МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗЫ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в селекции организмов, например растений. Цистатиновый ингибитор протеиназы (оризацистатин 1), имеющий делецию аспарагиновой кислоты в положении 86, и гибридный ингибитор протеиназы, включающий цистатин и ингибитор протеиназы, используют для борьбы с патогенами, паразитами или вредителями. Трансформация организма молекулой ДНК, кодирующей ингибиторы протеиназы, придает ему устойчивость к протеолитическому расщеплению. Ингибиторы протеиназ могут быть также получены с использованием праймеров. 7 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНТЕРОКИНАЗЫ В ДРОЖЖАХ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полинуклеотидную молекулу с SEQ ID №4 или 6, кодирующую легкую цепь энтерокиназы. Изобретение относится также к дрожжевому экспрессионному конструкту, содержащему указанную последовательность, а также к дрожжевой клетке, трансформированной конструктом. Изобретение касается также способа продуцирования энтерокиназы с использованием такой клетки. Изобретение позволяет эффективно получать энтерокиназу. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 6 пр.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при получении рекомбинантных форм представляющих практический интерес белков. Предложен способ получения рекомбинантного белка через его гибридный предшественник с природным сайтом расщепления энтеропептидазой, который обеспечивает повышение качества (гомогенности) и выхода целевого продукта в условиях, когда гибридный белок обнаруживает дополнительные (скрытые) сайты расщепления энтеропептидазой. Результат достигается путем замены в природном сайте расщепления энтеропептидазой Асп-Асп-Асп-Асп-Лиз аминокислотного остатка лизина (Лиз) аминокислотным остатком аргинина (Арг) и последующего расщепления гибридного предшественника легкой каталитической субъединицей энтеропептидазы человека или быка. 3 табл., 3 ил., 4 пр.

ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ ДЛЯ УЛУЧШЕННОЙ СЕКРЕЦИИ БЕЛКА

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен экспрессионный вектор, включающий промоторную последовательность и последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок, содержащий сигнальный пептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, 4 или 6 и дополнительную аминокислотную последовательность фермента протеазы, причем N-конец сигнального пептида расположен в белке, кодируемом указанной последовательностью нуклеиновой кислоты. Предложена клетка-хозяин, не относящаяся к человеку и представляющая собой бактерию, для получения фермента протеазы, содержащая указанный экспрессионный вектор. Предложен способ получения фермента протеазы с использованием указанной клетки-хозяина. Группа изобретений позволяет улучшить секрецию протеазы из клетки-хозяина, тем самым повысив выход протеазы при ферментации. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННОГО БИОКАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ПАПАИНА, ИММОБИЛИЗОВАННОГО НА ИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения гетерогенного биокатализатора на основе папаина, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающий адсорбционную иммобилизацию папаина в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре, промывку образовавшегося осадка буфером, при этом иммобилизацию проводят на матрицу воздушно-сухой ионообменной смолы АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М фосфатный буфер. 5 ил., 1 пр.

СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЛЕГКОСТИ РАЗЖЕВЫВАНИЯ ХЛЕБОБУЛОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ

Группа изобретений относится к хлебопекарной промышленности. Способ улучшения легкости разжевывания хлебобулочных изделий включает добавление по меньшей мере одной средне-термостойкой или термостойкой сериновой протеазы или металлопротеазы в указанное хлебобулочное изделие, где измеряют параметры текстуры, представляющие собой силу (г) и полную работу (г·сек), необходимые для разрушения идентичного образца хлебобулочного изделия. Сила и полная работа улучшены по меньшей мере на 10% по сравнению с идентичным образцом, но не содержащим по меньшей мере одной из указанных сериновой протеазы или металлопротеазы. Отношение между активностью указанной сериновой протеазы или металлопротеазы при оптимуме температуры и активностью указанной сериновой протеазы или металлопротеазы при 25°С составляет более 10. Кроме того, группа изобретений предусматривает улучшитель легкости разжевывания мягких хлебобулочных изделий, содержащий термостойкую металлопротеазу, где отношение между активностью указанной ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОГО ПРЕПАРАТА ФИЦИНА И АЦЕТАТА ХИТОЗАНА В ВИДЕ ГУСТОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0. Полученный препарат промывают с помощью диализа 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7.5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов получения стабилизированных препаратов фицина, используемых в медицинских целях. 2 ил., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПАТОГЕННЫХ ПСЕВДОМОНАД

