МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА SPIKE-БЕЛКА ВИРУСА SARS-COV-2 И ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ФРАГМЕНТЫ, КОДИРУЮЩИЕ ИХ НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, А ТАКЖЕ СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, селективно связывающему RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, способу его получения, а также к содержащей его комбинации. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанное антитело, а также вектор, ее содержащий. Изобретение также относится к антигенному рецептору, который селективно связывает RBD фрагмент Spike-белка вируса SARS-CoV-2, содержащему антигенсвязывающую область, представленную вышеуказанным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом. Изобретение эффективно для профилактики и терапии инфекции, вызванной SARS-CoV-2, а также для оценки наличия инфекции SARS-CoV-2 у млекопитающих. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил., 3 табл., 9 пр.

БИСПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к биотехнологии. Данное изобретение относится к биспецифичным антигенсвязывающим молекулам, имеющим моновалентное плечо, специфичное к первому антигену-мишени, такому как CD3, и бивалентное плечо, специфичное ко второму антигену-мишени, такому как HER2, способам их получения и применения. Также представлены: выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая биспецифичную антигенсвязывающую молекулу, вектор экспрессии, клетка-хозяин для получения биспецифичной антигенсвязывающей молекулы, наборы для кодирования и получения биспецифичной антигенсвязывающей молекулы, иммуноконъюгат и композиция для лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака, способ лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у субъекта, способ усиления иммунной функции у субъекта, имеющего HER2-положительнй рак и набор для лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у субъекта. Группа изобретений используется для лечения патологических состояний ...

СОСТАВЫ АНТИТЕЛ К RSV И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к стабильным составам, содержащим антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с респираторно-синцитиальным вирусом (RSV). Также предусмотрены способы профилактики и/или лечения связанных с RSV заболеваний с помощью составов по настоящему изобретению. Изобретение обеспечивает составы, которые содержат высокую концентрацию антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и уровень вязкости, приемлемый для подкожной доставки, а также не приводят к высоким уровням агрегации. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил., 10 табл., 8 пр.

СПОСОБЫ ВЫЯВЛЕНИЯ ИНДУКТОРОВ И ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ, КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области молекулярной биологии и касается способов выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиций на их основе и их применения. Изобретение включает ковалентно-реактивный антигенный аналог (КРАА) структурной формулы X1-Y-E-X2, где X1 и Х2 - пептидные последовательности из 3-10 аминокислот эпитопа пептида, связанного с болезнью; Y - положительно заряженный остаток аминокислоты и Е -электрофильный реакционный центр, способ стимуляции выработки антител с каталитической активностью, каталитическое антитело, способ пассивной иммунизации пациента, способ активной иммунизации пациента в отношении микробной инфекции, фармацевтическую композицию для лечения патологического состояния. Преимущество изобретения заключается в создании композиций и способов стимуляции выработки каталитических антител. 10 с. и 12 з.п. ф-лы, 19 ил.

ПЕПТИД, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕРЕАГИРУЮТ С ДВУМЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИЗОЛЯТАМИ ВРРСС (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫМ СИНДРОМОМ СВИНЕЙ, АНТИТЕЛО, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ)

Изобретение представляет пептид, соответствующий антигенному сайту двух изолятов ВРРСС. Пептид является нейтрализующим, консервативным, неконсервативным и конформационным, может вызывать образование антител и находится в составе белков GP4 и N, кодируемых открытыми рамками ORF4 и ORF7 вируса ВРРСС. Идентифицированные в этих сайтах аминокислотные последовательности могут быть включены в состав иммуногенной композиции, вакцины против РРСС и в диагностический тест на РРСС. Диагностический тест и вакцину используют для обнаружения и профилактики вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. 9 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА А И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Предложенное изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител, нейтрализующих инфекцию субтипа группы 1 и субтипа группы 2 вируса гриппа А. Антитело характеризуется: либо набором 3 CDR легкой и 3 СDR тяжелой цепи, либо наличием вариабельных участков лёгкой и тяжёлой цепей. Раскрыты: кодирующая антитело молекула нуклеиновой кислоты; экспрессирующая антитело клетка; а также способ ослабления инфекции вируса гриппа А или снижения его риска, использующий антитело в терапевтически или профилактически эффективном количестве. Использование изобретения обеспечивает нейтрализующие вирус гриппа А антитела, которые могут найти применение в медицине при лечении гриппа субтипов: H1, H2, H3, H5, H7, H9. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pСL1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ЛЕГКОЙ ЦЕПИ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК рСН1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ УКАЗАННОГО АНТИТЕЛА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированы in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК, pCL1 и рСН1, содержащие полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела против вируса Эбола, созданные на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 4D1 из фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека, и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Совместное применение плазмидных ДНК pCL1 и рСН1 обуславливает биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1, взаимодействующих с вирусом Эбола. Использование полноразмерных рекомбинантных антител против вируса Эбола может служить основой для создания препаратов для диагностики и лечения опасного заболевания, вызываемого этим инфекционным агентом. 3 н.п. ф-лы, 7 ил.

МОЛЕКУЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ С RSV

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны антитела и их функциональные эквиваленты, способные специфически связываться с RSV. Также изобретение относится к нуклеотидным последовательностям, кодирующим указанное антитело, а также к клеткам, продуцирующим антитела, и к способам получения указанных антител. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 4 пр.

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НЕПРИРОДНЫЕ ЛИГАНДЫ NKG2D, КОТОРЫЕ ИЗБИРАТЕЛЬНО ДОСТАВЛЯЮТ ПРИСОЕДИНЕННЫЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ К НЕПРИРОДНЫМ РЕЦЕПТОРАМ NKG2D НА CAR-КЛЕТКАХ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение раскрывает новые модифицированные лиганды NKG2D с присоединенными полипептидами, имеющими свойства связывания специфической мишени, например, антителами или вариабельными фрагментами антител, избирательно доставляемых к химерным рецепторам антигенов (CAR), содержащим модифицированные, неприродные рецепторы NKG2D на модифицированных клетках млекопитающих. Изобретение может быть применимо при получении CAR-клеток, способных к уничтожению инфицированных HIV клеток. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 14 пр., 13 табл., 10 ил.

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГРИППА B И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, вектор для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, клетку-хозяина, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, композицию для лечения вируса гриппа В, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в профилактике или лечении инфекции, вызванной вирусом гриппа B, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, для применения в профилактике или лечении инфекции, вызванной вирусом гриппа A и вирусом гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа ...

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты гуманизированных антител и их фрагменты, которые связываются с белком Е2 вируса гепатита С. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями VH и VL цепей. Также представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; рекомбинантная клетка для экспрессии антитела. Предложены: способ получения гуманизированного антитела, а также основанные на использовании антитела: фармацевтическая композиция и набор для лечения или профилактики гепатита С; способ лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С; аналитический способ идентификации средства, которое повышает или усиливает эффективность нейтрализующей активности гуманизированного антитела; способ определения присутствия или отсутствия вируса гепатита С в образце. Изобретение можно использовать для лечения или профилактики инфекций, вызываемых вирусом гепатита С. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил., 10 табл., 15 пр.

ПОЛУЧЕНИЕ ПИКОРНАВИРУСОПОДОБНЫХ ЧАСТИЦ В РАСТЕНИЯХ

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения энтеровирусоподобной частицы (EVLP) в растении. В растение, часть растения или клетку растения вводят первую нуклеиновую кислоту и вторую нуклеиновую кислоту. Первая нуклеиновая кислота содержит первую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипротеин Р1 энтеровируса 71. Вторая нуклеиновая кислота содержит вторую регуляторную область, активную в растении и оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей одну или несколько протеаз 3С или 3CD энтеровируса 71. При этом первая регуляторная область содержит первый элемент энхансера, а вторая регуляторная область содержит второй элемент энхансера. Растение, часть растения или клетку растения инкубируют в условиях, которые делают возможной экспрессию нуклеиновых кислот, с получением, таким образом, EVLP. Настоящее изобретение также относится к экстракту, композиции и клетке, содержащим ...

ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена полипептидная конструкция, способная специфически связывать фактор некроза опухолей альфа (TNF-альфа), содержащая два-четыре антагонистических однодоменных антитела, направленных против TNF-альфа, и одно однодоменное антитело, направленное против сывороточного белка. Кроме того, рассмотрена содержащая ее композиция и кодирующая нуклеиновая кислота. Данное изобретение может найти применение в терапии расстройств, связанных с воспалительными процессами или аутоиммунными заболеваниями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 11 табл., 9 пр.

RSV-СПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЧАСТИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к респираторному синцитиальному вирусу (RSV) или его антигенсвязывающий фрагмент. Также предложено применение указанного антитела для защиты от заражения RSV-инфекцией у нуждающегося в этом субъекта. Также изобретение относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей указанное антитело, вектору экспрессии, выделенной клетке и способу получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение позволяет эффективно нейтрализовать штаммы RSV подтипа А и В. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил., 14 табл., 5 пр.

