СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЛИ БРОНХОСПАЗМА В БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ

Способ может быть использован в медицине, а именно при функциональной диагностике для определения доли бронхоспазма в бронхиальной обструкции. Определяют объем форсированного выдоха в 1 с (ОФВ1) до и после дачи бронхолитика. На основании полученных данных определяют прирост ОФВ1 после дачи бронхолитика и разность отклонения ОФВ1 от нижней границы нормы до дачи бронхолитика. По процентному отношению прироста ОФВ1 после дачи бронхолитика и разности отклонений ОФВ1 и ЖЕЛ от нижней границы нормы определяют долю бронхоспазма в бронхиальной обструкции. Способ повышает точность диагностики.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ У БОЛЬНЫХ С ПАТОЛОГИЕЙ КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении расстройств дыхания. Определяют с помощью капнографа концентрацию CO2 в конечной порции выдыхаемого воздуха до и в процессе лечения. Пациент в ходе компьютерной игры, управляемой на основе биологической обратной связи параметрами дыхания, выполняет дыхательные упражнения, направленные на достижение нормативных значений параметров дыхания. При этом дополнительно определяют и одновременно контролируют коэффициент вариации продолжительности фазы выдоха, частоту дыхания, относительную продолжительность фазы вдоха. При исходном отклонении от нормы по одному параметру дыхания тренировку проводят с использованием сюжета компьютерной игры, управляемой данным параметром дыхания пациента. При исходном отклонении от нормы по двум и более параметрам дыхательную тренировку проводят последовательно по каждому из параметров с использованием сюжета компьютерной игры, управляемой соответствующим параметром дыхания пациента, или ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА

Изобретение относится к медицине. Проводят холтеровское мониторирование ЭКГ и спирометрии на 15-20-е сутки от начала заболевания. При показателях спирометрии: резервный объем вдоха меньше 1,78 л; жизненная емкость легких меньше 3,71 л; функциональная жизненная емкость легких меньше 3,80 л; средняя объемная скорость меньше 2,80 л/с и показателях холтеровского мониторирования: средняя величина 5-минутных стандартных отклонений R-R-интервалов, вычисленных за 24 часа - SDNN index больше 25 мс; квадратный корень из среднего значения квадратов разностей величин последовательных интервалов R-R - RMSSD меньше 24 мс; количество случаев, в которых разница между длительностью последовательных R-R-интервалов превышает 50 мс - NN50 меньше 1333; процент последовательных интервалов R-R, различие между которыми превышает 50 мс - pNN50 меньше 4,3%, циркадный индекс больше 1,2; триангулярный индекс больше 46 регистрируют отрицательный прогноз развития острого коронарного синдрома. Способ может быть использован ...

СИСТЕМА ЗАДАНИЯ РИТМА ДЫХАНИЯ И СПОСОБ ЗАДАНИЯ РИТМА ДЫХАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ СУБЪЕКТА

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для задания ритма дыхательной активности субъекта. Группа изобретений представлена способом и системой задания ритма дыхательной активности субъекта. Система (10) задания ритма дыхания содержит входной блок (14) для формирования входного сигнала, связанного с характеристикой дыхания субъекта, блок (16) анализа сигнала для распознавания структуры сигнала во входном сигнале и выходной блок (12) для вывода выходных сигналов, соответствующих требуемой дыхательной последовательности. Выходной блок (12) выполнен с возможностью приведения в действие по стартовому сигналу, чтобы выводить последовательность выходных сигналов, содержащих структуру сигнала, связанную с ранее распознанной структурой сигнала. Группа изобретений позволяет автоматически и эффективно согласовывать выходной сигнал с характеристиками дыхания субъекта за счет выведения последовательности выходных сигналов, содержащих фазу замедления и ослабления по стартовому ...

УСТРОЙСТВО АНАЛИЗА БРОНХОФОНОГРАММ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа бронхофонограмм. Устройство содержит последовательно соединенные дыхательную маску, микрофон, акустический усилитель, блок электронных фильтров, аналого-цифровой преобразователь и микроконтроллер, подключенный к компьютеру через узел связи с ним, дополнительный микрофон, подключенный через дополнительный аналого-цифровой преобразователь к микроконтроллеру, фильтр акустических сигналов, блок подавления шумов, блок обработки и анализа сигналов, блок поддержки принятия решений, узел локальной беспроводной связи, соединенный с компьютером, клавиатуру буферного накопителя и буферный накопитель, подключенный к микроконтроллеру, подключенные к компьютеру цветной сенсорный экран, внешний носитель данных и узел локальной беспроводной связи, выполненный с возможностью выхода в сеть интернет и локально-вычислительную сеть. Цифровая цветная видеокамера подключена к отдельному входу компьютера, к входу микроконтроллера подключена ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, к реаниматологии и может быть использовано для проведения длительной искусственной вентиляции легких. Устанавливают параметры работы респиратора с учетом роста (h), возраста (а) и массы тела пациента (m); определяют должную торакопульмональную растяжимость (Сдолж) с учетом массы тела пациента; определяют положительное давление в конце выдоха для принудительной вентиляции (ПДКВприн) с учетом торакопульмональной растяжимости легких; затем проводят принудительную ИВЛ, регулируемую по объему; корректировку ЧД и ДО до достижения нормовентиляции с последующим переходом на вспомогательную вентиляцию легких. Данное изобретение способствует снижению отрицательного влияния ИВЛ на легкие, системную и церебральную гемодинамику при сохранении адекватного легочного газообмена и дыхательного комфорта пациентов. 3 ил. 3 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПОВЕДЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА И/ИЛИ ВИДА ЕГО ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, А ТАКЖЕ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЕГО ЛИЧНОСТИ

Настоящее изобретение относится к технологиям воспитания, а так же работы и управления кадрами, так же может быть использовано для установления психофизиологических параметров фенотипа. Измеряют, по крайне мере, один метрический параметр, по крайней мере, одной части фенотипа. Проводят оценку влияния данного параметра на адаптационные способности человека путем выявления взаимосвязи между физическими и/или физиологическими возможностями реакций данной части фенотипа, определяемыми ее метрическими особенностями, и адаптационными способностями. По полученному результату делают вывод о предрасположенности субъекта к тому или иному соответствующему стилю поведения и/или вырабатыванию им соответствующих компенсаторных социально-психологических черт характера и/или соответствующей деятельности. Способ позволяет формировать в каждом отдельном случае уникальную характеристику, присущую конкретному фенотипу без искажения истины, так как во внимание принимаются многие индивидуально выраженные параметры ...

СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ВЫРАВНИВАНИЯ ДАТЧИКОВ НА ГРУДИ ЦЕЛЕВОГО ПАЦИЕНТА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для установки в требуемое положение датчиков для измерения характеристик тканей тела пациента включает: передний датчик, задний датчик, задний установочный элемент, содержащий воротник, форма и размеры которого соответствуют линии плеч и основанию задней части шеи целевого пациента, и удлиненный элемент, имеющий первый конец, соединенный с воротником, и второй конец с маркером местоположения, выполненный с возможностью обеспечения соответствия позвонку целевого пациента. Удлиненный элемент выполнен с возможностью расположения во время использования параллельно длинной оси позвоночника на спине целевого пациента и над ней. Передний и задний датчики выполнены с возможностью расположения на грудной клетке пациента относительно заднего установочного элемента для передачи сигналов в целевую область. Раскрыт способ установки датчиков для измерения характеристик тканей тела пациента в требуемое положение на груди целевого пациента.

ОСУШИТЕЛЬ ПРОБ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для осушения воздуха при его подготовке к газоанализу. Осушитель содержит канал отбора воздуха, который связан с каналом отвода влаги и располагаемым в нем фильтром влаги, охладительный элемент, контактирующий со стенкой канала отбора воздуха, и нагревательный элемент, с поверхностью которого контактирует часть фильтра влаги, выведенная из канала отвода влаги. В качестве нагревательного и охладительного элементов осушителя применяется элемент Пельтье, рабочие поверхности которого являются охладительным и нагревательным элементами осушителя. Технический результат заключается в увеличении срока эксплуатации за счет уменьшения влаги в фильтре. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

СИСТЕМА, РЕГИСТРАТОР И СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭЛЕКТРОМИОГРАФИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системе для электромиографии, способу измерения и регистратору электромиограммы. Система содержит первый и второй электроды для контакта с кожей субъекта, заземленный эталонный электрод, регистратор для записи электромиограммы и выходной блок для указания качества контакта кожи с электродом. Первый электрод содержит изолированные друг от друга первую и вторую электродные области. Заземленный эталонный электрод выполнен с возможностью ограничения шума синфазных сигналов и ограничения воздействия синфазных сигналов на первый и второй электроды. Регистратор выполнен с возможностью измерения шума между первой и второй электродными областями для определения качества контакта кожи с первым электродом. При этом получают сигналы от первой и второй электродных областей первого электрода. Выполняют измерение шума между первой и второй электродными областями для определения качества контакта кожи с первым электродом. Регистрируют сигнал электромиографии ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТОЯНИЯ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕЗАВЕРШЁННОСТИ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЁННЫХ ЯГНЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной неонатологии, клинической диагностике и терапии животных. Для определения состояния структурно-функциональной незавершенности легких у новорожденных ягнят визуально при вскрытии определяют топографию легких, гистологически устанавливают структуру паренхимы легких, определяют прижизненные показатели активности дыхания. При увеличении морфометрических параметров органа при топографическом исследовании, наличии очагов дистелектазов в паренхиме и при высокой активности дыхательной моторики судят о структурно-функциональной незавершенности легких. Способ позволяет определить незавершенность структуры и функции легких у новорожденных ягнят для последующей корректировки технологии содержания и кормления животных с целью повышения их сохранности, роста и развития. 1 пр., 2 ил.

МАСКА С ДАТЧИКАМИ ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ПАЦИЕНТА

Дыхательная маска для использования при текущем контроле пациента имеет датчики, встроенные в маску для простоты применения на пациенте так, чтобы при надевании маска устанавливала все требуемые датчики на пациенте. Маска по периметру имеет мягкий гибкий материал с датчиками в нем для контакта с кожей пациента и образования герметичного уплотнения. Маска также имеет датчики на корпусе маски и на соответствующих лямках или колпаках. Датчики могут быть использованы для текущего контроля электромиограммы, электроэнцефалограммы, электроокулограммы, электрокардиограммы, поверхностного кровяного давления, температуры, пульса, кислорода в крови, положения пациента, уровня активности пациента, звуков и давления газа пациента в маске. 30 з.п. ф-лы, 7 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО БЕСКОНТАКТНОГО МОНИТОРИНГА ПАРАМЕТРОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приборам дистанционного мониторинга пациентов. Устройство содержит измерительный модуль с блоком обработки сигнала и родительский блок. Измерительный модуль выполнен в виде передающего канала и двух независимых приемных каналов, приемные антенны которых, пространственно разнесенные относительно друг друга, связаны соответственно с последовательно соединенными фазовым детектором, полосовым фильтром и усилителем, выходы которых подключены соответственно к входам аналого-цифрового преобразователя. Передающий канал реализован в виде последовательно соединенных формирователя коротких импульсов, СВЧ-генератора зондирующих сигналов и передающей антенны, а вторые входы фазовых детекторов первого и второго приемных каналов связаны соответственно через направленные ответвители с выходами СВЧ-генератора зондирующих сигналов передающего канала. Блок обработки сигнала выполнен на микроконтроллере, входы и выходы которого подключены соответственно ...

СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ В МОЛОДОМ ВОЗРАСТЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для ранней диагностики заболеваний лёгких в молодом возрасте. Для этого проводят анкетирование и оценку вентиляционной функции лёгких методами спирометрии и бодиплетизмографии. При наличии жалоб на продуктивный кашель и показателей уровня объема форсированного выдоха за первую секунду и форсированной жизненной ёмкости лёгких более 80% и соотношения этих показателей более 0,70 при проведении спирометрии диагностируют хронический бронхит. При наличии жалоб на приступы удушья, кашель, одышку и свистящие хрипы, снижении объема форсированного выдоха за первую секунду менее 80% диагностируют бронхиальную астму. При наличии факторов риска - курение, воздействие ирритантов в анамнезе и соотношении объема форсированного выдоха за первую секунду к форсированной жизненной ёмкости лёгких менее 0,70 - диагностируют хроническую обструктивную болезнь лёгких. В случае отклонения внутригрудного объёма более чем 140%, остаточного ...

СИСТЕМА ДЛЯ ВЗЯТИЯ ПРОБ БОКОВОЙ ФРАКЦИИ ГАЗА И СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КОМПОНЕНТОВ ПРОБЫ ГАЗА ИЗ ОСНОВНОГО ПОТОКА ГАЗА (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к системе для взятия проб боковой фракции газа и способу измерения концентрации, по меньшей мере, одного компонента пробы газа, взятой из основного потока газа. Система содержит первый узел, приспособленный для направления пробы газа из участка взятия пробы газа к участку измерения характеристик газа. Первый узел содержит компоненты, контактирующие с пробой газа во время использования, а также включает трубку для перемещения пробы, принимающую пробу газа из участка взятия пробы газа. Система включает область анализатора пробы для измерения характеристики, по меньшей мере, одного компонента внутри пробы газа, и второй узел, расположенный снаружи от первого узла во все моменты времени при использовании так, что все компоненты второго узла не контактируют с пробой газа. При этом второй узел содержит насос, соединенный с указанной трубкой для перемещения пробы газа через нее в область анализатора пробы без контакта с пробой газа. Второй узел включает также устройство ...

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и пульмонологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики клинико-патогенетических вариантов бронхиальной астмы (БА) - атопической бронхиальной астмы (АБА), астматической триады (АТ) и начальной стадии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Для этого у больного исследуют функцию внешнего дыхания и определяют индекс Тиффно. Затем определяют в периферической крови содержание цитокинов IL-4 и IL-8, содержание антиоксиданта трансферрина. Далее создают математическую модель, включающую исследуемые показатели, и осуществляют комплексную математическую оценку показателей. На первом этапе сначала осуществляют расчет регрессионной функции по математической формуле fХОБЛ/БА=4,1609+а*(-5,787)+b*(-0,062)+c*(0,01308)+d*(-0,1025), где a - индекс Тиффно (1 - значение ≥70% от должных величин, 0 - значение <70% от должных величин); b - содержание IL-4 (усл.ед.); с - содержание IL-8 (усл.ед.); d - содержание трансферрина ...

СИСТЕМА КОНТРОЛЯ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗДОРОВЬЯ ПАЦИЕНТА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для дистанционного мониторинга физиологических параметров организма человека. Система содержит датчик контроля сердечной деятельности, датчик контроля дыхательной активности, датчик контроля гемодинамики, блок ввода данных и центральную ЭВМ. Дополнительно система содержит микропроцессор, сеть мобильной связи GSM, поддерживающую передачу пакета данных GPRS, и функцию определения местоположения в радиосистеме PRCF, датчик контроля двигательной активности, два модема GPRS и многоканальный микроконтроллер. В систему также входят дисплей, два телефона мобильной связи, база данных, содержащая анамнез, паспортные данные, а также контактную информацию с конфидентом пациента. Реализация изобретения позволяет осуществить мобильный контроль физиологического состояния организма людей, находящихся в беспомощном состоянии. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

УПРАВЛЯЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТРОЙСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АЭРОЗОЛЯ

Группа изобретений относится к медицине. Способ управления устройством доставки лекарственного аэрозоля осуществляют с помощью системы доставки лекарственного аэрозоля. Управляющее устройство содержит блок выдачи, блок обработки и блок управления. При этом выдают данные о продолжительности ингаляции за один вдох. Обрабатывают выданные данные о продолжительности ингаляции с получением скользящего среднего значения за один вдох. Сравнивают выданные данные о продолжительности ингаляции с заданным пороговым значением продолжительности ингаляции. Отфильтровывают выданные данные о продолжительности ингаляции, находящиеся ниже заданного порогового значения. Фильтрация представляет собой удаление выданных данных о продолжительности ингаляции, находящихся ниже заданного порогового значения, и замену таких данных скользящим средним значением предыдущего вдоха. Управляют устройством доставки лекарственного аэрозоля на основе отфильтрованных данных о продолжительности ингаляции. Достигается улучшенное ...

АППАРАТ УСТЬЯНЦЕВА ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ МИНУТНОГО ОБЪЕМАДЫХАНИЯ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, а именно к приборам и инструментам для измерения объемного расхода воздуха при дыхании человека. Аппарат для измерения объема дыхания человека содержит объединяющую полости рта и носа резиновую дыхательную маску, имеющую клапаны вдоха и клапан выдоха с патрубком, содержащим штуцер, который соединяет патрубок клапана выдоха с полостью расположенного на штуцере герметичного мешка. Штуцер содержит жестко закрепленную на нем опору, которая кольцом, превышающим диаметр штуцера, выступает за конец штуцера. Мешок выполнен из полиэтилена. Входное отверстие мешка выполнено из трубки. Отношение наружного диаметра штуцера к внутреннему диаметру трубки обеспечивают герметичность стыка их поверхностей, сочетающуюся с таким сопротивлением скольжению внутренней поверхности трубки относительно наружной поверхности штуцера, которое не препятствует самостоятельному соскальзыванию трубки со штуцера в момент полного заполнения мешка, сопровождающегося отталкиванием его от ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДЫШКИ

Изобретение относится к медицине. Способ определения одышки включает регистрацию дыхательного цикла в покое и при чтении вслух, при этом записывают отдельные дыхательные циклы в развернутом виде во время вдоха и выдоха, определяют количество и длительность дополнительных дыхательных пауз на фазе вдоха и дополнительных дыхательных циклов на фазе выдоха. Способ позволяет объективно определить наличие или отсутствие одышки у больных, страдающих нарушением дыхательной и сердечно-сосудистых систем, являясь доступным даже для тяжело больных пациентов. 8 ил.

КОНСТРУКЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ДЫХАТЕЛЬНОГО УНИВЕРСАЛЬНОГО ТРЕНАЖЕРА

Изобретение относится к области создания индивидуального универсального дыхательного тренажера. Емкость для вдыхаемой и выдыхаемой смеси выполнена пластиковой. В средней части емкости по неполному периметру выполнен разъем для установки в ее внутренний объем сменной герметичной емкости для получения требуемого для тренировки объема вдыхаемой газовой смеси в пластиковой емкости. На корпусе последней установлен узел для крепления тренажера на теле тренирующегося. Техническим результатом изобретения является повышение удобства в пользовании. 4 ил.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ С ПОМОЩЬЮ ИМПЕДАНСНОЙ СПИРОГРАФИИ И ПРОГРАММНО-АППАРАТНЫЙ КОМПЛЕКС "БИА-лаб Спиро" ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и медицинской технике. Используют биполярный метод поличастотной импедансометрии. Определяют модульное значение импеданса (Z) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности во время ингаляции 0,9% раствором хлорида натрия. При проведении измерения первый электрод устанавливают в мундштук ультразвукового небулайзера, второй располагается на коже грудной клетки либо в регионе исследования, либо объединяя электроды, установленные на симметричных участках грудной клетки. При отклонении значений Z и/или φ менее 5 или более 95 персентилей от нормальных значений диагностируют нарушение функции внешнего дыхания. Для проведения диагностики используют программно-аппаратный комплекс, содержащий измерительный блок, мундштук, нейбулазерный ингалятор, а также электроды, один из которых устанавливается на грудной клетке пациента, а другой - в мундштуке ультразвукового небулайзерного ингалятора. Изобретение ...

ЭЛЕКТРОННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРЕНИРОВКИ ДЫХАНИЯ

Изобретение относится к области спорта и медицине. С целью уменьшения массогабаритных характеристик устройство-задатчик дыхательного ритма выполнено на основе радиоэлектронных компонентов, что позволяет использовать его при другой деятельности, увеличив, таким образом, время тренировки, а с целью поддержания постоянной заданной тренировочной нагрузки длительность каждого дыхательного цикла обратно пропорциональна частоте сердечных сокращений. Устройство содержит датчик пульса, усилитель, счетчик импульсов, дешифратор, блок переключателей, генератор звуковой частоты, элемент И и звуковой излучатель. Счетчик ведет счет импульсам с датчика пульса, дешифратор преобразует двоичный код счетчика в униполярный код. При совпадении этого кода с установленной униполярной комбинацией на блоке переключателей появится звуковой сигнал на излучателе от генератора через элемент, а счетчик по входу R установится в исходное нулевое состояние. Звуковой сигнал определяет начало очередного дыхательного цикла ...

ВНУТРЕННЯЯ РЕГИСТРАЦИЯ ПОТОКА ГАЗА/ВОЗДУХА И ДРУГОЙ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ В ОРГАНИЗМЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренней регистрации потока текучей среды в живом организме. Изобретение описывает применение одного или более датчиков давления, обладающих термочувствительностью, для измерения респираторного дыхательного объема внутри дыхательных путей. Датчики располагают в одной или более точках вдоль потока текучей среды. Кроме того, данные датчики применимы для одновременного измерения других параметров: респираторного давления, звукового давления, генерируемого звуками храпа и сердечными тонами, температуры тела. Это позволяет расширить функциональные возможности используемых датчиков. 1 з.п.ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Использование: в медицине, а именно в диагностике. При помощи биотензиометра определяют нарушения вибрационной чувствительности на нижних конечностях у больных ревматоидным артритом и при показателях от 13,2-19,7 V и выше диагностируют системные проявления. Способ позволяет повысить точность определения. 2 табл.

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ТОШНОТЫ И РВОТЫ

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и эндоскопической хирургии, и может быть использовано для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты. После наложения карбодиоксиперитонеума (КДОП) увеличивают минутный объем дыхания (МОД) таким образом, чтобы концентрация СО2 (ЕТСО2) было в пределах 32-38 мм рт. ст. и оставалось на таком уровне во время КДОП; после снятия КДОП ЕТСО2 поддерживают в пределах 30-32 мм рт. ст. в течение 5-10 мин с последующим снижением МОД до достижения ETCO2 нормальных значений. Данное изобретение способствует снижению частоты развития послеоперационной тошноты и рвоты за счет изменения параметров ИВЛ во время анестезии и после ее окончания, что, в свою очередь, способствует ускорению элиминации СО2 из организма, нормализации показателей гемодинамики и кислотно-основного состояния (КОС), а это, в свою очередь, способствует улучшению кровоснабжения органов брюшной полости. 1 ил., 4 табл.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

Изобретение относится к медицине, а именно неврологии. Выявляют неврологические синдромы и оценивают их в баллах: кома - 9,61; сопор - 9,25; сомноленция - 7,64; одышка до 32 в мин - 7,96; одышка 32-40 в мин - 8,8; одышка более 40 в мин - 10,0; дыхательная аритмия - 9,0; гипертермия до 38°С - 6,67; гипертермия 38-39°С - 8,5; гипертермия более 39°С - 9,4; эпилептиформный синдром - 8,0; психопродуктивные синдромы - 5,03; нарушения критики - 4,02; менингеальный синдром грубый - 9,4; менингеальный синдром выраженный - 8,09; менигеальный синдром умеренный - 6,71; правосторонний пирамидный с-м 0-1 балл - 8,05; правосторонний пирамидный с-м 1,5-3,5 балла - 4,83; правосторонний пирамидный с-м 4-5 балл - 1,0; левосторонний пирамидный с-м (0-1) - 8,09; левосторонний пирамидный с-м 1,5-3,5 баллов - 4,7; левосторонний пирамидный с-м 4-5 баллов - 1,32; правосторонний сенсопирамидный синдром - 4,48; левосторонний сенсопирамидный с-м - 4,25; сенсомоторная афазия грубая - 7,64; сенсомоторная афазия выраженная ...

СПОСОБ ОЦЕНКИ УРОВНЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РЕЗЕРВОВ ОРГАНИЗМА ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, педиатрии и спортивной медицине, и может быть использовано для оценки уровня функциональных резервов организма детей и подростков. Для этого проводят функциональную координаторную пробу (К) путем определения устойчивости стояния исследуемого в позе Ромберга I-IV степени сложности. Затем проводят функциональную пробу Мартине-Кушелевского (МК) путем измерения артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое и после нагрузки. Далее проводят функциональную пробу Генчи (Г) путем определения времени задержки дыхания. На основании полученных показателей определяют время восстановления ЧСС и АД, проводят расчет изменений систолического артериального давления (САД), диастолического артериального давления (ДАД) и показателя качества реакции (ПКР) на данную нагрузку, определят степень напряжения организма к нагрузке (СНО), индекс сердечной деятельности (F) и тип реакции организма на нагрузку. Дополнительно ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ВИРУСНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРИ COVID19

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической, лабораторной и лучевой диагностике. Для прогнозирования исхода вирусной пневмонии при Covid19, оценивают в баллах общий объем поражения легких, состояние вентиляции легких, уровень лактатдегидрогеназы, частоту дыхательных движений, уровень оксигенации, начиная с 7 суток госпитализации. При этом общий объем поражения легких «до 25,5%» - оценивают в 13 баллов, от «25,5 до 50,5%, включая 25,5%» - 14 баллов, «от 50,5 до 75,5%, включая 50,5%» - 16 баллов, «75,5% и более» - 17 баллов; вентиляции нет – 1 балл, оксигенотерапия – 2 балла, неинвазивная искусственная вентиляция легких – 3 балла, искусственная вентиляция легких – 4 балла; уровень лактатдегидрогеназы «до 344,5 ЕД/л» – 2 балла, «от 344,5 до 445,5 ЕД/л, включая 344,5 ЕД/л» – 3 балла, «445,5 ЕД/л и более» – 5 баллов; частоту дыхательных движений «до 21,5 в минуту» – 2 балла, «21,5 и более в минуту» – 8 баллов, уровень оксигенации «SPO2 93,5 и более» – 3 балла, «SPO2 менее ...

