ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил ...

СПОСОБ АМИНИРОВАНИЯ

Изобретение относится к способу аминирования для производства полиаминов, например аминирования спиртов, фенолов, диолов, алканоламинов и алкиленоксидов аммиаком, или первичными, или вторичными аминами, предпочтительно аминирования бифункциональных соединений, например моноэтаноламина, аммиаком в присутствии каталитически эффективного количества катализатора дегидрирования/гидрирования. согласно которому процесс проводят на первом этапе до степени конверсии 50-9 мас.% в расчете на общий выход полиаминов при средневзвешенной пропорционально времени температуре, которая по меньшей мере на 15oС выше, чем средневзвешенная пропорционально времени температура во время реакции, проходящей на последующем этапе процесса. Предпочтительно температура на первом этапе на 25-100oС выше, чем температура на последующем этапе процесса. В частности, температура на первом этапе составляет 160-300oС, а температура на последующем этапе составляет 100-190o C. В качестве катализатора дегидрирования/гидрирования ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к получению этилендиамина на основе дихлорэтана и аммиака. Дихлорэтан подвергают взаимодействию с 20-60%-ным водным раствором аммиака при температуре 120-145°С и давлении 1-2,5 МПа при мольном соотношении дихлорэтан: аммиак 1:1,8-2,5. Процесс ведут при интенсивном перемешивании, при скорости вращения перемешивающего устройства 2500-3000 об/мин. Технический результат - повышение выхода этилендиамина с получением продукта высокого качества.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА И ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИНОВ

Изобретение относится к получению алифатических диаминов и полиаминов, которые находят применение в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол, в производстве присадок, а также при синтезе полимеров. Получение этилендиамина и полиэтиленпоаминов осуществляют с использованием дихлорэтана и аммиака. Дихлорэтан взаимодействует с 20-70%-ным водным раствором аммиака при мольном соотношении дихлорэтана и аммиака, равном 1:2-6,4, при температуре 130-180°С, давлении 0,8-7,0 МПа и при интенсивном перемешивании, с частотой вращения перемешивающего устройства 60-3000 об/мин. Предпочтительно процесс можно осуществлять при дополнительном введении в реакционную массу легкой фракции, полученной при перегонке этилендиамина и полиэтиленполиаминов, в количестве 5-40% от веса дихлорэтана, взятого в реакцию. Легкая фракция имеет следующий состав, мас.%: этилендиамин - 60-76, пиперазин - 0,15-0,3, диэтилентриамин - 20-35, N-(β-аминоэтил)пиперазин - 0,3-0,4 и используется в виде 20-60%-ного водного раствора ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕВОЙ КОРРОЗИИ

Изобретение относится к способам получения ингибитора солевой коррозии. Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлоралканов, полученных гидрохлорированием фракции высших жирных спиртов, этилендиамином в водной среде при нагревании, причем углеводородная цепь хлоралканов содержит 12-14 атомов углерода, а процесс ведут при температуре 150-160oС и давлении 0,55-0,65 МПа. Количество воды составляет 5-15% от массы исходных продуктов, предпочтительно 10%. Полученный ингибитор имеет высокий защитный эффект и обладает бактерицидной активностью в отношении коррозионно-агрессивных сульфатвосстанавливающих бактерий. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к способу получения новых алканоламинов общей формулы где 1. R1=(CH2)2, R2=С6Н5ОСН2; 2. R1=(СН2)6, R2=С6Н5ОСН2; 3. R1=(CH2)2, R2=CH2=CHCH2OCH2; 4. R1=(CH2)6, R2=СН2=СНСН2ОСН2; 5. R1=(CH2)2, R2=HOCH2; 6. R1=(СН2)6, R2=HOCH2; 7. R1=(СН2)6, R2=ClCH2, заключающийся во взаимодействии оксирансодержащих соединений с алифатическими аминами в среде ароматического растворителя при температуре 40-60°С. Соединения формулы (I) могут найти применение в качестве отвердителей-модификаторов эпоксидных и уретановых композиций, а также в качестве промежуточных соединений в органическом синтезе и основы для биологически активных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

БИОЦИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛДИФЕНИЛА

... 1. Соединение формулы (I) его стереохимически изомерная форма, его соль присоединения кислоты или основания, его N-оксид или его четвертичное аммониевое производное, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х является прямой связью, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью; R1 и R2 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4 алкила, С1-4 алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, С1-6алкилкарбонила, гидроксикарбонила, С1-6 алкоксикарбонила, аминокарбонила, ди(С1-4алкил)аминокарбонила, С1-6алкилсульфинила, С1-6алкилсульфонила, аминосульфонила, ди(С1-4алкил)аминосульфонила или SО3Н; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы; R5 и R6 каждый независимо выбирают ...

Способ получения N-арилэтилендиаминов

Способ получения 1,2-(N, N'-диалкил)-диаминоэтиленов

Способ получения этилендиамина и полиэтиленполиаминов

Способ получения атилендиамина и пиперазина

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIALKYLAMINOETHYLAMINEN

AMINIERUNGSVERFAHREN

HERSTELLUNGSVERFAHREN FÜR ETHYLENAMINGEMISCHE

Photoreactive compounds and compositions

PROCEDURE FOR DISTILLATIVES ISOLATING OF MIXTURES CONTAINING ETHYL AMINES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CONVERSION PRODUCTS OF HYDROCYAN.

TRIPHENYLALKENDERIVATE AND YOUR APPLICATION AS SELECTIVE MODULATORS OF THE ÖSTROGENREZEPTORS

PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYLAMINOETHYLAMINES

NOVEL STILBENE DERIVATIVES

PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYLAMINOETHYLAMINES

Non-peptide tachykinin receptor antagonists

TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS

The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of general formula (I), wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or b) (II), where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, -CH2C .ident. CH or -CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) -Y- (CH2)n CH2-O-R6, where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, -CH2CH2OH, or -CH2CH2Cl; or d) 2,3- dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or -OCH3; and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.

A METHOD FOR PREPARING A CATALYST COMPOSITION AND ITS USE IN A POLYMERIZATION PROCESS

The present invention relates to a catalyst composition of a supported activator, a catalyst compound and an ionizing activator and its use in a process for polymerizing olefin(s). the invention is also directed to a method for making the catalyst composition above.

PREPARATION OF THE REACTION PRODUCTS OF HYDROGEN CYANIDE

METHODS FOR EXTRACTION, PROCESSING, AND PURIFICATION OF A SELECTED FAMILY OF TARGET COMPOUNDS FROM CANNABIS

Disclosed are methods for separating, recovering, and purifying tetrahydrocannabinolic acid (THCA) salts from an organic solvent solution comprising a mixture of cannabinoids. The methods comprise solubilizing the mixture of cannabinoids in a selected C5-C7 hydrocarbon solvent, adding thereto a selected amine to thereby precipitate a THCA-amine salt therefrom, dissolving the recovered THCA-amine salt in a selected solvent and then adding thereto a selected antisolvent to thereby recrystallize a purified THCA-amine salt therefrom. The recrystallized THCA-amine salt may be decarboxylated to form a mixture of A9-tetrahydrocannabinol (A9-THC) and amine. The A9-THC amine mixture may be acidified to separate the amine from A9-THC. The recovered A9-THC may be concentrated to produce a highly purified A9-THC. Also disclosed are THCA-amine salts produced with amines selected from groups of diamines, amino alcohols, and tertiary amines.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF N-ALKYLAETHYLENDIAMINEN.

КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНА

Изобретение кается способа получения амина посредством реакции обмена первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и соединением азота, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии содержащего медь, никель и кобальт катализатора на инертном носителе, причем каталитически активная масса катализатора перед восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения алюминия, меди, никеля и кобальта и 0,2-5,0 мас.% кислородсодержащих соединений олова, рассчитанных как SnO, а также катализаторов, как определено выше.

