Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 64416. Отображено 100.
10-10-2008 дата публикации

КООРДИНАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА ПЛАТИНЫ (II) С БЛОКСОПОЛИМЕРОМ, СОДЕРЖАЩИМ СЕГМЕНТ ПОЛИ(КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ), И ВКЛЮЧАЮЩИЙ ЕГО ПРОТИВОРАКОВЫЙ АГЕНТ

Номер: RU2335512C2
Автор: НИСИЯМА Нобухиро (JP), КАБРАЛ Хоракио (JP), ОКАЗАКИ Соитиро (JP), КАТАОКА Казунори (JP)
Принадлежит: ТОУДАИ ТЛО, ЛТД. (JP)

Описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) с блоксополимером, содержащим структуру общей формулы ПЭГ-блок-поли(карбо), где ПЭГ представляет сегмент поли(этиленгликоля) и карбо представляет повторяющееся звено, содержащее карбоксильную группу в своей боковой цепи), причем диаминоциклогексан платины(II) иммобилизован блоксополимером за счет связей между карбоксильным анионом остатка карбо и платиной; а также способ его получения и противораковая композиция, включающая эффективное противораковое количество координационного комплекса и фармацевтически приемлемый носитель. Кроме того, описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) и блоксополимера, включающий структуру общей формулы (1-а) или (2-а): где R1 представляет атом водорода, или незамещенную, или замещенную линейную, или разветвленную C1-C12алкильную группу, L1 и L2 представляют соединительную группу, R3 представляет атом водорода, защитную группу аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризационноспособную ...

Подробнее
Номер записи: 1
27-04-2008 дата публикации

ОФТАЛЬМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АСКОМИЦИН

Номер: RU2322982C2
Автор: БАБЬОЛЕ-СОНЬЕ Магги (FR), ЯНЬ Шауфун (US), ВОНГ Мишелль Пикхань (US), БИЗЕК Жан-Клод (FR)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к применению местной офтальмической композиции, включающей аскомицин и носитель. Носитель включает триглицерид жирной кислоты со средней цепью, представляет основу для мази, а также может включать воду и эмульсификатор, консервант. Изобретение обеспечивает применение композиции для приготовления лекарственного средства для лечения себорейного, аллергического и стафилоккокового блефарита. 11 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 2
27-04-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2323006C2
Автор: ГАИК-ЛИМ КХОО Синтия (SE), ГУСТАФССОН Хелена (SE)
Принадлежит: АстраЗенека АБ (SE)

Фармацевтическая композиция для перорального введения содержит иота-каррагинан, один или более чем один нейтральный желатинирующий полимер и основный фармацевтически активный ингредиент. Нейтральный желатинирущий полимер представляет собой полиэтиленоксид, полиэтиленликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу или смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленоксида. Основный фармацевтически активный ингредиент предпочтительно представляет собой метопролол. Композиция по изобретению подавляет высвобождение основного фармацевтически активного ингредиента при кислом рН и создает независимый от рН профиль высвобождения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 3
27-07-2008 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЯ БИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

Номер: RU2329809C2
Автор: БАУСС Фридер (DE), ТУРЛЕЙ Штефен (CH), ПИХЛЕР Бернхард (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Предложено применение ибандроновой кислоты или ее приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения заболеваний, характеризующихся патологически повышенной резорбцией костей, особенно для профилактики и лечения остеопороза. При этом лекарственное средство содержит 50-250 мг указанной кислоты или ее соли, и его вводят орально в течение одних суток в месяц. Изобретение обеспечивает не только снижение ломкости костей, но исключает побочные действия ибандроновой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 4
20-04-2008 дата публикации

СИСТЕМА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ РАСТВОРИМОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Номер: RU2322263C2
Автор: ДОР Филип Дж. М. (US), РОДЖЕРС Виктория (US), ФИКС Джозеф А. (US), КОДЗИМА Хироюки (JP), САКО Казухиро (JP)
Принадлежит: АСТЕЛЛАС ФАРМА, ИНК. (JP)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается пероральных составов с замедленным высвобождением, включающих мицеллообразующее водорастворимое основное лекарственное средство, имеющее положительный заряд при физиологическом рН; полимер, имеющий противоположный заряд, выбранный из группы, состоящей из полиакриловой кислоты, карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, геллановой камеди, гуаровой камеди, декстран-сульфата и каррагинана; полиэтиленоксид; и при необходимости включающих гидрофильную основу. Также предложен способ продления высвобождения мицеллообразующего лекарственного средства. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 24 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 5
10-03-2011 дата публикации

КОНСЕРВИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2413534C2
Автор: КИМУРА Акио (JP), ТАКАДА Коити (JP), ОКЕМОТО Микико (JP)
Принадлежит: САНТЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Жидкий препарат для офтальмологического применения, содержит консервирующую композицию для офтальмологического применения включающую хлорит и по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы: 1) креатинин, 2) гераниол, 3) глюкоза, 4) токоферола ацетат, 5) оксихинолина сульфат, 6) сахароспирт и 7) полиоксиэтиленовый эфир сорбита и жирной кислоты. Изобретение обеспечивает предотвращение образования диоксида хлора в жидком препарате для офтальмологического применения, содержащем хлорит, и проявляет продолжительный консервирующий эффект на длительный период времени. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 6
27-10-2016 дата публикации

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПОВЫШАЮЩЕЙ ВЯЗКОСТЬ СИСТЕМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДВА РАЗЛИЧНЫХ СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ВЯЗКОСТИ

Номер: RU2601115C2
Автор: ЧОВХАН Масуд А. (US), ГХОШ Малай (US)
Принадлежит: АЛЬКОН РИСЕРЧ, ЛТД. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для местного введения офтальмологической многодозовой водной композиции в глаз млекопитающего. Указанная композиция содержит терапевтически эффективное количество терапевтического средства, повышающую вязкость систему и воду. Система состоит из растворяющегося повышающего вязкость средства с концентрацией от приблизительно 0,10% масс./об. до приблизительно 2,5% масс./об. и термочувствительного повышающего вязкость средства с концентрацией от приблизительно 0,80% масс./об. до не более 10% масс./об. Растворяющееся повышающее вязкость средство обеспечивает композицию с дополнительной вязкостью, которая составляет от 5 сП до не более 100 сП. Использование группы изобретений обеспечивает повышенную проницаемость терапевтического средства в глазу млекопитающего, а также ослабление симптомов сухого глаза. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 7
20-01-2011 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОСТАВЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, ОСНОВАННЫЕ НА БЛОК-СОПОЛИМЕРАХ

Номер: RU2409348C2
Автор: БЕШЕ Анн Шанталь (NL), БЕЗЕМЕР Ерун Маттейс (NL), ВАН ДЕЙКХЕЙЗЕН-РАДЕРСМА Римке (NL), СТИГТЕР Мартин (NL)
Принадлежит: БИОЛЕКС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК (US)

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения относительно токсичных активных соединений, в особенности биоактивных протеинов из класса интерферонов. Композиция содержит биоразлагаемый блок-сополимер, состоящий из поли(этиленгликоль)терефталата (ПЭГТ) в количестве от 50 до 95% вес. и поли(бутилентерефталата) (ПБТ). Композиция может быть представлена в виде инъекционных микрочастиц, инъекционной жидкости, обладающей способностью самостоятельного гелеобразования или твердого имплантата. Кроме того, изобретение предлагает фармацевтический набор, включающий упомянутую композицию, способы приготовления композиции и фармацевтические варианты ее применения. Изобретение обеспечивает первоначальное высвобождение в течение 4 часов не более приблизительно 10% включенного количества одного или более альфа-интерферонов и, по меньшей мере, 80% одного или более альфа-интерферонов высвобождается в мономерной неагрегированной форме. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 8
20-03-2005 дата публикации

ГИДРОФИЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ РАСТВОРЫ КАРВЕДИЛОЛА

Номер: RU2248204C2
Автор: Рольф-Дитер ГАБЕЛЬ (DE), Гюнтер НОЙГЕБАУЕР (DE), Александер ВИРЛЬ (DE), Вальтер ПРАЙЗ (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Фармацевтическая композиция с карведилолом применяется для лечения и/или профилактики гипертензии, сердечной недостаточности или стенокардии. Композиция содержит карведилол или его фармацевтически приемлемую соль и один или несколько адъювантов. Карведилол распределен в адъювантах в виде молекулярной дисперсии. Адъюванты не являются поверхностно-активным веществом и/или являются неионогенным поверхностно-активным веществом. Концентрация адъювантов превышает 5 мас.%. Также описан способ получения композиции и фармацевтически приемлемая твердая форма для перорального введения. Композиции настоящего изобретения обеспечивают повышение растворимости карведилола и уровня его поглощения в нижних областях кишечника. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 9
10-04-2005 дата публикации

ЦИКЛОПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ИЛИ АКТИВАТОРОВ АНТИОГЕНЕЗА

Номер: RU2249599C2
Автор: БИКФАЛЬВИ Андреа (FR), БЕС Наташа (FR), ДЕЛЕРИ Жерар (FR)
Принадлежит: ЮНИВЕРСИТЕ БОРДО 1 (FR), ЮНИВЕРСИТЕ ВИКТОР СЕГАЛАН БОРДО 2 (FR), КОММИССАРИАТ А Л'ЭНЕРЖИ АТОМИК (FR)

Изобретение относится к получению новых циклопептидов общей формулы цикло(R1 -Arg-Ile-Lys-Pro-His-R2), выбранных из следующих соединений: P11: цикло(DPhe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu) (SEQ ID NO: 5), P16: цикло (Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly) (SEQ ID NO: 8), P17: цикло(Pro-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly) (SEQ ID NO: 9), P19: цикло(Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu) (SEQ ID NO: 10), P20: цикло(DPhe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly) (SEQ ID NO: 11), Р23: цикло (DPhe-Pro-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln) (SEQ ID NO: 13), P24: цикло (Gly-Arg-Ile-Lys-Pro-His) (SEQ ID NO: 25), a также соединений P11, P20 и Р23, у которых DPhe заменен на DTyr. Циклопептиды применяют в системах для ингибирования ангиогенеза, включающих подложку, к которой присоединены циклопептиды посредством органической ножки, которая может содержать группировку, подверженную расщеплению какой-либо ферментативной системой. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 ...

Подробнее
Номер записи: 10
10-10-2001 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ЦИКЛОСПОРИНА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОСУПРЕССИИ В ОРГАНИЗМЕ РЕЦИПИЕНТА

Номер: RU2174405C2
Автор: ПУЛЕТТИ Филипп Дж. (US), ЧУ Моо Дж.(US), ЛИВИ Ральф Э. (US)
Принадлежит: ТЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ НОРТ КАРОЛИНА ЭТ ЧЕПЕЛ ХИЛЛ (US), СЭНГСТАТ МЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение может быть использовано в медицине, например при трансплантации органов. Композиция содержит циклоспорин, по меньшей мере один спиртовой растворитель, имеющий 2-3 атома углерода, по меньшей мере одно неионное полиоксиалкиленовое поверхностно-активное вещество (ПАВ) и по меньшей мере один полигликоль. ПАВ выбрано из группы, включающей полиоксиэтиленовые спирты и моноэфиры жирных кислот и этоксилированных полиолов с 4-6 атомами углерода. Полигликоль имеет молекулярную массу 800-1000 дальтонов. Спиртовой растворитель предпочтительно составляет 5-75 об.% композиции, а ПАВ 5-80%. Композиция может находиться в твердой капсуле. Вариант композиции дополнительно содержит физиологически приемлемый носитель, причем композиция практически является безводной. Способ достижения иммуносупрессии в организме реципиента заключается в пероральном введении реципиенту заявленной композиции. Изобретение позволяет вводит лекарство пероральным путем, что более удобно для пациента, без возникновения ...

