НАСТОЙКА "СЕРГЕЕВСКАЯ"

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно создание средств природного происхождения для лечения туберкулеза. Средство для лечения больных туберкулезом, представляющее собой 30% спиртовую настойку лекарственных растений травы спорыша, травы фиалки трехцветной, коры осины, травы репешка, корней репешка, корней лапчатки прямостоячей, травы володушки золотистой, шишек хмеля, травы горицвета весеннего, травы зубчатки поздней, листьев березы, коры черемухи, корней пиона уклоняющийся, корней лопуха большого, цветов клевера красного, корней сабельника болотного, корней девясила, корней пырея, корней дягеля, травы мать и мачехи, травы ветреницы лесной, корней ветреницы лесной, травы астрагала серповидного, сока алоэ древовидного, травы чистотела большого, листьев смородины черной, луковиц чеснока посевного, корней кровохлебки лекарственной, травы чины луговой, корней одуванчика лекарственного, травы крапивы двудомной, травы душицы обыкновенной, травы пижмы обыкновенной ...

СРЕДСТВО ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции десинхроноза функций различных органов и систем организма человека, вызванного профессиональными и техногенными факторами. Предложены варианты средства хронобиологической коррекции с учетом органотропности проявления десинхроноза. Все варианты заявляемого средства хронобиологической коррекции состоят из двух комплексов. Утренний комплекс включает растительные компоненты мягкого тонизирующего и биостимулирующего действия и комплекс растительных адаптогенов, вечерний комплекс включает растительные компоненты мягкого успокаивающего и седативного действия и стимулирующие восстановление клеточных ресурсов. Кроме того, утренний и вечерний комплексы включают витамины, минеральные вещества, антиоксиданты и специфические биологически активные вещества, направленные на коррекцию специфических органных или системных нарушений, развивающихся вследствие хронического десинхроноза. Предложен способ хронобиологической коррекции с ...

ФИТОКОМПЛЕКС ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Изобретение относится к медицине, а конкретно к созданию средств для лечения онкологических больных. Фитокомплекс для профилактики и лечения онкологических больных представляет собой настой лекарственных растений, полученный на отваре также лекарственных растений. Для отвара берут в заданных соотношениях зверобой продырявленный, листья земляники лесной, цветки клевера лугового, татарник колючий или зверобой продырявленный, хвощ полевой, девясил высокий, листья кипрея узколистного, цветки клевера лугового. Для настоя в соответствии со сбором лекарственных растений, взятых для отвара, берут в заданных соотношениях соцветия пижмы обыкновенной, донник лекарственный, полынь обыкновенную, пустырник пятилопастный, цветки ноготков лекарственных, мяту полевую, чистотел большой, душицу обыкновенную, багульник болотный, мать-и-мачеху, березу повислую, крапиву двудомную или цветки ноготков, пустырник пятилопастный, мелиссу лекарственную, боярышник кроваво-красный, тысячелистник обыкновенный, ромашку ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ

Изобретение относится к медицине, ревматологии и физиотерапии и может быть использовано в лечебно-профилактических, санаторно-курортных, ревматологических, физиотерапевтических учреждениях и в домашних условиях. Осуществляют воздействие холодом до достижения кожной температуры в пределах +25-+12°С курсом 10-12 процедур на область поверхности сустава, равную 10 см2 кожи: льдом Т=0-+4°С, или обдуванием холодным воздухом со скоростью воздушного потока 800-900 л/мин при Т=-30°С или при Т=-60°С, или углекислым газом Т=-78°С. Через 35-40 минут после восстановления кожной температуры и появления активной гиперемии на 100-120 минут накладывают аппликацию 2% раствором ксидифона в сочетании с 5% раствором эфирных масел аниса, гвоздики, лаванды, мускатного ореха, перечной мяты, мускатного шалфея, чабреца, эвкалипта, имбиря, сосны, розмарина. Способ предотвращает дальнейшее развитие заболевания, инвалидизацию больных в начальных стадиях остеоартроза I-II, отодвигает сроки эндопротезирования больных ...

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к применению экстракта железницы в качестве средства для лечения или профилактики болезни Альцгеймера или легкого когнитивного нарушения. Указанный экстракт получают путем экстрагирования растительного сырья водно-спиртовым раствором с концентрацией этилового спирта до 70%. Изобретение обеспечивает предотвращение патологической агрегации и аккумуляции белков, сопровождающей нейродегенеративные заболевания, а также растворение уже агрегированных скоплений белков с последующим удалением из мозга и органов продуктов деградации. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ РОЗМАРИНА

Изобретение относится к способу получения микрокапсул розмарина. Указанный способ характеризуется тем, что смесь розмарина и диметилсульфоксида диспергируют в суспензию каррагинана в этаноле в присутствии препарата Е472с, затем приливают толуол и воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношении ядро/оболочка в микрокапсулах составляет 1:1 или 1:3. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, а также увеличение выхода по массе. 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ГИДРОКСИРОЙЛЕАНОНА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к способу получения 7-гидроксиройлеанона, обладающего антимикробным действием. Указанный способ включает экстракцию измельченных корней шалфея лекарственного 96% этиловым спиртом с последующим упариванием экстракта, обработкой водой, отгонкой спирта и обработкой гидрофобным растворителем или экстракцию указанного сырья хлороформом с последующей обработкой экстракта водой и упариванием; затем целевой продукт извлекают из органической фазы переведением в растворимые в воде феноляты, обрабатывая водным раствором гидроксида натрия; промывают щелочной раствор хлороформом; подкисляют соляной или серной кислотой; полученный осадок отфильтровывают; сушат и измельчают. Изобретение характеризуется улучшенной технологичностью процесса и обеспечивает получение из корней шалфея лекарственного индивидуального вещества с более высокой антимикробной активностью, чем ранее выделенные производные ройлеанона. 2 табл., 6 пр.

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Описаны твердые фармацевтические композиции для лечения желудочно-кишечных нарушений. Композиция содержит в качестве ингибитора протонного насоса омепразол, по меньшей мере часть которого не покрыта энтеросолюбильной оболочкой, и бикарбонат натрия как буферизующий агент. Композиция выполнена в форме жевательной таблетки. Согласно второму варианту композиция содержит омепразол, по меньшей мере часть которого не покрыта энтеросолюбильной оболочкой, бикарбонат натрия как буферизующий агент, и по меньшей мере, один дезинтегрант и/или смазку. При оральном введении пациенту указанных фармацевтических композиций терапевтически эффективное количество омепразола напрямую всасывается через желудок пациента для немедленного и эффективного лечения нарушений, связанных с желудочной кислотой. Новые лекарственные формы омепразола удобны для приготовления и обеспечивают его быстрое всасывание, а также делают доступным препарат омепразол для определенной категории больных, неспособных проглатывать твердые ...

СПОСОБ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ СЛЕПКОВ

Изобретение относится к области медицины. Средство для дезинфекции стоматологических слепков представляет собой 40% спиртовую настойку (1:5) из следующих сборов растений, мас.ч.: трава зверобоя - 2; трава душица - 1; корневище бадана - 1; почки тополя - 1; цветы календулы - 1. Изобретение повышает эффективность дезинфекции слепков с сохранением их линейных размеров и структуры.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Изобретение относится с медицине, точнее к фтизиатрии, и может применяться для лечения туберкулеза легких с множественными деструкциями и хроническим бронхитом. Для этого на фоне лазерного воздействия и антибактериальной терапии больному вводят настой фитосбора, состоящего из цветов багульника, подорожника, тимьяна, листьев крапивы, валерианы, черной смородины, цветов календулы и корня одуванчика в определенном соотношении. Способ позволяет сократить сроки лечения, способствует рассасыванию воспалительной инфильтрации в легких и прекращению бактериовыделения за счет комплексного воздействия на организм.

СБОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к сбору лекарственных растений гипотензивного действия, который включает плоды боярышника однопестичного, плоды рябины черноплодной, траву пустырника пятилопастного, траву хвоща полевого, траву чабреца, траву омелы белой, траву мяты перечной и траву мелиссы лекарственной, взятых в определенном соотношении. Заявленный сбор лекарственных растений гипотензивного действия обладает повышенной фармакологической активностью при лечении гипертонической болезни. 3 пр.

КОМПОЗИЦИЯ КОРМА ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВЕСА И ПРОФИЛАКТИКИ ОЖИРЕНИЯ И СВЯЗАННЫХ С ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к кормлению домашних животных. Композиция корма включает растение или растительный экстракт из семян Medicago Sativa, листьев различных видов Capsicum, листьев или клубней Cyperus, клубней Iris pallida или корней различных видов Coleus и их смеси в количестве от 0,03-0,3 г высушенных растений на 1 г сухого корма и/или пробиотики от 0,1-0,5% веса корма и/или пробиотические микроорганизмы от 0,5-6% веса корма и/или длинноцепочечные жирные кислоты. Способ получения композиции заключается в приготовлении смеси, замачивании, пропаривании и желатинизировании, продавливании через фасонную головку, нарезании на куски, высушивании при 110°С в течение 20 мин, охлаждении. Способ профилактики ожирения заключается в скармливании животным композиции. Изобретение позволяет повысить предупреждение ожирения у домашних животных. 6 н.п. ф-лы, 4 ил.

УЛУЧШЕННЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ИНГИБИТОРОВ ПРОТИВ ИММУННОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ЭКСТРАКТ PHY906, ЭКСТРАКТ Scutellaria baicalensis Georgi (S) ИЛИ СОЕДИНЕНИЕ ИЗ ТАКИХ ЭКСТРАКТОВ

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к набору для лечения рака и к способу лечения рака. Набор для лечения рака, где рак представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из меланомы, немелкоклеточного рака легкого, почечно-клеточного рака, рака печени, рака толстой кишки, уротелиального рака мочевого пузыря и рака поджелудочной железы, включающий один или несколько ингибиторов иммунной контрольной точки, выбранных из группы, состоящей из терапевтически эффективных количеств анти-PD1 и анти-PD-L1, и по меньшей мере одну композицию на основе лекарственных растений, выбранную из группы, состоящей из (a) терапевтически эффективного количества водного растительного экстракта Scutellaria baicalensis (S), (b) терапевтически эффективного количества растительного экстракта PHY906, который включает водный растительный экстракт Scutellaria baicalensis (S), Glycyrrhiza uralensis (G), Paeonia lactiflora (P) и Ziziphus jujuba (Z). Способ лечения ...

РАСТИТЕЛЬНЫЙ СБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДРОСТКОВ С СИНДРОМОМ ВЕГЕТАТИВНО-СОСУДИСТОЙ ДИСТОНИИ ПО СИМПАТИКОТОНИЧЕСКОМУ ТИПУ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ 1 И 2 СТЕПЕНИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, и может быть использовано для создания сборов из растительного сырья для лечения артериальной гипертензии. Растительный сбор для лечения подростков с синдромом вегетативно-сосудистой дистонии по симпатикотоническому типу и артериальной гипертензии 1 и 2 степени включает высушенное измельченное растительное сырье: траву пустырника пятилопастного, плоды боярышника кроваво-красного, траву мелиссы лекарственной, траву чистеца байкальского, корни шлемника байкальского при определенном соотношении компонентов. Сбор выполнен в виде водного настоя. Растительный сбор эффективен при лечении артериальной гипертензии пациентов различных возрастных групп, включая пациентов подросткового возраста. 1 з.п. ф-лы.

СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, в частности к созданию составов, обладающих седативным действием. Заявляемый состав содержит хмель (15-25%), пустырник (15-25%), овес (20-30%), боярышник (5-15%), мелиссу или мяту (10-20%), кориандр (3-7%), донник (3-7%). Технический результат, получаемый при осуществлении изобретения, выражается в повышении терапевтического эффекта с одновременным снижением отрицательных побочных явлений, что, в конечном счете, приводит к сокращению сроков лечения больных. 2 табл.

ДИАБЕТИЧЕСКИЙ СБОР

Изобретение относится к медицине, а именно к сухим смесям из растительного сырья, которые могут быть использованы для профилактики и лечения сахарного диабета. Сущность изобретения: в сбор лекарственных растений для лечения сахарного диабета, содержащего подорожник, душицу, крапиву, лист черники, дополнительно включены астрагал, лист черемухи, тысячелистник, чертополох, корень топинамбура, медуница, полынь, лист смородины черной, манжетка, золотой корень, донник, мать-и-мачеха, кориандр, пижма, иван-чай, ягоды рябины, одуванчик, бессмертник, калган, клевер розовой при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 4:4:6:4:6:6:6:4:4:4:2:4:6:4:5:4:2:3:10:4:6:4:2:4. Сбор оказывает противовоспалительное действие на кишечник и двенадцатиперстную кишку, положительно действует на клеточный обмен поджелудочной железы, нормализует микрососудистый кровоток.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНУРЕЗА

Изобретение относится к медицине. Может быть использовано при лечении недержания мочи у детей и взрослых> Проводят курс рефлекторно-коррегирующей терапии (РКТ) путем механического сдавливающего и разминающего воздействия на корешковые и рефлекторные зоны в тканях спины и пояснично-крестцовой области. После этого проводят серию ударов ладони областью тенар-гипотенар в направлении от центра позвоночника к периферии. Затем осуществляют силовое воздействие на место нахождения рефлекторно-обусловленных кожных рецепторов включения и регуляции функции тазовых органов и механическое надавливание на точки на голове в зоне Брока. Комплекс физических воздействий сочетают с курсом дыхательных и физических упражнений Йоги, с комплексом упражнений на приседание с ходьбой на месте, с постукиванием по позвоночнику. Также применяют грелки на поясницу, горячие ванны по пояс на срок, превышающий время лечения на 1 месяц. Проводят прием настоя лекарственных растений, содержащего сбор, включающий травы донника ...

НАРУЖНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С ТЕРМОЭФФЕКТОМ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию наружного средства для местного применения с термоэффектом. В качестве действующих веществ средство содержит экстракт прополиса, комплекс углекислотных экстрактов арники, березы, зеленого чая, крапивы, ромашки, комплекс углекислотных экстрактов чеснока, мелиссы, каштан конский, желчь медицинскую, камфору, мумие, диметилсульфоксид, спирт этиловый, карбомер, триэтаноламин, эуксил, эфирное масло можжевельника; кроме того, средство содержит капсин, эфирное масло мяты, ментол, экстракт перца, углекислотный экстракт пихты сибирской, комплекс углекислотных экстрактов облепихи, петрушки, солодки. Данное наружное средство оказывает комплексное воздействие в зоне нанесения, удобно и эффективно в любой ситуации, когда требуется быстрая корректировка состояния реципиента при отсутствии квалифицированной медицинской или ветеринарной помощи. 3 табл.

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ СБОР (КМВЕЛ) ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПРОЯВЛЕНИЙ КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО СИНДРОМА

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лечебно-профилактических средств, используемых при климактерическом синдроме. Сущность изобретения: предложенное средство представляет собой сбор лекарственных растений и назван КМВЕЛ. КМВЕЛ проявляет успокаивающее действие в состояниях чрезмерной возбудимости, смягчает страдания климактерического синдрома и, кроме того, проявляет умеренное тонизирующее действие на миокард и мягко снижает давление.

КОЖНЫЙ СБОР

Изобретение относится к медицине, а именно к сухим смесям из растительного сырья, которые могут быть использованы при лечении различных кожных заболеваний. Сущность изобретения: сбор лекарственных растений, содержащий лопух (корень), одуванчик (корень), череду (траву), дополнительно содержит травы полыни, ромашки, чистеца, бессмертника, медуницы, чистотела, манжетки, мышатника, тысячелистника, иван-чая, мать-и-мачехи, пижмы, горца почечуйного, листья черемухи, травы душицы, донника, василька, клевера белого, цвет липы, ягоды рябины, курагу, чай индийский при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 3:6:6:2:4:4:4:2:4:4:6:6:6:6:4:4:8:2:6:4:5:2:4:2:2. Сбор оказывает регулирующее воздействие на вегетативную нервную систему, поставляет недостающие микроэлементы для перестройки обменных процессов на периферии.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДА С ПОВЫШЕННОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Предназначенный для людей с заболеваниями печени и желчевыводящих путей, мед получают путем смешивания натурального меда с соком смесей растений. Полученную смесь скармливают пчелам в условиях отсутствия естественного взятка. Выработанный таким образом мед, обогащенный целебными компонентами растений, обладает в сравнении с майским разнотравным методом большей биологической активностью. 4 з.п.ф-лы.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ И ЛИЦ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫХ К ДАННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средства в виде биологически активной добавки для больных сахарным диабетом и лиц, предрасположенных к данному заболеванию. Добавка содержит природные компоненты растительного происхождения. Добавка м.б. в виде сиропа, желе, мармелада. Предложенное средство исключает какое-либо побочное воздействие на организм в связи с максимально выдержанным составом природного происхождения. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

ДОБАВКА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ПИЩЕВАЯ "АЛИНА"

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарствам для профилактики и лечения заболеваний. Сущность изобретения состоит в том, что добавка состоит из 32%-ный спиртовой настойки лекарственных средств. Прием данной добавки повышает антиоксидантную защиту организма и иммунный статус. 1 табл.

СБОР "ПРАСКОВЬЯ" И СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ ПРИ ФИТОПАРОТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственного средства растительного происхождения и способа очищения организма при фитопаротерапии. В сбор включено 37 растений, взятых в равном соотношении. Предложен также способ очищения, включающий фитопаротерапию с предложенным сбором, прием фиточая с данным сбором. При воздействии целебным пароконцентратом на организм человека с помощью фитобочки происходит очищение организма на тканевом и клеточном уровне. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

МУЛЬТИАКТИВНЫЙ ЭКСТРАКТ ДЛЯ ВАНН

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к мультиактивному экстракту для ванн. Мультиактивный экстракт для ванн, содержащий живичный скипидар, масло, водно-спирто-масляно-скипидарный экстракт лекарственных растений, полученный из почек сосны и березы, цветков календулы, ромашки и тысячелистника, травы душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корней одуванчика, валерианы и аира, плодов фенхеля, листьев крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта, цветков бессмертника и липы, травы золототысячника и сушеницы топяной, плодов боярышника и шиповника, корня родиолы розовой и дягиля, а также чаги, взятых в равном соотношении. Вышеописанный экстракт для ванн позволяет расширить спектр лечебных воздействий на организм, увеличить работоспособность и устойчивость к неблагоприятным воздействиям внешней среды, а также улучшить трофические и обменные процессы в коже. 5 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАЗВИТИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения воспалительных процессов у животных. Для этого используют масляно-растительное лекарственное средство, для приготовления которого в склянку темного стекла помещают, при соотношении в г (вес.%): смесь измельченных до аморфного порошка сухих листьев, стеблей, цветов мяты перечной - 20,0 (1,3), сухих листьев, стеблей, цветов и плодов чистотела большого - 15,0 (1,1), высушенных цветочных корзинок ноготков лекарственных (календулы) - 20,0 (1,3), сухих цветов ромашки аптечной - 20,0 (1,3), сухих листьев подорожника большого - 20,0 (1,3), сухих цветочных корзинок пижмы обыкновенной - 20,0 (1,3), сухой травы полыни горькой - 15,0 (1,1), сухой травы зверобоя продырявленного - 20,0 (1,3), сухой травы тысячелистника обыкновенного - 20,0 (1,3), масло облепиховое - 500,0 (34,0), 0,9%-ный стерильный раствор поваренной соли - 800,0 (54,0), формалин - 10,0 (0,7). Средство используют наружно, смазывая поврежденную часть тела, или вводят внутрь. Способ ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО УФ ФИЛЬТРА

Изобретение относится к производству фармацевтических и косметических средств. Компонент, поглощающий и блокирующий ультрафиолетовые лучи, вводят в структурообразующую основу. В качестве компонента вводят экстракт, по меньшей мере, одного растительного сырья из группы, включающей стебель и листья травы мать-и-мачеха, гречишную шелуху и листья шалфея. Изобретение позволяет повысить эффективность и стабильность средства. 5 з.п.ф-лы.

СБОР "ДИРОЗАВИТ", ОБЛАДАЮЩИЙ ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, в частности к созданию средства растительного происхождения. Предложен сбор, обладающий общеукрепляющим действием, содержащий плоды шиповника, цветки гибискуса, листья крапивы, цветки ноготков, листья мяты перечной в определенном соотношении. Количественный и качественный состав сбора активизирует иммунную систему организма и нормализует обменные процессы у пациентов всех возрастных групп.

СБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИТОВ

Использование: изобретение относится к медицине и касается сбора для лечения бронхитов. Целью изобретения является повышение эффективности лечения. Сущность изобретения заключается в приготовлении сбора из следующих лекарственных растений: сабельник болотный (трава), ноготки лекарственные (цветки), тысячелистник обыкновенный (трава), пижма обыкновенная (цветки), девясил высокий (корни), шалфей лекарственный (листья), буквица лекарственная (трава), донник лекарственный (трава), лапчатка гусиная (трава), тимьян ползучий (трава), фиалка полевая (трава), фиалка трехцветная (трава), лопух большой (листья), чистотел большой (трава), коровяк скипетровидный (цветки, листья), коровяк метельчатый (цветки, листья), кипрей узколистный (листья), кипрей узколистный (цветки), хвощ полевой (трава), череда трехраздельная (трава), будра плющевидная (трава), аир обыкновенный (корни), богульник болотный (трава), вероника лекарственная (трава), береза бородавчатая (листья), душица обыкновенная (трава), марьянник ...

СБОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ "АННА", ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ГОЛОВНЫХ БОЛЯХ

Использование: в медицине, а именно при создании лекарственных средств растительного происхождения. Сущность: предлагаются сборы для лечения головных болей "Анна-1" содержит мяту перечную или котовник и зверобой продырявленный при соотношениия 1 : 1, "Анна-2" - мяту перечную или котовник, зверобой продырявленный или элеутерококк колючий и клевер луговой при соотношении 1 : 1 : 2; "Анна-3" - мяту перечную или котовник, зверобой и элеутерококк, клевер, пижму и крапиву при соотношении 1 : 1 : 2 : 1 : 2. 1 з.п. ф-лы.

СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТИНФАРКТНОГО КАРДИОСКЛЕРОЗА

Изобретение относится к медицине, а конкретно к созданию средства растительного происхождения для лечения постинфарктного кардиосклероза и способа его использования. Предложен комплекс лекарственных растений, включающий сбор, обладающий мочегонным действием, сбор, обладающий противосклеротическим действием, и сбор, обладающий седативным действием. Предложен также способ лечения с использованием данного комплекса. Комплексная фитотерапия оказывает благоприятное терапевтическое воздействие и может служить одним из элементов системы реабилитации больных, перенесших первичный и повторный инфаркты миокарда. 2 с.п. ф-лы.

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ СОСТАВ "ВИОЛЕТТА", ОБЛАДАЮЩИЙ ТОНИЗИРУЮЩИМ И ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Относится к медицине, а именно к созданию фармакологических средств растительного происхождения - концентрированного состава (бальзама), обладающего тонизирующим и общеукрепляющим действием. Сущность изобретения: состав содержит (на сухое вещество), %: крапиву 0,3 - 0,5; чабрец 0, 3 - 0,5; черемуху 1 - 2; люцерну 0,3 - 0,5; ферменты 0, 008 - 0,012; пищевую кислоту, выбранную из группы, включающей лимонную, винную и яблочную кислоты 0,15 - 0,25; сахар 15 - 25; соль поваренную 0, 15 - 0,25; колер 3 - 5; спирт этиловый 15 - 25; воду - остальное.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛИТА

Изобретение относится к области медицины и косметологии и касается методов лечения целлюлита. Предложен способ лечения целлюлита, характеризующийся тем, что в проблемные участки кожи втирают до полного всасывания стимулирующий крем, содержащий в качестве активных начал порошок сине-зеленых водорослей и пресноводной губки, морской фитопланктон, экстракты ананаса, папайи и киви, экстракты конского каштана и плюща, затем на 2-3 мин наносят очищающий ферментный гель, содержащий в качестве активных начал ферментные комплексы киви, ананаса и папайи, экстракт зеленого чая, экстракт сине-зеленых водорослей, после удаления его избытка наносят и выдерживают до полного впитывания препарат липолитического действия, содержащий в качестве активных начал липофирм, экстракт бурых морских водорослей, кофеин, карнитин, масло чайного дерева, экстракты арники и конского каштана, сразу после этого массирующими движениями наносят разогревающий гель, содержащий в качестве активных начал морские сублимированные ...

СРЕДСТВО ЛЕЧЕНИЯ МИОМЫ МАТКИ, КАК ГОРМОНАЛЬНО-ЗАВИСИМОЙ ОПУХОЛИ, И СПОСОБ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, к созданию лекарственных средств растительного происхождения для лечения миомы матки и способу лечения с помощью этих средств. Предложена группа изобретений, объединенных единым изобретательским замыслом. Предложен сбор лекарственных растений и способ лечения миомы матки. Композиционно подобранные сборы лекарственных растений совместно с витаминами и минералами при определенном курсе лечения миомы матки приводят к высокому терапевтическому результату. 2 с. и 7 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к радиобиологии и может быть использовано при лучевой терапии болезненных злокачественных новообразований у больных раком различных локализаций. Положительный результат изобретения состоит в пролонгировании времени появления и степени выраженности лучевых реакций, повышении радиорезистентности, обеспечение быстрого клинического эффекта в связи с возможностью проведения лучевой терапии без перерыва, а также использование нового средства, обладающего радиопротекторными свойствами и низкой токсичностью. Это достигается тем, что в способе лучевой терапии, включающем нанесение на ткань в зоне облучения лекарственного препарата, в качестве такого препарата используют препараты, содержащие масло "Витаон", которые наносят непосредственно до и после каждого сеанса облучения на протяжении всего курса лучевой терапии, при этом нанесение препарата после сеанса облучения повторяют неоднократно до исчезновения лучевой реакции. 1 з. п. ф-лы.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к медицине и касается лечения гастроэнтерологических заболеваний с помощью лекарственных растений. Задачей изобретения является создание способа лечения, способствующего регенерации клеток слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки и восстановлению функций железистого аппарата, что способствует удлинению периода ремиссии или полному выздоровлению. Способ лечения заключается в приеме 3 раза в день за 30 мин до еды 130 - 150 мл 0,8 - 1,5%-ного водного отвара трав в теплом виде, содержащего цветки календулы лекарственной, траву зверобоя продырявленного, цветки бессмертника песчаного, траву пустырника пятилопастного, траву тысячелистника обыкновенного, траву череды трехраздельной, траву толокнянки обыкновенной, траву тимьяна ползучего, траву хвоща полевого, траву Иван-чая, кукурузные рыльца, траву цикория обыкновенного, корень родиолы розовой, траву яснотки белой, траву горца птичьего, траву крапивы двудомной, траву боярышника кроваво-красного, цветки бузины черной, ...

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС

Изобретение относится к медицине и касается составов для профилактики нервных расстройств и астенических состояний различной этиологии и устранения эмоциональных или функциональных нарушений, обусловленных указанными состояниями. Предложенный состав содержит корневище кава-кава (Piper methysticum), цветущую часть белокудренника (Ballota nigra L.ssp.Foetida Hayek), корень женьшеня (Panax Ginseng), глюконат железа, глюконат цинка, селеновые дрожжи при определенном содержании компонентов. Предложенный состав более эффективен. 1 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИАНАФИЛАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается способа получения средства, обладающего противоанафилактическим действием. Сущность метода заключается в экстракции водой травы чабреца, измельченной до 0,5 - 1,0 мм, путем настаивания в течение 36 ч сублимационным методом. Технический результат заключается в усилении специфической активности не ниже таких сильно действующих препаратов, как интал или супрастин. 2 табл.

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области сельского хозяйcтва, в частности к ветеринарии. Может быть использовано для профилактики и лечения мастита у лактирующих животных. Препарат представляет собой эмульсию на основе экстракта из биологически активных веществ растительного происхождения. Экстракт готовят из смеси растений: календулы цветов, крапивы двудомной, подорожника большого, душицы обыкновенной, зверобоя продырявленного, чaбреца обыкновенного, липы мелколистной, пустырника сердечного, чистотела большого, тысячелиcтника, березы листа, кориандра семени, брусники листа, кипрея обыкновенного цветов, смородины листа, ромашки аптечной, мяты перечной, взятых в равных частях. Препарат вводят в подогретом виде 2 раза в день в дозе 5-7 мл после доения с помощью шприца и выменного катетера в больную четверть вымени. 1 табл.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ХРЯЩЕВОЙ И КОСТНОЙ ТКАНИ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для восстановления хрящевой и костной ткани при остеопорозе, состоящей из порошка определенных высушенных растений при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция характеризуется повышенной регенерацией хрящевой и костной тканей при остеопорозе. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл., 5 пр.

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И ТОНИЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, а именно к биологически активным веществам природного происхождения. Средство представляет собой водно-спиртовое извлечение из 24 видов лекарственного сырья при определенном соотношении компонентов. Для получения целевого продукта к водно-спиртовому извлечению добавляют сок яблочный, мед натуральный, краситель карамельный, этиловый спирт и воду в следующем соотношении: водно-спиртовое извлечение из растительного сырья 250-300 мл, сок яблочный 15-25 мл, мед натуральный 40-50 г, краситель карамельный 50-100 г, спирт этиловый 95%-ный 200-300 мл, вода очищенная до 1000 мл. Средство рекомендуется при астенических состояниях, умственном и физическом переутомлении, неврозах, также при лечении больных, перенесших тяжелые инфекционные заболевания или в послеоперационном периоде. Применение указанного средства при данных заболеваниях приводит к стойкому терапевтическому эффекту.

