Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 5219. Отображено 100.
20-11-2004 дата публикации

НОВЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Номер: RU2240326C2

Изобретение относится к новым пятичленным гетероциклическим соединениям общей формулы I: в которой W обозначает R1-A-C(R13); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(Rо); А обозначает фенилен; E обозначает R10CO; В обозначает (С1-С6)-алкилен, который может быть незамещенным или замещенным (С1 -С6)-алкилом; R0 обозначает в случае необходимости замещенный в арильном остатке (С6-С14)-арил-(С1-С8)-алкил; Rобозначает Н или (С1-С6)-алкил; R1 обозначает X-NH-C(=NH)-(CH2)p; p = 0; X обозначает водород, -ОН, (С1-С6)-алкоксикарбонил или в случае необходимости замещенный в арильном остатке феноксикарбонил или бензилоксикарбонил; R2, R2a, R2b обозначают водород; R3обозначает R11 NH- или CO-R5-R6-R7; R4 обозначает двухвалентный(С1 -С4)-алкиленовый остаток; R5обозначает двухвалентный остаток природной или неприродной аминокислоты с липофильной боковой цепью, выбранной из группы, состоящей из (С1 -С6)-алкильных остатков, (С6-С12)-арил-(С1-С4)-алкильных остатков, в случае необходимости замещенныхв ...

Подробнее
20-04-2005 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛАМИДИНИОФЕНИЛАЛАНИЛЦИКЛОГЕКСИЛГЛИЦИЛПИРИДИНИОАЛАНИНАМИДОВ

Номер: RU2250212C2

Изобретение относится к способу получения ацетиламидиниофенилаланилциклогексилглицилпиридинио-аланинамидов формулы (I), в которой анионы Х являются физиологически приемлемыми анионами, и их аналогов, которые являются эффективными ингибиторами фактора Ха свертывания крови и которые могут быть использованы, например, для предотвращения тромбозов. Способ согласно изобретению включает сочетание 2-[2-ацетиламино-3-(4-амидинофенил)-пропиониламино]-2-циклогексилуксусной кислоты, которую получают из 2-[2-ацетил-амино-3-(4-цианофенил)акрилоиламино]-2- циклогексилуксусной кислоты путем асимметрического гидрирования и превращения цианогруппы в амидин, или ее соли, с 3-(2-амино-2-карбамоилэтил)-1-метилпиридиниевой солью, или ее солью. Кроме того, изобретение относится к исходным материалам и промежуточным продуктам для этого способа, способам их получения и ацетил-(S)-4-амидиниофенилаланил-(S)-циклогексилглицил-(S)-(1-метил-3-пиридинио)аланинамид в виде дитозилата. Технический результат: упрощение ...

Подробнее
10-11-2004 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2239641C2

Изобретение относится к замещенным производным имидазолидина формулы 1 где W обозначает R1 -A-C(R13) или где кольцевая система может быть замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями R13 и где L обозначает C(R13) и ml и m2 независимо друг от друга означают 0, 1, 2, 3 или 4, причем сумма ml + m2 равна 3 или 4; Y обозначает карбонильную группу; A обозначает прямую связь или двухвалентный остаток фенилена, В обозначает двухвалентный (С1–C6 )-алкиленовый остаток, причем (С1 –C6)-алкиленовый остаток незамещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными остатками из ряда (С1–C8 )-алкил и (С3–C10 )-циклоалкил-(С1–C6)-алкил, Е обозначает R10CO, HCO или R8O-CH2; R - Н или (C1-C8 )-алкил, (С3–C12 )-циклоалкил-(С1–C8)-алкил или в случае необходимости замещенный (С6–C14)-арил, причем все остатки R независимо друг от друга могут быть одинаковыми или различными; R1 - Н, (C1-C10)-алкил, который, при необходимости, может быть однократно или многократно замещен фтором, или ...

Подробнее
27-07-2007 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПЕПТИДОВ

Номер: RU2303602C2

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения трипептидов общей формулы I: A-Pro-Gly-Pro-OX, где А - Н, Ас; Х - Н, Bzl, But и имеет своей целью упрощение процесса получения и повышение выхода целевых трипептидов. Сущность изобретения заключается в том, что синтез осуществляют жидкофазным методом путем конденсации С-концевого производного пролина общей формулы H-Pro-ОХ1, где X1 - Bzl, But с N-защищенным дипептидом общей формулы: Y-Pro-Gly-OH, где Y - Z, Boc и полученный защищенный трипептид общей формулы: Y-Pro-Gly-Pro-OX1, где Y и X1имеют значения указанные выше, обрабатывают деблокирующими реагентами и полученный продукт в случае необходимости подвергают ацетилированию и необязательно получают гидрохлориды. 1 з.п. ф-лы.

