Способ устранения выпадения смолы из бумажной массы на самочерпках

Волокнистая масса для изготовления бумаги

Способ мерсеризации

Способ получения чернилопроницаемой бумаги

Регулятор концентрации обрабатывающего раствора

Способ беления хлопчатобумажных изделий

Способ обработки отходов основы микалентной бумаги

Способ изготовления преимущественно картона светлых тонов

Способ светостойкой отделки целлюлозных текстильных материалов

СПОСОБ СВЕТОСТОПКОЙ ОТДЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ пропиткой их водньм раствором соли металла с последующим отжимом и сушкой при 60-140°С., отличающийся тем, что с целью повышения эффекта отделки, в качестве соли металла используют сульфат церия и пропитку осуществляют при концентрации его в растворе 5-10 г/л и температуре 20-25 С.

Способ щелочной обработки тканей

Изобретение относится к технологии химической обработки текстильных материалов, содержащих целлюлозу, а именно к технологии отварки и мерсеризации . Изобретение обеспечивает повышение эффективности щелочной обработки тканей за счет того, что ткань пропитывают водным раствором гидроокиси натрия, отжимают. Подсушивают без доступа кислорода и уг лекислого газа до влажности 40-50% перегретым водяным паром при . Затем ткань обрабатывают насыщенным водяным паром при атмосферном давлении. 1 табл. с ...

Способ обработки бумаги

Способ приготовления ваты из раствора вискозы

Способ отделки текстильного материала

Способ отварки обыкновенного и пестротканого товара

Способ отварки промасленного тряпья

Способ изготовления бумаги и картона

Способ изготовления искусственных нитей из вискозы

Способ приготовления каолино-битумной эмульсии для проклейки и пропитывания бумаги, картона и т.п.

Способ очистки растительного пентозансодержащего сырья

Способ приготовления полупроницаемой перепонки для диализа прессового щелока искусственного волокна

Способ травления для получения тонкой листовой стали

Способ изготовления тонкой бумаги типа японской из рами, кендыря кува, кодзу, гампи, митсу-мату и тому подобных растений

Способ ацетилирования бумаги

Способ щелочной обработки хлопчатобумажных тканей перед белением

Способ подготовки фланели под начес

Способ проклеивания бумаги растительными белками диспергированными в щелочных растворах

Способ смешанной растительной и животной проклейки бумаги

Способ подготовки штапельного полотна к крашению и печати

Раствор для мерсеризации целлюлозных текстильных материалов

РАСТВОР ДЛЯ МЕРСЕРИЗАЦИИ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, содержащий гидроокись натрия, ниэи1Ий алифатический спирт и воду, о т л и ч а ю1ц и и с я тем, что, с целью повышения блеска, а также прочности на разрыв и истирание материалов, раствор дополнительно содержит N-винилпирролидон в массовом соотношении с низшим алифатическим спиртом ...

Способ мерсеризации тканей

Установка непрерывной мерсеризации целлюлозы

Способ замасливания смесок

Способ щелочной отварки растительных волокон

Способ обработки некрученой хлопчатобумажной пряжи жидким аммиаком

Гидротропный способ получения целлюлозы

Способ сокращенной отделки плотно уложенных куличей искусственного шелка

Способ получения бумажного шпагата

Способ шлихтования основ

Способ обработки текстильного материала

Изобретение относится к текстильной промышленности и может быть использовано для отделки текстильных материалов из вискозного волокна. Изобретение позволяет снизить жесткость, повысить износостойкость, несминаемость и стабилизацию линейных размеров тканей из вискозного волокна или его смесей с хлопковым за счет того, что ткань пропитывают водным раствором, содержащим 4-6 г/л динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе синтетических жирных спиртов из вторых неомыляемых фракций C8-C20, сушат и пропитывают жидким аммиаком.

Способ получения целлюлозы

Способ проклейки волокнистой массы

Устройство для стабилизации концентрации рабочего раствора

Способ ускоренной отбелки в расправку хлопчатобумажных и смешанных с искусственным шелком тканей

Foam arms wetting agents for Mercerisier and Laugierbäder

DURABLE PRESS METHOD AND APPARATUS

A method and apparatus for providing fabric articles with a durable press comprised an elongated treating chamber with a circulating conduit leading from the bottom of the chamber to an overhead manifold separated from the chamber by a specially slotted ceiling. A step in each treating cycle after the steam was cut off comprised an exhaust heating to rid the articles of free chemicals and steam and a closed-circuit heating to raise the temp. to at least 121≨C. Copyright 1997 KIPO ...

Способ обработки свечных фитилей из хлопка

Способ изготовления огнеупорных коробок для хранения фильмов

Способ пропитки бумаги и древесины

Способ изготовления пергамента

Способ изготовления водонепроницаемой бумаги

Способ щелочной отварки лубяных волокон и изделий из них

Способ шлихтования нитей основы

Способ приготовления загустителей для печатных красок, аппретов и шлихты на основе крахмала

Способ приготовления состава для пропитывания перед рентгенизацией объектов

Способ обработки вискозного волокна для изготовления фильтрующего картона

Способ проклейки бумаги

Способ ацетилирования бумаги

Способ огнестойкой отделки текстильных материалов из натуральных целлюлозных волокон

СПОСОБ ОГНЕСТОЙКОЙ ОТДЕЛКИ З ЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ИЗ НАТУРАЛЬНЬК ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН обработкой их при 50-55С водным раствором ортофосфорной кислоты и мочевины с последуклцей сушкой, отличи ющ и и с я тем, что, с целью повышения устойчивости к прожиганию и светостойкости материалов, материал предварительно обрабатывают водным раствором сульфата церия с концентрацией 5-10 г/л, а обработку раствором ортофосфорной кислоты и мочевины осуществляют при концентрации их в растворе соответственно 90100 и 250-300 г/л. (Л ...

Способ получения препарата готовой шлихты

Прием выполнения способа, означенного в п. 1 патента № 3112

Способ обработки некрученой хлопчатобумажной пряжи

Способ изготовления масс из растительных и животных волокнистых материалов

Способ изготовления шлихты

Листовая бумагокрасильная машина

Состав для мерсеризации целлюлозных текстильных изделий

Способ получения бактерицидных тканей и волокон на основе целлюлозы

Способ мерсеризации хлопчатобумажных текстильных материалов

Изобретение относится к отделочному производству текстильной промышленности, а именно к процессу мерсеризации хлопчатобумажных тканей. Изобретение позволяет повысить степень мерсеризации отбеленных хлопчатобумажных тканей за счет того, что ткань пропитывают водным раствором, содержащим 130-140 г/л гидроокиси натрия, 20-80 г/л хлорида или нитрата натрия, или калия после чего отжимают и термообрабатывают при 123-130°С.

Состав для огнестойкой отделки текстильных материалов из смеси льна с хлопком

Изобретение относится к текстильной промьшшенности, а именно к технологии огнестойкой отделки льно- содержащих текстильных материалов. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости материалов к прожиганию за счет того, что водный состав для огнестойкой отделки текстильных материалов из смеси льна с хлопком содержит 6,08-9,12 мас.% ортофрсфорной кислоты, 18,0-20,0 мас.% мочевины и Т-5 мас.% гексаметилентетрамина. сл 00 ел со 00 ...

Композиция для шоковой отварки целлюлозосодержащей ткани

Изобретение относится к технологии химической обработки текстильных материалов, а именно к композициям для щелочной обработки целлюлозосодержащих тканей. Изобретение обеспечивает повышение стабильности композиции в щелочных растворах, интенсификацию процесса отварки и повышение капиллярности целлюлозосодержащей ткани за счет того, что композиция содержит 15-30 мас.% смеси полиоксиэтиленгликолевых эфиров синтетических первичных спиртов фракции С12-С14 со степенью оксиэтилирования 8-10 5-10 мас.% триполифосфата натрия 6-12 мас.% сульфита натрия и до 100 мас.% смеси алкилбензолсульфонатов натрия фракции С10-С12. 2 табл.

Наполнитель, вводимый в бумажную массу при изготовлении электропроводной бумаги

PROCESS OF MANUFACTURE, FABRIC CONSTRUCTION AND FINISHING MESCLADO SILK AND COTTON

Process for making individualized, crosslinked fibers having reduced residuals and fibers thereof

A process for making individualized, crosslinked fibers having low levels of residual crosslinking agent. The fibers are made by contacting the fibers with a crosslinking agent; reacting the crosslinking agent with the fibers to form intrafiber crosslink bonds in the substantial absence of interfiber bonds; and washing the fibers with an alkaline solution.

Способ облагораживания гидратцеллюлозного волокна и изделий из него

Способ придания фильтровальной бумаге бактерицидных свойств

Способ облагораживания хлопчатобумажных тканей

Способ получения триацетилцеллюлозы

Состав для пропитки всходозащитной бумаги

Способ светобиостойкой и водоупорной отделки целлюлозного текстильного материала

СПОСОБ СВЕТОБИОСТОЙКОЙ И ВОДОУПОРНОЙ ОТДЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА с одновременным окрашиванием в цвет хаки обработкой материала водньм раствором дубового экстракта с концентрацией 17-23 г/л при 80-82°С; сушкой до влагосодержания материала 20-3.0%, закрепляющей обработкой в водном растворе, содержащем 40-45 г/л медного купороса и 18-20 г/л бихромата калия, при 80-85°С, вылеживанием материала 15-30 мин, промывкой, обработкой в водном растворе, содержащем 3-4 г/л сернистого натрия, при ЭО-ЮО с, обработкой при 75-80°С мыльно-парафииовой эмульсиейс концентрацией 75-80 г/л, сушкой до влагосодержания материала 20-30%, обработкой водным раствором ацетата алюминия сконцентрацией, в расчете на окись алюминия 15-20 г/л при 20-25 С, вылеживанием материала 5-10 мин и заключительной сушкой, §. отличающийся тем, что, 1(Л с целью повышения светостойкости материала , закреплякяцую обработку осуществляют в растворе, содержащем дополнительно 5-10 г/л сульфата цеРИЯ . ..

Смачиватель для мерсеризации

СМАЧИВАТЕЛЬ ДЛЯ МЕРСЕРИЗАЦИИ на основе алкоксипропанолсульфоната , содержащего 5-8 атомов углерода в алкиле, этилен-, диэтилен- или полиэтиленгликолевого эфира низших алифатических спиртовки воду, о т ли чающийся 1ем, что, с целью повышения эффекта мерсеризации и снижения пенообразования, он содержит этилен- или диэтиленгликолевый эфир алифатических спиртовC -Cj или полиэтиленгликолевый эфир метанола и дополнительно полиоксиалкиленгликолевые эфиры этаноламида синтетических жирных кислот общей формулы RCONHCHjCH OiCHjC )Н, где R - С оалкил .; ; статистически распределенные Н и СНа в соотношении i. J. / - - 10 при следующем соотнсшении компонентов , мас.%: Алкоксипропанолсульфонат , содержащий 5-8 атомов углерода . в а,лкиле23-37 Полиоксиалкиленгликолевые эфиры этаноламида синтетических жирных кислот указанной формулы 5-35. Этилен- или диэти- ленгликолевый эфир алифатических спиртов или полиэ тиленгликояевый 2-7 эфир метанола Остальное Зода ...

Способ щелочной отварки хлопка и изделий из него

Способ огнестойкой отделки текстильных материалов из льняного волокна с одновременным окрашиванием их в цвет хаки

Изобретение относится к те.хнологии огнестойкой отдс.чки материалов из льняны.х волокон, 11редна,наченн1 1.х для пошива спецодежды , и позволяет повысить биостойкость .материала и светостойкость окраски за счет того, что в способе огнестойкой отделки текстильных материалов из льняного волокна с одновре.менным окрап1иванием и.х в цвет .хаки, включающем последовательную обработку и.х водным раствором неорганической со,ти и водным растворо.м, содержащим ортофосфорную кислоту и мочевину, с последующей сушкой, в качестве неорганической соли испо.1ьзуют двухромовокисльн калий с копцентрацией 30-40 г/л и обработку проводят при 75-80°С. Затем матерпа, допо.1ните,1ьно обрабатывают при той же температуре водным раствором ортофосфорной кислоты и мочевины при концентрации их в растворе соответственно 80-85 и о 180-200 г/л и 35--40 С. 1 табл. (Л ...

Способ шлихтования

Способ приготовления шлихты

Способ проклейки бумаги черным щелоком соломенно-целлюлозного производства

Способ отделки ворсовых товаров

PRODUCTION OF TEXTILE FINISHING AGENTS

METHOD FOR MANUFACTURING CARBON-FIBER REINFORCED CARBON COMPOSITE MATERIAL

The present invention related to a method for manufacturing a carbon-fiber reinforced carbon composite material with excellent mechanical properties and energy absorption capacity in relation to friction property by using carbon fiber treated surface. The present invention comprises a process of treating carbon fiber as reinforcement under non-oxidative powder or non-oxidative gas atmosphere for 0.5-10 hours; a process of manufacturing by repeating processes of carbonization and graphitization to manufacture the carbon fiber reinforced carbon composite material comprising 20-80wt% of said carbon fiber and 20-80wt% of the substrate material. Copyright 1999 KIPO ...

DURABLE PRESSING METHOD OF CELLULOSIC FABRICS

Cellulosic fabrics, wool and synthetic fibers were durably pressed using a mixed resin soln. of melamine-formaldehyde and dimethyloldihydroxyethyleneurea in the presence of formic acid catalyst. Thus, cellulosic fabrics were treated with a mixed resin soln. contg. 50 g/l 80 % melamine-formaldehyde, 100 g/l dimethyldihydroxyethyleneurea, 20 g/l polyethylene(Neotex PS-35) and 2 g/l Necanil/LN, treated with a steam at 100≨C for 2 min, dried, heated at 16≨C for 3 min. Copyright 1997 KIPO ...

AUTOMATIC PROCESS FOR MATERIAL AND SYNTHETIC STAPLE FIBRE TREATMENT

A COMPOSITION ESPUMABLE FOR THE TREATMENT OF TEXTILE SORTS AND METHODS TO PREPARE THIS COMPOSITION

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕНОЖИДКОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ВОЛОКНИСТОЙ ВАТКИ

1. Устройство для пеножидкостной обработки волокнистой ватки на кардочесальном аппарате, содержащее емкость для эмульсии, снабженную трубопроводом для подачи эмульсии, перфорированной трубой для подачи сжатого воздуха и зоной вывода пены на волокнистый материал, отличающееся тем, что труба расположена выше уровня эмульсии и дополнительно содержит брус, перфорированный соосно перфорации трубы, заглубленный в эмульсию, и пенопровод, образованный криволинейными поверхностями, выход которого выведен из емкости в зону обработки волокнистого материала, причем зона обработки расположена ниже уровня эмульсии. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что выход пенопровода сужается в зоне обработки. (19) RU (11) 8 972 (13) U1 (51) МПК D06M 11/05 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 98111645/20, 17.06.1998 (46) Опубликовано: 16.01.1999 (72) Автор(ы): Капитанов А.Ф., Трускова Н.В., Нифтулина Н.В., Григорьев В.Г. 8 9 7 2 R U (57) Формула полезной модели 1. Устройство для пеножидкостной обработки волокнистой ватки на кардочесальном аппарате, содержащее емкость для эмульсии, снабженную трубопроводом для подачи эмульсии, перфорированной трубой для подачи сжатого воздуха и зоной вывода пены на волокнистый материал, отличающееся тем, что труба расположена выше уровня эмульсии и дополнительно содержит брус, перфорированный соосно перфорации трубы, заглубленный в эмульсию, и пенопровод, образованный криволинейными поверхностями, выход которого выведен из емкости в зону обработки волокнистого материала, причем зона обработки расположена ниже уровня эмульсии. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что выход пенопровода сужается в зоне обработки. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕНОЖИДКОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ВОЛОКНИСТОЙ ВАТКИ 8 9 7 2 (73) Патентообладатель(и): Московская государственная текстильная академия им.А.Н.Косыгина R U Адрес для переписки: 117918 Москва, ул.М.Калужская 1, Патентный ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДУБЛИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА

Устройство для изготовления дублированной ткани, содержащее стойки, держатель ткани, транспортер, нагревательную камеру, сматывающее устройство, отличающееся тем, что оно дополнительно имеет на опорной стойке две пары кронштейнов, расположенных в горизонтальной плоскости друг над другом на расстоянии не менее двух диаметров рулонов, на одном из которых намотана ткань (например, твид) для лицевой стороны, а на другом - изнаночный слой (например, нетканое холстопрошивное полотно) с нанесенным слоем термоадгезивной пасты (например, сополимер полиамида), которая под комплексным воздействием пара, температуры и давления в герметизированной камере образует дублирующий материал, причем на основной стойке с противоположной от кронштейна стороне, симметрично относительно осей рулона закреплен прижимной узел, имеющий форму прямоугольной рамки с соотношением ширины к длине 1 : 50 и установленную на осях с возможностью вращения на 180 и фиксацией в плоскости, составляющей единую плоскость с направляющей поверхностью игольчатого транспортера, расположенного между прижимной рамкой и входным отверстием в камеру дублирования. (19) RU (11) (13) 9 452 U1 (51) МПК D06M 17/00 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 96121818/20, 15.11.1996 (46) Опубликовано: 16.03.1999 (73) Патентообладатель(и): Тольяттинский альтернативный самостоятельный клуб инвалидов "Вояж", ТОО "Тоди" R U Адрес для переписки: 445027, Тольятти, Приморский б-р, 28, кв.49, Ковалевой О.Н. (71) Заявитель(и): Тольяттинский альтернативный самостоятельный клуб инвалидов "Вояж", ТОО "Тоди" Ñòðàíèöà: 1 9 4 5 2 R U U 1 (57) Формула полезной модели Устройство для изготовления дублированной ткани, содержащее стойки, держатель ткани, транспортер, нагревательную камеру, сматывающее устройство, отличающееся тем, что оно дополнительно имеет на опорной стойке две пары кронштейнов, расположенных в горизонтальной плоскости друг над другом на ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОГО МАТЕРИАЛА

Установка для получения многослойного материала, содержащая стойки, рулоны материала, сматывающее и разматывающее устройство, головку для нанесения порошка, прокатное устройство, нагревательные и приводные элементы, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит устройство, включающее две подпарочные камеры и расположенную между ними стойку с дублирующим материалом, идентичную стойке с рабочей тканью, причем само устройство установлено на одной линии между устройством для нанесения порошка и дублирующей установкой, а устройство для нанесения порошка включает в себя бункер, игольчатый вал, рассеивающую сетку с элементами привода, причем бункер выполнен, например, каплевидной формы с регулируемой щелью, соприкасающейся с игольчатым валом, а рассеивающая сетка расположена под игольчатым валом с возможностью передвижения в горизонтальной плоскости, при этом установка в целом обеспечивает получение многослойного материала не менее двух видов. (19) RU (11) 13 658 (13) U1 (51) МПК D06M 17/08 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 98119159/20, 26.10.1998 Адрес для переписки: 445023, Самарская обл., г. Тольятти, а/я 809, Институт технического творчества и патентоведения (72) Автор(ы): Ковалев В.В., Энс Э.В., Ковалева О.Н. (73) Патентообладатель(и): Ковалев Василий Владимирович, Энс Эдуард Викторович U 1 1 3 6 5 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 (57) Формула полезной модели Установка для получения многослойного материала, содержащая стойки, рулоны материала, сматывающее и разматывающее устройство, головку для нанесения порошка, прокатное устройство, нагревательные и приводные элементы, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит устройство, включающее две подпарочные камеры и расположенную между ними стойку с дублирующим материалом, идентичную стойке с рабочей тканью, причем само устройство установлено на одной линии между устройством для нанесения порошка и дублирующей установкой, а ...

МНОГОСЛОЙНЫЙ МАТЕРИАЛ

Многослойный материал, включающий, по меньшей мере, три соединенные между собой слоя, при этом наружные слои выполнены из текстильного полотна, а один или более внутренних слоев - из пористого материала, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один внутренний слой выполнен из пенополиэтилена или пористой резины. (19) RU (11) 37 368 (13) U1 (51) МПК D06M 17/00 (2000.01) A62B 17/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003138248/20 , 30.12.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.12.2003 (46) Опубликовано: 20.04.2004 (72) Автор(ы): Буда А.Ю. (RU) (73) Патентообладатель(и): Буда Андрей Юрьевич (RU) R U Адрес для переписки: 191040, Санкт-Петербург, а/я 40, О.Л. Сандигурскому (54) МНОГОСЛОЙНЫЙ МАТЕРИАЛ 3 7 3 6 8 (57) Формула полезной модели Многослойный материал, включающий, по меньшей мере, три соединенные между собой слоя, при этом наружные слои выполнены из текстильного полотна, а один или более внутренних слоев - из пористого материала, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один внутренний слой выполнен из пенополиэтилена или пористой резины. R U 3 7 3 6 8 U 1 U 1 Ñòðàíèöà: 1 RU 37 368 U1 RU 37 368 U1 RU 37 368 U1 RU 37 368 U1

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОПИТКИ РУКАВА ИЗ ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА

Устройство для пропитки рукава из волокнистого материала, содержащее емкость с пропиточным веществом и механизм протяжки рукава, отличающееся тем, что механизм протяжки рукава содержит, по меньшей мере, два рольганга, расположенных один над другим в параллельных плоскостях, причем нижний рольганг выполнен с возможностью поворота в горизонтальной плоскости, а емкость с пропиточным веществом выполнена герметичной и снабжена вакуумным насосом-компрессором и гибкой магистралью для подачи пропиточного вещества внутрь рукава. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 39 340 (13) U1 (51) МПК D06M 11/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004106462/20 , 26.02.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.02.2004 (46) Опубликовано: 27.07.2004 (72) Автор(ы): Десятов А.А. (RU) (73) Патентообладатель(и): Десятов Александр Алексеевич (RU) R U Адрес для переписки: 191040, Санкт-Петербург, а/я 40, О.Л. Сандигурскому U 1 3 9 3 4 0 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Устройство для пропитки рукава из волокнистого материала, содержащее емкость с пропиточным веществом и механизм протяжки рукава, отличающееся тем, что механизм протяжки рукава содержит, по меньшей мере, два рольганга, расположенных один над другим в параллельных плоскостях, причем нижний рольганг выполнен с возможностью поворота в горизонтальной плоскости, а емкость с пропиточным веществом выполнена герметичной и снабжена вакуумным насосом-компрессором и гибкой магистралью для подачи пропиточного вещества внутрь рукава. 3 9 3 4 0 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОПИТКИ РУКАВА ИЗ ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА U 1 U 1 3 9 3 4 0 3 9 3 4 0 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 39 340 U1 Полезная модель относится к устройствам для пропитки тканых и нетканых материалов. Известно устройство для пропитки длинномерного текстильного материала, включающее открытую емкость с пропиточным веществом и механизм ...

ОГНЕЗАЩИТНЫЙ ВОДООТТАЛКИВАЮЩИЙ ТЕКСТИЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

1. Огнезащитный водоотталкивающий текстильный материал, состоящий из тканевой основы и нанесенного на основу огнезащитного полимерного покрытия, отличающийся тем, что тканевая основа выполнена из полиарамидных волокон и пропитана эмульсией фторорганических соединений, при этом полимерное покрытие, нанесенное на одну из сторон тканевой основы, выполнено с использованием низкомолекулярного силоксанового каучука. 2. Огнезащитный водоотталкивающий текстильный материал по п.1, отличающийся тем, что в качестве эмульсии фторорганических соединений содержит эмульсию фторкарбоновых смол. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 80 688 U1 (51) МПК D06M 15/643 (2006.01) C09K 21/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008139394/22, 30.09.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.09.2008 (45) Опубликовано: 20.02.2009 (73) Патентообладатель(и): Смирнова Елена Леонидовна (RU), Лукашевский Алексей Викторович (RU), Шемаков Андрей Викторович (RU) U 1 8 0 6 8 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Огнезащитный водоотталкивающий текстильный материал, состоящий из тканевой основы и нанесенного на основу огнезащитного полимерного покрытия, отличающийся тем, что тканевая основа выполнена из полиарамидных волокон и пропитана эмульсией фторорганических соединений, при этом полимерное покрытие, нанесенное на одну из сторон тканевой основы, выполнено с использованием низкомолекулярного силоксанового каучука. 2. Огнезащитный водоотталкивающий текстильный материал по п.1, отличающийся тем, что в качестве эмульсии фторорганических соединений содержит эмульсию фторкарбоновых смол. 8 0 6 8 8 (54) ОГНЕЗАЩИТНЫЙ ВОДООТТАЛКИВАЮЩИЙ ТЕКСТИЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ R U Адрес для переписки: 198323, Санкт-Петербург, Красносельское ш., 36, кв.58, Е.Л. Смирновой (72) Автор(ы): Смирнова Елена Леонидовна (RU), Лукашевский Алексей Викторович (RU), Шемаков Андрей Викторович (RU) RU ...

ОГНЕЗАЩИТНЫЙ ГЕРМЕТИЧНЫЙ МОРОЗОСТОЙКИЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ (ВАРИАНТЫ)

1. Огнезащитный герметичный морозостойкий полимерный материал, состоящий из тканевой основы и нанесенного на основу огнезащитного полимерного покрытия, отличающийся тем, что тканевая основа выполнена из полиэфирных волокон, при этом полимерное покрытие выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 2. Огнезащитный герметичный морозостойкий полимерный материал по п.1, отличающийся тем, что в качестве пластификатора полимерного покрытия содержит смесь диоктилфталата и диоктилсебацината в соотношении 1:1. 3. Огнезащитный герметичный морозостойкий полимерный материал, состоящий из тканевой основы и нанесенного на основу огнезащитного полимерного покрытия, отличающийся тем, что тканевая основа выполнена из огнестойкой ткани полотняного переплетения комплексных нитей из арамидных волокон 14,3; 29,4; 58,8 текс по основе и комплексных нитей из арамидных волокон 14,3; 29,4; 58,8 текс с нитью из арамидной пряжи 60-80 текс по утку, при этом полимерное покрытие выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 4. Огнезащитный герметичный морозостойкий полимерный материал по п.3, отличающийся тем, что в качестве пластификатора полимерного покрытия содержит смесь диоктилфталата и диоктилсебацината в соотношении 1:1. (19) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ RU (11) (13) 80 689 U1 (51) МПК D06M 15/643 (2006.01) C09K 21/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008139391/22, 30.09.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.09.2008 (45) Опубликовано: 20.02.2009 (73) Патентообладатель(и): Смирнова Елена Леонидовна (RU), Лукашевский Алексей Викторович (RU), Шемаков Андрей Викторович (RU) U 1 поливинилхлорид R U 8 0 6 8 9 пластификатор эпоксидная смола 2÷3 комплексный барий-кадмий 2÷4 двуокись титана 4÷6 триоксид сурьмы 4÷5 стеариновая кислота 1÷1,5 мел 10÷15 декабромфенилоксид 10÷15 2. Огнезащитный герметичный морозостойкий полимерный материал по п.1, ...

НЕГОРЮЧАЯ АНТИМИКРОБНАЯ НИТЬ ИЛИ ПРЯЖА И ТЕКСТИЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ

1. Негорючая антимикробная нить или пряжа, характеризующаяся тем, что она выполнена из полимерного материала, при этом в ее состав введены антигорючая и антимикробная добавки. 2. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что в качестве полимерного материала использован полиэтилентерефталат или полипропилен. 3. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 4. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что антигорючая добавка содержит фосфор. 5. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что антигорючая добавка содержит метилоксифосфолан. 6. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена гладкой, или текстурированной, или профилированной. 7. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена пневмосоединенной. 8. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена комплексной с показателем филаментности f16-112. 9. Нить или пряжа по п.1, отличающаяся тем, что показатель ее тонины составляет 2 текс - 250 текс или 2 текс × 2 - 125 текс × 2. 10. Негорючий антимикробный текстильный материал, характеризующийся тем, что он выполнен на основе полимерной нити или пряжи, в состав которой введены антигорючая и антимикробная добавки. 11. Материал по п.10, отличающийся тем, что в качестве полимерного материала использован полиэтилентерефталат или полипропилен. 12. Материал по п.10, отличающийся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 13. Материал по п.10, отличающийся тем, что антигорючая добавка содержит фосфор. 14. Материал по п.10, отличающийся тем, что антигорючая добавка содержит метилоксифосфолан. 15. Материал по п.10, отличающийся тем, что нить или пряжа, на основе которой он выполнен, имеет гладкую, или текстурированную, или профилированную структуру. 16. Материал по п.10, отличающийся тем, что нить, на основе которой он выполнен, является пневмосоединенной. 17. Материал по п.10, отличающийся тем, что нить, на основе которой он выполнен, является комплексной с показателем филаментности f16-112. 18. Материал по п. ...

Prepregs and molded bodies produced from same

The invention relates to prepregs and composite components produced therefrom (mouldings), obtainable by the use of powdery reactive polyurethane compositions.

МОДУЛЬ КРЕЙЗИНГ-МОДИФИКАЦИИ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА

1. Модуль крейзинг-модификации полимерного материала, включающий основание, по крайней мере, одну ванну крейзинга, устройства для подачи адсорбционно-активной добавки и модифицирующей композиции в, по крайней мере, одну ванну крейзинга и, по крайней мере, два направляющих валка для вытяжки полимерного материала, при этом, по крайней мере, один валок приспособлен для перегибания полимерного материала на угол от 20 до 40°, и, по крайней мере, один валок приспособлен для перегибания полимерного материала на угол от 60 до 105°. 2. Модуль по п.1, отличающийся тем, что приспособлен для вытяжки полимерного волокна. 3. Модуль по п.1, отличающийся тем, что приспособлен для вытяжки полимерной ленты или пленки. 4. Модуль по п.1, отличающийся тем, что направляющие валки для вытяжки полимерного материала выполнены неподвижными. 5. Модуль по п.1, отличающийся тем, что направляющие валки для вытяжки полимерного материала выполнены с возможностью вращения. 6. Модуль по п.1, отличающийся тем, что в, по крайней мере, одну ванну установлено, по крайней мере, одно устройство для интенсифицирования процесса крейзинга. 7. Модуль по п.6, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно устройство для интенсифицирования процесса крейзинга выбрано из группы, включающей нагреватель, перемешивающее устройство и ультразвуковой излучатель. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 90 447 (13) U1 (51) МПК D06M 15/19 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009130076/22, 06.08.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.08.2009 (45) Опубликовано: 10.01.2010 9 0 4 4 7 R U Формула полезной модели 1. Модуль крейзинг-модификации полимерного материала, включающий основание, по крайней мере, одну ванну крейзинга, устройства для подачи адсорбционно-активной добавки и модифицирующей композиции в, по крайней мере, одну ванну крейзинга и, по крайней мере, два направляющих валка для вытяжки ...

КОМПЛЕКСНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ НИТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРЯЖА, С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ

1. Комплексная синтетическая нить, в том числе пряжа, показатель филаментности которой составляет f 26-96, при этом в ее состав введена антимикробная добавка. 2. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из полиэфирных элементарных нитей или волокон. 3. Нить по п.1, отличающаяся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 4. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена текстурированной. 5. Нить по п.1, отличающаяся тем, что показатель ее тонины составляет 2-25 текс. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 90 798 (13) U1 (51) МПК D06M 16/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009101398/22, 19.01.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.01.2009 (45) Опубликовано: 20.01.2010 (72) Автор(ы): Резвов Андрей Владимирович (RU) (73) Патентообладатель(и): Резвов Андрей Владимирович (RU) U 1 9 0 7 9 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Комплексная синтетическая нить, в том числе пряжа, показатель филаментности которой составляет f 26-96, при этом в ее состав введена антимикробная добавка. 2. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из полиэфирных элементарных нитей или волокон. 3. Нить по п.1, отличающаяся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 4. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена текстурированной. 5. Нить по п.1, отличающаяся тем, что показатель ее тонины составляет 2-25 текс. 9 0 7 9 8 (54) КОМПЛЕКСНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ НИТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРЯЖА, С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ R U Адрес для переписки: 121165, Москва, Г-165, а/я 15, ООО "ППФЮСТИС" U 1 U 1 9 0 7 9 8 9 0 7 9 8 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 90 798 U1 Полезная модель относится к текстильным изделиям, а конкретнее к комплексной синтетической нити, модифицированной в процессе ее получения аддитивом с антимикробным действием. Такие нити могут использоваться в легкой промышленности для изготовления ...

