АНАЛЬГЕТИК С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Предложено: новые микротаблетки размером менее 3 мм с контролируемым высвобождением опиоидного анальгетика в течение 30 мин в количестве более 75%. Изобретение обеспечивает опиоид для орального приема с учетом индивидуальных потребностей пациента за счет отбора требуемого количества микротаблеток с помощью дозатора и расширяет арсенал пероральных лекарственных форм опиоидных анальгетиков. 18 з.п. ф-лы, 5 табл.

НАНЕСЕННЫЙ НА ЛЕНТУ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕНТАНИЛ

Описывается нанесенный на ленту препарат для чрескожного введения, содержащий соль фентанила - фентанилцитрат, чувствительный к давлению адгезив и ацетат натрия. Этот препарат обладает малой раздражающей способностью по отношению к коже и превосходной чрескожной проницаемостью и имеет высокую стабильность даже по прошествии времени. 6 з.п.ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ ПРИ ОПЕРАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПОВРЕЖДЕНИЙ ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОГО ОТДЕЛАПОЗВОНОЧНИКА

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии, нейрохирургии, травматологии и ортопедии, и касается проведения анестезии при оперативном лечении заболеваний и повреждений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Для этого анестезию проводят методом дробного введения 0,2 мг/кг МТ калипсола и 0,4 мкг/кг МТ фентанила через каждые 10 минут в течение операции. В наиболее травматичный момент операции дополнительно производят местное орошение корешка позвоночного канала 2% раствором лидокаина. Изобретение позволяет обеспечить эффективную анестезию при проведении подобных операций при сохрененном спонтанном дыхании пациента и уменьшение объема анестезиологического пособия. 1 табл.

СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Раскрыты соединения формулы (I) или их приемлемые с фармацевтической точки зрения соли, в которой: пунктирная линия означает необязательную двойную связь; Х1 означает необязательно замещенную (С1-С12)-алкильную, (С3-С12)-циклоалкильную, фенильную, фуранильную, тиенильную, пиридильную, тиазолильную, 1H-индолильную группу; Х2 означает –CHO, -CN, -(CH2)vOR13, -(CH2)vNR21R22или -(CH2)vNHC(O)R21, v равно 0 или 1 или Х1означает необязательно замещенную сконденсированную с бензольным кольцом гетероциклическую группу и X2 означает водород; или X1 и X2 совместно образуют необязательную сконденсированную с бензольным кольцом спирогетероциклическую группу; R1, R2, R3 и R4 независимо означают Н и (С1-С6)-алкильную группу, или (R2 и R4) совместно могут образовать алкиленовый мостик из 1 - 3 атомов углерода; Z1 означает замещенный фенил, Z2 означает замещенный фенил, Z3 означает водород; или Z1, Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют бициклические насыщенные кольца; фармацевтическая ...

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в которой Ar1 означает пиразол, который может быть замещен одной или несколькими группами R1, R2 или R3; Ar2 означает нафтил, тетрагидронафтил, каждый из которых необязательно замещен 0-1 группами R2; Х означает С5-С8циклоалкенил, фенил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С4алкоксигруппой, фуран, пиридинонил, пиразолил, пиридинил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С4алкоксигруппой, пиперидинил; Y означает связь или насыщенную разветвленную или неразветвленную С1-С4углеродную цепь, при этом одна метиленовая группа необязательно заменена на NH, или а Y необязательно независимо замещен оксогруппой; Z означает морфолин, о-группу, пиридинил, фуранил, тетрагидрофуранил, тиоморфолинил, пентаметиленсульфид, пентаметиленсульфон, вторичный или третичный амин, причем атом азота аминогруппы ковалентно связан со следующими группами, выбранными из ряда, включающего C1-С3алкил и С1-С5алкоксиалкил; R1 означает С3 -С10алкил ...

СУБЛИНГВАЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ С НИЗКИМИ ДОЗИРОВКАМИ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к сублингвальной таблетке и способу ее получения. Сублингвальная таблетка включает менее 20 мг/таблетку опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения, прямо прессуемый разбавитель в виде инертного ядра, представляющего собой в основном сферические гранулы, включающие сахарозу и крахмал. Инертное ядро покрыто, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра указанного опиоидного анальгетика. Способ получения сублингвальной таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков включает стадию получения микрогранул путем распыления раствора, суспензии или коллоидной дисперсии, содержащей указанный опиоидный анальгетик, на поверхность инертного ядра, и прессование полученных микрогранул. Сублингвальные таблетки по изобретению имеют время дезинтеграции, составляющее менее 15 мин, и ломкость, составляющую менее 1%. Быстрое высвобождение опиоидного анальгетика обеспечивает немедленную абсорбцию последнего в ...

СОЕДИНЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА

Изобретение относится к новым соединениям циклического амина, представленным общей формулой (1), их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, обладающим ингибирующим действием на клеточную адгезию и/или клеточную инфильтрацию, к лекарственному средству и фармацевтической композиции на их основе. где каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, С1-С8алкоксигруппу; каждый из W1 и W2 независимо представляет собой N или СН; Х представляет собой О, NR4, CONR4 или NR4CO; R4 представляет собой атом водорода, С1-С8алкил, С3-С6алкинил, замещенный или незамещенный фенил, незамещенный бензил, незамещенный инданил, где заместитель(и) фенила представляет(ют) собой 1-3 группы или атома, выбранных из С1-С8алкила, C1-C8алкокси, С1-С8алкокси, замещенного 1-3 атомами галогена, C1-C8-алкилтиогруппы, С1-С8алкилсульфонила, атома галогена, трифторметильной группы и C1-С3алкилендиоксигруппы; каждый из l, m и n представляет собой число 0 или 1. 3 н. и 3 ...

