2,5-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к 2,5-замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы (I): в которой Х означает кислород или серу; Y означает -(CR(5)2)n -; R(1) означает: 1. фенил, который незамещен или замещен; 2. нафтил; 3. моноциклический гетероарил с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из кислорода, серы и азота; 4. –S(О)m-фенил; 5. (С2-С5 )-алкенил или (C2-C5)-алкинил. Соединения формулы (I) оказывают ингибирующее действие на АТФ-чувствительные калиевые каналы и пригодны, например, для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы. Изобретение относится, далее, к способу получения соединений формулы (I) и содержащим их фармацевтическим препаратам. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

СУЛЬФОНАМИДОКАРБОКСАМИДЫ, ИХ ГИДРАТЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые сульфонамидокарбоксамиды общей формулы (I), где значения А, У, Х указаны в п.1 формулы изобретения, обладающие антиагрегантной и антикоагулянтной активностью. Описываются их гидраты и физиологически приемлемые соли, обладающие свойством подавлять амидолитическую активность тромбина, а также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), обладающая вышеуказанными свойствами. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

КОМПОЗИЦИЯ ПЕНОЗАПОЛНИТЕЛЯ, ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ЗАПОЛНЕНИЯ ПЕНОЙ И ПЕНОЗАПОЛНИТЕЛЬ

... 1. Композиция пенозаполнителя, содержащая полимер, 4,4'-оксибис(бензолсульфонилгидразид), аминовое соединение (за исключением мочевины), имеющее температуру плавления 40°С или более, и органическую перекись, где аминовое соединение вводят в смесь в количестве 5 мас.ч. или более на 100 мас.ч. 4,4'-оксибис(бензолсульфонилгидразида). ! 2. Композиция пенозаполнителя по п.1, в которой аминовое соединение включает дицианамиды и/или соли дициклогексиламина. ! 3. Композиция пенозаполнителя по п.1, в которой полимером является сополимер этилена и винилацетата. ! 4. Композиция пенозаполнителя по п.1, в которой органической перекисью является перекись дикумила. ! 5. Композиция пенозаполнителя по п.1, в которой 4,4'-оксибис(бензолсульфонилгидразид) вводят в смесь в количестве от 5 до 30 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера. ! 6. Композиция пенозаполнителя по п.1, в которой аминовое соединение вводят в смесь в количестве 200 мас.ч. или менее на 100 мас.ч. 4,4'-оксибисбензолсульфонил-гидразида). ! 7. Композиция ...

СУЛЬФОНАМИДОДИОКСЕПАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Предложенные новые О-замещенные или О-незамещенные 6-сульфонамидо-1,3-диоксепан-5-олы, обладающие гипогликемической активностью, получают из 6-амино-1,3-диоксепан-5-ола, тетрагидро-6Н(1,3)-диоксепино(5,6-d)оксазола, 5,6-эпокси-1,3-диоксепана или N-сульфонилтетрагидро-1Н, 4Н-(1,3)-диоксепино(5,6-b)азирина в качестве исходных материалов.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНАЗЕПРИЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНАЗЕПРИЛА

... 1. Способ получения трифторметансульфоната этилового эфира (R)-2-гидрокси-4-фенилмасляной кислоты формулы (I), включающий взаимодействие этилового эфира (R)-2-гидрокси-4-фенилмасляной кислоты формулы (III) с ангидридом трифторметансульфоновой кислоты формулы (IV) в инертном растворителе в присутствии основания и его очистку путем пропускания через колонку. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что инертный растворитель выбирают из группы, состоящей из метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода, толуола, бензола и гексана. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание выбирают из группы, состоящей из карбоната калия, карбоната натрия, бикарбоната натрия, триэтиламина и пиридина. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что основание представляет собой пиридин. 5. Способ получения гидрохлорида беназеприла формулы (II) включающий стадии: (i) обработки этилового эфира (R)-2-гидрокси-4-фенилмасляной кислоты формулы (III) ангидридом трифторметансульфоновой кислоты формулы (IV) в инертном ...

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ ДИФEHИЛЭTИЛEHOBЫX ПPOИЗBOДHЫX

Способ получения оптически чистых моноэфиров винной кислоты и оптически активных алканоламинов или их солей

Изобретение касается производных оксикислот, в частности моноэфи- ров винной кислоты и алканоламинов общей формулы (1)А - С (OR,) - CH,j - - NHR,, где А - 4 нитрофенШ1, 1-наф- тилок симе тил, 4-индолилоксиметнл феноксильный остаток 4-R,, 2-R -CgHj- -O-CBj-, где R - метоксиэтил, -NHK; К - алканоил С,-С, в котором алкил С,-С 7 или дикарбамоил, в котором алкил С,-Сг; R4-H, СН,-С(0)-; RZ-, водород или разветвленный С,-С -алкил; R,- остаток дизамещенной (R, R)- или ...

