СПОСОБ ГИДРОПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу гидропереработки углеводородного сырья, содержащего серу- и/или азотсодержащие загрязняющие вещества. Указанный способ включает первое контактное взаимодействие углеводородного сырья с водородом в присутствии, по меньшей мере, одного первого катализатора на основе металлов VIII группы на кислотном носителе, причем носитель выбирают из группы цеолитов и цеолитсодержащих носителей, а затем поток, выходящий с первого катализатора, непосредственно контактирует с водородом в присутствии, по меньшей мере, одного второго катализатора на основе металла VIII группы на менее кислотном твердом носителе, причем указанный твердый носитель выбирают из группы носителей на основе диоксида кремния-оксида алюминия и других твердых носителей, не являющихся цеолитами. При указанной комбинации двух слоев катализатора появляется возможность перерабатывать сырье с высоким содержанием загрязняющих примесей без высокого уровня крекинга, связанного с использованием ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСИЛИТА

Изобретение относится к получению ксилита. Способ осуществляют путем отделения ксилозы и ксилоновой кислоты от материала, содержащего ксилозу и ксилоновую кислоту, представляющего собой варочную жидкость сульфитной варки. Ксилозу отделяют и кристаллизуют. Ксилоновую кислоту отделяют и восстанавливают до ксилита. Восстановление осуществляют при температуре 70-150oС, под давлением от 10000 до 13000 кПа в присутствии катализатора, в состав которого входят соединения на основе Ru, Pd, Pt, Rh или Ni-Ренея, кроме того, используют боргирид натрия в качестве металлгидридного реагента. Ксилит выделяют хроматографически или путем кристаллизации. Технический результат - получение ксилита с высоким выходом из сульфитного варочного раствора. 40 з.п.ф-лы, 11 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЕМ С МОДИФИКАЦИЕЙ ЛИГАНДОВ АЦЕТАЛИЗАЦИЕЙ

Изобретение относится к способу получения альдегидов гидроформилированием с модификацией лигандов ацетализацией. Предлагаемый способ включает следующие стадии:- смешивание в автоклаве этилового спирта (А), ацетилацетоната дикарбонила родия Rh(acac)(CO)(Б), при соотношении Б:А от 1:6000 до 1:10000 в массовых долях, лиганда, содержащего остаток ароматического фосфина и по меньшей мере две гидроксильные группы (В), при соотношении В:Б от 1:1 до 5:1 в мольных долях, линейного олефина ряда С-С, (Г) при соотношении Г:Б от 500:1 до 5000:1 в мольных долях и катионита в кислой форме (Д), взятого в 10-20-кратном избытке по отношению к лиганду (В);- создание в автоклаве давления синтез-газа (СО/Н=1:1) 0,1-10 МПа, нагрев смеси до 30-120°C, при этом синтез ведут при перемешивании магнитной мешалкой при 500-1000 об/мин в течение 3-10 часов с образованием альдегида и каталитического комплекса родия с объемным лигандом;- отделение катионита посредством фильтрации и отделение каталитического комплекса родия ...

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛГИДРОПЕРОКСИДОВ C6-C12

Изобретение относится к каталитическому разложению органических гидропероксидов, являющихся важными соединениями в органическом синтезе. По изобретению в результате разложения циклоалкилгидропероксидов, включающих от 6 до 12 атомов углерода, получают смесь соответствующих спиртов и кетонов. Процесс осуществляют в присутствии растворителя (алкан, галогенсодержащий углеводород) при температуре от 20 до 200°С. В качестве каталитически активного металла катализатор содержит рутений, введенный в твердый носитель, выбранный из группы: уголь, полученный пиролизом ацетилена, и оксиды металлов, выбранные из группы, включающей цирконий, алюминий, лантан, марганец. Количество катализатора, выраженное в мольных процентах рутения по отношению к количеству моль разлагаемого гидропероксида, составляет от 0,0001 до 20%. Предпочтительно катализатор содержит один дополнительный редкоземельный металл в качестве легирующего элемента. Носитель, как правило, представляет собой оксид металла с высокой удельной ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА АММИАКА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ

Изобретение относится к катализатору для синтеза аммиака, способу его получения и к способу получения аммиака с его применением. Описан катализатор для синтеза аммиака, основанный на рутении, на носителе из не окисляемого, чистого, полнокристаллического графита с удельной поверхностью БЭТ свыше 10 м 2 /г, при этом указанный графит характеризуется дифракционной картиной, содержащей только дифракционные линии, характерные для кристаллического графита, причем без соответствующих полос аморфного углерода, активированный по меньшей мере одним из элементов, выбранных из группы, включающей барий, цезий, калий, и сформированный в виде таблеток, имеющих минимальные размеры 2×2 мм, диаметр - высота. Описан способ получения катализатора путем пропитки описанного выше графита водным раствором рутената калия, удаления воды, сушки, восстановления до металлического рутения в токе водорода, охлаждения в токе азота, удаления калия промыванием водой, пропитки водным раствором BaNO 3 и/или CsOH, и/или КОН, избыток воды удаляют, затем катализатор формируют в виде таблеток. Описан также способ получения аммиака с применением катализатора согласно изобретению. Технический результат - повышение активности катализатора даже при загрузке рутения значительно ниже известной, устойчивость катализатора к конверсии в метан. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß RU (19) (11) 2 288 891 (13) C2 (51) ÌÏÊ C01C 1/04 B01J 23/46 B01J 21/18 B01J 35/10 B01J 23/58 B01J 37/02 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ÎÏÈÑÀÍÈÅ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈß Ê ÏÀÒÅÍÒÓ (21), (22) Çà âêà: 2004117172/04, 18.10.2002 (24) Äàòà íà÷àëà îòñ÷åòà ñðîêà äåéñòâè ïàòåíòà: 18.10.2002 (72) Àâòîð(û): ÔÎÐÍÈ Ëþ÷èî (IT), ÏÅÐÍÈÊÎÍÅ Íèêîëà (IT) (73) Ïàòåíòîîáëàäàòåëü(è): Àììîíèà Êàñàëå Ñ.À. (CH) R U (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 05.12.2001 IT MI2001A002565 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 20.05.2005 (45) Îïóáëèêîâàíî: 10.12.2006 Áþë. ¹ 34 ...

СПОСОБ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ АЛКИЛАЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ И/ИЛИ ИХ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к улучшенному способу карбонилирования алкилалифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных в присутствии иридиевых катализаторов. Способ заключается в том, что в реакторе для карбонилирования вводят в контакт спирт и/или его реакционноспособное производное с моноокисью углерода в жидкой реакционной смеси, содержащей а) иридиевый катализатор, б) алкилгалогенид, в) воду в концентрации от 1 до 15 вес.% и г) промотор, выбранный из группы, состоящей из кадмия, ртути, цинка, галлия индия и вольфрама. Способ позволяет увеличить скорость карбонилирования и, в случае использования в), уменьшить образование летучих компонентов. 10 з.п.ф-лы, 6 табл.

СОДЕРЖАЩИЕ РОДИЙ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ АВТОМОБИЛЬНЫХ ВЫХЛОПОВ

Изобретение относится к каталитическому материалу для обработки выхлопного потока двигателя внутреннего сгорания, содержащему: пористую жаропрочную металлооксидную подложку, содержащую оксид алюминия, в форме агрегированных частиц; и содержащие родий полиметаллические наночастицы, причем по меньшей мере 50 мас. % наночастиц расположены внутри агрегированных частиц подложки, причем средний размер агрегированных частиц подложки составляет 1 микрон или более, как измерено Сканирующей Электронной Микроскопией (SEM), причем средний размер первичных частиц содержащих родий полиметаллических наночастиц составляет менее чем 100 нм, как измерено Трансмиссионной Электронной Микроскопией (ТЕМ), причем содержание родия (Rh), связанного с материалом подложки, составляет от 0,1 до 10,0 мас. % родия в каталитическом материале, причем содержащие родий полиметаллические наночастицы содержат биметаллические наночастицы палладия-родия, и причем массовое соотношение Pd:Rh составляет от 1:1 до 3:1. Изобретение ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ N2O В ПРОЦЕССЕ ОСТВАЛЬДА

Изобретение относится к применению катализатора для разложения N2O в условиях процесса Оствальда, в котором применяется катализатор. Описано применение катализатора для разложения N2O в условиях процесса Оствальда при 750-1000°С и 0,9-15 бар, где катализатор содержит А - носитель, который состоит из альфа-Al2О3, ZrO2, CeO2 или их смеси, и В - нанесенное на носитель покрытие из родия или оксида родия или смешанного Pd-Rh катализатора. Описано также устройство для разложения N2O в условиях процесса Оствальда, в котором применяется описанный выше катализатор, который расположен последовательно после сеток катализатора по направлению потока для окисления NH3. Технический эффект - повышение активности катализатора. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

СЛОИСТЫЙ КОМПОЗИТ И СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭТОГО КОМПОЗИТА

Изобретение относится к слоистому композиту, способу приготовления и способу конверсии углеводородов с его использованием. Описан слоистый композит для каталитического производства алкенилалканоатов, содержащий внутреннее ядро и внешний слой, содержащий тугоплавкий неорганический оксид, волокнистый компонент, неорганическое связующее и палладий, золото или их смесь в качестве каталитического компонента, диспергированного на внешнем слое. Описан способ производства алкенилалканоатов, включающий приведение в контакт подачи, содержащей алкен, алканкарбоновую кислоту и кислородсодержащий газ с описанным выше катализатором. Описан также способ приготовления катализатора для производства алкенилалканоата, включающий покрытие внутреннего ядра суспензией, содержащей внешний тугоплавкий неорганический оксид, волокнистый компонент, предшественник неорганического связующего, органическое связующее вещество и растворитель, чтобы получить покрытое ядро с внешним слоем, и прокаливание при температуре ...

СИНТЕЗ 1,3-БУТАДИЕНА

Изобретение относится к способу получения 1,3-бутадиена. Способ характеризуется тем, что этен и этин взаимодействуют друг с другом в присутствии по меньшей мере одного катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, причем в качестве катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, используют по меньшей мере одно вещество из группы следующих: M1 = бензилиден[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлор(трициклогексил-фосфин)рутений, M2 = бис(трициклогексилфосфин)-[(фенилтио)метилен]рутений(II) дихлорид, M3 = 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден[2-(изо-пропокси)-5-(N,N-ди-MeNHSO)фенил]метиленрутений(II) дихлорид, M4 = бис(трициклогексилфосфин)-3-фенил-1H-инден-1-илиденрутений(II) дихлорид, M5 = бензилиден-бис(трициклогексилфосфин)дихлоррутений, M6 = дихлор(o-изопропоксифенилметилен)(трициклогексилфосфин)рутений(II), M7 = (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлор(o-изопропоксифенилметилен)рутений ...

РАЗРАБОТКА УЛУЧШЕННОЙ ЗАГРУЗКИ КАТАЛИЗАТОРА

Способ окисления аммиака, включая процесс Андрусова, заключающийся в том, что исходный газ проходит над катализатором первой ступени окисления аммиака, содержащим в качестве катализатора металл платиновой группы с высокой площадью поверхности, с достижением конверсии аммиака от 20 до 99% и получением продукта первой стадии, содержащего оксиды азота, кислород и непрореагировавший аммиак, а затем продукт первой стадии проходит над катализатором второй ступени окисления аммиака, причем катализатор второй ступени эффективен также в качестве катализатора разложения N2O, с получением продукта второй стадии, содержащего незначительное количество непрореагировавшего аммиака и менее чем 500 ч/млн N2O. Процесс проводят при температуре от 700 до 1000°С. Предложена также загрузка катализатора, предназначенная для осуществления указанного выше способа. В предпочтительных вариантах осуществления можно наблюдать низкий уровень образования закиси азота и увеличение срока службы. Способ позволяет достичь ...

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ НЕЙТРАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАВШИХ ГАЗОВ С ОСЕВЫМ ВАРЬИРОВАНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ ДРАГОЦЕННЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭТОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО НЕЙТРАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к технологии очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания. Каталитический нейтрализатор представляет собой сотовый элемент с входным и выходным концом и множеством проточных каналов, на который нанесено каталитическое покрытие. Каталитическое покрытие включает, по меньшей мере, один каталитически активный элемент из металлов платиновой группы, профиль концентрации которого непрерывно варьируется вдоль оси сотового элемента. Сотовый элемент разделен на три смежных участка. Концентрация активного элемента имеет низкое значение на первом участке, затем резко возрастает до пиковой на втором участке и уменьшается на третьем. Для изготовления нейтрализатора на сотовый элемент наносят материал с высокой удельной площадью поверхности. Затем отдельные участки смачивают смачивающим веществом, пропитывают соединением драгоценного металла, сушат и кальцинируют. Полученный каталитический нейтрализатор обладает повышенной стойкостью к отравлению и термическому разрушению ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭНЕРГИИ И ПРИМЕНЕНИЕМ ЖИДКОЙ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩЕЙ ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ

Способ и система производства азотной кислоты с высокой эффективностью использования энергии и материалов, где способ и система производства азотной кислоты интегрированы со способом и системой производства аммиака и выполнены с возможностью высокой степени регенерации энергии из аммиака в форме электроэнергии, с поддержанием высокой степени извлечения азотной кислоты при превращении аммиака в азотную кислоту. Способ регенерации энергии и производства электроэнергии включает сжатие жидкого воздуха, кислорода и/или азота, последующее испарение и нагревание сжатого жидкого газа, с применением низкосортного тепла, производимого в производстве азотной кислоты и/или аммиака, и последующее расширение испаренного сжатого сжиженного газа в турбине. Производимая электроэнергия частично используется для энергоснабжения электролизера в целях производства водорода, необходимого для производства аммиака. Изобретение является особенно пригодным в производстве азотной кислоты для применения на основании ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ БЕЗВОДНЫМ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ

Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия метанола с монооксидом углерода и водородом в присутствии каталитической системы. Содержание водорода не менее 9 мол.%. Реагенты подают в реактор для карбонилирования, в котором создают жидкую реакционную смесь, включающую (I) метилацетат в количестве 1-35 мас.%, (II) уксусный ангидрид в количестве от 0,1 до 8 мас.%, (III) галогенсодержащее соединение в качестве сокатализатора в количестве 3-20 мас.%, (IV) благородный металл группы VIII как катализатор в количестве 1-2000 част./млн, (V) йодидную соль в качестве стабилизатора для катализатора в количестве, достаточном для создания концентрации йода 0,5-20 мас.% в форме I-, и (VI) уксусную кислоту, которая составляет остальную часть реакционной смеси. Технический результат - получение целевого продукта при отсутствии воды. 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

АВТОМОБИЛЬНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИТЫ, ИМЕЮЩИЕ СЛОЙ С ДВУМЯ МЕТАЛЛАМИ

Изобретение относится к автомобильным каталитическим композитам (вариантам), каталитический материал которых эффективен для практически одновременного окисления монооксида углерода и углеводородов и восстановления окислов азота. Согласно первому варианту автомобильный каталитический композит включает: каталитический материал на подложке, при этом каталитический материал включает слой с двумя металлами, который содержит: родиевый компонент на первом носителе, который содержит компонент оксида тугоплавкого металла и, необязательно, дополнительно, содержит первый композит оксид церия-оксид циркония; палладиевый компонент на втором носителе, который содержит второй композит оксид церия-оксид циркония; один или более из таких компонентов, как промотор, стабилизатор или связующее; где каталитический материал эффективен в трехкомпонентной конверсии (TWC) для по существу одновременного окисления монооксида углерода и углеводородов и восстановления оксидов азота и где общее количество по весу первого ...

СПОСОБ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к способам гидроформилирования для получения альдегидов. Способ включает приведение в контакт в реакционной зоне реагентов, включающих олефин, водород и СО, в присутствии катализатора на основе родий-органофосфитного комплекса, необязательно, со свободным органофосфитным лигандом, и от 0,1 до 3% мас. в расчете на общую массу жидкости в зоне реакции по меньшей мере одного полимера, имеющего структуру формулы (I) или формулы (II), значения радикалов которых указаны в формуле изобретения, при этом растворимость полимера в альдегиде больше или равна 1% мас. при 40°С. Технический результат - снижение потерь родия в процессах гидроформилирования. 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 8 пр. (I) (II) ...

Двухстадийный способ получения пропионовой кислоты

Изобретение относится к тонкому и основному органическому синтезу и касается, в частности, способа двухстадийного получения пропионовой кислоты, которая находит применение как ценный полупродукт органического синтеза. Предложен двухстадийный непрерывный способ получения пропионовой кислоты, включающий стадию гидрогенизации диоксида углерода в синтез-газ в присутствии катализатора, содержащего металлический кобальт на носителе в виде металлорганической каркасной структуры MIL-53(Al), и стадию гидроксикарбонилирования этилена монооксидом углерода и водой в присутствии катализатора гидроксикарбонилирования, представляющего собой металлический родий на носителе в виде металлорганической каркасной структуры MIL-53(Al), и процесс проводят в проточном 2- полочном реакторе при давлении 40-80 атм путем контактирования стационарного слоя катализатора, расположенного на верхней полке реактора и нагретого до температуры 500°C, с сырьевой смесью Ни COпри объемной скорости подачи газового сырья 500-1000 ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С2 - С11 ИЛИ ИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор. Общая концентрация родия и иридия в реакционной смеси 0,1 - 100 ммоль/л, предпочтительно 1 - 10 ммоль/л. Реакцию проводят в присутствии не более 14 мас.% воды в расчете на общую массу реакционной смеси. Возможно использование в качестве растворителя образующейся кислоты или еe сложного эфира. Усовершенствованная каталитическая система позволяет снизить расход редких металлов и не требует стабилизирующих добавок. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕГО ГАЗА ОТ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА

Изобретение относится к способам очистки от монооксида углерода газовых смесей, содержащих водород, в том числе газовых смесей, содержащих кроме водорода диоксид углерода CO2. Этот процесс является важной стадией получения чистого водорода или водородсодержащего газа, например в процессе синтеза аммиака. Описан катализатор очистки водородсодержащего газа от монооксида углерода, представляющий собой проницаемый композитный материал, содержащий совокупность фаз каталитически активного металла VIII группы или их сплава, носителя оксидной природы и металлической меди или сплава, содержащего металлическую медь, при этом размер зерен, образующих композит, составляет менее 0.5 мм, а проницаемость композита превышает 10-14 м2. Описаны также способ приготовления такого катализатора и способы очистки водородсодержащего газа от монооксида углерода с его использованием. Технический результат - высокая селективность и активность катализатора. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО ВОДОРОДА ЭЛЕКТРОННОГО КЛАССА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к получению бромистого водорода электронного класса, используемого в микроэлектронике. Для получения бромистого водорода с его последующей очисткой бром предварительно подогревают с дальнейшей его полной газификацией и смешивают с водородом. Бром поступает в реактор для проведения реакции каталитического сжигания с получением бромистого водорода, продукт реакции извлекают из верхней части реактора. Реакцию каталитического сжигания осуществляют на катализаторе в реакторе. Катализатор представляет собой кремнийсодержащий носитель с нанесенным на него методом пропитки в жидкой фазе составом, содержащим платину, иридий и родий. В качестве кремнийсодержащего носителя используют силикат с открытыми порами. Платина, иридий, родий находятся в виде наночастиц, размещенных в устьях пор на внешней поверхности носителя в количествах 0,7-1,0%, 0,5-1%, 0,1-0,3%, соответственно, от массы катализатора. Продукт реакции – бромистый водород направляют в холодильник, подключенный к криостату ...

