СИНТЕЗ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА IN VIVO

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ восстановления эластической структуры кожи индивидуума, включающий следующие этапы: обеспечение присутствия индивидуума, нуждающегося в восстановлении эластической структуры; определение участка обработки на коже индивидуума, где участок обработки представляет собой участок кожи, в котором необходимо восстановить эластическую структуру; инъекции тропоэластиновой композиции в ткань кожи в пределах участка обработки, чтобы создать количество тропоэластина в пределах участка обработки, которое увеличено по сравнению с кожей, находящейся за пределами участка обработки; где тропоэластиновую композицию инъецируют в ткань кожи в пределах участка обработки в соответствии с предварительно установленным графиком обработки, определяющим заданное количество обработок, при котором каждую обработку в виде инъекции осуществляют в заданный момент времени; и где, по меньшей мере, одна обработка из графика обработки включает многократные ...

ПЕПТИДЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к ингибирующим ацетилхолиновые рецепторы пептидам и их применениям, при этом фаги с высокой аффинностью связывания в отношении ацетилхолиновых рецепторов подвергали скринингу с использованием произвольных пептидных рекомбинантных фагов и связывающие ацетилхолиновые рецепторы пептиды отбирали с помощью фаговой ДНК. Поскольку с использованием отобранных пептидов подтверждены аффинность связывания с ацетилхолиновыми рецепторами и эффект ингибирования действия ацетилхолиновых рецепторов, и подтверждены посредством модификаций пептидов, пептидных сайтов и последовательностей, которые имеют жизненно важное значение для связывания с ацетилхолиновыми рецепторами, предполагается, что ингибирующие ацетилхолиновые рецепторы пептиды в соответствии с настоящим изобретением будут использоваться при разработке косметической композиции для разглаживания морщин, лекарственного препарата для предупреждения или лечения ассоциированных с ацетилхолиновым рецептором заболеваний и оздоровительного ...

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

Группа изобретений относится к гидрогелевой композиции. Стерильная гидрогелевая композиция для использования в качестве филлера мягких тканей содержит сшитый гиалуронан, где количество экстрагируемого гиалуронана, имеющего молекулярную массу меньше чем 200 кДа, составляет меньше чем 15 мас.% относительно общего количества гиалуронана, где сшитый гиалуронан имеет структуру HA-L-HA, где каждая группа HA означает гиалуронан или его соль и L представляет собой линкер, и этот линкер ковалентно связан с каждой группой HA путем замены одного OH-фрагмента в повторяющемся звене, и L получен от молекулы LH2, сшитый гиалуронан представляет собой продукт окисления тиол-модифицированного гиалуронана, где тиол-модифицированный гиалуронан модифицирован молекулой, имеющей тиоловую группу, образующую внутримолекулярные и межмолекулярные дисульфидные связи при окислении, и сшитый гиалуронан содержится в количестве от 0,1 до 5 мас.% относительно массы композиции. Также раскрыт способ заполнения мягких тканей ...

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АЦЕТИЛ-СОА-КАРБОКСИЛАЗЫ-2

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретения, включающая производное пептидной нуклеиновой кислоты для индукции пропуска экзона в пре-мРНК АКК-2 человека и способ индукции пропуска экзона 12 в пре-мРНК АКК-2 человека с получением варианта сплайсинга мРНК АКК-2 без экзона 12 АКК-2 в клетках in vitro. Производное пептидной нуклеиновой кислоты обладает по меньшей мере 10-мерным комплементарным перекрыванием с 18-мерной последовательностью пре-мРНК [(5'→3') GGCCAUUUCGUCAGUAUC] в пре-мРНК АКК-2 человека. Изобретение расширяет арсенал средств для индукции пропуска экзона в пре-мРНК АКК-2 человека. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 6 пр.

БИОТРАНСПЛАНТАТ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЕФЕКТОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОТРАНСПЛАНТАТА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ДЕФЕКТОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат для коррекции дефектов мягких тканей, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую аутологичную культуру фибробластов в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 0,6-3,0×106 в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой измельченной до размера 100-200 мкм бесклеточной матрице в растворе фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого препарата гиалуроновой кислоты, при этом объемное соотношение аутологичной культуры фибробластов, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно, а в качестве фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой бесклеточной матрицы используют препарат «Сайметра», представляющий собой переработанную донорскую кожу человека, лишенную клеток и структурных иммуноспецифических белков, основу которого составляет коллаген и эластин, представленный в виде ...

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ РЫБ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ И КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области лекарственных средств и касается применения сериновых протеиназ рыб, выбранных из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и любой их смеси, полученной из трески, или имеющей, по меньшей мере, 90% гомологию по аминокислотной последовательности с трипсином или химотрипсином, выделенными из атлантической трески, в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения болезней, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание. Также предлагается фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения болезней у человека или животных, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы и фармацевтически приемлемый растворитель или носитель, и косметическая композиция для удаления мертвой или шелушащейся кожи со здоровой кожи, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы рыб. Техническим результатом является применение сериновых ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ, СПОСОБ УХОДА ЗА НЕЙ, СПОСОБ ИМИТАЦИИ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КОЖУ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к медицине, к композиции для ухода за кожей, содержащей 0,001-10,0% ретинола или его сложного эфира, 0, 0001-50,0% ингибитора реакции этерификации ретинола (N-замещенный амид жирной кислоты) и носитель. Композиция потенцирует действие ретинола. Заявлен также способ ухода за кожей путем нанесения предложенной композиции и способ имитации воздействия на кожу ретиноевой кислоты. 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 10 табл.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ МАСКА

Изобретение может быть использовано в косметологии для регуляции обменных процессов кожи лица и шеи. Состав включает гиалуроновую кислоту или ее соли в количестве по массе 0,25-1,00%, лейкоцитарный экстракт 0,05-0,20%, по меньшей мере один из экстрактов алоэ 1,0-3,0%, женьшеня 0,5-1, 5%, календулы 1,0-3,0%, липы 1,0-3,0%, ромашки 1,0-3,0% и/или шалфея 1,0-3,0%, экстракт лимона 1,0-3,0% и/или ферментарный экстракт винограда 1,0-3,0%, гелеобразующий компонент 0,25-0,75%, стабилизатор биологической среды 0,25-0,35%, антиоксидант 0,045-0,110% и разбавитель - остальное. В качестве гелеобразующего компонента используют карбопол, в качестве стабилизатора биологической среды - нипасет, в качестве антиоксиданта - витамин В6 и/или витамин Е, а в качестве разбавителя - воду минеральную "Краинская". Возможно введение в состав маски местного анестетика - лидокаина - в количестве 0,005-0,015 мас. %. Для удобства использования маска импрегнирована в текстильный материал. Маска обладает репарирующим эффектом ...

УЛУЧШЕНИЯ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ ИЛИ УЛУЧШЕНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ

Группа изобретений относится к уходу за кожей. Композиция для ухода за кожей содержит низкомолекулярную ацетилированную гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль, при этом низкомолекулярная ацетилированная гиалуроновая кислота или ее натриевая соль имеет средневзвешенную молекулярную массу от 10 до 15 кДа, среднюю степень ацетилирования больше чем 3,8 и показатель полидисперсности меньше чем 1,5. Также раскрыты способ получения низкомолекулярной ацетилированной гиалуроновой кислоты, способ получения натриевой соли низкомолекулярной ацетилированной гиалуроновой кислоты, порошок низкомолекулярной ацетилированной гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли для ухода за кожей, способ подавления разрушения внеклеточного матрикса кожи, ассоциированного с повышенными уровнями разрушающих матрикс ферментов. Группа изобретений обеспечивает лечение видимых эффектов старения на человеческой коже. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 6 пр.

МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 1-ГИДРОКСИ 3,5-БИС(4′ГИДРОКСИСТИРИЛ)БЕНЗОЛА

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую композицию против старения кожи для местного применения, содержащую 1-гидрокси 3,5-бис(4’гидроксистирил)бензол или его косметически приемлемую соль и косметически приемлемый носитель для местного применения, включающий умягчитель и эмульгатор. Изобретение обеспечивает эффективное ингибирование ядерного транскрипционного фактора каппа-би (NF-ĸB). 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 пр., 12 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРОЦЕССА ПЕРЕМЕШИВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к области разработки продуктов пивоваренной промышленности. Согласно изобретению способ получения экстракта полифенолов, образованных в результате процесса пивоварения, включает стадии: контактирование частично очищенного пива со смолой, которая адсорбирует полифенолы; десорбцию полифенолов, адсорбированных на смоле, контактировавшей с частично очищенным пивом; адсорбцию полифенолов на вторую смолу, отличную от первой, причем указанная вторая смола является гидрофобной и неионной; и десорбцию полифенолов, адсорбированных на второй смоле, с использованием органического растворителя, причем способ осуществляют без использования этилацетата. Также изобретение относится к способу получения экстракта полифенолов, образованных в результате процесса пивоварения, включающему следующие стадии: контактирование частично очищенного пива с гидрофобной и неионной смолой, которая адсорбирует полифенолы; и десорбцию полифенолов, адсорбированных на смоле, использованной на ...

КОМПОЗИЦИИ КОЖНЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ

Группа изобретений относится к области косметологии, а именно к композиции кожного наполнителя для лечения морщин на коже, содержащей гиалуроновую кислоту, поперечно-сшитую с диаминным сшивателем, выбираемым из лизина или метилового эфира лизина, и карбодиимидный связывающий агент; к способу получения указанной композиции, согласно которому проводят поперечное сшивание гиалуроновой кислоты с диаминным сшивателем, выбираемым из лизина или метилового эфира лизина, в присутствии карбодиимидного связывающего агента; а также к способу лечения тонких линий на коже, включающему введение данной композиции в дермальную область пациента. Группа изобретений обеспечивает инъецируемую композицию кожного наполнителя, которая не приводит к посинению после введения в область кожи пациента, не является цитотоксичной, имеет хорошие механические свойства и обладает улучшенной биосовместимостью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 пр., 6 табл., 2 ил.

КРЕМ ДЛЯ ЛИЦА ОМОЛАЖИВАЮЩИЙ

Изобретение относится к созданию крема для лица с омолаживающим эффектом. Крем для лица омолаживающий, включающий гиалуроновую кислоту, растительные масла, отдушку и воду, отличающийся тем, что в качестве растительных масел содержит масло соевое или кукурузное, масло амарантовое, масло жожоба, масло авакадо и дополнительно - воск эмульсионный, комплекс растительных экстрактов, липосомальный концентрат, изоприл миристат, глицеринмоностеарат, воск пасечный, ланолин, гермабен II, ферментный растительный комплекс, структурные полисахариды, протеины пшеницы, ПЭС-4, Д-Патенол, аллантоин, ЭДТА динатриевая соль, эмульгатор, растворитель, а в качестве воды содержит воду деионизированную при определенном соотношении компонентов. Комплекс растительных экстрактов включает экстракты подсолнечника, шитаки, овса, бобов сои, ириса, листьев белой ивы, яблочной кожицы, цитрусовых, риса, водяного кресса и сладкого миндаля. Крем хорошо разглаживает морщины, глубоко питает клетки кожи, придает ей свежесть, ...

ИНГИБИТОР МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ

Изобретение касается ингибитора матриксных металлопротеиназ, представляющего собой экстракт гриба Ganoderma atrum, полученный с использованием в качестве экстрагирующего растворителя воды и/или низших спиртов. Также изобретение касается лекарственного средства для подавления метастазирования, содержащего от 0,03 до 10 вес.% экстракта гриба Ganoderma atrum, полученного с использованием в качестве экстрагирующего растворителя воды и/или низших спиртов. Также изобретение касается пищевого продукта, содержащего заявленный экстракт гриба Ganoderma atrum. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.

КРЕМ-ГЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН РЕТИНОИД И ПЕРОКСИД БЕНЗОИЛА

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, отличающуюся тем, что она имеет форму крем-геля, и тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде: от 0,0001 до 20% диспергированного пероксида бензоила, от 0,0001 до 20% по меньшей мере одного ретиноида, по меньшей мере одно липофильное соединение, содержащее жировую фазу, и от 0,001 до 15% по меньшей мере одного не зависящего от рН гелеобразователя. Изобретение обеспечивает гомогенность, физическую и химическую стабильность активных ингредиентов композиции. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

МАСШТАБИРУЕМОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕХМЕРНЫХ ЭЛАСТИЧНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к тропоэластину и восстановлению тканей с применением эластичных материалов. Описан способ получения эластичного материала из тропоэластина, предусматривающий нагревание раствора тропоэластина для образования эластичного материала из тропоэластина в растворе. Также описаны эластичные материалы, полученные согласно способу. Описан эластичный гидрогель для восстановления ткани, который обладает биосовместимостью, прочностью, упругой деформацией. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 пр.

ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к косметологии и касается дерматологических и/или косметических композиций, позволяющих избежать появления симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, которые включают эффективную комбинацию ингибиторов размножения микробов, содержащую первый ингибитор размножения микробов, который состоит из водной смеси полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы (I) R1-O-(R2-O)nR3, в которой R1 и R3 независимо представляют собой Н или С1-С5 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет собой С1-С5 алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью и n равно числу между 1 и 400000, и второй ингибитор размножения микробов, который состоит, по меньшей мере, из одного моноалкильного простого эфира глицерина или его сложного эфира формулы (II) R4OCH2CH(OH)CH2OR5, в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 6 до 24 атомов углерода, ...

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ

Изобретение относится к области медицины, а именно дерматологии и косметологии. Косметическое средство содержит мед пчелиный, крем детский, солидол медицинский, траву чистотела, пихтовое масло, водную вытяжку череды, а траву чистотела в виде водной вытяжки, компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство снимает воспалительные явления, кожные покровы приобретают нормальный цвет.

СОСТАВЫ КОЖНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ, ВКЛЮЧАЯ АНТИОКСИДАНТЫ

Настоящее изобретение в общих чертах относится к составам кожного наполнителя. Представлены впрыскиваемые составы гидрогеля на основе гиалуроновой кислоты, включая конъюгированные витамины. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 пр., 2 табл., 11 ил.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ СТАРЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТ РАСТЕНИЙ AFRAMOMUM ANGUSTIFOLIUM ИЛИ LONGOZA

Изобретение относится к косметической композиции. Косметическая композиция, активная против старения, содержащая спиртовой или водно-спиртовой экстракт семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в косметически приемлемом наполнителе. Применение экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в качестве косметического агента для производства косметической композиции. Способ косметического ухода, включающее местное нанесение на кожу индивидуума, который в этом нуждается, косметически эффективного против старения количества экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza. Вышеописанная косметическая композиция эффективна против старения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

ЭКСТРАКТ ИЗ НАДЗЕМНЫХ ЧАСТЕЙ ОВСА, ВЫРАЩЕННОГО ДО НАЧАЛА КОЛОШЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Дерматологическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами, содержит в качестве активного ингредиента экстракт надземной части/частей овса, собранных до начала колошения. Косметическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Применение экстракта надземной части/частей овса, собранных до начала колошения, обладающего иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами, в качестве лекарственного средства. Вышеописанная композиция и экстракт обладают выраженными иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

ИНЪЕЦИРУЕМАЯ КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТОВ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ С НАПОЛНИТЕЛЯМИ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ КОЖНЫХ РЕАКЦИЙ НА ИНЪЕКЦИЮ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой инъецируемую композицию в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для сокращения, уменьшения или избегания возникновения кожных реакций, инициируемых инъекцией, в частности красноты, экхимоза, гематомы, кровотечения, эритемы, отека, некроза, изъязвления, припухлости и/или воспаления, содержащую наполнитель, способный заполнить кожные ткани, или ботулинический токсин, агонист α-адренергических рецепторов. Изобретение обеспечивает уменьшение кожных реакций, возникающих в результате инъекции наполнителей, способных заполнить кожные ткани. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

НОВЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ AЛЬФА-C-ФЕНИЛ-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОНА

Настоящее изобретение относится к производным α-C-фенил-N-трет-бутилнитрона общей формулы (I), где Х означает лактобионамидную группу, группу четвертичного аммония или группу ; m означает 1, 2 или 3; у означает 0 или 1; Y обозначает группу -CH2-; m' означает 1; X' означает алкильную цепь C4-C14, при необходимости замещенную одним или несколькими атомами фтора; Y' означает группу, выбранную из функциональной группы амида (-NHC(O)-), уретановой группы ! (-OC(O)NH-) или тиоэфирного мостика (-S-). Изобретение относится также к применению заявленных соединений для получения лекарственного средства для лечения патологий, связанных с оксидативным стрессом и с образованием соединений со свободными радикалами кислорода. Кроме того, изобретение относится и к применению соединений формулы (I) для получения косметической композиции для предупреждения или лечения эффектов старения. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

Изобретение относится к косметологии и касается косметической композиции. Композиция для ухода за кожей содержит 0,0001-50% органического экстракта нута обыкновенного, обеспечивающего экстрагенную активность, эквивалентную, по крайней мере, 1 нмоль экстрадиола, носителя, включающего косметически приемлемый разбавитель, диспергатор и/или наполнитель и необязательно 5-99% косметически приемлемых смягчителей, растворителей, увлажняющих веществ, загустителей. Композиция улучшает внешний вид морщинистой, со складками, сухой, шершавой, старой или фотоповрежденной кожи, а также обеспечивает эластичность, гибкость и упругость кожи. 5 с.п. ф-лы, 4 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ СОЛЕЙ ПИРИДИНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОЙ, ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ, ИЛИ БАЛЬНЕОЛОГИЧЕСКОЙ, ИЛИ КОСМЕТИЧЕСКОЙ РЕЦЕПТУРЫ

Изобретение относится к косметологии, бальнеологии, фармацевтике или пищевой промышленности. Способ включает раздельное приготовление основы рецептуры и концентрата питательных и биологически активных компонентов, имеющего суммарную осмотическую активность не менее 2000 мОсм/л за счет введения регуляторов осмотической активности и содержащего гомогенат трутневого расплода, или гомогенат спермы и/или икру серых морских ежей, или икру и/или сперму асцидий, или молоки и/или икру рыб, или сперму петуха, или гомогенат эмбрионов птиц и/или компоненты яиц птиц, или цельное молозиво млекопитающих, или гомогенат гонад морского гребешка, или мужских и/или женских гонад мидий, или питательную среду, снятую с культуры клеток лейкоцитов человека и/или животных, находящуюся в стадии логарифмического роста. Указанные части средства фасуют в тару и хранят раздельно: основу при комнатной температуре, концентрат - при комнатной температуре или в условиях холодильника. Непосредственно перед применением указанные ...

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ВОЗРАСТНЫХ И ДИАБЕТИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Изобретение относится к новому классу пятичленных гетероциклических соединений общей формулы (I) и их фармацевтически или косметически приемлемым солям. Описывается соединение, представленное формулой (I), и его фармацевтически или косметически приемлемые соли где R1 выбран из линейного или разветвленного (С1-С12)алкила, (С3-С7)циклоалкила, фенила, нафтила, С3, C4, C5 или C8 гетероарила, где один или несколько гетероатомов, когда они присутствуют, независимо выбраны из О, N, или S, и необязательно замещен, где заместители выбраны из первой группы, включающей галоген, гидрокси, нитро, циано, амино, оксо и оксим, или из второй группы, включающей линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, где заместитель из указанной второй группы необязательно замещен R10, или где гетероарил замещен -СН2-С(O)-2-тиенилом; Y отсутствует или выбран из группы, состоящей из (C1-С12)алкил-2 или (С2-С8)алкила, где Z выбран из серы, кислорода или азота; А и В независимо выбраны из N, NH, NR6, серы, кислорода с образованием ...

КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ АЭРОЗОЛЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ КОМБИНАЦИЮ КЛОБЕТАЗОЛА ПРОПИОНАТА И КАЛЬЦИТРИОЛА, СПИРТОВУЮ ФАЗУ И МАСЛЯНУЮ ФАЗУ

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается безводной композиции в форме аэрозоля, включающей комбинацию клобетазола пропионата и кальцитриола в качестве фармацевтического активного ингредиента, спиртовую фазу и масляную фазу в физиологически приемлемой среде, и к ее применению в косметологии и дерматологии. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 24 табл.

КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖИ

Изобретение относится к лечению кожных патологий. Способ лечения кожных патологий, вызванных старением под воздействием внутренних процессов, экзогенными факторами или кожными заболеваниями, включает нанесение на кожу композиции, включающей соединение формулы (I) , где пунктирными линиями показана простая или двойная связь; R1 представляет собой H или углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; R2 представляет собой углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; A представляет собой незамещенную углеродную цепь, линейную, циклическую или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, содержащую от 1 до 20 атомов углерода. Изобретение позволяет избежать неблагоприятного воздействия от применения ретиноидов. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 5 пр.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическое применение дедифференцированных растительных клеток из растения рода Rosa sp., лиофилизата указанных клеток или экстракта указанных клеток, полученного в водном или водорастворимом растворителе или в их смесях, в качестве активного агента для ухода за стареющей кожей для лечения эстетического дефекта, являющегося следствием недостатка в обновлении тканей кожи, и/или для сокращения, и/или лечения признаков старения кожи, которые выбраны из группы, состоящей из: истончения кожи, потери упругости, потери эластичности, потери плотности или потери тонуса кожи, сухости кожи, изменения внешнего вида поверхности кожи, появления заметного микрорельефа кожи, появления шероховатости, формирования и/или наличия тонких линий и/или морщин, изменения интенсивности цвета кожи лица, морщинистого вида кожи, дряблости кожи или увядания кожи. Изобретение обеспечивает эффективное восстановление регенерационной способности ...

КОМПОЗИЦИИ КОЖНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛКИХ МОРЩИН

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию кожного наполнителя, содержащую производное витамина С, ковалентно конъюгированное с компонентом гиалуроновой кислоты при степени конъюгирования по меньшей мере 3 мол.%, где компонент гиалуроновой кислоты представляет собой гиалуроновую кислоту, сшитую диглицидиловым эфиром 1,4-бутандиола, причем гиалуроновая кислота имеет среднюю молекулярную массу менее 1000000 Да и где производное витамина С выбрано из группы, состоящей из 2-глюкозида аскорбиновой кислоты, L-аскорбил-3-аминопропилфосфата и аскорбилфосфата натрия, причем указанная композиция является по существу оптически прозрачной и характеризуется значением G', составляющим по меньшей мере 25 Па и не более 200 Па. Изобретение обеспечивает отсутствие посинения, связанного с эффектом Тиндаля, даже при поверхностном введении. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 30 пр.

НАНОЭМУЛЬСИЯ

Группа изобретений относится к наноэмульсии для доставки активного агента, способу ее получения, композициям, ее содержащим, и к применению наноэмульсии для производства фармацевтических композиций для местного нанесения и косметических композиций для нанесения на кожу. Заявленная наноэмульсия содержит водный компонент и носитель, который включает липофильный компонент в количестве 0,1%-15% масс., ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт. Средний диаметр эмульгированных частиц составляет менее 100 нм. Способ приготовления наноэмульсии включает смешивание водного компонента и носителя, содержащего липофильный компонент, ПАВ и изопропиловый и/или 1-пропиловый спирт, для образования наноэмульсии при температуре 50-60°С. Изобретение также относится к композиции для фотодинамической терапии, которая содержит указанную наноэмульсию и активный агент, представляющий собой 5-аминолевулиновую кислоту, ее производное, предшественник и/или метаболит. Указанная композиция применяется для производства ...

