НАНЕСЕННЫЙ НА ДИОКСИД КРЕМНИЯ КАТАЛИЗАТОР

Изобретение относится к нанесенному на диоксид кремния катализатору, используемому для производства соответствующего ненасыщенного нитрила в реакции парофазного каталитического аммоксидирования пропана или изобутана. Данный катализатор содержит оксид металла, представленный следующей формулой (1):в которой X представляет собой, по меньшей мере, один или несколько элементов, выбранных из Sb и Те; Т представляет собой, по меньшей мере, один или несколько элементов, выбранных из Ti, W, Mn и Bi; Z представляет собой, по меньшей мере, один или несколько элементов, выбранных из La, Ce, Yb и Y; и а, b, c, d и e находятся в интервалах, составляющих 0,05≤a≤0,5, 0,01≤b≤0,5, 0,001≤c≤0,5, 0≤d≤1, и 0≤e≤1, соответственно, и n представляет собой значение, которое удовлетворяет требованиям атомной валентности. При этом у нанесенного на диоксид кремния катализатора средний размер пор составляет от 60 до 120 нм, суммарный объем пор составляет 0,15 см/г или более, удельная площадь поверхности составляет от ...

ПОЛУЧЕНИЕ НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛ/ОКСИД МЕТАЛЛА ПУТЕМ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ ХИМИЧЕСКОЙ НАНОМЕТАЛЛУРГИИ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ РЕАКЦИОННЫХ ПРОСТРАНСТВАХ ПОРИСТЫХ НОСИТЕЛЕЙ С ПОМОЩЬЮ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ И МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

Изобретение относится к способу получения и использования катализаторов для синтеза метанола. Описан способ получения катализатора с пористым носителем, по меньшей мере одним активным металлом, выбранным из группы, состоящей из меди, серебра и золота, и по меньшей мере одним промотором, выбранным из группы, состоящей из цинка, олова и алюминия, который пригоден для синтеза метанола, причем подготавливают пористый носитель, который имеет удельную поверхность по меньшей мере 500 м2/г, на пористый носитель наносят по меньшей мере один предшественник активного металла, который включает по меньшей мере один активный металл в восстанавливаемой форме, а также по меньшей мере одну группу, которая связана с атомом активного металла через связывающий атом, выбранный из атомов азота и фосфора, предшественник активного металла восстанавливают с помощью восстановителя, который включает по меньшей мере один металл-промотор, и по меньшей мере одну органическую группу, которая связана с атомом промотора ...

ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОСЛОЙНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к применению многослойного катализатора, т.е. катализатора с тремя или более слоями для получения фталевого ангидрида путем парофазного окисления ортоксилола и/или нафталина. Описано применение катализатора для получения фталевого ангидрида путем парофазного окисления ортоксилола и/или нафталина, содержащего по меньшей мере один слой, расположенный со стороны поступления газа, второй слой, расположенный ближе к выходу газа, и третий слой, расположенный еще ближе к выходу или у выхода газа, причем слои катализатора, предпочтительно, все включают активную массу с содержанием TiO2, причем активность первого слоя катализатора выше активности его второго слоя. Также описан способ получения фталевого ангидрида, по которому газообразный поток, содержащий ортоксилол и/или нафталин, а также молекулярный кислород, при повышенной температуре пропускают через вышеописанный трехслойный или многослойный катализатор. Технический эффект - обеспечение повышенной активности при одновременной ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ

Изобретение относится к способам изготовления каталитических формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): [BiWO][MoZ Z FeZ ZgZ O](I), в которой Zозначает элемент или несколько элементов, выбранных из группы, включающей никель и кобальт, Zозначает элемент или несколько элементов, выбранных из группы, включающей щелочные металлы, щелочноземельные металлы и таллий, Zозначает элемент или несколько элементов, выбранных из группы, включающей цинк, фосфор, мышьяк, бор, сурьму, олово, церий, ванадий, хром и висмут, Zозначает элемент или несколько элементов, выбранных из группы, включающей кремний, алюминий, титан, вольфрам и цирконий, Zозначает элемент или несколько элементов, выбранных из группы, включающей медь, серебро, золото, иттрий, лантан и лантаноиды, а означает число от 0,1 до 3, b означает число от 0,1 до 10, с означает ...

СПОСОБ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к области химии и экологии, а именно глубокому окислению органических соединений, которое может быть применено к процессам очистки и обезвреживания газообразных и жидких выбросов, для дожига вредных органических соединений, в том числе летучих, галогенсодержащих и т.п., в отходящих газах. Описан способ глубокого окисления органических соединений, включающий пропускание через слой катализатора потока, содержащего органическое соединение и окислитель, разбавленного инертным газом, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют геометрически структурированную систему, включающую микроволокна высококремнеземистого носителя диаметром 5-20 мкм, который характеризуется наличием в инфракрасном спектре полосы поглощения гидроксильных групп с волновым числом ν=3620-3650 сми полушириной 65-75 сми имеет гелеобразный поверхностный слой толщиной от 1 до 500 нм, который характеризуется вязкостью 3000-30000 сП и удельной поверхностью, измеренной методом БЭТ по тепловой десорбции ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА ИЗ БЕНЗОЛА И ЭТАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор для получения этилбензола из бензола и этана, содержащим активную составляющую и цеолит, который в качестве активной составляющей содержит оксидную фазу формулы MoVTeNbOпри следующем соотношении компонентов, мас.%: оксидная фаза - 3-10, цеолит - остальное. Описан способ получения этилбензола из этана и бензола в присутствии описанного выше катализатора. Технический результат - увеличение конверсии этана и выхода этилбензола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к обработке воды и может быть использовано при биохимической очистке бытовых и промышленных сточных вод предприятий различных отраслей промышленности. Предлагаемый способ заключается в проведении очистки в присутствии активного ила и гетерогенной каталитической добавки. В качестве последней применяется полифункциональный катализатор, работающий как в аэробных, так и анаэробных условиях, содержащий оксиды переходных металлов и полиэтилен высокого давления (ПВД). В качестве оксидов переходных металлов катализатор содержит оксид марганца (IV), оксид хрома (VI), оксид молибдена (VI), оксид никеля (II) при следующем соотношении компонентов, мас. %: оксид марганца (IV) 23-25, оксид хрома (VI) 3-5, оксид молибдена (VI) 5-7, оксид никеля (II) 3-5, полиэтилен высокого давления - остальное. Способ позволяет значительно повысить эффективность процесса очистки от органических, сероорганических и азотных соединений, исключив при этом отдувку легколетучих органических соединений ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОНОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления. Описан способ получения кетонов окислением алкенов в присутствии металлокомплексных катализаторов, содержащих органическую компоненту, в котором в качестве окислителя используют оксид азота (I). В процессе используют катализатор на основе пероксополиоксометаллатных комплексов тетракис(оксодипероксометаллат)-фосфата(3-) в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами, с общей формулой Q3 {PO4[МеО(O2)2]4}, где Ме-Мо, W, V; Q3 - четвертичный аммониевый катион, содержащий алкильные цепочки C4-C8 или N-гексадецилпиридиний. Технический результат - повышение селективности процесса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к области производства гетерогенных катализаторов процессов жидкофазного окисления неорганических (сернистых, азотных, фосфорных и др.) и органических (ПАВ, фенолов, нефтепродуктов, органических аминов и др.) соединений кислородом воздуха. Предлагается гетерогенный катализатор, содержащий активный компонент - оксиды металлов переменной валентности, модифицирующую добавку и носитель, при этом в качестве модифицирующей добавки используют нефтяной пек, в качестве носителя - смесь плавня (кремнесодержащие соединения) и глины при следующем их массовом соотношении в носителе - плавень : глина = 1:3-1:7 и при следующем соотношении компонентов в катализаторе, массовая доля, %: активный компонент 30-40; модифицирующая добавка 10-20; носитель остальное. Технический результат заключается в повышении эффективности катализатора окисления органических и/или неорганических соединений. 6 табл., 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СЛОЕВ И КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ МАТЕРИАЛ, ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к каталитической химии, а именно к способам получения каталитически активных слоев, а также к получению носителей катализаторов, которые могут быть использованы для глубокого окисления органических соединений и оксида углерода в отходящих газах химии, нефтехимии и двигателях внутреннего сгорания. Описывается способ получения оксидных каталитически активных слоев на подложке, выполненной из вентильного металла или его сплава, преимущественно из алюминия, путем окислительной обработки подложки в электролите. В качестве окислительной обработки используют процесс микродугового оксидирования в щелочном электролите с добавками ультрадисперсных порошков оксидов металлов и солей переходных металлов. Полученный данным способом материал обладает высокой развитой поверхностью за счет получаемой структуры оксидных слоев, а также значительной термостойкостью и износостойкостью. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 ил.

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Каталитическая композиция для получения ненасыщенной карбоновой кислоты из алкана, содержащая соединение формулы Mo1VaSbbNbcMdOx, в которой Мо представляет собой молибден, V означает ванадий, Sb означает сурьму, Nb означает ниобий, М представляет собой галлий, висмут, серебро или золото, а составляет от 0,01 до 1, b составляет от 0,01 до 1, с составляет от 0,01 до 1, d составляет от 0,01 до 1 и х определяется требованиями валентности других присутствующих элементов. 2. Каталитическая композиция по п.1, которая имеет формулу Mo1VaSbbNbc MdM'eOx, в которой М' представляет собой тантал, титан, алюминий, цирконий, хром, марганец, железо, рутений, кобальт, родий, никель, платину, бор, мышьяк, литий, натрий, калий, рубидий, кальций, бериллий, магний, церий, стронций, гафний, фосфор, европий, гадолиний, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, тербий, иттербий, лютеций, лантан, скандий, палладий, празеодим, неодим, иттрий, торий, вольфрам, цезий, цинк, олово, германий, кремний, свинец, барий и таллий ...

