработке висмутсодержащих материалов с получением висмута нитрата основного. Металлический висмут растворяют в азотной кислоте с концентрацией 7-8 моль/л при температуре 60-70°С в присутствии нитрата аммония при молярном отношении нитрата аммония к висмуту 1,5-3,5. Гидролитическую очистку висмута от примесных металлов проводят добавлением раствора азотнокислого висмута в воду 50-80°С при объемном отношении воды и висмутсодержащего раствора 7-9:1. Висмут нитрат основной получают в результате последовательного гидролиза сначала водой, а затем раствором карбоната аммония. Осадок промывают водой при 15-40°С и сушат при 80-120°С. Маточный и промывные растворы после фильтрации объединяют и добавляют карбонат аммония при температуре 50-60°С и рН смеси 1,0. Полученный висмутсодержащий раствор фильтруют. Маточный и промывные растворы объединяют и проводят доосаждение висмута путем добавления в упомянутый объединенный раствор ...

Подробнее
19-12-2022 дата публикации

Способ получения фосфатосиликата циркония и натрия со структурой NASICON

Номер: RU2786266C1

Изобретение относится к технологии получения материалов состава Na1+хZr2SiхР3-хO12, где 0<х<3, обладающих суперионной проводимостью, которые могут использоваться в качестве твёрдых электролитов в натрий-ионных батареях, химической очистке, химическом зондировании и обработке радиоактивных отходов. Способ получения фосфатосиликатов циркония и натрия состава Na1+xZr2SixP3–xO12 со структурой NASICON включает последовательное растворение в этиловом спирте ацетилацетоната циркония(IV), олеата натрия, трибутилфосфата, тетраэтоксисилана и канифоли, отгонку растворителя при температуре 80°С, термообработку при 500ºС в течение 30 мин и пиролиз при 1000ºС в течение 30 мин. Технический результат состоит в уменьшении времени синтеза, получении широкого спектра фосфатосиликатов циркония и натрия со структурой NASICON с чистым фазовым составом продукта. 1 табл., 6 пр.

Подробнее
09-11-2017 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОПОРИСТОГО ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ

Номер: RU2635161C1

Изобретение относится к способам изготовления высокопористых керамических изделий и может быть использовано в машиностроении, химической промышленности и медицине для получения носителей катализаторов, фильтрующих элементов, биоимплантатов. Способ изготовления высокопористого диоксида циркония включает нанесение водной суспензии порошка на полимерную матрицу, сушку заготовки и спекание. Для приготовления суспензии используют нанопорошок диоксида циркония, который подвергают механической обработке в водном растворе полимера до образования агломератов частиц размером 1-10 мкм. После сушки заготовку выдерживают в течение не менее 24 ч в холодильной камере при температуре ниже 0°С. Спекание осуществляют при температуре 1300-1400°С. Обеспечивается получение высокопористого материала на основе диоксида циркония с пониженной температурой спекания без добавок активаторов спекания. 1 ил., 2 пр.

Подробнее
10-01-2017 дата публикации

ПИГМЕНТ ДЛЯ ПОГЛОЩАЮЩИХ ТЕРМОСТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ПОКРЫТИЙ

Номер: RU2606446C1

Изобретение относится к области создания пигментов и покрытий для пассивных методов термостабилизации объектов. Описан способ получения пигмента для поглощающих термостабилизирующих покрытий на основе манганитов редкоземельных элементов, обладающих фазовым переходом в зависимости излучательной способности от температуры, с общей формулой LaSrMnO, включающий использование смеси порошков LaO, SrCOи MnCO, их перемешивание и прогревание до образования твердого раствора с последующим размалыванием, в котором прогрев ведут в две последовательные стадии: сначала 2 часа при 800°C, затем 2 часа при 1200°C, при этом термостабилизирующий пигмент имеет концентрацию стронция 20 мас. %. Технический результат: разработан способ получения пигмента с хорошими термостабилизирующими свойствами и увеличенным диапазоном изменения излучательной способности в области фазового перехода. 1 табл.

Подробнее
30-08-2019 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ОКСИГИДРОКСИД-МОЛИБДОВОЛЬФРАМАТ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА

Номер: RU2698819C1
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Разработан активный катализатор гидрообработки, предназначенный для использования в процессах конверсии углеводородов: гидроденитрификации, гидрообессеривания, гидродеметаллирования, гидродесиликации, гидродеароматизации, гидроизомеризации, гидроочистки, гидрофайнинга и гидрокрекинга. Катализатор представляет собой материал кристаллического оксигидроксида-молибдовольфрамата металла, имеющего формулу:(NH)M(OH)MoWO,где а находится в диапазоне от 0,1 до 10; М представляет собой металл, выбранный из Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn и их смесей; b находится в диапазоне от 0,1 до 2; х находится в диапазоне от 0,5 до 1,5; у находится в диапазоне от 0,01 до 0,4; где сумма (x+y) должна быть ≤1,501; z представляет собой число, которое соответствует сумме валентностей а, M, b, x и y; при этом материал имеет порошковую рентгендифрактограмму, показывающую пики при d-расстояниях, перечисленных в таблице A:Таблица А3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Подробнее
27-09-2011 дата публикации

АКТИВНЫЙ КАТОДНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПЕРЕЗАРЯЖАЕМЫХ ЛИТИЕВЫХ БАТАРЕЙ

Номер: RU2430449C1
Принадлежит: ЭлДжи КЕМ, ЛТД. (KR)

Изобретение относится к активному катодному материалу для перезаряжаемых литиевых батарей. Согласно изобретению активный катодный материал включает смешанный оксид лития и переходного металла, представленный следующей формулой (1), которая содержит избыток лития и никель со средней степенью окисления более чем 2+ с тем, чтобы продемонстрировать улучшенные характеристики скорости в условиях высокой скорости заряда/разряда: , где а, b, с, d и е определяются с помощью уравнения 1,1≤(1+a)/(b+c+d+e)<1,3; средняя степень окисления каждого из элементов переходных металлов, описанных выше, представляется следующим образом: Ni′>2+, Ni″=3+, Mn=4+ и Со=3+; 0≤е≤0,1; 0,2 Подробнее

10-11-2023 дата публикации

КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМБИНИРОВАННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И МЕТИЛХЛОРСИЛАНА И/ИЛИ ПОЛИКРЕМНИЯ

Номер: RU2807187C1

Изобретение относится к получению оксида циркония и силиконовых мономеров. Предложен комбинированный способ получения оксида циркония и метилхлорсилана, включающий: получение оксида циркония с использованием цирконового песка, углерода, газообразного хлора, кремния и хлороводорода в качестве сырьевых материалов, причем продукты, отделенные во время получения оксида циркония, включают газофазные продукты и жидкофазные продукты, при этом метилхлорсилан получают из газофазных продуктов, отделенных во время получения оксида циркония. Предложен также комбинированный способ получения, позволяющий получить дополнительно к оксиду циркония и метилхлорсилану поликристаллический кремний с использованием жидкофазных продуктов в качестве сырьевых материалов, и соответствующие установки. Использование монооксида углерода, хлороводорода и других образовавшихся при получении оксида циркония отходящих газов в качестве сырья для получения метилхлорсилана, а образовавшегося в качестве побочного продукта тетрахлорида ...

Подробнее
19-12-2023 дата публикации

Способ переработки пенного продукта апатито-нефелиновой флотации

Номер: RU2809816C1

Изобретение относится к переработке поликомпонентных минеральных техногенных отходов, а именно пенного продукта апатито-нефелиновой флотации, с получением продуктов, используемых в строительной и лакокрасочной промышленности. Осуществляют магнитную сепарацию пенного продукта апатито-нефелиновой флотации с отделением немагнитной фракции от магнитной. После разделения немагнитную и магнитную фракции подвергают классификации с получением из немагнитной фракции сфенсодержащего полупродукта, а из магнитной фракции - эгиринсодержащего полупродукта. Проводят раздельное измельчение в шаровой мельнице этих полупродуктов при их массовом отношении к массе шаров, равном 1:5-10, в течение 1-10 ч. Полученные порошкообразные полупродукты подвергают термообработке, причем сфенсодержащий порошкообразный полупродукт сушат при температуре 80-150°С с получением композиционного титансодержащего продукта, а эгиринсодержащий порошкообразный полупродукт прокаливают при температуре 400-500°С с получением композиционного ...

Подробнее
09-01-2023 дата публикации

Сложный танталат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии

Номер: RU2787472C1

Изобретение может быть использовано в медицине. Предложено применение сложного танталата редкоземельных элементов состава M1-x-yErxYbyTaO4, где 0,005≤х≤0,06, у=5х и М - по крайней мере один элемент, выбранный из группы: лантан, иттрий, гадолиний, неодим, самарий, европий, тербий, диспрозий, лютеций, в наноаморфном состоянии в качестве материала для визуализации биотканей. Изобретение позволяет получить агент, в котором сочетаются возможности для рентгеновской и апконверсионной люминесцентной визуализации биотканей и органов, при поглощении рентгеновского излучения в диапазоне 10-100 кэВ и поглощении инфракрасного излучения, в частности, с длиной волны в интервале 975-985 нм. 4 пр.

Подробнее
22-03-2023 дата публикации

Способ очистки раствора родия от примесей

Номер: RU2792512C1

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к аффинажному производству металлов платиновой группы (МПГ) и может быть использовано для удаления примесей металлов платиновой группы из раствора родия. Способ включает выпаривание исходного раствора родия, окисление раствора, добавление в раствор хлорида аммония, отделение осадка фильтрованием, экстракцию примесей металлов платиновой группы из фильтрата трибутилфосфатом и их реэкстракцию раствором соляной кислоты. После выпаривания исходного раствора проводят электролитическое восстановление родия и примесей металлов платиновой группы, полученный катодный осадок отделяют от раствора, растворяют гидрохлорированием в соляной кислоте и прогревают. Способ позволяет достигнуть полноты очистки раствора родия от примесей платиновых металлов, а также сконцентрировать и отделить основную часть платины, палладия, иридия и рутения в осадок хлороаммонийных солей, который направляют на аффинаж металлов платиновой группы. 4 ...

Подробнее
08-04-2024 дата публикации

СПОСОБ ГРАВИТАЦИОННОГО ОБОГАЩЕНИЯ УРАНОСОДЕРЖАЩИХ РУД

Номер: RU2816971C1

Изобретение относится к извлечению оксидов урана из ураносодержащих руд. Способ включает отстаивание отвального продукта и выделение частиц ураносодержащего минерала. Отвальный продукт направляют в отстойник с расплавом сплава: 76 мас.% Ga, 24 мас.% In и равномерно распределяют его по поверхности расплава толщиной слоя не более размера наибольшей частицы отвального продукта. После отстаивания сдувают остаточные хвосты отвального продукта с поверхности упомянутого расплава сплава. Осадок частиц ураносодержащего минерала отделяют от упомянутого расплава сплава фильтрованием. Способ позволяет повысить эффективность процесса гравитационного обогащения. 1 ил., 1 пр.

Подробнее
11-08-2023 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА

Номер: RU2801580C1

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при изготовлении пигментов, наполнителей и реагентов для фотокаталитической и сорбционной очистки воды, загрязненной примесями органического и неорганического происхождения. Проводят взаимодействие сульфата или хлорида титана или их смеси с раствором пероксида водорода при рН 6,0-11,0. Затем образовавшийся пероксидный комплекс разрушают анодным окислением на титановых электродах при плотности тока 10-20 А/дм2. Образовавшийся осадок гидроксида титана промывают и сушат при температуре 105°С с получением целевого продукта - диоксида титана. Изобретение обеспечивает снижение энергозатрат, сокращение времени процесса и уменьшение габаритов оборудования. 3 пр.

Подробнее
20-07-2000 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЫШЬЯКА

Номер: RU0000014374U1

Устройство для получения оксида мышьяка методом сублимации, содержащее цилиндрический реактор с внешним нагревательным элементом, соединенный с конденсатором, бункер для загрузки шлама, сборники готовой продукции и отработанного шлама, механизм подачи шлама шнекового типа, отличающееся тем, что в реактор введена перфорированная труба, внутри которой расположен механизм подачи шлама, причем реактор расположен вертикально. (19) RU (11) 14 374 (13) U1 (51) МПК C01G 28/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000104593/20 , 24.02.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.02.2000 (46) Опубликовано: 20.07.2000 U 1 1 4 3 7 4 R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЫШЬЯКА (57) Формула полезной модели Устройство для получения оксида мышьяка методом сублимации, содержащее цилиндрический реактор с внешним нагревательным элементом, соединенный с конденсатором, бункер для загрузки шлама, сборники готовой продукции и отработанного шлама, механизм подачи шлама шнекового типа, отличающееся тем, что в реактор введена перфорированная труба, внутри которой расположен механизм подачи шлама, причем реактор расположен вертикально. Ñòðàíèöà: 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Демахин Анатолий Григорьевич, Наливайко Александр Иванович, Косенко Сергей Иванович 1 4 3 7 4 (72) Автор(ы): Демахин А.Г., Косенко С.И., Наливайко А.И., Холстов В.И., Капашин В.П., Севостьянов В.П., Мовчан П.Г., Демьянов А.Л. R U Адрес для переписки: 410026, г.Саратов, ул. Астраханская 83, СГУ, ПЛО, Романовой Н.В. (71) Заявитель(и): Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Демахин Анатолий Григорьевич, Наливайко Александр Иванович, Косенко Сергей Иванович U 1 U 1 1 4 3 7 4 1 4 3 7 4 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 14 374 U1 RU 14 374 U1 RU 14 374 U1 RU 14 374 U1 RU 14 374 U1

Подробнее
10-07-2001 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАТИНОХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU0000018703U1

1. Технологическая линия производства платинохлористоводородной кислоты из концентратов платины, полученных в результате переработки материалов, содержащих платину, отличающаяся тем, что содержит установленные по ходу технологического процесса и связанные между собой транспортными трубопроводами, по крайней мере, один реактор предварительного растворения, один нутч-фильтр для фильтрации шлама, один вакуум-сборник, один реактор осаждения, один нутч-фильтр для фильтрации концентрата, один вакуум-сборник, один реактор растворения концентрата, нутч-фильтр для фильтрации всех последующих концентратов, один вакуум-сборник, фильтр тонкой очистки. 2. Линия по п. 1 отличается тем, что фильтрат из реактора очистки, с содержанием примесей не более 30 г/л, используется на стадии разбавления алюминатной пульпы при переработке дезактивированных катализаторов. (19) RU (11) 18 703 (13) U1 (51) МПК C01G 55/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99126290/20, 21.12.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.12.1999 (46) Опубликовано: 10.07.2001 (72) Автор(ы): Карельский В.В., Шрагина Г.М., Минаев М.С., Сыров И.В., Кадеева Н.Л. 1 8 7 0 3 R U (57) Формула полезной модели 1. Технологическая линия производства платинохлористоводородной кислоты из концентратов платины, полученных в результате переработки материалов, содержащих платину, отличающаяся тем, что содержит установленные по ходу технологического процесса и связанные между собой транспортными трубопроводами, по крайней мере, один реактор предварительного растворения, один нутч-фильтр для фильтрации шлама, один вакуум-сборник, один реактор осаждения, один нутч-фильтр для фильтрации концентрата, один вакуум-сборник, один реактор растворения концентрата, нутч-фильтр для фильтрации всех последующих концентратов, один вакуум-сборник, фильтр тонкой очистки. 2. Линия по п. 1 отличается тем, что фильтрат из реактора очистки, с ...

Подробнее
10-06-2002 дата публикации

ПОТОЧНАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000023292U1

Поточная линия для получения пентаоксида ванадия, включающая последовательно установленные бак раствора щелочи, реактор для выщелачивания технического пентаоксида ванадия, нутч-фильтр для отделения нерастворимого остатка, реактор-кристаллизатор, фильтр-пресс и печь для разложения метаванадата аммония, отличающаяся тем, что дополнительно установлены реактор для выщелачивания нерастворимого остатка, снабженный баком-дозатором гипохлорита натрия и баком-нейтрализатором, снабженным баком-дозатором восстановителя, при этом реактор для выщелачивания нерастворимого остатка установлен между нутч-фильтром и реактором-кристаллизатором и соединен с баком раствора щелочи, а бак-нейтрализатор установлен на магистрали слива раствора из фильтр-пресса. (19) RU (11) 23 292 (13) U1 (51) МПК C01G 31/02 (2000.01) C22B 34/22 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2001130623/20 , 16.11.2001 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.11.2001 (46) Опубликовано: 10.06.2002 (73) Патентообладатель(и): ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" 2 3 2 9 2 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Трапезников Ю.Ф., Глухих С.М., Казанцев В.П., Аликин В.И., Потеха С.И., Бездоля И.Н., Тарасенко В.В. R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (71) Заявитель(и): ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" 2 3 2 9 2 R U (57) Формула полезной модели Поточная линия для получения пентаоксида ванадия, включающая последовательно установленные бак раствора щелочи, реактор для выщелачивания технического пентаоксида ванадия, нутч-фильтр для отделения нерастворимого остатка, реактор-кристаллизатор, фильтр-пресс и печь для разложения метаванадата аммония, отличающаяся тем, что дополнительно установлены реактор для выщелачивания нерастворимого остатка, снабженный баком-дозатором гипохлорита натрия и баком-нейтрализатором, ...

