УСТРОЙСТВО ИНТЕНСИВНОЙ ВИБРАЦИИ ПРОБИРОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОДЛЕЖАЩИЕ ОБРАБОТКЕ ОБРАЗЦЫ

Устройство для обеспечения высокочастотной вибрации пробирок содержит опорную пластину (22) для пробирок (24), средства блокировки вращения опорной пластины относительно ее оси и средства (12, 16, 18, 20) приведения пластины (22) в колебательное движение относительно центра вращения, располагающегося на оси пластины (22). Пластина (22) удерживается и центрируется на упруго подвешенной части данного устройства (26) посредством двух концентрических подшипников (28, 30), смонтированных один внутри другого, причем один из подшипников представляет собой подшипник шарового типа, обеспечивающий возможность колебательного движения упомянутой пластины относительно центра вращения. Технический результат - увеличение срока службы устройства, сокращение продолжительности цикла анализа образцов. 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ ИЗ ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ К ИСПЫТАНИЯМ НА СТОЙКОСТЬ К ВОДНЫМ ТРИИНГАМ

Изобретение относится к области испытаний полимерных материалов и может быть использовано при прогнозировании свойств кабельных изделий. Способ подготовки образцов из оптически прозрачных полимерных материалов к испытаниям на стойкость к водным триингам включает формирование образца и введение в него электролита. Образец формируют из поперечного среза электрической изоляции кабеля толщиной 2-4 мм. Нагревают до температуры размягчения полимерного материала. Электролит вводят в нагретый образец через иглу инъектора или микропипетку. Последнюю вводят в образец со скоростью подачи не более 10 мкм/с. После охлаждения образца до комнатной температуры подают в обратном направлении до образования в образце полости, заполненной электролитом. Способ позволяет проводить испытания непосредственно на фрагментах реального кабеля, что ведет к увеличению достоверности результатов. 3 ил.

АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА

Изобретение относится к системам обнаружения биологической опасности, в особенности к системе обнаружения таких биологически опасных агентов, как возбудитель сибирской язвы, в почтовых отправлениях. Полностью автоматизированная система обнаружения биологических агентов содержит устройство для идентификации биологического агента, собирающее устройство для отбора аэрозольной пробы частиц распыленного биологического агента на одном участке контроля и устройство для концентрирования аэрозолей. Устройство для концентрирования аэрозолей предназначено для получения жидкой пробы из аэрозольной пробы. Автоматизированная система имеет автоматическое струйное устройство для хранения и переноса порции жидкой пробы в контейнер типа картриджа, автоматическую механическую систему перемещения контейнера из зоны накопления в пункт заливки жидкости струйного устройства, а затем в устройство для идентификации биологического агента. Устройство для идентификации биологического агента включает идентификатор ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ПО В.Г. ВОРОБЬЕВУ

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики опухолевых и неопухолевых заболеваний человека. Способ заключается в том, что перед нанесением на подготовленное предметное стекло исследуемый материал помещают в культуральную среду с добавлением антикоагулянта, отмывают oт ненужных примесей путем 3 - 5 мин отстаивания и удаления крупных частиц с последующими разведениями отобранной клеточной взвеси в свежих порциях культуральной среды, готовят несколько проб с заданной концентрацией клеточных элементов и проводят естественную седиментацию клеток на предметное стекло. Полученные таким способом препараты высушивают на воздухе, фиксируют и окрашивают по унифицированной методике. Способ позволяет повысить точность и информативность результатов цитологического исследования за счет повышения качества приготовления цитологических препаратов.

СПОСОБ РАДИАЦИОННОГО МОНИТОРИНГА ЭКОСИСТЕМ ПО БИОИНДИКАЦИИ РАДИОАКТИВНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОДОЕМОВ, ОТБОРА И ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОБ

Изобретение относится к области исследования и анализа радиационными методами путем измерения ионизирующих излучений, в том числе рентгеновского, гамма-, альфа-, бета- и корпускулярного излучений, в пробах, взятых в водоемах. Способ радиационного мониторинга экосистем, отбора и приготовления проб биоиндикаторов радиоактивного загрязнения водоемов заключается в измерении радиоактивности отобранных проб гидробионтов, содержащих U-238, Ra-226, Th-232, Fe-59, Со-60, Sr-90, U-91, Cs-137, Се-144, которые являются инструментом биоиндикации содержания радионуклидов в водоемах. Оценивают интегральное накопление радионуклидов и его сезонную динамику в водоемах по биоиндикаторам. Отбирают по две пробы в следующих точках: на входе в водоем, на выходе из водоема, в контрольном водоеме, находящемся вне радиуса воздействия источника загрязнения, три раза в год - в мае, июле, октябре. Массу анализируемых проб гидробионтов задают в пределах от 500 г до 1 кг. Для отбора одной пробы затрачивают до 1 ч. Для ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ

Группа изобретений относится к суперпараллельной аналитике биополимеров с применением микрополимерных полей. Способ изготовления биополимерных матриц осуществляют путем микродозирования на поверхность предметного носителя минимальных количеств жидкости с помощью аппликатора с капиллярным пространством, приводным капилляром и пипеточным кончиком. Причем в приводной капилляр подают буферный раствор из питающей емкости с возможностью перемещения кончика капилляра в трехмерном пространстве. При приложении к приводному капилляру электрического напряжения соответствующей полярности обеспечивается всасывание дозируемого биополимера или нанесение его на поверхность предметного носителя. Представлено также устройство для изготовления биополимерных матриц. Достигается простота и надежность нанесения минимальных количеств жидкости на биополимерную матрицу. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

СПОСОБ ПРИЖИЗНЕННОЙ ФИКСАЦИИ ПЕЧЕНИ У НАРКОТИЗИРОВАННОГО ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается приготовления препаратов печени для гистологического исследования. В ходе эксперимента по индуцированию патологии печени животным под наркозом производят перфузию глютаральдегид формальдегидным фиксатором через портальную вену. Затем проводят перфузию инкубационной средой, содержащей 0,2% дигитонина в растворе Фликингера, рН 7,2, при 20-22°С. После инкубации ткань печени измельчают и помещают в 0,2% дигитонин на 4-10 ч, а затем образцы отмывают 0,1 М какодилатным буфером и постфиксируют 1% раствором на какодилатном буфере в течение 2 ч. Далее проводят обезвоживание и заключение в аралдит с последующим контрастированием уранилацетатом и цитратом свинца. Способ позволяет повысить контрастность изображения, в частности за счет фиксации ткани печени in situ и оптимального подбора инкубационной среды.

СПОСОБ ОТБОРА И ОБРАБОТКИ ПРОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕННОСТИ ПОВЕРХНОСТЕЙ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ РТУТЬЮ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЯМИ

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к способам отбора и обработки проб ртути методом Полежаева. В способе отбирают пробы на ртуть тампонами весом 300±50 мг с площади 100-150 см2, смоченными раствором йода в йодистом калии, и последующей его реакции с составным раствором с образованием окрашенного комплекса Cu2 (HgI4). Отбор проб с поверхностей осуществляют не мене двух раз двумя ватными тампонами. Первый тампон массой 300±50 мг смачивают поглотительным раствором и им протирают исследуемую поверхность. Вторым сухим тампоном с массой 100±20 мг с поверхности собирают остатки поглотительного раствора. Затем оба тампона переносят в пробирку с поглотительным раствором и перетирают тампоны в растворе при температуре 35-40°С. Отжатые тампоны обрабатывают аналогичным образом до отрицательной реакции на ртуть с суммированием результатов. Для отделения грязи от поглотительного раствора его центрифугируют при 3000 об/мин в течение 3-х минут. Способ обеспечивает отбор и анализ ...

ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ УДАРНЫМСЖАТИЕМ

Изобретение относится к области испытаний материалов, а именно к образцам для испытаний пористых материалов ударным сжатием. Образец для испытания пористых материалов ударным сжатием выполнен в виде диска с плоскими параллельными основаниями и конической боковой поверхностью. Диаметры оснований диска относятся как (7-8):1. Толщина образца составляет величину (0,15-0,2) диаметра большего основания. Изобретение позволяет уменьшить объем испытаний за счет получения в одном опыте точной информации о параметрах состояния материала. 2 ил.

МЕТОД ПРОБОПОДГОТОВКИ БИООРГАНИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

Изобретение относится к методу пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов для определения в них изотопного соотношения14C/12C и14C/13C с помощью ускорительного масс-спектрометра. Метод пробоподготовки биоорганических, в том числе, медицинских образцов включает окисление содержащегося в биоорганическом образце углерода до диоксида углерода. При этом биоорганический образец окисляют в жидкой фазе, в качестве окислителя используют пероксид водорода, а в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-5 с железосодержащим активным компонентом. Затем проводят графитизацию выделенного в результате окисления диоксида углерода СО2, после чего полученный порошок прессуют. Технический результат заключается в расширении спектра анализируемых веществ на изотопный состав углерода с применением ускорительной масс-спектроскопии. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ БИОМОЛЕКУЛ И СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ БИОМОЛЕКУЛ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ и устройство для экстракции биомолекул. Устройство содержит вставной элемент, корпусный элемент с лизирующим буфером и выводной элемент для вывода биомолекул. При этом вставной элемент служит для прикрепления образца, где вставной элемент содержит крепежную деталь. Способ включает прикрепление содержащего отобранный биоматериал образца к вставному элементу, введение вставного элемента в корпусный элемент с лизирующим буфером и вывод экстрагированных из биоматериала биомолекул через выводной элемент. Изобретения обеспечивают упрощение процесса экстракции биомолекул из биоматериала, возможность эффективно и беспрепятственно выполнять тестирование с получением достоверных результатов тестирования за счет минимизации вреда от экстрагированной биомолекулы и экстракции с высокой концентрацией при небольшом количестве образцов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИСТОТОПОГРАФИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПЛЕНОЧНЫХ ТКАНЕЙ

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии. Способ обеспечивает получение большого по площади гистотопографического препарата, что дает возможность более точно оценить топографию анатомических структур и дать им точную морфометрическую характеристику. Проводят изготовление гистотопографических препаратов пленочных тканей путем помещения исследуемой ткани между прозрачными пластмассами, при этом из разогретой термопластичной прозрачной пластмассы готовят с помощью пуансона и матрицы предметную и покровную пластины с кривизной, соответствующей форме исследуемой пленочной ткани, которую и заключают в бальзам между ними. 3 ил.

НАНОРАЗМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ АДСОРБЕНТ

Изобретение относится к нановолокнистому фильтрующему материалу. Предложен материал, состоящий из несферических частиц гидроксида алюминия, имеющий диаметр волокон менее 50 нм, полученный при взаимодействии исходного алюминиевого компонента с водным раствором при температуре до 100°С и нанесенный непосредственно на волокнистую поверхность. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки текучих сред от патогенных микроорганизмов. 3 н. и 57 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл.

СПОСОБ ЭКСПРЕССНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ПОЧВАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к аналитическому контролю ртути и других тяжелых металлов в природных средах, и может быть использовано для экспрессного определения содержания ртути, свинца, цинка и меди в почвах и биологических объектах. Способ осуществляют путем разложения исследуемого материала в смеси хлористоводородной и азотной кислот в соотношении 1:3 с последующей обработкой УЗ в течение 2-3 мин, с частотой 18 кГц и анализа полученного раствора. Достигается увеличение экспрессности аналитического контроля токсичных металлов в почвах и биологических объектах за счет выбора оптимального минерализатора и сокращения времени воздействия УЗ и расширения числа контролируемых металлов: свинца, цинка и меди. 7 табл.

РЕПРЕЗЕНТАТИВНАЯ ДИАГНОСТИКА

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу приготовления образца опухолевой ткани. Способ приготовления образца опухолевой ткани для определения фенотипического профиля образца опухолевой ткани, который включает: гомогенизацию образца опухолевой ткани; реконструирование гомогенизированного образца с получением гомогената, причем указанный гомогенат содержит по существу гомогенные клеточные структуры, где соотношение клеточных структур в подгруппе гомогената по существу аналогично или равно соотношению клеточных структур в образце ткани; анализ клеточных структур гомогената; определение фенотипического профиля опухолевой ткани. Вышеописанный способ позволяет повысить обнаружение мутаций из раковых тканей по сравнению с гистологическими срезами, взятыми из FFPE блоков той же самой ткани. 55 ил., 24 табл., 12 пр.

Унифицированный парогенератор

Изобретение относится к области спектрометрии подвижности ионов. Парогенератор для устройства обнаружения, содержащий: источник пара, присоединенный посредством проточного канала и предназначенный для подачи пара через средство блокировки к выпускному отверстию для подачи пара в устройство обнаружения, причем средство блокировки содержит первый паропроницаемый канал, выполненный с возможностью препятствования диффузии пара от источника к выпускному отверстию и с обеспечением возможности принудительного перемещения пара от источника к выпускному отверстию, и приемник, отделенный от выпускного отверстия первым паропроницаемым каналом, причем приемник содержит материал, выполненный с возможностью поглощения пара, и выполнен с возможностью перенаправления диффузии пара от выпускного отверстия, причем первый паропроницаемый канал и приемник расположены таким образом, что в результате приложения разности давлений между выпускным отверстием и источником пара сопротивление принудительному прохождению ...

СПОСОБ ОТБОРА ПРОБ КОСТНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПАЛЕОГЕНЕТИЧЕСКИХ, БИОХИМИЧЕСКИХ И РАДИОУГЛЕРОДНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Изобретение относится к биологии, а именно к палеогенетике, и может быть использовано в судебно-медицинской практике при проведении идентификации костных останков, а также в археологии при проведении радиоуглеродного датирования костного материала. Способ отбора проб костного материала для палеогенетических, биохимических и радиоуглеродных исследований включает высушивание костного материала и изготовление костных образцов. Образцы получают путем распила костного материала на пластины с последующими шлифовкой и механическим выделением не фоссилизированного костного вещества. Выделение не фоссилизированного костного вещества проводится в затемненном помещении при освещении длинноволновой ультрафиолетовой люминесцентной лампой с длиной волны 340-380 нм. Достигаемый при этом технический результат заключается в улучшении качества пробоподготовки, позволяющее выделять из костных образцов не фоссилизированные участки кости, а также в повышении достоверности исследований. 4 ил.

СПОСОБ КОНТРОЛЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ РАБОТЫ ПРИ ОПРОБОВАНИИ ЗОЛОТОРУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при опробовании золотосодержащих природных материалов. В способе контроля аналитической работы при опробовании золоторудных месторождений осуществляют отбор аналитических навесок и геологических проб из исходных проб золотосодержащей руды. Производят контроль качества подготовки проб к анализу по показателю представительности аналитической пробы и контроля качества выполнения анализов по показателю воспроизводимости результатов анализа. В способе из исходных проб золотосодержащей руды готовят аналитическую пробу, дубликат аналитической пробы и геологический дубликат разведочной пробы. В аналитических пробах определяют содержание золота. Из дубликатов аналитических проб и геологических дубликатов отбирают аналитические навески, которые анализируют на содержание золота. Затем оценивают воспроизводимость определений золота в аналитических пробах, дубликатах аналитических проб и геологических дубликатах разведочных проб и ...

СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ КЕРАМИКИ В ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ, ШЛИФОВАННАЯ КЕРАМИКА И СПОСОБ ИЗУЧЕНИЯ МИКРОСТРУКТУРЫ КЕРАМИКИ

Изобретение имеет отношение к способу термического травления в окислительных условиях керамики, в частности, для проявления границ ее зерен и изучения зернистой микроструктуры. Изобретение применимо к техническим и ядерным керамикам, в частности к UO2 и смесям (U, Pu)02. Вышеупомянутое термическое травление осуществляют в печи с контролируемой атмосферой, образованной окислительным газом, обеспечивающим химический потенциал кислорода от -75 до -125 кДж/моль. Способ содержит последовательные стадии быстрого подъема температуры печи со скоростью 900-1500oС/ч от начальной температуры до плато температуры, поддержания температуры плато на величине 1250-1450oС в течение времени от 15 до 30 мин и снижения температуры до конечной. Полученную зернистую структуру подвергают операциям анализа, измерения или наблюдения. Технический результат изобретения - упрощение технологии и снижение стоимости с одновременным улучшением качества оптического изображения зернистой структуры. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДАЛЯЕМЫХ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ ИОНООБМЕННЫХ ПОКРЫТИЙ НА МАЛДИ МИШЕНЯХ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения удаляемых водонерастворимых ионообменных покрытий на стандартных стальных МАЛДИ мишенях, а также на стальных, стеклянных, керамических или пластиковых вставках в МАЛДИ мишень, совместимых с выполнением последующего МАЛДИ анализа. Поверхность МАЛДИ мишени покрывают водно-органическим раствором ионогенного полимера и нитроцеллюлозы и затем высушивают, при этом после использования такие покрытия удаляют водно-спиртовыми растворами. Также предложен способ повышения чувствительности МАЛДИ МС анализа олигонуклеотидов с использованием полученного покрытия. Водные растворы, содержащие олигонуклеотиды, наносят на подготовленные поверхности. Через несколько секунд супернатант удаляют и поверхность промывают водой или разбавленным водным аммонийным буфером. На те же точки наносят МАЛДИ матрицу, в раствор которой переходят ранее иммобилизованные олигонуклеотиды. После высыхания матрицы МАЛДИ анализ выполняют с этой же подложки. Способ ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ ЛЕНТЫ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ ЛЕНТОЧНЫХ ГАЗОАНАЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов и может быть использовано на предприятиях и в организациях, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов. Способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов включает предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором. В качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге и загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, а затем выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа. После охлаждают варочный раствор до температуры ...

СПОСОБ АНАЛИЗА ИСПЫТЫВАЕМОГО ОБРАЗЦА ВОССТАНОВИМОГО МАТЕРИАЛА, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ ЖЕЛЕЗО

Изобретение относиться к испытательной технике. Сущность: располагают испытываемый образец между поверхностями контакта первого и второго устройства, которые выполнены с возможностью перемещения друг относительно друга. Непрерывно уменьшают расстояние между поверхностями контакта. Измеряют диаметр испытываемого образца, когда испытываемый образец контактирует с поверхностями контакта. Осуществляют дополнительное перемещение поверхностей контакта по направлению друг к другу во время сжатия испытываемого образца до тех пор, пока испытываемый образец не разрушится. Непрерывно регистрируют и запоминают силу, прикладываемую к испытываемому образцу, и время. Регистрируют максимальные силы во всех точках разрушения испытываемого образца. Увеличивают расстояние между поверхностями контакта и удаляют испытываемый образец. Технический результат: возможность проведения и получения отчета испытаний. 15 з.п. ф-лы, 6 ил.

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПЦР ГЕНАМПЛИФИКАЦИОННОЙ ДИАГНОСТИКИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии и вирусологии, и может применяться для выделения истинных вирусоносителей среди сероположительных лиц на основе прямого генотестирования этих вирусов. Проводят лизис образца биологического материала, осаждают вирусные, бактериальные и клеточные ДНК и РНК изопропанолом и центрифугированием. Затем осуществляют их очистку. При этом лизис проводят раствором 6М NaI, содержащeм РНК-носитель, а осаждают из лизата одновременно ДНК и РНК любого происхождения. Этот раствор полученных ДНК и РНК пригоден как для ДНК-ПЦР, так и РТ-ПЦР. Способ прост в исполнении и позволяет ускорить генамплификационную диагностику без снижения чувствительности и специфичности ПЦР-теста. 5 ил.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕТАФАЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ СО СЛАБОЙ КОНДЕНСАЦИЕЙ ХРОМОСОМ

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования. Способ приготовления метафазных препаратов со слабой конденсацией хромосом заключается в том, что осуществляют несинхронизированное культивирование клеток, краткосрочное без митогена или долгосрочное с митогеном (митогенами), «ночную» колцемидизацию за 16-18 ч до начала фиксации, гипотонизацию, фиксацию и нанесение клеточной взвеси на предметное стекло. При этом блокирование клеточного цикла проводят избытком тимидина (5×10-7 М) в течение 17-18 ч после предварительного культивирования клеток в культуральной среде в течение 5-6 ч без митогена или 54 ч с митогеном (митогенами). Освобождение от блокатора клеточного цикла осуществляют 2-кратной отмывкой в культуральной среде. Реинкубацию проводят в присутствии 2 мкг/мл бромистого этидия в течение 23-24 ч. Колцемидизацию проводят при концентрации колцемида 0,02 мкг/мл спустя 6-8 ч после начала инкубации в присутствии бромистого этидия. Использование способа позволяет ...

Способ диагностики инвазии Blastocystis hominis по биоптатам

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, гастроэнтерологии, паразитологии и медицинской микробиологии, и может быть использовано для диагностики бластоцистоза. Биоптаты слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, 12-перстной и толстой кишок фиксируют в 10% нейтральном забуференном растворе формалина в течение 3-х часов. Далее биоптаты промывают водопроводной водой, заливают в парафин и изготавливают срезы толщиной 5 мкм, срезы окрашивают раствором Май-Грюнвальда в сочетании с азуром II. Бластоцитоз диагностируют при выявлении на поверхности покровного и ямочного эпителия желудка, в просвете желудочных ямочек, каемчатых эпителиоцитов, кишечных желез 12-перстной кишки, а также на поверхностном эпителии кишечных желез слизистой оболочки толстой кишки вакуолярной, гранулярной, амебоидной и цистной форм Blastocystis hominis в виде клеток округлой или овальной формы с азурофильной гомогенной цитоплазмой, в поперечнике не более 50 мкм. Способ обеспечивает ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Для прогнозирования тяжести течения меланомы кожи проводят индивидуальный расчет прогноза при помощи формулы: коэффициент прогноза = 4,74472+0,311714·пол+0,0920974·возраст-1,22181·стадия заболевания-0,232456·группа крови-2,77509·резус-фактор+0,597768·наличие изъязвлений+1,27497·наличие митозов-1,11004·наличие лимфоидной инфильтрации-1,31926*гистологический тип опухоли+0,0719651·толщина опухоли-0,562743·уровень инвазии. Показателям качественного характера присваивают следующие значения: пол женский - 0, мужской - 1; отрицательный резус-фактор - 0, положительный резус-фактор - 1; присутствие изъязвлений, митозов, лимфоидной инфильтрации - 1, отсутствие изъязвлений, митозов, лимфоидной инфильтрации - 0; при узловом гистологическом типе опухоли - 1, лентигомеланоме - 2, поверхностно распространяющейся меланоме - 3, эпителиоидноклеточной - 4, беспигментной меланоме - 5, при сочетании нескольких гистологических типов - 6. Возрасту, уровню ...

Способ диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах

Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярно-генетическому тестированию. Для диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах проводят иммуногистохимический анализ экспрессии субъединицы SDHB сукцинатдегидрогеназы. Выявление на гистологических препаратах гранулярного цитоплазматического окрашивания опухолевых клеток той же интенсивности по сравнению с окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как положительное. Полное отсутствие цитоплазматического окрашивания по сравнению с интенсивным окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как отрицательное. Равномерное цитоплазматическое окрашивание без определенной зернистости, контрастирующее с сильным зернистым окрашиванием эндотелиальных клеток, оценивается как слабое диффузное. При этом отрицательное или слабое диффузное окрашивание субъединицы SDHB указывает на наличие наследственной мутации в одном из генов SDHx. Способ позволяет диагностировать наследственные каротидные параганглиомы ...

Способ оценки атрофии желез антрального отдела желудка

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для диагностики атрофии желез антрального отдела желудка проводят иммуногистохимическое окрашивание с использованием гладкомышечного актина (SMA); положительное цитоплазматическое окрашивание клеток мышечной пластинки слизистой оболочки, формирующих сплошную линию, параллельную поверхности среза, что является критерием правильной ориентировки среза. Проводят иммуногистохимическое окрашивание правильно ориентированных срезов с использованием антител MUC6. Далее рассчитывают в 10 железах слизистой оболочки антрального отдела желудка отношения протяженности зоны без экспрессии MUC6 к протяженности зоны с экспрессией MUC6; определяют среднее арифметическое отношение. При значении среднего арифметического отношения, равного или менее 2, определяют отсутствие атрофии слизистой оболочки антрального отдела желудка. При значении отношения более 2, но менее 3 определяют слабую степень атрофии. При значении более 3, но менее ...

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОСТРУКТУРЫ КЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Использование: для определения распределения зерен по размерам в керамических материалах. Сущность: способ заключается в том, что на поверхности образца керамического материала формируют шлиф, поверхность шлифа полируют до 10-12 класса чистоты, облучают 1-10 импульсами пучка электронов с энергией электронов 15-30 кэВ, длительностью импульса 30-40 мкс и плотностью тока в пучке 40-50 А/см2, проводят визуализацию картины микрорельефа поверхности шлифа, по которой судят о размерах зерен. Технический результат - упрощение анализа, снижение временных затрат, повышение экологичности способа. 4 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗОВ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА

Способ используется в медицине, а именно в гистологической технике. В устройстве предварительно задают режимы резания, обеспечивающие получение заданной толщины гистологических срезов. Затем производят обработку гистологического блока, которую ведут при относительном вращательном движении гистологического блока и режущей кромки инструмента со скоростью резания, и относительном движении подачи гистологического блока и режущей кромки инструмента, не совпадающем с направлением скорости резания, образование гистологических срезов осуществляют в два этапа блоком режущих инструментов с параллельно расположенными режущими кромками, состоящими из основного (чернового), установленного с возможностью перемещения в радиальном направлении относительно оси вращения гистологического блока, и дополнительного (чистового) инструмента, причем предварительно режущую кромку основного (чернового) инструмента устанавливают над режущей кромкой дополнительного (чистового) инструмента, и на первом этапе производят ...

Кассета для гистологических исследований предличинок и личинок гидробионтов

Полезная модель относится к области ветеринарии и может найти применение при проведении гистологических исследований, а именно на этапах дегидратации и парафинизации при получении гистологического материала. Технический результат - обеспечение необходимого расположения личинок при проведении дегидратации и парафинизации для изготовления гистологических препаратов. Это позволит получить четкие продольные и поперечные срезы и изучить гистологические особенности органов и тканей в ранний период онтогенеза. Гистологическая кассета состоит из перфорированного основания, в котором располагаются 6 лунок для расположения предличинок и личинок, имеется вырост без перфорации для маркировки кассет, плотно прилегающей перфорированной крышки, которая обеспечивает надежную фиксацию предличинок и личинок к основанию.

Устройство для взятия проб фекалий из прямой кишки животных

Полезная модель относится к ветеринарии и физиологии (физиологии кормления), в частности к инструментам для взятия проб с целью проведения копрологических исследований.Устройство для взятия проб фекалий из прямой кишки животных включает ручку, соединенную с заборным элементом, выполненным с округлым концом. Заборный элемент выполнен из двух цилиндрических половин: нижней и верхней, причем нижняя половина соединена с ручкой, выполненной в виде трубки, а верхняя половина соединена с цилиндрическим прутком, размещенного внутри трубки с возможностью вращения последнего в отверстии торца нижней половины Цилиндрический пруток в месте соединения с верхней половиной снабжен фиксатором с возможностью перемещения на 180°, длина которого равна внешнему радиусу трубки. При повороте фиксатора на 180° (он перемещается внутри полукруга трубки от одной стенки до другой).Предлагаемое устройство для взятия проб фекалий из прямой кишки имеет преимущество по сравнению с прототипом, а именно проба фекалий берется ...

МАТРИЧНЫЙ БЛОК ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТКАНЕВЫХ МИКРОЧИПОВ

Относится к области гистологического, иммуногистохимического, молекулярно-генетического анализа образцов нормальных и патологических тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов, организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях. Позволяет производить гистологические срезы без существенных потерь качества элементов матричного блока при изготовлении гистологических препаратов и повысить повторяемость результатов анализов, полученных гистологических срезов. Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного. В пределах одного блока представлены образцы с преобладанием паренхимы и высоким содержанием жира: ткани эндокринных органов и нервной системы, включая органы чувств.

Устройство для экспериментального отбора дезинфектантов для дезинвации грунта, заражённого яйцами гельминтов или цистами и ооцистами простейших

Полезная модель относится к техническим устройствам для медицинской и ветеринарной паразитологии, предназначенных для экспериментального отбора наиболее эффективных дезинфектантов из большого числа известных или новых дезинфицирующих средств для дезинвазии грунта, контаминированного яйцами гельминтов, цистами и ооцистами простейших.Устройство состоит из закрытой емкости из нержавеющей коррозионностойкой аустенито-ферритной стали, имеет форму прямоугольного параллелепипеда, размером 1500×1500×700 мм, дно емкости выполнено в форме воронки с углом наклона 5% относительно нормали основания. По углам корпуса предусмотрены опоры с нижним расширением для придания устойчивости конструкции, на верхней части корпуса располагаются две металлические крышкиразмером 1000×700 мм. В центральной части крышек располагаются пеноотвод и перепускной клапан для регулировки внутреннего давления, по периметру предусмотрены монтажные отверстия для установки форсунок оросительной системы, на одной из стен модели ...

СЧЕТНАЯ КАМЕРА С СЕТКАМИ ГОРЯЕВА

Изобретение предназначено для введения в конструкцию счетной камеры с сетками Горяева элементов, способствующих нахождению средних, которые удовлетворяют свойству распределения Пуассона о равенстве стандартного отклонения квадратному корню из среднего, при подсчете эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и культивируемых клеток. Рядом с сетками выгравировываются квадраты (пуассоновские единицы), площадь которых составляет 1/10 площадей, на которых подсчитывают эритроциты, тромбоциты и лейкоциты по стандартным методикам (соответственно 0,02, 0,1 и 0,4 мм2, а площадь квадрата (пуассоновской единицы) для культивируемых клеток равна 1,8 мм2, что составляет 1/10 площади, на которой удобно подсчитывать культивируемые клетки (18,0 мм2). Числа клеток, установленные по принятым методикам, делят на 10, получая таким образом искомые средние. Пуассоновские единицы служат индикаторами для осуществления этого деления. Нахождение средних, удовлетворяющих свойству распределения Пуассона о равенстве стандартного ...