РСВ-СПЕЦИФИЧНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области биохимии. Предложено выделенное антитело или его функциональная часть, способное специфически связывать респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). Также предложена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело. Описаны вектор экспрессии и выделенные клетки, включающие указанную молекулу нуклеиновой кислоты и предназначенные для получения указанного антитела. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного антитела, а также к применению указанного антитела в способах лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства. Изобретение позволяет эффективно связывать РСВ и может быть использовано в терапии РСВ-связанных расстройств. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

ПЕПТИД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для получения нейтрализующих антител к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ-1. Пептид имеет аминокислотную последовательность ELDKWAS, LELDKWAS, ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS или LELNKWAS и способствует образованию антител. Пептид может быть связан с носителем, представляющим собой вирус или вирусный белок. Пептид, связанный с носителем, получают рекомбинантным путем. Антитело, имеющее ВИЧ-1 нейтрализующую активность и секретируемое поверхностью слизистой оболочки, получают путем иммунизации человека или животного. Изобретение позволяет разработать фармацевтическое средство, способствующее образованию антител к штаммам ВИЧ-1 и/или клиническим изолятам. 6 с. и 11 з.п.ф-лы, 9 ил., 1 табл.

ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ АНТИГЕНОВ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к однодоменному антителу sdAb к арахидонат-12-липоксигеназе ALOX12, способному специфически связываться с антигеном ALOX12. Также раскрыто применение вышеуказанного антитела для лечения заболевания, опосредованного ALOX12, для предотвращения развития заболевания, опосредованного ALOX12, а также для предотвращения рецидива заболевания, опосредованного ALOX12. Изобретение также относится к выделенному полипептиду, способному специфически связываться с антигеном ALOX12. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение заболевания, опосредованного ALOX12 у субъекта. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 5 пр.

Средство и способ терапии и экстренной профилактики заболеваний, вызываемых вирусом SARS-CoV-2 на основе рекомбинантного антитела и гуманизированного моноклонального антитела

Группа изобретений относится к области биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Описаны средства и способа терапии и экстренной профилактики заболеваний, вызванных различными штаммами вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2. Создано средство, которое содержит рекомбинантное антитело, имеющее CDR1, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, CDR2, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2, CDR3, представленный аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3, а также Fc-фрагмент человеческого IgG1 и гуманизированное моноклональное антитело, имеющее CDR1 лёгкой цепи, представленный последовательностью SEQ ID NO:4, CDR2 лёгкой цепи, представленный последовательностью SEQ ID NO:5, CDR3 лёгкой цепи, представленный последовательностью SEQ ID NO:6, CDR1 тяжёлой цепи, представленный последовательностью SEQ ID NO:7, CDR2 тяжёлой цепи, представленный последовательностью SEQ ID NO:8, CDR3 тяжёлой цепи, представленный последовательностью SEQ ...

Плазмидная генетическая конструкция pVEAL2-9E2ch-scFv, штамм рекомбинантной клеточной линии CHO-K1-9E2ch и химерное одноцепочечное антитело 9E2ch против вируса Западного Нила, продуцируемое указанным штаммом клеточной линии CHO-K1-9E2ch, обладающее высоким сродством к неонатальному рецептору FcRn

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена плазмидная генетическая конструкция pVEAL2-9E2ch-scFv, обеспечивающая экспрессию и секрецию антитела 9E2ch против вируса Западного Нила (ВЗН) в клетках млекопитающих, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, размер 10498 п.н. и содержащая в соответствии с физической и генетической картой, представленной на фиг. 1, последовательность 9E2-scFv, кодирующую вариабельные фрагменты тяжелой и легкой цепей антитела 9Е2, соединенных пептидным линкером. Предложен рекомбинантный штамм клеточной линии яичника китайского хомячка CHO-K1-9E2ch, содержащий плазмидную генетическую конструкцию pVEAL2-9E2ch-scFv и обеспечивающий экспрессию и секрецию одноцепочечного антитела 9E2ch против ВЗН. Указанный штамм депонирован под номером 324 в коллекции культур клеток ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. Также предложено химерное одноцепочечное антитело 9E2ch против ВЗН, которое продуцируется указанным штаммом. Изобретение обеспечивает химерное одноцепочечное ...

ПОЛИПЕПТИДНЫЙ МОДУЛЬ ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОНСЕРВАТИВНОГО ЭПИТОПА РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ДОМЕНА БЕЛКА SPIKE КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии, молекулярной диагностики и медицины. Получен бактериальный продуцент нового полипептида, являющегося рекомбинантным производным антиген-узнающего домена особого антитела верблюда, не имеющего легких цепей. Получаемый полипептид (нанотело) обладает свойством эффективно узнавать и связывать консервативный участок рецептор-связывающего домена поверхностного белка (шипа, Spike) пандемического коронавируса SARS-CoV-2. Такой полипептид, являющийся однодоменным антителом, помимо традиционного использования в иммуноанализе и диагностике может быть использован для разработки комбинированных новых препаратов в качестве модуля мишень-специфического связывания, задержки/блокирования коронавируса в верхних дыхательных путях человека. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 пр.

