СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА

Сущность изобретения - способ получения углеводородных топлив включает стадии: а) контактирование смеси монооксида углерода и водорода с катализатором синтеза углеводородов при повышенной температуре и давлении для получения по существу парафинового углеводородного продукта, б) контактирование полученного таким образом углеводородного продукта с водородом в присутствии катализатора гидроконверсии в таких условиях, чтобы не проходила изомеризация или гидрокрекинг углеводородного продукта, в) контактирование, по крайней мере, части углеводородного продукта стадии (б) с водородом в присутствии катализатора гидроконверсии в таких условиях, чтобы происходила изомеризация и гидрокрекинг углеводородного топлива для получения, по существу парафинового углеводородного топлива. 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА ИЗ ЗОНЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к способу увеличения выхода из зоны изомеризации, который включает отделение части Сциклических углеводородов от потока нафты, содержащего Суглеводороды, для получения потока, обедненного по Сциклическим углеводородам; отделение изоCуглеводородов, изоCуглеводородов и изоCуглеводородов от потока, обедненного по Сциклическим углеводородам; и направление по меньшей мере одного потока, обогащенного по изоСуглеводородам, изоCуглеводородам, изоCуглеводородам или их комбинации, в зону изомеризации. Способ позволяет эффективно и действенно превращать изоуглеводороды в нормальные парафины в одной и той же зоне изомеризации. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Способ выделения Н-пентана изомеризационной чистоты

CПOCOБ ЭKCTPAKЦИИ C - C - H -ПAPAФИHOB ИЗ ИX CMECИ C C - C - ПAPAФИHCУЛЬФOKИCЛOTAMИ

Способ экстракции н-С @ -С @ -парафинов из их смеси с С @ -С @ -парафинсульфокислотами

Сущность изобретения: экстракция н- парафинов из их смеси с парафинсульфокис- лотами, полученной при сульфоокислении н-парафинов диоксидом серы и кислородом в присутствии УФ-облучения и 25-50°С и содержащей парафины парафинсульфокис- лоты, воду и серную кислоту, путем удаления из реакционной смеси избытка диоксида серы, декантации для удаления большей части парафинов, добавлением в полученную остаточную смесь серной кислоты до образования двухфазной системы или по меньшей мере до помутнения с последующей экстракцией целевых продуктов сверхкритической двуокисью углерода при 32-80°С и давлении 75-350 бар и массовом соотношении СО2: парафинсульфокислоты, равном 1-50:1. Выход 99%. Пр. 19. табл. 1.

Способ экстракции С @ - С @ - н -парафинов из их смеси с С @ - С @ - парафинсульфокислотами

Сущность изобретения: экстракция Cia- С18-н-пэрафинов из их смеси е ларафинсульфокислотами , водой и серной кислотой, полученной сульфоокислением парафинов диоксидом серы и кислородом в присутствии воды при УФ-облучении и 25-50°С путем удаления избытка диоксида серы, декантацией реакционной смеси для удаления большей части парафинов, обезвоживанием полученной остаточной смеси до образования двухфазной системы или по меньшей мере до ее помутнения с последующей экстракцией обезвоженной верхней фазы или мутной смеси двуокисью углерода при сверхкритических условиях, например при температуре 32-80°С. давлении 75-350 бар и массовом соотношении С02 : пара- финсульфокислоты, равном (1-5):1, Выход 99%.3з.п.ф-лы, 1 ил.

VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON PARAFFINEN AUS IHREN GEMISCHEN MIT PARAFFINSULFONSAUEREN

Hydroprocessing of hydrocarbons having a reduced sulfur content

A process for producing a hydrocarbon stream including C5-20 normal and iso-paraffins, comprises:

Process for the Separation of Mixtures of Organic Compounds by Adduct Formation

... 1,154,760. Urea adduction process. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ N.V. 21 Nov., 1967, No. 52931/67. Heading C5E. A process for the separation of a mixture of compounds part of which is able to form solid adducts with an adducting agent comprising urea or thiourea comprises introducing the mixture to be separated and solid ammoniate of the adducting agent and/or a solution of the said ammoniate and/or of the adducting agent in liquid ammonia into a reaction zone in which the operating pressure is below the equilibrium pressure of the said solid ammoniate and/or of the said liquid ammonia solution, the quotient of the said operating pressure and the said equilibrium ammonia pressure being not less than 0À2. The equilibrium pressure is stated to vary from about 5 atmospheres absolute at 10‹ C. to over 12 at. abs. at 70‹ C. and preferred operating pressures are in the range of 0À45 to 0À9 times the equilibrium pressure. The mixture to be separated may be a waxy oil distillate. A ...

Catalytic reactor

Catalytic reactor.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF HYDROCARBONS.

AZEOTROPE PREPARATION

CHEMICAL PROCEDURE

Procedure and device for decomposition of adducts from urea and n-paraffins

COOLING AGENT COMPOSITIONS

Reactor and process for Fischer-Tropsch synthesis

Process for the combined production of organic compounds and power

CHEMICAL PROCESS

The invention is directed to a process for carrying out a chemical reaction in a reactor, comprising passing a reaction mixture in liquid phase through at least one structured reactor element present in said reactor, the internal surface of said reactor element that comes into contact with the reaction mixture being catalytically active, the improvement comprising passing said reaction mixture through the said at least one reactor element, said reaction mixture comprising at least one liquid and at least one gas in liquid phase.

