СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ЭТИ ЛИПИДЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Способы предусматривают культивирование микроорганизмов подкласса Thraustochytriales, способных продуцировать полиненасыщенные жирные кислоты по меньшей мере 15% от общего количества липидов. Микроорганизмы культивируют в среде, содержащей неспиртовой источник углерода и источник лимитирующих питательных веществ. Неспиртовой источник углерода и источник лимитирующих питательных веществ добавляют до достижения плотности биомассы по меньшей мере 100 г/л в пересчете на массу сухих клеток, затем процесс проводят, обеспечивая условия, при которых лимитирующее вещество ограничено. При этом концентрацию растворенного кислорода поддерживают на уровне не выше 3% от насыщения. Изобретение позволяет получить липиды с повышенным содержанием полиненасыщенных жирных кислот. 7 н. и 58 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕРНОВОГО МИЦЕЛИЯ ВЫСШИХ ГРИБОВ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам производства зернового мицелия съедобных высших грибов. Сухое зерно затаривают в емкости большого объема (до 50 л), например, в мешки из полипропилена. Емкости с зерном помещают в заполненные водой емкости. Зерно замачивают на 24 часа, в течение которых начинается прорастание спор низших грибов. После сливания воды из емкостей их помещают в автоклав и стерилизуют при давлении 1-1,5 атм в течение от 30 минут до 1 часа, в зависимости от объема стерилизуемого зерна, который определяют опытным путем. После стерилизации зерно охлаждают до температуры, которая не повреждает посевной маточный мицелий. Затем в зерно вносят ассоциацию маточного мицелия высшего культивируемого гриба и гриба Geotrichum candidum, который является антагонистом низших плесневых грибов, препятствуя их развитию и распространению, но не конкурируя с развивающимся в зерне мицелием высшего гриба. После посева ассоциации емкости инкубируют в термостате при температуре ...

КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ARTHROSPIRA И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira maxima, для применения в качестве биоцида и/или терапевтического средства. Изобретение также относится к способу профилактики или лечения инфекции или заражения субъекта организмом, где способ включает стадию введения субъекту эффективного количества композиции, содержащей подвергнутую физиологическому стрессу Arthrospira. Изобретение позволяет повысить эффективность биоцидных композиций и терапевтических средств. 18 н. и 12 з.п. ф-лы, 23 табл., 34 ил.

ПОЛИПЕПТИД ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ БОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ИЗОЛИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ И ИЗОЛИРОВАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys. ! Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР

Изобретение относится к области культивирования клеток и тканей. Предложено устройство для культивирования клеточных культур. Устройство включает наружный трубчатый корпус с верхним концом и нижним концом. Верхний конец имеет отверстие, а нижний конец закрыт мембраной с внутренней поверхностью и наружной поверхностью для высевания биологического материала. Устройство содержит дополняющий трубчатый корпус с внутренним диаметром, соответствующим наружному диаметру нижнего конца наружного трубчатого корпуса, а также подвесной элемент с верхним концом и нижним концом. От верхнего конца подвесного элемента в сторону отходит фланец, а наружный диаметр подвесного элемента соответствует внутреннему диаметру наружного трубчатого корпуса. Наружный трубчатый корпус на первом этапе культивирования соединен с дополняющим трубчатым корпусом с образованием стоящей вставки. На втором этапе наружный трубчатый корпус выведен из зацепления с дополняющим трубчатым корпусом и в перевернутом положении прикреплен ...

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ LAWSONIA INTRACELLULARIS, ШТАММЫ L.INTRACELLULARIS, СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ L.INTRACELLULARIS (ВАРИАНТ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА L.INTRACELLULARIS, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ АНТИТЕЛ, ВАКЦИНА, СПОСОБ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА И АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ L.INTRACELLULARIS N343NP40WK

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения вакцин и диагностических объектов. Бактерии Lawsonia intracellularis культивируют в клетках Нер-2, Me Coys или IEC-18 в суспензии при концентрации кислорода в интервале от более 0 до примерно 18 процентов. Вакцины, содержащие бактерии L.intracellularis, полученные данным способом, используют в способе индукции иммунного ответа у животных на указанные бактерии. Изобретение позволяет культивировать бактерии L.intracellularis в больших масштабах улучшенным способом. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КАЛИФОРНИЙСКИХ ЧЕРВЕЙ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано как биологически активная составная часть пищевых добавок и питательных сред для культивирования микроорганизмов. Способ предусматривает смешивание биомассы червей с водопроводной водой в соотношении 1:2 соответственно с последующим кипячением в течение 8-10 мин. Биомассу червей отделяют от бульона и измельчают на гомогенизаторе с получением фарша. Охлаждают бульон до температуры 45-50°С и подщелачивают Na2CO3 до рН 8,2 по фенолфталеину. Смешивают фарш калифорнийских червей с бульоном и добавляют поджелудочную железу крупного рогатого скота в количестве 40-150 г/л. К общему объему добавляют 2% хлороформа и выдерживают в течение 14 суток при 37°С. Встряхивают в течение первых суток через каждые 15 мин в течение 5 мин, а в последующие дни - через каждые 2 часа по 5 мин. Фильтруют и добавляют в фильтрат 2% хлороформа. Изобретение позволяет повысить качество гидролизата и упростить процесса его производства. 2 табл.

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ ДНК ГЕНА ХОМЯКА EF-1α

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к очищению и выделению полинуклеотидов, регулирующих транскрипцию генов млекопитающих, и может быть использовано для регуляции экспрессии гетерологичных полинуклеотидов, получения трансгенных животных и для идентификации родственных регуляторных последовательностей ДНК. ДНК, содержащую транскрипционную регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, выделяли путем скрининга геномной библиотеки к ДНК яичника китайского хомячка (СНО-К1). Конструируют химерный полинуклеотид, включающий выделенную регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, оперативно связанную с генной последовательностью, кодирующей целевой белковый продукт, отличный от белка, кодируемого геном хомяка EF-1α. Полученный химерный полинуклеотид используют в составе экспрессионной плазмиды для трансформирования или трансфицирования клетки-хозяина. Для увеличения транскрипции целевого гена в клетке-хозяине интегрируют ДНК, содержащую регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, в геномную ДНК клетки-хозяина ...

ПЕПТИД, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ MPHOSPH1, И ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЕГО ВАКЦИНА

Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из MPHOSPH1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки, к полинуклеотидам, кодирующим такие пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ. Также предложен способ индуцирования иммунного ответа против злокачественной опухоли и способ лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей MPHOSPH1, и/или профилактики ее послеоперационного рецидива, с использованием пептидов, полинуклеотидов, антигенпрезентирующих клеток, цитотоксических T-клеток или композиций по настоящему изобретению. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ NOx В ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к способу измерения NОх в жидкости, в котором выделяют жидкую пробу, регулируют рН и/или ионную силу указанной пробы во время t0, регистрируют значение mV, присутствующее в указанной пробе, с помощью избирательного зонда NOх в заранее определенное время t1, регистрируют еще одно значение mV2, присутствующее в указанной пробе, по истечении еще одного заранее определенного времени t2, определяют концентрации NOх в указанной пробе в каждом заранее определенном интервале времени t1 и t2, определяют изменения NOх, и определяют концентрацию NOх. Достигается упрощение способа и расширение возможностей его применения. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

СОСТАВ АГАРОВОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И СОСТАВА ПОПУЛЯЦИИ ВИРУСА МАЧУПО - ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛИВИЙСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА НЕГАТИВНЫХ КОЛОНИЙ

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен состав агарового покрытия для выявления вируса Мачупо. Первичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, 5%-ный раствор бикарбоната натрия, деминерализованную воду, 2,9%-ный раствор 1-глутамина, антибиотики, бактоагар «BacteriologCal» или «Bacto™ Agar». Вторичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, бикарбонат натрия, деминерализованную воду, 0,1%-ный раствор нейтрального красного, бактоагар «Bacteriologi Cal» или « Bacto™ Agar». Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности метода выявления вируса Мачупо. 3 табл., 4 пр.

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиобактериологии. Сущность изобретения: разработана питательная среда для микобактерий туберкулеза (МБТ) для определения их лекарственной устойчивости на основе модифицированной синтетической среды Сотона, которая дополнительно содержит 0, 35% питательного агара и 25% лошадиной сыворотки. Технический результат: среда позволяет получить визуально видимый рост МБТ в 2,1-2,8 раза быстрее (на 3-5-е сутки), чем на известной среде. Предлагаемая среда может быть использована в практике фтизиобактериологических лабораторий для ускоренного получения данных о лекарственной устойчивости клинических штаммов МБТ к изониазиду, стрептомицину, рифампицину. 2 табл.

СПОСОБ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ЩЕЛОЧНОЙ ВОДЫ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ

Изобретения относятся к биотехнологии, а именно к области водоочистки с использованием микроорганизмов. Способ нейтрализации щелочной воды осуществляют путем ее подкисления серной кислотой. При этом данную серную кислоту получают непосредственно в процессе подкисления путем контактирования исходной воды с гранулированной серой в присутствии бактерий рода Thiobacillus. Кроме того, возможно проведение дополнительной стадии обработки воды, а именно стадии осветления исходной воды путем ее фильтрации через зернистый фильтрующий материал. Изобретения позволяют повысить химическую и экологическую безопасность процесса нейтрализации воды путем получения серной кислоты непосредственно в процессе нейтрализации. 2 н.п. ф-лы.

МИКРОБНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРАВАСТАТИНА

Изобретение относится к биотехнологии, в частности получению антибиотика правастатина из компактина с использованием метода микробиологической трансформации. Микробиологическое превращение компактина в правастатин осуществляют культивированием штамма Mortierella maculata n. sp. E-97, депонированного под номером (NCAIM(P)F 001266 или 001267, способного к 6β-гидроксилированию компактина, в погруженных аэробных условиях. Питательная среда для культивирования штамма содержит усвояемые источники углерода и азота, минеральные соли. Правастатин выделяют из культурального бульона и очищают. Способ позволяет получать Правастатин в промышленном масштабе. В формуле изобретения приведены структурные формулы компактина (соединение общей формулы (I) и правастатина (формула (II). 3 н. и 53 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

ШТАММ Bifidobacterium bifidum, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ

Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Штамм Bifidobacterium bifidum 79-93, обладающий кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под регистрационным номером 246 и может быть использован при производстве кисломолочных продуктов, пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, биологически активных добавок и бактерийных препаратов. Изобретение позволяет получать кисломолочные, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, гигиенические и косметические средства, биологически активные добавки и бактерийные препараты, обеспечивающие нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и мочеполового трактов, кожных и слизистых покровов. 2 табл., 5 пр.

ШТАММ Bifidobacterium longum, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ

Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Штамм Bifidobacterium longum ГО-10, обладающий кислотообразующей активностью, антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под регистрационным номером 220. Изобретение позволяет получать кисломолочные, ферментированные и неферментированные пищевые продукты, гигиенические и косметические средства, биологически активные добавки и бактерийные препараты, обеспечивающие нормализацию микробиоценозов организма человека, в т.ч. желудочно-кишечного и мочеполового трактов, кожных и слизистых покровов. 2 табл., 5 пр.

МАКРОПОРИСТЫЕ ХИТОЗАНОВЫЕ ГРАНУЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Изобретение относится к макропористым хитозановым гранулам, имеющим относительно большие и одинаковые поры размером 30-150 мкм снаружи и внутри, которые распределены от поверхности до области ядра, и способу их получения, включающему в себя следующие стадии: добавление по каплям хитозанового раствора, водного хитозанового раствора или их смеси в низкотемпературный органический растворитель или жидкий азот; регуляцию размера пор с помощью метода разделения фаз за счет разницы температур. Макропористые хитозановые гранулы согласно изобретению делают культивирование клеток более эффективным, чем предшествующие субстраты, так как клетки могут эффективно прикрепляться к ним благодаря большой площади их поверхности, клеткам легко войти в них и клетки, прикрепленные к таким субстратам, могут существовать дольше благодаря их трехмерной структуре, поэтому макропористые хитозановые гранулы могут быть использованы для изучения продукции белка, антибиотиков, противораковых средств, полисахаридов, физиологически ...

МИКРОБНЫЕ ИНОКУЛЯНТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ УДОБРЕНИЙ

Изобретения относятся в целом к микробным инокулянтам. Микробный инокулянт для использования в увеличении роста растений, продуктивности растений и/или качества почвы содержит штаммы двух или более видов бактерий, выбранных из Lactobacillus parafarraginis, Lactobacillus buchneri, Lactobacillus rapi и Lactobacillus zeae. Микробный инокулянт содержит по меньшей мере один бактериальный штамм, выбранный из Lactobacillus parafarraginis Lp18, Lactobacillus buchneri Lb23, Lactobacillus rapi Lr24 и Lactobacillus zeae Lz26. Применение инокулянта в качестве удобрения. Композиция удобрения содержит микробный инокулянт. Применение композиции удобрения. Способ увеличения роста и/или продуктивности растений. Способ улучшения качества почвы. Способ рекультивации деградированной почвы или пастбища. Изобретения позволяют получить удобрения на основе микроорганизмов, которые являются эффективными в обеспечении питательных веществ для роста растений и являются экологически безопасными. 8 н. и 27 з.п. ф-лы ...

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ИЛА В ОЧИСТНОМ СООРУЖЕНИИ МИЦЕЛЛЯРНЫМИ СПОСОБАМИ

Изобретение относится к биотехнологии. Способ включает стадию обработки ила микрогрибами, непрерывно культивируемыми в параллельном резервуаре. Микрогрибы выбирают из грибов рода Penicillium, Trichoderma, Fusarium, Phoma, Mucor, Galactomyces, Aspergillus, Botrytis, Geomyces и их смеси. Предложены также две установки для осуществления способа. Представленная группа изобретений позволяет снизить объем ила, в частности разложить большую часть органических веществ в иле. Кроме того, позволяет регулировать уровень такого разложения для оптимизации степени очистки сточных вод. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭНДОТОКСИНА В ОБРАЗЦЕ, СОДЕРЖАЩЕМ ПОЛИСИАЛОВУЮ КИСЛОТУ И ЭНДОТОКСИН

Изобретение относится к области биохимии. К образцу добавляют основание, имеющее рКа 12-13, и инкубируют в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 0°С до 60°С. Пропускают образец через анионообменную колонку, при этом полисиаловая кислота (PSA) адсорбируется на ионообменной смоле. Промывают колонку с помощью буфера, имеющего низкую ионную силу, который включает NaCl в концентрации 0,2М. Полисиаловую кислоту элюируют с колонки буфером, имеющим более высокую ионную силу. Стадию промывания колонки повторяют неоднократно. Дополнительно способ может содержать предварительные стадии: нейтрализации, инкубирования образца с ПАВ, хелатирующим реагентом, органическим растворителем, окислителем или пероксидазой, стадию очистки с помощью ионообменной, аффинной, эксклюзионной хроматографии, с помощью хроматографии гидрофобных взаимодействий или их комбинаций. Получают образец, имеющий сниженное содержание эндотоксина, в котором PSA представляет собой поли(2,8-связанную сиаловую ...

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ КОНТАМИНАЦИИ ВИРУСАМИ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к биохимии. Описан способ выявления контаминации вирусами культуры клеток иммунопероксидазным методом, включающий взаимодействие антигена с мечеными антителами в неинфицированной культуре клеток и учет результатов реакции по интенсивности окрашивания образовавшегося комплекса под микроскопом. При этом в реакции используют планшеты с анализируемой культурой клеток, контаминированной вирусом диареи, и после внесения в лунки планшета специфической гомологичной сыворотки по 0,10-0,12 мл в разведении 1:64 - 1:128 инкубируют, отмывают, далее вносят по 0,10-0,12 мл антивидовой иммуноферментный коньюгат, состоящий из меченных пероксидазой хрена антител против глобулинов сыворотки крови крупного рогатого скота, инкубируют, отмывают, вносят субстратную смесь, состоящую из 5-аминосалициловой кислоты и перекиси водорода, и через 30-40 минут проводят учет результатов под световым микроскопом по образованию коричневого окрашивания в вируссодержащих клетках. Изобретение позволяет ...

СПОСОБ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЗЕРНОВОГО СУБСТРАТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ГРИБНОГО МИЦЕЛИЯ

Согласно предложенному способу зерновой субстрат засыпают в газопроницаемые пакеты из полиэтилена низкого давления и выдерживают при температуре 55°С и влажности 57% в течение 30 минут. Затем пакеты с субстратом выдерживают в газовой смеси, которая на 10-20% состоит из оксида этилена и на 80-90% из двуокиси углерода. При этом пакеты с субстратом выдерживают под давлением 0,5-0,8 бар, при температуре 55°С и влажности 57% в течение 45-90 минут. Предложенный способ обеспечивает ускорение процесса получения стерильного зернового субстрата и повышение эффективности обеззараживания при снижении затрат. 1 табл.

СПОСОБ ОЧИСТКИ И РЕКУЛЬТИВАЦИИ ЗАГРЯЗНЕННЫХ НЕФТЬЮ И НЕФТЕПРОДУКТАМИ ПОЧВ

Изобретение относится к микробиологической очистке и рекультивации почв, загрязненных нефтью и нефтепродуктами. Способ заключается в том, что почву обрабатывают препаратами, содержащими нефтеперерабатывающие бактерии, совместно с биодеструкторами следующего трофического уровня - дождевыми червями. За счет переноса червями по периметру и в глубину на своей поверхности и в кишечнике микробиологических препаратов ускоряется процесс перемещения и распространения бактерий, облегчается доступ кислорода в глубокие слои нефтезагрязненной почвы. Способ позволяет активизировать разрушение нефтяного загрязнения микрофлорой, а также способствует рекультивации почв за счет образования в процессе жизнедеятельности червей биогумуса, улучшающего структуру почв. 1 ил., 2 табл.

СПОСОБ РАЗВЕДЕНИЯ КОКЦИНЕЛЛИДЫ Harmonia axyridis Hall

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам разведения полезных насекомых. Способ предусматривает приготовление питательной среды, содержащей соевую муку, сахарозу, сухое молоко, масло пальмоядровое, сухую тлю, соль Вессона, сухие пивные дрожжи, токоферол, аскорбиновую кислоту, агар-агар, витамины B1, B6, В12, метабен, инозит и дистиллированную воду в заданном соотношении и выращивание кокцинеллиды Harmonia axyridis Hall. при температуре 23-26°С на приготовленной питательной среде, нанесенной на кусочки стерильной полиэтиленовой пленки. При этом смена корма производится ежедневно. Изобретение позволяет упростить разведение кокцинеллиды Harmonia axyridis Hall.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано в промышленном производстве безагаровых питательных средств. Ферментативный белковый гидролизат концентрируют до (55±5)% сухих веществ, охлаждают до (10±2)oС, после чего взбивают в пену и высушивают на барабанах, в полости которых пропускают пар под давлением (2,5±0,5) кг/см2. Расстояние между барабанами (7,5±2,5)мм, скорость вращения барабана (0, 3±0,1) оборотов в минуту. Процесс сушки проще в эксплуатации и протекает интенсивнее.

ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ФРАГМЕНТОВ ПЕПТИДОГЛИКАНА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, включающая три компонента бактериальной природы: β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновой кислоты (ГМтри), β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланина (ГМтетра) и димера ГМтетра (диГМтетра), в котором связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка ГМтетра. Предложено применение описанной композиции для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения состояний и заболеваний, вызываемых бактериями, при которых требуется повышение неспецифической резистентности организма к бактериям, заболеваний, вызываемых вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирусом простого герпеса, или заболеваний и состояний, требующих ...

ВЕЩЕСТВА, ЗАЩИЩАЮЩИЕ КЛЕТКИ ОТ РАССЕЧЕНИЯ ПРИ СБОРЕ МИКРОФИЛЬТРАЦИЕЙ

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу сбора продукта из культивируемых клеток диафильтрацией и составу для диафильтрации. Способ включает: (a) обеспечение ретентата для диафильтрации, причем указанный ретентат представляет собой ретентат, полученный после сбора культивируемых клеток микрофильтрацией; (b) добавление к ретентату буфера, содержащего неионогенное поверхностно-активное вещество; и (c) проведение диафильтрации ретентата, содержащего указанный буфер, тем самым осуществляя сбор продукта из культивируемых клеток. Изобретение позволяет повысить эффективность диафильтрации, а именно снизить мутность, и увеличить степень извлечения продукта из ретентата. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.,2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S -(+)-2, 2-ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДА, ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ R -(-)-2,2-ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДГИДРОКСИЛАЗУ COMAMONAS, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК (ВАРИАНТЫ), ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к генно-инженерному способу получения S-(+)2,2-диметилциклопропанкарбоксамида (S-(+)-2,2-ДМЦПКА). Последний является исходным продуктом для получения ингибитора дегидропептидазы циластатина, используемого в терапии для предотвращения дезактивации антибиотиков в почках под действием ренальной дегидропептидазы. В среду, содержащую рацемический R1S -(±)-2,2-ДМЦПКА, при рН 6-11 и температуре 15-55oС добавляется микроорганизм, трансформированный рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащей фрагмент ДНК, кодирующий R-(-)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамидгидролазу Comamonas, или экспрессируемую указанным микроорганизмом иммобилизованную гидролазу. Получают смесь S-(+)-2,2-ДМЦПКА и R-(-)-2, 2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты, из которой выделяют конечный продукт. Способ осуществлен с помощью нового фрагмента ДНК, кодирующего ген гидролазы Comamonas, новых гибридных рекомбинантных плазмид, содержащих эту ДНК, новых микроорганизмов -штаммов Escherichia coli DSM N 7053 и E.coli ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ И ЦЕЛЕВЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА С ЗАДАННЫМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ

Изобретение относится к микробиологии, биохимии и биотехнологии и может быть использовано для получения клеток микроорганизмов с повышенной устойчивостью к неблагоприятным внешним воздействиям и продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. Способ предусматривает определение оптимальных профилей изменения технологических параметров и алгоритмов оперативного управления по физиологическим параметрам биомассы. Физиологические параметры определяют исходя из замеров количества биомассы в процессе культивирования. Технологические параметры определяют по возрастной структуре биомассы для фазы замедленного возраста с помощью математических расчетов. Способ позволяет получать биомассу микроорганизмов и продукты ее жизнедеятельности при такой организации контроля процессов, который обеспечивал бы адекватное отражение реальных значений рассчитываемых технологических параметров при минимизации количества значимых показателей процесса культивирования. 15 ил.

Способ применения карнивита для стимуляции роста перепелов и детоксикации организма

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к ветеринарии. Способ стимуляции роста перепелов характеризуется тем, что перепелам с момента вывода и до окончания продуктивного периода в течение 5 дней с 5-суточным интервалом выпаивают раствор, содержащий карнивит в дозе 0,25 мл/л воды. Использование изобретения повысит прирост массы перепелов и улучшит у них обмен веществ. 4 табл.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕПТИДОВ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и клинической фармакологии и предназначено для исследования фармакокинетических и фармакодинамических свойств антимикробной активности различных пептидов с молекулярной массой менее 50 кДа. Способ определения противомикробной активности пептидов с молекулярной массой менее 50 кДа в сыворотках крови экспериментальных животных заключается в том, что исследуемый образец пептида вводят внутривенно в организм экспериментального животного, через определенные промежутки времени берут кровь, из которой получают сыворотку и полученные образцы сывороток титруют против штамма St.epidermitis 33 GISK. Способ позволяет проводить оценку фармакокинетических и фармакодинамических свойств лекарственных препаратов, предназначенных для лечения бактериальной инфекции.

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТЕПЛОТЕХНИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ НАКИПИ

Изобретение относится к биотехнологии. Способ очистки теплотехнического оборудования от накипи, включающий монтаж оборудования, после которого производят заполнение промывочного контура исходной чистой технической водой, затем осуществляют её постепенный подогрев до температуры 25-50°С и внесение в циркуляционную емкость порционно в количестве 1/10 от общего объема до получения необходимой концентрации рабочего раствора 3-10 мас.% готовой биоорганической композиции для культивирования симбиотических молочнокислых микроорганизмов, представляющей собой микробную композицию живых культур термофильных, анаэробных и микроаэрофильных кислотообразующих молочнокислых бактерий, выращенных на углеводно-белковом субстрате за исключением молока, содержащую пассивирующие добавки, а также неионогенные ПАВ, ингибитор коррозии и воду; причем добавление биоорганической композиции осуществляют с перерывами в 5-10 минут, накипь разрыхляют в течение 4-48 часов, периодически прокачивая смесь со скоростью не ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологической промышленности. Задача изобретения - разработка способа получения биомассы микроорганизмов - пищевых дрожжей -на смешанной углеродсодержащей питательной среде. Способ включает культивирование микроорганизмов, преимущественно дрожжей на питательной среде, содержащей источник углерода, источник азота и функционально необходимые минеральные добавки. Его проводят в две стадии на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода неуглеводное сырье, в условиях аэрации на каждой стадии, с последующим отделением биомассы от культуральной жидкости. Культивирование ведут до полной утилизации неуглеводного субстрата и усвояемых продуктах обмена. На второй стадии культивирование дрожжей осуществляют на углеводном сырье в два этапа. На первом осуществляют адаптацию дрожжей к углеродному сырью, на втором - проводят выращивание биомассы до полной утилизации источника углеводного питания. Источник углеводного питания берут в количестве ...

БИОСОРБЕНТ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к процессам утилизации отходов пищевой промышленности, и может быть использовано в процессе переработки отходов микробиологического производства этилового спирта. Биосорбент представляет собой дезинтегрированные клетки микроорганизмов, использованных в микробиологическом производстве этилового спирта. Клетки имеют отрицательный поверхностный потенциал от 22 до 75 мВ. Содержание липидов составляет от 0,4 до 4,0%, углеводов - от 30,0 до 50,0% в пересчете на абсолютно сухое вещество. Изобретение позволяет расширить спектр биосорбентов. 3 з.п. ф-лы.

Диск для приготовления жидких питательных сред, содержащих индикаторы pH или редокс-потенциала

Полезная модель относится к области микробиологии и может найти применение для приготовления питательной среды, включающей в свой состав индикаторы рН и/или редокс-потенциала. Решается задача расширения арсенала средств, используемых для диагностики. Полезная модель представляет собой диск, состоящий из подложки и сорбированного слоя, отличающийся тем, что подложка выполнена из высокоплотной каландрированной мелованной бумаги толщиной 150±50 мкм, а сорбированный слой представляет рН-индикатор или индикатор окислительно-восстановительного потенциала.

Способ выявления ДНК бактерии Mycobacterium tuberculosis с помощью изотермической петлевой амплификации

Предлагаемое изобретение относится к области биотехнологии и, в частности, к генетической инженерии. Описан способ выявления ДНК бактерии Mycobacterium tuberculosis с помощью изотермической петлевой амплификации. Выделяют ДНК из анализируемой пробы. Проводят изотермическую петлевую амплификацию с помощью олигонуклеотидных праймеров с последующей детекцией результатов амплификации. При этом проводят амплификацию фрагмента ДНК, комплементарного фрагменту мобильного генетического элемента IS6110 геномной ДНК бактерии Mycobacterium tuberculosis праймерами: IS61-c11b CGGAGAATTCCGGTGAGTCCGAGACTCT, IS61-c12b GCCAAAGCTTACCGCCCCGGCATGTCCG, IS6-F3 GTTCTTGGAAAGGATGGGGT, IS6-B3 ATCGACCTGCGCCTGG, IS6-FIP GGATCTCTGCGACCATCCGCTCATCGAGGAGGTACCCG, IS6-BIP CAGCACGATTCGGAGTGGGCACCACTTACGCACCGTCTC, IS6-LF CGCCCGCTCACGCAGC, IS6-LB CGATCAGTGAGGTCGCCC. Кроме того, амплификацию осуществляют, используя большой фрагмент Gss-полимеразы и интеркалирующий флуоресцентный краситель. Детекцию ДНК бактерии Mycobacterium ...

ПЛАНКТОННЫЙ ЭВРИБИОНТНЫЙ ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ CHLORELLA SOROKINIANA AGT, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ

Изобретение относится к области биотехнологии. Планктонный эврибионтный штамм одноклеточных зеленых микроводорослей Chlorella sorokiniana AGT, способный к фотосинтезу при температуре от 6°С, депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ Al-29. Штамм Chlorella sorokiniana AGT ВКПМ Al-29 может быть использован для улучшения экологического состояния водных объектов любой категории и назначения, способствуя ускорению процессов биотического самоочищения водоемов вследствие повышения уровня концентрации растворенного кислорода и снижения уровня биогенных элементов в воде. 3 табл., 2 пр.

