НАБОРЫ И СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПАПИЛЛОМАВИРУСА ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ НАБОРА ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ГРАНУЛ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к набору праймеров для амплификации гена L1 папилломавируса человека (HPV), набору для детектирования генотипа папилломавируса человека (HPV) и к способам детектирования генотипов папилломавируса человека (HPV). Способ включает осуществление первичной ПЦР-амплификации гена HPV L1 в анализируемом образце с использованием набора из прямого и обратного праймеров, специфичных для участка гена L1. После чего осуществляют вторичную ПЦР-амплификацию продукта первичной ПЦР-амплификации гена L1 с использованием обратного праймера, с получением меченого биотином одноцепочечного гена L1. Затем проводят реакцию гибридизации продукта вторичной ПЦР-амплификации, меченого биотином одноцепочечного гена L1 с одним или более зондов для детектирования HPV-генотипа или зонда для детектирования HPV-генотипа. Далее осуществляют проведение реакции продукта реакции гибридизации с фикоэритрином, связанным со стрептавидином. Затем проводят измерение уровня ...

СПОСОБ ВЫПОЛНЕНИЯ МАНИПУЛЯЦИИ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МАНИПУЛЯЦИЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОТОЧНЫЙ СОСУД, ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЯ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Способ применим, в частности для анализа медицинских проб. Способ проведения манипуляции последовательностью нуклеиновой кислоты предусматривает обеспечение системы твердого носителя, с которым связан одноцепочечный олигонуклеотид, комплементарный специфической последовательности на нуклеиновой кислоте-мишени, более длинной, чем данный олигонуклеотид, добавление источника одноцепочечной нуклеиновой кислоты-мишени к системе твердого носителя, гибридизацию нуклеиновой кислоты-мишени с олигонуклеотидом и проведение манипуляции на гибридизованной нуклеиновой кислоте-мишени. Манипуляция может представлять собой, например, копирование или амплификацию последовательности нуклеиновой кислоты-мишени. В предпочтительном варианте обеспечен носитель в проточном сосуде, который облегчает промывание носителя для удаления примесей и оставления "чистой" пробы нуклеиновой кислоты-мишени, на которой может быть проведена манипуляция. Предпочтительно носитель имеет силоксановый матрикс, с которым связан олигонуклеотид ...

СОСТАВ АГАРОВОГО ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И СОСТАВА ПОПУЛЯЦИИ ВИРУСА МАЧУПО - ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛИВИЙСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА НЕГАТИВНЫХ КОЛОНИЙ

Изобретение относится к области вирусологии. Предложен состав агарового покрытия для выявления вируса Мачупо. Первичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, 5%-ный раствор бикарбоната натрия, деминерализованную воду, 2,9%-ный раствор 1-глутамина, антибиотики, бактоагар «BacteriologCal» или «Bacto™ Agar». Вторичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, бикарбонат натрия, деминерализованную воду, 0,1%-ный раствор нейтрального красного, бактоагар «Bacteriologi Cal» или « Bacto™ Agar». Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности метода выявления вируса Мачупо. 3 табл., 4 пр.

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИ-HBS В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ

Изобретение относится к иммунологии. Предложена тест-система для количественного определения анти-HBs в биологическом образце методом иммуноферментного анализа. Тест-система содержит планшет стрипированный, сорбированный HbsAg, HBsAg-конъюгат, положительный контрольный образец, отрицательный контрольный образец, промывающий раствор, субстратный буферный раствор с перекисью водорода, хромоген, стоп-реагент. В качестве антигена для сорбирования планшета и изготовления HBsAg, конъюгата, состоящего из HbsAg, конъюгированного непосредственно с ферментом пероксидазой, используют вирусбезопасный HBsAg, очищенный из плазмы осаждением иммунного комплекса. Положительным контролем является иммуноглобулин человека нормальный с концентрацией анти-HBs 50 мМЕ/мл, стабилизированный нормальной донорской плазмой и мальтозой в конечной концентрации 2-20%, оттитрованный по международному стандарту содержания анти-HBs. Субстратный раствор и хромоген-0,2% раствор 3, 3', 5, 5' тетраметилбензидина в диметилсульфоксиде ...

