ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ АЗЕНАПИН

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансдермальной терапевтической системе для трансдермального введения азенапина, включающей в себя структуру самоклеящегося слоя, содержащую терапевтически эффективное количество азенапина, при этом указанная структура самоклеящегося слоя содержит: A) подложку; B) азенапинсодержащий матричный слой, состоящий из композиции матричного слоя, которая содержит: 1) азенапин, включенный в форме свободного основания; 2) полимер, выбранный из акриловых полимеров, причем полимер представляет собой сополимер на основе винилацетата, 2-этилгексилакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата и глицидилметакрилата или сополимер на основе винилацетата, 2-этилгексилакрилата и 2-гидроксиэтилакрилата; 3) дополнительный полимер, выбранный из поливинилпирролидонов; и 4) α-токоферол в количестве от 0,01 до 2 масс. % композиции матричного слоя и аскорбилпальмитат в количестве, составляющем по меньшей мере 0,01 масс. % композиции матричного слоя, в качестве стабилизаторов ...

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к насыщенным монофазным растворам лекарственного средства в смеси растворителя и пропеллента вместе с образующим пленку средством, которые при местном введении обладают величинами потока трансдермальной диффузии, превышающими величины, прогнозируемые по закону Фика. Фармацевтическое средство присутствует в композиции при величине насыщения, по меньшей мере, 80%, при этом образующее пленку средство представляет собой полимер в количестве от 0,1 до 40% мас./мас. 25 з.п. ф-лы, 23 табл., 19 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО (ВАРИАНТЫ), УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВОДА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА И СПОСОБ ХРАНЕНИЯ И ПОДГОТОВКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА

Изобретение относится к области медицины и фармации и касается фармацевтического устройства, содержащего биологические материалы, такие как вакцины, которые могут быть стабилизированы в определенных стекловидных материалах, растворимых в воде. Было предложено формировать эти стекловидные материалы в виде порошка, взвешенного в неводной жидкости для инъекции в пациента. Стекловидный материал помещен на пористой мембране, отдельно от элюента. Когда требуется ввести биологический материал, элюент можно передать через мембрану, растворяя стекло и обеспечивая перенос вещества вместе с жидкостью в тело пациента. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

АДСОРБЕНТЫ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к применению активированных углеродных волокон в качестве адсорбента уремического токсина при пероральном введении. Изобретение относится к включающему активированные углеродные волокна адсорбенту для перорального введения для лечения или предупреждения болезней почек или осложнений диализа. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 18 пр.

ПРИМЕНЕНИЕ СТАБИЛЬНЫХ ПРИ ХРАНЕНИИ ВЯЗКИХ ДЕПО-ФОСФОЛИПИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН

Настоящее изобретение описывает способ профилактики и/или лечения раневой инфекции с помощью введения в рану прозрачной депо-формы, содержащей по меньшей мере два гидрофильных водорастворимых фармацевтически активных агента, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей ванкомицина, гентамицина и их смеси, воду, фосфолипид, масло, агент для контроля pH и агент, модифицирующий вязкость. Масло является выбранным из растительных масел, животных жиров и их смесей. Агент, модифицирующий вязкость, выбран из этанола, изопропанола и их смеси. Содержание воды в вязкой депо-форме не превышает 2 мас.% от совокупной массы депо-формы. Указанная депо-форма вводится посредством подкожной или внутримышечной инъекции или инъекции или вливания в рану. Указанная депо-форма имеет рН от 3 до 5. Вязкая фосфолипидная депо-форма по изобретению является прозрачной и стабильной при хранении. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 9 пр.

ВСПЕНЕННАЯ ПАСТИЛКА, СОДЕРЖАЩАЯ ПРИВИТОЙ СОПОЛИМЕР ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается пластинчатой формы доставки, растворяющейся или распадающейся в водной среде, для высвобождения, по меньшей мере, одного лекарственного или косметического действующего вещества в отверстие или полость в теле, включающей полимерную матрицу в виде затвердевшей пены с пространствами или полостями, а также, по меньшей мере, одно лекарственное или косметическое действующее вещество, отличающейся тем, что полимером матрицы является привитой сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля, состоящий на 75% из поливинилового спирта и на 25% из полиэтиленгликоля. Также описаны способы изготовления таких лекарственных форм. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

НАНЕСЕННЫЙ НА ЛЕНТУ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕНТАНИЛ

Описывается нанесенный на ленту препарат для чрескожного введения, содержащий соль фентанила - фентанилцитрат, чувствительный к давлению адгезив и ацетат натрия. Этот препарат обладает малой раздражающей способностью по отношению к коже и превосходной чрескожной проницаемостью и имеет высокую стабильность даже по прошествии времени. 6 з.п.ф-лы, 3 табл.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СОДЕРЖАЩИЙ ЕЕ ПРЕПАРАТ

Изобретение может быть использовано в формации для создания стероидных лекарственных средств чрескожного введения. Композиция содержит терапевтически эффективное количество стероидного средства, фармацевтически приемлемый адгезивный матрикс и промотор абсорбции. Промотор абсорбции состоит из диэтиленгликолевого эфира, выбранного из диэтиленгликольмоноэтилового эфира, диэтиленгликольмонометилового эфира или их смеси, и второго компонента - сложного эфира сорбитана. Второй компонент выбран из монолаурата сорбитана, моноолеата сорбитана или их смеси. Массовое соотношение диэтиленгликолевого эфира и сложного эфира сорбитана находится в пределах от 1:4 до 4:1. Препарат для чрескожного введения стероидного средства включает защитный слой-основу, непроницаемый для стероидного средства, слой-резервуар лекарственного средства, содержащий заявленную композицию, и покровный слой. Последний прикреплен к другой стороне слоя-резервуара лекарственного средства. Покровный слой способен защитить композицию ...

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПРИ НАДАВЛИВАНИИ КЛЕЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ АКРИЛАТА

Изобретение относится к медицине. Описана чрескожная терапевтическая система в виде матрицы или резервуара, содержащая, по меньшей мере, одно действующее лекарственное вещество, обладающее основной или нейтральной реакцией; склеивающий при надавливании клеящий полимер, часть полимерной цепи которого образуют элементы акриловой или метакриловой кислоты, карбоксильные группы, на долю которых приходится от 0,5 до 10 мас.% относительно средней массы полимера, и карбоксильные группы, присутствующие в стехиометрической форме в количестве от 5 до 100%, предпочтительно, от 10 до 50% в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов. В системе также могут присутствовать связывающие воду добавки, понижающие чувствительность к влаге. Система позволяет повысить способность клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты абсорбировать воду, а также в целом их влагостойкость. 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ НИКОТИНА, ДОПОЛНИТЕЛЬНО СОДЕРЖАЩАЯ МОНОТЕРПЕНКЕТОНЫ

Изобретение относится к области создания лекарственных средств. Предложена чрескожная терапевтическая система, состоящая из подложки, по меньшей мере, одного содержащего никотин слой или участка, способного обладать способностью приклеиваться при надавливании, а также удаляемого защитного слоя, содержащая, по меньшей мере, одно эфирное масло, извлеченное из одной из разновидностей мяты, либо, по меньшей мере, один монотерпенкетон, содержащийся в таких эфирных маслах. Предложен также способ маскировки неприятного запаха чрескожной терапевтической системы, вызванного содержащимся в ней никотином. Предложенная система является наиболее нейтральной и приятной в использовании по сравнению с известными техническими решениями. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.

ПОЛИСАХАРИДНЫЕ ВОЛОКНА ДЛЯ РАНЕВЫХ ПОВЯЗОК

Изобретение относится к волокнам из природных полимеров и касается полисахаридного волокна для биомедицинских применений, таких как лечение ран. Волокно представляет собой вытянутое волокно, содержащее альгинат и полимеры оболочек семян подорожника в качестве единственных структурных компонентов волокна. Может быть включена противомикробная соль серебра. Волокно можно получать экструзией водной смеси солюбилизированных щелочью оболочек семян подорожника и альгината натрия в ванну с раствором хлорида кальция. Изобретение обеспечивает создание биологически производимых материалов, обладающих уникальным сочетанием функциональных свойств и благоприятных для окружающей среды отличительных особенностей. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр.

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ГУАНФАЦИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к трансдермальной терапевтической системе и к её применению. Трансдермальная терапевтическая система (TTS) для трансдермального введения гуанфацина, содержащая гуанфацинсодержащую слоистую структуру, причем указанная гуанфацинсодержащая слоистая структура содержит: А) подложку; и В) гуанфацинсодержащий слой; причем трансдермальная терапевтическая система содержит по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из силиконов, акрилатов, силикон-акриловых гибридных полимеров, полиизобутиленов и блок-сополимеров стирола-изопрена-стирола, и по меньшей мере три вспомогательных вещества, где первое вспомогательное вещество представляет собой лауриловый эфир полиоксиэтилена, который присутствует в количестве 1-10% по массе в расчете на общую массу гуанфацинсодержащего слоя, второе вспомогательное вещество представляет собой олеиловый спирт, который присутствует в количестве 1-10% по массе в расчете на общую массу гуанфацинсодержащего ...

НЕТКАНЫЙ МАТЕРИАЛ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ КЛЕЙ И ПЕРФОРАЦИИ

Изобретение относится к медицине. Предложен нетканый материал, такой как волокнистый холст или пластиковая пленка, который изготовлен путем нанесения клея в виде рисунка на одну сторону материала, с последующим перфорированием нетканого материала. Нетканый материал, включающий в себя комбинацию перфораций, лучше всего служит в качестве компонента абсорбирующих изделий, обладающий разнообразными функциональными свойствами. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

АДГЕЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по меньшей мере на одну сторону основы, где поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования, адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата, из расчета на общую массу слоя, влагопроницаемость всего адгезивного препарата составляет 1-350 г/м2·24 часа, измеренную при температуре 40°С и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что накладываемое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта ...

Композиция, содержащая антибиотик и диспергирующее средство или антиадгезивный агент

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретнее к области предупреждения и лечения бактериальных инфекций, и раскрывает продукты и фармацевтическую композицию, содержащие антибиотический агент и второй агент в синергетически эффективных количествах, где антибиотический агент представляет собой пептидный или непептидный антибиотик, а второй агент представляет собой цистеамин. Группа изобретений демонстрирует улучшенную антибактериальную активность вследствие синергетического эффекта и может быть использована в медицине/ветеринарии, а также в сельском хозяйстве. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 10 ил.

КЛЕЙКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Изобретение относится к медицине. Описана клейкая лекарственная форма, включающая подложку и самоклеящийся клейкий слой, который содержит лекарственное средство и нанесен, по меньшей мере, на одну из сторон подложки; где подложка состоит из полиэфирной пленки, имеющей толщину от 0,5 до 6,0 мкм, и полиэфирного нетканого материала, непосредственно связанного с пленкой. Самоклеящийся клейкий слой непосредственно или через промежуточный слой нанесен на подложку со стороны нетканого материала. Клейкий препарат обладает достаточной гибкостью, чтобы соответствовать форме кожи, а также обладает пониженной способностью раздражать кожу и высокой устойчивостью. 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ БИСОПРОЛОЛА

Настоящее изобретение относится к медицине, конкретно к устройству для трансдермального введения бисопролола, которое включает в себя основу и слой чувствительного к давлению адгезива, содержащий бисопролол, который наслаивают на одну поверхность основы, где максимальное значение скорости высвобождения бисопролола в период времени непосредственно от нанесения на кожу до истечения 24 часов составляет 30 мкг/см2/час или меньше и где скорость высвобождения бисопролола через 24 часа после нанесения на кожу составляет 10 мкг/см2/час или меньше. Устройство для трансдермального введения снижает раздражение кожи, особенно при отслаивании, и может постоянно вводить в живой организм терапевтически или профилактически эффективное количество бисопролола. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Группа изобретений относится к области трансдермальных систем доставки. Трансдермальный пластырь содержит первый покровный слой, состоящий из эластичного материала; стыковочный клейкий слой; второй покровный слой, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены; клейкий слой с действующим веществом, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены, и содержащий по меньшей мере одно действующее вещество; контактный клейкий слой; защитное покрытие; и причем контактный клейкий слой расположен между клейким слоем с действующим веществом и защитным покрытием. Также раскрывается способ трансдермального введения действующего вещества. Группа изобретений обеспечивает оказание долговременной или пролонгированной трансдермальной доставки действующего вещества. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 5 пр.

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ТКАНИ

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для заживления раны или улучшения реэпителизации раны, где способ заживления раны или улучшения реэпителизации раны включает: предоставление индивидуума, имеющего рану, при этом рана включает в себя множество эпидермальных клеток, расположенных вокруг раны, тем самым образуя край раны; приведение в контакт края раны с терапевтически эффективным количеством тропоэластина в условиях, обеспечивающих устойчивый контакт тропоэластина с краем раны в течение периода времени, обеспечивающего реэпителизацию раны; где тропоэластин предоставляют в форме геля, содержащего перекрестно сшитую гиалуроновую кислоту и тропоэластин; где реэпителизация раны обеспечивает заживление раны; с заживлением тем самым раны. Группа изобретений обеспечивает устойчивый контакт тропоэластина с краем раны в течение периода времени, способствующего реэпителизации раны. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 4 пр.

СПОСОБ ТРАНСМУКОЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВА, СРЕДСТВО ТРАНСМУКОЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ прямой трансмукозальной доставки бупренорфина в организм субъекта, в качестве обезболивающего средства, включающий наложение на слизистую поверхность ротовой полости субъекта биоразлагаемого средства доставки лекарства, содержащего бупренорфин в буферной мукоадгезивной полимерной диффузионной среде, характеризующейся значением рН в интервале от 4 до 6, относительно которой располагают барьерную среду с образованием однонаправленного градиента при наложении средства доставки на слизистую поверхность и осуществлением доставки бупренорфина в организм субъекта. Изобретение обеспечивает улучшенный профиль доставки и более эффективную доставку лекарственного средства. 3 н. и 44 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл., 6 ил.

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С АДГЕЗИОННЫМ СЛОЕМ, СПОСОБ СИЛИКОНИЗАЦИИ СЛОЯ ОСНОВЫ СИСТЕМЫ И ПРИМЕНЕНИЕ СЛОЯ ОСНОВЫ

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система (5), включающая слой основы (1), адгезионный слой (4), полимерный слой (2) и отслаиваемый защитный слой (3). Адгезионный слой (4) является органополисилоксановым слоем и закреплен на слое основы (1) посредством силиконизации. Трансдермальная терапевтическая система позволяет улучшить прочность соединения слоя основы в трансдермальной терапевтической системе с содержащим биологически активные вещества полимерным слоем, включающим, по крайней мере, одно силиконовое клеящее вещество. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПЛАСТЫРЬ С ПОЛИСИЛОКСАНОВОЙ МАТРИЦЕЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ КАПСАИЦИН

Изобретение относится к медицине. Описан пластырь для местного применения, содержащий капсаицин или аналог капсаицина, процесс его приготовления и его использование. Изобретение касается пластыря для местного применения, содержащего слой подложки, непроницаемый для терапевтического соединения, самоклеющуюся матрицу на основе полисилоксанов и содержащую капсаицин или терапевтическое соединение, аналогичное капсаицину, и защитную пленку, которую удаляют перед использованием, в котором матрица содержит микрорезервуары для жидкости на основе амфифильного растворителя, в котором терапевтическое соединение присутствует в полностью растворенный форме, и концентрация терапевтического соединения в капельках микрорезервуаров ниже, чем концентрация при насыщении. Описан способ его производства и его использование при лечении невропатических болей. Пластырь обеспечивает стабильность системы, необходимую для достижения высокой степени высвобождения активного вещества. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ...

ОРОМУКОЗНЫЕ НАНОВОЛОКОННЫЕ НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к оромукозным нановолоконным носителям, которые являются мукоадгезивными или содержат мукоадгезивный агент для введения активных агентов, включая вещества для их получения, к способам получения. Также изобретение относится к способу лечения субъекта, в котором носитель вводят в ротовую полость субъекта, где носитель включает нановолоконный активный слой, содержащий активный агент, представляющий собой активный агент от мигрени. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭЛЕКТРОГИДРОДИНАМИЧЕСКИ ПОЛУЧЕННЫЕ ВОЛОКНА, КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ УЛУЧШЕННОЕ ВРЕМЯ УДЕРЖАНИЯ В МЕСТЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к электроспиннинговым волокнам, содержащим: i) первый и второй гидрофильные волокнообразующие полимеры, который является растворимым в гидрофильном растворителе, ii) биоадгезивное вещество, которое является малорастворимым в указанном гидрофильном растворителе, iv) лекарственное вещество, в которых первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде при 37°С, что, по меньшей мере, в 10 раз превышает растворимость в воде при 37°С второго гидрофильного волокнообразующего полимера, и в которых биоадгезивное вещество присутствует в твердой форме. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл., 11 пр.

АДГЕЗИВНАЯ НАКЛЕЙКА С ГОРЬКИМ ВЕЩЕСТВОМ И РАЗЖИЖАЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ СЕКРЕТОВ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для разжижения накопившихся секретов в дыхательных путях, вызываемых обычной простудой. Способ включает предоставление адгезивной наклейки, которая содержит адгезивный слой, слой активного ингредиента и слой вискозы, расположенный между указанным адгезивным слоем и указанным слоем активного ингредиента; и прикрепление наклейки к одежде человека, страдающего обычной простудой; где указанный слой активного ингредиента и указанный адгезивный слой вместе содержат 26,97 мас.% эвкалиптового масла, 8,99 мас.% рацемической камфоры, 0,02 мас.% денатоний-бензоата, 63,14 мас.% сополимера метилакрилата, 2-этил-гексакрилата, и акриловую кислоту и перекрестно-сшивающее вещество, 0,79 мас.% триацетилацетоната алюминия и 0,09 мас.% этанола. Также предложена наклейка для верхней одежды для разжижения секретов в дыхательных путях. Группа изобретений обеспечивает уменьшение вероятности случайного проглатывания наклейки ...

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ МЕМАНТИНА

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансдермальной системе доставки для системной доставки мемантина, содержащей: (a) контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы для трансдермальной доставки на кожу потребителя; (b) промежуточный слой, прямо контактирующий с адгезивным слоем; (c) слой резервуара лекарственного средства на промежуточном слое, причем слой резервуара лекарственного средства по существу состоит из соли мемантина и щелочной соли, средства, усиливающего проникновение, которое представляет собой высший спирт, носителя в виде гидрофильного растворителя, сшитого поливинилпирролидона, и сополимера акрилата, где щелочная соль представляет собой ацетат, оксалат, цитрат, тартрат, бикарбонат или гидросульфид Na+, K+, Mg2+ или Ca2+, где после нанесения трансдермальной системы доставки на кожу индивидуума мемантиновое основание образуется in situ в результате реакции соли мемантина и щелочной соли, также относится к композициям для системной ...

