Infusion preparation

Lanthionine-containing bacteriocin compositions for use as bactericides

An injectable pharmaceutical composition for the protection of tissue damaged by ischemia

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА "МАЛАВИТ-К"

Установка для получения препарата Малавит-К, включающая дозаторы исходных ингредиентов препарата, связанные с реактором-активатором, соединенным со сборником препарата, отличающаяся тем, что установка дополнительно снабжена аэратором природной активированной воды и вытяжной установкой, причем аэратор включен в линии подачи воды на вход реактора, а герметичный корпус реактора подключен к линии отсоса вытяжной установки. (19) RU (11) (13) 3 385 U1 (51) МПК A61K 31/00 (1995.01) A61K 33/34 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 95104913/20, 28.03.1995 (46) Опубликовано: 16.01.1997 (71) Заявитель(и): Дворников В.М., Ястремский Ю.Н., Дворников В.М., Жданова И.А. 3 3 8 5 R U (57) Формула полезной модели Установка для получения препарата Малавит-К, включающая дозаторы исходных ингредиентов препарата, связанные с реактором-активатором, соединенным со сборником препарата, отличающаяся тем, что установка дополнительно снабжена аэратором природной активированной воды и вытяжной установкой, причем аэратор включен в линии подачи воды на вход реактора, а герметичный корпус реактора подключен к линии отсоса вытяжной установки. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА "МАЛАВИТ-К" 3 3 8 5 (73) Патентообладатель(и): Дворников Виктор Миронович R U (72) Автор(ы): Дворников В.М., Ястремский Ю.Н., Дворников В.М., Жданова И.А. RU 3 385 U1 RU 3 385 U1 RU 3 385 U1 RU 3 385 U1 RU 3 385 U1

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ КЛЕТОК И КЛЕТОЧНЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА В НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ УСЛОВИЯХ

1. Устройство для оптимизации функционирования клеток и клеточных систем организма в неблагоприятных условиях на основе активного начала фармацевтического происхождения и оболочки, отличающееся тем, что оно состоит из оболочки, выполненной из фармацевтически приемлемого материала, в которую помещен олифенсодержащий материал. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оболочка выполнена разъемной. 3. Устройство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что оболочка выполнена в виде капсулы. 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оболочка выполнена неразъемной. 5. Устройство по пп.1 и 4, отличающееся тем, что устройство выполнено в виде таблетки, снабженной покрытием. 6. Устройство по пп.1 и 4, отличающееся тем, что устройство выполнено в виде драже. 7. Устройство по пп.1 и 4, отличающееся тем, что оболочка выполнена в виде липосомальной вазикулы. 8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве олифенсодержащего материала активное начало выполнено из препарата олифен. 9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве олифенсодержащего материала активное начало выполнено из смеси олифена с наполнителем. 10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве олифенсодержащего материала активное начало выполнено из олифенсодержащего раствора. 11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве олифенсодержащего материала активное начало выполнено из смеси олефина хотя бы с одним неполярным компонентом. (19) RU (11) (13) 7 873 U1 (51) МПК A61K 31/765 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 97121386/20, 26.12.1997 (46) Опубликовано: 16.10.1998 (71) Заявитель(и): Смирнов Юрий Сергеевич, Беляев Георгий Николаевич, Енохин Сергей Федорович 7 8 7 3 R U (57) Формула полезной модели 1. Устройство для оптимизации функционирования клеток и клеточных систем организма в неблагоприятных условиях на основе активного начала фармацевтического происхождения и оболочки, отличающееся тем, что ...

РЕКТАЛЬНАЯ СВЕЧА

1. Ректальная свеча, обрадающая иммуномодулирующими свойствами, выполненная из наполнителя и активного начала, отличающаяся тем, что она выполнена монолитно при равномерном распределении активного начала в массе наполнителя, причем в качестве активного начала она состоит в качестве одного из компонентов из тилорона дигидрохлорида. 2. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало состоит из тилорона дигидрохлорида. 3. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало выполнено из смеси тилорона дигидрохлорида с веществами, улучшающими его эксплуатационные характеристики. 4. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало находится в массе свечи в виде микродисперсии. 5. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало находится в массе свечи в виде микрокапсул. 6. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало распределено в массе свечи на молекулярном уровне. (19) RU (11) (13) 9 164 U1 (51) МПК A61K 31/13 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (71) Заявитель(и): Мартьянов Виталий Афанасьевич (21), (22) Заявка: 98110833/20, 01.06.1998 (46) Опубликовано: 16.02.1999 (72) Автор(ы): Мартьянов В.А. (73) Патентообладатель(и): Мартьянов Виталий Афанасьевич R U Адрес для переписки: 193313 Санкт-Петербург, ул.Подвойского 141-741, Кузнецову В.А. 9 1 6 4 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 (57) Формула полезной модели 1. Ректальная свеча, обрадающая иммуномодулирующими свойствами, выполненная из наполнителя и активного начала, отличающаяся тем, что она выполнена монолитно при равномерном распределении активного начала в массе наполнителя, причем в качестве активного начала она состоит в качестве одного из компонентов из тилорона дигидрохлорида. 2. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало состоит из тилорона дигидрохлорида. 3. Свеча по п.1, отличающаяся тем, что активное начало выполнено из смеси тилорона дигидрохлорида с веществами, улучшающими его эксплуатационные характеристики. 4. Свеча по п.1 ...

ПРЕПАРАТ "ВЛАИРИН"

1. Препарат, содержащий носитель, в массе которого распределены информационные копии биологически активного вещества, отличающийся тем, что он в качестве информационных копий содержит копии полисахаридов из каллусной ткани растений рода Унгерния общей формулы (C6H12 06)3 - 20. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки. 3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде свечи. 4. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости. 5. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из воска. 6. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из кристаллосодержащих веществ. (19) RU (11) 10 088 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (71) Заявитель(и): Музыка Владислав Иванович (21), (22) Заявка: 98118990/20, 21.10.1998 (46) Опубликовано: 16.06.1999 (72) Автор(ы): Музыка В.И. (73) Патентообладатель(и): Музыка Владислав Иванович R U Адрес для переписки: 193313, Санкт-Петербург, ул.Подвойского 14, к.1, кв.741, Кузнецову В.А. 1 0 0 8 8 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 (57) Формула полезной модели 1. Препарат, содержащий носитель, в массе которого распределены информационные копии биологически активного вещества, отличающийся тем, что он в качестве информационных копий содержит копии полисахаридов из каллусной ткани растений рода Унгерния общей формулы (C6H12 06)3 - 20. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки. 3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде свечи. 4. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости. 5. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из воска. 6. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из кристаллосодержащих веществ. 1 0 0 8 8 U 1 (54) ПРЕПАРАТ "ВЛАИРИН" RU 10 088 U1 RU 10 088 U1 RU 10 088 U1 RU 10 088 U1 RU ...

ПРЕПАРАТ, ВОЗДЕЙСТВУЮЩИЙ НА БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА (ВАРИАНТЫ)

1. Препарат, воздействующий на биоэнергетические системы организма, содержащий носитель, в массе которого распределено активное начало, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит производные поли-окси-фениленов в виде информационной матрицы. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки. 3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости. 4. Препарат по п.1, отличающийся тем, что носитель выполнен из воска. 5. Препарат, воздействующий на биоэнергетические системы организма, содержащий носитель, в массе которого распределено активное начало, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит поли-окси-фениленов в виде гидратированной пространственной структуры. 6. Препарат по п.5, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки. 7. Препарат по п.5, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости. (19) RU (11) 10 568 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99103724/20, 03.03.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.1999 (46) Опубликовано: 16.08.1999 (71) Заявитель(и): Башкин Виктор Михайлович, Алкацева Надежда Ильинична Адрес для переписки: 193313, Санкт-Петербург, ул.Подвойского 14, к.1, кв.741, Кузнецову В.А (73) Патентообладатель(и): Башкин Виктор Михайлович, Алкацева Надежда Ильинична Ñòðàíèöà: 1 U 1 1 0 5 6 8 R U U 1 (57) Формула полезной модели 1. Препарат, воздействующий на биоэнергетические системы организма, содержащий носитель, в массе которого распределено активное начало, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит производные поли-окси-фениленов в виде информационной матрицы. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки. 3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости. 4. Препарат по п.1, отличающийся тем, что ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ КЛЕТОК И КЛЕТОЧНЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА В НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ УСЛОВИЯХ

1. Система для оптимизации функционирования клеток и клеточных систем организма в неблагоприятных условиях на основе активного начала фармацевтического происхождения и оболочки, отличающаяся тем, что она состоит из оболочки, выполненной из фармацевтического приемлемого вещества, в которую помещен материал, содержащий в качестве хотя бы одного из компонентов производные поли-окси-фениленов. 2. Система по п.1, отличающаяся тем, что ее внешняя оболочка выполнена разъемной. 3. Система по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что оболочка выполнена в виде капсулы. 4. Система по п.1, отличающаяся тем, что оболочка выполнена неразъемной. 5. Система по пп. 1 и 4, отличающаяся тем, что устройство выполнено в виде таблетки, снабженной покрытием. 6. Система по пп. 1 и 4, отличающаяся тем, что устройство выполнено в виде драже. 7. Система по пп.1 и 4, отличающаяся тем, что оболочка выполнена в виде липосомальной вазикулы. 8. Система по п.1, отличающаяся тем, что расположенный в оболочке материал содержит в качестве активного начала смесь поли-окси-фениленов и служебные добавки. (19) RU (11) 10 569 (13) U1 (51) МПК A61K 31/765 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99103723/20, 03.03.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.1999 (46) Опубликовано: 16.08.1999 (71) Заявитель(и): Башкин Виктор Михайлович, Алкацева Надежда Ильинична Адрес для переписки: 193313, Санкт-Петербург, ул.Подвойского 14, к.1, кв.741, Кузнецову В.А (73) Патентообладатель(и): Башкин Виктор Михайлович, Алкацева Надежда Ильинична Ñòðàíèöà: 1 U 1 1 0 5 6 9 R U U 1 (57) Формула полезной модели 1. Система для оптимизации функционирования клеток и клеточных систем организма в неблагоприятных условиях на основе активного начала фармацевтического происхождения и оболочки, отличающаяся тем, что она состоит из оболочки, выполненной из фармацевтического приемлемого вещества, в которую помещен материал, содержащий в качестве ...

ПРЕПАРАТ "MD"

1. Препарат, состоящий из оболочки из фармакологически приемлемого для организма вещества и размещенного в ней компонента, содержащего активное начало, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит компоненты экстракта каллусной ткани растений рода Унгерния. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит полисахариды общей формулы (CHO). 3. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что оболочка выполнена в виде таблетки. 4. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что оболочка выполнена в виде капсулы. 5. Препарат по пп.1 - 4, отличающийся тем, что находящийся в оболочке компонент выполнен в виде раствора. 6. Препарат по пп.1 - 4, отличающийся тем, что находящийся в оболочке компонент выполнен в виде интактного для организма вещества, в массе которого распределено активное начало. (19) RU (11) 11 467 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99112315/20, 18.06.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.06.1999 (46) Опубликовано: 16.10.1999 (72) Автор(ы): Музыка В.И., Шереметев В.Г., Кузнецов В.А., Колонина И.В. 1 1 4 6 7 R U (57) Формула полезной модели 1. Препарат, состоящий из оболочки из фармакологически приемлемого для организма вещества и размещенного в ней компонента, содержащего активное начало, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит компоненты экстракта каллусной ткани растений рода Унгерния. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит полисахариды общей формулы (C6H1 2O6)3 - 2 0. 3. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что оболочка выполнена в виде таблетки. 4. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что оболочка выполнена в виде капсулы. 5. Препарат по пп.1 - 4, отличающийся тем, что находящийся в оболочке компонент выполнен в виде раствора. 6. Препарат по пп.1 - 4, отличающийся тем, что находящийся в оболочке компонент ...

