КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБЫ ИХ ОКРАСКИ, УПАКОВКА НАБОРА ДЛЯ ОКРАСКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к красящей композиции для волос, содержащей в подходящей для окраски среде катионный прямой краситель, композиция, кроме того, содержит полимерный загуститель, выбранный из группы, в которую входят сшитые гомополимеры акриловой кислоты, гомополимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (полностью или частично нейтрализованные), гомополимеры акрилата аммония и сополимеры акрилата аммония и акриламида, сшитые сополимеры (мет)акриловой кислоты и С1-С6-амилакрилата, неионные гомополимеры и сополимеры, содержащие этиленненасыщенные мономеры сложноэфирного и/или амидного типа. Изобретение также относится к способам окраски волос, в которых используют эту композицию, и к упаковке набора для окраски волос. Композиции обеспечивают более интенсивную окраску, менее избирательны и устойчивы к агрессивным внешним факторам. 6 с. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции и способу ингибирования продуцирования цитокинов TNFα. Производные амида формулы I соответствуют общей формуле в которой Х является -NHCO- или -CONH-; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 является галогеном, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкил-ди[(1-6C)алкил]амино-(2-6С)-алкиламино или R1 является гетероциклилом, гетероциклил-(1-6C)алкилом, гетероциклилокси, гетероциклил-(1-6C)алкокси, гетероциклиламино, N-(1-6С)алкилгетероциклиламино, гетероциклил-(1-6C)алкиламино, N-(1-6C)-алкилгетероциклил-(1-6С)алкиламино, гетероциклилкарбониламино, гетероциклилсульфониламино, ...

ИМИДАЗОЛО-5-ИЛ-2-АНИЛИНОПИРИМИДИНЫ КАК АГЕНТЫ ДЛЯИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, гидролизующимся in vivo, обладающим ингибирующей клеточный цикл активностью, селективной в отношении к CDK-2 CDK-4 и CDK-6. Соединения могут быть использованы для лечения рака. В формуле (I): R1 представляет собой галоген, амино, C1-6алкил, C1-6алкокси; р равно 0-4; где значения R1 могут быть одинаковыми или различными; R2 представляет собой сульфамоил или группу Ra-Rb; q равно 0-2; где значения R2 могут быть одинаковыми или различными; и где р+q=0-5; R3 представляет собой галоген или циано; n равно 0-2, где значения R3 могут быть одинаковыми или различными; R4 представляет собой водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6алкинил, С3-8циклоалкил, фенил или гетероциклическую группу, связанную с углеродом; где R4 может быть необязательно замещенным на атоме углерода одним или несколькими Rd; R5 и R6 являются независимо выбранными из водорода, галогена, C1-6алкила, С2-6алкенила или С3-8циклоалкила ...

ПРОИЗВОДНЫЕ СОЛЕЙ ПИРИДИНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, ...

ТИЕНИЛ- ИЛИ ФУРИЛПИРРОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ, КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ

Изобретение относится к новым тиенил- или фурилпирроловым соединениям общей формулы I, где каждый R, R1 и R2 независимо представляет собой водород, галоген, NO2 или СНО или R1 и R2 , взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовать кольцо, в котором R1, R2 представлены структурой II, в которой каждый L, Т, V и W - водород, галоген, А представляет собой O или S, Х представляет собой CN, NO2 при условии, что заместитель во 2- или 5-положении пиррольного кольца отличен от водорода, Y представляет собой галоген, C1-C6-галогеноалкил, CN, фенил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, Z представляет собой галоген или C1-C6 -галогеноалкил, В представляет собой R6, где R6 - водород или C1-C6-алкил, замещенный одной C1-C4-алкоксигруппой. Описывается способ борьбы с насекомыми, заключающийся в обработке пищи, которую они потребляют, или место, где они обитают, подвергают обработке соединением формулы I. Описывается также композиция для борьбы с насекомыми ...

