ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ГИДРОКСИ-4-АРИЛ-5-ОКСОПИРАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Описываются производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина формулы I в которой R1, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает атом галогена, C1-C4алкил, С2 -С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С6алкокси; R4 и R5 совместно образуют группу -C-R14(R15)-C-R16 (R17)-О-C-R18(R19)-C-R20(R21)-(Z2), в которой каждый из R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 независимо друг от друга обозначает атом водорода или C1-C4алкил или где алкиленовое кольцо связано мостиком по месту кольцевого атома группы Z2; G обозначает водородный атом, -С(Х1)R30, -С(Х2)-Х3-R31; Х1, Х2 и Х3 каждый независимо друг от друга обозначает атом кислорода; a R30 и R31 каждый независимо друг от друга обозначает C1-С5алкил, а также соли и диастереоизомеры соединения формулы I и гербицидная композиция, содержащая соединение формулы I, способ борьбы с нежелательной растительностью. Описывается также гербицидная композиция селективного действия, включающая смесь гербицидно-эффективного количества соединения формулы I и эффективного ...

ПРОИЗВОДНОЕ (1-ГЕТЕРОАЗОЛИЛ-1-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ)АЛКАНА, ИЛИ ЕГО ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ ИЛИ РАЦЕМАТЫ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ ЕГО СОЛЬВАТЫ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АЦИЛЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ НЕЙРОЗАЩИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Производное (1-гетероазолил-1-гетероциклоалкил)алкана общей формулы I, где X - кислород или сера, Z - O, S, N-R2 или C=N; R1 - H, алкил, галоген или R1 и кольцо вместе представляют бензофурановую систему колец; R2 - H, низший алкил, алкоксиалкил, гидроксиалкил, ацилоксиалкил или CF3; A - WR3-C-R4 или C=C(R5)R6, W - O, NH, R3 - H, низший алкил или ацил; R4 - алкил, циклопропил или перфторалкил, или R3 и R4 вместе образуют кольцо в котором n=4, R5 и R6 - H или низший алкил, или его геометрические или оптические изомеры или рацематы, за исключением 1-(4-пиридил)-1(2-тиазолил)этанола и 1-(2-пиридил)-1-(2-тиазолил)этанола. Соединения формулы I ценны при лечении острых и хронических нейропсихиатрических расстройств, характеризующихся прогрессирующими процессами, которые раньше или позже приводят к отмиранию и дисфункции нервных клеток. 8 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. о ...

КАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Изобретение может быть использовано при секвенировании генома. Предложено каталитически активное вещество, содержащее минеральную частицу сульфида меди(I) и молекулу, функционализированную алкином, непосредственно связанную с поверхностью минеральной частицы сульфида меди(I). Способ получения триазола включает проведение реакции молекулы, функционализированной алкином, с молекулой, функционализированной азидом, в присутствии минерала на основе сульфида меди(I). Предложены также смесь для прививки праймера к поверхности проточной ячейки и способ прививки праймера к поверхности проточной ячейки. Изобретение позволяет упростить получение триазола за счет исключения координации соединений меди со стабилизирующим лигандом и восстановления Cu2+, исключения применения дополнительных реактивов. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Способ получения ациламинопроизводных гетероциклических соединений

9-[(Substituierte Glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracycline als antibiotische Mittel

Organic compounds

Endothelin receptor antagonistis.

Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

DIAMINE UND BISMALEINIMIDE, SOWIE DARAUS HERGESTELLTE POLYIMIDE

PCT No. PCT/EP89/00120 Sec. 371 Date Aug. 22, 1990 Sec. 102(e) Date Aug. 22, 1990 PCT Filed Feb. 9, 1989 PCT Pub. No. WO89/08107 PCT Pub. Date Sep. 8, 1989.A diamine or bismaleimide of the general formula I I in which R1 and R2 denote an H atom or together denote the group -OC-CH=CH-CO-, Y1 and Y2 independently of one another deonte O or S and Het denotes a thiazole, a thiadiazole or a 1-methyltriazole ring. The diamines and bismaleimides are used for the preparation of polyimides which are if appropriate reinforced with fibers and if appropriate incompletely hardened.