МУКОАДГЕЗИВНОЕ РАЗРУШИМОЕ УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к водоразрушаемому устройству, способному прикрепляться к влажным поверхностям тканей тела, включающему первый водорастворимый адгезивный слой и второй водоразрушаемый неадгезивный защитный слой, регулирующий время пребывания водоразрушаемого устройства; причем первый слой включает водорастворимый пленкообразующий полимер в сочетании с мукоадгезивным полимером, а второй водоразрушимый неадгезивный защитный слой включает пленку, состоящую из одного компонента из числа гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида либо сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и покрытую гидрофобным полимером и водорастворимым полимером при соотношении гидрофобный полимер(ы) и водорастворимый полимер(ы) 1:1-9:1 (по весу). Технический результат - хорошая липкость продукта, комфортность, желаемая продолжительность воздействия ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С ДЛИТЕЛЬНЫМ КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Настоящее изобретение относится к системе доставки для фармацевтических композиций, частично основанной на ионном взаимодействии для регулирования и облегчения высвобождения лечебного средства, и касается биоадгезивной фармацевтической композиции в форме геля, не содержащей масляной фазы, с длительным контролируемым высвобождением, содержащей ионное лечебное средство и ионный полимер, где полимер является достаточно ионизированным для высвобождения лечебного средства контролируемым образом на протяжении длительного периода времени, и для композиции не требуется эмульсионная система для введения лечебного средства. Композиция обеспечивает контролируемое высвобождение лекарственного средства. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

МЕМБРАНА ИЛИ МАТРИЦА ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ СКОРОСТИ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Описывается мембрана для регулирования скорости проникновения лекарственного средства, где указанная мембрана содержит эластомерную композицию на основе силоксана, содержащую, по крайней мере, один эластомер и возможно несшитый полимер, характеризующаяся тем, что эластомерная композиция содержит поли(алкиленоксид)ные группы и поли(алкиленоксид)ные группы присутствуют в эластомере или полимере в виде компонентов, привитых к полисилоксановым звеньям, или в виде блоков, причем указанные привитые компоненты или блоки связаны с полисилоксановыми звеньями кремний-углеродными связями, или в виде смеси этих форм, и способ получения эластомерной композиции, которая используется в указанной мембране. Техническим результатом является создание мембраны из эластомерной композиции, которая придает мембране требуемые механические свойства, через которую лекарственные средства проходят с желаемой скоростью. 2 с. и 20 з.п.ф-лы, 2 табл.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОЙ И ЧРЕССЛИЗИСТОЙ ДОСТАВКИ

Изобретение относится к медицине. Описаны препараты для чрескожного и/или чресслизистого всасывания, содержащие гидроксиапатит и активные ингредиенты. Гидроксиапатит имеет максимальный размер частиц 1 мкм или меньше, предпочтительно 0,1 мкм или меньше, и содержание гидроксиапатита по отношению к лекарственному средству, которое будет включено в композицию, составляет от 0,1 до 1000 мас.%. Препараты имеют превосходный эффект усиления чрескожного и/или чресслизистого всасывания активных ингредиентов при наложении на кожу или слизистую оболочку. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл.

КЛЕИ С НИЗКИМ УРОВНЕМ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МОНОМЕРОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к чувствительным к давлению клеям, которые применяют предпочтительно в косметологии, в пищевом секторе промышленности, в медицинских пластырях, а также в трансдермальных терапевтических системах. Клей содержит один или более олефиновых полимеров, в которых содержание свободных мономеров менее 0,3% по массе. Клей получают гидрогенизацией в присутствии гетерогенного или гомогенного катализатора. 4 с. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл.

БЫСТРО РАСТВОРЯЮЩАЯСЯ ПЛЕНКА ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНОГО АГЕНТА

Изобретение относится к медицине. Описана быстро растворяющаяся пленка для доставки активного агента на влажную поверхность тела, например на слизистую ткань. Пленка включает пленкообразующее связующее вещество, быстро растворяющийся полимерный материал и активный агент. 2 н. и 55 з.п. ф-лы, 2 табл.

СИСТЕМА ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ НИКОТИНА

Настоящее изобретение относится к медицине. Описана система трансдермальной доставки никотина, содержащая адгезивный слой, содержащий никотин в форме свободного основания и жидкий ингредиент, совместимый с этим адгезивом, в которой адгезивный слой является сшитым, а жидкий ингредиент содержится в пропорции 20-75 вес. частей на 100 вес. частей адгезивного слоя в целом. Система трансдермальной доставки никотина обладает хорошей адгезивностью и когезией и одновременно обеспечивает низкую степень раздражения кожи во время снятия и приятное ощущение во время приклеивания. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

СПОСОБЫ ДОСТАВКИ МЕДИЦИНСКОГО АКТИВНОГО АГЕНТА ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФИЛАМЕНТ

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ доставки медицинского активного агента, включающий стадию, на которой вводят млекопитающему, которое нуждается в полезных эффектах для здоровья или лечении состояния здоровья, индивидуальное медицинское изделие. Изделие содержит один или более филаментов, которые содержат материал основы, медицинский активный агент и необязательно эстетические агенты, средства для придания объема, пластификаторы и поперечно-сшивающие агенты. Изделие является прочным во время транспортировки и может содержать широкий диапазон медицинских активных агентов и эстетических агентов. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ВЫЦВЕТАНИЯ СО ВРЕМЕНЕМ АДГЕЗИВНОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДОНЕПЕЗИЛ

Изобретение относится к медицине. Описана донепезил адгезивная композиция, содержащая донепезил. По меньшей мере один вид стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, металлической соли или сложного эфира таковой, изоаскорбиновой кислоты или металлической соли таковой, этилендиаминтетрауксусной кислоты или металлической соли таковой, 2-меркаптобензимидазола, 3(2)-трет-бутил-4-гидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тетракис[3-(3′,5′-ди-трет-бутил-4′-гидроксифенил)]пропионата пентаэритрита, (±)-α-токоферола, (±)-α-токоферолацетата, рутина, гипофосфорной кислоты, метабисульфитной соли металла и металлической соли гидроксиметансульфиновой кислоты, примешивают в слой приклеивающегося при надавливании клеевого средства, который содержит отверждаемое под давлением клеевое средство и донепезил. Содержащая донепезил адгезивная композиция подавляет выцветание с течением времени. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

СИСТЕМА ДОСТАВКИ ДЛЯ АКТИВНЫХ СРЕДСТВ

Группа изобретений относится к медицине. Описана система доставки, содержащая активное средство в полимерном материале, образованном из термопластичной композиции. Посредством избирательной регуляции относительно определенной природы термопластичной композиции, а также способа, с помощью которого она образована, образована поровая сеть, которая содержит множество микропор и нанопор. Возможность достижения такого многомодального распределения пор по размеру может обеспечить варьирование скорости доставки активного средства для определенного применения. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр.

Композиции тестостерона

Группа изобретений относится к медицине. Описана трансдермальная или трансмукозальная композиция для лечения тестикулярной недостаточности вследствие аномалии яичек, синдрома Клайнфельтера, врожденной аномалии половых хромосом X и Y, неопустившихся яичек, гемохроматоза, высоких уровней железа в крови, травмы яичек, предшествующей хирургии грыжи, лечения ракового заболевания, обычного старения; вторичного гипогонадизма вследствие дефектов гипофиза, связанных с головным мозгом, который регулирует выработку гормона, ослабленной тестикулярной функции, воспалительных заболеваний и применения лекарственных средств для лечения психиатрических расстройств и гастроэзофагального рефлюксного заболевания, старения; и бесплодия, усталости, потери энергии, угнетенного настроения, регрессии вторичных половых признаков у субъекта мужского пола, содержащая: 2% масс. тестостерона, С-Салканол, примерно 20% масс. полиспирта и моноалкиловый эфир диэтиленгликоля. Композиция имеет хорошую кожную переносимость ...

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ВАРЕНИКЛИНА

Изобретение относится к медицине. Описаны трансдермальные композиции, содержащие варениклин или его фармацевтически приемлемую солевую форму. Трансдермальные композиции полезны в отношении уменьшения интенсивности тошноты и повышения приемлемости данного лекарства для большей аудитории пациентов, нуждающихся в его применении. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ВОЛОКНО ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, конкретно к чрескожной терапевтической системе (ЧТС), которая не содержит волокнистые компоненты, и способу изготовления такой чрескожной терапевтической системы, в котором содержащий действующее вещество препарат способом запечатывания наносят на склеивающий при надавливании клейкий слой чрескожной терапевтической системы. ЧТС почти не видимы на коже, поскольку сквозь них виден естественный цвет кожи пользователя. 11 з.п. ф-лы.

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ТОЧНОСТЬЮ ДОЗИРОВАНИЯ

Изобретение относится к медицине. Описана трансдермальная терапевтическая система для введения фармацевтически активного вещества, нелетучего по меньшей мере при комнатной температуре, с суточной дозой не более 30 мг, включающая внешний слой, не соприкасающийся с кожей и непроницаемый для активного вещества, смежный - дальний от кожи, полимерный слой на основе полиизобутиленов с весом нанесенного покрытия по меньшей мере 80 г/м2, прилегающий к нему клеящий полимерный слой, контактный с кожей, на основе акрилатных сополимеров с весом нанесенного покрытия не более 50 г/м2, а также непроницаемый для активного вещества защитный слой, (легко) удаляемый с контактного с кожей слоя. Трансдермальная терапевтическая система имеет повышенный показатель использования активного компонента и более высокую точность дозирования. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

ПРИСПОСОБЛЕНИЕ В ВИДЕ ПЛАСТЫРЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ ПРОТИВОУГРЕВОГО СОСТАВА И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение обеспечивает приспособление в виде пластыря для местного нанесения противоугревого состава, включающее синтетический, чувствительный к давлению липкий материал, применяемый в качестве носителя или связанный с носителем, причем в указанном носителе равномерно распределен противоугревой состав, включающий эффективные количества по меньшей мере двух активных ингредиентов из по меньшей мере двух различных групп активных компонентов, из группы, включающей кератолитические агенты, агенты против раздражения, антисептические агенты, антимикробные агенты, гормоны, агонисты гормонов, антагонисты гормонов и другие агенты, подходящие для лечения угрей. Пластырь обеспечивает максимальную эффективность с минимизированными неблагоприятными эффектами благодаря ограниченному проникновению состава в системный кровоток. 2 с. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ, ПРЕДОТВРАЩАЮЩИЕ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ И НЕПРАВИЛЬНОЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к системе предотвращения злоупотребления или предотвращения неправильного употребления трансдермального пластыря. Система, предотвращающая злоупотребление или предотвращающая неправильное употребление трансдермального пластыря, включает защитный слой пластыря, который имеет наружную сторону и внутреннюю сторону, где вызывающие отвращение веществ внедрены в объем или необратимо прикреплены на поверхности наружной стороны защитного слоя, где адгезионный слой прикреплен к внутренней стороне защитного слоя пластыря, где вызывающие отвращение веществ проявляют двухфазный профиль высвобождения при погружении в растворяющую среду. Система доставки, предотвращающая злоупотребление или предотвращающая неправильное употребление трансдермального лекарственного средства, включает защитный слой пластыря, содержащий лекарственное средство, адгезионный слой и высвобождающую подложку, где вызывающие отвращение вещества внедрены ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ, ЦЕЛЛЮЛОЗНОЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к целлюлозным формованым изделиям с тонкодисперсными стабилизированными включениями органических соединений, способу их получения и применению. Предложено целлюлозное формованное изделие с целлюлозной матрицей и диспергированными в ней включениями неполярного(ых) органического(их) соединения(й), которое содержит по меньшей мере один гидрофобный агент, повышающий вязкость, и/или в котором включения окружены плоскими и/или удлиненными гидрофобизированными наночастицами в качестве барьерного материала. Предложен также способ получения таких изделий с помощью процесса мокро-сухой экструзии и их применений в качестве бумаги или пленки. Технический результат: предложенные формованные изделия имеют по сравнению с немодифицированными целлюлозными волокнами существенно более высокую способность аккумулировать тепло и/или неполярные активные вещества и могут использоваться в текстильной промышленности. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил.

Атравматическая повязка для лечения ран у животных

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки, и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью атравматической повязки для лечения ран у животных является то, что ее рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит их хлопкового нетканого полотна, предварительно обработанного раствором риванола и тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на него антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из каппа-каррагинана. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из пергаментной бумаги и нетканого полотна. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются.

ЧРЕСКОЖНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ

Изобретение относится к медицине. Описываются чрескожные терапевтические системы, содержащие половые стероиды и в случае необходимости усилители пенетрации и ингибиторы кристаллизации, которые отличаются тем, что они содержат диметилизосорбид, за исключением систем, которые содержат включающие биологически активное вещество, нетекучие гель-фазы или 3-кето-дезогестрел. Данные системы обладают равномерной скоростью пенетрации стероидных гормонов через кожу. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

МЕДЛЕННО ВЫДЕЛЯЮЩЕЕ МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ПОЛИМЕРНОЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ

Изобретение относится к медикаментозным полимерным формованным изделиям, которые удерживают большое количество активнодействующего вещества, и постепенно его выделяют с постоянной скоростью. Активнодействующее вещество содержится в пористом полимерном формованном изделии, выполненном путем растяжения в 1,1 - 10 раз полимерной композиции, включающей в себя 100 вес.ч. термопластичной смолы и 50-400 вес.ч. наполнителя, при этом количество активнодействующего вещества соответствует степени насыщения при растворении для данной термопластичной смолы. Способы получения данных изделий позволяют избежать истечения активнодействующего вещества при обеспечении его высокого содержания в формованном изделии. 5 с. и 13 з.п.ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Многослойное комбинированное гемостатическое средство местного действия

Настоящее изобретение относится к многослойному комбинированному кровоостанавливающему изделию местного действия, выполненному из по меньшей мере двух слоев, где каждый слой включает нетканый материал, пропитанный раствором модифицированного хитозана с биополимером, выбранным из пектина или крахмала, и скрепляющим компонентом, выбранным из биосовместимого термоклея из синтетического каучука или альгиновой кислоты, при этом поверхностная плотность исходного нетканого материала составляет 60-180 г/м2, а содержание отдельных компонентов в готовом изделии составляет, мас.%: нетканый материал 30,0-40,0; модифицированный хитозан 40,0-50,0; биополимер 5,0-10,0; скрепляющий компонент остальное. Настоящее изобретение обеспечивает повышение эффективности остановки массивных артериальных кровотечений. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Антисептический полимерный композиционный материал конструкционного назначения с заданным комплексом механических свойств

Настоящее изобретение относится к антисептическому полимерному композиционному материалу конструкционного назначения, состоящему из полилактида (ПЛА) в количестве 70% масс., 73,5% масс., 75% масс., 83% масс., 83,5% масс., 83,95% масс., 83,99% масс. или 84% масс., характеризующемуся тем, что в качестве модификаторов механических свойств используют поликапролактон (ПКЛ) в количестве от 10 до 20% масс. и полиэтиленгликоль (ПЭГ-400) в количестве 5% масс.; в качестве антисептической добавки используют сульфат меди в количестве от 0,5 до 15% масс. или сульфат меди в количестве от 0,5 до 15% масс. с добавлением наночастиц оксидов меди в количестве от 0,05 до 1% масс. Настоящее изобретение обеспечивает увеличение антисептического эффекта в сочетании с повышением комплекса механических свойств, таких как разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве полимерных изделий. 1 табл., 9 пр.

Трансдермальная терапевтическая система с антигистаминным эффектом и способ её получения

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к новым лекарственным препаратам для применения с целью профилактики аллергических заболеваний. Предлагается трансдермальная терапевтическая система (ТТС) для антигистаминного эффекта, полученная из смеси, содержащей дезлоратадин, метанол, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, полисорбат 80 и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %: дезлоратадин 0,725-0,75, метанол 12,56-15,71, поливинилпирролидон 34,53-36,35, полиэтиленгликоль 4,545-4,773, полисорбат 80 8,645-9,1, диализованная вода – остальное, при упаривании указанной смеси на 50% и лиофильном высушивании ее для удаления остатков метанола. Способ получения указанной выше ТТС включает получение органической фазы путем перемешивания дезлоратадина в форме порошка с метанолом до полного растворения, добавление к полученному раствору навески полиэтиленгликоля, перемешивание всей смеси в течение 20 мин до полного растворения, смешивание водной и органической фазы ...

Новая лекарственная форма эхинохрома А, способ ее получения и применение

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к созданию новой лекарственной формы эхинохрома А в виде микро-/нановолокон одного или более биосовместимых полимеров, обладающих разной гидрофильностью и чувствительностью к рН биологических сред, содержащих эхинохром А в количестве от 5 до 30 мас. %. Группа изобретений также касается способа получения указанной лекарственной формы эхинохрома А путем электроспиннинга совместного раствора одного или более биосовместимых полимеров и эхинохрома А, и ее применения для контролируемого и пролонгированного высвобождения и направленной доставки действующего вещества к очагу патологического процесса. Группа изобретений обеспечивает повышение стабильности эхинохрома А в заявляемой лекарственной форме, а именно препарат остается стабильным в полимерных матрицах не менее двух лет. Также изобретение обеспечивает контролируемое и более длительное пролонгированное высвобождение эхинохрома А и возможность его адресной доставки. 3 н. и 1 з.п ...

Фторсодержащие полимерные мембраны с пьезоэлектрическими свойствами и антимикробной активностью

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Описаны компоненты для получения фторсодержащей полимерной мембраны для регенерации слизистой оболочки полости рта при возникновении открытых раневых дефектов, мас.%: ванкомицин – 0,07; сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом (ВДФ-ТеФЭ) – 4,851-6,237; низкомолекулярный поливинилпирролидон (ПВП К-17) – 0,693-2,079; ацетон – 79,05; N,N-диметилформамид – 13,95. Технический результат – создание материала для закрытия раневых дефектов слизистой оболочки полости рта, обладающего одновременно антимикробным и пьезоэлектрическим свойствами, способствующего ангиогенезу раневого дефекта. 2 ил., 3 табл.

Матрица на основе акрилового адгезива с комплексом активаторов чрескожного переноса для трансдермальных терапевтических систем

Изобретение относится к области медицины, а именно к матрице для трансдермальной терапевтической системы. Матрица для трансдермальной терапевтической системы включает акриловый адгезив, масло ядер косточек абрикоса, диоктилсульфосукцинат натрия, дигидрокверцетин, альфа токоферола ацетат при следующем соотношении компонентов, мас.%: масло ядер косточек абрикоса 4,0-9,6; диоктилсульфосукцинат натрия 0,06-0,14; дигидрокверцетин 0,04-0,14; альфа токоферола ацетат 0,02-0,1; акриловый адгезив - остальное. Вышеописанное изобретение позволяет усилить чрескожную диффузию спирторастворимых ЛВ; установить постоянную концентрацию ЛВ в крови через 2-4 часа от начала аппликации; уменьшить контактную площадь ТТС за счет увеличения скорости чрескожной диффузии ЛВ; снизить риск раздражения кожи в месте аппликации ТТС; увеличить срока годности ТТС за счет использования матрицы. 1 ил., 8 табл., 9 пр.

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение касается трансдермальной терапевтической системы для нанесения физостигмина на кожу, состоящей из непроницаемого для активного вещества покровного слоя, депо активного вещества, обладающего, по крайней мере, одной вспомогательной компонентой с контактной и распределительной функцией в форме текстильного материала, охватывающей его со всех сторон матрицы и, в данном случае, отделяющегося защитного слоя; матрица содержит 10 - 90 мас.% полимерного материала, выбранного из группы, состоящей из полимеров на основе акрилата и/или метакрилата и эфиров гидрированной канифоли, 0 - 30 мас. % пластификатора на основе углеводородов и/или эфиров; депо активного вещества непосредственно после приготовления содержит от 15 до 85 мас.% раствора физостигмина с концентрацией от 0,1 до 70 мас.%. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способа получения фармацевтического средства и фармацевтического средства для орального введения и лечения дерматологических заболеваний. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют прядение формованных волокон в присутствии компонента, выбранного из группы, состоящей из пчелиного воска, петролатума, вазелина, и при добавлении к воде при комнатной температуре масса диспергируется с образованием коллоидной или коллоидно-подобной дисперсии. Фармацевтическая композиция, включающая легко диспергирующуюся массу фермованных волокон-сахарида, а именно, сахарозы, лактозы, глюкозы, ингредиент, отличный от указанной массы, состоящий из петролатума, пчелиного воска, вазелина и их комбинации при определенном соотношении. Активным веществом является гидроксид алюминия, магния и предназначено для орального введения для скрытия вкусового ощущения веществ с неприятным вкусом. Активное вещество является дерматологически ...