TRIPHENYLALEFIN DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS

METHOD FOR PRODUCING COMPOUNDS INCLUDING NITRILE FUNCTIONS

La présente invention concerne un procédé de fabrication de composés comprenant au moins une fonction nitrile par hydrocyanation d'un composé comprenant au moins une insaturation non conjuguée. L'invention propose un procédé de fabrication de composés comprenant au moins une fonction nitrile par hydrocyanation d'un composé organique comprenant au moins une insaturation non conjuguée comprenant de 2 à 20 atomes de carbone par réaction avec le cyanure d'hydrogène en présence d'un système catalytique comprenant un complexe du nickel à l'état d'oxydation zéro avec au moins un ligand organophosphoré choisi dans le groupe comprenant les organophosphites, organophosphonites, organophosphinites et organosphosphines et un cocatalyseur du type acide de LEWIS ...

NOVEL STILBENE DERIVATIVES

METHOD FOR PREPARING ETHYLENE AMINE-BASED COMPOUNDS

The present invention relates to a method for preparing ethylene amine-based compounds which allows selective preparation of ethylene amine compounds having a higher molecular weight at a high ratio while improving the overall energy efficiency. The method for preparing ethylene amine-based compounds according to the present invention comprises a first reaction step and a second reaction step in which ethylene dichloride reacts with aqueous ammonia so that the molar ratio of ethylene dichloride (EDC) to ammonia may be 1:4-1:10. In the method, ethylene dichloride is introduced in an amount corresponding to 30-70 mol% of the total feed, and the balance amount is introduced in the second reaction step. COPYRIGHT KIPO 2017 ...

PROCESSO PARA A PREPARACAO DE UM CATALISADOR DE NIQUEL E/OU COBALTO,CONTENDO HALOGENIO,PROMOVIDO COM RUTENIO E CATALISADOR

METHOD FOR PRODUCING ETHYLENEAMINES FROM UNTREATED AAN

The invention relates to a method for producing an ethyleneamine mixture, comprising the following steps: a) untreated AAN, which is substantially devoid of formaldehyde cyanohydrin (FACH), is heated to a temperature of between 50 and 150°C to obtain an aminonitrile mixture containing amino acetonitrile (AAN) and between 5 and 70 % by weight of iminodiacetonitrile (IDAN); b) the aminonitrile mixture obtained in step a) is hydrogenated in the presence of a catalyst. Ethylenediamine (EDA) and/or diethylenetriamine (DETA) and optionally other ethyleneamines can be isolated from the ethyleneamine mixtures thus obtained.

PROCESSES FOR SEPARATING ONE OR MORE AMINE BYPRODUCTS FROM ONE OR MORE DESIRED AMINES

The present invention relates to separating one or more amine byproducts from one or more desired amines. More particularly, the invention involves forming a byproduct component with one or more amine byproducts and a first adjuvant component. The byproduct component has an enhanced separation characteristic relative to separating the amine byproducts from the desired amines in the absence of an adjuvant. Preferably, the byproduct component is separated in the presence of a second adjuvant component that preferably has a boiling point less than the boiling point of the first adjuvant component.

METHODS FOR EXTRACTION, PROCESSING, AND PURIFICATION OF A SELECTED FAMILY OF TARGET COMPOUNDS FROM CANNABIS

Disclosed are methods for separating, recovering, and purifying cannabidiolic acid (CBDA) salts from an organic solvent solution comprising a mixture of cannabinoids. The methods comprise solubilizing the mixture of cannabinoids in C5-C7 hydrocarbon solvents, adding thereto a selected amine to thereby precipitate a CBDA-amine salt therefrom, dissolving the recovered CBDA-amine salt in a selected solvent and then adding thereto a selected antisolvent to thereby recrystallizing a purified CBDA-amine salt therefrom. The recrystallized CBDA-amine salt may be decarboxylated to form a mixture of cannabidiol (CBD) and amine. The CBD amine mixture may be acidified to separate the amine from CBD. The recovered CBD may be concentrated to produce a highly purified CBD. Also disclosed are CBDA-amine salts produced with certain amines selected from groups of secondary amines, tertiary amines, diamines, amino alcohols, amino ethers, and highly basic amines.