MITTEL ZUR BEKAMPFUNG VON INSEKTEN, VERTRETERN DER ORDNUNG AKARINA UND PFLANZENPATHOGENEN NEMATODEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG NEUER PYRAZOL-TRIAZOL -ODER TETRAZOLDERIVATE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACYLCYANIDEN

SUBSTITUTED BENZYLAMINOALKYLENHETEROCYCLEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ECYL CYANIDES

USE FROM ANGIOTENSIN [...] ANTAGONISTS TO THE PRODUCTION OF A DRUG FOR THE TREATMENT OF HYPERURICEMIE

AZIDO SUBSTITUTING FATTY ACIDS AS ENZYME-SUBSTRATE-SIMILAR

HETERO-CYCLIC ACETONITRILE AND YOUR USE AS FUNGICIDES.

AZOL DERIVATIVES, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE

N, N' DI (ARALKYL) - N, N' DI (2 - AZAARALKYL) of ALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND YOUR USE IN PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 3,5-DISUBSTITUIERTEN TRIAZOLDERIVATEN AND YOUR SOUR SALTS

MEANS TO BEKAMPFUNG OF INSECTS, REPRESENTATIVES OF THE ORDER AKARINA AND PFLANZENPATHOGENEN NEMATODEN

CHEMICAL SYNTHESIS OF MORPHOLINDERIVATEN

HETERO-CYCLIC AZAHEXAN DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL EFFECT

HERBICIDE ACTIVE ONE 3-HYDROXY-4-ARYL-5OXOPYRAZOLINDERIVATE

HETEROCYCLICACETONITRILES AND FUNGICIDAL USE

ACETANILIDE AND DICHLOROACETAMIDE HERBICIDES

Antagonists for treatment of cd11/cd18 adhesion receptor mediated disorders

Use of a nk-1 receptor antagonist for treating psychiatric disorders

HERBICIDAL AGENTS BASED ON ACETANILIDES AND DICHLOROACETAMIDES

The invention is concerned with a herbicidal agent active in combating unwanted plant growth in Indian corn and other cereal crops containing 0.1 to 95 parts by weight of a substituted acetanilide of the formula I, wher R denotes hydrogen, linear or branched alkyl or alkoxy of up to 5 carbon atoms, R1 denotes hydrogen, halogen, or linear or branched alkyl or alkoxy of up to 5 carbon atoms, R2 denotes hydrogen, halogen, or linear or branched alkyl or alkoxy of up to 5 carbon atoms, or R together with R2 denotes an alkylene chain of up to 6 carbon atoms which is linked in the o-position and may be substituted by linear or branched alkyl of up to 4 carbon atoms, X denotes chlorine or bromine, and A denotes an azole ring containing 1 to 4 nitrogen atoms, which is attached via a ring nitrogen atom and may be mono- or polysubstituted by halogen, phenyl, alkyl, alkoxy, alkylthio or perfluoroalkyl, each alkyl of up to 4 carbon atoms, cyano, carboxy, carbalkoxy of up to 4 carbon atoms in the alkoxy ...

ALKYL AND HETEROTHIO DERIVATIVES OF ALKYL O OR S ONYL THIOACETYL CEPHALOSPORINS

This invention relates to new three-thio derivatives of thioalkoxycarbonyl-and carbamoyl-substituted thioacetylcephalosporins of the formula wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, a salt forming ion, or the group -CH2-O-?-R4 and in addition, tri(lower alkyl)stannyl and phenyl when R? is lower alkylthio; R1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl, furyl or pyridyl; R? is lower alkylthio, lower alkylamino or phenyl-lower alkylamino; R3 is lower alkylthio or a 5-membered heterocycle containing only nitrogen and carbon or nitrogen, carbon and sulfur in the ring when R? is lower alkylthio, and when R? is lower alkylamino or phenyl-lower alkylamino, R3 is a five or six membered nitrogen, sulfur and/or oxygen containing ring system; and R4 is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl; are useful as antibacterial agents.

USE OF A NK-1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS

The present invention provides the use of a NK-1 receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of major depressive disorders, severe anxiety disorders, major depressive disorder when present with anxiety or stress disorders without concomitant therapy with other anti-depressant, anti-anxiety or anti-stress agents, methods of treatment using such a NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising the same.