ПРЕПАРАТ

1. Препарат, содержащий биологически активное вещество природного происхождения и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит продукты водно-спиртовой экстракции зародышей пшеницы. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательных веществ он содержит водно-спиртовой раствор. (19) RU (11) 12 966 (13) U1 (51) МПК A61K 31/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99110356/20, 26.05.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.05.1999 (46) Опубликовано: 20.03.2000 (72) Автор(ы): Лукницкий Ф.И., Потапов А.М., Валов Г.Ю. 1 2 9 6 6 R U (57) Формула полезной модели 1. Препарат, содержащий биологически активное вещество природного происхождения и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества он содержит продукты водно-спиртовой экстракции зародышей пшеницы. 2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве вспомогательных веществ он содержит водно-спиртовой раствор. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) ПРЕПАРАТ 1 2 9 6 6 (73) Патентообладатель(и): Лукницкий Феликс Исаевич, Потапов Александр Михайлович, Валов Григорий Юрьевич R U Адрес для переписки: 193313, Санкт-Петербург, ул. Подвойского 14, к.1, кв.741, Кузнецову В.А. (71) Заявитель(и): Лукницкий Феликс Исаевич, Потапов Александр Михайлович, Валов Григорий Юрьевич RU 12 966 U1 RU 12 966 U1 RU 12 966 U1 RU 12 966 U1 RU 12 966 U1 RU 12 966 U1 RU 12 966 U1

СУППОЗИТОРИЙ

1. Суппозиторий, выполненный в виде однородной массы из наполнителя и активного начала, содержащего микроорганизмы, отличающийся тем, что активное начало содержится в виде микродисперсии, равномерно распределенной в массе наполнителя, причем в качестве активного начала он содержит в качестве одного из компонентов клетки микроорганизмов Lactobacillus acidophilus. 2. Суппозиторий по п.1, отличающийся тем, что активное начало содержит живые клетки штаммов Lactobacillus acidophilus A-1 и Н-1. 3. Суппозиторий по п.1, отличающийся тем, что активное начало содержит препарат "ВИТАФЛОР". (19) RU (11) 12 967 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 99124264/20, 23.11.1999 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.11.1999 (46) Опубликовано: 20.03.2000 (72) Автор(ы): Кобатов А.И., Добролеж О.В., Вербицкая Н.Б., Петров Л.Н., Заручевская Н.В., Молдавер Б.Л. 1 2 9 6 7 R U (57) Формула полезной модели 1. Суппозиторий, выполненный в виде однородной массы из наполнителя и активного начала, содержащего микроорганизмы, отличающийся тем, что активное начало содержится в виде микродисперсии, равномерно распределенной в массе наполнителя, причем в качестве активного начала он содержит в качестве одного из компонентов клетки микроорганизмов Lactobacillus acidophilus. 2. Суппозиторий по п.1, отличающийся тем, что активное начало содержит живые клетки штаммов Lactobacillus acidophilus A-1 и Н-1. 3. Суппозиторий по п.1, отличающийся тем, что активное начало содержит препарат "ВИТАФЛОР". Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) СУППОЗИТОРИЙ 1 2 9 6 7 (73) Патентообладатель(и): Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов R U Адрес для переписки: 193313, Санкт-Петербург, ул. Подвойского 14, к.1, кв.741, Кузнецову В.А. (71) Заявитель(и): Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов U 1 U 1 1 2 9 6 7 1 2 9 6 7 R U R U Ñòðàíèöà: ...

ТАБЛЕТКА

1. Таблетка тритурационная, выполненная в виде монолитной массы, содержащей активное начало, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит микроорганизмы, таблеточная масса содержит дополнительно полисахаридную пространственную структуру, в узлах которой расположены зоны, состоящие из микроорганизмов, покрытых оболочкой из компонентов питательной среды и вспомогательных веществ. 2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что пространственная структура выполнена не менее, чем из двух полисахаридов. 3. Таблетка по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что пространственная структура выполнена из смеси полиглюкина и альгината натрия. 4. Таблетка по п. 1, отличающаяся тем, что активное начало содержит бактерии. 5. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что активное начало содержит вирусы. (19) RU (11) 14 514 (13) U1 (51) МПК A61K 9/127 (2000.01) A61K 31/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000102001/20 , 27.01.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.01.2000 (46) Опубликовано: 10.08.2000 1 4 5 1 4 R U U 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Кобатов Алексей Иванович, Добролеж Ольга Васильевна, Вербицкая Наталья Борисовна, Петров Леонид Николаевич, Белов Геннадий Вячеславович 1 4 5 1 4 (72) Автор(ы): Кобатов А.И., Добролеж О.В., Вербицкая Н.Б., Петров Л.Н., Белов Г.В. R U Адрес для переписки: 193318, Санкт-Петербург, ул. Подвойского, д.14, корп.1, кв.741, Кузнецову В.А. (71) Заявитель(и): Кобатов Алексей Иванович, Добролеж Ольга Васильевна, Вербицкая Наталья Борисовна, Петров Леонид Николаевич, Белов Геннадий Вячеславович (54) ТАБЛЕТКА (57) Формула полезной модели 1. Таблетка тритурационная, выполненная в виде монолитной массы, содержащей активное начало, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит микроорганизмы, таблеточная масса содержит дополнительно полисахаридную пространственную структуру, в узлах которой расположены зоны, состоящие из ...

ПРЕПАРАТ

1. Препарат широкого спектра действия, содержащий биологически активные вещества природного происхождения и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что он состоит из оболочки и размещенного в ней активного начала, хотя бы часть которого выполнена из смеси молочного сахара и флавоноидных соединений. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что соотношение молочного сахара и флавоноидных соединений в смеси составляет 1:50-1:200. 3. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве смеси молочного сахара и флавоноидных соединений масса содержит продукты водно-спиртовой экстракции овса посевного. 4. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что активное начало состоит из водосодержащего раствора. 5. Препарат по пп.1-4, отличающийся тем, что он выполнен в форме таблетки. 6. Препарат по пп.1-4, отличающийся тем, что он выполнен в форме гранулы. 7. Препарат по пп.1-4, отличающийся тем, что он выполнен в форме капсулы. (19) RU (11) 17 429 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000103924/20 , 23.02.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.02.2000 (46) Опубликовано: 10.04.2001 (72) Автор(ы): Сыровежко Н.В., Фролова Н.Ю., Пастушенков Л.В., Саканян Е.И., Лесиовская Е.Е., Дрожжина Е.В. 1 7 4 2 9 R U (57) Формула полезной модели 1. Препарат широкого спектра действия, содержащий биологически активные вещества природного происхождения и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что он состоит из оболочки и размещенного в ней активного начала, хотя бы часть которого выполнена из смеси молочного сахара и флавоноидных соединений. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что соотношение молочного сахара и флавоноидных соединений в смеси составляет 1:50-1:200. 3. Препарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве смеси молочного сахара и флавоноидных соединений масса содержит продукты водно-спиртовой экстракции овса посевного. 4. Препарат по пп.1 и 2 ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ САРКОПТОИДОЗОВ И ДЕМОДЕКОЗОВ ЖИВОТНЫХ

Устройство для лечения и профилактики саркоптоидозов и демодекозов животных, выполненное в виде контейнера, содержащего акарицидный состав, отличающееся тем, что оно содержит контейнер цилиндрической формы с внутренней направляющей резьбой, в который помещена, с возможностью продольного дозированного перемещения, густая пастообразная масса, подпятник и направляющую обойму, пастообразная масса состоит из натурального пчелиного воска, стеарина, диазинона, касторового масла, животного жира и диоктилфталата при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натуральный пчелиный воск - 19 - 30 Стеарин - 6 - 10 Касторовое масло - 35 Животный жир - 7 - 6 Диоктилфталат - 18 - 9 (19) RU (11) 18 145 (13) U1 (51) МПК A61K 31/65 (2000.01) A61N 1/32 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000127830/20 , 15.11.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 15.11.2000 (46) Опубликовано: 27.05.2001 1 8 1 4 5 R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ САРКОПТОИДОЗОВ И ДЕМОДЕКОЗОВ ЖИВОТНЫХ (57) Формула полезной модели Устройство для лечения и профилактики саркоптоидозов и демодекозов животных, выполненное в виде контейнера, содержащего акарицидный состав, отличающееся тем, что оно содержит контейнер цилиндрической формы с внутренней направляющей резьбой, в который помещена, с возможностью продольного дозированного перемещения, густая пастообразная масса, подпятник и направляющую обойму, пастообразная масса состоит из натурального пчелиного воска, стеарина, диазинона, касторового масла, животного жира и диоктилфталата при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натуральный пчелиный воск - 19 - 30 Стеарин - 6 - 10 Касторовое масло - 35 Животный жир - 7 - 6 Диоктилфталат - 18 - 9 Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Шустрова Маргарита Викторовна, Шульгина Эмма Сергеевна, Константинов Дмитрий Александрович, Доронин Максим Валерьевич, Макарова Елена Евгеньевна 1 8 1 4 5 (72) Автор(ы): ...

ТАБЛЕТКА

1. Таблетка, состоящая из активного начала, содержащего биологически активные вещества ламинарии, и наполнителя, отличающаяся тем, что активное начало состоит из микрочастиц ламинарии. 2. Таблетка по п. 1, отличающаяся тем, что активное начало состоит из частицы ламинарии размером менее 100 мкм. 3. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она в составе наполнителя она содержит сахар, например, лактозу и/или сахарозу. (19) RU (11) 18 918 (13) U1 (51) МПК A61K 31/13 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2001108688/20 , 04.04.2001 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 04.04.2001 (46) Опубликовано: 10.08.2001 (72) Автор(ы): Федоров А.Ф., Виноградов П.В., Злобин В.С. 1 8 9 1 8 R U (57) Формула полезной модели 1. Таблетка, состоящая из активного начала, содержащего биологически активные вещества ламинарии, и наполнителя, отличающаяся тем, что активное начало состоит из микрочастиц ламинарии. 2. Таблетка по п. 1, отличающаяся тем, что активное начало состоит из частицы ламинарии размером менее 100 мкм. 3. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она в составе наполнителя она содержит сахар, например, лактозу и/или сахарозу. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) ТАБЛЕТКА 1 8 9 1 8 (73) Патентообладатель(и): Злобин Виктор Сергеевич, Виноградов Павел Васильевич, Федоров Анатолий Федорович R U Адрес для переписки: 193318, С. Петербург, ул.Подвойского, 14, корп.1, кв.741, пат.пов. В.А.Кузнецову № 124 (71) Заявитель(и): Злобин Виктор Сергеевич, Виноградов Павел Васильевич, Федоров Анатолий Федорович RU 18 918 U1 RU 18 918 U1 RU 18 918 U1 RU 18 918 U1 RU 18 918 U1 RU 18 918 U1

ТАБЛЕТКА РАНИТИДИНА, ПОКРЫТАЯ ОБОЛОЧКОЙ

Таблетка ранитидина, покрытая оболочкой, содержащая ядро, выполненное из композиции, включающей гидрохлорид ранитидина, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил, поливинилпирролидон и стеарат магния, и оболочку, выполненную из композиции, включающей сополимер метакриловой кислоты, полиэтиленгликоль и двуокись титана, отличающаяся тем, что ядро выполнено из композиции, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас.%: Гидрохлорид ранитидина - 53,20-58,50 Крахмал - 9,25-10,75 Поливинилпирролидон - 1,20-1,46 Аэросил - 0,45-0,55 Стеарат магния - 0,63-0,77 Микрокристаллическая целлюлоза - Остальное а оболочка выполнена из композиции, содержащей в качестве полиэтиленгликоля полиэтиленгликоль с молекулярной массой 4000 и дополнительно включающей тальк и стеарат магния при следующем соотношении компонентов, мас.%: Сополимер метакриловой кислоты - 30,0-36,63 Полиэтиленгликоль - 5,30-6,60 Тальк - 16,56-20,24 Стеарат магния - 3,00-3,67 Двуокись титана - Остальное при массовом соотношении оболочка : ядро 1 : 30. (19) RU (11) 22 043 (13) U1 (51) МПК A61K 9/30 (2000.01) A61K 31/341 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2001127177/20 , 16.10.2001 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.10.2001 (46) Опубликовано: 10.03.2002 (72) Автор(ы): Нестерук В.В., Сыров К.К. (73) Патентообладатель(и): Нестерук Владимир Викторович, Сыров Кирилл Константинович Ñòðàíèöà: 1 U 1 2 2 0 4 3 R U U 1 (57) Формула полезной модели Таблетка ранитидина, покрытая оболочкой, содержащая ядро, выполненное из композиции, включающей гидрохлорид ранитидина, крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил, поливинилпирролидон и стеарат магния, и оболочку, выполненную из композиции, включающей сополимер метакриловой кислоты, полиэтиленгликоль и двуокись титана, отличающаяся тем, что ядро выполнено из композиции, содержащей компоненты в следующем соотношении, мас.%: Гидрохлорид ранитидина - 53,20-58,50 ...