ПРОИЗВОДНОЕ (1-ГЕТЕРОАЗОЛИЛ-1-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ)АЛКАНА, ИЛИ ЕГО ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ ИЛИ РАЦЕМАТЫ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ ЕГО СОЛЬВАТЫ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АЦИЛЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ НЕЙРОЗАЩИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Производное (1-гетероазолил-1-гетероциклоалкил)алкана общей формулы I, где X - кислород или сера, Z - O, S, N-R2 или C=N; R1 - H, алкил, галоген или R1 и кольцо вместе представляют бензофурановую систему колец; R2 - H, низший алкил, алкоксиалкил, гидроксиалкил, ацилоксиалкил или CF3; A - WR3-C-R4 или C=C(R5)R6, W - O, NH, R3 - H, низший алкил или ацил; R4 - алкил, циклопропил или перфторалкил, или R3 и R4 вместе образуют кольцо в котором n=4, R5 и R6 - H или низший алкил, или его геометрические или оптические изомеры или рацематы, за исключением 1-(4-пиридил)-1(2-тиазолил)этанола и 1-(2-пиридил)-1-(2-тиазолил)этанола. Соединения формулы I ценны при лечении острых и хронических нейропсихиатрических расстройств, характеризующихся прогрессирующими процессами, которые раньше или позже приводят к отмиранию и дисфункции нервных клеток. 8 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. о ...

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ IN VIVO ЭФИРО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИН-4-ИЛТИОЛА И ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА-4-ИЛТИОЛА

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы (I): в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - C4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - C4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - C4)алкоксигруппу, (C1 - C4)алкоксикарбонил, карбамоил, (C1 - C4)алкилкарбамоил, ди (C1 - C4)алкилкарбомоил, трифторметил, сульфокислотную группу, (C1 - C4)алкиламино, ди (C1 - C4)алкиламиногруппу, (C1 - C4 )алканоиламиногруппу, (C1 - C4)алканоил[N - (C1 - C4)алкил]аминогруппу, (C1 - C4)алкансульфонамидогруппу, (C1 - C4)алкилсульфинилгруппу, (C1 - C4)алкилтиогруппу и (C1 - C4 )алкилсульфонилгруппу при условии, что в орто-положении к -N-R3 группе нет гидроксильного или карбоксильного заместителя, или его фармацевтически приемлемую соль или его гидролизуемый in vivo эфир. Способ ...

ИНГИБИТОРЫ MASP-2 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Пирролопиридазиновые производные

... 1. Пирролопиридазиновое производное следующей формулы где R1 представляет (С2-С6)-алкенильную группу, галоген-(С2-С6)-алкенильную группу, (С3-С7)-циклоалкильную группу, которая, необязательно, может быть замещена (С1-С6) -алкильной группой, или (С3-С7) -циклоалкил-(С1-С6)-алкильную группу, которая, необязательно, может быть замещена (С1-С6)-алкильной группой; R2 представляет (С1-С6) -алкильную группу; R3 представляет гидроксиметильную группу, (С2-С6)-алифатическую ацилоксиметильную группу, (С6-С10)-арилкарбонилоксиметильную группу, которая, необязательно, может быть замещена заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С6) -алкильных групп, (С1-С6)-алкоксигрупп и атомов галогена, (С1-С6 )-алкоксикарбонилоксиметильную группу, формильную группу, карбоксильную группу, (С1-С6)-алкоксикарбонильную группу или (С6-С10)-арилоксикарбонильную группу, которая, необязательно, может быть замещена заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С6)-алкильных групп, (C1-С6)-алкоксигруппы ...

СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ И ИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Соединение формулы где Аr представляет собой арил или гетероарил, который необязательно замещен по крайней мере одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь, фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), W, циано, или R3; m = 0; W представляет собой независимо -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3 )C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R, -C(O)NHA или -A-B; А представляет собой низший алкинил, алкиларил или аралкил, в которых один или более углеродов, необязательно могут быть замещены О, N или S; В выбирают из группы, состоящей из пиридилимидазола и бензимидазола, каждый из которых необязательно замещен R3; M представляет собой водород, фармацевтически приемлемый катион, или метаболически расщепляемую уходящую группу; Х-O, S, S(O), S(O)2, NR3 или CHR5; Y-O, S, S(O), S(O)2, NR3 или CHR5; R1 и R2 независимо представляют собой водород, низший алкил, включая метил, циклопропилметил, этил, изопропил, бутил, пентил, гексил и С3-8 циклоалкил ...

ДИАРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С МОСТИКОВОЙ СВЯЗЬЮ

... 1. Соединение, имеющее формулу (Ia): или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где X выбран из группы, включающей: O, S(O)m, CR'R" и SO2NR"; Y означает O или CR'R"; Z1 и Z2 независимо выбраны из группы, включающей: O, S(O)m, (CR'R")n, N(R"), C(O)NR" и CR'R"C(O)NR"'; альтернативно, Z1 и Z2 вместе могут образовывать (C2-C4)алкенил; Ar1 и Ar2 независимо означают ароматическую группу; Ar3 означает арил; R1 выбран из группы, включающей: водород, (C1-C8)алкил и арил(C1-C4)алкил; Ra и Rb независимо выбраны из группы, включающей: водород, (C1-C4)алкил, арил и арил(C1-C4)алкил; каждый из R', R" и R'" независимо выбран из группы, включающей: водород, (C1-C4)алкил, арил и арил(C1-C4)алкил; нижний индекс m означает целое число от 0 до 2 и нижний индекс n означает целое число от 1 до 2; при условии, что указанным соединением не является 3-амино-4-[4-(фенилметокси)фенокси]феноксилуксусная кислота, 4-[3,5-дийод-4-(фенилметокси)фенокси]-3,5-дийодбензолпропановая кислота или 4-[4-(бензилокси ...

Способ получения N-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу

Способ получения третичных аминокислот или их солей

Способ получения -(аминофенил) -алифатических карбоновых кислот

N-[(3S)-pyrrolidin-3YL]-benzamide derivatives as monoamine re-uptake inhibitors

PYRROLIDINONES

Substituted pyrrole derivatives

New basic esters of polyalcoxy-benzoic acids and their preparation.

New addition salts of angiotensinconverting enzymeir preparation and pharmaceutical compositions coninhibitors with no donor acids, a process for the taining them

Carbapenems derivatives, their preparation and their use in pharmaceutical compositions.

The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the ...

Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds

Substituted pyrrole derivatives and their use as HMG-co inhibitors

Substituted pyrrole derivatives

ANTIBIOTIC COMPOUNDS

Pyrrolo Ä2,3-dÜpyrimidine compounds

New 2-mercaptocyclopentanecarboxylic acid compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Substituted pyrrole derivatives

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

New benzene-sulfonyl-semicarbazides and their preparation.

Antibacterial agents.

New esters derived from carboxylic acids 2,2-dimethyl cyclopropane and alcohols biarylic, their method of preparation, their application to the fight against the parasites and compositions containing them.

New derivatives of dihydrobenzofuranne - and chromate - carboxamides, their methods of preparation and their use as nerve sedatives.

(2-thio) ureas, 1,3-disubstituted.

Substituted pyrrole derivatives and their use as HMG-Co inhibitors.

PyrroloÄ2,3-dÜpyrimidine compounds as immunosuppressive agents.

N (heterocyclic aminocarbonyl) aryl sulphonamides weedkillers, compositions the container and processes using them.

Processes for the diastereoselective synthesis of nucleosides

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

Pyrrolo Ä2,3-dÜpyrimidine compounds

Substituted N-phenylmethyl-5-oxoproline-2-amides as P2X7-receptor antagonists and their methods of use

Substituted pyrrole derivatives

TNF INHIBITORS

Heterocyclic compounds as inhibitors of rotamase enyzmes

New 2-mercaptocyclopentanecarboxylic acid compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Proline derivatives having affinity for the calcium channel alpha-2-delta subunit

ANTIBIOTIC COMPOUNDS

Pyrrolo Ä2,3-dÜpyrimidine compounds

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

Entry inhibitors of the HIV virus.

New 2-mercaptocyclopentanecarboxylic acid compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

PROCEDURE AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF PYRROLIDINEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ALKYLENIMIN DERIVATIVES AND YOUR SALTS

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE, HETERO-CYCLIC SUBSTITUTED 5-SULFAMOYLBENZOESAEUREDERIVATEN AND YOUR SALTS

AMIN-1,2 AND -1,3-DIOLVERBINDUNGEN AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER ILLNESS

HERBICIDES AND PLANT GROWTH-ADJUSTING MEANS AND THEIR USE

AUXILIARY ACCELERATOR ABSTENTION INSATIATED POLYESTER RESINS

PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND YOUR USE AS INHIBITORS OF THE DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP-IV)

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW SUBSTITUTED ONES 1-PHENYL-2-AMINOPROPANOLEN AS WELL AS THEIR ESTERS AND ACID ADDITION SALTS

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIHYDROPYRIDINVERBINDUNGEN ODER IHREN SALZEN

DIPEPTIDYLPEPTIDASE HEMMER FOR THE TREATMENT OF DIABETES

A NEW ANTIFUNGALE CONNECTION 2 (3,4-DIMETHYL 2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-YL) - METHYL ETHYL PENTANOATE