Способ концентрирования микроэлементов

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в практике аналитических, агрохимических, медицинских лабораторий. Осуществляют концентрирование микроэлементов для последующего аналитического определения путем соосаждения с диантипирилметаном, образующим в системе вода - минеральная кислота - тиоцианат аммония коллектор дитиоцианат диантипирилметания. Соосаждение микроэлентов ведут при оптимальной концентрации ионов водорода в интервале 0,05-2,0 моль/л и тиоцианат-ионов в интервале 0,05-2,0 моль/л. Обеспечивается уменьшение токсичности и повышение устойчивости анионного фона водного раствора к действию внешних факторов, повышение эффективности извлечения и расширение перечня извлекаемых ионов металлов. 2 табл., 1 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦОВ К АНАЛИЗУ

... 1. Устройство для изготовления образцов к анализу, содержащее контейнер и стержень, проходящий через контейнер, отличающееся тем, что контейнер выполнен в виде круглой чаши с дном, в котором по центру вырезано отверстие, охватывающее цилиндрический, вертикально установленный стержень с возможностью передвижения чаши по стержню. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что как чаша, так и стержень выполнены из тефлона. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что края дна чаши скруглены.

Образец для определения адгезионной прочности покрытий

Полезная модель относится к области испытательной техники и позволяет расширить функциональные возможности образца для определения прочности сцепления соединения и исследования механических свойств. Образец состоит из двух цилиндров, соединение которых выполнено в виде конического сопряжения, торец одного цилиндра выполнен с конической выемкой, а другого с коническим выступом, нанесено связывающее покрытие. Внешняя поверхность цилиндров выполнена ступенчатой с различными диаметрами, цилиндры с большими диаметрами сопряжены коническими торцевыми поверхностями под углом 75°. На внешние поверхности цилиндров с большими диаметрами дополнительно установлены защитные экраны, закрепленные на участках цилиндров с меньшими диаметрами резьбовым соединением, и выполнены в виде охватывающего кольца, ограничивающего зону нанесения связывающего покрытия, которое выполнено из самофлюсующихся материалов, толщиной слоя, равной толщине стенок защитных экранов. Технический результат: повышение точности определения ...

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ САПНЫХ, ТУЛЯРЕМИЙНЫХ, БРУЦЕЛЛЕЗНЫХ МИКРОБОВ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ ПОДСЧЕТОМ В ГЕМОЦИТОМЕТРИЧЕСКИХ КАМЕРАХ

Изобретение предназначено для стандартизации микробных культур при производстве диагностических и лечебно-профилактических препаратов. Анализируемые микробные суспензии обрабатывают сначала растворами едкого натра. Затем готовят из них десятикратные разведения. Полученные разведения обрабатывают в течение 3-5 мин последовательно растворами танина и 0,1 М раствором соляной кислоты с добавлением 4% молочной кислоты. Обработанной микробной взвесью заполняют гемоцитометрическую камеру. Выдерживают ее в парах формалина не менее 1 ч. Для сапных, туляремийных и бруцеллезных микробов используют соответственно 0,05; 0,001; 0,01 М растворы едкого натра и 0,15; 0,2; 0,5%-ный растворы танина. Изобретение повышает точность и обеспечивает экспрессность подсчета микробных клеток. 3 з.п.ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОДА-125 В МЕЧЕНЫХ БЕЛКАХ

Изобретение относится к способам определения йода-125 в меченых белках и позволяет повысить селективность осаждения йода-125, ковалентно связанного с белком. Способ заключается в том, что исходный раствор при перемешивании последовательно добавляют 1,0 М водные растворы хлорида кальция и фторида щелочного металла. Полученный раствор центрифугируют в течение 2 - 3 мин при 7000 об/мин, жидкость деконтируют, осадок радиометрируют и вычисляют процент меченого белка. Способ позволяет исключить осаждение йода-125, который ковалентно не связан с белком с 54,45 до 6,53%. 5 табл.

Способ подготовки проб цельного и сухого молока для определения в них химических загрязнителей

Изобретение относится к способу подготовки проб сухого и цельного молока и может быть использовано для определения химических загрязнителей, таких как полициклические ароматические углеводороды, пестициды и антибиотики. Способ подготовки проб цельного и сухого молока для последующего определения в нем химических загрязнителей, основанный на жидкостно-жидкостной микроэкстракции загрязнителей с использованием экстрагента, способного выделять полициклические ароматические углеводороды, пестициды и антибиотики из цельного и сухого молока, при этом в качестве экстрагента применяют глубокие эвтектические растворители, которые получают непосредственно в процессе щелочного гидролиза жиров пробы при нагревании при 80°С 1 мл цельного молока или 100 мг сухого молока с 2,5 см3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 3 моль/дм3 в течение 15 мин и последовательном добавлении 2,5 см3 раствора соляной кислоты с концентрацией 4 моль/дм3 и 100-300 мг терпеноида. Техническим результатом является высокая ...

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО ХЛОРА И СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПРОБЕ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ХИМИЧЕСКОГО РЕАГЕНТА

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам подготовки проб и определения хлорорганических соединений нефтепромысловых химических реагентов и органически связанного хлора в пробе нефтепромыслового химического реагента. Способ определения хлорорганических соединений в пробе нефтепромыслового химического реагента включает подготовку пробы нефтепромыслового химического реагента, включающую: отбор пробы исследуемого образца химического реагента, определение растворимости химического реагента в полярном и неполярном растворителях, в случае растворимости химического реагента в неполярном растворителе введение в пробу химического реагента раствора азотнокислой ртути, перемешивание полученной смеси до выпадения осадка, слив нижней части, отбор аликвоты химического реагента для последующего определения отсутствия или наличия органических соединений хлора; в случае растворимости химического реагента в полярном растворителе введение в пробу химического реагента неполярного ...

Способ исследования целлоидиновых срезов челюстно-лицевой области плодного материала человека

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к гистологии. Выполняют фиксацию биологического материала в чашке Петри с 95% спиртом с помощью покровного стекла круглой формы толщиной 1 мм. Осуществляют фотосъемку с помощью стереоскопического микроскопа на белом фоне в проходящем свете и на черном фоне с отраженным светом. Затем совмещают полученные изображения в единый снимок с помощью компьютера. Способ позволяет упростить и ускорить получение количественных и качественных характеристик при исследовании биологических препаратов, а также предотвратить деформацию биологических препаратов. 7 ил., 1 пр.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА НЕОДНОРОДНОСТИ СМЕСИ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к способу определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых сыпучих материалов. Способ включает определение числа проб, минимально допустимого веса пробы, отбор проб смеси, нахождение концентрации ключевого компонента в пробе, вычисление коэффициента неоднородности смеси. При нахождении концентрации ключевого компонента, содержимое пробы вначале распределяют равномерным слоем на гладкой поверхности, фотографируют или сканируют. Затем проводят компьютерную обработку изображения, представляют его в виде массива чисел, каждый элемент которого выражен пикселем, значение которого соответствует цвету компонента. Далее выбирают диапазон значений пикселей и присваивают все пиксели, находящиеся в этом диапазоне, ключевому компоненту, а другому - все остальные пиксели, производят подсчет пикселей, соответствующих каждому компоненту, и определяют концентрацию ключевого компонента, по которой вычисляют коэффициент неоднородности смеси. Достигаемый при этом технический ...

СПОСОБ СОЗДАНИЯ ЛИТОЙ МОДЕЛИ

Изобретение касается области неразрушающего контроля качества исследуемого материала, в частности создания стандартных образцов с дефектами, трещинами, используемыми при поверке и настройке средств неразрушающего контроля. В способе создания литой модели, при котором размещают в литейной форме закладную деталь, имитирующую трещину, выполненную в виде закрепленной на жестком каркасе с помощью нитей полимерной пленки с нанесенным антиадгезионным покрытием, заливают в литейную форму материал модели и затем ее отверждают. Материал модели выполняют в виде смеси измельченного в порошок исследуемого материала и связующего твердеющего компонента, электромагнитные свойства которого не оказывают влияния на электромагнитные характеристики исследуемого материала или изделия. Изготавливают закладную деталь, имитирующую дефект-трещину заданного размера, конфигурации и размещают закладную деталь в литейной форме в заданном месте. Способ позволяет повысить точность и достоверность контроля качества исследуемых ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХОЛЕСТЕАТОМЫ СРЕДНЕГО УХА

Способ может быть использован в медицине, а именно в лабораторных исследованиях. У пациента берут 0,01-0,02 мл слюны, наносят на поверхность предметного стекла, накрывают покровным стеклом, высушивают при температуре 20-30oС в течение 24-48 ч, определяют кристаллы холестерина на фоне белково-липидной субстанции при поляризационно-оптической микроскопии и при их наличии диагностируют холестеатому среднего уха. Способ позволяет достоверно диагностировать заболевание, преимущественно у детей, и своевременно провести операционное вмешательство с целью предупреждения развития серьезных осложнений. Кроме того, получение материала для исследования не составляет затруднений, неинвазивно. 1 ил.

СПОСОБ ВИЗУАЛИЗАЦИИ АСТРОГЛИАЛЬНОГО ВАЛА В ДИАГНОСТИКЕ НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ ГЛИОМ

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Определение границ инвазии низкодифференцированных глиом осуществляют путем визуализации астроглиального вала, окружающего низкодифференцированную глиому. Получают иммуногенный рекомбинантный GFAP человека, иммунизируют им мышь линии Balb/C, выделяют В-лимфоциты селезенки этой мыши и сливают с клетками миеломы мыши линии Sp 2/0-Ag14, получают гибридомы. Тестируют супернатанты полученных гибридом иммунохимически на наличие анти-GFAP антител, из них отбирают клон гибридных клеток, продуцирующий анти-GFAP антитела, способные распознавать GFAP in vivo. Очищают анти-GFAP антитела из супернатанта отобранного клона и ковалентно связывают с липосомальными наноконтейнерами, содержащими диагностическую метку. Антитела отобранного клона гибридных клеток модифицируют по ε-аминогруппам остатков лизина и инкубируют с раствором stelths-липосом. Полученную наносистему вводят в сосудистое русло пациента и визуализируют астроглиальный вал ...

Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований структуры цемента в атомно-силовом микроскопе

Изобретение относится к медицине, в частности стоматологии, и может применяться для исследования морфологической структуры цемента зуба. Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований структуры цемента в атомно-силовом микроскопе осуществляют следующим образом. После экстракции зуб фиксируют с возможностью проведения распила через все участки цемента от пришеечного до апикального. Далее с помощью алмазного диска диаметром 20 мм проводят распил с охлаждением дистиллированной водой и осуществляют вертикальную сепарацию зуба. Полученный фрагмент зуба помещают в патрон, размещенный на горизонтальной поверхности, срезом вниз и заливают двухкомпонентной эпоксидной смолой на 24 ч. Затем полученный препарат шлифуют на станке «МР-1BGrinderPolisher» с охлаждением дистиллированной водой шлифовальными кругами «Dexter» с зернистостью 1000 grit в течение 2 мин, при этом сошлифовывают 0,5 мм препарата, и с зернистостью 1500, 2000, 2500 grit в течение 1 мин каждым, при этом сошлифовывают ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ЗНАЧЕНИЙ ДЗЕТА-ПОТЕНЦИАЛА ЧАСТИЦ КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ ОПТИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ

Изобретение относится к способам приготовления стандартных образцов для измерения дзета-потенциала частиц в коллоидных системах и может быть использовано для повышения эффективности работы служб лабораторного контроля в химических, нефтехимических, клинических и фармацевтических лабораториях, а также службах водоочистки и водоподготовки. Способ получения стандартных образцов для измерения дзета-потенциала частиц коллоидных систем оптическими методами включает приготовление низкоконцентрированных водных растворов серосодержащих аминокислот, таких L-цистеин, для получения стандартов со значением в положительной области электрокинетического (дзета) потенциала, и N-ацетил-L-цистеин для получения стандартов со значением в отрицательной области электрокинетического (дзета) потенциала; смешение полученных растворов серосодержащих аминокислот с раствором ацетата или нитрата серебра соответственно в молярном соотношении 1,25 или эквимолярном соответственно, так что концентрация серосодержащих аминокислот ...

Способ исследования структурного состояния графитосодержащего образца

Изобретение относится к области материаловедения и может быть использовано при исследовании структурного состояния графитосодержащих образцов в виде пластин или листового материала. Структурное состояние образца исследуют послойно. Заторцовку исследуемых поверхностей образца осуществляют путем плотного закрепления липкой ленты на предшествующей исследуемому слою поверхности в образце и нормального адгезионного отрыва одного слоя образца от другого, используемого для исследования. Далее шлифуют заторцованную поверхность круговыми вращательными движениями мягкой подушечкой пальцев рук с использованием смачивающего реагента, в качестве которого используют дистиллированную воду. Периодически меняют направление кругового движения и подушечки пальцев рук, одновременно очищая поверхность от продуктов заторцовки. Затем полируют поверхность круговыми движениями в прямом и обратном направлениях до получения визуально гладкой поверхности с выявлением структурных элементов в плоском изображении. Исследование ...

СПОСОБ ПРОБОПОДГОТОВКИ ВОЛОС ДЛЯ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА СОДЕРЖАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для пробоподготовки волос для определения химических элементов спектрометром лазерным искровым эмиссионным. Волосы собирают в пучок и помещают в термоусадочную трубку. Далее трубку с волосами нагревают до температуры усадки 80-100 градусов Цельсия и нарезают гильотиной на тонкие диски с гладким срезом. Полученный образец помещают в позиционер с держателем образца, для управления положением точки воздействия лазера на анализируемый образец. Нарезаемые диски могут быть толщиной не более 1-2 мм. Нарезаемые диски могут прикреплять к твердой пластинке и располагать в позиционере в виде набора образцов для увеличения объема выборки. Способ обеспечивает возможность пробоподготовки волос для экспресс-анализа содержания химических элементов за счет осуществления заявленной методики. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

СПОСОБ СОЗДАНИЯ СТАНДАРТНЫХ КАЛИБРОВОЧНЫХ ОБРАЗЦОВ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ВИДЕ СУХИХ ПЛЕНОК ДЛЯ ЛАЗЕРНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

Изобретение относится к медицине и экспресс-диагностике. Раскрыт способ создания стандартного калибровочного образца (СКО) химического элемента для определения его содержания в биологических образцах путем лазерной искровой эмиссионной спектрометрии. При этом используют подходящий государственный стандартный образец исследуемого химического элемента (ГСО) в виде его раствора в диапазоне заданных его концентраций через заданные их промежутки, в раствор ГСО исследуемого химического элемента заданной концентрации из данного диапазона добавляют гидроколлоид из группы камедей в концентрации 0,01-0,1% от массы получаемой смеси в виде геля, слой которого толщиной 2-3 мм затем наносят шпателем на алюминиевую подложку и сушат в сушильном шкафу при температуре 60 градусов Цельсия до полного высыхания. Изобретение обеспечивает получение при создании СКО однородного распределения химического элемента и устойчивого к условиям окружающей среды в определенном диапазоне его концентраций, свойственных именно ...

Способ определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых сыпучих материалов

Изобретение предназначено для применения в химической промышленности. Способ определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых сыпучих материалов включает подсчет числа проб, минимально допустимого веса пробы, отбор проб смеси и ее компонентов, распределение проб равномерным слоем на гладкой поверхности и фотографирование, проведение попиксельного анализа изображений смешиваемых компонентов с получением гистограмм распределения пикселей изображения по оттенкам серого в отношении к их общему количеству, определение порогового оттенка, определение значения концентраций ключевого компонента в пробах смеси как отношения количества пикселей, ему соответствующих, к общему количеству пикселей изображения пробы и расчет коэффициента неоднородности смеси, согласно изобретению при вычислении значения порогового оттенка гистограммы распределения пикселей изображения по оттенкам серого аппроксимируют степенными функциями, которые перемножают, строят график полученной функции, затем находят ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА БОРСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к масс-спектрометрическому анализу материалов в твердофазном состоянии, а именно к способу анализа содержания бора и его изотопов в борсодержащих материалах. Способ определения изотопного состава борсодержащих материалов методом лазерной масс-спектрометрии включает подготовку пробы борсодержащего материала, проведение масс-спектрометрических измерений при воздействии на борсодержащий материал - анализируемую пробу - лазерного излучения, проведение калибровки по методу стандартных образцов и определение изотопного состава исследуемого вещества. Подготовку пробы борсодержащего материала проводят химическим преобразованием исходного борсодержащего материала в борную кислоту, получаемый продукт переносят на подложку из металла и при необходимости сушат высаженный продукт на упомянутой подложке при нормальных условиях, затем полученную пробу с металлической подложкой переводят на этап нагрева до 700-800°С с последующим помещением подготовленного образца пробы в рабочую ...

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВЫДЕЛЯЕМОГО АЛЮМИНИЯ, СОДЕРЖАЩЕГОСЯ В ДЫМЕ СИГАРЕТЫ С НАГРЕВОМ БЕЗ ГОРЕНИЯ

Изобретение относится к области обнаружения дымообразующих веществ в табачных изделиях. Раскрыт способ обнаружения количества выделяемого алюминия, содержащегося в дыме сигареты с нагревом без горения, включающий следующие этапы: подготовка серии стандартных рабочих растворов алюминия; получение стандартной рабочей кривой алюминия по серии стандартных рабочих растворов, объединенных с рабочим раствором внутреннего стандарта, для чего отношение содержания элемента алюминия к содержанию элемента внутреннего стандарта откладывают на оси абсцисс и отношение интенсивности отношения масса/заряд элемента алюминия к интенсивности отношения масса/заряд элемента внутреннего стандарта откладывают на оси ординат, при этом полученная кривая характеризуется уравнением регрессии Y=0,7251x+0,01378; выполнение затяжек сигареты с нагревом без горения и сбор всех дымовых композиций сигареты с нагревом без горения; получение раствора пробы на основе всех собранных дымовых композиций; определение количества ...

СПОСОБ НЕРАЗРУШАЮЩЕГО ИСПЫТАНИЯ НА ДЕФЕКТЫ ТИПА ТРЕЩИНА И СТАНДАРТНАЯ ДЕТАЛЬ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

Группа изобретений относится к области испытания изделий на качество обработки. Описаны способ производства стандартной детали с дефектами типа трещина, стандартная деталь с дефектами типа трещина и способ неразрушающего испытания на дефекты типа трещина. Способ производства стандартной детали включает задание области дефектов типа трещина стандартной детали, в области дефектов типа трещина доля дефектов задается как первое значение доли. Затем выбирают процесс формирования для аддитивного производства для производства области дефектов типа трещина для получения первого параметра процесса, соответствующего первому значению доли. Осуществляют процесс формирования для аддитивного производства на основании первого параметра процесса для формирования области дефектов типа трещина. Техническим результатом является обеспечение точных и надежных результатов испытания изделий. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Способ оптимизации режимов контактной сварки рельсов

Изобретение относится к способу контактной сварки рельсов и может быть использовано для сварки железнодорожных, трамвайных и других рельсов. Технический результат изобретения состоит в оптимизации режимов контактной сварки рельсов в область оптимальных значений с обеспечением качества полученных сварных соединений. Осуществляют контактную сварку рельсов методом оплавления из углеродистых и легированных сталей. Предварительно выполняют сварку контрольных образцов. Затем осуществляют испытание на трехточечный изгиб и проверку соответствия нормативным значениям. В случае если стрела прогиба не отвечает нормативным значениям, осуществляют последовательное выполнение операций коррекции режимов в область оптимальных значений. В качестве критерия оптимизации режимов сварки выбран параметр - стрела прогиба - ƒп (как комплексный критерий механических свойств сварного соединения рельсов при испытаниях на статический трехточечный изгиб). Изобретение позволяет путем последовательных приближений выбрать ...

Способ определения в моче, слюне или плазме крови лекарственных веществ

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, токсикологии, и может быть использовано для определения в моче, слюне или плазме крови лекарственных веществ. Осуществляют хроматографирование в тонком слое сорбента образцов определяемых веществ в растворе и образцов веществ-свидетелей. Готовят испытуемый раствор из 10 мл мочи, слюны или плазмы крови путем изолирования посредством 40 мл этилацетата при последовательном изменении показателя рН: рН=3,0, затем рН=10,0 с помощью буферных растворов. Проводят хроматографирование на пластинках «Сорбфил» в системе растворителей диоксан – хлороформ – ацетон – 25% раствор аммиака в объемном соотношении 40:40:6:3 и определение зон веществ на хроматограмме в УФ-свете при длине волны 254 нм. Определяют коэффициент подвижности Rf. При значениях Rf 0,4±0,01 определяют перхлозон, 0,79±0,01 – рифабутин, 0,1±0,01 – фтивазид, 0,46±0,01 – пиразинамид, 0,37±0,01 – линезолид, 0,02±0,01 – левофлоксацин, 0,56±0,01 – протионамид, 0,24±0,01 – абакавир, 0,71± ...

СПОСОБ СОЗДАНИЯ ХРУПКОГО СЛОЯ В ОБРАЗЦЕ ИЗ ПОЛИОЛЕФИНА В ИСПЫТАНИЯХ ПОЛИОЛЕФИНА НА СТОЙКОСТЬ К БЫСТРОМУ РАСПРОСТРАНЕНИЮ ТРЕЩИНЫ

Изобретение относится к области экспериментального определения температуры хрупко-вязкого перехода при распространении быстрой трещины в образцах материалов, на основе полиолефинов при их испытании на растяжение в исследуемом интервале температур и предназначено для использования при создании однородного хрупкого слоя на поверхности образца, действующего в качестве инициатора трещины. Способ включает смешивание при 180º С частиц кокса с размерами 10 мкм и гранул полиолефина с последующим изготовлением пластины толщиной 2-3 мм. После чего на поверхности образца из полиолефина формируют однородный хрупкий слой путем нагрева и соединения между собой поверхностей образца и полученной (охрупченной) пластины. Настоящее изобретение позволяет применять метод «хрупкой наплавки» в испытаниях материалов на основе полиолефинов на стойкость к быстрому распространению трещин. 2 ил.

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ НА ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛОГРАФИЧЕСКИХ ШЛИФОВ

Использование: для выявления обшей картины и тонких деталей структуры после шлифовки и полировки этой поверхности перед ее изучением в отраженном свете. Сущность изобретения: осуществляют воздействие на поверхность металлографических шлифов газообразным реагентом. В качестве последнего используют полученную в озоногенераторе озоновоздушную смесь, которую после воздействия ее на поверхность металлографических шлифов пропускают через озонопоглощающий раствор или деструктор озона для разрушения остаточного озона. В качестве озонопоглощающего раствора используют раствор йодистого калия. 1 з. п.ф-лы.

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИМФОИДНЫХ УЗЕЛКОВ В ТОТАЛЬНЫХ АНАТОМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ

Использование: в медицине, а именно в анатомии, патологической анатомии и может применяться для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах в макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии. Сущность изобретения: для выявления лимфоидных узелков препарат предварительно промывают, а фиксацию проводят в 1,5 - 3% растворе сульфосалициловой кислоты в течение 1 - 2 ч, окрашивают реактивом Шиффа в темноте при температуре 3 - 4oC в течение 6 - 12 ч в зависимости от характера и толщины объекта, ополаскивают в 2/3 порциях сернистой воды и затем заключают в чистый глицерин. Способ позволяет изучить особенности топографического расположения лимфоидных узелков, особенности их строения формы и размеры в различные возрастные периоды, взаимоотношения с элементами субстрата /нервами, лимфатическими и кровеносными сосудами/ в макроскопическом поле видения. 2 ил.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННЫХ ОБРАЗЦОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЧНОСТИ ЗЕРЕН ЗАПОЛНИТЕЛЯ В БЕТОНЕ

Использование: для изготовления бетонных образцов и определения прочности зерен заполнителя в бетоне на сжатие. Сущность изобретения: в способе изготовления бетонных образцов и определения прочности зерен заполнителя в бетоне в качестве связующего используют полимерное связующее для образования полимербетона. При этом изготавливают образцы полимерного связующего. Перед изготовлением образцов из полимербетона осуществляют определение состава полимербетонной смеси. Перед испытанием на сжатие образцов полимербетона осуществляют испытание на сжатие образцов полимерного связующего. Состав полимербетонной смеси определяют по формуле Vз/Vсв= γo /γ′-γo÷ γ в.у o -γ′-γ в.у o ; Vз + Vсв = 1, где Vз - объем, занимаемый зернами заполнителя, м3; Vсв - объем, занимаемый полимерным связующим, м3; γo - объемная насыпная масса заполнителей, т/м3; γ в.у o - объемная масса заполнителей в виброуплотненном состоянии, т/м3; γ ′ плотность заполнителя, т/м3; а определение показателя прочности зерен заполнителя ...

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ МАЛОВОДНОГО ПЛАСТОВОГО ФЛЮИДА ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Изобретение относится к способу подготовки маловодного пластового флюида нефтяных месторождений для молекулярно-биологического анализа. Способ включает разделение пластового флюида на водную и углеводородную фазы с последующим получением осадка. Разделение проводят путем отстаивания пластового флюида при температуре +4°С в течение 24-72 часов. Затем осуществляют центрифугирование водной фазы при 10000-14000 об/мин в течение 15 мин с целью дальнейшего использования для выделения ДНК и последующего молекулярно-биологического анализа. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении достоверности и точности результатов последующего молекулярно-биологического анализа. 1 пр., 2 табл.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ БЕЗРЕЦИДИВНОЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ У БОЛЬНЫХ С МЕТАСТАЗАМИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА В ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ ЕЕ РЕЗЕКЦИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии и онкологии. Для прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных с метастазами колоректального рака в печени после ее резекции определяют максимальный размер и количество метастазов, наличие билобарного поражения, синхронность метастазов с первичной опухолью - выявление метастазов одновременно с первичной опухолью или в течение 3 мес после нее, наличие опухолевых клеток в лимфоузлах гепатодуоденальной связки и крае резекции, степень дифференцировки метастаза. Затем определяют уровень значимости факторов и находят соответствующее значению клинико-патологического фактора число баллов, полученные баллы суммируют. Далее определяют экспрессию СК 20, β-cat, Ki 67 Max, причем для β-cat определяют экспрессию в ядре, а для Ki 67 Max - индекс пролиферации ≤30% или >30%, затем в зависимости от степени дифференцировки метастаза находят уровень значимости молекулярных факторов и соответствующее значению фактора число баллов, полученные ...

ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ НАПРЯЖЕНИЙ В ПЕРЕ ПОЛНОТЕЛОЙ ЛОПАТКИ ТУРБИНЫ

Изобретение относится к испытательной технике, в частности к образцам для определения остаточных технологических напряжений в деталях типа лопаток турбин авиационных двигателей. Образец 1 состоит из элементов корыта, спинки и скругленной кромки пера. Образец 1 имеет V-образную форму. Средняя часть образца 1 представляет собой стержень 2 с большой кривизной t/R>0,2, где: t - толщина стержня, R - радиус кромки, образованной скругленной кромкой 3. Вогнутая поверхность образца 1 является частью отверстия радиусом r=R-t, соосного со скругленной кромкой 3. Криволинейный стержень 2 сопряжен с длинными концами - удлинителями 4, разведенными на угол α. Метрологическая система включает параметры: толщину t криволинейной части, высоту Н, ширину А в основании, угол α развода удлинителей 4. Толщина t криволинейной части составляет 3…4 толщины снимаемого материала с остаточными напряжениями. Обеспечивается возможность определения тангенциальных остаточных напряжений в скругленной кромке пера полнотелой ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ КОСТНОЙ ТКАНИ

Изобретение может быть использовано в медицине, а именно при изучении морфологии костной ткани. Перспективным является использование его в судебно-медицинской экспертной практике для производства судебно-медицинских идентификационных экспертиз по костным останкам. Создается ускоренный, простой и надежный метод приготовления костных препаратов для микроскопического исследования и определения уровня минерализации костных структур. Микроскопически исследуют костный блок или фрагмент кости, зашлифованная поверхность которого прокаливается на металлической разогретой пластине до коричневого или красного цвета. Использование предлагаемого способа исследования костной ткани значительно проще, надежней и доступней существующего, сокращает время исследования и значительно снижает экономические затраты. 2 ил.

СПОСОБ ПРОБОПОДГОТОВКИ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА АЭРОЗОЛЬНОГО ФИЛЬТРА, ЗАСОРЕННОГО ТВЕРДЫМИ БЕРИЛЛИЙСОДЕРЖАЩИМИ ЧАСТИЦАМИ

Изобретение относится к области аналитической химии. Раскрыт способ пробоподготовки для химического анализа аэрозольного фильтра, засоренного твердыми бериллийсодержащими частицами, включающий предварительное озоление аэрозольного фильтра в муфельной печи и перевод зольного остатка в раствор. При этом озоление аэрозольного фильтра ведут в ступенчатом режиме нагрева на первой ступени в диапазоне температур от комнатной до 450°С со скоростью нагрева не более 500°С/ч и выдерживают при этой температуре в течение не менее 45 минут, на второй ступени в диапазоне температур от 450 до 700°С со скоростью нагрева не более 300°С/ч и выдерживают при этой температуре в течение не менее 90 минут, затем остуженный зольный остаток переносят в автоклав для упаривания до сухого остатка, затем к сухому остатку добавляют смесь концентрированных азотной и фтористоводородной кислот, герметизируют автоклав и помещают его в сушильный шкаф и проводят нагрев до температуры 160°С, при которой выдерживают автоклав ...