ПРЕПАРАТ

1. Препарат, состоящий из микроорганизмов, вспомогательных веществ и защитного покрытия, отличающийся тем, что защитное покрытие выполнено в виде полой тубы, в которую помещена смесь микроорганизмов и вспомогательных веществ. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов он содержит бактерии. 3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов он содержит бактериофаги. 4. Препарат по пп.1-4, отличающийся тем, что туба выполнена из некорродирующего материала. (19) RU (11) 22 420 (13) U1 (51) МПК A61K 9/127 (2000.01) A61K 31/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2001131754/20 , 27.11.2001 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.11.2001 (46) Опубликовано: 10.04.2002 2 2 4 2 0 R U U 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Белов Геннадий Вячеславович, Кобатов Алексей Иванович, Добролеж Ольга Васильевна, Вербицкая Наталья Борисовна, Петров Леонид Николаевич 2 2 4 2 0 (72) Автор(ы): Белов Г.В., Кобатов А.И., Добролеж О.В., Вербицкая Н.Б., Петров Л.Н. R U Адрес для переписки: 193318, Санкт-Петербург, ул. Подвойского, 14, корп.1, кв.741, В.А.Кузнецову (71) Заявитель(и): Белов Геннадий Вячеславович, Кобатов Алексей Иванович, Добролеж Ольга Васильевна, Вербицкая Наталья Борисовна, Петров Леонид Николаевич (54) ПРЕПАРАТ (57) Формула полезной модели 1. Препарат, состоящий из микроорганизмов, вспомогательных веществ и защитного покрытия, отличающийся тем, что защитное покрытие выполнено в виде полой тубы, в которую помещена смесь микроорганизмов и вспомогательных веществ. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов он содержит бактерии. 3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов он содержит бактериофаги. 4. Препарат по пп.1-4, отличающийся тем, что туба выполнена из некорродирующего материала. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 2 2 4 2 0 2 2 4 2 0 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 22 420 U1 RU 22 420 U1 RU 22 420 U1 RU 22 ...

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ПРОИЗВОДСТВА РАСТВОРА ДЛЯ СНЯТИЯ СИНДРОМА ПОХМЕЛЬЯ

1. Технологическая линия производства раствора для снятия синдрома похмелья, включающая взаимосвязанные и смонтированные на основании функциональные узлы - подготовки рабочего раствора, введения профилактических элементов, узлы смешивания, порционирования, упаковки и привод, отличающаяся тем, что технологическая линия снабжена расположенной на узле подготовки рабочего раствора термоемкостью, узел введения профилактических элементов выполнен в виде смонтированных над узлом подготовки рабочего раствора расходных емкостей с дозаторами формирования порций из вязкотекучих, быстротекучих и растительных составляющих органического растворителя, элементов нормализация действия центральной нервной системы и антисвертывающих составляющих. 2. Линия по п. 1, отличающаяся тем, что узел упаковки технологической линии имеет машину упаковки раствора в термоусадочную пленку. 3. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел порционирования технологической линии выполнен с элементами размещения раствора в стеклянную тару. 4. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел порционирования технологической линии выполнен с элементами размещения раствора в пластмассовую тару. 5. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел порциониронания технологической линии выполнен с элементами размещения раствора в расположенные на лотках пенициллиновые емкости. 6. Линия по п.1, отличающаяся тем, что технологическая линия выполнена с расположенной за узлом порционирования приспособлением сублимации. 7. Линия по п.1, отличающаяся тем, что приспособление сублимации технологической линии выполнено с расположенными внутри приспособления сменными лотками размещения пенициллиновых емкостей. 8. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел подготовки рабочего раствора имеет приспособление ввода слабительных элементов. 9. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел введения профилактических элементов имеет приспособление психосоматических присадок. 10. Линия по п.1, отличающаяся тем, что узел введения профилактических элементов ...

Dendrimer based nanodevices for therapeutic and imaging purposes

A nanodevice composition including N-acetyl cysteine linked to a dendrimer, such as a PAMAM dendrimer or a multiarm PEG polymer, is provided. Also provided is a nanodevice for targeted delivery of a compound to a location in need of treatment. The nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer, linked to the compound via a disulfide bond. There is provided a nanodevice composition for localizing and delivering therapeutically active agents, the nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer and at least one therapeutically active agent attached to the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer. A method of site-specific delivery of a therapeutically active agent, by attaching a therapeutically active agent to a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer using a disulfide bond, administering the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer to a patient in need of treatment, localizing the dendrimer or multiarm PEG polymer to a site in need of treatment, and releasing the therapeutically active agent at the site in need of treatment.

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ВОСПАЛЕНИЙ ПОЛОСТИ РТА

Лекарственная форма средства, содержащая основу в виде биорастворимого полимера, лекарственные вещества и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: толщина 0,2 - 1,0 мм, длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 - 10,0 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки, а также дикаина и сульфапиридазина натрия в качестве лекарственных веществ при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 74,0-92,0 Дикаин 2,0-6,0 Сульфапиридазин натрия 4,0-10,0 Полиэтиленгликоль 2,0-10,0 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 39 079 (13) U1 (51) МПК A61K 31/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004104245/20 , 17.02.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.02.2004 (46) Опубликовано: 20.07.2004 (73) Патентообладатель(и): ООО "ИНПОЛИМЕД АО" (RU) U 1 3 9 0 7 9 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Лекарственная форма средства, содержащая основу в виде биорастворимого полимера, лекарственные вещества и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: толщина 0,2 - 1,0 мм, длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 10,0 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки, а также дикаина и сульфапиридазина натрия в качестве лекарственных веществ при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 74,0-92,0 Дикаин 2,0-6,0 Сульфапиридазин натрия 4,0-10,0 Полиэтиленгликоль 2,0-10,0 3 9 0 7 9 (54) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ВОСПАЛЕНИЙ ...

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАБАЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ

Лекарственная форма средства для лечения табачной зависимости, содержащая основу из биорастворимого полимера, лекарственное вещество и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 - 10,0 мм, толщина 0,2 - 1,0 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки и анабазина в качестве лекарственного вещества при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 70,0-91,0 Анабазин 6,0-15,0 Полиэтиленгликоль 3,0-15,0 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 39 080 (13) U1 (51) МПК A61K 31/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004104246/20 , 17.02.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.02.2004 (46) Опубликовано: 20.07.2004 (73) Патентообладатель(и): ООО "Инполимед АО" (RU) U 1 3 9 0 8 0 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Лекарственная форма средства для лечения табачной зависимости, содержащая основу из биорастворимого полимера, лекарственное вещество и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 - 10,0 мм, толщина 0,2 - 1,0 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки и анабазина в качестве лекарственного вещества при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 70,0-91,0 Анабазин 6,0-15,0 Полиэтиленгликоль 3,0-15,0 3 9 0 8 0 (54) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАБАЧНОЙ ЗАВИСИМОСТИ R U Адрес для переписки: 129110, Москва, ул. Щепкина, 64, кв.160, С. ...

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ И ПОЛОСТИ РТА

Лекарственная форма средства для лечения вирусных заболеваний, содержащая основу из биорастворимого полимера, лекарственное вещество и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 - 10,0 мм, толщина 0,3 - 0,5 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки и флореналя в качестве лекарственного вещества при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 87,0-97,0 Флореналь 1,0-3,0 Полиэтиленгликоль 2,0-10,0 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 39 081 (13) U1 (51) МПК A61K 31/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004104260/20 , 17.02.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.02.2004 (46) Опубликовано: 20.07.2004 (73) Патентообладатель(и): ООО "Инполимед АО" (RU) U 1 3 9 0 8 1 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Лекарственная форма средства для лечения вирусных заболеваний, содержащая основу из биорастворимого полимера, лекарственное вещество и технологические добавки, отличающаяся тем, что лекарственная форма выполнена в виде пластинки овальной формы с геометрическими размерами: длина 7,0 - 25,0 мм, ширина 3,5 - 10,0 мм, толщина 0,3 - 0,5 мм, которая изготовлена из сополимера винилпирролидона, акриламида, этилакрилата в качестве основы, полиэтиленгликоля в качестве технологической пластифицирующей добавки и флореналя в качестве лекарственного вещества при следующем соотношении составляющих, мас.%: Сополимер винилпирролидона акриламида, этилакрилата 87,0-97,0 Флореналь 1,0-3,0 Полиэтиленгликоль 2,0-10,0 3 9 0 8 1 (54) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ И ПОЛОСТИ РТА R U Адрес для переписки: 129110, Москва, ул. ...

