ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТАМ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ

Изобретение относится к области клеточной биологии и медицины и раскрывает способы диагностики заболевания, нарушения или патологического состояния, ассоциированного с клеточным старением, у пациента, а также способ определения биологического возраста пациента. Для осуществления способов согласно изобретению сначала получают образец от пациента. Затем измеряют количество стареющих клеток, не являющихся эритроцитами, экспонирующих конечные продукты глубокого гликирования (AGE) на клеточной поверхности, в образце. После чего проводят диагностику у пациента заболевания, нарушения или патологического состояния, ассоциированного с клеточным старением, где количество клеток, экспонирующих AGE на клеточной поверхности, в образце больше, чем количество клеток, экспонирующих AGE на клеточной поверхности, в контроле. Контроль представляет собой среднее количество клеток, экспонирующих AGE, из группы здоровых пациентов, имеющих такой же хронологический возраст, как и пациент, от которого получают ...

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ МИЕЛОИДОПОДОБНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С НИМИ

Изобретение относится к области биотехнологии, клеточной инженерии и медицине. Способ выделения миелоидоподобных клеток костного мозга осуществляют путем обработки клеток костного мозга антителами против CD44 (рецептора гиалуроновой кислоты), против CD11b или против того и другого и с использованием проточной цитометрии. Далее проводят позитивный отбор из них клеток, экспрессирующих CD44 и/или CD11b. Изолированные миелоидоподобные клетки костного мозга можно трансфицировать геном, кодирующим терапевтически применимый белок, для доставки гена в сетчатку. Полученные клетки обладают благоприятной васкулотрофической и нейротрофической активностью, когда введены интраокулярно в глаз млекопитающего, в частности млекопитающего, страдающего от дегенеративной болезни глаз. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 46 ил., 3 табл.

ОБРАБОТКА ОРГАНОВ EX VIVO МОЛЕКУЛАМИ ПЭГ-ФОСФОЛИПИДА

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ ex vivo обеспечения покрытия по меньшей мере части эндотелиальной выстилки сосудистой системы органа или части органа. Способ включает стадии инфузии ex vivo раствора, содержащего молекулы ПЭГ-фосфолипида, в сосудистую систему органа или части органа; и инкубации ex vivo раствора, содержащего молекулы ПЭГ-фосфолипида, в сосудистой системе. Способ позволяет формировать защиту от тромбовоспаления, вызванного перфузией органа или части органа. 14 з.п. ф-лы, 58 ил., 4 пр.

ЛЕЧЕНИЕ ЦИЛИОПАТИЙ

Изобретение относится к способу анализа действия полирибонуклеотида на цилиогенез, где указанный полирибонуклеотид кодирует белок, участвующий в цилиогенезе и/или необходимый для него. Способ включает следующие стадии: (а) получение образца клеток, включающих дыхательный эпителий из носа субъекта, больного цилиопатией, причем указанный образец из носа содержит недифференцированные базальные клетки и дифференцированные реснитчатые клетки; (б) культивирование клеток, полученных на стадии (а), в качестве культуры погруженных клеток для получения недифференцированных базальных клеток и дедифференцированных реснитчатых клеток; (в) культивирование недифференцированных базальных клеток и дедифференцированных реснитчатых клеток, полученных на стадии (б), в качестве культуры клеток на границе раздела воздуха и жидкости, и выполнение аэрлифта; (г) трансфекция клеток, полученных на стадии (в), полирибонуклеотидом, кодирующим белок, участвующий в цилиогенезе и/или необходимый для него; (д) культивирование ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИНГЕРПРИНТОВ КОМПЛЕКСНО МЕТИЛИРОВАННОЙ ДНК

Изобретение относится к области медицины к способу характеристики, классификации и дифференцировки тканей и типов клеток, предсказания поведения тканей и групп клеток и идентификации генов с измененной экспрессией путем превращения основания цитозина (не 5-метилцитозина) в геномной ДНК, полученной из любой пробы ткани, в урацил посредством обработки бисульфитным раствором с последующей амплификацией фракции обработанной геномной ДНК, используя очень короткие или вырожденные олигонуклеотиды, и оставшиеся цитозины амплифицированных фракций определяют с помощью гибридизации или полимеразной реакции. Способ представляет новую возможность дифференциальной диагностики раковых заболеваний. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 8 ил., 5 табл.

ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Изобретения касаются способов (варианты) формирования и дифференциации популяции клеток, в которой более 80% клеток популяции экспрессирует маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы. Способ включает дифференциацию популяции эмбриональных стволовых клеток человека в среде DMEM или MCDB-131, содержащей активин А и лиганд Wnt, или GDF-8 и 14-проп-2-ен-1-ил-3,5,7,14,17,23,27-гептаазатетрацикло[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]гептакоза-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,21,23-нонаен-16-он, где концентрация глюкозы не превышает 10,5 ммоль/л, где эмбриональные стволовые клетки человека представляют собой клетки стабильных линий эмбриональных стволовых клеток человека, клетки стабильных линий эмбриональных зародышевых клеток человека, такие как клетки H1, клетки Н7, клетки Н9 или клетки BG01V. Изобретения могут быть использованы в лабораторной практике для создания in vitro функциональной экспрессирующей инсулин клетки, которая была бы более близка к β-клетке. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 4 ...

ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, РАССТРОЙСТВ ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ЛЕГКИХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАЦЕНТАРНЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложено применение терапевтически эффективного количества плацентарных стволовых клеток в получении фармацевтической композиции для использования в лечении индивидуума, имеющего заболевание, расстройство или патологическое состояние легких, причем терапевтически эффективное количество представляет собой количество, достаточное для того, чтобы вызвать детектируемое улучшение одного или нескольких симптомов указанного заболевания, расстройства или патологического состояния; где указанное заболевание, расстройство или патологическое состояние легкого представляет собой легочный саркоидоз, астму, бронхит или острый респираторный дистресс-синдром, и при этом плацентарные стволовые клетки являются CD10, CD34, CD105и CD200, что определяется с помощью проточной цитометрии. 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРОВАННЫХ СУСПЕНЗИЙ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения дезинфицированного препарата клеток из ткани млекопитающего. Осуществляют перфузию ткани млекопитающего не содержащим фермент жидким составом антибиотика, содержащим по меньшей мере один антибиотик и буферный раствор для перфузии. По окончании предыдущей стадии обрабатывают ткань ферментами без антибиотиков для получения суспензии отдельных клеток. Получают дезинфицированный препарат клеток. Изобретение позволяет за короткое время достичь высокого выхода клеток, а также высокой жизнеспособности изолированных дезинфицированных клеток с содержанием микроорганизмов менее 10КОЕ в единице дезинфицированного препарата. 6 з.п. ф-лы, 2 пр.

Способы получения индуцированных клеток гладких мышц

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ in vitro или ex vivo получения индуцированных клеток гладких мышц (iSMC), характеризующихся положительной экспрессией aSMA (актин-альфа гладких мышц), CD49a и CD146 и тем, что они являются некомпетентными в отношении слияния. Способ включает следующие стадии: (а) выделение клеток, происходящих из скелетных мышц, из ткани скелетных мышц, полученной от субъекта; (б) трансдифференцировка клеток, происходящих из скелетных мышц. Настоящее изобретение также относится к индуцированной клетке гладких мышц (варианты), ее применению для скрининга лекарственных средств и in vitro или ex vivo применению клеток, происходящих из скелетных мышц, для получения iSMC. Настоящее изобретение обеспечивает клетки, которые являются безопасными и эффективными для применения в регенерации ткани гладких мышц. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 15 ил., 19 пр.