СПОСОБ ДЕТЕКЦИИ ВИРУСА ГЕРПЕСА В ТЕСТИРУЕМОМ ОБРАЗЦЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ и набор для детекции и идентификации вирусов герпеса HSV-1 и HSV-2 и вируса ветряной оспы VZV. Тестируемый образец подвергают амплификации с комбинацией праймеров. Далее проводят денатурацию продуктов амплификации, гибридизацию денатурированных одноцепочечных олигронуклеотидов с зондами и детекцию гибридизованных олигонуклеотидов. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Способ определения антигенных различий вирусов рода Arenavirus семейства Arenaviridae

Изобретение относится к области микробиологии, а именно вирусологии. Раскрыт способ идентификации вирусов рода Arenavirus семейства Arenaviridae с помощью реакции гашения негативных колоний, включающий подготовку трехсуточного монослоя клеток Vero В в пластиковых флаконах; подготовку разведений исследуемых и контрольных проб аренавирусов; внесение в каждый из флаконов по 0,5 мл соответствующего разведения, удаление из флаконов инокулята после 60 мин инкубирования; подготовку первичного агарового покрытия, содержащего по 0,1% по объему антителсодержащего субстрата, и внесение его по 8 мл в каждый флакон; приготовление 0,1% раствора нейтрального красного и окрашивание монослоя клеток через 96 ч после нанесения первичного агарового покрытия; учет количества и определение размеров негативных колоний, образуемых исследуемыми аренавирусами через 24 ч после нанесения 0,1% раствора нейтрального красного; расчет показателей относительного размера негативных колоний и идентификацию вируса по снижению ...

НОВАЯ ДЕТЕРМИНАНТА ВИРУЛЕНТНОСТИ В ПРЕДЕЛАХ СТРУКТУРНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА Е2 ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и ветеринарии. Описан аттенуированный рекомбинантный вирус классической лихорадки свиней (CSFV). Модификацию проводили путем прогрессивного мутирования участка гена Е2 высокопатогенного штамма Брешиа. В результате осуществлялась замена от двух до шести аминокислот на участке 829-837 на аминокислоты в количестве от двух до шести, характерными для гетерологичного гликопротеина Е2 вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV). Также на основе полученного аттенуированного вируса CSFV получена вакцина против классической лихорадки свиней. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 7 пр.

СПОСОБЫ ДЕТЕКЦИИ АНТИЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫХ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ

Предложен способ проведения теста нейтрализации для оценки способности вакцины-кандидата противодействовать инфицированию HCMV (цитомегаловирус человека). Способ включает следующие стадии: (i) смешивание инактивированной нагреванием сыворотки от субъекта, иммунизированного вакциной-кандидатом HCMV, с HCMV, содержащим флуоресцентную метку, для получения смеси; (ii) добавление 2,5% комплемента кролика к смеси со стадии (i); (iii) контакт клетки-хозяина, восприимчивой к инфекции HCMV, где указанная клетка-хозяин представляет собой пигментированную эпителиальную клетку сетчатки клеточной линии ARPE-19, при условиях, подходящих для инфицирования смесью инактивированной нагреванием сыворотки в присутствии комплемента кролика со стадии (ii); (iv) оценку уровня флуоресценции клетки-хозяина, находившейся в контакте с указанной смесью, методом проточной цитометрии; и (v) определение уровня инфицирования клетки-хозяина на основе измеренного уровня флуоресценции. Изобретение позволяет проводить оценку ...

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ IL-3, IL-33 и IL12ρ40 ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫМ ВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА И МЕТАПНЕВМОВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии и определению респираторных заболеваний с помощью молекулярных маркеров в качестве средства прогнозирования развития случаев респираторных инфекций. Профиль экспрессии гена молекулярных маркеров может определяться в биологических образцах посредством анализа ELISA, проточной цитометрии или PCR в реальном времени. На основании подтверждения этиологического фактора инфекции вместе с определением профиля молекулярных маркеров IL-3, IL-33 и IL12p40 будет прогнозироваться тяжесть заболевания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к области диагностики, в частности к способам и реагентам, включая биочипы, для выявления присутствия для одного или нескольких анализируемых объектов в образце, основанным на использовании набора гранул, содержащего множество семейств или поднаборов гранул, в котором каждая из гранул внутри каждого семейства гранул поднабора может быть соединена с меченным зондом захвата нуклеиновой кислоты, способным связываться со специфической для штамма HPV областью генома HPV. Каждое из семейств гранул внутри каждого одиночного набора имеет различную интенсивность флуоресценции. Группа изобретений обеспечивает быстрые, легко применяемые в диагностике способы и реагенты. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 5 табл.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СИМБИОЗА КЛЕТОК ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ С САПРОФИТОМ МУХОСОССUS XANTHUS