СИСТЕМА ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ

1. Система приготовления питьевой воды для животных и птиц, включающая механические фильтры, ионообменные фильтры, угольные фильтры и узлы антибактериальной обработки, купажные ванны очищенной воды биологически активными веществами, отличающаяся тем, что система включает фильтр грубой очистки, установку магнитной обработки воды, узел обеззараживания, фильтры сорбционной очистки, фильтр тонкой очистки, узел финального обеззараживания, купажную ванну, содержащую биологически активные компоненты: L-карнитин, янтарная кислота, витамин В 12, биотин, экстракты трав и вторую купажную ванну, содержащую полимерное вещество повидон в количестве не менее 0,2 мас %. 2. Система приготовления питьевой воды для животных и птиц по п.1, отличающаяся тем, что купажная ванна содержит следующие игредиенты, мас. %: L-карнитин 1-10 янтарная кислота 1-10 витамин В12 0,001-0,01 биотин 0,1-1 экстракты трав(женьшень, мята перечная, петрушка) 0,1-1 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 91 286 (13) U1 (51) МПК A61K 31/194 (2006.01) A61K 31/714 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009142598/22, 19.11.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.11.2009 (45) Опубликовано: 10.02.2010 (73) Патентообладатель(и): Першин Сергей Иванович (RU), Стружинский Александр Вячеславович (RU), Васильев Владимир Станиславович (RU), Козлова Наталья Алексеевна (RU) U 1 9 1 2 8 6 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Система приготовления питьевой воды для животных и птиц, включающая механические фильтры, ионообменные фильтры, угольные фильтры и узлы антибактериальной обработки, купажные ванны очищенной воды биологически активными веществами, отличающаяся тем, что система включает фильтр грубой очистки, установку магнитной обработки воды, узел обеззараживания, фильтры сорбционной очистки, фильтр тонкой очистки, узел финального обеззараживания, купажную ванну, содержащую ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕФАГЛАБРИНА СУЛЬФАТА ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЯ СТЕФАНИЯ ГЛАДКАЯ

1. Установка для получения стефаглабрина сульфата из культуры клеток растения стефания гладкая, включающая, по меньшей мере, экстрактор с мешалкой и пробоприемник, связанные между собой переливными линиями, имеющими входные и выходные штуцера и образующие циркуляционный контур, при этом экстрактор в верхней части снабжен загрузочным устройством для сырья, а в нижней - установленным после выходного штуцера фильтром, а установка имеет линию подачи рабочего раствора. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что снабжена вакуумным насосом. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 94 856 (13) U1 (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010100367/22, 11.01.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.01.2010 (45) Опубликовано: 10.06.2010 9 4 8 5 6 R U Формула полезной модели 1. Установка для получения стефаглабрина сульфата из культуры клеток растения стефания гладкая, включающая, по меньшей мере, экстрактор с мешалкой и пробоприемник, связанные между собой переливными линиями, имеющими входные и выходные штуцера и образующие циркуляционный контур, при этом экстрактор в верхней части снабжен загрузочным устройством для сырья, а в нижней установленным после выходного штуцера фильтром, а установка имеет линию подачи рабочего раствора. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что снабжена вакуумным насосом. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕФАГЛАБРИНА СУЛЬФАТА ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЯ СТЕФАНИЯ ГЛАДКАЯ 9 4 8 5 6 (73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "БиоГен Технолоджиз" (RU) R U Адрес для переписки: 125502, Москва, ул. Лавочкина, 50, корп.1, кв.24, Н.Л. Цетович (72) Автор(ы): Алимов Андрей Анатольевич (RU), Владимиров Владимир Александрович (RU), Воробьев Сергей Викторович (RU), Зайцева Галина Васильевна (RU), Лапшова Екатерина Ивановна (RU), Мошкин Андрей Германович (RU), Туркин Владимир Васильевич ( ...

ТВЕРДАЯ КАПСУЛА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРЕПАРАТА

1. Твердая капсула противотуберкулезного препарата, состоящая из твердой желатиновой разъемной оболочки, выполненной в виде корпуса и крышечки, в которой помещены гранулы теризидона и таблетка пиридоксина гидрохлорида, покрытая оболочкой, при этом гранулы теризидона и таблетка пиридоксина гидрохлорида выполнены в терапевтически эффективных количествах и содержат вспомогательные фармацевтически приемлемые вещества. 2. Твердая капсула противотуберкулезного препарата по п.1, отличающаяся тем, что гранулы теризидона содержат в качестве вспомогательных веществ целлюлозу микрокристаллическую, гипромеллозу, динатрия эдетат, стеариновую кислоту. 3. Твердая капсула противотуберкулезного препарата по п.1, отличающаяся тем, что таблетки пиридоксина гидрохлорида содержат в качестве вспомогательных веществ целлюлозу микрокристаллическую, лактозу, коллоидный диоксид кремния, карбоксиметилкрахмал натрия, стеарат магния. 4. Твердая капсула противотуберкулезного препарата по п.1, отличающаяся тем, что оболочка для покрытия таблетки пиридоксина гидрохлорида выполнена из композиции, содержащей гипромеллозу, тальк, диоксид титана, Макрогол 400. 5. Твердая капсула противотуберкулезного препарата по п.1, отличающаяся тем, что желатиновая оболочка выполнена из композиции, содержащей желатин, краситель азорубин, краситель солнечный закат желтый, диоксид титана, краситель бриллиантовый голубой, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, лаурилсульфат натрия. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 98 132 (13) U1 (51) МПК A61K 9/48 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009107841/22, 05.03.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.03.2009 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" "ADVANCED TRADING" (RU) (45) Опубликовано: 10.10.2010 R U Адрес для переписки: 123098, Москва, ул. Гамалеи, 19, корп.2 ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КАПСУЛА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ

1. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия, содержащая стенки, выполненные из вещества, растворимого в пищеварительном тракте, и полость, в которой размещены лекарственное средство, включающее пиридоксина гидрохлорид и соответствующие вспомогательные вещества, и лекарственное средство, содержащее циклосерин и соответствующие вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что лекарственное средство, содержащее пиридоксина гидрохлорид и соответствующие вспомогательные вещества, выполнено в виде таблетки, а лекарственное средство, содержащее циклосерин и соответствующие вспомогательные вещества, выполнено в виде множества гранул, при этом таблетка и гранулы хаотично расположены в указанной капсуле. 2. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что множество гранул, размещенных в полости капсулы, содержат циклосерин в количестве от 225,0 до 275,0 мг, а таблетка, размещенная в полости капсулы, содержит пиридоксин гидрохлорид в количестве от 22,5 до 27,5 мг. 3. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что каждая гранула, размещенная в полости капсулы, имеет размер, полученный при просеивании лекарственного средства, содержащего циклосерин и соответствующие вспомогательные вещества, через сито, имеющее размер отверстий от 0,50 до 0,84 мм. 4. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что таблетка, размещенная в полости капсулы, имеет оболочку на основе гипромеллозы. 5. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что капсула состоит из двух частей, плотно соединенных одна с другой. 6. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что стенки капсулы выполнены из вещества на основе желатина. 7. Фармацевтическая капсула противотуберкулезного действия по п.1, отличающаяся тем, что каждая гранула, размещенная в ее полости, содержит вспомогательные вещества, включающие оксид ...

ДИСПЕРГИРУЕМАЯ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТАБЛЕТКА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ

1. Диспергируемая в воде лекарственная таблетка, содержащая множество гранул на основе первого действующего вещества и фармацевтически приемлемых добавок, отличающаяся тем, что дополнительно содержит множество гранул на основе второго действующего вещества и фармацевтически приемлемых добавок, которые по существу равномерно распределены между гранулами на основе первого действующего вещества, при этом каждая гранула из упомянутых множеств гранул имеет поверхностный слой, содержащий третье действующее вещество и фармацевтически приемлемые добавки, а в качестве первого действующего вещества таблетка содержит изониазид, в качестве второго действующего вещества таблетка содержит пиразинамид, в качестве третьего действующего вещества таблетка содержит рифампицин. 2. Диспергируемая в воде лекарственная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что множество гранул на основе первого действующего вещества содержит в качестве фармацевтически приемлемых добавок целлюлозу микрокристаллическую, повидон и шеллак, множество гранул на основе второго действующего вещества содержит в качестве фармацевтически приемлемых добавок целлюлозу микрокристаллическую и повидон, а поверхностный слой каждой гранулы включает в качестве фармацевтически приемлемых добавок кроскармелозу натрия, целлюлозу микрокристаллическую, кросповидон, стеарат магния и подсластитель. 3. Диспергируемая в воде лекарственная таблетка по п.2, отличающаяся тем, что она содержит указанные вещества в следующем соотношении, мас.%: 4. Диспергируемая в воде лекарственная таблетка по п.2, отличающаяся тем, что она содержит указанные вещества в следующем соотношении, мас.%: 5. Диспергируемая в воде лекарственная таблетка по п.1, отличающаяся тем, что каждая гранула из множества гранул на основе первого действующего вещества имеет размер, полученный при просеивании массы, содержащей изониазид и фармацевтически приемлемые добавки, через сито, имеющее размер отверстий от 0,70 мм до 0,80 мм, а каждая гранула из множества гранул на ...

ГРАНУЛА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме ядра гранулы, и гранула содержит масло растительное гидрогенизированное, кросповидон, дисульфит натрия и метилцеллюлозу, которые так же равномерно распределенные в объеме ядра гранулы, при следующем содержании компонентов, мг: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 123 325 U1 (51) МПК A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/616 (2006.01) A61P 31/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012128371/15, 06.07.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.07.2012 (72) Автор(ы): Раджеш Шарма (RU) (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 06.07.2012 (45) Опубликовано: 27.12.2012 Бюл. № 36 пара-аминосалицилат натрия 500-900 изониазид 19-26 масло растительное гидрогенизированное кросповидон 1,1-1,5 22-31 дисульфит натрия 4-12 метилцеллюлоза 11-19 R U 1 2 3 3 2 5 Формула полезной модели Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечнорастворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно ...

ПРОТЕЗ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПРИ ИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕРНИОПЛАСТИКЕ

1. Протез для имплантационной герниопластики, выполненный из монофиламентных волокон и покрытый деструктурируемой полимерной оболочкой, содержащей поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда и глицерин, отличающийся тем, что оболочка протеза дополнительно содержит оксиметилурацил, а в качестве матрицы оболочка содержит 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Да при следующем соотношении компонентов, мас.%: 6% поливиниловый спирт 2. Протез по п.1, отличающийся тем, что в качестве антибиотика цефалоспоринового ряда содержит цефотаксим. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 126 600 U1 (51) МПК A61L 27/34 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012119135/15, 10.05.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.05.2012 (45) Опубликовано: 10.04.2013 Бюл. № 10 U 1 1 2 6 6 0 0 R U (54) ПРОТЕЗ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПРИ ИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕРНИОПЛАСТИКЕ Формула полезной модели 1. Протез для имплантационной герниопластики, выполненный из монофиламентных волокон и покрытый деструктурируемой полимерной оболочкой, содержащей поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда и глицерин, отличающийся тем, что оболочка протеза дополнительно содержит оксиметилурацил, а в качестве матрицы оболочка содержит 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Да при следующем соотношении компонентов, мас.%: 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Да 85 оксиметилурацил 7 антибиотик цефалоспоринового ряда 7 глицерин 1 2. Протез по п.1, отличающийся тем, что в качестве антибиотика цефалоспоринового ряда содержит цефотаксим. Стр.: 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России) (RU), Общество с ограниченной ответственностью Научно- ...

ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

1. Гемостатическое медицинское изделие, выполненное в виде односторонней или двухсторонней многослойной повязки и состоящей, по меньшей мере, из подложки и активного слоя из нетканого материала на основе нановолокон хитозана, отличается тем, что активный гемостатический слой размещен на поверхности подложки по меньшей мере с одной стороны, представляющий собой нетканый материал с удельным весом не более 15 г/м, состоящий из, по меньшей мере, нановолокон хитозана, диаметром от 80 до 350 нм, полученных электроформованием, подложка состоит из одного или нескольких слоев и содержит, по меньшей мере один, технологический и/или контактный слой, причем каждый контактный слой размещен в непосредственной близости к активному слою и представлен нетканым материалом с удельным весом не более 50 г/м, состоящим из. по меньшей мере, нановолокон алифатического полиамида со средним диаметром от 80 до 450 нм, полученных электроформованием, технологический слой выполнен из целлюлозного или синтетического материала, и, при необходимости, между контактным и активным слоем размещен гелеобразующий слой, представляющий собой нетканый материал с удельным весом не более 35 г/м, состоящий из, по меньшей мере, нановолокон карбоксиметилцеллюлозы со средним диаметром от 80 до 300 нм, полученных электроформованием. 2. Изделие по п.1, отличающееся тем, что в качестве подложки используют контактный слой. 3. Изделие по п.1. отличающееся тем, что в качестве подложки используют контактный слой, с внутренней стороны которого размещен гелеобразующий слой. 4. Изделие по п.1. отличающееся тем, что активный слой выполнен из нановолокон, содержащих хитозан с молекулярной массой от 30 до 250 кДа и степенью деацетилирования не менее 80% 5. Изделие по п.1, отличающееся тем, что активный слой представляет собой нетканый материал, с удельным весом не более 15 г/м, состоящий из нановолокон, полученных электроформованием, диаметром от 80 до 350 нм, которые содержат хитозан с молекулярной массой от 30 до 250 кДа и ...