Подробнее
27-08-1999 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Номер: RU2135486C1

Производные 1,5-бензодиазепина формулы I, где Х=Н, R1 - радикал формулы II или NR4R5; R2 - индол, бензофуран, тиофен, бензотиофен, индолин, хинолин или 4-оксобензопиран; фенил, возможно замещенный галогеном, карбокси, амино или диметиламино, лобо NHR11, R11 - 7-индазолил; R3- Н, C1-6-алкил, С3-6-циклоалкил или фенил (значения других радикалов см. в п.1 формулы изобретения), а также их физиологически приемлемые соли и сольваты проявляют агонистическую активность по отношению к рецепторам ХЦК-А, что позволяет указанным соединениям регулировать функционирование гормонов гастрина и холецисткинина (ХЦК) у млекопитающих. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

Подробнее
10-05-2000 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ТРОМБИНА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Номер: RU2148585C1

Пептидное производное общей формулы I X - Y - NH - (CH2)r - G или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват, где значения X, Y, r, G указаны в п.1 формулы изобретения, которое может найти применение при ингибировании тромбина у млекопитающего. Описывается также способ их получения, фармкомпозиция и способ ингибирования тромбина у млекопитающего. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
20-07-2000 дата публикации

5-ГЕТЕРОЦИКЛО-1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ

Номер: RU2152939C1

Описываются новые соединения - 5-гетероцикло-1,5-бензодиазепины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где Х является водородом или галогеном; R1 является группой NR4R5, где R4 обозначает С3-6алкил, a R5 обозначает фенил, замещенный в пара-положении метоксилом; R2 является индолом, фенилом или группой NHR11, где R11 - фенил или фенил, замещенный карбоксигруппой; R3 является гетероциклической группой, присоединенной к азоту через атом углерода ее циклического кольца, выбранной из пиридила, пиримидинила или пиразолила, последний в свою очередь трижды замещен С1-4 алкилом; z равно 1. Соединения обладают агонистической активностью в отношении ХЦК-А рецептора, что дает им возможность модулировать гормоны гастрин и холецистокинин (ХЦК) у млекопитающих. Некоторые из этих соединений обладают также агонистической активностью по отношению к ХЦК-Б рецепторам. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
20-12-1996 дата публикации

ПЕПТИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU95102461A
Принадлежит:

Изобретение относится к медицине, а именно - к способам получения биологически активных веществ, обладающих иммуннорегулирующими свойствами, и может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в экспериментальной биохимии. В основу изобретения положена задача создания нового синтетического биологически активного пептида, обладающего иммуннорегулирующими свойствами. Синтез пептида производится в растворе путем последовательного наращивания цепи с С-конца молекул, используя стратегию максимального блокирования функциональных групп, исходя из алкилового эфира аминокислоты с помощью метода активированных эфиров и метода смешанных ангидридов, используя третбутилоксикарбониламинокислоты.

Подробнее
08-04-2025 дата публикации

ПРОТИВОРАКОВЫЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ХИМИОТЕРАПИЮ

Номер: RU2025105518A
Принадлежит:

Подробнее
07-08-1983 дата публикации

Способ получения производных трипептидов

Номер: SU1034603A3
Принадлежит: АБ КАБИ (ФИРМА)

СПОСОБ ПО.ЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ«Э НЫХ ТРИПЕПТИДОБ общей формулы Н-Д-Х-Фен-Арг-У, где X - Про, Фен; S - ORi, VJMRa; ) - неразветвленный или разветвленный С -С- -алкил или циклогексил; . водород, циклогексил, неразветвлентгый или разветвленный Ci,-.C. -алкил, отличающийся тем-, что С-заадипённые производные аминокислоты или пептиды конденсируют в растворе в любой последовательности с активированными cлoжны ш эфирагш N-защищенных аминокислотили с N-защиценныгда аминокислотш-ш и дициклогексилкарбодиимидом в качестве конденсирунадего агента с последующим удалением защитных групп обработкой фтористоводородной кислотой и выделением конечных соединений с помощью ионообСО менной хроматографии.

