Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 34197. Отображено 199.
20-02-2002 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНЕРГОИНФОРМАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2179724C2
Автор: Савина Л.В., Мелешин С.И., Абакумов В.И.
Принадлежит: Савина Лидия Васильевна, Абакумов Владимир Иосифович, Мелешин Сергей Иванович

Способ может быть использован в медицине и биофизике для регистрации излучений объектов на организм человека. Способ осуществляется путем предварительного моделирования жидкости-детектора (ЖД) из белка куриного эмбриона, обогащенного природной минеральной водой, воспроизводящего структуру сыворотки крови здорового человека, для чего ЖД в виде капель наносят на стеклянную подложку, помещают на объект-индуктор, выдерживают на его поверхности 5-10 мин, сушат при 37-38oС, затем микроскопическим путем регистрируют влияние материала на данный биологический объект. Предлагаемый способ повышает достоверность контроля за энергоинформационным воздействием объектов на организм человека, снижает трудозатраты, повышает эффективность наблюдения в различных отраслях, с которыми связан человек. Способ прост в исполнении, может быть широко использован как экспресс-контроль за энергоинформационными взаимодействиями. 14 ил.

Подробнее
Номер записи: 1
20-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ В ПЛАЗМЕКРОВИ И ВРЕМЕНИ ЕЕ КОАГУЛЯЦИИ

Номер: RU2336525C2
Автор: Петренко Юрий Михайлович (RU), Мурина Марина Алексеевна (RU), Соколов Александр Юрьевич (RU), Рощупкин Дмитрий Иванович (RU), Филиппов Сергей Викторович (RU), Сергиенко Валерий Иванович (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способам исследования крови, к анализу функциональной активности тромбоцитов и коагуляционной способности плазмы крови. Предложен оптический способ одновременного исследования агрегации тромбоцитов и времени коагуляции плазмы. Для осуществления способа смесь тромбоцитов и плазмы крови постоянно перемешивают, пропускают через нее параллельный пучок света, выделяют пучок света, прошедшего через образец в определенном направлении, добавляют агент, вызывающий агрегацию клеток и свертывание плазмы, измеряют параметры выделенного пучка света. Одновременное исследование агрегации тромбоцитов и времени коагуляции плазмы на одном и том же образце позволяет более точно и эффективно оценивать способность крови к коагуляции. 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 2
10-07-2002 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Номер: RU2184967C2
Автор: Куковякин А.А., Шписман М.Н., Каблукова И.Б., Тютрин И.И.
Принадлежит: Шписман Михаил Натанович, Сибирский государственный медицинский университет, Тютрин Иван Илларионович, Каблукова Ирина Борисовна, Куковякин Андрей Александрович

Способ может быть использован в медицине, а именно в ревматологии для оценки степени активности ревматоидного артрита. Регистрируют вязкостные характеристики крови: период реакции r, константу тромбина k, максимальную амплитуду АМ, время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка Т, суммарный показатель ретракции и спонтанного лизиса сгустка F, интенсивность спонтанной агрегации тромбоцитов Ar и показатель активности тромбина Kk, и при значении Ar, равном -8, 2±0,34 отн. ед., r, равном 6,2±0,20 мин, Kk, равном 20,5-0,42 отн. ед., k, равном 5,1±0,16 мин, АМ, равном 620±10,3 отн. ед. , Т, равном 58±1,25 мин, F, равном 15, 3±0,52%, определяют норму. При Ar в интервале -3±0,24 отн. ед. , r в интервале 3,8±0,17 мин, АМ в интервале 752±17,2 отн. ед., Т в интервале 63,7±2,05 мин, F в интервале 10,6±0,92 отн. ед. и при отсутствии статистически значимых изменений k и Kk определяют II степень активности ревматоидного артрита. При Аr в интервале -3,1±0,28 отн. ед. , r в интервале 2,9±0,10 ...

Подробнее
Номер записи: 3
27-09-2011 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ГЕРПЕС-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Номер: RU2430369C2
Автор: Андриевская Ирина Анатольевна (RU), Луценко Михаил Тимофеевич (RU)
Принадлежит: Учреждение Российской Академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам. Предложен способ диагностики антиокислительной функции мембран эритроцитов при вспышке герпес-вирусной инфекции. Способ заключается в определении концентрации супероксиддисмутазы и титра антител к вирусу герпеса методом иммуноферментного анализа (ИФА) периферической крови у беременных, перенесших вспышку герпес-вирусной инфекции. При концентрации супероксиддисмутазы 297,63±13,16 Ед/г Hb (контроль - 386,77±13,12 Ед/г Hb) титр антител к вирусу герпеса в периферической крови беременной составлял 1:3200. При титре антител 1:6400 концентрация супероксиддисмутазы была 275,85±15,12 Ед/г Hb. При обострении инфекции до титра 1:12800 концентрация супероксиддисмутазы снижалась до 243,85±7,71 Ед/г Hb (контроль - 386,77±13,12 Ед/г Hb; р<0,001). Снижение концентрации супероксиддисмутазы в эритроцитах периферической крови беременных при обострении герпес-вирусной инфекции прогнозирует снижение защитной реакции токсического воздействия ...

Подробнее
Номер записи: 4
27-11-2011 дата публикации

РЕАКТИВ И НАБОР РЕАКТИВОВ ДЛЯ АНАЛИЗА НЕЗРЕЛЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ

Номер: RU2435164C2
Автор: АБЕ Масаки (JP), ЦУДЗИ Томохиро (JP), ЙОСИДА Аюму (JP), ОГУНИ Синитиро (JP), КАТАОКА Юкико (JP)
Принадлежит: СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к области медицины, в частности к анализу крови, и касается реактива для анализа незрелых лейкоцитов в периферической крови, включающего: полиоксиэтиленовое неионное поверхностно-активное вещество, солюбилизирующее вещество, выбранное из группы, состоящей из производного саркозина, производного холевой кислоты и метилглюканамида, и краситель для окрашивания нуклеиновой кислоты, причем реактив имеет осмотическое давление не ниже чем 10 мОсм/кг и ниже чем 150 мОсм/кг. Предложенный реактив позволяет более точно классифицировать и подсчитывать незрелые лейкоциты. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 5
01-06-2023 дата публикации

Способ нормализации биохимических показателей крови пациентов с необратимой печеночной недостаточностью

Номер: RU2797291C2
Автор: Алексеев Владислав Амирович (RU), Буслаева Ольга Иннокентьевна (RU), Сивцев Денис Витальевич (RU), Васильева Дайаана Альбертовна (RU), Жожиков Леонид Русланович (RU), Троев Иван Петрович (RU), Киселев Сергей Львович (RU), Николаева Ирина Эдуардовна (RU), Неустроев Петр Афанасьевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью «Якутская биотехнологическая компания» (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для нормализации биохимических показателей крови пациентов с необратимой печеночной недостаточностью в эксперименте. Осуществляют гемоперфузию крови в экстракорпоральный контур, проведение фильтрации с отделением клеток крови от плазмы, перфузию плазмы крови через культуры клеток-гепатоцитов, смешивание обработанной плазмы с клетками крови и ее возврат. В качестве плазмофильтра используют устройство проточного инкубатора биологического контура с модульным исполнением, отдельный модуль которого выполнен из биосовместимого полимера и состоит из послойно накладываемых элементов - крышки, полости для транспорта плазмы со спиральным расположением каналов и отводными отверстиями для ввода и вывода плазмы, полости для заселения линий гепатоцитов, повторяющей ход каналов вышележащего слоя, перегороженные пористо-проницаемой трековой мембраной с диаметром пор не более 5,0 мкм, полости для фильтрата, содержащей питательную ...

Подробнее
Номер записи: 6
10-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ

Номер: RU2174682C2
Автор: Готовцева Л.П., Самсыгин В.Ю., Савина Л.В., Павлищук С.А.
Принадлежит: Самсыгин Владимир Юрьевич, Павлищук Светлана Анатольевна, Готовцева Лариса Петровна, Савина Лидия Васильевна

Способ может быть использован в медицине, а именно для экспресс-диагностики. Кристаллизуют сыворотку крови. При наличии в препарате кристаллов в форме ветвящихся ламелей и/или сплошной сетки из ветвящихся ламелей диагносцируют гиперпролактинемию. Способ позволяет упростить исследование и снизить себестоимость диагностики. 10 ил.

Подробнее
Номер записи: 7
21-09-2018 дата публикации

СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КЛАПАНОВ

Номер: RU2667634C2
Автор: ЛИ Цинхун (US), ХАННА Стивен С. (US), ЛАФЛАМ Дороти П. (US)
Принадлежит: НЕСТЕК СА (CH)

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики хронического дегенеративного заболевания клапанов сердца у животного семейства псовых. Для этого получают биологический образец животного и анализируют его на присутствие метаболита глутамата и, при необходимости, другого метаболита, связанного с хроническим заболеванием клапанов. Затем сравнивают количество каждого метаболита, идентифицированного в образце, с количеством того же самого метаболита, присутствующего в образцах сравниваемых контрольных животных, не страдающих хроническим заболеванием клапанов. Если количество каждого такого метаболита, найденного в образце животного семейства псовых, больше количества, присутствующего в образце контрольного животного семейства псовых, то указанное сравнение применяют для диагностики хронического заболевания клапанов у животного. Изобретение обеспечивает способ диагностики хронического заболевания клапанов у собак. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 8
10-09-2004 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЦЕНКИ ДЕФОРМАБИЛЬНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ

Номер: RU2236009C2
Автор: Сайфиев Р.Р. (RU), Марьинских В.В. (RU), Белкин А.В. (RU)
Принадлежит: Тюменский государственный университет (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, основанным на эктацитометрическом способе исследования деформабильности эритроцитов. Устройство для оценки деформабильности эритроцитов содержит гелий-неоновый лазер, установленный с возможностью прохождения луча через тонкий слой суспензии эритроцитов, экран для регистрации полученной дифракционной картины и компьютер, при этом прозрачные горизонтально ориентированные пластины установлены с зазором для размещения тонкого слоя суспензии между ними, выполненным с возможностью его изменения посредством механизма, верхняя пластина жестко закреплена на основании и снабжена термостатирующим карманом, а нижняя пластина выполнена с возможностью вращения вокруг оси. Экран для регистрации выполнен непрозрачным и установлен с возможностью передачи изображения дифракционной картины на цифровую видеокамеру, подключенную к компьютеру. Использование устройства позволяет повысить точность замера, уменьшить габариты установки и минимизировать ...

Подробнее
Номер записи: 9
10-02-2004 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА В КУРОРТНЫХ И ВНЕКУРОРТНЫХ УСЛОВИЯХ

Номер: RU2223038C2
Автор: Мальчикова С.В., Аистов В.И., Большакова В.М., Гуляев П.В., Гуляева С.Ф.
Принадлежит: Кировская государственная медицинская академия, ОАО "Санаторий Нижне-Ивкино"

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Сущность способа: у пациента берут 0,1 мл сыворотки крови или слюны, заливают в термостатируемые акустические ячейки аппарата БИОМ-01М, затем измеряют акустический параметр ультразвука, значение которого выводится на индикаторное табло в виде кодограммы, и при значении кодограммы 1 и 2 уровней определяют нормальную реакцию адаптации в периоде полной компенсации и субкомпенсации, 3 и 4 уровни кодограммы свидетельствуют о патологическом типе реакции адаптации в периоде субкомпенсации и декомпенсации соответственно. Способ обладает высокой чувствительностью, экономичен. 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 10
10-01-2004 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Номер: RU2221247C2
Автор: Субботин А.В., Зинчук С.Ф., Чебаненко Н.В.
Принадлежит: Кемеровская государственная медицинская академия

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным болезням. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования течения клещевого энцефалита, а также прост и быстр в выполнении. Проводят определение клинических и лабораторных показателей, характеризующих синдром эндогенной интоксикации, при этом определяют клинические и лабораторные показатели, характеризующие синдром эндогенной интоксикации на второй, шестой, десятый и четырнадцатый дни заболевания, при этом измеряют интенсивность свечения люциферазы и рассчитывают люциферазный индекс (ЛИ) по отношению l2/I1, где I1 - максимальная интенсивность свечения люциферазы без анализируемой сыворотки крови, I2 - максимальная интенсивность свечения люциферазы в присутствии анализируемой сыворотки крови и при повышении ЛИ в динамике заболевания в совокупности с клиническими данными прогнозируют течение клещевого энцефалита с возникновением рецидива и развитием менингиальных и очаговых симптомов заболевания. 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 11
27-04-2006 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ГНОЙНЫМ ПЕРИТОНИТОМ ПРИИНТРААБДОМИНАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ИМОЗИМАЗЫ

Номер: RU2275632C2
Автор: Марченко Валентина Ивановна (RU), Зубарева Любовь Дмитриевна (RU), Корякина Лариса Борисовна (RU), Бондырева Галина Владимировна (RU), Пушкарев Борис Георгиевич (RU), Садах Виктория Викентьевна (RU)
Принадлежит: Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к методам исследования системы гомеостаза. Для осуществления прогнозирования исхода комплексного лечения больных распространенным гнойным перитонитом при интраабдоминальном введении имозимазы определяют показатели уровня плазминогена, продуктов деградации фибриногена и фибрина (ПДФ), а также показатели агрегации и дезагрегации тромбоцитов при поступлении и в процессе лечения больного. При увеличении скорости агрегации тромбоцитов на 5 сутки в 2 раза, дезагрегации тромбоцитов на 3-5 сутки в 5-8 раз, возрастании на 8 сутки концентрации плазминогена в 1,5 раза и снижении ПДФ на 8 сутки в 2,5 раза прогнозируют благоприятный исход лечения. При снижении скорости агрегации на 5 сутки в 2 раза с потерей дезагрегации тромбоцитов на 8 сутки и отсутствии изменения уровня ПДФ прогноз считают неблагоприятным. Способ позволяет осуществлять раннее прогнозирование, что дает возможность для целенаправленной и своевременной коррекции инфекционного процесса. 2 табл ...

Подробнее
Номер записи: 12
10-11-2006 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НЕОНАТАЛЬНОЙ СМЕРТНОСТИ У ДЕТЕЙ С ПЕРИНАТАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Номер: RU2287162C2
Автор: Плеханов Леонид Александрович (RU), Бельская Галина Николаевна (RU)
Принадлежит: Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования (RU)

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для прогнозирования неонатальной смертности у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы. Сущность изобретения состоит в том, что у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы исследуют клеточный осадок 1 мл ликвора, подсчитывают количество клеток с признаками апоптоза и при их количестве 9-10 в 1 мм2 прогнозируют летальный исход. Техническим результатом является повышение точности прогнозирования неонатальной смертности у детей с перинатальным поражением ЦНС.

Подробнее
Номер записи: 13
27-08-2006 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА

Номер: RU2282855C2
Автор: Шипаков Виталий Евгеньевич (RU), Овсянников Юрий Александрович (RU), Шписман Михаил Натанович (RU), Тютрин Иван Илларионович (RU), Сорокожердиев Владислав Олегович (RU), Цыренжапов Мэргэн Базаржапович (RU)
Принадлежит: Шипаков Виталий Евгеньевич (RU), Овсянников Юрий Александрович (RU), Шписман Михаил Натанович (RU), Тютрин Иван Илларионович (RU), Сорокожердиев Владислав Олегович (RU), Цыренжапов Мэргэн Базаржапович (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к инструментальным способам оценки функционального состояния системы гемостаза. Для осуществления способа пробу крови помещают в термостатированную ячейку, погружают в нее пластинчатые электроды, соединенные с частотным генератором и блоком регистрации, измеряют электропроводность крови при пропускании через нее переменного тока с частотой 200 Гц и определяют хронометрические и амплитудные показатели, характеризующие активность агрегационного и прокоагулянтного звеньев гемостаза, интенсивность формирования сгустка и его ретракции. При снижении или повышении показателей относительно нормы судят о нарушениях в системе гемостаза. Использование способа позволяет повысить точность и информативность оценки состояния гемостаза. 8 ил.

Подробнее
Номер записи: 14
20-10-2004 дата публикации

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО С РЕГУЛИРОВАНИЕМ ПОТОКА ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ КАПИЛЛЯР

Номер: RU2238147C2
Автор: ШАРТЛ Роберт Джастис (US)
Принадлежит: ЛАЙФСКЕН, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине и предназначено для измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости или ее свойств. Устройство содержит капиллярные проточные каналы для перемещения пробы жидкости от входного отверстия к точке ответвления и затем к зоне измерения и через перепускной канал к переливной области. Первое стопорное соединение останавливает поток жидкости после его вхождения в зону измерения. Перепускной канал имеет размер капилляра в одном направлении. Второе стопорное соединение в перепускном канале имеет граничную область, имеющую размер, который больше в этом направлении, и образует угол, вершиной направленный к точке ответвления. Второе стопорное соединение вначале предотвращает поток к переливной области, но допускает поток после заполнения зоны измерения. Устройство особенно подходит для измерения времени свертывания крови. Технический результат состоит в обеспечении регулирования потока через капилляр. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Подробнее
Номер записи: 15
27-02-2015 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЛИМФОЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2543340C2
Автор: Кретушев Александр Викторович (RU), Вышенская Татьяна Владимировна (RU), Тычинский Владимир Павлович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технический университет радиотехники, электроники и автоматики" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ оценки функционального состояния лимфоцита человека. Способ включает в себя исследование in vitro методом интерференционной микроскопии отдельных лимфоцитов периферической крови, при этом из суспензии клеток крови донора выделяют первую пробу, микроскопируют в интерференционном микроскопе для получения изображения мононуклеара в виде зон оптической плотности в проекциях отдельных органелл и измеряют последовательно следующие параметры: цитоплазматический индекс, значения фазовой толщины, площади, эквивалентных диаметров, фазового объема, рефрактерности у следующих органелл лимфоцита: внешняя граница периферийной части цитоплазмы, плотная часть цитоплазмы, хондриом, ядро и ядрышко, затем у этого же донора из суспензии лимфоцитов выделяют вторую пробу и после действия на суспензию лимфоцитов внешнего фактора их повторно микроскопируют в интерференционном микроскопе, измеряют вышеуказанные ...

Подробнее
Номер записи: 16
20-01-2006 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Номер: RU2268465C2
Автор: Аюпова Адиля Камильевна (RU), Коколина Валентина Федоровна (RU), Синчихин Сергей Петрович (RU)
Принадлежит: Синчихин Сергей Петрович (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для прогнозирования родовой деятельности заявленным способом за 3-5 дней до родов сыворотку крови беременной наносят в форме капли на поверхность предметного стекла в количестве 0,02 мл, высушивают при температуре 18-25°С в течение 18-24 часов, после чего производят микроскопию полученных образцов. При наличии умеренного уровня структуропостроения и радиально-симметричного рисунка фации прогнозируют развитие хорошей родовой деятельности в предстоящих родах. При наличии крайне низкого уровня структуропостроения и отсутствии радиально-симметричного рисунка фации прогнозируют нарушение родовой деятельности, требующее оперативного завершения родов. Способ позволяет в дородовый период выявить беременных женщин с высоким риском нарушений родовой деятельности, которые не будут поддаваться фармакологической коррекции, и выбрать наиболее рациональный метод родоразрешения. 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 17
27-05-2006 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ

Номер: RU2277242C2
Автор: Балюра Александр Владимирович (RU)
Принадлежит: Балюра Александр Владимирович (RU), Ивахненко Игорь Николаевич (US)

Изобретение относится к медицине, а конкретно к онкологии, и касается способа ин-витро диагностики злокачественных опухолей, с использованием сыворотки беременных животных. Способ диагностики злокачественных опухолей осуществляют посредством серологического исследования крови, включающего добавление к одной пробе цельной крови пациента антиидиотипической антиэмбриональной сыворотки, а к другой пробе цельной крови пациента - нормальной сыворотки животного того же вида, измерение скорости оседания эритроцитов в обеих пробах, определение разницы в скорости оседания эритроцитов в обеих упомянутых пробах, вычисление по полученным данным и известной расчетной формуле диагностического коэффициента, по величине которого диагностируют опухолевый рост, при этом в качестве антиидиотипической антиэмбриональной сыворотки, используют сыворотку беременных животных, а именно сыворотку жеребых кобыл на 45-100 день жеребости, и нормальную сыворотку таких же животных. Преимущество изобретения заключается ...

Подробнее
Номер записи: 18
10-11-2005 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕСТОЗА

Номер: RU2263913C2
Автор: Скрипкина И.Ю. (RU), Борзова Н.Ю. (RU), Герасимов А.М. (RU), Кузьменко Г.Н. (RU)
Принадлежит: Государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова" Минздрава России (RU)

Изобретение относится к лабораторной диагностике и может быть использовано для прогнозирования развития гестоза в 3 триместре беременности. Сущность изобретения состоит в том, что в сроке 6-13 недель гестации в переферической венозной крови определяют активность катепсина D и при его значении, равном или более 0,021 Ед.акт.ф/ч, прогнозируют развитие гестоза в 3 триместре. Техническим результатом является прогнозирование с высокой точностью развитие гестоза с ранних сроков беременности. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 19
10-12-2005 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЗАТЯЖНОГО ТЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА У ДЕТЕЙ

Номер: RU2265845C2
Автор: Варникова О.Р. (RU), Баликин В.Ф. (RU)
Принадлежит: Ивановская государственная медицинская академия (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням. Для осуществления способа у детей в динамике острого периода заболевания исследуют показатели деформируемости (ПД), агрегации эритроцитов (ПА), микровязкости липидов их мембран (МВЛМЭ), изменений поверхностной цитоархитектоники эритроцитов по количеству дискоцитов и дегенеративных предгемолитических форм, и, дополнительно, внепеченочные сосудистые знаки. Исследуемые показатели оценивают с помощью прогностических коэффициентов (ПК), где ПК=+5,2 при значении ПД ≤0,11 у.е., ПК=-3,5 при ПД = 0,12 у.е. и более; при значении ПА ≤ 1,11 у.е. ПК=+1,0, при ПА ≥1,12 у.е. ПК=-5,6; при высоких показателях МВЛМЭ ≥4,5 у.е. ПК=+2,3, при МВЛМЭ ≤4,4 у.е. ПК=-6,5; при снижении количества дискоцитов до 70% и менее ПК=+4,1, при показателе дискоцитов ≥ 71% ПК=-2,6; при увеличении предгемолитических необратимо трансформированных форм (НОТ) ≥13% ПК=+2,9, при НОТ ≤12% ПК=-2,0; при увеличении обратимо трансформированных эритроцитов (ОТ) ≥14% ПК= ...

Подробнее
Номер записи: 20
27-05-2016 дата публикации

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПО ДЕФОРМИРУЕМОСТИ

Номер: RU2585113C2
Автор: Устинов Владислав Дмитриевич (RU), Луговцов Андрей Егорович (RU), Приезжев Александр Васильевич (RU), Никитин Сергей Юрьевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для измерения параметров распределения эритроцитов по деформируемости Для этого проводят видеозапись и обработку дифракционной картины, возникающей при рассеянии лазерного пучка на разбавленной суспензии эритроцитов, деформированных в сдвиговом потоке силами вязкого трения, оцифровку этой дифракционной картины, определение формы линии изоинтенсивности, лежащей на периферии центрального дифракционного максимума, измерение интенсивности I рассеянного света на данной линии изоинтенсивности по отношению к интенсивности центрального дифракционного максимума I(0), определение координат полярных точек xи y, лежащих на пересечении данной линии изоинтенсивности с горизонтальной осью координат и с вертикальной осью координат. А также радиусов кривизны R (x) и R (y) данной линии изоинтенсивности в указанных полярных точках с последующим вычислением средней деформируемости эритроцитов s, дисперсии деформируемости ...

Подробнее
Номер записи: 21
10-01-2016 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ЦИТОСКЕЛЕТА ЭРИТРОЦИТОВ

Номер: RU2572335C2
Автор: Успенский Александр Николаевич (RU), Шереметьев Юрий Александрович (RU), Рогозин Метхун Мадибронович (RU)
Принадлежит: Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородская Государственная Сельскохозяйственная Академия (ФГБОУ ВПО НГСХА) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования изменения состояния цитоскелета эритроцитов. Для этого эритроциты отмывают от плазмы крови, помещают на водяную баню при 49,2°C и прогревают в течение 15 мин. После этого эритроциты фиксируют с помощью глутарового альдегида. Об изменении состояния цитоскелета эритроцитов судят по изменению морфологической картины. Способ обеспечивает определение состояния цитоскелета эритроцитов при различных заболеваниях человека. 3 ил., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 22
21-08-2024 дата публикации

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В КРОВИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК МЕТОДОМ МНОГОПАРАМЕТРОВОЙ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

Номер: RU2825188C2
Автор: Мушкарина Татьяна Юрьевна (RU), Зацаренко Светлана Валерьевна (RU), Гривцова Людмила Юрьевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для выявления циркулирующих в крови опухолевых клеток методом многопараметровой проточной цитометрии. Проводят выделение опухолевых клеток из 7,5 мл ЭДТА-стабилизированной периферической венозной крови и окрашивание флуорохромными антителами. Детекцию клеток осуществляют следующим образом: на первом этапе к образцу добавляют блокаторы Fc рецепторов - инактивированную 10% сыворотку крови AВ, IV группы; в выделенные клетки добавляют коктейль моноклональных антител к панэпителиальным антигенам - EpCAM CD326, общелейкоцитарному антигену CD45 и маркеру CD133, инкубируют 20 мин при температуре +4°С, далее клетки отмывают в 5 мл фосфатносолевого буфера при 1000 оборотах в течение 5 минут; проводят этап пермеабилизации клеточной мембраны и добавляют антитела к цитокератинам, СAM5.2 инкубируют 20 мин при температуре +4°С, далее клетки отмывают в 5 мл фосфатно-солевого буфера при 1000 оборотах в течение ...

Подробнее
Номер записи: 23
10-02-2004 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕРОЯТНОЙ ТОКСИЧНОСТИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ЧЕЛОВЕКУ

Номер: RU2223493C2
Автор: Фоменко Н.А., Горбунова Л.В., Антонова О.М., Рембовский В.Р., Попович В.И.
Принадлежит: В/ч 61469 МО РФ

Изобретение относится к токсикологии. Сущность изобретения: проводится определение концентрации ксенобиотика в плазме крови методом ВЭЖХ с последующим расчетом фармакокинетических параметров и построением математических моделей, методом кластеризации определяется вид животных, наиболее близкий по фармакокинетическим параметрам ксенобиотика к человеку, а в качестве LD50 для человека принимается значение LD50, установленное в эксперименте у наиболее близкого вида. Способ позволяет существенно повысить точность и экспрессность исследований за счет использования фармакокинетических параметров в моделях прогноза токсичности химических соединений для человека, включающих лекарственные препараты, применяемые в качестве фармакологических зондов. 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 24
27-01-2007 дата публикации

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУБСТРАТА И СУБСТРАТ, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ИУСТРОЙСТВО И КОМПЛЕКТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2292245C2
Автор: ДИК Кеннет В. (US), ЙЕССЕН Аарон (US), ОТАКЕ Гари (US)
Принадлежит: ЛАЙФСКЕН, ИНК. (US)

Изобретение относится к сушке химических композиций в виде раствора на субстрате. Особенно хорошо подходит для сушки раствора при изготовлении тестирующих полосок с реагентом, используемых при анализах с целью определения концентрации анализируемого вещества, в частности, для электрохимического определения веществ, анализируемых в крови. Способ изготовления субстрата, покрытого реагентом, предусматривает покрытие субстрата реагентом в растворе и воздействие на раствор энергии излучения, подаваемой, по меньшей мере, одним нагревателем, одновременное направление воздушного потока на раствор, достаточного только для разрушения парового барьера раствора. Благодаря этому может быть достигнута быстрая сушка при одновременном получении изделия высокого качества. Субстрат, на котором сушатся химические вещества, может включать отражающее покрытие для обеспечения его применения с высокими уровнями энергии излучения. При изготовлении электрохимических тестирующих полосок преимущественно используется ...

Подробнее
Номер записи: 25
10-03-2007 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА

Номер: RU2295131C2
Автор: Ахтямов Ильдар Фуатович (RU), Кузин Виктор Васильевич (RU)
Принадлежит: Казанский государственный медицинский университет (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Наличие воспалительного осложнения в области сустава диагностируют при определении сгибательной контрактуры в тазобедренном суставе и лимфангиита на фоне жалоб больного на наличие болей в области паха со стороны операции, повышенной температуры тела пациента, повышенной СОЭ, лейкоцитозе, сдвиге лейкоцитарной формулы влево. Использование способа позволяет повысить точность диагностики воспалительного очага в области тазобедренного сустава после тотального эндопротезирования.

Подробнее
Номер записи: 26
20-06-2014 дата публикации

ИЗМЕРИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОБЫ ЖИДКОСТИ, В ЧАСТНОСТИ ВЯЗКОУПРУГИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОБЫ КРОВИ

Номер: RU2519749C2
Автор: ШУБЕРТ Аксел (DE), КЕСЛЕР Макс (DE), РОМЕРО-ГАЛЕАНО Хосе Джавир (DE)
Принадлежит: Ц А КАЗУСО АГ (CH)

Группа изобретений относится к измерительному устройству для измерения характеристик пробы жидкости, в частности вязкоупругих характеристик пробы крови, и к измерительной системе аналогичного назначения, включающей, по меньшей мере, одно измерительное устройство. Указанное устройство включает опорный элемент, имеющий, по меньшей мере, один верхний рычаг подшипника с верхним подшипниковым узлом, по меньшей мере, один нижний рычаг подшипника с нижним подшипниковым узлом и основание для прикрепления к соответствующей измерительной системе; вал, имеющий подпятники и поддерживаемый с возможностью вращения по оси вращения упомянутым верхним подшипниковым узлом и упомянутым нижним подшипниковым узлом, причем упомянутый верхний подшипниковый узел, упомянутый нижний подшипниковый узел и упомянутые подпятники образуют соответствующие упорные подшипники; элемент сопряжения, имеющий обнаруживающий элемент и приводной элемент, причем упомянутый элемент сопряжения закреплен на упомянутом валу и соединен ...

Подробнее
Номер записи: 27
28-08-2023 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТИ ВЫЯВЛЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ НА ОСНОВЕ РУТИННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ

Номер: RU2802395C2
Автор: Епифанова Светлана Викторовна (RU), Каприн Андрей Дмитриевич (RU), Стуклов Николай Игоревич (RU), Сушинская Татьяна Валентиновна (RU), Кузнецов Антон Игоревич (RU), Щепкина Елена Викторовна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и онкологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности выявления рака шейки матки (РШМ). Проводят определение показателей в сыворотке крови. Определяют следующие показатели: Возраст, Фибриноген, Агрегация тромбоцитов с АДФ, АЧТВ, СОЭ, Гемоглобин, Эритроциты, Лейкоциты, Средний объем эритроцита, Щелочная фосфатаза, СРБ, Сывороточное железо, Насыщение трансферрина железом, Креатинин, АСТ, Трансферрин. С учетом полученных данных рассчитывают прогностический коэффициент по формуле: ВПР = 1/(1 + e-x), где: ВПР - вероятность прогнозирования результата – наличия рака шейки матки, е - основание натурального логарифма. x = + 0,663×(Возраст) + 3,786×(Фибриноген) + 0,904×(АЧТВ) + 0,368×(Насыщение трансферрина железом) + 0,254×(СОЭ) + 0,180×(Щелочная фосфатаза) + 0,137×(СРБ) – 0,116×(Сывороточное железо) – 0,155×(Креатинин) – 0,195×(Ср объем эритроцита) – 0,195×(Агрегация тромбоцитов с АДФ) – 0,231×(АСТ) – 0,378×(Трансферрин) ...

Подробнее
Номер записи: 28
20-04-2003 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Номер: RU2202789C2
Автор: Чебаненко Н.В., Субботин А.В., Зинчук С.Ф.
Принадлежит: Кемеровская государственная медицинская академия

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается неврологии. Способ включает оценку люциферазного индекса, при значениях которого от 0,2 до 0,32 усл. ед. прогнозируют исход в выздоровление, от 0,26 до 0,43 усл. ед. - в церебрастенический синдром или микроочаговую симптоматику, от 0,37 до 0,5 усл. ед. - в легкую степень выраженности центральных и периферических параличей конечностей, от 0,49 до 0,61 усл.ед. - в выраженные парезы черепно-мозговых нервов или среднюю степень выраженности центральных и периферических параличей конечностей, при значениях от 0,59 до 0,72 усл. ед. прогнозируют исход в тяжелую степень выраженности параличей конечностей или поражение коры и подкорковых образований головного мозга, а более 0,7 усл. ед - в аппалический синдром или летальный исход. При попадании значения люциферазного индекса в группу с перекрестным характером показателей уменьшение люциферазного индекса в первые четыре дня заболевания увеличивает вероятность благоприятного исхода. Технический ...