ФИТОКОНЦЕНТРАТ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ В ОБЛАСТИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию фитотерапевтических средств лечебно-профилактического действия при заболеваниях в области желудочно-кишечного тракта. Фитоконцентрат лечебно-профилактического действия содержит биологически активную добавку - кверцетин, или дигидрокверцетин, или рутин, или аскорутин. Кроме того, он включает лекарственные растения, концентрат мясной, или куриный, или овощной с добавлением специальных добавок. Фитоконцентрат лечебно-профилактического действия можно использовать в клинических и амбулаторных условиях на разных возрастных группах. Он показал хорошие клинические результаты. 4 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИОПАТИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении нервно-мышечных заболеваний, в частности прогрессирующих мышечных дистрофий. Сущность изобретения заключается в комплексном воздействии на организм больного путем проведения курса рефлекторно-коррегирующей терапии, заключающейся в механическом сдавливающем и разминающем воздействии на корешковые и рефлекторные зоны в тканях спины, а также механическом сдавливающем и разминающем воздействии на надкостницу в области прикрепления пораженных мышц, массаже нижегрудного и поясничного отделов позвоночника. Комплекс физических воздействий сочетают с приемом настоя лекарственных трав, настойки эвкалипта, а также элеутерококка, пантокрина, глюконата кальция. Дополнительно назначают дыхательную гимнастику и горячие ванны. 2 з.п.ф-лы.

СБОР "МОНОМАХ" ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИЙ ДЕТОКСИЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, для создания сбора лекарственных растений. Сущность изобретения состоит в том, что сбор, обладающий детоксицирующим действием, содержит пустырник, шалфей, череду, крапиву, шиповник, ромашку, лист брусники, эвкалипт, пижму, тысячелистник и календулу в определенном соотношении. Сбор может быть использован в виде фиточая, как биологически активная добавка для лиц, страдающих заболеваниями желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей и кожными болезнями. Изобретение обеспечивает создание сбора, оказывающего детоксирующее действие на организм человека, способствующего очистке печени, почек, кожи, оказывает антимикробное и противовоспалительное действие, что сокращает сроки наступления положительного эффекта и способствует удлинению ремиссии.

СРЕДСТВО "АНТИНИК" ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ОТВЫКАНИЯ ОТ ТАБАКОКУРЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КУРИЛЬЩИКОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств для отвыкания от курения на растительной основе. Предложенное средство включает две композиции сборов лекарственных растений для приема в разное время суток - утром и вечером. Один сбор содержит аир болотный, спорыш, крапиву двудомную, подорожник большой, хвощ полевой, исландский мох, солодку голую, мальву лесную, пикульник ладанниковый, посконник и мачок желтый. Второй сбор содержит синюху голубую, эвкалипт, багульник болотный, золотарник обыкновенный, лаванду, зизифору бунге, тимьян Маршала, дягиль лекарственный, мяту перечную и баранец обыкновенный.

БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ "ФИТАОН-2" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: лечебно-профилактические разделы медицины - физиотерапия, дерматология, терапия. Сущность изобретения: бальзамическое биологически активное средство содержит экстракты растений - листа мяты перечной, почек сосны обыкновенной, корня солодки, цветков календулы лекарственной, трав тысячелистника обыкновенного, зверобоя обыкновенного, чистотела, чабреца обыкновенного, сушеницы топяной, душицы, плодов черного перца и кориандра в дистиллированной воде; эфирные масла - мятное, кориандровое, анисовое, пихтовое, камфарное - в качестве ароматизирующего компонента, а также глицерин и водный раствор аммиака. Ароматизирующий компонент использован с тонизирующими добавками в количестве не более 0,1% от веса основы. Средство допускает различные комбинации ингредиентов и их содержания. Предложен также способ получения средства. 2 с.п. ф-лы.

ПРЕПАРАТ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии. Предложен препарат и способ его получения для улучшения функционального состояния мочевыводящей системы, содержащий масляный экстракт плодов можжевельника, корня с корневищами валерианы лекарственной, корня девясила высокого, травы тимьяна ползучего, травы душицы и цветов бессмертника, сухой водный или водно-спиртовый экстракт, полученный из отжима тех же растительных компонентов после масляного экстрагирования, и льняное масло. Препарат улучшает состояние мочевыделительной системы и может быть использован в качестве дополнительной терапии у больных с неосложненным течением хронического пиелонефрита в стадии обострения и при острых циститах, а также в комплексной терапии больных с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей, и при длительной терапии у пациентов с различными формами остеоартроза, в том числе и подагрического. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 прим., 3 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ И ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения хронических неспецифических заболеваний легких и дыхательных путей с помощью лекарственных препаратов на основе растительного сырья. Способ предусматривает использование настоя отхаркивающего сбора из листьев мать-и-мачехи, корня девясила, корня солодки, цветков календулы и тертой травы чебреца с добавлением в конце настаивания питьевой соды и проведение ингаляций с использованием препарата какален из суммы действующих веществ какалии копьевидной ( Cacalia hastata L.) и цветков календулы лекарственной ( Calendula officinalis ) или препарата плантакк, содержащего сумму действующих веществ какалии копьевидной, цветков календулы лекарственной и подорожника. Настой отхаркивающего сбора принимают в начале лечения через 2 ч, а ингаляции проводят через равные промежутки времени по 10-15 ингаляций в течение суток. К концу 3-4-й недели количество ингаляций снижают до 2-3 раз в сутки, а настой отхаркивающего сбора заменяют настоем тертой ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СПАСТИЧЕСКОГО ЭНТЕРОКОЛИТА

Изобретение относится к медицине, а именно - к гастроэнтерологии, и может быть использовано при лечении спастического энтероколита. Способ лечения основан на комплексном воздействии на организм больного и заключается в проведении курса рефлекторно-коррегирующей терапии (РКТ) путем механического сдавливающего и разминающего воздействия на корешковые и рефлекторные зоны спины в области нижегрудного отдела позвоночника. Курс РКТ сочетают с курсом упражнений йоги, с курсом дыхательных упражнений, с приемом горячего настоя лекарственных растений. Дополнительно осуществляют прием биостимулирующей смеси на основе сока алоэ и меда, прием сока трав, периодическое промывание желудка и курс упражнений для живота. 5 з.п.ф-лы.

КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности при приготовлении бальзама. В состав композиции для бальзама "Садко" входят следующие ингредиенты при определенном соотношении: аралия манчжурская (корни), березовые почки, боярышник кроваво-красный (плоды), брусника (листья), вишня (листья), гвоздика (нераспустившиеся почки цветов), душица обыкновенная (верхушки цветущих стеблей), зверобой пронзенный (цветы и листья), кориандр посевной (плоды), корица (кора), липа (цветы), мелисса лимонная (трава), можжевельник обыкновенный (шишко-ягода), мускатный орех, родиола розовая (корни), ромашка лекарственная обыкновенная (цветочные корзинки), смородина черная (листья), тмин обыкновенный (плоды), тысячелистник обыкновенный (верхушки цветущих стеблей), черника (листья), элеутерококк (корни), брусника свежая, клюква свежая, смородина черная свежая, рябина черноплодная свежая, шиповник сушеный, чернослив, яблоки свежие, миндальное эфирное масло, мед натуральный, сахар-песок, лимонная ...

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения, обладающего антибактериальным действием. Антибактериальное средство на основе растительного сырья содержит порошок плодов груши в количестве от 0,1 г до 20,0 г и сухое измельченное сырье растений или сухой экстракт растений в количестве от 0,1 г до 2,0 г, выбранных из группы: ромашка лекарственная, корни солодки голой, цветы липы сердцелистной, листья малины обыкновенной, листья и цветы мать-и-мачехи обыкновенной, трава и цветы тимьяна обыкновенного, корень алтея лекарственного, листья шалфея лекарственного. Антибактериальное средство может быть выполнено в виде порошка, капсул, таблеток, гранул, саше, пастилок для рассасывания. Антибактериальное средство нетоксично и обладает дополнительными лечебными свойствами: спазмолитическим, жаропонижающим, противокашлевым, дезинтоксикационным и антиаллергическим. Средство может быть использовано как самостоятельно, так и в комплексной ...

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО СЕДАТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНОГО МАСЛА ДУШИЦЫ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственных средств седативного действия. Целью изобретения является повышение качества седативных средств. С этой целью лекарственное средство седативного действия включает этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал, эфирное масло мяты перечной, эфирное масло душицы, полученное реэкстракцией 70%-ным этанолом товарного углекислотного экстракта травы душицы, и 50%-ную спиртоводную смесь при следующем соотношении компонентов (в г на 100 г средства): этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты - 2,0, фенобарбитал - 2,0, эфирное масло мяты перечной - 0,14, эфирное масло душицы - 0,02, спирт этиловый 50%-ный - до 100. Способ получения эфирного масла душицы медицинского назначения путем его извлечения из травы душицы, характеризуется тем, что товарный углекислотный экстракт травы душицы реэкстрагируют 70%-ным этанолом и освобождают от взвешенных частиц, получая этанольный раствор эфирного масла душицы. При этом способ ...

СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ ИЗ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к способам удаления желчных камней из желчного пузыря с использованием растительного сырья без оперативного вмешательства. Способ включает прием в терапевтических дозах настоя лекарственных трав, взятых в равных пропорциях по массе, в течение 0,5-2 мес совместно с энтеросорбентом. Травяной сбор содержит цветы бессмертника песчаного, траву душицы обыкновенной, траву зопника, траву крапивы двудомной, цветы календулы лекарственной, корень лапчатки лесной, лист мяты перечной, семена моркови дикой, траву мать-и-мачехи, траву полыни горькой, цветы ромашки аптечной, траву тысячелистника обыкновенного, семена укропа огородного, шишки хмеля, лист шалфея лекарственного, лист трилистника водяного, траву эрвы шерстистой, плоды шиповника и семена кориандра. В случаях застарелой ЖКБ дополнительно проводят очищение желчных путей с использованием растительного масла, при этом до приема его пациент последовательно принимает энтеросорбент и спазмолитик, а после ...

СБОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИЙ УСПОКОИТЕЛЬНЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Использование: в медицине, а именно в фитотерапии, и может быть использовано для лечения и профилактики неврозов и гиповитаминозов. Сущность: в лекарственный сбор, содержащий траву зверобоя, листья мать-и-мачехи, листья мяты, траву душицы, цветы ромашки, плоды боярышника, плоды шиповника, дополнительно включены следующие компоненты: трава пустырника, трава спорыша, трава чабреца, цветы тысячелистника, листья ежевики, листья малины, листья земляники, листья черной смородины вместо дорогостоящих корня валерианы и листьев эвкалипта. 2 табл.

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СБОР ДЛЯ СНЯТИЯ СИНДРОМА ПОХМЕЛЬЯ И ТЯГИ К АЛКОГОЛЮ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств, и может быть использовано для лечения и профилактики алкоголизма, а также ОРВИ, простудных заболеваний, а также как противолихорадочное, общеукрепляющее, антистрессовое средство. Сбор на основе растительного сырья и содержит компоненты: имбирь, кардамон, мяту, мелиссу, мускат, ферулу, гвоздику, лимонную кислоту, корицу при следующем соотношении, мас.ч.: имбирь 0,2 - 0,7; кардамон 0,1 - 0,6; мята 0,3 - 0,8; мелисса 0,05 - 0,1; мускат 0,6 - 0,9; ферула 0,04 - 0,09; гвоздика 1,5 - 1,8; лимонная кислота 0,1 - 0,5; корица 0,2 - 0,6. Сбор ускоряет метаболизм алкоголя в организме, при длительном приеме снимает усталость, тяжесть, депрессивное состояние, устраняет боли в сердце.

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СБОР ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственным препаратам из растительного сырья, и может быть использовано при лечении урологических заболеваний, осложненных снижением половой функции. Лекарственный сбор содержит листья подорожника, листья мяты перечной, траву полыни горькой, траву тимьяна и плоды шиповника в равных соотношениях. Сбор нормализует половую функцию, улучшает общее самочувствие.

ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ФИТОЧАЙ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНОЙ ДИСТОНИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО ТИПА

Использование: в медицине, а именно в терапии и фармакологии, и касается средств для коррекции нейроциркуляторной дистонии гипертонического типа. Сущность изобретения: средство содержит экстракт левзеи сафроловидной, траву душицы обыкновенной, экстракт боярышника колючего, цветы и соцветия календулы, лист крапивы двудомной и плоды шиповника, при следующих соотношениях компонентов, мас. % : экстракт левзеи сафлоровидной 1,5, трава душицы обыкновенной 1,0, экстракт боярышника колючего 1,5 цветы и соцветия календулы 0,75, лист крапивы двудомной 1,0 , плоды шиповника 1,0, вода остальное. 3 табл.

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ СБОР "ФИТОВИТ"

Изобретение относится к медицине, а именно к растительным сборам, которые могут быть использованы при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта. Желудочно-кишечный сбор "ФИТОВИТ" включает подорожник большой (лист), мяту перечную (траву), ромашку аптечную (цветки), календулу лекарственную (цветки), тысячелистник обыкновенный (траву), горец птичий (траву), а также аир болотный (корень), бессмертник песчаный (цветки), валериану лекарственную (корни), горец змеиный (корни), душицу обыкновенную (траву), зверобой продырявленный (траву), крапиву двудомную (траву), лен обыкновенный (семя), лимонник китайский (плоды), облепиху крушиновидную (лист), солодку голую (корни), сушеницу топяную (траву), укроп обыкновенный (семя), череду трехраздельную (траву). Желудочно-кишечный сбор может быть применен при острых и хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гастритах, колитах, неспецифических язвенных колитах. Кроме того, заявляемый сбор способствует ...

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА "ЛАКТОГОН"

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, производящей лекарственные средства при недостатке грудного молока у кормящих женщин, при отягощенном акушерском анамнезе и гипогалактии, при гипотрофии и анорексии у детей грудного и раннего возраста. Добавка к пище содержит в качестве активных веществ настой семян укропа, настой листьев крапивы, настой травы душицы, сок моркови, имбирь, йодистый калий, аскорбиновую кислоту, вспомогательные вещества: сахар, крахмал, овес, стеарат кальция, в количестве каждого активного компонента 0,1-99 мас.%. Изобретение позволяет получать продукт с антиоксидантными свойствами.

СРЕДСТВО ДЛЯ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на растительной основе для лечения заболеваний полости рта. Предлагаемое средство для лечения заболеваний полости рта, обладающее противомикробным действием, содержит комбинацию в равных частях жидких экстрактов кожуры плода граната обыкновенного, травы чабреца, листьев эвкалипта прутовидного, экстрагированных методом перколяции в соотношении сырье:экстрагент - 1:5, при продолжительности экстракции 48 часов, для кожуры плодов граната - 70% спиртом этиловым, травы чабреца - 95% спиртом этиловым; листьев эвкалипта прутовидного - 50% спиртом этиловым. Данное средство обладает противомикробной активностью в отношении Staphylococcus mutans (St.mutans) и Escherichia coli (E. coli), может применяться у пациентов с интактными зубами, протезами и имплантами. Техническим результатом является расширение номенклатуры жидких лекарственных средств для полости рта растительного происхождения с противомикробной ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно, к гастроэнтерологии, может быть использовано при лечении эрозивного гастрита. Сущность изобретения: при эрозивном гастрите производят промывание желудка по дуоденальному зонду с использованием лекарственных веществ. При этом, полая олива зонда содержит 16 отверстий диаметром 1 мм, которые расположены равномерно по всей поверхности оливы. Олива дуоденального зонда содержит вогнутую пластинку, занимающую 2/3 просвета оливы и ориентированную вогнутостью к трубке. Затем проводят орошение слизистой желудка при температуре вводимой жидкости 39-40oC под давлением 40 мм вод. ст. ежедневно 7-10 дней. 1 табл.

ФИТОСБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДРОСТКОВ С ЛАБИЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, в частности к сбору для лечения подростков с лабильной артериальной гипертензией. Фитосбор для лечения подростков с лабильной артериальной гипертензией включает высушенное измельченное растительное сырье: траву пустырника пятилопастного, траву душицы, корни шлемника байкальского, корни истода тонколистного, взятые в определенном соотношении компонентов. Фитосбор эффективен при лечении подростков с лабильной артериальной гипертензией. 1 з.п. ф-лы.

Композиция растительного сырья, обладающая антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к композиции растительного сырья. Предложенная композиция растительного сырья представляет собой смесь, содержащую листья черники обыкновенной, листья грецкого ореха, листья смородины черной, душицу обыкновенную и чабрец, измельченную при температуре 18-20°C до размера частиц 1-2 мм, при следующем соотношении компонентов, мас.%: листья черники обыкновенной - 55-60; листья грецкого ореха - 15-20; листья смородины черной - 8-10; душица обыкновенная - 5-10; чабрец - 7-10. Заявляемая композиция растительного сырья обладает ярко выраженными антиоксидантными свойствами, может быть рекомендована для создания продуктов питания специализированного и функционального назначения. 1 табл., 3 пр.

СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ СРЕДЫ ПРЕБЫВАНИЯ ПТИЦЫ НА ОСНОВЕ ЛИПОСОМ С ФИТОКОМПОЗИЦИЕЙ С ИММУНОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ АНТИСЕПТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы. Средство с иммуноукрепляющим, фунгицидным, антимикробным и вирулицидным действием для обработки среды обитания птицы представляет собой взвесь липосом и содержит смесь эфирных масел бархатцев, эвкалипта, тимьяна обыкновенного и монарды, пропиленгликолевый экстракт почек сосны, витаминный комплекс по крайней мере из двух витаминов А, Е, F, РР, целевую добавку в виде аминокислот лейцина и аргинина, гелеобразователь, выбранный из карбопола, натрий карбоксиметилцеллюлозы, глицерина, арабиногалактана или их смесей, и воду при определенном содержании компонентов. Способ обработки среды обитания птицы с целью профилактики инфекционных заболеваний. Вышеописанное средство обладает выраженной активностью в отношении микроорганизмов, вызывающих заболевания птиц. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Состав для лечебно-профилактического тампона

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для лечебно-профилактического тампона. Состав включает: корень дягиля, лист крапивы, плоды облепихи свежей, траву душицы, траву пустырника обыкновенного, плоды кориандра, водный экстракт корня одуванчика, водный экстракт корня алтея, сироп солодки, борнеол, взятые в определенном количестве. Вышеописанный состав способствует повышению терапевтического эффекта при подавлении бактериальных гинекологических инфекций, а также уменьшает неблагоприятное воздействие со стороны тампона на слизистую оболочку за счет сочетания смеси лекарственных растений. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

МАСЛО "БОЖЕСТВЕННОЕ ПРИКОСНОВЕНИЕ" ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ УПРУГОСТИ КОЖИ ГРУДИ И ЖИВОТА

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано с лечебно-профилактической целью в косметологии для исправления косметических недостатков кожи. Масло для повышения упругости кожи груди и живота представляет собой смесь эфирных и жирных масел, при этом содержит эфирные масла вербены, ладана, лиметт, мирры, розы, пачули, Петит-Грейн, розового дерева, сандала, пихты, нероли, аниса, ветивер, мускатного ореха и жирные масла косточек винограда, миндаля и ростков пшеницы при определенном содержании ингредиентов. Содержащиеся в предлагаемом составе эфирные масла оказывают терапевтическое воздействие не только через органы обоняния, но и через кожный покров. Масло защищает кожу от старения, состав придает коже эластичность и упругость, эффект достигается через 20 дней.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОСТЕОАРТРИТА, ОСТЕОПОРОЗА И ОСТЕОАРТРОЗА СУСТАВОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для улучшения функционального состояния опорно-двигательного аппарата. Композиция для лечения и предупреждения остеоартрита и остеартроза суставов, которая содержит порошок или экстракт высушенного растения, выбранного из группы: лопух, одуванчик, сабельник болотный, береза, зверобой, золотарник, крапива, мята, солодка, лапчатка белая, лапчатка прямостоячая, шиповник, синюха голубая, валериана, кукуруза, расторопша, овес, репешок, бессмертник, женьшень, шалфей, звездчатка, тыква, ива, земляника, цикорий, пырей, топинамбур, черника, календула, хрен, чеснок, осина, горец птичий (спорыш), подорожник, девясил, красностебельная гречиха, цветки ромашки, мелисса, василек синий, сушеница, череда трехраздельная; лиофилизат трутневого расплода и порошок кверцетина, или дигидрокверцетина, или рутина, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция эффективна для лечения и предупреждения остеоартрита и ...

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области фармации и касается получения лекарственного средства, обладающего ноотропной активностью. Лекарственное средство, обладающее ноотропной активностью, представляет собой 40% спиртовой экстракт растительного сырья, содержащий сушеницу топяную (трава), шлемник байкальский (корни), пятилистник кустарниковый (побеги), кровохлебку аптечную (корневище), пион уклоняющийся (корни), шиповник (плоды) и горец птичий (трава) со степенью измельчения 1-3 мм, при этом экстракт получен при соотношении сырья и экстрагента 1:10 и температуре 18-20°С. Средство проявляет антиамнестический эффект, по степени выраженности сопоставимый с эффектом пирацетама. 6 табл.

СРЕДСТВО ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОТМОРОЖЕНИЙ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармакотерапии, и может быть использовано для профилактики и лечения отморожений. Средство содержит траву зверобоя продырявленного, листья березы повислой, траву горца птичьего (спорыш), траву душицы обыкновенной, корень солодки голой, плоды шиповника майского, цветки календулы лекарственной (в соотношении 1:2:1:2:1:1:1 массы). Настой средства способствует нормализации как местной, так и общей токсемической реакции, присущей криоповреждению. 1 ил.

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и касается комплексного лечения дисбактериоза кишечника. Для этого в качестве антибактериальной терапии проводят селективную деконтаминацию антиклебсиеллезным бактериофагом в течение 10 дней. После этого на фоне терапии пребиотиками, включающей хилак-форте, ферментный препарат и линекс в терапевтических дозах, вводят пробиотики. При I ст. дисбактериоза бифиформ вводят по 1 капсуле 2 раза в день, при дисбактериозе II и III ст. - по 2 капсулы 2 раза в день, а также лактобактерин - по 5 доз 1 раз в день. При этом вводят настой из сбора лекарственных растений, включающий корневище лапчатки, листья шалфея, траву тысячелистника, траву зверобоя, корневище с корнями девясила, траву череды, листья мяты, плоды фенхеля и кору крушины при соотношении компонентов соответственно 2:2:2:2:2:2:2:2:1 по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды, в течение 4-х недель. Способ не имеет противопоказаний и, при отсутствии побочных воздействий, обеспечивает ...

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ Н.Г.ВЕЛЬДЯКСОВОЙ ДЛЯ ЛИЦ, РОДИВШИХСЯ ПОД ЗНАКОМ ЗОДИАКА "РАК"

Изобретение относится к медицине, а именно к области создания лекарственных средств из растительного сырья. Сбор содержит лекарственные растения и предназначен для лиц родившихся под знаком зодиака "Рак". Прием сбора укрепляет физическое состояние больного с учетом особенностей организма, обусловленных датой рождения.

СБОР "КАСМИН" ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЗОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственных средств растительного происхождения, и может найти применение для профилактики лечения тромбозов и тромбоэмболий различной этиологии. Сбор содержит (мас. %) семена конского каштана обыкновенного (7-12), корни солодки голой (12-17), литья мяты перечной или траву мелиссы лекарственной (20), плоды боярышника (20) и плоды шиповника остальное. Сбор влияет не только на собственно систему гемостаза, но и на сердечно-сосудистую систему в целом, нервную систему, липидный углеводный обмен. 8 табл.

БАЛЬЗАМИЧЕСКОЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СРЕДСТВО - ФИТАОН-4 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебно-профилактическому разделу медицины, физиотерапии, терапии. Бальзамическое биологически активное средство содержит спиртовые экстракты растений, растительные масла в качестве ароматизирующего компонента, консервант, растворитель, перец черный душистый и тонизирующие добавки. Предложен также способ получения средства. Средство обладает широким спектром действия. 2 с. и 3 з.п.ф-лы.

ВАГИНАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Вагинальная композиция, включающая жизнеспособные микроорганизмы лактобациллы и/или бифидобактерии, предпочтительно Lactobacillus bifidus, не жизнеспособные культуры сахаромицеты, предпочтительно Saccharomyces cerevisiae, сахарид(ы), витамин А ретинол и цинк. 2. Вагинальная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит селен, особенно селенсодержащие дрожжи, предпочтительно в количестве 0,001-0,06 вес.% селена. 3. Вагинальная композиция по п.1 и/или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит Melaleuca aetheroleum, предпочтительно в количестве от 0,5 до 10 вес.%, и/или экстракт из цветов ромашки, предпочтительно в количестве от 0,01 до 5 вес.%. 4. Вагинальная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит D-альфа-токоферол, предпочтительно в количестве от 0,5 до 5 вес.%, и/или пантотенат, предпочтительно в количестве от 0,1 до 3 вес.%. 5. Вагинальная композиция по п.3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит D-альфа-токоферол ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТАФИЛЛОКОККОВЫХ ИНФЕКЦИЙ

Использование: в медицине, а именно в фармакогнозии, и касается сбора для лечения стафилококковых инфекций. Целью изобретения является исключение побочных реакций. Сущность изобретения заключается в приготовлении сбора, содержащего цветки ромашки аптечной, траву зверобоя продырявленного, лист мать-и-мачехи, траву тысячелистника обыкновенного, лист крапивы двудомной, траву душицы обыкновенной, лист лопуха большого, лист подорожника большого, траву горца птичьего, корень лапчатки прямостоячей, траву хвоща полевого, плод шиповника коричного, корень одуванчика лекарственного, цветки ноготков лекарственных, цветки пижмы обыкновенной, взятых при определенных соотношениях. Сбор применяется для лечения маститов, фурункулезов, флегмонозного апендицита при отсутствии побочных реакций.

ЭКСТРАКТЫ ИЗ БОГОРОДСКОЙ ТРАВЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Применение экстракта из Thymus serpyllum L. и пребиотика при воспалительных заболеваниях кишечной области, выбранных из синдрома раздражения кишечника (IBS), воспалительного заболевания кишечника (IBD), лимфоцитарного колита, язвенного колита, дивертикулита, дуоденита и болезни Крона, причем пребиотик выбирается из группы водорастворимых углеводов.2. Применение по п. 1, при котором содержание розмариновой кислоты составляет, по меньшей мере, 0,5 вес. %, в пересчете на нативный, высушенный экстракт.3. Применение по п. 1 или 2, при котором содержание тимола плюс карвакрола составляет <0,01 вес. %, в пересчете на нативный, высушенный экстракт.4. Применение по п. 1, при котором пребиотик выбирается из группы фрукто-олигосахаридов.5. Способ получения экстракта, включающий следующие стадии:a. предоставление лекарственного сырья из надземных частей растений Thymus serpyllum L.b. при необходимости сушка лекарственного сырьяc. при необходимости измельчение лекарственного сырьяd. при необходимости ...

ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДРОСТКОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, и может быть использовано для создания гипотензивного средства из растительного сырья для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. Гипотензивное средство для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией включает высушенное измельченное растительное сырье: траву тимьяна ползучего, траву пустырника пятилопастного, траву сушеницы болотной, траву чистеца байкальского, плоды рябины черноплодной при следующем соотношении компонентов, г: ! тимьян ползучий, трава 20,0 пустырник пятилопастной, трава 20,0 сушеница болотная, трава 20,0 чистец байкальский, трава 20,0 рябина черноплодная, плоды 30,0 ! Водный настой принимают по 50 мл 2 раза в день утром и вечером, через 30 минут после еды, курс лечения 3 недели. Предлагаемое гипотензивное средство просто в использовании, не требует сложной технологии приготовления, поэтому может применяться в стационарных и поликлинических условиях и ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АРТРИТОВ И АРТРОЗОВ

... 1. Средство для профилактики и лечения артритов и артрозов, содержащее спиртовую настойку сырья из смеси взятых в равных массовых долях лекарственных растений и/или их частей, в которую входят подорожник или цветки бузины черной, календула, чабрец или корни девясила, листья брусники, корень одуванчика, или лопуха, или шиповника. 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в сырье из смеси лекарственных растений дополнительно входят листья шалфея и трава крапивы, или череды, или фиалки трехцветной. 3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что содержание спирта в нем не превышает 3 мас.%. 4. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что дополнительно содержит подсластитель и консервант. 5. Средство по п.4, отличающееся тем, что в качестве подсластителя содержит экстракт корня солодки, а в качестве консерванта содержит бензоат натрия, или аскорбиновую кислоту, или лимонную кислоту.

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Настоящее изобретение относится к средству, обладающему гепатопротекторным действием, содержащему следующее соотношение компонентов, мас. %: этаноловый экстракт корней Колеуса форсколии (Coleus forskohlii) - 20, этаноловый экстракт листьев Колеуса форсколии (Coleus forskohlii) - 20, этаноловый экстракт цветков Ромашки лекарственной (Matricaria chamomilla) - 20, этаноловый экстракт цветков Календулы лекарственной (Calendula officinalis) - 20, этаноловый экстракт шрота семян Расторопши пятнистой (Silybum marianum) - 20. Техническим результатом настоящего изобретения является проявление выраженного гепатопротекторного эффекта. 3 табл.

МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к мази для лечения ожогов. Мазь для лечения ожогов содержит измельченную травяную смесь зверобоя продырявленного, вероники лекарственной, листьев лопуха, Черноголовки, листьев и стеблей белой лилии, чернокорня, воск пчелиный, свиной жир, яичное масло, масло виноградных косточек, микробную трансглютаминазу при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает создание мази с расширенным спектром лечебного воздействия, с повышенным ранозаживляющим эффектом, с длительным сроком хранения и удобством в применении. 7 табл., 1 пр.

РАСТИТЕЛЬНЫЙ СБОР "ЭУФРАЗИН", ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ И НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к растительному сбору, обладающему антиоксидантной и ноотропной активностью. Сбор содержит плоды черники обыкновенной, траву очанки гребенчатой, цветки лабазника вязолистного, траву мелиссы лекарственной, плоды шиповника коричного, взятые в определенном соотношении. Сбор расширяет арсенал лекарственных средств растительного происхождения, обладающих антиоксидантной и ноотропной активностью, а также обладает повышенной фармакологической активностью. 1 ил., 4 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ КОМПОЗИЦИИ "ИЗУМРУДНАЯ"

Изобретение относится к созданию лекарственных средств, которые могут быть использованы для комплексного лечения заболеваний костно-мышечной системы, в том числе суставов и позвоночника в санаторно-курортных условиях. Композиция "Изумрудная" содержит, в заданных количествах, следующие активные ингредиенты: аир (корень), осину (кора), чабрец (трава), шалфей (соцветия), мяту блошиную (трава), девясил (корни), лавр благородный (листья), азалию (цветки), бузину черную (цветки), агримонию (трава), лопух (корни), полынь (трава), сосну (хвоя), донник лекарственный (трава), багульник, а также целевую добавку: масло подсолнечное, масло беленное, масло камфорное, анестезина порошок, раствор аммиака, раствор димексида, порошок глины голубой. Из указанного состава композиции задают отдельные составы и применяют их для каждого отдельного этапа лечения заболеваний костно-мышечной системы. Все этапы лечения входят в единый лечебный процесс, при котором на первом этапе тело больного прогревают в лечебной ...

СРЕДСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для нормализации функционального состояния бронхолегочной системы. Средство для улучшения функционального состояния бронхолегочной системы характеризуется тем, что в его состав входят активные вещества, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, бензоат натрия, подсластитель и вода, причем в качестве активных веществ используют настойку подорожника, настойку календулы, настойку крапивы, настойку травы чабреца, настойку эвкалипта, настойку листьев брусники, экстракт густой корня солодки, взятые в определенном соотношении. Средство эффективно улучшает состояние бронхолегочной системы. 2 табл.

СЕДАТИВНОЕ СРЕДСТВО РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве седативного средства для лечения неврозов. Седативное средство растительного происхождения включает траву пустырника и корневища с корнями валерианы, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни шлемника байкальского, взятые в определенном соотношении. Средство способствует эффективному лечению неврозов. 3 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию наружного применения для лечения заболеваний кожи, содержащую бетулин, растительное масло и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что в качестве растительного масла она содержит масло семян тыквы и дополнительно содержит тимол, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения псориаза, экземы, зуда при укусах насекомых, ожоговых ран и средств для регенерации кожи, а также стабильность при приготовлении и хранении. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 8 табл.

Средство для защиты от укусов кровососущих насекомых

СРЕДСТВО "АНТИНИК" ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ОТВЫКАНИЯ ОТ ТАБАКОКУРЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КУРИЛЬЩИКОВ

Изобретение касается создания лекарственных средств на растительной основе для отвыкания от курения. Предложенное средство включает две композиции сборов лекарственных растений для приема в разное время суток - утром и вечером. Один сбор содержит аир болотный, спорыш, крапиву двудомную, подорожник большой, хвощ полевой, исландский мох, солодку голую, мальву лесную, пикульник ладанниковый, посконник и мачок желтый. Второй сбор содержит - синюху голубую, эвкалипт, багульник болотный, золотарник обыкновенный, лаванду, зизифору бунге, тимьян Маршала, дягиль лекарственный, мяту перечную и баранец обыкновенный.

СРЕДСТВО "НАРКОДЕЛ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ

Изобретение отосится к наркологии и касается лечения алкогольной зависимости. Предложен сбор лекарственных растений, содержащий чабрец, мочок желтый, лезвею сафлоровидную, золототысячилетник, толокнянку, пижму, полынь, копытень европейский. Проведение исследования показали хорошую переносимость, осложнений и побочных явлений не отмечено. Сбор доступен и удобен в применении.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ "ФИТАОН-2,2" И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: лечебно-профилактические разделы медицины - хирургия, урология, дерматология, стоматология, отолорингология, гинекология, проктология, физиотерапия. Сущность изобретения: бальзамическая биологически активная композиция содержит водные экстракты растений - травы сушеницы топяной, тысячелистника, чистотела, чабреца, душицы и зверобоя, листья мяты, почки сосны, цветки ноготков, ромашки, плоды и/или листья конского каштана и корень солодки, эфирные масла из ряда: мятное, кориандровое, анисовое пихтовое и камфорное - в качестве ароматизирующего компонента, аммиак водный - в качестве консерванта, глицерин, олеиновая кислота - в качестве косметического средства, вода дистиллированная - в качестве экстрагента. Ароматизирующий компонент использован с тонизирующими добавками в количестве не более 0,2% по весу основы. Композиция допускает различные комбинации ингредиентов и их содержание. Предложен также способ получения средства.

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОСТА КОСТЕЙ И ПОДДЕРЖАНИЯ ЗДОРОВОГО СОСТОЯНИЯ КОСТЕЙ И ОТНОСЯЩИЕСЯ К НИМ СПОСОБЫ

... 1. Композиция, содержащая активный ингредиент, имеющий эффективное количество растения или растительного экстракта, содержащего по меньшей мере одно фитохимическое вещество, обладающее способностью индуцировать экспрессию костного морфогенетического белка. ! 2. Композиция по п.1, в которой растение или растительный экстракт, кроме того, ингибирует резорбцию кости. ! 3. Композиция по п.1, в которой растение является розмарином. ! 4. Композиция по п.1, в которой фитохимическое вещество выбирается из группы, состоящей из эупафолина, карнозола, скутеллареина, генкванина, каемпферола, акацетина и их комбинаций. ! 5. Композиция по п.1, которая находится в форме, выбранной из группы, состоящей из питательно сбалансированного продукта питания, корма для домашних животных, биологически активной добавки, лакомства для домашних животных, фармацевтической композиции и их комбинаций. ! 6. Композиция по п.1, которая предназначена для того, чтобы способствовать регенерации костей во время срастания переломов ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СРЕДСТВО ДЛЯ ИХ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к области фитотерапии, в частности к способам лечения сердечно-сосудистых заболеваний и средствам для их лечения. Для улучшения эффективности лечения в сборе лекарственных трав использованы мелисса - 560 г и мята гречишная - 560 г.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ПОСРЕДСТВОМ ПРИМЕНЕНИЯ ФИТОАЭРОИОНОВ

Способ повышения резистентности организма человека посредством введения ингаляционным путем фитоаэроионов, представляющих из себя мелкодисперсный электрически заряженный аэрозоль, в котором материальным носителем электрического заряда являются водные эмульсии эфирных масел или водные отвары различных безалколоидных растений, не входящих в группу адаптагенов. Эфирные масла переводятся в эмульсию в соотношении масловода 1:1000. Водные отвары готовятся при соотношении растительное сырье-вода 1:50. Эмульсия или отвар механически переводятся в мелкодисперсный аэрозоль и при выходе из фитоаэроионизатора дополнительно получают электрический заряд. Концентрации биологически активных веществ в воздухе помещения, в котором отпускают процедуры, находится в пересчете на эфирное масло 1-2 мг/мвоздуха. Длительность процедуры в пределах 30-40 мин. Количество процедур на один курс 25-30 принимаемых ежедневно. При необходимости профилактического проведения курсов фитоаэроионизации их повторяют спустя 2- ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ РОЗМАРИНА

Способ получения микрокапсул розмарина, характеризующийся тем, что в качестве ядра используется розмарин, в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением ацетонитрила в качестве осадителя.

ИНГИБИТОР РАЗЛОЖЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ЭКСТРАКТ РОЗМАРИНА И РЕТИНОЛАЦЕТАТА

... 1. Ингибитор гиалуронидазы, включающий экстракт розмарина и витамин А, или его предшественник, или его производное.2. Ингибитор гиалуронидазы по п. 1, где указанный витамин А выбирают из группы, состоящей из ретинола, ретинол ацетата и ретинол пальмитата.3. Ингибитор гиалуронидазы по п. 2, где указанный витамин А представляет собой ретинол ацетат.4. Средство для наружного применения на коже для облегчения или предупреждения кожных проблем, выбранных из группы, состоящей из старения кожи, морщинистой кожи, грубой кожи, сухой и шершавой кожи, угрей и атопического дерматита, включающее ингибитор гиалуронидазы по п. 1.5. Средство по п. 4, где указанный витамин А выбирают из группы, состоящей из ретинола, ретинол ацетата и ретинол пальмитата.6. Средство по п. 5, где указанный витамин А представляет собой ретинол ацетат.7. Способ косметического лечения, включающий применение экстракта розмарина и витамина А или его предшественника или его производного к субъекту, страдающему от снижения уровня ...

РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ SIDERITIS И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КОГНИТИВНОЙ СПОСОБНОСТИ

... 1. Экстракт из надземных частей растений Sideritis ssp. для применения для усиления когнитивной способности, где надземные части растений представляют собой свежие или высушенные части растений, выбранных из группы Sideritis euboa, Sidentis scardica, Sideritis raiseri или их смесей.2. Экстракт по п.1, отличающийся тем, что усиление когнитивной способности заключается в усилении способности к обучению, предпочтительно усилении памяти, более предпочтительно при существующей стрессовой ситуации.3. Экстракт по п.2, отличающийся тем, что существующая стрессовая ситуация представляет собой стрессовую ситуацию или нейродегенеративное заболевание, в особенности стресс от экзаменов в связи с новыми заданиями или в особых ситуациях.4. Экстракт по п.1, отличающийся тем, что доля Sideritis scardica составляет по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 80%.5. Экстракт по п.1, отличающийся тем, что надземные части растений были собраны во время цветения.6. Экстракт по п.1, отличающийся тем, ...

РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

ЭКСТРАКТ ОТ ВЫПАДЕНИЯ ВОЛОС И СТИМУЛИРОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ КРОВИ В ВОЛОСЯНЫХ ЛУКОВИЦАХ

... 1. Экстракт от выпадения волос и стимулирования микроциркуляции крови в волосяных луковицах, включающие экстракты плодов конского каштана, ромашки, розмарина, сосны, овса, подорожника можжевельника, алое, масло лаванды, пропиленгликоля и воды, отличающийся тем, что в состав дополнительно входит мумие, экстракт бадана и раствор пищевой соды (NaHCO3), при следующем содержании компонентов (мас.%):Раствор пищевой соды (NaHCO3) - 1,3Пропиленгликоль (Диметилсульфоксид) - 15Мумие - 0,1Розмарина масло - 0,04Лаванды масло - 0,04Можжевельника масло - 0,02Сосны масло - 0,020Экстракт бадана - 0,040Экстракт овса - 0,040Экстракт алое - 0,035Экстракт подорожника - 0,025Экстракт ромашки - 0,020Экстракт конского каштана - 0,005pH - 8,5-9,0.2. Экстракт по п. 1, отличающийся тем, что добавленные растительные экстракты получают с помощью специальных технологий, которые является «ноу-хау» и не подлежит раскрытию.

Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве лабазника вязолистного

Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу количественного определения суммы флавоноидов в траве лабазника вязолистного. Способ количественного определения суммы флавоноидов в траве лабазника вязолистного, включающий однократную экстракцию воздушно-сухого сырья органическим растворителем с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют этиловым спиртом в концентрации 40% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1 г сырья к 50 мл спирта, время экстракции на кипящей водяной бане составляет 90 минут, степень измельчения сырья – 1 мм; количественное определение суммы флавоноидов в траве лабазника вязолистного проводят при длине волны 412±2 нм в пересчете на рутин; содержание суммы флавоноидов Х, выраженное в процентах, в пересчете на стандартный образец рутина вычисляют по формуле: , где в числителе: Dx – оптическая плотность исследуемого раствора; 50 – объём ...

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭКСТРАКТЫ ТМИНА ОБЫКНОВЕННОГО (CARUM CARVI) И РОЗМАРИНА ЛЕКАРСТВЕННОГО (ROSMARINUS OFFICINALIS), И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической или косметической промышленности, а именно к применению композиции в способе уменьшения местного воспаления. Применение композиции в способе уменьшения местного воспаления, включающее: введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективной дозы композиции, при этом композиция содержит водно-спиртовой экстракт семян тмина обыкновенного (Carum carvi) и водно-спиртовой экстракт листьев розмарина лекарственного (Rosmarinus officinalis), причем экстракт семян тмина обыкновенного (Carum carvi) присутствует в концентрации от 50 до 350 мкг/мл и экстракт листьев розмарина лекарственного (Rosmarinus officinalis) присутствует в концентрации от 0,5 до 25 мкг/мл. Вышеописанная применяемая композиция эффективна для уменьшения местного воспаления, синергически ингибирует рецепторы CCR2 и снижает высвобождение IL-6 и IL-8. 14 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Способ получения флавоноидов, обладающих желчегонным действием

Enhanced Natural Colors

A natural color is concentrated to intensify color range and to provide useful amounts of one or more of anti-oxidant, nutritional, and anti-inflammatory compounds derived from one or more pigment sources. In a preferred embodiment, the pigment source is a fruit, a vegetable, a legume, a spice, algae, or a combination thereof.

Method of assisting with digestive upsets using a confection-based delivery of peppermint oil and ginger

A confection for assisting with the relief of common digestive complaints is provided. The confection includes a carbohydrate base and an active agent infused into the carbohydrate base. The active agent includes at least one of ginger extract or peppermint oil.

Nutritional formula for managing angina pectoris

The present invention is a novel nutritional product composition, formulated to be used as medical foods for managing blood flow related problems. The formula comprises clary sage root extract highly enriched for Tanshinones L-arginine, niacin, vitamin C, Vitamin B6, vitamin B12, folate and soy isoflavones. The composition enhances the increased blood flow to the muscle mass. Tanshinone IIA is an inducer of heme oxygenase 1 and suppressor of the induction of inducible nitric oxide synthase, which could result in desirable effects on two important gaseous signaling molecules, namely carbon monoxide and nitric oxide that have significant anti-inflammatory properties.

Compositions and Methods for Pain Reduction

Compositions containing four-herb extract combination or Wogonin are useful in methods for the reduction of pain. A four-herb combination is used to treat pain as well as reduce or prevent epileptic seizures. 1Scutellaria, Glycyrrhiza, ZiziphusPaeonia,. A pharmaceutical composition comprising a purified compound or processed plant material of a combination of two to four herbs selected from the group consisting of and or extracts thereof.2. The composition of claim 1 , wherein said composition comprises an extract or purified compound of said herbs.3. The composition of claim 1 , further comprising Wogonin.4Scutellaria, Glycyrrhiza, ZiziphusPaeonia,. A method of preventing and reducing pain perception claim 1 , comprising administering to a mammal a composition comprising a combination of two to four herbs selected from the group consisting of and or extracts thereof claim 1 , wherein said composition reduces pain perception by at least 10% compared to the level of pain perception in the absence of said composition.5. The method of claim 4 , wherein said composition comprises an extract or purified compound of each of said herbs.6. The method of claim 4 , further comprising administering Wogonin.7Scutellaria, Glycyrrhiza, ZiziphusPaeonia,. A method of preventing the onset of and reducing the severity of a seizure disorder claim 4 , comprising administering to a mammal a composition comprising a combination of two to four herbs selected from the group consisting of and or extracts thereof claim 4 , wherein said composition prevents the onset of or the severity of a seizure disorder.8. The method of claim 7 , wherein said composition comprises an extract or purified compound of said herbs.9. The method of claim 7 , further comprising administering Wogonin.10. A method of preventing and reducing pain perception claim 7 , comprising administering to a mammal a composition comprising purified Wogonin in an amount sufficient to reduce pain perception by at least 10% ...

SKIN TEMPERATURE ELEVATING AGENT, AND COSMETIC COMPOSITION, FOOD AND SUNDRY ARTICLE CONTAINING THE SAME

An object of the present invention is to provide a skin temperature elevating agent that can further effectively raise a skin temperature. Another object is to provide a cosmetic composition, a food and a sundry article having a skin temperature elevating effect. A skin temperature elevating agent of the present invention is selected from one or more selected from a group consisting of: an extract of Japanese peppermint; an extract of clary sage; dihydro-β-ionol; and geraniol, and thus it can raise a skin temperature of a cheek. The skin temperature elevating agent according to the present invention is also selected from one or more selected from a group consisting of: an extract of Japanese peppermint; an extract of juniper berry; and 4-methoxystyrene, and thus it can raise a skin temperature of a hand fingertip. Hence, the skin temperature elevating agent according to the present invention can further effectively raise a skin temperature. A composition, a food, and a sundry article according to the present invention contain the skin temperature elevating agent, and thus have the skin temperature elevating effect. 1. A skin temperature elevating agent comprising one or more selected from a group consisting of: dihydro-β-ionol; 4-methoxystyrene; an extract of clary sage; an extract of Japanese peppermint; an extract of juniper berry; and geraniol.2. A skin temperature elevating agent comprising one or more selected from a group consisting of: dihydro-β-ionol; 4-methoxystyrene; an extract of clary sage; an extract of Japanese peppermint; an extract of juniper berry; and geraniol , at a total of equal to or greater than 0.001 mass % and equal to or smaller than 50 mass %.3. A cosmetic composition comprising the skin temperature elevating agent according to .4. A food comprising the skin temperature elevating agent according to .5. A sundry article comprising the skin temperature elevating agent according to .6. A cosmetic composition comprising the skin temperature ...

PLANT EXTRACTS MADE OF SIDERITIS AND USE THEREOF TO BOOST COGNITIVE PERFORMANCE

The invention relates to aboveground plant parts of ssp. or extracts produced therefrom for use to boost cognitive performance. 114-. (canceled)15SideritisSideritis euboa, Sideritis scardica, Sideritis raiseri,. An extract from aerial plant parts of ssp. for use for enhancing cognitive performance , wherein said aerial plant parts are fresh or dried parts of plants selected from the group of or mixtures thereof.16. The extract according to claim 15 , wherein said enhancement of cognitive performance is enhancement of learning performance claim 15 , preferably enhancement of memory claim 15 , more preferably in an existing stress situation.17. The extract according to claim 16 , wherein said existing stress situation is stressful situations or neurodegenerative diseases claim 16 , especially exam stress in connection with new tasks or in special situations.18Sideritis scardica. The extract according to claim 15 , wherein the proportion from being at least 50% claim 15 , preferably at least 80%.19. The extract according to claim 15 , wherein said aerial plant parts were harvested at the time of flowering.20. The extract according to claim 15 , wherein said extract has been prepared by means of an extractant selected from the group consisting of water claim 15 , monohydric and polyhydric alcohols and ketones claim 15 , preferably alcohols or ketones with 1 to 4 carbon atoms or mixtures thereof.21. The extract according to claim 20 , wherein said extract has been prepared with an extractant temperature of from 20 to 100 ° C. claim 20 , preferably at temperatures 10 ° C. below the boiling temperature of the extractant.22. The extract according to claim 20 , wherein said extractant has been removed at least partially claim 20 , preferably by means of reduced pressure.23. The extract according to claim 22 , wherein said extract has been dried claim 22 , preferably by freeze-drying claim 22 , spray drying claim 22 , belt conveyor drying claim 22 , vacuum drying claim 22 , ...

NASAL SPRAY

The invention relates to a medicinal product which is free from sympathomimetics, has an advantageous effect on the nasal mucosa in case of common colds, hay fever, dry nose and sympathomimetic dependencies, and is provided in the form of a nasal spray, a nasal douche or nasal drops. 1. A sympathomimetic-free medicinal product in the form of drops , spays , and/or rinses for use for preparing an agent for treating irritations of the nasal mucosa by a cold , by hay fever , a dry nose and/or sympathomimetic dependence , characterized by comprising menthol , mint oil and/or camphor as well as at least one humectant comprising water-soluble or water-dispersible natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems , polyhydric alcohols , mono- , di- and/or polysaccharides.2. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized in that said polymers are selected from collagen derivatives claim 1 , polyalkylene glycols claim 1 , especially polyethylene glycols claim 1 , polyglycerols claim 1 , alginates claim 1 , carrageenan claim 1 , pectins claim 1 , gums claim 1 , cellulose derivatives claim 1 , polyvinyl alcohols claim 1 , polyvinyl pyrrolidones and derivatives thereof claim 1 , and/or dextran.3. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized by further containing panthenol.4. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized by containing said humectant in an amount of from 0.1 to 5% by weight.5. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized by further additionally containing common salt and/or sea salt.6. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized by additionally containing essential oils.7. The sympathomimetic-free medicinal product according to claim 1 , characterized by further containing pH control agents and/or tonicizing agents.8. The sympathomimetic-free medicinal ...

COMPOSITION AND METHODS FOR CLOTTING BLOOD

Disclosed herein are compositions and methods for use of such for clotting blood. In one example, a disclosed composition includes at least , and . Methods of use of the disclosed compositions are also provided, including methods of preventing or inhibiting a nosebleed, bleeding associated with a hemorrhoid or bleeding associated with a wound, such as a cut or abrasion. 1. A composition for reducing or inhibiting bleeding , comprising:{'i': Aconitum napellus, Agrimonia eupatoria, Aralia quinquefolia, Astragalus menziesii, Bellis perennis, Bixa orellana, Carduus benedictus, Equisetum arvense, Hamamelis virginiana, Helleborus niger, Hydrastis canadensis, Millefolium, Salvia officinalis, Solidago virgaurea, Thlaspi bursa', 'pastoris, Urtica dioica, Vaccinium myrtillus, Viscum album, Zingiber officinale, 'at least one hemostatic active ingredient, with hemostatic activity, in which the at least one hemostatic active substance is -or combinations thereof; and'}{'i': 'Acacia arabica, Agrimonia eupatoria, Azadirachta indica, Barosma, Bellis perennis, Bixa orellana, Carduus benedictus, Cimicifuga racemosa, Crataegus, Derris pinnata, Equisetum arvense, Euphrasia officinalis, Geranium maculatum, Geranium robertianum, Geum urbanum, Gnaphalium uliginosum, Hamamelis virginiana, Haronga madgascariensis, Hydrastis Canadensis, Hypericum perforatum, Iris versicolor, Juglans cinerea, Juniperus communis, Lamium album, Larix decidua, Lonicera caprifolium, Lycopus virginicus, Marrubium vulgare, Oxalis acetosella, Paullinia sorbilis, Plantago major, Ranunculus ficaria, Rhamnus frangula, Rheum, Schinus molle, Solidago virgaurea, Stachys betonica, Tribulus terrestris, Tussilago farfara, Urtica dioica, Vaccinium myrtillus', 'at least one astringent active ingredient, with astringent activity, selected form the group consisting of or combinations thereof.'}2Stachys betonica, Achillea millefolium, Marrubium vulgareUrtica dioica.. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises ...

Method of Altering Perception of Time

Methods and compositions for modifying an individual's perception of an interval of time are disclosed. 1. A method of modifying a person's defective or impaired time processing , comprising administering to the person by inhalation an effective amount of a composition comprising a coffee odorant such that the person's estimate of the length of a time interval is shorter than the person's estimate of the same time interval made without inhalation of the composition.2. The method of claim 1 , wherein the composition consists essentially of the coffee odorant in a carrier claim 1 , and optional additives.3. The method of claim 1 , wherein the composition comprises a mixture of the coffee odorant with at least one of a peppermint odorant or a vanilla odorant as a secondary odorant that complements and does not mask the coffee odorant.4. The method of claim 3 , wherein the composition comprises a suprathreshold and non-irritant concentration of the coffee odorant and a less than suprathreshold concentration of the secondary odorant.5. A method of modifying a person's defective or impaired time processing claim 3 , comprising administering to the person by inhalation an effective amount of a composition comprising a baby powder odorant such that the person's estimate of the length of a time interval is longer than the person's estimate of the same time interval made without inhalation of the composition.6. The method of claim 6 , wherein the composition consists essentially of the baby powder odorant in a carrier claim 6 , and optional additives.7. The method of claim 1 , wherein the composition comprises a mixture of the baby powder odorant with a vanilla odorant as a secondary odorant that complements and does not mask the baby powder odorant.8. The method of claim 7 , wherein the composition comprises a suprathreshold and non-irritant concentration of the baby powder odorant and a less than suprathreshold concentration of the vanilla odorant.9. A method of treating a ...

USE OF SALVIA MILTIORRHIZA COMPOSITION IN PREPARING DRUGS FOR SECONDARY PREVENTION OF CORONARY HEART DISEASE

Provided is the use of a composition in preparing drugs for secondary prevention of coronary heart disease, and particularly the use of the composition in preparing drugs for secondary prevention of stable angina type coronary heart disease and the reduction of serious vascular events. 128-. (canceled)29Radix salvia MiltiorrhizaRadix NotoginsengBorneol,Radix salvia MiltiorrhizaRadix NotoginsengBorneolSalvia MiltiorrhizaPanax Notoginseng. A method of secondary prevention of coronary heart disease , said method comprising administering to a subject in need thereof a Chinese medicine composition comprising and extract and wherein the weight ratio of the and extract to the is (8-15):1 , and wherein weight of and extract is the dry weight.30. The method according to claim 29 , wherein said coronary heart disease is angina pectoris.31. The method according to claim 30 , wherein said coronary heart disease is stable angina pectoris.32. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in increased exercise tolerance.33. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in prolonged exercised time.34. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in delay of the ST-segment depression or prolongation of its interval in patients with induced stable angina pectoris.35. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in delay of the onset of angina pectoris or prolongation of its interval in patients with induced stable angina pectoris.36. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in decrease of nitroglycerin consumption.37. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in reduced frequency of angina pectoris.38. The method of claim 31 , wherein said secondary prevention is manifested in improved quality of life of patients with stable angina pectoris.39. The method of claim 29 , wherein said composition is used in ...

Treatment of Neurocutaneous Syndrome, Including Compositions, Methods and Uses Thereof

A treatment protocol for use in the treatment of neurocutaneous syndrome is described and comprises at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, and at least one detoxification component. Additional embodiments comprise at least one herbal component, at least one vitamin component, or a combination thereof. A method of treating a patient having neurocutaneous syndrome is described herein and comprises: providing at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, providing at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, to the patient, and administering the at least one detoxification component to the patient. Additional methods steps may include providing and administering at least one herbal component, providing and administering at least one vitamin component or a combination thereof.

Treatment of Neurocutaneous Syndrome, Including Compositions, Methods and Uses Thereof

A treatment protocol for use in the treatment of neurocutaneous syndrome is described and comprises at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, and at least one detoxification component. Additional embodiments comprise at least one herbal component, at least one vitamin component, or a combination thereof. A method of treating a patient having neurocutaneous syndrome is described herein and comprises: providing at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, providing at least one xanthone component, which may comprise at least one mangosteen component, to the patient, and administering the at least one detoxification component to the patient. Additional methods steps may include providing and administering at least one herbal component, providing and administering at least one vitamin component or a combination thereof.

Composition and method for minimizing bulling behavior of cattle

A method and composition for treating feedlot cattle in order to mask odor or pheromones given by cattle that trigger other cattle to mount them in a behavior pattern known as Buller Steer Syndrome, or to at least provide a scent which neutralizes that behavior.

THYME/PRIMROSE OR IVY FOR TREATING CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES (COPD)

The invention relates to an extract made of thyme () in combination with primrose () or ivy () for the prophylaxis and treatment of chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) and to a corresponding medicinal product and the use thereof. 18-. (canceled)9. A pharmaceutical which comprisesthyme and ivy, orthyme and primrose,wherein the pharmaceutical is useful for the prophylaxis and treatment of chronic obstructive pulmonary diseases and/or pneumoconioses and/or asthma in humans.10. A pharmaceutical which comprisesextracts made of thyme and ivy, orextracts made of thyme and primrose,wherein the pharmaceutical is useful for the prophylaxis and treatment of chronic obstructive pulmonary diseases and/or pneumoconioses and/or asthma in humans.11. The pharmaceutical according to for the prophylaxis and treatment of pneumoconiosis claim 9 , farmer's lung claim 9 , cheese washer's lung and smoker's lung.12. The pharmaceutical according to for the prophylaxis and treatment of COPD.13. The pharmaceutical according to for the prophylaxis and treatment of acute exacerbations claim 9 , and bronchial asthma.14. A process for the prophylaxis and treatment of chronic obstructive pulmonary diseases and/or pneumoconioses in humans which comprises administering the pharmaceutical as claimed in to humans.15. The pharmaceutical according to which further comprises additional additives or adjuvants.16. A process for the prophylaxis and treatment of chronic obstructive pulmonary diseases and/or pneumoconioses in humans which comprises administering the pharmaceutical as claimed in to humans.17. A pharmaceutical according to claim 9 , wherein the pharmaceutical is present in a pharmaceutical formulation.18. A pharmaceutical according to claim 9 , wherein the pharmaceutical is present in an oral formulation such as sugar-coated tablets claim 9 , tablets claim 9 , film-coated tablets claim 9 , capsules claim 9 , liquid dilutions claim 9 , or a formulation for topical application claim 9 , ...