МОДУЛЬНАЯ ФЕРМА ДЛЯ ПЕРЕПЕЛОВ

Модульная ферма для перепелов, включающая помещение для содержания птиц, в котором размещена клетка для птиц, инкубатор, модуль вентиляции и отопления, септик, отличающаяся тем, что ферма выполнена в виде контейнера, в котором помещение для содержания птиц разделено на две секции: для ремонтного молодняка и для взрослой птицы, причем контейнер установлен над септиком, а модуль вентиляции и отопления размещен в подсобном помещении, при этом в секции для взрослой птицы клетка расположена по центральной оси секции, а в секции для ремонтного молодняка клетки размещены по ее боковым сторонам. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК A61K 31/00 (13) 136 716 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013133300/13, 16.07.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.07.2013 (45) Опубликовано: 20.01.2014 Бюл. № 2 R U 1 3 6 7 1 6 Формула полезной модели Модульная ферма для перепелов, включающая помещение для содержания птиц, в котором размещена клетка для птиц, инкубатор, модуль вентиляции и отопления, септик, отличающаяся тем, что ферма выполнена в виде контейнера, в котором помещение для содержания птиц разделено на две секции: для ремонтного молодняка и для взрослой птицы, причем контейнер установлен над септиком, а модуль вентиляции и отопления размещен в подсобном помещении, при этом в секции для взрослой птицы клетка расположена по центральной оси секции, а в секции для ремонтного молодняка клетки размещены по ее боковым сторонам. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) МОДУЛЬНАЯ ФЕРМА ДЛЯ ПЕРЕПЕЛОВ 1 3 6 7 1 6 Адрес для переписки: 185910, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Ленина, 33, отдел ЗИС ПетрГУ, Горностаеву В.Н. (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петрозаводский государственный университет" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 16.07.2013 (72) Автор(ы): Тихонов Евгений ...

Use of the phytocannabinoid cannabidivarin (cbdv) in the treatment of epilepsy

This invention relates to the use of the phytocannabinoid cannabidivarin (CBDV) and combinations of the phytocannabinoid CBDV with tetrahydrocannabivarin (THCV) and cannabidiol (CBD) in the treatment of epilepsy. The invention further relates to the use of the phytocannabinoid CBDV in combination with standard anti-epileptic drugs (SAEDs). Preferably the SAED is one of ethosuximide, valproate or phenobarbital.

ДВОЙНОЙ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЙ ПАКЕТ

Двойной кровоостанавливающий пакет, содержащий гемостатическое средство, отличающийся тем, что пакет разделен на две части, причем в первую включена ампула с 10 мл раствора 36 % поликрезуленовой кислоты в разведении 1:1 0,9 % физиологическим раствором, окруженная внутренней многослойной марлевой упаковкой, а во вторую, отделенную от первой части, включен бинт. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 145 507 U1 (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) A61P 7/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013126302/15, 31.05.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 31.05.2013 (45) Опубликовано: 20.09.2014 Бюл. № 26 R U 1 4 5 5 0 7 Формула полезной модели Двойной кровоостанавливающий пакет, содержащий гемостатическое средство, отличающийся тем, что пакет разделен на две части, причем в первую включена ампула с 10 мл раствора 36 % поликрезуленовой кислоты в разведении 1:1 0,9 % физиологическим раствором, окруженная внутренней многослойной марлевой упаковкой, а во вторую, отделенную от первой части, включен бинт. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) ДВОЙНОЙ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЙ ПАКЕТ 1 4 5 5 0 7 Адрес для переписки: 199178, Санкт-Петербург, Малый проспект Васильевского Острова, 55, АНО ДПО "Технологии Спасения" (73) Патентообладатель(и): Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования "Технологии Спасения" (АНО ДПО "Технологии спасения") (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 31.05.2013 (72) Автор(ы): ВАСИЛЬЕВ Марат Анверович (RU), ВАСИЛЬЕВ Анвер Маратович (RU), ЗЕРНОВА Наталья Васильевна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 145 507 U1 Полезная модель относится к области медицины, в частности хирургии, военнополевой хирургии, реаниматологии, медицины катастроф и позволяет останавливать кровотечения из ран (кроме ран глаз и слухового прохода). Известен способ остановки наружного кровотечения с помощью препарата «Гемостоп». Препарат является производным минерала (цеолит) ...

Gas mist pressure bath device

The invention is to provide a gas mist pressure bath device, which causes to contact carbon dioxide, oxygen or a mixed gas of carbon dioxide and oxygen to the skin or mucous membrane of the head of a living body at pressure higher than a predetermined value for efficiently enabling skin-pass absorption. This device is to cause oxygen, carbon dioxide or a mixed gas of oxygen and carbon dioxide at density higher than a predetermined value to contact the skin or mucous membrane of the head of the living body, and is composed of a gas mist generation means 11 of generating and supplying a mist prepared by pulverizing and dissolving gas and liquid; a compressed air supply means 12 of supplying compressed air; and a living body mask member 13 shaped for covering the head of the living body, having a first sealed layer 14 which is connected to the gas mist generation means 11 and to the compressed air supply means 12 , and having a second sealed layer 15 for sealing compressed air supplied from the compressed air supply means 12 , so that the gas mist is caused to contact to the skin or mucous membrane of the head of the living body by the second sealed layer 15 at pressure higher than a predetermined value.

УСТАНОВКА ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОСФЕР ОСНОВАНИЯ НАЛТРЕКСОНА, ВКЛЮЧЕННОГО В ПОЛИМЕРНУЮ МАТРИЦУ

1. Установка для осуществления способа получения микросфер основания налтрексона, включенного в матрицу из биоразлагаемого полимера, выбранного из группы, состоящей из полилактида, полигликолида и полилактид-ко-гликолида, отличающаяся тем, что включает 1) микроканальный модуль, который является проточным реактором с диаметром каналов от 25 мкм до 0,5 мм, имеющим Т-образное или Х-образное пересечение каналов под углом 90°, или Y-образное пересечение каналов под углом от 20 до 70°, предназначенный для смешения объединенного раствора основания налтрексона в первом органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из хлористого метилена, хлороформа, тетрахлорида углерода, этиленхлорида, этилендихлорида и бензилового спирта, и полимера во втором органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из хлористого метилена, хлороформа, тетрахлорида углерода, этиленхлорида, этилендихлорида, этилацетата при условии, что если первый органический растворитель является бензиловым спиртом, то второй органический растворитель является этилацетатом, с первой водной диспергирующей фазой, содержащей 0,5-5,0% (мас./об.) поливинилового спирта (ПВС), для генерирования капель дисперсии за счет разделения потока объединенного раствора потоком первой водной диспергирующей фазы при соотношении постоянных расходов водной фазы и объединенного раствора от 100 до 4 и расходе объединенного раствора 0,05-1,0 мкл/с получением дисперсной системы; и 2) реактор смешения, представляющий каскад из двух или трех реакторов смешения, входом первого реактора связанный по потоку дисперсной системы с выходом микроканального модуля, где - первый из реакторов каскада выходом связан по потоку со входом последующего реактора и предназначен для приготовления второй водной диспергирующей фазы, содержащей 0,25-1,0% (мас./об.) ПВС, объединения дисперсной системы со второй водной диспергирующей фазой и механического воздействия в течение промежутка времени от 8 до 20 часов в интервале температуры от 4 до ...

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ БОЛЕВОГО ПОРОГА ЖИВОТНЫХ

Способ увеличения болевого порога животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, воздействие электрическим током, измерение силы тока, которая обусловливает болевую реакцию, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят анальгин объемом 0,2-0,25 мл в СНК 10, 10 и 10 М. И 1 161519 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 164 549” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 20.11.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 13.08.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 13.08.2019 Бюл. №23 Стр.: 1 па 6919 ЕП

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНЫХ

Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10, 10, 10 моль/л. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 161 520 U1 (51) МПК A61K 31/195 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.12.2012 Приоритет(ы): Дата приоритета: 03.12.2012 Патент № 80364 (UA) (45) Опубликовано: 20.04.2016 Бюл. № 11 Адрес для переписки: 295007, Республика Крым, г. Симферополь, пркт акад. Вернадского, 4, ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского" (72) Автор(ы): Катюшина Оксана Валерьевна (RU), Хусаинов Денис Рашидович (RU), Коренюк Иван Иванович (RU), Гамма Татьяна Викторовна (RU), Черетаев Игорь Владимирович (RU), Баевский Михаил Юрьевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") (RU) 1 6 1 5 2 0 2015150049/93, 23.11.2015 R U (21)(22) Заявка: Формула полезной модели Способ снижения болевой чувствительности животных, включающий введение в организм животного анальгетического вещества, измерение времени латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм внутрибрюшинно вводят 4- R U 1 6 1 5 2 0 метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 мл в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНЫХ RU 5 10 15 20 161 520 U1 ...

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНОГО

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10, 10, 10 моль/л. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 161 521 U1 (51) МПК A61K 31/195 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2015150051/93, 23.11.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 25.01.2013 Патент № 81774 (UA) Адрес для переписки: 295007, Республика Крым, г. Симферополь, пркт акад. Вернадского, 4, ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского" 1 6 1 5 2 1 (45) Опубликовано: 20.04.2016 Бюл. № 11 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") (RU) R U 25.01.2013 (72) Автор(ы): Гамма Татьяна Викторовна (RU), Коренюк Иван Иванович (RU), Катюшина Оксана Валерьевна (RU), Хусаинов Денис Рашидович (RU), Баевский Михаил Юрьевич (RU) объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л. R U 1 6 1 5 2 1 Формула полезной модели Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят 3-метил-1,5-бензодиазепинон-2 Стр.: 1 U 1 U 1 (54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ...

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНОГО

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгетического вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят бензимидазол объемом 0,2-0,25 моль/л в дозах 10, 10, 10моль/л. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 161 522 U1 (51) МПК A61K 31/195 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2015150053/93, 23.11.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 25.01.2013 Патент № 82177 (UA) Адрес для переписки: 295007, Республика Крым, г. Симферополь, пркт акад. Вернадского, 4, ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского" (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") (RU) 1 6 1 5 2 2 (45) Опубликовано: 20.04.2016 Бюл. № 11 R U 25.01.2013 (72) Автор(ы): Гамма Татьяна Викторовна (RU), Коренюк Иван Иванович (RU), Катюшина Оксана Валерьевна (RU), Хусаинов Денис Рашидович (RU), Баевский Михаил Юрьевич (RU), Черетаев Игорь Владимирович (RU), Поддубов Александр Игоревич (RU) моль/л в дозах 10-12, 10-13, 10-14 моль/л. R U 1 6 1 5 2 2 Формула полезной модели Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение анальгетического вещества и измерение латентного периода наступления болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводят бензимидазол объемом 0,2-0,25 Стр.: 1 U 1 U 1 ...

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНОГО

Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах40·10, 40·10, 40·10мг/кг. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 161 523 U1 (51) МПК A61K 31/195 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2015150054/93, 23.11.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 25.01.2013 Патент № 82178 (UA) Адрес для переписки: 295007, Республика Крым, г. Симферополь, пркт акад. Вернадского, 4, ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского" 1 6 1 5 2 3 (45) Опубликовано: 20.04.2016 Бюл. № 11 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") (RU) R U 25.01.2013 (72) Автор(ы): Катюшина Оксана Валерьевна (RU), Гамма Татьяна Викторовна (RU), Хусаинов Денис Рашидович (RU), Коренюк Иван Иванович (RU), Шульгин Виктор Федорович (RU) 40·10-8, 40·10-11, 40·10-13 мг/кг. R U 1 6 1 5 2 3 Формула полезной модели Способ снижения болевой чувствительности животного, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в организм животного вводится ацетилсалицилат цинка объемом 0,2-0,25 мл в дозах Стр.: 1 U 1 U 1 (54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЖИВОТНОГО RU ...