АДАПТИВНЫЙ МОДУЛЬ КРЕЙЗИНГ-МОДИФИКАЦИИ ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА

1. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала, включающий основание, по крайней мере, одну ванну крейзинга, устройства для подачи адсорбционно-активной добавки и модифицирующей композиции в, по крайней мере, одну ванну крейзинга, по крайней мере, два направляющих валка для вытяжки полимерного материала и приводы для приведения во вращение валков для вытяжки полимерного материала. 2. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала по п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, один валок приспособлен для перегибания полимерного материала на угол от 20 до 40°, и, по крайней мере, один валок приспособлен для перегибания полимерного материала на угол от 60 до 105°. 3. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала по п.1, отличающийся тем, что приспособлен для вытяжки полимерного волокна. 4. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала по п.1, отличающийся тем, что приспособлен для вытяжки полимерной ленты или пленки. 5. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала по п.1, отличающийся тем, что в, по крайней мере, одну ванну установлено, по крайней мере, одно устройство для интенсифицирования процесса крейзинга. 6. Адаптивный модуль крейзинг-модификации полимерного материала по п.5, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно устройство для интенсифицирования процесса крейзинга выбрано из группы, включающей нагреватель, термостат, перемешивающее устройство и ультразвуковой излучатель. 93405 И 1 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Во “” 93 405° 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 26.12.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 18.10.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 18.10.2019 Бюл. №29 Стр.: 1 ч<0у7$6 па ЕП

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОМЫВКИ ДВИЖУЩЕЙСЯ ТКАНИ

Устройство для промывки движущейся ткани, содержащее ванну с роликами для транспортировки обрабатываемой ткани и размещенные в ней ультразвуковые излучатели, отличающееся тем, что ультразвуковые излучатели расположены между роликами для транспортировки обрабатываемой ткани. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 95 676 (13) U1 (51) МПК D06B 3/20 (2006.01) D06M 10/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010104942/22, 12.02.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.02.2010 (45) Опубликовано: 10.07.2010 R U 9 5 6 7 6 Формула полезной модели Устройство для промывки движущейся ткани, содержащее ванну с роликами для транспортировки обрабатываемой ткани и размещенные в ней ультразвуковые излучатели, отличающееся тем, что ультразвуковые излучатели расположены между роликами для транспортировки обрабатываемой ткани. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОМЫВКИ ДВИЖУЩЕЙСЯ ТКАНИ 9 5 6 7 6 (73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный текстильный университет имени А.Н. Косыгина" (RU) R U Адрес для переписки: 119071, Москва, ГСП-1, М. Калужская, 1, ГОУВПО "МГТУ им. А.Н. Косыгина" (72) Автор(ы): Кошелева Мария Константиновна (RU), Булеков Александр Павлович (RU), Щеголев Андрей Александрович (RU), Кереметина Анна Петровна (RU), Апалькова Марина Сергеевна (RU) U 1 U 1 9 5 6 7 6 9 5 6 7 6 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 95 676 U1 Полезная модель относится к отделочному производству, а в частности к обработке текстильных материалов с использованием ультразвукового излучения. Известен способ жидкостной обработки текстильных материалов, который реализуется устройством, содержащим ванну с роликом для транспортировки обрабатываемой ткани и расположенный над ней ультразвуковой излучатель (1). Недостатком данного устройства является то, что ...

КОМПЛЕКСНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ НИТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРЯЖА, С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ

1. Комплексная синтетическая нить, в том числе пряжа, показатель филаментности которой составляет f 97-600, при этом в ее состав введена антимикробная добавка. 2. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из полиэфирных элементарных нитей или волокон. 3. Нить по п.1, отличающаяся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 4. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена текстурированной. 5. Нить по п.1, отличающаяся тем, что показатель ее линейной плотности составляет 26-500 текс. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 97 134 (13) U1 (51) МПК D06M 16/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010115389/05, 19.04.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.04.2010 (45) Опубликовано: 27.08.2010 (72) Автор(ы): Резвов Андрей Владимирович (RU) (73) Патентообладатель(и): Резвов Андрей Владимирович (RU) U 1 9 7 1 3 4 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Комплексная синтетическая нить, в том числе пряжа, показатель филаментности которой составляет f 97-600, при этом в ее состав введена антимикробная добавка. 2. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из полиэфирных элементарных нитей или волокон. 3. Нить по п.1, отличающаяся тем, что антимикробная добавка содержит ионы серебра. 4. Нить по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена текстурированной. 5. Нить по п.1, отличающаяся тем, что показатель ее линейной плотности составляет 26-500 текс. 9 7 1 3 4 (54) КОМПЛЕКСНАЯ СИНТЕТИЧЕСКАЯ НИТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРЯЖА, С АНТИМИКРОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ R U Адрес для переписки: 121165, Москва, Г-165, а/я 15, ООО "ППФЮСТИС" U 1 U 1 9 7 1 3 4 9 7 1 3 4 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 97 134 U1 Полезная модель относится к текстильной промышленности, а именно к комплексной многофиламентной синтетической нити, модифицированной в процессе ее получения аддитивом с антимикробным действием. Такие нити предназначены для ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ОТВАРКИ И ОТБЕЛКИ ХЛОПКОВОГО ВОЛОКНА

1. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна, содержащая устройство для варки и устройство для последующей отбелки, объединенные в одном корпусе, и снабженная контуром для циркуляции рабочего раствора, отличающаяся тем, что она снабжена активаторами, расположенными в корпусе и в контуре для циркуляции рабочего раствора. 2. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в качестве активатора использованы ультразвуковые излучатели. 3. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в качестве активатора использованы постоянные магниты. 4. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в контуре для циркуляции рабочего раствора установлены электромагниты. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 99 487 (13) U1 (51) МПК D06M 10/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2010127683/12, 06.07.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.07.2010 (45) Опубликовано: 20.11.2010 9 9 4 8 7 R U Формула полезной модели 1. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна, содержащая устройство для варки и устройство для последующей отбелки, объединенные в одном корпусе, и снабженная контуром для циркуляции рабочего раствора, отличающаяся тем, что она снабжена активаторами, расположенными в корпусе и в контуре для циркуляции рабочего раствора. 2. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в качестве активатора использованы ультразвуковые излучатели. 3. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в качестве активатора использованы постоянные магниты. 4. Установка для варки и отбелки хлопкового волокна по п.1 отличающаяся тем, что в контуре для циркуляции рабочего раствора установлены электромагниты. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ОТВАРКИ И ОТБЕЛКИ ХЛОПКОВОГО ВОЛОКНА 9 9 4 8 7 (73) ...

МНОГОСЛОЙНЫЙ ОГНЕ-ТЕПЛОСТОЙКИЙ МАТЕРИАЛ

Полезная модель относится к области производства многослойных огне-теплостойких материалов и может быть использована при изготовлении специальной защитной одежды пожарного, требующей повышенной стойкости к тепловому воздействию при проведении аварийно-спасательных работ в непосредственной близости к открытому пламени, а также от неблагоприятных климатических воздействий. Техническим результатом полезной модели является создание многослойного огне-теплостойкого материала, обладающего высокими теплозащитными свойствами. Технический результат достигается в заявляемом многослойном огне-теплостойком материале, содержащем волокнистый слой (1), выполненный на основе арамидных волокон, слой (2) из наполненного фторкаучука на наружной стороне волокнистого слоя (1), и теплоотражающий слой (3), контактирующий своей внутренней поверхностью со слоем (2) из наполненного фторкаучука, при этом на наружной поверхности теплоотражающего слоя (3) нанесено дополнительное теплоотражающее покрытие (4), причем теплоотражающий слой (3) и дополнительное теплоотражающее покрытие (4) выполнены на основе растворов наполненного фторкаучука и порошкового теплоотражающего металла при соотношении массы наполненного фторкаучука и порошкового теплоотражающего металла в теплоотражающем слое (3) 15:1, а в дополнительном теплоотражающем покрытии (4) - 3:1 и при соотношении массы порошкового теплоотражающего металла в дополнительном теплоотражающем покрытии (4) и теплоотражающем слое (3) 5:1. В таком многослойном огне-теплостойком материале предпочтительно: - в качестве порошкового теплоотражающего металла использован алюминий. 1 н.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 170 907 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QZ9K Государственная регистрация изменений, касающихся предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Закрытое акционерное общество " ...

ПОЛИЭФИРНАЯ КОРДНАЯ ТКАНЬ

Полезная модель относится к текстильной промышленности и может быть использована для изготовления технической ткани, применяемой в производстве текстильных армирующих материалов, в частности каркаса радиальных крупногабаритных шин. Технический результат заключается в улучшении эксплуатационных характеристик, в частности, в увеличении срока эксплуатации грузовых шин. Полиэфирная кордная ткань, образованная переплетением основных и уточных нитей, при этом в качестве основной нити использована полиэфирная нить, а в качестве уточной нити двухкомпонентная хлопкополиамидная нить, при этом ткань выполнена пропитанной, причем после пропитки ткань имеет модуль упругости не более 2% при нагрузке 39-45 Н, удлинение при разрыве не более 18 % и жесткость 50-70 сН. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 190 363 U1 (51) МПК D03D 15/00 (2006.01) D06M 15/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК D03D 15/00 (2019.02); D06M 15/00 (2019.02) (21)(22) Заявка: 2018147463, 29.12.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "ТЕКСКОР" (RU) Дата регистрации: 28.06.2019 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 1304 U1, 16.12.1995. RU 134174 U1, 10.11.2013. RU 72662 U1, 27.04.2008. RU 2330132 C2, 27.07.2008. US 4680228 A1, 14.07.1987. (45) Опубликовано: 28.06.2019 Бюл. № 19 R U (54) ПОЛИЭФИРНАЯ КОРДНАЯ ТКАНЬ (57) Реферат: Полезная модель относится к текстильной промышленности и может быть использована для изготовления технической ткани, применяемой в производстве текстильных армирующих материалов, в частности каркаса радиальных крупногабаритных шин. Технический результат заключается в улучшении эксплуатационных характеристик, в частности, в увеличении срока эксплуатации грузовых шин. Стр.: 1 U 1 U 1 Адрес для переписки: 400074, г. Волгоград, ул. Рабоче-Крестьянская, 22, Союз "Волгоградская торговопромышленная палата", отдел интеллектуальной ...

Устройство для получения композитного материала

Полезная модель относится к устройствам для изготовления композитных изделий из волокнистых материалов. Данная полезная модель может быть применена в авиа-космической, автомобильной, судостроительной и других промышленностях для создания композитных материалов с поглощающими радиочастотное излучение свойствами. Устройства для получения композитного материала включает механизм подачи волокнистой основы, сообщенный с блоком формирования волокнистого полотна, который соединен с узлом термической обработки, при этом блок формирования волокнистого полотна выполнен в виде герметичного бункера с отверстиями для входа и выхода волокнистого полотна и отверстием для подачи смеси частиц, с установленной в нем горизонтальной платформой на пружинах с магнитным элементом, а на дне герметичного бункера установлен смеситель. Технический результат - повышение эффективности пропитки за счет обеспечения возможности дополнительной обработки обрабатываемого материала магнитным полем. 1 фиг. Ц 190727 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 7 ВУ‘’” 190 727? 1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 05.08.2019 Дата внесения записи в Государственный реестр: 15.10.2020 Дата публикации и номер бюллетеня: 15.10.2020 Бюл. №29 Стр.: 1 па 41061 ЕП

Мебель для лежания и сидения с мягким основанием

Полезная модель относится к производству мягкой мебели для лежания и сидения с мягкими основаниями.Мебель для лежания и сидения с мягким основанием содержит раму, на которую натянуто и зафиксировано техническое покрытие, на техническом покрытии установлено мягкое основание, на которое сверху наложено основное покрытие, при этом техническое покрытие и основное покрытие закреплены с возможностью отсоединения на раме, а мягкое основание расположено и удерживается между ними за счет прижимного усилия от натяжения технического и основного покрытия. В частном случае реализации мебели для лежания и сидения мягкое основание выполнено из пенополиуретана или представляет собой установленный на нижний настил слой из независимых пружин, оси которых расположены параллельно друг другу, а продольные верхние концы пружин лежат в общей плоскости, перпендикулярной их продольным осям, с образованием верхней плоской поверхности, покрытой верхним настилом, на который наложен слой из упругого материала. Техническое покрытие и основное покрытие могут быть зафиксированы на раме за счет того, что на кромке технического покрытия и на кромке основного покрытия установлено по фиксирующему элементу, фиксирующие элементы размещены в пазу рамы, создавая натяжение технического и основного покрытия.Мебель для лежания и сидения с мягким основанием обладает повышенной ремонтопригодностью и транспортабельностью. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 191 226 U1 (51) МПК A47C 17/00 (2006.01) A47C 19/02 (2006.01) B68G 7/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A47C 17/00 (2019.05); A47C 19/02 (2019.05); B68G 7/00 (2019.05) (21)(22) Заявка: 2019113218, 29.04.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ЖИВЫЕ ДИВАНЫ" (RU) Дата регистрации: 30.07.2019 (45) Опубликовано: 30.07.2019 Бюл. № 22 1 9 1 2 2 6 R U (54) МЕБЕЛЬ ДЛЯ ЛЕЖАНИЯ И ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ НА ТЕКСТИЛЬ

Полезная модель относится к устройствам для нанесения наночастиц на текстиль, в том числе наночастиц металлов и оксидов металлов, придающим текстилю новые свойства, в том числе бактерицидные, с получением материала равномерно покрытого по всей поверхности. Заявляемое устройство для нанесения наночастиц на текстиль включает емкость для обрабатываемого раствора, валы для подачи текстиля, электродвигатель, отжимной узел, ультразвуковую колебательную систему, содержащую пьезокерамические преобразователи и волноводы, выполненные в виде секций и расположенные внутри емкости по отношению к соседним волноводам на расстоянии, кратному половине длины волны колебаний в обрабатываемом растворе. Устройство снабжено направляющими и большим и малым натяжными валами Высокое качество обрабатываемого текстиля предполагает возможность использования устройства в производстве изделий для медицины и ветеринарии. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 201 996 U1 (51) МПК B29B 15/10 (2006.01) D06M 10/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B29B 15/10 (2020.08); D06M 10/04 (2020.08) (21)(22) Заявка: 2020105875, 07.02.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): ООО "Информационно-выставочное агентство "ИнфоМедФарм Диалог" (RU) Дата регистрации: 26.01.2021 (45) Опубликовано: 26.01.2021 Бюл. № 3 2 0 1 9 9 6 R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ НА ТЕКСТИЛЬ (57) Реферат: Полезная модель относится к устройствам для и волноводы, выполненные в виде секций и нанесения наночастиц на текстиль, в том числе расположенные внутри емкости по отношению наночастиц металлов и оксидов металлов, к соседним волноводам на расстоянии, кратному придающим текстилю новые свойства, в том числе половине длины волны колебаний в бактерицидные, с получением материала обрабатываемом растворе. Устройство снабжено равномерно покрытого по всей поверхности. направляющими и большим и малым натяжными Заявляемое ...

Комбинезон защитный фильтрующий с самодегазирующими свойствами

Полезная модель относится к области средств индивидуальной защиты кожи фильтрующего типа. Комбинезон защитный фильтрующий с самодегазирующими свойствами, предназначенный для защиты кожного покрова человека от аварийно химически опасных веществ, обладающих основными свойствами, и токсичных химикатов, содержащих азот, выполненный с возможностью использования с противогазом, перчатками и обувью, представляет собой куртку прямого покроя с капюшоном, переходящую в брюки прямые, при этом полочка курточной части и шириночной части брюк застегиваются на центральную бортовую застежку-молнию, причем внешний край подборта перекрывает молнию, а защитный клапан притачан к полочке с внутренней стороны и фиксируется с помощью текстильной застежки, рукава ниже локтя снабжены напульсниками, стянутыми эластичной лентой, а капюшон по линии лицевого выреза имеет стяжку из киперной ленты, концы которой прячут в кармашек на правой стороне капюшона, брючная часть дополнительно оснащена настроченными с изнаночной стороны надставками со штрипками, низ рукавов и брюк имеют хлястики с настроченной текстильной застежкой, капюшон имеет хлястик с текстильной застежкой, а в центральной части капюшона расположен хлястик с держателями для фиксации капюшона по объему головы. Выполнен из текстильного материала, который представляет собой льняную ткань после сульфитной варки, обработанную последовательно «карбомолом-гл», солью Мора, модифицированную полиакриловой кислотой и этиловым спиртом, имеющую в волокнах лигнин, а также дополнительные реакционно-способные группы лигнинсульфоновых кислот в Н-форме - лигнин-СН2-SO3H и метоксильных групп - лигнин-СН2ОН. Техническим результатом полезной модели является увеличение полезных свойств изделия, а именно придание достаточных самодегазирующих свойств комбинезону защитному фильтрующему по отношению к аварийно химически опасным веществам, обладающим основными свойствами, и токсичным химикатам, содержащим азот. 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 209 ...

Spill resistant surfaces having hydrophobic and oleophobic borders

Described herein are methods for creating spill-proof or spill-resistant surfaces through the use of hydrophobic or oleophobic (H-SH) edges, borders or/and boundaries that contain the water and other liquids within inside the edges, borders and/or boundaries. Also described herein are spill-proof/spill-resistant surfaces. Liquid (e.g., water and other aqueous solutions/suspension) heights of 3-6 mm on a level planar surface can be sustained by such edges, borders and/of boundaries. The H-SH borders can be created on glass, metal, wood, plastic, and concrete surfaces.

Method for formulating a reactive polyurethane emulsion

A method for production of a reactive polyurethane emulsion for use in impregnating and coating a textile fabric includes reacting polyols alone or in combination with at least one of diols and triols with a substoichiometric amount of diisocyanates so as to form medium-viscosity, OH-terminated prepolymers. The prepolymers are mixed with an external emulsifier. At least one of a diisocyanate, a triisocyanate and a polyisocyanate are added so as to bring about a crosslinking of the prepolymers.

Stable aqueous solutions of silane quat ammonium compounds

Textiles coated with aqueous compositions of silane quaternary ammonium compounds and alkali metal bicarbonates are provided with deodorization properties and protection from allergens, irritants, molds, dust mites, bacteria, and fungi.