HERBAL MEDICINAL COMPOSITION AND EXTRACT THEREOF FOR INHIBITING GROWTH OF CANCER CELLS

The present invention relates to herbal medicinal compositions and extracts thereof for inhibiting growth of cancer cells. One of the examples described in the present invention comprises Forsythiae fructus, Menthae Herba, Gardeniae Fructus, Scutellariae Radix, Lophatheri Folium, Glycyrrhizae Radix, Rhei Rhizoma, NaSO, and Atractylodis Rhizoma. The residual examples are described herein. 1. A method for treating cancer , which comprises administering a herbal medicinal composition , wherein the herbal medicinal composition comprises: Cimicifugae Rhizoma , Rehmanniae Radix , Paeoniae (Ovatae) Radix Rubra , Peony Root-bark , and Scutellariae Radix.2. The method as claimed in claim 1 , wherein the Cimicifugae Rhizoma is comprised in an amount of 1-4 parts by weight claim 1 , the Rehmanniae Radix is comprised in an amount of 7.5-30 parts by weight claim 1 , the Paeoniae (Ovatae) Radix Rubra is comprised in an amount of 5-20 parts by weight claim 1 , the Peony Root-bark is comprised in an amount of 5-20 parts by weight claim 1 , and the Scutellariae Radix is comprised in an amount of 5-20 parts by weight.3. A method for treating cancer claim 1 , which comprises administering a herbal medicinal extract claim 1 , wherein the herbal medicinal extract is prepared by:mixing Cimicifugae Rhizoma, Rehmanniae Radix, Paeoniae (Ovatae) Radix Rubra, Peony Root-bark, and Scutellariae Radix to form a mixture;extracting the mixture with water under heating to form an extract; andfiltrating the extract to remove dregs of the extract.4. The method as claimed in claim 3 , wherein the Cimicifugae Rhizoma is comprised in an amount of 1-4 parts by weight claim 3 , the Rehmanniae Radix is comprised in an amount of 7.5-30 parts by weight claim 3 , the Paeoniae (Ovatae) Radix Rubra is comprised in an amount of 5-20 parts by weight claim 3 , the Peony Root-bark is comprised in an amount of 5-20 parts by weight claim 3 , and the Scutellariae Radix is comprised in an amount of 5-20 parts by weight ...

Food recipes for nourishing, maintaining and cultivating a variety of stem cells and a method for manufacturing the same

A food recipes for nourishing, maintaining and cultivating a variety of stem cells, each unit of the food recipes includes grape skin/polygonum cuspidatum root extracts; pseudo-ginseng extracts; cooked polygonum multiflorum thunb extracts; salvia miltiorrhiza bunge extracts; blueberry extracts; bitter melon extracts; soybean extracts; ginseng extracts; rhodiola extracts; yam extracts; licorice extracts; kudzu extracts; brown algae extracts; green algae extracts; szechuan lovage rhizome extracts, Green tea extracts; apple extracts; leek seed extracts; wolfberry extracts; marigold extracts; ganoderma lucidum extracts; caterpillar fungus extracts; agaricus blazei extracts; cistanche deserticola extracts; mushroom extracts; beer yeast; flaxseed oil powder; and vitamin.

Method for Treating Mammals for Uterine Disorders with Therapeutic Nanolipidic Vehicles

A composition for intrauterine lavage comprising phenolic compounds encapsulated within a potentiated nanolipidic process is disclosed. The encapsulated nanolipidic preparation is preferably provided as a concentrated solution. Said concentrated solution is mixed with a sterile diluent suitable for the intrauterine environment, and said diluted nanolipidic preparation is used to lavage the uterus of a mammal in need of treatment of one or more conditions of the uterus and/or to maintain general uterine health. Preferably, the encapsulated phenolic compounds are extracted from 1Origanum vulgare. A composition for intrauterine lavage , comprising nanolipidic particles in which an extract of is encapsulated , said extract comprising antimicrobial phenolic compounds.2. The composition of claim 1 , wherein said antimicrobial phenolic compounds comprise thymol and carvacrol.3. The composition of claim 1 , wherein the concentration of said antimicrobial phenolic compounds in said extract is from about 50%-75% by volume of said extract.4. The composition of claim 2 , wherein the concentration of said thymol is from about 3.0% to 9.5% and the concentration of said carvacrol is from about 47.0% to 65.5% by volume of said extract.5Origanum vulgare.. The composition of claim 1 , wherein said extract further comprises non-phenolic botanicals extracted from said6. The composition of claim 1 , wherein said composition is a concentrated composition which is diluted prior to use as a lavage.7. The composition of claim 6 , wherein said concentrated composition has said antimicrobial phenolic compounds encapsulated at a concentration of about 0.011% to about 1.1%8. The composition of claim 7 , wherein said concentrated composition has said antimicrobial phenolic compounds encapsulated at a concentration of about 0.11%-0.57% by volume.9. The composition of claim 6 , wherein said concentrated composition is diluted with an aqueous diluent prior to use.10. The composition of claim 9 , ...

TOPICAL THERAPEUTIC COMPOSITION AND PALLIATIVE TREATMENT METHOD

Disclosed herein is a topical therapeutic composition and method for the palliative treatment of irritated or inflamed perianal tissue. The therapeutic composition comprises olive oil and tea tree oil. The palliative treatment of the invention involves application of the composition to irritated or inflamed perianal tissue. The composition and method of the invention can be employed in the palliative treatment of such human maladies as hemorrhoids, fissures and pruritis ani. 1. A topical therapeutic composition comprising olive oil and between about 0.001 and about 10% by volume of tea tree oil.2. The topical therapeutic composition of comprising about 5% by volume of tea tree oil.3. The topical therapeutic composition of wherein said olive oil is virgin olive oil.4. The topical therapeutic composition of in the form of an aqueous emulsion.5. The topical therapeutic composition of in the for of a form stable solid.6. A method for the palliative treatment of perianal irritation or inflammation which comprises applying to irritated or inflamed perianal tissue a composition comprising olive oil and between about 0.001 and about 10% by volume of tea tree oil.7. The method of wherein said composition comprises about 5% by volume of tea tree oil.8. The method of wherein the olive oil of said composition is virgin olive oil.9. The method of wherein said composition is applied as an aqueous emulsion thereof.10. The method of wherein said composition is applied as a form stable suppository. This application is a Divisional of U.S. patent application Ser. No. 13/507,719, filed Jul. 21, 2012, and claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 61/628,217, filed by the present applicant on Oct. 26, 2011. The disclosure of U.S. patent application Ser. No. 13/507,719 is expressly incorporated by reference herein in its entirety.The present invention relates broadly to a topical therapeutic composition and is more particularly concerned with a composition which is ...

Method For Producing Articles of Plant Origin Impregnated With a Liquid Plant Substance

The present invention relates to a method for producing articles impregnated with at least one plant substance from at least one plant, characterized in that it comprises the following steps: 1. A method for producing articles impregnated with at least one plant substance from at least one plant comprising ,{'b': 1', '1', '1, 'a) Extraction and/or pressing of at least one plant (V), or at least one part of said plant, thereby producing a liquid plant extract (E) and a solid fibrous residue (R), then'}{'b': 1', '1, 'b) Separation of said plant extract (E) from said fibrous residue (R), and'}{'b': '1', 'c) Destructuring of said fibrous residue (R),'}{'b': '1', 'd) Production of a fibrous web or of an article made from the fibrous residue (R) obtained in step c), and'}{'b': 1', '1', '1', '1', '2', '2', '2', '1, 'e) Impregnation of said fibrous residue (R) with (i) at least said plant extract (E), which is optionally concentrated, purified, flavored and/or fragranced, with (ii) at least one water-soluble or liposoluble plant substance isolated from said plant extract (E), with (iii) at least one composition comprising at least one optionally concentrated, purified, flavored and/or fragranced water-soluble or liposoluble substance of said plant extract (E), or with (iv) at least one plant extract (E) or at least one composition comprising at least one optionally concentrated, purified, flavored and/or fragranced water-soluble or liposoluble substance of said plant extract (E), resulting from an extraction or pressing of a plant (V) different from said plant (V).'}2. The method according to claim 1 , wherein steps c) claim 1 , d) and e) may occur in the following order:step c) precedes step d), which in turn precedes step e), orstep c) precedes step e), which precedes step d).3. The method according to claim 1 , wherein:the plant is chosen from among food plants, medicinal plants, aromatic plants and fragranced plants; or whereinthe plant is chosen from among plants ...

COMPOSITION FOR PROMOTING LIPOLYSIS

It is an object of the present invention to provide a composition containing lactoferrin and another component and having a prominent effect of promoting visceral lipolysis. That is, the present invention is a composition for promoting the lipolysis; a food product, a feedstuff or a pharmaceutical product including (A) lactoferrin and (B) one or more ingredients selected from the group consisting of a extract, raspberry ketone, an artichoke leaf extract, a rosemary extract, isoflavone, a grape seed extract, a pine bark extract, a extract, and a cacao extract. Also provided is a method of giving the effect of promoting the lipolysis to the food product or the feedstuff by adding the component (A) and the component (B) for promoting the lipolysis to the food product or the feedstuff.

IDENTIFICATION OF NATURAL PLANT EXTRACTS HARBORING ANTI-HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE ACTIVITY

The present invention relates to a novel use of naturally occurring plants, mushroom, extracts thereof that exhibit properties as HCV NS5B polymerase inhibitors. 1. A method for inhibiting the NS5B polymerase activity of the HCV virus using plant extracts and their fractionated or purified bioactives.2Artemisia annuaHibiscusHibiscusMoringaHibiscusHibiscusSchisandra.. The method of wherein the plant or mushroom extract is the essential oil of claim 1 , Catnip claim 1 , Dark Red claim 1 , Green claim 1 , Gotu Kola claim 1 , Holy Basil claim 1 , Huang Qin claim 1 , Kinkeliba claim 1 , Kudzu claim 1 , claim 1 , Pink claim 1 , Purple Basil claim 1 , Red claim 1 , Reishi claim 1 , Rosemary claim 1 , or3. The method of wherein the fractionated bioactives are derived from Anthocyanins claim 1 , Baicalin claim 1 , Kaempferol claim 1 , Kinkeliba (alkaline and non alkaline) claim 1 , or Quercetin.4. The method of wherein novel HCV antivirals are identified by targeting the plant extracts to the huh7-rep-feo1b and huh7-PFGR-JC1-Rluc2A replicon luciferase cells.5. The method of wherein BHK-5B-FR luciferase assay are used to determine the plant extracts' ability to block intracellular NS5B RdRp activity in cell culture.6. The method of wherein in vitro NS5B RNA dependent RNA polymerase (RdRp) assay is used to determine the effects of the plant extracts on NS5B activity.7HibiscusMoringaSchisandra. A therapeutic extract prepared by a process comprising: (a) forming a first solution by mixing the a plant or a mushroom selected from the group consisting Catnip claim 1 , Gotu Kola claim 1 , Holy Basil claim 1 , claim 1 , Huang Qin claim 1 , Kinkeliba claim 1 , Kudzu claim 1 , Licorice claim 1 , claim 1 , Purple Basil claim 1 , Reishi claim 1 , Rosemary claim 1 , and ; and combinations thereof in a solvent selected from the group consisting of ethanol claim 1 , water or a combination thereof (b) forming a second solution by removing the solvent claim 1 , (c) adjusting the pH to about 9 ...

XYLITOL-BASED ANTI-MUCOSAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS AND COMPOSITIONS

Compositions and methods for alleviating an allergy condition while also reducing a drying effect of an allergy medication or another anti-mucosal composition. In some embodiments, a nasal solution for alleviating an allergy condition may comprise an anti-mucosal composition in an amount effective for treating an allergy condition and at least one of xylitol and xylose in an amount effective for reducing nasal dryness caused by the anti-mucosal composition. 1. A nasal solution for alleviating an allergy condition , the nasal solution comprising:an anti-mucosal composition in an amount effective for treating an allergy condition;at least one of xylitol and xylose in an amount effective for reducing nasal dryness caused by the anti-mucosal composition.2. The nasal solution of claim 1 , wherein the anti-mucosal composition comprises at least one of an antihistamine claim 1 , a nasal steroid claim 1 , cromolyn sodium claim 1 , phenylephrine hydrochloride claim 1 , oxymetazoline hydrochloride claim 1 , azelastine HCL claim 1 , mometasone furoate claim 1 , and a decongestant.3. The nasal solution of claim 1 , wherein the anti-mucosal composition comprises a natural antihistamine.4echinacea. The nasal solution of claim 3 , wherein the natural antihistamine comprises at least one of claim 3 , chamomile claim 3 , and basil.5. The nasal solution of claim 1 , wherein the nasal solution comprises a nasal spray claim 1 , and further comprising a nasal spray bottle configured to deliver the nasal solution.6. The nasal solution of claim 1 , further comprising a nasal dropper configured to deliver the nasal solution in a liquid drop form.7. A composition for alleviating an allergy condition claim 1 , the composition comprising:an anti-mucosal composition in an amount capable of reducing the symptoms of an allergy condition, wherein the anti-mucosal composition comprises a drying agent effective for resulting in a drying effect on at least one of a typical user's nose, eyes, mouth, ...

EYE TREATMENT

Methods and kits for treating or preventing an eye condition or for cleaning an eye area tissue are provided. A method of the invention includes administering an isoprenoidal essential oil to eye area tissue, chafing eye area tissue with an abrasive, and removing the abrasive. A kit according to the invention includes an isoprenoidal essential oil, an abrasive for chafing eye area tissue, and in instruction for use for treating an eye condition or cleansing an eye area tissue. The invention also includes a composition of matter comprising an isoprenoidal essential oil and a plurality of abrasive particles in ophthamologically acceptable base. 1. A method of treating or preventing an eye condition in eye area tissue comprising:administering an isoprenoidal essential oil to eye area tissue;chafing eye area tissue with an abrasive; andremoving the abrasive.2DemodexDemodex. The method of wherein treating an eye condition comprises treating a condition selected from the group consisting of: anterior blepharitis claim 1 , posterior blepharitis claim 1 , induced blepharitis claim 1 , conjunctivitis claim 1 , dry eye claim 1 , meibomitis claim 1 , ocular infestation claim 1 , and ocular rosacea.3. The method of wherein administering an isoprenoidal essential oil to eye area tissue comprises administering tea tree oil.4. The method of wherein the concentration of tea tree oil is about 0.5% (w/w) to about 4% (w/w).5. The method of about the concentration of tea tree oil is about 5% (w/w) to about 50% (w/w).6. The method of wherein chafing eye area tissue comprises chafing a tissue selected from the group consisting of: upper eyelid tissue claim 1 , lower eyelid tissue claim 1 , eyelid margin tissue claim 1 , anterior eyelid margin tissue claim 1 , posterior eyelid margin tissue claim 1 , and eyelash follicle.7. The method of wherein chafing eye area tissue with an abrasive comprises chafing with abrasive particles having a size from about 1 μm to about 600 μm in a longest ...

COMPOSITIONS COMPRISING A FATTY ACID OIL MIXTURE COMPRISING EPA AND DHA IN FREE ACID FORM, A SURFACTANT, AND A STATIN

Preconcentrates comprising a fatty acid oil mixture, at least one surfactant, and at least one statin or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or complex thereof, and methods and uses thereof are disclosed. The preconcentrates are capable of forming a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS), a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS), or self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) in an aqueous solution. 1163-. (canceled)164. A pharmaceutical preconcentrate comprising:a fatty acid oil mixture comprising at least 75% eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), by weight of the fatty acid oil mixture, wherein the EPA and DHA are in free acid form;at least one surfactant; andat least one statin or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or complex thereof.165. The preconcentrate according to claim 164 , wherein the fatty acid oil mixture comprises at least 90% omega-3 fatty acids claim 164 , by weight of the fatty acid oil mixture.166. The preconcentrate according to claim 164 , wherein the fatty acid oil mixture further comprises at least one other fatty acid other than EPA and DHA.167. The preconcentrate according to claim 166 , wherein the at least one other fatty acid other than EPA and DHA are in a form chosen from ethyl ester claim 166 , triglyceride claim 166 , and free acid.168. The preconcentrate according to claim 166 , wherein the at least one other fatty acid is chosen from α-linolenic acid (ALA) claim 166 , heneicosapentaenoic acid (HPA) claim 166 , docosapentaenoic acid (DPA) claim 166 , eicosatetraenoic acid (ETA) claim 166 , eicosatrienoic acid (ETE) claim 166 , stearidonic acid (STA) claim 166 , linoleic acid claim 166 , gamma-linolenic acid (GLA) claim 166 , arachidonic acid (AA) claim 166 , osbond acid claim 166 , oleic acid claim 166 , ricinoleic acid claim 166 , erucic acid claim 166 , and mixtures thereof.169. The preconcentrate according to claim 164 , wherein the at least one ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR MANAGING WEIGHT

The present disclosure provides Diels-Alder adducts of chalcone and prenylphenyl moieties capable of modulating the activity of cannabinoid receptors, and to oligomers of flavan-3-ol capable of modulating fat absorption and storage. Such Diels-Alder adducts of chalcone and prenylphenyl moieties or oligomers of flavan-3-ol can optionally be used in combination with other weight management agents, such as anorectic agents, a lipase inhibitors, other cannabinoid receptor modulators, psychotropic agents, insulin sensitizers, stimulants, or satiety agents, as well as to methods of use thereof such as treating or preventing weight gain or obesity, promoting weight loss, appetite suppression, modifying satiety, or the like. 1MorusMagnoliaYerba mate. A composition , comprising a mixture of a extract enriched for one or more Diels-Alder adducts of a chalcone and a prenylphenyl moiety , a extract , and a extract.2MorusMorus albaMagnoliaMagnoliaYerba mateIlex paraguayensis.. The composition according to claim 1 , wherein the extract is from claim 1 , the extract is from officinalis claim 1 , and the extract is from4. The composition of claim 1 , wherein at least two of R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , Rand Rare hydroxyl.5Morus. The composition according to claim 1 , wherein the extract is enriched for Albanin G claim 1 , Kuwanon G claim 1 , Morusin claim 1 , or any combination thereof.6Magnolia. The composition according to claim 1 , wherein the extract is enriched for magnolol claim 1 , honokiol claim 1 , or both.7Yerba mate. The composition according to claim 1 , wherein the extract is enriched for caffeine claim 1 , dicaffeoylquinic acid claim 1 , or both.8. The composition according to claim 1 , wherein the composition further comprises a ...

EXCIPIENT SYSTEM FOR TOPICAL DELIVERY OF PHARMACEUTICAL AGENTS

The subject invention is based upon the discovery that a wide variety of pharmaceutical agents can be delivered into the skin, fingernails, and toenails of patients by dissolving or dispersing the pharmaceutical agent in a solvent system which is comprised of a combination of an alkyl lactate and Simmondsia chinesis seed oil. The subject invention more specifically discloses a pharmaceutical serum which is comprised of (1) an alkyl lactate, wherein the alkyl group in the alkyl lactate contains from 2 to about 12 carbon atoms, (2) Simmondsia chinesis seed oil, and (3) a pharmaceutical agent. Some representative examples of pharmaceutical agent which can be incorporated into the pharmaceutical serums of this invention include, hormones, growth factors (cytokines), antimicrobials, antibacterials, antibiotics, non-steroidal anti-inflammatory agents, immunodilators, anesthetics, plant extracts, vitamins, corticosteroids, hair growth stimulants, and the like. 1. A pharmaceutical serum which is comprised of (1) an alkyl lactate , wherein the alkyl group in the alkyl lactate contains from 2 to about 12 carbon atoms , (2) Simmondsia chinesis seed oil , and (3) a pharmaceutical agent.2. A pharmaceutical serum as specified in wherein the alkyl lactate contains from 4 to 6 carbon atoms.3. A pharmaceutical serum as specified in wherein the alkyl lactate is isoamyl lactate.4. A pharmaceutical serum as specified in wherein the Simmondsia chinesis seed oil is golden Simmondsia chinesis seed oil.5. A pharmaceutical serum as specified in wherein the Simmondsia chinesis seed oil is filtered.6. A pharmaceutical serum as specified in wherein the Simmondsia chinesis seed oil is refined.7. A pharmaceutical serum as specified in wherein the alkyl lactate is present at a level which is within the range of about 5 weight percent to about 90 weight percent claim 3 , wherein the Simmondsia chinesis seed oil is present at a level of about 5 weight percent to about 90 percent claim 3 , and ...

Antifungal serum

The subject invention is based upon the discovery that an antifungal agent can be delivered through the fingernail or the toenail of an infected human to treat onychomycosis by dissolving or dispersing the antifungal agent in a solvent system which is comprised of a combination of an alkyl lactate and Simmondsia chinesis seed oil. In accordance with this invention the antifungal agent is absorbed by and incorporated into the nail matrix by diffusing through the epithelium of the nail bed to reach the nail bed hyperkeratosis. The antifungal agent additionally penetrates into the ventral surface of the nail plate. The subject invention more specifically discloses an antifungal serum which is comprised of (1) an alkyl lactate, such as isoamyl lactate, (2) Simmondsia chinesis seed oil, and (3) an antifungal agent, such as tolnaftate or undecylenic acid.

Blue Curls "Pirzada" and Related Compositions and Methods

The present disclosure embrace Blue Curls () var. Pirzada and compositions and methods there from. Specifically, the applications provides methods and compositions relating to Blue Curls Pirzada essential oil and floral water. 1. A method for obtaining terpinen-4-ol , comprising(a) growing a Blue Curls ‘Pirzada’ plant; and(b) isolating terpinen-4-ol from Blue Curls ‘Pirzada’.2. The method of claim 1 , wherein said terpinen-4-ol is isolated from gland-tipped epidermal trichomes.3. An essential oil isolated from Blue Curls ‘Pirzada claim 1 ,’ wherein said oil comprises at least about 60% terpinen-4-ol.4. A composition comprising the essential oil of .5. The composition of claim 4 , wherein said composition is a pharmaceutical claim 4 , nutraceutical claim 4 , cosmetic claim 4 , lotion claim 4 , toothpaste claim 4 , or fragrance.6. A method for treating a burn in a subject in need thereof comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'applying terpinen-4-ol isolated by the method of on the burn tissue.'}7. A method for treating a microbial tissue infection in a subject in need thereof comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'applying terpinen-4-ol isolated by the method of on the microbal infected tissue.'}8. The method of claim 7 , wherein said tissue is skin.9. (canceled)10. A method of making the pharmaceutical composition of comprising(a) growing a Blue Curls ‘Pirzada’ plant;(b) isolating terpinen-4-ol from Blue Curls ‘Pirzada’; and(c) combining said terpinen-4-ol into with a carrier.11. A method for increasing terpinen-4-ol content in a plant claim 5 , comprising crossing a plant with a Blue Curls ‘Pirzada’ plant claim 5 , wherein Blue Curls ‘Pirzada’ plant is either the pollen or egg donor.12. (canceled)13. A floral water isolated from Blue Curls ‘Pirzada claim 5 ,’ wherein said floral water comprises at least about 60% terpinen-4-ol.14. A composition comprising the floral water of . The present disclosure relates to var. “ ...

ENTERIC COATED MULTIPARTICULATE CONTROLLED RELEASE PEPPERMINT OIL COMPOSITION AND RELATED METHODS

A multiparticulate composition is formed from a plurality of individual cores including a hydrophobic phase containing peppermint oil dispersed in a microcrystalline cellulose-based gel and a hydrophilic phase containing a hydrogel. An enteric coating is over the individual cores. The multiparticulate composition can be used to treat gastrointestinal disorders. 1. A multiparticulate composition comprising a plurality of individual enteric coated cores , the cores including a hydrophobic phase containing peppermint oil dispersed in a microcrystalline cellulose-based gel and a hydrophilic phase containing a hydrogel.2. The multiparticulate composition of claim 1 , further comprising a continuous proteinaceous subcoating layer covering the individual cores and separating the individual cores from their respective enteric coatings.3. The multiparticulate composition of claim 2 , wherein the continuous proteinaceous subcoating comprises a gelatin film adhered to the core.4. The multiparticulate composition of claim 2 , wherein the continuous proteinaceous subcoating comprises a dried proteinaceous gel.5. The multiparticulate composition of claim 2 , wherein the continuous proteinaceous subcoating is adapted to prevent the peppermint oil from mixing with the enteric coating.6. The multiparticulate composition of claim 2 , wherein the enteric coating has a glass transition temperature higher than a standard boiling point of the peppermint oil.7. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the enteric coated cores release no more than about 20% of the peppermint oil within about two hours of being placed in a 0.1 N HCl solution and claim 1 , subsequently claim 1 , no less than about 85% of the peppermint oil within about eight hours of being placed in a substantially neutral pH environment.8. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the enteric coated cores are spheroidal and not more than 3 mm in diameter.9. A multiparticulate composition comprising ...

Natural - Topical analgesic and anti-inflammatory composition F2

This invention replaces the practice of utilizing synthesized salicin compounds for use as anti-inflammatory components in topical pain relief compositions through the use of naturally occurring salicin in the form of (white willow bark) botanicals. This invention is a compound of naturally occurring botanicals identified in the Natural Pharmacopeia as individually exhibiting anti-inflammatory and/or analgesic properties. 1Helicrysum GymnocephalumSalix AlbaEucalyptus GlobulesLavandula AngustifoliaPelargonium GraveoleusMentha viridisMentha Avrensis,. As described in U.S. patient application Ser. No. 13/565 ,676 filed on Aug. 2 , 2012 , the combination of essential oil and extract when combined with essential oil , essential oil , essential oil , essential oil , Camphor , and incorporated into a cosmetic cream substrate , together constitute a unique and effective topical pain relief product.2Pimenta Racemosa,Cymbopogon flexuosus. It has been found that the effects of the compound described in above are enhanced by the addition (Dominican Bay Leaf) claim 1 , (Lemon Grass) to said compound. Test subjects reported that the enhanced compound provides a higher level of temporary pain relief claim 1 , that it is longer lasting. This is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 13/565,676 dated 2013 Aug. 2.This invention is intended provide an alternative to synthetic topical pain relief preparations. This invention contains natural, botanical extracts and essential oils in lieu of synthetic analgesics and fragrance, replacing synthetic salicin based anti-inflammatory preparations.The invention is an emulsion of natural trans-dermal carriers and analgesic and anti-inflammatory components including (White Willow Bark) extract. The cream is compounded by combining the jojoba oil base with (White Willow Bark), the natural botanical extracts (Lavender), (Egyptian ), (Spearmint), (), (Rosemary), (Dominican Bay Leaf), (Lemon Grass), crystaline menthol and crystaline ...

ANESTHETIC AND THERAPEUTIC COMPOSITION FOR USE IN AQUACULTURE

An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture includes an essential oil preferably thyme oil that is mixed with ethanol in an amount of one part essential oil preferably thyme oil to five parts ethanol. The essential oil ethanol mixture is then dispersed in water preferably seawater to provide 10 to 60 ppm of essential oil. The oxygen in the composition is between about 5.00 and 6.5 mg/L and in a preferred embodiment is enhanced by an agar stabilizer. The invention also contemplates treating fish such as sheam and sobaity and shrimp and seahorse to reduce stress and maintain a temperature of about 20°-27° C. 1. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture , said composition comprising an essential oil selected from the group consisting of thyme oil , cinnamon oil , oregano oil , sage oil , garlic oil , eucalyptus oil , clove oil and mixtures thereof;a mass of ethanol and wherein said essential oil is mixed with ethanol in amounts of one part essential oil to five parts ethanol and wherein said essential oil and alcohol is added to a tank of water to provide 10 to 60 ppm of essential oil.2. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture according to in which said tank of water contains sea water.3thymus vulgariscinnamon zeylaricumoriganum vulgariszygun aromaticum. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture according to in which said essential oil is selected from the group consisting of thyme oil () claim 2 , cinnamon oil () claim 2 , oregano oil () claim 2 , clove oil (} and mixtures thereof.4. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture according to in which said composition comprises an essential oil selected from the group consisting of thyme oil claim 3 , cinnamon oil claim 3 , oregano oil and mixtures thereof.5. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture according to in which the dissolved oxygen of the anesthetic and therapeutic composition ...