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕРЕКРЕСТНО-СШИТЫЕ ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к композиции для местного применения для ухода за кожей, содержащей сульфатированный гликозаминогликан поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый носитель для местного применения, а также относится к композиции для местного применения для ухода за кожей, содержащей косметически приемлемый активный ингредиент, переносимый в матрице, содержащей сульфатированный гликозаминогликан поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение, и косметически приемлемый носитель для местного применения, а также относится к способу устранения признаков старения кожи, согласно которому местно наносят на кожу, нуждающуюся в устранении признаков старения кожи, композицию для местного применения, содержащую сульфатированный гликозаминогликан, поперечно-сшитый с использованием ионов кальция, имеющий бактериальное происхождение ...

КОСМЕТИЧЕСКАЯ МАСКА И СПОСОБ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к косметологии и касается косметической маски. Маска содержит водно-спиртовую основу, биологически активные вещества, пенообразующий агент, при этом в качестве биологически активных веществ используют масло примулы вечерней, протеины шелка, аллантоин, токоферол ацетат, а в качестве пенообразующего агента - ПЭГ-глицерил кокоат, ПЭГ-глицериды пальмового ядра, дополнительно содержит сорбитан лаурат, феноксиэтанол или пропилпарабен, гели метилпарабен, или этилпарабен, или бутилпарабен, цетилстеариловый спирт, воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Способ использования маски заключается в нанесении ее на поверхность кожи. Маска позволяет достичь на поверхности кожи устойчивый слой пены. 2 с.п.ф-лы.

АКТИВНОЕ НАЧАЛО КОСМЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА И КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к косметологии и может найти применение в том числе в косметической и эстетической медицине и предназначено для ухода за проблемной и увядающей кожей, а также для профилактики появления морщин, для удаления пигментных пятен, а также для предотвращения образования шрамов и келоидных рубцов. В качестве активного начала косметического средства предлагается для применения природный комплекс коллагенолитических протеиназ, выделенный из пищеварительных органов гидробионтов. В первом варианте косметическое средство содержит, кроме коллагенолитического комплекса, стабилизатор, отдушку, поверхностно-активные вещества, пигмент и растворитель при заданном соотношении компонентов. В качестве активного начала в средстве используются вещества, выделенные из пищеварительных органов ракообразных, моллюсков, иглокожих и кишечнополостных. Второй вариант предусматривает в средстве, кроме перечисленных ингредиентов, также наличие биологически активных добавок, призванных дополнять и усиливать ...

Способ коррекции инволюционных изменений подбородочной области

Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Водят филлер на основе гиалуроновой кислоты с помощью канюли. При этом выбирают безопасную точку доступа для иглы-проводника канюли в каждой латеральной губно-подбородочной зоне лица, для чего, отступив латеральнее угла рта на 2 см и далее вниз на 1 см, наносят маркировку безопасной точки доступа. Затем производят маркировку зон с дефицитом объема мягких тканей в губно-подбородочной области и в направлении этих зон наносят разметку предполагаемых векторов прохождения канюли, расходящихся в виде лучей из каждой промаркированной безопасной точки доступа в медиальном направлении относительно губно-подбородочной складки. Затем проводят инъецирование филлера через безопасные точки доступа линейно-ретроградной или микроболюсной техникой в направлении векторов прохождения канюли. При этом объем филлера составляет не более 0,15 мл на один вектор и не более 1 мл на одну латеральную губно-подбородочную ...

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и дерматологии, и касается косметической или дерматологической композиции и способа ее получения. Сущность изобретения заключается в разработке косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа "масло в воде", образованную масляными глобулами, содержащими по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равно покрытое моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, получаемым по крайней мере из одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одной жирной кислоты, причем покрытые оболочкой масляной глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм и водная фаза содержит в растворенном состоянии агент основного характера. Способ включает смешивание масляной и водной фазы. Полученную эмульсию подвергают гомогенизации методом кавитации. Технический результат заключается в улучшении проникновения ...

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ И КОСМЕТИЧЕСКИЙ РЕГЕНЕРИРУЮЩИЙ КРЕМ НА ЕЕ ОСНОВЕ

Изобретение относится к косметической промышленности и может быть использовано при конструировании косметических кремовых композиций для ухода за кожей. Биологически активная добавка, представляющая собой личинки трутней пчел (трутневый расплод), и косметический крем на ее основе обеспечивают более высокое питательное и регенерирующее действие, восстанавливают равновесный процесс формирования эпидермального слоя клеток, нарушаемого при старении. Крем содержит основу, измельченные личинки насекомых, биологически активные вещества растительного и животного происхождения. В качестве личинок насекомых используют личинки трутней пчел (трутневый расплод) при следующем количественном соотношении компонентов крема, мас.%: личинки трутней пчел (трутневый расплод) 0,5-3,5, биологически активные вещества растительного и животного происхождения, включающие растительные масла и бактериостатические добавки, или растительные масла, бактериостатические и тонизирующие добавки, или растительные масла, бактериостатические ...

ЛИФТИНГ-КРЕМ "Д" ДЛЯ СУХОЙ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ КОЖИ

Изобретение относится к косметологии и касается средств для ухода за кожей. Лифтинг-крем для сухой и чувствительной кожи содержит структурообразующие эмульгаторы, эмоленты, циклометикон, увлажняющие добавки - глицерин или пропиленгликоль, масляную фазу, биологически активные добавки, пигменты, эфиры метиловый и пропиловый параоксибензойной кислоты или Катон CG, или Гермабен II, или бронитрол или бронопол, парфюмерную композицию и воду, отличается тем, что дополнительно содержит желирующие агенты - карбомеры или карбопол и нейтрализующие агенты - триэтаноламин или натрия гидроокись, или натр едкий технический, УФ-фильтры - смесь октилметоксициннамата, бутилметоксидибензоил-метана, октилсалицилата в соотношении 1:1:1 или смесь октилметоксициннамата и бутилметоксидибензоилметана в соотношении 1:1, трилон Б, в качестве структурообразующих эмульгаторов содержит смесь ПЭГ-100 стеарат и моностеарата глицерина в соотношении 1:1, спирты высокомолекулярные синтетические С16-С18, или спирты синтетические ...

ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОТШЕЛУШИВАНИЯ КОЖИ С ОМОЛАЖИВАЮЩИМ И ОТБЕЛИВАЮЩИМ ЭФФЕКТОМ

Изобретение относится к косметологии и геронтологии. Лечебно-косметическая композиция для отшелушивания кожи с омолаживающим и отбеливающим эффектом содержит ланолиновую основу, биологически активные вещества и масла, при этом в качестве биологически активных веществ она содержит порошок молотого кофе и порошок имбиря, а в качестве масел используют эфирные масла, выбранные из группы иланг-иланг, жожоба, чайного дерева, пачули, причем БАВ составляют 8% от основного объема, а суммарное количество эфирных масел составляет (20-100): 1. Композиция обладает отшелушивающим, микостатическим, омолаживающим, тонизирующим, регенерирующим и увлажняющим действием на кожу.

Способ регенерации и омоложения кожи (варианты)

Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины и представляет собой способ регенерации и омоложения кожи, характеризующийся тем, что вводят препарат Лаеннек в количестве 4-6 мл в 200-250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия капельно внутривенно, 1-2 раза в неделю, 3-5 процедур, или в количестве 4-6 мл внутримышечно по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю, 2-5 процедур, затем через 2-3 недели осуществляют лифтинг на ультразвуковом аппарате Альтера Систем, через 7 дней после аппаратного воздействия проводят 3-5 процедур препаратом Лаеннек путем его внутримышечного введения в количестве 4-6 мл по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю. Изобретение обеспечивает интенсивное обновление кожи на клеточном уровне, подтяжку и разглаживание морщин, лифтинг и укрепление овала лица. 2 н.п. ф-лы, 2 пр.

РЕГЕНЕРИРУЮЩЕЕ КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

Изобретение может быть использовано в качестве средства для ухода за кожей в виде кремов (дневных и вечерних), а также косметических масок. Технический результат: средство обеспечивает эффективное регенерирующее действие на кожу, связанное с предотвращением увядания и старения кожи, сохранением и увеличением ее эластичности и поддержанием хорошего состояния в течение длительного времени. Средство содержит основу в виде геля, гомогенат развивающихся эмбрионов птиц, в частности кур, и биологически активные вещества природного и химического происхождения при количественном соотношении компонентов средства, мас.%: гомогенат развивающихся эмбрионов птиц, в частности кур, 0,5-5,0, основа в виде геля с биологически активными веществами природного и химического происхождения - остальное до 100%. В качестве основы используют гель полиэтиленоксида или желатин. 2 з.п.ф-лы.

ГЕЛЬ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА

Изобретение относится к косметологии и касается производства биологически активных гелей для ухода за кожей лица. Гель для ухода за кожей лица содержит экстракт из пантов северного оленя, карбомеры или Сакап, или Сакап-R, 2,2', 2"-нитрилотриэтанолил, или натрия гидроокись, или аммиак водный, глицерин или пропиленгликоль, бронитрол или бронопол, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, отдушку и воду. Гель обладает омолаживающим, увлажняющим свойством, питает, увеличивает ее эластичность.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ОЧИСТИТЕЛЬНАЯ МАСКА ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА "БЕЛОВОДЬЕ"

Изобретение относится к косметике, а именно к очистительным маскам для ухода за кожей лица. Маска включает гелеобразующую основу, бентонитовую глину, биологически активные вещества растительного происхождения, нативный яичный белок, сбалансированный солевой состав раствора Хенкса или Эрла, аминокислотный витаминный комплекс питательной среды для культур клеток животных, например среды Игла, и консервант, при следующем соотношении компонентов, мас. %: нативный яичный белок 5,0-20,0, бентонитовая глина 11,0-20,0, сбалансированный солевой состав раствора Хенкса или Эрла 0,5-3,0, в том числе: хлористый калий 0,03-0,3, хлористый кальций 0,02-0,2, хлористый магний 0,01-0,2, хлористый натрий 0,2-1,0, аминокислотный витаминный комплекс питательной среды для культур клеток животных, например, среды Игла 0,007-0,05, консервант 0,07-10,0, биологически активные вещества растительного происхождения 6,0-17,0, основа - остальное. Технический результат - маска повышает степень очистки кожи лица без удаления ...

БИЦИКЛИЧЕСКОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым биоароматическим соединениям общей формулы I, где значения R1, R2, R3, X и Ar указаны в п.1 формулы. Они обладают активностью в областях дифференциации и пролиферации клеток. Описывается также фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения дерматологических, ревматических, респираторных, сердечно-сосудистых и офтальмологических заболеваний, а также и косметическая композиция для гигиены тела и для ухода за волосами. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛИНЕЙНЫХ ОЛЕФИНОВ В ИЗООЛЕФИНЫ, КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Описывается способ структурной изомеризации линейного олефина, имеющего по меньшей мере 4 атома углерода, в соответствующий ему разветвленный метилизоолефин, включающий стадию (а) контактирование при температуре подаваемого потока углеводородов, содержащего по меньшей мере указанный олефин с изомеризующим катализатором, содержащим по меньшей мере один цеолит с одномерной или более чем одномерная пористой структурой, имеющей размер пор более 0,42 нм и менее 0,7 нм, связующего, отличающийся тем, что на стадии (а) контактирование проводят при 200 - 650°С с катализатором, дополнительно содержащим до 15 вес. % металла, способствующего окислению коксовых отложений, способ включает дополнительно стадии: б) прекращение контактирования подаваемого потока с катализатором после образования коксовых отложений на поверхности катализатора; в) контактирование катализатора с коксовыми отложениями с потоком кислородсодержащего газа при температуре менее 565°С, давлении системы более 1 атм и парциальном ...

СПОСОБ УХОДА ЗА УВЯДАЮЩЕЙ КОЖЕЙ

Изобретение относится к области косметологии и касается средств и методов ухода за увядающей кожей с пониженным тургором. Способ ухода за увядающей кожей заключается в том, что на глубоко очищенную кожу лица и шеи последовательно воздействуют стимулирующим гелем, осуществляют массаж с использованием массажного крема и наносят стимулирующую маску, причем стимулирующий гель, массажный крем и стимулирующая косметическая маска содержат в качестве основного активного начала гидролизат белков пшеницы и экстракт морских водорослей, а перед воздействием стимулирующего геля, до и после нанесения стимулирующей косметической маски на поверхность кожи наносят активатор, обладающий способностью переносить молекулярный кислород. Способ позволяет улучшить цвет лица, состояние кожи, обеспечивает исчезновение мелких морщин.

КРЕМ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА И ТЕЛА

Изобретение может быть использовано в косметологии для производства кремов с биостимулирующим действием для ухода за кожей лица и тела. В креме следующее соотношение ингредиентов, мас.%: мед из разнотравий 20-48; воск пчелиный 1,0-20; прополис 0,1-9,0; канифоль 0,1-15; золотой корень 0,1-7,0; растительное масло - остальное. Крем улучшает состояние кожи, придает ей гладкость и нежность, эластичность, восстанавливает жировой обмен и цвет кожи. 1 табл.

МОДУЛИРУЮЩАЯ АПОПТОЗ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФАКТОР, ОКАЗЫВАЮЩИЙ ВЛИЯНИЕ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕТИОНАЛЯ ИЛИ ДИАЛЬДЕГИДА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области медицины и касается соединения - метионаля, диальдегида малоновой кислоты - и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты в качестве лекарственного средства для модулирования явления запрограммированной гибели клеток (апоптоз). Изобретение также относится к фармацевтической или косметической модулирующей апоптоз композиции, содержащей в качестве активного агента соединение, выбираемое среди метионаля, диальдегида малоновой кислоты и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, в сочетании с фармацевтически или косметически приемлемой основой. Наконец, объектом изобретения является способ предотвращения и/или борьбы против фотоиндуктируемого или возрастного старения кожи. Предложенные композиции более эффективны для лечения различных дерматологических поражений. 3 с. и 16 з.п.ф-лы, 8 табл., 1 ил.

КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА

Изобретение относится к косметологии. Предлагаемый биологически активный косметический крем обладает высокой всасывающей и регенерирующей способностью за счет введения в состав натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты. 1 табл.

КРЕМ ДНЕВНОЙ АКТИВИРУЮЩИЙ

Изобретение относится к косметологии, в частности к косметическим средствам, предназначенным для ухода за увядающей кожей лица в дневное время. Изобретение представляет собой крем дневной активирующий, содержащий масло какао, масло растительное, воск эмульсионный, моноглицериды дистиллированные, цетилолеат, мочевину, растворимый коллаген, экстракт ромашки, серотонина адипинат и/или мексамин, эфтидерм, дигидрокверцитин, аллантоин, токоферола ацетат, ретинола ацетат, парфюмерную композицию, воду дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает высокую биологическую активность, обладает омолаживающим действием, лифтинговым и отбеливающим эффектами. 1 табл.

НОЧНОЙ АНТИСТРЕССОВЫЙ КРЕМ

Изобретение относится к медицине и касается косметических средств, предназначенных для ухода за кожей. Крем содержит масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы, пленкообразующие, желирующие агенты, триэтаноламин, или натрия гидроокись, или натр едкий, стабилизаторы влажности - глицерин дистиллированный или пропиленгликоль, витамины А, Е, С, биологически активные добавки, консерванты, трилон Б, дополнительно к растительным маслам авокадо, абрикосовому, персиковому и ши введены жировые компоненты: ланолин и изопропилпальмитат, структурообразующие эмульгаторы - цетеариловый спирт и цетеарет-20, ПЭГ-20 метил глюкоза сесквистеарат, моностеарат глицерина или моноглицериды дистиллированные, спирты фракции С17-С18 разогнанные (синтетические первичные), или спирты высокомолекулярные синтетические С16-С18 (импортные), или спирты синтетические первичные жирные фракции С16-С20 и микроэлемент - магний сернокислый 7-водный. При использовании крема, содержащего антистрессовый комплекс-1, повышается ...

ГЕЛЬ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ВОКРУГ ГЛАЗ

Изобретение относится к области косметологии и касается косметических средств, предназначенных для ухода за кожей вокруг глаз. Гель для ухода за кожей вокруг глаз содержит желирующие, увлажняющие вещества, витамин С, БАД, парфюмерную композицию, воду, дополнительно содержит диметикон и/или циклометикон, трилон Б, триэтаноламин или натрия гидроокись, или натр едкий, бронопол или бронитрол, или КАТОН CG, гермабен II, в качестве увлажняющих веществ дополнительно содержит пропиленгликоль, аллантоин, в качестве БАД содержит гидролизованный молочный протеин или молочно-пептидный комплекс, экстракт цветков василька синего водно-спиртовый или водно-спирто-глицериновый, экстракт зеленого чая в пропиленгликоле или водно-спирто-глицериновый экстракт мелиссы, в качестве витамина С используют стабилизированную форму в виде натрия аскорбилфосфата или магния аскорбилфосфата, в качестве желирующих - карбопол или карбомеры, или САКАП, или САКАП-Р, компоненты берут в определенном количественном содержании ...

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ "ГАРМОНИЯ-N" ИЛИ "ГАРМОНИЯ-R"

Изобретение относится к косметической промышленности и может быть использовано в качестве средства для ухода за кожей в виде вечерних кремов, а также косметических масок. Технический результат: препарат позволяет использовать высокоактивный белок альфа-фетопротеин, что расширяет спектр используемых в косметике биологически активных веществ. Средство содержит основу в виде геля и биологически активные вещества и добавки. В качестве биологически активного вещества используют природный или рекомбинантный белок альфа-фетопротеин, а в качестве биологически активных добавок используют компоненты природного и химического происхождения, причем соотношение основы и БАВ составляет (0,8 - 5,8):1,0, при их количественном соотношении, мас.%: белок альфа-фетопротеин природный или рекомбинантный 10-5 - 10-4, основа и биологически активные добавки природного и химического происхождения в соотношении (0,8 - 5,8): 1,0 - остальное до 100%. В качестве основы используют гель полиэтиленоксида. 2 з.п. ф-лы.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ ВОДНОЙ И СТАБИЛЬНОЙ ДИСПЕРСИИ ЧАСТИЦ КУБИЧЕСКОГО ГЕЛЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области косметологии. Предложена косметическая или дерматологическая композиция в форме водной и стабильной дисперсии частиц кубического геля на основе 3,7,11,15-тетраметил-гексадекан-1,2,3-триола или фитантриола и ее применение для гидратации (увлажнения) кожи. Эта композиция по существу содержит 0,1 - 15 мас.% 3,7,11, 15-тетраметил-гексадекан-1,2,3-триола в расчете на общую массу композиции и 0,1-3 мас.% диспергирующего и стабилизирующего агента в расчете на общую массу композиции, причем вышеуказанный агент выбирают среди водорастворимых при комнатной температуре поверхностно-активных агентов, содержащих насыщенную или нет алифатическую цепь с 8-22 атомами углерода. Эта композиция более стабильна, позволяет включать в нее гидрофильные и/или липофильные действующие начала без проблем совместимости. 2 c. и 29 з.п. ф-лы, 1 табл.

ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области косметологии и касается косметических средств с использованием водорослей. Лечебно-косметическое средство содержит волокна фиброина шелка фракции 20-50 мкм и частицы сухой ламинарии фракции 40-50 мкм в виде взвеси в растительном масле, компоненты берут в определенном количественном содержании. В качестве растительных масел используют персиковое, абрикосовое, банановое, оливковое, миндальное, ореховое, розмариновое и/или масло какао. Средство повышает тургор кожи и улучшает снабжение БАВ, содержащихся в ламинарии, а также обеспечивает омолаживание кожи. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Композиция для омоложения кожи (варианты)

Изобретение относится к области косметологии и касается методов и средств ухода за кожей лица, шеи, линии декольте и рук. Предложена группа изобретений. Первый вариант для омоложения кожи содержит 2 г порошка тканевого препарата слизистой оболочки и покровного эпителия мышечного отдела желудка птицы с размером частиц 0,75 микрон и 5-6 мл косметического геля гиалуроновой кислоты. Второй вариант композиции для омоложения кожи содержит 2 г порошка тканевого препарата слизистой оболочки и покровного эпителия мышечного отдела желудка птицы с размером частиц 0,75 микрон и 5-6 мл мицеллярного геля. Третий вариант композиции для омоложения кожи, содержащий порошка тканевого препарата слизистой оболочки и покровного эпителия мышечного отдела желудка птицы с размером частиц 0,75 микрон и 5-6 мл сыворотки с гиалуроновой кислотой. Данное средство имеет широкий спектр действия и применимо для кожи лица, шеи, линии декольте и рук. Может применяться регулярно в любое время года для чувствительной, жирной ...

Сахарные скрабы для тела (варианты)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой сахарный скраб для тела антицеллюлитный, включающий масло ши, масло миндаля, экстракт дерезы, воду, порошок виноградной косточки, глицерин, ксантановую камедь, масло апельсина, порошок кофе, экстракт имбиря, экстракт кардамона, хитозан, липоевую кислоту, отдушку, бензоат натрия, сорбат калия, сорбиновую кислоту, краситель СI 75125, сахар, причем компоненты в скрабе находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает очищающее действие на роговой слой кожи, а также антицеллюлитное, подтягивающее и моделирующее действия.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПРЕДОТВРАЩАЮЩЕЕ СТАРЕНИЕ КОЖИ

Изобретение относится к области косметологии, а именно, к косметическому средству в виде биокрема, предотвращающего старение кожи. Изобретение решает задачу создания высокоэффективного космического средства в виде крема, предупреждающего старение кожи, обладающего пролонгированным действием и не вызывающего побочных явлений. Указанный результат достигается за счет использования в качестве активных ингредиентов ферментного препарата панкреатина и гиалуроновой кислоты, введения в состав жировой основы гидрогенизированного хлопкового масла /ГХМ/, оливкового масла, гидролина и глицерина и использования в качестве консерванта, антисептика и антиоксиданта соответственно бензоата натрия, окиси цинка и α -токоферола. При этом соотношения компонентов в мас.% составляют: ГХМ - 25 - 27 оливкового - 12 - 17 гидролина - 6 - 8 глицерина - 6 - 8 окиси цинка - 2 - 3 α -токоферола - 0,1 - 0,2 бензоата натрия - 1 - 2 панкреатина - 0,1 - 0,2 гиалуроновой кислоты - 0,5 - 1 отдушки - 1-1,5 воды - до 100и ...