PROCESS FOR EXTRACTING PARAFFINS FROM THEIR MIXTURES WITH ALKANESULPHONIC ACIDS

... "PROCESS FOR EXTRACTING PARAFFINS FROM THEIR MIXTURES WITH ALKANESULPHONIC ACIDS" In preparing alkanesulphonic acids by sulphoxidation of nparaffins containing between 12 and 18 carbon atoms, using UV radiation to initiate the reaction (light-water process), a mixture is obtained which spontaneously allows a substantial part of the unconverted n-paraffins to separate from a mixture containing the alkanesulphonic acids together with water, sulphuric acid and n-paraffins. The aforesaid mixture is fed with one or more alcohols having four or less than four carbon atoms, preferably isopropanol, to form a two-phase mixture. The two-phase mixture is extracted with supercritical CO2, which extracts the n-paraffins, these being recycled to the sulphoxidation process. The paraffinfree product is suitable for preparing alkanesulphonates of the desired type by neutralisation with suitable bases.

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CUT WHICH IS RICH IN TERT AMYLALKYLETHER FREE FROM OLEFINS AND OF A PARAFFINIC CUT RICH IN N-PENTANE

L'objet de la présente invention est la production simultanée d'une coupe riche en un tertioamylalkyléther exempte d'oléfines et d'une coupe paraffinique riche en n-pentane. Elle est caractérisée en ce qu'une charge à base d'isopentènes est hydrogén ée (1) dans des conditions appropriées pour atteindre une répartition des méthy l butènes proche de l'équilibre thermodynamique puis en ce que l'effluent d'hydro- génation est traité dans une zone d'éthérification (2).

PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROCARBON FUELS

A process for the preparation of hydrocarbon fuels comprises the steps of: a) contacting a mixture of carbon monoxide and hydrogen with a hydrocarbon synthesis catalyst at elevated temperature and pressure to prepare a substantially paraffinic hydrocarbon product; b) contacting the hydrocarbon product so-obtained with hydrogen in the presence of a hydroconversion catalyst under conditions such that substantially no isomerisation or hydrocracking of the hydrocarbon product occurs; and c) contacting at least part of the hydrocarbon product of step (b) with hydrogen in the presence of a hydroconversion catalyst under conditions such that hydrocracking and isomerisation of the hydrocarbon feed occurs to yield a substantially paraffinic hydrocarbon fuel.

Lewis acid-amine salt/ammonium salt mixed catalyst and applications thereof in hydrogenation and hydrosilation of carbon oxides

A Lewis acid-amine salt/ammonium salt mixed catalyst and applications thereof in hydrogenation and hydrosilation of carbon oxides are disclosed. The catalyst is a mixture of a Lewis acid, and an amine salt or an ammonium salt. The Lewis acid is any one selected from tris(pentafluorophenyl)boron, tris(tetrafluorophenyl)boron, tris(trifluorophenyl)boron, tris(difluorophenyl)boron, tris(fluorophenyl)boron and triphenylboron. The catalyst is suitable for hydrogenation and hydrosilation of any carbon oxides. Aldehydes and acetones can be completely reduced into alkanes under actions of the catslyst. Reactions can be rapidly performed at room temperature under normal pressure, the using amount of hydrogenated silane is small, the conversion rate is high, and the product yield is high. The catalyst is free of heavy metals, so that problems such as heavy metal pollution can be avoided. After the reactions are finished, products can be separated by distillation, extraction, column chromatography ...

Olefin oligomerization catalyst and preparation method thereof and olefin oligomerization method

Extracting a rectifying and separating the mixture of hexane and ethyl acetate method

Method for ultrasonic extraction and distillation separation of benzene-cyclohexane and benzene-n-heptane

The invention provides a method in separating benzene from cyclohexane and from heptane by ultrasonic extractive distillation, comprising steps as ultrasonic processing and extractive distillation. The ultrasonic extractive distillation method adopts the conditions for the extractive distillation in that: under atmospheric pressure, a volume ratio between the raw material solution and solvent is between 0.2 and 2; constant temperature for the distilled materials is kept between 70 and 80 centigrade; the bottom temperature is constantly kept between 90 and 120 centigrade; the ultrasonic processing is characterized in that ultrasonic fields, with ultrasonic output frequencies from 20 to 24 KHz, powers from 200 to 308W and ultrasonic time from 10 to 40 minutes, are added at the pre-processingphase, or intermittently or continuously added in the process of extractive distillation. Aiming at the benzene and cyclohexane azeotropic system and the benzene and heptane systems with close boiling ...

PROCESS AND INSTALLATION OF RECOVERY OF the HEAVIEST HYDROCARBONS Of a GAS MIXTURE

Process for separating using filling mixturesEinschlussverbindungsbildnern

PURIFYING N-PARAFFINS

SOLID ACID CATALYST, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND REACTION USING THE SAME

ELIMINATION OF IMPURITIES THAT CONTAIN PHOSPHORUS OF THE LOAD OF FEEDING OF OLEFIN

PROCESSO E INSTALACAO PARA A RECUPERACAO DOS HIDROCARBONETOS MAIS PESADOS DE UMA MISTURA GASOSA

HYDROCARBON MIXTURE AND USE THEREOF

The invention relates to hydrocarbon mixtures containing linear C11 and linear C13 hydrocarbons, wherein the sum of the linear C11 and linear C13 hydrocarbons is greater than or equal to 60 wt. % with relation to the sum of the hydrocarbons and the use of said mixtures in cosmetic and/or pharmaceutical preparations.

