Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 61320. Отображено 100.
10-12-2002 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ ИБАНДРОНАТ

Номер: RU2193881C2
Автор: ВООГ Хайнрих (DE), ГАБЕЛЬ Рольф-Дитер (DE), МЕКЕЛЬ Йерн (DE)
Принадлежит: РОШЕ ДИАГНОСТИКС ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим препаратам ибандроната или его физиологически приемлемым солям для орального применения, и представляет собой лекарственное средство для лечения гиперкальциемии, остеопороза, остеолиза опухоли, болезни Педжета. Изобретение представляет собой нерезистентные к желудочному соку покрытые пленкой таблетки ибандроната, которые высвобождают по меньшей мере 30% содержащейся дозы активнодействующего вещества при контакте с водной средой при рН от 1 до 7,4 в течение 2 ч. Предлагаемое средство позволяет снизить побочные эффекты, в частности предотвратить эзофагит. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 1
27-06-2008 дата публикации

СОСТАВ С ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ

Номер: RU2327446C2
Автор: БАЗИТ Абдул (GB), НЬЮТОН Майк (GB), ПАЛМЕР Ричард Михаэль Джон (GB), БЛУР Джон (GB)
Принадлежит: Ализайм Терапевтикс Лимитед (GB)

Данное изобретение относится к медицине и описывает состав для регулируемого высвобождения преднизолона метасульфобензоата в толстой кишке, содержащий преднизолон метасульфобензоат натрия с покрытием из стекловидной амилозы, этилцеллюлозы и дибутил-себаката, в котором соотношение амилозы и этицеллюлозы в покрытии составляет от 1:3.5 до 1:4.5, а амилоза представляет собой пшеничную или кукурузную амилозу. Также описан способ приготовления состава. Заявленное изобретение обеспечивает направленное высвобождение преднизолона метасульфобензоата натрия в толстой кишке при низком системном воздействии, без системных побочных эффектов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 2
27-05-2008 дата публикации

СТАБИЛЬНЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ СУСПЕНЗИИ НЕДИГИДРАТНОГО АЗИТРОМИЦИНА

Номер: RU2325149C2
Автор: МЕРФИ Брендан Джон (US), ДЖОНСОН Барбара Элис (US), КОЛЛИЕР Стивен Уильям (US), КУРАТОЛО Уильям Джон (US)
Принадлежит: Пфайзер Продактс Инк. (US)

Изобретение относится к пероральной суспензии, содержащей: недигидратный азитромицин и. эксципиент, стабилизирующий превращение азитромицина, и водный носитель. Предложен также способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии путем смешивания количества эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, с объемом водного носителя и недигидратным азитромицином с образованием указанной суспензии, где указанное количество эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, уменьшает поверхностное натяжение объема воды, равного указанному объему водного носителя, до величины менее 50 дин/см (5-10-2 Н/м). Кроме того, предложен способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии, где указанная пероральная суспензия не содержит усилитель превращения, путем смешивания агента, увеличивающего вязкость, с водным носителем и недигидратным азитромицином с образованием указанной пероральной суспензии, имеющей вязкость приблизительно ...

Подробнее
Номер записи: 3
27-01-2023 дата публикации

ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ НАРУЖНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ БЫСТРОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Номер: RU2789054C2
Автор: ПАЛФОРД Кристофер Джозеф (US)
Принадлежит: ГЛАКСОСМИТКЛАЙН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕР ХОЛДИНГС (ЮС) ЛЛК (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль. Изобретения также представляют собой способ лечения симптомов простуды и/или гриппа, и/или аллергии, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, пероральной дозированной формы с покрытием. Технический результат заключается в обеспечении вкусовой добавки и, в частности, ощущаемого вещества, способных быстро высвобождаться из наружного покрытия, что обеспечивает пользу для потребителей, нуждающихся ...

Подробнее
Номер записи: 4
27-04-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2323006C2
Автор: ГАИК-ЛИМ КХОО Синтия (SE), ГУСТАФССОН Хелена (SE)
Принадлежит: АстраЗенека АБ (SE)

Фармацевтическая композиция для перорального введения содержит иота-каррагинан, один или более чем один нейтральный желатинирующий полимер и основный фармацевтически активный ингредиент. Нейтральный желатинирущий полимер представляет собой полиэтиленоксид, полиэтиленликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу или смесь гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленоксида. Основный фармацевтически активный ингредиент предпочтительно представляет собой метопролол. Композиция по изобретению подавляет высвобождение основного фармацевтически активного ингредиента при кислом рН и создает независимый от рН профиль высвобождения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 5
10-11-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2337687C2
Автор: МИЗУНО Мицуру (JP), АОКИ Сигеру (JP), ЙОСИТАКЕ Такаси (JP), МОРОСИМА Кендзи (JP)
Принадлежит: ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, в частности композиция с импульсным высвобождением, включает ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку. Ядро имеет покрытие, контролирующее высвобождение, содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск. Количество гидрофобного воска в покрытии составляет 20-35 вес.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение. Физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, представляет собой соединение на основе бензимидазола или его фармацевтически приемлемую соль. Изобретение обеспечивает малое различие в значениях времени задержки растворения композиции и процента растворения с течением времени при достижении высокой надежности характеристик растворения. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл.

Подробнее
Номер записи: 6
27-07-2008 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЯ БИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА

Номер: RU2329809C2
Автор: БАУСС Фридер (DE), ТУРЛЕЙ Штефен (CH), ПИХЛЕР Бернхард (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Предложено применение ибандроновой кислоты или ее приемлемых солей для приготовления лекарственных средств для лечения заболеваний, характеризующихся патологически повышенной резорбцией костей, особенно для профилактики и лечения остеопороза. При этом лекарственное средство содержит 50-250 мг указанной кислоты или ее соли, и его вводят орально в течение одних суток в месяц. Изобретение обеспечивает не только снижение ломкости костей, но исключает побочные действия ибандроновой кислоты. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 7
10-04-2008 дата публикации

ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2321389C2
Автор: СЕГАДО ФЕРРАН Хавьер (ES)
Принадлежит: ВИТА СЬЕНТИФИКА, С.Л. (ES)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается таблеток для перорального ведения, быстро рассасывающихся в полости рта, которые содержат, по меньшей мере, 59,5% высушенного распылением маннита; активный ингредиент в количестве менее или равном 10%; микрокристаллическую целлюлозу в количестве от 10 до 18% со средним размером частиц примерно 50 мкм, где, по меньшей мере, 99 мас.% микрокристаллической целлюлозы имеет размер частиц менее 250 мкм; 1-4% кроскармеллозы натрия и 0,5-2% смазывающего агента; где, если не указано иначе, проценты выражены по массе от общей массы таблетки. Также предложен способ, включающий: просеивание и смешивание компонентов, за исключением смазывающего агента; смешивание всех компонентов и прямое прессование конечной смеси. Таблетки согласно настоящему изобретению обладают меньшим временем рассасывания, улучшенной вкусовой привлекательностью и повышенной механической прочностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл.

Подробнее
Номер записи: 8
20-04-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 25-ГИДРОКСИВИТАМИН D3

Номер: RU2322083C2
Автор: МАЗЗАРО Стивен Томас (US), ТРИТШ Жан-Клод (US), Ю Лицюнь (US)
Принадлежит: ДСМ ИП АССЕТС Б.В. (NL)

Изобретение относится к кормлению сельскохозяйственных животных. Предложены масляная композиция, содержащая пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3 в количестве 12,5-50 мас.%; эмульсия, содержащая масляную композицию, включающую пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3; микроинкапсулированная масляная композиция, включающая пищевое масло и 25-гидроксивитамин D3; композиция кормового премикса, содержащая микроинкапсулированную масляную композицию и пищевую добавку и способ получения кормового премикса, включающий получение микроинкапсулированной масляной композиции и смешивание ее с.пищевой добавкой. Изобретение позволяет повысить стабильность 25-гидроксивитамина D3. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 9
10-03-2008 дата публикации

СОДЕРЖАЩАЯ СВЕХЧИСТУЮ ФЛУДАРУ ПЕРОРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С БЫСТРЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

Номер: RU2318496C2
Автор: ХАЙЛЬ Вольфганг (DE), ТАКК Иоганнес-Вильхельм (DE), ТИЛЬШТАМ Ульф (BE), ЛИПП Ральф (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетированной композиции с быстрым высвобождением флудары со степенью чистоты >99,19% (сверхчистая флудара) с определенным составом остаточных примесей в количестве от 1 до 100 мг в сочетании с моногидратом лактозы, коллоидным диоксидом кремния, микрокристаллической целлюлозой (Avicel), натриевой солью кроскармеллозы (натрийкарбоксиметилцеллюлозой) и стеаратом магния. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению указанной таблетированной композиции для получения лекарственного средства для лечения рака. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 10
10-07-2011 дата публикации

СОСТАВЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АЛЬФУЗОЗИНА

Номер: RU2423107C2
Автор: НИККОЛАИ Фабрицио (IT), РАВЕЛЛИ Витторино (IT)
Принадлежит: ПХ ЭНД Т С.П.А. (IT)

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического состава таблетки, основанной на матрице, содержащей гидрохлорид альфузозина, поливинилпирролидон, лактозу и смесь НРМС К100, НРМС К100М и НРМС К15М с контролируемым высвобождением. Такая форма исполнения таблетки обеспечивает простоту изготовления таблетки и приемлемый профиль высвобождения альфузозина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 11
27-10-2016 дата публикации

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПОВЫШАЮЩЕЙ ВЯЗКОСТЬ СИСТЕМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДВА РАЗЛИЧНЫХ СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ВЯЗКОСТИ

Номер: RU2601115C2
Автор: ЧОВХАН Масуд А. (US), ГХОШ Малай (US)
Принадлежит: АЛЬКОН РИСЕРЧ, ЛТД. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для местного введения офтальмологической многодозовой водной композиции в глаз млекопитающего. Указанная композиция содержит терапевтически эффективное количество терапевтического средства, повышающую вязкость систему и воду. Система состоит из растворяющегося повышающего вязкость средства с концентрацией от приблизительно 0,10% масс./об. до приблизительно 2,5% масс./об. и термочувствительного повышающего вязкость средства с концентрацией от приблизительно 0,80% масс./об. до не более 10% масс./об. Растворяющееся повышающее вязкость средство обеспечивает композицию с дополнительной вязкостью, которая составляет от 5 сП до не более 100 сП. Использование группы изобретений обеспечивает повышенную проницаемость терапевтического средства в глазу млекопитающего, а также ослабление симптомов сухого глаза. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 12
21-10-2024 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ФАБОМОТИЗОЛА ДИГИДРОХЛОРИДА

Номер: RU2828872C2
Автор: Болдина Светлана Владимировна (RU), Рыболов Антон Сергеевич (RU), Жеребцов Олег Викторович (RU), Агаджанян Ерануи Феликсовна (RU), Каменчук Яна Александровна (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Цитера" (RU)

Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, а именно к твердой фармацевтической композиции на основе фабомотизола дигидрохлорида, обладающей анксиолитической активностью, и может быть использовано для производства лекарственного средства в виде таблеток методом прямого прессования. Предлагаемая фармацевтическая композиция включает, мас.%: фабомотизола дигидрохлорид 0,5-30; 2-меркапто-5-этоксибензимидазол 0,001-1 и/или 4-(2-хлорэтил)морфолин гидрохлорид 0,0001-0,5; маннитол, и/или кальция гидрофосфат, и/или лактоза безводная, и/или сорбитол, и/или мальтодекстрин, и/или лактозы моногидрат, и/или микрокристаллическая целлюлоза, и/или микрокристаллическая целлюлоза силикатированная 68,8989-85; крахмал прежелатизированный, и/или кроскармеллоза натрия, и/или карбоксиметилкрахмал натрия, и/или кросповидон, и/или повидон, и/или коповидон, и/или гипролоза низкозамещенная, и/или гипролоза, и/или гидроксипропилметицеллюлоза, и/или этилцеллюлоза, за исключением крахмала картофельного ...

Подробнее
Номер записи: 13
10-02-2011 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 6-МЕТИЛ-2-ЭТИЛ-3-ГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА

Номер: RU2411035C2
Автор: Гомжин Андрей Михайлович (RU), Тимко Владимир Григорьевич (UA)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU), Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Mikpoхiм" (UA)

Изобретение относится к медицине и заключается в создании новой лекарственной формы препарата 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината, обеспечивающей модифицированное высвобождение действующего вещества. Дозированная форма содержит 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат в количестве 30,0-70,0 мас.%, в качестве модификатора высвобождения - производные целлюлозы и/или полиакриловые смолы в количестве 1,0-20,0 мас.%, в качестве наполнителя - микрокристаллическую целлюлозу в количестве 20,0-50,0 мас.% и скользящие вещества. Дозированная форма представляет собой таблетку или капсулу, состоящую из множественного числа маленьких плотных сфероидов, включающих 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат в качестве основного компонента. Сочетание матричных и быстрорастворимых, покрытых и непокрытых сфероидов дает возможность изготовления препарата в различных дозированных формах с регулируемой скоростью высвобождения. Изобретение позволяет выпускать дозированные лекарственные формы препарата ...