КОСМЕТИЧЕСКАЯ МАСКА "ТАМБУКАН"

Изобретение относится к косметологии, а именно к средствам по уходу за кожей лица и лечению заболеваний кожи. Косметическая маска содержит, мас.%: стеариновая кислота 2,0-8,0, триэтаноламин 0,2-0,8, эмульсионный воск 2,0-8,0, агидол-1 0,1-0,3, нипагин 0,2-0,4, нипазол 0,05-0,3, каолин 2,0-8,0, водно-спиртовой экстракт солодки 2,0-6,0, иловая грязь 1,0-5,0, масло лаванды 0,1-0,3, глицерин 0,5-1,5, масляный экстракт зародышей пшеницы 0,1-0,5, консервант 0,1-0,3, дистиллированная вода - остальное. Также она содержит иловую грязь тамбуканского озера, предварительно обработанную путем отстаивания до образования осадка, профильтрованную до размера частиц 5х5 мм, гомогенизированную до получения однородной массы. В качестве консерванта она содержит бронидокс. Изобретение обладает тонизирующим, противовоспалительным, омолаживающим действием, а также позволяет отбеливать кожу, излечивать угревую сыпь и рассасывать шрамы. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

КРЕМ ДЛЯ УВЯДАЮЩЕЙ КОЖИ ЛИЦА "ПЛАЦЕО"

Изобретение относится к косметологии, предназначено для ухода за увядающей кожей лица. Целью изобретения является повышение гериатрического эффекта с устранением побочного действия крема. Поставленная цель достигается тем, что в крем для лица, содержащий масло оливковое, ланолин, воск эмульсионный, консервант, отдушку, воду и биодобавку, дополнительно введены пчелиный воск, масло какао, моноглицериды дистиллированные и бура, а в качестве биологически активного компонента - белковый концентрат плаценты человека при следующем соотношении компонентов, мас.%: масло оливковое 20,0 - 30,0; масло какао 2,0 - 4,0; ланолин 1,0 - 3,0; воск эмульсионный 3,0 - 4,0; воск пчелиный 2,0 - 4,0; моноглицериды дистиллированные 0,5 - 2,0; бура 0,1 - 0,7; белковый концентрат плаценты 0,1 - 0,5; концентрат 0,15 - 0,25; отдушка 0,05 - 0,15; вода дистиллированная остальное. Белковые полипептиды, полученные селективной ультрафильтрацией суммарных белков плаценты, оказывают на кожу лица гериатрическое действие, ...

КРЕМ ДЛЯ ПИТАНИЯ, ЗАЩИТЫ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СТАРЕНИЯ КОЖИ

Изобретение относится к области медицины и касается производства крема для питания, защиты и предотвращения старения кожи. Сущность изобретения состоит в использовании производных пространственно - затрудненных фенолов, например, дибунола и фенозан-кислоты - репараторов мембран и стимуляторов репарации, растворяющихся в жировых компонентах крема, предупреждающих старение кожи, замедляющих образование, а в ряде случаев ведущее к обратному развитию мелких складочек и морщинок. Крем обладает противовоспалительным, регенерирующим и защитным действием. 4 табл.

КОСМЕТИЧЕСКИЙ МАРИКРЕМ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

Изобретение относится к косметической промышленности и медицине и может быть использовано в качестве средства для ухода за кожей лица. Средство (марикрем) позволяет более эффективно воздействовать на механизм старения кожи и замедлять процесс угасания митотической активности базальных клеток кожи. Оно содержит цельные гонады морских животных, растительные экстракты и масла, экстракт прополиса, а также гель полиэтиленоксида при следующем соотношении компонентов, мас.%: цельные гонады (мужские и/или женские) морских животных 0,01 - 4,0, растительные экстракты и масла 0,2 - 10,0, экстракт прополиса 0,1 - 10,0, гель полиэтиленоксида - остальное. 4 з.п.ф-лы.

СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

Использование: для ухода за кожей. Сущность изобретения: средство содержит, мас. %: глицерин - 15,0 -30,0, эмульгатор - до 1,5, водно-спирто-глицериновый экстракт шиповника - до 1,0, солянокислый полигексаметиленгуанидин - до 0,22, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 5000 ± 100 - 10,0 - 20,0, спирт этиловый - 4,0 - 8,0, азотную кислоту - до 7,5, окись лантана - до 3,5, экстракт солодового корня - до 1,0, сухой экстракт из жмыха плодов расторопши - до 1,0, масло расторопши - до 0,5, олигометилсилоксановую жидкость - до 0,5, сухой экстракт элеутерококка - до 1,0, сухой экстракт эхинацеи - до 1,0, масло какао - до 1,0, масляный экстракт облепихи - до 1,0, триэтиленгликоль - 20,0 - 40,0, отдушку - 0,05 - 0,5 и воду - остальное до 100. Новое средство ухода за кожей проявляет регенерирующий, смягчающий, разнозаживляющий эффект и защитное действие от внешних воздействий и укусов насекомых. 10 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА, СОДЕРЖАЩЕГО АРАХИДОНОВУЮ КИСЛОТУ, НЕМОДИФИЦИРОВАННОЕ МИКРОБНОЕ МАСЛО, СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТОЙ СМЕСИ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПИТАНИЕ ИЛИ ПИТАТЕЛЬНАЯ ДОБАВКА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЮДЕЙ И СМЕСЬ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ

Немодифицированное микробное масло, содержащее по крайней мере 10 мас.% арахидоновой кислоты, а также эйкозапентаеновую кислоту в количестве не более 20 мас. % от содержания арахидоновой кислоты получают методом микробиологического синтеза с использованием штамма культуры Pythium insidiossum. Масло вводят в детское питание в количестве, обеспечивающем содержание арахидоновой кислоты в количестве, эквивалентном женскому грудному молоку. Масло вводят также в косметическую композицию. При лечении людей, страдающих от недостатка арахидоновой кислоты, масло вводят в фармакологически приемлемом количестве. Использование изобретения позволяет ликвидировать дефицит арахидоновой кислоты в организме. 7 с. и 20 з.п.ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ МАСОК

Изобретение относится к косметической промышленности и касается способа получения сухих косметических масок для ухода за кожей, содержащих биологически активные препараты. Изобретение решает задачу получения косметических масок, удобных в применении и не теряющих своих свойств при длительном хранении за счет того, что в способе получения косметических масок, включающем смешивание компонентов с водой, в качестве компонентов используют альгинат натрия и биологически активный препарат, смешивание с водой производят при следующем соотношении компонентов, мас.%: альгинат натрия - 4,0 - 6,0, биологически активный препарат 0,2 - 40,0, вода - остальное, а полученную смесь наносят на текстильный материал до заполнения внутренней структуры материала с последующей сушкой на воздухе.

СПОСОБ ОЗДОРОВЛЕНИЯ КОЖИ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СТРЕССОВЫМ ФАКТОРАМ

Изобретение относится к области косметологии и касается методов и средств ухода за кожей. Способ оздоровления кожи, чувствительной к стрессовым факторам, заключается в том, что кожу лица, шеи и линии декольте последовательно обрабатывают косметическими средствами, при этом проводят демакияж кожи очищающим молочком, затем наносят жемчужный крем-пилинг и одновременно проводят вапоризацию, далее на кожу лица, шеи и линию декольте наносят фитокомплекс, выдерживают его до впитывания, проводят массаж с использованием крема, повторно наносят фитокомплекс, после впитывания которого наносят жемчужную маску, а затем крем с активным кислородом или бальзам для сухой кожи, при этом после нанесения очищающего молочка, кремов и маски остатки средства смывают теплой водой и кожу протирают тоником. Способ восстанавливает структуру коллагеновых волокон, стимулирует процесс образования новых клеток, укрепляет стенки капилляров, снижает отечность тканей, снимает раздражение, раздражение кожи, разглаживает ...

КОСМЕТИЧЕСКИЙ ПИТАТЕЛЬНЫЙ КРЕМ

Крем может быть использован для ухода за кожей лица и шеи, т.е. является врачебным косметическим средством. Крем способствует не только предотвращению появления ранних морщин, но и устранению морщин, уже появившихся до применения предлагаемого крема. Этот результат достигается за счет добавления к косметическому питательному крему на ланолиновой основе, например "Янтарь", "Люкс" или другому, семикарбазида солянокислого NH2CONHNH2HCl в количестве от 1 до 5 мас. %. Семикарбазид солянокислый, являясь сильным восстановителем, нормализует окислительно-восстановительные процессы в коже, также благодаря своим бактерицидным свойствам устраняет имеющиеся в коже очага инфекции. Естественно, все это улучшает внешний вид кожи, омолаживает ее.

КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА

Изобретение относится к области косметологии и касается средств для ухода за кожей лица. Крем для кожи лица содержит ацетилированный ланолин, масло оливковое, масло какао, спирт этиловый, глицерин, мед, гермабен, триэтаноламин, отдушку, пчелиный воск, цинка стеарат, стеарин, метилцеллюлозу, альбуминовую фракцию сыворотки козъего молока, гидролизат фукоидана, воду дистиллированную. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Крем способствует заживлению ранок, улучшает обменные процессы в клетках кожи, предотвращает старение кожи, сухость и шелушение. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

КРЕМ КОСМЕТИЧЕСКИЙ

Изобретение относится к области косметики, а именно косметическим средствам увлажняющего и геронтологического действия, предназначенным для ухода за кожей лица, шеи и рук. Косметический крем содержит структурообразующие эмульгаторы, масляную фазу, пленкообразующие компоненты, желирующие агенты и нейтрализующие вещества, увлажняющие компоненты, биологически активные добавки, консерванты, парфюмерную композицию, керамиды, воду, дополнительно содержит аллантоин, спирт этиловый, масла минеральные, масла растительные, бронитрол или бронопол. Крем обладает высоким геронтологическим эффектом, прекрасно впитывается кожей, не оставляя жирных следов, восстанавливает эпидермальный барьер и водоудерживающую способность кожи. 1 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА "МЕДУНИЦА"

Изобретение относится к косметологии, а именно к производству кремов для ухода за кожей лица. Предложенный крем содержит прополис, цветочную пыльцу, 0,02%-ный раствор пчелиного яда, лимонное масло, экстракт элеутерококка, пчелиный мед, пчелиный воск и касторовое масло. Крем обеспечивает повышение тонизирующих и бактерицидно-фунгицидных свойств.

КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ЛИЦА "TALITA"

Изобретение относится к косметологии. Технический результат - крем обеспечивает противоаллергическое, бактерицидное, противовоспалительное, регенерирующее и биологически активное действие. Крем содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: ланолин безводный - 5-7, костный мозг - 28-32, облепиховое масло - 1-3, пчелиный воск - 6-8, экстракт родиолы розовой водно-спиртовой - 7-9, экстракт бадана водно-спиртовый - 6-8, экстракт корней петрушки масляный - 4-6, оливковое масло - остальное. 1 табл.

КОСМЕТИЧЕСКИЙ КРЕМ-МАСКА ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА И ШЕИ

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к производству косметического биомасла, и может быть использовано в качестве крем-маски для питания кожи. Косметический крем-маска для ухода за кожей лица и шеи содержит растительные масла: арбузное, миндальное, авокадо, виноградной косточки, семян моркови, абрикосовое, персиковое, лавандовое, кунжутное, расторопши, розовое, шиповника, пихтовое, зародышей пшеницы, календулы, а также мед и мумие. Крем обладает высокой биологической активностью, не обладает раздражающим эффектом. Крем оказывает омолаживающее действие, предупреждая преждевременное увядание кожи. 2 табл.

Глиняные маски для лица и тела

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антицеллюлитную глиняную экспресс-маску для тела, включающую настой зеленого чая, настой чабреца, масло миндаля, глину голубую, каприлик/каприк триглицериды, глицерин, ксантановую камедь, порошок белого чая, экстракт зеленого чая, феррулиновую кислоту, ретинилпальмитат, кофеин, экстракт красного перца, экстракт алоэ, хитозан, метиллактат, отдушку, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, дегидроацетоновую кислоту, бензиловый спирт и воду, причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для ухода за кожей тела, обладающих антицеллюлитным, подтягивающим и обеспечивающим похудение действием.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ

Изобретение может быть использовано в косметологии для ухода за кожей. Косметическое средство содержит следующее соотношение компонентов, вес.%: водный экстракт торфяной грязи 90-95; полимер редкосшитой акриловой кислоты 0, 6-0,8; водный раствор минеральных солей - остальное, при этом водный экстракт торфяной грязи получен экстрагированием водным раствором минеральных солей высушенной при температуре не более 80oС суспензии из смеси торфяной грязи и водного раствора минеральных солей. Гель можно использовать в качестве увлажнителя кожи, а также в качестве питающего, массажного, противовоспалительного и рассасывающего средства.

КРЕМ ДЛЯ КОЖИ ТЕЛА И ЛИЦА

Изобретение может быть использовано в косметологии, а именно для ухода за кожей тела и лица, преимущественно с лечебным действием. Крем содержит, мас. %: димедрол 0,05-0,10; экстракт элеутерококка 0,10-0,25; касторовое масло 3-5; глицерин 10-30; вода 5-20; ароматизаторы 0,1-1,0; диклофенак 0,1-1,0; малавит 0, 5-20,0; эфтиллин до 100. Крем может дополнительно содержать протеолитический фермент фитопаин в количестве 5-50 ПЕ на 100 г для проявления рассасывающего действия. Такая композиция повышает лечебный эффект и увеличивает срок его действия. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

КОСМЕЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой космецевтический комплекс для ухода за кожей, характеризующийся наличием дневной и ночной сывороток, а также дневного и ночного кремов, при этом дневная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные собственными клетками кожи пользователя, а ночная сыворотка содержит высокоочищенные биологически активные факторы, выработанные стволовыми клетками пантов марала, где ночная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты в ночной сыворотке находятся в определенном соотношении в мас.%, дневная сыворотка содержит Amaze, глицерин, воду очищенную, DC 193, Катон и биологически активные факторы, причем компоненты дневной сыворотки находятся в определенном соотношении в мас.%, дневной крем содержит кремообразующую основу, масло ши, масло авокадо, масло виноградных косточек, Таймкод, Аквафилин, Телосомил, Митоникил и воду, причем компоненты ...

Способ производства косметической маски

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ производства косметической маски, характеризующийся подготовкой компонентов, смешиванием и приготовлением порошкообразной сухой основы и жидкого растворителя с последующим их соединением в соотношении 1:3 непосредственно перед применением, при этом порошкообразная сухая основа включает альгинат натрия, сульфат кальция, измельченную рисовую мучку, пирофосфат натрия, ксантановую камедь, натрий карбоксиметилцеллюлозу, причем компоненты берутся в определенных соотношениях, в масс. %, жидкий растворитель получают путем растворения в расчетном количестве в воде с температурой 24-32°C гликоля, затем при постоянном перемешивании вводят структурообразователь, молочную кислоту, бензоат натрия и сорбат калия, затем биологически активную добавку до однородного равномерного распределения компонентов, причем компоненты берутся в определенных соотношениях, в масс. %, в качестве биологически активной добавки экстракт конского ...

Биологически активная добавка для получения косметического средства регенерирующего и питательного действия и косметический регенерирующий и питательный крем на ее основе

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой биологически активную косметическую добавку для косметических средств регенерирующего и питательного действия на основе экстракта из цист рачка рода Artemia, характеризующуюся тем, что в качестве экстракта из цист рачка рода Artemia она содержит сверхкритический СО-экстракт предварительно измельченных последующим облучением потоком ускоренных электронов, полученных в импульсном линейном ускорителе с энергией ускоренных электронов 2,5-5 МэВ и поглощенной дозой излучения не более 20 кГр, цист или хорионов цист рачка рода Artemia или смеси указанных компонентов, находящихся в соотношении от 1:4 до 4:1, а также косметический регенерирующий и питательный крем, содержащий вышеуказанную биологически активную добавку. Группа изобретений обеспечивают получение косметической биологически активной добавки и крема на ее основе со значительно большим количественным содержанием биодоступных биологически активных полезных ...

Биологически активная цеолитсодержащая добавка, используемая в качестве компонента косметического средства для окрашивания волос и косметическое средство для окрашивания волос на ее основе

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой биологически активную цеолитсодержащую добавку, используемую в качестве компонента косметического средства для окрашивания волос и содержащую цеолит, предварительно измельченный до размера частиц 0,01-10 мкм, отличающуюся тем, что она содержит в качестве цеолита модифицированный цеолит, обогащенный дополнительно катионами Na при погружении в 5-12%-ный водный раствор хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора промывкой водой, фильтрацией и сушкой, причем в одной части сухой измельченной массы модифицированного цеолита катионы Na замещены катионами серебра, или золота, или платины, или меди, или кальция, или калия, или магния, или цинка, или железа путем обработки 10-20% водным раствором неорганических солей указанных металлов с последующим удалением солей натрия, сушкой и измельчением, а другая оставшаяся часть сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенная катионами Na, смешана в соотношении ...

ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТА CGRP ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЛИШАЕВ И ПОЧЕСУХ (ПРУРИГО), КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ

Изобретение относится к применению антагониста CGRP в косметической, фармацевтической или дерматологической композиции, особенно для топического применения, с целью лечения (обработки) лишаев, почесух, пруригинозных токсидермий и тяжелых зудов, а также к новым указанным композициям на его основе. При этом композиции помимо антагониста CGRP содержат по крайней мере один антагонист, выбранный из антагонистов вещества Р и антагонистов медиатора воспаления. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 2 с. и 19 з.п.ф-лы.

КРЕМ ДЛЯ СУХОЙ КОЖИ ЛИЦА

Изобретение относится к косметике и касается крема для сухой кожи. Крем содержит ланолин, масло сои, парафин, масло цитраля, раствор реополигрюкина. Крем легко и быстро впитывается кожей лица, оказывает на нее оздоравливающий, омолаживающий эффект.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СТАРЕНИЯ КОЖИ

Изобретение относится к области медицины, а именно косметологии, и касается средств, предотвращающих преждевременное старение кожи. Косметическое средство содержит следующие компоненты в мас.%: комплекс полиэтиленгликолевых экстрактов зародышей пшеницы и сои 1-3, комплекс олеиновых экстрактов корней дикого ямса и сои 1-3, аминокислотный комплекс 1-3, фосфолипид 1-3, витамин Е 0,03-0,05, масло жожоба 1-3, растительный глицерин 2-4, мочевина 0,1-1,0, эмульгатор 10-15, склероглюкан 0,5-2,0, структурообразователь 3-7, смесь метилпарабена и пропилпарабена 0,3-0,5, катон CG 0,03-0,08, динатрий ЭДТА 0,05-0,15, триэтаноламин 0,05-0,1, отдушка 0,1-0,5, деионизированная вода - остальное. В качестве эмульгатора используются вещества из группы: стеарет-2, стеарет-21, циклопентаксилоксан, в качестве структурообразователя - ППГ-15 стеариловый эфир, цетеариловый спирт. Эффект от применения данного состава - улучшение внешнего вида кожи, повышение тургора, уменьшение глубины морщин. 3 з.п. ф-лы, 1 табл ...

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДОВ XIXVAV В ИЗГОТОВЛЕНИИ КОСМЕТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ПЛОТНОСТИ КОЖИ ЗА СЧЕТ УСИЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

... 1. Применение пептидов XIXVAV общей формулы I где Х выбран из группы, образованной водородом, аминокислотой или ацильной группой, а Y выбран из группы, образованной амино, гидроксилом или тиолом, отличающееся тем, что они стимулируют биоадгезию кожных клеток путем повышения экспрессии биоадгезивных пептидов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что Х представляет собой водород или серин. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что Х представляет собой пальмитоил или деканоил. 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что Y представляет собой амино. 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что Y представляет собой гидроксил. 6. Применение по п.1, отличающееся тем, что Y представляет собой тиол. 7. Применение по п.1, отличающееся тем, что кожные клетки представляют собой кератиноциты. 8. Применение по п.1, отличающееся тем, что биоадгезивные пептиды представляют собой интегрин альфа-6 и ламинин V. 9. Применение пептидов по любому из пп.1-8 в изготовлении косметической композиции. 10. Применение ...

НОВЫЕ БИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ-АКТИВАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ ТИПА PPARY И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

... 1. Соединения, отличающиеся тем, что они отвечают следующей общей формуле (I) в которой R обозначает атом галогена или атом водорода, R1 обозначает радикал, выбранный из следующих формул: с) -(CH2)m-(CO)n-(X)p-(CH2)q-R5, d) -(CH2)m-(NR16)n-(C(O,NR17))p-R5 e) альфа-аминокислота, N-защищенная защитными группами аминов, такими как 9-флуоренилметилкарбамат (FMOC), трет.-бутилкарбамат (ВОС), бензил или трифторацетил; R5, R6, R16, R17, X, m, n, p и q имеют значения, приведенные далее, R2 обозначает радикал, выбранный из следующих формул: R8, R9, V, W и Y имеют значения, приведенные далее, R3 обозначает атом водорода, атом галогена, алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, гидроксил, алкоксил, содержащий от 1 до 7 атомов углерода, простой полиэфир, нитрогруппу или аминогруппу, которая может быть замещена одним или несколькими алкильными радикалами, содержащими от 1 до 12 атомов углерода, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал; R4 обозначает алкил, содержащий от 1 до 12 атомов ...

ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

... 1. Лечебно-косметическое средство в виде эмульсии, содержащее жировую основу, БАВ, компоненты виноградного вина, белковый препарат, вспомогательные добавки и водосодержащий агент, отличающееся тем, что в качестве компонента виноградного вина используют концентрат виноградного вина, получаемый из виноградного вина путем вакуумной перегонки до полного удаления спирта, а в качестве белкового препарата - супероксиддисмутазу, в качестве водосодержащего агента - воду или раствор минеральных солей при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: Жировая основа 2-6 Концентрат виноградного вина 1-10 Супероксиддисмутаза 0,01-0,05 Биологически-активные вещества 0,03-6,0 Вспомогательные добавки 6-10 Водосодержащий агент - вода или раствор минеральных солей Остальное. 2. Лечебно-косметическое средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве жировой основы использовали - касторовое масло, и/или масло виноградных косточек, и/или оливковое масло, и/или масло ши. 3. Лечебно-косметическое средство по п.1, ...

Способ комплексной коррекции инволюционных изменений лица и шеи

Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, дерматологии и пластической хирургии. Методом пальпации определяют силовые линии кожи, производят их маркировку и в найденные точки пересечения силовых линий инъецируют 4мл имплантата интрадермального CURACEN. Процедуру выполняют три раза с промежутком в 7-10 дней. На 20-25 день с момента начала лечения вновь производят маркировку силовых линий и под точки их пересечения с помощью канюли вводят филлер, в качестве которого используют гидроксиапатит кальция или ретикулированную гиалуроновую кислоту. Способ обладает высокой эффективностью, позволяет выполнять коррекцию всех участков лица и шеи и при этом учитывает имеющиеся индивидуальные возрастные изменения в корректируемых участках, позволяет длительное время сохранять достигнутый результат, повышает безопасность проведения процедуры, улучшает эстетический результат, сохраняет естественность при проведении коррекции и уменьшает общее количество филлера, использованного во время имплантации ...