MINI-STRUCTURED CATALYST BEDS FOR THREE-PHASE CHEMICAL PROCESSING

Three-phase chemical hydrogenation reactions involving the processing of gas-liquid reactant feed streams (14) over "mini-structured" solid catalyst beds (12) formed e.g., of channeled honeycomb monoliths (18) incorporating solid catalysts (12) achieve reaction efficiencies suitable for effective integral reactor (10) operation by utilizing low superficial liquid linear velocities and high feedstream gas:liquid ratios; single-pass conversion efficiencies in excess of 50 %, typically 80-100 %, are achieved.

CATALYST FOR PRODUCING HYDROCARBON FROM SYNGAS AND PRODUCING METHOD OF CATALYST

An exemplary method for producing a catalyst is provided where the catalyst includes a catalyst support on which a metallic compound is loaded. An impurity content of the catalyst can be in a range of approximately 0.01 mass % to 0.15 mass %. In particular, the exemplary method can include pre-treating the catalyst support to lower an impurity concentration of the catalyst support, and loading the metallic compound on the catalyst support after the pretreatment procedure.

Pressure-tuned solid catalyzed heterogeneous chemical reactions

Improved methods for conducting solid acid-catalyzed, near- or supercritical heterogeneous chemical reactions (e.g., alkylation reactions) are provided which give enhanced product yields and permit longer processing runs. The preferred reactions of the invention are carried out in the presence of a solid macroporous catalyst having a surface area of from about 50-400 m2/g and a pore size of from about 70-150 Å. Product selectivity is enhanced by pressure-tuning of the reaction to promote production and separation of desired reaction products. In continuous processing, the chemical reaction may be interrupted before significant catalyst deactivation, followed by increasing reactor pressure and/or reducing reactor temperature to remove the accumulating coke; when the catalyst is regenerated, the original reaction conditions and reactant introduction may be resumed.

EVEN CARBON NUMBER PARAFFIN COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING SAME

Paraffin compositions including mainly even carbon number paraffins, and a method for manufacturing the same, is disclosed herein. In one embodiment, the method involves contacting naturally occurring fatty acid/glycerides with hydrogen in a slurry bubble column reactor containing bimetallic catalysts with equivalent particle diameters from about 10 to about 400 micron. The even carbon number compositions are particularly useful as phase change material.

Catalyst structure and method of Fischer-Tropsch synthesis

The present invention includes Fischer-Tropsch catalysts, reactions using Fischer-Tropsch catalysts, methods of making Fischer-Tropsch catalysts, processes of hydrogenating carbon monoxide, and fuels made using these processes. The invention provides the ability to hydrogenate carbon monoxide with low contact times, good conversion rates and low methane selectivities. In a preferred method, the catalyst is made using a metal foam support.

Process for the preparation of a fraction rich in tertiary amyl methyl ether free from olefins and of a paraffinic fraction rich in n-pentane

Simultaneous production of a cut rich in a tert-amyl alkyl ether free from olefins and of a paraffinic cut rich in n-pentane. The invention is characterised in that a feedstock based on isopentenes is hydrogenated under severe conditions to reach a distribution of the methylbutenes which is close to the thermodynamic equilibrium and then in that the hydrogenation effluent, which is practically free from diolefins, cyclopentene and n-pentenes, is subjected to an etherification with an alcohol followed by a separation of the said alcohol from the product obtained containing the tert-amyl alkyl ether, the fraction thus obtained is then distilled as an n-pentene-rich light cut and a heavier cut rich in tert-amyl ethyl ether and cyclopentene. ...

METHOD FOR MANUFACTURING ZSM-5 TYPE ZEOLITE

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing ZSM-5 type zeolite, by which ZSM-5 can be obtained in whose skeleton aluminum is hardly removed (strong in permanent deterioration) even in the case of being exposed to a high-temperature steam, and the primary particle size of the ZSM-5 can be controlled depending on a process to be operated. SOLUTION: The method for manufacturing ZSM-5 type zeolite comprises a step of adding a seed slurry containing ZSM-5 type zeolite having an X-ray diffraction pattern thereof and a crystallinity degree of ≥8%, to raw materials of the present synthesis, and satisfies the following conditions of (1) to (5). (1) The amount of the seed slurry added to the raw materials of the present synthesis is ≥5 mass% and ≤50 mass% to the total mass of the raw material mixture. (2) The molar ratio of SiO2/Al2O3 in the seed slurry is ≥20 and ≤80. (3) The molar ratio of SiO2/Al2O3 in the raw materials of the present synthesis is ≥45 and ≤100. (4) (The molar ratio ...