Подробнее
Номер записи: 11
20-05-2020 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНИОННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2721558C2
Автор: СОН Дзи-Йеон (KR), КИМ Санг Хоон (KR), СЕО Мин-Хио (KR), НАМ Хие Йеонг (KR), ЧОИ Дзи-Хие (KR), КИМ Бонг-Ох (KR)
Принадлежит: САМЬЯНГ БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КОРПОРЕЙШН (KR)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для доставки анионного лекарственного средства, содержащей: анионное лекарственное средство; катионное соединение, выбранное из полиэтиленимина и катионного липида формулы 7 (, где n и m = 0-12 при условии 2≤n+m≤12, a и b = 1-6, Rи Rвыбраны из насыщенных и ненасыщенных Cуглеводородов); амфифильный двухблочный блок-сополимер типа AB, состоящий из гидрофильного блока А, выбранного из монометоксиполиэтиленгликоля и полиалкиленгликоля, и гидрофобного блока В, представляющего собой сложный полиэфир; и по меньшей мере одно соединение формулы 1 (RO-CHZ-[A]-[B]-COOM, где A -COO-CHZ-; B -COO-CHY-; R атом водорода, ацетил, бензоил, деканоил, пальмитоил, метил или этил; Z и Y метил; M – Na, K или Li; n=1-30, m=0-20 при условии n+m=7-50) и формулы 6 (YO-[-C(O)-(CHX)-O-]-C(O)-R-C(O)-[-O-(CHX')-C(O)-]-OZ, где X и X' метил; Y и Z – Na, K или Li; m и n целое число от 0 до 95 при условии 5 Подробнее

Номер записи: 12
10-10-2004 дата публикации

АБСОРБИРУЕМЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ

Номер: RU2237471C2
Автор: ШАЛАБИ Шалаби Вахба (US)
Принадлежит: ПОЛИ-МЕД ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, содержащим пептиды. Заявлен комплекс пролонгированного действия, содержащий один или несколько пептидов или их комбинацию, фиксированных на микрочастице из абсорбируемого полимера за счет сил ионного взаимодействия, которая может быть необязательно заключена в оболочку из абсорбируемого полимера. Изобретение обеспечивает продолжительность высвобождения фиксированного пептида или белка. 12 н. и 34 з.п.ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 13
20-10-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФЕНОФИБРАТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ВЫСОКИМ БИОЛОГИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2238089C2
Автор: СТАММ Андре (FR), СЕТ Паван (US)
Принадлежит: ЛАБОРАТУАР ФУРНЬЕ С.А. (FR)

Фармацевтическая композиция фенофибрата немедленного высвобождения для перорального введения содержит гранулы, состоящие из изолированных или агломерированных между собой частиц водорастворимой инертной основы, связанных с частицами микронизированного фенофибрата с размером частиц менее 20 μм в смеси с гидрофильным полимером. Гидрофильный полимер нанесен на поверхность частиц водорастворимой инертной основы. Указанные гранулы могут иметь одну или несколько внешних фаз или слоев или могут быть агломерированными. Способ получения фармацевтической композиции осуществляется путем приготовления суспензии фенофибрата в микронизированной форме в растворе гидрофильного полимера и нанесения суспензии на водорастворимую инертную основу. Фармацевтическая композиция и способ ее получения обеспечивают повышенный биологический потенциал благодаря улучшенному профилю растворения по сравнению с известными композициями. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 14
27-12-2004 дата публикации

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПРИ НАДАВЛИВАНИИ КЛЕЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ АКРИЛАТА

Номер: RU2242971C2
Автор: БРАХТ Стефан (DE)
Принадлежит: ЛТС ЛОМАНН ТЕРАПИ-ЗЮСТЕМЕ АГ (DE)

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная терапевтическая система в виде матрицы или резервуара, содержащая, по меньшей мере, одно действующее лекарственное вещество, обладающее основной или нейтральной реакцией; склеивающий при надавливании клеящий полимер, часть полимерной цепи которого образуют элементы акриловой или метакриловой кислоты, карбоксильные группы, на долю которых приходится от 0,5 до 10 мас.% относительно средней массы полимера, и карбоксильные группы, присутствующие в стехиометрической форме в количестве от 5 до 100%, предпочтительно, от 10 до 50% в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов. В системе также могут присутствовать связывающие воду добавки, понижающие чувствительность к влаге. Система позволяет повысить способность клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты абсорбировать воду, а также в целом их влагостойкость. 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 15
10-01-2017 дата публикации

ЖИДКОТЕКУЧИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ БУПРЕНОРФИН

Номер: RU2607498C2
Автор: НОРТОН Ричард Л. (US), ЧЖОУ Минсин (US), УОТКИНС Эндрю (US)
Принадлежит: Индивиор ЮКей Лимитед (GB)

Группа изобретений относится к медицине. Описана жидкотекучая композиция для подкожных инъекций, включающая бупренорфин в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли, биоразрушаемый термопластичный поли(DL-лактид-со-гликолид) и N-метил-2-пирролидон в качестве биосовместимой полярной апротонной жидкости. Система доставки бупренорфина с продолжительным высвобождением включает жидкотекучую композицию и твердый имплантат для продолжительного высвобождения бупренорфина. Имплантат образуется из жидкотекучей композиции. Система доставки бупренорфина с продолжительным высвобождением обеспечивает in situ 1-месячный и 3-месячный профили высвобождения, характеризуемые исключительно высокой биодоступностью, минимальным риском устойчивого повреждения тканей и, как правило, отсутствием опасности некроза мышц. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 16
27-11-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Номер: RU2287999C2
Автор: ОЛТ Джозеф М. (US), БЕЙТМАН Саймон Дейвид (US), СИКОРА Джозеф (US), СЯО Дзе (US), СПАРТА Грегори (US), ЯН Ребекка Файин (US), АЗРИЯ Мойзе (CH)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Твердая фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество пептида в качестве фармакологического действующего вещества, кросповидон или повидон и агент, способствующий введению пептида. Пептид представляет собой кальцитонин, предпочтительно, кальцитонин лосося. Способствующий введению агент представляет собой 5-CNAC (N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту), предпочтительно двунатриевую соль 5-CNAC. Композиции обеспечивают высокую биологическую доступность пептидов, например, таких как кальцитонин. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 17
10-05-2004 дата публикации

УСТРОЙСТВА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИПРОГЕСТИНОВЫМИ СВОЙСТВАМИ

Номер: RU2228170C2
Автор: МАРККУЛА Томми (GB), РУОХОНЕН Яркко (FI), АЛА-СОРВАРИ Юха (FI), ЮКАРАЙНЕН Харри (FI), ЛЕХТИНЕН Матти (FI), ХААПАКУМПУ Тимо (FI)
Принадлежит: ШЕРИНГ ОЙ (FI)

Предложено: устройства (предпочтительно имплантаты) для доставки антипрогестиновых лекарственных средств на основе силоксанового сополимера формулы (1) или (2). Изобретение расширяет арсенал устройств пролонгированного высвобождения антипрогестинов. 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл. -R3-O-(CHRCH2O)mR4- (1) -СН2CHR1COO(CHRCH2O)mCOCHR1CH2 - (2) ...

Подробнее
Номер записи: 18
20-03-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИНГИБИТОР ЛИПАЗЫ И ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР САХАРОЗЫ

Номер: RU2271808C2
Автор: ШРЁДЕР Марко (DE), МЭДЕР Карстен (DE), ШАЙБЛЕР Лукас Кристоф (CH), МАРТИН Райнер Ойген (DE), ШИНДЛЕР Томас (DE), РАБ Зузанне (DE)
Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция включает орлистат и жирнокислотный сложный эфир сахарозы, причем жирнокислотная часть в жирнокислотном сложном ди-, три- или тетраэфире означает смесь остатков двух или нескольких жирных кислот. Изобретение также относится к лечению ожирения с помощью заявленной композиции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 19
20-03-2006 дата публикации

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ НАТЕГЛИНИД

Номер: RU2271805C2
Автор: НИНОМИЯ Нобутака (JP), ЯБУКИ Акира (JP), МАКИНО Тисато (JP)
Принадлежит: АДЗИНОМОТО КО., ИНК. (JP)

Изобретение относится к препарату, содержащему натеглинид, для лечения диабета, включающий натеглинид в качестве активного ингредиента и носитель, где натеглинид является аморфным и указанный носитель представляет собой гидрофильный материал. Аморфность кристаллическому натеглиниду придается следующими способами: 1) растворением кристаллов натеглинида в фармакологически приемлемом растворителе вместе с гидрофильными материалами, выбранными из группы, состоящей из водорастворимых полимеров, набухающих в воде полимеров, сахарных спиртов и солей, с последующим гранулированием в псевдоожиженом слое, гранулированием с использованием перемешивания с высокой скоростью, сушкой распылением и процесса нанесения покрытия для гранулирования аморфного натеглинида; 2) смешением кристаллов натеглинида с гидрофильными материалами, выбранными из группы водорастворимых полимеров, набухающих в воде полимеров, сахарных спиртов и солей с последующим приложением к полученной смеси высокого усилия сдвига; 3) ...

Подробнее
Номер записи: 20
10-07-2015 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ РАЗРУШАЮЩЕЙСЯ ПОЛИМЕРНОЙ МИЦЕЛЛЫ

Номер: RU2555754C2
Автор: ОХУТИ Михо (JP), КАТО Ясуки (JP), ХАРАДА Мицунори (JP)
Принадлежит: НАНОКЭРРИЕР КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию полимерной мицеллы, пригодной для инкапсулирования и подходящего высвобождения лекарственных средств, содержащей блок-сополимеры, которые компонуются радиально и имеют гидрофобный сегмент, направленный внутрь, и гидрофильный сегмент, направленный наружу, при этом в качестве блок-сополимеров содержит блок-сополимер, обладающий сродством к ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты стерольного остатка, и блок-сополимер, обладающий сродством к липопротеину за исключением ЛПВП, который содержит гидрофобный сегмент полимерной цепи, образованный из гидрофобного производного аминокислоты, полученного в результате введения в боковую цепь аминокислоты гидрофобной группы, обладающей линейной или разветвленной структурой. Изобретение обеспечивает стабильное инкапсулирование ...

Подробнее
Номер записи: 21
20-05-2015 дата публикации

ДОБАВКА И МЕДИЦИНСКИЙ КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ОБОГАЩЕННОЙ ЭРИТРОЦИТАМИ ЖИДКОСТИ

Номер: RU2550917C2
Автор: ТАКЕДА Норихико (JP)
Принадлежит: ТЕРУМО КАБУСИКИ КАИСА (JP)

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови. Значение HLB поверхностно-активного вещества составляет не менее 13, а число оксиэтиленовых групп в гидрофильном сегменте молекулярной структуры поверхностно-активного вещества - не менее 20. Ингибитор гемолиза представляет собой производное уксусной кислоты в виде витамина Е. Добавка обеспечивает высокую эффективность ингибирования гемолиза и превосходную характеристику хранения эритроцитов. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 22
20-07-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО И МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2279895C2
Автор: МАТЬГА Владимир (CZ), АНДРИСЕК Томаш (CZ), ЕГОРОВ Александр (CZ), ВРАНА Алеш (CZ), СТУХЛИК Йосеф (CZ), СТУХЛИК Милан (CZ)
Принадлежит: ГАЛЕНА АС (CZ)

Фармацевтическая композиция содержит, %: 0,1-30,0 гидрофобного активного ингредиента, представляющего собой циклоспорин и/или таксан, 0,1-60,0 одного или нескольких желатинирующих веществ, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот, 0,1-60,0 одного или нескольких гель-образующих веществ, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот и/или ненасыщенных жирных кислот, 1,0-60,0 одного или нескольких веществ, выбранных из макроголглицериновых эфиров триглицеридов, частичных глицеридов или жирных кислот, или макроголовых эфиров жирных кислот, 5,0-30,0 этанола. При разведении водой композиция образует дисперсию полиморфных несферических гелевых частиц, имеющих размер от 0,2 до 500 мкм. Изобретение обеспечивает приемлемую биодоступность терапевтически активных циклоспоринов и таксанов, которые плохо растворяются в воде. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 23
10-05-2006 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ МИНОКСИДИЛ

Номер: RU2275914C2
Автор: ОТИАЙ Руми (JP), ОКАДЗИМА Такако (JP), ИМАМУРА Кодзи (JP), МОРИОКА Сусуму (JP), ХОРИЕ Таро (JP)
Принадлежит: ТАЙСО ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, содержащей миноксидил в качестве активного начала и предназначенной для увеличения роста волос, включающей также дибутилгидрокситолуол и бутилгидроксианизол в количестве 0,005-0,5 мас. частей в расчете на одну мас. часть миноксидила, имеющей концентрацию миноксидила от 3 до 6% и рН 5,5-7,0 или 5, 7-6,3 (варианты), а также к способу предотвращения окрашивания композиции, содержащей миноксидил. Композиции по настоящему изобретению предупреждают окрашивание миноксидила с течением времени и обеспечивают равномерное растворение и стабильность активного начала. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 24
10-10-2005 дата публикации

ОБРАЗОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВСПЕНЕННОГО МАТЕРИАЛА С МИКРОПУЗЫРЬКАМИ ГАЗА

Номер: RU2261700C2
Автор: ХАРМАН Энтони Дэвид (GB), БУРМАН Тимоти Дэвид (GB), ФЛИНН Шейла Бронвен (GB), РАЙТ Дэвид Дэкин Иорверт (GB), ОСМАН Тарик (GB)
Принадлежит: БИ ТИ ДЖИ ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к медицине. Получение вспененного материала с микропузырьками газа, пригодного для использования в склерозирующей терапии кровеносных сосудов, включает пропускание смеси физиологически приемлемого, диспергируемого в крови газа и водной склерозирующей жидкости через один или более каналов, имеющих, по меньшей мере, один размер поперечного сечения, составляющий от 0,1 до 30 мкм. При этом соотношение между газом и жидкостью регулируют таким образом, что получают вспененный материал с микропузырьками газа, имеющий плотность от 0,07 до 0,19 г/мл и период полупревращения не менее 2 минут. Устройство для получения вспененного материала с микропузырьками газа, пригодного для использования в склерозирующей терапии кровеносных сосудов, содержит корпус, в котором расположена камера, выполненная с возможностью повышения давления в ней и содержащая водную склерозирующую жидкость, проходной канал с одним или более выходными отверстиями для прохода жидкости из камеры, выполненной ...

Подробнее
Номер записи: 25
20-05-2001 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ФАКТОРА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО НЕКРОЗ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2166955C2
Автор: Роберт К. ТОМПСОН (US), Дэвид Ф. КАРМАЙКЛ (US), Дебора РАССЕЛЛ (US), Кристофер Г. СМИТ (US), Тадахико КОХНО (US)
Принадлежит: ЭМГЕН ИНК. (US)

Предложен новый способ лечения или профилактики опосредованного ФНО-заболевания, выбранного из группы, включающей фиброз легких, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, гонококковый артрит, артрит болезни Рейтера и подагру, путем введения пациенту от 0,1 - 200,0 мг/кг веса тела ингибитора ФНО, представляющего собой белок, выбранный из ингибитора ФНО 30 кДа, ингибитора ФНО 40 кДа, ингибитора ФНО Δ 53 40 кДа или ингибитора ФНО Δ 51 40 кДа. Изобретение расширяет арсенал способов указанного назначения. 11 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 26
10-02-2012 дата публикации

АДГЕЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2441649C2
Автор: ЯМАСОТО Синдзи (JP), СОХО Коуки (JP), ЦУРУДА Кийоми (JP), НАКАНИСИ Масару (JP)
Принадлежит: ХИСАМИЦУ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ИНК. (JP)

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по меньшей мере на одну сторону основы, где поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования, адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата, из расчета на общую массу слоя, влагопроницаемость всего адгезивного препарата составляет 1-350 г/м2·24 часа, измеренную при температуре 40°С и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что накладываемое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта ...

