СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ

Изобретение относится к способу получения спиртов, применяемых в парфюмерии, при получении полимеров, красителей и других продуктов промышленного органического синтеза. Способ заключается в электрокаталитическом гидрировании соответствующих кетонов и альдегидов в двукамерном электролизере с ионообменной диафрагмой, катодом, активированным скелетным никелевым катализатором, и анодом из платины или магнетита. В качестве католита используют водный раствор неокисляющейся соли или ее смеси с гидроксидом щелочного металла. Как правило, концентрация неокисляющейся соли -1-15 мас.%, гидроксида щелочного металла - не более 5 мас.%. Способ позволяет увеличить срок действия катализатора без уменьшения выхода по току и веществу. 1.з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ТИПА CxHyOz ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА (CO) И/ИЛИ МОНОКСИДА УГЛЕРОДА (СО)

Данное изобретение относится к устройству для электролиза пара и способу ведения электролиза пара, введенного под давлением в анодное пространство (32) электролизера (30), обеспеченного протон-проводящей мембраной (31), изготовленной из материала, позволяющего протонированным частицам внедряться в эту мембрану под паром, причем указанная протон-проводящая мембрана непроницаема для диффузии кислорода Ои Н, при котором происходит окисление воды, введенной в паровой форме, происходящее на аноде (32) так, чтобы генерировать протонированные частицы в мембране, которые мигрируют внутри этой самой мембраны и восстанавливаются на поверхности катода (33) в форме реакционно-способных водородных атомов, способных восстанавливать диоксид углерода СОи/или моноксид углерода СО. Способ включает этапы, на которых вводят СОи/или СО под давлением в катодное пространство (33) электролизера (30), восстанавливают СОи/или СО, введенные в катодное пространство (33), из указанных реакционно-способных водородных ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АМИНА

Настоящее изобретение относится к области выделения аминов из хлоргидратов, образующихся в процессе их получения. Изобретение решает техническую задачу - упрощение процесса выделения амина из водного раствора аминохлоргидрата, образующегося в процессе взаимодействия 1,2-дихлорэтана с аммиаком и уменьшение объема сточных вод за счет исключения из процесса операции обработки раствора аминохлоргидрата щелочью. Сущность изобретения состоит в том, что электрохимическую обработку аминохлоргидрата проводят в четырехкамерном электролизере с ионообменными мембранами при плотности тока 100-500 А/м2, для чего раствор аминохлоргидрата с целью извлечения из него амина и соляной кислоты помещают в соседнюю с катодной камеру электролизера, при этом катодная и анодная камеры отделяются катионообменными мембранами, а между второй и третьей камерами электролизера помещается анионообменная мембрана, амин концентрируют в катодной камере, а соляную кислоту - в камере электролизера, соседней с анодной. Повышение ...

СЕЛЕКТИВНОЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ 4-АМИНОПИКОЛИНОВЫХ КИСЛОТ

... 1. Способ получения 4-амино-3-галогенпиколиновой кислоты формулы I в которой Х представляет С1 или Br; Y представляет Н, F, С1, Br или С1-С4-алкил; R независимо представляет Н или С1-С4-алкил, причем способ предусматривает пропускание постоянного или переменного электрического тока от анода к катоду через раствор 4-амино-3,5-дигалогенпиколиновой кислоты формулы II в которой X, Y и R являются такими, как определено выше, и в которой оба Х представляют либо С1, либо Br, при катодном потенциале от -0,4 до -1,7 В относительно Ag/AgCl (3,0 М С1-)-электрода сравнения, и извлечение продукта, при условии, что, когда Х является хлором, то Y не является бромом. 2. Способ по п.1, в котором соединением формулы II является где Х и Y являются такими, как определено выше. 3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором раствор 4-амино-3,5-дигалогенпиколиновой кислоты является основным водным раствором. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором Х представляет С1, и катодный потенциал составляет от -0,8 до -1,7 ...

