ЗАМЕЩЕННЫЕ БИАРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил. Соединения формулы (I) обладают антагонистическим действием по отношению к рецептору глюкагона и могут быть использованы при лечении глюкагонмедиированных состояний, таких как диабет. 8 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НАСЫЩЕННУЮ СВЯЗЫВАЮЩУЮ ГРУППУ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Настоящее изобретение относится к N-алкиламидам формулы I, ! где А выбран из таких групп, как -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- и -Y-CH2-CH2-, где Y выбран из О, S и NR11 и Y присоединен к группе Het; Het представляет собой 5-членную или 6-членную моноциклическую ароматическую группу, которая содержит один или два одинаковых или различных элементов гетерокольца, выбранных из N, NR13 и S, и которая может быть замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями R5; X представляет собой одинарную связь; R1 и R2 вместе с группой N-CO, которая их содержит, образуют 4-10-членное моноциклическое или бициклическое, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое помимо атома азота кольца, являющегося частью группы N-CO, может содержать один или два дополнительных элемента гетерокольца, выбранные из N, NR12, О и S, которые могут быть одинаковые или различные, при условии, что два элемента кольца из ряда О и S не могут находиться в соседних положениях кольца, причем кольцо, образованное R1 ...

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) в которой Ar1 означает пиразол, который может быть замещен одной или несколькими группами R1, R2 или R3; Ar2 означает нафтил, тетрагидронафтил, каждый из которых необязательно замещен 0-1 группами R2; Х означает С5-С8циклоалкенил, фенил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С4алкоксигруппой, фуран, пиридинонил, пиразолил, пиридинил, необязательно замещенный гидроксигруппой или С1-С4алкоксигруппой, пиперидинил; Y означает связь или насыщенную разветвленную или неразветвленную С1-С4углеродную цепь, при этом одна метиленовая группа необязательно заменена на NH, или а Y необязательно независимо замещен оксогруппой; Z означает морфолин, о-группу, пиридинил, фуранил, тетрагидрофуранил, тиоморфолинил, пентаметиленсульфид, пентаметиленсульфон, вторичный или третичный амин, причем атом азота аминогруппы ковалентно связан со следующими группами, выбранными из ряда, включающего C1-С3алкил и С1-С5алкоксиалкил; R1 означает С3 -С10алкил ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОСОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым замещенным аминосоединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и способу их получения. Указанные соединения проявляют анальгетическую активность и могут быть использованы для получения лекарственного средства, представляющего собой анальгетик. В соединениях формулы I R1 означает Н, ОН, О-С1-6алкил, причем R1 не является Н, если R2 и R7 представляют собой Н или в положении 7 OCH3-группа замещена; R2 означает Н (если R1 не является Н), ОН, С1-6алкил, О-арил, С2-6алкениленарил, Cl, F, С1-6алкокси, арил, С1-6алкиларил, 5,6- либо 6, 7-бензо, незамещенный, одно- либо двузамещенный Cl, F, СF3, С1-6алкилом, О-С1-6алкилом, ОН (причем, если R1 и R2 или R7 являются Н, R2 или R7 не могут представлять собой СF3-группу и R2 или R7 в положении 7 не могут представлять собой ОСН3-группу), или R2 и R7 оба вместе представляют собой -О-(СН2)(1-2)-О- (в положении 5,6 или 6,7); R3 означает Н; R4 означает С1-6алкил или R3 и R4 оба вместе представляют собой -(CH2)(1-4) ...

СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИРУЮЩИЕ (БЛОКИРУЮЩИЕ) ГОРЬКИЙ ВКУС, СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C-Cалкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CRRили NR, где Rи R, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C-Cалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C-Салкокси и гидрокси; C-CциклоалкилС-Салкил; фенилС-Салкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС-Салкил; фенилС-СалкиламидоС-Салкил, необязательно замещенный С-Салкоксигруппой; или Rи R, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С-Салкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; Mпредставляет собой CR, где Rпредставляет собой H; Mпредставляет собой CR, где Rпредставляет собой H; Rпредставляет собой Н, C-Cалкил, замещенный феноксигруппой; С-СциклоалкилС-Салкил; арилС-Салкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными ...