КЛЕТКИ SC-β И КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ИХ СОЗДАНИЯ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к композиция для секреции инсулина при стимуляции глюкозой, содержащей экспрессирующую инсулин ненативную панкреатическую β-клетку и среду, или фармацевтически приемлемый носитель, или разбавитель. Также раскрыт способ получения экспрессирующих инсулин ненативных панкреатических β-клеток путем in vitro дифференцировки клеток-предшественников в ненативные панкреатические β-клетки, включающий культивирование кластера клеток-предшественников в суспензии в культуральной среде, содержащей активатор сигнального пути тиреоидного гормона и ингибитор сигнального пути трансформирующего фактора роста β (TGF-β). Изобретение позволяет эффективно использовать полученные клетки в клеточной терапии. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 17 ил., 6 табл., 1 пр.

ПОПУЛЯЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ШЕЙКИ МАТКИ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к способу выделения мезенхимальных стволовых клеток шейки матки, не являющихся опухолевыми, которые экспрессируют клеточные маркеры CD29, CD44, CD73, CD105 и CD90 и не экспрессируют клеточные маркеры CD117, CD133, HLA-DR, TRA-81, CD45, CD34 и CD31, применению выделенной ткани шейки матки и способу получения кондиционированной среды. Способ включает приготовление клеточной суспензии из ткани шейки матки, полученной десквамацией шейки матки, выделение клеток из указанной клеточной суспензии, инкубацию указанных клеток в подходящей среде для культивирования клеток и в условиях, которые обеспечивают пролиферацию клеток и отбор мезенхимальных стволовых клеток, где указанные мезенхимальные стволовые клетки шейки матки экспрессируют клеточные маркеры CD29, CD44, CD73, CD105 и CD90 и не экспрессируют клеточные маркеры CD117, CD133, HLA-DR, TRA1-81, CD45, CD34 и CD31. Далее осуществляют инкубацию данных клеток в среде ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕНАЛЬНЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения ренальных клеток-предшественников из клеток промежуточной мезодермы, включающему культивирование клеток промежуточной мезодермы в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и ингибитор(ы) BMP. Также раскрыт способ получения ренальных клеток-предшественников из индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток, также предусматривающий культивирование клеток в среде, содержащей активатор(ы) передачи сигнала TGFβ и ингибитор(ы) BMP. Изобретение позволяет эффективно получать ренальные клетки-предшественники. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 пр.

ВЫДЕЛЕНИЕ ВНУТРЕННЕЙ КЛЕТОЧНОЙ МАССЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯЛИНИЙ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА (hESC)

Изобретение относится к медицине, а именно к эмбриологии, и касается выделения внутренней клеточной массы для создания линий эмбриональных стволовых клеток человека. Способ выделения внутренней клеточной массы включает стадии иммобилизации эмбриона на стадии бластоцисты, имеющего блестящую оболочку, трофобласт и внутреннюю клеточную массу, создания отверстия в эмбрионе на стадии бластоцисты путем лазерной абляции и удаления внутренней клеточной массы из эмбриона на стадии бластоцисты через отверстие. Отверстие проходит через блестящую оболочку и трофобласт. Лазерную абляцию проводят с применением бесконтактного диодного лазера. Внутреннюю клеточную массу, выделенную из эмбриона на стадии бластоцисты, применяют для создания линий эмбриональных стволовых клеток человека. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа выделения внутренней клеточной массы. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ УТРАЧЕННОГО ЗУБА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОТРАНСПЛАНТАТА ДЛЯ РОГОВИЦЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биотрансплантата для роговицы. Способ получения биотрансплантата для роговицы, включающий нанесение на матрицу, представляющую собой полимерную пленку из немодифицированной наноструктурированной гиалуроновой кислоты, клеток роговицы, в качестве которых используют аутогенную смешанную культуру клеток с содержанием эпителиальных прогениторов роговицы и роговичных фибробластов, взятых в определенном соотношении с последующим культивированием на среде, содержащей культуральную концентрацию антибиотиков. Использование вышеописанного способа приводит к сокращению времени культивирования до 9-12 дней и обеспечению дополнительной пролонгированной поддержки миграции и пролиферации клеток биотрансплантата. 2 ил., 1 табл.

ГЕНЕРАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ БЕТА-КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛЮРИПОТЕНТНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ, ДЕМОНСТРИРУЮЩИХ РЕАКЦИЮ В ВИДЕ ГЛЮКОЗОЗАВИСИМОГО МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ДЫХАНИЯ И ДВУХФАЗНОЙ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ доведения незрелой панкреатической бета-клетки до зрелой панкреатической бета-клетки, экспрессирующей PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 и SLC2A1. Кроме того, рассмотрен способ дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в зрелые бета-клетки, экспрессирующие PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 и SLC2A. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в заместительной клеточной терапии для лечения сахарного диабета. 2 н. и 41 з.п. ф-лы, 10 ил., 23 табл., 7 пр.

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области молекулярной биологии и клеточной инженерии. Предложен способ получения инсулинпродуцирующих клеток, полученных из полипотентных стволовых клеток и способных секретировать инсулин без использования слоя питающих клеток. Изобретение может быть использовано в фармакологической промышленности для получения инсулина. 71 з.п. ф-лы, 23 ил., 17 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ МАТРИЦЫ КОЖИ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в тканевой инженерии для формирования новой функциональной ткани необходимого типа. Культивируют стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки и эмбриональные фибробласты раздельно в присутствии основного фактора роста фибробластов, который затем удаляют. Осуществляют совместное культивирование стволовых плюрипотентных клеток подкожной жировой клетчатки и эмбриональных фибробластов в культуральной среде, содержащей коллаген-хитозановую конструкцию, на которую сначала наносят эмбриональные фибробласты в полной питательной среде, затем на них наслаивают кондиционированную питательную среду и стволовые плюрипотентные клетки подкожной жировой клетчатки в полной питательной среде. Изобретение позволяет получить клеточную матрицу кожи in vitro, которая, благодаря присутствию в ней хитозанового биополимера, обладает свойствами, повышающими адгезию клеток, исключающими цитогенотоксичность подложки, и пригодна ...

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin- HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin- HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin- HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Антитела к интерлейкину-1альфа и способы применения

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложена клетка-хозяин, экспрессирующая человеческое IgG1 антитело, и антитело, полученное экспрессией нуклеиновых кислот в такой клетке, которое специфически связывается с IL-1α. Данное изобретение может найти применение в лечении, предупреждении или обнаружении патологии, ассоциированной с абберантной экспрессией IL-1α. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ КЛЕТКИ ИЛИ ТКАНИ

Заявленная группа изобретений относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая устройство заключения клеток или тканей (варианты), способ получения устройства заключения клеток или тканей, формирующий иммуноизолирующий слой агент для устройства заключения клеток или тканей и смесь для сдерживания сокращения количества живых клеток или живой ткани. В одном из вариантов реализации устройство содержит водный гель, служащий в качестве иммуноизолирующего слоя, где указанный водный гель содержит, в качестве его компонентов, смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу и сшивающий агент, где биологический компонент заключен в иммуноизолирующий слой. Изобретение расширяет арсенал средств для заключения клеток или тканей. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 79 пр.

ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу генерирования популяции клеток панкреатической энтодермы и способу лечения диабета с использованием полученных клеток. Для осуществления указанного способа генерирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, сначала проводят обработку популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, фактором роста фибробластов человека. Затем проводят обработку популяции клеток со стадии a) циклопамином-KAAD и ретиноевой кислотой. После чего проводят обработку популяции клеток со стадии b) активатором протеинкиназы C. Далее, чтобы лечить диабет, субъекту имплантируют полученную популяцию клеток. В получаемой популяции более 60% клеток совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1. Маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, выбирают из группы, состоящей из SOX17, GATA4, HNF3 бета, GSC, CER1, Nodal, FGF8, Brachyury ...

ПРОЦЕССЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ В СИСТЕМЕ ПОСЕВНЫХ ФЕРМЕНТЕРОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к способам получения рекомбинантного белка и его выделения (варианты). Способ включает помещение рекомбинантных клеток млекопитающих в несколько культуральных сред последовательно для получения первой, второй и третьей культур клеток, а также для получения культуры клеток-продуцентов, при этом в культивировании используются перфузионный биореактор, производственный биореактор и замороженный клеточный банк, содержащий рекомбинантные клетки. 3 н. и 37 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 пр.