ПРОИЗВОДСТВО УГЛЕВОДОРОДОВ

... 1. Способ производства углеводородов из диоксида углерода и воды, в котором:обеспечивают первый реакционный сосуд (14), содержащий положительный электрод и жидкую электролитическую среду, включающую воду и ионизирующий материал;обеспечивают второй реакционный сосуд (12), содержащий отрицательный электрод и жидкую электролитическую среду, включающую смесь воды и диоксида углерода;соединяют первый и второй реакционные сосуды средством связи, которое обеспечивает проход электронов и/или ионов между электролитическими средами первого и второго реакционных сосудов;прилагают постоянный электрический ток к положительному электроду и отрицательному электроду, обеспечивая поток электронов от катода к аноду через электролитические среды в реакционных сосудах (12 и 14) и образование углеводородов в реакционном сосуде (12).2. Способ по п.1, в котором углеводороды включают метан.3. Способ по п.1, в котором в реакционном сосуде (14) образуется кислород.4. Способ по п.1, в котором углеводороды извлекают ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТАКСАНА

Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы I электрохимическим путем из производного таксана общей формуле III. Формулы I и III приведены в описании.

Способ получения N1-[2-амино-4-(трифторметил)фенил]-N1-фенил-4-(трифторметил)бензол-1,2-диамина и его производных

Катод для электрохимического получения пинаконов

Способ получения бензилового спирта

Способ получения 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидина

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина - стабилизатора полимеров и полупродукта для синтеза лекарств. Цель - снижение отходов производства. Для этого ведут электрохимическое восстановление водного кислого раствора 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксопиперидина и минеральной соли гидроксиламина на свинцовом катоде в электролизе. В последнем предусмотрено разделение катодного и анодного пространств катионообменной мембраной. Процесс ведут с одновременной циркуляцией раствора сквозь катодное пространство второго электролизера, имеющего свинцовый катод и анионообменную мембрану, при исходной концентрации кислоты в анодном пространстве второго электролизера 0,1 - 0,2 н. и плотности тока 1 - 2 а/дм**92. В этом случае сокращаются отходы производства за счет обеспечения замкнутой системы производства целевого продукта. 1 табл.

Электрохимический способ получения органических веществ

Способ получения димеров альфа,бета-мононенасыщенных соединений

Способ восстановления ароматических нитросоединений

Электролизер для получения ароматических кислот

Способ получения винилкарбинолов

Способ получения 3,4,4 @ -триаминодифенилсульфида

Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа получения 3,4,4Ъ-триаминодифенилсульфида, который в виде соли минеральной кислоты используется в производстве антигельминтного препарата-фенбендазола. Цель - упрощение процесса. Последний ведут электрохимическим восстановлением 3,4Ъ-динитро-4-аминодифенилсульфида в сернокислой среде в присутствии 70-80 об.% ацетонитрила и 10-20 г/л сульфата ванадила при 50-60°С с последующим охлаждением реакционной массы до (-18)-(-22)°С, отделением целевого продукта фильтрацией и возвратом фильтрата на стадию восстановления. Средний выход продукта 83% по веществу и 72% по току. Способ позволяет многократно использовать реакционную массу после выделения продукта, сократить количество отходов и затрат реагентов, исключить использование газообразного H2S, концентрированной HCL и SNCL2. 1 табл.

Способ получения 1,2,3,4-тетрагидрохинолина

Способ получения алифатических трихлорметилкарбинолов

Способ переработки гексахлорбензола

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА путем электролиза гексахлорбензола в среде, содержащей амид низшей карбоновой кислоты и хлорид лития, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в состав среды вводят хлорбензол в массовом соотношении с амидом 1:0,30 ,4, электролиз ведут в присутствии хлорида магния, взятого в массовом соотношении с хлоридом лития 1:0,53 , при концентрации гексахлорбензола 5-6 мас.% и плотности тока 0,0250 ,05 А/см2. (Л с ...