Подробнее
Номер записи: 29
31-10-2017 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА У СОБАК

Номер: RU2634574C2
Автор: Олейников Дмитрий Аркадьевич (RU), Авраменко Игорь Васильевич (RU), Дерезина Татьяна Николаевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики хронического панкреатита у собак в течение короткого промежутка времени, что позволяет вовремя назначить адекватное медикаментозное лечение и диетотерапию. Способ включает получение от животного сыворотки крови, внутривенное или внутрибрюшинное введение диагностического препарата в виде вытяжки с участка слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки шестимесячной свиньи в дозе 0,33-4,5 мл в зависимости от веса животного, предварительно разведенного в физиологическом растворе в соотношении 1:5, повторное получение сыворотки крови через 20 мин после введения препарата. Последующее проведение сравнительного исследования обоих отобранных образцов сыворотки крови в соответствии с методикой К. James в модификации Веремеенко позволяет диагностировать хронический панкреатит при снижении уровня ингибиторов протеаз в крови после введения препарата более чем на 1 мг/мл альфа-1-антитрипсина, что на рентгеновской пленке выражается ...

Подробнее
Номер записи: 30
08-09-2017 дата публикации

Способ диагностики угрожающих преждевременных родов

Номер: RU2630461C2
Автор: Назаров Сергей Борисович (RU), Назарова Алла Олеговна (RU), Попова Ирина Геннадьевна (RU), Козырина Анна Александровна (RU), Кузьменко Галина Николаевна (RU), Малышкина Анна Ивановна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики угрожающих преждевременных родов. Способ диагностики угрожающих преждевременных родов, включающий биохимическое исследование периферической венозной крови у беременных женщин, заключающийся в том, что в сроки гестации 24-34 недели в плазме крови определяют концентрацию норадреналина и при ее значении, равном 167,6 пг/мл или менее, диагностируют угрожающие преждевременные роды. Вышеописанный способ позволяет с высокой степенью точности определять угрожающие преждевременные роды в сроки 24-34 недели беременности. 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 31
27-05-2010 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ

Номер: RU2390778C2
Автор: Шереметьев Юрий Александрович (RU), Шереметьева Александра Васильевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГОУ ВПО НГСХА) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследований. Для оценки агрегационной способности эритроциты выделяют из крови, помещают в кювету агрегометра, добавляют индуктор агрегации и регистрируют степень агрегации фотометрическим методом. В качестве индуктора агрегации используют катионный краситель акридиновый оранжевый, который добавляют до конечной концентрации 1-5 мМ. Способ включает использование нового агрегирующего агента.

Подробнее
Номер записи: 32
20-08-2014 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРОДУОДЕНИТОМ

Номер: RU2526167C2
Автор: Канькова Нелли Юрьевна (RU), Маянская Ирина Васильевна (RU), Широкова Наталья Юрьевна (RU), Видманова Татьяна Алексеевна (RU), Жукова Елена Александровна (RU)
Принадлежит: ФГБУ "Нижегородский научно-исследовательский институт детской гастроэнтерологии" Минздравсоцразвития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и может быть использовано для определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом, включающим использовании противовирусных препаратов в составе комплексной терапии при выявлении ДНК вирусов папилломы в желудке и двенадцатиперстной кишке больного. При этом противовирусные препараты в составе комплексной терапии используют при уровне неоптерина в сыворотке крови ребенка выше 23,9 нмоль/л. Изобретение позволяет менее травматично для ребенка и в амбулаторных условиях определить тактику лечения. 1 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 33
27-07-2014 дата публикации

СПОСОБ И АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СЕПСИСА, ВЫЗВАННОГО БАКТЕРИЯМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГЕН NDM-1

Номер: RU2524615C2
Автор: Сударева Калерия Денисовна (RU), Белокрылов Валерий Денисович (RU)
Принадлежит: Сударева Калерия Денисовна (RU), Белокрылов Валерий Денисович (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для диагностики сепсиса, вызванного бактериями, содержащими ген NDM-1. Для этого воздействуют ультрафиолетовым зондирующим излучением на образцы с бактериями, содержащими ген NDM-1, и исследуют образцы мазков крови больного. Проводят последующий анализ вторичного флуоресцентного свечения, причем предварительно многократно измеряют совокупности значений уровней спектральных составляющих вторичного флуоресцентного свечения от калибровочных образцов с бактериями, содержащими ген NDM-1 (патология), образцов мазков крови, не инфицированной бактериями, содержащими ген NDM-1 (норма). Далее определяют совокупности полученных значений уровней спектральных составляющих по патологии и норме в качестве диагностических критериев, при каждом исследовании образцов мазков крови больного в режиме реального времени аналогично многократно измеряют совокупность значений уровней спектральных составляющих ...

Подробнее
Номер записи: 34
27-07-2010 дата публикации

КЮВЕТА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

Номер: RU2395811C2
Автор: Пантелеев Михаил Александрович (RU), Атауллаханов Фазоил Инаятович (RU), Сарбаш Василий Иванович (RU), Карамзин Сергей Сергеевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские инновации" (RU)

Изобретение относится к устройствам для исследования характеристик крови и ее компонентов, в частности их свертываемости, и может быть использовано в биологии и медицине. Кювета содержит не менее одной секции для помещения исследуемых образцов. Кювета выполнена в виде вертикальной тонкостенной емкости с продольными каналами. В каналах размещены активаторы свертывания. Изобретение обеспечивает повышение точности и достоверности пространственного определения свертываемости крови или ее компонентов. 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 35
20-10-2002 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ КРОВОПОТЕРИ

Номер: RU2191383C2
Автор: Барабаш А.П., Барабаш И.В., Родионова Л.В.
Принадлежит: Государственное учреждение Институт травматологии и ортопедии НЦРВХ ВСНЦ СО РАМН

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии. Способ обеспечивает повышение точности определения кровопотери и прост в исполнении. Проводят исследование жидкости, содержащей кровь. До операции определяют исходную относительную плотность венозной крови больного и относительную плотность разных разведений этой крови 0,9%-ным раствором NaCl. После операции измеряют объем дренажной жидкости, выделенной за сутки из операционной раны, определяют ее относительную плотность и процентное содержание в ней крови. После чего производят расчет послеоперационной кровопотери в дренажном отделяемом по формуле Vк =(Vд/100)•С%, где Vк - объем кровопотери по дренажу, мл/сутки; Vд - объем дренажной жидкости, мл/сутки; С% - процентное содержание крови в дренажном отделяемом по показателям ее относительной плотности. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
27-07-2012 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗЕРВА РЕАКТИВНОСТИ НЕЙТРОФИЛОВ (ОКСИДАНТНОГО ПОТЕНЦИАЛА)

Номер: RU2457488C2
Автор: Левашова Ольга Анатольевна (RU), Дружинина Татьяна Анатольевна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Пензенский институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к биологии, медицине, в частности к лабораторной диагностике, иммунологии, и описывает способ определения резерва реактивности (оксидантного потенциала) нейтрофилов, в котором проводят измерение светосуммы спонтанной хемилюминесценции цельной разведенной крови в растворе люминола сразу после взятия крови и через 4 часа после ее инкубации, затем проводят расчет разности светосуммы (РСС) как разность измерений через 4 часа и измерения, проведенного сразу после забора крови, при этом за норму значений РСС принимают 1%-99% процентильный интервал общего диапазона значений контрольной группы здоровых доноров; значения РСС ниже 1% процентильного интервала свидетельствуют о снижении резерва реактивности нейтрофилов, значения, превышающие 99% процентильный интервал, свидетельствуют о процессе оксидантного стресса, альтерации клеток и развитии воспалительно-деструктивного процесса. Данное изобретение позволяет оценить функциональную активность нейтрофилов (феномен деактивации ...

Подробнее
Номер записи: 37
20-07-2012 дата публикации

СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ КЛЕТОК КРОВИ ДЛЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Номер: RU2456595C2
Автор: Слепченко Андрей Дмитриевич (RU), Ощепков Владимир Григорьевич (RU), Дюсенова Гульзайра Мухамеджановна (RU)
Принадлежит: Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИБТЖ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к биологии, а именно к иммунологии, и может быть использовано для хемилюминесцентного анализа в ветеринарии. Способ сохранения жизнеспособных клеток крови для хемилюминесцентных исследований включает взятие пробы крови и ее консервирование, причем забор крови проводят в одноразовые пластиковые пробирки и в качестве гемоконсерванта используют Фаглюцид® в соотношении 1:6, заготовленная кровь хранится при температуре от 2 до 6°С. Способ обеспечивает увеличение срока сохранения жизнеспособных лейкоцитов (90-95%) для проведении хемилюминесцентного анализа, сохранение морфофункциональной полноценности и реологических свойств крови крупного рогатого скота в течение 168 часов и величины рН на физиологическом уровне, что позволяет транспортировать кровь для диагностических исследований из отдаленных регионов в лаборатории. 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 38
10-09-2012 дата публикации

НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА ОБРАЗЦА И СПОСОБ АНАЛИЗА ОБРАЗЦА

Номер: RU2461004C2
Автор: СУЗУКИ Саори (JP), МОРИЯМА Кеико (JP), МИЗУКАМИ Тосихиро (JP), НАРИКАВА Тацуя (JP), ИТОСЕ Юдзи (JP), ЦУДЗИ Томохиро (JP), ЙОСИДА Аюму (JP), ОГУНИ Синитиро (JP)
Принадлежит: СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН (JP)

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов и нуклеированных эритроцитов в образце, включающий первый реагент, содержащий катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и ароматическую карбоновую кислоту, и второй реагент, содержащий флуоресцентный краситель, способный окрашивать нуклеиновую кислоту. Предложен способ анализа образца с использованием указанного набора. Предложены также набор реагентов для анализа образца для измерения лейкоцитов и нуклеированных эритроцитов в образце и набор реагентов для анализа образца для измерения базофилов, лейкоцитов, иных чем базофилы, нуклеированных эритроцитов и лейкоцитов в образце. Предложенная группа изобретений обеспечивает точное определение количества форменных элементов образца крови даже по прошествии 50 часов с момента получения образца от пациента. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 27 ил., 5 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 39
27-12-2007 дата публикации

НОВЫЕ СПОСОБЫ ДИАГНОСТИКИ ПЕРЕДАЮЩЕЙСЯ ГУБЧАТОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ИЛИ ПРИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Номер: RU2313790C2
Автор: МАНСОН Джин Катерина (GB), МИЛЬ Джино (GB), КЛИНТОН Михаэль (GB)
Принадлежит: РОСЛИН ИНСТИТЬЮТ (ЭДИНБУРГ) (GB)

Настоящее изобретение относится к области ветеринарии и касается способа диагностики наличия передающейся губчатой энцефалопатии (ПГЭ) или прионного заболевания у животного, который включает анализ полученного от указанного животного образца на предмет определения в этом образце количества гемопоэтических клеток линий эритроцитов, мегакариоцитов или тромбоцитов или продукта экспрессии этих клеток, а также набор, включающий антитела против продукта экспрессии гемопоэтических клеток вышеуказанных линий. Преимущество изобретения заключается в повышении точности диагностики. 4 н. и 17 з. п. ф-лы, 16 ил.

Подробнее
Номер записи: 40
20-01-2007 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ДИСФУНКЦИИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

Номер: RU2292044C2
Автор: Шатохина Светлана Николаевна (RU), Шабалин Владимир Николаевич (RU), Щербина Татьяна Васильевна (RU)
Принадлежит: ГУ Российский НИИ геронтологии Минздрава РФ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Исследуют образцы сыворотки крови до и после приема стандартного желчегонного завтрака. Сыворотку крови наносят в количестве 0,01-0,02 мл в форме капель на предметное стекло, высушивают при температуре 18-30°С при относительной влажности 55-65% в течение 18-24 часов и проводят микроскопические исследования. При усилении пигментации желто-коричневого цвета вокруг конкреций в краевой зоне во второй пробе диагностируют гипокинезию желчного пузыря. Использование способа позволяет повысить эффективность диагностики нарушений функции желчного пузыря. 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 41
18-07-2017 дата публикации

Способ выбора тактики лечения больных острым деструктивным панкреатитом

Номер: RU2625742C1
Автор: Тенчурин Ринат Шамильевич (RU), Ефанов Сергей Юрьевич (RU), Белик Борис Михайлович (RU), Абдурагимов Зиявдин Аскерханович (RU), Дударев Игорь Валентинович (RU), Чиркинян Гайк Мовсесович (RU)
Принадлежит: Белик Борис Михайлович (RU), Чиркинян Гайк Мовсесович (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для выбора тактики ведения пациента с острым деструктивным панкреатитом. Ежедневно в сыворотке крови определяют концентрацию серотонина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, оценивают тяжесть состояния пациента по шкале APACHE II и дополнительно измеряют внутрибрюшное давление, если на 2-е сутки от поступления в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) внутрибрюшное давление повышается в пределах 1-2 степени, а к 4-5 суткам затем снижается без дальнейшего повышения; на 2-е сутки серотонин крови снижается до 23 нг/мл, а затем к 4-5-м суткам повышается с последующей тенденцией к нормализации; на 2-е сутки показатель шкалы APACHE II повышается до 17 баллов и выше, затем снижается к 4-5 суткам без последующего увеличения - прогнозируют относительно благоприятное течение; в случае, если на 2 сутки от поступления в отделение ОРИТ внутрибрюшное давление повышается в пределах 1-2 степени, затем снижается к 4-5 суткам и вновь ...

Подробнее
Номер записи: 42
21-10-2022 дата публикации

Способ диагностики травматической дисфункции эндотелия при сочетанной шокогенной травме

Номер: RU2782135C1
Автор: Демин Константин Алексеевич (RU), Дегтярев Олег Леонидович (RU), Лебедев Михаил Александрович (RU)
Принадлежит: Демин Константин Алексеевич (RU), Дегтярев Олег Леонидович (RU), Лебедев Михаил Александрович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для диагностики травматической дисфункции эндотелия при сочетанной шокогенной травме. На ранних этапах оказания медицинской помощи проводят сочетанный анализ биомеханики травматического воздействия клинического случая, вычленяя категории пострадавших с наличием сформированных условий гидродинамического удара в аорте в момент травмы: категория пострадавших от высокоэтажного падения - выше 3-го этажа, с первичным соударением тазово-поясничной, ягодичной областью, категория пострадавших - водитель и пассажир переднего сиденья, в первую очередь фиксированных ремнем безопасности, при дорожно-транспортных происшествиях при скорости движения автомобиля не менее 40 км/ч, категория пострадавших - пешеход, наезд автомобиля, с первичной областью приложения травмирующей силы в области бедер и ягодиц с последующим забрасыванием тела на капот автомобиля, при дорожно-транспортных происшествиях ...

Подробнее
Номер записи: 43
15-03-2022 дата публикации

ЦИФРОВОЕ УСТРОЙСТВО КОНТРОЛЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗДОРОВЬЯ ПИЛОТА ВОЗДУШНОГО СУДНА

Номер: RU2766756C1
Автор: Селезнев Станислав Леонидович (RU), Коптев Дмитрий Сергеевич (RU), Мухин Иван Ефимович (RU)
Принадлежит: Акционерное общество "Авиаавтоматика" имени В.В. Тарасова" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Цифровое устройство контроля физиологических показателей здоровья пилота воздушного судна содержит блоки красного и инфракрасного излучателей, фотоприемник, аналого-цифровой преобразователь, блок синхронизации, оперативное и постоянное запоминающие устройства, блок вычислителя, первый и второй узлы сравнения, блок индикации и оповещения. Устройство содержит дополнительный блок инфракрасного излучателя, блок желто-зеленого излучателя, блоки барометра, акселерометра и высотомера, а также блок памяти. Достигается повышение уровня контроля переносимости пилотом воздействия неблагоприятных факторов во время полета за счет введения возможности синхронного параллельного фиксирования текущих параметров здоровья пилота - уровня сатурации крови, и факторов окружающей среды - величины атмосферного давления, величины испытываемых перегрузок, вызванных ускорениями, высоты полета, что при последующем анализе позволит ввести корректирующие действия в наземную ...

Подробнее
Номер записи: 44
15-03-2022 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТРОМБОЗОВ И КРОВОТЕЧЕНИЙ У КРИТИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ С COVID-19 В УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКМО

Номер: RU2766350C1
Автор: Буланов Андрей Юльевич (RU), Талызин Алексей Михайлович (RU), Попугаев Константин Александрович (RU), Журавель Сергей Владимирович (RU), Петриков Сергей Сергеевич (RU), Иванов Иван Валерьевич (RU), Кузнецова Наталия Константиновна (RU), Клычникова Елена Валерьевна (RU)
Принадлежит: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ "НИИ СП ИМ. Н.В.СКЛИФОСОВСКОГО ДЗМ") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования тромбозов и кровотечений у критических пациентов с COVID-19 в условиях проведения экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО). Определяют следующие показатели: объем гепаринизации нефракционированным гепарином (ME/кг/час), активированное частичное тромбопластиновое время (сек), уровень активности антитромбина-III (%), концентрацию оксида азота (мкмоль/л), концентрацию малонового диальдегида (нмоль/мл), концентрацию ангиотензинпревращающего фермента (ACE units), тотальный антиоксидантный статус (ммоль/л). Измеренным показателям присваивают баллы в соответствии с Таблицей 1. Полученные баллы суммируют. При получении значения суммы баллов от 7 до 10 включительно прогнозируют низкую степень риска тромбозов и кровотечений. При сумме баллов от 11 до 16 включительно – среднюю степень. При сумме баллов от 17 до 21 включительно – высокую степень. Способ обеспечивает возможность ...

Подробнее
Номер записи: 45
21-06-2022 дата публикации

Способ прогнозирования рецидива язвенного гастродуоденального кровотечения

Номер: RU2774610C1
Автор: Тимербулатов Шамиль Вилевич (RU), Валеев Максим Владимирович (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогноза риска рецидива язвенного кровотечения. Определяют шоковый индекс (ШИ), количество эритроцитов, общего белка, мочевины, локализацию язвы и тип гемостаза по Forrest. Каждый признак оценивают в баллах. ШИ 1,0 или более оценивают как 1 балл. Количество эритроцитов менее 3,0*1012 оценивают как 1 балл; общего белка 58 г/л или менее оценивают как 4 балла; мочевины более 8 ммоль/л оценивают как 4 балла. Локализацию язвы по малой кривизне желудка оценивают как 2 балла. Локализацию по задней стенке луковицы двенадцатиперстной кишки - как 3 балла. Состояние дна язвы Forrest 2А оценивают как 2 балла. Состояние дна язвы Forrest 2С или 3 - как минус 3 балла. Осуществляют суммирование баллов, при этом дополнительно определяют количество тромбоцитов и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Количество тромбоцитов менее 150*109 оценивают как 2 балла; АЧТВ 40 секунд ...

Подробнее
Номер записи: 46
26-04-2022 дата публикации

Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы с использованием данных о полиморфизме гена CDKN2B-AS1

Номер: RU2771137C1
Автор: Пономаренко Ирина Васильевна (RU), Елыкова Анна Владимировна (RU), Чурносов Михаил Иванович (RU), Рудых Наталья Александровна (RU), Елисеева Наталья Владимировна (RU)
Принадлежит: федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") (RU)

Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ гена CDKN2-AS1. В случае выявления гаплотипа АG гаплоблока rs1063192 и rs7865618 гена CDKN2-AS1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. 2 ил., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 47
15-03-2022 дата публикации

Способ диагностики криптоспоридиоза по концентрациям молекулярных маркеров микроорганизмов в крови

Номер: RU2766796C1
Автор: Жиленкова Ольга Геннадиевна (RU), Затевалов Александр Михайлович (RU), Воропаев Александр Дмитриевич (RU), Леонтьева Нина Ивановна (RU), Лиханская Елена Ивановна (RU)
Принадлежит: Федеральное Бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для диагностики криптоспоридиоза. В венозной крови пациента методом газовой хроматографии – масс-спектрометрии - определяют концентрации следующих молекулярных маркеров микроорганизмов в нмоль/г: декановой кислоты, изопальмитиновой кислоты, 9,10-тетрадеценовой кислоты, изолауриновой кислоты, 3-гидроксилауриновой кислоты, 2-гидроксилауриновой кислоты, изопентадекановой кислоты, 9,10-пентадеценовой кислоты, изо-3-гидрокситридекановой кислоты, изо 9,10-гексадеценовой кислоты, 7,8-гексадеценовой кислоты, 2-гидроксимиристиновой кислоты, 10-метилгексадекановой кислоты, 3-гидроксиизопентадекановой кислоты, антеизогептадекановой кислоты, цис-вакценовой кислоты, 9,10-гептадеценовой кислоты, лауриновой кислоты, изооктадекановой кислоты, 3-гидрокси-пальмитиновой кислоты, циклононадекановой кислоты, изогептадеканового альдегида, холестендиола, кампестерола, 9,10-гексадеценовой кислоты, b-ситостерола, изопентадеканового ...

Подробнее
Номер записи: 48
21-06-2017 дата публикации

ЭКСПРЕСС-МЕТОД МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО АНАЛИЗА ТРОМБОЦИТОВ, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2623074C1
Автор: Высочин Игорь Валерьевич (RU), Кобзева Елена Николаевна (RU), Макаров Максим Сергеевич (RU), Хватов Валерий Борисович (RU), Боровкова Наталья Валерьевна (RU)
Принадлежит: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы (RU)

Изобретение относится к области медицины и касается способа морфофунционального анализа тромбоцитов, содержащихся в богатой тромбоцитами плазме (БоТП) или тромбоцитном концентрате (ТК). Сущность способа заключается в том, что определяют концентрацию тромбоцитов (С, тыс./мкл) в БоТП или ТК. Проводят прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при pH 7,2-7,4 посредством введения красителя в БоТП или ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл тромбоцитного концентрата или 100 мкл красителя на 1 мл богатой тромбоцитами плазмы. После чего осуществляют исследование препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИС) 1-го поля зрения микроскопа, кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют теоретическую интенсивность свечения (ИС), отражающую среднюю интенсивность ...

Подробнее
Номер записи: 49
10-10-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ

Номер: RU2401064C1
Автор: Шарапова Наталья Владимировна (RU), Баев Валерий Михайлович (RU), Судаков Андрей Иванович (RU), Шакиров Николай Вагизович (RU)
Принадлежит: Институт механики сплошных сред Уральского отделения Российской академии наук (RU), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера" Росздрава (RU)

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит неподвижный наружный цилиндр, внутренний свободно плавающий цилиндр, термостат, блок вращения внутреннего цилиндра, статор с обмотками, аналого-цифровой преобразователь, блок индикации. Устройство содержит компьютер со звуковой стереофонической картой, позволяющей работать в дуплексном режиме, модулятор, связывающий аналого-цифровой преобразователь с компьютером. При этом первый вход модулятора соединен с выходом аналого-цифрового преобразователя, второй вход модулятора - с выходом звуковой карты, а выход модулятора соединен с входом звуковой карты. Применение данного устройства позволит регистрировать динамические режимы деформирования и предстационарные участки на кривых развития касательных напряжений во времени при ступенчатом изменении скорости сдвига с одного значения на другое. 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 50
20-03-2016 дата публикации

ВИБРОГАСЯЩЕЕ МНОГОМЕСТНОЕ ДВУХСТОРОННЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТАНОВКИ ИЗМЕРИТЕЛЬНОЙ ТРУБКИ

Номер: RU160450U1
Автор: Суворов Андрей Александрович (RU), Перченок Алла Юрьевна (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Абактум" (RU)

... 1. Виброгасящее многоместное двухстороннее устройство для установки измерительных трубок, состоящее из штатива с градуированной шкалой и с держателем пробирок, отличающееся тем, что штатив состоит из вертикально установленной градуированной пластины, установленной на плоском горизонтальном основании, с многоместным держателем измерительных трубок, установленным в верхней части пластины, и с многоместным держателем пробирок, установленным в нижней части пластины, при этом многоместный держатель измерительных трубок имеет вид монолитной пластины, на которой по двум сторонам расположены держатели измерительных трубок, выполненные в виде двух вырезанных непосредственно в пластине полуотверстий разного диаметра, с обеспечением двойного пружинящего крепления измерительной трубки, находящейся в пробирке, многоместный держатель пробирок представляет собой монолитную пластину, жестко прикрепленную к вертикальной градуированной пластине, на которой расположены держатели пробирок в виде полуотверстий ...

Подробнее
Номер записи: 51
27-10-1999 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2140641C1
Автор: Мельников В.М., Мельников В.В., Огурцов С.Д., Усачев А.В.
Принадлежит: Огурцов Сергей Дмитриевич, Мельников Владимир Витальевич, Усачев Анатолий Васильевич, Мельников Виталий Максимович

Изобретение относится к медицине, в частности к способам диагностики онкологических заболеваний. На пациента воздействуют резонансными частотами из диапазона 0,01-18 ГГц в течение 4-5 ч. Берут кровь до сеанса и после сеанса воздействия электромагнитного излучения и проводят сравнительный анализ параметров крови (гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов). По уменьшению показателей крови относительно исходных судят о наличии онкологического заболевания у пациента. Способ обеспечивает отсутствие побочных явлений на организм пациента, большую производительность при исследовании и прост в исполнении. 1 з.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 52
27-04-1999 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ

Номер: RU2129716C1
Автор: Шабалин В.Н., Шатохина С.Н., Морозова Н.Г.
Принадлежит: Московский областной научно-исследовательский клинический институт

Способ может быть использован в медицине, а именно в лабораторных исследованиях. Сыворотку крови разводят физиологическим раствором хлористого натрия в соотношении 1: 30 соответственно и наносят смесь в виде капли на поверхность стекла, высушивают при комнатной температуре и невооруженным глазом просматривают: при полной закристаллизованности капли (фиг.1a) диагностируют гипопротеинемию, а при наличии краевого прозрачного ободка (фиг. 1б) - отсутствие гипопротеинемии. Способ обеспечивает упрощение и ускорение исследования. 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 53
20-10-1999 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ФОРМЫ АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Номер: RU2140082C1
Автор: Сучкова Г.Д., Баклушин А.Е., Фадеева О.Ю., Шиляев Р.Р., Чемоданов В.В.
Принадлежит: Ивановская государственная медицинская академия

Использование: в медицине, а именно в педиатрии и дерматологии. У пациента берут венозную кровь и выделяют из нее лейкоцитарные клетки. После центрифугирования получают две субпопуляции лейкоцитов (нейтрофилы и мононуклеары). Определяют жизнеспособность ядросодержащих клеток и их подсчет. Показатель спонтанной адгезии (САД) рассчитывают по формуле САД = Кк - Кнеадг./Кк х 100%, где Кк - количество нейтрофилов до инкубации; Кнеадг. - количество нейтрофилов после инкубации. Если показатели спонтанной адгезии нейтрофилов находятся на уровне 53,75% ± 3,48, то имеет место преобладание нейродермита в случае трансформации экземы в нейродермит, а снижение показателей спонтанной адгезии нейтрофилов до 29,18% ± 1,83 свидетельствует о преобладании экземы. Способ повышает точность и сокращает время диагностики формы аллергодерматозов у детей до 3 лет, в период возрастной эволюции процесса. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 54
27-07-2004 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2233111C1
Автор: Бобылев В.М. (RU), Тихонов А.М. (RU), Демин О.В. (RU), Шмелев В.М. (RU)
Принадлежит: Бобылев Владимир Михайлович (RU), Шмелев Владимир Михайлович (RU)

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к неинвазивному мониторингу концентрации глюкозы в крови человека. Устройство по первому варианту включает термисторные датчики, средство предупреждающей сигнализации и компьютер с дисплеем. Оно имеет носимый и базовый блоки, снабженные для взаимодействия между собой приемопередающими средствами, при этом носимый блок содержит термисторные датчики, выполненные в виде миниатюрных сборок с возможностью приклеивания на кожу, и автономный электронный модуль, соединенный с датчиками проводной связью. Последний включает последовательно связанные усилители, коммутатор для переключения каналов измерений, преобразователь аналоговых сигналов датчиков в двоичный код, управляющий микропроцессор и интерфейс для приемопередающих средств и для средства предупреждающей сигнализации, а также содержащий связанный с усилителями калибратор, средство электропитания и генератор импульсов, связанный с коммутатором и электронным ключом, выполненным ...

Подробнее
Номер записи: 55
10-02-2004 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРГИСТАМИНЕМИИ

Номер: RU2223495C1
Автор: Самсыгин В.Ю., Лукошникова Т.В., Болотова Е.В., Павлищук С.А., Савина Л.В., Кузнецова В.В.
Принадлежит: Самсыгин Владимир Юрьевич, Савина Лидия Васильевна, Болотова Елена Валентиновна, Павлищук Светлана Анатольевна

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Сущность изобретения: сыворотку крови наносят на предметное стекло, накрывают покровным, сушат при Т=37-38oС, выдерживают на открытом воздухе 2-2,5 ч, затем исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в сыворотке крови кристаллов: перистых дендритов и/или незавершенных перистых сферолитов, завершенных перистых сферолитов диагностируют гипергистаминемию. Способ обеспечивает высокую достоверность диагностики при отсутствии применения сложных химических реактивов и технических устройств. 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 56
10-08-2004 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКРЫТОЙ КРОВИ В ВЫДЕЛЕНИЯХ ИЗ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Номер: RU2234091C1
Автор: Травина М.Л. (RU)
Принадлежит: Травина Марина Львовна (RU)

Изобретение относится к области медицины, и может применяться при выявлении патологии молочной железы. Способ определения скрытой крови в выделениях из молочной железы характеризуется тем, что выделения, взятые из соска молочной железы, смешивают с реактивом, представляющим собой смесь раствора азопирама с 3%-ным раствором перекиси водорода в отношении 1:1, после чего проводят хроматографический анализ и визуально определяют по наличию фиолетово-синего, переходящего в сиреневое или бурое окрашивание, скрытую кровь в выделениях молочной железы. Способ позволяет на ранней стадии диагностики быстро, просто и достаточно надежно проводить определение скрытой крови в выделениях из молочной железы. 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 57
10-10-2016 дата публикации

СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ В СТАДИИ РЕМИССИИ

Номер: RU165355U1
Автор: Лагунова Наталия Владимировна (RU), Лебедева Ольга Дмитриевна (RU)
Принадлежит: Лебедева Ольга Дмитриевна (RU)

Способ реабилитации детей с хроническими вирусными гепатитами в стадии ремиссии, включающий прием гепатопротекторов, назначение препаратов ферментного и желчегонного действия, отличающийся тем, что дополнительно проводят курс бальнеотерапии при помощи применения бутылированной минеральной воды "Планета" в дозе 3 мл/кг долженствующей массы тела на 1 прием 3 раза в день за 40 - 45 минут до еды в течение 4-6 недель.

Подробнее
Номер записи: 58
27-01-2009 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ РЕГИСТРАЦИИ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ

Номер: RU80241U1
Автор: Есипов Дмитрий Станиславович (RU), Воейков Владимир Леонидович (RU), Кагановский Исаак Петрович (RU), Волков Анатолий Викторович (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Эколабмедтест" (RU)

Полезная модель относится к области медицины. Устройство для автоматизированной регистрации скорости оседания эритроцитов крови содержит корпус в виде барабана (1) с секториальным размещением в нем оптически непрозрачных кожухов (2) с оптически прозрачными капиллярными трубками (4), которые установлены в многопозиционных штативах (3). Барабан (1) для удобства загрузки выполнен с возможностью поворота на 180 градусов. Кожухи (2) выполнены в форме секторов цилиндра и снабжены крышками-экранами (5). В узкой части каждого из кожухов (2) размещены телевизионная камера (6) и источник (7) рассеянного света по одну сторону от капиллярных трубок (4). Телевизионные камеры (6) соединены с установленной в компьютере (8) платой (9) видеозахвата через электронный коммутатор (10), управляющий вход которого соединен с компьютером (8) через элемент (11) сопряжения. Получение изображения капиллярных трубок (4) с анализируемыми образцами крови в отраженном свете позволяет упростить конструкцию устройства ...

