БАЛЛОНЧИК И СИСТЕМА ПОДАЧИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В СЕБЯ ТАКОЙ БАЛЛОНЧИК

Изобретения относятся к медицине и используются для подачи лекарственных препаратов, в частности инсулина. Баллончик имеет дистальный конец, снабженный механическим кодом. Этот код имеет форму окружного выступа, внешний диаметр окружности которого обозначает конкретную концентрацию инсулина, содержащегося в баллончике. Дистальный конец баллончика устанавливают в окружной контур в корпусе. Внешний диаметр выступа на дистальном конце баллончика выбран как больший диаметр для более высокой концентрации инсулина. Только баллончик, содержащий нужную или более низкую концентрацию инсулина можно установить в систему подачи, предназначенную для конкретной концентрации инсулина. Изобретения повышают безопасность лечения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака толстой кишки. В предоперационном периоде у больных берут кровь в количестве 200 мл; методом центрифугирования из крови выделяют плазму. В первый флакон помещают 40 мл аутоплазмы и химиопрепарат, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, плазму и химиопрепарат. Отдельно инкубируют флаконы в течение 40 минут при температуре 37°С. Затем выполняют операцию, во время которой до мобилизации толстой кишки субсерозно по периферии опухоли вводят инкубированную с химиопрепаратом аутоплазму из первого флакона. Параллельно проводят внутривенную капельную инфузию в периферическую вену инкубированной аутокрови с химиопрепаратом из первого флакона. Способ обеспечивает профилактику возникновения местных рецидивов рака в стенке толстой кишки и его отдаленных метастазов за счет формирования субсерозного депо химиопрепаратов и создания их активных форм на поверхности белков при инкубации ...

ПРИМЕНЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНОВ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫХ Escherichia coli, ИЗ ЖИДКОСТЕЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗ КРОВИ И ПЛАЗМЫ, А ТАКЖЕ ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к химически модифицированным полым волокнистым материалам для экстракорпорального удаления экзотоксинов, вырабатываемых патогенной Escherichia coli, из содержащих белок жидкостей. Вещество содержит модифицированные полые волокнистые материалы, выбранные из группы, состоящей из полиамида, полисульфона, простого полиэфира, полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира и их производных и/или смесей. Упомянутые полые волокнистые материалы модифицированы и содержат щупальца, включающие анионообменные группы, где анионообменные группы содержат по меньшей мере одну группу, состоящую из синтетических поликатионных цепей и полусинтетических поликатионных цепей и природных поликатионных цепей, где указанные синтетические, полусинтетические и природные поликатионные цепи линейные или разветвленные. Изобретение обеспечивает эффективное удаление токсинов из крови или плазмы, что позволяет его использовать при лечении пациентов, страдающих от заболеваний, которые вызваны ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении злокачественных опухолей мягких тканей с неблагоприятным течением заболевания. Предложен способ лечения, включающий введение противоопухолевых препаратов, в три флакона с 50 мл глюгицира производят забор по 100-150 мл крови больного из периферической вены, в каждый флакон добавляют один из химиопрепаратов - доксорубицин 60-90 мг, метотрексат 30 мг, циклофосфан 600-800 мг, затем смесь инкубируют в течение 30 мин при температуре 36, 6-37oС и вводят поочередно внутривенно капельно, через две недели после введения химиопрепаратов осуществляют оперативное вмешательство. Способ позволяет уменьшить размер опухоли, достигнуть ее подвижности, значительно снизить побочное действие химиопрепаратов.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОТОГЕМОТЕРАПИИ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для фотогемотерапии животных содержит подставку (1), на которой располагается терапевтический блок (6), состоящий из управляющей панели (7) и микроконтроллера (9), фотодатчика оптического излучения (10), бактерицидной ртутной лампы низкого давления (13) с системой питания и системы для приема и облучения крови одноразового использования. Фотодатчик оптического излучения (10) соединен с входом аналогово-цифрового преобразователя (11), вход которого подключен к микроконтроллеру (9), а микроконтроллер (9) сообщен с блоком управления и коммутации (12) и управляющей панелью (7). Аналогово-цифровой преобразователь (11) выполнен с возможностью импульсного интегрирования текущего значения мощности потока, падающего на фотодиод фотодатчика оптического излучения (10) в течение определенного периода времени, определяемого величиной дозы излучения, и преобразования результата текущего интегрирования в последовательность импульсов, поступающих ...

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРИОННОГО БЕЛКА ИЗ ПРОДУКТОВ КРОВИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ удаления патологического прионного белка из продукта крови. Осуществляют фильтрацию продукта крови через фильтр, заполненный носителем, покрытым полимером. Данный полимер образован тремя элементами: элементом, происходящим из гидрофобного полимеризуемого мономера, элементом, происходящим из полимеризуемого мономера, содержащего основную азотсодержащую часть, и элементом, происходящим из полимеризуемого мономера, содержащего протонную нейтральную гидрофильную часть в качестве баланса. После фильтрации проводят сбор продукта крови. Способ обеспечивает эффективное удаление патологического прионного белка из продукта крови с одновременным удалением лейкоцитов. Эффективность удаления патологического прионного белка составляет от 1,2 до 4,1 и более. 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

МНОГОРАЗОВЫЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ КОЛОНКИ, ЗАГРУЖЕННЫЕ КОНЪЮГАТАМИ ЛИГАНД-ДИБИОТИН

Изобретение относится к области молекулярной токсикологии и экстракорпоральной терапии. Сущность изобретения составляет экстракорпоральное устройство, в котором располагается раствор, содержащий реагент, представляющий собой биотины, трехфункциональносшитые через линкеры с токсинсвязывающей частью. Биотинсвязывающие части присоединены к эффекторным молекулам для целенаправленного удаления из кровяного русла токсинов. Технический результат - высокая селективность детоксикации крови. 3 н. и 17 з.п.ф-лы, 5 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КАНЮЛИ, ВЫПОЛНЕННОЙ ИЗ ГИБКОГО МАТЕРИАЛА, С ТРУБКОЙ

Изобретение относится к устройству для соединения выполненной из гибкого материала канюли с трубкой. В устройстве для соединения, выполненном из гибкого материала, трубчатая втулка прикреплена к трубке и вставлена в канюлю. На конце канюли расположено зубчатое кольцо, которое установлено с возможностью смещения к стопору и которое может быть присоединено к стопорному кольцу и поворачиваться с ним путем осевого смещения и защелкивания с этим стопорным кольцом. Указанное соединение может быть снова разъединено путем поворота зубчатого кольца и снятия в осевом направлении зубчатого кольца и канюли. Изобретение обеспечивает несложное, быстрое, надежное и воспроизводимое соединение и разъединение, в особенности при оперативном вмешательстве для присоединения насоса для крови, поддерживающего работу сердца или заменяющего его. 18 з.п. ф-лы, 11 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕБНОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА

Изобретение относится к медицине, к трансфузиологии и интенсивной терапии и может быть использовано для проведения лечебного плазмафереза. Проводят 3-4 сеанса эксфузии 450-500 мл крови, которую подвергают центрифугированию при 2000-2200 об/мин и температуре 22-23oС в течение 18-20 мин, полученную таким образом эритролейкотромбомассу разводят физиологическим раствором в соотношении 2:1 и вводят больному внутривенно струйно; процедуру повторяют, что составляет один сеанс гепаринкриопреципитатафереза, при этом эритротромболейкомассу, полученную во время последней процедуры, в количестве 2-3 мл/кг разводят физиологическим раствором 1:1 и возвращают больному после ультрафиолетового облучения дозой 520-560 Дж/м2. Данное изобретение способствует повышению лечебных свойств аутотрансфузии, плазмафереза и уменьшению времени гепаринкриопреципитации. 3 з.п. ф-лы.

МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ ПРОЦЕССОР ОБРАБОТКИ КРОВИ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО ЦЕНТРИРУЕМЫМИ КАМЕРАМИ

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит ротор центрифуги, приспособленный для вращения вокруг оси вращения, разделительную ячейку на роторе, которая приспособлена для приема разделительного мешка, содержащего объем крови. Разделительный мешок имеет соединение с комплектом мешков. Комплект содержит мешок для компонентов и вспомогательный мешок. Разделительная ячейка расположена радиально снаружи от оси вращения в области с большой центробежной силой. Полость на роторе для помещения мешка для компонентов расположена радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри от разделительной ячейки в области с промежуточной центробежной силой. Множество клапанов приспособлено для взаимодействия с трубками, соединяющими мешки. Углубление на роторе для вспомогательного мешка расположено радиально снаружи от оси вращения и радиально внутри относительно полости в области с низкой центробежной силой относительно положения полости. Раскрыт способ использования устройства ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОПУХОЛЕВОЙ БОЛЕЗНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Для осуществления способа через 1 час после перевивки культуры опухолевых клеток экспериментальным животным у них из подключичной вены забирают 1 мл крови в герметично закрытый флакон с антикоагулянтом, добавляют туда циклофосфан, инкубируют смесь в течение 30 минут, реинфузируют крысам внутривенно, струйно, однократно. При использовании данного способа перевивные опухоли не появляются и не развиваются. Изобретение может быть использовано при разработке новых способов экспериментальной терапии опухолевых болезней и профилактики роста опухоли на ранних стадиях появления опухолевых клеток в организме. 1 табл.

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСИЛЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ ФУНКЦИИ

Изобретение относится к кардиохирургии. Размерные характеристики сердца циклически изменяются зацеплением мостика, по меньшей мере, между двумя точками на миокарде сердца и циклическим изменением длины мостика. Это регулирует промежуток между зацепленными частями миокарда, улучшая посредством этого сердечную функцию. Мостик может проходить через полость левого желудочка или между точками, разделенными промежутком, вокруг полости левого желудочка. Технический результат заключается в низкотравматическом обеспечении усиления сердечной функции. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 30 ил.

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПАЦИЕНТА ИММУНОАДСОРБЕНТ ДЛЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО АФЕРЕЗА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунных заболеваний. Заявлен иммуноадсорбент для экстракорпорального афереза, специфический для каждого пациента. Он состоит из антигенов и антител, ковалентно связанных с активированным биосовместимым твердым материалом-носителем. Антигены и антитела получены путем расщепления иммунокомплексов, изолированных из крови или других жидкостей тела того же самого пациента, для которого данный иммуноадсорбент предназначен. Способ получения иммуноадсорбента включает выделение иммунокомплексов из крови и/или других жидкостей тела пациента, очистку их и расщепление на антитела и антигены и ковалентное связывание их с активированным биосовместимым материалом-носителем. Изобретение позволяет лечить хронические формы аутоиммунных заболеваний и заболеваний, связанных с дизрегулированием иммунной системы. При этом исключается опасность передачи возбудителей таких заболеваний, как ВИЧ и гепатит. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.

УСТРОЙСТВО, СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ОСНОВАННОГО НА ДАВЛЕНИИ ВЫЯВЛЕНИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для основанного на давлении выявления сгустка крови в экстракорпоральном контуре крови включает циклично работающий насос для перекачки находящейся в экстракорпоральном контуре жидкости, датчик давления, который расположен так, чтобы в текущем перекачивающем цикле насоса определять текущую характеристику давления во времени в перекачиваемой насосом жидкости, запоминающее устройство, в котором сохранена по меньшей мере одна контрольная характеристика давления во времени, которая определялась в предшествующем текущему перекачивающему циклу насоса перекачивающем цикле насоса, и блок обработки результатов. Блок обработки результатов выполнен с возможностью сравнения соответственно времени текущей характеристики давления с контрольной характеристикой давления и выявления сгустка при достижении или превышении контрольной характеристики давления. Раскрыты система, комплект шлангов и способ выявления сгустков в экстракорпоральном контуре ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ПЛЕВРИТОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения метастатических плевритов при злокачественных опухолях различных локализаций. Способ включает внутриплевральное введение противоопухолевых препаратов. У больного производят забор аутокрови в количестве 100-150 мл в стерильный флакон с гемоконсервантом, центрифугируют при 1500 об/мин в течение 30 мин, отбирают 20 мл надосадочной плазмы, растворяют в ней разовую дозу цитостатика, инкубируют при 37oC в течение 30 мин. Оставшиеся во флаконе клеточную часть и плазму реинфузируют. Под местной анестезией пунктируют плевральную полость, максимально эвакуируют плевральный выпот и вводят приготовленную аутоплазму с цитостатиком внутриплеврально. При необходимости процедуру повторяют. Способ повышает эффективность лечения за счет использования модифицирующих свойств аутоплазмы, обеспечивает низкую токсичность химиопрепаратов и низкую стоимость лечения. 2 ил.

СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения немелкоклеточного неоперабельного рака легкого. Способ включает введение химиопрепаратов, инкубированных с аутосредой организма, и лучевую терапию. При этом взятую из подвздошной кости костномозговую взвесь больного инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и реинфузируют больному внутривенно капельно. Через две недели проводят лучевое лечение в режиме ускоренного гиперфракционирования по 1,3 Гр по 2 фракции в день с интервалом 4 часа между фракциями в течение 2 недель ежедневно. Проводят 3 таких цикла, сочетающих введение химиопрепаратов на костномозговой взвеси и лучевую терапию, с интервалом в 2 недели с разницей только в режиме лучевого лечения. Так, во время второго цикла разовая доза облучения составляет 1,2 Гр два раза в день с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Во время третьего цикла - по 1,1 Гр ежедневно с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Изобретение ...

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ КОЖИ

Изобретение относится к медицине, к онкологии, и может быть использовано для лечения больных меланомой кожи III стадии. Для этого плазму крови больного инкубируют с химиопрепаратами: цисплатин - 30 мг, метотрексат - 5 мг, циклофосфана - 600 мг в термостате при 37°С в течение 30 мин. В предоперационном периоде вводят больному в подкожную жировую клетчатку проколами с 4-х сторон под очаг злокачественного роста. В этот же день начинают гамма-терапию в дозе 2,4 Гр ежедневно в течение 5 дней. Затем делают 1 день перерыва и повторяют такой порядок процедур еще 2 раза. Через два дня проводят операцию в объеме широкого иссечения первичного очага с регионарной лимфаденэктомией. Через две недели после операции теми же препаратами и в тех же дозах 5 раз через 1 неделю. В последующие два года проводят аналогичную адъювантную аутогемохимиотерапию 1 раз в три месяца. Проведение такой комплексной терапии позволяет достигнуть большего процента регрессии опухоли, увеличить продолжительность и улучшить качество ...

СИСТЕМА И СПОСОБ СБОРА ПЛАЗМЫ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использована при проведении сбора плазмы. Предложены способ и система для сбора плазмы, включающий расчет объема антикоагулянта в собранном плазменном компоненте, расчет объема чистой плазмы, собранной в контейнере для сбора плазмы, на основании рассчитанного объема антикоагулянта в собранном плазменном компоненте, и продолжение всех этапов до тех пор, пока целевой объем чистой плазмы не соберется в контейнере для сбора плазмы. Заявленная группа изобретений обеспечивает возможность расчёта процентного содержания антикоагулянта в собранном плазменном компоненте и объема чистой плазмы, собранной в контейнере для сбора плазмы, при этом объем чистой плазмы может быть основан, по меньшей мере частично, на рассчитанном процентном содержании антикоагулянта. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБЫ И СИСТЕМЫ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу удаления катионов водорода (H+) из биологической текучей среды в диализной системе, способу экстракорпоральной обработки крови субъекта – человека или животного в диализной системе, а также к способу лечения субъекта, страдающего нарушением кислотно-щелочного баланса. Способы включают воздействие на биологическую текучую среду через полупроницаемую мембрану диализной текучей среды в диализаторе, в котором диализная текучая среда включает (I) значение pH, находящееся в диапазоне от 8,0 до 11,0, (II) по меньшей мере один буферный агент, имеющий значение pKa в диапазоне от 7,0 до 11,0 и (III) буферную емкость, составляющую для ионов H+ по меньшей мере 12 ммоль/л, в котором способ дополнительно включает автоматическое определение количества катионов водорода (H+), удаленных из биологической текучей среды, в котором количество катионов водорода (H+), удаленных из биологической текучей среды, рассчитывают на основе буферной емкости диализной ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЕМОДИАФИЛЬТРОВАЛЬНОГО ПРИЕМНО-ВЫВОДНОГО МОДУЛЯ

Изобретение относится к способу и устройству для гемодиафильтровального приемно-выводного модуля. Устройство включает диализный аппарат, контур искусственного кровообращения, сообщающиеся с диафильтровальным модулем, содержащим первый трубопровод (120), предназначенный для приема первой жидкости из диализного аппарата и для выпуска диализной жидкости в указанный аппарат, второй трубопровод (64), селективно сообщающийся с первым трубопроводом с обеспечением селективного поступления во второй трубопровод отводимого количества первой жидкости из первого трубопровода. Второй трубопровод сообщается, по меньшей мере, с одним стерилизационным фильтром (92) для создания замещающей жидкости, подаваемой в контур искусственного кровообращения. Блок управления (110) действует от параметров жидкости, а именно первой жидкости и диализной жидкости, и/или от параметра крови, находящейся в контуре искусственного кровообращения. Блок управления выполнен с обеспечением предотвращения поступления потока замещающей ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ ИЗ КРОВИ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биологии и медицине и может найти применение в клинической практике при различных нарушениях липидного и липопротеидного обменов. Способ включает смешивание пористых гранул из органического или неорганического материала с раствором активирующего агента (фуллерена или ароматического углеводорода) в органическом растворителе, химически инертном к активирующему агенту и материалу гранул, удаление растворителя, последующую промывку и сушку полученного сорбента, при этом удаление активирующего агента с гранул проводят перед промывкой. В качестве активирующего агента используют ароматический углеводород с потенциалом ионизации Id, меньшим 8,5 эВ. Удаление активирующего агента осуществляют промывкой растворителем или сублимацией. Технический результат: сорбент имеет повышенную специфическую емкость относительно липопротеидов низкой плотности и невысокую себестоимость. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 3 ил., 1 табл.

СПОСОБ ГРАВИТАЦИОННОЙ ГЕМОРЕАБИЛИТАЦИИ КОСМОНАВТОВ В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОЙ НЕВЕСОМОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к космической медицине, и касается гравитационной гемореабилитации (ГГ) космонавтов (К) в условиях длительной невесомости (ДН). Для этого у К периодически осуществляют отбор порций крови (Кр), на которые воздействуют искусственной силой тяжести путем центрифугирования этих порций Кр, после чего Кр встряхивают до равномерного смешения и только после этого возвращают К. Способ обеспечивает укрепление «цитоскелета» клеток Кр и качественное удаление адсорбированных на их поверхности патологических элементов. Устройство для его осуществления включает мобильный аппарат для проведения прерывистого гемафереза (Г) с многоскоростной центрифугой и микропроцессорную систему управления (МПСУ). В аппарате между кровопроводящей магистралью (М) и насосом (Н) антикоагулянта вмонтирован клапан (Кл). Н ФР подключен к центрифуге и установлен между емкостью с ФР и Кл в М для ФР. Н заготавливаемых или удаляемых компонентов Кр подключен к центрифуге и установлен между ...

СИСТЕМА И СПОСОБ ЗАБОРА ПЛАЗМЫ

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ забора плазмы включает определение веса и роста донора; определение гематокрита донора; расчет объема плазмы донора на основании веса и роста донора и гематокрита донора; расчет целевого объема забора плазмы на основании рассчитанного объема плазмы донора и целевого процентного отношения плазмы и извлечение цельной крови из донора через венозное устройство доступа и первую линию. Первая линия соединена с устройством для разделения компонентов крови. Кроме того, способ включает введение антикоагулянта в извлеченную цельную кровь через антикоагулянтную линию; разделение извлеченной цельной крови на плазменный компонент и по меньшей мере второй компонент крови, используя устройство для разделения компонентов крови; сбор плазменного компонента из устройства для разделения компонентов крови и в контейнер для сбора плазмы; расчет объема чистой плазмы, собранной в контейнере для сбора плазмы; и продолжение этапов от извлечения цельной ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТА ПОСЛЕ ВНУТРИМАТОЧНОЙ КОНТРАЦЕПЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Способ лечения эндометрита после внутриматочной контрацепции. Проводят 3 сеанса прерывистого плазмафереза с удалением 30-50% объема циркулирующей плазмы и 7 сеансов эндоваскулярного лазерного излучения 10 мВт с длиной волны 0,63 мкм и временем экспозиции 15-20 мин. Способ позволяет сократить сроки лечения, уменьшить частоту рецидивов и развития хронического течения заболевания, снизить частоту побочных явлений антибактериальной терапии (аллергические реакции, нарушения флоры кишечника и влагалища). Возможно лечение в амбулаторных условиях.

БАРАБАН ЦЕНТРИФУГИ ДЛЯ ПЛАЗМАФЕРЕЗА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Сердечник для барабана для плазмафереза содержит цилиндрический корпус, образующий сердечник и внутреннюю часть сердечника. Выступ расположен во внутренней части сердечника между проксимальным концом и дистальным концом цилиндрического корпуса. Выступ проходит радиально внутрь от внутреннего диаметра сердечника и имеет верхнюю поверхность, которая образует, по меньшей мере частично, камеру для сбора внутри барабана для плазмафереза. Ребра расположены на проксимальном участке цилиндрического корпуса и разнесены вокруг проксимального участка цилиндрического корпуса. Ребра проходят над проксимальным концом цилиндрического корпуса, тем самым создавая пути потока между каждым из ребер, при этом пути потока обеспечивают возможность входа текучей среды во внутреннюю часть цилиндрического корпуса и камеру для сбора. Раскрыты подающая трубка для барабана центрифуги для плазмафереза и барабан для плазмафереза. Технический результат сводится к повышению ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано в предоперационном периоде при лечении местнораспространенных и рецидивных форм рака мочевого пузыря. Предложено у больных производить последовательно забор крови по 100 мл в два стерильных флакона с глюгициром. Затем в первый флакон вводить доксорубиции из расчета 50-60 кг/м2 и циклофосфан 600-800 мг/м2, во второй флакон вводить циплатин из расчета 80-100 мг/м2, после экспозиции в термостате при t = 36,5 - 37,7oС в течение 30 мин производить реинфузию аутокрови с цитостатиками в затемненных флаконах, сначала первого флакона с циклофосфаном и доксорубицином, затем для уменьшения нефротоксичности проводить гидротацию 5%-ным раствором глюкозы 1000 мл, затем реинфузия второго флакона с препаратом платины, в заключение вводить раствор гемодеза с 2 мл лазикса. Препараты вводят один раз в неделю, всего на курс лечения 2-3 инфузии. Способ позволяет уменьшить размеры опухоли, улучшить состояние больного, сохранить ...

СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ КОСМЕТИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных после косметических операций. Для этого в лимфатический регион орбиты, а именно в область крылонебной ямки и в заушную область, вводят смесь лекарственных препаратов. При этом в крылонебную ямку вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 4-8 мг дексаметазона, 400-800 мг глюкозы, 1-2 мг даларгина и 16-32 ЕД лидазы. В заушную область вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 24-28 мг эуфиллина, 10-20 мг гистохрома и 16-32 ЕД лидазы. Введение смесей осуществляют поочередно на правой или левой стороне лица с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей крови. Полученную клеточную массу инкубируют с 250-350 см3 озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 3000-3200 мкг/л. Способ позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после косметологических операций за счет стимуляции ...

ОДНОИГОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ МЕМБРАННОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА С ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВОСПОЛНЕНИЯ ОТОБРАННОЙ ПЛАЗМЫ

... 1. Одноигольное устройство для мембранного плазмафереза с возможностью восполнения отобранной плазмы, включающее средство отбора крови, мембранный плазмофильтр, соединяющую их первую магистраль, накопительную емкость, соединенную с плазмофильтром второй магистралью, емкость сбора плазмы, соединенную с плазмофильтром магистралью плазмы, емкость для гемодилютанта с магистралью и средство ввода антикоагулянта, отличающееся тем, что в качестве плазмофильтра использован плазмофильтр с плоскими трековыми мембранами, первая и вторая магистрали соединены дополнительной магистралью, на которой установлен зажим, на первой магистрали после места соединения с ней дополнительной магистрали установлены зажим и капельница, в качестве накопительной емкости использован шприц, а средство ввода антикоагулянта выполнено в виде емкости с магистралью с установленной на ней капельницей и зажимом и подсоединено к дополнительной магистрали.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве плазмофильтра использован ...

Устройство контура доставки газовой смеси с оксидом азота для аппаратов искусственного кровообращения

Предлагаемая полезная модель относится к области медицинской техники, а именно к оборудованию для проведения искусственного кровообращения.Задачей предлагаемой полезной модели является создание надежного контура доставки газовой смеси с оксидом азота для аппаратов искусственного кровообращения, расширяющего эксплуатационные возможности аппарата искусственного кровообращения и позволяющего безопасно проводить терапию высокими дозами оксида азота.Поставленная задача решается путем врезки в магистраль доставки газовой смеси с оксидом азота емкости с сорбентом диоксида азота (гидроксид кальция), расположенной дистальнее бактериального фильтра и проксимальнее магистрали отбора газовых проб для газоанализатора.Техническим результатом, на достижение которого направлена предлагаемая полезная модель, является создание возможности доставки в контур экстракорпоральной циркуляции высоких доз оксида азота с очисткой газовой смеси от токсичных субстратов и прецизионным дозированием, мониторингом фракционной ...

Устройство для патогенной редукции компонентов крови

Аппарат для патогенной редукции компонентов крови, отстоящий из двух источников излучения ультрафиолета, двух пластин жестких, пропускающих ультрафиолет, а также перистальтического насоса, пленочной кюветы с змеевидными каналами и системой трубок, источники излучения ультрафиолета объединены в один корпус, образующий камеру облучения, которая имеет отверстие для ввода в нее узла облучения, состоящего из двух пластин жестких, пропускающих ультрафиолет, располагаемых горизонтально с зазором между пластинами, при этом зазор служит для расположения в нем пленочной кюветы с змеевидными каналами. Устройство, отличающееся тем, что источник излучения расположен только с одной стороны. Устройство, отличающееся тем, что источник излучения ультрафиолета имеет элемент, обеспечивающий изменение величины интенсивности потока ультрафиолета. Устройство, отличающееся тем, что в аппарат введен узел, контролирующий вес контейнера с необлученной клеточной массой. Устройство, отличающееся тем, что источник ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВЫХ РАН

Изобретение относится к медицине, к камбустиологии, и может быть использовано для лечения ожоговых ран. Медленно забирают у пациента через сорбент 40-50 мл крови из пунктированной артерии, кровоснабжающей тот регион, в котором расположен очаг поражения, а затем через сорбент возвращают ее обратно, при этом вышеуказанную целевую малообъемную гемоперфузию проводят на фоне антибактериальной терапии, местного лечения ожоговой раны посредством антисептических влажно-высыхающих и водорастворимых мазевых повязок. Данное изобретение способствует ускоренному очищению ожоговых ран от некротических тканей, уменьшению интоксикации и микробной обсемененности, улучшению репаративных процессов и способствует ускоренной подготовке ран к пластическим операциям. 1 табл., 1 ил.

Аппарат для поточной сепарации жизнеспособных лейкоцитов из цельной крови

Полезная модель относится к медицине, а в частности к трансфузилогии, и может быть использована для диагностических и лечебных процедур, в которых требуется получение определенных, жизнеспособных клеток крови - лейкоцитов с сохранением прочих компонентов крови, возвращаемых пациенту. Аппарат включает систему внешнего кровотока, приводимую в движение перистальтическими насосами, и содержит интегрированные в систему внешнего кровотока: емкость для физиологического раствора, емкость для сбора жизнеспособных лейкоцитов, емкость для возврата, емкость для буферного раствора, емкость для гемодиллюции и блок разделения, содержащий не менее десяти линий поточного разделения, состоящих из трубок диаметром 0,5-1,5 мм и имеющих по четыре порта, причем первый порт каждой линии соединен через перистальтический насос с емкостью для гемодиллюции, соединенной в свою очередь с емкостью для физиологического раствора, второй порт каждой линии соединен через второй перистальтический насос с емкостью для буферного ...