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ГЕПАТОЦИТЫ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы I или его стереоизомеру, где R, R, R, R, R, R, R, R, Rи Rнезависимо представляют собой атом водорода или галогена и Rпредставляет собой атом водорода или группу гидрокси. Также изобретение относится к способу дифференцировки стволовых клеток в гепатоциты. Технический результат: получены новые гетероциклические соедиения для применения в качестве платформ для скрининга лекарственных средств и для использования при моделировании заболеваний. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл., 7 пр.

ПАНЕЛИ ДИСКРЕТНЫХ МИКРООКРУЖЕНИЙ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР, СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАКИХ ПАНЕЛЕЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к панелям дискретных объемов микроокружений клеточных культур, обладающих различными свойствами, к способу и набору для изготовления таких панелей и к комбинаторному способу тестирования влияния композиций гидрогеля на характер клеточного роста. Способ изготовления панели включает обеспечение более чем одной молекулы-предшественника гидрогеля различного типа, не являющейся предшественниками гидрогелевых сетей, основанных на белках или сахарах, и представляющей собой разветвленные гидрофильные молекулы поли(этиленгликоля) с молекулярной массой от 10 до 40 кДа, имеющие от 3 до 8 ответвлений, в диапазоне концентраций между 1 и 10% (масс./об.), и необязательно по меньшей мере одного перекрестно сшивающего агента. Комбинируют и распределяют молекулы-предшественники гидрогеля и необязательно по меньшей мере один перекрестно сшивающий агент на дискретных объемах подложки на многолуночном планшете в автоматическом режиме. Добавляют одну или несколько биологически активных ...

ИСКУССТВЕННЫЕ ТКАНИ ПЕЧЕНИ, МАТРИКСЫ ИСКУССТВЕННЫХ ТКАНЕЙ И СПОСОБЫ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии и трансплантологии. Описана искусственная живая трехмерная конструкция печеночной ткани. Конструкция содержит один или несколько слоев, в которой каждый слой содержит один или несколько типов печеночных клеток и один или несколько слоев объединены между собой с образованием живой трехмерной конструкции печеночной ткани. В некоторых вариантах такие конструкции характеризуются тем, что имеют по меньшей мере один слой, включающий клетки многих типов, клетки разных типов пространственно расположены друг относительно друга таким образом, что они образуют плоскую структуру; причем среди этих слоев по меньшей мере один слой композиционно и архитектурно отличается по меньшей мере от одного из других слоев с образованием плоской структуры. Также описаны матриксы и способы их изготовления. Данное изобретение также предлагает искусственную живую трехмерную конструкцию печеночной ткани для применения с целью улучшения одной или нескольких функций печени путем введения ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗУБА И ЗУБ, ПОЛУЧЕННЫЙ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к области медицины, стоматологии. Сущность способа получения зуба заключается в том, что размещают в поддерживающем носителе первую клеточную массу, по существу состоящую из клеток только одного из следующих видов: мезенхимных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, или эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, по существу состоящую из клеток другого вида из указанных мезенхимальных клеток, имеющих происхождение из амниона, который должен быть выброшен как экскременты при родоразрешении, и эпителиальных клеток, где указанные первая и вторая клеточные массы не смешаны друг с другом, но приведены в тесный контакт друг с другом. Указанные эпителиальные клетки имеют происхождение, из следующих источников: зубного зачатка третьего моляра, кожи, слизистой оболочки или десны. Культивируют указанные первую и вторую клеточные массы в поддерживающем носителе. Способ лечения или ухода при различных симптомах ...

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения глазных заболеваний. Способ лечения глазного заболевания у млекопитающего путем выделения из костного мозга млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, которая включает эндотелиальные клетки-предшественники, транфецирования полученной популяции геном, который функционально кодирует фрагмент антиангиогенного белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека, и последующего введения в стекловидное тело глаза популяции трансфецированных клеток в количестве, достаточном для облегчения симптомов заболевания. Способ доставки трансгенов в сосудистую сеть сетчатки млекопитающего путем введения в стекловидное тело глаза млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, включающей эндотелиальные клетки-предшественники, где клетки трансфецированы антиангиогенным фрагментом белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека. Вышеописанный способ лечения ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛУБОКИХ КОЖНЫХ ДЕФЕКТОВ

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно к трансплантологии. Сущность изобретения: клеточную суспензию аттестованного диплоидного штамма или коллагеновые микроносители с выращенным клеточным монослоем иммобилизуют в гель полиэтиленоксида для последующего нанесения на ожоговые поверхности, длительно незаживающие кожные раны или другие кожные дефекты. Техническим результатом изобретения является сокращение сроков заживления ран, упрощение условий транспортировки, снижение трудоемкости получения и переноса клеточного материала, расширение сферы применения фибробластов аттестованного диплоидного штамма. 1 з.п.ф-лы.

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ КОЖИ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области генетической технологии и медицине. Предложены способ получения кондиционированной среды эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из стволовых клеток, включающий дифференцировку стволовых клеток, не являющихся стволовыми клетками, полученными из человеческих эмбрионов, в эпидермальные клетки-предшественники в среде для дифференцировки, содержащей аскорбиновую кислоту и гидрокортизон, затем их культивирование в среде и извлечение полученной кондиционированной среды эпидермальных клеток-предшественников; кондиционированная среда эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из стволовых клеток, полученная указанным способом, и способ получения белка из эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из указанных стволовых клеток, где белок включает один или более белков, выбранных из TSP, TIMP1, TIMP2, EDA-A2, XEDAR, Ангиопоэтина-1, SPARC, TMEFF1/Томорегулина-1, Нидогена-1, IGFBP-3, TRANCE и IL-15R альфа. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил, 3 табл ...

БИОИНЖЕНЕРНЫЙ КОНСТРУКТ ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ ТКАНИ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАЗВАННОГО БИОИНЖЕНЕРНОГО КОНСТРУКТА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области тканевой инженерии. Предложен биоинженерный конструкт для имплантации ткани, состоящий из по меньшей мере двух, связанных между собой, девитализированных слоев внеклеточного матрикса, продуцированных и сформированных культивированными клетками, продуцирующими внеклеточный матрикс. Биоинженерные конструкты изобретения могут быть обработаны различными способами для того, чтобы клетки биоинженерных конструктов могли быть девитализированы и/или удалены без риска для структурной целостности конструктов. Более того, биоинженерные конструкты изобретения могут использоваться в соединении с биосовместимыми/биоремоделируемыми растворами для придания конструктам различных геометрических конфигураций. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 пр., 5 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ МАРКЕРЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, включения экспрессии и индуцирования PDX1, NKX6.1 и HB9. Способы включают дифференцировку плюрипотентных клеток, полученных без разрушения эмбриона, плюрипотентных клеток неэмбрионального происхождения, линии эмбриональных стволовых клеток Н1, линии эмбриональных стволовых клеток Н7, линии эмбриональных стволовых клеток Н9, индуцибельных плюрипотентных клеток или перепрограммированных плюрипотентных клеток, или клеток дефинитивной энтодермы, полученных из них, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатических клеток-предшественников передней кишки. Полученные клетки дифференцируют в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, путем обработки по меньшей мере ингибитором ALK5 и/или гормоном щитовидной железы, выбранным из трииодотиронина, тироксина, аналогов ...

СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к выделению кроветворных стволовых клеток, и может быть использовано для трансплантации. Полученные из костного мозга Lin-отрицательные или слабоположительные клетки культивируют в присутствии макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF) в концентрации приблизительно от 5 до 20 нг/мл, вместе с композицией цитокинов, включающей фактор стволовых клеток (SCF), интерлейкин-11 (IL-11) и лиганд fms-подобную тирозинкиназу (FLT) или тромбоцитопоэтин (ТРО). При этом цитокины используют в следующем весовом соотношении: 1-4 M-CSF:20 SCF:20 IL-11:20 (FLT или ТРО). Изобретение позволяет направленно размножить кроветворные стволовые клетки при культивировании популяции Lin-отрицательных или слабоположительных клеток, полученных из костного мозга. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

СРЕДА ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при создании клеточных банков. Среда для криоконсервации клеток печени в качестве криопротектора содержит низкомолекулярный поливинилпирролидон, в качестве жизнеобеспечивающих компонентов - питательную среду RPM1-1629, 1%-ный раствор альбумина человеческого, калий оротат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: среда RPM1-1629 10 - 10,5, поливинилпирролидон 1 - 1,5, 1%-ный раствор альбумина человеческого 3 - 3,6, калий оротат 1 - 1,2, рН 7,6. Изобретение обеспечивает высокую жизнеспособность клеток печени при длительном хранении в замороженном состоянии, отсутствие слипания клеток, возможность трансплантации клеток без удаления среды криоконсервирования.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТИМУЛИРОВАНИЯ РОСТА И РЕГЕНЕРАЦИИ КЛЕТОК, (ВАРИАНТЫ), А ТАКЖЕ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к вариантам фармакологической композиции, предназначенной для стимулирования роста и регенерации клеток, а также к способам ее получения. Композиция содержит лизат лейкоцитов периферической крови, стволовых и прогениторных клеток, полученных от животного, которому перед забором клеточного материала проводят биопсию тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых необходимо простимулировать. Другой вариант данной композиции содержит лизат лейкоцитов периферической крови и/или стволовых и/или прогениторных клеток, полученных от животного, которому перед забором клеточного материала проводят биопсию тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых необходимо простимулировать, при этом лейкоциты периферической крови и/или стволовые и/или прогениторные клетки предварительно культивировались с разрушенными клетками предварительно забранных биопсией тканей внутренних органов или кожных покровов, рост и регенерацию которых ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРУСА КОРИ И ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ЕГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение предназначено для получения вакцинных и диагностических препаратов вируса кори. Способ получения вируса кори предусматривает заражение диплоидной клеточной культуры вирусом кори в поддерживающей питательной среде. В качестве диплоидной клеточной культуры используют фибробласты легкого эмбриона человека - ФЛЭЧ 385/13. Поддерживающая питательная среда для культивирования вируса кори по первому варианту имеет следующий состав, об. %: среда 199 40 - 58, среда Игла MEM с двойным содержанием аминокислот 40 - 58, аминопептид до 100. По второму варианту поддерживающая среда имеет состав, об. %: среда 199 40 - 59, среда Игла МЕМ с двойным содержанием аминокислот 40 - 59, аргинин до 100. Повышает урожай и биологическую активность препаратов вируса кори, а также обеспечивает достаточную чистоту и стабильность целевого продукта. 3 с.п.ф-лы, 3 табл.

ЛИНИЯ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА KG, СЕКРЕТИРУЮЩИХ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению генно-модифицированных клеточных линий, и может быть использовано в медицине для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Рекомбинантным методом получают линию клеток меланомы человека KG, секретирующую рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека. Полученную линию депонируют в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 699Д. Линия клеток меланомы человека KG обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный GM-CSF человека, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУЛЬТУР МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ЛИПОАСПИРАТА

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении культур стволовых клеток для различных целей. Проводят выделение клеток-предшественников, дополнительную отмывку буфером с помощью двух последовательных центрифугирований, ферментативную обработку ткани коллагеназой, несколько последовательных отмывок центрифугированием, адгезию полученного клеточного материала на пластике и последующее культивирование от 4 до 10 дней в условиях гипоксии с содержанием кислорода не менее 5% до получения целевой клеточной культуры. Используют клетки от 1-го до 2-го пассажей. Определяют количество живых, некротических и апоптотических клеток и проводят анализ фенотипа мезенхимальных стромальных клеток путем их идентификации с помощью набора моноклональных антител гематопоэтическим и эндотелиальным маркерам CD31, CD34, CD62L, CD62E, CD62P, CD117(c-kit), HLA-DR, а также к маркерам, характерным для мезенхимальных стромальных клеток-предшественников CD9, CD54, CD71, CD90, CD105, HLA-ABC ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА

Способ определения степени повреждений клеток организма можно использовать в медицине и ветеринарии. Степень повреждения клеток организма определяется в присутствии препарата "Влаирин", обрабатывая лейкоциты периферической крови гамма-излучением. Измеряют частоту сестринских хромосомных обменов. Определяют коэффициент защиты К3, величину радиоадаптивного ответа РАО и степень повреждения клеток Cп по формуле Cп=К3/РАО. Диагностика степени повреждений клеток в присутствии препарата "Влаирин" по приведенной методике позволяет получить более полную информацию о состоянии организма. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ пробоподготовки клеточно-инженерной конструкции на основе полимолочной кислоты и культуры эукариотических клеток для гистологического анализа

Изобретение относится к клеточной биологии и представляет собой способ пробоподготовки клеточно-инженерной конструкции (КИК) на основе полимолочной кислоты (ПМК) и культуры эукариотических клеток для гистологического анализа и может быть использовано в регенеративной медицине. Для осуществления способа сначала предварительно подготавливают предметные стёкла, на каждое из которых сверху равномерно наносят полилизиновый слой из 250 мкл полилизина в концентрации 1 мг/мл, и подсушивают в течение 24 часов при температуре 37 °С. После чего образец клеточно-инженерной конструкции предварительно контрастно подкрашивают 1% раствором эозина. Затем выполняют его шоковую заморозку в жидком азоте при температуре минус 196 °С. Далее фиксируют в криомикротоме с использованием криогеля. Затем осуществляют криомикроскопическую вырезку области клеточно-инженерной конструкции, после чего фиксируют её на подготовленном адгезивном предметном стекле. Настоящее изобретение позволяет получить КИК с сохранением ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к выделению мезенхимальных стволовых клеток из тканей человека, и может быть использовано для лечения широкого круга заболеваний. Мезенхимальные стволовые клетки человека выделяют из жировой ткани, децидуальной или амниотической оболочки плаценты, или хориальной стромы плаценты. Ткани человека измельчают и обрабатывают раствором коллагеназы в среде Игла в модификации Дюльбекко, при этом жировую ткань, децидуальную или амниотическую оболочку плаценты обрабатывают коллагеназой типа I, а хориальную строму плаценты - коллагеназой типа IV. Затем полученную суспензию очищают от эритроцитов с помощью лизирующего раствора с последующей последовательной фильтрацией через фильтры с размером пор 100 и 10 мкм. Изобретение позволяет повысить однородность клеточной суспензии, выход целевого продукта и жизнеспособность клеток. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ КЛЕТОК НОВООБРАЗОВАНИЙ (НЕОПЛАЗИИ)

Изобретение относится к биотехнологии, экспериментальной онкологии и клеточной биологии и может быть использовано для сравнительного изучения клеток опухоли и метастаза одного вида рака. Тест-система для изучения различных клеток новообразований представляет собой линии перевиваемых клеток, выделенных из тканей новообразований и состоит из двух линий перевиваемых клеток, выделенных из тканей опухоли и метастаза карциномы легкого Льюис. Изобретение позволяет изучать противораковую активность и проводить скрининг лекарственных средств. 2 табл.

СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к биологии, медицине, косметологии и ветеринарии и может быть использовано для заместительной клеточной терапии при лечении ожогов, ран различной этиологии и костных тканей. Изобретение представляет собой средство, содержащее биополимерный носитель и клетки, нанесенные на указанный носитель, отличающееся тем, что в качестве биополимерного носителя оно содержит коллаген-хитозановую пленку, или крошку коллаген-хитозановой пленки, или высокополимерный гель в виде 5%-ного раствора макрогола-1500, а в качестве клеток оно содержит клетки диплоидного штамма легкого человека ФЭЧ 16-1 или клетки диплоидного штамма кожно-мышечной ткани человека ФЭЧ 16-2 в концентрации 2,0-3,0×105 на 1 см2 на носителе в виде пленки или крошки или 1,0×106 на 1 миллилитр на носителе в виде 5%-ного раствора макрогола в форме высокополимерного геля. Изобретение обеспечивает получение новых средств для заместительной терапии на основе стандартного аттестованного клеточного материала, получение возможности ...

ИМПЛАНТАЦИЯ ИНКАПСУЛИРОВАННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Состав для клеточной терапии, содержащий множество инкапсулирующих устройств, содержащих покрытие из полиэтиленгликоля (PEG) с молекулярной массой примерно от 900 и примерно до 3000 Д, а также множество клеток, инкапсулированных в инкапсулирующих устройствах, при этом указанный состав имеет плотность клеток по меньшей мере примерно 100000 клеток/мл. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что инкапсулирующие устройства представляют собой микрокапсулы. 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что микрокапсулы представляют собой клеточные агрегаты с нанесенным конформным покрытием. 4. Состав по п.3, отличающийся тем, что клеточные агрегаты представляют собой панкреатические островки. 5. Состав по п.4, отличающийся тем, что плотность клеток составляет по меньшей мере 6000000 клеток/мл. 6. Состав по п.1, отличающийся тем, что клетку выбирают из группы, включающей неврологическую, сердечно-сосудистую, печеночную, эндокринную, кожную, кроветворную, иммунную, нейросекреторную, метаболическую, системную ...

ГЕМАТОПОЕТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

... 1. Выделенная популяция гематопоетических стволовых клеток млекопитающих негативной линии дифференцировки, которая включает гематопоетические стволовые клетки и эндотелиальные клетки-предшественники. 2. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 20% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31. 3. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина. 4. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки получены из костного мозга взрослой особи. 5. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31 и по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD117. 6. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки являются клетками человека. 7. Выделенная популяция стволовых клеток по п.6, где клетки являются негативными по CD133, по меньшей мере приблизительно ...

СРЕДА ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ КЛЕТОК ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА

Среда для консервации островков Лангерганса, содержащая среду RPMI-1629, калий оротат и криопротектор - низкомолекулярный поливинилпирролидон, отличающаяся тем, что дополнительно содержит сыворотку эмбриональную телячью категории №К055, 40%-ный водный раствор глюкозы, пируват 1,0 Е-9 в 1 мл, линолевую кислоту 16 Е-9 в 1 мл, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: Среда RPMI-1629 10,0-10,5 Поливинилпирролидон 10% 1,0-1,5 Сыворотка эмбриональная телячья кат. № К055 3,0-3,6 Калий оротат 1,0-1,2 Глюкоза 40% 1, 0-2,0 Пируват 1,0 Е-9 в 1 мл 0,1 Линолевая кислота 16 Е-9 в 1 мл 0,4 рН 7,4 ...

ПОПУЛЯЦИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ, НЕСУЩИХ Х-ХРОМОСОМУ И НЕСУЩИХ У-ХРОМОСОМУ, С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ОЧИСТКИ

... 1. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащий следующие этапы: а. отбор клеток спермы от самца определенного вида млекопитающих; b. определение характеристики, дифференцирующей половые признаки указанных клеток спермы; с. дифференцирование клеток спермы с учетом указанной характеристики дифференцирования половых признаков; d. разделение дифференцированных клеток спермы на популяции, несущие Х-хромосому, и популяции, несущие Y-хромосому; и е. получение популяций клеток спермы, несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому, со степенью чистоты выше, чем 90% для каждой. 2. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что этап дифференцирования клеток с учетом характеристики дифференцирования половых признаков, содержит оценку количества ДНК в ядрах клеток спермы. 3. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1 ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

... 1. Средство для заместительной терапии, содержащее биополимерный носитель и клетки, нанесенные на указанный носитель, отличающееся тем, что в качестве биополимерного носителя оно содержит коллаген-хитозановую пленку или крошку коллаген-хитозановой пленки, или высокополимерный гель, а в качестве клеток оно содержит клетки диплоидного штамма легкого человека ФЭЧ 16-1 или клетки диплоидного штамма кожно-мышечной ткани человека ФЭЧ 16-2. 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что концентрация клеток диплоидных штаммов на носителе в виде пленки или крошки составляет 2,0-3,0·105 на 1 см2или на носителе в виде геля составляет до 1,0·106 на 1 мл. 3. Средство по п.1, отличающееся тем, что клетки диплоидных штаммов нанесены с одной или двух сторон коллаген-хитозановой пленки или ее крошки. 4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве коллаген-хитозановой пленки или крошки оно содержит коллаген-хитозановую пленку или крошку типа «Коллахит ФА». 5. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННЫХ ГЕПАТОЦИТОВ

... 1. Способ получения индуцированного гепатоцита из негепатоцитной клетки, включающий предоставление негепатоцитной клетки, контактирование негепатоцитной клетки с агентом, который повышает или индуцирует экспрессию или активность одного или более факторов перепрограммирования, и культивирование негепатоцитной клетки в условиях, подходящих для перепрограммирования негепатоцитной клетки в индуцированный гепатоцит, посредством этого из негепатоцитной клетки получается индуцированный гепатоцит.2. Способ получения индуцированного гепатоцита из негепатоцитной клетки, включающий предоставление негепатоцитной клетки, введение в негепатоцитную клетку препарата на основе нуклеиновых кислот, которые кодируют, или препарата на основе белков, которые представляют собой один или более факторов перепрограммирования, и культивирование негепатоцитной клетки в условиях, пригодных для перепрограммирования негепатоцитной клетки в индуцированный гепатоцит, посредством этого из негепатоцитной клетки получается ...

СПОСОБ ИНДУКЦИИ НАПРАВЛЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ИНСУЛИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ β-КЛЕТКИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

Способ индукции дифференцировки мультипотентных прогениторных клеток поджелудочной железы в инсулин-продуцирующие β-клетки при сахарном диабете I типа, характеризующийся тем, что выделяют взвесь неадгезирующих мононуклеаров клеток из ткани поджелудочной железы при сахарном диабете, в полученной взвеси оценивают количество мультипотентных прогениторных клеток, олигопотентных прогениторных клеток и инсулин-продуцирующих β-клеток, затем в течение 30 дней в присутствии ростовых факторов: 4 нг/мл эпидермального фактора роста и 10 нг/мл фактора роста гепатоцитов, наращивают клеточную массу мультипотентных прогениторных клеток, по окончании цикла культивирования индуцируют дифференцировку полученных in vitro мультипотентных прогениторных клеток, характеризующихся CD45TER119, c-Kit, Flk-1, в β-клетки глюкагон-подобным пептидом GLP-1 в концентрации 6,7 мкл/мл.

ЗРЕЛЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ, НАГРУЖЕННЫЕ ПОЛИЛИЗАТОМ ОПУХОЛЕЙ, И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ВАКЦИНА НА ИХ ОСНОВЕ

... 1. Зрелые дендритные клетки, характеризующиеся тем, что они получены из мононуклеарных лейкоцитов индивида, являющегося млекопитающим, и нагружены полилизатом, полученным по меньшей мере из двух типов опухолей. ! 2. Дендритные клетки по п.1, где млекопитающее является человеком. ! 3. Дендритные клетки по п.1, где млекопитающее выбрано из группы, включающей кошку, собаку, лошадь. ! 4. Дендритные клетки по любому из предшествующих пунктов, где опухоли выбраны из группы, включающей рак яичников, рак кишечника, рак пищевода, рак желудка, рак молочной железы, меланому, рак почки, рак легкого. ! 5. Способ получения зрелых дендритных клеток из мононуклеарных лейкоцитов индивида, являющегося млекопитающим, нагруженных полилизатом, полученным по меньшей мере из двух типов опухолей, предусматривающий следующие стадии: ! а) выделение мононуклеарных лимфоцитов из индивида; ! б) инкубацию выделенных мононуклеарных лимфоцитов с ростовыми факторами для получения из них незрелых дендритных клеток; ! в) ...