Подробнее
Номер записи: 59
16-10-2024 дата публикации

Коагулометр модифицированный ветеринарный с регулируемой температурой инкубации плазмы

Номер: RU229630U1
Автор: Шиляев Сергей Дмитриевич (RU), Фомина Любовь Леонидовна (RU), Кулакова Татьяна Сергеевна (RU), Ткачева Елена Сергеевна (RU), Березина Дарья Игоревна (RU), Рычкова Екатерина Андреевна (RU), Елгаев Сергей Константинович (RU), Киселева София Дмитриевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" (ФГБОУ ВО Вологодская ГМХА) (RU)

Полезная модель относится к технике лабораторной диагностики, а именно к анализаторам для определения показателей гемостаза. Коагулометр модифицированный ветеринарный содержит вращающуюся кювету с пробой, в которой находится контрольный ферромагнитный шарик, датчик шарика, устройство обработки сигнала и термостабилизатор. При этом в схему термостата термостабилизатора последовательно с терморезистором было добавлено переменное сопротивление номиналом 1 кОм с выведенной наружу ручкой резистора, позволяющее регулировать температуру инкубации в кювете с пробой плазмы крови от 37 до 44°С. Коагулометр обеспечивает возможность получения результатов скорости образования фибринового сгустка с учетом термобиологического статуса животных. 2 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 60
16-04-2019 дата публикации

СИСТЕМА И СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ГЛЮКОЗЫ, НЕЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ГЕМАТОКРИТУ

Номер: RU2684938C2
Автор: МАЛЕЧА Майкл (GB)
Принадлежит: ЦИЛАГ ГМБХ ИНТЕРНЭШНЛ (CH)

Группа изобретений относится к области определения концентрации глюкозы. Способ определения концентрации глюкозы в крови содержит этапы, на которых: вставляют тест-полоску в разъем порта полоски измерительного устройства для соединения по меньшей мере двух электродов; инициируют последовательность измерения после нанесения образца. При этом инициирование содержит этапы, на которых: прикладывают первое напряжение, близкое к заземляющему потенциалу; прикладывают второе напряжение; изменяют второе напряжение на третье напряжение; переключают третье напряжение на четвертое напряжение; изменяют четвертое напряжение на пятое напряжение; изменяют пятое напряжение на шестое напряжение; изменяют шестое напряжение на седьмое напряжение. Причём каждое из напряжений от второго до седьмого составляет приблизительно один милливольт, и при этом второе напряжение составляет напряжение, противоположное по полярности третьему, пятому и седьмому напряжениям и имеющее одинаковую полярность с четвёртым и шестым ...

Подробнее
Номер записи: 61
27-06-2010 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ

Номер: RU2393475C1
Автор: Медведев Илья Николаевич (RU), Кумова Татьяна Александровна (RU), Беспарточный Борис Дмитриевич (RU), Завалишина Светлана Юрьевна (RU), Гамолина Ольга Владимировна (RU), Краснова Евгения Геннадьевна (RU), Белова Татьяна Александровна (RU), Савченко Александр Петрович (RU), Скорятина Ирина Александровна (RU)
Принадлежит: Беспарточный Борис Дмитриевич (RU), Медведев Илья Николаевич (RU)

Изобретение относится к медицине в области гематологии, а именно к гемостазу, и может быть использовано для ранней диагностики нарушения реологических свойств крови. Для осуществления способа у обследуемого исследуют агрегацию эритроцитов и тромбоцитов с последующей обработкой полученных данных системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала (ОРП), по величине которого судят о степени выраженности и направленности нарушения реологических свойств крови у обследуемого. Использование изобретения позволяет повысить эффективность диагностики реологических свойств крови и осуществить ее на раннем этапе. Это позволит своевременно начинать лечение тромбофиллии, что сократит у людей сроки временной нетрудоспособности, профилактирует инсульты и инфаркты, уменьшит число выходов на инвалидность и снизит смертность среди разного контингента больных.

Подробнее
Номер записи: 62
15-03-2022 дата публикации

Способ определения антигенной нагрузки животных

Номер: RU2766780C1
Автор: Агарков Николай Викторович (RU), Агарков Александр Викторович (RU), Дмитриев Анатолий Федорович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ определения антигенной нагрузки новорожденных животных включает взятие крови, разделение ее на плазму. При этом кровь берут у матери сразу после родов из яремной вены и у полученного потомства из пуповинной крови до приема молозива. Далее определяют скорость оседания эритроцитов в реакции с пробами крови новорожденного животного в присутствии сыворотки крови матери, а также в контрольных пробах крови новорожденного животного с физиологическим раствором, после чего вычисляют коэффициент по формуле: , где K - коэффициент антигенной нагрузки новорожденного, %; СОЭо - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного в присутствии сыворотки крови матери; СОЭк - скорость оседания эритроцитов крови новорожденного в присутствии изотонического раствора хлористого натрия, и при значении коэффициента не более 29 животных относят к группе с низкой антигенной нагрузкой, а при повышении коэффициента выше 43 - с высокой антигенной нагрузкой. Изобретение ...

Подробнее
Номер записи: 63
10-11-2009 дата публикации

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ ЛЕЧЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ

Номер: RU2372618C1
Автор: Щербатюк Татьяна Григорьевна (RU), Лазарева Виктория Александровна (RU), Масленникова Анна Владимировна (RU)
Принадлежит: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ РОСЗДРАВА" (ГОУ ВПО "НИЖГМА РОСЗДРАВА") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для экспресс-прогнозирования исходов лечения местно-распространенных злокачественных опухолей головы и шеи. Способ включает исследование крови, при этом у больного до начала лечения измеряют вязкость плазмы крови, и при значении ее до 1,8 сП прогнозируют благоприятные результаты лечения, заключающиеся в возможности проведения лечения в полном объеме, регрессе первичной опухоли и регионарных метастазов более 75%, а при значении 1,8 сП и выше прогнозируют вероятность развития тяжелых осложнений, резистентность опухоли и прогрессирование заболевания на фоне лечения. Изобретение позволяет удешевить стоимость исследования и сократить время проведения анализа. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 64
20-03-2009 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ, ОСЛОЖНЕННОЙ ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ

Номер: RU2349917C1
Автор: Инжутова Алена Ивановна (RU), Петрова Марина Михайловна (RU), Салмина Алла Борисовна (RU)
Принадлежит: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и неврологии, и может быть использовано для оценки степени тяжести состояния пациентов с гипертонической болезнью, осложненной ишемическим инсультом. Для осуществления способа центрифугируют периферическую венозную кровь больного на градиенте плотности фиколл-верографин ρ=1,077, с помощью фазово-контрастной микроскопии осуществляют подсчет в 10 полях зрения 100 лимфоцитов с идентификацией по везикуляции наружной цитоплазматической мембраны. Определяют степень выраженности блеббинга лимфоцитов, которая соответствует степени тяжести пациента. Использование изобретения повышает достоверность определения степени тяжести пациента и обеспечивает возможность проведения своевременной адекватной терапии. 3 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 65
27-01-1999 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИНГИБИТОРАМ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

Номер: RU2125447C1
Автор: Микашинович З.И., Суроедова Р.А., Шлык С.В., Терентьев В.П.
Принадлежит: Микашинович Зоя Ивановна, Шлык Сергей Владимирович, Терентьев Владимир Петрович, Суроедова Рита Анатольевна

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии и экспериментальной медицине и касается прогнозирования эффективности назначения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента у больных острым инфарктом миокарда, осложненным хронической сердечной недостаточностью. Для осуществления способа в венозной крови больного определяют соотношение свободной и связанной форм воды и при величине данного коэффициента менее 1,2 прогнозируют развитие рефрактерности к препаратам данной группы, что делает нецелесообразным их назначение у больных острым инфарктом миокарда. Способ прост и может быть осуществлен в течение 20-30 мин в клинической лаборатории медицинского учреждения любого уровня и обеспечивает правильный выбор лечения у этой группы больных. 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 66
06-02-2017 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГОМОАРГИНИНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ И ДРУГИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2609873C1
Автор: Жлоба Александр Анатольевич (RU), Субботина Татьяна Федоровна (RU), Шипаева Карина Алексеевна (RU)
Принадлежит: государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения гомоаргинина (гАрг) в плазме крови и других биологических жидкостях человека. На этапе пробоподготовки добавление к биологическому образцу внутреннего стандарта выполняют одновременно с депротеинизацией путем осаждения 0,2% раствором муравьиной кислоты в метаноле, содержащем внутренний стандарт норвалин, при этом образец и реагент берут в объемном соотношении 1:1-1:2, затем выполняют разделение и детекцию гомоаргинина путем высокоэффективной жидкостной хроматографии с предколоночной дериватизацией ортофталевым альдегидом и флюориметрическим детектированием и определение концентрации гомоаргинина по полученной хроматограмме. Способ позволяет избежать дорогостоящих расходных материалов, необходимых для проведения твердофазной экстракции, и отличается меньшей трудоемкостью пробоподготовки при сопоставимых аналитических характеристиках. 2 ил., 3 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 67
07-03-2018 дата публикации

Картридж для определения показателя гемостаза в крови человека

Номер: RU177742U1
Автор: Середина Татьяна Александровна (RU), Тронин Андрей Владимирович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ СО РАН) (RU)

Полезная модель относится к медицинской и биологической технике, а именно к вспомогательному оборудованию для исследования показателей гемостаза.Техническими результатами полезной модели является возможность быстрого и высокоточного исследования крови на показатель гемостаза.Технические результаты достигаются тем, что картридж для определения показателя гемостаза в крови человека содержит корпус с размещенными в нем входным портом для приема исследуемого образца крови и соединенными с портом через микрофлюидную систему каналов тремя измерительными камерами, в каждой из которых расположена пара электродов для измерения импеданса в исследуемом образце и индуктор, инициирующий при смешивании с исследуемым образцом его коагуляцию, при этом все камеры имеют одинаковые размеры, тип и количество индуктора в каждой из них одинаковое, а корпус картриджа содержит дополнительный армирующий слой.Заявляемый картридж для определения показателя гемостаза в крови человека технологичен в изготовлении и позволяет оперативно и с высокой точностью проводить исследования. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 177 742 U1 (51) МПК G01N 33/49 (2006.01) G01N 27/403 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК G01N 33/49 (2006.01); G01N 27/403 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017121008, 15.06.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 07.03.2018 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 15.06.2017 (45) Опубликовано: 07.03.2018 Бюл. № 7 U1, 27.08.2009. US 20080297169 A1, 04.12.2008. US 8563325 B1, 22.10.2013. (54) Картридж для определения показателя гемостаза в крови человека (57) Реферат: Полезная модель относится к медицинской и которых расположена пара электродов для биологической технике, а именно к измерения импеданса в исследуемом образце и вспомогательному оборудованию для индуктор, инициирующий при смешивании с исследования показателей гемостаза. исследуемым образцом его коагуляцию, при этом Техническими ...

Подробнее
Номер записи: 68
10-03-2007 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ОБНАРУЖЕНИЯ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Номер: RU61890U1
Автор: Кучеренко Игорь Юрьевич (RU), Воробьев Иван Андреевич (RU), Комаров Владимир Владимирович (RU), Харазишвили Дмитрий Викторович (RU), Зубрихина Галина Николаевна (RU), Чистов Кирилл Сергеевич (RU), Никитаев Валентин Григорьевич (RU), Проничев Александр Николаевич (RU), Блиндарь Валентина Николаевна (RU), Сущенко Инга Борисовна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московский инженерно-физический институт (государственный университет) (RU)

Предложенное техническое решение описывает средства автоматизированного микроскопического анализа, ориентированные на поддержку принятия решений по идентификации бластных клеток при исследовании препаратов периферической крови на основе компьютерной обработки изображений и относится к автоматическим гематологическим анализаторам и лабораторным методам и устройствам для исследования крови для выявления онкологических заболеваний. 10 з.п. ф-лы, 13 илл.

Подробнее
Номер записи: 69
10-02-2014 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЛИЗА КРОВИ

Номер: RU137385U1
Автор: Моряков Сергей Владимирович (RU), Гильманов Глеб Маратович (RU)
Принадлежит: Закрытое Акционерное Общество "Медмаш" (RU)

Устройство для анализа крови, содержащее отверстие 11 для внесения пробы крови, 1-ю камеру с реагентом, 2-ю камеру с магнитной мешалкой, поворотный клапан размещен непосредственно на внешней стороне корпуса устройства, два смотровых окна 6, 9 для оптического датчика наличия жидкости, 3-ю камеру, предназначенную для измерения гемоглобина, апертуру для подачи крови из 2-й камеры в 3-ю камеру, смотровое окно в камере измерения гемоглобина, 4-ю камеру для накопления отходов.

Подробнее
Номер записи: 70
27-02-2007 дата публикации

УСТРОЙСТВО ПОДГОТОВКИ ПЛАЗМЫ, БОГАТОЙ ТРОМБОЦИТАМИ, К МИКРОСКОПИЧЕСКИМ ИССЛЕДОВАНИЯМ

Номер: RU61432U1
Автор: Поляков Виктор Петрович (RU), Павлова Татьяна Валентиновна (RU)
Принадлежит: "Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет Росздрава" (RU)

Полезная модель относится к области медицинского лабораторного оборудования, используемого при диагностических исследованиях. Цель полезной модели - повышение удобств использования устройства. Устройство содержит камеру Горяева, размещенную в чашке Петри на увлажненной салфетке. 2 п. ф., 1 илл.

Подробнее
Номер записи: 71
10-08-2013 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЯЗКИХ СВОЙСТВ КРОВИ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2489088C2
Автор: Квартальнов Лев Алексеевич (RU), Фирсов Николай Николаевич (RU)
Принадлежит: Квартальнов Лев Алексеевич (RU), Фирсов Николай Николаевич (RU)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам исследования биомеханических свойств крови. Устройство содержит соосные статор двигателя, внешний прозрачный цилиндр и внутренний цилиндр, свободноплавающий в находящейся в зазоре крови. С наружной стороны внешнего цилиндра установлены источник света и фотоприемник для измерения интенсивности обратного рассеянного света от слоя крови, расположен датчик, выполненный с возможностью регистрации момента остановки вращения внутреннего цилиндра. Процессор выполнен с возможностью изменения частоты вращения внешнего цилиндра, фиксации датчиком момента остановки свободноплавающего цилиндра и проведения измерений интенсивности и расчета вязких и агрегационных свойств крови. Способ заключается в приведении во вращение свободноплавающего цилиндра посредством магнитного поля статора, измерении интенсивности обратного светорассеяния в момент его остановки и регистрации кривой изменения интенсивности во времени, вычислении ...

Подробнее
Номер записи: 72
28-12-2021 дата публикации

СПОСОБЫ ДЕТЕКЦИИ АПОЛИПОПРОТЕИНОВ

Номер: RU2763404C2
Автор: КАЛЕРО ЛАРА Мигель (ES), РОДРИГЕС МАРТИН Андрес (ES), ГАРСИЯ АЛЬБЕРТ Луис (ES), КАЛЕРО РУЭДА Ольга (ES)
Принадлежит: ИНСТИТУТО ДЕ САЛУД КАРЛОС III (ES), БИОКРОСС, С.Л. (ES), СЕНТРО ДЕ ИНВЕСТИГАСЬОН БИОМЕДИКА ЭН РЕД ДЕ ЭНФЕРМЕДАДЕС НЕУРОДЕХЕНЕРАТИВАС (ES)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам детекции и количественного определения аполипопротеинов и их изоформ в образце. Раскрыт способ детекции in vitro аполипопротеина, выбранного из группы, состоящей из apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apoCIII, apoE и apoJ, способ определения in vitro относительного количества изоформы E4, аполипопротеина apoE относительно общего содержания указанного аполипопротеина в образце, способ определения вероятности того, что у пациента развивается нейродегенеративное заболевание, который включает определение в образце от указанного пациента уровней изоформы E4 apoE, а также применение in vitro набора, содержащего полистироловую поверхность, блокированную альбумином, антитело со специфичностью к аполипопротеину apoE4 и включающего детекции и/или количественное определение аполипопротеина apoE. Группа изобретений позволяет оценивать вероятности развития нейродегенеративных заболеваний на основании уровней аполипопротеинов. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, ...

Подробнее
Номер записи: 73
10-10-2013 дата публикации

СПОСОБ ВЫБОРА АНТИБИОТИКА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2495422C2
Автор: Борисов Александр Геннадьевич (RU), Савченко Андрей Анатольевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "МедБиоТех" (RU), Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора антибиотика при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний. Для этого проводят измерение спонтанной и модифицированной антибиотиками люцигенин-зависимой хемилюминесценции цельной крови пациента. Затем рассчитывают коэффициент антибиотической модификации (КАМ), представляющий собой отношение разности площадей под кривой хемилюминесценции с антибиотиком (S) и под кривой спонтанной хемилюминесценции (S) к площади под кривой спонтанной хемилюминесценции (S), выраженный в процентах. Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний отбирают антибиотики, у которых положительные или отрицательные значения КАМ по модулю не превышают 10%. При этом оптимальным антибиотиком считают тот, у которого значение КАМ по модулю наиболее близко или равно «0». В случае совпадения положительных и отрицательных значений КАМ антибиотиков по модулю предпочтение отдается антибиотику с положительным значением ...

Подробнее
Номер записи: 74
15-06-1994 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ У ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Номер: RU2014604C1
Автор: Гришин В.Н., Блинков Ю.А.
Принадлежит: Гришин Владимир Николаевич

Использование: в медицине, а именно в травматологии, и может применяться для прогнозирования регенерации костной ткани. Сущность изобретения: в первые сутки после травмы, утром, в положении больного лежа исследуют количество моноцитов в 1 мкл периферической крови, определяют величину посттравматического отека и при отечности менее 2,5 см и количестве моноцитов менее 2.5·102мкл крови, а также отечности более 5 см и количестве моноцитов более 6.0·102мкл крови диагностируют нарушение регенерации костной ткани у травматологических больных. Способ позволяет быстро и просто осуществить диагностику нарушений регенерации костной ткани.

Подробнее
Номер записи: 75
26-12-2022 дата публикации

Способ прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии у мужчин с сахарным диабетом 2 типа на основе генотипирования полиморфизма rs836478 гена RAC1

Номер: RU2786820C1
Автор: Азарова Юлия Эдуардовна (RU), Полоников Алексей Валерьевич (RU), Клёсова Елена Юрьевна (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии у мужчин с сахарным диабетом 2 типа. Осуществляют забор образца периферической венозной крови. После экстракции ДНК проводят анализ полиморфного варианта гена малой ГТФ-азы RAC1 rs836478 (С>Т). В случае выявления генотипа rs836478-Т/Т прогнозируют повышенный риск формирования диабетической ретинопатии у мужчин с сахарным диабетом 2 типа. При обнаружении генотипов rs836478-С/Т и rs836478-С/С прогнозируют низкий риск развития диабетической ретинопатии у мужчин с сахарным диабетом 2 типа. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска формирования диабетической ретинопатии у мужчин славянского этносас сахарным диабетом 2 типа по данным о генетическом полиморфизме rs836478 (С>Т). 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 76
31-08-2022 дата публикации

Способ выявления риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа

Номер: RU2779063C1
Автор: Танашян Маринэ Мовсесовна (RU), Шабалина Алла Анатольевна (RU), Раскуражев Антон Алексеевич (RU), Быковская Мария Александровна (RU), Антонова Ксения Валентиновна (RU), Кузнецова Полина Игоревна (RU), Лагода Ольга Викторовна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа. Выявление риска развития симптомного каротидного стеноза у пациентов на фоне сахарного диабета 2 типа проводят путем определения липидов крови. При этом в крови определяют уровень малой плотной субъединицы липопротеинов низкой плотности, уровень липопротеинов низкой плотности, концентрацию общего холестерина, концентрацию триглицеридов, концентрацию ингибитора активатора плазминогена 1 типа и тканевого активатора плазминогена, концентрацию оксида азота, нитрита и нитрата, концентрацию асимметричного диметиларгинина, эндотелина-1, уровень моноцитарного хемоаттрактантного белка-1, уровень васкулоэндотелиального фактора роста, фактора роста тромбоцитов, фактора некроза опухоли, уровень интерлейкина-1 бета, С-реактивного белка, интерлейкина-6, липопротеина (а), уровень адипонектина. Оценивают ...

Подробнее
Номер записи: 77
10-12-2009 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ИММУНОДЕПРЕССИВНОСТИ ОРГАНИЗМА У ИНФИЦИРОВАННОГО ВИРУСОМ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Номер: RU2375715C1
Автор: Суворова Ирина Львовна (RU), Смирнов Юрий Петрович (RU)
Принадлежит: Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской Академии сельскохозяйственных наук (RU)

Изобретение относится к ветеринарной онкологии. Проводят цитологические исследования периферической крови, выводят лейкограмму, вычисляют суммарное процентное содержание юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов. При показателе от 0 до 20% степень иммунодепрессивности оценивают как высокую, от 21 до 30% - сниженную, а от 31% и выше - как низкую. Способ позволяет дифференцировать инфицированных ВЛКРС животных на устойчивых и восприимчивых к развитию лейкозного процесса и переходу бессимптомной стадии лейкоза к гематологической. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 78
10-10-2009 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ СИНДРОМА ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У БОЛЬНЫХ С ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМОЙ

Номер: RU2369871C1
Автор: Зимин Юрий Викторович (RU), Соловьева Анна Геннадьевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике. Предложен способ оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с термической травмой. В образце крови определяют активность альдегиддегидрогеназы и по отклонению активности фермента при ожоге по сравнению с нормой судят о степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больного: при уменьшении активности фермента от 3 до 15% определяют первую степень синдрома эндогенной интоксикации, от 15 до 30% - вторую степень синдрома эндогенной интоксикации, от 30 до 50% - третью степень синдрома эндогенной интоксикации и от 50 до 70% определяют четвертую степень синдрома эндогенной интоксикации у больного с термической травмой. Способ позволяет в короткие сроки выявить интоксикацию организма у больных с термической травмой. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 79
02-11-2022 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ

Номер: RU2782800C1
Автор: Жарикова Ганна Викторовна (RU), Кореновский Юрий Владимирович (RU), Сузопов Егор Валерьевич (RU), Яворская Светлана Дмитриевна (RU), Долгова Надежда Сергеевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, перинатологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования перинатальных поражений центральной нервной системы у доношенных новорожденных. Проводят определение концентрации нейронспецифической енолазы, концентрации лактата в сыворотке венозной крови из артерии пуповины, общей активности креатинкиназы, активности МВ-креатинкиназы. В образце сыворотки венозной крови из артерии забирают сразу после отсечения пуповины посредством вакуумной системы для взятия крови без антикоагулянта. Определяют концентрацию нейронспецифической енолазы, концентрацию лактата, общую активность креатинкиназы, активность МВ-креатинкиназы. Рассчитывают величину beta по формуле: beta=-4,344+(0,796×X1)+(0,123×Х2)+(0,132×Х3)+(0,0158×Х4)-(0,00594×Х5), где X1 - задержка роста плода 1 - есть, 0 - нет; Х2 - концентрация нейронспецифической енолазы, нг/мл; Х3 - концентрация лактата, ммоль/л; Х4 - общая активность ...

Подробнее
Номер записи: 80
20-09-2009 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ КОЖНОЙ ПАТОЛОГИИ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ СКЛЕРОПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ (СПКЯ)

Номер: RU2367954C1
Автор: Орлов Владимир Иванович (RU), Боташева Татьяна Леонидовна (RU), Темников Вадим Евгеньевич (RU), Родина Наталья Андреевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное учреждение Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и касается способа прогнозирования развития кожной патологии у женщин с синдромом склерополикистозных яичников (СПКЯ). Способ заключается в определении уровня лептина в венозной крови на 3-5-й день самостоятельного или индуцированного менструального цикла. При уровне лептина выше 12,6 нг/мл прогнозируют развитие угревой сыпи и жирной себореи лица и головы. Использование способа позволяет на ранних стадиях прогнозировать развитие кожной патологии у женщин с СПКЯ.

Подробнее
Номер записи: 81
27-10-2009 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ УСТОЙЧИВОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ К ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ

Номер: RU2371723C1
Автор: Корякина Лариса Борисовна (RU), Пивоваров Юрий Иванович (RU), Курильская Татьяна Эфимовна (RU), Кузнецова Эмма Эфраимовна (RU), Горохова Виктория Григорьевна (RU), Рунович Алексей Анатольевич (RU)
Принадлежит: Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии и физиологии, и может быть использовано для оценки дизадаптивных процессов у человека при различных патологических состояниях. Способ заключается в определении содержания метгемоглобина, мембранно-связанного гемоглобина, окисленных нуклеотидов и суммарной оптической плотности эритроцитов до и после проведения функциональной пробы, в качестве которой используют кратковременную локальную ишемию. Указанные показатели определяют дважды - до и после проведения функциональной пробы. На основании полученных данных вычисляют коэффициент устойчивости эритроцитов к ишемии - К. При значении коэффициента К меньше «0» устойчивость эритроцитов к ишемии оценивают высокой, от «0» до 0,1 - нормальной, выше 0,1 - сниженной. Изобретение позволяет оценить устойчивость эритроцитов к функциональной нагрузке - тканевой гипоксии. Способ позволяет быстро, качественно и объективно выявить различный характер клеточной адаптации на ишемию. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 82
10-10-2003 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ТЕЧЕНИЯ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ

Номер: RU2213967C1
Автор: Попов Г.К., Козель А.И., Сумная Д.Б., Гиллер Д.Б.
Принадлежит: Челябинский государственный институт лазерной хирургии

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, неврологии и иммунологии, и может найти широкое применение при диагностике степени тяжести и течения черепно-мозговых травм. Способ обеспечивает эффективную диагностику степени тяжести и течения черепно-мозговых травм. Проводят исследование ферритина в ликворе и крови больного и при повышении его уровня в крови до 170-190 нг/мл и ликворе до 30-50 нг/мл с дальнейшей его нормализацией к 8-14 суткам диагностируют легкую степень черепно-мозговой травмы с благоприятным течением заболевания без осложнений, при повышении уровня ферритина в крови до 200-210 нг/мл и ликворе до 200-220 нг/мл с нормализацией его значений в крови к 8-14 суткам и ликворе к 15-21 суткам диагностируют среднюю степень тяжести черепно-мозговой травмы с благоприятным течением заболеваний без осложнений, а при повышении уровня ферритина в крови до 460-500 нг/мл и ликворе до 280-350 нг/мл и сохранении этого уровня к 8-14 суткам с нормализацией его значений к 28 ...

Подробнее
Номер записи: 83
20-11-1999 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВНУТРИВЕННОЙ ЛАЗЕРОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПЕРЕЛОМОВ ДЛИННЫХ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ

Номер: RU2141671C1
Автор: Овсянникова Р.В., Зыкина О.В., Осипенко А.В., Новицкая Н.В., Жуков П.В., Кутепов С.М.
Принадлежит: Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении открытых переломов длинных трубчатых костей в условиях чрескостного остеосинтеза. При поступлении больного и на 5-7 сутки после чрескостного остеосинтеза (и 2-3 процедур внутривенной лазеротерапии) по тромбоэластограмме определяют время, соответствующее второй фазе свертывания крови (в секундах) и величину системного фибринолиза (в %). Одновременно методом поляризационной фотометрии определяют фотометрический показатель пропускания образца сыворотки крови в оптических единицах. Однонаправленное уменьшение времени свертывания крови во второй фазе и величины системного фибринолиза и значение фотометрического показателя 0,08 опт.ед. и более указывает на хорошую чувствительность организма, и воздействие внутривенной лазеротерапии на процесс лечения переломов длинных трубчатых костей оценивают как положительное. Однонаправленное увеличение времени свертывания крови во второй фазе и величины системного ...

Подробнее
Номер записи: 84
10-03-1999 дата публикации

СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ И СРАВНИТЕЛЬНОЙ ОЦЕНКИ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИХ МАТРИЧНЫХ ПРЕПАРАТОВ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ

Номер: RU2127428C1
Автор: Тимин Е.Н., Макаров В.А., Кашперский Ю.П., Адамян А.А., Глянцев С.П.
Принадлежит: Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН

Изобретение может быть использовано в экспериментальной и клинической медицине и позволяет при минимальном количестве экспериментов с высокой степенью достоверности сделать заключение о наличии гемостатических свойств матричных препаратов местного действия и по степени их активности провести сравнительную оценку нескольких препаратов. Для определения гемостатической активности препарата его наносят на рану и оценивают интенсивность кровотечения. При этом учитывают индивидуальные характеристики спонтанно останавливающегося кровотечения (СОК) без гемостатика и интенсивность кровотечения, останавливаемого препаратом. По разнице изменения интенсивности кровотечения между теоретически ожидаемой у СОК и под влиянием кровоостанавливающих матричных препаратов местного действия выявляют гемостатическую активность препарата. Кровотечение из модельной раны печени крысы при стандартизованных условиях описывается математически формулой экспоненциальной зависимости его интенсивности от времени. Для вывода ...

Подробнее
Номер записи: 85
20-01-2004 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНТЕРФЕРОНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ

Номер: RU2222016C1
Автор: Левитан Б.Н., Алёшкин В.А., Рубальский О.В., Астахин А.В., Чишиева Е.М., Афанасьев С.С.
Принадлежит: Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского"

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронических гепатитов и циррозов печени. Способ характеризуется тем, что активность интерферона-α в сыворотке крови пациента и анализ динамики активности интерферона-α в сыворотке крови пациента проводят после первой процедуры дискретного плазмафереза и после первого внутримышечного введения циклоферона, и при наличии повышения активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона, а при отсутствии динамики активности интерферона-α в сыворотке крови прогнозируют недостаточную эффективность соответственно курса дискретного плазмафереза или курса внутримышечного введения циклоферона. Технический результат: способ позволяет выбрать и назначить больному наиболее эффективный способ лечения.

Подробнее
Номер записи: 86
26-05-2017 дата публикации

СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ СИНТЕЗА ЛИПОПРОТЕИДОВ

Номер: RU2620553C1
Автор: Игимбаева Гаухар Тлеубековна (KZ), Максимюк Николай Несторович (RU), Маратова Альмира Маратовна (KZ), Салехова Мария Петровна (KZ), Азовцева Ольга Владимировна (RU), Карибаева Дина Орынбасаровна (KZ), Салехов Саид Абдуллаевич (RU), Федотова Елена Николаевна (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого" (НовГУ) (RU)

Изобретение относится к медицине и касается способа исследования синтеза липопротеидов. При исследовании синтеза липопротеидов вечером перед сном и утром натощак в плазме крови определяют содержание триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), гематокрита и объема циркулирующей крови, после чего рассчитывают коэффициент (К), позволяющий оценить состояние синтеза липопротеидов по формуле:гдеК - коэффициент состояния синтеза липопротеидов, ТГ- содержание триглицеридов в плазме утром, ТГ- содержание триглицеридов в плазме вечером, ЛПВП- содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови утром, ЛПНП- содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови утром, ЛПОНП- содержание липопротеидов очень низкой плотности в плазме крови утром, ЛПВП- содержание липопротеидов высокой плотности в плазме крови вечером, ЛПНП- содержание липопротеидов низкой плотности в плазме крови вечером, ЛПОНП- содержание ...

Подробнее
Номер записи: 87
31-05-2017 дата публикации

Способ оценки у детей влияния стронция на апоптоз, ассоциированный с аллельными вариантами гена FAS

Номер: RU2621155C1
Автор: Долгих Олег Владимирович (RU), Легостаева Татьяна Андреевна (RU), Дианова Дина Гумяровна (RU), Отавина Елена Алексеевна (RU), Безрученко Надежда Владимировна (RU), Бубнова Ольга Алексеевна (RU), Перминова Ирина Владимировна (RU), Старкова Ксения Геннадьевна (RU), Кривцов Александр Владимирович (RU), Зайцева Нина Владимировна (RU)
Принадлежит: Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU)

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования токсического действия стронция на процесс апоптоза. Технический результат заключается в обеспечении точности оценки влияния стронция на апоптоз. Сущность: производят отбор пробы крови у ребенка и определяют в пробе содержание стронция, также из указанной пробы крови производят выделение мононуклеарных клеток, на которых определяют уровень лимфоцитов, содержащих на мембране рецептор CD95+. Также отбирают пробу буккального эпителия, выделяют ДНК и проводят генотипирование полиморфизма, используя в качестве праймера участок ДНК гена FAS 14405С/Т путем исследования его аллельного состояния и при одновременном наличии патологического гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена FAS 14405С/Т, снижения в крови уровня лимфоцитов, содержащих на мембране рецептор CD95+, в 1,5 и более раз по отношению к нижней границе физиологической нормы указанных лимфоцитов с CD95+ для детей и при ...