Подробнее
Номер записи: 27
20-02-2016 дата публикации

ТРЕХБЛОЧНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ВАВ, ОБЛАДАЮЩИЕ УЛУЧШЕННЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Номер: RU2575844C2
Автор: РАТИ Рамеш (US), ФОВЕРС Кирк Д. (US), ПЬЯО Ай-Жи (US)
Принадлежит: ПРОТЕРИКС МЕДИСИНС ДИВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к биологически разлагаемым блоксополимерам. Описан блочный сополимер BAB, включающий: (a) приблизительно от 60 до 85 мас.% биоразлагаемого гидрофобного блока A, включающего биоразлагаемый сложный полиэфир; и (b) приблизительно от 15 до 40 мас.% биоразлагаемого гидрофильного блока B, включающего полиэтиленгликоль, причем средневесовая молекулярная масса каждого блока B находится в пределах от 300 до 1000 Да; при этом значение средневесовой молекулярной массы Mw блочного сополимера BAB составляет от 5000 до 8000 Да и соотношение блока A к блоку B выбрано из группы, включающей 2,45, 2,50, 2,60 и 2,70; причем указанный блочный сополимер характеризуется способностью к обратному тепловому гелеобразованию при образовании в водном растворе. Также описана композиция указанного выше блоксополимера для введения лекарственного средства, а также способ ее получения. Описана водная композиция указанного выше блоксополимера. Также описан способ введения по меньшей мере одного лекарственного ...

Подробнее
Номер записи: 28
21-04-2020 дата публикации

ГЛЮКОЗОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ ИНСУЛИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ГИПОКСИИ НАНОКОМПОЗИТОВ

Номер: RU2719584C2
Автор: ГУ Чжэнь (US), ЮЙ Цзичэн (US)
Принадлежит: НОРТ КАРОЛИНА СТЕЙТ ЮНИВЕРСИТИ (US)

Изобретение относится к композиция для глюкозочувствительной доставки средства для лечения диабета нуждающемуся в этом субъекту. Композиция содержит: амфифильный полимерный материал, причем амфифильный полимерный материал содержит гидрофильный полимер, конъюгированный с чувствительной к гипоксии гидрофобной группой, причем указанная чувствительная к гипоксии гидрофобная группа содержит чувствительный к гипоксии фрагмент, который может восстанавливаться в присутствии гипоксического окружения с образованием гидрофильного фрагмента, причем гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из полиаминокислоты, синтетического блок-сополимера и полисахарида, и причем чувствительная к гипоксии гидрофобная группа представляет собой нитроимидазол; средство для лечения диабета; и окисляющее глюкозу средство. Также предложены наночастица, везикула, микроигольчатая матрица, система доставки инсулина замкнутого контура, способ доставки средства для лечения диабета, способ получения микроигольчатой матрицы ...

Подробнее
Номер записи: 29
27-05-2013 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛОКСАМЕР

Номер: RU2482874C2
Автор: ХАНТ Терренс Дж. (US)
Принадлежит: Аллерган, Инк. (US)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой термообратимую, термопластическую фармацевтическую композицию, содержащую (а) биологически активный ботулинический токсин; (б) термопластический полоксамер, где полоксамер стабилизирует ботулинический токсин таким образом, что ботулинический токсин сохраняет биологическую активность при высвобождении ботулинического токсина из фармацевтической композиции in vivo, где фармацевтическая композиция может быть приготовлена без содержания любых веществ, содержащихся в крови, таких как альбумин, и поэтому без любых инфицирующих элементов веществ крови, таких как прион. Изобретение обеспечивает высокую стабильность и высокий процент восстановления активности токсина, 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 30
27-07-2004 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ КОНТРОЛИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ GNRH-II

Номер: RU2233170C2
Автор: КВИ Стив (GB), ХЕЙВАРД Аманда (GB), АКИНСАНЬЯ Карен (GB)
Принадлежит: ФЕРРИНГ Б В (NL)

Изобретение относится к области клинической фармакологии. Сущность заключается в том, что создана фармацевтическая композиция для пролонгированного высвобождения пептида, обладающего терапевтическим действием, или его соли, где указанный пептид представлен следующей последовательностью: pyroGlu-His-Trp-Ser-Xaa1-Gly-Xaa2-Xaa3-Pro-Gly-NH2, где Хаа1 представляет собой His или Tyr, Хаа2 представляет собой Trp или Leu и Хаа3 представляет собой Tyr или Arg, при условии, что в том случае, когда Хаа1 представляет собой Tyr и Хаа2 представляет собой Leu, Хаа3 не означает Arg, причем композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый биоразлагаемый полимер. Технический результат - расширение арсенала композиций, используемых для лечения заболеваний, связанных с нарушением костей и простаты. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 31
27-02-2004 дата публикации

ВАКЦИНА ПРОТИВ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НА ОСНОВЕ ВАГИНАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ

Номер: RU2224542C2
Автор: ХЕРТЕЛЕНДИ Жольт Иштван (US), ВЕЙНЕР Муррэй (US)
Принадлежит: ПРОТЕИН ЭКСПРЕСС (US)

Изобретение относится к иммунобиологической промышленности и касается вакцины против урогенитальных инфекций на основе вагинального суппозитория. Изобретение включает суппозиторий для профилактики инфекционных урогенитальных заболеваний, таких как инфекции мочевых путей, включающий инактивированные бактерии, происходящие из культур от 8 до 14 штаммов уропатогенных бактерий видов: Е. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus morganii и Streptococcus faecalis, выделенных из мочи людей, страдающих инфекций мочевых путей, и полиэтиленгликолевую основу суппозитория, а также способ профилактики урогенитальных заболеваний. Преимущество изобретения заключается в разработке устройства доставки вакцины на основе суппозитория для профилактики инфекционных урогенитальных заболеваний. 6 с. и 23 з. п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 32
27-11-2007 дата публикации

ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОИЗВОДНЫМ ПИПЕРАЗИНОМОЧЕВИНЫ

Номер: RU2311172C2
Автор: ТАКК Иоганнес (DE), ФОЛЬКЕЛЬ Кристоф (DE), ВИЗИНГЕР Герберт (DE), КРАНЦ Хейко (DE), ЛИПП Ральф (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к твердой лекарственной композиции, обеспечивающей независимое от рН высвобождение действующего вещества, включающей (2R)-1-((4-хлор-2-(уреидо)фенокси)метил)карбонил-2-метил-4-(4-фторбензил)пиперазин или одну из его солей, полимерную матрицу, фармацевтически приемлемую органическую кислоту, смазывающую добавку и одно либо несколько вспомогательных веществ, при этом размер 90% частиц в порошковых смесях составляет от 0,1 до 750 мкм. Кроме того, изобретение относится к способам получения и применению указанной лекарственной композиции. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 33
20-04-2007 дата публикации

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2297225C2
Автор: ШПИТЦЛЕЙ Кристоф (DE), МЮХЛАУ Зилке (DE), БРЁГМАНН Бианка (DE)
Принадлежит: ЕУРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

Подробнее
Номер записи: 34
10-06-2014 дата публикации

ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫЙ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЬ - ГАЗОТРАНСПОРТНЫЙ ЗАМЕНИТЕЛЬ ДОНОРСКОЙ КРОВИ: СОСТАВ И СРЕДСТВО ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2518313C2
Автор: Воробьев Сергей Иванович (RU)
Принадлежит: Воробьев Сергей Иванович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой состав перфторуглеродной кровезамещающей эмульсии для медико-биологических целей, включающий: перфторуглероды, эмульгирующие агенты и электролитный раствор, отличающийся тем, что содержит бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух перфторуглеродов концентрацией 5 - 1000 г/л, при среднем размере частиц ПФОС 25 - 250 нм; бинарную смесь в пропорции от 1,55 до 1,99 двух эмульгаторов - неионогенных блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена - проксанолов: проксанола-268/проксанола-168; проксанола-268 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 7 - 14 тыс. Да; проксанола-168 концентрацией 1 - 200 г/л с молекулярной массой 5 - 7 тыс. Да; электролитный раствор: NaHPO- 0,18-0,25 г/л; NaCl - 5,5-6,5 г/л; и/или КСl - 0,37-0,41 г/л; и/или MgCl- 0,17-0,21 г/л; и/или NаНСО- 0,35-0,7 г/л; и/или глюкозы - 1,5-2,5 г/л. Изобретение обеспечивает создание состава перфторуглеродного кровезаменителя с улучшенной агрегационной ...

Подробнее
Номер записи: 35
20-10-2009 дата публикации

СТАБИЛЬНАЯ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ СОЕДИНЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2370261C2
Автор: Морозов Дмитрий Валентинович (RU), Абрикосова Юлия Евгеньевна (RU), Угланова Светлана Вадимовна (RU), Махсон Анатолий Нахимович (RU), Строяковский Даниил Львович (RU), Клячко Наталья Львовна (RU), Иванов Роман Алексеевич (RU), Варфоломеев Сергей Дмитриевич (RU)
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (RU)

Изобретение относится к новой эмульсии типа «масло в воде», предназначенной для парентерального введения. Эмульсия содержит в качестве активного ингредиента плохо растворимое в воде соединение с противоопухолевой активностью из класса таксанов, например паклитаксел или доцетаксел в концентрации от 1 до 30 мг в 1 мл эмульсии. Эмульсия также содержит лецитин, эффективное количество антиоксиданта, стабилизатор эмульсии, диметилсульфоксид в качестве со-растворителя активного ингредиента и сополимер лактида и гликолида в качестве стабилизатора активного ингредиента. Эмульсия содержит частицы с размером менее 100 нм в количестве не менее 80%. Эмульсия по изобретению является стабильной при разведении инфузионными растворами. Изобретение устраняет недостатки, связанные с наличием в применяемых в терапии опухолевых заболеваний композициях со-растворителей, оказывающих токсическое действие на организм человека, а также с нестабильностью известных эмульсий при разбавлении инфузионными растворами.

Подробнее
Номер записи: 36
20-12-2009 дата публикации

МОНОГИДРАТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ S-ТЕНАТОПРАЗОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ПРОТОННОГО НАСОСА

Номер: RU2376304C2
Автор: КОЭН Авраам (IL), МАРТИНЕ Фредерик (FR), ШАРБИ Сюзи (FR), ШЮТЗ Франсуа (FR), ОМЕРЭН Мишель (FR), ФИШЕ Эрвэ (FR)
Принадлежит: СИДЕМ ФАРМА С.А. (LU)

Изобретение относится к моногидрату натриевой соли S-тенатопразола, соответствующего формуле: ! ! Изобретение также относится к способу получения моногидрата натриевой соли S-тенатопразола, к применению и фармацевтической композиции на его основе для лечения желудочно-кишечных патологий. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которое может использоваться в медицине для производства лекарственных средств для лечения желудочно-кишечных патологий, гастроэзофагеального рефлюкса и желудочно-кишечных кровотечений у больных, которым назначают полимедикаментозную терапию. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 37
18-07-2019 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ МИКРОСФЕР ГОЗЕРЕЛИНА С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

Номер: RU2694901C2
Автор: СУНЬ Каосян (CN), СУНЬ Вэй (CN), ЛИУ Ваньхуэй (CN), ЛЭН Гуаньи (CN), ВАН Тао (CN), ЛИ Юсинь (DE), ЧЖАН Сюэмэй (CN)
Принадлежит: ШАНЬДУН ЛУЕ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД (CN)

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции микросфер гозерелина ацетата с пролонгированным высвобождением, а также к их применению для получения лекарственного средства для лечения рака предстательной железы, преждевременного полового созревания, аденомиоза, женского бесплодия или гистеромиомы. Микросферы включают гозерелин, по меньшей мере один поли(лактидгликолид) и полоксамер или ПЭГ. Осуществление изобретения позволяет получить микросферы с пролонгированным высвобождением, которые имеют сравнительно высокую биодоступность, которая способствует полному проявлению действия лекарственного средства, и имеют эффективность захвата свыше 90%. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 24 пр.

Подробнее
Номер записи: 38
11-10-2017 дата публикации

Фармацевтическая композиция с пролонгированным действием гонадотропинов для проведения индукции суперовуляции у самок млекопитающих

Номер: RU2633079C2
Автор: Косовский Глеб Юрьевич (RU), Бригида Артём Владимирович (KZ), Попов Дмитрий Владимирович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий" (ФГБНУ ЦЭЭРБ) (RU)

Изобретение относится к области репродуктивных биотехнологий, предназначенных для ускоренного воспроизводства и тиражирования потомства животных, и представляет собой фармацевтическую композицию с пролонгированным действием гонадотропинов для проведения индукции суперовуляции у самок млекопитающих, содержащую фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и лютеинизирующий гормон (ЛГ) при соотношениях ФСГ/ЛГ (1/0,001-1/1) и пролонгатор действия фолликулостимулирующего гормона - биологически деградируемый полимер полиэтиленгликоль (ПЭГ), отличающуюся тем, что дополнительно содержит 0,25-1% раствор новокаина, а в качестве пролонгатора используют ПЭГ с молекулярной массой от 6000 до 70000 Да, при следующих соотношениях компонентов: ФСГ/ЛГ (1/0,001-1/1) активностью 800-1000 ME в 0,25-1%-ном растворе новокаина от 65 до 90 вес. %; ПЭГ с массой от 6000 до 70000 Да от 10 до 35 вес. %. Осуществление изобретения позволяет повысить количество яйцеклеток, пригодных для оплодотворения, при проведении индукции ...