Подробнее
27-01-2003 дата публикации

СТРУЙНЫЙ РЕАКТОР

Номер: RU0000027357U1

Струйный реактор, содержащий приемную камеру с периферийным патрубком подвода дисперсного порошкообразного материала, в которой установлено центральное сопло, камеру смешения и диффузор, отличающийся тем, что центральное сопло выполнено сверхзвуковым при следующих соотношениях геометрических параметров: l =(6,0÷7,5)d; l =(5,0÷6,0)d; d =(1,5÷2,0)d, где d - диаметр камеры смешения, равный входному диаметру диффузора; l - длина камеры смешения; l - длина диффузора; d - выходной диаметр диффузора. (19) RU (11) 27 357 (13) U1 (51) МПК B01F 5/04 (2000.01) C01G 23/08 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2002128532/20 , 31.10.2002 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 31.10.2002 (46) Опубликовано: 27.01.2003 (72) Автор(ы): Горовой Михаил Алексеевич (UA) , Горовой Юрий Михайлович (UA) (73) Патентообладатель(и): Горовой Михаил Алексеевич (UA) , Горовой Юрий Михайлович (UA) d2 =(1,5÷2,0)d1, где d1 - диаметр камеры смешения, равный входному диаметру диффузора; lк с - длина камеры смешения; lд - длина диффузора; d2 - выходной диаметр диффузора. U 1 R U 2 7 3 5 7 lд =(5,0÷6,0)d1; Ñòðàíèöà: 1 U 1 (57) Формула полезной модели Струйный реактор, содержащий приемную камеру с периферийным патрубком подвода дисперсного порошкообразного материала, в которой установлено центральное сопло, камеру смешения и диффузор, отличающийся тем, что центральное сопло выполнено сверхзвуковым при следующих соотношениях геометрических параметров: lк с =(6,0÷7,5)d1; 2 7 3 5 7 (54) СТРУЙНЫЙ РЕАКТОР R U Адрес для переписки: 103009, Москва, Средний Кисловский пер., 7/10, кв.26, А.С. Попову (71) Заявитель(и): Горовой Михаил Алексеевич (UA) , Горовой Юрий Михайлович (UA) RU 27 357 U1 RU 27 357 U1 RU 27 357 U1 RU 27 357 U1 RU 27 357 U1 RU 27 357 U1

Подробнее
10-10-2003 дата публикации

Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария

Номер: RU0000033109U1

Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что реактор для получения раствора тетрахлорида титана и бак для приготовления раствора хлорида бария соединены с дополнительно установленным баком-смесителем, выход из которого и выход из бака с раствором щавелевой кислоты выведены в реактор синтеза титанилоксалата бария, а нутч-фильтр соединен с дополнительно установленным баком-нейтрализатором кислых стоков, патрубки верхнего ввода реагентов реактора нейтрализатора подсоединены к централизованной системе подачи известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора нейтрализатора образует соединение с трубопроводами, направленными в общезаводскую канализацию. (19) RU (11) 33 109 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003115525/20 , 27.05.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.05.2003 (46) Опубликовано: 10.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 1 0 9 R U Формула полезной модели Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что реактор для ...

Подробнее
20-10-2003 дата публикации

Поточная линия для производства титанилоксалата бария

Номер: RU0000033368U1

Поточная линия для производства титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого снабжен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и водной промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с бункером-дозатором порошкообразных серпентинитовых отходов, патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, подсоединены к баку-дозатору раствора сульфатсодержащего неорганического соединения и централизованной системе трубопроводов подачи известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора-нейтрализатора образует соединение с дополнительно установленным фильтр-прессом для выделения из суспензии нерастворимого остатка, выход очищенного от твердой фазы нейтрализованного раствора направлен в бак сборник товарного раствора хлорида магния, корыто фильтр-пресса имеет соединение через саморазгружающийся клапан с бункером для сбора выгрузки твердой фазы. (19) RU (11) 33 368 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003116454/20 , 03.06.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.06.2003 (46) Опубликовано: 20.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 3 6 8 R U Формула полезной модели Поточная линия для производства титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида ...

Подробнее
20-10-2003 дата публикации

Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария

Номер: RU0000033369U1

Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что бак с раствором щавелевой кислоты дополнительно подсоединен к нутч-фильтру для промывки осадка и к дополнительно установленному баку-репульпатору осадка титанилоксалата бария, выгруженного из нутч-фильтра, патрубок нижнего слива бака-репульпатора образует соединение с трубопроводом подачи репульпированного осадка на нутч-фильтр, выход жидкой фазы из которого направлен в бак-сборник промвод и маточных растворов после фильтрования репульпированного в растворе щавелевой кислоты осадка титанилоксалата бария. (19) RU (11) 33 369 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003116455/20 , 03.06.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.06.2003 (46) Опубликовано: 20.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 3 6 9 R U Формула полезной модели Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что бак с раствором щавелевой кислоты дополнительно подсоединен к нутч-фильтру для промывки ...

Подробнее
27-11-2003 дата публикации

Установка для синтеза титанилоксалата бария

Номер: RU0000034157U1

Установка для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что дополнительно установлены соединенные между собой емкость и бак-дозатор раствора соляной кислоты, патрубок нижнего слива которого направлен в реактор-смеситель для приготовления исходного солянокислого раствора тетрахлорида титана, а после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков, имеющий соединение через патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, с баком-дозатором щелочных реагентов. (19) RU (11) 34 157 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003121107/20 , 10.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому R U (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" 3 4 1 5 7 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Установка для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого ...

Подробнее
27-11-2003 дата публикации

Технологический комплекс для производства титанилоксалата бария

Номер: RU0000034158U1

Технологический комплекс для производства титанилоксалата бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с бункером-дозатором тонкодисперсных отходов переработки хризотиласбеста, патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, подсоединены к бакам-дозаторам растворов серной кислоты и известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора-нейтрализатора образует соединение с дополнительно установленным фильтр-прессом для выделения из суспензии шламового осадка, выход очищенного от твердой фазы нейтрализованного раствора направлен в бак сборник товарного раствора хлорида магния, корыто фильтр-пресса имеет соединение со шнековым смесителем, к которому подведены питатели отходов хризотиласбеста и инертного наполнителя, а выход из шнекового смесителя направлен в устройство для формования, термообработки и прессования композиционной смеси. (19) RU (11) 34 158 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003121110/20 , 10.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова ...

Подробнее
27-11-2003 дата публикации

Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария

Номер: RU0000034159U1

Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор синтеза титанилоксалата бария, верхние патрубки которого соединены с баками для получения растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, а нижний патрубок реактора синтеза соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильный агрегат, прокалочная печь, диспергатор-измельчитель и классификатор, отличающийся тем, что после нутч-фильтра, соединенного с баком для приготовления раствора хлорида бария, дополнительно содержит бак-сборник кислых стоков, соединенный с реактором-нейтрализатором кислых стоков, к верхнему патрубку которого подсоединен напорный бак с щелочным реагентом; бак-сборник маточного раствора хлорида бария, соединенный с баком для приготовления реакционного раствора хлорида бария; дополнительно после сушилки установлен бак-репульпатор осадка титанилоксалата бария, нижний слив из которого направлен на нутч-фильтр, а верхние патрубки подсоединены к линии и/или емкости с обессоленной водой. (19) RU (11) 34 159 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123335/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Ñòðàíèöà: 1 3 4 1 5 9 R U U 1 Формула полезной модели Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, ...

Подробнее
27-11-2003 дата публикации

Производственный технологический участок для получения титаната бария

Номер: RU0000034160U1

Производственный технологический участок для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор синтеза титанилоксалата бария, верхние патрубки которого соединены с баками для получения растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, а нижний патрубок реактора синтеза соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильный агрегат, прокалочная печь, диспергатор-измельчитель и классификатор, отличающийся тем, что дополнительно в схему включены емкость с дозатором для раствора соляной кислоты, присоединенная к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, нижний слив которого, а также нижний слив бака для растворения хлорида бария направлены через дозирующие емкости в бак для получения композиционного раствора, выход из которого и из бака с раствором щавелевой кислоты через баки дозаторы и расходомеры направлен в смесительное устройство, выполненное в форме “труба в трубе”, выход из смесительного устройства направлен в реактор для созревания титанилоксалата бария и выдержки получаемой суспензии перед ее фильтрованием. (19) RU (11) 34 160 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123340/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Ñòðàíèöà: 1 3 4 1 6 0 R U U 1 Формула полезной модели Производственный технологический участок для получения титаната бария, включающий емкость для ...

Подробнее
27-11-2003 дата публикации

Технологический передел для производства титанилоксалата бария

Номер: RU0000034161U1

Технологический передел для производства титанилоксалата бария, включающий в себя емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что выход из емкости с тетрахлоридом титана имеет соединение с баком-дозатором, выход которого через расходомер направлен в бак-смеситель с раствором щавелевой кислоты, патрубки слива из которого имеют соединение с верхними патрубками реактора синтеза титанилоксалата бария, слив из бака для приготовления раствора хлорида бария через бак-дозатор соединен с верхним патрубком реактора синтеза, а после нутч-фильтра дополнительно установлен реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и водной промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с баком приготовления, хранения и дозировки щелочных реагентов. (19) RU (11) 34 161 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123341/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 4 1 6 1 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Технологический передел для производства титанилоксалата бария, включающий в себя емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что выход из емкости с тетрахлоридом титана имеет ...

Подробнее
10-12-2003 дата публикации

Промышленное технологическое отделение для синтеза титанилоксалата бария

Номер: RU0000034525U1

Промышленное технологическое отделение для синтеза титанилоксалата бария, включающее емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающееся тем, что дополнительно установлен реактор для приготовления зародышей титанилоксалата бария, имеющий соединение с системой подачи обессоленной воды и баками с растворами соляной кислоты, тетрахлорида титана, хлорида бария и щавелевой кислоты, а после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков, имеющий соединение через патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, с баком-дозатором щелочных реагентов. (19) RU (11) 34 525 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003125417/20 , 18.08.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.08.2003 (46) Опубликовано: 10.12.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 4 5 2 5 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Промышленное технологическое отделение для синтеза титанилоксалата бария, включающее емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, ...

Подробнее
10-05-2004 дата публикации

ПРОМЫШЛЕННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ СИНТЕЗА ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Номер: RU0000037712U1

Установка для синтеза титанилоксалата и титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме “труба в трубе”, выход из которого направлен в реактор для созревания титанилоксалата бария, выдержки и отстаивания полученной суспензии, нижний патрубок этого реактора имеет соединение с нутч-фильтром, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и затем к прокалочной печи, отличающаяся тем, что выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, выполняющего функции реактора синтеза титанилоксалата бария, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, общая площадь которых в 1,5-2,5 раза меньше свободного сечения наружной трубы, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, длина наружной трубы смесительного устройства превышает длину внутренней трубы на 2-3 диаметра наружной трубы, реактор для созревания, выдержки и отстаивания суспензии титанилоксалата бария имеет дополнительно установленное в нижней части реактора перемешивающее устройство и патрубок бокового слива осветленного раствора, после нутч-фильтра дополнительно установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод. (19) RU (11) ...

Подробнее
20-07-2004 дата публикации

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПУЛЬСАЦИОННЫЙ КОЛОННЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ЖИДКИХ СРЕДАХ

Номер: RU0000039130U1

1. Горизонтальный пульсационный колонный реактор для осуществления физических и химических процессов в жидких средах, содержащий корпус, выполненный в виде горизонтальной трубы, снабженный штуцерами ввода реагентов и их вывода через гидрозатвор со штуцером сдувки, обеспечивающий заполнение реактора реагентами до рабочего уровня, отличающийся тем, что корпус реактора выполнен полым и снабжен размещенными по длине реактора вертикальными сосудами, площадь сечения каждого из которых не более площади сечения корпуса реактора, вертикальные сосуды в верхней части снабжены штуцерами для присоединения к пульсационной системе, а в нижней части тангенциально присоединены к корпусу реактора патрубками, диаметром не более половины диаметра корпуса реактора, причем перед присоединением патрубки имеют прямой участок - сопло, длина которого не менее его диаметра. 2. Горизонтальный пульсационный реактор по п.1, отличающийся тем, что вертикальные сосуды размещены по обе стороны корпуса реактора, а направления тангенциального подвода сопел к корпусу реактора выполнены по часовой и/или против часовой стрелки. 3. Горизонтальный пульсационный реактор по п.1, отличающийся тем, что направление тангенциального подвода сопел к корпусу реактора выполнено с чередованием по часовой и против часовой стрелки. 4. Горизонтальный пульсационный реактор по п.1, отличающийся тем, что гидрозатвор выполнен в виде присоединенной к корпусу реактора на его конце вертикальной трубы, снабженной в верхней части штуцерами вывода реагентов и сдувки. 5. Горизонтальный пульсационный реактор по п.1, отличающийся тем, что внутри корпуса коаксиально расположена труба, полость которой изолирована от полости корпуса. 6. Горизонтальный пульсационный реактор по п.1, отличающийся тем, что сопла расположены таким образом, что проекции их оси на горизонтальную плоскость образуют с осью корпуса угол 90°±α, причем α меньше или равен 45°, а расстояние между осями соседних по длине реактора сопел в месте их присоединения к ...

Подробнее
27-07-2004 дата публикации

РЕАКТОР

Номер: RU0000039326U1

1. Реактор, содержащий корпус, включающий трубчатую стенку с днищем и крышку, приводной вал с мешалками, расположенный в полости реактора, теплоподводящий узел, расположенный вне полости реактора, загрузочный и разгрузочный узлы, отличающийся тем, что, по меньшей мере, поверхность полости корпуса реактора и поверхность деталей, размещенных в ней, выполнена из магния, при этом мешалки дополнительно снабжены покрытием из фторопласта. 2. Реактор по п.1, отличающийся тем, что элементы корпуса соединены герметично, загрузочный и разгрузочный узлы выполнены герметизируемыми, крышка реактора снабжена газоотводным патрубком, снабженным запорной арматурой, а днище реактора снабжено герметизируемым разгрузочным люком. 3. Реактор по п.1, отличающийся тем, что теплоподводящий узел выполнен в виде рубашки, размещенной на днище реактора и нижней части трубчатой стенки не выше максимального уровня загрузки. 4. Реактор по п.1, отличающийся тем, что привод вала с мешалками снабжен регулятором скорости вращения. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 39 326 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004108382/22 , 22.03.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 22.03.2004 (46) Опубликовано: 27.07.2004 (73) Патентообладатель(и): Гордиенко Павел Сергеевич (RU), Синьков Геннадий Викторович (RU) U 1 3 9 3 2 6 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Реактор, содержащий корпус, включающий трубчатую стенку с днищем и крышку, приводной вал с мешалками, расположенный в полости реактора, теплоподводящий узел, расположенный вне полости реактора, загрузочный и разгрузочный узлы, отличающийся тем, что, по меньшей мере, поверхность полости корпуса реактора и поверхность деталей, размещенных в ней, выполнена из магния, при этом мешалки дополнительно снабжены покрытием из фторопласта. 2. Реактор по п.1, отличающийся тем, что элементы корпуса соединены ...

Подробнее
10-10-2004 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ УЧАСТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОВАРНОГО ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000041021U1

Производственный участок для получения товарного пентаоксида ванадия, включающий реактор для выщелачивания технологического пентаоксида ванадия, соединенный с баком для приготовления и подачи раствора щелочи, бак-дозатор для подачи в реактор раствора гипохлорида натрия, фильтр для отделения после выщелачивания нерастворимого остатка, бак-кристаллизатор метаванадата аммония, нижний слив которого направлен на фильтр, выход твердой фазы из которого имеет соединения с прокалочной печью, отличающийся тем, что дополнительно установлен бак-сборник маточного растворов и промвод метаванадата аммония, а после прокалочной печи абсорбер с ложным днищем и шаровой насадкой для очистки пылегазовой смеси, отходящей из прокалочной печи от соединений ванадия, абсорбер соединен через разбрызгивающие устройство с баком для приготовления и подачи раствора щелочи, сливной патрубок абсорбера через запорное устройство соединен с циркуляционным баком, нижний патрубок которого имеет соединения с разбрызгивающим устройством абсорбера и реактором для выщелачивания, бак-сборник маточных растворов и промвод соединен с реактором для обезвреживания стоков, один из верхних патрубков которого имеет соединение через дозатор с баком-сборником растворов, содержащих соли железа (II), а другой патрубок соединен с емкостью для щелочных реагентов, патрубок нижнего слива оксигидратной пульпы через запорную аппаратуру и транспортную магистраль соединен с дополнительно установленным фильтр-прессом для выделения из пульпы осадка оксигидратов металлов, корыто фильтра-пресса через шнековый питатель соединено со смесителем, в который направлены через дозирующие устройство и запорную аппаратуру, транспортную магистраль и трубопроводы из бункеров-дозаторов магнийсодержащий оксидные материалы, инертные наполнители, нерастворимый остаток и раствор, содержащего хлорид магния, смеситель имеет соединение с узлом формования, термообработки и отверждения композиционной смеси. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 41 021 (13) ...

Подробнее
27-01-2005 дата публикации

УСТАНОВКА ПО ПЕРЕРАБОТКЕ НЕФТИ

Номер: RU0000043541U1

1. Установка по переработке нефти, содержащая связанные между собой посредством трубопроводов с вентилями и электроклапанами приемник сырья стабилизированной нефти или газового конденсата, форсунковую нагревательную печь, основную и вспомогательную ректификационные колонны с дефлегматорами, теплообменник бензина, рекуператоры мазута, дизельного топлива, перерабатываемой нефти, холодильники бензина, дизтоплива, керосина, водяные и продукционные насосы, счетчик расхода нефти, сетчатые фильтры, свечу, отличающаяся тем, что она имеет расположенное перед входом в основную ректификационную колонну средство для подачи сырой нефти, включающее тангенциально направленное сопло для обеспечения возможности интенсивного перемешивания встречно направленных парожидкостных потоков и расположенные на внутренней поверхности входной камеры направляющие лопатки, размещенные с обеспечением возможности вращательного перемещения потока сырья в центробежном поле и разделения по скоростям вращения основных компонентов парожидкостной смеси в момент соприкосновения с керамическими насадками для преобразования части кинетической энергии вращательного движения в тепловую энергию. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что сопло расположено под углом 5-15° к вертикальной оси камеры. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет расположененные в основной ректификационной колонне конические перфорированные секции, введенные одна в другую на расстоянии 250-300 мм и заполненные полыми керамическими кольцами, расположенные с зазором, составляющем 200-250 мм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 43 541 (13) U1 (51) МПК C01G 7/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004128602/20 , 01.10.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 01.10.2004 (45) Опубликовано: 27.01.2005 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Борпак" (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 4 3 5 4 1 ...