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

Способ снижения болевой чувствительности, включающий вызывание боли термическим раздражением, внутрибрюшинное введение антиноцицептивного вещества и измерение латентного периода болевого ощущения, отличающийся тем, что в качестве антиноцицептивного вещества в организм вводят ацетилсалицилат кобальта объемом 0,2-0,25 мл в сверхмалых дозах 40·10-8, 40·10-10 и 40·10-13 мг/кг. Ц 161718 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 164 748” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 20.11.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 13.08.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 13.08.2019 Бюл. №23 Стр.: 1 па ЗЕД ЕП

Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях

Полезная модель относится к медицине, а именно к устройствам, применяемым в медицине катастроф. Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях предназначено для оказания первой помощи в очаге катастрофы, а также для временной остановки наружного кровотечения при транспортировке пострадавшего. Авторы предлагают салфетку из гемостатических коллагеновых пластин в сочетании с антибактериальными и кровоостанавливающими препаратами, при этом оно состоит не менее чем из двух гемостатических коллагеновых пластин толщиной не менее 3 мм, при этом нижняя пластина покрыта смесью порошков цеолита и сульфаниламида в равных пропорциях толщиной не менее 1 мм, а верхняя пластина пропитана гентамицином из расчета 40 мг на 1 см пластины, салфетки могут быть упакованы в стерильную оболочку. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 168 865 U1 (51) МПК A61L 15/32 (2006.01) A61L 15/44 (2006.01) A61K 31/7036 (2006.01) A61K 31/63 (2006.01) A61K 33/06 (2006.01) A61K 38/39 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА A61P 7/04 (2006.01) ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ A61P 31/04 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016131818, 03.08.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.08.2016 (73) Патентообладатель(и): Рыбакова Маргарита Викторовна (RU) Дата регистрации: (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1705304 A1, 15.01.2002. US Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.08.2016 (45) Опубликовано: 21.02.2017 Бюл. № 6 U 1 R U Стр.: 1 U 1 (54) Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а антибактериальными и кровоостанавливающими именно к устройствам, применяемым в медицине препаратами, при этом оно состоит не менее чем катастроф. Устройство с антибактериальными и из двух гемостатических коллагеновых пластин кровоостанавливающими свойствами для толщиной не менее 3 мм, при этом ...

ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам, предназначенным для остановки наружных артериальных и венозных кровотечений различной интенсивности. Гемостатическое устройство выполнено в виде повязки, состоящей из подложки и активного слоя, нанесенного на подложку из термосклеенного нетканого полотна из природной целлюлозы и бикомпонентного штапельного волокна с двух сторон и содержащего вещество на основе хитозана, включающего соль хитозана и полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, ковалентно сшитые полифункциональным соединением из ряда глицидиловых эфиров. Техническим результатом является повышение эффективности гемостатического устройства. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 178 466 U1 (51) МПК A61L 15/22 (2006.01) A61K 31/722 (2006.01) A61K 31/155 (2006.01) A61P 7/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61L 15/225 (2006.01); A61K 31/722 (2006.01); A61K 31/155 (2006.01); A61K 2300/00 (2006.01); A61K 2123/00 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017144429, 18.12.2017 18.12.2017 Дата регистрации: 04.04.2018 (45) Опубликовано: 04.04.2018 Бюл. № 10 Адрес для переписки: 194044, Санкт-Петербург, ул. Чугунная, 20, пом. 25Н, ООО "Спецмедтехника", Миляеву А.В. (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Специальная и Медицинская Техника" (ООО "Спецмедтехника") (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2519220 C1, 10.06.2014. CN U 1 1 7 8 4 6 6 R U (54) ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО (57) Реферат: Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам, предназначенным для остановки наружных артериальных и венозных кровотечений различной интенсивности. Гемостатическое устройство выполнено в виде повязки, состоящей из подложки и активного слоя, нанесенного на подложку из термосклеенного нетканого полотна из Стр.: 1 природной целлюлозы и бикомпонентного штапельного волокна с двух сторон и содержащего ...

Линия получения лекарственного средства Na-, Fe-, Ca-полигалактуронат

Полезная модель относится к фармацевтической технологии, а именно к линии (устройству) для получения лекарственного средства на основе пектина и может быть использована в фармацевтической промышленности.Линия включает расположенные в технологической последовательности:- реактор-смеситель для получения пектата натрия, соединенный с емкостью для раствора щелочи;- роторно-пульсационный аппарат, соединенный с емкостями для растворов CaCIи FeSO;- сборник для осаждения полигалактуроната;- нутч-фильтр, соединенный с приемником водно-этанольного раствора;- центрифугу, соединенную с приемником водно-этанольного раствора,- сушильную установку;- измельчитель;- реактор-смеситель для получения раствора Na-, Fe-, Са-полигалактуроната;- установку мембранной фильтрации;- блок розлива и укупорки тары;- автоклав.Полезная модель позволяет получать фармацевтическую субстанцию Na-, Fe-, Са-полигалактуроната и лекарственную форму (1% водный раствор) на его основе в едином технологическом цикле. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 180 071 U1 (51) МПК C08B 37/06 (2006.01) A61K 31/732 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C08B 37/00 (2006.01); A61K 31/732 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2016119836, 23.05.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 31.05.2018 (45) Опубликовано: 31.05.2018 Бюл. № 16 Адрес для переписки: 420088, Респ. Татарстан, г. Казань, ул. ак. Арбузова, 8, ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, патентный отдел (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 107525 U1, 20.08.2011. RU 64865 U 1 1 8 0 0 7 1 R U (54) Линия получения лекарственного средства Na-, Fe-, Ca-полигалактуронат (57) Реферат: Полезная модель относится к - нутч-фильтр, соединенный с приемником фармацевтической технологии, а ...

ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ ПЛАСТЫРЬ

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам местного действия, предназначенным для быстрой остановки наружных артериальных и венозных кровотечений различной интенсивности. Гемостатический пластырь состоит из полимерной подложки, впитывающего слоя, расположенного на подложке по центру, клейкого вещества, нанесенного на подложку со стороны впитывающего слоя по краям, и защитного покрытия, закрывающего поверхность пластыря со стороны впитывающего слоя, причем впитывающий слой содержит композицию, включающую соль хитозана и полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, ковалентно сшитые полифункциональным соединением из ряда глицидиловых эфиров. Технический результат заключается в повышении гемостатических свойств пластыря. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 181 203 U1 (51) МПК A61L 15/22 (2006.01) A61K 31/722 (2006.01) A61K 31/155 (2006.01) A61P 7/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61L 15/225 (2018.05); A61K 31/722 (2018.05); A61K 31/155 (2018.05); A61K 2300/00 (2018.05); A61K 2123/00 (2018.05) (21)(22) Заявка: 2018115106, 23.04.2018 23.04.2018 Дата регистрации: 05.07.2018 (45) Опубликовано: 05.07.2018 Бюл. № 19 2519220 C1, 10.06.2014. CN 103897199 A, 02.07.2014. RU 135921 U1, 27.12.2013. RU 2271814 C2, 20.03.2006. (54) ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ ПЛАСТЫРЬ (57) Реферат: Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам местного действия, предназначенным для быстрой остановки наружных артериальных и венозных кровотечений различной интенсивности. Гемостатический пластырь состоит из полимерной подложки, впитывающего слоя, расположенного на подложке по центру, клейкого вещества, нанесенного на подложку со стороны впитывающего слоя по краям, и защитного R U 1 8 1 2 0 3 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 20110311632 A1, 22.12.2011. RU Стр.: 1 покрытия, закрывающего поверхность пластыря со стороны впитывающего слоя, ...

Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости

Полезная модель относится к медицинским изделиям, а именно к перевязочным средствам местного действия догоспитальной помощи, предназначенным для защиты и увлажнения эвентрированных (выпавших) органов брюшной полости и временного устранения жизнеугрожающих последствий ранения. Асептическая повязка для защиты и увлажнения эвентрированных органов брюшной полости состоит из подложки, изготовленной из нетканого термоскрепленного полотна «Спанбонд», и пропитки, представляющей собой композицию из винилина и силикона. Технический результат заключается в снижении риска возникновения осложнений при эвентрации органов брюшной полости. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 184 147 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ PC9K Государственная регистрация отчуждения исключительного права по договору Лицо(а), передающее(ие) исключительное право: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)" (RU) Адрес для переписки: 117485, Москва, ул. Профсоюзная, 84/32, стр. 14, Управление интеллектуальной собственности, военно-технического сотрудничества и экспертизы поставок вооружения и военной техники Министерства обороны Российской Федерации Дата и номер государственной регистрации отчуждения исключительного права: 12.07.2022 РД0402536 1 8 4 1 4 7 (73) Патентообладатель(и): Российская Федерация от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации (RU) R U Приобретатель(и) исключительного права: Российская Федерация от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации (RU) Дата внесения записи в Государственный реестр: 12.07.2022 U 1 1 8 4 1 4 7 R U Стр.: 1 U 1 Дата публикации и номер бюллетеня: 12.07.2022 Бюл. №20

ГРАНУЛЫ ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

Полезная модель относится к медицине и фармацевтике, а именно к кровоостанавливающим и ранозаживляющим средствам в виде гранул, и может быть использована для остановки кровотечений различной степени тяжести, в том числе и артериовенозных, а также для заживления ран и порезов, полученных в результате механического воздействия на эпидермальные и мышечные слои тканей. Предложены гранулы для остановки кровотечений различной степени тяжести, представляющие собой частицы размером до 2 мм, содержащие соль хитозана и молочной кислоты, пропитанные связующим в виде раствора поливинилпирролидона-йода объемно от 1 до 25% и высушенные до постоянного веса. Предлагаемые гранулы обеспечивают остановку кровотечения за счет активного впитывания жидкой фазы крови и взаимодействия положительно заряженных групп хитозана с клетками крови и обладают антимикробным действием. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 194 279 U1 (51) МПК A61K 31/722 (2006.01) A61K 31/79 (2006.01) A61P 7/04 (2006.01) A61L 15/16 (2006.01) A61L 15/22 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61K 31/722 (2019.08); A61K 31/79 (2019.08); A61L 15/16 (2019.08); A61L 15/225 (2019.08); A61P 7/04 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019122500, 16.07.2019 16.07.2019 Дата регистрации: 05.12.2019 (45) Опубликовано: 05.12.2019 Бюл. № 34 1 9 4 2 7 9 R U (54) ГРАНУЛЫ ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине и представляющие собой частицы размером до 2 фармацевтике, а именно к мм, содержащие соль хитозана и молочной кровоостанавливающим и ранозаживляющим кислоты, пропитанные связующим в виде средствам в виде гранул, и может быть раствора поливинилпирролидона-йода объемно использована для остановки кровотечений от 1 до 25% и высушенные до постоянного веса. различной степени тяжести, в том числе и Предлагаемые гранулы обеспечивают остановку артериовенозных, а также для заживления ран и кровотечения за счет ...