СПОСОБ КОНВЕРСИИ АММИАКА

Изобретение относится к способам конверсии аммиака на двухступенчатых каталитических системах и может быть использовано в производствах азотной и синильной кислот, а также гидроксиламинсульфата. Сущность изобретения заключается в способе конверсии аммиака путем пропускания газовой смеси, включающей аммиак и кислородосодержищий газ, сквозь двухступенчатую каталитическую систему, в которой первой ступенью по ходу газовой смеси является слой платиноидных сеток, а второй ступенью - слой сотового оксидного неплатиноидного катализатора, причем в струях газовой смеси, двигающихся по сотовым каналам катализатора второй ступени, поддерживают отношение средней рабочей скорости к скорости звука в этих условиях в интервале 4,8•10-4-0,024, при этом на первой ступени конвертируют 86-97% от общего количества перерабатываемого аммиака, в качестве катализатора первой и второй ступени используют составы катализатора, выбранные из ряда: первая ступень Pt - 92,5 Pd - 4, Rh - 3,5%; Pt - 81, Pd - 15, Rh - 3,5 ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОТОПНОГО ОБМЕНА ПРОТИЯ - ДЕЙТЕРИЯ

Изобретение относится к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия. Описан способ получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия, включающий получение наночастиц металла при восстановлении ионов металла под воздействием γ-излучения 60Со в обратномицеллярном растворе, состоящем из раствора соли металла, ПАВ, представляющего собой бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, и неполярного растворителя, изооктана, с последующим нанесением на носитель, причем в качестве носителя используют SiO2, а в качестве соли металла используют RhCl3 или RuОНСl3 и готовят обратномицеллярные растворы родия или рутения при отношениях мольных количеств водного раствора соли металла к мольному количеству ПАВ в диапазоне от 1:1 до 10:1, затем добавляют водно-спиртовой раствор в количестве 5-50 мас.% и аммиачный раствор в количестве 10-30 мас.% с последующей ультразвуковой обработкой, деаэрацией и воздействием γ-излучения 60Со с дозой от 1 до 40 кГр. Технический результат - ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Использование: в производстве пластификаторов. Сущность: продукт - адипиновая кислота. Б.Ф.С6 Н10 04. Селективность 93-100 проц. Реагент 1: пентеновая кислота, такая как 3- или 4-пентеновая кислота или их смесь. Реагент 2: оксид углерода. Условия реакции: в присутствии воды и катализатора на основе иридия и, по меньшей мере, одного иодсодержащего промотора при повышенной температуре под давлением, превышающим атмосферное давление, в, по меньшей мере, одном растворителе, выбираемом из группы, составленной насыщенными алифатическими или циклоалифатическими углеводородами и их галогенсодержащими производными, ароматическими углеводородами и галогенсодержащими производными и алифатическими, ароматическими или смешанными простыми эфирами, причем атомарное отношение I/Ir составляет 1:10-1, молярное отношение вода-пентеновая кислота или их смесь меньше или равно 10 и раствор составляет не менее 10 проц. от объема реакционной среды. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

КАТАЛИЗАТОР ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Объектом изобретения является катализатор избирательного гидрирования ненасыщенных соединений на основе благородного металла и/или окиси благородного металла на окиси алюминия, который в исходном состоянии имеет следующую характеристику диафракции рентгеновских лучей: Данный катализатор получают за счет того, что благородный металл в виде водного раствора его соли вводят в окись алюминия. 2 с.п. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА РАЗЛОЖЕНИЯ АММИАКА

Изобретение относится к способу изготовления катализатора разложения аммиака, включающему нанесение на поверхность носителя путем плазменного напыления сначала порошковой композиции для формирования адгезионного слоя и затем порошковой композиции для формирования каталитически активного слоя с последующим формированием слоя активатора, согласно изобретению дополнительно после формирования слоя активатора восстанавливают катализатор в потоке водорода при температурах 300-500°С, при этом в качестве порошковой композиции для формирования адгезионного слоя используют алюмоникелевый порошок, в качестве порошковой композиции для формирования каталитически активного слоя используют ZrO2 или Ce0.5Zr0.5O2 или их смеси, а формирование слоя активатора осуществляют путем пропитки подготовленного носителя предшественником активного компонента - раствором комплекса рутения [Ru[(NH3)nClm]OHp, где n=5-6, m=0-1, р=1-2. Техническим результатом изобретения является создание эффективного и термостабильного ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАТИНА-РОДИЕВОГО ИЛИ ПАЛЛАДИЙ-РОДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА НА КЕРАМИЧЕСКОМ НОСИТЕЛЕ

Способ получения платина-родиевого или палладий-родиевого катализатора на керамическом носителе путем последовательной пропитки носителя водными растворами платина(палладий)-содержащего соединения и родий-содержащего соединения с последующей сушкой и прокаливанием катализатора отличается тем, что для получения гомогенного распределения Рt(Рd) + Rh с соотношением 1 : 1 носитель пропитывают раствором дихлортетраамина платины (II) Рt(NН3)4 Cl2 или палладия (II) Pd(NH3)4Cl2, сушат с последующей обработкой раствором аммонийной соли гексахлорида родия (NH4)[RHCl6] с образованием на поверхности носителя малорастворимого биядерного комплекса [M(NH3)4][RhL6], где М = Рt (II) или Pd(II), a L = Сl- и H2O. Технический результат - повышение активности катализаторов при низких температурах (150-160°С). 4 табл.

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА В СМЕСИ С АММИАКОМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком, содержащий золото - 0,5-1,0 мас.%, рутений - 1,0-5,0 мас.% и оксид алюминия остальное. Описан способ приготовления указанного выше катализатора. Технический результат - повышение избирательности в окислении CO в смеси с аммиаком при одновременном уменьшении превращения аммиака. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

ВИНИЛПИРИДИНОВАЯ СМОЛА ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ КАТАЛИЗАТОРОВ, СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РЕАКЦИИ КАРБОНИЛИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА

Изобретение относится к винилпиридиновой смоле для носителя катализатора. Описана винилпиридиновая смола для носителя катализатора карбонилирования метанола, характеризующаяся: уровнем содержания азота, произведенного из пиридиновой группы, в диапазоне от 3,00% (масс.) и более до 8,00% (масс.) и менее; степенью сшивания в диапазоне от 35% (моль.) и более до 70% (моль.) и менее; молярным соотношением C/N между количествами атомов углерода и атомов азота в диапазоне от 12,00 и более до 36,00 и менее; совокупным объемом пор в диапазоне от 0,20 куб. см/г и более до 0,45 куб. см/г и менее; площадью удельной поверхности в диапазоне от 70,0 м/г и более до 280,0 м/г и менее; средним диаметром пор в диапазоне от 5,0 нм и более до 25,0 нм и менее; и соотношением между объемом пор, характеризующихся диаметром пор, составляющим 10 нм и более, и объемом всех пор в диапазоне от 4,0% и более до 90,0% и менее. Также описан способ производства винилпиридиновой смолы и катализатор карбонилирования метанола ...

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ СПИРТОВЫХ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится к каталитическому электроду для мембранно-электродных блоков спиртовых (использующих в качестве топлива метанол или этанол) топливных элементов, где в качестве электрокаталитического материала используется электропроводный диоксид титана, легированный оксидом рутения в соотношении рутения к титану от 4 до 7 мол.%, с нанесенными на поверхности сферических частиц оксида титана, легированного рутением, наночастицами платины размером 3-5 нм. Технический результат изобретения заключается в разработке способа конструкции электрода с целью наиболее эффективного использования площади поверхности электрода и уменьшения загрузки платины или каталитического сплава. 2 ил., 2 пр.

Каталитическая система для окисления аммиака

Изобретение относится к каталитической системе для окисления аммиака, содержащей последовательно расположенные блок конверсии аммиака, блок улавливания платиноидов и блок разложения закиси азота, при этом блок конверсии аммиака состоит из платиноидной сетки, а блок улавливания платиноидов состоит из сетки с нанесенным платиноидом, при этом блок конверсии аммиака суммарно содержит от 3 до 16% палладия, а в качестве платиноида, нанесенного на сетки блока улавливания, представлена платина. Технический результат заключается в повышении показателей конверсии аммиака и разложении закиси азота каталитической системой. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

ГИДРОПЕРЕРАБОТКА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

... 1. Способ гидропереработки углеводородного сырья, содержащего серу- и/или азотсодержащие загрязняющие вещества, указанный способ включает первое контактное взаимодействие углеводородного сырья с водородом в присутствии, по меньшей мере, одного первого катализатора на основе металлов VIII группы на кислотном носителе, причем носитель выбирают из группы цеолитов и цеолитсодержащих носителей, а затем контактное взаимодействие сырья с водородом в присутствии, по меньшей мере, одного второго катализатора на основе металла VIII группы на менее кислотном твердом носителе, причем указанный твердый носитель выбирают из группы носителей на основе диоксида кремния-оксида алюминия и других твердых носителей, не являющихся цеолитами. 2. Способ по п.1, в котором указанная гидропереработка включает гидроконверсию, гидрокрекинг, гидрообработку, гидрирование, гидроочистку и гидроизомеризацию нефтяных типов сырья, таких как растворители и средний дистиллят. 3. Способ по п.1 или 2, в котором твердый носитель ...

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АДСОРБЕНТА КАТАЛИЗАТОРА NSR ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ, СИСТЕМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ NOX В ВЫХЛОПНЫХ ГАЗАХ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГОСГОРАНИЯ И МОДУЛЬ ОБРАБОТКИ ТОПЛИВА

... 1. Способ регенерации адсорбента катализатора NSR для двигателя внутреннего сгорания, характеризующийся тем, что включает стадии получения потока выхлопных газов двигателя, содержащего кислород, осуществления импульсного впрыскивания углеводородного топлива на технологической схеме в позиции перед модулем обработки топлива, где модуль обработки топлива включает впускное отверстие, выпускное отверстие и, по меньшей мере, один катализатор, необязательного перемешивания потока выхлопных газов с топливом, проведения реакции для смеси топлива и потока выхлопных газов, по меньшей мере, на одном катализаторе модуля обработки топлива с образованием восстановительной газообразной смеси, содержащей СО и Н2, введения восстановительной газообразной смеси к катализатору NSR, включающему адсорбент, при этом в результате введения восстановительной газообразной смеси происходит регенерация адсорбента. 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что стадия осуществления импульсного впрыскивания углеводородного ...

КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

... 1. Каталитическая система для получения уксусной кислоты, при том, что каталитическая система включает иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный со-катализатор, необязательно по крайней мере один из элементов рутений, осмий, рений, цинк, галлий, вольфрам, кадмий, ртуть и индий, и по крайней мере один промотор - не галогенводородную кислоту.2. Каталитическая система по п.1, где не галогенводородную кислоту выбирают из оксо-кислоты, суперкислоты, гетерополикислоты, и их смесей.3. Каталитическая система по п.2, где не галогенводородная кислота представляет собой оксо-кислоту.4. Каталитическая система по п.3, где оксо-кислота представляет собой оксо-кислоту на основе элементов групп 13-17 Периодической таблицы.5. Каталитическая система по п.4, где оксо-кислоту выбирают из HSO, HNO, НPOи их смесей.6. Каталитическая система по п.3, где мольное отношение аниона оксо-кислоты к иридию находится в интервале [более 0-0,4]:1.7. Каталитическая система по п.5, где мольное отношение аниона ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАТАЛИЗИРУЕМЫМ ИРИДИЕМ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ

... 1. Способ получения технологического потока уксусной кислоты, включающей менее 400 част./млн пропионовой кислоты и менее 1500 част./млн воды, при осуществлении которого предусмотрены следующие стадии: (а) подача метанола и/или его реакционноспособного производного и монооксида углерода в реактор для карбонилирования, в котором в ходе проведения процесса поддерживают определенный состав жидкой реакционной смеси, включающей: (I) иридиевый катализатор карбонилирования; (II) метилиодидный сокатализатор; (III) один или несколько необязательных промоторов, выбранных из группы, включающей рутений, осмий, рений, кадмий, ртуть, цинк, галлий, индий и вольфрам; (IV) ограниченное количество воды при концентрации менее приблизительно 8 мас.%; (V) метилацетат; (VI) уксусную кислоту и (VII) пропионовую кислоту как побочный продукт и ее предшественники; (б) отвод жидкой реакционной смеси из реактора для карбонилирования и ввод по меньшей мере части отводимой жидкой реакционной смеси с добавлением или без ...

РОДИЙСОДЕРЖАЩИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

... 1. Способ получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, включающий введение палладий- и родийсодержащих предшественников в контакт с материалом носителя, прокаливание введенного в контакт материала носителя в невосстанавливающей атмосфере и восстановление палладий- и родийсодержащих предшественников в результате введения восстанавливающей среды в контакт с материалом носителя с получением катализатора или прокатализатора получения алкенилалканоатов. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение золотосодержащего предшественника в контакт с материалом носителя и восстановление золотосодержащего предшественника. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, где стадия введения в контакт включает совместное импрегнирование палладий- и родийсодержащими предшественниками с последующим импрегнированием золотосодержащим предшественником. 4. Способ по любому из пп.1 или 2, где стадия введения в контакт включает совместное импрегнирование палладий- ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БУТАНДИОЛА

Использование: в производстве 1,4-бутандиола, применяемого для получения сложных полиэфиров, полиуретанов, эпоксидных смол. Раскрывается способ получения 1,4-бутандиола, в котором 2, 5-дигидрофуран в одну стадию подвергают взаимодействию с водой и водородом при температуре 20-300oC и давления 1-300 бар, в присутствии катализатора гидрирования. Одностадийный способ обеспечивает большой выход целевого продукта при хорошей избирательности и конкурентноспособную цену. 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

НОСИТЕЛИ ИЗ ДИОКСИДА ТИТАНА ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПРОЦЕССА ФИШЕРА-ТРОПША

... 1. Формованный носитель катализатора, содержащий кристаллический диоксид титана, в котором, по меньшей мере, 50 мас.% кристаллического диоксида титана присутствует в виде брукита, и в котором носитель включает в себя между 40 и 100 мас.% кристаллического диоксида титана, в расчете на суммарную массу носителя, предпочтительно между 70 и 100 мас.%, причем формованный носитель катализатора не представляет собой покрытый носитель катализатора. 2. Носитель по п.1, в котором, по меньшей мере, 60 мас.% кристаллического диоксида титана присутствуют в виде брукита. 3. Носитель по пп.1 и 2, в котором кристаллический диоксид титана имеет содержание брукита не более 90 мас.%, предпочтительно не более 80 мас.%. 4. Носитель по любому пп.1 и 2, в котором кристаллический диоксид титана присутствует в виде рутила в диапазоне от 0 до 50 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 5 до 30 мас.%, и в котором кристаллический диоксид титана присутствует в виде анатаза в диапазоне от 0 до 10 мас.%, предпочтительно ...

НОВЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ НЕЙТРАЛИЗАТОРЫ TWC НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ PGM ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ С ОТРАБОТАВШИМИ ГАЗАМИ БЕНЗИНА

РУТЕНИЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ

... 1. Рутениевый катализатор селективного гидрирования ненасыщенных полимеров, представляющий собой комплексное соединение рутения, отличающийся тем, что в качестве лигандов используют трициклогексилфосфин, два атома хлора и 2-диметиламинометилбензилиден; катализатор имеет формулу: ! ! 2. Способ гидрирования ненасыщенных полимеров водородом в среде органического растворителя в присутствии рутениевого катализатора при нагревании и давлении, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединение по п.1. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят при температуре от 60 до 110°С, предпочтительно от 70 до 100°С. ! 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят при давлении от 2 до 4 МПа, предпочтительно от 3 до 3,5 МПа. ! 5. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят в течение 3-6 ч, предпочтительно 4 ч. ! 6. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят при соотношении катализатор/каучук 0,02-0,2%, предпочтительно 0,1 ...

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ МЕТАНА В МЕТИЛХЛОРИД

... 1. Способ селективного каталитического оксихлорирования метана в метилхлорид, при котором смесь, состоящую из метана, хлористого водорода и либо кислорода, разбавленного инертным газом, либо воздуха, либо чистого кислорода, пропускают при температуре не более 350°С через слой катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют геометрически структурированную систему, включающую микроволокна высокококремнеземистого носителя и, по крайней мере, один активный элемент, при этом активный элемент выполняют либо в виде MeOxHaly композита, либо в виде NwMezOxHaly композита. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что элемент Me композита MeOxHaly выбирают из группы, включающей железо, кобальт, никель, рутений, родий, ванадий, хром, марганец, цинк, медь, серебро, золото, либо один элемент из группы элементов лантана и лантаноидов, а элемент Hal один из галогенов: фтор, хлор, бром, иод. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что элемент N композита NwMezOxHaly выбирают из группы, ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДОВ АЗОТА В ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ АТМОСФЕРЕ

... 1. Катализатор для снижения содержания оксидов азота в окислительной и восстановительной атмосфере, содержащий иридий на носителе из диоксида кремния или цеолита, отличающийся тем, что иридий наносят на наружную поверхность носителя со средним размером частиц в пределах 5 - 30 нм. 2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя используют деалюминированный цеолит в кислой форме (H-форме). 3. Катализатор по п. 2, отличающийся тем, что в качестве деалюминированного цеолита используют цеолит ZSM5 с модулем более 20, предпочтительно более 100. 4. Катализатор по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что его наносят в виде покрытия на стенки проточных каналов сотового элемента из керамики или металла в концентрации 50 - 300 г на литр объема сотового элемента. 5. Катализатор по п. 4, отличающийся тем, что в состав покрытия сотового элемента в качестве других компонентов входят оксид алюминия, оксид титана, оксид циркония, алюмосиликат либо их смеси. 6. Способ получения ...

СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ ИЛИ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КАТАЛИЗАТОРА СО СТРУКТУРИРОВАННЫМ ИЛИ МОНОЛИТНЫМ НОСИТЕЛЕМ

... 1. Способ гидрирования по меньшей мере одного незамещенного или замещенного по меньшей мере одной алкильной группой одно- или многоядерного ароматического соединения путем введения в контакт по меньшей мере одного ароматического соединения с содержащим водород газом в присутствии катализатора, содержащего в качестве активного металла по меньшей мере один металл VIII побочной подгруппы периодической системы элементов, нанесенный на структурированный или монолитный носитель. 2. Способ по п.1, в случае которого гидрирование осуществляют при давлениях ниже 50 бар, предпочтительно при давлениях 5-10 бар. 3. Способ по п.1 или 2, в случае которого структурированный носитель выбирают среди тканей, трикотажных полотен, трикотажных изделий, войлоков, пленок, листов или растянутых перфорированных листов. 4. Способ по любому из пп.1-3, в случае которого носитель состоит из металлических, неорганических, органических или синтетических материалов или комбинаций таких материалов. 5. Способ по любому из ...

КАТАЛИЗАТОР РАЗЛОЖЕНИЯ ОЗОНА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Катализатор разложения озона на металлической подложке с пористым алюмосиликатным покрытием, импрегнированным оксидами переходных металлов с добавками благородных металлов или их оксидов, отличающийся тем, что указанное алюмосиликатное покрытие формируется путем микроплазменной обработки подложки, изготовленной из вентильного металла.2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве вентильного металла выбран алюминий.3. Катализатор по п.2, отличающийся тем, что переходной металл является марганцем.4. Катализатор по п.3, отличающийся тем, что благородный металл выбран из группы, включающей палладий, рутений и серебро.5. Катализатор по п.4, отличающийся тем, что массовое соотношение марганец: благородный металл в покрытии находится в пределах 40:1-10:1.6. Катализатор по п.5, отличающийся тем, что загрузка оксида марганца составляет 2-20% от массы носителя (алюмосиликатного покрытия).7. Способ приготовления катализатора по п.1, включающий нанесение алюмосиликатного покрытия на алюминиевую ...