METHOD FOR PRODUCING ETHYLENE AMINES AND ETHANOL AMINES FROM MONOETHYLENE GLYCOL (MEG)

The invention relates to a method for producing ethylene amines and ethanol amines by the hydrogenating amination of monoethylene glycol and ammonia in the presence of a catalyst. Said method is characterised in that it takes place in two stages: in the first stage, amination takes place on a hydroamination catalyst until a maximum monoethylene glycol yield of 40 % is obtained; and in the second stage a supported catalyst is used, which has an active mass containing ruthenium and cobalt, but no additional metal from group VIII and no metal from group IB, said catalyst having the form of catalyst moulded bodies. If said bodies are spherical or in the form of bars, their respective diameters are < 3 mm, if in tablet form their height is < 3 mm and all other shapes have an equivalent diameter L = 1/a' of < 0.70 mm.

PROCESS FOR THE CONVERSION OF MONOETHANOLAMINE TO ETHYLENEDIAMINE EMPLOYING A COPPER-MODIFIED ZEOLITE OF THE MOR FRAMEWORK STRUCTURE

The present invention relates to a process for the conversion of 2-aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H2N-[CH2CH2NH]n-CH2CH2NH2 wherein n ≥1 comprising : (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material having the MOR framework structure comprising YO2 and X2O3, wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element, said zeolitic material containing copper as extra-framework ions; (ii) providing a gas stream comprising 2-aminoethanol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting 2-aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines.

SALTS OF Cis-4-CYANO-4-[3-(CYCLOPENTYLOXY)-4-METHOXYPHENYL]CYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID

Salts of Cis-4-cyano-4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]cyclohexane-1-carboxylate are disclosed herein.

PROCESS AND CATALYST FOR SYNTHESIZING ALIPHATIC, CYCLIC AND AROMATIC ALKANOLAMINES AND ALKYLENEAMINES

L'invention concerne un procédé de synthèse d'alcanolamines et/ou d'alkylèneamines par réaction d'un alcane ou d'un alcène, ou des deux, avec une source d'oxygène et une source d'azote, et éventuellement avec de l'hydrogène additif, afin de transformer l'acane et/ou l'alcène par amination oxydative partielle sélective en au moins un des produits finaux souhaités. L'invention concerne également un catalyseur régénérable destiné à une utilisation dans la synthèse d'alcanolamines et/ou d'alkylèneamines par amination oxydative partielle sélective d'alcanes et/ou d'alcènes.

Process for recovering ethyleneamines from aqueous solution of ethyleneamine carbonates

Ethyleneamines are recovered from an aqueous solution of carbonates of ethyleneamines by distilling an aqueous solution of carbonates of ethyleneamines including ethyleneadiamine, in which the molar ratio of the carbon dioxide component to the ethyleneamines including ethylenediamine is 0.01 to 0.5, whereby ethylenediamine is distilled out together with water. The aqueous solution to be distilled is advantageously prepared by heating an aqueous solution of carbonates of ethyleneamines including ethylenediamine to effect decarboxylation.

PRODUCTION OF ETHYLENEAMINE

PURPOSE: To provide a method for producing ethyleneamine with suppressed formation of cyclic substances and hydroxyl group-containing amines as a by- product by using a high-performance catalyst remarkably improved in activity and selectivity as compared with those of conventionally known Ni-based catalysts. CONSTITUTION: This method is to produce ethyleneamine having the number of ethylene chains increased from that of raw material ammonia and/or ethyleneamine by reacting the ammonia and/or ethyleneamine with ethanolamine in the presence of hydrogen. In the process, a catalyst composed of Ni-M-Pd elements (M is at least one selected from rare earth elements) is used to suppress formation of cyclic substances and hydroxyl group-containing amines as a by-product. COPYRIGHT: (C)1993,JPO&Japio ...