Изобретение относится к микробиологии и экологии, в частности к способам моделирования симбиоза (биоценоза) возбудителя чумы с сапрофитными микроорганизмами и последующего выявления клеток Yersinia pestis в этом симбиозе. На поверхность плотной питательной среды засевают штрихами культуры Y. pestis и Myxococcus xanthus в определенной аранжировке. После подращивания посевов при 28oС в течение 48-72 ч в складках-карманах плодовых тел M. xanthus оказываются включены клетки возбудителя чумы. Часть клеток Y. pestis лизируется внутри плодовых тел, а некоторые клетки возбудителя чумы адаптируются к новой среде обитания, персестируя в ней, и даже размножаются, т.е. проявляют симбиоз. Для выявления клеток Y. pestis в плодовых телах M. xanthus используется метод нарастания титра фага (РНФ). Пробы бактериальной массы плодовых тел M. xanthus, предположительно содержащие единичные клетки возбудителя чумы, предварительно инкубируют в пермессивных условиях до внесения в них специфического фага определенной ...

НАНОАГЕНТЫ ДЛЯ СКРИНИНГА ПАТОГЕННЫХ ШТАММОВ БАКТЕРИЙ С МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой наноагент для скрининга патогенных штаммов бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, характеризующийся тем, что представляет собой конъюгат наночастицы золота с ферментом деполимеразой бактериофага или профага, иммобилизованным на поверхности наночастицы, отличающийся тем, что размеры наночастиц золота составляют от 20 нм до 32+4 нм, фермент представляет собой деполимеразу Dpo1053, кодируемую в геноме литического фага Аcinetobacter baumannii AP22, или фермент представляет собой деполимеразу Dpo1432, кодируемую в геноме литического фага Аcinetobacter baumannii vB_AbaP_AS12. Изобретение касается также способа получения такого наноагента для скрининга патогенных штаммов бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, включающего стадии получения наночастиц золота, получения конъюгатов наночастиц золота с фаговым или профаговым ферментом деполимераза, характеризующегося иммобилизацией ферментов на поверхности наночастиц ...

СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к применению молекулярных маркеров ВПЧ ВКР и их качественных и количественных характеристик для прогнозирования течения гиперпролиферативных заболеваний ШМ. Способ осуществляется поэтапно: 1) из соскобов из цервикального канала и биоптатов ШМ выделяют ДНК ВПЧ; 2) определяют генотип вируса; 3) отбирают пациенток с ВПЧ16-позитивной CIN; 4) методом ПНР в реальном времени определяют число копий ДНК вируса и степень интеграции ее в хозяйский геном (физический статус); 5) устанавливают пороговый уровень вирусной нагрузки с учетом физического статуса вируса (6,5 lg копий ДНК ВПЧ 16 на клетку); 6) классифицируют пациенток в зависимости от установленного порогового уровня вирусной нагрузки и физического статуса вируса (эписомальная или интегрированная форма); 7) выявляют пациенток с неблагоприятным прогнозом, имеющих высокую вирусную нагрузку (>6.5 lg копий ДНК на клетку) при эписомальной форме вируса или низкую нагрузку (<6.5 lg копий ДНК на ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ HCV, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ ИММУНОАНАЛИЗЕ, АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИН (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ В ИММУНОАНАЛИЗЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ОЧИСТКИ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНА И СПОСОБ ПОНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИЛИ ЭЛИМИНАЦИИ HCV

Для получения белков HCV выращивают хозяйскую клетку, трансформированную структурным геном, кодирующим белок HCV. Проводят экспрессию структурного гена. Выделяют белок HCV из культуры клеток. Полученный белок представляет собой асиалогликопротеин, выбранный из Е1, E2 или их агрегатов. Выделение белка осуществляют путем контактирования культуры клеток с белком, связывающим маннозу, с последующим отделением части клеточной культуры, провзаимодействовавшей с белком, связывающим маннозу. Использование изобретения позволяет получить средства диагностики, лечения и профилактики инфекции вирусом гепатита С. 7 с. и 19 з.п. ф-лы.

ШТАММ BACTERIOPHAGUM SALMONELLOSUM ES АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ SALMONELLA TYPHI

Штамм Bacteriophagum salmonellosun ES активный в отношении Salmonella typhi хранящийся в коллекции-депозитарии НИИЭМИЗ РНЦБИПЗ Минздрава Республики Узбекистан под N 29.