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ МЕТАНА В МЕТИЛХЛОРИД

... 1. Способ селективного каталитического оксихлорирования метана в метилхлорид, при котором смесь, состоящую из метана, хлористого водорода и либо кислорода, разбавленного инертным газом, либо воздуха, либо чистого кислорода, пропускают при температуре не более 350°С через слой катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют геометрически структурированную систему, включающую микроволокна высокококремнеземистого носителя и, по крайней мере, один активный элемент, при этом активный элемент выполняют либо в виде MeOxHaly композита, либо в виде NwMezOxHaly композита. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что элемент Me композита MeOxHaly выбирают из группы, включающей железо, кобальт, никель, рутений, родий, ванадий, хром, марганец, цинк, медь, серебро, золото, либо один элемент из группы элементов лантана и лантаноидов, а элемент Hal один из галогенов: фтор, хлор, бром, иод. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что элемент N композита NwMezOxHaly выбирают из группы, ...

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ОСТАТОЧНОМ ГАЗЕ

Остаточный газ подвергают обработке, состоящей из фазы гидрирования и гидролиза (1), чтобы подать сернистые соединения только в форме HS, охлаждению (4, 10) до температуры в интервале от θ до 180C, θ является точкой росы воды в газовом потоке, образующемся из фазы гидрирования и гидролиза, и селективному каталитическому окислению (2а) HS в серу при температурах в интервале от θ до 180C, приводящему к осаждению образовавшейся серы на катализаторе и периодически регенерируют катализатор, заполненный серой (2b), потом охлаждают регенерированный катализатор до температуры в интервале от θ до 180C, чтобы повторно использовать в фазе каталитического окисления.

КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ГАЗА, СОДЕРЖАЩЕГО СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ, ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ КАТАЛИЗАТОРОВ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ УКАЗАННЫХ ГАЗОВ

... 1. Катализатор для обработки газов, содержащих сернистые соединения, по реакции Клауса или гидролизом, сформированный в виде пористых частиц на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что суммарный объем, диаметр которых выше 0,1 мкм (V), более 12 мл/100 г катализатора, а суммарный объем пор, диаметр которых выше 1 мкм (V), является таким, что соотношение V/V≥ 0,65.2. Катализатор по пункту 1, отличающийся тем, что Vбольше 14 мл/100 г и V/Vвыше 0,70.3. Катализатор по пп. 1 или 2, отличающийся тем, что он содержит 0,5 - 100 мас. % оксида алюминия, предпочтительно 60 - 99%.4. Катализатор по одному из пп. 1 - 3, отличающийся тем, что он содержит по крайне мере один оксид металла, выбранного из группы, содержащей: церий, цирконий, кремний, олово, трехвалентные редко-земельные элементы, молибден, кобальт, никель и железо, в количестве 0 - 40 мас. %.5. Катализатор по одному из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что он содержит по крайне мере одно соединение, выбранное из группы: глины, силикаты, сульфаты ...

КАТАЛИЗАТОР РАЗЛОЖЕНИЯ ОЗОНА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Катализатор разложения озона на металлической подложке с пористым алюмосиликатным покрытием, импрегнированным оксидами переходных металлов с добавками благородных металлов или их оксидов, отличающийся тем, что указанное алюмосиликатное покрытие формируется путем микроплазменной обработки подложки, изготовленной из вентильного металла.2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве вентильного металла выбран алюминий.3. Катализатор по п.2, отличающийся тем, что переходной металл является марганцем.4. Катализатор по п.3, отличающийся тем, что благородный металл выбран из группы, включающей палладий, рутений и серебро.5. Катализатор по п.4, отличающийся тем, что массовое соотношение марганец: благородный металл в покрытии находится в пределах 40:1-10:1.6. Катализатор по п.5, отличающийся тем, что загрузка оксида марганца составляет 2-20% от массы носителя (алюмосиликатного покрытия).7. Способ приготовления катализатора по п.1, включающий нанесение алюмосиликатного покрытия на алюминиевую ...

Способ получения анизидинов

Способ очистки углекислого газаот углеводородов

CATALYST FOR NON-SELECTIVE OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS

Способ получения сферического катализатора для очистки газа от сернистого ангидрида

Способ получения рениевого катализаторадля дЕгиТРАТАции СпиРТОВ

Катализатор для окисления вредных примесей отходов гидролизно-дорожжевого производства

Катализатор для неполного оксиления пропана

Способ приготовления катализатора для окисления акролеина в акриловую кислоту

Катализатор для окисления акролеинаВ АКРилОВую КиСлОТу

Способ получения непредельных алифатических динитрилов

Способ очистки газов от сернистых соединений

Изобретение относится к процессам каталитической очистки газов от сернистых соединений и позволяет повысить стабильность процесса при сохранении активности катализатора на высоком уровне. Для осуществления очистки ведут контактирование газа, содержащего сернистые соединения, с алюмокобальтмолибденовым катализатором для гидрирования сернистых соединений до сероводорода, а затем газ пропускают через катализатор, содержащий окислы железа или молибдена, или меди, или палладия, при содержании металла 0,5-19 мас.% в прокаленном катализаторе, нанесенные на окислы титана или циркония, или кремния, или алюминия, причем в случае присутствия палладия в катализаторе отношение числа атомов металла к числу атомов палладия составляет 20-1000. 1 табл. СО i со 4 СО ...

Способ получения антрахинона

Способ получения акрилонитрила

Verfahren zur Herstellung eines cyclischen Ketons

VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON ABGASEN

Verfahren zur Umwandlung von Nitrilen in Amide

Aromatic carboxylic acid anhydrides

Aromatic carboxylic acid anhydrides are prepared by reacting o-xylene or durene with mol. O2 in vapour phase in presence of an oxidation catalyst formed by calcination, at temp. not below 560 degrees C of a mixture of (a) vanadium dioxide or a V-compd. which is convertible to VO2 at calcination temp. (b) a Cr-oxide or Cr-compd. convertible to Cr-oxide at calcination temp. and (c) at least one oxide of one of the promoter constituents Sn + Sb, Ge, Sn + In, Ni.Ta, Ga, or Zr, or at least one compd. of such a promoter constituents which is convertible to the corresponding oxide at the calcination temp.

Katalysatorzusammensetzung und ihre Verwendung zur Herstellung ungesaettigter Nitrile und zur Oxidation von Olefinen

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACRYLSAEURE ODER METHACRYLSAEURE

Supported catalyst for redn. of nitrogen oxide with ammonia - contg. base transition metal cpd. on titanium oxide and clay mineral

Catalyst for the vapour phase redn. of N oxides with ammonia consists of a base transition metal cpd. (I) on a shaped support of Ti oxide and a clay mineral with an average particle size of 0.1-100 mu m. The support can also contain, as an additional component, a fibrous inorganic material, silica hydrogel and/or silica sol. (I) is pref. an oxide of a gp. IB, VIB, VB, VIIB or VIII metal or Ce, esp. Cu, V, Cr, Mo, W, Mn, Fe or Ce. Catalyst is esp. useful for the treatment of waste gases from boilers. It has high activity, is stable for long periods and has superior strength. It catalyses the redn. of NOx in waste and exhaust gases to N2 and water.

Verfahren zu katalytischen Gasphasenoxidation von Propen zu Acrolein

VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON STICKOXIDEN AUS GASMISCHUNGEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ANTHRACHINON

Verfahren zur Herstellung von Ethern

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethern durch Umsetzung wenigstens eines aus Synthesegas gewonnenen Alkohols mit wenigstens einem Alken, bei dem in einer katalytischen Umsetzung (12) von Synthesegas ein erstes Gemisch erhalten wird, umfassend Alkohole und wenigstens ein Alken, wobei wenigstens ein in diesem ersten Gemisch enthaltenes Alken danach mit wenigstens einem ebenfalls in dem bei der katalytischen Umsetzung von Synthesegas erhaltenen ersten Gemisch enthaltenen Alkohol zu wenigstens einem Ether (21) umgesetzt wird. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgeschlagene zweistufige Synthese ermöglicht die Darstellung von Ethern aus Synthesegas, deren Herstellung aus Synthesegas bislang noch nicht bekannt ist. Aus dem komplexen Produktgemisch nach der Umsetzung des Synthesegases kann ein einheitliches Produkt erzeugt werden, was zu Vorteilen im Aufreinigungsprozess und in der Vermarktungslogistik führt.

Verfahren zur Bleichung von Tensidlösungen

Verfahren zur Herstellung von Sulfoxyden

Depositing vanadium dioxide on a carrier

The deposit is applied as vanadyl alcoholate, pref. of 2-4C alcohol, or alcoholate concentrated by partial saponification or thinned with a solvent. The reaction mixture also contains 1-20% wt. based on the alcoholate of alpha or beta diketones, ketoxy compounds, ekto-acids or their esters or keto-imides. The coating is decomposed by heating with a moist, inert gas, e.g. moist air. Other polyvalent metals may be added or included by partial saponification.

MANUFACTURE OF 1,1-DIFLUOROETHNE

... 1343001 1,1-Difluoroethane SOLVAY & CIE 10 April 1972 [28 April 1971] 16465/72 Heading C2C 1,1-Difluoroethane is prepared by reacting vinyl chloride with hydrogen fluoride in the vapour phase at a temperature of from 100‹ to 400‹ C. in the presence of a catalyst comprising a vanadium compound supported on active carbon. The catalyst is preferably a halide or oxyhalide of tri-, tetra- or pentavalent vanadium and may be treated with anhydrous hydrogen fluoride gas before reaction.

An improved process for the production of aromatic hydrocarbons

Aromatic hydrocarbons are produced by passing vapours of a normally liquid hydrocarbon feed stock consisting of paraffins or naphthenes having at least 6 carbon atoms in an unbranched chain or in a ring respectively or mixtures thereof, together with a water-free diluent consisting of paraffins containing not more than 4 carbon atoms, the molar ratio of diluent to feed stock being about 0.5-20 : 1, over an aromatizing catalyst under aromatizing conditions. A by-product gas enriched in hydrogen useful as a fuel or for oxidation to CO + H2 mixtures and, where butanes are present in the diluent, containing n and isobutenes formed by dehydrogenation and isomerization, is also obtained. The diluent may be natural gas, off-gas from polymerization, alkylation or alcohol processes of C1-C3 with or without some C4 and from which olefins have been removed, or refinery gas having low olefin content. An n-hexane fraction from naphtha is suitable for benzene production; a heptane and methylcyclohexane ...

PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKANONES FROM OLEFINS

... 1324717 Oxidation catalysts STAMICARBON NV 9 Nov 1970 [12 Nov 1969] 53150/70 Heading B1E [Also in Division C2] Catalysts for the oxidation of olefines to alkanones, comprising oxides of molybdenum and of tin on a thermostable carrier, with at least a major proportion of the tin oxide present in the form of particles of size at most 50Š, are prepared by homogeneous formation of hydroxyl ions in a solution containing tin ions in the presence of the carrier, followed by addition of a salt or oxide of molybdenum. The formation of the hydroxyl ions may be carried out by adding urea and heating. Catalysts so prepared contain 15% SnO 2 , 15% MoO 3 , 68% SiO 2 , and 2% C; and 33.6% SnO 2 , 13% MoO 3 , 51% SiO 2 and 2% C (by weight).

Process for the preparation of unsaturated hydrocarbons

Mono- and di-olefins are obtained by dehydrogenation of C2+ alkanes by reaction with oxygen in the vapour phase at elevated temperature in the presence, as catalyst, of an oxide of vanadium alone or admixed or in combination with one or more oxides of tin, cobalt, chromium, manganese, uranium, tungsten, lead, bismuth or zinc. Specific catalysts mentioned are tin, cobalt, chromium, uranyl, manganese, tungsten, zinc, lead and bismuth vanadates, and vanadyl chromate, uranate and tungstate, and mixtures of vanadium oxides with chromium, manganese, tin, cobalt, bismuth and zinc oxides. The catalyst may be supported on silica, alumina or kieselguhr and promoted with iron, potassium, cerium, nickel or cobalt. The alkane and oxygen each preferably form about 10% vol. of the reaction mixture and nitrogen and/or steam is added as diluent. Suitable conditions are 400-650 DEG C. and 1-30 seconds. Ethane, propane, n-butane, iso-butane, isopentane and dodecane are specified feeds.

PREPARATION OF STABLE TELLURIUM-CONTAINING SOLUTION FROM METALLIC TELLURIUM AND PROCESS FOR PRODUCING TELLURIUM-ANTIMONY CONTAINING OXIDE CATALYST USING SAID SOLUTION

A water-gas shift catalyst

A catalyst precursor for preparing a catalyst suitable for use in a sour water-gas shift process comprises 5 to 30% by weight of a catalytically active metal oxide selected from tungsten oxide and molybdenum oxide; 1 to 10% by weight of a promoter metal oxide selected from cobalt oxide and nickel oxide; and 1 to 15% by weight of an oxide of an alkali metal selected from sodium, potassium and caesium; supported on a titania catalyst support. The precursor can be sulphided with hydrogen sulphide. The catalyst can be used in a water-gas shift process comprising contacting synthesis gas comprising hydrogen, steam, carbon monoxide and carbon dioxide including one or more sulphur compounds, and wherein the steam to carbon monoxide molar ratio in the synthesis gas is in the range 0.5 to 1.8:1.

Improvements in and relating to the production of unsaturated aliphatic nitriles

Acrylonitrile or methacrylonitrile is prepared by reacting at an elevated temperature in the vapour phase propylene or isobutene with oxygen and ammonia over a catalyst comprising (i) a mixture of the oxides of tin and antimony and/or (ii) a compound of tin, antimony and oxygen, as claimed in the parent Specification, characterized in that the catalyst has Sn:Sb n 1:4 and before use is heated in a molecular oxygen-containing gas to a temperature of at least 750 DEG C. but not more than 850 DEG C. Specification 904,602 also is referred to.ALSO:A catalyst suitable for the production of acrylonitrile or methacrylonitrile comprises (i) a mixture of the oxides of tin and antimony and/or (ii) a compound of tin, antimony and oxygen, has Sn : Sb\sU1 : 4, and before use is heated in a molecular oxygen-containing gas to a temperature of at least 750 DEG C. but not more than 850 DEG C. In an example, powdered tin and powdered antimony are separately added to separate portions of hot nitric acid, and ...

Improvements in or relating to oxidation catalysts and their use in the manufacture of anthraquinone

An oxidation catalyst is manufactured by precipitating in solution 1-1,5 mols. of a Mn or Fe salt with 1 mol. of an ammonium vanadate (calculated as 1/2 V2O5), adjusting the pH with ammonia to 6,2-7, separating the precipitate, mixing with an inert solid support such as pumice or kieselguhr, and roasting the mixture at at least 500 DEG C. U.S.A. Specification 1,880,322 is referred to.ALSO:Anthraquinone is obtained by vapour phase oxidation of anthracene in presence of a supported manganese or iron vanadate as catalyst. U.S.A. Specification 1,880,322 is referred to.

CATALYTIC INCINERATION OF RESIDUAL GASES CONTAINING COS CS2 AND/OR MERCAPTANS

METHOD FOR THE RECOVERY OF MOLYBDENUM

... 1317480 Molybdenum compounds recovery ATLANTIC RICHFIELD CO 7 Dec 1970 [9 April 1970] 58112/70 Heading ClA [Also in Division C2] Molybdenum compounds are recovered from distillation bottoms resulting from the epoxidation of olefins with organic hydroperoxides in the presence of a molybdenum catalyst by treating said distillation bottoms with water or aqueous ammonia and separating an aqueous phase containing molybdenum. The "distillation bottoms" referred to are defined as that fraction of the reaction product effluent remaining after removal of unreacted olefin, olefin oxide and a major proportion of the alcohol formed from the hydroperoxide. The molybdenum present in the aqueous extract may be precipitated as a phosphomolybdate or the aqueous extract may be concentrated by heating and the residue ignited to give molybdenum oxide.

Improvements in or relating to pyromellitic dianhydride

Pyromellitic dianhydride is made by oxidizing 2,5-di-(methoxymethyl)-1,4-xylene with O2 in presence of V2O5 at 350-480 DEG C. The catalyst may contain additionally an oxide of Mo, W, Cu, Ni and or P, as well as K2SO4.ALSO:Specified oxidation catalysts contain (1) 6% V2O5, 4% MoO3, 0.1% K2So4, 0.05% P2O5 and 0.5% CuO or Al2O3 (corundum); (2) 8% V2O5 8% K2SO4, 0.25% NiO, 2% MoO3 and 0.02% P2O5 on Al2O3 (porous beads); (3) 15 g V2O5 per litre contact space, applied to Al-V turnings with a 5% V content.

PROCESS FOR PREPARING ACRYLONITRILE

PROCESS FOR PRODUCING METHACRYLIC ACID AND A CATALYST

CATALYTIC REDUCTION OF NITROGEN OXIDES IN WASTE GAS

... 1480020 NO x -reduction catalyst JAPAN GASOLINE CO Ltd 4 Aug 1975 [6 Aug 1974] 32545/75 Heading B1E [Also in Division Cl] A NO x -reduction catalyst comprises a salt of a heteropolyacid with one or more metals of the first transition series supported on a carrier, the catalyst containing at least 0.5% wt of the salt. The salt may be a Cu, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co or Ni salt of silicotungstic, silicomolybdic, phosphotungstic or phosphomolybdic acid. The carrier may be alumina, silica, e.g. kieselguhr or silica-alumina and suitably has a specific surface of not less than 50 m2/g and a pore volume of 0.2-1.5 a/g. The catalyst may further contain one or more oxides of the metals of the first transition series. It may be formed by impregnation followed by calcination..

Improvements relating to the dehydrogenation or dehydrocyclisation of non-aromatic hydrocarbons

A chromium oxide catalyst is regenerated by burning off carbonaceous deposits and oxidizing a proportion of the chromium to the hexavalent state after or preferably during the regeneration period, in the latter case using oxygen in excess of that required to remove the said deposits. Preferably the catalyst is alumina supported, the particularly preferred composition being 5-25% chromium oxide (expressed as Cr2O3), 0.1-5% of promoting compounds (expressed as oxides), balance alumina, all percentages being by weight of total catalyst stable at 1020 DEG F. Promoters may be compounds, preferably oxides, of rare earths, Bi, B, Ge, Ni, Mn alkali metal; or spinels such as Co chromite Cu chromite, Zn titanate, Fe chromite (possibly as chrome ironstone). The catalyst exemplified is 10% Cr2O3, 1% Ce2O3, 1% K2O on alumina.ALSO:Non-aromatic hydrocarbons are dehydrogenated or dehydrocyclized by contacting a feedstock consisting of or containing non-aromatic hydrocarbons with a chromium oxide catalyst ...

Vanadium-free titania-based SCR catalyst article

A selective catalytic reduction (SCR) catalyst article comprising vanadium-free extruded titania substrate comprising a titania-based portion, a filler portion, optionally a zeolitic portion, wherein [a] titania-based portion comprises (i) 1-10wt% Nb, (ii) 5-15wt% Ce, (iii) optionally up to 10wt% W, wherein the balance is at least 60wt% Ti; [b] 1-20wt% filler portion based on the weight of the substrate; [c] optionally up to 20wt% zeolitic portion based on the weight of the substrate. Also disclosed is a method of manufacturing the selective catalytic reduction (SCR) catalyst article.

Solubilization of the invermectine in water.

CATALYST FOR THE GASEOUS PHASE OXIDATION OF METHA CROLEIN OR ACROLEIN

ENTMETALLISIERUNG OF BITUMINOUS OIL CUTS AND THEIR USE

PROCEDURE FOR THE CLEANING OF THE EXHAUST GASES COMBUSTION ENGINES CLAIMANT BY WITH METHANOL

PROCEDURE FOR STOPPING CO BURN DEVICE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OLEFINISCH OF INSATIATED CARBONIC ACID

Process for producing a kishk-like, fermented food

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ACRYLIC-SOUR OR METHACRYLSAURE

PROCEDURE FOR CATALYTIC CRACKING OF HYDROCARBONS AND CATALYST COMPOSITION AS WELL AS PASSIVATION MEANS FOR USE WITH THIS PROCEDURE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF VANADIUMHALTIGEN TABLETS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF OXIDATION CATALYSTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF MOLYBDAN WITH LARGE UPPERFLAT

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF POLYMERN

PROCEDURE FOR THE DECREASE OF THE EMISSION OF ORGANIC PRODUCTS OF INCOMPLETE BURN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF N-ACETYL-2,3DEHYDRO-AMINOCARBONSAEUREESTERN.