Никотинсодержащая съедобная бумага

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к съедобному биоразлагаемому продукту для перорального потребления никотина. Продукт представляет собой съедобную бумагу в виде полоски, пропитанную раствором никотина, его фармацевтически приемлемой соли или его аналога – агониста из группы: цитизин, анабазин, лобелин, при определенном соотношении компонентов раствора и определенном количестве раствора, наносимого на бумагу. Изобретение обеспечивает простоту получения съедобного биоразлагаемого продукта для перорального потребления никотина за счет нанесения на съедобную бумагу заданного количества ингредиентов композиции с никотином или его солью, аналогом, а также обеспечивает оптимизацию дозирования никотина, при которой потребитель может регулировать его поступление путем выбора определенного количества съедобной бумаги, в целях полного отказа от курения или в качестве более безопасной замены курению. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

ПЛЕНОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ С РЕГУЛИРУЕМЫМИ СВОЙСТВАМИ РАСПАДА

Изобретение в целом относится к пленкам, обладающим барьерными свойствами, а также регулируемыми свойствами распада, конкретнее к пленочным композициям, содержащим в одном слое: a) по меньшей мере один нерастворимый в воде полимер; b) по меньшей мере один разрыхлитель, выбранный из группы, состоящей из нерастворимых в воде частиц, пластификатора и их смесей; c) необязательно, по меньшей мере один местный или системный актив, где пленка способна к распаду в водной среде. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

НАБОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТЫРЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ИНДУКТОР ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

... 1. Жидкая композиция, стабильная при хранении при повышенной температуре, агента, индуцирующего гиперчувствительность замедленного типа, содержащая указанный агент, индуцирующий гиперчувствительность замедленного типа, присутствующий в нелетучем органическом растворителе, который является по существу инертным к указанному агенту, индуцирующему гиперчувствительность замедленного типа, при температуре выше около 40°С. 2. Жидкая композиция, стабильная при хранении, по п.1, где указанный агент, индуцирующий гиперчувствительность замедленного типа, представляет собой 1-хлор-2,4-динитробензол (DNCB). 3. Жидкая композиция, стабильная при хранении, по п.1, где указанный растворитель не содержит гидроксильных групп. 4. Жидкая композиция, стабильная при хранении, по п.1, где указанный растворитель не содержит ионов металла. 5. Жидкая композиция, стабильная при хранении, по п.1, где указанным растворителем является сложный эфир. 6. Жидкая композиция, стабильная при хранении, по п.1, где указанный ...

НЕЗАМЕТНЫЙ НА КОЖЕ ПЛАСТЫРЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

... 1. Содержащий действующее вещество медицинский пластырь, состоящий из однослойной или многослойной матрицы, а также защитного слоя, соединенного с такой матрицей, по меньшей мере один слой которой содержит действующее вещество, отличающийся тем, что по меньшей мере один слой матрицы содержит один или несколько ингредиентов, которые окрашены или бесцветны в исходном состоянии и имеют тенденцию менять цвет или меняют цвет в процессе хранения или применения, он является прозрачным или по меньшей мере полупрозрачным, по меньшей мере один из упомянутых слоев содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, включающей красители и пигменты, помещенный на кожный покров первого пользователя пластырь обеспечивает на участке кожного покрова под пластырем интенсивность светлоты L1 не менее 50% и не более 200% интенсивности светлоты L2, которая соответствует интенсивности светлоты окружающей пластырь области кожного покрова пользователя, и вышесказанное верно в отношении кожного покрова второго ...

СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ МНОГОФАЗНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА

... 1. Система для многофазного высвобождения факторов роста в зоне лечения, включающая:a) среду доставки, содержащую по меньшей мере один фактор роста, где среда доставки адаптирована для высвобождения по меньшей мере одного первого фактора роста с начальным профилем замедленного высвобождения в течение первого периода времени, иb) носитель, содержащий множество частиц, имеющих по меньшей мере один второй фактор роста на своих поверхностях, при этом носитель адаптирован для высвобождения по меньшей мере одного второго фактора роста в течение второго периода времени, где второй период времени имеет большую продолжительность, чем первый период времени, при этом носитель содержит частицы дигидрата сульфата кальция.2. Система по п. 1, в которой носитель дополнительно содержит частицы фосфата кальция.3. Система по п. 2, в которой соотношение частиц дигидрата сульфата кальция и фосфата кальция составляет примерно от 0:1 до примерно 1:0.4. Система по п. 1, в которой среда доставки содержит полимер ...

СОДЕРЖАЩИЕ СТЕРОИДНЫЙ ГОРМОН ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МОНОКАПРИЛАТ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ

... 1. Трансдермальная терапевтическая система, содержащая, по меньшей мере, один стероидный гормон и в качестве ускорителя пенет-рации эфир жирной кислоты и пропиленгликоля, отличающаяся тем, что в качестве эфира жирной кислоты и пропиленгликоля она содержит монокаприлат пропиленгликоля. 2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, отличающаяся тем, что в качестве стероидного гормона она содержит эстрадиол, этинилэстрадиол; прогестерон, медрокси-прогестерон, гидроксипро-гестерон, левоноргестрел, (17α)-17-гидрокси-11-метилен-19-норпрегна-4,15-диен-20-ин-3-он (Org 30659), норэтистеронацетат, норгестрел, линестренол, аллилэстренол, этинодиолдиацетат или тестостерон. 3. Трансдермальная терапевтическая система по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит комбинацию биологически активных веществ - эстрадиола или этинилэстрадиола с гестагеном. 4. Трансдермальная терапевтическая система по п.3, отличающаяся тем, что в качестве гестагена она содержит соединение с условным обозначением Org ...

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

... 1. Устойчивая при хранении фармацевтическая рецептура, содержащая, по меньшей мере, два фармацевтически активных соединения в диффузионной матрице, отличающаяся тем, что основные характеристики высвобождения из матрицы определяют этилцеллюлоза или полимер на основе этилцеллюлозы и, по меньшей мере, один жирный спирт, и тем, что активные соединения высвобождаются из практически ненабухающей диффузионной матрицы пролонгирование, инвариантно и независимо. 2. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что жирный спирт представляет собой лауриловый, миристиловый, стеариловый, цетилстеариловый, цериловый и/или цетиловый спирт, предпочтительно, стеариловый спирт. 3. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она содержит этилцеллюлозу. 4. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит релевантных количеств веществ, набухающих в щелочи или в воде, в особенности производных акриловой кислоты и/или гидроксиалкилцеллюлоз. 5. Фармацевтическая рецептура ...

БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛ БЕЛКОВ И ВОЛОКОН БИОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ УСКОРЕННОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТКАНЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Биодеградируемый материал на основе молекул белков и волокон биополимеров, в качестве которых могут выступать коллаген, хитозан или иные биополимеры или их природные модификации в виде волокон, отличающийся тем, что волокна биополимеров, образованные молекулами с молекулярной массой от 70 кДа до 1000 кДа, со степенью деацетелирования от 50 до 100%, не проходят химической искусственной модификации и взаимодействуют между собой при использовании молекул белков в качестве связующего элемента, формируя равномерный наноструктурированный клеточный каркас, содержащий волокна диаметром от 20 до 500 нм, обеспечивающий одновременно совокупность следующих свойств: биорезорбируемость, сорбция жидкости на уровне не менее 100% от массы сухого материала, ускорение пролиферативной активности при культивации клеток, а также ускорение регенерации тканей при хирургии внутренних органов, механическую прочность на разрыв не хуже 1 МПа.2. Биодеградируемый материал по п. 1, в котором белок в виде например ...

ВОЗДУХОПРОНИЦАЕМАЯ ИНТЕРФЕЙСНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЛОКАЛЬНОГО ПОНИЖЕННОГО ДАВЛЕНИЯ

... 1. Воздухопроницаемая интерфейсная система, содержащая: ! аппликатор, имеющий проходящее сквозь него отверстие, ! салфетку, по существу, покрывающую аппликатор, ! первую прокладку, расположенную между салфеткой и аппликатором, ! вторую прокладку, по существу, покрывающую отверстие и расположенную между салфеткой и аппликатором, причем вторая прокладка расположена, по существу, смежно с первой прокладкой, и ! слой ткани, расположенный по меньшей мере частично между второй прокладкой и салфеткой, и ! трубопровод пониженного давления, сообщающийся с одним из следующих элементов: первой прокладкой и слоем ткани, для обеспечения доставки пониженного давления к отверстию, ! при этом салфетка прикреплена к аппликатору, покрывая первую прокладку, вторую прокладку и слой ткани, образуя, по существу, герметичную среду. ! 2. Воздухопроницаемая интерфейсная система по п.1, в которой слой ткани расположен по меньшей мере частично между первой прокладкой и аппликатором. ! 3. Воздухопроницаемая интерфейсная ...

УЛУЧШЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПЕРЕНОСА АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ

... 1. Улучшенная композиция для местного переноса активных компонентов в организм человека или животного, включающая, по меньшей мере, один фармацевтический, косметический или питательный активный компонент и, по меньшей мере, один сополимер акрилата натрия, характеризующаяся тем, что указанный сополимер акрилата натрия является натриевой солью полимера акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одного из простых эфиров указанных кислот, как определено в Международном словаре и Руководстве по косметическим компонентам. ! 2. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что указанный сополимер присутствует в количестве от 0,005% до 99,9%, в процентном выражении вес./вес. активного компонента. ! 3. Композиция по п.1 или 2, которая находится в форме жидкой эмульсии, крема, геля, лосьона или активного компонента, распределенного на поверхности пластыря.

ПРИНИМАЕМЫЙ ПЕРОРАЛЬНО ПЛЕНОЧНЫЙ МЕДИКАМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Принимаемый перорально пленочный медикамент, содержащий, по меньшей мере, слой с медицинским средством, в котором, по меньшей мере, на одной поверхности принимаемого перорально медикамента сформирован выпуклый участок. ! 2. Принимаемый перорально медикамент по п.1, в состав которого входит гелеобразующий слой в качестве наружного слоя принимаемого перорально медикамента, где выпуклые участки сформированы на поверхности данного гелеобразующего слоя. ! 3. Принимаемый перорально медикамент по п.1 или 2, где выпуклые участки имеют, по меньшей мере, одну форму, выбранную из конусов, столбиков, полусфер и усеченных конусов. ! 4. Принимаемый перорально медикамент по любому из пп.1 или 2, где высота выпуклых участков находится в диапазоне от 10 до 5000 мкм. ! 5. Принимаемый перорально медикамент по любому из пп.1 или 2, где выпуклые участки созданы в форме множества выпуклых участков, по меньшей мере, на одной поверхности данного принимаемого перорально медикамента. ! 6. Принимаемый перорально ...

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АЦИЛЛАКТИЛАТ И ГЛИКОЛЬ, И СПОСОБЫ ПОДАВЛЕНИЯ МИКРОБНОГО РОСТА ПОСРЕДСТВОМ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПЛЕНКИ, СОДЕРЖАЩИЕ МАЛОВЯЗКИЕ АЛЬГИНАТЫ

... 1. Биоадгезивная пленка, содержащая в качестве пленкообразующего агента соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом или смесь солей альгиновой кислоты, содержащую, по меньшей мере, одну соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом, в которой пленкообразующий агент характеризуется средним содержанием гулуроната (G) от 50 до 85 мас.%, средним содержанием маннуроната (М) от 15 до 50 мас.%, средней молекулярной массой от 30000 до 90000 г/моль, а его 10%-ный водный раствор при температуре 20°С характеризуется вязкостью 100-1000 мПа-с согласно измерению, проведенному при скорости сдвига 20 об/мин с использованием вискозиметра Брукфильда со шпинделем №2. ! 2. Пленка по п.1, в которой одновалентный катион выбирают из Na+, К+ и NH4 +. ! 3. Пленка по п.1, в которой соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом содержит от 25 до 35 мас.% β-D-маннуроната. ! 4. Пленка по п.1, в которой соль альгиновой кислоты с одновалентным катионом содержит от 65 до 75 мас.% α-D-гулуроната. ! 5. Пленка ...

Матрица на основе акрилового адгезива с комплексом активаторов чрескожного переноса для трансдермальных терапевтических систем

Изобретение относится к области медицины, а именно к матрице для трансдермальной терапевтической системы. Матрица для трансдермальной терапевтической системы включает акриловый адгезив, масло ядер косточек абрикоса, диоктилсульфосукцинат натрия, дигидрокверцетин, альфа токоферола ацетат при следующем соотношении компонентов, мас.%: масло ядер косточек абрикоса 4,0-9,6; диоктилсульфосукцинат натрия 0,06-0,14; дигидрокверцетин 0,04-0,14; альфа токоферола ацетат 0,02-0,1; акриловый адгезив - остальное. Вышеописанное изобретение позволяет усилить чрескожную диффузию спирторастворимых ЛВ; установить постоянную концентрацию ЛВ в крови через 2-4 часа от начала аппликации; уменьшить контактную площадь ТТС за счет увеличения скорости чрескожной диффузии ЛВ; снизить риск раздражения кожи в месте аппликации ТТС; увеличить срока годности ТТС за счет использования матрицы. 1 ил., 8 табл., 9 пр.

СИСТЕМА ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ НИКОТИНА

... 1. Система трансдермальной доставки никотина, содержащая адгезивный слой, содержащий никотин в форме свободного основания и жидкий ингредиент, совместимый с этим адгезивом, причем адгезивный слой является сшитым, а жидкий ингредиент содержится в пропорции 20-75 вес.ч. на 100 вес.ч. адгезивного слоя в целом. 2. Система по п.1, в которой упомянутый жидкий ингредиент представляет собой сложный алкиловый эфир жирной кислоты и/или глицериновый сложный эфир жирной кислоты.

ФИЛАМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, НЕТКАНЫЕ ПОЛОТНА И СПОСОБЫ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине. Описано пригодное для проглатывания нетканое полотно для доставки одного или более активных компонентов. Описаны филаменты, содержащие филаментообразующий материал и добавку, пригодные для приема внутрь активного компонента. Описаны нетканые полотна и способы изготовления таких филаментов. Нетканое полотно содержит филаменты, которые содержат обычно несовместимые активные компоненты. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПУТЕМ ПОДКОЖНОЙ ПОДАЧИ ПОНИЖЕННОГО ДАВЛЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАЗДЕЛЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ ВОЗДУШНОГО БАЛЛОНА

... 1. Устройство подачи пониженного давления для лечения ткани путем подачи пониженного давления к участку ткани, содержащее: ! трубку подачи магистрали, имеющую по меньшей мере два просвета; !магистраль, имеющую множество каналов потока, расположенную внутри первого из просветов трубки подачи магистрали; и ! воздушный баллон, имеющий внутреннее пространство и выполненный с возможностью принятия сжатого и расширенного положений, причем внутреннее пространство проточно сообщается со вторым из просветов трубки подачи магистрали. ! 2. Устройство по п.1, дополнительно содержащее острый наконечник, функционально связанный с трубкой подачи магистрали для выборочного прокалывания воздушного баллона. ! 3. Устройство по п.1, в котором первый и второй просветы по существу коаксиальны. ! 4. Устройство по п.1, дополнительно содержащее трубку подачи пониженного давления, проточно сообщающуюся с по меньшей мере одним из множества каналов потока. ! 5. Устройство по п.4, в которой трубка подачи пониженного ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НОГТЕЙ

... 1. Способ лечения заболевания ногтевой субъединицы, включающий в себя локальное введение в пределах пальца, имеющего дистальную часть, среднюю часть и проксимальную часть, композиции, включающей в себя более чем 30% по массе активного агента. 2. Способ по п.1, в котором заболевание ногтевой субъединицы представляет собой грибковую инфекцию. 3. Способ по п.2, в котором грибковая инфекция представляет собой онихомикоз. 4. Способ по п.1, в котором композицию вводят в дистальную часть пальца. 5. Способ по п.1, в котором дистальная часть пальца включает в себя ногтевую субъединицу, имеющую ногтевую пластину, ногтевое ложе, ногтевой валик и матрикс. 6. Способ по п.5, в котором композицию вводят в матрикс. 7. Способ по п.5, в котором композицию вводят в ногтевой валик. 8. Способ по п.1, в котором композицию вводят в среднюю часть пальца. 9. Способ по п.1, в котором композицию вводят в проксимальную часть пальца. 10. Способ по п.1, в котором палец представляет собой палец руки. 11. Способ по п.1 ...

ЛЕЧЕНИЕ МИГРЕНИЙ ДРОНАБИНОЛОМ

... 1. Применение дронабинола в эффективном количестве с использованием ингалятора с дозирующим клапаном для лечения обусловленной мигренью головной боли у индивидуума, нуждающегося в этом. ! 2. Применение по п.1, в котором ингалятор с дозирующим клапаном содержит дельта-9-ТГК в количестве примерно 0,5%, дегидратированный спирт в количестве примерно 10% и 1,1,1,2-тетрафторэтан в количестве примерно 89,5%. ! 3. Применение по п.1, в котором ингалятор с дозирующим клапаном содержит дельта-9-ТГК в количестве примерно 2,0%, дегидратированный спирт в количестве примерно 10% и 1,1,1,2-тетрафторэтан в количестве примерно 88,0%. ! 4. Применение по п.1, в котором ингалятор с дозирующим клапаном получают от врача. ! 5. Применение дронабинола в эффективном количестве с помощью вводимой оральным путем стандартной дозы для лечения обусловленной мигренью головной боли у индивидуума, нуждающегося в этом. ! 6. Применение по п.5, в котором вводимая оральным путем стандартная доза представляет собой капсулу.

НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ВОЛОКНО ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Способ изготовления чрескожной терапевтической системы, отличающийся тем, что ! непроницаемый для действующего вещества несущий слой или необязательно присутствующий резервуарный слой или матричный слой снабжают не содержащим волокно склеивающим при надавливании клейким слоем, ! на склеивающий при надавливании клейкий слой способом запечатывания наносят разделенные на индивидуальные дозы части текучего содержащего действующее вещество препарата, при этом упомянутый текучий содержащий действующее вещество препарат содержит полимер, также являющийся компонентом склеивающего при надавливании клейкого слоя, и ! на последующей стадии на склеивающий при надавливании клейкий слой, снабженный содержащим действующее вещество препаратом, наносят непроницаемый для действующего вещества не содержащий волокно задний слой, ! при этом ЧТС может быть выделена из полученного к тому времени слоистого композита путем резки и/или перфорирования до или после нанесения содержащего действующее вещества препарата ...

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЖИДКАЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА В ВИДЕ ПЛЕНКИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТИВНОЙ ФОРМЫ В ВИДЕ ПЛЕНКИ

... 1. Стабилизированная фармацевтическая композиция, включающая ! белок-аллерген и ! по меньшей мере один тип стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из сахаров, сахаров-спиртов и сахаров жирных кислот. ! 2. Стабилизированная фармацевтическая композиция по п.1, в которой ! дополнительно содержится вода, и ! стабилизатор включает по меньшей мере один тип стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из D-сорбита, изосолода, сахарозы, раффинозы, эфиров жирных кислот и сорбитана и эфиров жирных кислот и сахарозы. ! 3. Стабилизированная фармацевтическая композиция по п.1, в которой, ! по существу, не содержится воды, и ! стабилизатор включает D-маннит. ! 4. Жидкая препаративная форма стабилизированной фармацевтической композиции, полученная с использованием стабилизированной фармацевтической композиции по п.2. ! 5. Препаративная форма в виде пленки, полученная с использованием стабилизированной фармацевтической композиции по п.3, которая дополнительно содержит полисахарид. ! 6. Препаративная ...