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ СЛУЧАЕВ ТЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

Способ включает экстракорпоральную модификацию форменных элементов крови квамателом в сочетании с сеансами лечебного плазмафереза. Для этого из вены в мешок "Гемакон" производится забор 800 мл крови, затем больному вводится 150 - 200 мл раствора хлористого натрия. Мешки "Гемакон" центрифугируют, удаляют плазму и форменные элементы крови разводят 0,9%-ным раствором хлористого натрия с последующим внутривенным введением больному в течение 30 - 40 мин. Во второй мешок "Гемакон" добавляется 20 мг кваматела и 100 мл 0,9%-ного раствора хлористого натрия, после чего мешок помещается в термостат. После окончания инкубации содержимое мешка внутривенно капельно вводится больному. Технический результат: способ позволяет проводить консервативное лечение больших, гигантских и длительно нерубцующихся язв в более короткие сроки, снизить расход лекарственного препарата на курс терапии, а также уменьшить количество оперативных вмешательств по поводу данной патологии.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии, реаниматологии, и может применяться для лечения повреждений центральной нервной системы, сопровождающихся субарахноидальными кровоизлияниями. Цель: улучшение восстановления функций центральной нервной системы. Способ заключается в том, что при сорбции ликвора в замкнутом режиме постоянного цикла, после люмбальной пункции производят ультрафиолетовое облучение в течение 20-30 мин, затем производят ликворосорбцию и перед реинфузией проводят оксигенацию ликвора. Сочетание ультрафиолетового облучения и оксигенации ликвора приводит к более эффективному восстановлению неврологической симптоматики за счет усиления окислительных процессов, ускорения перехода гемоглобина в билирубин, ускорения усвоения продуктов распада гемоглобина. Предлагаемый способ позволяет быстрее восстанавливать неврологическую симптоматику больного за счет очистки ликвора от фракции крови.

Способ вакуумной ультрафильтрации перфузата экстракорпорального контура у детей с реинфузией крови

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. После завершения искусственного кровообращения и удаления артериальной канюли, кровь находящуюся в аортальной магистрали, возвращают обратным вращением артериального насоса в оксигенатор и кардиотомный резервуар до соединения артериальной части ультрафильтрационной колонки с аортальной магистралью. После чего накладывают магистральный зажим выше точки забора артериальной крови в ультрафильтрационную колонку. Петлю магистрали извлекают из артериального насоса, запускают ролик с загруженной в него артериальной магистралью ультрафильтрационной колонки в направлении движения крови из оксигенатора в кардиотом со скоростью 100 мл/мин. Затем к линии отведения ультрафильтрата от ультрафильтрационной колонки подключают вакуумный аспиратор с полым резервуаром, уровень разрежения на вакуумном аспираторе выставляют в пределах 150 мм рт.ст. Когда атмосферный воздух заполнит кардиотомный резервуар до уровня отхождения венозной магистрали, останавливают ...

СПОСОБ ОЧИСТКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ ОРГАНИЗМА (КРОВИ) ОТ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ПУТЕМ СОРБЦИИ НА МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫХ НАНОЧАСТИЦАХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентным методам терапии с использованием нанотехнологий, и может быть использовано при лечении пациентов, пораженных гепатитом В или С. Для этого осуществляют сорбцию биологической жидкости посредством пропускания ее через устройство, включающее узел подготовки суспензии, снабженный ультразвуковым диспергатором, через который пропускают суспензию наночастиц в виде нанофракции кобальтовой феррошпинели CoFe2O4 в спирте и смешивают ее с инфицированной вирусами гепатита В или С биологической жидкостью. Также устройство содержит магнитный фильтр, имеющий входную зону, в которой создают однородное магнитное поле, зону грубой фильтрации, где создают градиентное магнитное поле от аксиально намагниченной втулки, зону тонкой фильтрации, в которой создают знакопеременное высокоградиентное магнитное поле. Освобожденную от наночастиц с сорбированными на них вирусами биологическую жидкость направляют в емкость для сбора очищенной биологической жидкости ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО УВЕИТА

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении рецидивирующих увеитов. Для этого в лимфатический регион орбиты пораженного глаза - в область крылонебной ямки и в заушную область, больному поочередно с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур вводят лекарственную смесь, содержащую: лидокаин - 20-40 мг; мексидол - 50-100 мг; даларгин - 1-2 мг; лидаза - 16-32 Ед; гемаза 2500-5000 ЕД, а также смесь, содержащую: лидокаин - 30-50 мг; гистохром (0,02%) - 2-4 мг; лидаза - 16-32 ЕД соответственно. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей плазмы с разделением клеточной массы на две части, одну из которых активирувют инкубацией с 3-6 мг полиоксидония, а вторую с 500-750 мг клафорана при температуре 36,8-37,0° С в течение 30-40 минут и облучают ультрафиолетом во время реинфузии. Способ позволяет добиться значительного улучшения зрительных функций и стойкой ...

СПОСОБ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО НЕПРЯМОГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ КРОВИ 0,06 % РАСТВОРОМ ГИПОХЛОРИТА НАТРИЯ У БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ И УРОВНЕМ ЭНДОТОКСИКОЗА 1 СТЕПЕНИ

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы. Для этого проводят окисление 2-х литров крови 0,06% раствором гипохлорита натрия со скоростью 2-2,5 мл/мин, при скорости кровотока 40-50 мл/мин. При этом кровь пациента окисляется 0,06% раствором гипохлорита натрия в экстракорпоральном венозном контуре в общей дозе 0,75 мг/кг, и может применяться амбулаторно у больных с эндотоксикозом 1 степени. Изобретение обеспечивает возможность использования экстракорпорального непрямого электрохимического окисления крови у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы в амбулаторных условиях, в связи с тем что не нарушает основных биохимических гомеостатических констант организма, повышает концентрацию в крови IgG, вызывает минимальный иммунодепрессивный эффект. 17 табл., 4 пр.

СПОСОБ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ РАКЕ ПЕЧЕНИ

Назначение: изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве одного из подходов в практике лечебных учреждений онкологического профиля. Сущность: дополнительно перед курсом иммунотерапии интерлейкином-2 проводят гемосорбцию последующим замещением донорской плазмой, обработанной активированным углем. Затем проводят терапию интерлейкином-2. Через день после окончания иммунотерапии проводят однократное внутриартериальное введение адриамицина, предварительно растворенного в липиодоле. Гемосорбцию проводят на колонке 2,5 30 см объемом 147 мл или ее аналоге с объемом 150 - 200 мл. Интерлейкин-2 вводят внутримышечно в дозе 10000 - 30000 U/кг каждые восемь часов в течение 9 дней. Адриамицин вводят в дозе 30-60 мг/м2. Указанные выше курсы проводят с интервалом 2 недели. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АУТОГЕННОЙ АКТИВИРОВАННОЙ ОБОГАЩЕННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМЫ ДЛЯ СТОМАТОЛОГИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Сущность изобретения состоит в том, что выполняют забор крови из локтевой вены больного первым и вторым шприцем-пробирками. Первый шприц-пробирку центрифугируют при ускорении 250 g в течение 10 минут. Образовавшуюся плазму и свернувшуюся кровь во втором шприце-пробирке центрифугируют с ускорением 1000 g в течение 10 минут. Бедную тромбоцитами плазму отделяют от обогащенной тромбоцитами плазмы. Готовят активатор обогащенной тромбоцитами плазмы из надосадочной жидкости после центрифугирования свернувшейся крови и бедной тромбоцитами плазмы, при соотношении масс в частях: 1:1, и 10% раствора хлористого кальция. Последний вводят капельно, при перемешивании до получения требуемой консистенции смеси. Обогащенную тромбоцитами плазму смешивают с активатором при соотношении масс в частях: 1:3 соответственно. Использование способа позволяет осуществить более полное извлечение тромбоцитов из отобранной крови, что повышает эффективность ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АБСЦЕССОВ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, гепатологии и методам детоксикации, и может быть использовано для лечения абсцессов печени различной этиологии. Для этого после санации гнойного очага полость абсцесса печени обрабатывают 0,25% раствором дерината, затем проводят забор крови в количестве 150-200 мл крови, после центрифугирования которой эритроциты возвращают больному, а лейкоциты экстракорпорально обрабатывают 0,5% раствором глутоксима в дозе 1 мл и разводят в 50-100 мл 0,9% раствора NaCl с последующим внутривенным капельным их введением, и со следующих суток вводят в полость 0,25% раствор дерината в дозе 1,5 мл один раз в день в течение 5 дней. Способ позволяет сократить продолжительность лечения и снизить количество осложнений за счет улучшения показателей активности клеточного звена, связанного с повышением количественных показателей Т-хелперов и Т-супрессоров на фоне увеличения фагоцитарной активности нейтрофилов, а также купированием процессов эритродиереза ...

СПОСОБ ДЕТОКСИКАЦИИ ОРГАНИЗМА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении заболеваний, сопровождающихся интоксикацией. Для повышения степени детоксикации крови, более глубокой очистки от токсинов как плазмы, так и эритромассы, для стимуляции репаративных и иммунных процессов в организме больного предлагается способ детоксикации, который состоит в следующем. После забора крови из организма больного ее разделяют на плазму и форменные элементы. Плазмы охлаждают до +4oC и выдерживают в течение суток, затем центрифугируют и отделяют осадок, состоящий из криобелков, выделяющихся при охлаждении. Отделенную плазму пропускают через гемосорбент СУМС-1, при этом удаляются среднемолекулярные токсины, затем плазму подвергают лазерному облучению, нагревают до +37oC и возвращают в организм больного. Форменные элементы крови смешивают с изотоническим раствором хлорида натрия в равных количествах, затем пропускают через геомсорбент СУМС-1 при соотношении смеси и гемосорбента 10:1, подвергают лазерному облучению ...

Способ подготовки аутогенного фибринового материала конусообразной формы для заполнения постэкстракционной лунки

Изобретение относится к регенеративной медицине и стоматологии и предназначено для использования в качестве аутологичного биоматериала в способах лечения раны после удаления зубов и имплантатов и для профилактики атрофии альвеолярной кости и десны. Изобретение представляет собой способ подготовки аутогенного фибринового материала конусообразной формы для заполнения постэкстракционной лунки, включающий забор крови из локтевой вены пациента, получение аутогенного фибринового сгустка центрифугированием, формирование аутогенной фибриновой мембраны, придание ей конусообразной формы и помещение в соответствующую постэкстракционную лунку. Изобретение обеспечивает увеличение репаративного потенциала PRF, повышение качества заживления послеоперационной костной раны, сокращение сроков и облегчение постоперационной реабилитации. 7 з.п. ф-лы.

СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДИАЛИЗА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройствам для введения лекарственных сред в организм человека и отбора различных сред из организма человека, в частности к системам диализа, а также к катетерам с различным размещением или формой каналов для текучих сред, и может быть использована в инфузионной терапии, заместительной почечной терапии и гравитационной хирургии для оптимизации отбора и возврата инфузионных растворов, крови, её компонентов и препаратов. Техническим результатом заявляемой группы изобретений является расширение эксплуатационных возможностей, заключающихся в эффективной реализации возможности объединения нескольких доступов, как в прямой единый поток, так и в обратный единый поток, с включением в экстракорпоральный контур, а также вариабельности линейной и объёмной скорости тока жидкости, снижения её сопротивления с распределением её давления, автоматической регуляцией упомянутого давления в контуре магистрали за счёт второй точки доступа через одну систему ...

СИСТЕМА КОРРЕКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть применено для очистки биологических жидкостей и приведения их состава к физиологическим нормам. Система коррекции биологической жидкости включает связанные с помощью шлангов с установленными в них клапанами, установленными с возможностью обеспечения прохождения через систему биологической жидкости от входного штуцера к выходному, герметичные: емкость для магнитоуправляемого сорбента (МУСа), камеры смешивания МУСа с биологической жидкостью и осаждения МУСа из этой жидкости и фильтрующее устройство, через выходной проток системы соединенное с выходным штуцером, связанным со входным протоком системы, камеры смешивания и осаждения МУСа и емкость для МУСа выполнены с возможностью изменения своих объемов и снабжены приводом, причем камеры смешивания МУСа с биологической жидкостью и осаждения МУСа из этой жидкости выполнены в виде емкостей, имеющих общие днище и крышку, при этом камеры выполнены имеющими также общую прикрепленную к днищу ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОКОМПЛЕКСНЫХ СОСТОЯНИЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения патологических состояний с иммунокомплексным компонентом. Способ заключается в том, что для удаления из циркуляции растворимых иммунных комплексов антигенантитело в режиме гемосорбции используется сорбент "Имасорб А - 700" с размером агарозных гранул 0,4 - 1,0 мм. 2 ил., 1 табл.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДЕТОКСИКАЦИИ МАЛЫХ ОБЪЕМОВ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Область использования: в медицинской технике для очистки крови и других биологических жидкостей от токсических веществ. Технический результат заключается в повышении качества очистки биологических жидкостей за счет проведения в одном устройстве сорбции и лазерного облучения. Кроме того, повышается надежность работы устройства, особенно при детоксикации биологических жидкостей и в малых объемах, например, при детоксикации крови у новорожденных детей. Сущность изобретения: устройство содержит емкость с сорбентом, перфузионную насадку с входным и выходным штуцерами и разделителем сред и гайку для крепления в емкости установленных внутри нее элементов. Согласно изобретению введены лазерный световод и установленная внутри емкости соосно трубка для размещения лазерного световода и подачи крови, резьбовым соединением соединенная с перфузионной насадкой и снабженная фланцем, который имеет возможность контакта через прокладку с краями отверстия в верхней части емкости, и резьбой частого для соединения ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения хронического лимфолейкоза. Способ включает внутривенное капельное и струйное введение противоопухолевых химиопрепаратов и аутогемохимиотерапию, и отличающийся тем, что в первый и восьмой день лечения больным вводят циклофосфан - 750 мг/м2, винкристин - 1,4 мг/м2 и доксорубицин - 30 мг/м2, инкубированный с 200 мл аутокрови, с первого по четырнадцатый день применяют преднизолон ежедневно в терапевтической дозе; курс лечения повторяют через 30-35 дней в зависимости от показателей крови и состояния больного; общее количество курсов лечения - 4-5. Способ обеспечивает снижение кардиотоксичности доксорубицина, и кумулятивной токсичности химиопрепаратов, что позволяет проводить введение противоопухолевых химиопрепаратов в полном объеме больным старших возрастных групп.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ

Предлагается способ лечения иммунодефецита при гнойно-септических осложнениях заболеваний органов брюшной полости, включает лазерное облучение крови и фильтрационный обменный плазмаферез в непрерывном экстракорпоральном контуре. Облучение проводят в течение 20-30 мин при мощности излучения 3,5 - 4,0 Вт, частоте импульсов 1450 - 1500 Гц, длительности импульса 7 х 10 с и скорости экстракорпорального кровотока 75 -1000 мл/мин с одновременным фильтрационным обменным плазмаферезом в объеме 1200 - 1500 мл и адекватным возмещением плазмопотери донорской плазмой. 4 ил.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и предназначено для компенсации дисфункций печени. Биологическая искусственная печень содержит корпус с патрубками для подвода и отвода биологической жидкости, заполненный однородной смесью частиц нейтрального носителя, выполненного из диффузионно проницаемого материала, и фрагментов ткани печени. Фрагменты ткани и частицы носителя берутся в количественном соотношении 1 : 2 - 1 : 10 и имеют размеры а·а·в, где а = 0,4 - 0,6 мм, в = 0,4 - 3 мм. Технический результат: улучшение биохимических показателей крови и выживаемости при лечении острого поражения печени. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ МЫШЕЧНЫМ НАСОСОМ КРОВИ И ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОР МЫШЕЧНОГО НАСОСА КРОВИ (ВАРИАНТЫ)

Использование: изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам вспомогательного кровообращения. Сущность: способ заключается в подаче пачек стимулирующих импульсов на лоскут аутомышцы в кардиосинхронизированном режиме с программируемой извне кратностью синхронизации и регулируемой в зависимости от частоты сердечных сокращений общей длительностью воздействия на аутомышцу, причем по первому варианту технического решения задачи последовательно регистрируют реомиосигнал аутомышцы, измеряют длительность этого сигнала и сравнивают ее с установленным этанолом, при этом при превышении измеренной длительности установленного этанола уменьшают общую длительность воздействия на аутомышцу, а при превышении этанола измеренной длительности реомиосигнала аутомышцы увеличивают общую длительность воздействия на аутомышцу, а по второму варианту технического решения задачи последовательно регистрируют реомиосигнал аутомышцы, выделяют максимум этого сигнала, вычисляют отношение значения ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака молочной железы T1-2N0-1М0. Способ включает химиолучевую терапию, проведение операции. При этом в послеоперационном периоде, до начала курса лучевой терапии у больного берут 200 мл крови, методом центрифугирования выделяют аутоплазму. В первый флакон помещают 20 мл аутоплазмы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови и аутоплазму. Отдельно инкубируют флаконы в течение 40 минут при 37°С, затем в первый день лучевой терапии до начала сеанса вводят половину объема аутоплазмы, инкубированной с химиопрепаратами, из первого флакона в протоки оперированной молочной железы, а оставшуюся часть аутоплазмы, инкубированной с химиопрепаратами, из первого флакона вводят в место операционного выведения дренажной трубки. Инкубированную с химиопрепаратами кровь из второго флакона реинфузируют внутривенно капельно. Способ малотоксичен, позволяет провести комплексное ...

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ КРОВИ ДЛЯ АУТОТРАНСФУЗИИ И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине. Целью является разработка быстрого метода анализа оптимального режима облучения перед трансфузией и устройства для ее осуществления. С этой целью анализируют уровень фотохемилюминесценции крови при облучении ее разными дозами и используют режим, позволяющий добиться максимума люминесценции. Облучение проводят в стандартной установке, дополненной связанной с облучающей термостатированной регистрирующей кюветой, блоком регистрации излучения, связанным с облучателем обратной связью через блок управления. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 1 ил. , 2 табл.

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА НА КОСТНОЙ ТКАНИ В ПОЛОСТИ РТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и физиотерапии, и может быть использовано в дентальной имплантологии для профилактики ранних послеоперационных инфекционно-воспалительных осложнений после проведения вмешательств на костной ткани. Для этого во время хирургического вмешательства осуществляют забор крови из операционной раны с последующей ее обработкой озонированным газом с концентрацией озона 20±2 мг/л. Затем кровь смешивают с костным аутотрансплантатом, обрабатывают смешанный с кровью аутотрансплантант озонированным газом с концентрацией озона 20±2 мг/л. Полученный аутотрансплантат вводят в место имплантации и синус-лифтинга. Со вторых суток после хирургического вмешательства облучают операционное поле КВЧ излучением в течение 3-6 дней по 10-20 минут. После хирургического вмешательства в течение 5-7 дней обрабатывают операционное поле озонированным дистиллятом с концентрацией озона 1-2 мг/л. Способ позволяет обеспечить эффективную профилактику послеоперационных ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОТТОРЖЕНИЯ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в комплексном лечении рака, в частности рака молочной железы и местно-распространенного рака ободочной кишки. Способ включает операцию и химиотерапию. При этом в предоперационном периоде у больного берут 200 мл крови, центрифугированием выделяют из нее аутоплазму, в первый флакон помещают 10 мл аутоплазмы и химиопрепарат, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови, аутоплазму и химиопрепарат. Отдельно инкубируют флаконы 40 минут при 37°С, затем выполняют операцию, во время которой внутривенно капельно вводят инкубированную кровь с химиопрепаратом из второго флакона. До мобилизации и удаления опухоли контрастируют отводящие от опухоли лимфатические сосуды раствором метиленовой синьки по стандартной методике, выделяя самый проксимальный лимфатический сосуд на границе зоны удаляемых тканей. В него вводят инкубированную аутоплазму с химиопрепаратом из первого флакона. Способ позволяет уменьшить частоту возникновения ...

ЦЕНТРИФУГА СЕПАРАТОРА КОМПОНЕНТОВ КРОВИ И МУФТА ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ СТОЛИКА СЕПАРАТОРА С ВЫХОДНЫМ ВАЛОМ ПРИВОДА ЦЕНТРИФУГИ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к центрифугам сепараторов компонентов донорской крови или аутогемотрансфузеров. Центрифуга сепаратора компонентов крови содержит корпус, привод центрифуги, вращающийся столик для крепления сменной емкости и муфту, соединяющую вращающийся столик с выходным валом привода центрифуги. Муфта содержит переходную втулку, жестко закрепленную на выходном валу привода центрифуги и имеющую опорный буртик в нижней части втулки для фиксации осевого положения вращающегося столика, многогранный наконечник для передачи крутящего момента на вращающийся столик и резьбу в верхней части канала втулки, шайбу, охватывающую наконечник муфты и жестко закрепленную на полочке вращающегося столика, и замыкающий элемент, выполненный в виде винта с плоской поджимающей поверхностью, взаимодействующей с поверхностью шайбы. Технический результат - обеспечение высокой надежности крепления вращающегося столика на валу привода центрифуги при малых осевых размерах узла ...

МЕМБРАННЫЙ ОКСИГЕНАТОР

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО КАНДИДОЗНОГО ВУЛЬВОВАГИНИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического кандидозного вульвовагинита у девочек-подростков. Изобретение решает задачу обеспечения лечения качества местного лечения кандидозного вульвовагинита на фоне стимуляции неспецифической резистентности организма. Поставленная задача решается тем, что в течение 3-5 дней утром производят спринцевание 3% раствором протаргола с последующим введением измельченной таблетки нистатина путем распыления ее на стенки влагалища, а вечером осуществляют спринцевание 5% раствором натрия гидрокарбоната.

СПОСОБ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

... 1. Способ экстракорпоральной гемокоррекции, включающий очищение крови пациента через мембранный массообменник и регенерацию рециркулирующей транспортной среды, отличающийся тем, что транспортную среду очищают через массообменник биообъекта, предварительно облучив ее ультрафиолетовыми лучами, а кровь пациента перед входом в ее массообменник пропускают через магнитный стимулятор. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при печеночной недостаточности в качестве транспортной среды используют белоксодержащие жидкости. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при почечно-печеночной недостаточности в качестве транспортной среды используют синтетические кровезаменители. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при почечной недостаточности в качестве транспортной среды используют физиологический раствор. 5. Устройство для экстракорпоральной гемокоррекции, содержащее контур перфузии крови пациента, состоящий из последовательно соединенных насоса крови, массообменника, датчика уровня крови и измерителя ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЦАРЕБРАЛЬНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА

Способ лечения церебрального атеросклероза, включающий проведение плазмафереза с восполнением удаленного объема плазмы криосорбированной аутоплазмой от предыдущего плазмафереза и плазмосорбцию на сорбентах, отличающийся тем, что плазмосорбцию осуществляют введением в каждый флакон с 400 мл нативной плазмы сразу после первого сеанса плазмафереза 20 мл гемосорбента СУМС-1 с последующим замораживанием, затем размораживанием, центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин для осаждения криопреципитата вместе с сорбентом и переносом надосадочной части плазмы для введения больному во время следующего сеанса плазмафереза для восполнения объема циркулирующей плазмы.

УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ИЗ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ АУТОЛОГИЧНОЙ СОХРАНЕННОЙ КРОВИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА

РЕЗЕРВУАРНЫЙ МОДУЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ПОРШНЕВОЙ ШТОК

... 1. Дозирующее вещество устройство, преимущественно, инъекционное устройство, содержащее резервуарный модуль (10) и дозирующий и приводящий в действие модуль (30), соединенный с возможностью отделения с указанным резервуарным модулем, при этом указанный резервуарный модуль (10) содержит а) переднюю корпусную секцию (1, 3) указанного дозирующего вещество устройства, включающую в себя резервуар (2) для подаваемого вещества, блокировочное средство (8; 38) и первое соединительное средство (3a, 3d), b) поршень, размещенный в указанном резервуаре (2) с возможностью перемещения в направлении рабочего хода к выпускному отверстию резервуара для подачи вещества, с) и поршневой шток (4), включающий в себя блокирующее обратный ход средство (6), которое находится в блокирующем зацеплении с указанным блокировочным средством (8; 38), при этом указанное блокирующее зацепление выполнено с возможностью предотвращения перемещения указанного поршневого штока (4) против указанного направления рабочего хода относительно ...

БИОСОВМЕСТИМЫЙ ПОЛИМЕР И ФИЛЬТР, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙ ЕГО, ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ

... 1. Материал фильтра для селективного удаления лейкоцитов, где, по меньшей мере, на поверхности несущего тела фильтра присутствует биосовместимый полимер, содержащий 8-45 мол.% звеньев, возникающих из полимеризуемого мономера, имеющего полиалкиленоксидную цепь, 30-90 мол.% звеньев, возникающих из полимеризуемого мономера, имеющего гидрофобную группу, и 2-50 мол.% звеньев, возникающих из полимеризуемого мономера, имеющего гидроксильную группу. 2. Материал фильтра для селективного удаления лейкоцитов по п.1, где полимер имеет среднемассовую молекулярную массу от 100000 до 3000000. 3. Материал фильтра для селективного удаления лейкоцитов по п.2, где соотношение содержания звеньев, возникающих из полимеризуемого мономера, имеющего гидроксильную группу, и звеньев, возникающих из полимеризуемого мономера, имеющего гидрофобную группу, составляет от 0, 05 до 1. 4. Материал фильтра для селективного удаления лейкоцитов по п.2, где полимером является неионный полимер. 5. Материал фильтра для селективного ...

СПОСОБ ОБЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ, В ЧАСТНОСТИ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

Изобретение относится к области медицины и рентгенотехники, а именно к способам облучения биологических объектов, в частности крови и ее компонентов, ионизирующим излучением. Возможно использовать заявляемый способ в онкологии, гематологии, а также для облучения донорской крови и ее компонентов в центрах трансплантации костного мозга. Сущность изобретения заключается в том, что биологические объекты, в частности кровь и ее компоненты, облучаются импульсным рентгеновским излучением, при этом поглощенная в воздухе доза вблизи выходного окна облучателя составляет 1 ... 5 Гр за импульс. Облучение донорской крови и ее компонентов решает задачу подавления лимфоидных клеток и снижения риска иммунизации организма реципиента, предотвращения вторичной болезни "трансплантант против хозяина".

СПОСОБ ВВОДА РАБОЧИХ КОМАНД В АППАРАТ "ИСКУССТВЕННАЯ ПОЧКА", УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ГЕНОДИАЛИЗА

Предложены способы ввода рабочих команд в схему гемодиализа, включающую фильтр для диализа и возможность работы в соответствии с изменяемым по времени параметром, таким, как меняющаяся ультрафильтрация. Согласно этим способам, вводятся значение требуемого периода времени, заданное суммарное значение параметра, такого, как заданный объем ультрафильтрации, и предполагаемый изменяющийся по времени профиль параметра, представляющий собой ряд координат на участке, ограниченном осью ординат, на которой откладываются значения параметра, и осью абсцисс, на которой откладывается время, а график показывает профиль нарастания значения параметра. Если суммарное значение по профилю не равно заданному суммарному значению, изменяется положение предполагаемого изменяющегося по времени профиля относительно оси ординат, чтобы уравнять эти суммарные значения. После этого схема работает согласно измененному профилю, чтобы достичь заданного введенного суммарного значения в течение заданного периода времени.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ СЛУЧАЕВ ТЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

Способ повышения эффективности терапии сложных случаев течения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, включающий плазмаферез с удалением плазмы, выделением форменных элементов крови, их последующим разведением в 0,9% растворе хлорида натрия и возвращением больному, отличающийся тем, что в мешок "Гемакон", содержащий форменные элементы крови, на 500 мл кроме 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия добавляется 20 мг кваматела, предварительно разведенного в 5 мл растворителя, после чего мешок помещается в термостат на 30 мин при температуре 37oC и после окончания инкубации его содержимое внутривенно капельно вводится больному, курс лечения 5 - 7 сеансов, проводимых через 1-2 сут, в интервалах между которыми больной принимает квамател внутрь по 40 мг/с.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Cпособ лечения повреждений центральной нервной системы, включающий проведение очистки ликвора, отличающийся тем, что при проведении очистки ликвора дополнительно осуществляется его охлаждение при прохождении им детоксицирующего устройства, при этом охлаждение ликвора осуществляют в течение 60-90 мин до снижения температуры ликвора в точке забора на 2-3oС, затем поддерживают достигнутую температуру на протяжении всего цикла в течение 12-72 ч, причем скорость прохождения ликвора через детоксицирующее устройство составляет 0,5-2,0 мл/мин.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении сарком мягких тканей в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Для этого у больного производят забор 400 мл крови во флакон с гемоконсервантом с последующим центрифугированием его при 1500 оборотах в минуту в течение 30 минут. Затем плазму разделяют на две равные части в стерильные флаконы: в один вводят 600 мг/м2 циклофосфана, во второй - метотрексат 40 мг/м2, а форменные элементы крови соединяют с доксорубицином - 40 мг/м2. Все смеси инкубируют в течение 30 минут при 37°С. После этого в первый и седьмой дни лечения внутривенно одномоментно вводят форменные элементы крови с доксорубицином и обкалывают опухоль по ее окружности смесями аутоплазмы с циклофосфаном, а затем с метотрексатом. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной патологии за счет обеспечения значительного уменьшения размеров опухоли перед оперативным вмешательством.

ЗАКРЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ЛОВУШКИ ДЛЯ ПУЗЫРЬКОВ В ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОМ КОНТУРЕ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА

... 1. Элемент (12) ловушки (4, 10) для пузырьков в контуре (1) экстракорпорального гемодиализа, имеющий:- корпус, задающий внутреннее пространство указанного элемента;- внутреннюю стенку (14), разделяющую внутреннее пространство элемента (12) на первое и второе отделения (15, 16);- порт (62) давления, выполненный с возможностью подсоединения к датчику давления для измерения давления внутри ловушки (4, 10) для пузырьков, и- выводящее отверстие (63) для выведения сгустков (С), находящихся внутри ловушки (4, 10) для пузырьков,причем порт (62) давления открыт в первое отделение (15) элемента (12), а выводящее отверстие (63) - в его второе отделение (16), характеризующийся тем, чтоэлемент (12) дополнительно снабжен входом (66) для воздуха, открытым во второе отделение указанного элемента.2. Элемент (12) по п.1, в котором второе отделение (16) выполнено сужающимся в направлении выводящего отверстия (63).3. Элемент (12) по п.2, в котором второе отделение (16) имеет форму, близкую к коническому каналу ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ИММУНОСОРБЦИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к экстракорпоральным методам извлечения специфических антител из крови и других биологических жидкостей, и может применяться в ревматологии и биотехнологии. Цель изобретения - улучшение реологических и гемодинамических свойств гидрогелей. Поставленная цель достигается путем включения частиц ферромагнитного материала в структуру гранулы гидрогеля, а колонка с гранулами помещается в устройство, создающее осевой и поперечный градиент магнитного поля. Предложенный способ позволяет улучшить реологические свойства гидрогелевых иммуносорбентов: уменьшить снимаемость последних и снизить их высокое гидродинамическое сопротивление, уменьшить утечку гранул за пределы экстракорпорального контура, существенно снизить риск тромбообразования в колонке с сорбентом. За счет улучшения перфузионных характеристик сорбента, улучшения его контакта с кровью удалось увеличить эффективность иммуносорбции.

Устройство для криоконсервирования и подготовки тромбоцитов к трансфузии

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам, применяемым в трансфузиологии. Устройство для криоконсервирования и подготовки тромбоцитов к трунсфузии содержит два контейнера: первый - для замораживания, хранения и размораживания тромбоцитного концентрата, второй – для плазмы, соединенных трубками с зажимами. Второй контейнер соединен трубкой с зажимом с первым патрубком первого четверника, трубка с зажимом для соединения с контейнером для ресуспендированных тромбоцитов, закрытая с противоположного конца, соединена со вторым патрубком, бактериальный фильтр, оканчивающийся коннектором Луер-Лок для присоединения к контейнеру с раствором SSP/SSP+, соединен трубкой с зажимом с третьим патрубком, а четвертый патрубок соединен трубкой с первым патрубком первого тройника, второй патрубок соединен трубкой с зажимом с входом ограничителя скорости ресуспендирующего потока плазмы, выход которого соединен со вторым патрубком второго тройника. Третьи патрубки тройников соединены ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО

Изобретение относится к медицине, к онкологии, и может быть использовано при наличии экссудативного плеврита у больных раком легкого, не подлежащих оперативному и лучевому лечению. После установления стерильности плевральной жидкости (ПЖ), проводят ее эксфузию из плевральной полости и введение противоопухолевых химиопрепаратов. При этом 20 мг блеомицетина вначале инкубируют с 20 мл аутоплевральной жидкости. Оставшуюся после эксфузии ПЖ удаляют в пакеты «Гемакон», центрифугируют при 2000 об/мин 60 минут, замораживают жидкую часть. По мере накопления ПЖ повторяют ее удаление и введение инкубированной смеси ПЖ и блеомицетина, дозу которого увеличивают до 25 мг. Через 2-3 дня после удаления ПЖ каждые 5-7 дней вводят химиопрепараты, инкубированные с предварительно размороженной жидкой частью ПЖ в следующей последовательности и дозах: первое введение - 100 мг цисплатина, второе - 100 мг цисплатина, третье, четвертое и пятое введения - по 30 мг доксорубицина и 1000 мг циклофосфана, до суммарного ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САРКОИДОЗА

Способ лечения саркоидоза путем применения плазмафереза, отличающийся тем, что лимфоциты крови обрабатывают преднизолоном в дозе 300 мкг/мл или циклоспорином в дозе 10 мкг/мл центрифугата и реинфузируют полученный концентрат в кровяное русло.

СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ СТАРШИХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для реабилитации больных с хронической обструктивной болезнью легких старших возрастных групп в стадии ремиссии. Для этого проводят озонотерапию путем внутривенного введения 200,0 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной газовой смеси 600 мкг/л, через день. При этом больным проводят 8 процедур озонотерапии на фоне постоянного барботажа физиологического раствора озоно-кислородной газовой смесью, при этом первые четыре процедуры выполняют со скоростью введения раствора 5-7 мл/мин и длительностью процедуры 30-40 минут, а последующие процедуры осуществляют, увеличивая скорость введения раствора до 8-10 мл/мин при сокращении длительности процедуры до 20-25 минут. Изобретение обеспечивает безопасность и эффективность восстановительного лечения больных ХОБЛ старших возрастных групп, сокращение сроков клинико-метаболической реабилитации, повышение качества жизни указанной ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ГЕМОХРОМАТОЗОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням и трансфузиологии, может быть применено у больных наследственной формой гемохроматоза, при которой основной проблемой является перегрузка железом органов и тканей, что приводит к их органическому и функциональному изменению, инвалидизации и сокращению срока жизни больных. Способ лечения больных наследственным гемохроматозом путем плазмоэритроцитофореза, позволяющий снизить риск инфицирования и избежать сенсибилизации к чужеродным белкам, с возвращением лейкотромбовзвеси, замораживанием аутологичной плазмы, лишенной криопреципитата, затем размораживанием и введением больному при повторных плазмоэритроцитофорезах. Больному проводят многократно в амбулаторных условиях плазмоэритроцитофорез с плазмозамещением при первой процедуре свежезамороженной донорской плазмой, альбумином или солевыми растворами и с возвратом аутологичной лейкотромбовзвеси. Аутологичную плазму, лишенную криопреципитата, используют для плазмозамещения при ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ КРОВИ, ОЗОНОВЫЙ ГЕНЕРАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОЗОНА, УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТАКТА ГАЗА И ЖИДКОСТИ, СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА В БЕЛКОВОМ МАТЕРИАЛЕ

Предложены устройство и способ для инактивации инфекционных организмов, таких, как вирусы, бактерии, грибы и простейшие, и, в частности, для инактивации вируса иммунодефицита человека, в белковом материале, таком, как кровь и продукты крови, без неблагоприятного воздействия на нормальную физиологическую активность этого материала путем контактирования его в течение временного интервала, приблизительно 16 с, с озон-кислородной смесью, имеющей концентрацию озона всего лишь приблизительно 27 мкг/мл. Устройство содержит устройство для контакта газа и жидкости, через которое материал и озон-кислородная смесь текут в контактирующем противотоке, и генератор озона, продуцирующий озон-кислородную смесь, имеющую резонансную частоту приблизительно 7,83 Гц. Эти устройство и способ обеспечивают точный контроль концентрации озона и времени контакта между подлежащим обработке материалом и озон-кислородной смесью.

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ОЧИСТКИ КРОВИ

СПОСОБ ЛЕЧЕБНОГО ПЛАЗМОФОРЕЗА

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в трансфузиологии и интенсивной терапии. Технический эффект заключается в повышении клинической эффективности лечебного плазмофореза путем воздействия квантов света на мембранные компоненты эритроцитов при их ультрафиолетовом облучении, вследствие чего образуются биологически активные вещества биомембран (например, продукты перекисного окисления липидов), активирующие антиоксидантные ферменты эритроцитов по механизму обратной связи. Сущность изобретения заключается в том, что в способе лечебного плазмофореза, заключающемся в разделении крови на плазму и эритроцитную массу в системе пластикатных пакетов путем центрифугирования с удалением токсичной плазмы больного заместительной аллоплазмотрансфузией и аутотрансфузией эритроцитной взвеси, аутотрансфузию взвеси эритроцитов осуществляют после облучения ее ультрафиолетовыми лучами в дозе 400 - 500 Дж/м2.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЕМОПРОТЕКЦИИ

Устройство относится к медицинской технике, а именно к устройствам для гемопротекции на основе перфторуглеродов, Целью изобретения является создание устройства для защиты эритроцитов от цитолиза при экстракорпоральном воздействии на кровь некоторых неблагоприятных факторов способом обработки ее перфторуглеродом с последующим полным и надежным отделением гемопротектора от крови. Устройство, состоящее из смесительной камеры для контакта крови и перфторуглерода, заполненной на 2/3 своего объема перфторуглеродом и контактными телами из небольших тефлоновых шариков или тефлоновой стружкой и снабженной входным и выходным штуцерами для крови, отличающееся тем, что для максимально полного и надежного удаления из крови остатков перфторуглерода после обработки, использован гравитационный фракционатор крови, подключенный к выходному штуцеру смесительной камеры и содержащий роторную камеру, штуцеры для входа и выхода крови и пульт управления. Процесс отделения крови от примеси перфторуглерода в роторе ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения хронического гломерулонефрита (ХНГ). Способ заключается в проведении экстракорпоральной гемокоррекции плазмообменом экстракорпорально-модифицированной аутоплазмой на фоне базисной медикаментозной терапии. Лечебная эффективность способа достигнута за счет улучшения функциональных показателей почек с достижением коррекции белкового и липидного состава плазмы крови без дополнительного введения заместительных белковых растворов.

СИСТЕМА И СПОСОБ ЗАБОРА ПЛАЗМЫ

СПОСОБ МЕМБРАННОГО ПЛАЗМАФЕРЕЗА ПО ОДНОИГОЛЬНОЙ СХЕМЕ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретения предназначены для лечения заболеваний, сопровождающихся нарушением состава внутренней среды, иммунологическими расстройствами, т.к. возможны любые корректирующие воздействия на состав крови произвольным выбором гемодилютанта или антикоагулянта, порядком производимых действий, что обеспечивает возможность проведения лечебных процедур даже новорожденным вне стен клиники. Способ включает пункцию вены, дозирование антикоагулянта шприцем, введение его в цельную кровь на фазе эксфузии, на которой осуществляют отбор заданного количества цельной крови шприцем, и фазу инфузии, на которой при подаче цельной крови шприцем осуществляют мембранное отделение плазмы и возврат крови пациенту. Устройство для осуществления способа состоит из средства для отбора крови, плазмофильтра с плоскими трековыми мембранами (МПФ), соединяющей их первой магистрали (ПМ), накопительной емкости в виде шприца, соединенной с МПФ второй магистралью (ВМ), дополнительной магистрали (ДМ) с установленным на ней зажимом ...

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ОБРАБОТКОЙ ВНЕ ОРГАНИЗМА И ВЛИВАНИЕМ В ОРГАНИЗМ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Способ управления обработкой вне организма и вливанием в организм биологических жидкостей, включающий забор крови и возврат эритромассы через сосудистый доступ, отличающийся тем, что процесс осуществляют непрерывно через тот же сосудистый доступ при условии поддержания в системе физиологических параметров перфузии в направлении, например при плазмафильтрации, от резервуара крови к резервуару эритромассы.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Способ лечения рассеянного склероза, основанный на проведении плазмафереза, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют криоплазмасорбцию, при этом во время первого сеанса плазмафереза удаляют гепаринизированную плазму из расчета 11-12 мл на 1 кг массы больного с последующим замещением дефицита объема циркулирующей плазмы кристаллоидным раствором в том же объеме, затем через 48 ч осуществляют криоплазмосорбцию, в конце этого периода повторно проводят плазмаферез с удалением гепаринизированной плазмы из расчета 17-17,5 мл на 1 кг массы больного, образовавшийся дефицит объема циркулирующей плазмы восполняют аутоплазмой после ее криоплазмасорбции при 1-ом сеансе, остальной объем восполняют кристаллоидным раствором, повторно взятую плазму через 48 ч подвергают криоплазмасорбции, по окончании этого периода проводят 3-й сеанс плазмафереза с удалением плазмы в объеме 23-24 мл на 1кг массы больного, образовавшийся дефицит объема циркулирующей плазмы возмещают аутоплазмой от второго сеанса ...

СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО УПРАВЛЕНИЯ ВЛИВАНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МОНИТОРИНГА АНАЛИЗИРУЕМЫХ СОЕДИНЕНИЙ

... 1. Система, содержащая насос для вливания лекарственных средств, конфигурированный для ношения на теле пациента, устройство для мониторинга физиологических жидкостей, конфигурированное для ношения на теле пациента, для непрерывного, по существу, мониторинга, по меньшей мере, одной характеристики физиологической жидкости, и устройство для дистанционного управления, предназначенное для дистанционного управления насосом для вливания лекарственных средств и устройством для мониторинга физиологической жидкости, при этом устройство для дистанционного управления содержит устройство для мониторинга физиологической жидкости, предназначенное для эпизодического мониторинга, по меньшей мере, одной характеристики физиологической жидкости. 2. Система по п.1, дополнительно содержащая устройство для обмена информацией между устройством для дистанционного управления, насосом для вливания лекарственных средств и устройством для мониторинга физиологической жидкости. 3. Система по п.1, где указанное устройство ...

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРИОННОГО БЕЛКА ИЗ ПРОДУКТОВ КРОВИ

... 1. Способ удаления патологического прионного белка из продукта крови, отличающийся тем, что включает: фильтрацию продукта крови через фильтр, заполненный носителем, покрытым полимером, образованным тремя элементами, включающими 20 мол.% или более и 40 мол.% или менее элемента, происходящего из гидрофобного полимеризуемого мономера, 5 мол.% или более и 13 мол.% или менее элемента, происходящего из полимеризуемого мономера, содержащего основную азотсодержащую часть, и элемента, происходящего из полимеризуемого мономера, содержащего протонную нейтральную гидрофильную часть в качестве баланса; и сбора профильтрованного продукта крови. ! 2. Способ удаления патологического прионного белка из продукта крови по п.1, отличающийся тем, что продукт крови представляет собой продукт цельной крови, и фильтр подвергается стерилизации облучением и затем стерилизации автоклавированием. ! 3. Способ удаления патологического прионного белка из продукта крови по п.2, отличающийся тем, что облучение представляет ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕКАЧКИ ОДНОФАЗНЫХ ИЛИ МНОГОФАЗНЫХ ЖИДКОСТЕЙ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ ИХ СВОЙСТВ

... 1. Устройство для перекачки однофазных или многофазных жидкостей без изменения их свойств, состоящее из трубчатого полого корпуса (1), направляющего жидкость преимущественно вдоль оси, в котором имеется нагнетательный элемент (5), приводимый во вращательное движение статором (31) мотора, размещенным с наружной стороны полого корпуса (1), при этом нагнетательный элемент (5) ориентирован вдоль оси, в котором жидкость может перетекать через роторный зазор (8) между нагнетательным элементом (5) и полым корпусом (1), и в котором по одному направляющему блоку (7, 7’, 75) установлено спереди и позади нагнетательного элемента (5) соответственно, отличающееся тем, что нагнетательный элемент (5) подвешен бесконтактным способом между направляющими блоками (7, 7’, 75), каждый из которых разделен зазором (9) вкладыша, посредством элементов (41, 42) магнитной подвески, размещенных в направляющих блоках (7, 7’, 75) и в нагнетательном элементе (5), которые функционально работают вместе, а их лицевые магнитовзаимодействующие ...

Способ лечения заболеваний печени

Способ лечения заболеваний печени путем криоафереза, отличающийся тем, что дополнительно проводят плазмосорбцию, и при этом производят забор плазмы в количестве 300-600 мл за один сеанс, вводят гепарин из расчета 10000 Ед на 1000 мл плазмы, полученную гепаринизированную плазму замораживают при -18-22°С до начала кристализации водной фракции, через 22-26 ч гепаринизированную плазму размораживают при t°C не >+4°С до полного исчезновения кристалликов водной фракции, после чего гепаринизированную плазму центрифугируют при скорости 1800-2000 об/мин, в течение 20-25 мин с последующей перфузией супернатанта через гемосорбент СКТ - 6А ВЧ, представляющий собой угольный сорбент на основе торфа со следующим соотношением пористой структуры: при суммарном объме пор: 1,02±0,02, соотношение между разновидностями объема пор Vми/ Vме/ Vма = 0,60/0,24/0,18, причем курс криоплазмосорбции составляет 3-5 процедур с интервалом 1-3 дня между процедурами.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО КАНДИДОЗНОГО ВУЛЬВОВАГИНИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического кандидозного вульвовагинита у девочек-подростков. Изобретение решает задачу обеспечения лечения качества местного лечения кандидозного вульвовагинита на фоне стимуляции неспецифической резистентности организма. Поставленная задача решается тем, что в течение 3-5 дней утром производят спринцевание 3% раствором протаргола с последующим введением измельченной таблетки нистатина путем распыления ее на стенки влагалища, а вечером осуществляют спринцевание 5% раствором натрия гидрокарбоната.

УСТРОЙСТВО, СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ОСНОВАННОГО НА ДАВЛЕНИИ ВЫЯВЛЕНИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕРА

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, венерологии. К известным способам лечения болезни Рейтера антибиотиками широкого спектра действия и плазмоцитофереза в тяжелых случаях авторами предлагается выполнять предварительно местную провокацию процесса бужированием уретры металлическими бужами Гюйона NN 16 - 18 с массажем уретры на буже и общую провокацию болезни сеансом иммунно- и реокоррегирующего плазмофереза с последующим лечебным этапом, проводящегося на следующий день и состоящего из местного введения в заднее парапростатическое пространство антихламидийной смеси (0,1%-ный раствор таривида, гидрокортизон - 0,25 г, контрикал - 30 000 ед., лидокаин 10%-ный раствор - 4,0 мл) и внутривенного введения максимальной суточной дозы таривида разово в количестве 1 г с проведением через 60 - 80 мин гемосорбции в объеме двух объемов циркулирующей крови с использованием гемосорбента СКН с целью элиминации хламидий, эндогенных и экзогенных токсических субстанций и избыточного количества ...

СПОСОБ ПРОТИВОРЕЦИДИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОЛИПОЗНОГО РИНОСИНУСИТА У БОЛЬНЫХ С НАРУШЕНИЯМИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОСТАЗА И РЕОЛОГИИ КРОВИ

СПОСОБ ГИПОТЕРМИЧЕСКОЙ ПРЕЦИПИТАНИИ АУТОПЛАЗМЫ

Способ гипотермической преципитании аутоплазмы путем разделения крови центрифугированием на плазму и клетки, разведенных изотоническим раствором хлорида натрия с последующим возвращением в кровяное русло, отличающийся тем, что плазму охлаждают до температуры 3-4oС с последующим разделение центрифугированием при 3500-3600 об/мин и температуре 3-4oС в течение 20-22 мин на фибронектин и гипотермически седиментированную плазму, возвращаемую в кровяное русло больному.

СИСТЕМА КОРРЕКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

... 1. Система коррекции биологической жидкости, включающая связанные с помощью шлангов-протоков с установленными в них с возможностью обеспечения прохождения через систему биологической жидкости от входного штуцера к выходному клапанами, герметичные: емкость для магнито-управляемого сорбента (МУСа), камеры смешивания МУСа с биологической жидкостью и осаждения МУСа из этой жидкости и фильтрующее устройство, соединенное с выходным протоком камеры осаждения, и с выходным штуцером системы, отличающаяся тем, что камеры смешивания и осаждения МУСа и емкость для МУСа выполнены с возможностью изменения своих объемов и снабжены соответствующим приводом, причем камеры смешивания МУСа с биологической жидкостью и осаждения МУСа из этой жидкости выполнены в виде емкостей, имеющих днище, общую крышку, а также общую, прикрепленную к днищу этих камер стенку - межкамерную перегородку и соединены через проток в этой перегородке с установленным в нем клапаном, причем на других боковых стенках этих камер выполнены ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Способ лечения рака, включающий хирургическое лечение, химиотерапию, отличающийся тем, что в предоперационном периоде у больных берут 150 мл крови, методом центрифугирования кровь разделяется на плазму и форменные элементы, в первый флакон помещают 20-40 мл аутоплазмы и 250 мг 5-фторурацила, во второй флакон - оставшуюся часть плазмы, форменные элементы крови и 1000 мг 5-фторурацила, отдельно инкубируют флаконы в течение 40 мин при 37°С, затем выполняют операцию, во время операции внутривенно капельно вводят инкубированную кровь с химиопрепаратом из второго флакона, после удаления опухоли, ложе опухоли молочной железы или клетчатку забрюшинного пространства на стороне локализации опухоли ободочной кишки инфильтрируют инкубированной аутоплазмой с химиопрепаратом из первого флакона или аутоплазму с химиопрепаратом вводят в кровеносные сосуды зоны регионарного кровоснабжения опухоли.

СПОСОБ ЗАГОТОВКИ АУТОКРОВИ

Способ заготовки аутокрови, заключающийся в проведении плазмафереза, включающего разделение дозы крови больного на аутоэритроциты и аутоплазму, отличающийся тем, что в начале аутоплазму больного замораживают при температурах (-36) - (-42)°С, затем перед реинфузией ее размораживают с нагревом до температуры +37°С и пропускают через полимерные или органические гемосорбенты, а перед переливанием аутологичной эритроцитарной массы больному ее однократно отмывают в слабогипертоническом растворе хлорида натрия.

УЛУЧШЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ

... 1. Способ для селективного связывания и выделения, по меньшей мере, одного компонента из телесной жидкости (жидкости организма), включающий в себя прохождение телесной жидкости, такой как цельная кровь, через жесткую интегральную разделительную матрицу, без исключения компонентов по размерам из указанной матрицы, причем указанная матрица имеет пористую структуру с размером пор в пределах от 5 до 500 мкм, а также активную поверхность в пределах от 0,5 см2 до 10 м2, связывание, по меньшей мере, одного компонента телесной жидкости, по меньшей мере, с одной функциональной группой, расположенной в указанной матрице, при этом указанную матрицу получают с помощью способа, выбранного из группы, включающей в себя способы спекания, формования и вспенивания. 2. Способ по п.1, включающий в себя нанесение покрытия или модификацию поверхности указанной пористой структуры указанной матрицы для размещения, указанной, по меньшей мере, одной функциональной группы на указанной пористой структуре, за счет ...

Способ лечения узелкового периартериита

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных узелковым периартериитом, в том числе и висцеральными формами Целью изобретения является сокращение сроков лечения больных узелковым периартериитом и удлинение сроков ремиссии. Дополнительно проводится программная гемосорбция с объемом перфузии 2-3 ОЦК каждые 3-4 дня на протяжении 2-3 недель в сочетании с внутривенным лазерным облучением крови гелий-неоновым лазером с мощностью излучения на выходе световода 0,006 Вт при диаметре световода 0,5 - 0,6 мм длительностью сеансов 30 - 45 мин ежедневно, 6-8 сеансов на курс лечения Способ позволяет сократить сроки лечения в 2 1 раза, а сроки ремиссии удлинить в 3,2 раза 1 табл ...

Устройство для очистки биологических жидкостей

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения больных с эндогенной и экзогенной интоксикацией. Цель изобретения - увеличение производительности очистки крови. Для достижения цели в устройство введены емкость 5 с концентратом мочевины, первый насос 6 и дозатор 7, первый формирователь 8 управляющих сигналов, задат- чик 9 дозы мочевины, блок 10 сравнения , датчики притока 11 и оттока 12 жидкости, второй формирователь 13 . управляющих сигналов, регулятор 14 притока жидкости и второй насос 15. Наличие системы дозированного введения мочевины для поддержания необходимой концентрации ее в проточной камере с подвижными электродами существенно увеличивает скорость окислительных процессов и повышает производительность очистки биологических жидкостей от токсических веществ. 1 ил. I (Л ...

Two-stage system and method for oxygenating and removing carbon dioxide from a physiological fluid

A two-stage system for oxygenating and removing carbon dioxide from a physiological fluid, including: a primary exchange module configured to receive a gas having oxygen therein and a carrier fluid having carbon dioxide therein. The primary exchange module is configured to transfer oxygen from the gas to the carrier fluid and transfer carbon dioxide from the carrier fluid to the gas to create an oxygen loaded carrier fluid and a carbon dioxide load gas. A secondary exchange module is configured to receive the oxygen loaded carrier fluid and a physiological fluid having the carbon dioxide therein. The secondary exchange module is configured to transfer the oxygen from the oxygen loaded carrier fluid to the physiological fluid and transfer carbon dioxide from the physiological fluid to the carrier fluid to create an oxygen loaded physiological fluid.

Bubble entrapment device

A bubble entrapment device includes at least one entrapment chamber between an inlet and an outlet. The chamber outlet port is approximately in the centre, and so bubbles will rise in the chamber into a space above the chamber outlet port.

Method as well as apparatuses for removing gas accumulations from a component of an extracorporeal blood circuit

The present invention relates to a method for removing gas accumulations from a component of an extracorporeal blood circuit, a control device for executing a method according to the present invention, a medical treatment apparatus which comprises at least one control device and/or stands in signal transmission or is connected for signal transmission with it, a digital storage medium, a computer program product as well as a computer program.

Cardiopulmonary bypass or cpb monitoring tool

A cardiopulmonary bypass or CPB monitoring tool includes: a preoperative information module; a preoperative calculation module able to estimate a body surface area, blood volume, and theoretical weight; a priming module able to determine priming constitution, volume and flow to achieve a hemodilution target; an operation risk module for calculating operation risk; a drug calculation module able to determine medication doses; a timer module with timers that can be activated during operation; a data collection module with an interface and drivers enabling data collection from a wide variety of extracorporeal pumps and oxygenators during operation; an events module with retroactive manipulation of the time of an event; a printing report generation module; a graphic user interface; and a configuration module.

MONITORING SYSTEM FOR CARDIAC SURGICAL OPERATIONS WITH CARDIOPULMONARY BYPASS

A monitoring system for cardiac operations with cardiopulmonary bypass comprising: a processor operatively connected to a heart-lung machine; a pump flow detecting device connected to a pump of the heart-lung machine to continuously measure the pump flow value and send it to the processor; a hematocrit reading device inserted inside the arterial or venous line of the heart-lung machine to continuously measure the blood hematocrit value and to send it to the processor; a data input device to allow the operator to manually input data regarding the arterial oxygen saturation and the arterial oxygen tension; computing means integrated in the processor to compute the oxygen delivery value on the basis of the measured pump flow, the measured hematocrit value, the preset value of arterial oxygen saturation, and the preset value of arterial oxygen tension; and a display connected to the processor to display in real-time the computed oxygen delivery value. 1. A method of monitoring a patient's parameters during a cardiac operation with cardiopulmonary bypass and a heart-lung machine , the method comprising:detecting a pump flow (Qp) value from a pump of the heart-lung machine;detecting a hematocrit (HCT) value from the arterial or venous line of the heart-lung machine;obtaining an arterial oxygen saturation (Sat(a)) value derived from an arterial blood of the patient;obtaining an arterial oxygen tension (PaO2) value derived from the arterial blood of the patient;calculating an oxygen delivery (DO2) value;calculating a carbon dioxide production (VCO2) value; anddisplaying a comparison of the DO2 value and the VCO2 value.2. The method of claim 1 , further comprising calculating a hemoglobin (Hb) value from the HCT value.3. The method of claim 2 , further comprising calculating an arterial oxygen content (CaO2) value from the Hb value claim 2 , the Sat(a) value and the PaO2 value.4. The method of claim 2 , further comprising calculating the DO2 value from the pump flow rate Qp ...

Cassette and system component insertable into a centrifuge in cooperation with the cassette

The invention pertains to a cassette ( 2 ) comprising a product conveying path ( 1, 1 a, 1 b ) and a positioning means ( 3 a, 3 b ) engageable with a counter-piece on a centrifuge having a rotor for separating blood components or on a system component ( 4 ) arranged in a centrifuge. The positioning is effected such that a section of the product conveying path ( 1, 1 a, 1 b ) is aligned with a section of the centrifuge or the system component arranged in the centrifuge. Furthermore, a tube connected with bags is accommodated in the product conveying path ( 1, 1 a, 1 b ).

OXYGENATOR WITH INTEGRATED ARTERIAL FILTER INCLUDING FILTER FRAME

An oxygenator combines, in a single structure, a heat exchanger, a gas exchanger, an arterial filter, and a filter frame. Such an oxygenator permits fewer fluid connections and thus may simplify an extracorporeal blood circuit, including a heart-lung machine and a blood reservoir, in which it is used. In some embodiments, the oxygenator may be configured to include multiple purge ports for purging bubbles both before and after filtering the blood. 1. A blood processing apparatus comprising:an apparatus housing having a blood inlet and a blood outlet, the blood inlet extending into an interior of the apparatus housing;a heat exchanger disposed about the blood inlet and in fluid communication therewith;a gas exchanger disposed about the heat exchanger and in fluid communication therewith;a filter housing coupled about the apparatus housing and defining a filter volume between the apparatus housing and the filter housing, the filter volume in fluid communication with the gas exchanger via one or more openings formed within the apparatus housing such that blood exiting the gas exchanger can pass into the filter volume; anda filter frame disposed within the filter housing, the filter frame having one or more ribs and a filter net disposed on the filter frame, the one or more ribs aligned with at least a portion of the one or more openings so as to reduce blood velocity through at least a portion of the filter net;wherein the filter frame has a first annular frame ring having a first diameter and a second annular frame ring having a second diameter greater than the first diameter.2. The blood processing apparatus of claim 1 , wherein the one or more openings comprise a plurality of openings arranged along an arcuate path claim 1 , and the one or more ribs comprise arcuate ribs aligned with the arcuate path.3. The blood processing apparatus of claim 1 , wherein the filter frame has a first annular frame ring having a first diameter claim 1 , a second annular frame ring ...