PRODUCTION OF CATALYSTS.

VANADIUM AND ANTIMONY CONTAINING CATALYST AND CATALYST FORERUNNER.

TREATMENT OF A TEMPERATURE-SENSITIVE HYDROCARBON STREAM, WHICH CONTAINS A NOT DISTILL-CASH COMPONENT.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A KATALYSATORVORL|BANK AND THE APPROPRIATE CATALYST.

PROCEDURE FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF NO.

CATALYSTS, THEIR PRODUCTION AND USE WITH THE OXIDATION OF INSATIATED ALDEHYDES IN THE GASEOUS PHASE.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ANTIMONY ABSTENTION METALLIC OXIDE CATALYSTS.

PROCEDURE FOR THE PROCESSING OF A CATALYST FOR THE DISTANCE OF NITROGEN OXIDES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CATALYSTS FUR THE CONVERSION OF ALKYL-SUBSTITUTED AROMATIC AND HETEROAROMATIC HYDROCARBONS WITH AMMONIA AND OXYGEN FOR THE APPROPRIATE NITRILES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A CATALYST FOR DENITRIERUNG BY CATALYTIC REDUCTION WITH AMMONIA.

ALUMINUM CATALYST FOR THE TREATMENT FROM SULFUR-CONTAINING GASES, USE OF THESE CATALYSTS FOR GAS TREATMENT AS WELL AS A PROCEDURE TO THE GAS TREATMENT

CATALYST FOR OXIDATION REACTIONS AND PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION.

COMBINED SNCR AND SCR PROCEDURE FOR THE REDUCTION OF THE NITROGEN OXIDES

PHOTO CATALYST AND PROCEDURE FOR THE PRODUCTION

Procedure for the production of a catalyst composition

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A CARRIER CATALYST ON ACTIVATED CHARCOAL

Procedure for the production of acetic acid

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF FIGURATION, POROSEN OXIDATION CATALYSTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF METAL COMPLEXES, THE HYDROXYALKOXYCARBONYLCYCLOPENTADIEN LIGANDS CONTAINING

Procedure for the production of Alkanonen from Olefinen

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CATALYSTS AND SOAKING SOLUTIONS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NICOTINE ACID AMIDE

PROCEDURE FOR EPOXIDATION OF CIS CONSTANT DOUBLE BONDS

PROCEDURE FOR THE DESULPHURISATION OF THIOPHENDERIVATE CONTAINING HYDROCARBONS

PRODUCTION OF METHANE BY MEANS OF A THIORESISTANT CATALYST

Microencapsulated Polyaddition Catalyst

A microencapsulated polyaddition catalyst comprises a capsule core, containing polyaddition catalyst, and an acrylic copolymer capsule shell, the acrylic copolymer comprising copolymerized units of an intermolecular anhydride of an ethylenically unsaturated C-Ccarboxylic acid. The polyaddition catalyst is selected from acyclic tertiary amines, alicyclic tertiary amines, N-alkylimidazoles, phosphines and organic metal salts. It is suitable for catalysing the reaction of a polyol compound with a polyisocyanate compound. The polyaddition catalyst is released by a chemical stimulus, such as on contact with polyols or water, for example. 1. A microencapsulated polyaddition catalyst comprising a capsule core , containing the polyaddition catalyst , and an acrylic copolymer capsule shell , the acrylic copolymer comprising copolymerized units of an intermolecular anhydride of an ethylenically unsaturated C-Ccarboxylic acid , and the polyaddition catalyst being selected from acyclic tertiary amines , alicyclic tertiary amines , N-alkylimidazoles , phosphines and organic metal salts.2. The microencapsulated polyaddition catalyst according to claim 1 , wherein the intermolecular anhydride of the ethylenically unsaturated C-Ccarboxylic acid is selected from acrylic anhydride claim 1 , methacrylic anhydride and 4-vinylbenzoic anhydride.3. The microencapsulated polyaddition catalyst according to claim 1 , wherein the acrylic copolymer is constructed of units of{'sub': 3', '12, '(a) 5 to 50 wt % of at least one intermolecular anhydride of an ethylenically unsaturated C-Ccarboxylic acid,'}{'sub': 1', '24', '1', '24, '(b) 30 to 90 wt % of at least one monomer selected from C-Calkyl esters of acrylic acid, C-Calkyl esters of methacrylic acid and vinylaromatics,'}(c) 5 to 20 wt % of at least one monomer which has at least two ethylenic unsaturations, and(d) 0 to 30 wt % of one or more other monomers, based in each case on the total weight of the monomers.4. The microencapsulated ...

Selective catalytic reduction (scr) catalyst comprising a composite oxide containing v and sb, preparation process thereof, and us thereof for nitrogen oxides removal

A catalyst composition comprising—a support comprising TiO 2 ,—a composite oxide containing vanadium and antimony, which has a rutile-type structure different from VSbO 4 and V 0.92 Sb 0.92 O 4 as determined by X-ray diffraction (XRD) analysis with CuKα radiation, and—optionally, one or more selected from the group consisting of oxides of silicon, oxides of vanadium and oxides of antimony, for selective catalytic reduction of nitrogen oxides; to a process for preparing the catalyst composition, to the catalyst composition obtained/obtainable by the process and to use of the same for selective catalytic reduction of nitrogen oxides.

Composicion catalizadora y proceso para oligomerizacion de etileno.

La invención se refiere a una composición catalizadora para la oligomerización de etileno que comprende un compuesto de cromo; un ligando de la estructura general R1R2PN(R3)-P(R4)-N(R5)-H, en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de halógeno, amino, trimetilsililo, alquilo C1-C10 alquilo C1-C10 sustituido, arilo y arilo sustituido; un modificador que contiene haluros orgánicos o inorgánicos, y un activador o co-catalizador; y un proceso para la oligomerización usando ese catalizador.

Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

The present invention relates to a catalyst composition for oligomerization of ethylene, comprising a chromium compound; a ligand of the general structure R 1 R 2 P—N(R 3 )—P(R 4 )—N(R 5 )—H, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from halogen, amino, trimethylsilyl, C 1 -C 10 -alkyl, aryl and substituted aryl; a modifier containing organic or inorganic halide; and an activator or co-catalyst; and a process for oligomerization utilizing that catalyst.

Process and catalyst for the polymerization of olefins

Polymerization catalysts and processes for their preparation

Preparation of ctalyst for partially oxidizing of acrolein

본 발명은 아크롤레인의 부분 산화에 의해 아크릴산을 제조하는데 사용되는, 하기 일반식 (1)의 촉매성분을 가지는 담체상 촉매의 제조 방법에 있어서, 일반식 (1)에 표시된 각 금속 성분의 염 수용액을 교반하에 혼합하여 촉매 현탁액을 제조하고, 현탁액 제조 후 또는 현탁액 제조와 동시에 현탁액중의 침전물을 분쇄하고, 상기 현탁액을 불활성 담체상에 열풍건조하에 분사시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다. The present invention provides a method for producing a carrier catalyst having a catalyst component of formula (1), which is used to produce acrylic acid by partial oxidation of acrolein, wherein an aqueous solution of salt of each metal component represented by formula (1) Mixing under stirring to prepare a catalyst suspension, pulverizing the precipitate in the suspension after or at the same time as preparing the suspension, and spraying the suspension under hot air drying on an inert carrier. . [화학식 1] [Formula 1]

Dehydrogenation catalyst c4-c5 paraffin hydrocarbons

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to aluminum chromium catalysts for dehydrogenation of C 4 -C 5 paraffin hydrocarbons to corresponding olefins. Catalyst is an aluminum oxide carrier on the surface of which chromium oxide compounds and potassium oxide are distributed directly, catalyst has specific surface area from 10 to 250 m 2 /g, pore volume of not less than 0.15 cm 3 /g, concentration of strong acid centers, characterized by heat of desorption of ammonia of more than 150 kJ/mol, not more than 3 mcmmole NH 3 /g; chromium in the active component is characterized in the UV-type spectrum of diffuse reflection by the absorption band d-d of the electronic transition of the octahedral Cr(III) cation with a wave number from 16,500 to 17,500 cm -1 , aluminum oxide precursor is boehmite of composition Al 2 O 3 ⋅nH 2 O, where n = 1.00–1.19 mol H 2 O/mol Al 2 O 3 , which contains χ-Al 2 O 3 in amount of 0.5 to 20 wt%, in the catalyst chromium oxide compounds are bound to the surface of the alumina support in form of chromium(III) oxide clusters and dehydrated chromium (VI) polymer particles, in which chromium in Raman spectra is characterized by the presence of lines with Raman shifts from 540 to 580 cm -1 and from 850 to 890 cm -1 at ratio of integral intensities of lines I 540-570 /I 850-890 not less than 1.5, wherein catalyst composition is formed in following ratio, wt%: chromium oxide 8–20; potassium oxide 0.1–5; aluminum oxide is the rest. EFFECT: technical result consists in formation of additional strong bonds of Cr-O-Al clusters of chromium (III) oxide with a carrier to increase catalyst service life, stability of its catalytic action, increasing the amount of the obtained olefin during prolonged operation during dehydrogenation of C 4 -C 5 paraffin hydrocarbons under fluidized bed conditions. 1 cl, 2 dwg, 1 tbl, 11 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК B01J 23/26 B01J 23/16 B01J 23/04 B01J 21/04 C07C 5/333 (11) (13) 2 705 808 C1 (2006.01) (2006.01 ...