Multimodal Imaging of Fibrin

Fibrin-specific imaging agents that contain at least two imaging reporters are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

Disinfectant composition comprising a biguanide compound

Disclosed is a method for killing spores from a surface or a material, comprising applying an effective amount of a biocidal composition which comprises one or more biguanide polymers, and one or more further active agents on said surface or material, characterised in that the or each further active agent is, when taken alone, sporicidally inactive. Compositions comprising polymeric biguanides and one or more further biocidal agents and, optionally, a polyorganosiloxane, have been found to be effective as a sporicidal agent and are particularly effective against the spores of C. difficile. The compositions may be used in industry, in domestic applications and are particularly suitable for use in hospital due to their low toxicity. Furthermore, the method may comprise impregnating a fabric to thereby provide long lasting sporicidal activity thereto.

In-line printing process on wet non-woven fabric and products thereof

A process for manufacturing a non-woven fabric having on its surface distributed elements having a physical dimension, comprises screen printing on wet fabric a desired shape using a paste that expands under heating by virtue of a puffing agent contained therein.

Phenylphosphonate flame retardant compositions

The present invention relates to flame retardant polymer compositions which comprise mixtures of melamine or guanidine phenylphosphonates and mixtures with 2,2,6,6-tetraalkyl-piperidines. The mixtures are especially useful for the manufacture of flame retardant compositions based on thermoplastic polymers.

Fluorosurfactants

The present invention relates to novel compounds containing fluorinated end groups, to the use thereof as surface-active substances, and to processes for the preparation of these compounds.

Durable Non-Fluorine Water Repellent Agent and Process for Preparing Same

The present invention provides a crosslinkable polysiloxane-containing composition and a process for treating a textile with the composition whereby desirable properties, such as water repellency and durability, are enhanced.

Methods for the preparation of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid and precursors thereof

The present invention is directed to processes associated with the preparation of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid (perzinfotel).

Compositions

A surfactant composition comprising: (a) a surfactant material; (c) a polyethylene imine of the general formula —(CH 2 CH 2 NH) n —; and (d) an aromatic, monoethylenically-unsaturated carboxylic acid ester of the formula where R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 16 alkyl, C 1 -C 16 alkoxy, aryl and substituted aryl, and R 2 is selected from the group consisting of aryl, substituted aryl and C 6 -C 16 alkyl; the materials (b)-(d) each having an odour value of 10,000 maximum. The problem of rancidity, commonly encountered when low-grade surfactant materials are used, especially in soaps, is considerably reduced.

Flame retarded,themoplastic composition, process for making same and article containing same

There is provided herein a composition comprising: (a) a flexible polyurethane foam-forming mixture and; an effective flame retarding amount of at least one non halogen-containing cyclic phosphate ester of the general formula (I): wherein R 1 and R 2 , are the same or different, linear or branched alkyl group containing from up to about 10 carbon atoms, optionally containing heteroatom substituents, provided that R 1 and R 2 are not both methyl; and R 3 -R 7 are each independently hydrogen or the same or different linear or branched alkyl group containing up to about 4 carbon atoms, optionally containing heteroatom substituents; provided that the cyclic phosphate ester is a liquid or is substantially soluble in at least one different liquid flame retardant and/or the hydroxyl-containing component of the flexible polyurethane foam-forming mixture; the cyclic phosphate ester of formula (I) contains at least 8.5 weight percent phosphorous based on the total weight of any phosphorous containing component(s); and, provided that the composition is in the absence of melamine compound. There is also provided a flame retardant additive composition comprising the cyclic phosphate ester of formula (I) and at least one different liquid flame retardant. Further, there is provided a process of making a flame retarded polyurethane foam mixture.

Prepreg

The present invention relates to a prepreg composite and to a process for manufacturing the prepreg composite. The manufacturing process involves surface treatment and impregnation of a high tenacity fibrous material with a surface treatment agent and a polymer matrix resin material. The fiber may be in the form of a woven, unidirectional or non-woven fabric. The fiber may optionally be coated with a surfactant and/or an adhesion promoter. Prior to treatment, the surface treatment materials may be contained in a dispersion of nano-particles in which each material has a film forming process temperature at a value below the degradation temperature of the fiber. The layers may be applied individually or simultaneously onto the fibers. The coated material is heat dried without compression to form a prepreg composite.

Dry type electrical insulation

A dry type electrical insulation is provided. The insulation includes a base fiber having an outer surface and a first melting point and a binder material, coated onto the outer surface of the base fiber, having a second melting point. In this insulation, the second melting point is lower than the first melting point. A dry type insulation matrix is also provided. The insulation matrix includes a plurality of composite fibers having a base fiber having a first melting point and a binder material co-extruded therewith, having a second melting point. In this insulation matrix, the second melting point is lower than the first.

Method for manufacturing wiring board

There is prepared an insulation layer generation member having a support film and a semi-cured insulation layer provided on a surface of the support film. Subsequently, the insulation layer generation member is affixed to a pad such that the pad contacts the semi-cured insulation layer. The semi-cured insulation layer is cured, to thus generate an insulation layer. Subsequently, the insulation layer is exposed to laser by way of the support film, thereby opening an opening in the insulation layer.

Glass fiber binder for aircraft insulation

Glass fiber compositions are provided in the form of mats comprising a binder of thermoplastic polymer or other non-hazardous insulation material which resists high temperatures such as 2,000° F. for long periods. A binder for a fiber insulation mat utilizes a high molecular weight resin polyacrylic acid polymer mixed with a catalyst such as sodium hypophosphite and triethonal to provide a bond. A silicone provides water repellency, a surfactant controls surface tension, and ammonia or an acid adjusts the pH and a silane.

Wipe for Use with a Germicidal Solution

An antimicrobial wipe that contains a polymer coating having a synergistic combination of ingredients for providing controlled release of an antimicrobial agent and also good antimicrobial efficacy is provided. One such ingredient is a high molecular weight polyamideamine release agent. Due to the polycationic nature of the release agent, it is able to adhere to the wipe, which is generally formed from fibers having a negative surface charge (e.g., cellulosic fibers). In this manner, the release agent can occupy binding sites on the wipe to inhibit the antimicrobial agent from adhering thereto, thus allowing it to be expressed in the germicidal solution to kill microbes on the desired surface. The adherence of the release agent to the wipe is even further enhanced by crosslinking the polyamideamine to increase its molecular weight, thereby enabling it to form a structural network that physically adheres to the wipe and that blocks the antimicrobial agent from binding thereto. Furthermore, the polyamideamine is amidated so that it contains secondary and/or tertiary amides. A cell permeabilizer is also employed in the polymer coating to enhance the efficacy of the antimicrobial agent during use. More particularly, polycationic materials are particularly useful in permeabilizing the outer cell membrane without adversely impacting the ability of the polyamideamine to release the antimicrobial agent within the wipe.

Antimicrobial fabrics made using sol-gel/n-halamine chemistry, and methods of making same

Methods of treating fabrics using sol-gel halamine chemistry to impart antimicrobial properties thereto are described, as well as fabrics produced by the described methods. In one embodiment, the antimicrobial fabrics may be used to fabricate antimicrobial divider curtains for use in hospitals and medical facilities.

Functional Composite Garment Materials

Composite materials for use in garments or footwear, and a process for manufacture, and use thereof. Composite materials may have one or more functional properties including water repellency, antimicrobial function, insulation, moisture wicking, directional moisture transfer, body heat reflection, exterior heat reflection, body heat redistribution through conduction, as well as prevention of body heat loss through heat conduction.

Prepreg, intermediate material for forming frp, and method for production thereof and method for production of fiber-reinforced composite material

The invention relates to a prepreg containing a reinforcing fiber, a sheet-like reinforcing fiber substrate including the reinforcing fiber, and a matrix resin, wherein the matrix resin is impregnated into the sheet-like reinforcing fiber substrate and also covers one surface of the sheet-like reinforcing fiber substrate, such that the matrix resin impregnation ratio is within a range of 35% to 95%. The invention also relates to a prepreg containing a reinforcing fiber substrate in the form of a sheet and formed from a reinforcing fiber woven fabric, and a matrix resin, wherein at least one surface of the reinforcing fiber substrate displays a sea-and-island-type pattern with resin-impregnated portions (island portions) and fiber portions (sea portions), such that a surface coverage of the matrix resin is within a range of 3% to 80%.

Compositions For Reducing Particulates In The Air

Compositions for reducing particulates in the air are disclosed. In one embodiment, the composition includes a zwiterrionic polymer, a perfume ingredient, a surfactant, and an aqueous carrier. The compositions of the present invention agglomerate particulates in the air upon contact thus reducing particulates in the air.

Flame Retardant Coating Composition For Textiles and Process For Coating Textile Substrates

The present invention relates to metal phosphonates, e.g., aluminum methyl methylphosphonate (AMMP), which can be used as a flame retardant in the formulations for application on a textile substrate. More specifically, the metal phosphonate-containing formulations can be used as flame retardant formulations for application on textile fabrics while substantially maintaining the desired characteristics (aesthetic or textural properties) of the textile. The present invention thus further provides for articles having these metal phosphonate formulations applied thereon, and of processes of applying them onto various textile substrates.

Phosphorous flame retardant and application thereof to polymer

A phosphorous flame retardant primarily includes hexachlorotriphosphazene (HCP) having poly(oxyalkylene)amine substitutes. The poly(oxyalkylene)amine includes at least two end groups. The phosphorous flame retardant can further include layered silicate clay. The layered silicate clay can be intercalated and modified with the poly(oxyalkylene)amine substitutes of HCP to effectively promote thermal stability. The flame retardant, phosphazene-poly(oxyalkylene)amine adducts, can be applied to a polymer. By the cross-linking between them, the flame-retarding property of the polymer can be improved. Also provided is a method for producing the flame retardant of phosphazene-poly(oxyalkylene)amine adducts and application thereof to a polymer.

Absorbent Article Having A Troughed Film As A Transfer Layer

The application relates to absorbent articles and in particular to absorbent articles containing a transfer layer having a three-dimensional structure that is orientated for improved directional flow of bodily fluids and distribution within the absorbent article.

Fiber composite for application of a liquid

Provided is a fiber composite for the application of a liquid, including a fibrous member containing a porous carbon material having a specific surface area value by the nitrogen BET method of 10 m 2 /g or more, and a pore volume by the BJH method of 0.2 cm 3 /g or more.

Functional polyurethane prepolymer, method of preparing polyurethane by using the same, and application method thereof

A method of preparing polyurethane prepolymer does not require using a toxic isocyanate monomer (manufactured by harmful phosgene) as a raw material. Epoxy resin and carbon dioxide are used as major raw materials to form cyclic carbonates to be reacted with a functional group oligomer, and then amino groups in a hydrophilic (ether group) or hydrophobic (siloxane group) diamine polymer are used for performing a ring-opening polymerization, and the microwave irradiation is used in the ring-opening polymerization to efficiently synthesize the amino-terminated PU prepolymer, and then an acrylic group at an end is added to manufacture an UV cross-linking PU (UV-PU) oligomer which can be coated onto a fabric surface, and the fabric is dried by UV radiation for a surface treatment to form a washing-resisted long lasting hydrophilic or hydrophobic PU fabric.

Antimicrobial Textiles Comprising Peroxide

This invention pertains to method for imparting a durable antimicrobial activity to substrates, particularly textiles. An acetate-free metal and peroxide antimicrobial treatment formulation is prepared by adjusting the pH of a mixture of a metal salt in aqueous hydrogen peroxide to about 7.5. The substrate is treated with the composition and dried to afford the treated substrate with antimicrobial activity. Zinc salts, ions, or complexes are preferred.

Flame Retardant for Cellulose Based Materials

Cellulose based insulation materials are treated with phosphate compounds to provide flame retardant properties and reduce or eliminate the propensity of the cellulose based materials to ignite and propagate flame or smolder. The phosphate compounds may be blended with the cellulose based material in a dry process. Alternatively, the phosphate compound may be dissolved or dispersed in water or other solvent and sprayed on the cellulosic material. The cellulose material is then dried prior to use. The treated cellulose materials may be further conditioned prior to use by heating to between 30° C. and 100° C. for 12 to 48 hours.

Soil resist compositions

A soil resist, oil and water repellent agent comprising a dispersion of a polyfluoro organic compound having at least one of a urea, urethane, or ester linkage, at least one anionic non-fluorinated surfactant, a nonfluorinated vinyl polymer, and amorphous silicon dioxide, particularly useful on fibers and yarns containing residual spin finish.

Synthesis and application reactive antimicrobial copolymers for textile fibers

Embodiments of the present disclosure provide polymer compositions, methods of making polymer compositions, structures (e.g., textile articles) having the polymer composition covalently bonded to the structure, methods of attaching the polymer to the surface of the structure, methods of decreasing the amount of microorganisms formed on a structure, and the like.

ANTI-MICROBIAL HAND TOWEL WITH TIME-DELAY CHROMATIC TRANSFER INDICATOR AND ABSORBENCY RATE DELAY

A disposable paper towel with an anti-microbial lotion and is provided with a chromatic transfer indicator which undergoes a delayed, visually perceptible color change at a predetermined time after the towel is wetted. An anti-microbial lotion on the towel increases water absorbency times (WAR) to further promote lotion transfer to the skin and increase lotion transfer effectiveness. 2. The anti-microbial paper towel according to claim 1 , wherein the pH-sensitive transfer indicator and the indicator triggering agent are selected such that the pH-sensitive transfer indicator undergoes a visually perceivable color change upon contact with water after a characteristic time delay of at least about 10 seconds.3. The anti-microbial paper towel according to claim 1 , wherein the pH-sensitive transfer indicator and the indicator triggering agent are selected such that the pH-sensitive transfer indicator undergoes a visually perceivable color change upon contact with water after a characteristic time delay of at least about 15 seconds.4. The anti-microbial paper towel according to claim 1 , wherein the pH-sensitive transfer indicator and the indicator triggering agent are selected such that the pH-sensitive transfer indicator undergoes a visually perceivable color change upon contact with water after a characteristic time delay of at least about 20 seconds.6. The anti-microbial paper towel according to claim 5 , wherein the lotion emulsion comprises polar emollient in an amount of from about 2% to about 40% by weight of the lotion emulsion.7. The anti-microbial paper towel according to claim 5 , wherein the lotion emulsion comprises a polar polyhydroxy emollient selected from propylene glycol claim 5 , glycol claim 5 , glycerol claim 5 , diethylene glycol claim 5 , methylene glycol claim 5 , polypropylene glycol claim 5 , polyethylene glycol and sorbitol.8. The anti-microbial paper towel according to claim 7 , wherein the polar emollient is propylene glycol.9. The anti- ...

Temperature Responsive Smart Textile

A textile fabric includes a smooth surface with one or more regions having coating material exhibiting thermal expansion or contraction in response to change in temperature, adjusting insulation performance of the textile fabric in response to ambient conditions.

Fluoropolymers And Surface Treatment Agent

Disclosed is a fluorine-containing polymer prepared by polymerizing: (I) a polyfluoroalkyl group-containing (meth)acrylate, in the presence of: (II) an isocyanate compound blocked with a pyrazole compound or a malonate ester. A water- and oil-repellent composition containing the fluorine-containing polymer can impart the excellent water- and oil-repellency, and excellent durability thereof to substrates. 1. A fluorine-containing polymer prepared by polymerizing:(I) a polyfluoroalkyl group-containing (meth)acrylate,in the presence of:(II) an isocyanate compound blocked with at least one blocking agent selected from the group consisting of a pyrazole compound and a malonate ester compound.2. The polymer according to claim 1 , wherein the polyfluoroalkyl group-containing (meth)acrylate (I) is a compound of the formula:{'br': None, 'sub': '2', 'CH═C(—X)—C(═O)—Y—Z—Rf\u2003\u2003(I)'}wherein X is a hydrogen atom or a methyl group;Y is —O— or —NH—;{'sub': 2', '2', '2', '2', '2', '2', 'm', '2', '2', 'n', '2', 'm', '2', 'n, 'sup': 1', '1', '1', '1, 'Z is a direct bond, an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic or cycloaliphatic group having 6 to 18 carbon atoms, a —CHCHN(R)SO— group (wherein Ris an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), a —CHCH(OZ) CH— group (wherein Zis a hydrogen atom or an acetyl group, a —(CH)—SO—(CH)— group, or a —(CH)—S—(CH)— group (wherein m is from 1 to 10 and n is from 0 to 10; and'}Rf is a linear or branched fluoroalkyl group having 1 to 21 carbon atoms.3. The polymer according to claim 2 , wherein the Rf group in the polyfluoroalkyl group-containing (meth)acrylate (I) has 1 to 6 carbon atoms.4. The polymer according to claim 2 , wherein the Rf group in the polyfluoroalkyl group-containing (meth)acrylate (I) is a perfluoroalkyl group.7. The polymer according to claim 1 , further comprising an organosiloxane.8. The polymer according to claim 7 , prepared by polymerizing a monomer comprising the polyfluoroalkyl group-containing ( ...