Широко нейтрализующее антитело против SARS-CoV-2

Изобретение относится к области биотехнологии. Описано рекомбинантное антитело человека T11 класса IgG против вируса SARS-CoV-2, обладающее свойством селективно связываться с RBD доменом S белка вируса SARS-CoV-2 и нейтрализовать активность вируса SARS-CoV-2 и способ его получения. Антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH) с последовательностью аминокислот, представленных на SEQ ID NO: 1 и вариабельный домен легкой цепи (VL) с последовательностью аминокислот, представленных на SEQ ID NO: 2. Изобретение расширяет арсенал антител, обладающих нейтрализующей активностью против вируса SARS-CoV-2. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр., 2 табл.

Пептидные иммуногены и вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19 с использованием пептидных иммуногенов

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS (SEQ ID NO: 1); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKYEQYIK (SEQ ID NO: 2). Получена вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующаяся тем, что содержит соответственно: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1) и (SEQ ID NO: 2). Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, представляющим собой химерный рекомбинантный белок MBP-6xHis-N_nCoV-2019, включающий N белок коронавируса SARS Cov-2, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID ...

ПОЛИПЕПТИД С АНТИ-SARS-CoV-2 АКТИВНОСТЬЮ И ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВРЕМЕНЕМ ЦИРКУЛЯЦИИ В КРОВОТОКЕ

Изобретение относится к области белковой инженерии, биотехнологии и медицине. Описан рекомбинантный белок, представленный на SEQ ID NO: 2, обладающий способностью эффективно связываться с рецептор-связывающим доменом S-белка SARS-CoV-2. Представлена рекомбинантная плазмида pET39b-LCB1-ABD-Ba, обеспечивающая синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка, полученная клонированием фрагмента ДНК, представленной на SEQ ID NO: 1, в плазмидный вектор pET39bпо сайтам рестрикции NdeI/XhoI. Раскрыт рекомбинантный штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pET39b-LCB1-ABD-Ba, содержащий рекомбинантную плазмиду pET39b-LCB1-ABD-Ba по п. 2 – продуцент рекомбинантного белка. Описан способ получения рекомбинантного белка из биомассы рекомбинантного штамма Escherichia coli BL21(DE3)/pET39b-LCB1-ABD-Ba, при котором осуществляют разрушение клеток дезинтеграцией, удаляют клеточный дебрис, выделяют белок при помощи двухстадийной хроматографии, включающей стадию белковой денатурации/ренатурации на металлохелатном ...

Способ получения димерной формы мутантного иммуноглобулина IgA2m1-изотипа в клетках млекопитающих

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК p3.4-P4A1IgA2m1mut2-J12His-Intht, кодирующая нейтрализующее моноклональное антитело P4A1 к вирусу SARS-CoV-2 мутантного изотипа IgA2m1 и J-цепь человека. Плазмида содержит интронированный ген тяжелой цепи антитела, находящийся под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA, ген легкой цепи антитела и ген J-цепи человека, находящиеся под контролем промотора CMV и внутреннего сайта связывания рибосом (IRES) вируса энцефаломиокардита (EMCV), посттранскрипционный регуляторный элемент WPRE вируса гепатита сурка (WHV) и сигнал полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленную транскрипцию. Также предложен способ получения димера нейтрализующего моноклонального антитела P4A1 против вируса SARS-CoV-2 мутантного изотипа IgA2m1 с J-цепью, включающий культивирование клеток СНО ...

Способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка, продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, тест-система для иммуноферментного анализа сыворотки или плазмы крови человека и ее применение

Изобретение относится к биотехнологии. Созданы генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD, продуцирующего рекомбинантный белок - рецептор-связывающий домен (RBD) вируса SARS-CoV-2, который может быть использован для диагностических целей. Описан способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, содержащий генетическую конструкцию, включающую SEQ ID NO:1; введение указанной генетической конструкции в клетки путем липофекции; селекцию клеток на антибиотике Hygromycin B. Создан штамм клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2. Разработан способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2 включающий: культивирование штамма клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD; хроматографическую очистку рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2 из культуральной среды штамма ...

Способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка, продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, тест-система для иммуноферментного анализа сыворотки или плазмы крови человека и ее применение

Изобретение относится к биотехнологии. Созданы генетическая конструкция для экспрессии рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD, продуцирующего рекомбинантный белок - рецептор-связывающий домен (RBD) вируса SARS-CoV-2, который может быть использован для диагностических целей. Описан способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, содержащий генетическую конструкцию, включающую SEQ ID NO:1; введение указанной генетической конструкции в клетки путем липофекции; селекцию клеток на антибиотике Hygromycin B. Создан штамм клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2. Разработан способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2 включающий: культивирование штамма клеток яичника китайского хомячка CHO-S-RBD; хроматографическую очистку рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2 из культуральной среды штамма ...

ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

... 1. Выделенный полинуклеотид HCV, кодирующий протеазу NS3 HCV, ее биологически активный аналог или ее биологически активный фрагмент, где, по меньшей мере, один кодон, который соответствует кодону, выбранному из группы, состоящей из: кодонов 36, 41, 43, 54, 148, 155 и 156 полинуклеотида HCV дикого типа, мутируют таким образом, что он кодирует аминокислоту, отличную от аминокислоты, кодируемой соответствующим кодоном полинуклеотида HCV дикого типа. ! 2. Выделенный полинуклеотид HCV по п.1, где полинуклеотид HCV дикого типа включает последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1 или ее часть. ! 3. Выделенный полинуклеотид HCV по п.1, где кодон, соответствующий кодону 36 полинуклеотида HCV дикого типа, не кодирует V. ! 4. Выделенный полинуклеотид HCV по п.1, где кодон, соответствующий кодону 54 полинуклеотида HCV дикого типа, не кодирует T. ! 5. Выделенный полинуклеотид HCV по п.1, где кодон, соответствующий кодону 155 полинуклеотида HCV дикого типа, не кодирует R. ! 6. Выделенный полинуклеотид ...

ЛЕЧЕНИЕ ВИРУСА ГРИППА А H7N9

МОЛЕКУЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ С RSV

... 1. Выделенное, синтетическое или рекомбинантное антитело или его функциональная часть, которое способно специфически связываться с белком F респираторного синцитиального вируса (RSV) и которое содержит:- последовательность определяющей комплементарность области (CDR1) тяжелой цепи, содержащую последовательность KLSIH, и- последовательность CDR2 тяжелой цепи, содержащую последовательность GYEGEVDEIFYAQKFQH, и- последовательность CDR3 тяжелой цепи, содержащую последовательности LGVTVTEAGLGIDDY, и- последовательность CDR1 легкой цепи, содержащую последовательность RASQIVSRNHLA, и- последовательность CDR2 легкой цепи, содержащую последовательность GASSRAT, и- последовательность CDR3 легкой цепи, содержащую последовательность LSSDSSI.2. Выделенное, синтетическое или рекомбинантное антитело или его функциональная часть, которое специфически связывается с белком F RSV, содержащее:(а) последовательность тяжелой цепи, содержащую последовательность, которая по меньшей мере на 70% идентична последовательностиQVQLVQSGAEVKKPGATVKVSCKISGHTLIKLSIHWVRQAPGKGLEWMGGYEGEVDEIFYAQKFQHRLTVIADTATDTVYMELGRLTSDDTAVYFCGTLGVTVTEAGLGIDDYWGQGTLVTVSS ...

УЛУЧШЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА ЧЕЛОВЕКА (HRSV), И ПОЛИПЕПТИДЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ТАКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

... 1. Полипептид, который включает или, по существу, состоит из, по меньшей мере одной аминокислотной последовательности и/или одного или нескольких нанотел®, которые направлены против и/или специфически связывают белок F hRSV, и, необязательно, также включает одну или несколько других аминокислотных связывающих единиц, необязательно соединенных через один или несколько пептидных линкеров, при этом, по меньшей мере, одна аминокислотная последовательность и/или одно или несколько нанотел® выбраны из следующего:a) SEQ ID NO: 138-141 и 154-157;b) аминокислотные последовательности, которые имеют не более 3, предпочтительно, не более 2, предпочтительнее, не более 1 различия по аминокислотам с одной из SEQ ID NO: 138-141 и 154-157, при условии, чтоi) аминокислотная последовательность имеет аспарагиновую кислоту (Asp, D) в позиции 1 (указанная позиция определена согласно нумерации по Кабату); иii) аминокислотная последовательность связывает белок F hRSV с одинаковой, примерно одинаковой или более ...

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, НАПРАВЛЕННОЕ ПРОТИВ БЕЛКА р17 ВИЧ, СПОСОБНОЕ НЕЙТРАЛИЗОВАТЬ СВЯЗЫВАНИЕ р17 С РЕЦЕПТОРОМ р17 (р17R)

... 1. Моноклональное антитело против p17 вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 или его функциональный фрагмент, содержащий, по меньшей мере, вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, при этом вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, получаемую на основе последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 10, и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, получаемую на основе последовательности нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 11.2. Моноклональное антитело по п.1, которое является полным иммуноглобулином (Ig).3. Моноклональное антитело по п.2, которое является иммуноглобулином класса IgG.4. Моноклональное антитело по п.3, которое является иммуноглобулином изотипа IgG1/k-цепь.5. Моноклональное антитело по п.1, которое представляет собой Fab-фрагмент.6. Моноклональное антитело по любому из пп.1-5, которое является химерным антителом.7. Моноклональное антитело по любому из пп.1-5, которое является гуманизированным ...

РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА И КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция, включающая в себя фармацевтически приемлемый носитель и по меньшей мере два рекомбинантных нейтрализующих вирус бешенства антитела человека, в которой по меньшей мере одно из по меньшей мере двух антител выбрано из группы, состоящей из a) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:2, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:1; b) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:6, и тяжелую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4 или последовательность, которая по существу гомологична SEQ ID NO:4; и c) антитела, содержащего легкую цепь антитела, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ...

КОНЬЮГАТЫ АНТИТЕЛО-ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБЫ

... 1. Соединение-конъюгат антитело-лекарственное средство, содержащее антитело, ковалентно присоединенное с помощью линкера к одному или нескольким майтаназоидными лекарственным средствам, где соединение обладает формулой I:или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где:Ab представляет собой антитело, которое связывается с рецептором ErbB или которое связывается с одним или несколькими антигенами, ассоциированными с опухолями, или рецепторами клеточной поверхности, выбранными из (1)-(36):(1) BMPR1B (рецептор морфогенетического белка кости типа IB, инвентарный номер Genbank NM_001203);(2) Е16 (LAT1, SLC7A5, инвентарный номер Genbank NM_003486);(3) STEAP1 (шестой трансмембранный антиген предстательной железы, инвентарный номер Genbank NM_012449);(4) 0772Р (СА125, MUC16, инвентарный номер Genbank AF361486);(5) MPF (MPF, MSLN, SMR, потенцирующий фактор мегакариоцитов, мезотелин, инвентарный номер Genbank NM_005823);(6) Napi3b (NAPI-3B, NPTIIb, SLC34A2, семейство растворимых носителей ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ ВИЧ-1 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ ПРОТИВ ВИЧ

... 1. Циклический пептид гликопротеина gp41 вируса ВИЧ-1 с последовательностью (III) где Х - аминокислота, выбранная из группы, состоящей из F и G, и обе аминокислоты aa1 и aa2 либо отсутствуют, либо представляют собой aa1: аланин, аа2: серин. 2. Пептид по п.1, выбранный из группы, состоящей из следующих пептидов: 3. Антигенная композиция, содержащая пептид по п.1 или 2. 4. Способ получения пептида с последовательностью (III), охарактеризованного в п.1 или 2, причем этот способ состоит в химическом синтезе такого пептида. 5. Способ обнаружения in vitro антител против ВИЧ-1 в биологическом образце, включающий в себя следующие этапы: a) приведение в контакт биологического образца, по меньшей мере, с одним пептидом гликопротеина gp41 вируса ВИЧ-1 с последовательностью (III), таким как охарактеризованный в п.1 или 2, и/или с композицией по п.3; b) инкубация смеси в условиях, обеспечивающих образование комплексов "антиген-антитело" между пептидом или пептидами с последовательностью (III) и антителами ...

DNA kodierend für die variable Region des anti-humanen Influenza Typ A Antikörpers gegen die H1N1 bzw. H2N2 Subtypen von Hämagglutinin

Monoklonaler Antikörper gegen HTLV-III (Stamm MN)

Nicht-A, nicht-B Hepatitis Virus Antigen, und diagnostische Verfahren.

Expression von fremden Genen in Drosophila-Zellen.

ANTI-HIV-1 IMPFSTOFF ENTHALTEND DAS GANZEN HIV-1 TAT PROTEIN ODER EIN TEIL DAVON

Prozess zur rekombinanten Herstellung von HIV-2 - Proteinen sowie Zellen, die HIV-2 - Proteine exprimiert

Monoklonale Antikörper gegen Hepatitis-C-Virus

Klonierung und Expression von HTLV-III DNS.

Klonierung und Expression von HTLV-III DNS.

Heilungsverfahren unter Verwendung katalytischer Antikörper

HIV IMPFSTOFF

VERFAHREN ZUR IDENTIFIZIERUNG VON INDUKTOREN UND INHIBITOREN PROTEOLYTISCHER ANTIKÖRPER, ZUSAMMENSETZUNGEN SOWIE DEREN VERWENDUNGEN

Herstellung von Impfstoffen zur Vorbeugung von Pathogenen Zuständen einer HIV retroviralen Infektion

Arzneimittel für die Behandlung oder die Verhütung von Infektionen mit HIV durch Immunisierung, und Verfahren zur Herstellung.

Vorläufer des Hüllenglykoproteins des HIV-2 Retrovirus und verwandte Antigene.