Композиция, содержащая антибиотик и диспергирующее средство или антиадгезивный агент

СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЭТОГО СОЧЕТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

... 1. Способ введения, по меньшей мере, одного действующего лекарственного вещества пациенту, зависящему от введения упомянутого действующего вещества или действующих веществ, в частности, для проведения долговременного лечения, включающий стадии на которых: a) применяют, по меньшей мере, одну чрескожную терапевтическую систему, содержащую первое действующее лекарственное вещество, для чрескожного введения упомянутого действующего вещества в течение заданного периода времени, при этом упомянутое действующее вещество выбирают из группы, включающей анальгетики, противобронхитные средства, противодиабетические средства, сосудорасширяющие средства и противопаркинсонические средства, и b) применяют, по меньшей мере, одну пастилку в начале или на протяжении чрескожного введения, содержащую такое же действующее вещество, или второе действующее вещество, или дополнительные действующие вещества с такими же показаниями к применению, что и первое действующее вещество. 2. Способ по п.1, отличающийся тем ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО (ВАРИАНТЫ), УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВОДА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА И СПОСОБ ХРАНЕНИЯ И ПОДГОТОВКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА

... 1. Фармацевтическое устройство содержащее: средство, определяющее путь для потока жидкости-носителя к пациенту, фармацевтический материал, стабилизированный в стекловидном веществе и служащий для переноса в жидкости-носителе по пути потока к пациенту, отличающееся тем, что стекловидное вещество формируется как покрытие на опорной поверхности, которая подвергается внешнему воздействию на указанном пути потока жидкости, и стекловидное вещество растворяется в жидкости таким образом, что при растворении фармацевтический материал освобождается и поступает в жидкость прежде, чем он будет введен пациенту. ! 2. Фармацевтическое устройство по п.1, отличающееся тем, что опорная поверхность представляет собой пористое тело. ! 3. Фармацевтическое устройство по п.1, отличающееся тем, что опорная поверхность является волокнистым телом. ! 4. Фармацевтическое устройство по п.2 или 3, отличающееся тем, что опорная поверхность формируется из синтетического пластического материала. ! 5. Фармацевтическое устройство ...

ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ПЛЕНКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Препарат в форме пленки, включающий ! водорастворимый съедобный полимер и ! частицы водонерастворимого лекарственного средства, ! где средний размер частиц лекарственного средства составляет 0,1-60 мкм. ! 2. Препарат в форме пленки по п.1, где средний размер частиц лекарственного средства составляет 0,1-30 мкм. ! 3. Препарат в форме пленки по п.1 или 2, где съедобный полимер является твердым при обычных температурах. ! 4. Препарат в форме пленки по п.1, где съедобный полимер представляет собой, по меньшей мере, один тип, выбранный из группы, состоящей из поливинилпирролидона, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и пуллулана. ! 5. Препарат в форме пленки по п.4, где молекулярная масса поливинилпирролидона колеблется от 2500 до 3000000. ! 6. Препарат в форме пленки по п.4, где молекулярная масса гидроксипропилцеллюлозы колеблется от 10000 до 1200000. ! 7. Препарат в форме пленки по п.4, где гидроксипропилцеллюлоза имеет степень замещения гидроксипропоксигрупп от 50 до ...

ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОСЛОЙНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ФОРМУ ПЛЕНКИ

ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО

АППРЕТ, НЕ СОДЕРЖАЩИЙ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛИСТ С АППРЕТОМ, НЕ СОДЕРЖАЩИМ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗДЕЛИЯ, ИМЕЮЩИЕ ЛИСТ С АППРЕТОМ, НЕ СОДЕРЖАЩИМ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВСАСЫВАНИЯ

ИЗДЕЛИЯ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ

КОМПОЗИЦИЯ КОЖНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ДЕКСМЕДЕТОМИДИНА

ПРОДУЦИРУЕМЫЙ БАКТЕРИЯМИ МИКРОЦИН С, НОВЫЙ АНТИМИКРОБНЫЙ ПЕПТИД, ЭФФЕКТИВНЫЙ ПРОТИВ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, НАПРИМЕР ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ Escherichia coli (EHEC)

... 1. Выделенный полипептид, отличающийся тем, что полипептид:a) включает аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 70% или больше идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:7, причем полипептид включает аминокислотную последовательность с антимикробной активностью;b) кодирован молекулой нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 70% или больше идентична нуклеотидной последовательности, включающей нуклеотидную последовательность любой одной из SEQ ID NO:1, 2, 3, 4 или 5 или ее комплемента, причем нуклеотидная последовательность включает SEQ ID NO:1, несущую информацию по полипептиду по меньшей мере с антимикробной активностью или аутоиммунной активностью микроцина С или транспортной активностью микроцина С, и причем нуклеотидная последовательность, включающая SEQ ID NO:2, несет информацию по полипептиду с антимикробной активностью, нуклеотидная последовательность, включающая SEQ ID NO:3, несет информацию ...

НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА ВЫСУШЕННЫХ РАСПЫЛЕНИЕМ КОМПОЗИЦИЙ В ЛЕГКИЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Фармацевтическая композиция, включающая оксигидроксид железа в высокой дозировке в форме, пригодной для перорального введения. ! 2. Фармацевтическая композиция, включающая оксигидроксид железа в высокой дозировке в форме, пригодной для перорального введения, в виде покрытых пленкой лекарственных форм для глотания в цельном виде или в виде лекарственных форм, способных к распадению в ротовой полости. ! 3. Композиция по п.1, в которой композиция содержит, по меньшей мере, один углевод и/или гуминовую кислоту. ! 4. Композиция по п.3, в которой углевод выбран из группы, включающей моно-, ди- или полисахарид, такой как агароза, декстран, декстрин, производные декстрана, целлюлоза и производные целлюлозы, сахароза, мальтоза и лактоза, предпочтительно сахарозу, декстрин или крахмал. ! 5. Композиция по п.1, в которой оксигидроксид железа содержит бета- оксигидроксид железа. ! 6. Композиция по п.1, в которой оксигидроксид железа присутствует в количестве от 10 до 80% (по весу), предпочтительно ...

ПЛАСТЫРЬ И ПРЕПАРАТ В ВИДЕ ПЛАСТЫРЯ

... 1. Пластырь, включающий подложку и клейкий слой по меньшей мере на одной поверхности подложки, причем клейкий слой содержит эластомер, полученный поперечным сшиванием полимеров на основе бутадиена в присутствии органического пероксида. ! 2. Пластырь по п.1, в котором клейкий слой содержит эластомер, полученный поперечным сшиванием полимеров на основе бутадиена в присутствии органического пероксида, и вещество, повышающее клейкость. ! 3. Пластырь по п.1, в котором клейкий слой содержит также органическую жидкость. ! 4. Пластырь по п.1, в котором полимер на основе бутадиена представляет собой полибутадиен. ! 5. Препарат в виде пластыря, включающий пластырь по любому из пп.1-4 и лекарство в клейком слое пластыря.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДИКЛОФЕНАК

... 1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для перорального введения, в форме пищевой пленки, включающей диклофенак, которая быстро и полностью разлагается в ротовой полости пациента в течение менее 60 с. 2. Пищевая пленка по п.1 толщиной 250 мкм или менее. 3. Пищевая пленка по п.1, включающая диклофенак в форме свободной кислоты. 4. Пищевая пленка по п.2, включающая диклофенак в форме свободной кислоты. 5. Пищевая пленка по п.4, включающая диклофенак в форме свободной кислоты со средним размером частиц 2 мкм или менее. 6. Пищевая пленка по любому из пп.1-5, включающая (А) по крайней мере один пленкообразующий полимер и (В) по крайней мере один пластификатор. 7. Пищевая пленка по п.6, включающая от 10 до 50 мас.% диклофенака, от 10 до 80 мас.% по крайней мере одного пленкообразующего полимера (А) и от 1 до 10 мас.% по крайней мере одного пластификатора (В) в расчете на массу конечной пищевой пленки (сухая масса). 8. Пищевая пленка по п.7, в которой по крайней мере один пленкообразующий ...

Anti-inflammatory dissolvable film

Provided, among other things, is a slowly dissolvable film comprising: herbal bioactive agent(s); and polymer(s), dissolvable in the aggregate, wherein the film becomes adhesive as it is placed against a mucosal surface and begins to absorb moisture therefrom.

Раневая атравматическая повязка для животных

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности, к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью раневой атравматической повязки является то, что ее внутренний рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит из мелкоячеистого хлопкового нетканого полотна, предварительно обработанного раствором риванола и тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на нее антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из тонкой пергаментной бумаги и нетканого полотна. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 882 U1 (51) МПК A61K 31/00 (2006.01) A61K 9/70 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61K 31/00 (2021.08); A61K 9/70 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021125236, 25.08.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 19.01.2022 (45) Опубликовано: 19.01.2022 Бюл. № 2 2 0 8 8 8 2 R U (54) Раневая атравматическая повязка для животных (57) Реферат: Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности, к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки и может использоваться как перевязочное средство. Отличительной особенностью раневой атравматической повязки является то, что ее внутренний рабочий слой, обращенный к раневой поверхности, состоит из мелкоячеистого хлопкового нетканого полотна, предварительно Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 99711 U1, 27.11.2010. RU 2031648 C1, 27.03.1995. CN 109419810 A, 05.03.2019. PE 20081883 A1, ...

Solid preparation

A solid preparation 1 comprises a drug-containing unit 2 containing a cationic drug, and a gel-forming layer 4 , containing an anionic polymer, for covering the drug-containing unit 2 and forming a gel with absorbing water, and optionally an intermediate layer 3 interposed between the drug-containing unit 2 and the gel-forming layer 4 . The solid preparation 1 improves the elution property of the drug by incorporating an acidic component (such as tartaric acid or citric acid) into the intermediate layer 2 and/or the intermediate layer 3 . The gel-forming layer 4 may comprise a carboxyvinyl polymer and a polyvalent metal compound. The gel-forming layer 4 may be covered with a surface layer (anti-adhesive layer) 5.

Novel biomaterials, their preparation and use

The present invention relates to novel materials, particularly biomaterials, in form of a precipitate, comprising at least an anionic polymeric component which is as such soluble in water and an amphiphilic ammonium-type component, which precipitate is obtainable by a process including the following steps: 1. contacting the anionic polymeric component and an cyclodextrin component in an aqueous medium, and 2. adding to the mixture obtained in step 1 said amphiphilic ammonium-type component, wherein said components are present in amounts effective to form said precipitate, and preferably to corresponding precipitates additionally comprising said cyclodextrin component. Both types of precipitates may optionally comprise one or more further components. The precipitates are particularly useful as controlled-release depot formulations suitable for long-lasting delivery of said further components. The further components incorporated into the precipitates can be pharmaceutical compounds, pesticides, agrochemicals, colorants, diagnostics, enzymes, foodstuffs etc.

Transdermal Preparation

Provided is a transdermal preparation, which is capable of long-term (1-day to 7-day) release of a basic drug from a preparation, continuously and at a consistent concentration; shows little reduction over time in the drug content, even if multiple drugs are contained in the preparation; and is produced by a simple process. The transdermal preparation comprises a substrate, and an adhesive layer containing a basic drug and a water-soluble polymer.

Preparation for external application

Preparations for external application to human and animal skin, comprising: a) a composition in the form of a fluid nanophase system, comprising the components of a1) at least one water-insoluble substance with a water solubility of less than 4 gram per liter, a2) at least one amphiphilic substance (NP-MCA), which has no surfactant structure, does not build structures alone, the solubility of which is between 4 g and 1000 g per liter in water or oil and which does not enrich preferably at the oil-water interface, a3) at least one anionic, cationic, amphoteric and/or non-ionic surfactant, a4) at least one polar protic solvent, in particular having hydroxy functionality, a5) if necessary one or more adjuvants, wherein the percentage relate to the total weight of the composition each; and b) a therapeutic, cosmetic or diagnostically effective agent in a therapeutic, cosmetic or diagnostically effective amount.

Multi-layer tissue systems and methods

Embodiments of the present invention encompass anti-adhesion wound dressings including patches made from amnion tissue obtained from human birth tissue. Exemplary amnion patches can be fabricated by folding a section of amnion over on itself with the epithelial layer on the outside of the folded patch and the fibroblast layer on the inside of the folded patch. Optionally, individual amnion tissue pieces can be sandwiched together to provide a multi-layer patch. Sufficient pressure is applied to the layered amnion to cause adherence between opposing faces of the fibroblast layers. The pressed fibroblast layers provide mechanical strength to hold the amnion patch together with the epithelial layers on the outsides of the amnion patch.

Antiviral transdermal patch and method for producing the same

An antiviral transdermal patch including a backing layer, a viscous polymer layer, and a protection film layer. The viscous polymer layer includes an antiviral agent, a viscous polymer, and a transdermal enhancer. The transdermal enhancer is laurocapram or a mixture thereof. The antiviral agent is a nucleoside antiviral drug with a daily delivery rate of less than 100 mg/day. The patch effectively promotes the penetration of a nucleoside antiviral agent into the blood circulation and avoids enzymolysis in the gastrointestinal tract and the first pass effect of the liver and reduces side effect of drugs, thereby inhibiting the replication of target viruses and reducing viral DNA level in the serum. A method for producing the patch is also provided. The raw materials involved in the invention are easily purchased from the market at a low cost.

Adhesive patch-containing package bag and method for storing adhesive patch

The present invention relates to an adhesive patch-containing package bag 1, having: a package bag 8; and an adhesive patch 10 stored inside the package bag 8, wherein the adhesive patch 10 has a backing 12, an adhesive layer 14 laminated on at least one side of the backing 12 and containing ropinirole and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a release liner 16 covering the adhesive layer 14, and a relative humidity at 4° C. is maintained at 35% or higher inside the package bag 8.

Opioid Composition for Treating Skin Lesions

The present invention relates to a composition, comprising (i) a matrix made of polymeric nanofibers, and (ii) an opioid agonist within the matrix.

Compositions and methods for biological remodeling with frozen particle compositions

Certain embodiments disclosed herein relate to compositions, methods, devices, systems, and products regarding frozen particles. In certain embodiments, the frozen particles include materials at low temperatures. In certain embodiments, the frozen particles provide vehicles for delivery of particular agents. In certain embodiments, the frozen particles are administered to at least one biological tissue.

Pharmaceutical formulation containing gelling agent

Disclosed in certain embodiments is a controlled release oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse together with one or more pharmaceutically acceptable excipients; the dosage form further including a gelling agent in an effective amount to impart a viscosity unsuitable for administration selected from the group consisting of parenteral and nasal administration to a solubilized mixture formed when the dosage form is crushed and mixed with from about 0.5 to about 10 ml of an aqueous liquid; the dosage form providing a therapeutic effect for at least about 12 hours when orally administered to a human patient.

Treatment of eye discomfort by topical administration of a cooling agent to the external surface of the eyelid

The present invention pertains generally to the field of ocular treatment, and more specifically to the use of a liquid cooling agent composition comprising a cooling agent for the treatment of (e.g., the alleviation of symptoms of; the amelioration of) eye discomfort. The preferred cooling agent is (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarboxylic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester (referred to herein as CPS-030). The liquid cooling agent composition is topically administered to at least a portion of the external surface of the eyelid (preferably the closed eyelid) of the eye to be treated. Preferably, the liquid cooling agent composition is carried on or in a wipe, pad, or towelette, for example, an eye wipe.

Destructive Disposal of Medical Active Ingredients in Transdermal Therapeutic Systems

The invention relates to a multilayered structure used in the destructive disposal of medical active ingredients contained in transdermal therapeutic systems (=TTS). The structure has a multi-layer design and contains at least one layer having agents embedded therein and at least one fiber layer. It may additionally include a protective layer. The structure according to the invention is stored separately from the TTS. The separately stored structure is brought into contact with the TTS after use of the TTS.

Binary and tertiary galvanic particulates and methods of manufacturing and use thereof

The present invention relates to galvanic particulates, their methods of manufacture and uses in treatments are described. The galvanic particulates may be binary or tertiary galvanic particulates, for example, containing multiple layers or phases of conductive materials.

Method of treatment of neurodegenerative or neuro-muscular degenerative diseases and therapeutic agent to treat the same

Use of high doses above 1 gm per day of ascorbic acid or the derivatives thereof for the treatment of neurodegenerative and neuro-muscular degenerative diseases and disorders, in particular amytrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, alzheimer's disease, parkinson's disease, and muscular dystrophy is disclosed. Preferably the dose includes mannitol which facilitates the delivery of ascorbic acid to the target cells in the brain. Still further the said dose includes zinc citrate for preventing formation of kidney stones. Dose compositions for various routes of application such as oral, intravenous, intramuscular, nasal and in the form of transdermal patches are discussed.

Transdermal drug delivery device including an occlusive backing

A transdermal drug delivery system for the topical application of one or more active agents contained in one or more polymeric and/or adhesive carrier layers, proximate to a non-drug containing polymeric backing layer which can control the delivery rate and profile of the transdermal drug delivery system by adjusting the moisture vapor transmission rate of the polymeric backing layer.

Percutaneous absorption type plaster

A transdermal patch comprising a backing 2 and an adhesive layer 3 laminated on the backing 2 , wherein the adhesive layer 3 comprises a rosin-based resin and petroleum resin as a tackifier, the total compounding amount of the rosin-based resin and the petroleum resin is in a range of 15% by mass to 50% by mass, and compounding amount of the petroleum resin is 1/3 times by mass to 4 times by mass as that of the rosin-based resin.

Electrophoretic display

The present invention is directed to an electrophoretic display comprising: (a) microcups comprising partition walls and top-openings; (b) an organic-based electrophoretic fluid filled in the microcups, wherein said fluid comprises charged pigment particles dispersed in a solvent; and (c) a top-sealing layer formed from a sealing composition to enclose the electrophoretic fluid within the microcups. The sealing composition comprises: (i) a water soluble polymer, (ii) a water-based suspension, a water-based dispersion, a water-based emulsion, or a water-based latex, each comprising a polymer; and (iii) water.

Compositions of 5-ht3 antagonists and dopamine d2 antagonists for treatment of dopamine-associated chronic conditions

The present invention provides novel compositions comprising a combination of a 5-HT 3 receptor antagonist and a selective dopamine D 2 receptor antagonist for the treatment of obsessive, impulsive and compulsive behavioral activities and other dopamine pathway-associated disorders or conditions. Preferably, the pharmaceutical compositions of the present invention comprise amounts of the 5-HT 3 receptor antagonist ondansetron and a selective dopamine D 2 receptor antagonist, such as risperidone or olanzapine, that are sufficient to control a subject's obsessive, impulsive and compulsive behavioral activities. Kits comprising the combination of antagonists for the treatment of addictive disorders such as alcohol dependence are also provided.

Transdermal delivery patch

A composition suitable for use in a transdermal delivery patch for administration of a biologically active compound, the composition comprising a phosphate compound of tocopherol and a polymer carrier.

Pad for herbal medicine in which release of medicinal ingredient can be controlled, and manufacturing method thereof

The present disclosure relates to a method for manufacturing a pad for herbal medicine in which the release of medicinal ingredients can be controlled, which comprises: separating two or more medicinal herbal ingredients prescribed or prepared according to pharmacological effects on the basis of the weight ratio of each medicinal ingredient to total weight of the medicinal ingredients; grinding the medicinal ingredients separated on the basis of weight ratio, wherein fine particles are ground to different sizes according to the setting of release duration; preparing herbal medicine by mixing the ground medicinal ingredients together, and then mixing the ingredients with a binding agent; and adhering the herbal medicine to a base sheet. The pad for herbal medicine manufactured according to the method allows for persistent permeation of medical ingredients through the skin with different release rate for each medicinal ingredient, and thus, the efficacy of the medicinal ingredient layer and the effect of treating disease can be maximized.

Transdermal therapeutic system for administration of fentanyl or an analog thereof

Disclosed is a transdermal therapeutic system for administering an active ingredient through the skin comprising: a) a back layer, b) a reservoir on the back layer comprising b1) a first layer containing active ingredient, at least one gel former, at least one plasticizer, and a first polyisobutylene; and b2) a second layer containing active ingredient, at least one gel former, at least one plasticizer, and a second polyisobutylene, wherein the first polyisobutylene is different from the second polyisobutylene, wherein at least the first layer contains undissolved active ingredient in the form of active ingredient particles; and wherein the active ingredient is fentanyl or an analogue of the fentanyl.