Атравматическая повязка для лечения ран у животных

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки, и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью атравматической повязки для лечения ран у животных является то, что ее рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит их хлопкового нетканого полотна, предварительно обработанного раствором риванола и тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на него антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из каппа-каррагинана. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из пергаментной бумаги и нетканого полотна. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 783 U1 (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) A61K 9/70 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61K 31/00 (2021.08); A61K 9/70 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021125237, 25.08.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 13.01.2022 (45) Опубликовано: 13.01.2022 Бюл. № 2 (54) Атравматическая повязка для лечения ран у животных (57) Реферат: Полезная модель относится к ветеринарной раствором риванола и тримекаина с медицине, в частности к ветеринарной хирургии, последующим высушиванием и нанесением на и предназначена для лечения инфицированных него антисептика стимулятора Дорогова второй ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в поражений кожи и подкожной клетчатки, и может оболочку из каппа-каррагинана. Наружный слой использоваться как перевязочное средство. повязки, покрывающий слой микрокапсул, Отличительной особенностью атравматической состоит из пергаментной бумаги и нетканого повязки для лечения ран у животных является то, полотна. При этом ...

Раневая атравматическая повязка для животных

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности, к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью раневой атравматической повязки является то, что ее внутренний рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит из мелкоячеистого хлопкового нетканого полотна, предварительно обработанного раствором риванола и тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на нее антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из тонкой пергаментной бумаги и нетканого полотна. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 882 U1 (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) A61K 9/70 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61K 31/00 (2021.08); A61K 9/70 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021125236, 25.08.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 19.01.2022 (45) Опубликовано: 19.01.2022 Бюл. № 2 2 0 8 8 8 2 R U (54) Раневая атравматическая повязка для животных (57) Реферат: Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности, к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью раневой атравматической повязки является то, что ее внутренний рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит из мелкоячеистого хлопкового нетканого полотна, предварительно Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 99711 U1, 27.11.2010. RU 2031648 C1, 27.03.1995. CN 109419810 A, 05.03.2019. PE 20081883 A1, ...

Immunoglobulin variants with altered binding to protein a

Variant immunoglobulins with one or more amino acid modifications in the VH region that have altered binding to Staphylococcus aureus protein A, and methods of using the same are provided.

Avermectin compounds and treatment of dermatological disorders in humans therewith

Compounds of the avermectin family or derivatives thereof, notably latidectin, are formulated into pharmaceutical compositions useful for the treatment of dermatological conditions in humans, in particular rosacea.

Improved chemical synthesis of diazaindoles by chichibabin cyclization

An improved synthesis method for making diazaindoles using a Chichibabin cyclization is disclosed. In particular, this method is useful for making the compound of Formula I.

Estriol Therapy for Autoimmune and Neurodegenerative Disease and Disorders

The present invention discloses administering steroid hormones to mammals to treat autoimmune related diseases, including post-partum auto immune diseases) and more particularly. Most preferably the invention uses estrogens, estranges, estriol or estrogen receptor active agents to prevent or ameliorate clinical symptoms of these ThI-mediated (cell-mediated) autoimmune diseases known to either have an initial onset following the birth of a child or which are exacerbated in patients in the post

Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes

A solid dose composition containing a mixture of a cured, modified release-barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix and an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex is described. The barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix comprises methylphenidate complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin to form the complex which is admixed with a polymer to form a methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, which is subsequently coated with a modified release coating. The modified coating contains polyvinyl acetate polymer and a plasticizer and is cured.

Traditional chinese medicinal ointment for treating burn, scald and infective trauma and preparative method thereof

This invention is disclosing a pure ointment of traditional Chinese medicine which was invented to treat burn or scald, and infectious trauma, and its preparation. The ointment has solved a number of problems in the treatment of burn or scald, and infectious trauma, such as the high cost of current drugs, post-treatment scar, and unfavorable therapeutic effect. The advantages of this ointment include low cost, favorable therapeutic effect, short course, and without scar after treatment. Its formula is based on the weight of every five hundred portions of following ingredients: lithospermum, 4-10 portions, beeswax, 5-20 potions, insect-white wax, 5-20 portions, and lard, 450-486 portions.

Formulations for the treatment of urushiol-induced contact dermatitis

Disclosed herein are compositions comprising: a pharmaceutically acceptable oxidizing agent; a pharmaceutically acceptable base; and a pharmaceutically acceptable solvent or mixture of solvents. Also disclosed are methods of treating urushiol-induced contact dermatitis in a patient, the method comprising: identifying a patient in need thereof; and administering to the patient a composition as described herein. Further disclosed herein are devices for the treatment of urushiol-induced contact dermatitis, the device comprising: an absorbent material, contained therein a composition as described herein; and means for attaching the device to the skin of a patient in need thereof.

Melanocortin analogs with antimicrobial activity

The present invention finds application in the therapeutic fields. In particular, it concerns new synthetic melanocortin peptides having improved antimicrobial activity.

Vaccine

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising lipopolysaccharide derived from Burkholderia thailandensis and its various uses, including but not limited to its use in the treatment and/or prophylaxis of meliodosis or amelioration of symptoms associated therewith, and/or glanders or amelioration of symptoms associated therewith.

Use of a synergistic combination of hypothiocyanite and/or hypohalite ions and lactoferrin for preparing a treatment for cystic fibrosis

The invention relates to the use of a synergistic combination of at least one ion selected from the group including hypothiocyanites and/or hypohalites and of lactoferrin for preparing a pharmaceutical composition for treating cystic fibrosis. In one embodiment, the lactoferrin is one having a purity higher than 95% and substantially free of lipopolysaccharides, endotoxins, and angiogenins, and having an iron saturation level higher than 15%.

Antibiotic peptides

The invention relates to a peptide or peptide derivative having the general formula: Sub 1 -X 1 -D 2 K 3 -P 4 -P 5 -Y 6 -L 7 -P 8 -R 9 -P 10 -X 2 -P 12 -P 13 -R 14 -X 3 -I 16 -P 17 /Y 17 -N 18 -N 19 -X 4 -Sub 2 , wherein X 1 is a non-polar, hydrophobic group or a positively charged group, D 2 is asparagine or glutamine, K 3 , X 2 , and X 4 are positively charged groups, X 3 is a positively charged group, proline, or a proline derivative; L 7 and I 16 are non-polar, hydrophobic groups, Y 6 and Y 17 are tyrosine, R 9 and R 14 are arginine, N 18 and N 19 are asparagine or glutamine, P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , and P 17 are proline, hydroxyproline, or derivatives thereof, wherein possibly one or two of the groups selected from D 2 , P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , P 17 , and Y 17 are replaced by an arbitrary group and/or P 13 and R 14 are exchanged, Sub 1 is the free or modified N-terminus, and Sub 2 is the free or modified C-terminus. The invention further relates to the use of the peptides and peptide derivatives in medicine, as an antibiotic, in a disinfectant or cleaning agent, as a preservative or in a packaging material, in pharmaceutical research, or in a screening method.

Composition and methods of treatment of bacterial meningitis

A diluted solution of ceftiofur sodium is intrathecally or ventricularly delivered to effectively treat bacterial meningitis while maintaining the patient's threshold and reducing the likelihood of seizure.

Animal treatment formulation and methods of use

The present invention relates to a formulation for administration to the teat canal of the mammary gland of an animal, the formulation including: a physical barrier material, characterised in that the formulation includes sufficient antibiotic in relation to physical barrier material such that the formulation is configured to disintegrate over a period of time after administration to the teat canal.

Folate targeting of nucleotides

The present invention relates to compounds, compositions, kits, and methods of use in targeting nucleotides, such as siRNA's, to cancer cells or to immune system cells involved in inflammation. More particularly, the invention is directed to receptor binding ligand-nucleotide delivery conjugates for use in specifically targeting the conjugates to cancer cells or to immune system cells, methods of treatment with these conjugates, methods of preparation of these conjugates, and methods of reducing the expression of a gene in vitro or in vivo with the conjugates described herein.

Bisphosphonate product in a cycloolefinic polymer container

A pharmaceutical product comprises a container containing a bisphosphonate solution, in which at least the internal surface of the container comprises a plastic material and in which the container is heat sterilisable, and which is in the form of an infusion solution preconcentrate for administration of the bisphosphonate to a patient in need of bisphosphonate treatment.

Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases

Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

Pharmaceutical compositions for terminating acute episodes of cardiac arrhythmia, restoring sinus rhythm, preventing recurrence of cardiac arrhythmia and/or maintaining normal sinus rhythm in mammals

Disclosed are pharmaceutical compositions for and methods of preventing or treating acute and/or chronic cardiac arrhythmias in a mammal, including terminating acute episodes of cardiac arrhythmia, restoring normal sinus rhythm, preventing recurrence of cardiac arrhythmia and/or maintaining normal sinus rhythm, which contain a combination of 1-[2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine and 1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine.

Drug Combinations Useful for Prevention of Restenosis

The current invention comprises an approach to solving the clinical problem of restenosis, which involves the administration of combinations of drugs to patients undergoing PTCA or stent implantation. In one embodiment of the invention, an antiproliferative agent such as rapamycin, vincristine or taxol is administered in combination with the anti-inflammatory agent, dexamethasone, to patients systemically, either subcutaneously or intravenously. In another embodiment of the invention, the antiproliferative and anti-inflammatory agents are bound in a single formulation to the surface of a stent by means of incorporation within either a biodegradeable or biostable polymeric coating. Alternatively, such drug combinations could be incorporated into a stent constructed with a grooved reservoir.

Prolonged duration local anesthesia with minimal toxicity

Compositions containing site 1 sodium channel blockers for use as local anesthetics with rapid nerve block, improved potency and efficacy, and no local toxicity have been developed. Liposomes were employed for increased loading of the site 1 sodium channel blocker, producing prolonged duration of block without systemic toxicity. In one embodiment, the compositions contain a site 1 sodium channel blocker alone. In another embodiment, the compositions contain a site 1 sodium channel blocker in combination with a corticosteroid. As demonstrated by the examples, encapsulating site 1 sodium channel blockers in liposomes results in rapid and prolonged nerve block without systemic toxicity, which is enhanced by the addition of a corticosteroid. Fluid liposomes showed more rapid release of STX than did solid ones, and dexamethasone accelerated STX release.

Antibiotic product, use and formulation thereof

An antibiotic product is comprised of at least two dosages forms, each of which has a different release profile, with the C max for the antibiotic product being reached in less than about twelve hours. In one embodiment, there is an immediate release dosage form, as well as one or more delayed release dosage forms, with each of the dosage forms having a different release profile, wherein each reaches a C max at different times.

Preparation and application of novel antibacterial and anticancer compounds and their derivatives

Novel antibiotic and anticancer compounds of formula I, II, III, IV, derivatives, ostereoisomer, racemic and noracemic mixture of ostereoisomer, or the pharmaceutically acceptable salts or solvates of these compounds are disclosed. The preparation, pharmaceutical composition and biological activity of these compounds are disclosed.

Compound for the Treatment of Tuberculosis

(5R)-3-[4-[1-[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3,5-difluoro-phenyl]-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one, or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, for use in the treatment of Mycobacterium tuberculosis.

Vaccine

The present invention is concerned with the development of a vaccine against Aeromonas hydrophila for use especially in fish. The invention provides an immunogenic S-layer protein of approximately 50 kDa of A. hydrophila for use in the development of a vaccine, as well as the nucleic acid encoding said protein and vaccines comprising said protein or nucleic acid encoding said protein.

Methods Of Immune Modulation

The present invention provides compounds and compositions thereof that modulate the immune system.

2-hydroxyethyl-1h-quinolin-2-one derivatives and their azaisosteric analogues with antibacterial activity

The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy; each of U and V represents CH and W represents CH or N, or U represents N, V represents CH and W represents N, or each of U and V represents N and W represents CH; R 2 represents hydrogen or fluorine when W represents CH or R 2 represents hydrogen when W represents N; A represents O or CH 2 ; Y represents CH or N; Q represents O or S; and n represents 0 or 1; and salts of such compounds.