Подробнее
Номер записи: 39
20-05-2013 дата публикации

СОДЕРЖАЩИЙ ДОНЕПЕЗИЛ АДГЕЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ И УПАКОВКА ДЛЯ НЕГО

Номер: RU2481826C2
Автор: МАРУЯМА Сумийо (JP), САКАМОТО Сатико (JP), АКЕМИ Хитоси (JP), ХАНАТАНИ Акинори (JP), СЕКИЯ Дзунити (JP)
Принадлежит: НИТТО ДЕНКО КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение представляет собой адгезивный препарат, состоящий из нанесенного по меньшей мере на одну поверхность основы адгезивного слоя, состоящего из донепезила и акрилового адгезива, причем содержание воды в адгезивном слое составляет 1000-8000 частей/млн. Посредством изобретения достигается улучшение высвобождения донепезила из адгезивного слоя, а также предотвращается изменение цвета адгезивного слоя с течением времени. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 23 пр., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 40
20-05-2009 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

Номер: RU2355385C2
Автор: КЛЕЙНЕР Лотар (US), ПРЕБЕ Дэвид (US), КАМЕДА Тереза (US), БАННИСТЕР Рой (US), ХЬЮСТОН Пол (US), ЧЕН Гуохуа (US)
Принадлежит: АЛЗА КОРПОРЕЙШН (US)

Описаны способы и композиции для системного или локального введения лечебного средства пациенту, причем они включают, например, гелевые композиции пролонгированного действия, которые могут быть инъецированы в желаемое местоположение и которые могут обеспечить контролируемое высвобождение лечебного средства на протяжении продолжительного периода времени. Композиции включают биосовместимый полимер, биосовместимый растворитель, имеющий низкую растворимость в воде, который образует вязкий гель с полимером и ограничивает поглощение воды имплантатом, а также лечебное средство. 6 н. и 36 з.п. ф-лы, 17 табл., 21 ил.

Подробнее
Номер записи: 41
10-09-2010 дата публикации

ВОДНАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ СУСПЕНЗИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО РЕБАМИПИДА

Номер: RU2398585C2
Автор: ХИРАОКА Сого (JP), ИСИКАВА Синити (JP), МАЦУДА Такакуни (JP), ТОМОХИРА Юсо (JP)
Принадлежит: ОЦУКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическому продукту, содержащему ребамипид, который имеет достаточную прозрачность для приемлемых ощущений при его применении, и имеет нейтральный до слабокислого рН. Водная офтальмологическая суспензия кристаллического ребамипида, которая имеет улучшенную прозрачность, получена путем добавления водного раствора ребамипида, растворенного в основании, таком как гидроксид натрия, или водного раствора соли ребамипида в водный кислый раствор, такой как соляная кислота, содержащий, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из водорастворимых полимеров или поверхностно-активных веществ, и путем смешивания данных растворов. Изобретение позволяет не повреждать кератоконъюнктиву пациента, страдающего от сухости глаза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 42
10-06-2009 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕПТИДОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ОТ gp41 ВИЧ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ТЕРАПИИ

Номер: RU2357749C2
Автор: БРЭЙ Брайан (US), ДИ Джи (US), ХАЙЛМАН Дэвид (US)
Принадлежит: ТРИМЕРИС, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к области создания фармацевтических композиций. Предложена композиция, включающая в себя раствор, состоящий из синтетического пептида в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, где синтетическим пептидом является ингибитор слияния ВИЧ [с клеткой] и где полиэтиленгликоль присутствует в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложена также композиция, используемая в виде стандартной дозы, содержащая водный раствор синтетического пептида (ингибитора слияния ВИЧ [с клеткой]) в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, присутствующим в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложен способ лечения ВИЧ-инфекции путем введения ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции согласно изобретению. Соединения в предложенной композиции поддерживают улучшенные уровни растворимости и стабильности в течение длительного периода ...

Подробнее
Номер записи: 43
27-10-2003 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ СОЛЕЙ ПИРИДИНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2215000C2
Автор: САНКАРАНАРАЯНАН Алангуди (IN)
Принадлежит: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (IN)

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, ...

Подробнее
Номер записи: 44
18-01-2022 дата публикации

СОСТАВЫ (R)-2-АМИНО-3-ФЕНИЛПРОПИЛКАРБАМАТА

Номер: RU2764576C2
Автор: УОЛШ, Эдвин Джерард (IE), ОЛЛФИН, Кларк Патрик (US)
Принадлежит: Джаз Фармасьютикалз Айрлэнд Лимитед (IE)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к прессованной таблетке с немедленным высвобождением и пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением для пероральной доставки (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата, которые сожержат: 90-98 мас.% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли; 1-5 мас.% по меньшей мере одного связующего вещества; 0,1-1,4 мас.% по меньшей мере одного лубриканта; причем из таблетки высвобождается по меньшей мере 85% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли в течение менее 15 мин после введения таблетки субъекту; где связующее вещество выбрано из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и повидона, а лубрикант выбран из стеарата магния, стеарата кальция и стеарилфумарата натрия. Также группа изобретений относится к способам лечения нарколепсии, катаплексии, чрезмерной дневной сонливости, лекарственной зависимости, половой дисфункции, усталости, фибромиалгии ...

Подробнее
Номер записи: 45
27-02-2015 дата публикации

СПОСОБ БИОИНКАПСУЛЯЦИИ

Номер: RU2543333C2
Автор: Быковская Екатерина Евгеньевна (RU), Кролевец Александр Александрович (RU)
Принадлежит: Быковская Екатерина Евгеньевна (RU), Кролевец Александр Александрович (RU)

Изобретение относится в области биоинкапсуляции, а именно к способу биоинкапсуляции лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, в котором в качестве оболочки микрокапсул используется полудан. Заявленный способ характеризуется тем, что к 2 г 1% водного полудана добавляют 0,060 г порошка цефалоспорина и 0,05 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь перемешивают и после растворения компонентов реакционной смеси до образования прозрачного раствора очень медленно по каплям приливают 1 мл карбинола в качестве первого осадителя, а затем 5 мл ацетона - в качестве второго. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе, при этом способ осуществляют при 25ºC. Технический результат заявленного изобретения заключается в упрощении и ускорении процесса получения микрокапсул в полудане и увеличении выхода по массе. 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 46
20-06-2012 дата публикации

АБСОРБИРУЮЩИЕ ПРИНИМАЕМЫЕ ВНУТРЬ СРЕДСТВА И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2453317C2
Автор: ДЭВИС Ричард (US)
Принадлежит: УЭЛЛОСОФИ КОРПОРЭЙШН (US)

Предложена набухающая в желудке композиция для подавления аппетита для пероральной доставки, включающая по меньшей мере один сшитый поликарбоксилатный гомополимер, сшитый поликарбоксилатный сополимер или их сочетание, где полимер сшит с помощью невинилового кросс-линкера, частицы или зерна полимера имеют средний размер частиц до набухания от около 100 нм до 1 мм, и фармацевтически приемлемый эксципиент, набухающая в желудке композиция полимерного гидрогеля того же назначения композиция, способ модуляции аппетита у индивидуума, набухающий в желудке агент, полученный способом, включающим полимеризацию мономера или мономерной смеси для полимеризации, включающей по меньшей мере один этиленненасыщенный карбоксилсодержащий мономер и по меньшей мере один невинильный сшивающий агент, и способ получения набухающего средства вышеуказанной композиции. Показан синергетический характер способности усиливать водонабухающие характеристики сверхабсорбирующих полимерных гидрогелей (SAPH) стеариновой кислотой ...

Подробнее
Номер записи: 47
10-02-2013 дата публикации

ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ

Номер: RU2474418C2
Автор: ЦУЦУМИ Нобуо (JP), ОКАДА Томоми (JP), ОХТА Сигео (JP)
Принадлежит: ХИСАМИЦУ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ИНК. (JP)

Изобретение относится к медицине. Описан лейкопластырь, включающий растяжимую подложку и клеевой слой, нанесенный по меньшей мере на одну сторону подложки, в котором растяжимая подложка включает в себя тканый материал, вязаный чулочной вязкой на обеих сторонах, содержащих два или более рядов извитых мультифиламентных нитей из полиэтилентерефталата, клеевой слой содержит от 25 до 50% мас. жидкого органического ингредиента и от 25 до 50% мас. термопластичного эластомера по отношению к общей массе слоя и содержит 10% мас. или более метилсалицилата в качестве жидкого органического ингредиента по отношению к общей массе слоя, и динамический модуль упругости (G') клеевого слоя составляет от 30000 до 75000 Па при 10 рад/с и 37°С. Лейкопластырь обладает улучшенными свойствами высвобождения лекарства и впитыванием через кожу. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 48
20-04-2010 дата публикации

НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ВОЛОКНО ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2386435C2
Автор: МЕКОНИ Райнхольд (DE), ШУМАН Клаус (DE)
Принадлежит: ЛТС ЛОМАНН ТЕРАПИ-ЗЮСТЕМЕ АГ (DE)

Изобретение относится к медицине, конкретно к чрескожной терапевтической системе (ЧТС), которая не содержит волокнистые компоненты, и способу изготовления такой чрескожной терапевтической системы, в котором содержащий действующее вещество препарат способом запечатывания наносят на склеивающий при надавливании клейкий слой чрескожной терапевтической системы. ЧТС почти не видимы на коже, поскольку сквозь них виден естественный цвет кожи пользователя. 11 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 49
10-03-2002 дата публикации

МАТЕРИАЛЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ РОСТ ХРЯЩА/КОСТИ, ДЛЯ ПРЕПАРАТА

Номер: RU2180234C2
Автор: СИМУРА Такесада (JP), ТОРИЯМА Сатсуки (JP)
Принадлежит: БИОФАРМ ГЕЗЕЛЛЬШАФТ ЦУР БИОТЕХНОЛОГИШЕН ЭНТВИКЛУНГ ФОН ФАРМАКА мбХ (DE)

Изобретение относится к медицине, к материалам для восстановления костно-хрящевой ткани. Сущностью изобретения является морфогенетический материал для восстановления хряща и кости, который содержит костный морфогенетический протеин и полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоль. В частности предпочтительно, чтобы молекулярный вес полипропиленгликоля, т.е. компонента указанного полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоля, находился в пределах от 1500 до 4000, уровень содержания этиленоксида находился в пределах от 40 до 80%/ молекулу, и концентрация указанного полиоксиэтилен-полиоксипропиленгликоля в водном растворе составляла около 10-50%. Он может применяться в хрящевом и костном морфогенетическом методе, не требующем никакого хирургического вмешательства, который включает костный морфогенетический протеин и носитель, имеющий высокую биоабсорбцию, хорошее сродство с костным морфогенетическим протеином и способность к зависимому от температуры обратимому превращению гель-золь. Он удобен для использования ...

Подробнее
Номер записи: 50
14-09-2022 дата публикации

СТАБИЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ ИНЪЕКЦИОННЫЕ СОСТАВЫ КАПСАИЦИНА И ИХ МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2779862C2
Автор: ОСТОВИЦ, Дразен (US), МАССО, Гари, Фред (US)
Принадлежит: СЕНТРЕКСИОН ТЕРАПЬЮТИКС КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к стабильным водным инъекционным составам капсаицина, единичной дозе, содержащей такие инъекционные составы, к медицинским наборам и к способам применения таких инъекционных составов и единичных доз для лечения пациентов, страдающих от боли, такой как остеоартритическая боль в колене. Стабильные водные инъекционные составы капсаицина могут содержать, например, капсаицин, солюбилизирующее средство (например, сложный эфир полиэтиленгликоля и (C15-C25) гидроксиалкановой кислоты), антиоксидант и воду. 8 н. и 109 з.п. ф-лы, 9 пр., 15 табл.

Подробнее
Номер записи: 51
21-06-2021 дата публикации

ДЕПО-ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2749952C2
Автор: МИЯЗАКИ Тацуя (JP), МАСАКИ Кендзи (JP), ТАКАХАСИ Кёхей (JP), ЯМАДА Кацухито (JP)
Принадлежит: САНТЭН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Группа изобретений относится к депо-композиции для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4, и где депо-композиция введена в виде офтальмологической инъекции, также относится к способу образования депо, включающему инъекцию жидкой композиции, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, в глаз, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4; и где депо используют для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, также относится к применению триалкилцитрата и/или ацетилтриалкилцитрата, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются ...

Подробнее
Номер записи: 52
27-10-2007 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ПОЛИМЕРНЫХ МИЦЕЛЛ

Номер: RU2308943C2
Автор: БЕНАХМЕД Амина Соуад (CA), ЛЕРУ Жан-Кристоф (CA)
Принадлежит: ЛАБОФАРМ, ИНК. (CA)

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает мицеллообразующую композицию, включающую гидрофобное ядро, окруженное гидрофильной оболочкой, и терапевтический агент, физически захваченный в указанной мицелле, где гидрофобное ядро выбрано из группы, состоящей из сложного поли(ортоэфира); полиангидрида; полученной из тирозина псевдополи(аминокислоты); полифосфазена или поли(β -бензил-L-аспартата) и их комбинаций, или сложного полиэфира, выбранного из группы, состоящей из поли(гликолевой кислоты), поли(молочной кислоты), поли(D-молочной кислоты), поли(D,L-молочной кислоты), сополимеров лактида/гликолида, поликапролактона и их производных, и гидрофильной оболочкой является поли(N-винил-2-пирролидон); причем указанная композиция легко повторно диспергируется или повторно растворяется после добавления воды или водного раствора к форме, полученной после сублимационной сушки указанной мицеллообразующей композиции. Использование в качестве гидрофильной оболочки поли(N-винил-2-пирролидона ...