Способ экспресс-прогнозирования риска летального исхода у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с новой коронавирусной инфекцией

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для экспресс-прогнозирования риска летального исхода у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с новой коронавирусной инфекцией с помощью лабораторных и инструментальных исследований. У больного СД 2 типа в крови определяют содержание глюкозы, сатурацию, на компьютерной томографии органов грудной клетки - площадь поражения легких. При сочетании таких факторов, как наличие поражения легких более 45,8%, сатурация ниже 90,12%, уровень глюкозы крови выше 7 ммоль/л, прогнозируют летальный исход у больных СД 2 типа от новой коронавирусной инфекции. Способ обеспечивает возможность экспресс-прогнозирования риска летального исхода у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с новой коронавирусной инфекцией за счет использования значимых диагностических критериев: содержания глюкозы, сатурации, площади поражения легких. 2 табл., 3 пр.

Способ оценки эффективности дыхательных движений спортсмена в упражнениях гиревого спорта

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам оценки эффективности дыхательных движений спортсмена при выполнении упражнений с гирей или гирями. При исполнении способа с помощью программно-аппаратного комплекса регистрируют и оценивают заданные параметры движения спортсмена и его дыхания. Комплекс содержит регистратор сигналов с заданным количеством датчиков, средства отображения графической информации. Датчики регистратора закрепляются в заданных местах на теле спортсмена и регистрируют перемещения и ускорения тела спортсмена в пространстве, объемную скорость воздушного потока при дыхании спортсмена. Средства отображения представляют собой мониторы и/или проекторы. Средства отображения показывают на заданном удалении графики периодических изменений вертикальной составляющей ускорения туловища спортсмена и объемной скорости воздушного потока при дыхании во время выполнения упражнения или дополнительно, в заданных режимах тестирования, время выполнения упражнения и/или ...

СПОСОБ КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ ЧЕЛОВЕКА ПРИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного оперативного контроля состояния вентиляционной функции легких в полевых и экстремальных условиях (водолазные погружения, космические полеты, автономное подводное плавание и т. д.), а также в чрезвычайных ситуациях (технологические и природные катастрофы, химические отравления, боевые действия и т. д.). Технический результат - повышение оперативности и чувствительности способа к обнаружению минимальных изменений в вентиляционной функции легких. Способ осуществляют путем измерения динамики продолжительности шумов форсированного выхода, зарегистрированных на трахее в полосе частот 200-2000 Гц до и после неблагоприятного воздействия. Продолжительность шумов форсированного выдоха определяют по огибающей шумового процесса. Сравнивают величины динамики параметра в процентах с ранее определенным по известным методикам пороговым значением данного параметра. При превышении полученной величиной порогового значения фиксируют ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЙ МЕХАНИКИ ДЫХАНИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической физиологии и интенсивной терапии. Для определения нарушений механики дыхания у новорожденных детей измеряют пищеводное давление сразу после рождения ребенка, через один, два и три часа жизни. По изменению пищеводного давления судят о наличии нарушений механики дыхания. При уровне давления в пищеводе меньше - 30 мм вод. ст. проводят искусственную вентиляцию легких. Способ позволяет определить нарушение механики дыхания у новорожденных в первые часы жизни.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ВЫДЫХАЕМОГО И АЛЬВЕОЛЯРНОГО ВОЗДУХА

Устройство для отбора проб выдыхаемого и альвеолярного воздуха, содержащее газосборную ёмкость с патрубками для подвода и отвода воздуха и запирающее приспособление, при этом газосборная ёмкость выполнена в виде цилиндрического или конического корпуса с четырьмя патрубками, первый из которых соединён с загубником, второй - с газоанализатором, третий и четвёртый - со спирографом, а запирающее приспособление выполнено в виде поворотного цилиндра или конуса, расположенного внутри корпуса газосборной ёмкости и прилегающего к внутренним его стенкам, причём в запирающем приспособлении выполнены два сквозных наклонных канала, предназначенные для поочерёдного соединения первого из упомянутых патрубков соответственно с третьим или четвёртым патрубком в режиме выдоха, а в режиме отбора пробы альвеолярного воздуха наклонные каналы поочерёдно соединяются одним концом со вторым патрубком при повороте цилиндра или конуса на 180°, кроме того, сквозные наклонные каналы снабжены дополнительными наклонными ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА ДЫХАНИЯ

Устройство для измерения объема дыхания, содержащее патрубок с клапанами вдоха и выдоха и эластичный газовый мешок, отличающееся тем, что патрубок соединен с эластичным газовым мешком посредством жесткой крышки с выполненным в ней отверстием, в котором установлен индикатор давления, выполненный эластичным, а эластичный газовый мешок выполнен заданного объема.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАПИСИ И ОЦЕНКИ ПАРАМЕТРОВ ДЫХАНИЯ

Полезная модель относится к области медицины, а именно к медицинским инструментам, используемым при оценке параметров систем организма человека и может быть использована для выяснения характера дыхания и его нарушений у детей, например для выявления гиперреактивности бронхов или характера одышки. Цель создания полезной модели - повышение удобства использования и получение возможности выявления нарушений дыхания для ранней диагностики гиперреактивности, характера одышки для точной и своевременной диагностики отклонений со стороны органов дыхания. Устройство содержит цифровое записывающее устройство, выносной чувствительный микрофон, звукопровод и головку стетоскопа. Предлагаемое устройство возможно использовать у детей любого возраста в амбулаторных и стационарных условиях, а так же в дошкольных учреждениях и школах. 1 п.ф., 1 илл.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНЕРГООБМЕНА ПАЦИЕНТА

Устройство для определения энергообмена пациента, включающее монитор с модулем канала капнометрии, аппарат искусственной вентиляции легких, интубационную трубку, магистрали вдоха и выдоха и газоанализатор кислорода, отличающееся тем, что оно включает дополнительный газоанализатор кислорода и линию отбора и передачи пробы воздушной смеси, один конец которой подсоединен через адаптер к интубационной трубке, а второй конец связан с влагоотделителем, соединенным с модулем канала капнометрии, при этом один газоанализатор кислорода установлен на входе магистрали вдоха, а второй газоанализатор воздуха - на выходе магистрали выдоха, а на выходе магистрали вдоха расположен нереверсивный клапан.

Устройство мониторинга физиологического состояния человека.

Полезная модель относится к устройствам мониторинга физиологического состояния человека, в частности, таких показателей как ЭКГ, деятельности дыхательной системы, температуры тела. Устройство представляет собой эластичный регулируемый ремень со встроенными датчиками ЭКГ, расположенными с обеих сторон ремня (спереди и сзади), датчиком определения объема легких, методом импедансной пневмографии, по двухэлектродной схеме; на передней части ремня прикреплен съемный регистрирующий блок, состоящий из корпуса с электронной платой внутри (на фиг. не показано), на которой встроены:- энергонезависимая батарея, позволяющая заменить аккумулятор без потери данных и не останавливая работу устройства. Встроенная батарея позволяет при разрядке основного аккумулятора сохранить настройки и данные, отправлять сигнал на мобильное устройство об отсутствии питания и необходимости зарядки. Устройство имеет возможность заряжаться с помощью применения беспроводной и быстрой зарядки (Quick Charge и Fast Wireless ...

СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ ДЫХАНИЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине. В обе плевральные полости через разрезы вводят дренажи из упругих трубок, герметизируют их в области прохождения через ткани грудной стенки наложением кисетных швов. Отсасывают воздух из плевральных полостей до отрицательного значения давления в них. Затем к дренажам подключают кимограф. Способ позволяет точно регистрировать акты вдоха и выдоха, достоверно учитывать глубину дыхания, длительность дыхательных движений, а также длительность паузы между ними. 1 ил.

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ КАРДИОРЕСПИРАТОРНОЙ СИСТЕМЫ

Полезная модель относится к медицине, а именно к устройствам функциональной диагностики кардиореспираторной системы. Целью разработки полезной модели является повышение эффективности и доступности процедуры оценки функции кардио-респираторной системы. Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом устройстве дополнительно применены клапанная коробка с двухпозиционным переключателем воздушных потоков, фильтр-осушитель водяных паров в тотальном потоке выдыхаемого воздуха с гранулированным силикагелем, разветвители воздушных коммуникаций на 2 и более каналов с расположенными в каждом из них термоанемометрическими датчиками воздушного потока, смесительная камера выдыхаемого воздуха, выполненная в виде последовательно соединенных труб, содержащих вентиляторы с функциями поточного и противопоточного перемешивания воздуха, вытяжной вентилятор, установленный на выходе их смесительной камеры, двухпозиционный переключатель воздушных потоков, установленный на выходе из смесительной камеры, ...

УСТРОЙСТВО РЕГИСТРАЦИИ И АНАЛИЗА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ШУМОВ

Полезная модель относится к медицинской диагностической технике и может быть использована при аускультации пациентов. В устройстве регистрации и анализа дыхательных шумов, содержащем акустоэлектрический преобразователь, выход которого соединен кабелем с входом звуковой платы персонального компьютера, а выход платы подключен к электроакустическому преобразователю, согласно полезной модели устройство дополнительно содержит головку фонендоскопа, в полости которой размещен акустоэлектрический преобразователь, цилиндрическую камеру, в днище которой вмонтирована головка фонендоскопа с возможностью расположения его мембраны в плоскости днища цилиндрической камеры и электронный усилитель, расположенный между крышкой цилиндрической камеры и входом звуковой платы. При этом кабель, подключенный к выходу акустоэлектрического преобразователя, выведен через отверстие в центре крышки цилиндрической камеры, и закреплен в нем с помощью эпоксидного компаунда. Акустоэлектрический преобразователь выполнен ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ И ЗАПИСИ ПНЕВМОГРАММЫ

Устройство для записи и отображения пневмограммы, отображающей структуру дыхательных циклов, содержащее наушники, встроенный в корпус наушника электронный преобразователь сигнала датчика и компьютер, имеющий программное обеспечение для сохранения записанных пневмограмм в одном масштабе и обеспечивающий вывод текущей и записанной пневмограмм на экран монитора в режиме реального времени для их совмещения, гибкую штангу, соединенную с формирующей воздушный поток трубкой, которая вставлена в сменный мундштук для размещения у входа в носовой ход, расположенный внутри трубки первый датчик для измерения температуры вдыхаемого и выдыхаемого воздуха, второй датчик для мониторинга окружающего воздуха, расположенный в корпусе наушников.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА ДЫХАНИЯ

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЦЕНКИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА

... 1. Устройство для оценки возбуждения дыхательного центра, содержащее полую металлическую трубку с загубником и штуцером для определения внутриротового давления, соединенного эластичной трубкой с преобразователем давления, выходы которого соединены с входами регистрирующего устройства, отличающееся тем, что на обратной от загубника стороне полой металлической трубки расположен индуктивный преобразователь, соединенный с металлическим клапаном с металлическим сердечником, выходы индуктивного преобразователя соединены с источником питания через кнопку управления, на боковой поверхности полой металлической трубки расположены два штуцера для определения пневмотахограммы, соединенные эластичными трубками со вторым преобразователем давления, выходы которого соединены с входами регистрирующего устройства.2. Устройство для оценки возбуждения дыхательного центра по п.1, отличающееся тем, что металлический сердечник индуктивного преобразователя содержит металлическую пружину.3. Устройство для оценки ...

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА У БОЛЬНЫХ С ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и пульмонологии, и может быть использовано для улучшения течения послеоперационного периода у больных с вентральными грыжами. За одну неделю до операции определяют кашлевой порог. Для этого с помощью небулайзера осуществляют ингаляцию в дыхательные пути пациента в процессе медленного вдоха в течение 5 секунд после максимального выдоха растворов лимонной кислоты в нарастающих концентрациях каждый по три раза с интервалами в 10 секунд. Ингаляцию продолжают до тех пор, пока не возникает пять и более кашлевых толчков подряд или при достижении наивысшей концентрации раствора. При этом порогом чувствительности кашлевых рецепторов считают минимальную концентрацию раствора лимонной кислоты, вызывающую 5 и более кашлевых толчков, в случае, если ингаляция раствора с последующей концентрацией также вызывает кашель. Если значение кашлевого порога составляет 2,5 г/л и ниже, делают заключение о высокой чувствительности кашлевых рецепторов. В таком ...

СПОСОБ АКУСТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОЧАГОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В ЛЕГКИХ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для акустической диагностики очаговых образований в легких человека. Для этого регистрируют дыхательные шумы на поверхности грудной клетки в классических точках аускультации. При этом дыхательные шумы вдоха фильтруют в режиме «А». Вычисляют их спектры. Измеряют акустические параметры. Из спектральных значений шумов вдоха вычитают спектральные значения фона. Затем определяют для разностного спектра нижнее и верхнее значения частот, на которых наблюдается превышение исследуемого спектра над фоном 10 дБ. Далее определяют верхнюю частоту среза по уровню -3 дБ от уровня нижней частоты 10 дБ превышения исследуемого спектра над фоном. Затем определяют верхнюю частоту среза по уровню -20 дБ от среднего значения амплитуды шумов в диапазоне между нижней частотой 10 дБ превышения исследуемого спектра над фоном и частотой среза спектра по уровню -3 дБ. Диагностируют локальные патологические участки путем сравнения ...

АППАРАТ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЫХАНИЯ С БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗЬЮ

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Аппарат содержит связанные общей двунаправленной многоразрядной шиной контроллер, блок цифровой индикации и блок установки параметров дыхания. Выход контроллера подключен к третьему входу усилителя-преобразователя, четвертый вход которого подключен к выходу датчика дыхательных движений, пятый вход - к выходу регулятора усиления. Выход усилителя-преобразователя подключен ко второму входу контроллера. Аппарат содержит блок питания. Благодаря предложенной схемотехнике существенно повышается эффективность и безопасность лечения бронхиальной астмы. 4 ил.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА И БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Использование: в медицине, а именно в пульмонологии. У больных проводят исходное исследование функции внешнего дыхания и по величине параметров в пределах от 2,15 до 3,49 FEF. 2-1.2, от 48,87 до 65,13 PEF, от 39,93 до 58,53 FEF 25% диагностируют бронхиальную астму, в пределах от 1,40 до 2.12 FEF. 2-1.2, от 37,22 до 47,78 PEF, от 28,79 до 39,07 FEF 25% диагностируют бронхиальную астму с сопутствующим хроническим бронхитом. Предлагаемый способ диагностики является достаточно точным, быстрым и экономичным и позволяет упростить процедуру диагностики (не требуется проведение нагрузочных тестов), уменьшить объем работ (нет необходимости в проведении более трудоемких исследований: рентгенофункциональных исследований и др.), обходиться без сложных и дорогостоящих приборов, приспособлений и фармпрепаратов, сократить время, необходимое для диагностики хронического бронхита и бронхиальной астмы. Способ, заявляемый в качестве изобретения, позволяет ускорить и повысить эффективность диагностики, а следовательно ...

СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПРИ НАЛИЧИИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

Изобретение относится к медицине, кардиологии. У больных гипертонической болезнью при наличии гипертрофии левого желудочка, проявляющейся измененной фазой реполяризации на ЭКГ, регистрируют 35 отведений электрокардиотомограммы, вычисляют величины индекса массы миокарда левого желудочка и величину отношения конечно-диастолического размера к сумме его стенок в диастолу, определяемых при помощи эхокардиографии. При наличии отношения числа отведений с измеренной фазой реполяризации (отрицательный зубец T и депрессия сегмента ST) к общему числу отведений от 48% до 60%, величине индекса массы миокарда левого желудочка менее 100 г/м2 и отношении конечно-дистологического размера левого желудочка к сумме его стенок в диастолу более 27, 0 мм диагностируют ИБС. Способ позволяет диагностировать ИБС у больных гипертонической болезнью при наличии гипертрофии миокарда левого желудочка.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЫХАНИЯ

Изобретение относится к биологии и медицине, в частности к биомеханике дыхания и может быть использовано в эксперименте и клинике для точного качественного и количественного анализа асимметрии дыхательных движений грудной клетки (ГК), брюшной стенки (БС). Сущность изобретения: устройство для исследования дыхания содержит последовательно соединенные сумматор 6, усилитель 7, аналого-цифровой преобразователь 8 и счетчик 9, а также инвертор 4 и счетчик 5 импульсов, входы которых через переключатель соединены с генераторами высокой частоты, входы которых являются входами блока обработки данных, причем выходом последнего является выход счетчика. Датчики дыхания выполнены токовихревыми с ответными пластинами. Цель: выявление асимметрии дыхания. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ДИНАМИКИ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В ГЕСТАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования динамики течения бронхиальной астмы (БА) у беременных. Определяют значения объема форсированного выдоха за 1с (OФB1), длительность и тяжесть БА, наличие аллергического ринита, хронических воспалительных заболеваний ЛОР-органов, ОРВИ во время беременности, определяют уровень личностной тревожности. Рассчитывают дискриминантные уравнения «Df1» и «Df2»: Df1=3,17+0,66·A+0,03·B-0,06·C+0,03·D-1,19·E+1,45·F-0,69·G ! Df2=-16,27+1,3·A+0,075·B+0,08·C+0,09·D+0,62·E-0,04·F+0,52·G, где: А - тяжесть БА: 1 - легкая, 2 - среднетяжелая, 3 - тяжелая; В - длительность БА в годах; С - уровень личностной тревожности в баллах; D - значение OФВ1 в процентах к должным величинам; Е - наличие (1) или отсутствие (0) аллергического ринита; F - наличие (1) или отсутствие (0) ОРВИ во время беременности; G - хронические заболевания ЛОР-органов - наличие (1) или отсутствие (0). Суммируют полученные значения ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИФФУЗИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЛЕГКИХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике. Сущность изобретения: способ определения диффузионной способности легких заключается в определении концентрации оксида углерода с помощью газоанализаторов во вдыхаемом, выдыхаемом и альвеолярном воздухе пациента при спокойном дыхании после предварительного вдыхания им смеси оксида углерода с воздухом, с использованием устройства, содержащего контейнеры для вдыхаемой и выдыхаемой газовой смеси, после чего производится расчет диффузионной способности легких по стандартной формуле. Новым является то, что у больных с дыхательной недостаточностью 2 и 3 степеней при определении концентрации оксида углерода в альвеолярном воздухе исследуют газовую смесь, приготовленную путем предварительного вдыхания больным кислорода и выдыхания углекислого газа в дополнительный контейнер. Пациент в течение 1,5 мин производит вдох и выдох в замкнутом объеме дополнительного контейнера, создавая газовую смесь с повышенной на 5 - 10 мм рт. ст. концентрацией диоксида углерода ...

Способ оценки степени тяжести состояния пострадавших в дорожно-транспортных происшествиях с сочетанной травмой

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии, и может быть использовано для оценки степени тяжести пострадавших в дорожно-транспортных происшествиях. Проводят оценку клинических и инструментальных показателей трех систем: ЦНС, сердечно-сосудистой системы и дыхательной системы. Каждому показателю состояния трех систем присваивают балл. Затем баллы суммируют. При сумме баллов 0-8 определяют легкую степень сочетанной травмы; средней степени тяжести соответствует 9-24 баллов, а тяжелой степени сочетанной травмы - более 24 баллов. При наличии 2 баллов и больше по разделу ЦНС и отсутствие декомпенсаций в других системах определяют, что тяжесть состояния обусловлена нарушениями в этой системе. Если в сердечно-сосудистой системе или дыхательной системе мы получаем по 1 баллу в трех и более показателях или 2 балла хотя бы по одному показателю и более, то тяжесть состояния обусловлена нарушениями в той системе, где больше всего отклонений. Способ позволяет уменьшить ...

Способ ранней диагностики нарушений проходимости дыхательных путей

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии и медицинской радиологии, и может быть использовано для ранней диагностики нарушений проходимости дыхательных путей. Проводят ингаляцию аэрозоля радиофармпрепарата со скоростью, в 1.5 раза превышающей скорость нормальной вентиляции легких, при минимальных клинических признаках воспалительного процесса неаллергического характера, не регистрирующихся при исследовании функции внешнего дыхания и рентгенологически. При регистрации негомогенного распределения радиоаэрозоля в легких и проксимального его отложения устанавливают нарушения проходимости периферических дыхательных путей, а при наличии очага гиперфиксации в проекции крупных бронхов устанавливают наличие в них локальных нарушений. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики нарушений проходимости дыхательных путей за совокупности приемов заявленного изобретения. 2 ил., 2 пр.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА ВСЛЕДСТВИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ФИЗИЧЕСКОГО ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине. Сущность изобретения: у детей - спортсменов при каждом этапном медицинском обследовании измеряют жизненную емкость легких (ЖЕЛ), производят эхокардиографию и при неизменной величине ЖЕЛ по сравнению с предыдущим значением, а также при неизменности величины систолического размера левого желудочка в ответ на физическую нагрузку прогнозируется развитие дистрофии миокарда (ДМ). Способ позволяет прогнозировать развитие ДМ вследствие хронического физического перенапряжения у детей - спортсменов.

СПОСОБ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ВЛИЯНИЯ СОДЕРЖАЩИХСЯ В ВОЗДУХЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

Способ гигиенической оценки влияния содержащихся в воздухе вредных веществ на организм человека заключается в определении у человека, находящегося в анализируемой воздушной среде, кратности превышения среднерабочей величины максимальной предельно нормируемой интенсивности легочной вентиляции, кроме кратности превышения предельно допустимых концентраций содержащихся в воздухе вредных веществ, у человека, находящегося в анализируемой воздушной среде, определяют кратность превышения среднерабочей величины максимальной предельно нормируемой интенсивности легочной вентиляции, оценивают влияние содержащихся в воздухе вредных и опасных веществ на организм человека при наличии сочетанного воздействия на него физических мышечных нагрузок, превышающих нормативные. 1 з.п. ф-лы.

СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ РИТМОВ ДЫХАНИЯ И СЕРДЦЕБИЕНИЯ ПАЦИЕНТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины. Способ заключается в облучении участков тела пациента суммой двух ультразвуковых сигналов с различающимися частотами. При этом измеряют текущие изменения фазового сдвига между огибающими переданного и отраженного сигналов, соответствующего колебаниям участков тела пациента. В результате обработки результатов измерений выделяют ритмы дыхания и сердцебиения в реальном времени. Устройство для осуществления способа в передающей части содержит два генератора, соединенных с двумя входами сумматора, выход которого подключен к усилителю мощности с излучателем. В приемной части устройство содержит последовательно соединенные приемник, узкополосный усилитель и первый детектор, выход которого подключен к второму входу блока измерения фазового сдвига, а также второй детектор, вход которого соединен с выходом сумматора передающей части, а выход подключен к первому входу блока измерения фазового сдвига. Выход блока измерения фазового сдвига соединен с входом ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ СПОРТСМЕНА

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и спортивной медицине. Измеряют пульс (ЧСС), критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМ), латентный период простой сенсомоторной реакции (ЛППСР), время удержания статической нагрузки субмаксимальной мощности (ГДМ), определяют показатель ИСТ при выполнении 5-минутного степ-теста, через 2 минуты после окончания степ-теста проводят пробу Генча и измеряют время задержки дыхания на выходе (ПГ). По результатам рассчитывают интегральный показатель уровня работоспособности спортсмена (Рс) по формуле: Способ позволяет достоверно оценить изменения уровня профессиональной работоспособности спортсмена в процессе реабилитационно-восстановительных мероприятий. 6 табл., 3 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ СНА

Группа изобретений относится к медицине. Способ контроля состояния сна человека осуществляют с помощью устройства контроля сна. При этом получают данные движения человека от устройства измерения движения. Вычисляют с помощью анализатора из данных движения данные сердцебиения, данные дыхания, данные грубых движений и данные тонких движений. Определяют с помощью классификатора в пределах временного интервала оценку неизменности частоты сердечных сокращений по данным сердцебиения, оценку регулярности дыхания по данным дыхания, размах грубого движения и размах тонкого движения. Вычисляют размах движения из данных движения. Если размах движения превышает первый порог, определяют грубое движение. Если размах движения превышает второй порог, но не превышает первый порог, определяют тонкое движение, причем второй порог меньше первого порога. Если размах движения ниже второго порога, не определяют ни тонкое, ни грубое движение. Получают с помощью классификатора сна состояние сна для данного временного ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КИСЛОРОДА ТКАНЯМИ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ

Изобретение относится к медицине, в частности к способам диагностики гипоксии при критических состояниях, вызванных тяжелыми острыми отравлениями. Способ обеспечивает упрощение и уточнение оценки утилизации кислорода тканями у больных с тяжелыми острыми отравлениями. Для исследования используют стандартный анализатор газового состава и рН крови. Измеряют фактические значения потребления кислорода (ПО2факт.) и вычисляют ожидаемое потребление кислорода (ПО2ож.) по формуле: ПО2ож.=143,1+0,202•ИКП+6,65•РаСO2-0,0432•PaCO22-7,89oPvO2, где ИКП - индекс кислородного потока, равный произведению концентрации кислорода в артериальной крови на сердечный индекс, мл O2/(мин•м2); РаСO2 - напряжение углекислого газа в артериальной крови, мм рт. ст.; PvO22 - напряжение кислорода в смешанной венозной крови, мм рт.ст., и при значениях дефицита использования кислорода ДИК = ПО2ож. - ПО2факт. больше 25 диагностируют нарушение использования кислорода тканями. Преимуществами предлагаемого способа являются доступность ...

СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИИ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ У БОЛЬНЫХ С БОЛЬШИМИ ВЕНТРАЛЬНЫМИ ГРЫЖАМИ

Изобретение относится к медицине, хирургии, анестезиологии и реаниматологии. Измеряют трансдиафрагмальную разницу давлений до операции и в послеоперационном периоде. Дооперационный уровень трансдиафрагмальной разницы давлений принимается за 100%. При снижении его после операции до 50% диагностируют нарушение функции внешнего дыхания. Способ позволяет производить раннюю диагностику нарушения функции внешнего дыхания, ведущего к дыхательной недостаточности, у больных с большими вентральными грыжами.