Подробнее
Номер записи: 88
10-01-2007 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЕЧЕНИЯ ДИСТРАКЦИОННОГО ОСТЕОСИНТЕЗА

Номер: RU2291432C1
Автор: Новиков Константин Игорьевич (RU), Трофимова Екатерина Витальевна (RU), Аранович Анна Майоровна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное учреждение науки "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии. Сущность способа: определяют показатели гемостаза, при уровне содержания в крови фибриногена менее 5,5 г/л и растворимых фибрин-мономерных комплексов менее 12 мг/100 мл диагностируют благополучное течение дистракционного остеосинтеза, а при количественных значениях, превышающих названные, - его осложнение. Технический результат заключается в повышении точности диагностики характера репаративного процесса на каждом временном интервале реконструкции сегментов конечностей на стадии дорентгенологических проявлений возникающих осложнений. 6 ил.

Подробнее
Номер записи: 89
20-12-2011 дата публикации

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ У БОЛЬНЫХ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

Номер: RU2437099C1
Автор: Алферова Вера Вадимовна (RU), Гехт Алла Борисовна (RU), Узбеков Марат Галиевич (RU), Мисионжник Эдуард Юльевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт психиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к психоневрологии, и описывает способ прогнозирования восстановления неврологических функций у больных в остром периоде ишемического инсульта путем проведения клинических и биохимических исследований общей концентрации альбумина (ОКА) в сыворотке крови в г/л, где дополнительно на 5-7 день заболевания определяют эффективную концентрацию альбумина (ЭКА), рассчитывают резерв связывания альбумина (РСА) и при величине этого показателя менее единицы прогнозируют отрицательный результат восстановления неврологических функций у больных в остром периоде ишемического инсульта. Изобретение позволяет расширить арсенал способов и повысить точность прогноза восстановления неврологических функций у больных в остром периоде ишемического инсульта уже на 5-7 день от начала заболевания, что имеет значение для своевременного подбора адекватной терапии.

Подробнее
Номер записи: 90
20-10-1997 дата публикации

СПОСОБ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ

Номер: RU2093832C1
Автор: Евстропов Владимир Михайлович
Принадлежит: Евстропов Владимир Михайлович

Использование: в медицине для иммунологической диагностики злокачественного новообразования. Сущность изобретения: лимфоциты, полученные из пробы крови пациента, в количестве (105 - 6•106) клеток инкубируют с аутологичными гранулоцитами в количестве (105 - 9•106) клеток при температуре 37oC в течение 1 часа, и при уменьшении количества контактно взаимодействующих указанных клеток до значения ниже 34% от показателя здоровых лиц диагностируют злокачественное заболевание. Способ прост, эффективен, чувствителен.

Подробнее
Номер записи: 91
20-02-2000 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ОРГАНИЗМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2145712C1
Автор: Авилов В.М., Чернова Р.В., Конюхов Г.В., Акмуллина Н.В., Киршин В.А., Ветров В.П., Низамов Р.Н., Курбангалеев Я.М., Равилов А.З.
Принадлежит: Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт

Изобретение относится к радиационной биологии, в частности к производству препаратов, предназначенных для диагностики радиационных поражений организма. Способ диагностики радиационных поражений организма заключается в проведении серологического анализа сыворотки крови облученных млекопитающих в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с использованием противолучевого антительного эритроцитарного диагностикума (АТЭД) - сенсибилизированных противолучевыми антителами формалинизированных и танизированных эритроцитов барана. При наличии в исследуемой сыворотке млекопитающих радиоиндуцированных (лучевых) антигенов гемагглютинируют и по степени гемагглютинации (3-4+) и титру антигена(≥ 1:8) ставят диагноз на радиационные поражения. Антительный эритроцитарный противолучевой диагностикум (АТЭД) для диагностики радиационных поражений организма получают путем сенсибилизации формалинизированных и танизированных эритроцитов барана противолучевой сывороткой, полученной путем гипериммунизации кроликов ...

Подробнее
Номер записи: 92
20-04-1997 дата публикации

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Номер: RU2077269C1
Автор: Карев И.Д., Зезина Т.В.
Принадлежит: Карев Игорь Дмитриевич

Способ диагностики злокачественных новообразований путем ультразвукового облучения эталонной жидкости и плазмы крови заключается в том, что измеряют дискретное изменение интенсивности свечения во времени, график полученной зависимости аппроксимируют двумя пересекающимися прямыми, по которым определяют время нарастания интенсивности свечения от исходного уровня до максимального и время убывания интенсивности от максимального уровня до исходного, а также максимальное значение интенсивности, затем определяют по измеренным значениям среднюю скорость нарастания интенсивности свечения плазмы и относительную среднюю скорость убывания интенсивности свечения плазмы и по совокупности полученных параметров судят о наличии злокачественных новообразований. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 93
20-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ГОТОВНОСТИ ЛОШАДЕЙ К СОРЕВНОВАНИЯМ

Номер: RU2336524C1
Автор: Максимов Владимир Ильич (RU), Зайцев Сергей Юрьевич (RU), Милаёва Ирина Валерьевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина" (RU)

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для определения готовности лошадей к соревнованиям. Способ определения готовности лошадей к соревнованиям путем физико-химического анализа сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют поверхностное натяжение, дополнительно определяют возраст и пол животного и при значениях поверхностного натяжения у жеребцов в возрасте 2-3 лет 77-78 мН/м, в возрасте 4-5 лет - 75-76 мН/м, 6-10 лет - 77-78 мН/м, а у кобыл в возрасте 2-4 года при значении поверхностного натяжения 75-77 мН/м, в возрасте 5-10 лет - 78-80 мН/м определяют готовность лошадей к соревнованиям.

Подробнее
Номер записи: 94
27-04-2008 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОГОТИРЕОИДИТА

Номер: RU2323443C1
Автор: Зорина Вероника Николаевна (RU), Аппельганс Татьяна Викторовна (RU), Бойко Ольга Николаевна (RU), Архипова Светлана Викторовна (RU), Маклакова Татьяна Петровна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)

Изобретение относится к области медицины и диагностики, в частности к области эндокринологии. Предложен способ оценки эффективности лечения аутоиммунного тиреоидита включает определение в сыворотке крови белковых молекул, а именно интерферона-гамма (ИФН-γ). Через 1 месяц после лечения определяют содержание интерферона-гамма (ИФН-γ) иммуноферментным методом. При его содержании менее 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как эффективное, а при содержании более 35 пг/мл оценивают проводимое лечение как неэффективное и корректируют дозу лечебного препарата или меняют препарат. Способ обладает высокой специфичностью (81%) и чувствительностью (80%) и позволяет с достаточно большой точностью оценить эффективность лечения аутоиммунного тиреоидита. Способ прост, доступен, информативен и экономичен и не имеет аналогов. 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 95
27-10-1995 дата публикации

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ВОДЫ В БИОЛОГИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ

Номер: RU2047178C1
Автор: Панков А.Г., Левин В.Н., Трубин А.М., Болдина В.И.
Принадлежит: Научно-производственное предприятие "Ярсинтез", Ярославский государственный педагогический институт им.К.Д.Ушинского

Использование: медицина, физика, для определения различных форм воды в биологических и физических объектах. Сущность изобретения: нагревают образец в сосуде, промываемом потоком газа, измеряют массу образца и непрерывно детектируют содержание водяного пара в газовом потоке. Водяной пар перед детектированием преобразуют в водород на раскаленном железе. 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 96
10-12-2011 дата публикации

СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИИ

Номер: RU2436095C1
Автор: Ямпольский Михаил Анатольевич (RU), Еремеева Любовь Филипповна (RU), Ямпольский Анатолий Фомич (RU)
Принадлежит: Ямпольский Михаил Анатольевич (RU), Еремеева Любовь Филипповна (RU), Ямпольский Анатолий Фомич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для контроля эффективности гемодиафильтрации при проведении экстракорпорального лечения при острой почечной недостаточности. Для этого в пробе сыворотки, плазмы или цельной крови больного определяют эффективную концентрацию альбумина до и после гемодиафильтрации, и положительные значения разницы уровней в 16-20% оценивают как адекватную процедуру, при значении 10-15% - как удовлетворительную, а менее 10% - неудовлетворительную, требующую коррекции экстракорпорального лечения. Способ позволяет снизить дозы и обеспечить большую эффективность медикаментозной терапии при сокращении сроков пребывания больного в стационаре и уменьшении количества летальных исходов за счет расширения возможностей оценки эффективности процедуры гемодиафильтрации. 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 97
10-12-2011 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОГО ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА У БОЛЬНОГО С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Номер: RU2436096C1
Автор: Ямпольский Анатолий Фомич (RU), Еремеева Любовь Филипповна (RU), Ямпольский Михаил Анатольевич (RU), Бердникова Анна Владимировна (RU)
Принадлежит: Ямпольский Анатолий Фомич (RU), Еремеева Любовь Филипповна (RU), Ямпольский Михаил Анатольевич (RU), Бердникова Анна Владимировна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к нефрологии. Сущность способа оценки эффективного транспорта железа у больного с почечной недостаточностью заключается в том, что определяют концентрацию трансферрина и параметров обмена железа в сыворотке крови больного. Эффективную транспортную концентрацию железа (ЭТК) определяют по формуле: ЭТК=(КТр·Кж)/(Кж+НЖСС), г/л, где КТр - концентрация трансферрина, г/л; Кж - концентрация сывороточного железа, мкмоль/л; НЖСС - ненасыщенная железосвязываюшая способность, мкмоль/л. При значении ЭТК от 0,7 г/л и выше оценивают как адекватный, а менее 0,70 - как дефицитный транспорт железа. Использование заявленного способа позволяет повысить достоверность определения эффективного транспорта железа у больного с острой или хронической почечной недостаточностью. 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 98
20-08-2011 дата публикации

СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

Номер: RU2426990C1
Автор: Нестеров Андрей Викторович (RU), Воршев Алексей Владимирович (RU), Лимонов Евгений Викторович (RU), Гаврилов Илья Юрьевич (RU), Попов Евгений Евгеньевич (RU), Попов Евгений Георгиевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью НПФ "БИОЛА" (RU), Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное агентство по науке и инновациям (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для анализа агрегации тромбоцитов. Для этого перемешивание пробы крови осуществляют посредством периодического всасывания части пробы из сосуда в капилляр с последующим ее вытеснением обратно в сосуд. Преобразуют в электрический сигнал интенсивность пучка света, прошедшего через участок капилляра, находящегося в измерительном канале и соответствующего двукратному пересечению упомянутого участка мениском в каждый период всасывания и вытеснения. Выделяют импульсы, образованные в результате пересечения пробой светового пучка в каждый период всасывания и вытеснения пробы. Измеряют среднее значение амплитуды Uc каждого импульса относительно уровня составляющей электрического сигнала, предшествующей его переднему фронту, вычисляют ее среднее квадратическое отклонение σ, а о среднем размере агрегатов тромбоцитов судят по величине квадрата отношения σ/Uc. Изобретение обеспечивает повышение равномерности ...

Подробнее
Номер записи: 99
20-03-2011 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ МИКРОПРОСЕИВАНИЯ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ

Номер: RU2414710C1
Автор: Дамбаев Георгий Цыренович (RU), Чимитов Анатолий Агванович (RU), Перинов Александр Петрович (RU), Рязанцева Наталья Владимировна (RU), Медведев Владимир Игоревич (RU), Ханхашанова Тамара Дмитриевна (RU)
Принадлежит: Чимитов Анатолий Агванович (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лабораторных методах исследования при диагностике злокачественных новообразований. Устройство для фильтрации венозной крови содержит стеклянный градуированный цилиндр 1 с входным отверстием 12 для подачи венозной крови и выходным отверстием 13 для оттока венозной крови, заключенный в прозрачный пластиковый кожух 2 с двумя трубками 3 и 4. Нижняя трубка 4 предназначена для подачи в кожух 2 подогретой до +36С° воды, а верхняя трубка 3 - для выхода воздуха из кожуха 2. На дне стеклянного градуированного цилиндра 1 расположена пластмассовая решетка 5, на которой с помощью металлического кольца 6 закреплен калиброванный фильтр 7 с диаметром пор, равным 5 мкм. Внутри цилиндра 1 установлен поршень 8 со штоком 9, в поршне выполнены два разных по диаметру канала 10, на стыке которых расположен металлический шарик 11 для выпуска воздуха из цилиндра 1. Изобретение обеспечивает ускорение результата исследования венозной крови при сохранении ...

Подробнее
Номер записи: 100
24-12-2019 дата публикации

Устройство экспресс-диагностики бактерии helicobacter pylori

Номер: RU0000194791U1
Автор: Александр Борисович Матанцев, Розалия Марселевна Нафикова, Юлия Олеговна Уразбахтина
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования &#34;Уфимский государственный авиационный технический университет&#34;

Использование: полезная модель относится к области медицинской техники и может быть применена для быстрой, неинвазивной диагностики бактерии Helicobacter pylori, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Технический результат предлагаемого устройства для экспресс-диагностики бактерии Helicobacter pylori - повышение точности измерения за счет применения электрохимического датчика газа, чувствительного к аммиаку.Сущность полезной модели: устройство для экспресс-диагностики бактерии Helicobacter pylori у пациента, включающее датчик газа, чувствительный к аммиаку, отличающееся тем, что дополнительно содержит блок усиления и фильтрации, карту памяти, модуль Wi-fi, вход блока усиления и фильтрации соединен с выходом модуля измерительной камеры, а выход соединен со входом аналогово-цифрового преобразователя, входы и выходы карты памяти и модуля Wi-fi соединены с микроконтроллером, соединенным с устройством ввода, дисплеем и интерфейсом, причем датчик газа, чувствительный к аммиаку, выполнен электрохимическим, подключен к источнику опорного напряжения и к амперометрическому преобразователю. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 194 791 U1 (51) МПК G01N 33/497 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК G01N 33/497 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019117196, 03.06.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.06.2019 (45) Опубликовано: 24.12.2019 Бюл. № 36 (54) УСТРОЙСТВО ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИИ HELICOBACTER PYLORI (57) Реферат: Использование: полезная модель относится к чувствительный к аммиаку, отличающееся тем, области медицинской техники и может быть что дополнительно содержит блок усиления и применена для быстрой, неинвазивной фильтрации, карту памяти, модуль Wi-fi, вход диагностики бактерии Helicobacter pylori, и блока усиления и фильтрации соединен с выходом касается лечения язвенной болезни желудка и ...

Подробнее
Номер записи: 101
17-02-2020 дата публикации

Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе с ускоренной очисткой

Номер: RU0000196055U1
Автор: Александр Кириллович Духанин, Александр Сергеевич Сидоров, Сергей Витальевич Мосин
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью &#34;АЛКОТЕКТОР&#34;

Полезная модель относится к области медицинской техники и может быть использована для определения наличия и концентрации алкоголя в выдыхаемом воздухе. Анализатор содержит корпус и расположенные в нем узел формирования воздушных потоков с устройством вентиляции корпуса, измерительный модуль, включающий микроконтроллер, датчик температуры, датчик этанола и заборную систему, выполненную в виде микронасоса с датчиком давления с возможностью подачи к датчику этанола пробы выдыхаемого воздуха заданного объема, блок управления и связанный с ним блок отображения информации, при этом упомянутое устройство вентиляции подключено к блоку управления, а микронасос, датчик давления, датчик температуры и датчик этанола электрически соединены с микроконтроллером, который связан с блоком управления. При этом анализатор снабжен вторым устройством вентиляции, подключенным к блоку управления, узел формирования воздушных потоков выполнен в виде конфигуратора, с одной из сторон которого установлено упомянутое устройство вентиляции корпуса, а с другой стороны расположено входное отверстие упомянутого корпуса с воздушным зазором относительно входного патрубка заборной системы, причем на одной из примыкающих сторон конфигуратора установлен упомянутый измерительный модуль, а с его другой примыкающей стороны установлено второе устройство вентиляции с возможностью продувки упомянутого зазора и обеспечения удаления оставшегося выдохнутого воздуха после предыдущего измерения из зазора и из входного патрубка заборной системы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 196 055 U1 (51) МПК G01N 33/497 (2006.01) A61B 5/097 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК G01N 33/497 (2020.01); A61B 5/097 (2020.01) (21)(22) Заявка: 2019144427, 27.12.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОТЕКТОР" (RU) 17.02.2020 (45) ...

Подробнее
Номер записи: 102
09-02-2012 дата публикации

Beverage disguise for hand held breathalyzer interface of ignition interlock device

Номер: US20120031166A1
Автор: Davin E. Lopez, Luis M. Ortiz
Принадлежит: Mesa Digital LLC

A breath alcohol ignition interlock device includes a mock beverage housing including at least one of breath alcohol electronics and a hand held breath alcohol analyzer therein, a mouthpiece in fluid communication with an alcohol sensor associated with the at least one of breath alcohol electronics and a hand held breath alcohol analyzer and a vent exhausting breath from the mock beverage housing. The mock beverage container housing can be disguised as a coffee cup, a fountain drink cup, a soda can and a soft drink bottle. The mouthpiece can be disguised as a coffee cup lid, a fountain drink cup straw, a soda can opening and a soft drink bottle top. A wireless communication module can support data synchronization and communications between the device and a base station installed within a motor vehicle.

Подробнее
Номер записи: 103
01-03-2012 дата публикации

Centrifugal separation kit and methods for centrifugal separation using the same

Номер: US20120053041A1
Автор: Hong Kim, Khi-Pyo Ihm
Принадлежит: Glotech Co Ltd

A centrifugal separation kit is used for centrifugally separating whole blood and body fluid, and a method for centrifugal separation using the kit. The centrifugal separation kit is capable of easily extracting a target substance by installing an injector to a centrifugal separation tube and collecting the centrifugally separated target substance with the injector.

Подробнее
Номер записи: 104
12-04-2012 дата публикации

Devices and Process for Separating Plasma From a Blood Sample

Номер: US20120088227A1
Автор: Emad Sarofim, Hans-Peter Wahl, Michael Heinrich, Roger Sandoz, Tomas Gruebl
Принадлежит: Roche Molecular Systems Inc

The present invention pertains to a device for separating plasma from a blood sample comprising a stacked structure which is provided with a first portion including a separating member having a first surface for applying or receiving the blood sample, wherein the separating member is adapted to permit the passage of plasma but to inhibit the passage of cells, and a second portion including an absorptive member for absorbing the plasma, which has a second surface in contact with the separating member for receiving the plasma, wherein the absorptive member is adapted to generate a capillary pressure so as to draw plasma from the separating member to the absorptive member. The first portion is fixed to the backing member in a manner to be removed without destroying the absorptive member. The absorptive member is fixed to the backing member in a manner to be removed without destroying the absorptive member.

Подробнее
Номер записи: 105
17-05-2012 дата публикации

Guided structured testing kit

Номер: US20120122227A1
Автор: Christopher Wiegel, Colleen Csavas, Ulrich Porsch
Принадлежит: Roche Diagnostics Operations Inc

A guided structured testing kit comprising a test strip container, a test strip meter, a testing protocol advisor, and at least one of diagnostic test strip is presented. The diagnostic test strip comprising a support element, a glucose reagent provided on the support element, and a glycemic context code provided on the support element. The glycemic context code can be machine-readable. The glycemic context code signals a glycemic context to a test strip meter, either upon insertion of the diagnostic test strip or by a user manually inputting the glycemic context into the test strip meter. A method for performing a guided structured test is also provided.

Подробнее
Номер записи: 106
17-05-2012 дата публикации

Method and apparatus of determining exhaled nitric oxide

Номер: US20120123288A1
Автор: Hans Willem Van Kesteren, Nicolaas Petrus Willard, Teunis Johannes Vink
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS NV

A method and apparatus of determining the level of exhaled nitric oxide (NO) is disclosed. The method involves measuring the level of exhaled NO ( 34 ) and the corresponding exhalation flow rate in one or more exhalations ( 30, 32 ) of a tidal breathing manoeuvre performed by a subject. The data is used with a model describing the flow dependence of exhaled NO to derive a value for exhaled NO corresponding to a fixed flow rate, especially to an exhaled NO level corresponding to a fixed flow rate of 50 ml/s. During the manoeuvre a variation in flow restriction ( 31 ) may be applied so as to vary the overall flow rate of exhalation. The method offers a simple and quick way to determine exhaled NO levels with good accuracy and is suitable for use with children.

Подробнее
Номер записи: 107
14-06-2012 дата публикации

Disease diagnosing biosensor capable of promptly separating blood cells

Номер: US20120145541A1
Автор: Ki Tae Kim, Rak Sun Mok
Принадлежит: Digital Optics Ltd

The present invention relates to a disease diagnosing biosensor capable of promptly separating blood cells, in which a disease can be analyzed further accurately by adding a blood cell separating pad on a front or rear side of a capillary tube and separating the blood cells and plasma within 1 or 2 seconds owing to distribution of hydrophilic and hydrophobic segments. The entire configuration of the biosensor according to the present invention includes a base film; electrodes arranged on a top surface of the base film; a space film covering a top surface of the electrodes; a blood cell separating pad connected to a rear side of the space film; a capillary tube added on a rear top surface of the space film; and a cover film covered on a top surface of the capillary tube and the blood cell separating pad.

Подробнее
Номер записи: 108
23-08-2012 дата публикации

System and method of monitoring breathing

Номер: US20120215125A1
Автор: Joseph Allen Orr, Michael Brian Jaffe
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS NV

Sidestream sampling of gas to determine information related to the composition of gas at or near the airway of a subject is implemented. From such information one or more breathing parameters of subject 12 (e.g., respiratory rate, end-tidal CO2, etc.) are determined, respiratory events (e.g., obstructions, apneas, etc.) are identified, equipment malfunction and/or misuse is identified, and/or functions are performed. To improve the accuracy of one or more of these determinations, information related to pressure at or near the airway of subject is implemented. This information may include detection of pressure at or near a sidestream sampling cell.

Подробнее
Номер записи: 109
29-11-2012 дата публикации

Optical thromboelastography system and method for evaluation of blood coagulation metrics

Номер: US20120301967A1
Автор: Seemantini K. Nadkarni
Принадлежит: General Hospital Corp

Device, method, and computer program product for determining a material parameter of a blood coagulation cascade based on parameters of light diffused at a biofluid sample. In one example, the biofluid sample includes a blood sample. Laser light scattered by the sample is collected by the optical system in reflection and/or transmission mode. An image of the sample in so collected light is formed, and data representing fluctuations of laser speckle intensity with is processed to derive numerical descriptors associated with blood coagulation and fibrinolysis. In a specific case, such numerical descriptors are derived based on temporal dynamic of a viscoelastic characteristic of the blood sample.

Подробнее
Номер записи: 110
07-02-2013 дата публикации

Mobile remote alcohol monotoring device

Номер: US20130035602A1
Автор: Gil Gemer
Принадлежит: 3M Innovative Properties Co

A monitoring apparatus including an ethanol level sensor; an ECG sensor for generating an ECG circuit for sampling an electrical activity of a heart of a monitored person being monitored; and an air inlet component connected to an air flow sensor; wherein a first electrode is attached to the breath inlet component and wherein the ECG circuit is generated when a monitored person is in electrical contact with the first electrode and the second electrode of the ECG.

Подробнее
Номер записи: 111
14-02-2013 дата публикации

Arrangement for detection of hemolysis

Номер: US20130040333A1
Автор: Mathias Karlsson
Принадлежит: Hemcheck Sweden Ab

The present invention relates to a device for visual detection of hemolysis in a whole blood sample, comprising at least one visible detection compartment and a transfer passage connected to said visible detection compartment, said transfer passage being arranged to permit transfer of a volume of plasma from said sample to said detection compartment and wherein said transfer passage further is arranged with a separation device ( 4 ) for separating plasma from blood cells within said whole blood sample before said plasma reaches the detection compartment, wherein said device is arranged with subpressure means providing a subpressure inside said detection compartment for generating a force urging said volume of plasma to be transferred from said whole blood sample to said detection compartment through said transfer passage and via said separation device.

Подробнее
Номер записи: 112
28-02-2013 дата публикации

System and method for blood separation by microfluidic acoustic focusing

Номер: US20130048565A1
Автор: Jason O. Fiering, Shivshankar Sundaram
Принадлежит: Charles Stark Draper Laboratory Inc

Systems and methods for cleansing blood are disclosed herein. The methods include acoustically separating undesirable particles bound to capture particles from formed elements of whole blood. After introducing the capture particles to whole blood containing undesirable particles, the whole blood and capture particles are flowed through a microfluidic separation channel. At least one bulk acoustic transducer is attached to the microfluidic separation channel. A standing acoustic wave, imparted on the channel and its contents by the bulk acoustic transducer, drives the formed elements and undesirable particles bound to capture particles to specific aggregation axes. After aggregating the particles, the formed elements exit the separation channel through a first outlet and are returned to the patient. The undesirable particles, bound to the capture particles, exit through a second outlet and can be discarded to saved for later study.

Подробнее
Номер записи: 113
14-03-2013 дата публикации

METHOD AND DEVICE FOR DETERMINING GREENHOUSE GAS, IN PARTICULAR METHANE, EMITTED BY A RUMINANT, IN PARTICULAR A DAIRY ANIMAL

Номер: US20130061656A1
Автор: Van Der Tol Patrick Philip Jacob
Принадлежит: LELY PATENT N.V.

A method and a device for determining the emission of greenhouse gas, in particular methane, by ruminants, in particular dairy animals includes counting eructations (“belches”) of the animal. This is done by measuring a signal linked to the eructations, for example sound with a microphone. Given that the methane content of an eructation of this type is more or less constant, the total methane emission can be derived therefrom by counting. 1. A method for determining greenhouse gas , emitted by a ruminant , comprising:measuring of a signal related to eructations of the ruminant; anddetermining from the signal at least one of: a number of the eructations and time duration of the eructations.2. The method according to claim 1 , wherein the greenhouse gas is methane and wherein the ruminant is a dairy animal.3. The method according to claim 1 , comprising determining the time duration of each eructation claim 1 , and adding together the time durations determined for each eructation to give a total time duration.4. The method according to claim 1 , comprising multiplying of the number of eructations by an emission value indicative of the quantity of greenhouse gas per eructation.5. The method according to claim 1 , comprising correcting of the determined emission through multiplication by a correction factor claim 1 , chosen from an animal-specific correction value claim 1 , an historical correction value or a greenhouse gas dependent correction factor.6. The method according to claim 1 , wherein the signal comprises a sound signal claim 1 , measured at a point where it is possible to measure eructations of the ruminant.7. The method according to claim 6 , wherein the sound signal is from the mouth or throat of the ruminant.8. The method according to claim 1 , wherein the signal comprises a pressure signal of the pressure of gases in the gut of the animal claim 1 , wherein an eructation is counted if the aforementioned pressure drops within a predefined time to at least ...

Подробнее
Номер записи: 114
14-03-2013 дата публикации

Vehicle Interlocking System and Method Based on Detection of Analytes in Exhaled Breath

Номер: US20130066223A1
Автор: Bo Hammarlund, Olof Beck
Принадлежит: Sensa Bues AB

A drug interlock for vehicles based on exhaled breath directed onto said SERS-active substrate, wherein a detected drug substance in exhaled breath of a subject locks said vehicle from use for at least a pre-determined time or a repeated exhaled breath test where no drugs are detected. A collecting surface has a Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS)-active layer that comprises at least one SERS-active material. The collecting surface is arranged as an outer surface of a waveguide for contact with exhaled breath, such that at least traces of said at least one drug substance in said exhaled breath can contact said SERS-active layer for read-out of a Raman shift spectrum that is detected in-situ for said detecting the presence or determining the quantitative amount of said at least one drug substance from said exhaled breath.

Подробнее
Номер записи: 115
14-03-2013 дата публикации

Identification Of Disease Characteristics Using Isotope Ratios In Breath

Номер: US20130066224A1
Автор: Assadi-Porter Fariba M., Butz Daniel E., Cook Mark E., Porter Warren P.
Принадлежит:

Methods are disclosed for distinguishing whether an animal is experiencing a bacterial infection or a viral infection. One monitors breath taken from the animal over time to measure the relative amount of a first breath stable isotope to a second breath stable isotope therein over time. A quick change in the isotope ratios within several hours from the likely infection is indicative of a bacterial infection. A delayed change in the isotope ratios, followed by periodic repeated alterations in the ratios, is indicative of viral infection. The methods are particularly efficient when using cavity ringdown spectroscopy for the monitoring. They may be used for monitoring a patient already admitted to a hospital, or for monitoring a patient initially complaining of adverse symptoms, or for triage, or for collectively monitoring a population of animals. 1. A method of triaging a population of patients suspected of having been exposed to an infectious material , comprising:{'sup': 13', '12, 'monitoring with cavity ringdown spectroscopy breath taken from each patient in the population over time to measure a relative amount of a first isotope to a second isotope therein over time, wherein the first and second isotopes are a pair of C and C;'}for each such patient, based on comparisons of (i) changes to the relative amount for them of the first isotope to the second isotope over time, with (ii) a known pattern or patterns of changes of the relative amount of the first isotope to the second isotope when there is bacterial infection determining whether that patient has a bacterial infection; andbased thereon triaging medical treatment of said population of patients.2. The method of claim 1 , wherein the patients are mammals.3. The method of claim 2 , wherein the patients are humans. This application is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 12/254,249 which was filed on Oct. 20, 2008, which in turn is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 11/290,024 which was ...

Подробнее
Номер записи: 116
21-03-2013 дата публикации

Microfluidic device

Номер: US20130071304A1
Автор: Byung Hee Jeon
Принадлежит: Cytogen Inc

A micro-fluidic device includes a filter cabinet, a first filtering unit and a second filtering unit. The filter cabinet includes a first path and a second path branched from the first path. The first path and the second path are formed within the filter cabinet so that a sample containing different kinds of targets can flow through the first path and the second path. The first filtering unit is installed in an upstream portion of the first path to filter the different kinds of targets from the sample, the first filtering unit configured to guide the different kinds of targets toward the second path. The second filtering unit is installed in the second path to receive the different kinds of targets from the first filtering unit and to filter the different kinds of targets on a size-by-size basis.

Подробнее
Номер записи: 117
28-03-2013 дата публикации

PORTABLE BREATH ANALYSER APPARATUS

Номер: US20130074577A1
Автор: Combet Pierre, NESA Guillaume
Принадлежит:

A portable breath analyzing device to measure the rate of partial gas that is exhaled in the breath fluid. The device includes a rechargeable power supply unit, a device to emit pulsated infrared radiation, an infrared receiver, and a measuring vessel. The emission device includes a heating element; the measuring vessel includes a metallic tube whose interior surface is polished and coated with a deposit that reflects at least the infrared radiation of wavelengths that are between (9 μm, 10 μm) and at each end of the tube, a nozzle comprising a cone-shaped section meant to be placed in the tube axis. The infrared emission device is placed on the longitudinal axis of the tube, at the level of one of the nozzles, and the receiver is placed on the longitudinal axis, at the level of the other nozzle. 1. A portable breath analyzing device to measure the rate of partial gas that is exhaled in the breath fluid , meeting a typical relative gap below 0.007 mg/L for any concentration below 0.400 mg/L , a relative typical gap below 1.75% for any concentration below or equal to 0.400 mg/L , and below or equal to 2.000 mg/L , and a relative typical gap below 6% for any concentration over 2.000 mg/L; said device including a rechargeable power supply unit , a device to emit pulsated infrared radiation , an infrared receiver , and a measuring vessel , in which the fluid circulates; the emission device including a heating element , whose power is between 60 mW and 130 mW; the measuring vessel including a metallic tube with an interior diameter between 5 and 12 mm , with a length between 140 mm and 220 mm and whose interior surface is polished and coated with a deposit that reflects at least the infrared radiation of wavelengths that are between (9 μm , 10 μm) and at each end of the tube , a nozzle comprising a cone-shaped section meant to be placed in the tube axis , and whose opening angle is between 8° and 30° , wherein the infrared emission device is placed on the longitudinal ...

Подробнее
Номер записи: 118
28-03-2013 дата публикации

Measuring Volume and Constituents of Cells

Номер: US20130077085A1
Автор: Zahniser Michael, Zahniser Russell
Принадлежит: CONSTITUTION MEDICAL, INC.

