3-Тиоалкан-1,4-дикарбонильные соединения в качестве органолептиков

Мета-феноксибензиловые или @ -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-,тио-,сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот,проявляющие инсектицидную,иксодицидную активность

Метафеноксибензиловые или А -циано-метафеноксибензйловые сложные эфирЫ 2-галоидалкил(окси-, тио-, сульфинил или.сульфонил )фенилалкановых кислот общей формулы RpFjJC, - СО- о- . где RjCFj X- Y и Z находятся в метанли в пара-положении по отношению к углеродному атому, к которому прияреплена группа сложного эфира алкановой кислоты; X - О, S, SO или У и Z - по отдельности И, С1, F, Вг, NO, СН шш R - И, F, С1, CHFj или R - УОШ, н-пропил, изопропил, изопропьнил или трег-бутил;, R - Н, CN илн-С СН; R4 - И, F, С1, СН юш O€fl|. их оптические изомеры прт услов1т, что У -и Z - водород, RJ -| Н нли F;.X - О или S; : В 2 -пропил или изопропил, проявляю щие инсектшшдную и иксодщидную актнв (Л ; кость. Приоритет по признакам: 01.10.76 при X-S илих О; R - Н шга F; § R - этил, пропил или изопропкл; R - Н, ; CN или CyCHf RA - Н, F, Ct, СИ- или :OCHj. 11.07.77 при , SO или X Z и Y-H, ОТ, F, Br, NOj, ND ЭО , 01, F, CHF ШШ CFjj зтип, пропид , изопропил, трег-бутил или изопропе1аш; Rg-H. CN или -CsCK; H,F,C1 ...

Инсектицидное средство

Использование: сельское хозяйство, химические средства борьбы с вредителями растений. Сущность изобретения: в композицию входят 20 мас.% соединения Формулы СН СН - CRi - CRa - СН СН - СН - асНз)з С ...

Способ получения 5-фтор-2-метил-1-/ -метилсульфинилбензилиден/инденил-3-уксусной кислоты

Средство для регулирования ростаРАСТЕНий

Способ получения производныхциКлОгЕКСАКАРбОНОВОй КиСлОТы

Способ получения замещенных бензгидролов

Способ получения 3-метилмеркаптопропионового альдегида

Способ очистки динитроанилинов от нитрозаминов

Способ борьбы с нежелательными растениями

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сорные растения уничто-жают, обрабатывая их производным цикло- гександиона общей формулыN0.^1^л^^ Подробнее

Способ получения моноциклических терпеновых сульфонов

Способ получения триметилсульфонийхлорида

Изобретение касается серооргани- ческих соединений, в частности способа получения триметилсульфонийхлори- да, который применяется в производстве пестицидов и гербицидов. Цель изобретения - упрощение процесса. Последний ведут реакцией метанола с тионилхлоридом с последующей обработкой реакционной смеси диметилсульфидом при их молярном соотношении 1: j(1 - 1,1):1,1 в среде метиленхлори- да при комнатной температуре в течении 72 ч. Способ позволяет проводить процесс при комнатной температуре и отсутствии агрессивных продуктов в гомогенной среде.

Способ получения производных амина

Способ получения меркаптоацилами-НОКиСлОТ

Способ получения производныхпРОлиНА

Способ получения производных бензола

Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к получению производных бензола ф-лы но RI CH3C- Q}-CPZ- )-C|0)-A-R2 где RI - этил или пропил; R2 - СООН или 5-тетразолил; А - Ci-Ce-алкилиден с прямой или разветвленной цепью, которые являются антагонистами лейкотриенов. Цель изобретения - разработка способа получения более активных соединений. Получение ведут из соответствующего производного бен- зола и соответствующего фенола с последующим, при необходимости, гидролизом или взаимодействием с производным азида. 1 табл.

Способ получения 5-[3-(бицикло[2.2.1]-гепт-2-илокси)-4-метоксифенил]гексагидро-2-пиримидинона

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению (бицикло 2.2„ ij-гепт- 2-илокси) -4-метоксиФенилТгексагидро- 2-пиримидинона, который может найти применение в медицине. Дель изобретения - разработка способа получения указанных соединений. Получение ведут циклизацией соответственно замещенного глутарамида в реакционно- инертном растворителе при комнатной температуре в присутствии тетрааце- тата свинца. I IB ...