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может использоваться в интенсивной терапии для быстрой оценки острой дыхательной недостаточности при первичном осмотре пациентов со спонтанным дыханием. У пациентов на фоне спонтанного дыхания при FiO2- 0,21 проводят измерение периферической сатурации кислорода методом пульсоксиметрии и подсчет частоты дыхания. Рассчитывают респираторно-сатурационный индекс (РСИ) по оригинальной расчетной формуле. При значении РСИ ≥ 290 констатируют отсутствие острой дыхательной недостаточности. При значении РСИ < 290 констатируют наличие острой дыхательной недостаточности. Способ позволяет диагностировать острую дыхательную недостаточность при первичном осмотре пациентов со спонтанным дыханием. 4 пр.

Способ диагностики аллергического ринита

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Исследование проводят у пациентов с отрицательными результатами ПРИК-теста на Dermatophagoides pteronyssinus. Вводят аллерген, причем до и после этого проводят анкетирование пациентов в отношении степени выраженности основных назальных симптомов болезни. Анкетирование осуществляют по модифицированной визуальной аналоговой шкале м-ВАШ. Проводят переднюю риноскопию. Последовательно для каждой половины носа определяют показатели передней активной риноманометрии ПАРМ и показатели акустической ринометрии АР. При выполнении АР вычисляют объем носового потока и минимальную площадь поперечного сечения полости носа в правом и левом носовых ходах на отрезке от 0 до 22,0 мм от входа в преддверье полости носа МППС1 и на отрезке от 22,0 мм до 54,0 мм там же МППС2. Наиболее вентилируемый носовой ход устанавливают, используя дополнительные данные ПАРМ, такие как носовое сопротивление в фазу вдоха в каждой половине носа при давлении 150 ...

Способ прогнозирования выживаемости при хронической обструктивной болезни легких

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и пульмонологии, и может использоваться в оценке прогноза выживаемости при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Измеряют объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОВФ1исх). Затем повторно определяют объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОВФ1повт) через 3 года. Рассчитывают снижение ОВФ1 по формуле: ОВФ1исх- ОВФ1повт. При снижении ОФВ1 за 3 года на каждый процент прогнозируют увеличение риска летального исхода за 15 лет на 3,9 процента. Способ повышает точность прогноза выживаемости при ХОБЛ при исключении инвазивного вмешательства за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей. 2 ил.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ ПО ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ КИСЛОРОДТРАНСПОРТНОЙ И КИСЛОРОДУТИЛИЗИРУЮЩЕЙ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

Способ неинвазивной диагностики функционального состояния кислородтранспортной и кислородутилизирующей систем организма человека заключается в том, что испытуемому задают циклическую физическую нагрузку ступенчато-возрастающей интенсивности в зоне аэробно-анаэробного перехода, симметрируя ступени нагрузки относительно ступени проявления анаэробного порога (АнП), которая в свою очередь определяется в предварительном тестировании. Непрерывное измерение и вычисление ЧСС, VE, VO2, VCO2, ExcCO2, O2- П, VE/VO2 на трех, четырех ступенях нагрузки перед АнП, затем измерение и вычисление этих же кардиореспираторных показателй на последующих трех, четырех ступенях нагрузки, превышающих АнП, в дальнейшем предоставляет возможность вычисления коэффициетов регрессии показателей, полученных до АнП (включая данные ступени проявления АнП9 и после АнП (начиная с данных ступени проявления АнП и их сопоставления. Критериями оценки взаимодействия центрального и периферического звеньев кровотока в системе транспорта ...

СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ МОНИТОРИНГА СОЗНАНИЯ

... 1. Способ мониторинга сознания субъекта, обладающего ощущениями, и автоматическое обнаружение, находится ли субъект в переходе из состояния сознания в состояние меньшей степени сознания или наоборот посредством уменьшения эффектов изменений, основанных на частоте, в неврологических данных, полученных от субъекта, упомянутый способ включает в себя (i) получение сигнала EEG от субъекта, (ii) выполнение частотного анализа сигнала EEG для получения сигнала, основанного на частоте, (iii) выполнение фазового анализа сигнала EEG для получения сигнала, основанного на фазе, (iv) определение посредством сравнения сигнала, основанного на частоте, и сигнала, основанного на фазе, находится ли субъект в переходе из упомянутого состояния сознания в упомянутое состояние меньшей степени сознания или наоборот, и (v) обеспечение предупредительного сигнала, когда упомянутый субъект находится в упомянутом переходе к упомянутому состоянию сознания. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутый частичный ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ

... 1. Способ проведения длительной искусственной вентиляции легких (ИВЛ), включающий взвешивание пациента, установку параметров работы респиратора: минутного объема вентиляции (MOB), дыхательного объема (ДО), частоты дыхания (ЧД), проведение принудительной ИВЛ, регулируемой по объему, и корректировку ЧД и ДО для достижения нормовентиляции и нормоксемии, определение положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) с переходом на вспомогательную вентиляцию легких, отличающийся тем, что дополнительно учитывают рост (h), возраст (а) пациента и с учетом полученных данных рассчитывают ДО по формуле где ДО - дыхательный объем, мл, mдолж - должная масса тела пациента, кг, mизб - избыточная масса тела пациента, кг; рассчитывают начальный минутный объем вентиляции (МОВнач) по формуле где MOBнач - начальный минутный объем вентиляции, л/мин, К - коэффициент увеличения метаболизма у пациентов при стрессе: при слабом стрессе К = 1,2; при умеренном стрессе - 1,4; при тяжелом стрессе - 1,6; при лихорадке К увеличивается ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРОЦЕССОВ ДЫХАНИЯ И СЕРДЦЕБИЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Устройство относится к медицинской и ветеринарной диагностической технике и к прикладным областям, связанным с контролем состояния человека или животного в ответственных условиях и с оперативным поиском людей в экстремальных ситуациях. Работа устройства основана на дистанционном измерении и спектральном анализе малых смещений поверхности тела диагностируемого объекта под влиянием дыхания и сердцебиения. Предложены варианты устройства с обработкой сигналов, отражаемых от тела объекта, а также излучаемого и переизлучаемого специальными датчиками, размещаемыми на теле объекта. В качестве излучаемого используется непрерывный гармонический немодулированный сигнал с длиной волны, соизмеримой с амплитудой смещения поверхности тела под влиянием дыхания и сердцебиения. Новым является использование в устройстве сигналов ультразвуковых волн и линейного измерителя фазы с устранением неоднозначности, чем достигается повышение точности измерений при упрощении конструкции устройства.

УСТРОЙСТВО ПРОБУЖДЕНИЯ

Устройство пробуждения выполнено с возможностью пробуждать спящего, испытывающего сновидение. В одном варианте устройства физическое состояние спящего контролируется датчиком, сравнивается с заданной величиной физического состояния, когда контролируемая величина физического состояния достигает заданной величины, сигнальное средство пробуждает спящего. В другом варианте заданная величина устанавливается вручную, а в остальных вариантах эта величина вычисляется с помощью устройства.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДАЧИ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ

... 1. Устройство для подачи текучей среды, включающее резервуар переменного объема для текучей среды и трубопровод, ведущий из него к отверстию для выпуска текучей среды, первому отверстию (203) для впуска текучей среды и второму отверстию (301, 305) для впуска текучей среды; первый датчик, установленный для определения расхода текучей среды между указанным трубопроводом и указанным резервуаром; первый клапан, установленный для обеспечения или предотвращения протекания текучей среды по указанному трубопроводу от указанного первого впускного отверстия в указанный резервуар; второй клапан; и активатор, установленный для управления работой указанных первого и второго клапанов; отличающееся тем, что указанный второй клапан в первом положении позволяет текучей среде протекать по указанному трубопроводу от указанного второго впускного отверстия к указанному выпускному отверстию и предотвращает протекание текучей среды по указанному трубопроводу из указанного резервуара в указанное выпускное отверстие ...

Программно-аппаратный комплекс ранней диагностики острых респираторных вирусных инфекций

Способ определения качества сна экипажа, находящегося в герметичном объекте

... 1. Способ определения качества сна экипажа герметичного объекта, включающий измерение жизненных показателей членов экипажа и вынесение суждения, отличающийся тем, что в течение 8 часов нормального сна членов обследуемого экипажа производят измерение концентрации СО в атмосфере герметичного спального отсека, на вход которого подают воздух, очищенный от СО, далее в течение 8 часов измеряют концентрацию СО в атмосфере герметичного спального отсека во время конкретного сеанса обследования ночного сна членов этого экипажа, затем строят математическую модель зависимости концентрации СО от времени во время сна экипажа, описываемую уравнением:или уравнением(где y - концентрации СО (ppm), измеренная непрерывно, высокодискретно во время нормального 8 часового сна всего экипажа; t - время (с), r - корень характеристического уравнения дифференциального уравнения, решением которого является функция (1.1); С, С, А, А, t, p - коэффициенты, значения которых находятся предварительно для конкретного экипажа ...

Способ диагностики бронхиальной обструкции у детей до двух лет

Способ диагностики бронхиальной обструкции у детей до двух лет с помощью метода флоуметрии спокойного дыхания в состоянии естественного сна ребенка с определением относительного времени пикового выдоха tPTEF%tE и относительного объема пикового выдоха (VPEF%VE), отличающийся тем, что дополнительно измеряют частоту дыхания RR и рассчитывают индекс дыхания, как соотношение времени вдоха ко времени выдоха tI/tE, при этом, если одновременно средняя частота дыхания в норме или снижена, индекс дыхания tI/tE<0,65, относительное время пикового выдоха tPTEF%tE≤20%, а относительный объем пикового выдоха VPEF%VE≤23%, диагностируют наличие бронхиальной обструкции у ребенка.

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ УЩЕРБА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ, НАНОСИМОГО ЗАГРЯЗНЕНИЕМ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА КСЕНОБИОТИКАМИ

Способ количественной оценки ущерба здоровью населения, наносимого загрязнением атмосферного воздуха ксенобиотиками, заключающийся в измерении концентрации вещества в окружающем воздухе, отличающийся тем, что после измерения концентрации вещества в окружающем воздухе определяют сначала предельную дозу определенного ксенобиотика, поступающую в организм в течение всей жизни в соответствии с нормативными документами для данного класса работ, выбираемую из соотношения Дто.i =ПДКрз·ϕз.i·Ттс·tpc·1/8· Q, где Дто.i - доза ксенобиотика, полученная организмом на технологической операции для данного класса работ; ПДКрз - предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны; ϕз.i - величина превышения ПДКрз на нижних границах классов 3.1-3.4, в соответствии с таблицей 4.11.1, Руководства Р.2.2.755-99; Ттс=25 лет - средний рекомендуемый трудовой стаж при работе во вредных условиях труда; tpc=250 - среднее количество рабочих смен в году; Q - объем легочной вентиляции у работающих принимается равным ...

ОСУШИТЕЛЬ ПРОБ ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА

... 1. Осушитель проб выдыхаемого воздуха, содержащий канал отбора воздуха, который связан с каналом отвода влаги и располагаемым в нем фильтром влаги, отличающийся тем, что в осушитель внесен охладительный элемент, контактирующий со стенкой канала отбора воздуха, и внесен нагревательный элемент, с поверхностью которого контактирует часть фильтра влаги, выведенная из канала отвода влаги. 2. Осушитель проб выдыхаемого воздуха по п.1, отличающийся тем, что его охладительным и нагревательным элементами являются рабочие поверхности элемента Пельтье. 3. Осушитель проб выдыхаемого воздуха по п.1, отличающийся тем, что внутренняя стенка канала отбора воздуха выполнена в виде теплового радиатора. 4. Осушитель проб выдыхаемого воздуха по п.1, отличающийся тем, что канал отвода влаги выполнен из теплоизолирующего материала и фильтр влаги пористый и/или волокнистый.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ ПРОХОДИМОСТИ

Способ диагностики нарушений бронхиальной проходимости, включающий бодиплетизмографию, определение индекса бронхообструктивного синдрома (БОС), отличающийся тем, что проводят повторную бодиплетизмографию в условиях принудительного депонирования крови в верхних и нижних конечностях, и при уменьшении величины индекса БОС определяют сердечный вариант нарушения бронхиальной проходимости, а при отсутствии изменений или его увеличении - легочной.

Способ оценки состояния внутреннего носового клапана

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для оценки состояния внутреннего носового клапана у пациентов с патологией вестибулярного отдела полости носа. Исследуют внутренний носовой клапан в динамике проводимого лечения с использованием видеосистем. Измеряют его площадь по полученным изображениям и сравнивают изображения до и после лечения. Проводят эндоскопическое исследование до, во время и после операции с использованием ригидного эндоскопа 0 град., который располагают внутри полости носа на 1 см от преддверия носа. С помощью записывающего устройства DVD фиксируют полученное эндоскопическое изображение внутреннего носового клапана, сохраняют в формате jpeg, а затем на компьютере. После чего с помощью компьютерной программы для анализа и обработки изображений NoseSpace сначала задают такие параметры, как фокусное расстояние эндоскопа, размер матрицы эндоскопа, расстояние эндоскопа до внутреннего носового клапана пациента. Затем на сохраненном ...

СПОСОБ ОЦЕНКИ ДЫХАТЕЛЬНОГО РЕЗЕРВА ЛЕГКИХ

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и может найти применение при определении индивидуальных дыхательных резервов легких человека. Сущность способа состоит в проведении рентгенологического исследования, при котором определяют площадь тени правого и левого легкого. Дополнительно определяют рост и массу обследуемого, площадь поверхности тела больного. После чего вычисляют индекс дыхательного резерва легких по формуле: И=S:(S+S). При значении Иболее 45 дыхательный резерв легких оценивают как низкий, 45-40 - как средний и менее 40 - как высокий. При значении Иболее 45 прогнозируют дыхательную недостаточность в послеоперационном периоде у кардиохирургических больных. Использование данного изобретения позволяет повысить точность индивидуальной оценки анатомо-функционального состояния легких, найти критерий прогноза развития дыхательной недостаточности в послеоперационном периоде у кардиохирургических больных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Способ прогнозирования частоты развития обострений хронической обструктивной болезни лёгких

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования частоты развития обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) на основе определения в плазме крови лабораторных показателей. Определяют уровень С-реактивного белка и фракталкина методом иммуноферментного анализа в сочетании с установлением фенотипа ХОБЛ: эмфизематозного, смешанного, бронхитического или фенотипа бронхиальной астмы с ХОБЛ (БА+ХОБЛ), наличием пневмококковой вакцинации. Рассчитывают вероятность частого развития обострений ХОБЛ по формуле где p - вероятность частого развития обострений ХОБЛ - 2-3 раза в год в долях единицы; е - число Эйлера (константа) равное 2,71828; z=-3,434+0,501×СРБ+2,389×Эмф ФП+ +2,311×С×Бр ФП-4,395×CX3CL1-2,927×ПВ; где -3,434 – константа; 0,501 - коэффициент первой переменной; СРБ - уровень С-реактивного белка, мг/л; в случае наличия фенотипа БА+ХОБЛ у пациента: Эмф ФП равно 0, См ФП равно 0, Бр ФП равно 0; 2,389 - коэффициент ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СОСТОЯНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ОТ ЖЕНЩИН, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, НА ФОНЕ ПРЕВАЛИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и перинатологии. У беременной женщины, больной бронхиальной астмой легкой степени тяжести, во внеприступный период определяют функциональное состояния вегетативной нервной системы методом кардиоритмографии. При определении преобладающего влияния симпатического отдела нервной системы посредством методики зональной реографии легких определяют степень участия (в %) средней зоны левого легкого в воздухонаполнении легких (ДОСЗЛЛ%) и время распространения пульсовой волны от сердца до средней зоны левого легкого (qaСЗЛЛ). Затем рассчитывают дискриминантное уравнение D=-0,054×ДОСЗЛЛ%-11,781×qaСЗЛЛ. При значении D, равном или больше -2,55, прогнозируют рождение ребенка в удовлетворительном состоянии, при D меньше -2,55 прогнозируют рождение ребенка в состоянии асфиксии. Способ повышает достоверность прогноза. 2 пр.

УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНЫЙ СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ДЫХАНИЯ

Способ выполнения ритмического дыхания, отличающийся тем, что выполняют фазу или фазы дыхательного цикла по сигналу от устройства при различной функциональной активности (деятельности).

СПОСОБ ПРОСВЕТНОГО АКУСТИЧЕСКОГО ЗОНДИРОВАНИЯ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для неинвазивного и неионизирующего контроля состояния легочных тканей. Способ включает излучение широкополосного кодированного акустического сигнала, прием сигнала не менее чем одним расположенным на поверхности грудной клетки измерительным акустическим датчиком, построение графика модуля взаимно-корреляционной функции сигналов, выделение и определение по графику величин задержек максимумов взаимно-корреляционной функции с последующим картированием легких. При этом излучение осуществляют высокочастотным акустическим сигналом с нижней частотой 10 кГц и шириной полосы частот не менее 9 кГц с поверхности грудной клетки, прием сигнала дополнительно осуществляют референсным датчиком, размещенным в точке излучения, построение графика производят по модулю огибающей взаимно-корреляционной функции откликов референсного и измерительного датчиков, а картирование проводят по относительным амплитудам максимумов графика и/или скоростям распространения ...

СПОСОБ ТОПИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии. Во время стимуляции симпатической иннервации путем проведения дыхательной пробы сравнивают конфигурации флоуграмм, полученных методом лазерной допплеровской флоуметрии. При этом сравнивают конфигурации флоуграмм интересующего участка и контрольного участка, иннервируемого из другого сегмента. Если конфигурации флоуграмм отличны от нормальных и схожи, то считают, что нарушения симпатической иннервации носят надсегментарный характер. Если конфигурации полученных флоуграмм различны, то сравнивают конфигурации флоуграмм интересующего участка и контрольного участка, иннервируемого из того же сегмента. Если конфигурации флоуграмм схожи, то считают, что нарушения симпатической иннервации носят сегментарный характер. Если конфигурации флоуграмм различны, то сравнивают конфигурации флоуграмм интересующего участка и контрольного участка, иннервируемого тем же нервом, если конфигурации флоуграмм схожи, считают, что имеются нарушения ...

Способ хронобиологической и климатогеографической адаптации спортсменов сложнокоординационных зимних видов спорта на заключительном этапе подготовки к Олимпийским зимним играм в Республике Корея

Изобретение относится к спортивной, восстановительной и профилактической медицине, педагогическому контролю в спорте и может быть использовано для наиболее эффективной хронобиологической и климатогеографической адаптации российских высококвалифицированных спортсменов сложнокоординационных зимних видов спорта, например спортсменов-фристайлистов дисциплины «могул», на заключительном этапе подготовки к Олимпийским зимним играм в Республике Корея после дальнего трансмеридиального перелета. При этом первичную адаптацию спортсменов проводят в г. Южно-Сахалинске с последующим их перелетом и адаптацией в г. Пхенчхан Республики Корея. В качестве показателей мониторируют комплекс следующих показателей функционального состояния организма спортсмена: частоту сердечных сокращений, систолическое и диастолическое артериальное давление, пульсовое артериальное давление в положении лежа и стоя, ортостатическую пробу, частоту дыхания, массу тела и мышечную массу, уровень функциональной подготовленности спортсмена ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ОБСТРУКТИВНОГО АПНОЭ/ГИПОПНОЭ СНА

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике дыхательных расстройств во время сна. Проводят мониторинг амплитуды дыхания носоротового потока и уровня сатурации крови кислородом на базовом уровне и во время сна. Регистрируют эпизоды апноэ, гипопноэ и гипопноэ без десатурации. Эпизод апноэ регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 90% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более. Эпизод гипопноэ регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 30% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более, сопровождающемся десатурацией 4% и более. Эпизод гипопноэ без десатурации регистрируют при уменьшении амплитуды дыхательного потока на 30% и более от базового уровня, длительностью 10 с и более, без десатурации. Определяют индекс апноэ/гипопноэ путем суммирования апноэ, гипопноэ и гипопноэ без сатурации. При значении индекса апноэ/гипопноэ 15-29 эпизодов в час диагностируют среднюю степень тяжести синдрома обструктивного апноэ ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОЙ ТУССОГРАФИИ

Устройство для спектральной туссографии, содержащее микрофон, частотный фильтр, отличающееся тем, что дополнительно содержит бытовой компьютер, в который встроена стандартная музыкальная плата с фильтром низких частот и аналоговым цифровым преобразователем, последовательно соединенная с оперативной памятью RAM и долговременной памятью "Винчестер", к компьютеру подключаются монитор и принтер.

АППАРАТНО-ПРОГРАММНЫЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ РЕГУЛЯЦИИ ДЫХАНИЯ И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для оценки состояния системы регуляции дыхания. Разработанный аппаратно-программный комплекс предназначен для применения в поликлинических условиях, в ограниченных замкнутых объемах, пребывание человека в которых может быть сопряжено с изменениями чувствительности дыхательного центра к дыхательным газам (Oи CO) в измененной газовой среде, а также в специализированных научно-исследовательских учреждениях для проведения экспериментов с целью исследования кардиореспираторной системы человека. Разработанный комплекс состоит из трех блоков: блока газораспределения (A1), блока подачи газов (A2), блока сбора, обработки данных и управления системой (A3). Блок A1 представляет собой замыкаемый и размыкаемый дыхательный контур. В состав блока входят следующие основные элементы, соединенные между собой посредством трубок: металлическая емкость с мешком, вентилятор, химический поглотитель углекислого газа (ХП), регулятор потока ...

ВЫБОР ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА ДЛЯ АНАЛИЗА

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОТИПА ПАЦИЕНТА "ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ И ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА"

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРОГА АНАЭРОБНОГО ОБМЕНА ВО ВРЕМЯ ВЫПОЛНЕНИЯ СТУПЕНЧАТО-ВОЗРАСТАЮЩЕЙ НАГРУЗКИ "ДО ОТКАЗА"

Предложен способ, относящийся к медицине и служащий для определения неинвазивным путем величины порога анаэробного обмена (ПАНО) - одной из важнейших характеристик выносливости, аэробной работоспособности и экономичности мышечной деятельности. Способ определения порога анаэробного обмена по динамике легочной вентиляции (VE) во время выполнения ступенчато-возрастающей нагрузки, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности способа у спортсменов и лиц, не занимающихся спортом, в возрасте 17 - 30 лет во время ступенчато-возрастающей нагрузки на велоэргометре (тредмиле, гребном тренажере или степ-тесте) при длительности ступени 1 - 2 мин начальной мощности 50 - 100 Вт и приросте мощности на 25 - 50 Вт непрерывно через 10, 20, 30 или 60 с синхронно регистрируют VE и дополнительно VCO2, VO2 и ExcCO2 и затем по величине максимального потребления кислорода выделяют зоны наиболее вероятного проявления ПАНО 30 - 70% от максимального потребления O2 для лиц, не занимающихся спортом, и 40 - 90% ...

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ОРДС И СИСТЕМЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОРДС

УПРАВЛЯЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТРОЙСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО АЭРОЗОЛЯ

СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕНОЗА ГОРТАНИ

... 1. Способ оценки стеноза гортани, включающий определение площади просвета гортани, отличающийся тем, что дополнительно определяют вес и рост пациента, рассчитывают коэффициент К=S/BMI, где S - площадь просвета гортани (мм2); BMI=вес/рост2 (кг/м2), и при К≥2 оценивают стеноз гортани как компенсированный, при 1<К<2 - как субкомпенсированный, а при К<1 - как декомпенсированный. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для определения площади просвета гортани осуществляют трансназальную фиброларингоскопию, определяют уровень расположения стеноза, рабочий конец фиброскопа устанавливают от стенозирующей мембраны на расстоянии, обеспечивающем заданную кратность увеличения изображения зоны стеноза и осуществляют видеозапись изображения просвета гортани пациента на вдохе.

АНАЛИТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫДЫХАЕМОГО ВОЗДУХА

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ

Способ оценки эффективности вспомогательной вентиляции легких, включающий регистрацию окклюзионного давления в дыхательных путях на вдохе (P0,1), отличающийся тем, что дополнительно без сотрудничества с пациентом регистрируют и оценивают среднюю скорость спонтанного потока на вдохе (Fсред) и мгновенную скорость спонтанного потока на вдохе (Fмгнов), разрежение в дыхательных путях на вдохе (NIP) и, если окклюзионное давление в дыхательных путях на вдохе (P0,1) 0-1,5 см вод.ст., средняя скорость спонтанного потока на вдохе (Fсред) и мгновенная скорость спонтанного потока на вдохе (Fмгнов) 0-0,5 л/мин/кг, разрежение в дыхательных путях на вдохе (NIP) (-5)-0 см вод.ст., то оценивают ВВЛ как эффективную, а при P0,1 больше 1,5 см вод.ст., Fсред и Fмгнов больше 0,5 л/мин/кг, NIP ниже (-5) см вод.ст. оценивают вспомогательную вентиляцию легких как неэффективную и проводят мероприятия по повышению эффективности вспомогательной вентиляции легких, и через 10 мин после выполнения мероприятий по повышению ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВЕНТИЛЯЦИОННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛЁГКИХ ЧЕЛОВЕКА

Устройство для измерения вентиляционных показателей легких человека, содержащее корпус с продольной прорезью, отверстиями, штуцером для подсоединения загубника, чувствительный элемент, крышку отличающееся тем, что оно снабжено дополнительным штуцером на крышке для подсоединения загубника и упругим профилированным каркасом, покрытым пленкой.

