СУЛЬФОНАМИДОКАРБОКСАМИДЫ, ИХ ГИДРАТЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые сульфонамидокарбоксамиды общей формулы (I), где значения А, У, Х указаны в п.1 формулы изобретения, обладающие антиагрегантной и антикоагулянтной активностью. Описываются их гидраты и физиологически приемлемые соли, обладающие свойством подавлять амидолитическую активность тромбина, а также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), обладающая вышеуказанными свойствами. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ получения солей р-нитро-альфа-аминоацетофенона

Способ получения пара-нитро-альфа-ацетиламиноацетофенона

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ ДИФEHИЛЭTИЛEHOBЫX ПPOИЗBOДHЫX

Способ получения n-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона

Гербицидное средство

Способ получения замещенных аминокетонов или соответствующих аминоспиртов

Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей

Гербицидная композиция

Способ получения производныхциКлОгЕКСАКАРбОНОВОй КиСлОТы

Способ получения 2-/4-(4-хлор-бЕНзОилАМиНОэТил)-фЕНОКСи/-2-МЕТил--пРОпиОНОВОй КиСлОТы

Способ получения производных 2-аминобензиламина

Способ получения производных бензиламина или их солей

Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола

Изобретение касается замещенных циклоалифатических спиртов, в частности получения производных -гидрокси-4- ( замещенных I , - Диметил гептил или 1 метилгептилокси)--фенил- С С циклоалканола , имеющего гидроксипропил кпи 4 гидроксибутил, или З петоксипропил, которые прояв ляют анальгетическое действие и мо гут быть использованы в медицине. Цель изобретения создание актив ных и малотоксичных веществ указанного класса. Их синтез ведут восстано влением соответствующего диклоалка нона, замещенного фенилбензильной группой, с последующим дебензилирова- нием полученного продукта. Испытания новых веществ показывают противорвот- ное действие без побочных токсичных действий, а также анальгетическое . действие против болевых: и химических раздражителей. 8 табл. § С ...

Способ получения производных амина

Способ получения производныхфЕНэТАНОлАМиНА B СВОбОдНОМ ВидЕ,B ВидЕ СОли, РАцЕМАТА или ОпТичЕСКи- АКТиВНОгО АНТипОдА

Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей

Способ получения амидов 5-оксипропиониламино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты

Средство для защиты растений

Способ получения производных пинана в виде оптически активных изомеров

Способ получения метилового эфира N-L- @ -аспартил-L-фенилаланина

Изобретение касается производных аминокислот, в частности метилового эфира Н-Ь-с -аспартил-Ь-фенил- аланина (ЭАК), используемого в пищевой промышленности. Упрощение процесса получения ЭАК достигается проведением конденсации 2-фенилаланина и L-аспарагиновой кислоты в условиях, позволяющих исключить предварительную стадию разделения ui - и и-изомеров, образование побочного продукта - ди- кетопиперазина, и предохраняющих пептидную связь от расщепления. Синтез ЭАК ведут деформилированием сме- и ft-изомеров метилового эфира Н-формил-Ъ-аспартил-Ь-фенилаланина (продукта конденсации N-формиласпа- рагинового ангидрида с метиловым эфиром L-фенилаланина), растворенной в дихлорэтане или этилацетате. В присутствии уксусной кислоты указанную смесь обрабатывают 50-99%-ной водной фосфорной кислотой, взятой в количестве 1,2-5 моль на 1 моль исходного продукта, и низшим С -С4-ал- канолом при 25-55°С. Выход ЭАК 73-75%. i СО С оо 4 Ю 4 ND СО ...

Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида

Способ выделения тетрациклина

Изобретение относится к микробиологии , в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения - упрощение способа и повьшение выхода целевого продукта. Способ включает следующие операции. Цослв отделения биомассы от культуральной жидкости и подкисления последней до рН 1-5 ее пропускают через систему колонн, заполненных: первая слабоосновным анионитом типа Амберлайт А-21, вто- р ая и третья макропористой смолой, представляющей сополимер стир ола и дивинилбензола типа Амберлайт ХАД-4. Скорость пропускания жидкости 4-5 об/об, слоя сорбента/ч. Десорбцию целевого продукта осуществляют 20-60%-ным водным раствором ацетона или метанола с рН ниже 4,0 предпочтительно 1,5-2,0. Способ работает и при использовании маточного раствора , получаемого после вьщеления тетрациклина методом осаждения. (О (У ...

