СОСТОЯЩАЯ ИЗ ДВУХ ЧАСТЕЙ ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ НЕЕ ПОЛИУРЕТАН-ПОЛИСИЛОКСАНОВАЯ СМЕСЬ

Настоящее изобретение относится к состоящей из двух частей отверждаемой композиции, которая устойчива при хранении в виде отдельных частей и при их объединении отвердевает с получением по существу однородной полиуретан-полисилоксановой смеси. Данная композиция содержит (а) по существу не содержащую влагу первую часть, содержащую отверждаемую влагой силилированную полиуретановую смолу, полученную (i) взаимодействием полиуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами с по меньшей мере одним силаном, выбранным из группы, состоящей из меркаптосилана и аминосилана, и сшивающий агент для диорганополисилоксана с концевыми силанольными группами; (b) вторую часть, содержащую диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами; (с) катализатор конденсации в первой и/или во второй части; и, возможно, (d) по крайней мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из диорганополисилоксана с концевыми алкильными группами, наполнителя, УФ-стабилизатора, антиоксиданта, ...

МОДИФИКАТОР ОРГАНИЧЕСКОГО ВЯЖУЩЕГО

Изобретение относится к комплексным модификаторам, улучшающим свойства органического вяжущего и материалов на его основе, используемых в строительстве, таких как слои дорожной одежды, защитные, изоляционные, гидрофобные покрытия, композитные материалы и т.д. Модификатор содержит низкомолекулярный полиолефиновый термопласт, форполимер, волокносодержащий наполнитель с длиной волокон до 5 мм, недеструктированный высокомолекулярный полимер при следующем соотношении компонентов, мас.%: низкомолекулярный полиолефиновый термопласт - 40-60, форполимер - 15-20, волокносодержащий наполнитель - 10-15, недеструктированный высокомолекулярный полимер - остальное. Техническим результатом является значительное улучшение основных эксплуатационных свойств дорожных покрытий и оснований. 4 з.п. ф-лы, 25 табл., 5 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СУБМИКРОННЫЕ ЧАСТИЦЫ, СОДЕРЖАЩИЕ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СУБМИКРОННЫХ ЧАСТИЦ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ, В КОМПОЗИЦИЯХ ПОКРЫТИЙ

Изобретение относится к композициям для покрытия, прозрачного или глянцевого и непрозрачного, содержащих водную дисперсию наночастиц частиц природного молотого карбоната кальция, находящихся в жидком связующем, к способам получения их, применению композиций для нанесения покрытий на субстрат и к субстратам с покрытием. При этом итоговое покрытие может представлять собой либо прозрачное покрытие, либо глянцевое и непрозрачное покрытие в зависимости от присутствия определенных добавок, таких как минеральный пигмент (например, TiO). Композиция для получения прозрачного и глянцевого и непрозрачного покрытия содержит, по меньшей мере, один молотый природный карбонат кальция, характеризующийся средним размером частиц Dменее 1 мкм, предпочтительно менее 500 нм, более предпочтительно менее 100 нм. Композиция для получения глянцевого и непрозрачного покрытия характеризуется объемной концентрацией пигмента от 5% вплоть до критической объемной концентрации пигмента. В качестве связующего композиции ...

СОПОЛИМЕРЫ МЕТАКРИЛАТА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА

Настоящее изобретение относится к пенополиуретану, содержащему сополимеры на основе метакрилата, к способу его изготовления и к использованию его в качестве изоляционного материала резервуаров, предназначенных для транспортировки сжиженного газа, и, в частности, резервуаров танкеров-газовозов для перевозки сжиженного газа. Указанный пенополиуретан содержит сополимер фторированного метакрилата (а) формулы , метакрилата (b), содержащего по меньшей мере одну оксиалкиленовую группу, формулы и алкилметакрилата (с) формулы . Полученный пенополиуретан обладает как хорошими теплоизоляционными свойствами, так и улучшенными механическими свойствами. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 3 пр.

СОСТАВ ЧЕРНИЛ

Изобретение относится к чернилам для струйной печати. Чернила включают краситель, растворитель, кислоту, выбранную из олеиновой, линолевой, ундекановой, додекановой, тридекановой кислоты и их комбинаций, а также катион лития в виде его гидроокиси или соли кислоты и воду. Количество указанной кислоты составляет от 0,1 до 1,0 мас.% катиона лития - от 50 ч/млн до 400 ч/млн. Значение pH чернил изменяется в диапазоне от примерно 7 до примерно 11. Описываются также способ улучшения открытого состояния состава чернил для струйной печати и печатающий картридж, включающий указанные чернила. Предложенные чернила образуют противоиспарительный слой во время неиспользования в открытом состоянии на границе раздела между воздухом и составом чернил в отверстии сопла, тем самым уменьшая испарение воды из состава чернил. Изобретение обеспечивает безотказность струйной печати при улучшении качества печати за счет повышения работоспособности сопла в открытом состоянии. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., ...

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗОЦИАНАТ-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ПРЕПОЛИМЕР, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ ТРИЦИКЛОДЕКАН ПОЛИОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СУБСТРАТЫ С НАНЕСЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ

Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, а также к способу ее использования. Композиция содержит (а) изоцианат-функциональный преполимер, полученный в результате взаимодействия полиизоцианата и трициклодекансодержащего полиэфирного полиола, и (b) блокированный аминный отвердитель. Количества реагентов для получения изоцианат-функционального преполимера таковы, что соотношение эквивалентов NCO:OH превышает 5:1. Способ использования данной композиции для нанесения покрытия включает нанесение композиции на поверхность с ранее нанесенным покрытием. Покрытия, полученные с использованием указанной композиции, подходят для различных областей применения, включая аэрокосмическую область, и обладают такими характеристиками, как износоустойчивость и устойчивость к жидкостям, а также имеют более длительное окно нанесения. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 табл., 7 пр.

СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛПРОИЗВОДНЫМИ П-КРЕЗОЛАМИ

Изобретение относится к композиции для стабилизации термопластичных и/или эластомерных полимерных композиций. Композиция содержит смесь стиролпроизводных п-крезола и необязательно состабилизатор. Композиция является жидкой при комнатной температуре, имеет вязкость менее 40 Па·с (40000 сП) при 25°С, демонстрирует кислотное число, меньшее 0,1 мг КОН/г, и содержит 2,6-дистиролпроизводное п-крезола, определяемое на уровне не менее 70% по ГХ-площади. Смесь также содержит моностиролпроизводное п-крезола и тристиролпроизводное п-крезола, каждое из которых присутствует в концентрации, находящейся в диапазоне от примерно 1 до примерно 15% по ГХ-площади, в расчете на общую площадь стиролпроизводных п-крезола. Смесь стиролпроизводных п-крезола получают реакцией стирола с п-крезолом при молярном отношении от 1,85 до 2,1:1 соответственно. Реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора при температуре от 40 до 150°С. Указанную стабилизирующую композицию вводят в эффективном количестве в полимерные ...

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ ЛИТЬЕВЫЕ СМОЛЫ И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИХ ЗАЛИВОЧНЫЕ МАССЫ

Настоящее изобретение относится к заливочным массам на полиизоциануратной и полиуретановой основе, применяемым в автомобильной, электронной промышленности, в строительном деле, а также в технологии защиты окружающей среды и для строительства альтернативных установок для производства энергии. Указанные полиуретан и полиизоцианурат получают из реакционной смеси, состоящей из одного или нескольких полиизоцианатов (А), одного или нескольких простых полиэфирполиолов (В), одного или нескольких полиэпоксидов (С), одного или нескольких скрытых катализаторов (D), при необходимости добавок (Е) и при необходимости наполнителей (F). Вязкость реакционной смеси без наполнителей составляет от 20 до 500 мПа⋅с при 25°С. Соотношение числа NCO-групп компонента (А) и числа ОН-групп компонента (В) составляет от 10:1 до 16:1. Соотношение числа NCO-групп компонента (А) и числа эпоксидных групп компонента (С) равно от 2:1 до 25:1 и соотношение числа эпоксидных групп компонента (С) и числа моль скрытого катализатора ...

СПОСОБ СОЕДИНЕНИЯ СТЕКЛА С СУБСТРАТОМ БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГРУНТОВКИ

Изобретение относится к способу соединения стекла с субстратом, не требующему грунтовки поверхности субстрата. Технический результат изобретения заключается в улучшении адгезии клеев к окрашенным субстратам. Поверхность незагрунтованного субстрата обрабатывают воздушной плазмой на открытом воздухе при атмосферном давлении. Затем осуществляют нанесение на обработанный субстрат клея, приведение стекла и субстрата в контакт с расположенным между ними клеем и отверждение клея. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

ВОДНОЕ БАЗОВОЕ ПОКРЫТИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ МНОГОСЛОЙНЫХ КРАСОЧНЫХ СИСТЕМ ПОСРЕДСТВОМ ПРИМЕНЕНИЯ БАЗОВОГО ПОКРЫТИЯ

Настоящее изобретение относится к водному материалу базового покрытия, способу получения многослойной красочной системы, способу ремонта многослойной красочной системы и к системе повторного нанесения при ремонтных работах. Водный материал базового покрытия содержит по меньшей мере одну водную полиуретан-полимочевинную дисперсию (PD) с полиуретан-полимочевинными частицами, которые присутствуют в дисперсии, и при этом имеют средний размер частиц 40-2000 нм, и гель-фракцию, составляющую по меньшей мере 50%, а также содержит по меньшей мере одну водную дисперсию (wD), которая содержит полимер с размером частиц 100-500 нм, полученный посредством последовательной радикальной эмульсионной полимеризации трех разных мономерных смесей (А), (Б), и (В) олефинненасыщенных мономеров. Указанные полиуретан-полимочевинные частицы в прореагировавшем виде содержат (Z.1.1) по меньшей мере один полиуретановый преполимер, включающий анионные группы и/или группы, которые могут превращаться в анионные группы, ...

КОМПОЗИЦИИ ЭЛАСТИЧНОГО ГАЗОНЕПРОНИЦАЕМОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к композиции эластичного газонепроницаемого покрытия. Композиция эластичного барьерного покрытия включает барьерный материал, диспергированный в водной среде, полисульфид и отверждающий агент, вступающий в реакцию с полисульфидом. При нанесении на подложку и отверждении образуется барьерный материал. Изобретение позволяет получить улучшенные газонепроницаемые барьерные покрытия, обеспечить их эластичность при низких температурах. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

ИНГИБИТОР ПОДВУЛКАНИЗАЦИИ ПОЛИУРЕТАНА

Изобретение относится к композиции добавок для ингибирования подвулканизации в композиции полиуретанового пеноматериала. Композиция добавки включает: дериватизированный гидрохинон с содержанием более чем 5-15% по массе, причём дериватизированный гидрохинон представляет собой 2,5-ди-трет-амил-гидрохинон; дериватизированный лактон с содержанием 10-20% по массе, причём дериватизированный лактон представляет собойгде Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из H, F, Cl, Br, I, C-Cалкилов, C-Cциклоалкилов, C-Cалкоксигрупп, C-Cфенилалкилов и фенильных групп; q представляет собой положительное целое число от 1 до 20 и t означает положительное целое число от 0 до 20, и где q+t имеет значение, которое равно или больше 3, и дериватизированное фенольное соединение с содержанием 70-80% по массе, причём дериватизированное фенольное соединение представляет собой (а) изо-октил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат или (b) смесь сложных эфиров 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой ...

ПОКРОВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ, ПРИМЕНЕНИЕ ТАКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ПОДЛОЖКИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКОЙ КОМПОЗИЦИИ И ПОКРЫТЫЕ ПОДЛОЖКИ

Изобретение относится к покровной композиции на водной основе. Композиция согласно настоящему изобретению включает эмульгированный связующий материал, причем данный связующий материал представляет собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров, полученных эмульсионной полимеризацией ненасыщенных виниловых, акрилатных и/или метакрилатных мономеров, от 0,3% до 10 мас.% второго полимера, выбранного из одного или нескольких полимеров из группы, состоящей из поливинилового спирта и растворимых в воде сополимеров, имеющих повторяющиеся звенья винилового спирта, где, если второй полимер представляет собой поливиниловый спирт, по меньшей мере 85 мас.% второго полимера имеет число повторяющихся звеньев, составляющее не менее чем 2000, и от 0,03 мас.% до 15 мас.% наполнителя на основе целлюлозы, выбранных из группы, состоящей из по отношению к полной массе композиции, в которой массовое соотношение второго полимера и связующего материала находится в интервале от 1:40 до 1:3. Описан также ...

НОВЫЕ АССОЦИАТИВНЫЕ КАТИОННЫЕ ПОЛИУРЕТАНЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЗАГУСТИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к новым амифильным ассоциативным катионным полиуретанам, представленным формулой I:R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R', где R и R' обозначают гидрофобную группу или атом водорода, Х и X' - группа, содержащая аминную функцию, с которой может быть связана гидрофобная группа, или же группа L", группы L, L', L" - производное диизоцианата, Р и Р' - группа, содержащая аминную функцию, с которой может быть связана гидрофобная группа, Y - гидрофильная группа, r - целое число от 1 до 100, предпочтительнее от 1 до 25, n, m и р - числа от 0 до 1000. Кроме того, молекула содержит по меньшей мере одну протонированную или кватернизованную аминную функцию и по меньшей мере одну гидрофобную группу. Также раскрывается использование полиуретанов формулы (I) в качестве загустителя в составе косметических композиций. Предложенные катионные амфифильные полиуретаны обладают высоким сродством к кератиновым материалам и особенно подходят для косметических композиций местного применения. 2 с ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЯМОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПРЯМОГО ОКРАШИВАНИЯ (ВАРИАНТЫ), НАБОР ДЛЯ ПРЯМОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН (ВАРИАНТЫ)

Предметом изобретения является комбинация двух катионных красителей в качестве прямых красителей в композициях, не содержащих самоокисляющего красителя и предназначенных для прямого окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, способ их окрашивания и набор для прямого окрашивания кератиновых волокон. Изобретение дает окраске менее избирательные, хроматичные и устойчивые к различным агрессивным факторам свойства. 6 с. и 17 з.п.ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОТОХРОМНОГО ОПТИЧЕСКОГО ИЗДЕЛИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ И ФОТОХРОМНОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к способу получения фотохромных оптических изделий. Способ включает (i) нанесение первого органического растворителя на поверхность оптической подложки с образованием смоченной органическим растворителем поверхности оптической подложки, (ii) нанесение отверждаемого фотохромного состава на смоченную органическим растворителем поверхность оптической подложки и (iii) по меньшей мере частичное отверждение вышеупомянутого отверждаемого слоя фотохромного покрытия. Отверждаемый состав фотохромного покрытия содержит второй органический растворитель. Первый и второй органические растворители могут смешиваться друг с другом и могут быть одинаковыми. Изобретение обеспечивает снижение количества фотохромного состава для формирования покрытия, а также снижение количества образующихся при этом отходов при сохранении качества изделия. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ПЕНЫ

Изобретение относится к способу получения полиуретановой пены, полиуретановой пене, полученной таким способом, а также к формованному изделию, содержащему полиуретановую пену. В способе получения полиуретановой пены простой полиэфир полиола и полиизоцианат взаимодействуют в присутствии пенообразующего реагента, металлов, входящих в состав композиционного катализатора на основе металлцианидного комплекса, в количестве от 1 до 30 весовых частей (ppmw) на миллион частей простого полиэфира полиола и являющегося фосфорной кислотой соединения, состоящего из фосфорной кислоты, выбираемой из числа ортофосфорной кислоты, полифосфорной кислоты и полиметафосфорной кислоты и/или неполного сложного эфира подобной фосфорной кислоты, в количестве от 0,5 до 100 весовых частей (ppmw) на миллион частей простого полиэфира полиола. Технический результат - получение полиуретановой пены, обладающей улучшенной порораскрытостью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТИЛОЛОВ

Настоящее изобретение относится к способу дистилляции водной полиметилольной смеси, содержащей полиметилол формулы (I), третичный амин, воду, а также аддукт третичного амина и муравьиной кислоты (амин-формиат). Согласно предлагаемому способу дистилляцию проводят в снабженной конденсатором дистилляционной колонне, которая нижней частью соединена с испарителем, причем температура в нижней части колонны превышает температуру испарения образующихся в процессе дистилляции моноэфира муравьиной кислоты и полиметилола (полиметилол-формиата). В формуле (I) R в каждом случае независимо друг от друга означает другую метилольную группу или алкильную группу с 1-22 атомами углерода или арильную либо аралкильную группу с 6-22 атомами углерода. Предлагаемый способ позволяет получать полиметилолы с низким содержанием полиметилол-формиата. 13 з.п. ф-лы, 4 пр.

Полиуретановые композиции, пленки и способы

Изобретение относится к полиуретановым композициям, пленкам и способам их изготовления. Отверждаемая композиция содержит первичный полиизоцианат, моногидроксил акриловый полидиметилсилоксан в количестве 0,1-5,0 вес.% относительно общего веса композиции и полиол, выбранный из группы, состоящей из: капролактон полиола, поликарбонатного полиола, сложноэфирного полиола, акрилового полиола, простого полиэфирного полиола, полиолефинового полиола и их смесей. Изобретение повышает устойчивость к образованию пятен на полуретановых покрытиях за счет формирования низкоэнергетической поверхности на полиуретановом слое, облегчает удаление загрязнений, заявляемые элементы остаются исключительно прозрачными и пригодными для реализации прикладных задач защиты поверхности. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 11 пр.

ПОЛИУРЕТАНОВАЯ ПЕНА С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ МОНОМЕРОВ

Изобретение относится к однокомпонентной полиуретановой пене с низким содержанием мономеров, пригодной для герметизации, изолирования и/или монтирования швов, поверхностей кровли, окон и дверей или для заполнения полостей. Композиция содержит a) от 10 до 90 мас.% преполимеров из сложных полиэфирдиолов, полученных реакцией с избытком диизоцианатов с последующим удалением избыточного мономерного диизоцианата, b) от 90 до 10 мас.% компонента на основе простых полиэфирполиолов, которые имеют либо, по меньшей мере, одну Si(OR)-группу, где радикал -OR выбирают из метокси-, этокси-, пропокси, бутокси-радикалов, или, по меньшей мере, одну NCO-группу, с) от 0,1 до 30 мас.% добавок, d) по меньшей мере, одно вспенивающее средство. Причем сложные полиэфирдиолы и простые полиэфирдиолы имеют молекулярную массу (M) меньше 5000 г/моль, и смесь из a и b имеет содержание мономерного диизоцианата меньше 2 мас.%. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и применению композиции для ...

ВОДНЫЕ ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ ДИСПЕРСИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КЛЕЯ

Изобретение относится к водным полиуретановым, соответственно полимочевин-полиуретановым дисперсиям, используемым в качестве основы клеев для склеивания любых материалов, например, таких как бумага, картон, древесина, текстильные материалы, металл и т.п., методом термоактивирования. Данные дисперсии содержат как ионные или потенциально ионные, так и неионные группы. Ионные или потенциально ионные группы введены в полимерный скелет посредством дифункционального полиольного компонента, в молекуле которого дополнительно содержатся от 0,5 до 2 молей сульфокислотных или сульфонатных групп, тогда как неионные группы посредством одного или нескольких соединений, монофункциональных в реакциях полиприсоединения изоцианатов, содержащих, по меньшей мере, 50% мас. этиленоксида и обладающих молекулярной массой, по меньшей мере, 400 дальтон. Дисперсии также содержат от 0,1 до 7,5% мас. химически не связанного с полимером эмульгатора, являющегося неионным, жидким при комнатной температуре и имеющего показатель ...

ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЦИНКОСОДЕРЖАЩЕГО ГРУНТОВОЧНОГО ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛЫЕ СТЕКЛЯННЫЕ СФЕРЫ И ПРОВОДЯЩИЙ ПИГМЕНТ

Изобретение относится к области противокоррозионных композиций для покрытия, а именно для защиты железных и стальных конструкций, при этом оно также относится к набору частей, содержащему данную композицию, а также к металлическим конструкциям, покрытым композицией. Композиция содержит a) систему связующего, выбранную из систем связующего на основе эпоксидной смолы, систем связующего на основе полисилоксана, систем связующего на основе полиуретана, систем связующего на основе циклизированного каучука и систем связующего на основе феноксисмолы, b) частицы цинка, c) непокрытые полые стеклянные микросферы и d) проводящий пигмент, выбранный из группы, включающей графит, углеродную сажу, пигменты на основе алюминия, черный железоокисный пигмент, легированный сурьмой оксид олова, слюду, покрытую легированным сурьмой оксидом олова, оксид индия и олова, углеродные нанотрубки, волокна на основе углеродной сажи, графен и любую их смесь. При этом указанная композиция дополнительно содержит растворитель ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ПЕНЫ С ЭМУЛЬГИРОВАННЫМ ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЕМ

Группа изобретений относится к полиуретановой пене и способу ее получения. Способ получения полиуретановой пены включает стадии: подачи реакционно-способного к изоцианату компонента А, содержащего полиольный компонент А1, который дополнительно содержит физический пенообразователь Т; смешивания по меньшей мере реакционно-способного к изоцианату компонента А и изоцианатного компонента В, получая таким образом полиуретановую реакционно-способную смесь; подачи полиуретановой реакционно-способной смеси в полость (11) и понижения давления внутри полости (11) до давления ниже, чем давление окружающей среды. Физический пенообразователь Τ - присутствует в реакционно-способном к изоцианату компоненте А в форме эмульсии, причем полиольный компонент А1 составляет непрерывную фазу, а капли физического пенообразователя Τ дисперсную фазу эмульсию. В последней средний размер капель физического пенообразователя Τ составляет от ≥0,1 мкм до ≤20 мкм. Размер капель определяют посредством оптического микроскопа ...