包含四种金属组分的多组分钼酸铋催化剂的制备方法以及使用该催化剂制备1,3-丁二烯的方法

本发明涉及一种制备由四种金属组分组成的多组分钼酸铋催化剂的方法，以及使用该催化剂制备1，3-丁二烯的方法，更具体的说，本发明涉及一种由二价阳离子金属、三价阳离子金属、铋和钼组成的多组分钼酸铋催化剂、其制备方法、以及通过氧化脱氢反应由含有正丁烯和正丁烷的C4混合物来制备1，3-丁二烯的方法。与具有由金属组分构成的复杂组成的常规多组分金属氧化物催化剂不同的是，根据本发明，通过对金属组分的种类和比例进行系统的研究，可以仅使用四种金属组分就制得用于1，3-丁二烯制备工艺的高活性多组分钼酸铋催化剂。

Ethylene polymerization process

Patent JPS5848598B2

Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

含钒和锑的催化剂及催化剂前体

披露了一种催化剂前体制造方法，是将VO(O 2 ) + 离子的水溶液与含3价Sb的锑化合物反应。在其中之一个实施方案中，VO(O 2 ) + 离子是由H 2 O 2 与一种锑化合物反应而制成。

Catalyst composition and ethylene oligomerisation method

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: present invention relates to a catalyst composition for oligomerisation of ethylene and a method for oligomerisation using said catalyst. The catalyst composition contains (A) a catalytically active component obtained by combining (A1) a chromium compound and (A2) a ligand with the general structure R 1 R 2 P-N(R 3 )-P(R 4 )-N(R 5 )-H, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from (C 1 -C 10 )alkyl, substituted (C 1 -C 10 )alkyl, aryl and substituted aryl; (B) a modifier containing an organic or inorganic halide; and (C) an activator or cocatalyst. The modifier is selected from ammonium or phosphonium salts of the type [H 4 E]X, [H 3 ER]X, [H 2 ER 2 ]X, [HER 3 ]X or [ER 4 ]X, where E=N or P, X=Cl, Br or I, and R = alkyl, cycloalkyl, acyl, aryl, alkenyl, alkynyl, or two, three or more links appropriately bonded; HX or RX; or ammonium salts based on noncyclic or cyclic amines. The modifier and the chromium compound are different compounds. EFFECT: catalyst composition has high selectivity and high activity/cycle periodicity ratio for the technological process. 12 cl, 7 dwg, 2 tbl, 9 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C07C 2/32 B01J 31/18 B01J 27/08 B01J 27/24 B01J 23/26 (13) 2 525 917 C2 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2011145325/04, 24.03.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.03.2010 Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (43) Дата публикации заявки: 20.05.2013 Бюл. № 14 (45) Опубликовано: 20.08.2014 Бюл. № 23 20070232481 A1, 04.10.2007. RU 2299096 C2, 20.05.2007. US 20070185357 A1, 09.08.2007. WO 2002004119 A1, 17.01.2002 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 09.11.2011 (73) Патентообладатель(и): ЛИНДЕ АГ (DE), САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA) 2 5 2 5 9 1 7 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 2009006979 A2, ...

Catalytic system for the hydroconversion of heavy oils

The present invention relates to a process for the hydroconversion of heavy crude oil and an improved regenerable catalyst for use therein. The process broadly comprises (a) introducing into a hydroconversion reaction zone a feedstock of crude oil, hydrogen, from about 10 to about 1000 wppm of an active phase source selected from the group consisting of Group VB metals, Group VIB metals, Group VIIB metals, Group VIIIB metals, Group IA metals, Group IIA metals, and mixtures thereof, and from about 0.1 to about 20.0 wt. % of a refractory carrier material having a surface area in the range of from about 10 to about 700 m 2 /g, a total pore volume of from about 0.1 to about 2.0 cm 3 /g, an average pore diameter in the range of from about 20 to about 4,000 Å, a particle size diameter in the range of from about 1 to about 1000 μm and pore size distribution according to the following: ______________________________________ Pores of radius r (Å) % Total Pore Volume ______________________________________ >1000 about 0.5 - about 30 1000-300 about 2 - about 50 300-100 about 5 - about 60 100-40 about 5 - about 60 <40 about 5 - about 30 ______________________________________ (b) mixing the refractory carrier material with the active phase source, the oil feedstock, and the hydrogen under hydroconversion conditions; (c) separating a solid phase from a liquid product and a gas product; (d) recovering a regenerable catalyst from the solid phase; and (e) recycling the regenerable catalyst into the hydroconversion zone. In a preferred embodiment, the catalyst recovery step comprises washing the separated solid phase containing the used catalyst with a refinery solvent at a temperature in the range of from about 20° to about 150° C., drying the solid phase at a temperature in the range of from about 50° to 200° C., and burning off deposited coke in an oxygen-containing atmosphere at temperatures in the range of about 300° to about 700° C. and pressures in the range of from about ...

Catalytic system for the hydroconversion of heavy oils

The present invention relates to a process for the hydroconversion of heavy crude oil and an improved regenerable catalyst for use therein. The process broadly comprises (a) introducing into a hydroconversion reaction zone a feedstock of crude oil, hydrogen, from about 10 to about 1000 wppm of an active phase source selected from the group consisting of Group VB metals, Group VIB metals, Group VIIB metals, Group VIIIB metals, Group IA metals, Group IIA metals, and mixtures thereof, and from about 0.1 to about 20.0 wt. % of a refractory carrier material having a surface area in the range of from about 10 to about 700 m 2 /g, a total pore volume of from about 0.1 to about 2.0 cm 3 /g, an average pore diameter in the range of from about 20 to about 4,000 Å, a particle size diameter in the range of from about 1 to about 1000 μm and a pore size distribution according to the following: ______________________________________ Pores of radius r (Å) % Total Pore Volume ______________________________________ >1000 about 0.5-about 30 1000-300 about 2-about 50 300-100 about 5-about 60 100-40 about 5-about 60 <40 about 5-about 30 ______________________________________ (b) mixing the refractory carrier material with the active phase source, the oil feedstock, and the hydrogen under hydroconversion conditions; (c) separating a solid phase from a liquid product and a gas product; (d) recovering a regenerable catalyst from the solid phase; and (e) recycling the regenerable catalyst into the hydroconversion zone. In a preferred embodiment, the catalyst recovery step comprises washing the separated solid phase containing the used catalyst with a refinery solvent at a temperature in the range of from about 20° to about 150° C., drying the solid phase at a temperature in the range of from about 50° to 200° C., and burning off deposited coke in an oxygen-containing atmosphere at temperatures in the range of about 300° to about 700° C. and pressures in the range of from about 0.5 to ...

Hydrocracking catalyst comprising a beta zeolite and a group vb element

본 발명은 무기 매트릭스 1 이상, 베타 제올라이트 1 이상, VB족 원소 1 이상 및 황을 포함하는 황화물 혼합상 1 이상, 임의로 VIB족 원소 또는 VIII족 원소 1 이상, 임의로 규소, 붕소 및 인으로 구성된 군에서 선택된 원소 1 이상, 임의로 VIIA족 원소 1 이상을 포함하는 수소화 분해증류 촉매에 관한 것이다. The present invention is directed to a group consisting of at least one inorganic matrix, at least one beta zeolite, at least one group VB element and at least one sulfide mixed phase comprising sulfur, optionally at least one group VIB or group VIII element, optionally silicon, boron and phosphorus. A hydrocracking distillation catalyst comprising at least one selected element, optionally at least one group VIIA element.

Method for producing a catalyst for acrolein partial oxidation

본 발명은 아크롤레인의 부분 산화에 의해 아크릴산을 제조하는데 사용되는, 하기 일반식 (1)의 촉매성분을 가지는 담체상 촉매의 제조 방법에 있어서, 일반식 (1)에 표시된 각 금속 성분의 염 수용액을 교반하에 혼합하여 촉매 현탁액을 제조하고, 현탁액 제조 후 또는 현탁액 제조와 동시에 현탁액중의 침전물을 분쇄하고, 상기 현탁액을 불활성 담체상에 열풍건조하에 분사시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법을 제공한다. [화학식 1] Mo a W b V c A d B e O x (1)

Method for catalytical production of acrylonitrile

Acrylonitrile was prepd. by reacting propylene, ammonia and oxygen in the presence of catalyst at the rised temp. and at atmosphere. The mixture containing propylene, ammonia and oxygen were contacted with the catalyst of empirical formula, MoaCobFecXdOe. In the above formula, X = P or As or Sb; a, b, c, d, e = atomic number of each element, a: b: c: d = 12: 4-9:1-5:0.1-0.07; e = oxygen atomic number to meet average atomic values of elements; a:e = 12: 39.5-52.7.

PROCESS FOR THE TRANSESTERIFICATION OF VEGETABLE OR ANIMAL OILS USING HETEROGENEOUS CATALYSTS BASED ON BISMUTH, TITANIUM AND ALUMINUM

Catalyst for preparing aldehyde

내용 없음.

Porous Metal Oxide Composite Nanofibers including Nanoparticle Catalysts Functionalized by using Nanoparticle Dispersed Emulsion Solution, Gas Sensors using the same and Manufacturing Method thereof

나노입자가 분산된 에멀전 방사용액으로부터 기능화된 촉매를 포함하는 다공성 금속산화물 복합체 나노섬유 및 이를 이용한 가스 센서 및 그 제조 방법이 제시된다. 다공성 금속산화물 복합체 나노섬유의 제조 방법에 있어서, 소수성 또는 친수성의 작용기(functional group)가 표면에 부착되는 나노입자 촉매를 합성하는 단계; 합성한 상기 나노입자 촉매를 이용하여 제1 분산용액을 분산시키는 단계; 제2 분산용액에 금속산화물 전구체 및 고분자 중 적어도 하나 이상 용해시키고, 상기 제1 분산용액과 상기 제2 분산용액을 상분리 또는 층분리가 되도록 서로 혼합하는 단계; 상기 제1 분산용액과 상기 제2 분산용액을 혼합한 용액에 계면활성제를 첨가하여, 상기 제1 분산용액이 미세방울(micro-droplet) 형태로 존재하는 에멀전 방사용액을 제조하는 단계; 상기 에멀전 방사용액을 전기방사(electrospinning)하여, 상기 제1 분산용액이 미세방울 형태로 내부에 존재하며, 상기 금속산화물 전구체 및 고분자 중 적어도 하나 이상을 포함하는 복합 나노섬유를 제조하는 단계; 및 상기 복합 나노섬유를 열처리하여 상기 제1 분산용액이 제거되어 다수의 미세 기공이 형성되고, 상기 나노입자 촉매가 내부 및 표면 중 적어도 하나 이상에 균일하게 결착되어 기능화(functionalization)되는 다공성 금속산화물 복합체 나노섬유를 제조하는 단계를 포함할 수 있다.