Подробнее
10-07-2005 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УЧАСТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА ОЛОВА (IV)

Номер: RU0000046493U1
Принадлежит: ЗАО "ПРОМХИМПЕРМЬ"

Технологический участок для получения хлорида олова (IV), включающий хлорирующую установку, снабженную бункером для загрузки металлического олова, систему подачи хлора в зону реакции и устройство для вывода целевого продукта, отличающийся тем, что хлорирующая установка дополнительно имеет водоохлаждаемую рубашку, внутри установки имеется ложное днище с отверстиями, на ложном днище помещена пористая керамическая вставка, устойчивая к воздействию газообразного хлора, система подачи газообразного хлора включает в себя сорбционно-очистительную колонку с силикагелевым поглотителем, выход из колонки хлора, очищенного от примесей, направлен через регулирующее устройство и верхний патрубок хлорирующей установки в хлоропровод, проходящий по всей высоте хлорирующей установки и оканчивающийся газодиспергатором, доходящим до днища хлорирующей установки, устройство для вывода целевого продукта представляет собой боковой сливной патрубок, расположенный над днищем хлорирующей установки, снабженный запорно-регулирующей арматурой и имеющий соединение с водоохлаждаемым сборником целевого продукта, выход из которого через дозатор направлен в фасовочную машину. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 46 493 (13) U1 (51) МПК C01G 19/08 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005104573/22 , 18.02.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.02.2005 (45) Опубликовано: 10.07.2005 (72) Автор(ы): Пономарев В.Г. (RU) , Кудрявский Ю.П. (RU) Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П Кудрявскому U 1 4 6 4 9 3 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Технологический участок для получения хлорида олова (IV), включающий хлорирующую установку, снабженную бункером для загрузки металлического олова, систему подачи хлора в зону реакции и устройство для вывода целевого продукта, отличающийся тем, что хлорирующая установка дополнительно имеет ...

Подробнее
10-07-2005 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТИТАНАТА БАРИЯ

Номер: RU0000046494U1

Технологическое отделение для производства титаната бария, включающие емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, емкость с дозатором для раствора соляной кислоты, присоединенную к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, нижний слив которого, а также нижний слив бака для растворения хлорида бария направлены через дозирующие емкости в бак для получения композиционного раствора, выход из которого и из бака с раствором щавелевой кислоты через баки-дозаторы и расходомеры направлен в реактор синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильная камера и прокалочная печь, отличающаяся тем, что над разгрузочным узлом прокалочной печи дополнительно установлен вытяжной зонт, соединенный через вентилятор с водоорошаемым скруббером, заполненным шаровой, псевдоожиженной, вращающейся насадкой, слив суспензии из скруббера направлен в циркуляционный бак, патрубок нижнего слива из которого имеет соединение через трубопровод с реактором синтеза титанилоксалата бария, а после нутч-фильтра дополнительно установлен реактор с мешалкой для нейтрализации обезвреживания и утилизации маточных растворов и промвод. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 46 494 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, ООО НПЭФ "ЭКО-технология", Ю.П. Кудрявскому (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" (RU) (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.2005 Ñòðàíèöà: 1 U 1 4 6 4 9 4 R U U 1 Формула полезной модели Технологическое отделение для производства титаната ...

Подробнее
27-08-2005 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДА ОЛОВА

Номер: RU0000047345U1
Принадлежит: ЗАО "ПРОМХИМПЕРМЬ"

Технологическая линия для получения тетрахлорида олова, включающая реактор для хлорирования металлического олова, снабженный патрубками для подвода газообразного хлора, загрузки металлического олова в реактор и вывода целевого продукта из зоны реакции, отличающийся тем, что реактор имеет терморегулируемую, охлаждающую рубашку, патрубок для загрузки металлического олова имеет соединение через герметичное запорно-регулирующее устройство с бункером-дозатором металлического олова, перед реактором дополнительно установлена сорбционно-очистительная колонна, заполненная предварительно прокаленным силикагелем, выход газообразного хлора из колонны направлен через расходомер и патрубок, находящийся на верхней крышке реактора в хлоропровод, проходящий внутри реактора на 80-90% от его высоты, патрубок вывода целевого продукта имеет соединения через запорную арматуру с последовательно установленными сборниками готового продукта и фасовочной машиной. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 345 (13) U1 (51) МПК C01G 19/08 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005100642/22 , 11.01.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.01.2005 (45) Опубликовано: 27.08.2005 (73) Патентообладатель(и): ЗАО "ПРОМХИМПЕРМЬ" (RU) U 1 4 7 3 4 5 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Технологическая линия для получения тетрахлорида олова, включающая реактор для хлорирования металлического олова, снабженный патрубками для подвода газообразного хлора, загрузки металлического олова в реактор и вывода целевого продукта из зоны реакции, отличающийся тем, что реактор имеет терморегулируемую, охлаждающую рубашку, патрубок для загрузки металлического олова имеет соединение через герметичное запорно-регулирующее устройство с бункером-дозатором металлического олова, перед реактором дополнительно установлена сорбционно-очистительная колонна, заполненная предварительно прокаленным ...

Подробнее
27-08-2005 дата публикации

АППАРАТУРНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕТРАХЛОРИДА ОЛОВА (IV)

Номер: RU0000047346U1
Принадлежит: ЗАО "ПРОМХИМПЕРМЬ"

Аппаратурно-технологический комплекс для производства тетрахлорида олова, включающий охлаждаемый хлоратор, имеющий соединение с системой подачи хлора и устройство для очистки хлора от примесей, патрубок отвода тетрахлорида олова, соединенный через охлаждаемую емкость со сборником готового продукта, отличающийся тем, что устройство для очистки хлора от примесей выполнено в форме сорбционной колонки, соединенной через запорно-регулирующую арматуру с хлоропроводом и диспергатором хлора, размещенным в нижней части хлоратора под дополнительно установленный внутри хлоратора, перфорированной решеткой, на которой размещается загрузка исходного металлического олова, на крышке хлоратора дополнительно установлены патрубок, соединенный с бункером-дозатором металлического олова и патрубок для отвода отходящих газов, соединенный с циклоном, орошаемым раствором гидроксида натрия из циркуляционного бака, который имеет соединение с реактором для приготовления и дозировки раствора гидроксида натрия и баком-сборником щелочного раствора гипохлорита натрия, в нижней части хлоратора установлен боковой сливной патрубок, соединенный через запорную арматуру с водоохлаждаемым сборником целевого продукта, выход из которого направлен в затарочную машину. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 346 (13) U1 (51) МПК C01G 19/08 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005104675/22 , 21.02.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.02.2005 (45) Опубликовано: 27.08.2005 (72) Автор(ы): Пономарев В.Г. (RU) , Кудрявский Ю.П. (RU) Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому Ñòðàíèöà: 1 U 1 4 7 3 4 6 R U U 1 Формула полезной модели Аппаратурно-технологический комплекс для производства тетрахлорида олова, включающий охлаждаемый хлоратор, имеющий соединение с системой подачи хлора и устройство для очистки хлора от примесей, патрубок ...

Подробнее
10-09-2005 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРИДА ОЛОВА (IV)

Номер: RU0000047872U1

Установка для производства хлорида олова (IV), включающая реактор-хлоратор, снабженный патрубком для ввода газообразного хлора и патрубком вывода целевого продукта из зоны реакции, отличающаяся тем, что реактор-хлоратор дополнительно снабжен водоохлаждаемой "рубашкой", патрубок вывода целевого продукта расположен в нижней зоне реактора, на верхней крышке реактора-хлоратора имеется патрубок, соединенный с загрузочным устройством металлического олова, перед реактором-хлоратором дополнительно установлена цилиндрическая сорбционная колонна, заполненная силикагелем, а выходной патрубок сорбционной колонны имеет соединение с патрубком ввода газообразного хлора в реактор-хлоратор. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 872 (13) U1 (51) МПК C01G 19/08 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004138421/22 , 27.12.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.12.2004 (45) Опубликовано: 10.09.2005 (73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "ПРОМХИМПЕРМЬ" (RU) U 1 4 7 8 7 2 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Установка для производства хлорида олова (IV), включающая реактор-хлоратор, снабженный патрубком для ввода газообразного хлора и патрубком вывода целевого продукта из зоны реакции, отличающаяся тем, что реактор-хлоратор дополнительно снабжен водоохлаждаемой "рубашкой", патрубок вывода целевого продукта расположен в нижней зоне реактора, на верхней крышке реактора-хлоратора имеется патрубок, соединенный с загрузочным устройством металлического олова, перед реактором-хлоратором дополнительно установлена цилиндрическая сорбционная колонна, заполненная силикагелем, а выходной патрубок сорбционной колонны имеет соединение с патрубком ввода газообразного хлора в реактор-хлоратор. 4 7 8 7 2 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРИДА ОЛОВА (IV) R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому ...

Подробнее
10-09-2005 дата публикации

УСТАНОВКА РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО МЕРКАПТИДНОГО ЩЕЛОЧНОГО РАСТВОРА ПРОЦЕССА ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

Номер: RU0000047873U1

Установка регенерации отработанного меркаптидного щелочного раствора процесса демеркаптанизации углеводородного сырья, включающая колонну-регенератор, разделительную емкость для раздела фаз, оснащенную уровнемером, и сборник-накопитель, отличающаяся тем, что разделительная емкость снабжена импульсным уровнемером электромагнитного типа. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 873 (13) U1 (51) МПК C01G 19/08 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005106404/22 , 09.03.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 09.03.2005 (45) Опубликовано: 10.09.2005 U 1 4 7 8 7 3 R U Формула полезной модели Установка регенерации отработанного меркаптидного щелочного раствора процесса демеркаптанизации углеводородного сырья, включающая колонну-регенератор, разделительную емкость для раздела фаз, оснащенную уровнемером, и сборник-накопитель, отличающаяся тем, что разделительная емкость снабжена импульсным уровнемером электромагнитного типа. Ñòðàíèöà: 1 U 1 (54) УСТАНОВКА РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО МЕРКАПТИДНОГО ЩЕЛОЧНОГО РАСТВОРА ПРОЦЕССА ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ 4 7 8 7 3 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Оренбурггазпром" (ООО "Оренбурггазпром") (RU) R U Адрес для переписки: 460000, г.Оренбург, ул. Пушкинская, 20, ООО "ВолгоУралНИПИгаз", зав. патентным отделом, пат. пов. РФ Б.А. Дронову (72) Автор(ы): Иванов С.И. (RU) , Столыпин В.И. (RU) , Михайленко С.А. (RU), Трынов А.М. (RU), Чехонин М.Ф. (RU) , Белослудцев А.П. (RU) , Молчанов С.А. (RU) , Лободенков А.К. (RU), Шушпанов А.Т. (RU), Сироткин Н.С. (RU) , Сербиненко С.Л. (RU) , Кузин А.Ф. (RU), Бердников А.И. (RU) , Коломиец В.И. (RU), Каверин А.И. (RU) U 1 U 1 4 7 8 7 3 4 7 8 7 3 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 47 873 U1 Полезная модель относится к установкам регенерации отработанного меркаптидного щелочного раствора процесса демеркаптанизации ...

Подробнее
10-10-2005 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ СИНТЕЗА ДИОКСИДА ТИТАНА

Номер: RU0000048321U1

1. Установка для синтеза диоксида титана, содержащая последовательно включенные плазмотрон, соединенный с источником кислорода или кислородсодержащего газа, плазмохимический реактор, связанный с расходной емкостью тетрахлорида титана, закалочную камеру, теплообменник и блок разделения продуктов синтеза, состоящий из циклона и фильтра, отличающаяся тем, что закалочная камера выполнена с цилиндрическим корпусом, к коническому днищу которого подсоединен бункер крупной фракции диоксида титана, и радиально расположенным выходным патрубком, и дополнительно снабжена пневмоимпульсным генератором, ствол которого установлен в нижней части цилиндрического корпуса соосно и диаметрально противоположно радиальному выходному патрубку, при этом теплообменник выполнен однотрубчатым типа "труба в трубе" и соосно - напрямую подключен к радиальному выходному патрубку закалочной камеры, а циклон блока разделения продуктов синтеза, вход которого подсоединен к теплообменнику, выполнен с конической успокоительной камерой, соосно размещенной между корпусом и отводной трубой. 2. Установка для синтеза диоксида титана по п.1, отличающаяся тем, что входной патрубок запыленного газа рукавного фильтра блока разделения продуктов синтеза подключен к отводной трубе циклона, а выходной патрубок уловленных частиц соединен транспортной магистралью с периферийной зоной верхней части цилиндрического корпуса циклона, который выполнен с коническим днищем, снабженным пневмотранспортным средством диоксида титана. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 48 321 (13) U1 (51) МПК C01G 23/047 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005118053/22 , 14.06.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 14.06.2005 (45) Опубликовано: 10.10.2005 (73) Патентообладатель(и): Горовой Михаил Алексеевич (UA) , Горовой Юрий Михайлович (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 4 8 3 2 1 R U U 1 Формула полезной модели 1. Установка для ...

Подробнее
10-02-2006 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ХРАНЕНИЮ МЫШЬЯКОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ ОТХОДОВ

Номер: RU0000051381U1

Установка для подготовки к хранению мышьякосодержащих сульфидных отходов, содержащая пресс для формования из отходов брикетов, отличающаяся тем, что она снабжена бункером для отходов, патрубок выдачи отходов из которого сообщен питателем с загрузочным устройством пресса, а разгрузочное устройство пресса через систему толкателей соединено с конвейером устройства для нанесения защитного покрытия на брикеты, состоящего из соединенного с конвейером рольганга, ролики которого погружены в жидкий битум, заполняющий обогреваемую ванну, и расположенного над рольгангом разбрызгивающего устройства, соединенного обогреваемым трубопроводом с обогреваемым баком жидкого битума, вентиляционным зонтом, установленным над конвейером и системой толкателей и соединенным вентиляционным коробом через фильтр с загрузочным устройством пресса, установленным над рольгангом вентиляционным зонтом, соединенным вентиляционным коробом через дополнительный фильтр с атмосферой, и узлом охлаждения битумированных брикетов, выполненным в виде транспортера, соединенного с рольгангом, и расположенного над транспортером спринклера, сообщенного с устройством охлаждения воды, соединенным трубопроводом со сборником воды с транспортера. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 51 381 (13) U1 (51) МПК C01G 28/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005125546/22 , 10.08.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.08.2005 (45) Опубликовано: 10.02.2006 5 1 3 8 1 R U Формула полезной модели Установка для подготовки к хранению мышьякосодержащих сульфидных отходов, содержащая пресс для формования из отходов брикетов, отличающаяся тем, что она снабжена бункером для отходов, патрубок выдачи отходов из которого сообщен питателем с загрузочным устройством пресса, а разгрузочное устройство пресса через систему толкателей соединено с конвейером устройства для нанесения защитного покрытия на брикеты, ...

Подробнее
10-06-2006 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УЧАСТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА

Номер: RU0000054032U1

Технологический участок для получения диоксида титана, включающий емкость для приготовления исходного раствора тетрахлорида титана, реактор для гидролиза тетрахлорида титана и синтеза диоксида титана, фильтровальное оборудование для выделения из суспензии гидратированного диоксида титана, сборник маточных растворов, прокалочную печь, бункер-сборник для товарного диоксида титана и систему его затаривания, отличающийся тем, что емкость для приготовления исходного раствора тетрахлорида титана снабжена водоохлаждаемой рубашкой и мешалкой, на верхней крышке емкости имеются патрубки, один из которых имеет герметичное соединение с транспортируемой емкостью для тетрахлорида титана, этот патрубок соединен также с трубой для подачи тетрахлорида титана в нижнюю зону емкости под слой раствора ниже уровня мешалки, другой патрубок соединен с баком-сборником маточного раствора, нижний слив раствора тетрахлорида титана из емкости для его приготовления направлен в обогреваемый реактор синтеза диоксида титана, снабженный перемешивающим устройством, патрубок нижнего слива суспензии из реактора синтеза имеет соединение с фильтр-прессом ФП-1 для отделения осадка гидратированного диоксида титана от маточного раствора, на крышке реактора синтеза имеется патрубок для вывода отходящих газов из свободной зоны реактора, патрубок имеет соединение со скруббером, имеющим подвижную насадку, орошаемую из циркуляционного бака известковым молоком, циркуляционный бак соединен с емкостью, снабженной мешалкой для приготовления исходного известкового молока и нейтрализации промвод диоксида титана, на крышке емкости имеется загрузочный люк для подачи шнековым питателем влажной известковой пасты, выход из циркуляционного бака направлен также на фильтр-пресс ФП-2, соединенный со сборником фильтрата - очищенного от взвешенных нерастворимых частиц раствора хлорида кальция, корыто фильтр-пресса соединено через разгрузочный люк и клапан со сборным бункером нерастворимого остатка и затарочным устройством, слив ...