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ NAMPT

Изобретение относится к соединениям формулы IB:где Ar означает фенил или бензил; Rозначает -NRR, где Rозначает Н, и Rозначает фенил; 5-9-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N или О; 6-10-членный арил; 5-14-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N, S или О; каждый из указанного гетероциклоалкила, арила или гетероарила не замещен или замещен 1 или 2 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, C-С-алкила, гидроксила, гидроксиалкила, гидроксиалкокси, галоген-C-С-алкила, алкокси, галоген-C-С-алкокси, -(СН)-NRR, -(СН)-CONRR, -S(О)-C-С-алкила, -S(O)NH, -С(О)O-C-С-алкила, фенила, 5-членного -(СН)гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N, и 5-6-членного -(СН)гетероциклоалкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N или О, где каждый из указанного гетероциклоалкила или гетероарила ...

ИНГИБИТОРЫ КАТЕПСИН-ЦИСТЕИНПРОТЕАЗЫ

Изобретение относится к соединениям, представленным формулой где значения заместителей указаны в описании, и их фармацевтически приемлемым солям, которые могут использоваться для лечения и/или профилактики катепсин-зависимых состояний или болезней млекопитающих, нуждающихся в этом. Эти соединения являются полезными для лечения заболеваний, при которых показано ингибирование резорбции кости, таких как остеопороз, повышение минеральной плотности кости и снижение риска переломов. Задачей настоящего изобретения является применение заявленных соединений для изготовления лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении катепсина. 8 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДА

Способ получения эпоксида формулы I включает следующие стадии (а) взаимодействие 1 эквивалента соединения формулы II с 1-2 эквивалентами галогентрующего агентапри (-40)-(100)oС в растворителе, смешанном с водным раствором слабого основания и (б) циклизация полученного на стадии (а) галогенгидрина формулы III добавлением основания в растворителе. Соединение формулы I - новое промежуточное соединение, которое используется в синтезе ингибиторов протеазы вируса иммунодефицитного состояния человека. 4 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются новые замещенные гетероциклические соединения формулы I, где А означает двухвалентный радикал, выбранный из -О-СО-, -CH2O-CO- и др., как указано в п.1 формулы, R1 означает водород или C1-C4-алкил; m - 2, 3; Ar1 означает фенил, возможно замещенный галогеном, гидроксилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилом, трифторметилом, метилендиокси; Т означает -CH2-Z, -CH(C6H5 )2, -C(C6H5)3. Соединения формулы I обладают сродством к рецепторам тахикинина при ингибиторной константе Ki ниже 10-8 М. Описывается способ получения соединений формулы I и промежуточные соединения, используемые в нем. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью к рецепторам нейрокининов, содержащая в качестве активного вещества соединение формулы I. 12 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНО(ТИО)ЭФИРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Описываются новые производные амино(тио) эфиров формулы (I), где X представляет собой кислород, серу, или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1-3 атомами, то CH2; Z представляет собой -(CH2)n1 -(CHA)n2-(СН2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 2 или 3, при условии, что n1+n2+n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1-3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2-3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4, R3 представляет собой -CH2-R4 или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph , 2-, 3- или 4-пиридил, незамещенный или монозамещенный R5, тиофен незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, или другой тиенильной группой; R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АМИНОАЛКИЛГИДРАЗИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ

Использование: в медицине как обладающие свойством ингибировать действие фермента ВИЧ- протеазы и антивирусной активностью. Сущность изобретения: производные гидразина общей формулы 1: R1R2N - C(R3 R4) - C(R5R6 - N(R7)N(R8R9) , где R1 и R9 независимо друг от друга - водород, низший алканоил, фенил(низш.) алканоил, фенил(низш). алканоил, в котором остаток низшего алконоила замещен карбамоилом, морфолино(низш.) алканоил, тиоморфолино(низш.) алканоил, пиридил(низш.) алканоил, хинолил(низш.) алканоил, тетразолил(низш. ) алканоил, амино(низш. ) алканоил, замещенный у аминного азота N-морфолино- или N-тиоморфолинокарбон - ил, галоген(низш.) алканоил, содержащий до трех атомов галогена, 2-(N-морфолино(низш.) алкилкарбамоил)-низший алканоил, 2-(N-пиридил(низш. ) алкилкарбамоил)-низший алканоил, низший алкоксикарбонил, фенил(низш. ) алкоксикарбонил, тетрагидрофуранил(низш.) алкилксикарбонил, низший алкилсульфонил, N-пиридил(низш.) алкил-N-(низш.) алкилкарбамоил, или ацильный остаток аминокислоты ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Предложены производные гуанидина формулы I, представленной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R1 является необязательно замещенным фенилом, R2 является необязательно замещенным амином, R3 - H или (C1-C4) алкил, R4-H1(C1-C6) алкил, карбоциклическое кольцо с 3-7 атомами углерода и др. R5-H1, галоид, (C1-C4) алкил, (C1-C3 )алкокси, S(O)m R8 и др., предложен также способ их получения, а также фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической активностью. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПИРАЗОЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИНЫ С ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(ФЕНИЛ-ПИПЕРАЗИНИЛ-МЕТИЛ)БЕНЗАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ ИЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ

... 1. Соединение формулы (I), его фармацевтически приемлемая соль, его диастереомеры, энантиомеры или их смеси, где R1 выбран из -Н, С6-10арила, С2-6гетероарила, С6-10арил-С1-4алкила и С2-6 гетероарил-С1-4алкила, причем указанные С6-10арил, С2-6гетероарил, С6-10арил-С1-4алкил и С2-6гетероарил-С1-4алкил возможно замещены одной или более чем одной группой, выбранной из -R, -NO2, -OR, Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3Н, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -ОН, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R и -NRC(=O)-OR, где R независимо представляет собой водород или С1-6алкил; R2 выбран из -Н, С1-6алкила и С3-6 циклоалкила, причем указанные С1-6алкил и С3-6циклоалкил возможно замещены одной или более чем одной группой, выбранной из -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -ОН, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R и -NRC(=O)-OR, где R независимо представляет собой водород или С1-6алкил; и R3 выбран из C1-6алкила и С3-6циклоалкила ...

АНТРАХИНОНОВЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ

... 1. Азокраситель формулы I, II или III в которой каждый из R1 и R2 независимо друг от друга обозначает одну или несколько двухвалентных групп, выбранных из алкилена, арилена, аралкилена и циклоалкилена, которые могут прерываться -О-, -S-, -NH-, -NR8-, -COO-, -CONH- или -CONR9-; где R8 и R9 обозначают алкил или арил, Х обозначает -О- или -NH-; R3 обозначает -CN или -CONH2; R4 обозначает метил или трифторметил; а R5, R6, R7 и R8 каждый независимо друг от друга обозначает атом водорода или галогена или -CN. 2. Азокраситель формулы I, II или III по п.1, у которого R3 обозначает -CN, a R4 обозначает метил. 3. Азокраситель формулы I, II или III по п.1 или 2, у которого R1 и R2 обозначают С2-С8алкилен, С6-С14арилен или С8-С22аралкилен. 4. Азокраситель формулы I, II или III по п.1 или 2, у которого R1 и R2 обозначают группу формулы IV причем группа ХН связана с алкиленовой группой, а Х обозначает -О-. 5. Азокраситель формулы Ia по п.1 6. Способ получения азокрасителя формулы I, II или III по п.1 ...

Полиаминные аналоги в качестве цитотоксических агентов

... 1. Цитотоксический полиаминный аналог, имеющий структуру R1-X-R2, где R1 и R2 - независимо Н или радикал, выбранный из группы, включающей прямой или разветвленный C1-10 алифатический, алициклический, одно- или многокольцевой ароматический, одно- или многокольцевой арил-замещенный алифатический, алифатически замещенный одно- или многокольцевой ароматический, одно- или многокольцевой гетероциклический, одно- или многокольцевой гетероциклически замещенный алифатический и алифатически замещенный ароматический, а также их галогенированные формы; Х - полиамин с двумя концевыми аминогруппами, -(CH2)3-NH- или -СН2-Ph-СН2-, при этом R1 и R2 - не являются одновременно незамещенными бензиловыми радикалами. 2. Аналог по п.1, отличающийся тем, что Х выбирают из группы, содержащей путресцин, спермидин и спермин. 3. Аналог по п.1, отличающийся тем, что Х является путресцином. 4. Аналог по п.3, отличающийся тем, что указанная структура представляет собой соединение, которое выбрано из группы, включающей ...