Способ получения 2,3,5-трихлорпиридина

Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов

Способ получения п-аминофенола или его производных

Изобретение касается аминоспиртов ,в частности, получения п-аминофенолов, замещенных R1 и R2 (R1 и R2-H, галоид или карбоксил) - промежуточных веществ в синтезе ингибиторов. Цель - упрощение процесса. Последний ведут электролитическим восстановлением соответствующего п-фенилазофенола в водной среде при PH, равном или большем величины PKA п-фенилазофенола, и 60-80°С в присутствии гидроокиси щелочного металла. Эти условия позволяют вести процесс в одной электролитической ячейке (а не нескольких) при исключении инертной атмосферы. 1 табл.

Vermittler, geeignet für die elektrochemische Regenerierung von NADH, NADPH oder deren Analoga

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-AMINOMETHYL-1-AETHYLPYRROLIDIN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GLYOXYLSAEURE

Elektrolytisches Verfahren zur Herstellung von quarternaeren Ammoniumhydroxyden

Verfahren zur Reduktion von Disulfidbruecken enthaltenden Aminosaeuren und Aminosaeurederivaten

STEROID NITRATES

... 1404690 Electrolytic reduction of nitrated hydroxy groups in steroids ARZNEIMITTELWERK DRESDEN VEB 12 June 1973 [15 June 1972] 27845/73 Heading C7B [Also in Division C2] Selective electrolytic reduction of at least one (but not all) of the nitrated hydroxyl groups to free hydroxyl group(s) is effected on a steroid aglycone or glycoside of the cardanolide or bufanolide series containing at least two nitrated primary and/or secondary hydroxyl groups but no free primary or secondary hydroxyl groups. The cathode may be Hg, the anode Pt, the pH 3-10, the temperature 0-50‹C, and the buffer tris-HCI or tetrabutylammonium acetate.

A process of producing purine derivatives

Purine compounds e.g. guanine, hypoxanthine, are formed by electrolytic reduction of 4-amino-5-arylazo-pyrimidine or a derivative thereof in the presence of formic acid which closes the imidazole ring (i.e. forming a purine ring), from the intermediate reduction product. The starting material is of the general formula where X1, Y1 are H, lower alkyl, OH, NH2, alkyl-amino, alkyl-mercapto, or SH; R1, which may be up to three in number, are H, alkyl, alkoxy, hydroxy, halogen, nitro-, sulpho- and carboxy-radicals (only one of X1 and Y1 being OH at any one time). Lower alkyl groups may also appear attached to one or both of the N atoms of the nucleus. The reaction is effected at above 90 DEG C. using a solvent e.g. formamide. A range of metals is specified for use as electrodes, including mercury as cathode. Products specified include adenine and derivatives thereof, e.g. 2-methyl mercapto adenine.

Electrolytic process for preparing cyclohexylhydroxylamine

Cyclohexylhydroxylamine is produced by electrolytic reduction at a chosen voltage of nitro-cyclohexane suspended in an electrolyte of pH 2 to 11 and precipitating out the cyclohexylhydroxy-lamine so formed. Typically the process is effected in a cell divided into two compartments by a regenerated cellulose or porous porcelain diaphragm with a cathode of zinc, lead, tin or preferably mercury; an anolyte of an aqueous solution of sodium and ammonium bicarbonates; a catholyte of sodium and ammonium bicarbonates, a non-ionic surfactant such as an alkylphenol-ethylene oxide condensate, and nitrocyclohexane dispersed by stirring; and with an applied cathode voltage which is at -1.4 to -1.7 volts with respect to a mercury-mercurous sulphate saturated potassium sulphate reference electrode. A carbon anode may be employed. Whilst acid pH may be used, the catholyte is preferably of pH 7 to 9.5 since these conditions cause precipitation and crystallization of the reduced product. The operating temperature ...

