Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 26676. Отображено 199.
20-09-2008 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА ИЗ ЛАТЕРИТНЫХРУД

Номер: RU2333972C2

Изобретение относится к области металлургии, в частности к извлечению никеля и кобальта. Способ извлечения никеля и кобальта из никель- и кобальтсодержащих латеритных руд включает обжиг исходной руды в восстановительной атмосфере во вращающейся обжиговой печи для селективного восстановления никеля и кобальта, причем перед обжигом к исходной руде восстановитель либо не добавляют совсем, либо добавляют в количестве менее 2,5 мас.% и проводят выщелачивание восстановленной руды аэрированным аммиачным раствором карбоната аммония для выделения никеля и кобальта в выщелачивающий раствор. Затем отделяют выщелачивающий раствор от рудных хвостов и извлекают никель и кобальт жидкостной экстракцией органическим реагентом, осаждением или ионным обменом. Техническим результатом изобретения является повышение энергетического КПД с достаточной степенью извлечения никеля и кобальта. 15 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
20-08-2008 дата публикации

СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ, ПОЛУЧЕННОЙ В ПРОЦЕССЕ ФИШЕРА-ТРОПША

Номер: RU2331592C2

Изобретение относится к очистке воды, получаемой в ходе синтеза Фишера-Тропша. Очищенная вода представляет собой водный поток, имеющий ХПК в диапазоне от 20 до 500 мг/л, рН в диапазоне от 6,0 до 9,0, содержание взвешенных твердых веществ менее 250 мг/л и общее содержание растворенных твердых веществ менее 600 мг/л. Способ включает стадии: первичной обработки, включающую перегонку для удаления по меньшей мере части некислотных кислородсодержащих углеводородов из реакционной воды Фишера-Тропша с получением первичного обогащенного водой потока; вторичной обработки, включающей экстракцию жидкости жидкостью для удаления, по меньшей мере, части органических кислот из, по меньшей мере, части первичного обогащенного водой потока с получением вторичного обогащенного водой потока; третичной обработки, включающей биологическую обработку для удаления, по меньшей мере, части кислотных кислородсодержащих углеводородов из, по меньшей мере, части вторичного обогащенного водой потока с получением третичного ...

Подробнее
10-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКВЕРТИНА - НОВОГО ФИТОПРЕПАРАТА ШИРОКОГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Номер: RU2174403C2
Автор:

Изобретение относится к медицине и отражает способ получения нового фитопрепарата диквертина (ДКВ). Сущность изобретения состоит в том, что измельченную комлевую часть древесины лиственницы, наиболее богатую ДКВ, экстрагируют этилацетатом, экстракт упаривают, обрабатывают горячей водой и фильтруют от примесей. Из охлажденного водного раствора кристаллизуется ДКВ, полностью соответствующий параметрам Временной Фармакопейной Статьи. Предлагаемый способ успешно опробован на опытной промышленной установке. Преимущество изобретения состоит в том, что способ позволяет использовать в технологическом процессе получения ДКВ только один органический растворитель, который полностью регенерируется, и достичь высокой степени извлечения и необходимой чистоты ДКВ при переходе на промышленную установку.

Подробнее
20-01-2002 дата публикации

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА МЕЖДУ ДВУМЯ РАЗДЕЛЯЕМЫМИ РАСТВОРАМИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АЭРАЦИИ

Номер: RU2178327C2

Способ для регулирования поверхности раздела между разделяемыми растворами и для предотвращения аэрации растворов, а также устройства, реализующие этот способ, относятся к области жидкостной экстракции. Способ заключается в том, что для регулирования поверхности раздела между разделяемыми растворами высоту перелива более тяжелого водного раствора регулируют посредством проведения разделенного водного раствора снизу вверх через трубчатые элементы. В этом случае высота трубчатых элементов является регулируемой. Аэрацию указанных растворов при удалении их из модуля разделения предотвращают посредством прохождения растворов в трубопровод переноса через закрытые стволоподобные водомерные ящики с переливом, более глубокие чем разгрузочный конец. Устройство для регулирования поверхности раздела растворов содержит сепаратор, в котором разгрузочный конец оборудован желобом выведения органической фазы, верхний конец которого установлен на постоянной высоте в направлении течения потока, выводом воды ...

Подробнее
20-07-2002 дата публикации

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ ФРАКЦИИ ЧАЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2185070C2
Принадлежит: ИНДЕНА С.П.А. (IT)

Настоящее изобретение относится к получению новых полифенольных фракций Camellia sinensis (чай), их применению и к содержащим их композициям. Настоящее изобретение специфично относится к получению экстрактов, лишенных кофеина, но содержащих полифенолы, получаемые из эпигаллокатехина в их природном соотношении. Эти экстракты могут быть использованы сами по себе или в сочетании с липофильными антиоксидантами, сульфурированными аминокислотами или олигоэлементами биохимического или пищевого значения. Использование этих новых экстрактов самих по себе или в сочетании с другими активными элементами представляет интерес для пищевой, фармацевтической и косметической областей. Это позволяет получить высокоэффективный антиоксидант с дифференцированным цитотоксичным эффектом. 6 с. и 15 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
27-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ ПОЛИФЕНОЛОВ

Номер: RU2175236C2

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Проводят измельчение и вальцевание соплодий ольхи. Их экстрагируют 70%-ным этанолом при соотношении сырье - экстрагент 1 кг : 6 л - 1 кг : 12 л. Упаренный экстракт фильтруют, высушивают и экстрагируют ацетоном. Изобретение позволяет повысить выход продукта.

Подробнее
10-07-2016 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU2590550C2

Изобретение может быть использовано в гидрометаллургии редких металлов и предназначено для извлечения скандия из хлоридных растворов. Для осуществления способа в качестве экстрагента скандия используют смесь трибутилфосфата с элементным йодом, взятым в количестве 12,5-76 г/л, реэкстрагируют металл водой. Извлечение хлоридных солей скандия достигается за счет образования гидрофобных комплексных анионов, входящих в состав экстрагируемых соединений. Специфика взаимодействия хлоридов скандия с элементным йодом обеспечивает высокую селективность извлечения скандия из хлоридных растворов сложного состава при низких реагентных затратах. В этом процессе элементный йод постоянно находится в органической фазе и его потери с водными растворами незначительны. Способ обеспечивает упрощение процесса извлечения и очистки скандия и снижение расхода реагентов. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Подробнее
20-07-2016 дата публикации

ЖИДКИЙ КАТИОНООБМЕННИК

Номер: RU2592287C2

Изобретение относится к способу для удаления органического соединения из водного раствора. Способ включает стадии a)-c). На стадии a) осуществляют подготовку водного раствора, содержащего органическое соединение, и гидрофобного органического раствора, который включает в себя жидкий катионообменник, причем жидкий катионообменник является гидрофобным. На стадии b) происходит контактирование водного раствора и органического раствора. На стадии c) осуществляют отделение органического раствора от водного раствора. Органическое соединение представляет собой соединение формулы (I), где Rпредставляет собой водород, метил, этил или отрицательный заряд, A - незамещенную прямоцепочечную алкиленовую группу по меньшей мере с тремя атомами углерода, а жидкий катионообменник представляет собой жирную кислоту. Предлагаемый способ позволяет достигнуть максимального смещения равновесного распределения в сторону гидрофобной органической фазы. Изобретение относится также к реакционной смеси для удаления органического ...

Подробнее
17-05-2017 дата публикации

СТРУЙНЫЙ СМЕСИТЕЛЬ-ОТСТОЙНИК

Номер: RU2619695C2
Принадлежит: МИНТЕК (ZA)

Изобретение относится к смесителю-отстойнику. Способ функционирования смесителя–отстойника включает этапы: смешивания - смешивание в каждом блоке обеспечивают турбулентными завихрениями, создаваемыми обеспеченным источником давления высоким расходом текучей среды, входящей в подающий конец для смешивания, и одновременно высоким расходом текучей среды, проходящей от блока к блоку в направлении подающего конца для перемещения, так что обеспечено перемещение плотной и легкой текучих сред от блока к блоку в направлении от подающего конца для смешивания к подающему концу для перемещения; отстаивания - отстаивание плотной текучей среды в каждом блоке обеспечивают, когда прекращен поток текучей среды в смеситель-отстойник и из него; перемещения - перемещение легкой текучей среды выполняют путем введения в смеситель-отстойник на его подающем конце для перемещения текучей среды с подходящим расходом от низкого до умеренного с обеспечением потока текучей среды в направлении подающего конца для смешивания ...

Подробнее
27-12-2001 дата публикации

МНОГОФАЗОВЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2177357C2
Принадлежит: БАЙЕР АГ (DE)

Экстрактор относится к устройствам для жидкостной экстракции растворителями и может применяться в химической, гидрометаллургической, микробиологической и других отраслях промышленности. Включает камеры, снабженные диспергирующими приспособлениями и патрубками для подачи и отвода первой и второй дисперсных фаз. Содержит, по меньшей мере, две камеры, верхние и нижние части которых сообщены с помощью соединительных каналов. Камеры выполнены с отделительными зонами, размещенными у выпускных отверстий соединительных каналов. Данная конструкция экстрактора позволяет повысить эффективность экстракции. 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее
27-06-2001 дата публикации

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИОНА СВИНЦА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2169601C2

Изобретение касается удаления иона свинца из водного раствора хлорида никеля. Способ удаления иона свинца включает контактирование раствора хлорида никеля с органическим растворителем, имеющим структуру тиофосфиновой кислоты, и удаление иона свинца. Способ удаления иона свинца из раствора хлорида никеля может включать: (а) первую стадию контактирования, по меньшей мере, однократного, раствора хлорида никеля, содержащего ион свинца, с органическим растворителем, имеющим структуру тиофосфиновой кислоты, для экстрагирования и удаления иона свинца; (б) вторую стадию контактирования органического растворителя, использованного для экстрагирования упомянутого иона свинца, с кислотным раствором, имеющим величину рН, меньшую, чем величина рН на стадии экстракции и удаления иона свинца, и находящуюся в пределах от 0,5 до 3,0, для возвращения ценного металла, экстрагированного вместе с ионом свинца, обратно в раствор хлорида никеля; и (в) третью стадию воздействия на ион свинца, содержащийся в экстрагенте ...

Подробнее
20-01-2013 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2472768C2
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акриловой кислоты, в соответствии с которым путем осуществляемого при повышенной температуре гетерогенно катализируемого газофазного частичного окисления молекулярным кислородом по меньшей мере одного соответствующего исходного соединения с тремя атомами углерода на находящихся в твердом агрегатном состоянии катализаторах получают газовую смесь продуктов, содержащую акриловую кислоту, водяной пар и побочные компоненты, температуру указанной смеси при необходимости снижают путем прямого и/или косвенного охлаждения, после чего указанную смесь направляют в оснащенную эффективно разделяющими элементами конденсационную колонну, вдоль которой она самостоятельно поднимается при одновременном протекании фракционной конденсации, причем через первый боковой отбор, находящийся выше места подачи газовой смеси реакционных продуктов в конденсационную колонну, из конденсационной колонны выводят обедненную водой и побочными компонентами сырую ...

Подробнее
10-12-2004 дата публикации

СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ РАЗМЕРА СТУПЕНЕЙ ДЛЯ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ И ЯЧЕЙКА ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ

Номер: RU2241517C2
Принадлежит: ОУТОКУМПУ ОЙЙ (FI)

Предложенные способ и ячейка относятся к химической промышленности, более конкретно к жидкостной экстракции растворителями. В способе уменьшения размера ступеней для процесса экстракции растворителем первая и последняя ячейки экстракции снабжены отстойным блоком и, по меньшей мере, одна из средних ячеек имеет отстойный блок, расположенный вокруг смесительного блока. Площадь поперечного сечения отстойного блока, по меньшей мере, одной из ячеек средней секции максимально равна половине площади поперечного сечения отстойного блока первой и последней ячейки ступени экстракции. Ячейка экстракции растворителем образована из насосного блока жидкостной экстракции, по меньшей мере, одного смесителя и отстойника. Отстойник ячейки снабжен, по меньшей мере, одной решетчатой оградой. Отстойный блок ячейки экстракции растворителем образован вокруг насосного блока ячейки и смесителя ячейки. Данные способ и устройство позволяют уменьшить пространство, в котором проводится процесс, обеспечить экономию инвестиционных ...

Подробнее
27-03-2007 дата публикации

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ГАФНИЯ ОТ ЦИРКОНИЯ

Номер: RU2296172C2

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу разделение гафния и циркония. Способ включает стадии экстракции водной исходной смеси, содержащей оксихлорид циркония, оксихлорид гафния и тиоцианатную соль, содержащим тиоцианат органическим растворителем для получения содержащего цирконий водного рафинатного потока и содержащего гафний органического рафинатного потока, отделения органического рафинатного потока от водного рафинатного потока. В водной исходной смеси поддерживают отношение суммарной кислотности к сумме оксидов циркония и гафния (СК/МО2) в интервале от более чем примерно 2,55 до менее чем примерно 3,5. Техническим результатом является оптимизация отделения циркония от гафния экстракцией. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
27-06-2003 дата публикации

ГИБРИДНЫЕ ОРГАНО-НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ГЕЛИ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ, ТАКИХ КАК ЛАНТАНИДЫ И АКТИНИДЫ, И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ ГЕЛЕЙ

Номер: RU2207190C2

Описывается способ экстрагирования присутствующих в водных растворах ионов, относящихся к группе ионов актинидов и/или лантанидов, заключающийся в том, что водный раствор вводят в контакт с гибридным органо-неорганическим гелем, содержащим сетку из неорганических звеньев формулы: где М обозначает Si, Ti, Zr или Al, в которую (сетку) интегрированы органические молекулы, образующие комплексы с экстрагируемыми ионами, причем каждая органическая молекула ковалентно связана с одним или несколькими атомами М сетки, и отделяют гель, связавший ионы. Техническим результатом является органо-неорганический гель, в структуру которого экстрагирующаяся группа интегрируется в процессе приготовления геля. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Подробнее
10-06-2014 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГАДОЛИНИЯ ЭКСТРАКЦИЕЙ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Номер: RU2518619C2

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. На первой стадии извлечения гадолиния из смеси редкоземельных элементов в органическую фазу извлекают тербий, диспрозий и более тяжелые РЗЭ. Из полученного рафинатного раствора на второй стадии извлекают в органическую фазу гадолиний, оставляя основную массу европия, самария, неодима и остальных более легких РЗЭ в водной фазе. Из полученной органической фазы извлекают гадолиний в реэкстракт, причем весь реэкстракт, содержащий гадолиний, возвращают на стадию промывки и ведут процесс до достижения требуемого содержания самария и европия в гадолинии, выводят полученный раствор гадолиния и процесс повторяют вновь. В качестве экстрагента применяют 30-40% растворы ди-2-этилгекилфосфорной кислоты, или бис((2,4,4)триметилпентилфосфиновой кислоты (Суаnех-272), или изододецилфосфетановой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эффективности очистки гадолиния от европия. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
27-06-2010 дата публикации

СПОСОБ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

Номер: RU2392999C2

Изобретение относится к способам экстракции с применением селективных растворителей и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности в процессах экстракционной очистки сырья при производстве базовых масел. Способ жидкостной экстракции заключается в том, что сырье и растворитель поступают в коллекторы, предварительно проходя инжекторы, инжектируя среду, находящуюся в экстракторе, через коллекторы, расположенные ниже уровня установки коллекторов ввода сырья и растворителя. Технический результат: повышение отбора целевого продукта процесса экстракции при обеспечении его требуемого качества и снижении кратности растворителя к сырью. 1 ил., 2 табл.

Подробнее
20-04-2003 дата публикации

ЭКСТРАКТОР КОЛОННОГО ТИПА

Номер: RU2202395C2

Изобретение относится к аппаратам гидрометаллургической, нефтяной и химической промышленностям и может быть использовано для непрерывного процесса извлечения и очистки веществ из растворов. Экстрактор содержит корпус, секционированный на последовательно чередующиеся камеры диспергирования с размещенными в них диспергаторами и камеры разделения фаз с горизонтальными перегородками. Нижняя и верхняя камеры снабжены патрубками ввода и вывода фаз. Камеры разделения фаз выполнены с отношением эквивалентного диаметра к собственной высоте и диаметру камер диспергирования, равным не менее 5 и 2 соответственно, при этом горизонтальные перегородки в них установлены с зазором к дальней стенке от центральной оси. Данная конструкция экстрактора позволяет повысить интенсивность процессов диспергирования и увеличить скорость разделения фаз каждой ступени. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
26-09-2017 дата публикации

Новый вариант расслаивания в системе антипирин (АП) - вода - сульфат натрия

Номер: RU2631806C2

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способам извлечения солей металлов из водных растворов без органического растворителя с помощью расслаивающейся системы антипирин (АП)-вода-сульфат натрия. Расслаивающаяся система для выделения ионов металлов из водных растворов, содержащая производное из группы пиразолонов, воду и высаливатель, где в качестве фазообразователя выступает сульфат натрия, а гидратированная форма антипирина является экстрагентом. Технический результат - получение экстрагента без применения токсичных и горючих органических растворителей, обладающего большой экстракционной емкостью при минимальном количестве компонентов в системе. 1 ил., 1 табл.

Подробнее
18-10-2022 дата публикации

Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов

Номер: RU2781791C1

Изобретение относится к области разработки эффективных экстрагентов для выделения долгоживущих радионуклидов цезия и стронция из азотнокислых сред и может применяться в процессах переработки жидких радиоактивных отходов. Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов включает краун-эфир, имеющий замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные заместители разветвленного строения, и/или краун-эфир, имеющий замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные заместители разветвленного строения, и несмешивающийся с водой органический растворитель. В качестве органического растворителя смесь содержит карбонаты фторированных спиртов. Технический результат заключается в разработке состава экстракционной смеси на основе однокомпонентного растворителя для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов с высокой степенью их извлечения. 4 з.п. ф-лы, 10 табл.

Подробнее
10-02-2016 дата публикации

ЖИДКОСТНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU159318U1

Полезная модель относится к области химической технологии и может быть использована для повышения эффективности процесса массопередачи в экстракторах для систем жидкость-жидкость. Техническим результатом является повышение эффективности массопередачи в жидкостном экстракторе и упрощение конструкции жидкостного экстрактора. Технический результат достигается тем, что жидкостной экстрактор содержащий корпус в котором установлена хаотичная насадка, а также трубопровод подачи исходной смеси, трубопровод подачи эктрагента, трубопровод отвода экстракта, трубопровод отвода рафината, согласно настоящей полезной модели дополнительно содержит проточное массообменное насадочное контактное устройство, расположенное в трубопроводе подачи исходной смеси, при этом трубопровод подачи экстрагента снабжен каналом, соединенным с трубопроводом подачи исходной смеси. 1 ил.

Подробнее
10-03-1999 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОЙ ПРОВОЛОКИ

Номер: RU2127332C1

Способ может быть использован для получения медной проволоки непосредственно из медьсодержащего материала. Заявленный способ включает сочетание трех отдельных технологий получения медной проволоки непосредственно из относительно загрязненного источника меди, например медной руды или медьсодержащих отходов. Первая из этих технологий включает экстракцию растворителем, вторая - электроосаждение и третья - обработку металла. Изобретение позволяет получить медную проволоку более простым и дешевым способом по сравнению с известными способами, 9 з.п.ф-лы, 3 ил.

Подробнее
08-08-2017 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU173039U1

Полезная модель относится к конструкциям центробежных экстракторов для проведения массообменного процесса в системе жидкость-жидкость, в особенности к герметичным экстракторам для работы с химически агрессивными растворами, содержащими радиоактивные, делящиеся и ядовитые вещества для применения преимущественно в радиохимической промышленности, в частности в процессах, допускающих только дистанционное обслуживание оборудования.Техническим результатом является упрощение конструкции, повышение надежности и увеличение срока эксплуатации экстрактора.Технический результат достигается в заявленном центробежном экстракторе, содержащем корпус со смесительной камерой, камерами вывода фаз и опорным фланцем, подшипниковую опору с подшипниками скольжения и посадочным фланцем, привод с валом, ротор с диском с переточными отверстиями, камерой разделения, транспортирующим устройством, трубками для вывода легкой фазы, гидрозатвором тяжелой фазы, крышкой с переливным отверстием гидрозатвора и магнитную муфту ...

Подробнее
26-08-2022 дата публикации

Жидкостный экстрактор колонного типа

Номер: RU213134U1

Полезная модель относится к области аппаратного оснащения процессов разнообразных химических технологий, основанных на взаимодействии в противотоке несмешивающихся жидкостей разной плотности (тяжелой и легкой фазы), конкретнее к жидкостным экстракторам колонного типа, обеспечивающим непрерывный процесс извлечения, в т.ч. избирательного, веществ из растворов, в которых противоточное движение фаз осуществляется за счет действия естественных сил подъема и опускания одной жидкости в другой, обусловленных разностью плотностей фаз. В нижней ступени двухступенчатого корпуса (1) жидкостного экстрактора имеется секция (5) предварительного массообмена легкой и тяжелой фаз путем их диспергирования и смешения, контактное устройство которой представляет собой структурированную слоевую насадку (11). В размещенной сверху секции (6) для финишного массообмена и разделения фаз контактным устройством является комплект ситчатых тарелок (12) перекрестноточного типа, установленных ступенчато с возможностью формирования ...

Подробнее
10-07-2013 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU129834U1

Центробежный экстрактор, содержащий корпус со смесительной камерой, камерой вывода легкой фазы и камерой вывода тяжелой фазы, имеющей перегородку, ротор с камерой разделения, транспортирующим устройством, гидрозатвором и трубками для вывода легкой фазы и расположенный на крышке корпуса привод, отличающийся тем, что верхняя часть камеры вывода тяжелой фазы снабжена закрепленным на внутренней стенке корпуса карманом, а перегородка, концентрично размещенная в зазоре между карманом и ротором, связана с крышкой корпуса, при этом нижняя кромка перегородки расположена ниже верхней кромки кармана, а крышка корпуса выполнена поворотной.

Подробнее
10-02-2020 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU195901U1

Полезная модель относится к конструкциям центробежных экстракторов для системы жидких растворов с примесью осадков. Экстрактор содержит корпус с выполненной в нем камерой смешения, снабженный входными патрубками и кольцевыми сборниками легкой и тяжелой фаз с выходными патрубками, привод и подшипниковую опору, установленные в верхней части корпуса на съемном фланце, в которой установлен вал с жестко закрепленными на нем ротором с транспортирующим средством и мешалкой, закрепленными в нижней части ротора и размещенными в камере смешения, диском с переточными отверстиями и радиальными ребрами, образующим с ротором камеру разделения с размещенными в ней сепарационной насадкой и устройством отвода легкой фазы с переливным отверстием, сообщающимся с ее сборником, крышку с радиальными ребрами, имеющую выполненное в ней соосное валу переливное отверстие, сообщающееся со сборником тяжелой фазы, образующую с диском гидрозатвор, и вентиль, в котором в переливном отверстии крышки установлена жестко ...

Подробнее
20-08-2012 дата публикации

ТРЕХФАЗНЫЙ НАСАДОЧНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU119253U1

... 1. Трехфазный экстрактор, содержащий две камеры (экстракции и реэкстракции) произвольной, предпочтительно цилиндрической, формы, верхние и нижние части которых сообщаются с помощью соединительных каналов, снабженные отделительными зонами, расположенными у входных отверстий соединительных каналов; патрубки ввода и отвода первой и второй дисперсных фаз; устройства диспергирования дисперсных фаз; патрубки ввода и отвода непрерывной фазы, отличающийся тем, что в качестве диспергирующих устройств в камерах экстракции и реэкстракции применяется одна или большее число секций с диаметром или эквивалентным диаметром, равным диаметру или эквивалентному диаметру соответствующей камеры экстрактора, заполненные высокоэффективной массообменной насадкой. !2. Экстрактор по п.1, отличающийся тем, что в качестве высокоэффективной массообменной насадки используется насадка, удовлетворяющая условию ≥10, где D - диаметр или эквивалентный диаметр камеры экстрактора, dэ - эквивалентный диаметр насадки. ! 3. Экстрактор ...

Подробнее
27-12-2017 дата публикации

Способ концентрирования микроэлементов

Номер: RU2640337C1

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в практике аналитических, агрохимических, медицинских лабораторий. Осуществляют концентрирование микроэлементов для последующего аналитического определения путем соосаждения с диантипирилметаном, образующим в системе вода - минеральная кислота - тиоцианат аммония коллектор дитиоцианат диантипирилметания. Соосаждение микроэлентов ведут при оптимальной концентрации ионов водорода в интервале 0,05-2,0 моль/л и тиоцианат-ионов в интервале 0,05-2,0 моль/л. Обеспечивается уменьшение токсичности и повышение устойчивости анионного фона водного раствора к действию внешних факторов, повышение эффективности извлечения и расширение перечня извлекаемых ионов металлов. 2 табл., 1 пр.

Подробнее
10-04-2003 дата публикации

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3-ДИМЕТИЛАМИНО-2-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ В РАСТВОРАХ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-ДИМЕТИЛАМИНО-1-ФЕНИЛ-3-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2201918C1

Описан способ снижения содержания этилового эфира 3-диметиламино-2-фенилпропионовой кислоты в загрязненном указанным эфиром растворе этилового эфира 2-диметиламино-1-фенил-3-циклогесен-1-карбоновой кислоты в не смешивающемся с водой растворителе путем смешивания этого раствора с 0,5-2,0 эквивалентами карбоновой кислоты на моль этилового эфира 2-диметиламино-1-фенил-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты с последующим перемешиванием полученной смеси при температуре 50-100oС.

Подробнее
10-10-2014 дата публикации

СМЕСИТЕЛЬНО-ОТСТОЙНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU146361U1

... 1. Смесительно-отстойный экстрактор, содержащий корпус, имеющий основание, переднюю и заднюю торцевые крышки, включающий смесительную камеру с перемешивающим устройством, предварительную камеру, соединённую с патрубками ввода лёгкой и тяжёлой фаз, отстойную камеру, которая снабжена переливным порогом, соединяющим её со смесительной камерой, основную и дополнительные поперечные перегородки, верхняя кромка которых расположена ниже уровня верхней кромки переливного порога, нижняя кромка дополнительных перегородок образует зазор с основанием отстойной камеры, в отстойной камере размещены коалесцирующие насадки, причём корпус также снабжён патрубками вывода лёгкой и тяжёлой фаз и рабочими патрубками, отличающийся тем, что экстрактор дополнительно содержит устройство рециркуляции эмульсии, устройство регулировки границы раздела фаз, дополнительную камеру смешения, расположенную по центру отстойной камеры ниже дополнительных перегородок и соединяющую предварительную камеру с транспортирующим устройством ...

Подробнее
10-11-2014 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU147410U1

... 1. Центробежный экстрактор, содержащий корпус, на съемной крышке которого установлен привод с валом, жестко связанным с ротором, внутренние стенки ротора образуют разделительную камеру, в которой со стороны приводного вала размещен механизм вывода легкой и тяжелой фаз, выполненный в виде кольцевой перегородки, жестко закрепленной на роторе, сквозные переливные отверстия, сквозные периферийные радиальные переточные отверстия для вывода отделенной легкой фазы и сквозные переточные отверстия для вывода отделенной тяжелой фазы этого механизма сообщены, соответственно, с карманами для сбора разделенных легкой и тяжелой фаз, которые выполнены в корпусе и сообщены, соответственно, с выходными патрубками, при этом зазорообразующий элемент механизма жестко закреплен на штоке, который установлен соосно приводному валу с возможностью продольного перемещения и фиксации, а часть корпуса под ротором служит смесительной камерой, которая через лопастный транспортирующий механизм связана с разделительной ...