A method of determining a volume of a platelet includes: (a) illuminating the platelet with incident light at a plurality of illumination wavelengths; (b) obtaining at least one two-dimensional image of the platelet corresponding to each illumination wavelength; (c) for each illumination wavelength, determining a mean optical density and a maximum optical density for the platelet; (d) determining an area of the platelet; (e) for each illumination wavelength, determining a volume of the platelet; (f) for each illumination wavelength, determining an integrated optical density for the platelet; and (g) determining the volume of the platelet based on a weighted combination of the area of the platelet, the volumes of the platelet corresponding to each of the illumination wavelengths, and the integrated optical densities for the platelet corresponding to each of the illumination wavelengths. 1. A method of determining a volume of a red blood cell , the method comprising:(a) illuminating the cell with incident light at a plurality of illumination wavelengths;(b) obtaining at least one two-dimensional image of the cell corresponding to each illumination wavelength;(c) for each illumination wavelength, determining a mean optical density and a maximum optical density for the cell;(d) determining an area of the cell;(e) for each illumination wavelength, determining a volume of the cell based on the area of the cell and the mean optical density and maximum optical density for the cell corresponding to the illumination wavelength;(f) for each illumination wavelength, determining an integrated optical density for the cell based on the area of the cell and the mean optical density for the cell corresponding to the illumination wavelength; and(g) determining the volume of the cell based on a weighted combination of the area of the cell, the volumes of the cell corresponding to each of the illumination wavelengths, and the integrated optical densities for the cell corresponding to ...

Подробнее
Номер записи: 119
09-05-2013 дата публикации

IMAGING VOLUMES WITH ARBITRARY GEOMETRIES IN CONTACT AND NON-CONTACT TOMOGRAPHY

Номер: US20130114069A1
Автор: Madden Karen N., Ntziachristos Vasilis, Ripoll Jorge
Принадлежит:

A method for tomographic imaging of diffuse medium includes directing waves into a diffusive medium, solving a surface-bounded inversion problem by forward field calculations through decomposition of contributions from the multiple reflections from an arbitrary surface within the diffusive medium or outside the diffusive medium into a sum of different orders of reflection up to an arbitrary order, and using contact or non-contact measurements of waves outside said diffusive medium to generate a tomographic image. 138.-. (canceled)39. A method for tomographic imaging of a diffusive medium of an object comprising:(a) administering a fluorescent imaging probe to the object comprising the diffusive medium;(b) directing light waves into the diffusive medium;(c) using a detector to detect an intensity of fluorescent light emitted from multiple points from the diffusive medium by using non-contact measurements of the light waves outside the diffusive medium, where there is a non-diffusive medium between the detector and the diffusive medium; and(d) processing the detected intensity of fluorescent light to generate a tomographic image indicating the quantity of fluorescent imaging probe in a three-dimensional target region within the object.40. The method of claim 39 , wherein the diffusive medium comprises biological tissue.41. The method of claim 40 , wherein the non-diffusive medium comprises air.42. The method of claim 39 , wherein the light waves are continuous wave (CW) light.43. The method of claim 39 , wherein the light waves are near-infrared or infrared light.44. The method of claim 39 , wherein the diffusive medium of the object has volume V bounded by a boundary surface S claim 39 , and wherein step (d) comprises generating the tomographic image by modeling propagation of diffuse photon waves inside the diffusive volume V taking into account the boundary surface S and modeling intensity at the detector located outside the diffusive medium.45. The method of claim ...

Подробнее
Номер записи: 120
16-05-2013 дата публикации

Stress-based sensor, method, and applications

Номер: US20130118228A1
Автор: Darren R. Southworth, Harold G. Craighead, Jeevak M. Parpia, Leon M. Bellan
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

A composite, analyte sensor includes a substrate; a micro- or nano-electro-mechanical (MEMS; NEMS) resonator that is coupled to the substrate at least two edge locations (i.e., it is at least doubly-clamped) of the resonator, wherein the resonator is in a statically-buckled state near a buckling transition point of the resonator; and a chemically-responsive substance covering at least a portion of the surface of the resonator that will undergo a conformational change upon exposure to a given analyte. The resonator may be a double-clamped, statically-buckled beam (or bridge), a multiply-clamped, statically-buckled dome (or crater), or other resonator geometry. The sensor may include two or more at least double-clamped, statically-buckled, composite MEMS or NEMS resonators each operating near a buckling transition point of the respective resonator, and each characterized by a different resonant frequency. A method for sensing an analyte in ambient air.

Подробнее
Номер записи: 121
16-05-2013 дата публикации

WEARABLE DEVICE, BIOLOGICAL GAS MEASUREMENT DEVICE AND METHOD

Номер: US20130123589A1
Автор: Hiyama Satoshi, Moritani Yuki
Принадлежит: NTT DOCOMO, INC.

One aspect of the present invention relates to a wearable device worn in contact with a user's skin including a gas reservoir structure configured to, when the user wears the wearable device, form a space for accumulating a biological gas component released from a skin surface or expiration of the user and a gas sensor device configured to measure the biological gas component accumulated in the formed space. 1. A wearable device worn in contact with a user's skin , comprising:a gas reservoir structure configured to, when the user wears the wearable device, form a space for accumulating a biological gas component released from a skin surface or expiration of the user; anda gas sensor device configured to measure the biological gas component accumulated in the formed space.2. The wearable device as claimed in claim 1 , further comprising:a moisture removal and restraint mechanism configured to remove or restrain a moisture from/in the formed space including the skin surface of the user.3. The wearable device as claimed in claim 2 , wherein the moisture removal and restraint mechanism comprises a water absorbent claim 2 , a dehumidification agent claim 2 , a desiccant agent claim 2 , a miniaturized air blower or a combination thereof.4. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the wearable device comprises a headphone or an earphone.5. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the gas sensor device comprises multiple gas sensors.6. The wearable device as claimed in claim 5 , wherein the gas sensor device measures an identical type of percutaneous gas component released from skin surfaces of left and right ears of the user separately.7. The wearable device as claimed in claim 5 , wherein the gas sensor device measures different types of percutaneous gas components released from skin surfaces of left and right ears of the user separately.8. The wearable device as claimed in claim 1 , wherein the wearable device comprises a watch claim 1 , a mobile ...

Подробнее
Номер записи: 122
23-05-2013 дата публикации

GAS SENSOR WITH COMPENSATIONS FOR BASELINE VARIATIONS

Номер: US20130125617A1
Автор: Gouma Pelagia-Irene, STANACEVIC Milutin
Принадлежит: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

Reliable, fast and inexpensive breath gas detector systems for medical diagnostics, including personal, handheld monitoring devices for a variety of diseases and conditions, including, for example, asthma, diabetes, blood cholesterol, and lung cancer. A sensor device () for detecting gases includes a sensing element () having an electrical resistance that changes in the presence of a target gas; a readout circuit, electrically coupled to the sensing element due to the presence of the target gas and converts the measurement to a digital signal; and a feedback loop () from a digital unit () to the readout circuit to compensate for variations in a baseline resistance of the sensing element. 1. A sensor for detecting gases comprising:a sensing element having an electrical resistance that changes in the presence of a target gas;a readout circuit, electrically coupled to the sensing element, that measures a change in the resistance of the sensing element due to the presence of the target gas and converts the measurement to a digital signal; anda feedback loop from a digital unit to the readout circuit to compensate for variations in a baseline resistance of the sensing element.2. The sensor of claim 1 , wherein the sensor is incorporated in a handheld unit.3. The sensor of claim 1 , further comprising an array of sensing elements.4. The sensor of claim 3 , further comprising a multi-channel integrated readout circuit.5. The sensor of claim 1 , wherein the readout circuit comprises an A/D converter for converting the measurement to a digital signal.6. The sensor of claim 5 , wherein the A/D converter comprises a first-order single-bit delta-sigma modulator device with a digitally configurable oversampling ratio for controlling the conversion scale.7. The sensor of claim 1 , wherein the sensor maintains a constant current through the sensing element and measures a change in voltage due to the change in resistance.8. The sensor of claim 1 , wherein the sensor keeps the ...

Подробнее
Номер записи: 123
23-05-2013 дата публикации

BLOOD CELL COUNTER AND CELL COUNTING METHOD

Номер: US20130125628A1
Автор: FUJII Kozo, Kitagawa Nobuhiro, OGURO Masahiko
Принадлежит: SYSMEX CORPORATION

A blood cell counter comprises a stirrer which stirs a whole blood sample in a sample container by moving the sample container, an aspirator which aspirates the whole blood sample by penetrating a lid of the sample container with an aspiration tube after stirring by the stirrer, a detector which counts the blood cells in the whole blood sample aspirated by the aspirator, and a force applying member which applies a force to the sample container in an upright state after stirring by the stirrer so as to remove the whole blood sample from the lid of the sample container. 1. A blood cell counter comprising:a stirrer which stirs a whole blood sample in a sample container by moving the sample container;an aspirator which aspirates the whole blood sample by penetrating a lid of the sample container with an aspiration tube after stirring by the stirrer;a detector which counts the blood cells in the whole blood sample aspirated by the aspirator; anda force applying member which applies a force to the sample container in an upright state after stirring by the stirrer so as to remove the whole blood sample from the lid of the sample container.2. The blood cell counter of claim 1 , whereinthe force applying member moves the sample container by applying the force to the sample container so as to apply a force to remove the whole blood sample from the lid of the sample container.3. The blood cell counter of claim 2 , whereinthe force applying member moves the sample container in a direction transecting the longitudinal direction of the sample container by applying the force to the sample container.4. The blood cell counter of claim 3 , further comprising:a sample container supporter which supports at least the head in the oscillating state, and the sample container in the upright state; whereinthe force applying member applies the force to the sample container in a direction transecting the longitudinal direction of the sample container while the sample container is supported in ...

Подробнее
Номер записи: 124
06-06-2013 дата публикации

METHOD FOR QUANTITATIVE MEASUREMENT OF GASTRIC ACIDITY USING 13C CARBONATE SALT

Номер: US20130143253A1
Автор: Akamatsu Suguru, Iizuka Shinji, INADA Makoto, KUNIZAKI Jun-ichi, TOBITA Kazuki
Принадлежит:

The present invention provides a method for measuring the gastric acidity of a mammal using a C-labeled carbonate compound. Specifically, the present invention relates to a method for measuring the gastric acidity of a mammal including the following steps: 1. A method for measuring gastric acidity of a mammal comprising the steps of:{'sup': 13', '13, 'sub': '2', '(1) using, as a test sample, expired air of a mammalian subject excreted at any point in time within 30 minutes after oral administration of a predetermined amount of a C-labeled carbonate compound, measuring behavior of COin the expired air;'}{'sup': 13', '13', '13', '13, 'sub': 2', '2', '2', '2, '(2) comparing the behavior of CO(measured CObehavior) obtained in step (1) with the behavior of corresponding CO(reference CObehavior) that has been obtained beforehand in a control mammal; and'}{'sup': 13', '13, 'sub': 2', '2, '(3) determining the gastric acidity of the mammalian subject based on a difference between the reference CObehavior and the measured CObehavior obtained in step (2).'}2. The method according to claim 1 , wherein the behavior of COis ΔC(‰) obtained from expired air of a mammalian subject collected at any point in time within 30 minutes after oral administration of a C-labeled carbonate compound.3. The method according to claim 1 , wherein the predetermined amount is 10 mg to 5 g.4. The method according to claim 1 , wherein the C-labeled carbonate compound is at least one carbonate compound selected from the group consisting of alkali metal carbonates claim 1 , alkaline earth metal carbonates claim 1 , ammonium carbonate claim 1 , alkali metal hydrogencarbonates claim 1 , and ammonium hydrogencarbonate.6. (canceled)7. The method according to claim 2 , wherein the control mammal used in comparing step (2) is a mammal having normal gastric acidity.8. A method for measuring an effect of a gastric acid reducer on a mammal claim 2 , the method comprising the following steps (1) to (4):{'sup': 13 ...

Подробнее
Номер записи: 125
06-06-2013 дата публикации

Clot Protection and Detection Algorithm for Activated Clotting Time Testing

Номер: US20130144538A1
Автор: Cheek Daniel, Erickson Lawrence, Huang Trevor, Kanayinkal Tessy, Petersen Craig, Yuan Charlene
Принадлежит: Medtronic, Inc.

Activated clotting time (ACT) tests detect blood clotting time based on the viscosity changes of a test sample, using a ferromagnetic washer lifted to the top of a test chamber and then dropped from the top via gravity; a drop time greater than a preset threshold value indicates clotting of the test sample. Blood samples which have high levels of heparin usually produce very weak clots that may easily be destroyed by the lifting movement of the washer. But if the clot threshold is set low to detect the weak clots, false detections occur during early testing cycles when activators are not fully suspended during the mixing cycle. Improved algorithms for lifting the washer and adjusting over time enable accurate detection of weak clots. 1. A method of detecting formation of a clot in a sample with a washer moving over a distance through the sample , comprising:a. dividing the distance into a plurality of zones;b. repeatedly measuring a drop time of the washer moving through each zone;c. calculating a clot detection threshold for each zone of the plurality of zones as a product of a scale factor and a sum of the measured drop times for each zone;d. considering formation of the clot to be detected if any of a plurality of criteria based upon the clot detection threshold is met for at least one of the zones.2. The method of claim 1 , further comprising also considering a formation of the clot to be detected if any of a plurality of criteria independent of the clot detection threshold is met.3. The method of claim 1 , further comprising:a. repeating a. to d. over a plurality of periods;b. holding the scale factor equal to a first constant value during an initial period of the plurality of periods; andc. keeping the scale factor at a second constant value, lower than the first constant value, during a subsequent third period of the plurality of periods.4. The method of claim 3 , in which the initial period and the subsequent period are separated by a transition period ...

Подробнее
Номер записи: 126
13-06-2013 дата публикации

BREATH ANALYSIS OF PULMONARY NODULES

Номер: US20130150261A1
Автор: Haick Hossam, Peled Nir
Принадлежит:

The present invention provides a unique profile of volatile organic compounds as breath biomarkers for lung cancer. The present invention further provides the diagnosis, prognosis and monitoring of lung cancer or predicting the response to an anti-cancer treatment through the detection of the unique profile of volatile organic compounds indicative of lung cancer at its various stages. 1. A set of volatile organic compounds as breath biomarkers for lung cancer , wherein the set comprises 1-octene.2. A method of diagnosing , monitoring or prognosing lung cancer in a subject or predicting a patient's response to a treatment regimen , the method comprising the steps of:(a) collecting a test breath sample from a test subject;{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, '(b) determining the level of at least one volatile organic compound from the set of volatile organic compounds according to in the test sample; and'}(c) comparing the level of the at least one volatile organic compound from the test sample with the level of said at least one volatile organic compound in a control sample, whereby a significantly different level of said at least one volatile organic compound in the test sample as compared to the level of said compound in the control sample is indicative of lung cancer or provides the prediction of a patient's response to a treatment regimen.3. The method according to claim 2 , wherein the at least one volatile organic compound in the test sample is a plurality of volatile organic compounds claim 2 , and wherein the levels of the plurality of volatile organic compounds in the test sample form a pattern which is significantly different from the pattern of said volatile organic compounds in the control sample.4. The method according to claim 3 , wherein the pattern is analyzed with a pattern recognition analyzer comprising at least one algorithm selected from the group consisting of principal component analysis (PCA) claim 3 , artificial neural network ...

Подробнее
Номер записи: 127
20-06-2013 дата публикации

DEVICE FOR DETERMINING AND/OR MONITORING FOREIGN STRUCTURES IN A FLUID OR IN A FLUID STREAM, AND METHOD FOR DOING SAME

Номер: US20130155387A1
Автор: Wiktor Christoph
Принадлежит: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

The present invention relates to an apparatus for determining and/or monitoring foreign structures in a fluid or in a fluid flow, in particular blood or bloodstream, having at least one optical monitoring means, at least one ultrasound monitoring means and at least one signal evaluation means, wherein the fluid can be optically monitored at least by means of the optical monitoring means and at least by means of ultrasound by means of the ultrasound monitoring means, and wherein at least one foreign structure, can be recognized in the fluid by the signal evaluation means with reference to the combination of the monitoring signals obtained herefrom, in particular with reference to the comparison of the monitoring signals acquired herefrom and/or can be distinguished from at least one second foreign body structure by means of the signal evaluation means. 1. An apparatus for determining and/or monitoring foreign structures in a fluid or in a fluid flow , in particular blood or bloodstream , is provided with at least one optical monitoring means , at least one ultrasound monitoring means and at least one signal evaluation means , wherein the fluid can be optically monitored at least by means of the optical monitoring means and at least by means of ultrasound by means of the ultrasound monitoring means , and wherein at least one foreign structure , in particular an air bubble and/or a solid body such as a blood clot , can be recognized in the fluid by means of the signal evaluation means with reference to the combination of the monitoring signal obtained herefrom , in particular with reference to the comparison of monitoring signals acquired herefrom and/or can be distinguished from at least one second foreign body structure by means of the signal evaluation means.2. An apparatus in accordance with claim 1 , characterized in that one or more air bubbles in the fluid can be recognized in the fluid by means of the signal evaluation means when at least the ultrasound ...

Подробнее
Номер записи: 128
27-06-2013 дата публикации

GAS ANALYZER

Номер: US20130160520A1
Автор: Hara Keita, Kawata Tomohisa, Otonashi Mieko, Yamanaka Mikihiro
Принадлежит:

A gas analyzer having a compact and simple structure and having a high performance in separating components of a sample gas is provided. The gas analyzer according to the present invention includes a gas introduction unit including a gas introduction port for introducing a sample gas; a gas separation unit including a microcolumn for separating components of the sample gas supplied from the gas introduction unit; and a gas detection unit detecting a gas component separated by the gas separation unit. The microcolumn is provided with an internal channel having a wall surface modified by a stationary phase. This stationary phase is made of a polar material having a relative permittivity of not less than 10 at 30° C. 1. A gas analyzer comprising:a gas introduction unit including a gas introduction port for introducing a sample gas;a gas separation unit including a microcolumn for separating components of the sample gas supplied from said gas introduction unit; anda gas detection unit detecting a gas component separated by said gas separation unit,said microcolumn being provided with an internal channel having a wall surface modified by a stationary phase, andsaid stationary phase being made of a polar material having a relative permittivity of not less than 10 at 30° C.2. The gas analyzer according to claim 1 , wherein said polar material is made of polyethylene glycol having an average molecular weight of not less than 200 and not more than 1000.3. The gas analyzer according to claim 1 , wherein an inner diameter of said internal channel is defined as D and a thickness of said stationary phase is defined as t claim 1 , which leads to a condition that 0.005≦t/D≦0.02.4. The gas analyzer according to claim 1 , wherein said stationary phase has a thickness of not less than 1 μm and not more than 2 μm.5. The gas analyzer according to claim 1 , wherein said sample gas contains acetone.6. The gas analyzer according to claim 1 , whereinsaid gas detection unit is provided ...

Подробнее
Номер записи: 129
27-06-2013 дата публикации

Sample Collection System with Integrated Drug Testing Apparatus

Номер: US20130164190A1
Автор: James Plante
Принадлежит: Individual

A urine sample collection and drug test kit includes a receiving vessel with a specially prepared mechanical holder. A prepared chemical test carrier insert is pushed into the holder to form a drug test system. The drug test kit additionally includes purpose functional cap integrated with the receiving vessel whereby a sure liquid tight seal is easily established by merely applying a pressure to the cap to complete a press fit seal between the cap and receiving vessel at their respective aperture peripheries. The carrier insert is fashioned to accommodate an array of drug test reagent strips, for example nitrocellulose strips having prescribed chemistry integrated thereon. Receiving vessels of these systems are particularly characterized in that they include a viewing window carefully aligned with respect to the mechanical holder whereby the carrier insert may be viewed as it is held indexed and fixed with respect to the exterior surface of the receiving vessel.

Подробнее
Номер записи: 130
04-07-2013 дата публикации

Ion-based breath analysis system

Номер: US20130168548A1
Автор: Bo Li, Cheng-Po Chen, Rui Chen, Xuefeng Wang
Принадлежит: General Electric Co

Disclosed embodiments include systems for analyzing the breath of a patient for the presence of one or more analytes of interest. The systems may include an ion detection system capable of receiving a gas mixture having an analyte of interest expired by a patient, flowing the gas mixture, and ionizing molecules within the gas mixture. The molecules include at least the analyte of interest. The ion detection system is also capable of detecting the ionized analyte of interest.

Подробнее
Номер записи: 131
04-07-2013 дата публикации

METHOD FOR RAPID IMAGING OF BIOLOGIC FLUID SAMPLES

Номер: US20130169948A1
Автор: Herzog David, Verrant John, Xie Min A.
Принадлежит: ABBOTT POINT OF CARE, INC.

A method for analyzing a biologic fluid sample is provided. The method includes the steps of: a) disposing the biologic fluid sample within a chamber; b) imaging the biologic fluid sample at a first resolution, and producing first image signals representative of a low resolution image of the sample; c) analyzing the first image signals to identify one or more first characteristics of the sample, and determining a position of each first characteristic within the chamber using a map of the chamber; d) imaging a portion of the biologic fluid sample at a second resolution and producing second image signals, which portion of the sample is determined using the first characteristics and the map, and wherein the second resolution is greater than the first resolution; and e) analyzing the biologic fluid sample using the second image signals. 1. A method for analyzing a biologic fluid sample , comprising the steps of:disposing the biologic fluid sample within a chamber adapted to quiescently hold the biologic fluid sample;imaging the biologic fluid sample at a first resolution, and producing first image signals representative of a low resolution image of the sample;analyzing the first image signals to identify one or more first characteristics of the sample, and determining a position of each first characteristic within the chamber using a map of the chamber;imaging a portion of the biologic fluid sample at a second resolution and producing second image signals representative of a high resolution image of the sample, which portion of the biologic fluid sample is determined using the one or more first characteristics and the map, and wherein the second resolution is greater than the first resolution; andanalyzing the biologic fluid sample using the second image signals.2. The method of claim 1 , wherein the chamber includes a first planar member and a second planar member claim 1 , and the first characteristics of the sample include lateral perimeters of the sample quiescently ...

Подробнее
Номер записи: 132
04-07-2013 дата публикации

ANALYTE MONITOR

Номер: US20130171028A1
Автор: Gupta Anurag, Shaffer Gerald H.
Принадлежит: Bayer HealthCare LLC

An analyte meter for an analyte test strip includes a light source configured to emit a light having a wavelength substantially similar to the maximum absorption band of Hb, an optics assembly configured to direct the light emitted by the light source to a test strip, and a photodetector configured to quantitatively detect light emanating from the test strip and to generate a signal correlating to an analyte concentration in the test strip. 1. An analyte meter for an analyte test strip , comprising:a housing;a light source in the housing configured to emit a light having a wavelength substantially similar to the maximum absorption band of Hb;an optics assembly configured to direct the light emitted by the light source to a test strip; anda photodetector configured to quantitatively detect light emanating from the test strip and to generate a signal correlating to an analyte concentration in the test strip.2. The analyte meter according to claim 1 , wherein the light source is configured to emit a green light having a wavelength ranging between 525-535 nm.3. The analyte meter according to claim 2 , wherein the green light has a wavelength of 530 nm.4. The analyte meter according to claim 1 , further comprising a refracting element for directing the light to the test strip claim 1 , the refracting element comprising a plurality of lenses.5. The analyte meter according to claim 4 , wherein the plurality of lenses are arranged in an array.6. The analyte meter according to claim 5 , wherein prior to the light reaching the test strip claim 5 , the array of the plurality of lenses is the last surface area through which light travels.7. The analyte meter according to claim 5 , wherein the plurality of lenses in the array of lenses are uniformly spaced apart from one another.8. The analyte meter according to claim 5 , wherein there are more than 10 lenses arranged in the array of lenses.9. The analyte meter according to claim 8 , wherein the number of lenses in the array ...

Подробнее
Номер записи: 133
11-07-2013 дата публикации

METHOD AND APPARATUS FOR DETECTING AND COUNTING PLATELETS INDIVIDUALLY AND IN AGGREGATE CLUMPS

Номер: US20130176551A1
Автор: Lalpuria Niten V., Levine Robert A., Wardlaw Stephen C.
Принадлежит: ABBOTT POINT OF CARE, INC.

A method for enumerating platelets within a blood sample is provided. The method includes the steps of: 1) depositing the sample into a sample container having an analysis chamber adapted to quiescently hold the sample for analysis, and an amount of colorant that platelets absorb and which fluoresces upon exposure to one or more predetermined first wavelengths of light; 2) imaging at least a portion of the sample disposed in the analysis chamber, including producing image signals indicative of fluorescent emissions from the platelets illuminated by first wavelengths of light; 3) identifying the platelets using the image signals; and 4) enumerating individual platelets and clumped platelets within the sample using one or more of fluorescent emissions, area, shape, and granularity. 1. A method for enumerating platelets within a blood sample , comprising the steps of:depositing the sample and an amount of colorant into an analysis chamber, which colorant is absorbed by the platelets and is identifiable upon exposure to one or more predetermined first wavelengths of light;illuminating at least a portion of the sample containing the platelets at the first wavelengths;imaging the at least a portion of the sample, including producing first image signals indicative of the colorant absorbed by the platelets;identifying the platelets using the first image signals; andenumerating the platelets within the sample.2. The method of claim 1 , wherein the colorant absorbed within the platelets fluoresces upon exposure to the one or more predetermined first wavelengths of light claim 1 , and the first image signals are indicative of fluorescent emissions from the platelets.3. The method of claim 1 , wherein during the imaging step claim 1 , the blood sample quiescently resides within the analysis chamber.4. The method of claim 1 , wherein the blood sample is substantially undiluted.5. The method of claim 1 , wherein the blood sample is whole blood.6. The method of claim 1 , wherein ...

Подробнее
Номер записи: 134
25-07-2013 дата публикации

UTILIZING LIPOPOLYSACCHARIDE IN EXHALED BREATH CONDENSATE TO DIAGNOSE GRAM NEGATIVE PNEUMONIA

Номер: US20130190639A1
Автор: Hernandez Jackeline, JR. John Albert, Kline Jeffrey A., Watts
Принадлежит: The Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority

A device for collecting exhaled breath condensate from a subject. The device comprises a plunger assembly and a stopper. The stopper is connected to the plunger disk of the plunger assembly by a plurality of support pins and is configured for sealing engagement. The device is utilized to collect exhaled breath condensate from both spontaneously breathing and mechanically ventilated subjects and the devices utilized to determine whether lipopolysaccharide is present in the collected exhaled breath condensate. 1. A device for collecting exhaled breath condensate from a subject , comprising:a central chamber having an interior and first and second opposing ends;a breath input assembly, disposed near the first end of the central chamber, in fluid communication with the interior of the central chamber;an exit assembly, disposed at the second end of the central chamber, in fluid communication with the interior of the central chamber, wherein the exit assembly comprises a nose section narrowing from the central chamber and terminating with an open nose hole;a plunger assembly comprising a piston having a handle and a plunger disk at opposing ends, wherein the plunger disk of the piston is slidably disposed in the interior of the central chamber and wherein the handle extends from the first end of the central chamber so as to permit the piston to be moved within the central chamber; anda stopper having an embedded hypodermic needle, wherein the stopper is connected to the plunger disk by a plurality of support pins and is configured for sealing engagement within the nose section of the exit assembly when the plunger assembly is depressed, whereby the collected breath condensate may be expelled from the central chamber via the hypodermic needle.2. The device according to claim 1 , wherein a support pin comprises at least one marking.3. The device according to claim 2 , wherein the at least one marking is a band.4. The device according to claim 3 , wherein the band indicates ...

Подробнее
Номер записи: 135
01-08-2013 дата публикации

LOW VOLUME ASSAY APPARATUS

Номер: US20130195722A1
Автор: Djennati Nasser, Mitchell Andrew
Принадлежит: BIO AMD HOLDINGS LIMITED

Apparatus () for determining a property of a sample. The apparatus has a chamber () for receiving at least a part of the sample and contains a rotor () adapted to rotate within the chamber (). The apparatus () also has a space () between the rotor () and the chamber () which may be at least partially occupied by the sample, driving means () for rotating the rotor (), and a detector () arranged to detect the rate of rotation of the rotor (). The apparatus may also have two parts, a sample strip () for receiving the sample and a receiving member () for receiving the sample strip () and carrying out measurements on the sample. The rotor () may be magnetised across its diameter. The driving means () may be a magnetic driving means. The sample may be a blood sample. The property to be determined by the sample may be the prothrombin time of the blood or plasma. 1. Apparatus for determining a property of a sample comprising a chamber for receiving at least a part of the sample , a rotor that is contained within the chamber and adapted to rotate about an axis , a space between the rotor and the chamber which may be at least partially occupied by the sample , a conduit that leads to the chamber and enables the chamber to be filled with the sample , a driving means adapted to drive the rotor , and a detector arranged to measure the rate of rotation of the rotor within the chamber.2. Apparatus as claimed in claim 1 , comprising a sample strip and a receiving member for receiving the sample strip claim 1 , wherein the sample strip comprises the chamber.3. (canceled)4. (canceled)5. Apparatus as claimed in claim 1 , wherein there are two chambers and respective rotors within each chamber.6. Apparatus as claimed in claim 5 , wherein there is a respective detector associated with each chamber.7. Apparatus as claimed in claim 5 , wherein there is a driving means associated with each chamber.8. Apparatus as claimed in claim 5 , wherein the two chambers are substantially adjacent one ...

Подробнее
Номер записи: 136
08-08-2013 дата публикации

AUTOMATED PLATELET FUNCTION ANALYZER AND ITS ANALYTICAL METHODS

Номер: US20130203175A1
Автор: Cao Ning, Dong Ziquan, Li Xiang, Xu Xin, Yang Weijie, YU Fan
Принадлежит: SINNOWA MEDICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD.

An automated platelet function analyzer includes a sampling vessel, a preparation vessel, an analysis vessel, a sampling needle, a blood sample syringe, a platelet agonist syringe, an analysis solution syringe and a blood mixing device. A method for platelet analysis is also disclosed. 1. An automated platelet function analyzer comprising:a sampling vessel, a preparation vessel, an analysis vessel, a sampling needle, a blood sample syringe, a platelet agonist syringe, an analysis solution syringe and a blood mixing device;the sampling vessel is used to store blood samples;the preparation vessel is used for a first blood sample dilution;the analysis vessel is used for a second blood sample dilution and a platelet number measure;the blood mixing device is used for mixing the blood samples in the sampling vessel, the preparation vessel and the analysis vessel;the platelet agonist syringe is connected with a platelet agonist storage container so as to dispense platelet agonist into the sampling vessel;the analysis solution syringe is connected with an analysis solution storage container so as to dispense the analysis solution into the preparation vessel or the analysis vessel;the sampling needle, the blood sample syringe, the platelet agonist syringe and the analysis solution syringe are driven by motors separately;the sampling needle is connected to the blood sample syringe and the analysis solution syringe through pipes and valves respectively;as the blood sample syringe is connected to the sampling needle, in sequence transferring the blood samples to the sampling vessel, absorbing the partial blood sample from the sampling vessel and transferring the partial blood sample to the preparation vessel; absorbing the diluted blood sample from the preparation vessel and transferring the diluted blood sample to the analysis vessel; andafter the analysis solution syringe is connected to the sampling needle, the sampling needle will be cleaned.2. The automated platelet ...

Подробнее
Номер записи: 137
22-08-2013 дата публикации

APPARATUS, ARRANGENT AND METHOD FOR ANALYZING BREATHING GAS FLOWING ALONG A BREATHING TUBING FOR SUBJECT BREATHING

Номер: US20130218040A1
Автор: Haveri Heikki Antti Mikael
Принадлежит: GENERAL ELECTRIC COMPANY

An apparatus and method is provided for analyzing a breathing gas flowing along a breathing tubing for subject breathing. The breathing gas comprises breathing cycles having different phases. Liquid particles can be delivered intermittently depending on the phase, or continuously into the breathing gas. The apparatus comprises a gas sample supplier for adjusting gas sample supply from the breathing gas, and a gas analyzer for receiving the gas sample adjusted by the gas sample supplier and for measuring the gas sample property. The apparatus further comprises a processing unit for receiving a signal indicative of one of the phases of the breathing cycle and the delivery timing of the liquid particles. The processing unit is able to control the sample supplier based on the signal to limit access of liquid particles with the gas sample towards the gas analyzer. 1. An apparatus for analyzing a breathing gas flowing along a breathing tubing for subject breathing , the breathing gas comprising breathing cycles having different phases , liquid particles being delivered one of intermittently and continuously into the breathing gas depending on the phase of the breathing cycle , the apparatus comprising:a gas sample supplier configured to adjust a gas sample supply from the breathing gas;a gas analyzer configured to receive the gas sample adjusted by the gas sample supplier and to measure a gas sample property of the breathing gas; anda processing unit configured to receive a signal indicative of one of the phases of the breathing cycle and a delivery timing of the liquid particles, and to control the gas sample supplier based on the signal received by the processing unit to limit access of liquid particles with the gas sample towards the gas analyzer.2. The apparatus according to claim 1 , further comprising a liquid separator and a sample flow sensor claim 1 , wherein the liquid separator is located upstream from the gas analyzer for separating a liquid component from the ...