ПРИБОР ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бактерию семейства Enterobacteriaceae, которая является продуцентом L-аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из L-треонина, L-лизина, L-метионина, L-изолейцина, L-аспарагина, L-аспарагиновой кислоты, L-глутамина, L-глутаминовой кислоты, L-пролина, L-аргинина, L-цитруллина и L-орнитина. При этом указанная бактерия модифицирована таким образом, что экспрессия гена ompW в указанной бактерии усилена. Изобретение относится также к способу получения L-аминокислоты с использованием указанной бактерии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДОБАВКИ ДЛЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ

Использование: приготовление добавки для бетонной смеси. Сущность: отработанную культуральную жидкость при производстве кормовых дрожжей подвергают биоокислению в две стадии, на каждой из которых поддерживают фиксированный температурный режим и уровень pH, после чего последрожжевой остаток сгущают и фракционируют. 1 табл.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНОКУЛЯЦИИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СУБСТРАТОВ

Устройство для инокуляции микроорганизмами плотных питательных субстратов, содержащее корпус, инокулятор, отличающееся тем, что оно снабжено станиной, на которой смонтированы электромотор, коробка передач и рукоятка, корпус выполнен из верхней и нижней частей, которые жестко скреплены между собой посредством фланцевого соединения, причем в верхней части корпуса выполнено отверстие, нижняя часть корпуса закреплена на станине с возможностью поворота вокруг горизонтальной оси посредством рукоятки, и вращения вокруг вертикальной оси корпуса посредством коробки передач и электромотора, инокулятор образован емкостью с горловиной из пищевой нержавеющей стали и размещен внутри корпуса, на дне которого расположена амортизирующая прокладка, причем горловина выступает из отверстия верхней части корпуса наружу и закрыта крышкой из пищевой нержавеющей стали, при этом на боковой поверхности емкости закреплены амортизирующие прокладки для амортизирующего сцепления емкости с корпусом.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА

Использование: в био- и химической технологии при получении материалов с высокими сорбционными характеристиками по отношению к радионуклидам и металлам. Сущность изобретения: проводят гидролиз полисахаридсодержащего сырья водным раствором гидроокиси натрия или калия в присутствии спирта, отделяют твердую фазу, промывают, сушат продукт и подвергают его термообработке.

ШТАММ Bifidobacterium adolescentis, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ

Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в пищевой и медицинской промышленности для получения бифидосодержащей продукции. Штамм Bifidobacterium adolescentis ГО-19 обладает кислотообразующей и антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов нормальной микрофлоры (ГКНМ) ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора под регистрационным номером 211. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для получения бифидосодержащей продукции. 2 табл.

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА С УЧЕТОМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ И ГЛУБИНЫ ОЖОГОВОЙ РАНЫ В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ

Для оценки эффективности пленочных покрытий при лечении ожоговых ран проводят определение чувствительности микроорганизмов к пленочным покрытиям на основе хитозана. Для этого определяют воздействие покрытия на раневую микрофлору путем инкубирования раневой микрофлоры и покрытия на питательной среде с агаром с последующей оценкой чувствительности микрофлоры к покрытию по отсутствию роста бактерий. Инкубацию проводят при 37°С в течение 24 часов. Определение чувствительности микроорганизмов проводят последовательно в каждый период ожоговой болезни, после чего производят замену покрытия на оцененное наиболее эффективным. Использование изобретения повышает точность определения эффективности пленочного покрытия на основе хитозана за счет определения чувствительности микроорганизмов, находящихся на поверхностях ожоговых и гранулирующих ран, в зависимости от особенностей течения раневого процесса, степени и глубины поражения.

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПУЛОВ 26S- И 20S-ПРОТЕАСОМ ИЗ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ФРАКЦИИ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в исследованиях при разработке лекарственных препаратов нового поколения для лечения онкологических, нейродегенеративных и вирусных заболеваний. Проводят гомогенизацию ткани в буфере и центрифугирование при 105000 g в течение 60-90 мин при 0-4°С с получением цитоплазматической фракции, которую затем инкубируют с 10 мМ фосфокреатина и 10 мкг/мл фосфокреатинкиназы в течение 25-45 мин при 35°С. Белки цитоплазматической фракции разделяют сульфатом аммония в три этапа, на первом этапе добавляют сульфат аммония до 38% от насыщения и центрифугируют для отделения осадка, содержащего пул 26S-протеасом, на втором этапе к надосадочной жидкости добавляют сульфат аммония до 42% от насыщения и центрифугируют для отделения осадка, содержащего балластные белки, на третьем этапе к надосадочной жидкости добавляют сульфат аммония до 70% от насыщения и центрифугируют для отделения осадка, содержащего пул 20S-протеасом. Сульфат аммония ...

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ S-БЕЛКОВ С ПОВЕРХНОСТИ ПУРПУРНЫХ МЕМБРАН

Изобретение предназначено для использования в области биотехнологии, электроники, альтернативной энергетики и нанобиофотоники. Предложен способ удаления белковых молекул наружного S-слоя с поверхности пурпурных мембран клеток галобактерий Halobacterium salinarum под действием ультразвука. Способ заключается в том, что суспензию клеток галобактерий подвергают воздействию ультразвука, с частотой 880кГц и плотностью энергии в среде 0,1 Вт/см3 в течение 10 мин при температуре 20°С. Предложенный способ позволяет очищать поверхность пурпурных мембран от связанных с ней белковых комплексов без нарушения целостности мембраны и без применения каких-либо посторонних веществ. 2 ил.

Способ оценки способности клеток рака молочной железы к дедифференцировке методом образования сфероидов

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам оценки способности клеток рака молочной железы к дедифференцировке путем культивирования клеток рака молочной железы в полной питательной среде с добавлением эмбриональной телячьей сыворотки, глутамина, антибиотика в стандартных условиях, снятия клеток, дезагрегации и получения одноклеточной суспензии, отбора дифференцированных клеток методом иммунного сортинга, переноса клеток в 6-луночные планшеты с низкой адгезией к пластику, индукции дедифференцировки клеток за счет добавления в среду интерлейкина-6. Изобретение может быть использовано для изучения стволовой пластичности дифференцированных клеток рака молочной железы при исследовании фундаментальных механизмов канцерогенеза, предсказания рисков развития метастазов после оперативного удаления опухоли и для оценки эффективности новых противораковых препаратов, а именно антиметастатических препаратов. 8 ил.

Способ получения децеллюляризованного матрикса из паренхиматозных органов для тканевой инженерии и регенеративной медицины

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к клеточной трансплантологии и регенеративной медицине, может быть использовано для изготовления тканевых эквивалентов паренхиматозных органов. Изобретение заключается в получении децеллюляризированного матрикса путем фрагментации, замораживания биологического материала, его последующего измельчения, децеллюляризации. Изобретение эффективно для накопления биологического материала для проведения последующей децеллюляризации; увеличения выхода конечного продукта из-за сокращения стадий и длительности обработки ткани без изменения эффективности процесса децеллюляризации; обеспечения сохранения компонента ВКМ - ГАГ за счет исключения использования гипертонического раствора. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 9 пр.

Лиофилизированная композиция ингибитора РНК полимеразы для лечения инфекционного перитонита кошек, вызываемого кошачьим коронавирусом

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционного перитонита кошек (FIP), вызываемого кошачьим коронавирусом (FCoV). Предложена лиофилизированная форма композиции для приготовления раствора для подкожного введения на основе аналога нуклеозида VS-121354 и аминокислоты Таурин в качестве активных ингредиентов с применением солюбилизаторабетадексасульфобутилата натрия и агента, регулирующего pH, при следующем соотношении компонентов % мас.: аналог нуклеозида VS-121354 или его аналог 2,8-3,8, таурин 6,9-8,5, бетадексасульфобутилат натрия 84,55-93,45. Технический результат заключается в увеличении срока хранения и улучшении потребительских свойств готовой лекарственной формы, снижении выраженности болевого синдрома и местно-раздражающей реакции поле введения, увеличении терапевтической эффективности синергизмом двух действующих веществ.

Способ хроматографической очистки экзосом и их разделения от вирионов вируса гриппа А на основе гидрофобного взаимодействия с сорбентом

Изобретение относится к биохимии. Описан способ хроматографической очистки экзосом и их разделения от вирионов вируса гриппа А на основе гидрофобного взаимодействия с сорбентом на основе гранул поперечносшитого полиакриламида. Получают концентрированный образец из клеточной среды, содержащий экзосомы и вирусные частицы. Добавляют в образец буфер для сорбции. Осуществляют хроматографическое разделение с использованием колонки, упакованной сорбентом Sephacryl S-500HR. После чего осуществляют элюцию экзосом. При этом используют буфер, включающий 500 мМ хлорида натрия и 10 мМ фосфата натрия, а элюирование экзосом осуществляют деионизированной водой. Технический результат состоит в обеспечении возможности выделения экзосом из клеточной среды и разделения их от вирионов вируса гриппа хроматографическим методом за счет гидрофобного взаимодействия экзосом с сорбентом на основе гранул поперечносшитого полиакриламида. 5 ил., 4 пр.

ШТАММ КОКСИЕЛЛ COXIELLA BURNETII, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КУ-ЛИХОРАДКИ

Область использования: микробиология, вакцинно-сывороточное производство, инактивированная вакцина, Ку-лихорадка. Сущность изобретения: новый штамм Coxiella burnetii "Луга-1" НИИЭМ N 102 характеризуется выраженными протективными свойствами и выраженной вирулентностью. Минимальная летальная доза для морских свинок равна 10-8 минимальная инфицирующая доза 10-10 Штамм используется для приготовления инактивированной вакцины против Ку-лихорадки. Обеспечивает более эффективную защиту по сравнению с антигеном, приготовленным из штамма "Найн-Майл" 1 табл.