ПЕНОПОЛИУРЕТАНЫ ИЛИ ПЕНОПОЛИИЗОЦИАНУРАТЫ, ВСПЕНЕННЫЕ ГИДРОФТОРУГЛЕРОДАМИ И ДИОКСИДОМ УГЛЕРОДА

Изобретение относится к способу получения пригодных при производстве холодильных установок жестких пенополиуретанов или пенополиизоциануратов, включающему взаимодействие: (а) органического диизоцианата и/или полиизоцианата с (b) инициированным ароматическим амином полиолом, при отношении эквивалентов групп (а) к группам с активным водородом (b), составляющем от примерно 0,9 до примерно 3,0, в присутствии (с) дополнительного диоксида углерода и воды и (d) C3-C5 фторированного углеводорода. Задачей настоящего изобретения является создание способа получения жестких пенополиуретанов, имеющих хорошие физические свойства, включая низкий k-фактор, с использованием более приемлемых с экологической точки зрения вспенивающих агентов. Поставленная задача решается тем, что в качестве вспенивающего агента используется HFC (фторуглеводород) в комбинации с водой и дополнительным диоксидом углерода. В результате добавления дополнительного диоксида углерода к составу вспенивающего агента понижается минимальная ...

ТЕРМИЧЕСКИ ОТВЕРЖДАЕМАЯ ПОЛИЭФИРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПОРОШКОВОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение относится к получению порошкового покрытия. Порошковое покрытие получают из композиции, содержащей по меньшей мере, одно связующее (А) из полиэфирной смолы с гидроксильной функциональной группой и по меньшей мере, одну полиуретановую смолу (В) как поперечно-сшивающее средство, содержащее блокированные изоцианатные группы. По меньшей мере, одно связующее из полиэфирной смолы (А) с гидроксильной функциональной группой и, по меньшей мере, одна полиуретановая смола (В) имеют температуру плавления 60-180°С, в частности 60-160°С. Композицию порошковую наносят на субстрат и отверждают. Субстратом могут быть металлы, пластики, дерево, бумага, стекло. Изобретению обеспечивает получение покрытий с необходимыми технологическими свойствами, в частности получение тонких пленок и высокую гибкость в комбинации с отличными механическими свойствами покрытий. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

ФОРПОЛИМЕР ИЗ ДИИЗОЦИАНАТОВ И ТЕРМИНИРОВАННЫХ ФОРМАМИДОМ ОЛИГОМЕРОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым форполимерам, которые получают из диизоцианатов и олигомеров, терминированных формамидом, а также к применению этих форполимеров. Форполимеры обладают следующей общей формулой Iв которой Rозначает остаток арилалкила, имеющий от 6 до 13 атомов углерода, или остаток алкилена, имеющий от 4 до 13 атомов углерода, n равно целому числу от 2 до 4, Х означает n-валентный органический остаток, предпочтительно остаток формулы IIв которой Y означает n-функциональный, насыщенный остаток, имеющий от 2 до 6 атомов углерода, n имеет указанное выше значение, Rозначает водород или метил, Rозначает водород или метил, m равно целому числу от 2 до 30, о равно 0 или 1, р равно 0, 1 или 2. Полученные форполимеры применяют для получения клеев, лаков, полиуретановых формованных изделий, полиуретановых пен и герметиков. Изобретение позволяет получить форполимеры с низкой вязкостью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

БИС[3-ИЗОПРОПЕНИЛ-α, α-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛ]КАРБОДИИМИД, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения бис[3-изопропенил-α,α-диметилбензил]карбодиимида, который может найти применение в качестве средства гидролитической защиты в системах на основе полиуретанов. Способ заключается в том, что 3-изопропенил-α,α-диметилбензилизоцианат подвергают карбодиимидированию в присутствии 1-5 мас.% основных солей цезия при температурах в диапазоне от 160 до 220°C. Предлагаемый способ позволяет получать бис[3-изопропенил-α,α-диметилбензил]карбодиимид с высокими выходами и без содержания органических соединений фосфора. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

СВОБОДНАЯ ОТ ГАЛОГЕНОВ ОГНЕСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИУРЕТАНА

Описана свободная от галогенов огнестойкая композиция термопластичного полиуретана. Указанная огнестойкая композиция термопластичного полиуретана состоит из следующих компонентов, мас.%: термопластичный полиуретан 35÷85, органический фосфоросодержащий огнезащитный агент 0,5÷15, дипентаэритрит 0,5÷10, тальк 0,5÷5, производное меламина 5÷35. В составе композиции используют термопластичный полиуретан с эквивалентным соотношением диизоцианатных и спиртовых групп в составе диола и полиола от 0,95 до 1,10. В качестве органического фосфоросодержащего огнезащитного агента используют фосфинат, дифосфинат или их высокомолекулярное производное. В качестве производного меламина используют цианурат меламина, фосфат меламина, полифосфат меламина или борат меламина. Технический результат - повышенная огнестойкость и препятствие распространению пламени за счет инициированного образования угля в процессе горения. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Композиционный износостойкий материал для изготовления диафрагм мембранно-поршневых насосов

Изобретение относится к композиционным материалам для изготовления эластичных изделий, работающих в условиях абразивного износа и циклических нагрузок, например диафрагм мембранно-поршневых насосов, используемых на сельскохозяйственных опрыскивателях. Композиционный износостойкий материал для изготовления диафрагм мембранно-поршневых насосов представляет собой матрицу в виде полиуретана «Адваформ марка 80» в количестве 97 об.% и наполнитель – базальтовое волокно диаметром 3-9 мкм и длиной 40-60 мм в количестве 3 об.%. Технический результат заключается в повышении износостойкости и долговечности наполненного композиционного материала по сравнению с чистым матричным материалом, а также в упрощении технологии изготовления изделий и снижении затрат на их производство по сравнению с материалами, в которых матрицей является термопластичный полиуретан. 1 табл., 1 пр.

Наномодифицированное полиуретановое связующее

Настоящее изобретение относится к наномодифицированному полиуретановому связующему, предназначенному для использования в машиностроительной, строительной, авиационной и космической областях в качестве склеивающего материала. Наномодифицированное полиуретановое связующее включает 100 мас.ч. полиуретанового каучука марки ПЭФ-3А, 1-10 мас.ч. отвердителя – метафенилендиамина (МФДА), 2-10 мас.ч. разбавителя, 10-30 мас.ч. модификатора и 5 мас.ч. эпоксидной смолы марки ЭА. Модификатор представляет собой слабоагрегированные нанопорошки оксида алюминия (Al2O3) со средним размером частиц 30-50 нм. Полученное полиуретановое связующее обладает повышенной адгезионной прочностью и термостойкостью. 1 ил.

Углеводородный вспенивающий агент

Изобретение относится к органической химии, а именно к области получения углеводородных вспенивающих агентов для производства жестких пенополиуретанов (ППУ), применяемых в качестве теплоизоляционных материалов в различных отраслях промышленности. Углеводородный вспенивающий агент по изобретению предназначен для получения жестких пенополиуретанов теплоизоляционного назначения и содержит н-пентан в количестве 72-78 мас.%, изопентан в количестве 15-21 мас.% и циклопентан в количестве 4-10 мас.%. Использование углеводородного вспенивающего агента по изобретению обеспечивает повышение прочности на сжатие готовой полиуретановой пены при сохранении теплопроводности и обеспечении стабильности линейных размеров, что позволяет получать высококачественные жесткие пенополиуретаны теплоизоляционного назначения.

Пеноматериал гибридного типа и косметический набор, в котором его применяют

Настоящее изобретение относится к гибридному пеноматериалу, включающему гибридный сополимер простого полиэфирполиола и сложного полиэфирполиола, и к косметическому набору, включающему гибридный пеноматериал. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ КОМПАУНД ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ

Изобретение относится к области электротехники, применяется для герметизации электротехнических изделий и радиоэлектронной аппаратуры и служит для их защиты от негативного влияния атмосферы воздуха и/или негативного влияния различных факторов при использовании электрооборудования под землей. Полиуретановый компаунд холодного отверждения представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из Компонента «А» - полиольная составляющая и Компонента «Б» - изоцианатная составляющая, при этом Компонент «А» состоит из триглицерида жирных карбоновых кислот (ТЖКК) с содержанием рицинолиевой не менее 80-90%, простого полиэфира с мольной массой 300-500, наполнителя, антипиренов, осушителя, деаэратора, а Компонент «Б» представляет собой полимеризованный метилендифенилдиизоцианат (ПИЦ). Техническим результатом изобретения является создание полиуретанового атмосферостойкого компаунда холодного отверждения с повышенной технологичностью. 5 з.п. ф-лы.

(СУПЕР)ГИДРОФОБНЫЕ ПОРИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ИЗОЦИАНАТА

Изобретение относится к органическому гидрофобному ксерогелю на основе изоцианата, имеющему водоотталкивающие свойства и контактный угол с водой >90°. Ксерогель содержит поперечно сшитую пористую сетчатую структуру, состоящую из полиуретана и/или полиизоцианурата и/или полимочевины, и гидрофобные соединения, имеющие растворимость в воде менее 10 г/л. Гидрофобные соединения ковалентно связаны в пористой сетке ксерогеля. Способ получения гидрофобного ксерогеля включает получение композиции полиизоцианата, получение композиции растворителя, получение гидрофобных соединений, объединение композиций и соединений, сушку пористой сетки для получения (супер)гидрофобного ксерогеля на основе изоцианата. При этом указанные связи образуются в ходе стадии гелеобразования поперечно сшитой пористой сетчатой структуры органического ксерогеля на основе изоцианата. Изобретение позволяет упростить способ, улучшить гидрофобность пористых изделий. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 пр.

ПЕНОПОЛИУРЕТАНЫ ИЛИ ПЕНОПОЛИИЗОЦИАНУРАТЫ, ВСПЕНЕННЫЕ ГИДРОФТОРУГЛЕРОДАМИ И ДИОКСИДОМ УГЛЕРОДА

... 1. Способ получения жестких пенополиуретанов или пенополиизоциануратов, включающий взаимодействие: a) органического диизоцианата и/или полиизоцианата с b) инициированным амином полиолом, имеющим молекулярную массу, по меньшей мере, 149 и функциональность, по меньшей мере, 3, в присутствии c) до 5% от общей массы пенообразующей реакционной смеси дополнительного диоксида углерода; d) до 20% от общей массы пенообразующей реакционной смеси С3-С5 фторированного углеводорода. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционная смесь дополнительно включает один или более полиолов с молекулярной массой от примерно 92 до примерно 1500, отличных от инициированного амином полиола b). 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что инициированный амином полиол имеет молекулярную массу от примерно 149 до примерно 1500. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что инициированный амином полиол b) инициирован этилендиамином, диэтилентриамином, гексаметилендиамином, ароматическим диамином, моноэтаноламином, диэтаноламином ...

ПОЛИУРЕТАНЫ С КОНЦЕВЫМИ СИЛАНОВЫМИ ГРУППАМИ

... 1. Отверждающаяся композиция на основе алкоксисиланфункционального полиэфируретана, полученная смешением а) первого полиуретана с концевыми силановыми группами, полученного взаимодействием i) монофункциональных соединений, выбранных из группы, состоящей из простых полиэфиров, полиаминов, простых полиэфиров с концевыми аминогруппами или полисульфидов с гидроксильными, амино или тиольными функциональными группами и их смесей, и имеющих среднечисловую молекулярную массу от 500 до 20000, с ii) изоцианатным компонентом, содержащим две изоцианатные группы, взаимодействием продукта реакции i) и ii) с iii) соединением, содержащим группу, реакционноспособную по отношению к изоцианатам, и одну или более реакционно-способных силановых групп, в котором, по меньшей мере, 10 мол.% компонента iii) является соединением формулы (I) где Х представляет собой одинаковые или различные органические группы, инертные по отношению к изоцианатным группам при температуре ниже 100°С, при условии, что, по меньшей мере ...

РАДИАЦИОННО-СШИВАЕМЫЕ И ТЕРМИЧЕСКИ-СШИВАЕМЫЕ ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИМИНООКСАДИАЗИНДИОН

... 1. Полиуретановые композиции, содержащие ! A) один или более полиизоцианатов, содержащих иминооксадиазиндионовые группы, ! B) одно или более полифункциональных реагирующих с изоцианатами соединений, ! C) одно или более соединений, имеющих группы, которые при актиничном облучении реагируют с соединениями, ненасыщенными по этиленовому типу (радиационно-отверждаемые группы), с полимеризацией, ! D) необязательно один или более свободно-радикальных стабилизаторов и ! E) один или более фотоинициаторов. ! 2. Полиуретановые композиции по п.1, в которых, по меньшей мере, 60 мас.% полиизоцианатов компонента A) основано на алифатических и/или циклоалифатических ди- и/или триизоцианатах. ! 3. Полиуретановые композиции по п.1, в которых одно или более соединений из группы, состоящей из 9-винилкарбазола, винилнафталина, диакрилата бисфенола A, диакрилата тетрабромбисфенола A, 1,4-бис(2-тионафтил)-2-бутилакрилата, пентабромфенилакрилата, нафтилакрилата и пропан-2,2-диилбис[(2,6-дибром-4,1-фенилен)окси ...

ПОЛИУРИТАНОВАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВСПЕНЕННЫХ ОБУВНЫХ ИЗДЕЛИЙ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ С ЦЕЛЬНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

... 1. Жидкая полиуретановая реактивная система для производства обувных изделий с цельной оболочкой, включающей по меньшей мере один полиол, предназначенный для реакции с по меньшей мере одним изоцианатным форполимером, расширяющий агент, добавки, включающие катализатор и расширяемые микросферы, отличающаяся тем, что количество расширяемых микросфер находится в пределах от 1,0 до 30 вес.% в расчете на вес указанных полиола и присадок, а количество расширяющего агента находится в пределах от 0,15 до 3,5 вес.% в расчете на вес указанных полиола и присадок. 2. Полиуретановая система по п.1, отличающаяся тем, что упомянутым расширяющим агентом является вода. 3. Полиуретановая система по п.2, отличающаяся тем, что количество расширяемых микросфер находится в пределах от 1,5 до 20 вес.% в расчете на вес указанных полиола и добавок, а количество воды находится в пределах от 0,75 до 3,0 вес.% в расчете на вес указанных полиола и добавок. 4. Полиуретановая система по п.3, отличающаяся тем, что количество ...

ОТСЛАИВАЮЩЕЕСЯ ВРЕМЕННОЕ ПОКРЫТИЕ

... 1. Водная композиция покрытия для формирования отслаивающегося временного покрытия на подложке, где указанная водная композиция покрытия содержит, по меньшей мере, один водорастворимый пленкообразующий полимер, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит твердые частицы полимера на основе аминосмолы. ! 2. Водная композиция покрытия по п.1, отличающаяся тем, что полимером на основе аминосмолы является полимер на основе метилмочевины. ! 3. Водная композиция покрытия по п.1, отличающаяся тем, что полимер на основе аминосмолы является сшитым полимером. ! 4. Водная композиция покрытия по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что твердые частицы полимера на основе аминосмолы присутствуют в количестве 1-25 мас.% по отношению к массе всей композиции. ! 5. Водная композиция покрытия по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит коалесцирующий агент. ! 6. Водная композиция покрытия по п.1, отличающаяся тем, что водорастворимым пленкообразующим полимером является сополимер ...

ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ СОСТАВ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ СРЕД

... 1. Полиуретановый состав, включающий ! A) полиизоцианатный компонент, ! B) изоцианат-реакционноспособный компонент, включающий, меньшей мере, до 50 вес.%, в расчете на общую смесь B), полиэфирполиолов В1) со среднечисленными молекулярными весами больше 1000 г/моль, которые содержат одно или несколько оксиалкильных звеньев формул (I)-(III) ! -СН2-СН2-О- формула (I) -CH2-CH(R)-O- формула (II) -СН2-СН2-СН2О- формула (III) ! при этом R является алкильным или арильным остатком, который может быть замещен или прерван гетероатомами, ! C) соединения, которые содержат группы, реагирующие при действии актиничного излучения с этилен-ненасыщенными соединения с полимеризацией (отверждаемые излучением группы), и сами не содержат NCO-групп, ! D) стабилизаторы радикалов, ! E) фотоинициаторы, ! F) при необходимости, катализаторы, ! G) при необходимости, вспомогательные вещества и добавки. ! 2. Полиуретановый состав по п.1, отличающийся тем, что в A) используют полиизоцианаты и/или преполимеры, основанные ...

ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АСИММЕТРИЧНЫЙ ДИАЛЬДИМИН

... 1. Композиция, содержащая !a) по меньшей мере, один ароматический полиизоцианат P, содержащий изоцианатные группы, и ! b) по меньшей мере, один диальдимин А формулы (I), ! ! где X означает остаток диамина DA с двумя первичными аминогруппами после отделения этих двух аминогрупп; и ! Y1 и Y2 или ! независимо друг от друга соответственно означают одновалентный углеводородный остаток с 1-12 атомами С или вместе означают двухвалентный углеводородный остаток с 4-20 атомами С, который является частью необязательно замещенного карбоциклического кольца с 5-8, предпочтительно 6, атомами С; и ! Y3 означает одновалентный углеводородный остаток, который необязательно означает, по меньшей мере, один гетероатом, в частности кислород в форме простой эфирной, карбонильной или сложноэфирной группы; ! при условии, что, по меньшей мере, одна из обеих первичных аминогрупп диамина DA является алифатической аминогруппой, и что две первичные аминогруппы диамина DA различаются друг от друга или ! числом атомов ...

ПРОДУКТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

... 1. Пероральный продукт, включающий тело, которое может быть полностью размещено в полости рта, причем указанное тело содержитустойчивую в полости рта полимерную матрицу;целлюлозные волокна, включенные в указанную устойчивую в полости рта полимерную матрицу; иникотин или его производное, диспергированные в указанной устойчивой в полости рта полимерной матрице, так что никотин или его производное высвобождаются из указанного тела, когда оно помещается в полость рта и подвергается воздействию слюны.2. Пероральный продукт по п. 1, в котором устойчивая в полости рта полимерная матрица содержит полиуретан.3. Пероральный продукт по п. 1, в котором устойчивая в полости рта полимерная матрица содержит сложный полиэфир.4. Пероральный продукт по п. 1, в котором устойчивая в полости рта полимерная матрица содержит полиакрилат.5. Пероральный продукт по п. 1, в котором устойчивая в полости рта полимерная матрица содержит полиэтилен, SEBS, SBS или их комбинацию.6. Пероральный продукт по п. 1, дополнительно ...

ОТВЕРЖДАЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Отверждающаяся композиция, содержащая полимер, имеющий две или больше тиольных групп на молекулу, соединение, имеющее две или больше изоцианатных групп на молекулу, и углеродную сажу, и дополнительно содержащая наполнитель, основным ингредиентом которого является кремниевая кислота или силикат, или дополнительно содержащая органический наполнитель, основным ингредиентом которого является измельченный в порошок уголь. 2. Отверждающаяся композиция по п. 1, дополнительно содержащая наполнитель, основным компонентом которого является кремниевая кислота или силикат, и органический наполнитель, основным компонентом которого является измельченный в порошок уголь. 3. Отверждающаяся композиция по п. 1, в котором наполнитель, основным компонентом которого является кремниевая кислота или силикат, представляет собой перлит, белую сажу или кислотную глину. 4. Отверждающаяся композиция по п. 1, в которой молярное отношение (изоцианатные группы/тиольные группы) изоцианатных групп в соединении, имеющем ...

КОМПОЗИЦИЯ ПОРОШКОВОГО ПОКРЫТИЯ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ НИЗКУЮ ГЛЯНЦЕВОСТЬ

... 1. Композиция порошкового покрытия, включающая ! А) от 30 до 90 мас.%, по крайней мере, одной (мет)акриловой смолы, функционализированной глицидильными группами, ! В) от 30 до 90 мас.%, по крайней мере, одной полиуретановой смолы, функционализированной карбоксильными группами, ! С) от 0,01 до 10 мас.%, по крайней мере, одного воска, и ! D) от 0,05 до 30 мас.%, по крайней мере, одной добавки покрытия, пигмента и/или наполнителя, мас.% по отношению к общему весу композиции порошкового покрытия. ! 2. Композиция по п.1, включающая ! А) от 40 до 70 мас.%, по крайней мере, одной (мет)акриловой смолы, функционализированной глицидильными группами, ! В) от 40 до 70 мас.%, по крайней мере, одной полиуретановой смолы, функционализированной карбоксильными группами, ! С) от 0,01 до 10 мас.%, по крайней мере, одного воска, и ! D) от 0,05 до 30 мас.%, по крайней мере, одной добавки покрытия, пигмента и/или наполнителя, мас.% по отношению к общему весу композиции порошкового покрытия. ! 3. Композиция по ...

ВОДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Способ получения водного средства для нанесения покрытия, отличающийся тем, что I) получают не содержащую растворителя и N-метилпирролидона полиуретановую дисперсию, причем I.1) сначала на первой стадии получают раствор NCO-предполимера в имеющем при нормальном давлении температуру кипения ниже 100°С растворителе с концентрацией от 66 до 98 мас.% взаимодействием a) одного или нескольких полиизоцианатов, b) одного или нескольких полиолов со средней молекулярной массой Мn от 500 до 6000, c) одного или нескольких полиолов со средней молекулярной массой Мn от 62 до 500, d) одного или нескольких соединений, содержащих ионную группу или способных к образованию ионной группы; I.2) на второй стадии NCO-предполимер I.1) диспергируют в воде, причем перед, во время или после диспергирования осуществляют, по меньшей мере, частичную нейтрализацию ионных групп; I.3) на третьей стадии осуществляют удлинение цепи посредством е) одного или нескольких полиаминов со средней молекулярной массой Мn ниже ...