ТВЕРДЫЙ КИСЛОТНЫЙ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации. Способ получения катализатора включает (а) получение носителя, содержащего долю диоксида циркония и/или гидратированного диоксида циркония и долю оксида алюминия и/или гидратированного оксида алюминия и имеющего пик величины диаметра в пределах 0,05-1 мкм на кривой распределения диаметров пор 0,05 - 10 мкм; нанесение серосодержащего компонента на носитель; или (б) получение носителя, содержащего долю диоксида циркония и/или гидратированного диоксида циркония и долю оксида алюминия или гидратированного оксида алюминия и имеющего объем пор с диаметром не меньше 0,05 мкм и не больше 1 мкм, составляющий 0,05-0, 5 мл/г, и объем пор с диаметром выше 1 мкм и не больше 10 мкм, составляющий ниже 0,05 мл/г; нанесение серосодержащего компонента на носитель. Также представлены твердый кислотный катализатор, способ проведения катализируемой ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДА ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к катализатору для получения углеводорода из синтез-газа, который пригоден для гидрирования моноксида углерода и получения углеводорода из моноксида углерода. Описан катализатор для получения углеводорода из синтез-газа, содержащий носитель катализатора, на который нанесено соединение металла, в котором содержание примесей в катализаторе находится в пределах от приблизительно 0,01 до 0,15 мас.%. Также описан способ получения катализатора, содержащего носитель катализатора, на который нанесено соединение металла, в котором содержание примесей в катализаторе находится в пределах от приблизительно 0,01 до 0,15 мас.%, включающий предварительную обработку носителя катализатора для снижения концентрации примесей в носителе катализатора и нанесение соединения металла на носитель катализатора после стадии предварительной обработки, а также описан способ получения углеводорода из синтез-газа с использованием указанного выше катализатора. Технический результат - катализатор, ...

СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА, ПО СУЩЕСТВУ, ЛИНЕЙНЫХ ПАРАФИНОВ И УСТАНОВКИ ДЛЯ ИХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к способу производства, по существу, линейных парафинов из сырья, содержащего нормальные углеводороды, слабо разветвленные углеводороды, сильно разветвленные углеводороды и загрязняющие компоненты. Способ включает: приведение в контакт указанного сырья с потоком ионной жидкости и экстрагирование загрязняющих компонентов с получением очищенного потока углеводородов; очистку очищенного потока углеводородов с помощью потока растворителя для извлечения любой ионной жидкости из очищенного потока углеводородов; обработку очищенного потока углеводородов в мягких условиях гидроочистки для удаления из него оставшейся части загрязняющих компонентов; избирательное адсорбирование нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов из очищенного потока углеводородов с помощью молекулярного сита для отделения нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов от сильно разветвленных углеводородов; извлечение нормальных углеводородов и слабо разветвленных углеводородов ...

Способ совместного получения гексанового растворителя и циклопентана

Изобретение относится к способу совместного получения гексанового растворителя и циклопентана из гексансодержащей фракции, выделенной из широкой фракции легких углеводородов, включающий выделение в колонне фракционирования гексансодержащей фракции, гидроочистку гексансодержащей фракции, ректификацию гидроочищенной гексансодержащей фракции для выделения изогексановой фракции и гексанового растворителя. Способ характеризуется тем, что в реактор гидроочистки направляют верхний продукт колонны фракционирования с концом кипения не выше 75°C в объемном соотношении с водородом, равном 1:500-700, а гексановый растворитель, выделенный из куба колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют на доочистку в реактор гидрирования и получают гексановый растворитель с содержанием бензола менее 0,02 мас. %, а изогексановую фракцию, выделенную с верха колонны ректификации гидроочищенной гексансодержащей фракции, направляют в ректификационную колонну для выделения с верха пентановой ...

ГРУППА ПЕРАЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОКВЕРЦИТИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Перацильные производные дигидрокверцитина, представляющие собой: ! пентаацетилсалицилат дигидрокверцетина с химической формулой ! ! пента-n-нитробензоат дигидрокверцетина с химической формулой ! ! и пентаникотинат дигидрокверцетина с химической формулой ! ! 2. Способ получения перацильных производных дигидрокверцетина, а именно, пентаацетилсалицилата дигидрокверцетина, пента-n-нитробензоата и пентаникотината дигидрокверцетина, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие хлорангидридов ацетилсалициловой, n-нитробензойной кислот и солянокислой соли хлорангидрида никотиновой кислоты в пиридиновом растворе, при этом процесс взаимодействия осуществляют в среде абсолютного диоксана или N,N-диметилформамида с использованием стехиометрических количеств дигидрокверцетина в пределах 0,5-1,5 моль и хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты в пределах 4-6 моль в присутствии пиридина в количестве 4-6 моль, после окончания процесса отфильтровывают осадок гидрохлорида пиридина, удаляют растворитель ...

Способ очистки н.гексана

KÜHLMITTELZUSAMMENSETZUNGEN

VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON PARAFFINEN AUS IHREN MISCHUNGEN MIT PARAFFINSULFONSAEUREN.

HYDROCARBON UPGRADING PROCESS

... 1458247 Converting paraffins to amines; alcohols and oximes TEXACO DEVELOPMENT CORP 6 Nov 1974 [26 Dec 1973] 47927/74 Heading C2C [Also in Divisions B1 and C5] In the conversion of n-paraffins, particularly C 6 -C 30 n-paraffins to amines, secondary alcohols or oximes, by-products, e.g. oxygenated, nitrated or chlorinated paraffins or olefins, forming a mixture with unreacted n-paraffins are hydrogenated at 600-750‹ F. using a catalyst comprising alumina, a Group VIII metal and 0À05 to 2À0% wt. of an alkali metal oxide, alkaline earth metal oxide or thallous oxide to give substantially pure n-paraffin which is then recycled for further reaction. For example (a) an n-paraffin feed may be nitrated to form a nitroparaffin using nitric acid, nitrogen dioxide or dinitrogen tetroxide at 250-500‹ F. to give a mixture comprising 5-35% wt. nitroparaffins, 50- 94À5% wt. unreacted n-paraffin and 0À5 to 15% wt. by-products which is hydrogenated at 100-450‹ F. to reduce the nitroparaffins to amines.