Beta-Hydroxy-Gamma-Aminophosphonates and Methods for the Preparation and Use Thereof

The present invention provides β-hydroxy-γ-aminophosphonates, β-amino-γ-aminophosphonates, and analogs thereof that inhibit carnitine acyltransferases. The invention also provides compositions comprising these β-hydroxy-γ-aminophosphonates, β-amino-γ-aminophosphonates, and analogs, and methods of the use of such compounds and compositions in the treatment, amelioration or prevention of pathological conditions, diseases or disorders that are linked with fatty acid metabolism, such as non-insulin dependent diabetes or obesity. The invention also provides processes for the preparation of such compounds and compositions. 1114-. (canceled)121. (canceled)122. The method of claim 118 , further comprising administering to said patient one or more additional therapeutic agents.123. The method of claim 122 , wherein said one or more additional therapeutic agents is selected from the group consisting of anticholesterolemics claim 122 , anticoagulants claim 122 , anti-obesity or anti-diabetic drugs claim 122 , and combinations thereof.124. (canceled)125. The method of claim 118 , wherein said disorder or condition is selected from the group consisting of non-insulin dependent diabetes mellitus claim 118 , obesity claim 118 , hyperlipoproteinemia claim 118 , hyperlipidemia claim 118 , myocardial dysfunction claim 118 , renal anemia and Alzheimer's disease.126. The method of claim 125 , wherein said disorder or condition is non-insulin dependent diabetes.127. The method of claim 125 , wherein said disorder or condition is obesity.128. The method of claim 118 , wherein Z is O.129. The method of claim 128 , wherein:R is methyl;{'sup': '1', 'Ris selected from the group consisting of n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, benzyl, and phenyl;'}{'sup': 2', '3, 'Rand Rare independently selected from the group consisting hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopenyl, benzyl, and phenyl; and'}{'sup': '4', 'Ris ...

Resin Composition Containing Polyglycolic Acid Improved in Water Resistance

A resin composition containing polyglycolic acid having a structure represented by a formula (1) 2. The resin composition according to claim 1 , wherein the calcium-containing inorganic compound is the carbonate claim 1 , hydroxide or phosphate of calcium.3. The resin composition according to claim 2 , wherein the calcium-containing inorganic compound is calcium carbonate or tricalcium phosphate ([Ca(PO)].Ca(OH)).4. The resin composition according to any one of to claim 2 , which comprises the calcium-containing inorganic compound in a proportion of 50 to 10 claim 2 ,000 ppm to the polyglycolic acid.5. The resin composition according to claim 1 , which further comprises a carboxyl group end-capping agent.6. The resin composition according to claim 5 , wherein the carboxyl group end-capping agent is a carbodiimide compound.7. The resin composition according to claim 1 , which further comprises a heat stabilizer. The present invention relates to a resin composition comprising polyglycolic acid as a main component, the hydrolytic resistance (water resistance) of which has been improved.Aliphatic polyesters such as polyglycolic acid and polylactic acid attract attention as biodegradable polymeric materials which impose little burden on an environment because they are degraded by microorganisms or enzymes present in the natural world such as soil and sea. The aliphatic polyesters are also utilized as medical polymeric materials for surgical sutures, artificial skins, etc. because they have degradability and absorbability in vivo.Among the aliphatic polyesters, polyglycolic acid is excellent in gas barrier properties such as oxygen gas barrier property, carbon dioxide barrier property and water vapor barrier property and aroma barrier property and also excellent in heat resistance and mechanical strength, and so its uses have been developed either singly or in the form of a composite with other resin materials in fields of packaging materials and the like.However, the ...

Phosphate Ester Compound of Hydroxy Acid Substituted Phenol Ester, Preparation Method and Medical Use Thereof

Phosphate ester compound of hydroxy acid substituted phenyl ester, preparation method and medical use thereof are provided. The title compound is shown in formula (I), in which Y=Cstraight carbon chain, Mand/or M=H, alkali metal ion, protonated amine or protonated amino acid. The compound has good water solubility and high stability in its aqueous solution, and it can release 2,6-diisopropylphenol rapidly under the action of enzymes in vivo, which has the effects of sedation, hypnosis and/or anesthesia. By protecting hydroxyl of 2,6-diisopropylphenol in compound of formula (I), the first-pass metabolic activity of 2,6-diisopropylphenol is reduced, so that the synthetic compound can be used for sedation, hypnosis and/or anesthesia. 2. The compound of claim 1 , wherein said straight carbon chain Y is a saturated carbon chain.3. The compound of claim 2 , wherein said straight carbon chain Y is —CH—CH— or —CH—CH—CH—.4. The compound of claim 1 , wherein at least one hydrogen atom of the straight carbon chain Y is substituted with a member of the group consisting of methyl claim 1 , ethyl claim 1 , cyclopropyl claim 1 , hydroxy claim 1 , sulfydryl claim 1 , amino or substituted amino group.6. The preparation method of claim 5 , wherein said deacidifying agent is pyridine or a tertiary amine compound including triethylamine.7. The preparation method of claim 6 , wherein said preparation method is performed in at least one organic solvent selected from the group consisting of methylene dichloride claim 6 , chloroform claim 6 , carbon tetrachloride claim 6 , chlorobenzene claim 6 , benzene claim 6 , methylbenzene claim 6 , petroleum ether claim 6 , cyclohexane claim 6 , n-hexane claim 6 , acetonitrile claim 6 , acetone claim 6 , DMF claim 6 , DMSO claim 6 , tetrahydrofuran claim 6 , diethyl ether claim 6 , triethylamine or pyridine.8. The preparation method of claim 5 , wherein Y of the corresponding diacid compound (III′) or dicarboxylic anhydride compound (III) is a ...

Fabric Having Ultraviolet Radiation Protection

A method for treating a fabric for protection from ultraviolet radiation is disclosed which comprises the steps of dispensing a suspension of zinc oxide particles treated with an acid polymer into a washing machine during a time in which a fabric is being washed in the washing machine and mixing the treated zinc oxide particles and the fabric for the treated zinc oxide particles to bind to the fabric. Other methods for treating a fabric for protection from ultraviolet radiation are also disclosed.

Interposer, circuit board module, and method for manufacturing interposer

An interposer includes a substrate having first and second opposing surfaces, the substrate having a sheet shape; and a plurality of spring electrodes fixed to the substrate in a certain arrangement, each of the plurality of the spring electrodes including a first pad disposed opposite the first surface of the mesh and extending in a first direction, a second pad disposed opposite the second surface of the mesh and extending in the first direction, and a post extending through the substrate between the first and second surfaces and connecting an end of the first pad to an end of the second pad.

Thermally Protective Flame Retardant Fabric

A thermally protective, flame retardant fabric includes a substrate treated with a combination of a flame retardant agent and an intumescent agent. The substrate includes non-thermoplastic fibers or a blend of non-thermoplastic fibers and thermoplastic fibers having a basis weight ranging from 2.0 to 15.0 ounces per square yard. The fabric has a contact thermal protective performance value of at least 4.5 and a contact thermal protective performance efficiency greater than 1.1. Applications of the fabric include protective garments, articles of furniture, vehicle components, building components, electrical components, decorative components, appliances, and containers. 1. A fabric comprising a non-woven substrate treated with a combination of a flame retardant agent and an intumescent agent , the substrate comprising cellulosic fibers and at least one thermoplastic fiber , wherein the fabric has a thickness ranging from 0.01 to 0.15 inches and a contact thermal protective performance value of at least 4.5.2. The fabric of claim 1 , wherein the substrate has a basis weight ranging from 2.0 to 15.0 ounces per square yard.3. (canceled)4. The fabric of claim 1 , wherein the fabric has a contact thermal protective performance efficiency greater than 1.1.5. The fabric of claim 1 , wherein the substrate has a basis weight ranging from 3.0 to 8.0 ounces per square yard.6. The fabric of claim 1 , wherein the substrate has a basis weight ranging from 5.0 to 6.5 ounces per square yard.78-. (canceled)9. The fabric of claim 1 , wherein the substrate comprises a nonwoven fabric chosen from needlepunched claim 1 , spunbonded claim 1 , thermalbonded claim 1 , spunlaced claim 1 , resin bonded claim 1 , stitch bonded claim 1 , and meltblown fabrics.1011-. (canceled)12. The fabric of claim 1 , wherein the substrate is treated by a method comprising applying a flame retardant chemical to the substrate claim 1 , followed by applying a finish comprising an intumescent coating to the ...

Method for producing sizing agent-coated carbon fibers, and sizing agent-coated carbon fibers

Disclosed is a method for producing carbon fibers which exhibit excellent adhesion to a matrix resin and have excellent processability. Specifically disclosed is a method for producing a sizing agent-coated carbon fibers, wherein at least one kind of sizing agent that is selected from the group consisting of sizing agents (a), (b) and (c) described below is used for coating, in each of said sizing agents a bi- or higher functional epoxy compound (A1) and/or an epoxy compound (A2) being used as a component (A), and said epoxy compound (A2) having a mono- or higher functional epoxy group and at least one functional group that is selected from among a hydroxyl group, an amide group, an imide group, a urethane group, a urea group, a sulfonyl group and a sulfo group. The method for producing a sizing agent-coated carbon fibers is characterized in that the sizing agent is applied to carbon fibers and the resulting is subjected to a heat treatment within the temperature range of 160-260° C. for 30-600 seconds. (a) A sizing agent which is obtained by blending at least 0.1-25 parts by mass of a tertiary amine compound and/or tertiary amine salt (B1) having a molecular weight of 100 g/mol or more per 100 parts by mass of the component (A), said tertiary amine compound and/or tertiary amine salt (B1) being used as a component (B). (b) A sizing agent which is obtained by blending at least 0.1-25 parts by mass of a quaternary ammonium salt (B2) having a cationic moiety represented by general formula (I) or (II) per 100 parts by mass of the component (A), said quaternary ammonium salt (B2) being used as a component (B). (In the formulae, R 1 -R 5 each represents a hydrocarbon group having 1-22 carbon atoms, a group that contains a hydrocarbon having 1-22 carbon atoms and an ether structure, a group that contains a hydrocarbon having 1-22 carbon atoms and an ester structure, or a group that contains a hydrocarbon having 1-22 carbon atoms and a hydroxyl group; and R 6 and R 7 each ...

Textiles with odor-absorbing properties and methods for producing same

In one aspect, the invention relates to fibers treated with or formed from at least one odor-absorbing composition, fiber treatment compositions, fiber treatment kits, and articles produced therefrom. In a further aspect, the invention relates to methods of increasing odor absorbency properties in a fiber. In still a further aspect, the fiber treatment compositions comprise an aqueous composition having a pH of less than about 2.1 and at least one anionic binding agent or fluorochemical. Is a further aspect, the fiber treatment compositions comprise an aqueous composition to provide a residual fiber pH of less than about 5.75 and at least one anionic binding agent or fluorochemical. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

Surfactant Component And A Composition Including The Same

A surfactant component and a composition comprising the same are provided. The surfactant component comprises a first surfactant, a second surfactant, and water. The first surfactant comprises an alcohol alkoxylate having a high degree of alkoxylation of greater than 30 to 150. The first surfactant is present in an amount of from 1% to 50% by weight based on the total weight of the surfactant component. The second surfactant is present in an amount of at least 5% by weight based on the total weight of the surfactant component. Water is present in an amount of from 20% to 90% by weight based on the total weight of the surfactant component. The second surfactant enables higher concentrations of the first surfactant in water to be achieved without gelling than what has been accomplished to date. 2. (canceled)3. (canceled)4. A surfactant component as set forth in having a viscosity of less than 1 claim 1 ,500 mPa·s at 25° Celsius.5. (canceled)6. (canceled)7. (canceled)8. (canceled)9. A surfactant component as set forth in wherein Ris further defined as a branched aliphatic hydrocarbon group.10. A surfactant component as set forth in wherein Ris further defined as a 2-propylheptane moiety.11. A surfactant component as set forth in wherein n is from 6 to 14.12. A surfactant component as set forth in wherein at least 75% of all alkyleneoxy groups present in said first surfactant are ethyleneoxy groups.13. (canceled)14. (canceled)15. (canceled)16. (canceled)18. (canceled)19. (canceled)21. (canceled)22. (canceled)23. A composition as set forth in wherein m is from 70 to 100.24. A composition as set forth in wherein Ris further defined as a branched aliphatic hydrocarbon group.25. A composition as set forth in wherein Ris further defined as a 2-propylheptane moiety.26. A composition as set forth in wherein n is from 6 to 14.27. A composition as set forth in wherein at least 75% of all alkyleneoxy groups present in said first surfactant are ethyleneoxy groups.28. (canceled)29. ...

THICKENED FABRIC SOFTENER

A thickened fabric softener includes 1 to 5 wt % textile-softening compound and a selected Cfatty material as a thickening agent. 1. A liquid fabric softener containinga) 1 to 5 wt % textile-softening compound, based on the total fabric softener, and{'sub': '16', 'b) a Cfatty material that is selected from the group consisting of palmitic acid, palmitic acid methyl ester, palmitic acid ethyl ester, palmitic acid isopropyl ester, hexadecanol, palmitic acid amide, hexadecanal, palmitic acid ethanolamide, palmitic acid propanolamide, and mixtures thereof.'}2. The liquid fabric softener according to claim 1 , wherein the Cfatty material is selected from the group encompassing palmitic acid claim 1 , hexadecanol claim 1 , palmitic acid amide claim 1 , and mixtures thereof.3. The liquid fabric softener according to claim 1 , wherein the Cfatty material is palmitic acid.4. The liquid fabric softener according to claim 1 , wherein the textile-softening compound is selected from the group consisting of quaternary ammonium compounds claim 1 , cationic polymers claim 1 , polysiloxanes claim 1 , textile-softening clays claim 1 , and mixtures thereof.5. The liquid fabric softener according to claim 1 , wherein the textile-softening compound is a quaternary ammonium compound.7. The liquid fabric softener according to claim 1 , wherein the ratio of Cfatty material to textile-softening compound is less than 25:1.8. A method of softening textiles claim 1 , comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'conditioning the textile fabrics by adding the liquid fabric softener of to the textile fabrics while laundering them.'}9. A method of increasing the viscosity of a liquid fabric softener claim 1 , comprising:{'sub': '16', 'combining a Cfatty material that is selected from the group consisting of palmitic acid, palmitic acid methyl ester, palmitic acid ethyl ester, palmitic acid isopropyl ester, hexadecanol, palmitic acid amide, hexadecanal, palmitic acid ethanolamide, ...

Perhydrolase variant providing improved specific activity

An acetyl xylan esterase variant having perhydrolytic activity is provided for producing peroxycarboxylic acids from carboxylic acid esters and a source of peroxygen. More specifically, a Thermotoga maritima acetyl xylan esterase gene was modified using error-prone PCR and site-directed mutagenesis to create an enzyme catalyst characterized by an increase in specific activity. The variant acetyl xylan esterase may be used to produce peroxycarboxylic acids suitable for use in a variety of applications such as cleaning, disinfecting, sanitizing, bleaching, wood pulp processing, and paper pulp processing applications.

Copolymers Containing Perfluoroalkyl Groups and Aqueous Dispersions Thereof

Copolymers which are composed of at least 4 monomers, including (meth)acrylate compounds containing perfluoroalkyl groups, are suitable for the treatment of fiber materials. The copolymers are usually used here in the form of aqueous dispersions. The fiber materials are in particular fabrics, for example made of polyolefin. Treatment with the copolymers imparts to them oil- and water-repellent properties and also repellent properties toward low molecular weight alcohols. 2. The aqueous dispersion of wherein the copolymer further comprises 0.5 to 1.5 mol % of units originating from chain terminator CH—SH.3. A method of treating a fiber material comprising applying the aqueous dispersion of to the fiber material.4. The method of wherein the fiber material is a fabric in the form of a woven claim 3 , knit or non-woven.5. The method of wherein the fabric is a non-woven made of a polyolefin.6. The method of wherein the polyolefin is polypropylene. This application is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 12/666,513, pending, which is the National Phase of International Application PCT/EP2008/003845 filed May 14, 2008 which designated the U.S. and which claims priority to EP Pat. App. No. 07012551.3 filed Jun. 27, 2007. The noted applications are incorporated herein by reference.The invention relates to novel copolymers which contain perfluoroalkyl groups (R). It further relates to aqueous dispersions of these copolymers and their use.Copolymers which contain perfluoroalkyl groups (R) and the use of these copolymers for the treatment of fiber materials are known. This is evident, for example, from FR-A 2 213 333, DE-A 27 02 632 and EP-A 234 724.The copolymers known from the prior art and aqueous dispersions thereof have disadvantages as well as advantages. This is true particularly if they are to serve for the treatment of fiber materials made of polyolefins, especially polypropylene. This is because it has been found that relatively high temperatures have to ...