AZIDO-SUBSTITUTED FATTY ACID ANALOG ENZYME SUBSTRATES

... 07-24(683)A AZIDO-SUBSTITUTED FATTY ACID ANALOG ENZYME SUBSTRATES Azido-substituted fatty acid analogs which are useful in the fatty acid acylation of peptides and proteins and as antiviral agents are disclosed having the following chemical structure: Z-(CH2)xCOOR wherein Z = azido, tetrazolyl or triazolyl R = H or C1-C8 alkyl, and x = 8-12.

HETEROCYCLICACETONITRILES AND FUNGICIDAL USE

A class of novel heterocyclicacetonitriles which is useful in the control of fungi, especially bitunicate asci and unitunicate asci, has been discovered. These compounds are of the general formula: (I) wherein Ar1 and Ar2 are substituted or unsubstituted aryl groups; Het is a sixmembered nitrogen-containing heterocyclic ring; n is the integer 2 or 3; and the agronomically acceptable enantiomorphs, acid addition salts and metal complexes thereof. 52 ...

PROCESS FOR SULFINYLATING HETEROCYCLIC COMPOUNDS

L'invention concerne un nouveau procédé de sulfinylation de composés hétérocycliques qui consiste a faire réagir un dérivé de formule RS(O)X, dans laquelle R est un groupe alkyl ayant de un a quatre atomes de carbone, linéaires ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogene identiques ou différents et X est un atome d'halogene, le groupe hydroxy ou l'un de ses sels, un groupe dialkylamino NR2R3, R2 et R3 étant des groupes alkyl ou haloalkyl de 1 a 4 atomes de carbone, ou un groupe aryloxy, dans lequel la partie aryl correspond de préférence a un groupe phényl, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogene ou groupes alkyl ou haloalkyl de 1 a 4 atomes de carbone, avec un composé hétérocyclique Het choisi dans le groupe comprenant les pyrroles, les pyrazoles, les imidazoles, les oxazoles, les isoxazoles, les isothiazoles, les thiazoles, les triazoles, tous ces hétérocycles Het étant éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes ...

Hetero-aromatic alkane- or alkene- sulphonates - insecticides, acaricides, bactericides, fungicides and nematocides

The novel title cpds are of formula: R1-SO2-O-R2, (where R1 is alkyl or alkenyl, and R2 is an opt. substd. pentagonal heteroaromatic ring contg. 3 heteroatoms). Pref. cpds are those in which R1 is 1-6C alkyl opt. substd. by F or Cl or 3,3,3-trichloropropenyl (1), and R2 is 1,2,4-triazolyl (3) or 1,2,4-oxadiazolyl (3). They are prepd. by reacting R1SO2Cl with HO-R2 (in the presence of an acid fixing agent) or MeO-R2 (where Me is a metal, pref. an alkali metal, ammonium or alkylammonium).

PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSESDERIVES ACYLAMINO DE HETEROCYCLIQUES.

PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSESDERIVES ACYLAMINO DE HETEROCYCLIQUES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ECYL CYANIDES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ECYL CYANIDES.

ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ МОРФОЛИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Данное изобретение относится к способу получения морфолиновых производных формулы (I), которые пригодны в качестве терапевтических средств. Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОРФОЛИНА

... 1. Способ получения соединения формулы (I) где R2и R3независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) C2-6алкенила и (4) фенила; R6, R7и R8независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; R11, R12 и R13независимо выбирают из группы, состоящей из (1) водорода, (2) C1-6алкила, (3) фтора, (4) хлора, (5) брома, (6) иода и (7) -CF3; и Z представляет C1-4алкил, включающий (i) взаимодействие соединения формулы (II) или его соли, где R2, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13 и Z являются такими, как определено ранее, с соединением формулы (III) где LG представляет уходящую группу, выбранную из галогена (например, брома, хлора или иода) или алкил- или арилсульфонатной группы (например, мезилатной или тозилатной), в органическом растворителе и в присутствии основания; и (ii) сбор полученного кристаллического соединения формулы (I). 2. Способ получения соединения 2-(R)-(1-(R)-(3,5-бис(трифторметил)фенил ...