PROTECTION OF DI-T-BUTYL-DICARBONAT AGAINST DECOMPOSITION

CATALYST STRUCTURE AND FISCHER TROPSCHSYNTHESEVERFAHREN

PROCEDURE FOR THE DISTANCE OF PARAFFINS FROM YOUR MIXTURES WITH PARAFFINSULFONSAEUREN.

COLLOID-CATALYZED GAS TRANSMISSION IN SUPERCRITICAL PHASE

Chemical process

HYDROCARBON UPGRADING PROCESS

PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROCARBONS

K 5723 PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROCARBONS Syngas with a H2/CO mol.ratio between 0.25 and 1.0 is converted into hydrocarbons by contacting it with a mixture of a special cobalt-containing Fischer-Tropsch catalyst and a Cu- and Zn-containing CO-shift catalyst. In this mixture the two catalysts are present in such amounts that the following relation is met: M being the (Cu + Zn)/Co atomic ratio in the catalyst mixture and F being the H2/CO mol.ratio in the syngas.

PROCESS AND FACILITY FOR THE RECOVERY OF THE HEAVIER HYDROCARBONS OF A GAS MIXTURE

Le gaz à traiter est refroidi et partiellement condensé en deux étapes, et les fractions condensées sont distillées dans une colonne. Une partie du liquide condensé en tête de colonne est sous-refroidie, détendue et vaporisée à contre-courant du gaz à traiter. Ceci permet d'obtenir des températures de refroidissement de l'ordre de -80.degree.C au moyen d'un groupe frigorifique fonctionnant à une température de l'ordre de -30 à -40.degree.C. Application à la récupération d'un mélange de propane, de butane et de pentane à partir d'un gaz résiduaire de raffinerie de pétrole.

PROCESS FOR EXTRACTING PARAFFINS FROM THEIR MIXTURES WITH PARAFFINSULPHONIC ACIDS

Mixtures of C12-C18 n-paraffins with paraffinsulphonic acids having the same number of carbon atoms, water and sulphuric acid, and obtained by sulphoxidation of said paraffins with SO2 and O2 in the presence of water and UV radiation are stripped of their excess SO2 and decanted to separate most of the paraffins, and obtain a residual mixture. The residual mixture is fed with sulphuric acid until a twophase system forms or at least until the mixture becomes turbid, and the turbid mixture or that floating on the heavy water-sulphuric acid phase is extracted with supercritical CO2, which removes with it the paraffins, which can be reused in the sulphoxidation process.

PROCESS FOR CONVERSION OF ACYCLIC C5 COMPOUNDS TO CYCLIC C5 COMPOUNDS AND CATALYST COMPOSITION FOR USE THEREIN

Disclosed is a process for the conversion of acyclic C5 feedstock to a product comprising cyclic C5 compounds, such as for example, cyclopentadiene, and catalyst compositions for use in such process. The process comprising the steps of contacting said feedstock and, optionally, hydrogen under acyclic C5 conversion conditions in the presence of a catalyst composition to form said product. The catalyst composition comprising a microporous crystalline ferrosilicate, a Group 10 metal, and, optionally, a Group 11 metal, in combination with an optional Group 1 alkali metal and/or an optional Group 2 alkaline earth metal.

METHOD FOR THE PURPOSE OF A CATALYTIC CONDENSATION OR COUPLING

The invention relates to a method for catalytically condensing organic compounds containing at least one oxo and/or hydroxyl function into CH acidic compounds and/or coupling said organic compounds to the CH acidic compounds in the presence of a catalyst which comprises an active carbon substrate provided with a metal. The method is suitable in particular for generating higher alcohols, aldehydes, ketones, and/or alkanes as well as mixtures thereof.

AZEOTROPIC COMPOSITION

To provide an azeotropic composition comprising cis-1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane and at least one compound selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, cyclopentane, n-octane, isooctane, n-heptane and methylcyclohexane, and a detergent, drying agent and foaming agent, which use the above-mentioned azeotropic composition. The azeotropic composition of the present invention is an alternative fleon composition having less influence on plastics, being excellent in solvency and having less influence on the ozone layer.

IMPROVED FISCHER-TROPSCH PROCESS

Optimized process for effecting the production of heavy hydrocarbons according to the Fischer-Tropsch method which comprises: (a) feeding the reagent gases into a reactor; (b) at least partially recovering the heavy hydrocarbons formed in step (a) by their external or internal separation from the catalytic particles; the above process being characterized in that in step (a) the reaction takes place: (1) in the presence of solid particles which have a particle Reynolds number (Rep) greater than 0.1, (2) keeping the solid particles suspended at a height H, with U s, U l and U g values which are such as to have a Boden-stein number Bo s .ltoreq. 1, preferably .ltoreq. 0.4.