Catalyst for dehydrogenating c3-c5 paraffin hydrocarbons in stationary layer

FIELD: technological processes. SUBSTANCE: invention relates to catalysis. Described is a catalyst for dehydrogenating paraffin hydrocarbons in a stationary layer, comprising chromium oxide deposited on an aluminum oxide-based support, which is obtained from re-precipitated aluminum hydroxide in amount of 10–80 wt% and aluminum hydroxide of mixed phase composition in amount of 90–20 wt%, obtained by thermochemical activation, and catalyst contains 18–40 wt% chromium oxide and has total pore volume of 0.24–0.45 cm 3 /g, wherein the volume of mesopores with radius of 2–10 nm is 0.06–0.16 cm 3 /g, a macropore volume having radius of 100–1,000 nm of 0.07–0.15 cm 3 /g and a specific surface area of 70–110 m 2 /g. EFFECT: high activity, selectivity and strength of the catalyst. 9 cl, 2 tbl, 7 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 731 568 C1 (51) МПК B01J 23/16 (2006.01) B01J 21/02 (2006.01) B01J 35/02 (2006.01) C07C 5/32 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01J 23/16 (2020.02); B01J 21/02 (2020.02); B01J 35/02 (2020.02); C07C 5/32 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019144233, 24.12.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 04.09.2020 (45) Опубликовано: 04.09.2020 Бюл. № 25 C 1 (57) Реферат: Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое, включающий оксид хрома, нанесенный на носитель на основе оксида алюминия, который получают из переосажденного гидроксида алюминия в количестве 10-80 мас. % и гидроксида алюминия смешанного фазового состава в количестве 90-20 мас. %, полученного термохимической активацией, и катализатор R U 2 7 3 1 5 6 8 (54) Катализатор дегидрирования С 3 -С 5 парафиновых углеводородов в стационарном слое Стр.: 1 содержит 18-40 мас. % оксида хрома и имеет суммарный объем пор 0,24-0,45 см3/г, причем объем мезопор с радиусом 2-10 нм составляет 0,06-0,16 см3/г, объем макропор с ...

Catalyst for reforming fuel and fuel cell system comprising the same

Provided are a catalyst for reforming fuel which lowers the temperature and pressure of reformation reaction, improves the conversion rate of butane into hydrogen and enhances the lifetime and efficiency of a reformer and a fuel cell system by preventing the deterioration, and a fuel cell system containing the catalyst in a reformer. The catalyst comprises 100 parts by weight of a metal foam; and 0.5-20 parts by weight of at least one kind of active metal selected from the group consisting of titanium (Ti), iron (Fe), chromium (Cr), nickel (Ni), cobalt (Co), vanadium (V), tungsten (W), molybdenum (Mo), manganese (Mn), tin (Sn), ruthenium (Ru), aluminum (Al), platinum (Pt), silver (Au), palladium (Pd), copper (Cu), rhodium (Rh), zinc (Zn) and their alloys which is supported on the metal foam. Preferably the metal foam is porous, has a pore size of 400-1,200 ppi and comprises at least one selected from the group consisting of Al, Ni, Cu, Ag and their alloys.

Graphene oxide-carbon complex and method for manufacturing the same

본 명세서는 (A) (a) 산화 그래핀 및 (b) 양이온성 작용기를 포함하는 고분자를 포함하는 다공성 구조체; 및 상기 다공성 구조체 내부의 기공 또는 상기 다공성 구조체의 표면의 적어도 일부에 구비된 (B) 카본을 포함하는 산화 그래핀-카본 복합체와 그 제조방법에 관한 것이다. The present specification (A) a porous structure comprising a polymer comprising (a) graphene oxide and (b) cationic functional groups; And a graphene oxide-carbon composite including (B) carbon provided in at least a portion of pores inside the porous structure or the surface of the porous structure and a method of manufacturing the same.

Catalyst for ammonia synthesis

Catalyst for the synthesis of ammonia from hydrogen comprises (1) as support on graphite containing carbon having (a) a basal plane surface area of at least 100 m 2/G (b) a ratio of BET surface area to basal plane surface area of not more than 5:1 and (c) a ratio of basal plane surface area to edge surface area of at least 5:1 and (ii) as active component (a) 0.1 to 50% by weight of a transition metal and (b) 0.1 to 4 times by weight of (a) of a modifying metal or ion selected from the alkali or alkaline earth metals or ions. The modifying metal or ion is actively associated with the transition metal rather than the support.

Method for obtaining a catalyst of oxidative dehydrogenation of ethane

FIELD: technological processes.SUBSTANCE: invention relates to a process for preparing nanoparticles of a catalyst for the oxidative dehydrogenation of hydrocarbons under conditions of microwave activation (heating) of the reaction mass, and in particular Mo-V-Te-Nb-Ooxidative dehydrogenation catalyst of ethane (ODE). Method for the preparation of a catalyst for the reaction of ODE based on mixed transition metal oxides selected from the group Mo, V, Te and Nb is described in the sequential mixing and dissolution of ammonium molybdotellurate salts, vanadium sulphate and niobium oxalate in polar organic solvents such as N,N'-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), solvents that are rapidly and efficiently heated by microwave energy. Reaction mass under atmospheric pressure is subjected to a short (10–15 minutes) microwave heating to a temperature of 153–160 °C in the chamber of a household microwave oven with a power of 200 watts, and then a quick (up to 5 minutes) cooling to room temperature. Resulting highly dispersed precursor catalyst precipitate is separated by centrifugation, washed in water, dried and calcined at 600 °C in an inert gas flow (nitrogen) to form a highly efficient MoVTeNbOODE catalyst.EFFECT: advantage of the proposed method over the known process is the reduction in the temperature, pressure and duration of synthesis of the mixed oxide catalyst, as well as simplification of the technology and reduction of energy costs.1 cl, 1 tbl, 4 dwg, 3 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 668 215 C1 (51) МПК B01J 37/34 (2006.01) B01J 27/057 (2006.01) B01J 23/16 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01J 37/346 (2006.01); B01J 27/0576 (2006.01); B01J 23/16 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017141368, 28.11.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 28.11.2017 (45) Опубликовано: 27.09.2018 Бюл. № 27 2 6 6 ...

Selective Catalytic Reduction (SCR) Catalysts Containing Composite Oxides Containing V and Sb, Methods of Their Production, and Methods of Use for Nitrogen Oxide Removal

Catalyst materials and methods for reforming hydrocarbon fuels

在一个实施方式中，提供一种用于重整的组合物，其包括包含具有从约2nm至约1000nm的平均粒径的二氧化钼纳米粒子和/或MO 2 纳米粒子(其中M＝Mo、W、Ru、Re、Os、Ir)的催化剂材料；及基材，其中二氧化钼纳米粒子和/或MO 2 纳米粒子(其中M＝Mo、W、Ru、Re、Os、Ir)两者基本上固定在基材上。在另一实施方式中，提供一种包括前述组合物的用于燃料电池的阳极。且在另一实施方式中，提供一种包括前述阳极的燃料电池。

METHOD FOR DEEP OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК A62D 3/38 B01J 23/74 B01J 23/40 B01J 23/16 B01J 29/06 B01J 35/04 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА B01J 35/06 ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ B01J 35/10 (12) (11) (13) 2015 148 461 A (2007.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2015148461, 11.11.2015 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 11.11.2015 (43) Дата публикации заявки: 16.05.2017 Бюл. № 14 R U (57) Формула изобретения 1. Способ глубокого окисления органических соединений, включающий пропускание через слой катализатора потока, содержащего органическое соединение и окислитель, разбавленного инертным газом, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют геометрически структурированную систему, включающую микроволокна высококремнеземистого носителя диаметром 5-20 мкм, который характеризуется наличием в инфракрасном спектре полосы поглощения гидроксильных групп с волновым числом ν=3620-3650 см-1 и полушириной 65-75 см-1 и имеет гелеобразный поверхностный слой толщиной от 1 до 500 нм, который характеризуется вязкостью 5000-10000 сП и удельной поверхностью, измеренную методом БЭТ по тепловой десорбции аргона, SAr=0.5-350 м2/г и, по крайней мере, один активный компонент. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активный компонент выполнен с возможностью формирования заряженных, либо металлических, либо биметаллических кластеров, при этом металлические кластеры сформированы из атомов либо железа, либо кобальта, либо никеля, либо рутения, либо родия, либо иридия, либо ванадия, либо хрома, либо марганеца, либо цинка, либо меди, либо олова, либо серебра, либо золота, либо палладия, либо платины, и/или их оксидов, и/или их солей, а биметаллические кластеры сформированы из соединения атомов либо палладия, либо платины с атомами либо серебра, либо кобальта, либо никеля, либо меди, либо цинка, либо олова, либо золота. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что микроволокна высококремнеземистого носителя ...

Catalyst for selective catalytic reduction (scr), containing composite oxide containing v and sb, method of its production and its application for removal of nitrogen oxides

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a catalyst composition comprising a substrate containing TiO 2 , a composite oxide containing vanadium and antimony, having a rutile type structure different from VSbO 4 and V 0.92 Sb 0.92 O 4 , determined by X-ray diffraction analysis (XRD) with the help of Cu Kα radiation, and one or more oxide selected from a group consisting of silicon oxides, vanadium oxides and antimony oxides, where the method includes the following stages: (i) mixing vanadium oxide/antimony and optionally a silicon source with a substrate containing TiO 2 in a solvent to obtain a suspension; (ii) applying the suspension onto the substrate; (iii) drying at temperature in range of 80 to 250 °C; (iv) calcining at a temperature in range of 550 to 700 °C, wherein the vanadium/antimony oxide used in step (i) is obtained by (a) providing a suspension, containing oxide (oxides) of vanadium and antimony oxide (s); and (b) drying the suspension to obtain vanadium/antimony oxide at temperature in range of 80 to 250 °C or where vanadium/antimony oxide used at step (i), is obtained by (a') providing a suspension or solution containing a vanadium source and a stibium source; (b') deposition and separation of vanadium/antimony oxide from suspension or solution and (c') if necessary drying at temperature in range of 80 to 250 °C, where vanadium, including vanadium as in composite oxide of vanadium and antimony, and optional vanadium oxide(s) is present in the catalyst composition in range of 0.5 to 6 wt %, preferably from 1 to 4.5 wt % and more preferably from 2 to 4 wt %, calculated as elementary V; and wherein antimony, including antimony in both vanadium and antimony composite oxide, and optionally antimony oxide(s), is present in the catalyst composition in range of 0.8 to 16 wt %, preferably from 3.5 to 14 wt % and more preferably from 5 to 10 wt %, calculated as elementary Sb, and where composite oxide containing ...