Подробнее
Номер записи: 14
10-11-2011 дата публикации

ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2432964C2
Автор: Сивов Николай Александрович (RU), Лигидов Мухамед Хусенович (RU), Хаширова Светлана Юрьевна (RU), Мусаева Элеонора Борисовна (RU), Тлупова Залина Алексеевна (RU), Мусаев Юрий Исрафилович (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова (КБГУ) (RU)

Изобретение относится к биоцидным полимерным целлюлозным композициям, модифицированным водорастворимыми ионогенными полиэлектролитами. В качестве биоцидного компонента предлагается использовать полиметакрилатгуанидин, который имеет цвиттерионную делокализованную структуру. Для получения полимерной целлюлозной композиции к водной суспензии набухших в воде целлюлозы или диальдегидцеллюлозы добавляют раствор метакрилатгуанидина и персульфата аммония при соотношении целлюлоза / диальдегид целлюлоза: вода = 1:30 масс; концентрации метакрилатгуанидина в воде 1,0-3,5%; соотношении метакрилатгуанидин: персульфат аммония = 1:0,001 масс, нагревают смесь до 60°С и проводят сополимеризацию в течение 5-20 часов. Полученный модифицированный продукт отделяют от маточного раствора и сушат. В результате возможно создание моно- и биматричных биоцидных композитов, в которых реализуются различные формы иммобилизации основного биоцидного компонента: механическая, сорбционная и сорбционно-химическая, прививочно-сополимеризационная ...

Подробнее
Номер записи: 15
06-06-2024 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ОКСИМЕТАЗОЛИНА И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

Номер: RU2820596C2
Автор: ДЖЕЙКОБС, Дэвид (US), ДЕВРИС, Тина (US)
Принадлежит: АрВиЭл ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к композициям и способам лечения офтальмологических расстройств. Водная фармацевтически стабильная офтальмологическая композиция для лечения птоза, включающая: a) 0,1 мас.% оксиметазолина гидрохлорида; b) от 0,2 до 1,0 мас.% хлорида натрия; c) от 0,05 до 0,10 мас.% хлорида калия; d) от 0,02 до 0,06 мас.% хлорида кальция; e) от 0,01 до 0,05 мас.% хлорида магния; f) один или несколько подходящих буферов; g) от 0,1 до 0,90 мас.% гипромеллозы; и h) необязательно регулятор pH; при этом композиция имеет pH в диапазоне от 5,8 до 6,8, и при этом композиция является стабильной в течение периода по меньшей мере 24 месяцев. Водная фармацевтически стабильная офтальмологическая композиция для увеличения вертикального разделения верхнего века и нижнего века по меньшей мере одного глаза у субъекта, включающая вышеуказанные компоненты в вышеуказанном количестве, и при этом композиция является стабильной в течение периода по ...

Подробнее
Номер записи: 16
12-01-2024 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОСЕЛЬТАМИВИР

Номер: RU2811475C2
Автор: ЛИМ, Хиун Тае (KR), СОНГ, Хо Дзун (KR), КИМ, Санг Воок (KR), КИМ, Дзеонг Тае (KR)
Принадлежит: КОРФАРМ БАЙО КО., ЛТД. (KR)

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к гранулированной композиции, содержащей осельтамивир или его фармацевтически приемлемую соль, к способу получения указанной композиции, к способу профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа A или гриппа B, включающему введение указанной композиции, и к применениям указанной композиции в изготовлении лекарственного средства против инфекции, вызванной вирусом гриппа A или гриппа B, и для лечения инфекции, вызванной указанными вирусами. Гранулированная композиция, содержащая осельтамивир или его фармацевтически приемлемую соль, при этом гранулированная композиция содержит гранулу, включающую ядро, слой лекарственного средства, окружающий ядро и содержащий осельтамивир или его фармацевтически приемлемую соль, и слой покрытия, окружающий слой лекарственного средства и содержащий водорастворимый полимер и плохо растворимый в воде полимер, в которой ядро имеет средний размер частиц (D50) от 150 до 250 мкм. Способ получения ...

Подробнее
Номер записи: 17
08-04-2024 дата публикации

ТВЕРДАЯ ДИСПЕРСИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2816913C2
Автор: ЧЖОУ Сяньцян (CN), ВАН Цзе (CN), ДУ Чжэньсин (CN)
Принадлежит: ЦЗЯНСУ ХЭНЖУЙ МЕДСИН КО., ЛТД. (CN)

Настоящее изобретение относится к области фармацевтических препаратов. В конкретном варианте осуществления твердая дисперсия содержит активный ингредиент (R)-4-амино-1-(1-(бут-2-инил)пирролидин-3-ил))-3-(4-(2,6-дифторфенокси) фенил)-1,6-дигидро-7H-пирроло[2,3-d]пиридазин-7-он или его соль, и материал носителя, и значение pH регулируется; применение способа, согласно которому добавляют соответствующее количество кислоты, эффективно ингибирующей явление эмульгирования в процессе с обратным растворителем, с получением таким образом твердой дисперсии, имеющей средний размер частиц и однородное содержание. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 18
20-01-2008 дата публикации

ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННЫЙ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЙ ПОРОШОК, СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2314796C2
Автор: БЕСС Лоранс (FR), ТАРАВЕЛЛА Брижитт (FR), БЕСС Жером (FR), КОРНЮ Филипп (FR)
Принадлежит: БЕЗЕНС ИНТЕРНЭШНЛ БЕЛЬЖИК (BE), ГАЛЕНИКС ИННОВАСЬОН (FR)

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает тонкоизмельченный пленкообразующий порошок, применяемый в фармацевтической, косметической и питательной композициях и имеющий размер частиц не более 100 мкм и включающий смесь, по меньшей мере, одного активного вещества в количестве от 0,001 до 90 мас.%, по меньшей мере, одного биосовместимого адгезионного агента и, по меньшей мере, одного пластификатора в количестве от 0,1 до 30 мас.%. Пленка, которая образуется после нанесения порошка на гидратированную или влажную подложку, обладает хорошими адгезионными и когезионными свойствами. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 табл., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 19
27-05-2008 дата публикации

УДЕРЖИВАЕМАЯ В ЖЕЛУДКЕ СИСТЕМА РЕГУЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Номер: RU2325152C2
Автор: ДХАВСЕ Вайшали Виджай (IN), ДУДХАРА Камлеш Моханлал (IN), ДХАРМАДХИКАРИ Нитин Бхалачандра (IN)
Принадлежит: САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ ЛИМИТИД (IN)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к удерживаемой в желудке таблетке регулируемой доставки лекарственного средства, содержащей: а) регулирующую высвобождение лекарственного средства сердцевину, содержащую лекарственное средство, хорошо набухаемый полимер, генерирующий газ агент, и b) композицию быстро высвобождающего покрытия, содержащую то же лекарственное средство, что и сердцевина, и фармацевтически приемлемые эксципиенты, где композиция покрытия окружает сердцевину, обеспечивая двухфазное высвобождение лекарственного средства в желудочно-кишечные жидкости. Кроме того, изобретение относится к таблетке для терапии 1 раз в день, включающей сердцевину, содержащую баклофен в форме регулируемого высвобождения, и покрытие, образующее композицию быстрого высвобождения, которая состоит из баклофена или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемых наполнителей, и средство для удержания таблетки в желудке в течение длительных периодов ...

Подробнее
Номер записи: 20
19-08-2024 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ В ВИДЕ КАПСУЛ

Номер: RU2824998C2
Автор: ЛЕЛЕТИ, Манмохан Редди (US), ПАУЭРС, Джей, П. (US)
Принадлежит: КЕМОСЕНТРИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к составам капсулы с твердым раствором для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, которые реагируют на модуляцию рецептора C5a, способу изготовления состава капсулы с твердым раствором, капсуле с единичной дозой для лечения пациентов, страдающих указанными заболеваниями, и к набору для лечения пациентов, страдающих указанными заболеваниями. Состав капсулы с твердым раствором для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, которые реагируют на модуляцию рецептора C5a, содержащий соединение 1 в виде свободного основания, в его нейтральной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли: и носитель, содержащий по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из полиоксиэтилен 40 касторового масла, макрогол-40-глицерин гидроксистеарата, макроголглицерин рицинолеата, макрогол-15-гидроксистеарата, полиоксиэтилен 60 касторового масла, полиоксиэтилен 60 гидрогенизированного касторового ...

Подробнее
Номер записи: 21
20-06-2001 дата публикации

ТВЕРДЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ (S)-2-(4-ИЗОБУТИЛФЕНИЛ)-ПРОПИОНОВУЮ КИСЛОТУ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА И МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКУЮ ЦЕЛЛЮЛОЗУ И КОЛЛОИДНЫЙ ОКСИД КРЕМНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЭКСЦИПИЕНТОВ

Номер: RU2168980C2
Автор: ПАГАНО Альберто (IT), СТРОППОЛО Федерико (CH), ГАЗЗАНИГА Аннибале (IT), БОНАДЕО Даниеле (IT)
Принадлежит: ЗАМБОН ГРУП С.П.А. (IT)

Изобретение относится к медицине и касается твердых фармацевтических композиций. Композиции содержат 50-70 вес.% (S)-ибупрофена, 30-50 вес.% микрокристаллической целлюлозы, менее 0,3 вес.% коллоидной двуокиси кремния и менее 0,3 вес.% смазывающего вещества. Заявленные композиции имеют улучшенные текучесть, уплотняемость и сжимаемость, что позволяет упростить производство лекарственных форм на их основе. 7 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 22
27-04-2001 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОТИТА СРЕДНЕГО УХА С ПЕРФОРАЦИЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2165755C2
Автор: Хоакин ДЕЛЬГАДИЛЬО ДУАРТЕ (ES), Педро КАНОВАС СОЛЕР (ES), Хуан МОРЕНО РУЭДА (ES)
Принадлежит: ВИТА-ИНВЕСТ С.А. (ES)

Предложена композиция, содержащая ципрофлоксацин, и способ ее получения. Композиция включает от 0, 12 до 0,6 г/мл хлоргидрата моногидрата ципрофлоксацина (эквивалентно 0,1-0,5% свободного основания), 0,5-3,0 г/мл буферной системы, способной обеспечивать pH от 4 до 5, 0,05-0,3 г/мл нейонного поверхностно-активного вещества, от 0,5 до 2,0 г/мл загустителя и воду до 100 мл. Способ заключается в диспергировании загустителя при нагревании, добавлении ПАВ, уксусной кислоты и раствора ацетата натрия, ципрофлоксацина и устанавливают pH 4,5-4,9. Композиция свободна от консервантов, стабильна. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 23
11-01-2024 дата публикации

СПИРТОУСТОЙЧИВЫЕ СОСТАВЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2811409C2
Автор: ОЛФИН, Кларк (US), УОЛШ, Эдвин (IE)
Принадлежит: ДЖАЗЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ АЙРЛЭНД ЛИМИТЕД (IE)

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтическому составу, содержащему ядро-носитель лекарственного средства, покрытое пленкой, и к применению указанного состава. Фармацевтический состав, содержащий ядро-носитель лекарственного средства, покрытое пленкой, где ядро-носитель лекарственного средства содержит гамма-гидроксибутират (GHB) или его фармацевтически приемлемую соль или пролекарство, и где покрытие из пленки включает смесь полимеров, включающую этилцеллюлозу и полиметакрилатный полимер, расположенную поверх ядра-носителя лекарственного средства; и где полиметакрилатный полимер в смеси полимеров представляет собой сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата, или сополимер метилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты, и где этилцеллюлоза и полиметакрилатный полимер присутствуют в массовом соотношении этилцеллюлоза : полиметакрилатный полимер от 3:1 до 1:3. Применение вышеуказанного состава ...