ОТВЕРЖДАЕМАЯ ПОЛИИЗОЦИАНАТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЭПОКСИДНУЮ СМОЛУ

Настоящее изобретение относится к композиции на основе эпоксидной смолы и отверждаемой композиции, изготавливаемой путем сочетания указанной композиции эпоксидной смолы с полиизоцианатной композицией. Описана отверждаемая композиция для получения полиизоцианурата, получаемая путем объединения и смешивания полиизоцианатной композиции, включающей полиизоцианат, галогенид лития и соединение мочевины, получаемое по реакции полиизоцианатов с аминами, характеризующейся средней молекулярной массой порядка 500-15000 и, необязательно, содержащей биуретовые группы, где число Моль галогенида лития в эквивалент изоцианата находится в диапазоне от 0,0001 до 0,04 и число эквивалентов мочевины + биурета на эквивалент изоцианата находится в диапазоне от 0,0001 до 0,4, а также композиции эпоксидной смолы, включающей эпоксидную смолу, соединение, имеющее структуру NH-CO-R, которое содержит карбоксамидную группу, имеющую структуру -CO-NH, и, необязательно, растворитель, который не содержит реакционноспособных ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области органических высокомолекулярных соединений, их получения или химической обработки и композиций на основе этих соединений. Способ изготовления металлополимерного материала, включающий в себя этапы, на которых обеспечивают металлические частицы; обеспечивают раствор полимерной композиции, включающий в себя полиуретановый форполимер и отвердитель; покрывают металлические частицы раствором полимерной композиции; обеспечивают частичную полимеризацию полимерной композиции на металлических частицах; смешивают металлические частицы, покрытые недополимеризованной полимерной композицией, с раствором полимерной композиции; обеспечивают окончательную полимеризацию полимерной композиции. Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в повышении устойчивости к влиянию внешней среды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

СИНТАКТИЧЕСКИЙ ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ ЭЛАСТОМЕР НА ОСНОВЕ ПРЕПОЛИМЕРА С МЯГКИМИ СЕГМЕНТАМИ И КАТАЛИЗАТОРА, НЕ СОДЕРЖАЩЕГО РТУТИ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИ ИЗОЛЯЦИИ ПОДВОДНЫХ ТРУБОПРОВОДОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения синтактического полиуретанового эластомера, применяемого в качестве изоляции для подводных труб и конструкций. Указанный способ включает (а) формирование реакционной смеси, содержащей удлинитель цепи на основе алкиленгликоля, от 5 до 50 мас.% микросфер, преполимер с изоцианатными концевыми группами, имеющий содержание изоцианата от 3 до 12 мас.%, и не содержащий ртути катализатор, и (b) отверждение реакционной смеси. Преполимер представляет собой продукт реакции по меньшей мере одного простого полиэфирполиола с избытком ароматического полиизоцианата. Не содержащий ртути катализатор представляет собой смесь от 98 до 99,99 мас.% одного или нескольких карбоксилатов цинка и от 0,01 до 2 мас.% одного или нескольких карбоксилатов циркония. Полученный эластомер хорошо склеивается сам с собой, что делает его очень полезным в качестве термоизоляции для трубопроводов и других структур, которые имеют сложную геометрию, а также обладает физическими ...

НОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЗ ПОЛИИЗОЦИАНАТА И ПОЛИЭФИРНОГО МОНОАМИНА

... 1. Применение композиции, полученной путем реакции полиизоцианата с индексом 100-250, который представляет собой дифенилметанизоцианат, необязательно содержащий гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы, и/или вариант такого диизоцианата, с моноалкилэфиром полиоксиалкиленмоноамина, имеющим среднюю молекулярную массу 550-3000 и содержание оксиэтилена более чем 50% по весу, рассчитанного на массу моноамина, и алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, в качестве пластификатора в термопластичных и термореактивных материалах, содержащих менее чем 50% жестких блоков, и содержащих некоторое количество уретановых и/или мочевинных групп. ! 2. Применение по п.1, где моноамин имеет молекулярную массу 800-2500 и содержание оксиэтилена 60-90% по весу, и где алкильная группа представляет собой метильную группу. ! 3. Применение по пп.1-2, где композиция была получена путем реакции при индексе более 100. ! 4. Применение по п.1, где композиция содержит биуретовые группы. ! 5. Применение по ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ПОЛИОЛА

ОТВЕРЖДАЕМЫЙ ВЛАГОЙ ВОЗДУХА ТЕРМОПЛАВКИЙ КЛЕЙ С УВЕЛИЧЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ВЫДЕРЖКИ ПЕРЕД СКЛЕИВАНИЕМ

... 1. Отверждаемая влагой воздуха композиция термоплавкого клея, включающая ! a) по меньшей мере один жидкий при комнатной температуре, содержащий изоцианатные группы полиуретановый форполимер Р1 ! b) по меньшей мере один твердый при комнатной температуре, линейный полиуретан Р2, который содержит сегменты поликапролактона, имеет гидроксильные группы и имеет вязкость расплава 100-300 Па·с при температуре 170°С. ! 2. Отверждаемая влагой воздуха композиция термоплавкого клея по п.1, отличающаяся тем, что весовое отношение жидкого при комнатной температуре полиуретанового форполимера Р1 к твердому полиуретану Р2 составляет 15-4, в особенности 10-6. ! 3. Отверждаемая влагой воздуха композиция термоплавкого клея по п.1, отличающаяся тем, что содержание твердого при комнатной температуре, линейного, содержащего сегменты поликапролактона полиуретана Р2 составляет 1,5-10 вес.%, предпочтительно 2-6,5 вес.%, в расчете на вес отверждаемой влагой воздуха композиции термоплавкого клея. ! 4. Отверждаемая ...

ПОВЯЗКА НА РАНЫ, СОДЕРЖАЩАЯ СЛОЙ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА И ПОКРЫВАЮЩИЙ СЛОЙ ИЗ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА

... 1. Слоистый композиционный материал, подходящий в качестве повязки на раны, включающий слой пеноматериала (10), а также покрывающий слой (20), причем этот покрывающий слой (20) содержит термопластичный полимер и по меньшей мере частично непосредственно соединен со слоем пеноматериала (10), и причем слой пеноматериала (10) содержит пенополиуретан, который получают путем того, что вспенивают и высушивают композицию, содержащую водную анионно гидрофилированную дисперсию полиуретана (I). ! 2. Слоистый композиционный материал по п.1, причем композиция, из которой получают пенополиуретан слоя пеноматериала (10), кроме того, содержит добавки, которые выбирают из группы, включающей амиды жирных кислот, сульфосукцинамиды, сульфонаты углеводородов, сульфаты углеводородов, соли жирных кислот, алкилполигликозиды и/или блоксополимеры этиленоксида/пропиленоксида. ! 3. Слоистый композиционный материал по п.2, причем блоксополимеры этиленоксида/пропиленоксида имеют структуру, соответствующую общей формуле ...

ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ ВЫСОКОЙ ЛАТЕНТНОСТЬЮ ОТВЕРДИТЕЛИ ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

... 1. Жидкий отвердитель для отверждения отверждаемых полимерных смол, в частности, эпоксидных смол, включающийa) цианамид;b) по меньшей мере, одно производное мочевины, описывающееся формулой (I) или формулой (II):где следующее далее относится к радикалам, в каждом случае одновременно или независимо друг от друга:R, R= одновременно или независимо друг от друга представляют собой водород, C1-C15 алкил, C3-C15 циклоалкил или совместно образуют кольцо С3-С10 алкилена;R= водород, C1-C15 алкил, C3-C15 циклоалкил, арил, арилалкил, -NHC(O)NRR-замещенный C1-C15 алкил, -NHC(O)NRR-замещенный С3-С15 циклоалкил, -NHC(O)NRR-замещенный арил или -NHC(O)NRR-замещенный арилалкил;R, R, R, R, R= одновременно или независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, C1-C15 алкил, C3-C15 циклоалкил, арил, арилалкил, -CF, -NHC(O)NRR, -NHC(O)NRR-замещенный C1-C15 алкил, -NHC(O)NRR-замещенный арил или -NHC(O)NRR-замещенный арилалкил;и c) по меньшей мере, один стабилизатор, выбираемый из группы, включающей ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНО-МОДИФИЦИРОВАННОЙ ГЛИНЫ

НИЗКОЭМИССИОННЫЙ ИНГИБИТОР ПОДВУЛКАНИЗАЦИИ ДЛЯ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ПЕНЫ

ПРОКЛЕИВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НАПОЛНИТЕЛЕЙ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В АРМИРОВАНИИ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА, АРМИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Водная проклеивающая композиция для армирующих наполнителей, включающая силановый связующий агент, эпоксидный пленкообразующий полимер, содержащий 2-8, предпочтительно 3-8 реакционноспособных эпоксидных групп на цепь, указанный эпоксидный полимер является совместимым с матрицей на основе термопластичной полиэфирной смолы, и гипофосфит в количестве 5-30% масс. общего содержания твердого вещества композиции, предпочтительно 7-25% масс., более предпочтительно 10-20% масс. и наиболее предпочтительно 12-18% масс. композиции.2. Проклеивающая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что силановый связующий агент является силаном с функциональными группами, предпочтительно силановым связующим агентом с функциональными аминогруппами или силановым связующим агентом на основе эпоксидной смолы, в количестве 1-20, предпочтительно 1-15, более предпочтительно 2-10, наиболее предпочтительно 2-8% масс. общего количества твердого вещества проклеивающей композиции.3. Проклеивающая композиция по п. 1, ...

ЛИСТОВОЙ МАТЕРИАЛ

ОТВЕРЖДАЕМЫЕ СОСТАВЫ ДЛЯ ЛАМИНИРУЮЩИХ АДГЕЗИВОВ

ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИЕ ПЕНОПЛАСТЫ ИЗ ЧАСТИЦ НА ОСНОВЕ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ

ОГНЕСТОЙКИЙ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ПОЛИУРЕТАН

ПРЕПРЕГИ НА ОСНОВЕ СТАБИЛЬНОЙ ПРИ ХРАНЕНИИ РЕАКЦИОННОСПОСОБНОЙ ИЛИ ВЫСОКОРЕАКЦИОННОСПОСОБНОЙ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Препреги с объемным содержанием волокон менее 50%, по существу состоящие из:A) по меньшей мере одной основы в форме углеродных волокон иB) по меньшей мере одной реакционноспособной или высокореакционноспособной прозрачной полиуретановой композиции в качестве матричного материала,причем полиуретановые композиции по существу содержат смеси из полимера b) с реакционноспособными по отношению к изоцианатам функциональными группами в качестве связующего и внутренне блокированного и/или блокированного средствами блокирования алифатического, циклоалифатического и/или (цикло)алифатического диизоцианата или полиизоцианата в качестве отвердителя a).2. Препреги по п.1, причем температура стеклования (Tg) матричного материала В) составляет по меньшей мере 40°C.3. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что их поверхность обладает видимой структурой углеродных волокон используемой основы A).4. Препреги по п.1, отличающиеся тем, что объемное содержание волокон в них составляет <50%, предпочтительно <40% ...

ПОКРОВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ, ПРИМЕНЕНИЕ ТАКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ПОДЛОЖКИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКОЙ КОМПОЗИЦИИ И ПОКРЫТЫЕ ПОДЛОЖКИ

ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА СВЯЗУЮЩЕГО НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНА

СПОСОБ ПЕРЕВОДА ИЗОБРАЖЕНИЙ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ВОДЫ И ИЗДЕЛИЕ С ИЗОБРАЖЕНИЕМ, ПЕРЕВЕДЕННЫМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ВОДЫ

... 1. Способ перевода изображений под давлением воды, включающий этапы воспроизведения адгезии высушенного печатного изображения путем нанесения отверждаемого ультрафиолетовым излучением полимерного композита, включающего фотополимеризуемый мономер, для проникновения указанного отверждаемого ультрафиолетовым излучением полимерного композита в указанной печатное изображение; последующего перевода указанного печатного изображения под давлением воды на поверхность изделия с образованием декоративного слоя и последующего воздействия ультрафиолетового излучения на указанный декоративный слой для отверждения указанного декоративного слоя с одновременным образованием тонких неровностей вследствие различной усадки части с печатной краской указанного декоративного слоя, отличающийся включением дополнительных этапов проведения предварительного воздействия ультрафиолетового излучения, проникающего только в приповерхностную часть указанного декоративного слоя перед отверждением указанного декоративного ...

ПРЕПРЕГИ И ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ ПРИ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ

... 1. Препреги, в основном состоящие из:A) по меньшей мере одной волокнистой основы иB) в качестве матричного материала по меньшей мере одной содержащей уретдионовые группы порошкообразной полиуретановой композиции с высокой реакционной способностью, которая содержит в основном:a) по меньшей мере один содержащий уретдионовые группы отвердитель иb) при необходимости по меньшей мере один полимер с функциональными группами, реакционноспособными по отношению к NCO-группам,c) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного катализатора, выбранного из группы, включающей четвертичные соли аммония и/или четвертичные соли фосфония с анионами галогенов, гидроксидов, алкоголятов или органических или неорганических кислот в качестве противоионов,а такжеd) от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного сокатализатора, выбранного из группы, включающей:d1) no меньшей мере один эпоксид и/илиd2) по меньшей мере один ацетилацетонат металла, и/или ацетилацетонат четвертичного соединения аммония, и/или ацетилацетонат четвертичного ...

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЧАСТИЦ УГЛЕРОДА В ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ

... 1. Способ введения электропроводящих частиц в содержащий полиуретан поверхностный слой, который включает следующие стадии:(A) приготовление раствора неагрегированных частиц углерода со средним диаметром от ≥0,3 до ≤3000 нм в растворителе, способном вызывать набухание содержащего полиуретан поверхностного слоя,(B) контактирование содержащего полиуретан поверхностного слоя с раствором частиц углерода,(C) воздействие раствора частиц углерода на содержащий полиуретан поверхностный слой в течение промежутка времени, недостаточного для перехода полиуретана в раствор,(D) прекращение воздействия раствора частиц углерода на содержащий полиуретан поверхностный слой.2. Способ по п.1, причем воздействие раствора частиц углерода на содержащий полиуретан поверхностный слой осуществляют с использованием ультразвука и/или тепла.3. Способ по п.1, причем частицы углерода обладают нековалентно функционализованной поверхностью.4. Способ по п.1, причем частицы углерода выбраны из группы, включающей углеродные ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКОГО АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ

Изобретение может быть использовано в нефтегазовой промышленности, машиностроении, в частности для защиты внутренних поверхностей стальных топливных баков и магистралей, в которых могут находиться все виды нефтепродуктов или различные органические растворители. Композиция содержит, об.%: форполимерный полиуретан на основе толуилендиизоцианата и диэтиленгликоля - 55-35, политрифторхлорэтилен - 35-55, алюминиевая пудра - 5-10, при этом дисперсность частиц алюминиевой пудры не более 20 мкм. Технический результат заключается в обеспечении термостойкости антикоррозионного покрытия в интервале рабочих температур ±50°С, обеспечении защитных свойств покрытия при обработке поверхностей водяным паром под давлением до 6 атм и при температуре 150°С.

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОЛИМЕР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, ПРОДУКТ

Биосовместимость многих полимеров улучшается при смешивании с ними полимера, включающего цвиттер-ионные группы. Обычно цвиттер-ионная группа представляет собой аммоний-фосфатную эфирную цвиттер-ионную группу, и полимер, содержащий ее, может быть получен путем свободно-радикальной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров, включая мономер, содержащий цвиттер-ионную группу. Смешение двух полимеров можно осуществить путем сухого смешивания полимерных частиц или путем перемешивания полимеров в жидкой дисперсной системе или в растворе с последующим удалением жидкой среды. Абсорбцию фибриногена и/или активацию тромбоцитов полимерами ножно снизить до величин, составляющих менее 80% или менее 60% от базового полимера, путем введения полимера, содержащего цвиттер-ионную группу, в количестве более 10% или более 30%. Предпочтительными композициями являются сополимеры внутренней соли -2-(метакрилоилоксиэтил)-2'-(триметиламмоний)этилфосфата с высшим алкил(мет)акрилатом, смешанные с олефиновыми полимерами ...

СОДЕРЖАЩИЙ СОЕВУЮ МУКУ И НЕ СОДЕРЖАЩИЙ МОЧЕВИНУ РАЗБАВИТЕЛЬ С НИЗКИМ ЗНАЧЕНИЕМ pН И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Стабильная композиция адгезива, включающая не содержащий мочевину разбавитель и соевую муку в смеси с водой, в которой значение pH составляет менее 5,0, причем мочевину в композицию не добавляют.2. Композиция по п.1, включающая сшивающий агент.3. Композиция по п.2, в которой количество сшивающего агента в композиции составляет от 0,1 до 80% твердых веществ в расчете на общую сухую массу.4. Композиция по п.2, в которой сшивающий агент включает сшивающий агент, не содержащий формальдегид, выбранный из группы, состоящей из изоцианата, полиамин-эпихлоргидриновой смолы, полиамидоамин-эпихлоргидриновой смолы, полиалкиленполиамин-эпихлоргидриновой смолы, полиамин-эпихлоргидрин-эпоксидной смолы, альдегида, альдегид крахмала, диальдегид крахмала, глиоксаля, глиоксаль мочевины, мочевиноальдегидной смолы и их смесей.5. Композиция по п.2, в которой сшивающий агент включает изоцианат.6. Композиция по п.2, в которой сшивающий агент включает полиметилендифенилдиизоцианат.7. Композиция по п.2, в которой ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТДИОНОВЫХ СМОЛ

... 1. Способ получения полиуретдионовой смолы с карбоксильными функциональными группами для применения в порошковых покрывающих композициях, включающий стадииa) проведения реакции, по меньшей мере, одного изоцианатного NCO функционального уретдиона с, по меньшей мере, одним спиртом в соотношении свободных NCO групп к гидроксильным группам в диапазоне от 0,5:1 до 0,5:3, иb) проведения реакции получившегося в результате гидроксил-функционального полиуретдиона с ди- и/или полифункциональной кислотой(кислотами) и/или их ангидридом(ангидридами),где получившаяся в результате полиуретдионовая смола с карбоксильными функциональными группами имеет карбоксильное число в диапазоне от 20 до 300 мг KOH/г, где карбоксильное число определяют согласно DIN EN ISO 2114.2. Способ по п.1, в котором полиуретдионовая смола с карбоксильными функциональными группами, имеет среднечисловую молярную массу в диапазоне от 700 до 8000, где среднечисловую молярную массу определяют гель-проникающей хроматографией (GPC) с ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНОЙ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ЭМУЛЬСИИ

... 1. Способ получения реакционноспособной полиуретановой эмульсии для пропитывающего состава и/или покрытия для текстильных поверхностей, при котором в ходе реакции полиолов с диизоцианатами в недостатке или в ходе реакции полиолов в комбинации с ди- и/или триолами с диизоцианатами в недостатке, получают средневязкие, оканчивающиеся группами OH форполимеры, которые смешивают с внешним эмульгатором и для последующего сшивания оканчивающихся группами OH форполимеров добавляют ди-, три- и/или полиизоцианат.2. Способ по п.1, при котором для получения не поддерживающего горение пропитывающего состава и/или покрытия текстильных поверхностей полиолы в присутствии (ди- или более) функционализированных группами OH- или NH-огнезащитных средств подвергают реакции с диизоцианатами в недостатке или полиолы в комбинации с ди- и/или триолами а также с ди- или более OH- или NH-функционализированными огнезащитными средствами подвергают реакции с диизоцианатами в недостатке.3. Способ по п.2, при котором в ...

МАТЕРИАЛЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МАТРИЦУ, И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Материал, включающий:- матричный материал, включающий множество уретановых и/или мочевинных, и/или изоциануратных групп и имеющий содержание жестких блоков более чем 75% (далее называемый матрица A); и- полимерный материал, который (1) не содержит групп, способных к образованию уретановых, мочевинных или изоциануратных групп в реакции с изоцианатной группой, (2) проявляет фазовое превращение согласно измерениям методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) в температурном интервале от -10°C до +60°C с энтальпией ΔHсоставляющей, по меньшей мере, 87 кДж/кг, (3) глубоко проникает в указанную матрицу A, и (4) имеет среднюю молекулярную массу более чем 700 и включает, по меньшей мере, 50 мас.% оксиалкиленовых групп в расчете на массу данного материала, причем, по меньшей мере, 85% оксиалкиленовых групп представляют собой оксиэтиленовые группы (далее называемый полимерный материал B); причем количественное соотношение указанной матрицы A и указанного полимерного материала B, в расчете ...

ПОЛИУРЕТАНОВАЯ ПЕНА С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ МОНОМЕРОВ

... 1. Сшиваемая вспенивающаяся композиция с низким содержанием мономерных изоцианатов, содержащаяa) от 10 до 90% масс. преполимеров, полученных из сложных полиэфирдиолов, полученных в реакции с избытком диизоцианатов с последующим удалением избыточных мономерных диизоцианатов,b) от 90 до 10% масс. компонента на основе простых полиэфирполиолов, которые имеют либо по меньшей мере одну Si(OR)-группу, либо по меньшей мере одну NCO-группу,c) от 0,1 до 30% масс. добавок,d) по меньшей мере одно вспенивающее средство,причем сложные полиэфирдиолы и простые полиэфирдиолы имеют молекулярную массу (M) менее 5000 г/моль, и смесь из а и b имеет содержание мономерного диизоцианата менее 2% масс.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание NCO-мономеров в композиции составляет менее 1% и содержание NCO в композиции составляет от 2 до 15%.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сложный полиэфирдиол компонента (а) представляет собой сложный полиэфирдиол с молекулярной массой менее 2000 г/моль ...

Полимерная композиция

Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полиуретанов и может быть использовано для изготовления металлополимерных изделий, используемых в различных областях промышленности. Изобретение позволяет повысить адгезию к металлу за счет использования в качестве модификатора поли-М-фениленизофталамида мол. мас. 40000-60000. 3 табл.