Подробнее
20-09-2014 дата публикации

МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ БАРБОТАЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2528678C2

Изобретение относится к многоступенчатому барботажному экстрактору и может быть использовано в химической, нефтехимической, пищевой, фармацевтической и других отраслях. Многоступенчатый барботажный экстрактор включает в себя вертикальный корпус, разделенный перегородками на секции-отстойники с расположенными внутри них смесительными устройствами, выполненными в виде двух концентрических патрубков, газораспределительные насадки с отверстиями, насадки для перетока тяжелой жидкости и переточные трубки для легкой жидкости с отверстиями. В каждой секции-отстойнике наружный патрубок смесительного устройства установлен на нижней перегородке, а его верхний срез расположен на середине высоты секции-отстойника. Внутренний патрубок смесительного устройства установлен с зазором к нижней перегородке, а в его верхнем торце выполнены отверстия для выхода газа из смесительного устройства. Газораспределительный насадок выполнен в виде перевернутого стакана с отверстиями в верхней крышке, расположенными ...

Подробнее
10-05-2010 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2388687C2

Изобретение относится к способу получения очищенной концентрированной фосфорной кислоты, которая может быть использована в производстве технических, кормовых и пищевых фосфатов. Способ получения очищенной фосфорной кислоты включает очистку жидким органическим растворителем, доочистку при одновременном концентрировании путем прямого контакта очищаемой кислоты с газообразным теплоносителем в режиме пенного слоя с отдувкой фтористых соединений и циркуляции через него очищаемой кислоты и адсорбционную очистку при 75-100°С, при этом отдувку и адсорбционную очистку проводят одновременно при концентрировании путем диспергирования адсорбента в поток циркулирующей очищаемой кислоты при массовом соотношении адсорбент:кислота, равном 1:(50-100), с последующим отделением отработанного адсорбента и образующегося осадка. Предлагаемый способ позволяет снизить расход адсорбента и удельные затраты энергии при сохранении глубокой степени очистки фосфорной кислоты от соединений фтора, железа, кремния, сульфат-ионов ...

Подробнее
20-04-2003 дата публикации

СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА

Номер: RU2202594C1

Использование: в области нефтепереработки. Сущность: газообразный экстрагент из отпарных колонн асфальта и деасфальтизата направляют в жидкостно-газовый струйный аппарат (ЖГСА), в который одновременно подают под напором жидкую среду, содержащую нефтяное сырье. Из ЖГСА смесь жидкой среды и экстрагента подают в сепаратор и затем в экстракционную колонну. После экстракции проводят отпарку экстрагента из деасфальтизата и асфальта. Установка дополнительно снабжена ЖГСА, насосом и сепаратором, при этом выход насоса подключен к жидкостному входу ЖГСА, газовый вход последнего подключен к выходу газообразного экстрагента из отпарных колонн асфальта и деасфальтизата, выходом ЖГСА подключен к сепаратору, а также к сепаратору подключена линия подвода нефтяного сырья, выход смеси жидкой среды с экстрагентом через насос подключается к экстракционной колонне. Технический результат: интенсификация процесса конденсации экстрагента, повышение надежности и качества работы установки деасфальтизации нефтяного ...

Подробнее
27-07-1999 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2133733C1

Описывается способ получения фенилпропионовой кислоты, выбранной из 2-(4-изобутилфенил)пропионовой или 2-(2-фтор-4-бифенилил)пропионовой кислот или их солей, таких как метилбензиламиновая, или лизиновая, или натриевая соли, которые обогащены требуемым энантиомером, включающий стадию разделения, которую проводят обработкой соответствующей рацемической кислоты энантиомером α-метилбензиламина в растворителе, при нагревании, с образованием соответствующей соли фенилпропионовой кислоты, которая обогащена требуемым энантиомером и которую отделяют с последующим превращением в фенилпропионовую кислоту или в одну из вышеуказанных солей, обогащенную требуемым энантиомером, и стадию перекристаллизации, отличающийся тем, что на стадии разделения (а) используют смесь таких растворителей, как толуол и метанол, и ее проводят при молярном отношении по существу рацемической фенилпропионовой кислоты к α-метилбензиламину, равном 1:0,25 - 1:1, а затем проводят стадию перекристаллизации (в), на которой результирующую ...

Подробнее
10-06-2004 дата публикации

КОНТАКТНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАССООБМЕННЫХ АППАРАТОВ

Номер: RU2229928C1

Изобретение относится к контактным устройствам для массообменных аппаратов, в частности для насадочных колонн для систем газ - жидкость. Задачей данного изобретения является интенсификация процесса массопередачи путем снижения гидравлического сопротивления и ликвидации застойных зон. Насадка для массообменных аппаратов состоит из периодически расположенных прямоугольных пластин, образующих уголковый элемент со щелью при вершине, расположенных углами вверх, причем кромки пластин вышерасположенного ряда образуют с пластинами нижерасположенного ряда зазоры, а соотношение ширины щели при вершине уголка и ширины зазора равно 1:5. 3 ил.

Подробнее
27-11-1997 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ, СОДЕРЖАЩИХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Номер: RU2097330C1

Использование: выделение соединений редкоземельных элементов из отходов производства и применения постоянных магнитов. Сущность изобретения: способ включает термообработку отходов при 80-700oC и растворение их в азотной кислоте. Из полученного раствора, содержащего 0,4-3,0 М азотной кислоты, экстрагируют сумму РЗЭ в органическую фазу. Эту органическую фазу используют в качестве исходного раствора для выделения из нее неодима путем экстракции других РЗЭ с помощью ТБФ. Полученный раствор нитрата неодима содержит менее 0,05 мас. % других РЗЭ. Извлечение неодима из отходов не менее 95%. Другие РЗЭ образуют 60-70% самариевый концентрат, который получают после реэстракции РЗЭ из органической фазы. В качестве водной фазы при отделении неодима от других РЗЭ используют раствор, полученный после промывки органической фазы азотной кислотой или частью реэкстракта, содержащего РЗЭ. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
10-01-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ ПОЛИСАХАРИДОВ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2177793C1

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. В качестве сырья используют траву или шрот травы мальвы низкой (Malva pusilla Smith) после экстракции полифенольных соединений 70%-ным этанолом. Сырье или шрот экстрагируют 70%-ным этанолом, затем водой при нагревании до 95oС при соотношении сырье: экстрагент 1: 10 в течение 30 мин. Повторное извлечение и отделение сырья проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. Полисахариды осаждают четырехкратным количеством 96%-ного этанола при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом и высушивают. Изобретение позволяет повысить выход продукта и расширить сырьевую базу. 1 табл.

Подробнее
10-02-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2179033C1

Изобретение относится к лечебно-профилактическим средствам, а именно к бальзамическим средствам на основе экстрактов растений. В качестве растительного сырья используют почки исполинской осины. Их настаивают в течение месяца в экстрагенте. В качестве экстрагента используют очищенный спирт. Экстракт очищают и отстаивают в течение суток. Изобретение позволяет повысить биологическую активность продукта.

Подробнее
20-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КОБАЛЬТА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU2336113C1

Изобретение относится к экстракционным способам выделения и концентрирования ионов кобальта из водных растворов и может быть использовано в аналитической химии. Способ экстракционного выделения ионов кобальта из водных растворов включает экстракцию комплексообразователем и экстракционным реагентом и последующую регистрацию количества извлекаемого компонента. Для экстракции используют композицию, содержащую 65-80 мас.% смеси комплексообразователя - тиоцианата калия с экстракционным реагентом алкиловыми эфирами полиэтиленгликоля общей формулы CnH2n+1O(CH2CH2O)mH (n=10-18; m=8-10) в соотношении от 0,7:1 до 11:1, остальное - вода. Изобретение позволяет упростить процесс выделения ионов кобальта за счет использования недорогих компонентов, а также избежать применения пожароопасных и токсичных веществ, 1 ил., 1 табл.

Подробнее
18-07-2023 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2800097C1

Изобретение относится к области экстракционного оборудования. Раскрыт центробежный экстрактор для очистки и разделения радиоактивных, агрессивных, токсичных, взрывоопасных жидкостей, который может быть использован в радиохимической, химической, гидрометаллургической, фармацевтической отраслях промышленности. Центробежный экстрактор содержит корпус с камерой смешивания, образованной вертикальными перегородками, и мешалкой, камеру разделения, трубки ввода и вывода легкой и тяжелой фаз. Корпус экстрактора выполнен вращающимся, установлен на валу электропривода и снабжен горизонтальными перегородками и крышкой с образованием камер отбора легкой и тяжелой фаз. В корпусе размещен неподвижный распределитель с установленной в его нижней части мешалкой, внутри которого выполнены каналы, связанные с трубками ввода и вывода легкой и тяжелой фаз. Верхняя горизонтальная перегородка выполнена в виде сменного элемента, прижимаемого крышкой и уплотняемого прокладкой. Крепления корпуса с валом электропривода ...

Подробнее
10-11-1995 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2047321C1

Изобретение относится к центробежным экстракторам с непрерывной выгрузкой осадка твердой фазы из ротора.Цель изобретения исключение отложения осадка в камере разделения ротора и упрощение конструкции. Экстрактор включает смесительную камеру 2, камеры вывода тяжелой 3 и легкой 4 фаз, ротор 11 с транспортирующим устройством 13, камерой разделения устройством вывода тяжелой фазы 14 и устройством вывода 15 легкой фазы, ротор 11 выполнен в виде сплошной конусной обечайки, расположенной вершинной частью вниз, транспортирующее устройство 13 образовано наружной поверхностью вершинной части обечайки, расположенной в смесительной камере 2, камера разделения устройство вывода тяжелой фазы 14 образованы наружной поверхностью средней части обечайки, расположенной в зоне камеры вывода 3 тяжелой фазы, а устройство вывода 15 легкой вазы выполнено в виде основания обечайки, расположенного в камере вывода 4 легкой фазы, причем наружная поверхность обечайки выполнена из материала, смачиваемого легкой и несмачиваемого ...

Подробнее
27-10-1995 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРАГОЦЕННОГО МЕТАЛЛА ИЗ ЩЕЛОЧНОГО ВОДНОГО РАСТВОРА ЦИАНИДА И ИОНООБМЕННАЯ СМОЛА С ГУАНИДИНОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ

Номер: RU2046628C1

Изобретение относится к способам выделения драгоценных металлов и ионообменным смолам для их выделения. Способ выделения драгоценных металлов, таких как золото и серебро, заключается в контактировании с определенными гуанидиновыми реагентами. Гуанидиновые реагенты не только экстрагируют драгоценный металл, но также обеспечивают преимущества, заключающиеся в селективности по отношению к золоту по сравнению с другими металлами. Реагенты являются тетра- и пента(углеводород) замещенными несмолистыми гуанидиновыми реагентами и три- и тетра(углеводород) замещенными смолистыми гуанидиновыми реагентами. 2 с. и 13 з. п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
10-08-2005 дата публикации

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ДИМЕТИЛАЦЕТАМИД И ИЗОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ

Номер: RU2258044C1

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от диметилацетамида (ДМАА) и изобутилового спирта (ИБС) и может быть использовано для очистки сточных вод производства синтетических волокон. Для осуществления способа исходную сточную воду смешивают с хлороформом для экстракции из нее ДМАА и ИБС и после отделения от хлороформа отстаиванием полученную смесь пропускают через активированный уголь с получением очищенной воды, направляемой для повторного использования в технологию. Активированный уголь регенерируют хлороформом. Отработанный хлороформ с десорбированными веществами и хлороформный экстракт разгоняют на ДМАА, ИБС и хлороформ. Формируют два потока отогнанного хлороформа и возвращают один поток на регенерацию активированного угля, а второй - на смешение с исходной сточной водой. Способ повышает экономичность процесса за счет сокращения расхода дорогостоящего адсорбента при сохранении эффективности очистки сточных вод и обеспечении малоотходной технологии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
27-11-2001 дата публикации

ЭКСТРАКЦИОННАЯ УСТАНОВКА

Номер: RU2176150C1

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности ликероводочному производству, а также химической, фармацевтической промышленности. Установка содержит вертикальный цилиндроконический корпус с загрузочными и выгрузочными патрубками, коаксиально расположенный в нем разделитель, открытый сверху и снизу, встроенный теплообменник в виде рубашки, перколятор, разрыхляющее устройство, реверсируемый осевой насос с вариатором скорости вращения. Установка снабжена выносным поверхностным конденсатором, сборником конденсата и патрубком подачи острого пара. При реверсировании подачи насоса в корпусе установки создается разнонаправленная циркуляция суспензии с четким разделением восходящего и нисходящего потоков. В основном периоде процесса подачу насоса направляют вверх, поэтому внутри разделителя раствор совершает восходящее движение, а в пространстве между разделителем и корпусом - нисходящее. Изобретение обеспечивает повышение удельной производительности и эффективности работы. 2 з.п. ф-лы ...

Подробнее
10-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИПАРАЗИТАРНОЙ НАСТОЙКИ

Номер: RU2174401C1

Изобретение относится к медицине. Осуществляют настаивание околоплодников биологически зрелого грецкого ореха до момента выпадения плода из околоплодника в водном растворе спирта при соотношении компонентов, мас.%: околоплодник 4 - 6, водный раствор спирта 94 - 96. Содержание спирта водном растворе спирта составляет не менее 30об.%. Настаивание проводят в течение не менее 35 суток. Изобретение позволяет уменьшить срок курса антипаразитарного воздействия при сохранении эффективности, снизить общее количество алкоголя, употребляемого при приеме настойки. 1 з.п.ф-лы.

Подробнее
27-06-2012 дата публикации

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ МАССООБМЕНА В СИСТЕМЕ ДВУХ НЕСМЕШИВАЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2454270C1

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу проведения массообмена в системе двух несмешивающихся жидкостей для концентрирования и очистки компонентов и устройству для его осуществления. Способ включает подачу органического (О) и водного (В) потоков при соотношении О:В<0,1 или О:В>10 через вертикальную колонну с насадкой и вывод потоков из колонны. При этом органический и водный потоки пропускают циклически - попеременно через слой зернистой крупнопористой насадки с открытыми и сообщающимися порами с преобладающим диаметром пор более 10 мкм, размером зерна 0,3-1,5 мм, объемной пористостью от 20 до 80% и избирательно смачиваемой фазой малого потока. Устройство для осуществления данного способа выполнено в виде колонны, имеющей насадочную часть и клапаны для ввода и вывода фаз, снабженной двумя камерами разделения фаз, расположенными в верхней и нижней части колонны коаксиально ее корпусу, а верхняя крышка колонны снабжена штуцером и полнопроходным вентилем для загрузки ...

Подробнее
27-07-2001 дата публикации

ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ АРОНИИ, ОБЛАДАЮЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2171111C1

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Экстракт листьев Аронии черноплодной обладает антиоксидантной активностью и оказывает ингибирующее действие на все этапы перекисного окисления липидов в тканях печени. Содержит 72-78% фенольных соединений, в том числе не менее 25% олигомерных проантоцианидинов. Для его получения осуществляют экстракцию криопорошка листьев Аронии черноплодной (Aronia melanocarpa (Michx.) Elliot). Листья собирают перед началом и в период цветения. Экстрагируют кипящим водным спиртом с последующим отделением водно-спиртовых извлечений. Концентрируют их до водного раствора, его фильтруют. Очищают фильтрат петролейным или диэтиловым эфиром. Экстрагируют водный остаток смесью диэтилацетата и спирта при отношении в смеси 8 : 2 и концентрируют спиртоэтилацетатные извлечения до получения сухого остатка. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение экстракта. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
27-07-1996 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2064321C1

Изобретение относится к химической аппаратуре жидкостной экстракции, в особенности к центробежным экстракторам с транспортирующим устройством. Изобретение позволяет вводить эмульсию в периферийную зону ротора и устраняет переизмельчение эмульсии. Для этого в центробежном экстракторе, содержащем корпус 1 с вводными 7, 8 и выводными 9, 10 патрубками, смесительную камеру 4 с карманами 5 и 6 для сбора разделенных фаз, ротора 3 с мешалкой и устройство 12 для сбора разделенных фаз, ротор 3 с мешалкой и устройство 12 для транспортировки эмульсии, выполненное в виде желобов, размещенных на нижнем торце ротора, желоба выполнены закрытой формы и развернуты под углом к оси вращения в продольной плоскости оси экстрактора, при этом вход эмульсии в желоба расположен на расстоянии, меньшем радиуса перелива легкой фазы, выход - у периферии ротора 3. Желоба могут быть выполнены в виде изогнутых трубок, установленных на нижнем торце ротора 3 с возможностью разворота или в виде каналов во фланце ротора 3.

Подробнее
20-04-1998 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ОТРАБОТАВШЕГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Номер: RU2108842C1

Использование: в экстракционной технологии извлечения, очистки и концентрирования элементов, в радиохимии и других отраслях народного хозяйства. Сущность изобретения: установка для экстракционной переработки урансодержащих растворов отработавшего ядерного топлива, содержащая многоступенчатые экстрактор и реэкстрактор цикла экстракции, каждая ступень которых состоит из смесительной и отстойной камер, которые снабжены патрубками ввода и вывода водной и органической фаз. Установка дополнительно содержит экстрактор и реэкстрактор второго цикла. Отстойные камеры ступеней экстрактора второго цикла снабжены дополнительными патрубками вывода водной фазы с устройствами регулирования ее расхода. 2 ил.

Подробнее
10-06-2001 дата публикации

СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА

Номер: RU2168534C1

Изобретение относится к нефтехимии. Способ заключается в том, что смесь газообразного экстрагента и водяного пара из отпарных колонн асфальта и деасфальтизата направляют в жидкостно-газовый струйный аппарат, в который одновременно подают под напором воду, а последняя, истекая из сопла, сжимает и конденсирует водяной пар и экстрагент, из жидкостно-газового струйного аппарата смесь воды и жидкого экстрагента подают в сепаратор, где жидкий экстрагент отделяют от воды, после чего жидкий экстрагент подают в емкость для жидкого экстрагента, а воду из сепаратора отводят в насос, который под напором подает ее в сопло жидкостно-газового струйного аппарата и по мере накопления в сепараторе конденсата водяного пара производят отвод из сепаратора избытка воды. Установка снабжена жидкостно-газовым струйным аппаратом, насосом и сепаратором, при этом выход насоса подключен к жидкостному входу жидкостно-газового струйного аппарата, газовый вход последнего подключен к выходу смеси газообразного экстрагента ...

Подробнее
20-10-2016 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Номер: RU2599782C1

Настоящее изобретение относится к способу переработки отработанных смазочных материалов, который включает отгон воды и легких углеводородных фракций из исходного сырья, обработку сырья атмосферным воздухом и экстракцию алифатическим растворителем, при этом обработку атмосферным воздухом, с одновременным отгоном воды и легких углеводородных фракций, проводят при температуре 100-300°С и атмосферном давлении, а дальнейшую экстракцию масляных фракций алифатическим растворителем осуществляют при температуре 90-95°С, давлении 65-75 кг/сми массовом отношении растворителя и масла (4-5):1 соответственно. Техническим результатом предлагаемого изобретения является обеспечение достаточного уровня очистки отработанных смазочных материалов от металлосодержащих производных, содержащихся в присадках, обессмоливания и деасфальтизации, при одновременном получении компонентов нефтяных битумов, расширение ресурсной базы процессов вторичной переработки нефти - получение компонентов сырья установок каталитического ...

Подробнее
27-12-2023 дата публикации

Способ определения кадмия в биологическом материале

Номер: RU2810518C1

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ определения кадмия в биологическом материале, включающий измельчение навески биологического материала и перенос в колбу Къельдаля; добавление в соотношении 0,75:1 по массе биоматериала окисляющей смеси, содержащей серную, азотную кислоты и воду очищенную в соотношении 1:1:1 для минерализации; аликвоту минерализата переносят в хроматографическую колонку с катионитом КУ-2-8, прибавляют 0,002% раствора дитизона в хлороформе, элюат отбрасывают, пропускают последовательно в заданном соотношении 20% раствор сегнетовой соли, 1% раствор диметилглиоксима, 10% раствор аммиака; элюируют кадмий 20% раствором натрия гидроксида; к элюату прибаляют раствор уранина с концентрацией 1 мг/мл, переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки 20% раствором натрия гидроксида, фотометрируют при 230-240 нм; а расчеты проводят по заданному уравнению калибровочного графика. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов определения кадмия в биологическом ...

Подробнее
10-04-2000 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАМИНОВ И СУЛЬФАМИДОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ

Номер: RU2147300C1

Изобретение применимо для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства. Выделение сульфаминов и сульфамидов из водных растворов, содержащих фенолы и ароматические сульфокислоты, осуществляется путем экстракции реагентом в присутствии высаливателя. В качестве реагента используют диметилформамид в количестве 1-3 мас.%, высаливателя - карбонат калия 41-46 мас.%. Достигается повышение селективности и степени извлечения сульфаминов и сульфамидов из водных растворов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
30-07-1994 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2016622C1

Использование: в химической технологии для проведения полупротивоточных процессов разделения и в аналитической химии. Сущность изобретения: экстрактор содержит вращающийся корпус 1, смесительные камеры 2, камеры расслаивания 3, угловую мешалку 4, центральную трубку 5, приемные полости 6, выходные отверстия 7, входные отверстия 8, трубку 9, кольцевой зазор 10, мешалку 11, гидрозатвор (цилиндр) 12, заглушки 13, днище 14, кольцевую горизонтальную перегородку 15, гидрозатвор 16 второй ступени. При этом приемные полости 6 расположены вертикально за камерами экстрактора в диаметрально противоположном направлении, имеют в верхней части входные отверстия для приема экстракта, а в нижней выходные отверстия, направленные к оси вращения и вверх, причем входные и выходные отверстия расположены в вертикальных плоскостях, не пересекающихся между собой. 2 ил.

Подробнее
24-07-2019 дата публикации

СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ИОННО-ЖИДКОСТНОГО КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU2695612C1
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления ионной жидкости из технологического потока, включающему в себя стадии, на которых: вводят технологический поток в коалесцентное устройство для образования потока ионной жидкости и первого обработанного технологического потока, имеющего концентрацию ионной жидкости, меньшую её концентрации в технологическом потоке; и вводят первый обработанный технологический поток в разделительное устройство для образования второго обработанного технологического потока, при этом второй обработанный технологический поток имеет концентрацию ионной жидкости, меньшую её концентрации в первом обработанном технологическом потоке, причем указанное разделительное устройство выбрано из песочного фильтра, зоны электростатического разделения или их сочетания, причем концентрация ионной жидкости во втором обработанном технологическом потоке составляет меньше 40 мас. ч/млн. 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Подробнее
20-11-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛИНА

Номер: RU2192879C1
Автор: Стернин Ю.И.

Изобретение относится к переработке древесины. Проводят измельчение березовой коры, разделение ее на бересту и луб, экстракцию бересты, отделение раствора с последующим удалением из него растворителя. Экстракцию бересты осуществляют толуолом в течение 1,5÷3,0 часов при температуре 90÷110oС, фильтруют раствор при температуре 40÷50oС. Раствор бетулина в толуоле охлаждают в течение 6÷10 часов до температуры 15÷5oС. Затем выпавшие кристаллы бетулина перемешивают с маточным раствором, фильтруют, промывают чистым толуолом, фильтруют и сушат. Промывают спиртом этиловым или изопропиловым, затем водой и сушат. Изобретение позволяет повысить выход и качество продукта.

Подробнее
10-11-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРДИОТРОПНОГО СРЕДСТВА

Номер: RU2192271C1

Изобретение относится к медицине. Жидкую вытяжку из семян пажитника сенного получают путем экстракции 95%-ным этиловым спиртом при соотношении сырье: экстрагент 1:1 при 18-20oС в течение 144 ч в 6 диффузорах. Изобретение позволяет получать продукт с отсутствием гепатотоксического действия. 3 табл.

Подробнее
12-05-2021 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА

Номер: RU2747696C1

Изобретение относится к способу получения дигидрокверцетина, заключающемуся в том, что измельченную до частиц размером 1-3 мм древесину хвойных пород подвергают экстракции в среде углекислого газа в виде диоксида углерода в сжиженном состоянии при соотношении углекислого газа к древесине 2-8:1 с последующей выдержкой при температуре 20,0-31,5°С в течение 2 часов, после чего раствор отделяют от плотного остатка фильтрованием и осуществляют концентрирование под вакуумом на ротационном испарителе, затем в полученный концентрат добавляют пятикратный объем этилового спирта, после чего выпавший в осадок арабиногалактан отделяют фильтрованием и высушивают, маточный раствор концентрируют под вакуумом до полного удаления растворителя, затем сухой остаток помещают в реактор с реутилизированным после первоначальной стадии жидким углекислым газом, добавляют осветляющий активированный уголь и выдерживают 30 минут при температуре выше 30°С, рабочий раствор фильтруют и затем концентрируют в ротационном ...

Подробнее
10-05-2013 дата публикации

СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ В ВИБРАЦИОННОЙ КОЛОННЕ

Номер: RU2481142C1

Изобретение относится к способу автоматического управления процессом жидкостной экстракции в экстракционных колоннах, преимущественно вибрационных, и может быть использовано в гидрометаллургических, нефтехимических, радиохимических и других производствах. Способ включает в себя регулирование расходов исходного водного раствора и экстрагента, образующих дисперсию в колонне, регулирование границы раздела фаз, оценку задержки дисперсной фазы в колонне путем измерения перепада давления и регулирование интенсивности вибрации насадки колонны путем изменения частоты вибрации. При этом дополнительно измеряют средний диаметр капель дисперсной фазы, сопоставляют его с заданным значением и используют возникшее рассогласование для изменения интенсивности вибрации насадки путем регулирования частоты и амплитуды ее вибрации. Регулирование границы раздела фаз производят путем отвода сплошной фазы из нижней части колонны. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении эффективности ...

Подробнее
27-05-2014 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ НОВОКАИНА ИЗ ВОДНЫХ СРЕД СМЕСЬЮ ФЕНЕТОЛА И ЭТИЛАЦЕТАТА

Номер: RU2517127C1

Изобретение относится к химической и фармацевтической промышленности и может быть использовано для извлечения новокаина из водных сред с целью его дальнейшего определения. Способ экстракции новокаина из водных сред смесью фенетола и этилацетата, характеризуется тем, что готовят водно-солевой раствор новокаина, для чего водный раствор новокаина с известной концентрацией помещают в мерную колбу, доводят до метки насыщенным раствором высаливателя, в качестве которого используют сульфат аммония, экстрагируют новокаин смесью фенетола и этилацетата, взятых в соотношении 1:1, для этого к полученному водно-солевому раствору новокаина добавляют в качестве экстрагента смесь фенетола и этилацетата (1:1) при соотношении объемов фаз водно-солевого раствора новокаина и экстрагента 5:1, экстрагируют на вибросмесителе до установления межфазного равновесия, после расслаивания системы водно-солевой раствор отделяют от органической фазы и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, измеряют оптическую плотность ...

Подробнее
10-09-2013 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА

Номер: RU2492212C1

Изобретение относится к способу экстракции ароматических углеводородов из катализата риформинга, включающему смешение исходного сырья с селективным растворителем, разделение рафинатной и экстрактной фаз с последующей регенерацией растворителя, получение экстракта - концентрата ароматических углеводородов. Способ характеризуется тем, что в качестве селективного растворителя используют смесь, содержащую 15-30% масс. N-метилпирролидона, 65-80% триэтиленгликоля, 3-7% масс. воды. Использование настоящего изобретения позволяет увеличить степень извлечения ароматических углеводородов из катализата риформинга. 4 пр., 1 табл.