ANTAGONSISTS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY CD11/CD18 ADHESION RECEPTORS

DERIVATIVES OF 3-HIDROXI-4-ARIL-5-OXOPIRAZOLINO, COMPOSITION INHIBITING WEED KILLER AND OF the GROWTH OF the PLANTS AND METHOD TO CONTROL the GROWTH OF the PLANTS

Derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolino de la formula I en donde R1, R2 y R3, independientemente uno de otros, son halogeno, nitro, ciano, alquiloC1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquilo C1-4, haloalquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6,cicl oalquilo C3-6 substituido por halogeno, alcoxi C1-6-alquilo,tioalquilo C1-6-alquilo,hidroxilo,mercapto,alcoxi C1-6,alqueniloxi C3-6,alquiniloxi C3-6,alquilo C1-4-carbonilo,alcoxi C1-4-carbonilo,trialquilo C1-4,alquiloC1-4-sulfinilo, alquiloC1-4-sulf onilo, amino, alquilo C1-4-amino, o di(alquiloC1-4)amino; R4 y R5 son juntos un grupo -C-R(R7)-O-C-R8-(R9)-CR10(R11)-CR12(R13)-(Z1), -C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)- (Z2), o -C-R22(R23)-C-R24(R25)-C-R26(R27)-O-CR28(R29)-(Z3); en donde R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12,R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 y R29 independientemente uno de otros, son hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, ohaloalquilo C1-4 en donde un anillo dealquileno, que junto c on ...

SUBSTITUTED BENZISOXAZOLIC AND BENZISOTHIAZOLIC COMPOUNDS, SUPPRESSING METHOD OF UNDESIRABLE PLANT SORTS AND HERBICIDAL AGENT

HIV PROTEASE INHIBITORS CONTAINING GUANIDINE

Compounds of formula (I) wherein R1 and A are amino terminal groups: Z is O or N-R2; M is a dipeptide isostere; and D1 and D2 are optionally absent or amino acids; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are potent inhibitors of the HIV-1 protease and are useful in the treatment of viral diseases such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

Diimines and secondary diamines

This invention provides aromatic diimines which have imino hydrocarbylidene groups with at least two carbon atoms, and aromatic secondary diamines which have amino hydrocarbyl groups with at least two carbon atoms. Both the aromatic diimines and the aromatic secondary diamines either are in the form of one phenyl ring, or are in the form of two phenyl rings connected by an alkylene bridge; each position ortho to an imino group or an amino group bears a hydrocarbyl group. When in the form of one phenyl ring, there are two imino groups on the ring or two amino groups on the ring; the imino groups or amino groups are meta or para relative to each other. When in the form of two phenyl rings connected by an alkylene bridge, there is either one imino group or one amino group on each phenyl ring. Also provided are processes for forming diimines and secondary diamines.

Process for producing epoxytriazole derivative

This invention provides a process for producing an epoxytriazole derivative represented by formula (2): (wherein R and Ar are defined below), which comprises a step including a reaction of an epoxy derivative represented by formula (1'): (wherein R represents a hydrogen atom or C1-12 alkyl group and Ar represents an aromatic group optionally substituted by a halogen atom(s) or trifluoromethyl group(s), and X' represents a hydroxy group or leaving group), with 1,2,4-triazole in the presence of a base and water.

АЦИЛИРОВАННЫЕ АМИНОАЛКИЛИМИДАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются ацилированные аминоалкилимидазолы общей формулы I, в которой либо R1 представляет собой фенильную, возможно монозамещенную атомом галогена или 1-нафтильную группу, а R2 обозначает атом водорода; либо R1 соответствует атому водорода, a R2 представляет собой пиридальную или 2-(5-хлор)пиридильную группу, R3 -атом галогена или С1-4-алкоксигруппу, находящиеся в свободной форме или в форме соли. Соединения формулы I, обладающие способностью избирательно ингибировать гидроксилазы 25-гидроксивитамина D3. Описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединения формулы I. 3 c. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.