Immunoneutral silk-fiber-based medical devices

Silk is purified to eliminate immunogenic components (particularly sericin) and is used to form fabric that is used to form tissue-supporting prosthetic devices for implantation. The fabrics can carry functional groups, drugs, and other biological reagents. Applications include hernia repair, tissue wall reconstruction, and organ support, such as bladder slings. The silk fibers are arranged in parallel and, optionally, intertwined (e.g., twisted) to form a construct; sericin may be extracted at any point during the formation of the fabric, leaving a construct of silk fibroin fibers having excellent tensile strength and other mechanical properties.

Methods of making and using compositions comprising flavonoids

The subject invention relates to novel micoparticulate and soluble forms of flavonoids, and their synthesis. The invention also includes novel formulations of such flavonoids. Further, the invention includes novel methods of manufacturing the flavonoid formulations. The invention also relates to a wide variety of applications of the flavonoid formulations.

Composition for promoting wound healing

A lipid layer forming wound healing promoting composition comprising volatile silicone oil, polar lipid, C 2 -C 4 aliphatic alcohol, and a wound healing agent, in particular a low to medium size natural or synthetic peptide. Also disclosed is a method of forming the lipid layer on a wound and a medical patch provided with the composition.

Topical formulations comprising a steroid

The application provides formulations for the topical administration of an active agent comprising at least one steroid, in the form of topical sprays that are propellant-free, and/or substantially non-foaming, and/or alcohol-free. The present application also provides processes for preparing such compositions and methods of using them in management of skin diseases or disorders such as psoriasis, dermatoses, and other associated skin diseases or disorders.

Mesh enclosed tissue constructs

Described is a scaffold that is strong enough to resist forces that exist inside a body, while possessing biocompatible surfaces. The scaffold is formed of a layer of mesh (e.g., Stainless Steel or Nitinol) that is tightly enclosed by a multi-layer biological matrix. The biological matrix can include three layers, such a first layer (smooth muscle cells) formed directly on the metal mesh, a second layer (fibroblast/myofibroblast cells) formed on the first layer, and a third layer (endothelial cells) formed on the second layer. The scaffold can be formed to operate as a variety of tissues, such as a heart valve or a vascular graft. For example, the mesh and corresponding biological matrix can be formed as leaflets, such that the scaffold is operable as a tissue heart valve.

Device for transdermal administration of drugs including acrylic polymers

A transdermal delivery system is provided where the drug delivery rates, onset and profiles of at least one active agent are controlled by selectively manipulating the monomeric make up of an acrylic-based polymer in the transdermal drug delivery system. The drug carrier composition may be comprised of (a) one or more acrylic-based polymers having one or more different monomers selected from the group consisting of hard and soft monomers; (b) one or more silicone-based polymers; and (c) one or more active agents where the device provides a desired solubility for the active agent and controls drug delivery rates, onset and profiles of at least one active agent.

Transdermal therapeutic systems containing 4-n-butylresorcinol

Transdermal therapeutic systems that contain 4-n-butylresorcinol as an active ingredient.

Dual lane coating

The present invention relates to methods and apparatuses for forming an active-containing film product, while significantly reducing the amount of wasted active material. The resulting product is an active-containing film product that meets the user's predetermined criteria of physical properties and is suitable for use.

Compositions for the treatment of cns-related conditions

The invention provides compositions comprising extended release memantine in combination with immediate release donepezil to a subject. Memantine in an extended release form containing 22.5 to 30 mg memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with donepezil achieves particular pharmacokinetic criteria such as change in plasma concentration of memantine over time and ratio of maximum memantine plasma concentration to mean memantine plasma concentration.

Lipid depot formulations

The present invention relates to pre-formulations comprising low viscosity, non-liquid crystalline, mixtures of: a) at least one neutral diacyl lipid and/or at least one tocopherol; b) at least one phospholipid; c) at least one biocompatible, oxygen containing, low viscosity organic solvent; wherein at least one bioactive agent is dissolved or dispersed in the low viscosity mixture and wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The preformulations are suitable for generating parenteral, non-parenteral and topical depot compositions for sustained release of active agents. The invention additionally relates to a method of delivery of an active agent comprising administration of a preformulation of the invention, a method of treatment comprising administration of a preformulation of the invention and the use of a preformulation of the invention in a method for the manufacture of a medicament.

Sustained release latanoprost implant

The present invention provides a sustained release, biodegradable intraocular latanoprost implant for reducing elevated intraocular pressure in an individual in need thereof. The implant can be configured as a film (e.g., a rolled film) or extruded filament, either of which can be inserted into the eye of the individual to provide for extended release of latanoprost for several days. Upon insertion into the eye, a rolled film may unroll to provide a film having a high surface area to volume ratio for drug diffusion.

Percutaneous absorption preparation comprising anti-dementia drug

The present invention relates to a percutaneous absorption preparation that is lower skin irritation and enables efficient transdermal administration of an anti-dementia drug. More specifically, the present invention relates to a percutaneous absorption preparation comprising an anti-dementia drug, a polymer compound having an amino group, a polyvalent carboxylate ester, a fatty acid alkyl ester, a styrenic polymer compound, and a tackifier resin.

Percutaneous absorption preparation comprising anti-dementia drug

The present invention relates to a percutaneous absorption preparation comprising an anti-dementia drug, which is lower skin irritation. More specifically, the present invention relates to a percutaneous absorption preparation comprising a drug-containing layer comprising an anti-dementia drug, a polymer compound having an amino group, a polyhydric alcohol fatty acid ester, a polyhydric alcohol, a polyvalent carboxylate ester, and a styrenic polymer compound, wherein the content of the anti-dementia drug is 0.5-20 mass % of the drug-containing layer.

Methods for the Treatment of CNS-Related Conditions

The invention provides methods for treating CNS-related conditions with amantadine and donepezil, in which the amantadine is in an extended release form, wherein the extended release amantadine formulation provides a change in plasma concentration as a function of time (dC/dT) that is less than 40% of the dC/dT of the same quantity of an immediate release form of amantadine.

Piroxicam-Containing Transdermally Absorbable Preparation

An adhesive patch is provided in which piroxicam is formulated as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic. In particular, provided is a piroxicam-containing transdermally absorbable adhesive patch in which an absorption promoter to piroxicam is formulated to achieve high anti-inflammatory and analgesic effects without inhibiting releasing of these drugs. The piroxicam-containing transdermally absorbable adhesive patch contains piroxicam as a medicinal component and oxybuprocaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an absorption promoter. In the piroxicam-containing transdermally absorbable adhesive patch, the content of piroxicam is from 0.1% to 5% by weight to the total weight of a drug-containing plaster and the content of oxybuprocaine or the pharmaceutically acceptable salt thereof is from 1% to 30% by weight to the total weight of the drug-containing plaster.

Tape Preparation

A tape preparation is provided which does not use a backing such as a plastic film, knit or a woven fabric, or a nonwoven fabric, has very high conformability to skin, and is easy to use at the time of application. There is provided a tape preparation 1 that is produced by laminating a drug-containing adhesive layer 4 on the printed ink layer 3 side of a cover film 2 with printing thereon and covering the drug-containing adhesive layer with a release film 5. In this tape preparation, the adhesive strength between the cover film and the printed ink layer is higher than the adhesive strength between the drug-containing adhesive layer and the release film, and the adhesive strength between the printed ink layer and the drug-containing adhesive layer is higher than the adhesive strength between the cover film and the printed ink layer.

Biologically Efficacious Compositions, Articles of Manufacture and Processes for Producing and/or Using Same

Compositions, solid polymeric compositions, and/or articles of manufacture are provided that can include a polymer matrix having a plurality of ion-exchange particles distributed therein. Products by process are provided that can include prior to solidifying the polymeric precursors, blending the precursors with ion-exchange particles to form a mixture, and solidifying the mixture to form a solid polymeric composition product. Solid polymeric composition production methods are also provided that can include providing a plurality of ion-exchange particles, prior to solidifying the polymeric precursors, blending the precursors with the ion-exchange particles to form a mixture, and solidifying the mixture to form a solid polymeric composition. Article of manufacture production methods are provided that can include incorporating a solid polymeric composition into an article of manufacture, the solid polymeric composition including a polymer matrix and a plurality of ion-exchange particles distributed therein.

Ketoprofen-Containing Aqueous Adhesive Skin Patch

Provided is a water-based patch that contains ketoprofen as an active ingredient, provides high transdermal absorbability of the ketoprofen, and has high safety and high storage stability. The water-based patch contains the ketoprofen, an amine, and polyethylene glycol. In the water-based patch, the added amount of the ketoprofen in a paste is 0.1 to 5% by weight, the added amount of the amine in the paste is 0.5 to 10% by weight, and the added amount of the polyethylene glycol in the paste is 5 to 30% by weight. Particularly, in the water-based patch, diisopropanolamine is used as the amine.

Melt extruded nicotine thin strips

A thin strip for oral ingestion is between 0.05 millimeters and 2.00 millimeters thick. It includes 10 to 80% by weight of polyethylene oxide having a molecular weight of from 70,000 to 300,000 daltons. It further includes 5 to 50% by weight of a sugar alcohol having a melting point in excess of 75 C and 5 to 30% by weight of polyethylene glycol having a molecular weight of from 200 to 1,000 daltons. Lastly it includes 1 to 30% by weight of a carboxy vinyl polymer cross linked with an allyl ether of pentaerythritol, and 1 to 10% by weight of an organic acid addition salt of nicotine.

Orally administered agent and an orally administered agent/supporting substrate complex

With an object of providing an orally administered agent (in particular a film-shaped orally administered agent) with which the ease and safety of taking the agent are improved, to attain this object, in an orally administered agent 1 b having one drug-containing layer 11 and two water-swellable gel-forming layers 12, the water-swellable gel-forming layers 12 are provided, either directly or via intermediate layers, on the both faces of the drug-containing layer 11.

Transdermal Delivery Systems for Sufentanil

Transdermal delivery systems for administering sufentanil through the skin are provided. The systems contain a sufficient amount of sufentanil to induce and maintain a constant state of analgesia when applied to a subject. The systems are characterized as having one or more features including a high degree of dosage form rate control over flux of sufentanil from the system, a high net flux of sufentanil from the system through the skin, lack of a permeation enhancer, an adhesive member demonstrating superior shear time, a low coefficient of variation in the net flux of sufentanil from the system, a high delivery efficiency, and a substantially constant steady state net flux of sufentanil from the system. Methods of using the transdermal delivery systems to administer a sufficient amount of sufentanil to induce and maintain analgesia for extended periods when applied to a subject are also provided.

Oral dosage forms

The invention relates to specific three layer dosage forms for oral administration of pharmaceutical active substances.

Steroid hormone delivery systems and methods of preparing the same

The present invention is directed to steroid hormone delivery systems and methods of preparing the same. In particular, the steroid hormone delivery systems provided include a primary construct having one or more hydrophobic steroid hormone esters in the form of a liposome, a lipid particle, a micelle, an emulsion or a niosome which is then formulated into a secondary construct for administration. Exemplary secondary constructs include a film for sublingual or buccal administration.

Drug-containing implants and methods of use thereof

The present invention provides implants comprising a therapeutic drug and a polymer containing polylactic acid (PLA) and optionally polyglycolic acid (PGA). The present invention also provides methods of maintaining a therapeutic level of a drug in a subject, releasing a therapeutic drug at a substantially linear rate, and treating schizophrenia and other diseases and disorders, utilizing implants of the present invention.

CELL CONSTRUCT FOR CELL TRANSPLANTATION AND CELL AGGREGATE FOR CELL TRANSPLANTATION

An object of the present invention is to provide a cell construct for cell transplantation capable of having a thickness suitable for cell transplantation, preventing the necrosis of transplanted cells, and forming blood vessels in the transplantation site after transplantation. The present invention provides a cell construct for cell transplantation which comprises polymer blocks having biocompatibility and cells of at least one type, wherein the plural polymer blocks are arranged in spaces between the plural cells. 1. A cell construct for cell transplantation which comprises polymer blocks having biocompatibility and cells of at least one type , wherein the plural polymer blocks are arranged in spaces between the plural cells.2. The cell construct for cell transplantation according to claim 1 , wherein the polymer having biocompatibility is polypeptide claim 1 , polylactic acid claim 1 , polyglycolic acid claim 1 , PLGA claim 1 , hyaluronic acid claim 1 , glycosaminoglycan claim 1 , proteoglycan claim 1 , chondroitin claim 1 , cellulose claim 1 , agarose claim 1 , carboxymethylcellulose claim 1 , chitin claim 1 , or chitosan.3. The cell construct for cell transplantation according to claim 1 , wherein the polymer having biocompatibility is a recombinant peptide.4. The cell construct for cell transplantation according to claim 1 , wherein the polymer having biocompatibility has two or more cell adhesion signals in a molecule.5. The cell construct for cell transplantation according to claim 3 , wherein the recombinant peptide is represented by the formula:{'br': None, 'sub': n', 'm, 'A-[(Gly-X-Y)]-B'}wherein A represents any amino acid or amino acid sequence; B represents any amino acid or amino acid sequence; each X of total n independently represents any amino acid; each Y of total n independently represents any amino acid; n represents an integer of 3 to 100; m represents an integer of 2 to 10; and each Gly-X-Y of total n may be the same as or different from each ...

Wound Healing Device

The invention is directed to a wound healing device. Such wound healing device utilizes novel wound healing compositions embedded onto or into a natural plant-derived cloth-based matrix. 111.-. (canceled)12. A skin wound healing device for topical administration comprising a cloth which is embedded with a skin wound healing composition , wherein the skin wound healing composition consists of protein factors selected from the group consisting of physiologic levels of VEGF , Angiogenin , PDGF , TGFβ2 , TIMP-1 and TIMP-2 that are dissolved in a carrier , wherein the physiologic levels are ˜5-16 ng/mL for VEGF , ˜3.5-4.5 ng/mL for Angiogenin , ˜100-165 pg/mL for PDGF , ˜2.5-2.7 ng/mL for TGFβ2 , ˜0.68 μg/mL for TIMP-1 and ˜1.04 μg/mL for TIMP-2.13. The skin wound healing device of wherein the cloth has the property of hemostatic activity and/or anti-infectious agent and/or antibacterial activity.14. The skin wound healing device of wherein the cloth is made of a natural claim 12 , plant-derived fiber.15. The skin wound healing device of wherein the plant-derived fiber has a rough surface.16. The skin wound healing device of which has been irradiated to achieve sterility.17. The skin wound healing device of which is contained in a sterile package.18. The skin wound healing device of wherein the cloth is made of a natural claim 12 , plant-derived fiber and another fiber or material selected from the group consisting of glass claim 12 , Teflon® claim 12 , Gor-Tex® claim 12 , hair and feathers.19. The skin wound healing device of wherein the carrier is selected from the group consisting of normal saline claim 12 , PBS claim 12 , lactated Ringer's solution and cell culture medium. This application is a divisional application of U.S. application Ser. No. 13/134,881, filed Jun. 20, 20011 and claims priority under 35 USC §119(e) of U.S. Provisional Application No. 61/398,167, filed Jun. 22, 2010, and U.S. Provisional Application No. 61/398,751, filed Jun. 30, 2010, the ...

IMPLANTS FOR POSTOPERATIVE PAIN

Medical implants and methods useful in treating postoperative pain are described. The implants comprise one or more electrospun drug-loaded fibers, which fibers comprise a drug useful in the treatment of pain. The implants are implanted at sites of interest including joint capsules, bones, and subcutaneous spaces, and are secured with tissue flaps or fasteners. 1. A method of treating a patient , comprising:disposing, within a patient, an implant comprising a core-sheath fiber having a core comprising an analgesic and an outer diameter of no more than about 20 microns, wherein the core of the core-sheath fiber contains a first polymer and the sheath of the core-sheath fiber contains a second polymer different than the first polymer.2. The method of claim 1 , wherein the implant is one of a rope and a yarn claim 1 , and disposing the implant within the tissue of a patient includes bending the implant to fit inside a space in or near the tissue of the patient.3. The method of claim 1 , wherein the implant is secured to a tissue of the patient by at least one of a tissue flap claim 1 , a suture claim 1 , a knot and a tissue fastener.4. The method of claim 1 , wherein the implant includes a coating that is erodible and/or biodegradable.5. The method of claim 1 , wherein the core of the core-sheath fiber contains a first polymer and the sheath of the core-sheath fiber contains a second polymer different than the first polymer.6. A method of treating a patient claim 1 , comprising:disposing an implant within the patient to thereby increase a concentration of an analgesic in a tissue of the patient above a first threshold level for a period of at least one week, the implant including at least one core-sheath fiber having a core comprising the analgesic agent,wherein a concentration of the analgesic within a plasma of the patient is not increased above a second threshold level for more than one day.7. The method of claim 6 , wherein the implant is disposed into a joint ...

Transdermal compositions comprising an active agent layer and an active agent conversion layer

Transdermal compositions are provided. Aspects of the transdermal compositions include: an active agent layer and a conversion layer, where the conversion layer includes a weak base and, optionally, a carboxylated component. Also provided are methods of using the transdermal compositions and kits containing the transdermal compositions.

Transdermal Patches Having Ionized Beam Crosslinked Polymers and Improved Release Characteristics

Crosslinked hydrogel-based transdermal pharmaceutical formulations. The hydrogel transdermal formulations. Transdermal patches are useful for administering a variety of drugs to patients. The transdermal patches here employ crosslinked-hydrogels generated through irradiation, thus eliminating any residual effects associated with chemical- or UV-based crosslinking procedures. The transdermal patches may be formed from a variety of high-molecular weight polymeric compounds and include substantial levels of water to improve skin tolerance by the patient. The transdermal patches may also include transcutol as a solvent for the drug, which has been found to increase the effectiveness of drug delivery. The present disclosure also provides for methods of loading a drug into a transdermal formulation after the crosslinking of the hydrogel, thus improving stability and bioavailability through avoiding exposure of the drug to the radiation used in the crosslinking procedure. The transdermal patches here are particularly effective in delivering lidocaine to patients in need thereof. 1. A transdermal formulation for administering a medicament to a patient in need thereof , comprising:a hydrogel, said hydrogel comprising a polymer-water mixture and transcutol, wherein said hydrogel is generated by exposing said polymer-water mixture to ionizing radiation; andsaid medicament dispersed in said hydrogel.2. The transdermal formulation of claim 1 , wherein said medicament is lidocaine.3. The transdermal formulation of claim 2 , wherein said transdermal formulation delivers two to four times more lidocaine to said patient over a twelve-hour period than LIDODERM®.4. The transdermal formulation of claim 1 , wherein said polymer is selected from the group consisting of polyethylene oxide claim 1 , polyvinylpyrrolidone claim 1 , polyethylene glycol claim 1 , and mixtures thereof.5. The transdermal formulation of claim 1 , wherein said polymer-water mixture comprises from about 3% to about ...

METHOD OF PREVENTIVE ON-DEMAND HORMONAL CONTRACEPTION

The invention relates to a method of hormonal female controlled on-demand contraception in which a pharmaceutical preparation comprising at least one progestogen is administered transdermally on demand and on a single occasion prior to anticipated sexual intercourse. 1. A method of hormonal female controlled on-demand contraception , characterized in that a pharmaceutical preparation comprising at least one progestogen is administered transdermally on demand and on a single occasion prior to anticipated sexual intercourse.2. The method as claimed in claim 1 , characterized in that the pharmaceutical preparation is administered at the latest just prior to the first anticipated intercourse.3. The method as claimed in claim 2 , characterized in that the pharmaceutical preparation is administered no earlier than 12 hours prior to intercourse.4. The method as claimed in claim 1 , characterized in that the progestogen administered is selected from the group of compounds:desogestrel,etonorgestrel,gestodene,levonorgestrel ortrimegestone.5. The method as claimed in claim 4 , characterized in that the progestogen is released daily in an amount which results in endogenous progestogen levels which are equivalent in effect to endogenous gestodene levels developing after daily transdermal administration of 50 to 100 μg of gestodene.6. The method as claimed in claim 5 , characterized in that 50 to 100 μg of gestodene are administered daily.7. The method as claimed in claim 1 , characterized in that an estrogen is administered in addition.8. The method as claimed in claim 7 , characterized in that the estrogen administered is ethinylestradiol.9. The method as claimed in claim 8 , characterized in that the ethinylestradiol is administered in an amount which brings about a daily release of 10 to 30 μg of ethinylestradiol.10. A pharmaceutical preparation for use in any of the aforementioned methods as claimed in .11. A transdermal patch comprising exclusively one claim 1 , or more ...