СПОСОБ ИНДУКЦИИ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ВМИОКАРДИАЛЬНЫЕ

... 1. Способ индукции дифференциации кардиомиоцитов из стволовых клеток, где стволовые клетки культивируют с целью индукции дифференциации в присутствии вещества, ингибирующего сигнальный путь, опосредованный BMP. 2. Способ по п.1, где культивирование стволовых клеток с целью индукции дифференциации предусматривает стадию получения эмбриоидных телец путем культивирования в суспензии с агрегацией. 3. Способ по п.1, где культивирование стволовых клеток с целью индукции дифференциации предусматривает стадию совместного культивирования с питающими клетками. 4. Способ по п.1, где культивирование стволовых клеток с целью индукции дифференциации предусматривает стадию культивирования в чашках на культуральном контейнере. 5. Способ по любому из пп.1-4, предусматривающий стадию обработки стволовых клеток веществом, которое ингибирует сигнальный путь BMP, в течение первых нескольких дней стадии индукции дифференциации. 6. Способ по п.5, где веществом, которое ингибирует сигнальный путь BMP, является ...

Способ сокультивирования трехмерных клеточных культур нижних дыхательных путей человека для получения клеточной модели для исследований in vitro

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к области медицины, токсикологии, и может использоваться для экспресс-тестирования взаимодействия вредных веществ с биологическими объектами при проведении исследований в фармакологических, токсикологических и биологических лабораториях. Изобретение заключается в разработке способа получения трехмерной сфероидной модели клеточных культур нижних дыхательных путей человека, состоящей из клеток бронхиального эпителия и фибробластов легких. Изобретение позволит получить клеточную культуру для дальнейшего использования в токсикологических лабораториях для тестирования взаимодействия вредных веществ с биологическими объектами. 1 ил.

ОБОГАЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ, СОВМЕСТНО ЭКСПРЕССИРУЮЩИМИ NKX6.1 И C-ПЕПТИД, ПОЛУЧЕННЫМИ IN VITRO ИЗ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу обогащения агрегатов эндокринных клеток, полученных in vitro из стволовых клеток, эндокринными клетками, совместно экспрессирующими NKX6.1 и C-пептид, или эндокринными клетками-предшественниками, совместно экспрессирующими NKX2.2 и NKX6.1. Указанный способ предусматривает обеспечение диссоциации вышеуказанных агрегатов эндокринных клеток на отдельные клетки, обработку указанных отдельных клеток средой для криоконсервации и снижение температуры с получением криоконсервированных эндокринных клеток, оттаивание вышеуказанных криоконсервированных эндокринных клеток и обеспечение повторной агрегации указанных эндокринных клеток, полученных после оттаивания. Изобретение эффективно для обогащения агрегатов эндокринных клеток, полученных in vitro из стволовых клеток, эндокринными клетками, совместно экспрессирующими NKX6.1 и C-пептид, или эндокринными клетками-предшественниками, совместно экспрессирующими NKX2.2 и NKX6.1. 9 з.п. ф-лы ...

БИОТРАНСПЛАНТАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ ДЕФЕКТОВ КОЖИ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к медицине и биофармакологии. Биотрансплантат для лечения косметических дефектов кожи содержит культуру генетически немодифицированных мезенхимальных клеток (МСК), фибробластов, в том числе эпителиальных клеток. Биотрансплантат предназначен для внутрикожного введения. Биотрансплантат вводится в физиологическом растворе в концентрации от 1 до 10 млн клеток на 1 мл местно, общее количество трансплантата от 1 до 10 мл, в зависимости от площади дефекта. Изобретение обеспечивает высокую воспроизводимость результатов лечения. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ООЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДОБАВЛЕНИЯ В СРЕДУ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ООЦИТОВ

Изобретение относится к области эмбриологии и касается способа управления качеством ооцитов и композиция для добавления в среду культивирования ооцитов. Способ управления качеством ооцитов включает помещение, по меньшей мере, одного ооцита в культуральную среду и культивирование, при этом в культуральную среду добавляют эффективное количество, по меньшей мере, одного антисмыслового олигонуклеотида длиной 17-30 нк, каждый из которых комплементарен мРНК, по меньшей мере, одного из следующих генов: генов индукторов апоптоза, таких как HRK, FAS, FASL, ВАХ, Caspasa-3, генов ростовых факторов, таких как, IGF1, генов рецепторов ростовых факторов, таких как IGF1R, генов регулирующих темпы дробления эмбрионов, таких как HLA-Е, HLA-F, HLA-G генов клеточного стресса, таких как HSF1 и HSF2. Композиция для добавления в культуральную среду включает один или более антисмысловой олигонуклеотид, описанный выше, и приемлемый растворитель. Преимущество изобретения заключается в повышении качества и жизнеспособности ...

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ А4 Т-ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ СКРИНИНГА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к биотехнологии и экспериментальной онкологии и может быть использовано для скрининга противоопухолевых препаратов, в частности для скрининга синтетических и природных веществ с потенциальной противоопухолевой активностью, а также для препаратов, противоопухолевый эффект которых не связан с индукцией апоптоза опухолевых клеток. Методом искусственной стимуляции апоптоза СD95-позитивных клеток действием эффекторных анти-СD95 моноклональных антител получена генетически и фенотипически стабильная клеточная линия, в полной мере сохраняющая гистогинетический фенотип Т-клеточного лимфобластного лейкоза, но не экспрессирующая рецептор CD95(Fas/APO-1). 6 табл.

СПОСОБЫ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ NGN3 И NKX6.1 В ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТКАХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способу увеличения экспрессии NGN3 и NKX6.1 в популяции клеток эндокринной линии поджелудочной железы. Способ включает дифференцировку клеток линии дефинитивной эндодермы в клетки линии панкреатической эндодермы с последующей их дифференцировкой в клетки эндокринной линии поджелудочной железы. Изобретение позволяет увеличить экспрессию генов NGN3 и NKX6.1 в популяции клеток эндокринной линии поджелудочной железы. 9 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

Способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс. Способ включает выделение зрелых адипоцитов из жировой ткани крыс, получение в монокультуре монослоя прикрепленных к вкладышу адипоцитов, формирование слоя клеток крыс на дне сосуда, заполнение питательной средой всего объема данного сосуда и размещение вкладыша с монослоем адипоцитов поверх его. Изобретение обеспечивает однотипную локализацию адипоцитов в объеме культурального сосуда, а также возможность микроскопического наблюдения за состоянием всех клеточных популяций. 6 ил., 3 пр.

МАКРОГРАНУЛЫ АГАРОЗЫ SEAKEM GOLD, СОДЕРЖАЩИЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Способ получения покрытой агарозой гранулы из Seakem Gold агарозы, содержащей секреторные клетки, включающий: ! (а) суспендирование секреторных клеток в Seakem Gold агарозе, ! (б) образование гранулы из указанных суспендированных секреторных клеток со стадии (а), ! (в) инкубацию гранулы, полученной на стадии (б), в увлажненной атмосфере, ! (г) нанесение на гранулу, полученную на стадии (в), покрытия из агарозы для получения покрытой агарозой гранулы из агарозы Seakem Gold с секреторными клетками. ! 2. Способ по п.1, дополнительно включающий прикатывание гранулы, полученной на стадии (в), в 5% агарозе, контактирование прикатанной гранулы с минеральным маслом и промывку прикатанной гранулы с образованием покрытой агарозой макрогранулы из агарозы Seakem Gold с секреторными клетками. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что секреторные клетки представляют собой островки поджелудочной железы. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что островки представляют собой островки поджелудочной железы ...

БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА

СРЕДСТВО И СПОСОБЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ, ХРАНЕНИЯ И КРИОКОНСЕРВАЦИИ СТВОЛОВЫХ И ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ

... 1. Средство для культивирования, хранения и криоконсервации стволовых и дифференцированных клеток человека и животных, характеризующееся тем, что оно представляет собой гель, содержащий эмульсию перфторорганических соединений (ПФОС) при стабилизации их в эмульгированном состоянии водным раствором неионогенных поверхностно-активных соединений (ПАВ) на основе блок-сополимера полиэтиленоксида (ПЭО) и полипропиленоксида (ППО) при соотношении ПЭО/ППО от 9:1 до 7:3, с концентрацией ПАВ от 20 до 90% и средней молекулярной массе ПАВ от 5000 Да до 21000 Да, при этом содержание ПФОС в эмульсии составляет от 5 до 70 об.%, размер частиц эмульсии ПФОС находится в интервале от 15 нм до 2000 нм, а осмотическое давление водной фазы находится в диапазоне от 250 до 350 мОсм2. Средство по п.1, отличающееся тем, что ПФОС представляет собой моносоединение или смесь двух и более ПФОС.3. Средство по п.1, отличающееся тем, что водная фаза геля дополнительно содержит осмолиты органической и/или неорганической природы ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТ (ДОНОР)-СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫХ КЛЕТОК ИЗ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии и трансплантологии (клеточной терапии). Описан способ получения пациент (донор)-специфических фибробластоподобных клеток из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека. Кластеры ИПС клеток механически диссоциируют до моноклеточной культуры в присутствии диспазы. Клеточную суспензию помещают в среду, состоящую из среды для культивирования недифференцированных ЭС клеток (mTeSr) + среды для культивирования эмбриоидных тел (ЭТ) (ЭТ среда) в соотношении 1:1. Далее получают эмбриоидные тела методом висячей капли или помещением клеток в 96-луночный круглодонный планшет. Потом переносят трехдневные ЭТ на 24-луночную плашку, покрытую 0.1% желатином, по 1 телу на лунку в 1 мл среды для ЭТ. Культивируют до появления монослоя фибробластоподобных клеток через 8-10 суток с предварительным удалением остатков эмбриоидного тела. Изобретение позволяет получать донор- и пациент-специфические фибробластоподобные клетки для использования их в трансплантологии ...

БИОТРАНСПЛАНТАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛОПЕЦИИ

Изобретение относится к медицине и биофармакологии. Биотрансплантат для лечения различных видов алопеции содержит культуру генетически немодифицированных мезенхимальных клеток (МСК), фибробластов, в том числе фибробластов дермального сосочка волосяного фолликула, эпителиальных клеток, в том числе полученных из стволовой ниши волосяного фолликула. Биотрансплантат предназначен для внутрикожного введения. Способ лечения алопеции характеризуется тем, что пациенту в условиях процедурного кабинета внутрикожно микропапульным способом вводят биотрансплантат, содержащий от 10 до 100 млн. клеток. Биотрансплантат вводится в физиологическом растворе в концентрации от 1 до 10 млн. на 1 мл. Общее количество трансплантата от 1 до 10 мл в зависимости от площади поражения и формы алопеции. Изобретение обеспечивает высокую воспроизводимость результатов лечения. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА mel P, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ВАКЦИН

Изобретение относится к области биотехнологии и может найти применение в медицине для вакцинотерапии злокачественных новообразований. Полученная новая клеточная линия меланомы человека mel P обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 688Д. Клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, НМВ45, и HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3. Она может использоваться для создания противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. Использование данной линии клеток позволит получать новую эффективную противоопухолевую вакцину. 1 табл.

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

ВЫДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ИЗ ВЫЛУПИВШИХСЯ ЯИЦ РЕПТИЛИЙ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОИСКУССТВЕННОЙ ДЕРМЫ И КОЖИ ДЛЯ КОЖЕВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СУСПЕНЗИИ

Композици дл лечени воспалительных заболеваний пародонта на основе клеточных культур

... 1. Композиция для лечения воспалительных заболеваний пародонта на основе клеточных культур, содержащая культуру фибробластов, среду роста, остеопластический материал, отличающаяся тем, что в качестве культуры фибробластов она содержит штамм диплоидных клеток легкого эмбриона человека ЛЭЧ-4(81), в качестве среды роста - среду ИГЛА-МЕМ с добавлением 10%-ной сыворотки крови плодов крупного рогатого скота в следующем соотношении компонентов, мас.%: Среда роста ИГЛА-МЕМ 84,87-86,2 Остеопластический материал 0,86-5,08 Культура фибробластов (60000-80000 кл/мл среды роста) 10,17-12,94 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве остеопластического материала она содержит Гапкол. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве остеопластического материала она содержит Коллапан.

УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДОНОРСКИЕ КЛЕТКИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА В РЕГЕНЕРАЦИИ ПЕЧЕНИ

... 1. Способ получения печеночных стволовых клеток из непеченочных стволовых клеток, включающий ! (a) обеспечение стволовых клеток, полученных из непеченочных тканей; и ! (b) культивирование стволовых клеток на внеклеточном матриксе, включающем, по меньшей мере, один фибриллярный белок матрикса, и в свободной от сыворотки культуральной среде, включающей печеночный фактор роста (HGF), ! в котором стволовые клетки, полученные из непеченочных тканей, дифференцируются в печеночные стволовые клетки. ! 2. Способ по п.1, в котором непеченочная ткань представляет собой жировую ткань. ! 3. Способ по п.1, в котором непеченочная ткань представляет собой ткань от взрослого млекопитающего. ! 4. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один фибриллярный белок матрикса выбирают из группы, состоящей из коллагена I и коллагена III. ! 5. Способ по п.4, в котором, по меньшей мере, один фибриллярный белок матрикса представляет собой коллаген I. ! 6. Способ по п.1, в котором культуральная среда дополнительно ...

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИЗ МАТРИКСА ПУПОВИНЫ В КЛЕТКИ ЛИНИИ ГЕПАТОЦИТОВ

... 1. Способ дифференцировки клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки, включающий ! a) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины с прединдукционной средой; ! b) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для дифференцировки; и ! c) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для созревания; ! в течение времени, достаточного для дифференцировки указанных клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки. ! 2. Способ оценки токсичности соединения in vitro, включающий ! a) осуществление контакта гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и !b) измерение жизнеспособности указанной гепатоцитоподобной клетки, причем снижение жизнеспособности в присутствии указанного соединения по сравнению с жизнеспособностью в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение является токсичным in vivo. ! 3. Способ оценки активности соединения in ...

МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВНЕПЕЧЕНОЧНЫХ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ И СПОСОБЫ ИХ ВЫДЕЛЕНИЯ

... 1. Композиция, содержащая мультипотентные стволовые клетки/клетки-предшественники млекопитающего, способные дифференцироваться в несколько эндодермальных клеточных линий, причем клетки получают из ткани желчных путей млекопитающего.2. Композиция по п.1, в которой мультипотентная стволовая клетка/клетка-предшественник представляет собой мультипотентную стволовую клетку.3. Композиция по п.1, в которой эндоермальная клеточная линия представляет собой линию печеночных клеток, линию билиарных клеток, линию панкреатических клеток или их комбинацию.4. Композиция по п.1, в которой ткань желчных путей представляет собой любую область желчных путей, включая ворота, общий печеночный проток, пузырный проток, общий проток, общий гепатопанкреатический проток и желчный пузырь.5. Композиция по п.1, в которой млекопитающим является человек.6. Композиция по п.5, в которой млекопитающее-человек представляет собой плод, новорожденного, ребенка, взрослого или умершего человека вплоть до момента 72 часа после ...