Подробнее
10-07-2006 дата публикации

УСТАНОВКА ПО ПЕРЕРАБОТКЕ НЕФТИ И ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА

Номер: RU0000054583U1

Установка по переработке нефти и газового конденсата, содержащая первый контур по переработке нефти, имеющий соответственно связанные между собой посредством трубопроводов с вентилями и клапанами емкости для нефти, мазута, дизельного топлива, керосина, бензина, свечу рассеивания, емкость оборотной воды для охлаждения, водяные насосы, холодильник легкого бензина, сетчатый фильтр, насосы для нефти, нагревательную печь для углеводородов, холодильник керосина, холодильник дизельного топлива, теплообменник-рекуператор нефти, теплообменник-рекуператор дизельного топлива, теплообменник-рекуператор мазута, дефлегматоры 1-й и 2-й ступеней, сепаратор, холодильник бензина и ректификационные колонны 1-й и 2-й ступеней, отличающаяся тем, что она содержит распределительное приспособление с расходомером, холодильник нефти, бак с жидким топливом для горелки, и соответственно связанный с первым контуром по переработке нефти посредством распределительного приспособления второй контур по переработке нефти, имеющий соответственно связанные между собой посредством трубопроводов с вентилями и клапанами свои теплообменник-рекуператор нефти, теплообменник-рекуператор дизельного топлива, теплообменник-рекуператор мазута, дефлегматоры 1-й и 2-й ступеней, сепаратор и ректификационные колонны 1-й и 2-й ступеней, причем емкость оборотной воды для охлаждения связана посредством водяных насосов с холодильником дизельного топлива первого контура и с его дефлегматором второй ступени, а бак с жидким топливом для горелки связан с нагревательной печью для углеводородов, при этом ректификационные колонны обоих контуров содержат тепловые рубашки выполненные в виде смонтированных на колоннах у их оснований кожухов, внутренние полости которых несут охватывающие корпус колонн трубчатый змеевик для прохождения горячей нефти с обеспечением возможности передачи тепла внешним трубам с мазутом и с одновременным повышением его температуры. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 54 583 (13) U1 (51) МПК C01G 7/00 (2006 ...

Подробнее
10-11-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ СИНТЕЗА ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Номер: RU0000058113U1

Производственное технологическое отделение для синтеза титанилоксалата и титаната бария, включающее емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме «труба в трубе», выход из которого направлен в реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и затем к прокалочной печи, выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, реактор для синтеза и созревания, суспензии титанилоксалата бария имеет перемешивающее устройство и патрубок слива суспензии на нутч-фильтр, после нутч-фильтра установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод, к нутч-фильтру последовательно подсоединены сушильный агрегат и прокалочная печь, отличающееся тем, что перемешивающее устройство в реакторе синтеза и созревания суспензии титанилоксалата бария выполнено в виде системы, состоящей из циркуляционного центробежного насоса, соединенного через запорно-регулирующую арматуру с патрубком нижнего слива реактора и турбулизатором суспензии, помещенным в реактор и имеющим форму неподвижно ...

Подробнее
10-01-2007 дата публикации

ПРОМЫШЛЕННОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Номер: RU0000060075U1

Промышленное технологическое отделение для получения титанилоксалата и титанита бария, включающее емкость для транспортировки и подачи татрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме "труба в трубе", выход из которого направлен в реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария, нижний патрубок этого реактора имеет соединение с аппаратом для отделения осадка от маточного раствора, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и, затем к прокалочной печи, выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария имеет перемешивающее устройство, после аппарата для отделения осадка от маточного раствора установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод, отличающееся тем, что перемешивающее устройство в реакторе синтеза и созревания титанилоксалата бария выполнено в виде системы, включающей в себя циркуляционный насос, соединенный с нижним сливом реактора синтеза и созревания титанилоксалата бария и диспергатором суспензии, выполненным в форме ⊥-образной трубы, неподвижно закрепленной на крышке ...

Подробнее
10-04-2007 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНА БАРИЯ

Номер: RU0000062392U1

Установка для получения титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения водного раствора тетрахлорида титана, бак для приготовления раствора хлорида бария, реактор-осадитель, фильтровальное оборудование, подсоединенное к аппаратам для сушки и прокалки, отличающаяся тем, что содержит бак для приготовления раствора щелочи, между баком для приготовления раствора тетрахлорида титана и реактором-осадителем дополнительно установлен дозатор, снабженный запорно-регулирующей арматурой, патрубки на верхней крышке реактора-осадителя соединены с баками-дозаторами раствора щелочи, тетрахлорида титана и хлорида бария, реактор-осадитель оборудован штангой с электродами рН метра, имеющего сопряжения с запорными клапанами, расположенным на линии подачи щелочи из дозатора в реактор-осадитель и линии подачи раствора тетрахлорида титана из дозатора в реактор-осадитель, который соединен через запорную арматуру с реактором-осадителем, снабженным перемешивающим и нагревающим устройствами, а слив из реактора-смесителя через запорное устройство и насос направлен на входной штуцер фильтр-пресса, имеющего соединение с линией подачи обессоленной воды, корыто фильтр-пресса имеет разгрузочный люк, соединенный с сушильно-прокалочным агрегатом, выход из которого направлен в устройство для диспергирования и классификации. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 62 392 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2006132792/22 , 12.09.2006 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.09.2006 (45) Опубликовано: 10.04.2007 (73) Патентообладатель(и): ООО Научно-производственное предприятие "СТАРТ" (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 6 2 3 9 2 R U U 1 Формула полезной модели Установка для получения титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, ...

Подробнее
27-11-2007 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАФИНАЦИИ ОКСИДА МЫШЬЯКА

Номер: RU0000068329U1

1. Устройство для извлечения и рафинации оксида мышьяка из шламов, включающее расположенные в едином корпусе сублиматор и десублиматор, узел загрузки и выгрузки, приемник продукции, отличающееся тем, что сублиматор и десублиматор расположены в одном объеме корпуса, снабженного водоохлаждающей рубашкой, сублиматор выполнен в виде поддонов для шламов, установленных на полках с нагревателями, расположенных одна над другой, десублиматор представляет собой внутреннюю охлаждаемую поверхность корпуса и весь его свободный объем, позволяющий разделять оксид мышьяка на две фракции, узел загрузки шлама выполнен в виде люка на боковой поверхности корпуса, а узел разгрузки в виде отверстия в его нижней части. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что между нижней полкой и приемником продукции размещен защитный экран. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что устройство снабжено вибратором. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 68 329 (13) U1 (51) МПК A62D 3/00 (2007.01) C01G 28/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2007115620/22 , 26.04.2007 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.04.2007 (45) Опубликовано: 27.11.2007 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Экохим" (RU) U 1 6 8 3 2 9 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Устройство для извлечения и рафинации оксида мышьяка из шламов, включающее расположенные в едином корпусе сублиматор и десублиматор, узел загрузки и выгрузки, приемник продукции, отличающееся тем, что сублиматор и десублиматор расположены в одном объеме корпуса, снабженного водоохлаждающей рубашкой, сублиматор выполнен в виде поддонов для шламов, установленных на полках с нагревателями, расположенных одна над другой, десублиматор представляет собой внутреннюю охлаждаемую поверхность корпуса и весь его свободный объем, позволяющий разделять оксид мышьяка на две ...

Подробнее
10-05-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU0000072963U1

Производственное отделение для получения оксидов металлов, включающее транспортируемую емкость с хлоридами металлов, имеющую герметичное соединение с емкостью для приготовления и дозировки исходных хлоридных растворов, снабженную мешалкой и патрубками на крышке емкости, обогреваемый реактор с мешалкой для осаждения оксигидраторв металлов, фильтровальное оборудование, бак-сборник маточного раствора, бак-репульпатор, сушильную камеру, прокалочную печь, бункер-сборник готовых продуктов, затарочную машину, запорно-регулирующую арматуру, насосы, трубопроводы, отличающееся тем, что один из патрубков на крышке емкости с исходными растворами хлоридов ниобия и/или тантала имеет соединение с баком-сборником промвод оксидов ниобия и/или тантала, другой патрубок подсоединен к баку-дозатору соляной кислоты, на крышке реактора для осаждения оксигидратов ниобия и/или тантала имеется загрузочный люк, в который направлен выход из дозатора твердых хлоридов натрия и/или калия, соединенный с расходной емкостью хлоридов натрия и/или калия, один из патрубков на крышке реактора имеет соединение с баком-сборником маточных растворов, а другой патрубок соединен с баком-дозатором раствора гидроксида натрия, соединенным с емкостью, снабженной мешалкой для приготовления исходного раствора гидроксида натрия, сушильная камера для оксигидратов ниобия и/или тантала установлена непосредственно после фильтра - 1, выход прокаленного осадка из прокалочной печи направлен в загрузочный конус бака-репульпатора, подсоединенного к линии раздачи дистиллированной воды, патрубок нижнего слива суспензии из бака-репульпатора соединен с фильтром - 2, имеющим соединение с линией раздачи дистиллированной воды, слив промвод с фильтра - 2 соединен со сборником промвод, выход влажного осадка оксидов ниобия и/или тантала направлен в вакуум-сушильный агрегат, соединенный с бункером-сборником готового продукта и затарочной машиной. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 72 963 (13) U1 (51) МПК C01G C01G C22B C22B 33/00 (2006. ...

Подробнее
10-05-2008 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU0000072964U1

Технологическое отделение для производства оксидов металлов, включающее транспортируемую емкость с хлоридами металлов, имеющую герметичное соединение с емкостью для приготовления и дозировки исходных хлоридных растворов, снабженную мешалкой, обогреваемый реактор с мешалкой для осаждения оксигидраторв металлов, фильтровальное оборудование, бак-сборник маточного раствора, бак-репульпатор, сушильную камеру, прокалочную печь, бункер-сборник готовых продуктов, затарочную машину, запорно-регулирующую арматуру, насосы, трубопроводы, отличающееся тем, что один из патрубков на крышке емкости с исходными растворами хлоридов ниобия и/или тантала имеет соединение с баком-сборником промвод, оксидов ниобия и/или тантала, другой патрубок подсоединен к баку-дозатору соляной жидкости, на крышке реактора для осаждения оксигидратов ниобия и/или тантала имеется патрубок для соединения с баком-сборником маточных растворов и патрубок, соединяющий реактор с расходной емкостью с аммиачной водой, снабженной обогреваемой рубашкой и барботером сжатого воздуха, выход аммиачно-воздушной смеси из расходной емкости с аммиачной водой направлен в диспергатор, помещенный в реакторе для осаждения оксигидратов ниобия и/или тантала, емкость для приготовления исходных хлоридных растворов и реактор для осаждения оксигидратов ниобия или тантала имеют соединение с баком-дозатором водного раствора поверхностно-активных веществ, сушильная камерой для обезвоживания оксигидратов ниобия и/или тантала установлена непосредственно после фильтра - 1, выход прокаленного осадка из прокалочной печи направлен в загрузочный конус бака-репульпатора, подсоединенного к линии раздачи дистиллированной воды, патрубок нижнего слива суспензии из бака-репульпатора соединен с фильтром - 2, имеющим соединения с линией раздачи дистиллированной воды, слив промвод с фильтра - 2 соединен со сборником промвод, выход влажного осадка оксидов ниобия и/или тантала из фильтра - 2 направлен в распылительную сушилку, снабженную циклоном и ...

Подробнее
20-05-2008 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ДИОКСИДА УРАНА МЕТОДОМ ПИРОГИДРОЛИЗА ИЗ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЕЙ РЕАКЦИОННАЯ КАМЕРА

Номер: RU0000073325U1

1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру, имеющую фильтровальную зону, первую реакционную зону для превращения гексафторида в уранилфторил и вторую реакционную зону с газораспределительной решеткой для создания псевдоожиженного слоя для восстановления уранилфторида до диоксида урана, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана и печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида, отличающаяся тем, что установка на выходе снабжена, по меньшей мере, одним бункером-влагомером с источником и детектором нейтронов, соединенным со средством подачи порошка в контейнер для кондиционного порошка и в контейнер для некондиционного порошка. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена узлом подачи легирующих элементов в реакционную камеру. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена, по меньшей мере, одним стабилизатором-охладителем, включающим вертикальную колонну, снабженную средствами подачи в нее воздуха и азота для стабилизации состава порошка, и наклонный шнековый транспортер с водоохлаждаемой рубашкой для подачи порошка в вертикальную колонну. 4. Установка по п.3, отличающаяся тем, что она содержит два стабилизатора-охладителя с возможностью попеременной работы их вертикальных колонн, каждая из которых соединена с соответствующим наклонным шнековым транспортером, с другим входным концом которого соединен выход печи для довосстановления порошка через реверсивный шнековый транспортер для разделения порошка на два потока. 5. Установка по п.3 или 4, отличающаяся тем, что вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя снабжена в верхней части фильтрующими элементами, в средней части - датчиками верхнего и нижнего уровня загрузки порошка, а средство подачи воздуха и азота расположено в ее нижней части. 6. Установка по п.3 или 4, отличающаяся тем, что вертикальная колонна каждого стабилизатора-охладителя соединена ...

Подробнее
10-07-2008 дата публикации

АППАРАТУРНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000074636U1
Принадлежит: ООО "Энергострой"

Аппаратурно-технологический комплекс для получения пентаоксида ванадия, включающий реактор с мешалкой для щелочной обработки исходных ванадийсодержащих материалов, соединенный с баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, бак-кристаллизатор метаванадата аммония, фильтр - 1 для выделения осадка метаванадата аммония из суспензии и его промывки, прокалочную печь, бак-сборник маточных растворов и промвод метаванадата аммония, реактор для обезвреживания и нейтрализации ванадийсодержащих сточных вод, соединенный через дозатор с баком-сборником железо (II) - содержащих растворов и баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, реактор для обезвреживания и нейтрализации ванадийсодержащих сточных вод соединен с фильтром - 2, отличающийся тем, что реактор для щелочной обработки исходных ванадийсодержащих материалов имеет герметичное соединение с транспортируемой емкостью с окситрихлоридом ванадия, причем выход окситрихлорида ванадия из транспортируемой емкости через запорно-регулирующую арматуру направлен в распределительное устройство, расположенное в реакторе ниже уровня мешалки, бак-кристаллизатор имеет соединения с последовательно установленным баком-дозатором и расходно-накопительным баком для приготовления и подачи раствора хлорида аммония, на крышке бака-кристаллизатора имеется загрузочный люк, в который направлен выход из бункера-сборника хлорида натрия, после фильтра - 1 установлен бак-репульпатор метаванадата аммония, патрубок нижнего слива суспензии имеет соединение с фильтром - 1. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 74 636 (13) U1 (51) МПК C22B 34/22 (2006.01) C01G 31/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008105007/22 , 11.02.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.02.2008 (45) Опубликовано: 10.07.2008 (73) Патентообладатель(и): ООО "Энергострой" (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 7 4 6 3 6 R U U 1 Формула полезной ...

Подробнее
27-10-2008 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ РАЗЛИЧНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ОБРАЗОВАНИЮ АМАЛЬГАМ

Номер: RU0000077604U1

Устройство для разделения радиоактивных элементов, обладающих различной способностью к образованию амальгам, характеризующееся тем, что оно имеет электролизную, разделительную и регенерационные ячейки, расположенные одна под другой, причем регенерационная ячейка содержит цилиндрический корпус, барабан, плотно посаженный в корпус, на наружной поверхности которого выполнена многоходовая спиральная канавка с прорезями, патрубок в нижней части корпуса для подачи регенерирующей жидкости. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 77 604 (13) U1 (51) МПК C01G 56/00 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008130164/22 , 21.07.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.07.2008 (45) Опубликовано: 27.10.2008 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов" (RU) U 1 7 7 6 0 4 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Устройство для разделения радиоактивных элементов, обладающих различной способностью к образованию амальгам, характеризующееся тем, что оно имеет электролизную, разделительную и регенерационные ячейки, расположенные одна под другой, причем регенерационная ячейка содержит цилиндрический корпус, барабан, плотно посаженный в корпус, на наружной поверхности которого выполнена многоходовая спиральная канавка с прорезями, патрубок в нижней части корпуса для подачи регенерирующей жидкости. 7 7 6 0 4 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ РАЗЛИЧНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ОБРАЗОВАНИЮ АМАЛЬГАМ R U Адрес для переписки: 433510, Ульяновская обл., г. Димитровград, ФГУП "ГНЦ РФ НИИАР" (72) Автор(ы): Андреев Валентин Петрович (RU), Лебедев Владимир Михайлович (RU) U 1 U 1 7 7 6 0 4 7 7 6 0 4 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 77 604 U1 Полезная модель относится к устройствам ...

Подробнее
10-11-2008 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННЫХ ОКСИДОВ УРАНА

Номер: RU0000077857U1

1. Устройство для получения легированных оксидов урана, содержащее плоский корпус с крышкой, внутри корпуса размещена формирующую реакционную зону камера сгорания, на крышке корпуса установлены горелочное устройство, сообщенное с камерой сгорания, и форсунка для подачи распыленного раствора оксидов химических соединений или уранилнитрата, горелочное устройство выполнено в виде коаксиально установленных центрального сопла для подачи гексафторида урана, промежуточного сопла для подачи азота и внешнего сопла для подачи водяного пара и водорода, корпус установлен в электропечи, внизу камеры установлена пористая перегородка, для подачи в реакционную зону ожижающих газов, под которой размещена газораспределительная камера, отличающееся тем, что камера сгорания выполнена сужающейся книзу с углом раствора конуса 10-20° и сообщена через патрубки с фильтрующими элементами, размещенными вне корпуса. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что фильтрующие элементы выполнены в виде последовательно расположенных основного фильтра, снабженного шнеком для транспортировки порошка, и контрольного фильтра, снабженного приемной емкостью. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что основной и контрольный фильтры установлены в электропечах. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 77 857 (13) U1 (51) МПК C01G 43/025 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008121645/22 , 30.05.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.05.2008 (45) Опубликовано: 10.11.2008 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 7 7 8 5 7 R U U 1 Формула полезной модели 1. Устройство для получения легированных оксидов урана, содержащее плоский корпус с крышкой, внутри корпуса размещена формирующую реакционную зону камера сгорания, на крышке ...