Method for synchronously preparing n-decane, n-pentadecane and n-eicosane

The invention belongs to a method for synchronously preparing n-decane, n-pentadecane and n-eicosane, which comprises the steps of: (1) mixing low-number alkylogen with n-alkylogen to form alkylogen mixed solution; (2) weighing metal sodium; (3) adding the alkylogen mixed solution and the corresponding metal sodium with 5 percent of extra amount into a reaction kettle, dripping the residual alkylogen mixed solution, adding the corresponding metal sodium with 5 percent of extra amount, keeping a micro-reflux state, and finishing the feeding; and (4) orderly adding 95 percent ethanol and water, separating out an organic substance, using water to wash the organic substance to be neutral, using anhydrous magnesium sulfate to dry the organic substance, collecting a fraction with a temperature of between 260 and 280 DEG C after the distillation, adding a strong oxidant into the fraction to wash until an acid layer is colorless or pale yellow, then washing the fraction to be neutral by the water ...

Mild distilling and separating method for mixture

Method for preparing low carbon olefins from wood chips

Processing method of catalytic hydrogenation of olefin-containing exhaust gas

Hydrotalcite tubular hybrid membrane for separating aromatic hydrocarbons/alkanes and preparation method thereof

Catalyst for producing hydrocarbon from synthesis gas and method for producing the same

Solvent recovery unit of isoprene rubber device

Hexane rectifying column

The utility model provides a space is crisscross to set up its characterized in that: that hexane rectifying column, top and bottom are equipped with feed inlet and discharge gate respectively, are provided with the column plate of sandwich tape sieve mesh below the feed inlet until the discharge gate, and column plate only one end is equipped with the space that is used for the downward laminar flow of liquid to move with the tower inner wall, the adjacent layer column plate the last fixed surface of column plate is equipped with the guide plate, and the guide plate is in the same direction as the liquid flow to being provided with many, the sieve mesh sets up between the guide plate, and the aperture of sieve mesh is 8.5mm-12mm. The utility model discloses column plate structure to the rectifying column is improved for liquid is improved by obvious at the vortex state of the mobile in -process of column plate, has consequently improved column plate work efficiency. The aperture of sieve ...

Light naphtha in extracting C4-C6 normal alkane cogeneration heteroploid pentane and hexane process

Method for dehalogenation coupling of photocatalytic halogenated compound

The invention relates to the technical field of synthesis of symmetrical molecular compounds, in particular to a method for dehalogenation coupling of photocatalytic halogenated compounds. The method comprises the following steps: mixing a halogenated compound, alkali, a sacrificial agent, a solvent and a catalyst, putting the mixture into a photocatalytic reactor, replacing the atmosphere in the reactor with inert gas, sealing, and carrying out a dehalogenation coupling reaction under the irradiation of an external light source to generate a coupling product. By using the method disclosed by the invention, high-efficiency conversion of the halogenated compound can be realized under mild conditions, and the yield of a coupling product is 77-99%. And the catalyst is easy to separate and can be recycled after reaction. The obtained coupling product can be used for synthesizing precursors, supramolecular compounds, polymers and the like, and has wide application value.

CONTINUOUS PROCESS TO SEPARATE QUANTITATIVELY FROM COMPOSE UNSATURATED OF LIQUID MIXTURES Of HYDROCARBONS CONTAINING THESE COMPOSE

Hydrocarbon upgrading process

PROCEDE DE PREPARATION DE LA ZEOLITE ZK 5, ZEOLITE ZK 5 OBTENUE PAR CE PROCEDE ET APPLICATIONS DE CETTE ZEOLITE

L'INVENTION CONCERNE LA PREPARATION DE LA ZEOLITE ZK5, A PARTIR D'UNE ZEOLITE DE DEPART CHOISIE DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES ZEOLITES P (CL), P (CL), Q (BR) ET Q (BR). SELON L'INVENTION, LES IONS BARYUM CONTENUS DANS LA ZEOLITE DE DEPART SONT EXTRAITS DE CELLE-CI A L'AIDE D'UN AGENT FIXANT LE BARYUM, CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR LES AGENTS PRECIPITANTS FORMANT AVEC LES IONS BARYUM UN COMPOSE QUI PRECIPITE ET LES AGENTS COMPLEXANTS FORMANT AVEC LES IONS BARYUM UN COMPLEXE DU BARYUM. LA ZEOLITE ZK5 OBTENUE PEUT ETRE APPLIQUEE A LA SEPARATION OU AU CRAQUAGE D'HYDROCARBURES.

METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBONS

L'objet de l'invention est un procédé de production d'hydrocarbures, caractérisé en ce qu'il comprend au moins la mise des étapes suivantes : - a) fermentation anaérobie d'une matière première fermentescible pour obtenir des acides gras volatils, - b) élongation des acides gras volatils obtenus à l'étape a) par fermentation avec une ou plusieurs bactérie(s) de la famille des Veillonellaceae, - c) obtention d'hydrocarbures en soumettant les acides gras obtenus à l'étape b) à une électrolyse de Kolbe.

PROCESS FOR THE DECOMPOSITION OF ADDUCTS OF UREA AND N-PARAFFINS

Process for the production of a cut rich in tert-amyl alkyl ether free from olefins and of a paraffinic cut rich in N-pentane

L'objet de la présente invention est la production simultanée d'une coupe riche en un tertioamylalkyléther exempte d'oléfines et d'une coupe paraffinique riche en n-pentane. Elle est caractérisée en ce qu'une charge à base d'isopentènes est hydrogénée (1) dans des conditions appropriées pour atteindre une répartition des méthyl butènes proche de l'équilibre thermodynamique puis en ce que l'effluent d'hydrogénation est traité dans une zone d'éthérification (2).