CUSTOMIZED COMPOSITIONS AND USES THEREOF

The present invention relates to a customized composition comprising three-dimensional (3D) nanofiber webbing. The present invention further relates to the process of producing the composition comprising 3D nanofiber webbing and uses thereof such as treatment of age-related macular degeneration or regeneration/repair of tissue. 1. A composition to regenerate or repair tissue , wherein the composition comprises three-dimensional (3D) nanofiber webbing and at least one agent , wherein the webbing comprises at least a first layer and a second layer wherein the first and second layers are distinct from each other , and wherein the thickness of the composition corresponds to the thickness of the tissue when healthy , wherein the first and second layers of the webbing correspond to a first layer and a second layer of the tissue.2. The composition of claim 1 , wherein the first layer and the second layer of the composition correspond to the first layer and the second layer of the tissue by mimicking extracellular matrix or a layer of cells.3. The composition of claim 1 , wherein a layer of the composition which corresponds to a layer of cells in the tissue is seeded with one or more cells.4. The composition of claim 3 , wherein the seeded cells are the same cell type as the cells in the tissue layer.5. The composition of claim 3 , wherein the seeded cells differ to the cell type of the cells in the tissue layer but allowed to differentiate into the same cell type through cultivation.6. The composition of claim 3 , wherein the seeded cells are stem cells.7. The composition of claim 6 , wherein the stem cells are human.8. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises three claim 1 , four or more layers.9. The composition of claim 1 , wherein the composition is amendable and is contoured to the shape of the tissue.10. The composition of claim 8 , wherein each of the first claim 8 , second claim 8 , third claim 8 , fourth or more layers of the webbing consists ...

Method of forming hemostatic products

A hemostatic product having a plurality of hemostatic layers. Each of the hemostatic layers includes a dextran support and at least one hemostatic agent, which is selected from the group consisting of thrombin and fibrinogen. The hemostatic layers are arranged in a stacked configuration.

CELL SHEET FOR MYOCARDIAL REGENERATION, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND METHOD OF USING THE SAME

Provided are a cell sheet and a three-dimensional structure thereof that include at least mesenchymal stem cells and myoblasts isolated from a cell culture support and that are to be applied to heart disease. Use of the cell sheet and the three-dimensional structure thereof including mesenchymal stem cells and myoblasts can notably improve cardiac functions compared with a conventional technology, i.e., use of cell sheets composed of myoblasts only or mesenchymal stem cells only. Furthermore, the cell sheet itself has high strength, and the transplantation procedure is also improved. 1. A cell sheet and a three-dimensional structure thereof to be applied to heart disease , comprising at least mesenchymal stem cells and myoblasts isolated from a cell culture support.2. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 1 , wherein the cell sheet comprises a mixture of mesenchymal stem cells and myoblasts.3. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 2 , wherein the mesenchymal stem cells are contained in an amount of 5 to 95%.4. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 2 , wherein the three-dimensional structure is a stack of a plurality of layers of the cell sheet.5. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to claim 4 , wherein the three-dimensional structure is a stack of a cell sheet comprising myoblasts and a cell sheet comprising mesenchymal stem cells.6. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 4 , having at least one function selected from the group consisting of fibrosis inhibition claim 4 , angiogenesis claim 4 , and apoptosis inhibition.7. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof according to any one of to claim 4 , wherein the mesenchymal stem cells are derived from adipose tissue.8. The cell sheet and the three-dimensional structure thereof ...

TRANSDERMAL DELIVERY PATCH

A composition suitable for use in a transdermal delivery patch for administration of an opioid, the composition comprising a phosphate compound of tocopherol and a polymer carrier. 1. A transdermal delivery patch comprising:(i) a backing layer, and a) a composition comprising a mixture of a mono-tocopheryl phosphate compound and a di-tocopheryl phosphate compound, and a polymer carrier, wherein the polymer carrier is present in an amount of about 20% w/w to about 90% w/w of the total weight of the composition, and', 'b) an opioid., '(ii) a matrix layer comprising2. The transdermal delivery patch of claim 1 , wherein mono-tocopheryl phosphate compound is selected from the group consisting of mono-(tocopheryl) phosphate claim 1 , mono-(tocopheryl) phosphate monosodium salt claim 1 , mono-(tocopheryl) phosphate disodium salt claim 1 , mono-(tocopheryl) phosphate monopotassium salt and mono-(tocopheryl) phosphate dipotassium salt claim 1 , and the di-tocopheryl phosphate compound is selected from the group consisting of di-(tocopheryl) phosphate claim 1 , di-(tocopheryl) phosphate monosodium salt and di-(tocopheryl) phosphate monopotassium salt.3. The transdermal delivery patch of claim 1 , wherein the mixture of the mono-tocopheryl phosphate compound and the di-tocopheryl phosphate compound is present in an amount within the range of about 0.01% w/w to about 10% w/w of the total concentration of the composition.4. The transdermal delivery patch of claim 1 , wherein the mixture of the mono-tocopheryl phosphate compound and the di-tocopheryl phosphate compound is present in an amount within the range of about 0.1% w/w to about 5% w/w of the total concentration of the composition.5. The transdermal delivery patch of claim 1 , wherein the mixture of the mono-tocopheryl phosphate compound and the di-tocopheryl phosphate compound is present in an amount within the range of about 0.05% w/w to about 3% w/w of the total concentration of the composition.6. The transdermal ...

WOUND CARE PRODUCT COMPRISING A CATHELICIDIN POLYPEPTIDE

The present invention provides a wound care product comprising a wound care material and a polypeptide having wound care properties. In one embodiment, the wound care material comprises or consists of alginates, amorphous hydrogels, sheet hydrogels, hydrofibres, foams and mixtures thereof. In a further embodiment, the polypeptide having wound care properties is a cathelicidin, such as LL-37. The invention further provides methods of treatment of wounds using the products of the invention. 1. A wound care product comprising a wound care material and a polypeptide having wound healing properties , wherein the polypeptide having wound healing properties is a cathelicidin , or a fragment , variant or fusion thereof which retains , at least in part , the wound healing activity of said cathelicidin.2. The wound care product according to claim 1 , wherein the cathelicidin is selected from the group consisting of human cationic antimicrobial protein (hCAP18) claim 1 , PR39 claim 1 , prophenin and indolicidin.3. The wound care product according to claim 1 , wherein the polypeptide having would healing properties is LL-37.4. The wound care product according to claim 1 , wherein the wound care material is selected from the group consisting of alginates claim 1 , amorphous hydrogels claim 1 , sheet hydrogels claim 1 , hydrofibres claim 1 , foams claim 1 , hydrocolloids claim 1 , collagen-based materials claim 1 , hyaluronic acid based materials claim 1 , dextranomers claim 1 , dextrinomer/cadexomer claim 1 , oxidised regenerated cellulose and mixtures thereof.5. The wound care product according to claim 1 , wherein the wound care material comprises or consists of an amorphous hydrogel.6. The wound care product according to claim 1 , wherein the hydrogel comprises one or more hydrogel-forming polymers selected from the group consisting of synthetic polymers claim 1 , such as polyvinylalcohol claim 1 , polyvinylpyrolidone claim 1 , polyacrylic acid claim 1 , polyethylene glycol ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PARTIAL AND FULL THICKNESS WOUNDS AND INJURIES

The present invention provides compositions and methods for treating deep partial thickness or full thickness wounds or injuries. The present invention also provides compositions and methods for promoting healing and regeneration of impaired or damaged tissue at a site of such partial thickness or full thickness wounds or injuries, as well as promoting vascularization and angiogenesis in regenerating and/or supportive tissue at such sites. 1. A method of treating , promoting healing at and/or promoting vascularization of a wound or injury site in a subject in need thereof , the method comprising:a) applying a composition comprising a biocompatible matrix and an effective amount of platelet-derived growth factor (PDGF) disposed therein to the site.2. The method according to claim 1 , wherein the wound or injury site comprises impairment or damage to at least one tissue selected from the group consisting of bone claim 1 , periosteum claim 1 , tendon claim 1 , muscle tissue claim 1 , fascia claim 1 , nerve tissue claim 1 , a visceral organ claim 1 , subcutaneous tissue claim 1 , integument claim 1 , and combinations thereof.3. The method according to claim 1 , wherein the wound or injury site is a deep partial or full thickness wound or injury site.4. The method of claim 1 , wherein the method further comprises debriding at least a portion of a site of impaired claim 1 , damaged claim 1 , or necrotic tissue prior to performing step (a).5. The method of claim 1 , wherein the method further comprises decorticating at least a portion of impaired or damaged bone at the site prior to performing step (a).6. The method of claim 1 , wherein at least one intramarrow bone penetration is performed at the site.7. The method according to claim 1 , wherein the injury is caused by at least one of the following: a blunt force trauma; a penetrating trauma; a gunshot wound; a microbial infection; a necrotizing infection; a bacterial infection; a fungal infection; hypothermia; frostbite; ...

NANOFIBER LAMINATE SHEET

A nanofiber laminate sheet including a nano fiber layer containing a cosmetic component or a medicinal component and a water soluble base layer located on at least one side of the nano fiber layer. The water soluble base layer is less water-soluble than the nanofiber layer. The water soluble base layer is preferably constructed of nano fiber portions mingled with filmy portions. The water soluble base layer is preferably a layer of nanofibers in which nanofibers cohere to each other to form the filmy portions at their intersections. 16-. (canceled)7. A nanofiber laminate sheet comprising a nanofiber layer containing a cosmetic component or a medicinal component , and a water soluble base layer located on at least one side of the nanofiber layer , the water soluble base layer being less water-soluble than the nanofiber layer.8. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the nanofiber comprises a water soluble polymer.9. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the water soluble base layer and the nanofiber comprise the same material claim 7 ,the water soluble base layer has a smaller specific surface area than the nanofiber layer, andthe water soluble base layer comprises a poreless film, a porous film, or a mesh.10. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the water soluble base layer is a film prepared from a polysaccharide material claim 7 , polyvinyl alcohol claim 7 , agar claim 7 , or carrageenan.11. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the content of the cosmetic component or the medicinal component in the nanofiber is in the range of from 0.01% to 70% by mass.12. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the water soluble base layer is constructed of a nanofiber portion and a filmy portion claim 7 , the nanofiber portion and the filmy portion being mingled with each other.13. The nanofiber laminate sheet according to claim 7 , wherein the water soluble base layer is ...

MUCOSAL FORMULATION

Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating an indication of mucosal or adjacent tissue comprising periodically applying to mucosa at or adjacent to disease affected tissue a rinse comprising: an effective amount of appropriate composition of herbal bioactive comprising active(s) of one or more of or ; an antimicrobially effective amount of a quaternary ammonium surfactant; and optionally a polymer or mixture of polymers effective to coat said tissue and entrap said extract(s). 1. A method of treating or ameliorating an indication of anal or vaginal mucosal or adjacent tissue comprising periodically applying to anal or vaginal mucosa at or adjacent to disease affected tissue a formulation comprising{'i': Sambucus nigra, Centella asiatica', 'Echinacea purpurea', 'Sambucus nigra', 'Centella asiatica, 'an antiinflammatory effective amount of herbal extracts including and defining a weight amount of plant extract solids in the formulation, wherein extract is more than 50% to 90% by weight of the plant extract solids and is 1% to less than 50% by weight of the plant extract solids,'}a plasticizer in an amount from 10 to 45% by weight of the formulation, andan antimicrobially effective amount of a surfactant that is a 1-alkylpyridinium salt, where alkyl is C8-C36, the surfactant present in an amount from 0.01 to 2% of the formulation by weight.an antimicrobially effective amount of a quaternary ammonium surfactant.2. The method of claim 1 , wherein the formulation comprises film-forming polymer(s).3. The method of claim 2 , wherein the film-forming polymer(s) provide a mucoadhesive film.4. The method of claim 1 , wherein the 1-alkylpyridinium salt is a cetylpyridinium salt.5Sambucus nigra. The method of claim 4 , wherein extract comprises 60 to 99% by weight of plant extract solids in the formulation.6Centella asiatica. The method of claim 5 , wherein extract comprises 1 to 20% by weight of plant extract solids in the formulation.7Echinacea ...

COLLAGEN-BASED IMPLANTS FOR SUSTAINED DELIVERY OF DRUGS

The disclosure provides collagen-based constructs for use in drug delivery. 1. A collagen-based , ultraviolet radiation crosslinked , film , wafer , or membrane construct comprising at least one layer of chemically derivatized collagen and an amount of an ophthalmic , otic , or nasal drug that has low water or aqueous solubility , wherein the amount of the drug is sufficient to provide a therapeutically effective amount of drug per day over a period of about six months , and further wherein the construct has been exposed to ultraviolet radiation crosslinking for a period of 17 to 19 minutes in a low oxygen environment.2. The collagen-based film claim 1 , wafer claim 1 , or membrane of claim 1 , wherein the drug present in the film claim 1 , wafer claim 1 , or membrane is resistant to removal by a 1 day treatment in an aqueous buffer.3. The collagen-based film claim 2 , wafer claim 2 , or membrane of claim 2 , wherein the drug present in the film claim 2 , wafer claim 2 , or membrane is resistant to removal by a 7 day treatment in an aqueous buffer.4. The film claim 2 , wafer claim 2 , or membrane of any one of to claim 2 , further comprising a barrier layer of collagen derivatized by an acylation agent.5. A collagen-based claim 2 , ultraviolet radiation crosslinked claim 2 , film claim 2 , wafer claim 2 , or membrane delivery system comprising at least one layer of glutaric anhydride-derivatized collagen and at least about 150 μg of Latanoprost claim 2 , wherein the film claim 2 , wafer claim 2 , or membrane has been crosslinked with ultraviolet radiation for from 17 to 19 minutes.6. The collagen-based film claim 5 , wafer claim 5 , or membrane of claim 5 , wherein the film claim 5 , wafer claim 5 , or membrane provides sustained and/or controlled release of about 1.5 μg Latanoprost per day for at least about 6 months but for less than one year.7. The film claim 5 , wafer claim 5 , or membrane delivery system of claim 5 , wherein the film claim 5 , wafer claim 5 , ...

Natural combination hormone replacement formulations and therapies

Estrogen and progesterone replacement therapies are provided herein. Among others, the following formulations are provided herein: solubilized estradiol without progesterone; micronized progesterone without estradiol; micronized progesterone with partially solubilized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone in combination with partially solubilized progesterone; and solubilized estradiol with solubilized progesterone.

METHODS FOR DELIVERY OF MEDICATION USING DISSOLVABLE DEVICES

A method utilizing a dissolvable device for the internal delivery of medication and more particularly to the use of fibers or non-woven fabrics made of a safe polymer material incorporating a medication that is released by dissolution of the fibers or non-woven fabrics over time, and more particularly a treatment method for controlling or regulating the pH in the vagina by stabilizing and adjusting the pH in the vagina by minimizing the impact of the vaginal flora. 1. A method for the delivery of an agent material into an internal body cavity for the delivery of medicines , contraceptives and for pH controlling , which comprises introducing a device characterized by improved heat and humidity stability into said cavity , said device comprising at least one dissolvable element formed from a member selected from the group consisting of polyvinyl alcohol , polyethylene oxide , hydroxypropylmethyl cellulose and mixtures thereof , and wherein said device is a tampon comprising a non-woven fibrous structure selected from the group consisting of non-woven fabrics and masses of randomly intermingled fibers and at least one agent material which is a member selected from the group consisting of ascorbic acid , spermicide , anti-infectives , anti-inflammatories , estrogenic steroids , progestational agents , prostaglandins , coronary vasodilators , antitussives , antihistamines , contraceptives and anesthetics.2. A method according to wherein said device is a non-woven fabric formed from fibers.3. A method according to wherein said device is a fibrous structure comprising a mass of randomly intermingled fibers.4. A method according to wherein said body cavity comprises a member selected from the mouth claim 1 , vagina claim 1 , rectum claim 1 , ear canal and eye.5. A method according to wherein said device contains as agent material a spermicide for contraceptive use.6. A method according to wherein said agent material is ascorbic acid for pH regulation.7. A method according ...

NANOFIBER LAMINATE SHEET

A nanofiber laminate sheet including a layer of a nanofiber of a water insoluble polymer and a layer of a water soluble polymer containing a cosmetic component or a medicinal component. The nanofiber is preferably colored. The layer of a water soluble polymer is preferably a layer of a nanofiber of the water soluble polymer containing the cosmetic component or the medicinal component. The nanofiber laminate sheet is suited for use as a cosmetic sheet for makeup. 114-. (canceled)15. A nanofiber laminate sheet comprising a layer of a nanofiber of a water insoluble polymer , and a layer of a water soluble polymer containing a cosmetic component or a medicinal component ,the layer of a water soluble polymer comprising a layer of a nanofiber.16. The nanofiber laminate sheet according to claim 15 , wherein the layer of a water insoluble nanofiber comprises a nanofiber of a water insoluble polymer containing a coloring pigment claim 15 , andthe nanofiber laminate sheet is for use as a cosmetic sheet for makeup.17. The nanofiber laminate sheet according to claim 16 , having an outer color with a hue of 5.0 R to 9.8 YR claim 16 , a value of 5.0 to 8.0 claim 16 , and a chroma of 2.5 to 6.0 in the Munsell color system.18. The nanofiber laminate sheet according to claim 15 , wherein the layer of a water insoluble nanofiber contains a composite nanofiber comprising a nanofiber and a particle fixed to the nanofiber claim 15 , andthe particle has a particle size greater than the thickness of the nanofiber and is covered with a material constituting the nanofiber.19. The nanofiber laminate sheet according to claim 18 , wherein the nanofiber of the composite nanofiber has a thickness of 10 to 3000 nm claim 18 , and the particle has a particle size of 1 to 100 μm.20. The nanofiber laminate sheet according to claim 18 , wherein the particle is a platy particle.21. The nanofiber laminate sheet according to claim 15 , wherein a base sheet is provided on one side of the nanofiber ...

MATERIAL COMPOSITIONS WHICH COMPRISE ADULT STEM CELLS OBTAINED FROM EXOCRINE GLANDULAR TISSUE, IN PARTICULAR FOR USE IN REGENERATIVE MEDICINE

The invention relates to material compositions comprising adult stem cells obtained from exocrine gland tissue and a supporting matrix having the shape of a thread structure and/or of a net. The supporting matrix preferably consists of a plastic material which is physiologically acceptable and degradable in the body. The material compositions of the invention are in particular suited for use in regenerative medicine, e.g. for regeneration of injured or damaged myocard tissue. 1. A bidirectionally transformable stem cell patch (BTS) , comprisinga) adult stem cells that have been isolated from exocrine gland tissue of an organism;b) a porous matrix in the shape of a thread structure or a net for receiving the cells; andc) a broad supporting surface of the BTS for placement on a broad myocardial wound surface.2. The stem cell patch according to claim 1 , wherein the stem cells are human stem cells.3. The stem cell patch according to claim 1 , wherein all the constituents are degradable in the body.4. The stem cell patch according to claim 1 , further comprising cells entirely or partially differentiated out to heart muscle cells. This application is a divisional of U.S. patent application Ser. No. 12/670,587, filed Jun. 29, 2010, which is a National Phase Application of PCT International Application No. PCT/EP2008/005680, International Filing Date Jul. 11, 2008, claiming priority from German Patent Application No. DE 10 2007 034 679.6, filed Jul. 25, 2007, all of which are incorporated by reference herein.Heart failure is one of the main causes of death in industrialised countries and is a result of the inability of mature heart muscle cells (cardiomyocytes) to divide and replace damaged heart muscle. Since the therapeutic use of embryonic cardiomyocytes is prohibited in most countries, adult human stem cells could represent an alternative for regenerative medicine. Adult stem cells of differing origin have previously been injected intramyocardially in order to be ...