Подробнее
27-02-2009 дата публикации

ПРОМЫШЛЕННЫЙ УЧАСТОК ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ

Номер: RU0000080838U1

Промышленный участок для переработки нефтесодержащих отходов, включающий приемные емкости, насосы, трубопроводы с запорно-регулирующей арматурой, промежуточные емкости с мешалками, соединенными с узлом для приготовления и дозировки химических реагентов для обработки нефтесодержащих отходов, выход из промежуточных емкостей направлен в трехфазную центрифугу, соединенную со сборниками нефтяной и водной фаз и контейнерами для сбора твердой фазы, выделенной из нефтесодержащих отходов, выход из которых соединен шнековым транспортером с питающим бункером, выход из которого направлен в камеру для термообработки, выполненной в виде наклонной вращающейся трубчатой печи, обогреваемой топочными газами и снабженной разгрузочным устройством, выход из которого направлен в сборники термообработанной твердой фазы, после которых установлена система брикетирования, отличающийся тем, что система брикетирования имеет соединения со шнековым смесителем, имеющим загрузочный люк для термообработанной твердой фазы, загрузочный люк, соединенный с бункером измельченного хлорида магния, вход в который направлен из узла дробления твердого хлорида магния, патрубок для подачи в смеситель магнезиального молока из обогреваемого реактора, снабженного перемешивающим устройством, конусом для загрузки магнийсодержащих оксидных материалов и патрубком для подвода в реактор воды, выход товарных продуктов из системы брикетирования оборудован разгрузочным устройством, направленным в расходно-накопительной емкостью. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 80 838 U1 (51) МПК C01G 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008146535/22, 25.11.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.11.2008 (45) Опубликовано: 27.02.2009 (73) Патентообладатель(и): ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" (RU) U 1 8 0 8 3 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели ...

Подробнее
10-03-2009 дата публикации

АППАРАТУРНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ТОВАРНЫХ ПРОДУКТОВ

Номер: RU0000081185U1

Аппаратурно-технологическая система производственного оборудования для комплексной переработки нефтесодержащих отходов с получением товарных продуктов, включающая сборник исходных нефтесодержащих отходов, соединенный с обогреваемой емкостью, снабженной перемешивающим устройством, к которой подсоединен блок для приготовления и дозировки химических реагентов, высокоскоростную центрифугу, сборники очищенных от твердых частиц нефтяной и водной фаз, контейнеры для сбора осадка, устройство для термообработки осадка, сборник термообработанных осадков, склад готовой продукции, отличающаяся тем, что контейнеры для сбора осадка имеют соединения со смесителем, к которому подсоединен дозатор известняковой муки, получаемой на установке дробления и измельчения известнякового камня, в качестве устройства для термообработки осадка установлена вращающаяся трубчатая прокалочная печь, имеющая топку, соединенную со сборником нефтепродуктов, выделенных из исходных нефтесодержащих отходов, выход прокаленного материала из прокалочной печи через разгрузочный узел направлен в дробильно-размолочное отделение, имеющее фасовочную машину. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 81 185 U1 (51) МПК C01G 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008147318/22, 01.12.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 01.12.2008 (45) Опубликовано: 10.03.2009 (73) Патентообладатель(и): ООО Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" (RU) U 1 8 1 1 8 5 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели Аппаратурно-технологическая система производственного оборудования для комплексной переработки нефтесодержащих отходов с получением товарных продуктов, включающая сборник исходных нефтесодержащих отходов, соединенный с обогреваемой емкостью, снабженной перемешивающим устройством, к которой подсоединен блок для приготовления и дозировки химических реагентов, высокоскоростную ...

Подробнее
10-06-2009 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОКСИТРИХЛОРИДА ВАНАДИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000083497U1

Производственное отделение для переработки окситрихлорида ванадия с получением пентаоксида ванадия, включающее транспортируемую емкость с исходным окситрихлоридом ванадия, герметично соединенную через запорно-регулирующую арматуру с реактором, снабженным мешалкой и распределительным устройством для подачи окситрихлорида ванадия под слой раствора гидроксида натрия ниже уровня мешалки, реактор для разложения окситрихлорида ванадия соединен с последовательно установленным дозатором и баком для приготовления раствора гидроксида натрия, бак-кристаллизатор метаванадата аммония, снабженный мешалкой и оборудованный патрубком для подачи хлорида аммония, фильтр-1 для выделения из суспензии осадка метаванадата аммония и его промывки, бак-репульпатор метаванадата аммония, нижний слив из которого направлен на фильтр-1, после фильтра-1 для выделения из суспензии метаванадата аммония установлена прокалочная печь и бак-сборник маточных растворов и промвод метаванадата аммония, соединенный с реактором с мешалкой для обезвреживания ванадийсодержащих растворов и сточных вод, на крышке реактора имеются патрубки, один из которых подсоединен к дозатору и баку с раствором, содержащим хлорид железа (II), другой патрубок подсоединен к дозатору и баку для приготовления раствора гидроксида натрия, патрубок нижнего слива реактора имеет соединение через насос с фильтр-прессом 2 для выделения из пульпы осадка оксигидратов железа (II и III) с примесями соединений ванадия, отличающееся тем, что после реактора для разложения окситрихлорида ванадия установлен фильтр-пресс-3 для выделения из пульпы осадка оксигидрата титана, корыто фильтр-пресса-3 имеет разгрузочный люк, снабженный запорно-распределительным устройством, соединяющим фильтр-пресс-3 и бак-репульпатор осадка оксигидрата титана, имеющий подсоединения к фильтр-прессу-3 и дозатору раствора гидроксида натрия, выход очищенного от осадка растворов метаванадата натрия направлен в сборно-расходную емкость, соединенную с баком для кристаллизации ...

Подробнее
10-06-2009 дата публикации

СИСТЕМА ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОКСИТРИХЛОРИДА ВАНАДИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ ТОВАРНОГО ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000083505U1

Система технологического оборудования для переработки окситрихлорида ванадия с получением пентаоксида ванадия, включающая реактор с мешалкой для щелочной обработки окситрихлорида ванадия, герметично соединенный с транспортируемой емкостью исходного технического окситрихлорида ванадия, последовательно соединенный с дозатором и баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, бак-кристаллизатор метаванадата аммония, соединенный с дозатором хлорида аммония и баком для приготовления раствора NHCl, фильтром-1 для выделения из суспензии осадка метаванадата аммония и его промывки, бак-репульпатор осадка метаванадата аммония, соединенный с фильтром-1, прокалочную печь, бак-сборник маточных растворов и промвод метаванадата аммония, реактор для обезвреживания от ванадия ванадийсодержащих сточных вод - маточных растворов и промвод метаванадата аммония, соединенный через дозатор с баком-сборником железо(II)-содержащих растворов, дозатором и баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, фильтр-2, для выделения из пульпы осадка оксигидратов железа (II и III) с примесями ванадия, отличающаяся тем, что патрубок нижнего слива реактора для щелочной обработки окситрихлорида ванадия направлен через насос и запорно-регулирующую арматуру на фильтр-3, корыто которого через разгрузочно-распределительное устройство соединено со сборником титанового кека-осадка оксигидрата титана, выход из которого направлен в обогреваемый бак с мешалкой для репульпации титанового кека, на крышке бака имеется патрубок для подсоединения к дозатору раствора гидроксида натрия, слив пульпы из бака через насос направлен на фильтр-3, выход очищенного от твердой фазы раствора метаванадата натрия из фильтра-3 направлен в сборно-усреднительную емкость, соединенную с реактором для щелочной обработки окситрихлорида ванадия, с баком-сборником маточных растворов и промвод метаванадата аммония, корыто фильтра-2 имеет соединения с загрузочным узлом, последовательно установленных сушильной камеры ...

Подробнее
20-06-2009 дата публикации

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРЕДЕЛ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ

Номер: RU0000083774U1

Технологический передел для получения пентаоксида ванадия, включающий реактор с мешалкой для щелочной обработки окситрихлорида ванадия, герметично соединенный с транспортируемой емкостью исходного окситрихлорида ванадия и последовательно соединенный с дозатором и баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, бак-кристаллизатор метаванадата аммония соединен с дозатором хлорида аммония и баком для приготовления раствора хлорида аммония, фильтром-1 для выделения осадка метаванадата аммония из суспензии и его промывки, бак-репульпатор осадка метаванадата аммония, соединенный с фильтром-1, прокалочную печь, бак-сборник маточных растворов и промвод метаванадата аммония, реактор для обезвреживания от ванадия ванадийсодержащих сточных вод - маточных растворов и промвод метаванадата аммония, соединенный через дозатор с баком-сборником железо(II)-содержащих растворов, дозатором и баком для приготовления и подачи раствора гидроксида натрия, фильтр-2 для выделения из пульпы осадка оксигидратов железа (II и III) с примесями ванадия, отличающийся тем, что патрубок нижнего слива реактора для щелочной обработки окситрихлорида ванадия направлен через насос и запорно-регулирующую арматуру на фильтр-3, корыто которого через разгрузочно-распределительное устройство соединено со сборником титанового кека - осадка оксигидрата титана, выход из которого направлен в обогреваемый бак с мешалкой для репульпации титанового кека, на крышке бака имеется патрубок для подсоединения к дозатору раствора гидроксида натрия, слив пульпы из этого бака через насос направлен на фильтр-3, выход очищенного от твердой фазы раствора метаванадата натрия из фильтра-3 направлен в сборно-усреднительную емкость, соединенную с баком-кристаллизатором метаванадата аммония. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 83 774 U1 (51) МПК C22B 34/22 (2006.01) C01G 31/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) ...

Подробнее
10-07-2009 дата публикации

ПОТОЧНАЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОКСИТРИХЛОРИДА ВАНАДИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ И УТИЛИЗАЦИЕЙ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА

Номер: RU0000084383U1

Поточная технологическая линия для переработки окситрихлорида ванадия с получением пентаоксида ванадия и утилизацией отходов производства, включающая реактор для разложения окситрихлорида ванадия в щелочном растворе, соединенный через распределительное устройство с транспортируемой емкостью для окситрихлорида ванадия, бак с мешалкой для приготовления исходного раствора щелочи, сборно-расходную емкость раствора метаванадата щелочного металла, бак с мешалкой для приготовления исходного раствора хлорида аммония, линию раздачи дистиллированной воды, бак-кристаллизатор метаванадата аммония, фильтр - 1 для выделения из суспензии осадка метаванадата аммония, прокалочную печь, оборудованную затарочным узлом, баки-сборники ванадийсодержащих маточных растворов и промвод, установку для извлечения из маточных растворов и промвод соединений ванадия, в состав которой входит баковое оборудование, реакторы, дозатор химических реагентов, фильтры, трубопроводы, сушильная камера и/или прокалочная печь, насосы, запорно-регулирующая арматура, сборная емкость для очищенных от соединений ванадия хлоридных растворов, отличающаяся тем, что реактор для разложения окситрихлорида ванадия имеет соединение с баком для приготовления и подачи солевого раствора гидроксида калия, соединенного с фильтр-прессом - 2 и баком с исходным раствором гидроксида калия, бак-кристаллизатор метаванадата аммония соединен с сборно-расходным баком фильтратов - растворов метаванадата калия после выделения осадка оксигидрата титана и с баком для приготовления и подачи смешанного раствора хлоридов аммония и калия, патрубок нижнего слива пульпы из реактора для разложения технического окситрихлорида ванадия в солевом растворе гидроксида калия соединен с входным патрубком фильтр-пресса - 2, выход из которого твердой фазы - осадка оксигидрата титана через корыто фильтр-пресса - 2 направлен в бак-репульпатор оксигидрата титана, соединенный с баком для приготовления и подачи раствора гидроксида калия, выход твердой фазы из ...

Подробнее
20-11-2009 дата публикации

КОМПЛЕКС ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ НЕФТЕШЛАМОВ

Номер: RU0000088663U1

1. Комплекс для переработки и обезвреживания нефтешламов, включающий расположенные последовательно и связанные между собой трубопроводами с запорно-регулирующей арматурой и насосами приемную обогреваемую емкость с перемешивающим устройством, обогреваемую и теплоизолированную промежуточную емкость с перемешивающим устройством, которая соединена с блоком для приготовления растворов химических реагентов, трехфазную центрифугу, подключенную к контейнерам-сборникам нефтяной, водной и твердой фаз, термодесорбер, сборник термообработанных материалов, направляемых в систему их брикетирования, отличающийся тем, что система брикетирования выполнена в виде технологического участка, включающего соединенный со сборником термообработанных материалов приемный бункер-питатель, выход которого через объемно-метрический дозатор и транспортер связан с двухшнековым смесителем интенсивного перемешивания, который соединен через дозировочный насос с емкостью для связующего, например силиката натрия, выход композиционной смеси из смесителя интенсивного перемешивания направлен через бункер-питатель и шнековый питатель-компактор в зазор между горизонтально расположенными подвижным и фиксированным валками брикет-пресса, при этом под валками размещено вибросито, связанное с ленточным транспортером подачи брикетов в приемные контейнеры для размещения на сладах и со сборником бракованных брикетов, прошедших через вибросито, который через ковшовый конвейер соединен с приемным бункером-питателем системы брикетирования. 2. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что для интенсивного перемешивания смеси используют два последовательно установленных двухшнековых смесителя. 3. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что перед термодесорбером расположен сборник-смеситель твердой фазы, соединенный с оборудованым дозатором сборником замазученной земли, донных и иловых осадков нефтехранилищ и нефтеамбаров и с контейнером-сборником твердой фазы. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 88 663 (13) U1 (51) МПК C01G 1/00 (2006 ...

Подробнее
20-01-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОГЛАСОВАНИЯ ЗАГРУЗКИ ТВЕРДОГО СЫРЬЯ КОМПЛЕКСА АППАРАТОВ ФТОРИРОВАНИЯ И УЛАВЛИВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ГЕКСАФТОРИДА УРАНА

Номер: RU0000090924U1

Устройство для согласования загрузки твердого сырья комплекса аппаратов фторирования и улавливания производства гексафторида урана, отличающееся тем, что содержит многоканальный аналого-цифровой преобразователь, связанный с многофункциональным контроллером, осуществляющим преобразование электрических сигналов, поступающих с датчиков аппаратов фторирования и улавливания производства гексафторида урана, при этом многоканальный аналого-цифровой преобразователь последовательно связан с вычислителем значения переменных состояния, вычислителем расхода твердого сырья по математической модели производства, сумматором-ограничителем и усилителем, также вычислитель расхода твердого сырья по математической модели производства соединен посредством обратной связи с вычислителем значения переменных состояния, причем многоканальный аналого-цифровой преобразователь последовательно связан с вычислителем уровня сырья в бункере аппарата фторирования, вычитающим устройством, пропорционально-интегральным регулятором и сумматором-ограничителем, а выход многоканального аналого-цифрового преобразователя соединен с фильтрующим устройством, связанным с вычитающим устройством, фильтрующее устройство подключено к ЭВМ, а усилитель соединен с системой дозирования твердого сырья в аппарат улавливания. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 90 924 (13) U1 (51) МПК G21G 5/00 (2006.01) B01J 8/12 (2006.01) B01J 8/18 (2006.01) C01G 43/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009134433/22, 14.09.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 14.09.2009 (45) Опубликовано: 20.01.2010 9 0 9 2 4 R U Формула полезной модели Устройство для согласования загрузки твердого сырья комплекса аппаратов фторирования и улавливания производства гексафторида урана, отличающееся тем, что содержит многоканальный аналого-цифровой преобразователь, связанный с многофункциональным контроллером, осуществляющим ...

Подробнее
27-01-2010 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПОДАЧИ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕЙ ШИХТЫ ИЗ БУНКЕРА В ХЛОРАТОР

Номер: RU0000091068U1

1. Установка для контроля подачи титансодержащей шихты из бункера в хлоратор, включающая приемный и рабочий бункеры с входным и выходным патрубками и с задвижками, датчик сигнала и измерительное устройство, шнековый питатель и хлоратор, отличающаяся тем, что она дополнительно снабжена источником питания датчика сигнала и регистрирующим устройством, датчик сигнала выполнен в виде электромагнитного устройства, установленного на внутренней поверхности выходного патрубка рабочего бункера после задвижки и соединенного с одной стороны с источником питания, а с другой стороны - с измерительным устройством, а измерительное устройство подключено к регистрирующему устройству, отображающему и запоминающему сигнал с измерительного устройства. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что электромагнитное устройство выполнено в виде двух металлических пластин, плоскости которых установлены соосно друг другу. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве источника питания использовано устройство переменного тока промышленной частоты. 4. Установка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве регистрирующего устройства использован компьютер. 5. Установка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве измерительного устройства использованы микроконтроллеры. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 91 068 (13) U1 (51) МПК C22B 34/12 (2006.01) C01G 23/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009142269/22, 16.11.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.11.2009 (45) Опубликовано: 27.01.2010 (73) Патентообладатель(и): Открытое акционерное общество "Корпорация ВСМПО-АВИСМА" (RU) U 1 9 1 0 6 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Установка для контроля подачи титансодержащей шихты из бункера в хлоратор, включающая приемный и рабочий бункеры с входным и выходным патрубками и с задвижками, датчик сигнала и измерительное устройство, шнековый питатель и хлоратор, ...

Подробнее
10-02-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЗВЕШИВАНИЯ ЕМКОСТИ

Номер: RU0000091334U1

Устройство для взвешивания емкости, содержащее опору, опорные узлы, размещенные на емкости, консольные датчики веса, размещенные на опоре, силопередающие узлы, соединяющие с консольными датчиками веса опорные узлы, размещенные на емкости, электронный преобразователь сигналов датчиков, отличающееся тем, что, с целью повышения быстродействия, точности взвешивания и уменьшения габаритных размеров, каждый силопередающий узел выполнен в виде опоры качения, каждая из которых содержит по два силовводящих узла с обращенными друг к другу вогнутыми сферическими поверхностями, между которыми размещен шар, касающийся вогнутых сферических поверхностей в их центрах, так что центры каждого из шаров и касающегося его вогнутых сферических поверхностей лежат на одной вертикали, при этом первый силовводящий узел каждого силопередающего узла соединен с консольным датчиком веса, второй силовводящий узел каждого силопередающего узла соединен с соответствующим опорным узлом емкости, а силовводящие узлы, соединенные с опорными узлами, размещены на них с возможностью перемещения и фиксации. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 91 334 (13) U1 (51) МПК C01G 21/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009141568/22, 12.11.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.11.2009 (45) Опубликовано: 10.02.2010 (73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "Весоизмерительная компания "Тензо-М" (RU) U 1 9 1 3 3 4 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели Устройство для взвешивания емкости, содержащее опору, опорные узлы, размещенные на емкости, консольные датчики веса, размещенные на опоре, силопередающие узлы, соединяющие с консольными датчиками веса опорные узлы, размещенные на емкости, электронный преобразователь сигналов датчиков, отличающееся тем, что, с целью повышения быстродействия, точности взвешивания и уменьшения габаритных размеров, каждый ...