СОСТАВ ПРЕПАРАТА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДЕФЕКТОВ КОЖИ

Изобретение относится к области косметологии. Состав для коррекции дефектов кожи, включающий гиалуроновую кислоту и глицерин, согласно изобретению дополнительно содержит пальмитоил дипептид-5 диаминобутироил гидрокситреонин, пальмитоил дипептид-5 диаминогидроксибутират, пальмитоил трипептид-5, рекомбинантный фактор роста фибробластов основной, рекомбинантный эпидермальный фактор роста и питательную среду DMEM F12, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении, масс. %. Изобретение обеспечивает выработку собственных компонентов, а именно гиалуроновой кислоты, коллагена и эластина, при этом обладает сильным антиоксидантным свойством и выраженным длительным эффектом коррекции кожных дефектов кожи. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Косметический крем для ухода за кожей

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем для ухода за кожей, содержащий ультрафиолетовые фильтры, выбранные из этилгексилметоцинамата, и/или диэтиламиногидроксибензоилгексил бензоата, и/или бисэтилгексилоксифенолметофенил триазина, загустители, выбранные из цетеарилового спирта и/или глицерилстеарата, эмоленты, выбранные из октилдодеканола и/или дикаприлилового эфира, эмульгаторы, выбранные из глицерилстеарат цитрата и/или стеароиллактилата натрия, увлажняющие агенты, выбранные из глицерина и/или сорбитола, и/или гидрогенизированного гидролизата крахмала, структурообразователи, выбранные из полиакрилата натрия и/или карбомера натрия, и/или ксантановой камеди, пантенол, природные биологически активные добавки растительного происхождения направленного действия, выбранные из водного экстракта донника, водного экстракта радиолы розовой, и/или водного экстракта лимонника китайского, и/или водного экстракта шлемника байкальского, эфирного масла пихты ...

Способ получения косметической маски

КРЕМ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА "ЧАРОДЕЙКА"

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности. Решает задачу по достижению высоких свойств по преданию коже эластичности, обеспечивающих уменьшение шелушения за счет питания кожи и ее водного обмена. Крем имеет следующее соотношение компонентов, мас.%: воск эмульсионный 2,0 - 5,0; стеарин косметический 2,0 - 5,0; моноглицериды дистиллированные 1,0 - 3,0; ланолин безводный 1,0 - 4,0; масло оливковое 9,0 - 14,0; жир норковый дезодорированный 3,0 - 6,0; глицерин дистиллированный 2,0 - 5,0; триэтаноламин 0,1 - 1,0; глюкозаминогликаны из плаценты человека 0,05 - 0,5; эфир пропиловый параоксибензойной кислоты 0,05 - 0,5; эфир метиловый параоксибензойной кислоты 0,1 - 0,5; спирт этиловый 1,0 - 4,0; отдушка 0,1 - 1,0; вода питьевая остальное.

КОМПОЗИЦИЯ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ, ОБОГАЩЕННОЙ НАНОСЕРЕБРОМ, И СПОСОБ ЕЕ ПРОИЗВОДСТВА

... 1. Композиция молочной сыворотки, обогащенной наносеребром, содержащая сыворотку молочную подсырную или белково-сывороточный концентрат, отличающаяся тем, что, с целью получения продукта с улучшенными свойствами по обеспечению защиты кожи от воспалительных процессов и старения, регулирования и поддержке водно-жирового баланса кожи, она содержит ионы серебра.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что мицеллярный раствор наночастиц серебра в виде водного раствора имеет концентрацию 500 мг/л - 0,01-0,5%.3. Способ производства композиции молочной сыворотки, обогащенной наносеребром, отличающийся тем, что во время всего процесса изготовления композиции температура смеси не превышает 55ºС, а в качестве дополнительного перемешивающего устройства, обеспечивающего рециркуляцию, используется кулачковый насос, позволяющий перемешивать продукт, не изменяя его структуры.

Композици дл ухода за кожей лица и веками

... 1. Композиция для косметологии и медицины, содержащая натриевую соль гиалуроновой кислоты и Aloe Vera, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поливинилпирролидон при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натриевая соль гиалуроновой кислоты 0,01-2,5 Гель или сок Aloe Vera 0, 1-10,0 Поливинилпирролидон 0,01-2,0 Вода До 100,0 2. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит загуститель. 3. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соли щелочных металлов. 4. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит гидролизат коллагена или коллагена. 5. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эластин. 6. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что она содержит препараты серы. 7. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что она содержит солнцезащитные ...

КОСМЕТИЧЕСКИЙ ПИТАТЕЛЬНЫЙ КРЕМ

Предлагаемый косметический питательный крем может быть использован для ухода за кожей лица и шеи, т.е. является врачебным косметическим средством, способствующим не только предотвращению появления ранних морщин, но и устранению морщин, уже появившихся до применения предлагаемого крема. Этот результат достигается за счет добавления к косметическому питательному крему на ланолиновой основе, например "Янтарь", "Люкс" или другому, семикарбазида солянокислого NHCONHNHHCl в количестве 1 - 5 мас.%. Семикарбазид солянокислый, являясь сильным восстановителем, нормализует окислительно-восстановительные процессы в коже, благодаря своим бактирицидным свойствам, устраняет имеющиеся в коже очаги инфекции. Улучшает внешний вид кожи, омолаживает ее.

Водорастворимые композиции с биологически активными липофильными соединени ми

... 1. Водорастворимая композиция, содержащая биологически активное липофильное соединение и солюбилизирующий агент общей формулы где Х - остаток гидрофобной части молекулы, выбранной из группы, состоящей из стеринов, токоферолов и их производных, Y - остаток гидрофильной части молекулы, выбранной из группы, состоящей из полимерных спиртов, полиэфиров и их производных, р = 1 или 2, m = 0 или 1, и n - целое число в интервале: 0≤n≤18, при условии, что если р и m равны 1, а гидрофобная часть молекулы является α-(+)-токоферолом, то n не равно 2. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что биологически активное липофильное соединение выбрано из группы, состоящей из убихинонов, убихинолей, витаминов, провитаминов, полиеновых макролидных антибиотиков и их смесей, при условии, что если биологически активное липофильное соединение - убихинон, а гидрофобная часть молекулы - холестерин, то n не равно 8. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что гидрофобная часть молекулы выбрана из группы, состоящей ...

КОМБИНИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ РАСТЕНИЙ И МОРСКИХ ЖИВОТНЫХ

... 1. Композиция, содержащая i) хрящевой экстракт, полученный путем ферментативного протеолитического гидролиза, или синтетические формы соединений, экстрагируемых из хряща путем ферментативного протеолитического гидролиза; ii) один или несколько гидрофильных антиоксидантов, где указанные гидрофильные антиоксиданты экстрагированы из семян винограда или представляют собой синтетические формы антиоксидантов, экстрагируемых из семян винограда; и iii) один или несколько липофильных антиоксидантов, где одним из указанных антиоксидантов является ликопен, и где указанные липофильные антиоксиданты экстрагированы из природных источников или представляют собой синтетические формы липофильных антиоксидантов, экстрагируемых из природных источников. 2. Композиция по п.1, содержащая i) хрящевой экстракт, полученный путем ферментативного протеолитического гидролиза; ii) один или несколько гидрофильных антиоксидантов, где указанные гидрофильные антиоксиданты экстрагированы из семян винограда или получены ...

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ, КОМПОНЕНТОВ ОЧИЩАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ, ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Косметическая композиция, содержащая биоактивное стекло и практически безводную косметическую рецептуру. 2. Композиция по п.1, в которой используют биоактивное стекло полученное плавлением. 3. Композиция по п.1, в которой используют золь-гель производное биоактивное стекло. 4. Композиция по п.1, в которой биоактивное стекло представляет собой водный экстракт. 5. Композиция по п.1, в которой практически безводную косметическую рецептуру выбирают из группы состоящей из губной помады, бальзама для губ, теней для век, крема-основы для ухода за кожей вокруг глаз, тонального крема и пудры для лица. 6. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 4В. 7. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 4С. 8. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 5. 9. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 6. 10. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 7. 11. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 8. 12. Композиция по п.1, используемая в рецептуре ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ФИБРОБЛАСТОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА

... 1. Способ выделения клеток фибробластов, заключающийся в том, что производят забор тканей кожи, полученный биоптат промывают в физиологическом растворе, дополненном человеческим альбумином, промытый биоптат подвергают обработке раствором диспазы в культуральной среде Игла в модификации Дюльбеко с содержанием глюкозы 1 г/л (ДМЕМ-LG) до отделения пленки эпидермиса от дермы, полученную дерму промывают ДМЕМ-LG и механически измельчают, фрагменты дермы распределяют по чашке Петри и заливают ДМЕМ-LG, дополненной эмбриональной телячьей сывороткой (ЭТС), раствором заменимых аминокислот (MEM NEAA) и антибиотиками, культивируют клетки, периодически сменяя культуральную среду, после того как фибробласты мигрируют из фрагментов и заполнят всю поверхность дна чашки, их снимают ферментом и отмывают культуральной средой от фермента, пропускают через фильтр и осаждают центрифугированием, клеточный осадок суспендируют в ростовой среде и высевают на культуральные флаконы, помещают в CO-инкубатор и после ...

Способ коррекции мимических морщин средней трети лица

Способ омоложения кожи средней трети лица путем интрадермального инъецирования препарата, содержащего в своем составе гиалуроновую кислоту низкой степени вязкости, характеризующийся тем, что предварительно проводят мимические тесты, по результатам которых определяют зоны повышенной мимической экспрессии и осуществляют разметку для инъекций, которые проводят после местной аппликационной анестезии на уровне сосочкового слоя дермы в направлении, перпендикулярном проекции мимических морщин.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ПРОТИВ СТАРЕНИЯ КОЖИ

... 1. Фармацевтические и косметические композиции, содержащие нижеследующие компоненты растительного происхождения: а) фосфолипидные комплексы стандартизованного экстракта Vitis vinifera 0,1-2, 5% b) фосфолипидные комплексы стандартизованного экстракта Centella asiatica, 0,1-2,5% в комбинации с обычными наполнителями и носителями, при условии, что указанные композиции не содержат экстракта рыбьего хряща. 2. Фармацевтические и косметические композиции по п.1, содержащие нижеследующие компоненты растительного происхождения: а) фосфолипидные комплексы стандартизованного экстракта Vitis vinifera 1% b) фосфолипидные комплексы стандартизованного экстракта Centella asiatica, 1% в комбинации с обычными наполнителями и носителями. 3. Фармацевтические и косметические композиции по пп. 1 и 2, дополнительно содержащие дополнительные активные компоненты, выбранные из группы, состоящей из витамина Е, цинка, оксикислот и глицирретиновой кислоты или ее комплекса с фосфолипидами. 4. Фармацевтические и косметические ...

Cosmetic or dermatological composition containing an active agent which stimulates synthesis of the protein hsp 32 in the skin

A dermatological or cosmetological composition for an external topical administration, included together with pharmaceutically and/or cosmetologically acceptable excipients: at least one UVA-stabilizing and/or UVB-stabilizing screening agent, at least one compound capable of activating the endogenous synthesis of Heat Shock Protein (HSP) 32 or a functional peptide fragment of such a protein, and forskolin or any extract containing it.

Cosmetic compositions comprising oridonin and new cosmetic uses

The present invention related to cosmetic compositions comprising oridonin and new cosmetic uses. Oridonin is used for fighting the signs of cutaneous aging and for slimming. A composition comprising a combination of oridonin and darutigenol or a derivative thereof, in particular darutoside, is disclosed together with the cosmetic use of such composition.

Sunscreen compositions and methods

Sunscreen compositions are provided for protecting skin from sun-induced damage comprising (i) at least one UV-B and/or UV-A/UV-B sunblock active, (ii) at least one meroterpene and (iii) a dermatological acceptable carrier wherein the meroterpene is free or substantially free of psoralens and has a purity of at least 90% w/w. Preferably, the sunblock active will be a UV-A/UV-B sunblock active. These skin protective compositions may optionally include an effective amount of one or more skin protective ingredients such as antioxidants, vitamins, anti-inflammatory agents, self-tanning agents and mixtures thereof.

Compositions comprising paulownin and/or paulownia extracts and uses thereof

Provided are compositions comprising botanical extracts from certain species of the genus Paulownia , methods of lightening the skin therewith, and other uses thereof. Also provided are compositions comprising the compound paulownin, methods of lightening the skin therewith, and other uses thereof.

Alkylamido Compounds and Uses Thereof

Disclosed herein are compounds that may be specific to PPAR and/or EGF receptors, and methods of making and using same.

Methods of Treating Hair Related Conditions

Disclosed herein are methods for treating hair related disorders, including compounds that may be specific or modulate PPAR receptors.

Peptide fragments for inducing synthesis of extracellular matrix proteins

Short biologically active tetrapeptides are disclosed that are comprised of the sequences GxxG and PxxP where G (glycine) and P (proline) are maintained and x is a variable amino acid. The peptides can be used singly or in combination to stimulate production of extracellular matrix proteins in skin. A rapid, low-cost method of producing heterogenous formulations of tetrapeptides is disclosed.

Alkyl Sulfosuccinate Mixtures, And Use Thereof

The invention relates to mixtures of alkyl sulfosuccinate monoesters of general formulas (I) and/or (II), in which R represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 6 to 22 C atoms, and X and Y independently represent a hydrogen atom or a cation that can form a water-soluble salt and is selected from among the group composed of alkali metal, alkaline earth metal, ammonia, and organic ammonia. The invention is characterized in that the mixture contains 30 to 70 percent by weight of C16 alkyl sulfosuccinate monoester and 30 to 70 percent by weight of C18 alkyl sulfosuccinate monoester, the percentages by weight being in relation to the total amount of alkyl sulfosuccinate monoesters of formulas (I) and (II). The invention also relates to the use of said mixtures in cosmetic and/or pharmaceutical preparations.

Composition containing bee venom as an active ingredient for preventing and treating acne

The present invention relates to a composition for preventing and treating acne, comprising a material which has excellent antibacterial activity against Propionibacterium acnes known as acne-causing bacteria and which shows strong antibacterial activity against skin floras that enlarge the site of inflammation to worsen acne, in which the material also helps to regenerate skin cells damaged by acne. The composition comprises bee venom (collected from Apis meliffera ) and is used the form of soap, cosmetic products, and medical products for skin application such as ointments, bands and dressings, which are used to fundamentally prevent and treat acne.

Skin Treatments Containing Carboxylic Acid-Substituted Idebenone Derivatives and Methods of Preparation and Use Thereof

The present invention relates to novel carboxylic acid-substituted idebenone derivatives, skin treatment compositions containing these carboxylic acid-substituted idebenone derivatives, methods of treating skin changes by topical application of these carboxylic acid-substituted idebenone derivatives, and their methods of synthesis. The carboxylic acid-substituted idebenone derivatives of the present invention are unexpectedly effective in treating skin, particularly with respect to skin tolerance. When included in a topical composition, the carboxylic acid-substituted idebenone derivatives of the present invention have an antioxidant effect that is useful in treating a skin change.

Compounds and methods for skin repair

The disclosure provides compositions and methods for treating a skin blemish. The compositions comprise a therapeutically effective amount of a compound useful for treating skin blemishes such as wounds, scars and wrinkles.

Eye cream and preparation method

The invention discloses an eye cream, comprising the following components in part by weight: 2-16 parts of pearl, 0.2-2 parts of borax, 10-28 parts of VE, 0.005-0.05 parts of muscone, 0.2-3 parts of borneol, 30-90 parts of complexe contour des yeux 338Y324 and 0.05-2 parts of zinc carbonate hydroxide. The eye cream has strong moisturizing ability and continuous water lock effect, good abilities of inhibiting melanin and increasing skin lightness, and at the same time has the effects of improving skin texture, i.e. delaying skin aging.

Cosmetic System for Disguising Skin Defects

The present invention provides a cosmetic system for disguising dermatological blemishes. The cosmetic system includes a viscous silicone material and a catalyst. The silicone material or the catalyst is tinted with a cosmetic pigment according to a selected skin tone. In one aspect, the silicone material or the catalyst also includes a flocking agent to provide texture. The cosmetic system may also include one or more dispensers, such as double-barrel syringes. The syringes hold the viscous silicone material and the catalyst, separately. The system also has mixing tips through which the silicone material and the catalyst may be dispensed, whereupon the silicone material and the catalyst are mixed and applied to a user's skin for curing. The cosmetic system is sold together as a package.

Methods of treating, reducing and inhibiting the appearance of ageing in the skin

Methods of treating, reducing and inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subject comprising applying a granzyme B inhibitor to the skin of the subject. Also provided are methods of identifying a granzyme B inhibitors and agonists.

Transglutaminase-activating peptide and cosmetic or pharmaceutial composition containing same

The present invention relates to a peptide of general formula (I): R 1 -(AA) n -X 1 -X 2 -Arg-Arg-Gly-X 3 -X 4 -(AA) p -R 2 . The present invention also relates to a cosmetic or pharmaceutical composition, containing at least one peptide of general formula (I), in a physiologically suitable medium. The present invention also relates to the use of a composition containing the peptide of general formula (I) as an active ingredient which activates human transglutaminase to reinforce the skin barrier function and to stimulate epidermal regeneration and differentiation. The invention also relates to a cosmetic treatment method for preventing and/or for combatting external stresses and signs of skin ageing.

Compositions and improved soft tissue replacement methods

The specification discloses compositions and methods for treating a soft tissue defect of an individual.

Cosmetic Preparation and Method for Preparing the Same

The present invention relates to the use of dedifferentiated plant cells in cosmetic preparations for protecting of stem cells against intrinsic and extrinsic stress factors, in particular for promoting proliferation of stem cells and for protecting them against apoptosis. In particular, the invention relates to the use of dedifferentiated plant cells from fruits of Malus domestica (Apple) cultivar Uttwiler Spaetlauber . Further, the invention relates to a method for cultivating of dedifferentiated plant cells, as well as to the preparation of extracts of plant cell cultures which are suitable for such applications.

Topical dermal formulations

An autologous topical formulation containing conditioned medium obtained from culture of autologous fibroblasts has been developed. Unlike other topical formulations, it is autologous since it is derived solely from cells obtained by the person who is to use the formulation. This avoids any possible reaction with proteins derived from the cells. Preferred formulations include gels, creams, lotions, and ointments. The topical formulations of conditioned medium obtained by culturing autologous dermal fibroblasts are topically administered to individuals for the prevention and treatment of scarring, reduction in signs of aging, and improvement in quality of skin.

Marine extracts and biofermentations for use in cosmetics

An extract of the marine algae, Sarcodiotheca , and more particularly Sarcodiotheca gaudichaudii , is described for use in cosmetic compositions. A biofermentation of Sarcodiotheca , such as for example S. gaudichaudii , is also described. This marine bioferment is useful as a skin care active ingredient for anti-aging cosmetic applications, and particularly useful when used in combination with an extracts of red algae, such as Chondrus crispus.

Therapeutic Treatment of Dermatologic Skin Disorders

Chlorella is incorporated with liposomes in therapeutic compositions for topical application to prevent or alleviate the conditions and symptoms of cosmetic and dermatologic disorders. In particular, chlorella is combined with liposomes to increase the penetration of the chlorella into the dermis skin layer to provide nutrients, antioxidants and moisture to cells and tissue damaged from aging and/or sun and UV radiation as well as other environmental and lifestyle stresses.

Use of lignan compound for anti-wrinkle treatment

The present invention relates to a novel use of lignan compounds, which are isolated and purified from nutmeg or the aril of nutmeg for anti-wrinkle, and more particularly, the present invention relates to a novel use for anti-wrinkle of an extract of the nutmeg or an extract of the aril of the nutmeg, fragrin A, austobailignan 7, licarin E, and macelignan. The extracts and lignan compounds of the present invention have activities in suppressing collagen degradation enzyme-1 (MMP-1, matrix metalloprotei-nase-1) and formation of new collagen (type-1 procollagen), thereby having effect on inhibitng wrinkle caused by photoaging. Accordingly, the extracts and lignan compounds of the present invention may be useful for preventing or treating wrinkle caused by photoaging.

Skin moisturizer and age fighting formula

Disclosed is a non-ionic oil-in water emulsion comprising less than 50% by weight of water, a combination of non-ionic emulsifiers and non-ionic emulsion stabilizers, a combination of humectant skin conditioning agents, and a combination of UV absorbing agents. The emulsion can be stable and have an SPF of at least 30.

Nitrate Esters And Their Use For The Treatment Of Muscle And Muscle Related Diseases

Alkyl nitrate ester compounds are provided for the delivery of nitric oxide to targeted muscle tissues, and in particular, to normal and dystrophic muscles. In one aspect, nitrate ester compounds are provided having the following formula: wherein, R 1 is ONO 2 , CH 2 ONO 2 , C n H 2n+1 OH, C n H 2n+1 OH, CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , or H; R 2 is ONO 2 , CH 2 ONO 2 , C n′ H 2n′+1 OH, C n′ H 2n′+1 OH, CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , or H; R 3 is ONO 2 , CH 2 ONO 2 , C n′″ H 2n″+1 OH, C n″ H 2n″+1 OH, CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , or H; and R 4 is ONO 2 , CH 2 ONO 2 , C n′″ H 2n″+1 OH, C n″ H 2n″+1 OH, CH 3 , CH 2 CH 3 , CH 2 CH 2 CH 3 , or H; wherein n is an integer from 0 to 9, n′ is an integer from 0 to 9, and n″ is an integer from 0 to 9, and n+n′+n″≦9, and wherein at least one of R 1 , R 2 , and R 3 is an ester nitrate selected from the group consisting of ONO 2 , CH 2 ONO 2 , and combinations thereof.

Compositions for oral use and methods for treating the oral mucosa, lips, and perioral regions

Compositions containing polymetal complexes useful in treating disorders of the oral mucosa, lips, and perioral regions are described.

Artificial skin

The present invention relates to a method for producing artificial skin, comprising: adding a matrix metalloproteinase inhibitor and a heparanase inhibitor to an artificial skin formation culture medium comprising human epidermal keratinocytes and human dermal fibroblasts, culturing the cells in the artificial skin formation culture medium, and forming artificial skin.

Stimulation of the synthesis of the activity of an isoform of lysyl oxidase-like loxl for stimulating the formation of elastic fibers

The invention relates to the stimulation of the synthesis and of the activity of an isoform of lysyl oxidase, and more particularly of the LOXL (lysyl oxidase-like) isoform. The invention relates notably to a method of identifying an active principle which stimulates the formation of elastic fibers. The aim of the invention is mainly to provide such a method of identification so as to provide compositions which enable stimulating the formation of elastic fibers.

Treatment and Composition for Achieving Skin Anti-Aging Benefits by Corneum Protease Activation

Novel methods and compositions for treating aged and environmentally damaged skin are disclosed which provide improvements in the skin's visual appearance, function and clinical/biophysical properties by activating at least one proteolytic enzyme in the skin's stratum corneum. The disclosed treatment methods involve topical application of a novel cosmetic composition containing a combination of a cationic surfactant such as N,N,-dimethyldodecyl amine oxide (DMDAO), an anionic surfactant such as sodium dodecyl sulfate (SDS), or monoalkyl phosphate (MAP) and a chelating agent such as ethylene diamine tetraacetate (EDTA) to stimulate a chronic increase in the replacement rate of the skin's stratum corneum by means of corneum protease activation. This chronic, low level stimulation is effective to induce repair and replacement of the stratum corneum, epidermis, and dermis of the skin and improvements in the appearance, function, and anti-aging properties of the skin.