Способ получения спирозамещенных производных глутарамида или их фармацевтически допустимых солей

Изобретение касается спирозамещенных производных глутарамида, в частности получения соединений общей ф-лы I @ ,где @ A - 5-6-членное насыщенное карбоциклическое кольцо, которое может быть сконденсировано с бензольным кольцом B - -(CH2)M - при M - 1 или 2 R и R4 (независимы) - H, C1-C4-алкил, бензил R1-H, C1-C4-алкил R2 и R3 (независимы) - OH, H, C1-C4-алкил R5 - C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C7-циклоалкенил, - NR6C(O)-R9, -NR8-S(O)2-R9, насыщенный C5-C7-гетероцикл с одним или двумя атомами кислорода или C1-C6-алкил, моно- или дизамещенный заместителями из группы OH, C1-C4-алкокси-, C1-C4-алкокси(C1-C4-алкокси), фенил, C3-C7-циклоалкил, тетрагидрофуранил, пиридинил, пиримидинил, -NR6R7, -NR8-C(O)-R9, -NR8-S(O)2R9, -C(O)-NR6R7, -S(O)2R10, -C(O)-R11, -C(O)-OR12 R6 и R7(независимы) - H, C1-C4-алкил, C3-C7-циклоалкил, фенил (C1-C4-алкил), C2-C6-алкоксиалкил или NR6R7-морфолиногруппа R8 - H, C1-C4-алкил R9 - C1-C4-алкил, CF3, фенил, фенил(C1-C4-алкил), фенил( ...

Способ получения аминоэфиров или их солей

Способ получения 3-замещенных -(2-хиноксалинилметилен)-карбазат , диоксида

Способ получения производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей

VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON NITROSAMINE ENTHALTENDEN DINITROANILINEN

BASISCHE ESTER UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DERSELBEN

SUBSTITUIERTE BENZAMIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ALS WIRKSTOFFE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN

SUBSTITUIERTE CYCLOALKANCARBONSAEUREANILIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE

Futtermittel fuer Wiederkaeuer

ALIPHATICALLY SUBSTITUTED ARYL-CHALCOGENO-HYDROCARBON DERIVATIVE

... 1446726 Arylchalcogenohydrocarbon derivatives CIBA-GEIGY AG 30 Oct 1973 [1 Nov 1972 18 Sept 1973] 50310/73 Heading C2C Novel compounds I (R 1 is an aliphatic tri- or tetra-cyclic hydrocarbon radical; R 2 is a free or functionally modified CO 2 H, SO 3 H or SO 2 NH 2 radical; Ph is an optionally substituted phenylene radical; X is O, S, SO or SO 2 ; and alk is alkylene or alkenylene) are prepared by (a) reaction of a compound R 1 -Ph-X1 (X1 is OH or SH) with a compound Z-alk-R 2 (Z is a reactive esterified hydroxyl group) or (b) reaction of a compound (Z1 is a reactive esterified hydroxyl group) with a compound n-R 2 (R 2 is CN, SO 2 NH 2 or SO 3 H; n is a metal atom). Further conventional modifications of X and R 2 may also be carried out. 2-(1-Adamantyl)-5-methyl-phenol is prepared by reaction of 1-bromoadamantane with mcresol. 4-(2-Hydroxy-2-adamantyl) phenyl benzyl ether is prepared by reaction of p-bromophenyl benzyl ether with magnesium and then with 2- adamantanine ...

ALKENE ALKYNE/CYCLOALKYLENE DERIVATIVES

New benzylidenecamphor sulphonamides

A compound is disclosed having the general formula:… …… in which… X1 is hydrogen or a radical Y,… X2 is hydrogen, a halogen, a C1-C4 alkyl or alkoxy radical or a radical Y or Z,… X3 is hydrogen, a halogen, a C1-C4 alkyl or alkoxy radical or a radical Y or Z,… or X2 and X3 together form an alkylenedioxy group in which the alkylene group contains 1 or 2 carbon atoms; Y is a sulphonamido moiety which is connected via the S atom and which is N-substituted by an amino acid residue;… and Z is the group Z1 or Z2 wherein… Z1=… …… in which Y is as defined above, and… Z2=… …… provided that not all the groups X1, X2 and X3 are the same and that … … alpha ) when X1 is hydrogen, X2 and X3 are different from each other, neither is the group Z2 and one of X2 and X3 is Y or Z1; … beta ) when X1 is Y, X2 and X3 are not simultaneously Y or Z, and … gamma ) when R1 or R2 in the radical Y is a divalent group of formula c), in the radical Y, only one of the groups X1, X2 and X3 is Y and ...