Подробнее
Номер записи: 53
10-10-2007 дата публикации

ФТОРСИЛОКСАНОВЫЕ МАТРИКСНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ С РЕГУЛИРУЕМОЙ ДИФФУЗИЕЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2307667C2
Автор: КАНЗЛЕР Джей Ф. (US), САЛАМОН Джозеф С. (US), ЭММОН Дэниел М. Мл. (US)
Принадлежит: БОШ энд ЛОМБ ИНКОРПОРЕЙТИД (US)

Изобретение относится к сополимерам, используемым при изготовлении матриксных систем доставки лекарств с регулируемой диффузией. Описывается матриксная система доставки лекарства с регулируемой диффузией, содержащая силоксановый сополимер, содержащий фторированную боковую цепь, полученный сополимеризацией фторсилоксанового мономера, имеющего формулу где переменные определены в формуле изобретения, и одного или более сополимеризуемых мономеров, и терапевтически эффективным количеством, по меньшей мере, одного фармацевтически активного агента, и способ ее получения. Благоприятные параметры растворимости фторированных боковых цепей сополимерной матриксной системы доставки лекарств с регулируемой диффузией позволяют манипулировать скоростями высвобождения лекарств в зависимости от конкретного терапевтического применения и конкретных потребностей пациента. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 54
07-07-2017 дата публикации

Фармацевтическая композиция с противогрибковой активностью и способ ее получения

Номер: RU2624857C1
Автор: Яковлев Игорь Павлович (RU), Вайнштейн Виктор Абрамович (RU), Ивкин Дмитрий Юрьевич (RU), Наркевич Игорь Анатольевич (RU), Юсковец Валерий Николаевич (RU), Кошевенко Анастасия Сергеевна (RU), Ананьева Елена Петровна (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПХФА Минздрава России) (RU)

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и представляют собой фармацевтическую композицию с противогрибковой активностью в виде таблеток или капсул и способ ее получения. Композиция содержит хлорид 2-[(1Z)-1-(3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-3-ия (ТДЗ) в количестве от 15 до 50 мас. %, полиэтиленоксид, в количестве от 15 до 50 мас. %, полоксамер, в количестве от 5 до 20 мас. % лецитин, в количестве от 1 до 5 мас. %, и фармацевтически приемлемые наполнители. Согласно способу получения композиции, ТДЗ растворяют в этиловом или изопропиловом спирте, хлористом метилене или их смесях, в раствор вводят полиэтиленоксид, полоксамер и лецитин, смешивают, затем к смеси прибавляют прочие фармацевтически приемлемые наполнители, смесь высушивают, гранулируют и получают таблетки или капсулы. Изобретения позволяют увеличивать высвобождение активного вещества из таблетки или гранул и улучшить противогрибковую активность вещества. 2 н. и 4 ...

Подробнее
Номер записи: 55
14-08-2019 дата публикации

Композиция для лечения болезни Паркинсона

Номер: RU2697411C2
Автор: Пятигорская Наталья Валерьевна (RU), Тарасов Вадим Владимирович (RU), Свистунов Андрей Алексеевич (RU), Павлова Людмила Анатольевна (RU), Бркич Галина Эдуардовна (RU), Павлов Алексей Никитич (RU), Кондрашева Ирина Григорьевна (RU), Барсегян Геворкбек Гайкович (RU)
Принадлежит: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВЫЙ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И.М. СЕЧЕНОВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (СЕЧЕНОВСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ) (RU)

Настоящее изобретение к фармацевтической промышленности, а именно: к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона в виде назальных капель содержит 3,4 дигидрокси-L-фенилаланин (L-ДОФА), биодеградируемый сополимер молочной/гликолевой кислоты полилактидгликолид 50/50 (PLGA 50/50), криопротектор D-маннитол, поливиниловый спирт (ПВС), масло оливковое, Твин 80, взятые в определенных количествах. Способ получения фармацевтической композиции включает получение раствора ПВС насыщенного L-ДОФА; получение суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; получение эмульсии путем добавления к раствору ПВС, насыщенному L-ДОФА, суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; проведение второго эмульгирования – гомогенизацию; полученную суспензионную композицию L-ДОФА с сополимером PLGA 50/50 смешивают с криопротектором D-маннитолом; добавляют к Твин 80 масло оливковое; далее к полученной смеси ...

Подробнее
Номер записи: 56
27-09-2013 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Номер: RU2493830C2
Автор: ВОРСПУЛС Жоди Фирмин Марселине (BE), ЦИГЛЕР Ирис (DE), ФРЕВЕЛЬ Марк (DE), ФОРЕ Анне (BE), ШЮССЕЛЕ Андреа (DE), БАРНШАЙД Лутц (DE), АРКЕНАУ-МАРИК Элизабет (DE), ГАЛИА Эрик (DE), ЯН Эжен Мари Жозеф (BE), БАРТОЛОМОЙС Иоганнес (DE), КЕКЕН Филип Рене Ирена (BE)
Принадлежит: ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к лекарственной форме, предпочтительно таблетке для перорального применения, для лечения боли, с контролированным высвобождением фармакологически активного состава (А), содержащегося там. Лекарственная форма содержит фармакологически активный состав (А), который является потенциальным для злоупотребления, представляющий собой опиоид или производное опиоида, и гидрофильный полимер (С). Часть поверхности лекарственной формы по изобретению является выпуклой, а другая часть ее поверхности является вогнутой. Лекарственная форма имеет предел прочности на разрыв В, по крайней мере, 500 Н в направлении растяжения Eи имеет предел прочности на разрыв Вменьше, чем 500 Н в направлении растяжения Е. Лекарственная форма по изобретению является стойкой к разрыву и устойчивой против злоупотреблений. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 57
27-06-1995 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Номер: RU2038080C1
Автор: Вальтер Фрис[DE]
Принадлежит: Хайнрих Мак Нахф (DE)

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства для парентерального введения. Технический результат заключается в устранении побочных явлений. Сущность изобретения заключается в том, что предложенное средство содержит систему растворителей: α -тетрагидрофурфурил-w-гидроксиполиоксиэтилен, полиэтиленгликоль со средней мол. м. 200 - 600, воду, активное вещество, содержащее минимум одно производное триазола, формулы: где R1 означает фенильный радикал, имеющий в случае необходимости 1 - 3 заместителя, выбранных из группы, включающей F, Cl, Br, J, CF3, алкил C1-C4 и алкокси C1-C4 , или 5-хлор-пирид-2-ил; X означает OH, F, Cl или Br, R2 представляет собой H, CH3 или F, R3 - H или F при определенном соотношении компонентов.

Подробнее
Номер записи: 58
10-09-1995 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЫ ЭРИТРОПОЭТИНА

Номер: RU2043118C1
Автор: Хайнрих Воог[DE], Ханс-Йерг Маркль[DE], Фритц Деммер[DE], Вернер Грубер[DE]
Принадлежит: Берингер Маннхайм ГмбХ (DE)

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения инъекционной формы эритропоэтина. Сущность способа заключается в смешивании эритропоэтина с мочевиной и смесью аминокислот с добавлением полиэтиленсорбитанлаурата, взятых в определенных количествах, при этом доза эритропоэтина составляет 100 5000 ед. далее проводят стерилизующую фильтрацию и лиофилизацию. Технический результат заключается в повышении стабильности лекарственной формы. 1 з. п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 59
27-10-2011 дата публикации

МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН

Номер: RU2432156C1
Автор: Михалев Владимир Юрьевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "САЛЕН" (ООО "САЛЕН") (RU)

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается средства в форме мази для заживления ран, содержащего в качестве активного компонента масло семян тыквы и основу, выбранную из полиэтиленгликоля 1500 (ПЭГ-1500) и его смеси с полиэтиленгликолем 400 (ПЭГ-400), взятом в количестве до 2% от общей массы композиции. Заявленное средство позволяет сократить сроки заживления ран, в том числе, осложненных гнойной инфекцией. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 60
22-08-2023 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЭМУЛЬСИИ С ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩЕЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ И АНТИАГРЕГАНТНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2802023C1
Автор: Шипелова Алина Владимировна (RU), Баранова Ольга Александровна (RU), Чеканов Андрей Васильевич (RU), Соловьева Элла Юрьевна (RU), Федин Анатолий Иванович (RU), Иншакова Анна Михайловна (RU), Шастина Наталья Сергеевна (RU), Щелконогов Василий Андреевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения наноэмульсии на основе липоевой кислоты, состоящему в инжекции фосфатно-солевого буферного раствора (ФБР) в спиртовой раствор смеси липоевой кислоты (ЛК) и соевого фосфатидилхолина (ФХ) при интенсивном перемешивании с последующим удалением растворителя при пониженном давлении и обработке полученного продукта на ультразвуковой бане, отличающемуся тем, что используют раствор смеси ЛК и ФХ в этиловом спирте в массовом соотношении 2:1, в который инжектируют ФБР с рН 7,4 и ионной силой 0,15 мМ, вводят неионогенное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в количестве 1-3% по массе от полученной дисперсии, перемешивают полученную дисперсию на магнитной мешалке в течение 20 мин с последующим диспергированием на ультразвуковой бане в течение 5 мин, затем при пониженном давлении при температуре 30°С проводят удаление этилового спирта и избытка ФБР до объема 10 мл, далее проводят повторное диспергирование дисперсии на ультразвуковой бане в течение 5 ...

Подробнее
Номер записи: 61
21-02-2023 дата публикации

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЭНДОЛИЗИНОВ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ФОРМЕ ГЕЛЯ ИЛИ СПРЕЯ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Номер: RU2790481C1
Автор: Анурова Мария Николаевна (RU), Гущин Владимир Алексеевич (RU), Лаишевцев Алексей Иванович (RU), Васина Дарья Владимировна (RU), Антонова Наталия Петровна (RU), Макаров Валентин Владимирович (RU), Усачев Евгений Валерьевич (RU), Краевой Сергей Александрович (RU), Киселева Ирина Анатольевна (RU), Ткачук Артем Петрович (RU), Юдин Сергей Михайлович (RU), Бочкарева Светлана Сергеевна (RU), Воробьев Алексей Максимович (RU), Алешкин Андрей Владимирович (RU), Капустин Андрей Владимирович (RU), Зулькарнеев Эльдар Ринатович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью" Федерального медико-биологического агентства (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается лекарственных форм (ЛФ) в виде геля и спрея для лечения или профилактики раневых и госпитальных инфекций. Лекарственное средство для лечения или профилактики госпитальных и раневых инфекций содержит смесь рекомбинантных эндолизинов LysECD7, LysAm24 и LysAp22 в концентрации 0,03-0,15 мас.% и вспомогательные компоненты. При этом средство в форме геля содержит гелеобразователь, ПЭГ 1500 или ПЭГ 3000 и буферный раствор с рН 7,0-8,0. Лекарственное средство в форме спрея содержит Полоксамер 338 или Полоксамер 407, ПЭГ 1500 или ПЭГ 3000 и буферный раствор с рН 7,0-8,0. Лекарственные средства обеспечивают местное антибактериальное действие путем нанесения их на раневую поверхность или введения в полость абсцесса, обладают широким спектром действия, не влияя на представителей нормофлоры ЖКТ. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 62
20-03-2012 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕНСКОЙ ПОЛОВОЙ СФЕРЫ С 5-ФТОРУРАЦИЛОМ И МЕТРОНИДАЗОЛОМ

Номер: RU2445097C1
Автор: Шиков Николай Артемович (RU), Хамитова Гульшат Валеевна (RU), Лиходед Виталий Алексеевич (RU), Шикова Юлия Витальевна (RU), Ишмуратова Рената Шамильевна (RU), Ганцев Шамиль Ханафиевич (RU), Зайнуллин Феликс Шамильевич (RU)
Принадлежит: Лиходед Виталий Алексеевич (RU)

Изобретение относится к области медицины. Предложено средство для лечения онкологических заболеваний в виде раствора для инъекций при следующем соотношении компонентов (мас.%): 5-фторурацил - 0,087, метронидазол - 0,5, вода для инъекций - 1,841, низкомолекулярный полиэтилен - 66,527, эмульгатор Т-2 - 16,778, лутрол F 127 (Lutrol F 127) - 1,677, кремофор RH 40 (Cremofor RH 40) - 2,520, масло оливковое - 10,070. Изобретение обеспечивает получение средства для лечения онкологических заболеваний женской половой сферы, обладающего противоопухолевой и противомикробной активностью, с равномерным распределением в тканях и выраженным пролонгированным действием, удобного в применении. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 63
10-05-1998 дата публикации

САМОКЛЕЯЩАЯСЯ ЧРЕСКОЖНАЯ МАТРИЧНАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2110282C1
Автор: Даниель Дюик-Мэйер[FR], Клод Миклер[FR], Лоран Лиорзу[FR]
Принадлежит: Лаборатуар Д'Ижьен э Де Дьететик (FR)

Изобретение относится к медицине, а именно к чрескожной матричной системе для чрескожного введения гормона, при этом матричная система имеет подложку и самоклеящуюся матрицу, которая включает матрицу, содержащую 20 - 42 мас. ч. трехблочного сополимера поли (стирол-изопрен-стирола), 35 - 55 мас.ч. смолы, повышающей клейкость, 5 - 25 мас.ч. пластификатора, выбранного из группы, состоящей из олеинового спирта, пегликоль-5-олеата, пропиленгликольлаурата или полипропоксилового эфира цетилового спирта, 5 - 15 мас.ч. по крайней мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из кротаматона и N-замещенных 2-пирролидонов формулы I где R представляет (C1 - C15)-алкильную, циклогексильную или 2-гидроксиэтильную группу, 0,01 - 1 мас.ч. стабилизатора и 0,1 - 5 мас.ч. гормона, выбранного из группы, состоящей из эстрогеновых компонентов, прогестогеновых компонентов и их смесей. Способ получения упомянутой системы включает смешение компонентов, затем гомогенизацию полученной смеси, с последующим ...