Подробнее
Номер записи: 24
15-03-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ МНОЖЕСТВА ЧАСТИЦ, ПОКРЫТЫХ КИШЕЧНОРАСТВОРИМОЙ ОБОЛОЧКОЙ И ИМЕЮЩИХ БЕЛКОВУЮ ВНУТРЕННЮЮ ОБОЛОЧКУ

Номер: RU2647462C2
Автор: ШАХ, Саед (US), ХАССАН, Фред (US)
Принадлежит: ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, состоящей из множества частиц, способу изготовления композиции и способу лечения желудочно-кишечного расстройства. Состоящая из множества частиц композиция включает в себя множество изолированных сердцевин, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, содержащих один или более активных ингредиентов на основе терпена и имеющих непрерывный слой желатиновой внутренней оболочки, покрывающий изолированные сердцевины и отделяющий изолированные сердцевины от их соответственных кишечнорастворимых оболочек. Использование изобретения позволяет предотвратить выход летучих активных ингредиентов на основе терпена из сердцевины, даже в том случае, когда сердцевину нагревают во время переработки или хранят в течение длительных периодов времени при температуре выше комнатной температуры. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 25
17-10-2018 дата публикации

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, основанная на прионовой кислоте

Номер: RU2669920C2
Автор: ЛИ Дзонг-Хиун (KR), СОН Се-Ил (KR), ЛИ Хонг-Воо (KR), ЧАЕ БО-Рам (KR), СОНГ Сех-Хион (KR), КАНГ Се-Йеон (KR), СУНГ Еун-Дзин (KR)
Принадлежит: ДАЕ ВОН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО.,ЛТД. (KR)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую таблетку для перорального введения, содержащую пелубипрофен и полимер контролируемого высвобождения, где таблетка получена таблетированием смеси, содержащей (i) полимер контролируемого высвобождения и (ii) пелубипрофен, где полимером контролируемого высвобождения является водонерастворимый полимер, выбранный из группы, состоящей из гидроксипропил метилцеллюлозы фталата, acryl-EZE, поливинилацетата, Коллидона SR и их смесей. Изобретение обеспечивает ингибирование высвобождения пелубипрофена в гастроинтестинальной области в максимальной степени и поддержание его высвобождения в интестинальной области. 4 ил., 5 табл., 19 пр.

Подробнее
Номер записи: 26
11-08-2020 дата публикации

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2729633C2
Автор: Ивашкин Владимир Трофимович (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ВАЛЕНТА - ИНТЕЛЛЕКТ" (RU)

Группа изобретений относится к области нутрицевтики, а именно к пробиотической композиции для профилактики воспалительного заболевания кишечника и функциональных кишечных расстройств и для устранения их симптомов, а также для укрепления общей неспецифической резистентности организма. Композиция выполнена в форме капсулы, содержащей от 0,04 до 0,1 г сухой бактериальной массы, содержащей пробиотические лактобактерии Lactobacillus rhamnosus и пробиотические бифидобактерии Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum и Bifidobacterium infantis, а также нутрицевтически приемлемые вспомогательные компоненты, включая микрокристаллическую целлюлозу и нутрицевтически приемлемую соль стеариновой кислоты в количестве от 0,002 до 0,004 г, выбранную из стеарата кальция и стеарата магния, причем содержание каждого из видов пробиотических бифидобактерий и лактобактерий составляет не менее 1х10колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 грамм сухой бактериальной массы. Группа изобретений относится также к способу ...

Подробнее
Номер записи: 27
25-06-2020 дата публикации

ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА И ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА И ДИАРЕЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2724585C2
Автор: Ивашкин Владимир Трофимович (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ВАЛЕНТА - ИНТЕЛЛЕКТ" (RU)

Группа изобретений относится к области нутрицевтики, а именно к пробиотической композиции для восстановления микрофлоры кишечника и для профилактики синдрома избыточного бактериального роста и диарей, включая антибиотик-ассоциированную диарею и Clostridium dificile-ассоциированную диарею. Композиция выполнена в форме капсулы, содержащей сухую смесь пробиотических бифидобактерий Bifidobacterium longum и Bifidobacterium bifidum и пробиотических лактобацилл Lactobacillus rhamnosus в количестве от 0,05 до 0,1 г, а также лизат дрожжей Saccharomyces cerevisiae в количестве 0,0005 г и нутрицевтически приемлемые вспомогательные компоненты, включая микрокристаллическую целлюлозу и нутрицевтически приемлемую соль стеариновой кислоты в количестве от 0,002 до 0,004 г, выбранную из кальция стеарата и магния стеарата, причем содержание в указанной композиции каждого из видов пробиотических бифидобактерий, включая Bifidobacterium longum и Bifidobacterium bifidum, составляет не менее 1х10КОЕ на 1 грамм ...

Подробнее
Номер записи: 28
24-03-2020 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2717574C2
Автор: МАКДУГАЛЛ Фиона Джейн (GB), СМИТ Давид (GB), СТИВЕНС Говард Норман Эрнест (GB), МАЛЛЕН Александер Бальфур (GB), БХАРДВАДЖ Вивекананд (US)
Принадлежит: ДРАГ ДЕЛИВЕРИ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (GB)

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой спрессованную таблетку, покрытую оболочкой, с отсроченным высвобождением активного ингредиента, содержащую: (а) ядро с одним или несколькими активными ингредиентами и (б) эродируемый барьер с отсроченным высвобождением, окружающий ядро и включающий воск и две или более фракции L-HPC, при этом воск и L-HPC содержатся в весовом отношении "воск:L-НРС" от 30%:70% до 70%:30%. Второй объект представляет собой способ изготовления спрессованной таблетки, покрытой оболочкой, включающий этапы получения ядра и образования барьерного слоя вокруг ядра. Технический результат заключается в реализуемом спрессованной таблеткой отсроченном высвобождении активного ингредиента, которое регулируется за счет содержания двух фракций L-HPC и соотношения L-HPC к воску. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл., 12 пр.

Подробнее
Номер записи: 29
20-03-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2225711C2
Автор: НИШВИТЦ Марион (DE), ШРЕДЕР Свен (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции на основе левотироксина натрия. Изобретение заключается в том, что описывается фармацевтическая композиция, которая содержит в своем составе левотироксин натрий, желатин и носители и не содержит остатки органических растворителей, а также способ ее получения. Изобретение обеспечивает стабильность предложенной композиции. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 30
27-11-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2240795C2
Автор: ДЖЕЙН Раджеш (IN), СИНГХ Амарджит (IN)
Принадлежит: ПАНАЦЕЯ БИОТЕК ЛИМИТЕД (IN)

Предложено: фармацевтические композиции противотуберкулезных лекарственных средств и способ их изготовления. Фармацевтическая композиция отличается тем, что выполнена в виде двухслойной таблетки, включающей сердцевинную таблетку с энтеросолюбильным покрытием, содержащую изониазид и наполнители, и наружную таблетку, содержащую рифампицин и наполнители, причем наружная таблетка имеет пленочное покрытие, обеспечивающее немедленное высвобождение рифампицина. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности рифампицина за счет отсроченного во времени высвобождения с изониазидом и расширяет арсенал средств и способов указанного назначения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 31
27-08-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА NF-kappaB

Номер: RU2282440C2
Автор: ПЕТЦЕЛЬБАУЭР Петер (AT), ШТРЕБЕЛЬ Ханс-Петер (CH), ДЖОШИ Раджендра Кумар (CH)
Принадлежит: ФУМАФАРМ АГ (CH)

Предложено применение одного или нескольких незамещенных или замещенных диалкиловых эфиров фумаровой кислоты и моноалкиловых эфиров фумаровой в качестве специфического ингибитора транскрипции NF-kappaB-зависимого гена в фармацевтической композиции для лечения опосредованных NF-kappaB заболеваний, выбранных из группы, состоящей из прогрессирующей системной склеродермии, сифилитического остеохондрита (болезнь Вегера), Cutis marmorata, (Livedo Reticularis), болезни Бехчета, панартериита, неспецифического язвенного колита, васкулита, остеоартрита, подагры, артериосклероза, синдрома Рейтера, бронхолегочного грануломатоза, типов энцефалита, эндотоксического шока (септически-токсический шок), сепсиса, пневмонии, энцефаломиелита, нервно-психической анорексии, Т-лимфоматоза Реннерта, мезангиального нефрита, постангиопластического рестеноза, цитомегаловирусной ретинопатии, аденовирусных заболеваний, таких как аденовирусные простудные заболевания, аденовирусная фарингоконъюнктивальная лихорадка и ...

Подробнее
Номер записи: 32
20-10-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФЕНОФИБРАТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ВЫСОКИМ БИОЛОГИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2238089C2
Автор: СТАММ Андре (FR), СЕТ Паван (US)
Принадлежит: ЛАБОРАТУАР ФУРНЬЕ С.А. (FR)

Фармацевтическая композиция фенофибрата немедленного высвобождения для перорального введения содержит гранулы, состоящие из изолированных или агломерированных между собой частиц водорастворимой инертной основы, связанных с частицами микронизированного фенофибрата с размером частиц менее 20 μм в смеси с гидрофильным полимером. Гидрофильный полимер нанесен на поверхность частиц водорастворимой инертной основы. Указанные гранулы могут иметь одну или несколько внешних фаз или слоев или могут быть агломерированными. Способ получения фармацевтической композиции осуществляется путем приготовления суспензии фенофибрата в микронизированной форме в растворе гидрофильного полимера и нанесения суспензии на водорастворимую инертную основу. Фармацевтическая композиция и способ ее получения обеспечивают повышенный биологический потенциал благодаря улучшенному профилю растворения по сравнению с известными композициями. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 33
27-11-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ, СТАБИЛЬНЫЕ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ, СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Номер: RU2240827C2
Автор: САНДХУ Харприт К. (US), ШАХ Навнит Харговиндас (US), ФУАПРАДИТ Вантани (US), АЛБЕЙНО Антоунио А. (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим стабильный нерастворимый в воде комплекс, состоящий из находящегося в стабильной аморфной форме терапевтически активного соединения, диспергированного на молекулярном уровне в водонерастворимом ионном полимере. Пригодные нерастворимые ионные полимеры имеют молекулярную массу больше приблизительно 80000 Да и температуру стеклования, равную или превышающую приблизительно 50оС. Соединения микроосаждают в аморфной форме в ионных полимерах. Предлагаемые комплексы значительно увеличивают биологическую доступность слаборастворимых терапевтически активных соединений. 11 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 34
10-11-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2239457C2
Автор: САРЛИКИОТИС Вернер (GR), ДЕГЕР Вольфганг (DE), ДАММ Михель (DE), БАУЭР Хорст (DE)
Принадлежит: Центарис ГмбХ (DE)

Изобретение относится к области фармации. Сущность составляют фармацевтические композиции пролонгированного действия на основе полипептида, а именно содержат не растворимую в воде соль фармацевтически активного ионного пептида и противоионной макромолекулы-носителя. Пептид может быть представлен антагонистом LHRH (лютеинизирующий гормон-высвобождающего гормона), таким как цетрореликс, а макромолекула может представлять собой анионный полисахарид, такой как карбоксиметилцеллюлоза. Соль готовят с использованием ионообменных смол с целью раздельного удаления противоионов из пептида, и макромолекула-носитель таким образом образует свободные ионы пептида/макромолекулы. Данные свободные ионы пептида и макромолекулы затем смешивают с образованием не растворимой в воде соли пептида-макромолекулы. Технический результат - расширение арсенала фармсредств белковой природы пролонгированного действия. 2 н. и 53 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 35
27-12-2004 дата публикации

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПРИ НАДАВЛИВАНИИ КЛЕЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ АКРИЛАТА

Номер: RU2242971C2
Автор: БРАХТ Стефан (DE)
Принадлежит: ЛТС ЛОМАНН ТЕРАПИ-ЗЮСТЕМЕ АГ (DE)

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная терапевтическая система в виде матрицы или резервуара, содержащая, по меньшей мере, одно действующее лекарственное вещество, обладающее основной или нейтральной реакцией; склеивающий при надавливании клеящий полимер, часть полимерной цепи которого образуют элементы акриловой или метакриловой кислоты, карбоксильные группы, на долю которых приходится от 0,5 до 10 мас.% относительно средней массы полимера, и карбоксильные группы, присутствующие в стехиометрической форме в количестве от 5 до 100%, предпочтительно, от 10 до 50% в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов. В системе также могут присутствовать связывающие воду добавки, понижающие чувствительность к влаге. Система позволяет повысить способность клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты абсорбировать воду, а также в целом их влагостойкость. 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
27-06-2015 дата публикации

СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ АЛКАЛОИДОВ

Номер: RU2554503C2
Автор: Кролевец Александр Александрович (RU)
Принадлежит: Кролевец Александр Александрович (RU)

Изобретение относится к способу инкапсуляции алкалоидов. Указанный способ характеризуется тем, что алкалоид растворяют в диоксане, диметилсульфоксиде или диметилформамиде, затем диспергируют в смесь натрий карбоксиметилцеллюлозы и ацетона в присутствии препарата Е472с, приливают дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом соотношение ядро/полимер в микрокапсулах составляет 1:3. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул алкалоидов, а также увеличение выхода по массе. 19 пр.