RELOADABLE FINISHES FOR TEXTILES AND FORMULATIONS FOR LOADING SUCH FINISHES

A polymer compound according to the invention comprises an acrylic acid copolymer composed of acrylic acid derivatives and/or methacrylic acid derivatives, containing: a) at least one acrylic acid derivative and/or methacrylic acid derivative substituted with a sulfonic acid group; b) at least one hydrophilically substituted acrylic acid derivative and/or methacrylic acid derivative; c) at least one lipophilically substituted acrylic acid derivative and/or methacrylic acid derivative; and d) at least one acrylic acid derivative and/or methacrylic acid derivative which acts as a crosslinking agent. In the method according to the invention for loading textile products with a low-molecular compound, a) a textile product is provided with a finishing layer whose accessible surface has a negative charge; and b) the textile product is brought together with an emulsion or active substance solution, for example by immersing the textile product in the emulsion/solution, or by spraying the emulsion/solution on the textile product. At least one low-molecular compound is contained in the dispersed phase of the emulsion, and the surface of the particles of the dispersed phase has a positive charge. 1. An emulsion for loading a textile product with at least one low-molecular compound , the at least one low-molecular compound being contained in a dispersed phase of the emulsion , wherein a surface of particles of the dispersed phase has a positive charge.2. The emulsion according to claim 1 , wherein the emulsion contains lecithin and/or quaternary ammonium compounds containing one or two long-chain lipophilic radicals as a surface-active compound.3. The emulsion according to claim 1 , wherein at least 90 vol-% of the particles of the dispersed phase of the emulsion have a hydrodynamic diameter of less than 1000 nm.4. The emulsion according to claim 1 , wherein the emulsion is an oil-in-water emulsion claim 1 , and the at least one low-molecular compound is present in the ...

Ecological Fabric Having Ultraviolet Radiation Protection

An ecological fabric having protection from ultraviolet radiation incorporated therein is disclosed in which the fabric is treated by a method comprising the steps of dissolving zinc acetate or other zinc salt in a liquid to form a solution containing Zn(II) ions, adding a fabric to the solution, mixing the solution and the fabric, and adding a base to the solution when the solution and the fabric are being mixed to form a suspension of zinc oxide nanoparticles in contact with the fabric. Other methods are disclosed such as modifying a fabric by carboxylation or phosphorylation of the fabric followed by binding of the UV-blocking nanoparticles to the modified fabric and modifying UV-blocking nanoparticles with a self-assembled monolayer (SAM) or polymer layer containing an active chemical group capable of binding to the fabric and depositing the UV-blocking nanoparticles on the fabric. 1. A method for treating a fabric for protection from ultraviolet radiation comprising the steps of:placing a fabric into a solution of phosphoric acid or a phosphonic acid derivative to allow for phosphorylation of the fabric to take place;pressing the fabric to remove the solution;heating the fabric;washing the fabric;dissolving zinc salt in a liquid to form a solution containing Zn(II) ions;placing the fabric into the solution;mixing the solution and the fabric; andadding a base to the solution when the solution and the fabric are being mixed to form a suspension of zinc oxide nanoparticles in contact with the fabric.2. The method of further comprising the steps of removing the fabric from the solution and drying the fabric.3. The method of wherein the base is NaOH.4. The method of wherein the base is an amine.5. The method of wherein the liquid is deionized water.6. The method of wherein the solution claim 1 , the fabric claim 1 , and the base are mixed for two hours.7. The method of wherein the fabric is a cotton.8. The method of wherein the fabric is an organic cotton.9. The ...

AMINOGUANIDINEPHENYLPHOSPHINATE FLAME RETARDANT COMPOSITIONS

The present invention relates to flame retardant polymer compositions which comprise aminoguanidine phenylphosphinates and mixtures with additional flame retardants. The compositions are especially useful for the manufacture of flame retardant compounds based on polyfunctional epoxides or polycondensates like polyesters, polyamides and polycarbonates. 2. A composition according to claim 1 , wherein in the aminoguanidine phenylphosphinate salt (I){'sub': 1', '5, 'R-Rrepresent hydrogen;'}{'sub': 6', '10', '1', '4, 'R-Rindependently of one another represent hydrogen or C-Calkyl; and'}x represents a number between 1.0 and 2.0.3. A composition according to claim 1 , wherein in the aminoguanidine phenylphosphinate salt (I){'sub': 1', '5, 'R-Rrepresent hydrogen;'}{'sub': 6', '10, 'R-Rrepresent hydrogen; and'}x represents a number between 1.0 and 2.0.4. A composition according to claim 1 , which comprises as component b) a polymer substrate selected from the group consisting of polyfunctional epoxide compounds claim 1 , hardener compounds and thermoplastic polymers.6. A composition according to claim 4 , which comprises as component b) a polymer substrate selected from the group consisting of polyfunctional epoxide compounds and a hardener compound that contains at least two amino or two hydroxy groups.7. A composition according to claim 1 , which additionally comprises further additives selected from the group consisting of polymer stabilizers and additional flame retardants.8. A composition according to claim 7 , which comprises an additional flame retardant selected from the group consisting of melamine polyphosphate claim 7 , ammonium polyphosphate claim 7 , melamine ammonium phosphate claim 7 , melamine ammonium polyphosphate claim 7 , melamine ammonium pyrophosphate claim 7 , a condensation product of melamine with phosphoric acid claim 7 , other reaction products of melamine with phosphoric acid and mixtures thereof.9. A composition according to claim 1 , which ...

PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLINES FROM GAMMA-NITROKETONES. USE OF THE GAMMA-NITROKETONES AS PESTICIDAL AGENTS

The invention is directed to method for the preparation of pyrrolines of the general formula (I) 2. The method according to claim 1 , wherein said elevated pressure is in a range from 2 to 100 bar.3. The method according to claim 1 , wherein the transitionmetal catalyst used comprises at least one metal selected from the group consisting of platinum, palladium, cobalt and nickel.4. The method according to claim 3 , wherein Raney-Nickel is used as transition metal catalyst in the presence of an organic sulfur-containing compound.5. The method according to claim 4 , wherein said organic sulfur-containing compound is selected from the group consisting of thiophene claim 4 , tetrahydrothiophene and 2 claim 4 ,2′-thiobisethanol.9. The nitroketone compound of formula (II) according to claim 6 , capable of being used for combating harmful invertebrate pests which occur in the agriculture or which occur in a veterinary field.10. A method for combating one or more harmful invertebrate pests which occur in the agriculture or which occur in a veterinary field comprising using a compound of to combat said pests. The present invention relates to a method (process) for the synthesis of substituted pyrrolines as well as to specific γ-nitroketones which can be used as starting materials in the process according to the invention. Pyrrolines are biological active and can thus be used as pesticides (cf. WO 2009/097992, WO 2009/112275).Several methods for the manufacturing of pyrrolines are known (cf. Cheruku, Srinivasa et al. 44 (2003), 3701-3703 and Moffett and White, J. Org. Chem. 17 (1952) 407-413)). One method is the reductive cyclization of γ-nitroketones using zinc powder together with HCOH-EtOH (1:1) which results in pyrroline N-oxides and pyrrolines (cf. Cheruku, Srinivasa et al. 44 (2003), 3701-3703).The reductive cyclization of a bromine-substituted pyrrole-γ-nitroketone is described by Laha, K. Joydev et al. in 2006, 71, pp. 4092-4102 (therein named as compound 8) using ...

Methods and compositions for textile layers and coatings

A method for preparing a solid composite material comprising a structural polymer matrix and a thermo-responsive hydrogel involves forming a substantially homogeneous blend of a cross-linkable compound and monomer, oligomer or polymer particles in a blended aqueous liquid, inducing the cross-linkable compound to cross-link to form the thermo-responsive hydrogel and forming the structural polymer matrix from the structural polymer by a further induction means.

4-Alkylresorcinol Derivative And External Preparation For Skin Containing The Same

The present invention provides a compound that has a high whitening effect and is excellent in safety and stability and provides an external preparation for skin comprising the same. The compound of the present invention is a 4-alkylresorcinol derivative represented by formula (1) or a salt thereof: 2. The 4-alkylresorcinol derivative or a salt thereof according to claim 1 , wherein both Rand Rare groups represented by —P(O)(OR)(OR).3. The 4-alkylresorcinol derivative or a salt thereof according to claim 1 , wherein both Rand Rare hydrogen atoms.4. An external preparation for skin comprising one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof.5. A skin-whitening agent claim 1 , wherein one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof are active components.6. The 4-alkylresorcinol derivative or a salt thereof according to claim 2 , wherein both Rand Rare hydrogen atoms.7. An external preparation for skin comprising one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof.8. A skin-whitening agent claim 6 , wherein one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof are active components.9. An external preparation for skin comprising one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof.10. A skin-whitening agent claim 2 , wherein one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof are active components.11. An external preparation for skin comprising one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives according to and pharmacologically acceptable salts thereof.12. A skin-whitening agent claim 3 , wherein one or more selected from the 4-alkylresorcinol derivatives ...

TREATMENT OF KERATINOUS FIBERS WITH AN ENZYME HAVING PERHYDROLASE ACTIVITY

Described are compositions and methods relating to the treatment of keratinous fibers and textiles comprising such fibers with enzymatically-generated peracids in aqueous media. The treatment has beneficial effects, including reducing felting, increasing dye uptake, and reducing prickling tendency. 1. A method for reducing felting of wool or another textile made from keratinous fibers , the method comprising:contacting the textile with an aqueous composition comprising an enzyme having perhydrolase activity, an ester substrate for the enzyme, and a source of hydrogen peroxide,wherein the enzyme generates peracids in situ in an aqueous medium, andwherein the peracids modify the textile, thereby reducing the tendency of the textile to felt.2. The method of claim 1 , wherein the enzyme generates peracids in situ prior to contacting the textile with the aqueous composition.3. The method of claim 1 , wherein contacting the textile with the aqueous composition occurs prior to the enzyme generating peracids in situ.4. The method of claim 1 , wherein contacting the textile with the aqueous composition and the enzyme generating peracids in situ occur simultaneously.5. The method of claim 1 , wherein the textile is wool.6. The method of claim 1 , wherein the keratinous fibers are obtained from sheep.7. The method of claim 1 , wherein the enzyme having perhydrolase activity is a polypeptide having an amino acid sequence that is at least 70% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2.8. The method of claim 1 , wherein the enzyme having perhydrolase activity is a polypeptide having an amino acid sequence that is at least 80% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2.9. The method of claim 1 , wherein the enzyme having perhydrolase activity is a polypeptide having an amino acid sequence that is at least 90% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2.10Mycobacterium ...

PROCEDURE FOR CONDITIONING AND PERFUMING TREATMENT FOR TEXTILE ITEMS AFTER RINSING AND THE PRODUCT USED IN THIS PROCEDURE

The invention comprises a procedure for conditioning and perfuming textiles and a product suitable for carrying out this procedure, with a long-lasting persistence of the perfuming effect in the garments. The procedure comprises the phases for obtaining a solid product that comprises a hydrosoluble core and an enveloping layer composed by at least one water-soluble softening active ingredient. These ingredients have water-soluble surface activity, adjuvants and perfumes. The procedure also includes the phases of dosing the solid treatment product at a concentration between 0.2 and 15 g/1 of treatment liquid, the application of the solid and the washing water in rinsing phase at pH between 3 and 10. 1. Procedure for conditioning and perfuming treatment for textile items comprising , successively , the following phases: the core is firstly covered with a pre-mix of the liquid ingredients and then with another pre-mix of the rest of the solid ingredients for the formation of the solid treatment granules with a single but stratified layer,', 'granules measuring 0.15-5 mm average diameter are obtained;', 'the hydrosoluble core is present in an amount that represents 45-95% w/w of the total weight of the solid product,, 'i. obtaining a solid product for treating textile items in the form of beads or granules, comprising a hydrosoluble core and an enveloping layer composed of at least one active ingredient, soluble or water dispersible softener, active ingredients with surface activity soluble or dispersible in water, adjuvants and perfumes, so that'}ii. the solid treatment product is dosed at a concentration of 0.2-15 g/1 of treatment liquid, preferably 0.8-5 g/l,iii. the solid beads or granules are applied to the washing water, with a pH of 2-11;iv. the pH of the solution made with the treatment solid and the washing water in rinsing phase is preferably between 3 and 10.2. Product for the embodiment of the procedure of claim 1 , characterised in that the hydrosoluble ...

CONTROL OF COLEOPTERAN INSECT PESTS

Improved compositions and methods for controlling coleopteran pests are disclosed. In particular, novel combinations of insecticidal proteins having improved toxicity to coleopteran insect pests such as corn rootworm are provided. Further, a method of killing or controlling coleopteran insect pests using the compositions of the invention is disclosed. 1. A method of controlling a coleopteran insect pest which comprises delivering to a coleopteran pest or an environment thereof a composition comprising at least one coleopteran-active protein and at least one lepidopteran-active protein , wherein the composition controls the coleopteran pest to a greater degree than would be expected due to any individual coleopteran-active protein comprised therein alone.2. The method according to claim 1 , wherein the coleopteran-active protein is a modified Cry3A protein and the lepidopteran-active protein is a Cry1 protein or a Vip3 protein.3. The method according to claim 2 , wherein the Cry1 protein is Cry1Ab.4. The method according to claim 2 , wherein the Vip3 protein is a Vip3Aa protein.5. The method according to claim 4 , wherein the Vip3Aa protein is Vip3Aa20.6. The method according to claim 1 , wherein the coleopteran pest is a Colorado potato beetle or a corn rootworm.7. The method according to claim 6 , wherein the corn rootworm is selected from the group consisting of western corn rootworm claim 6 , northern corn rootworm claim 6 , southern corn rootworm and Mexican corn rootworm.8. The method according to claim 7 , wherein the composition is a transgenic plant expressing the coleopteran-active protein and the lepidopteran-active protein.9. The method according to claim 8 , wherein the transgenic plant is a transgenic corn plant.10. The method according to claim 9 , wherein the transgenic corn plant is a breeding stack comprising the transgenic corn events MIR604 and Bt11.11. The method according to claim 10 , wherein the transgenic corn plant further comprises the ...

Composite Sheet Materials and Processes for Manufacturing Same

Provided are, among other things, systems, methods and techniques for manufacturing sheet material. In one representative embodiment, a sheet of fabric material is positioned across a patterning template that has a number of openings; and the sheet of fabric material and the patterning template are fed through an extrusion device in which extrusion material coats the fabric material and forces the fabric material into the openings in the patterning template, thereby producing a composite sheet material. 1. A method of manufacturing sheet material , comprising:positioning a sheet of fabric material across a patterning template, said patterning template having a plurality of openings; andfeeding the sheet of fabric material and the patterning template through an extrusion device in which extrusion material coats the fabric material and forces the fabric material into the openings in the patterning template, thereby producing a composite sheet material.2. A method according to claim 1 , wherein the sheet of fabric material is continuously fed from a roll of fabric material.3. A method according to claim 1 , wherein the patterning template is continuously fed from a roll of template material.4. A method according to claim 1 , wherein the patterning template remains permanently embedded in the composite sheet material.5. A method according to claim 1 , further comprising a step of removing the patterning template from the composite sheet material after the extrusion material has at least partially cured.6. A method according to claim 5 , further comprising a step of bonding a material into recesses left behind upon removing the patterning template.7. A method according to claim 5 , wherein the patterning template is a surface of a conveyor belt.8. A method according to claim 1 , wherein the sheet of fabric material comprises a natural fabric.9. A method according to claim 1 , wherein the sheet of fabric material is a non-woven natural fabric material.10. A method ...

BENEFIT DELIVERY PARTICLE, PROCESS FOR PREPARING SAID PARTICLE, COMPOSITIONS COMPRISING SAID PARTICLES AND A METHOD FOR TREATING SUBSTRATES

The invention provides a benefit agent delivery particle having an average diameter of less than 50 micron comprising; at least one shell formed by a step-growth polymerisation reaction, preferably involving an isocyanate monomer, more preferably a urethane and/or a urea, interior said shell, at least one region formed by chain-growth polymerisation reaction (preferably a free-radical polymerisation) which does not involve an isocyanate, c) optionally, a benefit agent interior to said shell, and/or a deposition aid exterior to said shell. The invention further provides a process for the preparation of such particles wherein the shell is formed prior to the chain-growth polymerisation of the at least one region interior of the shell, preferably be forming the shell at a temperature at which the chain-growth reaction is inhibited. The invention further provides fully formulated products, preferably liquids and gels, which contain said benefit agent delivery particles and a method of treating substrates using said products. 1. A particle having an average diameter of less than 50 micron comprising;a) at least one shell formed by a step-growth polymerisation reaction,b) interior said shell, at least one region formed by chain-growth polymerisation reaction which does not involve an isocyanate,c) a benefit agent interior to said shell and a deposition aid exterior to said shell.2. The particle according to wherein the step-growth polymerisation reaction is not condensation polymerisation claim 1 , preferably involving an isocyanate monomer claim 1 , preferably a urethane and/or a urea.3. The particle according to wherein the chain-growth polymerisation reaction is a radical polymerisation reaction claim 1 , preferably of at least one ethylenically unsaturated claim 1 , preferably vinyllic claim 1 , monomer claim 1 , preferably selected from acrylate or methacryate.4. The particle according to which comprises a surface decoration claim 1 , which is a deposition aid claim ...