Способ получения наполненных полиуретанов

Feuchtigkeitshärtende Urethanklebstoffzusammensetzung

Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen und ihre Verwendung

Gemische von Disulfonamiden, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Light stabilisation of polyurethanes - using polymeric tert. amines from aliphatic diamines and (meth)acrylic esters or amides

... (A) Polyurethane compsns are stabilised against discolouration and decompsn by light by a stabiliser contg. >=3 structural units of the formula (I) between two aliphatically bound C atoms. R1 = H or CH3; R2 is 1 to 6 C alkyl, opt. substd by -OH, -CN or - CONH2 gps and opt. interrupted by -O- where R3 = H or as for R2 above, or R2 and R3 jointly may form a 5- or 6-membered heterocycle ring. (B) Stabiliser comprising a polyaddition and/or copolyaddition-condensation product of m wt 300-20000 is also claimed prepd by reacting (a) bi-secondary aliphatic amines of formula: R2-NH-M-NH-R3 (M, is opt. substd. alkylene or chain with (hydro) aromatic ring contg. one or more tert N or O atoms) and (b) acrylic and/or methacrylic acid esters of the formula: CH2 = C(R1)-COO-R6 (where R1 = H or CH3; and R6 = 1 to 12 C alkyl, pref, 2 to 4 C alkyl) and/or (c) N,N'-alkylenebisacrylamides and/or N,N'-alkylenebismethacry-lamides of formula (in which R1 is as above, R3 and R4 are 1 to 6 C alkyl, opt. substd ...

THERMOPLASTISCHE POLYURETHANZUSAMMENSETZUNG

Thermoplastische Polymerzusammensetzung

Verfahren zur Herstellung einer Mehrschichtfolie

Implantierbare röhrenförmige Prothese

BIOLOGISCH ABBAUBARE BZW. KOMPOSTIERBARE HOT MELT-KLEBSTOFFE, ENTHALTEND POLYESTER AUF BASIS VON MILCHSÄURE

LEITERBAHNENMATERIAL UND METHODE, LEITERPLATTEN UNTER VERWENDUNG DESSELBEN HERZUSTELLEN

MIT FETT VERTRAEGLICHE, MIT MINERALOEL GESTRECKTE POLYURETHANE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUM ABDICHTEN VON INNENRAEUMEN VON ISOLIERTEN ELEKTRISCHEN EINRICHTUNGEN

Beschichtung von Oberflächen, im besonderen Badewannen, Duschtassen und Fliesen zum Zwecke der Rutschsicherheit

THERMOPLASTISCHE POLYMERZUSAMMENSETZUNG

Urethanisierungsreaktionsverfahren

Wässrige Oberflächenbeschichtungszusammensetzung

Kunststofflinse mit hohem Brechungsindex und Zusammensetzung für diese Linse

Mischungen mit erhöhtem Modul erhalten durch Einbringen von teilchenförmigem Gummi

Prepregs and molded bodies produced from same

The invention relates to prepregs and composite components produced therefrom (mouldings), obtainable by the use of powdery reactive polyurethane compositions.

Foam-forming compositions containing mixtures of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams

Foam-forming compositions are disclosed which contain a mixture of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,3,3-pentafluoropropane. Also disclosed is a closed-cell polyurethane or polyisocyanurate polymer foam prepared from reaction of an effective amount of the foam-forming composition with a suitable polyisocyanate. Also disclosed is a process for producing a closed-cell polyurethane or polyisocyanurate polymer foam by reacting an effective amount of the foam-forming composition with a suitable polyisocyanate.

Вибропоглощающая пластина

Полезная модель относится к области виброакустики, а именно к одному из средств вибропоглощения - жесткому покрытию, и может использоваться для снижения уровней вибрации корпусных конструкций судов и других транспортных средств и вызванного ей вторичного шума.Задачей полезной модели является расширение ее функциональных возможностей за счет снижения, без потери эффективности в течение всего срока эксплуатации, уровней вибрации корпусов судов или других конструкций, имеющих постоянный контакт с морской водой или работающих в условиях повышенной влажности, путем применения вибропоглощающего материала, обладающего повышенной стойкостью к воздействию морской воды.Задача решается следующим образом. Вибропоглощающая пластина выполнена в виде монолитного листа постоянной толщины. В качестве вибропоглощающего материала используется полиуретановая композиции. Вибропоглощающая пластина может устанавливаться в межбортном пространстве на внутреннюю поверхность корпуса.Предлагаемая вибропоглощающая пластина, для изготовления которой используется обладающая повышенной стойкостью к воздействию морской воды полиуретановая композиция, дает возможность демпфирования таких конструкций, как корпус судна со стороны межбортного пространства (или трюма). РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 182 086 U1 (51) МПК C08J 5/18 (2006.01) C08L 75/04 (2006.01) E01C 5/20 (2006.01) E04B 1/98 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C08J 5/18 (2018.02); C08L 75/04 (2018.02); E01C 5/20 (2018.02); E04B 1/98 (2018.02) (21)(22) Заявка: 2017137944, 31.10.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 03.08.2018 (45) Опубликовано: 03.08.2018 Бюл. № 22 1 8 2 0 8 6 R U (54) ВИБРОПОГЛОЩАЮЩАЯ ПЛАСТИНА (57) Реферат: Полезная модель относится к области виброакустики, а именно к одному из средств вибропоглощения - жесткому покрытию, и может использоваться для снижения уровней вибрации корпусных конструкций судов и ...

Self-cleaning coatings

The present invention provides two methods for synthesizing novel titania-polyurethane (nTiO 2 -PU) nanocomposites for self-cleaning coatings, one a polymer functionalization method (“grafting to”) and the other, a monomer functionalization method (“grafting from”). Here, 2,2 bis(hydroxymethyl) propionic acid (HMPA) was used as the coordination agent, which was reacted with n-TiO 2 (50:50 anatase/rutile) to form nTiO 2 -HMPA, then polymerized in the monomer functionalization method. In the polymer functionalization method, HMPA was reacted with a pre-polymer to form the PU, and then subsequently reacted with n-TiO 2 to form the polymer nanocomposite. The photocatalytic cleanability of the nanocomposites was investigated when exposed to ultraviolet radiation using additional unreacted HMPA or stearic acid as the model “dirt” compounds. Nanocomposites prepared using both strategies showed similar self-cleaning behavior, although the monomer technique gave less substrate degradation.

Hot curing or heat-activated composition containing a surface-deactivated polyisocyanate

The present invention relates to curable compositions comprising at least one specific blocked amine, at least one surface-deactivated polyisocyanate that is solid at ambient temperature and optionally water or a water-producing substance. Compositions of this type are characterized by an extremely high storage stability as long as they are not heated. Hot curing compositions that cure with the action of heat can thus be produced. Heat-activated compositions can also be produced. When heat is applied the latter compositions are not cured but are activated so that they are able to cure under the influence of moisture. The curable compositions are particularly suitable for use as adhesives.

Method for formulating a reactive polyurethane emulsion

A method for production of a reactive polyurethane emulsion for use in impregnating and coating a textile fabric includes reacting polyols alone or in combination with at least one of diols and triols with a substoichiometric amount of diisocyanates so as to form medium-viscosity, OH-terminated prepolymers. The prepolymers are mixed with an external emulsifier. At least one of a diisocyanate, a triisocyanate and a polyisocyanate are added so as to bring about a crosslinking of the prepolymers.

Flame retardants suitable for use in viscoelastic polyurethane foams

The present invention relates to viscoelastic polyurethane foam formulations, viscoelastic polyurethane foams formed from such formulations, and products formed from the viscoelastic polyurethane foams.

Method for preparing an allophanate, allophanate, and low-viscosity composition containing the allophanate

A process for the preparation of an allophanate of one or more identical or different isocyanates, compositions obtained by the process, and uses of the compositions are disclosed. The process comprises reacting an isocyanate with at least one monoalcohol comprising an ether or polyether functional group in the presence of a bismuth-comprising catalyst and a metal compound as co-catalyst.

High pressure balloon

Composite fiber reinforced balloons for medical devices are prepared by applying a web of fibers to the exterior of a preformed underlayer balloon, encasing the web with a matrix material to form an assembly, and inserting the assembly into a preformed outer layer balloon to form the composite balloon.

Methods of embedding foam with additives

The invention relates to a various methods of adding a liquid additive to a foam whereby the location of the additive within the foam can be precisely controlled. It also describes embodiments of a foam wherein the additive has been localized at particular areas of the foam.

Fracture fixation systems

Systems for bone fracture repair are disclosed. One system includes a biocompatible putty that may be packed about a bone fracture to provide full loadbearing capabilities within days. The disclosed putties create an osteoconductive scaffold for bone regeneration and degrade over time to harmless 5 resorbable byproducts. Fixation devices for contacting an endosteal wall of an intramedullary (IM) canal of a fractured bone are also disclosed. One such fixation device includes a woven elongated structure fabricated from resorbable polymer filaments. The woven elongated structure has resilient properties that allow the woven 10 structure to be radially compressed and delivered to the IM canal using an insertion tube. When the insertion tube is removed, the woven structure expands towards its relaxed cross-sectional width to engage the endosteal wall. The woven elongated structure is impregnated with a resorbable polymer resin that cures in situ, or in the IM canal.

Multiple-layer golf ball

Disclosed herein is a multi-layer golf ball having a soft outer cover. The golf ball has an inner cover layer with a Shore D hardness of 60 or more, and an outer cover with a Shore D hardness of 55 or less, and more preferably 50 or less. In a particularly preferred form of the invention, the outer cover comprises one or more polyurethane materials. The golf ball of the invention has exceptionally soft feel and high spin rates on short shots of 80 yards or less, and particularly, 40 yards or less, while maintaining good distance and average spin on full shots.

Discharge gap filling composition and electrostatic discharge protector

A discharge gap filling composition which includes metal powders (A) and a binder component (B), wherein surfaces of primary particles of the metal powders (A) are coated with a film composed of a metal oxide, and the primary particles of the metal powders (A) have a flake form. An electrostatic discharge protector is obtained using the composition.

Polyurethane materials comprising carbon nanotubes

The invention relates to semicrystalline polyurethane (PU) compositions which have been filled with carbon nanotubes (CNTs) and have improved electrical properties, and which are obtainable on the basis of water-based polyurethane-CNT mixtures. The invention further relates to a process for producing the polyurethane compositions, in which water-based polyurethane latices are mixed with carbon nanotubes dispersed in water. The invention further relates to films produced by pressurized injection moulding processes or processing of casting solutions.

Flame retarded,themoplastic composition, process for making same and article containing same

There is provided herein a composition comprising: (a) a flexible polyurethane foam-forming mixture and; an effective flame retarding amount of at least one non halogen-containing cyclic phosphate ester of the general formula (I): wherein R 1 and R 2 , are the same or different, linear or branched alkyl group containing from up to about 10 carbon atoms, optionally containing heteroatom substituents, provided that R 1 and R 2 are not both methyl; and R 3 -R 7 are each independently hydrogen or the same or different linear or branched alkyl group containing up to about 4 carbon atoms, optionally containing heteroatom substituents; provided that the cyclic phosphate ester is a liquid or is substantially soluble in at least one different liquid flame retardant and/or the hydroxyl-containing component of the flexible polyurethane foam-forming mixture; the cyclic phosphate ester of formula (I) contains at least 8.5 weight percent phosphorous based on the total weight of any phosphorous containing component(s); and, provided that the composition is in the absence of melamine compound. There is also provided a flame retardant additive composition comprising the cyclic phosphate ester of formula (I) and at least one different liquid flame retardant. Further, there is provided a process of making a flame retarded polyurethane foam mixture.

Waterborne effect base coats having improved optical properties

Disclosed is an aqueous effect basecoat material comprising at least one liquid-crystalline aqueous preparation (WZ) in fractions of 1% to 99% by weight, based on the aqueous basecoat material, at least one film-forming polymer (FP), and at least one effect pigment (EP).

Coating Compositions and Articles Coated Therewith

The present invention relates to a binder useful in coating end uses. The binder preferably includes an aqueous polymer dispersion and a vinyl polymer. The binder is useful in packaging coatings, including coatings for use on food or beverage cans, or a portion thereof.

Thermally stable biuret and isocyanurate based surface modifying macromolecules and uses thereof

The invention relates to surface modifying macromolecules (SMMs) having high degradation temperatures and their use in the manufacture of articles made from base polymers which require high temperature processing. The surface modifier is admixed with the base polymer to impart alcohol and water repellency properties.

Orthopedic implants having gradient polymer alloys

Orthopedic implants having a bone interface member and a water swellable IPN or semi-IPN with a stiffness, hydration, and/or compositional gradient from one side to the other and physically attached to the bone interface member. The invention also includes an orthopedic implant system including an implant that may conform to a bone surface and a joint capsule. The invention also includes orthopedic implants with water swellable IPN or semi-IPNs including a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer first network and an ionic polymer second network, joint capsules, labral components, and bone interface members. The invention also includes a method of inserting an orthopedic implant having a metal portion and a flexible polymer portion into a joint, including inserting the implant in a joint in a first shape and changing the implant from a first shape to a second shape to conform to a shape of a bone.

ITE for Cancer Intervention and Eradication

A method of cancer intervention or eradication by administering an effective amount of an endogenous ligand for the aryl hydrocarbon (Ah) receptor (AhR) named ITE or one of its analogs (the active ingredient) to a subject with cancer is disclosed. An effective dose and dosing frequency of the active ingredient are determined by measuring its blood levels of the subject after dosing. The active ingredient formulated with a carrier system is applied topically, enterally, or parenterally to the subject. The formulated drug can also be administered together with one or more of other cancer therapeutic agents. A maintenance dosing is provided after the subject is free of cancer to insure the cancer eradication. Subjects with cancers of prostate, liver, lung, ovarian, and breast are preferably accepted for treatment.

Process for preparing a polyurethane foam

The invention relates to a process for preparing a polyurethane foam, wherein a polyether polyol and a polyisocyanate are reacted in the presence of: a blowing agent; of from 1 to 30 ppmw, based on the polyether polyol, of metals derived from a composite metal cyanide complex catalyst; and of from 0.5 to 100 ppmw, based on the polyether polyol, of a phosphoric acid compound comprising a phosphoric acid selected from orthophosphoric acid, polyphosphoric acid and polymetaphosphoric acid, and/or a partial ester of such a phosphoric acid.

Weatherable & Abrasion Resistant Coating Systems for Polymeric Substrates

Disclosed herein is a primer composition comprising an inorganic UV absorbing agent and a polymer selected from (i) a copolycarbonate, and (ii) a polyurethane obtained by reaction of a polyisocyanate and a copolycarbonate diol. Also disclosed is a coated article comprising a polymeric substrate, a primer layer disposed on at least one surface of said substrate, and an abrasion-resistant layer disposed on said primer layer, where the primer layer is made from the primer composition of the invention.

Farnesene interpolymers

Farnesene interpolymer comprises units derived from a farnesene (e.g., α-farnesene or β-farnesene) and units derived from at least one vinyl monomer. The farnesene interpolymer can be prepared by copolymerizing the farnesene and at least one vinyl monomer in the presence of a catalyst. In some embodiments, the farnesene is prepared from a sugar by using a microorganism. In other embodiments, the at least one vinyl monomer is ethylene, an α-olefin, or a substituted or unsubstituted vinyl halide, vinyl ether, acrylonitrile, acrylic ester, methacrylic ester, acrylamide or methacrylamide, or a combination thereof.

Polyurethane elastic yarn and production method thereof

[Problem] To provide a polyurethane elastic yarn which has the high strength and ductility sought in polyurethane elastic yarn, and also has excellent durability and heat resistance, as well as little fatigue at low temperature; and a production method thereof. [Means of Resolution] A polyurethane elastic yarn made from polyurethane which has polymer diol and diisocyanate as starting substances, wherein said polyurethane comprises a polyurethane A containing a polybutadiene structure in which the proportion of 1,2-bonded butadiene structure to 1,4-bonded butadiene structure in the molecule is in the range from 91:9 to 20:80.

Solvent borne two-component polyurethane coating compostion

The present invention relates to a solvent-borne two-component (2K) coating composition comprising: as a first component, a dispersion comprising: a hydroxyl-functional acrylate binder; a first solvent being at least one compound selected from the group consisting of 2-propoxyethanol and 2-butoxyethanol; water in an amount from 5 to 50 wt. % by weight of the composition; and, optionally at least one further organic solvent; and, as a second component, at least one crosslinking agent. More particularly, the present invention provides a solvent-borne two-component (2K) polyurethane coating composition, wherein said second component comprises at least one crosslinking agent having isocyanate groups.

Methacrylate-Based Adhesive Compositions

An adhesive composition, especially suitable for a two-part adhesive system curable via free radical polymerisation comprises; (A) (meth)acrylate ester monomer; (B) chlorinated elastomeric polymer; (C) core-shell impact modifier; and (D) urethane (meth)acrylate oligomer. Example adhesive compositions include urethane (meth) acrylate oligomer (D) derived from (i) a di- or higher isocyanate having at least two isocyanate groups which differ in reactivity; (ii) a chain-extending reagent which has at least two groups selected from hydroxyl and/or amino groups, each capable of reaction with an isocyanate group of (i); (iii) a hydroxymethacrylate component or hydroxyacrylate component. Also urethane (meth)acrylate oligomers, suitable for use in adhesive compositions, and derived from: (i) a diisocyanate having two isocyanate groups which differ in reactivity; (ii) a chain-extending reagent which is a polyether polyol selected from ethoxylated and propoxylated derivatives of tri- and tetra-functional polyols; and (iii) a hydroxyl (meth)acrylate selected from polyethylene glycol (meth)acrylate and polypropylene glycol (meth)acrylate, are disclosed.

Biodegradable composition comprising polymers of natural origin and aliphatic-aromatic copolyesters

The present invention relates to a biodegradable composition comprising at least one polymer of natural origin and at least one aliphatic-aromatic copolyester obtained starting from mixtures comprising aliphatic diols, polyfunctional aromatic acids, and at least two aliphatic dicarboxylic acids, at least one of which is long chain. Said composition combines improved biodegradability, excellent mechanical properties, a high level of industrial processability, limited environmental impact as well as stability of physical properties under the influence of environmental factors.

Resin suitable for construction purposes comprising norbornene functional groups and thiols

The present invention relates to a thermosetting resin composition suitable for construction purposes comprising (i) a thiol, (ii) a resin containing at least one norbornene group and having a molecular weight Mn of at least 500 Dalton, and (iii) a methacrylate containing compound whereby the resin composition comprises methacrylate containing compound in an amount of at least 5 wt % and at most 75 wt %, whereby 100 wt. % is the sum of methacrylate containing compound and resin containing at least one norbornene group. The present invention further relates to a two-component resin system consisting of component A and component B, wherein one of the components (A) comprises a resin containing at least one norbornene group and a methacrylate containing compound, whereby component (A) contains methacrylate containing compound in an amount of at least 5 wt % and at most 75 wt %, whereby 100 wt. % is the sum of methacrylate containing compound and resin containing at least one norbornene group; and the other component (B) comprises a thiol and a peroxide.

Composite Materials Comprising Aggregate And An Elastomeric Composition

A composite material comprises aggregate and an elastomeric composition. The elastomeric composition comprises the reaction product of an isocyanate component and an isocyanate-reactive component. The isocyanate component comprises a polymeric isocyanate, and optionally, an isocyanate-prepolymer. The isocyanate-reactive component comprises a hydrophobic polyol and a chain extender having at least two hydroxyl groups and a molecular weight of from about 62 to about 220. The chain extender is present in the isocyanate-reactive component in an amount of from about 1 to about 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the isocyanate-reactive component. The aggregate may be rock, crumb rubber, and/or glass. The composite material has excellent physical properties and may be formed underwater, used in various locations, and used in various applications, such as for pavement, revetments, etc. Methods of forming and using the composite material and systems for forming the elastomeric composition are also disclosed.

Golf ball

An object of the present invention is to provide a golf ball which is excellent in abrasion-resistance and durability. The golf ball of the present invention comprises a cover using a cover composition containing thermoplastic polyurethane (A) and a polyisocyanate mixture (B) in which a urethane prepolymer (b-1a) having at least two isocyanate groups or a polyisocyanate (b-1b) having at least three isocyanate groups is dispersed in a thermoplastic resin (b-2) which does not substantially react with the isocyanate groups.

Method of preparing a polymer and compositions therefor

The invention provides a method of making a polymer in the presence of a catalyst composition having an empirical formula M(glycerol) a (X) b , where M represents a metal atom selected from titanium, zirconium, hafnium or aluminium, X is a ligand derived from acetylacetone or a peroxo ion; a is a number between 1 and 2.5; b is a number in the range from 1 to 2. Reactive compositions containing the catalyst composition are also described.

Barrier layer dielectric for rfid circuits

This invention is directed to a polymer thick film barrier layer dielectric composition. Dielectrics made from the composition can be used in various electronic applications to protect electrical elements and particularly to insulate and protect both the conductive silver antenna above it and the polycarbonate substrate below it in RFID applications.

RESIN PARTICLE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

Disclosed is a resin particle having excellent low-temperature fusibility, having a sufficiently narrow size distribution, and that is obtained using a liquid or supercritical fluid. In the resin particle (C), which comprises a microparticle (A) containing a resin (a) being coated to or adhered to the surface of a resin particle (B) that contains another resin (b), the degree of swelling of the microparticle (A) resulting from liquid or supercritical carbon dioxide (X) at a temperature less than the glass transition temperature or the melting point of the microparticle (A) is no greater than 16%, and with the resin (a) as a constituent unit, the resin particle (C) contains 0.1-50 wt % of a non-crystalline non-halogen vinyl monomer (m1) of which the solubility parameter (SP value: (cal/cm)) is 7-9. 1. A resin particle (C) comprising a microparticle (A) containing a resin (a) being coated to or adhered to the surface of a resin particle (B) containing a resin (b) , wherein the degree of swelling of the microparticle (A) resulting from liquid or supercritical carbon dioxide (X) at a temperature less than the glass transition temperature or the melting point of the microparticle (A) is no greater than 16% , and the resin (a) contains , as a constituent unit , 0.1 to 50 wt % of a non-crystalline non-halogen vinyl monomer (m1) having a solubility parameter [SP value: (cal/cm)] of 7 to 9.2. The resin particle (C) according to claim 1 , wherein the non-crystalline non-halogen vinyl monomer (m1) is at least one kind of vinyl monomer selected from a silicone-containing vinyl monomer (m11) and a branched alkyl group-containing vinyl monomer (m12) having a carbon number of 8 to 30.3. The resin particle (C) according to claim 1 , wherein the resin (a) further contains claim 1 , as a constituent unit claim 1 , 30 to 99.9 wt % of a crystalline vinyl monomer (m2).4. The resin particle (C) according to claim 1 , wherein the particle diameter of the microparticle (A) is 0.01 to 1.0 μ ...