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

... 1. Способ дифференцировки популяции полипотентных стволовых клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которая ко-экспрессирует PDX1, NKX6.1, но не экспрессирует CDX2 и NGN3, включающий следующие стадии:a. культивирование полипотентных стволовых клеток;b. дифференцировка полипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы;c. дифференцировка клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которые ко-экспрессируют PDX1, NKX6.1, но не экспрессируют CDX2 и NGN3, посредством обработки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, первой средой с добавлением FGF7 с последующим культивированием клеток во второй среде с добавлением FGF7, фактора, способного ингибировать BMP, активина A, ретиноевой кислоты и ингибитора сигнального пути ...

ПОПУЛЯЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ШЕЙКИ МАТКИ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ФИБРОБЛАСТОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА

... 1. Способ выделения клеток фибробластов, заключающийся в том, что производят забор тканей кожи, полученный биоптат промывают в физиологическом растворе, дополненном человеческим альбумином, промытый биоптат подвергают обработке раствором диспазы в культуральной среде Игла в модификации Дюльбеко с содержанием глюкозы 1 г/л (ДМЕМ-LG) до отделения пленки эпидермиса от дермы, полученную дерму промывают ДМЕМ-LG и механически измельчают, фрагменты дермы распределяют по чашке Петри и заливают ДМЕМ-LG, дополненной эмбриональной телячьей сывороткой (ЭТС), раствором заменимых аминокислот (MEM NEAA) и антибиотиками, культивируют клетки, периодически сменяя культуральную среду, после того как фибробласты мигрируют из фрагментов и заполнят всю поверхность дна чашки, их снимают ферментом и отмывают культуральной средой от фермента, пропускают через фильтр и осаждают центрифугированием, клеточный осадок суспендируют в ростовой среде и высевают на культуральные флаконы, помещают в CO-инкубатор и после ...

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ СТИМУЛЯЦИИ КОЛЛАГЕНОГЕНЕЗА БИОПЛАСТИЧЕСКИМИ МАТЕРИАЛАМИ

Способ количественной оценки стимуляции коллагеногенеза биопластическими материалами, основанный на определении концентрации белковосвязанного оксипролина, отличающийся тем, что помещают биопластический материал, например брефоостеоматрикс, в культуральную жидкость с культурой дермальных фибробластов и культивируют фибробласты вместе с биопластическим материалом в течение 4 сут, после чего производят забор культуральной жидкости, определяют в ней концентрацию белковосвязанного оксипролина, далее по большей или меньшей степени увеличения концентрации белковосвязанного оксипролина в забранной культуральной жидкости судят о степени стимуляции коллагеногенеза исследуемым биопластическим материалом.

ПОДОБНАЯ ТКАНИ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТОК И ПОДОБНЫЕ ТКАНИ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ПОМОЩИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МАКРОМАССЫ КЛЕТОК, И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МАКРОМАССЫ

... 1. Способ получения живой организации клеток подобной ткани, то есть культивирования макромассы, включающей трехмерные конструкции подобные ткани, не требующие наличия каркаса или чужеродного матрикса, предусматривающийсистему культивирования, в которой клетки высевают с высокой плотностью на единицу площади сосуда для культивирования в диапазоне, охватывающем область около 10клеток на см, приводящей к возникновению трехмерного подобного ткани формирования или организации клеток, не требующих наличия любых других средств, которые способствуют образованию ткани и получение конструкций подобных ткани, полученных из мезодермальных клеток и возможно применимых для других типов клеток.2. Способ по п.1, включающий использование культивирования макромассы, предусматривающее систему культивирования для формирования ткани, которая включает получение трехмерной организации подобной ткани, макроскопической или микроскопической, из клеток при высокой плотности высевания клеток ипомещение клеток в непосредственной ...

Модуль обеспечения микроклимата

Полезная модель относится к устройствам для культивирования эмбрионов человека и животных, а именно к средствам обеспечения микроклимата в камерах культивирования инкубаторов для вспомогательных репродуктивных технологий с помощью создания и поддержания температуры внутри инкубатора. Модуль обеспечения микроклимата в камерах культивирования инкубаторов для вспомогательных репродуктивных технологий представляет собой единую конструкцию с корпусом, в котором расположены блок термостатирования, включающий семь кольцевых нагревательных элементов, девять прямоугольных нагревательных элементов, четыре 4-х канальных контроллера, шестнадцать термодатчиков, по одному в каждом канале каждого контроллера, блок газосмешения, включающий два датчика давления, два клапана-распределителя, датчик газоанализа СО2, датчик газоанализа О2, контроллер смешивания газов, блок телеметрии. При этом выходы первых четырех кольцевых нагревательных элементов соединены со входами термодатчиков, подключенных к четырем ...

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПТИЦ

Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности. Предложен синтетический пищевой продукт, который содержит или по существу состоит из биомассы клеток из клеток птиц, выращенных in vitro в бессывороточной культуральной среде с определенным химическим составом в контролируемых условиях. Пищевой продукт по настоящему изобретению предлагает новый подход к получению мяса и/или мясоподобных продуктов и не содержит каких-либо опасных загрязнений. 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 1 пр.

METHODEN ZUR KRANKHEITSBEHANDLUNG UNTER VERWENDUNG VON SERTOLI-ZELLEN UND ALLOTRANSPLANTAT ODER XENOTRANSPLANTAT

Keratinozyt-abstammende Granulate zur Verwendung als wundheilendes Mittel

KAPSELEXTRUSIONSSYSTEME

BIOLOGISCHE KÜNSTLICHE LEBER

REGULIERUNG DER ZELLENPROLIFERATION UND DIFFERENZIERUNG MITTELS PEPTIDEN

REKOMBINANTE COLLAGENASE TYP I AUS CLOSTRIDIUM HISTOLYTICUM UND IHRE VERWENDUNG ZUR ISOLIERUNG VON ZELLEN UND ZELLVERBÄNDEN

SKIN-EQUIVALENT

Transplantate für myokardiale Narben, Methoden and zelluläre Präparationen dafür

Verfahren zur Isolierung einer Haarfollikelstammzelle und Zusammensetzung für die Haarreproduktion

Verfahren zum Isolieren von Haarfollikelstammzellen, umfassend die Stufen: (a) Schneiden von Haarfollikel-enthaltendem Kopfhautgewebe in feine Stücke und chemisches Abbauen des geschnittenen Gewebes; (b) Gewinnen des chemisch abgebauten Gewebes und Kultivieren des gewonnenen Gewebes in einem Medium, das 1–30 Vol.-% Serum enthält, in einem Inkubator; (c) Ersetzen des Mediums durch ein serumfreies Medium wenn das Gewebe am Inkubator anhaftet und anschließend Rekultivieren des Gewebes; und (d) Gewinnen der kultivierten und proliferierten Kopfhautzellen aus dem rekultivierten Gewebe und Isolieren von Haarfollikelstammzellen, die eine positive immunologische Reaktion gegenüber CD34 zeigen, aus den gewonnenen Zellen.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERMANENTEN HUMANEN ZELLLINIEN

VON ZELLEN PRÄSENTIERTE PEPTIDE

AUS GEWEBE HERGESTELLTE GEFÄSSSTRUKTUREN

MATERIAL UND VERFAHREN DIE HYBRIDVASKULARENDOTHELWACHSTUMFAKTOREN DNS UND PROTEINE ENTHALTEN UND SCREENINGVERFAHREN FÜR MODULATOREN

GEWEBETRANSPLANTAT AUS DER MAGENSUBMUKOSA ZUR REPARATUR NEUROLOGISCHEN GEWEBES

Zellträgermatrix, Vorrichtung für Zellkulturen und Flüssigkeitsbehandlung

VERFAHREN ZUR DIFFERENZIERUNG MESENCHYMALER STAMMZELLEN ZU STEROIDPRODUZIERENDEN ZELLEN

A method for preparing lymphohaematopoietic progenitor cells

Synthetic cornea from retinal stem cells

Apparatus and method for electrostatic endothilial cell seeding and DNA transfection

Taz/wwtr1 for diagnosis and treatment of cancer