Подробнее
17-04-2019 дата публикации

Компонент автомобильных бензинов и способ его получения

Номер: RU2685255C1

Изобретение раскрывает способ получения компонента автомобильных бензинов, характеризующийся тем, что после смешения легкокипящего побочного продукта производства бутиловых спиртов и легких углеводородных фракций с начальной температурой кипения не ниже 25°С и конечной температурой кипения не выше 250°С в массовом соотношении компонентов 0,2:0,8 (легкокипящий побочный продукт : легкая углеводородная фракция) отделяется вода методом сепарации и добавляется антикоррозионная присадка в количестве 0,05% масс. Также раскрывается компонент автомобильных бензинов. Технический результат заключается в получении компонента автомобильных бензинов, который обеспечивает улучшенные эксплуатационные свойства товарных бензинов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Подробнее
20-11-2008 дата публикации

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РТУТИ (II)

Номер: RU2339016C1

Изобретение относится к способу концентрирования ртути(II) экстракцией из водных растворов органическим растворителем в присутствии в качестве реагента ди-(1,5-диметил-2-фенил-4-пиразолин-3-он-4-ил)декана. Данный реагент количественно извлекает ионы ртути(II) при использовании хлороформа в качестве органического растворителя в широком интервале концентраций HCl, равном 0,1-2,5 моль/л. В отличие от известных гомологов реагент растворяется в керосине при незначительном нагревании. Возможна экстракция ртути(II) в керосин с образованием третьей жидкой фазы при концентрации HCl=1,0-2,0 моль/л. Использование трехфазной системы увеличивает степень абсолютного концентрирования ионов металла, а также появляется возможность замены хлороформа на менее опасный и более доступный разбавитель - керосин.

Подробнее
10-07-2016 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩИХ И ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В КОМПОНЕНТАХ ЭКОСИСТЕМЫ

Номер: RU2589897C1

Изобретение относится к области экологической аналитической химии. Способ включает отбор проб массой 2-4 г, их сушку, измельчение и двухкратную экстракцию целевых компонентов дихлорметаном при воздействии на пробу ультразвуковых колебаний, фильтрование объединенного экстракта и упаривание досуха при давлении не выше 0,1 мм рт.ст. и температуре 65-70°C, обработку экстракта 2 см2%-ного спиртового раствора едкого натра при температуре 60-65°C в течение 60 мин, после чего к экстракту прибавляют дистиллированную воду, двукратно экстрагируют целевые компоненты дихлорметаном, объединенный экстракт очищают на патроне, заполненном силикагелем и безводным сульфатом натрия, после чего его упаривают досуха, а сухой остаток растворяют в 1 смчетыреххлористого углерода и делят на две равные части, из которых одну используют для определения общих углеводородов методом инфракрасной спектрометрии, а вторую часть сушат, отдувают азотом, а сухой остаток перерастворяют в ацетонитриле и используют для определения ...

Подробнее
20-06-1998 дата публикации

СПОСОБ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

Номер: RU2113267C1

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, в частности, в нефтепереработке (например на установках селективной очистки масляных фракций различными растворителями), нефтехимии, химической промышленности и других отраслях. Сущность изобретения заключается в том, что жидкостная экстракция осуществляется путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в первом многоступенчатом экстракторе с получением в нем первого конечного экстрактного раствора и промежуточного рафинатного раствора, вводимого в качестве сырья во второй многоступенчатый экстрактор и контактирующего в противотоке с избирательным растворителем, с выводом из второго экстрактора конечного рафинатного и второго конечного экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из конечных двух экстрактных и рафинатного растворов и получением двух экстрактов и рафината, при этом в первом многоступенчатом экстракторе сырье контактирует ...

Подробнее
20-02-1998 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛА ИЗ ЕГО ОРГАНИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА

Номер: RU2104734C1
Принадлежит: Зенека Лимитед (GB)

Использование: химическая технология, извлечение металла из его органического комплекса. Сущность способа: комплекс металла с органическим соединением обрабатывают слабокислым водным раствором хлорида щелочного или щелочноземельного металла. Содержание хлорида по крайней мере 4 моля. Комплекс разлагается. Ионы металла переходят в водный раствор. В качестве металла используют Cd, Cr, Co, Cu, Ti, Fe, Zn, Ge, As, Zr, Nb, Mo, Ru, Pd, Ag, Sn, Te, Ta, W, OS, Pt, Au, Hg, Pb, Sb или Bi. В качестве экстрагента используют фосфорорганическое соединение формулы , где R - разветвленный алкильный радикал, содержащий по крайне мере 12 атомов углерода. 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
10-03-2011 дата публикации

ЭКСТРАКЦИОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТАЛЛИЯ(III) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU2413563C1

Изобретение относится к экстракционным способам извлечения и концентрирования ионов таллия (III) из водных растворов и может быть использовано для их выделения в гибридных и комбинированных методах анализа из растворов сложного ионного состава. Экстракционная система для извлечения ионов таллия(III) из водных растворов в присутствии 0,5-2,0 моль/л серной кислоты содержит поверхностно-активное вещество - алкилбензилдиметиламмоний хлорид общей формулы [СnН2n+1N+(СН3)2СН2С6Н5]Сl, где n=10-18, высаливатель, в качестве которого используется хлорид натрия, и воду. Соотношение компонентов, мас.%: [СnН2n+1N+(СН3)2СH2C6Н5]Сl - 5-15; хлорид натрия - 13-17; вода - до 100. Технический результат - количественное выделение ионов таллия(III) из водных растворов без использования пожароопасных и токсичных веществ. 1 ил., 2 табл.

Подробнее
20-03-2006 дата публикации

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО СЛОЖНЫЙ ЭФИР (МЕТ) АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2004137684A
Принадлежит:

... 1. Способ обработки раствора, содержащего сложный эфир (мет)акриловой кислоты, заключающийся в том, что упомянутый раствор, содержащий сложный эфир (мет)акриловой кислоты, подвергают обработке проведением, по меньшей мере, одного процесса, выбранного из промывки, нейтрализации и экстракции, отличающийся тем, что отходящую воду или отходящий водный раствор, полученные извлечением полезных компонентов из раствора, содержащего сложный эфир (мет)акриловой кислоты, обработанного путем проведения, по меньшей мере, одного из вышеупомянутых процессов, предварительно охлаждают до температуры 10-50°C, а затем из нее (него) удаляют твердую фазу перед рециркулированием отходящей воды или отходящего водного раствора в предыдущий процесс и повторным использованием в нем. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердую фазу удаляют посредством фильтрации или посредством сепарации осадка. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что процессы промывки и/или экстракции проводят с использованием экстракционной ...

Подробнее
20-07-1995 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА

Номер: RU93015361A
Принадлежит:

Способ относится к переработке облученного ядерного топлива (ОЯТ), которое после выдержки, рубки и растворения в азотной кислоте контактирует с экстрагентом - раствором дикарболлильного комплекса кобальта и полиэфира в растворителе, включающем нитроорганическое соединение. При этом в экстрагент переходят радионуклиды стронций-90 и цезий-137, в результате чего резко (на 2 порядка) снижается радиоактивность раствора ОЯТ. Это позволяет существенно сократить затраты на создание защиты от ионизирующего излучения при последующей переработке раствора ОЯТ фосфорорганическим экстрагентом и снизить степень разрушения экстрагента в результате радиолиза.

Подробнее
20-03-1998 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТЕЙ, НАПРИМЕР ОТРАБОТАННЫХ МАСЕЛ

Номер: RU96100630A
Принадлежит:

... 1. Установка для очистки жидкостей, содержащая камеру перемешивания, отличающаяся тем, что камера перемешивания связана с пульсационной камерой и пульсатором, создающими перемещение жидкости в камере перемешивания, над камерой перемешивания установлена сообщающаяся с ней камера в виде колонны для окончательной очистки жидкости, которая соединена с другой пульсационной камерой и пульсатором, при этом внутри колонны по ее высоте установлены перфорированные перегородки, а в пространстве между ними размещены частицы очищающего материала. 2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве жидкости используют отработанные масла. 3. Установка по пп 1 и 2, отличающаяся тем, что в камере перемешивания осуществляют экстракцию. 4. Установка по пп 1 - 3, отличающаяся тем, что в колонне осуществляют адсорбцию. 5. Установка по пп 1 - 4, отличающаяся тем, что в качестве очищающего материала используют адсорбент, объем частиц которого составляет 20 - 50% объема пространства между перегородками.

Подробнее
10-05-1997 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕЗИЯ И СТРОНЦИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU95103453A1
Принадлежит:

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке растворов, содержащих цезий и стронций, и может быть использовано в ядерной энергетике и аналитической химии. Способ заключается в экстракции цезия и стронция раствором металлокарболлильного соединения и полиэфира в нитроорганическом растворителе и последующей реэстракции раствором соли метиламмония и минеральной кислоты концентрацией 0,03 - 10,0 моль/л. Способ позволяет увеличить степень извлечения цезия и стронция в водную фазу и исключить применение высокотоксичного гидразина.

Подробнее
10-08-1996 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU95119510A1
Автор: Скачков В.С.
Принадлежит:

Цель изобретения - увеличение производительности и уменьшение потребляемой мощности экстрактора. Для этого в центробежном экстракторе, включающем корпус со смесительной камерой и камерами сбора тяжелой и легкой фаз, привод, опору, вал, ротор с камерой разделения, трубкой с переливным отверстием, разделительным диском с переточным отверстием и транспортирующим устройством и гидрозатвор, образованный закрепленной на валу крышкой с переливным отверстием и закрепленной на опоре обечайкой, расположенной в зоне переливного отверстия крышки с зазором с ней, обечайка выполнена в виде кольца, установленного снаружи ротора с возможностью перемещения относительно крышки, причем, диаметр переливного отверстия крышки больше внутреннего и меньше внешнего диаметров кольца. Предложенный центробежный экстрактор найдет применение в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности ...

Подробнее
27-04-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ПРОПАНДИОЛА

Номер: RU2005137867A
Принадлежит:

... 1. Способ извлечения 1,3-пропандиола из ферментативного бульона, содержащего 1,3-пропандиол, включающий стадии контактирования ферментативного бульона, который включает воду, 1,3-пропандиол и, по меньшей мере, одну примесь, выбранную из глицерина, глюкозы и бутантриола, с, по меньшей мере, одним экстрагентом, выбранным из алканолов, кетонов, сложных эфиров, кислот, простых эфиров или растительных масел, с образованием первой смеси, разделения первой смеси на первую фазу и вторую фазу, где первая фаза включает большую часть экстрагента и, по меньшей мере, некоторое количество 1,3-пропандиола, присутствовавшего в ферментативном бульоне, и массовое отношение 1,3-пропандиола к, по меньшей мере, одному из глицерина, глюкозы или бутантриола в первой фазе больше массового отношения 1,3-пропандиола и той же примеси в ферментативном бульоне до контактирования ферментативного бульона с экстрагентом, где вторая фаза включает большую часть воды и, по меньшей мере, некоторое количество примеси из ферментативного ...

Подробнее
10-01-2006 дата публикации

ЭКСТРАКЦИОННЫЙ СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ИЗ МАТОЧНОГО РАСТВОРА В СИНТЕЗЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2004117064A
Принадлежит:

... 1. Способ извлечения металлического катализатора из маточного раствора, который включает следующие стадии: (а) выпаривание указанного маточного раствора, содержащего карбоновую кислоту, указанный металлический катализатор, примеси, воду и растворитель, в зоне первого испарителя с получением потока водяного пара и потока концентрированного маточного раствора; (b) выпаривание указанного потока концентрированного маточного раствора в зоне второго испарителя с образованием обогащенного растворителем потока и потока суперконцентрированного маточного раствора; (с) смешение в зоне смешения раствора вода-растворитель с указанным потоком суперконцентрированного маточного раствора с образованием водной смеси; (d) необязательное выделение органических примесей из указанной водной смеси в зоне разделения фаз твердое вещество/жидкость с образованием очищенной водной смеси; (е) добавление экстракционного растворителя к указанной водной смеси или указанной очищенной водной смеси в зоне экстракции с образованием ...

Подробнее
20-05-2011 дата публикации

ПУЛЬСАЦИОННО-ЦИКЛИЧЕСКОЕ ЭКСТРАКЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО

Номер: RU2009141807A
Принадлежит:

... 1. Пульсационно-циклическое экстракционное устройство, содержащее канал со змеевиковой частью и сепарационную камеру, соединенную с каналом своей верхней частью в случае отвода из устройства тяжелой фазы, и соединенную с каналом своей нижней частью в случае отвода легкой фазы, а также пульсатор для создания в канале пульсационно-циклического режима контакта фаз. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что канал снабжен двумя сепарационными камерами, при этом камеры размещены на противоположных концах канала, а пульсатор подсоединен к каналу между сепарационными камерами. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пульсатор снабжен штоком и средствами для регулирования частоты, скорости и длины хода штока.

Подробнее
10-06-2016 дата публикации

Способ извлечения скандия из хлоридных растворов

Номер: RU2014147162A
Принадлежит:

... 1. Способ извлечения скандия экстракцией из хлоридных растворов с использованием трибутилфосфата в качестве компонента органической фазы, отличающийся тем, что процесс проводят смесями трибутилфосфата с элементным йодом, взятом в количестве 12,5-76 г/л, а реэкстрагируют металл водой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при экстракции скандия из железосодержащих растворов катионы железа(3+) предварительно восстанавливают до железа(2+).

Подробнее
27-02-1998 дата публикации

МНОГОФАЗНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU95121245A
Принадлежит:

... 1. Многофазный экстрактор, включающий снабженные диспергирующими устройствами первую и вторую камеры, соединенные перетоками в верхних и нижних частях, а также штуцеры для подвода и отвода фаз, отличающийся тем, что камеры имеют снабженные насадкой сепарационные зоны, расположенные у входных отверстий перетоков. 2. Экстрактор по п. 1, отличающийся тем, что перетоки соединены с камерами посредством отверстий, расположенных по периметру корпуса камер и снабжены сепарирующей насадкой. 3. Экстрактор по пп. 1 и 2, отличающийcя тем, что перетоки выполнены в виде труб криволинейной формы и имеют устройства для регулирования скорости циркуляции сплошной фазы. 4. Экстрактор по пп. 1 - 3, отличающийcя тем, что под первой и второй камерами размещены дополнительные камеры, соединенные с верхними камерами перетоками для сплошной фазы.

Подробнее
10-01-2012 дата публикации

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ИМПУЛЬСНО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ МАССООБМЕННЫЙ АППАРАТ

Номер: RU2438751C1

Изобретение относится к области устройств для процессов разделения веществ в системах жидкость-жидкость и газ-жидкость методами сорбции, экстракции и хроматографии и может быть использовано в химической, микробиологической, фармацевтической и других отраслях промышленности для извлечения, разделения, очистки и концентрирования веществ. Аппарат состоит из рабочей камеры 1, расположенной с возможностью отклонения от горизонтальной плоскости до 30°, и дозатора 3 для дискретной подачи в камеру одной из фаз в виде отдельных порций. Камера содержит поперечные перегородки 4, образующие ряд последовательно соединенных массообменных ячеек 2, выполненных с возможностью образования в них границы раздела фаз. Перегородки 4 снабжены криволинейными каналами 5 для соединения объема жидкости над образующейся границей раздела фаз одной ячейки с объемом жидкости под границей раздела фаз соседней ячейки. В качестве криволинейных каналов применяются z-образные каналы. Дозатор 3 снабжен устройствами для регулирования ...

Подробнее
10-08-2006 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ АМЕРИЦИЯ И КЮРИЯ

Номер: RU2005105231A
Принадлежит:

... 1. Способ экстракционного разделения америция и кюрия путем извлечения америция из водного раствора, содержащего диэтилентриаминпентауксусную кислоту, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют раствор хлорированного дикарболлида кобальта и полиэтиленгликоля в органическом растворителе или раствор хлорированного дикарболлида кобальта, циркониевой соли дибутилфосфорной кислоты и полиэтиленгликоля в органическом растворителе, а исходный водный раствор содержит мочевину или муравьиную кислоту. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют полярный органический растворитель или смесь полярного и неполярного растворителя. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрации хлорированного дикарболлида кобальта, циркониевой соли дибутилфосфорной кислоты и полиэтиленгликоля в экстрагенте составляют 0,05-0,3 моль/л, ≤0,5 моль/л и 0,001-0,15 моль/л соответственно. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация мочевины или муравьиной ...

Подробнее
20-02-2002 дата публикации

СПОСОБ ПРОПУСКАНИЯ РАСТВОРОВ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ В ШИРОКИЙ ОТСТОЙНИК И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2000107841A
Принадлежит:

... 1. Способ пропускания растворов экстрагирования жидкости жидкостью, смешанных с образованием дисперсии в смесительном пространстве, в широкий отстойник и равномерного распределения дисперсионного потока по всей ширине отстойника таким образом, что дисперсионный поток, поступающий из последнего смесителя смесительного резервуара, пропускают в отстойник через вертикальный ствол, отличающийся тем, что дисперсионный поток подают снизу в отстойник, в среднюю часть его подающего конца, откуда дисперсионный поток распределяется в каналообразном закрытом пространстве, находящемся внутри отстойника, по всей ширине отстойника перед выпуском собственно в отстойник. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют выпуск дисперсионного потока через сплошное отверстие предусмотренное в промежутке между каналообразным пространством и передним краем части отстойника, в основном, сверху каналообразного пространства, в отстойник. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что осуществляют выпуск, по меньшей ...

Подробнее
20-07-2008 дата публикации

АППАРАТ И СПОСОБ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО ПОТОКА

Номер: RU2006146978A
Принадлежит:

... 1. Аппарат для конверсии сернистых соединений в углеводородном потоке, включающий секцию предварительного промывания для конверсии сульфида водорода в соль сероводородной кислоты; контур подачи углеводорода с каналом выпускного отверстия, сообщающимся с секцией предварительного промывания; экстракторную секцию для конверсии меркаптанов в меркаптиды, в которой экстракторная секция располагается непосредственно над секцией предварительного промывания; контур углеводородного продукта с каналом выпускного отверстия, сообщающимся с экстракторной секцией; и контур, включающий канал впускного отверстия, сообщающийся с секцией предварительного промывания, и канал выпускного отверстия, сообщающийся с экстракторной секцией.2. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что экстракторная секция в своей верхней части имеет коалесцирующий компонент.3. Аппарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что одна емкость включает экстракторную секцию и секцию предварительного промывания.4. Аппарат по п.3, отличающийся тем, ...

Подробнее
20-02-1999 дата публикации

МНОГОФАЗНЫЙ ЭКСТРАКЦИОННЫЙ АППАРАТ

Номер: RU96123969A
Принадлежит:

... 1. Многофазный экстракционный аппарат, включающий заполненные жидкой мембраной и снабженные распределительными устройствами первую и вторую камеры, соединенные перетоками в верхних и нижних частях, а также штуцеры для подвода и отвода потоков фаз, отличающийся тем, что верхняя часть первой камеры соединена с нижней частью второй камеры, а верхняя часть второй камеры соединена с нижней частью первой камеры. 2. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что камеры снабжены отстойниками, в которых расположены границы раздела фаз, при этом перетоки соединяют отстойник каждой камеры с другой камерой. 3. Аппарат по пп.1 и 2, отличающийся тем, что перетоки снабжены устройствами для сепарации фаз. 4. Аппарат по пп.1-3, отличающийся тем, что перетоки имеют устройства для регулирования скорости циркуляции жидкой мембраны. 5. Аппарат по пп.1-4, отличающийся тем, что камеры составляют одну массообменную ступень, при этом ряд таких ступеней последовательно соединен в каскад.

Подробнее
19-06-2018 дата публикации

МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ БАРБОТАЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2658053C1

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to chemical apparatus for extraction in liquid-liquid systems widely used in chemical and related industries. Multi-stage bubble extractor comprises a vertical shell divided by partitions into settling sections with mixing devices arranged therein in the form of two concentric nozzles – internal and external, gas distribution nozzles with holes, as well as flow tubes for heavy liquid. Additional even number of concentric nozzles is installed between the internal and external concentric nozzles of the mixing device. Each odd additional nozzle, starting from the innermost one, is attached to the overlying partition with a gap to the underlying partition, and each even additional nozzle – to the underlying partition with a gap to the overlying partition of the settling section. EFFECT: increased efficiency of the extraction process by increasing the contact time of light and heavy liquids without increasing the height of the settling section. 1 cl, 1 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 658 053 C1 (51) МПК B01D 11/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 11/043 (2018.05); B01D 11/0442 (2018.05); B01D 11/0453 (2018.05); B01D 11/0469 (2018.05); B01D 2011/002 (2018.05) (21)(22) Заявка: 2017140946, 23.11.2017 23.11.2017 19.06.2018 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 23.11.2017 (45) Опубликовано: 19.06.2018 Бюл. № 17 2 6 5 8 0 5 3 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 610535 A1, 15.06.1978. SU 789126 A1, 23.12.1980. SU 1099975 A1, 30.06.1984. RU 2521966 C1, 10.07.2014. UZ 2835 C, 31.10.2005. US 2405158 A, 06.08.1946. US 2003029795 A1, 13.02.2003. (54) МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ БАРБОТАЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР (57) Реферат: Изобретение относится к химическим концентрическими патрубками смесительного аппаратам для экстракции в системах «жидкостьустройства установлено дополнительное четное жидкость», широко используемых в химической число ...

Подробнее
21-11-2024 дата публикации

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ТЕРБИЯ И ДИСПРОЗИЯ

Номер: RU2830550C1

Изобретение относится к технологии редкоземельных элементов, а именно к разделению тербия и диспрозия из концентрата, содержащего тербий, диспрозий, примеси более легких редкоземельных элементов (РЗЭ) и примеси более тяжелых РЗЭ. Способ включает экстракцию фосфорорганическим катионообменным соединением, промывку и реэкстракцию. Процесс проводят в режиме полного внутреннего орошения, полностью извлекая тербий и накапливая его в экстракционной части каскада в подсоединенной емкости. Диспрозий реэкстрагируют из экстракта в две стадии, полностью возвращая в каскад первый реэкстракт, содержащий диспрозий, в качестве промывного раствора и накапливая его в подсоединенной емкости в промывной части каскада. Способ позволяет повысить чистоту тербия и диспрозия. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Подробнее
20-05-2015 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Номер: RU2013150375A
Принадлежит:

... 1. Способ выделения и определения железа (III) из водных растворов, с использованием в качестве органического реагента дифенилгуанидина, отличающийся тем, что в качестве второго органического реагента используют салициловую кислоту, а в качестве разбавителя органической фазы хлороформ, при кислотности среды рН=1,5-2,5, с последующим определением железа (III) титриметрическим методом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в органическую микрофазу извлекается комплекс с мольным соотношением компонентов ДФГ:Fe:СК равным 1:1:1.

Подробнее
10-06-2007 дата публикации

Центробежный экстрактор

Номер: SU1324139A2
Принадлежит:

Центробежный экстрактор по авт. св. № 548291, отличающийся тем, что, с целью расширения универсальности в работе за счет изменения рабочего объема смесительной камеры и вывода воздуха из ротора, транспортирующее устройство снабжено стаканом, установленным на валу с возможностью продольного фиксированного перемещения, при этом верхний торец стакана размещен в полости ротора, а на внутренней поверхности корпуса ротора выполнены продольные пазы.

Подробнее
03-07-2020 дата публикации

Композиция реагентов для химической конверсии тяжелой нефти при закачке пара

Номер: RU2725624C1

Предложена композиция реагентов для химической конверсии тяжелой нефти при закачке пара и интенсификации нефтеотдачи, включающая наноразмерный катализатор на основе смешанного оксида переходных металлов, где металлы выбраны из группы: Сг, Mn, Fe, Со, Ni, Cu, Zn, Mo, водород-донорный растворитель нефрас С4-155/205, и спирто-щелочной состав, который представляет собой раствор гидроксида натрия в этиловом спирте с концентрацией от 0,1 до 20 мас. %, где композиция реагентов содержится в соотношении: наноразмерный катализатор на основе смешанного оксида переходных металлов : нефрас С4 - 155/205: спирто-щелочной состав = 1-30 мас. % : 98-50 мас. % : 1-20 мас. %. Технический результат - повышение эффективности облагораживания и конверсии тяжелых нефтей за счет совместного применения наноразмерного катализатора, водород-донорного растворителя и спирто-щелочного состава при паротепловом воздействии. 1 табл., 1 пр.

Подробнее
27-04-2015 дата публикации

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Номер: RU2549857C1

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Для выделения железа (III) из водных растворов используют в качестве первого органического реагента дифенилгуанидин (ДФГ). В качестве второго органического реагента используют салициловую кислоту (СК), а в качестве разбавителя органической фазы - хлороформ. В органическую фазу извлекают комплекс с мольным соотношением компонентов ДФГ:Fе:СК, равным 1:1:1. Процесс выделения железа (III) проводят при кислотности среды рН=1,5-2,5 с последующим определением железа (III) титриметрическим методом. Изобретение позволяет повысить селективность и упростить процесс выделения и определения железа (III) из водных растворов. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Подробнее
10-06-2003 дата публикации

СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ РАЗМЕРА СТУПЕНЕЙ ДЛЯ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ И ЯЧЕЙКА ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ПРОЦЕССЕ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ

Номер: RU2001114596A
Принадлежит:

... 1. Способ уменьшения размера ступеней для процесса экстракции растворителем, отличающийся тем, что первая и последняя ячейки ступени экстракции снабжены обычным отстойным блоком и, по меньшей мере, одна из ячеек в середине имеет отстойный блок, расположенный вокруг насосного блока и смесительного блока. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что площадь поперечного сечения отстойного блока в ячейке экстракции, которая содержит отстойный блок, расположенный вокруг насосного блока и смесительного блока, составляет максимально половину площади поперечного сечения отстойного блока первой и последней ячейки ступени экстракции. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дисперсию, выходящую из отстойного блока в ячейке экстракции, которая содержит отстойный блок, расположенный вокруг насосного блока и смесительного блока, подают через, по меньшей мере, одну решетчатую ограду перед вытеканием разделенных фаз в разгрузочный лоток. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в ячейке экстракции, которая содержит ...

Подробнее
27-08-2010 дата публикации

ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU2009105349A
Принадлежит:

Центробежный экстрактор, содержащий привод, подшипниковую опору, корпус со смесительной камерой и камерами вывода фаз, ротор с камерой разделения, транспортирующим устройством, гидрозатвором, трубками для вывода легкой фазы, отличающийся тем, что экстрактор снабжен магнитной муфтой, ведущая полумуфта которой закреплена на валу привода, ведомая полумуфта жестко соединена с ротором, и между полумуфтами размещена герметизирующая перегородка-экран, соединенная с корпусом жестко, а с ротором - через один из подшипников скольжения подшипниковой опоры, при этом второй подшипник подшипниковой опоры сопряжен с низом ротора, а полость гидрозатвора сообщена с зазором между герметизирующей перегородкой-экраном и ведомой полумуфтой.

Подробнее
10-09-1996 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТЕХНЕЦИЯ-99М И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU94038622A
Принадлежит:

Изобретение относится к получению радиофармацевтических препаратов для медицины. Увеличение выхода технеция-99м при экстракционных технологиях связано с повышением эффективности экстракции и снижением потерь при отборе экстракта, содержащего радионуклид. В предлагаемом способе техническая задача решается путем проведения многократной экстракции одним и тем же малым объемом экстрагента за один акт выделения радионуклида за счет введения наряду с экстракционной колонной дополнительной колонны, сообщающихся друг с другом и обеспечивающих возможность поочередного проведения экстракции. Снижение уровня потерь достигается посредством осуществления динамического контроля за местоположением границы раздела водной и органической фаз путем введения дополнительного количества или перевода избытка водной фазы из дополнительной колонны в экстракционную в момент отбора экстрагента. Попутно повышается надежность работы генератора и снижаются его габариты.