Separation of C5 - C8 fraction or an intermediate fraction in three effluents rich in linear, mono-branched and multi-branched paraffins

On décrit un procédé de séparation permettant d'obtenir trois effluents respectivement riches en paraffines linéaires, en paraffines monobranchées et en paraffines dibranchées, tribranchées et éventuellement en composés naphténiques et/ ou aromatiques, à partir de coupes C5-C8 ou de coupes intermédiaires (C5-C7, C6-C8, C7-C8, C6-C7, C7ou C8), comprenant des hydrocarbures paraffiniques et éventuellement naphténiques, aromatiques et oléfiniques. Ce procédé de séparation met en oeuvre au moins deux unités de séparation fonctionnant soit par adsorption soit par perméation. Le procédé de l'invention est particulièrement utile lorsqu'il est couplé avec un procédé d'hydro-isomérisation en ce qu'il permet un recyclage sélectif des paraffines linéaires et monobranchées, nécessaire pour les paraffines comportant au moins 7 atomes de carbone.

REDUCED POLYMER FORMATION FOR SELECTIVE ETHYLENE OLIGOMERIZATIONS

Disclosed herein are processes, systems, and reaction systems for the oligomerization of ethylene to form an ethylene oligomer product in a reaction zone using a catalyst system having i) a chromium component comprising a heteroatomic ligand chromium compound complex of the type disclosed herein, and ii) an aluminoxane. A C3+ olefin can be present in the reaction zone for a period of time, where the C3+ olefin is not an ethylene oligomer formed in-situ within the reaction zone.

PRESSURE-TUNED SOLID CATALYZED HETEROGENEOUS CHEMICAL REACTIONS

Improved methods for conduction solid acid-catalyzed, near- or supercritical heterogeneous chemical reactions (e.g., alkylation reactions) are provided which give enhanced product yields and permit longer processing runs. The preferred reactions of the invention are carried out in the presence of a solid macroporous catalyst having a surface area of from about 50-400 m2/g and a pore size of from about 70-150Å. Product selectivity is enhanced by pressure-tuning of the reaction to promote production and separation of desired reaction products. In continuous processing, the chemical reaction may be interrupted before significant catalyst deactivation, followed by increasing reactor pressure and/or reducing reactor temperature to remove the accumulating coke; when the catalyst is regenerated, the original reaction conditions and reactant introduction may be resumed.

RING OPENING WITH GROUP VIII METAL CATALYSTS SUPPORTED ON MODIFIED SUBSTRATE

Disclosed is a process for opening naphthenic rings of naphthenic ring-containing compounds, along with catalysts which can be used in that process. The naphthene ring opening catalyst is a catalyst comprising at least one Group VIII metal selected from Ir, Pt, Rh, and Ru, wherein these metals are supported on an alkali metal or alkaline-earth metal modified support in an amount effective for opening a naphthene ring-containing compound at a tertiary carbon site ...

Catalyst structure and method of Fischer-Tropsch synthesis

The present invention includes a catalyst structure and method of making the catalyst structure for Fischer-Tropsch synthesis that both rely upon the catalyst structure having a first porous structure with a first pore surface area and a first pore size of at least about 0.1 mum, preferably from about 10 mum to about 300 mum. A porous interfacial layer with a second pore surface area and a second pore size less than the first pore size is placed upon the first pore surface area. Finally, a Fischer-Tropsch catalyst selected from the group consisting of cobalt, ruthenium, iron and combinations thereof is placed upon the second pore surface area. Further improvement is achieved by using a microchannel reactor wherein the reaction chamber walls define a microchannel with the catalyst structure placed therein through which pass reactants. The walls may separate the reaction chamber from at least one cooling chamber. The present invention also includes a method of Fischer-Tropsch synthesis.

CATALYST FOR HYDROSILYLATION REACTION, HYDROGENATION REACTION, AND HYDROSILANE REDUCTION REACTION

Provided is a catalyst which comprises a compound represented by formula (1) and which exhibits activity for at least one type of reaction selected from among hydrosilylation reaction or hydrogenation reaction with respect to an aliphatic unsaturated bond and hydrosilane reduction reaction with respect to a carbon-oxygen unsaturated bond or a carbon-nitrogen unsaturated bond. Formula (1): Mn(Lm) {M represents Fe, Co, or Ni having an oxidation number of 0, L represents an isocyanide ligand represented by formula (2), n denotes an integer of 1-8, and m denotes an integer of 2-12. Formula (2): (CN)x-R1 (R1 represents a mono- to trivalent-organic group having 1-30 carbon atoms, optionally being substituted by a halogen atom, and optionally having interposed therein one or more atoms selected from among O, N, S, and Si; and x denotes an integer of 1-3.)}.

CATALYTIC REACTOR

A catalytic reactor (40) comprises a plurality of sheets (42) defining flow channels (44) between them. Within each flow channel (44) is a foil (46) of corrugated material whose surfaces are coated with catalytic material apart from where they contact the sheets (44). At each end of the reactor (40) are headers to supply gas mixtures to the flow channels (44), the headers communicating with adjacent channels being separate. The reactor (40) enables different gas mixtures to be supplied to adjacent channels (44), which may be at different pressures, and the corresponding chemical reactions are also different. Where one of the reactions is endothermic while the other reaction is exothermic, heat is transferred through the sheets (42) separating the adjacent channels (44), from the exothermic reaction to the endothermic reaction. The reactor (40) may be used in a compact plant to perform steam/methane reforming, obtaining the necessary heat by catalytic methane combustion, and also for Fischer-Tropsch ...