Подробнее
06-11-1975 дата публикации

Номер: DE0002336550C3

Подробнее
04-04-1985 дата публикации

Substituted carboxylic acid derivatives, process for their preparation, and pharmaceuticals

Номер: DE0003332633A1
Принадлежит:

The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives of the formula I Process for their preparation and pharmaceuticals containing these.

Подробнее
17-04-2008 дата публикации

SYNTHETISCHE ANTIBIOTIKA

Номер: DE0069737973T2

Подробнее
10-08-1972 дата публикации

N-isobornyloxycarbonyl amino acids

Номер: DE0002105150A1
Автор: JEGER G, GEIGER R
Принадлежит:

N-Isobornyloxycarbonyl aminoacids and their derivs., are prepd. by reacting the aminoacid with isobornylcarbonyl chloride or an activated ester. The protecting isobornylcarbonyl chloride or an activated ester. The protecting gp. with attached to one or more of the NH2 or NH gps. is a molecule and to 2 of the 3 nitrogens in a guanidine residue. The cpds. are easily prepd., stable towards hydrogenation, and easily removed with HCl or CF3CO2H. They are useful intermediates in peptide and antibiotic synthesis.

Подробнее
12-05-1976 дата публикации

PROCESS FOR PREPARING PYROGLUTAMYL-HISTIDYL-PROLINAMIDE

Номер: GB0001435285A
Автор:
Принадлежит:

... 1435285 Process for the preparation of TRH ISTITUTO FARMACOLOGICO SERONO SpA 3 Oct 1974 [19 Oct 1973] 42995/74 Heading C3H [Also in Division A5] Pyroglytamyl-histidyl-proline amide (TRH) is prepared by a process comprising the reductive deprotection of pyroglutamyl-Nim-benzylhistidyl-proline amide with sodium in liquid ammonia and passage of the impure product through a gel filtration means (preferably polyacrylamide, agarose or dextran gels). Dipeptide intermediates isolated are: Boc- His(Bzl)-Pro-NH 2 ; Bzl-His-Pro-NH 2 .2HBr; Z - (Pyr)Glu - His(Bzl) - OBzl; H - (Pyr)Glu- His(Bzl)-OH. Pharmaceutical compositions comprise TRH or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent, carrier or excipient.

Подробнее
07-04-1976 дата публикации

TRIPEPTIDE INTERMEDIATES

Номер: GB0001431242A
Автор:
Принадлежит:

... 1431242 Peptides ABBOTT LABORATORIES 15 Feb 1974 [16 Feb 1973 2 Oct 1973] 7366/74 Heading C2C [Also in Division C3] Benzyloxycarbonyl - L - pyroglutamic acid N-hydroxysuccimide ester is prepared by the esterification of benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamic acid with N-hydroxysuccinimide. Benzyloxycarbonyl - L - pyroglutamic acid N1 - norbornene - 2,3 - dicarboximidyl ester is similarly prepared by the esterification of the acid with N-hydroxynorbornene-2,3-dicarboximide.

Подробнее
05-05-1976 дата публикации

TRIPEPTIDES

Номер: GB0001434147A
Автор:
Принадлежит:

... 1434147 Tripeptides TAKEDA YAKUHIN KOGYO KK 12 Feb 1974 [23 Feb 1973] 06238/74 Heading C3H [Also in Division C2] Novel tripeptides of the formula where R 1 , R 2 , R 3 are hydrogen or an alkyl group of 1-3 carbon atoms and X is oxygen or sulphur, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof, are claimed. The compounds are prepared and isolated by a wide variety of conventional methods. The examples describe the preparation of L - 2 - oxo - oxazolidine - 4 - carbonyl - L- histidyl - L - prolineamide; L - trans - 5- methyl - 2 - oxo - oxazolidine - 4 - carbonyl - L- histidyl - L - prolineamide; L - 2 - oxothiazolidine - 4 - carbonyl - L - histidyl - L - prolineamide. The dipeptide, L-histidyl-L-prolineamide dihydrochloride is isolated. The tripeptides exhibit thyrotropin-releasing hormone action and are compounded with conventional pharmaceutically-inactive carriers and diluents to form tablets, capsules, granules or injectable solutions.