Подробнее
27-03-1996 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СМЕСИ

Номер: RU92007398A
Принадлежит:

Способ относится к гидрометаллургии редкоземельных металлов (РЗМ), в частности к разделению РЗМ противоточной экстракцией. Сущность изобретения: перед выведением части водного раствора из основного цикла экстракции выводят часть органического растворителя, содержащего требуемый элемент, и регенирируют его водным раствором минеральной кислоты противоточной реэкстракцией в три стадии: при соотношении О : В = (1 - 3) : 1 на первой стадии, О : В = (3 - 5) : 1 и выводом части органического растворителя с направлением его в основной цикл на второй стадии и О : В = (5 - 10) : 1 на третьей стадии. Изобретение позволяет сократить продолжительность процесса разделения РЗМ, уменьшить количество ступеней экстракции и повысить качество РЗМ.

Подробнее
27-07-1996 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХФАЗНЫХ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ

Номер: RU94016782A
Принадлежит:

Изобретение относится к способу получения трехфазных экстракционных систем, которые могут быть использованы для разделения органических соединений. Разработанный способ может найти применение в практике химико-аналитических лабораторий, учреждений, занимающихся вопросами экологии. Целью изобретения является создание трехфазной экстракционной системы, у которой органические растворители обладают незначительной взаимной растворимостью и не имеют общей границы раздела фаз. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве компонентов трехфазной экстракционной системы используют 2,5 - 3,0 моль водный раствор сульфата аммония, 22 - 30 %-ный водный раствор полиэтиленгликоля (ПЭГ-1000) и четыреххлористый углерод.

Подробнее
27-02-1996 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛАКТАМОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU93007831A
Принадлежит:

Изобретение относится к области извлечения лактамов из водных растворов, содержащих сульфат аммония и лактамы. Способ основан на применении в качестве экстрагентов веществ, которые, являясь твердыми при обычных условиях (Р = 760 мм рт.ст., Т = 20oС), при взаимодействии с лактамом (твердым или растворенным) образуют с ним жидкие квазихимические соединения, нерастворимые в насыщенном водном растворе сульфата аммония. В качестве таких экстрагентов предложены органические кислоты, оксимы, фенолы. Образующиеся квазихимические соединения затем могут быть разрушены обычными физическими методами (ректификация, дистилляция и т.д.) с получением исходных веществ.

Подробнее
10-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕЗИЯ, СТРОНЦИЯ, ТЕХНЕЦИЯ, РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ И АКТИНИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ

Номер: RU99125737A
Принадлежит:

... 1. Способ экстракционного выделения цезия, стронция, технеция, редкоземельных и актинидных элементов из жидких радиоактивных отходов, отличающийся тем, что проводят последовательную экстракцию цезия и стронция из кислых радиоактивных отходов раствором хлорированного дикарболлида кобальта и замещенного полиэтиленгликоля во фторорганическом разбавителе, представляющим собой смесь фторированных простых эфиров, с последующей реэкстракцией цезия и стронция из полученной органической фазы, а полученный после экстракции цезия и стронция рафинат обрабатывают раствором фосфиноксида в предельных углеводородах, экстрагируя в органическую фазу технеций, редкоземельные и актинидные элементы с последующей реэкстракцией их. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют замещенный полиэтиленгликоль формулы RС6Н4(ОСН2СН2)nОН, где R=Н, или один или два алкильных заместителя С4-C8 и n=6-12, фторорганический разбавитель представляет собой смесь бис-тетрафторпропилового эфира диэтиленгликоля(Ф-8) НСF2СF2СН2ОСН2СН2ОСН2СН2ОСН2СF2СF2Н ...

Подробнее
10-10-1997 дата публикации

МНОГОСТУПЕНЧАТЫЙ ТРЕХФАЗНЫЙ ЭКСТРАКТОР

Номер: RU95117767A
Принадлежит:

... 1. Многоступенчатый трехфазный экстрактор, включающий штуцера для подачи и отвода первой и второй диспергируемых фаз и расположенные одна под другой контактные ступени, разделенные между собой перфорированными перегородками и содержащие заполненные сплошной средой первую и вторую камеры, соединенные перетоками для циркуляции сплошной среды, размещенными над нижней и под верхней перегородками, отличающийся тем, что камеры в ступенях разделены общей перегородкой, снабженной перетоками. 2. Экстрактор по п. 1, отличающийся тем, что перетоки выполнены в форме гидрозатворов для диспергируемых фаз. 3. Экстрактор по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что снабжен штуцерами для подачи и отвода сплошной среды и патрубками для ее транспортировки из ступени в ступень.

Подробнее
10-06-1999 дата публикации

СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ УГЛЕВОДОРОДНЫХ РАЗБАВИТЕЛЕЙ В АЗОТНОКИСЛОЙ СРЕДЕ

Номер: RU97113069A
Принадлежит:

Способ химической защиты экстракционных систем на основе углеводородных разбавителей в азотнокислой среде путем введения ингибиторов, отличающийся тем, что в качестве ингибитора используют мочевину в количестве не менее 0,5 г/л водной фазы.

Подробнее
27-09-2007 дата публикации

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ

Номер: RU2006108802A
Принадлежит:

... 1. Устройство для жидкостной экстракции, предназначенное для приема, по меньшей мере, одной первой жидкой фазы и одной второй жидкой фазы, содержащее отстойное отделение, имеющее верхнюю часть и днище; первую ловушку, расположенную в отстойном отделении; и вторую ловушку, расположенную в отстойном отделении в непосредственной близости к первой ловушке, причем первая ловушка содержит переднюю стенку с входным отверстием, а вторая ловушка содержит лабиринтную секцию, имеющую входное отверстие и, по меньшей мере, одну первую и одну вторую перегородки, отходящие от днища отстойного отделения, и, по меньшей мере, одну третью перегородку, отходящую от верхней части отстойного отделения и расположенную между первой и второй перегородками. 2. Устройство по п.1, в котором первая ловушка выполнена в виде органической ловушки для сбора органической фазы, а вторая ловушка выполнена в виде водной ловушки для сбора водной фазы. 3. Устройство по п.2, в котором отстойное отделение обеспечивает возможность ...

Подробнее
04-04-2013 дата публикации

Water Extraction Using a Directional Solvent

Номер: US20130082003A1
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

Purified water can be obtained via a continuous or semi-continuous process by mixing a liquid composition (e.g., sea water or produced frac water) including water with a directional solvent to selectively dissolve water from the liquid composition into the directional solvent. The concentrated remainder of the liquid composition (e.g., brine) is removed, and the water is precipitated from the directional solvent and removed in a purified form. The solvent is then reused as the process is repeated in a continuous or semi-continuous operation.

Подробнее
21-11-2013 дата публикации

Process for Upgrading Biomass Derived Products Using Liquid-Liquid Extraction

Номер: US20130306557A1
Принадлежит: KiOR, Inc.

Disclosed is a process for the alteration of the ratio of the specific gravities of the oil and water phases resulting from the conversion of biomass to liquid products, the reduction of the conductivity and of metals of the product mixture, which each can aid in the removal of solids contained in the oil phase; and a liquid-liquid extraction method for partitioning desirable carbon containing compounds into the oil phase and undesirable carbon containing compounds into the water phase. 1. A method comprising:a) contacting an extraction solvent with a first mixture comprising water and biomass derived carbon containing compounds including organics A comprising compounds selected from the group consisting of i) aldehydes, ii) ketones having from 3 to 4 carbon atoms per molecule, iii) carboxylic acids having from 2 to 3 carbon atoms per molecule, and iv) combinations thereof, and organics B comprising compounds having at least four carbon atoms per molecule, thereby forming a second mixture comprising an extract and a raffinate, wherein said organics B are substantially free of i) aldehydes, ii) ketones having from 3 to 4 carbon atoms per molecule, and iii) carboxylic acids having from 2 to 3 carbon atoms per molecule, wherein said extract and said raffinate are immiscible, said extract comprises substantially all of said extraction solvent and substantially all of said organics B, said raffinate comprises substantially all of said water and substantially all of said organics A, and wherein said extraction solvent has a dipole moment greater than about 1.0 debye, a density less than about 1.0, a water solubility at 20° C. of less than about 2.5 g/100 ml of water, and a boiling point in the range of from about 90 to about 300° F.;b) separating said second mixture thereby forming an intermediate product stream comprising at least a portion of said extract and a waste water stream comprising substantially all of said raffinate; andc) removing at least a portion of said ...

Подробнее
12-12-2013 дата публикации

SWITCHABLE SOLVENTS AND METHODS OF USE THEREOF

Номер: US20130327989A1
Принадлежит:

A solvent that reversibly converts from a nonionic liquid mixture to an ionic liquid upon contact with a selected trigger, e.g., contact with CO, is described. In preferred embodiments, the ionic solvent is readily converted back to the nonionic liquid mixture. The nonionic liquid mixture includes an amidine or guanidine or both, and water, alcohol, or a combination thereof. Single component amine solvents that reversibly convert between ionic and non-ionic states are also described. Some embodiments require increased pressure to convert; others convert at 1 atmosphere. 158.-. (canceled)60. The composition of claim 59 , wherein the COis gaseous and is present at a pressure of at least 1 atm.61. The composition of claim 59 , wherein the COis gaseous and is present at a pressure of greater than 1 atm.62. The composition of claim 59 , wherein R claim 59 , R claim 59 , R claim 59 , R claim 59 , and Rare not hydrogen.63. The composition of claim 59 , wherein the compound of formula (3) is a monocyclic or bicyclic ring structure.64. The composition of claim 63 , wherein the compound of formula (3) is 1 claim 63 ,3 claim 63 ,4 claim 63 ,6 claim 63 ,7 claim 63 ,8-hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1 claim 63 ,2-a]pyrimidine (“MeMTBD”).65. The composition of claim 59 , wherein the ionic liquid of formula (4) is a monocyclic or bicyclic ring structure.66. The composition of claim 65 , wherein the ionic liquid of formula (4) is protonated 1 claim 65 ,3 claim 65 ,4 claim 65 ,6 claim 65 ,7 claim 65 ,8-hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1 claim 65 ,2-a]pyrimidine (“MeMTBDH”)HOCO.67. The composition of claim 59 , wherein the at least one R′OH is a primary or a secondary alcohol.68. The composition of claim 59 , wherein one or more of R claim 59 , R claim 59 , R claim 59 , R claim 59 , and Ris substituted with hydroxyl.69. The composition of claim 59 , wherein R′ is substituted with one or more of alkyl claim 59 , alkenyl claim 59 , alkynyl claim 59 , aryl claim 59 , aryl halide claim 59 , ...

Подробнее
11-01-2018 дата публикации

DEVICE AND METHOD FOR THE DESALINATION OF WATER BY MEANS OF THERMAL DEIONISATION AND LIQUID-PHASE ION EXTRACTION LIQUID

Номер: US20180009738A1
Принадлежит:

Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method. 115-. (canceled)17. The composition according to claim 16 , wherein the R′″ radical is n-CH claim 16 , n-CH claim 16 , n-CHor n-CH.18. The composition according to claim 16 , wherein the fluidifying agent is selected from the group consisting of polar aromatic organic compounds.19. A method for treating water comprising the extraction of at least two ionic species claim 16 , the ionic species comprising an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated claim 16 , the method comprising the following steps:a) mixing in a first reactor, at a first temperature, between an hydrophobic organic liquid phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain a treated liquid water and an hydrophobic organic liquid phase charged with the ionic species,the hydrophobic phase comprising:at least a first protic and hydrophobic organic compound allowing anionic species solvation and whose pKa in water at 25° C. is at least 9, preferably 10.5 and is preferably lower than the pKa of water at 25° C., or at least lower than 15 at 25° C. and,at least a second hydrophobic organic compound allowing cation extraction and having a complexing constant of the cationic species whose log K value, in methanol at 25° C., is greater than 2 and ...

Подробнее
19-01-2017 дата публикации

Liquid crystal material processing device, method of processing liquid crystal material, method of manufacturing liquid crystal display panel, and liquid crystal display device

Номер: US20170014732A1
Принадлежит: Japan Display Inc

According to one embodiment, the liquid crystal material processing device includes a syringe containing contents composed of a liquid crystal material and the like, having a distal end portion constituting a first discharge pipe, an agitation mechanism agitating the contents of the syringe, a vacuum chamber having a second discharge pipe penetrating the bottom to connect to the first discharge pipe of the syringe. The agitation mechanism agitates the liquid crystal material and the pure water in the syringe, and purifies the liquid crystal material by causing water-soluble impurities to transfer to the pure water. The agitation mechanism agitates the liquid crystal material remaining in the syringe after the water layer has been discharged. The evacuation mechanism evacuates the vacuum chamber and causes the liquid crystal material to be degassed while the remaining liquid crystal material is agitated.

Подробнее
21-01-2021 дата публикации

Extracting Apparatus, and Extracting-Unit Manufacturing Method

Номер: US20210016203A1
Принадлежит:

An extracting apparatus includes: a first phase transition section that causes a phase transition of an extraction solvent from a gas to a liquid; a second phase transition section that causes a phase transition of the extraction solvent from a liquid to a gas; a treatment tank that stores a treated material, and receives an inflow of the extraction solvent that has been liquefied in the first phase transition section; a first valve that is provided between the second phase transition section and the treatment tank; and a second valve that is provided between the first phase transition section and the treatment tank. The second phase transition section is connected with a recovery valve. 1. An extracting apparatus comprising:a first phase transition section that causes a phase transition of an extraction solvent from a gas to a liquid;a second phase transition section that causes a phase transition of the extraction solvent from a liquid to a gas;a treatment tank that stores a treated material, and receives an inflow of the extraction solvent that has been liquefied in the first phase transition section;a first valve that is provided between the second phase transition section and the treatment tank; anda second valve that is provided between the first phase transition section and the treatment tank, whereinthe second phase transition section is connected with a recovery valve.2. The extracting apparatus according to comprising:a second treatment tank that is provided in parallel with the treatment tank;a third valve that is provided between the second phase transition section and the second treatment tank; anda fourth valve that is provided between the first phase transition section and the second treatment tank, whereinthe first valve and the third valve are provided in parallel, andthe second valve and the fourth valve are provided in parallel.3. The extracting apparatus according to comprising:a heat exchanger including the first phase transition section and the ...

Подробнее
10-02-2022 дата публикации

TECHNETIUM 99M ISOLATION SYSTEM AND TECHNETIUM 99M ISOLATION METHOD

Номер: US20220044836A1
Автор: TAKAHASHI Naruto
Принадлежит:

An initial introduction control part introduces an aqueous solution containing molybdenum 99 and technetium 99m, and an organic solvent being capable of dissolving the technetium 99m into an extraction tank. A micro-mixing control part micro-mixes the aqueous solution and the organic solvent by heating and stirring a mixed solution of the aqueous solution and the organic solvent introduced into the extraction tank with a heater, while applying ultrasonic to the mixed solution. A separation control part separates the mixed solution micro-mixed into two phases of aqueous solution and an organic solvent. A taking-out introduction control part passes the organic solvent separated into two phases through an adsorption column be capable of adsorbing molybdenum 99 and introduces the organic solvent into an evaporation elution tank. An evaporation control part evaporates the organic solvent and leaves residue by reducing pressure inside the evaporation elution tank and heating the organic solvent introduced into the evaporation elution tank with a heater, while applying ultrasonic to the organic solvent. An elution control part introduces physiological saline solution into the residue and elutes technetium 99m into the physiological saline solution from the residue. 1. A technetium 99m isolation system comprising:an initial introduction control part introducing an aqueous solution containing molybdenum 99 and technetium 99m, and an organic solvent being capable of dissolving the technetium 99m into an extraction tank;a micro-mixing control part micro-mixing the aqueous solution and the organic solvent by heating and stirring a mixed solution of the aqueous solution and the organic solvent introduced into the extraction tank with a heater, while applying ultrasonic to the mixed solution;a separation control part separating the mixed solution micro-mixed into two phases of aqueous solution and an organic solvent;a taking-out introduction control part passing the organic ...

Подробнее
31-01-2019 дата публикации

A METHOD FOR TREATING CELLULOSIC MATERIAL

Номер: US20190032159A1
Принадлежит: SilvaNova, LLC

The present invention provides a method comprising: (i) contacting a cellulose-comprising input material with an aqueous hydrolyzing solution comprising at least 35% wt. of at least one mineral acid to farm a hydrolyzate comprising a mixture of water-soluble carbohydrates and optionally a solid fraction; (ii) contacting said hydrolyzate with an extractant comprising a first solvent S to form a first (preferably solid) residue (preferably comprising precipitated carbohydrates, e.g. mono-, di- and/or oligo-saccharides) and an acid-comprising extract; (iii) separating said acid-comprising extract from said first residue; (iv) modifying said acid-comprising extract to form a second (preferably liquid) residue (preferably comprising dissolved carbohydrates) and an acid-comprising modified extract; (v) fractionating said modified extract into an S-enriched fraction and an acid-enriched fraction; (vi) reusing said SI-enriched fraction to form said extractant; and (vii) reusing said acid-enriched fraction to form said aqueous hydrolyzing solution; wherein (a) at least 10% wt. of the cellulose is hydrolyzed and said mixture of water-soluble carbohydrates comprises monosaccharides, disaccharides and/or oligosaccharides; (b) SI forms a single phase when mixed with an identical weight of 70% sulfuric acid aqueous solution at 25° C.; (c) S comprises at least 65% wt. of said extractant; and (d) said acid-comprising extract comprises at least 60% wt. of the acid and at least 5% wt. of the carbohydrates in said hydrolyzate. 1. A method comprising(i) contacting a cellulose-comprising input material with an aqueous hydrolyzing solution comprising at least 35% wt. of at least one mineral acid to form a hydrolyzate comprising a mixture of water-soluble carbohydrates and optionally a solid fraction;(ii) contacting said hydrolyzate with an extractant comprising a first solvent S1, to form a first (preferably solid) residue (preferably comprising precipitated carbohydrates, e.g. mono-, di ...

Подробнее
24-02-2022 дата публикации

Acoustically Settled Liquid-Liquid Sample Purification System and Method of Use

Номер: US20220054954A1
Принадлежит:

A sample purification system includes a mixing zone; a settling zone in fluid communication with the mixing zone; a mixer element disposed in the mixing zone, the mixer element being configured to mix immiscible liquids to form a mixture; and a first acoustic wave settler configured to emit an acoustic wave into the mixture. 1. A method of purifying a sample in a two-phase system , the method comprising:mixing a first liquid with a second liquid to form a first mixture, the first liquid comprising a first liquid phase, the second liquid comprising a second liquid phase, the second liquid being immiscible in the first liquid, the first mixture comprising a portion of the second liquid dispersed in the first liquid;settling a first portion of the first mixture; andapplying an acoustic wave to the settled first portion of the first mixture to form a first acoustically settled mixture.2. The method of claim 1 , further comprising mixing the first acoustically settled mixture with a second portion of the first mixture to form a second mixture.3. The method of claim 2 , further comprising settling a portion of the second mixture.4. The method of claim 3 , further comprising applying an acoustic wave to the settled portion of the second mixture to form a second acoustically settled mixture.5. The method of claim 4 , further comprising either (i) mixing the second acoustically settled mixture with a third portion of the first mixture claim 4 , or (ii) harvesting at least some of the second acoustically settled mixture.6. The method of claim 1 , wherein the first mixture further comprises droplets of the second liquid dispersed in the first liquid claim 1 , the droplets of the second liquid phase having a first size.7. The method of claim 6 , wherein the step of applying the acoustic wave to the settled first portion of the first mixture causes the droplets of the second liquid to coalesce claim 6 , the coalesced droplets of the second liquid having a second size that is ...

Подробнее
16-02-2017 дата публикации

PROCESS FOR REMOVING PESTICIDES FROM GINKGO BILOBA EXTRACTS, AND EXTRACTS OBTAINABLE BY SAID PROCESS

Номер: US20170042952A1
Принадлежит: INDENA S.P.A.

Process for removing pesticides from extracts, which involves submitting an extract obtained by conventional methods to the following steps: 1Ginkgo biloba. Extracts obtainable according to a process for removing pesticides from extracts , obtained by conventional methods , said process comprising:{'i': Ginkgo biloba', 'ginkgo', 'ginkgo, 'a) subjecting said extracts to liquid-liquid extraction to obtain a first fraction containing terpenes and pesticides not removable with hexane, and a second fraction containing flavone glycosides;'}{'i': 'ginkgo', 'b) crystallizing the terpenes from the first fraction obtained at step a) to give a ginkgolide intermediate with a ginkgolide content of not less than 50% w/w and a residual solution;'}c) crystallizing the residual solution obtained in step b) to obtain a bilobalide intermediate with a bilobalide content of not less than 50% w/w;{'i': 'Ginkgo biloba', 'd) mixing the second fraction obtained in step a) with the ginkgolide intermediate and the bilobalide intermediate obtained at steps b) and c) thereby removing said pesticides from said extracts.'}2. The extracts as claimed in claim 1 , wherein the extraction of step a) is carried out with a water-immiscible solvent selected from esters claim 1 , chlorinated hydrocarbons claim 1 , mixtures of hydrocarbons and alcohols claim 1 , ketones and mixtures of ketones and alcohols.3. The extracts as claimed in wherein the solvent is an ester having 2 to 8 carbon atoms.4ginkgo. The extracts as claimed in wherein the crystallisation of terpenes is carried out in mixtures of water and C1-C3 alcohols.5. The extracts as claimed in wherein the crystallisation from the terpene-rich fraction of step c) is carried out in water or in a mixture of water and C1-C3 alcohols. This U.S. non-provisional application is a continuation of U.S. application Ser. No. 13/258,715 filed on Nov. 18, 2011, which is a national stage of PCT/EP2010/002046 filed on Mar. 31, 2010 which claims priority to and the ...

Подробнее
23-02-2017 дата публикации

METHOD FOR REMOVING METAL FROM HYDROCARBON OIL

Номер: US20170051211A1
Принадлежит:

Disclosed is a method of removing metals from hydrocarbon oil, comprising: supplying a feed including hydrocarbon oil; mixing the feed with an aqueous solution including a metal scavenger to prepare a first mixture; separating the first mixture into a first aqueous solution phase and a first hydrocarbon phase and discharging the separated first aqueous solution phase; mixing the separated first hydrocarbon phase with washing water to produce a second mixture; separating the second mixture into a second aqueous solution phase and a second hydrocarbon phase; and recovering the separated second hydrocarbon phase and recirculating the separated second aqueous solution phase. 1. A method of removing a metal from hydrocarbon oil , comprising:(a) supplying hydrocarbon oil containing feed;(b) mixing said feed with an aqueous solution which contains a first metal scavenger to prepare a first mixture;(c) separating the first mixture into a first aqueous solution phase find a first hydrocarbon phase,(d) discharging the separated first aqueous solution phase;(e) mixing the first hydrocarbon phase, washing water to produce a second mixture;(f) separating the second mixture into a second aqueous solution phase to remove said metal and a second hydrocarbon phase;(g) recovering the separated second hydrocarbon phase; and(h) recirculating the separated second aqueous solution phase back to (b).2. The method of claim 1 , further comprising mixing separated first hydrocarbon phase with a second metal scavenger.3. The method of claim 2 , wherein said first metal scavenger and second metal scavengers are present in a weight range of from 1 to 4.4. The method of claim 2 , wherein the second metal scavenger in is different from the first metal scavenger.5. The method of claim 1 , wherein the first metal scavenger removes calcium claim 1 , iron or mixtures thereof from the hydrocarbon oil.6. The method of claim 1 , wherein the first metal scavenger is selected from the group consisting of ...

Подробнее
15-05-2014 дата публикации

PREPARATORY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC (HPLC) SEPARATION TECHNIQUE FOR QUANTITATIVE FRACTIONATION OF HEAVY PETROLEUM STREAMS

Номер: US20140131257A1

A method and system for performing quantitative fractionation of a hydrocarbon sample is disclosed. The method includes introducing the hydrocarbon sample in a separation system having a first separation column and a second separation column. Separate fraction removal steps are performed for the elution of saturates, aromatic ring classes, sulfides, and polars fractions. The method allows to collect the separated fractions and obtain the material balance information of the hydrocarbon sample. The method further includes performing an analysis on the at least one aromatic ring class fraction to identify and quantify an olefins fraction in the hydrocarbon sample. 1. A method of performing quantitative fractionation of a hydrocarbon sample , wherein the hydrocarbon sample containing saturates fraction , at least one aromatic ring class fraction , sulfides fraction , polars fraction and olefins fraction , comprising:providing a hydrocarbon sample;introducing the hydrocarbon sample in a separation system having a first separation column and a second separation column;performing a saturates fraction removal process in the first and second separation columns to extract a saturates fraction from the hydrocarbon sample;performing an aromatic ring class fraction removal process in the second separation column to extract at least one aromatic ring class fraction from the hydrocarbon sample;performing a sulfides fraction removal process in the second separation column to extract a sulfides fraction from the hydrocarbon sample;performing a polars fraction removal process in the first separation columns to extract a polars fraction from the hydrocarbon sample;performing a weight percent recovery analysis of the separated seven fractions of the hydrocarbon sample; andperforming an analysis on the at least one aromatic ring class fraction to identify an olefins fraction in the hydrocarbon sample.2. The method according to claim 1 , wherein the hydrocarbon sample is a vacuum gas oil ...

Подробнее
22-05-2014 дата публикации

LIQUID-LIQUID EXTRACTION COLUMN USING PLATES EQUIPPED WITH A PRESSURE DROP GENERATOR ELEMENT

Номер: US20140138285A1
Принадлежит: IFP ENERGIES NOUVELLES

The present invention describes a liquid-liquid extraction column with perforated plates and overflows, the plates also being equipped with an additional friction element which makes it possible to increase the thickness of the layer of coalesced matter and to guarantee a counter-current flow of the continuous and dispersed phases. 1. A liquid-liquid counter-current extraction column with perforated plates having overflows for bringing into contact a light dispersed phase and a heavy continuous phase , the solute being transferred from the dispersed phase to the continuous phase , characterised in that said column is provided with open plates with a degree of perforation of between 2% and 6% which are completed by additional friction elements of a porosity strictly less than that of the open plate , each friction element being a perforated plate placed below each open plate at a distance of between 0.5 cm and 5 cm below said plate , and the reduction factor in the porosity of each friction element being between 0.6 and 0.9 with respect to the porosity of an open plate.2. A liquid-liquid counter-current extraction column with perforated plates having overflows for bringing into contact a heavy dispersed phase and a light continuous phase , the solute being transferred from the dispersed phase to the continuous phase , characterised in that said column is provided with open plates with a degree of perforation of between 2% and 6% which are completed by additional friction elements of a porosity strictly less than that of the open plate , each friction element being placed above each open plate at a distance of between 0.5 cm and 5 cm above said plate , and the reduction factor in the porosity of each friction element being between 0.6 and 0.9 with respect to the porosity of an open plate.3. A liquid-liquid extraction column according to wherein the additional friction elements have their orifices offset with respect to those of the open plate to which it is attached.4 ...