SEPARATION OF ETHYLENEAMINES FROM CHLORIDES

PURPOSE: To extract the titled compound from an aqueous solution containing ethyleneamines and inorganic chlorides to an organic phase, selectively, economically in an industrial scale, and to separate the compound from the chlorides, by using benzyl alochol or its mixture with other organic solvent as the extractant. CONSTITUTION: Ethyleneamines (abbreviated as EA) (e.g. ethylenediamine, diethylenetriamine, etc. derived from ethane dichloride and an aqueous solution of ammonia) is extracted selectively to an organic phase from an aqueous solution containing EA and inorganaic chlorides (e.g. NaClCaCl2, etc.), and are separated from the chlorides. In the above process, ≥0.3mol of benzyl alcohol or a mixture of benzyl alcohol and one or more other organic solvents (e.g. enzyl alcohol and n-butanol, etc.) is used as the extractant based on 1mol of the amino group of EA. The process has various advantages, e.g. inexpensive alkali can be used, the energy of concentration can be saved because ...

Способ получения ациклических и циклических полиэтиленполиаминов

Изобретение относится к получению ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, которые находят широкое применение в производстве сукцинимидных присадок, аминных отвердителей для эпоксидных смол, полимеров, комплексообразователей, лекарственных и антигельминтных препаратов, ингибиторов коррозии. Предложен способ получения ациклических и циклических полиэтиленполиаминов на основе дихлорэтана и аммиака в присутствии диэтилентриамина и стабилизатора, выбранного из N-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)пиперазина, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)пиперазина, N[(4-окси-3,5-ди-трет-бутил)бензил]N-β-аминоэтилпиперазина, N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)N,β-аминоэтилпиперазина, 2,6-ди-третбутил-4-метил-фенола (ионола) и 2,6-ди-трет-бутилфенола в количестве 0,05-1% от веса дихлорэтана, при повышенных температуре и давлении. Технический результат - повышение выхода ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, снижение энергетических затрат, безопасное ведение технологического ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА И ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИНОВ

... 1. Способ получения ди- и полиэтленполиаминов на основе дихлорэтана и аммиака при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что процесс взаимодействия дихлорэтана с 20-70%-ным водным раствором аммиака при мольном соотношении дихлорэтана и аммиака равном 1,0:2,0-6,4 осуществляют при температуре 130-180°С, давлении 0,8-7,0 МПа, при интенсивном перемешивании, с частотой вращения перемешивающего устройства 60-3000 об/мин. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при дополнительном введении в реакционную массу легкой фракции в количестве 5-40% от веса дихлорэтана, взятого в реакцию, полученной при перегонке или ректификации ди- и полиэтиленполиаминов и представляющей собой 20-60%-ный водный раствор следующего состава, мас.%: этилендиамин 60-76, пиперазина 0, 15-0,3, диэтилентриамина 20-35, N-(β-аминоэтил) пиперазина 0,3-0,4.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-[(β-НАФТОЛ)-БЕНЗИЛИДЕН]-ЭТИЛЕНДИАМИНА

Способ получения тетраметилэтилендиамина

Способ получения этилендиамина

Способ получения тетраметилэтилендиамина

Способ очистки диамино-дифенилметана

Способ разложения смеси хлористо-водородных солей этилендиамина, полиаминов и аммиака

Verfahren zur Herstellung von Ethylenaminen

Verfahren zur Herstellung von Ethylenaminen durch Umsetzung von 1,2-Dichlorethan (EDC) mit Ammoniak, wobei die Umsetzung in Gegenwart einer organischen Stickstoff- oder Phosphorverbindung, die mit Chlorwasserstoff eine ionische Flüssigkeit (IL) bildet, durchgeführt wird.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N'-DIALKYLALKANDIAMINEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TETRAMETHYLAETHYLENDIAMIN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A CATALYST FOR THE HYDROGENATION AND/OR DEHYDROGENATION.

NEW STILBENDERIVATE, YOUR PRODUCTION AND USE FOR CURES.