СПОСОБ ТРАНСМУКОЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВА, СРЕДСТВО ТРАНСМУКОЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ прямой трансмукозальной доставки бупренорфина в организм субъекта, в качестве обезболивающего средства, включающий наложение на слизистую поверхность ротовой полости субъекта биоразлагаемого средства доставки лекарства, содержащего бупренорфин в буферной мукоадгезивной полимерной диффузионной среде, характеризующейся значением рН в интервале от 4 до 6, относительно которой располагают барьерную среду с образованием однонаправленного градиента при наложении средства доставки на слизистую поверхность и осуществлением доставки бупренорфина в организм субъекта. Изобретение обеспечивает улучшенный профиль доставки и более эффективную доставку лекарственного средства. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл., 6 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНОНА

Настоящее изобретение относится к некоторым замещенным оксазолидинонам. Описываются конкретные соединения, которые могут быть использованы в качестве противомикробных препаратов. Эти соединения могут быть противомикробными агентами, эффективными против ряда патогенов человека и животных, в том числе грамположительных аэробных бактерий, таких как множественнорезистентные стафилококки, стрептококки и энтерококки, а также анаэробных организмов, например, разновидностей Bacterioides spp.и Clostridia spp., и организмов, устойчивых к кислотам, таких как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium и Mycobacterium spp. 5 табл.

Замещенные 1,2,5-триметил- и 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидины, обладающие антиишемическим действием

Изобретение относится к новой группе замещенных полиалкил-4-аминопиперидинов общей формулыи их фармацевтически приемлемым солям, предпочтительно гидрохлоридам общей формулы (Iа, б ⋅ HCl). Заявленные соединения обладают кардиотропной, в частности антиишемической, активностью. 5 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 6 пр.

СПОСОБ ИНГАЛЯЦИОННОЙ АНЕСТЕЗИИ С МИНИМАЛЬНЫМ ГАЗОТОКОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных биологически активных веществ на гомеостаз организма. Для обеспечения адекватной анестезиологической защиты с минимальным воздействием фармакологической нагрузки на гомеостаз больного при использовании анестезии с минимальным газотоком на основе севофлурана и быстрым восстановлением витальных функций в ближайшем послеоперационном периоде проводят: ингаляционную анестезию с минимальным газотоком 0,5 л/мин на основе севофлурана с МАК 0,5-1,0 в кислородно-воздушной смеси; углубление анестезии проводят на фоне премедикации супрастином 0,25 мг/кг, за 15 мин до индукции в анестезию вводят внутривенно раствор рингера 7-8 мл/кг, вводный наркоз проводят атропином 0,012 мг/кг и фентанилом 1,32 мкг/кг; индукцию осуществляют введением пропована 1% в дозе 2,6-3,2 мг/кг; далее вводят эсмерон в дозе 0,65 мг/кг, после наступления адекватной миоплегии ...

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): ! ! где R1 представляет собой SO2NR102R103, -NR101SO2R104 или -COOR105, где R101 представляет собой атом водорода, ! R102 и R103 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, R104 представляет собой С1-4 алкил и R105 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил; Х представляет собой связь, -CH2- или -O-; Y представляет собой -СН2-; кольцо А и кольцо В, которые являются одинаковыми или различными, каждое независимо представляет собой бензол, пиридин, пиразол или пиперидин, который может иметь в качестве заместителя С1-4 алкил или галоген; кольцо D представляет собой пиперидин; R2 представляет собой ! ! где стрелка показывает положение связи с кольцом D; R51 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-6алкил, который может иметь в качестве заместителя (а) гидрокси, (b) метокси, (с) циано, (d) карбокси, (е) галоген, (f) метилсульфониламино, (g) С3-8циклоалкил или фенил, который может иметь в качестве ...