BLOOD PROCESSING UNIT WITH MODIFIED FLOW PATH

A blood processing apparatus may include a heat exchanger and a gas exchanger. At least one of the heat exchanger and the gas exchanger may be configured to impart a radial component to blow flow through the heat exchanger and/or gas exchanger. The heat exchanger may be configured to cause blood flow to follow a spiral flow path. 1. A blood processing apparatus comprising:a housing having a blood inlet and a blood outlet, the blood inlet extending into an interior of the housing;a heat exchanger core arranged within the housing, the heat exchanger core having a core aperture disposed near a first end of the housing, the core configured to impart a radial flow component to blood passing from the blood inlet to an exterior of the heat exchanger core;heat exchanger hollow fibers disposed about the heat exchanger core such that a heat exchanger fluid may flow through the heat exchanger hollow fibers and blood from the core aperture may flow across the heat exchanger hollow fibers;a cylindrical shell extending coaxially about the heat exchanger core, the cylindrical shell including an annular shell aperture disposed near a second end of the housing, the shell aperture configured to impart a longitudinal blood flow component to blood passing to an exterior of the cylindrical shell; andgas exchanger hollow fibers disposed about the cylindrical shell such that gases may flow through the gas exchange hollow fibers and blood passing from the annular shell aperture may flow across the gas exchanger hollow fibers.2. The blood processing apparatus of claim 1 , wherein the outer surface of the heat exchanger core includes one or more radially disposed core ribs configured to impart a radial component to blood flow across the heat exchanger hollow fibers.3. The blood processing apparatus of claim 1 , wherein the cylindrical shell includes an inner surface upon which one or more radially disposed shell ribs are disposed claim 1 , the one or more radially disposed shell ribs ...

METHODS FOR REDUCING THE BLOOD PRIMING VOLUME AND MEMBRANE SURFACE AREA IN MICROFLUIDIC LUNG ASSIST DEVICES

A device and method for oxygenating blood is disclosed herein. The device includes a plurality of passive mixing elements that causes a fluid to mix as it flows through the device. The passive mixing elements continually expose new red blood cells to the portion of the flow channel where oxygenation can occur. Accordingly, in some implementations, the device and method uses less blood to prime the device and allows for the oxygenation of blood with a substantial shorter flow channel when compared to conventional oxygenation methods and devices. 1. A microfluidic oxygenation device comprising:a first polymer layer defining a first oxygen flow channel therein;a second polymer layer defining a first blood flow channel therein, the first blood flow channel overlapping the first oxygen flow channel, and the first blood flow channel further comprising at least one passive mixing element formed on or within a first wall of the first blood flow channel, the passive mixing element configured to redistribute a fluid flowing through the first blood flow channel within the channel; anda membrane separating the first oxygen flow channel and the first blood flow channel at the overlapping portions of the channels, the membrane allowing communication between the first oxygen flow channel and the first blood flow channel.2. The device of claim 1 , wherein the passive mixing element is one of a straight ridge claim 1 , an angled ridge claim 1 , a chevron canal claim 1 , a dome claim 1 , a cone claim 1 , a pit or a post.3. The device of claim 1 , wherein a first fluid flows through the first oxygen flow channel and a second fluid flows through the first blood flow channel.4. The device of claim 3 , wherein the first fluid is oxygen and the second fluid is deoxygenated blood.5. The device of claim 1 , wherein the height or depth of the passive mixing element is less than about 30% of the height of the first blood flow channel.6. The device of claim 1 , wherein the first wall of the ...

EXTRACORPOREAL PERFUSION CIRCUIT SENSOR ASSEMBLY AND METHODS OF ISOLATING SENSORS THEREOF IN SEPARATE DRY AND WET ENVIRONMENTS AND STERILIZATION OF THE ASSEMBLY

Packaged cardiopulmonary bypass or organ perfusion system sensor subassemblies are provided. The packaged sensor subassemblies include a sensor subassembly and a package. The sensor subassembly includes a pre-calibrated pH sensor in a dry environment, a pre-calibrated PC0sensor in a dry environment, and a pre-calibrated pC0sensor in a wet environment, is sterile, and is disposed in the package. Also provided are methods of use of the packaged cardiopulmonary bypass or organ perfusion system sensor subassemblies. 1. A packaged cardiopulmonary bypass or organ perfusion system sensor subassembly comprising:a sensor subassembly, anda package;{'sub': 2', '2, 'wherein the sensor subassembly comprises a pre-calibrated pH sensor in a dry environment, a pre-calibrated pOsensor in a dry environment, and a pre-calibrated pCOsensor in a wet environment; is sterile; and is disposed in the package.'}2. A packaged sensor subassembly according to claim 1 , wherein the pH sensor claim 1 , the pOsensor claim 1 , and the pCOsensor do not require further calibration before use in cardiopulmonary bypass or isolated organ perfusion.3. A packaged sensor subassembly according to claim 1 , wherein the pH sensor claim 1 , the pOsensor claim 1 , and the pCOsensor are factory pre-calibrated.4. A packaged sensor subassembly according to claim 1 , wherein the sensors are connected in series.5. A packaged sensor subassembly according to claim 1 , wherein:the sensor subassembly further comprises a conduit with a bidirectional flow passage, an inlet/outlet end, an outlet/inlet end, two valves, a closed and sealed chamber, and a liquid buffer solution; and{'sub': '2', 'the conduit extends between the inlet/outlet end and the outlet/inlet end, the two valves are disposed along the conduit, the closed and sealed chamber is disposed between the two valves, the liquid buffer solution is in the closed and sealed chamber, and the pCOsensor is maintained in the liquid buffer solution.'}6. A packaged sensor ...

NANOPOROUS MEMBRANES, DEVICES, AND METHODS FOR RESPIRATORY GAS EXCHANGE

One aspect of the present invention relates to a silicon nanoporous membrane for oxygenating blood. The nanoporous membrane includes a first major surface, a second major surface, and a plurality of pores extending between the first and second major surfaces. The first major surface is for contacting a gas. The second major surface is for contacting blood and is oppositely disposed from said first major surface. The first and second major surfaces define a membrane thickness. Each of the pores is defined by a length, a width, and a height. Each of the pores is separated by a uniform interpore distance. 1. A silicon nanoporous membrane for oxygenating and/or removing carbon dioxide from blood , said nanoporous membrane comprising:a first major surface for contacting a gas;a second major surface for contacting blood and being oppositely disposed from said first major surface, said first and second major surfaces defining a membrane thickness; anda plurality of pores extending between said first and second major surfaces, each of said pores being defined by a length, a width, and a height, each of said pores being separated by a uniform interpore distance2. The nanoporous membrane of claim 1 , wherein each of said pores has the same bubble point to prevent or mitigate membrane failure through pore wetting.3. The nanoporous membrane of claim 1 , wherein said nanoporous membrane thickness is about 0.1 micrometer to about 50 micrometers.4. The nanoporous membrane of claim 3 , wherein said nanoporous membrane has a flattened claim 3 , sheet-like configuration.5. The nanoporous membrane of claim 1 , wherein each of said pores is slit-shaped.6. The nanoporous membrane of claim 1 , wherein each of said pores has a symmetrical cross-sectional profile.7. The nanoporous membrane of claim 6 , wherein each of said pores has a rectangular cross-sectional profile.8. The nanoporous membrane of claim 1 , wherein each of said pores has an asymmetrical cross-sectional profile.9. The ...

Portable medical apparatus for cardiopulmonary aid to patients

A portable medical apparatus ( 1 ) for cardiopulmonary aid to patients (P) comprises: an extracorporeal circuit ( 500 ) for circulating the blood of a patient (P), which in turn comprises a line ( 200 ) for drawing venous blood from a patient (P) and a line ( 300 ) for returning arterial blood to said patient (P); at least one filtering arrangement ( 5, 6 ) placed on said extracorporeal circuit ( 500 ); a pumping unit ( 10 ) for pumping blood along the extracorporeal circuit ( 500 ); a heat exchanger ( 100 ) having an exchange body ( 101 ) for thermoregulating blood in said extracorporeal circuit ( 500 ); an oxygenator unit ( 111 ) for blood oxygenation; said medical apparatus comprising a transportable machine body ( 2 ) in which at least one seat ( 21 ) is formed for removable coupling with said exchange body ( 101 ).

EXTRACORPOREAL BLOOD TREATMENT APPARATUS WITH MULTIPLE TREATMENT SOLUTION RESERVOIRS

The blood treatment apparatus described herein include a plurality of treatment solution reservoirs connected to a junction which feeds an output controller through an output line. The reservoirs feed the junction through one or more liquid-gas separation filters that limit or prevent air from passing. One or more of the reservoirs can typically be emptied during a treatment session without drawing air into the system. 1. An extracorporeal blood treatment apparatus comprising:a blood circuit that includes an arterial line intended to draw blood from a patient and a venous line intended to return blood to the patient; and a plurality of treatment solution reservoirs, wherein each treatment solution reservoir of the plurality of treatment solution reservoirs comprises an outlet;', 'a tubing set comprising a junction, a plurality of feeder lines connected to the junction, and an outlet line connected to the junction, the tubing set configured to deliver treatment solution from the plurality of treatment solution reservoirs to the outlet line through the junction;', 'a reservoir status monitor configured to determine when a treatment solution reservoir of the plurality of treatment solution reservoirs requires replacement;', 'at least one liquid-gas separation filter positioned in the tubing set, wherein all treatment solution passing through the outlet line passes through the at least one liquid-gas separation filter;', 'an output flow controller operatively connected to the outlet line, wherein the output flow controller is configured to deliver treatment solution from the plurality of treatment solution reservoirs to the treatment solution port; and', 'a control unit operably connected to the output flow controller, wherein the control unit is configured to operate the output flow controller., 'a treatment solution delivery system configured to deliver treatment solution within the blood treatment apparatus through a treatment solution port, wherein the treatment ...

DEVICE FOR SUPPORTING THE HEART AND CIRCULATORY SYSTEM

The present invention relates to a device for circulating a body fluid in a body of a living organism, especially to support the heart and/or circulation of the living organism, comprising a catheter device which has at least one inlet portion to take up the body fluid at at least one first location within the body of the living organism, at least one outlet portion some distance from the at least one inlet portion to discharge the body fluid at at least one second location some distance from the at least one first location within the body of the living organism and a pump device for directed transport of the body fluid between the at least one inlet portion and the at least one outlet portion of the catheter device; and a valve arrangement coupled to the catheter device for controlled uptake of the body fluid as a function of operation of the pump device at the at least one inlet portion of the catheter device and controlled discharge of the body fluid at the at least one outlet portion of the catheter device. 113-. (canceled)15. The method according to claim 14 , whereinfor supporting the left chamber of the heart of the living organism, the device is inserted in the aortic arch in such a manner that the pump device is located in the descending aorta, or whereinfor supporting the right chamber of the heart of the living organism, the device is inserted in such a manner that the inlet portion of the catheter device is arranged in the right atrium, in the right ventricle or in the vena cava.16. The method according to claim 14 , wherein the outer chamber of the pump device is collapsible and is set up in a mechanically stable state by external manipulation.17. The method according to claim 14 , wherein a pump balloon is used as the inner chamber of the pump device.18. The method according to claim 14 , wherein information with regard to the correct position of the device is obtained by measuring the pressure at the catheter tip.19. The method according to claim 14 , ...

APPARATUS AND METHOD FOR MOBILIZATION OF ENTRAINED GAS BUBBLES IN A FLUID CIRCUIT

An apparatus for mobilization of entrained gas bubbles in a fluid circuit comprises opposing fluid circuit engagement members. At least one of the fluid circuit engagement members has a vibrational energy transfer effector. A vibration generator is provided for generating vibrational energy. The vibrational energy transfer effector is coupled to the vibration generator such that vibrational energy is transmitted from the vibration generator to the vibrational energy transfer effector and to the fluid circuit. The vibration generator in one embodiment can produce vibrational oscillations at between 60 and 12000 cycles per minute. A method for mobilizing entrained gas bubbles in a fluid circuit is also disclosed. 1. An apparatus for mobilization of entrained gas bubbles in a fluid circuit , comprising opposing fluid circuit engagement members , at least one of the fluid circuit engagement members having a vibrational energy transfer effector , and a vibration generator for generating vibrational energy , the vibrational energy transfer effector being coupled to the vibration generator such that vibrational energy is transmitted from the vibration generator to the vibrational energy transfer effector and to the fluid circuit.2. The apparatus of claim 1 , wherein the vibration generator produces vibrational oscillations at between 60 and 12000 cycles per minute.3. The apparatus of claim 1 , wherein the vibrational energy transfer effector comprises a concave surface for engaging a cylindrical fluid circuit tube.4. The apparatus of claim 1 , wherein the vibrational energy transfer effector comprises a rotatable member.5. The apparatus of claim 4 , wherein the rotatable member is at least one selected from the group consisting of rollers claim 4 , balls and cylinders.6. The apparatus of claim 1 , wherein the vibrational energy transfer effector comprises a platen.7. The apparatus of claim 1 , wherein the vibrational energy transfer effector comprises a low friction ...

OXYGENATOR

An oxygenator includes a housing; a hollow fiber membrane layer that is stored in the housing and has multiple integrated hollow fiber membranes with a gas exchange function; a gas inlet portion and a gas outlet portion that are provided on the upstream and downstream of gas passages in lumens of the hollow fiber membranes, respectively; and a blood inlet portion and a blood outlet portion that are provided on the upstream and downstream of blood passages outsides of the hollow fiber membranes, respectively. The hollow fiber membranes in the hollow fiber membrane layer are fixed relative to each other at one end portion and the other end portion thereof. Conditions 30≦ε60 and OD≦4.5×ε are met where ε [μm] is an average separation distance between the adjacent hollow fiber membranes at a fixed portion of the hollow fiber membrane layer and OD [μm] is the outer diameter of the hollow fiber membrane. 1. An oxygenator , comprising:a housing;a hollow fiber membrane layer that is stored in the housing and has multiple integrated hollow fiber membranes with a gas exchange function;a gas inlet portion and a gas outlet portion that are provided on the upstream and downstream of gas passages in lumens of the hollow fiber membranes, respectively; anda blood inlet portion and a blood outlet portion that are provided on the upstream and downstream of blood passages outsides of the hollow fiber membranes, respectively, whereinthe hollow fiber membranes in the hollow fiber membrane layer are fixed to each other at one end portions and the other end portions thereof, andconditions 30≦ε60 and OD≦4.5×ε are met where ε [μm] is an average separation distance between the adjacent hollow fiber membranes at a fixed portion of the hollow fiber membrane layer and OD [μm] is the outer diameter of the hollow fiber membranes.2. The oxygenator according to claim 1 , wherein claim 1 , condition 0.55×OD≦ID≦0.8×OD is met where ID [μm] is the inner diameter of the hollow fiber membranes.3. The ...

EXTRACORPOREAL CIRCUIT FOR REMOVING CO2 FROM BLOOD

An extracorporeal circuit for removing COfrom blood comprising a blood taking line for taking blood from the patient, an oxygenation assembly and a blood re-introduction line for re-introducing blood into the patient. The oxygenation assembly comprises an oxygenator, a dialyzer arranged upstream of the oxygenator, a circulation circuit for the circulation of a dialyzer bath connected to the dialyzer and an acidifier arranged to introduce an acid substance into the circulation circuit for circulation of the dialyzer bath. 1. An extracorporeal circuit for removing COfrom blood , comprising:a blood taking line for taking blood from the patient;an oxygenation assembly; anda blood re-introduction line for re-introducing blood into the patient, wherein said oxygenation assembly comprises an oxygenator, a first dialyzer, which is arranged upstream from the oxygenator, a circulation circuit for the circulation of a dialyzer bath and connected to the dialyzer, an acidifier, which is suited to introduce an acid substance into the circulation circuit of the dialyzer bath, and basic neutralization means which are arranged downstream of oxygenator.2. The extracorporeal circuit for removing COfrom blood according to claim 1 , wherein the basic neutralization means comprise a second dialyzer claim 1 , in which a respective basic dialyzing solution circulates.3. The extracorporeal circuit for removing COfrom blood according to claim 1 , wherein said circulation circuit of the dialyzer bath is a circulation circuit of plasma water.4. The extracorporeal circuit for removing COfrom blood according to claim 3 , wherein said first dialyzer is a haemofilter.5. The extracorporeal circuit for removing COfrom blood according to claim 1 , wherein said oxygenator is a membrane oxygenator. The present invention concerns an extracorporeal circuit for removing COfrom blood.In the past, various solutions have been devised for removing COfrom blood. Many of these solutions entail extracorporeal ...

OXYGENATOR AND EXTRACORPOREAL CIRCUIT

An oxygenator includes: a housing; a hollow fiber membrane bundle stored in the housing and having multiple integrated hollow fiber membranes with a gas exchange function; a gas inlet portion and a gas outlet portion provided on the upstream and downstream of gas passages in lumens of the hollow fiber membranes, respectively; a blood inlet portion and a blood outlet portion provided on the upstream and downstream of blood passages outside the hollow fiber membranes, respectively; a first filter member provided on the hollow fiber membrane bundle in contact with a blood outlet portion side surface so as to cover substantially the entire surface and has a function to catch bubbles in blood; and a second filter member that is separated from the first filter member, positioned between the first filter member and the blood outlet portion, and has a function to catch bubbles in blood. 1. An oxygenator comprising:a housing;a hollow fiber membrane bundle stored in the housing and comprised of multiple integrated hollow fiber membranes to perform gas exchange with blood, the hollow fiber membranes each possessing a lumen constituting a gas passage for the gas;a gas inlet portion upstream of the gas passages of the hollow fiber membranes;a gas outlet portion downstream of the gas passages of the hollow fiber membranes;a blood inlet portion upstream of blood passages outside the hollow fiber membranes;a blood outlet portion downstream of blood passages outside the hollow fiber membranes;a first filter member which filters out bubbles in the blood, the first filter member being provided on the hollow fiber membrane bundle in contact with a blood outlet portion side surface of the hollow fiber membrane bundle to cover substantially the entire blood outlet portion side surface of the hollow fiber membrane bundle; anda second filter member which filters out bubbles in the blood, the second filter member being separated from the first filter member, and positioned between the first ...

Integrated Centrifugal Blood Pump-Oxygenator, an Extracorporeal Life Support System and a Method of De-Bubbling and Priming an Extracorporeal Life Support System

An integrated centrifugal blood pump-oxygenator () which has a housing () with a top () having a blood inlet (), a blood outlet () and a gas inlet (), and a bottom () having a rotational body () being rotatably arranged in a rotor-housing () of the bottom (). The integrated centrifugal blood pump-oxygenator () further has an oxygenator membrane () provided in an interior () of the housing (), wherein in the operation state oxygen () is transferred from the gas inlet () through the oxygenator membrane () to a gas outlet () and blood () is brought in direct contact with the oxygenator membrane () by pumping the blood () with the rotational body () from the blood inlet () to the blood outlet (). The rotational body () is magnetically journalled in a contact-free manner with respect to the rotor-housing (). There is an extracorporeal life support system (), and a method of de-bubbling and priming a extracorporeal life support system (). 1. (canceled)2. A blood pump-oxygenator comprising:a housing having a bottom for connecting to a rotational body;a blood inlet in the housing;a blood outlet in the housing;a gas inlet in the housing; andan oxygenator membrane in an interior of the housing;wherein the housing is configured such that oxygen is transferred from the gas inlet through the oxygenator membrane to the gas outlet and blood is brought in contact with the oxygenator membrane by pumping of blood by the rotational body from the blood inlet to the blood outlet;wherein the membrane comprises potted fibers.3. An integrated centrifugal blood pump-oxygenator in accordance with claim 1 , wherein the oxygenator membrane comprises an upper potting and/or a lower potting claim 1 , wherein the upper potting and/or lower potting hold the potted fibers in place.4. A blood pump-oxygenator in accordance with claim 1 , wherein the oxygenator membrane comprises hollow fibers.5. A blood pump-oxygenator in accordance with claim 1 , wherein the oxygenator membrane comprises fibers ...

APPARATUS FOR MAKING EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCULATION AVAILABLE

The present invention relates to an apparatus for making extracorporeal blood circulation available, in particular a heart-lung machine, comprising a venous connection and an arterial connection, between which a blood reservoir, a blood pump and a bubble detector for the detection of air bubbles are provided, with, downstream of the bubble detector, an arterial line leading to the arterial connection via an arterial clamp and a bypass leading via a bypass clamp back into the blood reservoir which is connected to a pump extracting air from the blood reservoir. In addition, the present invention relates to a method of operating such an apparatus. 1. An apparatus for making extracorporeal blood circulation available , in particular a heart-lung machine , comprising a venous connection and an arterial connection , between which a blood reservoir , a blood pump and a bubble detector for the detection of air bubbles are provided , with , downstream of the bubble detector , an arterial line leading to the arterial connection via an arterial clamp and a bypass leading via a bypass clamp back into the blood reservoir which is connected to a pump extracting air from the blood reservoir.2. An apparatus in accordance with claim 1 , wherein at least one of an oxygenator and an arterial filter is provided between the blood pump and the bubble detector.3. An apparatus in accordance with claim 1 , wherein blood-conducting components of the apparatus claim 1 , in particular at least one of an oxygenator and an arterial filter claim 1 , are connected to the blood reservoir via a venting line claim 1 , with venting clamps being respectively provided between the blood-conducting components and the blood reservoir for the closing of the venting line.4. An apparatus in accordance with claim 1 , wherein the blood pump is made as a centrifugal pump with a central inlet and a tangential outlet claim 1 , with the tangential outlet facing downwardly when the apparatus is in an operating ...

EXCHANGER DEVICE

An exchanger device for transferring mass and/or energy between a first medium and a second medium includes a chamber having a first inlet and first outlet of the first medium and through which the first medium can flow. The chamber is equipped with at least one, preferably a plurality, of one mass- and/or energy-permeable exchanger hollow fibers connected at one end to a second inlet and at the other end to a second outlet of the second medium. The second medium can flow through the fiber(s) and the first medium can flow around the fiber(s). The chamber is equipped with at least one pump element for displacing the first medium in and out of the chamber in a pulsing manner. The pump element has an elastically deformable element, is connected to a third inlet of a third medium used as a driving medium, and is expandable by the third medium. 118-. (canceled)19. An exchanger device for effectuating a mass and/or energy exchange between a first medium and a second medium , the device comprising:a chamber having a first inlet and a first outlet for the first medium and adapted for flow of the first medium therethrough,at least one mass-permeable and/or energy-permeable exchanger hollow fiber disposed in the chamber, the at least one exchanger hollow fiber being connected at one end to a second inlet and at another end to a second outlet for the second medium, the at least one hollow fiber being adapted for flow of the second medium therethrough and for flow of the first medium therearound,at least one pumping element arranged within the chamber and adapted for displacing the first medium into and out of the chamber in a pulsating manner, the at least one pumping element comprising an elastically deformable element,the at least one pumping element being connected to a third inlet for a third medium serving as a driving medium, wherein the at least one pumping element is expandable by the third medium,the first inlet and the first outlet each having a controllable valve ...

PARACORPOREAL RESPIRATORY ASSIST LUNG

A paracorporeal respiratory assist lung is configured with an annular cylindrical hollow fiber membrane (fiber bundle) that is rotated at rapidly varying speeds. Fluid (for example, blood) is introduced to the center of the device and is passed radially through the fiber bundle. The bundle is rotated at rapidly changing velocities with a rotational actuator (for example, a motor or magnetic coupling). The rotation of the fiber bundle provides centrifugal kinetic energy to the fluid giving the device pumping capabilities and may create Taylor vortexes to increase mass transfer. Rotation of the fiber bundle increases the relative velocity between the fluid and the hollow fibers and increases the mass transfer. The porosity of the fiber bundle may be varied to enhance gas exchange with the blood. Alternatively, a rotating core may be used with a stationary fiber bundle. 1. A paracorporeal respiratory assist lung , comprising:a housing having a smooth inner cylindrical surface, a liquid inlet, a liquid outlet, a gas inlet and a gas outlet;a plurality of tubular gas permeable fiber membranes configured to form a cylindrical annular fiber bundle, the annular fiber bundle being disposed within the housing and connected to and in fluid communication with the gas inlet and the gas outlet wherein gas is passed through the lumens of the cylindrical annular fiber bundle, wherein a first annular gap is configured between the housing and the fiber bundle;a stationary cylindrical core with a smooth outer surface being positioned concentrically within the annular fiber bundle, wherein a second annular gap is configured between the smooth outer surface the core and the annular fiber bundle; a stationary cylindrical core with a smooth outer surface being positioned concentrically within the annular fiber bundle, wherein a second annular gap is configured between the smooth outer surface of the core and the fibers of the annular fiber bundle; an impeller having the same diameter as ...

FILTER MEMBER AND OXYGENATOR USING SAME

A filter member used in an oxygenator is constructed to provide improved contact with a hollow fiber membrane bundle and to capture bubbles contained in blood. The filter member possesses elasticity at least in the circumferential direction to allow the inner circumference of the filter member to be increased from a natural non-expanded state prior to placement on the hollow fiber membrane bundle to an expanded state in which the inner circumference of the filter member is increased when placed on the hollow fiber membrane bundle. The filter member is constructed to satisfy the condition 0.5≦L2/L1<1, wherein L1 represents the outer circumference of the hollow fiber membrane bundle and L2 represents the inner circumference of the filter member in the natural non-expanded state. 1. A filter arrangement configured to be positioned in a housing of an oxygenator , comprising:a cylindrically shaped filter member in combination with a hollow fiber membrane bundle comprised of a plurality of integrated hollow fiber membranes that are transmissive to gas;the filter member being configured to be arranged over an outer periphery of the hollow fiber membrane bundle to closely contact the outer periphery of the hollow fiber membrane bundle;the filter member possessing circumferential elasticity allowing an inner circumference of the filter member to be increased from a natural non-expanded state prior to placement on the hollow fiber membrane bundle to an expanded state in which the inner circumference of the filter member is increased when placed on the hollow fiber membrane bundle; and{'b': 1', '2', '2', '1, 'the outer circumference of the hollow fiber membrane bundle being represented by L and the inner circumference of the filter member in the natural non-expanded state being represented by L, and wherein 0.5≦L/L<1.'}2. The filter member according to claim 1 , wherein the filter member is configured to capture bubbles mingled in blood.3. The filter member according to claim ...

Supporting, retaining, and protective apparatus for extracorporeal heart and/or lung support systems

The invention relates to a supporting apparatus for devices for maintaining blood circulation, in particular for a heart-lung machine, comprising a plurality of retaining units arranged on the device side for retaining blood-conducting and/or blood-treating devices and control units, and comprising at least one fastening unit arranged on the patient side for detachably and quickly fastening the supporting apparatus to a patient or an object arranged near the patient, wherein at least one screen-like wall element is arranged between the device-side retaining units and the patient-side fastening unit as a protective element for the devices. 1. A supporting , retaining and protective device for extracorporeal heart and/or lung support systems and for apparatuses for maintaining blood circulation comprising a plurality of retaining units arranged on a device-side of the supporting , retaining and protective device for securing blood-conducting and/or blood-treating apparatuses and control units , and at least one fastening unit arranged on a patient side of the supporting , retaining and protective device for detachably and quickly fastening the supporting retaining and protective device to the patient or an object arranged near the patient ,whereinat least one screen-like wall element is arranged between the device-side retaining units and the patient-side fastening unit as a protective element for the apparatuses.2. The supporting claim 1 , retaining and protective device for extracorporeal heart and/or lung support systems according to claim 1 ,whereinthe screen-like wall element has the form of a section of a cylinder jacket at least in part.3. The supporting claim 2 , retaining and protective device for extracorporeal heart and/or lung support systems according to claim 2 ,whereina longitudinal axis of the cylinder jacket extends in substantially the vertical direction.4. The supporting claim 2 , retaining and protective device for extracorporeal heart and/or lung ...

Blood perfusion system

An extracorporeal blood perfusion system includes a disposable assembly and a control unit having a control interface region. The interface region includes pump assemblies for selective pumping of venous blood, arterial blood, cardioplegia solution, suctioned blood and blood removed from the left ventricle. Valve assemblies control the flow of fluids through the assembly and to/from the patient and sensors monitor various fluid parameters including temperature and pressure within the various fluid circuits. The user interface is a functional screen interface for effecting the operation of the control unit and valve assemblies. The screen interface may be a touch screen having objects that corresponds to the component interface region. The display may be selectively controlled to provide graphic depictions of disposable assembly components with corresponding narrative instructions.