НОВЫЕ КЕТОАМИДЫ С ЦИКЛИЧЕСКИМ P4S, ДЕЙСТВУЮЩИЕ КАК ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ NS3 ИРУСА ГЕПАТИТА С

... 1. Соединение или энантиомеры, стереоизомеры, ротамеры, таутомеры и рацематы указанного соединения или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир указанного соединения, причем указанное соединение имеет общую структуру, представленную формулой Iгде Rпредставляет собой Н, OR, NRRили CHRR, где R, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкил-, алкенил-, алкинил-, арил-, гетероалкил-, гетероарил-, циклоалкил-, гетероциклил-, арилалкил- и гетероарилалкила;А и М могут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из R, OR, NHR, NRR', SR, SOR и галогена; или А и М связаны друг с другом (другими словами, вместе взятые A-E-L-M) таким образом, что фрагментуказанный выше в формуле I, образует либо трех-, четырех-, шести-, семи- или восьмичленный циклоалкил, либо четырех-восьмичленный гетероциклил, либо шести-десятичленный арил, либо пяти-десятичленный гетероарил;Е представляет собой С(Н) ...

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ КАК ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ NS3 ВИРУСА ГЕПАТИТА С

... 1. Соединение или энантиомеры, стереоизомеры, ротамеры, таутомеры или рацематы указанного соединения или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир указанного соединения, причем указанное соединение имеет общую структуру, представленную формулой Iформула Iгде Rпредставляет собой Н, OR, NRRили CHRR, где R, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкил-, алкенил-, алкинил-, арил-, гетероалкил-, гетероарил-, циклоалкил-, гетероцикпил-, арилалкил- и гетероарилалкил;А и М могут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из R, OR, NHR, NRR', SR, SOR и галогена; или А и М связаны друг с другом таким образом, что радикал,приведенный выше в формуле I, образует либо трех-, четырех-, шести-, семи- или восьмичленный циклоалкил, либо четырех-восьмичленный гетероциклил, либо шести-десятичленный арил, либо пяти-десятичленный гетероарил;Е представляет собой С(Н) или C(R);L представляет собой ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

СПОСОБЫ НАХОЖДЕНИЯ ЛИГАНДОВ

... 1. Конъюгат мишень-соединение, выбранный из где означает мишень, R и R' каждый независимо означает незамещенную (С1-С20)алифатическую группу, замещенную (С1-С20)алифатическую группу, незамещенный арил или замещенный арил; m означает 0, 1 или 2; и n означает 1 или 2. 2. Конъюгат мишень-соединение по п.1, где мишенью является полипептид. 3. Конъюгат мишень-соединение по п.2, где ковалентная связь между группой -S-S-и мишенью обратима. 4. Конъюгат мишень-соединение по п.2, где ковалентная связь между группой -S-S-и мишенью необратима. 5. Конъюгат мишень-соединение по п.2, где мишень выбирается из группы, состоящей из ферментов, рецепторов, факторов транскрипции, лигандов рецепторов, факторов роста, цитокинов, иммуноглобулинов, ядерных белков, компонентов трансдукции сигнала и аллостерических регуляторных ферментов. 6. Библиотека соединений, где каждый член имеет формулу, выбранную из группы, состоящей из где R и R' каждый независимо означает незамещенную (С1-С20)алифатическую группу, замещенную ...

Диагностический набор для выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотках крови восприимчивых животных иммуноферментным методом

ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ IN VITRO СПОСОБ МОНИТОРИНГА ПАТОГЕННОЙ НАГРУЗКИ В ПОПУЛЯЦИИ ЖИВОТНЫХ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУСОЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ СРЕДСТВ И СПОСОБОВ БОРЬБЫ С ВИРУСОМ МЕШОТЧАТОГО РАСПЛОДА ПЧЕЛ

Изобретение относится к области ветеринарии и пчеловодства, в частности к выявлению средств, обладающих вирусоцидным действием на вирус мешотчатого расплода пчел, и может использоваться в научно-исследовательских лабораториях, а также в производственных ветеринарных лабораториях. Способ определения вирусоцидного действия средств борьбы с вирусом мешотчатого расплода пчел включает добавление препарата к вируссодержащей суспензии, добавление полученной смеси в культуру клеток, культивирование вируса в термостате, микроскопию исследуемых культур клеток и контроль результатов. При этом вируссодержащий материал in vitro смешивают с испытуемым препаратом в концентрациях, определенных дозировкой исследуемого препарата и выдерживают испытуемую смесь в холодильнике при t=+4°C в течение 2 суток. Смесь доводят до t=+15-25°C и фильтруют через миллипоровый фильтр с диаметром пор 45 нанометров. После чего монослой культуры клеток почки теленка отмывают поддерживающей питательной средой ИГЛА МЕМ + Гидролизат ...