Способ подготовки препарата коленного сустава крысы для гистологических исследований

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине. Способ подготовки препарата коленного сустава крысы для гистологических исследований включает выделение и забор препарата коленного сустава, помещение препарата в гистологическую кассету, размещение в 10% нейтральном забуференном растворе формалина, удаление гистологической кассеты, декальцинацию препарата коленного сустава раствором на основе этилендиаминтетраацетата и проводку тканей препарата коленного сустава. Надколенник центруют в отверстии средней части нижней стенки гистологической кассеты. Коленный сустав фиксируют в состоянии максимального разгибания с применением двух хомутов, которые пропускают через отверстия боковой стенки кассеты. Один из них затягивают на 15 мм выше проекции суставной щели коленного сустава, а второй на 15 мм ниже. Срезы препарата коленного сустава выполняют во фронтальной плоскости сустава. Раскрыта гистологическая кассета для подготовки препарата коленного сустава крысы. Техническим результатом ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ И ПРОПИТКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ

Устройство для обработки и пропитки гистологических образцов может быть использовано при микроскопических исследованиях и содержит корпус с установленным в нем вращающимся средством. На оси вращения этого средства установлены контейнеры для кассет с гистологическими образцами. Устройство имеет средство вращения оси с переменной скоростью, емкости для обрабатывающих и пропитывающих жидкостей, размещенные вне корпуса, и патрубки для подачи указанных жидкостей в корпус и удаления их из корпуса. Ось вращения размещена в корпусе горизонтально. Контейнеры для кассет объединены в кольцо, внутренний диаметр которого составляет 2-4 ширины кассеты для гистологических образцов. Кольцо контейнеров установлено на оси вращения в вертикальной плоскости. Контейнеры для кассет выполнены перфорированными. Устройство позволяет обрабатывать и пропитывать гистологические образцы с высокой эффективностью и производительностью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РЕЦИДИВОВ ЭХИНОКОККОЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. У больных цистным эхинококкозом с явлениями острого фарингита, отеками, в том числе дыхательных путей, признаками аллергии и поражения лимфатической системы, печени после эхинококкэктомии проводят микроскопическое исследование оболочки материнской эхинококковой кисты и при обнаружении морфологических признаков пентастом типа Arthropoda, класса Maxillopoda, отряда Pentastomida, семейства Cephalobaenida прогнозируют риск рецидива эхинококкоза у обследуемого. Способ обеспечивает достоверный прогноз рецидивов эхинококкоза.

Способ прогнозирования риска развития заболеваний, являющихся причинами медицинских противопоказаний к работе с вредными факторами металлургического производства

Изобретение относится к области медицины, в частности к гигиене труда. Для прогнозирования риска развития заболеваний, являющихся причинами медицинских противопоказаний к работе с вредными факторами металлургического производства, проводят забор клеток буккального эпителия, фиксацию и окраску препарата по Романовскому-Гимзе. Подсчитывают число клеток с микроядрами и клеток с такими ядерными нарушениями, как феномен «разбитого яйца», кариопикноз, кариорексис, двуядерные клетки, амитоз, клетки, имеющие лизис ядерной мембраны. Определяют интегральный показатель пролиферации, апоптический индекс и коэффициент частоты клеточных аномалий (Коэф.ЧКА). При значениях Коэф.ЧКА от 0,81 до 1,07 усл. ед. прогнозируют низкий риск. При значениях Коэф.ЧКА от 0,65 до 0,8 усл. ед. либо от 1,071 до 1,28 усл. ед. прогнозируют средний риск. При значениях Коэф.ЧКА менее 0,65 усл. ед. либо более 1,28 усл. ед. прогнозируют высокий риск. Способ безопасен, неинвазивен, доступен, повышает точность прогноза за счет ...

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗЦА К ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ

Использование: в медицине, в частности в гистологии и может применяться в гистологических исследованиях биологических образцов (тканей, органов), взятых у человека или животных при хирургических вмешательствах или при аутопсии. Сущность изобретения: исследуемый образец обезвоживают в изопропиловом спирте с последующим его парафинированием. При этом в изопропиловый спирт добавляют 0,01-0,5 мас. % поверхностно-активного вещества, преимущественно неионогенного. Способ позволяет сохранить тканевые и клеточные структуры образца в процессе его подготовки к гистологическому исследованию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНЫХ КАТИОННЫХ БЕЛКОВ ГРАНУЛОЦИТОВ И ДНК, РНК ЛИМФОЦИТОВ НА ОДНОМ ПРЕПАРАТЕ В ТКАНЯХ

Изобретение относится к медицине, а именно к гистохимическим исследованиям. Сущностью данного изобретения является одномоментная фиксация в растворе прочного зеленого ЛКБ, ДНК и РНК, дающая окраску только ЛКБ, с последующей докраской исследуемых образцов ткани в красителе метиловый зеленый-пиронин, приводящей к идентификационной окраске ДНК и РНК. Результат достигается при инкубации кусочков ткани в метанольном растворе красителя прочного зеленого при концентрации метилового спирта в нем 90-100%, являющегося одновременно красителем и фиксатором, с последующей докраской срезов метиловым зеленым-пиронином, весовое соотношение сухих красителей 1:1,3. Технический результат: способ позволяет достоверно определять ЛКБ, ДНК, РНК одновременно на одном препарате. 1 ил.

Способ подготовки крупных образцов регенерирующей кости для сканирующей электронной микроскопии

Изобретение относится к области биологии и медицины, более конкретно к области травматологии, ортопедии и стоматологии, а также регенеративной медицины, и может быть использовано при проведении сканирующей электронной микроскопии для изучения костной репаративной регенерации. Способ подготовки крупных образцов регенерирующей скелетной соединительной ткани, кости и окружающей мышечной и/или нервной ткани и органов для исследования морфологии биологических структур в области регенерации на плоскости среза, проходящей через весь образец, с помощью метода сканирующей электронной микроскопии, включающий, по меньшей мере, следующие этапы: фиксация образца; промывка образца; постфиксация; деминерализация образца в смеси водных растворов 8%-ной соляной кислоты и 8%-ной щавелевой кислоты в соотношении 1:1 в течение 24-72 часов; пропитывание образца раствором сахарозы 1,6М в течение 1 часа; программированное замораживание образца со скоростью 1°С в минуту; обработка образца на криотоме; дегидратация ...

Способ дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон на гистологическом препарате

Изобретение относится к области медицины, а именно к гистологии, патологической анатомии и судебной медицине. Для дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон берут материал, фиксированный в 10% растворе нейтрального формалина. Осуществляют проводку материала и заключают его в парафин. Из парафиновых блоков изготавливают срезы толщиной 2 мкм. После депарафинизации в ксилоле препарат помещают в абсолютированный спирт, затем в 90% спирт. Из 90% спирта его переносят в раствор резорцин-фуксина на 15 мин. После чего препарат быстро промывают сначала в водопроводной воде, затем в дистиллированной воде, затем в 1% растворе уксусной кислоты. Осушают поверхность среза фильтровальной бумагой и наносят на него раствор прочного зеленого F.C.F. Через 2 мин препарат споласкивают 1% раствором уксусной кислоты и помещают его в 1% раствор уксусной кислоты на 5 мин. Препарат дегидратируют, просветляют и заключают в синтетическую монтирующую среду. Способ обеспечивает возможность выявления ...

СПОСОБ СОЗДАНИЯ ЭТАЛОННЫХ ОБРАЗЦОВ С ЗАДАННЫМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ НАПРЯЖЕНИЙ

Изобретение относится к сварке, в частности к способам создания напряженного состояния в металлических образцах преимущественно из углеродистых и низколегированных сталей, и может быть использовано для тарировки и проверки существующих методов и оборудования для определения напряженного состояния в металлических конструкциях. Сущность: пластическую деформацию создают на краях образца. Для создания пластических деформаций применяют: локальный нагрев, прокатку роликами и сочетание этих приемов воздействия, в результате чего в центре образца возникает зона с равномерным распределением компонент напряжений, знаки и уровни которых зависят от характера воздействия и могут быть найдены по результатам обмера образца до и после воздействия. Технический результат: повышение достоверности результатов замеров механических напряжений в металлических конструкциях. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ подготовки пробы нефти для газохроматографического анализа малолетучих полярных веществ

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа нефтерастворимых малолетучих полярных соединений и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для их количественного определения. Малолетучие полярные вещества экстрагируют из нефти в две стадии. На первой стадии выделяют малолетучие полярные вещества с использование водно-спиртового экстрагента (3:1). На второй концентрируют их с использованием хлорида кальция и пентанола-1, который при количественном газохроматографическом анализе одновременно служит внутренним стандартом. 1 ил, 1 табл.

Образец для неразрушающего контроля скважинных труб

Изобретение относится нефтегазодобывающей промышленности, в частности к неразрушающим способам контроля скважинных труб. Образец содержит тело из контролируемого материала, содержащего искусственный дефект. Тело изготовлено в виде трубы с искусственными дефектами, выполненными в виде прямоугольного профиля, параллельного оси трубы, с шириной 0,6±0,1 мм, глубиной 1–2 мм и длиной, последовательно увеличивающейся от одного конца к другому, от 50 до 1000 мм с шагом 50–200 мм. Количество одинаковых искусственных дефектов и их максимальная длина и шаг увеличения выбираются эмпирическим путем исходя из длины, диаметра и толщины стенки исследуемой трубы. Технический результат: возможность проводить отбор откалиброванными приборами бывших в эксплуатации труб с сохранением их эксплуатационных свойств у отобранных экземпляров. 3 ил.

Способ определения бактериального эндотоксина в биологических жидкостях

Изобретение относится к области клинической лабораторной диагностики и представляет собой способ определения бактериального эндотоксина (БЭ) в плазме крови и моче, отличающийся тем, что предварительная подготовка образцов плазмы крови включает разбавление образцов плазмы крови физиологическим раствором в 10-100 раз и их термическую обработку при 45-85°С в течение 30-60 мин, а предварительная подготовка образцов мочи включает экстракцию мочи при помощи хлористого метилена или 1,2-дихлорэтана; после чего реакцию образцов с ЛАЛ-реактивом проводят в следующей последовательности: в стерильные пробирки наливают 100 мкл обработанных образцов, содержащих БЭ, и туда же добавляют 100 мкл ЛАЛ-реактива, пробирки термостатируют в течение 1 часа при 37°С, для прекращения реакции в каждую пробирку добавляют по 50 мкл 50%-ной уксусной кислоты, далее проводят спектрофотометрическое определение концентрации БЭ в образцах, включающее измерение концентрации БЭ по показателю оптической плотности образца после ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ОТ МЕХАНИЧЕСКОЙ АСФИКСИИ ПО ПРИЗНАКУ ТУЧИКА-ЧЕРТОВСКИХ-АСТАШКИНОЙ

Изобретение относится к судебной медицине. Для диагностики причины смерти от механической асфиксии проводят секционное исследование головного мозга. Выявляют макроскопические и микроскопические изменения гипофиза. При наличии такой совокупности диагностических признаков, как: полнокровие и расширение пещеристого синуса; полнокровие и визуально определяемые кровоизлияния в капсулу гипофиза и его ножку; полнокровие паренхимы гипофиза и наличие в ней мелкоочаговых кровоизлияний; полнокровие сосудов микрогемоциркуляции долей гипофиза; мелкие геморрагии в нейрогипофизе, диагностируют смерть вследствие механической асфиксии. Способ позволяет диагностировать причину смерти от механической асфиксии. 1 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПЯТИЛЕТНЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ ПАЦИЕНТОК С ИНФИЛЬТРИРУЮЩИМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНДЕКСА ДИСПЕРСИИ ТКАНЕВЫХ СТРУКТУР

Изобретение относится к области медицины, а именно к патоморфологической диагностике. Для прогнозирования пятилетней выживаемости пациенток с инвазивным раком молочной железы определяют индекс дисперсии тканевых структур, как разность между максимальным и минимальным значениями числа раковых структур и/или долей паренхиматозного или стромального компонента при микроскопии на малом увеличении (100x) деленную на количество полей зрения, в которых просчитывались эти значения. При значении индекса дисперсии тканевых структур менее 1,6 с 95% вероятностью можно прогнозировать пятилетнюю выживаемость пациентки, а при его значении более 2,3 прогноз пятилетней выживаемости неблагоприятен. Способ позволяет прогнозировать пятилетнюю выживаемость у пациенток с инвазивным раком молочной железы. 2 табл.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ СОСТАВА ОКСИДА МЕДИ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА СОДЕРЖАНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к спектральным методам анализа благородных металлов, а именно к подготовке стандартных образцов, содержащих благородные металлы, для спектрального анализа. Способ включает введение в азотнокислый раствор меди благородных металлов. Сначала вводят порошки аффинированных иридия, родия и рутения. Затем платину, золото и серебро в виде азотнокислых растворов, палладий и осмий в виде палладиевой черни и аффинированного порошка втирают в остаток после прокаливания и измельчения. Способ позволяет сократить время приготовления образца, уменьшить трудоемкость при приготовлении больших масс и обеспечить проведение аттестации метрологических характеристик методом "по процедуре приготовления". 3 табл.

СПОСОБ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ ВРОЖДЕННОГО ГИПЕРИНСУЛИНИЗМА

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии и клинико-лабораторной диагностике. Для интраоперационной диагностики морфологических форм врожденного гиперинсулинизма проводят цитологическое исследование окрашенных гематоксилином мазков-отпечатков ткани, взятой из разных участков поджелудочной железы - головки, тела и хвоста, при увеличении ×400 в 10 полях зрения с 50-100 клетками. Подсчитывают суммарное количество клеток с нуклеомегалией. При наличии 7 и более клеток с нуклеомегалией в мазках-отпечатках из головки, тела и хвоста поджелудочной железы диагностируют диффузную форму врожденного гиперинсулинизма. При наличии 12 и более клеток с нуклеомегалией в мазках-отпечатках из 1-2 участков поджелудочной железы диагностируют очаговую форму. При наличии 7-11 клеток с нуклеомегалией в мазках-отпечатках из 1-2 участков поджелудочной железы - атипичную форму. Способ обеспечивает точную и объективную интраоперационную диагностику форм врожденного гиперинсулинизма ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРТО-КАВАЛЬНЫХ АНАСТОМОЗОВ СТЕНКИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области медицины, а именно к анатомии, гистологии, топографической анатомии и патологической анатомии. Для определения внутристеночных порто-кавальных анастомозов органов брюшной полости осуществляют заполнение предварительно промытых венозных сосудов органа гистологическим красителем «Тушью гистологической HistoSafe». Для чего портальную венозную систему полого органа заливают оранжевым красителем, кавальную – синим. Далее орган фиксируют в 10% растворе забуференного формалина. После фиксации промывают проточной водой. Вырезают образцы ткани. Проводят гистологическую обработку образцов, включающую заливку в парафин и окрашивание срезов гематоксилином Майера. Исследуют срезы с помощью сканирующего микроскопа. Заполнение венозного сосуда красителями обоих цветов расценивают как порто-кавальный анастомоз. Способ позволяет оптимизировать дифференцированное исследование порто-кавальных анастомозов стенки полых органов брюшной полости человека в анатомической, гистологической ...

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РТУТИ (II)

Изобретение относится к способу концентрирования ртути(II) экстракцией из водных растворов органическим растворителем в присутствии в качестве реагента ди-(1,5-диметил-2-фенил-4-пиразолин-3-он-4-ил)декана. Данный реагент количественно извлекает ионы ртути(II) при использовании хлороформа в качестве органического растворителя в широком интервале концентраций HCl, равном 0,1-2,5 моль/л. В отличие от известных гомологов реагент растворяется в керосине при незначительном нагревании. Возможна экстракция ртути(II) в керосин с образованием третьей жидкой фазы при концентрации HCl=1,0-2,0 моль/л. Использование трехфазной системы увеличивает степень абсолютного концентрирования ионов металла, а также появляется возможность замены хлороформа на менее опасный и более доступный разбавитель - керосин.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ МАССОВОЙ ДОЛИ НЕФТЕПРОДУКТОВ В КВАРЦЕВОМ ПЕСКЕ

Изобретение относится к способам изготовления стандартных образцов состава для оперативного и статистического контроля погрешности результатов измерений, в частности измерений массовой доли нефтепродуктов в почвах, грунтах и донных отложениях. Смешивают нефтепродукт с отмытым, высушенным и просеянным кварцевым песком фракцией 0,1-0,5 мм. Проводят аттестацию полученного материала по массовой доле нефтепродукта. При этом нефтепродукт добавляют к кварцевому песку в виде раствора в легколетучем неполярном органическом растворителе с последующим испарением растворителя при комнатной температуре в течение 5-7 дней. Полноту испарения растворителя контролируют взвешиванием сосуда с образцом. В качестве нефтепродукта используется моторное масло. В качестве растворителя используется гексан. Обеспечивается повышение качества анализа при определении содержания нефтепродуктов в почвах, грунтах и донных отложениях. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения минеральных масел в атмосферном воздухе и воздухе закрытых помещений. Отбирают пробы из атмосферного воздуха и воздуха закрытых помещений путем концентрации их на фильтр АФА-ВП-20 со скоростью 100 л/мин в течение 20 мин. Далее проводят экстракцию изооктаном. Для построения градуировочного графика используют растворы минерального масла в изооктане с концентрацией 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мкг/см. Измерение проводят при аналитической длине волны 210 нм. Диапазон определяемых концентраций минеральных масел в воздухе составляет 0,01-0,5 мг/м. Обеспечивается повышение точности анализа. 1 ил., 1 табл.

СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ АНИЗОТРОПИИ МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области исследований структурных изменений материалов, в частности полимеров, и может быть использовано для определения структурной анизотропии и анизотропии механических свойств таких полимеров, как полиэтилентерефталат, для послойного изучения напряженно-деформированного состояния изделий из этого полимера, для прогнозирования поведения материала полимера в изделии в зависимости от условий эксплуатации. В качестве исследуемого материала-полимера используют преимущественно предварительно ориентированный полиэтилентерефталат. На поверхность исследуемого изделия наносят царапины режущим инструментом, выполненным из закаленной стали в виде стержня переменного сечения, в котором цилиндрическая форма переходит в коническую. Вершину конуса развальцовывают, полируют и используют кромку развальцованной части как рабочую, режущую часть инструмента. При этом режущий инструмент нагружают в пределах 0,5-1 кг и в процессе царапания дополнительно выявляют структуру полимера на ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА ЛИМФОГЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для прогнозирования риска лимфогенного метастазирования при раке желудка проводят гистологическое исследование резецированного желудка. Исследуют участки подслизистой основы слизистой оболочки желудка, расположенные на расстоянии 3-5 см от видимого края опухоли. При наличии в гистопрепаратах расширенных капилляров, образованных одним слоем эндотелиальных клеток, прогнозируют метастазы рака желудка в регионарных лимфатических узлах. Способ повышает точность прогнозирования риска лимфогенного метастазирования при раке желудка. 7 ил.

СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГОИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НАОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

... 1. Способ неинвазивной диагностики цитогенетического и цитотоксического действия различных факторов на организм человека, включающий получение эпителиальных клеток слизистой носа человека, нанесение на сухие предметные стекла, фиксацию, окрашивание и последующий микроскопический анализ, отличающийся тем, что препараты эпителиальных клеток слизистой носа получают путем соскоба этих клеток ватной палочкой, наносят методом отпечатков на сухое предметное стекло, фиксируют в смеси этилового спирта и ледяной уксусной кислоты, высушивают на воздухе, окрашивают ацетоорсеином, промывают дистиллированной водой, окрашивают светлым зеленым, промывают дистиллированной водой, определяют с помощью микроскопа в проходящем свете десять кариологических показателей, указывающих на мутагенное (цитогенетическое) и цитотоксическое действие исследуемого фактора. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что просушенные клетки фиксируют в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, взятых в соотношении 3:1, в течение ...

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ НА МЕТАЛЛОГРАФИЧЕСКИХ ШЛИФАХ

Предложен способ выявления структуры на предварительно шлифованной и полированной поверхности металлографических шлифов перед ее рассмотрением невооруженным глазом с применением луппы или микроскопа, состоящий в действии на поверхность газообразным реактивом. Способ позволяет выявлять структуру при комнатных и более низких температурах и является экологически безвредным. Это достигается действием на поверхность шлифа озоно-воздушной смесью от озоногенератора и направлением использованной озоно-воздушной смеси на выброс через озонопоглащающий раствор или деструктор озона.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ КОСТНОЙ ТКАНИ

Способ приготовления препаратов для исследования микроскопической структуры костной ткани, заключающийся в изготовлении костных шлифов с последующей их микроскопией, отличающийся тем, что исследуют костный блок или фрагмент кости, зашлифованная поверхность которого прокаливается на разогретой металлической поверхности до коричневого или красного цвета.

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ К КИНЕТИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ИРИДИЯ

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению микроколичеств иридия. Заявляемый способ направлен на решение задач повышения чувствительности и селективности определения иридия кинетическим методом. При осуществлении способа технический результат заключается в повышении селективности и чувствительности определения иридия кинетическим методом и достигается тем, что в известном способе подготовки проб к определению иридия кинетическим методом, включающем вскрытие пробы и получение каталитически активного раствора иридия, получение каталитически активного раствора иридия осуществляют обработкой раствора пробы смесью 0,5 - 0,7 мл концентрированной серной и 2,0 - 2,5 мл концентрированной азотной кислот с 0,5 - 0,7 мл 2•10-2 М раствором периодата калия при 92-98oС. Предлагаемый способ реализуют следующим образом. Анализируемый раствор, полученный после вскрытия пробы, объемом до 5 мл, содержащий 0,05 - 0,5 мкг иридия, обрабатывают смесью, содержащей 0,5 мл 2•10 ...

СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ

ЯЧЕЙКА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ КЛЕТОК И/ИЛИ ЧАСТИЦ В ЖИДКОСТИ И СПОСОБ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Группа изобретений относится к приготовлению препаратов прикрепляющихся или неприкрепляющихся клеток и/или частиц, содержащихся в жидкости. Ячейка (10) для приготовления указанных препаратов содержит накопительную камеру (20) для хранения жидкости в накопительной камере в подвешенном состоянии против силы тяжести, действующей на жидкость, только за счет сил сцепления и/или поверхностного натяжения. Накопительная камера выполнена с возможностью хранения жидкости, содержащей клетки и/или частицы, и выпуска сохраняемой жидкости, содержащей упомянутые клетки и/или частицы, через выпускное отверстие (22) при приложении заданной внешней силы, в частности центробежной силы. Ячейка содержит канал (30), расположенный смежно с выпускным отверстием (22) накопительной камеры (20), причем выпускное отверстие (22) накопительной камеры (20) ведет в упомянутый канал. Канал (30) имеет сечение, большее, чем сечение выпускного отверстия (22), и при этом стенка при переходе из выпускного отверстия (22) в канал ...

Способ получения образцов из электродной проволоки для проведения химического анализа

Изобретение относится к сварочному производству. Раскрыт способ получения пробы для определения химического состава сварочной проволоки или стержня сварочного электрода, включающий технологические операции зачистки, разрезки и далее химического анализа сварочной проволоки или стержня сварочного электрода, заключающийся в установке сварочной проволоки или стержня сварочного электрода в корпус-держатель, их плотной укладке и фиксации с помощью прижимной планки, перемещаемой винтовым механизмом, и шлифовке поверхности. При этом в процессе подготовки проб обработка образцов происходит до получения однородной по высоте поверхности с использованием абразивных материалов различной зернистости и полировки поверхности. Изобретение обеспечивает сокращение времени подготовки и проведения исследования, а также позволяет получить ровную и равномерную поверхность исследуемого материала. 1 ил.

Способ получения области заднего полюса глазного яблока для гистотопографического исследования

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии и может быть использовано для получения заднего полюса глазного яблока для гистотопографического исследования. Для этого устанавливают векорасширитель Берракера. Проводят разрез конъюнктивы во внутреннем углу справа от 1 часа до 5 часов, слева от 7 часов до 11 часов в 10 мм от лимба. Выделяют и отсекают внутреннюю прямую мышцу. Фиксируют зажимом зрительный нерв, пересекают зрительный нерв. Ротируют глазное яблоко на 160 градусов. Иссекают область заднего полюса глазного яблока. Возвращают глазное яблоко в исходное положение. Изобретение позволяет провести забор большого участка заднего полюса глазного яблока не проводя энуклеацию, что позволяет сохранить передний сегмент глазного яблока, не требует постановки протеза, сшивания век и не портит внешний вид лицевой области при патологоанатомическом исследовании. 6 ил., 1 ил.

Тест-биоиндикатор для экспрессной оценки качества дезинвазии почвы, грунта, донных отложений, осадка сточных вод

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен тест-биоиндикатор для экспрессной оценки качества дезинвазии почвы, грунта, донных отложений, осадка сточных вод, представляющий собой пенал-держатель кассеты из двух тест-полосок биоиндикатора, выполненный в стреловидной форме длиной 345 мм и шириной 40 мм, который состоит из двух наружных листов пластика толщиной 3 мм каждая, имеющего окно-просвет шириной 15 мм и длиной 300 мм, между наружными листами пластика установлен внутренний лист пластика толщиной 3 мм, длиной 300 мм и шириной 8-9 мм, все листы пластика пенала-держателя скрепляют между собой 13 болтами с потаенной головкой М3×6, в верхней части пенала-держателя предусмотрена ручка-держатель, а каждая тест-полоска кассеты из органического стекла длиной 300 мм, шириной 20 мм и толщиной 1-1,5 мм содержит по два отверстия диаметром 7-10 мм через каждые 50 мм и на внутренней поверхности на всю ширину и длину тест полоски клеящуюся трековую фильтрующую мембрану с диаметром пор d3-4,2 мкм ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОТАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЁДА

Изобретение относится к пищевой промышленности, пчеловодству, а именно к способам установления ботанического происхождения меда для подтверждения его натуральности. Способ определения ботанического происхождения меда предусматривает исследование структурных особенностей пыльцевых зерен под микроскопом при увеличении 400 взятого из образца свежего центробежного меда объемом не менее 200 мл. Способ включает подсчет количественного присутствия каждого морфологического типа пыльцевых зерен при увеличении 100, подсчет суммы среднеарифметических значений общего количества подсчитанных пыльцевых зерен каждого идентифицированного типа по формуле ∑и вычисление частоты встречаемости по формуле K=i/∑, где i - выявленные типы пыльцевых зерен. Ботаническое происхождение меда определяется исходя из процентного присутствия пыльцевых зерен. При этом исследование морфологических особенностей пыльцевых зерен проводится в одной естественной капле меда из образца, не подвергнутого центрифугированию и тепловой ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ЭЯКУЛЯТА У МУЖЧИН ПО АКТИВНОСТИ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ В СПЕРМАЛЬНОЙ ПЛАЗМЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме. Осуществляют сбор образца эякулята, полученный путем мастурбации и семяизвержения в чистый контейнер из пластика, доставку в лабораторию в течение 30 минут при температуре от 20 до 37°С, помещение в термостат при 37°С для разжижения. Центрифугируют в течение 10 мин при 1000 g. Переносят в чистую пробирку и определяют активность креатинфосфокиназы на автоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом. Интерпретацию результатов проводят следующим образом: активность креатинфосфокиназы более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии, от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии, от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии, активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии по данным спермограммы ...

Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов

Относится к области гистологического, иммуногистохимического, молекулярно-генетического анализа образцов нормальных и патологических тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов - организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях. Позволяет производить гистологические срезы без существенных потерь качества элементов матричного блока при изготовлении гистологических препаратов и повысить повторяемость результатов анализов полученных гистологических срезов. Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного. В пределах одного блока представлены образцы из набора тканей средней гистологической мягкости, близких друг к другу по морфофункциональным характеристикам, в которых содержание паренхиматозной и стромальной тканей сопоставимо: ткани желез внешней и смешанной секреции, паренхиматозных органов, лимфатическая ткань и плацента. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 198 106 U1 (51) МПК G01N 1/28 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК G01N 1/2806 (2020.02); G01N 1/2813 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019139775, 04.12.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 18.06.2020 2019119301 19.06.2019 (45) Опубликовано: 18.06.2020 Бюл. № 17 1 9 8 1 0 6 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 176694 U1, 25.01.2018. EP 1238286 A1, 11.09.2002. MOBASHERI A. et al. Expression of the AQP-1 water channel in normal human tissues: a semiquantitative study using tissue microarray technology // Am. J. Physiol. Cell Physiol., 2004, V.286, pp.529-537. HOWAT W.J. et al. Resin Tissue Microarrays: a Universal Format for Immunohistochemistry // (см. прод.) (54) МАТРИЧНЫЙ БЛОК ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТКАНЕВЫХ МИКРОЧИПОВ (57) Реферат: Относится к ...