Removal Of Microbubbles Through Drip Chamber Nucleation Sites

A drip chamber is provided that includes a hollow body and a nucleation column extending into the interior of the hollow body or formed on the inner surface of a drip chamber sidewall. The nucleation column can be formed with, or treated by a treatment to include, microfeatures or other surface properties that provide nucleation sites for the nucleation and amalgamation of microbubbles. The drip chamber can include a bubble catcher in the bottom of the hollow body and the nucleation column can extend from the bubble catcher into the interior of the hollow body. Methods of making such drip chambers are also provided. 1. A drip chamber for separating air from blood in a blood line , the drip chamber comprising:a hollow body having a top and a bottom;an inlet in fluid communication with the hollow body; andan outlet in fluid communication with the hollow body at the bottom of the hollow body,wherein the hollow body is defined by a sidewall, the sidewall comprises a material and has an inner surface, the inner surface has been treated by a treatment to form microfeatures in or on the inner surface, a population of the microfeatures at the inner surface is greater than a population of the microfeatures at a surface of the same material but that has not been treated with said treatment, and the microfeatures provide nucleation sites for nucleation and amalgamation of microbubbles in a liquid that contacts the inner surface.2. The drip chamber of claim 1 , further comprising a bubble catcher in the bottom of the hollow body claim 1 , the bubble catcher providing flow passages providing fluid communication between an interior of the hollow body and the outlet.3. The drip chamber of claim 2 , further comprising a nucleation column extending from the bubble catcher into the interior of the hollow body.4. The drip chamber of claim 1 , further comprising a nucleation column inside the hollow body.5. The drip chamber of claim 1 , wherein the treatment comprises a coating ...

CARBON DIOXIDE REMOVAL SYSTEM

An extracorporeal blood treatment system including a gas exchange module operatively associated with a gas supply unit and optional pump for removing COfrom blood. The gas exchange module includes a plurality of short conduits that are uniquely configured and arranged in a gas exchange mat to for efficient COdiffusion under conditions of low blood flow. 1. An extracorporeal blood treatment system comprising:a gas exchange module configured to provide a passageway for blood and remove carbon dioxide from the blood as it passes through the gas exchange module, wherein the gas exchange module comprises a plurality of conduits forming one or more gas exchange mats, wherein at least one conduit is configured to provide a passageway for gas and to allow along a first length of the at least one conduit diffusion of carbon dioxide from the blood upon exposure of the blood to an exterior surface of the at least one conduit, wherein a ratio of the first length to a total thickness of the gas exchange mats is about 1:1 or less; andwherein the extracorporeal blood treatment system does not have a heat exchange mechanism.2. The system of claim 1 , wherein a collective average of the first lengths of the conduits that comprise pores is about 5.8 cm or less.3. The system of claim 1 , wherein the at least one of the plurality of conduits has an outer diameter of about 350 μm to about 410 μm claim 1 , or all of the conduits that comprise pores have an average outer diameter of about 350 μm to about 410 μm.4. The system of claim 1 , wherein a first length of the at least one of the conduits that comprise pores is about 76.3% or less than a full length of the at least one of the conduits that comprise pores claim 1 , or an average of the first lengths of all of the conduits that comprise pores is about 76.3% or less than an average of the full length of all of the conduits that comprise pores.5. The system of claim 1 , wherein the pores of the conduits that comprise pores are about 0. ...

Apparatus for Making Extracorporeal Blood Circulation Available

The present invention relates to an apparatus or making extracorporeal blood circulation available, in particular a heart-lung machine, comprising a venous connection and an arterial connection, between which a blood reservoir, a blood pump and a bubble detector for the detection of air bubbles are provided, with, downstream of the bubble detector, an arterial line leading to the arterial connection via an arterial clamp and a bypass leading via a bypass clamp back into the blood reservoir which is connected to a pump extracting air from the blood reservoir. In addition, the present invention relates to a method of operating such an apparatus.

Portable Lung Assist Device

The present invention relates to a portable lung assist device. In one embodiment, the portable lung assist device comprises an integrated oxygenator, blood pump, and cannula. In one embodiment, the portable lung assist device of the present invention does not require an oxygen tank, but instead can provide oxygen to a subject's blood from ambient air. In one embodiment, at least a portion of the portable lung assist device, for example the cannula can be implantable. In one embodiment, the cannula of the device of the present invention can be inserted in to the subject's pulmonary artery. A method for providing portable lung assistance is also described. 1. A portable lung assist device , comprising:an oxygenator, having a first chamber and a second chamber, the first chamber having an inlet and an outlet, the second chamber having an inlet and an outlet, and a membrane separating the first chamber and the second chamber;a means for supplying a sweep gas to the inlet of the first chamber of the oxygenator;a cannula, having a first lumen and a second lumen; anda pump;wherein the first lumen is connected to the pump, the pump is connected to the inlet of the second chamber of the oxygenator via a third lumen, and the second lumen is connected to the outlet of the second chamber of the oxygenator;wherein when the first lumen and second lumen are also connected to a blood vessel of a subject, blood can flow from the subject through the first lumen, through the pump, through the third lumen, through the second chamber of the oxygenator, and through the second lumen back into the subject; andwherein the subject's blood can be oxygenated via transfer of oxygen across the membrane in the oxygenator.2. The device of claim 1 , wherein the sweep gas is air.3. The device of claim 1 , wherein at least a portion of the cannula is surgically implantable.4. The device of claim 1 , wherein the means for supplying a sweep gas to the oxygenator is a fan.5. The device of claim 1 , ...

ARTIFICIAL LUNG SYSTEM AND ITS METHODS OF USE

An oxygen supply unit for use with a blood oxygenator comprises an oxygen concentrator and a carbon dioxide scrubber. In an on-line operational mode, oxygen-rich gas from the oxygen concentrator is predominantly supplied to the blood oxygenator with a reduced flow of recycled gas from the concentrator. In an off-line operational mode where the oxygen supply unit is being powered by battery only, a larger flow of recycled gas from the blood oxygenator is passed through the carbon dioxide scrubber and combined with a lesser amount of oxygen-rich gas from the oxygen concentrator. The oxygen supply unit may be used in combination with a blood pump and oxygenator to provide ambulatory blood oxygenation to patients with compromised lung function. 1. A method for providing oxygen rich gas for blood oxygenation , said method comprising:selectively operating an oxygen concentrator in one of two operating modes, wherein a first operating mode comprises operating from battery power, and a second operating mode comprises operating from an external power source;delivering oxygen from the oxygen concentrator without scrubbing to a blood oxygenator when the oxygen concentrator is operating in a first one of said two operating modes; andcombining oxygen from the oxygen concentrator with a carbon dioxide-scrubbed oxygen gas stream and delivering the combined gas stream to the blood oxygenator when the oxygen concentrator is operating in a second one of said two operating modes.2. An oxygen supply unit for a blood oxygenator which receives oxygen rich gas flow and generates an elevated carbon dioxide gas flow , said oxygen supply unit comprising:an oxygen concentrator;a carbon dioxide scrubber;a power control configured to deliver power in one of two operating modes, wherein a first operating mode comprises operating from a battery, and a second operating mode comprises operating from an external power supply; anda valved tubing network configured (1) to delivery oxygen rich gas from ...

EXTRACORPOREAL CIRCULATION MANAGEMENT DEVICE WITH BLOOD LEVEL DETECTION IN A RESERVOIR WITHOUT A SENSOR

An extracorporeal blood circulation system monitors blood level in a reservoir which temporarily stores the blood. A memory storage unit stores blood pressure measurements from a pressure sensor monitoring a blood pressure within a tube unit conveying blood from the reservoir relative to atmosphere. A processing unit that detects a height of a top surface of the blood stored in the reservoir based on changes in the blood pressure measurements and a conservation of mechanical energy of a blood flow inside the tube unit. A notification is generated if an abnormality is detected in the height of the blood in the reservoir. 1. An extracorporeal blood circulation system for monitoring blood level in a reservoir temporarily storing the blood , comprising:a memory storage unit for storing blood pressure measurements from a pressure sensor monitoring a blood pressure within a tube unit conveying blood from the reservoir relative to atmosphere; anda processing unit that detects a height of a top surface of the blood stored in the reservoir based on changes in the blood pressure measurements and a conservation of mechanical energy of a blood flow inside the tube unit.2. The extracorporeal blood circulation system according to :wherein the memory storage unit further stores blood density information, gravitational acceleration information, and flow velocity information from a flow rate measurement unit which is located in the tube unit; andwherein the processing unit 1) determines a calculated liquid level energy at the top surface of the blood stored in the reservoir based on the blood density information, the gravitational acceleration information, and the flow velocity information, 2) determines a measured energy at the tube unit based on the flow velocity information, the pressure measurements, the blood density information, and the gravitational acceleration information, and 3) determines the height based on the calculated liquid level energy and the measured energy.3. ...

System and Method for Controlling Venous Air Recovery in a Portable Dialysis System

The present specification discloses a portable dialysis system comprising a mechanism that allows the user to accurately position an air bubble in a venous line, so that it can be safely removed. When an air bubble is detected, the system automatically runs the blood pump in a direction such that the air bubble is placed close to the extraction point on the venous line, from where it can safely be removed using a needleless syringe. 1. A portable dialysis system for conducting hemodialysis on a patient , the system comprising:an arterial blood line for carrying blood from the patient;a blood pump for drawing blood from said arterial line and pumping it to a dialyzer;a venous blood line for carrying purified blood from said dialyzer to said patient;a pinch clamp to prevent air in said venous line from being returned to the patient;an air bubble detector positioned in said venous blood line for detecting an air bubble arising in said venous blood line, wherein the air bubble detector is positioned within a range of 10 to 20 cm upstream of said pinch clamp and within a range of 20 to 40 cm downstream of said dialyzer;an extraction port located within a range of 10 to 20 cm upstream of said air bubble detector and within a range of 10 to 20 cm downstream of said dialyzer in the venous blood line, said extraction port being adapted to remove the said air bubble; anda controller in communication with said air bubble detector and said blood pump, said controller configured to cause said blood pump to run in a reverse direction back toward said dialyzer when an air bubble is detected, such that the air bubble is moved upstream towards the extraction port.2. The system of claim 1 , wherein the blood pump is run in a reverse direction for a specified time period.3. The system of further comprising a display with a Graphical User Interface (GUI).4. The system of claim 3 , wherein the GUI is configured to issue an alarm as soon as an air bubble is detected.5. The system of ...

Indicator Device and System

A flow control system of a clinical perfusion system comprises flow control devices , such as pumps, valves and/or clamps, capable of controlling a fluid flow rate according to flow rate parameters from the flow control system. The flow control system comprises an indicator arrangement including a device indicator on each flow control device capable of providing a plurality of indications. The device indicators are controllable by the flow control system to indicate an active condition of the flow control device independently of the flow rate parameters. This allows the indication provided by the device indicator to be adjusted for different clinical environments, and to provide colour indications that match the colour range discernible by users affected by colour vision deficiency. 1. A flow control system comprising one or more flow control devices of a clinical perfusion system , each flow control device capable of controlling , according to flow rate parameters provided by the flow control system , a flow rate of a fluid to be provided , the flow control system further comprising an indicator arrangement , whereinthe indicator arrangement includes a device indicator on each flow control device,the one or more device indicators are capable of providing a plurality of indications,the one or more device indicators are controllable by the flow control system to provide one indication of the plurality of indications to indicate an active condition of the flow control device, and whereinthe one or more device indicators are configurable by the control system independently of the flow rate parameter, thereby to allow the indication provided by the device indicator to be adjusted for different clinical environments regardless of flow rate parameters issued to the one or more flow control devices.2. The flow control system according to claim 1 , wherein the device indicator is capable of displaying a plurality of colours claim 1 , and wherein the device indicator can be ...

CENTRIFUGE CLIP AND METHOD

A clip of the present application generally comprises a first clip member, a second clip member, and a retention feature. The first clip member and the second clip member are coupled together and capable of being placed in at least two positions. In the first position, the clip is capable of receiving a bag containing a fluid, and, in the second position, the bag is capable of being held between the first and second clip members. While the clip is holding the bag, two or more pockets are formed in the bag, and the fluid is generally restricted or prohibited from transferring from one pocket to another pocket while the clip is in this position. A retention feature retains the clip, which is holding a bag, to a centrifuge receptacle and allows the clip to be placed in a predetermined position on the centrifuge receptacle. 1. A clip used for holding and suspending a bag during centrifugation comprising:a first clip member;a second clip member coupled to the first clip member and movable between a first position and a second position wherein, in the first position, the first and second clip members form a space capable of receiving the bag and, when in the second position, the bag is capable of being held between the first and second clip members creating two or more pockets in the bag; anda retention feature that retains the clip and bag to a centrifuge receptacle or rotating portion of the centrifuge during centrifugation.2. The clip of wherein at least one of the first and second clip members are pivotally coupled at one end and the clip comprises a locking mechanism to hold the first and second clip members together in the second position.3. The clip of wherein at least one of the first and second clip members comprise a first locking member that engages a second locking member of the other clip member to hold the first and second clip members together in the second position.4. The clip of wherein at least one of the first and second clip members comprise a first ...

Bridge vessels-proximal anastomosis supporting device for coronary artery bypass grafting and manufacturing method thereof

A bridge vessels-proximal anastomosis supporting device for coronary artery bypass grafting and a manufacturing method thereof. The bridge vessels-proximal anastomosis supporting device for the coronary artery bypass grafting comprises an arc-shaped body, an elliptical bottom edge is arranged at the lower part of the arc-shaped body, a circular port is arranged at the right side of the arc-shaped body, a notch is formed between the rightmost end of the bottom edge and the lowermost end of the port, the diameter R of the circular port is 4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm or 8 mm, the major axis a of the elliptical bottom edge is 13 mm, and the minor axis of the elliptical bottom edge is the same as R. The arc-shaped body is formed by weaving titanium-nickel alloy wires. The bottom edge and the port are provided with a supporting edge made of a heavy metal material, and the supporting edge is fixed with the wires through medical non-absorbable sutures in a wrapping manner. 1. A bridge vessels-proximal anastomosis supporting device for coronary artery bypass grafting comprises an arc-shaped body; an elliptical bottom edge is arranged at the lower part of the arc-shaped body , a circular port is arranged at the right side of the arc-shaped body , and a notch is formed between the rightmost end of the bottom edge and the lowermost end of the port , the diameter R of the circular port is 4 mm , 5 mm , 6 mm , 7 mm or 8 mm , the major axis a of the elliptical bottom edge is 13 mm , and the minor axis of the elliptical bottom edge is the same as R.2. The bridge vessels-proximal anastomosis supporting device for coronary artery bypass grafting as claimed in claim 1 , wherein it is characterized in that: said arc-shaped body is formed by weaving titanium-nickel alloy wires; said wire has an outer diameter of 0.15 mm claim 1 , and the alloy wires in the same direction are parallel to each other and wires in different directions are distinguished by diamond-shaped spacing claim 1 , while ...

INTEGRATED MEDICAL PUMP AND OXYGENATOR

Extracorporeal circuit devices that can be used for on-pump open-heart surgery to support surgical procedures such as coronary artery bypass grafting are described. In some embodiments, an oxygenator can include an integral pump. Such an integrated arrangement can advantageously provide an extracorporeal circuit with a lower overall volume than other conventional extracorporeal circuits. 1. A blood oxygenator apparatus comprising:an outer housing;a heat exchanger disposed within the outer housing, the heat exchanger defining an internal space;an oxygenator disposed within the outer housing, the oxygenator arranged concentrically around the heat exchanger; anda pump assembly disposed concentrically within the internal space, the pump assembly comprising a rotary vane member that is rotatable in relation to the heat exchanger and the outer housing, the rotary vane member defining a maximum diameter, the rotary vane member defining an axial length,wherein the axial length of the rotary vane member is greater than the maximum diameter of the rotary vane member.2. The blood oxygenator apparatus of claim 1 , wherein the pump assembly is selectively coupleable with the outer housing.3. The blood oxygenator apparatus of claim 1 , wherein a ratio of the axial length of the rotary vane member to the maximum diameter of the rotary vane member is greater than or equal to about 2:1.5.4. The blood oxygenator apparatus of claim 1 , further comprising a flow distribution element disposed within the internal space.5. The blood oxygenator apparatus of claim 4 , wherein the flow distribution element is configured to facilitate a substantially uniform radial flow rate of blood entering the heat exchanger.6. A blood oxygenator apparatus comprising:a heat exchanger defining an internal space; andan oxygenator arranged concentrically around the heat exchanger,wherein the heat exchanger and the oxygenator are disposed within a housing, wherein the housing is configured to be selectively ...

Dual lumen cannula for artificial lung and right ventricular assist device

A dual lumen cannula includes a first lumen having at least one aperture for removing a fluid from the interior of the heart right atrium, and a second lumen for delivering a fluid into the interior of the pulmonary artery or the heart left atrium. The second lumen includes a distal selectively curvable portion having a length of from about 4 cm to about 22 cm to position an end thereof within the interior of the pulmonary artery lumen or the human heart left atrium interior when a distal end of the first lumen is positioned within a right atrium of the human heart. The second lumen may also include a distal anchoring structure for preventing inadvertent withdrawal from a surgical site.

PRODUCTION METHOD FOR MEDICAL INSTRUMENT AND MEDICAL INSTRUMENT

A production method for a medical instrument includes a plurality of integrated hollow fiber membrane producing a base material forming a cylindrically-shaped body. Each of the hollow fiber membranes sequentially passes through a first point, a second point, a third point, a fourth point, and a fifth point that are set on a core member. In an outward path heading toward the third point from the second point, the hollow fiber membrane reaches the third point from the second point at the shortest distance while being wound in the circumferential direction of the core member. Moreover, in a homeward path heading toward the fifth point from the fourth point, the hollow fiber membrane reaches the fifth point from the fourth point at the shortest distance while being wound in the circumferential direction of the core member in the same direction as in the case of the outward path. 1. A production method for a medical instrument which includes a hollow fiber membrane layer obtained from a base material , the base material having a plurality of hollow fiber membranes formed in a cylindrical shaped body by integrating the plurality of hollow fiber membranes , the cylindrical shaped body having a central axis , the production method comprising:producing the base material;obtaining the hollow fiber membrane layer by cutting each of both ends of the base material,wherein each of the hollow fiber membranes is sequentially passed through a first point which is set at a first site of one end of the cylindrical shaped body, a second point which is set at a second site deviating from the first point by 20° to 175° around the central axis of the cylindrical shaped body, a third point which is set at a third site at the other end of the cylindrical shaped body such that the third point is located in a position almost opposite to the first point across the central axis, a fourth point which is set at a fourth site of the other end of the cylindrical body such that the fourth point is ...

MEDICAL INSTRUMENT

An Oxygenator as a medical instrument includes at least one first hollow fiber membrane layer comprised of a plurality of integrated first hollow fiber membranes, and forms a shape of a cylindrical body as a whole, and at least one second hollow fiber membrane layer disposed at the outer circumferential side of the first hollow fiber membrane layer in a state of being concentric with the first hollow fiber membrane layer, has a plurality of integrated second hollow fiber membranes, and forms a shape of a cylindrical body as a whole. Moreover, each of the first hollow fiber membranes is wound around a central axis, and each of the second hollow fiber membranes is wound around a central axis. The number of times the second hollow fiber membranes are wound is smaller than the number of times the first hollow fiber membranes are wound. 1. A medical instrument comprising:at least one first hollow fiber membrane layer comprised of a plurality of integrated first hollow fiber membranes, the first hollow fiber membrane layer being configured as a cylindrically-shaped body, and possessing an outer circumferential side and a central axis extending along an axial length of the cylindrically-shaped body of the first hollow fiber membrane;and at least one second hollow fiber membrane layer disposed at the outer circumferential side of the first hollow fiber membrane layer concentric with the first hollow fiber membrane layer, the second hollow fiber membrane layer being comprised of a plurality of integrated second hollow fiber membranes, the second hollow fiber membrane layer being configured as a cylindrical-shaped body, andwherein each of the first hollow fiber membranes and the second hollow fiber membranes is wound around the central axis of the cylindrical body, and a total number of times each of the second hollow fiber membranes is wound is smaller than a total number of times each of the first hollow fiber membranes is wound.2. The medical instrument according to claim ...

Method and apparatus for mitigating acute reoxygenation injury during percutaneous coronary intervention

A system and methods are described for improving the management of ischemic cardiac tissue during acute coronary syndromes. The system combines a catheter-based sub-system which allows for simultaneous balloon dilation of a coronary artery and infusion of a carefully controlled perfusate during percutaneous coronary intervention. The system allows for modulation of levels of oxygen at the time of percutaneous intervention. In addition, catheters and systems are provided for administration of fluids with modified oxygen content during an intervention that incorporate upstream flow control members to compartmentalize the perfusion of the target coronary artery and the remainder of the heart.

Extracorporeal Life Support System And Methods Of Use Thereof

Extracorporeal membrane oxygenation systems and methods of use are disclosed. Several publications and patent documents are cited throughout the specification in order to describe the state of the art to which this invention pertains. Full citations of these references can be found throughout the specification. Each of these citations is incorporated herein by reference as though set forth in full. 116-. (canceled)17. A method of treating premature birth of a fetus , the method comprising the steps of:coupling a pumpless oxygenation circuit to the fetus such that the pumpless oxygenation circuit defines a fetus blood path that includes: 1) a first portion that provides blood outflow from the fetus to an inflow port of an oxygenator, 2) a second portion that passes through the oxygenator from the inflow port to an outflow port of the oxygenator, and 3) a third portion that provides return blood flow from the outflow port to the fetus;placing the fetus inside an incubation chamber;transferring a liquid from a supply tank defining a first volume into an incubation chamber defining a second volume, the first volume being greater than the second volume;submerging the fetus in the liquid inside the incubation chamber such that a liquid level within the incubation chamber is above a nose and a mouth of the fetus; anddraining at least a portion of the liquid from the incubation chamber.18. The method of claim 17 , wherein the transferring step includes the step of pumping the sterile liquid through an inlet port of the incubation chamber claim 17 , and the draining step includes the step of draining the sterile fluid through an exit port of the incubation chamber.19. The method of claim 17 , further comprising the step of dropping pressure of the pumpless oxygenation circuit less than 40 mmHg at 1.5 l/min of blood flow claim 17 , as measured between the inflow port and the outflow port.20. The method of claim 17 , wherein the coupling step includes the step of positioning ...

OXYGENATOR UNIT WITH A PRESSURE RELIEF VALVE

An oxygenator unit adapted for use in an extracorporeal blood treatment device. The oxygenator unit includes an oxygenator having a gas inlet and a supply line for conducting a gas provided at the gas inlet, the supply line being connectable to a source of a pressurized gas containing oxygen, wherein the oxygenator unit further includes a pressure relief valve provided in the supply line upstream of the oxygenator, the pressure relief valve adapted to release pressure exceeding a predetermined pressure value from the supply line, thereby preventing a critical overpressure in the oxygenator. 17.-. (canceled)8. An oxygenator unit adapted for the use in an extracorporeal blood treatment device , comprising:an oxygenator having a gas inlet port;a supply line for conducting a gas, the supply line provided at the gas inlet port of the oxygenator and connectable to a source of a pressurized gas containing oxygen;a pressure relief valve provided in the supply line upstream of the oxygenator, the pressure relief valve having an open position and a closed position and configured to release pressure exceeding a predetermined pressure threshold value from the supply line to prevent a critical overpressure in the oxygenator, the pressure relief valve including a spring or a piezo element;wherein, when the supply line is exposed to pressure below the predetermined pressure threshold value, the spring or the piezo element holds the pressure relief valve in the open position and, when the pressure exceeds the predetermined pressure threshold, the pressure relief valve is switched to the closed position.9. The oxygenator unit according to claim 8 , wherein the predetermined pressure threshold value at which the pressure relief valve releases pressure from the supply line is between a pressure value of 66 hPa and 134 hPa.10. The oxygenator unit according to claim 8 , further comprising:a pressure sensor provided between an inlet of the pressure relief valve and the gas inlet port of ...

Method and System for Controlled Hyperthermia

An improved system and methods for treatment of cancer and other diseases including complications from late-stage viral infections by inducing hyperthermia in a patient relying on withdrawing blood from the patient and returning the withdrawn blood to the patient to establish an extracorporeal flow circuit. Blood is heated by passing through the extracorporeal circuit at a controlled rate until a target body core temperature in is achieved. Usually, the blood will be subjected to a continuously re-circulating dialysis to balance electrolytes. Additionally, the blood will be subjected to a continuously recirculating regeneration through a carbon sorbent column where toxins and contaminants are removed. The blood temperature is maintained at the target blood temperature for a treatment period, and the blood is cooled after the treatment period has been completed. The method can also be effective in treating rheumatoid arthritis, scleroderma, hepatitis, sepsis, the Epstein-Barr virus, and patients with life threatening complications from other viruses, including the COVID-19 virus. A method for removing viruses from the blood supply in an external circuit is also presented. An adjunct of the present invention is enhanced production of stem cells as a result of employing the HEATT process. A further adjunct is production of transgenic swine with extant viral infections. 1. An improved method for inducing hyperthermia in a patient , said method comprising:a. slowly withdrawing a portion of blood from the patient and returning the withdrawn blood to the patient to establish an extracorporeal flow circuit;b. passing water or another heat exchange medium through a heat exchanger to heat the blood;c. slowly heating blood passing through the extracorporeal circuit at a rate in the range from 0.05° C./min to 0.15° C./min in order to prevent vascular collapse until a target body core temperature in the range from 41.8° C. to 42.2° C. is achieved;d. maintaining the blood ...

MYOCARDIAL PROTECTION SYSTEM

An embodiment includes a cardioplegia delivery system having a console, controller, and disposables. The system aides the perfusionist in cardioplegia delivery to the patient during Cardiopulmonary Bypass Surgery. The console, in conjunction with the disposables, combines blood from the heart-lung machine and crystalloid from the IV-bag in a specified ratio and then adds in a drug (arrest agent and/or additive). The electro-mechanical console incorporates a blood/crystalloid pump, temperature controllable water circulation system, pressure and temperature monitors, a sensor interface with the disposables, an arrest agent pump, an additive pump and ultra-sonic air detection sensors. The system monitors and controls the blood-crystalloid ratio, drug concentration, flow rate, pressure, temperature, and delivery route of the cardioplegia solution delivered to the patient. The system is a software-controlled system with a graphical user interface controller. The controller is utilized to initiate/stop cardioplegia delivery, monitor delivery parameters and view/save relevant case information and data. 1. A cardioplegia delivery system comprising: a first pump to pump at least one of blood or crystalloid;', 'a second pump to pump an arrest drug;', 'a third pump to pump an additive;', 'a temperature controllable water circulation system configured to couple to a reservoir of coolant;', 'a first heat exchanger (HEX) to couple to the water circulation system;', 'a first sensor to sense pressure;', 'a second sensor to sense temperature;', 'a third sensor to sense air;, 'a console includingat least one processor-based computing node coupled to a graphical user interface (GUI), the at least one processor-based computing node and GUI being configured to separably couple to the console;a first container to include the crystalloid, a second container to include the arrest drug, and a third container to include the additive, wherein the first, second, and third containers are ...

CIRCULATION APPARATUS AND METHOD FOR CONTROLLING SAME

An artificial lung in a circulation apparatus can be monitored and be maintained in a safe condition without manual assistance. As an extracorporeal circulation mode starts, it is determined first whether or not gas exchange of the artificial lung is carried out within a normal range, based on oxygen concentration which is detected by an oxygen sensor positioned at a downstream place in the artificial lung. If the gas exchange is carried out within the normal range, an estimated value for gas supply volume of a gas blender is maintained. When oxygen concentration exceeding the normal range is detected, the gas blender is controlled so as to revise the gas supply volume downward. In addition, when oxygen concentration falls below the normal range, the gas blender is controlled so as to revise the gas supply volume upward.

CIRCULATION APPARATUS AND METHOD FOR CONTROLLING SAME

A highly reliable circulation apparatus promptly detects an abnormal state of a status value related to blood flowing in a circulation circuit with no particular operation performed. As an extracorporeal circulation mode starts, a user operates a pump first and waits until a flow rate is stabilized. Then, when the flow rate is stabilized, a predetermined value is added to or subtracted from the stabilized flow rate so as to set two threshold values which regulate an upper end and a lower end of a permissible state range. Then, it is monitored whether or not the flow rate is within the permissible state range regulated by the threshold values, and when the flow rate deviates from the permissible state range, an alarm is issued for notification.