Способ получения производных аланина

Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей

Изобретение касается производных класса карбациклина, в частности получения производных карбациклина (ПК) общей формулы CF-CH г-ОСНt-C(0)R, CF-CH2-OCH2-C(0)Ri f Cp-A-W-D-E-R; 5 где R,-OR,; R ,-Н, С,-С,-алкил, -СП - -С(0),-С Н, или R,-NHR3; R,-H, CHjC(O); Rд-C,-CJ-aлкил; R5-OH; А- транс-СН СН- или W- -СН(ОН)-; D-циклобутилиденметилен или С, килен; Е - простая углерод -углеродная связь или -CR(,CRT-; R( различные, Н или СН,, или их физиологически приемлемых солей при R,-H, обладающих снижающим кровяное лавле- ние действием. Цель.- создание более активных производных карбадиклина. Синтез ПК ведут ацилированием соответствующего производного 5-фтор- -этан-4-ола (при необходимости с за- .щищенными гидроксигруппами) с помощью галогенуксусной кислоты в присутствии основания с последующим при необходимости снятием защитных групп, и переводом свободных СООН-групп в сложно-эфирные,в амидные группы или в соль с помощью физиологически приемлемого основания.Продукты ПК оказывают улучшенное гипотензивное ...

Способ получения R,S-изомера производных фенэтаноламина или их солей

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Способ борьбы с нежелательной растительностю

Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот

Способ получения производных -метил-3,4 диоксифенилаланина или их солей

Способ получения акриламида или метакриламида

Гербицидное средство

Способ получения 3-(4-бифенилил) -масляной кислоты или ее солей

Способ получения 2-аминометил- ( -оксиалкил/пирролидинов)

Способ получения производных аминокислот их солей рацематов или оптически-активных антиподов

Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях

Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных растений от сорной растительности. Изобретение позволяет снизить вредное фитотоксическое действие гербицидов /"Метолахлора" и "Метазахлора"/ на культурные растения за счет того, что средство содержит смесь гербицида формулы C6H5-CH3(R)N(Y)COCH2CI, где при R - метил или этил, Y - соответственно остаток - CH2-N-CH=CHCH=N или -CH(CH3)CH2OCH3, с антидотом при массовом соотношении 1:0,25, а в качестве антидота - соединение формулы C6H5(Z )-A-N(R1)COR2, где A - метилен, этилен или пропилен R1- водород, прямой или разветвленный C2-C4-алкильный остаток, диметоксиэтил или этоксикарбамоиламидо R2-моно- или дихлорметил Z-4-метокси 2,4- или 3,4-диметокси 3,4,5 - триметокси 3-метокси и 4-этокси 4-трифторметил или 4-(1,3-диоксолан-2-ил-окси)-метокси. Средство также содержит вспомогательные компоненты. Его состав, мас.%: смесь гербицида с антидотом 10, циклогексанон 30, смесь ксилолов 50, дадецилбензолсульфонат кальция 3, простой полиэтиленгликолевый ...

Фунгицидное средство

Способ получения -диэтиламида 2-( -нафтокси)-пропионовой кислоты

Гербицидное средство

Гербицидное средство

Способ получения 5-[4-(4-ацетил-3-гидрокси-2-пропилбензилокси)бензил]-тетразола

Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 5-[4-(4-ацетил-3-гидрокси-2-пропилбензилокси)-бензил]тетразола, используемого для лечения аллергических заболеваний, например астмы. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией азида тетраметилгуанидиния с 4-[4-ацетил-3-гидрокси-2-пропилбензилокси]фенилацетонитрилом в среде диметилформамида в атмосфере аргона при 120-123°С. Выход 55,8%, т.пл. 155-157°С, брутто-ф-ла C20H22N4O3. Новое вещество малотоксично и имеет более высокий срок службы (6 ч, против 0,6 мин в известном случае). 1 табл.

Способ получения производных N-замещенного этил(мет)акриламида

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению производных N-замещенного этил(мет)акриламида фор-лы CH2=C(R)-CONH-CH(OR2)-CH(OR1)2, где R-H,CH3 R1- C1-C4-алкил R2-H, C1-C4-алкил которые могут быть использованы в качестве мономеров для получения соответствующих сополимеров. Цель - разработка способа получения новых соединений, обладающих полезными свойствами. Получение ведут реакцией (мет)акриламида с диалкокси-2,2-этаналем фор-лы (R1O)2CH-CHO, где R указано выше, R2-H, с последующим выделением целевого продукта, где R2-H, или этерификацией его C1-C4-алканолом в присутствии каталитических количеств H2SO4с последующим выделением соединения фор-лы 1, где R1и R2- одинаковые или различные C1-C4-алкилы. 3 табл.