Способ получения биомассы и протеолитических ферментов патогенных псевдомонад путем аппаратного глубинного культивирования микроорганизмов в течение 12-15 ч при температуре 25-37oC, pH 6,8-6,9, поддерживаемом добавлением 10%-ного раствора глюкозы, в аэрируемой жидкой питательной среде следующего состава: Солянокислый гидролизат казеина - 0,3 - 1,5 мас.% Ферментативный гидролизат гороха - 0,3 - 0,4 мас.% Ферментативный гидролизат черного альбумина - 0,05 - 0,13 мас.% MgSO4 • 7H2O - 0,01 - 0,04 мас.% FeSO4 • 5H2O - 0,001 - 0,005 мас.% Перфтордекалин - 5 - 15 об% Дистиллированная вода - до 100 млс ...

ТЕСТ-СИСТЕМА Mycobacterium smegmatis aphVIII+ ДЛЯ СКРИНИНГА ИНГИБИТОРОВ СЕРИН-ТРЕОНИНОВЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ ЭУКАРИОТИЧЕСКОГО ТИПА

Изобретение относится к молекулярной биологии, фармацевтике и медицинской химии, в частности к разработке и созданию тест-систем. Тест-система М. smegmatis aphVIII+ создана для тестирования различных химических соединений на их способность специфически ингибировать серин-треониновые протеинкиназы М. smegmatis и представляет собой генетическую конструкцию, представленную на рис. 4, сконструированную на основе модифицированного челночного вектора pMIND с делетированным геном устойчивости к канамицину (pMINDKm-), включающую ген аминогликозидфосфотрансферазы aphVIII из штамма Streptomyces rimosus АТСС 10970, клонированный по сайтам эндонуклеаз рестрикции BamHI и SpeI, и внедренную методом трансформации в штамм М. smegmatis mc155. Изобретение позволяет расширить ассортимент тест-систем. 4 ил., 2 табл., 3 пр.

Способ обезволашивания пантов

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве растворимых концентратов из цельных пантов. Способ предусматривает обезволашивание пантов путем воздействия на кожу пантов бактериальной и грибковой протеазактивностью 50000,0 ME действия каждой протеазы при их количественном соотношении в растворе 1:1 и суммарной концентрации комплекса в растворе 3,5-4,0%, при длительности процесса ферментации 3,5-4,0 часа. При этом процесс обезволашивания осуществляется при рН 8-9. Изобретение позволяет сократить время обезволашивание пантов и повысить качество конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННОГО ПРЕПАРАТА БРОМЕЛАЙНА, КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННОГО С МАТРИЦЕЙ ХИТОЗАНА

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения гетерогенного препарата бромелайна путем ковалентного связывания с матрицей хитозана. Способ включает иммобилизацию бромелайна на матрицу среднемолекулярного хитозана 200 кДа или высокомолекулярного хитозана 350 кДа. К 900 мг носителя добавляют 18 мл раствора фермента в 0,05 М трис-глициновом буфере с рН 9,0 для среднемолекулярного или рН 8,5 для высокомолекулярного хитозана в концентрации 1 мг/мл. Также добавляют 10 мл глутарового альдегида с 15% концентрацией для среднемолекулярного или 10% концентрацией для высокомолекулярного хитозана. Смесь инкубируют с периодическим перемешиванием в течение 1 часа. Суспензию центрифугируют при 1500 g в течение 10 мин. Образовавшийся осадок промывают 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7,5 до отсутствия в промывных водах белка. Технический результат заявленного изобретения заключается в увеличении скорости ферментативной реакции и повышении эффективности использования препарата на основе бромелайна ...