Держатель образцов для проведения испытаний пластиков

Полезная модель относится к области охраны окружающей среды, а именно к устройствам для определения склонности синтетических пластиков к биодеградации в анаэробной или частично аэробной среде, в частности к приспособлениям для экспозиции образцов в почве.Технической задачей и техническим результатом заявленной полезной модели является создание держателя образцов для проведения испытаний пластиков, обеспечивающего возможность одновременной установки нескольких образцов пластиков, выполненных в виде дисков или пленок, а также регистрацию температуры и влажности почвы, кроме того, обеспечивающего универсальность, простоту изготовления, простоту сборки и транспортировки, легкость конструкции, причем материал конструкции не должен подвергаться разрушению под действием продуктов метаболизма микроорганизмов, а также не должен оказывать значительного влияния на окружающую микробиологическую среду.Для достижения поставленного технического результата предложен держатель образцов для проведения испытаний пластиков, содержащий корпус, в котором установлены образцы в форме дисков, отличающийся тем, что корпус выполнен в виде набора из трех прямоугольных фиксирующих пластин, соединенных болтовым соединением с гайками, при этом толщина внутренней пластины составляет 3 мм, а толщина наружных пластин составляет 1 мм, для установки образцов в пластинах выполнены соосные сквозные отверстия круглой формы, причем диаметр отверстий наружных пластин меньше диаметра отверстий внутренней пластины, а диаметр отверстий внутренней пластины составляет 50 мм, кроме того, в центральной части наружной нижней и внутренней пластины выполнены сквозные отверстия, диаметром, обеспечивающим посадку с натягом, для установки регистратора температуры и влажности таблеточного типа, при этом пластины, болты и гайки выполнены из фторопласта. 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 203 132 U1 (51) МПК G01N 1/28 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ...

Cell isolation apparatus

A cell isolation apparatus includes: a cylinder member that is inserted into a container into which a reagent is to be introduced; a net which is stretched over the cylinder member; a tissue acquiring unit that is projected from the cylinder member; and a bottom lid portion that is configured by a bottomed pipe in which a first hole that communicates an interior with an exterior is formed, and that is fitted to a bottom portion of the cylinder member in a state where the net and the tissue acquiring unit are accommodated.

Specimen processing device, specimen conveyance device, and specimen conveyance method

A specimen processing device comprising: a specimen processing unit for processing specimens; a first conveyance mechanism for conveying specimens from a carry-in side towards a carry-out side on the opposite side of the carry-in side with respect to the specimen processing unit through a specimen supply position for supplying specimens to the specimen processing unit; a second conveyance mechanism for conveying specimens from the carry-in side towards the carry-out side without passing the specimen supply position; a first control device for controlling the first conveyance mechanism; and a second control device for controlling the second conveyance mechanism, is disclosed. A specimen conveyance device and a specimen conveyance method are also disclosed.

Method and apparatus for detaching and/or isolating a histological sample

The invention provides a method for detaching and/or isolating a histological sample that is adhering to another sample and/or to the inside of a cassette, for example as a result of solidification of an embedding medium within a cassette. The sample is immobilized in a sample receiving chamber above a first fill level of a liquid that is suitable for counteracting the adhesion; and that the fill level of the liquid is then elevated at least until said level reaches the sample. An apparatus according to the present invention that can be used for carrying out the method comprises a sample receiving chamber and an adjusting chamber, the adjusting chamber being connected to the sample receiving chamber in such a way that a change in the fill level height of the liquid in the sample receiving chamber is producible by changing the pressure existing in the adjusting chamber.

Unit and Device for the Preparation of Cells and/or Particles in a Liquid and Method for Microscopic Analysis

A unit ( 10 ) for the preparation of cells contained in a liquid comprises a storage chamber ( 20 ) configured to store the liquid containing the cells and to release the stored liquid via an exit opening ( 22 ) upon the application of a predetermined external force, in particular a centrifugal force. A passage ( 30 ) adjacently arranged to the exit opening ( 22 ) has a cross-section larger than that of the exit opening ( 22 ). The wall at the transition from the exit opening ( 22 ) to the passage ( 30 ) forms an edge ( 32 ). The unit further comprises an observation member ( 50 ) for receiving the released liquid and an absorbing means ( 40 ) arranged adjacent to the observation member ( 50 ) between the passage ( 30 ) and the observation member ( 50 ). The absorbing means ( 40 ) has an aperture ( 42 ) allowing the released liquid to travel onto the observation member ( 50 ), and removes the liquid so as to leave the cells on the observation member ( 50 ) for observation.

System and Method for the Continuous Extraction of a Liquid Phase of Microsamples, and Automated Installation for Taking Them, For Carrying Out the Extraction and Taking Measurements

A continuous automated extraction system and method for physically extracting at least one liquid phase of a series of liquid microsamples which are taken beforehand in discrete packets, both in space and in time, and are in stored is provided. The method may include an extraction system having a centrifuge provided with a plurality of microholders, at least one of which is filled with the corresponding microsample and includes a filling upper portion that is extended by a separating lower portion of smaller cross section than that of the upper portion. Each filled microholder has a mass which is more than ten times the mass of this microsample, in such a way that it is possible to extract, by centrifugation, at a given instant, only a single microsample contained in a single microholder, or several microsamples contained in some or all of these microholders, progressively as the latter are filled.

METHOD FOR MANUFACTURING A MICROFLUIDIC CHIP, AND RELATED CHIP AND PLATE

The invention relates to a method for manufacturing a microfluidic chip, wherein said method comprises the steps of: providing a plate combined with a layer of inorganic silica gel of formula: (HsiO)where n is an integer, and providing a lid; chemically activating the layer of silica gel and the lid, in order to make the layer of gel and the lid hydrophilic; mechanically combining the layer of gel and the lid to form a chip, such that the layer of gel forms an intermediate layer between the plate and the lid; annealing the chip, such that the layer of silica gel transforms into an intermediate layer made up of a SiOmatrix for rigidly securing the plate to the lid. The invention also relates to a related chip and plate. 1. A microfluidic chip comprisinga plate,{'sub': '2', 'a cap comprising at least one microfluidic channel, wherein it further comprises a single intermediate layer between the plate and the cap, formed by an inorganic SiOmatrix.'}2. (canceled)3. The chip as claimed in claim 1 , in which the layer has a thickness of between 100 nm and 10 μm claim 1 , and preferably between 300 nm and 400 nm.4. The chip as claimed in claim 1 , comprisingat least one circuit in the cap; and/or{'sub': '2', 'at least one circuit on the cap, connected to the cap by an inorganic SiOmatrix.'}7. The process as claimed in claim 6 , in which the maximal annealing temperature Tr of the chip is such that:{'br': None, '100° C.≦Tr≦450° C.'}8. The process as claimed in claim 6 , in which the annealing temperature evolves during the annealing step from 20° C. at Tr to a speed of a few degrees Celsius per minute to allow transformation without cracking of the silica gel in the SiOmatrix.9. The process as claimed in claim 5 , in which{'sub': '2', 'the chemical activation step of the layer of silica gel is conducted due to Air/Oplasma; and'}the chemical activation step of the cap is conducted due to a bath of ammonia or sulphuric acid, to allow the formation of chemical —OH groups at the ...

APPARATUS AND PROCESSES FOR GENERATING VARIABLE CONCENTRATION OF SOLUTES IN MICRODROPLETS

The present invention relates to systems and methods for generating microdroplets with varying concentrations of a particular solute from a solution at fixed concentration. 150-. (canceled)51. A method for generating variable concentration of a solute in microdroplets , said method comprising:(a) flowing a solvent into a microfluidic channel in a laminar manner;(b) introducing a pulse of a solute to the stream of solvent;(c) flowing the stream containing the solvent and the solute along the channel; and(d) generating microdroplets by combining the output stream of the channel with an oil phase, said microdroplets containing variable concentration of the solute.52. The method according to claim 51 , wherein during step (c) the solute disperses into the solvent due to Taylor-Aris dispersion.53. The method according to claim 52 , wherein the method further comprises calculating the concentration of the solute in microdroplets generated in step (d) using the theoretical Taylor-Aris dispersion and the diffusion coefficient of the solute.54. The method according to claim 53 , wherein the method further comprises measuring the diffusion coefficient of the solute.56. The method according to claim 55 , wherein the concentration profile of the solute after step (c) and before step (d) is measured using refractive index claim 55 , UV or IR absorption or mass spectrometry.57. The method according to claim 53 , wherein the method further comprises estimating the diffusion coefficient of the solute from the molecular weight and the shape of the solute.58. A method for generating variable concentration of a solute in microdroplets claim 53 , said method comprising:(a) providing a microfluidic system comprising at least two inlet channels that intersect to form a microfluidic channel, said microfluidic channel comprising three output channels, at least two of which are connected to a separate means for controlling and varying the flow, the central output channel containing the ...

CELL COLLECTION APPARATUS, CELL COLLECTING SYSTEM, AND CELL COLLECTING METHOD

In order to pick up a sufficient amount of cells for a genetic test from a section of a biological tissue with a simple structure and a simple operation, provided is a cell collection apparatus comprising: a substrate which is provided to be dividable into a plurality of small pieces along a predetermined dividing line, and which has a flat surface to which a section of a biological tissue can be pasted; a sheet-shaped expandable member to which the substrate can be adhered in a detachable manner, and which is expandable in a direction along the surface; a expansion unit for expanding the expandable member in at least a region adhered with the substrate, in a direction along the surface; and a pickup unit for detaching and picking up the divided small pieces from the expandable member. 1. A cell collection apparatus comprising:a substrate which is provided to be dividable into a plurality of small pieces along a predetermined dividing line, and which has a flat surface to which a section of a biological tissue can be pasted;a sheet-shaped expandable member to which the substrate can be adhered in a detachable manner, and which is expandable in a direction along the surface;a expansion unit for expanding the expandable member in at least a region adhered with the substrate, in a direction along the surface; anda pickup unit for detaching and picking up the divided small pieces from the expandable member.2. A cell collection apparatus according to claim 1 , wherein the expandable member has stickiness on its surface.3. A cell collection apparatus according to claim 1 , wherein the substrate comprises a plurality of separated small pieces adhered to the expandable member in mutually adjacent and aligned state.4. A cell collection apparatus according to claim 1 , wherein the dividing line is composed of a groove formed in the surface of the substrate.5. A cell collection apparatus according to claim 1 , wherein the expandable member comprises an optically transparent or ...

MICROFLUIDIC DEVICES AND/OR EQUIPMENT FOR MICROFLUIDIC DEVICES

A biomedical microfluidic device for separating a sub-population of particles from a first fluid, particularly a biological fluid, has means for separation and/or filtration of the fluid, which include a first microfluidic path defined in a first body of the device, a first inlet for introduction of a first fluid in the first path and at least a first outlet for discharge from the first path of a sample of fluid enriched in the sub-population of particles. 1. A microfluidic device for separating at least one sub-population of particles from a fluid , particularly a biological fluid , the device having means for separating and/or filtering the fluid which include at last a first microfluidic path defined in a first body of the device , one first inlet for introduction of a first fluid in the first path and at least one first outlet for a sample of fluid enriched in one said sub-population of particles.2. The device according to claim 1 , also havingat least one second inlet for introduction of an auxiliary fluid that is to mix in the first path with the first fluid, andat least one second outlet, for a fraction of a mixture formed by the first fluid and by the auxiliary fluid.3. The device according to claim 2 , wherein defined in the first body are a second microfluidic path for the aforesaid auxiliary fluid claim 2 , and a third microfluidic path claim 2 , for the aforesaid fraction of a mixture formed by the first fluid and by the auxiliary fluid claim 2 , the second and third paths being in fluid communication with the at least one second inlet and the at least one second outlet claim 2 , respectively claim 2 , wherein at least one part of the second path and at least one part of the third path are adjacent claim 2 , in particular adjacent in length claim 2 , to at least one respective part of the first path.4. The device according to claim 3 , wherein said at least one part of the first path is delimited laterally with respect to the corresponding said at least ...

SAMPLE CARRIER

A micro channel device includes at least one sample processing region () that supports a sample for processing by a sample processing apparatus, at least one chamber () that stores a fluid, at least one channel (), and an interface () configured to interface with the processing apparatus. Moisture removed from compressed air, which is employed to move the sample and/or a processing agent through the at least one channel, is received by the interface and routed via the at least one channel to the at least one chamber. 1. A micro channel device , comprising:at least one sample processing region that supports a sample for processing by a sample processing apparatus;at least one chamber that stores a fluid;at least one channel; andan interface configured to interface with the sample processing apparatus, wherein moisture removed from compressed air, which is employed to move the sample and/or a processing agent through the at least one channel, is received by the interface and routed via the at least one channel to the at least one chamber.2. The micro channel device of claim 1 , wherein the at least one channel is a dedicated channel used only to route moisture to the chamber.3. The micro channel device of claim 1 , wherein the at least one channel is a shared or common channel used to route the moisture to the chamber and at least one of the sample or the processing agent to a processing region.4. The micro channel device of claim 1 , wherein the chamber includes a relief valve and compressed air used to flush water out of the channel is released through the relief valve.5. The micro channel device of claim 1 , wherein the chamber is an agent chamber that stores the processing agent claim 1 , and the moisture is routed to the agent chamber after the agent in the chamber is utilized for processing the sample.6. The micro channel device of claim 1 , wherein the chamber is a spare chamber located in a portion of the sample carrier not used to process the sample.7. The ...

ACCURATE QUANTITATION OF BIOMARKERS IN SAMPLES

Methods and apparatus for the accurate quantitation of biomarkers in dried blood spots (DBS), including providing a substrate comprising at least one DBS, wherein the DBS comprises at least one biomolecule distributed on the substrate in a gradient pattern; excising at least one sector-shaped sample from the DBS; and assaying the biomolecule in the sector-shaped sample. 1. A method comprising:providing a substrate comprising at least one dried blood spot (DBS), wherein said DBS comprises at least one biomolecule distributed on the substrate in a gradient pattern;excising at least one sector-shaped sample from the DBS; andoptionally, assaying the biomolecule in the sector-shaped sample.2. The method of claim 1 , wherein the substrate comprises at least one sample deposition area for depositing the DBS.3. The method of claim 1 , wherein the substrate is a filter paper.4. The method of claim 1 , wherein the substrate is a Whatman 903 card.5. The method of claim 1 , wherein the DBS is prepared from whole blood.6. The method of claim 1 , wherein the DBS is prepared from a synthetic blood matrix.7. The method of claim 1 , wherein the DBS is prepared from a synthetic blood matrix comprising at least one protein carrier.8. The method of claim 1 , wherein the biomolecule is a protein.9. The method of claim 1 , wherein the biomolecule is a cytokine.10. The method of claim 1 , wherein the biomolecule is a cytokine which is an IL-1β claim 1 , an IL-4 claim 1 , an IL-6 claim 1 , an IL-10 claim 1 , or a TNF-α.11. The method of claim 1 , wherein the biomolecule is more concentrated at the center of the DBS than at the periphery.12. The method of claim 1 , wherein the biomolecule is more concentrated at the periphery of the DBS than at the center.13. The method of claim 1 , wherein the sector-shaped sample is excised by a sharp cutting tool.14. The method of claim 1 , wherein the sector-shaped sample is excised with use of the apparatus of .15. The method of claim 1 , wherein the ...

MICROCHEMICAL CHIP, PRODUCING METHOD THEREOF AND METHOD FOR USING THE MICROCHEMICAL CHIP

According to the microchemical chip of the present invention, the sample introducing port is formed as a hole penetrating a face and a back of the first substrate the sample flow path is formed as a slit penetrating a face and a back of the second substrate the sample discharging port is formed as a hole penetrating a face and a back of the third substrate the second substrate is disposed between the first substrate and the third substrate the sample introducing port and the sample discharging port are in communication with each other through the sample flow path and one of ends of the sample flow path is an opening port, and thus, a square hollow groove including an angle having one piece of about 100 microns can be produced as the sample flow path 1. A microchemical chip , wherein the microchemical chip comprises a first substrate including a sample introducing port , a second substrate including a sample flow path , and a third substrate including a sample discharging port , the sample introducing port is formed as a hole penetrating a face and a back of the first substrate , the sample flow path is formed as a slit penetrating a face and a back of the second substrate , the sample discharging port is formed as a hole penetrating a face and a back of the third substrate , the second substrate is disposed between the first substrate and the third substrate , the sample introducing port and the sample discharging port are in communication with each other through the sample flow path , and one of ends of the sample flow path is an opening port.2. The microchemical chip according to claim 1 , wherein the other end of the sample flow path is also an opening port.3. The microchemical chip according to or claim 1 , wherein the second substrate includes at least one more sample flow path claim 1 , and the sample introducing port and the sample discharging port are disposed at an intersecting position of the plurality of sample flow paths.4. The microchemical chip ...

DEVICE AND METHOD FOR PRESSURE-DRIVEN PLUG TRANSPORT

The present invention provides microfabricated substrates and methods of conducting reactions within these substrates. The reactions occur in plugs transported in the flow of a carrier-fluid. 120-. (canceled)21. A method of forming a plug , the method comprising:forming a discrete plug of aqueous fluid by partitioning with co-flowing streams of oil the aqueous fluid as it continuously flows through a microfluidic channel, the plug comprising at least one DNA or RNA molecule.22. The method of claim 21 , wherein the plug is surrounded by oil.23. The method of claim 22 , wherein the oil comprises a surfactant.24. The method of claim 23 , wherein the surfactant is a fluorosurfactant.25. The method of claim 22 , wherein the oil is fluorinated.26. The method of claim 21 , further comprising the step of conducting a reaction in the plug.27. The method of claim 26 , wherein the reaction is an autocatalytic reaction.28. The method of claim 27 , further comprising the step of detecting a product of the autocatalytic reaction.29. The method of claim 28 , wherein the detecting step comprises optically detecting the product. This application is a continuation of application Ser. No. 13/024,206, filed Feb. 9, 2011, which is a continuation of application Ser. No. 12/777,099, filed May 10, 2010, which is a continuation of application Ser. No. 10/765,718, filed Jan. 26, 2004, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 10/434,970, filed May 9, 2003, which claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 60/394,544, filed Jul. 8, 2002, and U.S. Provisional Application No. 60/379,927, filed May 9, 2002, all of which are incorporated herein by reference.Nonlinear dynamics, in conjunction with microfluidics, play a central role in the design of the devices and the methods according to the invention. Microfluidics deals with the transport of fluids through networks of channels, typically having micrometer dimensions. Microfluidic systems (sometimes called labs-on-a-chip ...

BALE SAMPLER

A system for sampling a bale of fibrous material is provided including a transportation mechanism for moving the bale from a first point to a second point and a first gripper for obtaining a sample from the bale when the bale is at a position between the first point and the second point. The gripper includes a movable finger for gripping the sample from the bale. An actuator comprising an actuating rod is provided for pushing the sample away from the movable finger. 1. A system for collecting and bagging cotton samples comprising:a support surface for supporting a pressed bale comprising plurality of sides, said pressed bale comprising a cut section that protrudes from one of the sides;a gripper for gripping and separating a protruded cut section from a pressed bale;a bagging assembly comprising a plurality of bags including a first bag comprising an opening;a transfer device for transferring a separated cut section into the opening of the first bag; andwherein information about a cut section, a pressed bale, or both is provided in a document and positioned inside the opening of the first bag, is printed on an outside surface of the first bag, or both.2. The system of claim 1 , wherein the plurality of bags are connected to one another with a weakened section located between two adjacent bags.3. The system of claim 1 , wherein each bag comprises a first layer and a second layer and wherein the opening is formed in the first layer or the second layer.4. The system of claim 2 , wherein each bag comprises a first layer and a layer side and wherein the opening is formed in the first layer or the second layer.5. The system of claim 1 , further comprising a second gripper claim 1 , said gripper and said second gripper forming a channel having the separated cut section located therein.6. The system of claim 5 , further comprising an ejector system comprising an elongated rod projecting into the channel for ejecting the separated cut section from the channel.7. The system ...

OBTAINING ANALYTES FROM A TISSUE SPECIMEN

A method of obtaining for analysis one or more analytes of diagnostic interest from a tissue specimen having an identified area of diagnostic interest in a two-dimensional spatial location, comprising contacting the identified area of diagnostic interest with a contact medium, effecting at least partial transfer of the one or more analytes from the area of diagnostic interest to the contact medium, and removing the contact medium from the specimen for analysis for the one or more analytes of diagnostic interest. 1. A method of obtaining for analysis one or more analytes of diagnostic interest from a tissue specimen having an identified area of diagnostic interest in a two-dimensional spatial location , comprising:a. contacting the identified area of diagnostic interest with a contact medium and effecting at least partial transfer of the one or more analytes from the area of diagnostic interest to the contact medium, andb. removing the contact medium from the specimen for analysis for the one or more analytes of diagnostic interest.2. The method of in which the analytes of diagnostic interest are one or more of genomic DNA claim 1 , methylated DNA claim 1 , specific methylated DNA sequences claim 1 , messenger RNA claim 1 , fragmented DNA claim 1 , fragmented RNA claim 1 , fragmented mRNA claim 1 , mitochondrial DNA claim 1 , viral RNA claim 1 , microRNA claim 1 , in situ PCR product claim 1 , polyA mRNA claim 1 , RNA/DNA hybrid claim 1 , lipid claim 1 , carbohydrate claim 1 , protein claim 1 , glycoprotein claim 1 , lipoprotein claim 1 , phosphoprotein claim 1 , specific phosphorylated or acetylated variant of a protein claim 1 , or viral coat proteins.3. The method of in which the contact medium is a liquid claim 1 , gel claim 1 , suspension or emulsion claim 1 , or a liquid claim 1 , gel claim 1 , suspension or emulsion supported by a solid phase.4. The method of further comprising analyzing the liquid claim 3 , gel claim 3 , suspension or emulsion for the analyte ...

DEVICE FOR PLASMA SEPARATION BY MEANS OF A CENTRAL CHANNEL STRUCTURE

The invention relates to a device for sample separation, particularly for blood separation, in which the sample liquid is introduced into a feed device. The sample flows vertically through a separating device such as a filter or a membrane, so that sample particles are retained and separated off. 141114151014151415910910. A device for plasma separation comprising a feed device () for vertically receiving the sample () , a separating device ( ,) for separating sample constituents , an inlet chamber () for receiving separated sample liquid , said inlet chamber being arranged on the separating device ( ,) and open to fluids from the separating device ( ,) , and a channel () which conveys the separated sample liquid in the lateral direction from the inlet chamber () , characterised in that the channel () is formed by a recess in the base of the inlet chamber ().2151417109171799. The device for plasma separation according to claim 1 , characterised in that the separating device has a vertical opening () claim 1 , as well as a filter () claim 1 , while a filter surface forms a separating surface () between the separating device and the inlet chamber () and the channel () extends at least partly under the separating surface () claim 1 , so that after flowing through the separating surface () sample liquid separated by the separating device is able to wet the channel () directly and flow into the channel ().39106910. The device for plasma separation according to claim 1 , characterised in that the channel () in the inlet chamber () is partly covered by a film () claim 1 , so that the inflow region for the separated sample liquid in the channel () is located in the inlet chamber ().49. The device for plasma separation according to claim 3 , characterised in that the inflow region of the channel () is located substantially in the centre of the chamber.5912129. The device for plasma separation according to claim 1 , characterised in that the channel () comprises means for ...

AUTOMATED SYSTEM TO CREATE A CELL SMEAR

A method of creating a layer of cells on a surface. In some embodiments, the method includes the steps of engaging a smear tool against the surface with an engagement force; flexing a portion of the smear tool to change an orientation of the smear tool with respect to the surface; moving the smear tool along the surface through a sample comprising cells suspended in a liquid; and adhering the sample to the surface to thereby create a layer of cells. Another method according to the invention creates a layer of cells on a surface by mixing the sample prior to and/or during the smear. The invention also includes systems for implementing the methods. 1. A method of creating a layer of cells on a surface comprising:engaging a smear tool against the surface with an engagement force;flexing a portion of the smear tool to change an orientation of the smear tool with respect to the surface;moving the smear tool along the surface through a sample comprising cells suspended in a liquid; andadhering the sample to the surface to thereby create a layer of cells.2. The method of wherein the smear tool comprises a forward edge claim 1 , the engaging step comprising changing a relative angle between the forward edge and the surface.3. The method of further comprising claim 1 , prior to the moving step claim 1 , dispensing the sample onto the surface in a sample pattern that extends at least three times further in a first direction than in a direction perpendicular to the first direction.4. The method of wherein the sample pattern comprises two separate sample portions.5. The method of wherein the sample pattern comprises a continuous shape.6. The method of further comprising monitoring a parameter of the sample.7. The method of wherein monitoring comprises measuring light transmittance through at least a portion of the sample.8. The method of wherein the measuring comprises measuring light transmittance through the layer of cells.9. The method of wherein the moving step comprises ...

PROCESSING OF ANALYTE SUPPORTS WITH OSCILLATING FLUID BY INTERRUPTED ROTATION

Analyte supports such as Western blots, gels, and the like is processed for purposes of detection and analysis, by placing the blot or gel on a plate and causing process fluids to oscillate across the blot or gel by intermittently rotating the plate. The plate can be inclined or flat, divided into sectors to accommodate multiple sheets, and multiple plates can be mounted to a single rotating shaft to process a large number of blots or gels simultaneously under the same protocol. 1. A method for treating an analyte support member supporting an array of analytes with a process fluid , said method comprising:(a) placing said member in an enclosed cavity, and injecting said process fluid into said cavity; and(b) intermittently rotating said cavity about an axis of rotation to cause said process fluid to travel back and forth across said member, thereby wetting said member with said process fluid; and(c) separating said wetted member from said process fluid, subsequent to said intermittent rotation.2. The method of wherein said cavity has a horizontal floor claim 1 , and step (b) comprises causing said process fluid to travel back and forth across said member relative to said axis of rotation.3. The method of wherein said enclosed cavity has a floor that is inclined upward from said axis of rotation claim 1 , and step (b) comprises causing said process fluid to travel radially back and forth across said floor.4. The method of wherein said enclosed cavity has a peripheral port claim 1 , and step (c) comprises ejecting said process fluid through said peripheral port by centrifugal force.5. The method of wherein said enclosed cavity has a central opening surrounded by a wall claim 1 , said axis of rotation passes through said central opening claim 1 , and step (a) comprises injecting said process fluid into said cavity through a septum in said wall.6. The method of comprising treating a plurality of said analyte support members with process fluids claim 1 , wherein said ...

Container for Non-Invasive Fluid Sample Access

A deformable container () containing a fluid product to be tested includes a flexible outer wall () enclosing a main cavity () therein for holding the fluid product and at least one appendix () for containing a sample volume to be tested. The appendix is displaceable from a first position, wherein the appendix is invaginated within a periphery of the deformable container, and a second position, wherein the appendix protrudes outwardly from the outer wall and defines a second cavity () therein for a sample fluid volume, such as to permit testing of the sample volume within the appendix (). The appendix is displaced into the second position by the fluid product within the deformable container when pressure is applied to the outer wall to force the sample volume of the fluid product from the main cavity of the deformable container into the second cavity of the appendix. 1. A deformable container adapted to contain a liquid product to be tested by a testing device , the deformable container comprising:an impermeable and flexible outer wall defining a periphery of the deformable container and enclosing a main cavity therein for holding the liquid product; andat least one impermeable appendix for containing a sample volume of the liquid product to be tested, the appendix having an invertible wall that is integrally formed with the outer wall, the appendix being displaceable between a first position wherein the appendix is invaginated within the periphery of the deformable container and a second position wherein the appendix protrudes outwardly from the outer wall such as to permit testing of the sample volume therewithin using the testing device;wherein in said second position the invertible wall of the protruding appendix defines a second cavity therein that is smaller than the main cavity and in fluid flow communication therewith, the second cavity being filled with the liquid product when the appendix is displaced from the first position to the second position, the ...

SAMPLE HOLDER AND METHOD FOR FRAGMENTING SAMPLE MATERIAL

Method and apparatus for holding and/or treating a sample material. A sample may be positioned in a vessel and a crushing force may be applied to the sample material while in the vessel, e.g., by a plunger that is part of a cap to pulverize the sample at cryogenic temperatures. The sample holder may include an acoustic window arranged to admit acoustic energy into the vessel for acoustic treatment of the sample. A flexible film may be used at a portion of the vessel, e.g., at the acoustic window, to cooperate with a plunger for crushing a sample. 1. A sample holder comprising:a vessel defining an interior space to hold a sample, the vessel having an opening at an upper side of the vessel through which the interior space is accessible and an acoustic window arranged to admit acoustic energy into the interior space for acoustic treatment of a sample by applying focused acoustic energy to the sample; anda cap including a cover and a plunger arranged to engage with the vessel so as to cover the opening, the plunger being arranged for extension into the interior space and movement from a first position to a second position relative to the vessel to provide a force to a sample to crush the sample in the interior space.2. The holder of claim 1 , wherein the cap is arranged to maintain a hermetic seal for the interior space in the first position of the plunger.3. (canceled)4. The holder of claim 1 , wherein the acoustic window includes an opening in the vessel that is covered by a flexible film.5. (canceled)6. (canceled)7. The holder of claim 1 , wherein the cap is arranged to engage with the vessel in a storage condition in which the plunger is located at a first depth in the interior space claim 1 , and the cap is arranged to engage with the vessel in a crush position in which the plunger is located at a second depth in the interior space that is greater that the first depth.8. The holder of claim 7 , wherein the cap is arranged such that claim 7 , with the plunger at the ...

METHOD OF PROCESSING DRIED SAMPLES USING DIGITAL MICROFLUIDIC DEVICE

Methods are provided for the preparation of a sample using a digital microfluidic platform and the optional subsequent mass analysis of an extracted analyte. A sample is dried, optionally on a solid phase support, and contacted with digital microfluidic array. An analyte present within the dried sample is extracted into an extraction solvent by electrically addressing the digital microfluidic array to transport a droplet of extraction solvent to the dried sample spot. The extracted sample may be dried and subsequently processed on the digital microfluidic array for derivatization. The digital microfluidic device may further include an integrated microfluidic channel having an output aperture, and the method may further include contacting a droplet containing extracted analyte with the microfluidic channel and applying a suitable electric field for generating nano-electrospray, thereby enabling the device to be directly interfaced with a mass analysis device. 1. A method of sample preparation comprising the steps of:providing a solid phase support comprising a dried sample;providing said solid phase support at a first location between an upper plate and a lower plate of a two-plate digital microfluidic device, wherein said first location is dropwise addressable under actuation of said digital microfluidic device;providing an extraction solvent at an additional location that is dropwise addressable under actuation of said digital microfluidic device;actuating said digital microfluidic device to transport a droplet of said extraction solvent to said first location; andincubating said droplet of said extraction solvent and extracting an analyte in said dried sample.2. The method according to wherein said solid phase support is selected to be a porous solid phase.3. The method according to wherein said solid phase support is selected to be filter paper.4. The method according to further comprising the step of punching said filter paper to a pre-selected size prior to ...