СТИМУЛЯТОР ОБРАЗОВАНИЯ НЕЙРИТОВ

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Средство, которое представляет собой стимулятор нейритогенеза ткани глаза, применение этого стимулятора и способ стимулирования нейритогенеза. Средство для стимулирования нейритогенеза ткани глаза содержит N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и средство для стимулирования нейритогенеза роговицы и нейритогенеза сетчатки, содержащее N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамид или его фармацевтически приемлемую соль. Способ стимулирования нейритогенеза ткани глаза, нейритогенеза роговицы, нейритогенеза сетчатки включает введение эффективного количества N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-фторбензамида или его фармацевтически приемлемой соли субъекту, нуждающемуся в стимулировании нейритогенеза ткани глаза. Изобретение позволяет улучшить чувствительность роговицы, обеспечивает лечение синдрома сухого глаза, нарушения роговичного эпителия, зрительную дисфункцию. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ ПРИ СИМУЛЬТАННОЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНО-ПЛАСТИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ С ЛИМФАДЕНЭКТОМИЕЙ ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ ПРЯМОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии, может быть использовано для проведения анестезии при симультанной восстановительно-пластической операции с лимфаденэктомией при онкологическом поражении прямой кишки. Проводят предоперационную инфузионную подготовку пациента введением внутривенно капельно кристаллоидных и коллоидных растворов, в премедикацию за 40-60 мин до вводной анестезии вводят внутримышечно мидазолам в дозе 0,025-0,11 мг/кг, проводят анестезию, включающую эпидуральную анестезию на уровне Th9-Thl2 болюсным ведением местных анестетиков с наркотическими анальгетиками с внутривенным введением мидазолама в дозе 0,025-0,15 мг/кг/ч и болюсным ведением кетамина в дозе 0,07-0,12 мг/кг/ч, при этом прекращают введение кетамина за 40-60 мин, мидазолама за 10-15 мин до конца операции; по завершении операции вводят анексат до появления признаков сознания у пациента. Изобретение повышает управляемость анестезией, обеспечивает раннюю активацию пациента на фоне продолжающегося обезболивания ...

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ПЛАСТЫРЬ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ФЕНТАНИЛА

Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный пластырь для введения через кожу фентанила, алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила, суфентанила или трефентанила, содержащий подложку, резервуар, расположенный на подложке, причем пластырь с нерегулируемой скоростью для введения субъекту через кожу фентанила, алфентанила, карфентанила, лофентанила, ремифентанила, суфентанила или трефентанила предназначен для использования в целях обезболивания на протяжении длительного периода времени. 15 н. и 70 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

ТАБЛЕТКА ПАРАЦЕТАМОЛА И ДОМПЕРИДОНА С ПЛЕНОЧНЫМ ПОКРЫТИЕМ

Таблетка содержит ядро и пленочное покрытие. Ядро включает парацетамол и домперидон в качестве активных ингредиентов и фармацевтически приемлемый носитель. При изготовлении таблетки осуществляют влажное гранулирование активных ингредиентов с фармацевтически приемлемым носителем, сухое перемешивание полученного гранулята, прессование смеси в таблетки и покрытие таблеток пленочной оболочкой. При лечении пациента, страдающего мигренью, ему вводят терапевтически эффективное количество лекарственного средства, содержащего гранулированную смесь парацетамола и домперидона. Совместное введение домперидона и парацетамола в виде одной таблетки обеспечивает удобство для пациента при приеме лекарства для лечения мигрени. Таблетка имеет наименьший возможный размер и при этом содержит требуемую дозу около 500 мг парацетамола и около 10 мг домперидона на дозированную единицу. 4 с. и 9 з. п. ф-лы, 2 табл.

АЗАЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОПОСРЕДОВАННЫХ СЕРОТОНИНОМ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) ! ! где Z означает ! ! где R означает водород, С4-С6циклоалкильную группу, присоединенную либо через один из атомов углерода кольца, либо через присоединенную к кольцу низшую алкиленовую группу, или линейно-цепочечную или разветвленную низшую алкильную группу или низшую гидроксиалкильную группу, или низшую аминоалкильную группу, или фенил (низшую алкильную) группу, необязательно замещенную 1-2 заместителями, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, галогена и гидрокси, или гетероарил (низшую алкильную) группу, где гетероарил выбран из группы, состоящей из тиенила, замещенного низшей алкильной группой, имидазолила, и тиазолила, замещенного низшей алкильной группой; n означает 0 или 1; или ! Z означает группу ! ! где R означает низшую алкильную группу; X1 означает метилен или NH группу; и Х2 означает метилен; или Х1 означает метилен и Х2 означает метилен или связь; или X1 означает метилен и Х2 означает О, S или связь; Y1 означает ...

Способ профилактики посленаркозного возбуждения у детей с онкологической патологией

Изобретение относится к медицине, а именно к детской анестезиологии. Проводят стандартный ингаляционный масочный наркоз севофлураном с сохраненным спонтанным дыханием. При этом у детей от 1 года до 7 лет с быстрым пробуждением после наркоза и наличием болевой импульсации в анамнезе на этапе предварительного осмотра до операции проводят идентификацию высокого риска посленаркозного возбуждения путем опроса родителей с выбором ответа ДА или НЕТ на каждый вопрос. Роды (стремительные, затяжные), роды с применением различных видов родовспоможения, наличие срыгиваний, не связанных с приемом пищи, тремор подбородка, запрокидывание головы назад, трудности при засыпании, беспокойный, кратковременный, поверхностный сон, сноговорение, снохождение, энурез, аффективно-респираторные судороги, метеочувствительность, мраморность кожи, акро-, периорбитальный и периоральный цианоз, фебрильные судороги, логоневроз, невроз навязчивых движений, головные боли, склонность к запорам, дефицит внимания, выраженный ...

СПОСОБ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ ЭПИДУРАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ ОДНОМОМЕНТНОЙ ТРЕХЭТАПНОЙ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ СКОЛИОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургической коррекции сколиотических деформаций позвоночника. Для этого проводят внутривенный и ингаляционный эндотрахеальный наркоз на основе пропофола, фентанила и севофлурана. Дополнительно перед каждым этапом оперативного вмешательства на соответствующем операции грудном и поясничном уровне, а также после операции, последовательно выполняют эпидуральную блокаду раствором ропивакаина. Способ позволяет обеспечить адекватное обезболивание как во время оперативного вмешательства, так и в послеоперационном периоде при одновременном уменьшении дозы наркотических анальгетиков за счет оптимального сочетания различного вида анестезии и последовательного эпидурального обезболивания перед каждым этапом операции.