Pharmaceutical composition comprising a curcumin derivative

The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising:

TRANSDERMAL ESTROGEN DEVICE AND DELIVERY

Described are transdermal drug delivery systems for the transdermal administration of estrogen, comprising a polymer matrix and estrogen. Methods of making and using such systems also are described. 1. A monolithic transdermal drug delivery system for estradiol , comprising a single polymer matrix layer defining an active surface area and comprising a polymer matrix comprising estradiol as the only drug , wherein the polymer matrix layer includes greater than 0.156 mg/cmestradiol and achieves an estradiol flux that is greater than 0.01 mg/cm/day , based on the active surface area.2. The transdermal drug delivery system of claim 1 , wherein the polymer matrix comprises a polymer blend comprising an acrylic adhesive claim 1 , a silicone adhesive claim 1 , and soluble PVP.3. The transdermal drug delivery system of claim 1 , wherein the polymer matrix comprises about 2-25% by weight acrylic adhesive claim 1 , about 45-70% by weight silicone adhesive claim 1 , about 2-25% by weight soluble PVP claim 1 , about 5-15% penetration enhancer claim 1 , and about 0.1-10% by weight estradiol claim 1 , all based on the total dry weight of the polymer matrix.4. The transdermal drug delivery system of claim 3 , wherein the penetration enhancer comprises oleyl alchol.5. The transdermal drug delivery system of claim 3 , wherein the penetration enhancer comprises dipropylene glycol.6. The transdermal drug delivery system of claim 3 , wherein the penetration enhancer comprises oleyl alcohol and dipropylene glycol.7. The transdermal drug delivery system of claim 3 , wherein the acrylic adhesive and silicone adhesive are present in a ratio of from about 1:2 to about 1:6 claim 3 , based on the total weight of the acrylic and silicone adhesives.8. The transdermal drug delivery system of claim 1 , wherein the polymer matrix comprises an amount of estradiol effective to deliver a therapeutically effective amount of estradiol over a period of time selected from the group consisting of at least ...

Coating agent for pharmaceutical solid preparation, pharmaceutical film formulation, and coated pharmaceutical solid preparation

A coating agent for a pharmaceutical solid preparation imparts an unpackaged pharmaceutical solid preparation with excellent barrier properties equivalent to those of a PTP sheet without affecting the disintegration properties of the pharmaceutical solid preparation. The coating agent for a pharmaceutical solid preparation includes a polyethylene glycol having an average molecular weight of 950 to 25,000 and a swelling clay, wherein the mass ratio of the polyethylene glycol and the swelling clay is 2:8 to 6:4.

Multilayer polymeric drug delivery system

The invention relates to a customizable, solvent-free sustained release medical device for wound closure, wound healing, and the sustained release of an active. The device of the invention is composed of at least a polymeric carrier layer and optionally an oxidized regenerated cellulose layer(s). Polymeric barrier layers can be added to modify the release profile (burst, time of release, etc.) of the selected bioactive agent(s).

PATCH BACKING FOR WATER-BASED PASTY PREPARATION

The present invention relates to a backing for a water-based patch consisting of the following constituents, wherein the backing is excellent in pasty preparation retention and moisture retention, improves the persistence of drug efficacy by inhibiting the sublimation of the drug, gives neither restrained feeling nor rough feeling due to a thin thickness and an excellent elasticity, controls the moisture permeability, gives almost no sticky feeling and thereby gives an excellent feeling in application. A patch backing for a water-based pasty preparation consisting of a laminate, wherein the laminate consists of three layers, a film layer having through-holes is laminated between a nonwoven fabric layer A and a nonwoven fabric layer B, said film layer consists of a resin containing an olefin elastomer, the through-hole area per a hole is 0.02-0.18 mm, and the opening ratio of the through-hole is 1-10%. 1. A patch backing for a water-based pasty preparation consisting of a laminate , wherein the laminate consists of three layers in which a film layer having through-holes is laminated between a nonwoven fabric layer A and a nonwoven fabric layer B , said film layer consists of a resin containing an olefin elastomer , the through-hole area per a hole is 0.02-0.18 mm , and the opening ratio of the through-hole is 1-10%.2. The patch backing for a water-based pasty preparation according to claim 1 , wherein the moisture permeability of the backing is 1000-5500 g/m·24 hours.3. The patch backing for a water-based pasty preparation according to claim 1 , wherein the 50% stretch recovery ratio is 70%-100% claim 1 , the basis weight is 50-140 g/m claim 1 , and the thickness is 0.2-0.8 mm.4. The patch backing for a water-based pasty preparation according to claim 1 , wherein the nonwoven fabric layer A and the nonwoven fabric layer B consist of an olefin resin.5. The patch backing for a water-based pasty preparation according to claim 1 , wherein the nonwoven fabric layer A and ...

PATCH PREPARATION

The present invention relates to a patch preparation having a central part and a peripheral part surrounding the central part, the patch preparation comprising: a patch preparation main body having a support and an adhesive layer which contains a drug and is formed on the support; and a release liner laminated on the adhesive layer, wherein the peripheral part has a predetermined area, and a peel force between the adhesive layer and the release liner in the predetermined area is greater than a peel force between the adhesive layer and a release liner in the central part. 1. A patch preparation having a central part and a peripheral part surrounding the central part , the patch preparation comprising: a patch preparation main body having a support and an adhesive layer which contains a drug and is formed on the support; and a release liner laminated on the adhesive layer , wherein the peripheral part has a predetermined area , and a peel force between the adhesive layer and the release liner in the predetermined area is greater than a peel force between the adhesive layer and a release liner in the central part.2. The patch preparation according to claim 1 , wherein the patch preparation has a substantially rectangular or a substantially square planar shape.3. The patch preparation according to claim 2 , wherein the peripheral part has four corner areas claim 2 , and the predetermined area is at least one of the four corner areas.4. The patch preparation according to claim 2 , wherein the peripheral part has four corner areas and the predetermined area is one pair of two countering corner areas out of the four corner areas.5. The patch preparation according to claim 2 , wherein the peripheral part has four corner areas claim 2 , and the predetermined area is the four corner areas.6. The patch preparation according to claim 2 , wherein the peripheral part has four sides claim 2 , and the predetermined area is an area along one side out of the four sides.7. The patch ...

Topical formulations for the prevention of sexually transmitted disease and methods of producing the same

The present invention is directed towards various topical protective formulations which may be used as an adjunct in preventing the spread of a broad range of sexually transmitted diseases. The product is intended to be used as a topical lotion, cream, emulsion, or the like. The film forming excipients and active ingredients in the following formulations have demonstrated unique skin protective barrier properties with enhanced persistence that inhibits transmission of sexually transmitted diseases.

High enhancer-loading polyacrylate formulation for transdermal applications

A polyacrylate formulation suitable for delivery of drug to through a body surface of an individual. By loading the drug and permeation enhancers at a high concentration into a polyacrylate proadhesive that has inadequate adhesive properties for typical adhesive application on the skin, a formulation with desirable adhesive characteristics and effective therapeutic properties can be made. The proadhesive has higher glass transition temperature than typical pressure sensitive adhesives.

TRANSDERMAL THERAPEUTIC SYSTEM WITH CHOLINESTERASE INHIBITOR

The invention concerns a transdermal therapeutic system with a carbamate cholinesterase inhibitor for the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease dementia and/or Parkinson's disease dementia. 1. Transdermal therapeutic system comprising 'at least one carbamate cholinesterase inhibitor as the active ingredient, at least one polyacrylate polymer with free carboxyl groups and at least one polyacrylate polymer with quaternary ammonia groups,', 'an active ingredient reservoir layer which contains'}a silicone-free adhesive layer comprising at least one polyacrylate with free hydroxyl groups;wherein said active ingredient reservoir layer does not contain an antioxidant.2. The transdermal therapeutic system according to wherein said carbamate cholinesterase inhibitor is rivastigmine.3. The transdermal therapeutic system according to wherein said active ingredient in the active ingredient reservoir layer is present in an amount of about of 0.1% to 40% by weight (based on the total weight of the active ingredient reservoir).4. The transdermal therapeutic system according to wherein said adhesive layer further comprises the active ingredient.5. The transdermal therapeutic system according to claim 1 , wherein the at least one carbamate cholinesterase inhibitor has been dissolved or homogenously dispersed in the active ingredient reservoir layer.6. The transdermal therapeutic system according to claim 1 , wherein the active ingredient reservoir layer further comprises up to 15% weight avocado oil and/or palm oil (based on the total weight of the active ingredient reservoir).7. The transdermal therapeutic system according to further comprising at least one excipient in the active ingredient reservoir layer which improves cohesion and/or solubility of the active ingredient.8. The transdermal therapeutic system according to claim 1 , wherein the polyacrylate with quaternary ammonium groups is a copolymer containing ethylacrylate claim 1 , methyl methacrylate and ...

Preparation Rich in Growth Factor-Based Fibrous Matrices for Tissue Engeering, Growth Factor Delivery, and Wound Healling

Activated platelet-rich plasma (aPRP) is electrospun into fibrous matrices which are used to deliver components of aPRP to a site of action in a sustained manner. The electrospun matrices are used, for example, for tissue engineering applications and for the treatment of wounds. 1. An electrospun fiber comprising either or both of platelet-rich plasma (PRP) and activated platelet-rich plasma (aPRP).2. The electrospun fiber of claim 1 , wherein said electrospun fiber further comprises at least one synthetic polymer.3. The electrospun fiber of claim 2 , wherein said at least one synthetic polymer is selected from the group consisting of poly(glycolic acid) (PGA) claim 2 , polycaprolactone (PCL) claim 2 , poly(lactic acid) (PLA) claim 2 , poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) claim 2 , polydioxanone (PDO) and polyethylene oxide (PEO).4. The electrospun fiber of claim 1 , wherein said electrospun fiber further comprises at least one natural polymer.5. The electrospun fiber of claim 4 , wherein said at least one natural polymer is silk fibroin.6. The electrospun fiber of claim 1 , wherein said electrospun fiber is formed from aPRP.7. A method for the sustained delivery of one or more components of PRP to a patient in need thereof claim 1 , comprising the step ofproviding to said patient a construct comprising electrospun aPRP fibers.8. The method of claim 7 , wherein said one or more components of PRP include a substance selected from the group consisting of platelet-derived growth factor (PDGF) claim 7 , transforming growth factor-β (TGF-β) claim 7 , and RANTES (Regulated upon Activation claim 7 , Normal T-cell Expressed claim 7 , and Secreted) factors.9. The method of claim 7 , wherein said providing step includes applying said construct to a site of injury.10. The method of claim 7 , wherein said PRP is autologous PRP.11. The method of claim 7 , wherein said PRP is allogenic PRP.12. The method of claim 7 , wherein said providing step includes electrospinning said ...

Disposable skin care device

There is herein described a disposable skin care device. More particularly, there is described a disposable skin care device capable of forming part of a light emitting medical apparatus.

Wound Healing Device and Method

The invention is directed to a novel wound healing device. In particular, the invention is directed to a novel wound healing device comprising a suture or knitted mesh that has adsorbed onto it novel cellular factor-containing compositions (referred to herein as CFC), including Amnion-derived Cellular Cytokine Solution (referred to herein as ACCS) or Physiologic Cytokine Solutions (herein referred to as PCS), as well as methods of making and uses thereof. 116.-. (canceled)17. A wound healing device for healing incisional wounds comprising a suture or knitted mesh which is embedded with a wound healing composition , wherein the wound healing composition consists of protein factors selected from the group consisting of physiologic levels of VEGF , Angiogenin , PDGF , TGFβ2 , TIMP-1 and TIMP-2 that are dissolved in a carrier , wherein the physiologic levels are ˜5-16 ng/mL for VEGF , ˜3.5-4.5 ng/mL for Angiogenin , ˜100-165 pg/mL for PDGF , ˜2.5-2.7 ng/mL for TGFβ2 , ˜0.68 μg/mL for TIMP-1 and ˜1.04 μg/mL for TIMP-2.18. The wound healing device of wherein the suture or knitted mesh is braided.19. The wound healing device of wherein the suture is nonabsorbable or bioerodable and the knitted mesh is bioerodable.20. The wound healing device of wherein the bioerodable suture or knitted mesh is made of polyglycolic acid claim 19 , polyglutamic acid claim 19 , polydioxanone claim 19 , polylactide claim 19 , or caprolactone.21. The wound healing device of wherein the nonabsorbable suture is made of nylon claim 19 , polyester claim 19 , polypropylene or silk.22. The wound healing device of which is contained in a sterile package.23. The wound healing device of wherein the carrier is selected from the group consisting of normal saline claim 17 , PBS claim 17 , lactated Ringer's solution and cell culture medium. This application is a divisional application of U.S. application Ser. No. 13/374,825, filed Jan. 17, 2012 and claims priority under 35 USC §119(e) of U.S. Provisional ...

LIDOCAINE PATCH AND METHODS OF USE THEREOF

This invention is directed to a transdermal delivery patch comprising local anesthetic agent and optionally a permeation enhancement agent for reducing neuropathic pain. 1. A patch for transdermal delivery of lidocaine for reducing pain comprising , a patch comprising a composition comprising a therapeutically effective amount of lidocaine , wherein said amount of lidocaine is less than 4 percent by weight , and wherein said pain is selected from neuropathic pain , osteoarthritis pain , back pain , pain associated with fibromyalgia , pain associated with carpal tunnel syndrome , pain associated with muscle strain , pain associated with muscle sprain or degenerative bone pain , or any combination thereof.2. The patch of claim 1 , wherein said composition further comprises a treatment enhancing amount of a permeation enhancement agent.3. The patch of claim 2 , wherein said permeation enhancement agent is menthol.4. The patch of claim 3 , wherein said treatment enhancing amount of menthol is up to 16 percent by weight.5. The patch of claim 4 , wherein said treatment enhancing amount of menthol is about 3 to 5 percent by weight.6. The patch of claim 1 , wherein said therapeutically effective amount of lidocaine is 3.95 percent by weight.7. The patch of claim 1 , wherein said lidocaine is its pharmaceutically acceptable free base.8. A method for reducing pain in a subject comprising claim 1 , applying on a skin surface of said subject claim 1 , at or near the site of pain claim 1 , a patch comprising a composition comprising a therapeutically effective amount of lidocaine claim 1 , wherein said amount of lidocaine is less than 4 percent by weight claim 1 , and wherein application of said patch provides transdermal delivery of an amount of lidocaine sufficient to reduce said pain in the subject claim 1 , wherein said pain is selected from neuropathic pain claim 1 , osteoarthritis pain claim 1 , back pain claim 1 , pain associated with fibromyalgia claim 1 , pain ...

SYSTEMS AND METHODS OF ON-DEMAND CUSTOMIZED MEDICAMENT DOSES BY 3D PRINTING

Systems and methods of fabricating a customized dose using a medication 3D printer are provided. According to one embodiment, a system is provided that includes a 3D printer that receives prescription dose instructions from a computer or mobile communication device via a network and assembles a customized medication dose according to the prescription dose instructions by selective application of materials stored in a medicament compound container having at least one reservoir containing the materials for assembly. The materials for assembly can be provided to the 3D printer by a master conduit connecting reservoirs in the medicament compound container to the 3D printer. The 3D printer accesses specified amounts of the materials, which include medicament compounds, via the master conduit, and assembles the customized medication dose according to the prescription dose instructions. 1. A method comprising:receiving prescription dose instructions;formulating a customized dose according to the prescription dose instructions; andassembling the customized dose using a medication 3D printer.2. A medication 3D printer system , comprising:a 3D printer,a medicament compound container including at least one reservoir, wherein the least one reservoirs are connected to a conduit to transport a medicament compound or filler material contained therein to the 3D printer, andwherein the 3D printer receives a prescription dose instruction, formulates a customized dose according to the prescription dose instruction, and assembles a customized dose by selective application of the medicament compound and filler material transported over the conduit from the medicament compound container to the 3D printer.3. The medication 3D printer system of claim 2 , wherein the 3D printer receives the prescription dose instructions over a network.4. The medication 3D printer system of claim 2 , further comprising a signal connector to enable communication between the medicament compound container and ...

PATCH AND METHOD FOR ENHANCING ADHESION FORCE OF THE SAME

A patch comprising a support and an adhesive agent layer, wherein the adhesive agent layer comprises at least one selected from the group consisting of tolterodine acetate and salts thereof. 1. A patch , comprising a support and an adhesive agent layer comprising at least one selected from the group consisting of tolterodine acetate and salts thereof.2. The patch according to claim 1 , wherein a total content of the at least one selected from the group consisting of tolterodine acetate and salts thereof is 0.01 to 50% by mass relative to a total mass of the adhesive agent layer.3. The patch according to claim 1 , wherein the adhesive agent layer further comprises at least one selected from the group consisting of tolterodine and salts thereof.4. The patch according to claim 3 , wherein the adhesive agent layer further comprises a (meth)acrylate copolymer comprising in polymerized form vinyl acetate.5. The patch according to claim 4 , wherein a content of the (meth)acrylate copolymer is 5 to 95% by mass relative to the total mass of the adhesive agent layer.6. The patch according to claim 3 , wherein a total content of the at least one selected from the group consisting of tolterodine and salts thereof is 3 to 60% by mass relative to a total mass of the adhesive agent layer.7. The patch according to claim 1 , wherein the at least one selected from the group consisting of tolterodine acetate and salts thereof is derived in the adhesive agent layer from at least one selected from the group consisting of tolterodine and salts thereof.8. A patch claim 1 , comprising a support and an adhesive agent layer claim 1 , wherein the adhesive agent layer comprises:at least one selected from the group consisting of tolterodine and salts thereof;a (meth)acrylate copolymer comprising in polymerized form vinyl acetate; andat least one selected from the group consisting of tolterodine acetate and salts thereof derived from the at least one selected from the group consisting of ...

Parenteral Formulations Of Dopamine Agonists

This invention relates to stable pharmaceutical compositions for parenteral administration comprising dopamine agonists and peripheral acting agents useful for treatment of metabolic disorders or key elements thereof. The parenteral dosage forms exhibit long stable shelf life and distinct pharmacokinetics.

Trpv1 compounds in a biodegradable polymer carrier

Effective treatments of pain for extended periods of time are provided. Through the administration of an effective amount of a TRPV1 compound (e.g., capsaicinoid compound) at or near a target site, one can relieve pain caused by diverse sources, including but not limited to, postoperative pain, spinal disc herniation (i.e. sciatica), spondilothesis, stenosis, discogenic back pain and joint pain, as well as pain that is incidental to surgery. When appropriate formulations are provided within biodegradable polymers, this relief can be continued for at least three days. In some embodiments, the relief can be for at least twenty-five days, at least fifty days, at least one hundred days, at least one hundred and thirty-five days or at least one hundred and eighty days.

SYSTEMS AND KITS FOR THE FABRICATION OF TISSUE PATCHES

Tissue patches and associated systems and methods are described. Certain embodiments are related to inventive systems and methods in which tissue patches can be made quickly and robustly without the use of complicated fabrication or sterilization equipment. 1. A kit , comprising:a syringe configured to receive a quantity of a liquid-containing composition comprising fibrin and/or fibrinogen;a filter configured to separate at least a portion of fibrin and/or fibrinogen within the liquid-containing composition from at least a portion of a liquid component of the liquid-containing composition; anda curing agent capable of activating the polymerization of fibrinogen to fibrin.2. A kit , comprising:a filter comprising a plurality pores;a liquid-containing composition comprising fibrin and/or fibrinogen; anda curing agent comprising thrombin.3. A system for producing a tissue patch , comprising:a syringe configured for containing a quantity of a liquid-containing composition comprising fibrin and/or fibrinogen, and containing a curing agent capable of activating the polymerization of fibrinogen to fibrin; anda filter configured to separate at least a portion of fibrin and/or fibrinogen within the liquid-containing composition from at least a portion of a liquid component of the liquid-containing composition, whereinthe filter is contained within the syringe and/or attached to a discharge port of the syringe.4. The kit of claim 1 , wherein the syringe claim 1 , filter claim 1 , and curing agent are sterile.5. The kit of claim 1 , wherein the liquid-containing composition comprising fibrin and/or fibrinogen comprises blood or a blood component from a subject.6. The kit of claim 1 , wherein the curing agent comprises thrombin and/or a calcium-containing compound.7. The kit of claim 6 , wherein the curing agent comprises a solution containing calcium ions.8. The kit of claim 6 , wherein the curing agent comprises a calcium salt.9. The kit of claim 8 , wherein the calcium salt ...