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОДСОЛНЕЧНОГО ШРОТА С ПОЛУЧЕНИЕМ РАСТИТЕЛЬНОГО УГЛЕВОДНО-БЕЛКОВОГО КОРМА (ВАРИАНТЫ)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА ИЗ ГЕПАТОПАНКРЕАСА КРАБА

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в парфюмерно-косметической промышленности, кожевенном производстве, меховом производстве, химико-фармацевтической промышленности. Способ предусматривает выделение фермента из замороженного гепатопанкреаса краба посредством автолиза. Автолиз осуществляют в растворе деионизированной воды температурой не выше 21°С, при соотношении гепатопанкреас краба : деионизированная вода 1:4 соответственно и периодическом перемешивании в течение 14-15 ч. Полученную смесь фильтруют при температуре не выше 21°С под давлением через сито с размером ячей 5 мм, затем через фильтрующие устройства с размером пор 1,5 и 0,1 мм соответственно. К полученному фильтрату сначала добавляют раствор пищевой соды и перемешивают 5 мин. Затем к полученной смеси добавляют раствор аскорбата хитозана, температурой не выше 21°С, при общем соотношении частей фильтрат : раствор пищевой соды : раствор аскорбата хитозана 1,25:0,15:1 соответственно. Смесь перемешивают ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ФЕРМЕНТНОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ АНТАРКТИЧЕСКОГО КРИЛЯ

Неиммуногенные ферментные композиции, выделенные из антарктического криля и проявляющие как эндо-, так и экзопептидазную активность, применимы для приготовления лекарственных препаратов и фармацевтических композиций для лечения большого разнообразия заболеваний человека и животных, таких как инфекции, воспаления, раковые заболевания, ВИЧ/СПИД, боль, полипы, бородавки, геморрои, бляшки, морщины, утончение волос, аллергический зуд, спайкообразование, глазные болезни, такие как катаракта, глаукома, и т.д.

МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ АРОМАТА КОФЕ В СЫРЫХ (НЕОБЖАРЕННЫХ) КОФЕЙНЫХ ЗЕРНАХ

... 1. Изолированный полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, обладающий цистеинпротеазной активностью, где аминокислотная последовательность полипептида и аминокислотная последовательность SEQ ID No. 2 идентичны, по меньшей мере, на 70%, предпочтительно, по меньшей мере, на 80%, при этом идентичность последовательностей основывается на методе выравнивания ClustalW, или комплемен нуклеотидной последовательности, где комплемент содержит такое же число нуклеотидов, что и нуклеотидная последовательность, и комплемент и нуклеотидная последовательность являются 100% комплементарными. 2. Полинуклеотид по п. 1, где аминокислотная последовательность полипептида и аминокислотная последовательность SEQ ID No. 2 идентичны, по меньшей мере, на 85%, предпочтительно, по меньшей мере, на 90%, необязательно, по меньшей мере, на 95%, при этом идентичность последовательностей основывается на методе выравнивания ClustalW. 3. Полинуклеотид по п. 1, где нуклеотидная последовательность ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФИННОГО СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРОТЕИНАЗ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения афинного сорбента для очистки протеиназ, и может быть использовано в пищевой промышленности, биохимии, медицине, в производстве моющих средств, в ферментативном синтезе пептидов, а также для исследовательских целей. Цель изобретения: упрощение процесса, увеличение выхода сорбента, не использование сорб канцерогенных веществ. Поставленная задача решается способом получения афинного сорбента для очистки протеиназ, включающим взаимодействие аминосодержащего нерастворимого носителя, в качестве которого используют природные биополимеры, например, хитин или хитозан, с антибиотиками-полипептидами и сконденсирующим агентом, в качестве которого используют водный раствор 10-25 % глутарового альдегида, причем на 1 г природного биополимера берут О, 15-0,5 г антибиотика и 6,15-0,5 г глутарового альдегида и процесс проводят при 15-37°C.

Мутантная АТФ-зависимая протеаза и способ получения L-аминокислоты с ее применением

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в получении аминокислоты с разветвленной цепью, содержащий делецию аминокислот, соответствующих положениям 431-433 на основании аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 5, где аминокислота с разветвленной цепью представляет собой L-валин или L-изолейцин. Также предложен микроорганизм рода Corynebacterium для получения указанных аминокислот с разветвленной цепью, в котором активность АТФ(аденозинтрифосфат)-зависимой протеазы ослаблена по сравнению с немодифицированным микроорганизмом, где указанный микроорганизм содержит вышеуказанный полипептид или полинуклеотид, имеющий делецию нуклеотидов, соответствующих положениям 1291-1299 на основании последовательности, представленной SEQ ID NO: 6. Также предложены способ получения указанных аминокислот с разветвленной цепью с использованием указанного микроорганизма, а также применение микроорганизма или полипептида для получения указанных аминокислот с ...