Способ получения 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной кислоты

Способ получения органических сульфидов

Способ получения алкилмеркаптанов

Способ получения фенотиазиновых соединений, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению фенотиазиновых соединений .рбщей ф-лы - .S. где Е -С -С -алкиленовая группа; R2 и ЬЦ- одинаковые - С С алкил, А-С -Са-алкиленовая группа, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, которые проявляют антигистаминовую активность. Цель - разработка способа получения указанных соединений Получение ведут из соответствующего производного фенотиазина, содержащего в качестве заместителя группу R,COOR4, где R,, указано; R - низший алкил, и алкили- рующего агента общей ф-лы C1A-N(R2)(R3), где A, RЈ и R указаны , при 80°С в среде органического растворителя в присутствии основания с последующей при необходимости де- этерификацией сложноэфирной группы и выделением целевых соединений в виде свободного основания или в виде фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли 2 табл„ (Л ...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Способ получения этиленимино-циано-азометинов

Способ борьбы с нежелательной растительностю

Способ получения производных -метил-3,4 диоксифенилаланина или их солей

Способ получения сульфонов

Способ получения ароматических соединений

Изобретение касается ароматических соединений, в частности получения производных карбаминовых кислот (ПКК) общей формулы R-Z, где R - Cj- Cg-алкил или С -Сб-алкенил,- Z -W 0-CHR,(Y)-x -R3 при W-0 или S; R,- Н или C -C -aлкип} RJ- Н; R, - С,-С4-алкш1; Y - О илиЗ; X, Х - О или S или NH, причем при Х-- О или S Х - NH или N - (С,-С4)- алкил, при X - NH X - О или S, обладающих инсектицидной активностью, что может быть использовано для уничтожения блох, клещей, мух и тараканов. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ПКК ведут реакцией соединений формул: HZ и RQ, где R и Z - см. вьппе, Q - галоген или мезил, в среде тетрагид- рофурана и диметилформамида при (-5)- (+60) С (20 ч). Инсектицидная активность ПКК достигается при ЕД 0,00067-0,069 мг/личинку против ,11 мг/личинку у феноксикарба. 4 табл. S (У) С ...

Способ получения полисульфидного пенопласта

Композиция на основе натурального или синтетического каучука

Способ получения 2-амино-4,6-диметоксипиримидина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4 ,6-ДИМЕТОКСИПИРИМВДИНА формулы I отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-цианоимидат формулы (II) ОСНз СН С-КНг I ОСНз -нагревают до и процесс ведут в расплаве при 190 С или в растворителе , инертном к N-цианоимидату, при 110-144 С с последующим вьщелеСО нием целевого продукта.

Способ получения 2-аминометил- ( -оксиалкил/пирролидинов)

Способ получения производных аминокислот их солей рацематов или оптически-активных антиподов

Инсектоакарицидное средство

Способ получения сульфона

Способ борьбы с насекомыми

Способ получения гидрогалогенидов 2-меркаптоэтиламина и его вариант

... 1. Способ получения гидрогалогенидов 2-меркаптоэтиламина общей формулы., . HS-C-C-iTHj-HX 1 ijR где. R.- одинаковые или разные, водород, низший алкил, низший оксиалкил или- , фенил; X - галоген, на основе 2- еркаптотиазолина общей формулы ... 1 : . ;. ,. Bj-C- Jx .,-«V« , . где имеют указанные значения, при нагревании, отличающий-: с я тем, что, с целью упрощения процесса , взаимодействию с 2-Меркаптотиазолином формулы II подвергают гидрогалогенид 2-галогенэтила1 шна общер Hj Rj x-i-i-JstHgHX ;// «2% и X имеют указанные значегде йия, в присутствии не менее 20 моль воды на 1 моль соединения формулы Ш при 50-150 С. 2. Способ ПОП.1, о т л и,ч а ю щ и и с я тем, что процесс проводят в присутствий инертнохч органического растворителя. . .3. Способ получения гидрог.алоге- нидов 2-меркаптоэтиламина общей формулы Т1| ЕЗ н$-с-с -1«Н2-нх J lO) .2 где -одинаковые или разные, водород,низший алкил,низший оксиалкил или фенил, X -галоген, на основе 2-меркаптотиазолина общей формулы R о R2-C-$4 I/ Rrc- ...