Подробнее
Номер записи: 64
20-03-2012 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

Номер: RU2445083C1
Автор: Гончарова Виктория Ивановна (RU), Григорьян Арсен Юрьевич (RU), Панкрушева Татьяна Александровна (RU), Скрябина Екатерина Михайловна (RU), Бежин Александр Иванович (RU), Иванов Александр Викторович (RU), Кобзарева Елена Викторовна (RU), Жиляева Людмила Владимировна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к области медицины и применяется в хирургии, дерматологии, акушерстве, гинекологии и оториноларингологии для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек. Средство содержит следующие компоненты, массовые доли: в качестве основы - энтеросгель (60,0-80,0), в качестве лечебных компонентов антисептик - 0,05% раствор хлоргексидина биглюконата (20,0-40,0), и стимулятор регенерации - метилурацил (2,0-4,0). Изобретение обеспечивает лекарственное средство, обладающее антисептической, ранозаживляющей и сорбционной функциями. 4 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 65
27-12-2000 дата публикации

СПОСОБ УСКОРЕНИЯ ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА АЗОТА (NO) В ГЕТЕРОГЕННОЙ СРЕДЕ

Номер: RU2161122C1
Автор: Беда Н.В., Сунцова Т.П., Рафикова О.В., Недоспасов А.А., Рафиков Р.Р., Гордин В.А.
Принадлежит: Институт молекулярной генетики РАН

Изобретение относится к ускорению реакции оксида азота в гетерогенных средах, в т.ч. плазме крови, добавкой гидрофобных фторсодержащих соединений и может найти применение в медицине для коррекции состояний, связанных с нарушением метаболизма оксида азота. Сущность изобретения состоит в том, что в реакционную смесь вводят компонент(ы), вызывающие образование одной или нескольких новых фаз, так чтобы значение выражения где Н - ускорение реакции; ki - константа скорости реакции в i-й фазе, QNO,i, - равновесные коэффициенты распределения NO и O2 в i-й фазе; xi - доля i-й фазы в общем объеме, возросло, при этом добавляемый компонент(ы) содержи(а)т перфторуглеводород, или галогензамещенное производное перфторуглеводорода, или перфторалкиламин, или раствор белка, солюбилизировавшего фторсодержащее органическое вещество со значением QNO и/или в двухфазной системе с водой, более высоким, чем максимальное из значений QNO и/или для произвольной пары фаз реакционной смеси до добавления, а гетерогенной ...

Подробнее
Номер записи: 66
10-01-2000 дата публикации

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИПЕПТИДА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ ПОЛИПЕПТИДА И КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2143889C1
Автор: Эндрю Дж.С.Джоунс (GB), Джеффри Л.Клилэнд (US)
Принадлежит: Генентек, Инк. (US)

Изобретение относится к медицине. Описаны способы и композиции для стабилизации наполнителями сухих и водных форм полипептидов, обрабатываемых органическими растворителями. Для этого полипептид смешивают с полиолом, представляющим собой трегалозу, а затем обрабатывают органическим растворителем и инкапсулируют в полимерную матрицу, где полимер представляет собой полилактид. Способ обеспечивает защиту полипептида от денатурации при обработке органическим растворителем. 4 с. и 26 з.п.ф-лы, 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 67
01-10-2021 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫБРАННУЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Номер: RU2756514C1
Автор: ЛИ, Юхуа (US), ГУАРИНО, Эндрю (US)
Принадлежит: ФОРЕСИ ФАРМАСЬЮТИКАЛС КО., ЛТД. (TW)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначена для доставки пептидного агента. Фармацевтическая депо-композиция для доставки с контролируемым высвобождением пептидного агента содержит комбинацию солей агониста или антагониста LHRH с сильной кислотой и со слабой кислотой, где мольное отношение (анион сильной кислоты + анион слабой кислоты) к LHRH составляет менее или равно 2:1, и мольное отношение аниона сильной кислоты к агонисту или антагонисту LHRH составляет от 1:1 до менее 2:1. Также композиция содержит биоразлагаемый полимер и N-метил-2-пирролидон (NMP). В других воплощениях указанная комбинация включает мезилат лейпролида и ацетат лейпролида, а также мезилат лейпролида и формиат лейпролида. Использование группы изобретений обеспечивает контролируемое высвобождение пептидного агента в течение периода времени вплоть до 6 месяцев. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 10 табл., 13 пр.

Подробнее
Номер записи: 68
19-07-2021 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВАГИНИТА У КОРОВ

Номер: RU2751876C1
Автор: Хапцев Заур Юрьевич (RU), Харламов Виталий Николаевич (RU), Шиповская Анна Борисовна (RU), Радионов Роман Владимирович (RU), Гегель Наталья Олеговна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к средству для профилактики и лечения вагинита у коров. Средство содержит в качестве активной части гидрохлорид хитозана с определенной молекулярной массой и аскорбиновую или борную кислоту, а в качестве вспомогательной части − гелеобразующую основу, выбранную из триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида, или смеси желатины с глицерином, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной и тетраглицеролатом кремния, или кондитерского жира с пчелиным воском и неионного поверхностно-активного вещества ТВИН-80, а также воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного биологически активного средства на основе гидрохлорида хитозана для лечения и профилактики вагинита у крупного рогатого скота, не содержащего в своем составе антибиотиков и антисептиков, выполненного в форме инъецируемой ...

Подробнее
Номер записи: 69
08-09-2021 дата публикации

Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro

Номер: RU2754850C1
Автор: Жиров Андрей Михайлович (RU), Куличенко Александр Николаевич (RU), Писаренко Сергей Владимирович (RU), Беляев Валерий Анатольевич (RU), Ковалев Дмитрий Анатольевич (RU), Кастарнова Елена Сергеевна (RU), Шахова Валерия Николаевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro. Способ определения скорости высвобождения инкапсулированного в ниосомы цефотаксима in vitro, включающий инкапсулирование цефотаксима в ниосомальной дисперсии, далее ниосомы цефотаксима помещают в диализный мешок, который переносят в химический стакан, содержащий фосфатно-солевой буфер, раствор с погруженным диализным мешком постоянно перемешивают на магнитной мешалке, образцы раствора отбирают через 1, 2, 4, 6, 24 часа, анализируемый раствор перед анализом разбавляют и фильтруют, концентрацию цефотаксима в образце определяют методом обращенно-фазной высокоэффективной хроматографии в изократическом режиме элюирования не менее 5 раз для каждого анализируемого раствора, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет сократить длительность и трудоемкость процесса определения скорости высвобождения и повысить его производительность ...

Подробнее
Номер записи: 70
27-07-1998 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2116074C1
Автор: Пертти Рантала (FI), Кирси Катила (FI), Юхани Пости (FI)
Принадлежит: Лейрас Ой (FI)

Фармацевтический препарат для орального использования содержит в качестве активнодействующего вещества фармацевтически приемлемую соль дихлорметиленбисфосфоновой кислоты, фармацевтически приемлемый носитель или другие добавки. Препарат представляет собой лекарственную форму с пленочным покрытием. Покрытие растворяется в кишечнике при pH 5 - 7,2. Лекарственная форма представляет собой таблетку, капсулу, гранулу или пилюлю. Способ приготовления фармацевтического перорального препарата заключается в совмещении его компонентов, формовании из приготовленной смеси лекарственной формы и нанесении пленочного покрытия. Новый препарат обладает повышенной биологической доступностью. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 71
09-04-2024 дата публикации

Остеокондуктивное и остеоиндуктивное биокомпозиционное покрытие имплантов для ускорения консолидации переломов животных

Номер: RU2817049C1
Автор: Клоков Владимир Сергеевич (RU), Артемьев Дмитрий Алексеевич (RU), Салыпчук Анастасия Сергеевна (RU), Клюкина Анна Дмитриевна (RU), Бугаенко Дмитрий Алексеевич (RU), Левошкина Диана Дмитриевна (RU), Козлов Сергей Владимирович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" (RU)

Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к остеокондуктивному и остеоиндуктивному биокомпозиционному покрытию имплантов для ускорения консолидации переломов животных. Остеокондуктивное и остеоиндуктивное биокомпозиционное покрытие имплантов для ускорения консолидации переломов животных, содержащее в качестве действующих веществ гидроксиапатит, метилурацил, амоксициллин, полилактид и хлороформ в качестве растворителя, при следующем соотношении компонентов, мас.%: гидроксиапатит – 10-25, метилурацил – 10-20, амоксициллин – 20, полилактид – 20-30, хлороформ – остальное. Указанное изобретение представляет собой состав покрытия для имплантов, позволяющий ускорять костную репарацию. 3 ил., 5 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 72
10-01-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ, КОМПОЗИЦИЯ ВОДНОГО ГЕЛЯ И СПОСОБ ИЗМЕНЕНИЯ ЕГО ФИЗИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК

Номер: RU2004117796A
Автор: МАСАРО Лоран (CA), ГАЙЕ Жан-Шарль Жак (CA), ЛАПУЭНТ Патрик (CA)
Принадлежит:

... 1. Способ получения водных гелей на основе биополимера, связанного со связующим, включающий следующие этапы: a) получение латексного раствора в виде водной суспензии, содержащей частицы не менее одного биополимера из числа следующих: полигидроксиалканоат (ПГА), полилактид (ПЛА), полигликозид (ПГлА), полилактидгликолид (ПЛГлА), поликапролактон (ПКЛ), или производного перечисленных биополимеров; b) смешивание латекса, полученного на этапе а), с не менее, чем одним связующим в течение времени и при условиях, обеспечивающих образование раствора, содержащего растворимый комплекс, в котором частицы биополимера связаны со связующим; и c) нагрев в интервале температур от 27 до 70°С раствора, полученного на этапе b), в котором по крайней мере один биополимер из поименованных в описании этапа а) или связующее, используемое на этапе b), содержится в определенной концентрации; при этом нагрев на этапе с) осуществляется в течение времени, достаточного для получения геля с желаемыми физическими характеристиками ...

Подробнее
Номер записи: 73
10-03-2005 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРТВЕННОГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Номер: RU2004101407A
Автор: НГУЙЕН Вьет (US), ХАУЗ Дэвид (US)
Принадлежит:

... 1. Композиция для чрескожной доставки лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество лекарственного средства, включающего исходное лекарственное средство и пролекарство, каждое из которых присутствует в количестве, достаточном для достижения фармакологического действия, и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она имеет более длинный или более короткий период до начала терапевтического действия по сравнению с композицией, содержащей фармакологически эквивалентное количество идентичных исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности. 3. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она обеспечивает уровень содержания лекарственного средства в крови, который отличается от такового при использовании композиции, содержащей фармацевтически эквивалентное количество идентичных исходного лекарственного средства или пролекарства в отдельности. 4. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что она имеет более ...

Подробнее
Номер записи: 74
10-04-2005 дата публикации

СОДЕРЖАЩИЕ СТЕРОИДНЫЙ ГОРМОН ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МОНОКАПРИЛАТ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ

Номер: RU2004120067A
Автор: ТЕОБАЛЬД Франк (DE), ЭЛЬФЛЕР Рене (DE)
Принадлежит:

... 1. Трансдермальная терапевтическая система, содержащая, по меньшей мере, один стероидный гормон и в качестве ускорителя пенет-рации эфир жирной кислоты и пропиленгликоля, отличающаяся тем, что в качестве эфира жирной кислоты и пропиленгликоля она содержит монокаприлат пропиленгликоля. 2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, отличающаяся тем, что в качестве стероидного гормона она содержит эстрадиол, этинилэстрадиол; прогестерон, медрокси-прогестерон, гидроксипро-гестерон, левоноргестрел, (17α)-17-гидрокси-11-метилен-19-норпрегна-4,15-диен-20-ин-3-он (Org 30659), норэтистеронацетат, норгестрел, линестренол, аллилэстренол, этинодиолдиацетат или тестостерон. 3. Трансдермальная терапевтическая система по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит комбинацию биологически активных веществ - эстрадиола или этинилэстрадиола с гестагеном. 4. Трансдермальная терапевтическая система по п.3, отличающаяся тем, что в качестве гестагена она содержит соединение с условным обозначением Org ...

Подробнее
Номер записи: 75
10-07-2005 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ИНТЕГРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ

Номер: RU2004106527A
Автор: Ханс Маркус БЕНДЕР (DE), Ульрих ЛАНГ (DE), Мартин ФРИДЛАНДЕР (US), Ютта ХАУНШИЛЬД (DE), Маттиас ВИЗНЕР (DE)
Принадлежит:

... 1. Способ профилактики и/или лечения заболеваний глаз у пациента, являющихся следствием развития глазных кровеносных сосудов, который предусматривает введение в стекловидное тело глаза указанного пациента композиции, содержащей терапевтически эффективное количество ингибитора αvβ3 и/или αvβ5, достаточное для ингибирования развития кровеносных сосудов глаза. 2. Способ по п.1, в котором ингибитор αvβ3 и/или αvβ5 представляет собой RGD-содержащий полипептид. 3. Способ по п.2, в котором указанный полипептид представляет собой соединение формулы I в которой D представляет собой D-Phe, Phe, D-Trp, Trp, D-Tyr, Tyr, D-гомоPhe, гомоPhe, D-Nal, Nal, D-Phg, Phg или 4-Hal-Phe (D или L форма), E представляет собой Val, Gly, Ala, Leu, lle или Nle и А представляет собой алкил, который имеет 1-18 атомов углерода, n представляет собой 0 или 1 и также их физиологически приемлемые соли. 4. Способ по п.2, в котором указанный полипептид представляет собой соединение, как представлено под формулой Ia, которая ...