Подробнее
Номер записи: 37
20-06-2006 дата публикации

СУСПЕНЗИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОКСКАРБАЗЕПИН

Номер: RU2277912C2
Автор: БИЛЛИНГТОН Майкл (CH), ЗИГГ Юрген (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Фармацевтическая композиция используется в качестве антиконвульсивного средства для предупреждения и лечения эпилептических припадков. Приготавливается в форме суспензии, содержащей окскарбазепин. Суспензия после встряхивания харатеризуется вязкостью от 5 до 52 мПа·с. В предпочтительном варианте тиксотропная пероральная суспензия содержит 6% (г/мл) окскарбазепина. В следующем варианте суспензия окскарбазепина содержит смесь карбоксиметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, составляющую от 1,25 до 1,95% (г/мл) в пересчете на общий объем композиции. В следующем варианте суспензия содержит окскарбазепин и менее 0,5% (г/мл) гидроксиэтилцеллюлозы. Новая пероральная суспензия окскарбазепина может долго храниться без образования комков, имеет удовлетворительные характеристики текучести, сохраняет стабильность и хорошо переносится при пероральном введении. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 38
27-11-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Номер: RU2287999C2
Автор: ОЛТ Джозеф М. (US), БЕЙТМАН Саймон Дейвид (US), СИКОРА Джозеф (US), СЯО Дзе (US), СПАРТА Грегори (US), ЯН Ребекка Файин (US), АЗРИЯ Мойзе (CH)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Твердая фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество пептида в качестве фармакологического действующего вещества, кросповидон или повидон и агент, способствующий введению пептида. Пептид представляет собой кальцитонин, предпочтительно, кальцитонин лосося. Способствующий введению агент представляет собой 5-CNAC (N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту), предпочтительно двунатриевую соль 5-CNAC. Композиции обеспечивают высокую биологическую доступность пептидов, например, таких как кальцитонин. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 39
10-07-2006 дата публикации

ЭНТЕРОСОРБЕНТ

Номер: RU2279278C2
Автор: Гришина Алла Петровна (RU), Сафронова Лариса Владимировна (RU)
Принадлежит: ООО Научно-производственная фирма "БиоТон" (RU)

Изобретение относится к области дезинтоксикационных средств на основе лигнина: биологически активных добавок к пище (БАД) и лекарственных средств в удобной для использования таблетированной форме. Согласно настоящему изобретению энтеросорбент обладает дополнительными пребиотическими свойствами и представляет собой биологически активную добавку к пище или лекарственное средство в таблетированной форме, следующего состава компонентов, мас.%: гидролизный лигнин или медицинский лигнин (полифепан) - 50-99; лактоза (молочный сахар) - 1-50. Помимо перечисленных компонентов энтеросорбент может включать ряд вспомогательных веществ, таких как крахмал, поливинилпирролидон, стеарат кальция, лаурил сульфат, стеарат магния, сахара, производные углеводов, микрокристаллическая целлюлоза, фосфат кальция, карбонат кальция, сульфат кальция, карбонат магния, оксид магния, природные камеди, альгинаты, альгиновая кислота, пектин, амилоза, декстроза, полиэтиленоксид-400, полигликоль, хлористый натрий, подсластители ...

Подробнее
Номер записи: 40
27-09-2006 дата публикации

ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОЗИРОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

Номер: RU2284182C2
Автор: ЧО Винг-Ки Филип (US)
Принадлежит: ШЕРИНГ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к медицине. Описана спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (а) первый слой непосредственного действия, содержащий эффективное для обеспечения противоаллергического воздействия количество деслоратадина и хотя бы один приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, и (b) второй слой пролонгированного действия, содержащий эффективное количество назального противоотечного средства и приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, причем композиция содержит менее 2% продуктов разложения деслоратадина. Композиция является стабильной при приеме два раза в сутки или один раз в сутки для лечения и/или облегчения признаков и симптомов, сопутствующих простуде, а также аллергическим и/или воспалительным состояниям кожи и верхних и нижних дыхательных путей. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 41
20-10-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, НЕЗАВИСИМЫМ ОТ ИОННОЙ СИЛЫ

Номер: RU2285519C2
Автор: ФРЕЙЛИНК Хендерик В. (NL), ГОРИССЕН Хенрикус Р.М. (NL)
Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию гидрофильной гельобразующей матрицы, содержащую одно или более активных веществ и имеющую пролонгированное высвобождение указанного одного или более активных веществ при воздействии жидкостей желудочно-кишечного тракта, отличающуюся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) высокой или средней вязкости и гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) высокой или средней вязкости в соотношении ГПМЦ/ГЭЦ=1/0,85-1/1,2 и необязательно ГПМЦ низкой вязкости в соотношении ГПМЦ высокой или средней вязкости/ГПМЦ низкой вязкости=1/0,01-1/0,2. Данная композиция по существу не зависит от ионной силы растворяющей среды, характерной как норма для жидкости в желудочно-кишечном тракте, даже когда композиция не содержит покрывающей оболочки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 42
20-12-2006 дата публикации

ПРЕПАРАТ ЭКСТРАКТА ИМБИРЯ

Номер: RU2289420C2
Автор: ФЕЙСТЕЛ Бьорн (DE), ГЕДКЕ Фрауке (DE)
Принадлежит: ФИНЦЕЛЬБЕРГ ГМБХ УНД КО. КГ (DE)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к получению стабильного препарата экстракта имбиря и галенового препарата на основе стабильного препарата экстракта имбиря. Стабильный препарат экстракта имбиря, содержащий сухой экстракт имбиря и поливинилпирролидон в качестве стабилизирующего вспомогательного агента, взятые в определенном соотношении. Способ приготовления стабильного препарата сухого экстракта имбиря, включающий экстракцию измельченных корней имбиря с получением раствора жидкого экстракта, концентрирование раствора жидкого экстракта с получением вязкого экстракта, разведение вязкого экстракта, добавление раствора поливинилпирролидона в качестве стабилизирующего вспомогательного агента при определенном отношении вспомогательного агента к природному экстракту, упаривание и сушку. Галеновый препарат, содержащий вышеописанный стабилизированный препарат экстракта имбиря и дополнительные вспомогательные агенты, такие как диоксиды кремния, мальтодекстрины, ...

Подробнее
Номер записи: 43
20-03-2006 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ И СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ФЛЮИДОВ

Номер: RU2271850C2
Автор: ХОРХОТА Стивен Т. (US), САИМ Саид (US)
Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМАСЬЮТИКЛЗ, ИНК. (US)

В заявке описан способ удаления растворимого материала из различных субстратов, который может найти применение в процессе экстракции и при проведении каталитических реакций. Способ заключается в том, что на субстрат воздействуют сверхкритическим флюидом, в котором указанный материал практически полностью растворяется, а субстрат не растворяется, и давление сверхкритического флюида периодически модулируют между двумя или несколькими уровнями давления, которые выбирают таким образом, чтобы относительная разность между максимальным и минимальным значениями плотности сверхкритического флюида при этих уровнях давления составляла не более приблизительно 30%. Способ позволяет повысить эффективность экстракции, увеличить скорости каталитических реакции и сохранить на соответствующем уровне активность катализатора. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 44
20-03-2006 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИНГИБИТОР ЛИПАЗЫ И ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР САХАРОЗЫ

Номер: RU2271808C2
Автор: ШРЁДЕР Марко (DE), МЭДЕР Карстен (DE), ШАЙБЛЕР Лукас Кристоф (CH), МАРТИН Райнер Ойген (DE), ШИНДЛЕР Томас (DE), РАБ Зузанне (DE)
Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция включает орлистат и жирнокислотный сложный эфир сахарозы, причем жирнокислотная часть в жирнокислотном сложном ди-, три- или тетраэфире означает смесь остатков двух или нескольких жирных кислот. Изобретение также относится к лечению ожирения с помощью заявленной композиции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 45
20-03-2006 дата публикации

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ НАТЕГЛИНИД

Номер: RU2271805C2
Автор: НИНОМИЯ Нобутака (JP), ЯБУКИ Акира (JP), МАКИНО Тисато (JP)
Принадлежит: АДЗИНОМОТО КО., ИНК. (JP)

Изобретение относится к препарату, содержащему натеглинид, для лечения диабета, включающий натеглинид в качестве активного ингредиента и носитель, где натеглинид является аморфным и указанный носитель представляет собой гидрофильный материал. Аморфность кристаллическому натеглиниду придается следующими способами: 1) растворением кристаллов натеглинида в фармакологически приемлемом растворителе вместе с гидрофильными материалами, выбранными из группы, состоящей из водорастворимых полимеров, набухающих в воде полимеров, сахарных спиртов и солей, с последующим гранулированием в псевдоожиженом слое, гранулированием с использованием перемешивания с высокой скоростью, сушкой распылением и процесса нанесения покрытия для гранулирования аморфного натеглинида; 2) смешением кристаллов натеглинида с гидрофильными материалами, выбранными из группы водорастворимых полимеров, набухающих в воде полимеров, сахарных спиртов и солей с последующим приложением к полученной смеси высокого усилия сдвига; 3) ...

Подробнее
Номер записи: 46
10-08-2005 дата публикации

УСТОЙЧИВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2257885C2
Автор: ШМИТТ Беноит (US)
Принадлежит: ратиофарм ГмбХ (DE)

Изобретение относится к фармации и касается новой композиции бензимидазола (омепразола) и способа ее изготовления. Композиция бензимидазола содержит бензимидазольное соединение вместе с соединением, дающим кислую реакцию, и включает инертное ядро с нанесенным бензимидазолом, инертный и наружный слой, имеющий энтеральное покрытие, рН 6,6-6,95. Изобретение относится и к способу получения композиции, где слои наносят в устройстве для нанесения покрытий в движущемся слое. Предложенные композиции обладают повышенной устойчивостью и биологической доступностью. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 47
20-01-2016 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ СВЯЗЫВАЮЩИХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ ПРИ ХРАНЕНИИ СОСТАВОВ

Номер: RU2572695C2
Автор: ХОЙН Герхард Йозеф (DE), ШПИТЦЛЕЙ Кристоф (DE), ЛОЙНЕР Кристиан (DE), ПРЭТЕР Дерек Аллан (GB), ХАН Удо (DE), ШЮТЦ Александер (DE)
Принадлежит: ЭРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

Настоящая группа изобретений относится к применению гидроксипропилцеллюлозы в качестве связывающего средства для получения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, содержащей оксикодон или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон или его фармацевтически приемлемую соль, а также к их получению, а также к их применению для введения человеку. Фармацевтическая композиция не содержит повидон в качестве связывающего средства. Группа изобретений также относится к применению гидроксипропилцеллюлозы для стабилизации указанной фармацевтической композиции. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 45 табл., 13 пр.

Подробнее
Номер записи: 48
20-05-2012 дата публикации

ФОРМИРОВАНИЕ КАПСУЛ

Номер: RU2450798C2
Автор: ДЕ БОК Ян Жэйлен Ирма (BE), ВАНКВИККЕНБОРНЕ Стефан Яак (BE), СИННАВЕ Ян Донат (BE)
Принадлежит: КАПСУГЕЛ БЕЛЖИУМ НВ (BE)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу и аппарату для формирования компонентов капсулы с твердой оболочкой, в котором компоненты капсулы формируются из материала, который подвергается желированию после нагревания, такого как НРМС. Предоставляется нагревательное устройство для нагревания множества пресс-форм до погружения в раствор терможелируемого материала. Условия сушки после погружения точно контролируются для контроля скорости сушки. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 49
20-01-2007 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ

Номер: RU2291685C2
Автор: ОЛЕЖНИК Орест (US), КЕРСЛЕЙК Эдвард Д. С. (US)
Принадлежит: АЛЛЕРГАН ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине. Описана композиция для офтальмологических средств, содержащая терапевтически активный компонент, представляющий собой тартрат 5-бромо-6-(2-имидазолин-2-иламино)хиноксалина, компоненты, повышающие растворимость, отличные от циклодекстринов, и хлороксикомпоненты, в основном эффективные в качестве консервантов. Хлороксикомпоненты являются предпочтительными для сохранения терапевтически активных компонентов. Компоненты, повышающие растворимость, включают карбоксиметилцеллюлозу. 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 50
20-03-2007 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ СРЕДНЕГО УХА

Номер: RU2295346C2
Автор: УОЛЛ Майкл Дж. (US), КОНРОЙ Питер Дж. (US)
Принадлежит: АЛЬКОН, ИНК. (CH)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острых и хронических инфекций среднего уха. Для этого используют водные суспензионные композиции, содержащие ципрофлоксацин и дексаметазон. Композиции вводят в ухо пациента в количестве трех или четырех капель два раза в день. Дополнительно после введения препарата осуществляют вдавливание козелка. Способ позволяет обеспечить безопасность и эффективность лечения у пациентов со вскрытой барабанной перепонкой. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 14 табл.