Способ получения N-[бета-(2-пиридил)этил]-N-(2-пиридил)-N'-фенилтиомочевин

Способ получения N-[бета-(2-пиридил)-этил]-аминохинолинов

Способ получения замещенных мочевин

Inhibitoren retroviraler Proteasen

Verfahren zur Herstellung von Nitroguanidinderivaten

Diaminoethylen-Verbindungen

SUBSTITUIERTE BENZAMIDE ALS INHIBITOREN VON RHINOVIRUS 3C PROTEASE

NEUE PHENYLHETEROALKYLAMIN-DERIVATE

INHIBITOREN DER PROTEIN-ISOPRENYL-TRANSFERASE

HEMMUNG DER p38 KINASE UNTER VERWENDUNG VON SYMMETRISCHEN UND ASYMMETRISCHEN DIPHENYLHARNSTOFFEN

Verfahren zur Herstellung von neuen omega-Phenyl-omega-pyridil-alkylaminderivaten

5-3,-PYRIDYL-2-MERCAPTOIMIDAZOLE AND DERIVATIVES THEREOF

... 1386567 5-Pyridyl-2-mercapto-imidazoles KAKEN CHEMICAL CO Ltd 27 July 1973 [29 July 1972] 35977/73 Heading C2C Novel compounds (I) where R is H, C 1 to C 5 alkyl, C 2 to C 5 alkenyl, phenyl optionally substituted by C 1 to C 5 alkyl, C 1 to C 5 alkoxy or halogen, or phenalkyl, are made by reacting RNCS with 3-pyridylaminomethyl ketone or a salt thereof. Pharmaceutical preparations having antiinflammatory action contain (I) as active ingredient.

Therapeutic N-(2-biphenylyl)guanidine derivatives

SUBSTITUTED DIAMINO-THIADIAZOLES

Novel compounds

Amino carboxylic acids and derivatives thereof

Compounds of the formula (IX): or an ester, or amide thereof, wherein X is nitrogen; the group R<1>CO2H is attached to the 6-position of the pyridine ring; R<1> is (CH2)n wherein n is an integer 1 to 7, or (CH2)aCH=CH(CH2)b wherein a and b are independently 0 to 5 and the sum of a and b does not exceed 5; and R<4> is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful intermidiates for the preparation of certain aromatic compounds having antihistaminic activity.

SUBSTITUTED DIAMINO-THIADIAZOLES

CYCLOHEXANETETROL DERIVATIVES

CARBAMATE DERIVATIVES

... 2,6-Dihydroxymethylpyridine-bis-(N-methylcarbamate) in the gamma 2 modification is obtained from 2,6-dihydroxymethylpyridine hydrochloride using methyl isocyanate, the purification being effected by recrystallisation from an alcohol-water mixture and the drying being carried out at 50-100 DEG C. The product thus obtained, which is employed in the therapy of vascular diseases, can easily be made into tablets.

Heteroaryl derivatives and uses thereof

N-(4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests

Substituted hydroxyethylamines

Sulfamoyl-phenyl-ureido benzamidine-derivatives asantimalarial agents.

Sulfamoyl-phenyl-ureido benzamidine-derivatives asantimalarial agents

Substituted hydroxyethylamines

Chemokine receptor binding heterocyclic compounds.

Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

Pest control agent

N-(4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests

N,N' -substituted-1,3-diamino -2-hydroxypropane derivatives.

Disclosed are compounds of the formula (0, wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of betasec-retase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

Heteroaryl derivatives and uses thereof

Pest control agent

Substituted hydroxyethylamines

Method of preparation of new the optically active shapes of tertiary amines aryl- (2-pyridyl) - alkyl substituted.

N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives.

Bis-benzo or benzopyrido cyclo hepta piperidene piperidylidene and piperazine compounds and compositions

Substituted hydroxyethylamines.

3-pyridylméthylarylyrées news, their preparation and their application like rodenticides.

substituted 3,4-Diamino-1,2,5-thiadiazoles having an antagonistic activity of receiver-H2 of histamine.