Подробнее
Номер записи: 138
29-08-2013 дата публикации

Novel Glucose Tolerance Test and Composition for Use

Номер: US20130219987A1
Автор: Hageman Robert Johan Joseph, Lansink Mirian, van Helvoort Adrianus Lambertus Bertholdus, van Norren Klaske
Принадлежит: N.V. NUTRICIA

The present invention relates to a liquid nutritional composition, to a liquid nutritional composition for use in a diagnostic method for screening of a glucose-intolerant condition, to a kit for screening of a glucose-intolerant condition, and to a diagnostic method for screening a mammal for a glucose-intolerant condition. Furthermore, it refers to a liquid nutritional composition for use as a standard reference nutrition, such as for classification of postprandial glucose responses of different nutritional compositions. The liquid nutritional composition comprises protein, fat, digestible carbohydrate and dietary fibre, wherein the digestible carbohydrate comprises at least 90 weight % of glucose units, based on total digestible carbohydrate mass and preferably is substantially free of fructose. 1. A liquid nutritional composition for use in a diagnostic method for screening a mammal for a glucose-intolerant condition , wherein the glucose-intolerant condition is selected from the group consisting of pre-diabetic conditions and diabetic conditions , the composition comprising , based on the total dry weight of the nutritional composition , 10 to 30 weight % protein , 10 to 30 weight % fat , 40 to 80 weight % digestible carbohydrate and 1 to 8 weight % dietary fibre , wherein the digestible carbohydrate comprises at least 90 weight % of glucose units , based on total digestible carbohydrate mass.2. (canceled)3. Liquid nutritional composition according to claim 1 , wherein the screening comprises measuring the glucose level claim 1 , the triglyceride level claim 1 , the gastrointestinal incretin hormones level claim 1 , the insulin level claim 1 , the lactate level claim 1 , pH claim 1 , the bicarbonate level claim 1 , ketone bodies claim 1 , carbon dioxide or any combination thereof.4. Liquid nutritional composition according to claim 3 , wherein the screening comprises measuring one or more of the glucose level claim 3 , the triglyceride level and the ...

Подробнее
Номер записи: 139
29-08-2013 дата публикации

NO SENSOR AND SENSOR SYSTEMS

Номер: US20130219988A1
Автор: Dutta Prabir, Govindhan Maduraiveeran, Sun Chenhu
Принадлежит: The Ohio State University

Some aspects of the present disclosure relate to a sensor design that exploits the different majority carriers (holes/electrons) in WOand CrOto build sensitivity and selectivity to NO at ppb levels, while discriminating against CO at concentrations a thousand-fold higher (ppm) and spread over a considerable range (0-20 ppm). Practical application of this sensor system for detecting NO in human breath is demonstrated. 1. A sensor device for sensing NO , the sensor device comprising: [{'sub': '3', 'a first region consisting of WO,'}, {'sub': 2', '3, 'a second region consisting of CrO;'}], 'a sensing element includingwherein the first region is adjacent to and contacts the second region.2. The sensor device of claim 1 , further comprising:at least a first electrode established within the first region; andat least a second electrode established within the second region;wiring interconnecting the first and second electrodes;wherein a measured resistance along the wiring is indicative of the presence of NO in a gas interfacing with the sensing element.3. The sensor device of claim 2 , further comprising:a platform assembly maintaining the first and second electrodes as part of an electrode lead array selectively contacting the sensing element.4. The sensor device of claim 3 , wherein the platform assembly is configured to selectively alter a location of contact of the first electrode within the first region and selectively alter a location of contact of the second electrode within the second region.5. The sensor device of claim 3 , wherein the platform assembly is further configured to selectively alter a distance between the first and second electrodes.6. The sensor device of claim 2 , wherein a location of the first electrode relative to the first region and a location of the second electrode relative to the second region are selected such that the measured resistance is unaffected by the presence of CO in a gas sample interfacing with the sensing element.7. The sensor ...

Подробнее
Номер записи: 140
05-09-2013 дата публикации

MULTIFUNCTIONAL BREATH ANALYZER

Номер: US20130231871A1
Автор: Hok Bertil, Kaisdotter Andersson Annika, Smith Leif, Tenerz Lars
Принадлежит: HOK Instrument AB

A multifunctional breath analyzer includes a receptor unit for receiving a breath sample from a test subject, a sensing unit providing a signal corresponding to the concentration of at least one volatile substance within the sample, elements for providing a signal indicative of the dilution of the breath sample, and an analyzing unit/processing unit for the identification and quantification of the volatile substance of the breath sample. The signal processing unit is configured to perform at least two different calculations for the quantification, and the signal processing unit is also configured to automatically display the result of a selected calculation, the selection being based on the signal indicating dilution. 2. Breath analyzer according to claim 1 , characterized by said calculation including degree of dilution estimated by simultaneous determination of the concentration of tracer substance claim 1 , e.g. carbon dioxide or water vapor claim 1 , within said sample.3. Breath analyzer according to claim 1 , characterized by said substance being ethanol or methanol claim 1 , acetone claim 1 , carbon monoxide claim 1 , carbon dioxide claim 1 , ammonia claim 1 , nitric oxides claim 1 , and tracer substance claim 1 , e.g. carbon dioxide or water vapor claim 1 , as marker to distinguish between said breath and ambient air.48121681216212161216161612. Breath analyzer according to claim 1 , characterized by said means ( claim 1 , claim 1 , ) including a sensor () responsive of tracer substance claim 1 , e.g. carbon dioxide or water vapor claim 1 , or means ( claim 1 , ) indicative of the tightness of connection between the respiratory organs of said subject and said sensing unit () claim 1 , said means ( claim 1 , ) including well defined flow resistance () and differential pressure sensor () having openings (′ claim 1 , ″) up- and downstream of said resistance () claim 1 , said openings being directed perpendicular to main flow direction of said sample.54444a,bab. ...

Подробнее
Номер записи: 141
19-09-2013 дата публикации

DEVICE AND METHOD FOR BREATH ANALYSIS USING ACOUSTIC RESONANCE FLOW RATE

Номер: US20130239655A1
Автор: Rai Ananti, Tao Nongjian, Tsow Francis
Принадлежит:

The present invention describes a device and method for measuring flow rate from air flow using acoustic resonance. It is shown that the device can be used to measure breath flow rate and biomarker concentration within human breath. 1. A device for measuring gas flow for chemical analysis , comprising:a) at least one acoustic generator;b) an acoustic chamber connected to said acoustic generator, wherein said acoustic chamber comprises at least one gas flow inlet and at least one gas flow outlet configured to produce a back-pressure dependent on gas flow; andc) a chemical sensor.2. The device of claim 1 , wherein said acoustic generator comprises an acoustic flute claim 1 , a single reed instrument claim 1 , or a whistle.3. The device of claim 1 , wherein the chemical sensor comprises a nitric oxide (NO) sensor.4. The device of claim 1 , further comprising an acoustic sensor.5. The device of claim 4 , wherein the acoustic sensor comprises a microphone claim 4 , an A/D converter or a human ear.6. The device of claim 5 , wherein the acoustic sensor is operably linked to a processor for measurement of air flow rate using acoustic resonance.7. The device of claim 6 , wherein said processor comprises a computer claim 6 , a cell phone claim 6 , or a human brain.8. The device of claim 1 , arranged to measure exhaled-breath from a patient.9. A method for measuring exhaled breath air flow comprising:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'a) receiving exhaled breath flow into the device of ;'}b) generating a back-pressure;c) producing an acoustic signal in the acoustic chamber, wherein said acoustic signal is modulated by the back-pressure;d) detecting said acoustic signal with an acoustic sensor;e) analyzing said acoustic signal;f) determining the air flow rate based on the steps (c) and (d) and (e); andg) optionally altering the flow rate based on step (f); and/orh) optionally exposing the controlled flow exhaled breath to a chemical sensor.10. The method of ...

Подробнее
Номер записи: 142
19-09-2013 дата публикации

URINARY CATHETER ANTI-REFLUX AND PATHOGEN BLOCK DEVICE

Номер: US20130245496A1
Автор: Strader Patricia, Wells Mark Edward
Принадлежит:

The present disclosure generally pertains to a device and system for preventing urinary backflow into the urinary tract of a patient. The device comprises a one-way valve which allows for unobstructed urine flow in the direction of the urine towards the urine collection container and away from the catheter. The device prevents backflow into the catheter in situations where the urine collection container is raised above the level of the bladder. The components on the exit side of the valve are coated with an antimicrobial substance to prevent bacterial contamination of the system. The exit volume also contains a silver coated high surface area element to serve as an antibacterial kill site. The inlet side of the device has a volume and access port for urine sampling, with a one-way valve element providing isolation from contamination from the urine collection system. 1. A catheter reflux prevention device , comprisinga tubular member having an inlet for receiving urine from tubing connecting the tubular member to a catheter, the tubular member having an outlet for permitting the urine to egress from the tubular member, the tubular member defining an inlet chamber and an outlet chamber; anda one-way valve defining the boundary between the inlet chamber and the outlet chamber.2. The device of claim 1 , further comprising a cartridge positioned within the outlet chamber and defining a passage for the urine claim 1 , wherein a surface of the cylindrical cartridge defining the passage is coated with at least one layer of an antimicrobial substance.3. The device of claim 2 , wherein the antimicrobial substance comprises silver.4. The device of claim 2 , wherein an interior surface of the outlet chamber is coated with at least one layer of an antimicrobial substance.5. The device of claim 1 , further comprising a sample valve having an opening through which samples may be drawn from the inlet chamber.6. The device of claim 1 , further comprising a needless sample valve ...

Подробнее
Номер записи: 143
26-09-2013 дата публикации

System and method for remote collection and analysis of volatile organic components in breath

Номер: US20130253358A1
Автор: Michael Phillips
Принадлежит: MENSSANA RES Inc

A tool for telemedicine including an improved breath collection system of human breath to facilitate the analysis of volatile organic components (VOCs) contained in human breath in which breath tests can be performed at remote sites for rapid detection of different diseases. The system can include a standoff breath collection device including an arcuate structure for concentration and analysis of volatile organic components (VOCs) at the point-of-use that avoids the use of mouthpieces found in conventional breath collection apparatuses.

Подробнее
Номер записи: 144
26-09-2013 дата публикации

METHOD FOR CONTINUOUS AND NON-INVASIVE DETERMINATION OF EFFECTIVE LUNG VOLUME AND CARDIAC OUTPUT

Номер: US20130253359A1
Автор: Emtell Pär, HALLBÄCK Magnus
Принадлежит:

In a method for continuous and non-invasive determination of the effective lung volume, the cardiac output, and/or the carbon dioxide content of venous blood of a subject during a sequence of respiratory cycles, the inspiratory and expiratory flow, and the carbon dioxide content of at least the expiration gas are measured. In each respiratory cycle, a first parameter related to the subject's fraction of alveolar carbon dioxide, a second parameter related to the carbon dioxide content of the subject's arterial blood, and a third parameter related to the subject's carbon dioxide elimination are determined based on the measured inspiratory flow, expiratory flow and carbon dioxide content. The effective lung volume, the cardiac output, and/or the carbon dioxide content of venous blood of the subject is determined based on the correlation of the first, second and third parameters. 1. A non-invasive method for determining at least one physiological parameter related to the effective lung volume , the cardiac output , and/or the carbon dioxide content of venous blood of a subject , the method comprising the steps of , during a sequence of respiratory cycles:measuring an inspiratory flow of inspiration gas inhaled by the subject and an expiratory flow of expiration gas exhaled by the subject, andmeasuring the carbon dioxide content of at least the expiration gas,determining, for each respiratory cycle in the sequence of respiratory cycles, a first parameter related to the fraction of alveolar carbon dioxide of the subject, a second parameter related to the carbon dioxide content of the arterial blood of the subject, and a third parameter related to carbon dioxide elimination of the subject, based on the measured inspiratory flow, expiratory flow and carbon dioxide content; anddetermining said at least one physiological parameter based on the correlation of the first, second and third parameters in the sequence of respiratory cycles.2. The method according to claim 1 , ...

Подробнее
Номер записи: 145
03-10-2013 дата публикации

METABOLOMIC PROFILING OF PROSTATE CANCER

Номер: US20130261022A1
Автор: Chinnaiyan Arul M., Rajendiran Thekkelnaycke
Принадлежит: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

The present invention relates to cancer markers. In particular, the present invention provides metabolites and panels of metabolites that are differentially present in cancer (e.g., prostate or breast cancer). 1. A method of diagnosing prostate cancer , comprising: a) detecting the level of sarcosine , glutamic acid , glycine and cysteine in a urine sample from a subject; and b) diagnosing prostate cancer when the levels of sarcosine , glutamic acid , glycine and cysteine are elevated relative to the level in a non-cancerous subject.2. The method of claim 1 , wherein said method further comprises the step of detecting the level of one or more metabolites selected from the group consisting of acetyl glucosamine claim 1 , kyurenine claim 1 , uracil claim 1 , homocysteine claim 1 , asparagine claim 1 , glutamic acid claim 1 , sperminide claim 1 , spermine claim 1 , 2-aminoadipic acid claim 1 , leucine claim 1 , proline claim 1 , threonine claim 1 , maleate claim 1 , histidine claim 1 , citrulline claim 1 , adenosine and inosine.310.-. (canceled)11. A method of diagnosing prostate cancer claim 1 , comprising: a) detecting the presence or absence of one or more cancer specific metabolites selected from the group consisting of pipecolic acid claim 1 , serine claim 1 , a polyamine claim 1 , and a fatty acid in a urine sample from a subject; and b) diagnosing prostate cancer based on the presence or absence of said cancer specific metabolite in said urine sample.12. The method of claim 11 , wherein said polyamine is selected from the group consisting of putrescine claim 11 , spermidine claim 11 , and spermine.13. The method of claim 11 , wherein said fatty acid is selected from the group consisting of myristic acid claim 11 , palmitic acid claim 11 , arachidonic acid claim 11 , stearic acid claim 11 , lauric acid claim 11 , and oleic acid.14. The method of claim 11 , wherein said urine sample is a urine sediment sample.15. The method of claim 11 , wherein said one or more ...

Подробнее
Номер записи: 146
03-10-2013 дата публикации

Visual Indicating Device for Bad Breath

Номер: US20130261486A1
Автор: Boga RameshBabu, MacDonald John Gavin, McGrath Kevin Peter
Принадлежит: KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.

The invention provides a breath testing device which includes a visual indicating agent which changes color in the presence of an odor associated with bad breath, such as sulfur and ammonia odors. An example of the visual indicating agent is 4,4′-bis(dimethylamino)-benzhydrol (Michler's hydrol or BDMB) and related dyes having a similar chemical structure. The indicating agent is applied to a substrate which is then inserted into a tube or straw, or which covers one end of a straw. When a user with bad breath blows into the tube or straw, the indicating agent will change color. The breath testing devices provide a quick and affordable means for a user to test their breath, and they may be packaged in discreet, pocket-sized dispensers which can be carried in a pocket or purse. 122-. (canceled)23. A breath testing device comprising a substrate and a visual indicating agent contained on the substrate , wherein the visual indicating agent is color sensitive to at least one odorous compound present in the breath of a user , wherein the visual indicating agent contains 4 ,4′-bis(dimethylamino)-benzhydrol , further wherein the substrate is configured to detect the odorous compound in a breath sample.24. The breath testing device of claim 23 , wherein the odorous compound contains sulfur.25. The breath testing device of claim 23 , wherein the odorous compound contains an amine.26. The breath testing device of claim 23 , wherein the substrate contains nanoparticles.27. The breath testing device of claim 26 , wherein the nanoparticles have an average size of less than about 100 nanometers.28. The breath testing device of claim 26 , wherein the nanoparticles have a surface area of from about 50 to about 1000 square meters per gram.29. The breath testing device of claim 26 , wherein the nanoparticles include silica claim 26 , alumina claim 26 , or combinations thereof.30. The breath testing device of claim 23 , wherein the substrate contains a fibrous material.31. The breath ...

Подробнее
Номер записи: 147
10-10-2013 дата публикации

CENTRIFUGE

Номер: US20130265417A1
Автор: Browne Andrew W., Papu Joseph T., Rust Michael
Принадлежит:

A centrifuge is provided. The centrifuge includes a power source, the power source configured to generate electrical power from a renewable power source. At least one battery electrically coupled to the power source. A motor is electrically coupled to the at least one battery. A rotor is coupled to the motor. The rotor has a generally cylindrical body and a pair of opposing openings opposite the motor, and a pair of holders each disposed in one of the pair of opposing openings, each of the holders having an opening on one end sized to receive a capillary tube. 1. A centrifuge comprising:a power source configured to generate electrical power from a renewable power source;at least one battery electrically coupled to the power source;a motor electrically coupled to the at least one battery; anda rotor coupled to the motor, the rotor having a generally cylindrical body and a pair of opposing openings opposite the motor, and a pair of holders each disposed in one of the pair of opposing openings, each of the pair of holders having an opening on one end sized to receive a capillary tube.2. The centrifuge of wherein the power source is a solar panel.3. The centrifuge of wherein the solar panel includes five 1000 mA claim 2 , 0.55W solar panels.4. The centrifuge of wherein the pair of opposing openings are disposed on an angle.5. The centrifuge of wherein the angle is 65 degrees from a horizontal plane.6. The centrifuge of wherein the at least one battery includes a first battery and a second battery electrically coupled in parallel between the power source and the motor.7. The centrifuge of further comprising a controller configured to selectively couple the first battery to the motor.8. The centrifuge of wherein the controller is configured to charge the second battery with the power source when the first battery is coupled to the motor.9. A method of evaluating a patient's hematocrit comprising:separating a sample of blood in a capillary tube into a red blood cell ...

Подробнее
Номер записи: 148
17-10-2013 дата публикации

Device for performing a diagnostic test and methods for use thereof

Номер: US20130273528A1
Автор: Joel R. L. Ehrenkranz
Принадлежит: Joel R. L. Ehrenkranz

Assay cassettes and testing devices that can be used to provide rapid, accurate, affordable, laboratory-quality testing at the point of care. Such assay cassettes and testing devices are designed to provide rapid, quantitative test results in a point-of-care setting or the like. Likewise, such assay cassettes and testing devices may eliminate or replace expensive, centralized clinical testing equipment and technical personnel. Such testing device may include automated data reporting and decision support. Methods for performing point of care diagnostic tests are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 149
24-10-2013 дата публикации

FLUIDS TESTING APPARATUS AND METHODS OF USE

Номер: US20130276521A1
Автор: Cohen Eyal, Fuerst Oren, Oppenheim Dov, Plevinski Meir, WEINTRAUB David
Принадлежит: Labstyle Innovation Ltd.

The invention is directed to a mobile hand held miniature laboratory system in general, and to fluid testing apparatus for performing a parameter measurement in a fluid sample and methods of use thereof in particular. The apparatus comprising: A strip adapted to absorb a fluid sample and to produce a signal indicative of said parameter level in said sample; and an adaptor adapted to connect said strip to a smart phone to thereby allow delivery of the produced signal or a correlated signal to said smart phone for obtaining a measurement of said fluid parameter displayed on said smart phone, wherein said testing apparatus relies on said smart phone at least for power supply and display means. 150-. (canceled)51. A fluid testing apparatus for performing a parameter measurement in a fluid sample comprising:a. a strip adapted to absorb a fluid sample and to produce a signal indicative of said parameter level in said sample; andb. an adaptor adapted to connect said strip to a mobile device to thereby allow delivery of the produced signal or a correlated signal to said mobile device for obtaining a measurement of said fluid parameter displayed on said mobile device, wherein said testing apparatus is adapted to obtain at least a display means from said mobile device.52. The fluid testing apparatus according to claim 51 , wherein said fluid testing apparatus is adapted such that at least one of the following is true:a. said produced signal or a correlated signal is processed at least partially by said fluid testing apparatus before delivery to said mobile device; andb. said produced signal or a correlated signal is delivered to said mobile device for processing by a dedicated application software installed on said mobile device.53. The fluid testing apparatus according to claim 52 , wherein said processing is conducted by reading the peak and timing of peak of a current of a voltage signal obtained upon loading the fluid sample on said strip.54. The fluid testing apparatus ...

Подробнее
Номер записи: 150
24-10-2013 дата публикации

Systems and methods for separation and analysis of target analytes

Номер: US20130280146A1
Автор: Jonathan E. LUNDT, Joshua J. NORDBERG, Ronald C. Seubert
Принадлежит: Rarecyte Inc

Systems for analyzing multiple target analytes of a suspension include a tube and multiple floats. The target analytes are conjugated with at least one fluorescent marker, and the tube, multiple floats and suspension are centrifuged so that at least a portion of each target analyte is located between the inner wall of the tube and the surface of the respective float. In order to identify each target analyte, the portions of the suspension between the tube and each float is illuminated with one or more channels of excitation light, which causes the at least one fluorescent marker to become excited and emit light at longer wavelengths. One of the target analytes may be used to assess quality control or may aid in a subsequent analysis or diagnosis.

Подробнее
Номер записи: 151
24-10-2013 дата публикации

DENSITY-BASED SEPARATION OF BIOLOGICAL ANALYTES USING MULTIPHASE SYSTEMS

Номер: US20130280693A1
Автор: Kumar Ashok A., Mace Charles R., Whitesides George M., Wirth Dyann F.
Принадлежит:

The disclosed methods use a multi-phase system to separate samples according to the density of an analyte of interest. The method uses a multi-phase system that comprises two or more phase-separated solutions and a phase component such as a surfactant or polymer. The density of the analyte of interest differs from the densities of the rest of the sample. The density of the analyte of interest is substantially the same as one or more phases. Thus, when the sample is introduced to the multi-phase system, the analyte of interest migrates to the phase having the same density as the analyte of interest, passing through one or more phases sequentially. 1. A method of analyzing or separating a sample comprising one or more biological analytes of interest using a multi-phase system , comprising: each phase comprises a phase component selected from the group consisting of a polymer, a surfactant and combinations thereof, wherein at least one phase comprises a polymer;', 'each said phase has an upper and a lower phase boundary; and, 'a) providing a multi-phase system comprising two or more phase-separated solutions, wherein'}each of the two or more phases has a different density and the phases, taken together, represent a density gradient; andb) introducing a biological sample comprising one or more biological analytes of interest without disrupting the phase-separated solution; andc) allowing each of the biological analytes to migrate to a location in the multi-phase system that is characteristic of its density, wherein during migration the sample contacts one or more of the two or more phases sequentially.2. The method of claim 1 , wherein the at least two phases share a common solvent.3. The method of wherein the multi-phase system is an aqueous system and the common solvent is an aqueous solvent.4. The method of claim 1 , wherein the multi-phase system is a non-aqueous system and the common solvent is an organic solvent.5. The method of claim 1 , wherein the phase ...

Подробнее
Номер записи: 152
24-10-2013 дата публикации

Closed Loop Blood Glucose Control Algorithm Analysis

Номер: US20130282301A1
Автор: Rush Benjamin Mark
Принадлежит:

Methods and devices to generate a tool for testing, simulating and/or modifying a closed loop control algorithm are provided. Embodiments include receiving glucose data for a predetermined time period, determining a variation in the glucose level based on the received glucose data, filtering a received glucose data based on the determined variation, substituting a negative change in the glucose data value with a predetermined value to generate a sequence of modified glucose values, and integrating the sequence of modified glucose values to determine an uncontrolled blood glucose excursion condition. 1. A method , comprising:receiving glucose data for a predetermined time period;determining a variation in the glucose level based on the received glucose data;filtering the received glucose data based on the determined variation;substituting a negative change in the glucose data value with a predetermined value to generate a sequence of modified glucose values; andintegrating the sequence of modified glucose values to determine an uncontrolled blood glucose excursion condition.2. The method of wherein the predetermined value includes an average value.3. The method of wherein the average value includes an average of ten prior values.4. The method of wherein the average value includes a weighted average value.5. The method of wherein the weighed average value includes an equally weighted average value.6. The method of wherein the weighed average value includes an unequally weighted average value.7. The method of wherein the average value includes an unweighted average value.8. The method of wherein filtering based on the predetermined variation includes filtering out glucose values associated with a negative change.9. The method of wherein the negative change is determined based on an immediate prior glucose value.10. An apparatus claim 8 , comprising:a user interface;one or more processors operatively coupled to the data user interface; anda memory for storing ...

Подробнее
Номер записи: 153
24-10-2013 дата публикации

Calibrating breathalyzer

Номер: US20130282321A1
Автор: Jung Hoon Son, Matthew Hogyun Son
Принадлежит: Ak Globaltech Corp

The calibrating breathalyzer comprises an alcohol sensor, a non-volatile memory, a processing unit or processor, a display and a housing to house these components. The processing unit can calibrate the breathalyzer using the user's body as a simulator based on the user's metabolism rate, type and amount of alcohol consumed by the user. The processing unit determines a sample time to receive a breath sample from the user based on a time to a predetermined calibration point from the drinking start time calculated using the user's metabolism rate and the determined maximum alcohol level. The BAC % measurement based on the user's breath sample at the sample time is used as a reference point in calibrating the breathalyzer.

Подробнее
Номер записи: 154
07-11-2013 дата публикации

Apparatus and method for the automated detection of phases for automated analysis

Номер: US20130292587A1
Автор: Daniel Frayssinhes, Yves Loire
Принадлежит: CYBIO FRANCE SARL

An apparatus and a method are provided for the detection of the level of the different phases present in at least one tube or vessel intended for filling the different wells of a microplate-format container for an automated analysis system. The apparatus is equipped with a fixing portion arranged to allow it to be itself held and/or handled instead of a microplate-format container, and carries out this detection by measuring the variation in wavelength of light reflected on a point zone of the content of the tube, during a displacement of the tube along an optical reader or of the optical reader along the tube in a rectilinear movement in a known manner. Such a device or method is also operated by illumination with monochromatic light and detection of the amount of reflected light, with the phase differences being recognized by the sudden variation in the amount of reflected light.

Подробнее
Номер записи: 155
07-11-2013 дата публикации

Microbial air sampler

Номер: US20130295664A1
Автор: Arthur L. Vellutato, Sr.
Принадлежит: Veltek Associates Inc

An air sampler device has a top plate and a bottom plate, and receives a Petri dish between the top plate and the bottom plate. The top plate includes 283 substantially small holes. The bottom plate has a deepened center well formed in the top surface. Elongated slots are formed in the top surface which extend out from the well. The slots have distal ends which extend beyond the Petri dish. Air is drawn into the sampler by a vacuum tube through an air port which communicates with the center well. Air is pulled into the 283 holes in the top plate and strikes the capture material in the Petri dish. The air then travels up over the sides of the dish, into the distal ends, through the slots, and into the center well, where it exits out of the vacuum air port.

Подробнее
Номер записи: 156
07-11-2013 дата публикации

Diaper with Pocket for an Absorbent Pad Containing a Test Strip

Номер: US20130296739A1
Автор: Schultz Courtney
Принадлежит:

Disclosed is a disposable absorbent product for use in testing for the presence of a medical condition, comprising a disposable diaper having a top flap formed of a liquid permeable layer and attached to the diaper on three sides, thereby forming a pocket. The pocket is designed to securely hold an absorbent pad containing a test strip in the crotch region of the diaper. The pocket enables the test strip to come into direct contact with urine or other bodily fluids released by a user in order to detect the presence of a medical condition. A variety of testing protocols can be used based on the expected medical issue, thereby providing a convenient and inexpensive means of detecting a medical condition. The device is particularly useful for patients who suffer from incontinence, mobility impairment, and dementia. 1. A disposable absorbent product for use in testing for the presence of a medical condition , comprising:a disposable diaper having a first waist area, a second waist area, and a crotch area, said first waist area, second waist area, and crotch area each having a liquid permeable interior layer, an absorbent middle layer, and a liquid resistant outer shell; anda top flap formed of a liquid permeable layer and attached to said diaper on three sides forming a pocket, said pocket being designed to securely hold an absorbent pad containing a test strip in said crotch region of said diaper.2. The device of claim 1 , wherein said diaper further comprises a fastening means.3. The device of claim 1 , wherein said diaper being constructed as a pull-up style diaper.4. The device of claim 1 , wherein said absorbent middle layer is placed between said liquid permeable interior layer and said liquid resistant outer shell.5. The device of claim 1 , wherein said diaper further comprising side panels claim 1 , elastic leg cuffs claim 1 , and an elastic waist.6. The device of claim 1 , wherein said top flap is attached on either side to said elastic leg cuffs claim 1 , and ...

Подробнее
Номер записи: 157
21-11-2013 дата публикации

Breath analyzer and detachable alcohol sensor module

Номер: US20130305808A1
Автор: Do Joon Yoo
Принадлежит: SENTECH KOREA CORP

A breath analyzer includes an analyzer body and an alcohol sensor module detachably attached to the analyzer body. The analyzer body includes a signal processing unit for calculating an alcohol concentration, a display unit for displaying the alcohol concentration, a connector coupling unit connected to the signal processing unit and a breath passage conduit. The alcohol sensor module includes an alcohol sensor. The alcohol sensor includes a sample gas passage and a reaction cell arranged within the sample gas passage to output an actual detection signal value corresponding to an alcohol concentration in a sample gas. The sample gas passage is composed of a sample gas inlet tube, a sample gas outlet tube and a sample gas chamber.

Подробнее
Номер записи: 158
21-11-2013 дата публикации

Method of measuring bleeding volume

Номер: US20130310672A1
Автор: Jeffrey A. Klein
Принадлежит: Individual

A method of measuring blood clotting ability of a patient. A known volume of blood is dispensed on a reference disc of blotter paper, such that at least one reference blotch is formed on the reference disc. The surface area of the reference blotch formed on the reference disc, such that a relationship between the volume of blood and the surface area of the reference blotch can be obtained. An incision is made at the patient. A piece of blotter paper to the incision is applied to the incision to collect blood flowing therefrom, such that at least one blotch is formed on the piece of blotter paper. The surface area of the blotch formed on the piece of blotter paper is measured. The volume of the blood absorbed blood by the blotter paper is calculated according to the relationship between the blood volume and the surface area of the blotch.

Подробнее
Номер записи: 159
28-11-2013 дата публикации

Diver Monitoring and Communication System

Номер: US20130317321A1
Автор: Johnson Peter Lenard
Принадлежит: Prink Limited

The present invention relates to a system, method and software for monitoring a diver comprising: a topside monitoring system on a vessel comprising a receiver for receiving data from at least one diver , the data being transmitted using an acoustic modem and specifying information relating to the diver , wherein the information relating to the diver comprises the depth of diver, a computer for processing the data , and a user interface for conveying the information and the elapsed time of dive to a dive supervisor so that the dive supervisor can manage the dive. 1. A method of monitoring a diver comprising the steps of:receiving data from at least one diver, the data being transmitted using an acoustic modem and specifying at least one parameter relating to the diver,conveying the parameter and elapsed time of dive to a dive supervisor so that the dive supervisor can manage the dive, the parameter and elapsed time of dive forming diver information,wherein the parameter relating to the diver comprises the depth of the diver.2. A method according to further comprising the step of determining a decompression schedule for the diver and conveying the decompression schedule.3. A method according to wherein the step of determining a decompression schedule comprises receiving input specifying one or more decompression schedules or dive tables claim 2 , and determining a decompression schedule based on the received input.4. A method according to further comprising the steps of:determining one or more alternative decompression schedules based on the conveyed diver information, the step being triggered by received or calculated diver information or by input from a dive supervisor, andconveying the alternative decompression schedules.8. A method according to one of wherein the step of determining one or more alternative decompression schedules comprises selecting one or more dive tables from a set of dive tables claims 4 , each dive table specifying one or more decompression ...