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР

... 1. Высокоэффективный катализатор, включающий внутренний и внешний слои на инертном носителе, содержащие благородные металлы платиновой группы, нанесенные на материалы основы, отличающийся тем, что внутренний слой включает платину, осажденную на первой основе и на первом накапливающем кислород компоненте, а внешний слой включает платину и родий, осажденные на второй основе, и этот внешний слой далее включает второй накапливающий кислород компонент. 2. Катализатор по п. 1, отличающийся тем, что первая и вторая основы одинаковы или различны и представляют собой соединения, выбранные из группы, включающей диоксид кремния, оксид алюминия, диоксид титана, диоксид циркония, смешанные окислы и их смеси со смешанным оксидом в виде обогащенного диоксидом циркония диоксида циркония/оксида церия. 3. Катализатор по п. 2, отличающийся тем, что первая и вторая основы представляют собой активированный оксид алюминия, стабилизированный 0,5-20 мас. % оксида лантана. 4. Катализатор по п. 3, отличающийся тем ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

Настоящее изобретение относится к получению карбоновых кислот или соответствующих сложных эфиров путем взаимодействия спирта с монооксидом углерода в присутствии иридиевого катализатора и галогенсодержащего промотора. Реакцию осуществляют с реакционной смесью, состав которой поддерживают во время операции осуществления. Вышеуказанная смесь включает, %: 0 - 10 воды, 0 - 10 галогенсодержащего промотора, 2 - 40% сложного эфира, соответствующего реакции спирта и вышеуказанной карбоновой кислоты, причем карбоновая кислота образует растворитель реакции.

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ

... 1. Способ разложения органических гидропероксидов в присутствии катализатора на спирты и кетоны, отличающийся тем, что катализатор в качестве каталитически активного металла содержит, по меньшей мере, рутений, введенный в носитель, выбранный из группы, содержащей угли и оксиды металлов. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель выбран из группы, содержащей оксиды металлов, имеющие удельную поверхность больше 10 м2/г, предпочтительно больше 100 м2/г, и угли с высокой удельной поверхностью. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор содержит, по меньшей мере, один дополнительный металл в качестве легирующего элемента. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что легирующий металл выбран из группы, содержащей переходные металлы групп 1b, 2b, 3b, 4b, 5b, 6b, 7b, 8 Периодической системы элементов, такой, как опубликованная в Handbook of Chemistry and Physics, 66ème édition (1985/1986), от The Chemical Rubber Co. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что легирующий металл выбран ...

Способ получения полизамещенных 1,3-циклогександиолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОЖ)В общей формулы где R - СООСгНу, COCHj, R - , СН(ОН)СН5, отличающийся тем, что /9 -кетолы общей формулы ш,, (Л С где R R - , COCHj, подверх-ают каталитическому гидрированию при 50-120°С и давлении 5-10 МПа в среде этанола в присутствии двуокиси рутения.

Каталитическая система для гидрирования непредельных альдегидов

Катализатор для гомогенного гидрирования

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ

Способ получения катализатора гидрирования

Способ приготовления рутениевого или родиевого катализатора

Способ изготовления катализатора для очистки газов

Изобретение предназначено для очистки газов, содержащих СО, фталиновый и малеинсвый ангидриды . Способ изготовления катализатора состоит в том, что открытоячеистый носитель из металлов группы железа объемной пористостью 94 -- 98% пропитывают в соотношении (ирридий + родий) : (рутений + платина ч- палладий) 1 : (5 - 25) 1. полученный из растворов переработки платичосодер- жащих злектролитных шламов, и термообрабаты- вают сначала в воздушной атмосфере при 200 - 450° С, а затем в восстановительной при 1000 - 1100° С. 1 табл.

Способ получения @ -функционально замещенных метилциклогексанов

Изобретение касается замещенных циклогексанов, в частности получения α-функционально замещенных метилциклогексанов общей формулы CRH2-CH-(CH2)5, где R - OH, CH3C(O)O-, C(O)OH, C(O)OCH3, N(CH3)2, NHC(O)CH3, для синтеза мономеров в производстве полиамидов и полиэфиров, а также для синтеза жидких кристаллов и медпрепаратов. Цель - упрощение процесса. Последний ведут реакцией гидрирования соответствующего замещенного толуола в присутствии каталитической системы, полученной при кипячении трихлорида рутения с 1,4-циклогексадиеном и карбонатом натрия в этаноле. Молярное соотношение замещенного толуола и трихлорида рутения 1000:(0,1-5). Температура реакции 40-180°С, давление водорода 20-80 атм, время гидрирования 2-11 ч. Эти условия сокращают стадийность процесса с трех до одной стадии при использовании более доступных соединений - замещенных толуолов. Выход циклогексилкарбинола 97%, других веществ - в пределах 96-97%. 1 табл.

Катализатор для гомогенного гидрирования ненасыщенных органических соединений

Катализатор синтеза аммиака

Способ получения этилидендиацетата

Способ получения парафиновых и олефиновых углеводородов

Способ получения насыщенных карбо-или гетероциклических соединений

Каталитический способ очистки газовых выбросов от монооксида углерода

Изобретение относится к каталитическому способу дожигания СО кислородом воздуха в отходящих газах химических производств , теплоэлектростанций и двигателях внутреннего сгорания. В качестве гетерогенного катализатора используют многокомпонентную оксидную систему, содержащую оксиды: иттрия - 13,3 - 20,1; бария - 45,4 - 48,4 и меди - остальное до 100 мас.%, включенную в электрическую цепь. При этом катализатор выполняет функцию как собственно гетерогенного контакта , так и тепловыделяющего элемента. Способ каталитического дожигания СО до С02 позволяет понизить температуру реакции до 90 - 130 град. С. 1 табл.

Способ переработки газойлевых фракций нефти

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,1,1,2,2-PENTAFLUOROETHAN, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DICHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHAN UND VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON 1,1,1,2,2-PENTAFLUOROETHAN

Katalysator zum Hydrieren von organischen Verbindungen

Fluor enthaltende Organosiliziumverbindung und Verfahren zu deren Herstellung

SINTERBESTÄNDIGES KATALYSATORMATERIAL UND VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AETHAN DURCH SELEKTIVE HYDROGENOLYSE VON ALKANEN

VERFAHREN ZUR HYDRIERUNG VON AROMATISCHEN DINITRILEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ETHANOL

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4-AMINOMETHYL-CYCLOHEXANCARBONSAEURE ODER EINES MINERALSAEURESALZES DERSELBEN

Hydrierung aromatischer Amine unter Benützung von Rhodium auf Titandioxyd- oder Zirkoniumdioxydträger.

Verfahren zur Herstellung von 1,2-Butylenoxid

The invention relates to a process for preparing 1,2-butylene oxide by the catalytic hydrogenation of vinyl oxirane on a heterogeneous catalyst by using a catalyst which contains an element from the Ist, VIIth or VIIIth subgroup of the periodic system of elements or mixtures of a plurality of these elements in the presence or absence of one or more elements acting as promoters. These elements and promoters have been applied to a metal foil or metal wire cloth support by a vapour-deposition technique.

DUENNE BESCHICHTUNG AUF BASIS EINES RUTHENIUMSALZES.

Verfahren zur Herstellung eines aus einem geformten, katalytisch inerten, undurchlaessigen, mit einer Metalloxydschicht ueberzogenen Traeger bestehenden Katalysators

Herstellungsverfahren eines Reduktionskatalysators mit modifizierter Rhodiumstruktur.

Verfahren zur Herstellung von geträgertem Ruthenium auf siliciumdioxid-modifiziertem Titandioxid, und Verfahren zur Herstellung von Chlor

Eine Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung eines geträgerten Rutheniumoxids bereitzustellen, wobei Siliciumdioxid effektiv auf einen Titandioxid-Träger geträgert werden kann, und ein geträgertes Rutheniumoxid mit überlegener thermischer Stabilität und Lebensdauer des Katalysators erhalten wird. Eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur stabilen Herstellung von Chlor für einen längeren Zeitraum unter Verwendung des geträgerten Rutheniumoxids, das mit dem vorstehend beschriebenen Verfahren erhalten wurde, bereitzustellen. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines geträgerten Rutheniumoxids, in dem Rutheniumoxid und Siliciumdioxid auf einen Titandioxid-Träger geträgert werden, wobei ein Titandioxid-Träger mit einer Alkoxysilanverbindung in Kontakt gebracht wird, gefolgt von Trocknen unter einem Strom Wasserdampf enthaltenden Gases, dann einem ersten Kalzinieren unter einer Atmosphäre eines oxidierenden Gases unterzogen wird ...

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER KRAFTUEBERTRAGUNGSFLUESSIGKEIT.

POROESE ANODISCHE ALUMINIUMOXIDMEMBRANE ALS KATALYSATORTRAEGER.

Knitted catalyst gauze used in heterogeneously catalyzed gas reactions catalyzed by noble metals, such as oxidation of ammonia with atmospheric oxygen for producing nitric acid, comprises weft threads

A knitted catalyst gauze comprises weft threads. Independent claims are also included for the following: (1) Process for producing three-dimensional catalyst gauzes, which involves knitting noble metal wires in two or more layers, on flat bed knitting machines, and running a weft thread guide between a mesh thread guide and a pile thread guide; and (2) Method for using the catalyst gauze, involves performing heterogeneously catalyzed gas reactions using the catalyst gauze.

One-stage preparation of tetra:methyl-tri:hydroxy-hexadecane

Preparation of 3,7,11,15-tetramethyl-1,2,3-trihydroxy-hexadecane (I) comprises the oxidation of 3,7,11,15-tetramethyl-3-hydroxy-hexadeca-1-ene (IIa) or 3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2-ene-1-ol (IIb) in the presence of one or more organic solvents (optionally combined with water), a catalytic amount of an osmium compound (III), and a secondary oxidation agent selected from hydrogen peroxide, an alkali metal chlorate, tert.-butyl hydroperoxide, trimethylamine-N-oxide, triethylamine-N-oxide or N-methyl- morpholine-N-oxide (NMMO), at 0-100 deg C .

Carbon di:oxide methanisation catalyst with good activity

In a CO2 methanisation catalyst comprising support and active component, the support is ZrO2 prepd. by hydrolysing a tetra-alkyl ortho-zirconate.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,3-DIHALOGENPROPANOLEN

Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Cyclohexen durch partielle Hydrierung von Benzol

Katalysator und Verfahren zur Reinigung von Abgasen

Hydrierungskatalysator enthaltend Palladium auf einem Aktivkohleträger

Verfahren zur Herstellung von N-Ethyl-diisopropylamin

Verfahren zur Herstellung von N-Ethyl-diisopropylamin durch Umsetzung von Acetaldehyd mit Diisopropylamin und Wasserstoff bei erhöhter Temperatur und unter Druck in Gegenwart eines Hydrierkatalysators, wobei der Katalysator ein oxidisches Trägermaterial, ausgewählt aus der Gruppe Zirkoniumdioxid, Titandioxid, Aluminiumoxid, Siliziumdioxid, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Cerdioxid, Tone und Zeolithe oder Mischungen daraus, enthält.

PRODUCTION OF CYCLOHEXYLAMINE

Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen, in denen mindestens eine Hydroxylgruppe an einen aromatischen Kern gebunden ist

Abgasreinigungskatalysator für Verbrennungsmotoren mit zwei katalytisch aktiven Schichten auf einem Tragkörper

Metallfolienkatalysatorelemente durch wässrige elektrophoretische Ablagerung

Hydrogenolyse von Furfurylalkohol zu 1,2-Pentandiol

Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,2-Pentandiol, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Furfurylalkohol mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysatorsystems umsetzt. Das Katalysatorsystem kann dabei Platinoxid sein oder Ruthenium, welches auf Aluminiumoxid oder Aktivkohle geträgert ist. Die Erfindung betrifft auch die jeweiligen Katalysatoren sowie Verfahren zu deren Herstellung.

KATALYSATOR ZUR BEHANDLUNG VON KRAFTFAHRZEUG-EMISSIONEN UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

PROCESS FOR THE SYNTHESIS AND PURIFICATION DIISOPROPENYLBENZENE

NOX-SPEICHERZUSAMMENSETZUNG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ALDEHYDS

Zusammengesetzter Katalysator zur Behandlung von Abgas

Erzeugung eines Synthesegases durch Dampfreformierung unter Verwendung eines katalysierten Hardware

Stickoxidfalle für eine Brennkraftmaschine

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON XYLITOL

Verfahren zur Ruthenium-katalysierten Oxidation von Alkoholen mit Hypochlorit

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen in Gegenwart heterogener, anorganisch geträgerter Ruthenium-Katalysatoren mit wässriger Alkali- oder Erdalkalihypochlorit-Lösung als Oxidationsmittel.

LEAN HC CONVERSION OF TWC FOR LEAN BURN GASOLINE ENGINES

The present invention relates to a catalyst composition comprising a carrier substrate, a layer (i) coated on said carrier substrate comprising at least one precious group metal, a layer (ii) comprising Rh, and a layer (iii) comprising Pd and/or Pt and being substantially free of Ce, Ba and Rh, wherein the layer (iii) has a lower weight than the layer (i) or the layer (ii). Furthermore, the present invention relates to a method for treating an exhaust gas stream using said catalyst composition. 2. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the layer (ii) is coated over the layer (i) and the layer (iii) is coated over the layer (ii).3. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the layer (iii) is coated over the layer (i) and the layer (ii) is coated over the layer (iii).4. The catalyst composition according to any of to claim 1 , wherein the weight of the layer (iii) is about 80% or less of the weight of the layer (i).5. The catalyst composition according to any of to claim 1 , wherein the precious group metal is at least one metal selected from Pt claim 1 , Pd claim 1 , Rh claim 1 , Au claim 1 , and Ir.6. The catalyst composition according to any of to claim 1 , wherein the precious group metal is Pt and/or Pd.7. The catalyst composition of any of to claim 1 , wherein the layer (ii) is substantially free of Pd and/or Pt.8. The catalyst composition of any of to claim 1 , wherein the layer (iii) comprises Pd and Pt.9. The catalyst composition of any of to claim 1 , wherein the ratio of Pd and Pt in the layer (iii) is in the range of from 0:5 to 5:1.10. A catalyst composition according to any of to claim 1 , wherein the layer (i) or the layer (ii) or the layer (iii) or the layers (i) and (ii) or the layers (i) and (iii) or the layers (ii) and (iii) or the layers (i) claim 1 , (ii) and (iii) additionally comprises a porous support material.11. The catalyst composition of any of to claim 1 , wherein the porous support material is selected from ...

ELECTRODE AND ELECTRODE COATING

The invention describes an electrode and an electrode coating which are based on a catalyst containing finely divided carbon modifications and noble metal (oxide)s. 1. A catalyst for preparing chlorine by means of electrolysis of electrolytes comprising chlorine ions , wherein said catalyst comprises at least one noble metal of transition group VIIIa (Fe , Ru , Rh , Pd , Os , Ir , Pt) of the Periodic Table of the Elements and/or an oxide of these noble metals , wherein said catalyst additionally comprises at least one finely divided carbon modification selected from the group consisting of diamond , doped diamond , fullerene , carbon nanotubes , and vitreous carbon , and wherein said catalyst optionally comprises at least one valve metal and/or valve metal oxide.2. The catalyst of claim 1 , wherein said catalyst comprises from 10 to 90 mol % of said at least one finely divided carbon modification and from 0.05 to 40 mol % of said at least one noble metal and/or noble metal oxide.3. The catalyst of claim 2 , wherein said catalyst comprises from 20 to 80 mol % of said at least one finely divided carbon modification and from 1 to 20 mol % of said at least one noble metal and/or noble metal oxide.4. The catalyst of claim 1 , wherein said catalyst comprises from 0.05 to 40 mol % of said at least one noble metal and/or noble metal oxide claim 1 , from 9.95 to 60 mol % of said at least one valve metal and/or valve metal oxide claim 1 , and from 20 to 90 mol % of said at least one finely divided carbon modification.5. The catalyst of claim 1 , wherein said at least one finely divided carbon modification is diamond and/or boron-doped diamond.6. The catalyst of claim 1 , wherein said at least one noble metal and/or noble metal oxide is selected from the group consisting of iridium claim 1 , ruthenium claim 1 , rhodium claim 1 , palladium claim 1 , platinum claim 1 , and oxides thereof.7. The catalyst of claim 1 , wherein said at least one valve metal and/or valve metal oxide ...

THREE-WAY CATALYST HAVING AN UPSTREAM SINGLE-LAYER CATALYST

Disclosed herein is a layered three-way catalytic system being separated in a front and a rear portion having the capability of simultaneously catalyzing the oxidation of hydrocarbons and carbon monoxide and the reduction of nitrogen oxides. Provided is a catalyst composite comprising a single front catalytic layer and two rear catalytic layers in conjunction with a substrate, where the single font layer and the rear bottom layer comprise a Pd component, the rear top layer comprises a Rh component, and the rear bottom layer is substantially free of an oxygen storage component (OSC). 1. A catalyst composite for the purification of exhaust gases of a combustion engine substantially running under stoichiometric conditions comprising in sequence and in order:a front single catalytic layer on a substrate; and{'sup': st', 'nd, 'a rear double layer on a substrate having a 1(lower) catalytic layer and a 2(upper) catalytic layer;'}{'sup': 'nd', 'wherein the 2catalytic layer comprises rhodium as a platinum group metal; and'}{'sup': 'st', 'wherein the front single catalytic layer and the 1catalytic layer comprise palladium as a platinum group metal compound;'}{'sup': 'st', 'wherein the 1catalytic layer is substantially free of an oxygen storage component (OSC); and'}wherein the front single catalytic layer forms a front zone and the rear double layer forms a rear zone where the catalyst composite is a single-brick system or the front single catalytic layer is located in a front brick and the rear double layer is located in a rear brick where the catalyst composite is a multi-brick system.2. The catalyst composite according to claim 1 , wherein the 1catalytic layer comprises less than 1% of an oxygen storage component (OSC) by weight of the layer.3. The catalyst composite according to claim 1 , wherein the PGM content of the layers are as follows:front single catalytic layer—0.01-12.0% by weight of the layer;{'sup': 'st', '1catalytic layer—0.05-6.0% by weight of the layer; and ...

Catalytic Oxidation of Dimethyl Ether

A composition for oxidizing dimethyl ether includes an alloy supported on carbon, the alloy being of platinum, ruthenium, and palladium. A process for oxidizing dimethyl ether involves exposing dimethyl ether to a carbon-supported alloy of platinum, ruthenium, and palladium under conditions sufficient to electrochemically oxidize the dimethyl ether.

REDUCTION CATALYSTS

Disclosed are catalysts comprised of platinum and rhodium on a support selected from the group of zirconia, stabilized (doped) zirconia, zirconia-metal oxide composites, and mixtures thereof, wherein the outer surfaces of the support are selected from the group of zirconia, stabilized zirconia, and mixtures thereof. More particularly, the supported catalysts comprise platinum and rhodium, wherein the molar ratio of platinum to rhodium is in the range of about 3:1 to about 1:2. The average pore diameter of the catalyst supports is in the range of about 5 nm to about 70 nm and the surface area is in the range of about 15 m/g to about 200 m/g. Also disclosed are methods for the hydrodeoxygenation of carboxylic acids, mono- and/or di-lactones thereof having at least one hydroxyl group on the backbone thereof to corresponding acids where the backbone hydroxyl group has been reduced in the presence of the catalyst. 1. A heterogeneous catalyst comprising platinum and rhodium and a support at least the outer surfaces of which are selected from the group comprising zirconia , stabilized (doped) zirconia , zirconia-metal oxide composites , and mixtures thereof , wherein the molar ratio of platinum to rhodium is in the range of from about 3:1 to about 1:2 and the total weight percent of platinum and rhodium is equal to or less than about 10 wt % (of the total catalyst weight).2. A heterogeneous catalyst useful for the selective hydrodeoxygenation of compositions of the general formula ROOC(CX)COOR , where “y” is at least 2 , “X” is , independently , selected from the group of hydroxyl , oxo , halo , acyloxy and hydrogen provided that at least one X is not hydrogen , and each “R” is , independently , selected from the group of salt-forming ions , hydrogen and hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl or a mono- or di-lactone thereof , to dicarboxylic acids and derivatives thereof , the catalyst comprising platinum and rhodium and a support at least the outer surfaces of which are ...