Способ оценки специфической активности бактериофага c использованием клеточных культур

Изобретение относится к области медицины, микробиологии, биологии. Предложен способ оценки специфической активности бактериофагов в стандартных условиях монослоя культуры клеток легочных фибробластов эмбриона человека (ЛЭЧ-3) с оценкой результатов по степени снижения адгезии тест-штамма микроорганизма к клеткам монослоя и степени лизиса неадгезировавшихся бактериальных клеток, предусматривающий осуществление в течение 1 часа совместное культивирование тест-штамма микроорганизма с соответствующим бактериофагом в объеме 0,2 мл. После чего проводят оценку результата по сравнению с контролем без бактериофага. Изобретение обеспечивает сокращение времени проведения реакции. 4 табл., 1 пр.

Системы экспрессии РНК рекомбинантного вируса ньюкаслской болезни и вакцины

... 1. Рекомбинантная молекула РНК, содержащая сайт связывания, специфичный для РНК-полимеразы вируса ньюкаслской болезни, и сигнальные последовательности, необходимые для NDV-опосредованной репликации и транскрипции, функционально присоединенные к гетерологичной последовательности РНК. 2. Рекомбинантная молекула РНК, содержащая сайт связывания для РНК-полимеразы вируса ньюкаслской болезни и сигнальные последовательности, необходимые для NDV-опосредованной репликации и транскрипции и функционально присоединенные к гену вируса ньюкаслской болезни, где указанная молекула РНК содержит мутацию, инсерцию или делецию. 3. Рекомбинантная молекула РНК по п.1 или 2, где указанный сайт связывания с полимеразой включает сайт связывания с полимеразой, локализованный в 3'- и 5'-некодирующей фланкирующей области РНК-генома вируса ньюкаслской болезни. 4. Рекомбинантная молекула РНК по п.3, где 3'- и 5'-некодирующая фланкирующая область имеет вирусную смысловую последовательность, показанную на фиг.1. 5. Рекомбинантная ...

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ IL-3, IL-33 и IL12ρ40 ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫМ ВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА И МЕТАПНЕВМОВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА

КОМПЛЕКСЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛКОМПЛЕКСЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТОТ

... 1. Комплекс нуклеиновых кислот, содержащий определенное количество первой нуклеиновой кислоты, определенное количество второй нуклеиновой кислоты и определенное количество третьей нуклеиновой кислоты, где каждая молекула первой нуклеиновой кислоты, комплементарная каждой молекуле второй нуклеиновой кислоты, содержит последовательность, комплементарную участку каждой молекулы третьей нуклеиновой кислоты, число молекул первой нуклеиновой кислоты и число молекул второй нуклеиновой кислоты в 1-10раз превышает число молекул третьей нуклеиновой кислоты, первая нуклеиновая кислота, вторая нуклеиновая кислота и третья нуклеиновая кислота подвергаются поперечной сшивке с образованием комплекса нуклеиновых кислот, который при возбуждении длиной волны 518 нм после окрашивания бромидом этидия испускает флуоресцентное излучение при 605 нм с интенсивностью, превышающей, по меньшей мере, в 10 раз интенсивность излучения, испускаемого первой, второй и третьей нуклеиновыми кислотами, не подвергавшимися ...

НОВЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ ГЕНА IFN АЛЬФА-17

... 1. Выделенный полинуклеотид, включающий а) нуклеотидную последовательность, которая, по крайней мере, на 90% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1 или ее кодирующей последовательности, при условии, что указанная нуклеотидная последовательность включает, по крайней мере, один SNP, выбранный из группы, состоящей из g771с, 808Ins(a), или b) нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеотидной последовательности (а). 2. Выделенный полинуклеотид, включающий а) нуклеотидную последовательность, которая, по крайней мере, на 95%, а предпочтительно, по крайней мере, на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1 или ее кодирующей последовательности, при условии, что указанная нуклеотидная последовательность включает, по крайней мере, один SNP, выбранный из группы, состоящей из g771с, 808Ins(a), или b) нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеотидной последовательности (а). 3. Выделенный полинуклеотид, состоящий из: а) (i) всей или части нуклеотидной ...