IONI LIQUIDS AND YOUR USE AS SOLVENTS

NICHTPEPTIDI TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS

Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators

Biodegradable lipids for the delivery of active agents

The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

A METHOD FOR PREPARING A CATALYST COMPOSITION AND ITS USE IN A POLYMERIZATION PROCESS

The present invention relates to a catalyst composition of a supported activator, a catalyst compound and an ionizing activator and its use in a process for polymerizing olefin(s). the invention is also directed to a method for making the catalyst composition above.

POTENTIATED NICKEL CATALYSTS FOR AMINATION

POTENTIATED NICKEL CATALYSTS FOR AMINATION The present invention concerns a potentiated nickel catalyst and its use for the catalytic amination of lower aliphatic alkane derivatives.

PROCESS OF PREPARING SELECTIVE MIXTURES OF PIPERAZINE AND ETHYLENEDIAMINE

Covers a process for preparing a mixture of piperazine and ethylenediamine by the hydrogenation reaction of monoethanolamine and ammonia utilizing a nickel-copper-chromium catalyst. The improvement of the invention involves predetermining the ratio of ethylenediamine to piperazine in the product mix by varying the hydrogen feed rate. Increasing said feed rate causes said ratio to decrease.

METHODS FOR EXTRACTION, PROCESSING, AND PURIFICATION OF A SELECTED FAMILY OF TARGET COMPOUNDS FROM CANNABIS

Disclosed are methods for separating, recovering, and purifying cannabidiolic acid (CBDA) salts from an organic solvent solution comprising a mixture of cannabinoids. The methods comprise solubilizing the mixture of cannabinoids in C5-C7 hydrocarbon solvents, adding thereto a selected amine to thereby precipitate a CBDA-amine salt therefrom, dissolving the recovered CBDA-amine salt in a selected solvent and then adding thereto a selected antisolvent to thereby recrystallizing a purified CBDA-amine salt therefrom. The recrystallized CBDA-amine salt may be decarboxylated to form a mixture of cannabidiol (CBD) and amine. The CBD amine mixture may be acidified to separate the amine from CBD. The recovered CBD may be concentrated to produce a highly purified CBD. Also disclosed are CBDA-amine salts produced with certain amines selected from groups of secondary amines, tertiary amines, diamines, amino alcohols, amino ethers, and highly basic amines.

PROCESS FOR THE IMPROVEMENT IN ETHYLENEDIAMINE

REDUCTIVE AMINATION CATALYSTS

The present invention relates to improved reductive amination catalysts useful in the production of alkyleneamine compositions having lower levels of cyclic components. Although typical reductive amination catalysts contain nickel or nickel-rhenium on carriers such as alumina, silica, silica-alumina and silica-titania, it has been discovered that by using carriers selected from the transitional aluminas, improvements are obtained in both selectivity to acyclic products and in activity of the catalysts.

Amination Process for Manufacture of Polyamines

КАТАЛИЗАТОР НА НОСИТЕЛЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНА

Изобретение касается катализатора на носителе, содержащего медь, никель и кобальт для аминирования первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона, и способа получения амина посредством взаимодействия первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и соединением азота, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии содержащего медь, никель и кобальт катализатора на носителе, причем каталитически активная масса катализатора перед восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения алюминия, меди, никеля и кобальта и 0,2-5,0 мас.% кислородсодержащих соединений олова, рассчитанных как SnO.

Способ приготовления катализатора для аминирования моноэтаноламина

Catalyst for preparing ethylenediamine

The invention discloses a catalyst for preparing ethylenediamine. A dichloroethane process is adopted, the dichloroethane reacts with ammonia water under the effect of a catalyst, and the catalyst is prepared from compounded 2,4,6-tri(dimethylamino methyl) phenol and stannous chloride. The technical problems that high-concentration ammonia water is used and the mole ratio of dichloroethane to ammonia water which are used in ammonolysis reaction is large are solved, the product yield is increased, the equipment investment is lowered, the process cost is lowered, the problem about residues of the catalyst and other waste materials is solved, the product quality level and the product market competitiveness are improved, and the production cost of a ethylenediamine product is greatly lowered.