9-[(ЗАМЕЩЕННЫЙ ГЛИЦИЛ)АМИДО]-6-ДЕМЕТИЛ-6-ДЕЗОКСИТЕТРАЦИК-ЛИН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Изобретение раскрывает новые 6-дезокситетрациклины, представленные формулами I и II (обозначения см. в формуле изобретения), которые обладают повышенной антибактериальной активностью по отношению к штаммам, устойчивым к тетрациклину, а также обладают высоким уровнем активности против штаммов, которые обычно восприимчивы к тетрациклину. 6 с. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

АЛКИЛИРОВАННЫЕ АМИНОАЛКАНИМИДАЗОЛЫ И ТРИАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Изобретение предусматривает азольные соединения, отвечающие формуле Iв которой указанные заместители имеют различное значение, находящиеся в свободной форме или в форме соли. Указанные соединения могут быть получены, например, путем ацилирования или раскрытия азиридинового или оксазольного кольца, их можно использовать в качестве фармацевтических средств, особенно в качестве избирательных ингибиторов 25-гидроксивитамина D3 при лечении заболеваний, связанных с пролиферацией и дифференцировкой тканей, зависимых от витамина D.

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛИЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ ИЛИ КОМПЛЕКСЫ С СОЛЯМИ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ

... 1. Производные триазолила формулы I где R1 - линейный или разветвленный алкенил с 2-5 атомами углерода, который может быть замещен от одного до трех раз одинаково или различно хлором, бромом, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом и/или циклогексилом; и R2 н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор.-бутил или трет.-бутил, которые могут быть замещены от одного до четырех раз одинаково или различно фтором, хлором, бромом, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, метоксимино, этоксимино, циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом и/или циклогексилом, или 1-метил-циклогексил, циклогексил, 1-хлорциклопропил, 1-фтор-цикло-пропил, 1-метил-циклопропил, 1-цианоциклопропил, циклопропил, 1-метил-циклопентил или 1-этил-циклопентил, или фенилалкил с 1-2 атомами углерода в линейной или разветвленной алкильной части, причем фенильная часть может быть замещена от одного до трех раз одинаково или различно фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, трет.-бутилом ...

CEPHALOSPORIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL

Heterocyclische Acetonitrile und ihre Verwendung als Fungizide.

HERBICIDAL AGENTS COMPRISING ACETANILIDES AND N-ISOPROPYL-N-PROPARGYL-DICHLORACETAMIDE AND PROCESS FOR SELECTIVELY COMBATING UNDESIRED PLANT GROWTH

SULPHONIC ACID ESTERS

... 1470544 Heterocyclic sulphonic esters CIBAGEIGY AG 13 June 1974 [14 June 1973 29 April 1974] 26292/74 Heading C2C [Also in Division A5] Novel compounds of formula where R 1 is unsubstituted or substituted alkyl or alkenyl and R 2 is an unsubstituted or substituted heteroaromatic five-membered ring having three hetero atoms which may be part of a fused ring system may be prepared by reacting R 1 SO 2 Cl with HOR 2 or a salt thereof or by reacting R 1 SO 2 Hal with (CH 3 ) 3 SiR 2 . The products are pesticides.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN 3,5-DISUBSTITUIERTEN TRIAZOLDERIVATEN SOWIE IHREN SAURESALZEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACYLCYANIDEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN 3,5-DISUBSTITUIERTEN TRIAZOLDERIVATEN UND IHREN SAURESALZEN

SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION, YOUR USE AS MEDICINE OR DIAGNOSTIKUM AS WELL AS IT CONTAINING MEDICINE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ECYL CYANIDES

ANTAGONISTE FOR THE TREATMENT OF CD11/CD18 ADHESION-RECEPTOR-CONCILIATORY DISEASES

ALPHA HALOGEN PHENOXYALKYLKETONE ONE, PHENOXYALKYLKETONE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION, AS WELL AS YOUR USE AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF FUNGICIDES.