СИСТЕМА И СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТЯЖИМОСТИ ЛЕГКИХ У СУБЪЕКТА, САМОСТОЯТЕЛЬНО ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕГО ВЕНТИЛЯЦИЮ

... 1. Система, выполненная с возможностью количественного определения растяжимости легких субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию, система содержит:устройство поддержания давления, выполненное с возможностью генерации потока пригодного для дыхания газа под давлением, подлежащего доставке в дыхательные пути субъекта, который по меньшей мере частично самостоятельно осуществляет вентиляцию;один или несколько датчиков, выполненных с возможностью генерации одного или нескольких выходных сигналов, несущих информацию об одном или нескольких параметрах потока пригодного для дыхания газа под давлением; иодин или несколько процессоров, функционально связанных с устройством поддержания давления и одним или несколькими датчиками, один или несколько процессоров выполняют с возможностью исполнять один или несколько компьютерных программных модулей, один или несколько компьютерных программных модулей содержат:модуль управления, выполненный с возможностью управления ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ФИБРОБРОНХОСКОПИИ

... 1. Способ проведения фибробронхоскопии, включающий анестезию и введение бронхофиброскопа, отличающийся тем, что перед проведением фибробронхоскопии дополнительно проводят пульсоксиметрическое мониторирование и замеряют исходное значение уровня насыщения артериальной крови кислородом и при наличии уровня насыщения крови кислородом ниже 90-93% пациенту за 15-40 мин до фибробронхоскопии трансназально ингалируют кислород объемом 4-12 литров в минуту до достижения уровня насыщения крови кислородом не ниже 90-93% и вместе с кислородом, например, с помощью компрессорного небулайзера, ингалируют β2-агонисты, после чего проводят фибробронхоскопию при постоянной трансназальной подаче кислорода и пульсоксиметрическом контроле и при снижении уровня насыщения артериальной крови кислородом в ходе фибробронхоскопии ниже 80% дополнительно осуществляют эндобронхиальную подачу кислорода через канал фибробронхоскопа, например, методом высокочастотной искусственной вентиляции легких. 2. Способ по п. 1, отличающийся ...

СПОСОБ, ПНЕВМОТАХОМЕТРИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО И УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ СУБЪЕКТА

Предлагается способ измерения функции легких у субъекта, который предусматривает включение пневмотахометра последовательно с дыхательными путями субъекта и отбор показаний давления перед и после неподвижно установленного элемента сопротивления, установленного в пневмотахометре. Вторые показания давления отбираются вместе с установленным по месту вторым элементом сопротивления и обрабатывают серию показателей для подсчета характерных кривых расхода для дыхательных путей субъекта. Первую и вторую константы времени рассчитывают по кривым расхода и используют для расчета значения упругости легких и сопротивления дыхательных путей. Изобретение предусматривает также устройство пневмотахометра с неподвижным первым элементом сопротивления и подвижным элементом сопротивления. Изобретение имеет также устройство для контроля функции легких, которое содержит пневмотахометрическое устройство вместе с парой датчиков давления и цепь процессора для проведения необходимых расчетов временных констант и значений ...

ДАТЧИК ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПРОЦЕССА ДЫХАНИЯ

Датчик для регистрации процесса дыхания, содержащий чувствитеный элемент и регистратор, причем чувствительный элемент выполнен в виде слоя алюминия, выполняющего роль электрода, слоя селена и слоя кадмия в качестве второго электрода, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и цикличности применения датчика, слой кадмия выполнен в виде сетки с шириной d по отношению к размерам ячейки l согласно соотношения d = (0,1 - 0,5)l (мкм).

Дыхательный тренажер "будь здоров"

Полезная модель относится к спорту, к устройствам для тренировок, может быть использована в качестве тренажера, в качестве гипоксикатора, капникатора, в любой последовательности по желанию пользователя.В качестве гипоксикатора повышает устойчивость организма к эмоциональным нагрузкам и повышает работоспособность организма. В качестве капникатора устраняет дефицит углекислого газа в альвеолярном воздухе в легких человека.Технический результат - упрощение конструкции достигается за счет того, что в дыхательном тренажере, включающем цельную воздухозаборную камеру из прозрачного материала, с метками и отверстиями для подсоса атмосферного воздуха и выхода отработанной газовой смеси; эластичный дыхательный резервуар с горловиной цилиндрической формы; эластичное обжимное кольцо; воздухопроницаемую перегородку; коробку с воздухопроницаемым дном и крышкой, заполненную сильвинитом с фракцией от 3 мм до 3,5 мм; эластичное фиксирующее кольцо; шланг; маску без клапанов вдоха, выдоха. Всего 9 деталей. В качестве капникатора газовая смесь содержит углекислый газ от 0,3% до 3,49%. Воздухопроницаемая перегородка передвигается, останавливаясь напротив меток, создавая объемы газовой смеси с разным содержанием углекислого газа. Воздухопроницаемая поверхность площади перегородки составляет от 200,96 ммдо 251,20 мм, позволяет регулировать содержание углекислого газа в газовой смеси. Отверстия на воздухозаборной камере в режиме гипоксикатора обеспечивают создание дыхательной газовой смеси с содержанием кислорода от 15% до 10,06% в объеме тренажера в пределах от 7 л до 0,6 л, и в ней отсутствует пыль от химпоглотителя. Ц 1 175305 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 19 11 маза ва за = (13 ВИ +5 за 1 (51) МПК ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ АбЗВ 23/18 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016114188, 12.04.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.04.2016 Дата регистрации: 29.11.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 12.04.2016 (45) ...

Respirations Activity and Motion Measurement Using Accelerometers

A system for estimating respirations includes an accelerometer configured to be coupled to an individual's torso, the accelerometer being configured to measure a tilt of the accelerometer as the individual breathes, and a processor connected to the accelerometer, the processor being programmed to process tilt data from the accelerometer and to estimate a respiration rate based on the tilt data.

Method and device for the automatic evaluation and analysis of a capnogram and computer program for implementing the method as well as computer program product with such a computer program

A method implemented, e.g., as software and a device operating according to the method for the automatic evaluation and analysis of a capnogram are provided. Measured values for an expired volume—volume measured values—and measured values for a carbon dioxide concentration—concentration measured values—are recorded for the breathing gas of a test subject. An automatic approximation of at least one part of the curve of the concentration measured values over the volume measured values is performed, by using three mutually adjacent straight lines for the approximation. The area is determined using the third straight line according to Fowler for the determination of the serial dead space Vds.

Parameter-sensing endotracheal tube

A sensor-equipped endotracheal tube has a flexible body surrounding an airway lumen and includes sensors for monitoring physiological parameters such as CO 2 /O 2 concentration in respiratory gases, and patient body temperature. These sensors provide electrical output for parameter display on suitable ventilators and monitors. In another specific embodiment, the endotracheal tube includes a sensor for measuring pressure exerted between an inflation cuff and a patient's tracheal tissues for preventing injury from over/under cuff inflation. Other specific embodiments of the sensor equipped endotracheal tube include combining sensors with a heating member for warming inhaled respiratory gases, and with ultrasound reflecting elements that make the tube visible within the body using ultrasound.

Portable device for breathing detection

A device for detecting breathing of a subject, includes a colorimetric CO2 detector. A method for determining whether a subject is breathing and a method for verifying proper placement of an endotracheal tube when using a resuscitation bag are also described.

Method and apparatus of determining exhaled nitric oxide

A method and apparatus of determining the level of exhaled nitric oxide (NO) is disclosed. The method involves measuring the level of exhaled NO ( 34 ) and the corresponding exhalation flow rate in one or more exhalations ( 30, 32 ) of a tidal breathing manoeuvre performed by a subject. The data is used with a model describing the flow dependence of exhaled NO to derive a value for exhaled NO corresponding to a fixed flow rate, especially to an exhaled NO level corresponding to a fixed flow rate of 50 ml/s. During the manoeuvre a variation in flow restriction ( 31 ) may be applied so as to vary the overall flow rate of exhalation. The method offers a simple and quick way to determine exhaled NO levels with good accuracy and is suitable for use with children.

Method for measuring physiological parameters

A method for measuring physiological parameters uses statistical properties, spectrum analysis and feedback mechanisms to remove the signal noise generated by human body movement from a detected physiological signal.

System for continuous measuring, recording and monitoring of the splanchnic tissue perfusion and the pulmonary physiological dead space, and use thereof

The present invention relates to a new system for measuring, recording and monitoring the splanchnic tissue perfusion and the pulmonary physiological dead space in an automated way, both continuously and intermittently, and in real time, which is easy to manage and generates information easy to interpret. Said system comprises at least four measuring devices of medical parameters, connected to a device receiving, converting, storing, integrating, processing, and allowing the management and display of the data recorded in the measurements and the parameters estimated by the same. For this purpose, said device comprises a specific computer program of estimation of parameters related to the measurement of the splanchnic tissue perfusion and the pulmonary physiological dead space, from the data derived from the measuring devices. Likewise, the present invention is related to the use of a device for measuring, recording and monitoring of the splanchnic tissue perfusion and the pulmonary physiological dead space.

Home power management system

Systems and methods for managing power usage are provided. The system includes a programmable microprocessor, at least one input mechanism, a memory having instructions and/or other information, a display, at least one power consuming power device and a remote server. The systems allows the user of a power consuming device to receive instructions or other information from the server. The method includes using stored program instructions to generate power device related information on a display, collecting power device data representative of the electrical current or power consumed, connecting to a remote computing facility having a server, and providing the data to a computer remotely located from the central server.

System and method of monitoring breathing

Sidestream sampling of gas to determine information related to the composition of gas at or near the airway of a subject is implemented. From such information one or more breathing parameters of subject 12 (e.g., respiratory rate, end-tidal CO2, etc.) are determined, respiratory events (e.g., obstructions, apneas, etc.) are identified, equipment malfunction and/or misuse is identified, and/or functions are performed. To improve the accuracy of one or more of these determinations, information related to pressure at or near the airway of subject is implemented. This information may include detection of pressure at or near a sidestream sampling cell.

Methods & systems to determine multi-parameter managed alarm hierarchy during patient monitoring

The present specification discloses systems and methods of patient monitoring in which multiple sensors are used to detect physiological parameters and the data from those sensors are correlated to determine if an alarm should, or should not, be issued, thereby resulting in more precise alarms and fewer false alarms. Electrocardiogram readings can be combined with invasive blood pressure, non-invasive blood pressure, and/or pulse oximetry measurements to provide a more accurate picture of pulse activity and patient respiration. In addition, the monitoring system can also use an accelerometer or heart valve auscultation to further improve accuracy.

Physiological sound examination device and physiological sound examination method

A physiological sound examination device which supports estimation of a state of a living body includes: a first physiological sound measurement unit; a second physiological sound measurement unit; a power ratio calculation unit which calculates a power ratio which is a ratio of first physiological sound signal power to second physiological sound signal power; an illness-related gain calculation unit which calculates a transfer-characteristic of the physiological sound in the living body by computing the power ratio; a power calculation unit which calculates first power which is the second physiological sound signal power in a first frequency band; and an illness-related high frequency power ratio calculation unit which calculates a sound-source-characteristic of the physiological sound by computing the first power. The computing is performed to reduce an influence of the respiratory flow velocity and/or the size of the living body.

Interchangeable inserts

In a mask for patient ventilation, a frame portion is included for surrounding a respiratory opening of a patient. A retention strap is coupled with the frame portion for maintaining positive pressure between the frame portion and the respiratory opening of the patient. A removable insert is configured to physically attach and detach from the frame portion without requiring removal of the frame or the retention strap from the patient.

Respiratory muscle endurance training device and method for the use thereof

A respiratory muscle endurance training device (RMET) includes a chamber and a patient interface. In one implementation, one or both of a CO 2 sensor or a temperature sensor can be coupled to the chamber or patient interface to provide the user or caregiver with indicia about the CO 2 level in, or the temperature of, the chamber or patient interface, and/or the duration of use of the device. In another implementation, the RMET may have a fixed volume portion adjustable to contain a measured portion of a specific patient's inspiratory volume capacity. Methods of using the device are also provided.

System and method for spo2 instability detection and quantification

The disclosed embodiments relate to a system and method for analyzing data. An exemplary method comprises the acts of receiving data corresponding to at least one time series, and computing a plurality of sequential instability index values of the data. An exemplary system comprises a source of data indicative of at least one time series of data, and a processor that is adapted to compute at least one of a plurality of sequential instability index values of the data.

Nitric oxide measurement method and apparatus

There is provided a method of determining at least one parameter value relating to nitric oxide, NO, production in the lower respiratory tract of a subject, the method comprising obtaining a plurality of measurements of NO levels in exhaled air and air flow rate during multiple exhalations of a subject performing tidal breathing; analyzing the plurality of measurements to identify exhalations where the NO produced in the lower respiratory tract dominates the NO contribution from other sources; determining at least one parameter value relating to NO in the lower respiratory tract of the subject from the measurements of NO levels and/or air flow rate obtained during the identified exhalations.

Methods and systems for monitoring volumetric carbon dioxide

This disclosure describes novel systems and methods for monitoring volumetric CO 2 during ventilation of a patient being ventilated by a medical ventilator. The disclosure describes more accurate, more cost effective, and/or less burdensome non-invasive methods and systems for calculating volumetric CO 2 than previously utilized methods and systems. The disclosure describes estimating a flow rate in a breathing circuit to calculate a volumetric CO 2 . Further, the disclosure describes synchronizing the estimated flow rate with a measured CO 2 to calculate a volumetric CO 2 . Additionally, the disclosure describes synchronizing a measured flow rate from within the breathing circuit with a measured CO 2 to calculate a volumetric CO 2 .

System for monitoring ongoing cardiopulmonary resuscitation

Cardiopulmonary resuscitation being provided to a subject is monitored. An enhanced measurement of the effectiveness of the cardiopulmonary resuscitation received by the subject is determined by correlating chest compressions with changes in movement and/or composition of gas at or near the airway of the subject. For example, one or more therapy parameters may be measured with an enhanced accuracy and/or precision, and/or one or more therapy parameters not monitored in conventional cardiopulmonary resuscitation monitoring systems may be measured.

Systems and methods for non-contact multiparameter vital signs monitoring, apnea therapy, apnea diagnosis, and snore therapy

Aspects of the of the disclosure relate to a non-contact physiological motion sensor and a monitor device that can incorporate use of the Doppler effect. A continuous wave of electromagnetic radiation can be transmitted toward one or more subjects and the Doppler-shifted received signals can be digitized and/or processed subsequently to extract information related to the cardiopulmonary motion in the one or more subjects. The extracted information can be used, for example, to determine apneic events and/or snoring events and/or to provide apnea or snoring therapy to subjects when used in conjunction with an apnea or snoring therapy device. In addition, methods of use are disclosed for sway cancellation, realization of cessation of breath, integration with multi-parameter patient monitoring systems, providing positive providing patient identification, or any combination thereof.

Systems And Methods For Detecting Airway Occlusion

In one embodiment, airway occlusion detection is performed by applying ultrasonic pulses into the neck of a patient, receiving the ultrasonic pulses after they have passed through the neck, and analyzing the pulses to determine whether or not an airway of the patient is partially or fully occluded.

Identification Of Disease Characteristics Using Isotope Ratios In Breath

Methods are disclosed for distinguishing whether an animal is experiencing a bacterial infection or a viral infection. One monitors breath taken from the animal over time to measure the relative amount of a first breath stable isotope to a second breath stable isotope therein over time. A quick change in the isotope ratios within several hours from the likely infection is indicative of a bacterial infection. A delayed change in the isotope ratios, followed by periodic repeated alterations in the ratios, is indicative of viral infection. The methods are particularly efficient when using cavity ringdown spectroscopy for the monitoring. They may be used for monitoring a patient already admitted to a hospital, or for monitoring a patient initially complaining of adverse symptoms, or for triage, or for collectively monitoring a population of animals. 1. A method of triaging a population of patients suspected of having been exposed to an infectious material , comprising:{'sup': 13', '12, 'monitoring with cavity ringdown spectroscopy breath taken from each patient in the population over time to measure a relative amount of a first isotope to a second isotope therein over time, wherein the first and second isotopes are a pair of C and C;'}for each such patient, based on comparisons of (i) changes to the relative amount for them of the first isotope to the second isotope over time, with (ii) a known pattern or patterns of changes of the relative amount of the first isotope to the second isotope when there is bacterial infection determining whether that patient has a bacterial infection; andbased thereon triaging medical treatment of said population of patients.2. The method of claim 1 , wherein the patients are mammals.3. The method of claim 2 , wherein the patients are humans. This application is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 12/254,249 which was filed on Oct. 20, 2008, which in turn is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 11/290,024 which was ...

Standardized measurement of physiological pressures using an air-charged catheter apparatus

Systems and methods are provided for providing a standardized pressure value representing a transient pressure event within a region of interest within a living body. An air-charged catheter is configured to record pressure data representing the region of interest. A measurement assembly includes a parameter calculation component configured to calculate at least a peak pressure representing the transient pressure event and a time to peak pressure, representing the time necessary to reach the peak pressure, from the recorded pressure data. A standardization component is configured to calculate the standardized pressure value as a function of the peak pressure and the time to peak pressure. A user interface is configured to display at least the standardized pressure value at an associated display.

PHYSIOLOGICAL ACOUSTIC MONITORING SYSTEM

A physiological acoustic monitoring system receives physiological data from an acoustic sensor, down-samples the data to generate raw audio of breathing sounds and compresses the raw audio. The acoustic monitoring system has an acoustic sensor signal responsive to tracheal sounds in a person. An A/D converter is responsive to the sensor signal so as to generate breathing sound data. A decimation filter and mixer down-samples the breathing sound data to raw audio data. A coder/compressor generates compressed audio data from the raw audio data. A decoder/decompressor decodes and decompresses the compressed audio data into decompressed audio data. The decompressed audio data is utilized to generate respiration-related parameters in real-time. The compressed audio data is stored and retrieved so as to generate respiration-related parameters in non-real-time. The real-time and non-real-time parameters are compared to verify matching results across multiple monitors. 1. An acoustic monitoring system inputs an acoustic sensor signal responsive to tracheal sounds of a person and generates breath tags and a respiration rate , the breath tags representing the acoustic envelope of the tracheal sounds and the respiration rate representing the inverse period of the acoustic envelope , the breath tags and respiration rate having a sufficiently low bandwidth to share a data channel with other physiological parameters , the acoustic monitor comprising:an acoustic sensor input;an A/D converter that digitizes the sensor input and outputs a digitized sensor signal;a decimation filter and mixer that reduces the data rate of the digitized sensor signal and outputs a digitized raw audio; andan acoustic parameter processor that generates a respiration rate and breath tags in response to the digitized raw audio.2. The acoustic monitoring system according to further comprising a coder/compressor that compresses the digitized raw audio to generate compressed audio data claim 1 , the ...

METHOD AND SYSTEM FOR ANALYZING A PATIENT'S RESPIRATORY ACTIVITY AND CORRESPONDING USES

This method for analyzing the respiratory activity of a patient comprises the steps () for acquiring at least one respiratory activity signal comprising at least one elementary signal corresponding to a respiratory cycle, the general form of which may be expressed by x(t)=x+xcos (Φ(t)), wherein Φ(t) is the phase of said elementary signal, and for analyzing () said respiratory activity signal. This analysis () comprising steps () for extracting, from said respiratory activity signal, said elementary signal, for determining () an expression of a phase equation 11. A respiratory assistance device comprising a system for analyzing respiratory activity according to .12. A respiratory monitoring device comprising a system for analyzing respiratory activity according to . The present invention relates to a method and a system for analyzing the respiratory activity of a patient, the method comprising the steps for acquiring at least one respiratory activity signal comprising at least one elementary signal corresponding to a respiratory cycle, the general form of which may be expressed by x(t)=x+xcos (Φ(t)), wherein Φ(t) is the phase of said elementary signal, and for analyzing said respiratory activity signal.It also relates to the applications of the latter to the control of a respiratory assistance device and a respiratory monitoring device.It applies in particular to the detection of respiratory disorders or to the control of artificial ventilation devices.A respiratory activity signal is a signal measuring the variation of a quantity related to the respiratory activity of the patient, such as the air flow rate and pressure or the oxygen and carbon dioxide concentration at the entry of his/her respiratory tracts or the oxygen concentration in the blood. These quantities may be measured with non-invasive measuring apparatuses, for example a flow rate or pressure sensor integrated to a mask placed in front of the mouth of the patient or an oxymeter, or with internal ...

END-TIDAL CO2 MONITORING TUBE HOLDER

Devices for attaching medical tubing to a nasal cannula are provided. Such devices may comprise a body having a distal end and a proximal end, a connector disposed on the body and adapted to releasably attach the body to the nasal cannula, and one of the following: at least one tube holding member extending along at least one surface of the body and adapted to accept the medical tubing, or at least one body channel extending through the body and having an outlet at the distal end of the body, and a tube connector attached to the proximal end of the body and adapted to fluidly connect the medical tubing the at least one channel. 1. A device for attaching medical tubing to a nasal cannula , the device comprising:a body having a distal end and a proximal end;a connector disposed on the body and adapted to releasably attach the body to the nasal cannula;at least one body channel extending through the body and having an outlet at the distal end of the body; anda tube connector attached to the proximal end of the body and adapted to fluidly connect the medical tubing to the at least one channel.2. The device of claim 1 , wherein the body is bifurcated at the distal end into a first prong and a second prong spaced apart from the first prong claim 1 , and wherein the first prong comprises at least one first channel extending through the first prong and fluidly connected to the body channel claim 1 , and the second prong comprises a second channel extending through the second prong and fluidly connected to the body channel.3. The device of claim 1 , wherein distal ends of the first prong and the second prong positioned in or near alternate nostrils of a patient.4. The device of claim 1 , wherein the connector comprises an elongated member and a pivot that acts to engage the elongated member with the body.5. The device of claim 1 , wherein the connector comprises a strap.6. The device of claim 1 , wherein the connector comprises an elastically biased clip claim 1 , a nasal ...

RESPIRATORY INTERFACE APPARATUS

A respiratory interface apparatus () is provided that includes a patient contacting portion () structured to engage a face of the patient, a common chamber () fluidly coupled to the patient contacting portion (), a first control chamber (), a first flow regulating mechanism () provided between the first control chamber () and the common chamber (), a second control chamber (), and a second flow regulating mechanism () provided between the second control chamber () and the common chamber (). 166. A respiratory interface apparatus ( , ′) , comprising:{'b': '21', 'a patient contacting portion () structured to engage a face of the patient;'}{'b': '30', 'a common chamber () fluidly coupled to the patient contacting portion;'}{'b': 26', '26, 'a first control chamber (, ′);'}{'b': 32', '58, 'a first flow regulating mechanism (, ) provided between the first control chamber and the common chamber;'}{'b': 28', '28, 'a second control chamber (, ′); and'}{'b': 34', '60, 'a second flow regulating mechanism (, ) provided between the second control chamber and the common chamber.'}2. The respiratory interface apparatus according to claim 1 , wherein the first flow regulating mechanism is structured to selectively fluidly couple the first control chamber to the common chamber claim 1 , and wherein the second flow regulating mechanism is structured to selectively fluidly couple the second control chamber to the common chamber.322. The respiratory interface apparatus according to claim 1 , wherein the patient contacting portion is part of a mask body () claim 1 , and wherein the common chamber claim 1 , the first control chamber and the second control chamber are coupled to the mask body and together form a patent interface assembly.41618. The respiratory interface apparatus according to claim 3 , further comprising a first conduit () fluidly coupled to the first control chamber and a second conduit () fluidly coupled to the second control chamber.544. The respiratory interface ...

System and method for performing respiratory diagnostics

A system ( 2, 2′, 2″, 2″′ ) for performing respiratory diagnostics is provided that includes a pressure generator ( 14 ) configured to generate a first pressurized flow of breathable gas having a first pressure level above atmospheric pressure (e.g., at levels typical of common CPAP devices) and a patient interface device ( 4, 4′, 4″, 4″′ ) coupled to the pressure generator. The patient interface device includes a body ( 6 ) having one or more subject interface openings ( 8 ) and one or more valves ( 18, 22, 24 ) disposed in the body, at least one of the one or more valves being selectively configurable to cause a second pressurized flow of breathable gas to be delivered through the one or more subject interface openings at a selectable pressure level anywhere between the first pressure level and atmospheric pressure in response to the patient interface receiving the first pressurized flow of breathable gas and without receiving any other pressurized flows of breathable gas.

BABY MONITORING MAT BASED ON FIBER OPTIC SENSOR

The present invention provides a baby monitoring mat having a sensor mat having a top mesh layer, a bottom mesh layer, and two flexible sheets and an optical cable, wherein the optical cable is routed across and sandwiched in between the top mesh layer and the bottom mesh layer, and the flexible sheets further sandwiched the top mesh layer and the bottom mesh layer in between forming sensing area across the flexible sheet surface; a light source for feeding light from one side of the optical cable; a photodiode for detecting light attenuation at the other end of the optical cable; a printed circuit board having a processor connected to the light source and the photodiode, wherein the processor operationally receives signals from the photodiode, the signals are processed to determine movements and breath counts. The signals are generated based on the light attenuation changes along the optical fiber cable detected by photodiode, the light attenuation changes are operationally caused by the optical fiber bending lost caused by the movements and breath. A method for monitoring baby on a mat is also provided. 1. A Baby Monitoring Mat , comprising:a sensor mat having a top mesh layer, a bottom mesh layer, and two flexible sheets and an optical cable, wherein the optical cable is routed across and sandwiched in between the top mesh layer and the bottom mesh layer, and the flexible sheets further sandwiched the top mesh layer and the bottom mesh layer in between forming sensing area across the flexible sheet surface;a light source for feeding light from one side of the optical cable;a photodiode for detecting light attenuation at the other end of the optical cable;a printed circuit board having a processor connected to the light source and the photodiode, wherein the processor operationally receives signals from the photodiode, the signals are processed to determine movements and breath counts,wherein the signals are generated based on the light attenuation changes along ...