Catalysts for amination of alcohols, ketones and aldehydes

Catalysts for amination of alkylene oxides, alcohols, aldehydes and ketones

Shaku than curved derivatives, its pharmaceutical composition, preparation method and use thereof

ETHYLENE DIAMINE DERIVATIVES

NEW CATALYST Of HYDROGENATION TO NICKEL AND RHENIUM, SA PREPARATION AND ITS APPLICATIONS

알킬렌디아민으로 개질된 나노 제올라이트 및 이의 제조방법

... 본 발명은 알킬렌디아민으로 개질된 나노 제올라이트 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 나노 제올라이트는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌디아민으로 개질되어 일반적인 제올라이트와 대비하여 평균 BET 비표면적 및 기공의 평균 부피가 최적화되어 대기 중의 이산화탄소나 수중 중금속 등의 오염물질에 대한 흡착능이 우수할 뿐만 아니라 높은 선택성으로 분리 및/또는 흡착할 수 있으므로 대기 및/또는 수중의 오염물질에 대한 분리 및/또는 제거가 요구되는 다양한 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.

NOVEL SELECTIVE DEACETYLATING AGENTS

Compounds represented by general formula (I) or salts thereof, useful as selective deacetylating agents, wherein R1 and R2 are each lower alkyl, or alternatively R1 and R2 may be united to form lower alkylene; R3 is hydrogen or hydroxyl; R4 is hydrogen or acyl; and A is lower alkylene.

Method of producing amines

A method for producing amines, the method comprising contacting at reactive conditions at least one alcohol, aldehyde or ketone, or a mixture thereof, with an aminating agent in the presence of a catalyst, is improved by employing as the catalyst a composition comprising cobalt, copper, and a third component selected from a group consisting of iron, zinc, zirconium and mixtures thereof.

PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS

A nucleoside monomer that is protected by a thionocarbamate protecting group is provided, as well as a method for making a polynucleotide that uses the same. Also provided is a polynucleotide synthesis method that employs a diamine to deprotect a protected polynucleotide.

METHOD FOR PRODUCING ETHYLENEAMINES FROM UNTREATED AAN

PHOTOREACTIVE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

The present invention provides a compound of formula (I): PtIV(N3)2X1X2Y1Y2, wherein X1 and X2 are the same or different and each one is a group NR1R2R3 wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each can be any one of H and optionally substituted alkyl, aryl, aralkyl, acyl, cycloalkyl, heterocyclyl, alkenyl, aralkenyl, alkinyl, cycloalkenyl, or X1 and X2 together represent a group R1R2NR4NR1R2 wherein R1 and R2 have the same meaning as before, and R4 represents an optionally substituted divalent, saturated or unsaturated, alkyl chain, an optionally substituted divalent, saturated or unsaturated cycloalkyl or an optionally substituted divalent aryl, or R4 or two or more of R1, R2, R3 and R4 and the respective N atom(s) to which they are linked, represent an optionally substituted heterocyclyl having at least one ring containing said N atom(s); and Y1 and Y2 are the same or different or when cis together represent a divalent moiety Y3, wherein at least one of Y1 and Y2, or Y3, is ...

PREPARATION OF N,N'-DIALKYLETHYLENEDIAMINE

PURPOSE: To prepare the titled compound useful as an intermediate raw material in organic synthetic chemistry, economically, in an industrial scale, without troubles of apparatus corrosion nor necessitating high temperature and pressure, by reacting glyoxal with an alkylamine in the presence of H and a hydrogenation catalyst. CONSTITUTION: Glyoxal, an alkylamine (primary amine having 1W6C alkyl), a solvent such as water, and a hydrogenation catalyst (e.g. a platinum-group catalyst) are charged in an autoclave, the autoclave is sealed and substituted sufficiently with hydrogen, and the reactants are subjected to the catalytic amination reaction under normal or positive pressure. After the completion of the reaction, the content is cooled, the catalyst is separated, and the product is distilled under normal or reduced pressure to obtain the titled compound. The reaction temperature is pref. as low as possible, i.e. between normal temp. and 100°C. The reaction temperature of >100°C is undesirable ...