HUMAN PLACENTAL COLLAGEN COMPOSITIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

The present invention provides compositions comprising human placental telopeptide collagen, methods of preparing the compositions, methods of their use and kits comprising the compositions. The compositions, kits and methods are useful, for example, for augmenting or replacing tissue of a mammal. 149-. (canceled)50. A composition comprising placental extracellular matrix , wherein said composition comprises at least 80% collagen by dry weight and wherein said composition comprises at least 10% elastin by dry weight.51. The composition of claim 50 , wherein said composition comprises about 12% elastin by dry weight.52. The composition of claim 50 , wherein said composition comprises fibronectin and laminin.53. The composition of claim 50 , wherein said composition further comprises a plurality of stem cells.54. The composition of claim 53 , wherein the stem cells are embryonic stem cells claim 53 , embryonic germ cells claim 53 , mesenchymal stem cells claim 53 , bone marrow-derived stem cells claim 53 , hematopoietic stem cells from peripheral blood claim 53 , hematopoietic stem cells from fetal blood claim 53 , hematopoietic stem cells from placental blood claim 53 , hematopoietic stem cells from umbilical cord blood claim 53 , hematopoietic stem cells from placental perfusate claim 53 , somatic stem cells claim 53 , neural stem cells claim 53 , hepatic stem cells claim 53 , pancreatic stem cells claim 53 , endothelial stem cells claim 53 , cardiac stem cells claim 53 , muscle stem cells claim 53 , adipose stem cells claim 53 , or CD34placental stem cells.55. The composition of claim 54 , wherein said CD34placental stem cells are CD200.56. The composition of claim 54 , wherein said CD34placental stem cells are:{'sup': +', '+, 'a. CD200or LA-G;'}{'sup': +', '+', '+, 'b. CD73, CD105, and CD200; or'}{'sup': +', '+, 'c. CD200 and OCT-4.'}57. The composition of claim 53 , comprising more than one type of stem cell.58. The composition of claim 53 , comprising a ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SIGNS OF SKIN AGING

The invention relates to methods and compositions for treating skin aging, said compositions comprising at least one tropoelastin promoter and at least one tropoelastin crosslinker. 129-. (canceled)30. A cosmetic composition comprising: (a) a tropoelastin promoter selected from the group consisting of feverfew extract , bimetal complexes having copper and/or zinc constituents , and combinations thereof; (b) dill extract; and (c) a cosmetically acceptable carrier.31. The cosmetic composition according to claim 30 , wherein said tropoelastin promoter is present in an amount comprising from about 0.1% to about 10% by weight of the composition.32. The cosmetic composition according to claim 30 , wherein said tropoelastin promoter is present in an amount comprising from about 0.5% to about 5% by weight of the composition.33. The cosmetic composition according to claim 30 , wherein said dill extract is present in an amount comprising about 0.1% to about 10% by weight of the composition.34. The cosmetic composition according to claim 30 , wherein said dill extract is present in an amount comprising about 0.5% to about 5% by weight of the composition.35. The cosmetic composition according to claim 30 , wherein said tropoelastin promoter has a Tropoelastin Promoter Activity of at least about 1.2.36. A method of treating a sign of skin aging claim 30 , comprising topically applying to skin in need of such treatment a cosmetically effective amount of a composition comprising: (a) a tropoelastin promoter selected from the group consisting of feverfew extract claim 30 , bimetal complexes having copper and/or zinc constituents claim 30 , and combinations thereof; (b) dill extract; and (c) a cosmetically acceptable carrier.37. The method according to claim 36 , wherein said sign of skin aging is selected from the group consisting of lines claim 36 , wrinkles claim 36 , loss of elasticity claim 36 , uneven skin claim 36 , blotches claim 36 , and age spots.38. The method according ...

EXTRACT OF STEWARTIA KOREANA AND USE THEREOF

The present invention relates to an extract of and use thereof More particularly, it relates to an extract of which is extracted with any one selected from the group consisting of water, a Clow alcohol, a polar solvent, a non-polar solvent and a mixture thereof, and a pharmaceutical composition for promoting angiogenesis or tissue regeneration and a cosmetic for improving wrinkles comprising the same as an effective ingredient. The extract of promotes migration and multiplication of endothelial cell and shows excellent effect in angiogenesis and wound healing and is useful in treatment or prevention of diseases which requires angiogenesis for healing of wounded and frostbitten region, wound healing after surgical operation, and treatment and prevention of gastric ulcer, ischaemic heart diseases and hair loss. Also, the extract shows the dermal tissue regenerating effect and is useful as a cosmetic for improving wrinkles 18.-. (canceled)9Stewartia koreana. A method for promoting angiogenesis in a subject in need thereof , the method comprising administering an extract of to the subject.10Stewartia koreana. The method for promoting angiogenesis according to claim 9 , wherein the extract of is extracted with any one solvent selected from the group consisting of water claim 9 , a C1-4 low alcohol claim 9 , a polar solvent claim 9 , a non-polar solvent claim 9 , and a mixture thereof.11Stewartia koreana. The method for promoting angiogenesis according to claim 9 , wherein the extract of is prepared by the following steps:{'i': 'Stewartia koreana', '(a) adding leaves of in any one solvent selected from the group consisting of water, a C1-4 low alcohol, a polar solvent, a non-polar solvent, and a mixture thereof and performing extraction under reflux at about 40 to about 80° C. while stirring;'}(b) isolating a filtrate by filtration of the extract; and(c) obtaining a powder by concentrating the filtrate at reduced pressure.12. The method for promoting angiogenesis ...

HEAT STABLE HYALURONIC ACID COMPOSITIONS FOR DERMATOLOGICAL USE

The disclosure provides hyaluronic acid (HA) gel formulations and methods for treating the appearance of the skin. The formulations hyaluronic acid and at least one additional ingredient. Methods for treating lines, wrinkles, fibroblast depletions, and scars with the disclosed composition are provided as well. 1. A stable dermal filler formulation comprising a mixture of a hyaluronic acid (HA) and phenylephrine.2. The dermal filler formulation of claim 1 , wherein stability of the dermal filler formulation is determined by subjecting the dermal filler formulation to a heat treatment selected from the group consisting of (a) steam sterilization at between about 120° C. and about 135° C. claim 1 , and (b) about 32 days at about 45° C. claim 1 , with substantial retention after the heat treatment of one or more of the dermal filler characteristics of being clear claim 1 , homogenous claim 1 , and cohesive claim 1 , and without substantial degradation of the dermal filler formulation after the heat treatment.3. The dermal filler formulation of claim 1 , wherein the HA is cross-linked.4. The dermal filler formulation of claim 1 , wherein the HA is present in the composition in an amount of about 1 to about 40 mg/mL.5. The dermal filler formulation of claim 1 , wherein the formulation is stable claim 1 , as determined by substantial retention at room temperature of one or more of the dermal filler characteristics of being clear claim 1 , homogenous claim 1 , and cohesive claim 1 , and without substantial degradation of the dermal filler formulation claim 1 , for a period of at least 2 years.6. The dermal filler formulation of claim 5 , wherein the formulation is stable for at least 3 years.7. The dermal filler formulation of claim 1 , wherein the phenylephrine is present in the composition in an amount of about 0.001% to about 10% w/w.8. The dermal filler formulation of further comprising lidocaine.9. The dermal filler formulation of further comprising lidocaine in an ...

6,9-Disubstituted Purine Derivatives and Their Use for Treating Skin

The present invention provides methods and compositions for countering the adverse effects of aging on mammalian cells in vitro and in vivo, especially human skin cells and human skin, and treatment of hyperproliferative and related skin diseases in mammals by administering compositions containing 6,9-disubstituted purine derivatives. 2. The method of claim 1 , wherein Ris furfuryl or methoxy-substituted furfuryl and Ris 2-tetrahydropyranyl.3. The method of claim 1 , wherein Ris furfuryl and Ris 2-tetrahydropyranyl.4. The method of claim 1 , wherein the amount is about 0.05 to about 10 percent.5. The method of claim 2 , wherein the amount is about 0.05 to about 10 percent.6. The method of claim 3 , wherein the amount is about 0.05 to about 10 percent.7. The method of claim 1 , wherein the amount is about 0.1 to about 2 percent.8. The method of claim 2 , wherein the amount is about 0.1 to about 2 percent.9. The method of claim 3 , wherein the amount is about 0.1 to about 2 percent.10. (canceled)11. (canceled)13. The method of claim 12 , wherein the amount is about 0.05 to about 10 percent.14. The method of claim 12 , wherein the amount is about 0.1 to about 2 percent.15. The method of claim 12 , wherein the mammalian skin is human skin.16. The method of claim 13 , wherein the mammalian skin is human skin.17. The method of claim 14 , wherein the mammalian skin is human skin.19. The method of claim 18 , wherein the amount is about 0.05 to about 10 percent.20. The method of claim 18 , wherein the amount is about 0.1 to about 2 percent. The present application is a continuation of utility application Ser. No. 13/116,636 filed on May 26, 2011, which was a continuation of utility application Ser. No. 12/786,027, filed on May 24, 2010, which was a continuation of utility application Ser. No. 11/774,652, filed on Jul. 9, 2007, which is related to, and based on, U.S. Provisional Application 60/806,871, filed on Jul. 10, 2006, to which priority is claimed, all of which are ...

6,8-DISUBSTITUTED PURINE COMPOSITIONS

6,8-Disubstituted purines which can be used in drug and cosmetic compositions and/or applications are provided. These 6,8-disubstituted purines have a wide range of biological activities, including for example anti-inflammatory, anti-senescent, as well as well as other activities which are especially useful in pharmaceutical and cosmetic applications. The 6,8-disubstituted purine compounds and compositions containing such 6,8-disubstituted purines provide growth-regulatory, differentiating, antisenescent and antiaging properties with improved selectivities and efficiencies and lower toxicities than analogues known heretofore. 2. The 6 claim 1 ,8-disubstituted purines of claim 1 , wherein Ris selected from the group consisting of furfuryl claim 1 , phenyl claim 1 , benzyl claim 1 , 3-methylbut-2-en-1-yl claim 1 , cyclohexylmethyl claim 1 , allyl claim 1 , and 3 claim 1 ,3-dimethylallyl claim 1 , wherein the selected Rcan be unsubstituted or substituted with one or more halogen claim 1 , hydroxy claim 1 , methoxy claim 1 , methyl claim 1 , amino claim 1 , nitro or combinations thereof.3. The 6 claim 1 ,8-disubstituted purines of claim 1 , wherein R8 is selected from the group consisting of amino claim 1 , hydroxy claim 1 , chloro claim 1 , fluoro claim 1 , bromo claim 1 , amino(C-Calkyl)amino claim 1 , hydroxy(C-Calkyl)amino claim 1 , NHOH claim 1 , NHNH claim 1 , carboxyl claim 1 , nitro claim 1 , sulphanyl claim 1 , methylsulphanyl claim 1 , and methoxy.4. The 6 claim 3 ,8-disubstituted purines of claim 3 , wherein R8 is amino.5. The 6 claim 1 ,8-disubstituted purines of claim 1 , wherein the 6 claim 1 ,8-disubstituted purines are 6-furfurylamino-8-(amino claim 1 , hydroxy claim 1 , chloro claim 1 , fluoro claim 1 , bromo claim 1 , amino(C-Calkyl)amino claim 1 , hydroxy(C-Calkyl)amino claim 1 , NHOH claim 1 , NHNH claim 1 , carboxyl claim 1 , nitro claim 1 , sulphanyl claim 1 , methylsulphanyl claim 1 , methoxy)purine claim 1 , 6-(3-hydroxybenzylamino)-8-(amino ...

Multi-Active Microtargeted Anti-Aging Skin Care Cream Polymer Technology

A comprehensive, single agent cosmetic cream or lotion containing a high number of ingredients that target anti-aging in a defined manner. The cream or lotion contains a high number and variety of active substances that demonstrate excellent safety and efficacy in all of the various defined categories of skin aging, including but not limited to wrinkles, abnormal pigment or brown spots due to aging of the skin and an unexpectedly high efficacy in the reduction of redness and acne and rosacea blemishes 1. A novel multi-ingredient combination topical anti-aging and skin rejuvenation composition targeting all categories of skin aging , the composition comprising:a cream polymer base component and, for each ounce of cream polymer base component, in percentages by weight:between about 0.50 and 2.00% of the ergothioneine;between about 0.10 and 2.00% of the resveratrol;between about 0.01 and 5.00% of the acetyl tetrapeptide-2 or other active peptide;between about 0.50 and 4.00% of ferulic acid;{'i': 'Coffea Arabica', 'between about 0.10 and 3.00% of the seed extract;'}{'i': 'Ilex Paraguariensis', 'between about 0.10 and 2.00% of the Leaf extract;'}{'i': 'Chrysanthemum Parthenium', 'between about 0.10 and 2.00% of the extract;'}between about 0.10 and 1.00% of the caffeine;between about 0.10 and 1.00% of the bisabolol;{'i': 'Tremella fuciformis', 'between about 0.10 and 2.00% of the extract;'}between about 0.10 and 2.00% of the tetrabexyldecyl ascorbate or Vitamin C derivative;between about 0.01 and 1.00% of the magnesium ascorbyl phosphate;between about 0.01 and 0.50% tocopherol or Vitamin E derivative;between about 0.10 and 2.00% sodium hyaluronate between 10 and 200 kDa;between about 0.01 and 1.00% of arginine;between about 0.01 and 1.00% of aspartic acid;between about 0.01 and 1.00% of glycine;between about 0.01 and 1.00% of alanine;between about 0.01 and 1.00% of serine;between about 0.01 and 1.00% of valine;between about 0.01 and 1.00% of proline;between about 0.01 and ...

SKIN ANTIAGING TREATMENT

A method for skin antiaging treatment including administering Botulinum toxin to an area of facial and/or neck skin, combined with the administration of a cosmetic or pharmaceutical composition having a cosmetically or pharmaceutically effective amount of at least one peptide derived from the SNAP-25 protein and/or at least one enkephalin-derived peptide, and at least one cosmetically or pharmaceutically acceptable excipient or adjuvant. 1. A method for skin antiaging treatment comprising:a. The administration of an effective amount of Botulinum toxin to an area of facial and/or neck skin, [{'br': None, 'sub': 1', '2, 'R-AA-R\u2003\u2003(I)'}, 'its stereoisomers, mixtures thereof, and/or its cosmetically or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which AA is a sequence selected from the group consisting of SEQ ID No.11, SEQ ID No.4, or a sequence of 7 to 12 adjacent amino acids contained in SEQ ID No.4, wherein said sequence comprises the amino acid sequence of SEQ ID No.11;', 'wherein:', {'sub': 1', '5, 'Ris selected from the group consisting of H, substituted or non-substituted non-cyclic aliphatic group, substituted or non-substituted alicyclyl, substituted or non-substituted heterocyclyl, substituted or non-substituted heteroarylalkyl, substituted or non-substituted aryl, substituted or non-substituted aralkyl and R—C(O)—; and'}, {'sub': 2', '3', '4', '3', '3', '3', '4, 'Ris selected from the group consisting of —NRR, —ORand —SR; where Rand Rare independently selected from the group consisting of H, substituted or non-substituted non-cyclic aliphatic group, substituted or non-substituted alicyclyl, substituted or non-substituted heterocyclyl, substituted or non-substituted heteroarylalkyl, substituted or non-substituted aryl and substituted or non-substituted aralkyl;'}, {'sub': '5', 'wherein Ris selected from the group consisting of H, substituted or non-substituted non-cyclic aliphatic group, substituted or non-substituted alicyclyl, substituted or non- ...

WATER SOLUBLE REACTIVE DERIVATIVES OF CARBOXY POLYSACCHARIDES AND FIBRINOGEN CONJUGATES THEREOF

The present invention provides water-soluble reactive esters of carboxy polysaccharides and derivatives thereof. The reactive carboxy polysaccharide derivatives are useful per se in aqueous solutions or specifically for the formation of water-soluble covalent fibrinogen conjugates. A preferred conjugate is a hyaluronic acid-fibrinogen conjugate and fibrin adhesive, clot or matrix derived from it. Methods of preparation and methods of use in tissue repair and regeneration are also disclosed. 1. An aqueous solution comprising a N-hydroxysuccinimide carboxy polysaccharide active ester , wherein the aqueous solution is substantially free of an activator.2. The aqueous solution according to claim 1 , wherein the carboxy polysaccharide is selected from the group consisting of a natural carboxy polysaccharide claim 1 , a synthetic carboxy polysaccharide claim 1 , a semi-synthetic polysaccharide claim 1 , and combinations thereof.3. The aqueous solution according to claim 2 , wherein the carboxy polysaccharide is a chemically modified carboxy polysaccharide with a chemical group or moiety selected from the group consisting of: a hydroxyl group claim 2 , a Michael acceptor group claim 2 , a coordinated metal group claim 2 , a nitro-group claim 2 , a halo group claim 2 , and a haloacyl group.4. The aqueous solution according to claim 2 , wherein the natural carboxy polysaccharide is a glycosaminoglycan selected from the group consisting of hyaluronic acid claim 2 , heparin claim 2 , heparan sulfate claim 2 , chondroitin sulfate claim 2 , dermatan sulfate claim 2 , keratan sulfate claim 2 , combinations claim 2 , derivatives claim 2 , and salts thereof.5. The aqueous solution according to claim 3 , wherein said glycosaminoglycan is a hyaluronic acid.6. The aqueous solution according to claim 1 , wherein said aqueous solution is processed by freeze-drying to obtain a dry form of said N-hydroxysuccinimide carboxy polysaccharide active ester.7. A pharmaceutical composition ...

COMBINATION OF ACTIVE INGREDIENTS FOR COSMETIC PREPARATIONS

A combination of active substances for cosmetic preparations contains hyaluronic acid and at least one of its derivatives. At least 10 percent by weight is used in long-chain form with a molecular weight of at least 1,000,000 daltons. At least 2 percent by weight is used in short-chain form with a molecular weight not more than 200,000 daltons. 1. The method of improving the skin penetration of a cosmetic preparation for external application to the skin which comprises:(a) combining first and second active substances chosen from the group consisting of hyaluronic acid and derivatives thereof, said first active substance being at least 10 weight percent of the combination of said active substances in long-chain form with a molecular weight of at least 1,000,000 daltons and said second active substance being at least 2 weight percent of the combination of said active substances in short-chain form with a molecular weight of at most 2,000 daltons, and(b) applying said combination to the skin for cosmetic purposes.2. The method of claim 1 , including the step of at least partially enveloping at least some of said active ingredients with one or more phospholipids.3. The method of claim 1 , wherein the long-chain form is contained in at least 20 wt. % of the total active substances.4. The method of claim 1 , wherein the long-chain form is contained in at least 5 wt. % of the total active substances.5. The method of claim 2 , wherein the molecular weight of the portion of said active ingredients which is enveloped is at most 150 claim 2 ,000 daltons.6. The method of claim 1 , wherein at least one of the active substances includes at least one alkaline metal.7. The method of claim 6 , wherein the alkaline metal is sodium.81. The method of claim 6 , wherein at least one of the active substances contains at least one alkyl thiosulfate group.9. The method of claim 1 , wherein at least one of the active substances contains at least one silane group. This is a divisional of ...

TOPICAL USE OF THIAZOLIDINE DERIVATIVES AGAINST CONSEQUENCES OF OXIDATIVE STRESS OF SKIN

The invention concerns a cosmetic care method for opposing destructive effects of oxidative stress and its toxic by-products, comprising administering topically to a patient in need thereof, a derivative of formula (I): 2. The method according to claim 1 , wherein said derivative is administered against stress generating free radicals or reactive oxygen species.3. The method according to claim 1 , wherein said derivative is administered for generating taurine under reactive oxygen species.4. The method according to claim 1 , wherein said derivative is administered for neutralizing toxic electrophile species issued from lipid peroxidation claim 1 , such as 4-hydroxynonenal.5. The method according to claim 1 , wherein the step of administering is done in response to exposure to ultraviolet radiation claim 1 , atmospheric pollution claim 1 , chemical xenobiotics or smoky atmospheres.6. The method according to claim 5 , wherein the exposure is to ultraviolet radiation.7. The method according to claim 1 , wherein the step of administering topically to a patient in need thereof is to skin.9. The method according to claim 8 , wherein said taurine precursor is present between 0.01 and 10% in weight in relation to the total weight of the composition.10. The method according to claim 8 , wherein said physiologically compatible skin excipient is selected from a surfactant claim 8 , a preservative claim 8 , body fat claim 8 , a colorant claim 8 , an emulsifier claim 8 , a gelling agent claim 8 , an emollient claim 8 , a moisturizer claim 8 , a pigment.11. The method according to claim 8 , wherein said composition further comprises an agent selected from the group consisting of antioxidant claim 8 , antiradical and anti-pollution agents.12. The method according to claim 8 , wherein said composition further comprises one or more agent selected from the group consisting of organic UV-A sunscreen claim 8 , organic UV-B sunscreen claim 8 , inorganic UV-A sunscreen claim 8 , ...

BIOMATERIAL FROM WHARTON'S JELLY UMBILICAL CORD

The present invention relates to a biomaterial, specifically a hydrogel, based on the extracellular matrix of the umbilical cord for its application in regenerative medicine. The invention particularly relates to a biomaterial made up of glycosaminoglycans present exclusively in the Wharton's jelly of the umbilical cord (which can optionally be combined with cells as a combination therapy), and also to the methods for the production and use thereof. 1. A biomaterial in the form of an injectable hydrogel , characterized in that it comprises the mixture of glycosaminoglycans (GAGs) present in the umbilical cord , free of umbilical cord membrane , blood vessels , and cells or cell remnants.2. A biomaterial according to extracted from umbilical cord of human origin.3. A biomaterial according to extracted from the umbilical cord of animal origin.4. The biomaterial according to characterized in that it comprises a mixture of glycosaminoglycans selected from the group consisting of: hyaluronic acid claim 1 , keratan sulfate claim 1 , chondroitin-6-sulfate claim 1 , heparan sulfate claim 1 , chondroitin-4-sulfate claim 1 , dermatan sulfate and heparin.5. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises hyaluronic acid at 40-80% of the total mixture of GAGs.6. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises keratan sulfate at 2-25% of the total mixture of GAGs.7. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises chondroitin-6-sulfate at 3-10% of the total mixture of GAGs.8. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises heparan sulfate at 1-9% of the total mixture of GAGs.9. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises chondroitin-4-sulfate at 0.5-7% of the total mixture of GAGs.10. The biomaterial according to claim 4 , characterized in that it comprises dermatan sulfate at 0.1-7% of the total mixture of GAGs.11. The biomaterial according to ...