Подробнее
18-03-2021 дата публикации

Acetylation of cannabinoids using sulfuric acid catalyst

Номер: US20210078967A1
Автор: Novitski David
Принадлежит:

A process for producing THC-O-acetate using a succession of distillation, salting-out assisted liquid-liquid extractions (SALLEs), and solvent recovery techniques. Tetrahydrocannabinol (THC) in oil reacts with acetic anhydride with hexane and under reflux to produce THC-O-acetate and acetic acid using sulfuric acid as a catalyst. The resulting crude product is distilled and subjected to a SALLE with hexane followed by a SALLE with petroleum ether, before being distilled again in order to obtain a refined, THC-O-acetate product. 1cannabis. A process for producing tetrahydrocannabinol acetate (THC-O-acetate) from oil comprising:{'i': 'cannabis', 'refluxing oil with acetic anhydride, hexane and sulfuric acid at a temperature of 130-145° C. to form a crude product;'}removing impurities from the crude product to form a partially refined product using a saline water solution wash with hexane;evaporating hexane from the partially refined product;removing further impurities from the partially refined product using a saline water solution wash with petroleum ether; andevaporating petroleum ether from the partially refined product to result in a product that comprises THC-O-acetate.2. The process of claim 1 , comprising:{'i': 'cannabis', 'agitating, prior to the refluxing step, the oil and hexane to result in a mixture; and'}adding, prior to the refluxing step, acetic anhydride and sulfuric acid dropwise to the mixture under agitation.3. The process of claim 1 , comprising:{'i': 'cannabis', 'condensing the oil and acetic anhydride during the refluxing step using a condenser with a coolant that has a flow rate selected to prevent fumes escaping from the condenser.'}4. The process of comprising claim 1 , prior to the saline water solution wash with hexane:cooling the crude product after the refluxing step to a temperature of 0-10° C.; andadding deionized water to the crude product.5. The process of claim 1 , comprising adding ethanol to the partially refined product after ...

Подробнее
12-06-2014 дата публикации

PROCESS AND VESSEL FOR REMOVING ONE OR MORE SULFUR COMPOUNDS

Номер: US20140163294A1
Принадлежит:

One exemplary embodiment can be a process for removing one or more sulfur compounds from a first liquid. The process can include passing the first liquid through a first inlet and a second liquid through a second inlet, and passing the first liquid through a first outlet and the second liquid through a second outlet of a vessel. The vessel may further have a plurality of vortex contactors. Often, the plurality of vortex contactors has a first vortex contactor, in turn including at least one wall and a frustum. The at least one wall can form a perimeter about an interior space and include a first side and a second side forming a passageway communicating the first liquid from an exterior to the interior space, and a frustum positioned proximate to the passageway and abutting the at least one wall for facilitating contacting of the first and second liquids to extract the one or more sulfur compounds from the first liquid to the second liquid. 1. A process for removing one or more sulfur compounds from a first liquid comprising: [ a) at least one wall forming a perimeter about an interior space and comprising a first side and a second side forming a passageway communicating the first liquid from an exterior to the interior space; and', 'b) a frustum positioned proximate to the passageway and abutting the at least one wall for facilitating contacting of the first and second liquids to extract the one or more sulfur compounds from the first liquid to the second liquid; and, '1) a plurality of vortex contactors, wherein the plurality of vortex contactors comprises a first vortex contactor, in turn comprising, '2) a first outlet and a second outlet; and, 'A) passing the first liquid through a first inlet and a second liquid through a second inlet of a vessel, wherein the vessel further comprisesB) passing the first liquid through the first outlet and the second liquid through the second outlet.2. The process according to claim 1 , wherein the frustum comprises a funnical ...

Подробнее
16-04-2015 дата публикации

OBTAINING PRODUCTS FROM FEEDSTOCKS CONTAINING TOXIC ALGAE

Номер: US20150105536A1
Автор: Smith Stephanie Ann
Принадлежит: Beagle Bioproducts, Inc.

Systems, methods, and other embodiments are described herein for obtaining products from heterogeneous feedstocks containing toxic algae. In one embodiment, a method includes collecting a heterogeneous feedstock. The heterogeneous feedstock is then processed. The embodiment further includes calculating a toxic value for the processed heterogeneous feedstock. It is then determined whether the toxic value of the processed heterogeneous feedstock satisfies a toxic threshold. In response to determining the toxic value does satisfy the toxic threshold, a product is extracted from the heterogeneous feedstock. 1. A method , comprising:collecting a heterogeneous feedstock;processing the heterogeneous feedstock;calculating a toxic value for the processed heterogeneous feedstock;determining whether the toxic value for the processed heterogeneous feedstock satisfies a toxic threshold; andin response to determining the toxic value does satisfy the toxic threshold, extracting a product from the processed heterogeneous feedstock.2. The method of claim 1 , wherein the processing comprises separating the heterogeneous feedstock into a liquid constituent and a solids constituent.3. The method of claim 1 , further comprising setting the toxic threshold claim 1 , wherein the toxic threshold for the heterogeneous feedstock is based claim 1 , at least in part claim 1 , on a presence of genera of blue-green algae that produce toxins claim 1 , on a presence of DNA sequences associated with production of toxins claim 1 , or on the presence of toxins.4. The method of claim 1 , wherein in response to determining the toxic value does not satisfy the toxic threshold claim 1 , further processing the processed heterogeneous feedstock.5. The method of claim 1 , wherein the product is a chlorophyll calibrator for portable fluorometers.6. The method of claim 1 , wherein the product is a phycocyanin calibrator for portable fluorometers.7. The method of claim 1 , wherein the product is an enriched ...

Подробнее
02-04-2020 дата публикации

LPS EXTRACTION PROCESS

Номер: US20200102405A1
Принадлежит: GlaxoSmithKline Biologicals, s.a.

A method of lipopolysaccharide (LPS) extraction from gram negative bacterial cells is provided, said method comprising a step of extracting LPS from the gram negative bacterial cell in a LPS extraction solution comprising a salt, water, an alcohol, and a further organic solvent. Compositions and uses of the extracted LPS are also provided. 2. Use of the LPS extraction solution of for extracting LPS from gram negative bacterial cells claim 1 , wherein the volume of said LPS extraction solution is equal to or greater than a volume selected from the group consisting of: 0.1 claim 1 , 0.2 claim 1 , 0.3 claim 1 , 0.4 claim 1 , 0.5 claim 1 , 0.6 claim 1 , 0.7 claim 1 , 0.8 claim 1 , 0.9 claim 1 , 1 claim 1 , 2 claim 1 , 3 claim 1 , 4 claim 1 , 5 claim 1 , 10 claim 1 , 15 claim 1 , and 20 L.3. A method of LPS extraction from gram negative bacterial cells comprising a step of extracting LPS from the gram negative bacterial cells using the extraction solution of claim 1 , wherein the volume of said LPS extraction solution is equal to or greater than a volume selected from the group consisting of: 0.1 claim 1 , 0.2 claim 1 , 0.3 claim 1 , 0.4 claim 1 , 0.5 claim 1 , 0.6 claim 1 , 0.7 claim 1 , 0.8 claim 1 , 0.9 claim 1 , 1 claim 1 , 2 claim 1 , 3 claim 1 , 4 claim 1 , 5 claim 1 , 10 claim 1 , 15 claim 1 , and 20 L.4. The LPS extraction solution of claim 1 , wherein the salt is NaOAc.5. The LPS extraction solution of claim 1 , wherein the salt concentration is greater than or equal to 2 mM and less than or equal to 30 mM.6. The LPS extraction solution of claim 1 , wherein the further organic solvent is chloroform.7. The LPS extraction solution of wherein the amount of water in the LPS extraction solution is greater than or equal to 0.1% (v/v) and less than or equal to 3% (v/v).8. The LPS extraction solution of wherein the alcohol is methanol.9. A method of LPS extraction from gram negative bacterial cells comprising the steps:(i) washing gram negative bacterial cells with a ...

Подробнее
21-05-2015 дата публикации

Extraction System

Номер: US20150139865A1
Автор: JOSEPH Andrew Paul
Принадлежит:

An extraction apparatus comprises an extraction vessel configured to remove an extracted material from a source material in contact with a process fluid to form a mixture. The apparatus further comprises a separation chamber and a process fluid circulation conduit, the conduit comprising a separation portion configured to receive the mixture and permit a portion of the extracted material to separate from the mixture within the separation chamber. The apparatus further comprises a temperature regulator configured to permit re-circulation of a temperature regulation fluid and regulate the temperature of the process fluid. 1. An extraction apparatus , comprising [ receive a process fluid,', 'permit the process fluid to come into contact with a source material within the extraction vessel,', 'permit an extracted material to be removed from the source material, and', 'permit the extracted material and the process fluid to form a mixture,, 'configured to'}, 'adapted to retain portions of the source material while also allowing the mixture to pass;', 'the extraction vessel including extraction vessel filter'}], 'an extraction vessel'}a separation chamber; [ selectively restrict, allow, and reversibly direct flow of the process fluid into and out of the extraction vessel and', 'permit the mixture to flow from the extraction vessel to the separation chamber,, 'configured to'}, receive the mixture and', 'permit a portion of the extracted material to separate from the mixture within the separation chamber;, 'the process fluid circulation conduit including a separation portion configured to'}], 'a process fluid circulation conduit'} [ a temperature regulation fluid and', 'a temperature regulation fluid circulation line,, 'including'}, 'permit re-circulation of the temperature regulation fluid and regulate the temperature of the process fluid; and', 'the temperature regulator configured to'}], 'a temperature regulator'} 'maintain pressure within the separation chamber and vent ...

Подробнее
18-05-2017 дата публикации

ALKYLENE OXIDE SEPARATION SYSTEMS, METHODS, AND APPARATUSES

Номер: US20170137394A1
Принадлежит: Lyondell Chemical Technology, L.P.

A propylene oxide separation system that comprises a distillation column, a decanter, and water wash system. The distillation column is configured to receive a crude propylene oxide stream, discharge an impurity stream that comprises methanol and water, and discharge a bottoms stream that comprises a majority of the propylene oxide entering in the crude propylene oxide stream. The decanter is configured to receive at least a portion of the impurity stream and a hydrocarbon solvent to provide for formation in the decanter of an organic phase and an aqueous phase. The organic phase comprises propylene oxide and hydrocarbon solvent, and is sent to the distillation column. The aqueous phase comprises a majority weight percent of the methanol and the water entering in the impurity stream. The water wash system is configured to receive and purge the aqueous phase from the propylene oxide separation system. 19-. (canceled)10. A method for separating propylene oxide from a crude propylene oxide stream in a separation system , the method comprising:feeding the crude propylene oxide stream to a distillation column;discharging an impurity stream from the distillation column to a decanter, the impurity stream comprising methanol and water;feeding hydrocarbon solvent to the decanter;forming in the decanter an organic phase comprising propylene oxide and hydrocarbon solvent, and an aqueous phase comprising a majority weight percent of the methanol and the water fed to the decanter in the impurity stream;washing the aqueous phase with water and purging the washed aqueous phase from the separation system; andsending the organic phase to the distillation column.11. The method of claim 10 , wherein discharging the impurity stream comprises discharging the impurity stream to the decanter via an overhead condenser of the distillation column claim 10 , and the method further comprises purging a vapor stream from the overhead condenser.12. The method of claim 10 , wherein discharging the ...

Подробнее
14-08-2014 дата публикации

Liquid-Liquid Extraction Process And Apparatus

Номер: US20140224735A1
Принадлежит:

This invention provides processes for extracting organic compounds from aqueous samples by using relatively small amounts of extraction solvent and of the aqueous sample to be extracted. This is accomplished by increasing the surface area of the extraction solvent while preventing evaporation of the extraction solvent, which allows for greater extraction efficiency. There is little or no restriction on the aqueous sample types from which organic compounds can be extracted with the processes of this invention. An apparatus that can be employed in these processes is also provided. 1. A process for separation of at least one extractable organic compound from an aqueous sample , which process comprises:i) bringing together an extraction solvent and an aqueous sample containing one or more extractable organic compounds to form a mixture, wherein said mixture is in a container, and sealing the container to minimize or prevent evaporation;ii) stirring the mixture at a rate sufficient to increase the surface area of the extraction solvent; andiii) stopping the stirring, allowing separate phases to form from the mixture, and separating the phases formed, to obtain a separated organic phase.2. A process as in wherein a stirring paddle is employed.3. A process as in wherein the stirring paddle has one or more solid triangular flanges.43. A process as in any of - wherein said rate of stirring is at one or more speeds in the range of about 1000 to about 6000 revolutions per minute.53. A process as in any of - wherein said rate of stirring is at one or more speeds in the range of about 3000 to about 5000 revolutions per minute.65. A process as in any of - wherein said extraction solvent is dichloromethane.7. A process as in wherein said rate of stirring is about 3500 to about 4500 revolutions per minute for about 100 milliliters of an aqueous sample claim 1 , wherein said extraction solvent is dichloromethane claim 1 , wherein there are about 5 milliliters dichloromethane per ...

Подробнее
15-09-2022 дата публикации

METHOD FOR ISOLATING BIO NANOPARTICLES BY USING AQUEOUS TWO-PHASE SYSTEM SEPARATION COMPOSITION

Номер: US20220288506A1
Принадлежит:

Disclosed is a method for isolating bio nanoparticles by using an aqueous two-phase system phase separation composition, the method being capable of isolating high-purity nano-sized bio nanoparticles from a biological specimen without loss thereof and damage thereto. 1. A method for isolating bio nanoparticles from a biological specimen , the method comprisingmixing a first aqueous solution containing a biological specimen and a second aqueous solution to prepare an aqueous two-phase system phase separation composition that is phase-separated in a first aqueous solution phase comprising the first aqueous solution and a second aqueous solution phase comprising the second aqueous solution, and(a) remaining the bio nanoparticles in the first aqueous solution phase by moving impurities within the biological specimen into the second aqueous solution phase; or(b) moving the bio nanoparticles excluding impurities within the biological specimen into the second aqueous solution phase to separate the bio nanoparticles and impurities in the biological specimen, {'br': None, 'sup': −7', '2', '−5', '2, '2×10J/m≤γ≤50×10J/m\u2003\u2003[Equation 1]'}, 'wherein tension (γ) at the interface where the first aqueous solution phase and the second aqueous solution phase are phase-separated satisfies Equation 1 below2. The method according to claim 1 , wherein the first aqueous solution phase is fluidized in the second aqueous solution phase that is a continuous phase in a form of bulk.3. The method according to claim 1 , wherein the aqueous two-phase system phase separation composition moves the impurities or the bio nanoparticles in the biological specimen from the first aqueous solution phase to the second aqueous solution phase by a diffusion.4. The method according to claim 1 , wherein step (a) or (b) is carried out without a stirring and ultracentrifugation process.5. The method according to claim 1 , wherein the biological specimen is one selected from the group consisting of cell ...

Подробнее
16-05-2019 дата публикации

USE OF A LEWIS DONOR SOLVENT TO PURIFY A FEEDSTOCK THAT CONTAINS ETHANOL, ACETALDEHYDE, AND IMPURITIES

Номер: US20190144366A1
Принадлежит:

The invention pertains to the use of a solvent that comprises a Lewis donor compound that is selected from the group made up of unsaturated fatty acids that have between 12 and 18 carbon atoms, phosphate esters that have between 12 and 30 carbon atoms, and mixtures thereof to separate the impurities from a feedstock that contains ethanol, acetaldehyde, and impurities. 1. Method for purifying a feedstock that contains ethanol , acetaldehyde , and impurities using a solvent , referred to as a Lewis donor solvent , that comprises a Lewis donor compound that is selected from the group made up of unsaturated fatty acids that have between 12 and 18 carbon atoms , phosphate esters that have between 12 and 30 carbon atoms , and mixtures thereof , where said method comprises:a counter-current liquid-liquid extraction step A) that is fed at the top with said feedstock in a mixture with the raffinate obtained from re-extraction step B), where this mixture constitutes the feed for said step A), and at the bottom is fed with the Lewis donor solvent-rich effluent obtained from regeneration step C), a Lewis donor solvent make-up that may optionally be mixed with said Lewis donor solvent-rich effluent, where said step produces at the top an extract and at the bottom a purified feedstock and operates at a temperature of between 10 and 70° C. and at a pressure of between 0.1 and 0.5 MPa with a continuous-phase mass flow rate/dispersed-phase mass flow rate ratio of less than 70;a counter-current liquid-liquid re-extraction step B) that is fed at the top with an auxiliary solvent and at the bottom with the extract obtained from step A) and that produces at the top an extract and at the bottom a raffinate, where said raffinate feeds said step A), with this step operating at a temperature of between 10 and 70° C. and at a pressure of between 0.1 and 0.5 MPa with a continuous-phase mass flow rate/dispersed-phase mass flow rate ratio of less than 70;a regeneration step C) in which the ...

Подробнее
09-06-2016 дата публикации

Concentration and purification of hydrophobins and antibodies with a phase separation method

Номер: US20160159854A1
Принадлежит:

The present invention relates to a purification and concentration method for proteins and antibodies. Particularly the present invention relates to a continuous surfactant based phase separation method for recovering hydrophobin fusion proteins, and for recovering target molecules, such as antibodies, directly from a liquid by using phase separation and hydrophobin-Protein A fusion technologies. 1. A method for purifying proteins with a continuous phase separation technology , wherein the method comprises the steps of:a) mixing a surfactant and an aqueous protein solution, which contains at least one hydrophobin, a hydrophobin-like protein, or a fusion of any of these with a further molecule of interest, to form an extraction solution,b) allowing an aqueous phase and a surfactant phase to separate, andc) continuously removing a stream of the surfactant phase, containing at least one hydrophobin or a hydrophobin-like protein or a fusion of any of these with a further molecule of interest, and a stream of the aqueous phase from the extraction solution.2. The method according to claim 1 , wherein the hydrophobin or the hydrophobin-like protein is fused to a molecule of interest to form a hydrophobin fusion claim 1 , which is able to carry said molecule of interest into the surfactant phase.3. The method according to claim 1 , wherein a part of the formed extraction solution from step a) is transferred to a separation vessel with a first flow speed claim 1 , in which vessel step b) is carried out claim 1 , followed by carrying out step c) with a second flow speed.4. The method according to claims 1 , wherein the surfactant is a non-ionic surfactant.5. The method according to claim 1 , wherein the surfactant is removed and recovered from the surfactant phase claim 1 , after separation claim 1 , with an organic solvent in a back extraction process.6. A method for treating antibody solutions with a phase separation technology claim 1 , wherein the method comprises the ...

Подробнее
28-08-2014 дата публикации

PROCESS FOR PREPARING AN AROMATIC AMINE AND APPARATUS THEREFOR

Номер: US20140238929A1
Принадлежит:

The invention relates to a process for obtaining at least one aromatic amine from a liquid mixture comprising water and the at least one aromatic amine by extracting with at least one nitroaromatic in an extraction column () to form an essentially water-comprising raffinate stream and an extract stream comprising the at least one nitroaromatic and the aromatic amine. The extraction column () is divided by a dividing wall () into two regions (), and, in the case of an amount of liquid for separation which is less than a minimum cross sectional loading of the entire extraction column (), the liquid mixture to be separated is fed only to one of the regions () of the extraction column () divided by the dividing wall (). The invention further relates to a process for preparing an aromatic amine and to an apparatus for separating a liquid mixture comprising water and at least one aromatic amine by extracting with at least one nitroaromatic, comprising an extraction column (). 111-. (canceled)12. An apparatus , comprising:an extraction column that is divided by a vertical dividing wall into two regions, anda control suitable for regulating extraction such that, if an amount of a liquid mixture is less than a minimum cross sectional loading of the extraction column, the liquid mixture is fed only to one of the two regions of the extraction column divided by the dividing wall.13. The apparatus according to claim 12 , wherein the dividing wall ends below a level for a liquid in the extraction column and above a first feed apparatus at the top of the extraction column.14. The apparatus according to claim 12 , wherein the dividing wall projects into a liquid phase to be removed in the bottom of the extraction column.15. The apparatus according to claim 12 , wherein a first feed opens into an upper region of the extraction column and a second feed opens at a lower end of the extraction column above the bottom in each of the regions divided by the dividing wall. The present ...

Подробнее
08-06-2017 дата публикации

EXTRACTION METHOD

Номер: US20170157531A1

An extracting method includes: an extracting step of extracting a specific component from a material fluid to an extraction agent while allowing the material fluid and the extraction agent to flow in a channel of the extraction unit for each stage; an outflowing step of outflowing a mixture fluid from the channel of the extraction unit for each stage before the extraction of the specific component reaches an extraction equilibrium; and a pH regulating step of regulating the pH of the material fluid separated in a separating step after flowing out of the channel of the extraction unit for a predetermined stage so as to cause a reverse change from a change caused in the pH of the material fluid in the extracting step, before the material fluid is introduced into the channel of the extraction unit for a stage succeeding to the predetermined stage. 1. An extracting method , comprising:extracting a specific component from a material fluid to an extraction agent by using an extracting system, which comprises a plurality of extraction units respectively provided for a plurality of stages, wherein each extraction has a channel configured for extraction and connected with one another to allow at least a part of the fluid flown out of the channel of one of the plurality of the extraction units for any one stage of the plurality of stages to be conveyed to the channel of one of the plurality of the extraction units for a stage succeeding to the any one stage,while allowing the material fluid and the extraction agent to flow in the channel of the extraction unit for each of the stages;outflowing a mixture fluid containing the material fluid and the extraction agent from the channel of the extraction unit for each of the stages before extraction of the specific component from the material fluid reaches an extraction equilibrium in the channel of the extraction unit for each of the stages;separating the mixture fluid flown out of the channel of the extraction unit for each of the ...

Подробнее
16-06-2016 дата публикации

CONTACTING ARRANGEMENT

Номер: US20160166948A1
Принадлежит: BATEMAN ADVANCE TECHNOLOGIES LTD.

Contacting arrangements adapted to be installed within a liquid-liquid extraction column, and including pairs of disk and doughnut plates. 2. The contacting arrangement of claim 1 , said length ratio being at least s 2.63. The contacting arrangement of claim 1 , said teeth being disposed on at least one of said doughnut plates.4. The contacting arrangement of claim 1 , said teeth being disposed on at least one of said disk plates.5. The contacting arrangement of said teeth including teeth disposed on both said contacting surface of said doughnut plate and said contacting surface of said disk plate.6. The contacting arrangement of said teeth including teeth disposed on at least one of a top surface of said doughnut plate and a top surface of said disk plate.7. The contacting arrangement of said teeth including teeth disposed on at least one of a bottom surface of said doughnut plate and a bottom surface of said disk plate.8. The contacting arrangement of a first disk plate and a first doughnut plate of a particular pair of said being longitudinally separated by a distance L claim 1 , at least a portion of said teeth having a length of at least 0.03·L.9. The contacting arrangement of claim 8 , said average length of said teeth being at least 0.03·L.10. The contacting arrangement of claim 9 , said average length of said teeth being at least 0.040·L.11. The contacting arrangement of said average length being at least 3 mm.12. The contacting arrangement of said average length being at least 0.025·D.13. The contacting arrangement of claim 12 , said average length being at most 0.08·D.14. The contacting arrangement of a spacing between said teeth being at least 3 mm.15. The contacting arrangement of further comprising said column.16. The contacting arrangement of claim 15 , further comprising a pulsation mechanism claim 15 , said pulsation mechanism fluidly communicating with an internal volume of said column.17. The contacting arrangement of claim 15 , at least a ...

Подробнее
16-06-2016 дата публикации

Oil Recovery Aid

Номер: US20160168506A1
Принадлежит:

Compositions for increasing corn oil recovery and embodiments of methods for using the composition for corn oil separation are described. The composition(s) incorporate an admixture that includes a polymer selected from a polyglycol ester, a polyethyleneoxide-polypropyleneoxide block copolymer, a poloxamine, or a mixture thereof. The methods include admixing the compositions with a process stream for, for example, the extraction of oil from milled corn and residues from a fermentation step, including stillage (e.g., thin stillage or mid stillage), distiller's wet grain, distiller's dry grain and distiller's dry grains with solubles. 1. A recovery aid comprising:a polymer selected from a polyglycol ester; a polyethyleneoxide-polypropyleneoxide block copolymer; a poloxamine, or a mixture thereof;an additive selected from a nucleant, a salt, or a mixture thereof; anda ratio of the polymer to the nucleant of about 5:1 to about 100:1 (w/w) and/or a ratio of the polymer to the salt of about 5:1 to about 100:1 (w/w).2. The recovery aid of claim 1 , wherein the recovery aid includes the salt and the salt is selected from aluminum sulfate salt claim 1 , an alkali metal halide salt claim 1 , alkaline earth halide salt claim 1 , a pyrophosphate salt claim 1 , a phosphate salt claim 1 , a carbonate salt claim 1 , a citrate salt claim 1 , an ammonium salt claim 1 , a ferric salt claim 1 , a ferrous salt claim 1 , or a mixture thereof.3. The recovery aid of claim 1 , wherein the recovery aid includes the nucleant and the nucleant is selected from a silicate claim 1 , an aluminate claim 1 , a titanate claim 1 , a zincate claim 1 , or a mixture thereof.4. The recovery aid of claim 3 , wherein the nucleant is a silicate selected from precipitated silica claim 3 , fumed silica claim 3 , hydrophobic silica claim 3 , mineral silicates claim 3 , or a mixture thereof.5. The recovery aid of claim 1 , wherein the recovery aid consists of:the polymer; the additive; and a viscosity modifier. ...

Подробнее
01-07-2021 дата публикации

PHOTOACTIVE SEPARATION OF SOLUTES

Номер: US20210197099A1
Принадлежит:

Disclosed are methods of separating solute from solvent using a photoactive extractant. The photoactive extractant can be switched between two states by exposure to light. This can change the affinity of the photoactive extractant for either the solute or the solvent, causing absorption of the solute or solvent. The photoactive extractant can then be separated from the fluid stream containing the solute or solvent. The absorbed solute or solvent is then separated from the photoactive extractant. The photoactive extractant is a photoisomer. Applications for these methods include desalination, water purification, and metal extraction. 1. A method of capturing a solute that is present in a first fluid stream , comprising:contacting the first fluid stream with a photoactive extractant to absorb the solute;separating the photoactive extractant from the first fluid stream; andstripping the absorbed solute from the photoactive extractant to obtain the captured solute;wherein the photoactive extractant is exposed to light having a first wavelength during either the contacting or the stripping, which changes a binding affinity of the photoactive extractant for the solute from a first binding affinity to a second binding affinity.2. The method of claim 1 , wherein the photoactive extractant is exposed to the light having the first wavelength during the stripping claim 1 , and wherein the second binding affinity is less than the first binding affinity claim 1 , such that the absorbed solute is stripped from the photoactive extractant.3. The method of claim 1 , wherein the photoactive extractant is exposed to the light having the first wavelength during the contacting claim 1 , and wherein the second binding affinity is greater than the first binding affinity claim 1 , such that at least a portion of the solute is absorbed by the photoactive extractant.4. The method of claim 1 , wherein the photoactive extractant is an azobenzene claim 1 , a stilbene claim 1 , or a diarylethene ...

Подробнее
06-06-2019 дата публикации

Modular Extraction Column

Номер: US20190168132A1
Принадлежит: KEPCO NUCLEAR FUEL CO., LTD.