MASS EXCHANGE APPARATUS AND METHODS FOR THE USE THEREOF

There is described a method of use of a mass exchanger. In the method the mass exchanger comprises: a first channel for accommodating flow of a liquid to be treated; and a second channel for accommodating flow of a treatment agent, the first and second channels have a permeable membrane provided between them, so as to allow transfer of selected species between the first channel and the second channel. The steps of the mass transfer method comprise passing the liquid to be treated along the first channel and introducing a mixture of liquid and gas into the second channel to provide a two-phase treatment agent. It is desirable to provide a means of adjusting the concentration of gas species in a liquid such as blood, while simultaneously controlling the temperature of the liquid and optionally adjusting the concentration of ionic and/or dissolved species in that liquid. By this method and mass exchanger providing a two-phase treatment agent, it is possible to simultaneously deliver gaseous species (e.g. oxygen) into the treated liquid, while making use of the high heat capacity of the liquid phase of the treatment agent to transfer significant heat into or from the treated liquid. 1. A method of use of a mass exchanger , wherein the mass exchanger comprises a first channel for accommodating flow of a liquid to be treated; and a second channel for accommodating flow of a treatment agent , the first and second channels having a permeable membrane provided therebetween , so as to allow transfer of selected species between the first channel and the second channel , the method comprising:passing the liquid to be treated along the first channel; andintroducing a mixture of liquid and gas into the second channel to provide a two-phase treatment agent.2. The method according to claim 1 , wherein the liquid to be treated is blood.3. The method according to claim 1 , wherein the liquid to be treated is a liquid microbial culture.4. The method according to claim 1 , wherein the ...

HOLLOW FIBER MEMBRANE-TYPE ARTIFICIAL LUNG

The present invention provides a hollow fiber membrane oxygenator comprising 1. A hollow fiber membrane oxygenator comprisinga housing comprising a blood flow path;a blood inlet port and a blood outlet port disposed in the housing so as to allow blood to flow through the blood flow path,a gas exchange part comprising a bundle of a plurality of hollow fiber membranes disposed in the blood flow path;a gas inflow port and a gas outflow port provided in the housing so as to allow an oxygen-containing gas to flow through lumens of the hollow fiber membranes;a gas temperature control part for adjusting the temperature of the gas flowing through the lumens of the hollow fiber membranes; andthe gas temperature control part comprises cold- or warm-water flow pipes which is inserted in the hollow fiber membranes.2. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 1 , wherein the oxygen-containing gas further contains helium gas.3. (canceled)4. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 2 , wherein the gas temperature control part comprises rod-shaped members disposed in hollow fibers claim 2 , and cooling mechanisms for cooling the rod-shaped members.5. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 4 , wherein the hollow fiber membranes and the gas temperature control part constitute a heat exchange part claim 4 , and the oxygenator is a hollow fiber membrane-based gas and heat exchanger.6. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 2 , further comprising a gas separation membrane for recovering helium from gas released from the gas outflow port.7. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 1 , wherein the gas temperature control part selectively cools the local area inside the oxygenator where the blood and hollow fiber membranes come into contact with each other.8. The hollow fiber membrane oxygenator according to claim 1 , wherein the gas temperature control part adjusts the temperature of the oxygen-containing gas in ...

OXYGENATOR OF ORGANIC FLUIDS

The oxygenator of organic fluids comprises: a container body having a longitudinal axis; a first inlet opening for the oxygen and a second outlet opening for an exhaust gas obtained in the container body; a third inlet opening for an organic fluid to be oxygenated and a fourth outlet opening for oxygenated organic fluid obtained in the container body; an oxygenation chamber of the fluid to be oxygenated that is defined inside the container body; a distribution pre-chamber of the fluid to be oxygenated fitted between the third inlet opening and the oxygenation chamber; a mass of capillary fibers that are impermeable to liquids and porous to gasses, designed to be lapped by the organic fluid and arranged inside the oxygenation chamber according with a common parallel direction; dynamic distribution means supported in the distribution pre-chamber by support means. 1. An oxygenator of organic fluids comprising:A container body having a longitudinal axis;A first inlet opening for the oxygen and a second outlet opening for an exhaust gas obtained in said container body;A third inlet opening for an organic fluid to be oxygenated and a fourth outlet opening for oxygenated organic fluid obtained in said container body;An oxygenation chamber of said fluid to be oxygenated that is defined inside said container body;A distribution pre-chamber of the fluid to be oxygenated fitted between third inlet opening and said oxygenation chamber;A mass of capillary fibers that are impermeable to liquids and porous to gasses, designed to be lapped by said organic fluid and clamped by clamping means inside said oxygenation chamber according with a common parallel direction; and{'b': '4', 'dynamic distribution means supported in said distribution pre-chamber by support means.'}2. The oxygenator as claimed in claim 1 , wherein said distribution means comprise at least a fan that is supported freely rotatable by said support means inside said pre-chamber claim 1 , said fan including a central ...

AIR TRAP FOR A MEDICAL INFUSION DEVICE

An air trap for a blood circuit and method for removing air from blood in a dialysis unit. The air trap may include a blood inlet supply line, a blood outlet supply line, and a container having an approximately spherical internal wall, an inlet at a top end of the container connected to the blood inlet supply line, and an outlet at a bottom end of the container connected to the blood outlet supply line. The inlet may be offset from a vertical axis of the approximately spherical internal wall such that blood entering the container is directed to flow in a spiral-like path. The inlet port may be arranged to introduce blood into the container in a direction that is approximately tangential to the approximately spherical inner wall of the container and/or in a direction that is approximately perpendicular to the vertical axis of the container. 1. A method for removing air or other undissolved gas from a flow of blood in a dialysis unit , comprising:providing an air trap in a blood flow circuit of a dialysis unit, the air trap having a container with an inlet port located at a top of the container and an outlet port at a bottom of the container, the air trap being arranged to remove air from blood flowing from the inlet port to the outlet port;introducing blood into the inlet port of the air trap such that the blood flows from the inlet port to the outlet port of the air trap;removing air from blood flowing in the air trap and trapping the air in the air trap; andcausing flow of fluid from the outlet port to the inlet port of the air trap so as to remove all of the air in the air trap from the air trap.2. The method of claim 1 , wherein the step of introducing blood includes causing blood to flow along an interior wall of the container from the inlet port to the outlet port.3. The method of claim 1 , wherein the container has an approximately spherical or spheroid-shaped internal wall claim 1 , and wherein the step of introducing comprises:introducing blood into the ...

CARDIAC SUPPORT SYSTEM AND METHODS

A system and methods of using a multi-lumen catheter and a blood pump to increase cardiac output and blood oxygenation are described. The system diverts deoxygenated blood from the right atrium to the left atrium, through the atrial septum. The catheter is adapted for simultaneously pumping blood to and from a patient's heart. A gas exchanger may be used as part of the system to remove COand add oto the blood that is pumped via the system. Components or portions of the system may be implantable in the patient. 1. A method for improving total cardiac output of a patient comprising inserting a catheter through the atrial septum of the patient so that an inflow opening communicating with a first lumen of the catheter is disposed within the right atrium and an outflow opening communicating with a second lumen of the catheter is disposed within the left atrium , and pumping deoxygenated blood from the right atrium to the left atrium through the catheter.2. The method of claim 1 , wherein the catheter has a proximal end and a distal end claim 1 , the inflow opening is proximal to the outflow opening claim 1 , and the inserting step includes advancing the distal end of the catheter through a vein through the right atrium claim 1 , to the septum claim 1 , and then further advancing the distal end through the septum.3. The method of claim 1 , which is performed without extracorporeal gas exchange.4. The method of claim 1 , further comprising mixing of the deoxygenated blood claim 1 , with oxygenated blood in the left atrium.5. The method of claim 4 , wherein the mixing increases the total amount of oxygen delivered to the patient's tissue (DO).6. The method of claim 2 , wherein the pumping deoxygenated blood further comprises drawing the deoxygenated blood into the inflow opening claim 2 , through the first lumen claim 2 , towards the pump.7. The method of claim 2 , wherein pumping deoxygenated blood further comprises pumping blood through the second lumen claim 2 , through ...

MOBILE EXTRACORPOREAL LIFE SUPPORT SYSTEMS AND RELATED METHODS

Extracorporeal life support (ECLS) systems, devices and methods wherein a portable ECLS device is used to deliver cardiovascular support to a humans or animal patient (or harvested organ(s)) during pre-hospital or inter-hospital transport. 1. A transport accessory kit usable to facilitate operation of an extracorporeal life support system during transport in a transport vehicle , the kit comprising:one or more members for attaching an extracorporeal device to a floor or other surface in a transport vehicle,wherein the members for attaching the extracorporeal device to a floor or other surface in a transport vehicle comprise anchoring straps,wherein the anchoring straps comprise one or more first anchoring straps, each first anchoring strap having one end connectable to the extracorporeal device and another end connectable to a first region on the floor or other surface of the transport vehicle and one or more second anchoring straps, each second anchoring strap having one end connectable to the extracorporeal device and another end connectable to a second region on the floor or other surface of the transport vehicle.2. A transport accessory kit according to wherein at least some of the anchoring straps is or are adjustable in length.3. A transport accessory kit according to wherein the first anchoring straps are visually distinguishable from the second anchoring straps.4. A transport accessory kit according to wherein the first anchoring straps are of a different color than the second anchoring straps.5. A transport accessory kit according to wherein the one or more members for attaching an extracorporeal device to a floor or other surface in a transport vehicle further comprise pivoting connectors to connect the first and second anchoring straps to the extracorporeal device.6. A transport accessory kit according to wherein:right-first and right-second pivoting connectors are connectable to a right side of the extracorporeal device, a right-first anchoring strap is ...

INTEGRATED CENTRIFUGAL BLOOD PUMP-OXYGENATOR, AN EXTRACORPOREAL LIFE SUPPORT SYSTEM AND A METHOD OF DE-BUBBLING AND PRIMING AN EXTRACORPOREAL LIFE SUPPORT SYSTEM

A method for pumping and oxygenating blood includes receiving a flow of gas including oxygen into a gas inlet manifold via a gas inlet. The flow of gas is passed through the hollow fibers from the gas inlet manifold to a gas outlet manifold. The flow of gas is output from the gas outlet manifold via a gas outlet. An impeller is rotated to generate a flow of blood that flows over the hollow fibers. Oxygen from the flow of gas is transferred to the flow of blood through the hollow fibers. Carbon dioxide is transferred from the flow of blood to the flow of gas through the hollow fibers. 1. A method for pumping and oxygenating blood , the method including:receiving a flow of gas including oxygen into a gas inlet manifold via a gas inlet of a housing in which the gas inlet manifold is disposed;passing the flow of gas from the gas inlet manifold to a gas outlet manifold disposed within the housing through an oxygenator assembly having an exterior surface and an interior surface forming an exterior surface of a blood outlet channel, the oxygenator assembly including a plurality of hollow fibers through which the gas outlet manifold is in fluid communication with the gas inlet manifold;outputting the flow of gas from the gas outlet manifold via a gas outlet of the housing;rotating an impeller to generate a flow of blood that flows through a blood inlet to a blood inlet channel, through the blood inlet channel to the exterior surface of the oxygenator assembly, from the exterior surface of the oxygenator assembly through the oxygenator assembly and the interior surface of the oxygenator assembly into a blood outlet channel, and through the blood outlet channel to a blood outlet;transferring oxygen from the flow of gas to the flow of blood through the hollow fibers; andtransferring carbon dioxide from the flow of blood to the flow of gas through the hollow fibers.2. The method of claim 1 , wherein each of the plurality of hollow fibers have substantially the same effective ...

Compact Pulmonary Assist Device for Destination Therapy

The present invention relates generally to a pulmonary assist device comprising a housing having tapered inlets and outlets to distribute blood evenly over a fiber bundle. The fiber bundle has a relatively low packing density to prevent the formation of clots. The invention is adapted to be used with a pump or without a pump, in which the heart supplies the necessary blood flow. Moreover, the device can be used as a single module or as multiple modules arranged in parallel. 1. A device to assist pulmonary function , comprising:a fiber bundle having a first end and a second end, wherein the fiber bundle is comprised of a plurality of hollow fibers; [ 'wherein the inlet nozzle expands in a horizontal plane and constricts in a vertical plane along a blood flow path, and', 'an inlet nozzle in fluid communication with an inlet,'}, 'an outlet nozzle in fluid communication with an outlet,', 'wherein the blood flow path is established from the inlet, through the inlet nozzle, through the fiber bundle, through the outlet nozzle, and to the outlet;, 'a housing surrounding the fiber bundle between the first end and the second end, the housing comprisinga first gas distribution manifold surrounding the first end of the fiber bundle, 'wherein the second gas distribution manifold is in fluid communication with the first gas distribution manifold through an interior of at least a portion of the plurality of hollow fibers.', 'a second gas distribution manifold surrounding the second end of the fiber bundle,'}2. The device of claim 1 , further comprising:a gas inlet attached to the first gas distribution manifold; and 'wherein a gas flow path is established from the gas inlet, through the interior of at least a portion of the plurality of hollow fibers, to the gas outlet.', 'a gas outlet attached to the second gas distribution manifold,'}3. The device of claim 2 , further comprising: 'wherein the end caps are sealing engage the housing to separate the blood flow path from the gas ...

Gas Exchanger and Artificial Lung

Blood or other fluids can be caused to interact with a gas by providing a plurality of fluid flow channels that are surrounded by nanotubes, each of the channels having an inflow end and an outflow end, wherein each of the channels is wide enough for the blood to flow through, and wherein the nanotubes are spaced close enough to each other to retain the fluid within the channels when the blood is flowing through the channels. The fluid is then passed through the through the channels while a gas is passed through the spaces between the nanotubes outside the fluid flow channels. This permits the gas to interact with the fluid in the channels. 1. A gas exchange unit for processing blood that includes blood cells and plasma , the gas exchange unit comprising:a substrate having a first side and a second side;a plurality of nanotubes disposed on the second side of the substrate with spaces between the nanotubes, wherein the nanotubes are disposed on the substrate in a configuration that leaves a plurality of blood flow channels that are surrounded by the nanotubes, each of the channels having an inflow end and an outflow end, wherein each of the channels is wide enough for the blood to flow through, and wherein the nanotubes are spaced close enough to each other to retain the plasma within the channels when the blood is flowing through the channels, and wherein the substrate has a plurality of perforations that extend between the first side of the substrate and the second side of the substrate, each of the perforations being aligned with a respective one of the channels;a blood inlet configured to supply blood to the first side of the substrate, wherein the blood inlet is in fluid communication with the perforations such that blood that arrives via the blood inlet will flow through the perforations and continue on through the channels;a blood outlet configured to accept blood that arrives from the outflow end of the channels; anda housing configured to house the substrate ...

MEDICAL BAG HANGER AND BLOOD COLLECTION DEVICE PACKAGE

Provided is a medical bag hanger that hangs a plurality of bags of a blood sampling line set. The medical bag hanger includes a hanger main body that is hangable on a blood component separation device. The hanger main body includes a hook unit on which the plurality of bags is hooked, and a base plate on the surface of which the plurality of bags of the blood sampling line set are arranged side by side. 111-. (canceled)12. A bag hanging assembly , the assembly comprising:a main body including a hook unit and a base plate; anda plurality of bags,wherein the plurality of bags is hooked to the hook unit, and the individual bags of the plurality of bags are arranged side by side on a surface of the base plate.13. The assembly of claim 12 , wherein the hook unit is provided on an upper surface of the base plate claim 12 , andwherein the assembly main body further includes a cover configured to cover the upper surface of the base plate and the hook unit in an initial state, and to allow the plurality of bags to be detached from the hook unit when being opened.14. The assembly of claim 13 , wherein the hook unit includes a plurality of hooks on which the plurality of bags is hooked claim 13 , respectively claim 13 , and from which individual bags from among the plurality of bags are detachable.15. The assembly of claim 14 , wherein the assembly main body further includes a hook configured to bundle and fasten a plurality of tubes of a blood sampling line set.16. A blood sampling device package claim 14 , the package comprising:a blood sampling line set including a plurality of bags; anda bag hanging assembly to which the plurality of bags is attached, the bag hanging assembly including a hook unit and a base plate,wherein the plurality of bags is hooked to the hook unit, and the individual bags of the plurality of bags are arranged side by side on a surface of the base plate.17. The package of claim 16 , wherein the blood sampling line set and the bag hanging assembly are ...

EXTRACORPOREAL AMBULATOR ASSIST LUNG

A extracorporeal system for lung assist includes a housing, a blood flow inlet in fluid connection with the housing; a blood flow outlet in fluid connection with the housing; a plurality of hollow gas permeable fibers adapted to permit diffusion of gas between blood and an interior of the hollow gas permeable fibers, the plurality of hollow gas permeable fibers being positioned between the blood flow inlet and the blood flow outlet such that blood flows around the plurality of hollow gas permeable fibers when flowing from the blood flow inlet to the blood flow outlet; a gas inlet in fluid connection with the housing and in fluid connection with inlets of the plurality of hollow gas permeable fibers; a gas outlet in fluid connection with the housing and in fluid connection with outlets of the plurality of hollow gas permeable fibers; and at least one moving element to create velocity fields in blood flow contacting the plurality of hollow gas permeable fibers. The plurality of hollow gas permeable fibers may extend generally perpendicular to the direction of bulk flow of blood through the housing. 1. A extracorporeal system for lung assist comprising:a housing,a blood flow inlet in fluid connection with the housing;a blood flow outlet in fluid connection with the housing;a plurality of hollow gas permeable fibers adapted to permit diffusion of gas between blood and an interior of the hollow gas permeable fibers, the plurality of hollow gas permeable fibers being positioned between the blood flow inlet and the blood flow outlet such that blood flows around the plurality of hollow gas permeable fibers when flowing from the blood flow inlet to the blood flow outlet, the plurality of hollow gas permeable fibers extending generally perpendicular to the direction of bulk flow of blood through the housing;a gas inlet in fluid connection with the housing and in fluid connection with inlets of the plurality of hollow gas permeable fibers;a gas outlet in fluid connection with ...

EXTRACORPOREAL MEMBRANE OXYGENATION APPARATUSES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE

The present disclosure provides extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) apparatuses treated to comprise lubricating liquid surfaces, hydrophobic or omniphobic surfaces, and/or fluid and solid repellant slippery surfaces that do not stimulate clotting and thrombus formation to the same degree as do the untreated surfaces. The apparatuses permit ECMO procedures to be conducted using less anticoagulant and/or antiplatelet medications than is possible with untreated apparatuses. Also described are methods of using the treated apparatuses to accomplish ECMO procedures on subjects (e.g., human patients) and upon perfused organs. 2. The apparatus of claim 1 , wherein the membrane(s) comprises one or more polymers.3. The apparatus of claim 2 , wherein the membrane(s) comprises one or more of polyolefin claim 2 , silicone claim 2 , fluoropolymer and/or perfluoropolymer.4. The apparatus of claim 3 , wherein the membrane(s) comprises one or more of poly-4-methyl pentene claim 3 , propylene claim 3 , FEP (fluorinated ethylene propylene) claim 3 , PTFE (polytetrafluoroethylene) claim 3 , PVDF (polyvinylidene fluoride) claim 3 , silicone claim 3 , PFA (perfluoroalkoxy alkane(s) claim 3 , and combinations thereof.5. The apparatus of claim 3 , wherein the membrane(s) comprises poly-4-methyl pentene and/or FEP.6. The apparatus of claim 3 , comprising a lubricating liquid surface on all or part of the membrane(s).7. The apparatus of claim 6 , wherein the membrane(s) comprises one or more of poly-4-methyl pentene claim 6 , propylene claim 6 , FEP (fluorinated ethylene propylene) claim 6 , PTFE (polytetrafluoroethylene) claim 6 , PVDF (polyvinylidene fluoride) claim 6 , silicone claim 6 , PFA (perfluoroalkoxy alkane(s) claim 6 , and combinations thereof.8. The apparatus of claim 7 , wherein the membrane(s) comprises poly-4-methyl pentene and/or FEP.9. The apparatus of claim 3 , comprising a fluid and solid repellant slippery surface on all or part the membrane(s).10. The apparatus ...

Filtered Vacuum Relief Vent Valve

An embodiment includes a valve comprising: a valve channel that couples a valve input to a valve output; a one-way valve included within the channel; a filter; a first pressure relief port, wherein the first pressure relief port is configured to relieve negative pressure when pressure at the valve output is less than pressure at the valve input; a second pressure relief port, wherein the second pressure relief port is configured to relieve positive pressure when pressure at the valve output is greater than pressure at the valve input; wherein the one-way valve includes a monolithic portion that simultaneously seals the channel, the first pressure relief port, and the second pressure relief port; wherein the filter covers the first pressure relief port. 1. A valve comprising:a valve channel that couples a valve input to a valve output;a one-way valve included within the channel;a filter;a first pressure relief port, wherein the first pressure relief port is configured to relieve negative pressure when pressure at the valve output is less than pressure at the valve input;a second pressure relief port, wherein the second pressure relief port is configured to relieve positive pressure when pressure at the valve output is greater than pressure at the valve input;wherein the one-way valve includes a monolithic portion that simultaneously seals the channel, the first pressure relief port, and the second pressure relief port;wherein the filter covers the first pressure relief port.2. The valve of wherein the one-way valve includes a resilient material.3. The valve of wherein the one-way valve is a duckbill valve.4. The valve of wherein the one-way valve is a wagon wheel valve.5. The valve of wherein the filter does not cover the second pressure relief port.6. The valve of comprising a filter medium and a cover claim 5 , wherein:the filter medium is between the first pressure relief port and the cover;the filter medium is included in the filter;the cover is included in an ...

ARRANGEMENT WITH A BLOOD PUMP AND PUMP CONTROL UNIT

An arrangement for extracorporeal life support is further developed in such a way that a pump actuating signal produces a wave-like surging and subsiding pump output for a pulsatile flow. The pump is preferably a non-occlusive blood pump, such as a diagonal pump, for example. In a preferred variant of embodiment the control signal is provided by an ECG. This allows the diastolic pressure to be increased in order to improve the oxygen balance of the heart muscle. 1123455. Arrangement with a blood pump () and pump control unit () , which has a computer () that converts a control signal () into a pump actuating signal () , wherein the pump actuating signal () produces a wave-like surging and subsiding pump output for a pulsatile flow.21. Arrangement according to claim 1 , wherein the blood pump () also provides a constant basic output.37. Arrangement according to claim 1 , wherein the arrangement has a further blood pump () which provides a constant basic output.47. Arrangement according to claim 1 , wherein the arrangement has a further blood pump () which provides a wave-like surging and subsiding pump output.581. Arrangement according to claim 1 , further comprising an oxygenator () which is supplied by the blood pump ().61878. Arrangement according to claim 5 , wherein in the direction of flow the blood pump () is arranged upstream of the oxygenator () and a further blood pump () is arranged after the oxygenator ().789179. Arrangement according to claim 5 , wherein the oxygenator () has a housing () and at least one blood pump ( claim 5 , ) is arranged in this housing ().81. Arrangement according to claim 1 , further comprising at least one non-occlusive blood pump () such as claim 1 , in particular claim 1 , a diagonal claim 1 , axial or centrifugal pump.9. Arrangement according to claim 1 , further comprising a clock generator which provides the control signal.10104. Arrangement according to claim 1 , further comprising an ECG () which provides the control signal ...

INTEGRATED EXTRACORPOREAL OXYGENATION AND CO2 REMOVAL WITH VENTILATION SYSTEM

A transportable extracorporeal system includes a housing, a blood flow inlet, a blood flow outlet, a plurality of hollow gas permeable fibers, a gas inlet in fluid connection with inlets of the plurality of hollow gas permeable fibers, a gas outlet in fluid connection with outlets of the plurality of hollow gas permeable fibers, a first moving element, a concentrated oxygen generating device, a second moving element, a hollow transport conduit having a proximal opening and a distal opening and a power source configured to provide power to the first and second moving elements. The plurality of hollow gas permeable fibers comprising a gas transfer membrane. The concentrated oxygen generating device is configured to recycle waste oxygen from the gas transfer membrane to increase throughput and remove, by an adsorption/desorption process, unwanted gasses. 1. A readily transportable extracorporeal system for lung assist of a patient , the transportable extracorporeal system comprising:a housing for enclosing at least a portion of the system;arms extending from the housing, the arms configured to elevate the housing above the patient to reduce pressure on the patient and allow repositioning of the housing relative to the patient during use;a blood flow inlet comprised of an inlet cannula in fluid connection with the housing;a blood flow outlet comprised of an outlet cannula in fluid connection with the housing;{'sub': ['2', '2'], '#text': "a CO/oxygenator module including a plurality of hollow gas permeable fibers configured to permit diffusion of gas between the patient's blood that flows between the blood flow inlet and the blood flow outlet and an interior of the hollow gas permeable fibers, the plurality of hollow gas permeable fibers positioned between the blood flow inlet and the blood flow outlet such that blood flows around the plurality of hollow gas permeable fibers, the plurality of hollow gas permeable fibers extending generally perpendicular to a direction of ...

METHOD FOR EXTRACORPOREAL LUNG SUPPORT

The present invention generally relates to a process suitable for extracorporeal lung support. The process comprises contacting blood with a dialysis liquid separated by a semipermeable membrane. Oxygen is introduced into blood and/or into the dialysis liquid prior to contacting blood and dialysis liquid being separated by the semipermeable membrane. The process is versatile and allows for blood oxygenation as well as removal of at least one undesired substance occurring in the blood, selected from carbon dioxide, bicarbonate and hydrogen cations, from blood. Thereby, the present invention takes advantage of the Haldane effect in the extracorporeal contacting step. The undesired substance can be efficiently transported across a semipermeable membrane to the dialysis liquid. In contrast to extracorporeal carbon dioxide removal methods of the prior art (ECCCbR), the present invention employs a versatile dialysis liquid that allows to adjust the pH and buffering capacity of the dialysis liquid, to add fluids to the dialysis liquid and/or to the blood and to remove substances from the blood in the extracorporeal circuit, depending on the conditions and needs. The present invention also provides regeneration and recycling of the dialysis liquid, and thus for its repeated use. The present invention is suitable for treating human or animal subjects suffering from lung failure or lung disorders. 1. Process for oxygenating blood , comprising the steps(i) introducing oxygen into blood and/or into a dialysis liquid,wherein the dialysis liquid has a pH the range from pH 6.8 to pH 11; and wherein the dialysis liquid comprises albumin, preferably 10 to 60 g/l albumin;thereby generating oxygen-enriched blood and/or oxygen-enriched dialysis liquid; and(ii) contacting said blood to said dialysis liquid via a semipermeable membrane.2. Process according to claim 1 , wherein the oxygen introduced into the blood and/or into the dialysis fluid is introduced by means of liquid oxygen or ...

PERCUTANEOUS CATHETER AND METHOD OF MANUFACTURING TUBE FOR PERCUTANEOUS CATHETER

A percutaneous catheter for an extracorporeal blood circulator has a tubular reinforcement body comprised of a plurality of wires braided in a reticulated manner. The braided wires include first wires wound in a first helical direction and second wires wound in a second helical direction crossing the first wires to define regular gap portions. A portion of the first and second wires are deviated from the helical directions to enlarge a selected gap portion into a first opening portion. A resin layer coats the reinforcement body and includes a second opening portion coincident with the first opening portion to form a side hole for fluid communication between an interior lumen and an exterior of the catheter. A continuous reinforcement is provided between longitudinal ends of the tubular reinforcement body including a longitudinal region of the side hole. 1. A percutaneous catheter including a lumen in which blood circulates , the percutaneous catheter comprising:a tubular reinforcement body comprised of a plurality of wires braided in a reticulated manner including first wires wound in a first helical direction and second wires wound in a second helical direction crossing the first wires to define regular gap portions, wherein a portion of the first and second wires are deviated from the helical directions to enlarge a selected gap portion into a first opening portion; anda resin layer coating the reinforcement body and including a second opening portion coincident with the first opening portion;whereby a side hole for fluid communication between the lumen and an exterior of the catheter is formed by the first opening portion and the second opening portion overlapping each other, and whereby a continuous reinforcement is provided between longitudinal ends of the tubular reinforcement body including a longitudinal region of the side hole.2. The percutaneous catheter according to claim 1 , wherein the resin layer is comprised of a first tube at a distal end of the ...

Membrane Oxygenator with Gas Exchange Fiber Lumen Access Based on Fiber Effective Length

Membrane oxygenators useful in a variety of medical situations, including various short-term procedures and relatively longer-term life support, and components of membrane-based oxygenators, such as conditioning modules for exchanging oxygen for carbon dioxide during extracorporeal conditioning of blood, are described. A conditioning module includes a plurality of mats of hollow fibers and a potting material disposed throughout the peripheral edges of the mats to create a circumferential seal that defines a passageway through the plurality of fiber mats having a substantially circular cross-sectional shape. The circumferential seal defines an effective fiber length for each of the hollow fibers. A resisting member is disposed across the proximal ends of at least some of the hollow fibers and is adapted to resist fluid flow into each of the hollow fibers based on the effective fiber length of the particular hollow fiber. 1. A conditioning module suitable for use in a membrane oxygenator , said conditioning module comprising:a fiber mat comprising a plurality of hollow fibers and having a first side, a second side, and a peripheral edge, each hollow fiber of the plurality of hollow fibers having a proximal end, a distal end, a lumen extending from the proximal end to the distal end, and a longitudinal axis;a potting material disposed throughout the peripheral edge to create a circumferential seal that defines a passageway through the fiber mat having a substantially circular cross-sectional shape, the circumferential seal defining an effective fiber length for each fiber of the plurality of fibers;a resisting member disposed across the proximal ends of at least some of the hollow fibers of the plurality of hollow fibers, the resisting member having a transverse axis disposed orthogonally to the longitudinal axis of at least one fiber of the plurality of fibers and having a resistance to gas flow through the resisting member that varies along the transverse axis of the ...