Подробнее
10-06-2010 дата публикации

НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ КОМПЛЕКС

Номер: RU0000094966U1

1. Нефтеперерабатывающий комплекс, содержащий линию подвода нефтяного углеводородного сырья, несколько ступеней разгонки и линии отвода жидких фракций, отличающийся тем, что линия подвода нефтяного сырья включает промежуточную емкость для нагретого углеводородного сырья, гидравлически связанную с магистралью переработки сырья, которая включает трехступенчатую установку, содержащую установку для очистки от механически примесей, установку для обессоливания сырья, установку для обезвоживания сырья, подключенную к термоэлектрической тепловой машине, которая подключена к газоразделителю для выделения легких фракций, конденсатору для предварительного охлаждения сырья, холодильной машине для сжижения легких фракций и емкостью для хранения сжиженного газа, последующая ступень разгонки включает термоэлектрическую тепловую машину для последующей тепловой обработки сырья, газоразделитель для выделения бензольной фракции, конденсатор, термоэлектрическую холодильную машину для конденсации бензола и емкость для хранения бензола, последующая ступень разгонки включает термоэлектрическую тепловую машину для тепловой обработки сырья, газоразделитель для выделения бензиновой фракции, конденсатор предварительного охлаждения сырья, термоэлектрическую холодильную машину для конденсации бензиновой фракции, термоэлектрическую установку смешения и получения товарного топлива, емкость для хранения товарного бензина, последующая ступень включает термоэлектрическую тепловую машину для тепловой обработки сырья, газоразделитель для выделения керосиновой фракции, конденсатор, термоэлектрическую холодильную машину для конденсации керосиновой фракции, термоэлектрическую установку смешения для получения товарного реактивного топлива, следующая ступень включает термоэлектрическую тепловую машину для последующей тепловой обработки сырья, газоразделитель для выделения дизельной фракции, конденсатор, термоэлектрическую холодильную машину для конденсации дизельной фракции, установку смешения для ...

Подробнее
10-06-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО ФОРМИРОВАНИЯ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ

Номер: RU0000094976U1

1. Устройство формирования материала на основе диоксида циркония, содержащее стенку и дно холодного контейнера, где стенку холодного контейнера охватывает скрепляющее кольцо и индуктор, подключенный к высокочастотному генератору, а на дно холодного контейнера помещен теплоизолирующий слой с установленными на нем двумя цилиндрическими обечайками. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что теплоизолирующий слой представляет собой утрамбованные отходы материала и порошкообразную шихту. 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что внутри обечаек расположены слой порошкообразной шихты с металлическим цирконием и слой отходов материала соответственно, а между стенкой и одной из обечаек расположен слой бумаги и слой, состоящий из порошкообразной шихты и мелких кристаллических отходов материала с размерами не более 3 мм. 4. Устройство по п.2, отличающееся тем, что компоненты шихты содержатся в следующем соотношении, мол.%: 5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что компоненты материала состоят из следующих составляющих, вес.%: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 94 976 (13) U1 (51) МПК C30B 29/22 C01G 25/02 (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009140196/22, 02.11.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.11.2009 (45) Опубликовано: 10.06.2010 9 4 9 7 6 R U Формула полезной модели 1. Устройство формирования материала на основе диоксида циркония, содержащее стенку и дно холодного контейнера, где стенку холодного контейнера охватывает скрепляющее кольцо и индуктор, подключенный к высокочастотному генератору, а на дно холодного контейнера помещен теплоизолирующий слой с установленными на нем двумя цилиндрическими обечайками. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что теплоизолирующий слой представляет собой утрамбованные отходы материала и порошкообразную шихту. 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что внутри обечаек ...

Подробнее
27-06-2010 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ СТРУЙНО-КАВИТАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ НЕФТИ ПРИРОДНЫМ ГАЗОМ

Номер: RU0000095325U1

Установка для струйно-кавитационной обработки нефти природным газом, включающая линию обработки, байпасные линии, линию подачи газа и линию циркуляции, а также запорно-регулирующую арматуру, при этом на линии обработки последовательно расположены: насосная группа, блок подогрева нефти, блоки смешения, гомогенизации и сепарации-рекуперации природного газа, связанные с байпасными линиями, и блок измерения параметров нефти, ее вход связан с трубопроводом подачи исходной нефти, а выход - с транспортным трубопроводом, на линии подачи газа последовательно расположены блок измерения расхода газа и блок подогрева газа, ее вход соединен с трубопроводом подвода природного газа, а выход - со вторым входом блока смешения, второй выход блока сепарации-рекуперации соединен с линией подачи газа перед блоком подогрева газа, а линия циркуляции соединяет выход и вход линии обработки. И 1 95325 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 7ВУ‘’” 95 325? 1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 16.03.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 04.07.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 04.07.2019 Бюл. №19 Стр.: 1 с 9б6 па ЕП

Подробнее
10-07-2010 дата публикации

ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЙ ДИСПЕРГАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА ИЗ ГУДРОНА

Номер: RU0000095553U1

1. Гидродинамический диспергатор, характеризующийся тем, что содержит отводящий патрубок, подводящий патрубок, переходящий в сопло, узел крепления и резонансную пластину, которая с одной стороны выполнена с возможностью крепления в узле крепления, а другая сторона расположена напротив сопла и имеет концевую часть, которая в продольном сечении выполнена в виде клинообразной части с острой кромкой на конце, при этом каждая сторона клиновидной части имеет, по меньшей мере, две выемки, выполненные по всей ее длине. 2. Диспергатор по п.1, характеризующийся тем, что острая кромка выполнена с углом заточки менее 30°. 3. Диспергатор по п.1, характеризующийся тем, что боковые поверхности резонансной пластины профилированы по форме экспоненты. 4. Диспергатор по п.1, характеризующийся тем, что сопло на входе выполнено цилиндрической формы, а на выходе - в виде плоской щели. 5. Диспергатор по п.1, характеризующийся тем, что узел крепления представляет собой параллельные друг другу стойки. 6. Диспергатор по п.1, характеризующийся тем, что каждая выемка имеет полуовальную форму. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 95 553 (13) U1 (51) МПК B01F 7/00 (2006.01) C01G 7/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010108652/22, 11.03.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.03.2010 (45) Опубликовано: 10.07.2010 (73) Патентообладатель(и): Аистов Николай Михайлович (RU), Чурзин Александр Николаевич (RU), Слепчук Юрий Леонидович (RU) U 1 9 5 5 5 3 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Гидродинамический диспергатор, характеризующийся тем, что содержит отводящий патрубок, подводящий патрубок, переходящий в сопло, узел крепления и резонансную пластину, которая с одной стороны выполнена с возможностью крепления в узле крепления, а другая сторона расположена напротив сопла и имеет концевую часть, которая в продольном сечении выполнена в виде клинообразной ...

Подробнее
20-10-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО АВТОМАТИЧЕСКОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ РЕАКЦИОННОЙ ЗОНЫ АППАРАТА УЛАВЛИВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ГЕКСАФТОРИДА УРАНА

Номер: RU0000098603U1

Устройство автоматической стабилизации температуры реакционной зоны аппарата улавливания производства гексафторида урана, отличающееся тем, что к многоканальному аналого-цифровому преобразователю последовательно подключены первый блок сравнения, регулятор аппарата улавливания, второй блок сравнения, регулятор аппарата фторирования и нормирующий цифроаналоговый преобразователь, при этом многоканальный аналого-цифровой преобразователь соединен с многофункциональным контроллером, который связан с датчиками аппаратов фторирования и улавливания, фильтрующее устройство подключено к многоканальному аналого-цифровому преобразователю и к второму блоку сравнения, первый блок сравнения и фильтрующее устройство связаны с ЭВМ, а нормирующий цифроаналоговый преобразователь соединен с системой дозирования твердого сырья в аппарат фторирования. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 98 603 (13) U1 (51) МПК G05D 23/30 C01G 43/06 (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010121661/05, 27.05.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.05.2010 (45) Опубликовано: 20.10.2010 (73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" (RU) U 1 9 8 6 0 3 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели Устройство автоматической стабилизации температуры реакционной зоны аппарата улавливания производства гексафторида урана, отличающееся тем, что к многоканальному аналого-цифровому преобразователю последовательно подключены первый блок сравнения, регулятор аппарата улавливания, второй блок сравнения, регулятор аппарата фторирования и нормирующий цифроаналоговый преобразователь, при этом многоканальный аналого-цифровой преобразователь соединен с многофункциональным контроллером, который связан с датчиками аппаратов фторирования и улавливания, ...

Подробнее
20-04-2011 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ДИОКСИДА УРАНА МЕТОДОМ ПИРОГИДРОЛИЗА ИЗ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА

Номер: RU0000103530U1

1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру с соплом для подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, средства фильтрации и конденсации отходящих из каждой реакционной камеры газов, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана, печь для довосстановления непрореагировавшего уранилфторида и средства фильтрации и конденсации выходящих из печи газов, отличающаяся тем, что средства конденсации выходящих из каждого реактора и из печи газов соединены с по меньшей мере одним сборником плавиковой кислоты и со скруббером, при этом скруббер выполнен в виде емкости, выполненной в ядерно безопасном исполнении. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что ядерно безопасное исполнение емкости обеспечено тем, что она имеет две противоположные плоские стенки, которые расположены на расстоянии друг от друга не более 130 мм. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что каждый сборник плавиковой кислоты выполнен в виде полиэтиленового цилиндра РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 103 530 (13) U1 (51) МПК C01G 43/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010150009/05, 07.12.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 07.12.2010 (45) Опубликовано: 20.04.2011 (73) Патентообладатель(и): Открытое акционерное общество "Машиностроительный завод" (RU), Открытое акционерное общество "ТВЭЛ" (RU) 1 0 3 5 3 0 R U Формула полезной модели 1. Установка для получения порошка диоксида урана из гексафторида урана, содержащая, по меньшей мере, одну обогреваемую реакционную камеру с соплом для подачи в нее компонентов реакции пирогидролиза гексафторида урана, средства фильтрации и конденсации отходящих из каждой реакционной камеры газов, средства выгрузки и транспортировки полученного порошка диоксида урана, печь для довосстановления непрореагировавшего ...

Подробнее
20-11-2011 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА

Номер: RU0000110375U1

1. Устройство для переработки гексафторида урана, состоящее из средства для ввода потока гексафторида урана, соединенного с генератором уран-фторной плазмы, выполненного в виде индукционного частотного плазмотрона, соединенного с камерой разделения уран-фторной плазмы, выполненной в виде магнитного сепаратора, соединенной со средствами откачки фтора, а в нижней части - со средством для сбора и выводы расплава урана, при этом к верхней части генератора плазмы подсоединен дополнительный контур, состоящий из оптически связанных лазера, системы поворотных зеркал, оптической линзы, фокус которой расположен в плоскости высоковольтного витка индуктора плазмотрона. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что генератор плазмы подсоединен к дополнительному контуру посредством фланца, центральная часть которого выполнена оптически прозрачной для лазерного излучения. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 110 375 U1 (51) МПК C22B 60/02 (2006.01) C01G 43/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011121059/05, 26.05.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.05.2011 (45) Опубликовано: 20.11.2011 Бюл. № 32 1 1 0 3 7 5 R U Формула полезной модели 1. Устройство для переработки гексафторида урана, состоящее из средства для ввода потока гексафторида урана, соединенного с генератором уран-фторной плазмы, выполненного в виде индукционного частотного плазмотрона, соединенного с камерой разделения уран-фторной плазмы, выполненной в виде магнитного сепаратора, соединенной со средствами откачки фтора, а в нижней части - со средством для сбора и выводы расплава урана, при этом к верхней части генератора плазмы подсоединен дополнительный контур, состоящий из оптически связанных лазера, системы поворотных зеркал, оптической линзы, фокус которой расположен в плоскости высоковольтного витка индуктора плазмотрона. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что генератор плазмы ...

Подробнее
27-06-2012 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU0000117318U1

Установка для получения фотокатализатора, содержащая устройство для внедрения в соединения титана химических элементов, отличающаяся тем, что устройство для внедрения в соединения титана химических элементов выполнено в виде двух ионных имплантеров, один - на основе тлеющего разряда низкого давления в магнитном поле для имплантации газовых ионов, второй - на основе дуги с катодным пятном для имплантации ионов металлов, а установка дополнительно содержит вакуумную имплантационную камеру и связанный с ней турбомолекулярный насос. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 117 318 U1 (51) МПК B01J 37/34 (2006.01) B01J 21/06 (2006.01) B01J 19/12 (2006.01) C23C 14/02 (2006.01) C01G 23/047 (2006.01) B82B 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011151358/04, 15.12.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 15.12.2011 (45) Опубликовано: 27.06.2012 Бюл. № 18 R U 1 1 7 3 1 8 Формула полезной модели Установка для получения фотокатализатора, содержащая устройство для внедрения в соединения титана химических элементов, отличающаяся тем, что устройство для внедрения в соединения титана химических элементов выполнено в виде двух ионных имплантеров, один - на основе тлеющего разряда низкого давления в магнитном поле для имплантации газовых ионов, второй - на основе дуги с катодным пятном для имплантации ионов металлов, а установка дополнительно содержит вакуумную имплантационную камеру и связанный с ней турбомолекулярный насос. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИЗАТОРА 1 1 7 3 1 8 Адрес для переписки: 620078, г.Екатеринбург, ул. Комсомольская, 61, оф.202, А.Н. Черепанову (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Центр детекторных технологий" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 15.12.2011 (72) Автор(ы): Гаврилов Николай Васильевич (RU), Чолох Сеиф Османович (RU), Черепанов Александр Николаевич (RU), Пиличев Валерий Валерьевич (RU), ...

Подробнее
20-07-2012 дата публикации

СИСТЕМА ТЕРМОХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИКОМПОНЕНТНОГО ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ

Номер: RU0000118304U1

1. Система термохимической переработки поликомпонентного титансодержащего сырья, содержащая средства для подготовки и переработки шихты в рудотермической печи и последующего извлечения из продуктов плавки целевых продуктов, отличающаяся тем, что средства для подготовки шихты включают оборудование для загрузки, фракционирования, дозировки и смешивания исходного сырья с получением шихты, содержащей титаномагнетитовый, сфеновый, пироксеновый концентраты и кокс при следующем соотношении компонентов, мас.%: титаномагнетитовый концентрат 40-80, сфеновый концентрат 8-16, пироксеновый концентрат 10-50, кокс - в количестве, достаточном для восстановления железа из оксидов, причем средства для первичной переработки шихты включают рудотермическую печь, выполненную, преимущественно, в виде индукционной тигельной печи на рабочую температуру 1100-1300°С, корпус которой изготовлен из жаростойкого материала и снабжен донным и, по крайней мере, одним боковым отверстием - леткой для выпуска из тигельной печи промежуточных продуктов обогащения в виде чугуна и шлака, а выходные отверстия тигельной печи по продуктам обогащения соединены с входами участка для вторичной переработки ликвантов расслоенного расплава с возможностью извлечения из них целевых продуктов путем термохимической или химической переработки. 2. Система по п.1, отличающаяся тем, что индукционная тигельная печь содержит автоматизированное оборудование для герметизации, вакуумирования, заполнения тигельной печи защитным газом, подачи шихты в ее рабочий объем, выпуска продуктов плавки и их транспортировки на участок для вторичной переработки ликвантов. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 118 304 U1 (51) МПК C01G 23/00 (2006.01) C22B 4/00 (2006.01) F27B 14/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011152261/05, 21.12.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.12.2011 (73) Патентообладатель(и): Мелентьев Гелий Борисович (RU) ( ...

Подробнее
10-07-2013 дата публикации

РЕАКЦИОННАЯ КАМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ИЗ МАССИВНОГО УРАНА

Номер: RU0000129919U1

Реакционная камера для получения тонкодисперсного порошка из массивного урана, содержащая корпус с нагревателями зоны гидрирования и зоны дегидрирования, емкость для сбора порошка, а также магистрали подачи в камеру водорода и аргона, отличающаяся тем, что корпус камеры выполнен в виде вертикальной трубы, нагреватели, охватывающие трубу, установлены в верхней и нижней частях камеры для создания соответственно в верхней части корпуса зоны гидрирования, а в нижней - зоны дегидрирования, при этом емкость для сбора порошка установлена в зоне дегидрирования, а камера дополнительно снабжена магистралью подачи в корпус трихлорэтилена. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 129 919 U1 (51) МПК C01G 43/00 (2006.01) C22B 60/02 (2006.01) B22F 9/16 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013100536/05, 09.01.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 09.01.2013 (45) Опубликовано: 10.07.2013 Бюл. № 19 1 2 9 9 1 9 R U Формула полезной модели Реакционная камера для получения тонкодисперсного порошка из массивного урана, содержащая корпус с нагревателями зоны гидрирования и зоны дегидрирования, емкость для сбора порошка, а также магистрали подачи в камеру водорода и аргона, отличающаяся тем, что корпус камеры выполнен в виде вертикальной трубы, нагреватели, охватывающие трубу, установлены в верхней и нижней частях камеры для создания соответственно в верхней части корпуса зоны гидрирования, а в нижней - зоны дегидрирования, при этом емкость для сбора порошка установлена в зоне дегидрирования, а камера дополнительно снабжена магистралью подачи в корпус трихлорэтилена. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) РЕАКЦИОННАЯ КАМЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ИЗ МАССИВНОГО УРАНА 1 2 9 9 1 9 Адрес для переписки: 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, 24, генеральному директору ФГУП "НИИ НПО "ЛУЧ" С.В. Алексееву (73) Патентообладатель(и): Российская Федерация, от имени которой выступает ...