Medium density foams having good impact resistance and a process for their production

Impact resistant, medium density molded polyurethane foams are produced by the process of the present invention. These foams include from 5 to 35% by weight of glass fibers having an average fiber length of from 12.5 to 50 mm and from 25 to 60% by weight of one or more particulate fillers having an average particle size of from 0.3 to 40 microns.

LIQUID COAGULANT AND TIRE PUNCTURE SEALING MATERIAL SET

Disclosed is a liquid coagulant which can be injected into the inside of a tire without the need of removing the tire from a rim and which can prevent the scattering of a residue of a tire puncture sealing material when the tire is removed from the rim. The liquid coagulant can coagulate an emulsion that contains a natural rubber latex and/or a synthetic resin emulsion. The liquid coagulant contains a foaming agent capable of foaming the emulsion. 1. A liquid coagulant for coagulating an emulsion containing a natural rubber latex and/or a synthetic resin emulsion ,comprising a blowing agent for foaming the emulsion.2. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said blowing agent is a reactive blowing agent using a urethane resin and/or an acrylic resin having two or more carboxy groups and a hydrogencarbonate salt.3. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said blowing agent is a reactive blowing agent using a polyisocyanate compound.4. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said synthetic resin emulsion is at least one selected from the group consisting of an ethylene vinyl acetate emulsion claim 1 , an acrylic emulsion claim 1 , and a urethane emulsion.5. The liquid coagulant according to claim 1 , further comprising an antifreezing agent.6. The liquid coagulant according to claim 5 , wherein said antifreezing agent is at least one selected from the group consisting of ethylene glycol claim 5 , propylene glycol claim 5 , diethylene glycol claim 5 , glycerin claim 5 , methanol claim 5 , ethanol claim 5 , and isopropyl alcohol.7. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said emulsion is a tire puncture sealant which further contains an antifreezing agent.8. The liquid coagulant according to claim 7 , wherein said antifreezing agent is at least one selected from the group consisting of ethylene glycol claim 7 , propylene glycol claim 7 , diethylene glycol claim 7 , glycerin claim 7 , methanol claim 7 , ethanol claim 7 , ...

Thermally Robust Capsule System, And Composites Including The Capsules

A method of making capsules includes forming a mixture including a core liquid, a polyurethane precursor system, a first component of a two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system, and a solvent. The method further includes emulsifying the mixture, adding a second component of the two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system to the emulsified mixture, and maintaining the emulsified mixture at a temperature and for a time sufficient to form a plurality of capsules that encapsulate at least a portion of the core liquid. The capsules made by the method may include a polymerizer in the capsules, where the capsules have an inner capsule wall including a polyurethane, and an outer capsule wall including a poly(urea-formaldehyde). The capsules may include in the solid polymer matrix of a composite material. 1. A method of making capsules , comprising: a core liquid,', 'a polyurethane precursor system,', 'a first component of a two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system, and', 'a solvent;, 'forming a mixture comprising'}emulsifying the mixture;adding a second component of the two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system to the emulsified mixture; andmaintaining the emulsified mixture at a temperature and for a time sufficient to form a plurality of capsules that encapsulate at least a portion of the core liquid.2. The method of claim 1 , where the core liquid is selected from the group consisting of a polymerizer and an activator for a polymerizer.3. The method of claim 1 , where the polyurethane precursor system comprises a polyisocyanate and a first polyol;the first component of the two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system comprises urea, a base, a second polyol and an anhydride; andthe second component of the two-component poly(urea-formaldehyde) precursor system comprises formaldehyde.4. The method of claim 3 , where the first and second polyol are identical.5. The method of claim 1 , where the solvent comprises ...

Polyurethane/Polyolefin Blends with Improved Strain and Scratch Whitening Performance

A composition, preferably a halogen-free, flame retardant composition, comprising in weight percent based on the weight of the composition: A. 1 to 90% TPU polymer, B. 1 to 90% polyolefin polymer, preferably a polar polyolefin polymer, C. 1 to 60% phosphorus-based, intumescent flame retardant, D. 0.5 to 25% liquid phosphate modifier, e.g., bis-phenol-A-polyphosphate, and E. Optional additives and/or fillers. The compositions exhibit excellent strain and scratch whitening performance in combination with excellent burn performance, good flexibility and tensile properties, and good fabrication extrusion characteristics including improved surface smoothness.

DISPERSION COMPRISING A LIQUID PHASE AND A SOLID PHASE

Dispersions comprise a liquid phase and a solid phase. 1. A dispersion comprising a continuous phase (C) and a phase which is solid at 20° C. and dispersed in the continuous phase , wherein the continuous phase (C) comprises at least one compound having at least two Zerewitinoff-active hydrogen atoms , and the solid phase comprises at least one filler , wherein the filler is a hybrid material which in each case comprises at least one organic polymer (P) and at least one inorganic particle , and wherein the at least one inorganic particle has an average maximum diameter of at most 5 μm for primary particles , wherein at least one and preferably all of the dimensions of the inorganic particle is/are in the range of 1-100 nm.2. The dispersion according to wherein the compound having at least two Zerewitinoff-active hydrogen atoms is selected from the group comprising polyether polyols claim 1 , chain extenders claim 1 , polyester polyols claim 1 , polyether-polyester polyols claim 1 , polycarbonate polyols claim 1 , polyetheramines and mixtures thereof.3. The dispersion according to either one of and wherein the compound having at least two Zerewitinoff-active hydrogen atoms is a polyether polyol.4. The dispersion according to any one of to wherein the compound having at least two Zerewitinoff-active hydrogen atoms is a polyether polyol having a molecular weight (Mn) of 200-12 000 g/mol and/or an OH number of 10-1000 mg KOH/g and/or a polyol starter functionality of 2-8.5. The dispersion according to any one of to wherein the organic polymer (P) is selected from the group comprising polystyrene claim 1 , poly(styrene-co-acrylonitrile) claim 1 , polyacrylonitrile claim 1 , polyacrylate claim 1 , polymethacrylate claim 1 , polyolefins claim 1 , polyesters claim 1 , polyamide claim 1 , polyvinyl chloride claim 1 , polyethylene terephthalate claim 1 , polyisobutylene claim 1 , polyethylene glycol claim 1 , polyvinyl acetate or mixtures thereof.6. The dispersion according ...

POLYMER COMPOSITIONS

The invention provides a composition comprising at least the following: A) a thermoplastic polyurethane; B) an elastomer; C) a polydiene-based polyurethane or a polydiol-based polyurethane; D) a polyoctenamer; and E) a resin selected from the group consisting of the following: i) an indene-coumarone resin, ii) an aromatic hydrocarbon resin, and iii) an aliphatically modified aromatic hydrocarbon resin. 1. A composition comprising at least the following:A) a thermoplastic polyurethane;B) an elastomer;C) a polydiene-based polyurethane or a polydiol-based polyurethane;D) a polyoctenamer; and i) an indene-coumarone resin,', 'ii) an aromatic hydrocarbon resin, and', 'iii) an aliphatically modified aromatic hydrocarbon resin., 'E) a resin selected from the group consisting of the following2. The composition of claim 1 , wherein the elastomer of Component B is selected from the group consisting of the following: an elastomeric rubber claim 1 , an ethylene/α-olefin/diene interpolymer claim 1 , an ethylene/α-olefin interpolymer claim 1 , and an ethylene/α-olefin multi-block interpolymer.3. The composition of claim 1 , wherein the elastomer of Component B is a butadiene/styrene copolymer.4. The composition of claim 3 , wherein the butadiene/styrene copolymer is a butadiene/styrene block copolymer.5. The composition of claim 1 , wherein Component C is a polydiene-based polyurethane.6. The composition of claim 1 , wherein Component C is a polydiol-based polyurethane.7. The composition of claim 1 , wherein Component E is an indene-coumarone resin.8. The composition of claim 1 , wherein Component E is an aromatic hydrocarbon resin.9. The composition of claim 1 , wherein Component E is an aliphatically modified aromatic hydrocarbon resin.10. The composition of claim 1 , wherein the polyurethane of Component A is present in an amount from 10 to 90 claim 1 , preferably from 20 to 80 claim 1 , more preferably from 30 to 70 claim 1 , and even more preferably from 40 to 60 weight ...

Carpet waste composite

A composite material is produced from carpet waste and a binding agent, in intimate association, and may also include wood fiber or chips and/or other additives. A method of manufacturing a composite material includes shredding carpet waste, coating the carpet waste with a binding agent, and subjecting the shredded, coated carpet waste to elevated heat and pressure. As an additional step, the composite material may be actively cooled to prevent deformation of the material.

THERMOPLASTIC POLYURETHANES AND USE THEREOF

The present invention relates to thermoplastic polyurethane moulding compositions with improved surface resistance (write resistance and scratch resistance) and very good technical processibility and also to the use thereof. 5. A method for the production of the composition according to claim 1 , wherein component d) is added to the thermoplastic polyurethane during production thereof or is compounded into the finished thermoplastic polyurethane.6. A method for the production of the composition according to claim 2 , comprising adding component d) to the thermoplastic polyurethane during production thereof or compounding component d) into the finished thermoplastic polyurethane.7. A method for the production of the composition according to claim 3 , comprising adding component d) to the thermoplastic polyurethane during production thereof or compounding component d) into the finished thermoplastic polyurethane.8. A method for the production of the composition according to claim 4 , comprising adding component d) to the thermoplastic polyurethane during production thereof or compounding component d) into the finished thermoplastic polyurethane.9. A moulding or coating comprising the composition according to .10. The composition according to claim 1 , wherein the composition is subjected to an injection-moulding claim 1 , extrusion claim 1 , or powder-slush process.11. An interior trim in a motor vehicle comprising the composition according to .12. An attachment component or bodywork component of a motor vehicle comprising the composition according to . Priority is claimed to German Patent Application No. 102011085182.8, filed Oct. 25, 2011 which is incorporated herein by reference, in its entirety, for all useful purposes.The present invention relates to thermoplastic polyurethane moulding compositions with very high surface resistance (write resistance, scratch resistance and abrasion resistance), very good weathering resistance, UV resistance and hydrolysis ...

Golf ball

The present invention provides a golf ball comprising a core and a cover covering the core, wherein the cover is formed from a cover composition containing a non-petroleum based polyester resin as a resin component (A) and a needle-like and/or fibrous filler (B). The present invention further provide a golf ball comprising a core and a cover covering the core, wherein the cover is formed from a cover composition containing, a non-petroleum based polyester resin (A-1), at least one petroleum based thermoplastic resin (A-2), and a compatibilizer (C) containing at least a (meth)acrylic resin (C-1) having a polar functional group and an olefin resin (C-2) having a polar functional group. According to the present invention, durability, abrasion resistance and repulsion of a golf ball can be improved.

Thermochromatic earplug and method for manufacturing the same

Disclosed are a thermochromatic earplug and a method for manufacturing the same, in which the color of the thermochromatic earplug is changeable according to the body temperature of a wearer, so that the health state of the wearer is able to be determined through the color of the thermochromatic earplug. The method for manufacturing the thermochromatic earplug includes (a) mixing an earplug raw material including urethane resin with a thermochromatic material, (b) molding and curing a mixture, which is obtained by mixing the earplug raw material with the thermochromatic material, into an earplug shape by pouring the mixture into a mold having a cavity with a shape corresponding to the earplug shape, and (c) demolding a resultant structure, which is obtained by molding and curing the mixture into the earplug shape, from the mold.

URETHANE RESIN COMPOSITION, COATING AGENT, LAMINATE, AND LEATHER-LIKE SHEET, USE OF URETHANE RESIN COMPOSITION FOR FORMING SURFACE SKIN LAYER OF LEATHER-LIKE SHEET

A problem to be solved by the present invention is to provide a urethane resin composition capable of forming a film having excellent adhesiveness to an adhesive, a putty material, and the like and having excellent durability such as moisture-heat resistance, hydrolysis resistance, and the like. The present invention relates to a urethane resin composition containing a urethane resin (C) produced by reacting a polyol (A) with a polyisocyanate (B), the polyol (A) containing a polyether polyol (a1), which has an oxyethylene structure (a1-1) and an oxyalkylene structure (a1-2) other than the oxyethylene structure (a1-1), and a polyoxytetramethylene glycol and/or a polycarbonatediol (a3), wherein the polyether polyol has a ratio by mass [(a1-1)/(a1-2)] of the oxyethylene structure (a1-1) to the oxyalkylene structure (a1-2) in a range of 3/7 to 9/1, and the ratio by mass of the polyether polyol (a1) is 10% by mass to 50% by mass. 111-. (canceled)12. A urethane resin composition comprising a urethane resin (C) dispersed or dissolved in an aqueous medium (D) , the urethane resin (C) being produced by reacting a polyol (A) with a polyisocyanate (B) , the polyol (A) containing a polyether polyol (a1) which has an oxyethylene structure (a1 -1) and an oxytetramethylene structure (a1-2) , and a polyoxytetramethylene glycol (a2) and/or a polycarbonatediol (a3) , wherein the urethane resin (C) has , as a hydrophilic group , an anionic group , a cationic group , or a nonionic group including a polyoxyalkylene group having an oxyethylene unit , the polyether polyol (a1) has a ratio by mass [(a1-1)/(a1-2)] of the oxyethylene structure (a1-1) to the oxytetramethylene structure (a1-2) in a range of 3/7 to 9/1 , and the ratio by mass of the polyether polyol (a1) is 10% by mass to 50% by mass relative to the total amount of the polyol (A).13. The urethane resin composition according to claim 12 , wherein the oxytetramethylene structure (a1-2) is a structure derived from tetrahydrofuran. ...

Method and Matrix for Enhancing Growth Media

The invention relates to a growth media comprising a hydrophilic polyurethane polymer matrix containing particulate inclusions. The invention also relates to a method of providing the growth media. 1. A matrix for enhancing growth , comprisinga hydrophilic polyurethane foam;particulate inclusions having an ignition temperature greater than approximately 400° C.; andwherein the particulate inclusions are distributed throughout the polyurethane foam.2. The matrix according to claim 1 , wherein said particulate inclusions are selected from the group consisting of paulownia biomass claim 1 , charred pine biomass claim 1 , charred peanut biomass claim 1 , and combinations thereof.3. The matrix according to claim 2 , wherein said particulate inclusions are charred pine biomass comprising between approximately 12 and approximately 15 weight percent of the matrix.4. The matrix according to claim 2 , wherein said particulate inclusions are charred peanut biomass comprising between approximately 10 and approximately 12 weight percent of the matrix.5. The matrix according to claim 2 , wherein said particulate inclusions are paulownia biomass comprising between approximately 13 and approximately 20 weight percent of the matrix.6. The matrix according to claim 1 , wherein said particulate inclusions have an ignition temperature greater than 450° C.7. The matrix according to claim 1 , wherein said particulate inclusions have an ignition temperature greater than 500° C.8. The matrix according to claim 1 , further comprising a surfactant of approximately 1 weight percent of the matrix.9. The matrix according to claim 1 , further comprising a citric acid of approximately 0.31 weight percent of the matrix.10. The matrix according to claim 1 , wherein the hydrophilic polyurethane prepolymer is selected to give a foam density after reaction of between about 60 kg/mand about 120 kg/m.11. A method of providing a matrix for enhancing growth claim 1 , comprising the steps of:providing a ...

POLYISOCYANATE MIXTURES

The invention relates to novel solvent-free, monomer-depleted polyisocyanate mixtures, and to the use thereof for producing light-resistant and weather-resistant polyurethane bodies with high optical refraction and low optical dispersion. 1. Solvent-free , low-monomer polyisocyanate mixtures A) having a content of isocyanate groups of from 11 to 23 wt. % and a mean isocyanate functionality of at least 2.3 , which consist of from 5 to 95 wt. % of at least one polyisocyanate a-1) based on hexamethylene diisocyanate having an NCO content of from 16 to 24 wt. % , and from 5 to 95 wt. % of at least one polyisocyanate a-2) based on araliphatic diisocyanates having an NCO content of from 10 to 22 wt. %.2. Polyisocyanate mixtures A) according to claim 1 , wherein the polyisocyanates of component a-1) are those with a uretdione claim 1 , allophanate claim 1 , isocyanurate and/or iminooxadiazinedione structure claim 1 , which have a viscosity at 23° C. of from 70 to 1600 mPas and a content of isocyanate groups of from 18 to 24 wt. %.3. Polyisocyanate mixtures A) according to claim 1 , wherein the polyisocyanates of component a-2) are those with a uretdione claim 1 , allophanate claim 1 , isocyanurate claim 1 , iminooxadiazinedione and/or biuret structure.4. Polyisocyanate mixtures A) according to claim 3 , wherein the polyisocyanates of component a-2) are those based on m-XDI claim 3 , p-XDI and/or m-TMXDI having a content of isocyanate groups of from 11 to 21.5 wt. % and a content of monomeric diisocyanates of less than 0.8%.5. Polyisocyanate mixtures A) according to claim 3 , wherein the polyisocyanates of component a-2) are those based on m-XDI having a content of isocyanate groups of from 15 to 21 wt. % and a content of monomeric m-XDI of less than 0.5%.6. Process for the production of light-fast polyurethane compositions comprising solvent-free reacting of{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'A) the low-monomer polyisocyanate mixtures according to with'}B) ...

REDUCTION OF THE FRACTION OF MONOMERS COMPRISING ISOCYANATE GROUPS IN MOISTURE-CURING POLYURETHANE COMPOSITIONS

The invention relates to a composition having at least one polyurethane polymer comprising isocyanate groups, at least one monomer comprising isocyanate groups, and at least one silicon dioxide comprising on its surface functional groups which are reactive with respect to isocyanate groups. The silicon dioxide is present in the form of particles which have an average particle size of ≦100 μm and a specific surface area of ≧100 m/g. Furthermore, the functional groups of the silicon dioxide are at least partially reacted with isocyanate groups of the monomer comprising isocyanate groups. 1. A composition , comprisingat least one polyurethane polymer comprising isocyanate groups;at least one monomer comprising isocyanate groups; andat least one silicon dioxide comprising on its surface functional groups which are reactive with respect to isocyanate groups,{'sup': '2', 'wherein the silicon dioxide is present in the form of particles which have an average particle size of ≦100 μm and a specific surface area of ≧100 m/g; and'}wherein the functional groups of the silicon dioxide are at least partially reacted with isocyanate groups of the monomer comprising isocyanate groups.2. The composition according to claim 1 , wherein the silicon dioxide on its surface is functionalized with functional groups which are reactive with respect to isocyanate groups.3. The composition according to claim 1 , wherein the silicon dioxide is present in the form of particles which have an average particle size of ≧1 μm.4. The composition according to claim 1 , wherein the silicon dioxide is present in the form of particles having an average particle size in the range from 50 to 60 μm.5. The composition according to claim 1 , wherein the silicon dioxide is present in the form of particles having a specific surface area in the range of of ≧300 m/g.6. The composition according to claim 5 , wherein the specific surface area is in the range from 400 to 800 m/g.7. The composition according to claim ...

Printable Molded Articles Made from a Polyoxymethylene Polymer Composition

Polymer compositions containing a polyoxymethylene polymer are disclosed that are receptive to paints and ink coatings. The polymer composition contains a polyoxymethylene polymer having a relatively high terminal hydroxyl group content in combination with a thermoplastic elastomer. In one embodiment, a coupling agent may be added for coupling the thermoplastic elastomer to the polyoxymethylene polymer. The polymer composition can be molded into various articles and then painted or printed with an ink composition. The polymer composition has been found to dramatically improve adhesion between the molded article and the ink or paint coating. 1. A molded product comprising:a molded article made from a polymer composition comprising a polyoxymethylene polymer blended with a thermoplastic elastomer, the polyoxymethylene polymer having terminal groups and wherein at least about 50% of the terminal groups are hydroxyl groups, the thermoplastic elastomer being present in the polymer composition in an amount of at least about 5% by weight, the molded article having an exterior surface; anda coating applied to the exterior surface of the molded article, the coating comprising an ink composition, the coating being continuous or discontinuous over the surface of the molded article.2. A molded product as defined in claim 1 , wherein the coating has been pad printed onto the exterior surface of the molded article.3. A molded product as defined in claim 1 , wherein the polymer composition further comprises a coupling agent claim 1 , the coupling agent coupling the polyoxymethylene polymer and the thermoplastic elastomer together.4. A molded product as defined in claim 3 , wherein the coupling agent comprises an isocyanate.5. A molded product as defined in claim 1 , wherein the thermoplastic elastomer comprises a thermoplastic polyurethane elastomer claim 1 , the thermoplastic polyurethane elastomer being present in the polymer composition in an amount from about 10% to about 25% ...