SYSTEMS AND METHODS FOR PULMONARY MONITORING AND TREATMENT

Systems and methods are disclosed determining a pulmonary function by mounting one or more sensors intra-orally; capturing intra-oral data; and determining the pulmonary function based on an analysis of the intra-oral data. 1. A method for determining a pulmonary function of a patient , comprising:a. mounting one or more sensors intra-orally upon at least one tooth via an intra-oral appliance, wherein the appliance produces an interference fit between the appliance and at least two surfaces of at least one tooth;b. capturing intra-oral data via the one or more sensors; andc. determining the pulmonary function based on an analysis of the intra-oral data.2. The method of claim 1 , further comprising determining an intermittent breathing condition from an intra-oral sound captured by the one or more sensors or determining a snoring condition from the intra-oral sound.3. The method of claim 1 , wherein mounting further comprises providing the appliance having an actuatable transducer disposed Within or upon a housing of the appliance.4. The method of claim 3 , wherein after determining the pulmonary function claim 3 , maintaining contact between a surface of the at least one tooth and the actuatable transducer such that the transducer transmits vibrations to a surface of the at least one tooth.5. The method of claim 1 , wherein capturing comprises:a. measuring a magnitude and a frequency of an intra-oral sound; andb. determining one or more intervals between breaths from the intra-oral sound.6. The method of claim 1 , wherein capturing comprises measuring oxygen concentration or carbon dioxide saturation.7. The method of claim 1 , wherein capturing comprises measuring oxygen data through a lax stratum corneum or a dermal structure.8. The method of claim 1 , wherein capturing comprises performing claim 1 , a dual-color ratiometric oxygen saturation measurement.9. The method of claim 1 , wherein capturing comprises measuring breath oxygen or carbon dioxide content.10. The ...

Non-invasive cardiac output determination

A method of controlling a gas delivery apparatus including an apparatus controllable variable using an iterative algorithm to deliver a test gas (TG) for non-invasively determining a subject's pulmonary blood flow comprising iteratively generating and evaluating test values of a iterated variable based on an iterative algorithm in order output a test value of the iterated variable that meets a test criterion wherein iterative algorithm is characterized in that it defines a test mathematical relationship between the at least one apparatus controllable variable, the iterated variable and an end tidal concentration of test gas attained by setting the apparatus controllable variable, such that the iterative algorithm is determinative of whether iteration on the test value satisfies a test criterion or iteratively generates a progressively refined test value.

SUPERSENSITIVE LINEAR PRESSURE TRANSDUCER

Apparatus and methods for a MEMS-fabricated variable capacitor. In one embodiment the capacitor is a comb drive comprising a plurality of plates interdigitated with a corresponding blades. As the plates move relative to the blades, the capacitance of the sensor changes. The capacitor is sufficiently sensitive to measure respiratory pressure in an animal. 1. A microfabricated variable capacitor , comprising:a stator including a plurality of electrically conductive plates each spaced apart from one another, each said pair of adjacent plates forming a channel therebetween, each of said plates being in a first common electrical communication;a rotor including central hub and first and second arms extending in cantilever manner from opposite sides of said hub, a first plurality of electrically conductive blades being coupled to said first arm and a second plurality of electrically conductive blades being coupled to said second arm, each of said first plurality and said second plurality of blades being in a second common electrical communication; andwherein said hub is suspended from said stator by first and second springs, such that each of said blades is received within a corresponding one of said channels and a portion of each said blade coacts with an adjacent said plate to store electrical charge, and the capacitance between the first electrical communication and the second electrical communication varies as said first and second springs bias the rotor to different positions relative to said stator.2. The capacitor of which further comprises a flexible diaphragm having a shape responsive to a pressure claim 1 , and a distended shape of said diaphragm coacts with said springs to change the position of said rotor relative to said stator.3. The capacitor of which further comprises a member for coupling the motion of said diaphragm to the motion of said hub.4. The capacitor of wherein said member has two ends claim 3 , one end being in contact with said diaphragm and the ...

SYSTEM AND METHOD FOR ESTIMATING UPPER AIRWAY RESISTANCE AND LUNG COMPLIANCE EMPLOYING INDUCED CENTRAL APNEAS

A method of estimating upper airway resistance or lung compliance of a patient is provided that includes inducing a central apnea in the patient, providing a known pressure stimulus comprising a flow of breathing gas having a known pressure level to the patient while the patient is experiencing the central apnea, determining a patient flow-related parameter, such as flow rate and/or flow volume, associated with the known pressure stimulus, and estimating the upper airway resistance or the lung compliance of the patient using the patient flow-related parameter using, for example and without limitation, an input-output system identification method. 1. A method of estimating upper airway resistance or lung compliance of a patient , comprising:inducing a central apnea in the patient;providing a known pressure stimulus comprising a flow of breathing gas having a known pressure level to the patient while the patient is experiencing the central apnea;determining a patient flow-related parameter associated with the known pressure stimulus; andestimating the upper airway resistance or the lung compliance of the patient using the patient flow-related parameter.2. The method according to claim 1 , wherein the patient flow-related parameter is a flow rate at the patient.3. The method according to claim 1 , wherein the patient flow-related parameter is a volume of flow at the patient.4. The method according to claim 1 , wherein the estimating employs an input-output system identification method.5. The method according to claim 4 , wherein the input-output system identification method is based on a single compartment lung model.6. The method according to claim 1 , wherein the inducing a central apnea in the patient comprises providing a central apnea inducing stimulus to the patient.7. The method according to claim 6 , wherein the inducing a central apnea further includes determining whether patient airflow has ceased claim 6 , and wherein the providing the known pressure ...

DRYING SUBSTANCES, PREPARATION AND USE THEREOF

There is provided herein a dryer polymer substance including a hetero-phase polymer composition including two or more polymers wherein at least one of the two or more polymers include sulfonic groups, wherein the substance is adapted to pervaporate a fluid. The fluid may include water, water vapor or both. There is also provided herein a process for the preparation of a dryer polymer substance adapted to pervaporate a fluid (such as water, water vapor or both) the process includes mixing two or more polymers, wherein at least one of the two or more polymers may include groups which are adapted to be sulfonated, to produce a hetero-phase polymer composition and processing the polymer blend into a desired form. 1. A breath sampling system comprising:a dryer polymer tube comprising a hetero-phase polymer composition comprising two or more polymers wherein at least one of said two or more polymers comprises sulfonated groups, wherein the tube is adapted to pervaporate water, water vapor or both; and at least one of:a connector adapted to connect said dryer polymer tube to a breath sampling tube; anda reinforcement element.2. The system according to claim 1 , wherein the connector claim 1 , the reinforcement element claim 1 , or both are molded with the dryer polymer tube.3. The system according to claim 1 , wherein the tube further comprises a compatibilizing agent.4. The system according to claim 1 , wherein said hetero-phase polymer composition has an essentially co-continuous phase structure.5. The system according to claim 1 , wherein at least one of the two or more polymers comprises a polyolefin claim 1 , a fluoro-polymer or a combination thereof.6. The system according to claim 7 , wherein said fluoro-polymer comprises poly(vinylidene fluoride) (PVDF) or any derivative thereof.7. The system according to claim 1 , wherein said polymer comprising sulfonic groups comprises sulfonated polystyrene claim 1 , sulfonated styrene copolymer or any mixture or derivative ...

WEARABLE DEVICE, BIOLOGICAL GAS MEASUREMENT DEVICE AND METHOD

One aspect of the present invention relates to a wearable device worn in contact with a user's skin including a gas reservoir structure configured to, when the user wears the wearable device, form a space for accumulating a biological gas component released from a skin surface or expiration of the user and a gas sensor device configured to measure the biological gas component accumulated in the formed space. 1. A wearable device worn in contact with a user's skin , comprising:a gas reservoir structure configured to, when the user wears the wearable device, form a space for accumulating a biological gas component released from a skin surface or expiration of the user; anda gas sensor device configured to measure the biological gas component accumulated in the formed space.2. The wearable device as claimed in claim 1 , further comprising:a moisture removal and restraint mechanism configured to remove or restrain a moisture from/in the formed space including the skin surface of the user.3. The wearable device as claimed in claim 2 , wherein the moisture removal and restraint mechanism comprises a water absorbent claim 2 , a dehumidification agent claim 2 , a desiccant agent claim 2 , a miniaturized air blower or a combination thereof.4. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the wearable device comprises a headphone or an earphone.5. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the gas sensor device comprises multiple gas sensors.6. The wearable device as claimed in claim 5 , wherein the gas sensor device measures an identical type of percutaneous gas component released from skin surfaces of left and right ears of the user separately.7. The wearable device as claimed in claim 5 , wherein the gas sensor device measures different types of percutaneous gas components released from skin surfaces of left and right ears of the user separately.8. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the wearable device comprises a watch claim 1 , a mobile ...

SUBJECT INTERFACE APPLIANCE AND METHOD FOR DELIVERING A BREATHABLE SUBSTANCE TO A SUBJECT WHILE OBTAINING GAS SAMPLES FROM THE AIRWAY OF THE SUBJECT

A subject interface appliance () configured to deliver a breathable substance to a subject. The subject interface appliance includes a primary interface () configured to deliver a breathable substance to the subject, and a secondary interface () configured to obtain gas samples from the airway of the subject. The secondary interface is resiliently held at a default position with respect to the primary interface. The default position is located such that installation of the primary and secondary interfaces on the subject results in the application of a bias force to the secondary interface that holds the secondary interface in place. 1. A subject interface appliance configured to deliver a breathable substance to the airway of a subject , the subject interface appliance comprising:a primary interface including a mask barrier that encloses one or more external orifices of the airway of a subject including a first external orifice, wherein the mask barrier is shaped to form a delivery opening through which a breathable substance can be communicated to the one or more external orifices of the subject that are enclosed by the mask barrier; a hollow prong having a first end and a second end, the hollow prong being configured to be inserted into the first external orifice of the airway of the subject such that the first end of the hollow prong is positioned inside of the first external orifice and the second end of the hollow prong is positioned outside of the first external orifice, and a main conduit connected to the hollow prong at or near the second end to receive gas that has entered the first end of the hollow prong within the airway of the subject, the main conduit being configured to guide the received gas toward a sensor configured to generate an output signal conveying information related to one or more parameters of the sampled gas received into the secondary interface through the hollow prong; and', 'a resilient member extending from the primary interface to ...

RESPIRATORY MASK ASSEMBLY

A respiratory mask assembly is provided. The assembly includes at least one post having a nasal engaging portion on about a first end thereof for delivering treatment gases to the nasal cavity of a patient. A mask having an inlet for receiving treatment gases from a fluid source and at least one receptacle for being sealably engaged with a respective one of the at least one post for delivering treatment gases from the inlet through the receptacle and into the nasal cavity of the patient is provided. The mask is configured for selective sealable engagement with the patient's mouth, patient's nose, or both the patient's mouth and the patient's nose. 1. A respiratory mask assembly comprising:a nasal engaging device having at least one post with a nasal engaging portion on about a first end thereof for delivering treatment gases to the nasal cavity of a patient, the nasal engaging portion comprising a flange portion configured for engaging with a sheet having an adhesive applied thereon for being adhered and providing sealable engagement with the nostrils of the patient; anda mask having an inlet for receiving treatment gases from a fluid source and at least one receptacle for being sealably engaged with a respective one of the at least one post for delivering treatment gases from the inlet through the receptacle and into the nasal cavity of the patient, the mask being further configured for sealable engagement about the patient's mouth.2. The mask assembly of claim 1 , wherein the at least one post comprises a circumferentially extending portion on a second end thereof that is configured for selective engagement with the at least one receptacle.3. The mask assembly of claim 1 , wherein the at least one post comprises a connector on a second end thereof for connecting with the at least one receptacle.4. The mask assembly of claim 1 , wherein the inlet comprises a swivel joint for allowing swiveling movement of the inlet about the mask.5. The mask assembly of claim 1 , ...

Respiratory Device Filter

A respiratory device filter () comprises a housing () having a mouthpiece () and a body (). The housing () defines an inner sidewall () and a conical filter () is disposed within the housing (). The conical filter () includes a first end that defines an apex () and a second end that defines an opening (). An apex retention member () extends from the inner sidewall () and is secured to the apex () of the conical filter (). 110. A filter () comprising:{'b': 12', '16', '18', '12', '34, 'a housing () having a mouthpiece () and a body (), the housing () defining an inner sidewall ();'}{'b': 14', '12', '14', '42', '44, 'a conical filter () disposed within the housing (), the conical filter () having a first end that defines an apex () and a second end that defines an opening (); and'}{'b': 46', '34', '42', '14, 'an apex retention member () extending from the inner sidewall () and secured to the apex () of the conical filter ().'}2101618. The filter () according to claim 1 , wherein the mouthpiece () and the body () are discrete elements that are securingly attached to one another and form a junction therebetween.310104714424716184414. The filter () according to claim 2 , wherein the filter () includes a flange () that axially extends from the second end of the conical filter () toward the apex () claim 2 , and wherein the flange () is nested in at least a portion of the junction between the mouthpiece () and the body () such that the opening () of the conical filter () is coincident with the junction.410162020222420. The filter () according to claim 3 , wherein the mouthpiece () has a first end () that defines an opening that is crescent shaped to thereby create a good seal around a user's mouth when in use claim 3 , and wherein the first end () includes a bite guard () surrounding the opening having a bead () extending therefrom to prevent a patient's mouth from slipping off the first end ().51016262818303132283230. The filter () according to claim 1 , wherein the ...

TECHNIQUES FOR PREDICTION AND MONITORING OF CLINICAL EPISODES

Apparatus and methods are provided including sensing at least one parameter of a subject while the subject sleeps. The parameter is analyzed, and a condition of the subject is determined at least in part responsively to the analysis. The subject is alerted to the condition only after the subject awakes. Other applications are also described. 1175-. (canceled)176. A method comprising:sensing at least one parameter of a subject while the subject sleeps;analyzing the parameter;determining a condition of the subject at least in part responsively to the analysis; andalerting the subject to the condition only after the subject awakes.177. The method according to claim 176 , wherein sensing the at least one parameter comprises sensing the at least one parameter without contacting or viewing the subject or clothes the subject is wearing.178. The method according to claim 176 , wherein the at least one parameter includes at least one motion-related parameter of the subject claim 176 , and wherein sensing the at least one parameter comprises sensing the at least one motion-related parameter without requiring human compliance.179. The method according to claim 176 , wherein sensing the at least one parameter comprises measuring a pressure in claim 176 , on claim 176 , or under a reclining surface upon which the subject lies.180. The method according to claim 176 , wherein determining the condition of the subject comprises predicting an onset of an asthma attack.181. The method according to claim 176 , wherein determining the condition of the subject comprises predicting an onset of an episode associated with the congestive heart failure (CHF) of the subject.182. The method according to claim 176 , wherein determining the condition of the subject comprises predicting an onset of an episode of hypoglycemia caused by diabetes.183. The method according to claim 176 , wherein determining the condition of the subject comprises predicting an onset of an episode selected from the ...

SLEEP APNEA DETECTION SYSTEM

This document provides methods and materials (e.g., systems) related to assessing sleep conditions (e.g., sleep apnea). 1. A method for assessing sleep of a human in a normal sleep environment , wherein said method comprises:(a) detecting audible sounds from said human in said normal sleep environment using a mobile electronic device having a sound sensor, and(b) determining whether said audible sounds are indicative of normal sleep or a disorder present in said human.28-. (canceled)9. The method of claim 1 , wherein said audible sounds comprise snoring sounds of said human claim 1 , and said determining step comprises determining that said audible sounds are indicative of normal sleep.10. (canceled)11. The method of claim 1 , wherein said audible sounds comprise snoring sounds of said human claim 1 , and said determining step comprises determining that said audible sounds are indicative of said disorder.1214-. (canceled)15. The method of claim 11 , wherein said method comprises informing said human via said mobile device that said human has said disorder.16. The method of claim 1 , wherein said audible sounds comprise snoring sounds of said human claim 1 , and said determining step comprises determining that said audible sounds are indicative of sleep apnea.17. The method of claim 16 , wherein said method comprises informing said human via said mobile device that said human has sleep apnea.18. The method of claim 1 , wherein said audible sounds comprise snores of said human claim 1 , and said determining step comprises assessing the amplitude of said snores claim 1 , the interval between said snores claim 1 , the frequency composition of snores claim 1 , or the duration of snores.19. The method of claim 1 , wherein said audible sounds comprise snores of said human claim 1 , and said determining step comprises assessing the amplitude of said snores claim 1 , the interval between said snores claim 1 , the frequency composition of snores claim 1 , and the duration of ...

METABOLIC ANALYZER

A method for weight and/or fitness management using a metabolic analyzer that measures metabolic data including oxygen and carbon dioxide. The metabolic analyzer includes integrated collection-detection sensors with for high efficiency and collection, high specificity and simultaneous detection of at least two metabolic signatures, including at least oxygen and carbon dioxide, in breath via a porous membrane with high density of sensing binding sites, where the porous membrane includes sensing materials such that the sensing binding sites are specific to the metabolic signatures, and change colors upon interactions with the metabolic signatures. Weight of the subject is measured using a weight measurement device and a recommendation for food intake and/or physical activity is based on at least the readings of the metabolic analyzer and weight of the subject. 1. A method for weight and/or fitness management comprising: 'a plurality of integrated collection-detection sensors with for high efficiency and collection, high specificity and simultaneous detection of at least two metabolic signatures, including at least oxygen and carbon dioxide, in breath via a solid support or pourous membrane with high density of sensing binding sites, wherein the solid support includes sensing materials such that the sensing binding sites are specific to the metabolic signatures, and change colors upon interactions with the metabolic signatures;', 'using a metabolic analyzer that measures metabolic data including oxygen and carbon dioxide, the metabolic analyzer including'}measuring weight of the subject using a weight measurement device; andrecommending food intake and/or physical activity based on at least the readings of the metabolic analyzer and weight of the subject.2. The method of wherein measuring metabolic data includes measuring initial resting energy expenditure (REE) claim 1 , total energy expenditures (TEE) and respiratory quotient (RQ).3. The method of including operating ...

SYSTEM AND METHOD FOR MEASURING THE MECHANICAL IMPEDANCE OF THE RESPIRATORY SYSTEM

A system for measuring the mechanical impedance of a patient's respiratory system during spontaneous respiratory activity, characterised by comprising a fan; a motor which operates said fan; said motor and said fan being positioned within a cavity; said cavity comprising an initial end and a final end, both providing access to the outside; said cavity presenting an impedance between said initial and said final end of less than 1 cm HO/L/s; said fan withdrawing air from said final end and providing pressure variations of small amplitude and of frequency >2 Hz to said initial end; said initial end comprising air pressure and air flow measurement means and a connection directly connected to the airway opening. 1. A system for measuring the mechanical impedance of a patient's respiratory system during spontaneous respiratory activity , characterised by comprising a fan; a motor which operates said fan; said motor and said fan being positioned within a cavity; said cavity comprising an initial end and a final end , both providing access to the outside; said cavity presenting an impedance between said initial and said final end of less than 1 cm HO/L/s; said fan withdrawing air from said final end and providing pressure variations to said initial end; said initial end comprising air pressure and air flow measurement means and a connection directly connected to the airway opening.2. A system as claimed in claim 1 , characterised in that said fan and said motor generate in proximity to the patient's airway opening a variable pressure with maximum peak-peak amplitude equal to or less than 3-5 cmHO and frequency >2 Hz.3. A system as claimed in claim 1 , characterised in that the fan generates in proximity to the patient's airway opening a variable pressure with mean value less than 1.5 cmHO.4. A system as claimed in claim 1 , characterised in that the distance between said final end and the airway opening is less than 30 cm.5. A system as claimed in claim 1 , characterised in ...

Device Embodied to Measure Vital Parameters of a Patient

A measuring device includes a plurality of measuring modules and a control module. The plurality of measuring modules is configured to measure vital parameters of a patient, with at least two measuring modules of the plurality of measuring modules being configured to measure different vital parameters. The control module is configured to evaluate the measured vital parameters and/or to carry out calculations based on the measured vital parameters. 1. A measuring device , comprising:a plurality of measuring modules configured to measure vital parameters of a patient, with at least two measuring modules of the plurality of measuring modules being configured to measure different vital parameters; anda control module configured to evaluate the measured vital parameters and/or to carry out calculations on the basis of the measured vital parameters.2. The measuring device according to claim 1 , wherein:the measuring device has a modular configuration,the plurality of measuring modules are removable from the measuring device,the plurality of measuring modules are replaceable, and/orat least one new measuring module is addable to the measuring device.3. The measuring device according to claim 1 , further comprising:a plurality of interfaces configured to connect the measuring modules to the control module.4. The measuring device according to claim 1 , wherein the control module is further configured (i) to calculate characteristics based on the measured vital parameters claim 1 , and/or (ii) to calculate further information in respect of the patient based on the measured vital parameters.5. The measuring device according to claim 4 , wherein:the control module is further configured to compare the calculated characteristics to predetermined limits, andthe measuring device is configured to display a result of the comparison.6. The measuring device according to claim 4 , wherein the measuring device is further configured to identify the patient based on patient-specific ...

METHOD AND SYSTEM FOR DETECTING RESPIRATORY INFORMATION

The invention proposes a method of detecting respiratory information of a user. The method comprises a step of instructing the user to perform on a device a movement reflecting his respiratory action; a step of generating by said device, a signal reflecting said movement; and a step of deriving the user's respiratory information from said signal. By using this method, the respiratory information is easily detected without attaching any sensor on the user's chest. 1. A method of detecting respiratory information of a user , comprising the steps of:instructing the user to perform on a device a movement reflecting his respiratory action;generating, by said device, a signal reflecting said movement;deriving the user's respiratory information from said signal.3. A method according to claim 2 , wherein the variation period of said part of the signal is within a predefined range.4. A method according to claim 1 , said method further comprising a step of providing said derived respiratory information to the user.5. A method according to claim 1 , said method further comprising a step of providing a breathing instruction to the user according to a predefined requirement.7. A system for detecting respiratory information of a user claim 1 , comprising:a first unit for instructing the user to perform on a device a movement reflecting his respiratory action;a device being adapted to generate a signal reflecting said movement;a second unit for deriving the user's respiratory information from said signal.8. A system according to claim 7 , said system further comprising a third unit for selecting part of said signal having periodical variation; wherein said user's respiratory information is derived from said part of the signal.9. A system according to claim 7 , wherein said first unit comprises at least one of the following devices:a video display device;an audio playing device.10. A system according to claim 7 , said device comprising a deformable object and a sensor for detecting ...

COLLECTION AND ANALYSIS OF A VOLUME OF EXHALED GAS WITH COMPENSATION FOR THE FREQUENCY OF A BREATHING PARAMETER

Apparatuses are described to accurately determine a gas concentration of a sample of a patient's breath. The apparatuses may include a sample compartment, a breath speed analyzer, a gas analyzer, and a processor. The sample compartment includes an inlet that receives the breath. The breath speed analyzer determines the speed of a portion of the breath. The gas analyzer determines a gas concentration. The processor includes an algorithm that determines a degree of non-homogeneity of the sample based on the speed, and a corrected gas concentration based on the degree of non-homogeneity. In some variations, the gas correction is determined independently of patient cooperation. Apparatuses may be tuned based on the intended population's expected breathing pattern ranges such that the sample compartment is filled with a homogenous end-tidal gas sample regardless of an individual's breathing pattern. These apparatuses are useful, for example, for end-tidal CO analysis. Methods are also described. 1. A gas measurement correction database for determining a gas concentration at an inlet of an apparatus , the database stored on a non-transitory computer readable medium , the database populated by a method comprising:measuring a plurality of gas concentrations in the apparatus for a respective plurality of known gas concentrations at the inlet, wherein the gas concentrations are measured at a plurality of breath rates;deriving a first plurality of polynomial equations, wherein each of the first plurality of polynomial equations fits the measured gas concentrations of a respective one of the plurality of breath rates, and wherein each of the first plurality of polynomial equations comprises a coefficient at each order of the equation;deriving a second plurality of polynomial equations, wherein each of the second plurality of polynomial equations fits the coefficients of a respective order of the first plurality of polynomial equations, and wherein each of the second plurality ...

SYSTEM FOR THE AUTOMATIC DETECTION OF RESPIRATORY DISEASES AND FOR THE PREDICTION OF FUTURE ACUTE AIRWAY INSTABILITIES

A system for automatically predicting acute airway events in patients, comprising: a device for measuring the respiratory impedance of a human subject during a plurality of respiratory cycles of said human subject; said respiratory impedance comprising a real part and an imaginary part; said device measuring said respiratory impedance two times per day to provide a plurality of measurements; means for calculating the relative variation of said plurality of measurements; means for evaluating the probability of respiratory pathology presence in the subject under examination when the value of the imaginary part of said impedance is greater than 35%; means for predicting a relapse in the patent under examination within an established future time window, once the presence of the pathology has been ascertained, if the variation coefficient of the real part of said impedance is greater than 0.4. 1. A system for automatically predicting acute airway events in patients , comprising: a device for measuring the respiratory impedance of a human subject during a plurality of respiratory cycles of said human subject; said respiratory impedance comprising a real part and an imaginary part; said device measuring said respiratory impedance two times per day to provide a plurality of measurements; means for calculating the relative variation of said plurality of measurements; means for evaluating the probability of respiratory pathology presence in the subject under examination when the value of the imaginary part of said impedance is greater than 35%; means for predicting a relapse in the patent under examination within an established future time window , once the presence of the pathology has been ascertained , if the variation coefficient of the real part of said impedance is greater than 0.4.2. A system as claimed in claim 1 , characterised in that said respiratory impedance is calculated during the inspiration of said subject.4. A system as claimed in claim 1 , characterised in ...