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Zinc oxide particles which have been modified with phosphonocarboxylic acid and use of zinc oxide particles

Номер: US20120004356A1
Принадлежит: BUEHLER PARTEC GMBH

Nanoscale ZnO particles are used in aqueous binder systems for increasing the blocking resistance, for reducing the drying time and/or for increasing the resistance to chemicals, detergents, heat, weathering or biological assault on the dried or cured systems. Described further more are nanoscale zinc oxide particles surface-modified with phosphonocarboxylic acid, and their use.

Подробнее
10-04-2015 дата публикации

УСТАНОВКА ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРИДА ГАЛЛИЯ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Номер: RU0000151446U1

1. Установка получения трихлорида галлия высокой чистоты, включающая реактор, снабженный рубашкой обогрева с вводом и выводом для теплоносителя и имеющий вводы с кранами и сифонами для подачи металлического галлия и газообразного хлора в среде инертного газа, подводимого с помощью канала с кранами; ректификационную колонну с рубашкой обогрева, узел «инертного дыхания», пост выгрузки и фасовки готового продукта, отличающаяся тем, что реактор снабжен портом подвода вакуума, соединенным с каналом подвода вакуума, снабженным кранами, расположенным с внешней стороны реактора за его пределами, при этом канал подвода вакуума соединен каналом-перемычкой, имеющим кран-клапан, с каналом подачи инертного газа в средней части на участках этих каналов между кранами; пост выгрузки и фасовки готового продукта снабжен герметичным обогреваемым стеклянным краном, а для обогрева рубашек использовано средство с теплоносителем жидкостного типа. 2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что она имеет узел флегмы. 3. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве теплоносителя жидкостного типа использован масляный агент. 4. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве инертного газа использован аргон. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 151 446 U1 (51) МПК C01G 15/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014137216/05, 16.09.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.09.2014 (72) Автор(ы): Бакшаев Юрий Валерьевич (RU), Шампанский Игорь Анатольевич (RU) (45) Опубликовано: 10.04.2015 Бюл. № 10 1 5 1 4 4 6 R U Формула полезной модели 1. Установка получения трихлорида галлия высокой чистоты, включающая реактор, снабженный рубашкой обогрева с вводом и выводом для теплоносителя и имеющий вводы с кранами и сифонами для подачи металлического галлия и газообразного хлора в среде инертного газа, подводимого с помощью канала с кранами; ректификационную колонну с рубашкой обогрева, узел « ...

Подробнее
10-06-2015 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ ЗОЛОТА

Номер: RU0000152478U1

1. Устройство для электролитического рафинирования золота, характеризующееся тем, что включает в себя корпус, заполненный электролитом, с установленными в нем катодами и анодными штангами с подвешенными на них анодами, причем аноды или катоды помещаются, соответственно, в анодные или катодные ячейки, представляющие собой каркас в виде параллелепипеда, изготовленного из полимерного материала и обтянутого фильтровальным полотном, анодную и катодную токоподводящие шины, установленные на изоляторах, а также средство для регулирования температуры электролита в заданных пределах, выполненное в виде рубашки, вмонтированной в корпус, в которую по необходимости подается горячий или холодный теплоноситель. 2. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что анодная и катодная токоподводящие шины защищены от коррозии накладками из токопроводящего материала, устойчивого к агрессивной газовой среде. 3. Устройство по п. 2, характеризующееся тем, что накладки в поперечном сечении имеют П-образную форму. 4. Устройство по любому из пп. 2 и 3, характеризующееся тем, что накладки выполнены из титана. 5. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что анодная и катодная токоподводящие шины выполнены из электротехнической меди. 6. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что анодные штанги выполнены из материала, устойчивого к агрессивной газовой среде. 7. Устройство по п. 6, характеризующееся тем, что анодные штанги выполнены из титана. 8. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что к анодным штангам приварены титановые крючья для подвешивания анодов. 9. Устройство по п. 8, характеризующееся тем, что аноды имеют в верхней части отверстия, через которые аноды подвешиваются на крючья анодных штанг. 10. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что катоды выполнены из титана. 11. Устройство по п. 1, характеризующееся тем, что фильтровальное полотно выполнено полотняным переплетением основных и уточных нитей крученой пряжи из поливинилового спирта линейной плотности от 55×4 до 200×4 ...

Подробнее
27-03-2016 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ РЕАГЕНТОВ И ФЕРРАТА НАТРИЯ

Номер: RU0000160773U1

1. Установка для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, включающая подключенные к источнику тока электролизные блоки, предназначенные для получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, соответственно, при этом электролизный блок для получения хлорсодержащих реагентов снабжен ионообменной мембраной, разделяющей пространство на катодную и анодную камеры, последняя из которых сообщена с емкостью приготовления солевого раствора, а катодная - с емкостью, содержащей воду, и связана с ферратным электролизным блоком, отличающаяся тем, что в ферратном электролизном блоке между катодом и железосодержащим анодом введена ионообменная мембрана, и катодная и анодная камеры ферратного электролизного блока связаны с сепараторами водорода и кислорода, соответственно. 2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что катодная и анодная камеры ферратного электролизного блока связаны через промежуточную емкость для накопления щелочи с катодной камерой электролизера для получения хлорсодержащих реагентов, а анодная камера ферратного электролизного блока связана через промежуточную емкость для накопления феррата натрия с трубопроводом обрабатываемых вод. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: (19) RU (11) (51) МПК C25B 1/46 C25B 1/10 C01D 13/00 C01G 49/00 C25B 9/08 C02F 1/72 C02F 1/76 (13) 160 773 U1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2015138325/05, 08.09.2015 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") (RU) 08.09.2015 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 08.09.2015 1 6 0 7 7 3 R U Формула полезной модели 1. Установка для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, включающая подключенные к источнику тока электролизные блоки, предназначенные для получения ...

Подробнее
20-06-2016 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ СОЛЕЙ В СОЛЕВОМ РАСПЛАВЕ

Номер: RU0000162560U1

1. Устройство для растворения солей в солевом расплаве, включающее ампулу в виде ячейки, помещенную в нагреватель, тигель для расплава соли, контрольную термопару, крышку, герметично закрывающую ячейку, питатель для подачи растворяемых таблеток соли в расплав, шлюз для ввода питателя, патрубки для ввода и вывода из ячейки инертного газа, отличающееся тем, что устройство дополнительно снабжено активаторами, задающими механические колебания низких и ультразвуковых частот питателю, где активатор ультразвуковых колебаний фиксирован в гнезде, жестко присоединенном к питателю, а активатор низкочастотных колебаний прикреплен к конструкционному элементу устройства, при этом питатель снабжен сильфоном. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что активаторы выполнены съемными. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C01G 43/00 (13) 162 560 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2015134195/05, 13.08.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.08.2015 (45) Опубликовано: 20.06.2016 Бюл. № 17 1 6 2 5 6 0 R U Формула полезной модели 1. Устройство для растворения солей в солевом расплаве, включающее ампулу в виде ячейки, помещенную в нагреватель, тигель для расплава соли, контрольную термопару, крышку, герметично закрывающую ячейку, питатель для подачи растворяемых таблеток соли в расплав, шлюз для ввода питателя, патрубки для ввода и вывода из ячейки инертного газа, отличающееся тем, что устройство дополнительно снабжено активаторами, задающими механические колебания низких и ультразвуковых частот питателю, где активатор ультразвуковых колебаний фиксирован в гнезде, жестко присоединенном к питателю, а активатор низкочастотных колебаний прикреплен к конструкционному элементу устройства, при этом питатель снабжен сильфоном. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что активаторы выполнены съемными. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ СОЛЕЙ В СОЛЕВОМ РАСПЛАВЕ 1 ...

Подробнее
10-10-2016 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ РЕАГЕНТОВ И ФЕРРАТА НАТРИЯ

Номер: RU0000165201U1

1. Установка для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, включающая подключенные к источнику тока хлорный и ферратный электролизные блоки, предназначенные для получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия соответственно, при этом хлорный электролизный блок снабжен ионообменной мембраной, разделяющей пространство на катодную и анодную камеры, последняя из которых сообщена с емкостью приготовления солевого раствора, а катодная камера связана с емкостью, содержащей воду, и с ферратным электролизным блоком, отличающаяся тем, что анодная и катодная камеры хлорного электролизного блока снабжены сепараторами хлора и водорода соответственно. 2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что анодная камера хлорного электролизного блока связана через сепаратор хлора с трубопроводом обрабатываемых вод, а катодная камера через промежуточный бак для накопления щелочи связана с ферратным электролизным блоком. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: (19) RU (51) МПК C25B 1/46 C01G 49/00 C01D 13/00 C25B 9/08 C25B 1/02 C02F 1/72 C02F 1/76 2015153675/05, 14.12.2015 08.09.2015 08.09.2015 (45) Опубликовано: 10.10.2016 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (72) Автор(ы): Волков Андрей Николаевич (RU), Брунман Владимир Евгеньевич (RU), Коняшин Александр Викторович (RU), Брунман Михаил Владимирович (RU), Петкова Ани Петрова (RU), Дьяченко Владимир Алексеевич (RU), Аракчеев Евгений Николаевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") (RU) Стр.: 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ РЕАГЕНТОВ И ФЕРРАТА НАТРИЯ (57) Реферат: Полезная модель относится к области промежуточный бак для накопления щелочи химического производства, в частности к связан с ферратным электролизным блоком. При ...

Подробнее
17-03-2017 дата публикации

Установка для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия

Номер: RU0000169435U1

Полезная модель относится к области химического производства, в частности к оборудованию, предназначенному для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, применяемых для обеззараживания питьевой воды и очистки путем коагуляции промышленных, сельскохозяйственных и других стоков. Сущность полезной модели заключается в том, что в установке для комплексного получения хлорсодержащих реагентов и феррата натрия, включающей подключенные к источнику тока электролизные блоки, первый из которых предназначен для получения хлорсодержащих реагентов, а второй - для получения феррата натрия, при этом оба блока снабжены ионообменными мембранами, разделяющими пространство каждого блока на катодную и анодную камеры, и последние второго блока снабжены сепараторами водорода и кислорода соответственно и связаны с катодной камерой первого блока через промежуточную емкость накопления щелочи, анодная и катодная камеры первого блока снабжены сепараторами хлора и водорода соответственно, при этом каждая из них связана со своим сепаратором дополнительным трубопроводом, обеспечивающим процесс рециркуляции между сепаратором и камерой. Технический результат полезной модели состоит в том, что первый электролизный блок использован как источник анолита за счет введения в его конструкцию сепаратора хлора и водорода, последний из которых ведет к повышению безопасности работы блока, при этом наличие систем рециркуляции анолита и католита позволяет регулировать их концентрацию, повышающую производительность установки не только по анолиту, но и по феррату при экономии соли и электроэнергии. 1илл. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) (19) RU (11) (13) 169 435 U1 (51) МПК C25B 1/46 (2006.01) C25B 1/10 (2006.01) C02F 1/72 (2006.01) C02F 1/76 (2006.01) C25B 9/08 (2006.01) C01D 13/00 (2006.01) C01G 49/00 (2006.01) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016126920, 04.07.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 04.07. ...

Подробнее
05-07-2017 дата публикации

НАНОСТРУКТУРНЫЙ КОМПОЗИТ ДЛЯ ГЛУБОКОГО УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ ВОДЫ

Номер: RU0000172363U1

Полезная модель относится к композитным материалам, а именно к нанокомпозитам на основе ионообменных матриц, и может быть использована для глубокого обескислороживания воды. Технический результат заключается в разработке нового композитного материала, обладающего высокой скоростью и степенью поглощения растворенного в воде кислорода, и достигается тем, что наноструктурный композит для глубокогоудаления кислорода из воды состоит из ионообменной матрицы Lewatit K 2620 или Lewatit SP-112H, обработанной раствором 6% сульфата меди, а затем 6% щелочным раствором дитионита натрия. Полученные материалы отличаются изопористой структурой и монодисперсным распределением частиц меди по размеру. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 172 363 U1 (51) МПК C02F 1/20 (2006.01) C01G 3/00 (2006.01) B01J 39/18 (2006.01) B82B 1/00 (2006.01) B82Y 30/00 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016140241, 12.10.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.10.2016 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 12.10.2016 (45) Опубликовано: 05.07.2017 Бюл. № 19 2217382 C1, 27.11.2003. US 20120051999 A1, 01.03.2012. US 20110175039 A1, 21.07.2011. ХОРОЛЬСКАЯ С.В., Кооперативные взаимодействия наночастиц металла (Cu, Ag, Bi, Ni) в ионообменной матрице при восстановлении растворенного в воде кислорода, Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук, Воронеж, (см. прод.) R U (54) НАНОСТРУКТУРНЫЙ КОМПОЗИТ ДЛЯ ГЛУБОКОГО УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ ВОДЫ (57) Реферат: Полезная модель относится к композитным для глубокогоудаления кислорода из воды материалам, а именно к нанокомпозитам на состоит из ионообменной матрицы Lewatit K 2620 основе ионообменных матриц, и может быть или Lewatit SP-112H, обработанной раствором использована для глубокого обескислороживания 6% сульфата меди, а затем 6% щелочным воды. Технический результат заключается в раствором дитионита натрия. Полученные ...

Подробнее
14-08-2017 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИДА МЕТАЛЛА

Номер: RU0000173115U1

Полезная модель относится к области неорганической химии и порошковой металлургии и может быть использована для получения гидрида титана, используемого в ядерной энергетике, в химической и других отраслях промышленности. Устройство для получения гидрида металла содержит реакционную камеру с емкостями для гидрируемого материала, установленными по высоте камеры, печь, канал для подачи водорода, элементы контроля температуры, газовакуумную систему. Корпус реакционной камеры выполнен в виде колпака, установленного на фланце, при этом корпус реакционной камеры и печь установлены с зазором относительно друг друга, который сообщен с воздушно-охлаждающей системой. Корпус камеры и печь имеют возможность вертикального перемещения. Нагревательные элементы печи разделены по высоте на несколько независимых зон. Внутри фланца выполнен канал для циркуляции охлаждающей жидкости. Технический результат: возможность плавного нагрева и охлаждения аппарата в процессе гидрирования, одновременно с возможностью поддержания равномерного температурного поля внутри реакционной камеры, что положительно сказывается на качестве конечного продукта; простота загрузки и выгрузки аппарата при одновременном увеличении массы исходного материала (масса загрузки 35 кг), что упрощает обслуживание установки при эксплуатации. 4 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 173 115 U1 (51) МПК C01B 6/02 (2006.01) C01G 23/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.11.2016 Дата регистрации: 14.08.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 21.11.2016 (45) Опубликовано: 14.08.2017 Бюл. № 23 U 1 1 7 3 1 1 5 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") (RU), Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное ...

Подробнее
01-08-2019 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА НА ОСНОВЕ КАРБИДА ВОЛЬФРАМА

Номер: RU0000191334U1

Полезная модель относится к порошковой металлургии, в частности к получению соединений вольфрама с углеродом, а именно порошка карбида вольфрама. Устройство для получения порошка на основе карбида вольфрама содержит коаксиальные цилиндрические графитовые электроды, закреплённые на диэлектрических держателях. Для линейного перемещения анода в катоде используется привод автоматизированного перемещения анода, включающий в себя металлический кронштейн, с вертикально установленной в нем шпилькой, выполненной с возможностью вращения вокруг своей продольной оси и механически сопряженной с шаговым электродвигателем, и втулки, выполненной с возможностью винтового перемещения по шпильке. Технический результат - расширение арсенала технических средств для получения порошка на основе карбида вольфрама. 3 ил., 1 прим. И 1 191334 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 194 3347 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ МЕЭК Восстановление действия патента Дата, с которой действие патента восстановлено: 10.06.2021 Дата внесения записи в Государственный реестр: 10.06.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 10.06.2021 Бюл. №16 Стр.: 1 па Уст б6 | ЕП

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Positive electrode active material, nonaqueous electrolyte battery and method for manufacturing positive electrode active material

Номер: US20120009474A1
Принадлежит: Sony Corp

A positive electrode active material includes: a secondary particle obtained upon aggregation of a primary particle that is a lithium complex oxide particle in which at least nickel (Ni) and cobalt (Co) are solid-solved as transition metals, wherein an average composition of the whole of the secondary particle is represented by the following formula (1): Li x Co y Ni z M 1-y-z O b-a X a   Formula (1) wherein an existent amount of cobalt (Co) becomes large from a center of the primary particle toward the surface thereof; and an existent amount of cobalt (Co) in the primary particle existing in the vicinity of the surface of the secondary particle is larger than an existent amount of cobalt (Co) in the primary particle existing in the vicinity of the center of the secondary particle.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Photo electrodes

Номер: US20120010068A1
Принадлежит: AQUA DIAGNOSTIC PTY LTD

Methods of fabricating nano particulate Titanium dioxide photocatalysts onto a conducting substrate are disclosed. The methods include hydrothermal fabrications with heat treatment steps to increase the crystallinity and photoactivity of the titanium dioxide layers.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Nickel hydroxide electrode for rechargeable batteries

Номер: US20120018670A1
Принадлежит: PowerGenix Systems Inc

The nickel hydroxide particles for a nickel hydroxide electrode may be treated using an alkaline solution of a strong oxidizing agent such as sodium or potassium persulfate to modify the surface nickel hydroxide structure. The resulting modified surface structure has been found to impart various benefits to electrodes formed from the nickel hydroxide. It is believed that the oxidation of cobalt compounds at the surface of the nickel hydroxide particles results in a highly conductive cobalt compound that plays an important role in the high reliability, high stability and high capacity utilization of nickel electrodes as described herein.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Active material for battery, nonaqueous electrolyte battery, battery pack, and vehicle

Номер: US20120028108A1
Принадлежит: Individual

According to one embodiment, there is provided an active material for a battery. The active material comprises a monoclinic β-type titanium composite oxide which contains fluorine.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Vapor deposition of metal oxides, silicates and phosphates, and silicon dioxide

Номер: US20120028478A1
Принадлежит: Harvard College

Metal silicates or phosphates are deposited on a heated substrate by the reaction of vapors of alkoxysilanols or alkylphosphates along with reactive metal amides, alkyls or alkoxides. For example, vapors of tris(tert-butoxy)silanol react with vapors of tetrakis(ethylmethylamido)hafnium to deposit hafnium silicate on surfaces heated to 300° C. The product film has a very uniform stoichiometry throughout the reactor. Similarly, vapors of diisopropylphosphate react with vapors of lithium bis(ethyldimethylsilyl)amide to deposit lithium phosphate films on substrates heated to 250° C. Supplying the vapors in alternating pulses produces these same compositions with a very uniform distribution of thickness and excellent step coverage.