Подробнее
Номер записи: 51
20-06-2014 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ, И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2519715C2
Автор: РЕМОН Жан Поль (BE), ФОРМАН Пол (US), ВЕРВАТ Крис (BE)
Принадлежит: ХЕНКЕЛЬ КОРПОРЕЙШН (US)

Композиция для вагинального применения включает гранулы, полученные из кристаллического расщепленного крахмала. Композиция также включает пластификатор и терапевтическое средство, выбранное из метронидазола, миконазола нитрата, медроксипрогестеронацетата. Гранулы можно легко получать посредством прессования/сферонизации. Гранулы находятся в форме вагинального суппозитория, таблетки или капсулы. Также описан способ введения вагинальной композиции пациенту. Гранулы по изобретению обладают лучшим распределением и задержкой в своде, средней части слизистой влагалища и около отверстия влагалища по сравнению с композицией, где в качестве эксципиента гранул используют микрокристаллическую целлюлозу и без кристаллического расщепленного крахмала. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 52
27-01-2007 дата публикации

ДЕПО-ПРЕПАРАТЫ АРИЛГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ

Номер: RU2292207C2
Автор: ШАХ Джеймин Чандракант (US)
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US)

Описаны фармацевтический набор для получения инъекционного депо-препарата арилгетероциклического фармацевтического соединения, такого как зипразидон, и способ изготовления указанного депо-препарата. Фармацевтический набор содержит арилгетероциклическое соединение зипразидон и жидкий носитель, включающий средство, придающее вязкость. В случае, если зипразидон является несолюбилизированным, указанный жидкий носитель дополнительно содержит солюбилизатор, являющийся циклодекстрином. Фармацевтический набор предназначен для лечения шизофрении. Инъекционный депо-препарат зипразидона обеспечивает доставку лекарственного вещества в течение длительного периода времени в концентрациях, эффективных для лечения шизофрении. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 53
27-11-2007 дата публикации

ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОИЗВОДНЫМ ПИПЕРАЗИНОМОЧЕВИНЫ

Номер: RU2311172C2
Автор: ТАКК Иоганнес (DE), ФОЛЬКЕЛЬ Кристоф (DE), ВИЗИНГЕР Герберт (DE), КРАНЦ Хейко (DE), ЛИПП Ральф (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к твердой лекарственной композиции, обеспечивающей независимое от рН высвобождение действующего вещества, включающей (2R)-1-((4-хлор-2-(уреидо)фенокси)метил)карбонил-2-метил-4-(4-фторбензил)пиперазин или одну из его солей, полимерную матрицу, фармацевтически приемлемую органическую кислоту, смазывающую добавку и одно либо несколько вспомогательных веществ, при этом размер 90% частиц в порошковых смесях составляет от 0,1 до 750 мкм. Кроме того, изобретение относится к способам получения и применению указанной лекарственной композиции. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 54
20-04-2007 дата публикации

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2297225C2
Автор: ШПИТЦЛЕЙ Кристоф (DE), МЮХЛАУ Зилке (DE), БРЁГМАНН Бианка (DE)
Принадлежит: ЕУРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

Подробнее
Номер записи: 55
11-03-2021 дата публикации

Фармацевтическая композиция на основе трамадола для офтальмологического применения

Номер: RU2744570C2
Автор: САНС МЕНЕНДЕС Нурия (ES), МАРТИНЕС-АЛЬСАМОРА Фернандо (ES), БЕНИТЕС ДЕЛЬ КАСТИЛЬО Хосе Мануэль (ES), ОРКАХАДА КОРДОБА Ракель (ES), ЭРРЕРО ВАРНЕЛЬ Росио (ES)
Принадлежит: ФАРМАЛИДЕР, С.А. (ES)

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к водной офтальмологической фармацевтической композиции и к ее применению для местного лечения глазной боли. Композиция содержит трамадол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве единственного активного ингредиента в концентрации от 0,04% вес./об. до 0,07% вес./об., выраженной в виде эквивалентной концентрации гидрохлорида трамадола, изотонирующее вещество, регулирующее pH вещество и воду в качестве среды-носителя. Группа изобретений обеспечивает получение композиции с очень высокой эффективностью для местного лечения глазной боли при содержании трамадола в диапазоне низких концентраций 0,04–0,07% вес./об. и в отсутствие других активных ингредиентов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 56
04-03-2019 дата публикации

ТАБЛЕТИРУЕМЫЙ ПРЕПАРАТ (4'-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)АМИДА (Z)-2-ЦИАНО-3-ГИДРОКСИ-БУТ-2-ЕНОЕВОЙ КИСЛОТЫ С УЛУЧШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ

Номер: RU2681079C2
Автор: ХАУК Геррит (DE)
Принадлежит: САНОФИ (FR)

Изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям для лечения аутоиммунных заболеваний, содержащим (4'-трифторметилфенил)амид (Z)-2-циано-3-гидрокси-бут-2-еноевой кислоты, разрыхлитель, связывающий агент, смазывающее вещество, разбавитель и лимонную кислоту, при этом не содержащим коллоидный диоксид кремния. Осуществление изобретения позволяет получить твердые фармацевтические композиции, содержащие меньшее количество 2-циано-N-(4-трифторметилфенил)-ацетамида, образующегося во время хранения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 57
27-06-2019 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ВВЕДЕНИЯ

Номер: RU2692779C2
Автор: КУЗМИССИОН Эндрю Г. (US), ДЖОНСТОН Меган М. (US), ИСРАНИ Мегхна Джай (US), ДАС Лаура (US), ГУ Чун-Хой (US), ВАН Хунжэнь (US), ФАВАЗ Маджед (US), КНЕЗИЧ Драгутин (US), ХЕРТЕР Патрисия Нелл (US), ДОКОУ Элени (US), ДЖАМЗАД Шахла (US), КАЕСАР Джон П. Мл. (US)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения кистозного фиброза у пациентов детского возраста младше 6 лет. Композиция содержит твердую дисперсию, включающую N-[2,4-бис(1,1-диметилэтил)-5-гидроксифенил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоксамид, сукцинат ацетат гидроксипропилметилцеллюлозы, лаурилсульфат натрия, маннит и лактозу, сукралозу, кроскармеллозу натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния. Маннит и лактоза представлены в массовом соотношении 1:3, соответственно. Композиция не содержит лаурилсульфат натрия где-либо кроме твердой дисперсии. Композиция выполнена в виде единичной дозированной формы, включающей одно или множество из гранул или мини-таблеток. Также описан способ лечения или снижения тяжести кистозного фиброза у пациента детского возраста младше 6 лет с использованием указанной фармацевтической композиции. Гранулированная композиция по изобретению характеризуется удовлетворительными профилем биодоступности и физической стабильностью ...

Подробнее
Номер записи: 58
27-09-2019 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭЛЕКТРОГИДРОДИНАМИЧЕСКИ ПОЛУЧЕННЫЕ ВОЛОКНА, КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ УЛУЧШЕННОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖАНИЯ В МЕСТЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2701513C2
Автор: РОМЕРО Мартин Эдуардо Сантосильдес (GB), ХАНСЕН Йенс (DK)
Принадлежит: АФИКС ТЕРАПЬЮТИКС А/С (DK)

Изобретение относится к электроспиннинговым волокнам, содержащим: i) первый и второй гидрофильные волокнообразующие полимеры, который является растворимым в гидрофильном растворителе, ii) биоадгезивное вещество, которое является малорастворимым в указанном гидрофильном растворителе, iv) лекарственное вещество, в которых первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде при 37°С, что, по меньшей мере, в 10 раз превышает растворимость в воде при 37°С второго гидрофильного волокнообразующего полимера, и в которых биоадгезивное вещество присутствует в твердой форме. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 59
18-01-2019 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ МОНТЕЛУКАСТА И ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА

Номер: RU2677649C2
Автор: ДХУППАД Ульхас (IN)
Принадлежит: ГЛЭНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД (IN)

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено: таблетка для перорального введения для лечения аллергического или воспалительного состояния, содержащая, в мг на таблетку общей массой 206 мг: Монтелукаст натрия 10,4; Левоцетиризина дигидрохлорид 5,0 и вспомогательные ингредиенты; причём таблетка получена по способу, включающему стадии: a) смешивания монтелукаста натрия, моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, безводного двухосновного фосфата кальция и кроскармеллозы натрия; b) растворения гидроксипропилцеллюлозы в растворителе с образованием связующего раствора; c) гранулирования смеси со стадии а) с применением связующего раствора со стадии b); d) смешивания гранул со стадии с) с левоцетиризина дигидрохлоридом, кроскармеллозой натрия и микрокристаллической целлюлозой; e) введения смазывающего вещества, представляющего собой стеарат магния, в смесь со стадии d); f) прессования продукта со стадии е) с получением таблетки и способ её получения. Технический результат ...

Подробнее
Номер записи: 60
27-01-2010 дата публикации

ТЕКСТИЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2380117C2
Автор: Рыльцев Владимир Валентинович (RU), Белозерская Галина Геннадьевна (RU), Филатов Владимир Николаевич (RU), Макаров Владимир Александрович (RU)
Принадлежит: Рыльцев Владимир Валентинович (RU), Белозерская Галина Геннадьевна (RU), Филатов Владимир Николаевич (RU), Макаров Владимир Александрович (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способам получения кровоостанавливающих (гемостатических) средств на основе частично окисленной целлюлозы. Материал для остановки кровотечений содержит диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5±0,33% 1 г, желатиноль 60±3 мг (0,75 мл), ε-аминокапроновую кислоту 50±0,25 мг, лизоцим 5±0,25 мг, вода 5,75 мл. Способ получения текстильного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, заключается в том, что в дистиллированной воде растворяют последовательно ε-аминокапроновую кислоту, желатиноль и лизоцим при комнатной температуре, после полного растворения компонентов в полученный раствор помещают диальдегидцеллюлозу со степенью окисления 6,5%±0,33% в виде полотна и выдерживают в течение 2 часов, далее полотно отжимают, сушат на воздухе до остаточной влажности не более 10% и раскраивают на салфетки весом около 1 г и размером 7,5×5,0 см, затем запаивают в полиэтиленовые пакеты и стерилизуют гамма-облучением ...

Подробнее
Номер записи: 61
20-01-2009 дата публикации

МУКОАДГЕЗИВНОЕ РАЗРУШИМОЕ УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2343903C2
Автор: НОВОТНИК Дейвид П. (US), КАЛЛАХАН Хауард (US), МОРО Дэниел Дж. (US)
Принадлежит: УЛУРУ ИНК (US)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к водоразрушаемому устройству, способному прикрепляться к влажным поверхностям тканей тела, включающему первый водорастворимый адгезивный слой и второй водоразрушаемый неадгезивный защитный слой, регулирующий время пребывания водоразрушаемого устройства; причем первый слой включает водорастворимый пленкообразующий полимер в сочетании с мукоадгезивным полимером, а второй водоразрушимый неадгезивный защитный слой включает пленку, состоящую из одного компонента из числа гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида либо сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и покрытую гидрофобным полимером и водорастворимым полимером при соотношении гидрофобный полимер(ы) и водорастворимый полимер(ы) 1:1-9:1 (по весу). Технический результат - хорошая липкость продукта, комфортность, желаемая продолжительность воздействия ...