Carbon Fiber Bundle, Method for Producing The Same, and Molded Article Made Thereof

A carbon fiber bundle includes carbon fibers and a copolymerized polyolefin attached to the surface of the carbon fibers. The copolymerized polyolefin contains an aromatic vinyl compound and an acid and/or acid anhydride as copolymerization components. The amount of the copolymerized polyolefin attached is 0.01 to 10 parts by mass per 100 parts by mass of the carbon fiber bundle. The carbon fiber bundle may be used or contained in a random mat, a composite material, and various molded articles.

PROCESS FOR MODIFYING THE PROPERTIES OF CITRUS PULP

A process is disclosed for modifying citrus fiber. Citrus fiber is obtained having a c* close packing concentration value of less than 3.8 w %, anhydrous basis. The citrus fiber can have a viscosity of at least 1000 mPa·s, wherein said citrus fiber is dispersed in standardized water at a mixing speed of from 800 rpm to 1000 rpm, to a 3 w/w % citrus fiber/standardized water solution, and wherein said viscosity is measured at a shear rate of 5 s−1 at 20 C. Citrus fiber can be obtained having a CIELAB L* value of at least 90. The citrus fiber can be used in food products, feed products, beverages, personal care products, pharmaceutical products or detergent products. 118.-. (canceled)19. A method of modifying the characteristics of a citrus fiber , the method comprising:a. hydrating the citrus fiber;b. treating the hydrated citrus fiber to obtain a homogenized citrus fiber;c. washing the homogenized citrus fiber with an organic solvent to obtain organic solvent washed citrus fiber;d. desolventizing and drying the organic solvent washed citrus fiber; ande. recovering modified citrus fiber therefrom.20. The method of claim 19 , wherein said citrus fiber is obtained from the group consisting of citrus pulp claim 19 , citrus peel claim 19 , citrus rag claim 19 , and combinations thereof.21. The method of claim 19 , wherein the viscosity of the modified citrus fiber is increased by at least 100% claim 19 , wherein the citrus fiber is dispersed in standardized water at a mixing speed of from 800 rpm to 1000 rpm claim 19 , to a 3 w/w % citrus fiber/standardized water solution claim 19 , and wherein the viscosity is measured at a shear rate of 5 sat 20° C.22. The method of claim 19 , wherein treating comprises pressure homogenization using a pressure of from 50 bar to 1000 bar.23. The method of claim 22 , wherein treating is a single-pass pressure homogenization using a pressure of from 300 bar to 1000 bar.24. The method of claim 22 , wherein treating is a multi-pass pressure ...

CURABLE COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCING CURED FILM

To provide a curable composition which is sufficiently cured even without a heating step at high temperature and from which a low dielectric constant cured film excellent in the solvent resistance is obtained. 1. A curable composition comprising a fluorinated polyarylene prepolymer (A) having a crosslinkable functional group , a compound (B) having a number average molecular weight of from 140 to 5 ,000 , having at least two crosslinkable functional groups and having no fluorine atoms , a copolymer (C) having the following units (c1) and (c2) and a radical polymerization initiator (D):unit (c1): a unit having a fluoroalkyl group having at most 20 carbon atoms, which may have an etheric oxygen atom between carbon atoms, and having no crosslinkable functional group;unit (c2): a unit having a crosslinkable functional group.2. The curable composition according to claim 1 , wherein each of the crosslinkable functional groups in the prepolymer (A) claim 1 , the compound (B) and the compound (C) which are independent of one another claim 1 , is a crosslinkable functional group selected from the group consisting of a vinyl group claim 1 , an allyl group claim 1 , an ethynyl group claim 1 , a vinyloxy group claim 1 , an allyloxy group claim 1 , an acryloyl group claim 1 , an acryloyloxy group claim 1 , a methacryloyl group and a methacryloyloxy group.3. The curable composition according to claim 1 , which contains from 10 to 80 parts by mass of the compound (B) based on the total amount (100 parts by mass) of the prepolymer (A) and the compound (B).4. The curable composition according to claim 1 , wherein the radical polymerization initiator (D) is a thermal initiator or a photoinitiator.5. The curable composition according to claim 1 , which contains from 0.1 to 20 parts by mass of the copolymer (C) based on the total amount (100 parts by mass) of the prepolymer (A) and the compound (B).6. The curable composition according to claim 1 , wherein the unit (c1) is a unit formed ...

Method For Producing Alkylphosphonous Acid Salts

The invention relates to a method for producing alkylphosphonous acid salts, characterised in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (IV) in the presence of a catalyst A to obtain an alkylphosphonous acid, the salts or esters thereof (II), b) the thus obtained alkylphosphonous acid, the salts or esters thereof (II) are reacted with metal compounds of Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K and/or a protoned nitrogen base to obtain the corresponding alkylphosphonous acid salts (III) of said metals and/or a nitrogen compound, wherein R, R, R, Rare the same or different and independently of each other represent H, C-C-alkyl, C-C-aryl, C-C-arylalkyl, C-C-alkylaryl and Y represents Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K and/or a nitrogen compound and n represents ¼, ⅓, ½, 1 and the catalyst A is a transition metal and/or transition metal compound and/or catalyst systems which are composed of a transition metal and/or a transition metal compound and at least one ligand. 2. The process as claimed in claim 1 , wherein R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , Rare the same or different and are each independently H claim 1 , methyl claim 1 , ethyl claim 1 , n-propyl claim 1 , isopropyl claim 1 , n-butyl claim 1 , isobutyl claim 1 , tert-butyl claim 1 , phenyl or a combination thereof.3. The process as claimed in claim 1 , wherein the olefins (IV) are ethylene claim 1 , propylene claim 1 , n-butene claim 1 , styrene or a combination thereof.4. The process as claimed in claim 1 , wherein the phosphinic acid source (I) is phosphinic acid claim 1 , or the sodium claim 1 , potassium claim 1 , calcium claim 1 , magnesium claim 1 , aluminum claim 1 , ammonium salt claim 1 , a methyl claim 1 , ethyl claim 1 , propyl claim 1 , i-propyl claim 1 , butyl claim 1 , t-butyl claim 1 , glycol ester thereof or a combination thereof.5. The process as claimed in claim 1 , wherein the transition metals claim 1 , the transition ...

HIGH-MOBILITY STRUCTURES, APPARATUSES AND METHODS THEREFOR

Various apparatuses, systems and methods involve high mobility materials. In accordance with one or more example embodiments, a material includes a conjugated molecule and a side chain bonded to the conjugated molecule. The side chain includes at least one of a siloxane-terminated unit and a derivative of a siloxane-terminated unit that enhance solubility of the conjugated molecule. Further, the side chain facilitates a π-stacking distance between the conjugated molecules when stacked (e.g., in an organic semiconductor film), thereby facilitating carrier mobility between the conjugated molecules 1. A material comprising:conjugated molecules; andfor each conjugated molecule, a side chain bonded to the conjugated molecule and including at least one of a siloxane-terminated unit and a derivative of a siloxane-terminated unit configured and arranged to enhance solubility of the conjugated molecule and to set a π-stacking distance between the conjugated molecules that facilitates carrier mobility between the conjugated molecules.2. The material of claim 1 , wherein the conjugated molecules are stacked in an organic semiconductor film having a carrier mobility set via the π-stacking distance claim 1 , the side chain being configured and arranged with a branching region relative to the conjugated molecule that sets the π-stacking distance.3. The material of claim 1 , wherein the side chain includes a linear spacer configured and arranged to couple the at least one of the siloxane-terminated unit and the derivative of the siloxane-terminated unit to the conjugated molecule.4. The material of claim 1 , wherein the side chain is configured and arranged to couple to the conjugated molecules to facilitate π-stacking distance between the conjugated molecules that is shorter than π-stacking distance of at least one of highly-branched 1-ethylhexyl and highly-branched 1-hexyldecyl.5. The material of claim 1 , wherein the side chain is configured and arranged to couple to the ...

Fraction of Proteins and Peptides Derived from Egg White and Protein Derived From Egg White and Use Thereof as Anti Listeria Agent

The invention relates to a fraction of peptides and/or proteins that are derived from egg white and that are capable of binding heparin, for its anti-action. The invention also relates to a molecule of sequence SEQ ID no. 1 for its antimicrobial action, and in particular anti-action. 1. An isolated antimicrobial molecule having the amino-acid sequence SEQ ID No. 1.2Listeria monocytogenesListeria monocytogenes. A composition comprising the antimicrobial molecule according to as active anti-ingredient claim 1 , for its use as an anti-drug.3. The composition according to claim 2 , characterized in that the concentration of the antimicrobial molecule of sequence SEQ ID No. 1 is between 15 μg/mL and 400 μg/mL.4Listeria monocytogenes. A food additive comprising the antimicrobial molecule according to as an active anti-ingredient.5. The food additive according to claim 4 , characterized in that the concentration of the antimicrobial molecule of sequence SEQ ID No. 1 in the composition is between 15 μg/mL and 400 μg/mL.6Listeria monocytogenes. An anti-composition comprising a fraction of peptides and/or proteins that are derived from egg white and that are capable of binding heparin claim 4 , and that comprise at least the antimicrobial molecule of sequence SEQ ID No. 1.7. The composition according to claim 6 , characterized in that said fraction comprises in addition at least one molecule from amongst a protein similar to the protein MGC82112 claim 6 , Avidin claim 6 , Lysozyme C claim 6 , beta-defensin 11 claim 6 , the protein TENP claim 6 , cyclophilin B claim 6 , the protein Vmo-I claim 6 , or Clusterin.8. The composition according to claim 6 , characterized in that said fraction comprises in addition at least one molecule from amongst Ovotransferrin claim 6 , ovocleidin 17 claim 6 , ovoglycoprotein claim 6 , ovalbumin claim 6 , “plasma protease C1 inhibitor-like” or the “hypothetical protein” similar to pleitrophin.9. The composition according to claim 6 , ...

Method for Producing Mixtures of Alkylphosphonous Acid Salts And Dialkylphosphinic Acid Salts

The invention relates to a method for producing mixtures of alkylphosphonous acid and dialkylphosphinic acid salts, characterised in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (II) in the presence of a catalyst A to obtain a mixture of alkylphosphonous acid (III) and dialkylphosphinic acid (IV) or salts or esters thereof, and b) the thus obtained mixture of alkylphosphonous acid (III) and dialkylphosphinic acid (IV) or the salts or esters thereof is reacted with metal compounds of Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K and/or a protonated nitrogen base to obtain the corresponding mixtures of alkylphosphonous acid salt (V) and dialkylphosphinic acid salt (VI) of said metals and/or a nitrogen compound, (V) (VI), wherein Y represents Mg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na; K and/or a nitrogen compound and n represents ¼, ⅓, ½, 1. 2. The process as claimed in claim 1 , wherein R claim 1 , R claim 1 , R claim 1 , Rare the same or different and are each independently H claim 1 , methyl claim 1 , ethyl claim 1 , n-propyl claim 1 , isopropyl claim 1 , n-butyl claim 1 , isobutyl claim 1 , tert-butyl claim 1 , trimethylene claim 1 , tetramethylene or a combination thereof.3. The process as claimed in claim 1 , wherein the olefins (II) are ethylene claim 1 , 1-propylene claim 1 , 1-butene claim 1 , 1-pentene claim 1 , cyclopentene claim 1 , 1-hexene claim 1 , cyclohexene or a combination thereof.4. The process as claimed in claim 1 , wherein the phosphinic acid source (I) is phosphinic acid claim 1 , or the sodium claim 1 , potassium claim 1 , calcium claim 1 , magnesium claim 1 , aluminum claim 1 , ammonium salt and/or methyl claim 1 , ethyl claim 1 , propyl claim 1 , i-propyl claim 1 , butyl claim 1 , t-butyl claim 1 , glycol ester thereof.5. The process as claimed in claim 1 , wherein A and B are the same or different and are each independently ethyl claim 1 , n-propyl claim 1 , isopropyl claim 1 , n-butyl ...

Brush fiber, brush using brush fiber, and method for manufacturing brush fiber

A brush fiber and a method for manufacturing the brush fiber are provided. The brush fiber includes a fibrous core portion, a covering portion provided on a surface of the core portion. A leading end portion of the core portion has a tapered shape, and the covering portion is made of conductive material. The conductive material is a sulfide of at least one type of metal selected from the group consisting of Cu, Ag, and Pd.

Methylene aminoethyl sulfonic acid chelating resins

The present invention relates to chelating resins containing methyleneaminoethylsulfonic acid groups, a process for producing them and also their use for removing heavy metals or metals of value from aqueous solutions having a pH of <4, preferably from process water in or from the electronics industry, the electroplating industry or the mining industry.

CARBODIIMIDATON METHOD

The present invention relates to aqueous dispersions containing hydrophilized polycarbodiimides, methods for producing the aqueous dispersions according to the invention, their use as a constituent of binders in adhesives, lacquers, paints, paper coating compounds or in fibre nonwovens and articles made of wood, metal, textile, leather or plastic, which are treated with the aqueous dispersion according to the invention. 114.-. (canceled)15. A method for producing polycarbodiimide wherein , in at least one step , at least one aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate is converted at a temperature in the range of from 160 to 230° C. in the presence of from 50 to 3000 ppm of carbodiimidation catalyst , expressed in terms of the molar amount of polyisocyanate , into a polycarbodiimide having an average functionality of from 1 to 10 carbodiimide units , characterised in that the reaction gases are periodically or continuously removed.16. The method according to claim 15 , comprising the stepsa) converting at least one aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate at a temperature in the range of from 160 to 230° C. in the presence of from 50 to 3000 ppm of carbodiimidation catalyst, expressed in terms of the molar amount of polyisocyanate, into a polycarbodiimide having an average functionality of from 1 to 10 carbodiimide units, the reaction gases being periodically or continuously removed andb) reacting the polycarbodiimide obtained in step a) with at least one compound selected from the group consisting of polyethoxy monools, polyethoxy diols, polyethoxypolypropoxy monools, polyethoxypolypropoxy diols, polyethoxy monoamines, polyethoxy diamines, polyethoxypolypropoxy monoamines, polyethoxypolypropoxy diamines, hydroxyalkyl sulfonates, aminoalkyl sulfonates, polyethoxy mono- and dithiols, polyethoxymono- and dicarboxylic acids.17. The method according to claim 15 , characterised in that the conversion of aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate into polycarbodiimide is ...

PROCESSES FOR PRODUCING ANTITOXIC FIBERS AND FABRICS

The invention provides a novel method for producing an antitoxic nonwoven fabric by molecularly grafting the antitoxic molecule thereto. The method comprises immersing a fibrous media comprising a material having a melt flow index of less than 150 MFI in a stable antitoxin solution comprising an antitoxin, preferably triiodide. The wet media is processed through rollers, thereby forcing the antitoxic molecule (e.g., iodine) to penetrate the media. The wet media is dried, and the fabric isolated therefrom. The invention further provides products incorporating the antitoxic media formed by this molecularly grafting method, including a wound dressing, surgical drape, privacy curtain, facemask, gown, article of protective clothing, shoe covering, hair covering, air filter, medical tape, and wipe. 1. A process for producing an antitoxic fabric comprising:a. providing a fibrous media comprising a material having a melt flow index of less than 150 MFI;b. forming a concentrated stable antitoxin solution comprising triiodide;c. fully immersing said media in said antitoxin solution to form a wet media;d. processing the wet media through rollers, thereby forcing the iodine to penetrate the media; ande. drying the wet media and isolating the fabric therefrom.2. The process of claim 1 , wherein the antitoxin solution further comprises an active agent selected from the group consisting of iodine claim 1 , bromine claim 1 , chlorine and hydrogen peroxide.3. A wound dressing claim 1 , surgical drape claim 1 , privacy curtain claim 1 , facemask claim 1 , gown claim 1 , article of protective clothing claim 1 , shoe covering claim 1 , hair covering claim 1 , air filter claim 1 , medical tape claim 1 , or wipe comprising the antitoxic fabric formed according to the process of .4. The process of claim 1 , wherein the antitoxin solution comprises a concentration of at least 2000 ppm iodine.5. The process of claim 1 , wherein the antitoxin solution comprises a concentration of at least ...

Low formaldehyde and high wet strength polymer binder

An aqueous composition includes a blend of: a) an aqueous dispersion of a vinyl acetate ethylene or vinyl acetate polymer, stabilized by polyvinyl alcohol and optionally also by a surfactant, wherein the polymer does not include units of any N-methylol-containing monomer; and b) an aqueous dispersion of an N-methylol-containing vinyl acetate ethylene or vinyl acetate polymer, stabilized with a surfactant, polyvinyl alcohol or a combination thereof. A method of increasing the wet strength of a fibrous nonwoven substrate includes applying to the substrate the abovementioned aqueous composition, followed by a drying step. A fibrous nonwoven article is produced.