СПОСОБ ВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА МЕТАНОВОГО БРОЖЕНИЯ

Использование: относится к биотехнологии, а именно к технической микробиологии и биоэнергетике, и касается одновременно получения витамина В12 и биогаза путем метанового сбраживания органических субстратов: ацетонобутиловой барды, спиртовой барды, отходов крахмалопаточного производства, свеклосахарного производства, а также стоков животноводческих комплексов. Сущность изобретения: способ заключается в том, что к органическим субстратам в составе питательных сред, подвергающимся метановому сбраживанию консорциумами метанобразующих микроорганизмов, дополнительно вносят стимулятор корриноидогенеза и метаногенеза - смешанно-лигандное комплексное соединение двухвалентного цинка с пара-аминобензойной кислотой и глицином в количестве 2 • 10-6 - 2 • 10-4 мас.% или 0,02-2,0 мг/л по содержанию цинка. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВНЕЛЕГОЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиобактериологии, и может быть использовано для культуральной диагностики туберкулеза внелегочной локализации. Предложена питательная среда, содержащая солевой состав питательной среды Финна-П. Дополнительно она содержит α-токоферола ацетат, который используется в качестве протектора, защищающего микробактерии туберкулеза из очагов внелегочной локализации от токсичных продуктов перекисного окисления липидов. Наилучшие результаты в опыте получены на питательной среде с включением α-токоферора ацетата концентрацией 0,001 мкг/мл. 1 табл.

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ИЗОЛЯЦИИ ПРОПАНОКИСЛЯЮЩИХ РОДОКОККОВ

Способ селективной изоляции чистых культур пропанокисляющих родококков основан на их резистентности к ряду антибиотических веществ в условиях индукции пропанмонооксигеназной активности. Для более полного выделения пропанокислящих родококков в минеральную среду, содержащую нитрат калия, однозамещенный фосфат калия, двузамещенный фосфат калия, хлористый натрий, сернокислый магний, хлористый кальция, хлорное железо, вносят пропан в качестве единственного источника углерода и антибиотики и их комбинации в оптимальных концентрациях в качестве селективного агента, подавляющего рост сопуствующих эубактерий. Технический результат - высокий селективный индекс (85 - 98%), позволяющий выявлять максимально полное количество культур пропанокисляющих родококков, содержащихся в исследуемом образце. Способ рекомендуется для использования в экологических исследованиях и при культивировании смешанных культур в нестерильных производственных условиях. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.,1 ил.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙ

Изобретение предназначено для ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Производственные штаммы Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium культивируют в питательной среде, содержащей бульон по Хоттингеру с рН 7,6-7,8 и показателем аминного азота 200-250 мг%. Полученную бактерийную смесь подвергают инактивации аминоэтилэтиленимином (АЭЭИ). АЭЭИ вносят в бактерийную суспензию до концентрации 0,5-4%. Смесь инкубируют в течение 12-16 ч при 37-38°С. По окончании инактивации полученный антиген вносят в сахарозожелатиновую среду. После этого антиген соединяют с масляным адъювантом в соотношении 2:3 - 1:4 соответственно. Изобретение повышает иммуногенную активность и специфическую безопасность вакцины. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Способ преимплантационного генетического тестирования лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии

Изобретение относится к медицинской генетике. Описан способ преимплантационного генетического тестирования лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии. Выявляют наследование патогенного варианта - уменьшение количества повторов в локусе D4Z4 в гене DUX4, с двойной системой детекции - прямая детекция наличия разрешающего гаплотипа 4qA и косвенное выявление унаследованного патогенного варианта от родителя с заболеванием. Прямую детекцию наличия разрешающего гаплотипа 4qA осуществляют с помощью праймеров для амплификации: прямой GGTGGAGTTCTGGTTTCAGC-(HEX) и обратный CCTGTGCTTCAGAGGCATTTG. Косвенную детекцию осуществляют с помощью праймеров для анализа наследования молекулярно-генетических маркеров типа STR, сцепленных с патогенным вариантом, выбранных из SEQ ID NO: 1-39. При этом используют праймеры, направленные на те STR, аллели которых разные на хромосомах родителей, при этом диагностику проводят в два этапа полугнездовой ПЦР: на первом этапе проводят мультиплексную ПЦР с внешними праймерами ...

Питательная среда для выделения и культивирования Lactobacillus iners и других представителей вагинальной микробиоты

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой питательную среду для выделения и культивирования при следующем количественном соотношении компонентов г/л: ферментативный гидролизат казеина 8,0-10 г, дрожжевой экстракт9 ,0-11,0 г, L-лизина гидрохлорид 9,0-11,0 г, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов 4,5-5,5 г, мальтодекстрин с декстрозным эквивалентом 18-204,5-5,5 г, натрия пируват 0,8-1,2 г, полисорбат 800,8-1,2 г, L-цистеина гидрохлорид 400-600 мг, L-глутамин 160-240 мг, магния сульфат 80-120 мг, бромкрезоловый пурпуровый 25-75 мг, никотинамидадениндинуклеотид 1,6-2,4 мг, агар 10,0-14,0 г, вода дистиллированная 1 л. Изобретение превосходит кровяной агар по чувствительности, скорости роста микроорганизмов, обладает дифференцирующими свойствами и не требует дополнительного внесения крови. 1 табл., 3 пр.

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПЕРЕВИВАЕМЫХ КУЛЬТУР КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в вирусологических лабораториях, при проведении исследований, а также на биокомбинатах, при производстве вакцин. Питательная среда для культивирования перевиваемых культур клеток содержит в качестве источника питательных веществ и ростовых факторов 0,25% сухого порошка ферментативного гидролизата мяса норок, растворённого в солевом растворе. Получена нетоксичная среда полноценного аминокислотного содержания, используемая для культивирования и обеспечения роста разных перевиваемых линий клеток. 1 табл.

ЖИВАЯ ТУЛЯРЕМИЙНАЯ ВАКЦИНА Nik-sp. Francisella tularensis

Изобретение относится к области создания препаратов микробиологического происхождения и может найти применение в здравоохранении, медицине и ветеринарии. Сущность способа: вакцинный штамм Nik-sp. F. tularensis получают путем селекции микробиологическим способом из чистой линии бактерий R-формы штамма 15 НИИЭГ Francisella tularensis. Штамм представляет собой S-форму с максимальной иммунизирующей дозой для лабораторных животных при подкожном введении от 1×104 до 1×108 микробных клеток и способен защищать их от инфицирования Francisella tularensis subsp. tularensis 503. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГУП ГосНИИГенетика за индексом VKPM В-9311. Низкая реактогенность, высокая стабильность, возможность использования стандартных сред и технологий для культивирования, хранения и приготовления позволяют использовать его в качестве живой туляремийной вакцины взамен существующей 15 НИИЭГ F. tularensis, 2 табл.

ШТАММ БАКТЕРИЙ ARTHROBACTER CRYSTALLOPOICTES - ДЕСТРУКТОР ПИРИДИНА

Использование: получение нового штамма, применяющегося при биологической очистке промышленных сточных вод ряда производств микробиологической, коксохимической и медицинской промышленности от пиридина, а также образующего в качестве промежуточных продуктов деградации 3-гидрокси- и 2,3-дигидроксипиридина - синтоны в синтезе ряда физиологически активных соединений. Сущность изобретения: штамм Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1334 D разрушает пиридин и образует в качестве промежуточных продуктов 3-гидрокси- и 2,3-дигидроксипиридины. Штамм Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ас-1334Д выделен из накопительной культуры микроорганизмов-деструкторов пиридиновых соединений, полученной из образцов почвы с территории химико-фармацевтического завода. Данный штамм утилизирует пиридин в качестве единственного источника углерода и азота в концентрации до 1,5 г/л за 48 ч и образует 3-гидрокси- и 2, 3-дигидроксипиридины с выходом 0,1% к 24 ч роста культуры. 1 табл.

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КУЛЬТУР МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к микробиологии, а именно культивированию и хранению микроорганизмов на синтетических питательных средах. Позволяет увеличить сроки хранения мицелиальных и бактериальных культур-продуцентов биологически активных веществ. Актуально в ходе производства посевного мицелия в грибоводческих хозяйствах. Внесение в питательную среду, предназначенную для хранения бактериальной или мицелиальной культуры, водного раствора селената натрия (Na2SeO4) с конечной его концентрацией 10-4-10-6 г/л среды способствует сохранению всех необходимых параметров хранящейся культуры в течение длительного времени без пересева. 3 табл.

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ГЛУБИННОГО ВЫРАЩИВАНИЯ ВАКЦИННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА Y. PESTIS EV

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой питательную среду жидкую для глубинного выращивания вакцинного штамма чумного микроба Y. pestis EV, содержащая следующие ингредиенты: кислотный гидролизат кукурузной патоки 88,0 мл, натрий хлористый 5,0 г, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный 4,0 г, соль Мора 0,04 г, натрий сернистокислый 0,35 г, дистиллированная вода до 1 л, стимулирующих добавок сульфита натрия и соли Мора. Изобретение обеспечивает высокий процент живых микробных клеток в биомассе через 20 ч.

Вирусный штамм для получения аттенуированной живой культуральной вакцины для профилактики и лечения опоясывающего герпеса для взрослого населения

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой холодоадаптированный штамм «vZelVax» вируса опоясывающего герпеса, депонированный в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 2936 от 03.03.2020, предназначенный для получения живой культуральной вакцины для профилактики и лечения опоясывающего герпеса у взрослого населения. Изобретение может применяться для создания вакцинных препаратов против опоясывающего герпеса. 1 ил., 5 табл., 5 пр.