Подробнее
28-02-1990 дата публикации

PEPTIDE COMPOUNDS,PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

Номер: GB0008929070D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
22-09-1993 дата публикации

FUNGICIDES

Номер: GB0009316162D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
08-03-1989 дата публикации

Anti-epileptic compositions

Номер: GB0002208148A
Принадлежит:

A compound of the formula I (I) wherein R is lower alkyl has been found to have antiepileptic properties and to be useful in the treating of epilepsy in humans and animals. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are described herein.

Подробнее
06-06-1984 дата публикации

Peptides

Номер: GB0002130590A
Принадлежит:

There are provided peptides of the formula X - A - B - C - Trp - D - Y wherein X is H, a terminal N atom protecting group of acyl, aromatic urethane, alkyl or aralkyl or aliphatic urethane type. A and D are independently a valence bond or a L- alpha -amino acid residue; B is a L- alpha -imino acid residue or a L- alpha -amino acid residue. C is a L- alpha -imino acid residue or a neutral L- alpha -amino acid residue, Y is OH, NH2, OR, NHR, NR2 or NH-NH-R'; R is a straight chain, branched chain or cyclic (including fused or bridged ring), substituted or unsubstituted C1- C11 alkyl group, phenyl, or C7-C9 aralkyl; R' is H, any value which R may have, C3-C8 alkenyl, a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic C1-C11 acyl group) optionally substituted by OH, NH2, or a halogen atom), an aromatic acyl group similarly optionally substituted, a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic C3-C11 urethane type group or an aromatic urethane type group. Pharmaceutically acceptable salts ...

Подробнее
07-07-1971 дата публикации

Номер: GB0001237918A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
19-02-1996 дата публикации

1,5 Benzodiazepine derivatives.

Номер: AP0000000462A
Принадлежит:

Compounds of the general formula ...

Подробнее
20-06-1998 дата публикации

Inhibitors of interleukin -1b converting enzyme.

Номер: AP0000202538A0
Принадлежит:

The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin -1b converting enzyme. The ice inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compunds. The compounds and pharmaceutical compositions f this invention are particularly well suited for inhibiting ice activity and consequently, may be advantageously used as agents against il-1-, apoptosis-, igif-, and ifn-y-mediated diseases, infamatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ice activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-,igif- and ifn-y-mediated diseases and decreasing igif and ifn-y- production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing ...

Подробнее
20-06-1998 дата публикации

Inhibitors of interleukin -1B converting enzyme

Номер: AP0000202539A0
Принадлежит:

The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1b converting enzyme. The ice inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ice activity and consequently, may be advantegeously used as agents against il-1-, apoptosis-, igif-, and ifn-y-mediated diseases, infalamatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ice activity, for treating interleukin-1, apoptosis-, igif- and ifn-y production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing n- acylamino compounds ...

Подробнее
30-04-1994 дата публикации

1,5 Benzodiaze pine derivatives

Номер: AP0009400635A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1997 дата публикации

Low molecular weight bicyclic thrombin inhibitors.

Номер: AP0009701004A0
Принадлежит:

This invention relates to the discovery of heterocyclic competitive inhibitors of the enzyme thrombin having formula (i), their preparation and pharmaceutical compositions thereof. As well, this invention relates to the use of such compounds and compositions in vitro as anticoagulants and in vivo as agents for the treatment and prophylaxis of thrombotic disorders such as venous thrombosis, pulmonary embolism and arterial thrombosis resulting in acute ischemic events such as myocardial infarction or cerebral infarction. Moreover, these compounds and compositions have therapeutic utility for the prevention and treatment of coagulopathies associated with coronary bypass operations as well as restenotic events following transluminal angioplasty.

Подробнее
30-04-1994 дата публикации

1,5 Benzodiaze pine derivatives

Номер: AP0009400634A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
20-06-1998 дата публикации

Inhibitors of interleukin -1B converting enyme.

Номер: AP0000202540A0
Принадлежит:

The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1b converting enzyme. The ice inhibitors of this invention are characterlised by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly wellsuited for inhibiting ice activity and conseqently, may be advantageously used as agents against il-1-, apoptosis-, igif-, and ifn-y-mediated diseases, inflamatory disease, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ice activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, igif- and ifn-y-mediated diseases and decreasing igif and ifn-y production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing ...

Подробнее
30-06-2002 дата публикации

Inhibitors of interleukin-1b converting enzyme

Номер: AP2002002540A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
28-02-1981 дата публикации

Method of preparation of derived from histidine.

Номер: OA0000005260A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-01-1987 дата публикации

The synthesis off cyclopropane amino acids and peptides.