Substrate peptide sequences for plague plasminogen activator and uses thereof

The present invention is directed to peptide sequences that were identified from combinatorial libraries and could serve as substrates of plague plasminogen activator (Pla). Another aspect of the present invention is drawn to peptides derived from the substrates for Pla as a result of chemical modifications leading to specific inactivation of the proteolytic activity of Pla. Additionally, the present invention is directed to the use of the substrates identified herein in the detection of bacteria expressing omptin family of proteases which includes Y. pestis . Furthermore, the present invention is also directed to the use of the inhibitors identified herein in the prevention and treatment of infection caused by these bacteria.

Inhibition of undesired sensory effects by the compound camphor

A smokeless tobacco product or medicinal nicotine product includes nicotine and camphor dissolved in a non-flavored oily carrier. Preferably, the camphor is present in a concentration ranging from about 600 ppm to about 1300 ppm. Also disclosed are methods of making such products.

Compositions and methods for preventing and treating uterine disease

The present invention relates to methods and compositions for preventing and treating uterine disease, and in particular to vaccines and bacteriophage compositions for treating or preventing puerperal metritis, clinical endometritis and/or subclinical endometritis.

Genetic markers and diagnostic methods for resistance of breast cancer to hormonal therapies

This application provides a method to identify genetic markers associated with increased sensitivity or resistance to hormonal therapies using an outlier analysis. More specifically, this application discloses that amplifications on chromosomes 8 and 17 are associated with increased proliferation and poor outcome in ER-positive breast cancer, and amplicons 17q21.33-q25.1, 8p11.2 and 8q24.3 may be responsible for higher proliferation and poor outcome in the setting of antiestrogen, in particular Tamoxifen, treatment clinically observed in a subset of ER-positive, HER2-negative breast cancers. The invention also provides use of the identified genetic markers in the development of targeted treatments for antiestrogen-resistant ER-positive breast cancers as well as in improving current methods of drug response prediction.

(R)-(-)-1,2-propanediol compositions and methods

Short-chain 2- to 3-carbon alcohols are used as solvents for cooling agents in the preparation of topical therapeutic and cosmetic formulations. Some of these alcohols, especially ethanol, inhibit the ability of the cooling agent to activate its target receptor. In one embodiment of this invention, (R)-1,2-propanediol is used as an alcoholic solvent for the topical delivery of cooling agents to biological surfaces. This propanediol enantiomer has a minimum inhibitory effect on cooling with respect to standard 2- to 3-carbon alcoholic solvents, and functions to substantially protect the agent's cooling activity from inhibition when in the presence of a short-chain alcohol.

Treatment of cutaneous hemangioma

This invention concerns a method of treating hemangiomas with a beta blocker by applying the beta blocker onto the hemangiomas directly. The invention also concerns a combination therapy by using a beta blocker along with a corticosteroid or an alpha adrenergic receptor agonist for the treatment of hemangiomas.

Use of over expression of cystathionine gamma lyase as a prognostic, diagnostic and therapeutic target for cancer

The present invention relates to a method of identifying an expression level of cystathionine gamma lyase (CTH) in a sample from a subject. The present invention further discloses a method of diagnosing a subject with cancer having risk of resistance to a platinum-based drug. The present invention also discloses a method for improving efficacy of a platinum-based drug in a subject suffering a cancer.

Pharmaceutical compositions and methods for treating tuberculosis

A pharmaceutical composition for the treatment of a disease caused by a bacterium that belongs to the group of nocardioform actinomycetes, said composition comprising an effective amount of a compound selected from compound I, (+)-compound II, (−)-compound II, compound III, or mixtures thereof.

Method of treating early morning akinesia in subjects having parkinson's disease

The present invention provides a method for treating early morning akinesia, comprising continuous administration to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a dopamine agonist or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, solvate, hydrate, polymorph or prodrug thereof.

Use Of Copolymers Based On Amino-Containing Polymers As Matrix Binders In Preparing Active Compound-Containing Granules And Administration Forms

Described are matrix binders comprising copolymers based on amino-containing polymers, as well as their use in preparing active compound-containing granules and administration forms The copolymers having basic amino groups can be obtained by radical polymerization of: a) N,N-diethylaminoethyl methacrylate, and b) at least one radically polymerizable compound, selected from esters of α,β-ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids with C 1 -C 8 alkanols.

Dispersions of rasagiline citrate

The subject invention provides a solid dispersion of rasagiline citrate, a composition and a process for the manufacture thereof.

Absorbable adhesive paste

An absorbable adhesive paste contains absorbable solid carboxy-bearing microparticles dispersed in a continuous phase of an alkoxyalkyl cyanoacrylate. The paste may contain a soluble absorbable polymeric viscosity modifier and at least one bioactive agent to maximize the effective application as a cover for compromised tissues and wounds or as sealants, blocking agents, or hemostatic agents.

Use of e. coli surface antigen 3 sequences for the export of heterologous antigens

The present invention provides an export signal system based on E. coli CS3 antigen for directing the secretion of foreign antigens from host cells. In particular, the invention describes genetic constructs encoding fusion proteins that contain a CS3 export signal fused to at least one heterologous amino acid sequence. Attenuated microorganisms expressing the fusion proteins and pharmaceutical compositions comprising such attenuated microorganisms are also disclosed.

Methods of Diagnosing Hypophosphatemic Disorders

The present invention relates to methods of diagnosing hypophosphatemic disorders.

Fluorescent conjugated polymers with a bodipy-based backbone and uses thereof

The present invention provides various fluorescent conjugated polymers with a BODIPY-based backbone. The invention also provides methods of using the polymers of the invention, such as for imaging and detection of cells, tumors, bacteria and viruses.

Silver-based inorganic antimicrobial agent, method for preparing the same and antimicrobial product

Disclosed is a silver-based inorganic antimicrobial agent which exhibits superior heat resistance, chemical resistance, processability and long-lasting waterproofness. The present invention was completed based on the finding that the problems can be solved by a silver-based inorganic antimicrobial agent represented by the following Formula (1) containing zirconium pyrophosphate (ZrP 2 O 7 ). Ag a M b Zr c Hf d (PO 4 ) 3 .n H 2 O  (1) (In Formula (1), M is at least one ion selected from an alkali metal ion, an ammonium ion, a hydrogen ion and an oxonium ion, a, b, c and d are positive numbers satisfying 1.75<(c+d)<2.2 and a+b+4(c+d)=9, and n is 2 or less).

Combinations of pneumococcal rrgb clades

Pneumococcal pilus subunit RrgB has at least three clades. Serum raised against a given clade is active against pneumococci which express that RrgB clade, but is not active against strains which express one of the other two clades i.e. there is intra-clade cross-protection, but not inter-clade cross-protection. Thus an immunogenic composition can include at least two different clades of RrgB to improve strain coverage against pilus-containing pneumococci. These multiple clades may be present in the immunogenic composition as separate polypeptides or may be fused as a single polypeptide chain.

Modified green tea polyphenol formulations

Modified green tea polyphenols and methods of their use are provided. One aspect provides compounds and compositions containing green tea polyphenols with one on more ester-linked fatty acids.

Easily administrable solid preparation

It is an object to provide a coating composition, which is used for an orally-administered preparation, the administering property of which has been improved, and/or an easily administrable preparation that does not affect dissolution property. The aforementioned object can be achieved using a coating composition comprising a first thickener selected from the group consisting of a carboxyvinyl polymer and sodium alginate, a polyvalent metal compound, and at least one type of a second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate, with the proviso that when the first thickener is sodium alginate the second thickener is not sodium alginate, or using a coating composition comprising, as thickeners, hydroxypropylmethylcellulose and sugar or sugar alcohol having a solubility at 20° C. of 30 or more.

Method for preparing a medical solution for the manufacture of a medicament for peritoneal dialysis

A method of preparing a medical solution includes the steps of a) providing a solution having one or more acetylated or deacetylated amino sugar/sugars in at least one compartment of a container at a pH of from 2.5 to 5.0, and b) terminal sterilization of the compartment and the contents therein. The solution can be used for manufacturing a medicament for peritoneal dialysis.

Pharmaceutical composition for promoting the healing of wounds and containing lysophosphatidic acid and an adenylyl cyclase inhibitor as active ingredients

The present invention relates to a pharmaceutical composition for promoting the healing of wounds, containing lysophosphatidic acid and an adenylyl cyclase inhibitor as active ingredients, and more particularly, to a pharmaceutical composition which contains an adenylyl cyclase inhibitor and which promotes the healing of wounds in senescent cells or aged persons having physiological characteristics different than those of young cells or young persons. In addition, the present invention relates to a method for promoting the healing of wounds involving treating a wounded person with an effective dose of the lysophosphatidic acid and adenylyl cyclase inhibitor.

Extended release opioid abuse deterrent compositions and methods of making same

This invention relates to an abuse deterrent dosage form of opioid analgesics, wherein an analgesically effective amount of opioid analgesic is combined with a polymer to form a matrix.

Chemically modified small molecules

Methods of modifying the rate of systemic absorption of a drug administered to a subject by a pulmonary route, the method comprising covalently conjugating a hydrophilic polymer to a drug, wherein the drug has a half-life of elimination from the lung of less than about 180 minutes, to form a drug-polymer conjugate, wherein the drug-polymer conjugate has a net hydrophilic character and a weight average molecular weight of from about 50 to about 20,000 Daltons, and wherein the half-life of elimination from the lung of the drug-polymer conjugate is at least about 1.5-fold greater than the half-life of elimination from the lung of the drug, wherein the half-life of elimination from the lung is measured by bronchoalveolar lavage followed by assaying residual lung material.

Pyridin-2-YL Methylamine Derivatives for Treating Opiate Dependence

The invention concerns the use of compounds of general formula (I) for treating opioid drug dependence, hyperalgesia induced by opiate drug withdrawal and psychological craving induced by opiate drug withdrawal.

Antiviral transdermal patch and method for producing the same

An antiviral transdermal patch including a backing layer, a viscous polymer layer, and a protection film layer. The viscous polymer layer includes an antiviral agent, a viscous polymer, and a transdermal enhancer. The transdermal enhancer is laurocapram or a mixture thereof. The antiviral agent is a nucleoside antiviral drug with a daily delivery rate of less than 100 mg/day. The patch effectively promotes the penetration of a nucleoside antiviral agent into the blood circulation and avoids enzymolysis in the gastrointestinal tract and the first pass effect of the liver and reduces side effect of drugs, thereby inhibiting the replication of target viruses and reducing viral DNA level in the serum. A method for producing the patch is also provided. The raw materials involved in the invention are easily purchased from the market at a low cost.

Implantable Drug Delivery Device with Bladder Retention Feature

Implantable devices and methods for controlled drug delivery are provided. The device includes a device structure deformable between a retention shape and a low profile shape for deployment in the bladder of a patient and has a drug reservoir lumen in which a drug formulation is housed. The device also includes a buoyancy retention portion, which includes a volume of entrapped air or a gas-generating or effervescent powder Which will generate a volume of entrapped air following contact with urine in the bladder. The buoyancy retention portion may include a water permeable and/or biodegradable wall, which can release the entrapped air following drug release, to cause the device to sink into the bladder neck to facilitate device expulsion without the need for a device retrieval medical procedure.

Non-lipidated variants of neisseria meningitidis orf2086 antigens

The present invention relates to compositions including an isolated non-pyruvylated non-lipidated ORF2086 polypeptide, and methods thereof. In an exemplary embodiment, the compositions described herein are immunogenic. The present invention further relates to compositions that elicit a bactericidal immune response in a mammal against an ORF2086 subfamily B polypeptide from serogroup B Neisseria meningitidis , and methods related thereto.