Гербицидный состав

Способ получения ди-н-пропилацетамида

Способ получения амина или его солей

Фунгицидное средство

Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты

Способ получения фторированных производных алкановых кислот или их солей или их оптически активных изомеров

Способ получения моноамидных производных терефталевой кислоты

Способ получения бензоконденсированных циклоалкантранс-1,2-диаминовых производных в виде энантиомеров или рацематов, или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к амидам, в частности к получению бензоконденсированных циклоалкантранс-1,2-диаминовых производных ф-лы I R-N-COCH 2 @ в виде энантиомеров или рацематов, где B-H, OH, OCOC 25, OCOC 6H 5, OR 1, CH* 2OR 1 C-H, OR 1, OH R - C 1-C 3-алкил X и Y - CL или вместе с бензольным кольцом образуют группу CH=CH-CH=CH-C=CH-S - CH=CH R 1 - C 1-C 3-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают обезболивающими и мочегонным действием и могут найти применение в медицине. Цель - получение новых соединений, обладающих высокой обезболивающией активностью. Получение ведут ацилированием соединения ф-лы I, где B и C - указаны, соответствующей карбоновой кислотой в присутствии циклогексилкарбодиимида или хлорангидридом карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина, или водного бикарбоната натрия, или ацилимидазолом (полученным из карбоновой кислоты с карбонилдиимидазолом). 3 табл.

Способ получения производных 1,1-бифенил-2-илалкиламина или их солей

Способ получения производных 1,1-Оифенил-2-илалкиламина общей формулы RI 1Н2- 5Нг-йн-сн2- С он 2 где RI - водород или С -С алкил; R2-C,-C4- алкил, или их солей, отличающийся тем, что 1,2,-эпокск-4-{1,1-бифенил2-ил )-бутан вводят во взаимодействие с амином общей формула ,RI НИ; СО где RJ и R2 имеют указанные значения, при нагревании в органическом растворителе , таком как этанол, и выде- S ляют целевой продукт в свободном виде или в виде соли.

Способ получения смеси сложных @ -хлор- @ -кетоэфиров

Изобретение касается сложных кетоэфиров ,в частности, способа получения смеси сложных α -хлор- β - кетоэфиров общей формулы (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CCL[C(O)CH3]-C(O)OR и (CH3)C=CH-CH2-CH2-C(CH2)-CH2-CH2-CCL[C(O)CH3] -C(O)OR, где R-C1-C4- алкил, полупродуктов в синтезе псевдоиноина, который используется для получения витамина А. Цель - упрощение процесса. Последний ведут реакцией смеси β - кетоэфиров общей формулы (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CH[C(O)CH3] - C(O)OR и (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(=CH2)-CH2-CH2-CH[C(O)CH3]-C(O)OR, где R - см.выше, с хлористым сульфурилом, N - хлорсукцинимидом или гексахлорэтаном в среде диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетона, ацетонитрила, пентана, гексана, N - метилпирролидона, метил-трет-бутилового эфира, толуола, нитробензола или метанола при (-50)-110°С при необходимости в присутствии гидросульфатов тетрабутиламмония в метиленхлориде. При этом исходную смесь β - кетоэфиров необходимо предварительно обработать агентом анионизации, таким как гидрид ...

Способ получения амидных производных хинолина или их солей с кислотами

Изобретение касается гетероциклических соединений , в частности, способов получения амидных производных хинолина общей формулы X-O-CH2-C(O)- NR1R2, где X-группа формулы @ где V и W (одинаковые или разные) - H, галоид, C1-C4-алкокси, NH2или C1-C4-ациламиногруппа Z - тиенил, пиридил или фенил (он может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоид, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, CF3, NO2или NH2) R1-H- или изо-C1-C6-алкил, C1-C4- алкокси- C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, фенил, фенил-C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C3-алкил, 4-морфолиновый цикл, или NR1R2- пирролидиновый цикл, пиперидиновый цикл (он может быть замещен гидроксилом, C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкоксикарбонилом), морфолиновый цикл (он может быть замещен одной или двумя C1-C4-алкильными группами), тиоморфолиновый цикл, пиперазиновый цикл (он может быть замещен у атома азота C1-C4-алкилом, C1-C4-алкилоксикарбонилом, C2-C5-ацилом, формилом), пиперазиноновый цикл (он может быть замещен у атома азота ...