Номер: OA0000008010A
Принадлежит:

Подробнее
07-10-1997 дата публикации

1,5 Benzodiazepine derivatives having cck and/or gastrin antagonistic activity

Номер: OA0000010236A
Принадлежит:

Подробнее
30-06-2002 дата публикации

Inhibitors of interleukin-1b converting enzyme

Номер: AP0200202540D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-06-2002 дата публикации

Inhibitors of interleukin-1b converting enzyme

Номер: AP0200202540A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-04-1994 дата публикации

1,5 Benzodiaze pine derivatives

Номер: AP0009400635D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-04-1994 дата публикации

1,5 Benzodiaze pine derivatives

Номер: AP0009400634D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
10-10-1979 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW HISTIDINE OF DERIVATIVES

Номер: AT0000352918B
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
25-08-1981 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A NEW PEPTIDES

Номер: AT0000363624B
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-05-2008 дата публикации

DRUG CONTAINING ANALGETI PEPTIDE

Номер: AT0000392428T
Принадлежит:

Подробнее
25-02-1983 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW CYCLOPEPTIDEN

Номер: AT0000370090B
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-07-1982 дата публикации

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN CYCLOPEPTIDEN

Номер: ATA698278A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-07-2010 дата публикации

TRH SIMILAR PEPTIDDERIVATE AS INHIBITORS OF THE TRH REDUCING ONE EKTOENZYMS

Номер: AT0000473234T
Автор: KELLY JULIE, KELLY, JULIE
Принадлежит:

Подробнее
15-03-2011 дата публикации

FORMULATIONS OF BORIC ACID CONNECTIONS

Номер: AT0000501157T
Принадлежит:

Подробнее
15-01-2010 дата публикации

NEOVASKULAR SPECIFIC PEPTIDE

Номер: AT0000453667T
Принадлежит:

Подробнее
15-03-2009 дата публикации

PEPTIDE AND/OR PROTEINS AS WELL AS YOUR USE FOR THE PRODUCTION OF A THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE DRUG

Номер: AT0000425184T
Принадлежит:

Подробнее
15-07-1978 дата публикации

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN DIPEPTID-DERIVATEN

Номер: ATA604475A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-01-1981 дата публикации

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES NEUEN PEPTIDES

Номер: ATA642878A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-03-1979 дата публикации

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG NEUER HISTIDIN- DERIVATE

Номер: ATA169776A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-06-1976 дата публикации

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN TRIPEPTIDEN

Номер: ATA138074A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-07-1978 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW DIPEPTID DERIVATIVES

Номер: AT0000604475A
Принадлежит:

Подробнее
15-06-1976 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW TRIPEPTIDEN

Номер: AT0000138074A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-05-1980 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW DEHYDRO DIGOPEPTIDEN

Номер: AT0000932677A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-03-1979 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW HISTIDINE OF DERIVATIVES

Номер: AT0000169776A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-06-1980 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PEPTIDEN

Номер: AT0000202377A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-12-1996 дата публикации

CHOLECYSTOKININ ANTAGONIST

Номер: AT0000145405T
Принадлежит:

Подробнее
15-09-1995 дата публикации

PHYSIOLOGICALLY EFFECTIVE PEPTIDE, THE ONE IMMUNOREGULIERENDE ACTIVITY POSSESSIONS.

Номер: AT0000127475T
Принадлежит:

Подробнее
15-06-1999 дата публикации

INCREASED SUPPLY OF NEUROACTIVE PEPTIDEN IN THE BRAIN BY SEQUENTIAL METABOLISM

Номер: AT0000181081T
Принадлежит:

Подробнее
25-02-1977 дата публикации

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW TRIPEPTIDEN

Номер: AT0000335085B
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
15-07-2006 дата публикации

USE OF FIBRIN/FIBRINOGENPEPTIDEN AND - PROTEINS FOR THE PRODUCTION OF A DRUG

Номер: AT0000329614T
Принадлежит:

Подробнее
15-10-2001 дата публикации

PEPTIDE EFFECTIVE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

Номер: AT0000205852T
Принадлежит:

Подробнее
15-09-2002 дата публикации

AZOLE PEPTIDOMIMETI CONNECTIONS AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTE

Номер: AT0000223928T
Принадлежит:

Подробнее
15-11-2000 дата публикации

NEUROACTIVE PEPTIDE

Номер: AT0000197307T
Принадлежит:

Подробнее