Подробнее
Номер записи: 160
05-12-2013 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR ISOLATING LEUKOCYTES AND TUMOR CELLS BY FILTRATION

Номер: US20130323711A1
Автор: HESTER KELLY D., Liu Xinjun, Singh Sharat
Принадлежит:

The present invention provides novel apparatuses and methods for isolating or recovering a subset of blood cells such as leukocytes and/or circulating tumor cells from blood samples by filtration without changing the intracellular concentration of a therapeutic agent such as an anticancer drug. Contrary to the art, the apparatuses and methods of the present invention advantageously provide cell lysates from recovered cells such as leukocytes and/or circulating tumor cells without substantial dilution of a therapeutic agent such as an anticancer drug. 1. An apparatus for isolating and separating leukocytes from red blood cells in a whole blood sample , said apparatus comprising:a filtration device comprising an upper chamber, a lower chamber, and one or more stacked filter membranes between said upper and lower chambers, wherein said one or more stacked filter membranes are capable of retaining said leukocytes; anda collection tube for collecting red blood cells from said whole blood sample, wherein said filtration device is placed on top of said collection tube, and wherein said red blood cells are separated from said leukocytes and collected in said collection tube following centrifugation.2. The apparatus of claim 1 , wherein said whole blood sample is loaded into said upper chamber of said filtration device.3. The apparatus of claim 1 , wherein said filtration device comprises two claim 1 , three claim 1 , or four stacked filter membranes.4. The apparatus of claim 1 , wherein said upper chamber further comprises a snap-cap lid attached thereto.5. The apparatus of claim 1 , further comprising a second collection tube claim 1 , wherein said collection tube containing said red blood cells is replaced with said second collection tube following centrifugation.6. The apparatus of claim 5 , wherein a lysate of said leukocytes is collected in said second collection tube following the addition of lysis buffer to said upper chamber and centrifugation.7. The apparatus of ...

Подробнее
Номер записи: 161
05-12-2013 дата публикации

REAL-TIME AIRWAY CHECK STATUS INDICATOR

Номер: US20130324872A1
Автор: Babaeizadeh Saeed, Helfenbein Eric, Zhou Sophia Huai
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

Immediately after airway placement and/or following any patient transfer, an automated program may be activated in a CO2 monitoring device to provide an airway device placement check. The automated program needs time to determine if the airway placement has been successful or not. During analysis of CO2 respiration data by the program, real-time feedback is displayed to the user as soon as the airway check program is activated until the time that a final decision on the success of airway placement is made. The real-time feedback displays one or more indicators of the progress of the program toward a determination of a successful or failed placement. 1. A respiration monitoring system which assesses the success or failure of airway device placement comprising:a sensor which senses respiration through an airway device and produces respiration signals;a processor adapted to analyze the respiration signals and identify a valid breath; anda display responsive to the processor which provides real time visual feedback of the success or failure of airway device placement which comprises:a continuously updated dynamic indicator of the progress of analysis of airway device placement, responsive to and updated by each identification of a valid breath by the processor, which presents a real time color-coded indication of the process toward successful airway device placement.2. The respiration monitoring system of claim 1 , wherein the display further comprises a continuously updated graphical display of respiration breaths.3. The respiration monitoring system of claim 2 , wherein the graphical display further comprises a CO2 breath waveform with time-delineated indicators of the validation of a true breath claim 2 , and wherein the time-delineated indicators of the validation of a true breath are displayed on the graphical display.4. The respiration monitoring system of claim 3 , wherein a graphical waveform which has been identified as a valid breath is visually distinguished ...

Подробнее
Номер записи: 162
05-12-2013 дата публикации

CAPNOGRAPHY SYSTEM FOR AUTOMATIC DIAGNOSIS OF PATIENT CONDITION

Номер: US20130324873A1
Автор: Babaeizadeh Saeed, Butler Dawn, Helfenbein Eric, Zhou Sophia Huai
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

An improved medical capnographysystem () automatically determines the effect of therapy on the underlying patient. The system enable the determination of proper endotracheal tube or advanced airway placement, the effectiveness of CPR, and the occurrence of the return of spontaneous circulation (ROSC) or loss of spontaneous circulation by use of a therapy analyzer () implementing an analyze therapy algorithm (). The system may be implemented in platform-independent hardware or software. 1. A carbon dioxide (CO2) monitoring system for use with patients undergoing intubation , advanced airway placement , cardiopulmonary resuscitation (CPR) , or ventilation therapy comprising:a CO2 sensor which receives respiratory gases from a patient and senses the CO2 content of the gases to produce CO2 measurement signals;a pre-processor which digitizes and stores the CO2 measurement signals as a CO2 signal stream;a breath candidate detector responsive to the CO2 signal stream which identifies a plurality of breath candidates;a breath characterizer which determines an end-tidal CO2 value for each breath candidate;a breath classifier which classifies each breath candidate as a true breath or an artifact generated as a result of an external CPR compression based on the breath candidate end-tidal CO2 value;a therapy analyzer, responsive to a plurality of true breaths from the breath classifier, which determines the effectiveness of the patient therapy; andan output generator which provides an output instruction regarding the effectiveness of the patient therapy.2. The CO2 monitoring system of claim 1 , further comprising a filter which removes noise from the pre-processed CO2 signal stream.3. The CO2 monitoring system of claim 1 , wherein the breath characterizer further determines at least one of waveform baseline claim 1 , waveform amplitude claim 1 , waveform frequency claim 1 , waveform slope claim 1 , waveform rhythm claim 1 , and waveform corners for each breath candidate claim 1 ...

Подробнее
Номер записи: 163
12-12-2013 дата публикации

BIOMARKERS USEFUL FOR DIAGNOSING PROSTATE CANCER, AND METHODS THEREOF

Номер: US20130330746A1
Автор: Bingham Erin, Ritchie Shawn
Принадлежит: PHENOMENOME DISCOVERIES INC.

The present invention describes a method for predicting a health-state indicative of the presence of prostate cancer. The method measures the intensities of specific small biochemicals, called metabolites, in a blood sample from a patient with an undetermined health-state, and compares these intensities to the intensities observed in a population of healthy individuals and/or to the intensities previously observed in a population of confirmed prostate cancer-positive individuals. The method enables a practitioner to determine the probability that a screened patient is positive for prostate cancer. 1. A method for determining a change in prostate cancer in a patient , the method comprising the steps of:a) analyzing at least one blood sample from said patient by high resolution mass spectrometry to obtain accurate mass intensity data;b) comparing the accurate mass intensity data to corresponding data obtained from one or more than one reference blood sample to identify an increase or decrease in accurate mass intensity; andc) using said increase or decrease in accurate mass intensity to determine change in prostate cancer in said patient,wherein the accurate mass intensity is measured at one or more of the following hydrogen and electron adjusted accurate masses or neutral accurate masses, in Daltons, ±5 ppm,wherein the hydrogen and electron adjusted accurate masses or neutral accurate masses at which intensity decreases are: 174.1408, 188.1566, 194.0804, 232.9133, 242.2251, 252.2096, 258.2482, 268.2412, 272.2357, 276.2096, 278.2256, 279.2287, 280.2414, 281.2448, 283.2602, 292.204, 296.2358, 298.2519, 299.2558, 300.2098, 300.2676, 302.2256, 304.2394, 304.241, 305.243, 305.2439, 306.257, 308.2715, 310.2154, 310.2884, 312.2313, 312.304, 314.2464, 320.2358, 326.2262, 327.0326, 329.2426, 329.2445, 330.2568, 340.2977, 342.2198, 368.3437, 369.3474, 371.3538, 392.294, 411.3186, 430.3083, 430.3818, 431.3861, 432.3686, 452.2536, 481.3171, 481.3172, 482.3216, 484.3792, 492.4184 ...

Подробнее
Номер записи: 164
12-12-2013 дата публикации

METHOD AND APPARATUS FOR DETECTING LIVER DISEASE, AND METHOD FOR ASSAYING PHARMACEUTICAL PREPARATION

Номер: US20130330749A1
Автор: Honma Masashi, Soga Tomoyoshi, SUEMATSU Makoto, Sugimoto Masahiro, Suzuki Hiroshi, YAMAMOTO Takehito
Принадлежит:

A normal person (i.e. a control) and liver diseases such as drug induced liver injury, an asymptomatic hepatitis B carrier, an asymptomatic hepatitis C carrier, chronic hepatitis B, chronic hepatitis C, liver cancer, a nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), and simple steatosis (SS) are identified by measuring the concentrations of γ-Glu-X (X represents an amino acid or an amine) peptides or the levels of AST or ALT in blood and carrying out, for example, a multiple logistic regression based on the measured value. 1. A method for measuring a liver disease marker , the method comprising:measuring at least one of γ-Glu-Gly, γ-Glu-Ala, γ-Glu-Ser, γ-Glu-Val, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Taurine, γ-Glu-Ile, γ-Glu-Leu, γ-Glu-Asn, γ-Glu-Asp, γ-Glu-Gln, γ-Glu-Lys, γ-Glu-Glu, γ-Glu-Met, γ-Glu-His, γ-Glu-Phe, γ-Glu-Trp, γ-Glu-Arg, γ-Citrulline, or γ-Glu-Tyr in a sample as a liver disease marker; andproviding a diagnosis of liver disease.2. A method for measuring a liver disease marker according to claim 1 , wherein the marker is the liver disease marker for identifying a person without liver disease claim 1 , which is selected from the group consisting of γ-Glu-Phe claim 1 , γ-Glu-Ser claim 1 , γ-Glu-Thr claim 1 , γ-Glu-Gly claim 1 , and γ-Glu-Glu.3. A method for measuring a liver disease marker claim 1 , wherein the marker is a combination of a plurality of γ-Glu-X peptides claim 1 , wherein X represents an amino acid or an amine.4. A method for measuring a liver disease marker according to claim 3 , wherein the marker is the liver disease marker for identifying drug-induced hepatitis claim 3 , which is a combination including at least γ-Glu-Thr claim 3 , γ-Glu-Leu claim 3 , γ-Glu-His claim 3 , and γ-Glu-Phe.5. A method for measuring a liver disease marker according to claim 3 , wherein the marker is the liver disease marker for identifying liver cancer claim 3 , which is a combination including at least γ-Glu-Val claim 3 , γ-Glu-Thr claim 3 , γ- ...

Подробнее
Номер записи: 165
19-12-2013 дата публикации

Process for Predicting Hematocrit of Whole Blood Using IR Light

Номер: US20130334420A1
Автор: Kusters Benjamin, Min Kyungyoon, Wegener Christopher
Принадлежит: Fenwal, Inc.

A separation device is disclosed along with systems and methods employing the device in blood processing procedures. In one embodiment, a spinning membrane separator is provided. Automated systems and methods are disclosed for separating a unit of previously-collected whole blood into selected blood components, such as concentrated red cells and plasma, including prediction of the hematocrit of the whole blood using a light source and an optical sensor. 1. In a blood processing procedure in which blood is processed into one or more blood components with a single-use processing kit , the processing kit including tubing through which the blood is flowed , and a reusable hardware module onto which the processing kit is mounted , the reusable hardware module including a sensing field defined by an infrared light source and an infrared reflectance sensor that receives a segment of the tubing , a method for predicting the hematocrit of the blood comprising:loading the processing kit onto the hardware module with a segment of the tubing positioned in the sensing field defined by the infrared light source and the infrared reflectance sensor;obtaining an infrared reflectance measurement of the segment of the tubing with either no fluid or a non-reflecting fluid within said segment;flowing blood through the segment of the tubing;obtaining an infrared reflectance measurement of the segment of the tubing with said blood;deriving the natural log of the infrared reflectance measurement attributable to the presence of blood in the segment of the tubing;inputting the natural log of the infrared reflectance attributable to the blood in the segment of the tubing into a correlation equation to arrive at the hematocrit of the blood;outputting the predicted hematocrit of the blood.2. The method of further comprising a method for creating the correlation equation for a processing kit comprising:separately flowing a plurality of samples of blood through the segment of the tubing of the ...

Подробнее
Номер записи: 166
19-12-2013 дата публикации

NASAL TUBE DEVICE AND METHOD

Номер: US20130338521A1
Автор: Picha George, Slaga Allison, Thompson Dawn, THOMPSON Matthew
Принадлежит:

The present application discloses nasal tube devices, methods for placing and securing a nasal tube to a patient, as well as adapters and connectors for a nasal tube. In one exemplary embodiment, the nasal tube has a proximal portion, a distal portion, and one or more lumens. A securing device may be attached to the proximal portion of the nasal tube and may be configured to attach a flexible line of a retention system to the nasal tube. The securing device may also be configured to selectively compress the proximal portion of the nasal tube. In certain embodiments, one or more medical tubes are disposed in the lumen of the nasal tube and may be selectively secured in the lumen with the securing device. The nasal tube device may also have a retention flange for attaching a flexible line of a retention system to the nasal tube. 1. A nasal tube device , comprising: a nasal tube having a proximal portion , a distal portion , and one or more lumens; and a securing device attached to the proximal portion of the nasal tube , wherein the securing device is configured to attach a flexible line of a retention system to the nasal tube.2. The nasal tube device of claim 1 , wherein the securing device is configured to compress the proximal portion of the nasal tube.3. The nasal tube device of claim 2 , wherein the nasal tube comprises a retaining strap that prohibits removal of the securing device from the nasal tube.4. The nasal tube device of claim 2 , wherein the securing device is a clip that substantially surrounds the proximal portion of the nasal tube in a closed position.5. The nasal tube device of claim 4 , wherein the clip comprises a hinge and a locking mechanism.6. The nasal tube device of claim 2 , wherein the proximal portion of the nasal tube is separated such that compression of the proximal portion by the securing device is capable of securing one or more medical tubes disposed in the lumen of the nasal tube.7. The nasal tube device of claim 2 , wherein a ...

Подробнее
Номер записи: 167
19-12-2013 дата публикации

DRYING SUBSTANCES, PREPARATION AND USE THEREOF

Номер: US20130338523A1
Автор: Cohen Eyal, Colman Joshua Lewis, Dishon David, Ophir Amos
Принадлежит: ORIDION MEDICAL (1987) LTD.

There is provided herein a dryer polymer substance including a hetero-phase polymer composition including two or more polymers wherein at least one of the two or more polymers include sulfonic groups, wherein the substance is adapted to pervaporate a fluid. The fluid may include water, water vapor or both. There is also provided herein a process for the preparation of a dryer polymer substance adapted to pervaporate a fluid (such as water, water vapor or both) the process includes mixing two or more polymers, wherein at least one of the two or more polymers may include groups which are adapted to be sulfonated, to produce a hetero-phase polymer composition and processing the polymer blend into a desired form. 1. A breath sampling system comprising:a dryer polymer tube comprising a hetero-phase polymer composition comprising two or more polymers and a compatibilizing agent; wherein at least one of said two or more polymers comprises sulfonated groups, wherein the tube is adapted to pervaporate water, water vapor or both; and at least one of:a connector adapted to connect said dryer polymer tube to a breath sampling tube.2. The system according to claim 1 , further comprising a reinforcement element.3. The system according to claim 1 , wherein the connector claim 1 , the reinforcement element claim 1 , or both are molded with the dryer polymer tube.4. The system according to claim 1 , wherein said hetero-phase polymer composition has an essentially co-continuous phase structure.5. The system according to claim 1 , wherein at least one of the two or more polymers comprises a polyolefin claim 1 , a fluoro-polymer or a combination thereof.6. The system according to claim 5 , wherein said fluoro-polymer comprises poly(vinylidene fluoride) (PVDF) or any derivative thereof.7. The system according to claim 1 , wherein said polymer comprising sulfonic groups comprises sulfonated polystyrene claim 1 , sulfonated styrene copolymer or any mixture or derivative thereof.8. The ...

Подробнее
Номер записи: 168
26-12-2013 дата публикации

Luer Connectors

Номер: US20130345587A1
Автор: Colman Joshua Lewis
Принадлежит:

Luer connector including a primary Luer male connector, having a secondary female section extending from a top distal part of the primary Luer male connector back towards a proximal part thereof, the primary Luer male connector including a first inner fluid flow channel extending from a proximal end thereof to the secondary female section, the first inner fluid flow channel having a diameter of approximately d1 increasing at a connection point between the first inner fluid flow channel and the secondary female section to form a neck N the secondary female section having an internal diameter of d2 at a top distal part of the primary Luer male connector, where d1 is smaller than d2, the primary Luer male connector being configured to mate with a primary Luer female connector having a secondary male section including a second inner fluid flow channel ex having an internal diameter of approximately d1. 1. A primary Luer female connector , comprising:a. tapered cone, wherein the tapered cone inverts back into a secondary male section and returns into a void of said primary Luer female connector, wherein said secondary male section comprises a first inner fluid flow channel extending along the length thereof, andwherein said primary Liter female connector is configured to mate with a primary Luer male connector having a secondary female section.2. The connector of claim 1 , wherein when said primary Luer male connector and said primary Luer female claim 1 , connector mate with each other claim 1 , said secondary male section is at least partially inserted into said secondary female section and a second inner fluid flow channel in the primary male Luer connector extends along its length from a proximal end thereof to and in fluid flow connection with said secondary female section.3. The connector of claim 2 , wherein each of said first and second inner fluid flow channels have an internal diameter of approximately d1 claim 2 , wherein said secondary female section has an ...

Подробнее
Номер записи: 169
26-12-2013 дата публикации

NITROGEN OXIDE CONCENTRATION MEASUREMENT DEVICE

Номер: US20130345588A1
Автор: MATSUBARA Fumiya, Miki Hideshi, TANAKA Motohiro
Принадлежит:

A nitrogen oxide concentration measurement device comprises a zero scrubber disposed within a gas flow path, and a controller. The zero scrubber performs subjects exhaled air flowing through the gas flow path from a mouthpiece toward a chamber to a NO removal treatment in a first period, out of a first period and a second period. The controller acquires the concentration of NO contained in the exhaled air on the basis of the differential voltage value outputted in the second period, which uses as a reference the differential voltage value outputted in the first period. 17-. (canceled)8. A nitrogen oxide concentration measurement device , comprising:a detecting element containing a metal complex of porphyrin or a derivative thereof;a mouthpiece for taking in exhaled air;a chamber for housing the detecting element;a gas flow path that communicates with the mouthpiece and the chamber;a NO removal unit that is disposed within the gas flow path, and that subjects exhaled air flowing through the gas flow path from the mouthpiece toward the chamber to a NO removal treatment in a first period, out of the first period and a second period that follows the first period;a light source that shines light on the detecting element during the first and second periods;a voltage value output component that outputs, during the first and second periods, a voltage value indicating the amount of light having a specific wavelength out of all the light emitted from the detecting element; anda controller that acquires the concentration of NO contained in the exhaled air on the basis of the voltage value outputted from the voltage value output component in the second period, which uses as a reference voltage the voltage value outputted from the voltage value output component in the first period.9. The nitrogen oxide concentration measurement device according to claim 8 ,wherein the gas flow path has a first flow path that houses the NO removal unit, a second flow path that is linked to both ...

Подробнее
Номер записи: 170
02-01-2014 дата публикации

GUIDING DEVICE FOR URINE COLLECTION

Номер: US20140005572A1
Автор: Yang Kuo-Huang
Принадлежит:

Disclosed is a guiding device for urine collection () comprising a bottom portion (), a body (), a cup opening () and a first liquid discharge outlet (). The body () is arranged so as to extend around the bottom portion (), the bottom portion () and part of the body () thus forming a collection portion (); the cup opening () is located on a side of the body () opposite to the bottom portion (), and the first liquid discharge outlet () is arranged on the body () between the cup opening () and the collection portion (). The guiding device for urine collection () relieves users from having consciously to control urine flow during urine collection and, at the same time, avoids contamination of hands, clothing, or surroundings in case of overflow due to excessive urine. 1. A guiding device for urine collection , comprising:a bottom portion;a body arranged to extend around the bottom portion, the bottom portion and a part of the body are formed a collection portion;a cup opening located on a side of the body opposite to the bottom portion; anda first liquid discharge outlet arranged on the body between the cup opening and the collection portion.2. The guiding device for urine collection of claim 1 , wherein a profile of the cup opening is a curved surface.3. The guiding device for urine collection of claim 1 , further comprises at least one wing located on the body adjacent to the cup opening.4. The guiding device for urine collection of claim 1 , wherein the body has a concave portion extended to the bottom portion claim 1 , and the collection portion located between the bottom portion and an extension line of the top edge of the concave portion.5. The guiding device for urine collection of claim 4 , wherein the first liquid discharge outlet is located at a top edge of the concave portion.6. The guiding device for urine collection of claim 1 , wherein the overlooking profile of the cup opening is circular claim 1 , oval claim 1 , teardrop-shaped claim 1 , egg-shaped ...

Подробнее
Номер записи: 171
09-01-2014 дата публикации

BODY FLUID TESTING APPARATUS

Номер: US20140007659A1
Автор: WAN JOHN, XIA QINGHAI, Yuan Chunhua
Принадлежит:

A body fluid testing apparatus, comprising a containing chamber having a first opening on the bottom wall thereof; a plunger chamber having a plunger contacting with the side wall thereof and having a second opening on the bottom wall thereof, wherein the plunger chamber is disposed below the bottom wall of the containing chamber and in communication with the containing chamber through the first opening; and a testing chamber having a testing card designed to contain test strips and perpendicular to the longitudinal axial of the plunger chamber, wherein the testing chamber is disposed next to the side wall of the containing chamber and in communication with the plunger chamber through the second opening. The device according to the present disclosure can carry out the test of the body fluid, even though it has no chamber on the plunger body. 1. A body fluid testing apparatus , comprising a containing chamber having a first opening on the bottom wall thereof; a plunger chamber having a second opening on the bottom wall thereof , wherein the plunger chamber is disposed below the bottom wall of the containing chamber and in communication with the containing chamber through the first opening; a plunger received in the plunger chamber and contacting with the side wall of the plunger chamber; a testing chamber positioned exterior to the side wall of the containing chamber and in communication with the plunger chamber through the second opening; and a testing card received in the testing chamber and designed to contain test strips; wherein , the axial of the plunger is perpendicular to the testing card.2. The apparatus according to claim 1 , wherein the body fluid is urine.3. The apparatus according to claim 1 , wherein the area ratio of the first opening to the bottom wall of the containing chamber is in a range from 1/200 to 1/25.4. The apparatus according to claim 1 , wherein the plunger chamber comprises a first chamber claim 1 , a second chamber and a third chamber ...

Подробнее
Номер записи: 172
16-01-2014 дата публикации

ERYTHROCYTE MECHANICAL FRAGILITY TEST

Номер: US20140017718A1
Автор: Alfano Kenneth, Chakraborty Sumita, Tarasev Michael
Принадлежит: BLAZE MEDICAL DEVICES, LLC

A test for erythrocyte membrane mechanical fragility, involving subjection of a sample comprising red blood cells to a mechanical stress capable of causing hemolysis, and measurement of the hemolysis present after particular extent(s) of the stress. Measurement of hemolysis can be without component separation, such as by cell-counting (optical or non-optical) or by spectral differentiation between cell-free and intracellular hemoglobin. Such tests can incorporate a disposable single-use component that contains an RBC sample during testing, and for certain embodiments the mechanical stress involved comprises (higher-energy) ultrasonic stress. 1. A method for assessing quality of specific units of stored blood product , comprising:subjecting a sample containing red blood cells from a specific unit of blood product to at least one kind of mechanical stress to at least one degree of said stress, thereby causing hemolysis of at least a portion of said cells, whereby said at least one kind of mechanical stress to at least one degree of said stress comprises one or more set(s) of stress condition(s);evaluating how much hemolysis occurs under one or more of said set(s) of stress condition(s), thereby determining a fraction of cells that are hemolysed upon respective set(s) of stress condition(s); andgenerating a representation of quality for said blood product, said representation of quality based at least partly on red blood cell mechanical fragility as reflected by said fraction;wherein the subjecting and evaluating steps are both performed via an integrated system that does not require the manual transfer of said sample between said steps.2. A multiparameter method for characterizing patient or stored blood , comprising:subjecting a sample containing red blood cells to at least one kind of mechanical stress, thereby causing hemolysis of at least a portion of said cells, wherein said stress is applied at two or more degrees of stress intensity and two or more degrees of ...

Подробнее
Номер записи: 173
23-01-2014 дата публикации

Chemical breath testing device for detecting alcohol including a testing tube and an inflatable bag

Номер: US20140024130A1
Автор: Antoine MARIN, Eric Condesse
Принадлежит: Contralco SAS

The invention relates to a chemical breath testing device including a transparent testing tube which cooperates with an outlet piece incorporating a valve and fitted to an inflatable bag. The testing tube is provided with a member for pushing the valve which is formed by the bottom of a cap. The outer sidewall of the cap is resiliently deformable and serves to form an interlocking connection between the testing tube and the outlet piece. The cap is mounted in a mobile manner at the end of the testing tube and carries a cutting blade for cutting a seal closing off the outlet of the testing tube, of which the rim forms a counter-blade.

Подробнее
Номер записи: 174
06-02-2014 дата публикации

Methods For Diagnosis, Prognosis, Monitoring And Treatment Of Hepatocellular Carcinoma

Номер: US20140033795A1
Автор: Ben-Oren Ilan, Guggenheim Gil, Hershkowitz Avraham, ILAN Yaron
Принадлежит:

The present invention relates to methods and systems for diagnosis, prognosis and monitoring of hepatocellular carcinoma (HCC). Specifically, the present invention relates to the use of breath tests based on isotope-labeled octanoate in the detection and monitoring of HCC. 1. A method for detection of hepatocellular carcinoma (HCC) in a subject , the method comprising the steps of:(i) monitoring an isotope-labeled metabolic product of octanoate in exhaled breath of the subject following administration of an isotope-labeled octanoate; and(ii) comparing octanoate metabolism in the subject to a reference octanoate metabolism, wherein a significantly decreased octanoate metabolism is indicative of active hepatocellular carcinoma.2. The method of claim 1 , wherein said reference octanoate metabolism is a control octanoate metabolism determined in subjects not afflicted with HCC.3. The method of claim 1 , further comprising distinguishing between active and inactive hepatocellular carcinoma based on said comparison.4. The method of claim 1 , wherein the step of monitoring is performed by continuous measurement over a predetermined period of time following a single administration of a labeled octanoate.5. The method of claim 1 , wherein a plurality of breath samples is collected from the subject at periodic intervals over a predetermined period of time following a single administration of a labeled octanoate.6. The method of claim 1 , wherein the isotope-labeled metabolic product is CO.7. The method of claim 1 , wherein the isotope-labeled octanoate is selected from the group consisting of carbon-13 claim 1 , carbon-14 and oxygen-18.8. The method of claim 1 , wherein the step of comparing octanoate metabolism in the subject to a reference octanoate metabolism comprises generating at least one of a delta over baseline (DOB) curve claim 1 , a percentage dose recovery (PDR) curve and a cumulative PDR(CPDR) curve for the subject claim 1 , and comparing at least one parameter ...

Подробнее
Номер записи: 175
06-02-2014 дата публикации

URINE COLLECTION SYSTEM, APPARATUS AND METHOD

Номер: US20140039349A1
Автор: Elliott Chelsey, Moghe Ajit K., Patel Harish A.
Принадлежит: COVIDIEN LP

A urine collection system includes a collection bag defining a fluid reservoir including a fluid inlet and a fluid outlet, an in-line vent positioned upstream of the collection bag and being fluidly coupled to the collection bag, the in-line vent including an outlet end, a sampling port adapter positioned upstream of the in-line vent and being adapted to be fluidly coupled to a urinary catheter; and a compressible tube defining a fluid channel fluidly connecting the sampling port adapter and the in-line vent, the compressible tube being clampable to seal the fluid channel. 1. A urine collection system comprising:a collection bag defining a fluid reservoir including a fluid inlet and a fluid outlet;an in-line vent positioned upstream of the collection bag and being fluidly coupled to the collection bag, the in-line vent including an outlet end;a sampling port adapter positioned upstream of the in-line vent and being adapted to be fluidly coupled to a urinary catheter; anda compressible tube defining a fluid channel fluidly connecting the sampling port adapter and the in-line vent, the compressible tube being clampable to seal the fluid channel.2. The urine collection system of claim 1 , wherein the outlet end of the in-line vent is connected to a drain tube and the drain tube is connected to the collection bag.3. The urine collection system of claim 1 , wherein an inside diameter of the fluid channel is larger at a downstream end of the fluid channel than the inside diameter at an upstream end of the fluid channel.4. The urine collection system of claim 3 , wherein the compressible tube includes a compressible portion which defines a tapered fluid channel providing a fluid flow path with an increasing diameter in a downstream direction.5. The urine collection system of claim 4 , wherein an inside surface of the compressible tube including the compressible portion which defines the tapered fluid channel is treated with a non-leachable lubricious coating.6. The urine ...

Подробнее
Номер записи: 176
13-02-2014 дата публикации

ANALYSIS SYSTEM HAVING A MEASUREMENT DEVICE AND TEST ELEMENT

Номер: US20140041443A1
Автор: Eikmeier Heino, Haar Hans-Peter, HOENES Joachim, Horn Carina, Rieger Ewald
Принадлежит: ROCHE DIAGNOSTICS OPERATIONS, INC.

Disclosed herein are portable diagnostic measurement devices for determining at least one analysis parameter of a bodily fluid, in particular for determining an analyte concentration in a bodily fluid as can occur in blood glucose determinations. Also disclosed are analysis systems including the measurement device and at least one disposable test element. The test element can be designed as a carrier strip and can contact a receiving surface of the measurement device at least partially in a flat manner, where the receiving surface is arranged on a narrow side of the housing of the measurement device. 1. A portable diagnostic measurement device for determining at least one analytical parameter of a body fluid , in particular for determining an analyte concentration in a body fluid , the device comprising:a housing; anda receiving surface for receiving a test element that is in the form of a carrier strip, wherein the receiving surface is disposed on a narrow side of the housing where an entire narrow side or a section of a narrow side forms the receiving surface such that the test element lies at least partially in a planar manner on the receiving surface.2. The device of claim 1 , wherein the narrow side or the section of the narrow side that forms the receiving surface is raised relative to adjacent or neighboring components of the measurement device and/or has an exposed position.3. The device of claim 1 , wherein the housing member on which the receiving surface is disposed is angled relative to the remaining housing claim 1 , and wherein the angle is in a range of about 30° to about 70°.4. The device of claim 1 , wherein a plane that is spanned by the receiving surface is perpendicular to a device plane or is tilted relative to a perpendicular arrangement by an angle of about 20° to about 70° at a longitudinal axis of the receiving surface towards a front of the measurement device or is tilted away from the front of the measurement device relative to the ...

Подробнее
Номер записи: 177
13-02-2014 дата публикации

Beverage disguise for hand held breathalyzer interface of ignition interlock device

Номер: US20140041955A1
Автор: Davin E. Lopez, Luis M. Ortiz
Принадлежит: Mesa Digital LLC

A breath alcohol ignition interlock device includes a mock beverage housing including at least one of breath alcohol electronics and a hand held breath alcohol analyzer therein, a mouthpiece in fluid communication with an alcohol sensor associated with the at least one of breath alcohol electronics and a hand held breath alcohol analyzer and a vent exhausting breath from the mock beverage housing. The mock beverage container housing can be disguised as a coffee cup, a fountain drink cup, a soda can, and a soft drink bottle. The mouthpiece can be disguised as a coffee cup lid, a fountain drink cup straw, a soda can opening, and a soft drink bottle top. A wireless communication module can support data synchronization and communications between the device and a base station installed within a motor vehicle.

Подробнее
Номер записи: 178
13-02-2014 дата публикации

Biomarkers used to detect and monitor neurological autoimmune diseases

Номер: US20140045197A1
Автор: Arunakumar Gangaplara, Chandirasegaran Massilamany, Jay Reddy, Robert Powers, Teklab Gebregiworgis, Zsolt Illes
Принадлежит: NuTech Ventures Inc

Biomarkers of neurological autoimmune diseases are described, and methods of using such biomarkers also are described.

Подробнее
Номер записи: 179
13-02-2014 дата публикации

Assay Device for Testing an Analyte in Samples

Номер: US20140046215A1
Автор: Haipeng Hu, HU Lin
Принадлежит:

This invention provides an assay device for testing an analyte in samples, comprising a chamber with an opening for collecting samples, a test element, and a sound indication structure. The indication structure creates sound by vibrating after the structure deforms and would move back to the original position. The assay device is easy to operate for non-professionals. 1. An assay device for testing an analyte in samples , comprising: a chamber with an opening for collecting samples; a test element and said assay device further comprises an indication structure creating sound.2. The device according to claim 1 , wherein the indication structure creates the sound by vibration after the indication structure deforms and would move back to the original position.3. The device according to claim 2 , wherein the vibration attenuates itself without any obstructor when the indication structure moves back to the original position.4. The device according to claim 2 , wherein the indication structure does not contact other objects while vibrating.54. The device according to - claim 1 , wherein the indication structure at least comprises two elements which deform each other claim 1 , detach from each other and create sound through vibration when they move back to the original position.6. The device according to claim 5 , wherein the two elements neither contact each other nor other objects.7. The device according to claim 6 , wherein the device further comprises a cover body for closing the opening of the collecting chamber and the two elements are arranged on the collecting chamber and cover body respectively.8. The device according to claim 7 , wherein the two elements contact each other when the cover body reaches the first position on the collecting chamber; and wherein they detach from each other when the cover body reaches the second position on the collecting chamber claim 7 , so the elements are released from the pressure and generates sound through vibration when they ...