LIQUID COAGULANT AND TIRE PUNCTURE SEALING MATERIAL SET

Disclosed is a liquid coagulant which can be injected into the inside of a tire without removing the tire from a rim and which can prevent the scattering of a residue of a tire puncture sealing material when the tire is removed from the rim. The liquid coagulant can coagulate an emulsion that contains a natural rubber latex. The liquid coagulant comprises a urethane resin and/or an acrylic resin which has a pH value of 2.0 to 4.0 and contains a cationic functional group. 1. A liquid coagulant for coagulating an emulsion containing a natural rubber latex ,having a pH of 2.0 to 4.0; andcomprising a urethane resin and/or an acrylic resin having a cationic functional group.2. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said cationic functional group is a functional group having a quaternary ammonium ion.3. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said urethane resin has an alkylene oxide structure.4. The liquid coagulant according to claim 3 , wherein said urethane resin has an ethylene oxide structure.5. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said acrylic resin has an acrylamide structure.6. The liquid coagulant according to claim 1 , further comprising an antifreezing agent.7. The liquid coagulant according to claim 6 , wherein said antifreezing agent is at least one selected from the group consisting of ethylene glycol claim 6 , propylene glycol claim 6 , diethylene glycol claim 6 , glycerin claim 6 , methanol claim 6 , ethanol claim 6 , and isopropyl alcohol.8. The liquid coagulant according to claim 1 , wherein said emulsion is a tire puncture sealant which further contains a synthetic resin emulsion and an antifreezing agent.9. The liquid coagulant according to claim 8 , wherein said synthetic resin emulsion is at least one selected from the group consisting of an ethylene vinyl acetate emulsion claim 8 , an acrylic emulsion claim 8 , and a urethane emulsion.10. The liquid coagulant according to claim 8 , wherein said antifreezing ...

Thermoplastic Composition with Epoxidized Novolac

The present disclosure provides a composition which includes a thermoplastic polyurethane, a flame retardant, and an epoxidized novolac resin. The flame retardant may be selected from one or more of the following: a melamine-containing compound, a nitrogen/phosphorus-based flame retardant, a phosphorus-based flame retardant, a metal-5 containing flame retardant, and combinations thereof. The composition may be a component of an article such as a coated wire or cable, with the composition present in the coating. 1. A composition comprising:a thermoplastic polyurethane (TPU);a flame retardant; andan epoxidized novolac resin.2. The composition of comprising from about 15 wt % to about 60 wt % of the TPU; from about 15 wt % to about 60 wt % of the flame retardant; and from about 0.01 wt % to about 20 wt % of the epoxidized novolac resin.3. The composition of wherein the flame retardant is selected from the group consisting of a melamine-containing compound claim 1 , a nitrogen/phosphorus-based flame retardant claim 1 , a phosphorus-based flame retardant claim 1 , a metal hydrate claim 1 , and combinations thereof.4. The composition of wherein the flame retardant is selected from the group consisting of a blend of a metal hydrate and a phosphorus-based flame retardant claim 1 , a blend of a nitrogen/phosphorus-based flame retardant and a phosphorus-based flame retardant claim 1 , and a blend of a metal hydrate and a polyphosphate flame retardant.5. A composition comprising:a thermoplastic polyurethane (TPU);a polar olefin-based polymer;a flame retardant; andan epoxidized novolac resin.6. The composition of comprising from about 30 wt % to about 50 wt % TPU;from about 5 wt % to about 25 wt % ethylene vinyl acetate;from about 15 wt % to about 65 wt % flame retardant; andfrom about 0.1 wt % to about 5 wt % epoxidized novolac resin.7. An article comprising:at least one component composed of a composition comprising a thermoplastic polyurethane, a flame retardant, and an ...

EXTRUSION OF POLYURETHANE COMPOSITE MATERIALS

Methods of extruding polyurethane composite materials are described. One method includes introducing at least one polyol and inorganic filler to a first conveying section of the extruder, transferring the at least one polyol and inorganic filler to a first mixing section of an extruder, mixing the at least one polyol and the inorganic filler in the first mixing section, transferring the mixed at least one polyol and inorganic filler to a second conveying section of the extruder, introducing a di- or poly-isocyanate to the second conveying section, transferring the mixed at least one polyol and inorganic filler and the di- or poly-isocyanate to a second mixing section, mixing the mixed at least one polyol and inorganic filler with the di- or poly-isocyanate in the second mixing section of the extruder to provide a composite mixture, and transferring the composite mixture to an output end of the extruder. Other related methods are also described. 1. A method of forming a polymeric composite material in an extruder , the method comprising:introducing at least one polyol and inorganic filler to a first conveying section of the extruder;transferring the at least one polyol and inorganic filler to a first mixing section of an extruder;mixing the at least one polyol and the inorganic filler in the first mixing section;transferring the mixed at least one polyol and inorganic filler to a second conveying section of the extruder;introducing a di- or poly-isocyanate to the second conveying section, wherein the ratio of the di- or poly-isocyanate to the at least one polyol is about 0.5:1 to about 1.5:1;transferring the mixed at least one polyol and inorganic filler and the di- or poly-isocyanate to a second mixing section;mixing the mixed at least one polyol and inorganic filler with the di- or poly-isocyanate in the second mixing section of the extruder to provide a composite mixture; andtransferring the composite mixture to an output end of the extruder.2. The method of claim ...

Foamable composition for polyurethane foam and polyurethane foam

A foamable composition for polyurethane foam is provided which advantageously improves heat insulating properties, a long-term stability, and a dimensional stability of a polyurethane foam that is produced by using carbon dioxide as a blowing agent. Further, a polyurethane foam which has excellent heat insulating properties is provided by foaming and curing the foamable composition for polyurethane. In the production of the polyurethane foam in which carbon dioxide is used in the foaming, a polyol component is used which includes a phenolic resin polyol that is obtained by adding at least one alkylene oxide to a phenolic novolak resin, and an aromatic amine polyol that is obtained by adding at least one alkylene oxide to an aromatic diamine such that the total amount thereof is 60% or more by mass, based on the total polyol component.

POLYURETHANE FOAM COMPOSITIONS AND PROCESS FOR MAKING SAME

The present invention generally relates to polyurethane foam composition. In one embodiment, the present invention relates to polyurethane foam compositions that have increased and/or improved fire-retardant properties due to the inclusion of one or more liquid and/or solid fire-retardants. In another embodiment, the present invention relates to polyurethane foam compositions that have increased and/or improved fire-retardant properties due to the inclusion of one or more intumescent materials (e.g., expandable graphite (EG)). In still another embodiment, the present invention relates to polyurethane foam compositions that have increased and/or improved fire-retardant properties due to the inclusion of expandable graphite. 1. A sprayable polyurethane foam formed from a combination comprising: (i) at least one intumescent compound; and', '(ii) at least one isocyanate compound, and, '(a) at least one isocyanate component, wherein the at least one isocyanate component comprises (i) at least one intumescent compound; and', '(ii) at least one polyol compound,, '(b) at least one polyol component, wherein the at least one polyol component compriseswherein both of the at least one intumescent compounds are a graphite material having an average particle size in excess of 250 microns and the resulting polyurethane foam composition is sprayable.2. The sprayable polyurethane foam of claim 1 , wherein the sprayable polyurethane foam composition has a Class A flame-spread rating of less than about 25 as defined by the standards set forth in either ASTM E-84 claim 1 , UL-723 or NFPA 255.3. The sprayable polyurethane foam of claim 1 , wherein the sprayable polyurethane foam composition has a smoke development rating of less than about 450 as defined by the standards set forth in either ASTM E-84 claim 1 , UL-723 or NFPA 255.4. The sprayable polyurethane foam of claim 1 , wherein the at least one intumescent compound of the at least one isocyanate component is selected from graphite ...

SELF-ALIGNED GRAPHENE POLYMER NANOCOMPOSITES

Highly-oriented graphene polymer nanocomposites are produced from an aqueous dispersion of graphene oxide in polyurethane latex followed by chemical reduction to form graphene sheets. 1. A graphene-polyurethane nanocomposite comprising 2 wt % or greater of graphene , characterized in that the graphene and polyurethane self-align into layers.2. The graphene-polyurethane nanocomposite of comprising 2 to 5 wt % graphene claim 1 , characterized in that the graphene and polyurethane self-align into layers.3. A graphene-polyurethane nanocomposite comprising 0.01-2 wt % graphene claim 1 , characterized in that the graphene and polyurethane form dispersed nanocomposites.4. A method of forming a self-aligned or dispersed graphene-polyurethane nanocomposite comprising(i) mixing aqueous dispersions of graphene oxide and polyurethane and(ii) adding an effective amount of hydrazine to reduce the graphene oxide to graphene,(iii) heating the dispersions, disposing the dispersions on a substrate, and drying the dispersions.5. The method according to in which the graphene oxide is added in sufficient amount to yield 2 to 5 wt % graphene in the self-aligned graphene-polyurethane nanocomposite.6. The method according to in which the graphene oxide is added in sufficient amount to yield 0.01-2 wt % graphene in the dispersed graphene-polyurethane nanocomposite. Graphene is one of the thinnest and strongest materials known, with exceptionally high electron mobility and heat conductivity; consequently, it has generated interest in various industries for finding ways to harness these properties for practical applications. One potential way is to incorporate graphene sheets into a polymer composite material. Unfortunately, the introduction of fine dispersions of graphene into polymer hosts is difficult, mainly because of the strong bonding within the graphene and the need for sophisticated treatment with organic solvents.To overcome this difficulty, aqueous dispersions of graphene oxide (GO ...

Lignite-Urethane Based Resins for Enhance Foundry Sand Performance

Described herein, in a preferred embodiment, is a leonardite-based polyurethane resin binder that may be used, among other applications, as a binder in combination with foundry aggregate, e.g., sand, for molding or casting metal parts. The binders described herein comprise a humic substance, preferably leonardite, first mixed with a foundry aggregate and then the humic-aggregate mixture is combined with a polymerizable polyol, an isocyanate, and a polymerization catalyst to make a polyurethane resin binder in situ in a foundry aggregate, such as sand. The lignite is added as a solid to the foundry aggregate, and improves the binder performance of the lignite-containing part of the binder components.

Two-component polyurethane composition with delayed crosslinking

The invention relates to a crosslinking two-component polyurethane composition consisting of (i) a constituent A containing polyols and additives, and (ii) a constituent B containing between 100 and 65 wt. % of aromatic polyisocyanates, between 0 and 35 wt. % of aliphatic polyisocyanates, and between 0.05 and 3.0 wt. % of a retarder, and optionally additives, the mixed composition having a viscosity (EN ISO 2555) of between 100 mPas and 3000 mPas at 25° C., and the crosslinked composition having a glass transition temperature (Tg) of higher than 50° C. and a pot life of longer than 60 minutes. The two-component polyurethane composition is suitable as an adhesive and as a matrix substance for composite materials.

VINYLBENZYL ETHERS OF POLYCYCLOPENTADIENE POLYPHENOL

Embodiments include vinylbenzyl ethers of polycyclopentadiene polyphenol that can be obtained by reacting a polycyclopentadiene polyphenol with a vinylbenzyl halide. Embodiments also include thermosettable compositions including the vinylbenzyl ethers of a polycyclopentadiene polyphenol and products obtained by curing the thermosettable compositions. Formula (I). 2. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein each R halogen and each Rhalogen is independently selected from the group of fluorine claim 1 , chlorine claim 1 , and bromine.3. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein each n independently has a value from zero to 8.4. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein p has a value from zero to 1.5. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein each alkyl group independently contains 1 to 2 carbon atoms.6. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein each alkoxy group independently contains 1 to 2 carbon atoms.7. The vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol of claim 1 , wherein m is zero.8. A thermosettable composition comprising the vinylbenzyl ether of polycyclopentadiene polyphenol as in .9. The thermosettable composition of claim 8 , further comprising a comonomer selected from the group consisting of polymaleimides claim 8 , polycyanates claim 8 , polycyanamides claim 8 , epoxy compounds claim 8 , compounds containing one or more polymerizable ethylenically unsaturated group(s) claim 8 , and combinations thereof.10. The thermosettable composition of claim 9 , wherein the comonomer is from 5 weight percent to 90 weight percent of a total weight percent the monomers included in the thermosettable composition.11. A product obtainable by curing the thermosettable composition of .12. The product as in claim 11 , where the product comprises a B-staged product.13. The product of claim 11 , ...

FLEXOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR FOR LASER ENGRAVING AND PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND FLEXOGRAPHIC PRINTING PLATE AND PROCESS FOR MAKING SAME

A flexographic printing plate precursor for laser engraving that comprises a relief-forming layer formed from a resin composition for laser engraving, wherein the flexographic printing plate precursor for laser engraving has matting agent particles at the surface of the relief-forming layer, and the matting agent particles comprise a water-soluble resin and have a number average particle size of 2 μm to 40 μm. 1. A flexographic printing plate precursor for laser engraving comprising:a relief-forming layer formed from a resin composition for laser engraving,wherein the flexographic printing plate precursor for laser engraving has matting agent particles at the surface of the relief-forming layer, and the matting agent particles comprise a water-soluble resin and have a number average particle size of 2 μm to 40 μm.2. The flexographic printing plate precursor for laser engraving according to claim 1 , wherein the water-soluble resin is a copolymer containing a monomer unit having an acidic group.3. The flexographic printing plate precursor for laser engraving according to claim 1 , wherein the water-soluble resin is a copolymer containing (a) a monomer unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of alkyl acrylates with an alkyl residue having 2 to 10 carbon atoms and alkyl methacrylates with an alkyl residue having 4 to 10 carbon atoms.4. The flexographic printing plate precursor for laser engraving according to claim 2 , wherein the water-soluble resin is a copolymer containing (a) a monomer unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of alkyl acrylates with an alkyl residue having 2 to 10 carbon atoms and alkyl methacrylates with an alkyl residue having 4 to 10 carbon atoms.5. The flexographic printing plate precursor for laser engraving according to claim 1 , wherein the water-soluble resin is a copolymer containing (b) a monomer unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of ...

"HYDROPHOBIC AND HYDROPHILIC INTERPENETRATING POLYMER NETWORKS DERIVED FROM HYDROPHOBIC POLYMERS AND METHODS OF PREPARING THE SAME"

A composition of matter comprising hydrophobic or hydrophilic (or both) interpenetrating polymer network containing a non-ionic/ionic polymer and a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer, articles made from such composition and methods of preparing such articles. The invention also includes a process for preparing a hydrophobic/hydrophilic IPN or semi-IPN from a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer including the steps of placing an non-ionizable/ionizable monomer solution in contact with a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer; diffusing the monomer solution into the hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer; and polymerizing the monomers to form a penetrating polymer inside the hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer, thereby forming the IPN or semi-IPN. 1. A composition of matter comprising a first IPN or semi-IPN comprising a non-ionic polymer P and a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer T and a second IPN or semi-IPN comprising the same said hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer T and a hydrophilic interpenetrating polymer S.2. The composition of wherein P is derived from an ethylenically unsaturated monomer without ionizable functional groups.3. The composition of wherein T is a polyurethane containing polymer.4. The composition of wherein S is an ionic polymer.5. The composition of wherein P is polymethylmethacrylate and T is polyurethane.6. A composition of matter comprising a first IPN or semi-IPN comprising a hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer and a non-ionic polymer and a second IPN or semi-IPN comprising the same said hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer and a hydrophilic interpenetrating polymer.7. The composition of claim 6 , wherein the first IPN or semi-IPN is disposed in a first section of the said hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer and the second IPN or semi-IPN is disposed in a second section of the said hydrophobic thermoset or thermoplastic polymer.8. The ...

High flow, hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer and applications

The invention relates to unique applications for the novel high melt flow, low viscosity, selectively hydrogenated styrene-butadiene-styrene (hSBS) or selectively hydrogenated controlled distribution styrene-butadiene/styrene-styrene (hSBSS) block copolymers, wherein the melt flow rate of said block copolymer is at least 100 g/10 min at 230° C. under 2.16 kg mass according to ASTM D1238. These block copolymers are novel and have the highest melt flow rate of any styrenic block copolymer also possessing high strength and elasticity. It has applications that prior to the present invention were not normally possible due to the normal low melt flow rate of styrenic block copolymers. The present invention also encompasses various fields of use such as a fiberglass hSBS or hSBSS reinforced mat, low viscosity hSBS or hSBSS coatings for industrial uses, hot melt adhesives prepared from hSBS or hSBSS blended with polyalpha-olefins, and elastic film, fiber, and nonwoven constructions using hSBS or hSBSS.

Polymers for surgeons gloves

This invention relates to aqueous polyurethane compositions suitable for dipped surgeon's gloves and related articles needing toughness, pliability, and some solvent resistance. The gloves replace natural latex gloves which can cause allergic reactions and/or isoprene gloves which have their own drawbacks.

Prepregs based on a storage-stable reactive or highly reactive polyurethane composition

The invention relates to prepregs coloured with pigment or dye preparations and based on a storage-stable reactive or highly reactive polyurethane composition.

Urethane resin particles

Provided is a slush molding material which exhibits excellent low-temperature meltability and heat resistance and which can yield a molded product having excellent tensile strength and elongation. The present invention is urethane resin particles (D 1 ) comprising a urethane or urethane-urea resin (U 1 ) that has residues (j) bonded thereto covalently, said residues (j) being residues derived from an at least trivalent aromatic polycarboxylic acid by removing hydroxyl groups, or urethane resin particles (D 2 ) comprising a urethane resin composition (S 2 ) which comprises both a urethane or urethane-urea resin (U 2 ) and a compound (E) that has a residue (j) derived from an at least trivalent aromatic polycarboxylic acid by removing hydroxyl groups, said compound (E) being represented by general formula (1), wherein the residues (j) are linked respectively to urethane or urea groups (u) of the resin (U 1 ) or (U 2 ) by hydrogen bonds.

Process for encapsulating a solar cell in a polymer matrix

The present invention relates to a process for producing a solar module comprising one or more solar cell(s) encapsulated in a polymer matrix, wherein the process comprises applying a matrix composition to one or more solar cell(s) such that the one or more solar cell(s) is/are surrounded by a continuous layer of matrix composition and polymerizing the matrix composition in order to form a polymer matrix encapsulating the one or more solar cell(s), wherein the matrix composition is a structurally viscous liquid which comprises a polymerizable compound for forming the matrix and has a yield point, and to the thus obtainable solar modules.

FLAME-RETARDANT THERMOPLASTIC POLYURETHANE COMPRISING COATED METAL HYDROXIDES BASED ON ALUMINUM

The invention relates to a flame-retardant thermoplastic polyurethane based on at least one diisocyanate and on at least one substance reactive toward isocyanate, and preferably on at least one chain extender, and also optionally on at least one catalyst, and comprising at least one flame retardant, and also optionally additives and/or auxiliaries, where one flame retardant is a metal hydroxide at least to some extent surrounded by a coating, and the metal hydroxide is aluminum hydroxide, aluminum oxide hydroxide, or a mixture of said hydroxides, and also to an associated production process and use. 1. A flame-retardant thermoplastic polyurethane , comprising , in reacted form:a diisocyanate;a substance reactive toward isocyanate;optionally, a chain extender;optionally, a catalyst;a flame retardant; andoptionally, an additive and/or auxiliary,wherein the flame retardant is a metal hydroxide at least partially surrounded by a coating, and the metal hydroxide is aluminum hydroxide, aluminum oxide hydroxide, or a mixture thereof.2. The polyurethane of claim 1 , wherein further comprising:a phosphorus-comprising flame retardant which is a derivative of phosphoric acid, phosphonic acid, phosphinic acid, or any mixture thereof.3. The polyurethane of claim 2 , wherein the phosphorus-comprising flame retardant is liquid at 21° C.4. The polyurethane of claim 1 , wherein the metal hydroxide is aluminum hydroxide.5. The polyurethane of claim 4 , wherein the specific surface area of the metal hydroxide is from 2 m/g to 9 m/g.6. The polyurethane of claim 1 , wherein the maximum dimension of more than 50% of the metal hydroxides partially surrounded by a coating is less than 10 μm.7. The polyurethane of claim 1 , wherein the coating around the metal hydroxide comprises a polymer claim 1 , a fatty acid or a acid derivative claim 1 , or an organosilane compound.8. The polyurethane of claim 7 , wherein the coating comprises hexadecylsilane.9. The polyurethane of claim 1 , further ...

Resin composition for forming receiving layer, and receiving substrate; printed matter, conductive pattern, and electric circuit produced by using the resin composition

An object to be achieved by the present invention is to provide a resin composition for forming a receiving layer, the resin composition being capable of forming, among receiving layers that can carry a fluid such as an ink, a receiving layer having excellent, adhesion to various types of supports and capable of forming a receiving layer which has excellent printing properties without causing bleeding of a fluid such as an ink. The present invention relates to a resin composition for forming a receiving layer, the resin composition containing a urethane resin (A), a vinyl polymer (B), and an aqueous medium (C), in which the urethane resin (A) has an alicyclic structure in an amount of 2,000 to 5,500 mmol/kg relative to the total amount of the urethane resin (A), and a hydrophilic group.

POLYURETHANE RESIN POWDER COMPOSITION FOR SLUSH MOLDING

Provided is a polyurethane resin powder composition for slush molding from which an outer skin for an instrument panel can be produced, the outer skin not interfering with deployment of an airbag. More specifically, provided is a polyurethane resin powder composition (D) for slush molding comprising perfectly spherical thermoplastic polyurethane resin particles (A) obtained by reacting a polyester diol component (J) and a diisocyanate component (F), a plasticizer (B), and a vinyl-type copolymer fine particles (C) having a crosslinked structure, wherein the polyester diol component (J) comprises a polyester diol (J1) comprising an aromatic dicarboxylic acid (E) and ethylene glycol as essential constituent units, a ratio of volume average particle sizes of (A) and (C), (A):(C), is 200:1 to 2000:1, and an extent of surface coverage of a surface of (A) with (C) {Equation (1)} is 20 to 80%. 2. The resin powder composition (D) according to claim 1 , wherein the vinyl-type copolymer fine particles (C) are a copolymer of an alkyl(meth)acrylate and a polyfunctional (meth)acrylate of a polyhydric alcohol.3. The resin powder composition (D) according to claim 1 , wherein the vinyl-type copolymer fine particles (C) are a copolymer of methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate.4. The resin powder composition (D) according to claim 1 , wherein a volume average particle size of the vinyl-type copolymer fine particles (C) is 50 to 500 nm.5. A process for producing the polyurethane resin powder composition (D) for slush molding according to claim 1 , comprising the steps of: impregnating the thermoplastic polyurethane resin particles (A) with a plasticizer (B); thereafter adding the vinyl-type copolymer fine particles (C); and mixing the particles by stirring at a peripheral speed of an impeller of 1.0 to 2.2 m/sec until 20 to 80% of the surface of (A) becomes covered with (C).6. A polyurethane resin molded article obtained by molding the polyurethane resin powder ...