Personal Towelette with Cooling Composition for Relief of Heat Symptoms

A cooling composition impregnated on a personal towelette which provides a cooling sensation to the body when wiped across the skin. The application of the towelette containing the cooling composition reduces the symptoms of heat due to hot flashes due to menopause, physical exertion, or high temperatures. The composition provides effective cooling but is mild to the skin since it contains active ingredients in combination with skin soothing compounds. The cooling composition of the present invention is made of a combination of natural herbs and botanicals specifically selected to provide synergistic cooling effects. 1. A personal towelette impregnated with a composition of herbs and botanicals for use in relief of heat symptoms caused by hot flashes in peri-menopausal women , physical exertion , or high temperatures , the composition comprising:an effective amount of witch hazel double distilled extract;an effective amount of ethanol with menthol crystals;an effective amount of a Cooling Blend composition of glycerin and botanical extracts and oils; andan effective amount of a Citrus Soft fragrance.2. The composition of wherein the Cooling Blend composition comprises: Glycerin claim 1 , Aloe Vera claim 1 , Arnica claim 1 , Sea Weed Extracts claim 1 , Chamomile Flower Extract claim 1 , Lemon Peel Extract claim 1 , Red Clover claim 1 , Oat Kernel Extract claim 1 , Flaxseed claim 1 , Fennel claim 1 , Wild Yam claim 1 , Tea Tree Oil claim 1 , Cucumber claim 1 , Spearmint claim 1 , Lemon Grass claim 1 , and White Tea Leaf.3. The composition of wherein the ethanol with menthol crystals is SDA 38B-14 claim 1 , 190 proof.4. The composition of wherein the components are provided in proportions comprising: Witch Hazel Double Distilled Extract 44-60% claim 1 , SDA 38B-14 36-52% claim 1 , Citrus Soft Fragrance 0.1-1.0% claim 1 , and Cooling Blend composition 1-15%. This application claims the benefit under Title 35 United States Code §119(e) of U.S. Provisional Application No. ...

TISSUE PATCH

Tissue patches and associated systems and methods are described. Certain embodiments are related to inventive systems and methods in which tissue patches can be made quickly and robustly without the use of complicated fabrication or sterilization equipment. 1. A patch , comprising:a primer region comprising a resin; anda solid matrix comprising fibrin and/or fibrinogen positioned over at least a portion of the primer region,wherein the patch is sterile and configured for application to a tissue surface.2. A patch , comprising:a primer region comprising a metal oxide, a metalloid oxide, and/or a zinc-containing composition; anda solid matrix comprising fibrin positioned over at least a portion of the primer region,wherein the patch is configured for application to a tissue surface.3. A patch , comprising: ["the unsupported solid matrix has a Young's modulus of about 10 GPa or less after sterilization using gamma radiation at an intensity of 30 kGy, and wherein", 'the patch is sterile and configured for application to a tissue surface., 'an unsupported solid matrix formed of fibrin and/or fibrinogen, wherein4. A patch , comprising: the fibrin within the unsupported solid matrix is cross-linked to a degree such that, after submerging the unsupported solid matrix in an 8M aqueous solution of urea at 25° C., the unsupported solid matrix retains its structural integrity over a period of at least about 2 hours, and', 'the patch is sterile and configured for application to a tissue surface., 'an unsupported solid matrix formed of fibrin and/or fibrinogen, wherein5. A patch , comprising: the fibrin within the unsupported solid matrix is cross-linked to a degree such that, after submerging the unsupported solid matrix in a 6M aqueous solution of urea at 25° C., the unsupported solid matrix retains its structural integrity over a period of at least about 2 hours, and', 'the patch is sterile and configured for application to a tissue surface., 'an unsupported solid matrix ...

PATCH

Provided is a patch that ensures high storage stability of donepezil or a salt thereof and allows stable transdermal administration of the donepezil or salt thereof in an amount that provides a pharmaceutical effect. The patch includes a substrate and an adhesive layer stacked on and integrated with one surface of the substrate and containing donepezil or a salt thereof and an acrylic adhesive containing a copolymer obtained by copolymerizing monomers that each contain a (meth)acrylic acid ester of a saturated aliphatic alcohol and do not contain vinylpyrrolidone. 1. A patch comprising a substrate and an adhesive layer stacked on one side of the substrate and integrated therewith , the adhesive layer containing donepezil or a salt thereof and an acrylic adhesive containing a copolymer obtained by copolymerizing monomers that each contain a (meth)acrylic acid ester of a saturated aliphatic alcohol and do not contain vinylpyrrolidone.2. The patch according to claim 1 , wherein the adhesive layer contains claim 1 , as a resolvent claim 1 , at least one compound selected from the group consisting of an ester of a saturated aliphatic carboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol claim 1 , a saturated aliphatic alcohol claim 1 , and a saturated aliphatic carboxylic acid.3. The patch according to claim 2 , wherein the adhesive layer contains claim 2 , as the resolvent claim 2 , at least one compound selected from the group consisting of a diester of a saturated aliphatic carboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol and a triester of a saturated aliphatic carboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol.4. The patch according to claim 3 , wherein the diester of a saturated aliphatic carboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol is a diester of a saturated aliphatic dicarboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol.5. The patch according to claim 3 , wherein the triester of a saturated aliphatic carboxylic acid with a saturated aliphatic alcohol is a ...

STIFFENER FOR USE WITH A DRUG PATCH

Apparatus and methods are provided including a patch assembly () configured to deliver a substance through a subject's skin. A frame () surrounds at least in part an open portion of the patch assembly, such that a region of the skin is exposed through the open portion when the frame is placed on the skin. A substance support area () is foldably coupled to the frame at a foldable joint (). A substance delivery area () is adapted to be placed in contact with at least a portion of the region of skin, by the substance support area being folded with respect to the frame. A stiffener (), disposed on the substance support area between the foldable joint and the substance delivery area, is configured to facilitate the placement of the substance delivery area on the portion of the region of skin. Other applications are also described. 1. An apparatus for facilitating delivery of a substance through skin of a subject , comprising: a frame that surrounds at least in part an open portion of the patch assembly, such that a region of the skin is exposed through the open portion when the frame is placed on the skin;', 'a substance support area that is foldably coupled to the frame at a foldable joint; and', 'a substance delivery area disposed on the substance support area, and comprising the substance, the substance delivery area being adapted to be placed in contact, through the open portion, with at least a portion of the region of the skin, by the substance support area being folded with respect to the frame; and, "a patch assembly configured to deliver the substance through the skin by being placed on the subject's skin, the patch assembly comprising:"}a stiffener disposed on a region of the substance support area between the foldable joint and the substance delivery area, configured to facilitate the placement of the substance delivery area on the portion of the region of the skin.2. The apparatus according to claim 1 , wherein the stiffener is configured to reduce folding of ...

Pharmaceutical patch for transdermal administration of (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine

The invention relates to a pharmaceutical patch for transdermal administration of the pharmacologically active ingredient (1r,4r)-6′-fluro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine or a physiologically acceptable salt thereof, the patch comprising a surface layer, an adhesive layer, and a removable protective layer, wherein the adhesive layer is located between the surface layer and the removable protective layer. 1. A pharmaceutical patch for transdermal administration of the pharmacologically active ingredient (1r ,4r)-6′-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4′ ,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1 ,1′-pyrano[3 ,4-b]indol]-4-amine or a physiologically acceptable salt thereof , the patch comprising a surface layer , an adhesive layer , and a removable protective layer , wherein the adhesive layer is located between the surface layer and the removable protective layer.2. The pharmaceutical patch according to claim 1 , wherein the adhesive layer comprises at least a portion of the total amount of the pharmacologically active ingredient that is contained in the pharmaceutical patch.3. The pharmaceutical patch according to claim 2 , wherein the concentration of the pharmacologically active ingredient in the adhesive layer is within the range of from 0.01 to 10 g/mand/or within the range of from 0.01 to 10 wt.-% claim 2 , relative to the total weight of the adhesive layer.4. The pharmaceutical patch according to claim 1 , wherein the surface layer has a thickness within the range of from 0.1 to 5000 μm and/or the adhesive layer has a thickness within the range of from 1.0 to 1000 μm.5. The pharmaceutical patch according to claim 1 , wherein the adhesive layer comprises a pressure sensitive adhesive selected from the group consisting of polysilicone based pressure sensitive adhesives claim 1 , polyacrylate based pressure sensitive adhesives claim 1 , polyisobutylene based pressure sensitive adhesives claim 1 , and styrenic rubber ...

PREPARATION OF ORODISPERSIBLE FILMS

The invention relates to a process for preparing a composition, more particularly a pharmaceutical composition for oral administration, comprising the steps of forming a suspension of at least one pharmaceutical ingredient and a solvent or solvent mixture, the at least one pharmaceutical ingredient being insoluble or poorly soluble in the solvent or solvent mixture, the step of adding at least one gel former to the suspension, the at least one gel former being swellable in the solvent or solvent mixture, and, optionally, the step of swelling the suspension. 1. A method for preparing a pharmaceutical composition for oral administration comprising the steps of:(i) forming a suspension of at least one pharmaceutical ingredient (A) and a solvent or a solvent mixture (B), wherein the at least one pharmaceutical ingredient (A) is poorly soluble or insoluble in the solvent or solvent mixture (B),(ii) adding at least one gel former (C) to the suspension, wherein the at least one gel former (C) is swellable in the solvent or solvent mixture (B) and, optionally(iii) allowing the suspension to swell.2. The method according to claim 1 , further comprising the steps of:(iv) forming a film of the suspension obtainable from step (ii) or step (iii) and(v) drying the film.3. The method according to claim 1 , further comprising adding of at least one further substance selected from the group consisting of flavoring agent claim 1 , sweetener and plasticizer claim 1 , wherein said at least one further substance is readily soluble in the solvent or solvent mixture (B).4. The method according to claim 1 , whereinthe pharmaceutical ingredient (A) is a pharmaceutically active ingredient or a mixture comprising at least one pharmaceutically active ingredient.5. Method The method according to claim 1 , whereinthe at least one pharmaceutical ingredient (A) is between 10% and 80% by weight, andthe gel former (C) is between 5% and 25% by weight,each related to the dry weight of the composition. ...

Oral pharmaceutical film formulation for bitter tasting drugs

The invention relates to a pharmaceutical film formulation comprising one or more bitter-tasting drug(s) or pharmaceutically acceptable salts thereof, one or more film formers, a bitterness masker containing one or more inorganic and/or organic salt(s) and at least two monocyclic monoterpenes, and one or more sweetening agent(s).

Sublingual films

The invention features sublingual film formulations of dopamine agonists and methods of treating Parkinson's disease, tremors, restless leg syndrome, sexual dysfunction, and depressive disorders therewith.

Self-destructing transdermal therapeutic system having improved functionality and efficacy

The invention relates to a self-destructing transdermal therapeutic system (TTS), preferably in the form of a transdermal patch, that includes an active ingredient, an agent rendering the active ingredient useless, and a perforation mechanism. The perforation mechanism allows a mobile phase to reach the agent that is capable of rendering the active ingredient useless after removing the TTS after use. The agent then comes into contact with the active ingredient and destroys the active ingredient in the presence of the mobile phase. 1. A method of self-destroying a transdermal therapeutic system comprisingproviding a transdermal therapeutic system comprising at least one active ingredient, at least one agent which makes the active ingredient useless, at least one separation layer permeable to liquids but impermeable to solids between the active ingredient and the agent which makes the active ingredient useless, and at least one mechanical means for perforation adjacent a liquid impermeable layer, said mechanical means for perforation possessing a blunt outer contour and a sharp or pointed internal region,applying the transdermal therapeutic system to a patient's skin;removing the transdermal therapeutic system from the patient's skin and thereby perforating the liquid impermeable layer with the sharp or pointed internal region of the mechanical means for perforation, said perforating step ensuring that a mobile phase can approach the agent which makes the active ingredient useless, andcontacting the active ingredient and the agent which makes the active ingredient useless with one another, thereby destroying the active ingredient by this contact.2. The method of self-destroying a transdermal therapeutic system as claimed in claim 1 , wherein the method further comprises activating the agent which snakes the active ingredient useless via the mobile phase.3. The method of self-destroying a transdermal therapeutic system as claimed in claim 1 , wherein the method further ...

Felbinac-Containing External Patch

Provided is a felbinac-containing external patch which can exhibit high drug release properties, low skin irritation, and high drug stability, wherein felbinac having an average particle diameter of 5 μm or more and less than 100 μm is dispersed and mixed in an adhesive base including a styrene-isoprene-styrene block copolymer, an alicyclic saturated hydrocarbon resin, a softener, and diethyl sebacate, and does not contain L-menthol. Specifically, in the felbinac-containing external patch, 0.1 to 10% by weight of felbinac having an average particle diameter of 5 μm or more and less than 100 μm is dispersed and mixed in an adhesive base including 10 to 30% by weight of a styrene-isoprene-styrene block copolymer, 10 to 50% by weight of an alicyclic saturated hydrocarbon resin, 10 to 75% by weight of a softener, and 0.1 to 10% by weight of diethyl sebacate. 1. A felbinac-containing external patch wherein felbinac having an average particle diameter of 5 μm or more and less than 100 μm is dispersed and mixed in an adhesive base comprising a styrene-isoprene-styrene block copolymer , an alicyclic saturated hydrocarbon resin , a softener , and diethyl sebacate , and does not contain L-menthol.2. A felbinac-containing external patch wherein 0.1 to 10% by weight of felbinac having an average particle diameter of 5 μm or more and less than 100 μm is dispersed and mixed in an adhesive base comprising 10 to 30% by weight of a styrene-isoprene-styrene block copolymer , 10 to 50% by weight of an alicyclic saturated hydrocarbon resin , 10 to 75% by weight of a softener , and 0.1 to 10% by weight of diethyl sebacate , and does not contain L-menthol. The present invention relates to an anti-inflammatory analgesic external preparation having percutaneous absorption properties, and in particular, a felbinac-containing anti-inflammatory analgesic external patch which exhibits good drug release properties, low skin irritation, and high drug stability.Felbinac (4-biphenylacetic acid) is ...

Materials and methods for delivering compositions to selected tissues

This invention relates to devices, systems and methods for delivering preprogrammed quantities of an active ingredient to a biological system over time without the need for external power or electronics.

Drug Depots Having Different Release Profiles for Reducing, Preventing or Treating Pain and Inflammation

Effective treatments of pain and/or inflammation are provided. Through the administration of an effective amount of at least analgesic and/or at least one anti-inflammatory agent at or near a target site, one can reduce, prevent or treat inflammation and pain.

PRESS-CONTACT TYPE IMMERSING INTERLAYER TISSUE

A press-contact type soaked interlayer tissue includes face towel sheets. The face towel sheet comprises two layers of face towel sheet parts (), () and hollow balls (),wherein the shell wall of the hollow ball is made of organic degradable plastics film The shell wall of the hollow ball () is in fully enclosed condition and the hollow ball has spherical or elliptic shape. The respective surrounding inner wall surfaces of the two layers of face towel sheet parts (), () are connected with each other by adhering. The two layers of face towel sheet parts (), () are made of tissue-paper or non-woven fabrics. The hollow balls () are arranged between the two layers of face towel sheet parts (), () in matched manner. Liquid () nontoxic to human skin is sealed in the hollow balls (). 1. A press-contact type of immersing interlayer tissue , including facial tissue , which is characterized by using two layers of facial tissue and hollow balls made of an organic degradable plastic thin film shell in its construction; the shell of said hollow ball is completely enclosed and it is either spherical or elliptical in shape; peripheral inner walls of said two facial tissue layers are adhered to each other and said tissue layers are made of tissue paper or non-woven fabric; said hollow balls are evenly distributed between said two tissue layers; and said hollow balls are filled with a liquid that is nontoxic to the human skin.2. The press-contact type of immersing interlayer tissue as described in claim 1 , further characterized by the fact that said liquid is purified water claim 1 , perfume claim 1 , disinfectant claim 1 , hand sanitizer claim 1 , washing liquid or alcohol.3. The press-contact type of immersing interlayer tissue as described in claim 1 , further characterized by the fact that each hollow ball may be spherical in shape and has a diameter of 2-8 mm claim 1 , or it may be elliptically shaped with a longest diameter of 3-9 mm.4. The press-contact type of immersing ...

ACTIVATED CREATININE AND PRECURSORS THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS, COMPOSITIONS AND PRODUCTS CONTAINING SUCH AGENTS AND USE THEREOF

Creatinine, creatinine precursors or the pharmaceutically acceptable salts thereof are activated to function as an antibacterial agent which has broad spectrum activity and is beneficially used in a variety of applications, such as antimicrobial wound dressings, compositions for topical delivery of the antibacterial agent and for preventing and/or inhibiting the occurrence or spread of bacterial infection, as well as the growth of odor-causing bacteria, to name a few. 1. A wound dressing comprising an antibacterially effective amount of an antibacterial composition comprising an active agent selected from the group of antibacterially-activated creatinine , a pharmaceutically acceptable salt of said antibacterially-activated creatinine , a precursor of antibacterially-activated creatinine , a pharmaceutically acceptable salt of said precursor or a mixture of said antibacterial agents , said antibacterial composition being admixed with an adhesive composition , comprising at least one finely divided or granular , water-soluble and/or water-swellable absorbent material dispersed in an elastomer , said adhesive composition optionally including a tackifier , and a layer of the antibacterial composition-adhesive composition admixture is supported on a water-insoluble film.2. The wound dressing of claim 1 , wherein said active agent comprises from about 3% to about 99.5% of the total weight of said antibacterial composition.3. The wound dressing of claim 1 , wherein said active agent comprises from about 3% to about 28% of the total weight of said antibacterial composition.4. The wound dressing of claim 1 , wherein said absorbent material comprises at least one of sodium carboxymethylcellulose claim 1 , pectin and gelatin.5. The wound dressing of claim 1 , wherein said elastomer comprises at least one of polyisobutylene claim 1 , isobutylene copolymers (e.g. claim 1 , butyl rubber) claim 1 , polyisoprene claim 1 , nitrile rubber (NBR) and claim 1 , optionally claim 1 , ...

Pharmaceutical Formulation Containing Gelling Agent

Disclosed in certain embodiments is a controlled release oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse together with one or more pharmaceutically acceptable excipients; the dosage form further including a gelling agent in an effective amount to impart a viscosity unsuitable for administration selected from the group consisting of parenteral and nasal administration to a solubilized mixture formed when the dosage form is crushed and mixed with from about 0.5 to about 10 ml of an aqueous liquid; the dosage form providing a therapeutic effect for at least about 12 hours when orally administered to a human patient.

Method and Apparatus for Alcohol Administration and Therapeutic Treatments Using Same

The present invention provides a method and apparatus for the administration of alcohol to a person, and therapeutic treatments utilizing the method and apparatus. The invention provides an alcohol “patch” in the form of an adhesive patch or bandage-like structure bearing a quantity of alcohol for transdermal delivery to the user. Permeation enhancers, either chemical or structural, may be included to facilitate the penetration of the alcohol through the skin, and for increased efficacy of delivery of the alcohol to the bloodstream of the user.