Подробнее
Номер записи: 62
10-09-2010 дата публикации

ВОДНАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ СУСПЕНЗИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО РЕБАМИПИДА

Номер: RU2398585C2
Автор: ХИРАОКА Сого (JP), ИСИКАВА Синити (JP), МАЦУДА Такакуни (JP), ТОМОХИРА Юсо (JP)
Принадлежит: ОЦУКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическому продукту, содержащему ребамипид, который имеет достаточную прозрачность для приемлемых ощущений при его применении, и имеет нейтральный до слабокислого рН. Водная офтальмологическая суспензия кристаллического ребамипида, которая имеет улучшенную прозрачность, получена путем добавления водного раствора ребамипида, растворенного в основании, таком как гидроксид натрия, или водного раствора соли ребамипида в водный кислый раствор, такой как соляная кислота, содержащий, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из водорастворимых полимеров или поверхностно-активных веществ, и путем смешивания данных растворов. Изобретение позволяет не повреждать кератоконъюнктиву пациента, страдающего от сухости глаза. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 63
10-08-2009 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 5-МЕТИЛ-2-(2′-ХЛОР-6′-ФТОРАНИЛИН)ФЕНИЛУКСУСНУЮ КИСЛОТУ

Номер: RU2363462C2
Автор: ВАН Барбара (US), ФОРЕНЦО Патрик (US), ЗЕЛИНСКИ Джозеф Лоренс (US), КХАЛЕД Маха И. (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к жидкому дозируемому составу для перорального введения, предназначенному для лечения заболеваний и состояний, опосредованных циклооксигеназой-2, содержащему воду, 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту и суспендирующий агент, причем рН указанного состава находится в пределах от примерно 4,3 до примерно 5,5. Также изорбетение относится к способу получения указанного препарата и минимизации разложения водной суспензии. Технический результат заключается в обеспечении стабильного при хранении жидкого дозированного состава. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 64
27-06-2009 дата публикации

СПОСОБЫ СОХРАНЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ И СОХРАНЕННЫЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ

Номер: RU2359706C2
Автор: ЦАО Фупао (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии. Способ ингибирования роста Cladosporium в водном офтальмологическом растворе, включающем производное целлюлозы и источник перекиси водорода, путем добавления эффективного количества соли щелочно-земельного металла к указанному раствору. Изобретение позволяет уменьшить рост Cladosporium по сравнению с другим идентичным раствором, который не включает соль щелочно-земельного металла. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 65
10-05-2009 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ СУБЕРОИЛАНИЛИД-ГИДРОКСАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2354362C2
Автор: ВАН Циньси (US), СЕЛЛ Брайан (US), ДАЙНЕМАНН Эрик А. (US), КОЭН Бенджамин Макс (US), МОУЗЕР Джастин (US), КАПОДАННО Винсент Р. (US), МИЛЛЕР Томас А. (US), ТУНГ Хсиен-Хсин (US), РАЙНЬЯК Паволь (US), ГАЛЛАХЕР Кимберли (US), РИД Роберт А. (US), ВОНГ Джинни Чоу (US), СТАРБАК Синди (US), КОУТ Аарон С. (US), ИКЕДА Крейг (US)
Принадлежит: МЕРК ЭНД КО., ИНК. (US)

Фармацевтическая композиция предназначена для лечения рака. Композиция содержит в качестве активного ингредиента субероиланилид-гидроксаминовую кислоту (SAHA) или ее фармацевтически приемлемую соль или гидрат. Также изобретение относится к способу получения кристаллического активного ингредиента SAHA. Изобретение обеспечивает определенный профиль распределения частиц SAHA по размерам, что в свою очередь приводит к улучшенному профилю растворимости in vitro и оптимальной биодоступности SAHA. 13 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 22 табл.

Подробнее
Номер записи: 66
25-07-2018 дата публикации

Способ лечения катаракты и глазные капли для его осуществления

Номер: RU2662364C2
Автор: Смачков Павел Васильевич (RU)
Принадлежит: Общество с Ограниченной Ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" (RU)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения возрастных, осложненных и посттравматических катаракт человека и животных. Глазные капли для лечения катаракты содержат метилэтилпиридинола гидрохлорид - 5,0-50,0 г; натрия сульфит безводный - 2,5 г; натрия бензоат - 2,0 г; калия дигидрофосфат - 5,4 г; натрия гидрофосфат додекагидрат - 6,5 г; метилцеллюлоза водорастворимая - 6,5 г; вода для инъекций - до 1 л. Для лечения катаракты указанные глазные капли инстиллируют в глаз по 1-2 капли 3 раза в день в течение 6 месяцев. Использование группы изобретений позволяет предупредить прогрессирование катаракты и предотвратить ухудшение зрения у пациентов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 67
18-01-2022 дата публикации

СОСТАВЫ (R)-2-АМИНО-3-ФЕНИЛПРОПИЛКАРБАМАТА

Номер: RU2764576C2
Автор: УОЛШ, Эдвин Джерард (IE), ОЛЛФИН, Кларк Патрик (US)
Принадлежит: Джаз Фармасьютикалз Айрлэнд Лимитед (IE)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к прессованной таблетке с немедленным высвобождением и пероральной лекарственной форме с немедленным высвобождением для пероральной доставки (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата, которые сожержат: 90-98 мас.% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли; 1-5 мас.% по меньшей мере одного связующего вещества; 0,1-1,4 мас.% по меньшей мере одного лубриканта; причем из таблетки высвобождается по меньшей мере 85% (R)-2-амино-3-фенилпропилкарбамата или его фармацевтически приемлемой соли в течение менее 15 мин после введения таблетки субъекту; где связующее вещество выбрано из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и повидона, а лубрикант выбран из стеарата магния, стеарата кальция и стеарилфумарата натрия. Также группа изобретений относится к способам лечения нарколепсии, катаплексии, чрезмерной дневной сонливости, лекарственной зависимости, половой дисфункции, усталости, фибромиалгии ...

Подробнее
Номер записи: 68
20-10-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩЕЙ УЛУЧШЕННОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОЛУЧЕННАЯ ЭТИМ СПОСОБОМ

Номер: RU2370268C2
Автор: ЛОС Марио Атилио (AR)
Принадлежит: ЛАБОРАТОРИОС БАГО С.А. (AR)

Способ получения оральных таблеток, содержащих алпразолам, свободный от кристаллической формы, включает на предварительной стадии операции гранулирования получение раствора алпразолама в фармакологически приемлемом растворителе вместе с ингибирующим кристаллизацию агентом, образованным смесью связывающего вещества и от 20 до 60 мас.% от общего количества смазывающего вещества, пропитывание полученным раствором смеси разбавителя и 25% сетчатой карбоксиметилцеллюлозы в качестве дезинтегрирующего агента до получения однородной гранулированной массы и измельчение полученной гранулированной массы, предварительно высушенной, до получения измельченной гранулометрически однородной массы. На второй стадии операции гранулирования добавляют к высушенной и измельченной массе, полученной на предварительной стадии операции гранулирования, 100% оставшегося смазывающего агента и оставшейся сетчатой карбоксиметилцеллюлозы и ароматизирующих добавок, окончательно смешивают и прессуют ароматизированную массу ...

Подробнее
Номер записи: 69
27-10-2009 дата публикации

ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕЛИТРОМИЦИН

Номер: RU2371184C2
Автор: ДЕЗЕСКЕЛЛЬ Кристиан (FR)
Принадлежит: АВЕНТИС ФАРМА С.А. (FR)

Изобретение относится к медицине, в частности к новой твердой фармацевтической композиции телитромицина. Композиция содержит телитромицин или одну из его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой в качестве активного вещества и микрокристаллическую целлюлозу в качестве инертного наполнителя, обладающего пластичными свойствами. Изобретение обеспечивает уменьшение размера таблетки телитромицина при равном содержании телитромицина и повышение прочности на разрыв таблетки. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 70
17-04-2017 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОЛМЕСАРТАНА МЕДОКСОМИЛ И РОЗУВАСТАТИН ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Номер: RU2616516C2
Автор: КАН Бок-Ки (KR), КИМ Чжон-Гу (KR), ЧХАН Хи-Чхоль (KR)
Принадлежит: ДЭУНГ ФАРМАСЬЮТИКЛ КО., ЛТД. (KR)

Настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, представляющую собой дозированную на один прием лекарственную форму, включающую компартмент, содержащий олмесартана медоксомил и компартмент, содержащий розувастатин или его соль, в которой указанные компартменты выполнены в изолированной форме. Компартмент, содержащий олмесартана медоксомил, включает от 7,5 до 65 мас.% гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения. Компартмент, содержащий розувастатин или его соль, включает один или несколько дезинтегрантов, выбранных из группы, состоящей из кросповидона, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, кроскармеллозы натрия и кальция карбоксиметилцеллюлозы. Дезинтегрант в указанном компартменте с розувастатином присутствует в количестве от 2 до 20 мас.%. Фармацевтическая композиция выполнена в форме двухслойной таблетки или в виде капсулы, содержащей гранулы. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению позволяет решить проблему замедления абсорбции, связанную ...

Подробнее
Номер записи: 71
27-08-2015 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ НАРУШЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОЖИРЕНИЕМ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ НАРУШЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОЖИРЕНИЕМ

Номер: RU2561583C2
Автор: КОРНЕВ ПАВЕЛ ВЯЧЕСЛАВОВИЧ (RU)
Принадлежит: Компания с ограниченной ответственностью ПРОМОМЕД (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет способ лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением, в том числе при сахарном диабете. При осуществлении способа согласно изобретению назначают пациенту композицию, содержащую сибутрамин и целлюлозу микрокристаллическую. Способ лечения и/или предупреждения нарушений, связанных с избыточным весом и/или ожирением согласно изобретению обеспечивает высокую эффективность лечения при снижении побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 72
18-04-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СУХОСТИ ГЛАЗА

Номер: RU2651046C2
Автор: ВЕИДЖ Джозеф Дж. (US), СИММОНС Питер А. (US)
Принадлежит: АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения синдрома сухости глаз. Офтальмологическая композиция состоит из полисорбата 80, карбоксиметилцеллюлозы натрия, глицерина, борной кислоты, кроссполимера акрилатов/С10-30 алкилакрилата, касторового масла, эритрита, левокарнитина, гидроксида натрия и воды. Дополнительно указанная композиция может содержать стабилизированный оксихлор-комплекс. Офтальмологическую композицию в эффективном количестве вводят в глаз человека для лечения, излечения, облегчения или предотвращения синдрома сухого глаза. Использование группы изобретений позволяет получить офтальмологическую композицию более простого состава с повышенной эффективностью в отношении уменьшения симптомов сухого глаза. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 73
09-10-2017 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ОТСРОЧЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СОДЕРЖАЩАЯ АСПАРАГИНАТЫ

Номер: RU2632713C2
Автор: Гомжин Андрей Михайлович (RU), Савяк Роман Прокопьевич (UA), Тимко Владимир Григорьевич (UA), Олейников Дмитрий Сергеевич (UA)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм" (UA), Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме. Лекарственное средство может быть использовано в терапии, в частности в кардиологии, и спортивной медицине. Предпочтительно, фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки содержит в ядре калия аспарагината полугидрат, магния аспарагината дигидрат, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу, аэросил, стеариновую кислоту; оболочка таблетки содержит рН-зависимый полимер Eudragit, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид. Также описан способ изготовления таблетки с аспарагинатами. Композиция характеризуется отсроченным, через 2 часа, наступлением высвобождения действующих веществ и последующим быстрым высвобождением в течение 20-30 минут указанных действующих веществ в терапевтически активной концентрации. Композиция по изобретению характеризуется снижением побочного ...