Способ анестезиологического обеспечения радикальных операций у онкологических больных

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. При поступлении пациента в операционную начинают в/в введение дексмедетомидина в дозе 0,6-0,8 мкг/кг/ч. Затем выполняют катетеризацию эпидурального пространства лежа на боку. Начинают введение анальгетической смеси со скоростью 5 мл/час и продолжают в течение всей операции. В период денитрогенизации проводят внутривенную седацию дексмедетомидином в дозе 0,6-0,8 мкг/кг/ч, после проведения повторной денитрогенизации и перехода на закрытый контур подачу кислорода прекращают. Дыхательный мешок полностью опорожняют, затем быстро подают Хе, однократно заполняя дыхательный мешок, начинают вентиляцию чистым Хе потоком 150-300 мл в мин под контролем FiO2 до снижения концентрации кислорода в дыхательном контуре, равной 40%, и концентрации Хе 60%, затем начинают подачу кислорода в дозе 4 мл/кг, поддерживая равновесие в соотношении Хе:O2 60:40. Поток Хе снижают до 0-100 мл/мин, в/в введение дексмедетомидина продолжают в течение всей операции ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1. 9 с. и 3 з.п. ф-лы.

ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПКС ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается применения ингибитора протеинкиназы С (ПКС) для профилактики или лечения отторжения инсулин-продуцирующих клеток после трансплантации. Для этого вводят эффективное количество 3-(1.Н.-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ВЫБОРА ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С АНТИПСИХОТИК-ИНДУЦИРОВАННЫМИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, неврологии и клинической фармакологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения пациентов с антипсихотик-индуцированными экстрапирамидными расстройствами. Определяют особенности генотипа пациентов посредством микрочипов. При выявлении гомозигот GG варианта rs1799732 (4750dup) гена DRD2, гомозигот ТТ варианта rs1045642 гена АВСВ1 и гомозигот АА варианта CYP2D6*4 (rs3892097) гена CYP2D6 определяют фенотип антипсихотик-индуцированного паркинсонизма. При выявлении гомозигот ТТ варианта rs6275 (67525 Т>С) гена DRD2 и гомозигот ТТ варианта CYP3A5*6 (rs10264272 C>Т) гена CYP3A5 определяют фенотип антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии. При выявлении гомозигот СС варианта rs1800498 (59414 Т>С) гена DRD2, гомозигот ТТ варианта rs1128503 гена АВСВ1 и гомозигот ТТ варианта CYP3A5*6 (rs10264272 C>Т) гена CYP3A5 определяют фенотип антипсихотик-индуцированной акатизии. В соответствии с фенотипом пациента осуществляют выбор ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УРОВНЯ РАННЕЙ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ БОЛИ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВ НА БРЮШНОМ ОТДЕЛЕ АОРТЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и анестезиологии-реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования уровня ранней послеоперационной боли у пациентов после реконструктивных вмешательств на брюшном отделе аорты. Способ включает измерение комплекса прогностически значимых параметров: диурез интраоперационно, значение индекса аналгоноцицепции по ANI-мониторингу, измеренное при выполнении лапаротомного доступа, наличие сахарного диабета у пациента, значения уровня общего белка в биохимическом анализе при поступлении в стационар перед операцией, количество фентанила, введенного за время операции, курение не менее двух месяцев, применение пациентом β-блокаторов перед операцией, с последующим расчетом вероятности Р развития болевого синдрома у пациента при пробуждении, характеризующегося значением по визуальной аналоговой шкале ВАШ >3 баллов, по формуле. При получении значения Р, равного или выше 50%, делают вывод о наличии высокого риска ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ОТКРЫТЫХ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ НА ЛЕГКИХ ПО ПОВОДУ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и онкохирургии. Проводят в течение всей операции непрерывную инфузию смеси 0,3% р-ра ропивакаина с фентатилом 4 мкг/мл и адреналином 2 мкг/мл, с насыщающей скоростью 8-12 мл/ч и с последующим снижением до 4-6 мл/ч. В послеоперационном периоде продолжают инфузию смеси 0,2% р-ра ропивакаина с фентатилом 2 мкг/мл и адреналином в дозе 2 мкг/мл. Затем в срок до 5-7 суток проводят инфузию 0,2% ропивакаина со средней скоростью 4-8 мл/ч. Под контролем частоты сердечных сокращений, с первых суток послеоперационного периода назначают высокоселективный β-адреноблокатор бисопролол в дозе 2,5-10 мг/сут и аскорбиновую кислоту в дозе 250 мг/сут. Способ позволяет уменьшить вероятность развития послеоперационной фибрилляции предсердий, снизить интраоперационную потребность в препаратах для анестезии, используемых с гипнотической и антиноцицептивной целью, а также снизить интраоперационную и послеоперационную потребность в опиоидных анальгетиках ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Предложены производные гуанидина формулы I, представленной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 является необязательно замещенным фенилом, R2 является необязательно замещенным амином, R3 - H или (C1-C4) алкил, R4-H1(C1-C6) алкил, карбоциклическое кольцо с 3-7 атомами углерода и др. R5-H1, галоид, (C1-C4) алкил, (C1-C3 )алкокси, S(O)m R8 и др., предложен также способ их получения, а также фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической активностью. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОПТИЧЕСКИ ЧИСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА

Использование: в медицине в качестве антагонистического средства в отношении рецепторов нейрокинина. Сущность изобретения: продукт: производные N-алкиленпиперидина формулы где Ar - фенил, пиридил, 1-метилмидазолил-2; Ar′ -3,4-дихлорфенил, нафтил; X - кислород, сера, -NH-, -N(CH3)-, -N-(COCH3); R - водород, метил; Z-2, 4-дихлорфенил, 2,4-диметоксифенил, 3-хлорфенил, 3-изопропоксифенил, 4-фторнафт-1-ил, или их гидрохлориды, дигидрохлориды или их соли четвертичного аммония, образованные азотом пиперидина. Реагент 1: мезилат формулы: CH3SO2 -O-(CH2)2-CH(Ar') -CH2-N(R0)-C(O)-Z. Реагент 2: вторичный амин формулы . 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 4 табл.

Способ профилактики ателектаза

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и предназначено для профилактики ателектаза при робот-ассистированных или лапароскопических операциях. Перед операцией проводят индукцию общей анестезии Рокуронием 0,6-1,2 мг/кг и Цисатракуриумом 0,15-0,2 мг/кг в комбинации с индукционными дозами пропофола 1,5-2 мг/кг и фентанила 3-5 мкг/кг. После индукции общей анестезии поддержание анестезии проводят внутривенными и ингаляционными анестетиками с поддержанием глубины анестезии на уровне 40-60 по BIS монитору с последующим переводом на вспомогательную вентиляцию легких в режиме поддержания спонтанных вздохов пациента, начиная с 30 минуты после индукции анестезии до окончания операции. Использование изобретения позволяет повысить эффективность профилактики ателектаза при робот-ассистированных или лапароскопических операциях. 3 пр.

СПОСОБ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПОЗВОНОЧНИКА У ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛЫМИФОРМАМИ СКОЛИОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургической коррекции позвоночника у детей с тяжелыми формами сколиоза. Для этого индукцию в общую анестезию начинают путем проведения пошаговой ингаляции севофлюрана с 1 об.% и добавляют по 0,5 об.% каждые 3-4 вдоха или болюсной ингаляцией севофлюрана, начиная с 8 об.% и уменьшая до 2,5 об.% до выключения сознания. Затем болюсно вводят фентанил в дозе 0,002 мг/кг и цисатракуриум бесилат. Аналгезию осуществляют фентанилом. Проводят искусственную вентиляцию легких в режиме умеренной гипервентиляции. Поддержание аналгезии осуществляют инфузией фентанила в дозе 0,0012 мг/кг/час. На этапе имплантации металлоконструкции с одномоментной коррекцией деформации позвоночника проводят Wake-up test. Способ позволяет обеспечить возможность быстрого выключения сознания у детей до осуществления инъекций, необходимых для анестезии.

ГЕТЕРОЦИКЛИЛ-БЕНЗОИЛ-ГУАНИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Гетероциклил-бензоил-гуанидины формулы I, где R1-А, CF3, CH2F, CHF2, C2F5, Hal , Х-R4; R2 - SO2-А; R3 = Н, R4 -Н или А; Het- насыщенный или ненасыщенный ароматический одно- или двухъядерный ароматический гетероцикл с 1 - 2 атомами азота или с атомом кислорода, связанный через азот или углерод, возможно замещенный алкилом, аминогруппой или гидроксильной группой; А - алкил; Х = О, Hal - F, Cl, Br, I, а также их физиологически приемлемые соли являются ингибиторами Na+/Н+ - насоса антипорта и, таким образом, представляют собой хорошие антиаритмические средства. 4 с. и 2 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ СРЕДНЕГО МОЗГА И ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО НЕРВА

Изобретение относится к медицине, а именно к дифференциальной диагностике функционального или анатомического поражения среднего мозга у больных неврологического и нейрохирургического профиля. Пациенту внутривенно болюсно вводят фентанил в дозе 3-7 мкг/кг. При этом сужение зрачков свидетельствует об анатомической сохранности структур среднего мозга и глазодвигательного нерва, отсутствие реакции на фентанил - об их грубом анатомическом поражении. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики, что достигается за счет возбуждающего воздействия фентонила на парасимпатические ядра Эдингера-Вестфалля.

СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СПОСОБНОСТЕЙ ТРОМБОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции функциональных способностей тромбоцитов у больных с метаболическим синдромом. Для этого в течение 6 месяцев осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле, учитывающей возраст и пол больного, а также введение рилменидина в дозе 1 мг утром и индапамида в дозе 2,5 мг утром. Изобретение позволяет расширить арсенал способов эффективной коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных МС, обеспечивающих уменьшение тромботических осложнений за счет оптимального сочетания немедикаментозной терапии и конкретных лекарственных препаратов, вводимых в указанных выше дозах в течение эмпирически определенного курса лечения.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАЕЕ ОСНОВЕ И НАБОР

... 1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), содержащая эффективное количество одного или более противовирусных или других агентов, предназначенных для лечения инфекции ВИЧ, выбранных из группы, включающей нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, ненукпеозидные ингибиторы обратной транскриптазы и ингибиторы протеазы, гидрокси-мочевину, рибавирин, IL-2, IL-12, пентафусид и Yissum Project No. 11607, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит производное пиперидина структурной формулы (I) где (1) Xa означает -C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -O-, -NH-, -N((С1-С6)-алкил)-, , , , , , , , , , , , или ; *alkyl -алкил R3 означает R6a-фенил, R6a -пиридил, R6a-тиофенил или R6-нафтил; R1 означает водород, С1-С6-алкил или С2-С6-алкенил; R2 означает R7-, R8-, R9-фенил; R7-, R8-, R9-замещенный 6-членный гетероарил; R7-, R8-, R9-замещенный 6-членный гетероарил-N-оксид; R10-, R11-замещенный 5-членный гетероарил; нафтил; флуоренил ...

СЕЛЕКТИВНЫЕ ОБРАТНЫЕ АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ

... 1. Фармацевтическая композиция, включающая: первое соединение, выбранное из группы, состоящей из обратного агониста серотонинового рецептора, антагониста серотонинового рецептора и их фармацевтически приемлемых солей; и второе соединение, выбранное из группы, состоящей из SSRI, SNRI, МАО-I, ТСА, антипсихотического средства, ингибитора обратного захвата норэпинефрина, допаминового агониста, лекарственного средства от бессонницы, антиманиакального лекарственного средства, антифобийного лекарственного средства, соединения, имеющего формулу (II) и их фармацевтически приемлемых солей. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где серотониновый рецептор является 5НТ2А-рецептором. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в котором первое соединение является соединением, имеющим формулу (I): 4. Фармацевтическая композиция по п.2, в котором первое соединение является соединением, имеющим формулу (II): а второе соединение выбрано из группы, состоящей из SSRI, SNRI, МАО-I, ТСА, антипсихотического средства ...

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕГНАНДИОНОВ ИЛИ ПРЕГНАНДИОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НЕВРОПАТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

... 1. Способ индуцирования аналгезии в ответ на невропатическую боль у млекопитающего, который включает введение млекопитающему эффективного количества соединения формулы I где R1 обозначает Н, ОН, C1 -C4 алкил, С2-С4 алкенил, С2-С4 алканоил или OR; R2 обозначает Н, ОН, OR или =O; R3 обозначает Н, ОН или C1-C4 алкил; R4 обозначает Н, ОН, =O, C1-C4 алкил, С2-С4 алкенил, С2-С4 алканоил или OR; R5 обозначает Н, ОН, C1-C4 алкил, С2-С4 алкенил, С2-С4 алканоил или OR; R6 обозначает Н, ОН, =СН2 или C1-C4 алкил; R7 обозначает Н, ОН, галоген, C1-C4 алкил, С2-С4 алкенил, С2-С4 алканоил, SH, SR или OR; и R обозначает C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил или С2-С4 алканоил; или его фармацевтически приемлемого производного. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R7 обозначает ОН, SH, OR или SR. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 обозначает Н, ОН или метил; R2 обозначает ОН; R3 обозначает Н или метил; R4 обозначает Н, ОН или =O; R5 обозначает Н, ОН или метил; R6 обозначает Н или метил R7 обозначает ОН, ОСОСН3 ...

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(ФЕНИЛ-(ПИПЕРИДИН-4-ИЛ)-АМИНО)-БЕНЗАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ, ТРЕВОГИ ИЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ

... 1. Соединение формулы I где R1 выбран из любого из (1) фенила (2) пиридинила (3) тиенила (4) фуранила (5) имидазолила (6) триазолила (7) пирролила (8) тиазолила (9) пиридил-N-оксида где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1может быть независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из прямого и разветвленного C1-С6алкила, NO2, CF3, C1-С6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо, а также его соли. 2. Соединение по п.1, где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из метила, CF3, хлоро, фторо, бромо и йодо. 3. Соединение по п.1, где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть независимо дополнительно замещено метильной группой. 4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой фенил, пирролил, пиридинил, тиенил или фуранил. 5. Соединение по п.1, выбранное из любого из: [(4-Диизопропил-карбамоил-фенил)-(1-фуран ...

Новые соединени

... 1. Соединение формулы I где R1 выбран из любого из (1) фенила (2) пиридинила (3) тиофенила (4) фуранила (5) имидазола (6) триазолила где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1может быть возможно и независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из прямого и разветвленного C1-С6алкила, NO2, CF3, C1-С6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо, замещения на фенильном кольце и на гетероароматическом кольце могут иметь место в любом положении на указанных кольцевых системах; Ra и Rb каждый независимо выбран из любого из водорода, прямого и разветвленного C1-С6алкила, NO2, CF3, C1-С6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо; а также его фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где Ra и Rb оба представляют собой водород. 3. Соединение по п.1 или 2, где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть возможно и независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из прямого и разветвленного C1-С6алкила, NO2, CF3 ...