Plant Extracts for Improving Cognitive Health and Function

Extracts of plants of the Lamiaceae family are shown to improve cognitive health and function. 1. A method to enhance , improve or sustain cognitive health and/or function in mammals , comprising oral administration of an efficacious amount of an extract of a plant of the Lamiaceae family.2. A method of claim 1 , wherein said mammals are selected from the list consisting of humans and companion animals.3. A method of claim 2 , wherein said efficacious amount of said extract is between 0.01 and 50 mg/kg/day.4. A method of claim 1 , wherein said extract comprises carnosic acid.5. A method of claim 4 , wherein cognitive health and/or cognitive function refers to procedural learning (through improvement of focus claim 4 , attention claim 4 , and alertness) and memory claim 4 , and wherein memory is selected from the group consisting of reference memory claim 4 , recognition memory claim 4 , short-term memory claim 4 , long-term memory and associative memory which have both declarative and procedural components.6. A method of claim 4 , wherein cognitive health and/or cognitive function refers to executive function7. A method of claim 2 , wherein said extract comprises rosmarinic acid.8. A method of claim 7 , wherein said efficacious amount of said extract is between 0.01 and 50 mg/kg/day.9. A method of claim 7 , wherein cognitive health and/or cognitive function for rosmarinic acid refers to declarative learning through improvement of focus claim 7 , attention claim 7 , and alertness.10. A method of claim 7 , wherein cognitive health and/or cognitive function for rosmarinic acid refers to declarative memory claim 7 , both short-term and long-term memory.11. A method of claim 7 , wherein cognitive health and/or cognitive function refers to executive function.12. A method of claim 1 , wherein said extract comprises carnosic acid and rosmarinic acid.13. A method of claim 12 , wherein to enhance claim 12 , improve and sustain cognitive health and/or function comprises ...

Method, Apparatus And Kit For The Treatment Of Neurodegenerative Diseases And Impairments

A method, apparatus and kit have been discovered which regenerate with the use of odorants the connections of the neurons of the brain and central nervous system in the treatment of such person afflicted neuro-disorders caused by disease or trauma. 1. A method for the treatment of neurodegenerative diseases or trauma , the method comprising:intranasal administering a blend of odorants dispersed in a media, the odorant blend including at least two of the odorants citrus (orange), lemon, rosemary, cinnamon, banana oil, cumin, vanillin, ethylvanillin, garlic, paprika, curry, nutmeg, thyme, tarragon, celery, ginger, lavender, marjoram, basil leaves, cardamom, cloves, chocolate and anise, the administering including pumping the blend as a part of a flow of gas which includes oxygen and odorant blend, the flow created by a pump which creates a positive pressure to create a flow of oxygen and odorant blend through the nose, the concentration of the blend, the ratio of odorants, the rate of flow of the blend and oxygen, a time of treatment, and the ratios of odorants in the blend effective for effecting an improvement of a neurofunction of a person afflicted with the neurodegenerative disease or trauma.2. The method of wherein the blend includes at least three of the odorants.3. The method of wherein the blend includes citrus claim 1 , lemon claim 1 , rosemary and cinnamon.4. The method of wherein the odorants are dispersed into pharmaceutically acceptable oil which solvates the odorants and the odorants are each in a concentration in the range of from about 0.5 to about 6.0 weight percent.5. The method of wherein flow of gas through the nose is from about 0.5 to about 2 liters per minute.6. The method of wherein the odorants are dispersed into pharmaceutically acceptable oil which solvates the odorants and the odorants are each in a concentration in the range of from about 0.5 to about 6.0 weight percent.7. A method for the treatment of neurodegenerative diseases selected ...

COMPOSITIONS CONTAINING OMEGA-3 OIL WITH AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT AND USES THEREOF

The invention provides compositions containing omega-3 oil and at least one anti-inflammatory agent and/or at least one gastrotoxic, nephrotoxic, or hepatotoxic pharmaceutical agent. The invention further provides kits containing these compositions and methods for decreasing pain or inflammation, decreasing the symptoms of an allergic condition, and/or the gastrotoxicity, nephrotoxicity, and hepatotoxicity of a pharmaceutical agent in a subject (e.g., a human) or companion animal requiring the administration of at least one composition containing omega-3 oil. The invention also provides methods for formulating an anti-inflammatory agent to increase its absorption rate requiring the mixing of omega-3 oil with the anti-inflammatory agent and methods of concentrating an omega-3 oil. 1. A composition comprising an omega-3 oil and at least one anti-inflammatory agent.2. The composition of claim 1 , wherein said composition is formulated as a liquid.3. The composition of claim 1 , further comprising at least one absorption enhancer.4. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is from a natural source.5. The composition of claim 4 , wherein the natural source is selected from the group consisting of: salmon claim 4 , herring claim 4 , mackerel claim 4 , and sardines.6. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is an alkyl ester of a fatty acid.7. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is an alkyl ester of eicosapentaenoic acid (EPA) or docosahexaenoic acid (DHA) claim 1 , or a mixture of EPA and DHA.8. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oils are in the form of triglycerides.9. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oils are a mixture of triglycerides and free fatty acids.10. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is high grade.11. The composition of claim 10 , wherein the high grade omega-3 oil is OmegaMaine omega-3 oils.12. The composition of claim 2 , wherein said composition is formulated in a ...

Non-Toxic Pest Repellent for Use on Humans/Animals

This invention relates generally to a non-toxic insect repellent comprising natural ingredients for application on humans and or animals. More particularly, the present invention is directed toward a non-aerosol insect repellent for application to the skin or clothing of humans and animals to repel pests found in a variety of environments, such as mosquitoes, black flies, ticks, and biting gnats. The present invention comprises the active ingredients of citronella oil, lemongrass oil, geranium oil, cedarwood oil, rosemary oil, and sesame oil that work in combination to repel pests from humans and animals over an extended period of time. The present invention also comprises an emulsifier and a preservative to provide extended shelf-life. Additionally, the present invention may optionally contain catnip oil for enhanced potency to repel biting infectious insects, particularly when used in more wilderness areas. 1. A non-toxic pest repellent for external use by humans and animals to repel pests , including mosquitoes , black flies , ticks , and biting gnats in a variety of environments comprising:a carrier oil in an amount of about 8% by weight, 'a combination of essential oils comprising citronella oil in an amount of about 7% by weight, lemongrass oil in an amount of about 5% by weight, geranium oil in an amount of substantially 4% by weight, cedarwood oil in an amount of about 3% by weight, and rosemary oil in an amount of about 2% by weight, wherein the combination of essential oils are in admixture with the carrier oil and the dispersant.', 'a dispersant,'}2. The non-toxic pest repellent of claim 1 , wherein the carrier oil is sesame oil.3. The non-toxic pest repellent of claim 1 , wherein the dispersant is water.4. The non-toxic pest repellent of claim 1 , further comprising a preservative.5. The non-toxic pest repellent of claim 4 , wherein the preservative is present in an amount of about 0.05% by weight.6. The non-toxic pest repellent of claim 4 , wherein the ...

ALCOHOL-FREE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THYME AND PRIMULA ROOT LIQUID EXTRACTS

The present invention relates to an alcohol-free liquid pharmaceutical composition comprising thyme liquid extract and primula root liquid extract and a non-alcoholic solvent and optionally non-alcoholic excipients, preferably chosen from sucrose, invert sugar, water and mixtures thereof. The alcohol-free liquid pharmaceutical composition of present invention intends preferably to have a herbal fingerprint that is comparable to the Bronchicum Elixir alcohol-containing composition. The invention also discloses methods for preparing said alcohol-free liquid pharmaceutical composition. The invention relates also to thyme and primula root liquid extract that may be obtained according to one of the methods described and to the use of the said thyme and primula root liquid extract for the preparation of a pharmaceutical composition. 1. An alcohol-free liquid pharmaceutical composition comprising thyme liquid extract and primula root liquid extract and a non-alcoholic solvent and optionally non-alcoholic excipients.2. The alcohol-free liquid pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein the weight ratio of thyme liquid extract to primula root liquid extract is ranging from 2:1 to 5:1.3. The alcohol-free liquid pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein the total amount of thyme and primula root liquid extracts is ranging from 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the formulation.4. The alcohol-free liquid pharmaceutical composition according to claim 1 , further comprising a solubilizer.5. The alcohol-free liquid pharmaceutical composition according to claim 4 , wherein the solubilizer is PEG-40 hydrogenated castor oil.6. A method for preparing an alcohol-free pharmaceutical composition according to comprising the steps of:removing alcohol from alcohol-containing thyme and primula root liquid extracts by either nanofiltration or reversed osmosis, and,adding a non-alcoholic solvent and optionally non-alcoholic excipients.7. The ...

METHODS FOR IMPROVING HEALTH IN HUMANS

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for improving the health of human beings. 1. A method of increasing hGH , increasing endurance , increasing fat metabolism , improving sleep , reducing anxiety , and improving lean body mass in human beings , comprising:providing an oral nutritional supplement, comprising:l-arginine;oxo-proline; andl-lysine; andorally administering the nutritional supplement to a human being to: increase hGH, increase endurance, increase fat metabolism, improve sleep, reduce anxiety, or improve lean body mass.2. The method of claim 1 , wherein the L-arginine is present in an amount from 0.1 to 6 mmol claim 1 , and the oxo-proline is present in an amount from 0.1 to 8 mmol.3. The method of claim 1 , wherein the L-lysine is present in an amount from 0.1 to 12 mmol.4. The method of claim 1 , wherein the L-arginine is present in an amount from 2.5 to 4.5 mmol claim 1 , and the oxo-proline is present in an amount from 4 to 6 mmol.5. The method of claim 1 , wherein the L-lysine is present in an amount from 7 to 9 mmol.6. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is present in an amount of 2.9 grams.7. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.8. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered from one to three times daily.9. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered once a week.10. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered on an empty stomach.11. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement to a human being comprises orally administering the nutritional supplement to a human that is at least 30 years old.12. A method of increasing hGH claim 1 , increasing endurance claim 1 , increasing fat metabolism claim 1 , improving sleep claim 1 , reducing anxiety claim 1 , and ...

METHODS FOR IMPROVING SLEEP EFFICIENCY IN HEALTHY HUMAN BEINGS

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for improving sleep efficiency in human beings. 1. A method of improving sleep efficiency in healthy human beings , comprising:providing a nutritional supplement composition in unit dosage form, wherein the unit dosage consists of:about 1 mmol L-arginine;about 1 mmol Oxo-proline;about 2 mmol L-lysine;about 1.5 μmol N-acetyl L-cysteine;about 2 μmol L-glutamine; andabout 125 Schizonepta (aerial parts) powder; andorally administering the nutritional supplement composition to a human being.2. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)5. The method of claim 1 , wherein amino acids of the nutritional supplement composition may be delivered as non-toxic salts thereof claim 1 , effective complexes thereof claim 1 , stable chelates thereof claim 1 , active esters thereof claim 1 , functional derivatives thereof claim 1 , and mixtures thereof which are effective to increase hGH levels in the general population.6. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement composition to a healthy human being comprises orally administering the nutritional supplement composition to a human in an amount of 2.9 grams.7. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement composition to a healthy human being comprises orally administering the nutritional supplement composition to a human in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.8. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement composition to a healthy human being comprises orally administering the nutritional supplement composition to a human from one to three times daily.9. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement composition to a healthy human being comprises orally administering the nutritional supplement composition to a human once a week.10. The method of claim 1 , wherein the nutritional ...

METHODS FOR TREATING POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER

Embodiments herein relate to nutritional supplements for treating post-traumatic stress disorder in human beings, and to methods of using the same. In particular examples, the nutritional supplement comprises an amino acid secretagogue composition. 24-. (canceled)5. The method of claim 1 , wherein the L-arginine claim 1 , oxo-proline claim 1 , and L-lysine are non-toxic salts thereof claim 1 , effective complexes thereof claim 1 , stable chelates thereof; active esters thereof claim 1 , functional derivatives thereof claim 1 , and/or mixtures thereof.6. The method of claim 1 , wherein the unit dosage form has a mass of 2.9 grams.7. The method of claim 1 , wherein the unit dosage form is a powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer.8. The method of claim 1 , wherein the unit dosage form is administered to the subject from one to three times daily.9. The method of claim 1 , wherein the unit dosage form is administered to the subject once a week.10. The method of claim 1 , wherein the unit dosage form is administered to the subject on an empty stomach.11. The method of claim 1 , wherein the subject is a female.12. The method of claim 1 , wherein the subject exhibits one or more of: re-experiencing an original trauma through flashbacks or nightmares claim 1 , avoidance of stimuli associated with an original trauma claim 1 , increased arousal claim 1 , difficulty falling or staying asleep claim 1 , anger claim 1 , and hypervigilance.14. (canceled)15. The method of claim 13 , wherein the nutritional supplement is provided in an amount of 2.9 grams.16. The method of claim 13 , wherein the nutritional supplement is provided in powder claim 13 , tablet claim 13 , capsule claim 13 , liquid claim 13 , or wafer form.17. The method of claim 13 , wherein the nutritional supplement is administered from one to three times daily.18. The method of claim 13 , wherein the nutritional supplement is administered once a week.19. The method of claim 13 , ...

METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING SEX STEROIDS AND GROWTH HORMONES

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for increasing sex steroids and human growth hormone in a human being. 1. A method for increasing sex steroids in a human being , the method comprising:providing an oral nutritional supplement unit dosage form, wherein each oral nutritional supplement unit dosage form consists essentially of about 1 mmol L-arginine, about 1 mmol Oxo-proline, about 2 mmol L-lysine, about 1.5 μmol N-acetyl L-cysteine, about 2 μmol L-glutamine, and about 125 μg Schizonepta (aerial parts) powder; andorally administering the nutritional supplement to the human being.2. The method according to claim 1 , wherein the oral nutritional supplement unit dosage form consists of:0.86 mmol L-arginine;0.32 mmol Oxo-proline;2.05 mmol L-lysine;1.53 μmol N-acetyl L-cysteine;1.71 μmol L-glutamine; and125 μg Schizonepta (aerial parts) powder.3. The method according to claim 2 , wherein the oral nutritional supplement unit dosage form consists of 181.38 mg L-arginine HCl; 170.93 mg L-pyroglutamic acid; 374.83 mg L-lysine HCl; 0.25 mg N-acetyl L-cysteine USP; 0.25 mg L-glutamine; and 0.125 mg Schizonepta (aerial parts) powder.4. The method according to claim 1 , wherein the oral nutritional supplement unit dosage form is administered to the human being claim 1 , so as to increase lean body mass or libido; reduce obesity claim 1 , adipose tissue mass claim 1 , or anxiety; support weight loss; decrease appetite and atrophic processes in skeletal muscle claim 1 , liver claim 1 , kidney claim 1 , spleen claim 1 , skin claim 1 , or bone; improve energy claim 1 , endurance claim 1 , sleep claim 1 , metabolism claim 1 , heart rate claim 1 , blood pressure claim 1 , cardiovascular health claim 1 , sympathetic nervous activity claim 1 , thyroid response claim 1 , fat metabolism claim 1 , glucose utilization claim 1 , mental/cognitive function claim 1 , reaction time claim 1 , bone density claim 1 , hair health and appearance claim 1 , nail ...

METHODS FOR IMPROVING HEALTH IN CANINES

A method of improving health in a canine includes administering to the canine a nutritional supplement comprising an amino acid secretagogue composition, which stimulates the pituitary gland of the canines to produce growth hormone. The nutritional supplement may be administered orally. The nutritional supplement may comprise L-arginine hydrochloride, Oxo-proline, L-lysine hydrochloride, and cysteine. When desired, the nutritional supplement may consist essentially of L-arginine hydrochloride, Oxo-proline, L-lysine hydrochloride, N-acetyl-L-cysteine, L-glutamine, and schizonepeta powder. 1. A method of improving health in a canine , comprising: L-arginine;', 'oxo-proline; and', 'L-lysine; and, 'providing a nutritional supplement, comprisingadministering the nutritional supplement to the canine.2. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises the L-arginine in an amount from 0.1 to 6 mmol and the oxo-proline in an amount from 0.1 to 8 mmol.3. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises the L-lysine in an amount from 0.1 to 12 mmol.4. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises the L-arginine in an amount from 2.5 to 4.5 mmol claim 1 , and the oxo-proline in an amount from 4 to 6 mmol.5. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises the L-lysine in an amount from 7 to 9 mmol.6. The method of claim 1 , wherein administering the nutritional supplement comprises orally administering.7. The method of claim 1 , wherein administering the nutritional supplement comprises administering about 2.9 grams of the nutritional supplement.8. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.9. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered once a week or once a month.10. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered for at least one of ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING HUMAN GROWTH HORMONE LEVELS

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for increasing human growth hormone (hGH) levels in healthy human beings. 1. An oral nutritional supplement , comprising:L-arginine;Oxo-proline;L-lysine; andone of either cysteine or glutamine.2. The supplement of claim 1 , further comprising both cysteine and glutamine.3. The supplement of claim 1 , further comprising schizonepeta (aerial parts) powder.4. The supplement of claim 1 , wherein the 1-arginine is contained at a level between 0.1-6 mmol per serving.5. The supplement of claim 1 , wherein the oxo-proline is contained at a level between 0.1-8 mmol per serving.6. The supplement of claim 1 , wherein the 1-lysine is contained at a level between 0.1-12 mmol per serving.7. The supplement of claim 1 , wherein the cysteine and/or glutamine is contained at a level between 0.001-6 mmol per serving.8. The supplement of claim 1 , wherein the amino acids may be delivered as non-toxic salts thereof claim 1 , effective complexes thereof claim 1 , stable chelates thereof claim 1 , active esters thereof claim 1 , functional derivatives thereof claim 1 , and mixtures thereof.9. The supplement of claim 1 , wherein the nutritional supplement is present in an amount of 2.9 grams.10. The supplement of claim 1 , wherein the cysteine is n-acetyl L-cysteine.11. The supplement of claim 1 , wherein the glutamine is L-glutamine.12. The supplement of claim 1 , wherein the nutritional supplement is in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.13. An oral nutritional supplement claim 1 , consisting essentially of:L-arginine HCl;Oxo-proline;L-lysine HCl;N-acetyl-L-cysteine;L-glutamine; andschizonepeta (ariel parts) powder.14. The supplement of claim 13 , wherein the 1-arginine is contained at a level between 0.1-6 mmol per serving.15. The supplement of claim 13 , wherein the oxo-proline is contained at a level between 0.1-8 mmol per serving.16. The supplement of claim 13 , ...

METHODS FOR IMPROVING HEALTH IN ANIMALS

A method of improving health in an animal includes administering to the animal a nutritional supplement comprising an amino acid secretagogue composition, which stimulates the pituitary gland in the animal to produce growth hormone. The nutritional supplement may be administered orally. The nutritional supplement may comprise L-arginine hydrochloride, L-pyroglutamic acid, L-lysine hydrochloride, and cysteine. When desired, the nutritional supplement may consist essentially of L-arginine hydrochloride, L-pyroglutamic acid, L-lysine hydrochloride, N-acetyl-L-cysteine, L-glutamine, and schizonepeta powder. 1. A method of increasing human growth hormone in a mammal , comprising: about 1 mmol L-arginine;', 'about 1 mmol Oxo-proline;', 'about 2 mmol L-lysine;', 'about 1.5 μmol N-acetyl L-cysteine;', 'about 2 μmol L-glutamine; and, 'providing a nutritional supplement, comprisingabout 125 μg Schizonepta (aerial parts) powder;administering the nutritional supplement to the animal.2. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)5. (canceled)6. The method of claim 1 , wherein administering the nutritional supplement comprises orally administering.7. The method of claim 1 , wherein administering the nutritional supplement comprises administering about 20-50 gms/kg of body weight of the nutritional supplement.8. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.9. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered once a week or once a month.10. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered for at least one of following in the animal: increasing growth performance claim 1 , enhancing lean body mass claim 1 , improving reproductively performance claim 1 , stimulating milk production claim 1 , boosting milk yield claim 1 , and increasing a feed efficiency.11. A method of increasing human growth hormone in a mammal claim 1 , comprising: 3.44 ...

METHODS FOR IMPROVING THYROID FUNCTION IN A SUBJECT

Embodiments of the invention generally relate to methods for improving thyroid function in healthy human beings. 1. A method for improving thyroid function in a healthy human being , the method comprising:providing a nutritional supplement comprising L-arginine, oxo-proline, and L-lysine; andorally administering the nutritional supplement to the healthy human being.2. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises at least one of cysteine and glutamine.3. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises schizonepeta powder.4. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises L-arginine in an amount between about 0.1-6 moles per unit dosage form.5. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises oxo-proline in an amount between about 0.1-8 moles per unit dosage form.6. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises L-lysine in an amount between about 0.1-12 moles per unit dosage form.7. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises cysteine and/or in an amount between about 0.001-6 moles per unit dosage form.8. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement comprises amino acids claim 1 , non-toxic salts thereof claim 1 , effective complexes thereof claim 1 , stable chelates thereof claim 1 , active esters thereof claim 1 , functional derivatives thereof claim 1 , and/or mixtures thereof that are effective to increase the level of human growth hormone (hGH) in a subject.9. The method according to claim 2 , wherein the cysteine is n-acetyl L-cysteine.10. The method according to claim 2 , wherein the glutamine is L-glutamine.11. The method according to claim 1 , wherein the method comprises orally administering the nutritional supplement in an amount of about 2.9 grams.12. The method according to claim 1 , wherein the nutritional supplement is in a unit dosage ...

METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING GROWTH HORMONES

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for improving the health of human beings. 1. A nutritional supplement unit dosage form consisting essentially of:about 1 mmol L-arginine;about 1 mmol Oxo-proline;about 2 mmol L-lysine;about 1.5 μmol N-acetyl L-cysteine;about 2 μmol L-glutamine; andabout 125 μg Schizonepta (aerial parts) powder.2. The nutritional supplement unit dosage form of claim 1 , wherein the unit dosage form consists of:0.86 mmol L-arginine;1.32 mmol Oxo-proline;2.05 mmol L-lysine;1.53 μmol N-acetyl L-cysteine;1.71 μmol L-glutamine; and125 μg Schizonepta (aerial parts) powder.3. The nutritional supplement unit dosage form of claim 2 , wherein the unit dosage form consists of 181.38 mg L-arginine HCl; 170.93 mg L-pyroglutamic acid; 374.83 mg L-lysine HCl; 0.25 mg N-acetyl L-cysteine USP; 0.25 mg L-glutamine; and 0.125 mg Schizonepta (aerial parts) powder.4. The nutritional supplement unit dosage form of claim 1 , wherein the nutritional supplement unit dosage form is in capsule form.5. A serving of the nutritional supplement unit dosage form of claim 2 , wherein the serving consists of:3.44 mmol L-arginine;5.30 mmol Oxo-proline;8.21 mmol L-lysine;6.13 μmol N-acetyl L-cysteine;6.84 μmol L-glutamine; and0.50 mg Schizonepta (aerial parts) powder.6. The serving of claim 5 , wherein the serving consists of 725.50 mg L-arginine HCl; 683. 70 mg L-pyroglutamic acid; 1499.30 mg L-lysine HCl; 1.00 mg N-acetyl L-cysteine USP; 1.00 mg L-glutamine; and 0.50 mg Schizonepta (aerial parts) powder.7. A method for improving health in a human being claim 5 , the method comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'providing the nutritional supplement unit dosage form of ; and'}orally administering the nutritional supplement unit dosage form to the human being.8. The method according to claim 7 , wherein the nutritional supplement unit dosage form is administered to the human being claim 7 , so as to increase lean body mass; ...

COMPOSITIONS CONTAINING RESVERATROL AND ESSENTIAL OIL OF CLOVES FOR THE TREATMENT OF ITCHING

The present invention relates to a patch or sticking plaster formulation containing a combination of resveratrol or derivatives thereof and essential oil of cloves () for the treatment of itching. 16-. (canceled)7. A method for the treatment of itching in a subject in need thereof comprising the topical administration to said subject of a formulation comprising an effective amount of:a) resveratrol of a derivative thereof;{'i': 'Eugenia caryophyllata', 'b) essential oil.'}8. Methods according to claim 7 , wherein the formulation comprises the active ingredients within the following weight/volume percentages:a) resveratrol or a derivative thereof: 0.01% to 10%;{'i': 'Eugenia caryophyllata', 'b) essential oil: 0.01% to 2%.'}9. Methods according to claim 8 , wherein the formulation comprises the active ingredients within the following weight/volume percentages:a) resveratrol or a derivative thereof: 0.05 to 1%;{'i': 'Eugenia caryophyllata', 'b) essential oil: 0.02% to 0.2%.'}10. Methods according to claim 7 , wherein the formulation is in the form of a patch claim 7 , cream claim 7 , cream-gel claim 7 , gel claim 7 , spray or powder.11. Methods according to claim 10 , wherein the formulation is in the form of a patch. In a general aspect thereof, the present invention relates to a composition in patch or sticking plaster form containing a combination of resveratrol or derivatives thereof and essential oil of cloves, for the treatment of itching.Itching is an unpleasant, complex skin sensation which evokes the reflex response of scratching or the desire to scratch. The act of scratching arises as a protective reflex, and leads to the formation of a skin lesion. Itching is a frequent disorder, although it is generally considered a benign symptom, and can have adverse effects on the patient's well-being and quality of life, and even become disabling when it is severe (1). As it was long considered to be a sub-type of pain, no attention was paid to its neurobiological ...

METHODS FOR INCREASING ENDURANCE AND FAT METABOLISM IN HUMANS

Embodiments of the invention generally relate to methods and supplements for increasing endurance and fat metabolism in human beings. 1. A method of increasing endurance and fat metabolism in human beings , comprising:providing an oral nutritional supplement, comprising:1-arginine;oxo-proline; and1-lysine; andorally administering the nutritional supplement to a human being to increase endurance and fat metabolism.2. The method of claim 1 , wherein the L-arginine is present in an amount from 0.1 to 6 mmol claim 1 , and the oxo-proline is present in an amount from 0.1 to 8 mmol.3. The method of claim 1 , wherein the L-lysine is present in an amount from 0.1 to 12 mmol.4. The method of claim 1 , wherein the L-arginine is present in an amount from 2.5 to 4.5 mmol claim 1 , and the oxo-proline is present in an amount from 4 to 6 mmol.5. The method of claim 1 , wherein the L-lysine is present in an amount from 7 to 9 mmol.6. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is present in an amount of 2.9 grams.7. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is in powder claim 1 , tablet claim 1 , capsule claim 1 , liquid claim 1 , or wafer form.8. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered from one to three times daily.9. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered once a week.10. The method of claim 1 , wherein the nutritional supplement is administered on an empty stomach.11. The method of claim 1 , wherein orally administering the nutritional supplement to a human being comprises orally administering the nutritional supplement to a human that is at least 30 years old.12. A method of increasing endurance and fat metabolism in human beings claim 1 , comprising:providing an oral nutritional supplement, comprising:1-arginine hydrochloride;oxo-proline;1-lysine hydrochloride; andn-acetyl-1-cysteine, 1-glutamine, or both;wherein the L-arginine hydrochloride is present in an amount from 0.1 ...

PREPARATION METHOD FOR EXTRACTIVE OF JINXUAN HEMORRHOID WASHING POWDER BOTANICALS

The present invention discloses a preparation method for extractive of Jinxuan Hemorrhoid Washing Powder botanicals comprises the steps: A, honeysuckle, schizonepeta, and purslane in the prescription of Jinxuan Hemorrhoid Washing Powder are mixed, ground, and passed through a mesh; the medicinal powder obtained from supercritical extraction is soaked in alcohol, then undergoes percolation extraction, and the percolate is collected; B, the alcohol percolate is concentrated, left stand, and suction filtrated to obtain a filtrate; C, the filtrate macroporously adsorpts to a resin column at a flow velocity, is then removed of to impurity by water washing, and undergoes elution with alcohol to obtain an alcohol eluent; D, alcohol is recovered from the eluent, the remaining liquid is concentrated, and the concentrated liquid is dried to obtain the extractive of Jinxuan Hemorrhoid Washing Powder botanicals. The method is simple and produces high active substance content at a lower production cost and energy consumption. The total content of flavones, saponins, and organic acids exceeds 70%. The extractive has substantial anti-inflammatory and pain relieving effects. 1. A preparation method for extractive of Jinxuan Hemorrhoid Washing Powder botanicals , comprising the following steps:(a) The three flavors of botanicals—honeysuckle, schizonepeta, and purslane in the prescription of Jinxuan Hemorrhoid Washing Powder are mixed at a weight ratio of 3:4:3, ground, and passed through a 30-50 mesh, the medicinal powder obtained from supercritical extraction is added with an alcohol aqueous solution with a weight of 2-4 times that of said medicinal powder and a volume ratio of 30˜90% and soaked for 20-30 hours, and then an alcohol aqueous solution with a volume ratio of 30˜90% is added to make the weight of the alcohol aqueous solution with a volume ratio of 30˜90% equal to 6˜14 times the weight of said medicinal powder, percolation extraction is underwent with a flow velocity of ...

Medicinal tea

The medicinal tea includes a natural, herbal composition for treating female menstrual pains and post-delivery symptoms. The composition eliminates the side effects of common pain relief or sedative remedies. The composition includes Salvia officinalis, cumin, Artemisia herba - alba, Nigella sativa, Pimpinella anisum, coffee husk, Carum copticom, cinnamon, Achillea fragrantissima, and mint in specific amounts which together provide diuretic, sedative, menstrual and digestive benefits. This composition is easily digestible and provides immediate benefits without any harmful side effects.

COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING AND PREVENTING MALNUTRITION

Provided herein are compositions and methods for treating, preventing, and reversing malnutrition. In particular, provided herein are compositions and methods for facilitating cognitive repair and preventing obesity (e.g. in children). 193.-. (canceled)94. A composition for the treatment and prevention of malnutrition , comprising:a) at least 20 mg of a plurality of flavonoids, wherein at least a portion of the flavonoids cross the blood-brain barrier, wherein at least one of said flavonoids is catechin or epicatechin; b) at least 0.1 g of omega-3 fatty acids, wherein said omega-3 fatty acids comprise EPA and DHA;c) at least 1 mg caffeine; d) a plurality of micronutrients selected from the group consisting of iron, phosphorous, zinc, thiamine, riboflavin, niacin, vitamin B6, folate, vitamin, B12, pantothenic acid, biotin, choline, chromium, copper, manganese, seleniusm, molybdenum, iodine, vitamin A, calcium, potassium, magnesium, vitamin E, vitamin C, a carotenoid, vitamin D, and vitamin K; and e) a sufficient amount of energy comprising 11-35% of calories from protein, 10-50% of calories from carbohydrates, and 30-60% of calories from fat.95. The composition of claim 94 , wherein said composition comprises 20-2000 mg of flavonoids.96. The composition of claim 94 , wherein said composition comprises at least 200 mg of flavonoids.97. The composition of claim 94 , wherein said composition comprises 200-500 mg of catechin and/or epicatechin.98. The composition of claim 94 , wherein said catechin and/or epicatechin are in or obtained from cocoa and/or green tea.99. The composition claim 94 , wherein said flavonoids are derived from a plant or plant component selected from the group consisting of cocoa claim 94 , green tea claim 94 , black tea claim 94 , tea extracts claim 94 , quercetin claim 94 , green vegetables claim 94 , spinach claim 94 , moringa claim 94 , matcha claim 94 , kaempferol claim 94 , kale claim 94 , tomato claim 94 , acai berry claim 94 , blueberry ...

ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY PREPARATION METHOD OF COMPOSITION CONTAINING ANTI-INFLAMMATORY ACTIVE INGREDIENTS AND USE OF COMPOSITION

An environmentally-friendly preparation method of a composition containing anti-inflammatory ingredients and use of the composition are provided. The method includes: S1. weighing a specified volume of water and adjusting the pH, adding roots, and subjecting a resulting mixture to extraction at a high temperature; S2. adjusting pH of an obtained solution in step S1, adding roots, and heating a resulting mixture to boiling for extraction; S3. adding roots to an obtained boiling solution from the extraction in step S2, and subjecting a resulting mixture to extraction, filtration, and pH adjustment; S4. adding activated carbon to an obtained filtrate in step S3, and subjecting a resulting mixture to incubation and filtration; S5. adding a clarifying agent to an obtained filtrate in step S4, and subjecting a resulting mixture to standing and filtration; and S6. subjecting an obtained filtrate in step S5 to membrane separation. 1. An environmentally-friendly preparation method of a composition containing anti-inflammatory active ingredients , comprising the following steps:{'i': 'Sophora flavescens', 'S1. weighing a predetermined volume of water and adjusting a pH of the predetermined volume of water, adding roots to obtain a first resulting mixture, and subjecting the first resulting mixture to a first extraction at a predetermined temperature to obtain an extracted solution;'}{'i': 'Glycyrrhiza inflata', 'S2. adjusting a pH of the extracted solution obtained in step S1, adding roots to obtain a second resulting mixture, and heating the second resulting mixture to boiling for a second extraction to obtain an extracted boiling solution;'}{'i': 'Scutellaria baicalensis', 'S3. adding roots to the extracted boiling solution obtained in step S2 to obtain a third resulting mixture, and subjecting the third resulting mixture to a third extraction, a first filtration, and a pH adjustment to obtain a first filtrate;'}S4. adding activated carbon to the first filtrate obtained in ...

ORGANIC NASAL TREATMENT SOLUTION

A nasal spray or therapy solution is provided having organic glycerin; an organic preservative system containing glycerin, fruit extract, fruit extract, peel extract, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, water; sodium chloride; water; whereby said nasal spray exhibits inhibited bacteriological growth in vitro for up to 36 months. 1. A nasal spray or therapy solution comprising:1-4% w/w organic glycerin;{'i': citrus reticulata', 'citrus aurantium amara', 'citrus aurantium sinensis, '0.5-4% w/w of an organic preservative system containing Glycerin, fruit extract, fruit extract, peel extract, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, water;'}0.2-1.0% w/w sodium chloride; and91-98.3% Water; whereby said nasal spray exhibits inhibited bacteriological growth in vitro for up to 36 months.2. The nasal spray or therapy solution of comprising:1.5-2.5% w/w organic glycerin;{'i': citrus reticulata', 'citrus aurantium amara', 'citrus aurantium sinensis, '0.5-2% w/w of an organic preservative system containing Glycerin, fruit extract, fruit extract, peel extract, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, water;'}0.4-0.7% w/w sodium chloride; and94.5-98% water; whereby said nasal spray exhibits inhibited bacteriological growth in vitro for up to 36 months.3. A nasal spray or therapy solution consisting of:2.0% w/w organic glycerin;{'i': citrus reticulata', 'citrus aurantium amara', 'citrus aurantium sinensis, '0.5% w/w of an organic preservative system containing Glycerin, fruit extract, fruit extract, peel extract, ascorbic acid, citric acid, lactic acid, water;'}0.65% w/w sodium chloride; and96.5% water; whereby said nasal spray exhibits inhibited bacteriological growth in vitro for up to 36 months.4citrus reticulatacitrus aurantium amaracitrus aurantium sinensis. The nasal spray or therapy solution of claim 1 , wherein said organic preservative system comprises a component ratio: fruit extract:fruit extract:peel extract:glycerine:ascorbic acid:citric acid:lactic acid:water of ...

Gargle Method to Reduce the Duration of Common Cold Symptoms

A method of reducing the presence, duration, severity, or symptoms of the common cold entails the administration of a nonalcoholic antiviral remedy to a subject in need of such treatment, preferably in the form of a gargle. 1. A method of treating a patient to reduce the duration or symptoms of the common cold , comprising administering by a gargling method an aliquot of an herbal containing at least one agent selected from the group consisting of antivirals , astringents , acids , antibiotics , minerals , salts , and antimicrobials to a patient in need of such treatment.2. A method of treating a patient to reduce the duration or symptoms of the common cold , comprising administering by the oral route of administration an effective amount of a substance selected from the group consisting of hydrogen peroxide , baking soda , garlic , cayenne pepper , zinc , vinegar , citric acid , malic acid , oxalic acid , benzoic acid , quinic acid , tannic acid , ginger extract , olive whole leaf , fennel , eucalyptus or ascorbic acid effective to treat said patient.3. The method of claim 2 , wherein the nonalcoholic claim 2 , antiviral remedy comprises hydrogen peroxide.4. The method of claim 2 , wherein the nonalcoholic claim 2 , antiviral remedy comprises vinegar.5. The method of claim 2 , wherein the nonalcoholic claim 2 , antiviral remedy comprises ascorbic acid.6. The method of claim 2 , wherein the nonalcoholic claim 2 , antiviral remedy comprises food grade acids (citric claim 2 , malic claim 2 , oxalic claim 2 , benoic claim 2 , quinic claim 2 , tannic claim 2 , the unique combination of ingredients found in fresh ginger claim 2 , and any other food grade acid).7. The method of claim 1 , wherein the nonalcoholic claim 1 , antiviral remedy comprises citrus fruit (orange claim 1 , mandarin claim 1 , lemon claim 1 , lime claim 1 , etc.).8. The method of claim 2 , wherein the nonalcoholic claim 2 , antiviral remedy comprises honey.9. The method of claim 2 , wherein the ...

Herbal composition and a method of treating uterine fibroids

The invention discloses an herbal composition of treating uterine fibroid. The herbal composition comprises Antrodia cinnamomea, Astragalus membranaceus , and Leonurus japonicus ; wherein the weight percentages of Antrodia cinnamomea, Astragalus membranaceus and Leonurus japonicus are 25 to 75%, 20.8 to 62.5% and 4.2 to 12.5% by weight of the formula, respectively. The invention also discloses a method of treating uterine fibroid.

OXIDIZED PROTEIN HYDROLASE ACTIVITY ENHANCING AGENT

The present invention provides a novel oxidized protein hydrolase activity enhancing agent. The oxidized protein hydrolase activity enhancing agent of the present invention contains at least one kind of plant extract obtained from a plant selected from the group consisting of water chestnut, stevia, rosemary, thyme, chrysanthemum, savory, mugwort, chestnut, spearmint, marjoram, peppermint, lemon balm, allspice, perilla, basil, and caraway. 1. (canceled)2. (canceled)3. A method for enhancing activity of oxidized protein hydrolase in a sample , comprising:adding oxidized protein hydrolase activity enhancing agent to the sample.4. A method for accelerating protein degradation in a sample comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00003', 'claim 3'}, 'adding an oxidized protein hydrolase activity enhancing agent according to to the sample.'}5. (canceled)6. A method for treating senescence of tissues caused by accumulation of AGEs in a subject , the method comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00003', 'claim 3'}, 'administering an oxidized protein hydrolase activity enhancing agent according to .'}7. A method for treating hypofunction of tissues caused by accumulation of AGEs in a subject , the method comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00003', 'claim 3'}, 'administering an oxidized protein hydrolase activity enhancing agent according to .'}8. The method according to claim 3 , wherein the oxidized protein hydrolase activity enhancing agent comprises two or more kinds of plant extracts selected from the group consisting of those obtained from water chestnut claim 3 , stevia claim 3 , rosemary claim 3 , thyme claim 3 , chrysanthemum claim 3 , savory claim 3 , mugwort claim 3 , chestnut claim 3 , spearmint claim 3 , marjoram claim 3 , peppermint claim 3 , lemon balm claim 3 , allspice claim 3 , perilla claim 3 , basil claim 3 , and caraway.9. The method according to claim 4 , wherein the oxidized protein hydrolase activity enhancing agent comprises two or more kinds ...

HOMEOPATHIC METHOD FOR TREATING COLIC, GAS AND UPSET STOMACH IN INFANTS

The present invention generally relates to homeopathic compositions, and, more particularly, (i) homeopathic compositions comprising a homeopathically potentised form of (Passionflower), and a homeopathically potentised form of (Nutmeg); or (ii) a homeopathically potentised ; and a homeopathically potentised ; or (iii) a homeopathically potentised ; and a homeopathically potentised ; and methods of treatment using these homeopathic compositions. 142-. (canceled)43Carbo Vegetabilis. A homeopathic composition comprising homeopathically potentised formulated in a liquid suspension.44Carbo Vegetabilis. The homeopathic composition of claim 43 , wherein the homeopathically potentised form of the is at a potency of 1× or 2×.45Carbo Vegetabilis. The homeopathic composition of claim 43 , wherein the is triturated with a sugar alcohol selected from the group consisting of Xylitol claim 43 , Mannitol and Sorbitol or a combination thereof.46Carbo Vegetabilis. The homeopathic composition of claim 43 , wherein the is produced from activated carbon having an iodine number of at least 900 mg/g.47Carbo Vegetabilis. The homeopathic composition of claim 43 , wherein the comprises activated carbon particles having a mean particle size of about 15 microns to about 60 microns with at least 90% of mass contained in particles (% Подробнее

METHOD FOR OBTAINING AN EXTRACT ENRICHED IN ROSMARINIC ACID FROM FRESH PLANT MATERIAL

Methods for obtaining an extract enriched in rosmarinic acid from fresh plant material selected from the fresh aerial parts, flowering tops, flowers and/or leaves of plants from the family Lamiaceae, Araliaceae, Boraginaceae, Apiaceae, Poaceae and Malvaceae. The methods include steam bleaching the plant material followed by continuous expression with at least one compression screw, under pressure of between 4 and 10 bar from which the sap (liquid co-product) is recovered. Then, the sap is filtered to produce a clarified sap and is subsequently atomized to obtain a granulated or finely powdered extract containing at least 5% of rosmarinic acid in weight relative to the total weight of the extract. Compositions having such an extract as an active agent are disclosed. The compositions are used in the food, cosmetic, nutraceutical and pharmaceutical fields. 1. A method for obtaining an extract enriched in rosmarinic acid from fresh plant material selected from the fresh aerial parts , flowering tops , flowers and/or leaves of plants from the family Lamiaceae , the method comprising:1) steam bleaching said plant material for less than 2 hours at atmospheric pressure at a temperature of 100° C.;2) continuous expressing with at least one compression screw, under pressure between 4 and 10 bar, of the plant material bleached in 1) with recovery of the sap;3) filtering the recovered sap in 2) to produce a clarified sap; and4) atomizing the clarified sap to obtain a granulated or finely powdered extract containing at least 5% of rosmarinic acid in weight relative to the total weight of the extract.2. (canceled)3. (canceled)4SalviaRosmarinus officinalisOriganum vulgareMentha piperitaSatureja hortensisMelissa officinalis. The method according to claim 1 , wherein the plant material is selected from sage (ssp) claim 1 , rosemary () claim 1 , oregano () claim 1 , mint () claim 1 , summer savory (L.) claim 1 , and lemon balm (L.).5. (canceled)6. The method according to claim 1 , ...

CALMING COMPOSITION

Certain embodiments of the present invention relate to compositions for calming and de-stressing animals. In particular, but not exclusively, certain embodiments of the present invention relate to compositions comprising valerian oil. 144-. (canceled)45. A composition for reducing one or more symptoms of stress of an animal or human , the composition comprising:a) valerian oil;b) one or more further essential oils;c) water;d) at least one preservative;e) at least one solvent;f) at least one pH stabiliser; andg) at least one emulsifier.46. The composition according to claim 45 , wherein:(i) the composition comprises valerian oil in an amount of between about 0.1 to about 0.5% v/v of the composition;(ii) the composition comprises water in an amount of at least 80% v/v of the composition;(iii) the one or more further essential oils comprises one or more of vetiver oil and/or basil oil and/or clary sage oil;(iv) the composition comprises one or more further essentials oil in an amount of between about 0.05% to about 1% v/v of the composition;(v) the composition comprises the at least one emulsifier in an amount of between about 1% and about 9% v/v of the composition;(vi) the composition comprises the at least one solvent in an amount of between about 1% and about 9% v/v of the composition;(vii) the composition comprises the at least one preservative in an amount of between about 0.1% and about 0.5% v/v of the composition; and/or(viii) the composition comprises the at least one preservative in an amount of between about 0.005% and about 0.06% v/v of the composition.47. The composition according to claim 45 , wherein:(i) the composition comprises a ratio of about 1:331 of valerian oil to water;(ii) wherein the composition comprises a ratio of about 1:1.5 of valerian oil to the one or more further essential oil;(iii) the composition comprises a ratio of about 1:18.5 of valerian oil to emulsifier;(iv) the composition comprises a ratio of about 1:18.5 of valerian oil to ...

Crude Drug Composition For Preventing Or Treating Respiratory Diseases

The present disclosure relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory diseases and a food composition for preventing or relieving respiratory diseases comprising a mixed extract of Dioscoreae , Taraxaci and Schizonepetae as an active ingredient. A composition comprising a mixed extract of Dioscoreae , Taraxaci and Schizonepetae of the present disclosure has an advantage of preventing respiratory diseases and relieving the symptoms of respiratory diseases, restores damages in the lung tissue and has efficacy for inhibiting inflammation, oxidative stress and ageing reactions induced by fine dust. More particularly, the composition of the present disclosure increases the expression of a telomerase which extends the length of a telomere, and thus is expected to fundamentally treat degenerative respiratory diseases induced by fine dust unlike existing symptom alleviating agents. 1RhizomaHerbaSpica.. A composition comprising a mixed extract of Dioscoreae , Taraxaci , and Schizonepetae2. The composition of claim 1 , wherein the extract is obtained by extraction with an organic solvent claim 1 , water claim 1 , or a mixed solvent thereof.3. The composition of claim 2 , wherein the organic solvent is selected from the group consisting of C1 to C6 lower alcohol claim 2 , petroleum ether claim 2 , hexane claim 2 , benzene claim 2 , chloroform claim 2 , methylene chloride claim 2 , ether claim 2 , ethyl acetate claim 2 , and acetone.4. The composition of claim 1 , wherein the respiratory disease is selected from the group consisting of cold claim 1 , rhinitis claim 1 , pharyngitis claim 1 , laryngitis claim 1 , pharyngolaryngitis claim 1 , pneumonia claim 1 , acute or chronic bronchitis claim 1 , asthma claim 1 , and chronic obstructive pulmonary disease.56-. (canceled)7. Method for prevention claim 1 , alleviation claim 1 , or treatment of a respiratory disease comprising:{'i': Rhizoma', 'Herba', 'Spica., 'administering a composition to a ...

METHOD AND COMPOSITION FOR THE DETECTION OF ARTHROPODS

The present invention relates to a method and a composition for detecting the presence of arthropods, and/or their eggs, in the hair of the body and/or head of a subject. 2. The method according to claim 1 , wherein the fluorescent pigment a) is selected from the group consisting of: black iron oxide claim 1 , yellow iron oxide claim 1 , red iron oxide claim 1 , Acid yellow 23 (CAS Nr. 1934-21-0) claim 1 , Food Yellow 3 (CAS Nr. 2783-94-0) claim 1 , Acid Red 15 (CAS Nr. 16423-68-0) claim 1 , Acid Red 14 (CAS Nr. 3567-69-9) claim 1 , Acid Red 18 (CAS Nr. 2611-82-7) claim 1 , Acid Blue 9 (CAS Nr. 3844-45-9) claim 1 , Acid Blue 74 (CAS Nr. 860-22-00) and mixtures thereof.3. The method according to claim 1 , wherein the at least one starch is selected from the group consisting of corn starch claim 1 , rice starch claim 1 , potato starch claim 1 , tapioca starch and mixtures thereof.4. The method according to claim 3 , wherein the at least one starch is selected from the group consisting of rice starch and corn starch.5. The method according to claim 1 , wherein the composition further comprises at least one of an alcohol claim 1 , a silicone claim 1 , a plasticizer claim 1 , and mixtures thereof.7. A powder composition in the form of a dry spray comprising:a) a fluorescent pigment suitable for selectively binding to the cuticle of arthropods and emitting fluorescence when exposed to visible or ultraviolet light radiation;b) at least one starch or clay, preferably a starch;c) at least one propellant.8. The composition according to claim 7 , wherein the fluorescent pigment a) is selected from the group consisting of: black iron oxide claim 7 , yellow iron oxide claim 7 , red iron oxide claim 7 , Acid yellow 23 (CAS Nr. 1934-21-0) claim 7 , Food Yellow 3 (CAS Nr. 2783-94-0) claim 7 , Acid Red 15 (CAS Nr. 16423-68-0) claim 7 , Acid Red 14 (CAS Nr. 3567-69-9) claim 7 , Acid Red 18 (CAS Nr. 2611-82-7) claim 7 , Acid Blue 9 (CAS Nr. 3844-45-9) claim 7 , Acid Blue 74 (CAS Nr. ...

DIETARY SUPPLEMENTS AND FORMULATIONS

Provided are dietary supplements, formulations, kits and methods for administration to an individual with type II diabetes or at risk of developing type II diabetes. Provided herein are formulations, kits and methods useful for treating, preventing, supporting, controlling, restoring, and/or maintaining blood sugar levels in individuals with type II diabetes or at risk of developing the same. Also provided are formulations, kits and methods useful for reducing and/or eliminating requirement of ex-vivo insulin administration in an individual diagnosed with type II diabetes. 1. A dietary supplement comprising a first formulation consisting essentially of:a) group A components consisting essentially of protein selected from the group consisting of pea protein isolate, sacha inchi protein, hemp protein, rice protein, artichoke protein, chia seed protein, beef protein, and combinations thereof;b) group B components consisting essentially of dandelion extract, milk thistle extract, ginger, taurine, turmeric extract, vitamin C, and methionine;c) group C components consisting essentially of magnesium, trimethylglycine, glutathione, N-acetyl-cysteine, glutamine, alpha lipoic acid, and glycine;{'i': Panax ginseng', 'stevia, 'd) group D components consisting essentially of hesperidin, beet root, enzyme blend, sarsparilla root, bromelain, betaine, methyl sulfonylmethane (MSM), choline bitartarate, primrose, inulin, watercress leaf, root extract, selenium, lecithin, S-anenosylmethionine (SAM-e), thiamine, vitamin B5, niacin, vitamin E, riboflavin, vitamin B6, folate, vitamin B12, biotin, zinc, copper, molybdenum, carotene, calcium, vitamin D, sodium phosphate, vitamin A, phosphorus, chromium, triglyceride, quercetin, rutin, Marshmallow extract, Jerusalem artichoke tuber, fiber, manganese, luo han guo, and extract rebaudioside; and'}e) an excipient.2. The dietary supplement of claim 1 , wherein the enzyme blend consists essentially of a lactase claim 1 , a cellulase claim 1 , a ...

COMPOSITION, CONTAINING EXTRACTS OF DIPSACUS ASPEROIDES AND CYNANCHUM WILFORDII AS ACTIVE INGREDIENTS, FOR PROMOTING MOTOR ABILITY AND MUSCLES

The present invention relates to a composition, containing extracts of () and as active ingredients, for promoting exercise ability and/or muscle formation. The intake of the composition according to the present invention promotes motor performance ability, and is useful in the promotion of muscle development. 1Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. A food composition for promoting exercise ability , which contains extracts of and as active ingredients.2Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. The food composition according to claim 1 , characterized in that the extracts of the and are extracted with any one of solvents selected from the group consisting of water or alcohol having 1 to 6 carbon atoms and the mixed solvents thereof.3Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. The food composition according to claim 1 , characterized in that the mixing ratio of the extracts of and is 1:1 weight ratio.4Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. A food composition for promoting muscle development claim 1 , which contains extracts of and as active ingredients.5Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. The food composition according to claim 4 , characterized in that the extracts of the and are extracted with any one of solvents selected from the group consisting of water or alcohol having 1 to 6 carbon atoms and the mixed solvents thereof.6Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. A pharmaceutical composition for promoting exercise ability and promoting muscle development claim 4 , which contains extracts of and as active ingredients.7Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. The pharmaceutical composition according to claim 6 , characterized in that the extracts of the and are extracted with any one of solvents selected from the group consisting of water or alcohol having 1 to 6 carbon atoms and the mixed solvents thereof.8Phlomis umbrosa TurczCynanchum wilfordii. The pharmaceutical composition according to claim 6 , characterized in that the mixing ratio of the ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INSOMNIA AND OTHER SLEEP RELATED DISORDERS

The present disclosure is a composition, a method of making the composition and method of using such composition preferably in the form of a dietary supplement that, when administered, is capable of treating insomnia and other sleep-related disorders. The unique combination of the composition is preferably administered orally. The composition is preferably comprised of at least vitamin B6, chamomile extract, passionflower extract, lemon balm extract, L-Theanine, GABA, 5-Hydroxytryptophan, and melatonin, in pre-determined amounts. The composition can further comprise a palliative agent, and can be provided in the form of a capsule, powder, liquid or tablet. 1. A composition for treating insomnia , comprising:between about 1 to 100 mg of vitamin B6;between about 10 to 300 mg of L-Theanine;between about 20 to 1000 mg of GABA;between about 1 to 150 mg of 5-Hydroxytryptophan;between about 0.3 to 5 mg of Melatonin.between about 100 to 500 mg of chamomile extract;between about 10 to 300 mg of passionflower extract; andbetween about 25 to 250 mg of lemon balm extract.2. The composition of claim 1 , wherein the composition is provided as a dietary supplement.3. The composition of claim 1 , wherein the composition is administered orally in the form of a capsule.4. The composition of claim 1 , wherein the composition is administered orally in the form of a tablet.5. The composition of claim 1 , wherein the composition is substantially free of at least one of gluten claim 1 , wheat claim 1 , eggs claim 1 , peanuts claim 1 , tree nuts claim 1 , dairy claim 1 , sugar claim 1 , corn claim 1 , soy claim 1 , yeast claim 1 , artificial colors claim 1 , preservatives claim 1 , fish and shellfish.6. The composition of claim 1 , further comprising at least one palatability agent claim 1 , and wherein the palatability agent is selected from the group consisting of a plant oil claim 1 , a plant hydrolysate claim 1 , yeast claim 1 , a yeast hydrolysate claim 1 , and combinations thereof.7. ...

ANESTHETIC AND THERAPEUTIC COMPOSITION FOR USE IN AQUACULTURE

An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture includes an essential oil preferably thyme oil that is mixed with ethanol in an amount of one part essential oil preferably thyme oil to five parts ethanol. The essential oil ethanol mixture is then dispersed in water preferably seawater to provide 10 to 60 ppm of essential oil. The oxygen in the composition is between about 5.00 and 6.5 mg/L and in a preferred embodiment is enhanced by an agar stabilizer. The invention also contemplates treating fish such as sheam and sobaity and shrimp and seahorse to reduce stress and maintain a temperature of about 20°-27° C. 17-. (canceled)8. An anesthetic and therapeutic composition for use in aquaculture consisting of:an essential oil selected from the group consisting of thyme oil, cinnamon oil, oregano oil and mixtures thereof;ethanol and sea water;wherein said essential oil and ethanol are provided in the ratio of one part essential oil to five parts ethanol and wherein the amount of sea water provides a composition having between 10 ppm to 60 ppm essential oil plus a dissolved oxygen content between 5.00 and 6.5 mg/l.910-. (canceled)12. A method for treating fish with an anesthetic and therapeutic composition according to wherein said contents of said first and second tanks are each maintained with a dissolved oxygen content of between about 5.0 to about 6.5 mg/l.13. (canceled)14SparidentexAcanthopalatus. A method for treating sobaity (pasta) fish claim 11 , sheam () fish and shrimp with an anesthetic and therapeutic composition for reducing stress during routine procedures and as a therapeutic for bacterial and parasitic infections claim 11 , said method consisting of:providing a first tank and a mass of sea water disposed in such first tank and maintaining sea water in said first tank at a temperature of between about 20° C. and 27° C. and providing a mass of essential oils selected from the group consisting of thyme oil, cinnamon oil, oregano oil and ...

COMPOSITION AND A METHOD FOR WOUND HEALING

A herbal composition for wound healing is disclosed. The herbal composition comprises an extract of honeysuckle and an extract of mint in a weight ration of 1:2 to 2:1. The herbal composition further comprises a medical acceptable excipient. 1. A herbal composition comprising an extract of honeysuckle and an extract of mint in a weight ratio of 1:2 to 2:1.2. The herbal composition as claimed in claim 1 , wherein the weight ratio of the extract of honeysuckle and the extract of mint is 1:1.3. The herbal composition as claimed in claim 1 , wherein the extract of honeysuckle is an ethanolic extract via 50% ethanol.4. The herbal composition as claimed in claim 1 , wherein the extract of mint is a water extract of mint.5. The herbal composition as claimed in claim 1 , wherein the herbal composition further comprises a medical acceptable excipient.6. The herbal composition as claimed in claim 5 , wherein the herbal composition comprises 5 wt % of the extract of honeysuckle and 5 wt % of the extract of mint.7. The herbal composition as claimed in claim 5 , wherein the medical acceptable excipient is a polyethylene glycol.8. The herbal composition as claimed in claim 7 , wherein the polyethylene glycol has a molecular weight between 200-10000 kDa.9. A method for wound healing claim 5 , said method comprising administrating an effective amount of the herbal composition as claimed in to a target in need thereof.10. A method for wound healing as claimed in claim 9 , wherein the effective amount of the herbal composition is 0.75 kg/per mof wound area. 1. Field of the InventionThe present invention relates to a composition and, more particularly, to a herbal composition for wound healing. The present invention further relates to a method for wound healing by administrating the herbal composition to a target in need.2. Description of the Related ArtWounds comprising crush wounds, cuts, incisions, squeeze wounds, stab wounds or wounds due to surgery, plastic surgery or chronic ...

COMPOSITION AND METHOD TO ALLEVIATE JOINT PAIN USING PHOSPHOLIPIDS AND ASTAXANTHIN

A dietary supplement composition and associated method of use has the composition formulated in a therapeutic amount to treat and alleviate symptoms of joint pain in a person having joint pain. The composition includes astaxanthin and microbial fermented, low molecular weight hyaluronic acid or sodium hyaluronate (hyaluronan). The composition also includes at least one of a phospholipid, glycolipid, and sphingolipid. It is formulated into an oral dosage form and the astaxanthin is 0.1 to 15 percent by weight of the at least one phospholipid, glycolipid, and sphingolipid. 1. A method to treat and alleviate symptoms of joint pain by administering to a person having joint pain a therapeutic amount of a dietary supplement composition , including astaxanthin , pro-inflammatory low molecular weight microbial fermented sodium hyaluronate fragments having a molecular weight of 0.5 to 300 kilodaltons (kDa) , and a marine or seed oil and including a lipid selected from the group consisting of a phospholipid , glycolipid , and sphingolipid , and formulated into an oral dosage form , wherein the astaxanthin is 0.1 to 15 percent by weight of the marine or seed oil and the lipid selected from the group consisting of the phospholipid , glycolipid and sphingolipid.2. The method according to claim 1 , wherein the astaxanthin comprises a natural or synthetic ester or synthetic diol derivative.3. The method according to claim 1 , further comprising adding a pharmaceutical or food grade diluent to the marine or seed oil and the lipid selected from the group consisting of the phospholipid claim 1 , glycolipid and sphingolipid.4. The method according to claim 1 , wherein the phospholipid is selected from the group consisting of Phosphatidylcholine claim 1 , Phosphatidylethanolamine claim 1 , Phosphatidylserine claim 1 , Phosphatidylinositol claim 1 , Phosphatidic acid claim 1 , Lyso-Phosphatidylcholine claim 1 , Lyso-Phosphatidylethanolamine claim 1 , and Lyso-Phosphatidylserine.5. The ...