Подробнее
Номер записи: 76
10-06-2005 дата публикации

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2004130845A
Автор: МЮХЛАУ Зилке (DE), БРЕГМАНН Бианка (DE), ШПИТЦЛЕЙ Кристоф (DE)
Принадлежит:

... 1. Устойчивая при хранении фармацевтическая рецептура, содержащая, по меньшей мере, два фармацевтически активных соединения в диффузионной матрице, отличающаяся тем, что основные характеристики высвобождения из матрицы определяют этилцеллюлоза или полимер на основе этилцеллюлозы и, по меньшей мере, один жирный спирт, и тем, что активные соединения высвобождаются из практически ненабухающей диффузионной матрицы пролонгирование, инвариантно и независимо. 2. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что жирный спирт представляет собой лауриловый, миристиловый, стеариловый, цетилстеариловый, цериловый и/или цетиловый спирт, предпочтительно, стеариловый спирт. 3. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она содержит этилцеллюлозу. 4. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит релевантных количеств веществ, набухающих в щелочи или в воде, в особенности производных акриловой кислоты и/или гидроксиалкилцеллюлоз. 5. Фармацевтическая рецептура ...

Подробнее
Номер записи: 77
10-02-2006 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2004126705A
Автор: ХАНТЕР Вилльям Л. (CA)
Принадлежит:

... 1. Способ лечения или предупреждения рассеянного склероза, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антимикротрубочкового агента таким образом, что рассеянный склероз лечится или предупреждается. 2. Способ по п.1, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент выбран из группы, состоящей из эпотилона А или В, дискодермолида, оксида дейтерия (D2 O), гексиленгликоля, туберцидина, LY290181, фторида алюминия, бис(сукцинимидилсукцината)этиленгликоля, этилового эфира глицина, а также их аналогов или производных. 3. Способ по п.1, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент является паклитакселом или его аналогом или производным. 4. Способ лечения или предупреждения псориаза, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антимикротрубочкового агента таким образом, что псориаз лечится или предупреждается. 5. Способ по п.4, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент выбран из группы, состоящей из эпотилона А или В, дискодермолида ...

Подробнее
Номер записи: 78
20-04-2005 дата публикации

ИНЪЕЦИРУЕМАЯ ГАЛЕНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ИЛИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2004104469A
Автор: БРЭН Пьер-Эрве (FR), ПРЮДОМ Ален (FR), БАРНУ Жан-Люк (FR)
Принадлежит:

... 1. Инъецируемая галеновая композиция для применения в диагностике или фотодинамической терапии (PDT), причем вышеуказанная галеновая композиция содержит: соединение, отвечающее следующей общей формуле (I): в которой R2 означает атом водорода, ОН или группу -COOR4, где R4 означает атом водорода или (С1-С12)-алкил или (С3-С12)-циклоалкил; R3 означает атом водорода, ОН или (С1-С12 )-алкил или (С1-С12)-алкоксил; и * означает асимметричный атом углерода; в форме соли щелочного металла, в количестве, не превышающем 10 мг/мл, в качестве фотосенсибилизирующего агента; и фармацевтически приемлемый наполнитель в водной фазе; отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый наполнитель в водной фазе включает по меньшей мере смесь бензилового спирта и этанола с соотношением компонентов в смеси от 15:85 до 25:75 или пропиленгликоль в качестве солюбилизирующего агента для фотосенсибилизатора и поверхностно-активное вещество, позволяющее уменьшать агрегацию фотосенсибилизатора, причем вышеуказанное поверхностно-активное ...

Подробнее
Номер записи: 79
10-04-2005 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХИХ ЭКСТРАКТОВ

Номер: RU2004117089A
Автор: БЕРКУЛИН Вильхельм (DE), ТАЙССИГ Карл-Ханс (DE)
Принадлежит:

... 1. Способ получения сухих экстрактов из жидкого экстракта и по меньшей мере одного дополнительного вещества путем процесса распылительной сушки, в котором указанное по меньшей мере одно дополнительное вещество вводят в процесс распылительной сушки в сухом виде во время процесса распылительной сушки. 2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно дополнительное вещество впрыскивают в виде сухого порошка. 3. Способ по п.1, в котором указанный жидкий экстракт представляет собой экстракт лекарственного растения. 4. Способ по п.1, в котором указанное по меньшей мере одно дополнительное вещество представляет собой галеновый вспомогательный агент. 5. Способ по п.4, в котором указанный вспомогательный агент выбирают из группы, состоящей из лактозы, мальтодекстрина, декстрина, сухой глюкозы, крахмала, микрокристаллической целлюлозы, силикатированной/силикатизированной микрокристаллической целлюлозы, Povidone®, полиэтиленгликоля, фосфата кальция, стеарата магния, осажденной кремниевой кислоты, ...

Подробнее
Номер записи: 80
10-04-2005 дата публикации

ПОДАВЛЕНИЕ ВИРУСОМ N-ДОКОСАНОЛОМ

Номер: RU2004115001A
Автор: МАРЦЕЛЛЕТТИ Джон Ф. (US), ПОУП Лаура Е. (US), ХАЛИЛ Мохаммед Х. (US), КАТЦ Девид Х. (US)
Принадлежит:

... 1. Лечебный крем для наложения на кожу и слизистые оболочки при лечении вирусных и воспалительных заболеваний, состоящий в основном из примерно 10% по весу n-докосанола, около 5% по весу стеарата, выбранного из группы, состоящей из моностеарата сукрозы, дистеарата сукрозы и их смесей, около 8% по весу легкого минерального масла, около 5% по весу пропилен гликоля, около 2,7% по весу бензилового спирта и около 69,3% по весу воды. 2. Способ лечения вирусных инфекций и воспалений кожи и слизистых оболочек, включающий наложение на кожу или слизистые оболочки стабильного лечебного крема локального применения, состоящего в основном из примерно 10% по весу n-докосанола, около 5% по весу стеарата, выбранного из группы, состоящей из моностеарата сукрозы, дистеарата сукрозы и их смесей, около 8% по весу легкого минерального масла, около 5% по весу пропилен гликоля, около 2,7% по весу бензилового спирта и около 69,3% по весу воды. 3. Способ ослабления боли от поверхностного воспаления кожи и слизистых ...

Подробнее
Номер записи: 81
27-06-2005 дата публикации

СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЛУТВЕРДЫХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕЗВОДНЫХ ЛИПИДОВ

Номер: RU2004139107A
Автор: ЗЮСС Ханс Р. (CH)
Принадлежит:

... 1. Способ снижения маслянистости, жирности, клейкости и липкости безводных полутвердых липидов, включающий объединение амфифобных частиц галогенуглеводорода и, по меньшей мере, одного амфифильного липида, содержащего, по меньшей мере, 2 гидроксильные группы, причем указанная комбинация является безводной. 2. Способ по п.1, в котором амфифобные частицы галогенуглеводорода выбирают из группы, состоящей из политетрафторэтилена, полихлортрифторэтилена, полигексафторпропилена, поливинилидинфторида, поливинилфторида, сополимерных смесей тетрафторэтилена и этилена, и смесей тетрафторэтилена, пропилена и фторированных сополимеров этилена и пропилена. 3. Способ по п.2, в котором амфифобные частицы галогенуглеводорода содержатся в количестве от приблизительно 0,2 до приблизительно 20%. 4. Способ по п.2, в котором амфифобные частицы галогенуглеводорода содержатся в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 5%. 5. Способ по п.2, в котором амфифобные частицы галогенуглеводорода содержатся в ...

Подробнее
Номер записи: 82
20-01-2008 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ МЕТОДОМ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Номер: RU2314806C1
Автор: Роговина Светлана Захаровна (RU), Жиентаев Тимур Махмедович (KZ), Коноплянников Анатолий Георгиевич (RU), Кирюхин Юрий Иванович (RU), Мелик-Нубаров Николай Сергеевич (RU), Соловьева Анна Борисовна (RU), Поляков Дмитрий Константинович (RU), Иванов Андрей Валентинович (RU), Глаголев Николай Николаевич (RU), Пономарев Гелий Васильевич (RU), Филинова Елена Юрьевна (RU)
Принадлежит: Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей. Средство содержит фотосенсибилизатор, амфифильную транспортирующую добавку и амфифильный водорастворимый полимер. Амфифильная транспортирующая добавка представляет собой блок-сополимер пропиленоксида и этиленоксида. Амфифильный водорастворимый полимер выбран из натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилового спирта, сульфата хитозана. В качестве фотосенсибилизатора средство содержит или димегин, или фотогем, или фотодитазин, или фотосенс. Изобретение обеспечивает высокую эффективность действия фотосенсибилизатора - наблюдается значительное усиление фотоцитотоксического эффекта. Средство позволяет снизить иммуногенность и токсичность препарата. 3 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 83
20-09-2005 дата публикации

ПРИЛИПАЮЩИЕ К СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ПЛЕНОЧНЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В КОНОПЛЕ

Номер: RU2005100953A
Автор: ВЕССЛИНГ Вернер (DE)
Принадлежит:

... 1. Прилипающая к слизистой оболочке пленочная форма, содержащая экстракт конопли или конопляное масло. 2. Форма по п.1, отличающаяся тем, что она состоит из полимерной матрицы, служащей резервуаром для действующего вещества и обладающей способностью прилипать к слизистой оболочке. 3. Форма по п.2, отличающаяся тем, что полимерная матрица содержит один или несколько растворимых в воде и/или разбухающих в водной среде полимеров, которые предпочтительно выбирают из группы, включающей крахмал и производные крахмала, декстран; производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилэтилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза или пропилцеллюлоза; полиакриловую кислоту, полиакрилаты, поливинилпирролидоны, полиэтиленоксиды, полиакриламиды, полиэтиленгликоль, желатин, коллаген, альгинаты, пектины, пуллулан, трагакант, хитозан, альгиновую кислоту, арабиногалактан, галактоманнан, агар-агар, ...

Подробнее
Номер записи: 84
10-09-2005 дата публикации

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОКСИЭФИРЫ РАПАМИЦИНА

Номер: RU2005105301A
Автор: РУБИНО Джозеф Т. (US), СИСКАВИЧ Виктория (US), ХАРРИСОН Морин М. (US), ГАНДИ Пойа (US)
Принадлежит:

... 1. Концентрат сорастворителя и CCI-779, который включает CCI-779, растворитель, приемлемый для парентерального применения, и антиоксидантный компонент. 2. Концентрат сорастворителя по п. 1, где растворителем, приемлемым для парентерального применения, является диметилацетамид. 3. Концентрат сорастворителя по п. 1, где растворителем, приемлемым для парентерального применения, является спиртовой растворитель. 4. Концентрат сорастворителя по п. 3, где спиртовой растворитель включает этанол, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 300, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 600 или полиэтиленгликоль 1000. 5. Концентрат сорастворителя по любому из пп. 1-4, где антиоксидантный компонент включает лимонную кислоту, глицин, d,1--токоферол, BHA, BHT, монотиоглицерин, аскорбиновую кислоту или пропилгаллат. 6. Концентрат сорастворителя и CCI-779 по п.1, который включает CCI-779, лимонную кислоту и дегидратированный этанол. 7. Концентрат сорастворителя и CCI-779 по п.1, который включает CCI-779, дегидратированный ...

Подробнее
Номер записи: 85
20-03-2005 дата публикации

ИНЪЕЦИРУЕМЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЕЙ ДОСТАВКИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2004115103A
Автор: СУВА Роберт (US), МУРТИ Йеррамилли В. С. Н. (US)
Принадлежит:

... 1. Композиция для введения млекопитающему фармакологически активного соединения, включающая соль фармакологически активного соединения с липофильным противоионом; и фармацевтически приемлемый растворитель; объединенные вместе с образованием инъецируемой композиции, которая выпадает в осадок при инъекции в воду; и где при инъекции млекопитающему композиция высвобождает активное соединение во времени. 2. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый растворитель является смешивающимся с водой растворителем. 3. Композиция по п.1, где фармакологически активное соединение является антибиотиком. 4. Композиция по п.1, где фармакологически активное соединение является тилмикозином, окситетрациклином, доксициклином, флуоксетином, рокситромицином, тербинафином или метопрололом. 5. Композиция по п.1, где фармакологически активное соединение выбрано из группы, состоящей из триметоприма, неомицина, стрептомицина, гентамицина, дибукаина, бупивакаина, бензокаина, тетракаина, ацепромазина, итраконазола ...

Подробнее
Номер записи: 86
10-03-2005 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2004102507A
Автор: ЯМАМОТО Казумити (JP), ХАТА Есио (JP), ЯМАДА Акико (JP)
Принадлежит:

... 1. Композиция с регулируемым высвобождением, включающая (1) физиологически активное соединение или его соль в количестве примерно от 14 до примерно 24% от общей массы всей композиции,(2) оксинафтойную кислоту, выбранную из группы, состоящей из 3-окси-2-нафтойной кислоты и 1- окси-2-нафтойной кислоты или ее соли, и (3) полимер молочной кислоты или ее соли, имеющий среднемассовую молекулярную массу от 15000 до 50000, в котором содержание полимеров с молекулярной массой от 5000 или ниже составляет 5% по массе или ниже, причем молярное соотношение оксинафтойной кислоты или ее соли к физиологически активному соединению или его соли равняется от 3:4 до 4:3. 2. Композиция с регулируемым высвобождением по п.1, где полимер молочной кислоты имеет среднемассовую молекулярную массу от 15000 до 30000. 3. Композиция с регулируемым высвобождением по п.1, где физиологически активное соединение представляет производное LH-RH. 4. Композиция с регулируемым высвобождением по п.3, где производное LH-RH представляет ...