COSMETIC COMPOSITION CONTAINING RETINOL STABILIZED BY POROUS POLYMER BEADS AND NANOEMULSION

The present invention relates to a method for stabilizing retinol (Vitamin A), an unstable fat-soluble material, to use the same in cosmetics. The present invention provides an anti-inflammatory and skin wrinkle reducing cosmetic composition containing retinol stabilized by nano-emulsification, wherein a retinol polymer nanocapsule formed by capturing retinol with porous polymer particles is nano-emulsified by a mung bean MCT (medium chain triglyceride) extract and lecithin for stabilizing retinol. 1. An anti-inflammatory and skin wrinkle reducing cosmetic composition containing retinol stabilized by nano-emulsification , wherein a retinol polymer nanocapsule formed by adsorbing retinol with mesoporous polymer beads is nano-emulsified to a size of 50˜200 nm using a mung bean MCT (medium chain triglyceride) extract and lecithin to stabilize the retinol.2. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the mesoporous polymer beads are made of polymethylmethacrylate crosslinked with ethyleneglycol dimethacrylate.3. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the retinol claim 1 , an active ingredient claim 1 , is included in the retinol polymer nanocapsule in an amount of 0.5˜10 wt %.4. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the lecithin is at least one selected from the group consisting of hydrogenated lecithin claim 1 , phosphatidylcholine claim 1 , phospholipid claim 1 , hydrogenated lysophosphatidylcholine claim 1 , hydrogenated lysolecithin claim 1 , hydroxylated lecithin claim 1 , and unsaturated lecithin.5. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the stabilized retinol is included in an amount of 0.0001 wt %˜50 wt % based on a total amount of the cosmetic composition.6. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the formulation of the cosmetic composition is soft wash claim 1 , nutritive wash claim 1 , massage cream claim 1 , nutritive cream claim 1 , skin packs claim 1 , gel claim 1 , skin cream claim 1 , lipstick claim 1 , makeup base claim 1 ...

Dermal filler compositions

The present invention provides highly injectable, long-lasting hyaluronic acid-based hydrogel dermal filler compositions made with a di-amine or multiamine crosslinker in the presence of a carbodiimide coupling agent.

PERFLUOROCARBON GEL FORMULATIONS

A perfluorocarbon gel composition is disclosed with numerous uses including topical medical and cosmetic uses. 1. A perfluorocarbon gel composition comprising 10-90 wt % perfluorocarbon and 8-70 wt % water relative to the total weight of the gel , wherein the perfluorocarbon is perfluoro(tert-butylcyclohexane).2. (canceled)3. The perfluorocarbon gel composition of claim 1 , wherein the composition further comprises 1-5 wt % surfactants.4. The perfluorocarbon gel composition of claim 3 , wherein the surfactants include polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers.5. The perfluorocarbon gel composition of claim 4 , wherein the polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers include Poloxamer 105 and/or Poloxamer 188.6. The perfluorocarbon gel composition of claim 1 , wherein the composition further comprises 0.01-10 wt % Vitamin E.7. The perfluorocarbon gel composition of claim 6 , wherein the composition comprises 0.03 wt % Vitamin E.8. The perfluorocarbon gel composition of claim 1 , wherein the composition further comprises 0.02-3.20 wt % preservatives.9. The perfluorocarbon gel composition of claim 8 , wherein the preservatives include poly(diallyldimethylammonium chloride) claim 8 , poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride) and/or ethylene diamine tetraacetic acid.10. (canceled)11. The perfluorocarbon gel composition of claim 3 , wherein the composition comprises 30-50 wt % perfluorocarbon claim 3 , 48-70 wt % water claim 3 , and 2 wt % surfactants.12. (canceled)13. (canceled)14. The perfluorocarbon gel composition of claim 8 , wherein the preservatives include 0-0.40 wt % poly(diallyldimethylammonium chloride) claim 8 , 0.01-0.80 wt % poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride) and 0.01-2.00 wt % ethylene diamine tetraacetic acid.15. The perfluorocarbon gel composition of claim 14 , wherein the composition comprises 84-88 wt % perfluoro(tert-butylcyclohexane) claim 14 , 9-11 wt % water claim 14 , 2-3 wt % Poloxamer 105 claim 14 , 0.01- ...

USE OF CAFTARIC ACID AND DERIVATIVES IN FOOD SUPPLEMENT FOR REGULATING SKIN PIGMENTATION

The present invention relates generally to the field of food supplements and/or food products for cosmetic purpose. More specifically, the present invention aims to provide an ingredient containing caftaric acid and/or derivatives for preventing and/or treating hyper-pigmentation of skin, skin color imperfections such as age-spots and other skin disorders characterized by abnormal pigments. The present invention also aims at improving skin tone as well as providing a skin lightening agent. 1. A method for treating and/or preventing skin pigment disorders and/or skin imperfections comprising the step of administering an oral food supplement comprising an effective amount of at least an ingredient containing caftaric acid and/or derivatives to an individual in need of same.2. Method in accordance with claim 1 , wherein the skin disorders are selected from the group consisting of melasma claim 1 , freckles claim 1 , vitiligo claim 1 , piebaldism claim 1 , phenylketonuria claim 1 , and age spots.3. Method in accordance with for improving skin tone and/or skin complexion.4. A method for lightening and/or whitening skin tone comprising the step of administering an oral food supplement comprising an effective amount of at least an ingredient containing caftaric acid and/or derivatives to an individual in need of same.5. Method in accordance with claim 1 , wherein the composition improves hydration of the skin.6. Method in accordance with claim 1 , wherein the composition improves skin barrier function.7. Method in accordance with claim 1 , wherein the ingredient is obtained by extraction with a solvent from Chicory plant material.8. Method in accordance with claim 1 , wherein the caftaric acid containing ingredient is a natural foodstuff.9. Method in accordance with claim 1 , wherein the product contains Chicory or an extract thereof in an amount of about 0.1 g/l to 10 g/l.10. Method in accordance with claim 1 , wherein the product contains Chicory or an extract thereof in ...

USE OF DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL AND PREPARATIONS COMPRISING DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL

This invention relates to cosmetic and pharmaceutical preparations comprising 1. (canceled)4. (canceled)5. A cosmetic preparation according to with the proviso that the following preparations are excluded:a preparation comprising the compound of formula (I) and at least one substance of the group consisting of ethanol, palladium, carbon, 2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-trans-3-methyl-5-(Z)-propenyl-benzofuran and hexane,a preparation comprising the compound of formula (I) and at least one substance of the group consisting of alcohol, Pd—C (wherein C is activated carbon obtained from animal blood) and ligroin,a preparation comprising the compound of formula (I) and at least one compound which is obtained or obtainable by thermolysis of the compound of formula (I) at 603, 632, 648, 663 or 673 K,a preparation comprising the compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of guaiacol, catechol, phenol, 4-methylguaiacol, 4-methylcatechol, methylphenols, 4-propylguaiacol, 4-propylcatechol and propylphenols,a preparation comprising the compound of formula (I) and at least one item selected from the group consisting of acetone, acetate buffer, hydrogen peroxide, peroxidase, ethyl acetate, andpreparations comprising the compound of formula (I) and dehydrodiisoeugenol wherein the ratio of the amount of the compound of formula (I) to the amount of dehydrodiisoeugenol is below 50000:1 mol/mol, more particularly below 10000:1 mol/mol and especially below 5000:1 mol/mol.6. A preparation according to comprising an effective amount of:(i) a diastereomer or a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or(ii) a cosmetically and/or pharmaceutically acceptable salt of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or 'to', '(iii) a mixture of two or more cosmetically and/or pharmaceutically acceptable salts of a diastereomer or of a mixture of two or more ...

Compositions and Methods for Skin Treatment

Compositions for the treatment of the skin. The compositions reduce and/or reverse the visible appearance of skin damage. In the preferred embodiment, the composition includes Retinyl Palmitate Polypeptide; Ascorbylmethylsilanol Pectinate; Tocopheryl Polypeptide; Cholecalciferol Polypeptide; and Niacinamide Polypeptide. 1. A composition for the treatment of the skin , comprising:(a) Retinyl Palmitate Polypeptide;(b) Ascorbylmethylsilanol Pectinate;(c) Tocopheryl Polypeptide;(d) Cholecalciferol Polypeptide; and,(e) Niacinamide Polypeptide.2. A composition as claimed in claim 1 , wherein the ratio of said Retinyl Palmitate Polypeptide to said Ascorbylmethylsilanol Pectinate to said Tocopheryl Polypeptide to said Cholecalciferol Polypeptide to said Niacinamide Polypeptide is 95:1.25:1.25:1.25:1.25.3. A composition for the treatment of the skin comprising two components selected from the group consisting of: Retinyl Palmitate Polypeptide claim 1 , Ascorbylmethylsilanol Pectinate claim 1 , Tocopheryl Polypeptide claim 1 , Cholecalciferol Polypeptide claim 1 , and Niacinamide Polypeptide.4. A composition for the treatment of the skin comprising three components selected from the group consisting of: Retinyl Palmitate Polypeptide claim 1 , Ascorbylmethylsilanol Pectinate claim 1 , Tocopheryl Polypeptide claim 1 , Cholecalciferol Polypeptide claim 1 , and Niacinamide Polypeptide.5. A composition for the treatment of the skin comprising four components selected from the group consisting of: Retinyl Palmitate Polypeptide claim 1 , Ascorbylmethylsilanol Pectinate claim 1 , Tocopheryl Polypeptide claim 1 , Cholecalciferol Polypeptide claim 1 , and Niacinamide Polypeptide. This application is a continuation of U.S. application Ser. No. 12/895,940 filed Oct. 1, 2010 (pending), which is a continuation of U.S. application Ser. No. 09/922,233 filed Aug. 3, 2001 (patented, U.S. Pat. No. 7,834,057), which claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 60/222,895 filed Aug ...

DERMAL FILLER WITH LIDOCAINE

Disclosed herein are cohesive soft tissue fillers, for example, dermal and subdermal fillers, based on hyaluronic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, hyaluronic acid-based compositions described herein include a therapeutically effective amount of at least one anesthetic agent, for example, lidocaine. The present hyaluronic acid-based compositions including lidocaine have an enhanced stability and cohesivity, relative to conventional compositions including lidocaine, for example when subjected to sterilization techniques or when stored for long periods of time. Methods and processes of preparing such hyaluronic acid-based compositions are also provided. 1. A stable dermal filler comprising:(a) a hyaluronic acid crosslinked with 1,4-butanediol diglycidyl ether, and; 'wherein the dermal filler is stable at about 25° C. for at least about 6 months after sterilization of the dermal filler.', '(b) lidocaine mixed with the crosslinked hyaluronic acid,'}2. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the lidocaine is present at a concentration of about 0.3% by weight of the stable dermal filler.3. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the stable dermal filler requires an extrusion force of between about 10N and about 13N when injected at a rate of about 12.5 mm/minute.4. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the stable dermal filler has a viscosity of between about 5 Pa*s and about 450 Pa*s when measured at about 5 Hz.5. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the stable dermal filler is a cohesive dermal filler.6. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the stable dermal filler comprises particles of cross linked hyaluronic acid.7. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the concentration of the hyaluronic acid in the stable dermal filler is about 20 mg/ml.8. The stable dermal filler of claim 1 , wherein the stable dermal filler has a pH of about 7.9. A dermal filler comprising:(a) a hyaluronic acid ...

Cosmetic Composition Containing Oligopeptides

The invention is directed to the cosmetic use of tetrapeptides according to formula (I) R 1 -Val-Leu-Leu-Lys-R 2 (I) wherein R 1 is linked to the NH2-terminal group of the peptide and is chosen from the group consisting of —H, a linear saturated or unsaturated or branched saturated or unsaturated acyl group having 1 to 24 carbon atoms, which may be functionalized by a —OH, —SH, —COOH or —CONH 2 group wherein R 2 is the terminal carboxylic group of the peptide either as —COOR 3 or —CO—NH 2 , and wherein R 3 is chosen from the group consisting of —H, a linear saturated or unsaturated or branched saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, which may be functionalized by a —OH, —SH, —COOH or —CONH 2 group. The invention is also directed to the respective tetrapeptides and cosmetic compositions containing these.

XANTHENEDIONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PIGMENTATION AND SKIN AGEING DISORDERS

The invention relates to compound of generic formula (I) in which: Rand Rrepresent: OH, a hydrogen atom, a C-Calkyl radical a C-Calkoxy radical, a halogen, or OCOR; Rrepresents: a C-Calkyl radical a C-Calkenyl radical comprising at least one unsaturation; Rrepresents: COR, a glucide substituted or not by one or more acetyl radical(s); Rrepresents: a C-Calkyl radical or a C-Calkenyl radical comprising at least one unsaturation; Rand Rrepresent:—simultaneously a hydrogen atom or a methyl radical, or—when Rrepresents a hydrogen atom, Rrepresents a C-Calkyl radical or a phenyl substituted or not by one or more C-Calkoxy radical(s) or one or more halogen(s) or—Rand Rare bonded together and form a C-Ccycloalkyl, and pharmaceutically or cosmetically acceptable salts. 2. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that Rand Rrepresent simultaneously or independently a hydrogen atom or a C-Calkoxy radical.3. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that Rrepresents COR.4. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that Rrepresents a C-Calkyl radical or a C-Calkenyl radical comprising from 1 to 3 unsaturations.5. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that Rrepresents a pyranose radical claim 1 , which may be partially or totally acetylated.6. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that Rand Rrepresent simultaneously a methyl radical.7. Compound of generic formula (I) according to claim 1 , characterised in that it is chosen from one of the following compounds:2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl palmitate(9Z,12Z)-2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl octadeca-9,1 2-dienoate(3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3 ...

USE OF CHICORIC ACID AND LACTIC BACTERIUM IN FOOD SUPPLEMENT FOR REGULATING SKIN PIGMENTATION

The present invention relates generally to the field of cosmetic and/or food supplement. More specifically, the present invention aims to provide the use of at least an ingredient containing chicoric acid and/or derivatives and a micro-organism and/or an enzyme capable of hydrolyzing chicoric acid and/or derivatives thereof to generate tartaric and/or caffeic acid, for improving skin tone and preventing and/or treating hyper-pigmentation of skin and/or skin color imperfections such as age-spots and other skin disorders characterized by abnormal pigments. Also, the present invention aims at providing a skin lightening agent. 1. A method for treating and/or preventing skin pigment disorders and/or skin imperfections comprising administering an oral food supplement comprising an ingredient containing chicoric acid and/or derivatives and a lactic acid bacterium and/or an enzyme capable of hydrolysing chicoric acid to generate tartaric and/or caffeic acid to an individual in need of same.2. Method in accordance with claim 1 , wherein the skin disorders are selected from the group consisting of melasma claim 1 , freckles claim 1 , vitiligo claim 1 , piebaldism claim 1 , phenylketonuria claim 1 , and age spots.3. Method in accordance with for improving skin tone and/or skin complexion.4. A method for lightening and/or whitening skin tone comprising administering an oral food supplement comprising an ingredient containing chicoric acid and/or derivatives and a lactic acid bacterium and/or an enzyme capable of hydrolysing chicoric acid to generate tartaric and/or caffeic acid to an individual in need of same.5. Method in accordance with claim 1 , wherein the composition improves hydration of the skin and/or skin barrier function.6. Method in accordance with claim 1 , wherein the chicoric acid containing ingredient is a natural foodstuff.7. Method in accordance with claim 1 , wherein the composition comprises an enzyme capable of hydrolyzing chicoric acid to generate tartaric ...

Cosmetic Use of N-Heteroarybisamide Analogs and Related Compounds

Cosmetic and dermatological compositions comprising N-heteroarylbisamide analogs and methods of using such compositions to impart anti-aging benefits to the skin and/or improve skin conditions resulting from reduced collagen and hyaluronic acid production are disclosed. The N-heteroarylbisamides are believed to stimulate collagen and hyaluronic acid production and restore or maintain homeostasis for these compounds.

RETINOL-MODIFIED COLLAGEN, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND EXTERNAL COMPOSITION FOR SKIN CONTAINING SAME

Disclosed is a compound which exhibits a higher effect of preventing wrinkle formation, a higher effect of improving wrinkles, a higher effect of making the skin beautiful, and a higher effect of improving skin quality than conventional retinol and retinol derivatives in a sustained manner. Further disclosed are a method for producing the same, and an external composition for the skin and a sheet-shaped cosmetic each containing the same as an active ingredient. More specifically disclosed are retinol-modified collagen in which a dicarboxylic acid is attached to at least one hydroxyl group of collagen and retinol is attached to a carboxyl group of at least one attached dicarboxylic acid, a method for producing the same, and an external composition for the skin and a sheet-shaped cosmetic each containing the same as an active ingredient. 1. A retinol-modified collagen , wherein a dicarboxylic acid is attached to at least one hydroxyl group of collagen , and retinol is attached to a carboxyl group of at least one attached dicarboxylic acid.3. The retinol-modified collagen according to claim 1 , wherein the dicarboxylic acid is one or more kinds selected from the group consisting of oxalic acid claim 1 , malonic acid claim 1 , succinic acid claim 1 , glutaric acid claim 1 , adipic acid claim 1 , pimelic acid claim 1 , suberic acid claim 1 , azelaic acid claim 1 , sebacic acid claim 1 , phthalic acid claim 1 , isophthalic acid claim 1 , terephthalic acid claim 1 , fumaric acid claim 1 , and maleic acid.4. The retinol-modified collagen according to claim 3 , wherein the dicarboxylic acid is succinic acid.7. The retinol-modified collagen according to claim 6 , wherein a content ratio between the peptide unit represented by formula (2) claim 6 , and the peptide unit represented by formula (3) and the peptide unit represented by formula (4) is claim 6 , in terms of mole ratio claim 6 , in the range of (2):((3)+(4))=1:99 to 100:0.8. The retinol-modified collagen according to ...

SKIN MOISTURIZER AND AGE FIGHTING FORMULA

Disclosed is an oil-in-water emulsion comprising about 2-3% w/w of a combination of glyceryl stearate, arachidyl alcohol, PEG-100 stearate, and arachidyl glucoside. 1. An oil-in-water emulsion comprising about 2-3% w/w of a combination of:glyceryl stearate;arachidyl alcohol;PEG-100 stearate; andarachidyl glucoside.2. The oil-in-water emulsion of claim 1 , comprising:about 0.8 to 1% w/w of glyceryl stearate;about 0.5 to 0.7% w/w of arachidyl alcohol;about 0.5 to 0.7% w/w of PEG-100 stearate; andabout 0.1 to 0.3% w/w of arachidyl glucoside.3. The oil-in-water emulsion of claim 1 , comprising less than 50% w/w of water.4. The oil-in-water emulsion of claim 1 , comprising about 40 to 50% w/w of water.5. The oil-in-water emulsion of claim 1 , comprising skin conditioning agents and UV absorbing agents.6. The oil-in-water emulsion of claim 5 , wherein the skin conditioning agents include glycereth-26 claim 5 , glycerin claim 5 , betaine claim 5 , panthenol claim 5 , and allantoin.7. The oil-in-water emulsion of claim 5 , wherein the UV absorbing agents include homosalate claim 5 , octisalate claim 5 , oxybenzone claim 5 , avobenzone claim 5 , octocrylene claim 5 , and styrene/acrylates copolymer. This application claims the benefit of U.S. patent application Ser. No. 13/320,125, filed Nov. 11, 2011, which is a national phase application under 35 U.S.C. §371 of International Application No. PCT/US2011/054633, filed Oct. 3, 2011, which claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 61/388,893, filed Oct. 1, 2010. The contents of the referenced application are incorporated into the present application by reference.A. Field of the InventionThe present invention relates generally to compositions that can be used to improve the skin's visual appearance. In particular, the present invention concerns topical skin care compositions that include a combination of non-ionic surfactants, a combination of humectant skin conditioning agents, and a combination of sunscreen agents ...

DERMAL FILLER COMPOSITIONS INCLUDING ANTIOXIDANTS

Provided are injectable, hyaluronic acid-based hydrogel compositions including conjugated vitamins. 1. An injectable dermal filler comprising:hyaluronic acid; and 'wherein a degree of conjugation is between about 3 mol % and about 40 mol %.', 'a vitamin C derivative covalently conjugated to the hyaluronic acid;'}2. The dermal filler of wherein the hylauronic acid is crosslinked with Star-PEG epoxide.3. The dermal filler of wherein the hyaluronic acid is crosslinked with Star-PEG amine.4. The dermal filler of wherein the hyaluronic acid is crosslinked with BDDE.5. The dermal filler of wherein and the degree of conjugation is between about 3 mol % and about 15 mol %.6. The dermal filler of wherein vitamin C derivative is AA2G.7. The dermal filler of wherein the vitamin C derivative is Vitagen.8. The dermal filler of wherein the vitamin C derivative is AA2P.9. The dermal filler of used in treating a skin defect wherein claim 1 , when introduced into the skin of a human being claim 1 , releases ascorbic acid into the human being for at least about 1 month and up to about 20 months.10. An injectable dermal filler comprising:hyaluronic acid crosslinked with Star PEG amine and having a degree of conjugation of between about 3 mol % and about 40 mol %; and 'wherein the dermal filler, when introduced into the skin of a human being, releases ascorbic acid into the human being for at least about 1 months and up to about 20 months.', 'AA2P covalently conjugated to the hyaluronic acid'}11. A method of making a dermal filler comprising the steps of:providing hyaluronic acid;reacting a crosslinking agent with a Vitamin C derivative;adding the reacted crosslinking agent and Vitamin C derivative to the hyaluronic acid to form a crosslinked hyaluronic acid composition including covalently conjugated Vitamin C; andhomogenizing and neutralizing the crosslinked hyaluronic acid composition to obtain an injectable gel having a conjugation degree of between about 3 mol % and about 40 mol ...

SILICONE BASED COSMETIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF

The present disclosure relates to silicone based cosmetic compositions comprising at least at least one silicone amine, at least one anionic silicone and a cosmetically acceptable carrier such as water and other components. The compositions are useful for treating keratinous substrates such as hair, for example, for styling, conditioning and/or improving the manageability of hair. The present disclosure also relates to silicone based hair coloring compositions comprising at least one silicone amine, at least one anionic silicone, at least one colorant, a cosmetically acceptable carrier; and optionally, at least one oxidizing agent. The compositions are useful for coloring hair. 1. A cosmetic composition comprising:(a) at least one silicone amine;(b) at least one anionic silicone; and(c) a cosmetically acceptable carrier.2. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the at least one silicone amine (a) is chosen from amodimethicone claim 1 , trimethylsilylamodimethicone claim 1 , aminopropyl phenyltrimethicone claim 1 , PEG-7 amodimethicone claim 1 , aminopropyl triethyoxysilane claim 1 , alkyl modified amino silicone claim 1 , amino silanes claim 1 , PEG-8 amodimethicone claim 1 , bis-isobutyl PEG-14/amodimethicone copolymer claim 1 , bis-isobutyl PEG-15/amodimethicone copolymer claim 1 , bis-isobutyl PEG/PPG-20/35/amodimethicone copolymer and mixtures thereof.3. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the at least one silicone amine (a) includes amodimethicone.4. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the at least one silicone amine (a) is present in an amount of from greater than 0 to about 90% by weight claim 1 , based on the total weight of the cosmetic composition.5. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the at least one silicone amine (a) is present in an amount of from about 1% to about 15% by weight claim 1 , based on the total weight of the cosmetic composition.6. The cosmetic composition of claim 1 , wherein the at least one anionic ...