SYSTEM AND METHOD FOR SCREENING A LIBRARY OF SAMPLES

A continuous throughput microfluidic system includes an input system configured to provide a sequential stream of sample plugs; a droplet generator arranged in fluid connection with the input system to receive the sequential stream of sample plugs and configured to provide an output stream of droplets; a droplet treatment system arranged in fluid connection with the droplet generator to receive the output stream of droplets in a sequential order and configured to provide a stream of treated droplets in the sequential order; a detection system arranged to obtain detection signals from the treated droplets in the sequential order; a control system configured to communicate with the input system, the droplet generator, and the droplet treatment system; and a data processing and storage system configured to communicate with the control system and the detection system. 1. A continuous throughput microfluidic system , comprising:an input system configured to provide a sequential stream of sample plugs;a droplet generator arranged in fluid connection with said input system to receive said sequential stream of sample plugs and configured to provide an output stream of droplets;a droplet treatment system arranged in fluid connection with said droplet generator to receive said output stream of droplets in a sequential order and configured to provide a stream of treated droplets in said sequential order;a detection system arranged to obtain detection signals from said treated droplets in said sequential order;a control system configured to communicate with said input system, said droplet generator, and said droplet treatment system; anda data processing and storage system configured to communicate with said control system and said detection system,wherein said control system is configured to control said input system in conjunction with said droplet generator and to provide information to said data processing and storage system that identifies each droplet of said output ...

SAMPLE OBSERVATION APPARATUS

Test pieces necessary to conduct a failure analysis of defects discovered with a defect review apparatus are produced with high quality, with excellent reproducibility, in a short period of time, and at low costs. An impression marking apparatus which can be driven in a direction perpendicular to a surface of a semiconductor wafer and is equipped with an impression needle fixed on the leading end of the mechanism is attached to a wafer defect review apparatus. A position to which impression marking is applied is determined on the basis of coordinate information on a defect previously acquired with the wafer defect review apparatus. In addition, the feed rate of the impression marking mechanism in the vertical direction thereof is determined on the basis of height information acquired with a height detection sensor for detecting the height of a wafer surface provided in the wafer defect review apparatus. 2. The sample observation apparatus according to claim 1 , wherein the impression marking mechanism has a configuration in which the impression needle is fixed on the leading end of a lever arranged almost perpendicularly to a feed mechanism movable in a direction perpendicular to the surface of the sample claim 1 , the mounting angle of the lever is adjustable with respect to the feed mechanism claim 1 , and the lever is provided with a load meter for measuring a pressing force applied when the impression needle makes contact with the sample.3. The sample observation apparatus according to claim 1 , wherein the feed rate of the impression marking mechanism in the vertical direction thereof can be adjusted in at least two steps on the basis of the height information.4. The sample observation apparatus according to claim 1 , wherein the feed rate of the impression marking mechanism in the vertical direction thereof is controlled on the basis of the output information of the load meter. 1. Field of the InventionThe present invention relates to a wafer defect review ...

BIOCHIPS AND RELATED AUTOMATED ANALYZERS AND METHODS

The present invention provides biochips that include: (a) a plurality of cards, each card having a plurality of card apertures extending therethrough, each respective card aperture having one or more cross sectional areas; and (b) a plurality of gaskets, at least one gasket residing intermediate two neighboring cards, each gasket having a plurality of gasket apertures extending therethrough. At least some of the gasket apertures have an area that is greater than that of at least one adjacent card aperture. Different sets of the gasket apertures and card apertures define a plurality of fluidic flow channels. Also provided herein are methods of making and using biochips. 1. A biochip subassembly comprising:a flexible gasket having an array of substantially box shaped gasket apertures; anda substantially rigid card affixed to the flexible gasket, the card having a bioactive material and having an array of substantially rectangular shaped card apertures with a width dimension being less than a width dimension of the gasket apertures, wherein the gasket resides over the card such that a respective gasket aperture resides over a corresponding card aperture with the card aperture residing proximate a side edge of the gasket aperture and wherein a surface of the card under the gasket aperture is exposed through the gasket aperture and accessible to contact with a fluid sample.2. A biochip comprising a plurality of the biochip subassemblies of in a stacked relationship and arranged so that adjacent first and second biochip subassemblies are configured with the first biochip subassembly having first card apertures positioned proximate a left side of first gasket apertures and the second biochip subassembly having second card apertures positioned proximate a right side of second gasket apertures.3. A biochip claim 1 , comprising:a plurality of stackable card/gasket members, each member having an opposing upper and lower surface and a plurality of apertures extending ...

Measurement of particle morphology using filtration

A system and method for characterizing a totality of particles selects a class of the totality of particles having a defined mobility; determines the total particle concentration of the class of particles; filters the class of particles using the filter apparatus and determines a filtered particle concentration indicative of the particles of the class which penetrate the filter apparatus; and determines at least one morphological parameter based on the fraction of particles of a class penetrating the filter apparatus.

MODULAR COMPOSITING-MULTIPLE LOT SCREENING PROTOCOLS FOR DETECTION OF PATHOGENS, MICROBIAL CONTAMINANTS AND/OR CONSTITUENTS

Particular aspects provide a method of sampling, testing and validating test lots (e.g., single-unit production lots), comprising: assembling a plurality of product portions from each of a plurality of test lots and combining the collected product portions to provide a corresponding set of test lot samples (wherein each test lot sample is attributed to a particular corresponding test lot); enriching the set of test lot samples; removing equal portions of each enriched sample, and combining the removed portions to provide a modular composite sample; and testing of the modular composite sample for the target agent/organism, wherein where such testing is positive, individual test lots may nonetheless yet be validated by further testing of a respective enriched test lot sample and obtaining a negative test result. The methods have broad utility for monitoring all sorts of test lots (e.g., environmental lots, production lots, pharmaceutical lots, etc.) and for efficiently affecting informed, targeted remedial measures. 1. A method of sampling , testing and validating test lots for microbial contamination , comprising:{'sub': '—', 'a) collecting a plurality of portions from each of a plurality of test lots, the test lots each comprising an assemblage of one or more specimens, wherein each test lot is separatelysampled by taking said plurality of portions thereof;'}b) combining the collected plurality of portions corresponding to each of the separate test lots to provide a corresponding set of separate test lot samples, wherein each separate test lot sample is attributed to a particular corresponding separate test lot;c) incubating the set of separate test lot samples under conditions suitable to allow levels of a target agent or organism that is present in one or more of the separate test lot samples to reach detectable levels and become uniform, or substantially uniform, throughout the respective one or more separate test lot samples, to provide a set of separate test ...

METHODS AND APPARATUS FOR TREATING SAMPLES WITH ACOUSTIC ENERGY

This invention relates to systems and methods for applying acoustic energy to a sample. According to one aspect of the invention, a system comprises a housing, a chamber for receiving the sample, an acoustic energy source for providing a focused acoustic field to the sample according to a treatment protocol, a processor for determining the treatment protocol, a sensor for detecting information about the sample, and a user interface for communicating with a user. 134-. (canceled)35. A method of processing a sample held within a vessel , the method comprising:subjecting the sample to pressurization such that a pressure within the vessel is greater than a pressure outside of the vessel;providing focused acoustic energy to the sample held within the vessel, the focused acoustic energy having a frequency of between about 100 kilohertz and about 100 megahertz and a focal zone having a width of less than about 2 centimeters, and the focused acoustic energy originating from an acoustic transducer exterior to the vessel; andinducing cavitation within the vessel at a location proximate to the sample held within the vessel.36. The method of claim 35 , wherein the pressure within the vessel is greater than standard atmospheric pressure.37. The method of claim 35 , wherein pressurization of the sample lowers a threshold of acoustic energy required for cavitation within the vessel to occur.38. The method of claim 35 , wherein subjecting the sample to pressurization comprises adding at least one of compressed air claim 35 , nitrogen claim 35 , argon claim 35 , helium and inert gas to a space within the vessel.39. The method of claim 35 , wherein subjecting the sample to pressurization comprises sealing the vessel with a cover claim 35 , piercing the cover with a needle claim 35 , and delivering at least one fluid through the needle into the vessel.40. The method of claim 35 , wherein subjecting the sample to pressurization comprises reducing a volume of the vessel.41. The method ...

SAMPLE DISPENSER INCLUDING AN INTERNAL STANDARD AND METHODS OF USE THEREOF

The invention generally relates to a sample dispenser including an internal standard and methods of use thereof. 1. A fluid dispenser , the dispenser comprising:a fluid chamber, wherein a portion of an inner wall of the chamber comprises an internal standard, the chamber being configured such that fluid introduced to the chamber must interact with the portion of the chamber wall that comprises the internal standard prior to flowing through an outlet of the chamber; anda member coupled to the chamber such that it can control movement of fluid within the chamber.2. The dispenser according to claim 1 , wherein the chamber is an elongate tube.3. The dispenser according to claim 2 , wherein the tube is a capillary tube.4. The dispenser according to claim 2 , wherein the internal standard coats an entirety of the inner walls of the tube.5. The dispenser according to claim 2 , wherein the member controls movement through application of pneumatic pressure.6. The dispenser according to claim 5 , wherein the member is a compressible hollow bulb.7. The dispenser according to claim 1 , wherein the chamber outlet is also an inlet for the fluid.8. A method for dispensing fluid claim 1 , the method comprising:providing a fluid dispenser comprising a fluid chamber, wherein a portion of an inner wall of the chamber comprises an internal standard, the chamber being configured such that fluid introduced to the chamber must interact with the portion of the chamber wall that comprises the internal standard prior to flowing through an outlet of the chamber; and a member coupled to the chamber such that it can control movement of fluid within the chamber;loading a sample to the dispenser;allowing the sample to interact with the internal standard for a time sufficient that the internal standard is introduced into the sample; anddispensing the sample through the outlet.9. The method according to claim 8 , wherein the member facilitates loading the sample into the dispenser.10. The method ...

METHOD OF DIFFERENTIATING BETWEEN BLOOD AND CONTROL SOLUTIONS CONTAINING A COMMON ANALYTE

Glucose measured in blood samples is distinguished from glucose measured in the control solutions used to test the optical instruments which make such measurements. The control solutions contain a labeling substance recognized by the optical instrument to distinguish glucose measurements made of control solutions from those made of blood samples. 121-. (canceled)22. A method of distinguishing between measurements in an optical instrument of at least one analyte in a biological sample and the at least one analyte in a control solution used to test the performance of the optical instrument , the method comprising the act of adding to the control solution a labeling substance recognized by the optical instrument , wherein the labeling substance has a peak absorbance of light that is distinguishable from the absorbance of an indicator used to measure the amount of the at least one analyte present in the biological sample.23. The method of claim 22 , wherein the labeling substance has a characteristic response to excitation by a light-emitting diode in the optical instrument that is distinguishable from the response of the indicator.23. The method of claim 22 , wherein the labeling substance is indocyanine green.24. The method of claim 22 , wherein the indicator is a tetrazolium salt.25. A method of distinguishing control solutions from biological samples in optical instruments used to measure analytes in such biological samples claim 22 , the method comprising the acts of adding to the control solutions a substance that labels the control solution and enables the optical instruments to identify the control solutions and distinguish the control solutions from the biological samples claim 22 , the substance being distinguished from the response of an indicator used to measure the amount of analyte present in the biological sample claim 22 , wherein the substance has a peak absorbance of light that is distinguishable from the absorbance of the indicator.26. The method of ...

Buffers for Stabilizing Biological Specimens and their Use

The present invention provides reagents and methods for limiting adsorptive and/or oxidative protein losses in a sample. 1. A buffer solution comprising a thioether compound2. The buffer solution of claim 1 , further comprising one or both of:(a) a carrier protein; and(b) an acid.3. The buffer solution of claim 2 , wherein the solvent comprises water claim 2 , one or more water-miscible organic solvents claim 2 , or a mixture thereof.4. The buffer solution of claim 3 , wherein the solvent comprises one or more organic solvents selected from the group consisting of methanol claim 3 , acetonitrile claim 3 , tetrahydrofuran claim 3 , isopropanol claim 3 , n-propanol claim 3 , ethanol claim 3 , dioxane claim 3 , dimethyl sulfoxide claim 3 , dimethylformamide claim 3 , and methyl ethyl ketone.5. The buffer solution of which solvent comprises a mixture of water and one or more water-miscible organic solvents.in a ratio of about 70/30 (v/v).6. The buffer solution of claim 2 , wherein the thioether compound is a methionine compound.7. The buffer solution of wherein the methionine compound is a Met-Ser dipeptide.8. The buffer solution of claim 2 , wherein the concentration of the thioether compound is between about 0.1 mM and about 15 mM.9. The buffer solution of claim 2 , wherein the buffer solution comprises a carrier protein selected from the group consisting of a polyclonal antibody and anti-human albumin IgG antibody claim 2 , wherein the carrier protein is present in a concentration of between about 50 nM and about 500 nM.10. The buffer solution of wherein the buffer solution comprises an acid claim 2 , wherein the acid is trifluoroacetic acid (TFA) claim 2 , and wherein the TFA is present in a concentration of between about 0.1% and about 5.0% v/v.11. A composition claim 2 , comprising(a) a thioether compound; and (i) heparin;', '(ii) sodium citrate;', '(iii) citrate, phosphate, and dextrose;', '(iv) citrate, theophylline, adenosine, and dipyridamole (CTAD);', '(v) ...

Assay Device Having Uniform Flow Around Corners

An assay device includes: a liquid sample zone; a reagent zone downstream and in fluid communication with the sample zone containing a reagent material; a detection zone in fluid communication with the reagent zone having capture elements bound thereto; and a wicking zone in fluid communication with the capture zone having a capacity to receive liquid sample flowing from the detection zone. The sample receiving zone, the reagent zone, the detection zone and the wicking zone define a fluid flow path and at least a part of the fluid flow path has a substrate and projections which extend substantially vertically from the substrate, wherein the projections have a height, cross-section and a distance between one another that defines a space between the projections capable of generating capillary flow parallel to the substrate surface. In addition, the fluid flow path having projections includes a corner section which changes the direction of the flow path. The projections in or around the corner section are modified to maintain the configuration of the flow front of the sample flowing through the flow path after the corner is substantially the same configuration as before the corner. 1. An assay device comprising:a liquid sample zone;a reagent zone downstream and in fluid communication with the sample zone containing a reagent material;a detection zone in fluid communication with the reagent zone having capture elements bound thereto; anda wicking zone in fluid communication with the capture zone having a capacity to receive liquid sample flowing from the detection zone,wherein the sample receiving zone, the reagent zone, the detection zone and the wicking zone define a fluid flow path and at least a part of the fluid flow path has a substrate and projections which extend substantially vertically from the substrate, wherein the projections have a height, cross-section and a distance between one another that defines a space between the projections capable of generating ...

CELL CAPTURE SYSTEM AND METHOD OF USE

A cell capture system including an array, an inlet manifold, and an outlet manifold. The array includes a plurality of parallel pores, each pore including a chamber and a pore channel, an inlet channel fluidly connected to the chambers of the pores; an outlet channel fluidly connected to the pore channels of the pores. The inlet manifold is fluidly connected to the inlet channel, and the outlet channel is fluidly connected to the outlet channel. A cell removal tool is also disclosed, wherein the cell removal tool is configured to remove a captured cell from a pore chamber. 1. A cell capture system comprising: [ a chamber configured to hold a single cell; and', 'a pore channel fluidly connected to the chamber;, 'a plurality of parallel pores, each pore comprising, 'an inlet channel fluidly connected to the chambers of the pores;', 'an outlet channel fluidly connected to the pore channels of the pores;, 'an array defined on a broad face of a substrate, comprisingan inlet manifold, defined on the broad face of the substrate, fluidly connected to the inlet channel; andan outlet manifold, defined on the broad face of the substrate, fluidly connected to the outlet channel.2. The cell capture system of claim 1 , wherein the pores claim 1 , inlet channel claim 1 , and outlet channel each comprise recesses on a singular broad face of the substrate.3. The cell capture system of claim 1 , wherein the pores of the array are substantially identical.4. The cell capture system of claim 1 , wherein the system comprises multiple arrays; wherein the system comprises multiple inlet manifolds claim 1 , wherein each inlet channel is independently fluidly coupled to a respective inlet manifold claim 1 , and wherein the system comprises multiple outlet manifolds claim 1 , wherein each outlet channel is independently fluidly coupled to a respective outlet manifold.5. The cell capture system of claim 1 , wherein the system comprises multiple arrays; wherein the system comprises a single ...

ANALYSIS

A method for collecting a sample and/or analysing a sample is provided, together with kits for use therein, in which the method includes using the kit and wherein an identifier is provided on one or more of the devices and/or containers and/or packaging which can be recorded and which is used to link the identity of the identifier for one or more of those identifiers to one or more of the identities for one or more of the other identifiers. In this way, the different devices, containers, pieces of equipment, reagents and stages used in the collection and/or analysis can be linked together for future reference. This ensures the correct processing of the sample and the correct attributing of the end results to it. Checks or other enquiries can be made on each of the different devices etc to validate the results if necessary. 1. A method for collecting a sample and/or analysing a sample , the method comprising:a. providing a kit, the kit comprising: packaging for one or more devices or containers; and one or more devices and/or one or more containers;and wherein an identifier is provided on one or more of the devices and/or containers and/or packaging;b. using the one or more devices or containers to collect a sample and/or using one or more of the devices and/or containers to analyse a sample;c. recording the identity of the identifier for one or more of the identifiers provided;d. linking the identity of the identifier for one or more of those identifiers to one or more of the identities for one or more of the other identifiers.2. A method according to wherein the identity of the identifier is recorded and linked for two or more of: the record of the person providing the sample claim 1 , the sample collection device claim 1 , the sample preparation container claim 1 , the cartridge for analysing the sample claim 1 , a record of the results of the analysis claim 1 , a record of the processed results or a record arising from the modification stage.3. A method according ...

METHODS AND APPARATUS FOR DETECTING PARTICLES ENTRAINED IN FLUIDS

Apparatus and methods for size-specific detection of particles entrained in fluids are provided. A particle size selector separates particles entrained in a sample fluid stream using a curved channel. Shroud fluid streams are interposed between the sample fluid stream and walls of the channel. Centrifugal forces arising from fluid flow through the curved channel separate differently-sized particles into different transverse sections of the channel. A detector downstream from the particle size selector specifically detects particles in one or more transverse sections of the channel. 1. Size-specific particle detection apparatus comprising: a channel having a curved section,', 'a sample fluid introduction port upstream of the curved section, and', 'at least one shroud fluid port upstream of the curved section, the sample fluid introduction port and the at least one shroud fluid port configured to interpose a shroud fluid stream introduced via the at least one shroud fluid port between a sample fluid stream introduced via the sample fluid introduction port and the outside of the curved section; and, 'a particle size selector havinga detector configured to detect particles in the channel downstream from a start of the curved section wherein the sample fluid introduction port and the at least one shroud fluid port are configured to interpose a shroud fluid stream introduced via the at least one shroud fluid port between the sample fluid stream introduced via the sample fluid introduction port and the inside of the curved section.2. Apparatus according to wherein the detector is configured to specifically detect particles in a transverse section of the channel.3. Apparatus according to wherein the at least one shroud fluid port comprises an outside shroud fluid port configured to introduce shroud fluid along a side of the channel leading to the outside of the curved section.4. Apparatus according to wherein the outside shroud fluid port is downstream from the sample fluid ...

METHODS, APPARATUS AND SYSTEMS FOR PRODUCTION, COLLECTION, HANDLING, AND IMAGING OF TISSUE SECTIONS

Methods, apparatus and systems for collecting thin tissue samples for imaging. Thin tissue sections may be cut from tissue samples using a microtome-quality knife. In one example, tissue samples are mounted to a substrate that is rotated such that thin tissue sections are acquired via lathing. Collection of thin tissue sections may be facilitated by a conveyor belt. Thin tissue sections may be mounted to a thin substrate (e.g., by adhering thin tissue sections to a thin substrate via a roller mechanism) that may be imaged, for example, by an electron beam (e.g., in an electron microscope). Thin tissue sections may be strengthened before cutting via a blockface thinfilm deposition technique and/or a blockface taping technique. An automated reel-to-reel imaging technique may be employed for collected/mounted tissue sections to facilitate random-access imaging of tissue sections and maintaining a comprehensive library including a large volume of samples. 1. A system for processing a tissue sample , the system comprising: a cutting surface for contacting the tissue sample so as to liberate a thin tissue section that includes at least a portion of the tissue sample, and', 'a water bath constructed and arranged to contain water having a surface for supporting the thin tissue section; and, 'a cutting portion including a support tape for collecting the thin tissue section from the surface of the water on to the support tape, and', 'a conveyor device upon which the support tape is disposed for automatically guiding the support tape and the thin tissue section toward a collection region;, 'a collecting portion includingwherein the water disposed within the water bath provides a sole region of contact between the cutting portion and the collecting portion.2. The system of claim 1 , wherein the support tape is adapted for electron microscopy.3. The system of claim 2 , wherein the support tape is conductive.4. The system of claim 1 , wherein the collection region comprises a ...

Cell analyzer, cell processing apparatus, specimen preparing apparatus

The present invention provides a cell analyzer which comprises: a cell dispersion unit which causes aggregated cells in a biological specimen to be dispersed, through a shearing force applying process of applying a shearing force to the aggregated cells and an ultrasonic dispersion process of dispersing the aggregated cells, by using ultrasonic waves; a detection unit which detects characteristics information reflecting properties of the cells in the biological specimen on which the shearing force applying process and the ultrasonic dispersion process have been performed; and an analysis unit which analyzes the cells in the biological specimen, based on a detection result from the detection unit.

CUSTOMIZED QUALITY CONTROLS FOR ANALYTICAL ASSAYS

Solid beads each containing a selected quantity of analyte are combined and a liquid base matrix that contains attributes of a biological fluid that is to be assayed, together constitute a kit from which a laboratory technician can, at the point of use, prepare a liquid control for a particular analyte, and preferably a series of such controls at different levels of the same analyte customized for a particular assay. 1. A kit for preparation of a customized control for an assay of a selected analyte in a sample of human biological fluid by a selected assay method , said kit comprising:a plurality of solid water-soluble beads, each said bead comprising said analyte, a bulking agent, a salt, and a buffer, andan aqueous liquid matrix comprising a salt and a buffer at a pH of from about 4.0 to about 9.0.2. The kit of wherein said assay method has a detection limit and said analyte when present in said matrix is below said detection limit.3. The kit of wherein said solid water-soluble beads consist essentially of said analyte claim 1 , said bulking agent claim 1 , said salt claim 1 , and said buffer.4. The kit of wherein said assay is an assay of a plurality of distinct selected analytes claim 1 , said kit comprising a plurality of distinct water-soluble beads claim 1 , each distinct bead containing a single distinct analyte.5. The kit of wherein said assay is an assay of a plurality of distinct selected analytes claim 1 , and each said water-soluble bead contains all of said analytes.6. The kit of wherein said aqueous liquid matrix is a human biological fluid from which endogenous species that interfere with the detection of said analyte have been removed.7. The kit of wherein said aqueous liquid matrix further comprises a member selected from the group consisting of human serum albumin and bovine serum albumin.8. The kit of wherein said aqueous liquid matrix further comprises a stabilizer selected from the group consisting of a protease inhibitor claim 1 , a chelating ...

Closure with Septum Strip

A closure is described for a container containing a reagent. The closure includes a cover. The cover includes at least two through bore holes. The closure further includes a strip which includes a base and at least two septa. The base is of a stiff material and the septa is of a flexible material. The septa are attached to one surface of the base. Each septum includes a pre-slit bottom and a barrel forming the sides of the septum. The outer diameter of each septum barrel is larger than the inner diameter of the through bore hole such that a pressure is exerted on the septum when the septum is press fitted into the through bore hole. 1. A closure for a container containing a reagent , said closure comprising a cover comprising at least two through bore holes and a strip comprising a base and at least two septa , wherein said base consists of a stiff material and said septa consist of a flexible material , wherein said septa are attached to one surface of said base , wherein each septum comprises a pre-slit bottom and a barrel forming the sides of the septum and the outer diameter of the septum barrel is larger than the inner diameter of the through bore hole such that a pressure is exerted on the septum when the septum is press fitted into the through bore hole.2. The closure of claim 1 , wherein the outer diameter of said septum is up to 50% larger than the inner diameter of the through-bore hole.3. The closure of claim 1 , wherein the septa comprise TPE or rubber and the cover and the base of the strip comprise polypropylene or a thermoplastic polymer.4. The closure of claim 1 , wherein the septa are press fitted into the through bore holes and the base of the strip is bonded to the cover of the closure.5. The closure of claim 1 , wherein said closure comprises an upper and a lower surface claim 1 , wherein the upper surface of the closure is covered by a sealing foil.6. A container comprising a vessel for holding a reagent claim 1 , wherein said vessel has a ...

BIOCHIP WELL, SEALED WELL ASSEMBLY, CARTRIDGE THEREFOR, AND APPARATUS AND METHODS FOR OPENING SEALED WELLS

A biochip well is disclosed, including a vessel containing a well therewithin, the vessel forming at least base and side walls of the well and defining at least one aperture giving access to the well, and further including retaining means for holding a biochip at a predetermined position within the well, the well including a laterally offset region into which the biochip does not protrude when held at the predetermined position by the retaining means. Also disclosed are sealed well assemblies and apparatus and methods for opening sealed wells. 166-. (canceled)67. An apparatus for opening a sealed well in a vessel , wherein the well is sealed by a sealing sheet affixed to the vessel , the apparatus comprising:a guide structure configured to receive the vessel and to constrain movement of the vessel along a vessel path;the guide structure being further configured to receive the sealing sheet and to define a sealing sheet path along which the sealing sheet can be driven; anda drive mechanism adapted to drive the sealing sheet along the sealing sheet path and/or to drive the vessel along the vessel path;wherein a first section of the vessel path and of the sealing sheet path are parallel and, at a position downstream of the first section, the vessel path and the sealing sheet path diverge such that, in the first section, when the sheet and/or vessel is driven, the vessel and sheet remain affixed to one another and, at the diverging position, the sheet is stripped off the vessel, thereby opening the well.68. An apparatus according to wherein the guide structure is provided claim 67 , at least in part claim 67 , in the form of a cartridge which is removable from and reinsertable into the apparatus.69. An apparatus according to wherein the guide structure comprises a vessel guide and a sealing sheet guide.70. An apparatus according to comprising a plurality of guide structures as defined in .71. An apparatus according to wherein the plurality of guide structures are ...

MICROFLUID CARTRIDGE FOR MOLECULAR DIAGNOSTICS

A cartridge for carrying out a method of analyzing the nucleic acids contained in a sample, includes a main body () produced in a substrate, in which there are formed at least one reaction chamber () and one detection chamber () for at least one nucleic acid likely to be contained in the sample, a microfluid circuit including a sample-injection member (), elements ( and ) for respectively injecting fluids into and removing fluids from the cartridge, cavities, fluidic passages () and valves capable of closing them. The cartridge further includes (a) a first face known as the actuation face (), from which the valves of the cartridge are actuated, and (b) a second face, opposite to the actuating face, including the detection chamber () for at least one nucleic acid likely to be contained in the sample, this face being known as the detection face ().

APPARATUS FOR PERFORMING A REACTION IN A DROPLET AND METHOD OF USING THE SAME

An apparatus for processing a biological and/or chemical sample in a liquid droplet is provided. The apparatus includes a processing compartment, a base and at least one circumferential wall. The processing compartment is defined by at least a part of the base, at least a part of the circumferential wall and an inlet member. The inlet member is located on top of the processing compartment, and includes at least one droplet inlet channel, which extends through the inlet member and includes a contraction between the inlet opening of the droplet inlet channel to the environment and the outlet opening to the processing compartment. 1. An apparatus for processing a biological and/or chemical sample in a liquid droplet , the apparatus comprising a processing compartment , a base and at least one circumferential wall , wherein said inlet member is located on a top of the processing compartment,', 'wherein said inlet member comprises at least one droplet inlet channel, said droplet inlet channel extending through the inlet member and comprising a contraction between the inlet opening of the droplet inlet channel to the environment and the outlet opening of the inlet channel to the processing compartment., 'wherein said processing compartment is defined by at least a part of said base, at least a part of said at least one circumferential wall, and an inlet member,'}262-. (canceled) The present invention relates to an apparatus and a method for processing a biological and/or chemical sample in a liquid droplet.Miniaturization continues to play a role of an enabling technology in bioinstrumentation by offering key advantages to research in life sciences and pharmaceuticals. Most importantly, it allows significant reduction of research expense by decreasing the consumption of expensive reagents. Furthermore, it enables the study of proteins and compounds that are rare or too expensive to run at a bulk scale. Miniaturization of assays facilitates the increase in through-put and ...