ИНГИБИТОРЫ ПУТИ КОМПЛЕКСНОЙ СТРЕСС-РЕАКЦИИ

4-АМИНО-1-ПИПЕРИДИЛБЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ

... 4-Амино-1-пиперидилбензоилгуанидины общей формулыа также их физиологически приемлемые соли обладают антиаритмическими свойствами и действуют как ингибиторы целлюлярного Na/H-антипортера.

НОВЫЕ ДЕЛЬТА-АМИНО-ГАММА-ГИДРОКСИ-ОМЕГА-АРИЛ-АМИДЫ АЛКАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Дельта-амино-гамма- гидрокси-омега- арил-амиды алкан-карбоновой кислоты формулы I, приведенной в описании, и их соли обладают свойствами, сдерживающими активность ренина и могут быть использованы в качестве антигипертенсивных лекарственных биологически активных веществ.

СИСТЕМА ДОСТАВКИ ОПИОИДОВ

... 1. Препаративная форма опиоида для применения в способе обеспечения обезболивания пациенту, включающем стадии непрерывной ингаляции препаративной формы с применением устройства для легочной доставки лекарственного средства для получения обезболивания; и остановки ингаляции при достижении достаточного обезболивания или в случае наступления побочного эффекта, где препаративная форма содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного опиоида с быстрым началом действия, и фармацевтически приемлемый носитель, где концентрация и тип каждого опиоида и количество и размер частиц препаративной формы, поступающей из устройства при каждом вдыхании выбраны так, чтобы в течение ингаляции обезболивание достигалось до наступления побочного эффекта, а начало побочного эффекта происходило перед наступлением токсичности и так, чтобы максимальная общая плазматическая концентрация опиоида не достигала токсических уровней, посредством чего пациент может использовать наступление побочного эффекта для окончания ...

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

... 1. Способ лечения воспалительного заболевания у пациента, страдающего от указанного заболевания или имеющего риск заболеть им, при котором этому пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения общей формулы (I) где m представляет собой 0, 1, 2 или 3; каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, карбоксил, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C1-С6алкокси, C1-С6алкоксикарбонил, C1-С6галогеноалкил, С1-С6галогеноалкокси, -NR9R10, С3-С6циклоалкиламино, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилкарбонил, C1-С6алкилкарбониламино, сульфонамидо, С1-С6алкилсульфонил, -C(О)NR11R12, -NR13C(О)-(NH)pR14, фенил или С1-С6алкил, возможно замещенный карбоксилом или С1-С6алкоксикарбонилом; р представляет собой 0 или 1; Z1 представляет собой связь или группу (CH2)q, где q представляет собой 1 или 2; Z2 представляет собой связь или группу СН2, при условии, что оба Z1 и Z2одновременно не представляют собой связь; Q представляет собой атом кислорода или серы либо группу СН2 или NH; R2 представляет собой ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНОВ (В ЧАСТНОСТИ CCR5)

... 1. Соединение формулы (I): где R1 представляет собой фенил [пара-замещенный галогено, гидрокси, нитро, S(O)k(С1-6алкил), S(O)2NH2, S(O)2NH(С1-6алкил), S(O)2N(С1-6алкил)2, циано, C1-6алкилом, C1-6алкокси, NH2, NH(С1-6алкил), N(С1-6алкил)2, C(O)NH2, С(O)NH(С1-6алкил), С(O)N(С1-6алкил)2, С(O)[N-присоединенный гетероциклил], CO2Н, CO2(С1-6алкил), NHC(O)(С1-6алкил), NHC(O)O(С1-6алкил), NHS(O)2(C1-6алкил), С(O)(С1-6алкил), CF3, OCF3, фенилом, гетероарилом, группировками (С1-4алкил)фенил, (С1-4алкил)гетероарил, NHC(O)фенил, NHC(O)гетероарил, NHC(O)(С1-4алкил)фенил, NHC(O)(С1-4 алкил)гетероарил, NHS(O)2фенил, NHS(O)2гетероарил, NHS(O)2(С1-4алкил)фенил, NHS(O)2(С1-4алкил)гетероарил, NHC(O)NH(С1-6 алкил), NHC(O)NH(C3-7циклоалкил), NHC(O)NHфенил, NHC(O)NHгетероарил, NHC(O)NH(С1-4алкил)фенил или NHC(O)NH(C1-4алкил)гетероарил, где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группы возможно замещены галогено, гидрокси, нитро, S(O)k(С1-4алкил), S(O)2 NH2, S(O)2NH(С1-4алкил), S(O)2 N(С1-4алкил)2, циано, С1 ...