BORONATED POLYMERS

The present invention relates to a boronated polymer according to Formula (1): a process for making the boronated polymer according to Formula (1), drug 10 delivery systems, aggregates, nanoparticles and hydrogels comprising the boronated polymer according to Formula (1). 119-. (canceled)21. The boronated polymer according to claim 20 , wherein the boronated polymer has a number average molecular weight Min the range of about 1 claim 20 ,000 to about 100 claim 20 ,000.22. The boronated polymer according to claim 20 , wherein s is 0.23. The boronated polymer according to claim 20 , wherein q is 0.24. The boronated polymer according to claim 20 , wherein v is 1 or 2.25. The boronated polymer according to claim 20 , wherein a is 1.26. The boronated polymer according to claim 20 , wherein t is 0 claim 20 , 1 or 2.31. The process according to claim 30 , wherein any pendant amino groups are subjected to acylation.32. A drug delivery system comprising the boronated polymer according to .33. The drug delivery system according to claim 32 , wherein the aggregate comprises a biologically active component.34. The drug delivery system according to claim 33 , wherein the biologically active component is selected from the group consisting of drugs claim 33 , anionic polymers claim 33 , DNA molecules and derivatives thereof claim 33 , RNA molecules and derivatives thereof claim 33 , peptides and derivatives thereof claim 33 , and proteins and derivatives thereof.35. The drug delivery system according to claim 32 , wherein Ris independently selected from the group consisting of:{'sub': 1', '20, '(a) C-Calkylene, wherein the alkylene group is optionally substituted and is interrupted by one or more —S—S— groups; and'}{'sub': 3', '20, '(b) C-Ccycloalkylene, wherein the cycloalkylene group is optionally substituted and is interrupted by one or more —S—S— groups outside the ring.'}36. The drug delivery system according to claim 33 , wherein Ris independently selected from the group ...

METAL PHOSPHONATE FLAME RETARDANT AND METHOD PRODUCING THEREOF

There is provided herein an aluminum methyl methylphosphonate in crystalline form wherein 90% of the aluminum methyl methylphoshponate has a particle size of less than 10 microns, and wherein the aluminum methyl methylphosphonate is obtained by the process of reacting aluminum hydroxide with dimethyl methylphosphonate in the presence of a catalyst. 1. Aluminum methyl methylphosphonate in crystalline form wherein 90% of the aluminum methyl methylphosphonate particles have a particle size of less than 10 microns and wherein the aluminum methyl methylphosphonate is obtained by the process of reacting aluminum hydroxide with dimethyl methylphosphonate in the presence of an efficient catalyst.2. The aluminum methyl methylphosphonate of claim 1 , wherein the catalyst is selected from the group consisting of a phase transfer catalyst claim 1 , a thermally stable tertiary amine having a boiling point higher than about 140° C. claim 1 , a thermally stable phosphine having a boiling point higher than 140° C. and combinations thereof.3. The aluminum methyl methylphosphonate of claim 2 , wherein the phase transfer catalyst is a quaternary phosphonium salt selected from the group consisting of tetrabutylphosphonium chloride claim 2 , tetrabutylphosphonium bromide claim 2 , tetrabutylphosphonium iodide claim 2 , tetrabutylphosphonium acetate complex claim 2 , tetraphenylphosphonium chloride claim 2 , tetraphenylphosphonium bromide claim 2 , tetraphenylphosphonium iodide claim 2 , ethyltriphenylphosphonium chloride claim 2 , ethyltriphenylphosphonium bromide claim 2 , ethyltriphenylphosphonium iodide claim 2 , ethyltriphenylphosphonium acetate complex claim 2 , ethyltriphenylphosphonium phosphate complex claim 2 , n-propyltriphenylphosphonium chloride claim 2 , n-propyltriphenylphosphonium bromide claim 2 , propyltriphenylphosphonium iodide claim 2 , butyltriphenylphosphonium chloride claim 2 , butyltriphenylphosphonium bromide claim 2 , butyltriphenylphosphonium iodide claim 2 , ...

Modified Polyamide Resin with Heat Resistance, Moldability and Whiteness and Method for Preparing the Same Using Polyester Resin

A modified polyamide resin includes repeating units derived from dicarboxylic acid; and repeating units derived from aliphatic saturated diamines in its chain. The repeating units derived from aliphatic saturated diamines includes repeating units derived from an aliphatic saturated C2 to C6 diamine and from an aliphatic saturated C6 to C12 diamine which is different from the aliphatic saturated C2 to C6 diamine 2. The modified polyamide resin of claim 1 , comprising about 30 to about 70 mole % of the repeating units represented by Chemical Formula 1 derived from said dicarboxylic acid and about 30 to about 70 mole % of the repeating units represented by Chemical Formula 1 derived from said aliphatic saturated C2 to C6 diamine and said aliphatic saturated C6 to C12 diamine3. The modified polyamide resin of claim 1 , wherein said repeating units derived from the said aliphatic saturated diamines comprises about 5 to about 95 mole % of repeating units derived from the aliphatic saturated C2 to C6 diamine and about 5 to about 95 mole % of repeating units derived from the aliphatic saturated C6 to C12 diamine4. The modified polyamide resin of claim 1 , wherein the repeating units derived from the dicarboxylic acid comprises about 1 to about 20 mole % of the repeating unit derived from an aliphatic saturated dicarboxylic acid and about 80 to about 99 mole % of repeating units derived from an aromatic dicarboxylic acid.5. The modified polyamide resin of claim 1 , wherein the aliphatic saturated dicarboxylic acid comprises oxalic acid claim 1 , malonic acid claim 1 , succinic acid claim 1 , glutaric acid claim 1 , adipic acid claim 1 , pimelic acid claim 1 , suberic acid claim 1 , azelaic acid claim 1 , sebacic acid undecanedioic acid claim 1 , dodecanedioic acid claim 1 , or a combination thereof claim 1 , and the aromatic dicarboxylic acid comprises orthophthalic acid claim 1 , isophthalic acid claim 1 , terephthalic acid claim 1 , or a combination thereof.6. The modified ...

Charging of filter media

Methods and systems for charging fiber webs, including those suitable for use as filter media, are provided. In some embodiments, the methods provided herein involve charging a fiber web by passing a substance through the web under suitable conditions to produce a charged article. The substance may be, for example, a substantially non-polar liquid or gas, a compressed fluid, and/or a supercritical fluid (e.g., carbon dioxide). In some embodiments, the method of charging includes releasing the substance from a container, passing the substance through the fiber web, and, optionally, drawing the substance into a vacuum apparatus after it passes through the fiber web.

SANITARY AGENT COVERED BY A FILM

A sanitary agent for treatment of a sanitary appliance includes a solid or semi-solid active body, designed to adhere to a wall of the sanitary appliance and including a treatment compound having at least an active element for treatment of the sanitary appliance. The body has an external surface thereof covered by a water-soluble film. In this way, the sanitary agent can be manipulated by hand for application thereof to a moist ceramic wall of a sanitary appliance to be treated, without the user's hands entering into contact with the components of the sanitary agent itself. Furthermore, any undesired loss of the components of the sanitary agent is avoided; these can be due to deformation of the sanitary agents before use thereof, displacements thereof and/or any dripping. A method for applying the sanitary agent for deterging, disinfecting and/or perfuming the sanitary appliance is also provided. 1. A sanitary agent for treatment of a sanitary appliance , comprising:a solid or semi-solid active body including a treatment compound having at least an active element for treatment of the sanitary appliance, the active body comprising an external surface thereof covered by a water-soluble film, wherein the active body is adapted to adhere to a wall of the sanitary appliance by an adhesive layer, positioned on at least a portion of the external surface of the active body covered with the water-soluble film or by an adhesive element, dispersed in a material of the active body.2. The sanitary agent of claim 1 , wherein the water-soluble film claim 1 , when in contact with a moist surface claim 1 , is adhering thereto.3. The sanitary agent of claim 1 , wherein the water-soluble film is selected from the group consisting of: poly vinyl acetate claim 1 , PVOH claim 1 , a biodegradable plastic and combinations thereof.4. The sanitary agent of claim 1 , wherein the adhesive element is dispersed in the treatment compound.5. The sanitary agent of claim 1 , wherein the at least an ...

SURFACE SHEET FOR WOUND DRESSING AND WOUND DRESSING

Disclosed is a wound dressing which can retain exudate to prevent it from spreading over a larger area while maintaining a moist environment, can be easily peeled off after use, can prevent skin redness, heat rash, or offensive smell, and can fit various shapes of wound surfaces. The wound dressing is provided with a liquid-permeable layer () on the surface to be used to face a wound site (). The liquid-permeable layer () comprises a resin surface sheet (). The surface sheet () comprises a first surface () which is to face the wound site (), a second surface () which is the opposite surface to the first surface, and a large number of penetration pores () penetrating through the sheet from the first surface () to the second surface () in the thickness direction. The penetration pores () allow the permeation of a liquid from the first surface () to the second surface (). The first surface () is hydrophobic. 1. A surface sheet for a wound dressing ,the surface sheet being disposed on at least a portion of the wound dressing which portion is to face a wound site andcomprising a resin sheet material having a first surface which is to face the wound site, a second surface which is the opposite surface to the first surface, and a large number of penetration pores penetrating through the sheet material from the first surface to the second surface in the thickness direction,the penetration pores allowing the permeation of a liquid from the first surface to the second surface, andthe first surface being hydrophobic.2. The surface sheet for a wound dressing according to claim 1 , wherein the first surface has a contact angle with physiological saline of 85 degrees or more.3. The surface sheet for a wound dressing according to claim 1 , wherein the first surface has a surface tension of 40 dyne/cm or less.4. The surface sheet for a wound dressing according to claim 1 , wherein the first surface is coated with one or more water-repellent materials selected from the group ...

AQUEOUS MIXTURES COMPRISING AMINOALKYL-CONTAINING POLYORGANOSILOXANES AND SILICONE RESINS

Aqueous emulsions of organopolysiloxanes functionalized with a limited amount of aminoalkyl-functional end groups and silicone resins are storage stable, yet capable of adequate crosslinking upon application to substances to be hydrophobicized. 114.-. (canceled)16. The mixture of claim 15 , wherein the silicone resins are MQ silicone resins comprising at least 80 mol % of units selected from units of the formulae VII and X and the average ratio of the units of the formulae VII to X is in the range from 0.25 to 4.17. The mixture of claim 15 , wherein the liquid aminoalkyl-containing polyorganosiloxanes comprise at least 95 mol % of units of the formulae I claim 15 , II and III.18. The mixture of claim 15 , wherein the monovalent hydrocarbyl radicals R claim 15 , R claim 15 , R claim 15 , R claim 15 , Rand Rare alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms or phenyl radicals.19. The mixture of claim 15 , wherein the Rradicals are selected from the group consisting of —CHNRR claim 15 , —(CH)NRRand —(CH)N(R)(CH)N(R).20. The mixture of claim 19 , wherein the radicals Rand Rare hydrogen radicals.21. The mixture of claim 19 , wherein 1 to 90 mol % of the Rand Rradicals are acetyl radicals and the remaining Rand Rradicals are hydrogen radicals.22. The mixture of claim 15 , wherein the viscosity of the polyorganosiloxanes is in the range from 10 mPa·s to 10 claim 15 ,000 mPa·s at 25° C.23. The mixture of claim 15 , comprising 5 to 50 parts by weight of MQ silicone resins.24. The mixture of claim 15 , having a viscosity at 25° C. of 10 mm/s to 1000 mm/s.25. The mixture of claim 15 , wherein at least one protonating agent is selected from the group consisting of formic acid claim 15 , acetic acid claim 15 , sulphuric acid claim 15 , phosphoric acid claim 15 , hydrochloric acid claim 15 , and citric acid.26. The mixture of claim 15 , wherein the protonating agent is present in an amount of 0.2 to 1.5 mol of proton per mole of basic nitrogen atom in the Rradicals.27. The mixture of ...

Special Coatings for Artificial Turf

An artificial turf surface comprised of natural looking fibrous materials is coated with special heat reflecting materials that do not alter the appearance of the fibers, but reflect unwanted heat. Both turf blades and beads can be coated. A process and method is also described in which artificial turf can be cleaned and coated in the field after installation and specially coated, flexible mini beads can be added as filler.

Use of non-pathogenic bacteria in their spore or dormant form to remove glycypharus droppings and allergic materials of all sorts of textile

The use and application of non-pathogenic bacteria in their spore or dormant form to remove glycyphagus droppings and other organic allergenic materials of any sorts of textile and in any environment they occur in and characterised by the fact that the non-pathogenic bacteria consume the glycyphagus droppings and organic allergenic materials and use these droppings as food, resulting in a permanent reduction of the droppings and resulting in a significant reduction of the allergen pressure in the areas to be cleaned.

FIBER-REINFORCED RESIN COMPOSITE MATERIAL

The resin-reinforcing fiber of the preset invention is a fiber surface-treated with an epoxidized polydiene resin. The fiber is preferably carbon fiber or glass fiber. The fiber-reinforced resin composite material of the present invention comprises the resin-reinforcing fiber and a matrix resin. The matrix resin is preferably an epoxy thermosetting resin. 1. A resin-reinforcing fiber in which a fiber is surface-treated with an epoxidized polydiene resin.2. The resin-reinforcing fiber according to claim 1 , wherein the fiber is carbon fiber or glass fiber.3. A fiber-reinforced resin composite material comprising a resin-reinforcing fiber according to and a matrix resin.4. The fiber-reinforced resin composite material according to claim 3 , wherein the matrix resin is an epoxy thermosetting resin.5. A structure comprising a fiber-reinforced resin composite material according to .6. A fiber-reinforced resin composite material comprising a resin-reinforcing fiber according to and a matrix resin. The present invention relates to a resin-reinforcing fiber useful for producing a fiber-reinforced composite material, a fiber-reinforced resin composite material using the resin-reinforcing fiber, and a structure comprising the fiber-reinforced resin composite material.A fiber-reinforced resin composite material is a composite material comprising reinforcing fibers and a matrix resin, and is widely used in the fields of automobile parts, products for civil engineering and construction, blades for wind power generation, sporting goods, aircraft, ships, robots, cable materials, and the like. Glass fiber, aramid fiber, carbon fiber, boron fiber, and the like are used as the reinforcing fibers. A thermosetting resin with which the reinforcing fibers are easily impregnated is frequently used as the matrix resin. Epoxy resin, unsaturated polyester resin, vinyl ester resin, phenolic resin, maleimide resin, cyanate resin, and the like are used as the thermosetting resin, and among them ...

METHOD OF PREPARING BIPHENYL-4-YL DIPHENYL PHOSPHATE COMPOSITION

Provided is a method of preparing a biphenyl-4-yl diphenyl phosphate composition for use as a flame retardant or a plasticizer for resin, including mixing phosphoryl chloride (POCl), 4-phenylphenol, and a catalyst, so that first dehydrochlorination occurs; and further adding phenol, so that second dehydrochlorination occurs. 2. The method of claim 1 , wherein the phosphoryl chloride is contained at a molar ratio of 1:2.7˜1:3.0 to a sum of 4-phenylphenol upon first dehydrochlorination and phenol upon second dehydrochlorination.3. The method of claim 1 , wherein a molar ratio of the 4-phenylphenol upon first dehydrochlorination to the phenol upon second dehydrochlorination is 1:1.8˜1:3.0.4. The method of claim 1 , wherein the catalyst comprises any one selected from the group consisting of anhydrous aluminum chloride claim 1 , anhydrous aluminum fluoride claim 1 , anhydrous magnesium chloride claim 1 , anhydrous magnesium fluoride claim 1 , anhydrous manganese chloride claim 1 , anhydrous manganese fluoride claim 1 , anhydrous ferrous chloride claim 1 , anhydrous ferric chloride claim 1 , anhydrous ferrous fluoride claim 1 , anhydrous ferric fluoride claim 1 , and mixtures thereof.5. The method of claim 1 , wherein the first dehydrochlorination is performed at −20˜0° C.6. The method of claim 1 , wherein the second dehydrochlorination is performed at 20˜50° C.7. The method of claim 2 , wherein a molar ratio of the 4-phenylphenol upon first dehydrochlorination to the phenol upon second dehydrochlorination is 1:1.8˜1:3.0. The present invention relates to a method of preparing a biphenyl-4-yl diphenyl phosphate (hereinafter referred to as “BDP”) composition suitable for use as a photo-sensitive material, a plasticizer, or a flame retardant for general-purpose resin.Currently, a phosphorus-based flame retardant is mainly available in lieu of a halogen-based flame retardant, and examples thereof include red phosphorus, phosphoric acid ester or phosphate, phosphonate, ...