AMINE DERIVATIVE AND MEDICINE CARRIER COMPRISING THE SAME AS CONSTITUTENT COMPONENT

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new amine derivative useful as a medicine carrier capable of efficiently and safely transfecting a nucleic acid, a poly-nucleotide, a gene and its analog into a cell. SOLUTION: This amine derivative is shown by formula I [R1 and R2 are each a 10-40C alkyl or alkenyl; Y1 and Y2 are CH2, O or C(O); (l), (m) and (n) are each 1-10; R3 and R4 are each pyrrolidino, piperidino, piperazino, morpholino, guanidino, amidino, NR5R6 or N+R7R8R9 (R5 to R9 are each H, a 1-8C alkly, a 2-8C alkenyl, a 1-8C aminoalkyl or a 1-8C hydroxyalkyl; when an asymmetric carbon atom exists in a molecule, its compound may be either a racemic substance or an optically active substance] such as N', N'' dispentadecyltriethylenetetramine. A diagnosing and/or treating medicine is sealed in the interior of a medicine carrier comprising the amine derivative of formula I as a constituent component and used. A medicine carrier comprising a fine particle having a size of 0.02-250μm diameter of ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЭТИЛЕНАМИНОВ

Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов. Согласно предлагаемому способу смесь аминонитрилов, содержащую, по меньшей мере, 30% мас. аминоацетонитрила и, по меньшей мере, 5% мас. иминодиацетонитрила, гидрируют в присутствии катализатора Ренея. Из полученной смеси этиленаминов можно выделить этилендиамин и диэтилентриамин, а также, при необходимости, дальнейшие этиленамины. Способ позволяет получать смеси этиленаминов с высокой конверсией и/или селективностью. 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Способ выращивания однородных кристаллов виннокислого этилендиамина

Reduktive Aminierung zur selektiven Herstellung von Aminoethylethanolamin

PROCESS FOR THE PREPARATION OF REACTION PRODUCTS OF HYDROGEN CYANIDE

IONISCHE FLÜSSIGKEITEN UND IHRE VERWENDUNG ALS LÖSUNGSMITTEL

Verfahren zur Herstellung von Diaminen

Processes for preparing and recovering N-alkylethylenediamines

The invention relates to the preparation and recovery of N- alkylethylenediamines by reaction of ethylenediamine with an alkyl halide, in which the N-alkylethylenediamine is obtained substantially free of unreacted ethylenediamine by adding a hydrocarbon solvent to the alkylation reaction mixture, or to a fraction thereof containing the desired product, and then removing unreacted ethylenediamine by azeotropic distillation of the reaction mixture or fraction.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF N-ALKYL-AND N, NDIALKYL DIAMINOETHANEN.

NEW SÄLZE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

MANUFACTURING PROCESS FOR ETHYL AMINE MIXTURES

New salts of hmg-coa reductase inhibitors

A method for preparing a catalyst composition and its use in a polymerization process

PROCESS FOR THE IMPROVEMENT IN ETHYLENEDIAMINE

There is described a continuous process for the manufacture of ethylenediamine from the products of the reaction of ethylene oxide and ammonia, provision of a continuous recycle stream of monoethanolamine to the products of the reaction of ethylene oxide and ammonia, the amination of such products of the reaction of ethylene oxide and ammonia combined with the monoethanolamine recycle in which the feed stream to the amination reaction zone contains at least 70 weight percent monoethanolamine as well as diethanolamine and triethanolamine, the moles of ammonia provided to the amination reaction exceeds the molar concentration of alcoholic hydroxyl groups present in the amination feed, and the feed to the amination reactor contains at least a 5% increase in the concentration of monoethanolamine over the concentration of monoethanolamine in the reaction product stream from the reaction of ethylene oxide and ammonia.