CATALYST AND A MANUFACTURING METHOD THEREOF

A catalyst can be manufactured using a method which can include preparing a first aqueous solution including zirconium, filling the pores of the porous alumina with the aqueous solution by a pore-filling method using the capillary phenomenon, forming a zirconia layer in the pores of the porous alumina, preparing a second aqueous solution including noble metals, filling the pores of the porous alumina with the second aqueous solution by a pore-filling method using the capillary phenomenon, and drying and baking the porous alumina to carry the noble metals in the pores of the porous alumina formed with a zirconia layer. 1. A method for manufacturing a catalyst in which noble metals are carried in pores of porous alumina comprising:preparing a first aqueous solution comprising zirconium;filling pores of a porous alumina with the first aqueous solution by a pore-filling method using a capillary phenomenon in the pores of the porous alumina;drying and baking the porous alumina to form a zirconia layer in the pores of the porous alumina;preparing a second aqueous solution comprising noble metals;filling the pores of the porous alumina with the second aqueous solution by a pore-filling method using a capillary phenomenon in the pores of the porous alumina; anddrying and baking the porous alumina filled with the second aqueous solution to carry the noble metals in the pores of the porous alumina.2. A method for manufacturing a catalyst of claim 1 , wherein the noble metals in the second aqueous solution comprises palladium and rhodium claim 1 , and wherein the noble metals are simultaneously carried in the pores of the porous alumina.3. A method for manufacturing a catalyst of claim 2 , wherein the weight ratio of palladium and rhodium in the second aqueous solution is about 20:1 claim 2 , and wherein the content of palladium and rhodium in the second pore-filling step relative to the porous alumina is about 1-5 percentage by weight.4. A catalyst in which noble metals are ...

CATALYST

A catalyst comprising a plurality of catalyst gauzes that are arranged in series is provided. Each catalyst gauze is made of a first noble-metal-containing wire and a second noble-metal-containing wire which is embedded in the catalyst gauze and which gives the catalyst gauze a preferential direction. The catalyst gauzes according to the invention are arranged in series such that the angles between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes are between 0° and 180°. The catalyst ensures a product yield that is reproducible over time and has a long service life. 1. A catalyst comprising a plurality of catalyst gauzes arranged in series , wherein each catalyst gauze comprises a first noble-metal-containing wire and a second noble-metal-containing wire embedded in the catalyst gauze , wherein the second wire defines a preferential direction of the catalyst gauze , and wherein the plurality of catalyst gauzes are arranged in series such that an angle between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes is between 0° and 180°.2. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire comprises at least one helically formed longitudinal section.3. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire comprises a platinum metal or an alloy thereof.4. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire has a wire diameter of 40 μm to 100 μm.5. The catalyst according to claim 1 , wherein the angle between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes is between 45° and 135°.6. The catalyst according to claim 1 , wherein the preferential directions of neighboring catalyst gauzes extend orthogonally to one other.7. The catalyst according to claim 1 , wherein the first and second noble-metal-containing wires are made of the same material.8. The catalyst according to claim 1 , wherein the first wire has a wire diameter of 40 μm to 100 μm.9. The catalyst according to claim 1 , further comprising at least one two- ...

CATALYST

A catalyst comprising a plurality of catalyst gauzes that are arranged in series is provided. Each catalyst gauze is made of a first noble-metal-containing wire and a second noble-metal-containing wire which is embedded in the catalyst gauze and which gives the catalyst gauze a preferential direction. The catalyst gauzes according to the invention are arranged in series such that the angles between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes ranges from 0° to 180°. The catalyst ensures a product yield that is reproducible over time and has a long service life. 1. A catalyst comprising a plurality of catalyst gauzes arranged in series , wherein each catalyst gauze comprises a first noble-metal-containing wire and a second noble-metal-containing wire embedded in the catalyst gauze , wherein the second wire defines a preferential direction of the catalyst gauze , and wherein the plurality of catalyst gauzes are arranged in series such that an angle between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes ranges from 0° to 180°.2. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire comprises at least one helically formed longitudinal section.3. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire comprises a platinum metal or an alloy thereof.4. The catalyst according to claim 1 , wherein the second wire has a wire diameter of 40 μm to 100 μm.5. The catalyst according to claim 1 , wherein the angle between the preferential directions of neighboring catalyst gauzes ranges from 45° to 135°.6. The catalyst according to claim 5 , wherein the angle ranges from 60° to 80°.7. The catalyst according to claim 1 , wherein the preferential directions of neighboring catalyst gauzes extend orthogonally to one other.8. The catalyst according to claim 1 , wherein the first and second noble-metal-containing wires are made of the same material.9. The catalyst according to claim 1 , wherein the first wire has a wire diameter of 40 μm to 100 μm.10. ...

METHODS OF MAKING YSZ SUPPORTED CATALYST, AND METHODS OF USING THE SAME

The present invention relates to catalysts, methods of making catalysts, and methods of using catalysts, where the catalysts include: at least one of a transition metal and a transition metal oxide supported by yttria-stabilized zirconia (YSZ), where the transition metal is promoted by at least one of an alkali metal and an alkaline-earth metal. 1. A catalyst , comprising:at least one of a transition metal and a transition metal oxide supported by yttria-stabilized zirconia (YSZ), wherein the transition metal is promoted by at least one of an alkali metal and an alkaline-earth metal.2. The catalyst of claim 1 , wherein the YSZ is a porous YSZ tube.3. The catalyst of claim 1 , wherein the at least one of the transition metal and the transition metal oxide is ruthenium (Ru).4. The catalyst of claim 3 , wherein the at least one of the alkali metal and the alkaline-earth metal is barium (Ba).5. The catalyst of claim 3 , wherein the at least one of the alkali metal and the alkaline-earth metal is cesium (Cs).6. The catalyst of claim 1 , the at least one of the transition metal and the transition metal oxide is partially reduced.7. The catalyst of claim 3 , wherein the Ru is supported on Ba-modified and potassium (K)-modified zirconium dioxide (ZrO).8. The catalyst of claim 3 , wherein the Ru is alloyed with the yttrium of the YSZ.9. The catalyst of claim 3 , wherein the YSZ is a porous tube comprising an outside diameter of about 1 cm and a wall thickness of about 0.134 cm.10. The catalyst of claim 3 , wherein the porous tube comprises about 4% yttrium oxide (YO) and about 96% zirconium dioxide (ZrO).11. The catalyst of claim 3 , wherein a (Brunauer claim 3 , Emmett and Teller) BET surface area of the YSZ is about 2.24 mg.12. A method of making a catalyst claim 3 , comprising:providing a support comprising a porous tube yttria-stabilized zirconia (YSZ);loading at least one of a transition metal and a transition metal oxide onto the support using wet impregnation; ...

METHOD FOR PREPARING TERNARY ALLOY CATALYST WITH POLYDOPAMINE COATING AND TERNARY ALLOY CATALYST PREPARED THEREBY

Disclosed is a method for preparing a ternary alloy catalyst with polydopamine coating and a ternary alloy catalyst prepared thereby. The method for preparing a ternary alloy catalyst according to the present disclosure may provide a ternary alloy catalyst with increased resistance to carbon monoxide (CO) poisoning in which polydopamine is utilized as a coating material for a ternary alloy catalyst having a core-shell structure containing platinum to suppress the growth of particles during subsequent high-temperature heat treatment, and nickel (Ni), which is a transition metal, is diffused inside to form a core, thereby effectively preventing elution of nickel under an acidic condition.

CORE-SHELL CATALYST FOR NATURAL GAS REFORMING

A natural gas reforming catalyst includes a metal core and rhodium deposited on the metal core. A natural gas reformer includes a hydrocarbon inlet, a reforming catalyst for generating hydrogen from a hydrocarbon and water and a hydrogen outlet. The reforming catalyst includes a metal core and a rhodium layer deposited on the metal core. A method for preparing a natural gas reforming catalyst includes adding a rhodium compound and a metal core to a reaction vessel and depositing the rhodium compound on the metal core. 1. A natural gas reforming catalyst comprising:a metal core; andrhodium deposited on the metal core.2. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein the metal core comprises nickel.3. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein the metal core comprises palladium.4. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein the rhodium is alloyed with a metal selected from the group consisting of platinum claim 1 , palladium claim 1 , iridium and combinations thereof.5. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein the rhodium is deposited on the metal core as a monolayer.6. The natural gas reforming catalyst of claim 5 , wherein the rhodium monolayer has a thickness of about 0.25 nanometers.7. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein the rhodium is deposited on the metal core as a submonolayer.8. The natural gas reforming catalyst of claim 7 , wherein the metal core has a surface claim 7 , and wherein rhodium covers between about 10% and about 80% of the surface of the metal core.9. The natural gas reforming catalyst of claim 8 , wherein rhodium covers between about 10% and about 100% of the surface of the metal core.10. The natural gas reforming catalyst of claim 1 , wherein multiple layers of rhodium are deposited on the metal core.11. The natural gas reforming catalyst of claim 10 , wherein the multiple layers of rhodium have a combined thickness between about 0.5 nanometers and about 3 nanometers.12. A ...

PHOTOACTIVE CATALYST COMPOSITIONS

The present disclosure is directed to photosensitive compositions ‘Fischer-type’ ruthenium carbene catalysts containing chelated 2,2′-bipyridine ligands and methods of using the same. These catalysts are surprisingly active even when using relatively low intensity diode light sources. The 2,2′-bipyridine-chelated ruthenium photocatalysts show reactivity at substantially lower exposure levels than other photoactive chelating dinitrogen ligands of similar structure. The present disclosure is further directed to novel photosensitive compositions, their use as photoresists, and methods related to patterning polymer layers on substrates. 2. The photosensitive composition of claim 1 , wherein Ris H claim 1 , Ris Calkyl claim 1 , and Y is O.3. The photosensitive composition of claim 1 , wherein Q is —CH—CH— and either Ror R claim 1 , or both Rand Rare phenyl groups claim 1 , optionally substituted in the 2 claim 1 , 6 positions with independent Calkyl groups.4. The photosensitive composition of claim 1 , wherein Q is —CH—CH— and Rand Rare independently mesityl or optionally substituted adamantyl.5. The photosensitive composition of claim 1 , wherein Rand Rare independently H claim 1 , methyl claim 1 , ethyl claim 1 , propyl claim 1 , butyl claim 1 , methoxy claim 1 , trifluoromethyl claim 1 , fluoro claim 1 , chloro claim 1 , bromo claim 1 , cyano claim 1 , or nitro.8. The photosensitive composition of claim 1 , wherein the unsaturated organic precursor comprises a mono-unsaturated cyclic olefin; a monocyclic diene; or a bicyclic or polycyclic olefin.9. The photosensitive composition of claim 1 , wherein the unsaturated organic precursor is a ROMP precursor.10. A method of patterning a polymeric image on a substrate claim 1 , said method comprising;{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, '(a) depositing a layer of a photosensitive composition of on a substrate;'}(b) irradiating a portion of the layer of photosensitive composition with a light comprising at least ...

AMMONIA SYNTHESIS CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING SAME

The present invention provides a rare earth oxide-supported noble metal catalyst which has a high catalytic activity, is greatly improved in the ammonia production activity per weight of the catalyst and per amount of the supported metal, and enables the synthesis of ammonia under mild conditions. The catalyst according to the present invention is characterized in that ruthenium is supported in a layered form on a praseodymium oxide carrier. The catalyst according to the present invention can be produced by burning a praseodymium oxide precursor at a lower temperature, then at a medium temperature and then at a higher temperature to produce praseodymium oxide, then agitating the resultant praseodymium oxide together with a ruthenium supply source in a solvent, then removing the solvent from the mixture, and then burning the resultant product. 1. An ammonia synthesis catalyst , characterized in that ruthenium is supported so as to be layered on a praseodymium oxide carrier.2. The ammonia synthesis catalyst according to claim 1 , characterized in that the amount of Ru supported is 1 to 10% by weight of the total amount of the Ru-supported catalyst.3. The ammonia synthesis catalyst according to claim 1 , characterized in that the Ru layer on the carrier has a thickness of larger than or equal to 0.1 nm.4. A method for producing an ammonia synthesis catalyst claim 1 , characterized in that a praseodymium oxide precursor is converted to praseodymium oxide by firing the precursor at low claim 1 , middle and high temperatures in this order claim 1 , the converted praseodymium oxide is stirred together with a ruthenium source in a solvent claim 1 , the solvent is removed from the mixture claim 1 , and then the rest is fired claim 1 , to thereby make ruthenium be supported so as to be layered on the praseodymium oxide carrier.5. The method for producing an ammonia synthesis catalyst according to claim 4 , characterized in that the praseodymium oxide precursor is fired at 200 ...

RUTHENIUM-RHENIUM-BASED CATALYST AND A METHOD FOR THE SELECTIVE METHANATION OF CARBON MONOXIDE

The present invention relates to a catalytically active composition for the selective methanation of carbon monoxide in reformate streams comprising hydrogen and carbon dioxide, comprising at least one element selected from the group consisting of ruthenium, rhodium, nickel and cobalt as active component and rhenium as dopant on a support material. The catalyst according to the invention is preferably used for carrying out methanation reactions in a temperature range from 100 to 300° C. for use in the production of hydrogen for fuel cell applications. 112.-. (canceled)13. A catalytically active composition for the selective methanation of carbon monoxide in reformate streams comprising hydrogen and carbon dioxide , comprising at least one element selected from the group consisting of ruthenium , rhodium , nickel and cobalt as active component and rhenium as dopant on a support material.14. The catalytically active composition according to claim 13 , wherein the active component is present in an amount of from 0.1 to 20% by weight and rhenium is present in an amount of from 0.01 to 20% by weight claim 13 , in each case based on the total amount of the catalytically active composition.15. The catalytically active composition according to claim 13 , wherein the composition comprises ruthenium as active component.16. The catalytically active composition according to claim 13 , wherein the composition comprises a lanthanum-cerium-zirconium oxide as support material.17. The catalytically active composition according to claim 16 , wherein the support material comprises lanthanum oxide in an amount of from 0.1 to 15% by weight claim 16 , cerium oxide in an amount of from 0.1 to 20% by weight and zirconium oxide in an amount of from 30 to 99.8% by weight claim 16 , in each case based on the total amount of the support material.18. A process for producing a catalytically active composition according to claim 13 , which comprises the steps of bringing the active component and ...

BORON-CONTAINING COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME

A method for producing a boron-containing compound comprises a step of reacting a first raw material compound having a carbon-carbon double bond with a second raw material compound having a conjugated diene skeleton in the presence of a metal catalyst to obtain a boron-containing compound having a 1,4-diene skeleton, wherein at least one of the first raw material compound and the second raw material compound has a boron-containing group bonded to a carbon atom constituting the carbon-carbon double bond or the conjugated diene skeleton, and the boron-containing compound has the 1,4-diene skeleton and the boron-containing group.

EXHAUST GAS PURIFICATION CATALYST COMPOSITION AND EXHAUST GAS PURIFICATION CATALYST

Provided is a new catalyst that can have heightened purification performance for NOx under lean conditions. Proposed is an exhaust gas purification catalyst composition provided with: a carrier (A) comprising zirconium phosphate; a catalyst active component (a) supported on the carrier (A); a carrier (B) comprising an inorganic oxide porous body; and a catalyst active component (b) supported on the carrier (B). 1. An exhaust gas purification catalyst composition comprising:a carrier A comprising a zirconium phosphate;a catalytically active component (a) supported on the carrier A;a carrier B comprising an inorganic oxide porous material; anda catalytically active component (b) supported on the carrier B.2. The exhaust gas purification catalyst composition according to claim 1 , wherein the carrier B contains an oxide porous material having a Hammett acidity function Hof −10 Подробнее

DEHYDRATION AND AMINATION OF ALPHA-, BETA-DIHYDROXY CARBONYL COMPOUNDS TO ALPHA-AMINO ACIDS

Processes are disclosed for the synthesis of an α-amino acid or α-amino acid derivative, from a starting compound or substrate having a carbonyl functional group (C═O), with hydroxy-substituted carbon atoms at alpha (α) and beta (β) positions, relative to the carbonyl functional group. According a particular embodiment, an α-, β-dihydroxy carboxylic acid or carboxylate is dehydrated to form a dicarbonyl intermediate by transformation of the α-hydroxy group to a second carbonyl group (adjacent a carbonyl group of the starting compound) and removal of the β-hydroxy group. The dicarbonyl intermediate is optionally cracked to form a second, in this case cracked, dicarbonyl intermediate having fewer carbon atoms relative to the dicarbonyl intermediate but preserving the first and second carbonyl groups. Either or both of the dicarbonyl intermediate and the cracked dicarbonyl intermediate may be aminated to convert the second carbonyl group to an amino (—NH) group, for producing the corresponding α-amino acid(s). 1. A method for synthesizing an α-amino acid or α-amino acid derivative , the method comprising:(a) dehydrating a starting compound comprising an alpha hydroxy group, substituted at an alpha carbon atom with respect to a first carbonyl group, and a beta hydroxy group, substituted at a beta carbon atom with respect to the first carbonyl group, to form a dicarbonyl intermediate by transformation of the alpha hydroxy group to a second carbonyl group and removal of the beta hydroxy group;(b) optionally cracking the dicarbonyl intermediate to form a cracked dicarbonyl intermediate having fewer carbon atoms relative to the dicarbonyl intermediate and preserving the first and second carbonyl groups; and(c) reductively aminating the dicarbonyl intermediate formed in step (a) or the cracked dicarbonyl intermediate formed in step (b), to convert the second carbonyl group with an amino or substituted amino group, producing the α-amino acid or α-amino acid derivative,wherein ...

ELECTROCATALYST, ELECTRODE COATING AND ELECTRODE FOR THE PREPARATION OF CHLORINE

Electrocatalyst, electrode coating and an electrode for preparing chlorine and process for producing the electrode, the electrocatalyst comprising a noble metal oxide and/or a noble metal of transition groups VIIIa of the Periodic Table of the Elements and at least one finely divided pulverulent oxide of another metal, in which one or more components are doped and the base metal oxide powder is chemically stable in the presence of aqueous electrolytes. 1. Electrocatalyst for preparing chlorine by electrolysis of electrolytes containing chloride ions , comprising at least one noble metal oxide and/or noble metal of transition group VIIIa of the Periodic Table of the Elements wherein the catalyst further comprises at least one base metal oxide powder , which base metal oxide powder is chemically stable in the presence of aqueous electrolytes.2. Electrocatalyst according to claim 1 , wherein said noble metal or noble metal oxide is one or more members of the group consisting of ruthenium claim 1 , iridium claim 1 , platinum claim 1 , palladium and oxides thereof3. Electrocatalyst according to claim 2 , wherein the noble metal or noble metal oxide is one or more of ruthenium and iridium or ruthenium oxide and iridium oxide.4. Electrocatalyst according to claim 1 , wherein the average particle diameter of the particles of base metal oxide powder is not more than 1 μm.5. Electrocatalyst according to claim 1 , wherein the base metal oxide of the base metal oxide powder comprises one or more oxides and/or mixed oxides selected from the group consisting of titanium oxide claim 1 , tin oxide claim 1 , niobium oxide claim 1 , tantalum oxide claim 1 , vanadium oxide claim 1 , germanium oxide claim 1 , tellurium oxide claim 1 , lead oxide claim 1 , manganese oxide claim 1 , iron-antimony oxide and molybdenum oxide.6. Electrocatalyst according to claim 1 , wherein the base metal oxide of the base metal oxide powder comprises titanium oxide claim 1 , tin oxide or both.7. ...