Combined Bio-Artificial Liver Support System

A combined bio-artificial liver support system, includes branch tubes that are connected in sequence: a blood input branch tube, an upstream tail end, a first plasma separation branch tube comprising at least a first plasma separator, a non-biological purification branch tube comprising at least a plasma perfusion device and a bilirubin adsorber, a biological purification branch tube comprising at least a hepatocyte culture cartridge assembly, and a plasma return branch tube, a downstream tail end of which is set as a blood output end. 1. A combined bio-artificial liver support system , comprising a plurality of branch tubes that are connected in sequence: a blood input branch tube , an upstream tail end of which is set as a blood input end , a first plasma separation branch tube comprising at least a first plasma separator , a non-biological purification branch tube comprising at least a plasma perfusion device and a bilirubin adsorber , a biological purification branch tube comprising at least a hepatocyte culture cartridge assembly , and a plasma return branch tube , a downstream tail end of which is set as a blood output end , wherein by means of a three-way device , the first plasma separation branch tube is connected to inlet ends of the biological purification branch tube and the non-biological purification branch tube , an outlet end of the non-biological purification branch tube is connected to the biological purification branch tube , and the outlet end of the non-biological purification branch tube is connected to the plasma return branch tube , the three-way device comprises a three-way joint and branches respectively connected to the three-way joint , and at least two said branches are respectively provided with a flow restricting member and a coupling member.2. The combined bio-artificial liver support system as recited in claim 1 , wherein the first plasma separation branch tube comprises: a first plasma separator provided with a blood inlet claim 1 , ...

INTRA-OPERATIVE BLOOD RECOVERY SYSTEM

A method for recovering blood from a blood-laden surgical sponge for autologous reinfusion, the method comprising the steps of: conveying negative pressure to a housing with the blood-laden surgical sponge; applying a predetermined force to draw the blood from the surgical sponge; and collecting the recovered blood. 1. A method for recovering blood for autologous with a blood absorbent structure for blood transfusion into a patient , the method comprising the steps of:absorbing blood from a surgical site associated with said patient with said blood absorbent structure;introducing said blood absorbent structure into a perforated strainer received by a vessel;conveying pressure to said vessel to apply a force on a member movable within said perforated strainer to contact said blood absorbent structure and cause egress of said blood from said blood absorbent structure to flow through said perforated strainer for collection.2. The method of claim 1 , wherein said strainer comprises a small diameter lower section joined to a large diameter upper section claim 1 , said small diameter lower section having a base with a plurality of apertures claim 1 , and said blood absorbent structure rests on said base.3. The method of claim 2 , wherein said member is a piston comprising an upper piston head for engaging said large diameter upper section and a lower piston head for engaging said small diameter lower section.4. The method of claim 3 , wherein said pressure is provided by at least one source of negative pressure and positive pressure.5. The method of claim 4 , wherein said force is provided by at least one of manually claim 4 , pneumatically claim 4 , mechanically claim 4 , electro-mechanically and electrically.6. The method of claim 5 , wherein said pressure on said upper piston head is multiplied by said lower piston head to provide intensified pressure on said blood absorbent structure claim 5 , such that the arrangement of said lower piston head said upper piston ...

DEVICE FOR TREATING AN INDIVIDUAL SUFFERING FROM CARDIAC INSUFFICIENCY, CARDIAC ARREST, CIRCULATORY ARREST OR STROKE

The invention relates to a device for treating an individual suffering from cardiac or circulatory arrest or from a stroke, comprising a blood withdrawal device (BE) that is applied to the individual (P), an analysis unit (BA) which is directly or indirectly connected to the blood withdrawal device for detecting a blood analysis result (BAE) providing at least one characteristic of the blood, directly or indirectly connected to a blood return device (BR) that is applied to the individual (P) and is designed to deliver a substance to the individual via the return device (BR). 164-. (canceled)65. A method for providing treatment of cardiac arrest by withdrawing blood from a patient's or an animal's circulatory system during the cardiac arrest by first introducing a reperfusion solution containing at least one substance into the circulatory system and then introducing modified blood into the circulatory system formed by addition of at least one substance to the withdrawn blood to provide whole body reperfusion of the circulatory system during the treatment of the cardiac arrest comprising;{'sub': 2', '2, 'determining during treatment of the cardiac arrest a plurality of parameters of the blood including at least pO, pCOand pH representing a current condition of the patient or animal during the treatment of the cardiac arrest and providing an output representing the parameters during the treatment;'}storing during the treatment of the cardiac arrest at least two substances from which the at least one substance is selected for treatment of the cardiac arrest;{'sub': 2', '2, 'selecting, based on the determination of at least the pO, pCOand pH during the treatment of the cardiac arrest, a type and quantity of at least one substance to be withdrawn from the storage which is first added to the circulatory system and then to the withdrawn blood to form the modified blood which is introduced into the circulatory system during treatment of the cardiac arrest; and'}introducing ...

Catheter for Portable Lung Assist Device

The present invention relates to a catheter that minimizes or eliminates the recirculation of oxygenated blood. The catheter of the present invention can be used to drain blood from multiple points in the patient, namely the superior vena cava, right atrium, and the right ventricle, while returning blood to the patient's pulmonary artery. Further, the catheter of the present invention is less likely to be moved or dislodged than catheters currently available in the art, thus making the catheter particularly useful for portable lung assist devices. The present invention also relates to methods for inserting the catheter into the patient and using the catheter with a lung assist device. 1. A catheter comprising:a first tube having a proximal end, a distal end, and a length therebetween, and a lumen within the length of the first tube with at least one opening to the lumen near the distal end;a second tube having a proximal end, a distal end, and a length therebetween, and a lumen within the length of the second tube with at least one opening to the lumen at the distal end; anda preformed curvature near the distal end of the first tube and along the length of the second tube;wherein at least one of the openings of the first tube resides within the curvature, and wherein the distance of the at least one opening in the first tube residing in the curvature relative to the at least one opening in the distal end of the second tube is such that when the catheter is positioned in a subject's heart, the at least one opening in the first tube is positionable in the right ventricle while the at least one opening of the second tube is positionable in the pulmonary artery.2. The catheter of claim 1 , wherein the distal end of the second tube extends 50 to 150 mm past the most distal opening of the first tube.3. The catheter of claim 1 , wherein at least one of the openings of the first tube is positionable in the superior vena cava when the catheter is positioned in the subject's ...

ARTIFICIAL LUNG AND METHOD FOR MANUFACTURING ARTIFICIAL LUNG

An artificial lung is provided that includes a plurality of porous hollow fiber membranes for gas exchange comprising a hydrophobic polymer material, wherein the hollow fiber membranes have inner surfaces forming lumens and outer surfaces, and wherein at least one of the inner surfaces or the outer surfaces is coated with a polymer-containing solution that has a surface tension of 40 to 55 dyn/cm and that contains a solvent and a polymer having a structural unit represented by Formula (I): 2. The manufacturing method according to claim 1 ,wherein the hollow fiber membranes are for accommodating a flow of an oxygen-containing gas inside the lumens, and the outer surfaces of the hollow fiber membranes are for contacting blood, andthe outer surfaces are coated with the polymer-containing solution.3. The manufacturing method according to claim 1 ,wherein the hollow fiber membranes are for accommodating blood inside the lumens, and the outer surfaces of the hollow fiber membranes are for contacting a flow of an oxygen-containing gas, andthe inner surfaces are coated with the polymer-containing solution.4. The manufacturing method according to claim 1 ,wherein the polymer has a weight average molecular weight of 250,000 to 600,000.5. The manufacturing method according to claim 1 ,wherein a wall thickness between the inner surfaces and the outer surfaces is 20 μm or more and less than 50 μm.6. The manufacturing method according to claim 1 ,wherein the solvent contains water and methanol in a mixing ratio of 5:1 to 99:1, based on the volume of the water and methanol.7. The manufacturing method according to claim 1 , wherein the outer surfaces of the hollow fiber membranes are coated with the polymer-containing solution claim 1 , and wherein the polymer-containing solution penetrates into a part of the outer surfaces.9. The artificial lung according to claim 8 ,wherein the hollow fiber membranes are for accommodating a flow of an oxygen-containing gas inside the lumens, and ...

SYSTEMS AND METHODS FOR EXTRACORPOREAL SUPPORT

The example systems, apparatus and methods use a local perfusion extracorporeal circuit (LPEC) for perfusing a local target region of a body, with a systemic perfusion extracorporeal circuit (SPEC) coupled to the core region of the vasculature using a peripheral placed loop to the body, and a control procedure to cause the local target region of the body to be at a specified pattern of temperature values that are different than the temperature of the core of the body. 1. A method for establishing and controlling two different temperature zones of at least portions of a body for at least portions of a treatment procedure for a patient that suffered a local or global ischemic insult or circulation damage , the method comprising: a SPEC input flow port and a SPEC output flow port to be in contact with blood flowing within the vasculature;', 'a SPEC pump; and', 'a SPEC heat exchanger;, 'coupling a systemic perfusion extracorporeal circuit (SPEC) to the body using a peripheral placed loop, the SPEC comprising a LPEC input flow port and a LPEC output flow port to be in contact with blood flowing within the vasculature, wherein the LPEC input flow port is disposed to perfuse the local target region of the body;', 'a LPEC pump; and', 'a LPEC heat exchanger;, 'coupling a local perfusion extracorporeal circuit (LPEC) to blood flowing within the vasculature to a local target region of the body, the LPEC comprisingpositioning at least one SPEC sensor to measure the average core body temperature and/or average system temperature of the body perfused by the SPEC;positioning at least one LPEC sensor to measure the temperature of the local target region perfused by the LPEC;performing operational steps of at least a minimum operating sequence; and causes the SPEC to control the temperature of the blood injected by the SPEC to adjust the temperature measurement reported by the SPEC temperature sensors to stay within a target core body temperature range; and', 'causes the LPEC to ...

EXTRA CORPOREAL LIFE SUPPORT LEVELLING PLATFORM

The present invention provides a leveling platform for an i LA®/external lung device which can be patient adjusted. The platform includes upper and lower planar support members pivotally attached to each other along one side of each member and the opposed side includes an adjustment mechanism for pivoting the top support member with respect to the bottom support members to provide a level adjustment. The top support member includes a retaining mechanism for holding an i LA® ECLS device and level indicators to indicate whether or not the top support member is level. The bottom support member rests on a surface such as a bed or chair to which the platform can be secured. Once the ECLS device is connected to the patient and supported in the ECLS device is mounted on the top surface of the leveling platform and if required, the adjustment mechanism is engaged by the clinician or patient to level the ECLS device. The leveling platform safely secures an i LA®/ECLS device to a bed, chair, wheelchair, table, pole, walker or cart. The leveling platform disclosed herein addresses the current clinical requirements and safety issues associated with the i LA®/ECLS devices. 1. A leveling platform for an LAO/external lung device , comprising:an upper substantially planar support member having an upper surface and a retaining mechanism for releasibly holding a holder for an extra corporeal life support membrane on said upper surface;a lower substantially planar support members, said upper and lower support members being pivotally attached together so that said upper planar support member can pivot with respect to the lower planar support member;at least one level indicator mounted on said upper planar support member for showing deviations from horizontal of said upper support member; andadjustment mechanism for pivotally adjusting said upper support member with respect to said lower support member for adjusting an angle between said upper and lower support members for leveling the ...

DIFFUSION DEVICE

The present disclosure relates to a diffusion device, such as a blood oxygenator or gas exchanger, having improved flow characteristics. 1. A diffusion device comprisinga) a cylindrical housing;b) a plurality of semi-permeable hollow fiber membranes disposed within a cylindrical shell inside the housing, wherein the cylindrical shell is formed by the hollow fiber membranes and contacts an inner wall of the cylindrical housing;c) a first end cap sealing a first mouth of the cylindrical housing and comprising an inlet for the introduction of blood into the cylindrical housing, the inlet being coaxial to the longitudinal axis of the cylindrical housing; andd) a rotationally symmetric blood duct connecting the inlet to an inner perimeter of the cylindrical shell, the blood duct being defined by a first inner surface and a second inner surface,the first inner surface comprising, in the direction of increasing diameter, a first section taking the form of a cylinder or a truncated cone, and a second section connecting the first section and the inner perimeter of the cylindrical shell, the second section taking the form of a torus segment, with an angle between the longitudinal axis of the cylindrical housing and a straight line (A) intersecting i) the longitudinal axis, ii) the intersection of the first section and the second section, and iii) the intersection of the second section and the inner perimeter of the cylindrical shell being in the range of from 55° to 80°, and the maximum of a perpendicular distance (a) between the straight line (A) and the surface of the second section being in the range of from 0.5 to 1 mm;the second inner surface spanning the inner perimeter of the cylindrical shell, with an angle b between the longitudinal axis of the cylindrical housing and a straight line (B) intersecting i) the longitudinal axis at its intersection with the second inner surface and ii) the intersection of the second inner surface and the inner perimeter of the ...

CARDIOPULMONARY APPARATUS AND METHODS FOR PRESERVING LIFE, PRESERVING ORGAN VIABILITY AND/OR FOR USE DURING PCI AND CABG

Apparatus and methods for providing extracorporeal blood circulation and oxygenation control include multi-stage deairing of blood to provide automated cardiopulmonary replacement to sustain patient life during a medical procedure such as; cardiopulmonary bypass graft surgery, keyhole cardiopulmonary bypass graft surgery, percutaneous angioplasty, percutaneous stent placement, and percutaneous atherectomy, repairing or replacing the heart valve and/or for perfusing an organ or the body of an organ donor to preserve viability of organ(s) for transplantation. 1a) priming a heart-lung machine with a priming liquid in a priming mode;b) switching the heart lung machine from the priming mode to an operational mode;c) connecting a venous blood inlet on the heart lung machine to a vein in the. A method for providing extracorporeal circulation to a patient or organ donor comprising the steps of:d) operating the heart-lung machine in said operational mode to take venous blood from the patient, oxygenate the venous blood, and return oxygenated blood to the patient or organ donor; andwherein:said heart-lung machine comprises a centrifugal pump head having a central inletand a tangential outlet; andsaid central inlet to the centrifugal pump head is oriented vertically upward duringpriming step a) and horizontally during operating step d.patient or organ donor and connecting an arterial blood outlet from the heart lung machine to an artery in the patient or organ donor to form a closed extracorporeal blood circulation in fluid contact with the patient or organ donor's circulatory system; This application is a continuation in part of:Also incorporated by reference in this application are the entire disclosures of each of the following: U.S. patent application Ser. No. 11/284,515 filed Nov. 22, 2005 entitled Apparatus For Making Extracorporeal Blood Circulation Available; European Patent Application No. EP 04 027 855.8 filed on Nov. 24, 2004 entitled Vorrichtung zur Bereitstellung ...

EQUIPMENT DOCKING INTERFACE WITH LATCH MECHANISM FOR HEART-LUNG MACHINE

An extracorporeal heart-lung support machine apparatus includes a platform capable of supporting one or more pieces of equipment and at least one coupler mounted to the platform so as to provide a docking interface for a piece of equipment, wherein the coupler includes: an electrical interface configured to matingly engage wills a complementary configured electrical interface of the at least one piece of equipment; and a locking mechanism configured to selectively transition between a locked configuration in which a latch member of the locking mechanism is positioned to secure fee at least one piece of equipment to the coupler and m unlocked configuration in which the latch member of the locking mechanism is positioned to permit both engagement or disengagement of the electrical interface of the coupler with the electrical interface of the at least one piece of equipment. 1. An extracorporeal heart-lung support machine apparatus comprising a platform capable of supporting one or more pieces of equipment and at least one coupler mounted to the platform so as to provide a docking interface for a piece of equipment , wherein the coupler comprises:an electrical interface configured to matingly engage with a complementary configured electrical interface of the at least one piece of equipment; anda locking mechanism configured to selectively transition between a locked configuration in which a latch member of the locking mechanism is positioned to secure the at least one piece of equipment to the coupler and an unlocked configuration in which the latch member of the locking mechanism is positioned to permit both engagement or disengagement of the electrical interface of the coupler with the electrical interface of the at least one piece of equipment.2. An extracorporeal heart-lung support machine apparatus as recited by claim 1 , wherein the at least one piece of equipment is a cardiac pump.3. An extracorporeal heart-lung support machine apparatus as recited by claim 1 , ...

EXTRACORPOREAL BLOOD PUMP, HEART-LUNG MACHINE, METHOD FOR OPERATING AN EXTRACORPOREAL BLOOD PUMP, AND METHOD FOR OPERATING A HEART-LUNG MACHINE

The present invention relates to a pulsatile positive-displacement pump with a flexible positive-displacement diaphragm which is operated pneumatically and by whose movement the blood is aspirated and displaced. A mechanical switching device in the interior of a drive unit ensures an autonomous operation of the blood pump, wherein no electricity or electronics system is needed. 1. Extracorporeal blood pump for the aspiration and displacement of blood , wherein the blood pump has two blood chambers and a mechanical driving unit , wherein the driving unit is arranged between the blood chambers , wherein a blood chamber has a membrane , a blood inlet channel and a blood outlet channel ,characterized in thatthe blood outlet channels of both blood chambers are interconnected.2. Extracorporeal blood pump according to claim 1 , characterized in that the blood inlet channels of both blood chambers are interconnected.3. Extracorporeal blood pump according to claim 1 , characterized in that a connecting area of the blood outlet channels has a backflow check valve.4. Extracorporeal blood pump according to claim 1 , characterized in that the driving unit has a gas inlet and a gas outlet and a pressure chamber claim 1 , wherein the pressure chamber is separated from a blood chamber by a membrane claim 1 , the driving unit being in operative connection with the position of the membrane.5. Extracorporeal blood pump according to claim 1 , characterized in that the driving unit has two pressure chambers claim 1 , wherein each pressure chamber is bordering on a blood chamber via a membrane.6. Extracorporeal blood pump for the aspiration and displacement of blood claim 1 ,{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'in particular blood pump according to ,'}wherein the blood pump has a blood chamber and a mechanical driving unit, wherein the driving unit is bordering on the blood chamber, wherein the blood chamber has a membrane, a blood inlet channel and a blood outlet channel, ...

PUMP FOR ARTIFICIAL CIRCULATORY ASSISTANCE AND A PUMPING SYSTEM

Membranes are provided to be specially developed for use in chambers for artificial circulatory assistance which may be employed primarily in cardiovascular procedures, notably to produce arterial capacitance, to regulate blood pressure, to produce aortic counterpulsation and to pump blood. The membrane may have circular sections that may vary in size or not depending on the function to be performed and are interconnected so that the transition between one section and the other is smooth, regardless of the size of each section. Further, chambers and pumps may be used for cardiopulmonary bypass and a pumping system. 134.-. (canceled)35. A pump for artificial circulatory assistance , the pump comprising:a direct-drive membrane pump chamber positioned between bases of two membrane chambers, wherein the direct-drive membrane imp chamber and the two membrane chambers are serially interconnected;a one-way inlet valve; anda one-way outlet valve.36. The pump according to claim 35 , wherein the two membrane chambers have a connector configured for injection and aspiration of a gas in an external compartment37. The pump according to claim 35 , wherein the one-way inlet valve and the one-way outlet valve are a cartwheel type.38. The pump according to claim 35 , wherein a gauge of each of an inlet connector and an outlet connector has a diameter of 3/16 inch to ½ inch.39. The pump according to claim 38 , wherein the gauge f the inlet and outlet connectors is ⅜ inch.40. The pump according to claim 35 , wherein the pump is a device for cardiopulmonary bypass.41. The pump according to claim 35 , wherein the pump is a ventricular assistance device.42. A pump system claim 35 , comprising:a pump for cardiopulmonary bypass;an air or liquid pump connected to a pumping chamber;a first air reservoir connected to an inlet chamber; anda second air reservoir connected to an outlet chamber.43. The pump system according to claim 42 , wherein the pump comprises:a direct-drive membrane pump ...

APPARATUS FOR THE EXTRACORPOREAL TREATMENT OF BLOOD

An apparatus for the extracorporeal treatment of blood with veno-venous access, of the type comprising a circuit defined by a main pump () and by one or more conduits through which the blood to be treated passes at a given flow value (V), said circuit being provided with an oxygenator (), which performs a treatment on the blood at a first flow value, and of a hemofilter (), which performs a treatment on the blood at a second flow value, lower than said first flow value. The apparatus is characterized in that: said oxygenator () is arranged and acting on a first portion () of the blood circuit and that the hemofilter () is arranged and acting on a second portion () of the blood circuit arranged parallel to the first portion (); said second portion () is connected to the first portion. 12147. An apparatus for he extracorporeal treatment of blood with veno-venous access , of the type comprising a circuit (BC) inside the apparatus and defined by a main pump () and by one or more conduits through which the blood to be treated passes at a given flow value (V) , said circuit being provided with an oxygenator () , which performs a treatment on the blood at a first flow value , and of a hemofilter () , which performs a treatment on the blood at a second flow value , lower than said first flow value , apparatus characterized in that:{'b': 4', '21', '7', '22', '21, 'said oxygenator () is arranged and acting on a first portion () of the blood circuit and that the hemofilter () is arranged and acting on a second portion () of the blood circuit arranged parallel to the first portion ();'}{'b': 22', '21', '4', '7', '4', '7', '21', '6', '60', '61', '21', '3', '2', '22', '1, 'said second portion () is connected to the first portion () downstream and upstream of the oxygenator (), the blood entering the hemofilter () being taken downstream of the oxygenator () and the blood exiting the hemofilter () being conveyed in the first portion () upstream of the oxygenator; there being ...

Arrangement with a Blood Pump and Pump Control Unit

An arrangement for extracorporeal life support is further developed in such a way that a pump actuating signal produces a wave-like surging and subsiding pump output for a pulsatile flow. The pump is preferably a non-occlusive blood pump, such as a diagonal pump, for example. In a preferred variant of embodiment the control signal is provided by an ECG. This allows the diastolic pressure to be increased in order to improve the oxygen balance of the heart muscle. 1. (canceled)2. An extracorporeal life support system comprising:a blood line set configured to be connected to a patient for receiving blood from the patient and returning the blood to the patient;a single blood pump connected to the blood line set and configured to pump the blood through the blood line set;an ECG device for measuring a cardiac cycle of the patient; anda pump control unit configured to be connected to (i) the ECG device for receiving a control signal from the ECG device and (ii) the single blood pump for transmitting a pump actuating signal to the single blood pump,wherein the pump actuating signal is configured to cause the single blood pump to generate a pulsatile blood flow that overlaps with a base blood flow, and the pump actuating signal is configured, based on the control signal received from the ECG device, to cause the single blood pump to generate the pulsatile blood flow in a manner such that the pulsatile blood flow is present during a diastole phase of the cardiac cycle of the patient and is no longer present at a start of a subsequent systole phase of the cardiac cycle of the patient.3. The extracorporeal life support system of claim 2 , wherein the pump actuating signal is configured to operate the single blood pump at an increased speed to generate the pulsatile blood flow during the diastole phase of the cardiac cycle of the patient.4. The extracorporeal life support system of claim 2 , wherein the control signal is a variable control signal that varies over time.5. The ...

Blood Feeding Flow Rate-Controlling Device and Extracorporeal Circulation Device

A blood supply flow rate controlling device (), which is a device for controlling the blood supply flow rate in an extracorporeal circulation device connected to a living body (), includes rotational frequency detecting means that detects the rotational frequency of the centrifugal pump () of the extracorporeal circulation device, inlet pressure detecting means and outlet pressure detecting means that detect the inlet pressure and the outlet pressure of the centrifugal pump (), respectively, flow rate regulating means that regulates a flow rate of blood supplied to the living body by adjusting a flow path cross section area of the blood circulation circuit (), and controlling means that controls the flow rate regulating means. 1. A blood supply flow rate controlling device for use in an extracorporeal circulation device connected to a living body , the extracorporeal circulation device comprising a centrifugal pump for circulating blood through a blood circulation circuit , the blood supply flow rate controlling device comprising:rotational frequency detecting means that detects a rotational frequency of the centrifugal pump;inlet pressure detecting means and outlet pressure detecting means that detect an inlet pressure and an outlet pressure of the centrifugal pump, respectively;flow rate regulating means that regulates a flow rate of blood supplied to the living body by adjusting a flow path cross section area of the blood circulation circuit; andcontrolling means that controls the flow rate regulating means, whereinthe flow rate regulating means is located downstream of the centrifugal pump,the controlling means comprises an inputter, a storage, a processor, and an outputter,the inputter receives inputs of a desired target blood supply flow rate entered by an operator, an inlet pressure detection value and an outlet pressure detection value respectively detected by the inlet pressure detecting means and the outlet pressure detecting means, a detected rotational ...

System for Extended Storage of Red Blood Cells and Methods of Use

A system and methodology for the preservation of red blood cells is described in which red blood cells are oxygen or oxygen and carbon dioxide depleted, treated and are stored in an anaerobic environment to optimize preparation for transfusion. More particularly, a system and method for extended storage of red blood cells from collection to transfusion that optimizes red blood cells prior to transfusion is described. 139.-. (canceled)40. A method for preparing whole blood for transfusion comprising:obtaining whole blood;depleting oxygen and carbon dioxide from said whole blood to prepare oxygen and carbon dioxide depleted whole blood;storing said oxygen and carbon dioxide depleted whole blood in a anaerobic storage bag comprising an outer bag having a barrier film that is impermeable to oxygen and carbon dioxide, an inner bag in contact with said red blood cells, and an oxygen and carbon dioxide sorbent disposed between said inner bag and said outer bag.41. The method of claim 40 , further comprising oxygenating said stored oxygen and carbon dioxide depleted whole blood.42. The method of claim 40 , further comprising leukoreducing said whole blood prior to said depleting.43. The method of claim 40 , wherein said inner bag comprises polyvinyl chloride (PVC).44. The method of claim 43 , wherein said inner bag comprises di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)-plasticized PVC.45. The method of claim 40 , further comprising inactivating pathogens before storage of said oxygen and carbon dioxide depleted whole blood.46. The method of claim 45 , wherein said inactivating pathogens comprises riboflavin and light therapy.47. The method of claim 40 , wherein said depleting oxygen and carbon dioxide comprises passing said whole blood through a combined leukoreduction and oxygen and carbon dioxide depletion device.48. The method of claim 47 , wherein said depleting oxygen and carbon dioxide from said whole blood comprises passing said whole blood through a device having a disposable ...

MEDICAL HEATING DEVICE HAVING MEANS FOR BLOCKING FLOW OF FLUID

Provided is a heating device for blocking flow of air if the inside of a cartridge enters a negative-pressure state upon discontinuing or completing supply of a transfusion infusion solution or blood being infused into a human body, the device including: a cartridge upper plate which is formed so as to have an inflow port and to have a fluid-guide member for guiding the flow of a fluid; a cartridge lower plate which is formed so as to have an outflow port so as to have another fluid-guide member positioned spaced apart from said fluid-guide member; a heater which is disposed between the cartridge upper plate and the lower plate and that heats the fluid being guided by means of the fluid-guide members; air filters which are positioned outside the fluid-guide members and that are adapted to discharge air bubbles that are generated in the heated fluid into the atmosphere; and means which are provided on the cartridge upper and lower plate fluid flow pathways, that keep the flow of fluid normal in the positive-pressure state and block the fluid movement pathway if a negative pressure occurs inside the cartridge. 1. A medical heating apparatus comprising means for blocking a flow of a fluid , comprising:an upper plate of a cartridge in which an inlet is formed and fluid guide members for guiding a flow of a fluid are formed;a lower plate of the cartridge in which an outlet is formed and other fluid guide members spaced apart from the fluid guide members at an interval are formed;a heater which is disposed between the upper and lower plates of the cartridge and that heats the fluid guided by the fluid guide members;an air filter which is placed outside the fluid guide members and discharges air bubbles generated in the heated fluid to the atmosphere; andmeans provided on fluid flow passages of the upper and lower plates of the cartridge, that normally maintain a flow of the fluid in a positive pressure state, and that block the moving passage of the fluid when negative ...