Способ одновременной очистки протеолитического фермента и его обратимого ингибитора

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ XИMOПAПAИHA

Способ получения комплекса протеолитических ферментов

... 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ из отхопов производства стрептоми ,цина, вк-точающий очистку исходного сырья от балластных белков, стрептомицина и солей,выделение целевого продукта и его сушку, отличающийся тем, что, с целью удешевления способа и повышения протеолитической активности ферментного комплекса, в качестве источника сьфья используют сточные воды производства стрептомицина , которые упаривают в трех-пятикратном объеме, а очистку осушествляют путем введения хлористой соли кальция или магния в количестве 5О55 г на 1 л упаренных сточных вод, 2„ Способ по п. Ij о т л и ч а ю ш и и с я тем, что перед упариванием проводят дополнительную стабилизацию фар -ментного комплекса путем введеш1Я хлористой соли кальция или магния в количестве 0,2-4 г на 1 л сточных вод.

Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей зимоген С человека

Изобретение относится к биотех нологии и может быть использовано для получения зимогенных форм чело веческого белка С. Способ конструиро - вания рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей зимоген С человека, зак лючается в выделении фрагмента ДНК, кодирующего тяжелую цепь белка С человека с последующим осуществлением сайт специфического мутагенеза исубклониро- ванием фрагмента ДНК с мутацией в соответствующую плазмиду. При этом получают плазмиды, кодирующие поли пептид, включающий легкую цепь белка С человека, сигнальньй пептид и про пептид J1 карбоксшшрованного секре -1 тируемого белка, дипептид лизин арг- гинин, аргиниж-лизин или аргинин - аргинин и фрагмент ДНК, содержащий мутацию о 2 табл , ...

ZUSAMMENSETZUNGEN UND METHODEN DER INHIBITION DER BETA-PROTEINFUNKTION

EXPRESSION SELBSTPROZESSIERENDER POLYPROTEINE IN TRANSGENEN PFLANZEN

Leitfähigkeits-Messanordnung.

PATHOGEN-GERICHTETE BIOKATALISATOREN

D-ENZYMZUSAMMENSETZUNGEN UND VERFAHREN ZU DEREN VERWENDUNG

Flüssige Tensidzusammensetzung mit spezieller Kombination aus Enzym und Stabilisator

Thermostabile Wasch- oder Reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie a) mindestens eine Protease enthält, die eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu der in SEQ ID NO. 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge zu mindestens 90% und zunehmend bevorzugt zu mindestens 90,5%, 91%, 91,5%, 92%, 92,5%, 93%, 93,5%, 94%, 94,5%, 95%, 95,5%, 96%, 96,5%, 97%, 97,5%, 98%, 98,5% und 99% identisch ist, und Substitutionen an mindestens einer der Positionen 3, 4, und/oder 199, vorzugsweise die Aminosäuresubstitutionen S3T, V4I und V199I bezogen auf SEQ ID NO:1 aufweist, und b) Borat in einer Menge von 0,5–5 Gew.-%, bevorzugt 1%–4 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5–3 Gew.-% enthalten.

Deproteinisierter Naturkautschuklatex, Verfahren zu seiner Herstellung, daraus hergestellter Kautschukartikel und proteolytisches Mittel zur Deproteinisierung von Naturkautschuklatex

BROMELINBESTANDTEIL

MEHRFACH SUBSTITUIERTE PROTEASEVARIANTEN

PROTEIN C DERIVATE

VERFAHREN ZUR VERHINDERUNG ODER VERMINDERUNG DER TRÜBUNG IN GETRÄNKEN

IMMUNOADSORBENS UND VERFAHREN ZUR ZURUECKGEWINNUNG VON VITAMIN-K-ABHAENGIGEN PROTEINEN MITTELS DIESES ADSORBENS.