STABILIZED CREAM FORMULATIONS COMPRISING SANDALWOOD OIL

Provided herein are cream formulations comprising sandalwood oil, an antioxidant and a phosphate buffer. Also provided are methods of making and using the formulations. Further provided herein is a method of treating a skin disorder in a subject by administering to the subject a therapeutically effective amount of a cream formulation comprising sandalwood oil, an antioxidant and a phosphate buffer, wherein the subject has a skin disorder or is at risk of developing a skin disorder. 1. A cream formulation comprisinga) sandalwood oil;b) one or more antioxidants; andc) a phosphate buffer.2. The method of claim 1 , wherein the antioxidant is selected from the group consisting of t-butyl hydroquinone (TBHQ) claim 1 , Rosamox and Botanessentials RSST.3Santalum albumSantalum spicatum. The formulation of claim 1 , wherein the sandalwood oil is from or or a combination thereof.4. The formulation of claim 1 , wherein the concentration of the sandalwood oil is from about 0.3% (w/w) to about 10% (w/w).5. The formulation of claim 1 , wherein the concentration of the antioxidant is from about 0.05% (w/w) to about 0.1% (w/w).6. The formulation of claim 1 , wherein the phosphate buffer is monobasic potassium phosphate buffer or dibasic potassium phosphate buffer.7. The formulation of claim 1 , wherein the concentration of the phosphate buffer is from about 0.4% (w/w) to about 10% (w/w).8. The formulation of claim 1 , wherein the formulation further comprises a solvent.9. The formulation of claim 8 , wherein the solvent is water.10. The formulation of claim 1 , wherein the formulation further comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients.11. The formulation of claim 1 , wherein the pH of the formulation is between about 4 and about 6.12. The formulation of for use in treating a skin disorder in a subject.13Molluscum contagiosum. The formulation of claim 12 , wherein the skin disorder is selected from the group consisting of acne claim 12 , psoriasis claim 12 , eczema ...

ELSHOLTZIA CILIATA ESSENTIAL OIL EXTRACT AS ANTIARRHYTHMIC DRUG

The present invention provides a new formulation which includes Extract. Experiments have shown that ECE decreases the rate of depolarization of upstroke of myocardial action potential, slows the propagation of electrical excitation and distributes the ECG QRS range, i.e. treats the heart as a first-class anti-arrhythmic drug. Due to its herbal origin, the ECE can be well tolerated and widely used as a safe drug for eliminating cardiac arrhythmias. 1. An herbal extract composition comprising:aromatic aniseed grass essential oil;{'b': '20', 'emulsifier tween ;'}purified water,for use in the treatment or prevention of cardiac arrhythmic disease, wherein said cardiac arrhythmic disease is related with the extrasystoles formed in the ventricles, as well as tachycardia due to the circulation of the pulse in the ventricles.2. The herbal extract composition for use according to claim 1 , wherein said cardiac arrhythmic disease is cardiac tachycardia.3Elsholtzia cilliata. The herbal extract composition for use according to any of - claim 1 , wherein said extract has been prepared from herb.4. The herbal extract composition for use according to any of - claim 1 , wherein said composition comprises 10-80 μL of aromatic aniseed grass essential oil claim 1 , 10-80 μL emulsifier Tween 20 and 20-80 mL purified water.5. The herbal extract composition for use according to any of - in the form of emulsion claim 1 , tablet or capsule.6. A process for preparing an Herbal Extract Composition which comprises:{'i': 'Elsholtzia cilliata', '(a) extracting dried leaves of herb by hydrodistillation;'}(b) adding emulsifier Tween 20 and thoroughly mixing;(c) adding pure water to mixture of (b) and again mixing.7. A pharmaceutical formulation or medicinal product containing herbal extract composition for use according to any of -. The present disclosure relates to new formulation of essential oil from Extract (ECE). The present invention also relates to a method for preparation of formulation ...

METHOD FOR PRODUCING RED PERILLA LEAF EXTRACT

Provided is a method for producing a red leaf extract which enables to collect rosmarinic acid with a high yield from red leaves to which an acid is added. The method for producing a red leaf extract includes the following step (1): (1) a step of extracting red leaves to which an acid has been added with water under a condition of a pH of from 4.0 to 8.0. 1perilla. A method for producing a red leaf extract , the method comprising:{'i': 'perilla', '(1) extracting red leaves to which an acid has been added with water under a condition of a pH of from 4.0 to 8.0.'}2perilla. A method for producing a purified red leaf extract , the method comprising:{'i': 'perilla', '(1) extracting red leaves to which an acid has been added with water under a condition of a pH of from 4.0 to 8.0 to form an extract solution;'}(2) concentrating the extract solution obtained in the extracting (1) to form a concentrated extract solution; and(3) adding ethanol or an ethanol aqueous solution to the concentrated extract solution obtained in the concentrating (2) and then removing a precipitate.3. The producing method according to claim 1 , wherein an extraction temperature in the extracting (1) is 50° C. or more.4. The producing method according to claim 2 , wherein claim 2 , in the step-extracting (1) claim 2 , a bath ratio of water is from 4 to 35 (L/kg).5. The producing method according to claim 2 , wherein claim 2 , in the step adding (3) claim 2 , ethanol or an ethanol aqueous solution is added to the concentrated extract solution such that an ethanol concentration is from 40 to 95 vol %.6. The producing method according to claim 2 , wherein claim 2 , in the concentrating (2) claim 2 , the pH of the extract solution obtained in the extracting (1) is further optionally adjusted to a pH of from 4.0 to 7.5 before the concentrating or the pH of the concentrated extract solution is further optionally adjusted to a pH of from 4.0 to 7.5 after the concentrating.7. The producing method according ...

ANTI-CHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE

The present invention provides novel compounds with hypocholesteremic activity from crude (EO) extracts and methods of use. The invention also provides nutraceuticals. 147.-. (canceled)48. A pharmaceutical composition for the treatment or prevention of an elevated blood lipid level-related disease or disorder comprising one or more gallic acid derivatives and a pharmaceutically acceptable excipient.49. The pharmaceutical composition of claim 48 , wherein the gallic acid derivative is derived from EuMil.50. The pharmaceutical composition of claim 48 , wherein the one or more gallic acid derivatives is selected from the group comprising: methyl gallate claim 48 , ethyl gallate claim 48 , glycerol-1-gallate claim 48 , glucose-1-gallate (GG1) claim 48 , glucose-6-gallate (GG6) claim 48 , glucose-1 claim 48 ,6-digallate (DGG16) claim 48 , mucic acid-2-gallate claim 48 , 1-methyl mucate-2-gallate claim 48 , mucic acid 1 claim 48 ,4-lactone 5-gallate claim 48 , geraniin claim 48 , corilagin claim 48 , chebilc acid claim 48 , and m-digallic acid with minor p-digallic acid.51. The pharmaceutical composition of claim 48 , comprising a combination of gallic acid derivatives selected from the group consisting of: Compound 4+Compound 5+Compound 2a claim 48 , Compound 4+Compound 8+Compound 2a claim 48 , Compound 4+Compound 5+Compound 7 claim 48 , Compound 4+Compound 2a claim 48 , Compound 4+Compound 2b claim 48 , Compound 7+Compound 2b claim 48 , Compound 5+Compound 8 claim 48 , and Compound 5+Compound 7.52. The pharmaceutical composition of claim 48 , wherein the at least one gallic acid derivative is present in an amount from about 10 mg-500 mg.53. The pharmaceutical composition of claim 52 , wherein the at least one gallic acid derivative is present in an amount from about 40 mg-200 mg.54. The pharmaceutical composition of claim 48 , further comprising a one or more second agents.55. The pharmaceutical composition of claim 54 , wherein the one or more second agents is a ...

Composition Comprising Plants Extracts that Synergistically Treat or Inhibit Pathological Conditions and Method of Making

A composition including plant extracts that synergistically treat or inhibit pathological conditions and a method for developing the composition is provided. The composition includes bioactive chemical agents extracted from the plant species including, but not limited to, acetonide, catalpol, hispidulin, loliolide, neptin, rhamnose, and scutellarin, and bioactive chemical agents extracted from the plant species including, but not limited to, cadinol, diosmetin, eugenol, furfural, hesperidin, luteolin, and piperitone. The method includes the steps of washing and plant material, freezing the plant material, cutting the frozen plant material into pieces, heating the plant material in purified water to form a resultant solution containing and plant extracts, cooling the resultant solution, and filtering the and plant material out of the resultant solution to produce the composition. 1Plantago majorMentha spicata) A composition for inhibiting or treating pathological conditions , the composition comprising an effective amount of a plurality of plant extracts from a plant species and an effective amount of plurality of plant extracts from a plant species.2) A composition for inhibiting or treating pathological conditions , the composition comprising an effective amount of a plurality of plant extracts including acetonide , adenine , allantoin , apigenin , apigenin-7-glucoside , asperuloside , aucubin , baicalein , baicalin , benzoic acid , caffeic acid , catalpol , chlorogenic acid , cinnamic acid , D-glucose , D-xylose , ferulic acid , fumaric acid , geniposidic acid , gentisic acid , glucoraphanin , hispidulin , hydroxycinnamic acid , loliolide , luteolin , luteolin-7-O-beta-D-glucoside , neochlorogenic acid , nepetin , oleanolic acid , P-coumaric acid , P-hydroxybenzoic acid , phenolcarbonic acid , rhamnose , saccharose , salicylic acid , scutellarin , sitosterol , succinic acid , sulforaphane , syringic acid , syringin , tyrosol , ursolic acid , vanillic acid , acetic ...

Antiviral supplement compositions and methods of use

The present invention relates to the field of dietary supplements, and in particular to antiviral compositions and methods of use. Compositions are described involving various combinations of and/or Zinc, optionally with additional components. These combinations of supplements synergistically reduce both severity and duration of viral infections, including in particular colds and influenza, as well as providing additional benefits.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR COMBINATION INGREDIENT DELIVERY

Described herein are compositions, methods, and devices for relief of a cough, cold, sore throat, or allergy, or a related symptom. Also described herein are compositions, methods, and devices for the prevention, treatment and/or amelioration of a digestive illness or digestive discomfort, or a related symptom of either. 1. A composition comprising:a plurality of active pharmaceutical ingredients, wherein the plurality of pharmaceutical ingredients comprises an analgesic, anesthetic, antihistamine, antitussive, expectorant, decongestant, or demulcent, and wherein each of the active pharmaceutical ingredients provides relief for a cold, cough, or a sore throat, or a related symptom; anda plurality of botanical ingredients,wherein the plurality of active pharmaceutical ingredients and the plurality of botanical ingredients are present in a ratio by weight of about 1:32 to 1:65.2. The composition of claim 1 , wherein the plurality of active pharmaceutical ingredients and the plurality of botanical ingredients are present in a ratio by weight of about 1:64.310-. (canceled)11. The composition of claim 1 , wherein the analgesic claim 1 , anesthetic claim 1 , antihistamine claim 1 , antitussive claim 1 , expectorant claim 1 , decongestant claim 1 , or demulcent comprises acetaminophen claim 1 , ibuprofen claim 1 , ketoprofen claim 1 , aspirin claim 1 , naproxen claim 1 , benzocaine claim 1 , lidocaine claim 1 , dyclonine claim 1 , hexylresorcinol claim 1 , brompheniramine claim 1 , chlorpheniramine claim 1 , diphenhydramine claim 1 , dimenhydrinate guaifenesin claim 1 , phenylephrine claim 1 , pseudoephedrine claim 1 , glycerin claim 1 , or menthol.12. The composition of claim 1 , wherein the plurality of active pharmaceutical ingredients comprises at least three of: aspirin claim 1 , naproxen claim 1 , ibuprofen claim 1 , acetaminophen claim 1 , menthol claim 1 , benzocaine claim 1 , lidocaine claim 1 , dyclonine claim 1 , hexylresorcinol claim 1 , or ketoprofen.13. The ...

ANALGESIC COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

The invention relates to the fields of pharmacology and medicine, and provides anesthetic compositions and methods for the treatment of pain using compositions comprising Tea tree oil and one or more additional agent. The invention relates to analgesic compositions for the treatment of pain associated with a variety of disorders or conditions, particularly oral or dental disorders or conditions such as alveolar osteitis or dental caries. 1. An anesthetic composition comprising a combination of Tea tree oil and one or more additional agent , comprising 0.1 ml to 1.0 ml of Tea tree oil.2. The anesthetic composition of claim 1 , wherein the ratio of Tea tree oil to the one or more additional agent is a 6:1 part by weight relationship.3. The composition of claim 1 , wherein the additional agent is selected from the group consisting of Ginger root oil claim 1 , Peppermint leaf oil claim 1 , Chamomile flower oil claim 1 , Olive leaf extract oil claim 1 , Grape seed oil claim 1 , Clove oil claim 1 , a flavoring syrup claim 1 , and an additional anesthetic agent.4. The composition of claim 3 , wherein the flavoring syrup is Cherry syrup.5. The composition of claim 3 , wherein the additional anesthetic agent is a topical anesthetic agent.6. The composition of claim 5 , wherein the topical anesthetic agent is selected from the group consisting of benzocaine claim 5 , lidocaine claim 5 , and tetracaine.7. The composition of claim 5 , wherein the topical anesthetic is benzocaine.8. The composition of claim 2 , comprising the Tea tree oil claim 2 , Ginger root oil claim 2 , Peppermint leaf oil claim 2 , Chamomile flower oil claim 2 , Olive leaf extract oil claim 2 , Grape seed oil claim 2 , Clove oil claim 2 , the flavoring syrup claim 2 , and an additional anesthetic agent in a ratio of about a 6:1:1:1:1:1:1:1:1 part by weight relationship.9. The composition of claim 1 , wherein the composition further comprises zinc oxide and/or water soluble poly(ethyleneglycol) (PEG).10. The ...

HOMEOPATHIC COMPOSITION AND METHOD FOR THE TREATMENT OF SKIN IRRITATIONS AND OTHER SKIN DISEASES

A homeopathic composition and method for treating a variety of skin irritations, wounds, and diseases is disclosed. The homeopathic composition may contain as active ingredients salicyclic acid, trona or one of its salts, and at least one homeopathic agent. 1. A homeopathic composition for the treatment of skin irritations and other ailments comprising effective amounts of salicylic acid; a member selected from the group consisting of trona and a trona salt; and at least one homeopathic ingredient.2. A homeopathic composition according to wherein the homeopathic composition is contained in a base.3. The homeopathic composition of containing 1% to 10% salicylic acid claim 2 , 1% to 10% of a member selected from the group consisting of trona and a trona salt claim 2 , and 1× to 12× of one or more homeopathic ingredients.4Aesculus Hippocastum, Berberis Vulgaris, Calendula Officianalis, Aloe Vera, Salvia Officinalis. The homeopathic composition of wherein the homeopathic ingredient is a member selected from the group consisting of claim 3 , Thyme claim 3 , Menthol claim 3 , Zinc Metallicum and salts thereof claim 3 , Arnica Montana claim 3 , Silver and salts claim 3 , Potassium Chloride claim 3 , Sodium Chloride claim 3 , Phosphorus claim 3 , Sulphur claim 3 , Manganese Metallicum and salts thereof claim 3 , Copper Metalicum and salts thereof claim 3 , Clove claim 3 , Golden Sea claim 3 , Witch Hazel claim 3 , Wintergreen claim 3 , Frankencense claim 3 , Myrrh claim 3 , Eucalptus claim 3 , White Willow claim 3 , Rosemary claim 3 , Lavender claim 3 , Lemon claim 3 , Lime claim 3 , Orange claim 3 , Arsenicum Album claim 3 , Arsenicum Trioxide claim 3 , and Mercury Metalicum and salts thereof.5Aesculus Hippocastum, Berberis Vulgaris, Calendula Officianalis, Aloe Vera, Salvia Officinalis. The homeopathic composition of wherein the homeopathic ingredient is a member selected from the group consisting of claim 4 , and Thyme.6. The homeopathic composition of claim 3 , wherein ...

COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR TREATING PEDICULOSIS

Disclosed are compositions and methods that in some embodiments are useful in the treatment of pediculosis. 1. A composition comprising:{'i': 'calendula', 'an essential oil selected from the group consisting of anise oil, rosemary oil, oil, tea tree oil, sassafras oil, quassia oil, cinnamon oil, clove oil, eucalyptus oil, lavender oil, peppermint oil, or combinations thereof;'}from about 10% to about 30% (v/v) isopropyl alcohol;from about 30% to about 50% (v/v) isopropyl myristate;between about 5% and about 20% (v/v) of a silicone oil; andfrom about 5% to about 25% (v/v) capric/caprylic trigylceride.2. The composition of claim 1 , wherein said essential oil is present at a concentration of from about 1% to about 20% (v/v).3. The composition of claim 1 , wherein said essential oil is selected from the group consisting of anise oil and rosemary oil.4. The composition of claim 1 , wherein said isopropyl alcohol is present at a concentration of between about 15% and about 25% (v/v).5. The composition of claim 1 , wherein said isopropyl alcohol is present at a concentration of between about 15% and about 20% (v/v).6. The composition of claim 1 , wherein said isopropyl myristate is present at a concentration of between about 30% and about 45% (v/v).7. The composition of claim 1 , wherein said isopropyl myristate is present at a concentration of between about 35% and about 45% (v/v).8. The composition of claim 1 , wherein said silicone oil comprises dimethicone.9. The composition of claim 1 , wherein said silicone oil is present at a concentration of between about 5% and about 15% (v/v).10. The composition of claim 1 , wherein said silicone oil is present at a concentration of between about 5% and about 10% (v/v).11. The composition of claim 1 , wherein said capric/caprylic trigylceride is present at a concentration of between about 5% to about 20% (v/v).12. The composition of claim 1 , wherein said capric/caprylic trigylceride is present at a concentration of between ...

MUSCLE TREATMENT COMPOSITION AND METHOD OF MAKING SAME

A topical treatment composition for treating muscle cramps, muscle stiffness, muscle pain or muscle spasms. The treatment composition includes a middle (mid) chain fatty acid (MCFA). A method of making the topical treatment composition is also disclosed herein. 1. A method of treating muscles , the method comprising:applying a topical composition to an area of an individual's body; andgenerating newly synthesized adenosine triphosphate (ATP) in a muscle of the individual to reduce or prevent muscle issues.2. The method of further comprising delivering ATP to the muscle via the topical composition.3. The method of further comprising boosting regeneration of ATP in the muscle from de novo synthesis of intracellular factors.4. The method of further comprising mitigating adverse effects in the muscle.5. The method of wherein the topical composition comprises:a predetermined amount of middle (mid) chain fatty acid (MCFA); and{'sub': '2', 'at least one compound selected from the group consisting of Acetyl Coenzyme A (Acetyl-CoA), adenosine triphosphate (ATP), amino acids (arginine, cysteine, glutamine, glycine, histidine and/or L-methionine or other amino acids), carnosine, citrate, Coenzyme Q10 (CoQ10), collagen, Flavin Adenine Dinucleotide (FADH), fumarate, glycogen, glucose, ketone bodies (acetoacetate and/or β-hydroxybutyrate), lactate/lactic acid, lipoic acid/liponate, malate, beta alanine, nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), potassium (K), pantothenic acid (vitamin B5), pyruvate, and/or succinate.'}6. The method of wherein the muscle issues can be muscle cramps claim 1 , muscle stiffness claim 1 , muscle pain claim 1 , or muscle spasms.7. The method of wherein the MCFA is selected from the group of a C6 saturated fatty acid claim 5 , a C8 saturated fatty acid claim 5 , a C10 saturated fatty acid and a C12 saturated fatty acid.8. The method of wherein the MCFA is present in the composition in an amount in a range of from about 0.01 percent to about 90 percent ...

PHYTOCOMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PAIN RELATED TO JOINT DISEASES

It is disclosed a phytocomposition which includes: (a) 0.01 wt % to 26 wt % of extract; (b) 0.01 wt % to 26 wt % of extract; (c) 0.01 wt % to 26 wt % of extract; and (d) 0.01 wt % to 26 wt % of extract. Said phytocomposition can be used in combination with a pharmaceutically acceptable carrier in order to obtain a pharmaceutical composition that can be used for treating muscle, arthritic and rheumatic pain in a patient, caused by joint diseases, in particular rheumatoid arthritis, osteoarthritis, fibromyalgia, gouty arthritis, psoriatic arthritis, lupus and juvenile arthritis. 1. A phytocomposition comprising the following weight percentage concentrations of the total weight of the phytocomposition:{'i': 'Arnica montana;', 'a) from 0.01% to 15% of an extract of'}{'i': 'Rosmarinus officinalis;', 'b) from 0.01% to 15% of an extract of'}{'i': 'Zingiber officinale', 'c) from 0.01% to 15% of an extract of ; and'}{'i': 'Boswellia serrata.', 'd) from 0.01% to 15% of an extract of'}23.-. (canceled)4. A phytocomposition according to claim 1 , wherein the extracts are present in the phytocomposition according to the following weight percentage concentrations of the total weight of the phytocomposition{'i': 'Arnica montana;', 'a) from 8% to 12% of the extract of'}{'i': 'Rosmarinus officinalis;', 'b) from 8% to 12% of the extract of'}{'i': 'Zingiber officinale', 'c) from 8% to 12% of the extract of ; and,'}{'i': 'Boswellia serrata.', 'd) from 8% to 12% of the extract of'}5Arnica montana, Rosmarinus officinalis, Zingiber officinaleBoswellia serrata. A phytocomposition according to claim 1 , wherein the extracts of and claim 1 , are selected from the group consisting of aqueous extracts claim 1 , alcoholic extracts and hydro-alcoholic extracts.6. A phytocomposition according to claim 5 , wherein the selected extracts selected are hydro-alcoholic extracts.7. A pharmaceutical composition claim 1 , wherein it comprises a therapeutically effective amount of the phytocomposition as ...

LIPOSOMAL NUTRACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING THE SAME

Disclosed are liposomal supplement compositions and methods of formulating the same. A liposomal composition includes a nutraceutical compound such as cannabidiol (CBD), a proteolytic enzyme component such as papain and/or bromelain, and a phytochemical component such as piceatannol. These components are encapsulated within liposomes for enhanced bioavailability and effectiveness. 1. A method of forming a liposomal composition comprising liposomes and a target compound encapsulated by the liposomes , the method comprising:mixing oil-soluble ingredients and a liposome subunit component into an oil carrier;homogenizing the oil-soluble ingredients, liposome subunit component, and the oil carrier to form an oil-based suspension;mixing water-soluble ingredients and a surfactant into an aqueous carrier;mixing the water-soluble ingredients with the surfactant and the aqueous carrier to form an aqueous suspension;mixing the homogenized oil-based suspension with the homogenized aqueous suspension to form a dual suspension comprising a suspension of liposomal oil droplets and a suspension of droplets containing the target compound; andcooling the suspension to allow liposomes to encapsulate the target compound and form the liposomal composition.2. The method of claim 1 , wherein the method omits the addition of polyethylene glycol (PEG).3. The method of claim 1 , wherein the method omits the addition of alcohol.4. The method of claim 1 , wherein the oil carrier includes medium chain triglyceride (MCT) oil.5. The method of claim 1 , wherein the oil-soluble ingredients comprise one or more plant essential oils as a preservative.6. The method of claim 5 , wherein the preservatives include citrus oil claim 5 , oregano oil claim 5 , or both.7. The method of claim 1 , wherein the liposome subunit component includes phosphatidylcholine.8. The method of claim 1 , wherein the surfactant includes a polyethoxylated oil.9. The method of claim 1 , wherein cooling is carried out for about ...

Pharmaceutical Composition for Treating Cancer

Presently claimed invention related to a pharmaceutical composition comprising ascorbic acid, caffeoylquinic acid, rosmarinic acid. and glycosyl sulfones obtained from and a process for isolating said composition from . Presently claimed invention also provides a method of treating neural crest derived tumors such as malignant neurofibroma and melanoma. 1. A pharmaceutical composition comprising:i. ascorbic acid,ii. caffeoylquinic acid,iii. rosmarinic acid, andiv. glycosyl sulfoneswherein the pH of the composition is maintained in the range of 5.5 to 8.2. The composition according to claim 1 , wherein the ratio of thei. ascorbic acid,ii. caffeoylquinic acid,iii. rosmarinic acid, andiv. glycosyl sulfonesis in the range of 0.8:5:0.6:2 to 1.2:3:1:2.63. The composition according to claim 2 , wherein the ratio of the components is4. The composition according to or further comprises pharmaceutically acceptable carrier claim 2 , diluent and additives.5. The composition according to claim 4 , wherein the pharmaceutically acceptable carrier is selected from the group consisting of microsphere claim 4 , nanotubes claim 4 , nanoparticles claim 4 , nanofibers claim 4 , peptide analogues claim 4 , any other pharmaceutically acceptable carriers for delivery claim 4 , and/or any combination of these delivery methods.6. The composition according to claim 4 , wherein the diluent is selected from the group consisting of lactose claim 4 , mannitol claim 4 , sorbitol claim 4 , microcrystalline cellulose claim 4 , sucrose claim 4 , sodium citrate claim 4 , di-calcium phosphate or mixture thereof.7. The composition according to claim 4 , wherein the additives are selected from the group consisting of glycols (such as PEGs) claim 4 , Hyaluronic acid (or sodium hyaluronate) claim 4 , surface active agents (such as polysorba.tes) claim 4 , and additives (such as tryptophan claim 4 , thalidomide) claim 4 , or an excipient claim 4 , such as anti-adherent (magnesium stearate); Binders claim 4 ...

PREBIOTIC MIXTURE

The present invention refers to a prebiotic mixture comprising at least one plant polysaccharide fibre and at least one of Propolis and/or and/or extracts, optionally comprising also and/or extracts. Moreover, the present invention also relates to said mixture for use in the preservation and/or in the restoration of the intestinal microbiota balance. 1Olea europaeaAloe veraThymus vulgarisAgrimonia eupatoria. A prebiotic mixture comprising at least one plant polysaccharide fibre and one of and/or Propolis and/or extracts and one of and/or extracts.2Linum usitatissimum. The prebiotic mixture according to claim 1 , wherein said at least one plant polysaccharide fibre is selected from the group consisting of inulin claim 1 , mucilages of Malvaceaes claim 1 , flea-worth fibres claim 1 , mucilages from claim 1 , glucomannan fibres claim 1 , spear grass fibres claim 1 , and gum arabic.3Cichorium intybusHelianthus tuberosusCynara scolymusTaraxacum officinalisArctium lappa.. The prebiotic mixture according to claim 2 , wherein said inulin is extracted from and/or and/or and/or and/or4Malva silvestrisAlthaea officinalis.. The prebiotic mixture according to claim 2 , wherein said mucilages of Malvaceaes are mucilages from and/or mucilages from5Plantago psyliumPlantago indicaPlantago ovata.. The prebiotic mixture according to claim 2 , wherein said flea-worth fibres are fibres from seeds or cuticle of and/or and/or6Amorphophallus konjac. The prebiotic mixture according to claim 2 , wherein said glucomannan fibres are fibres from tuber.7Cynodon dactylonElymus repens.. The prebiotic mixture according to claim 2 , wherein said spear grass fibres are fibres from rhizome of and/or8Althaea officinalisThymus vulgarisOlea europaea. The prebiotic mixture according to comprising inulin claim 7 , mucilages from claim 7 , gum arabic claim 7 , a extract claim 7 , a Propolis extract claim 7 , and an extract.9Althaea officinalisOlea europaeaThymus vulgarisAgrimonia eupatoria. The prebiotic ...

COMPOSITIONS COMPRISING EXTRACTS OF BOSWELLIA, TEA TREE, ALOE AND LAVENDER OIL AND METHODS OF TREATING WOUNDS, BURNS AND SKIN INJURIES THEREWITH

Compositions for the treatment of sores, wounds, burns and other traumatized dermal tissues and skin injuries comprising gum, gel, resin or extract, Tea Tree oil (oil), an gel, resin, latex or extract and Lavender oil. The composition may be incorporated into a medical device such as a wound dressing or bandage, or formulated into a topical preparation such as an ointment, lotion or cream. 1BoswelliaMelaleucaAloe. A composition comprising gum , gel , resin or extract , Tea Tree oil (oil) , an gel , resin , latex or extract and Lavender oil.2BoswelliaBoswellia serrata, Boswellia sacraBoswellia carterii.. The composition according to claim 1 , wherein the gum claim 1 , gel claim 1 , resin or extract is obtained from leaves claim 1 , plant or roots of or3Boswellia. The composition according to claim 1 , wherein the composition comprises about 10% to 99% boswellic acids derived from the gum claim 1 , gel claim 1 , resin or extract.4. The composition according to claim 1 , wherein the composition comprises about 50% to 79% boswellic acids.5Melaleuca alternifolia.. The composition according to claim 1 , wherein the Tea Tree oil is obtained from leaves claim 1 , root or plant of6. The composition according to claim 1 , wherein the Tea Tree oil contains more than about 10% terpinene-4-ol.7AloeAloe vera, Aloe africana, Aloe arborescensAloe barbadensis, Aloe barbadesis, Aloe capensis. The composition according to claim 1 , wherein the gel claim 1 , resin claim 1 , latex or extract is obtained from the leaves claim 1 , root or plant of Miller claim 1 , or combinations thereof.8Aloe. The composition according to claim 7 , wherein the extract is an aqueous or alcoholic extract.9Lavandula officinalisLavandula angustifolia, Lavandula burnamii, Lavandula dentate, Lavandula dhofarensis, Lavandula latifolia, Lavandula officinalis, Lavandula stoechas. The composition according to claim 1 , wherein the Lavender oil is obtained from the leaves claim 1 , root claim 1 , flower or plant of ...