BUFFERING COMPOSITIONS ENCLOSED IN A SIZE EXCLUSION MATRIX

The present invention relates to a buffering composition, more closely a composition comprising porous matrix-enclosed buffering agent(s) giving a stabilisation of pH when applied in for example aqueous environment. 1. A composition comprising buffering agent(s) enclosed in a first porous matrix with a impenetrability corresponding to a fractionation range for globular proteins and peptides of <10000 g/mol , preferably <5000 g/mol , more preferably <700 g/mol.2. The composition of claim 1 , wherein at least the outer surface layer of the first matrix shows said impenetrability.3. The composition of claim 1 , wherein the composition is partly enclosed by said matrix and partly by a surface on which it is provided.4. The composition of claim 1 , wherein the buffering agents are shielded with polymers or other large molecules claim 1 , such as dextran claim 1 , agarose claim 1 , polyethylene glycol claim 1 , dextrin.5. The composition of claim 1 , wherein the first matrix is enclosed in at least one (or more) further porous matrices.6. The composition of claim 1 , wherein the composition is in the form of sheets claim 1 , gel slabs claim 1 , nets claim 1 , threads claim 1 , cubes claim 1 , beads or scaffolds.7. The composition of claim 1 , wherein the matrix is selected from synthetic claim 1 , natural organic and inorganic polymeric or polymer like base matrices.8. The composition of claim 1 , wherein the buffering agents are selected from buffering agents in acid- and/or base form claim 1 , monomers as well as polymers claim 1 , large and small molecules claim 1 , charged or un-charged.9. The composition of claim 1 , wherein the buffering agents are covalently bound to the matrix.10. The composition of claim 1 , wherein the buffering agents are bound to a polymer which is also enclosed (trapped claim 1 , i.e. is not able to get through the less porous outer part of the matrix) within said matrix.11. The composition of claim 1 , wherein the porous matrix is provided ...

VARIABLE CONCENTRATION DYNAMIC HEADSPACE VAPOR SOURCE GENERATOR

A vapor source generator comprising: a vapor pressure chamber within which carrier gas flows over a vapor source; means to regulate chamber temperature; and means to regulate chamber pressure. 1. A vapor source generator comprising: a vapor pressure chamber within which carrier gas flows over a solid or liquid vapor source ,means to regulate vapor chamber temperature, andmeans to maintain constant vapor chamber temperature.2. The vapor source generator of further comprising means for circulating or agitating said vapor source.3. The vapor source generator of further comprising a membrane positioned between said vapor source and said carrier gas wherein said membrane is permeable to said vapor source.4. The vapor source generator of further comprising means to regulate chamber pressure and maintain a known saturation pressure within said vapor chamber.5. The vapor source generator of further comprising a flow regulating device in fluid communication with said vapor pressure chamber.6. The vapor source generator of wherein said flow regulating device regulates carrier gas flow rate into said vapor pressure chamber.7. The vapor source generator of further comprising a flow measurement and control device that regulates the flow of dilution gas into output gas from said vapor pressure chamber.8. The vapor source generator of further comprising a pressure measurement device that measures the pressure of gas from said vapor pressure chamber.9. The vapor source generator of further comprising a back pressure regulator that regulates the pressure of output gas from said vapor pressure chamber.10. The vapor source generator of further comprising a split flow controller in fluid communication with said dilution gas flow and output gas from said vapor pressure chamber.11. The vapor source generator of wherein said split flow controller regulates flow of output gas from said vapor pressure chamber into said dilution gas flow.12. The vapor source generator of wherein said flow ...

High Bias Gel Tube and Process for Making Tube

An improved fluid collection container, containing a gel separation medium, is provided. The gel is disposed in the tube in a manner and geometry that is readily manufacturable, and which overcomes potential gel movement issues. 1. A fluid collection tube , comprising:an upper end adapted for receiving a closure therein, a lower end, and a sidewall extending between the upper end and the lower end, having an inner wall and an outer wall; anda thixotropic gel in direct contact with a portion of the inner wall of the tube, the thixotropic gel comprising continuous first and second regions, the first region located at or adjacent to the lower end and comprising at least about 80% of the thixotropic gel, and the second region extending upward from a portion of the first region, wherein the first region comprises an imaginary boundary at which the first region exhibits 360° circumferential contact directly with the inner wall, and wherein an uppermost point of the second region is located at least about 8 mm higher than an uppermost point of the first region.2. The fluid collection tube of claim 1 , wherein the tube defines an interior and the first region includes an exposed surface facing the interior claim 1 , and wherein a best-fit plane to the exposed surface of the first region facing the interior exhibits an angle of 25° or less to the plane perpendicular to a longitudinal axis of the tube.3. The fluid collection tube of claim 1 , wherein the tube defines an interior and the first region includes an exposed surface facing the interior claim 1 , and wherein a best-fit plane to the exposed surface of the first region facing the interior exhibits an angle of 10° or less to the plane perpendicular to a longitudinal axis of the tube.4. The fluid collection tube of claim 1 , wherein the first region comprises 80% to 95% of the thixotropic gel.5. The fluid collection tube of claim 1 , wherein a surface of the thixotropic gel at an intersection of the first and second ...

AUTOMATED HIGH-THROUGHPUT SEED SAMPLER AND METHODS OF SAMPLING, TESTING AND BULKING SEEDS

An automated method for analyzing seeds generally includes collecting image data from individual seeds using a seed sampling system, determining at least one characteristic of each of the individual seeds based on the collected image data, and removing tissue from each of the individual seeds using the seed sampling system. The method also includes, prior to removing the tissue sample from each of the individual seeds, adjusting at least one operational parameter of the seed sampling system based on the at least one characteristic of the seed from which the tissue is to be removed to thereby allow for generally consistent removal of tissue from each of the individual seeds. In some aspects, the method further includes analyzing the tissue removed from the seeds for presence or absence of at least one characteristic, and selecting seeds based on presence or absence of the at least one characteristic. 1. An automated method for removing tissue from seeds using a seed sampling system , the method comprising:collecting image data for a seed isolated from a bulk of seeds;determining at least one characteristic of the seed based on the collected image data;adjusting operation of the seed sampling system based on the at least one characteristic of the seed; andremoving tissue from the seed;whereby adjusting operation of the seed sampling system helps provide generally consistent removal of tissue from multiple different seeds in the bulk of seeds.2. The method of claim 1 , further comprising isolating the seed from the bulk of seeds.3. The method of claim 2 , further comprising directing the isolated seed to one of multiple seed holders of a seed transport.4. The method of claim 1 , further comprising:receiving the tissue removed from the seed in a sample tray and mapping a location of the tissue in the sample tray; and/orreceiving the seed from which the tissue is removed in a seed tray and mapping a location of the seed in the seed tray.5. The method of claim 1 , further ...

METHOD OF APPLYING A BIOLOGICAL SPECIMEN TO AN ANALYTIC PLATE

A method of applying a biological specimen to an analytic plate by using an applicator device to apply a coating to the analytic plate and adhering the biological sample to the plate. The coating is substantially transparent, translucent or invisible, and is substantially flush with the surface of the analytic plate. The coating is preferably comprised of a polysiloxane, siloxane, silicone, a silane, a silicon fluid, or a combination thereof and optionally an acid. 1. A method of applying a biological sample to an analytic plate , comprising:applying a fluid composition to a surface of the analytic plate with an applicator to form a containment border extending from one edge of the analytic plate to an opposing edge thereof, the applicator being a pen or pen-like device having a body with a reservoir and an applicator end with a tip extending from the body, the fluid composition being positioned in the reservoir and comprising a polysiloxane, a siloxane, a silane, a silicone, a silicon fluid, or a combination thereof,wherein the fluid composition is applied to the surface of the analytic plate by appressing the tip of the applicator end to the surface of the analytic plate to cause the fluid composition to flow from the reservoir of the body, through the tip, and onto the surface of the analytic plate to form the containment border in a way that the containment border has a thickness of less than 0.0001 inches after drying; andapplying the biological sample to the surface of analytic plate after the containment border has been applied to the analytic plate.2. The method of claim 2 , wherein the containment border is in the form of at least one strip.3. The method of wherein the strip has a thickness of 0.00001 inches or less.4. The method of claim 2 , wherein the analytic plate has a length and a width claim 2 , and wherein the strip is formed to extend across the width of the analytic plate.5. The method of claim 4 , wherein the strip is formed in a spaced apart ...

SAMPLE PREPARATION AND LOADING MODULE

The device has a fluid inlet; a filtering compartment, connected to the fluid inlet and accommodating a filtering matrix in presence of adsorption agents; a fluidic circuit connected downstream of the filtering compartment and including a discharge circuit and a loading circuit; a discharge chamber, connected downstream of the discharge circuit; a preparation outlet, connected downstream of the loading circuit; and suction pumps, connected to the fluidic circuit and configured so as to fluidically connect the filtering compartment alternatively to the discharge circuit or to the loading circuit. 1. A device for preparing biologic samples , comprising:a fluid inlet;a filtering compartment, connected to said fluid inlet and accommodating a filtering matrix and an adsorption agent;a fluidic circuit connected downstream of said filtering compartment and including a discharge circuit and a loading circuit;a discharge chamber, connected downstream of said discharge circuit;a preparation outlet, connected downstream of said loading circuit; andfluid moving means, connected to said fluidic circuit and configured to fluidically connect said filtering compartment alternatively to said discharge circuit or to said loading circuit.2. The device according to claim 1 , wherein said fluid moving means comprises pumping units.3. The device according to claim 2 , wherein said pumping units comprise a first pumping unit connected to the discharge circuit and a second pumping unit claim 2 , connected to said loading circuit.4. The device according to claim 3 , wherein the first and second pumping units are suction units claim 3 , in particular formed by a respective piston mobile in a respective piston housing chamber and by a respective ringnut designed for fine movement of said respective piston of said respective suction unit.5. The device according to claim 1 , further comprising a first valve means arranged along said loading circuit and a second valve means arranged along said ...

ON-DEMAND MICROFLUIDIC DROPLET OR BUBBLE GENERATION

Microfluidic systems and methods can dispense single or multiple fluid particles (such as a gas or other fluid bubble) or an encapsulated particle (e.g., a bead or biological cell) into a microchannel. 1. (canceled)2. A method comprising:providing a first reagent chamber having a first reagent chamber inlet and a first reagent chamber outlet, the first reagent chamber comprising a compliant wall and containing a first fluid, the first reagent chamber inlet separated from the first reagent chamber outlet by a portion of the first reagent chamber that includes the compliant wall;providing a microchannel having a microchannel inlet and a microchannel outlet, the microchannel in fluid communication with the first reagent chamber via the first reagent chamber outlet, the microchannel containing an immiscible fluid;providing an actuation control signal with an actuator coupled to the first compliant wall;in response to the actuation control signal, actuating the compliant wall of the first reagent chamber to modify a volume of the first reagent chamber; andin response to the actuating, controllably dispensing at least one fluid particle from the first reagent chamber into the immiscible fluid in the microchannel.3. The method of claim 2 , wherein the actuation control signal has a timing accuracy value on the order of nanoseconds for actuating the compliant wall.4. The method of claim 2 , wherein the providing the actuation control signal comprises applying the actuation control signal at a repetition rate in excess of a value that is on the order of kilohertz to controllably dispense more than one fluid particle.5. The method of claim 2 , wherein the fluid particle has a volume that is in a range of between about 25 pL and about 4.5 nL.6. The method of claim 5 , further comprising adjusting at least one parameter selected from the group consisting essentially of nozzle size claim 5 , actuation pulse shape claim 5 , actuation pulse duration claim 5 , actuation pulse duty ...

Fluidically Integrated Rotary Bead Beader

A system for at least one of homogenization and lysis of a sample includes one or more walls forming an enclosed chamber having an inlet and a plurality of fluidic connections. A first fluidic network is coupled to at least one of the plurality of fluidic connections and a second fluidic network is coupled to at least one of the plurality of fluidic connections. The system further includes a rotary element within the chamber, and an actuator configured to rotate the rotary element. The first fluidic network is configured to introduce at least a sample into the chamber from at least one first reservoir. The second fluidic network is configured to expel at least the sample from the chamber to at least one second reservoir. The rotary element is rotated by the actuator about an axis extending along a length of the rotary element. 1. A system for at least one of homogenization and lysis of a sample , comprising:one or more walls forming an enclosed chamber having an inlet and a plurality of fluidic connections;a first fluidic network coupled to at least one of the plurality of fluidic connections and configured to introduce at least the sample to the chamber from at least one first reservoir;a second fluidic network coupled to at least one of the plurality of fluidic connections and configured to expel at least the sample from the chamber to at least one second reservoir;a rotary element disposed within the chamber; andan actuator coupled to the rotary element and configured to rotate the rotary element about an axis extending along a length of the rotary element.2. The system of claim 1 , wherein the one or more walls form a substantially cylindrical enclosed chamber.3. The system of claim 1 , wherein the one or more walls form an enclosed chamber having a rectangular cross section.4. The system of claim 1 , wherein the inlet is configured to introduce solid claim 1 , semi-solid claim 1 , or liquid samples from an external environment.5. The system of claim 1 , wherein ...

LAB ON A CHIP

A Lab On a Chip (LOC) has a Sample Preparation Module (SPM) coupled to a sample inlet, a microchannel coupled to the SPM, and an optic module optically proximate to the microchannel. The optic module holds multiple lenses, each of which has a different effective focal length, such that all fields of focus within the microchannel are covered as objects suspended within the liquid sample pass through the microchannel. 1. A Lab On a Chip (LOC) comprising:a sample inlet for receiving a liquid sample;a Sample Preparation Module (SPM) coupled to the sample inlet, wherein the SPM comprises:a mixing chamber;a pump coupled to the mixing chamber;a hydraulic reservoir fluidly coupled to the pump; anda tuned energy source, wherein the tuned energy source causes contents of the hydraulic reservoir to expand in order to actuate the pump, wherein expanded contents of the hydraulic reservoir turn an impeller within the pump, and wherein actuating the pump causes prepared sample contents of the mixing chamber to be pumped into the microchannel;a microchannel coupled to the SPM;a light source;an optic module optically proximate to the microchannel;a plurality of lenses within the optic module, wherein each of the plurality of lenses has a different effective focal length for focusing light images of objects suspended within the liquid sample as light from the light source illuminates the objects passing through the microchannel in different strata of the microchannel; andan image processing component within the optic module, wherein the image processing component generates a digital image of the light images of the objects.2. The LOC of claim 1 , wherein different effective focal lengths are achieved by each of the plurality of lenses being manufactured of different materials having different indexes of refraction.3. The LOC of claim 1 , further comprising:an effluent reservoir fluidly coupled to the microchannel, wherein the effluent reservoir captures the liquid sample as it leaves ...

HIGH EFFICIENCY, LOW LOSS NO TO NO2 CATALYTIC CONVERTER

Provided herein are catalytic converters that have improved characteristics. According to various embodiments, the converters include high surface area catalyst supports conformally coated with nanoparticulate thin films of a catalyst (e.g., Pt, Pd and Rh). The films are continuous, preventing absorption of species within the converter on the catalyst support. The converters provide higher oxidation efficiency than conventional catalytic converters, in certain embodiments approaching the stoichiometric ratio for the reaction. The converters also provide minimal loss of chemical species within the converter. Also provided are novel methods of fabricating catalytic converters that involve atomic layer deposition of Pt or other catalyst on the support, as well as methods and devices for sensing NO in samples that involve catalytic conversion of NO to NO2. 1(a) a conduit including in communicating sequence: (i) an inlet portion configured to receive the sample under an input pressure sufficient to induce flow in the conduit, (ii) a conversion portion, and (iii) an outlet portion configured to dispense the sample following conversion; and(b) a conversion material disposed within the conversion portion, the conversion material comprising a carrier material conformally coated with a packed nanoparticulate catalyst film, said catalyst film continuous at nanoscale dimensions.. A device for converting NO to NO2 in a sample for subsequent measurement, the device comprising: This application is a continuation of and claims priority to U.S. application Ser. No. 12/193,353 filed Aug. 18, 2008, which is a continuation-in-part of and claims priority to U.S. application Ser. No. 11/924,328 filed Oct. 25, 2007, now issued U.S. Pat. No. 7,948,041 issued on May 24, 2011; which claims priority to U.S. provisional application No. 60/967,552 filed Sep. 4, 2007, all incorporated by reference herein.1. Field of the InventionThe present invention relates high efficiency, low loss catalytic ...

METHOD FOR COATING A SAMPLE

A method is provided for coating a sample with the help of a coating material, where the method includes coating material being obtained from a mixture of a polysaccharide powder as a gelling polymer and of a reinforcing powder that is a powder of a complex intermetallic alloy or a powder comprising a complex intermetallic alloy and at least one compound selected from a ceramic compound and a polymeric compound. The volume fraction of the reinforcing powder not exceeding 60% of the total volume of the mixture. 1. A method of coating a sample with the help of a coating material , said method comprising the steps of:obtaining a coating material from a mixture of a polysaccharide powder as a gelling polymer and ofa reinforcing powder that is either one of a powder of a complex intermetallic alloy or a powder having a complex intermetallic alloy andat least one compound selected from the group a ceramic compound and a polymeric compound,wherein a volume fraction of the reinforcing powder not exceeding 60% of a total volume of the mixture.2. A method according to claim 1 , wherein the polysaccharide is a galactose polymer.3. A method according to claim 2 , wherein the galactose polymer is agar-agar.4. A method according to claim 1 , wherein the reinforcing powder is a powder of a complex intermetallic alloy.5. A method according to claim 1 , wherein the volume fraction of the reinforcing powder lies in the range 40% to 60% of the total volume of the mixture.6. A method according to any one of claim 1 , wherein the polysaccharide and/or reinforcing particles have a mean size lying in the range 1 μm to 1000 μm.7. A method according to claim 6 , wherein the polysaccharide and/or reinforcing particles have a mean size lying in the range 10 μm to 100 μm.8. A method according to claim 1 , wherein said method includes a step of heating the mixture in an aqueous solvent claim 1 , at a temperature lying in the range 70° C. to 100° C. followed by a step of gelling the mixture by ...

TAPE STRIPPING METHODS FOR ANALYSIS OF SKIN DISEASE AND PATHOLOGICAL SKIN STATE

The present invention provides non-invasive methods for detecting, monitoring, and diagnosing skin disease and pathological skin states such as irritated skin and psoriasis. The methods include using tape stripping to analyze expression in epidermal samples, of one or more skin markers. In illustrative examples, the tape stripping is performed using pliable tape that has a rubber adhesive. Furthermore, the present invention provides methods for predicting and monitoring response to therapy for a skin disease, such as psoriasis or dermatitis. Finally, the methods can include the use of a microarray. 1. A non-invasive method for isolating or detecting a protein from an epidermal sample of a human subject , comprising:a) applying an adhesive tape to a target area of the skin of the subject in a manner sufficient to isolate an epidermal sample adhering to the adhesive tape, wherein the epidermal sample comprises cells from the stratum corneum of the subject;b) lysing the cells to extract a protein; andc) isolating or detecting a protein in the epidermal sample.2. The method of claim 1 , wherein the protein is selected from the group consisting of TNFα claim 1 , IFNγ claim 1 , CD2 claim 1 , IL-12B claim 1 , Krt-16 claim 1 , Krt-17 claim 1 , IL-23A claim 1 , GAPDH and β-actin.3. The method of claim 1 , wherein the protein is an expression product of a gene listed in Table VI.4. The method of claim 1 , wherein the tape comprises a rubber adhesive on a polyurethane film.5. The method of claim 1 , wherein about one to ten adhesive tapes are applied and removed from the skin.6. The method of claim 1 , wherein about one to eight adhesive tapes are applied and removed from the skin.7. The method of claim 1 , wherein about one to five adhesive tapes are applied and removed from the skin.8. A method for diagnosing melanoma in a human subject claim 1 , comprising:a) applying an adhesive tape to a target area suspected of being melanoma on the skin of the subject in a manner ...

METHODS, SYSTEMS, AND DEVICES FOR MULTIPLE SINGLE-CELL CAPTURING AND PROCESSING USING MICROFLUIDICS

Methods, systems, and devices are described for multiple single-cell capturing and processing utilizing microfluidics. Tools and techniques are provided for capturing, partitioning, and/or manipulating individual cells from a larger population of cells along with generating genetic information and/or reactions related to each individual cell. Different capture configurations may be utilized to capture individual cells and then processing each individual cell in a multi-chamber reaction configuration. Some embodiments may provide for specific target amplification, whole genome amplification, whole transcriptome amplification, real-time PCR preparation, copy number variation, preamplification, mRNA sequencing, and/or haplotyping of the multiple individual cells that have been partitioned from the larger population of cells. Some embodiments may provide for other applications. Some embodiments may be configured for imaging the individual cells or associated reaction products as part of the processing. Reaction products may be harvested and/or further analyzed in some cases. 1. A method of preamplification utilizing a microfluidic device configured to capture and to process individual cells from a plurality of cells , the method comprising:priming the microfluidic device utilizing one or more solutions;flowing the plurality of cells through the microfluidic device such that individual cells from the plurality of cells are capture at individual capture sites of the microfluidic device;lysing the plurality of captured individual cells at the individual capture sites of the microfluidic device;performing reverse transcription, within the microfluidic device, on the plurality of individual lysed cells to produce reverse transcription products associated with each respective individual cell; andperforming preamplification, within the microfluidic device, on the respective reverse transcription products associated with each respectively lysed individual cell to produce ...

METHOD AND SAMPLE SUPPORT TO ASSIST THE MANUAL PREPARATION OF SAMPLES FOR IONIZATION WITH MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION

The invention relates to a method to assist with the manual preparation of a sample support for ionization with matrix-assisted laser desorption where a sample support with sample sites is provided, a selected sample site is highlighted in a way which can be perceived by the human eye at least with respect to neighboring, not selected sample sites, a sample is manually deposited on the selected and highlighted sample site, and the deposition state of at least the selected and highlighted sample site is determined. The method enables the sample preparation and sample analysis to be made more efficient and more certain. 1. Method to assist with the manual preparation of a sample support for ionization with matrix-assisted laser desorption , wherein:(a) a sample support with sample sites is provided;(b) a control system acquires a configuration of the sample support with the sample sites;(c) the control systems initiates highlighting a selected sample site at least with respect to neighboring, not selected sample sites in a way which is visible to the human eye;(d) a sample is manually deposited onto the selected and highlighted sample site; and(e) the control systems initiates a determination of a deposition state of at least the selected and highlighted sample site and compares it with a target deposition state of the selected and highlighted sample site.2. Method according to claim 1 , wherein the selected sample site is highlighted mechanically or with the aid of a light effect.3. Method according to claim 1 , wherein the highlighting of the selected and highlighted sample site is ended when a change in the deposition state of the selected and highlighted sample site is identified.4. Method according to claim 1 , wherein a notification or warning signal is generated if a change in the deposition state at a location other than the selected and highlighted sample site is identified or if a predetermined time has elapsed since the start of the highlighting without a ...

METHODS, SYSTEMS AND DEVICES FOR MULTIPLE SINGLE-CELL CAPTURING AND PROCESSING USING MICROFLUIDICS

Methods, systems, and devices are described for multiple single-cell capturing and processing utilizing microfluidics. Tools and techniques are provided for capturing, partitioning, and/or manipulating individual cells from a larger population of cells along with generating genetic information and/or reactions related to each individual cell. Different capture configurations may be utilized to capture individual cells and then processing each individual cell in a multi-chamber reaction configuration. Some embodiments may provide for specific target amplification, whole genome amplification, whole transcriptome amplification, real-time PCR preparation, copy number variation, preamplification, mRNA sequencing, and/or haplotyping of the multiple individual cells that have been partitioned from the larger population of cells. Some embodiments may provide for other applications. Some embodiments may be configured for imaging the individual cells or associated reaction products as part of the processing. Reaction products may be harvested and/or further analyzed in some cases. 1. A microfluidic controller configured for multiple single-cell capturing and processing using a microfluidic device , the microfluidic controller comprising:a housing;a microfluidic device input and output module configured to load and unload the microfluidic device into the housing;a pressure module configured to couple with the microfluidic device to provide controller pressure to the microfluidic device;a sealing module configured to provide one or more pressure seals to the microfluidic device; anda thermal cycling module configured to thermal cycle the microfluidic device.2. The microfluidic controller of claim 1 , further comprising:an imaging module configured to image one or more aspects of the microfluidic device.3. The microfluidic controller of claim 2 , wherein the imaging module comprises at least a microscope or a camera configured to image one or more captured cells in the ...

METHOD AND A DEVICE FOR TREATING MICROPARTICLES

Method for handling microparticles in such a manner, that at least two treatment steps are performed for microparticles in the same vessel without moving the particles to another vessel. There are organs in the device for changing the solution without having to move the microparticles to another vessel. 12.-. (canceled)3. A device for handling magnetic microparticles , comprising:{'b': '26', '(a) a vessel (), wherein the vessel is a tube or a well;'}{'b': 10', '13', '21', '12', '13', '12', '13', '13', '12, '(b) a magnetic tool (), comprising a magnet (), a protective shield () or coating, and a ferromagnetic sleeve (), wherein the magnet () and the ferromagnetic sleeve () are each movable in relation to each other and wherein the magnetic field of the magnet () is increased when the magnet () is partly or completely outside the ferromagnetic sleeve ();'}{'b': '22', 'wherein the magnetic microparticles () are selected from the group consisting of: ferromagnetic, paramagnetic, and superparamagnetic particles.'}42122. The device according to claim 3 , wherein the protective shield is an elastomer or non-elastomer shield () for binding the microparticles ().5. The device according to claim 3 , wherein the protective shield is an elastomeric membrane having bellows covering the magnetic tool.62610. The device according to claim 3 , wherein the opening of the vessel () is closed by the magnetic tool ().7. The device according to claim 6 , wherein the protective shield is an elastomeric membrane.87726. The device according to claim 3 , comprising a filter () at the bottom of the vessel ().926852377. The device according to claim 8 , wherein the bottom of the vessel () further comprises a channel () for conducting solution () through the filter () out from the vessel.10131213. The device according to claim 3 , wherein the magnet () has a magnetizing axis that is parallel to the longitudinal axis of the ferromagnetic sleeve () and the magnet ().11131213. The device according ...

PREPARING BLOOD SMEARS ON A FIBER SURFACE

The present application discloses methods and apparatus for preparing blood film or smear samples on a fiber surface, staining the test sample, and generating digital cell images of the films or samples for classification and review. The techniques disclosed herein replace conventional microscope slides with fibers when preparing blood film test samples. Using fibers to prepare blood test samples facilitates automation and integration of the various processes involved in hematology analysis. The techniques disclosed herein can be used to improve the accuracy and efficiency of hematology analysis. 1. An apparatus for preparing a test sample of a desired thickness , comprising:a first container for holding a test liquid;a fiber for generating a sample film of the test liquid; anda motor configured to move the fiber through the test liquid;wherein, when the fiber moves through the test liquid, the sample test film is coated on the fiber.2. The apparatus of claim 1 , further comprising a microscope equipped with a digital camera for recoding images of the sample test film claim 1 , wherein the motor is further configured to move the fiber through the microscope for examination and wherein the digital camera is configured to record the images of the sample test film as the fiber moves through the microscope.3. The apparatus of claim 1 , further comprising a second container for holding a pre-coating solution for pre-coating the fiber before moving through the test liquid.4. The apparatus of claim 1 , further comprising a third container for holding a staining solution for staining the fiber after the fiber has been coated with the sample test film.5. The apparatus of claim 1 , further comprising a wedge for controlling the thickness of the sample test film coated on the fiber.6. A method for preparing a blood sample on a fiber claim 1 , comprising:preparing a fiber as test substrate;moving the fiber through a test liquid to coat the fiber with a sample test film of a ...

DEVICE FOR STRETCHING A POLYMER IN A FLUID SAMPLE

The invention provides structures and methods that allow polymers of any length, including nucleic acids, to be stretched into a long, linear conformation for further analysis. 1. A device for stretching at least one polymer in a fluid sample , said device comprising: a first zone having a first tapered shape;', 'a second zone having a second tapered shape, wherein the second tapered shape is different than the first tapered shape; and, 'an elongation structure, wherein said elongation structure comprises a tapered channel, said tapered channel decreasing in width from a first end to a second end, said tapered channel comprisingwherein said at least one polymer, when present, moves along said tapered channel from said first end to said second end and is stretched.2. The device of claim 1 , wherein the first tapered shape includes an increasing strain rate taper.3. The device of claim 2 , wherein the second tapered shape includes a constant strain rate taper.8. The device of claim 1 , wherein the elongation structure is formed on a chip.9. The device of claim 1 , further comprising a delivery region for delivering said at least one polymer in said fluid sample to said elongation structure.10. The device of claim 9 , wherein said delivery region comprises a sample loading port and a delivery channel claim 9 , said delivery channel leading into the elongation structure.11. The device of claim 10 , further comprising at least one buffer channel leading into the elongation structure.12. The device of claim 11 , wherein the at least one buffer channel comprises at least two opposing buffer channels leading into the elongation structure.14. The device of claim 13 , wherein the elongation structure is formed on a chip.15. The device of claim 13 , further comprising a delivery region for delivering said at least one polymer in said fluid sample to said elongation structure.16. The device of claim 15 , wherein said delivery region comprises a sample loading port and a ...