Подробнее
Номер записи: 74
12-10-2017 дата публикации

ТАБЛЕТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ГИДРАТ МЕТАНСУЛЬФОНАТА 1-ЦИКЛОПРОПИЛ-8-(ДИФТОРМЕТОКСИ)-7-[(1R)-1-МЕТИЛ-2, 3-ДИГИДРО-1Н-ИЗОИНДОЛ-5-ИЛ]-4-ОКСО-1, 4-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2633477C2
Автор: ОКАДА Котаро (JP), МИЯДЗАКИ Цутому (JP), КАКУДА Сахое (JP)
Принадлежит: ТОЯМА КЕМИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

... (1) Лекарственная форма в виде таблетки в соответствии с настоящим изобретением имеет процентное содержание гидрата метансульфоната 1-циклопропил-8-(дифторметокси)-7-[(1R)-1-метил-2,3-дигидро-1H-изоиндол-5-ил]-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты от 80 мас.% до 97,5 мас.%. (2) Таблетка имеет размер, меньший чем 200 мг коммерчески доступной таблетки Geninax. (3) В результате улучшается соблюдение режима приема лекарственного средства, (4) вымываемость является высокой, (5) прочность на раздавливание и прочность на истирание являются высокими. (6) В результате настоящее изобретение выдерживает пленочное покрытие и транспортировку и является пригодным в качестве таблетки гидрата метансульфоновой кислоты химического соединения А. 12 з.п. ф-лы, 29 пр., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 75
10-08-2010 дата публикации

ВЫСОКОСЖИМАЕМАЯ ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА ДЛЯ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ

Номер: RU2396072C2
Автор: ДЮРИГ Томас (US), ХОЛЛ Роналд Хейвуд (US), ЗАЛЬЦШТАЙН Ричард А. (US)
Принадлежит: ГЕРКУЛЕС ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Изобретение относится к области здравоохранения и может быть использовано в фармакологии при изготовлении лекарственных форм. Сущность изобретения заключается в изготовлении композиции твердой фармацевтической дозированной формы, включающей смешанные в матрице этилцеллюлозу (ЭЦ) с содержанием этоксильных групп от более 49,6% до 51% и вязкостью, определенной горизонтальным капиллярным вискозиметром фирмы Hercules при температуре 25°С в 5%-ном растворе ЭЦ в смеси толуол/этанол, 80:20, равной от 7,2 до менее 25 сП, а также эффективное количество по меньше мере одного действующего фармацевтического компонента. В результате реализации данного изобретения получаются более твердые таблетки, обладающие превосходной механической прочностью на раздавливание. 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 76
20-07-2001 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ТЕТРАГИДРОЛИПСТАТИН

Номер: RU2170579C2
Автор: Навнит Харговиндаз ШАХ (US), Макс ЦЕЛЛЕР (CH)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения ожирения. Заявленная композиция состоит из множества частиц со средним диаметром приблизительно 0,25 - 2 мм. Частицы содержат тетрагидролипстатин, стабилизатор его гидролитического разложения и не менее одного фармацевтически приемлемого эксципиента. Стабилизатор имеет большую скорость поглощения влаги, чем тетрагидролипстатин. Частицы могут иметь форму гранул или микропилюль. Стабилизатор предпочтительно выбран из группы: поливинилпирролидон, лактоза, их смесь, гидроксиметилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза. Частицы могут быть использованы для приготовления стандартных дозируемых форм, таких как таблетки и капсулы. Частицы композиции не обладают способностью прилипать или разрыхляться, а тетрагидролипстатин в их составе обладает хорошей стабильностью. 14 з.п.ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 77
21-10-2022 дата публикации

ПЕЛЛЕТЫ ХОЛЕСТИРАМИНА, ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ХОЛЕСТИРАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2782016C2
Автор: ГУСТАФССОН, Нильс Ове (SE), ЛЁВГРЕН, Курт (SE), ЙИЛЛБЕРГ, Пер-Йёран (SE)
Принадлежит: АЛЬБИРЕО АБ (SE)

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы: экструдированные и сферонизированные пеллеты для нанесения одного или более слоев оболочки для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, каждая экструдированная и сферонизированная пеллета включает по меньшей мере 70% мас./мас. холестирамина и один из вариантов комбинации вяжущего средства, акрилатного сополимера и необязательно микрокристаллической целлюлозы, где вяжущее вещество включает эфир целлюлозы или комбинацию эфира целлюлозы и полимера на основе винилпирролидона. Второе изобретение: система доставки лекарственных средств из отдельных частиц, включающая множество указанных пеллет холестирамина, покрытых одним или более слоями оболочки, которые откладывают высвобождение холестирамина до достижения толстой кишки. Третье изобретение: пероральная композиция для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку, включающая множество указанных пеллет и оболочку для высвобождения в толстой ...

Подробнее
Номер записи: 78
27-01-2003 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОКРЫТАЯ ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2197227C2
Автор: УИЛЕЙ Гэри Дж. (US), УЛЛАХ Исмат (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к фармацевтике и касается фармкомпозиции в виде гранул, содержащих ядро и энтеросолюбильную оболочку, при этом ядро включает 80-100% диданозина, 0-10% связующего при соотношении энтеросолюбильной оболочки и ядра от 0,05:1 до 0,6:1. Гранулы обладают повышенной химической стабильностью. 2 с. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 79
10-12-2007 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ПРЕПАРАТА ЗАМЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЛЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕКРЕЦИИ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2311906C2
Автор: АОКИ Сигеру (JP)
Принадлежит: ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Композиция включает ядро, содержащее рабепразол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве ингибитора секреции кислоты в желудке и щелочное вещество, промежуточное покрытие, покрывающее ядро, и покрытие, нанесенное на промежуточный слой, содержащее нерастворимый в воде полимер и энтеросолюбильный полимер. Также описан способ получения композиции препарата. Изобретение дает возможность поддерживать эффективную концентрацию в крови рабепразола в течение длительного времени, обеспечивая прием указанного лекарственного средства только один раз в день. Кроме того, композиция по изобретению остается стабильной в течение длительного хранения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 80
27-07-2000 дата публикации

ТАБЛЕТКА ПАРАЦЕТАМОЛА И ДОМПЕРИДОНА С ПЛЕНОЧНЫМ ПОКРЫТИЕМ

Номер: RU2153337C2
Автор: Гордон ПРЮДО (GB)
Принадлежит: ЖАНСЕН ФАРМАСЕТИКА Н.В. (BE)

Таблетка содержит ядро и пленочное покрытие. Ядро включает парацетамол и домперидон в качестве активных ингредиентов и фармацевтически приемлемый носитель. При изготовлении таблетки осуществляют влажное гранулирование активных ингредиентов с фармацевтически приемлемым носителем, сухое перемешивание полученного гранулята, прессование смеси в таблетки и покрытие таблеток пленочной оболочкой. При лечении пациента, страдающего мигренью, ему вводят терапевтически эффективное количество лекарственного средства, содержащего гранулированную смесь парацетамола и домперидона. Совместное введение домперидона и парацетамола в виде одной таблетки обеспечивает удобство для пациента при приеме лекарства для лечения мигрени. Таблетка имеет наименьший возможный размер и при этом содержит требуемую дозу около 500 мг парацетамола и около 10 мг домперидона на дозированную единицу. 4 с. и 9 з. п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 81
18-07-2017 дата публикации

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ ЖЕЛЕЗА

Номер: RU2625739C1
Автор: Ремез Виктор Павлович (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Эксорб" (RU)

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и представляет собой фармакологическую композицию, содержащую сульфат железа(II), предназначенную для лечения железодефицитной анемии, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит гексацианоферрат железа, гексацианоферрат железа-калия, сульфат калия и микроцеллюлозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в массовых процентах. Изобретение обеспечивает высокую лечебную эффективность, хорошую переносимость и низкую токсичность. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 82
27-09-1999 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2138254C1
Автор: Инга Сив Венгтссон (SE), Курт Ингмар Левгрен (SE)
Принадлежит: Астра Актиеболаг (SE)

Изобретение относится к медицине, касается новой фармацевтической композиции с энтеросолюбильным покрытием для орального введения, содержащая новую магниевую соль омепразола в новой физической форме. Описывается способ получения фармацевтической композиции и способ лечения заболеваний, связанных с секрецией желудком кислоты у млекопитающих и человека. 4 с. и 14 з. п.ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 83
01-08-2022 дата публикации

Препарат для лечения собак, больных лямблиозом, амебиазом и токсокарозом

Номер: RU2777162C1
Автор: Бутенко Александр Вячеславович (RU), Оробец Владимир Александрович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой препарат для лечения собак, больных лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Препарат содержит, мас. %: орнидазол - 67,7, левамизола гидрохлорид - 8,0, целлюлозу микрокристаллическую - 11,0, полисорбат 80 - 10,1, этилцеллюлозу - 2,8, магния стеарат - 0,4. Технический результат заявленного изобретения сводится к повышению эффективности лечения, сокращению курса лечения и устранению инвазии желудочно-кишечного тракта собак. 1 ил., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 84
28-09-2017 дата публикации

Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica)

Номер: RU2631884C1
Автор: Кролевец Александр Александрович (RU)
Принадлежит: Кролевец Александр Александрович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нанокапсул семян чиа, при этом в качестве ядра используют порошок семян чиа, а в качестве оболочки нанокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1 или 1:3. Способ заключается в том, что порошок семян чиа медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, после приливают ацетонитрил, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 85
27-04-1999 дата публикации

СПОСОБ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ ЭНТЕРОСОРБЕНТА

Номер: RU2129425C1
Автор: Мошенцова Л.П., Лимонов Н.В., Перевалов А.Я., Олонцев В.Ф.
Принадлежит: Лимонов Николай Викторович, Олонцев Валентин Федорович, Перевалов Александр Яковлевич, Мошенцова Людмила Павловна

Получение таблеток из порошкообразных активных углей на полимерной или древесной основе, применяемых в качестве энтеросорбентов с повышенной сорбционной емкостью энтеросорбента по выделению токсичных веществ из организма человека, путем смешивания порошкообразного активированного угля на полимерной или древесной основе и порошкообразной микрокристаллической целлюлозы, смоченной водой температуры 16-20oС с содержанием микрокристаллической целлюлозы 30-70 мас.% с последующим таблетированием на прессе. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 86
28-05-2019 дата публикации

Фармацевтическая композиция на основе N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло [1,2-a] пиразин-3-карбоксамида

Номер: RU2689396C2
Автор: Алексеев Константин Викторович (RU), Яркова Милада Альнордовна (RU), Михеева Анна Сергеевна (RU), Жердев Владимир Павлович (RU), Блынская Евгения Викторовна (RU), Гудашева Татьяна Александровна (RU), Мокров Григорий Владимирович (RU), Юдина Дарья Валентиновна (RU), Дурнев Андрей Дмитриевич (RU), Колыванов Геннадий Борисович (RU), Литвин Александр Алексеевич (RU), Середенин Сергей Борисович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей анксиолитической активностью. Фармацевтическая композиция для получения твердой лекарственной формы содержит N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-]пиразин-3-карбоксамид и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества в указанном соотношении, мас.%: N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-]пиразин-3-карбоксамид - 1,0; микрокристаллическая целлюлоза - 88,0; поперечносшитый поливинилпирролидон - 4,0; поливинилпирролидон - 6,0; магния стеарат - 1,0. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием, повышает биодоступность действующего вещества за счет используемых вспомогательных веществ. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 87
19-12-2017 дата публикации

Препарат для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний

Номер: RU2639129C1
Автор: Ловцов Валентин Вячеславович (RU)
Принадлежит: Свирский Павел Михайлович (RU), Ловцов Валентин Вячеславович (RU)

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к антисептическому препарату в форме геля, который содержит хлоргексидина глюконат - 0,01-0,5 г, метил-4-гидроксибензоат - 0,01-0,1 г, этил-4-гидроксибензоат - 0,01-0,1 г, пропил-4-гидроксибензоат - 0,01-0,1 г, пропиленгликоль - 5-70 г, гидроксиэтилцеллюлозу - 1,5-5 г и воду - до 100 г. Изобретение обеспечивает создание нового препарата, эффективного в отношении патогенов, вызывающих заболевания, передающиеся половым путем, и не обладающего токсичностью и раздражающим действием. 2 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 88
27-09-2013 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Номер: RU2493830C2
Автор: ВОРСПУЛС Жоди Фирмин Марселине (BE), ЦИГЛЕР Ирис (DE), ФРЕВЕЛЬ Марк (DE), ФОРЕ Анне (BE), ШЮССЕЛЕ Андреа (DE), БАРНШАЙД Лутц (DE), АРКЕНАУ-МАРИК Элизабет (DE), ГАЛИА Эрик (DE), ЯН Эжен Мари Жозеф (BE), БАРТОЛОМОЙС Иоганнес (DE), КЕКЕН Филип Рене Ирена (BE)
Принадлежит: ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к лекарственной форме, предпочтительно таблетке для перорального применения, для лечения боли, с контролированным высвобождением фармакологически активного состава (А), содержащегося там. Лекарственная форма содержит фармакологически активный состав (А), который является потенциальным для злоупотребления, представляющий собой опиоид или производное опиоида, и гидрофильный полимер (С). Часть поверхности лекарственной формы по изобретению является выпуклой, а другая часть ее поверхности является вогнутой. Лекарственная форма имеет предел прочности на разрыв В, по крайней мере, 500 Н в направлении растяжения Eи имеет предел прочности на разрыв Вменьше, чем 500 Н в направлении растяжения Е. Лекарственная форма по изобретению является стойкой к разрыву и устойчивой против злоупотреблений. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 24 ил., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 89
21-06-2022 дата публикации

Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек.