METHOD OF EXTERNAL SKIN APPLICATION OF COMPOSITION CONTAINING RED PINE ROOT EXTRACT

The present invention relates to a composition for skin external application containing a pine root extract. More specifically, the composition for skin external application according to the present invention contains, as an active ingredient, a pine root extract which shows various effects, including eliminating free radicals, protecting the cell membrane from damage by UV radiation, inhibiting the production of reactive oxygen species caused by UV radiation, inhibiting the reduction in the expression of superoxide dismutase (SOD) and catalase caused by UV radiation, stimulating the production of HSP70 to protect cells, inhibiting MMP-2 biosynthesis caused by UV radiation, inducing the expression of SIRT1 gene that restores DNA damage, and inducing the expression of LMNA1 gene that maintains the structure of the nuclear membrane. Ultimately, the composition of the present invention prevents skin aging. 1. A method comprising externally applying to skin a composition that contains pine root extract , wherein the pine root extract is prepared by extracting pine root in a solvent.2. A method of treating skin aging , the method comprising applying a composition externally to skin , wherein the composition contains a pine root extract.3. The method according to claim 2 , wherein cell membranes are protected from damage caused by UV radiation.4. The method according to claim 2 , wherein cells that promote production of HSP70 protein are protected.5. The method according to claim 2 , wherein biosynthesis of MMP-2 caused by UV radiation is inhibited.6. The method according to claim 2 , wherein gene expression of SIRT1 to restore DNA damage and gene expression of LMNA1 to maintain the structure of the nuclear membrane are induced.7. The method according to claim 2 , wherein skin wrinkles are alleviated.8. The method according to claim 2 , wherein skin regeneration is promoted.9Pinus densiflora. A method of treating skin aging claim 2 , the method comprising applying a ...

PHARMACEUTICAL/ COSMETIC COMPOSITION COMPRISING HYALURONIC ACID AND TREATMENT OF DERMATOLOGICAL CONDITIONS THEREWITH

Pharmaceutical/cosmetic compositions containing a dermatologically effective amount of hyaluronic acid, at least one retinoid and/or salt and/or derivative thereof, at least one oligosaccharide and at least one inhibitor of hyaluronic acid degradation, formulated into a physiologically acceptable medium therefor, are useful for the treatment of wrinkles, fine lines, fibroblast depletions and scars. 1. A pharmaceutical/cosmetic composition which comprises a dermatologically effective amount of hyaluronic acid , at least one retinoid and/or salt and/or ester thereof , at least one oligosaccharide and at least one inhibitor of hyaluronic acid degradation , formulated into a physiologically acceptable medium therefor suitable for parenteral administration , said composition being effective in the treatment of wrinkles , fine lines , fibroblast depletions or scars.2. The pharmaceutical/cosmetic composition as defined by claim 1 , said at least one retinoid and/or salt and/or ester thereof comprising retinol.3. The pharmaceutical/cosmetic composition as defined by claim 1 , said at least one oligosaccharide comprising a hyaluronic acid oligomer.4. The pharmaceutical/cosmetic composition as defined by claim 1 , said at least one inhibitor of hyaluronic acid degradation comprising glycyrrhizin or glycyrrhetinic acid claim 1 , and/or salt thereof.5. The composition as defined by claim 1 , comprising a solution or suspension for perfusion or for injection.7. The combination product as defined by claim 6 , comprising a fraction A which comprises hyaluronic acid in the form of an injectable solution claim 6 , and a fraction B which comprises at least one inhibitor of hyaluronic acid degradation claim 6 , at least one oligosaccharide claim 6 , and at least one retinoid and/or salt and/or ester thereof claim 6 , formulated for topical application.8. A process for the production of a pharmaceutical/cosmetic composition as defined by claim 1 , said process comprising mixing an ...

Threads of cross-linked hyaluronic acid and methods of use thereof

This invention relates generally to threads of hyaluronic acid, methods of making such threads and uses thereof, for example, in aesthetic applications (e.g., facial contouring, dermal fillers), surgery (e.g., sutures), drug delivery, negative pressure wound therapy, moist wound dressing, and the like.

ALLOPLASTIC INJECTABLE DERMAL FILLER AND METHODS OF USE THEREOF

A composition comprising an alloplastic injectable suspension for use as a dermal filler comprising a biocompatible and pliable material and a physiologically acceptable suspending agent is provided. A method of making a composition comprising an alloplastic injectable suspension for use as a dermal filler comprising a biocompatible and pliable material and a physiologically acceptable suspending agent, said method comprising admixing a biocompatible and pliable material with a physiologically acceptable suspending agent, is also provided. A method of augmenting soft tissue to provide long-term reduction of a skin defect, said method comprising stimulating collagen beneath the skin defect is further provided. In an embodiment of the method of augmenting soft tissue, the stimulation of collagen production is effected by injecting into the deep reticular dermis an a dermal filler, said dermal filler being an alloplastic injectable suspension and comprising a biocompatible and pliable material and a physiologically acceptable suspending agent. 179-. (canceled)80. A method for reducing wrinkles or scars comprising injecting a dermal filler below the skin at a junction of the dermis and subcutaneous fat ,wherein said dermal filler comprises a biocompatible and pliable material and a physiologically acceptable suspending agent,wherein said biocompatible and pliable material is a copolymer of an unsubstituted acrylate monomer and a substituted acrylate monomer,wherein the biocompatible and pliable material comprises particles having a diameter of less than about 100μ.81. The method of claim 80 , wherein the substituted acrylate monomer is substituted with a methyl group.82. The method of claim 80 , wherein the substituted acrylate monomer is substituted with a hydrocarbon chain of two claim 80 , three claim 80 , four or five carbons.83. The method of claim 80 , wherein the substituted acrylate monomer is substituted with a halogen group.84. The method of claim 80 , wherein ...

Maesa Japonica Extracts and Methods of Use

Methods of using extracts of to impart anti-aging benefits to skin and/or improve skin conditions resulting from aging or damaged skin. 1Maesa japonica. A method of improving the aesthetic appearance of an aging skin in need thereof , comprising topically applying to the skin a composition in a cosmetically acceptable vehicle comprising an extract of in an amount effective to impart an improvement in the aesthetic appearance of skin.2. The method according to claim 1 , wherein aging is due to chronological claim 1 , hormonal claim 1 , or environmental effects.3. The method according to claim 1 , wherein the improvement in aesthetic appearance is selected from the group consisting of:(a) treatment, reduction, and/or prevention of fine lines or wrinkles,(b) reduction of skin pore size,(c) improvement in skin thickness, plumpness, and/or tautness;(d) improvement in skin suppleness and/or softness;(e) improvement in skin tone, radiance, and/or clarity;(f) improvement in procollagen and/or collagen production;(g) improvement in maintenance and remodeling of elastin;(h) improvement in skin texture and/or promotion of re-texturization;(i) improvement in skin barrier repair and/or function;(j) improvement in appearance of skin contours;(k) restoration of skin luster and/or brightness;(l) replenishment of essential nutrients and/or constituents in the skin;(m) improvement of skin appearance decreased by aging and/or menopause;(n) improvement in skin moisturization and/or hydration;(o) increase in and/or preventing loss of skin elasticity and/or resiliency;(p) treatment, reduction, and/or prevention of skin sagging;(q) treatment, reduction, and/or prevention of discoloration of skin; and any combination thereof.4. The method according to claim 1 , wherein the skin is sensitive skin.5. The method according to claim 1 , wherein the composition is topically applied at least once daily for at least one week.6. The method according to claim 1 , wherein the extract is present in an ...

METHODS OF IMPROVING SKIN QUALITY

Methods of improving skin quality are disclosed. Generally, the methods include topically administering an IRM compound to a treatment area of skin for a period of time and in an amount effective for improving the quality of the skin. Suitable IRM compound compounds include agonists of one or more TLRs. 16.-. (canceled)7. A method of visibly reducing a skin change associated with aging comprising:topically applying to skin exhibiting a change associated with aging an IRM compound in an amount and for a period of time sufficient to visibly reduce the skin change associated with aging, wherein the IRM compound is an imidazoquinoline amine, a tetrahydroimidazoquinoline amine, an imidazopyridine amine, a 1,2-bridged imidazoquinoline amine, a 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amine, an imidazonaphthyridine amine, a tetrahydroimidazonaphthyridine amine, an oxazoloquinoline amine, a thiazoloquinoline amine, an oxazolopyridine amine, a thiazolopyridine amine, an oxazolonaphthyridine amine, a thiazolonaphthyridine amine, or a combination thereof.8. A method of visibly reducing a human skin wrinkle comprising:topically applying to the human skin wrinkle an IRM compound in an amount and for a period of time sufficient to visibly reduce the wrinkle; wherein the IRM compound is an imidazoquinoline amine, a tetrahydroimidazoquinoline amine, an imidazopyridine amine, a 1,2-bridged imidazoquinoline amine, a 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amine, an imidazonaphthyridine amine, a tetrahydroimidazonaphthyridine amine, an oxazoloquinoline amine, a thiazoloquinoline amine, an oxazolopyridine amine, a thiazolopyridine amine, an oxazolonaphthyridine amine, a thiazolonaphthyridine amine, or a combination thereof.911.-. (canceled)12. The method in accordance with claim 7 , wherein the skin change is selected from the group consisting of wrinkles claim 7 , deepening of skin lines claim 7 , thinning of skin claim 7 , reduced scarring claim 7 , yellowing of the skin claim 7 , mottling ...

ENCAPSULATED PINK TOURMALINE FOR SKIN

Disclosed is a particle, compositions having the particle, and methods of using the particle or composition, that includes a core having an active ingredient, a coating surrounding the core, and pink tourmaline that is included in the core and/or in the coating. 1. A particle comprising a core having an active ingredient , a coating surrounding the core , and pink tourmaline that is included in the core and/or in the coating.2. The particle of claim 1 , wherein the core consists of the active ingredient.3. The particle of claim 1 , wherein the core consists of the active ingredient and the pink tourmaline.4. The particle of claim 1 , wherein the active ingredient is a combination of an oil-soluble vitamin C derivative and retinol claim 1 , wherein the oil-soluble vitamin C derivative is ascorbyl tetraisopalmitate.5. The particle of claim 4 , comprising 1 to 10% by weight of ascorbyl tetraisopalmitate and 1 to 10% by weight of retinol.6. The particle of claim 5 , comprising 7% by weight of ascorbyl tetraisopalmitate and 7% by weight of retinol.7. The particle of claim 1 , wherein the coating is a polymeric coating comprising polymethyl methacrylate.8. The particle of claim 1 , wherein the particle has a pink hue.9. The particle of claim 1 , comprising 0.1 to 10% by weight of pink tourmaline.10. The particle of claim 1 , wherein the coating further comprises an antioxidant or a plasticizer or a combination thereof.11. The particle of claim 10 , wherein the antioxidant is butylated hydroxytoluene and the plasticizer is tricaprylin.12. The particle of claim 1 , wherein the particle is comprised in a cosmetic composition.13. The particle of claim 12 , wherein the particle is dispersed in a continuous phase of the composition.14. The particle of claim 12 , wherein the composition is a cream claim 12 , lotion claim 12 , gel claim 12 , serum claim 12 , or emulsion.15. The particle of claim 12 , wherein the composition further includes a moistuization agent claim 12 , a UV ...

THERAPEUTIC AND COSMETIC USES AND APPLICATIONS OF CALRETICULIN

Therapeutic and cosmetic uses and applications of calreticulin are provided. In particular, the invention relates to therapeutic and cosmetic uses and applications of calreticulin to a patient in need of such treatment including in tissue repair, wound healing, ulcers, reducing scar formation, and reducing or eliminating wrinkles. 1. A method of treating wrinkles and/or fine lines in a subject in need thereof , which method comprises administering to said wrinkles an effective amount of calreticulin or a functional fragment or derivative thereof.2. The method of claim 1 , wherein said treatment results in at least one effect on wrinkles and/or fine lines selected from the group consisting of reducing the noticeability claim 1 , improving the appearance claim 1 , decreasing the depth claim 1 , decreasing the number claim 1 , and any combination thereof.3. A method of achieving a tissue reconstruction in a patient in need thereof claim 1 , which method comprises administering to the patient a therapeutically effective amount of calreticulin or a functional fragment or derivative thereof.4. A method of repairing damaged bone and/or cartilage in a patient in need thereof claim 1 , which method comprises administering to the damaged bone and/or cartilage of the patient a therapeutically effective amount of calreticulin or a functional fragment or derivative thereof.5. A method of stimulating regeneration of an epidermal appendage in a wound or skin of a patient in need thereof claim 1 , which method comprises administering to the wound or skin of the patient a therapeutically effective amount of calreticulin or a functional fragment or derivative thereof.6. The method of claim 5 , wherein the epidermal appendage is a hair follicle.7. A method for enhancing phagocytosis of bacteria by phagocytes within a wound claim 5 , of a patient in need thereof claim 5 , which method comprises administering to the wound of the patient a therapeutically effective amount of calreticulin ...

PROCESS FOR OBTAINING AN ACTIVE INGREDIENT WITH AN IMMEDIATE TENSOR EFFECT ON THE SKIN, ACTIVE INGREDIENT AND COMPOSITIONS

The invention relates to a method for obtaining an active ingredient having an immediate anti-wrinkle and skin-tensioning effect, by extracting and purifying high molecular weight polysaccharides from oat bran, fibers and/or grains, and solubilizing and stabilizing the polysaccharides in water. The invention also relates to the product thus obtained, to uses thereof, and to cosmetic compositions containing this active ingredient. The oat bran polysaccharides include alpha-glucans having a molecular weight of between 25 kDa and 300 kDa. 1. A method of providing an immediate anti-wrinkle effect and/or immediate tensor effect on the skin , comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of oat bran polysaccahride alpha-glucans.2. The method according to claim 1 , wherein the oat bran polysaccharide alpha-glucans have a molecular weight of between 25 kDa and 300 kDa.3. The method according to claim 1 , wherein at least 90% of the oat bran polysaccharides have a molecular weight of between 25 kDa and 300 kDa.4. The method according to claim 1 , comprising administering to the subject a cosmetic composition comprising between 1% and 5% by weight of an active principle containing the oat bran polysaccahride alpha-glucans.5. The method according to claim 4 , wherein at least 90% of the oat bran polysaccharides have a molecular weight of between 25 kDa and 300 kDa.6. The method according to claim 3 , wherein the composition provides an immediate anti-wrinkle effect.7. The method according to claim 3 , wherein the composition provides an immediate cutaneous tensor effect.8. A method of providing an immediate anti-wrinkle effect and/or immediate tensor effect on the skin claim 3 , comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an active ingredient obtained from oat bran containing polysaccahride alpha-glucans.9. The method according to claim 8 , wherein the oat bran polysaccharide alpha-glucans have a molecular weight of ...

Cosmetic composition

The invention relates to novel eucomic acid (2-(4-hydroxybenzyl)malic acid) derivatives or plant extracts comprising such derivatives, and also to cosmetic or dermatological compositions containing these compounds or these extracts, and to cosmetic care methods using said compositions. Exemplary compounds are represented by formula (I) below: in which, with the proviso that R 1 , R 2 and R 3 are not simultaneously a hydrogen atom, R 1 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, preferably C 1 -C 12 , hydrocarbon-based chain comprising an aromatic group, preferably a phenyl, said aromatic group being preferably substituted with a group comprising a sugar, preferably a monosaccharide or disaccharide, said chain optionally also comprising one or more heteroatoms preferably chosen from O, S and N, and R 2 represents a hydrogen atom or a sugar, preferably a monosaccharide or disaccharide, said sugar being optionally substituted, in particular with a residue comprising a saturated or unsaturated, preferably C 1 -C 12 , hydrocarbon-based chain itself comprising an aromatic group, preferably a phenyl, said hydrocarbon-based chain optionally also comprising one or more heteroatoms preferably chosen from O, S and N.

ASTRAGALUS SEED EXTRACT SOLUTION AND ITS USE FOR TREATING SKIN DISORDERS AND CONDITIONS

An aqueous seed extract solution prepared by a method including soaking dried seeds of seed in an aqueous solvent to form a suspension, boiling the suspension for at least 30 minutes, and filtering the suspension so as to obtain the seed aqueous extract solution, the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution being 1:100 to 75:100. 1Astragalus. An aqueous seed extract solution prepared by a method comprising:{'i': 'Astragalus', 'soaking dried seeds of seed in an aqueous solvent to form a suspension,'}boiling the suspension for at least 30 minutes, and{'i': Astragalus', 'Astragalus, 'filtering the suspension so as to obtain the seed aqueous extract solution, wherein the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution is 1:100 to 75:100.'}2Astragalus. The extract solution of claim 1 , wherein the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution is 8:100 to 50:100.3Astragalus. The extract solution of claim 2 , wherein the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution is 10:100 to 25:100.4. The extract solution of claim 1 , wherein the method further comprises claim 1 , after the filtering step claim 1 , adjusting the weight ratio by boiling the extract solution to decrease its volume or by adding to the extract solution a solvent to increase its volume.5Astragalus. The extract solution of claim 4 , wherein the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution is 10:100 to 25:100.6Astragalus. A skin care composition claim 1 , comprising the aqueous seed extract solution of and a non-aqueous skin acceptable carrier claim 1 , wherein the extract solution is 0.01-75% by weight.7. The skin care composition of claim 6 , wherein the extract solution is 0.5-50% by weight.8. The skin care composition of claim 7 , wherein the extract solution is 10-25% by weight.9Astragalus. The skin care composition of claim 8 , wherein the weight ratio of the dried seeds of seed to the extract solution is 10: ...

Compositions Comprising an NFkB-Inhibitor and a Non-Retinoid Collagen Promoter

The present invention relates to a composition comprising an NFκB-inhibitor and a non-retinoid collagen promoter. 113-. (canceled)14. A method of treating a sign of skin aging , comprising topically applying to skin in need of such treatment a composition comprising an NFκB-inhibitor and a non-retinoid collagen promoter.15. The method of claim 14 , wherein the NFκB-inhibitor is selected from the group consisting of substituted resorcinols claim 14 , (E)-3-(4-methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile claim 14 , tetrahydrocurcuminoids claim 14 , and combinations thereof.16. The method of claim 14 , wherein the NFκB-inhibitor is a substituted resorcinol.17. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol comprises only substituents free of phenyl functionalities.18. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol comprises only substituents free of ketone functionalities.19. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol comprises at least one substituent comprising 5 to 11 carbon atoms.20. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol comprises a single substituent claim 16 , said substituent comprising 5 to 11 carbon atoms.21. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol is selected from the group consisting of 4-hexyl resorcinol and 4-ocyl resorcinol.22. The method of claim 16 , wherein the substituted resorcinol is 4-hexyl resorcinol.23Tanacetum parthenium.. The method of claim 14 , wherein the non-retinoid collagen promoter is24Centella asiatica.. The method of claim 14 , wherein the non-retinoid collagen promoter is an extract of25. The method of claim 14 , wherein the NFκB-inhibitor and the non-retinoid collagen promoter are present in concentration by weight ratio of about 1:50 to about 2:1. A composition comprising an NFκB-inhibitor and a non-retinoid collagen promoter is provided. The composition is useful, for example, for topical application to the skin.The aging of skin may be understood as ...

COMPOSITIONS COMPRISING A RETINOID AND AN NFkB-INHIBITOR AND THEIR METHODS OF USE

A composition including a retinoid, an NFκB-inhibitor, and a cosmetically-acceptable topical carrier is provided. Methods of treating the skin are also provided. 112-. (canceled)13. A method of treating mammalian skin , comprising applying to said skin a composition comprising a retinoid , an NFκB-inhibitor , and a cosmetically-acceptable topical carrier , wherein the amount of retinoid in the composition is no more than about 0.075% by weight of the composition.14. The method of claim 13 , wherein said skin is in need of improvement in a sign of skin aging.15. The method of claim 14 , wherein said skin is in need of improvement in firmness claim 14 , texture claim 14 , the appearance of lines or wrinkles claim 14 , or the loss of elasticity.16. The method of claim 13 , wherein said skin is in need of improvement in a sign of acne.17. The method of claim 16 , wherein said skin comprises blemishes claim 16 , lesions claim 16 , or pimples claim 16 , pre-emergent pimples claim 16 , blackheads claim 16 , and/or whiteheads. A composition comprising a retinoid, an NFκB-inhibitor and a cosmetically acceptable topical carrier is provided. The composition is useful for topical application to the skin.Retinoids are known to treat different skin conditions such as acne or photo-aging. However retinoids used for topical application, such as retinoic acid, retinaldehyde or retinol can, in certain instances result in redness, itching, stinging, skin scaling or other manifestations of irritation. The inventors have considered that a possible solution to decrease irritation is to use lower concentrations of retinoids in the topical composition. However compositions with reduced levels of retinoids can, understandably, have reduced efficiacy.The inventors have now surprisingly discovered that a particular class of anti-inflammatory compounds, agents that inhibit the cell transcription factor, nuclear kappa-B (NFκB) can be combined with retinoids in a manner to provide a surprisingly ...

SKIN CARE COMPOSITIONS

Dermatological and cosmetic compositions and methods are provided to reduce the appearance of biological and/or environmentally-caused aging. 182.-. (canceled)83. A method for improving the appearance of skin in a human subject , comprising topically applying to the skin of the human subject a composition comprising:(a) an Epidermal Growth Factor;(b) a Keratinocyte Growth Factor;(c) a Transforming Growth factor-beta 1;(d) an acylated peptide;(e) a coenzyme Q; and(f) a cosmetically suitable vehicle;wherein applying said composition to the skin of the human subject results in an improvement in the appearance of the skin which is selected from the group consisting of: reduced inflammation of the skin, reduced oxidative stress of the skin, skin brightening, reduced fine lines of the skin, reduced wrinkles of the skin, enhanced elasticity of the skin, and reduced appearance of scarring and lesions.84. The method of claim 83 , wherein the acylated peptide is a palmitoylated peptide.85. The method of claim 83 , wherein the acylated peptide is a myristoylated peptide.86. The method of claim 83 , further comprising a fatty acid.87. The method of claim 83 , further comprising alpha hydroxy acids (AHAs).88. The method of claim 83 , further comprising at least one skin benefit agent selected from the group consisting of at least one humectants claim 83 , moisturizing agents claim 83 , and anti-inflammatory agents.89. The method of claim 83 , wherein applying said composition results in growth of telomeres of cells in the skin.90. The method of claim 83 , further comprising an agent which promotes growth of telomeres of cells in the skin.91. The method of claim 90 , wherein the improvement in the appearance of the skin involves prolonging viability of the cells in the skin.92. The method of claim 83 , wherein the composition is applied topically for more than once a day.93. The method of claim 83 , wherein the composition is applied topically for less than six times a week. This ...