VERNETZTE, NICHT VON PILZEN KOMMENDE LIPASE ENTHALTENDE ZUSAMMENSETZUNG UND METHODEN ZU DEREN VERWENDUNG

Durch exogene nicht-enzymatische Glykation entstandenes glykiertes Bromelain-Protein zur Verwendung bei der Behandlung oder Prophylaxe von Virusinfektionen in einem Mensch oder Tier

Die vorliegende Erfindung stellt sich daher die Aufgabe, Wirkstoffklassen aufzuzeigen, mit denen Viruserkrankungen in einem Mensch oder Tier behandelt werden können. Die Behandlung schließt dabei die akute Behandlung einer bereits vorhandenen Viruserkrankung wie auch die Prophylaxe derselbigen mit ein. Die Erfindung betrifft einen Extrakt aus dem Stamm und/oder der Frucht einer Ananas-Pflanze zur Verwendung bei der Behandlung oder Prophylaxe von Virusinfektionen in einem Mensch oder Tier.

Control of gene expression

Control of gene expression

Acinetobacter lysins

Acinetobacter lysin polypeptides and variants peptides with killing activity against gram negative bacteria. Methods for treating bacterial infections or bacterial colonization using Acintobacter lysin polypeptides.

Improved chymopapain and method for its production and use

A method of preparing a purified proteolytically active chymopapain from crude chymopapain extracts by the use of exchange resin absorption purification techniques is provided. The purified chymopapain is characterized by relative freedom from proteolytically inactive, colored and/or toxic components and by its failure to form a precipitate with barium chloride test solution (U.S.P.) under acid conditions. An improved method for treating an intervertebral spinal disc in a mammalian subject which disc exhibits an abnormal condition, characterized by a reduced risk of toxic effect to the subject is also provided which comprises, injecting in said disc an amount of a pharmaceutically acceptable solution of a purified chymopapain essentially free of proteolytically inactive and/or toxic protein components, said purified chymopapain being used in an amount sufficient to selectively dissolve the nucleus pulposus of said disc. Pharmaceutical compositions are also provided for use in said method ...

VIRAL PRODUCTS

METHOD FOR PURIFICATION OF PROTEOLYTIC ENZYMES

... 1536386 Biospecific sorbents; purification of enzymes VSES N-I INST GENETIKI I SELEKTSII PROMYSHLENNYKH MIKROORGANIZMOV (VNII GENETIKA) 9 June 1977 [9 June 1976] 24169/77 Heading C3H The reaction product of naturally-occurring bacitracin polypeptide and either agarose activated with cyanogen bromide, or an agarose derivative activated with cyanogen bromide, is used as a biospecific sorbent in the purification of proteolytic enzymes. Examples are given in which a sorbent prepared by reacting bacitracin with cyanogen bromide - activated "Sepharose" (Registered Trade Mark) is used in the purification of a vamorin-carboxyl proteinase, horse pepsin, subtilisine, fungous proteinase, pig pepsin and alkaline protease.

Enzyme kit for dispersing biological tissue and method for obtaining single-cell suspension using same

The enzyme kit includes a first reagent and a second reagent, where the first reagent includes pronase, and the second reagent includes papain. The single-cell suspension obtained by the method of the present disclosure has a high survival rate and a low aggregation rate, which is conducive to subsequent sorting and single-cell sequencing. The first or second reagents may also include HAG medium, made of Hibernate A, Actinomycin D, and GlutaMAX 1. The method may include dividing the tissue sample into two parts, digesting the first part with the first reagent and the second part with the second reagent, and mixing the first and second digested solution in the same HAG medium. There may be additional filtration and centrifugation steps.

TOBACCO PROTEASE GENES

Process for immobilizing enzymes to the cell wall of a microbial cell by producing a fusion protein

Process of treatment of latex of papaw tree, installation for the implementation of the process and product obtained.

TOBACCO PROTEASE GENES

TOBACCO PROTEASE GENES

NUCLEIC ACIDS, WHICH FOR ENDOTHELIASEN CODING, ENDOTHELIASEN, AS WELL AS THEIR USE

GLYKOSYLIERTE PROTEINS WITH MORE REDUCE ALLERGENITÄT

CLEANED ACTIVE HCV NS2/3 PROTEASE

STREPTOKOKKEN-C5A-PEPTIDASE-IMPFSTOFF

PROCEDURE FOR AUFREINIGUNG OF CHYMOSINE

NHIBITOR RESISTANT HCV NS3 PROTEASE

PLANTS WITH MODIFIED DUST SHEET CELLS

CRYSTALLINE TNF ALPHA CONVERTING ENZYME AND USE OF IT

LINKED D-PROTEIN AND PROCEDURE FOR THE IDENTIFICATION OF RECEPTOR ACTIVITY MODULATING CONNECTIONS

MULTIPLESUBSTITUTED PROTEASEVARIANTEN

FUR PROTEIN-SPLITTING ENZYMES IN THE FORM OF SPECIFIC PROTEASEN CODING NUCLEUS SOUR SEQUENCES, ZUGEHÍRIGE POLYPEPTIDE AND USE OF ALL