A modular extraction column. End blocks respectively have a flange on one side. A body block includes a plurality of column modules stacked on each other and coupled to the flanges of the end blocks in a surface contact manner. Each column module includes first and second module flanges provided on opposite ends and an accommodating portion provided in an inner portion to have a predetermined area. The column modules are coupled to each other such that the first module flange of one column module faces the second module flange of an adjacent column module. An inner structure is received in the accommodating portions of the plurality of column modules to distribute a fluid. The end blocks and the body block communicate with each other. The accommodating portion of each of the column modules has a quadrangular cross-section in a direction perpendicular to a longitudinal direction thereof. 1. A modular extraction column comprising:end blocks respectively having a flange on one side;a body block comprising a plurality of column modules stacked on each other, the plurality of column modules being coupled to the flanges of the end blocks in a surface contact manner, each of the plurality of column modules comprising a first module flange and a second module flange provided on opposite ends and an accommodating portion provided in an inner portion to have a predetermined area, wherein the plurality of column modules are coupled to each other such that the first module flange of one column module among the plurality of column modules faces the second module flange of an adjacent column module among the plurality of column modules; andan inner structure received in the accommodating portions of the plurality of column modules to distribute a fluid,wherein the end blocks and the body block communicate with each other, the accommodating portion of each of the plurality of column modules having a quadrangular cross-section in a direction perpendicular to a longitudinal ...

Подробнее
06-06-2019 дата публикации

Device for Controlling Interface of Liquid-Liquid Extraction Column Using Pressure Equilibrium

Номер: US20190168133A1
Принадлежит: KEPCO NUCLEAR FUEL CO., LTD.

Disclosed is a device for controlling an interface of a liquid-liquid extraction column using pressure equilibrium. The device includes a vertical pipe provided beside an extraction column parallel thereto. The device enables internal pressures of the extraction column and the vertical pipe to be balanced with each other by moving fluid from the extraction column into the vertical pipe. Therefore, the device can maintain the level of an interface between fluids having different specific gravities with a simple control system. The device includes the liquid-liquid extraction column having a column body; and upper and lower tanks having respective inlet pipes and respective outlet pipes, wherein a pipeline is connected to the outlet pipe of the lower tank, and the internal pressures are balanced by controlling a level of the fluid in the pipeline, thereby maintaining the level of the interface. 1. A device for controlling an interface of a liquid-liquid extraction column , the device comprising:the liquid-liquid extraction column including: a column body; and an upper tank and a lower tank respectively provided at an upper end and a lower end of the column body, the upper tank and the lower tank having respective inlet pipes and respective outlet pipes through which fluids having different specific gravities are introduced and discharged,wherein a pipeline is connected to the outlet pipe of the lower tank and the fluid discharged from the lower tank is raised through the pipeline, and an internal pressure of the extraction column and an internal pressure of the pipeline are balanced with each other by controlling a level of the fluid raised in the pipeline, thereby steadily maintaining a level of an interface between the fluids having different specific gravities in the upper tank.2. The device of claim 1 , wherein the pipeline is formed by a vertical pipe connected to the outlet pipe of the lower tank and extending vertically in parallel to the extraction column ...

Подробнее
15-07-2021 дата публикации

PROCESS FOR PURIFYING A LITHIUM BIS(FLUOROSULFONYL)IMIDE SALT

Номер: US20210214239A1
Принадлежит: Arkema France

The invention relates to a process for purifying a lithium bis(fluorosulfonyl)imide salt. The present invention relates to a process for purifying a lithium bis(fluorosulfonyl)imide salt in a solution in at least one solvent S1, said process comprising at least one purification step carried out in:—a piece of silicon carbide-based or fluorinated polymer-based equipment; or—a piece of metal or glass equipment comprising an inner surface, said inner surface, which can come into contact with the lithium bis(fluorosulfonyl)imide salt, being covered with a polymer coating or with a silicon carbide coating. 1. A process for purifying a lithium bis(fluorosulfonyl)imide salt in solution in at least one solvent S1 , said process comprising at least one purification step performed in:equipment based on silicon carbide or a fluoropolymer; orequipment made of steel, comprising an inner surface, said inner surface liable to be in contact with the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide being covered with a polymeric coating or with a silicon carbide coating.2. The process as claimed in claim 1 , in which the solvent S1 is an organic solvent.3. The process as claimed in claim 1 , in which the purification step is a step in which the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide is in contact with water.4. The process as claimed in claim 1 , comprising the following steps:a) liquid-liquid extraction of the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide with deionized water, and recovery of an aqueous solution of said lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide;a′) optional concentration of said aqueous solution of said salt;b) liquid-liquid extraction of the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide from said aqueous solution with at least one organic solvent S2;c) concentration of the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide by evaporation of said organic solvent S2;d) optional crystallization of the lithium salt of bis(fluorosulfonyl)imide; equipment based on silicon carbide or based on a ...

Подробнее
11-06-2020 дата публикации

SOLVENT FOR USE IN AROMATIC EXTRACTION PROCESS

Номер: US20200181506A1
Принадлежит:

Oxidized disulfide oil (ODSO) compounds, derived from by-product disulfide oil (DSO) compounds produced as by-products from the generalized mercaptan oxidation (MEROX) in the practice of the process, are effective as aromatic extraction solvents. This use of ODSO compounds as an extraction solvent converts an otherwise DSO waste oil product into a valuable commodity that has utility in improving the extraction of aromatics from hydrocarbons derived from fossil fuels. 1. An aromatic extraction solvent that is an oxidized disulfide oil (ODSO) selected from the group consisting of (R—SOO—SO—R′) , (R—SOO—SOO—R′) , (R—SO—SOO—OH) , (R—SOO—SOO—OH) , (R—SO—SO—OH) , and (R—SOO—SO—OH) , and mixtures thereof , where R and R′ are alkyl groups comprising 1 to 10 carbon atoms.2. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the number of carbon atoms in the ODSO is in the range of from 1 to 20.3. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent is water soluble.4. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the ODSO of the solvent has at least three oxygen atoms.5. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the density of the solvent is greater than 1.0 g/cc.6. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the density of the solvent is in the range of from 1.1 g/cc to 1.7 g/cc.7. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent has an average boiling point greater than 80° C.8. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent comprises water in the range of from 0.1 W %-50 W % of the solvent.9. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent comprises water in the range of from 1.0 W %-30 W %10. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent is a mixture of one or more other aromatic extraction solvents.11. The aromatic extraction solvent of claim 10 , wherein the one or more other solvents is selected from the group consisting of diethyleneglycol claim 10 , ...

Подробнее
21-07-2016 дата публикации

Refining of Used Oils

Номер: US20160208178A1
Принадлежит:

The invention relates to a method for refining a feed oil having contaminants therein. In the method, the feed oil is exposed to reducing conditions at elevated temperature and pressure so as to reduce at least some of said contaminants. The resulting oil is then degassed under reduced pressure under non-oxidising conditions and the resulting oil extracted with water so as to produce a refined oil.

Подробнее
19-07-2018 дата публикации

OIL EXTRACTION AIDS IN BIOPRODUCT PRODUCTION

Номер: US20180200644A1
Автор: Lewis Scott Romak
Принадлежит:

A method is provided for the use of a process additive system to improve the recovery of oil from a process stream generated in a bioproduct production process. 1. A method for recovering oil from grain to bioproduct production , the method comprising adding a process additive system to a process stream in a grain to bioproduct production wherein the process additive system comprises at least one first nonionic surfactant and at least one second nonionic surfactant , wherein the first nonionic surfactant comprises a functionalized polyol derived from a sorbitol , a sorbitan , or isosorbide and the second nonionic surfactant comprises an alkoxylated triglyceride and wherein the first nonionic surfactant comprises at least 3% of the total weight of the process additive system and the second nonionic surfactant comprises at least 3% of the total weight of the process additive system and wherein the ratio by weight of the first nonionic surfactant to the second nonionic surfactant is from 1:3 to 3:1.2. The method of wherein the first nonionic surfactant comprises a functionalized polyol derived from a sorbitan.3. The method of wherein the first nonionic surfactant comprises a polysorbate.4. The method of wherein the second nonionic surfactant comprises an alkoxylated castor oil.5. The method of wherein the second nonionic surfactant comprises an alkoxylated castor oil that has been alkoxylated with from about 15 to about 60 moles of an alkyl oxide wherein the alkyl oxide is selected from ethylene oxide claim 1 , propylene oxide claim 1 , and mixtures thereof.6. The method of wherein the second nonionic surfactant comprises an ethoxylated castor oil.7. The method of wherein the process additive system further comprises silica wherein the silica comprises from 3% to 15% of the total weight of the process additive system.8. The method of wherein the silica is a hydrophobic silica.9. The method of wherein the ratio by weight of the first nonionic surfactant to the second ...

Подробнее
05-08-2021 дата публикации

Catalytic Reactor System Treatment Processes

Номер: US20210237047A1
Автор: Montgomery Blake
Принадлежит:

There are provided methods of treating a catalyst-containing reactor system with a liquid solvent to remove contaminants from the reactor system. An exemplary method includes the steps of: isolating the reactor system to be treated from upstream and downstream equipment; reducing the temperature and pressure of the isolated reactor system by flushing with a hydrogen rich gas; injecting a non-aqueous liquid solvent into the reactor system at an injection point while continuously flowing hydrogen-rich gas through the reactor system; maintaining the solvent in a liquid state while flowing the solvent continuously through the reactor system; and terminating the step of injecting solvent and terminating the continuous flowing of hydrogen-rich gas. The exemplary method is free of the injecting of a carrier gas into the reactor system comprising alkanes selected from the methane, ethane, propane, butane and pentane. 123.-. (canceled)24. A method of treating a catalyst-containing reactor system with a non-aqueous liquid solvent to remove contaminants comprising at least one of HS , VOCs , LELs , benzene , and gums from the catalyst-containing reactor system , the method including the steps of:bringing off-line the catalyst-containing reactor system;isolating the catalyst-containing reactor system;injecting the non-aqueous liquid solvent into the catalyst-containing reactor system at an injection point; and{'sub': '2', 'maintaining the non-aqueous liquid solvent in a liquid state while the non-aqueous liquid solvent flows through the catalyst-containing reactor system, from the injection point to an exit point, thereby removing the contaminants comprising the at least one of HS, VOCs, LELs, benzene, and gums from the catalyst-containing reactor system.'}25. The method of claim 24 , further comprising flowing a carrier gas through the isolated catalyst-containing reactor system.26. The method of claim 24 , wherein the step of flowing the non-aqueous liquid solvent through the ...

Подробнее
01-08-2019 дата публикации

Static Internal, Use of One or More Static Internal, Agitated Liquid-Liquid Contactor and use of an Agitated Liquid-Liquid Contactor

Номер: US20190232192A1
Принадлежит: SULZER CHEMTECH AG

A static internal () embodied so as to be suitable for improving a contact, heat transfer or mass transfer between the liquids in an agitated liquid-liquid contactor () lacking calming sections and having an metallic agitated internal (). The surface energy of the static internal () is <40, preferably <30, more preferably <25, most preferably <20 mN/m. 116-. (canceled)17. An agitated liquid-liquid contactor lacking calming sections and comprising a metallic agitated internal and a static internal embodied so as to be suitable for improving one of a contact , a heat transfer and a mass transfer between liquids having a continuous organic phase and a dispersed aqueous phase in an agitated liquid-liquid contactor lacking calming sections , such that the liquid contactor has only active zones and no passive zones and having a metallic agitated internal , wherein the surface energy of the static internal is <40 mN/m.18. The agitated liquid-liquid contactor according to claim 17 , whereby the agitated liquid-liquid contactor is adapted for the flow of liquids therein claim 17 , whereby the liquids flow in a counter-current flow of streams and said agitated liquid-liquid contactor comprises:a substantially vertical column having a central axis therethrough,an agitated internal disposed within said agitated liquid-liquid contactor,a first outlet for a first fluid and a second inlet for a second fluid located in an upper area of the column,and a second outlet for the second fluid and a first inlet for a first fluid located in a lower area of the column.19. The agitated liquid-liquid contactor according to claim 17 , wherein the agitated liquid-liquid contactor is one of a reaction claim 17 , a extraction and a mass transfer column.20. The agitated liquid-liquid contactor according to claim 17 , wherein the agitated liquid-liquid contactor is one of a RDC column claim 17 , a Kühni column claim 17 , a QVF-Rührzellen-Extraktor and a Scheibel column.21. The agitated liquid- ...

Подробнее
14-09-2017 дата публикации

Extraction Column and Process for Use Thereof

Номер: US20170259187A1
Принадлежит: SULZER CHEMTECH AG

A counter-current liquid-liquid extraction column () adapted for the flow of two or more liquids () therein is disclosed. The column comprises within one common vessel (): a first inlet () for a first liquid feed stream (), a second inlet () for a second liquid feed stream (), a first outlet () for a product stream (), a second outlet () for a byproduct stream (), a mixing section () comprising an agitation means (), a static section () comprising a packing (), optionally a collector () and/or distributor (), characterized in that within the common vessel () are only one mixing section () and only either one or two static sections (). The invention further relates to a process for using said column. The present invention further relates also to the use of the column or process in removing aromatic compounds from organic streams, in treating an oil stream of a refinery, or in a liquid-liquid extraction process. 115-. (canceled)17. The process of claim 16 , wherein the column is substantially vertical.18. The process of claim 16 , wherein the mixing section is located substantially above the static section claim 16 , and wherein the density of the second liquid feed stream is less than the density of the first liquid feed stream claim 16 , and wherein the first inlet is located within a top portion of the column and the second inlet is located within a bottom portion of the column19. The process of claim 16 , wherein the second liquid feed stream comprises two or more organic compounds and the first liquid feed stream comprises water.20. The process of claim 19 , wherein the second liquid feed stream consists essentially of organic compounds and the first liquid feed stream consists essentially of water.21. The process of claim 16 , wherein the first liquid feed stream comprises a solvent and the second liquid feed stream comprises an oil and an aromatic compound claim 16 , and wherein the aromatic compound is extracted from the second liquid feed stream by counter- ...

Подробнее
22-08-2019 дата публикации

Apparatus, system and method for providing a bitumen-rich stream from bitumen-containing materials

Номер: US20190255534A1
Принадлежит:

Method and apparatus to facilitate recycling of at least one fraction of bitumen-containing materials. This can be accomplished by dissolving the at least one fraction, for example, maltenes or asphaltenes in roofing shingles, into at least one solvent. In one aspect, the apparatus comprises a dissolution vessel, a tumbler positioned therein, and at least one solvent distributor. The tumbler is configured to facilitate wetting the bitumen-containing materials with solvent. In a second aspect, a system comprises the apparatus, a solid-liquid separator, for example, a vibratory screen, and at least one solvent-fraction separator, for example, a flash drum. The at least one solvent can comprise one or more solvents useful to extract the at least one fraction. In a third aspect, a first fraction is extracted from the bitumen-containing materials with a first solvent composition, then a second fraction is extracted from the remaining bitumen-containing materials with a second solvent composition. 1. An apparatus to facilitate dissolution of at least one fraction of bitumen-containing materials into at least one solvent , the apparatus comprising:a dissolution vessel;a tumbler configured to agitate the bitumen-containing materials and facilitate wetting the bitumen-containing materials with the at least one solvent; and wherein the dissolution vessel comprises:', 'a feed inlet of the dissolution vessel configured to facilitate feeding the bitumen-containing materials into the dissolution vessel;', 'a catch basin of the dissolution vessel; and', 'at least one discharge outlet of the dissolution vessel;, 'at least one solvent distributor configured to discharge the at least one solvent into the dissolution vessel;'} a cage configured to rotate within the dissolution vessel and to receive the bitumen-containing materials, wherein the bitumen-containing materials comprise larger solid objects and smaller solid objects, wherein the cage is configured to partially contain the ...

Подробнее
29-09-2016 дата публикации

LIQUID-LIQUID EXTRACTION PROCESS AND APPARATUS

Номер: US20160279536A1
Принадлежит:

This invention provides processes for extracting organic compounds from aqueous samples by using relatively small amounts of extraction solvent and of the aqueous sample to be extracted. This is accomplished by increasing the surface area of the extraction solvent while preventing evaporation of the extraction solvent, which allows for greater extraction efficiency. There is little or no restriction on the aqueous sample types from which organic compounds can be extracted with the processes of this invention. An apparatus that can be employed in these processes is also provided 1. A process for separation of at least one extractable organic compound from an aqueous sample , which process comprises:i) bringing together an extraction solvent and an aqueous sample containing one or more extractable organic compounds to form a mixture, wherein said mixture is in a container constructed of inert material, and sealing the container with inert material to minimize or prevent evaporation;ii) stirring the mixture at a rate sufficient to increase the surface area of the extraction solvent; andiii) stopping the stirring, allowing separate phases to form from the mixture, and separating the phases formed, to obtain a separated organic phase.2. A process as in wherein a stirring paddle is employed.3. A process as in wherein the stirring paddle has one or more solid triangular flanges.4. A process as in wherein said rate of stirring is at one or more speeds in the range of about 1000 to about 6000 revolutions per minute.5. A process as in wherein said rate of stirring is at one or more speeds in the range of about 3000 to about 5000 revolutions per minute.6. A process as in wherein said extraction solvent is dichloromethane.7. A process as in wherein said rate of stirring is about 3500 to about 4500 revolutions per minute for about 100 milliliters of an aqueous sample claim 1 , wherein said extraction solvent is dichloromethane claim 1 , wherein there are about 5 milliliters ...

Подробнее
29-08-2019 дата публикации

BIOMASS CONVERSION

Номер: US20190263766A1

Processes and reactor systems for biomass conversion are described. A continuous process for the conversion of carbo-hydrate-containing feed material into furanic compounds comprises a reaction step comprising subjecting said feed material to reaction conditions in a reaction medium comprising two immiscible liquid phases, including a reactive phase and an extractive phase, and a Brønsted acid as catalyst, wherein the reaction medium comprises a solid component comprising at least a part of a carbohydrate-containing fraction of said feed material. 1. A continuous process for the conversion of carbohydrate-containing feed material into furanic compounds , the process comprising a reaction step comprising subjecting said feed material to reaction conditions for said conversion in a reaction medium comprising a reactive liquid phase and an extractive liquid phase , wherein said liquid phases are immiscible with each other , and a Brønsted acid as catalyst ,wherein the reaction medium comprises a solid component comprising at least a part of a carbohydrate-containing fraction of said feed material.2. A process according to claim 1 , wherein said Brønsted acid catalyst is a homogenous acid catalyst claim 1 , wherein said reactor is a pulsed column reactor and wherein the reaction medium has a reciprocating forward and backward flow during said reaction step.3. A process according to claim 2 , wherein said feed material comprises a polysaccharide claim 2 , wherein said reaction conditions cause the opening of the solid component claim 2 , hydrolysis of polysaccharides to yield monosaccharides claim 2 , and dehydration of said monosaccharides in a single reaction medium claim 2 , wherein the reaction condition comprise a temperature of at least 150° C. and a pH of 2 or less claim 2 , and the reaction conditions are applied to said polysaccharide in a reactor claim 2 , wherein said at least two immiscible liquid phases have interfacial contact in said reactor and are in co- ...

Подробнее
18-11-2021 дата публикации

DEVICE AND METHOD FOR THE DESALINATION OF WATER BY MEANS OF THERMAL DEIONISATION AND LIQUID-PHASE ION EXTRACTION LIQUID

Номер: US20210355076A1
Принадлежит:

Disclosed is a method for treating water, including the extraction of at least two ionic species, the ionic species including an anionic species and a cationic species and being present in the water to be treated, the method especially including a step of mixing a liquid hydrophobic organic phase and the water to be treated, the water to be treated being in the liquid state, in order to subsequently obtain liquid treated water and a hydrophobic liquid organic phase loaded with the ionic species, and a step of thermal regeneration of the organic phase loaded with chemical species. Also disclosed are compounds and compositions that can be used in the method. 2. The composition according to claim 1 , wherein the second hydrophobic organic compound allowing cation extraction has a complexing constant of the cationic species whose log K value claim 1 , in methanol at 25° C. claim 1 , is greater than 3 and less than 9.5. The composition according to claim 4 , wherein radical R′″ is n-CH claim 4 , n-CH claim 4 , n-CHor n-CH.6. The composition according to claim 5 , wherein compound (B) is chosen among: N-[3 claim 5 ,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] octanamide; N-[3 claim 5 ,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] decanamide; N-[3 claim 5 ,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] dodecanamide; and N-[3 claim 5 ,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] tetradecanamide.8. The composition according to claim 1 , wherein the second hydrophobic organic compound is a crown ether having from 14 to 80 carbon atoms.9. The composition according to claim 8 , wherein the second hydrophobic organic compound is chosen from the group consisting of 6 claim 8 ,7 claim 8 ,9 claim 8 ,10 claim 8 ,12 claim 8 ,13 claim 8 ,20 claim 8 ,21 claim 8 ,23 claim 8 ,24-decahydrodibenzo[b claim 8 ,k][1 claim 8 ,4 claim 8 ,7 claim 8 ,10 claim 8 ,12 claim 8 ,16 claim 8 ,19] heptaoxa-cyclohenicosine (DB21C7) claim 8 , benzo[b]-1 claim 8 ,4 claim 8 ,7 claim 8 ,10 claim 8 ,13-pentaoxacyclopentadecane (B15C5) claim 8 , perhydrobenzo[b]-1 claim 8 ...

Подробнее
10-09-2020 дата публикации

SEPARATION OF FRACTIONS IN HYDROCARBON SAMPLES USING AN ACCELERATED SOLVENT EXTRACTOR

Номер: US20200283686A1
Принадлежит:

A method and a system for separating and recovering an entire liquid hydrocarbon sample using an accelerated solvent extractor is disclosed. In the method, a filter is inserted into a bottom portion of an extraction cell of the accelerated solvent extractor. An adsorbent is activated via heating in a furnace and then cooled. At least a portion of the adsorbent is then inserted into the extraction cell and a liquid hydrocarbon sample is introduced into the extraction cell on top of the adsorbent. The extraction cell comprising the sample is placed in a cell tray of the accelerated solvent extractor and the saturate, aromatics, and resins fractions of the sample are sequentially extracted using first, second and third solvents, respectively. The entire liquid hydrocarbon sample is extracted as a result of the method. 1. A method of separating and recovering an entire liquid hydrocarbon sample using an accelerated solvent extractor , the method comprising:inserting a filter into a bottom portion of an extraction cell of the accelerated solvent extractor;inserting at least an adsorbent into the extraction cell, wherein the adsorbent occupies a substantial portion of the volume of the extraction cell;introducing the hydrocarbon sample on top of the adsorbent in the extraction cell;placing the extraction cell comprising the hydrocarbon sample into a cell tray of the accelerated solvent extractor;extracting a saturate fraction of the hydrocarbon sample using a first solvent, wherein the saturate fraction is collected in a first collection vial;extracting an aromatics fraction of the hydrocarbon sample using a second solvent, wherein the aromatics fraction is collected in a second collection vial; andextracting a resins fraction of the hydrocarbon sample using a third solvent, wherein the resins fraction is collected in a third collection vial,wherein the entire liquid hydrocarbon sample is extracted.2. The method of claim 1 , further comprising:activating the adsorbent via ...

Подробнее
05-11-2015 дата публикации

A Liquid-Liquid Extraction System and Process for use Thereof

Номер: US20150314217A1
Принадлежит: SULZER CHEMTECH AG

A liquid-liquid extraction system () adapted for the flow of two or more liquids therein is disclosed. The system comprises a mixer settler sub-system () and a counter-current liquid-liquid extraction column (). The sub-system () comprises one or more mixer settlers () connected in series, and the column () comprises either a mixing section () comprising an agitation means () and/or a static section () comprising an internal (). The first outlet () of the mixer settler sub-system () is in fluid communication with the first inlet () of the column () and the second inlet () of the mixer settler sub-system () is in fluid communication with the second inlet () of the counter-current liquid-liquid extraction column (). The invention further relates to a counter-current liquid-liquid extraction process for using said system . The present invention further relates also to the use of the system () or process in removing aromatic compounds from organic streams, in treating an oil stream of a refinery, or in a liquid-liquid extraction process having at least two feed streams of different viscosity, similar density, or low interfacial tension. 114-. (canceled)15. A liquid-liquid extraction system adapted for the flow of two or more liquids therein comprising:(i) a mixer settler sub-system comprising:one or more mixer settlers connected in series,a first inlet for a first liquid feed stream,a second inlet for a second liquid feed stream,a first outlet for a first product stream,a second outlet for a first byproduct stream,(ii) a counter-current liquid-liquid extraction column and comprising within one common vessel:a first inlet for a third liquid feed stream,a second inlet for a fourth liquid feed stream,a first outlet for a second product stream,a second outlet for a second byproduct stream,either a mixing section comprising an agitation means and/or a static section comprising an internal,wherein the first outlet of the mixer settler sub-system is in fluid communication with ...

Подробнее
26-10-2017 дата публикации

PROCESS FOR RECLAIMING ALCOHOLS

Номер: US20170305823A1
Принадлежит:

A method of recovering an alcohol from an aqueous stream comprising: providing an aqueous stream comprising an alcohol; extracting at least a portion of the alcohol from the aqueous stream with a solvent to form an extracted solvent stream; extracting at least a portion of the solvent from the extracted solvent stream to form an extracted aqueous stream; and recovering at least a portion of the alcohol from the extracted aqueous stream. 1. A method of recovering an alcohol from an aqueous stream comprising:providing an aqueous stream comprising an alcohol;extracting at least a portion of the alcohol from the aqueous stream with a solvent to form an extracted solvent stream;extracting at least a portion of the alcohol from the extracted solvent stream to form an extracted aqueous stream; andrecovering at least a portion of the alcohol from the extracted aqueous stream.2. The method of claim 1 , wherein the alcohol comprises at least one alcohol selected from the group consisting of: monoethylene glycol claim 1 , diethylene glycol claim 1 , dipropylene glycol claim 1 , triethylene glycol claim 1 , tetraethylene glycol claim 1 , propylene glycol claim 1 , dipropylene glycol claim 1 , butylene glycol claim 1 , glycerol claim 1 , and any combination thereof.3. The method of claim 1 , wherein the aqueous stream comprises an amount of water in the range of from 70 mol % to 99 mol %.4. The method of claim 1 , wherein the aqueous stream comprises an amount of alcohol in the range of from 1 mol % to 30 mol %.5. The method of claim 1 , wherein the aqueous stream comprises an aqueous stream separated from a production stream.6. The method of claim 1 , wherein the solvent comprise at least one solvent selected from the group consisting of: dimethylcyclohexylamine claim 1 , methylcyclohexylamine claim 1 , methyl piperidine claim 1 , triethylamine claim 1 , and tripropylamine.7. The method of claim 1 , wherein the extracted solvent stream comprises an amount of alcohol in the ...

Подробнее
03-11-2016 дата публикации

Static internal, use of one or more static internal, agitated liquid-liquid contactor and use of an agitated liquid-liquid contactor

Номер: US20160317946A1
Принадлежит: SULZER CHEMTECH AG

A static internal () embodied so as to be suitable for improving a contact, heat transfer or mass transfer between the liquids in an agitated liquid-liquid contactor () lacking calming sections and having an metallic agitated internal (). The surface energy of the static internal () is <40, preferably <30, more preferably <25, most preferably <20 mN/m. 116-. (canceled)17. A static internal embodied so as to be suitable for improving one of a contact , a heat transfer and a mass transfer between liquids in an agitated liquid-liquid contactor lacking calming sections and having a metallic agitated internal ,wherein the surface energy of the static internal is <40 mN/m.18. The static internal according to claim 17 , wherein the static internal is at least one of a vortex breaker claim 17 , a distance sleeve and a partition plate.19. The static internal according to claim 17 , wherein the static internal comprises one of a plastic claim 17 , a ceramic claim 17 , and a glass surface.20. The static internal according to claim 19 , wherein the plastic is a fluoropolymer.21. The static internal according to claim 17 , wherein the static internal consists of one of plastic claim 17 , ceramic and glass.22. The static internal according to claim 21 , wherein the plastic is a fluoropolymer.23. Use of one or more static internal(s) to improve one of the contact claim 21 , the heat transfer and the mass transfer process in an agitated liquid-liquid contactor lacking calming sections and comprising agitated internals made of metal claim 21 ,wherein the static internal(s) is/are selected from a vortex breaker, a distance sleeve and a partition plate,wherein the surface energy of the static internals is <40 mN/m.24. An agitated liquid-liquid contactor lacking calming sections and comprising a metallic agitated internal and a static internal embodied so as to be suitable for improving one of a contact claim 21 , a heat transfer and a mass transfer between liquids in an agitated ...