SYSTEM AND METHOD FOR CREATING A TEST SAMPLE FROM INDIVIDUAL SEEDS OR TISSUE STRUCTURES

The present invention is generally directed to a system and method for obtaining a test sample from a seed or seeds. The method generally includes placing at least one seed into a seed sampling chamber, breaking the seed into a plurality of seed particles inside the seed sampling chamber, placing a sampling element into the seed sampling chamber, and collecting at least a portion of the plurality of seed particles with the sampling element by attracting at least a portion of the seed particles to a surface of the sampling element or by forcing at least a portion of the seed particles into a feature of the sampling element. In some embodiments, the method further includes using a sampling element transfer device to transfer the sampling element to an extraction well, which may be used to extract DNA or proteins from the collected portion of seed particles. 1. A system for obtaining a sample from a seed , said system comprising:a seed sampling device that includes a seed sampling chamber configured to receive at least one seed; anda sampling element configured to be placed into the seed sampling chamber,wherein the seed sampling device is configured to break the seed into a plurality of seed particles inside the seed sampling chamber, and wherein the sampling element is further configured to collect at least a portion of the plurality of seed particles by attracting at least a portion of the seed particles to a surface of the sampling element.2. The system of claim 1 , wherein the sampling element is configured to collect at least a portion of the plurality of seed particles by attracting seed particles to a surface of the sampling element through magnetic attraction.3. The system of claim 1 , wherein the sampling element is configured to collect at least a portion of the plurality of seed particles by attracting seed particles to a surface of the sampling element through static attraction.4. The system of claim 1 , wherein the sampling element is configured to ...

SAMPLE HANDLING

The invention provides containers and methods of use for the storage, transportation and preparation of samples, such as DNA samples for analysis. The container is pre-provided with the reagents in sealed chambers. The sample can be introduced and the container manipulated to release the reagents, provide the necessary conditions and give a fully prepared sample. The container can then be engaged with an analysis device to identify characteristics of the sample or perform other operations thereon. 1. A container , the container including an opening to a chamber , closure means for the opening and discharge means for the container.2. The container of in which the container is provided with a plurality of chambers claim 1 , one or more of the chambers being physically isolated from one or more of the other chambers claim 1 , with one or more of the other chambers being providing with one or more reagents.3. The container of in which the one or more other chambers are separated from the one or more chambers by a seal or a plurality of seals.4. The container of in which the container includes means to break the seal between one or more of the chambers and one or more of the other chambers.5. The container of in which relative movement of the one or more chambers compared with the one or more other chambers breaks the seal between them.6. The container of in which one of the one or more chambers has an axis and the one or more other chambers are off set from the axis.7. The container of in which one or more further chambers are providing with one or more sample processing aids.8. The container of in which the container is provided with a chamber in to which the sample is introduced and another chamber in which the reagents are present and/or a further chamber in which one or more sample processing aids are present within the further chamber.9. The container of in which the container is provided with a first chamber which is accessed through an opening and the container ...

SAMPLING METHOD AND DEVICE

A method and a device for taking a sample from a vessel are described. A section of a sample collector is set into a controlled oscillation, in order to monitor a change in the oscillatory behavior about contact of the sample collector with a liquid to be picked up or another component, and to achieve better thorough mixing of the sample by means of the oscillation. 1. A method for handling of a liquid in a vessel with a sample collector , the method comprising:oscillating at least one section of the sample collector where the sample collector is not in contact with the liquid or the vessel, the oscillating having an amplitude and a frequency;lowering the sample collector in a direction of a surface of the liquid while the at least one section is oscillating;mixing the liquid with the sample collector in the vessel while the at least one section is oscillating; andsucking a sample from the vessel with the sample collector.2. The method of further comprising:monitoring the amplitude or the frequency of the sample collector; anddetecting a first change in the amplitude or the frequency when the sample collector contacts the surface of the liquid.3. The method of further comprising:after detecting the first change, stopping the lowering of the sample collector once a predefinable minimum dipping depth is reached.4. The method of further comprising:detecting a second change in the amplitude or the frequency when the sample collector contacts a surface of the vessel.5. The method of further comprising:detecting a second change in the amplitude or the frequency when the sample collector contacts a solid component.6. The method of claim 1 , in which the sample collector comprises an excitation element configured to oscillate the at least one section of the sample collector.7. The method of claim 6 , in which the excitation element is also configured to monitor the amplitude or the frequency of the sample collector.8. The method of claim 6 , in which the excitation element ...

PAPER SUPPORT AND METHOD OF RECOVERING BIOLOGICAL MATERIAL THEREFROM

The present invention relates to paper supports for neonatal screening that are used for the storage and further processing of biological materials. The invention is particularly concerned with paper supports which have at least one surface coated with a chemical that enhances the recovery of the biological material from the support. Methods of preparing and using the paper supports are also described. 15-. (canceled)6. A method of recovering a biological material from a paper support comprising the steps of:i) contacting a surface of a paper support having at least one surface coated with a polyvinyl alcohol (PVA), with a sample containing a biological material;ii) drying said sample on said surface of said paper support;iii) storing said paper support; andiv) extracting the biological material from the surface.7. The method of wherein step iii) comprises storing the paper support at a temperature in the range of 15 to 40° C.8. The method of claim 6 , wherein said sample is selected from the group consisting of tissue claim 6 , cell claim 6 , blood claim 6 , plasma claim 6 , saliva and urine.9. The method of claim 6 , wherein said biological material is selected from the group consisting of biomolecule claim 6 , synthetically-derived biomolecule claim 6 , cellular component and biopharmaceutical drug.10. The method of claim 6 , wherein said biological material is a biopharmaceutical drug.1114-. (canceled) The present invention relates to paper supports that are used in neonatal screening and is particularly concerned with paper supports which can be used in the storage, recovery and further processing of biological materials such as biopharmaceutical drugs.The use of solid supports such as filter paper for the collection and analysis of human blood dates back to the early 1960s, when Dr. Robert Guthrie used dried blood spot (DBS) specimens to measure phenylalanine in newborns for the detection of phenylketonuria (Mei, J., et al., 2001; Journal of Nutrition, 131: ...

BIODEGREDATION SUPPRESSION SOLUTION FOR FORENSIC SAMPLES

A biodegradation suppression system may include an anti-microbial agent, wherein the anti-microbial agent is effective to suppress biodegradation of ignitable liquid residues within a forensic sample. The biodegradation suppression system for use with a forensic sample may also include a solution including triclosan, wherein the solution suppresses biodegradation of ignitable liquid residues within a forensic sample for a period of time. The biodegradation suppression system for use with a forensic sample may also include a solution including triclosan, wherein the solution suppresses biodegradation of gasoline, wherein the solution is effective to allow for identification of at least one component of gasoline within the forensic sample. 1. An ignitable liquid residue biodegradation suppression system , the system comprising:a base; andan anti-microbial agent, wherein the anti-microbial agent is at a concentration effective to suppress biodegradation of an ignitable liquid residue within a forensic sample for a period of time.2. The biodegradation suppression system of claim 1 , further comprising an aqueous solution within which the base and the anti-microbial agent can be suspended.3. The biodegradation suppression system of claim 2 , wherein the base is at a base concentration within the range of approximately 0.01 M to approximately 0.5 M when suspended in the aqueous solution.4. (canceled)5. The biodegradation suppression system of claim 2 , wherein the antimicrobial agent concentration is within the range of approximately 0.5% to approximately 5% (w/v) when suspended in the aqueous solution.6. (canceled)7. The biodegradation suppression system of claim 2 , wherein the antimicrobial agent concentration is approximately 1.81% (w/v).8. The biodegradation suppression system of claim 1 , wherein the anti-microbial agent is triclosan or a derivative thereof.9. The biodegradation suppression system of claim 1 , wherein the base is sodium hydroxide.10. The ...

Fluidics Apparatus for Surface Acoustic Wave Manipulation of Fluid Samples, Use of Fluidics Apparatus and Process for the Manufacture of Fluidics Apparatus

A fluidics apparatus for manipulation of at least one fluid sample is disclosed. A manipulation surface locates the fluid sample. A surface acoustic wave (SAW) generation material layer is provided. This is a polycrystalline material, textured polycrystalline material, biaxially textured polycrystalline material, microcrystalline material, nanocrystalline material, amorphous material or composite material. A transducer electrode structure arranged at the SAW generation material layer provides SAWs at the manipulation surface for interaction with the fluid sample. The manipulation surface has a phononic structure, for affecting the transmission, distribution and/or behaviour of SAWs at the manipulation surface. The apparatus is typically manufactured by reel-to-reel processes, to reduce the unit cost to a level at which the apparatus can be considered to be disposable after a single use. 1. A fluidics apparatus for manipulation of at least one fluid sample , the apparatus including:a manipulation surface for location of the fluid sample; the material of the SAW generation material layer is selected from the group consisting of: polycrystalline material, textured polycrystalline material, biaxially textured polycrystalline material, microcrystalline material, nanocrystalline material, amorphous material and composite material, or', 'the SAW generation material layer is not in the form of a single crystal layer; and, 'a surface acoustic wave (SAW) generation material layer, wherein eithera transducer electrode structure arranged at the SAW generation material layer to provide SAWs at the manipulation surface for interaction with the fluid sample,wherein the manipulation surface has at least one surface acoustic wave (SAW) scattering element for affecting the transmission, distribution and/or behaviour of SAWs at the manipulation surface.2. The fluidics apparatus according to wherein the SAW generation material layer is formed from a ferroelectric material claim 1 , ...

SAMPLE PRESERVATION METHOD AND SAMPLE APPLICATION SUBSTRATE

The invention discloses a sample preservation method which comprises the following steps: a) providing a paper substrate comprising ligands, where the ligands comprise charged groups, b) applying a sample comprising at least one analyte and at least one contaminant on the paper substrate, c) drying the sample on the paper substrate and, d) extracting at least part of the paper substrate to provide a solution of the analyte. 1. A sample preservation method comprising the steps of;a) providing a paper substrate comprising ligands, where said ligands comprise charged groups;b) applying a sample comprising at least one analyte and at least one contaminant on said paper substrate;c) drying said sample on said paper substrate; andd) extracting at least part of said paper substrate to provide a solution of said analyte.2. The sample preservation method of claim 1 , further comprising after step c) a step c′) of storing said paper substrate with said sample for at least 24 h claim 1 , such as at least one week or at least one month.3. The sample preservation method of claim 1 , further comprising after step c) a step c″) of punching or cutting out a piece of predetermined area from said paper substrate with said sample and in step d) extracting said piece of predetermined area.4. The sample preservation method of claim 1 , further comprising a step c′″) of washing said paper substrate.5. The sample preservation method of claim 1 , further comprising a step e) of analyzing said solution with respect to the concentration claim 1 , structural integrity and/or biological activity of said analyte.6. The sample preservation method of claim 5 , wherein step e) comprises analyzing said solution by mass spectrometry claim 5 , an immunoassay or a biological assay.7. The sample preservation method of claim 5 , wherein in the solution provided in step d) claim 5 , the ratio of said analyte concentration to the total concentration of contaminants is at least about twice as high as in ...

PERMEABLE MEASURING CELL

A flow-through measuring cell having one inlet opening for entry of the fluid, and one outlet opening for exit of the fluid. A single measurement space is located between the inlet opening and outlet opening. A radiation measurement region is provided for measuring the interaction of the fluid in the measuring cell with electromagnetic radiation from outside the measuring cell. The radiation measurement region is bordered by two opposite windows of which one is intended for inlet and the other for exit of the electromagnetic radiation. The measuring cell has a positioning range with several operating positions with a different distance A, A′ between the windows into which the measuring cell can be set without rotation. 211117788. The measuring cell as claimed in claim 1 , wherein the measuring cell ( claim 1 , ′) after setting of a first operating position is adjustable within the positioning range claim 1 , especially without mechanical positioning means attached to the measuring cell ( claim 1 , ′) claim 1 , preferably exclusively in the direction of the opposite window ( claim 1 , ′ claim 1 , claim 1 , ′).311. The measuring cell as claimed in one of the preceding claims claim 1 , wherein the measuring cell ( claim 1 , ′) is formed at least in part claim 1 , especially predominantly claim 1 , from plastic and/or rubber.4789107811. The measuring cell as claimed in one of the preceding claims claim 1 , wherein the operating position can be set or adjusted along one fit of the window ( claim 1 , ) or one window receiver ( claim 1 , ) which accommodates the window ( claim 1 , ) in the measuring cell ( claim 1 , ′).578111278. The measuring cell as claimed in one of the preceding claims claim 1 , wherein one or both windows ( claim 1 , ) can be adjusted or set to one another along their alignment claim 1 , especially along one guide channel ( claim 1 , ) which corresponds to the outside contour of the window ( claim 1 , ) claim 1 , preferably by frictional engagement in ...

FLOW RATE BALANCED, DYNAMICALLY ADJUSTABLE SHEATH DELIVERY SYSTEM FOR FLOW CYTOMETRY

Disclosed is a sheath delivery system that uses a continuous flow of sheath fluid into a pressurized internal reservoir that substantially matches the outflow of sheath fluid through the nozzle of a flow cytometer. A substantially constant level of the sheath fluid is maintained. If the sheath fluid level falls below a desired level, or goes above a desired level, a dampened control system is used to reach the desired level. In addition, air pressure in the pressurized internal container is controlled so that an external sheath container can be removed and refilled with additional sheath fluid without stopping the sheath delivery system . Differences in pressure are detected by a droplet camera, which measures the droplet breakoff point to determine the pressure of the sheath fluid in the nozzle. 1. A method of controlling pressure of a sheath fluid in a pressurized container in a flow cytometer comprising:continuously pumping said sheath fluid from an external container into said pressurized container to maintain a substantially constant sheath fluid level in said pressurized reservoir so that an in-flow rate of sheath fluid flowing into said pressurized reservoir is substantially equal to an out-flow rate of said sheath fluid flowing out of said pressurized reservoir;adjusting said in-flow rate of said sheath fluid flowing into said pressurized reservoir whenever said substantially constant sheath fluid level changes.2. The method of wherein said process of adjusting said sheath in-flow rate is performed in response to a dampened feedback control loop.3. The method of wherein said process of adjusting said in-flow rate is performed in response to a proportional integral derivative controller.4. The method of wherein said process of maintaining a substantially constant sheath fluid level comprises:setting a default in-flow rate by estimating said out-flow rate at which said sheath fluid is flowing out of said internal reservoir.5. The method of further comprising: ...

SAMPLE PROCESSING SYSTEM

In accordance with an embodiment of a system for handling and processing chemical and/or biological samples, a MicroChamber comprises a substrate, a reservoir formed on the substrate for receiving a chemical and/or biological sample, and an encoder such as a barcode or other suitable device. The encoder encodes information describing at least one characteristic of the substrate and/or reservoir. 1. An apparatus comprising:{'b': '600', 'a sample processing system () adapted to concurrently and individually control processing of a plurality of samples on a corresponding plurality of substrates, wherein the system comprises{'b': '606', 'a cover handling device () adapted to position covers on the substrates to enclose each sample and form a microchamber;'}{'b': '604', 'a substance dispensing device (), adapted to dispense one or more substances in the microchamber;'}{'b': 610', '1100', '610, 'a temperature control assembly () having an array of individually controlled temperature control elements (), the temperature control assembly () being adapted to heat and cool individual microchambers on the plurality of substrates independently during a temperature cycle; and'}{'b': 608', '606', '604', '610, 'a controller () coupled to the cover handling device (), substance dispensing device () and temperature control assembly (), adapted to concurrently and independently control the micro-environment within each microchamber on the plurality of substrates.'}2. The apparatus according to claim 1 , wherein:{'b': '608', 'the controller () being adapted to programmably control the micro-environment of the samples by selectively executing a sequence of actions selected from among actions of placing a cover over the sample, removing the cover, dispensing a selected reagent on the sample; and washing the sample.'}3. The apparatus according to claim 1 , wherein:{'b': '608', 'the controller () coupled to the temperature control assembly, being adapted to programmably heat and cool the ...

Method for Treating a Blood Component Containing Sample

Provided is a treatment method for damaging an erythrocyte and a leukocyte while suppressing damage to cells other than blood cells present in blood. In an embodiment, the disclosure relates to a method for treating a sample containing blood components, the method including mixing a sample containing blood components with a surfactant A, where the surfactant A is a nonionic surfactant represented by General formula R—O-(EO)n-R(I). 3. The method for treating a sample containing blood components according to claim 1 , wherein the surfactant A is a polyoxyethylene alkylene ether (EO=23-35).4. The method for treating a sample containing blood components according to claim 1 , wherein the surfactant B is a nonionic surfactant selected from the group consisting of a polyoxyethylene polyoxyalkylene alkylether claim 1 , a polyoxyethylene alkylene ether claim 1 , (EO=8-22) claim 1 , a polyoxyethylene fatty acid ester claim 1 , a saccharose fatty acid ester claim 1 , a sorbitan fatty acid ester claim 1 , and a combination thereof.8. The method for treating a sample containing blood components according to claim 1 , wherein the surfactant B is a surfactant having a sugar moiety as a hydrophilic part and either a fatty acid chain or an alkyl chain as a hydrophobic part.9. The method for treating a sample containing blood components according to claim 1 , wherein the surfactant B is saccharose laurate.10. A method for treating a sample containing blood components claim 1 , the method comprising mixing a sample containing blood components with a liquid containing a surfactant A and a surfactant B claim 1 , or with a liquid containing the surfactant A and a liquid containing the surfactant B claim 1 ,wherein the surfactant A is a polyoxyetheylene octyl dodecyl ether (EO=23-50);the surfactant B is a nonionic surfactant having a lytic property with respect to an erythrocyte higher than the lytic property of the surfactant A with respect to an erythrocyte, and selected from the group ...

FLUID PROCESSING AND CONTROL

A fluid control and processing system for controlling fluid flow among a plurality of chambers comprises a body including a fluid processing region continuously coupled fluidicly with a fluid displacement region. The fluid displacement region is depressurizable to draw fluid into the fluid displacement region and pressurizable to expel fluid from the fluid displacement region. The body includes at least one external port. The fluid processing region is fluidicly coupled with the at least one external port. The fluid displacement region is fluidicly coupled with at least one external port of the body. The body is adjustable with respect to the plurality of chambers to place the at least one external port selectively in fluidic communication with the plurality of chambers. 148-. (canceled)49. A method for controlling fluid flow in a fluid control and processing system , the system comprising (1) a housing having a plurality of chambers; and (2) a valve body received in the housing , the valve body comprising a fluid processing region continuously coupled fluidicly to a fluid displacement region , wherein the fluid processing region is contained within a disk portion of the valve body , and the fluid displacement region is contained substantially within a tubular portion of the valve body , the fluid displacement region being depressurizable to draw fluid into the fluid displacement region and pressurizable to expel fluid from the fluid displacement region , the valve body including a plurality of external ports , the fluid processing region being fluidicly coupled with at least two of the external ports , the fluid displacement region being fluidicly coupled with at least one of the external ports , and the valve body being adjustable relative to a plurality of chamber ports to allow the external ports to be placed selectively in fluidic communication with the plurality of chambers , wherein at least one of the plurality of chambers is a processing chamber different ...

Mist testing device

The present invention is a mist testing device having a freezing chamber 30 (a mist-freeze unit) that freezes a mist particle injected from a injection valve 12 , a tray 40 (a frozen-mist-hold unit) that holds a frozen mist particle 42 frozen by the freezing chamber 30 , and an analyze unit 86 that analyzes the frozen mist particle 42 held by the tray 40.

CELL COLLECTION APPARATUS, CELL COLLECTING SYSTEM, AND CELL COLLECTING METHOD

In order to pick up a sufficient amount of cells for a genetic test from a section of a biological tissue with a simple structure and a simple operation, provided is a cell collection apparatus comprising: a substrate which is provided to be dividable into a plurality of small pieces along a predetermined dividing line, and which has a flat surface to which a section of a biological tissue can be pasted; a sheet-shaped expandable member to which the substrate can be adhered in a detachable manner, and which is expandable in a direction along the surface; a expansion unit for expanding the expandable member in at least a region adhered with the substrate, in a direction along the surface; and a pickup unit for detaching and picking up the divided small pieces from the expandable member. 1. A cell collection apparatus comprising:a substrate which is provided to be dividable into a plurality of pieces, and which has a surface to which a section of a biological tissue can be pasted; anda dividing device configured to divide the section that has been pasted to the surface by dividing the substrate into the plurality of pieces.2. The cell collection apparatus according to claim 1 , wherein the dividing device configured to divide the substrate into the plurality of pieces by applying the substrate with a force to relatively move the pieces from each other.3. The cell collection apparatus according to claim 2 , wherein the substrate is provided to be dividable into the plurality of pieces along a dividing line provided in the substrate.4. The cell collection apparatus according to claim 3 , wherein the substrate is segmented into a plurality of regions along the dividing line claim 3 , and each of the regions includes each of the respective piece.5. The cell collection apparatus according to claim 4 , wherein the dividing line is composed of a groove formed in the surface of the substrate.6. The cell collection apparatus according to claim 2 , wherein the substrate ...

GAS INJECTION SYSTEM FOR ENERGETIC-BEAM INSTRUMENTS

A gas injection system for an energetic-beam instrument having a vacuum chamber. The system has a cartridge containing a chemical serving as a source for an output gas to be delivered into the vacuum chamber. The cartridge has a reservoir containing the chemical, which rises to a fill line having a level defined by an amount of the chemical present in the reservoir at a given time. An outlet from the reservoir is coupled to an output passage through an outlet valve and configured so that when the system is tilted the outlet remains above the level of the fill line. Embodiments include isolation valves allowing the cartridge to be disconnected without destroying system vacuum. 1. A gas injection system for an energetic-beam instrument having a vacuum chamber , the gas injection system comprising:at least one cartridge containing a chemical serving as a source for an output gas to be delivered into the vacuum chamber, the cartridge comprisinga reservoir containing the chemical, the chemical rising to a fill line; the fill line having a level defined by an amount of the chemical present in the reservoir at a given time,an output passage,an output valve coupled to the output passage; and,an outlet from the reservoir coupled to the output passage through the output valve; the outlet disposed in the reservoir at a level above the level of the fill line, and configured so that as the gas injection system is tilted to a tilt angle, the outlet remains above the level of the fill line, whereby the chemical is prevented from entering the vacuum chamber while the output gas is being delivered.2. The gas injection system of claim 1 , wherein the tilt angle ranges from substantially horizontal to substantially vertical.3. The gas injection system of claim 1 , further comprising a delivery path removably coupled to the output passage.4. The gas injection system of claim 3 , further comprising an isolation valve in the delivery path claim 3 , whereby the cartridge may be removed ...

DROPLET GENERATION SYSTEM WITH FEATURES FOR SAMPLE POSITIONING

System, including methods and apparatus, for forming droplets of an emulsion. The system may include a channel junction at which a stream of sample fluid is divided into droplets by a dividing flow of carrier fluid. The system also may include one or more features configured to position sample fluid for reduced contact between the sample fluid and one or more surface regions of the channel junction, which may improve the consistency of droplet formation. In exemplary embodiments, sample fluid may be positioned by a step member produced by an increase in channel depth, and/or by directing flow of carrier fluid to form a barrier layer between sample fluid and a wall region, such as a ceiling region or floor region, of a channel network. 1. A method of forming droplets of an emulsion , the method comprising:creating a sample stream;dividing portions of the sample stream into droplets disposed in carrier fluid after each portion exits a sample input channel; anddirecting carrier fluid into contact with the portions of the sample stream at a position upstream from where the portions exit the sample input channel.2. The method of claim 1 , wherein the step of dividing and the step of directing are each performed at least in part with carrier fluid supplied by a same carrier input channel that extends to a channel junction at which the sample input channel joins the carrier input channel.3. The method of claim 1 , wherein the sample stream flows in a sample input channel claim 1 , and wherein the step of directing carrier fluid is performed at least in part by at least one flow-modifying structure projecting into at least one carrier input channel that intersects the sample input channel.4. The method of claim 1 , wherein the sample input channel is formed by a base member defining at least one recess and a cap member attached to the base member and covering the at least one recess claim 1 , and wherein the step of directing carrier fluid includes a step of directing a ...

IN SITU HEAT INDUCED ANTIGEN RECOVERY AND STAINING APPARATUS AND METHOD

Contemplated herein is an automated microscope slide antigen recovery and staining apparatus and method that features a plurality of individually operable miniaturized pressurizable reaction compartments for individually and independently processing a plurality of individual microscope slides. The apparatus preferably features independently movable slide support elements each having an individually heatable heating plate. Each slide support element preferably supports a single microscope slide. Each microscope slide can be enclosed within an individual pressurizable reaction compartment. Pressures exceeding 1 atm or below 1 atm can be created and maintained in the reaction compartment prior to, during or after heating of the slide begins. Because of the ability to pressurize and regulate pressure within the reaction compartment, and to individually heat each slide, each slide and a liquid solution or reagent thereon can be heated to temperatures that could not be obtained without the enclosed pressurized environment of the reaction compartment. A reagent dispensing strip having a plurality of reconfigurable reagent modules may also be used. 1. A method of treating a biological specimen , comprising: a plurality of reaction compartments, each having an inner space; and', 'a plurality of slide support elements, wherein each slide support element is sized to support a single microscope slide thereon, and wherein each slide support element is associated with one of the reaction compartments;, 'disposing a microscope slide having the biological specimen thereon onto a slide support element of an automated apparatus, the apparatus comprisingpositioning the biological specimen adjacent the inner space of the reaction compartment;causing the inner space of the reaction compartment to be sealed with a pressure-tight seal to form a sealed inner space containing the biological specimen; andpressurizing the sealed inner space of the reaction compartment to maintain an internal ...

MICRO PLATE TREATING DEVICE AND MICRO PLATE TREATING METHOD

An object is to provide a micro plate treating device and micro plate treating method capable of handling a larger number of kinds of solution or suspensions or a larger volume of solutions or suspensions per work area by use of a normalized micro plate without enlarging the scale of the device. The micro plate treating device comprises a micro plate having wells arranged in a matrix form, one or two or more nozzle heads each having nozzles capable of sucking and discharging a fluid and arranged in a matrix form, and moving means capable of moving relatively an interval between the micro plate and the nozzle heads, wherein tips of all the nozzles are configured to be permitted to be simultaneously inserted into some of the wells in the micro plate, at least one of the row interval or the column interval of the nozzles is set to a natural number multiple of the row interval or the column interval of the corresponding wells, the natural number being two or more, and at least one of the row number or the column number of all the corresponding nozzles is one to the natural number of the row number or the column number of the wells. 2. The micro plate treating method according to claim 1 , wherein the first step comprises the step of inserting the nozzles to the individual wells claim 1 , thereby attaining suction or discharge claim 1 , and the step of pulling out the nozzles from the wells.3. The micro plate treating method according claim 2 , wherein the first or second step comprises the step of detecting the state of the liquid in the nozzles.4. The micro plate treating method according claim 1 , wherein the first or second step comprises the step of detecting the state of the liquid in the nozzles. This application is a division of U.S. patent application Ser. No. 12/225,747 which is the United States national phase patent application of international patent application number PCT/JP2007/056599, filed Mar. 28, 2007, which claims priority to Japanese patent ...

HEATING, SHAKING, AND MAGNETIZING APPARATUS AND METHOD OF OPERATING THE SAME

An apparatus for processing a liquid sample in a sample tube. The apparatus includes a base, a receptacle for receiving a sample tube, and a heating portion coupled to the base to selectively apply heat to the receptacle. A shaking portion is coupled to the base and supports the receptacle. The shaking portion selectively agitates the receptacle with respect to the base. A magnetizing portion is coupled to the base and movable to selectively change a magnetic field with respect to the receptacle. 1. An apparatus for processing a liquid sample in a sample tube , comprisinga base;a receptacle for receiving a sample tube;a heating portion coupled to the base to selectively apply heat to the receptacle;a shaking portion coupled to the base and supporting the receptacle, the shaking portion agitating the receptacle with respect to the base; and a first magnet holder having a first axis, the first magnet holder rotatably coupled to the base for rotation about the first axis,', 'a first plurality of magnets fixedly coupled to the first magnet holder, and', 'a magnet drive mechanism selectively driving the first magnet holder between a first axial orientation and a second axial orientation., 'a magnetizing portion movable to selectively change a magnetic field with respect to the receptacle, wherein the magnetizing portion comprises'}2. The apparatus of claim 1 , wherein the heating portion comprises a resistive heater.3. The apparatus of claim 1 , wherein the heating portion is coupled to the shaking portion for movement with the shaking portion.4. The apparatus of claim 1 , wherein the heating portion is coupled to the receptacle.5. The apparatus of claim 4 , wherein the heating portion comprises a resistive film heater.6. The apparatus of claim 1 , wherein the shaking portion is operable to rotate the receptacle with respect to the base in an orbital motion.7. The apparatus of claim 1 , wherein the first plurality of magnets are arranged with magnetic poles oriented ...

BLOOD COLLECTION DEVICE CONTAINING LYSOPHOSPHOLIPASE INHIBITOR

Disclosed are collection devices for collecting and stabilizing whole blood or a component thereof, which include a first end and a second end and at least one interior wall defining a reservoir, wherein the reservoir contains a stabilization agent that includes a lysophospholipase (LysoPLA) inhibitor. Also disclosed are methods for making and using the devices. 1. A collection device for collecting and stabilizing whole blood or a component thereof , comprising a first end and a second end and at least one interior wall defining a reservoir , wherein the reservoir comprises a stabilization agent comprising a lysophospholipase (LysoPLA) inhibitor.2. The device of claim 1 , which is a tube.3. The device of claim 2 , wherein the tube further comprises a closure pierceable by a needle for supplying blood to the reservoir.4. The device of claim 3 , wherein the tube is at least partially evacuated tube.5. The device of claim 4 , wherein the tube is sterile.65. The device of any of - claims 1 , wherein the interior wall comprises plastic or glass.75. The device of any of - claims 2 , wherein the reservoir comprises a separating element.87. The device of any of - claims 1 , wherein the LysoPLA inhibitor is methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP).97. The device of any of - claims 1 , wherein the LysoPLA inhibitor is selected from the group consisting of bromoenol lactone claims 1 , ethyl octylphosphonofluoridate claims 1 , isopropyl dodecylphosphonofluoridate claims 1 , n-dodecyl-benzodioxaphosphorine 2-oxide claims 1 , bromoenol lactone claims 1 , palmityl trifluoromethyl ketone and palmitoyl carnitine.107. The device of any of - claims 1 , wherein the stabilization agent further comprises a butylcholinesterase (BChE) inhibitor claims 1 , an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor claims 1 , or a combination thereof.11. The device of claim 10 , wherein the BChE inhibitor is tacrine claim 10 , or a derivative thereof.1211. The device of any of - claims 1 , wherein the ...