RESPIRATION MONITORING DEVICE

A respiration monitoring device configured to provide quantitative data output of respiration cycles of a human or animal. The device may be configured to output a respiration rate and/or a respiration waveform expressed as temperature verses time. The device comprises a temperature modifier to heat or cool a flow of exhaled air. This heated or cooled air then flows past a temperature sensor to determine a temperature change associated with each exhaled air cycle. 1. A respiration monitoring device comprising:an airflow inlet port to allow a flow of exhaled air from a human or an animal into the device;a temperature modifier to receive the flow of the exhaled air via the airflow inlet port and to heat the exhaled air;an electronic temperature sensor to detect a change in temperature of the exhaled air within the device; andan airflow tunnel configured to direct the flow of the exhaled air from the airflow inlet port to the temperature sensor, the temperature modifier positioned at and external to the tunnel so as to heat the exhaled air as the exhaled air flows through the tunnel;wherein the temperature sensor is positioned external to an open airflow exit end of the tunnel in an airflow path exiting the tunnel downstream of the temperature modifier to receive the heated flow of the exhaled air from the tunnel.2. The device as claimed in wherein the electronic temperature sensor comprises a thermistor.3. The device as claimed in wherein the thermistor is an NTC or PTC thermistor.4. The device as claimed in wherein the temperature modifier comprises a PTC heater.5. The device as claimed in further comprising a funnel extending from the airflow inlet port to direct the flow of the exhaled air into the airflow inlet port.6. The device as claimed in further comprising means to releasably attach the funnel to the device.7. The device as claimed in further comprising an airflow outlet port to allow the flow of the exhaled air to exit the device once the flow of the ...

Method, apparatus, computer program and system for measuring oscillatory motion

A method, apparatus, computer program, system and device for measuring oscillatory motion comprising: receiving a plurality of signals related to a plurality of measurements of a direction of a vector parameter (a t-1 , a t ); determining a predominant measured direction of the vector parameter (ā t ) based on the plurality of measurements of the direction of the vector parameter; determining an angle of rotation (φ t ) between: a measured direction of the vector parameter (a t ) of one of the plurality of measurements of the direction of the vector parameter, and the predominant measured direction of the vector parameter (ā t ).

MASK AND METHOD FOR USE IN RESPIRATORY MONITORING AND DIAGNOSTICS

Disclosed is a mask for use in respiratory monitoring and/or diagnostics. The mask comprises at least one transducer responsive to sound and/or airflow for generating a signal, and a support structure to rest on the subject's face. In one embodiment, the support structure comprises two or more limbs that provide a transducer support for supporting the transducer at a distance from a nose and mouth area, allowing monitoring via the transducer of sound and/or airflow produced by the subject. Also described is a mask comprising a transducer responsive to airflow for generating a signal and a support structure to rest on the subject's face and extend outwardly over a nose and mouth area to provide a transducer support supporting the transducer at a distance from a nose and mouth area of the subject's face and at a preset orientation, for monitoring via the transducer of airflow produced by the subject. 1. A mask to be worn by a subject on its face for use in respiratory monitoring , the mask comprising:a transducer responsive to airflow for generating a signal representative thereof; anda support structure shaped and configured to rest on the subject's face, and comprising two or more outwardly projecting limbs that, upon positioning the mask, converge into a transducer supporting portion for supporting said transducer at a distance from a nose and mouth area of the subject's face, thereby allowing for monitoring via said transducer of airflow produced by the subject while breathing.2. The mask of claim 1 , said transducer comprising one or more transducers responsive to sound and airflow claim 1 , the mask thereby allowing for monitoring via said one or more transducers of both sound and airflow produced by the subject while breathing.3. The mask of claim 1 , each of said two or more outwardly projecting limbs having claim 1 , along at least a portion thereof claim 1 , an inward-facing channel defined therein for channeling at least a portion of said airflow toward ...

Spirometer breathing tube with compound membrane

A compound membrane breathing tube for use in spirometric applications is provided. The compound membrane comprises a first sheet and a second sheet of flexible sheeting connected together along the periphery thereof, and each of the sheets has an opening cut therethrough to create a flap. The flap of the first sheet overlaps the flap of the second sheet so as to present a higher relative resistance to airflow through the breathing tube at lower airflows.

Distinguishing between closed and open airway apneas and treating patients accordingly

A method of controlling treatment of respiratory conditions of a patient includes determining a signal representative of patient respiratory flow. The signal is analysed to determine (i) the presence of an apnea and a hypopnea and (ii) if present, a type of the apnea or hypopnea. A motor driven blower is controlled to increase a treatment pressure of an airflow delivered toward the airway of the patient upon determination of the presence of an apnea or a hypopnea depending on the type of the apnea or hypopnea, and otherwise to decrease the treatment pressure.

DEVICE AND METHOD FOR DETERMINING A FERTILE PHASE OF A WOMAN BY ASCERTAINING A CO2 PARTIAL PRESSURE IN A RESPIRATORY GAS OF THE WOMAN

The invention relates to a device () for determining a fertile phase of a woman by ascertaining a COpartial pressure in a respiratory gas of the woman in several consecutive breaths, comprising an inlet for receiving the respiratory gas, and an outlet, a sample chamber (), into which the respiratory gas can be conducted, a measuring module () with a measuring element () with which a COconcentration in the respiratory gas in the sample chamber () can be measured, optionally a pressure sensor () for measuring an air pressure, a processor () for processing measured data obtained by means of the measuring module () and the pressure sensor (), and at least one output unit () for outputting a result of the measured data. So that the method can be carried out by a woman herself quickly and nevertheless with high precision, it is provided according to the invention that the device () is embodied as a hand-held device and an algorithm is stored in the processor (), with which with a measurement based on several immediately consecutive breaths a predetermined reproducibility criterion regarding an end expiratory COpartial pressure of the respiratory gas can be tested, wherein, if the reproducibility criterion is met, the at least one output unit () outputs and/or signals and/or displays whether a fertile phase applies. Furthermore, the invention relates to a method for determining a fertile phase of a woman by ascertaining an end expiratory COpartial pressure in a respiratory gas and comparison of the measured data thus obtained with measured data in the follicle phase outside the fertile phase. 1. A device for determining a fertile phase of a woman by ascertaining a COpartial pressure in a respiratory gas of the woman in several consecutive breaths , comprising an inlet for receiving the respiratory gas , and an outlet , a sample chamber , into which the respiratory gas can be conducted , a measuring module with a measuring element with which a COconcentration in the ...

BREATH DETECTION DEVICE AND BREATH DETECTION METHOD

Whether a breath sound is contained in a current frame is determined by using a characteristic that a breath sound is small in autocorrelation and large in cross-correlation. Specifically, a harmonic-wave-structure estimating unit finds autocorrelation on the basis of a frequency spectrum of the current frame. A cross-correlation estimating unit finds cross-correlation between the frequency spectrum of the current frame and a frequency spectrum of a previous frame containing a breath sound. A breath detecting unit compares a value of a constant multiple of a value of the autocorrelation with a value of the cross-correlation, and, when the value of the cross-correlation is larger, determines that a breath sound is contained in the current frame. 1. A breath detection device including:a memory; anda processor coupled to the memory, wherein the processor executes a process comprising:first calculating a frequency spectrum that associates each frequency with signal strength with respect to the frequency, by dividing an input sound signal into multiple frames and performing frequency conversion of each of the frames;shifting a frequency spectrum of a given frame calculated in a frequency direction;second calculating a first similarity indicating how well-matched the before-shifted frequency spectrum and the after-shifted frequency spectrum are;third calculating a second similarity by finding cross-correlation between the frequency spectrum of the given frame and a frequency spectrum of a frame previous to the given frame; anddetermining whether the frequency spectrum of the given frame indicates breath on the basis of the first similarity and the second similarity.2. The breath detection device according to claim 1 , whereinthe second calculating includes finding autocorrelation of the frequency spectrum of the given frame.3. The breath detection device according to claim 1 , whereinthe third calculating includes finding cross-correlation between a frequency spectrum ...

PORTABLE DEVICE FOR MONITORING AND REPORTING OF MEDICAL INFORMATION FOR THE EVIDENCE -BASED MANAGEMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC RESPIRATORY DISEASE

An integrated tele-health system/device for monitoring and reporting medical information for the evidence-based management of patients with chronic respiratory disease. The device includes a central unit which measures and collects information related to the state of health of the patient, and is provided with elements for wireless or cable transmission of the collected data using a microprocessor based system with a touch screen display, USB communication port and Bluetooth. The device further includes: a removable sensor for the measurement of respiratory air flow and volume, a removable pulse oximetry sensor and a motion sensor. Stored data can be then delivered through landline, broadband, wireless and cell-phone technology to be received by a web server and can then be accessed by medical staff. Being completely portable, the device is provided with a battery of known type, which can be substituted by the user or can be rechargeable. 116-. (canceled)17111. Device for monitoring and reporting of medical information for the evidence-based management of patients with chronic respiratory disease , said device being portable and substantially comprising a central unit () which measures and collects information related to the state of health of the patient , a removable sensor for the measurement of respiratory air flow and volume with special connecting means , a removable pulse oximetry sensor and motion sensor/detector means , characterized in that it is provided with means for measuring simultaneously a parameter called oxygen saturation or % SpO(pulse oximetry) as well as a physical activity of the patient (accelerometry) , wherein the central unit () is able to calculate a CS index or O2_Gap representing the quantity of oxygen expressed in L/min which must be given to the patient in order that the patient can complete a 6-minute walking test or 6MWT without desaturating below the level of 90% SpO2 , and also without desaturating below the level of 82% SpO2 for ...

Ventilation Mask with Integrated Piloted Exhalation Valve

In accordance with the present invention, there is provided a mask for achieving positive pressure mechanical ventilation (inclusive of CPAP, ventilator support, critical care ventilation, emergency applications), and a method for a operating a ventilation system including such mask. The mask of the present invention includes a piloted exhalation valve that is used to achieve the target pressures/flows to the patient. The pilot for the valve may be pneumatic and driven from the gas supply tubing from the ventilator. The pilot may also be a preset pressure derived in the mask, a separate pneumatic line from the ventilator, or an electro-mechanical control. The mask of the present invention may further include a heat and moisture exchanger (HME) which is integrated therein. 1. A ventilation mask , comprising:a housing sized and configured to be positionable between a patient's nose and mouth in contact with the patient's nose, the housing defining an internal fluid chamber, at least one gas delivery lumen which fluidly communicates with the fluid chamber, and a valve pilot lumen; and a valve housing defining a valve chamber which fluidly communicates with the fluid chamber, the pilot lumen and ambient air; and', 'a diaphragm disposed within the valve chamber, the diaphragm normally being biased to an open position wherein the fluid chamber fluidly communicates with ambient air via the valve chamber, and a closed position wherein fluid communication between the fluid chamber and ambient air is blocked thereby, the movement of the diaphragm from the open position to the closed position being facilitated by the selective pressurization of at least a portion of the valve chamber via the pilot lumen., 'a piloted exhalation valve attached to the housing and at least partially residing within the fluid chamber thereof, the exhalation valve comprising2. The ventilation mask of wherein the housing further defines a pressure sensing lumen which fluidly communicates with the ...

UTILIZING LIPOPOLYSACCHARIDE IN EXHALED BREATH CONDENSATE TO DIAGNOSE GRAM NEGATIVE PNEUMONIA

A device for collecting exhaled breath condensate from a subject. The device comprises a plunger assembly and a stopper. The stopper is connected to the plunger disk of the plunger assembly by a plurality of support pins and is configured for sealing engagement. The device is utilized to collect exhaled breath condensate from both spontaneously breathing and mechanically ventilated subjects and the devices utilized to determine whether lipopolysaccharide is present in the collected exhaled breath condensate. 1. A device for collecting exhaled breath condensate from a subject , comprising:a central chamber having an interior and first and second opposing ends;a breath input assembly, disposed near the first end of the central chamber, in fluid communication with the interior of the central chamber;an exit assembly, disposed at the second end of the central chamber, in fluid communication with the interior of the central chamber, wherein the exit assembly comprises a nose section narrowing from the central chamber and terminating with an open nose hole;a plunger assembly comprising a piston having a handle and a plunger disk at opposing ends, wherein the plunger disk of the piston is slidably disposed in the interior of the central chamber and wherein the handle extends from the first end of the central chamber so as to permit the piston to be moved within the central chamber; anda stopper having an embedded hypodermic needle, wherein the stopper is connected to the plunger disk by a plurality of support pins and is configured for sealing engagement within the nose section of the exit assembly when the plunger assembly is depressed, whereby the collected breath condensate may be expelled from the central chamber via the hypodermic needle.2. The device according to claim 1 , wherein a support pin comprises at least one marking.3. The device according to claim 2 , wherein the at least one marking is a band.4. The device according to claim 3 , wherein the band indicates ...

METHODS AND APPARATUS FOR THE MEASUREMENT OF PULMONARY PARAMETERS

An apparatus includes a mouthpiece to communicate an airflow between a user and an airflow chamber in fluid communication with the mouthpiece; an interrupter in fluid communication with the airflow chamber and adapted to initiate an occlusion event by adjusting between an open state and a closed state, such that fluid communication is at least partially prevented between the airflow chamber and ambient air during the occlusion event initiated by the interrupter; a container in fluid communication with the airflow chamber; a flow rate sensor in fluid communication with the airflow chamber and adapted to measure an airflow exchange between the airflow chamber and the container during the occlusion event; and a controller adapted to determine an instantaneous lung volume based on the measured airflow exchange between the airflow chamber and the container. 1. An apparatus , comprising:a mouthpiece adapted to communicate an airflow between a user and an airflow chamber in fluid communication with the mouthpiece;an interrupter in fluid communication with the airflow chamber and adapted to initiate an occlusion event by adjusting between an open state of the interrupter and a closed state of the interrupter, such that fluid communication is at least partially prevented between the airflow chamber and ambient air during the occlusion event initiated by the interrupter;a container in fluid communication with the airflow chamber;a flow rate sensor in fluid communication with the airflow chamber and adapted to measure an airflow exchange between the airflow chamber and the container during the occlusion event; anda controller adapted to determine an instantaneous lung volume based on the measured airflow exchange between the airflow chamber and the container.2. The apparatus of claim 1 , wherein the controller is adapted to determine an instantaneous lung volume based only on the measured airflow exchange between the airflow chamber claim 1 , container and ambient air.3. The ...

APPARATUS AND METHOD FOR DIAGNOSING OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA

There is provided an apparatus for use in diagnosing the presence of obstructive sleep apnea in a patient, the apparatus comprising a processor configured to receive signals representing measurements of a patient's breathing obtained during a plurality o breathing cycles by the patient while the patient is awake, convert the signals into the frequency domain and to determine a value for at least one parameter based on an analysis of the frequency-domain converted signals in one or more frequency bands covering frequencies below 100 Hz. 122. An apparatus () for determining one or more parameters for use in diagnosing the presence of obstructive sleep apnea in a patient while the patient is awake , the apparatus () comprising:{'b': '12', "a processor () configured to receive signals representing measurements of a patient's breathing obtained during a plurality of breathing cycles by the patient, convert the signals into the frequency domain and to determine a value for at least one parameter based on an analysis of the frequency-domain converted signals in one or more frequency bands covering frequencies below 100 Hz,"}{'b': '12', 'wherein the processor () is configured to determine a value for a first parameter by comparing the signals in a first frequency band during exhalation to the signals in a second frequency band during exhalation, and/or determine a value for a second parameter by comparing the signals in a third frequency band during inhalation to the signals in the third frequency band during exhalation, and/or determine a value for a third parameter by comparing the signals in a fourth frequency band during an inhalation or exhalation to a noise level above a frequency threshold during the inhalation or exhalation.'}22122. An apparatus () as claimed in claim 1 , wherein the processor () is configured to determine whether the patient is likely to have obstructive sleep apnea based on the value of the at least one parameter and to output an indication of the ...

Ventilation Mask with Integrated Piloted Exhalation Valve

In accordance with the present invention, there is provided various tubing arrangements and an associated Y-connector which may be used to facilitate the operative interface of the mask to a ventilator within a ventilation system. The tubing arrangement may comprise a pair of bi-lumen tubes. One end of each of the bi-lumen tubes is fluidly connected to the mask, with the opposite end being fluidly connected to the Y-connector. The Y-connector is in turn fluidly connected to one end of either a tri-lumen tube or a quad-lumen tube also included in the tubing arrangement, the opposite end of such tri-lumen tube or quad-lumen tube being fluidly connected to the ventilator. The Y-connector is uniquely configured to fluidly connect certain lumens of the tri-lumen tube or the quad-lumen tube to dedicated, corresponding ones of the lumens included in respective ones of the bi-lumen tubes, and to further allow for the selective detachment of the tri-lumen tube or the quad-lumen tube from the bi-lumen tubes. 1. A respiratory assistance system , comprising:a flow generator;a ventilation mask; and a multi-lumen tube which is fluidly coupled to the flow generator;', 'a first bi-lumen tube which has a generally teardrop-shaped cross-sectional configuration, and is fluidly coupled to and extends between the multi-lumen tube and the ventilation mask; and', 'a second bi-lumen tube which has a generally teardrop-shaped cross-sectional configuration, and is fluidly coupled to and extends between the multi-lumen tube and the ventilation mask., 'a fluid conduit fluidly coupling the flow generator to the ventilation mask, and comprising2. The respiratory assistance system of wherein:the multi-lumen tube defines at least a gas delivery lumen, a valve pilot lumen and a pressure sensing lumen which are each fluidly coupled to the flow generator;the first bi-lumen tube defines a gas delivery lumen which is fluidly coupled to and extends between the gas delivery lumen of the multi-lumen tube ...

Reservoir System for Gas Delivery to a Patient

A breathing system is provided that employs a reservoir for holding oxygen or an oxygen and medicine mixture while the patient is not inhaling. The reservoir generally prevents waste and reduces cost and helps prevent the patient from re-inhaling the previously exhaled gases. The reservoir also may include a flange extending from an inlet thereof that allows the reservoir to be positioned in an inverted position. 1. A reservoir for a breathing system , comprising:body;a tube extending therefrom, said tube having a first end interconnected to said body and a second end; anda flange extending from said second end.2. The device of claim 1 , wherein said reservoir is made of a blow-molded material.3. The device of claim 1 , wherein said body includes a means for stiffening.4. The device of claim 3 , wherein said means for stiffening are ribs integrated into said body.5. The device of claim 1 , wherein said body includes thickened areas that function to stiffen said reservoir when it is inverted. This application is a Continuation-In-Part of U.S. patent Ser. No. 13/188,793, filed Jul. 22, 2011, which is a Continuation-In-Part of U.S. patent Ser. No. 12/688,295, filed Jan. 15, 2010, which claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 61/145,318, filed Jan. 16, 2009, the entirety of each application being incorporated by reference herein.Embodiments of the present invention generally relate to a breathing system designed to provide gas, such as an oxygen and medicine mixture, to a patient.Hospitalized patients with pulmonary or cardiovascular health issues often require supplemental oxygen. Typically, supplemental oxygen is delivered to a patient from an oxygen source that is interconnected by tubing to a patient interface, e.g., a mouth piece or a mask. In addition, some patients require medicine, which is delivered to the patient in the form of aerosolized particles mixed with the oxygen by a nebulizer that is interconnected to the tubing and positioned ...

NEURAL MONITORING METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING UPPER AIRWAY DISORDERS

Methods and systems for monitoring, preventing and/or treating upper airway disorders such as apnea, dysphagia, reflux and/or snoring are described. The methods and systems monitor the upper airway disorders by processing one or more neural signals obtained from one or more upper airway afferents. Upper airway disorders are prevented and/or treated by delivering one or more stimulations to one or more reflex-related afferents, efferents, muscles, and sensory receptors to manipulate the threshold and/or trigger an upper airway reflex including, but not limited to a swallow reflex and/or a negative-pressure reflex. 1. A method for monitoring a condition in a subject , the method comprising:obtaining one or more neural signals from one or more upper airway afferents of the subject;processing each of the one or more neural signals to obtain at least one neural activity profile, each neural activity profile characterized by at least one of: a neural signal timing, a neural signal amplitude, a neural signal phase, a neural signal position, a neural signal conduction velocity, and any combination thereof;comparing each of the at least one neural activity profiles to one or more activity criteria to associate each neural activity profile with an associated activity type chosen from a respiratory activity type, a deglutition activity type, a vibration activity type, a reflux activity type, and any combination thereof; a respiratory state comprising respiratory timing, respiratory amplitude, respiratory phase, respiratory location, and any combination thereof;', 'a deglutition state comprising solid contact, fluid contact, contact velocity, contact timing, contact amplitude, contact pressure, contact texture, contact temperature, a presence of a unswallowed bolus, and any combination thereof;', 'a vibration state comprising vibration timing, vibration amplitude, vibration phase, vibration location, vibration pattern, and any combination thereof; and', 'a reflux state ...

SYSTEM FOR EXTRACTING RESPIRATORY RATES FROM A PULSE OXIMETER

Accurate AR method for extracting respiratory rates directly from a pulse oximeter and accurate methods of extracting respiratory rates directly from a pulse oximeter under low signal-to-noise ratio (SNR) conditions. 1. A method for detecting respiratory rate of a patient , the method comprising the steps of:obtaining parameters for an autoregressive (AR) representation of a photoplethysmography (PPG) signal obtained from the patient, the parameters being obtained using a projection onto linearly independent non-orthogonal bases;obtaining poles for a frequency transfer function of the AR representation;selecting a pole with a highest magnitude in a frequency region of interest; the respiratory rate being determined by the pole with a highest magnitude.2. The method of wherein the frequency region of interest is between about 0.15 Hz and about 0.9 Hz.3. The method of wherein the frequency region of interest is between about 0.15 Hz and about 1.5 Hz.4. The method of further comprising the step of filtering the PPG signal before obtaining parameters for the AR representation.5. The method of further comprising the step of downsampling the filtered PPG signal.6. A method for detecting respiratory rate of a patient claim 4 , the method comprising the steps of: obtaining parameters for the AR representation using a projection onto linearly independent non-orthogonal bases;', 'obtaining poles for a frequency transfer function of the AR representation., 'obtaining, from an autoregressive (AR) representation of a photoplethysmography (PPG) signal obtained from the patient, the respiratory rate of the patient using an iterative Particle Filtering Monte Carlo method, where a distribution of respiratory rate is the distribution approximated by Monte Carlo sampling, measurements are magnitudes and phase of poles for a frequency transfer function of the AR representation, the magnitudes and phase of the poles obtained by7. The method of wherein the iterative Particle Filtering ...

RESPIRATORY FUNCTION DETECTION

A method and system for monitoring respiratory function that includes an impedance sensor configured to sense a first thoracic impedance waveform for at least one breath of a patient, a memory configured to store a first threshold slope value, and a processor configured to determine an first breath slope value in response to the impedance waveform, compare the first breath slope value to a first threshold slope value, and determine an indication of respiratory function of the patient in response to the comparing. 1. A method for monitoring respiratory function , comprising:sensing a first thoracic impedance waveform for at least one breath of a patient;determining a first breath slope value in response to the first thoracic impedance waveform;comparing the first breath slope value to a first threshold slope value of the patient; anddetermining an indication of respiratory function of the patient in response to the comparing.2. The method of claim 1 , further comprising determining whether the first thoracic impedance waveform was collected in response to a first activation event claim 1 , wherein the first threshold slope value is a first baseline slope value and wherein the first baseline slope value is associated with the first activation event.3. The method of claim 2 , further comprising:comparing the first thoracic impedance waveform to the first baseline impedance waveform, the first baseline impedance waveform collected in response to a baseline activation event, the baseline activation event corresponding to the first activation event;in response to the comparison, detecting a change in patient status;in response to a change in patient status, associating the first thoracic impedance waveform with the new patient status; andstoring the new patient status and the first impedance waveform.4. The method of claim 2 , further comprising:receiving a second thoracic impedance waveform;determining whether the second thoracic impedance waveform was collected in ...

RESPIRATORY FUNCTION DETECTION

A system and method for monitoring respiratory function that includes an acoustic sensing device sensing an acoustic waveform ocurring during one of an inspiration phase associated with at least one breath of a patient and an expiration phase associated with at least one breath of a patient, and a processor configured to determine changes in high frequency acoustic amplitude associated with the sensed acoustic waveform and, in response to the determined changes in high frequency acoustic amplitude, determine an indication of respiratory function. 1. A method for monitoring respiratory function , comprising:sensing an acoustic waveform ocurring during one of an inspiration phase associated with at least one breath of a patient and an expiration phase associated with at least one breath of a patient;determining changes in high frequency acoustic amplitude associated with the sensed acoustic waveform; anddetermining an indication of respiratory function in response to the determined changes in high frequency acoustic amplitude.2. The method of claim 1 , further comprising:determining changes in low frequency acoustic amplitude associated with the sensed acoustic waveform; and determining a first indication of respiratory function in response to determined changes in high frequency acoustic amplitude; and', 'determining a second indication of repiratory function different from the first indication of respiratory function in response to determined changes in low frequency acoustic amplitude., 'determining the indication of respiratory function in response to the determined changes in low frequency acoustic amplitude, wherein determining an indication of respiratory function further comprises3. The method of claim 2 , further comprising:receiving a first thoracic impedance waveform for at least one breath of a patient;determining a first breath slope value in response to on the first thoracic impedance waveform; andcomparing the first breath slope value to a first ...

Disposable hand-held device for collection of exhaled breath condensate

A breath condensate collection apparatus comprising a central chamber, a breath input assembly, a plunger assembly and a breath condensate collection port. The central chamber has inner and outer side walls with a coolant material sealed in between. The breath input assembly is disposed on the side of the central chamber in fluid communication with the chamber interior. The plunger assembly has a piston, slidably disposed in the chamber, and a handle extending from a first end of the chamber. The collection port is disposed at the second end of the central chamber in fluid communication with the interior of the chamber. Obstructive structures may be arranged in the chamber interior for increasing the surface area on which condensate may form. The apparatus may also include an outlet assembly that may be removed and replaced with a sampling well into which the condensate may be washed with a buffer solution.