Подробнее
09-02-2012 дата публикации

Positive Electrode Active Material For Lithium Ion Battery

Номер: US20120034525A1
Принадлежит: JX Nippon Mining and Metals Corp

Disclosed is a positive electrode active material that provides an improved capacity density. Specifically disclosed is a positive electrode active material for a lithium ion battery with a layered structure represented by Li x (Ni y M 1-y )O z (wherein M represents at least one element selected from a group consisting of Mn, Co, Mg, Al, Ti, Cr, Fe, Cu, and Zr; x is in the range from 0.9 to 1.2; y is in the range from 0.3 to 0.95; and z is in the range from 1.8 to 2.4), wherein, when a value obtained by dividing an average of peak intensities observed between 1420 and 1450 cm −1 and between 1470 and 1500 cm −1 by the maximum intensity of a peak appearing between 520 and 620 cm −1 in an infrared absorption spectrum obtained by FT-IR is represented by A, A satisfies the following relational formula: 0.20y−0.05≦A≦0.53y−0.06.

Подробнее
16-02-2012 дата публикации

Thermal expansion suppressing member and anti-thermally-expansive member

Номер: US20120040196A1
Принадлежит: Canon Inc, KYOTO UNIVERSITY

Provided are a thermal expansion suppressing member having negative thermal expansion properties and a metal-based anti-thermally-expansive member having small thermal expansion. More specifically, provided are a thermal expansion suppressing member, including at least an oxide represented by the following general formula (1), and an anti-thermally-expansive member, including a metal having a positive linear expansion coefficient at 20° C., and a solid body including at least an oxide represented by the following general formula (1), the metal and solid being joined to each other: (Bi 1-x M x )NiO 3 (1) where M represents at least one metal selected from the group consisting of La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y, and In; and x represents a numerical value of 0.02≦x≦0.15.

Подробнее
23-02-2012 дата публикации

Scorodite-type iron-arsenic compound particles, production method thereof, and arsenic-containing solid

Номер: US20120045382A1
Принадлежит: Dowa Metals and Mining Co Ltd

Scorodite-type iron-arsenic compound particles in which the particle surface layer part comprise an iron-rich layer having an Fe/As molar ratio of at least 1.24. The particles can be obtained in a reaction process of feeding an oxygen-containing gas to an aqueous solution containing an arsenic(V) ion and an iron(II) ion to precipitate a scorodite-type iron-arsenic compound crystal at a pH of at most 2, in which an oxidizing agent is further added to the liquid before the end of the reaction (treatment A). The particles may also be obtained by a method comprising keeping a scorodite-type iron-arsenic compound particle of good crystallinity in contact with an iron ion-containing aqueous solution having a controlled pH of from 2 to 9 at 0 to 90° C. (treatment B). The scorodite-type iron-arsenic particles have good filterability and excellent arsenic release-preventing effect.

Подробнее
01-03-2012 дата публикации

Cathode active material for lithium secondary battery

Номер: US20120049109A1
Принадлежит: NGK Insulators Ltd

The present invention provides a cathode active material for a lithium secondary battery containing therein an open pore having a protrusion which is formed so as to extend from the inner surface of the open pore toward the center of the open pore. Specifically, the protrusion is formed so as to extend toward the center of a virtual circle formed by approximating the shape of a cross section of the open pore to a circular shape. The protrusion is formed of the same material as the remaining portion of the cathode active material.

Подробнее
08-03-2012 дата публикации

Rhenium recovery

Номер: US20120058029A1
Принадлежит: Neo Performance Materials Ltd

There is provided a hydrometallurgical process of recovering rhenium values from mixtures thereof with other metal values in which the rhenium values constitute a minority amount, for example super-alloys, which comprises subjecting the mixture to strongly oxidizing acid conditions, preferably an aqueous mixture of hydrochloric acid and nitric acid, so as to form perrhenate species of at least the major proportion of the rhenium values in the mixture, dissolving the perrhenate species and other soluble metal species in aqueous solution, removing insoluble metal species from the aqueous solution, and isolating the rhenium species from the solution.

Подробнее
08-03-2012 дата публикации

Silver Iodate Compounds Having Antimicrobial Properties

Номер: US20120058169A1
Принадлежит: Individual

The present invention is compositions, methods of use, methods of treating, and articles of manufacture that include at least one silver iodate for imparting antimicrobial properties, particularly as it relates to the manufacture, use, and properties of medical devices. The invention also includes obtaining and using one or more silver iodate reaction products from a diperiodatoargentate, wherein the reaction products are obtained using a hydrothermal reaction.

Подробнее
08-03-2012 дата публикации

Method for making single-phase anatase titanium oxide

Номер: US20120058887A1
Принадлежит: Hong Kong Polytechnic University HKPU

This invention relates to methods of making single phase nanocrystalline titanium dioxide. It is hereby provided a method for preparing single-phase anatase type titanium dioxide photocatalyst having a particle size of nano level at near room temperatures without the need for a sintering process at high temperatures.

Подробнее
05-04-2012 дата публикации

Dispersoid having metal-oxygen bonds, metal oxide film, and monomolecular film

Номер: US20120082793A1
Принадлежит: Nippon Soda Co Ltd

Dispersoids having metal-oxygen groups that are suitable for the production of metal oxide thin-films at a low temperature of 200° C. or below and for the production of homogeneous organic-inorganic hybrid materials. The dispersoid having metal-oxygen bonds may be obtained by mixing a metal compound having at least three hydrolyzable groups with at least 0.5 mole but less than 2 moles of water per mole of the metal compound in an organic solvent, in the absence of an acid, a base, and/or a dispersion stabilizer, and at a temperature at or below the temperature at which the metal compound begins to hydrolyze, then raising the temperature to at least the temperature at which hydrolysis begins.

Подробнее
12-04-2012 дата публикации

Cathode active material plate-like particle for lithium secondary battery

Номер: US20120085967A1
Принадлежит: NGK Insulators Ltd

An object of the present invention is to realize more effective intercalation and deintercalation of lithium ions in a cathode active material. The preset invention provides a cathode active material plate-like particle for a lithium secondary battery, the particle having a layered rock salt structure, wherein lithium-intercalation/deintercalation-plane-oriented grains (primary crystal grains whose (003) plane is oriented so as to intersect a plate surface of the plate-like particle) are present in a dispersed state among numerous (003)-plane-oriented grains (primary crystal grains whose (003) plane is oriented in parallel with the plate surface of the plate-like particle).

Подробнее
19-04-2012 дата публикации

Ionic liquid solvents of perhalide type for metals and metal compounds

Номер: US20120090430A1
Принадлежит: Individual

The present invention relates to a process for dissolving metals in perhalide containing ionic liquids, and to the extraction of metals from mineral ores; the remediation of materials contaminated with heavy, toxic or radioactive metals; and to the removal of heavy and toxic metals from hydrocarbon streams.

Подробнее
19-04-2012 дата публикации

Composition for manufacturing doped or undoped zinc oxide thin film and method for manufacturing zinc oxide thin film using same

Номер: US20120094019A1
Принадлежит: Tocoh Finefhem Corp

Disclosed is a composition for forming a zinc oxide thin film, which contains an organic zinc compound as a starting material, is not ignitable, and can be easily handled. The composition for forming a zinc oxide thin film is capable of forming a transparent zinc oxide thin film which is not doped or doped with a group 3B element by being heated at 300° C. or less. Also disclosed is a method for obtaining a transparent zinc oxide thin film, which is not doped or doped with a group 3B element, using the composition. Specifically, the composition for forming a zinc oxide thin film contains a product which is obtained by partially hydrolyzing an organic zinc compound by adding water to the organic zinc compound or a solution of the organic zinc compound and a group 3B element compound. In cases when a group 3B element compound is contained, the molar ratio of the group 3B element compound to the organic zinc compound is within the range of 0.005-0.3. The composition is applied to a substrate surface and then heated, thereby forming a zinc oxide thin film which is doped with the group 3B element.

Подробнее
19-04-2012 дата публикации

ELECTROSPUN SINGLE CRYSTAL MoO3 NANOWIRES FOR BIO-CHEM SENSING PROBES

Номер: US20120094124A1

Single crystal M o O 3 nanowires were produced using an electrospinning technique. High resolution transmission electron microscopy (HRTEM) revealed that the 1-D nanostructures are from 10-20 nm in diameter, on the order of 1-2 μm in length, and have the orthorhombic M o O 3 structure. The structure, crystallinity, and sensoric character of these electrostatically processed nanowires are discussed. It has been demonstrated that the non-woven-network of M o O 3 nanowires exhibits higher sensitivity and an n-type response to NH 3 as compared to the response of a sol-gel based sensor.

Подробнее
19-04-2012 дата публикации

Method for producing alkali metal niobate particles, and alkali metal niobate particles

Номер: US20120094126A1

Disclosed are a method of producing fine particulate alkali metal niobate in a liquid phase system, wherein the size and shape of particles of the fine particulate alkali metal niobate can be controlled; and fine particulate alkali metal niobate having a controlled shape and size. Specifically disclosed are a method of producing particulate sodium-potassium niobate represented by the formula (1): Na x K (1-x) NbO 3 (1), the method including four specific steps, wherein a high-concentration alkaline solution containing Na + ion and K + ion is used as an alkaline solution; and particulate sodium-potassium niobate having a controlled shape and size.

Подробнее
26-04-2012 дата публикации

Chemical looping air separation unit and methods of use

Номер: US20120100055A1
Автор: Justin M. Weber
Принадлежит: Individual

The disclosure provides for oxygen separation from air by utilizing an initial oxygen carrier which undergoes an endothermic reduction reaction to produce a carrier product and gaseous oxygen. The gaseous oxygen is withdrawn, and the carrier product is subsequently further reduced with a fuel in a combustion process, releasing heat and generating a oxygen acceptor. The oxygen acceptor is oxidized in an exothermic reaction. The method thus couples the exothermic oxidation reaction, the endothermic reduction reaction, and the chemical energy supplied by the fuel for a net heat release. In an embodiment, the initial oxygen carrier is CuO, the carrier product is Cu 2 O, and the oxygen acceptor is Cu.

Подробнее
26-04-2012 дата публикации

Process for production of magnetic thin film, magnetic thin film, and magnetic material

Номер: US20120100064A1
Принадлежит: University of Tokyo NUC

The present invention provides a process for production of a magnetic thin film which has insulation properties, serves as a permanent magnet, and has improved residual magnetization in comparison with prior arts, the magnetic thin film, and a magnetic material. When a magnetic thin film 3 is formed, an external magnetic field with a predetermined intensity is applied to a coating liquid containing magnetic particles containing epsilon-type iron-oxide-based compounds which have insulation properties and which serve as a permanent magnet, and the coating liquid is let cured in order to form the magnetic thin film 3 . Accordingly, the magnetic particles containing the epsilon-type iron-oxide-based compounds can be fixed while being oriented regularly in a magnetization direction. This realizes the process for production of the magnetic thin film 3 which has insulation properties and which serve as a permanent magnet, the magnetic thin film 3 , and a magnetic material 1.

Подробнее
03-05-2012 дата публикации

Mixed valency metal sulfide sorbents for heavy metals

Номер: US20120103912A1
Принадлежит: JOHNSON MATTHEY PLC

A sorbent, suitable for removing heavy metals, including mercury, from fluids containing hydrogen and/or carbon monoxide at temperatures up to 550° C., in the form of a shaped unit comprising one or more mixed-valency metal sulphides of vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt or nickel.

Подробнее
03-05-2012 дата публикации

Spinel-Type Lithium Titanium Oxide/Graphene Composite and Method of Preparing the Same

Номер: US20120104327A1

A spinel-type lithium titanium oxide/graphene composite and a method of preparing the same are provided. The method can be useful in simplifying a manufacturing process and shortening a manufacturing time using microwave associated solvothermal reaction and post heat treatment, and the spinel-type lithium titanium oxide/graphene composite may have high electrochemical performances due to its excellent capacity and rate capability and long lifespan, and thus be used as an electrode material of the lithium secondary battery.

Подробнее
03-05-2012 дата публикации

Methods Of Making A Niobium Metal Oxide and Oxygen Reduced Niobium Oxides

Номер: US20120107224A1
Принадлежит: Cabot Corp

Methods to at least partially reduce a niobium oxide are described wherein the process includes mixing the niobium oxide and niobium powder to form a powder mixture that is then heat treated to form heat treated particles which then undergo reacting in an atmosphere which permits the transfer of oxygen atoms from the niobium oxide to the niobium powder, and at a temperature and for a time sufficient to form an oxygen reduced niobium oxide. Oxygen reduced niobium oxides having high porosity are also described as well as capacitors containing anodes made from the oxygen reduced niobium oxides.

Подробнее
03-05-2012 дата публикации

Cathode material for lithium secondary batteries and lithium secondary battery containing the same

Номер: US20120107686A1
Принадлежит: ECOPRO CO LTD

This invention relates to a positive electrode active material for a lithium secondary battery and a lithium secondary battery including the same, and particularly to a positive electrode active material for a lithium secondary battery, in which a lithium composite oxide having a composition of LiNi 1-x M x O 2 (wherein M represents one or a combination of two elements selected from the group consisting of Co, Al, Mn, Mg, Fe, Cu, Ti, Sn and Cr, and 0.96≦x≦1.05) is surface-modified using carbon or an organic compound, thereby achieving superior stability and improved high-rate capability compared to conventional positive electrode active materials, and to a lithium secondary battery including the same.

Подробнее
17-05-2012 дата публикации

Photocatalytic Nanocomposite Material

Номер: US20120122668A1
Принадлежит: Arcelik AS

The present invention relates to a photocatalytic nanocomposite material, wherein the realization of the optimal wavelength for optical activation is controlled and accordingly is designed to work together with a LED operating at the wavelength for yielding the maximum efficiency.

Подробнее
24-05-2012 дата публикации

Metal oxide synthesis

Номер: US20120128577A1
Автор: Douglas Ellsworth
Принадлежит: Blue Juice Inc

The present invention is generally directed to the synthesis of metal oxides. It is more specifically directed to the synthesis of metal oxides possessing useful electrochemical properties. In one method aspect, the present invention provides a method of making metal oxides that includes the following steps: a) feeding a mixture of at least two different compounds into a heating chamber, wherein the chamber temperature ranges between 500° C. and 1250° C., resulting in the production of at least one metal oxide; b) segmenting the metal oxide according to particle size ranges; c) selecting one or more particle size ranges and subjecting the selected ranges to a spray mechanism.

Подробнее
24-05-2012 дата публикации

Black composite particle, black resin composition, color filter substrate and liquid crystal display

Номер: US20120128898A1
Принадлежит: TORAY INDUSTRIES INC

Disclosed are black composite particles having a high light-shielding performance suitable as a black component such as a black matrix in a color filter. Further disclosed is a black resin composition from which a black matrix having a high light-shielding performance can be formed. The black composite particles are represented by the composition formula: TiNxOy.zX (wherein X is a metal atom such as silver; x is a number greater than 0 and less than 2; y is a number not less than 0 and less than 2; and z is a number greater than 0 and less than 10). The black resin composition comprises at least a light shielding agent, a resin, and a solvent and comprises the black composite particles as the light shielding agent.

Подробнее
31-05-2012 дата публикации

Non-aqueous electrolyte secondary battery and method of manufacturing the same

Номер: US20120135319A1
Принадлежит: Sanyo Electric Co Ltd

A non-aqueous electrolyte secondary battery having a negative electrode, a non-aqueous electrolyte, and a positive electrode having a positive electrode active material comprising sodium oxide, is characterized in that the sodium oxide contains lithium, and the molar amount of the lithium is less than the molar amount of the sodium.

Подробнее
07-06-2012 дата публикации

Metal oxide particle production method and production device

Номер: US20120141362A1
Принадлежит: Hokkaido University NUC

An object of the present invention is to provide a method for producing metal oxide particles, in which metal oxide particles with high photocatalytic activity is produced, and a production apparatus therefor. The above object can be achieved by using a method for producing metal oxide particles, which includes subjecting a reaction gas containing metal chloride and an oxidizing gas containing no metal chloride in a reaction tube ( 11 ) to preheating, and then subjecting a combined gas composed of the reaction gas and the oxidizing gas to main heating in a main heating region (A) apart from the downstream side of the junction ( 5 b ), wherein the time until the combined gas from the junction ( 5 b ) arrives at the upstream end (A 1 ) of the main heating region (A) is adjusted to be less than 25 milliseconds.

Подробнее
14-06-2012 дата публикации

Surface modified pigment

Номер: US20120148648A1
Принадлежит: Kobo Products Inc

A composition comprising a pigment particle that is coated with a cationic material and isopropyl titanium triisostearate. The pigment particle can be included in a cleansing composition for deposition on a surface, such as skin.

Подробнее