Подробнее
Номер записи: 180
20-02-2014 дата публикации

METABOLOMIC PROFILING OF CANCER

Номер: US20140051601A1
Автор: Beecher Christopher, BERGER Alvin, Chinnaiyan Arul M., Lawton Kay A., Mitchell Matthew W., Sreekumar Arun
Принадлежит:

The present invention relates to cancer markers. In particular, the present invention provides metabolites that are differentially present in prostate cancer. 120-. (canceled)21. A method of diagnosing cancer , comprising: a) detecting the presence or level of one or more cancer specific metabolites selected from the group consisting of sarcosine , glutamate , glycine , cysteine , asparagine , leucine , proline , threonine , histidine , n-acetyl-aspartic acid , inosine , inositol , adenosine , taurine , creatine , uric acid , glutathione , uracil , kynurenine , glycerol-s-phosphate , glycocholic acid , suberic acid , xanthosine , 4-acetamidobutyric acid , and thymine in a sample from a subject; and b) diagnosing cancer based on the presence or level of said cancer specific metabolite.22. The method of claim 21 , wherein said cancer is prostate cancer.23. The method of claim 21 , wherein said cancer specific metabolite is present or elevated in cancerous samples but not non-cancerous samples.24. The method of claim 21 , wherein said sample is selected from the group consisting of a tissue sample claim 21 , a blood sample claim 21 , a serum sample claim 21 , and a urine sample.25. The method of claim 24 , wherein said tissue sample is a biopsy sample.26. The method of claim 21 , wherein the sample is analyzed using one or more techniques selected from the group consisting of gas chromatography claim 21 , liquid chromatography claim 21 , mass spectrometry claim 21 , ELISA claim 21 , and antibody linkage.27. The method of claim 21 , wherein said cancer specific metabolite further comprises one or more cancer specific metabolites selected from the group consisting of citrate claim 21 , malate and N-acetyl tyrosine.28. The method of claim 21 , wherein said one or more cancer specific metabolites is two or more markers.29. The method of claim 21 , wherein said one or cancer specific metabolites is three or more markers.30. The method of claim 21 , wherein said one or more ...

Подробнее
Номер записи: 181
20-02-2014 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR CONTROLLING RADIATION SOURCE VARIABILITY FOR OPTICAL GAS MEASUREMENT SYSTEMS

Номер: US20140052003A1
Автор: Jiang Zhi-Xing, Pierry Anthony
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

An infrared detector includes a radiation source configured to emit electromagnetic radiation. The detector includes a source monitoring apparatus configured to generate output signals () related to electrical resistance through the radiation source. The output signals are used to account for radiation source temperature in measurements by the detector. The output signals may be used () in the provision of power to the radiation source to maintain the temperature of the detector at a beneficial level. The detector is configured to monitor a level of a gaseous molecular species within a flow of breathable gas. 1. A detector configured to monitor a level of a gaseous molecular species within a flow of breathable gas , the detector comprising:a source configured to emit electromagnetic radiation;source optics configured to direct electromagnetic radiation emitted by the source across a flow path of a flow of breathable gas that communicates with an airway of a subject;a radiation sensor assembly configured to receive electromagnetic radiation that has been emitted by the source and has passed through the flow path, the sensor assembly being further configured to generate output signals that convey information related to a parameter of the received electromagnetic radiation;a source monitoring apparatus configured to generate output signals that convey information related to electrical resistance through the source; anda processors configured to determine a level of a gaseous molecular species within the flow of breathable gas in the flow path (i) based on the output signals generated by the radiation sensor assembly and (ii) further based on the output signals generated by the source monitoring apparatus to account for the electrical resistance through the source, wherein the processor is further configured to estimate irradiance of the radiation source based on the output signals generated by the source monitoring apparatus, to determine measured irradiance received ...

Подробнее
Номер записи: 182
27-02-2014 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR ANALYZING SAMPLE FLUIDS

Номер: US20140057359A1
Автор: Bier Frank, Zahn Dorothea
Принадлежит:

The invention relates to an apparatus and a method for analyzing sample fluids, in particular for analyzing blood samples, for example for the purpose of determining the glucose content, with the same apparatus. A cavity delimited by a carrier tape is hereby positioned above a sensor surface, sample fluid is received in the cavity, at least one value of the sample fluid is measured, the cavity containing the sample fluid is removed from the sensor surface, and a regeneration agent is supplied to the sensor surface by way of the carrier tape. 1214421224022304421404022. Apparatus for analyzing sample fluids , comprising a sensor () for measuring at least one value of the sample fluid () , wherein the sensor () has a sensor surface () via which the measurement can be undertaken , and further comprising a carrier tape () , with which in cooperation with the sensor surface () at least one measuring cell () for receiving sample fluid () is formed or can be formed , wherein at least one regeneration agent for regenerating the sensor () is contained in or on the carrier tape () , wherein the carrier tape () is configured such that the regeneration agent can be applied on the sensor surface ().23022424044. Apparatus for analyzing fluid samples according to claim 1 , wherein the respective measuring cell () is realized by the sensor surface () and a cavity () formed in carrier tape () for receiving the sample fluid ().340. Apparatus for analyzing fluid samples according to claim 1 , wherein the regeneration agent is received in at least one void in the carrier tape ().47080. Apparatus for analyzing fluid samples according to claim 1 , wherein detergents () and/or calibrating agents () as regeneration agents are contained in several voids.540. Apparatus for analyzing fluid samples according claim 1 , wherein the carrier tape () is an endless tape or disk.623424422. Apparatus for analyzing fluid samples according to claim 3 , wherein the apparatus comprises a drive and ...

Подробнее
Номер записи: 183
13-03-2014 дата публикации

DIAGNOSTIC METHOD AND APPARATUS

Номер: US20140073991A1
Автор: PAZ Ilan, PAZ Natan
Принадлежит: FLOWSENSE LTD.

The present invention provides a diagnostic method comprising continuously monitoring and transmitting urine output and urine flow rates of a catheterized patient to means which correlate the same with at least one of renal perfusion, renal function, fluid status, polyuria, oleguria, hypoperfusion, hemorrhage shock and GFR. 1. A diagnostic method comprising continuously monitoring and transmitting urine output and urine flow rates of a catheterized patient to means which correlate the same with at least one of renal perfusion , renal function , fluid status , polyuria , oleguria , hypoperfusion , hemorrhage shock and GFR.2. A diagnostic method according to claim 1 , wherein said method utilizes a low flow metering device.3. A diagnostic method according to claim 1 , further comprising continuously monitoring and graphically representing in real minute unit time fluctuations in renal flow and renal output.4. A diagnostic method according to for early prognosis of a disease affiliated with abnormal body fluid status.5. A diagnostic method according to wherein said disease is affiliated with hypoperfusion.6. A diagnostic method according to wherein said disease is affiliated with hyperperfusion.7. A diagnostic method according to wherein said low flow metering device incorporates a drop generator and a droplet counter.8. A diagnostic method according to further comprising providing alarm means.9. A diagnostic method according to claim 1 , comprising continuously monitoring and transmitting urine flow rates per minute units of a catheterized patient to means which correlate the same with at least one of renal perfusion claim 1 , renal function claim 1 , fluid status claim 1 , polyuria claim 1 , oleguria claim 1 , hypoperfusion claim 1 , hemorrhage shock and GFR.10. A diagnostic method according to claim 9 , comprising administering a diuretic to a catheterized patient and monitoring and displaying the slope of urine output per minute after administration thereof.11. A ...

Подробнее
Номер записи: 184
20-03-2014 дата публикации

DEVICE, A SYSTEM AND A METHOD FOR ALCOHOL MEASUREMENT

Номер: US20140076022A1
Автор: Eldemark Hans-Erik, Ohlsson Henrik, Ohlsson Peter, Petersson Bengt Daniel Felix
Принадлежит: AB Halmstad Kylteknik

An alcohol measuring device comprises an intake for receiving a user exhalation and a gas sensor. A connector of the measuring device is configured to be connected to a sound port of a terminal such as a cell phone, smart phone, tablet or a similar mobile device. The measuring device is arranged to transfer measurement data via said connector to said sound port of the terminal in the form of analogue signals representing sound. Duplex communication over the sound port is possible for transferring commands to the measuring device from the terminal. 1. An alcohol measuring device , comprising an intake for receiving a user exhalation; a gas sensor; and a connector for connecting the measuring device to a terminal , such as a mobile phone , for presenting measurement data on a display of said terminal , wherein said connector is configured to be connected to a sound port of said terminal , and wherein the device is arranged to transfer measurement data via said connector to said sound port of the terminal in the form of analogue signals representing sound.2. A measuring device as claimed in claim 1 , wherein said measuring device is arranged to both transfer measurement data to the terminal via said sound port and to receive data claim 1 , such as command data claim 1 , from said terminal via said sound port.3. A measuring device as claimed in claim 2 , wherein said terminal is a mobile device claim 2 , such as mobile phone claim 2 , a smart phone claim 2 , a tablet or the like.4. A measuring device as claimed in claim 1 , further comprising a memory unit for storing measurement data for subsequent transfer to said terminal.5. A measuring device as claimed in claim 4 , wherein said measurement data claim 4 , as stored in said memory unit of the measuring device and as transferred to the terminal claim 4 , comprises data from two or more exhalations.6. A measuring device as claimed in claim 4 , further comprising clock means for providing time information associated ...

Подробнее
Номер записи: 185
20-03-2014 дата публикации

SYSTEMS AND METHODS FOR PARENTERALLY PROCURING BODILY-FLUID SAMPLES WITH REDUCED CONTAMINATION

Номер: US20140081172A1
Автор: Patton Richard G.
Принадлежит: MAGNOLIA MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.

The present invention is directed to the parenteral procurement of bodily-fluid samples. The present invention is also directed to systems and methods for parenterally procuring bodily-fluid samples with reduced contamination from dermally-residing microbes. In some embodiments, a bodily-fluid withdrawing system is used to withdraw bodily fluid from a patient for incubation in culture media in one or more sample vessels. Prior to withdrawing bodily fluid into the one or more sample vessels for incubation, an initial volume of withdrawn bodily fluid is placed in one or more pre-sample reservoirs and is not used for the incubation in culture media. 120.-. (canceled)21. A method of establishing a fluid flow path between a patient and a fluid container , the method comprising:establishing fluid communication between the patient and a lumen-containing device;withdrawing a first volume of a bodily-fluid from the patient, the first volume of bodily-fluid being greater than the volume of the lumen-containing device;transferring the first volume of bodily-fluid to a fluid reservoir via the lumen-containing device;fluidically isolating the lumen-containing device from the fluid reservoir to sequester the first volume of bodily-fluid in the fluid reservoir; andestablishing fluid communication between the patient and the fluid container with the lumen-containing device.22. The method of claim 21 , whereby sequestering the first volume of bodily-fluid in the fluid reservoir sequesters dermally-residing microbes present in the first volume of bodily-fluid from the fluid flow path claim 21 , thereby reducing microbial contamination in the fluid flow path.23. The method of claim 21 , wherein the first volume of bodily-fluid is in the range of 1 ml to 5 ml.24. The method of claim 21 , wherein the first volume of bodily-fluid is in the range of 0.5 ml to 3 ml.25. The method of claim 21 , further comprising:after the first volume of bodily-fluid has been sequestered in the fluid ...

Подробнее
Номер записи: 186
27-03-2014 дата публикации

Gas equilibrium coil for providing, in real-time, a gas calibrating solution

Номер: US20140083157A1
Автор: Edward J. MULHERN
Принадлежит: Nova Biomedical Corp

A gas-solution equilibrium device for a liquid sample gas analyzer includes a temperature-controlled, thermally-conductive mandrel, a coil of gas-permeable tubing wrapped around the mandrel, the gas-permeable tubing having an inlet and an outlet, and a housing having an internal space containing the temperature-controlled, thermally-conductive mandrel, the coil of gas-permeable tubing and a volume of gas where the gas-permeable tubing has a predefined linear length and a predefined wall thickness, the combination of which together is capable of equilibrating a liquid passing through the coil at a predefined flow rate with oxygen in the atmosphere to provide a gas calibration solution in real time at the outlet of the tubing for the liquid gas analyzer.

Подробнее
Номер записи: 187
27-03-2014 дата публикации

METHOD AND INSERT FOR DENSITY GRADIENT SEPARATION

Номер: US20140087360A1
Автор: Woodside Steven M.
Принадлежит: StemCell Technologies, Inc.

An insert for a centrifuge tube suitable for use in density gradient separation is described. The insert includes a member sized to fit within the tube for dividing the tube into a top portion and a bottom portion. Optionally the insert has a support extending or depending from the member for positioning the member within the tube. At least two openings are located on the member so that a first opening is closer to a bottom end of the tube relative to a second opening when the insert is positioned in the centrifuge tube. Also described are methods for separating a target population of cells from a sample using the insert for a centrifuge tube. 1. An insert for a centrifuge tube , the insert comprising:a member sized to fit within the tube for dividing the tube into a top portion and a bottom portion, andat least two openings through the member so that a first opening is closer to a bottom end of the tube relative to a second opening when the insert is positioned in the centrifuge tube.2. The insert of claim 1 , wherein the first opening allows fluid communication between a space in the top portion of the tube above the member and a space in the bottom portion of the tube below the member when the insert is positioned in the centrifuge tube and wherein the second opening allows air to escape from the space below the member when the bottom end of the tube is filled with a liquid through the first opening.3. (canceled)4. The insert of claim 1 , wherein the at least two openings are sized to provide surface tension across the openings to prevent a liquid contained below the insert to flow through the openings when the tube is inverted.5. The insert of claim 1 , wherein the first opening is located at a lowest part of a top surface of the member when the insert is positioned in the centrifuge tube.6. The insert of claim 1 , wherein the second opening is located at a highest part of a top surface of the member when the insert is positioned in the centrifuge tube.7. The ...

Подробнее
Номер записи: 188
27-03-2014 дата публикации

Isolating Target Cells From A Biological Fluid

Номер: US20140087456A1
Автор: Bhagat Ali Asgar S., Lim Chwee Teck, Tan Swee Jin
Принадлежит: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE

A micro-fluidic device operable to isolate target cells from a biological fluid comprises: an inlet operable to receive the biological fluid, the biological fluid comprising target cells and other components; a waste outlet operable to receive at least the other components of the biological fluid; a plurality of parallel arrays of cell isolation wells coupling the inlet with the waste outlet, each parallel array of cell isolation wells supporting a flow of the biological fluid from the inlet to the waste outlet in response to a pressure differential thereacross, each array of cell isolation wells comprising a plurality isolation wells, each isolation well being dimensioned to mechanically trap the target cells therein whilst permitting flow of other components of the biological fluid; and at least one pressure maintenance structure operable to assist in maintaining a predetermined pressure differential across each of the plurality of parallel arrays of cell isolation wells. 1. A micro-fluidic device operable to isolate target cells from a biological fluid , said micro-fluidic device comprising:an inlet operable to receive said biological fluid, said biological fluid comprising target cells and other components;an waste outlet operable to receive at least said other components of said biological fluid;a plurality of parallel arrays of cell isolation traps coupling said inlet with said waste outlet, each parallel array of cell isolation traps supporting a flow of said biological fluid from said inlet to said waste outlet in response to a pressure differential thereacross, each cell isolation trap being dimensioned to mechanically trap said target cells therein whilst permitting flow of other components of said biological fluid;at least one pressure maintenance structure operable to assist in maintaining a predetermined pressure differential across each of said plurality of parallel arrays of cell isolation traps,a buffer port for reversing the flow through the ...

Подробнее
Номер записи: 189
03-04-2014 дата публикации

METHOD FOR DIAGNOSING ACUTE ALCOHOLIC HEPATITIS

Номер: US20140093970A1
Автор: Cikach, Dweik Raed, Grove David, Hanouneh Ibrahim, JR. Frank S., Zein Nizar
Принадлежит: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

A method for determining whether a subject has alcoholic hepatitis is described. The method includes determining the levels of a trimethylamine in a biological sample obtained from the subject. The level of trimethylamine in the biological sample is compared to the control value, and the subject whose level of trimethylamine exceeds the control value is diagnosed as having alcoholic hepatitis. 1. A method of identifying a subject having acute alcoholic hepatitis (AH) , comprising:determining the level of trimethylamine (TMA) in a biological sample obtained from the subject using an analytic device;comparing the level of TMA in the biological sample to a control value; anddiagnosing a subject as having alcoholic hepatitis if the level of the TMA in the biological sample is elevated as compared to the control value.2. The method of claim 1 , wherein the biological sample is an exhaled breath sample.3. The method of claim 2 , further comprising the step of rinsing the mouth of the subject to remove volatile compounds before obtaining an exhaled breath sample.4. The method of claim 1 , wherein the analytic device is an electrochemical sensor.5. The method of claim 1 , wherein the analytical device is a mass spectrometer or a differential mobility spectroscopy (DMS) sensor.6. The method of claim 4 , wherein the analytical device is a selected-ion flow-tube mass spectrometry (SIFT-MS).7. The method of claim 1 , wherein the control has a value ranging from about 20 ppb to about 40 ppb TMA.8. The method of claim 1 , wherein the control has a value ranging from about 25 ppb to about 35 ppb TMA.9. The method of claim 1 , wherein the control value is about 31 ppb TMA.10. The method of claim 1 , wherein the subject is a healthy subject.11. The method of claim 1 , wherein the subject has been diagnosed as having liver disease.12. The method of claim 1 , wherein the subject has been diagnosed as having alcoholism.13. The method of claim 1 , wherein the alcoholic hepatitis is ...

Подробнее
Номер записи: 190
10-04-2014 дата публикации

PATIENT-BASED RESULTS DISPLAY

Номер: US20140100791A1
Автор: Darmstadt Adam, Forni Theresa, Waite Michael
Принадлежит: Bio-Rad Laboratories, Inc.

A medical testing machine provides improved recall and display of the outcomes of tests performed by the machine. Test outcomes and other information are stored in mass storage directly accessible by the medical testing machine. In one aspect, outcomes of tests relating to a particular patient may be recalled. The system may be especially useful for tests that may be performed multiple times for a particular patient over a period of time, for example testing for HbAlc hemoglobin levels in diabetes patients. According to another aspect, the medical testing machine may store an accession number for each test outcome, and may enable a user to display as a group test outcomes having the same accession number. The system may store further information and associate it with particular test outcomes, for example calibration information. The system may also store a set of rules under which each test instance was run. 1. A medical testing machine , comprising:a testing system for performing a medical test on media sampled from patients, each test instance having an outcome;a reader that obtains, for each of a plurality of test instances, an identifier of the particular patient from which the media was sampled;a processor that causes test outcomes to be stored in a mass storage memory in association with their respective patient identifiers; anda computerized retrieval system that enables a user to specify a particular patient identifier and cause the computerized retrieval system to retrieve from the mass storage memory test outcomes associated with the particular patient identifier.2. The medical testing machine of claim 1 , wherein the reader obtains the identifier by reading it from a container that holds the media.3. The medical testing machine of claim 1 , wherein the media is blood claim 1 , and the test measures the level of HbAlc hemoglobin in the blood.4. The medical testing machine of claim 1 , further comprising an electronic display on which the retrieved outcomes ...

Подробнее
Номер записи: 191
03-01-2019 дата публикации

Procoagulant factors suitable for subsequent autologous use

Номер: US20190000367A1
Автор: Niels Erik Holm, Rasmus Lundquist
Принадлежит: Reapplix AS

Provided is a blood collection unit suitable for accelerated blood coagulation of whole blood for subsequent autologous or allogeneic use. The blood collection unit includes an inside surface that an activation site accelerating coagulation by having a high roughness. Further provided is a blood collection unit including an inside surface that has an activation site having a high roughness area, and an interior of the blood collection unit has been prepared with a pressure of no more than 255 mBar, and preferably a pressure of no more than 130 mBar.

Подробнее
Номер записи: 192
02-01-2020 дата публикации

SULFIDE GAS CONCENTRATION MEASURING DEVICE AND SULFIDE GAS CONCENTRATION MEASURING METHOD

Номер: US20200000372A1
Автор: HIGASHIDE Kazusa, Kawamoto Ken, SAITO Junpei, YAMAMOTO Yasumichi
Принадлежит:

A sulfide gas concentration measuring device comprises: an exhaled breath collection tool to be put to a subject to introduce exhaled breath of the subject into the exhaled breath collection tool; a pressure regulator comprising an inlet port connected to the exhaled breath collection tool; a sulfide gas sensor connected to an outlet port of the pressure regulator to measure a concentration of sulfide gas in the exhaled breath discharged from the outlet port; and a pressure measuring device. The pressure measuring device is configured to measure a pressure in the inlet port of the pressure regulator to make the subject aware of the measured pressure. 1. A sulfide gas concentration measuring device , comprising:an exhaled breath collection tool to be put to a subject to introduce exhaled breath of the subject thereinto;a pressure regulator comprising an inlet port receiving the exhaled breath from the exhaled breath collection tool;a sulfide gas sensor connected to an outlet port of the pressure regulator to measure a concentration of sulfide gas in the exhaled breath discharged from the outlet port; anda pressure measuring device configured to measure a pressure in the inlet port of the pressure regulator to make the subject aware of the measured pressure.2. The sulfide gas concentration measuring device according to claim 1 , wherein the pressure measuring device comprises a display unit claim 1 , and a display element visually indicating the measured pressure; and', 'a marking visually indicating a target pressure or a target pressure range., 'wherein the display unit comprises3. The sulfide gas concentration measuring device according to claim 1 , further comprising:an external outlet port open to an atmosphere;a pump; anda switch valve configured to connect an outlet port of the sulfide gas sensor to a selected one of the external outlet port and the pump, the exhaled breath being discharged from the outlet port of the sulfide gas sensor.4. The sulfide gas ...

Подробнее
Номер записи: 193
04-01-2018 дата публикации

INFORMATION PROCESSING DEVICE, CALORIE MANAGEMENT SYSTEM, CALORIC BALANCE ESTIMATION METHOD, AND PROGRAM

Номер: US20180000377A1
Автор: Hiyama Satoshi, TOYOOKA Tsuguyoshi
Принадлежит: NTT DOCOMO, INC.

A calculation device is provided with: an acquisition unit that acquires an acetone concentration in a gas constituent discharged from a user and measured; an estimation unit that estimates a calorie balance corresponding to the acetone concentration acquired by the acquisition unit based on a predetermined correlative relationship between acetone concentrations and calorie balance; and a processing execution unit that executes predetermined processing using an estimation result of the estimation unit. 1. An information processing device , comprising:an acquisition unit that acquires a concentration of acetone contained in a gas discharged from a user,an estimation unit that estimates a calorie balance corresponding to the acquired acetone concentration based on a predetermined correlative relationship between acetone concentrations and calorie balance, anda processing execution unit that executes predetermined processing using an estimation result of the estimation unit.2. The information processing device according to claim 1 ,wherein the estimation unit estimates at least one of a value, a range, and a positive/negative of a calorie balance for a period from a time point at which the acetone concentration was measured until a predetermined prior time.3. The information processing device according to claim 1 ,wherein the estimation unit converts a value of the acetone concentration to a value of an acetone concentration of a predetermined time point earlier than the time point at which the value was measured, and estimates at least one of a value, a range, and a positive/negative of a one-day portion calorie balance having the predetermined time point as a closing point.4. The information processing device according to any of to claim 1 , comprising:a computation unit that, based on acetone concentrations and calorie balance actually measured across a predetermined period in regard to the user, computes the correlative relationship corresponding to that user, ...

Подробнее
Номер записи: 194
03-01-2019 дата публикации

Human Body Condition and Behavior Monitoring Alarm System

Номер: US20190000402A1
Автор: Tang Minghong
Принадлежит:

The utility model relates to the field of smart wearable devices, in particular to a human body condition and behavior monitoring alarm system. The human body condition and behavior monitoring alarm system comprises a master chip, a display, a temperature and humidity sensor, a blood pressure sensor, a brain wave sensor, an electronic gyroscope, a heart rate sensor, a pressure sensor, a hydrogen sulfide sensor, a noise detection module, a Bluetooth module and a power supply module. The human body condition and behavior monitoring alarm system is capable of monitoring both physical health conditions and behavior conditions of human bodies. 1. A human body condition and behavior monitoring alarm system , characterized by comprising:{'b': '1', 'a master chip () used for receiving, sending and processing information and sending alarm commands;'}{'b': 2', '1, 'a display () connected with the master chip () and used for displaying information data;'}{'b': 3', '1', '1, 'a temperature and humidity sensor () connected with the master chip () and used for sensing and collecting human body temperature and humidity data in real time and transmitting the collected data to the master chip ();'}{'b': 4', '1', '1, 'a blood pressure sensor () connected with the master chip () and used for sensing and collecting human body blood pressure data in real time and transmitting the collected data to the master chip ();'}{'b': 5', '1', '1, 'a brain wave sensor () connected with the master chip () and used for sensing and collecting human body brain wave data in real time and transmitting the collected data to the master chip ();'}{'b': 6', '1', '1, 'an electronic gyroscope () connected with the master chip () and used for sensing and collecting human body posture data in real time and transmitting the collected data to the master chip ();'}{'b': 15', '1', '1, 'a heart rate sensor () connected with the master chip () and used for sensing and collecting human body heart rate data in real time ...

Подробнее
Номер записи: 195
05-01-2017 дата публикации

DEVICE AND METHOD OF PERSONALIZED MEDICINE

Номер: US20170000905A1
Автор: Betts-lacroix Jonathan, Schaevitz Laura
Принадлежит: MOUSERA, INC

The field of this invention is personalized medicine. A tissue sample is taken from a patient, optionally amplified, and injected into animals, such as mice in a vivarium. Animals receive one or more therapeutic treatments. Animal behaviors are collected, measured and timed using fully automatic, continuous monitoring using per-cage sensors, where behavior recording is free of human, manual actions. Observed behavior is consistent with healthy or unhealthy behaviors specific to the injection site, typically in a specific organ or location in an organ, such as the brain. The injection site may be consistent with the source site from the patient. Both positive and negative baseline behaviors are collected, typically using the same device or method. Treatment selection is responsive to differences between treated and untreated animals, and between treatments, comparing to both the positive and negative baselines, using multi-dimensional analysis, including side effects. 1. A method for the treatment of a first patient comprising the steps of:accepting a first xenograft from a first location in the first patient comprising cells of a first neoplasm;placing in a vivarium a first set of animals in one or more cages;subdividing the first set of animals into one or more subsets;identifying a negative phenotype; wherein the negative phenotype comprises behaviors and physiological indicators that are consistent with the first set of animals receiving no placement of cells of the first xenograft and no therapeutic treatment;placing at least a portion of the first xenograft in a first location in the brain of each animal (a “subject animal”) in the one or more subsets of animals; wherein the first location in the brain is associated with a first known set of animal behaviors;identifying a positive phenotype, wherein the positive phenotype comprises behaviors and physiological indicators that are compatible unhealthy functioning of the first location of the first organ of the ...

Подробнее
Номер записи: 196
06-01-2022 дата публикации

APPARATUS AND METHOD FOR DETECTING ALCOHOL CONTENT OF VEHICLE OCCUPANT'S BREATH

Номер: US20220003747A1
Автор: An Dae Yun, Kim Eung Hwam, Kim Gyun Ha, Seo Sang Kyung
Принадлежит:

An apparatus for detecting an alcohol component of a driver's breath includes an inlet that absorbs a driver's exhalation and a passenger's exhalation, respectively, a sensor that detects an alcohol component in the driver's exhalation or the passenger's exhalation, a driver valve controlled to be opened or closed to allow the driver's exhalation to be introduced into the sensor and a passenger valve controlled to be opened or closed to allow the passenger's exhalation to be introduced into the sensor, and a controller that determines whether a passenger is on board a vehicle and controls the driver valve and the passenger valve to be open or closed based on a determination result. Therefore, the driver's breath is distinguished from the passenger's breath and the influence of the passenger is removed to detect the alcohol component in the driver's breath, thereby accurately determining the driver's drinking state. 1. An apparatus for detecting an alcohol component of a driver's breath , the apparatus comprising:an inlet configured to absorb a driver's exhalation and a passenger's exhalation, respectively;a sensor configured to detect an alcohol component in at least one of the driver's exhalation or the passenger's exhalation;a driver valve controlled to be opened or closed to allow the driver's exhalation to be introduced into the sensor, and a passenger valve controlled to be opened or closed to allow the passenger's exhalation to be introduced into the sensor; anda controller configured to determine whether a passenger is on board a vehicle and control the driver valve and the passenger valve to be open or closed based on a determination result.2. The apparatus of claim 1 , wherein the controller controls the driver valve and the passenger valve to be opened or closed to allow the driver's exhalation and the passenger's exhalation to be alternately introduced into the sensor when it is determined that the passenger is on board the vehicle based on the ...

Подробнее
Номер записи: 197
07-01-2016 дата публикации

METHOD TO IDENTIFY BACTERIAL SPECIES BY MEANS OF GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY IN BIOLOGICAL SAMPLES

Номер: US20160002696A1
Автор: Galiano Paolo
Принадлежит: ALIFAX HOLDING SPA

Method to identify bacterial classes in a biological sample, in particular a urine sample, that provides to carry out an analysis by means of Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC/MS) of the volatile components, such as metabolites and catabolites, of the sample in order to identify a graphic plot characteristic of a specific bacterial class. 1. Method to identify bacterial classes in a biological sample , in particular a urine sample , wherein said method provides to sow the biological sample in a culture medium or broth and also provides to carry out the analysis by means of Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC/MS) of the volatile components , such as metabolites and catabolites , of said biological sample in order to identify a graphic plot characteristic of a specific bacterial class , characterized in that the analysis using Gas Chromotography-Mass Spectometry provides to identify the presence of metabolic markers and catabolic markers for each bacterial class , and to construct , by identifying said markers , a specific metabolomic profile and a specific catabolomic profile relating to each bacterial species to be identified , and in that the identification of the specific bacterial class present in the biological sample is obtained by comparing the specific plot obtained by the GC/MS analysis with respect to a plot relating to the specific culture medium without the biological sample.2. Method as in claim 1 , characterized in that the biological samples to be analyzed are inserted into a test tube or vial claim 1 , closed and sealed claim 1 , and the volatile components to be then subjected to GC/MS analysis are taken in the volume claim 1 , or static headspace (SHS) claim 1 , above the biological sample.3. Method as in or claim 1 , characterized in that the biological samples consist of native biological sample.4. Method as in claim 3 , characterized in that said native biological sample is native urine.5. Method as in or claim 3 , characterized in ...

Подробнее
Номер записи: 198
05-01-2017 дата публикации

Device and Method for Separating A Fluid Mixture such as Blood

Номер: US20170003270A1
Автор: Béguin Steve, Déglon Julien, Thomas Aurélien
Принадлежит:

A lab-on-chip device for the processing, in particular the separation, of a fluid mixture comprising two immiscible phases (liquid and/or solid), said device comprising a fluid line () which successively includes an inlet reservoir (), a separation channel (), a collection channel () and an outlet (), said separation channel () being designed in a way as to allow a separation of the fluid mixture into said two phases. 118- (canceled)19. A lab-on-chip device for processing a fluid mixture having two immiscible phases , the device comprising:a fluid line which successively includes an inlet reservoir, a separation channel, a collection channel, and an outlet,wherein the separation channel is configured to allow a separation of the fluid mixture into the two immiscible phases.20. The device according to claim 19 , wherein a size of the separation channel is configured to induce sedimentation and separation of the fluid mixture and generation of a purified fluid by capillary action.21. The device according to claim 19 , further comprising:an air bubble actuator configured to, when actuated, generate an air bubble into the fluid line to isolate a defined volume of processed fluid.22. The device according to claim 19 , the device being configured to generate a purified fluid by capillary driven forces within the separation channel.23. The device according to claim 19 , the device configured to generate a purified fluid by sedimentation within the separation channel.24. The device according to claim 19 , wherein dimensions of the separation channel and wettability of surfaces of the separation channel are configured to allow precise control of a filling speed.25. The device according to claim 19 , wherein dimensions of the separation channel and wettability of surfaces of the separation channel are configured to allow precise control of a shape of a front flow of the fluid mixture.26. The device according to claim 19 , further comprising:a metering channel that ...

Подробнее
Номер записи: 199