Pharmaceutically active sulphonamidoalkyl substituted phenoxyalkylcarboxylic acids and esters

Novel compounds of the general formula (1> wherein R<1> is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R<2> is a naphthyl, thienyl or beta -styryl group or a group Ar(CH2)p- where p is zero or an integer from 1 to 3 and Ar is phenyl or phenyl substituted by one or more halogen atoms of C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino groups; m is an integer 1 or 2; n is an integer from 1 to 4; and the physiologically acceptable salts thereof inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction and thus of interest in the treatment of occlusive vascular diseases and asthma and are useful in renal dialysis and organ transplantation.

BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES

N-(2,6-DISUBSTITUTED PHENYL)-ALKANEDIAMINES

UREIDO RENIN INHIBITORS

SUBSTITUTED O-DISUBSTITUTED AMINOSULPHONYL- GLYCOLIC ANILIDES

... 1476219 O - (Disubstituted aminosulphonyl)- glycolic anilides BASF AG 15 Oct 1974 [15 Oct 1973] 44585/74 Heading C2C The invention comprises compounds of Formula I in which R1 and R2 each denote alkyl, haloalkyl or cycloalkyl, R3 denotes alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl or substituted or unsubstituted benzyl and X and Y each denotes hydrogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, or halogen which may be prepared by reacting a substituted glycolic anilide with a dialkyl aminosulphonyl halide. Herbicidal compositions comprise a compound of Formula I together with a solid or liquid carrier.

Inhibitors of interleukin-1B converting enzyme.

Compounds that are inhibitors of interleuken-lB converting enzyme and are representing by the formula: The ICE inhibitors have specific structural and physicochemical features. The compounds and compositions thereof are suited for inhibiting ICE activity and may be used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases.

Composed weedkillers derived from acids phénoxybenzoïques.

Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases.

Novel crystal form of anhydrous 7-(Ä1alpha, 5alpha, 6alphaÜ-6-amino-3-azabicyclo Ä3.1.0Ü hex-3-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4- dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonic acid salt

Agents supporting the growth of the plants and phytoprotecteurs containing oximeters and oximesters.

Anilides substituted of acid 0 (dialkylamino-sulfonyl) - glycolic.

New weedkillers derived from acids phenoxybenzoic with sulfonimide group.

Method of preparation of substituted ethers diphenylic.

(2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-ethylamino)-propyl-phenyl derivatives as beta2 agonists.

Sulfonamides

EP2 agonists

Entry inhibitors of the HIV virus.

Inhibitors of interleukin-1B converting enzyme

CONNECTIONS, FROM THE CONNECTION MANUFACTURE POLYMER AND THE POLYMER CONTAINING MIXTURE

PROCEDURE AND AGENT FOR THE REGULATION OF DEAMINASE ACTIVITY

FORMANILID DERIVATIVES AS BETA2-ADRENOREZEPTOR AGONISTEN

HEAT SENSITIVE RECORDING MATERIAL

PLANT-STATURE-PROMOTING AND PLANT-PROTECTING MEANS

IL-9 RECEPTOR ANTAGONIST

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG NEUER 3-BENZYLIDENCAMPHERSULFONAMIDDERIVATE

2-ARYLPROPIONSÄUREN AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS

ARYL ALKYL SULFONE AMIDES AS THERAPEUTIC MEANS FOR THE TREATMENT OF BONE SUFFERING

NEW ALPHA KETOAMIDDERIVATE ONES AND THEIR USE

PRODUCTION OF POLYMERS

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN BASISCHEN ESTERN

FAERBEMITTEL FOR KERATINFASERN AS WELL AS PROCEDURES FOR THE FAERBEN OF KERATINFASERN WITH THIS FAERBE MEANS

SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGS AND PLANT GROWTH REGULATING AGENT

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PHENYLOETHANOLAMINEN AND OF SALTS OF IT