ELECTROSYNTHESIS OF CARBOXYLIC ACIDS

PREPARING 2 2-BISHALOMETHYLPENAM DERIVATIVES

ELECTROCHEMICAL PROCESS

Process for preparing 3-exomethylenecepham derivatives

This invention provides a process for preparing 3-exomethylenecepham derivatives represented by the formula wherein R1 is arylacetylamino, aryloxyacetylamino, heterocyclic acetylamino or imido, and R2 is a protective group for the carboxyl, the process being characterized in that a 3-halomethylcephem compound represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above, and X is a halogen atom is electrolyzed in a mixture of a hydrophilic organic solvent and water.

Method and apparatus for the electrochemical reduction of sugars

A method for the electrochemical reduction of acid solutions of sugars to polyols is conducted in two separate stages, namely a neutralization by electrodialysis and a reduction of the sugars to polyols. Each stage is conducted to a specific electrolytic vat. The vat for the first stage may include a series of successively anodic and cathodic ion exchange membranes. The vat for the second stage may have a single anionic ion exchange membrane dividing the vat into two compartments. Each vat will also have an anode and a cathode connected to a d.c. supply.

PROCESS FOR ELECTROLYTIC REDUCTION OF CEPHALOSPORIN P-NITROBENZYL ESTERS

Preparation of -alkylated acetic acid derivatives

This invention provides a process for preparing a alpha -alkylated acetic acid derivative represented by the formula (II) wherein Z is -COOR or -CN in which R is straight-chain or branched-chain alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, or substituted or unsubstituted aralkyl, R' is substituted or unsubstituted straight-chain or branched-chain alkyl or alkenyl, and Y is an optionally substituted heterocyclic group or optionally substituted aromatic group, the process comprising subjecting an acetic acid derivative represented by the formula Y-CH2-Z (I) wherein Y and Z are as defined above to electrolytic reduction in the presence of an alkylating agent.

Improvements in or relating to the production of polyhydric alcohols by electrolytic reduction of reducible saccharides

... 533,884. Electrolytic reduction of saccharides. ATLAS POWDER CO. Dec. 8, 1939, No. 31842. Convention date, Dec. 17, 1938. [Class 41] Polyhydric alcohols are produced by electrolytic reduction of saccharides contained in a catholyte the surface of which is protected from contact with oxygen during the reduction, e.g., by a gasimpervious float of cellular flexible plastic, cellular rubber, paraffin sheets or blocks, wood coated with paraffin or rubber, paraffin coated cloth on a wooden frame, hollow metal floats, liquids such as paraffin oil, immiscible &c. with the catholyte, or by a layer of nitrogen, hydrogen or other inert gas, e.g., formed by collecting the hydrogen liberated by the electrolysis beneath an inverted hollow metal shell. If an open storage reservoir is used for the catholyte similar protection against oxidation may be there provided. As illustrated 5 is the anolyte, 6 the catholyte, 3 the cathodes, 1 the anodes, 4 the diaphragms, and 2 floating paraffin blocks. In an example ...

Improvements in the electrolytic manufacture of piperidine

... 395,741. Electrolytic production of piperidine. ROBINSON BROS., Ltd., Exchange Buildings, Stephenson Place, Birmingham, and PARKES, D. W., Ryders Green, West Bromwich. Dec. 24, 1931, No. 35697. [Class 41.] Piperidine sulphate is obtained by electrolytic reduction of pyridine in the cathode chamber of a diaphragm cell, the catholyte containing sulphuric acid in amount 2À0-6À0 equivalents of the pyridine present. The temperature should be 70-85‹ C. for the lower limit of acidity and 20-50‹ C. for the higher limit and correspondingly for intermediate values. The anolyte consists of acid of sufficient strength to prevent loss of acid by the catholyte since such loss may cause excessive production of dipiperidyls and formation of a gelatinous precipitate : the anolyte should not, however, be of such strength as to dissolve the anodes. A suitable anolyte strength is 60-86‹ Twaddell, preferably 70‹. The level in the anode pots is maintained by addition of water or by allowing them to stand in ...