CATALYSTS ON SUBSTRATES AND METHODS FOR PROVIDING THE SAME

A method for providing a catalyst on a substrate is disclosed comprising providing a first washcoat comprising a soluble washcoat salt species, a polar organic solvent, and an insoluble particulate material, contacting the first washcoat with a substrate to form a coated substrate, and then contacting the coated substrate with a second washcoat comprising an oxide or an oxide-supported catalyst to physisorb, chemisorb, bond, or otherwise adhere the oxide or the oxide-supported catalyst to the coated substrate. Also disclosed is a catalyst on a substrate comprising: a substrate; an anchor layer comprising a soluble washcoat salt species, a polar organic solvent, and an insoluble particulate material; and a second layer comprising an oxide. The catalyst on a substrate can be in either green or fired form. 1. (canceled)2. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)5. (canceled)6. (canceled)7. (canceled)8. (canceled)9. A catalyst on a substrate comprising:a) a substrate having at least one surface; i. a soluble washcoat salt species;', 'ii. a polar organic solvent; and', 'iii. an insoluble particulate material; and, 'b) an anchor layer contacting at least a portion of the at least one surface, comprisingc) a second layer positioned on at least a portion of the anchor layer oppositely disposed from the substrate, wherein the second layer comprises an oxide.10. The catalyst of claim 9 , wherein the insoluble particulate material is an oxide claim 9 , and wherein the insoluble particulate material and the soluble washcoat salt species comprise a same cation.11. A catalyst on a substrate comprising:a) a substrate having at least one surface;b) an anchor layer contacting at least a portion of the at least one surface; andc) a second layer positioned on at least a portion of the anchor layer oppositely disposed from the substrate,wherein the anchor layer comprises a first oxide, wherein the second layer comprises a second oxide, and wherein both the anchor layer and the second layer ...

HYDROGEN REDUCTION CATALYST FOR CARBON DIOXIDE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, HYDROGEN REDUCTION METHOD FOR CARBON DIOXIDE, AND HYDROGEN REDUCTION DEVICE FOR CARBON DIOXIDE

In a hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide of the present invention, catalytic metal nanoparticles and a metal oxide for suppressing grain growth of the catalytic metal nanoparticles are dispersed and supported on a carrier. 1. A hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide in which catalytic metal nanoparticles and a metal oxide for suppressing grain growth of said catalytic metal nanoparticles are dispersed and supported on a carrier.2. The hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide according to claim 1 , wherein said catalytic metal nanoparticles are nanoparticles containing at least one type of metal selected from the group consisting of Fe claim 1 , Co claim 1 , Ni claim 1 , Cu claim 1 , Ru claim 1 , Pd claim 1 , Ag claim 1 , Ir claim 1 , and Pt.3. The hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide according to claim 1 , wherein said metal oxide is at least one type of metal oxide selected from the group consisting of titanium dioxide and zirconium dioxide.4. The hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide according to claim 1 ,wherein said carrier is a granular material containing at least one type of inorganic material selected from the group consisting of silicon dioxide, magnesium oxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, diniobium pentoxide, aluminum oxide, zeolite, and calcium phosphate.5. A method for producing a hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide claim 1 , wherein sputtering is performed using a target containing a metal and a metal oxide while rolling a carrier claim 1 , and nanoparticles containing said metal and said metal oxide are dispersed and supported on a surface of said carrier.6. A hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide obtained by the method for producing a hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide according to .7. A hydrogen reduction method for carbon dioxide claim 1 , the method comprising a step of bringing a gas containing carbon dioxide and hydrogen into contact with the hydrogen reduction ...

HYDROGENOLYSIS OF FURFURYL ALCOHOL TO 1,2-PENTANEDIOL

The present invention provides a process for preparing 1,2-pentanediol by reacting furfuryl alcohol with hydrogen in the presence of a catalyst system. The catalyst system contains platinum oxide or contains ruthenium supported on aluminum oxide or activated carbon. The invention also relates to the respective catalysts and processes for producing the catalyst system. 1. A process for preparing 1 ,2-pentanediol , the process comprising:reacting furfuryl alcohol with hydrogen in the presence of a catalyst system to obtain a reaction mixture comprising 1,2-pentanediol; (I) ruthenium and', '(II) a support comprising aluminum oxide;, 'wherein the catalyst system compriseswherein the ruthenium is supported on the aluminum oxide.2. The process according to claim 1 , wherein the aluminum oxide is AlO.3. The process according to claim 1 , wherein a content of the ruthenium is from 0.01 to 30% by weight claim 1 , based on a total weight of the catalyst system.4. The process according to claim 1 , wherein a BET surface area of the catalyst system is from 50 to 250 m/g.5. The process according to claim 1 , wherein an average pore volume of the catalyst system is from 0.2 to 0.8 ml/g.7. The process according to claim 1 , wherein a reaction temperature is from 100° C. to 280° C.8. The process according to claim 1 , wherein a reaction pressure is equal to or greater than 10 bar.9. The process according to claim 1 , wherein the reaction is conducted in a solvent selected from the group consisting of water claim 1 , ethanol claim 1 , tetrahydrofuran and 1 claim 1 ,4-dioxane.10. The process according to claim 1 , wherein a pH of the reaction is from 5.3 to 10.5.11. The process according to claim 1 , wherein the reaction is conducted continuously.12. The process according to claim 1 , wherein the reaction is conducted batchwise.13. The process according to claim 1 , wherein the catalyst system is obtained by a method comprising:a) producing a mixture (i) comprising a ruthenium salt ...

EXHAUST GAS PURIFICATION MATERIAL AND EXHAUST GAS PURIFICATION DEVICE

The present disclosure provides an exhaust gas purification material and an exhaust gas purification device that can efficiently remove harmful components even after being exposed to high temperature. Such exhaust gas purification material comprises metal oxide particles and noble metal particles supported on the metal oxide particles. The noble metal particles have a particle size distribution with a mean of 1.5 nm and 18 nm and a standard deviation of less than 1.6 nm. 1. An exhaust gas purification material , comprising:metal oxide particles; andnoble metal particles supported on the metal oxide particles,wherein the noble metal particles have a particle size distribution with a mean of 1.5 nm to 18 nm and a standard deviation of less than 1.6 nm.2. The exhaust gas purification material according to claim 1 , wherein the weight fraction of the noble metal particles is 0.01% to 2% by weight based on the total weight of the metal oxide particles and the noble metal particles.3. The exhaust gas purification material according to claim 1 , wherein the metal oxide particles are particles of one or more oxides selected from the group consisting of alumina claim 1 , ceria claim 1 , and zirconia.4. The exhaust gas purification material according to claim 1 , wherein the noble metal particles are rhodium particles.5. An exhaust gas purification device claim 1 , comprising:a substrate; and{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'the exhaust gas purification material according to provided on the substrate.'} The present application claims priority from Japanese patent application JP 2021-050112 filed on Mar. 24, 2021, the entire content of which is hereby incorporated by reference into this application.The present disclosure relates to an exhaust gas purification material and an exhaust gas purification device.An exhaust gas discharged from an internal combustion engine used in a vehicle, such as an automobile, contains harmful components, such as carbon monoxide ...

Porous Catalyst Washcoats

Catalyst washcoats with improved porosity and methods for making the washcoats are provided. The process comprises incorporation of an oil-in-water macroemulsion into the catalyst slurry prior to washcoating the carrier substrate, and calcining the washcoated carrier substrate to remove the oil-in-water macroemulsion. Also provided are catalyst articles comprising the washcoat and methods for abatement of exhaust gas emissions.

EXHAUST GAS CATALYST FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES

An exhaust gas catalyst includes: catalyst particles that clean exhaust gas; and magnetic particles that are placed around the catalyst particles and that generate heat upon absorption of microwaves. Each of the magnetic particles includes: a core portion composed of a ferromagnetic material capable of generating heat upon absorption of microwaves; and a shell portion coating a surface of the core portion, the shell portion having a property of permitting passage of microwaves, the shell portion being superior to γ-alumina or θ-alumina in a property of blocking gases. 1. An exhaust gas catalyst for an internal combustion engine , comprising:catalyst particles that clean exhaust gas of the internal combustion engine; andmagnetic particles that are placed around the catalyst particles and that generate heat upon absorption of microwaves, wherein each of the magnetic particles includes:a core portion composed of a ferromagnetic material capable of generating heat upon absorption of microwaves; anda shell portion coating a surface of the core portion, the shell portion having a property of permitting passage of microwaves, the shell portion being superior to γ-alumina or θ-alumina in a property of blocking gases.2. The exhaust gas catalyst according to claim 1 , wherein the shell portion is composed of at least one material of: i) silicon nitride; ii) aluminum nitride; iii) manganese oxide; iv) α-alumina; and v) silica.3. The exhaust gas catalyst according to claim 1 , wherein the shell portion is composed of at least one material of: i) α-alumina; and ii) silica.4. The exhaust gas catalyst according to claim 1 , wherein a BET specific surface area of the shell portion is less than 180 m/g.5. The exhaust gas catalyst according to claim 1 , wherein a BET specific surface area of the shell portion is less than 105 m/g.6. The exhaust gas catalyst according to claim 1 , wherein a pore volume of the shell portion is less than 0.7 cm/g.7. The exhaust gas catalyst according to ...

Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound

The purpose of the present invention is to provide silanol compounds that can be used as raw materials of siloxane compounds and the like, and a composition of the silanol compounds, as well as to provide a production method that makes it possible to produce silanol compounds at excellent yield. A composition comprising 5 mass % to 100 mass % of a silanol compound represented by Formulas (A) to (C) can be prepared by devising to produce silanol compounds under water-free conditions, to produce silanol compounds in a solvent having the effect of suppressing the condensation of silanol compounds, and to perform other such processes, the composition being able to be used as a raw material or the like of siloxane compounds because the silanol compounds can be stably present in the resulting composition. 2. The composition according to claim 1 , wherein the amount of at least one of the silanol compound represented by Formulas (A) to (C) is 10 mass % to less than 100 mass %.4. A composition comprising 5 mass % to less than 100 mass % of the silanol compound according to .5. The composition according to claim 1 , wherein the amount of water is 25 mass % or less.6. The composition according to claim 1 , comprising more than 0 mass % and less than 95 mass % of at least one compound selected from the group consisting of an amine compound and an amide compound.7. The composition according to claim 6 , wherein the amide compound is tetramethylurea.8. The composition according to claim 1 , comprising an ammonium salt claim 1 , wherein a ratio of the ammonium salt to the silanol compound represented by the Formulas (A) to (C) [(total substance amount of the ammonium salt)/(total substance amount of the silanol compound)] is greater than 0 and equal to or less than 4.9. The composition according to claim 1 , which is a solid body.10. A method for producing a silanol compound claim 1 , comprising a hydrogenation step of conducting a reaction of a compound represented by the ...

PROCESS FOR THE PREPARATION OF GLYCOLS

The invention provides a process for the preparation of ethylene glycol and 1, 2-propylene glycol from starting material comprising one or more saccharides, wherein the process comprises the steps of i) providing the starting material and hydrogen to a first reactor, which first reactor operates with mixing; ii) reacting said starting material and hydrogen in the first reactor in the presence of solvent and a catalyst system; iii) continuously removing a first reactor product stream from the first reactor; iv) supplying at least a portion of the first reactor product stream to a second reactor, which reactor operates essentially in a plug flow manner; and v) further reacting the first reactor product stream with hydrogen in the presence of a solvent and optionally a catalyst system in the second reactor. 1. A process for the preparation of ethylene glycol and 1 , 2-propylene glycol from starting material i) providing the starting material and hydrogen to a first reactor, which first reactor operates with mixing;', 'ii) reacting said starting material and hydrogen in the first reactor in the presence of solvent and a catalyst system;', 'iii) continuously removing a first reactor product stream from the first reactor;', 'iv) supplying at least a portion of the first reactor product stream to a second reactor, which reactor operates essentially in a plug flow manner; and', 'v) further reacting the first reactor product stream with hydrogen in the presence of a solvent and,', 'optionally, a catalyst system in the second reactor., 'comprising one or more saccharides, wherein the process comprises the steps of'}2. A process according to claim 1 , wherein the catalyst systems present in the first and second reactor each individually and independently comprise at least two active catalytic components comprising claim 1 , as a first active catalyst component claim 1 , one or more materials selected from transition metals from groups 8 claim 1 , 9 or 10 or compounds thereof ...

CATALYST STRUCTURE AND METHOD OF FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS

The present invention includes Fischer-Tropsch catalysts, reactions using Fischer-Tropsch catalysts, methods of making Fischer-Tropsch catalysts, processes of hydrogenating carbon monoxide, and fuels made using these processes. The invention provides the ability to hydrogenate carbon monoxide with low contact times, good conversion rates and low methane selectivities. In a preferred method, the catalyst is made using a metal foam support. 112-. (canceled)13. A catalyst , comprising:a porous stainless steel support;a titania layer disposed over the porous stainless steel support;an alumina interfacial layer disposed over the titania layer; anda Fischer-Tropsch catalytic metal selected from iron, cobalt, nickel, ruthenium, rhenium, osmium and combinations thereof disposed on the alumina interfacial layer.14. The catalyst of wherein the interfacial layer has a surface area claim 13 , as measured by BET claim 13 , of at least 1.0 m/g.15. The catalyst of wherein the porous stainless steel support has a porosity of 30% to 99%.16. The catalyst of wherein the catalyst does not show spalling after 3 thermal cycles from room temperature to 600° C. in air.17. A catalyst claim 13 , comprising:a porous nickel support;a titania layer disposed over the porous stainless steel support;an alumina interfacial layer disposed over the titania layer; anda Fischer-Tropsch catalytic metal selected from iron, cobalt, nickel, ruthenium, rhenium, osmium and combinations thereof disposed on the alumina interfacial layer. This application is a continuation of U.S. Ser. No. 12/758,795, filed Apr. 10, 2010 which was a continuation of U.S. Ser. No. 11/231,708, filed Sep. 20, 2005, now U.S. Pat. No. 7,700,518 which was a divisional of U.S. Ser. No. 10/392,479, now U.S. Pat. No.6,982,287 which was a divisional of U.S. Ser. No. 09/492,254 filed Jan. 27, 2000, now U.S. Pat. No. 6,558,634, which was a continuation-in-part of U.S. Ser. No. 09/375,610, filed Aug. 17, 1999, now U.S. Pat. No. 6,451,864, ...

PROCESS FOR PRODUCING SUPPORTED RUTHENIUM ON SILICA MODIFIED TITANIA AND PROCESS FOR PRODUCING CHLORINE

An object of the invention is to provide a process for producing a supported ruthenium oxide in which silica can be efficiently supported on a titania carrier and a supported ruthenium oxide superior in thermal stability and catalyst lifetime is obtained. Another object of the present invention is to provide a process for stably producing chlorine for a longer time, by using the supported ruthenium oxide obtained by the above-described process. The invention relates to a process for producing a supported ruthenium oxide in which ruthenium oxide and silica are supported on a titania carrier, wherein a titania carrier is brought into contact with an alkoxysilane compound, followed by being dried under a stream of a water vapor-containing gas, then is subjected to a first calcination under an atmosphere of an oxidizing gas, followed by being brought into contact with a ruthenium compound, and then is subjected to a second calcination under an atmosphere of an oxidizing gas. Chlorine is produced by oxidizing hydrogen chloride with oxygen in the presence of the supported ruthenium oxide thus produced, as a catalyst. 1. A process for producing a supported ruthenium oxide in which ruthenium oxide and silica are supported on a titania carrier , wherein a titania carrier is brought into contact with an alkoxysilane compound , followed by being dried under a stream of a water vapor-containing gas , then is subjected to a first calcination under an atmosphere of an oxidizing gas , followed by being brought into contact with a ruthenium compound , and then is subjected to a second calcination under an atmosphere of an oxidizing gas.2. The process of claim 1 , wherein a water vapor concentration in the water vapor-containing gas is 0.5 to 10% by volume.3. The process of claim 1 , wherein claim 1 , in the drying claim 1 , a space velocity of the water vapor-containing gas for the titania carrier is 10-2000/h in the standard state.4. The process of claim 1 , wherein a ratio of ...

ELECTRICALLY ENHANCED HABER-BOSCH (EEHB) ANHYDROUS AMMONIA SYNTHESIS

The present invention is directed to a method and system for enhancing the production of ammonia from gaseous hydrogen and nitrogen. Advantageously, the method and system does not emit carbon gases during production. The method and system enhances the production of ammonia compared to traditional Haber-Bosch reactions. 1. A reactor for producing ammonia from nitrogen and hydrogen gas with a supported catalyst , comprising:a reactor body;an inlet for providing the nitrogen and hydrogen gas to the reactor;an electrical port;a container, wherein the container comprises an electride-supported metal catalyst; andan outlet for receiving product gases.2. The reactor of claim 1 , further comprising a condenser for condensing an ammonia gas in the product gases to ammonia liquid.3. The reactor of claim 1 , wherein the supported catalyst comprises ruthenium.4. The reactor of claim 1 , wherein a support material of the electride-supported metal catalyst is selected from the group consisting of C12A7 claim 1 , C5A3 claim 1 , CA claim 1 , C3A and CaO.5. The reactor of claim 1 , wherein a weight percent of a catalyst on the electride-supported metal catalyst is between about 0.5 wt. % and about 20 wt. %.6. The reactor of claim 1 , wherein a catalyst dispersion of the electride-supported metal catalyst is between 0.1% and about 90%.7. The reactor of claim 1 , wherein a surface area of the electride-supported metal catalyst is between about 1 and 100 m/g.8. The reactor of claim 1 , wherein the electrical port provides an electrical current selected from the group consisting of DC claim 1 , pulsed DC claim 1 , NEMCA-mode electrical bias claim 1 , an electrical field enhancement or AC electrical current.9. A method to make an electride supported metal catalyst claim 1 , comprises:providing a support material, wherein the electride support material is at least one of C12A7, CA, C5A3, C3A, or CaO;annealing the support material at a temperature between about 600° C. and about 1100° C., ...

METHOD TO PRODUCE C4 OLEFINS FROM NATURAL GAS-DERIVED ACETYLENE

In accordance with the purpose(s) of the present disclosure, as embodied and broadly described herein, the disclosure relates to a method for producing Colefins from acetylene using supported metal-based catalysts and metal-based promoters. The method is inexpensive, efficient, and environmentally sound. Additionally, the method is selective for Colefins and other value-added products based on changes to reaction parameters including temperature, feed gas composition, and promoter identity. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure. 1. A method for producing Colefins from acetylene , the method comprising:a. placing a catalyst in a reactor;b. providing a flow of feed gas through the reactor;c. reacting the feed gas at a first temperature for a first period of time to produce a product mixture; andd. collecting the product mixture; 'wherein the first metal is selected from Cu, Fe Co, Ni, Pd, Pt, Rh, and combinations thereof;', 'wherein the catalyst comprises a first metal;'} {'sub': 2', '2', '3', '2', '2', '2, 'wherein the catalyst support is selected from comprises SiO, AlO, ZrO, TiO, CeO, a zeolite, ammonium zeolite mordenite, and combinations thereof;'}, 'wherein the catalyst further comprises a catalyst support;'}wherein the feed gas comprises acetylene; and{'sub': '4', 'wherein the product mixture comprises at least one Colefin.'}2. The method of claim 1 , wherein the first metal comprises Cu.3. The method of claim 1 , the zeolite comprises ammonium zeolite mordenite.4. The method of claim 3 , wherein the comprises SiOand AlOin a mole ratio of from about 10:1 to about 30:1 mole ratio.5. The method of claim 1 , wherein the first metal comprises copper in an amount of from about 1 to about 30 wt % of the total weight of the catalyst and the catalyst support.6. The method of claim 1 , wherein the catalyst further comprises a promoter.7. The method of ...

HYDROGENATION METHOD OF PHTHALATE COMPOUND

There are provided a method for hydrogenation of a phthalate compound. According to the method for hydrogenation of the present invention, a hydrogenation reaction is performed in a multi-pipe type reactor in a state in which a viscosity of only a liquid-phase phthalate based raw material is lowered, such that a yield of a hydrogenation reaction process may be improved, and operation stability and economical efficiency on a commercial scale may be improved by hot spot control. According to another method of the present invention, long-term activity of a catalyst used in a reaction is maintained, and performance of the catalyst may be improved, such that stability and economical efficiency of a hydrogenation process may be improved. Therefore, a total amount of the catalyst required in the reaction may be decreased, and a replacement cycle may be extended, thereby making it possible to improving operation stability of the process and economical efficiency at the time of performing the process on a commercial scale. 1. A method for hydrogenation of a phthalate compound , the hydrogenation method comprising:lowering a viscosity in a reactor to 10 cp or less with respect to a phthalate compound having a viscosity of 20 cP or more at room temperature, and then reacting hydrogen with the phthalate compound, in the presence of a hydrogenation catalyst in the reactor.2. The method for hydrogenation of claim 1 , wherein the phthalate compound is used in the reaction in a state in which the viscosity thereof is lowered to 10 cP or less through raising a pressure and temperature using at least one heat exchanger.3. The method for hydrogenation of claim 2 , wherein the raising of the pressure and temperature is performed using at least one heat exchanger at a pressure of 50 to 500 bar and a temperature of 50 to 500° C.4. The method for hydrogenation of claim 1 , wherein the phthalate compound corresponding to a liquid-phase raw material injected into the reactor is used in a ...