Способ получения фениламиноалканов

Способ получения производных аминокислот, их солей рацематов или оптически-активных антиподов

Способ получения -формилированных соединений

Способ борьбы с нежелательными растениями

Способ получения диамидодиэфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДОДИЭФИРОВ общей формулы , R-0-C-А-С-HH-B-Jffl-C-A-C-O-R I 8 Л 8: / . где ( - С -Сд-алкил,- А-фенилён,ди-(С -С -алкилен/циклогексан или ot/ш-С -Сд - алкилен ,/5 - оС, to -С -алкилен, сим- -ди-{,С, -Сл-алкилен бензол или радикал формулы, отличающийся тем,.что диамин общей формулы NH2 - В - NHp, где имеет указанные значения, вводят во взсшмодействиё с избытком диэфира общей формулы . R-O-C-A-C-O-R Н II 00 где А н R имеют указанные значения, в смеси безводных растворителей, один из которых является ароматическим углеводородом, таким как толуол , а другой - низшим алифатичес-. КИМ спиртом, такитл как метанол, в присутствии катализаторов - алкоголятов щелочных металлов, таких как метилат лития или натрия, при б7-130°С.

Способ получения формамида моно или диметилформамида

Способ регулирования роста культурных растений

Существо решения: культурные растения обрабатывают соединением формулы ааСеНзМНСОСбЩОСНаСОР, где R имеет значения: гидрооксил, ONa, 0-триэтилам- моний, оксиэтил, оксибутил, 2-бутоксиоксиэ- тил, 2-бутокси-2-этоксиоксиэтил, алкил- аминогруппа . Доза активного соединения зависит от вида растения и составляет 1-10 г/ар. Обработка позволяет снизить рост растений , благодаря чему возможно предотвращение полегания зерновых культур, повышение содержания сахара в сахарном тростнике, задержку роста газонов. 11 табл.

Aryloxy- und Arylacyloxymethyl-Ketone als Thiolprotease-Hemmungsstoffe.

NORBORNAN- UND NORBORNENCARBONSAEUREAMIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DIE VERWENDUNG VON NORBORNAN- UND NORBORNENCARBONSAEUREAMIDEN ALS ARZNEIMITTEL

VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN BILDUNG VON DISULFIDBRUECKEN IN POLYPEPTIDEN UND DIE DABEI ERHALTENEN PRODUKTE ALS WIRKSTOFFE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL

VERFAHREN ZUR KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG VON DI-ACETYLENDIAMIN

OMEGA-AMINOALKANSAEURE-ARYLAMIDE

2-(3-4-DIHYDROXYPHENYL)-AETHYLAMINE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL.

ALPHA-(5-ARYLOXY-NAPHTHALIN-1-YL-OXY)-PROPIONSAEURE-DERIVATE.

MITTEL ZUR REGULIERUNG DES PFLANZENWACHSTUMS

"BIS-(CARBOXAMID)-DERIVATE"

LIDOCAINE DERIVATIVE AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS WHICH CONTAIN IT AS THEIR ACTIVE PRINCIPLE

Process for the preparation of threonine<B30> esters of human insulin, and threonine<B30> ester of human insulin

Insulin and insulin-like compounds of certain species can be transpeptidated in the presence of an L-threonine ester, water, a water-miscible organic solvent and trypsin to a threonine ester of human insulin, in which the protective group(s) can be removed with formation of human insulin.

METHOD FOR PURIFYING REACTION SOLUTION OBTAINED BY USING MICROBIAL CELL, IMMOBILIZED MICROBIAL CELL, OR IMMOBILIZED ENZYME

Tricyclische aromatische Verbindungen.

Verfahren zur Umwandlung von Nitrilen in Amide

Acylierte Anilincarbonsaeuren,deren Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER AMIDVERBINDUNG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(TERT. AMINOALKYL)ACRYLAMIDEN

CHLORIERTE AROMATISCHE AMINE

SUBSTITUIERTE BENZAMIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ALS WIRKSTOFFE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN

Säure/Base-katalysierte Gasphasenreaktion an organischen Verbindungen mittels eines festen, vanadiumpentoxidhydrathaltigen Katalysator

NEUES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PEPTIDEN

SUBSTITUIERTE CYCLOALKANCARBONSAEUREANILIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE

HERBIZIDE MITTEL

POSSIBLY PROTECTED PEPTIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THEM

PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLACETIC ACID AND ITS SIMPLE DERIVATIVES

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON REAKTIVEN, KUPPLUNGSFAEHIGEN DERIVATEN DER SCHILDDRUESENHORMONE T TIEF 3 UND T TIEF 4 UND DEREN VERWENDUNG

"NEUE BENZOESAEUREN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL"

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALPHAHALOGENIERTEN DICARBONSAEURE SOWIE DEREN VERWENDUNG