Patent FR2123235B1

Process for the preparation of benzonitrile as well as products according to those obtained by the present process or similar process

CATALYST FOR THE SYNTHESIS OF AMMONIA FROM HYDROGEN AND NITROGEN

Catalyseur pour la synthèse de l'ammoniac à partir d'hydrogène et d'azote. Ce catalyseur comprend comme support du carbone renfermant du graphite et présentant une surface de plan principal d'au moins 100 m**2/g, un rapport surface totale active : surface de plan principal n'excédant pas 5 :1 et un rapport surface de plan principal : surface des bords d'au moins 5 : 1. Il comprend, comme composants actifs, de 0,1 à 50 % d'un métal de transition et de 0,1 à 4 fois ce poids d'un métal ou d'un ion métallique de modification choisi parmi les ions métalliques alcalins, alcalino-terreux, actinides ou lanthanides. Cet ion métallique ou métal de modification est associé plus activement avec le métal de transition qu'avec le support. Application à l'amélioration du rendement de la réaction de préparation d'ammoniac à partir d'azote et d'hydrogène. Catalyst for the synthesis of ammonia from hydrogen and nitrogen. This catalyst comprises as support carbon containing graphite and having a principal plane surface area of at least 100 m ** 2 / g, a total active surface area: principal plane surface area not exceeding 5: 1 and a surface area ratio principal plane: edge area of at least 5: 1. It comprises, as active components, 0.1 to 50% of a transition metal and 0.1 to 4 times that weight of a metal or of a modification metal ion chosen from alkali metal ions, alkaline earth metals, actinides or lanthanides. This metal ion or modification metal is associated more actively with the transition metal than with the support. Application to improving the yield of the reaction for preparing ammonia from nitrogen and hydrogen.

GAS DETECTION APPARATUS

CATALYTIC SYSTEM FOR HYDROCONVERSION OF HEAVY OILS

La présente invention concerne un procédé pour l'hydroconversion d'huile brute lourde et un catalyseur amélioré pouvant être régénéré, utilisable dans ce procédé. Le procédé consiste à : a) introduire dans une zone de réaction d'hydroconversion une charge d'huile brute, de l'hydrogène, environ 10 à 1000 ppm en poids d'une source de phase active et environ 0,1 à 20,0 % en poids d'un matériau support réfractaire; b) mélanger le matériau support réfractaire avec la source de phase active, la charge d'huile, et l'hydrogène dans des conditions d'hydroconversion; c) séparer une phase solide d'un produit liquide et d'un produit gazeux; d) récupérer un catalyseur à partir de la phase solide en lavant la phase solide séparée contenant le catalyseur usagé avec un solvant de raffinerie, en la séchant puis en éliminant par combustion le coke déposé; et e) recycler le catalyseur régénéré dans la zone d'hydroconversion. The present invention relates to a process for the hydroconversion of heavy crude oil and to an improved regenerable catalyst usable in this process. The process consists of: a) introducing into a hydroconversion reaction zone a feedstock of crude oil, hydrogen, about 10 to 1000 ppm by weight of an active phase source and about 0.1 to 20, 0% by weight of a refractory support material; b) mixing the refractory support material with the active phase source, the oil feed, and hydrogen under hydroconversion conditions; c) separating a solid phase from a liquid product and a gaseous product; d) recovering a catalyst from the solid phase by washing the separated solid phase containing the spent catalyst with a refinery solvent, drying it and then removing the deposited coke by combustion; and e) recycling the regenerated catalyst to the hydroconversion zone.

CATALYST COMPRISING AT LEAST ONE NES STRUCTURAL TYPE ZEOLITE AND RHENIUM AND ITS USE IN TRANSALKYLATION OF ALKYLAROMATIC HYDROCARBONS

A method and apparatus for the continuous polycondensation and polymerization of monomers.

Improvements in the production of unsaturated aliphatic nitriles

Improved process for preparing alkenylbenzenes

CATALYST COMPRISING AT LEAST ONE NES STRUCTURAL TYPE ZEOLITE AND RHENIUM AND ITS USE IN TRANSALKYLATION OF ALKYLAROMATIC HYDROCARBONS

La présente invention concerne un catalyseur qui contient au moins une zéolithe de type structural NES, de préférence la NU-87, comprenant du silicium et au moins un élément T choisi dans le groupe formé par l'aluminium, le fer, le gallium, le bore. De manière préférée, de l'élément T a été extrait de façon à ce que le rapport Si/ T atomique global soit supérieur à 20. Cette zéolithe est présente au moins en partie sous forme acide. Le liant est de préférence l'alumine. Le catalyseur contient en outre au moins un métal choisi dans le groupe formé par le groupe VIIB, le groupe VIB et l'iridium, de préférence le rhénium. Enfin, éventuellement, le catalyseur contient, en plus, au moins un métal choisi dans le groupe formé par les éléments des groupes III et IV de la Classification périodique des Eléments, de préférence l'indium et l'étain. La présente invention concerne également l'utilisation du catalyseur dans un procédé de transalkylation d'hydrocarbures alkylaromatiques tels que le toluène et les alkylaromatiques à au moins 9 atomes de carbone. Ce catalyseur est, en particulier, très performant dans le traitement de charges aromatiques C9+ contenant un pourcentage de molécules aromatiques à 10 atomes de carbone et plus supérieur à 5 % poids, cette charge pouvant également contenir du benzène. The present invention relates to a catalyst which contains at least one zeolite of structural type NES, preferably NU-87, comprising silicon and at least one element T chosen from the group formed by aluminum, iron, gallium, boron. Preferably, element T has been extracted so that the overall Si / T atomic ratio is greater than 20. This zeolite is present at least partially in acid form. The binder is preferably alumina. The catalyst also contains at least one metal chosen from the group formed by the VIIB group, the VIB group and iridium, preferably rhenium. Finally, optionally, the catalyst contains, in addition, at least one metal chosen from ...

Process for manufacturing unsaturated aliphatic nitriles

Process for the preparation of acrolein or metacolein by catalytic oxidation of propene or isobutene

Process for preparing sulfoxides and sulfones

Patent FR2189384B1

Patent FR2109037A5

Process for preparing esters of unsaturated carboxylic acids

Patent FR2072015A1

Process for the manufacture of unsaturated aliphatic nitriles

High viscosity index lube oils

Process for preparing unsaturated nitriles

ANTHRAQUINONE PREPARATION PROCESS

Process for obtaining products for preserving organic compounds

PROCESS FOR PRODUCING METHANE USING A THORORESISTANT CATALYST AND CATALYST FOR CARRYING OUT SAID METHOD

Catalyst composition with support comprising titanium oxide and clay mineral for vapor phase reduction of nitrogen oxides

A catalyst composition for the vapor phase reduction of nitrogen oxides with ammonia, which consists essentially of a non-noble transition metal compound supported on a shaped carrier comprising a titanium oxide and a clay mineral having an average particle size of 0.1 to 100 microns. The shaped carrier preferably contains an additional component which is an inorganic fibrous material, silica hydrogel, silica sol, or a mixture of at least two of these. An exhaust gas containing nitrogen oxides is treated, with a high percent NO removal, by contacting it with the catalyst composition in the presence of ammonia gas at 200 to 600° C.

CATALIZOER AND CATALIZOER OEN COMPOUND CONSIDERING VANADIUM AND ANTIMANOUS

Use of a catalyst for the preparation of aldehyde

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ANTHRACHINONE

Method and catalyst for the simultaneous removal of carbon monoxide and nitrogen oxides from flue or exhaust gas

A method and a catalyst,where flue gas or exhaust gas containing harmful carbon monoxide, organic compounds (VOC) and NOx is contacted with a layered catalyst in which a first layer comprises an oxidation catalyst and in an underlying layer a NH3-SCR catalyst for the simultaneous removal of the carbon monoxide and NOx.

Patent DK139907C

Catalyst for hydroisomerization of hydrocarbon fractions and method of its application

FIELD: oil and gas industry.SUBSTANCE: invention relates to the field of oil refining, in particular to a hydroisomerization catalyst for hydrocarbon fractions and a method for using it. Hydroisomerization catalyst of the hydrocarbon fractions contains 0.05–8.0 % by weight at least one metal or metal compound selected from the series: platinum, palladium, rhenium, nickel, cobalt, chromium, manganese, molybdenum, tin, lead, zirconium, lanthanum, 5–75 % by weight crystalline ferroaluminosilicate or ferrogallium aluminosilicate with ZSM-5 or ZSM-11 zeolite structure and aluminium oxide is the rest. When the catalyst is used in the hydroisomerization of hydrocarbon fractions, the process is carried out at a temperature of 260–360 °C, a pressure of 0.1–5.0 MPa, volume feed rate of liquid feed 0.5–10 h, molar ratio of hydrogen to hydrocarbons 1–12.EFFECT: technical result consists in lower temperature of the complete burning out of the catalyst coke at the stage of catalyst regeneration.6 cl, 3 dwg, 2 tbl, 18 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) (19) RU (11) (13) 2 667 920 C1 (51) МПК B01J 29/88 (2006.01) B01J 23/38 (2006.01) B01J 23/16 (2006.01) C10G 45/64 (2006.01) C07C 5/27 (2006.01) B01J 23/08 (2006.01) B01J 23/10 (2006.01) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01J 29/88 (2006.01); B01J 23/38 (2006.01); B01J 23/16 (2006.01); B01J 23/08 (2006.01); B01J 23/10 (2006.01); C07C 5/27 (2006.01); C10G 45/64 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018128108, 30.07.2018 30.07.2018 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 30.07.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2658018 С1, 19.06.2018. CN (45) Опубликовано: 25.09.2018 Бюл. № 27 (54) Катализатор для гидроизомеризации углеводородных фракций и способ его применения (57) Реферат: Изобретение относится к области цеолита ZSM-5 или ZSM-11 и оксид алюминия нефтепереработки, в частности к катализатору остальное. При применении катализатора в ...