CATALYST FOR AUTOMOTIVE EMISSIONS CONTROL

An automotive catalytic converter includes a three-way catalyst having Rh as the only precious metal configured as a front zone and a three-way catalyst having a mixture of Rh and Pd, Pt, or both configured as a rear zone, such that an exhaust gas from an internal combustion engine passes through the front zone before passing through the rear zone to minimize sulfur poisoning of the catalytic converter. 1. An automotive catalytic converter comprising:a three-way catalyst comprising Rh as the only precious metal configured as a front zone; anda three-way catalyst comprising a mixture of Rh and Pd, Pt, or both configured as a rear zone, such that an exhaust gas from an internal combustion engine passes through the front zone before passing through the rear zone to reduce sulfur poisoning of the catalytic converter.2. The catalytic converter of claim 1 , wherein Rh loading in the front zone is about 4 to 45 g/ft(0.14 to 1.59 g/dm) claim 1 , based on an overall PGM loading per volume of monolithic substrate.3. The catalytic converter of claim 1 , wherein Rh loading in the front zone is about 5 times higher than Rh loading in the rear zone.4. The catalytic converter of claim 1 , wherein the converter further includes an additional zone including a three-way catalyst comprising Rh as the only precious metal claim 1 , the additional zone being arranged such that the rear zone is sandwiched between the front zone and the additional zone.5. The catalytic converter of claim 1 , wherein a length/volume ratio of the front zone to the rear zone is from about 100 to 1 claim 1 , but different from 50/50.6. The catalytic converter of claim 1 , wherein the front zone forms about 5% and the rear zone about 95% of an overall converter volume.7. The catalytic converter of claim 1 , wherein the converter is a close-coupled converter.8. The catalytic converter of claim 1 , wherein the converter includes a support having a porosity of about 50-80%.9. An automotive catalytic converter ...

Improved Process for Hydrogenation of Benzenepolycarboxylic Acids and Derivatives Thereof

A process for ring hydrogenation of a benzenepolycarboxylic acid or derivative thereof, includes contacting a feed stream comprising the acid or derivative thereof with a hydrogen containing gas in the presence of a catalyst under hydrogenation conditions to produce a hydrogenated product, wherein the catalyst contains rhodium and ruthenium. 1. A process for ring hydrogenation of a benzenepolycarboxylic acid or derivative thereof , said process comprises the step of contacting a feed stream comprising said benzenepolycarboxylic acid or derivative thereof with a hydrogen-containing gas in the presence of a catalyst under hydrogenation conditions to produce a hydrogenated product , wherein said catalyst comprises ruthenium and rhodium applied to a support comprising from 97 to 100 wt. % silica.2. The process of claim 1 , wherein said benzenepolycarboxylic acid or derivative thereof is selected from the group consisting of C-Cphthalates claim 1 , C-Cterephthalates claim 1 , mixtures of Cand Cphthalates claim 1 , mixtures of Cand Cterephthalates claim 1 , mixtures of Cand Cphthalates claim 1 , and mixtures of Cand Cterephthalates.3. The process of claim 1 , wherein said catalyst comprises ruthenium in an amount of from 0.05 to 2.5 wt. % claim 1 , based on said total weight of the catalyst.4. The process of claim 1 , wherein said catalyst comprises rhodium in an amount of from 0.05 to 2.5 wt. % claim 1 , based on the total weight of said catalyst.5. The process of claim 1 , wherein said catalyst comprises ruthenium and rhodium in a weight ratio of from 0.1:1 to 10:1.6. The process of claim 1 , wherein said catalyst comprises ruthenium and rhodium in a total amount of from 0.2 to 2 wt % applied to said support material which comprises silica in an amount of from 99 to 100 wt. %.7. The process of claim 1 , wherein said process is carried out at a pressure of 20 to 220 bar claim 1 , a temperature of 50 to 150° C. claim 1 , a LVVH of from 1 to 5 hand a hydrogen excess of 50 ...

PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA-VALEROLACTONE BY CATALYTIC HYDROGENATION OF LEVULINIC ACID USING Ru-BASED CATALYSTS

The present invention discloses a fast and selective process for the preparation of γ-valerolactone (Gvl) by catalytic hydrogenation of biomass-derived levulinic acid (LA) using recyclable ruthenium (Ru)-based heterogeneous catalysts in aqueous medium in stoichiometric yields (100%) under mild reaction conditions using nearly required amount of hydrogen. 1. A process for the preparation of γ-valerolactone comprising the following steps:(i) mixing levulinic acid or its esters with solvent in a Hastealloy reactor vessel at a temperature in the range of 24 to 28° C. to form a solution;{'sub': '2', '(ii) adding catalyst to the solution obtained in step (i) to obtain a mixture and purging Hinto the mixture at 1-2 bar for three times after closing tightly the reactor vessel with the head assembly of the reactor;'}(iii) pressurizing the reactor vessel at the pressure in the range of 3 to 50 bar;(iv) heating the reactor vessel after attaining the specified pressure at a temperature ranging between 25 to 200° C. and stirring the reaction mixture after attaining the specified temperature for a period of time ranging between 2 min to 12 h;{'sub': '2', '(v) cooling down the reactor vessel and release the unreacted Hand separating the catalyst to get the product mixture;'}(vi) separating Gvl from the product mixture obtained in step (v) by extracting with dichloromethane (DCM) and removing DCM by rotary evaporation that can be reused.2. The process as claimed in claim 1 , wherein the catalysts are selected from the group consisting of Ru/NaY claim 1 , Ru/MgAl-LDH claim 1 , and hydrous ruthenium oxide (HRO) and its supported forms.3. The process as claimed in claim 2 , wherein the supports for HRO-C are selected from the group comprising cellulose claim 2 , TiO claim 2 , Na-β claim 2 , H-β claim 2 , MCM-41 claim 2 , SBA-15 claim 2 , MgAl-LDH claim 2 , and carbon.4. The process as claimed in claim 1 , wherein the Ru content used with respect to LA is 0.05 wt. % to 1 wt. %.5. The ...

METHOD FOR PRODUCING gamma-VALEROLACTONE

Provided is a method for producing γ-valerolactone that is hard to elute metallic components and has high productivity. γ-Valerolactone is synthesized by bringing a levulinic acid compound represented by the formula (1) (where R represents a hydrogen atom, a linear alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a branched alkyl group of 3 to 6 carbon atoms) into contact with hydrogen in the presence of a catalyst in which two or more different kinds of metals of Group VIII to Group X metals in the periodic table are supported on a support. 2: The method for producing γ-valerolactone according to claim 1 , wherein the two or more different kinds of metals of Group VIII to Group X metals in the periodic table are two or more kinds of metals selected from the group consisting of ruthenium claim 1 , rhodium claim 1 , iridium claim 1 , palladium claim 1 , and platinum.3: The method for producing γ-valerolactone according to claim 1 , wherein the support is made of silica claim 1 , alumina claim 1 , activated carbon or zeolite.4: The method for producing γ-valerolactone according to claim 1 , whereinwhen a single kind of metal is supported on the support, the single kind of metal is supported in an amount of 0.1 to 15% by mass on the support; andwhen two or more kinds of metals are supported on the support, the two or more kinds of metals are supported in a total amount of 0.2 to 30% by mass on the support.5: The method for producing γ-valerolactone according to claim 1 , wherein a reaction temperature is 50° C. to 220° C. and a reaction pressure is claim 1 , in terms of hydrogen partial pressure claim 1 , ordinary pressure to 10 MPa. The present invention relates to a method for producing γ-valerolactone.Conventional methods for producing γ-valerolactone by bringing a levulinic acid compound into contact with hydrogen, for example, the following methods.For an example, Patent Literature 1 describes a method for producing γ-valerolactone by reacting levulinic acid or its ester ...

CATALYST AND METHOD FOR HYDROGENATION OF 1,3-CYCLOBUTANEDIKETONE COMPOUND

Catalyst for hydrogenation of 1,3-cyclobutanediketone compound is provided, which includes a support and VIIIB group transition metal loaded thereon. The support includes a first oxide powder with a surface wrapped by a second oxide. The first oxide includes silicon oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, titanium oxide, zinc oxide, or a combination thereof. The second oxide has a composition of MAlO, M is alkaline earth metal, and x is from 0.3 to 0.7. 1. A catalyst for hydrogenation of 1 ,3-cyclobutanediketone compound , comprising:a support including a first oxide powder with a surface wrapped by a second oxide; andVIIIB group transition metal loaded on the support,wherein the first oxide includes silicon oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, titanium oxide, zinc oxide, or a combination thereof, and{'sub': x', '(1-x)', '(3-x)/2, 'wherein the second oxide has a composition of MAlO, M is alkaline earth metal, and x is from 0.3 to 0.7.'}2. The catalyst as claimed in claim 1 , wherein the alkaline earth metal comprises magnesium claim 1 , calcium claim 1 , or a combination thereof.3. The catalyst as claimed in claim 1 , wherein the VIIIB group transition metal comprises ruthenium claim 1 , palladium claim 1 , or a combination thereof.4. The catalyst as claimed in claim 1 , wherein the first oxide and the second oxide have a weight ratio of 1:3 to 4:1.5. The catalyst as claimed in claim 1 , wherein the VIIIB group transition metal and the support have a weight ratio of 1:10 to 1:200.6. The catalyst as claimed in claim 1 , wherein the support further comprises a rare earth metal claim 1 , and the rare metal earth metal occupies 1 wt % to 10 wt % of the support.7. A method of hydrogenating of 1 claim 1 ,3-cyclobutanediketone compound claim 1 , comprising:hydrogenating 1,3-cyclobutanediketone compound by a catalyst and hydrogen to form 1,3-cyclobutanediol compound,wherein the catalyst for hydrogenation of 1,3-cyclobutanediketone compound includes:a support including a ...

CATHODE FOR ELECTROLYSIS AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ELECTROLYTIC CELL FOR ELECTROLYSIS

Provided is a cathode for electrolysis comprising a conductive substrate and a Ru element-containing catalyst layer on the conductive substrate, wherein in the catalyst layer, the ratio of the maximum intensity of the Ru 3d 5/2 peak appearing between 281.4 eV and 282.4 eV to the maximum intensity of the Ru 3d 5/2 peak appearing between 280.0 eV and 281.0 eV, in an X-ray photoelectron spectroscopic measurement is 0.45 or more. 1. A cathode for electrolysis comprising a conductive substrate and a Ru element-containing catalyst layer on the conductive substrate , wherein in the catalyst layer , the ratio of the maximum intensity of the Ru 3d 5/2 peak appearing between 281.4 eV and 282.4 eV to the maximum intensity of the Ru 3d 5/2 peak appearing between 280.0 eV and 281.0 eV , in an X-ray photoelectron spectroscopic measurement is 0.45 or more.2. The cathode for electrolysis according to claim 1 , wherein in the catalyst layer claim 1 , the ratio of the peak intensity of Ru oxide of the Miller index (101) plane observed in the angle domain of 2θ=35° to the peak intensity of Ru oxide of the Miller index (110) plane observed in the angle domain of 2θ=28° in an X-ray diffraction measurement is 1.5 or less.3. The cathode for electrolysis according to claim 1 , wherein the conductive substrate comprises Ni.4. The cathode for electrolysis according to claim 1 , wherein the catalyst layer comprises claim 1 , as a second component claim 1 , at least one or more elements selected from Nd claim 1 , Pm claim 1 , Sm claim 1 , Eu claim 1 , Gd claim 1 , Tb and Dy.5. The cathode for electrolysis according to claim 4 , wherein the amount of the element(s) of the second component is 0.01 mol or more and less than 1 mol in relation to 1 mol of the Ru element.6. The cathode for electrolysis according to claim 4 , wherein the catalyst layer comprises claim 4 , as a third component claim 4 , at least one or more elements selected from Mn claim 4 , Fe claim 4 , Co claim 4 , Zn claim 4 , Ga ...

COMPOSITE, METHOD FOR PRODUCING COMPOSITE, AMMONIA SYNTHESIS CATALYST, AND AMMONIA SYNTHESIS METHOD

An ammonia synthesis catalyst having high activity is obtained by having a two-dimensional electride compound having a lamellar crystal structure such as CaN support a transition metal. However, since the two-dimensional electride compound is unstable, the stability of the catalyst is low. In addition, in cases where a two-dimensional electride compound is used as a catalyst support, it is difficult to shape the catalyst depending on reactions since the two-dimensional electride compound has poor processability. A composite which includes a transition metal, a support and a metal amide compound, wherein the support is a metal oxide or a carbonaceous support; and the metal amide compound is a metal amide compound represented by general formula (1). M(NH). . . (1) (In general formula (1), M represents at least one metal atom selected from the group consisting of Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, Ba and Eu; and x represents the valence of M.) 1: A composite , comprising a transition metal , a support , and a metal amide compound , wherein:the support is a metal oxide or a carbonaceous support; {'br': None, 'sub': 2', 'x, 'M(NH)\u2003\u2003(1)'}, 'the metal amide compound is a compound represented by formula (1);'}M represents at least one metal atom selected from the group consisting of Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, Ba and Eu; andx represents the valence of M.2: The composite according to claim 1 , wherein the support is a basic claim 1 , neutral claim 1 , or weakly acidic metal oxide.3: The composite according to claim 1 , wherein the support is at least one metal oxide selected from the group consisting of ZrO claim 1 , TiO claim 1 , CeO claim 1 , AlO claim 1 , NbO claim 1 , TaO claim 1 , and MgO.4: The composite according to claim 1 , wherein the composite has a BET specific surface area of 10 m/g or more.5: The composite according to claim 1 , wherein the metal atom M is Ca.6: The composite according to claim 1 , wherein the transition metal is Ru.7: A supported metal ...

PROCESS FOR HYDROGENATION OF PHTHALATE COMPOUND

Provided is a hydrogenation method of a phthalate compound. According to the present invention, stereoselectivity of the hydrogenation reaction may be increased, and thus the content of a cis isomer in a product may be increased. As a result, quality of the hydrogenation product as a plasticizer may be improved. 1. A hydrogenation method of a phthalate compound , the method comprising the steps of introducing a gas-phase raw material including hydrogen and a liquid-phase raw material including the phthalate compound into a reactor and allowing a reaction of the hydrogen and the phthalate compound in the presence of a hydrogenation catalyst ,wherein the Reynold' s number of the liquid-phase raw material is 1 to 100, and the content of a cis isomer in a hydrogenation product separated after the reaction is 70% or more.2. The hydrogenation method of a phthalate compound of claim 1 , wherein the amount of hydrogen introduced into the reactor is 3 mol to 300 mol with respect to 1 mol of the phthalate compound.3. The hydrogenation method of a phthalate compound of claim 1 , wherein the phthalate compound is one or more selected from the group consisting of phthalate claim 1 , terephthalate claim 1 , isophthalate claim 1 , and carboxylic acid compounds thereof.4. The hydrogenation method of a phthalate compound of claim 1 , wherein the gas-phase raw material is fed into an upper portion or a lower portion of the reactor claim 1 , and the liquid-phase raw material is fed into an upper portion of the reactor.5. The hydrogenation method of a phthalate compound of claim 1 , wherein the active ingredient of the hydrogenation catalyst is one or more selected from the group consisting of ruthenium (Ru) claim 1 , rhodium (Rh) claim 1 , palladium (Pd) claim 1 , and platinum (Pt).6. The hydrogenation method of a phthalate compound of claim 1 , wherein the hydrogenation catalyst includes 3% by weight or less of the catalyst active ingredient with respect to 100% by weight of a ...

Catalyst for reforming hydrocarbon and method for producing the same

Fischer-Tropsch activity for non-promoted cobalt-on-alumina catalysts

Cobalt catalysts, and processes employing these inventive catalysts, for hydrocarbon synthesis. The inventive catalyst comprises cobalt on an alumina support and is not promoted with any noble or near noble metals. In one aspect of the invention, the alumina support preferably includes a dopant in an amount effective for increasing the activity of the inventive catalyst. The dopant is preferably a titanium dopant. In another aspect of the invention, the cobalt catalyst is preferably reduced in the presence of hydrogen at a water vapor partial pressure effective to increase the activity of the cobalt catalyst for hydrocarbon synthesis. The water vapor partial pressure is preferably in the range of from 0 to about 0.1 atmospheres.

Process for the application of a catalytically active coating on a catalyst carrier

An improved process for applying a coating or film of at least one catalytically active element to the external surface of a porous catalyst carrier having a large surface area by contacting said catalyst carrier with a solution of said at least one catalytically active element, wherein the improvement comprises: (1). Contacting said catalyst carrier with an organic liquid, wherein the saturation of said catalyst carrier is not exceeded; (2). Adding a solution of said at least one catalytically active element to said catalyst carrier; and (3). Heating said catalyst carrier to remove liquid therefrom.

Supported catalyst and preparation process.

Reduction catalyst with modified rhodium structure

Method of enhancing the catalytic effectiveness of rhodium to reduce nitric oxides: (a) preparing a polymer modifier (molecular weight of 500-50,000) by controllably reacting amine [mono-2-hydroxyl ethyl amine and di-2-hydroxy ethyl amine] with epoxy resin (two or more epoxide groups per molecule) to form a soluble adduct and adding to the adduct a solvent to form a homogeneous amino polymer solution; (b) coating a granular support material (gamma alumina) with rhodium chloride and/or rhodium nitrate compounds; and (c) mixing the coated support material with added amino polymer solution to the support material either prior to or subsequent to step (b) and heating the mixture of polymer solution, support material, and rhodium chloride and/or rhodium nitrate compounds to evaporate the solvent and to decompose and eliminate the polymer, leaving the coated support material with rhodium in a morphologically changed condition devoid of amino polymer but having enhanced catalytic effectiveness for promoting reduction of nitric oxide.

RUTHENIUM CARRIER CATALYST, ITS PRODUCTION, AND ITS USE IN THE PRODUCTION OF CYCLOHEXYLAMINE SUBSTITUTED, WHEREAS, AND SUBSTITUTED DICYCLOHEXYLAMINE SUBSTITUTED, IF ANY.