Подробнее
Номер записи: 87
10-05-2005 дата публикации

ОФТАЛЬМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АСКОМИЦИН

Номер: RU2004108463A
Автор: МАЙНИК Касей Джон (US), БИЗЕК Жан-Клод (FR), ФЕТЦ Андреа (CH), ВОН Мишелль Пикхань (US), БАБИОЛЬ-СОНИР Магги (FR), ШОХ Кристиан (CH)
Принадлежит:

... 1. Офтальмическая композиция, адаптированная для местного введения в глаз один раз в день, которая содержит аскомицин. 2. Офтальмическая композиция, в частности композиция по п.1, содержащая аскомицин и по меньшей мере один полимер, выбранный из ряда, включающего I) сополимер или блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена II) гомо- или сополимер акриловой кислоты. 3. Композиция по п.2, где гомо- или сополимер акриловой кислоты является сшитым. 4. Композиция по п.2, дополнительно содержащая повышающий тоничность агент, буфер и консервант. 5. Композиция по п.2, дополнительно содержащая офтальмический носитель. 6. Композиция по п.3, дополнительно содержащая офтальмический носитель. 7. Композиция по п.1, где аскомицин представляет собой 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин. 8. Способ лечения состояний глаза, таких как опосредуемых иммунной системой состояний, аллергических состояний, воспалительных состояний, состояний после трансплантации роговицы или состояний, которые можно лечить с помощью ...

Подробнее
Номер записи: 88
20-05-2005 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2003136155A
Автор: ГУСТАФССОН Хелена (SE), ГАИК-ЛИМ КХОО Синтия (SE)
Принадлежит:

... 1. Фармацевтический препарат для перорального введения, содержащий иота-каррагинан, один или более чем один нейтральный желатинирующий полимер и основный фармацевтически активный ингредиент, причем этот препарат подавляет высвобождение основного фармацевтически активного ингредиента из препарата при кислом рН. 2. Препарат по п.1, где основный фармацевтически активный ингредиент имеет основную группу, имеющую рКа от 1 до 10. 3. Препарат по п.1, где основный фармацевтически активный ингредиент представляет собой ксимелагатран либо Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(2,6-диF)(OMe) или Ph(3-Cl)(5-OCH2CH2F)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe). 4. Препарат по п.1, где основный фармацевтически активный ингредиент представляет собой: 4-({3-[7-(3,3-диметил-2-оксобутил)-9-окса-3,7-диазабицикло[3.3.1]нон-3-ил]пропил}амино)бензонитрил, трет-бутил-2-{7-[3-(4-цианоанилино)пропил]-9-окса-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нон-3-ил}этилкарбамат, трет-бутил-2-{7-[4 ...

Подробнее
Номер записи: 89
10-02-2005 дата публикации

СТАБИЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПРАВАСТАТИНА

Номер: RU2003131338A
Автор: НАГАПРАСАД Вишнубхотла (IN), МАЛИК Раджив (IN)
Принадлежит:

... 1. Фармацевтическая композиция, которая является стабильной и подходит для перорального введения, включающая эффективное количество правастатина или его фармацевтически приемлемых солей и носитель, причем указанный носитель включает по меньшей мере один разбавитель и по меньшей мере одно смазывающее вещество для придания водной дисперсии указанной композиции значения рН между 6,5 и 8,5. 2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что разбавителем может быть водорастворимый разбавитель, диспергируемый в воде разбавитель или их смеси. 3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что водорастворимый разбавитель выбирают из группы, состоящей из карбоната кальция, фосфата кальция, гидрофосфата кальция, трехосновного фосфата кальция, сульфата кальция, сгущаемого сахара, лактозы, сахарозы, сорбита, маннита, декстранов, декстрина, декстрозы, мальтодекстрина и их смесей. 4. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что диспергируемый в воде разбавитель выбирают ...

Подробнее
Номер записи: 90
27-01-2004 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НИМЕСУЛИД

Номер: RU2002111365A
Автор: СИНГХ Амарджит (IN), ДЖЕЙН Раджеш (IN)
Принадлежит:

... 1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида, которая включает в себя в качестве активного лекарственного средства нимесулид в количестве до 99 мас.%/мас. композиции, одно или более веществ, контролирующих высвобождение, в количестве 0,1-99 мас.%/мас. композиции и фармацевтические наполнители в количестве от 0 до 90 мас.%/мас. композиции. 2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида по п.1, которая включает в себя в качестве активного лекарственного средства нимесулид в количестве от 20 до 70 мас.%/мас. композиции, одно или более веществ, обеспечивающих контролируемое высвобождение, в количестве от 5 до 65 мас.%/мас. композиции и фармацевтические наполнители в количестве от 10 до 70 мас.%/мас. композиции. 3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида по пп.1 и 2, где нет потери биодоступности по сравнению с композицией немедленного высвобождения. 4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида ...

Подробнее
Номер записи: 91
27-06-2012 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ТВЕРДОЙ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОЗИРОВОЧНОЙ КОМПОЗИЦИИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2423106C9
Автор: КОУ Джим Х. (US)
Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Предложено применение твердой пероральной дозировочной композиции пролонгированного действия, включающей (а) ядро, содержащее эффективное количество псевдоэфедрина или его соли, (b) первую оболочку, покрывающую ядро и включающую набухающий в воде пленкообразующий нейтральный или катионогенный сополимерный сложный эфир, модификатор пленки и смазывающее вещество, и с) вторую оболочку, покрывающую первую оболочку и включающую эффективное количество деслоратадина, причем количество псевдоэфедрина или его соли достаточно для обеспечения максимума средних геометрических значений концентрации псевдоэфедрина в плазме, от 345 до 365 нг/мл, за время от 7,60 до 8,40 ч, а количество деслоратадина достаточно для обеспечения максимума его средних геометрических значений концентрации в плазме, от 2,10 до 2,45 нг/мл, за период от 4,0 до 4,5 ч после приема разовой дозы указанной композиции, для приготовления лекарственного средства для лечения аллергических и/или воспалительных состояний верхних и нижних ...

Подробнее
Номер записи: 92
27-05-2012 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ АЛЬФА-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2451511C1
Автор: Борщевский Геннадий Ильич (UA), Борщевская Марина Ильинична (UA), Костюк Григорий Викторович (UA), Жебровская Филя Ивановна (UA)
Принадлежит: Борщевский Геннадий Ильич (UA), Борщевская Марина Ильинична (UA), Костюк Григорий Викторович (UA), Жебровская Филя Ивановна (UA)

Изобретение относится к технологии приготовления инъекционной лекарственной формы препарата на основе альфа-липоевой кислоты, который применяют для профилактики или лечения коронарного атеросклероза, заболеваний печени, диабетической полинейропатии, интоксикаций. Согласно новому способу сначала смешивают N-метилглюкамин с водой для инъекций, к образовавшемуся раствору добавляют альфа-липоевую кислоту, после чего к смеси добавляют раствор Полиэтиленгликоля 300 при соотношении исходных компонентов, масс.%: альфа-липоевая кислота 1,14-1,26, N-метилглюкамин 1,121-1,239, Полиэтиленгликоль 300 7,505-8,295, вода для инъекций - остальное до 100 мл. Способ по изобретению обеспечивает возможность приготовления партии препарата в течение 2-х часов при сохранении качества препарата, снижение затрат энергии и сырья. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 93
27-06-2006 дата публикации

НОВАЯ САМОЭМУЛЬГИРУЮЩАЯСЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

Номер: RU2270675C9
Автор: СЬЕКМАНН Бритта (SE), ХОЛЬМБЕРГ Кристина (SE)
Принадлежит: НикОкс С.А. (FR)

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным действием, пригодной для перорального введения, в форме эмульсионного предварительного концентрата, содержащей NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное лекарство, поверхностно-активное вещество, масло или полутвердый жир, образующей in 'situ эмульсию типа масло-в-воде при контакте с водными средами, такими как желудочно-кишечные жидкости, лекарственной формы на ее основе, пероральной эмульсии, набора на ее основе и способа лечения воспаления и боли. Композиции обладают улучшенной биодоступностью. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 94
10-09-1998 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА ОСНОВЕ РАЛОКСИФЕНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Номер: RU2118540C1
Автор: Джулиан Ларри Стауэрс (US), Арвинд Лавджи Таккар (IN), Лоуелл Ли Гибсон (US), Керри Джон Хатауер (US), Стефани Энн Свитана (US)
Принадлежит: Эли Лилли энд Компани (US)

Фармацевтический антиэстрогенный и антиандрогенный препарат содержит эффективное количество ралоксифена гидрохлорида, поливинилпирролидон, поверхностно-активное вещество и водорастворимый разбавитель. Поверхностно-активным веществом является сорбитановый эфир жирной кислоты. Водорастворимым разбавителем является полиол или сахар. Новый препарат обладает повышенной растворимостью в водной среде и более высокой биологической доступностью. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 95
10-04-2015 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Номер: RU2545734C1
Автор: Воронцов Евгений Алексеевич (RU), Северин Евгений Сергеевич (RU), Кузнецов Сергей Леонидович (RU), Новикова Александра Анатольевна (Найденова) (RU), Гамбарян Пётр Евгеньевич (RU), Барсегян Геворкбек Гайкович (RU), Кондрашева Ирина Григорьевна (RU), Каменский Андрей Александрович (RU)
Принадлежит: Открытое акционерное общество "Всероссийский Научный Центр Молекулярной Диагностики и Лечения" (ОАО "ВНЦМДЛ) (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения болезни Паркинсона на основе микронизированного L-ДОФА (3-гидрокси-L-тирозина) в качестве активного ингредиента, который представляет собой стабильные частицы, содержащие или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 (PLGA 50/50), или сополимер молочной и гликолевой кислот 75/25 (PLGA 75/25), или сополимер молочной и гликолевой кислот 50/50 с карбоксильной группой (PLGA-COOH 50/50), или полимер молочной кислоты (PLA) в количестве 75,0÷79,0 масс.%, D-маннитол в количестве 7,5÷8,0 масс.%, а также или поливиниловый спирт (ПВС) или Твин-80. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения болезни Паркинсона. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 96
10-09-2014 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТРОФИЧЕСКОЙ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Номер: RU2521338C9
Автор: ХЬЮС Патрик М. (US), ВИТКАП Скотт М. (US), БЛАНДА Уэнди М. (US), БЁРКЕ Джэймс А. (US), РОБИНСОН Майкл Р. (US)
Принадлежит: Аллерган, Инк. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВДЖП). Для этого готовят биосовместимую систему доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением, содержащую от 5 мкг до 20 мкг бевацизумаба, и носитель из полимерной гиалуроновой кислоты, ассоциированной с бевацизумабом, которую вводят в стекловидную полость при помощи 25-30-мерного шприца. В среднем в течение 24 ч высвобождается от 14 до 120 нг бевацизумаба в период от трех до шести месяцев. При этом система доставки имеет вязкость от 130000 сПз до 300000 сПз при скорости сдвига 0,1/секунду при 25°С. Использование данных изобретений позволяет лечить сухую ВДЖП при предотвращении или замедлении ее развития во влажную ВДЖП. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 97
27-04-2020 дата публикации

СУБЛИНГВАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЭДАРАВОНА И (+)-2-БОРНЕОЛА

Номер: RU2720204C1
Автор: ВАН, Ицзюнь (CN)
Принадлежит: ЯНЬТАЙ ЕНЭФАРМА КО., ЛТД. (CN)

Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию сублингвальной таблетки для лечения цереброваскулярных заболеваний. Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит эдаравон, (+)–2–борнеол, эксципиент, наполнитель, связующее, разрыхлитель и смазывающее вещество. Эксципиент включает маннит и коповидон. Фармацевтическая композиция обеспечивает улучшение стабильности и скорости высвобождения эдаравона и (+)–2–борнеола, высокую биодоступность и мозговую проницаемость при удобном сублингвальном способе введения. 6 з.п. ф-лы, 20 пр., 3 таб., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 98
20-02-2015 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК

Номер: RU2542373C1
Автор: Харламов Алексей Анатольевич (RU), Панкрушева Татьяна Александрвна (RU), Григорьян Арсен Юрьевич (RU), Бежин Александр Иванович (RU), Морозова Елизавета Владимировна (RU), Кобзарева Елена Викторовна (RU), Затолокина Мария Алексеевна (RU), Жиляева Людмила Владимировна (RU), Горохова Анастасия Сергеевна (RU)
Принадлежит: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 и включает в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол. Согласно изобретению получено лекарственное средство, обладающее антимикробным, сорбционным и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемое в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии. 2 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 99
27-09-1996 дата публикации

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СТАБИЛИЗАЦИИ

Номер: RU94037231A
Автор: Шрирхэм Нарахари Агхаркар, Томас Кэвэнэк, US], Юдей С.Гоугейт
Принадлежит:

Используя растворительную систему, имеющую низкое содержание карбоксилат-анионов, получают стабилизированную фармацевтическую композицию, содержащую паклитаксел, тенипозид, камптотецин или другое противоопухолевое вещество, подверженное разложению во время хранения. Растворительная система представляет собой смесь этанола и полиоксиэтилированного касторового масла. Полиоксиэтилированное касторовое масло обрабатывают кислотой или вводят в контакт с оксидом алюминия для уменьшения содержания карбоксилат-анионов растворителя. Низкое содержание карбоксилат-анионов растворителя обеспечивает увеличение срока годности при хранении и снижение количества побочных продуктов разложения.

Подробнее
Номер записи: 100