Подробнее
24-09-2020 дата публикации

SOLID-LIQUID SEPARATING SYSTEM AND SOLID-LIQUID SEPARATING METHOD

Номер: US20200298142A1
Принадлежит: Hitachi, Ltd.

A solid-liquid separating method and system for separating a processing object into solid and liquid, is simplified by using fewer devices. A solid-liquid separating system includes a processing tank that houses a processing object, a first and a second heat exchanger, a material A supplying means, a collecting tank, a closed system including the first and second heat exchangers, a compressor, and an expansion valve, and a material B that circulates while a state is changed in this system. A material A that is gaseous at normal temperature and normal pressure, can dissolve oil when liquefied, and does not dissolve water is gasified in the first heat exchanger while being separated from the oil, is liquefied in the second heat exchanger, and the liquefied material A is supplied to the processing tank by the material A supplying means. The oil is collected in the tank from the first heat exchanger. 1. A solid-liquid separating system in which , from a processing object containing water , oil , and solid , the oil is separated and collected from the processing object by use of a material A that is gaseous at normal temperature and normal pressure and when liquefied , can dissolve the oil and does not dissolve water , the solid-liquid separating system comprising:a processing tank that houses the processing object;a first heat exchanger that gasifies the material A contained in a mixture of the material A and the oil obtained in the processing tank;a second heat exchanger that liquefies the material A that has been gasified in the first heat exchanger;a material A supplying means that supplies the material A that has been liquefied from the second heat exchanger to the first heat exchanger through the processing tank;a collecting tank that is connected to the first heat exchanger;a closed system including the first heat exchanger, the second heat exchanger, a compressor, and an expansion valve; anda material B that circulates while a state thereof is changed in the ...

Подробнее
03-11-2016 дата публикации

RECOVERY OF PERFLUORINATED POLYETHER OILS FROM GREASE MATRICES INCORPORATING EXTRACTION AIDS BY CARBON DIOXIDE EXTRACTION

Номер: US20160319216A1
Принадлежит:

This disclosure relates to a process for extracting a perfluoropolyether. The process involves: (a) contacting a solvent comprising a liquid or supercritical carbon dioxide with a lubricating grease comprising a thickener, an extraction aid material, and the perfluoropolyether in an extraction zone to form an extraction solution comprising an extracted perfluoropolyether; and (b) recovering the extracted perfluoropolyether from the extraction solution; wherein the recovered extracted perfluoropolyether comprises no more than about 2 wt % of the thickener. 1. A process for extracting a perfluoropolyether , comprising:(a) contacting a solvent comprising a liquid or supercritical carbon dioxide with a lubricating grease comprising a thickener, extraction aid material, and the perfluoropolyether in an extraction zone to form an extraction solution comprising an extracted perfluoropolyether; and(b) recovering the extracted perfluoropolyether from the extraction solution; wherein the recovered extracted perfluoropolyether comprises no more than about 2 wt % of the thickener.2. The process of claim 1 , wherein the recovered extracted perfluoropolyether comprises no more than about 0.1 wt % of the thickener.3. The process of claim 1 , wherein the thickener is selected from the group consisting of PTFE claim 1 , FEP claim 1 , PFA claim 1 , MFA claim 1 , ETFE claim 1 , PCTFE claim 1 , ECTFE claim 1 , PVDF claim 1 , and combinations thereof.4. The process of claim 3 , wherein the thickener is PTFE.5. The process of claim 1 , wherein the thickener is selected from the group consisting of talc claim 1 , silica claim 1 , clay claim 1 , boron nitride claim 1 , titanium dioxide claim 1 , silicon nitride claim 1 , and combinations thereof.6. The process of claim 1 , wherein the thickener is selected from the group consisting of metal soaps claim 1 , melamine cyanurate claim 1 , urea claim 1 , polyureas claim 1 , polyurethanes claim 1 , polyolefins claim 1 , and combinations thereof. ...

Подробнее
02-11-2017 дата публикации

PROCESS FOR THE SEPARATION OF GLYCOLS

Номер: US20170313640A1
Принадлежит:

The invention provides a process for the separation of MEG and 1,2-BDO from a first mixture comprising MEG and 1,2-BDO in a first solvent by the steps of: (i) combining said first mixture with a second solvent stream comprising a second solvent in a first extraction column; (ii) recovering (a) a second mixture of MEG and 1,2-BDO in the second solvent, wherein the molar ratio of MEG:1,2-BDO is lower in the second mixture than in the first mixture; and (b) a solution comprising MEG in the first solvent; (iii) combining said second mixture with a first washing stream, said first washing stream also comprising the first solvent in a second extraction column; (iv) recovering (c) a first extract stream comprising the second solvent and 1,2-BDO and (d) a third mixture comprising MEG and, optionally, 1,2-BDO in the first solvent. 1. A process for the separation of monoethylene glycol (MEG) and 1 ,2-butanediol (1 ,2-BDO) from a first mixture comprising MEG and 1 ,2-BDO in a first solvent by the steps of:(i) combining said first mixture with a second solvent stream comprising a second solvent in a first extraction column;(ii) recovering (a) a second mixture of MEG and 1,2-BDO in the second solvent, wherein the molar ratio of MEG:1,2-BDO is lower in the second mixture than in the first mixture; and (b) a solution comprising MEG in the first solvent;(iii) combining said second mixture with a first washing stream, said first washing stream also comprising the first solvent in a second extraction column;(iv) recovering (c) a first extract stream comprising the second solvent and 1,2-BDO and (d) a third mixture comprising MEG and, optionally, 1,2-BDO in the first solvent.2. A process according to claim 1 , wherein the third mixture comprising MEG and claim 1 , optionally claim 1 , 1 claim 1 ,2-BDO in the first solvent is provided to the first extraction column as a portion of the first mixture of MEG and 1 claim 1 ,2-BDO in the first solvent.3. A process according to claim 1 , ...

Подробнее
19-11-2015 дата публикации

METHODS FOR SEPARATING BIO-OILS

Номер: US20150328561A1
Принадлежит: BATTELLE ENERGY ALLIANCE, LLC

Methods of separating a bio-oil are disclosed. The method comprises contacting a bio-oil with a supercritical alkane to dissolve non-polar compounds of the bio-oil in the supercritical alkane. The bio-oil is produced from a biomass by a thermochemical process. The non-polar compounds are removed from the bio-oil to produce a fractionated bio-oil comprising polar compounds.

Подробнее
10-10-2019 дата публикации

Solvent based cannabinoid extraction process with improved efficiency, safety, quality, which yields a homogenous and pasteurized product

Номер: US20190308116A1
Автор: Brodersen Craig Alan
Принадлежит:

A solvent based cannabinoid extraction process and apparatus that retains the flavonoids and terpenes by using low temperature, high surface area inline filtration, vacuum distillation, homogenization and pasteurization to produce a superior finished product. 1. A solvent based extraction process consisting of at least one clean solvent storage tank , at least one used solvent tank , at least one removable material/reaction chamber , a safety valving system , at least one filtration tank with a multi membrane filtration module connected to at least one filtered solvent holding tank , a vacuum solvent distillation/oil concentration chamber , oil bearing solvent homogenization , concentrated oil pasteurization , residual solvent removal chamber and quality control sample acquisition.2. The process of wherein solvent tanks claim 1 , material/reaction chamber claim 1 , filtration system and material being processed is maintained at temperature between 0° C. and the freezing point of the solvent being used.3. The process of wherein the removable material/reaction chamber and material to be processed are pre-chilled in a remote location.4. The process of wherein a solvent collection chamber is connected to the bottom of the removable material/reaction chamber and is fitted with two isolation valves in between a quick disconnect mechanism located in between the material/reaction chamber and the solvent collection chamber.5. The process of wherein the solvent collection chamber that is connected to the bottom of the removable material/reaction chamber is fitted with an over pressure relief check valve claim 4 , vacuum valve and an inert gas valve that is mounted on the top of the solvent collection chamber.6. The process of wherein the used/oil containing solvent is reused for the material reaction phase in the removable material/reaction chamber.7. The process of wherein the used oil bearing solvent and oil bearing rinse solvent is reused for the reaction solvent phase in ...

Подробнее
14-12-2017 дата публикации

Acoustically settled liquid-liquid sample purification system

Номер: US20170354901A1
Принадлежит: Life Technologies Corp

A sample purification system includes a container assembly bounding a sample purification compartment and having an upper end and an opposing lower end, the sample purification compartment comprising mixing zones and settling zones. A plurality of shielding elements are positioned within the sample purification compartment so as to at least partially separate adjacent mixing zones and settling zones or separate adjacent mixing zones, the mixing zones being in fluid communication with the settling zones. A mixing element is disposed within each mixing zone. An acoustic wave settler is aligned with a portion of the container assembly, the acoustic wave settler being configured to emit an acoustic wave through the portion of the container assembly and a mixture disposed therein, the acoustic wave coalescing fluid phase droplets disposed in the mixture to increase the buoyancy or density of the fluid phase droplets.

Подробнее
29-10-2020 дата публикации

Extraction Method, Extraction Apparatus, Production Method, and Production Apparatus for Object Component

Номер: US20200339940A1
Принадлежит: AJINOMOTO CO., INC.

An extraction method is aimed at extracting an object component by transferring the object component from a first liquid containing a microorganism and the object component to a second liquid to which the object component can be transferred and that is capable of causing phase separation from the first liquid, with use of a flow channel including a merging part, a flow part, and an outlet part. The extraction method includes a step of supplying the first liquid to the merging part, a step of supplying the second liquid to the merging part, a step of passing the first liquid and the second liquid supplied to the merging part, through the flow part, in a state where a phase of the first liquid and a phase of the second liquid are separated from each other, a step of discharging the first liquid and the second liquid passed through the flow part, from the outlet part, and a step of collecting the first liquid and the second liquid discharged from the outlet part, into a collector. 1. An extraction method for extracting an object component by transferring the object component from a first liquid comprising a microorganism and the object component to a second liquid to which the object component is transferrable and that is capable of causing phase separation from the first liquid , with use of a flow channel including a merging part , a flow part , and an outlet part , the extraction method comprising:supplying the first liquid to the merging part;supplying the second liquid to the merging part;passing the first liquid and the second liquid supplied to the merging part through the flow part, in a state such that a phase of the first liquid and a phase of the second liquid are separated from each other;discharging the first liquid and the second liquid having passed through the flow part, from the outlet part; andcollecting the first liquid and the second liquid having been discharged from the outlet part, into a collector.2. The extraction method according to claim 1 , ...

Подробнее
05-11-2020 дата публикации

EXTRACTION OF BOTANICAL MATERIAL USING HIGH PRESSURE HYRDOCARBONS

Номер: US20200346136A1
Автор: Lantz Zachary Richard
Принадлежит: Illuminated Extractors Ltd.

An apparatus and method for extraction of oils from botanical material using high-pressure hydrocarbons such as propane, or butane, or mixtures thereof are described. A high-pressure propane or butane saturated liquid/vapor mixture formed by pressure reduction through a valve placed before an extraction column, thereby serving as an expansion port was employed. The apparatus is capable of both continuous liquid extraction or batch-style liquid operation through the use of a manifold valve, which directs the solvent liquid/vapor in the system to either a supply tank or an extraction column. 1. An apparatus for extraction of oils from botanical material using a hydrocarbon solvent having a chosen pressure and a selected temperature , comprising:an extraction column having a first closed end a second closed end, and an interior volume, for containing said botanical material;a first valve in fluid communication with the volume and disposed at the first end of said extraction column for receiving said hydrocarbon solvent, said first valve being adjustable such that said chosen pressure of said hydrocarbon solvent is reduced and said selected temperature of said hydrocarbon solvent is reduced by expansion of said hydrocarbon solvent through said first valve, forming thereby a saturated liquid-vapor mixture of said hydrocarbon solvent;a second valve in fluid communication with the volume and disposed at the second end of said extraction column for receiving said saturated liquid-vapor mixture of said hydrocarbon after said saturated liquid-vapor mixture of said hydrocarbon solvent has passed through said botanical material, forming thereby a saturated liquid-vapor mixture of said hydrocarbon solvent containing extracted botanical material;an extraction basin in fluid communication with said second valve for receiving said saturated liquid-vapor mixture of said hydrocarbon solvent containing extracted botanical material;a heater for providing heat to said extraction basin ...

Подробнее
31-12-2015 дата публикации

An Extraction Column and Process for Use Thereof

Номер: US20150375139A1
Принадлежит:

A counter-current liquid-liquid extraction column () adapted for the flow of two or more liquids () therein is disclosed. The column comprises within one common vessel (): a first inlet () for a first liquid feed stream (), a second inlet () for a second liquid feed stream (), a first outlet () for a product stream (), a second outlet () for a byproduct stream (), a mixing section () comprising an agitation means (), a static section () comprising a packing (), optionally a collector () and/or distributor (), characterized in that within the common vessel () are only one mixing section () and only either one or two static sections (). The invention further relates to a process for using said column. The present invention further relates also to the use of the column or process in removing aromatic compounds from organic streams, in treating an oil stream of a refinery, or in a liquid-liquid extraction process. 115-. (canceled)16. A counter-current liquid-liquid extraction column adapted for the flow of two or more liquids therein and comprising within one common vessel:a first inlet for a first liquid feed stream,a second inlet for a second liquid feed stream,a first outlet for a product stream,a second outlet for a byproduct stream,a mixing section comprising an agitation means,a static section comprising a packing,wherein only one mixing section and only either one or two static sections are present within the common vessel.17. The column of claim 16 , further comprising at least one of a collector and a distributor.18. The column of claim 16 , wherein the column is substantially vertical claim 16 , wherein only one static section is present within the common vessel.19. The column of claim 18 , wherein the mixing section is located substantially above the static section.20. The column of claim 18 , wherein the column additionally comprises at least one of a collector and a distributor.21. The column of claim 16 , wherein no collector or distributor is located ...

Подробнее
12-11-2020 дата публикации

Acoustically Settled Liquid-Liquid Sample Purification System

Номер: US20200353378A1
Принадлежит:

A sample purification system includes a container assembly bounding a sample purification compartment and having an upper end and an opposing lower end, the sample purification compartment comprising mixing zones and settling zones. A plurality of shielding elements are positioned within the sample purification compartment so as to at least partially separate adjacent mixing zones and settling zones or separate adjacent mixing zones, the mixing zones being in fluid communication with the settling zones. A mixing element is disposed within each mixing zone. An acoustic wave settler is aligned with a portion of the container assembly, the acoustic wave settler being configured to emit an acoustic wave through the portion of the container assembly and a mixture disposed therein, the acoustic wave coalescing fluid phase droplets disposed in the mixture to increase the buoyancy or density of the fluid phase droplets. 130.-. (canceled)31. A sample purification system comprising:a container assembly bounding a sample purification compartment and having an upper end and an opposing lower end, the sample purification compartment comprising mixing zones and settling zones, the container assembly further comprising a first inlet and a first outlet disposed at one of the upper end and the lower end of the sample purification compartment and a second inlet and a second outlet disposed at the other of the upper end and the lower end of the sample purification compartment, the first and second inlets and the first and second outlets being in fluid communication with the sample purification compartment;a plurality of shielding elements positioned within the sample purification compartment so as to at least partially separate adjacent mixing zones and settling zones or separate adjacent mixing zones, the mixing zones being in fluid communication with the settling zones;means for mixing a liquid in each of the mixing zones; anda first acoustic wave settler aligned with a portion of ...

Подробнее
12-11-2020 дата публикации

SOLVENT FOR USE IN AROMATIC EXTRACTION PROCESS

Номер: US20200354638A1
Принадлежит:

Oxidized disulfide oil (ODSO) compounds, derived from disulfide oil (DSO) compounds produced as by-products from the generalized mercaptan oxidation (MEROX) sulfur removal process, are effective as aromatic extraction solvents, thereby converting the low value or waste oil DSO products into a valuable commodity that has utility in improving the extraction of aromatics from hydrocarbons derived from fossil fuels. 1. An aromatic extraction solvent that comprises one oxidized disulfide oil (ODSO) compounds selected from the group consisting of (R—SOO—SO—R′) , (R—SOO—SOO—R′) , (R—SO—SOO—OH) , (R—SOO—SOO—OH) , (R—SO—SO—OH) , and (R—SOO—SO—OH) , where R and R′ are alkyl groups comprising 1 to 10 carbon atoms.2. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the number of carbon atoms in the one or more ODSO compounds is in the range of from 1 to 20.3. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent is water soluble.4. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the one or more ODSO compounds of the solvent has at least three oxygen atoms.5. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the density of the solvent is greater than 1.0 g/cc.6. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the density of the solvent is in the range of from 1.1 g/cc to 1.7 g/cc.7. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent has an average boiling point greater than 80° C.8. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent comprises water in the range of from 0.1 W %-50 W % of the solvent.9. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent comprises water in the range of from 1.0 W %-30 W %.10. The aromatic extraction solvent of claim 1 , wherein the solvent is a mixture comprising one or more non-ODSO aromatic extraction solvents.11. The aromatic extraction solvent of claim 10 , wherein the one or more non-ODSO aromatic extraction solvents is selected from the group consisting of diethyleneglycol ...

Подробнее
28-11-2019 дата публикации

IONIC LIQUID-ACID AQUEOUS TWO-PHASE SYSTEM

Номер: US20190360071A1
Принадлежит:

Disclosed is a process for extracting or separating metal ions using a composition including: an ionic liquid of formula C,-X, in which: C is an onium cation including at least one hydrocarbon chain Rincluding from 6 to 20 carbon atoms; X− is an anion of charge p, the ionic liquid having a solubility in water at 20° C. of at least 10 g/l; an acid; and water. The composition includes two liquid phases: a phase enriched in ionic liquid ϕ; and a phase enriched in water ϕ, the pH of which is less than or equal to 4.7. The composition is useful for extracting a metal ion from an acidic aqueous medium including a metal ion, for separating metal ions from an aqueous medium including at least two metal ions or for purifying an acidic aqueous solution including a metal ion. 113-. (canceled)14. Method for extracting a metal ion M from a medium , comprising the steps of:{'sup': +', 'p−, 'sub': '1/p', 'claim-text': [{'sup': +', '1', '10', '11', '12', '13', '14', '15', '16', '17', '18', '19', '20', '21', '22', '10', '11', '12', '13', '14', '15', '16', '17', '18', '19', '20', '21', '22, 'C is an onium cation comprising at least one atom selected from N, S, P or O, the onium cation comprising at least one hydrocarbon chain Rcomprising from 6 to 20 carbon atoms, optionally interrupted by one or more groups selected from —S—, —O—, —(C═O)—O—, —O—(C═O)—, —NR—(C═O)—, —(C═O)—NR— or —NRR—, and/or optionally substituted with one or more groups selected from halogen, —OR, —(C═O)R, —(C═O) NRR—, —NRRR, —S—R, —(C═O)—OR, wherein R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, Rand Rindependently represent H or a linear or branched hydrocarbon chain comprising from 1 to 6 carbon atoms and Rrepresents a linear or branched hydrocarbon chain comprising from 1 to 6 carbon atoms, and'}, {'sup': 'p−', 'X is an anion charge of p,'}, 'the ionic liquid having a solubility in water at 20° C. of at least 10 g/L,', {'sub': 'i', 'with an aqueous medium comprising a metal ion M and an acid, wherein a composition is obtained ...

Подробнее
19-11-2020 дата публикации

Method for Isolation of Cytisine

Номер: US20200361938A1
Принадлежит:

The invention discloses a new method for purifying cytisine from raw plant extracts that yields high purity. The method comprises the steps of dissolving raw plant material with a lower alcohol, such as methanol or ethanol, then acidifying with mineral acid to a pH between 1.5 and 3.5. The combined alcohol-aqueous extracts are concentrated under vacuum distillation until the alcohol is eliminated and after filtration they are extracted with chloroform, methylene chloride, butyl acetate or normal butanol in a ratio of 1:1. The purified from ballast substances acid aqueous concentrate is alkalized to a pH of between 9 and 12 with alkaline hydroxide or ammonium hydroxide and the resulting alkaline aqueous concentrate is extracted at least twice with chloroform, methylene chloride, butyl acetate or normal butanol in a ratio of concentrate to extractant of from 1:5 to 1:10. The combined organic extracts are evaporated to dryness, then acetone or ethyl acetate are added to obtain a suspension which is allowed to crystallize completely at a temperature of from 5-10° C., then it is filtered and dried. The isolated final cytisine product has high purity and yield than otherwise known methods in the art. 1. (canceled)2. A method for isolating purified cytisine from raw plant material comprising:{'sub': 1', '2, 'dissolving the raw plant material with a Cor Calcohol to form a liquid mixture;'}acidifying the liquid mixture by addition of 20.0-50.0% by weight of a mineral acid to obtain an aqueous solution pH of between 1.5 to 3.5;eliminating the alcohol by vacuum distilling the aqueous solution to form a concentrated solution;filtering the concentrated solution;extracting the concentrated solution in a 1:1 ratio with an extractant to obtain a purified aqueous concentrate;alkalizing the purified aqueous concentrate to a pH of between 9 and 12 with an alkaloid to form an alkaline aqueous concentrate;extracting the alkaline aqueous concentrate at least twice with an extractant in a ...

Подробнее
04-12-2008 дата публикации

Energy efficient separation of ethanol from aqueous solution

Номер: AU2008257031A1
Принадлежит: DynaSep LLC

Подробнее
08-07-2022 дата публикации

一种旋流分离萃取槽

Номер: CN114712892A

本发明公开一种旋流分离萃取槽,属一种高效分离萃取装置,由以下几个部分组成:混合室、旋流分离装置及澄清室。其中有机相与水相分别由混合室的顶部及底部进入萃取槽的混合室,在机械搅拌作用下完成混合萃取过程,混合液由混合室顶部的溢流口流出进入旋流分离装置,经过旋流作用实现强化分离并进入澄清室,在澄清室内实现完全分离,分离后的水相和有机相分别进入前一级和下一级的混合萃取室,完成逆流萃取过程。本发明通过在传统箱式萃取槽基础上添加旋流分离装置,实现了高效分离效果,澄清室与混合室的体积比由传统萃取槽的3:1降至1~1.5:1,大幅度降低了因澄清速率慢而导致的萃取过程分离效果差、有价组元存槽量大等问题,实现了高效萃取过程。

Подробнее
26-02-2010 дата публикации

Method for separating aromatic compounds from mixture containing aromatic compounds and aliphatic compounds

Номер: KR100944804B1
Принадлежит: 삼성엔지니어링 주식회사

PURPOSE: A method for separating aromatic compounds from a mixed solution containing aromatic compounds and aliphatic compounds is provided to offer environmentally efficiency and to improve economical efficiency by reproducing ionic liquid which is an extraction solvent. CONSTITUTION: A method for separating aromatic compounds includes a step for separating aromatic compounds from a mixed solution including aromatic compounds and aliphatic compounds by a liquid-liquid extraction method. The ionic liaquid includes 1- butyl -3- propyl imidazolium bromide which is indicated as a chemical formula 1. The mixed solution includes one or more aliphatic compounds.

Подробнее
13-05-2003 дата публикации

Method and apparatus for controlling counter current

Номер: US6562238B1
Принадлежит: Phillips Petroleum Co

In a multistage counter current wash operation wherein an original solvent contained in a cake of polymeric material is displaced with a wash solvent which enters the final stage and progresses forwardly a mathematical model of the counter current wash operation is developed for providing a feedforward control system. In use, the feedforward control system maintains a desired weight fraction of the original solvent that remains in the cake exiting the final wash stage at a desired low level by manipulating the wash solvent flow rate as a function of the flow rate of the feed material. Additionally a feedback control is used in conjunction with the feedforward control.

Подробнее
28-05-2019 дата публикации

Liquid-liquid purification system of sample with acoustic deposition

Номер: RU2689582C2

FIELD: separation.SUBSTANCE: group of inventions relates to purification of samples, particularly to liquid-liquid extraction. Proposed system comprises container assembly 12a to limit sample cleaning section 136a and having top end 56 and opposite bottom end 57. Sample cleaning section comprises mixing zones (31) and precipitation zones (33), first inlet opening (51a, 51c) and first outlet opening (51b, 51d) located on one of upper end and lower end of sample cleaning section, and second inlet (51c, 51a) and second outlet (51d, 51b) located on the other of the upper end and lower end of the sample cleaning section. First and second inlet holes and the first and the second outlet holes are in fluid communication with the sample cleaning section. Container comprises a plurality of screening elements (61) arranged inside the sample cleaning section to at least partially separate adjacent mixing zones (31) and deposition zones (33) or to separate adjacent mixing zones (31), wherein said mixing zones are communicated with sedimentation zones. In each of the mixing zones there is agent (78) for mixing the liquid. System comprises acoustic precipitation circuit (96, 97) having opposite ends in fluid communication with section (136a) for sample cleaning so that fluid sample can flow through acoustic precipitation circuit from sample cleaning section and return back to cleaning section sample; first acoustic wave precipitator (16d) aligned with the acoustic precipitation circuit, wherein the first acoustic wave depositor is configured to emit the acoustic wave on the fluid sample in the first acoustic precipitation circuit.EFFECT: technical result is obtaining a high-purity sample in a relatively short period of time, simple method and design.18 cl, 34 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 689 582 C2 (51) МПК B01D 11/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 11/0423 (2019.02); B01D 11/043 (2019 ...