Regeneration Method of Ruthenium Catalyst Supported on Silica

실리카에 담지된 루테늄 촉매의 재생 방법이 개시된다. 본 발명에 따른 실리카에 담지된 루테늄 촉매의 재생 방법은, 실리카에 담지된 루테늄 촉매의 존재하에서 비스페놀-A을 연속 수소화 반응시킴으로써 수소화 비스페놀-A을 제조하는 공정에서 선택도가 감소한 촉매를, 아민이 용해된 유기 용매를 사용하여, 상온 이상의 온도 및 상압 내지 200 기압의 압력하에서 처리하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따르면, 선택도가 감소하여 사용할 수 없게 된 촉매를 별다른 시설 없이 재생하여 재사용할 수 있어 촉매의 사용시간을 극대화 할 수 있고, 고정층 반응기를 사용한 연속 반응에 용이하게 적용할 수 있다. Disclosed is a method for regenerating a ruthenium catalyst supported on silica. In the method for regenerating a ruthenium catalyst supported on silica according to the present invention, a catalyst having reduced selectivity in the process of producing hydrogenated bisphenol-A by continuously hydrogenating bisphenol-A in the presence of a ruthenium catalyst supported on silica, The dissolved organic solvent is used for treatment under a temperature of normal temperature or higher and a pressure of from normal pressure to 200 atmospheres. According to the present invention, it is possible to regenerate and reuse a catalyst that has been reduced in selectivity and cannot be used without any other facility, thereby maximizing the use time of the catalyst, and can be easily applied to a continuous reaction using a fixed bed reactor. 실리카, 루테늄, 비스페놀-A, 수소화 비스페놀-A, 선택도, 재생, 아민 Silica, Ruthenium, Bisphenol-A, Hydrogenated Bisphenol-A, Selectivity, Regenerated, Amine

Precious Metal Supported Catalyst for Direct Conversion to Methanol, Preparation Method thereof, and Method for Producing Methanol using the same

본 발명은 메탄을 메탄올로 직접 전환시키기 위한 귀금속 담지 촉매, 그제조방법 및 이를 이용한 메탄올의 제조방법에 관한 것으로서, 금속 또는 준금속의 산화물을 포함하는 지지체; 및 상기 금속 또는 준금속의 산화물의 결정 격자의 표면에서의 금속 또는 준금속 원소의 자리 및 산소의 자리 중의 적어도 하나의 자리에 치환되어 존재하고 있는 적어도 하나의 귀금속 원자를 포함함으로써 메탄을 메탄올로 직접 전환이 가능하고, 재사용성 및 메탄올에 대한 선택도가 우수한 귀금속 담지 촉매를 제공한다. BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a noble metal-supported catalyst for directly converting methane to methanol, a method for producing the catalyst, and a method for producing methanol using the catalyst, including: a support comprising an oxide of a metal or a metalloid; And at least one noble metal atom substituted in at least one place of a position of a metal or a metalloid element on the surface of the crystal lattice of the metal or metalloid oxide and a position of oxygen, A noble metal supported catalyst which is capable of conversion and has excellent re-usability and selectivity to methanol.

Catalyst for converting synthesis gas into hydrocarbons and methods thereof

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: catalyst comprising cobalt, ruthenium and aluminium, for converting syngas into hydrocarbons is formed by impregnation of its cobalt-aluminium precursor with a solution of nitrateamino complex of nitrosorhutenium Ru(NO)(NH 3 ) x (H 2 O) y (NO 3 ) 3 , where x=4, y=1.0 or x=2, y=0 followed by drying and incineration. Claimed method of converting syngas into hydrocarbons. EFFECT: high catalytic performance, high selectivity to high molecular hydrocarbons, moderate temperature of catalyst activation. 5 cl, 2 tbl, 2 dwg, 4 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА (21)(22) Заявка: (19) (13) 2 610 523 C1 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2015146618, 28.10.2015 28.10.2015 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 28.10.2015 (45) Опубликовано: 13.02.2017 Бюл. № 5 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2538088 C1, 10.01.2015. RU C 1 (54) Способ приготовления катализатора получения углеводородов из синтез-газа и способ его использования (57) Формула изобретения 1. Способ приготовления катализатора, содержащего кобальт, рутений и алюминий, для процесса получения углеводородов из синтез-газа, отличающийся тем, что катализатор готовят методом пропитки кобальт-алюминиевого предшественника катализатора раствором нитратоамминокомплекса нитрозорутения состава Ru(NO) (NH3)x(H2O)y(NO3)3, где x=4, y=1, 0 или x=2, y=0 с последующими стадиями сушки и прокаливания. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве нитратоамминокомплекса нитрозорутения используют Ru(NO)(NH3)2(NO3)3. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кобальт-алюминиевый предшественник катализатора готовят из частиц оксида или окси-гидроксида алюминия, имеющих форму круговых цилиндров, и водного раствора, содержащего мочевину и ...

Purifying method and purifying apparatus for argon gas

본 발명은 회수한 아르곤 가스를 저비용이면서 적은 에너지로 고순도로 정제할 수 있는 방법과 장치를 제공한다. 적어도 산소, 수소, 일산화탄소, 질소를 함유하는 아르곤 가스를 정제할 때에, 아르곤 가스 중 산소량이, 수소 및 일산화탄소의 전부와 반응하는데 필요한 산소의 설정량 이하이면, 설정량을 넘도록 산소를 첨가하고, 그 반응을 제1 촉매를 이용하여 발생시킨다. 다음으로, 그 반응에서 잔류한 산소 전부와의 반응에 필요한 설정량을 넘도록 일산화탄소를 아르곤 가스에 첨가하고, 그 반응을 제2 촉매를 이용하여 발생시킨다. 다음으로, 아르곤 가스 중 적어도 일산화탄소, 이산화탄소, 물, 질소를, 압력 스윙 흡착법에 따라 흡착제에 흡착시킨다. 제1 촉매와 제2 촉매 중 적어도 한쪽을 루테늄 촉매로 하며, 루테늄 촉매를 이용하는 경우의 반응 온도를 200℃ 이하로 한다.

A kind of carbon carries the preparation method of ultra-fine Ru nanocrystalline composite material

本发明提供了一种碳载超细钌纳米晶复合材料的制备方法，具体包含以下步骤：将钌复合物、保护剂溶于有机溶剂中，然后和碳材料混合，分散均匀；之后将混合液置于聚四氟乙烯材料的容器中，使溶剂缓慢挥发完全；最后将复合材料置于氩气保护的管式炉、一定温度下煅烧3小时，得到碳载超细钌纳米晶复合材料。本发明的有益效果是：钌纳米晶的直径小(2nm)、结晶程度高、分散均匀；另外还有方法简单，生产周期短，对环境无污染等优点。

Methods and apparatus for exothermic catalystic process

本申请提供了实施放热催化工艺的方法及设备。在一个实施例中，在一设有多个床段的催化床内实施该放热催化工艺，该多个床段的设置以及反应条件配置使得其中至少两个床段在该放热催化工艺的过程中的最高温度分别等于一预定温度或者处于一预定温度范围之内，以此获得较高的收率。

Method for prolongating life of catalyst for vapor phase methanol carbonylation

본 발명에서는 기상 메탄올 카르보닐화 반응용 촉매를 사용하여 초산을 생산하는 도중 촉매성분을 촉매층에 보충하여 촉매의 수명을 연장시킴으로써 공정을 중단시키지 않고서 연속적으로 초산을 제조한다. In the present invention, acetic acid is continuously produced by supplementing the catalyst component to the catalyst layer during the production of acetic acid using the catalyst for gaseous methanol carbonylation reaction to extend the life of the catalyst without interrupting the process.

Method for producing a cyloolefin

루테늄을 주성분으로 하는 담체담지촉매 및 물의 존재하 액상중에서 방향족 탄화수소를 수소로 부분수소화하여 대응하는 시클로올레핀을 수소로 부분 수소화하여 대응하는 시클로올레핀을 제조하는 방법에 있어서, 세공반경 20∼100,000Å의 전세공 용량이 0.3∼10cc/g이며 또한 세공반경 20∼200Å의 전세공용량의 전세공용량에 대한 비율이 15% 이하인 산화물을 촉매의 담체로 사용하는 것을 포함하는 시클로올레핀의 제조방법. A method of producing a corresponding cycloolefin by partially hydrogenating an aromatic hydrocarbon with hydrogen in a liquid phase in the presence of a ruthenium-based carrier supported catalyst and water, and producing a corresponding cycloolefin with a pore radius of 20 to 100,000 kPa. A method for producing a cycloolefin comprising using an oxide having a total pore capacity of 0.3 to 10 cc / g and an oxide having a pore radius of 20 to 200 kPa with a total pore capacity of 15% or less as a catalyst carrier.

Converter system with maximum reaction speed for exothermic reactions

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: conversion method for ammonia synthesis involves: supply of a gaseous, reagent-rich stream containing a mixture of hydrogen and nitrogen at supply temperature into the heat exchange channel of a heat exchange reaction zone for heating the reagent-rich stream to temperature equal to that at the input, where the heat exchange reaction zone has a shell and tube heat exchanger, the heat exchange channel is an inter-tube channel through the heat exchanger, and the reaction channel has several tubes containing a catalyst, supply of a preheated reagent-rich stream at temperature equal to that at the input into a counterflow reaction channel containing a catalyst for exothermic conversion of the reagent gas into the obtained gas with formation of a product-rich reagent gas and obtained gases mixture, where the reaction channel contains several successive alternating zones containing a catalyst and zones which limit the reaction, indirect transfer of heat from the reaction channel to the heat exchange channel at a rate sufficient for keeping temperature of the mixture of gases below equilibrium temperature, and tapping the output stream rich in ammonia from the output of the reaction channel at outlet temperature. A converter for realising the said method is also proposed. ^ EFFECT: method and converter enable to control temperature of exothermic reactions on the length of the of the reactor, which enables use of less catalyst volume and increase conversion. ^ 23 cl, 13 dwg, 1 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 2 398 733 (13) C2 (51) МПК C01B 3/04 (2006.01) B01J 8/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (30) Конвенционный приоритет: 03.11.2004 US 10/904,315 (73) Патентообладатель(и): КЕЛЛОГГ БРАУН ЭНД РУТ ЭлЭлСи (US) (43) Дата публикации заявки: 10.05.2007 2 3 9 8 7 3 3 (45) Опубликовано: 10.09.2010 Бюл. № 25 2 3 9 8 7 3 3 R U Адрес для переписки: 129090 ...

Preparation method of ZrO2 nanosheet supported ruthenium catalyst

本发明公开了一种ZrO 2 纳米片负载钌催化剂的制备方法，所述催化剂由金属Ru负载于ZrO 2 纳米片上，Ru负载量1?10 wt.%（以ZrO 2 为基准），其制备方法为：采用水热?沉淀法制备，将活性组分Ru锚定于ZrO 2 纳米片（ZrO 2 ?NS）制备纳米复合催化剂，将Ru和Zr的可溶性盐溶液混合经水热反应获得催化剂前驱体晶核；然后通过引入沉淀剂，经干燥、还原制得ZrO 2 纳米片负载钌催化剂（Ru/ZrO 2 ?NS）催化剂。与其它负载型苯加氢催化剂相比，本发明所制备的催化剂Ru均匀分布于ZrO 2 纳米片上，分散度高，其制备过程简单；用于苯部分加氢制环己烯反应，具有转化率高、选择性好和稳定性高的优点。

Ruthenium-based composite carbon nitride nano catalyst for lignin depolymerization by hydrogenation, preparation method and application thereof in lignin depolymerization

本发明属于金属固体催化剂技术领域，公开了一种用于木质素加氢解聚的钌基复合氮化碳纳米催化剂及其制备方法和在木质素解聚上的应用。本发明制备方法利用微波加热处理含有可溶性钌盐、可溶性碳前驱体、模板剂的混合水溶液体系，得到钌和碳前驱体的复合物；再经过两段热解高温煅烧，得到钌基复合氮化碳纳米催化剂。本发明的催化剂由大量无规则褶皱纳米片组成，孔道发达、钌纳米颗粒较小(2‑5nm)、比表面积大(60‑300m 2 /g)、分散度高；可应用于木质素解聚中，特别是制备单酚类化合物反应中具有很高的活性，单酚收率高达30.5％，且循环稳定性很高；并且对产物的选择性较高，特别是对丙基紫丁香酚和丙基愈创木酚有较高的选择性。

Selective oxidation catalyst for converting gaseous ammonia into nitrogen and its production method

본 발명은 반응물인 가스상 암모니아를 생성물인 질소로 선택적으로 산화시키기 위한 선택적 산화촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기 산화촉매는 티타니아를 주요 성분으로 하는 담체와 소정의 귀금속을 활성금속으로 하되, 선택적으로 상기 티타니아 담체에 조촉매로서 금속산화물을 우선적으로 담지하여 그 소성 조건을 제어하여 복합담체를 사용하여 제조될 수 있다. 본 발명에 따르면, 티타니아 담체에 루테늄을 소정 함량으로 담지하여 그 소성조건을 제어함으로써 암모니아 제거효율과 질소로의 선택성이 우수한 암모니아의 선택적 산화촉매를 제공할 수 있고, 종래 단순 티타니아 담체에 활성금속 성분을 담지시키는 방법과는 달리 상기 티타니아 담체에 조촉매로서 바나듐, 텅스텐, 인 또는 이트륨 등의 금속산화물을 우선적으로 담지하여 그 소성 조건을 제어하여 복합담체를 사용하는 경우 활성금속의 기능이 더욱 증진되어 특히 200~300℃에서의 저온 활성이 크게 향상될 수 있다. 또한 상기 산화촉매를 활용할 경우 질소산화물과 암모니아가 동시에 들어오는 조건에서 일부 NOx를 암모니아와 반응시켜 제거할 수 있다. The present invention relates to a selective oxidation catalyst for selectively oxidizing gaseous ammonia as a reactant to nitrogen as a product, and a method for producing the same. The oxidation catalyst is a carrier containing titania as a main component and a predetermined noble metal as an active metal, but selectively supports a metal oxide as a cocatalyst on the titania carrier and controls the firing conditions to be prepared using a composite carrier. I can. According to the present invention, it is possible to provide a catalyst for selective oxidation of ammonia having excellent ammonia removal efficiency and selectivity to nitrogen by supporting ruthenium in a predetermined amount on a titania carrier and controlling its firing conditions. Unlike the method of supporting the titania carrier, when a composite carrier is used by preferentially supporting a metal oxide such as vanadium, tungsten, phosphorus, or yttrium as a cocatalyst and controlling its firing conditions, the function of the active metal is further enhanced. In particular, the low-temperature activity at 200 ~ 300 ℃ can be greatly improved. In addition, when the oxidation catalyst is used, some NOx can be removed by reacting with ammonia under conditions where nitrogen oxides and ammonia are introduced at the same time.

Reduction method of ruthenium ammonia synthesis catalyst

本发明属于氨合成催化剂还原技术领域，具体涉及一种钌系氨合成催化剂的还原方法。本发明提供的钌系氨合成催化剂的还原方法，控制整个升温还原过程还原压力为0.1～0.4MPa，且根据催化剂的还原特点还原初期采用低氢还原，还原中期采用中氢还原，还原末期采用高氢还原，还原结束后进行钝化处理，催化剂还原过程平稳，水汽浓度低，还原较为彻底，催化剂还原后的活性、强度和稳定性都很好，还原质量很高，催化剂活性比工厂直接还原要高1％以上。

Platinum and ruthenium bimetal loaded zirconium oxide nanotube composite material, preparation method thereof and application thereof in low-temperature thermal catalytic treatment of toluene

本发明公开了一种负载铂和钌双金属的氧化锆纳米管复合材料及其制备方法与在甲苯热催化处理中的应用；以SBA‑15‑OH分子筛作为模板，以八水合氧氯化锆作为金属前驱体，通过陈化、煅烧、刻蚀制备得到氧化锆纳米管材料；取定量制得的氧化锆作为载体，加入一定量氯铂酸、三氯化钌等金属前驱体，通过超声搅拌，搅拌溶剂热蒸发以及氢气还原煅烧得到负载一定比例铂钌双金属的氧化锆纳米管复合材料。本发明通过一系列步骤合成的负载铂和钌双金属纳米粒子的氧化锆纳米管复合材料对甲苯气体有着很好的热催化效果，并且能够实现在较低温度下对低浓度甲苯的完全催化，对解决空气环境中甲苯污染气体有着很大研究意义及一定的应用前景。

Production of gases

The invention is generally concerned with a process for the production of gaseous products by a chemical reaction, at least one reactant being liquid at normal temperature and pressure, which process comprises conducting the said reaction at a given pressure or a given temperature in the presence of a proportion of at least one of the reactants in the liquid phase, thereby controlling the temperature or the pressure of the reaction. The process is particularly useful for the catalytic gasification of light hydrocarbons with steam with water being present in the liquid phase, to produce a product gas which consists substantially of methane and carbon dioxide.

Wet oxidation catalyst and preparation method and application thereof

本发明涉及一种湿式氧化催化剂及其制备方法和应用。所述湿式氧化催化剂，以重量份数计，其包括以下组分：a)95.0～99.5份载体，和载于其上的b)0.5～5.0份金属活性组分；其中，所述金属活性组分的氧化态晶粒尺寸为0～10.0nm；优选为1～6.0nm；更优选为2～3.0nm。利用所述催化剂处理有机废水时，具有双重降解COD与N‑NH 3 去除率高的优点。

Preparation method of high-load monatomic catalyst

本发明涉及一种比较普适的高载量单原子催化剂的制备方法‑原位生长法，该种方法是以金属有机骨架材料UiO‑66为催化剂载体前体，在合成该材料时加入金属前驱体后得到M@UiO‑66(M＝Ru,Ir,Rh,Ag,Fe等过渡金属)，而后在惰性气氛下经热处理，还原后得到M@ZrO 2 @C单原子催化剂。由于由UiO‑66衍生而来的ZrO 2 @C载体具有优异的孔隙结构以及丰富的晶格缺陷位点等特殊表面性能，因而采用原位生长法在制备高载量单原子催化剂上的潜力巨大。高载量单原子催化剂的成功制备，不仅能从原子层次上认识复杂的多相催化、理解催化反应本质，并且其高的原子利用效率对催化剂的实际应用也具有重要意义。

Ammonia synthesis method

A kind of preparation method of the monatomic catalyst of high carrying capacity

本发明涉及一种比较普适的高载量单原子催化剂的制备方法‑原位生长法，该种方法是以金属有机骨架材料UiO‑66为催化剂载体前体，在合成该材料时加入金属前驱体后得到M@UiO‑66(M＝Ru,Ir,Rh,Ag,Fe等过渡金属)，而后在惰性气氛下经热处理，还原后得到M@ZrO 2 @C单原子催化剂。由于由UiO‑66衍生而来的ZrO 2 @C载体具有优异的孔隙结构以及丰富的晶格缺陷位点等特殊表面性能，因而采用原位生长法在制备高载量单原子催化剂上的潜力巨大。高载量单原子催化剂的成功制备，不仅能从原子层次上认识复杂的多相催化、理解催化反应本质，并且其高的原子利用效率对催化剂的实际应用也具有重要意义。

Catalyst for the purification of diesel exhaust gas

PURPOSE: A catalyst for purifying automobile exhaust gas is provided which maintains high combustion efficiency of particulate matter and inhibits oxidation of sulfur dioxide at the same time. CONSTITUTION: The catalyst comprises first honeycomb on which platinum and copper supported silicon dioxide is coated; second honeycomb on which silver, copper and manganese supported titanium dioxide is coated; and third honeycomb on which palladium and rhodium supported silicon dioxide is coated, wherein the first to third honeycombs are sequentially arranged, wherein 0.5 to 1.5 wt.% of platinum and 5 to 15 wt.% of copper are contained in the first honeycomb based on the weight of silicon dioxide, wherein 3 to 7 wt.% of silver, 1 to 5 wt.% of copper and 1 to 5 wt.% of manganese are contained in the second honeycomb based on the weight of titanium dioxide, wherein 0.5 to 1.5 wt.% of palladium and 0.2 to 0.7 wt.% of rhodium are contained in the third honeycomb based on the weight of silicon dioxide, wherein the first honeycomb shows high activity when burning SOF (soluble organic fraction) in the automobile exhaust gas, wherein the second honeycomb shows high activity when burning soot in the automobile exhaust gas, and wherein the third honeycomb shows high activity when burning hydrocarbons in the automobile exhaust gas.

Catalyst for hydrogen production through direct ammonia decomposition and its preparation method, and hydrogen pr℃ducing method using the same

본 발명은 암모니아 직접 분해를 통해 수소를 생산하는 과정에 이용되는 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 상기 촉매는 세륨 전구체를 소성하여 세륨 담체를 제조한 후 상기 세륨 담체 100 중량부에 대해 루테늄이 1~10 중량부로 포함되도록 루테늄 전구체를 담지, 건조 및 소성하여 제조되며, 상기 루테늄이 세륨 격자 내로 치환되어 결합된 구조를 갖는 것을 특징으로 한다. 이러한 촉매는 암모니아 흡착 특성 및 질소로의 재결합 속도와 관련된 반응 특성이 향상되어 낮은 구동온도와 높은 공간속도에서도 암모니아 직접 분해를 통해 수소 전환이 우수하다.