Номер: RU2774440C1
Автор: Григорьян Арсен Юрьевич (RU), Панкрушева Татьяна Александровна (RU), Чекмарева Марина Семеновна (RU), Зотов Дмитрий Сергеевич (RU), Затолокина Мария Алексеевна (RU), Жиляева Людмила Владимировна (RU), Бежин Александр Иванович (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к хирургии, дерматологии, акушерству и гинекологии, оториноларингологии, и предназначено для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек. Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек является мазью и содержит в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика гексэтидина и фотосенсибилизатора фотодитазина, а в качестве основы метилцеллюлозу. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения обеспечивает эффективное противомикробное, сорбционное и ранозаживляющее действие. 3 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 90
10-09-1999 дата публикации

ПРЕПАРАТ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ЛЕКАРСТВА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2136283C1
Автор: Биргитта Олссон (SE), Маритта Аннели Чефрад (SE), Герт Рагнарссон (SE)
Принадлежит: Фармация Актиеболаг (SE)

Сущность изобретения: новый оральный фармацевтический препарат состоит по меньшей мере из 50 индивидуальных частиц размером 0,2 - 3 мм. Каждая частица включает ядро, содержащее соль морфия, и покрыта защитным слоем, обеспечивающим контролируемое, предпочтительно рН-независимое высвобождение морфия. При получении нового препарата морфия частицы подвергают процессу покрытия в псевдоожиженном слое с помощью покрывающей жидкости в виде раствора, дисперсии, суспензии или эмульсии. Препарат применяется для обезболивания при облегчении тяжелых хронических болей, чувствительных к опиоидам. Технический результат: прием препарата ведется один раз в день, что обеспечивает существенное снижение флуктуаций концентрации морфия в плазме крови по сравнению с известными его препаратами. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.

Подробнее
Номер записи: 91
10-09-2004 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ

Номер: RU2235539C1
Автор: Рыльцев В.В. (RU), Филатов В.Н. (RU)
Принадлежит: Рыльцев Владимир Валентинович (RU), Филатов Владимир Николаевич (RU)

Изобретение относится к фармации, а именно к способам получения гемостатических препаратов. Способ получения порошкообразного материала, обладающего кровоостанавливающим действием, предусматривает смешивание в водной среде основы — частично окисленной целлюлозы - с тромбином и фибриногеном, при этом к указанным веществам дополнительно прибавляют желатин, ε-аминокапроновую кислоту и лизоцим, а в качестве частично окисленной целлюлозы используют диальдегидцеллюлозу в виде полотна, имеющую степень окисления, т.е. содержание альдегидных групп, от 4 до 6 %, при следующих соотношениях между компонентами: диальдегидцеллюлоза 1 г; фибриноген 18-22 мг; желатин 27-33 мг; ε -аминокапроновая кислота 45-55 мг; лизоцим 9,5-10,5 мг; тромбин 350 ед; вода 6,5 мл. Готовят раствор фибриногена, ε-аминокапроновой кислоты и половинного от общего количества желатины в половинном от общего количества воды и отдельно - раствор тромбина, лизоцима и оставшегося количества желатины в оставшемся количестве воды, в ...

Подробнее
Номер записи: 92
10-04-1997 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СОСТАВОВ

Номер: RU2076700C1
Автор: Денеш Беззег[HU], Ольга Мадьяр[HU], Янош Эгри[HU], Каталин Шюмег[HU], Шандор Эрдеш[HU], Эржебет Барцай[HU]
Принадлежит: Эгиш Дьедьсердьяр (HU)

Использование: изготовление твердых фармацевтических составов, в частности таблеток. Сущность изобретения: способ изготовления твердых фармацевтических составов, содержащих в качестве активных ингредиентов L-3,4-дигидроксифенилаланин и L-альфа-гидразино- альфа-метил-3,4-дигидроксифенилпропионовую кислоту при их массовом соотношении (3,5 - 10) : 1 соответственно включает следующие стадии: указанные активные ингредиенты измельчают с лактозой и/или микрокристаллической целлюлозой, взятой в количестве 20 - 33 % от массы состава, затем при необходимости смешивают с красящим агентом. Полученную смесь обрабатывают стеарином в количестве 1,5 - 2 % от массы состава, растворенным в алифатическом спирте, содержащем 2 - 4 атомов углерода, сушат, гранулируют, затем при необходимости сухой гранулят смешивают с целевыми добавками и далее прессуют в таблетки, содержащие 55 - 70 мас.% активных ингредиентов. На поверхность таблеток может быть нанесено пленочное покрытие. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 93
10-05-2002 дата публикации

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛАБЛЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Номер: RU2182011C1
Автор: Лесных О.А., Кунгурцева Н.В., Гавинский Ю.В., Митрофанова Е.Г., Прокопьева Л.А., Виноградов А.К.
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Эвалар"

Изобретение относится к медицине. Биологически активная добавка к пище для профилактики ослабления иммунной системы выполнена в таблетированной форме и содержит сухой экстракт эхинацеи пурпурной и физиологически приемлемые наполнители: магния стеарат, мелкодисперсный порошок сухой травы эхинацеи, аскорбиновую кислоту и микрокристаллическую целлюлозу при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: сухой экстракт травы и/или корней эхинацеи 10,0-40,0; порошок сухой травы эхинацеи 20,0-70,0; аскорбиновая кислота 1,0-4,0; магния стеарат 0,3-1,0; микрокристаллическая целлюлоза - до 100%. Добавка выполнена из порошков ингредиентов, измельченных до размеров частиц менее 500 мкм. Изобретение позволяет расширить номенклатуру лекарственных средств. 1 з.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 94
21-11-2023 дата публикации

Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого

Номер: RU2807890C1
Автор: Полосков Антон Иванович (RU), Глушаков Руслан Иванович (RU), Клишкова Наталья Владимировна (RU), Минченко Александр Александрович (RU), Латуха Станислав Андреевич (RU), Лоскутов Святослав Игоревич (RU), Богатурия Георгий Отарович (RU), Салимонов Александр Александрович (RU), Крюков Евгений Владимирович (RU), Пухальский Ян Викторович (RU), Товпеко Дмитрий Викторович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения ран. Гидрофильная композиция для лечения ран различной этиологии на основе сока каланхоэ перистого представляет собой вязкий гель, содержащий активные компоненты в виде сока каланхоэ перистого, приготовленного методом водной экстракции из выращенных на гидропонике листьев растения, в качестве основы и набор вспомогательных веществ, согласно изобретению листья каланхоэ перистого, выращенные на гидропонике, срезают и помещают на 10 дней в темное место при температуре +2+8°C, далее листья размельчают механическим способом с добавлением дистиллированной воды в пропорции 1:1 по соотношению к измельченной биомассе, смесь отстаивают в течение 24 ч при температуре +2+8°C, после чего емкость со смесью оставляют на 4 ч при комнатной температуре; далее производят фильтрацию сока через обеззоленный бумажный фильтр с удельным весом бумаги 80 г/м2 со средним размером пор 8-12 мкм, а затем компоненты смешивают при ...

Подробнее
Номер записи: 95
06-02-2023 дата публикации

Способ изготовления гемостатического геля однократного местного применения

Номер: RU2789581C1
Автор: Негребецкий Вадим Витальевич (RU), Ляхман Дмитрий Николаевич (RU), Шмиголь Татьяна Анатольевна (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "МЕДСЕРВИС+" (RU)

Изобретение относится к области медицины. Раскрыт способ получения гемостатического геля однократного местного применения, содержащего высокомолекулярное соединение натрия карбоксиметилцеллюлоза (Na КМЦ), действующими веществами которого являются кальция хлорид CaCl2 и 6-аминокапроновая кислота (6-АКК), при этом 100 % геля содержит: Na КМЦ – 6 %, CaCl2 – 4 %, 6-АКК – 5 %, вода очищенная – остальное, содержащий этапы, на которых вносят безводный CaCl2 в очищенную воду; нагревают для растворения соли кальция; добавляют в нагретый раствор 6-аминокапроновую кислоту; перемешивают до получения прозрачного раствора и добавляют порционно Na КМЦ. Изобретение обеспечивает увеличение гемостатического эффекта и снижение времени наступления полной остановки кровотечения. 1 з. п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 96
07-08-2023 дата публикации

Фармацевтическая композиция противодиабетического действия в твердой лекарственной форме в виде таблеток

Номер: RU2801279C1
Автор: Курбанов Арсен Мирзабекович (RU), Степанова Элеонора Федоровна (RU), Шевченко Александр Михайлович (RU), Гиёсзода Асомуддин Шамсуддин (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству средств противодиабетического действия. Предложена твердая дозированная лекарственная форма пролонгированного действия, выполненная в виде таблеток, с противодиабетической активностью, содержащая гликлазид и микрокапсулированные сухие экстракты галеги лекарственной, солодки голой и мяты перечной, а также полиэтиленгликоль 6000, при определенном соотношении компонентов. Предложенная лекарственная форма характеризуется пролонгированным высвобождением гликлазида и фармакологически активных веществ, содержащихся в сухих экстрактах, обеспечивает повышение эффективности и безопасности лечения сахарного диабета за счет контролирования скорости высвобождения гликлазида и поддержания равномерной концентрации его в крови, а также сглаживания побочных эффектов растительными компонентами композиции. 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 97
21-02-2023 дата публикации

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЭНДОЛИЗИНОВ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ФОРМЕ ГЕЛЯ ИЛИ СПРЕЯ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Номер: RU2790481C1
Автор: Анурова Мария Николаевна (RU), Гущин Владимир Алексеевич (RU), Лаишевцев Алексей Иванович (RU), Васина Дарья Владимировна (RU), Антонова Наталия Петровна (RU), Макаров Валентин Владимирович (RU), Усачев Евгений Валерьевич (RU), Краевой Сергей Александрович (RU), Киселева Ирина Анатольевна (RU), Ткачук Артем Петрович (RU), Юдин Сергей Михайлович (RU), Бочкарева Светлана Сергеевна (RU), Воробьев Алексей Максимович (RU), Алешкин Андрей Владимирович (RU), Капустин Андрей Владимирович (RU), Зулькарнеев Эльдар Ринатович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью" Федерального медико-биологического агентства (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается лекарственных форм (ЛФ) в виде геля и спрея для лечения или профилактики раневых и госпитальных инфекций. Лекарственное средство для лечения или профилактики госпитальных и раневых инфекций содержит смесь рекомбинантных эндолизинов LysECD7, LysAm24 и LysAp22 в концентрации 0,03-0,15 мас.% и вспомогательные компоненты. При этом средство в форме геля содержит гелеобразователь, ПЭГ 1500 или ПЭГ 3000 и буферный раствор с рН 7,0-8,0. Лекарственное средство в форме спрея содержит Полоксамер 338 или Полоксамер 407, ПЭГ 1500 или ПЭГ 3000 и буферный раствор с рН 7,0-8,0. Лекарственные средства обеспечивают местное антибактериальное действие путем нанесения их на раневую поверхность или введения в полость абсцесса, обладают широким спектром действия, не влияя на представителей нормофлоры ЖКТ. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
27-12-2023 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ МЕМАНТИН И ЦИТИКОЛИН, А ТАКЖЕ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ОСНОВЕ УКАЗАННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ МЕМАНТИН И ЦИТИКОЛИН, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ НА ОСНОВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ МЕМАНТИН И ЦИТИКОЛИН

Номер: RU2810575C1
Автор: Салахетдинов Дамир Хизбуллаевич (RU), Иксанов Рустам Мунирович (RU), Литвинова Елена Юрьевна (RU), Рогожкина Елена Алексеевна (RU), Лейкин Захар Наумович (RU), Кузнецова Ирина Геннадьевна (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика» (RU)

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к неврологии, и раскрывает фармацевтическую композицию, обладающую нейромодулирующим, противопаркинсоническим, нейропротективным и антиспастическим действием, предназначенную для терапии когнитивных нарушений сосудистого происхождения, замедляющую и тормозящую глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, включающую мемантина гидрохлорид в интервале значений 5-20 мг и цитиколина мононатриевую соль в интервале значений 450-550 мг, при следующем соотношении количественного и качественного состава ингредиентов фармацевтической композиции, мас.%: цитиколина мононатриевая соль 65,95-69,95; мемантина гидрохлорид 0,67-2,50; целлюлоза микрокристаллическая 0,63-5,13; гидроксипропилметилцеллюлоза (молекулярная масса 1000000) 17,23-17,80; кремния диоксид коллоидный 0,91-1,0; магния стеарат 0,91-1,0; пленочная оболочка I 3,00-7,00; пленочная оболочка II 1,00-2,00 (варианты). Также раскрыты твердые пероральные ...

Подробнее
Номер записи: 99
27-03-1995 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРГИДРОЗА

Номер: RU2031649C1
Автор: Архапчев Ю.П., Волков Ю.Т., Ноздрин В.И., Гузев К.С., Альбанова В.И.
Принадлежит: Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды"

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и касается лечения повышенной потливости кожи. Технический результат - снижение потливости за счет угнетения функции потовых желез. Средство для лечения гипергидроза содержит раствор формальдегида, воду, а в качестве основы дополнительно содержит метилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас. % : раствор формальдегида 5 - 15; метилцеллюлоза 4 - 8; вода очищенная (дистиллированная или деионизованная) остальное до 100.

Подробнее
Номер записи: 100