Low Friction Polymeric Compositions As Well As Devices And Device Fabrication Methods Based Thereon

A polymer blend is provided that includes a polycarbonate polyurethane polymer component having a water contact angle greater than 75 degrees and a polyurethane polymer component having a water contact angle less than 75 degrees. The polycarbonate polyurethane component and the other polyurethane polymer can be immiscible with respect to one another, and thus are phase separated in the polymer blend. The weight percentage of the polycarbonate polyurethane polymer component is greater than the weight percentage of the other polyurethane polymer component in the blend. The polymer blend is well suited for realizing a low friction surface of a variety of medical and non-medical devices. 1. A composition comprising:a polymer blend including a first polymer component and a second polymer component, wherein the first polymer component is a polycarbonate polyurethane having a water contact angle greater than 75 degrees and the second polymer component is a polyurethane polymer having a water contact angle less than 75 degrees, wherein the weight percentage of the hydrophobic polycarbonate polyurethane polymer is greater than the weight percentage of the hydrophilic polyurethane polymer in the polymer blend.2. A composition according to claim 1 , wherein:the polycarbonate polyurethane polymer of the first polymer component and the polyurethane polymer of the second polymer component are immiscible with respect to one another and are phase separated in the polymer blend.3. A composition according to claim 1 , wherein:the polycarbonate polyurethane of the first polymer component has a water contact angle of at least 80 degrees.4. A composition according to claim 1 , wherein:the polyurethane polymer of the second polymer component has a water contact angle in the range of 65 to 75 degrees.5. A composition according to claim 1 , wherein:the polyurethane polymer of the second polymer component is capable of absorbing and retaining an amount of water that is at least 300% of its ...

Cleaning Method

The invention provides a method for the cleaning of a soiled substrate, the method comprising treating the substrate with a solid particulate cleaning material and wash water, the treatment being carried out in an apparatus comprising a drum comprising perforated side walls and having a capacity of between 5 and 50 litres for each kg of fabric in the washload, wherein said solid particulate cleaning material comprises a multiplicity of polymeric particles at a particle to fabric addition level of 0.1:1-10:1 by mass, each particle being substantially cylindrical or spherical in shape and having an average density in the range of 0.5-2.5 g/cm 3 and an average volume in the range of 5-275 mm 3 , and wherein said drum comprising perforated side walls is rotated at a speed which generates G forces in the range of from 0.05 to 900 G. The polymeric particles may comprise foamed or unfoamed polymeric materials which may comprise either linear or crosslinked polymers. Preferably, at least one detergent is employed in the cleaning process. The invention provides optimum cleaning performance as a result of improved mechanical interaction between substrate and cleaning media and is preferably used for the cleaning of textile fabrics. The method allows for significant reductions in the consumption of detergents, water and energy when compared with the conventional wet cleaning of textile fabrics, and also facilitates reduced washing-related textile fabric damage. The invention also envisages a cleaning composition comprising a solid particulate cleaning composition and at least one additional cleaning agent. In particular embodiments of the invention, the solid particulate cleaning material is separated and recovered and then re-used in subsequent cleaning processes. Typically, the solid particulate cleaning material is itself cleaned intermittently in order to maintain its efficacy.

Nonfluorinated polyurethanes and methods of making and using thereof

Described herein are nonfluorinated polyurethanes having (a) a plurality of silicon polyol units and (b) a plurality of organic polyol units, wherein at least one of the organic polyol units has an ionizable group, and wherein the nonfluorinated polyurethanes are terminated by amino groups. The polyurethanes can be applied to a variety of different articles. The polyurethanes can impart a number of beneficial properties to an article including, but not limited to, liquid repellency, stain resistance, and bleach resistance. The nonfluorinated polyurethanes described herein are as effective or perform substantially better than fluorinated compounds currently used in the market. Methods for making the nonfluorinated polyurethanes are also described herein.

CYCLOPENTENE RING-OPENING POLYMER AND METHOD OF PRODUCTION OF SAME

A cyclopentene ring-opening polymer which has hydroxy groups at the polymer chain terminal ends is produced, then the hydroxy groups of the cyclopentene ring-opening polymer and isocyanate groups of a compound containing alkoxysilyl groups and isocyanate groups in its molecule are made to react to thereby produce a cyclopentene ring-opening polymer which contains structures at the polymer chain terminal ends where the polymer chains and groups including alkoxysilyl groups are bonded through urethane bond groups and which has a weight average molecular weight of 100,000 to 1,000,000. 1. A cyclopentene ring-opening polymer which has structures at the polymer chain terminal ends where the polymer chains and groups including alkoxysilyl groups are bonded through urethane bond groups and which has a weight average molecular weight of 100 ,000 to 1 ,000 ,000.3. The cyclopentene ring-opening polymer as set forth in claim 1 , wherein the rate of introduction of the structures of polymer chains and groups including alkoxysilyl groups bonded through urethane bond groups to the polymer chain terminal ends claim 1 , expressed as a value of the percentage of (number of cyclopentene ring-opening polymer chain terminal ends to which said structures of polymer chains and groups including alkoxysilyl groups bonded through urethane bond groups are introduced/total number of cyclopentene ring-opening polymer chain terminal ends) claim 1 , is 20% or more.4. A method of production of the cyclopentene ring-opening polymer as set forth in claim 1 , comprising steps of producing a cyclopentene ring-opening polymer which has hydroxy groups at the polymer chain terminal ends claim 1 , then reacting the hydroxy groups of the cyclopentene ring-opening polymer and isocyanate groups of a compound which contains alkoxysilyl groups and isocyanate groups in its molecule.5. The method of production of a cyclopentene ring-opening polymer as set forth in claim 4 , wherein the cyclopentene ring-opening ...

Polymer Composition and Articles For Use in Low Temperature Environments That Are Wear Resistant

Ski boots and other cold weather articles are described made from polymer compositions that are exceptionally stable at low temperatures. The polymer composition, for instance, may contain a thermoplastic polymer, a thermoplastic elastomer, an impact modifier and a wear resistant additive. In one embodiment, various polymer components are selected such that they do not undergo a second order transition within a temperature range of from about 50° C. to about −40° C., and particularly from about 23° C. to about −40° C. In one embodiment, the polymer compositions are used to mold the outer shell of a snow ski boot. 1. A cold weather and wear-resistant polymer composition comprising:a non-elastomeric polyester polymer present in the composition in an amount sufficient to form a continuous phase in an article molded from the polymer composition;ultra-high molecular weight polyethylene blended with the polyester polymer, the ultra-high molecular weight polyethylene comprising hydrophilized particles;at least one impact modifier;at least one thermoplastic elastomer; and{'sup': '3', 'wherein the polymer composition is formulated so as to have a rigidity factor of about 2 or less and in order to have an abrasion resistance according to Test DIN 53516 of less than about 95 mm.'}2. A polymer composition as defined in claim 1 , wherein the non-elastomeric polyester polymer comprises polybutylene terephthalate.3. A polymer composition as defined in claim 1 , wherein the non-elastomeric polyester polymer contains less than about 30 mmol/kg of carboxylic groups.4. A polymer composition as defined in claim 1 , wherein the impact modifier has a core and shell construction claim 1 , the core comprising a cross-linked diene-based elastomer claim 1 , the shell comprising a thermoplastic polymer.5. A polymer composition as defined in claim 1 , wherein the ultra-high molecular weight polyethylene particles have a mean particle diameter of from about 20 microns to about 60 microns and ...

Flame Retardant Thermoplastic Polyurethane Compositions

The present invention relates to flame retardant thermoplastic polyurethane (TPU) compositions that are prepared by compounding certain TPU's and with a polyphosphonate homopolymer or copolymer, and more specifically TPU compositions that pass ASTM E84 Class 1 and UL94 V0 ratings. The invention also relates to compositions that further include an inherently dissipative polymer to provide a TPU composition that has flame retardant properties, electrostatic discharge performance, good clarity and/or transparency, or any combination thereof. 1. A composition comprising a blend of:(i) a thermoplastic polyurethane component; and(ii) a polyphosphonate polymer component.2. The composition of further comprising:(iii) an inherently dissipative polymer component.3. The composition of further comprising a secondary flame retardant additive.4. The composition of wherein the composition:(i) meets a Class II or better rating as measured according to ASTM E84;(ii) meets a V1 or better rating as measured according to UL94;(iii) has a haze of lower than 50% at 40 mil thickness as measured according to ASTM D-1003;(iv) has a surface resistivity of between 1E6 and 1E12 ohms/sq as measured at 50% relative humidity according to ASTM D-257; or(v) any combination thereof.5. The composition of wherein component (i) claim 1 , the thermoplastic polyurethane component claim 1 , has a hardness of no more than 70D claim 1 , as measured by ASTM D2240.6. The composition of wherein component (i) claim 1 , the thermoplastic polyurethane component claim 1 , comprises a thermoplastic polyurethane made by reacting (a) at least one polyol intermediate with (b) at least one diisocyanate and (c) at least one chain extender;wherein the thermoplastic polyurethane is present at 20-80 weight percent of the overall composition.7. The composition of wherein component (ii) claim 1 , the polyphosphonate component claim 1 , comprises a homopolymer of a phosphonate claim 1 , a copolymer of two or more phosphonates ...

Gelatinous Triblock Copolymer Elastomer Particles in Polyurethane Flexible Foams

Combinations of gelatinous elastomer and polyurethane foam may be made by introducing a plasticized triblock copolymer resin and/or a diblock copolymer resin at least partially cured into gel particles into a mixture of polyurethane foam forming components including a polyol and an isocyanate. The plasticized copolymer resin is polymerized to form a cured gelatinous elastomer or gel, which is then reduced in size, for instance to give an average particle size of 10 millimeters or less. Polymerizing the polyol and the isocyanate forms polyurethane foam. The polyurethane reaction is exothermic and can generate sufficient temperature to at least partially melt the styrene-portion of the triblock copolymer resin thereby extending the crosslinking and in some cases integrating the triblock copolymer within the polyurethane polymer matrix. The gel component has higher heat capacity than polyurethane foam and thus has good thermal conductivity and acts as a heat sink. 2. The combination of wherein the copolymer resin is at least partially melted by heat produced by polymerizing the polyol and the isocyanate to form the open cell flexible polyurethane foam.3. The combination of where the copolymer resin is a triblock copolymer resin and the copolymer resin is added in the range of about 0.1 to about 200 parts per hundred of the polyol component of open cell flexible polyurethane foam.4. The combination of where the copolymer resin is formed by compounding a copolymer with at least one plasticizing oil and optionally a component selected from the group consisting of colorants; solvents; elastomeric diblock copolymer; antioxidants; antistatic agents; antimicrobial agents; flame retardants; ultraviolet stabilizers; phase change materials; surface tension modifiers; emulsifying agents; surfactants; fragrances; active hydrogen-containing components selected from the group consisting of primary amines claim 1 , secondary amines claim 1 , primary hydroxyls claim 1 , secondary ...

Prepreg and fiber reinforced composite material

The present invention provides a prepreg comprising a reinforcement fiber [A], an epoxy resin [B] having two or more epoxy groups per molecule, a compound [C] capable of curing component [B], crosslinked resin particles [D] having a refractive index in the range of 1.49 to 1.61, and carbon black [E]. Furthermore, the surface layer of the prepreg that occupies 10% of the average prepreg thickness from each surface of the prepreg comprises components [B] to [E], and the refractive index, n 0 , of a cured epoxy resin produced by curing a resin composition comprising component [B] and component [C] and the refractive index, n 1 , of component [D] have the following relationship: 0.92≦n 1 /n 0 ≦1.05. Thus, the invention provides a prepreg that can produce fiber reinforced composite materials having decorative surfaces with decreased appearance irregularities and accordingly serves to manufacture fiber reinforced composite materials having excellent appearance.

Non Halogen Flame Retardant Thermoplastic Polyurethane

A non-halogen flame retardant thermo-plastic polyurethane composition containing: a) an organic non-halogenated flame retardant package which contains non-reacted components, i) an organic phosphate compound which is melamine free, ii) a mixture of an organic phosphate in combination with an organic phosphoric acid; and iii) a zinc oxide, b) a stabilizer, c) optionally inorganic flame retardant components, and d) optionally non-flame retardant additives, resulting in a TPU composition with excellent tensile strength and improved high flame performance and low smoke properties.

Melt processible polyureas and polyurea-urethanes, method for the production thereof and products made therefrom

A polyurea or polyurea-urethane elastomer comprises a soft polymer segment and a hard polymer segment, wherein the hard polymer segment includes polyurea groups in combination with H-bond accepting chain extenders (HACEs) to reduce the flow temperature (T flow ) while maintaining the excellent mechanical properties such that the resulting polyurea elatomer is rendered melt-processable.

NATURAL OIL BASED POLY-URETHANE DISPERSION

This invention relates to a natural oil based poly-urethane dispersion of water-based anionic polyurethane/urea polymer of high molecular weight by forming a water dispersible NCO-terminated polyurethane pre-polymer, consisting essentially of the reaction product of a polyol component and a polyisocyanate component, at a reduced temperature, which is then dispersed in solvent-free water after applying a neutralizing agent, and then reacted with a chain extender. The polyol component used in this invention comprises of a mixture of (a) ricinoleated natural ester based mono blocked polyol; and (c) carboxylic group-containing polyols. The polyisocyanate component used is an aromatic diisocyanate such as an isomer of toluene diicocyanate and/or methylene diphenyl diisocyanate. The dispersion produced as a result of the process described herein is biodegradable in nature and non-plastic. The dispersion is also free of volatile organic chemicals and/or leachable contaminants. On account of the superior characteristics of the dispersion produced in this invention, it can be widely applied in industry for, among others, direct food contact applications. 2. The natural oil based poly-urethane dispersion claim 1 , as claimed in claim 1 , wherein the said prepolymer is formed at temperatures in a range from about 40° C. to about 100° C.3. The natural oil based poly-urethane dispersion claim 1 , as claimed in claim 1 , wherein ricinoleated natural ester based mono blocked polyol is prepared by way of a multi-step process claim 1 , without using the system of alcoholysis for deriving the blocked natural ester oil.4. The natural oil based poly-urethane dispersion claim 1 , as claimed in claim 1 , wherein the natural oils used to prepare ricinoleated natural ester based mono blocked polyol include:a. canola oil, tall oil, soybean oil, safflower oil, linseed oil, castor oil, corn oil, sunflower oil, olive oil, canola oil, sesame oil, cottonseed oil, palm-based oils, rapeseed oil, ...

Process for producing pigment dispersion composition

A method for producing a pigment dispersion composition having excellent image density, dispersibility, and storage stability, has high resolubility, and forms an ink film having excellent marker resistance and scratch resistance. The method includes bringing a pigment (I) having a surface acidic group and a basic compound (II) having two or more amino groups selected from a primary amino group and a secondary amino group in its molecule, into contact with each other in an aqueous medium to prepare a pigment having an unreacted surface amino group, bringing the pigment into contact with a polyisocyanate polyurethane resin (III) having two or more isocyanate end groups so that the pigment and the polyisocyanate polyurethane resin are bonded via a urea bond to prepare a dispersion of a polyurethane resin-bonded pigment (A), and heating the dispersion of the polyurethane resin-bonded pigment (A) at 40 to 100° C. for 1 to 30 days.

Tire, the tread of which comprises a thermoplastic polyurethane block copolymer

A tire, the tread of which comprises a rubber composition comprising at least: as first elastomer, a diene elastomer; as second elastomer, a thermoplastic polyurethane block copolymer with polyurethane blocks and polydiene blocks; 70 to 150 pce of an inorganic reinforcing filler; a plasticizing system comprising: with a content A of 5 to 60 pce, a hydrocarbon resin, the Tg of which is higher than 20° C.; with a content B of 5 to 60 pce, a plasticizer which is liquid at 20° C., and the Tg of which is lower than −20° C.; it being understood that A+B is higher than 30 pce. The use of a thermoplastic polyurethane block copolymer with polyurethane blocks and polydiene blocks, in particular in the presence of high filler and plasticizer contents, in the composition of a tire tread as per the present invention enables tires having improved grip on wet ground to be obtained.

METHOD FOR MANUFACTURING A MINERAL FIBRE-CONTAINING ELEMENT AND ELEMENT PRODUCTED BY THAT METHOD

The invention relates to a method for manufacturing a mineral fibre-containing composite and the novel mineral fibre-containing element produced by that method. 1. A method for manufacturing a mineral fibre-containing element , said method comprising the steps of:providing mineral fibres in an amount of from 70 to less than 90 wt % of the total weight of starting materials in the form of a collected web,providing a binder in an amount of greater than 10 up to 30 wt % of the total weight of starting materials,subjecting the collected web of fibres to a disentanglement process, suspending the fibres in a primary air flow,mixing the binder with the mineral fibres before, during or after the disentanglement process to form a mixture of mineral fibres and binder,{'sup': 3', '3', '3', '3, 'collecting the mixture of mineral fibres and binder and pressing and curing the mixture to provide a consolidated composite with a density of from 120 kg/mto 1000 kg/m, such as 170 kg/mto 1000 kg/m.'}2. A method according to claim 1 , wherein the binder is selected from the phenol formaldehyde binder claim 1 , urea formaldehyde binder claim 1 , phenol urea formaldehyde binder claim 1 , melamine formaldehyde binder claim 1 , condensation resins claim 1 , acrylates and other latex compositions claim 1 , epoxy polymers claim 1 , sodium silicate and hotmelts of polyurethane claim 1 , polyethylene claim 1 , polypropylene and polytetrafluoroethylene polymers.3. A method according to claim 1 , wherein the disentanglement process comprises feeding the web from a duct with a lower relative air flow to a duct with a higher relative air flow.4. A method according to claim 1 , wherein the speed of the higher relative air flow is from 20 m/s to 150 m/s claim 1 , preferably from 30 m/s to 120 m/s claim 1 , more preferably from 40 m/s to 80 m/s claim 1 , most preferably from 50 m/s to 70 m/s.5. A method according to claim 1 , wherein the disentanglement process comprises feeding the collected web to ...

THERMOPLASTIC ELASTOMERS WITH SILKY FEEL

A thermoplastic elastomer compound is blended from styrenic block copolymer, thermoplastic vulcanizate, thermoplastic polyurethane, a compatibilizer, and a masterbatch containing silicone, which is added to provide a qualitative silky feel on surfaces of plastic articles made from the compound. 1. A thermoplastic elastomer compound , comprising(a) styrenic block copolymer;(b) thermoplastic vulcanizate;(c) thermoplastic polyurethane;(d) compatibilizer to assist in blending of the styrenic block copolymer with the thermoplastic polyurethane; and(e) silicone in an amount of less than about 1.0 weight percent of the compound.2. The compound of claim 1 , wherein the silicone is in a masterbatch having a polyolefin carrier.3. The compound of claim 1 , wherein the styrenic block copolymer is selected from the group consisting of styrene-ethylene-butylene-styrene and styrene-ethylene-ethylene-propylene-styrene.4. The compound of claim 3 , wherein the styrenic block copolymer has a weight average molecular weight of between about 70 claim 3 ,000 and about 360 claim 3 ,000.5. The compound of claim 1 , wherein the thermoplastic vulcanizate is a continuous phase of a polyolefin and a discontinuous phase of a vulcanized rubber.6. The compound of claim 5 , wherein the polyolefin is polypropylene and the vulcanized rubber is crosslinked ethylene-propylene-diene rubber.7. The compound of claim 1 , wherein the compatibilizer is maleic anhydride grafted styrene-ethylene-butylene-styrene.8. The compound of claim 1 , further comprising plasticizer oil.9. The compound of claim 1 , further comprising filler.10. The compound of claim 9 , further comprising an additive selected from the group consisting of adhesion promoters; biocides; anti-fogging agents; anti-static agents; bonding claim 9 , blowing and foaming agents; dispersants; fillers and extenders; flame retardants and smoke suppresants; impact modifiers; initiators; lubricants; micas; pigments claim 9 , colorants and dyes; oils ...

Rheology modifier

The present invention relates to a composition comprising a hydrophobically modified alkylene oxide polyurethane characterized by having a M w of from 50,000 to about 150,000 Daltons and a polydispersity of 2.5 to about 5.0. The present invention further relates to a multi-step process for the preparation of the hydrophobically modified polymer.

OLIGOMERIC PHOSPHONATES AND COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME

Disclosed are oligomeric phosphonates including oligophosphonates, random or block co-oligo(phosphonate ester)s and co-oligo(phosphonate carbonate)s produced using a condensation process terminated with hydroxyl, epoxy, vinyl, vinyl ester, isopropenyl, isocyanate groups, and the like. These materials can be used as a reactive additive to other polymers, oligomers or monomer mixtures to impart flame resistance without diminishing melt processability which is important in the fabrication of polymers for many applications. 1. A composition comprising oligomeric phosphonates having a total number of termini with reactive end groups of from about 80% to 100% , wherein the each reactive end group is independently selected from hydroxyl , epoxy , vinyl , vinyl ester , isopropenyl , isocyanate , and combinations thereof.2. The composition of claim 1 , wherein each reactive end-group is hydroxyl.3. The composition of claim 1 , wherein the oligomeric phosphonates comprise an oligophosphonate claim 1 , random co-oligo(phosphonate ester) claim 1 , block co-oligo(phosphonate ester) claim 1 , random co-oligo(phosphonate carbonate) claim 1 , or block co-oligo(phosphonate carbonate).4. The composition of claim 1 , wherein the oligomeric phosphonates comprise linear oligomeric phosphonates claim 1 , branched oligomeric phosphonates claim 1 , or a combination thereof.5. The composition of claim 1 , wherein the oligomeric phosphonates comprise a number averaged molecular weight of from about 500 g/mole to about 5000 g/mole.6. The composition of claim 1 , wherein the oligomeric phosphonates comprise units derived from bisphenol.8. The composition of claim 7 , wherein —O—Ar—O— is derived from resorcinol claim 7 , hydroquinone claim 7 , bisphenol A claim 7 , bisphenol F claim 7 , and 4 claim 7 ,4′-biphenol claim 7 , phenolphthalein claim 7 , 4 claim 7 ,4′-thiodiphenol claim 7 , 4 claim 7 ,4′-sulfonyldiphenol claim 7 , 1 claim 7 ,1-bis(4-hydroxyphenyl)-3 claim 7 ,3 claim 7 ,5-trimethyl- ...