AS WELL AS PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 3,5-DISUBSTITUIERTEN TRIAZOLDERIVATEN YOUR SOUR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PYRAZOL TRIAZOL - OR TETRAZOLDERIVATE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ECYL CYANIDES

AS WELL AS PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 3,5-DISUBSTITUIERTEN TRIAZOLDERIVATEN YOUR SOUR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW CEPHALOSPORINDERIVATEN

FUNGICIDES MIXTURE

ENDOTHELIUM IN RECEPTOR ANTAGONIST

Substituted benzisoxazole and benzisothiazole herbicidal agents

FUNGICIDE MIXTURE

The invention relates to fungicide mixtures containing the following as their active components: a) a compound of formula (I), its N-oxide or one of its salts, wherein the radicals have the following meanings: R1, R2, R3 and R4, independently of each other, represent hydrogen, hydroxy, nitro, halogen, C1- C4-alkyl, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkoxy, C1-C4- alkylthio and C1-C4-halogenalkylthio; R5, R6 and R7 independently of each other, represent hydrogen, hydroxy, cyano, nitro, C1-C7-alkyl, C1-C7-alkyl halide, C1-C7-alkoxy, C1-C7-halogenalkoxy, C1-C7-alkylthio, C1-C7- halogenalkylthio, C1-C7-hydroxyalkyl, C2-C4-acyl, aryl and aryloxy and the radicals with aryl can carry one to three of the following groups: cyano, nitro, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy, C1-C4- halogenalkoxy, C1-C4-alkylthio and C1-C4-halogenalkylthio; and b) carbamates of formula (II), wherein T means CH or N, n stands for 0, 1 or 2 and R means halogen, C1-C4-alkyl or C1-C4-alkyl ...

CHEMICAL SYNTHESIS OF MORPHOLINE DERIVATIVES

The present invention relates to a process for the preparation of morpholine derivatives of formula (I) which are useful as therapeutic agents.

HETEROCYCLIC COMPOUNDS

An epoxide of formula (VI): wherein R1 is hydrogen, C3-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl (optionally substituted with C1-4 alkyl), allyl, pyridyl, furyl or thienyl, phenyl or phenyl(C1-4)alkyl; R4, R5, R 6 and R7, which are the same or different, are hydrogen, C1-6 alkyl, allyl or phenyl; wher ein phenyl rings are optionally substituted with one or more of halogen, nitro, C1-5 alkyl, halo(C1-4)alkyl, halo(C1-4)alkoxy, C1-4 alkoxy, phenyl, phenoxy, benzyl or benzyloxy (any of the latter four groups being optionally substituted with halogen); and Az is a 1,2,4 - or 1,3,4- triazole or imidazole ring. The epoxides are of use in the preparation of compounds having fungicidal activity, plant growth regulating activity and herbi cidal activity.

SUBSTITUTED BENZYLAMINOALKYLENE HETEROCYCLES

This invention is related to compounds of general formula (I) wherein X is oxygen or sulphur or a NR7 group; R1 is C3-C8 alkyl, or C1-C8 alkyl substituted by phenoxy or phenyl, both phenoxy or phenyl being optionally substituted by one or more fluoro, chloro, trifluoromethyl, C1-C6 alkyl, hydroxyl, C1-C6 alkoxy; R2, R3 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or C1-C6 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl; R5, R6 are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, optionally substituted by hydroxy or phenyl; R7 is hydrogen or straight or branched C1-C3 alkyl; Het is a five to seven membered, saturated or unsaturated heteromonocyclic or an eight to ten membered, saturated or unsaturated heterobicyclic group, containing one or more heteroatoms chosen independently from nitrogen, oxygen and sulphur, said mono- or bicyclic groups being optionally substituted by C1- C6alkyl, halogen, hydroxyl or C1-C6 alkoxy; and the pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, ...

CHEMICAL SYNTHESIS OF MORPHOLINE DERIVATIVES

The present invention relates to a process for the preparation of mopholine derivatives of formula (I) which are useful as a therapeutic agents.

SALTS AND THEIR UTILIZATION

The invention relates to fluorosulfonyl substituted triazole salt and their use for the production of electrolytes. Those electrolytic solutions could be used for example in electrochemical applications (lithium batteries, supercapacitors, solar cells,...), chemical applications (catalysis, photo--initiators, reaction media,...) including in the form of ionic liquid.

FLUORINATED OXA OR THIA HETEROARYLALKYLSULFIDE DERIVATIVES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS

The invention relates to alkylsulfide derivatives compounds of formula I as hererunder depicted or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. wherein U, R1, R2, R3U, X, n and p are defined as in the description.