Средство для борьбы с сорняками в культурных растениях

Изобретение относится к химическим средствам защиты культурных растений от сорной растительности. Изобретение позволяет снизить вредное фитотоксическое действие гербицидов /"Метолахлора" и "Метазахлора"/ на культурные растения за счет того, что средство содержит смесь гербицида формулы C6H5-CH3(R)N(Y)COCH2CI, где при R - метил или этил, Y - соответственно остаток - CH2-N-CH=CHCH=N или -CH(CH3)CH2OCH3, с антидотом при массовом соотношении 1:0,25, а в качестве антидота - соединение формулы C6H5(Z )-A-N(R1)COR2, где A - метилен, этилен или пропилен R1- водород, прямой или разветвленный C2-C4-алкильный остаток, диметоксиэтил или этоксикарбамоиламидо R2-моно- или дихлорметил Z-4-метокси 2,4- или 3,4-диметокси 3,4,5 - триметокси 3-метокси и 4-этокси 4-трифторметил или 4-(1,3-диоксолан-2-ил-окси)-метокси. Средство также содержит вспомогательные компоненты. Его состав, мас.%: смесь гербицида с антидотом 10, циклогексанон 30, смесь ксилолов 50, дадецилбензолсульфонат кальция 3, простой полиэтиленгликолевый ...

Способ получения производных ароматических аминоспиртов или их фармакологически приемлемых солей

Изобретение касается производных ароматических аминоспиртов, в частности получения соединений общей ф-лы AR-CH-NH-CR1R2-CR3R4-OH, где AR - а) @ , б) @ , в) @ , г) @ , д) @ , е) @ , которые могут быть моно- или дизамещены, содержать не более четырех атомов углерода и выбраны из группы, включающей галоид, CN, C1-C3-алкил, C1-C3-алкоксил (каждый из которых может быть замещен OH или C1-C2-алкоксигруппой), галоид-C1-C2-алкил (или алкоксил), S(O)NR5при N= 0-2 и R5-C1-C2-алкил, который может быть замещен OH или C1-C2-алкоксигруппой, AR может быть замещен имидазолильной или морфолиновой группой R1-C1-C3-алкил, замещенный оксигруппой, или ее моноэтиловый или монометиловый эфир R2-H, C1-C3-алкил, оксиметил, моноэтиловый или монометиловый эфир R2-H, CH3 R4-H R1-R4вместе содержат не более пяти атомов углерода или группа -CR1R2-CR3-OH R1-R4может представлять собой кольцо циклогександиола -CH-CH(OH)-(CH2)3-CH-OH, или их фармакологически приемлемых солей, обладающих биоцидной активностью к патогенным ...

Способ получения спирозамещенных производных глутарамида или их фармацевтически допустимых солей

Изобретение касается спирозамещенных производных глутарамида, в частности получения соединений общей ф-лы I @ ,где @ A - 5-6-членное насыщенное карбоциклическое кольцо, которое может быть сконденсировано с бензольным кольцом B - -(CH2)M - при M - 1 или 2 R и R4 (независимы) - H, C1-C4-алкил, бензил R1-H, C1-C4-алкил R2 и R3 (независимы) - OH, H, C1-C4-алкил R5 - C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C7-циклоалкенил, - NR6C(O)-R9, -NR8-S(O)2-R9, насыщенный C5-C7-гетероцикл с одним или двумя атомами кислорода или C1-C6-алкил, моно- или дизамещенный заместителями из группы OH, C1-C4-алкокси-, C1-C4-алкокси(C1-C4-алкокси), фенил, C3-C7-циклоалкил, тетрагидрофуранил, пиридинил, пиримидинил, -NR6R7, -NR8-C(O)-R9, -NR8-S(O)2R9, -C(O)-NR6R7, -S(O)2R10, -C(O)-R11, -C(O)-OR12 R6 и R7(независимы) - H, C1-C4-алкил, C3-C7-циклоалкил, фенил (C1-C4-алкил), C2-C6-алкоксиалкил или NR6R7-морфолиногруппа R8 - H, C1-C4-алкил R9 - C1-C4-алкил, CF3, фенил, фенил(C1-C4-алкил), фенил( ...