NICHT-M NICHT-O HIV-1-STAMM, FRAGMENTE UND VERWENDUNGEN

PRRS-(PORCINE REPRODUCTIVE AND RESPIRATORY SYNDROME)-VIRUSVAKZIN

Coronavirus, Nukleinsäure, Protein, Verfahren zur Erzeugung der Impfstoffe, Medikamente und Diagnostika

Anti-HIV-Antikörper als Kontrollproben

A MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST SYNTHETIC PEPTIDE

The Vaccine and diagnostic test kit

AIDS PROGNOSIS KIT CONTAINING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE

Equine arteritis virus peptides; antibodies and their use in a diagnostic test

li-Key/Antigenic Epitope Hybrid Peptide Vaccines

An li-key/MHC Class II hybrid for use in stimulating an immune response directed towards a virus-encoded MHC Class I epitope is disclosed, wherein the hybrid comprises an N-terminal element comprising the mammalian li-Key peptide or a truncated form thereof in which the LRMK residues are unaltered, a flexible chemical structure linking the N terminal element to a C terminal element comprising an antigenic epitope in the form of a polypeptide or peptidomimetic which binds to the antigenic peptide binding site of an MHC class II molecule. The MHC class I epitope is preferably the HIV epitope gp120(91 -100) or HIV epitope p18. A further, broader embodiment provides an li-key/MHC Class II hybrid for use in stimulating an immune response directed towards an MHC Class I epitope.

Monoclonal antibodies to HIV and related peptides

Disclosed are monoclonal antibodies reactive with one or more neutralizing regions of HIV proteins, peptides or homologs of such neutralizing regions, and nucleic acid segments coding for said peptides. Neutralizing regions include portions of the env and gag genes from various HIV isolates. The monocional antibodies may be used to treat HIV infection or in diagnosis and the peptides may be used to elicit antibodies and to block HIV infection.

IMMUNOGENIC COMPLEX AND ITS USE IN VACCINATION

A support material-antibody-antigen (SMAA) complex for use in vaccination, comprising: (1) a support material capable of being taken up by antigen-presenting cells or attached to antigen-responding cells of the immune system, e.g. Staphylococcus aureus Cowan Strain A or inert beads, (2) antibodies of at least one kind bound to the support material, and (3) immunostimulating antigens of at least one kind directly or indirectly bound to the antibodies. Preferably different antigens of the same infective agent, such as surface and internal proteins of a paramyxovirus, are bound to their specific antibodies.

POST-TRANSFUSIONAL NON-A NON-B HEPATITIS VIRAL POLYPEPTIDES

Post-transfusional non-A non-B hepatitis viral polypeptide, DNA sequences encoding such viral polypeptide, expression vectors containing such DNA sequences, and hosts transformed by such expression vectors, which may be used in diagnostic assays and vaccine formulations, are described.

A method for producing immortalised human B memory lymphocytes

A method for producing a clone of an immortalised human B memory lymphocyte, comprising the step of transforming human B memory lymphocytes using Epstein Barr virus (EBV) in the presence of a polyclonal B cell activator. The method is particularly useful in a method for producing a clone of an immortalised human B memory lymphocyte capable of producing a human monoclonal antibody with a desired antigen specificity, comprising the steps of:

Improved Preparations of Hog Cholera Serum Globulin and Process of Producing same.

... 101,275. Justice, P. M., (Mulford Co., H. K.). May 31, 1916. Addition to 6604/15. Immunizingserums and the like.-In the process described in the parent Specification for the preparation of hog-cholera serum globulin, after the first addition of ammonium sulphate up to about 25 per cent. of a saturated solution, Kieselguhr or inert silicious earth is added to the extent of about 20 per cent of the original volume of tlie serum, and the mixture is filtered. Further ammonium sulphate is then udded up to about 50 per cent. of a saturated solution, and after standing, the mixture is filtrered and excess cf precipitant is removed by pressing between paper. The precipitate may be brought into solution with a preservative and sterilized by passing through a filter.

PRODUCTION OF VIRAL ANTIGENS

INFLUENZA VACCINE

SYNTHETIC POLYPEPTIDES

Recombinant fusion molecules

Method for obtaining vaccines for preventing the pathogenic effects related to a retroviral infection

Synthetic peptides related to HIV-ENV proteins.

METABOLIC TREATMENTS

EXPRESSION OF HIV PROTEINS IN DROSIPHILACELLS

SYNTHETIC POLYPEPTIDES

Neutralizing antibody and immunodulatory enhancing compositions

Synthetic polypeptides.

The synthetic polypeptides disclosed comprise at least one antigenic property of the envelope protein on at least one strain of human immunodeficiency virus (hiv). A preferred sequence is: x-asp-gln-ser-leu-lys-gly-ile-trp- gly-cys-ser-gly-lsy-leu-ala-cys-y wherein x and y may each independently be absent or independently be one or more additional amino acid residues, and the cys residues at position 10 and 16 may optionally be linked by an intra-molecular disulphide bridge. Such polypeptides may be used in the diagnosis, treatment and prophylaxis of hiv infection. Antibodies and binding fragments thereof which specifically bind the peptides are also claimed.