BIZYKLI HETEROAROMATIC CONNECTIONS AS LH-AGONISTEN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW STEREOISOMERS OF 1 (1 ' - (0-CHLORBENZYL) - 2 ' - PYRRYL) - 2-DI-SEK. BUTYLAMINOÄTHANOL AND YOUR SALTS

PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF NEW ONES PIPERIDIN PYRROLIDIN, AND PERHYDROAZEPINDERIVATEN AND YOUR SAEUREADDITIONSSALZEN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1-METHYL-5 (P-TOLUOYL) - PYRROL-2-ESSIGSAEURE

PHENYLCARBOXAMIDE AS BETA SEKRETASE HEMMER FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S

BODIPY AMINOACETALDEHYD DIETHYL ACETAL

DIARYLHARNSTOFFDERIVATE AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS

PROCEDURE FOR the CONTINUOUS PRODUCTION OF n ETHYL-2-PYRROLIDON (NEP)

SYNTHESIS HETERO-CYCLIC CONNECTIONS WHICH FIVE OR SECHSRINGE CONTAINING

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN, HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN 5-SULFAMOYLBENZOESAEUREDERIVATEN UND IHREN SALZEN

HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULIERENDE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG

UNTIL MARK AMINE ACID, UNTIL MARK A IMIDE AND HARDENED PRODUCT OF IT

NEW N-SUBSTITUTING PIPERIDIN OR 3-PYRROLIDINDERIVATE

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONES 2-OXO-HEXAHYDROAZEPIN, - PIPERIDIN AND - PYRROLIDINDERIVATEN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1-ALKYL AND/OR 1,4-DIALKYL-1H-PYRROL-2-ESSIGSAEURE-ALKYLESTERN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1-PYRUVOYL-L-PROLIN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF THE NEW CLOCKWISE ROTATING ONE, OPTICAL ISOMERS THE DIASTEREOMEREN OF A OF YM-09730

2,6-DIALKOXYBENZAMIDE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PYRROLYL CONNECTIONS AND THEIR RACEMATE, OPTICAL ANTIPODES AND SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AROMATIC DICARBONSAUREIMIDEN AND YOUR SALTS

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE, HETERO-CYCLIC SUBSTITUTED 5-SULFAMOYL BENZOIC ACID DERIVATIVES AND YOUR SALTS

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE, HETERO-CYCLIC SUBSTITUTED 5-SULFAMOYLBENZOESAEUREDERIVATEN AND YOUR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ALKYLENIMIN DERIVATIVES AND YOUR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PYRROLYL CONNECTIONS AND THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION of NEW 2 (2-METHOXY-4AMINO-5-ALKYLSULFONYL-BENZAMIDOMETHYL) PYRROLIDINE

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE, HETERO-CYCLIC SUBSTITUTED 5-SULFAMOYL BENZOIC ACID DERIVATIVES AND YOUR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DIHYDROPYRIDINVERBINDUNGEN OR YOUR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 1-SUBSTITUIERTEN-3-CYCLOALKYLSULFONYL-PYRROLIDI -2,5-DION-DERIVATEN AS WELL AS OF THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 1-SUBSTITUIERTEN-3-CYCLOALKYLSULFONYL-PYRROLIDI -2,5-DION-DERIVATEN AS WELL AS OF THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 1-SUBSTITUIERTEN-3-CYCLOALKYLSULFONYL-PYRROLIDI -2,5-DION-DERIVATEN AS WELL AS OF THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 1-SUBSTITUIERTEN-3-CYCLOALKYLSULFONYL-PYRROLIDI -2,5-DION-DERIVATEN AS WELL AS OF THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION of NEW 2 (2-METHOXY-4AMINO-5-ALKYLSULFONYL-BENZAMIDOMETHYL) PYRROLIDINE

USE FROM 2-OXO-1-PYRROLIDIN-DERIVATEN TO the PRODUCTION of a DRUG FOR the TREATMENT OF DYSKINESIA

MEANS FOR THE FIGHT AGAINST UNWANTED PLANTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ARYLALKYLPYRRYLAMINOAETHANOLEN AND YOUR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION BASIC THIOAETHERS 2 ((2-AMINO-AETHYL) - THIOMETHYL) - 5 (DIMETHYL AMINOMETHYL) - FURAN AS WELL AS the ACID ADDITION SALTS of THE SAME

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PIPERAZINDERIVATEN AS WELL AS YOUR SALTS