GUIDED SLICING SYSTEM FOR OBTAINING HISTOLOGICAL SAMPLES AND METHODS THEREOF

Systems and methods for providing guided slicing of histological samples. The samples are acquired, spacially labeled with a fiducial marker, and imaged with a scanning system. The images are analyzed, either manually, semi-automatically or automatically, and likely locations of pathologies are identified. A slicing program is then generated and the sample sliced according to the slicing program, thereby ensuring that likely locations of pathologies are analyzed. 2. The method of claim 1 , wherein said steps of spatially labeling said sample are provided by placing said fiducial marker into or onto said sample.3. The method of claim 2 , wherein said steps of spatially labeling said sample are provided by at least one of a group consisting of physically placing an imageable fiducial marker into or onto said sample claim 2 , biologically placing an imageable fiducial marker into or onto said sample claim 2 , chemically placing an imageable fiducial marker into or onto said sample and virtually placing a computer-generated fiducial marker into or onto said sample.4. The method of claim 1 , wherein said steps of acquiring an image are provided by selecting at least one member of a group consisting CT claim 1 , MRI claim 1 , fluorescence and phosphorescence microscopy (FPM) claim 1 , PET claim 1 , ultrasound claim 1 , IR and any combination thereof.5. The method of claim 1 , wherein said steps of preparing said slicing program of suspected computer-retrievable three-dimensional image slices (SISs) comprise steps of defining from said N 3DISs a number I of first SISs and J second SISs; wherein the slicing plane of said I first SISs and the slicing plane of said J second SISs are oriented in an non-parallel manner; and further wherein I and J are integers greater than or equal to 1.6. The method of claim 1 , wherein said step (e) of physically slicing is provided by a device selected from a microtome and vibrotome.8. The method of claim 7 , wherein said steps of spatially ...

METHODS OF EXTRACTING FAT SOLUBLE VITAMINS

The present invention provides novel, simple and reliable methods for extraction of fat soluble vitamins (FSVs) from a sample matrix obtained from food products (e.g., vitamin-enriched foods and fortified food matrices) or biological samples. In certain aspects, the invention provides solid phase extraction (SPE) methods. In certain embodiments, the invention relates to two-step elution methods, which provide excellent recovery of all fat-soluble vitamins from complicated food matrices (such as, vitamin-enriched foods and fortified food products) or biological samples in a simultaneous manner. In certain embodiments, the invention uses OASIS® materials as sorbent beds for separating and/or extracting FSVs from the sample matrix. 26-. (canceled)7. The method of claim 1 , wherein the hydrophilic monomer comprises a heterocyclic group.8. The method of claim 7 , wherein the heterocyclic group is a pyrrolidonyl group or a pyridyl group.9. The method of claim 7 , wherein the hydrophilic monomer is N-vinylpyrrolidone.10. The method of claim 1 , wherein the hydrophobic monomer comprises a phenyl group claim 1 , a phenylene group claim 1 , or a straight chain or branched C2-C18-alkyl group.11. The method of claim 10 , wherein the hydrophobic monomer is styrene or divinylbenzene.12. The method of claim 1 , wherein the polymer is poly(divinylbenzene-co-N-vinylpyrrolidone).13. The method of claim 1 , wherein the fortified food matrix is obtained from diary products claim 1 , baby formula claim 1 , multi-vitamins claim 1 , energy bars claim 1 , juices claim 1 , soy milk and related products claim 1 , chocolate claim 1 , cereals claim 1 , baked goods claim 1 , or food supplements.14. The method of claim 1 , wherein the biological sample is blood claim 1 , plasma claim 1 , or urine.15. The method of claim 1 , wherein the method provides a simultaneous extraction of all fat soluble vitamins contained in the fortified food matrix or the biological sample.16. The method of claim 1 , ...

METHOD AND APPARATUS FOR DESORPTION OF A BLOOD SAMPLE FROM A MEDICAL TEST SHEET

A method for desorption of a blood sample from a dried blood spot on a medical test sheet, for the purpose of biomedical analysis, comprises the steps of: interposing the test sheet inbetween first and second clamping heads; clamping the first and the second clamping heads onto the interposed test sheet; and flushing a desorption area of the clamped test sheet with a sample elution fluid. The clamping heads are transmitting compressive forces to parts of the test sheet. The compressive forces create an imprinted sealing area of the test sheet, which imprinted sealing area has a closed loop shape surrounding a desorption area of the test sheet. The desorption area is contained in a space enveloped by first and second outer surfaces of the first and second clamping heads, respectively, and sealed by the imprinted sealing area. 1. An apparatus configured to desorb a blood sample from a medical test sheet having at least one dried blood spot thereon , for the purpose of biomedical analysis of the blood sample , the apparatus comprising:a first clamping head with a first outer surface and a second clamping head with a second outer surface, the first and second outer surfaces facing towards one another; anda compressive movement mechanism configured to selectively move the first and the second clamping heads towards and away from one another, respectively, and configured to impart compressive forces to the first and the second clamping heads for clamping the test sheet inbetween the first and the second clamping heads when the test sheet, having first and second opposite faces, is interposed inbetween the first and second clamping heads such that the first face of the test sheet is facing towards the first outer surface, while the second face of the test sheet is facing towards the second outer surface;an automatic test sheet handling system having at least one magazine configured to store a plurality of such test sheets, and a pick and place mechanism for at least: ...

SENSOR SYSTEM WITH AN EXCHANGEABLE CARTRIDGE AND A READER

The invention relates to a sensor system () comprising a reader () with a sensor unit () and an accommodation Space () for an exchangeable cartridge (). The cartridge () is held in said accommodation space () by at least one contact element () which has an increased thermal resistance and/or a contact area of reduced size. Thus a more homogenous temperature distribution can be achieved within the cartridge (), reducing distortions which might adversely affect optical measurements. 1. A sensor system comprising:an exchangeable cartridge with an examination region in which a sample can be provided and with a first and a second contact region where it can be contacted;a reader with an accommodation space for the cartridge and with a sensor unit for making measurements in the examination region of the cartridge;at least one contact element by which the cartridge is supported in the accommodation space and which comprises or touches the first contact region,wherein there exists a “high-resistance” cross section (a-a) through the contact element for which the thermal resistance is higher than the thermal resistance at any other “low-resistance” cross section (b-b) that(i) cuts through the cartridge,(ii) comprises the examination region, and(iii) separates the first contact region from the second contact region,and wherein the thermal resistance at any low-resistance cross section (b-b) is less than 10%, preferably less than 3% of the thermal resistance at the high-resistance cross section (a-a).2. The sensor system according to claim 1 , wherein the area of the first contact region is less than about 200 mm.3. An exchangeable cartridge for a sensor system according to claim 1 , comprising:an examination region in which a sample can be provided;a first and a second contact region where it can be contacted;at least one contact element by which the cartridge is supported and which comprises the first contact region;wherein there exists a “high-resistance” cross section (a-a) ...

Automated Sample Preparation

Mineral samples for use in analytical instruments are created by a system that greatly reduces the sample preparation time and facilitates automation. For example, in some implementations, rather than grinding to expose the interior of mineral particles in sample plug containing mineral particles in an epoxy compound, the sample plug is sliced with a saw, which more rapidly provides in many applications a sufficiently smooth surface on the exposed particle surfaces for observation. Rather than slowly mixing a slow curing epoxy to avoid introducing bubbles into the sample plug, some implementations use a fast settle fixative and a mechanical mixture that avoid bubbles. 1. A method of preparing samples for analysis in an electron beam system , the method comprising:collecting a mineral sample for analysis;drying the sample;dividing the collected sample into a smaller representative aliquot;adding together the aliquot and the two components of a rapid-setting two-part fixing agent in a sample mold, the fixing agent rubberizing within 3 min;adding the aliquot to the fixing agent in the mold;mixing the aliquot and fixing agent in the mold in an automating mixer, said mixing beginning within 30 seconds of adding the aliquot to the fixing agent in the mold;allowing the fixing agent to cure to form a cured sample block within the mold;sectioning the mold and the cured sample block to remove the top portion of the cured sample block and expose a flat interior sample face; andwithout grinding or polishing the sample face, coating the sample face with a layer of a conductive material to produce a sample for analysis.2. A method of preparing samples for analysis in an electron beam system , the method comprising:combining the sample with an uncured fixing agent;mixing the sample and the fixing agent in a mold in an automatic mixer;allowing the fixing agent to cure to form a cured sample block within the mold;sectioning the mold and the cured sample block to remove the top ...

PUNCHING DEVICE WITH GRIPPER UNIT

The invention relates to a punching device for processing samples, in particular dried samples, applied to a sample card, preferably liquids containing DNA, such as blood, saliva and the like, comprising at least one punching means with a punch and a lower die, wherein the punch is movable between a resting position at a distance from the lower die and a punching position closer to the lower die. The punching means has a receiving opening, into which a sample card from a sample card container can be introduced by means of a movable gripping unit () of the punching device and can be positioned in relation to the punching means, and a punching drive, which can be coupled or is coupled to the punch of the punching means and which drives the punch between the resting position and the punching position. The punching means is designed in such a way that a piece of sample punched out from the sample card can be discharged at an outlet opening of the lower die into a receiving recess of a receiving container arranged below the punching means. According to the invention, it is proposed that the gripping unit () comprises a sample card gripping means () and a receiving container gripping means (), which are jointly movable by means of a drive unit in three mutually orthogonal main directions (X, Y, Z). 136136422. A punching device for processing in particular dried samples (- , . . . , -) applied to a sample card () , preferably of liquids containing DNA such as blood , saliva and the like , comprising{'b': 110', '110', '22', '20', '300', '10', '110, 'at least one punching means () having a punch and a lower die, wherein the punch is movable between a rest position in which it is away from the lower die and a punching position in which it is close to the lower die, and wherein the punching means () has a receiving opening into which a sample card () from a sample card container () is introducible by means of a movable gripper unit () of the punching device () and is ...

Sliced specimen preparing apparatus

A sliced specimen preparing apparatus prepares a sliced specimen by slicing a surface of a specimen block in which a specimen is embedded in an embedding-substance. The apparatus includes: a cutter configured to slice the surface of the specimen block; a surface exposure determination unit configured to determine whether or not the area of a specimen portion on the surface of the specimen block is sufficient for the preparation of the sliced specimen; a specimen block transporting unit configured to transport the specimen block between the surface exposure determination unit and the cutter. The surface exposure determination unit includes a humidifying unit configured to humidify the surface of the specimen block; an irradiating unit configured to irradiate the surface of the specimen block with light; an imaging unit configured to receive reflected light from the humidified surface of the specimen block which is irradiated from the irradiating unit to acquire image data; an image data processing unit configured to discriminate the specimen portion on the surface of the specimen block from the embedding-substance portion based on the image data acquired by the imaging unit; and a controller configured to control the imaging unit, the irradiating unit, and the image data processing unit, and to determine whether or not the area of the specimen portion on the surface of the specimen block, the specimen portion being acquired by the image data processing unit, is sufficient for the preparation of the sliced specimen.

PUNCHING DEVICE WITH RECEIVING PLATE

The invention relates to a punching device for processing samples, in particular dried samples, applied to a sample card, preferably liquids containing DNA, such as blood, saliva and the like, comprising at least one punching means with a punch and a lower die, the punch being movable between a resting position at a distance from the lower die and a punching position closer to the lower die. The punching means has a receiving opening into which a sample card can be introduced by means of a movable gripping unit of the punching device and can be positioned in relation to the punching means, and a punching drive, which can be coupled or is coupled to the punch of the punching means and which drives the movement of the punch between the resting position and the punching position, the punching means being designed in such a way that a piece of sample punched out from the sample card can be discharged at an outlet opening of the lower die into a receiving recess of a receiving container () arranged underneath the punching means. According to the invention, the punching device has a receiving plate (), which forms a cover of an outwardly sealed housing () for a drive unit (), by which a transport frame () resting on the receiving plate () is moved in relation to the punching means () in the plane of the plate. 136136422. A punching device for processing in particular dried samples (- , . . . , -) applied to a sample card () , preferably of liquids containing DNA such as blood , saliva and the like , comprising{'b': 110', '110', '22', '300', '10', '110, 'at least one punching means () having a punch and a lower die, wherein the punch is movable between a rest position in which it is away from the lower die and a punching position in which it is close to the lower die, and wherein the punching means () has a receiving opening into which a sample card () is introducible by means of a movable gripper unit () of the punching device () and is positionable relative to the ...

PREPARATION DEVICE FOR MASS-SPECTROMETRIC SAMPLES

Devices for the preparation of a plurality of samples on mass-spectrometric sample supports are presented, where the samples are prepared by the application of liquids such that they are suitable for ionization in a mass spectrometer, for example ionization by matrix-assisted laser desorption (MALDI). The invention proposes that the dispenser and sample sites are positioned with respect to each other by means of two rotations about two eccentric axes. As acids and aggressive solvents are used, which have to evaporate on the samples, the preparation can be carried out in a closed chamber with air circulation, filter, dispenser and mounting table for the sample support. The drives for positioning the dispenser and sample support relative to each other are preferably kept outside the chamber because the aggressive vapors would very quickly damage the motors and also the complex cross-rails of the XY translation stages used to move the sample supports. 1. A device for preparing samples for ionization in a mass spectrometer , comprising:a table for receiving a sample support;a dispenser for dispensing liquids onto sample sites of the sample support on the table; anddrives for positioning the dispenser and the sample support table relative to each other by rotational movements about two eccentric axes.2. The device according to claim 1 , wherein the dispenser is fixed to an arm claim 1 , and both the arm with the dispenser and the sample support table with the sample support are rotatable by the drives about their respective axes.3. The device according to claim 1 , wherein the dispenser is installed in a fixed position and the sample support is located on two eccentrically connected turntables claim 1 , the device further comprising drives whose rotations allow any sample site of the sample support to be positioned under the dispenser.4. The device according to claim 3 , wherein the turntables have a drain for rinsing fluid claim 3 , which is used to clean the dispenser ...

HOMOGENIZER

Disclosed is a homogenizer comprising: a crushing part having a blender for crushing a tissue sample in a container; a rotation driver configured to rotate the blender in contact with the tissue sample; and an absorbing part for absorbing a pressure applied to the tissue sample, which is caused when the blender comes into contact with the tissue sample. 1. A homogenizer comprising:a crushing part having a blender for crushing a tissue sample in a container;a rotation driver configured to rotate the blender in contact with the tissue sample; andan absorbing part for absorbing a pressure applied to the tissue sample, which is caused when the blender comes into contact with the tissue sample.2. The homogenizer according to claim 1 , whereinthe absorbing part includes an elastic member that expands or contracts when the blender is pressed against the tissue sample in the container.3. The homogenizer according to claim 2 , further comprising:a support part supporting the crushing part anda second driver configured to move the support part in a direction to insert the crushing part into the container.4. The homogenizer according to claim 3 , whereinthe crushing part is attached, via the elastic member, to the support part so as to be movable relative to the support part, andthe elastic member is provided between the support part and the crushing part so as to expand or contract when the crushing part moves relative to the support part.5. The homogenizer according to claim 4 , whereinthe absorbing part absorbs a pressure such that the pressure applied from the blender to the tissue sample does not exceed a predetermined magnitude.6. The homogenizer according to claim 3 , whereinthe second driver reciprocates the support part in the direction and in an opposite direction thereof.7. The homogenizer according to claim 5 , further comprising:a controller, whereinthe controller controls the second driver such that the blender reciprocates in the container with maintaining the ...

SUBSTRATE-SHEET FABRICATING METHOD

A group of small pieces of divided base substrate is arrayed on a sheet without gaps therebetween by means of a simple method. Provided is a substrate-sheet fabricating method including cutting into a group of small pieces a base substrate whose first-side surface is attached to a first sheet member; transferring the group of small pieces to a second sheet member by attaching the second sheet member, which can be contracted in the direction along a surface thereof, to second-side surfaces of the group of small pieces and by peeling off the first sheet member from the first-side surfaces of the group of small pieces; and making the second sheet member contract in the direction along the surface thereof. 1. A substrate-sheet fabricating method comprising:cutting into a group of small pieces a base substrate whose first-side surface is attached to a first sheet member;after the cutting the base substrate, transferring the group of small pieces to a second sheet member by attaching the second sheet member, which can be contracted in the direction along a surface thereof, to second-side surfaces of the group of small pieces and by peeling off the first sheet member from the first-side surfaces of the group of small pieces; andafter the transferring the group of small pieces, making the second sheet member contract in the direction along the surface thereof.2. The substrate-sheet fabricating method according to claim 1 ,wherein the second sheet member can be expanded in the direction along the surface,the transferring includes transferring the group of small pieces in a state in which the second sheet member is expanded, andthe making includes releasing a tensile force acting on the second sheet member in the direction along the surface thereof.3. The substrate-sheet fabricating method according to claim 1 ,wherein the second sheet member possesses thermal contractibility, andthe making includes heating the second sheet member.4. The substrate-sheet fabricating method ...

SAMPLE NEBULIZATION

A device for generating a nebulized sample for detection of an analyte. The device includes a surface acoustic wave (SAW) transducer and a superstrate. The superstrate has a first surface for coupling with the SAW transducer and a second surface for receiving a fluid sample incorporating the analyte. The fluid sample is nebulized from the second surface. The superstrate is provided with an electrical connection extending from the second surface of the superstrate to provide a conducting path from a charge source to the second surface of the superstrate. The charge source may be the surface of the transducer or an external voltage source. 1. A device for generating a nebulized sample for detection of an analyte , the device including a SAW transducer and a superstrate , the superstrate having a first surface for coupling with the SAW transducer and a second surface for receiving a fluid sample incorporating the analyte and for nebulizing the fluid sample from the second surface , wherein the superstrate is provided with an electrical connection extending from the second surface of the superstrate to provide a conducting path from a charge source to the second surface of the superstrate.2. The device according to wherein the charge source is the surface of the SAW transducer.3. The device according to wherein the charge source is a terminal of a power source held at a required electrical potential.4. The device according to wherein the electrical connection from the second surface to the charge source is provided at least in part by a solid electrical connection.5. The device according to wherein the entire superstrate is formed of an electrically conductive material.6. The device according to wherein coupling of the SAWs between the transducer and the superstrate is achieved using a coupling medium claim 1 , wherein the coupling medium is electrically conductive.7. The device according to wherein the superstrate is formed of a material which is impervious to the ...

METHOD AND APPARATUS FOR NON-DESTRUCTIVE MEASUREMENT OF A COMPOSITE MATERIAL

Disclosed is an integrated measurement apparatus that may perform measurement of various material characteristics (e.g., thermal conductivity, electrical conductivity, magnetic inductivity, etc.) and defects of a composite material in a non-destructive manner. The apparatus may include: a jig chamber having a door; a first jig device for measuring electrical characteristics, a second jig device for measuring magnetic characteristics, and a third jig device for measuring magnetic characteristics, the three jig devices interchangeably mounted in the jig chamber so that either the first, second, or third jig device may be used to measure a composite material sample. 1. An apparatus , comprising:a temperature regulator;a jig chamber having a door, the jig chamber connected to the temperature regulator by one or more ducts providing fluid communication between the jig chamber and the temperature regulator;a first jig device for measuring electrical characteristics; anda second jig device for measuring magnetic characteristics, the first and second jig devices being interchangeably mounted in the jig chamber so that either the first or second jig device may be used to measure a sample mounted in the jig chamber.2. The apparatus of claim 1 , further comprising:a third jig device for measuring thermal characteristics, the third jig device being interchangeably mounted in the jig chamber so that either the first, second, or third jig device may be used to measure a sample mounted in the jig chamber, and having a heat source plate that is in plane contact with the composite sample; anda thermal image camera,wherein hot or cold air from the temperature regulator is fluidly communicated to the jig chamber via the one or more ducts to induce a thermal conduction phenomenon in the sample.3. The apparatus of claim 1 , wherein the first jig device comprises:a sample fixing jig on which the composite sample is fixed;an electrically connected sensor for applying a current to the ...

LIQUID REAGENT STORAGE AND OPERATION OF ANALYTICAL DEVICES

Improved mechanisms for storing and introducing liquid volumes in a liquid handling device and, in particular, improved mechanisms for rupturing a liquid storage package to introduce liquid into the device, improvements to the stability of a liquid receiving chamber inside the device and improvements to liquid handling in the receiving chamber are achieved. 1. A device for handling liquid comprising:a body defining an internal liquid handling structure, the body defining a first aperture in an external surface thereof to provide an inlet port to the liquid handling structure;a bonding layer secured to the external surface and defining a second aperture partially overlapping with the first aperture such that the external surface on a first side of the first aperture is exposed by the bonding layer and the bonding layer partially covers the first aperture on a second side, opposed to the first side;a liquid storage arrangement secured to the bonding layer overlapping the first aperture to dispense liquid through the first aperture when a pressure exceeding a threshold pressure is applied to the liquid storage arrangement.2. A device for handling liquid comprising:a body defining an internal liquid handling structure, the body defining a first aperture in an external surface thereof to provide an inlet port to the liquid handling structure; anda liquid storage arrangement secured to the external surface to dispense liquid through the first aperture when a pressure exceeding a threshold pressure is applied to the liquid storage arrangement,wherein the first aperture defines a sharp edge level with the external surface for rupturing the liquid storage arrangement.3. A device as claimed in wherein the edge includes a spike extending into the aperture claim 2 , the spike being level with the external surface.4. A device for handling liquid comprising:a body defining an internal liquid handling structure, the body defining a first aperture in an external surface thereof to ...

STATION FOR THE SELECTIVE UNCAPPING OF GEL CARDS

The invention relates to a station for uncovering a receptacle comprising a body in which a plurality of adjacent holes, initially sealed by a cover, are formed. The station comprises at least one cutting member for making at least one cut in the cover between two adjacent holes, so as to form at least one cover portion closing off at least one of the holes of the receptacle, i.e., the selected hole; and at least one heating gripping device which is arranged so as to heat and remove said cover portion, thereby opening the selected hole. 110010121418. A station () for uncovering a receptacle () including a body () in which several adjacent holes () initially sealed by a cover () are formed , including:{'b': 112', '120', '120', '120', '120', '120', '120, 'sub': 1', '2', '3', '4', '5', '6, 'at least one cutting member () for making at least one cut in the cover between two adjacent holes, so as to form at least one cover portion (, , , , , ) covering at least one of the holes of the receptacle, being a selected hole;'}{'b': 130', '130', '130', '130', '130', '130', '130, 'sub': 1', '2', '3', '4', '5', '6, 'at least one heating gripping device (, , , , , , ) that is arranged to heat and remove said cover, thereby opening the selected hole.'}2112120112021203120412051206. The station according to claim 1 , including a plurality of cutting members () claim 1 , each of the cutting members being able to produce a cut in the cover between two adjacent holes so as to form one or more cover portions ( claim 1 , claim 1 , claim 1 , claim 1 , claim 1 , ) covering one or more holes.3130130113021303130413051306160120112021203120412051206. The station according to claim 1 , including a plurality of gripping devices ( claim 1 , claim 1 , claim 1 , claim 1 , claim 1 , claim 1 , ) that can be moved independently of one another claim 1 , each of the gripping devices having an idle position in which said gripping device is heated by a heating device () claim 1 , and a working position in ...

Method for defining a laser microdissection region, and associated laser microdissection system

A method for laser microdissection of a laser microdissection region of a prepared specimen includes driving a holder for the specimen into a holding position using a control device. First and second digital images are captured that depict a same portion of the prepared specimen, with the first image depicting the portion under at least one first microscopic examination method and the second image depicting the portion under at least a second microscopic examination method. A live overlay image is generated of the portion of the prepared image in a live mode. The live overlay is presented on a display area with the images overlaid onto one another. A marking is generated and captured on the live overlay image so as to define the laser microdissection region.

Method for Preparing Specimens for Microscopy

An apparatus for preparing specimens for microscopy including equipment for providing two or more of each of the following specimen processing activities under continuous vacuum conditions: plasma cleaning the specimen, ion beam or reactive ion beam etching the specimen, plasma etching the specimen and coating the specimen with a conductive material. Also, an apparatus and method for detecting a position of a surface of the specimen in a processing chamber, wherein the detected position is used to automatically move the specimen to appropriate locations for subsequent processing. 1151-. (canceled)152. A method for preparing a specimen for microscopy , comprising:determining a first position of a surface of said specimen along an axis of a processing chamber;automatically moving said specimen to one or more processing locations within said processing chamber based on said first position.153. A method according to claim 152 , said determining step further comprising determining said first position relative to a second position along said axis.154. A method according to claim 152 , said determining step further comprising:generating a beam;directing said beam at a sensor;moving said specimen along said axis;establishing said first position when a predetermined level is measured by said sensor.155. A method according to claim 154 , said beam comprising a laser beam.156. A method according to claim 154 , said predetermined level comprising approximately 50% of a level measured when said sensor is completely unobscured.157. A method according to claim 156 , said determining step further comprising:(a) moving said specimen along said axis to an obscuring position in which said sensor is completely obscured and setting a blocked position variable equal to said obscuring position;(b) moving said specimen along said axis to an unobscuring position in which said sensor is completely unobscured, obtaining an unobscured sensor level reading, and setting a clear position variable ...

CALIBRATION SLIDES FOR DIGITAL PATHOLOGY

In some embodiments, the present disclosure is directed to coatings or thin films comprising a dye or stain embedded within a matrix, e.g. a polymer matrix. 1. A calibration system comprising:(a) an optically transparent substrate;(b) a film having a substantially uniform thickness disposed on at least a portion of the optically transparent substrate, the film comprising a chromogenic precipitate embedded within a polymer, wherein the chromogenic precipitate is uniformly dispersed within the polymer.2. The calibration system of claim 1 , wherein the polymer is a hydrogel.3. The calibration system of claim 2 , wherein the hydrogel comprises crosslinked gelatin.4. The calibration system of claim 3 , wherein the crosslinked gelatin is derived from gelatin and an aldehyde.5. The calibration system of claim 2 , wherein the hydrogel is derived from a gelling agent and a crosslinking agent.6. The calibration system of claim 1 , wherein the polymer is an acrylate.7. The calibration system of claim 1 , wherein the chromogenic precipitate is a reaction product of a chromogen and an enzyme.8. The calibration system of claim 7 , wherein the chromogen is selected from the group consisting of 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate; 4-Chloro-2-methyl benzenediazonium; 3 claim 7 ,3′-Diaminobenzidine; 3 claim 7 ,3′ claim 7 ,5 claim 7 ,5;-tetramethylbenzidine; 4-chloro-1-naphthol; 2 claim 7 ,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid); o-phenylenediamine dihydrochloride; p-Nitrophenyl Phosphate; 5-Bromo-4-Chloro-3-indolyl-B-D-Galactopyranoside; and 2 claim 7 ,2 claim 7 ,5-5-tetra-p-nitrophenyl-3 claim 7 ,3 -(3 claim 7 ,3 -dimethoxy-4 claim 7 ,4-biphenylene)-di tetrazolium chloride.9. The calibration system of claim 8 , wherein the chromogen is 3 claim 8 ,3′-Diaminobenzidine.10. The calibration system of claim 8 , wherein the enzyme is selected from the group consisting of alkaline phosphatase claim 8 , horseradish peroxidase claim 8 , glycosylases claim 8 , and glucose ...

METHOD FOR PRESERVING URINARY CELLS

The present invention relates to a method for preserving urinary cells, the method comprising the step of contacting a urine sample obtained from a patient with a buffer substance suitable to create and/or maintain a pH value in the range of 6 to 8, particularly approx. 7, within said urine sample, and a formaldehyde releasing compound. 1. A method for analysing urinary cells , the method comprising the steps of: a. a buffer substance suitable to create and/or maintain a pH value in the range of 6 to 8, particularly approx. pH 7, within said urine sample, and', 'b. a formaldehyde releasing compound yielding a preserved urine sample,, 'contacting a urine sample obtained from a patient with'}analysing urinary cells within said preserved urine sample.2. The method according to claim 1 , wherein said urine sample is contacted with said buffer substance and said formaldehyde releasing compound not later than 6 h claim 1 , 5 h claim 1 , 4 h claim 1 , 3 h claim 1 , 2 h or 1 h after sampling claim 1 , particularly immediately after sampling.3. The method according to claim 1 , wherein said formaldehyde releasing compound is selected from imidazolium urea claim 1 , hexamethylenetetramine chloroallyl chloride claim 1 , diazolidinyl urea claim 1 , 1 claim 1 ,3-bis(hydroxymethyl)-5 claim 1 ,5-dimethylimidazolidine-2 claim 1 ,4-dione claim 1 , 1-(hydroxymethyl)-5 claim 1 ,5-dimethyl-2 claim 1 ,4-imidazolidindione or hexamethylenetetramine.4. The method according to claim 1 , wherein said buffer substance is selected from 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid claim 1 , phosphate buffered saline sodium hydrogencarbonate claim 1 , tris(hydroxymethyl)aminomethane and 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid.5. The method according to claim 1 , wherein the buffer substance is provided in a buffer solution.6. The method according to claim 1 , wherein the urine sample is contacted first with the buffer substance and then with the formaldehyde releasing compound.7. The method ...