Belt

In the belt according to the present invention, the whole or a part of a belt body is formed from a thermoplastic resin composition (C) comprising a thermoplastic resin (A) and a modified ethylene copolymer (B) dispersed and contained therein. The modified ethylene copolymer (B) is preferably a copolymer, modified with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof, of ethylene with at least one monomer component selected from (i) olefin components except for ethylene, (ii) diene components and (iii) ester components having an ethylenically unsaturated group. The belt according to the present invention hardly causes abrasion, damage, cracks, breakage and the like on the belt body and is remarkably excellent in durability, even if the belt is used at a high load for a long time.

Biodegradable And Compostable Component For Cosmetic Packaging

A biodegradable component for a package for storing and dispensing a cosmetic product or a beauty care product is made from compressed fibrous biomass bound by a cosmetically compatible and compostable binder in a mold having a sidewall draft angle of 0 to 30 degrees. 1. A biodegradable component for a package for storing and dispensing cosmetic and beauty care products , the component comprising:a compressed fibrous biomass bound by a cosmetically compatible and compostable binder, the component adapted to store, dispense or apply cosmetic or beauty care products, wherein the component is formed in a mold having a sidewall draft angle that is about 0 degrees to about 30 degrees.2. The component of wherein the draft angle is about 0.1 degree to about 17 degrees.3. The component of wherein the draft angle is about 1 degree to about 7 degrees.4. The component of wherein the component is a pressed powder pan5. The component of wherein the pan is adapted to be used in a filling operation at powder pressing pressures in the range of 0.1 p.s.i to 2 claim 4 ,500 p.s.i.6. The method of wherein the cosmetically compatible and compostable binder is a resin selected from the group consisting of a biodegradable one of polyurethane resin claim 1 , polyester claim 1 , aliphatitic polyester claim 1 , polyvinyl alcohol claim 1 , polycaprolactone claim 1 , polyhydroxyalkanoate claim 1 , denatured starch claim 1 , a natural polymer claim 1 , a polyisocyanate claim 1 , polyglycolic acid claim 1 , polylactic acid claim 1 , polyhydroxybutyric acid claim 1 , polyhydroxyvaleric acid claim 1 , a polyhydroxycarboxylic acids claim 1 , polybutylene succinate and polybutylene adipatea.7. The method of wherein the cosmetically compatible and compostable binder is a naturally occurring constituent of the fibrous biomass. 1. Field of the InventionThe present invention relates to cosmetic and personal care packaging. In particular, the present invention is directed to biodegradable cosmetic and ...

Coating composition and articles made therefrom

The instant invention provides an aqueous dispersion, a coating composition, coating layers and coated article made therefrom. The coating composition according to the present invention comprises: (1) the inventive aqueous dispersion comprising the melt blending product of: (a) from 50 to 99 percent by weight of one or more polyethylene terephthalate resins, based on the total solid content of the dispersion; (b) from 1 to 50 percent by weight of one or more stabilizing agents comprising at least one second polyester, based on the total solid content of the dispersion, wherein said second polyester (i) has a carboxylic acid group and an acid number equal to or greater than 15, based on the solid content of the second polyester; or (ii) is a self-dispersing sulfopolyester; (c) one or more neutralizing agents; and (d) from 15 to 90 percent by weight of water, based on the total weight of the dispersion; wherein said dispersion has a solid content of 10 to 85 percent, based on the total weight of the dispersion; and (2) optionally one or more cross-linking agents.

Electrostatic Dissipative Polycarbonate Compositions

The present invention relates to electrostatic dissipative polycarbonate compositions that are prepared by combining an aromatic polycarbonate polymer with a thermoplastic polyurethane based inherently dissipative polymer and a compatibilizer component that comprises a second thermoplastic polyurethane. This second thermoplastic polyurethane is a reaction product of (a) at least one polyol intermediate, (b) at least one diisocyanate, and (c) at least one chain extender, wherein (a), the polyol intermediate comprises a polycaprolactone polyol, a polycarbonate polyol, or combinations thereof. 1. An electrostatic dissipative thermoplastic composition comprising:(i) an aromatic polycarbonate polymer;(ii) a thermoplastic polyurethane-based inherently dissipative polymer; and(iii) a compatibilizer comprising a thermoplastic polyurethane different than component (ii), comprising the reaction product of (a) at least one polyol intermediate, (b) at least one diisocyanate, and (c) at least one chain extender, wherein (a), the polyol intermediate comprises a polycaprolactone polyol, a polycarbonate polyol, or combinations thereof.2. The composition of further comprising:(iv) one or more performance additives.3. The composition of claim 1 , wherein said aromatic polycarbonate polymer comprises a polycarbonate homopolymer claim 1 , a polycarbonate copolymer claim 1 , or a polycarbonate blend claim 1 , or combinations thereof.4. The composition of claim 2 , wherein the polycarbonate blend comprises a polycarbonate homopolymer claim 2 , a polycarbonate copolymer claim 2 , or a combination thereof claim 2 , blended with a polyester polymer claim 2 , an acrylonitrile butadiene styrene polymer claim 2 , or a combination thereof.5. The composition of claim 1 , wherein said thermoplastic polyurethane based inherently dissipative polymer is made by reacting (a) at least one polyol intermediate with (b) at least one diisocyanate and (c) at least one chain extender;wherein the polyol ...

Hybrid matrix for fiber composite materials

A fiber composite material obtainable by (a) mixing the components of a multi-component agent immediately before use, wherein component A of the multi-component agent contains at least one compound having two or more isocyanate groups, component B of the multi-component agent contains at least one compound which has at least two reactive groups selected from hydroxyl groups, thiol groups, primary amino groups and secondary amino groups and is simultaneously free from epoxy groups, and at least one of the components of the multi-component agent contains at least one epoxide prepolymer, (b) introducing the resulting application preparation into a mold in which fibers and optionally further additives are present, the resulting mixture containing at least one latent hardener for epoxide prepolymers, (c) pre-curing the resulting mixture at a temperature from 5° C. to 90° C., and (d) then finally curing the pre-cured fiber composite material at temperatures from 100° C. to 240° C., wherein the fiber composite material being removed from the mold after step (c) or step (d).

SILANE-TERMINATED POLYURETHANE AND RUBBER COMPOSITE MATERIALS

Composite materials including rubber particles and silane-terminated polyurethane binders are disclosed. 1. A composite material comprising:rubber particles having an average particle size no larger than 500 microns; and a silane-terminated polyurethane binder.2. The composite material of claim 1 , comprising:10-50 percent by weight rubber particles having an average particle size no larger than 500 microns; and50-90 percent by weight silane-terminated polyurethane binder.3. The composite material of claim 1 , comprising:35-50 percent by weight rubber particles having an average particle size no larger than 500 microns; and50-65 percent by weight silane-terminated polyurethane binder.4. The composite material of claim 1 , wherein the rubber particles have an average particle size no larger than 50 microns.5. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite material exhibiting tensile strength of at least 100 psi.6. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite material exhibiting tensile strength of at least 200 psi.7. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite material exhibiting percentage elongation of at least 60%.8. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite material exhibiting percentage elongation of at least 100%.9. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite material exhibiting tear resistance of at least 20 pil.10. The composite material of claim 1 , wherein the composite material cures when exposed to atmospheric moisture claim 1 , forming a solid composite ...

METHOD FOR PRODUCING FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM MATERIALS

The present invention relates to a method for producing flexible polyurethane foams, wherein an isocyanate component (component B) is used which comprises polyether carbonate polyol, and to the isocyanate component itself. The invention also provides an NCO-terminated, urethane group-comprising prepolymer obtainable by reaction of one or more polyisocyanates (B1) with one or more polyether carbonate polyols. 115-. (canceled)16. A method for producing a flexible polyurethane foam comprising reacting component A comprisingA1 100 parts by weight of polyether polyol,A2 0.5 to 25 parts by weight (based on 100 parts by weight of component A1) water and/or a physical blowing agent, and a) a catalyst,', 'b) a surface-active additive,', 'c) a pigment or flame retardant,, 'A3 0.05 to 10 parts by weight (based on 100 parts by weight of component A1) auxiliary substance and/or additive'}with an NCO-terminated, urethane group-comprising prepolymer (component B) comprising one or more polyisocyanate (B1) and one or more polyether carbonate polyol (B2),the production taking place at an index of 50 to 250.17. A method for producing a flexible polyurethane foam , comprising(i) in a first step, adding one or more alkylene oxide and carbon dioxide to one or more H-functional starter substance in the presence of at least one DMC catalyst,(ii) in a second step, reacting one or more polyisocyanate (B1) with the polyether carbonate polyol (B2) formed in step (i) to form an NCO-terminated, urethane group-comprising prepolymer (B), and A1 100 parts by weight polyether polyol,', 'A2 0.5 to 25 parts by weight (based on 100 parts by weight of component A1) water and/or a physical blowing agent, and', a) a catalyst,', 'b) a surface-active additive,', 'c) a pigment or flame retardant,, 'A3 0.05 to 10 parts by weight (based on 100 parts by weight of component A1) auxiliary substance and/or additive'}, 'with component B resulting from step (ii),', 'wherein the production of the flexible ...

DYNAMIC LOAD-ABSORBING MATERIALS AND ARTICLES

A compound for protection of an object from a blast or shock wave. The compound include a matrix material and at least a first and second sets of inclusions in the matrix material that differ in size, quantity, shape and/or composition in a direction through the impact-absorbing material, the combination of which contributes to the ability of the material to exhibit at least one property that changes as the inclusions are deformed in response to a blast or shock wave. 1. A compound for protection of an object from a blast or shock wave , comprising: a plurality of first features having a first average characteristic dimension of between about ten microns and about two hundred microns;', 'a plurality of second features having a second average characteristic dimension that is at least about one order of magnitude larger than said first average characteristic dimension; and', 'a plurality of third features having a third average characteristic dimension that is at least about one order of magnitude larger than said second average characteristic dimension;', 'wherein the material proximate to said first, second, and third features progressively buckles upon application of the load, such that material proximate said third features tends to deform before the deformation of material proximate to said second and first features, and material proximate said first features tends to deform after the deformation of material proximate to said second and third features, and', 'wherein a plurality of features belonging to any one of first, second, or third features are filled with a fluid other than air., 'a matrix material including at least three sizes of stress-concentrating features, including2. The compound of claim 1 , wherein the filling fluid is water.3. The compound of claim 1 , wherein the filling fluid is oil.4. The compound of claim 1 , wherein the filling fluid is uncured silicone.5. A method of making a blast or shock wave mitigating material claim 1 , comprising: ...

Surface coating system and method of using surface coating system

A coating system for a surface (such as a floor) including a liquid adhesive layer composition including a heat-activated adhesive that forms an adhesive layer upon drying after application to a surface, and a liquid maintenance layer composition comprising a dispersible polymer that forms a maintenance layer upon drying after application to the adhesive layer. The adhesive layer and the maintenance layer may form a peelable coating. An adhesive strength between the adhesive layer and the maintenance layer may be greater than an adhesive strength between the adhesive layer and the surface. The peelable coating may have a tensile strength that is greater than the adhesive strength between the adhesive layer and the surface. The peelable coating may be configured to be peeled from the surface without the adhesive layer and the maintenance layer separating from one another.

Moisture curable compositions and low surface energy coating compositions made therefrom

A one-package moisture curable composition is provided. The composition comprises, by weight percentage based on the dry weight of the composition, from 10 to 99% at least one silane terminated polyurethane and from 1 to 90% at least one silane terminated polysiloxane; and the composition, after moisture cured, forms a surface whose water contact angle is larger than 101°. The composition is suitable for applications in coatings which afford low surface energy surface and improved mechanical performance, such as marine antifouling coating, anti-icing coating, anti-stain coating, self-cleaning coating, and non-sticky coating.

POLYURETHANE ON THE BASIS OF SOFT THERMOPLASTIC POLYURETHANE

The invention relates to polyurethanes based on a thermoplastic polyurethane and an isocyanate concentrate having a functionality greater than 2 and less than 10 added to the thermoplastic polyurethane, wherein the hard phase content of the thermoplastic polyurethane is in the range from 0% to 5% and the isocyanate concentrate is added in an amount of at least 2% by weight based on the polyurethane PU-1. 1. A polyurethane , comprising a thermoplastic polyurethane comprising an isocyanate concentrate having a functionality greater than 2 and less than 10 ,wherein the thermoplastic polyurethane has a hard phase content of from 0 to 5% and has an isocyanate concentrate content of at least 2% by weight based on the thermoplastic polyurethane.2. The polyurethane of claim 1 , wherein the isocyanate concentrate comprises from 20% to 70% by weight of an isocyanate.3. The polyurethane of claim 1 , wherein the thermoplastic polyurethane has an index of from 1100 to 1600.4. The polyurethane of claim 1 , wherein the thermoplastic polyurethane further comprises:a first polyol component having a number average molecular weight greater than 0.5 kg/mol and less than 12 kg/mol and an average functionality of from 1.8 to 2.3, as soft phase component; anda second polyol component having a number average molecular weight of more than 0 kg/mol and not more than 0.499 kg/mol as a hard phase component,wherein the isocyanate concentrate comprises at least one isocyanate selected from the group consisting of a diphenylmethane diisocyanate (MDI), naphthylene diisocyanate (NDI), a tolylene diisocyanate (TDI), hexamethylene diisocyanate (HDI), a dicyclohexylmethane diisocyanate (H12MDI) and isophorone diisocyanate (IPDI).5. The polyurethane of claim 4 , wherein the isocyanate concentrate comprises a diphenyl methane diisocyanate (MDI) claim 4 , the first polyol component comprises a polyesterol or a polyetherol claim 4 , and the second polyol component comprises 1 claim 4 ,4-butanediol.6. The ...

Foams based on thermoplastic polyurethanes

Molded parts for automobile interiors can be made from expanded thermoplastic polyurethane beads. Processes can be used to produce the molded parts from thermoplastic polyurethane.

TIRE

A tire, including a circular tire frame formed of a resin material, the resin material including a resin composition in which at least one thermoplastic resin selected from the group consisting of a polyamide-based thermoplastic resin, a polyester-based thermoplastic resin, and a polyolefin-based thermoplastic resin, and at least one elastomer selected from the group consisting of a diene-based rubber, a vinyl acetate copolymer, a polyurethane, an ethylene propylene rubber, and any modified product thereof have been dynamically crosslinked. 1. A tire , comprising a circular tire frame formed of a resin material , the resin material comprising a resin composition in which (1) at least one thermoplastic resin selected from the group consisting of a polyamide-based thermoplastic resin , a polyester-based thermoplastic resin , and a polyolefin-based thermoplastic resin , and (2) at least one elastomer selected from the group consisting of a diene-based rubber , a vinyl acetate copolymer , a polyurethane , an ethylene propylene rubber , and any mixture thereof have been dynamically crosslinked.2. The tire of claim 1 , wherein the resin composition comprises from 40 parts by mass to 500 parts by mass of the thermoplastic resin with respect to 100 parts by mass of the elastomer.3. The tire of claim 1 , wherein the thermoplastic resin is a polyamide-based thermoplastic resin.4. The tire of claim 1 , wherein the elastomer is an ethylene propylene rubber claim 1 , or a modified product thereof.5. The tire of claim 4 , wherein the ethylene propylene rubber is a rubbery copolymer of ethylene claim 4 , propylene and a diene compound claim 4 , or a rubbery copolymer of ethylene and propylene.6. The tire of claim 4 , wherein the ethylene propylene rubber is a maleic acid-modified ethylene propylene rubber.7. The tire of claim 1 , wherein at least a side portion of the tire frame is formed of the resin material. The present invention relates to a tire for fitting onto a rim, and in ...

POLYESTER POLYOLS IMPARTING IMPROVED FLAMMABILITY PROPERTIES

An aromatic polyester polyol having a nominal functionality of at least about 2 is produced from the esterification reaction of a phthalate-based composition containing less than 50 mol % of ortho-phthalic acid or phthalic anhydride, with a hydroxyl material containing at least 20 mol % of at least one branched aliphatic diol, and optionally transesterified with at least one hydrophobic material. The polyester polyol has improved shelf-life stability as demonstrated by the polyester polyol remaining clear and homogeneous for at least 6 months when stored at room temperature. The polyester polyol, when incorporated into a polyol foam-forming resin composition in an amount of at least 40 wt %, results in polyurethane and polyisocyanurate foams that exhibit low smoke and weight loss upon burning conditions. 1. A polyester polyol comprising:the esterification reaction product ofa. a phthalate-based composition comprising less than 50 mol % of ortho-phthalic acid or ortho-phthalic anhydride; and the esterification reaction product being optionally transesterified with at least one hydrophobic material,', 'wherein the polyester polyol remains clear and homogeneous for a period of at least 6 months when stored at 25° C., 'b. a hydroxyl-containing composition comprising at least 20 mol % of at least one branched aliphatic diol;'}2. The polyester polyol of claim 1 , wherein the phthalate-based composition comprises at least 50 mol % of one or more of terephthalic acid claim 1 , isophthalic acid claim 1 , polyalkylene terephthalate claim 1 , and dimethyl terephthalate.3. The polyester polyol of claim 1 , wherein the at least one branched aliphatic diol is selected from 2-methyl-1 claim 1 ,3-propanediol claim 1 , neopentyl glycol claim 1 , 2-methyl-2 claim 1 ,4-pentandiol claim 1 , 2-butyl-2-ethyl-1 claim 1 ,3-propandiol claim 1 , 2-ethyl-1 claim 1 ,3-hexandiol claim 1 , 2 claim 1 ,4-diethyl-1 claim 1 ,5-pentandiol claim 1 , 1 claim 1 ,2-propylene glycol claim 1 , and ...

URETHANE RESIN COMPOSITION

The present invention relates to a polyol composition for obtaining a polyurethane foam through a reaction with a polyisocyanate compound. The polyol composition comprises a polyol, a catalyst, a foam stabilizer, a foaming agent, and ammonium carboxylate, wherein the ammonium carboxylate has a quaternary ammonium cation as a cationic moiety, and a carboxylic acid anion represented by formula (1) as an anionic moiety. 2. The polyol composition according to claim 1 , wherein the amount of the ammonium carboxylate is 5 parts by mass to 20 parts by mass per 100 parts by mass of the polyol.3. The polyol composition according to claim 1 , wherein Ris CH.4. The polyol composition according to claim 1 , wherein the cationic moiety of the ammonium carboxylate is a tetramethyl ammonium cation.5. The polyol composition according to claim 1 , wherein the anionic moiety of the ammonium carboxylate is 2 claim 1 ,2-dimethylpropanoic acid anion.6. The polyol composition according to claim 1 , which comprises hydrofluoroolefin (HFO) as a foaming agent.7. A foamable polyurethane composition claim 1 , which is a mixture of the polyol composition according to and a polyisocyanate compound.8. The foamable polyurethane composition according to claim 7 , wherein the foamable polyurethane composition has an isocyanate index of 250 or more.9. A polyurethane foam obtained by curing the foamable polyurethane composition according to . The present invention relates to a polyol composition for obtaining a polyurethane foam through a reaction with a polyisocyanate compound, a foamable polyurethane premix composition, a foamable polyurethane composition, and a polyurethane foam.Urethane resin compositions, which have excellent insulation and adhesive properties, have been used as heat-insulating materials for buildings, such as housing complexes including condominium apartments, houses, school facilities, and commercial buildings.PTL 1: JP2000-230028APTL 2: JP2004-339269APTL 3: JP2000- ...

CARBON-FIBER REINFORCED POLYPROPYLENE COMPOSITION

Various embodiments disclosed relate to a composition. The present disclosure includes a polypropylene component and a sized carbon-fiber component. An interface is formed between the polypropylene component and the sized carbon-fiber component. 1. A composite comprising:a carbon-fiber component comprising a sizing; anda polypropylene component,wherein:the carbon-fiber component and the polypropylene component define an interface therebetween; andthe sizing comprises a polyurethane resin at least partially coating the carbon-fiber component, and at least one repeating unit of the polyurethane resin comprises at least one nucleophilic side chain interacted with the polypropylene component.2. The composite of claim 1 , wherein the carbon-fiber component is about 1 wt % to about 80 wt % of the composition.3. The composite of or claim 1 , wherein the sizing is about 0.01 wt % to about 30 wt % of the carbon-fiber component.4. The composite of any of to claim 1 , wherein at least one of the nucleophilic side chains is chosen from at least one of a hydroxyl group claim 1 , a carboxyl group claim 1 , and an amine group.5. The composite of any of to claim 1 , wherein at least one of the nucleophilic side chains is an amine group.6. The composite of any of to claim 1 , wherein the carbon-fiber component has a length ranging from about 5 microns to about 5000 meters.7. The composite of any of to claim 1 , wherein the carbon-fiber component comprises one or more carbon-fibers.8. The composite of any of to claim 1 , wherein the polypropylene component is about 1 wt % to about 70 wt % of the composition.9. The composite of any of to claim 1 , wherein the polypropylene component comprises one or more polypropylene resins.13. The composite of any of to claim 1 , wherein n is about 0.1 to about 0.4 of the polypropylene component.14. The composite of claim 9 , wherein at least one of the resins of the polypropylene component comprises at least one of a polypropylene homopolymer or ...