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

... 2122820 9308799 PCTABS00021 Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.

HETEROARYL-SUBSTITUTED DEOXY GLYCERO-PHOSPHOETHANOLAMINES

ALPHA-SUBSTITUTED ARYLSULPHONAMIDO HYDROXAMIC ACIDS AS TNF-ALPHA AND MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

The invention provides a compound of the formula I (see formula I) wherein Ar represents pyridyl; R1 represents lower alkyl, cycloalkyl, carbocyclic-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, or halogen-lower alkyl; R2 represents hydrogen or lower alkyl; R3 and R4 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy-lower alkoxy, trifluoromethyl or cyano; or R3 and R4 together on adjacent carbon atoms represent lower alkylenedioxy; n represents an integer from 1 to 5; wherein cycloalkyl represents a saturated cyclic hydrocarbon, unsubstituted or substituted by lower alkyl, which contains 3 to 10 ring carbons; a pharmaceutically acceptable prodrug derivative thereof in which the CONHOH group is derivatised in the form of an O-acyl wherein acyl is derived from an organic carboxylic acid, carbonic acid or carbamic acid; or a substituted or unsubstituted O-benzyl derivative; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It can be used as anti- inflammatory ...

SYNTHESIS OF MOPHOLINE DERIVATIVES

HETEROCYCLIC AZAGEKSANOVYE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTION

CEPHALOSPORIN DERIVATIVES

NEW COMPOSE FUNGICIDAL

Composés fongicides les compositions les contenant, de formule générale (I) : dans laquelle G est choisi parmi les groupes G1 à G9 suivants : Procédés de traitement des végétaux par application de ces composés.

1,3,5?SUBSTITUTED?1,2,4?TRIAZOLES AND THEIR PREPARATION

PROCEEDED OF PRODUCTION OF CYANIDES Of ACYLE USE AS RAW MATERIALS FOR the SYNTHESIS Of WEEDKILLERS

preparação de 1,2,3-triazóis n2-alquilados

TRIAZOLE BENZAMIDE DERIVATIVES AND THE COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT REGARDING THE SAME

The present disclosure is directed to triazole benzamide compounds of formula (I) and formula (II), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase. R1, R2, R3, M1, M2, M3, L1, L2, and L3 are as defined herein.

THERAPEUTIC AGENT FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

A novel therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis. A therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis, including a compound having xanthine dehydrogenase inhibitory action and not acting as a substrate for the purine salvage pathway.

2,6 Alkoxyphenyl alkylketone and herbicidal derivatives

АНТАГОНИСТЫ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Описаны новый индан и инден производные, которые являются эндотелиновыми рецепторными антагонистами формулы (I) R1=-X(CH2n Ar или -X(CH2)n CO2H (тетразол); R2 - Ar; P1 и P2-X(CH2n CO2H или -X(CH2n тетразол; Z1, Z2, Z3 -H, OH, CH1-8-алкокси, N(R6)2, NHCOR6, фенил, бензил; R6 - H или низший алкил. Описан способ их получения взаимодействием соответствующих сложного эфира и магнийорганического соединения, а также описаны фармкомпозиция и способ подавления эндотелиновых рецепторов. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Описываются производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина формулы Iв которой R1, R2и R3каждый независимо друг от друга обозначает атом галогена, C1-C4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, C1-С6алкокси; R4и R5совместно образуют группу -C-R14(R15)-C-R16(R17)-0-C-R18(R19)-C-R20(R21)-(Z2) в которой каждый из R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, независимо друг от друга обозначает атом водорода или C1-C4алкил, или где алкиленовое кольцо связано мостиком по месту кольцевого атома группы Z2; G обозначает водородный атом, -С(Х1)R30, -С(Х2)-Х3-R31; Х1, Х2и Х3каждый независимо друг от друга обозначает атом кислорода; a R30и R31каждый независимо друг от друга обозначает C1-С5алкил, а также соли и диастереоизомеры соединения формулы I и гербицидная композиция, содержащая соединение формулы I, способ борьбы с нежелательной растительностью. Описывается также гербицидная композиция селективного действия, включающая смесь гербицидно эффективного количества соединения формулы I и эффективного количества ...