Process for the isomerization of olefins on metallic catalysts, impregnated with organic sulfur compounds before loading into the reactor

СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ МЕТИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу каталитической очистки парафиновых углеводородов от примесей метилового спирта, характеризующемуся тем, что очистку проводят в присутствии водорода на катализаторе, содержащем один из металлов группы Ni, Pd, нанесенными на инертный носитель, при температуре 30-100°С, мольном избытке водород:метанол (5-50):1 и объемной скорости подачи углеводородов 1-6 ч-1. Применение настоящего способа позволяет упростить и удешевить процесс. 1 табл.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФРАКЦИИ ПАРАФИНОВ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО СЫРЬЯ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к композиции для использования в качестве растворителя или компонента растворителя, содержащей С14-парафины в количестве от 40% до 50% от общей массы композиции и С15-парафины в количестве от 35% до 45% от общей массы композиции, причем С14-парафины и С15-парафины получены из биологического сырья. Также данная композиция может использоваться в качестве компонента топлива. Изобретение относится и к способу получения композиции. Предлагаемая композиция обладает рядом преимуществ как по составу, так и по физическим свойствам в сравнении с аналогичными продуктами. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 26 табл., 10 ил.

СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Изобретение касается способа изомеризации олефинов с наружными связями и меньшей степенью замещения в олефины с наружными связями и большей степенью замещения и(или) в олефины с внутренними связями, без содержания диолефинов и в присутствии катализатора на основе палладия на подложке, указанный катализатор перед загрузкой в реактор обрабатывают соединением серы, разбавленным в растворе, затем активируют в нейтральной или восстановительной среде при 20-300°С, давлении 1-50 бар и объемной почасовой скорости 50-600 ч А. Катализатор, содержащий 0,05-10 мас.% серы, вводят в контакт с загрузкой и водородом при 20-200°С, давлении 1-50 бар, объемной почасовой скорости 0,5-10 чАи мольном отношении Н А:олефины =0.01-1.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-ГЕКСАНА ИЗ ГЕКСАНОСОДЕРЖАЩИХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к области химической технологии, а точнее к способу выделения н-гексана из гексансодержащих бензиновых фракций, содержащих помимо н-гексана близкокипящие к нему углеводороды: 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, метилциклопентан, а также другие парафиновые и циклопарафиновые углеводороды состава С-С. Предложен способ выделения н-гексана (из указанного сырья) чистотой выше 99% мас. и по всем показателям отвечающий ТУ на н-гексан марки "чистый" методом ректификации с разделяющим агентом, в качестве которого используют смесь бензола и н-гептана, на двух колоннах. На первой колонне при атмосферном давлении выделяют по верху фракцию легких углеводородов, на второй колонне из кубового продукта первой колонны при давлении 800-7000 мм рт.ст. по верху выделяют н-гексан, который доочищают от бензола адсорбцией на цеолитах или обработкой олеумом.

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ РЕАКТОР

... 1. Каталитический реактор, включающий множество металлических листов, расположенных в стопке и связанных между собой, причем листы сформированы таким образом, чтобы определить каналы первого потока между смежными листами и каналы второго потока между смежными листами, чередуя каналы первого потока с каналами второго потока в стопке, и так, чтобы обеспечить хороший термический контакт между текучими средами в каналах первого и второго потоков, коллекторы для подачи текучей среды в каналы потоков, причем коллекторы являются такими, что различные текучие среды могут быть поданы в каналы первого и второго потоков, причем внутри каналов первого потока находятся проницаемые металлические теплопередающие слои, причем металлические теплопередающие слои являются удаляемыми и включающими каталитическое покрытие, содержащее катализатор горения, чтобы осуществить горение газовой смеси, текущей в каналах первого потока, отличающийся тем, что катализатор горения в по меньшей мере первой части канала ...

CПOCOБ ЭKCTPAKЦИИ H- C - C -ПAPAФИHOB ИЗ ИX CMECИ C C - C -ПAPAФИHCУЛЬФOKИCЛOTAMИ

HERSTELLUNG VON KATALYSATOREN FÜR DIE FISCHER-TROPSCH KOHLENWASSERSTOFFSYNTHESE

CHEMISCHES VERFAHREN

Hydrogenation of oxygenated molecules from biomass refining

The present disclosure relates to methods, processes, and systems for utilizing the dehydrogenation of 2-butanol for hydrogen consuming reactions of biomass or biomass-derived molecules. The present invention relates to methods, processes, and systems for utilizing the dehydrogenation of 2-butanol for hydrogen consuming hydrogenation, hydrogenolysis, or hydrodeoxygenation reactions of biomass or biomass-derived molecules.

OLIGOMERISATIONSVERFAHREN AND CATALYSTS.

PROCEDURE FOR EXTRACTING PARAFFINS FROM THEIR MIXTURES WITH ALKANE SULFONE ACIDS.

DISTANCE OF PHOSPHORUS CONTAINING IMPURITIES FROM OLEFINI FILLINGS