Способ прогнозирования скорости прогрессирования рассеянного склероза у больных, получающих терапию препаратами интерферона-бета

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ прогнозирования скорости прогрессирования рассеянного склероза у больных, получающих терапию препаратами интерферона-бета. Изобретение дает возможность прогнозирования скорости течения PC до назначения лечения препаратами интерферона-бета и осуществляется следующим образом: образец ДНК, выделенный из периферической венозной крови больного PC, исследуют по полиморфизмам, используя в качестве праймеров участок ДНК генов KIF1B С/Т (rs10492972), ZFHX4 C/G (rs11787532), STARD13 G/T (rs9527281), CIT C/T (rs7308076), ZFAT A/C (rs733254), для каждого из указанных полиморфизмов устанавливают гетерозиготный или гомозиготный генотип и определяют доминирующую аллель, а при наличии гетерозиготного генотипа ее определяют путем соотношения пороговых циклов амплификации по каналам FAM и VIC (HEX), определяют гаплотип как сочетание пяти доминирующих аллелей и при наличии в геноме больного PC гаплотипа TGTCA прогнозируют высокую скорость прогрессирования ...

Штамм вируса гриппа A/UNL/HK/2:6/2017 (H5N8) для получения инактивированных и живых гриппозных вакцин

Изобретение относится к области биотехнологии. Influenzavirus А, подтип H5N8, штамм A/UNL/HK/2:6/2017 (H5N8), депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2885, для производства инактивированных и живых гриппозных вакцин против потенциально пандемического вируса гриппа A/H5N8. Изобретение позволяет усилить защитные действия вакцин против пандемического вируса гриппа А подтипа Н5. 6 ил., 5 табл., 5 пр.

Штамм вируса гриппа A/HK/HK/6:2/2016 (H9N2) для получения инактивированных и живых гриппозных вакцин

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой Influenzavirus А, подтип H9N2, штамм А/HK/HK/6:2/2016 (H9N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2884, для производства инактивированных и живых гриппозных вакцин против потенциально пандемического вируса гриппа A/H9N2. Изобретение позволяет усилить защитные действия вакцин против пандемического вируса гриппа А подтипа Н9. 3 ил., 5 табл., 5 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА КОЛЛАЛИЗИН&αχιρχ;, ЛИОФИЛИЗАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ МЕСТНОГО И ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к промышленной технологии получения ферментного препарата Коллализин® для использования в медицинских целях. Способ получения Коллализина® путем культивирования продуцента Clostridium histolyticum в анаэробных условиях на питательной среде Рамона с последующим отделением микробной массы путем фильтрации, при этом для культивирования используют продуцент Clostridium histolyticum 468 или продуцент Clostridium histolyticum SK В-8362, а отделение микробной массы проводят с помощью каскада глубинных фильтров с диаметром пор от 3,0-0,8 до 0,3-0,1 мкм с исключением попадания культуры в нативный раствор, применяя номинальную и абсолютную стерилизующую фильтрацию нативного раствора с дальнейшей ультрафильтрацией, концентрированием и хроматографической очисткой на основе сорбента Sephacryl S-100. Применение Коллализина® для лечения фибропролиферативных заболеваний. Вышеописанный способ получения позволяет получить препарат, обладающий ...

Штамм "vFiraVax" для получения аттенуированной живой культуральной вакцины для профилактики ветряной оспы

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой холодоадаптированный штамм вируса ветряной оспы «vFiraVax», депонированный в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под номером 2891 12 декабря 2018 года, предназначенный для получения живой культуральной вакцины для профилактики ветряной оспы и ассоциированных вакцин, содержащих компонент вируса ветряной оспы. Изобретение позволяет получать моновакцины против ветряной оспы и ассоциированные вакцины, содержащие компонент вируса ветряной оспы из штамма, изолированного на территории Российской Федерации. 3 ил., 7 пр., 8 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИЗ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА НОВОРОЖДЕННОГО

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению мультипотентных мезенхимных стромальных клеток из Вартонова студня пупочного канатика новорожденного. Способ включает подготовку фрагмента пупочного канатика новорожденного, его механическое измельчение до получения гомогената, ферментативную обработку полученного гомогената раствором ферментов в соотношении 4:1, содержащим 0.2% коллагеназы NB4, 0.005% гиалуронидазы, 10% аккутазы, до образования вязкой суспензии с последующим фильтрованием суспензии и центрифугированием фильтрата с получением осадка мультипотентных мезенхимных стромальных клеток. Изобретение позволяет обеспечить высокий выход жизнеспособных клеток из пупочного канатика (30-31×103кл/см2через 5 суток при жизнеспособности до 98%) при сокращении времени обработки материала до 3-4 ч. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Штамм дрожжей Pichia pastoris - продуцент ксиланазы

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Pichia pastoris ВКПМ Y-4394, продуцирующий ксиланазу. Указанный штамм имеет инактивированный ген АОХ1 и содержит ген xyl, кодирующий эндо-1,4-β-ксиланазу из Paenibacillus brasilensis. Штамм продуцирует ксиланазу в количестве 1728 ед/мл культуральной жидкости. 4 ил., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ (варианты)

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ получения вакцины против бруцеллеза позвоночных животных, включающий культивирование бруцеллезного штамма рода Brucella abortus с последующим культивированием на стерильной питательной среде с последующим выделением антигена в виде бактериальной массы и его конъюгацией со стабилизатором, содержащим сахарозу и желатин, стерилизацией, фасовкой и лиофилизацией, в качестве бруцеллезного штамма рода Brucella abortus используют штамм Brucella abortus RB-51/ЩБК, а в качестве антигена используют бактериальную массу штамма Brucella abortus RB-51/ЩБК с содержанием клеток 1,0-4,0×1010м.кл./см3, при определенном содержании компонентов, причем рН стабилизатора доводят до 7,4-7,6 15-20% раствором едкого натрия, стерилизуя его при 116°-120°С в течение 20-30 мин. Также в способе получения вакцины против бруцеллеза позвоночных животных, культивирование бруцеллезного штамма рода Brucella abortus с последующим культивированием на стерильной ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕКТИВНОЙ БЕЛОКСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ БАКТЕРИЙ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения протективных антигенов на основе секретируемых белоксодержащих соединений Staphylococcus aureus. Способ предусматривает культивирование на жидкой питательной среде вирулентного штамма бактерий Staphylococcus aureus №6 с последующим отделением культуральной среды от бактерий путем фильтрования через фильтр PLASMAFILTER PLASMAFLUX PSu 2S с получением фильтрата. К полученному фильтрату добавляют сульфат аммония до 80% насыщения с получением осадка. Полученный осадок отделяют центрифугированием при 10000 g в течение 30 минут и растворяют в фосфатном буфере с pH 7.4 с последующей микрофильтрацией белоксодержащей фракции через мембрану 0,22 мкм и обессоливанием на колонке PD-10, очисткой и концентрированием путем проведения ион-обменной хроматографии на колонке Q-сефарозы, элюции 0,15 М NaCl и ультрафильтрацией на двух фильтрах 100 и 30 кДа до получения белоксодержащей фракции с молекулярной массой 30-90 кДа и содержанием ...

Способ опосредованного определения инфекционного титра вируса бешенства в неинактивированном сырье для антирабических вакцин при транскрипционной амплификации и детекции продуктов реакции с применением beacon-технологии

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу опосредованного определения инфекционного титра вируса бешенства в неинактивированном сырье для антирабических вакцин при транскрипционной амплификации и детекции продуктов реакции с применением beacon-технологии и разработанной логарифмической функции зависимости величины порогового цикла транскрипционной амплификации РНК и инфекционного титра вируса бешенства. Значение титра инфекционности вируса бешенства определяют при проведении денатурации и реакции транскрипционной амплификации вирусной РНК с помощью оригинальных специфических олигонуклеотидов по величине порогового цикла амплификации РНК. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 5 пр.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ заключается в том, что семена козлятника дважды подвергают гидротермической обработке, наносят биопрепарат и обволакивают в смеси измельченного ирлита с кальцийсодержащими удобрениями. Изобретение способствует ускоренному прорастанию семян с твердой оболочкой, снижению заболеваемости, повышению урожайности. 1 табл.

Способ изменения адсорбции микроорганизмов

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к модулированию жизненного цикла микроорганизмов. Изобретение охватывает способ изменения адсорбции микроорганизмов, включая Candida albicans, шигеллы, Pseudomonas aeruginosa, лейшмании, микобактерии, и композицию для изменения адсорбции микроорганизмов. Изобретение может быть использовано для коррекции жизненного цикла микроорганизмов, в частности приводящей к распаду указанных микроорганизмов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ

Способ включает ферментативную реакцию L-молочной кислоты с кислородом в водном растворе в присутствии биокатализаторов - гликолат-оксидазы (оксидазы (S)-2-гидроксикислот) и каталазы. В качестве биокатализаторов используют растворимые ферменты или микробные клетки-трансформанты, в частности Pichia pastoris NRRL У-21001 или Hansenula polymorpha NRRL У-21065. Растворимые ферменты используют при активности 0,01-1000 МЕ/мл (гликолат-оксидаза) и 50-5000 МЕ/мл (каталаза). Процесс осуществляют при рН 7-9. Предпочтительно используют гликолат-оксидазу с активностью 0,1-10 МЕ/мл, а каталазу с активностью 2000-15000 МЕ/мл при соотношении МЕ/мл каталазы и гликолат-оксидазы по меньшей мере 250:1. Технический результат реализации способа - высокие выходы целевого продукта (96%) с высокой частотой (в виде натриевой соли 98% чистоты). 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЭШЕРИХИОЗА ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения профилактических и лечебных биопрепаратов против эшерихиоза животных. Для получения вакцины в жидкой питательной среде культивируют клетки Escherichia coli, содержащие адгезивные антигены К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, исследуют физико-химические и биологические показатели в процессе роста бактериальной массы, дополнительно определяют активность фимбриальных адгезинов в реакции пассивной гемагглютинации клеточной бактериальной массы с последующим прекращением культивирования бактерий при значении титров фимбриальных адгезинов К 88 ab, К 88 ас, К 88 ad, K99, F-41, Att-25, 987P, равных: 1:2048-4096; 1:1024-2048; 1:256-512; 1:1024-2056; 1:1024-2056; 1:32-64; 1:256-512 соответственно. Затем концентрируют биомассу, для отделения культуральной жидкости от клеточной бактериальной массы проводят центрифугирование при 3000-5000 об/мин в течение 20-25 минут и инактивируют препарат. Изобретение позволяет ...

НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА УГЛЕРОДА, СЛОЖНОГО ЭФИРА БЕЛКА, СЛОЖНОГО ЭФИРА СУБЪЕДИНИЦЫ ИЛИ СЛОЖНОГО ЭФИРА ГИДРОКСИКИСЛОТЫ

... 1. Способ получения одного или нескольких сложных эфиров углеводов, сложных эфиров белков, сложных эфиров белковых субъединиц, сложных эфиров гидроксикислот, который включает смешивание донора ацильной группы, акцептора ацильной группы и воды с образованием среды с высоким содержанием воды, содержащей 5-98% воды, при этом указанный донор ацильной группы является липидным субстратом, выбранным из одного или нескольких членов группы, включающей фосфолипид, лизофосфолипид, триацилглицерид, диглицерид, гликолипид или лизогликолипид, и указанный акцептор ацильной группы выбирают из одного или нескольких членов группы, включающей углевод, белок, белковую субъединицу или гидроксикислоту; и контактирование смеси с липидацилтрансферазой, осуществляемое таким образом, что указанная липидацилтрансфераза катализирует одну или обе нижеследующие реакции: алкоголиз или переэтерификацию, причем липидацилтрансфераза является ферментом, обладающим ацилтрансферазной активностью и содержащим фрагмент GDSX ...

СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ И СОЗДАНИЯ ИНГИБИТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

... 1. Способ оценки способности соединения ассоциироваться с молекулой или молекулярным комплексом, включающим в себя нелигандный сайт связывания А-домена интегрина, предусматривающий (а) использование компьютерных средств для осуществления операции подгонки между соединением и областью контакта в области -петля/F-нити -хвостового домена (TD) интегрина без связанного лиганда (например, Vв3); и (b) анализ результатов операции подгонки для количественной оценки указанного потенциала ассоциации. 2. Способ по п.1, где соединение имитирует взаимодействие пептида, содержащего аминокислотную последовательность C663VVRFQYYE671D672S673S674G675KSILYVVEEPEC687 или ее фрагмент, или K618KFDREPYMTENTCNR633YCRD или ее фрагмент, с областью -петли/F-нити А-домена интегрина. 3. Способ идентификации соединения-кандидата в селективные модуляторы активности интегрина, предусматривающий (а) моделирование тест-соединений, которые входят пространственно и предпочтительно в нелигандный сайт связывания А-домена представляющего ...

ПРИБОР ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

Универсальный улавливатель микроорганизмов, включающий емкость для улавливающей жидкости, жиклер и крышку с отверстием, при этом емкость имеет форму конического циклона и снабжена фильтром, который установлен в верхней части под крышкой, а жиклер установлен в средней части емкости под острым углом к его вертикальной оси, отличающийся тем, что он снабжен дополнительной насадкой с фильтром, последний установлен посредством уплотнительного резинового кольца и закреплен крышкой, причем дополнительная насадка с фильтром расположены перед жиклером.

СПОСОБ И КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД И ЗАГРЯЗНЕННОГО ВОЗДУХА

... 1. Кондиционирующий агент для обработки сточных вод или загрязненного воздуха, содержащий полимеры, способствующие коагуляции или осаждению, отличающийся тем, что дополнительно содержит смешанную культуру микробного происхождения, содержащую в биологическом растворе микроорганизмы, способные к фотосинтезу, и люминесцирующие бактерии. 2. Кондиционирующий агент по п.1, отличающийся тем, что указанная смешанная культура находится перед смешиванием с полимерами в состоянии глубокой заморозки или в состоянии после сушки сублимацией. 3. Кондиционирующий агент по п.1 или 2, отличающийся тем, что смешанная культура в качестве факультативно фототропных микроорганизмов содержит прохлорофиты, цианобактерии, зеленые серные бактерии, пурпурные бактерии, формы, аналогичные Chloroflexus и формы, аналогичные гелиобактерии и гелиобацилле, а также смеси из двух или нескольких вышеуказанных микроорганизмов. 4. Кондиционирующий агент по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанная смесь в качестве люминесцентных ...

СПОСОБ ОБРАБОТКИ ИЛА В ОЧИСТНОМ СООРУЖЕНИИ МИЦЕЛЛЯРНЫМИ СПОСОБАМИ

... 1. Способ снижения объема ила, главным образом, в городских очистных сооружениях, включающий стадию обработки ила микрогрибами, непрерывно культивируемыми в параллельном резервуаре. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что время обработки ила микрогрибами составляет от 1 до 10 дней, а обычно от 2 до 5 дней. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ила микрогрибами осуществляют при рН порядка 5,5-9, при температуре от 10 до 30°С, при медленном перемешивании и при окислении, осуществляемом при расходе растворенного кислорода порядка 1-4 мг/л. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что один штамм или несколько различных штаммов микрогрибов подвергают контактированию с указанным илом. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что микрогрибы выбирают из грибов рода Penicillium, Trichoderma, Fusarium, Phoma, Mucor, Galactomyces, Aspergillus, Botrytis, Geomyces и их смесей. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что указанные микрогрибы выбраны из: PENICILLIUM roqueforti, PENICILLIUM camembertii, ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ПОПУЛЯЦИЙ ЭПИФИТНОЙ МИКРОФЛОРЫ ЗЛАКОВЫХ КУЛЬТУР В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

... 1. Способ определения характеристик популяций эпифитной микрофлоры злаковых культур в лабораторных условиях с использованием техники отсеченных листьев, при котором исследуемую популяцию наносят на поверхность газона живых отрезков листьев, отличающийся тем, что популяции микроорганизмов исследуются при нанесении их на срезанные и гербаризированные колосья злаковых культур, монтируемые на жестком основании с сохранением их естественной пространственной ориентации. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве жесткого основания для монтажа колосьев используются пенопластовые матрацы.

СТИМУЛЯТОР РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ "ПОЛИФЛОР" И ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

... 1.Стимулятор роста микроорганизмов на основе водорастворимых солей щелочных и щелочно-земельных металлов или аммония и ацетат-, лактат-, сукцинат- и глутамат-анионов, отличающийся тем, что он дополнительно содержит формиат-анион и монокарбоновые аминокислоты при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: Ацетат-анион 45-65 Формиат-анион 1-10 Лактат-анион 1-20 Сукцинат-анион 3-36 Глутамат-анион 3-18 Аспартат-анион 0,1-1 Монокарбоновые аминокислоты 0,1-12. 2. Стимулятор по п.1, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновых аминокислот он содержит не менее одной аминокислоты из группы, включающей в себя аланин, валин, глицин, метионин, лейцин, цистеин, лизин. 3. Стимулятор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит до 0,1 мас.% рибофлавина. 4. Стимулятор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит до 0,1 мас.% фолиевой кислоты. 5. Стимулятор по п.1, отличающийся тем, что его вводят в культуру в дозе 10-500 мкг/мл. 6. Применение стимулятора роста микроорганизмов ...

СРЕДСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИИ (ШИК-РЕАКЦИИ) НА ВЫЯВЛЕНИЕ ГЛИКОГЕНА В КЛЕТКАХ И ТКАНЯХ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ

Средство ферментативного контроля при проведении качественной реакции (ШИК-реакции) на выявление гликогена в клетках и тканях человека и животных, включающее активный ингредиент и растворитель, отличающееся тем, что активный ингредиент содержит 0,5% кристаллической α-амилазы, при этом растворителем является фосфатный буфер при значении рН, равном 5,6.

ШТАММ BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS ВК-14

Штамм Bifidobacterium adolescentis ВК-14 (коллекционньш №213 Государственной коллекции микрофлоры человека ГКНМ ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора).

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ВОЗДУХА

Питательная среда для микробиологической оценки воздуха, включающая пептон сухой ферментативный для бактериологических целей 10 г/л, глюкозу 40 г/л, диализат хлебопекарных дрожжей 5 г/л, агар микробиологический 10 г/л, дистиллированную воду 1 литр, с получением застывшего геля из указанных ингредиентов, помещенного в чашки Петри, отличающаяся тем, что полученный застывший гель на своей поверхности дополнительно содержит равномерно распределенную по этой поверхности стерильную взвесь нанопорошка цинка в физиологическом растворе в количестве 0,005 мкг нанопорошка цинка на 0,1 мл физиологического раствора из расчета на одну чашку Петри.

ШТАММ ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ВКПМ Y-3415, АДАПТИРОВАННЫЙ К КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НА МОЛОЧНОЙ ПОДСЫРНОЙ СЫВОРОТКЕ

Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3415, выделенный из сбродившей молочной сыворотки, культивируемый на молочной подсырной сыворотке, высокопродуктивен (7,2 об.% спирта) и антагонистичен к сопутствующей микрофлоре, не является зоо- и фитопатогенным.