Способ получения производных 1,3,8-триазаспиро-/4,5/-декан4-она

Способ получения пирролидин или пиперидинпроизводных бензамидов или их солей

BUTYROPHENONDERIVATE, IHRE SALZE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL

4-CARBOXAMIDOPIPERIDINDERIVATE, ZWISCHENPRODUKTE UND VERWENDUNG ALS NEUROKININ ANTAGONISTEN

NEUE ARYLGLYCINAMIDDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN

METHODE ZUR BEHANDLUNG EINES ANALGESIEBEDÜRFTIGEN PATIENTEN

Optisch reines (-) norcisaprid zur Behandlung von Krankheiten des Verdauungstraktes

TRANSDERMALES THERAPEUTISCHES SYSTEM MIT ZWEI ÜBEREINANDERLIEGENDEN MATRIXSCHICHTEN, DIE VERSCHIEDENE AFFINITÄTEN ZUM ENTHALTENEN WIRKSTOFF AUSWEISEN

Trandermales Therapeutisches System (TTS) mit dem Wirkstoff-Fentanyl

The invention relates to transdermal therapeutic systems with fentanyl or an analogous fentanyl derivative as active ingredient. In order to prevent inadvertent overdosage by uncontrolled release of active ingredient as a result of damage, the active ingerdient is contained in fluid-filled micro-reservoirs in the layer containing the active ingredient. The layer containing the active ingredient can optionally be provided with a membrane.

DERIVATE VON ARYLOXYARYLSULFONYLAMINO HYDROXYAMINSÄUREN

VERWENDUNG VON OPTISCH REINEM (-) NORCISAPRIDE IN DER BEHANDLUNG DES REIZDARMSYNDROMS

AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG

Heterocyclyl-benzoylguanidine

MEHRLAGIGE OSMOSEVORRICHTUNG

OPIOIDABGABESYSTEM

ACIDIC AMINO ACID DIAMIDE DERIVATIVE

Therapeutic N-(2-biphenylyl)guanidine derivatives

SUBSTITUTED BENZAMIDES

Device for transdermal electrotransport delivery of fentanyl and sufentanil

The invention provides to improved electrotransport drug delivery system for analgesic drugs, namely fentanyl and sufentanil. The fentanyl/sufentanil is provided as a water soluble salt (e.g., fentanyl hydrochloride) dispersed in a hydrogel formulation for use in an electrotransport device (10). In accordance with the invention, the concentration of fentanyl/sufentanil in the donor reservoir (26) solution is maintained above a predetermined minimum concentration, whereby the transdermal electrotransport flux of fentanyl/sufentanil is maintained independent of the concentration of fentanyl/sufentanil in solution.

Matrix metalloproteinase inhibitors

Chemical compounds

Asymmetric ureas and medical uses thereof

Il-8 receptor antagonists

Novel derivatives of (p. substituted phenyl) oxybutane amines, their processes of production and the pharmaceutical compositions containing them.

This invention relates to novel derivatives of phenyloxy butanes carrying in position 1 an amino group, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.

Il-8 Receptor Antagonists.

Cisapride extended release oral compositions.

Compounds of the formula being extended release formulations comprising cisapride-(l)-tartrate, in particular an oral formulation, the use thereof as a medecine, especially in treating gastrokinetic disorders.

Piperidine aectate derivatives.

The invention relates to acetic acid derivatives of formula (i and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and salts and solvates thereof,in which x1 and y1,which may be the same or different,represent ch or n; x2 represents ch or,when x1 represents ch,may also representn; y2 represents n or,wheny1 represents n,may also represent ch; z represents n or n+r5; r1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl,c1-4alkyl or 2,2,2-trifluoroethyl group; r2 represents a hydrogen atom or,when both x1 and x2 represent ch,may also represent a fluorine,chlorine or bromine atom or a c1-4alkyl group; r3 represents a hydrogen a hydrogen atom or,when both y1 and y2 represent n,may also represent a c1-4alkyl or hydroxymethyl group; r4 represents a hydrogen atom or,when z represents n,r4 may also represent a c1-4alkyl group; r5 represents a c1-4alkyl or phenylc 1-4alkyl group; r6 represents a hydrogen atom or a c1-4alkyl group. The compounds inhibit fibrinogen-dependent blood platelet aggregation.

Cyclopropaneamine compound

Aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives.

A compound of the formula wherein x,y,r1 and r2 are as defined above, useful in the treatment of arthritis or cancer and other diseases involving selective inhibition of matrix metalloproteinase-13.

Aryl xyyar lsulf onyla ino h droxamic acid derivatives

ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF

ACETIC ACID DERIVATIVES

NOVEL DERIVATIVES OF(P.SUBSTITUTED PHENYL)OXYBUTANE AMINES THEIR PROCESSES OF PRODUCTION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

Cisapride extended release oral compositions

Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B

Il-8 receptor antagonists

Autotaxin inhibitors

Method for administering hypnotic/sedative agent

Asymmetric ureas and medical uses thereof

Carbonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase.

Cisapride extended release oral compositions

IL-8 receptor antagonist.

Aryloxyarylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives.

Method of preparation of derivatives benzamidic pyrrolidine and piperidin.

“New derivatives of the amino piperidin, the amino pyrrolidine and the amino perhydroazépine, their methods of preparation, the pharmaceutical compositions which contain them”.

New p-substituted derivatives of phnényl 4-oxybutane amine their methods of preparation and pharmaceutical compositions N containing

Autotaxin inhibitors

Cyclopropaneamine compound

Method for administering hypnotic/sedative agent

Asymmetric ureas and medical uses thereof

NOVEL DERIVATIVES OF(P.SUBSTITUTED PHENYL)OXYBUTANE AMINES THEIR PROCESSES OF PRODUCTION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

Cisapride extended release oral compositions

Cyclopropaneamine compound

Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B

Aryl xyyar lsulf onyla ino h droxamic acid derivatives