Peptides, analogues and mixtures thereof for detecting and eliciting antibodies to the E1 and E2 Protein of rubella virus.

This invention discloses linear and cyclic peptides of the e1 and e2 glycoproteins of the rubella virus. These peptides and analogues, mixtures and combinations of them are useful in detecting and quantifying antibodies raised against the rubella virus. They are also useful in raising antibodies to the rubella virus for use in the diagnosis of and protection against rubella viral infections.

Immunoreagents reactive with a conserved epitope of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 and methods of use.

The invention features immunoreagents which ...

A method of inoculation with an antigenic peptide.

There are provided ...

Small peptides which inhibit binding to T-4 receptors and act as immunogens.

This invention relates to sunthetically produced short peptide sequences which inhibit htlv-iii/lav (hereinafter referred to as hiv)binding to human cells by blocking receptor cites on the cell surfaces, and thus preventing viral infecticity of human t cell. The peptides, while preventing infectivity, also induce antibody production against the envelope protein of the hiv virus. Hence, these peptides also have use as vaccines to prevent development of acquired immune disease syndrome (aids). Monoclonal antibodies to the peptides could also be used as diagnostic agents to identify the hiv virus. Hence, peptides and antibodies to the peptides would have use in preparing test kits for identification of hiv carriers or persons suffering from aids.

PEPTIDES,ANALOGUES AND MIXTURES THEREOF FOR DETECTING AND ELICITING ANTIBODIES TO THE E1 AND E2 PROTEIN OF RUBELLA VIRUS

Synthetic peptides and mixtures therof for detecting HIV antibodies.

There is provided cyclic peptides of the general formulae: ...

IMMUNOREAGENTS REACTIVE WITH A CONSERVED EPITOPE OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE I(HIV-1)GP 120 AND METHODS OF USE

SMALL PEPTIDES WHICH INHIBIT BINDING TO T-4 REZEPTORS AND ACT AS IMMUNOGENS

MONOCLONAL ANTIBODY DIRECTED AGAINST THE P17 PROTEIN OF HIV, CAPABLE OF NEUTRALISING THE BINDING OF P17 TO THE P17 RECEPTOR (P17R)

Method for obtaining vaccines for preventing the pathgenic effects related to a retroviral infection.

The invention concerns a method for obtaining a vaccine against the pathogenic effects related to infection of a host by a retrovirus, in the event that the target cells of the retrovirus have a membrane receptor for a protein of the host and the viral infection induces an an immune response directed both against an envelope protein of the virus and against an envelope protein of the virus and against a protein of the host. The method consists in preparing a vaccine agent based on polypeptide comprising a fragment of an immunodominant and preserved zone of the retrovirus envelope protein, in a modified form such that the vaccine agent induces an immune response directed against the envelope protein and not against the host protein.

SYNTHETIC POLYPEPTIDES

Neutralizing antibody and immunomodulatory enhancing compositions

A composition and method for immune modulation of pathogenic infections is disclosed. More particularly, a composition and method for enhancing a mammal's ability to respond to, e.G. immunosuppressive pathogens, is disclosed in which a target antigen is mixed with a heterologous antisera specific or cross-reactive to that antigen to produce an inoculant. The inoculant is used to cause natural and specific immune responses to the heterologous antibodies to enhance complement fixation and specific humoral and cellular responses.

METABOLIC TREATMENTS

Monoclonal antibody directed against the P17 protein of HIV, capable of neutralising the binding of P17 to the P17 receptor (P17R)

Antigens of the transmembrane glycoproteine of envelope of a human retrovirus of type HIV-2 antigens presenting with them an immunological relationship

Proteins and glycoproteins of the hiv-2 eho retrovirus antibodies directed against them - application for the diagnosis

Retro- inverso- and retro-inverso synthetic peptide analogues

Obtaining vaccines intended to prevent the pathogenic effects associated with an infection retrovirale.

Cloned DNA sequences, hybridizable with genomic RNA of lymphadenopathy-associated virus (LAV).

Useful compositions, vaccine and monoclonal antibodies for the treatment of the affections by virus HIV and processes of production of these antibodies and diagnosis of the presence of this virus.

Synthetic polypeptides

Monoclonal antibodies against proteins encoded by the genomic RNA of lymphadenopathy-associated-virus (LAV) and hybridomas secreting said antibodies.

Retrovirus of type HIV-2 likely to cause the AIDS and its components antigenic and nucleic.

Peptides for the diagnosis of HTLV-III antibodies, their preparation and use.

Immunoreagents reactive with a conserved epitope of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) gp 120 and methods of use.