Гербицидное средство

Гербицидное средство

Гербицидное средство

Способ получения полисульфидов

... 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФВДОВ этерификацией алифатической ненасьпценной кислоты тиолом, отличающийся тем, что, с с целью получения пластификаторов битума, асфальта или гудрона с улучшенной эластичностью и адгезионными свойствами, в качестве указанной «ислоты используют оЛигомер общей формулы (), содержащий атомов углерода, где п 2-10; R, R - водород, углеводородная алифатическая цепь, которая может содержать двойные связи, в качестве тиола - МОномеркаптоспирт общей формулы HORSH, где R - апкенил , и этерификацию проводят-в присутствии кислого катализатора при 50-150°С в .среде органического растворителя, образующего азеотроп с водой, с последующим- нагреванием полученного полиэфиртиола при 50-120 с в присутствии гуанидина с серой, взятой в количестве от 1/2 до 10 атомов на карбоксильную группу кислоты, СО 2. Способ ПОП.1, отличаюс щийся тем, что в качестве ненасьщенной кислоты используют олеиновую , линолевую, линолеиновую или рицинолевую кислоты. со со 00 ...

Фунгицидное средство

Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты

Способ получения производных аминокислот или их солей или оптических изомеров

Способ фотоотверждения печатных или лакокрасочных составов

Сущность изобретения: способ фото- отверждения печатных или лакокрасочных составов заключается во введении в печатный или лакокрасочный состав, содержащий фотополимеризуемое соединение с ненасыщенной этиленовой связью, фотоинициатора ряда а-аминоацетофена общей формулой О R1 At-C-C-N/R3 R2 V где Аг обозначает остаток формулы II или III ,3 C6Ht3 .где R1 обозначает аллил или бензил; R2 - аллил, бензил или С1-С4-алкил; R3 и R4 - метил или этил или Нз и RA вместе образуют группу - СНаСН20СН2СН2- и R5 представляет/ собой одну из групп (CHs)2N- , СН20-, НОСН2СН20-, СНзОСН2СН20-, СНз5 или HOCHaCHS-, в количестве 0,7-7,7 мас.ч. на 100 мас.ч. печатного или лакокрасочного состава с последующим нанесением полученного состава на субстрат и облучением коротковолновым источником света. В состав целесообразно дополнительно вводить изо- пропилтиоксантон в качестве сенсибилизатора при массовом соотношении фотоинициатора и сенсибилизатора, равном 4:1. Скорость от- верждения состава составляет 110-170 м/мин ...

Способ получения бензоконденсированных циклоалкантранс-1,2-диаминовых производных в виде энантиомеров или рацематов, или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение относится к амидам, в частности к получению бензоконденсированных циклоалкантранс-1,2-диаминовых производных ф-лы I R-N-COCH 2 @ в виде энантиомеров или рацематов, где B-H, OH, OCOC 25, OCOC 6H 5, OR 1, CH* 2OR 1 C-H, OR 1, OH R - C 1-C 3-алкил X и Y - CL или вместе с бензольным кольцом образуют группу CH=CH-CH=CH-C=CH-S - CH=CH R 1 - C 1-C 3-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают обезболивающими и мочегонным действием и могут найти применение в медицине. Цель - получение новых соединений, обладающих высокой обезболивающией активностью. Получение ведут ацилированием соединения ф-лы I, где B и C - указаны, соответствующей карбоновой кислотой в присутствии циклогексилкарбодиимида или хлорангидридом карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина, или водного бикарбоната натрия, или ацилимидазолом (полученным из карбоновой кислоты с карбонилдиимидазолом). 3 табл.

Способ получения полисульфидов винилена

Способ получения смеси сложных @ -хлор- @ -кетоэфиров

Изобретение касается сложных кетоэфиров ,в частности, способа получения смеси сложных α -хлор- β - кетоэфиров общей формулы (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CCL[C(O)CH3]-C(O)OR и (CH3)C=CH-CH2-CH2-C(CH2)-CH2-CH2-CCL[C(O)CH3] -C(O)OR, где R-C1-C4- алкил, полупродуктов в синтезе псевдоиноина, который используется для получения витамина А. Цель - упрощение процесса. Последний ведут реакцией смеси β - кетоэфиров общей формулы (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CH[C(O)CH3] - C(O)OR и (CH3)2C=CH-CH2-CH2-C(=CH2)-CH2-CH2-CH[C(O)CH3]-C(O)OR, где R - см.выше, с хлористым сульфурилом, N - хлорсукцинимидом или гексахлорэтаном в среде диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетона, ацетонитрила, пентана, гексана, N - метилпирролидона, метил-трет-бутилового эфира, толуола, нитробензола или метанола при (-50)-110°С при необходимости в присутствии гидросульфатов тетрабутиламмония в метиленхлориде. При этом исходную смесь β - кетоэфиров необходимо предварительно обработать агентом анионизации, таким как гидрид ...