КОМПОЗИЦИИ СТОРОННИХ ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

ЛЕЧЕНИЕ МОЛОДЫХ СВИНЕЙ С ПОМОЩЬЮ АНТИГЕНА PCV2

... 1. Способ лечения или профилактики ! а) заражения PCV2; или ! б) снижения клинических симптомов, вызываемых или ассоциированных с заражением PCV2, у животных, которые имеют антитела к PCV2 и/или находятся в возрасте 1-22 дня, заключающийся в том, что вводят в эффективном количестве антиген PCV2 животному, которое нуждается в таком лечении. ! 2. Способ по п.1, в котором антитела к PCV2 представляют собой материнские антитела. ! 3. Способ по п.1, в котором животные имеют титр антител к PCV-2, превышающий 1:100 по данным PCV-специфического иммунного анализа. ! 4. Способ по п.1, в котором животные имеют титр антител к PCV-2, превышающий 1:1000 по данным PCV-специфического иммунного анализа. ! 5. Способ по п.1, в котором обработанные животные имеют указанный титр антител к PCV2 в момент введения антигена PCV2. ! 6. Способ по п.1, в котором антиген PCV2 вводят животным возрастом 7 дней или более старшего возраста. ! 7. Способ по п.1, в котором антиген PCV2 вводят животным возрастом 14 дней или ...

Способ получения ремантадинзависимого варианта вируса гриппа

Использование: вирусология, изучение процессов изменчивости вирусов под влил- нием химиопрепаратов. Сущность изобр е- тения: в поддерживающую среду добавляют ремантадин в концентрации 6-25 мкг/мл и рибавирин в концентрации 3-25 мкг/мл. 1 табл. СЛ ...

Dimeric compounds and their use as inhibitors of neuraminidase

Storing and detecting nucleic acid administered toa solid carrier.

CHINESE HERBAL EXTRACTS IN THE TREATMENT OF HIV RELATED DISEASE

Tools and method for the detection and quantification of genetically diverse hiv-1,sivcpz and siv gor viruses

Quantification of nucleic acid administered to a solid carrier.

Recombinant tospovirus DNA constructs and plants comprising such constructs.

Recombinant Impatiens Necrotic Spot Virus (INSV) DNA constructs ...

Immunoreagents reactive with a conserved epitope of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 and methods of use.

The invention features immunoreagents which ...

Viral drug susceptibility testing

Chinese herbal extracts in the treatment of HIV related disease.

The invention features herbal extracts from ten (10)chinese herbal medicines demonstrating significant in vitro and ex vivo anti-hiv activity and their use for the diagnosis and treatment of hiv and hiv-related disease.

HIV VIRAL LOAD TESTING

Method and novel compounds for use therein.

The invention provides novel macromolecules, methods for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use as anti-influenza agents. The invention also provides a novel diagnostic method which can be used for detection of all types of influenza a and b virus. Thi macromolecular compound of the invention has attached to it one or more molecules (neuraminidase binders)which bind to the active site of influenza virus neuraminidase but which are not cleaved by the neuraminidase.

Dimeric compounds and their use as inhibitors of neuraminidase.

This invention relates to novel dimeric compounds, methods for their preparation, pharmaceutical formulations thereof, and their use as antiviral agents. The compounds are particulary useful against influenza virus. In particular the invention provides a dimeric compound which comprises two neuraminidase binding molecules atached to a sacer or linking group. Preferably the dimeric molecule comprises two neuraminidase-binding neuraminic acid(sialic acid)or cyclopentyl or cyclohexenyl carboxylic acid derivatives covalently attached toa common spacer group. Pharmaceutical compositions and methods of treatment, prophylaxisand diagnossis are disclosed and claimed.

IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS

IMMUNOREAGENTS REACTIVE WITH A CONSERVED EPITOPE OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE I(HIV-1)GP 120 AND METHODS OF USE

CHINESE HERBAL EXTRACTS IN THE TREATMENT OF HIV RELATED DISEASE

Method for determining HIV-1 viral load

Viral drug susceptibility testing.

Hiv resistance genes

Storing and detecting nucleic acid administered toa solid carrier.