Pain Relief Composition

A pain relief composition including natural oils is provided. The composition includes an ointment formed by a mixture of essential oils including lavender oil, lemongrass oil, and rosemary oil along with solid coconut oil. The essential oils are naturally occurring ingredients extracted from various plants that can be used on the body, without causing any side effects. The oils contain numerous therapeutic qualities including analgesic, antibacterial, anti-inflammatory, cicatrisant, diuretic, sedative and hypotensive properties. This combination of coconut oil along with the essential oils forms an ointment which provides a user with temporary relief from pain caused by physical and mental conditions, such as arthritis, migraines, anxiety, gout, and flatulence. 1. A pain relief oil composition consisting essentially of:coconut oil;lavender oil;lemongrass oil;rosemary oil.2. The pain relief oil composition of claim 1 , wherein the amount of the coconut oil in the composition is within a range of 90.0% to 98.5% by weight.3. The pain relief oil composition of claim 2 , wherein the amount of the lavender oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.4. The pain relief oil composition of claim 3 , wherein the amount of the lemongrass oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.5. The pain relief oil composition of claim 4 , wherein the amount of the rosemary oil in the composition is within a range of 0.1 to 1.5% by weight.6. A pain relief oil composition consisting essentially of:90.0 to 98.5 percent by weight of coconut oil;0.4 to 2.5 percent by weight of lavender oil;0.4 to 2.5 percent by weight of lemongrass oil;0.1 to 1.5 percent by weight of rosemary oil. This application claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 62/368,547 filed on Jul. 29, 2016. The above identified patent application is herein incorporated by reference in its entirety to provide continuity of disclosure.The present invention relates to ...

COMPOSITIONS FOR PERIODONTAL ADJUNTIVE THERAPY

The scaling, root planning, and curettage procedure, even without additional treatment, benefits the patient by providing a reduction in pocket depth. The present disclosure provides high pH periodontal adjuvant compositions that, in conjunction with scaling and root planning, can reduce or eliminate a population of bacteria from a site of periodontal treatment. The compositions are applied as a paste and removed by lavage, thereby reducing or removing an active periodontal infection and allowing the periodontium to return to a state of health. 1. A periodontal adjunct composition consisting of potassium hydroxide , a metal salt , a phenolic compound , an Hreceptor antagonist , and an essential oil , wherein the potassium hydroxide is between about 54% and about 95% by weight; the metal salt is between about 0.5% and about 5% by weight; the phenolic compound is between about 0.5% and about 5% by weight; the essential oil is between about 0.5% and about 5% by weight; and the Hreceptor antagonist is between about 0.1% and about 1% by weight , wherein % by weight is % by weight of the final composition weight.2. The periodontal adjunct composition of claim 1 , wherein the composition is admixed with an excipient.3. (canceled)4. The periodontal adjunct composition of claim 1 , wherein the Hreceptor antagonist is selected from the group consisting of: cimetidine claim 1 , nizatidine claim 1 , famotidine claim 1 , and ranitidine.5. (canceled)6. The periodontal adjunct composition of claim 1 , wherein the phenolic compound is selected from the group consisting of thymol claim 1 , carvacrol claim 1 , cresol claim 1 , estradiol claim 1 , eugenol claim 1 , gallic acid claim 1 , guaiacol claim 1 , methyl salicylate claim 1 , raspberry ketone claim 1 , salicylic acid claim 1 , sesamol claim 1 , tumeric claim 1 , phenol claim 1 , bisphenol A claim 1 , BHT claim 1 , 4-nonylphenol claim 1 , orthophenyl phenol claim 1 , phenolphthalein claim 1 , and xylenol.7. The periodontal ...

METHOD FOR PREPARING ADDITIVE-FREE CELL-WALL-BROKEN GRANULE OF CHINESE MEDICINAL MATERIAL

The present invention provides a method for preparing an additive-free cell-wall-broken granule of a Chinese medicinal material. The cell-wall-broken granule is obtained by medicinal material concocting and grinding, first cell-wall-breaking and grinding, screening, second wall-breaking and grinding, mixing, pelleting, and granulating and sieving. The obtained granule has a moderate tightness, a relatively rapid dissolution and diffusion and a good uniformity, overcoming problems of a difficulty of dissolution and diffusion and a poor uniformity of the existing cell-wall-broken granules. 1. A method for preparing an additive-free cell-wall-broken granule of a Chinese medicinal material comprising the following steps:(1) medicinal material concocting: picking, washing, slicing and drying a medicinal material to obtain a clean medicinal material;(2) medicinal material grinding: taking and grinding the clean medicinal material with a mill to obtain an 80-120 mesh medicinal coarse powder;(3) first cell-wall-breaking and grinding: performing cell-wall-breaking and grinding on the obtained medicinal coarse powder to obtain a 200-1000 mesh cell-wall-broken powder;(4) particle size screening: screening the cell-wall-broken powder to separate a 300-1000 mesh cell-wall-broken powder;(5) second cell-wall-breaking and grinding: returning the screened powder with a mesh below 300 to a cell-wall-breaking and grinding cavity for re-grinding so that it is cell-wall-broken and ground into a 300-500 mesh cell-wall-broken powder;(6) mixing: mixing different materials obtained from two times of the cell-wall-breaking and grinding to obtain a uniform cell-wall-broken powder with different particle sizes and different cell ingredients which are evenly distributed;(7) pelleting: placing the cell-wall-broken powder recovered in the step (6) into a mixing agitator, adding a high-concentration ethanol-water solution and a low-concentration ethanol-water solution alternately to make a soft ...

METHOD FOR SUPPRESSING AND RELIEVING ITCHING AND INFLAMMATION

The present invention provides a method for suppressing and relieving itching and inflammation, by administering to a host in need of such treatment an effective amount of the pharmaceutical composition containing highly lipophilic polyalkoxyflavonoid. The pharmaceutical composition and functional food of the present invention for suppressing and relieving itching and inflammation contain highly lipophilic polyalkoxyflavonoid extracted from squeezed juice of a whole portion of a citrus fruit (inclusive of pericarp thereof). Furthermore, the functional food of the present invention contains it. 1Citrus depressaCitrus depressa. A method for relieving inveterate pruritus that cannot be suppressed by anti-histamine drugs nor by steroid drugs in a human , comprising administering in said human a therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human , the therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human being administered in a form selected from the group consisting of granules , fine granules , tablet , pill , and capsule.2Citrus depressa. The method for relieving inveterate pruritus according to claim 1 , wherein the therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human is administered in said human per os.3Citrus depressa. The method for relieving inveterate pruritus according to claim 1 , wherein the therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human is added to a food.4Citrus depressa. The method for relieving inveterate pruritus according to claim 1 , wherein the therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human is added to a beverage.5Citrus depressa. The method for relieving inveterate pruritus according to claim 1 , wherein the therapeutically effective amount of an extract of to relieve inveterate pruritus in said human is extracted from squeezed ...

Compositions and Methods to Reduce Hangover and Reduce Blood Alcohol Levels After Alcohol Consumption

Compositions and methods for preventing and/or reducing hangover, when consumed before, after or during drinking alcohol. Compositions of the inventions include fructose powder, prickly pear extract, N-acetyl cysteine; kudzu; lemon balm; Vitamin C; nopal; white willow bark extract; milk thistle; Vitamin B1; Vitamin B6; lemon juice; acacia fiber; and other ingredients. 1. A composition for preventing and/or reducing a hangover in a subject in need thereof comprising:a) from about 0.3 g/ml to about 0.5 g/ml of fructose powder;b) from about 2.5% to about 7.5% of prickly pear extract or powder;c) from about 3 mg/ml to about 5 mg/ml of N-acetyl cysteine;d) from about 0.1mg/ml to about 0.2 mg/ml of kudzu;e) from about 0.1 mg/ml to 0.2mg/ml of lemon balm;f) from about 0.1 mg/ml to 0.4 mg/ml of Vitamin C;g) from about 0.05 mg to 0.1 mg of nopal;h) from about 0.1 mg/ml to about 0.5 mg/ml white willow bark extract;i) from about 0.05 mg/ml to about 0.4 mg/ml of milk thistle;j) from about 0.05 mg/ml to 0.2mg/ml of Vitamin B1;k) from about 0.05 mg/ml to 0.2 mg/ml of Vitamin B6;l) from about 1% to about 5% flavoring;m) from about 0.01 mg/ml to about 0.2 mg/ml of acacia fiber; andn) the balance of the composition being filtered water.2. The composition of claim 1 , wherein the flavoring is lemon-lime flavoring.3. The composition of having the total volume of about 240 ml.4. The composition of claim 1 , wherein said composition is prepared by combining a powder composition comprising prickly pear extract claim 1 , N-acetyl cysteine; kudzu; lemon balm; Vitamin C; nopal; white willow bark extract; milk thistle; Vitamin B1; Vitamin B6; lemon juice; and acacia fiber with an aqueous solution of fructose.5. A kit comprising: a) an aqueous fructose solution of about 0.3 g/ml to about 0.5 g/ml fructose claim 1 , b) a dried or freeze-dried powder composition comprising prickly pear extract or powder claim 1 , N-acetyl cysteine claim 1 , kudzu claim 1 , lemon balm claim 1 , Vitamin C claim 1 ...

COMPOSITION CONTAINING SCUTELLARIA ALPINA EXTRACT

The present invention relates to a composition containing a extract as an active ingredient. The composition of the present invention exhibits effects of reducing the amount of endothelin 1 by containing a extract, and reducing the overexpression of NK1R and EDN1 genes. Therefore, the extract of the present invention can exhibit, by said effects, skin homeostasis maintenance and anti-stress effects, and thus can be widely used as a composition for maintaining skin homeostasis in the pharmaceutical or cosmetic field. 1Scutellaria alpina. A method for maintaining or improving skin condition , which comprises administering an effective amount of an alpine skullcap () extract to a subject in need thereof.2. The method according to claim 1 , wherein the maintaining or improving skin condition is fighting against stress.3. The method according to claim 1 , wherein the maintaining or improving skin condition is inhibiting the activity of the neuropeptide substance P.4. The method according to claim 1 , wherein the maintaining or improving skin condition is inhibiting the expression of the NK1R gene or the EDN1 gene.5. The method according to claim 1 , wherein the maintaining or improving skin condition is one or more selected from a group consisting of maintaining skin homeostasis claim 1 , enhancing skin immune function claim 1 , enhancing skin moisturizing function and enhancing skin barrier function.6. The method according to claim 1 , wherein the composition is for external application to skin.7Scutellaria alpinaScutellaria alpina. The method according to claim 6 , wherein the alpine skullcap () is one or more selected from a group consisting of a leaf claim 6 , a flower claim 6 , a stem and a root of a plant alpine skullcap ().8Scutellaria alpina. The method according to claim 1 , wherein the concentration of the alpine skullcap () extract is 1-50 ppm based on the total volume of the composition.9Scutellaria alpina. The method according to claim 1 , wherein the alpine ...

ACTIVE SUBSTANCES AND COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID ACTIVE SUBSTANCES FOR THE CARE OF THE SKIN OF PATIENTS OF DIABETES MELLITUS

Licochalcone A and/or plant extracts or microbiologically obtained extracts with an active content of Licochalcone A or cosmetic or dermatological preparations containing Licochalcone A and/or plant extracts or microbiologically obtained extracts with an active content of Licochalcone A for the care of the skin of patients of diabetes mellitus. 13.-. (canceled)4. A method of treating skin or caring of the skin of a patient of diabetes mellitus , wherein the method comprises applying to the skin of the patient licochalcone A and/or at least one of a plant extract and a microbiologically obtained extract containing licochalcone A in an amount which is sufficient for treating the skin or caring of the skin.5. The method of claim 4 , wherein skin suffering from at least one of dryness claim 4 , pruritus claim 4 , impaired wound healing claim 4 , reduced skin sensation and infection is treated or cared of.6. The method of claim 4 , wherein licochalcone A and/or the at least one of a plant extract and a microbiologically obtained extract containing licochalcone A is applied in the form of a cosmetic or dermatological preparation.7. The method of claim 6 , wherein the preparation comprises from 0.0001% to 5% by weight of licochalcone A claim 6 , based on a total weight of the preparation.8. The method of claim 7 , wherein the preparation comprises from 0.001% to 1% by weight of licochalcone A.9. The method of claim 7 , wherein the preparation comprises from 0.005% to 0.15% by weight of licochalcone A.10. The method of claim 6 , wherein the preparation further comprises from 0.001% to 10% by weight of one or more polyols claim 6 , based on a total weight of the preparation.11. The method of claim 10 , wherein the preparation comprises from 0.01% to 5% by weight of the one or more polyols.12. The method of claim 10 , wherein the preparation comprises from 0.05% to 2% by weight of the one or more polyols.13. The method of claim 10 , wherein the one or more polyols comprise ...

Pain Relief Salt Composition and Method

A pain relief salt composition. An embodiment of the composition includes a blend of proprietary essential oils mixed with Epsom salt and Dead Sea salt. The proprietary essential oils may include lavender oil, lemongrass oil, rosemary oil, patchouli oil, and ginger root oil. The pain relief salt composition is added to a bath to produce a pain relief salt bath. A salt bath prepared with the pain relief salt composition provides the user with temporary relief from aches and pains associated with arthritis, neuralgia, aching muscles, sprains, gout, rheumatism, migraines, and menstruation, along with conditions such as insomnia, hypertension, inflammation, tension, anxiety, and flatulence. 1) A pain relief salt composition , comprising:lavender oil;lemongrass oil;rosemary oil;patchouli oil;ginger root oil;Epsom salt;Dead Sea salt.2) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the lavender oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.3) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the lemongrass oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.4) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the rosemary oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.5) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the patchouli oil in the composition is within a range of 0.4% to 2.5% by weight.6) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the ginger root oil in the composition is within a range of 0.1% to 1.5% by weight.7) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the Epsom salt in the composition is within a range of 20% to 30% by weight.8) The pain relief salt composition of claim 1 , wherein the amount of the Dead Sea salt in the composition is within a range of 70% to 80% by weight.9) A pain relief salt composition consisting essentially of:0.4% to 2.5% by weight of lavender oil;0.4% ...

TRANSDERMAL COMPOSITION

A formulation include a cannabinoid extract that is pharmaceutically effective via topical application. A unit dose having a cannabinoid component in the range of from I milligram to 100 milligram is included within an oil or other solution sourced from the same plant or same type of plant from which the cannabinoid component is sourced, another cannabinoid-producing plant, and/or one or more suitable oils known in the art. One version contains the cannabinoid extract provided in a unit dose within the range by volume of a pharmaceutically-active composition of from less than 0.3 milliliter to 3.0 milliliter that contains a cannabinoid component preferably in the range of from 1 milligram to 100 milligram. The unit dose may include Jojoba oil, dimethyl sulfoxide, bromelain, olive oil, fulvic acid, and/or seed oil. 124.-. (canceled)25. A transdermal pharmaceutical composition for delivery of at least one cannabinoid into the systemic circulation of a subject comprising:{'i': 'Vaccinium corymbosum', '#text': '(a) a mixture of seed oil, bromelain, and fulvic acid; and'}(b) a volume of at least one cannabinoid.26. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , wherein the at least one cannabinoid comprises cannabidiol (CBD) and/or tetrahydrocannabinol (THC).27. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , wherein the cannabinoid(s) is/are present in a range of 1 mg to 100 mg.28. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , further comprising a volume of hydrogenated soybean phosphatidylcholine.29Arnica montana. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , further comprising a volume of powder or extract.30. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , further comprising a volume of Vitamin E.31Hamamelis virginiana. The transdermal pharmaceutical composition of further comprising a volume of (witch hazel).32Vitis vinifera. The transdermal pharmaceutical composition of claim 25 , further comprising a volume of DMSO ...

TARGETED TREATMENT WITH A TOPICAL CREAM OF CANNABINOIDS, TERPENES, AND ESSENTIAL OILS

Prior art describes methods for making whole-plant extracts from the plant. Terpenes and cannabinoids are classes of compounds found inherently in those extracts. But, because those extracts contain hundreds of different, and sometimes counteracting, compounds, they are not the most effective treatments for common health issues. Specific terpenes and cannabinoids may be isolated and chosen for their use for specific conditions. Examples of the present invention differ from the prior art by selecting isolated compounds (Like the cannabinoid THC and the terpene Myrcene) and specifically combining them with essential and topical agents to produce targeted treatments. 1. A topical cream comprising at least one isolated cannabinoid , at least one terpene isolate , and at least one essential oil , wherein the at least one essential oil comprises black pepper essential oil.2. A topical cream comprising at least one isolated cannabinoid , at least one terpene isolate , at least one essential oil , and a base cream , wherein the at least one essential oil comprises black pepper essential oil.3. The topical cream of claim 2 , wherein the base cream comprises an emulsifier.4. The topical cream of claim 2 , wherein the base cream makes up 65-95% of the topical cream.5. The topical cream of claim 2 , wherein the topical cream also comprises a magnesium chloride lotion.6. The topical cream of claim 5 , wherein the magnesium chloride lotion makes up 10-20% of the topical cream.7. The topical cream of claim 2 , wherein the at least one isolated cannabinoid comprises isolated THC and isolated CBD.8. The topical cream of claim 7 , wherein the concentration of THC compound in the isolated THC is greater than or equal to 5 mg/ml and the concentration of CBD compound in the isolated CBD is greater than or equal to 5 mg/ml.9. The topical cream of claim 7 , wherein the isolated THC makes up 3-7% of the topical cream and the isolated CBD makes up 3-7% of the topical cream.10. The topical ...

COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO CANNABINOIDS, TERPENOIDS AND ESSENTIAL OILS

The present invention provides cannabinoid and terpenoid compositions, among others, and methods of use including as medicines, supplements and nutraceuticals. 1. A composition , comprising: a combination of one or more synthetic cannabinoids and one or more synthetic terpenoids; wherein the composition substantially lacks a tetrahydrocannabinol.2. The composition of claim 1 , further including a pharmaceutically acceptable excipient.3. The composition of claim 1 , wherein the one or more terpenoids includes a myrcene compound.4. The composition of claim 1 , wherein the one or more cannabinoids are present in an amount of 5% or greater by weight and the one or more terpenoids are present in an amount of 5% or greater by weight.5. The composition of claim 1 , wherein the one or more cannabinoids are present in an amount of 10 mg or more and the one or more terpenoids are present in an amount of 10 mg or more.6. A composition claim 1 , comprising: one or more cannabinoid compounds and one or more essential oils of a plant claim 1 , wherein the formulation substantially lacks a tetrahydrocannabinol (THC) and wherein the composition includes one of claim 1 , or any combination of the essential oil of: howood claim 1 , rosewood claim 1 , coriander claim 1 , linaloe claim 1 , sweet basil linalool type claim 1 , thyme linalool type and cardamom.7. The composition of claim 6 , including a myrcene compound.8. The composition of claim 6 , including a cannabidiol (CBD) compound.9. The composition of claim 8 , including a caryophyllene compound.10. The composition of claim 6 , including a cannabidiol compound and an essential oil of a ginseng plant claim 6 , a sage plant or both.11. The composition of claim 6 , wherein the cannabinoid is one or more of a cannabidiol compound claim 6 , a cannabinol compound and a cannabigerol compound.12. A composition claim 6 , comprising: one or more cannabinoids and at least one essential oil obtained from a valerian plant claim 6 , a ...

COMPOSITION FOR IMPROVING EYE HEALTH

The present invention relates to a composition for promoting eye health in a companion animal. The composition comprising: at least one polyphenol selected from the group consisting of rosemary, rosemary extract, coffeic acid, coffee extract, turmeric extract, cucurmin, blueberry extract, grapeseed extract, rosemarinic acid, tea extract, and mixtures thereof.

COMPOSITIONS CONTAINING PLANT EXTRACTS AND APPLICATIONS THEREOF

Provided is a composition for reducing the fat content of fat-producing cells and applications thereof. The composition includes plant extracts such as a blueberry extract and a black tea extract. 1ginsengginseng. A composition comprising a plant extract , wherein the composition comprises a combination selected from the group consisting of a blueberry extract and a black tea extract , a blueberry extract and a green tea extract , a red wine extract and a black tea extract , a red wine extract and a green tea extract , a red wine extract and a Pu-erh tea extract , a red wine extract and a Four Seasons Spring tea extract , a red wine extract and a citrus extract , a red wine extract and a spinach extract , a red wine extract and a green coffee bean extract , a citrus extract and a broccoli sprout extract , a citrus extract and a red clover extract , a citrus extract and an aloe extract , a citrus extract and a rosemary extract , a citrus extract and a garlic extract , a citrus extract and a pepper extract , a citrus extract and a turmeric extract , a citrus extract and a wolfberry extract , a citrus extract and a extract , a citrus extract and apple polyphenols , a citrus extract and β-carotene , a citrus extract and lycopene , a spinach extract and a red clover extract , a spinach extract and a rosemary extract , a spinach extract and a garlic extract , a spinach extract and a turmeric extract , a spinach extract and a wolfberry extract , a spinach extract and a extract , a spinach extract and apple polyphenols , and a spinach extract and β-carotene.2. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises one of the following combinations: at least 0.0625 mg/ml of the blueberry extract and at least 0.0625 mg/ml of any one of the black tea extract and the green tea extract.3. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises one of the following combinations: at least 0.0625 mg/ml of the red wine extract and at least 0.0625 mg/ml of any one of ...

Enteric Coated Multiparticulate Composition With Proteinaceous Subcoat

A multiparticulate composition includes a plurality of individual enteric coated cores containing one or more terpene-based active ingredients and having a continuous proteinaceous subcoating layer covering the individual cores and separating the individual cores from their respective enteric coatings. The continuous proteinaceous subcoating layer prevents volatile terpene-based active ingredients from leaving the core, even when the core is heated during processing or stored for long periods above room temperature. The multiparticulate composition may be used to treat gastrointestinal disorders. 1. A multiparticulate dosage form comprising a plurality of individual enteric coated particulates having (a) a solid core containing an effective amount of at least one volatile terpene-based active ingredient , (b) a continuous proteinaceous subcoating over the core , and (c) an enteric coating over the subcoating , the subcoating being effective to prevent the volatile terpene-based active ingredient(s) from substantially penetrating the subcoating and contacting the enteric coating when stored at a temperature of 40 degrees C. and 75% relative humidity from between 1 day to 30 days.2. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the at least one volatile terpene-based active ingredient includes L-menthol from an at least 80% pure L-menthol source.3. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the at least one volatile terpene-based active ingredient includes peppermint oil.4. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the at least one volatile terpene-based active ingredient includes L-menthol from an at least 80% pure L-menthol source dissolved in peppermint oil.5. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the at least one volatile terpene-based active ingredient includes both L-menthol and caraway oil.6. The multiparticulate composition of claim 1 , wherein the at least one volatile terpene-based active ingredient includes ...

Process for fractionation and extraction of herbal plant material to isolate extractives for pharmaceuticals and nutraceuticals

A process for fractionating a plant material to provide isolated extractives, the process includes pretreating the plant material to provide a fluidized plant material, subjecting the pretreated fluidized plant material to high frequency pulses and shear forces without denaturing bioactive aspects of one or more components of the plant material to provide a first liquid fraction having extractives to be isolated and a first fractionated plant material, separating the first liquid fraction having extractives from the first fractionated plant material, and isolating extractives from the first liquid fraction.

USE OF RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE (DANSHEN) OR ITS PREPARATIONS IN PREPARATION OF DRUGS FOR TREATING DISEASES RELATED TO HEPATIC FIBROSIS

Present invention relates to a use of Radix Salviae Miltiorrhizae (Danshen) or its preparations in preparation of drugs for treating disease related to hepatic fibrosis. 1. A use of Radix Salviae Miltiorrhizae or its preparations in manufacture of medicaments for treating diseases related to hepatic fibrosis.2. The use according to claim 1 , characterized in that said preparations include Radix Salviae Miltiorrhizae tablets claim 1 , Radix Salviae Miltiorrhizae capsules claim 1 , Radix Salviae Miltiorrhizae dripping pills.3. The use according to claim 2 , characterized in that said preparations are Radix Salviae Miltiorrhizae dripping pills.4. The use according to claim 1 , characterized in that said diseases related to hepatic fibrosis include liver cirrhosis claim 1 , hepatitis claim 1 , liver cancer.5. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes inhibiting liver damage claim 1 , reducing an increase of ALT claim 1 , AST level in serum caused by liver cell damage.6. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes protection of liver function claim 1 , increasing synthesis of TP and ALB when liver function is damaged.7. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes inhibiting activation proliferation of liver stellate cells claim 1 , reducing α-SMA expression in liver tissue.8. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes increasing activity of SOD in liver tissue claim 1 , reducing MDA expression claim 1 , so as to inhibit activation of liver stellate cells.9. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes inhibiting overdeposition of extracellular matrix of liver cells and increase of collagen claim 1 , reducing content of type IV collagen in serum claim 1 , reducing Hyp level in liver tissue.10. The use according to claim 1 , characterized in that said use includes inhibiting damage of liver function claim 1 , increasing NAG level in serum ...

Composition Comprising Allium Extracts And Neem Oil

The invention relates to a composition comprising a composition of an extract derived from L. genus plant, in vegetable oil and Neem oil. 110-. (canceled)11Allium Porrum. A composition comprising a combination an extract from an L. genus plant and Neem oil.12. The composition of further comprising vegetable oil claim 11 , an essential oil having therapeutic activity and combinations thereof.13Allium Porrum. The composition of wherein the extract of the L. genus plant is in vegetable oil and is present in a range of from 1% and 99% by weight.14. The composition of wherein the Neem oil is present in the range of 1% and 99% by weight.15Allium Porrum. The composition of wherein the vegetable oil containing the L. extract is selected from the group consisting of olive oil claim 13 , extra virgin olive oil claim 13 , seed oil claim 13 , sweet almond oil claim 13 , jojoba oil claim 13 , and Neem oil.16. The composition of wherein the vegetable oil is extra virgin olive oil.17. The composition of further comprising an essential oil.18. The composition of wherein a maximum amount of the essential oil present in the composition is 15% by weight.19. The composition of wherein the composition is formulated for administration as an unguent claim 11 , a gel claim 11 , an emulsion claim 11 , a scaffold claim 11 , a tooth-paste claim 11 , a mouthwash claim 11 , an aqueous solution claim 11 , pills claim 11 , capsules or phials.20Allium Porrum. A method for treating wounds claim 11 , inflammations and infections of the human and animal body comprising administering a medicament composition containing an extract derived from a L. plant claim 11 , vegetable oil and Neem oil to wounds claim 11 , inflammations and infections of the human and animal body.21. The method of wherein the medicament composition is administered in the form of an unguent claim 20 , a gel claim 20 , an emulsion claim 20 , a scaffold claim 20 , a tooth-paste claim 20 , a mouthwash claim 20 , an aqueous solution ...

Hydrolyzed Pea Protein-Based Nutrient Composition

The present invention discloses a nutritional composition and method of using and making the nutritional composition. The nutritional composition is a hydrolyzed pea protein based nutrient composition for use in both enteral and oral feeding, and provides a non-allergenic diet for providing optimal nutrition to users. The nutritional composition is made from organic and plant-based ingredients. The nutritional composition has pea protein hydrolysates, phytochemical extracts, fatty acids, organic ingredients free of the top eight allergens and corn, and prebiotic fiber. The nutritional composition is provided in liquid form for enteral and/or oral feeding. 119-. (canceled)20. A method of making the nutrition composition , comprising:(a) forming a pea protein slurry by mixing hydrolyzed pea protein to water;(b) forming a protein-fat slurry by mixing fat to the pea protein slurry;(c) mixing dry ingredients to the protein-fat slurry;(d) mixing agave syrup to a mixture of step (c); and(e) producing the composition aseptically through a processor.21. The method of claim 20 , wherein the mixing of hydrolyzed pea protein in water is performed for ten minutes22. The method of claim 20 , wherein the mixing of the fat with the pea protein slurry is performed for five minutes.23. The method of claim 20 , wherein the mixing of the dry ingredients with the protein-fat slurry is performed for five minutes.24. The method of claim 20 , wherein the mixing of the agave syrup to a mixture of (c) is performed for ten minutes.25. The method of claim 20 , further comprising performing Ultra High Temperature treatment of the composition.26. The method of claim 20 , further comprising:passing flat, unformed packaging material through a heated hydrogen peroxide bath; andfilling the composition into the packaging material.27. The method of claim 26 , wherein the hydrogen peroxide concentration of the bath is 30% and is heated at 70 C.28. The method of claim 26 , further comprising eliminating ...