Method for hydrogenating aromatic amine by ruthenium catalyst on carrier

本发明涉及一种用于氢化具有至少一个连接在芳香核上的氨基的芳香胺的方法，其包括在仅包含钌作为活性金属或者与元素周期表第I、VII或VIII副族中至少一种金属一起作为活性金属的载体催化剂存在下使芳香胺与氢反应，以载体催化剂为基准，活性金属在载体上的负载量为0.01－20重量％，该方法的特征在于，催化剂载体的BET表面积在大于30m 2 /g至小于70m 2 /g的范围内，催化剂载体中50％以上的孔体积是孔径大于50nm的大孔，而低于50％是孔径为2－50nm的中孔。该方法特别适合于氢化二苯氨基甲烷，形成二(对氨基环己基)甲烷，其trans－trans异构体成分的含量为15－25％。

Method for the stereoselective preparation of 2-substituted morpholine derivatives

본 발명은 높은 광학 순도를 갖는 2-(hydroxy-methyl-phenyl) morpholin-3-one 유도체를 간편하고 효율적으로 합성할 수 있는 신규한 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 2-acyl morpholin-3-one 유도체 화합물을 키랄 유기루테늄촉매 및 수소 공여체를 사용하여 비대칭 환원을 시킴으로서 높은 광학활성을 갖는 2-(hydroxy-methyl-phenyl) morpholin-3-one 입체이성질체 화합물 유도체를 선택적으로 제조하는 방법을 제공한다. The present invention relates to a novel process for the simple and efficient synthesis of 2- (hydroxy-methyl-phenyl) morpholin-3-one derivatives having high optical purity, (hydroxy-methyl-phenyl) morpholin-3-one stereoisomer compound derivative having high optical activity by carrying out asymmetric reduction using a chiral organic ruthenium catalyst and a hydrogen donor .

Catalyst and ammonia synthesis method

FIELD: inorganic synthesis catalysts. SUBSTANCE: invention provides ammonia synthesis catalyst containing ruthenium as active ingredient supported by boron nitride and/or silicon nitride. Catalyst can be promoted by one ore more metals selected from alkali, alkali-earth metal, or rare-earth metals. Ammonia synthesis process in presence of claimed catalyst is also described. EFFECT: increased temperature resistance of catalyst under industrial ammonia synthesis conditions. 4 cl, 6 ex ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (51) ÌÏÊ 7 (11) (13) 2 247 600 C2 B 01 J 23/46, 23/58, 23/63, 21/00, 27/24, C 01 C 1/04 ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÎÏÈÑÀÍÈÅ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈß Ê ÏÀÒÅÍÒÓ (21), (22) Çà âêà: 2000126938/04, 27.10.2000 (72) Àâòîð(û): ßÊÎÁÑÅÍ Êëàóñ ß. Õ. (DK) (24) Äàòà íà÷àëà äåéñòâè ïàòåíòà: 27.10.2000 (73) Ïàòåíòîîáëàäàòåëü(ëè): ÕÀËÜÄÎÐ ÒÎÏÑÅÝ À/Ñ (DK) (30) Ïðèîðèòåò: 29.10.1999 US 60/162,151 R U (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 27.08.2002 (45) Îïóáëèêîâàíî: 10.03.2005 Áþë. ¹ 7 2 2 4 7 6 0 0 R U (54) ÊÀÒÀËÈÇÀÒÎÐ È ÑÏÎÑÎÁ ÏÎËÓ×ÅÍÈß ÀÌÌÈÀÊÀ (57) Ðåôåðàò: âûáðàííûìè èç ùåëî÷íûõ èëè ùåëî÷íî-çåìåëüíûõ Íàñòî ùåå èçîáðåòåíèå îòíîñèòñ ê òåõíîëîãèè ìåòàëëîâ èëè ðåäêîçåìåëüíûõ ìåòàëëîâ. Îïèñàí ñèíòåçà àììèàêà, â ÷àñòíîñòè ê êàòàëèçàòîðó è òàêæå ñïîñîá ïîëó÷åíè àììèàêà èç ñèíòåç-ãàçà ñïîñîáó ïîëó÷åíè àììèàêà. Îïèñàí êàòàëèçàòîð äë ïðîèçâîäñòâà àììèàêà ïîñðåäñòâîì äë ïîëó÷åíè àììèàêà, ñîäåðæàùèé ðóòåíèé â êîíòàêòèðîâàíè ñèíòåç-ãàçà ñ âûøåóïîì íóòûì êà÷åñòâå àêòèâíîãî êàòàëèòè÷åñêîãî ìàòåðèàëà, êàòàëèçàòîðîì â óñëîâè õ îáðàçîâàíè àììèàêà. íàíåñåííûé íà íîñèòåëü èç íèòðèäà áîðà è/èëè Òåõíè÷åñêèé ýôôåêò ïîâûøåíèå íèòðèäà êðåìíè . Ýòîò êàòàëèçàòîð ìîæåò áûòü òåðìîñòàáèëüíîñòè êàòàëèçàòîðà â ïðîìûøëåííûõ ïðîìîòèðîâàí îäíèì èëè áîëåå ìåòàëëàìè, óñëîâè õ ñèíòåçà àìèàêà. 2 í. è 2 ç.ï.ô-ëû. Ñòðàíèöà: 1 RU C 2 C 2 Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 103064, Ìîñêâà, óë. Êàçàêîâà, 16, ÍÈÈÐ Êàíöåë ðè "Ïàòåíòíûå ïîâåðåííûå Êâàøíèí, Ñàïåëüíèêîâ è ïàðòíåðû", Êâàøíèíó Â.Ï. 2 ...

Method for hydrogenating aromatic compounds

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung aromatischer Verbindungen mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wobei der Katalysator Ruthenium auf einem Zirkoniumoxid-Trägermaterial enthält, sowie die Verwendung eines Katalysators enthaltend Ruthenium auf einem Zirkoniumoxid-Trägermaterial zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen. The present invention relates to a process for the hydrogenation of aromatic compounds with hydrogen in the presence of a catalyst, wherein the catalyst contains ruthenium on a zirconia support material, and the use of a catalyst comprising ruthenium on a zirconia support material for the hydrogenation of aromatic compounds.

Process for the preparation of amino alcohols

Process for the production of 1,4-butanediol by catalytic hydrogenation of 1,4-butynediol

Method for producing bis (aminomethyl) cyclohexane

溶媒及び触媒存在下、キシリレンジアミンを水素化してビス（アミノメチル）シクロヘキサンを製造する方法であって、使用により活性が低下した触媒を以下の工程（１）及び工程（２）を含む触媒再生処理工程にて処理した後に反応系にて再使用する、ビス（アミノメチル）シクロヘキサンの製造方法。工程（１）：工程（２）前の液中のビス（アミノメチル）シクロヘキサン量を２０質量％以下に維持する。工程（２）：触媒を、１００〜５００℃に加熱して、水素含有ガスに接触させる。

Catalysts for ammonia synthesis

我们要求基于钌的氨合成用催化剂，该催化剂直接负载于石墨上，该石墨的BET比表面积超过10m 2 /g，优选超过100m 2 /g，更优选超过280m 2 /g，所述石墨的特征在于X－射线衍射图样仅包含结晶石墨的衍射线特征，而不包括由于活性炭产生的相关谱带，钡、铯和钾作为助催化剂加到该催化剂中。该石墨载体可以避免已知的预处理和后处理，而这些处理在通过活性炭的部分石墨化获得载体的情况下是必需的，并在使用期间它们可以忽略被甲烷化作用影响，而由活性炭得到的载体表现出该甲烷化作用。而且，本发明的催化剂特征在于非常高的活性，即使钌加载量低于已知的加载量。

Ventilated inner shoe-sole

本申请提供了一种通过即使不改变鞋的结构也能在鞋内设置结构简单且能实现强制空气循环结构的空气循环中底。该中底包括中底主体、贴合在前者底面上的下片、贴合在主体上面上并形成喷射孔的上片，中底主体由弹性材料制作，在其后部形成使空气吸入排出的唧筒室，在其前部形成同唧筒室连通的空气喷射通路，在唧筒室内配置吸入空气的单向阀即吸气阀，在唧筒室和空气喷射通路之间设置单向的阀即排气阀。

Reducing nitrogen oxides - in exhaust gases without forming ammonia using ruthenium catalysts on alumina carrier

The content of N oxides in exhaust gases from combustion engines is lowered by reducing the oxides almost solely to N2 in presence of a catalyst contg. a catalytically active amt. of Ru on Al2O3 with specific surface 1-200, pref. 10-100, m2/g as carrier. Formation of NH3 is avoided.

Method for the stereoselective preparation of 4-alkyl-5-aryl 5-membered ring sulfamidates

본 발명은 높은 광학 순도를 갖는 4-알킬-5-아릴 5-원고리 설파미데이트를 간편하고 효율적으로 합성할 수 있는 신규한 제조방법에 관한 것으로, 본 발명은 4-알킬-5-아릴 5-원고리 이민 화합물을 키랄 유기로듐촉매 및 수소 공여체를 사용하여 비대칭 환원을 시킴으로서 높은 광학활성을 갖는 4-알킬-5-아릴 5-원고리 설파미데이트 입체이성질체 화합물을 선택적으로 제조하는 방법을 제공한다. The present invention relates to a novel process for the simple and efficient synthesis of 4-alkyl-5-aryl 5-membered ring sulfamidates having a high optical purity, Alkyl-5-aryl 5-membered ring sulfimidate stereoisomer compound having high optical activity by carrying out asymmetric reduction using a cyclic imine compound with a chiral organotitanium catalyst and a hydrogen donor do.

CATALYST FOR THE CATALYTIC HYDROGENATION OF 1,4-BUTYNEDIOL TO 1,4-BUTANEDIOL

Catalyseur pour l'hydrogénation catalytique du 1,4-butynediol HOCH2 C = CCH2 OH en 1,4-butanediol HOCH2 CH2 -CH2 CH2 OH qui consiste essentiellement en ruthénium et en palladium dans un rapport pondéral du ruthénium au palladium de plus de 1 : 1 et en particulier de 4 : 1. Ce catalyseur permet d'effectuer cette hydrogénation à des températures et sous des pressions modérées.

Supported ruthenium catalyst prodn - by adsorption onto support using non-aq soln

Catalysts comprising high surface area Ru supported on porous Gp. IIA metal oxides are made by (a) adsorbing a Ru precursor from a solvent selected from aldehydes, ketones, ethers and org. amines, the solvent being in excess of that needed to fill the support pores, (b) removing the solvent, and (c) reducing the Ru precursor to Ru metal. Pref. support is MgO of surface at least 100 sq. m/g. MgO may be supported on an alumina wash-coated monolith. Ru catalysts having 90-100% dispersion (450 sq. m./g. at 100%) may be made.

Enriched rhodium catalyst and method for making same

ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The specification teaches a method of enriching a catalyst system in which both platinum and rhodium are present. The enrichment increases the amount of rhodium which is actively available for use as a catalyst. The enrichment is brought about by thermally aging the catalyst system in an oxidizing atmosphere by heating it to a temperature in a range from 650°C to 875°C for a period of at least tow hours. A thermal aging at a temperature of about 800°C for a period of 4 to 8 hours is preferred.

NOVEL CATALYTIC COMPOSITION BASED ON TRANSITIONAL METAL COMPLEXES AND METHOD FOR THE HYDROGENATION OF UNSATURATED COMPOUNDS

Nouvelle composition catalytique comprenant au moins un sel d'ammonium et/ou de phosphonium quaternaire dont l'anion est de préférence choisi dans le groupe formé par le tétrafluoroborate, le tétrachloroborate, l'hexafluorophosphate, l'hexafluoroantimonate, l'hexafluoroarsénate, le trifluorosulfonate, le fluorosulfonate, le tétrachloroaluminate, le dichlorocuprate, le trichlorozincate et au moins un complexe d'un métal de transition des groupes 8, 9 et 10, c'est-à-dire le fer, le ruthénium, le cobalt, le rhodium, l'iridium, le nickel, le palladium et le platine. Application à l'hydrogénation totale ou sélective de composés insaturés tels les monooléfines, les dioléfines, les acétylèniques, les aromatiques, les aromatiques polynucléaires, hydrogénation pouvant être accompagnée d'isomération. New catalytic composition comprising at least one quaternary ammonium and / or phosphonium salt, the anion of which is preferably chosen from the group formed by tetrafluoroborate, tetrachloroborate, hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, hexafluoroarsenate, trifluorosulfonate , fluorosulfonate, tetrachloroaluminate, dichlorocuprate, trichlorozincate and at least one complex of a transition metal from groups 8, 9 and 10, that is to say iron, ruthenium, cobalt, rhodium, iridium, nickel, palladium and platinum. Application to the total or selective hydrogenation of unsaturated compounds such as monoolefins, diolefins, acetylenics, aromatics, polynuclear aromatics, hydrogenation possibly being accompanied by isomerization.

Purificn of exhaust gases - using platinum-rhodium mixts on refractory carriers as catalysts

PROCESS FOR THE PREPARATION OF A HYDROCARBON MIXTURE FROM A H2 / CO MIXTURE

Catalyst for the decomposition of hydrazine

CATALYTIC PROCESS FOR HYDROCARBON SYNTHESIS

L'invention concerne un procédé perfectionné pour la synthèse d'hydrocarbures avec formation réduite de méthane et production sélective d'hydrocarbures oléfiniques, de préférence en C2 à C5 . Les oléfines sont produites à partir de CO et H2 en utilisant un catalyseur au ruthénium fixé sur un support qui consiste en oxyde d'un métal du Groupe VB. Les conditions opératoires pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention sont caractéristiques d'une synthèse de Fischer-Tropsch.

Patent FR2358923B1

Patent FR2180854A1

Patent FR2351930B1

Patent FR2432006B1

ALKANOLS PREPARED FROM SYNTHESIS GAS

PROCEDE AMELIORE POUR PREPARER DES ALCANOLS ET EN PARTICULIER DE L'ETHANOL PAR REACTION D'OXYDES DE CARBONE AVEC DE L'HYDROGENE EN PRESENCE D'UN SYSTEME CATALYTIQUE. LE PROCEDE CONSISTE A METTRE EN CONTACT UN MELANGE DE CO ET H SOUS UNE PRESSION D'AU MOINS 35.10KPA ET A UNE TEMPERATURE D'AU MOINS 180C, AVEC UN SYSTEME CATALYTIQUE. LE PROCEDE EST CARACTERISE EN CE QUE LE SYSTEME CATALYTIQUE EST CONSTITUE PAR UN COMPOSE CONTENANT DU RUTHENIUM ET UN COMPOSE EXEMPT D'HALOGENE CONTENANT DU TITANE OU CONTENANT DU ZIRCONIUM DISPERSE DANS UNE BASE OU UN SEL DE PHOSPHONIUM OU D'AMMONIUM QUATERNAIRE A FAIBLE POINT DE FUSION. IMPROVED PROCESS FOR PREPARING ALCANOLS AND IN PARTICULAR ETHANOL BY REACTION OF CARBON OXIDES WITH HYDROGEN IN THE PRESENCE OF A CATALYTIC SYSTEM. THE PROCESS CONSISTS OF CONTACTING A MIXTURE OF CO AND H UNDER A PRESSURE OF AT LEAST 35.10KPA AND AT A TEMPERATURE OF AT LEAST 180C, WITH A CATALYTIC SYSTEM. THE PROCESS IS CHARACTERIZED IN THAT THE CATALYTIC SYSTEM CONSISTS OF A COMPOUND CONTAINING RUTHENIUM AND A HALOGEN-FREE COMPOUND CONTAINING TITANIUM OR CONTAINING ZIRCONIUM DISPERSED IN A BASE OR A QUATERNARY A PHOSPHONIUM OR AMMONIUM SALT FUSION.

NOVEL CATALYTIC COMPOSITION BASED ON TRANSITIONAL METAL COMPLEXES AND METHOD FOR THE HYDROGENATION OF UNSATURATED COMPOUNDS

Catalysts for ammonia synthesis

我们要求基于钌的氨合成用催化剂，该催化剂直接负载于石墨上，该石墨的BET比表面积超过10m 2 /g，优选超过100m 2 /g，更优选超过280m 2 /g，所述石墨的特征在于X-射线衍射图样仅包含结晶石墨的衍射线特征，而不包括由于活性炭产生的相关谱带，钡、铯和钾作为助催化剂加到该催化剂中。该石墨载体可以避免已知的预处理和后处理，而这些处理在通过活性炭的部分石墨化获得载体的情况下是必需的，并在使用期间它们可以忽略被甲烷化作用影响，而由活性炭得到的载体表现出该甲烷化作用。而且，本发明的催化剂特征在于非常高的活性，即使钌加载量低于已知的加载量。

Method for continuously preparing dicyclohexyl-18-crown-6-ether and derivative thereof

本发明公开了一种连续制备二环己基并‑18‑冠‑6‑醚及其衍生物的方法，包括，将二苯并‑18‑冠‑6‑醚类化合物溶于有机溶剂得到反应料液，加入到填充有负载型催化剂的固定床反应器中，通入氢气后连续加氢反应，回收固定床反应器的出口料液中的有机溶剂即可；有机溶剂的加入量为控制所述反应料液的浓度为1‑200g/L，加氢反应的反应温度和反应压力分别为50‑200℃和1‑10Mpa。本发明通过利用填充有负载型催化剂的固定床反应器连续流加氢，能有效提高二苯并‑18‑冠‑6‑醚类化合物的加氢效率，反应安全性和反应效率大幅度提高；通过优化负载型催化剂的种类，可提高产物中顺式异构体的比例。

Reduction catalyst with modified rhodium structure

Abstract of the Disclosure Method of enhancing the catalytic effectiveness of rhodium to reduce nitric oxides: (a) preparing a polymer modifier (molecular weight of 500-50,000) by controllably reacting amine [mono-2-hydroxy ethyl amine and di-2-hydroxy ethyl amine] with epoxy resin (two or more epoxide groups per molecule) to form a soluble adduct and adding to the adduct a solvent to form a homogeneous amino polymer solution; (b) coating a granular support material (gamma alumina) with rhodium chloride and/or rhodium nitrate compounds; and (c) mixing the coated support material with added amino polymer solution to the support material either prior to or subsequent to step (b) and heating the mixture of polymer solution, support material, and rhodium chloride and/or rhodium nitrate compounds to evaporate the solvent and to decompose and eliminate the polymer, leaving the coated support material with rhodium in a morphologically changed condition devoid of amino polymer but having enhanced catalytic effectiveness for promoting reduction of nitric oxide.

Catalyst

Titanium dioxide loaded nanoscale Ru metal short wire composite material and preparation method and application thereof

本发明提供了一种二氧化钛负载纳米级Ru金属短线复合材料及其制备方法和应用，在乙二醇体系下，以抗坏血酸为还原剂，PVP为表面活性剂和稳定剂，KBr为诱导剂，钌金属前驱体溶液经逐滴加入后，逐渐被还原出来，最终获得纳米级钌金属短线，所得的纳米级金属短线与二氧化钛复合后对CO氧化具有良好的催化性能。

Process for the hydrogenation of mono- or polynuclear aromatic diamines to the corresponding cycloaliphatic amines

Hydrogenation of terephthalonitrile

ABSTRACT OF THE DISCLOSURE A process for the preparation of 1,4-bis-(amino-methyl)cyclohexane by hydrogenating a solvent solution of terephthalonitrile containing at least about 5% by volume of ammonia, said hydrogenation being conducted at a temperature between about 100° and about 150°C, at a pressure of at least about 750 psig, and in the presence of an oxide supported catalyst consisting of from about 10% to 45% by weight of palladium and from about 90% to about 55% by weight of ruthenium.

Ruthenium hydrogenation catalyst with increased activity

The reduction of an aqueous solution of a carbohydrate to its polyols using as a catalyst zerovalent ruthenium on a hydrothermally stable support can be further improved using the catalyst resulting from production of zerovalent ruthenium by reduction in hydrogen at a temperature in the range 100°-300° C. Reduction of a ruthenium compound to afford zerovalent ruthenium at these lower temperatures affords a more active catalyst.