PROCESS FOR MANUFACTURING UNSATURED NITRILE

Production of unsaturated aliphatic nitriles

Patent JPS5613651B2

Catalyst and process for the production of ammonia

Production of unsaturated aliphatic nitriles

Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

The present invention relates to a catalyst composition for oligomerization of ethylene, com~ prising a chromium compound; a ligand of the general structure R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are independently select-ed from halogen, amino, trimethylsilyl, C1-C10-alkyl, aryl and substituted aryl; a modifier containing organic or inorganic halide; and an activator or co-catalyst; and a process for oligomerization utilizing that catalyst.

IMPROVED PROCESS FOR MANUFACTURING UNSATATULATED NITRILES

Preparation of highly pure fatty acid ester and glycerin, useful as fuel, comprises reaction of vegetable or animal oil with 1-18C aliphatic monoalcohol in the presence of catalyst e.g. titanium oxide and/or zinc oxide

Preparation of an ester of fatty acid and glycerin (I) with a high degree of purity comprises reaction of a vegetable or animal oil with 1-18C aliphatic monoalcohol (a) in the presence of a catalyst (b) (combination of: titanium oxide and zinc oxide; zinc oxide, titanium oxide and alumina; titanium oxide and bismuth oxide; or bismuth oxide, titanium oxide and alumna).

Catalyst for preparing aldehydes

The present invention relates to a catalyst for preparing aldehyde commenced by the conversion of an alcohol to a corresponding aldehyde by partial oxidation of the alcohol. The catalyst comprises, as an active catalytic material, mixed oxides of molybdenum and a further component M wherein M is selected from the oxides of chromium, vanadium, aluminum, iron, tungsten, manganese and mixtures thereof, in a Mo to M molar ratio of between from 1 to 5. The improvement resides in the fact that the catalytic active material is stored on an inert carrier with a monolithic structure. The invention also relates to the partial oxidation of an alcohol-containing gas to a corresponding aldehyde by using a catalyst.

Preparation of conjugated dienes

ABSTRACT The invention relates to a process for the preparation of a conjugated diene from the corresponding carbonyl compound having the same number of carbon atoms by dehydration at a temperature of 300° to 450°C using a catalyst comprising aluminium phosphate having the cristobalite structure. This catalyst is superior to aluminium phosphate having the tridymite structure in the dehydration of carbonyl compounds and has advantages over boron phosphate catalysts. Using the process, isoprene may be prepared from 2-methyl butanal and/or methyl isopropyl ketone in high yields. Unexpectedly aluminium phosphate having the cristobalite structure is markedly superior to boron phosphate in converting methyl isopropyl ketone, which is an intermediate product formed in appreciable amounts in the dehydration of 2-methyl butanal to isoprene. This superiority significantly improves the process economics of the conversion reaction of 2-methyl butanal to isoprene.

FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV METAN MED EN TIORESISTENT KATALYSATOR SAMT KATALYSATOR FOER GENOMFOERANDE AV FOERFARANDET.

Process for the preparation of butyne-2

Device for monitoring the components of a gas flowing in a line

Oxidative treatment of wastewaters

Abstract of the Disclosure: Wastewaters are subjected to an oxidative treatment with a carbon containing catalyst and an oxidizing agent by a process in which the carbon carrier used, eg. graphite, coke or active carbon, is sub-jected to anodic oxidation in an aqueous mineral acid and then doped with molybdenum(VI) and/or tungsten(VI) and/or vanadium(V) compounds.

Production of acrylonitrile or methacrylonitrile

1,221,602. Acrylonitrile and methacrylonitrile. BP CHEMICALS (UK) Ltd. 17 June, 1969 [28 June, 1968], No. 31013/68. Heading C2C. [Also in Division B1] Acrylonitrile or methacrylonitrile is obtained by reacting at elevated temperature in the vapour phase acrolein or methacrolein or a precursor thereof, e.g. propylene or isobutylene with ammonia and molecular oxygen over a catalyst comprising an oxide composition which is a mixture of antimony and indium, either alone or together with one or more additional metals selected from tin, vanadium, chromium, manganese, iron, nickel, cobalt, copper, zinc, titanium, cerium and thorium. The catalyst may be heated to 550‹ to 1100‹ C. in a molecularoxygen-containing gas, it may have a surface area of 2 to 50 sq. m./gm. and it may be deposited on a support, such as silica.

CATALYST BASED ON A MTT, TON, IRON ZEOLITE AND A VB GROUP ELEMENT AND ITS USE FOR IMPROVING THE HYDROCARBON LOAD SELLING POINT

Anthracene cpds. from 2-alkyl diphenylmethanes - by heating using a catalyst of transition element oxide or palladium

Anthracene cpds are prepd by heating 2-alkyl-diphenyl-methanes partic of formula (I) in the presence of transition element (Gp. 4) oxides or palladium as catalysts. where R1-4 are H or 1-4C alkyl, pref. R1-3 are H or methyl and R4 is H m, n are 1-4 pref. 1-2. Also the catalyst used in the process. Pref. using Fe(III), Cr(III) V(V), Co(II), Ni(II), oxides or zinc oxide or palladium. The reaction is pref. carried out at 400-550 degrees C using 40-200 g)litre of catalyst/hr. Although the thermal conversion of benzyltoluene is known, the high temps reqd. cause cracking and the process is not of industrial interest. With the catalyst good yields are obtd.

Process for the preparation of lubricating oil with high viscosity index

Patent FR2137000B2

SELF-CLEANING COATING COMPOSITIONS CONTAINING AN OXIDATION CATALYST AND COOKING APPARATUS COATED WITH SUCH COMPOSITIONS

a. Pellicule de revêtement auto-nettoyante. b. Elle est formée au moyen d'une composition de revêtement auto-nettoyante comprenant un catalyseur d'oxydation mélangé à une composition formée d'une résine synthétique de silicone et d'un solvant organique. Le catalyseur d'oxydation est composé d'au moins un élement choisi parmi un métal noble et un oxyde métallique tel que le bioxyde de manganèse, l'oxyde de cuivre, l'oxyde de fer, l'oxyde de nickel, l'oxyde de chrome, etc. Le métal est mélangé avec une poudre d'alumine, etc. à raison d'environ 0,1 à 1,0 % en poids. Le diamètre de particules de la poudre est de l'ordre de 40 à 300 microns. La poudre est mélangée à la composition à raison de 5 à 100 % en poids environ. L'oxyde métallique est incorporé à la composition à raison d'environ 50 % en poids. La pellicule de revetement auto-nettoyante a une épaisseur de 40 à 300 microns. La pellicule de revêtement auto-nettoyante ainsi formée est exposée à une température élevée d'environ 300 et 400 degrés C pendant environ 5 à 10 minutes, ce qui provoque la carbonisation de la résine synthétique de silicone et la formation d'une pellicule SiO2 . c. Revêtement d'appareils de cuisson. at. Self-cleaning coating film. b. It is formed by means of a self-cleaning coating composition comprising an oxidation catalyst mixed with a composition formed of a synthetic silicone resin and an organic solvent. The oxidation catalyst is composed of at least one element chosen from a noble metal and a metal oxide such as manganese dioxide, copper oxide, iron oxide, nickel oxide, oxide. chrome, etc. The metal is mixed with alumina powder, etc. from about 0.1 to 1.0% by weight. The particle diameter of the powder is of the order of 40 to 300 microns. The powder is mixed with the composition in an amount of 5 to 100% by weight approximately. The metal oxide is incorporated into the composition in an amount of about 50% by ...

Improvements in the production of unsaturated aliphatic nitriles

Oxidation catalyst, preferably for the gas phase oxidation of orthoxylene to phthalic anhydride, and process for preparing this catalyst

Catalytic cracking gasoline desulfurization catalyst and catalytic cracking gasoline desulfurization method using the same

ANTHRAQUINONE PREPARATION PROCESS

Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

Antorakinonno seiho

Baierr's method of alkalizing goethite containing bauxite

Carrier catalyst for non-selective oxidation of organic compounds, process for non-selective oxidation of, in particular, organic compounds.

Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene

The present invention relates to a catalyst composition for oligomerization of ethylene, com¬ prising a chromium compound; a ligand of the general structure R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from halogen, amino, trimethylsilyl, C1-C10-alkyl, aryl and substituted aryl; a modifier containing organic or inorganic halide; and an activator or co-catalyst; and a process for oligomerization utilizing that catalyst.

Method for the purification of waste water by oxidation

Wastewaters are subjected to an oxidative treatment with a carbon-containing catalyst and an oxidizing agent by a process in which the carbon carrier used, e.g. graphite, coke or active carbon, is subjected to anodic oxidation in an aqueous mineral acid and then doped with molybdenum(Vl) and/or tungsten(VI) and/or vanadium(V) compounds.

PROCESS FOR PRODUCING METHANE USING A THORORESISTANT CATALYST AND CATALYST FOR CARRYING OUT SAID METHOD

Methods for enhancing the efficiency of rhenium-promoted epoxidation catalysts and epoxidation methods utilizing these

A method for enhancing the efficiency of a rhenium-promoted epoxidation catalyst is provided. Advantageously, the method may be carried out in situ, i.e., within the epoxidation process, and in fact, may be carried out during production of the desired epoxide. As such, a method for the epoxidation of alkylenes incorporating the efficiency-enhancing method is also provided, as is a method for using the alkylene oxides so produced for the production of 1,2-diols, 1,2-carbonates, 1,2-diol ethers, or alkanolamines.

Process for the catalytic cracking of hydrocarbon oils

AMOXICATION CATALYST FOR USE IN PRODUCING ACRYLONITRYL OR METACRYLONITRIL FROM PROPANA OR ISOBUTANA WITH AMOXICATION

Catalysts and process for oxidizing hydrogen sulfide to sulfur dioxide and sulfur