ИМЕЮЩИЙ ОБОЛОЧКУ МИКРООРГАНИЗМ

... 1. Микроорганизм, в геном которого встроены и экспрессируются следующие компоненты: I) нуклеотидная последовательность, кодирующая прямо или непрямо, антипролиферативно или цитотоксически действующий продукт экспрессии или несколько различных таких продуктов экспрессии; II) нуклеотидная последовательность, которая кодирует протеин плазмы крови под контролем активируемой в микроорганизме активирующей последовательности или конститутивно активна; III) необязательно, нуклеотидная последовательность, которая кодирует специфичный к клетке лиганд под контролем активируемой в микроорганизме активирующей последовательности или конститутивно активна; IV) нуклеотидная последовательность транспортной системы, которая вызывает экспрессию продуктов экспрессии компонентов I) и II), а также, необязательно, III) на наружной поверхности микроорганизма или секрецию продуктов экспрессии компонента I) и экспрессию компонента II), а также, необязательно, компонента III), и предпочтительно конститутивно активна ...

ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФОРМИЛГИДРОКСИЛАМИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДИЛДЕФОРМИЛ АЗЫ (PDF)

... 1. Соединение формулы (I) где X означает -СН2-, -S-, -СН(ОН)-, -CH(OR)-, -CH(SH)-, -CH(SR)-, -CF2-, -C=N(OR)- или -CH(F)-, где R означает алкил, R1 означает арил или гетероарил, каждый R2, R3, R4 и R5 независимо означает водород или алкил, или (R2 или R3) и (R4 или R5) вместе образуют С4-С7циклоалкил, а n равно 0-3, при условии, если n равно О, Х означает –СН2-, или его соль или пролекарство. 2. Соединение по п.1, где Х означает –СН2-, R1 означает гетероарил, R2, R3 и R4 означают водород, R5 означает н-бутил, а n равно 1, или его соль или пролекарство. 3. Соединение по п.1 или 2, где гетероарил означает остаток формулы (II) где каждый R6, R7, R8 и R9 независимо означает водород, алкил, замещенный алкил, гидрокси, алкокси, ацил, ацилокси, SCN, галоген, циано, нитро, тиоалкокси, фенил, гетероалкиларил, алкилсульфонил или формил, или его соль или пролекарство. 4. Соединение по п.1 или 2, где гетероарил означает остаток формулы (III) где каждый R6, R7, R8 и R9 независимо означает водород, алкил ...

Способ получения эшерихиозной агглютинирующей К99 сыворотки

СПОСОБ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИИ ESCHERICHIA COLI В ВОДЕ

... 1. Способ иммунохроматографического определения Escherichia coli в воде, состоящий в том, что водную среду с обнаруживаемым в ней антигеном Escherichia coli наносят на входной конец тест-полоски, перемещают фронт водной среды за счет капиллярных сил через реакционную зону, обладающую маркерными свойствами и свойствами афинного соответствия с Escherichia coli, далее перемещают фронт водной среды через тест-зону к контрольной зоне с растворением в перемещаемой водной среде реагентов, отвечающих за связывание антигена и за его маркерные свойства, при этом комплекс, состоящий из антигена, афинно соответствующего ему реагента и маркера иммобилизуют в тест-зоне, а комплекс, содержащий реагент, афинно соответствующий антигену, и маркерный реагент, иммобилизуют в контрольной зоне, а избыток реагентов за контрольной зоной поглощают пористым носителем, причем в качестве маркерного реагента используют конъюгат частиц коллоидного золота с моноклональным антителом, а по окраске тест-зоны либо контрольной ...

Штамм бактерий Escherichia coli, не способный к самостоятельному биосинтезу аминокислоты L-аланина для введения изотопных меток в рекомбинантные белки

НОВЫЙ ШТАММ ТРАУСТОХИТРИД-SC1, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЙ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВУЮ КИСЛОТУ (DHA)

... 1. Микроорганизмы, вырабатывающие докозагексаеновую кислоту (DHA) и другие ω3-жирные кислоты/промежуточные продукты жирных кислот, которые выбраны из группы, включающей род Thraustochytrium. ! 2. Микроорганизмы по п.1, содержащие последовательность 18S-pPHK, представленную SEQ ID 1. ! 3. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 30% докозагексаеновой кислоты. ! 4. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 25% докозагексаеновой кислоты. ! 5. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 20% докозагексаеновой кислоты. ! 6. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 15% докозагексаеновой кислоты. ! 7. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 10% докозагексаеновой кислоты.

ЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ AlpA БАКТЕРИИ LYSOBACTER SP. XLI, ФРАГМЕНТ AlpA БАКТЕРИИ LYSOBACTER SP. XLI, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА AlpA БАКТЕРИИ LYSOBACTER SP. XLI.

... 1. Литический фермент AlpA бактерии Lysobacter sp. XLI, имеющий последовательность аминокислот, приведенную в SEQ ID №1; или варианты литического фермента AlpA бактерии Lysobacter sp. XLI, которые содержат замены, и/или делеции, и/или вставки, и/или добавления одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности, указанной в SEQ ID №1, и обладающие при этом, по крайней мере, одной из активностей литического фермента AlpA бактерии Lysobacter sp. XLI. ! 2. Фрагмент ДНК бактерии Lysobacter sp. XLI, представленный в SEQ ID №2, который содержит ген alpA, кодирующий литический фермент AlpA бактерии Lysobacter sp. XLI по п.1 или варианты фрагмента ДНК, представленного в SEQ ID №2, которые кодируют литический фермент AlpA бактерии Lysobacter sp. XLI либо его варианты по п.1. ! 3. Способ получения эндопептидазы AlpA по п.1, включающий клонирование в клетках бактерии Escherichia coli участка фрагмента ДНК по п.2, содержащего фрагмент гена alpA бактерии Lysobacter sp. XLI, кодирующего ...

КОНТРОЛЬНЫЙ ШТАММ N.Gonorrhoeae ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ДИАГНОСТИКИ ГОНОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ КУЛЬТУРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к медицинской микробиологии, дерматовенерологии и лабораторной диагностике и представляет собой контрольный штамм Neisseria gonorrhoeae, предназначенный для внутрилабораторного контроля качества исследований при проведении лабораторной диагностики гонококковой инфекции культуральным методом. Штамм выделен от больного с неосложненной гонококковой инфекцией до начала его лечения антимикробными препаратами и депонирован в государственной коллекции микроорганизмов ФГУП «НИИ стандартизации и контроля биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора» под №283. Полученный штамм стабильно сохраняет свои признаки и свойства и является первым отечественным референс-штаммом для внутрилабораторного контроля качества исследований при лабораторной диагностике гонококковой инфекции. Использование контрольного штамма по изобретению позволит повысить точность диагностики за счет постоянного сравнения получаемых результатов диагностики исследуемых культур с теми же признаками ...

Стресс-индуцируемый lux-биосенсор B. subtilis pNK-lexA для определения генотоксического воздействия

ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ ИЗОЛЯТОВ PSEUDOMONAS SP. IPB-B26 И N--128 ИЗ ОБЪЕКТОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО ВЫСОКОПРОДУКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНЕЦЕПОЧЕЧНЫХ/ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ПГА

... 1. Микроорганизм рода Pseudomonas, депонированный в DSMZ как DSM26199 (Pseudomonas sp. IPB-B26) или DSM26200 (Pseudomonas sp. N-128).2. Способ получения средне- или длинноцепочечных ПГА, включающий- культивирование микроорганизмов рода Pseudomonas, депонированных в DSMZ как DSM26199 (Pseudomonas sp. IPB-B26) или DSM26200 (Pseudomonas sp. N-128), в подходящей питательной среде и в присутствии источника углерода, и- выделение из микроорганизма ПГА.3. Способ по п. 2, в котором питательная среда является средой E2.4. Способ по п. 2 или 3, в котором источник углерода содержит по меньшей мере одну C4 до C20 жирную кислоту, предпочтительно C8-C18 жирную кислоту, предпочтительно содержащую одну или несколько ненасыщенных групп.5. Способ по п. 2 или 3, в котором парциальное давление кислорода (pO) в среде для культивирования поддерживается между 25% и 45%, предпочтительно на уровне около 30% (по отношению к общему содержанию растворенных в питательной среде газов).6. Способ по п. 2 или 3, в котором ...

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ФОТОТРОФНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к технологии выращивания фототрофных микроорганизмов. Способ культивирования фототрофных микроорганизмов включает приготовление посевного материала, питательной среды для выбранного вида фототрофного микроорганизма. Последующую подачу атмосферного воздуха в рабочую камеру фотобиореактора. Затем осуществление перемешивания культуральной жидкости перекачиванием помпой и барботированием. При этом заранее подготовленную клеточную суспензию фототрофных микроорганизмов и отражающую пластину из гидрогеля с высоким альбедо помещают в фотобиореактор. Осуществляют поддержание освещенности на уровне 100±5 мкмоль/м*с в разное время суток автоматически путем изменения электронапряжения на источниках искусственного освещения от 3,6 до 5 В в зависимости от изменения напряжения на фоторезисторах по формуле:где V - напряжение, подаваемое на источники искусственного освещения, В; Е - напряжение на фоторезисторах, В. Изобретение обеспечивает достижение ...

Штамм вируса ядерного полиэдроза непарного шелкопряда Lymantria dispar L., используемый для получения инсектицидного препарата

Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса ядерного полиэдроза непарного шелкопряда Lymantria dispar L. НШ-07, используемый для получения инсектицидного препарата и депонированного в государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-799. Изобретение позволяет произвести инсектицидный препарат с большей вирулентностью по отношению к непарному шелкопряду. 1 табл., 4 пр.