Pest control agent

Sulfamoyl-phenyl-ureido benzamidine-derivatives asantimalarial agents.

Pest control agent

Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

Heteroaryl derivatives and uses thereof

N-(4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests

Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

Sulfamoyl-phenyl-ureido benzamidine-derivatives asantimalarial agents.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-HYDROXYMETHYL-3-HYDROXY-6- (1-HYDROXY-2-T-BUTYLAMINOATHYL) PYRIDIN

CATHEPSIN CYSTEIN PROTEASe HEMMER

SUBSTITUTED 2-PYRIDIN-CYCLOHEXAN-1,4 DIAMINE DERIVATIVES

BICYCLI CONNECTIONS AS H3 RECEPTOR LIGAND

CYCLI AMIDE DERIVATIVES

ORGANIC COMPOUNDS

1-Ä (ADAMANTYL) ALKYLÜ-3 Ä (PYRIDINYL) ALKYLÜHARNSTOFF CONNECTIONS AS TNF .ALPHA HEMMER TO the TREATMENT OF AUTOCIMMUNE ILLNESSES

AMIDINDERIVATE AS SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS

TRIAZOLONDERIVATE AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 3 (AMINO OR SUBSTITUTED AMINO) - 4 (AMINO SUBSTITUTED) - 1.2, 5-THIADIAZOLEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PIPERAZINDERIVATEN AND OF ENANTIOMEREN OR DIASTEREOMEREN OF IT

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF N, N-DIMETHYL-3 (4 - BROMPHENYL) - 3 (3-PYRIDYL) - ALLYL AMINE, ITS STEREOISOMERS AND SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ONE 1 - (AZA CYCLI ARALKOXYPHENYL) -2-ODER -3 - (UNTIL ARYLALKYLAMINO) - ALKANES, YOUR SALTS AND OPTICAL ISOMERS

SUBSTITUTED AMINOPROPOXYARYLDERIVATE AS LXR AGONISTEN

CHEMOKINE RECEPTOR CONNECTION HETERO-CYCLIC CONNECTIONS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF N, N-DIMETHYL-3 (4 - BROMPHENYL) - 3 (3-PYRIDYL) - ALLYL AMINE, ITS STEREOISOMERS AND SALTS

DIARYLHARNSTOFFDERIVATE, ITSELF FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE-DEPENDENT DISEASES BEING SUITABLE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW BENZYLIDEN AMINOGUANIDINEN AND THEIR SALTS

CONNECTION TO THE TREATMENT OF DISTURBANCES OF THE NEUROTRANSMITTER SYSTEM IN THE BRAIN

DIAMINOETHYLEN CONNECTIONS

POLYAZA DERIVATIVES AND YOUR METAL COMPLEXES AND YOUR USE FOR THE ADJUSTMENT OF THE OXYGEN.

UNTIL BENZO OR BENZOPYRIDO CYCLOHEPTA PIPERIDEN PIPERIDYLIDEN, PIPERAZINDERIVATE AS PAF ANTAGONIST, AND COMPOSITIONS.

AMINE DERIVATIVES

AMINE ACID DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF N-ALKYLATING AMINO ACIDS AND THEIR ESTERS.

ORTHO SUBSTITUTED ANTHRANILSÄUREAMIDE AND THEIR USE AS DRUG

POLYAMINE-SIMILAR AS CYTOTOXIC ACTIVE SUBSTANCES

DIPEPTIDYLPEPTIDASE HEMMER FOR THE TREATMENT OF DIABETES

Procedure for the production of new Pyridin connections

SUBSTITUTED HETERO-CYCLIC CONNECTIONS, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS ABSTENTION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

SUBSTITUTED AMINOVERBINDUNGEN AND YOUR USE AS ANALGETISCH EFFECTIVE SUBSTANCES

HYDROXAMIC ACID OF DERIVATIVES

PYRIDIN AND PIPERIDINDERIVATE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE ILLNESSES

Procedure for the production of new Pyridinderivaten and their salts

Procedure for the production of 3-Aminopropanolen

Piperidine and pyrrolidine derivatives displaying neuronal activity