Способ получения амидных производных хинолина или их солей с кислотами

Изобретение касается гетероциклических соединений , в частности, способов получения амидных производных хинолина общей формулы X-O-CH2-C(O)- NR1R2, где X-группа формулы @ где V и W (одинаковые или разные) - H, галоид, C1-C4-алкокси, NH2или C1-C4-ациламиногруппа Z - тиенил, пиридил или фенил (он может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоид, C1-C4-алкил, C1-C4-алкокси, CF3, NO2или NH2) R1-H- или изо-C1-C6-алкил, C1-C4- алкокси- C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, фенил, фенил-C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C3-алкил, 4-морфолиновый цикл, или NR1R2- пирролидиновый цикл, пиперидиновый цикл (он может быть замещен гидроксилом, C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкоксикарбонилом), морфолиновый цикл (он может быть замещен одной или двумя C1-C4-алкильными группами), тиоморфолиновый цикл, пиперазиновый цикл (он может быть замещен у атома азота C1-C4-алкилом, C1-C4-алкилоксикарбонилом, C2-C5-ацилом, формилом), пиперазиноновый цикл (он может быть замещен у атома азота ...

Способ получения производных аминокислот, их солей рацематов или оптически-активных антиподов

Способ получения кальциевой соли @ -окси- @ -метилмеркаптомасляной кислоты

... 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ с -ОКСИ-jp-МЕТИЛМЕРКАПТОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием водного раствора, содержащегос -окси-уметилмеркаптомасляную кислоту, с окисью или гидроокисью кальция, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, окись или гидроокись кальция используют в твердом виде и процесс ведут при 25-100 С. 2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и и с я тем, что, с целью упрощения процесса, последний проводят в присутствии целевой кальциевой соли о6-окси-|р-метилмеркаптомасляной кислоты в количестве до 80% от массы реакционной смеси. У5 ...

Способ очистки потока углеводородов, содержащего меркаптаны

Использование: в газовой и химической промышленности. Сущность изобретения: регенерацию раствора осуществляют электрохимически или при его контактировании с водородом, взятым при .молярном соотношении 1:1-80:1. температуре 75°С и давлении 345-670 кПа в. присутствии катализатора гидрогенизации. Используют катализатор гидрогенизации, содержащий 0,1-5,0 мае. % палладия на угле. Регенерацию осуществляют в электролизере, имеющем катод из цинка или свинца, или графита, или кадмия, или палладия, а анод - из платины, 2 з,п. ф-лы, 1 табл..

Способ получения производных 2-ацилоксипропиламина или их фармакологически переносимых солей

Изобретение относится к сложным эфирам оксиаминов, в частности к получению производных 2-ацилоксипро- поиламина фор-лы Н2С-0-R HC-C-Kj где R, - алкил или С - ал- кил, октадеценил или эйкозанил; Rj- С,-С алкил, R,, V.J одинаковые или различные означают Н, С,-С алкил или бензил, или совместно образуют пиперидин или 2-метилпиперазин, или их фармакологически переносимых солей. Цель - разработка способа получения новых соединений. Цолучение ведут из А/ соединений фор-лы -СН .,где JY - галоид, и фор-лы HO-R,, где Е., указано выше, в водно-органической .среде. Полученное соединение подвер- |гают взаимодействию с соединением фор-лы HN(R,)(R4), где R, и R ука- заны вьппе за исключением И, с последующим ацилированием полученного сое- динения. Процесс проводят с последующим в случае необходимоети каталитическим гидрированием с получением соединений, у которых Rj и/или , и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. 1 табл, § ...

Инсектицид

Способ борьбы с нежелательными растениями

Фунгицидная композиция

Способ получения производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей

VERFAHREN ZUR HEMMUNG DES AUSSCHLUEPFENS VON PUPPEN VON FLIEGEN

Aryloxy- und Arylacyloxymethyl-Ketone als Thiolprotease-Hemmungsstoffe.

NEUE CARBONSAEUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE ARZNEIMITTEL, DIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTEN.