METHOD AND SYSTEM FOR IDENTIFYING A LOCATION FOR NERVE STIMULATION

A system and method for identifying a stimulation location on a nerve is disclosed. The system includes an image-based navigation interface used to facilitate advancing a stimulation element within a patient body toward a target nerve stimulation site. Using the system one determines, separately for each potential target nerve stimulation site, a neuromuscular response of muscles produced upon applying a stimulation signal at the respective separate potential target stimulation sites. The image-based navigation interface is configured to display a graphic identification of which muscles were activated for each respective potential target nerve stimulation site upon applying the stimulation signal. 191-. (canceled)92. A system for placing a stimulation element , the system comprising: a stimulation engine configured to apply an electrical stimulation signal to a patient body portion via a stimulation element; and', 'a muscle response module configured to determine a response of a muscle to application of the stimulation signal;, 'a neuromuscular response evaluation module includinga probe interface including an array of ports;an array of sensor probes, each removably connectable to a respective one of the ports and removably attachable to a body portion corresponding to the muscle, the sensor probe configured to sense the muscle response; and an image display module configured to display at least one image of the patient body portion; and', 'a muscle identifier module configured to visually identify, superimposed on the at least one image, which muscles were activated for each respective application of the stimulation signal., 'a graphical user interface including93. The system of claim 92 , wherein the muscle response module comprises: an electromyography circuitry configured to determine the muscle response via electromyography; and', 'a compound muscle action potential module configured to determine the muscle response via observing a compound muscle action ...

SYSTEM FOR ELECTROENCEPHALOGRAPHIC DETECTION OF AN INADEQUACY BETWEEN THE STATE OF A PATIENT PLACED UNDER VENTILATORY SUPPORT AND THE SETTING OF THE MACHINE USED FOR THIS SUPPORT, AND USE OF THIS DETECTION TO ADJUST THE SETTING

The invention relates to a system for electroencephalographic detection of an improper adjustment of a ventilator used on a mammal. The system includes an electroencephalograph, capable of measuring, as a function of time, an electroencephalographic signal representative of a breathing process; and an input for receiving a respiratory initiation signal, different from the electroencephalographic signal, capable of indicating a respiratory initiation time. The detection system further includes means for specifying a beta frequency band comprised between 15 and 30 Hz and with a width comprising between 5 and 10 Hz; means for processing the measured electroencephalographic signal, configured for processing the measured electroencephalographic signal as it is being acquired, in the sole specified beta frequency band; and means for identifying, for each breathing cycle, an improper adjustment of the ventilator from the electroencephalographic signals processed in the sole beta frequency band. 1. A system for electroencephalographic detection of an improper adjustment of a ventilator used on a mammal , comprising:an electroencephalograph, capable of measuring, as a function of time, an electroencephalographic signal representative of a breathing process; andan input receiving a respiratory initiation signal, different from the electroencephalographic signal, capable of indicating a respiratory initiation time;wherein the detection system further comprises:a beta band device specifying a beta frequency band comprised between 15 and 30 Hz and with a width comprised between 5 and 10 Hz;a processor processing the measured electroencephalographic signal, configured for processing the measured electroencephalographic signal as it is being acquired, in the sole specified beta frequency band; andan identifier identifying, for each breathing cycle, an improper adjustment of the ventilator from the electroencephalographic signals processed in the sole beta frequency band.2. The ...

DIVIDED CANNULA WITH EACH NARE COMMUNICATING WITH EACH FLOW PATH

A divided cannula comprising a cannula body which is divided by a partitioning wall into first and second flow chambers. The first flow chamber has first and second spaced apart nare passages while the second flow chamber has first and second spaced apart nare passages. The cannula body supports spaced apart first and second nares and each of the first and the second nares defines a common nare passage. The first nare passage of the first internal flow chamber and the first nare passage of the second internal flow chamber both communicate with the common nare passage of the first nare and the second nare passage of the first internal flow chamber and the second nare passage of the second internal flow chamber both communicate with the common nare passage of the second nare. A pressure sensing line and a gas supply line interconnected to the divided cannula with a gas supply system.

EQUINE WIRELESS PHYSIOLOGICAL MONITORING SYSTEM

An accelerometer senses equine respiratory structural vibrations. The accelerometer includes a sensing surface configured to be attached to one of hair, skin, bone, ligament, cartilage, and other tissue of a horse. The accelerometer is responsive to respiratory structural vibrations of the horse and outputs a signal corresponding to the respiratory structural vibrations. 1. An equine physiological monitoring system for monitoring interactions of physiological events of an exercising horse , the system comprising:(a) a first sensor configured to be mounted proximate to the horse so as to move with the horse, the first sensor outputting detected first sensor data and being at least one of a respiratory detection sensor, a motion sensor, an electrocardiogram (ECG), or a speed sensor; and(b) a second sensor configured to be mounted proximate to the horse so as to move with the horse, the second sensor outputting detected second sensor data, wherein the detected first and second data are both synchronized with respect to time.2. The equine physiological monitoring system of claim 1 , wherein the first sensor is a respiratory detection sensor outputting detected respiratory data and the second sensor is an imaging sensor outputting detected image data.3. The equine physiological monitoring system of claim 2 , further comprising an electrocardiogram (ECG) electrode configuration set configured to be mounted proximate to the horse so as to move with the horse claim 2 , the ECG electrode configuration set detecting and outputting detected cardiac data of the horse claim 2 , wherein the detected cardiac data is synchronized with respect to time with the respiratory data and the image data.4. The equine physiological monitoring system of claim 3 , further comprising a speed sensor configured to be mounted proximate to the horse so as to move with the horse claim 3 , the speed sensor outputting detected speed data claim 3 , wherein the detected speed data is synchronized with ...

APPARATUS, ARRANGENT AND METHOD FOR ANALYZING BREATHING GAS FLOWING ALONG A BREATHING TUBING FOR SUBJECT BREATHING

An apparatus and method is provided for analyzing a breathing gas flowing along a breathing tubing for subject breathing. The breathing gas comprises breathing cycles having different phases. Liquid particles can be delivered intermittently depending on the phase, or continuously into the breathing gas. The apparatus comprises a gas sample supplier for adjusting gas sample supply from the breathing gas, and a gas analyzer for receiving the gas sample adjusted by the gas sample supplier and for measuring the gas sample property. The apparatus further comprises a processing unit for receiving a signal indicative of one of the phases of the breathing cycle and the delivery timing of the liquid particles. The processing unit is able to control the sample supplier based on the signal to limit access of liquid particles with the gas sample towards the gas analyzer. 1. An apparatus for analyzing a breathing gas flowing along a breathing tubing for subject breathing , the breathing gas comprising breathing cycles having different phases , liquid particles being delivered one of intermittently and continuously into the breathing gas depending on the phase of the breathing cycle , the apparatus comprising:a gas sample supplier configured to adjust a gas sample supply from the breathing gas;a gas analyzer configured to receive the gas sample adjusted by the gas sample supplier and to measure a gas sample property of the breathing gas; anda processing unit configured to receive a signal indicative of one of the phases of the breathing cycle and a delivery timing of the liquid particles, and to control the gas sample supplier based on the signal received by the processing unit to limit access of liquid particles with the gas sample towards the gas analyzer.2. The apparatus according to claim 1 , further comprising a liquid separator and a sample flow sensor claim 1 , wherein the liquid separator is located upstream from the gas analyzer for separating a liquid component from the ...

Method of Stimulating a Hypoglossal Nerve for Controlling the Position of a Patient's Tongue

A method for controlling a position of a patient's tongue includes attaching at least one electrode to the patient's Hypoglossal nerve and applying an electric signal through the electrode to at least one targeted motor efferent located within the Hypoglossal nerve to stimulate at least one muscle of the tongue. Methods may also include the use of more than one contact to target more than one motor efferent and stimulating more than one muscle. The stimulation load to maintain the position of the tongue may be shared by each muscle. The position of the patient's tongue may be controlled in order to prevent obstructive sleep apnea.

Measurement Device for Lung Function Measurement

The invention comprises a measurement device for lung function measurement comprising a flow tube forming an air-flow path, an actuator for closing and opening the flow tube and at least one sensor for measuring at least one lung function variable, wherein the actuator is arranged to force the flow tube to close the air-flow path by pressing the tube against a wall of the flow tube. 1. Measurement device for lung function measurement comprising a flow tube forming an air-flow path , an actuator for closing and opening the flow tube and at least one sensor for measuring at least one lung function variable , wherein the actuator is arranged to force the flow tube to close the air-flow path by pressing the tube against a wall of the flow tube.2. Measurement device according to claim 1 , wherein the flow tube has elastic characteristics for opening the air-flow path upon reversal of the actuator.3. Measurement device according to claim 1 , wherein the flow tube comprises a silicon rubber tube.4. Measurement device according to claim 1 , wherein the flow tube is provided with two cut-outs in the contour.5. Measurement device according to claim 4 , wherein the cut-outs are provided at diametrically opposed locations in the contour.6. Measurement device according to claim 1 , wherein the flow tube comprises a stiff wall claim 1 , wherein the actuator is arranged to force the flow tube to close the air-flow path by pressing the tube against the stiff wall.7. Measurement device according to claim 6 , wherein the wall comprises a U-shaped groove arranged to receive the actuator in the closed position.8. Measurement device according to claim 1 , wherein the actuator is provided with V-shaped end.9. Measurement device according to claim 1 , wherein the actuator is biased towards the open air-flow path position.10. Measurement device according to claim 1 , wherein the sensor is formed integrally and water-tight with the flow tube.11. Measurement device according to claim 10 , ...

BREATH PACING SYSTEM AND METHOD FOR PACING THE RESPIRATORY ACTIVITY OF A SUBJECT

To provide a breath pacing system and a corresponding method for pacing the respiratory activity of a subject that provide the possibility to adapt the output signal to the respiration characteristics of the subject automatically and effectively a breath pacing system () for pacing the respiratory activity of a subject and a respective method is proposed, comprising: an input unit () for generating or determining an input signal related to a respiration characteristic of a subject, a signal analyzing unit () provided to recognize a signal pattern within the input signal, and an output unit () for outputting output signals corresponding to a desired breathing sequence, wherein said output unit () is provided to be activated, upon a starting signal, to output a sequence of output signals comprising a signal pattern related to a previously recognized signal pattern. 1. A breath pacing system for pacing the respiratory activity of a subject , comprising:an input unit for generating or determining an input signal related to a respiration characteristic of a subject,a signal analyzing unit provided to recognize a signal pattern within the input signal, andan output unit for outputting output signals corresponding to a desired breathing sequence,wherein said output unit is provided to be activated, upon a starting signal, to output a sequence of output signals comprising a signal pattern related to a previously recognized signal pattern,characterized in that said output unit is provided to adapt the signal pattern of the output signals to the previously recognized signal pattern at the beginning of the sequence and to change the signal pattern of the output signals in the further course of the sequence.2. The breath pacing system according to claim 1 , wherein the output unit is provided as a tactile output unit for outputting tactile output signals.3. The breath pacing system according to claim 1 , wherein the input unit is integrated into the output unit.4. The breath ...

SLEEP STATE ESTIMATION DEVICE

Since a change in a heart beat is dominated by the autonomic nerve which originates in the brain stem, it is difficult for an object person to control the heart beat at his or her own will. Therefore, frequency analysis, such as fine fluctuation analysis, is needed in order to estimate the body motion of the object person and is not suitable for instant processing. In contrast, according to this embodiment, an arithmetic unit of a sleep state estimation device estimates the state of the object person on the basis of the identity of each cycle of a breathing waveform of an object person M as the feature amount of the breathing waveform. The object person M can control a change in breathing at his or her own will. Therefore, when the state of the object person M is estimated on the basis of the identity of each cycle of the breathing waveform of the object person M, it is possible to easily classify the body motions of the object person M in detail and easily improve the accuracy of estimating the state of the object person M, such as the depth of sleep or the body motion. 111-. (canceled)12. A sleep state estimation device comprising:a state estimation unit that estimates a state of an object person on the basis of identity of each cycle of a breathing waveform of the object person as a feature amount of the breathing waveform,wherein the state estimation unit estimates the state of the object person on the basis of autocorrelation, which is a difference between a value of a difference between a waveform which is shifted from the breathing waveform by m cycles and the original breathing waveform and a value of a difference between a waveform which is shifted from the breathing waveform by n cycles different from the m cycles and the original breathing waveform, as the identity of each cycle of the breathing waveform.13. The sleep state estimation device according to claim 12 ,wherein the state estimation unit estimates the state of the object person on the basis of ...

SIGNAL PROCESSING TECHNIQUES FOR AIDING THE INTERPRETATION OF RESPIRATION SIGNALS

According to embodiments, a respiration signal may be processed to normalize respiratory feature values in order to improve and/or simplify the interpretation and subsequent analysis of the signal. Data indicative of a signal may be received at a sensor and may be used to generate a respiration signal. Signal peaks in the respiration signal may be identified and signal peak thresholds may be determined. The identified signal peaks may be adjusted based on the signal peak threshold values to normalize the respiration signal. 1. A method for processing a physiological signal , comprising:receiving, using a processor, the physiological signal;generating, using the processor, a wavelet transform based at least in part on the physiological signal, wherein the wavelet transform comprises phase information;identifying, using the processor, phase values corresponding to respiration based at least in part on the wavelet transform; andgenerating, using the processor, a substantially sinusoidal function based at least in part on the phase values, wherein the substantially sinusoidal function is indicative of respiration phase.2. The method of claim 1 , wherein the substantially sinusoidal function comprises normalized height values.3. The method of claim 1 , wherein identifying the phase values comprises identifying a respiration ridge based at least in part on the wavelet transform.4. The method of claim 3 , wherein the respiration ridge comprises local phase values as a function of time.5. The method of claim 1 , wherein generating the sinusoidal function comprises determining the cosine or sine of the phase values.6. The method of claim 1 , wherein generating the sinusoidal function comprises determining an inverse wavelet transform of the phase values as a function of time.7. The method of claim 1 , further comprising determining a respiration parameter based at least in part on the substantially sinusoidal function.8. The method of claim 1 , further comprising generating ...

MINIMALLY INVASIVE DETERMINATION OF COLLATERAL VENTILATION IN LUNGS

Minimally invasive methods, systems and devices are provided for qualitatively and quantitatively assessing collateral ventilation in the lungs. In particular, collateral ventilation of a target compartment within a lung of a patient is assessed by advancement of a catheter through the tracheobronchial tree to a feeding bronchus of the target compartment. The feeding bronchus is occluded by the catheter and a variety of measurements are taken with the use of the catheter in a manner which is of low risk to the patient. Examples of such measurements include but are not limited to flow rate, volume and pressure. These measurements are used to determine the presence of collateral ventilation and to quantify such collateral ventilation. 1. A method for determining the function or malfunction of an endobronchial prosthesis positioned within a lung passageway of a patient , said method comprising:occluding the lung passageway proximally of the endobronchial prosthesis;allowing the patient to breathe air without any markers; andmeasuring air flow or accumulation from the lung passageway over time wherein said measurement is correlative to the function or malfunction of the endobronchial prosthesis.2. A system for detecting collateral ventilation into a lung compartment in a patient , said system comprising:a catheter adapted to be introduced transtracheally to a bronchus leading to a target lung compartment;an occlusion member on a distal region of the catheter, said occlusion member being adapted to selectively occlude the bronchus; anda flow measurement sensor on the catheter to detect flow of air from the isolated compartment as the patient exhales.3. A system for detecting collateral ventilation into a lung compartment in a patient , said system comprising:a catheter adapted to be introduced transtracheally to a bronchus leading to a target lung compartment;an occlusion member or a distal region of the catheter, said occlusion member being adapted to selectively ...

METHOD FOR CONTINUOUS AND NON-INVASIVE DETERMINATION OF EFFECTIVE LUNG VOLUME AND CARDIAC OUTPUT

In a method for continuous and non-invasive determination of the effective lung volume, the cardiac output, and/or the carbon dioxide content of venous blood of a subject during a sequence of respiratory cycles, the inspiratory and expiratory flow, and the carbon dioxide content of at least the expiration gas are measured. In each respiratory cycle, a first parameter related to the subject's fraction of alveolar carbon dioxide, a second parameter related to the carbon dioxide content of the subject's arterial blood, and a third parameter related to the subject's carbon dioxide elimination are determined based on the measured inspiratory flow, expiratory flow and carbon dioxide content. The effective lung volume, the cardiac output, and/or the carbon dioxide content of venous blood of the subject is determined based on the correlation of the first, second and third parameters. 1. A non-invasive method for determining at least one physiological parameter related to the effective lung volume , the cardiac output , and/or the carbon dioxide content of venous blood of a subject , the method comprising the steps of , during a sequence of respiratory cycles:measuring an inspiratory flow of inspiration gas inhaled by the subject and an expiratory flow of expiration gas exhaled by the subject, andmeasuring the carbon dioxide content of at least the expiration gas,determining, for each respiratory cycle in the sequence of respiratory cycles, a first parameter related to the fraction of alveolar carbon dioxide of the subject, a second parameter related to the carbon dioxide content of the arterial blood of the subject, and a third parameter related to carbon dioxide elimination of the subject, based on the measured inspiratory flow, expiratory flow and carbon dioxide content; anddetermining said at least one physiological parameter based on the correlation of the first, second and third parameters in the sequence of respiratory cycles.2. The method according to claim 1 , ...

INTEGRATED ANALYSIS DEVICE FOR SIMULTANEOUSLY DETECTING EBCS AND VOCS IN HUMAN EXHALED BREATH

The present invention discloses an integrated analysis device for simultaneously detecting exhaled breath condensates (EBCs) and volatile organic compounds (VOCs) in human exhaled breath. The device comprises a module for sampling, separating and enriching a detected object, an EBCs detection module and a combined VOCs detection module. The module for sampling, separating and enriching a detected object is connected with the EBCs detection module via a syringe pump for sample injection. The module for sampling, separating and enriching a detected object is connected with the combined VOCs detection module by a capillary separation column. In the present invention, it is achieved that EBCs and VOCs in human exhaled breath are simultaneously sampled, separated and condensed; the heavy metal ions, cell factors, etc. in the collected EBCs are detected with a light addressable potentiometric sensor (LAPS); the condensed VOCs can be quantitatively detected by the combined VOCs detection module with a high sensitivity; and a heating rod and a platinum resistor can be conveniently replaced because a separated outlet heating piece is designed in the combined VOCs detection module. 1575859606162636465676869575859656463606161606768696968667062606268. An integrated analysis device for simultaneously detecting EBCs and VOCs in human exhaled breath , characterized in that it comprises a module for sampling , separating and enriching a detected object , an EBCs detection module and a combined VOCs detection module; the module for sampling , separating and enriching a detected object is connected with the EBCs detection module via a syringe pump for sample injection , and the module for sampling , separating and enriching a detected object is connected with the combined VOCs detection module via a capillary separation column; wherein the EBCs detection module comprises an EBC inlet () , an inlet for washing liquid () , a first three-way valve () , a composite LAPS sensor for heavy ...

System for Inducing Respiration Using Biofeedback Principle

Disclosed herein is a system for processing a biofeedback-treated, respiration-induced signal image using the biofeedback principle, wherein a process for processing the respiration-induced signal image comprises the steps of: (a) acquiring a respiration-induced signal image from a treatment site of a patient in need of radiotherapy treatment using a photographing device; (b) binarizing the acquired image of step (a) using a threshold value; (c) determining whether the binarized image of step (b) is distorted; (d) synthesizing the image; (e) determining whether the synthesized image is required to be separated into regions; and (f) performing pattern matching for the respiration-induced signal image. According to the system, a patient can see and control the patient's own motion at a place where the patient's steady respiration or motion is required, and thus the stability of the patient in a radiotherapy treatment process can be ensured. 1. A system for processing a biofeedback-treated , respiration-induced signal image , wherein a process for processing the respiration-induced signal image comprises the steps of:(a) acquiring a respiration-induced signal image from a treatment site of a patient in need of radiotherapy treatment using a photographing device;(b) binarizing the acquired image of step (a) using a threshold value;(c) determining whether the binarized image of step (b) is distorted;(d) synthesizing the image;(e) determining whether the synthesized image is required to be separated into regions; and(f) performing pattern matching for the respiration-induced signal image.2. The system of claim 1 , wherein the process for processing the respiration-induced signal image further comprises step (g) of performing edge detection if it is determined in step (c) that the binarized image is distorted.3. The system of claim 2 , wherein a mask which is used for the edge detection of step (g) is one or more selected from the group consisting of Prewitt claim 2 , ...

CARBON DIOXIDE-SENSING AIRWAY PRODUCTS AND TECHNIQUE FOR USING THE SAME

An airway device is provided that may track the flow of respiratory gases through the device with sensing elements at a plurality of locations along the gas flow path of the device. Such a device may be useful for assessing a variety of clinical states, for adjusting patient ventilator settings, or for determining whether or not an airway device has been properly inserted into a patient airway. 1. A method comprising:receiving signals from a first carbon dioxide sensor disposed at a first location on a patient breathing circuit and a second carbon dioxide sensor disposed at a second location on the patient breathing circuit;determining a concentration of carbon dioxide gas over time at the first location;determining a concentration of carbon dioxide gas over time at the second location;determining a velocity of the carbon dioxide gas between the first location and the second location; anddetermining a change in physiological dead space, wherein the change in physiological dead space is determined based on a volume of the breathing circuit between the first location and the second location, the concentration of carbon dioxide gas at the first location and the second location, and the velocity of the carbon dioxide gas between the first location and the second location.2. The method of claim 1 , comprising determining from the change in the non-gas-exchanging physiologic volume that the patient has experienced a respiratory event.3. The method of claim 1 , comprising determining from the change in the non-gas-exchanging physiologic volume that the patient has experienced a pulmonary embolism.4. The method of claim 1 , comprising triggering an indicator if the change in the non-gas-exchanging physiologic volume is beyond a critical threshold.5. The method of claim 4 , wherein the indicator comprises an alarm.6. The method of claim 4 , wherein the indicator comprises instructions related to a treatment protocol.7. A medical device comprising:a conduit adapted to ...

SYSTEM AND METHOD OF IDENTIFYING BREATHS BASED SOLELY ON CAPNOGRAPHIC INFORMATION

Breaths of a subject are identified based on the concentration of carbon dioxide at or near the airway of the subject. Troughs corresponding to inhalation are identified and plateaus corresponding to exhalation are identified. A breath is identified responsive to a trough being followed by a plateau. 1. A system configured to detect breaths based on capnographic information , the system comprising:a sensor configured to generate output signals over time conveying information related to a concentration of carbon dioxide in gas at or near the airway of a subject; a concentration module configured to determine a level of the concentration of carbon dioxide in the gas at or near the airway of the subject over time based on the output signals;', 'a trough identification module configured to identify troughs in the level of the concentration of carbon dioxide, via satisfaction per trough of a trough concentration threshold and a trough duration threshold over time, corresponding to inhalations by the subject, wherein the trough identification module is further configured to identify a potential trough via a comparison of a level of carbon dioxide at a beginning of the potential trough with a level of carbon dioxide at an end of the potential trough, wherein responsive to a difference between (i) the level at the beginning of the potential trough and (ii) the level of carbon dioxide at the end of the potential trough being less than a trough differential threshold, the trough identification module identifies the potential trough as a trough corresponding to an inhalation;', 'a plateau identification module configured to identify plateaus in the level of the concentration of carbon dioxide over time corresponding to exhalations by the subject; and', 'a breath identification module configured to identify breaths based on identification of troughs and plateaus over time by the trough identification module and the plateau identification module, respectively, wherein responsive ...

Physiological Parameter Measuring Platform Device Supporting Multiple Workflows

A device obtains a series of measurements of a physiological parameter of one or more patients. The device displays a monitoring workflow home screen when the device is operating within a monitoring workflow. The device displays a non-monitoring workflow home screen when the device is operating within a non-monitoring workflow. The device displays a continuous workflow home screen when the device is operating within a continuous workflow. The monitoring workflow home screen, the non-monitoring workflow home screen, and the continuous workflow home screen are each different.

SYSTEM AND METHOD FOR DETECTING VENTILATORY INSTABILITY

Embodiments described herein may include systems and methods for detecting events that may be associated with sleep apnea. Some embodiments are directed to a system and/or method for automated detection of reduction in airflow events using polysomnograph signals, wherein the reduction in airflow events may relate to sleep apnea. The PSG signals may be limited to four signals, including data from an airflow channel, a blood oxygen saturation channel, a chest movement channel, and an abdomen movement channel. Using information from these channels, some embodiments may automatically identify reduction in airflow events. 1. A method for automated detection of ventilatory instability , comprising:calculating an output value of breathes per minute for a data segment based at least in part upon signals of an airflow channel, a chest channel, and/or an abdomen channel and/or combinations thereof;determining a baseline value for each of the airflow channel, the chest channel, and the abdomen channel based at least in part upon the output value of breathes per minute and/or a measure of the magnitude of the corresponding signals;determining whether a reduction in airflow above a minimum reduction level relative to the baseline value for the airflow channel has been maintained for a period of time, and identifying a reduction in airflow event if the reduction in airflow is above the minimum reduction level; andproviding an indication of ventilatory instability if the reduction in airflow event is identified and meets a set of criteria.2. The method of claim 1 , further comprising converting the signals of the airflow channel claim 1 , the chest channel claim 1 , and/or the abdomen channel to a frequency domain to determine a plurality of frequency spectrums claim 1 , wherein the plurality of frequency spectrums comprises an airflow channel frequency spectrum claim 1 , a chest channel frequency spectrum claim 1 , and/or an abdomen channel frequency spectrum.3. The method of ...

SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING CARBON DIOXIDE EXCRETED DURING NON-INVASIVE VENTILATION

A system is configured to perform capnometry/capnography, and/or other compositional analysis on a non-invasively ventilated subject. As such, the system determines amounts of a molecular species of gas (e.g., carbon dioxide, oxygen, etc.) excreted by the subject on a per-breath basis. Determinations of amounts of the molecular species of gas excreted are adjusted to reflect amounts of the molecular species of gas leaked from the non-invasive interface used to communicate with the airway of the subject. 1. A system configured to determine a volume of carbon dioxide excreted by a subject during respiration , the system comprising:one or more gas parameter sensors configured to generate first output signals conveying information related to pressure and/or flow in a respiratory circuit, wherein the respiratory circuit comprises a non-invasive subject interface appliance configured to non-invasively communicate with an airway of a subject;a carbon dioxide sensor configured to generate second output signals conveying information related to a concentration of carbon dioxide present in the respiratory circuit; a concentration module configured to determine the concentration of carbon dioxide in gas expired from the airway of the subject during expiration based on the second output signals generated by the carbon dioxide sensor;', 'a leak module configured to estimate gas leakage from the respiratory circuit during respiration based on the first output signals generated by the one or more gas parameters sensors; and', 'a carbon dioxide volume module configured to determine volumes of carbon dioxide excreted by the subject during individual breaths based on (i) a determination of the concentration of carbon dioxide by the concentration module, (ii) an estimate of gas leakage from the respiratory circuit by the leak module, and (iii) the first output signals generated by the one or more gas parameters sensors and the second output signals generated by the carbon dioxide ...

NEBULIZER WITH INTRA-ORAL VIBRATING MESH

A nebulizer includes a main body that has a nebulizer outlet and an air channel in communication with the nebulizer outlet. The main body supports a medicine reservoir and a mesh that engages the medicine reservoir and air channel and vibrates to atomize medicine from the medicine reservoir into the air channel for discharge through the nebulizer outlet. The nebulizer outlet and mesh are configured to be received within the oral cavity of the patient when the nebulizer is in use. 1. A nebulizer comprising: a nebulizer outlet;', 'an air channel in communication with the nebulizer outlet;', 'a medicine reservoir; and', 'a mesh that engages the medicine reservoir and air channel and vibrates to atomize medicine from the medicine reservoir into the air channel for discharge through the nebulizer outlet;, 'a main body comprising,'}wherein said nebulizer outlet and mesh are configured to be received within the oral cavity of the patient when the nebulizer is in use.2. The nebulizer according to wherein said mesh comprises a mesh plate having multiple apertures through which medicine passes from the medicine reservoir to be atomized into the air channel.3. The nebulizer according to wherein said apertures are tapered and each aperture has a larger cross-section on the medicine reservoir side and a smaller cross-section at the air channel.4. The nebulizer according to wherein said apertures are dimensioned at the air channel to form atomized droplets of a specific size range.5. The nebulizer according to comprising an actuator connected to the mesh plate to vibrate the mesh plate.6. The nebulizer according to comprising at least one medicine receiver configured to receive medicine claim 1 , and a medicine feed line connecting the medicine receiver to the medicine reservoir to supply medicine to the medicine reservoir.7. The nebulizer according to wherein the at least one medicine receiver comprises a puncture tube for piercing a medicine container received within the ...

SYSTEM, MEDIUM, AND METHOD TO CONDUCE A USER'S BREATHING

A system, medium, and method conducing a user's breathing, in which a sound generated during a user's exhale and/or an ambient temperature change occurring during the exhale is sensed to measure a respiratory waveform of the user. Respiratory information of the user may then be produced from the respiratory waveform, and when the respiratory information of the user is different from normal respiratory information of the user, breathing information according to the normal respiratory information may be provided to the user so the user can use the same to modify their breathing. 1. A method of conducing a user's breathing , the method comprising:detecting a user's breathing;generating a current respiratory information of the user based on the user's breathing, with the current respiratory information including a current respiratory cycle and/or current respiratory rate of the user; andcomparing the current respiratory information with predefined respiratory information of the user, and displaying and/or representing the predefined respiratory information to the user through a display and/or an audio output if the current respiratory information and the predefined respiratory information are different,wherein, when the current respiratory information and the predefined respiratory information are different, the generating of the current respiratory information continues while the predefined respiratory information is displayed and/or represented to the user through the display and/or audio output, andwherein the comparing of the current respiratory information further comprises providing visual and/or audio feedback to the user to indicate a progression of the user's breathing in matching the predefined respiratory information.2. The method of claim 1 , further comprising maintaining the predefined respiratory information in a memory claim 1 , the predefined respiratory information being a normal respiratory cycle and/or normal respiratory rate of the user claim 1 , ...

METHOD FOR MEASURING BREATH ALCOHOL CONCENTRATION AND APPARATUS THEREFOR

The present invention relates to a method and apparatus for measuring breath alcohol concentration of a user. A flow of an expired breath sample is passed through a fuel cell sensor giving an output signal proportional to the amount of alcohol present in the breath sample. By measuring the flow rate, the volume of the breath sample may be calculated, whereas the breath alcohol concentration is calculated based on the fuel cell output signal. Both the sample volume and the breath alcohol concentration values are continually updated by integrating the measured instantaneous flow rate and the fuel cell output signal over time. If the user stops blowing, flow compensation is performed to obtain a compensated fuel cell output signal using a stored calibration volume. Hence, an improved method for accurately measuring the breath alcohol concentration of a test person is achieved, capable of handling varied expired volumes of breath, which obviates the need for a sampling mechanism. 1. A method for measuring breath alcohol concentration (BrAC) of a user , comprising the steps of:(I) receiving a flow of an expired breath sample from the user;(II) measuring the flow rate (Q) of the breath sample;{'sub': 'b', '(III) calculating the breath sample volume Vof the based on the measured flow rate (Q)(IV) leading the breath sample into a fuel cell sensor{'sub': 'out', '(V) calculating the breath alcohol concentration (BrAC) based on an output signal (FC) of the fuel cell sensor;'}{'sub': b', 'out', 'b, '(VI) updating continually the breath sample volume (V) and the breath alcohol concentration (BrAC) by integrating the measured instantaneous flow rate (Q) and the fuel cell output signal (FC) over time, irrespective of the breath sample volume (V); and'}{'sub': out', 'cal', 'comp, '(VII) performing the step of compensating the fuel cell output signal (FC) using a stored calibration volume (V) to obtain a final compensated fuel cell output signal (FC), before calculating the final ...

THERAPIES FOR IMPROVING PULMONARY FUNCTION

The disclosure relates to IL-13 antagonists, in particular anti-human-IL-13 antibodies and human-IL-13-binding fragments thereof, and their use for improvement, maintenance or reduction in the rate of decline of pulmonary function in a subject with impaired pulmonary function, which may be associated with uncontrolled moderate-to-asthma, COPD or IPF. 1. (canceled)2. A method of treating a subject with impaired pulmonary function , said method comprising administering to said subject an IL-13 antagonist in an amount sufficient to improve , maintain or reduce the rate of decline of pulmonary function.3. (canceled)4. A method of improving , maintaining or reducing the rate of decline in pulmonary function in a subject with impaired pulmonary function , said method comprising administering to said subject an IL-13 antagonist.58-. (canceled)9. The method of claim 1 , wherein pulmonary function is assessed by a spirometry method selected from measuring FEV1 claim 1 , PEF and FVC.10. (canceled)11. The method of claim 1 , wherein the IL-13 antagonist is an anti-human-IL-13 antibody or a human-IL-13-binding fragment thereof.12. The method of claim 1 , wherein the IL-13 antagonist is an anti-human-IL-13 antibody or a human-IL-13-binding fragment thereof claim 1 , selected from:(a) tralokinumab (BAK502G9, CAT-354) antibody;(b) a human-IL-13-binding fragment of tralokinumab comprising an antibody antigen-binding site which is composed of a human antibody VH domain (SEQ ID NO: 15) and a human antibody VL domain (SEQ ID NO: 16) and which comprises a set of CDR's HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 and LCDR3, wherein the VH domain comprises HCDR 1, HCDR2 and HCDR3 and the VL domain comprises LCDR1, LCDR2 and LCDR3, wherein the HCDR1 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, the HCDR2 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8, the HCDR3 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9, the LCDR1 has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10, the LCDR2 has the amino acid sequence of ...

APPARATUS AND METHOD FOR BREATHING PATTERN DETERMINATION USING A NON-CONTACT MICROPHONE

A method is provided for analyzing respiration of a subject (). Using a non-contact microphone (), a raw signal indicative of air-flow sounds of the respiration is generated. The raw signal is analyzed to determine a first set of one or more parameters of the respiration. An algorithm is applied to the first set of one or more parameters of the respiration. An algorithm is applied to the first set of parameters to derive a second set of one or more estimated parameters of the respiration that are not generally directly measurable in the raw signal. Other embodiments are also described. 1. A method for analyzing respiration of a subject , the method comprising:using a non-contact microphone, generating a raw signal indicative of airflow sounds of the respiration;analyzing the raw signal to determine a first set of one or more parameters of the respiration; andapplying an algorithm to the first set of parameters to derive a second set of one or more estimated parameters of the respiration that are not generally directly measurable in the raw signal.2. The method according to claim 1 , wherein applying the algorithm comprises setting the second set of one or more estimated parameters equal to a phenomenological function of the first set of one or more parameters.3. The method according to claim 1 , wherein the first set of parameters includes a measure of breathing amplitude of the respiration claim 1 , and wherein analyzing the raw signal comprises integrating the airflow sounds for a breath of the respiration to determine the measure of breathing amplitude.4. The method according to claim 1 ,wherein the first set of parameters includes a measure of breathing amplitude of the respiration,wherein the second set of parameters is selected from the list consisting of: a measure of ventilation of the subject, and a measure of breathing irregularity of the subject, andwherein applying the algorithm comprises applying the algorithm to the measure of breathing amplitude to ...

SYSTEMS AND METHODS FOR DETERMINING RESPIRATION METRICS

Systems, devices and methods provide for acquiring respiration information. A respiration information device includes timer circuitry to time a plurality of shorter time apertures and a plurality of longer time apertures. A respiration sensor, which may be implemented as a transthoracic impedance sensor, is configured to generate a signal indicative of patient respiration. For each aperture of the plurality of shorter time apertures and for each aperture of the plurality of longer time apertures, an estimated characteristic of the respiration is determined. Respiration metrics are developed using one or both of the estimated respiration characteristics of the shorter time apertures and the estimated respiration characteristics of the longer time apertures. 120-. (canceled)21. An implantable medical device , comprising:an input for receiving a signal indicative of respiration of a patient; determine for each of at least some of a plurality of shorter time apertures and for each of at least some of a plurality of longer time apertures, an estimated respiration characteristic of a patient based, at least in part, on the signal indicative of respiration of the patient;', 'determining two or more respiration metrics includes determining a maximum respiration metric based at least in part on the estimated respiration characteristics for at least two of the plurality of shorter time apertures and determining a minimum respiration metric based at least in part on the estimated respiration characteristics of at least two of the plurality of longer time apertures; and, 'circuitry communicatively coupled to the input and configured toan output communicatively coupled to the circuitry for providing an output that is based, at least in part, on one or more of the maximum respiration metric and the minimum respiration metric.221. The device of claim , wherein the plurality of shorter time apertures are non-overlapping.231. The device of claim , wherein at least some of the ...

Game-based incentive spirometer and a method of quantifying and recording performance

An incentive spirometry device designed to assist patients with respiratory therapy by means of an electronic air flow sensor that provides patients with visual or other positive feedback when they inhale or exhale at a predetermined flow rate or volume and sustain the act for a predetermined minimum time period. The objectives are to increase transpulmonary pressure and inspiratory volumes, improve inspiratory muscle performance, and re-establish or simulate the normal pattern of pulmonary hyperinflation. When the procedure is repeated on a regular basis, airway patency may be maintained and lung atelectasis prevented and reversed. By means of a connection to a personal computer, a video game like therapy session could enable patients to have a more effective and enjoyable session. 1. An incentive spirometry device comprising ,a removable flexible hollow tube with removable mouthpiece to allow for a person to exhale or inhale into an electronic sensor that is capable of measuring air flow rate and/or air volume;an electronic sensor that is capable of accurately measuring air flow rate and/or air volume of inhaled or exhaled air by producing a corresponding electrical analog signal that relates directly to inhaled or exhaled air,an electronic circuit that is capable of converting the analog signal produced from the electronic sensor into a digital signal,an electronic processing circuit that contains a microprocessor that provides for external communication to a personal computer and is also capable of storing and processing the digitized electronic signal in such a way as to provide a means for real-time analysis of the rate of inhaled or exhaled air flow and comparing the real-time information to a stored set of parameters, and calculating whether the required inhaled or exhaled airflow is within designated parameters, below designated parameters, or above designated parameters, and also providing visual and/or audible feedback to the user, to indicate to the user ...

AUTOMATED SPIROGRAM ANALYSIS AND INTERPRETATION

Automated analysis and interpretation of spirograms is provided to assess lung function of a subject. If the shape of a spirogram plot is deemed suitably reliable, the spirogram may be subsequently used for diagnostic purposes. Quality control of spirograms and/or interpretation of reliable spirograms may use shape templates corresponding to common test problems and/or typical lung diseases. 1. A method for assessing lung function of a subject , the method being implemented in a diagnostic device configured to execute one or more computer program modules , the method comprising:receiving expiratory airflow from the airway of the subject during an expiration by the subject;measuring, from the received expiratory airflow, expiratory volume during the expiration by the subject;creating a plot representing expiratory volume during the expiration, wherein the plot has a shape;determining the reliability of the measured expiratory volume during the expiration in assessing lung function of the subject; andassessing, based on the shape of the plot, lung function characteristics of the subject.2. The method of claim 1 , wherein assessing the lung function characteristics of the subject is performed responsive to a determination that the measured expiratory volume during the expiration is suitably reliable.3. The method of claim 1 , wherein determining the reliability of the measured expiratory volume is based on the shape of the plot.4. The method of claim 3 , wherein determining the reliability of the measured expiratory volume comprises comparing the plot with a set of shape templates corresponding to unreliable measurements of expiratory volume.5. The method of claim 1 , wherein determining the reliability of the measured expiratory volume comprises determining a quality quantifier that represents the reliability of the measured expiratory volume in assessing lung function.6. A system for assessing lung function of a subject having an airway claim 1 , the system ...

SLEEP EVALUATION DEVICE AND SLEEP EVALUATION METHOD

After a sleep level is measured, a display field that displays current time, a display field that displays sleeping state duration, a display field that displays an image indicating the occurrence of snoring, a display field for distinguishing and displaying a sleeping state and a waking state in a sleeping duration, a display field that displays an image indicating the occurrence of the waking state during the sleeping duration, and a display field that indicates the duration (waking state duration) in which the waking state occurs during the sleeping duration are displayed on a display device. 1. A sleep evaluation device comprising:a body motion detection device for detecting body motion of a person being measured on a bed;a first discrimination device for discriminating a sleeping state of the person being measured in a first period, based on a detection result of the body motion detection device;a second discrimination device for discriminating whether the person being measured is in the sleeping state or a waking state for each second period that is longer than the first period, based on a discrimination result of the first discrimination device; anda display device for displaying a discrimination result of the second discrimination device on the display device,wherein the display device further displays information relating to the occurrence of nocturnal awakening in the sleeping state on the display device, based on the discrimination result of the second discrimination device, andthe display device displays a plurality of display portions arranged circularly on the display device, and displays the discrimination result of the second discrimination device using the plurality of display portions, while associating each of the display portions to a fixed period.2. The sleep evaluation device according to claim 1 , wherein the information relating to the occurrence of nocturnal awakening is at least duration during which the nocturnal awakening occurs in the ...

SPIROMETER SYSTEM AND METHODS OF DATA ANALYSIS

The present disclosure relates to an electronic spirometer that empowers users to quantitatively track and proactively manage respiratory diseases via simple integration with mobile devices, tablets, and computers. In one aspect, patients will be able to connect with their doctors to determine medication dosage and efficacy, avoid environmental triggers, and prevent attacks and exacerbations. 1. A device for measuring a continuous flow rate of an airstream comprising:a nozzle having at least one channel to vent a portion of the airstream into an environment external to the device and at least one other channel to direct another portion of the airstream into a fluidic oscillator;the fluidic oscillator having a housing and at least one obstacle, to induce oscillations in the airstream, wherein a frequency of the oscillations correlates to the continuous flow rate of the airstream; andat least one sensor to measure the oscillations of the airstream, the at least one sensor to generate an electronic signal corresponding to the oscillations measured and transmit the electronic signal to a computing device.2. The device of claim 1 , further comprising a detachable mouthpiece to reduce back pressure within the device.3. The device of claim 1 , wherein the at least one channel and the at least one other channel are configured to divide the portion and the other portion of the airstream in a fixed ratio.4. The device of claim 3 , wherein the portion of the airstream vented to the ambient air is no less than one-half of the airstream.5. The device of claim 4 , wherein the portion of the airstream vented to the environment is at least two-thirds of a total volume of the airstream.6. The device of claim 1 , wherein the at least one channel and the at least one other channel each has a cross-section symmetrical normal to the direction of the airstream.7. The device of claim 1 , wherein the at least one channel and the at least one other channel correlate to at least one of the ...

Apparatus for determining respiratory condition

An apparatus for determining a respiratory condition, the apparatus includes: a signal acquirer which is configured to acquire a signal waveform corresponding to a respiratory flow of a subject; a differential calculator which is configured to acquire a differential waveform which is obtained by performing differentiation of the signal waveform; and a first determiner which is configured to determine that inspiratory flow to limitation occurs in the subject, when the differential waveform satisfies a predetermined condition in a portion of the signal waveform, which corresponds to inspiration of the subject.

THORACIC DIAGNOSIS ASSISTANCE INFORMATION GENERATION METHOD, THORACIC DIAGNOSIS ASSISTANCE SYSTEM, AND DYNAMIC STATE IMAGE PROCESSING APPARATUS

According to one implementation, a thoracic diagnosis assistance information generation method includes the following. A dynamic state of a chest portion is captured to generate frame images. Air velocity is calculated by dividing a lung field region extracted from one frame region into small regions, corresponding the small regions among the frame images, and calculating a feature amount showing air velocity. Air velocity distribution is calculated by dividing the lung field region into block regions in a trunk axis direction, calculating a feature amount showing air velocity of each block region based on a feature amount showing the air velocity of the small regions in the divided block regions, and calculating a feature amount showing air velocity distribution of the lung field region based on the calculated feature amount showing the air velocity of each block region. 1. A thoracic diagnosis assistance information generation method comprising:capturing a dynamic state of a chest portion including at least one breathing cycle using a detector with detecting elements aligned two dimensionally to generate a plurality of successive frame images;extracting a lung field region from one frame image among the plurality of frame images generated in the capturing;calculating air velocity by dividing the lung field region extracted in the extracting into a plurality of small regions, corresponding the small regions among the plurality of frame images, performing analysis for each corresponded small region, and calculating a feature amount showing air velocity for each small region; andcalculating air velocity distribution by dividing the lung field region into a plurality of block regions in a trunk axis direction, calculating a feature amount showing air velocity of each block region based on a feature amount showing the air velocity of the plurality of small regions included in the divided block regions, and calculating a feature amount showing air velocity distribution ...

APPARATUS FOR TRACKING COMPLIANCE WITH A TREATMENT FOR OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA

The invention relates to an apparatus () for tracking a treatment for obstructive sleep apnea, including a gas passage () and a Venturi tube () having a cylindrical inlet () and outlet (), said Venturi tube () being axially arranged in said gas passage (), a first pressure sensor (), and a second pressure sensor (). The diameters (D) of the inlet () and outlet () of the Venturi tube () are between 10 and 25 mm. The Venturi tube () includes, arranged in series between said inlet () and outlet (), a convergent portion () having the shape of an arc (), a cylindrical neck (), the diameter of which is smaller than the diameter (D) of the inlet (), and a divergent portion () characterized by an angle of divergence (α) of between 5° and 15°. The invention also relates to equipment for treating sleep apnea, which includes a pressurized-gas source () connected to a breathing mask () via a gas duct (), as well as to an apparatus () according to the invention, which is arranged between said gas source () and said breathing mask (). 124101640421610101102. An apparatus ( , ) for monitoring a treatment for obstructive sleep apnea comprising a gas passage () and a venturi tube () having a cylindrical inlet () and outlet () , said venturi tube () being arranged axially in said gas passage () , a first pressure sensor () and a second pressure sensor () , characterized in that{'b': 1', '40', '42', '16, 'the diameters (D) of the inlet () and the outlet () of the venturi tube () are between 10 and 25 mm, and'}{'b': 16', '40', '42', '44', '46', '48', '50', '1', '40', '52, 'the venturi tube () comprises, arranged in succession between said inlet () and outlet (), a convergent portion () in the form of a circular arc (, ), a cylindrical neck () with a diameter smaller than the diameter (D) of the inlet (), and a divergent portion () characterized by an angle of divergence (α) of between 5° and 15°,'}{'b': 2', '50', '16', '2', '50', '16, 'and in which the diameter (D) of the neck () of the ...

DRYING SUBSTANCES, PREPARATION AND USE THEREOF

There is provided herein a dryer polymer substance including a hetero-phase polymer composition including two or more polymers wherein at least one of the two or more polymers include sulfonic groups, wherein the substance is adapted to pervaporate a fluid. The fluid may include water, water vapor or both. There is also provided herein a process for the preparation of a dryer polymer substance adapted to pervaporate a fluid (such as water, water vapor or both) the process includes mixing two or more polymers, wherein at least one of the two or more polymers may include groups which are adapted to be sulfonated, to produce a hetero-phase polymer composition and processing the polymer blend into a desired form. 1. A breath sampling system comprising:a dryer polymer tube comprising a hetero-phase polymer composition comprising two or more polymers and a compatibilizing agent; wherein at least one of said two or more polymers comprises sulfonated groups, wherein the tube is adapted to pervaporate water, water vapor or both; and at least one of:a connector adapted to connect said dryer polymer tube to a breath sampling tube.2. The system according to claim 1 , further comprising a reinforcement element.3. The system according to claim 1 , wherein the connector claim 1 , the reinforcement element claim 1 , or both are molded with the dryer polymer tube.4. The system according to claim 1 , wherein said hetero-phase polymer composition has an essentially co-continuous phase structure.5. The system according to claim 1 , wherein at least one of the two or more polymers comprises a polyolefin claim 1 , a fluoro-polymer or a combination thereof.6. The system according to claim 5 , wherein said fluoro-polymer comprises poly(vinylidene fluoride) (PVDF) or any derivative thereof.7. The system according to claim 1 , wherein said polymer comprising sulfonic groups comprises sulfonated polystyrene claim 1 , sulfonated styrene copolymer or any mixture or derivative thereof.8. The ...

FUNCTIONAL ASSESSMENT AND TREATMENT CATHETERS AND METHODS FOR THEIR USE IN THE LUNG

Lung conditions are diagnosed and optionally treated using a functional assessment catheter or a functional lung assessment and treatment catheter. A flow restrictive component is initially placed in a bronchus or lung passageway upstream from a diseased lung region. The isolated lung region is then functionally assessed through the catheter, while the flow restrictive component remains in place. If the patient is a good candidate for treatment by occlusive or restrictive treatment techniques, the flow resistive component may be left in place. If the patient is not suitable for such treatment, the flow resistive component may be removed. 1. A functional assessment catheter for the lungs , said catheter comprising:a catheter shaft having a distal and a proximal end, and a central passage therebetween;a flow restrictive component disposed at the distal end of the catheter shaft, wherein the flow restrictive component has an expanded configuration and a contracted configuration; andan obturator disposed in the central passage and shiftable between a distally advanced position where it engages and elongates the flow restrictive component to cause the component to assume the contracted configuration, and a proximally retracted position where it allows the flow restrictive component to shorten and return to the expanded configuration.2. A functional assessment catheter as in claim 1 , wherein the flow restrictive component comprises a resilient scaffold and an elastomeric covering.3. A functional assessment catheter as in claim 2 , wherein the resilient scaffold comprises counter wound helical supports.4. A functional assessment catheter as in claim 1 , wherein a flow path is formed through the flow restrictive component so that gas may flow through the catheter shaft and through the flow restrictive component.5. A functional assessment catheter as in claim 4 , wherein the flow path comprises the central passage and an opening in a distal side of the elastomeric covering. ...

Mobile Human Interface Robot

A mobile robot that includes a drive system, a controller in communication with the drive system, and a volumetric point cloud imaging device supported above the drive system at a height of greater than about one foot above the ground. The volumetric point cloud imaging device monitors a plurality of translations of points in the point cloud corresponding to the surface of a respiratory center of a breathing subject. The controller receives point cloud signals from the imaging device and issues an alert command based at least in part on the received point cloud signals from the identified respiratory center. 1. A mobile robot comprising:a drive system;a controller in communication with the drive system; anda volumetric point cloud imaging device supported above the drive system at a height of greater than about one foot above the ground, the imaging device configured to monitor a plurality of translations of points in a point cloud corresponding to a surface of a respiratory center of a breathing subject;wherein the controller is configured to receive point cloud signals from the imaging device and issue an alert command based at least in part on the received point cloud signals from the respiratory center.2. The mobile robot of claim 1 , wherein the signals correspond to rate of movement and change in amplitude of the surface of the respiratory center of the breathing subject.3. The mobile robot of claim 1 , wherein the alert command comprises a triggered audible or visual alarm indicating an irregular respiratory condition corresponding to a rate of movement and/or change in amplitude of the surface of the respiratory center of the breathing subject.4. The mobile robot of claim 1 , wherein the controller is configured to issue an alert command including communicating with the drive system and triggering autonomous relocation of the robot.5. The mobile robot of claim 1 , wherein the controller is configured to identify an alert condition including correlating an ...

Method and apparatus to attain and maintain target end tidal gas concentrations

In a first aspect, the invention relates to an apparatus for inducing or maintaining a target end tidal concentration of a gas in a subject comprising a breathing circuit, a source of gas flow into the circuit, means for controlling the rate of the source of gas flow into the circuit and means for controlling the concentration of gases in the source gas flow independently from each other. In another aspect, the invention relates to a method of preparing an apparatus for inducing or maintaining a target end tidal concentration of a gas X in a subject comprising selecting a rate of a source gas flow into a breathing circuit, selecting the concentration of at least one constituent gas of a component gas making up the source gas to a level corresponding to the end tidal concentration of the gas X, whereby the apparatus is adapted to administer a source gas having a first gas composition.