HERBICIDE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW BASIC ESTERS

IODIERTE AROMATIC PROPANEDICARBOXYLATE AND THEIR USE AS ROENTGEN CONTRAST MEANS

BENZENSULFONAMIDDERIVAT

MEANS FOR THE ADJUSTMENT OF PLANT GROWTH AND PROCEDURE FOR THE ADJUSTMENT OF PLANT GROWTH

PLANT-STATURE-PROMOTING AND PLANT-PROTECTING MEANS ON BASIS OF OXIMAETHERN AND - ESTERS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION of NEW R (-) - 5 (2 ((2 (O-ÄTHOXYPHENOXY) - ETHYL) - AMINO) - PROPYL) - 2-METHOXYBENZOLSULFONAMIDS

PERFLUOROALKYLIERTE LYSINDERIVATE, PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION, YOUR USE IN PARTICULAR IN THE COSMETICS AND THESE CONTAINING COMPOSITIONS

NEW 1,2,4-TRIAMINOBENZOL-DERIVATE AND PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION

N-PHENYLETHYLAMINOALKYL-BENZAMIDE ONE AS ANTI-ARRHYTHMIC MEANS.

INDANAMIN DERIVATIVES AS ANTI-ARRHYTHMIC MEANS.

PERFLUORALKYLGRUPPEN, GROUPS DERIVED FROM EPICHLOROHYDRIN AND CONTAINING URETHANES, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE DIALKOHOLRESTE.

SELEKTIONIERTE DIFLUORVERBINDUNGEN.

SUBSTITUTED 2,3-NAPHTHALENCARBOXALDEHYDE.

PROCEDURE FOR THE ISOLATION OF LEVAMISOL OF TETRAMISOL.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ERYTHROBISHYDROXYALKENSA¨RE DERIVATIVES.

COMPLEX WITH OPTICALLY ACTIVE ONES SUGAR LIGANDS, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE.

HYDANTOIN DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATION.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 2,3-TRANS-1,4¨BERBR¨CKTEN-CYCLOHEXANSULFONAMID-DERIVATEN AND YOUR USE.

MUSCARIN RECEPTOR ANTAGONIST.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1,4-UEBERBRUECKTENCYCLOHEXANCARBONSAEURE-DERIVATEN AND YOUR USE.

CARBOXIMIDAMID DERIVATIVES AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, AS WELL AS A PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF TRANS CYCLOHEXANE 1,4-DIISOCYANAT

PROCEDURE FOR MIKRONISIERUNG OF GLIBENCLAMID.

AMIDOFLUOROVERBINDUNGEN, YOUR PRODUCTION AND YOUR USE.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SULPHONYL IMIDES.

URETHANES FROM ALIPHATIC FLUORINE ALCOHOLS, ISOCYANATES AND SUBSTITUTED AROMATIC CONNECTIONS, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE.

INDENDERIVATE AND PROCEDURE.

IODIERTE ROENTGEN CONTRAST MEANS

CALIX (4) ARENE

TERTIÄRAMIN ALKENYLPHENYLALKANSULFONAMIDE ONE WITH ANTI-ARRHYTHMIC EFFECT.

NICHTIONI SURFACE ACTIVE CONNECTIONS.

INHIBITORS SLOWLY OF THE REACTIONS ANAPHYLAKTI SUBSTANCE.

BENZENE SULFONE AMIDES, WHICH AS ANTIARRHYTMI MEANS USABLE IS.

POLYZYKLI AROMATIC CONNECTIONS, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION, THEIR USE IN HUMAN AND ANIMAL MEDICINE AND IN THE COSMETICS.

ARYLOXYCYCLOALKANOLAMINOALKYLEN ARYL KETONE.

NEW SULPHONYL PHENYLALKYLAMINE ONE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AS WELL AS DRUG.

HETERO-CYCLIC CONNECTIONS, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS CONTAINING DRUGS.

MONO ESTER OF CELIPROLOL TARTARIC ACIDS DISUBSTITUIERTEN WITH OPTICALLY ACTIVE ONES, THEIR PRODUCTION AND USE.

POLYIODIERTE CONNECTIONS, PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION AND DIAGNOSTIC COMPOSITION

Hardnesses of gel

Procedure for the production of new Sulfamoylpyrimidine and their salts

Procedure for the production of new 1 [1 ', 4 ' - Methano or 1 ', 4 ' - Äthano-1',2',3',4' tetrahydronaphthyloxy] - 2-hydroxy-3-aminopropanen and their acid addition salts

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEUENSULFONAMIDODIPHENYLATHERN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 3-N-BUTYLAMINO-4-PHENOXY-5-ALKOXYMETHYL-SULFAMOYLBENZOESAUREN

MONO-UND DISULFOSUBSTITUIERTE ANTHRACHINONE AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BONE MATRIX ILLNESSES