Carboxylic acids of formula (I) and their salts, esters and amides are new: (In (I) R1 and R2 = opt. substd. aryl or heterocyclyl; A = satd. or unsatd. 1-10C alkylene opt. contg. an O, S or N atom (not bonded to unsatd. C) and opt. substd. byOH; Y = S, SO, SO2 or O; B = a direct bond or satd. or unsatd. 1-5C alkylene; provided that R1 and R2 are not both aryl).

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONO- ODER BISCARBONYLVERBINDUNGEN

OPTISCH AKTIVE PHENOXYPROPIONSAEURE-DERIVATE

A SULFUR-CONTAINING FLUORINATED UNSATURATED COMPOUND AND ITS MANUFACTURING PROCESS

PROCESS FOR PREPARING (HYDROCARBYLTHIO)CYCLIC AMINES

PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS-CARBONATES FROM DIPHENOLS AND POLYOXYALKYLENE GLYCOLS LENGTHENED BY CARBONATE GROUPS AND THEIR APPLICATION IN THE PREPARATION OF MACROMOLECULAR THERMOPLASTIC POLYCARBONATE POLYETHER BLOCK COPOLYMERS.

Überbasisch gemachte, sulfurierte Alkylphenole und ihre Verwendung als Schmieröl-Additive.

2-(3-4-DIHYDROXYPHENYL)-AETHYLAMINE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL.

ALPHA-(5-ARYLOXY-NAPHTHALIN-1-YL-OXY)-PROPIONSAEURE-DERIVATE.

VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN HERSTELLUNG VON 4,4'-MONOTHIODIPHENOLVERBINDUNGEN

DL-methionyl-DL-methionine added to foodstuffs - to form methionine as supplement to protein amino acids

... (DMM) of formula: is prepd. by saponification of 3,6-bis (2'-methylmercaptoethyl)-2,5-diketopiperazine at pH 10.0-10.8 using H2O as solvent and a soln. of KOH or NaOH as saponifying agent. The DMM is added to human or animal foodstuffs as 0.1-1.0% of the raw protein present, to supplement the methionine content, and increase the nutritive value. Methionine itself is water-soluble and is often lost in food prepn., the DMM is not water sol.

DIOXYBENZOLETHERDERIVATE, DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG

"BIS-(CARBOXAMID)-DERIVATE"

N-(SULFENAMIDO)-ACYLISOCYANATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INTERMEDIATES

N-SULFENYLATED BIURETS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS FUNGICIDES

DIOXYBENZENE ETHER DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE

NEUE AMINOPROPANOLDERIVATE VON 1-(2-HYDROXY-PHENYL)-3-PHENYL-PROPANOLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE ENTHALTENDE THERAPEUTISCHE MITTEL

ARYLSULFONYLHYDRAZONE ALS TREIBMITTEL

TRIS(5-AMINO-3-THIA-PENTYL)AMINE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION

VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON NITROSAMINE ENTHALTENDEN DINITROANILINEN

SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL

VERFAHREN ZUM SCHUTZ VON PFLANZENKULTUREN

ARYLETHANOLHYDROXYLAMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR LEISTUNGSFOERDERUNG

Verfahren zur Herstellung von Cyansubstituierten Enolethern

TRISUBSTITUTED BENZOIC ACID INTERMEDIATES

3-(INDAN-5-YLOXY (ODER THIO))-CYCLOPENTANCARBONSAEURE-ANALOGEUND SIE ENTHALTENDES BEHANDLUNGSMITTEL.

TETRAHYDRONAPHTALINDERIVATE, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL.

ESTER VON 3-TERT.-BUTYL- BZW. 3-TERT.-BUTYL-5-ALKYL-4-HYDROXYPHENYL-(ALKAN)-CARBONSAEUREN MIT OXETHYLATEN VON BIS-(4- BZW. 2-HYDROXYPHENYL)-ALKANEN, -OXIDEN, -SULFIDEN UND -SULFONEN VON TRIS-(4-HYDROXYPHENYL)-ALKANEN UND VON 1,3,5-TRIS-(4-HYDROXYPHENYL-ISOPROPYLIDEN)-ARYLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS STABILISATOREN

GUANIDINOBENZOIC ESTER DERIVATIVE, A PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

MATERIAL PRESERVATIVE

SUBSTITUIERTE HYDROXYPROPYLAMIN-DERIVATE.