Synergistic compositions for the prevention and treatment of acquired immunodeficiency syndrome

Tools and method for the detection and quantification of genetically diverse hiv-1,sivcpz and siv gor viruses

Storing and detecting nucleic acid administered toa solid carrier.

Procedure to abtain a test method for african swine fever virus (ASFV) and product directly obtained by the same

Process of production of a DNA including/understanding the genome of the virus of hepatitis B and vector comprising it.

Proceeded of detection and/or identification of the infections has Lyssavirus cloning and expression of constrained coding for peptides and/or peptide fragments of Lyssavirus Mokola vaccine against the virus

Cloned DNA sequences, hybridizable with genomic RNA of lymphadenopathy-associated virus (LAV).

Useful compositions, vaccine and monoclonal antibodies for the treatment of the affections by virus HIV and processes of production of these antibodies and diagnosis of the presence of this virus.

Viral drug susceptibility testing.

Manipulating nucleic acid sequences

RNase L Inhibitor as a marker for virus infections.

Chinese herbal extracts in the treatment of hiv related disease

Immunotherapeutic compositions for treating and preventing AIDS ARC and HIV infection

Monoclonal antibodies against proteins encoded by the genomic RNA of lymphadenopathy-associated-virus (LAV) and hybridomas secreting said antibodies.

Retrovirus associated with lymphadenopathies and adapted to continuous lines of cells lymphoblastoid B, able to produce uninterrupted the aforementioned retrovirus and process for their obtaining.

Peptides likely to be recognized by antibodies induced against of the retroviruses of human immunodéficience (virus HIV), their applications to the diagnosis of the infections due to some of these viruses and, if necessary, to vaccination against the AIDS.

Antigens, means and methods for the diagnosis of lymphadenopathy and the syndrome of acquired immunodépression.

Retrovirus of type HIV-2 likely to cause the AIDS and its components antigenic and nucleic.

Activated RNase L as a maker for viral infections.

Immunoreagents reactive with a conserved epitope of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) gp 120 and methods of use.

Gene in particular recombining defective retrovirus recombining and activable by a transactivator

Diagnosis and treatment of double-stranded RNA deficiency states.

Synergistic compositions for the prevention and treatment of acquired immunodeficiency syndrome

Viral drug susceptibility testing.

Storing and detecting nucleic acid administered toa solid carrier.

Hiv resistance genes

Method for determining HIV-1 viral load

Viral drug susceptibility testing.

IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS

HIV VIRAL LOAD TESTING

Dimeric compounds and their use as inhibitors of neuraminidase

IMMUNOREAGENTS REACTIVE WITH A CONSERVED EPITOPE OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE I(HIV-1)GP 120 AND METHODS OF USE

Synergistic compositions for the prevention and treatment of acquired immunodeficiency syndrome

Hiv resistance genes

Tools and method for the detection and quantification of genetically diverse hiv-1,sivcpz and siv gor viruses

HIV VIRAL LOAD TESTING

Method for determining HIV-1 viral load

WITH PHÄNOTYPI MEDICINE RESISTANCE TRANSKRIPTASE CORRELATED MUTATION PROFILES IN HIV-1-REVERSE

SYNTHETIC HUMAN ONES NEUTRALIZING MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST HIV

PROCEDURE FOR THE PRESENTATION OF (POLY) PEPTIDEN/PROTEINEN ON BACTERIOPHAGE PARTICLES VIA DISULPHIDE CONNECTIONS

VIRUS-SIMILAR PARTICLES, PREPARATION AND USE IN SCREENING AND FUNCTIONAL ONE GENE OMAN IDIOM

SELFMAKING A REPLICATION RNA MOLECULE FROM HEPATITIS C VIRUS

MODIFIED HCV OF PEPTID VACCINES

PROTEINS FROM YABA MONKEY TUMOR VIRUS WITH MODULATORI ACTIVITY

SHORTENED PROCEEDINGS FOR THE DETECTION OF MICROORGANISMS IN FOOD SAMPLES

POSH NUCLEIC ACID, POLYPEPTIDE AND TO IT RELATIONSHIP PROCEDURE

OLIGONUKLEOTIDE WHICH SPECIFIC RETROVIRALE NUKLEOKAPSID PROTEINS BINDING

MATRIX SCREENING PROCEDURE

PROOF OF INVASIVEM CANCER INDUCES FORERUNNERS FROM HPV AND ITS LESIONS WITH INVASION POTENTIAL