FILTER MEMBER AND OXYGENATOR USING SAME

A filter member used in an oxygenator is constructed to provide improved contact with a hollow fiber membrane bundle and to capture bubbles contained in blood. The filter member possesses elasticity at least in the circumferential direction to allow the inner circumference of the filter member to be increased from a natural non-expanded state prior to placement on the hollow fiber membrane bundle to an expanded state in which the inner circumference of the filter member is increased when placed on the hollow fiber membrane bundle. The filter member is constructed to satisfy the condition 0.5≦LL<1, wherein L represents the outer circumference of the hollow fiber membrane bundle and L represents the inner circumference of the filter member in the natural non-expanded state. 1. A method of making a filter arrangement configured to be positioned in a housing of an oxygenator , comprising:rolling a sheet of filter material into a rolled cylindrical filter member; andafter the sheet of filter material has been rolled into the rolled cylindrical filter member, placing the rolled cylindrical filter member over an outer periphery of a hollow fiber membrane bundle to closely contact the outer periphery of the hollow fiber membrane bundle,wherein the hollow fiber membrane bundle is comprised of a plurality of integrated hollow fiber membranes that are formed of polymer material and are transmissive to gas.2. The method of claim 1 , further comprising joining opposite edges of the sheet material together at a joint after rolling the sheet of filter material into the cylindrical filter member.3. The method of claim 2 , wherein the opposite edges of the sheet material are joined together at the joint by fusion.4. The method of claim 2 , wherein the opposite edges of the sheet material are joined together at the joint by adhesive bonding.5. The method of claim 2 , wherein the joint extends in a direction inclined relative to a widthwise direction of the filter member.6. The method ...

Suspension Jig and Method for Transporting Additive Solution

A hanging device (A) used in an additive solution transfer method includes an upper hanging section () and a support mechanism (lower hanging section ()). The upper hanging section () is used to hang a medical fluid bag () upside down. The support mechanism (lower hanging section ()) supports a primary bag () or a transfer line () in a predetermined state such that, when a red blood cell preservation liquid (M) is transferred from the medical fluid bag () to the primary bag () using the height difference between the primary bag () and the medical fluid bag (), air from the medical fluid bag () is stopped in the middle of the transfer line (). 1. Hanging devices configured to hang a blood bag system comprising:a first bag containing a blood component;a second bag containing additive solution; and a transfer line that forms a flow path between the first bag and the second bag,the hanging devices comprising:a second bag hanging section configured to hang the second bag such that a influx portion of the second bag faces downward; andsupport mechanisms configured to support the first bag or the transfer line in a predetermined state such that, when the additive solution is transferred from the second bag to the first bag using a height difference between the first bag and the second bag, air from the second bag stops in the middle of the flow path.2. The hanging device according to claim 1 ,{'b': '54', 'wherein the support mechanism hangs the first bag such that a influx portion of the first bag faces downward at a position lower than the second bag () hung by the second bag hanging section.'}3. The hanging device according to claim 1 ,wherein the support mechanism supports the first bag diagonally with respect to a horizontal direction to arrange the first bag to be gradually lowered toward the flux portion of the first bag at a position lower than the second bag hung by the second bag hanging section.4. The hanging devices according to claim 2 ,wherein the transfer ...

Medical Bag Handling System and Medical Bag Holding Cassette

A medical bag handling system () includes a plurality of cassettes () capable of holding bags for blood (), and connecting means () capable of connecting one cassette () and another cassette (). Accordingly, the cassettes () can be easily connected, and the plurality of bags for blood () supported by the respective cassettes () can be collectively handled. 1. A medical bag handling system comprising:a plurality of medical bag holding cassettes capable of holding a medical bag; andconnecting means capable of connecting one of the medical bag holding cassettes and another of the medical bag holding cassettes.2. The medical bag handling system according to claim 1 , whereinthe medical bag holding cassette is formed into a box shape having a predetermined thickness and having planar portions on front and rear sides, and an engaging portion formed in one planar portion of the medical bag holding cassette, and configured to attachably/detachably engage the another of the medical bag holding cassettes, and', 'a portion to be engaged formed on the other planar portion at an opposite side to the one planar portion, and configured to be attachably/detachably engaged with the medical bag holding cassette different from the another of the medical bag holding cassettes., 'the connecting means includes'}3. The medical bag handling system according to claim 2 , whereinthe engaging portion is a hole portion or a recessed portion formed in the one planar portion, andthe portion to be engaged is a protruding portion formed in a protruding manner corresponding to the hole portion or the recessed portion at an opposite side to a formed position of the hole portion or the recessed portion.4. The medical bag handling system according to claim 1 , whereinthe medical bag holding cassette is formed into a box shape having a predetermined thickness and having the planar portions on front and rear sides, andthe connecting means is configured from a device capable of holding the plurality of ...

Pumping System and Method for Assisting a Patient's Heart

A cannula for a patient includes an elongate body having a length of at least 70 cm and a channel extending through the body defining a wall. The cannula includes a wire embodied within at least a portion of the wall. The body has a proximal end, a distal end having a tip opening through which the channel extends and a plurality of side holes through the wall in proximity to the tip for unimpeded flow of blood at the distal end. The cannula includes a barbed fitting at the proximal end. The cannula includes a suture wing for securing the elongated body to the patient. A system for assisting a patient's heart. A method for assisting a patient's heart. 19-. (canceled)10. A pumping system for assisting a human patient's heart , comprising:a blood pump;a drainage cannula in fluid communication with an inlet to the blood pump to provide blood to the blood pump; and an elongated body defining a channel extending through the elongated body;', 'a wire embedded within at least a portion of the wall of the elongated body; and', 'the elongated body having a proximal end and a distal end having a distal tip defining a tip opening communicating with the channel, and the distal end comprising a plurality of side holes in proximity to the distal tip and communicating with the channel for unimpeded flow of blood at the distal end., "a blood supply cannula in fluid communication with an outlet of the blood pump to provide blood to the patient's heart, at least one of the drainage cannula and the blood supply cannula further comprising:"}11. A pumping system as claimed in claim 10 , wherein the drainage cannula has a length to extend from the patient's groin to the patient's right atrium.12. A pumping system as claimed in claim 10 , wherein the blood supply cannula has a length to extend from the patient's groin to the patient's pulmonary artery.13. A pumping system as claimed in claim 10 , wherein the drainage cannula has a length to extend from the patient's groin to the patient's ...

THERAPEUTIC INTERVENTION METHODS, DEVICES, AND SYSTEMS

Described herein are devices, systems, and methods used to assess an organ or organ system and determine a course of treatment for said organ, organ system, and/or patient. 1. A method of treating a patient , the method comprising:obtaining, in a processor, a plurality of measurements that are related to the patient;determining, via the processor, an organ demand score and an organ capacity score from the plurality of measurements;calculating, via the processor, a demand-capacity ratio using at least one of a clinical points ratio calculation, a logistic ratio calculation, a logistic additive ratio calculation, clinical index product ratio calculation, a logistic product ratio calculation, or a combination thereof;causing, via the processor, information to be displayed on a display screen that is indicative that the patient has organ failure and needs intervention when the demand-capacity ratio is in a target range; andproviding for, via the processor, an administration of organ support to the patient.2. The method of claim 1 , wherein the calculating is performed by dividing the organ demand score by the organ capacity score to provide the demand-capacity ratio.3. The method of claim 1 , wherein at least the obtaining claim 1 , determining claim 1 , and calculating steps can be repeated to provide a dynamic demand-capacity ratio.4. The method of claim 3 , wherein the steps are repeated at intervals of time.5. The method of claim 3 , wherein the dynamic demand-capacity ratio can be used to determine a change in therapy needed.6. The method of claim 1 , wherein the plurality of measurements includes at least one of a heart rate claim 1 , a blood pressure claim 1 , a cardiac output claim 1 , a urine sample claim 1 , a blood sample claim 1 , a liquid input value claim 1 , a sequential organ failure assessment score for the patient claim 1 , an INR value claim 1 , a pOvalue claim 1 , a COremoval value claim 1 , a FeV1 test value claim 1 , a pH value or a combination ...

CAP FOR A BUBBLE TRAP

The invention relates to an element () for a bubble trap () of an extracorporeal hemodialysis circuit (). The element comprises: a body defining a space inside the element (); an inner wall () separating the inner space of the element () into first () and second () compartments; a pressure port () which can be connected to a pressure sensor, in order to measure the pressure inside the bubble trap (); and a discharge opening () for discharging clots (C) located in the bubble trap (). According to the invention, the pressure port () opens into the first compartment () of the element (), while the discharge opening () opens into the second compartment () of the element (). In addition, the element () includes an air intake () which is provided in the partition () and which opens into the second compartment () of the element (). 2121663. Element () according to claim 1 , wherein the second compartment () has a geometry converging towards the discharge opening ().3121663. Element () according to the previous claim claim 1 , wherein the second compartment () has an approximately conical shaped conduit leading to the discharge opening ().4122122142221. Element () according to one of the previous claims claim 1 , wherein the body has a peripheral wall () with a substantially circular cross-section over which there is a partition () claim 1 , and the inner wall () extends from the partition () along a diameter of said peripheral wall ().51214. Element () according to the previous claim claim 1 , wherein the inner wall () is between 5 and 15 mm high.61261626366. Element () according to one of the previous claims claim 1 , including conduits extending along said openings ( claim 1 , claim 1 , ) and said air intake ().712. Element () according to one of the previous claims claim 1 , characterised in that it is made from a transparent material.841012. Arterial () or venous () bubble trap comprising an element () according to one of the previous claims.91410. Extracorporeal ...

TEMPERATURE MANAGEMENT SYSTEM FOR PATIENTS DURING STATIONARY AND MOBILE ECLS/ECMO THERAPY

The present invention relates to a system () for temperature management for patients in stationary and mobile ECLS and/or ECMO therapy, with at least one disposable () and a fluid circuit (), wherein the disposable () comprises at least one reservoir () or bag provided with at least one supply line () and a drain line (), further provided at least one pumping unit element () as part of the disposable (), by means of which liquid in the reservoir () or bag can be pumped through the fluid circuit ().

Cannula and Balloon System for Extracorporeal Membrane Oxygenation

The present disclosure provides for a cannula and balloon system for extracorporeal membrane oxygenation. The system may comprise one or more cannula, one or more insertion mechanism, and one or more balloon cuff. The method may comprise venous-venous or venous-arterial insertion into one or more blood vessels or chambers of the heart. The balloon cuff may allow fluid flow to avoid oxygenated blood restriction to a region of the body for the cannula insertion duration. One or both the balloon cuff and dual cannula may prevent occlusion, recirculation, and mixing of oxygenated and deoxygenated blood. When there is a dual cannula, the cannula may comprise a reinfusion cannula and a drainage cannula. A reinfusion cannula may bypass one or more chambers of the heart. When the system comprises more than one cannula, the cannulae may be joined via a cannula connection mechanism. 1. A cannula system comprising:a cannula comprising a tubing with an external end and an internal end insertable into a vessel of a patient for flowing fluid through the vessel; anda balloon located proximate to the internal end and insertable into the vessel, wherein the balloon is configured to surround the tubing, and when inserted into the vessel and inflated, the balloon secures the cannula within the vessel.2. The system of claim 1 , wherein when the balloon is inserted into the vessel and inflated claim 1 , the balloon is configured to limit occlusion of the vessel.3. The system of claim 1 , wherein when the balloon is inserted into the vessel and inflated claim 1 , the balloon is configured to limit flow of fluid within the vessel limiting recirculation of blood.4. The system of claim 1 , wherein when the balloon is inserted into the vessel and inflated claim 1 , the balloon is configured to limit mixing of deoxygenated and oxygenated blood.5. The system of claim 1 , wherein one or both the cannula when inserted or the balloon when inserted and inflated is configured to maintain a ...

Extracorporeal Life Support System And Methods Of Use Thereof

Extracorporeal membrane oxygenation systems and methods of use are disclosed. Several publications and patent documents are cited throughout the specification in order to describe the state of the art to which this invention pertains. Full citations of these references can be found throughout the specification. Each of these citations is incorporated herein by reference as though set forth in full. 116-. (canceled)17. An incubation apparatus configured to maintain a fetus in an extrauterine environment , the incubation apparatus comprising:an incubation chamber configured to hold a volume of a sterile liquid and the fetus, the volume of the sterile liquid sufficient such that the fetus can be submerged in the sterile liquid in the incubation chamber, the incubation chamber including an inlet port and an outlet port, the inlet port configured to provide a path for the sterile liquid into the incubation chamber, the outlet port configured to provide a path for the sterile liquid out of the incubation chamber;a pumpless oxygenation circuit including an oxygenator having an inflow port and an outflow port, the pumpless oxygenation circuit configured to be coupled to the fetus such that the pumpless oxygenation circuit defines a path that includes: 1) a first portion that provides arterial outflow from the fetus to the oxygenator inflow port, and 2) a second portion that provides return flow from the outflow port to the fetus;a supply tank configured to store a supply of sterile liquid greater than the volume of the sterile liquid in the incubation chamber, and a sterile liquid supply line connecting the supply tank to the inlet port; anda drain configured to receive used liquid from the incubation chamber through the outlet port;a pump configured to pump the sterile liquid from the supply tank through the supply line and through the inlet port, and into the incubation chamber;a suction device positioned within the incubation chamber to remove fetal waste from the ...

Blood Analysis Apparatus & Method

A blood gas analysis method () is provided for determining the partial pressure of oxygen of arterial blood exiting an oxygenator, wherein the oxygenator generates arterial blood by exposing venous blood to an oxygenation gas and releases excess oxygenation gas as exhaust gas. The method () comprises a step () of determining an estimate of the partial pressure of oxygen in the exhaust gas, a step () of determining the blood oxygen uptake in the oxygenator, and a step () of determining the partial pressure of oxygen in the arterial blood by adjusting the estimate using the blood oxygen uptake value. Used in a clinical setting, the method () allows a more accurate output of the partial pressure of oxygen in the arterial blood to be provided, which facilitates oxygenator operation. 1. A blood gas analysis method for determining the partial pressure of oxygen of arterial blood exiting an oxygenator , the oxygenator being of a type configured to generate arterial blood by exposing venous blood to oxygen from an oxygenation gas and to allow passage of excess oxygenation gas as exhaust gas , the method comprising the steps of:determining at least one gas value, the at least one gas value comprising an estimate of the partial pressure of oxygen in the exhaust gas;determining at least one blood value, the at least one blood value comprising a blood oxygen uptake value indicative of an amount of oxygen taken up by the blood in the oxygenator; andgenerating an output of the partial pressure of oxygen in the arterial blood by adjusting the estimate using the blood oxygen uptake value.2. The blood gas analysis method according to claim 1 , wherein the blood oxygen uptake value is derived bydetermining an arterial oxygen saturation of the arterial blood;determining a venous oxygen saturation of the venous blood; andcalculating the blood oxygen uptake value as a function of the difference between the arterial oxygen saturation and the venous oxygen saturation.3. The blood gas ...

Cardiopulmonary Apparatus and Methods for Preserving Organ Viability

Apparatus and methods for providing extracorporeal blood circulation and oxygenation control include multi-stage de-airing of blood to provide automated cardiopulmonary replacement to preserve the viability or one or more organs in a clinically dead organ donor or harvested donor organ for subsequent transplantation to an organ receiver patient. 121-. (canceled)22. A method for maintaining the viability of organs in a deceased , brain dead , or clinically dead organ donor for subsequent transplantation comprising the steps of: a) priming a heart-lung machine with a priming liquid in a priming mode; b) switching the heart lung machine from the priming mode to an operational mode; c) connecting a venous blood inlet on the heart lung machine to a vein in the organ donor and connecting an arterial blood outlet from the heart lung machine to an artery in the organ donor to form a closed extracorporeal blood circulation in fluid contact with the organ donor circulatory system; d) operating the heart-lung machine in said operational mode to take venous blood from the organ donor , oxygenate the venous blood , and return oxygenated blood to the organ donor , and e) maintaining the viability of at least one organ in said organ donor for subsequent transplantation wherein: said heart-lung machine comprises a blood reservoir , a blood pump , an air extraction pump , an oxygenator , and a blood filter , the air extraction pump is in fluid communication with an air space at the top of the blood reservoir and configured to pump air from the blood reservoir; the blood pump is in fluid communication with and downstream from a blood space at the bottom of the blood reservoir and in fluid communication with and upstream from the oxygenator the blood filter is in fluid communication with and downstream from the oxygenator; and separate vent lines connect the top most spaces within each of the oxygenator and the blood filter with the blood reservoir.23. The method of claim 22 , wherein ...

Membrane for an Oxygenator for Gas Exchange in the Bloodstream, Oxygenator Having Such a Membrane, and Method for Producing Such a Membrane

The invention relates to an oxygenator for gas exchange in the bloodstream, comprising a housing, a first interior chamber for blood arranged in the housing, a second interior chamber for gas arranged in the housing, and a membrane separating the interior chambers. According to the invention, the membrane has a silicone layer and a reinforcing structure reinforcing the silicone layer. 2. The membrane as claimed in claim 1 , wherein the reinforcing structure is a network.3. The membrane as claimed in claim 1 , wherein the reinforcing structure is embedded in the silicone layer.4. The membrane as claimed in claim 1 , wherein the reinforcing structure comprises polyether sulfone (PES).5. The membrane as claimed in claim 1 , wherein a proportion of an area through which flow can take place in the reinforcing structure is at least 90% of a total area of the reinforcing structure.6. The membrane as claimed in claim 1 , wherein a thickness (D) of the reinforcing structure is claim 1 , at most claim 1 , 0.4 mm.7. The membrane as claimed in claim 1 , wherein a thickness (D) of the silicone layer is from 0.03 mm to 0.5 mm.8. The membrane as claimed in claim 1 , wherein a thickness (D) of the membrane is from 0.35 mm to 0.6 mm.9. An oxygenator for gas exchange in a blood-circulation system comprisinga housing;a first internal chamber for blood arranged in the housing;a second internal chamber for gas arranged in the housing; anda membrane-comprising a silicone layer and a reinforcing structure which reinforces the silicone layer, wherein the silicone layer is homogeneous, and wherein the member separates the first internal chamber from the second internal chamber.10. The oxygenator as claimed in claim 9 , further comprising an exterior hollow cylinder made of a first membrane and an interior hollow cylinder arranged in the exterior hollow cylinder and made of a second membrane claim 9 , wherein the first internal chamber is delimited by an internal side of the exterior hollow ...

FLUSHABLE CATHETER DEVICE

A flushable catheter device has an outer tube with a first distal end opening to be introduced into a blood vessel and defining a first lumen. An inner tube is disposed in the first lumen with a second distal end opening proximally spaced from the first distal end opening and defining a second lumen. A space axially disposed between the end openings defines an outflow/inflow inhibiting portion which inhibits a flow of fluid out from the first lumen into the into the vessel as a result of a perfusion of a flushing fluid being supplied through the first lumen and into the second lumen. 1. A catheter comprising:an outer tube having a first distal end opening adapted to be introduced into a living body, the outer tube defining a first lumen capable of circulating a fluid toward the first distal end opening;an inner tube disposed in the first lumen and having a second distal end opening proximally spaced from the first distal end opening, the inner tube defining a second lumen capable of circulating a fluid away from the second distal end opening; andwherein a space axially disposed between the first distal end opening and the second distal end opening defines an outflow/inflow inhibiting portion which inhibits a flow of fluid out from the first lumen into the living body via the first distal end opening as a result of a perfusion of a flushing fluid being supplied through the first lumen and into the second lumen via the outflow/inflow inhibiting portion.2. The catheter according to claim 1 ,wherein a central axis of the outer tube coincides with a central axis of the inner tube.3. A catheter device comprising:an outer tube having a first distal end opening adapted to be introduced into a living body, the outer tube defining a first lumen capable of circulating a fluid toward the first distal end opening;an inner tube disposed in the first lumen and having a second distal end opening proximally spaced from the first distal end opening, the inner tube defining a second ...

Extracting/Introducing Molecules from/to Blood or Other Liquids

A molecule can be removed from blood by passing the blood through channels that are surrounded by nanotubes with spaces therebetween. Each channel is wide enough for blood to flow through, and the nanotubes are spaced close enough to each other to retain the blood within the channels. Gas passing through the spaces between the nanotubes outside the channels comes into contact with the blood at the outer boundaries of the channels, and the molecule in the blood diffuses into the gas. In other embodiments, a molecule can be introduced into blood by passing the blood through channels that are surrounded by nanotubes with spaces therebetween. Gas that includes the molecule passes through the spaces between the nanotubes outside the channels. The gas comes into contact with the blood at the outer boundaries of the channels, and the molecule in the gas diffuses into the blood. 1. A method for removing a specific molecule from a liquid , the method comprising:providing a plurality of fluid flow channels that are surrounded by hydrophobic nanotubes with diameters between 1 and 100 nm, with spaces between the nanotubes, each of the channels having an outer boundary, an inflow end, and an outflow end, wherein each of the channels is wide enough for the liquid to flow through, and wherein the nanotubes are spaced close enough to each other to retain the liquid within the channels when the liquid is flowing through the channels;passing the liquid through the channels; andpassing a gas through the spaces between the nanotubes outside the channels so that the gas comes into contact with the liquid at the outer boundaries of the channels until the specific molecule in the liquid diffuses into the gas.2. The method of claim 1 , further comprising:determining whether a particular amount of the specific molecule has been removed; anddiscontinuing the passing of the liquid after the particular amount of the specific molecule has been removed.3. The method of claim 1 , wherein the ...

EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCUIT

The present disclosure relates to extracorporeal blood circuits used for gas exchange in blood, in particular circuits for cardiopulmonary bypass. 1. An extracorporeal blood circuit comprisinga) a gas exchange device; andb) a capillary dialyzer comprising a plurality of semipermeable hollow fiber membranes, wherein the membranes comprise i) a copolymer of acrylonitrile and sodium methallyl sulfonate, ii) a polyethyleneimine, and iii) heparin, andwherein the blood compartment of the dialyzer comprising the lumen of the semipermeable hollow fiber membranes is connected to the extracorporeal blood circuit.2. The extracorporeal blood circuit of claim 1 , wherein the gas exchange device is a membrane oxygenator.3. The extracorporeal blood circuit of claim 1 , wherein the extracorporeal blood circuit is a cardiopulmonary bypass (CPB).4. The extracorporeal blood circuit of claim 3 , wherein the blood circuit comprises a heart-lung machine (HLM).5. The extracorporeal blood circuit of claim 1 , wherein the extracorporeal blood circuit is configured for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).6. The extracorporeal blood circuit of claim 3 , wherein the cardiopulmonary bypass is a veno-arterial bypass.7. The extracorporeal blood circuit of claim 3 , wherein the cardiopulmonary bypass is a veno-venous bypass.811.-. (canceled)12. A method of treating a subject via an extracorporeal blood circuit claim 3 , said method comprising the step of administering a diffusion device to the subject claim 3 ,wherein the diffusion device comprises semipermeable membranes comprising i) a copolymer of acrylonitrile and sodium methallyl sulfonate; ii) a polyethyleneimine; and iii) heparin, in a cardiopulmonary bypass.13. The method of claim 12 , wherein the diffusion device is a capillary dialyzer.14. The method of claim 12 , wherein the cardiopulmonary bypass comprises a membrane oxygenator.15. The method of claim 12 , wherein the cardiopulmonary bypass comprises a heart-lung machine.16. The ...

BLOOD RESERVOIR WITH BLOOD-HANDLING ASSEMBLY

An apparatus includes a blood-flow-management assembly shaped to define a cylindrical aperture. The blood-flow-management assembly includes a blood collector having drainage holes configured to direct blood to a guide surface positioned below the blood collector. The guide surface may further include ribs that manage blood flow along the guide surface. 121-. (canceled)22. A blood reservoir comprising:a housing having a venous inlet and a vent inlet;a venous tube in fluid communication with the venous inlet;at least one vent tube in fluid communication with the vent inlet for directing blood to a blood-handling assembly that surrounds a portion of the venous tube; andthe blood-handling assembly positioned within the housing and including a blood-collection chamber defining drainage holes for directing blood to a guide surface.23. The blood reservoir of claim 22 , wherein the guide surface includes ribs protruding from the guide surface and configured to manage blood flow along the guide surface.24. The blood reservoir of claim 23 , wherein at least one of the ribs includes a top section and two legs extending from the top section in a downward direction.25. The blood reservoir of claim 22 , wherein the blood-handling assembly is shaped to define a cylindrical aperture that surrounds at least a portion of the venous tube.26. The blood reservoir of claim 22 , wherein the drainage holes are sized to prevent foam from entering an area of the blood reservoir below the blood-collection chamber.27. The blood reservoir of claim 22 , wherein the drainage holes form a circular array in the blood-collection chamber.28. The blood reservoir of claim 22 , further comprising:a defoamer surrounding the blood-collection chamber.29. The blood reservoir of claim 28 , wherein the blood-handling assembly is dimensioned to allow contact of blood with the defoamer only when blood foam is present in a filter assembly.30. The blood reservoir of claim 22 , wherein the blood-collection chamber ...

APPLIANCE FOR THE SUPPORT OF BIOMEDICAL DEVICES DURING EXTRACORPOREAL CIRCULATION

An appliance for the support of biomedical devices during extracorporeal circulation. The appliance comprises at least one load-bearing body, at least one command and control unit connectable to at least one biomedical device, at least one holding element provided with at least first supporting device/unit/component/structure of a first biomedical device and with second supporting device/unit/component/structure of a second biomedical device, wherein the first supporting device/unit/component/structure and the second supporting device/unit/component/structure are locked to each other and wherein the holding element comprises removable hooking device/unit/component/structure to the load-bearing body. 1) An appliance for the support of biomedical devices during extracorporeal circulation , the appliance comprising:at least one load-bearing body, at least one command and control unit connectable to at least one biomedical device, at least one holding element provided with at least first supporting means of a first biomedical device and with second supporting means of a second biomedical device, whereinsaid first supporting means and said second supporting means are locked to each other, andsaid holding element comprises removable hooking means to said load-bearing body.2) The appliance according to claim 1 , whereinsaid holding element is made in a single body piece.3) The appliance according to claim 2 , wherein said holding element has at least a first holding wall with which said first supporting means are associated and at least a second holding wall with which said second supporting means are associated claim 2 , said first and second holding walls being arranged transversely to each other.4) The appliance according to claim 3 , wherein said first and second holding walls are arranged claim 3 , in use claim 3 , vertically and horizontally claim 3 , respectively.5) The appliance according to claim 4 , wherein said holding element comprises at least one intermediate ...

SIMULTANEOUS ECMO AND CRRT

A controller for controlling an apparatus comprising a blood pump, oxygenator, and blood filtering system connected together by blood flow tubing and to a patient to circulate blood from the patient through the apparatus and back to the patient, to oxygenate and filter the blood, the controller comprising at least one communication interface operable to receive signals generated responsive to monitored parameters characterizing blood flow and/or quality of blood from the patient circulating through the apparatus and configured to: determine values for the monitored parameters based on the monitoring signals; determine whether or not a value determined for a given monitored parameter for blood circulating through the apparatus is within a normative range for the parameter; and generate an alarm to alert an operator of the system if the value is not within the normative range. 1. A controller for controlling an apparatus comprising a blood pump , oxygenator , and blood filtering system connected together by blood flow tubing configured to circulate blood from a patient through the apparatus and back to the patient , to oxygenate and filter the blood , the controller comprising:at least one communication interface operable to receive wireless and/or wire monitoring signals generated responsive to monitored parameters characterizing blood flow and/or quality of blood from the patient circulating through the apparatus at locations in and outside of the blood filtering system;a memory comprising a database having data that defines normative ranges for values of the monitored parameters; anda processor comprising computer executable instructions executable to:determine values for the monitored parameters based on the monitoring signals;determine whether or not a value determined for a given monitored parameter for blood circulating through the apparatus is within the normative range for the parameter; andgenerate an alarm if the value is not within the normative range.2. ...

Apparatus For Making Extracorporeal Blood Circulation Available

An apparatus for providing an extracorporeal blood circuit control includes a base module having a control device and a patient module releasably connected to the base module and having blood-conducting components of the extracorporeal blood circuit. A pivot system is also provided at the base module and at the patient module to pivot the patient module relative to the base module about a horizontal axis. 1. A heart-lung machine for providing an extracorporeal blood circuit , comprising: at least one base module having a control device; a patient module releasably connected to the base module and having blood-conducting components of the extracorporeal blood circuit disposed thereon; and pivot means that are provided at one of the base module and the patient module for pivoting the patient module relative to the base module about a horizontal axis from a filling position into an operating position.2. An apparatus in accordance with claim 1 , wherein an angular range of approximately 90.degree. is defined between the filling position and the operating position.3. An apparatus in accordance with claim 1 , further comprising a blood reservoir that is provided in the patient module which is arranged at an inclination of approximately 45.degree. to the horizontal in the filling position and in the operating position.4. An apparatus in accordance with claim 1 , further comprising a centrifugal pump head having a central inlet and a tangential outlet and that is arranged in the patient module such that the inlet is oriented vertically upwardly in the filling position and horizontally in the operating position.5. An apparatus in accordance with claim 1 , further comprising a centrifugal pump head having a tangential outlet and that is arranged in the patient module such that the outlet is arranged at the bottommost position of the centrifugal pump head in the operating position.6. An apparatus in accordance with claim 1 , further comprising an arterial filter having a ...