Подробнее
26-09-2017 дата публикации

一种中空纤维膜萃取器

Номер: CN105561630B
Принадлежит: Zhejiang University ZJU

本发明公开了一种中空纤维膜萃取器,包括:第一萃取腔,具有相对布置的第一进液口和第一出液口,具有相对布置的第一进油口和第一出油口;第二萃取腔,具有相对布置的第二进液口和第二出液口,具有相对布置的第二进油口和第二出油口,所述第一出液口与第二进液口连通,所述第二出油口与第一进油口连通;第一中空纤维膜组,填充在第一萃取腔内,第一中空纤维膜组的两端分别沿第一水相流动路径延伸至第一进液口和第一出液口;第二中空纤维膜组,填充在第二萃取腔内,第二中空纤维膜组的两端分别沿第二水相流动路径延伸至第二进液口和第二出液口;本发明可以实现两相局部错流,整体逆流接触,对传质利用率高,便于组装和实现工业化。

Подробнее
09-10-2020 дата публикации

一种制备5n级硝酸锶的方法

Номер: CN109292807B
Автор: 刘涛, 钟学明
Принадлежит: NANCHANG HANGKONG UNIVERSITY

本发明一种制备5N级硝酸锶的方法,以2N级硝酸锶溶液为料液、P204为萃取剂、仲辛醇为改性剂,萃取分离除去2N级硝酸锶溶液中的杂质元素氯、硫、钠、钾、铍、镁、钙、钡、铅、锌、铝和铁等。具体由皂化段、分馏萃取分离ClSNaKBeMgCaSr/SrBaPbZnAlFe、满载准分馏萃取分离ClSNaKBeMgCa/Sr、分馏萃取分离Sr/BaPbZnAlFe和反萃段5个步骤组成。所制备的5N级硝酸溶液,其锶的纯度为99.9991%~99.9998%、收率为93%~97%。本发明具有产品纯度和收率高,试剂消耗少,分离效率高,工艺流程短,生产成本低等特点。

Подробнее
17-11-2020 дата публикации

Liquid-liquid sample purification system with acoustic precipitation

Номер: CN111948015A
Принадлежит: Life Technologies Corp

一种样品纯化系统包含限定样品纯化隔室且具有上端和对置下端的容器组合件,所述样品纯化隔室包括混合区和沉淀区。多个屏蔽元件定位于所述样品纯化隔室内,以便至少部分分离相邻的混合区和沉淀区或分离相邻的混合区,所述混合区与所述沉淀区流体连通。混合元件设置在每个混合区内。声波沉淀器与所述容器组合件的一部分对准,所述声波沉淀器经配置以经由所述容器组合件的所述部分和设置在其中的混合物发射声波,所述声波使设置在所述混合物中的流体相液滴聚结以增大所述流体相液滴的浮力或密度。

Подробнее
13-02-2017 дата публикации

Method for zinc sulphate solutions cleaning from chloride ion

Номер: RU2610500C1

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to zinc hydrometallurgy and can be used for purification of zinc sulphate electrolytes from chloride ion, which is a harmful impurity in zinc production. The method involves extraction of chloride ions from zinc sulphate solutions with a mixture of trialkylphosphine oxides with fraction C6-FROM8 with di (2,4,4-trimethylpentyl) phosphinic acid. Chloride re-extraction is carried out till the final aqueous phase pH 6.5-8.0 is reached, using alkaline solutions. Extractant regeneration is accomplished by treating of the organic phase with solutions of sulfuric acid with concentration of 0.5-1.0 mole/l. EFFECT: simplified chloride ion re-extraction stage with alkaline solutions and prevention of sediments and nonsegregating emulsions formation at the re-extraction stage is provided. 3 cl, 1 dwg, 7 tbl, 6 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 610 500 C1 (51) МПК C01G 9/06 (2006.01) B01D 11/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2015139642, 17.09.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.09.2015 Дата регистрации: (72) Автор(ы): Флейтлих Исаак Юрьевич (RU), Никифорова Лидия Константиновна (RU), Григорьева Наталья Анатольевна (RU) Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 17.09.2015 (45) Опубликовано: 13.02.2017 Бюл. № 5 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 7037482 B2, 02.05.2006. SU 994410 A1, 07.02.1983. SU 1629336 A1, 23.02.1991. SU 1502642 A1, 23.08.1989. SU 1033557 A, 07.08.1983. 2 6 1 0 5 0 0 R U (57) Формула изобретения 1. Способ очистки сульфатных цинковых растворов от хлорид-иона, включающий экстракцию последнего триалкилфосфиноксидом фракции C6-C8 (ТАФО) в разбавителе, с последующей реэкстракцией хлорида щелочными растворами, отличающийся тем, что экстракцию ведут в присутствии ди(2,4,4-триметилпентил)фосфиновой кислоты, реэкстракцию хлорида проводят при конечном значении рН ...

Подробнее
24-06-1952 дата публикации

Liquid contact apparatus with rotating disks

Номер: US2601674A
Автор: Gerrit H Reman
Принадлежит: Shell Development Co

Подробнее
16-02-1982 дата публикации

Apparatus for the solvent extraction of aromatic hydrocarbons from a hydrocarbon mixture

Номер: US4315801A
Автор: George R. Winter, III
Принадлежит: UOP LLC

A multiple stage extractor column for the countercurrent contact of an upwardly moving hydrocarbon phase and a downwardly moving solvent phase is disclosed. The column is particularly useful for the solvent extraction of aromatics from a hydrocarbon feedstock containing C 9 aromatics. The contactor column embodies an upper extraction section comprising a first plurality of perforated extraction trays and a backwash section comprising a second plurality of perforated extraction trays, the upcomer means of said second plurality being of larger cross-sectional area whereby the solvent/hydrocarbon interface at the bottom of the column is more readily controlled.

Подробнее
29-01-1997 дата публикации

Liquid-liquid contact tower

Номер: JP2576744B2
Принадлежит: Mitsubishi Chemical Corp, NITSUKI KK

Подробнее
19-03-1996 дата публикации

Liquid-liquid contactor

Номер: US5500116A
Принадлежит: JGC Corp

In a non-agitated, countercurrent flow type liquid-liquid contacting tower, trays consisting of column plates and dams are installed horizontally inside the tower shell alternately in vertical direction with a suitable interval. The column plate share a part of the cross-section of the tower to provide a flow channel or channels for the liquids, and the dam extends from the end of the column plate vertically downward and has openings near the column plate. The liquid-liquid contactor has high contacting efficiency, and thus relatively small sized apparatus can have a large treatment capacity. Because the apparatus has no moving element, maintenance is easy.

Подробнее
14-06-1991 дата публикации

Patent CH677616A5

Номер: CH677616A5
Автор: Salvatore J Silvis
Принадлежит: Colgate Palmolive Co

Подробнее
27-04-2008 дата публикации

Method for extraction of 1,3-propanediol from enzymatic broth

Номер: RU2323200C2

FIELD: organic chemistry, biotechnology. SUBSTANCE: invention relates to variants of a method for extraction of 1,3-propanediol from enzymatic broth. The first variant involves steps for contacting enzymatic broth containing water, 1,3-propanediol and at least one impurity chosen from glycerol, glucose and butanetriol with at least one extractant chosen from alkanols, ketones, esters, acids, ethers or vegetable oils to form the first mixture. Then the first mixture is separated for the first phase and the second phase wherein the first phase comprises the greater part of extractant and at least some amount of 1,3-propanediol from enzymatic broth in the mass ratio 1,3-propanediol to at least one component taken from glycerol, glucose or butanetriol in the first phase above the mass ratio 1,3-propanediol and the same impurity in enzymatic broth before contacting enzymatic broth with the extractant wherein the second phase comprises the greater part of water and at least some amount of impurity from enzymatic broth followed by extraction of 1,3-propanediol by separation of the first phase from the second phase, contacting the first separated phase with aqueous solution to form the second mixture, and separation of the second mixture for the third and forth phases wherein the third phase comprises the greater part of the extractant from the first phase, and wherein the fourth phase comprises 1,3-propanediol and the greater part of the first amount of the first amount of aqueous solution, and wherein the mass ratio in the forth phase of 1,3-propanediol to any presenting mixture is more as compared with the mass ratio of 1,3-propanediol to the same impurity in the enzymatic broth being before contacting the enzymatic broth with the extractant, and extraction of 1,3-propanediol, and separating the fourth phase from the third phase. Invention provides enhancing purity of 1,3-propanediol. EFFECT: improved method of extraction. 30 cl, 15 tbl, 9 dwg, 10 ex ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß ...

Подробнее
23-03-1982 дата публикации

Apparatus for contacting heterogenous mixtures

Номер: SU914074A1
Принадлежит: Grimma Masch App Veb

High efficiency internal fittings for the dispersion or suspension of heterogeneous chemical mixtures comprise chicanes for circular section fixed to the housing wall and pref., arranged at intermittent levels, one above another. Each chicane consists of plates and partitions parallel to the direction of flow and both axial and radial relative to the rotor shaft. Chicanes are open at top and bottom, and may be star-shaped or polygonal etc.

Подробнее
27-12-2018 дата публикации

Patent RU2017117864A3

Номер: RU2017117864A3
Автор: [UNK]
Принадлежит: [UNK]

7 ВУ’? 2017117864” АЗ Дата публикации: 27.12.2018 Форма № 18 ИЗ,ПМ-2011 Федеральная служба по интеллектуальной собственности Федеральное государственное бюджетное учреждение ж Я «Федеральный институт промышленной собственности» (ФИПС) ОТЧЕТ О ПОИСКЕ 1. . ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЗАЯВКИ Регистрационный номер Дата подачи 2017117864/05(030884) 23.10.2015 РСТЛО52015/057095 23.10.2015 Приоритет установлен по дате: [ ] подачи заявки [ ] поступления дополнительных материалов от к ранее поданной заявке № [ ] приоритета по первоначальной заявке № из которой данная заявка выделена [ ] подачи первоначальной заявки № из которой данная заявка выделена [ ] подачи ранее поданной заявки № [Х] подачи первой(ых) заявки(ок) в государстве-участнике Парижской конвенции (31) Номер первой(ых) заявки(ок) (32) Дата подачи первой(ых) заявки(ок) (33) Код страны 1. 62/068,410 24.10.2014 05 Название изобретения (полезной модели): [Х] - как заявлено; [ ] - уточненное (см. Примечания) СИСТЕМА ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНОЙ ОЧИСТКИ ОБРАЗЦА С АКУСТИЧЕСКИМ ОСАЖДЕНИЕМ Заявитель: ЛАЙФ ТЕКНОЛОДЖИЗ КОРПОРЕЙШЫ, 10$ 2. ЕДИНСТВО ИЗОБРЕТЕНИЯ [Х] соблюдено [ ] не соблюдено. Пояснения: см. Примечания 3. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ: [Х] приняты во внимание все пункты (см. Примечания) [ ] приняты во внимание следующие пункты: [ ] принята во внимание измененная формула изобретения (см. Примечания) 4. КЛАССИФИКАЦИЯ ОБЪЕКТА ИЗОБРЕТЕНИЯ (ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ) (Указываются индексы МПК и индикатор текущей версии) ВОТО 11/04 (2006.01) 5. ОБЛАСТЬ ПОИСКА 5.1 Проверенный минимум документации РСТ (указывается индексами МПК) ВОТ 11/00, ВОО 11/04, ВОТЬ 17/00, ВОТЬ 17/04, СОМ 1/40, ВОТЬ 21/00 5.2 Другая проверенная документация в той мере, в какой она включена в поисковые подборки: 5.3 Электронные базы данных, использованные при поиске (название базы, и если, возможно, поисковые термины): ЕАРАТТУ, Езрасепев, Соозе, }]-Р]а(Раё, К-РОМ, РАТЕМТСОРЕ, РаБеагсв, 5ТРО, ИЗРТО 6. ДОКУМЕНТЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ПРЕДМЕТУ ПОИСКА Кате- Наименование документа с указанием (где ...

Подробнее
23-11-1986 дата публикации

Multistage column for counterflow liquid extraction

Номер: SU1272968A3
Принадлежит: Хехст Аг (Фирма)

1. МНОГОСТУПЕНЧАТАЯ КОЛОННА ДЛЯ ПРОТИВОТОЧНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ, включающа  вертикальный корпус, вертикальный вал, установленный по оси корпуса с возможностью вращени , дисковые мешалки закрепленные перпендикул рно к валу на одинаковом рассто нии одна от другой, кольцеобразные статорные диски, расположенные в корпусе на одинаковом рассто нии один от другого, штуцеры дл  ввода и вывода фаз, отличающа с  тем, что, с целью повышени  эффективности путем исключени  разделени  фаз по высоте колонны при остановках, дисковые мешалки и статорные диски установлены с возможностью взаимного сдвига, при этом между каждой дисковой мешалкой и статорным диском установлены уплотн ющие устройства. 2.Колонна по п. 1, отличающа с  тем, что ока снабжена дистанционными держател ми, установленными между статорными дисками. 3.Колонна по пп. 1 и 2, отличающа с  тем, что уплотн юСО щие устройства на дисковых мешалках и статорных дисках вьтолнены в форме удлинени  из упругого материала, при этом удлинени  у дисковых мешалок и стад торных дисков имеют встречное направto ление . o ;О 3d Х 1. MULTIPLE COLUMN FOR COUNTER FLOW EXTRACTION, including a vertical housing, a vertical shaft mounted rotatably along the axis of the housing, disk agitators mounted perpendicular to the shaft at equal distance from each other, annular stator disks located in the housing at the same distance from one another, fittings for input and output of phases, characterized in that, in order to increase efficiency by eliminating phase separation along the height of the column during stops, disk agitators and stator disks mounted with the possibility of mutual shifting, wherein between each disc and the stator disc stirrer fitted sealing device. 2. Column according to claim 1, characterized in that the eye is provided with distance holders mounted between the stator disks. 3. Column on PP. 1 and 2, characterized in that the sealing devices on the disk mixers and stator disks are made in the form of an elongation of ...

Подробнее
31-05-1995 дата публикации

Liquid-liquid contactor

Номер: CN1103007A
Автор: 中山乔, 相良絋
Принадлежит: JGC Corp

在无搅动逆流式液-液接触塔中,在塔壳内侧沿 垂直方向交替地以适当间隔水平设有由柱状板和隔 墙构成的盘。柱状板分出塔横截面的一部分作为液 体的一条或多条通道,隔墙从柱状板的端部垂直向下 延伸且在其靠近柱状板处设有开口,这样可使相对小 尺寸的设备具有大的处理能力。由于该设备无运动 件,故易于维护。

Подробнее
15-12-2017 дата публикации

A kind of metaformaldehyde manufacturing technique method and extractive reaction tower

Номер: CN107474036A

本发明公开了一种三聚甲醛生产工艺方法及萃取反应塔,其中萃取反应塔包括设在底部的萃取剂进口、设在顶部的反应物采出口和从下至上依次设置的多级萃取反应单元,相邻萃取反应单元通过带孔塔板隔开,且相邻萃取反应单元之间还设有降液管,所述萃取反应单元内还设有固体酸催化剂。本发明具有超过45%的甲醛转化率,且具有反应过程蒸汽消耗量小,设备投入下等特点。

Подробнее
20-11-2010 дата публикации

Pulsating-cyclic extraction separation of components mix and device to this end

Номер: RU2403949C1

FIELD: process engineering. SUBSTANCE: proposed invention can be used in chemistry, microbiology, pharmacology, etc. Proposed method consists in multiple distribution of components between light and heavy liquid phases that are imparted periodically varying rate in the device comprising a number of chambers connected by coiled tubes. To this end at least one phase is forced through the device in discrete mode, by feeding it in separate portions. Note here that multiple periodic mixing and gravity-separation of phase is performed over the height of each chamber representing columns consisting of sections arranged one above the other. Note also that at least one phase is periodically transferred in separate portions from last section of the column into first section of the next column. Proposed device comprises a number of sections connected to tubes to make a pipe coil, pulsator and valves. Besides chambers represent chambers. Note that the valves are arranged in dispenser furnished with the rod and means to regulate the frequency, rate and rod length. EFFECT: simplified process, expanded performances and higher efficiency. 8 cl, 9 dwg, 2 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2 403 949 (13) C1 (51) МПК B01D 11/04 (2006.01) G01N 30/38 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009136537/04, 05.10.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.10.2009 (45) Опубликовано: 20.11.2010 Бюл. № 32 2 4 0 3 9 4 9 R U (54) ПУЛЬСАЦИОННО-ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (57) Реферат: Изобретение предназначено для химической, микробиологической, фармацевтической и других отраслей промышленности. Способ экстракционного разделения смеси компонентов заключается в многократном распределении их между легкой и тяжелой жидкими фазами, которым сообщают движение с периодически изменяющейся скоростью в устройстве, ...

Подробнее
10-06-2016 дата публикации

Method of producing biologically active product from sulphate soap

Номер: RU2586288C1

FIELD: food industry; cosmetology. SUBSTANCE: disclosed is method of producing biologically active product of sulphate soap, involving dissolution of soap in alcohol-water mixture, in which alcohol used is isopropyl alcohol per every 50 g of soap 30 ml of alcohol and 70 ml of water, its extraction of hydrocarbon solvent with number of carbon atoms 5-6, preferably, gasoline, followed by separation of mixture on neutral extract and raffinate, and then distilling solvent from the extract and raffinate. EFFECT: invention allows to manufacture biologically active product based on phytosterol with maximally wide composition valuable biologically active substances from wastes and products of pulp and paper and wood chemical industry. 8 cl, 1 dwg, 1 tbl, 8 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 586 288 C1 (51) МПК B01D 11/04 (2006.01) A61K 8/63 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2014147795/15, 26.11.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.11.2014 (72) Автор(ы): Безбородова Татьяна Григорьевна (RU), Некрасова Валерия Борисовна (RU) (45) Опубликовано: 10.06.2016 Бюл. № 16 2 5 8 6 2 8 8 R U (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРОДУКТА ИЗ СУЛЬФАТНОГО МЫЛА (57) Реферат: Изобретение относится к пищевой и/или разделением смеси на экстракт нейтральных косметической промышленности. Раскрыт способ веществ и рафинат, а затем отгонкой получения биологически активного продукта из растворителей из экстракта и рафината. сульфатного мыла, включающий растворение Изобретение позволяет из отходов и продуктов мыла в спирто-водной смеси, в которой в качестве целлюлозно-бумажной и лесохимической спирта применяют изопропиловый спирт из промышленности получить биологически расчета на каждые 50 г мыла 30 мл спирта и 70 активный продукт на основе фитостерина с мл воды, экстракцию ее углеводородным максимально широким составом ценных БАВ. 7 растворителем с количеством углеродных атомов з.п. ...

Подробнее
18-02-1952 дата публикации

Method and apparatus for contacting liquids

Номер: FR1000969A
Автор:
Принадлежит: Standard Oil Development Co

Подробнее
25-01-1985 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR CONTINUOUS EXTRACTION USING NON-MISCIBLE LIQUID

Номер: FR2549386A1
Автор: Salvatore J Silvis
Принадлежит: Colgate Palmolive Co

DANS CET APPAREIL ET CE PROCEDE D'EXTRACTION CONTINUE, LA MATIERE DE CHARGE ET LE LIQUIDE EXTRACTEUR SONT CHARGES RESPECTIVEMENT EN HAUT ET EN BAS DE LA COLONNE11, A CONTRE-COURANT, LE PRODUIT RAFFINE ET LE LIQUIDE EXTRACTEUR CONTENANT LA SUBSTANCE EXTRAITE SONT EVACUES EN BAS ET EN HAUT DE LA COLONNE. POUR FAVORISER LE CONTACT ENTRE LA CHARGE ET LE LIQUIDE EXTRACTEUR, ON UTILISE UN AGITATEUR COMPOSE D'UN ARBRE VERTICAL ANIME D'UN MOUVEMENT ROTATIF OSCILLATOIRE ET DES TAMIS OU GRILLAGES RADIAUX S'ETENDANT DE L'ARBRE CENTRAL JUSQU'A PROXIMITE DE LA SURFACE INTERNE DE LA PAROI CYLINDRIQUE DE LA COLONNE. LE BRASSAGE NE COMPORTE AUCUNE COMPOSANTE VERTICALE. IL OPERE PAR PERCUSSION ET PAR RENOUVELLEMENT DES SURFACES DE CONTACT. IN THIS APPARATUS AND THIS CONTINUOUS EXTRACTION PROCESS, THE LOAD MATERIAL AND THE EXTRACTOR LIQUID ARE CHARGED ON THE TOP AND THROUGH THE COLUMN, 11 ON THE CURRENT, THE REFINED PRODUCT AND THE EXTRACTOR LIQUID CONTAINING THE EXTRACTED SUBSTANCE ARE EVACUATED IN DOWN AND ABOVE THE COLUMN. TO PROMOTE THE CONTACT BETWEEN THE LOAD AND THE EXTRACTOR LIQUID, AN AGITATOR COMPRISING A VERTICAL TREE WITH AN OSCILLATORY ROTATING MOVEMENT AND RADIAL SIEVES OR GRILLAGES EXTENDING FROM THE CENTER TREE TO NEAR THE SURFACE ARE USED INTERNAL OF THE CYLINDRICAL WALL OF THE COLUMN. THE BREWING DOES NOT HAVE ANY VERTICAL COMPONENT. IT OPERATES PERCUSSION AND RENEWAL OF CONTACT SURFACES.

Подробнее
29-01-1965 дата публикации

Liquid-liquid extraction method and device

Номер: FR1387688A
Автор: Peter Ridgeway Watt
Принадлежит: Vitamins Ltd

Подробнее
23-06-1978 дата публикации

Rotating disc extraction column - having baffle plates with disc in opening and baffled disengagement zones between extraction zones

Номер: FR2371951A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: Luwa Ltd

Mass transfer extraction column for liquid extraction operations has agitator discs mounted on a rotor shaft. Extraction chambers are formed by trays across the column, each of these having a circular opening. The rotating disc fits into this. The trays can have several such openings, each having a dia. of 0.2 - 0.6 of the column dia. The clearance between the rotor and the trays is 0.005-0.05 of the disc dia. The discs themselves can have openings, the total surface being 0.1-0.5 of the disc. surface. Used with liquid extraction processes esp. where there are problems of dispersion. The column described gives intensive mixing between the phases in each stage without back mixing.

Подробнее
03-08-1973 дата публикации

Liquid contact column trays - with weir strips and depending curtains

Номер: FR2165142A5
Автор:
Принадлежит: Universal Oil Products Co

Подробнее
07-01-1977 дата публикации

Liquid-liquid extraction tower - comprising vertically spaced cross flow trays and constant flow rate maintaining baffle arrangements

Номер: FR2313956A1
Принадлежит: Exxon Research and Engineering Co

A liquid-liquid extraction tower comprises vertically spaced cross-flow trays and baffle arrangement whereby constant flow rate is maintained between the trays and whereby the inter-tray spacing is split into dispersion and settling zones. The tower is used particularly in extracting aromatics from hydrocarbons using phenol solvent. The flow rate of the rising separated light phase is maintained constant irrespective of feed rates and the separated phase is prevented from re-mixing with the falling heavy phase. Coalescing time is decreased.

Подробнее
07-10-2022 дата публикации

Liquid-liquid extractor and battery comprising such extractors

Номер: FR3114755B1

Les extracteurs liquide-liquide sont adaptés à de très petits débits de fluide les parcourant. Afin de réduire l’influence des phénomènes de capillarité et d’air pouvant rendre l’écoulement irrégulier, les conduits de sortie comprennent, en aval de l’alvéole de décantation (9) où les phases lourdes et légères se séparent, des surverses (18) de débordement des phases dont le bord est irrégulier en hauteur, par exemple dentelé. Les canaux de circulation des phases sont avantageusement à ciel ouvert pour réduire aussi les risques de blocage par des balles d’air. Figure pour l’abrégé : Figure 1.

Подробнее
08-08-1980 дата публикации

MEMBRANE PULSE

Номер: FR2446397A1
Автор: Henri Gasc
Принадлежит: Commissariat a lEnergie Atomique CEA

L'invention concerne un pulseur à membrane. Ce pulseur permet de transmettre à un fluide contenu dans une chambre, à travers un conduit débouchant dans cette chambre, le mouvement alternatif d'un piston; il est caractérisé en ce qu'il comprend au moins une membrane de pulsion, des moyens pour exercer une pression compensation de la pression statique du fluide sur le piston et la membrane de pulsion, des moyens pour minimiser la valeur de la différence de pression entre la pression exercée sur la paroi interne de la membrane et la pression exercée sur la paroi externe de la membrane, la membrane de pulsion présentant la forme d'un tore creux sectionné par un cylindre de sorte que l'un des rebords du tore creux ainsi sectionné soit relié de manière étanche à un rebord du conduit et que l'autre rebord de ce tore sectionné soit relié de manière étanche au piston. Application aux colonnes de séparation par solvant, notamment en pétrochimie, dans le domaine pharmaceutique et en hydrométallurgie. The invention relates to a membrane pulser. This blower makes it possible to transmit to a fluid contained in a chamber, through a conduit opening into this chamber, the reciprocating movement of a piston; it is characterized in that it comprises at least one pulse membrane, means for exerting a pressure compensating for the static pressure of the fluid on the piston and the pulse membrane, means for minimizing the value of the pressure difference between the pressure exerted on the internal wall of the membrane and the pressure exerted on the external wall of the membrane, the impulse membrane having the shape of a hollow torus sectioned by a cylinder so that one of the edges of the hollow torus thus sectioned is connected in a sealed manner to a rim of the duct and that the other edge of this sectioned torus is connected in a sealed manner to the piston. Application to solvent separation columns, in particular in petrochemicals, in the pharmaceutical ...

Подробнее
30-04-1992 дата публикации

PROCESS AND APPARATUS FOR REMOVAL OF IMPURATED IRON FROM ZIRCONIUM CHLORIDE SOLUTIONS.

Номер: FR2668383A1
Автор: Voit Donald Owen
Принадлежит: Westinghouse Electric Corp

On améliore le traitement d'une solution aqueuse de chlorure de zirconium, contenant, comme impureté, du fer, en particulier du chlorure ferrique FeCl3 , traitement destiné à éliminer le fer, en faisant s'écouler un solvant approprié, tel que la méthylisobutylcétone (MIBK), à contre-courant par rapport au courant de la solution de chlorure de zirconium, de préférence à un rapport d'environ 0,1 à environ 0,25, dans une colonne d'extraction par solvant, comportant 10 à 15 plateaux théoriques, de préférence une colonne pulsée, et en récupérant le solvant pour recyclage, exempt de fer, par distillation du solvant chargé en fer dans une colonne de distillation garnie, à entraînement à la vapeur, afin d'économiser de l'énergie et d'éviter les problèmes créés par la formation de goudron dans le système d'extraction par solvant classique, utilisé habituellement. Improving the treatment of an aqueous solution of zirconium chloride, containing, as an impurity, iron, in particular ferric chloride FeCl3, treatment intended to remove the iron, by flowing an appropriate solvent, such as methyl isobutyl ketone ( MIBK), counter-current to the current of the zirconium chloride solution, preferably at a ratio of about 0.1 to about 0.25, in a solvent extraction column, having 10 to 15 trays theoretical, preferably a pulsed column, and recovering the solvent for recycling, free of iron, by distillation of the solvent loaded with iron in a packed distillation column, with steam entrainment, in order to save energy and d Avoid the problems created by tar formation in the conventional solvent extraction system commonly used.

Подробнее
02-11-1953 дата публикации

Multi-stage continuous counter-current extraction process

Номер: FR1042430A
Автор:
Принадлежит: ANGLO IRANIAN OIL CO Ltd

Подробнее
09-02-1990 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR CONTINUOUS EXTRACTION USING NON-MISCIBLE LIQUID

Номер: FR2549386B1
Автор: Salvatore J Silvis
Принадлежит: Colgate Palmolive Co

Подробнее
28-07-1961 дата публикации

Extraction device

Номер: FR1268065A
Автор: Olle Lindstrom
Принадлежит: Allmanna Svenska Elektriska AB, ASEA AB

Подробнее
02-09-1968 дата публикации

Liquid-liquid extraction process and device for its implementation

Номер: FR1536928A
Автор: Herbert F Wiegandt
Принадлежит: IFP Energies Nouvelles IFPEN

Подробнее
21-01-1977 дата публикации

PROCESS AND DEVICE FOR THE BACK-CURRENT LIQUID-LIQUID EXTRACTION IN MULTIPLE STAGES

Номер: FR2315300A1
Автор: Rainer Hartmann
Принадлежит: Metallgesellschaft AG

Подробнее
12-07-1974 дата публикации

Chemical dispersion or suspension vessel - with internal chicanes permi-tting easy rotor withdrawal

Номер: FR2210435A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: Grimma Masch App Veb

High efficiency internal fittings for the dispersion or suspension of heterogeneous chemical mixtures comprise chicanes for circular section fixed to the housing wall and pref., arranged at intermittent levels, one above another. Each chicane consists of plates and partitions parallel to the direction of flow and both axial and radial relative to the rotor shaft. Chicanes are open at top and bottom, and may be star-shaped or polygonal etc.

Подробнее
09-02-1968 дата публикации

Extraction process for metallic elements

Номер: FR1512813A
Автор:
Принадлежит: Aspro Nicholas Ltd

Подробнее