PROCEDURE FOR THE ISOLATION FROM ISLAND CELLS PANKREASGEWEBE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF FROM THE CATTLE NOT COMING ONE CHYMOSINE AND ITS APPLICATION

A METACASPASEN CLASS

ADZYME AND THEIR USES

METHOD AND COMPOSITION TO THE ANGIOGENIC SE INHIBIERUNG WITH ANTAGONISTS AGAINST MMP-9 AND BETA1-INTEGRINE

PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS

STREPTOKOKKEN-C5A-PEPTIDASE-IMPFSTOFF

VERFAHREN ZUR GEWINNUNG EINES AUFSCHLUSSPRODUKTES AUS CEREALIEN

CLEANING METHOD AND YOUR USES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AN EXPLANATION PRODUCT OF CEREALIEN

NUCLEIC ACID IN HUMAN TUMORS, AND THUS BEING CONNECTED MATERIALE AND PROCEDURES ARE MULTIPLIED

RECUPERATION OF A PROTEIN AT HIGH PH VALUE

NEW PROTEASE

DIAGNOSTIKUM TO FIBRINOGENBESTIMMUNG

ELONGATED AND REPEATED MEASURING RODS ABSTENTION ACTIVATE-CASH PRO DRUGS

POLYMER-STABILIZED PROTEINASEN

SUBSTITUTED SEVERAL TIMES PROTEASEVARIANTEN WITH CHANGED NET LOAD FOR THE USE IN DETERGENTIEN

KONJUGATE TO THE SUPPLY AT BONES AND PROCEDURE FOR THEIR USE WHEN LEADING PROTEINS TO THE BONE

REKOMBINANTE N-PROTEINASE ONE, THEIR PRODUCTION, METHODS AND APPLICATIONS

ACHROMOBACTER PROTEASE I GENE AS WELL AS GENE PRODUCT

PATHOGEN ARRANGED BIOKATALISATOREN

PRECIPITATION PROCEDURE FOR EXOCELLULÄRE PROTEINS

THERMALSTABLE MUTANTEN OF NEUTRAL PROTEASE AND PRECAUTIONS TO THEIR PRODUCTION

MACRO PHAGE ACTIVATING COMPOSITION AND A PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION.

VECTOR AND PROCEDURE FOR THE REACHING OF A HIGH ONE EXPRESSION IN CELLS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CHYMOSINE.

'' MILL THROUGH '' - MUTAGENESE.

CONDUCTIVITY MEASURING INSTRUMENT.

PROCEDURE FOR RENATURIERUNG OF PROTEINS.

EXPRESSION OF FACTOR VII-ACTIVITY IN MAMMALIAN CELLS.

PROCEDURE FOR THE CHEMICAL MODIFICATION OF PROTIDEN AND MODIFIED PRODUCTS IN SUCH A WAY.

LIQUID CLEANING AGENTS WITH A ANIONI SURFACE-ACTIVE CONNECTION, AN AMPLIFIER AND A PROTEOLYTIC ENZYME.

NEW FIBRINOLYTI ENZYMES.

PROCEDURE FOR THE CRYSTALLIZATION OF ENZYMES.

STABILIZED ENZYMES AND DETERGENT COMPOSITIONS

PROTEOLYSE SPECIFIC TO THE ITEM OF MEANS RENIN.

PROCEDURE FOR THE TRANSFORMATION OF MUSHROOMS WITH A VECTOR.

CLEANING AGENT WITH ENZYMES OUT VERTICILLIUM

SUBTILISINMUTANTEN

MOLECULES WITH ANTI-BODY CONNECTION PLACES, THE HYDROLYSIS REACTIONS CATALYZING