Improvements in or relating to the manufacture of organic hydroxy compounds and their derivatives

... 523,515. Electrolysis. GLAXO LABORATORIES. Ltd., ROBINSON, F. A., and RESUGGAN, J. C. L. Jan. 10, 1939, No. 835. [Class 41] [Also in Group IV] 4:4<1>-alpha #-tetrahydroxy-alpha #-dialkyldiphenylethanes are made by electrolyte reduction of a 4-hydroxy-phenylalkylketone, e.g., 4-hydroxypropiophenone. The reduction may occur at 35‹ C. in an acid, alkaline, or neutral, aqueous or alcoholic solution. According to the Provisional Specification the ketones may contain one or more aromatic or cycloaliphatic ring and at least one hydroxyl, alkoxy, aroxy aralkoxy or acyloxy group.

CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTERS USEFUL AS INSECTICIDE

Process for the production of p-aminophenol

A process for the electrochemical conversion of nitrobenzene to p-aminophenol which comprises passing an electrical current through a cell containing an anode immersed in an anolyte and a cathode immersed in a catholyte, the anolyte and catholyte being separated by a porous diaphragm made from inert material having a minimum pore size large enough to allow electrolyte ions to pass through the diaphragm, and a maximum pore size of of 0.6 microns and a permiability of from 0.05 to 1cc water/hour/sq. inch of diaphragm area measured under hydrostatic head of 70 inches, adding nitrobenzene to the catholyte, and maintaining the current until the nitrobenzene has been essentially completely reacted. The diaphragm may be made from alumina, mixtures of alumina and silica, e.g. containing 51% alumina and 49% silica, or compounds of alumina and silica, e.g. 3Al2O32SiO2. The diaphragm may contain acid-resistant resin, e.g. furfural-formaldehyde resin, within the pores thereof in amounts insufficient ...

ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED KETO-STEROIDS

... 1498493 Electrochemical reduction of steroid double bonds SCHERING AG 16 Jan 1976 [16 Jan 1974] 1876/75 Heading C2U [Also in Division C7] The electrolytic reduction of a steroid nuclear double bond in the ,#-position to a keto group without reduction of that group is effected by electrolysis in the presence of a nitrogenous solvent selected from liquid ammonia, aliphatic amines and hexamethyl phosphoric triamide, and their mixtures, and of a compound in which R 1 to R 4 are alkyl, aryl or aralkyl, M is alkali metal, M1 is alkaline earth metal and X is halogen, tetrafluoborate, perchlorate, alcoholate or alkyl- or aryl-sulphonate. Non-conjugated keto groups and other double bonds are also reduced and if the electrolysis is prolonged the conjugated keto group is also reduced. Specified groupings are #4-3-keto, #1-3-keto, #1,4-3-keto, #8-11-keto and #4,6-3-keto. A solubilizer may also be present, e.g. an ether or cyclic ether, DMF, acetonitrile ...

Electrochemical method for reducing the viscosity of polymer viscosified, halide containing,aqueous solutions.

Method of preparation of N-phosphonométhylglycine, product obtained and its weedkillers applications.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DELTA 1,3,5 (10)-STEROIDEN

PRODUCTION OF BUTANTETRACARBONSÄUREDERIVATEN MEANS COUPLING ELECTRICAL SYNTHESIS

VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN HYDRIERUNG VON MEHRFACH UNGESAETTIGTEN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN

ELECTRO-CHEMICAL PRODUCTION STERISCH OF PREVENTED AMINES

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN AKLAN- SAEUREESTERN DURCH ANODISCHE ACYLOXYLIERUNG DES AROMATISCHEN KERNS

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENETHYLAMINEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF GLYOXYLSAURE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF GLYOXYLSAURE

PROCEDURES FOR the PRODUCTION of a MIXTURE of a IF NECESSARY BY a LOW ALKYL GROUP SUBSTITUTED 4-HYDROXYMETHYLIMIDAZOLS WITH a 4-NIEDER-ALKOXYMETHYLIMIDAZOL

PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF NEW BENZO PYRANOXANTHENDERIVATEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DELTA 1.3.5 (10) - STEROIDEN

PROCEDURE FOR THE SELECTIVE HYDROGENATION OF SEVERAL TIMES INSATIATED ONE ORGANIC COMPOUNDS

ELEKTRODENVORRICHTUNG

The invention relates to an electrode device, comprising a feed electrode (3), a porous three-dimensional electrode (1), and a means (2), which ensures the electrical conduction between the feed electrode and the porous three-dimensional electrode by means of contact; an electrochemical cell containing such an electrode; the use of such an electrode or cell in an electrochemical method; and methods for producing chemical compounds using such an electrode.

Die Rolle des Stickstoffs in Verbindung mit solarer oder Bio-Energie als Energie-Lieferant der Zukunft

The invention relates to a method for storing energy. Hydrazine carbonate is produced in an electrolysis method in water using energy while supplying nitrogen and carbon dioxide and is separated from the mixture in the form of a solid or in the form of a concentrated solution. The invention also relates to a method for providing an energy source, hydrazine carbonate being converted into hydrogen, carbon dioxide, nitrogen, and water, and the resulting hydrogen being used as an energy source. The invention additionally relates to a method for storing energy and for providing an energy source from the stored energy, wherein a) hydrazine carbonate is produced in an electrolysis method in water using energy while supplying nitrogen and carbon dioxide and is separated from the mixture in the form of a solid or in the form of a concentrated solution and b) hydrazine carbonate is converted into hydrogen, carbon dioxide, nitrogen, and water, and the resulting hydrogen is used as an energy source ...

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF TAXANDERIVATEN.

ELECTRO-CHEMICAL PROCEDURE FOR THE REDUCTION FROM OXALIC ACID TO GLYOXYLSÄURE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF IODO THYRONINEN AND IODO THYROESSIGSAEUREN BY ELECTRO-CHEMICAL REDUCTION WITH CONTROLLED POTENTIAL.

ELECTROLYSIS CELL WITH ANODES FROM NICKEL ALLOYS FOR ELECTRO-CHEMICAL ONES ENTCHLORIERUNG.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF P-AMINOPHENOLEN OF MEANS ELECTROLYSIS.

PROCEDURE FOR ENTHALOGENIERUNG OF CHLORINE AND OF BROMINE ACETIC ACIDS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF GLYPHOSAT AND GLYPHOSATDERIVATEN.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF ENANTIOMERENEINEN 2,2,4-TRISUBSTITUIERTEN 1,3-DIOXOLANEN.

ELECTRO-CHEMICAL SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AROMATIC AMINES IN BASIC MEDIA.

ELECTRO-CHEMICAL PROCEDURE.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 2-OXO-PYRROLIDIN N-ALKYLAMIDEN

PROCEDURE FOR THE ELECTRICAL SYNTHESIS OF ALDEHYDES.

ELECTROLYTIC PRODUCTION OF PERFLUORALKANSAEUREN AND PERFLUORALKANOLEN.

PROCEDURE FOR THE ELECTRICAL SYNTHESIS OF KETONEN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CYCLOALKENONDERIVATEN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DELTA 1.3.5 (10) - STEROIDEN

SYNTHESIS OF EDIBLE OIL, NICHTESSBAREM OIL OR FATTY ACID WITH LOW ONE TRANSGEHALT IN A FESTPOLYMERELEKTROLYREAKTOR

ELECTROLYSIS CELL

Electrolysis cell

Procedure for the production of 2,4,5-Trichlorbenzoesäure

PURPOSEFUL ELECTRO-CHEMICAL REDUCTION OF HALOGENIERTEN 4-AMINO-PICOLINSÄUREN

Ethylene-selective electrode with a mixed valence Cu4O3 catalyst

The invention relates to an electrode comprising Cu ...

PRODUCTION OF PINACOLS IN A MEMBRANE CELL

ELECTROCHEMICAL PROCESS

Method for producing 5-aminosalicyclic acid

Reduction method and electrolysis system for electrochemical carbon dioxide utilization

What are described are a reduction method and an electrolysis system for electrochemical carbon dioxide utilization. In this, carbon dioxide (CO ...

ELECTROCHEMICAL REDUCTION

Process for preparing tertiary diarylalkylphosphines

Synthesis of a low trans-content edible oil, non-edible oil or fatty acid in a solid polymer electrolyte reactor

METHOD FOR PRODUCING 5-AMINOSALICYCLIC ACID

ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF ',' -UNSATURATED KETO-STEROIDS

PRODUCTION OF PINACOLS IN A MEMBRANE CELL

Disclosed is an improved method for the electrochemical production of pinacols from organic carbonyl compounds at high current efficiency in an acid medium in a cell having a hydraulically impermeable cation-exchange membrane. Aqueous organic carbonyl compound and sulfuric acid are introduced to the cathode compartment of the cell along with copper ions in controlled concentrations. After passing an electrolyzing current between the anode and cathode of the cell the pinacol is recovered from the cathode compartment effluent.

PROCESS FOR PRODUCING 2-AMINOMETHYL-1- ETHYLPYRROLIDINE

A process for producing 2-aminomethyl-1-ethylpyrrolidine by the electrolytic reduction of 1-ethyl-2-nitromethylene-pyrrolidine under neutral to basic conditions using copper as the cathode.

PREPARATION D'ACIDE GLYOXYLIQUE

GUANIDINOMERCAPTOCARBOXYLIC ACIDS

ELECTROLYTIC REDUCTION OF AROMATIC STEROIDS

... .DELTA.2,5(10)-steroids, which are intermediates for the preparation of valuable pharmaceutical products, are produced from corresponding .DELTA.1,3,5(10)-steroids by electrolytically reducing the latter in liquid ammonia in a divided cell in the presence of an alkali metal salt of a strong acid having a pK value of less than 5, or an undivided cell in the presence of an alkali metal salt of a weak acid having a pK value from 5 to 32. For example, oestrone methyl ether is electrolytically reduced in ammonia in the presence of lithium perchlorate in a divided cell to produce 3-methoxy-.DELTA.2,5(10)-oestradien-17.beta.- -ol.

PROCESS FOR PREPARING GLYPHOSATE AND GLYPHOSATE DERIVATIVES

ELECTROCHEMICAL PROCESS FOR OLEFIN RECOVERY USING TRANSITION METAL DITHIOLENE COMPLEXES

A novel scheme for olefin recovery/separation based on the redox properties of metal dithiolene complexes is described. The complex, [1,2-bis(cyano)ethylene- 1,2-dithiolato]nickel, [Ni(S2C2(CN)2)2], when generated electrochemically, binds olefin to form an adduct. The olefin is released when the olefin adduct is reduced electrochemically. The reduced form of the metal dithiolene complex can then be re-oxidized to complete the cycle. For olefins such as 1-hexene, propylene, and ethylene, fast olefin binding and release is observed when modulated electrochemically. Olefin binding/release rates are fast as compared to the electrochemistry experiment (second or sub-second timescale).

METHODS AND APPARATUS FOR PERFORMING CHEMICAL AND ELECTROCHEMICAL REACTIONS

Apparatuses and methods for performing coupled chemical and electrochemical reactions are disclosed. An electrochemical cell has a first reaction chamber configured to perform a chemical reaction and an anode chamber configured to perform an electrochemical reaction. The first reaction chamber and the anode chamber are separated by a first membrane. The first membrane acts as a cathode of the cell, a hydrogen-selective layer and a catalyst. The first membrane may comprise a layer of palladium or a palladium alloy. An ion exchange membrane separates the first membrane and the anode chamber. The chemical and electrochemical reactions may respectively be hydrogenation and dehydrogenation reactions.