DERIVATIVES OF GLYCO-CF2-SERINE AND GLYCO-CF2-THREONINE

The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportion, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemate mixture, as well as to their process of preparation, their use in the peptide synthesis, said peptide and the use of said peptide. 121.-. (canceled)24. The compound according to claim 22 , wherein R represents a CHORgroup; Rand Rrepresent claim 22 , independently from one another claim 22 , an ORgroup; and Rrepresents an ORor NRC(O)Rgroup.25. The compound according to claim 22 , wherein Rrepresents a hydrogen atom or an ORgroup.26. The compound according to claim 22 , wherein Y represents a NRRor CHNRRgroup.27. The compound according to claim 22 , wherein Rrepresents an ORgroup.28. The compound according to claim 22 , wherein Y represents a NRRor CHNRRgroup and Rrepresents an ORgroup claim 22 , with:{'sub': 6', '7', '49, 'Rand Rrepresenting each a hydrogen atom and Rrepresenting an O-protecting group, or'}{'sub': 49', '6', '7, 'Rand Rrepresenting each a hydrogen atom and Rrepresenting a N-protecting group.'}32. A peptide (VI) wherein at least one amino acid has been replaced with a compound of formula (I) according to wherein Y═NHRor CHNHRand/or R═OH claim 22 , the Y and/or Rgroup being linked to an amino acid of the peptide by a peptide bond.34. A pharmaceutical or cosmetic composition comprising at least one peptide (VI) according to and a pharmaceutically acceptable carrier.35. The compound according to claim 24 , wherein R claim 24 , Rand Rrepresent a hydrogen atom or an O-protecting group claim 24 , Rrepresents a hydrogen atom and Rrepresents a (C-C)alkyl group.36. The compound according to claim 25 , wherein Rrepresents a hydrogen atom or an O-protecting group37. The compound according to claim 26 , wherein Rrepresents a hydrogen atom or a (C-C)alkyl group and Rrepresents:a hydrogen atom,{'sub': 1', '6', '1', '6, ' ...

HIGH-CLARITY AQUEOUS CONCENTRATES OF 4-HEXYLRESORCINOL

The present invention relates to hexylresorcinol/water concentrates that are high in clarity, easily handled, and readily blended with other ingredients to form skin care compositions. 124-. (canceled)25. A method of treating a sign of skin aging , which comprises topically applying to skin in need of treatment for one or more signs of skin aging a formulated composition comprising a) an aqueous concentrate of 4-hexylresorcinol consisting of from about 64% to about 80% by weight of 4-hexylresorcinol and water , and b) a secondary composition comprising a cosmetically or pharmaceutically active agent selected from the group consisting of anti-acne agents , anti-microbial agents , anti-inflammatory agents , anti-mycotic agents , anti-parasite agents , external analgesics , sunscreens , photoprotectors , antioxidants , keratolytic agents , vitamins , anti-perspiration agents , deodorants , skin (de)pigmentation agents anti-aging/anti-wrinkle agents , pH adjusters , preservatives , and anti-oxidants.26. The formulated composition of claim 25 , wherein the cosmetically or pharmaceutically active agent is selected from the group consisting of anti-aging/anti-wrinkle agents and anti-oxidants.27. The method of claim 25 , wherein the formulated composition is in the form of solution claim 25 , dispersion claim 25 , emulsion claim 25 , microemulsion claim 25 , liposomal system claim 25 , gel claim 25 , lotion claim 25 , cream claim 25 , stick claim 25 , spray claim 25 , or ointment. The present invention relates to aqueous concentrates of 4-hexylresorcinol that are high in clarity, easily handled, and readily blended with other ingredients to make personal care, consumer and household compositions.4-Hexylresorcinol is a compound that has been described for topical use to lighten skin, for use in oral antiseptic lozenges, and other uses. However, 4-hexylresorcinol has been described and recognized as “water insoluble.” As such, formulation of 4-hexylresorcinol in combination ...

COMPOSITIONS COMPRISING AN NFkB-INHIBITOR AND A TROPOELASTIN PROMOTER

The present invention relates to a composition comprising an NFκB-inhibitor and a tropoelastin promoter, and methods of treating signs of skin aging using said compositions. 114-. (canceled)15. A method of treating a sign of skin aging , comprising topically applying to skin in need of such treatment a composition comprising an NFκB-inhibitor and a tropoelastin promoter.16. The method of claim 15 , wherein the NFκB-inhibitor is selected from the group consisting of substituted resorcinols claim 15 , (E)-3-(4-methylphenylsulfonyl)-2-propenenitrile claim 15 , tetrahydrocurcuminoids claim 15 , and combinations thereof.17. The method of claim 15 , wherein the NFκB-inhibitor is a substituted resorcinol.18. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol comprises only substituents free of phenyl functionalities.19. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol comprises only substituents free of ketone functionalities.20. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol comprises at least one substituent comprising 5 to 11 carbon atoms.21. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol comprises a single substituent claim 17 , said substituent comprising 5 to 11 carbon atoms.22. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol is selected from the group consisting of 4-hexyl resorcinol and 4-ocyl resorcinol.23. The method of claim 17 , wherein the substituted resorcinol is 4-hexyl resorcinol.24Phyllanthus niruri. The method of claim 15 , wherein the tropoelastin promoter is selected from the group consisting of blackberry extracts claim 15 , cotinus extracts claim 15 , feverfew extracts claim 15 , extracts of claim 15 , and combinations thereof.25. The method of claim 15 , wherein the NFκB-inhibitor and the tropoelastin promoter are present in a concentration by weight ratio of about 0.001 to about 100.26. The method of claim 15 , wherein the composition further comprises a cosmetically-acceptable topical ...

RETINAL CYCLODEXTRIN ACETALS AND HEMIACETALS FOR TREATING SKIN COMPLEXION DISORDER

The present invention discloses certain polyene cyclodextrin acetals and hemiacetals that are effective in providing skin clarification, which is useful for the treatment of acne, and skin disfigurements and skin darkening resulting from acne; skin darkening from cancer, diabetes, radiation treatments, chemotherapy, and sun-burn; mitochondrial and DNA dysfunction; age spots; loss of cellular antioxidants; skin changes associated with aging including collagen loss, loss of skin pliability, loss of skin suppleness, skin wrinkles and fine lines, oxidation, damage from radiation, damage from free radicals, and damage from UV; dry skin; xerosis; ichthyosis; dandruff; brownish spots; keratoses; melasma; lentigines; liver spots; skin pigmentation including pigmented spots, dark circles under the eyes, darkened skin, and blemishes; oily skin; warts; eczema; pruritic skin; psoriasis; inflammatory dermatoses; topical inflammation; disturbed keratinization; scalp dryness, and combinations thereof. 2. The compound of claim 1 , wherein n is 1 claim 1 , 2 claim 1 , or 3 claim 1 , and X is a direct bond.5. A composition comprising a compound of .6. A composition comprising a compound of claim 1 , wherein said composition treats an ailment related to skin complexion.7. A composition comprising a compound of claim 1 , wherein said composition comprises a pharmaceutical claim 1 , nutraceutical claim 1 , or cosmetic composition.8. The composition of claim 7 , wherein said composition further comprises Lonicera caprifolium flower extract claim 7 , or Lonicera japonica flower extract claim 7 , or combinations thereof.9. A composition comprising a compound of claim 1 , wherein said composition further comprises water claim 1 , emulsifying wax claim 1 , ensulizol claim 1 , octinoxate claim 1 , propyleene glycol claim 1 , gluconolactone claim 1 , sodium benzoate claim 1 , triethanolamine claim 1 , ammolnium acryloyldimethyltaurateNP copolymer claim 1 , titanium dioxide claim 1 , and ...

Lip compositions comprising galvanic particulates

Novel lip compositions are disclosed. The lip compositions comprise galvanic particulates and provide the following benefits: enhanced lip color, reduced fine lines and wrinkles, increased fullness, improved moisturization, smoothness, texture, and improved definition and lip contour.

COSMETIC COMPOSITION

A highly moisturizing cosmetic composition having firmness/elasticity-improving effect, wrinkle-improving effect, and texture-improving effect can be provided by blending a metal phthalocyanine derivative or salt thereof in a cosmetic material. For the metal phthalocyanine derivative, iron phthalocyanine tetracarboxylic acid is particularly favorable. 2. A cosmetic composition according to claim 1 , wherein the metal phthalocyanine derivative is contained as an effective ingredient claim 1 , which is a metal phthalocyanine derivative per Formula [I] above where R1 to R4 are each a carboxylic group and n1 to n4 all take the same value of 1 or 2.3. A cosmetic composition according to claim 1 , wherein the metal phthalocyanine derivative is contained as an effective ingredient claim 1 , which is a metal phthalocyanine derivative per Formula [I] above where M is Fe claim 1 , Co or Mn.4. A cosmetic composition according to claim 1 , wherein the cosmetic composition is used for skincare cosmetic materials.5. A cosmetic composition according to claim 1 , wherein the metal phthalocyanine derivative is an iron phthalocyanine tetracarboxylic acid or salt thereof.6. A cosmetic composition according to claim 1 , wherein the metal phthalocyanine derivative is an iron phthalocyanine octacarboxylic acid or salt thereof.7. A cosmetic composition containing a metal phthalocyanine derivative expressed by Formula [I] above as well as a sequestering agent or a component having sequestering effect.8. A cosmetic composition according to claim 7 , wherein the sequestering agent is at least one type of substance selected from the group that includes sodium EDTA-2 claim 7 , sodium EDTA-3 claim 7 , sodium EDTA-4 claim 7 , etidronic acid claim 7 , sodium etidronate 4 claim 7 , hydroxy ethane diphosphonic acid claim 7 , and citric acid claim 7 , while the component having sequestering effect is at least one type of substance selected from the group that includes succinic acid claim 7 , phytic ...

SKIN ACTIVATION BY ACCELERATION OF PDGF-BB ACTIVITY

This method, which screens drugs that activate the skin, is characterized by causing candidate drugs to act on vascular endothelial cells, and selecting drugs that enhance the expression of PDGF-BB by the cells as a skin activation agent. 13-. (canceled)4. A method for inhibiting skin aging comprising the step of increasing the activity or level of PDGF-BB at a vascular site of the skin , thereby causing mesenchymal stem cells to migrate to endothelial cells whose PDGF-BB activity or level has been increased , so that the mesenchymal stem cells accumulate at the vascular site in which said endothelial cells exist and activate the skin near said vascular site.5. A method for screening drugs that activate skin , comprising the steps ofallowing a candidate drug to act on vascular endothelial cells, andselecting the drug that accelerates expression of PDGF-BB by the cells for use as a skin activator,wherein activation of skin is attained by migration of mesenchymal stem cells to the endothelial cells whose PDGF-BB expression level has been increased, thereby causing the mesenchymal stem cells to accumulated at a vascular site in which said endothelial cells exist and activate the skin near said vascular site.61. The method according to claim , wherein the selection is carried out by measuring mRNA derived from PDGF-B in the cells by real-time polymerase chain reaction. The present invention relates to skin activation by acceleration of platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) activity.Stem cells are cells that have two properties consisting of pluripotency that allows production of cells that differentiate into a plurality of cells, and self-replication that allows production of cells that are identical to those cells. Stem cells derived from embryos, which are the initial development stage of a fertilized egg, are referred to as embryonic stem cells (ES cells). Although human ES cells are expected to be used in regenerative medicine, the production of new human ES ...

Foamable Composition

A foamable composition, includes (1) about 6% to about 70% by weight of at least one organic carrier; (2) about 0.1% to about 5% by weight of at least one surface-active agent; (3) about 0.01% to about 5% by weight of at least one film forming agent; (4) water; and (5) about 3% to about 25% by weight of the total composition of at least one liquefied or compressed gas propellant. The composition is substantially alcohol free and is used in treating, alleviating or preventing a disorder. 1. A foamable composition comprising a carrier composition and a propellant , the carrier composition comprising:a) about 6% to about 70% by weight of the carrier composition of an organic carrier selected from the group consisting of a hydrophobic organic carrier, an emollient, a polar solvent, and mixtures of any two or more thereof;b) about 0.1% to about 5% by weight of the carrier composition of a surface-active agent, wherein the surface-active agent present is a non-ionic surface-active agent or a mixture of a non-ionic surface-active agent and an ionic surface-active agent in a ratio of 6:1 or greater than about 6:1 by weight;c) an active agent; andd) water;wherein the propellant comprises about 3% to about 25% by weight of the carrier composition of a liquefied or compressed gas propellant; andwherein upon release from a container, the foamable composition forms a breakable foam.2. The foamable composition of claim 1 , wherein the carrier composition further comprises about 0.01% to about 5% by weight of the carrier composition of a polymeric additive selected from the group consisting of a gelling agent claim 1 , a bioadhesive agent claim 1 , a phase change agent claim 1 , and mixtures of any two or more thereof.3. The foamable composition of claim 1 , wherein the carrier composition further comprises about 0.01% to about 5% by weight of the carrier composition of a film forming agent.4. The foamable composition of claim 1 , wherein the carrier composition further comprises ...

METHODS FOR SMOOTHING WRINKLES AND SKIN TEXTURE IMPERFECTIONS

A method for smoothing skin comprising applying a composition that has from about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO) and from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate. The composition is provided in a carrier, for example, from about 10 to 98% water, and can be in the form of a water gel or oil-in-water emulsion. A second composition is applied before or after the first composition wherein the second composition is selected from the group consisting of an oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, thickened water gel, thickened oil phase, encapsulated oil phase, solid oil phase, and mixtures thereof. The polyvalent silicate can be a silicate clay selected from the group consisting of bentonite, laponite, smectite, and kaolinite. 1. A method for improving the condition of skin comprising the steps of: [{'sub': '2', 'a) from about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO);'}, 'b) from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate;', 'c) from about 10 to 98% water; and, 'i). applying a first composition comprising;'}wherein the ratio of the weight of the sodium silicate to the polyvalent silicate is greater than 0.7; andii). applying a second composition selected from the group consisting of an oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, thickened water gel, thickened oil phase, encapsulated oil phase, solid oil phase, and mixtures thereof.2. A method for improving the condition of skin comprising the steps of: [{'sub': '2', 'a) from about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO);'}, 'b) from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate;', 'c) from about 1 to about 20%, by weight of a plasticizer;', 'd) from about 10 to 98% water; and, 'i). applying a first composition comprisingwherein the ratio of the weight of the sodium silicate plus polyvalent silicate to plasticizer is less than 1.8; andii). applying a second composition selected from the group consisting ...

Methods For Smoothing Wrinkles and Skin Texture Imperfections

A skin smoothing composition that has from about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO) and from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate. The composition is provided in a carrier, for example, from about 10 to 98% water, and can be in the form of a water gel or oil-in-water emulsion. Further, the weight ratio of sodium silicate to the polyvalent silicate is equal to or greater than 0.7. and the polyvalent silicate is a silicate clay selected from the group consisting of bentonite, laponite, smectite, and kaolinite. Kits containing these compositions and methods of using these compositions are also provided. 1. A skin smoothing composition comprising:{'sub': '2', 'a) From about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO);'}b) from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate;c) from about 10 to 98% water; andwherein the ratio of the weight of the sodium silicate to the polyvalent silicate is equal to or greater than 0.7 and the composition is in the form of a water gel or oil-in-water emulsion.2. A skin smoothing composition comprising:{'sub': '2', 'a) From about 0.5 to about 4% sodium silicate as measured by silica content (SiO);'}b) from about 0.1% to about 4.0% of a polyvalent silicate;c) from about 1 to about 20%, by weight of a plasticizer;d) from about 10 to 98% water; andwherein the ratio of the weight of the sodium silicate plus polyvalent silicate to plasticizer is less than 1.8 and the composition is in the form of a water gel or oil-in-water emulsion.3. The composition of claim 1 , wherein the sodium silicate claim 1 , as measured by silica content (SiO2) to polyvalent silicate ratio is equal to or greater than 0.9.4. The composition of claim 1 , wherein the polyvalent silicate is a silicate clay selected from the group consisting of bentonite claim 1 , laponite claim 1 , smectite claim 1 , kaolinite and mixtures thereof.5. The composition of claim 4 , wherein the polyvalent silicate is ...

AGE PRODUCTION INHIBITOR

Disclosed is an AGE production inhibitor or the like, which effectively inhibits the production of an advanced glycation end product (AGE), while having improved biological safety. Specifically disclosed is an AGE production inhibitor or the like, which contains en extract of cherry tree (preferably blossoms or leaves thereof) and/or a processed product of the extract as an active substance. The AGE production inhibitor or the like contains, as an active substance, at least one compound that is selected from among 1-O-(E)-Caffeoyl-β-D-glucopyranoside, 1-O-(E)-Coumaroyl-β-D-glucopyranoside, 1-O-(E)-Cinnamoyl-β-D-glucopyranoside, Kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside, Quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside, Kaempferol 3-O-(6″-malony)-β-D-glucopyranoside, and Quercetin 3-O-(6″-malony)-β-D-glucopyranoside. 126-. (canceled)27. The cherry-tree extract of this invention holds all compounds , 1-O-(E)-Caffeoyl-β-D-glucopyranoside , 1-O-(E)-Coumaroyl-β-D-glucopyranoside , 1-O-(E)-Cinnamoyl-β-D-glucopyranoside , Kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside , Quercetin 3-0 ,3-D-glucopyranoside , Kaempferol 3-O-(6″-malony)-β-D-glucopyranoside , Quercetin 3-O-(6″-malony)-β-D-glucopyranoside and said cherry-tree extract is obtained by a manufacturing method having the following three steps:(a) extracting one or both cherry blossom extract and the cherry leaf extract with 20 to 50 wt % hydrous ethanol,(b) absorbing the extract obtained in step (a) by an absorbent, comprising porous synthetic resin, elute the extract in water and remove the eluted extract, and(c) after step (b) further eluting the eluted extract with a lower alcohol content (carbon numbers 1 to 5), and then concentrate the further eluted extract.28. An AGE production inhibitor comprising cherry-tree extract and/or its processed active substance according to .29. An apoptosis inhibitor comprising cherry-tree extract and its processed substance as an active substance claim 27 , according to claim 27 , which inhibits fibroblast ...

COMPOSITION CONTAINING EXTRACT OF VENUS FLYTRAP FOR COSMETIC TREATMENT

The present invention relates to an extract of and a composition comprising such an extract for cosmetic treatment of the skin and skin appendages such as sebaceous glands, hair and nails especially skin changes due to accelerated or chronological aging e.g. wrinkles loss of firmness and elasticity, and increased pigmentation. It also regards the use of such an extract for the preparation of a composition for cosmetic treatment. The composition may comprise further substances active against skin changes due to accelerated or chronological aging e.g. wrinkles loss of firmness and elasticity, and increased pigmentation. Especially it may contain an extract from It may also comprise bases, cosmetic pigments, UV filters and/or UV scattering agents. The scope of the invention also covers a method for cosmetic treatment of the skin, especially skin changes due to accelerated or chronological aging e.g. wrinkles loss of firmness and elasticity, and increased pigmentation wherein a persons skin is treated with a composition comprising an extract from Such a composition may also contain an extract from 1Dionaea muscipula. An extract of for cosmetic treatment of the skin and skin appendages.2Dionaea muscipula. A composition comprising an extract of for use in cosmetic treatment of the skin.3. The composition according to claim 2 , further comprising at least one other substance active against skin changes due to accelerated or chronological aging.4Cymbidium erythraeum.. The composition according to claim 2 , wherein the at least one other substance active against skin changes due to accelerated or chronological aging is an extract from5. The composition according to claim 2 , further comprising at least one base selected from the group consisting of: an excipient claim 2 , diluent claim 2 , and vehicle.6. The composition according to claim 5 , wherein the composition comprises between 10 and 90 weight % of at least one base.7Tremella Fuciformis,LeontopodiumLeucojumMorus alba, ...

Stablised Polyphenol Derivatives, Process for Their Manufacture, and Uses Thereof

The present invention relates to derivatized polyphenols, wherein all of the reactive phenolic hydroxyl functional groups are completely esterified or etherified, as demonstrated by the absence of free hydroxyl groups in an infrared absorption spectrum of the derivatized product. Due to their increased stability, the derivatized polyphenols can be used in cosmetic and pharmaceutical formulations more effectively, targeting and releasing active anti-oxidant polyphenols via natural biological degradative mechanisms in situ in the targeted areas. 1) Derivatized polyphenol , wherein all of the reactive phenolic hydroxyl functional groups are completely esterified or etherified , as demonstrated by the absence of free hydroxyl groups in an infrared absorption spectrum of the derivatized product.2) Derivatized polyphenol according to claim 1 , wherein the polyphenol is selected from the following:hydroxystilbenes, such as monomeric or oligomeric resveratrols, rhapontin, deoxyrhapontin, piceatannol, and the like;hydroxycinnamic acids, such as rosmarinic acid, chlorogenic acids, caffeic acids, ferulic acids;simple and analogous phenols, such as hydroxytyrosol, oleuropein, verbascoside;flavan-3-ols monomers and oligomers, such as catechin, epicatechin, proanthocyanidine oligomers, gallocatechins, epigallocatechins, and the like;flavonols, dihydroflavonols, flavanonols and isoflavones;hydroxychalcones and their derivatives, such as aspalathin;hydrolysable tannins such as tannic acid, nobotannin, potentillin, gallnut extract, and the like.3) Derivatized polyphenol according to claim 1 , wherein the polyphenol is at least one of the following:a monomeric and/or oligomeric proanthocyanidine (OPC) found in the group consisting of green tea extract, grape-seed extract, pine bark extract, potentilla extract, and cocoa bean extract;{'i': 'rooibois', 'a chalcone found in unfermented tea extract;'}a hydroxystilbene found in grape vine shoot extract.5) Derivatized polyphenol according ...

Cosmetic Compositions Having Persistent Tightening Effects

Cosmetic compositions are provided, which are capable of having a tightening and/or curling effect on a human integument when applied thereto. Cosmetic compositions according to the invention typically include a cosmetically acceptable vehicle and a pH-dependent film-forming polymer of either a poly(methacrylic acid-co-methyl methacrylate) or a poly(methacrylic acid-co-ethyl acrylate). The tightening and/or curling effect of these cosmetic compositions is prolonged and substantially resistant to environmental stresses such as increased heat or humidity. 1. A method for improving the aesthetic appearance of skin affected by aging comprising topically applying thereto an effective amount of a pH-dependent film-forming polymer of poly(methacrylic acid-co-methyl methacrylate) with a ratio of methacrylic acid to methyl methacrylate of about 1:1 to about 1:2 , an acid value of from about 150 to about 350 mg KOH/g , and a weight average molar mass between about 100 ,000 and about 150 ,000 g/mol , in a cosmetically acceptable vehicle for a time sufficient to achieve a tightening effect.2. The method according to claim 1 , wherein said ratio of methacrylic acid to methyl methacrylate is about 1:1.3. The method according to claim 1 , wherein said ratio of methacrylic acid to methyl methacrylate is about 1:2.4. The method according to claim 1 , wherein said acid value is from about 150 to about 200 mg KOH/g.5. The method according to claim 1 , wherein said acid value is from about 300 to about 350 mg KOH/g.6. The method according to claim 1 , wherein said pH-dependent film forming polymer has a target pH of greater than about 6.7. The method according to claim 6 , wherein said pH-dependent film forming polymer has a target pH of greater than about 7.8. A method for improving the aesthetic appearance of skin effected by aging comprising topically applying thereto an effective amount of a pH-dependent film-forming polymer of poly(methacrylic acid-co-ethyl acrylate) with a ratio ...

Dermal filler compositions for fine line treatment

The present invention provides highly injectable, long-lasting hyaluronic acid-based hydrogel dermal filler compositions which are particularly advantageous for correction of fine lines in the face.

Filler composition for tissue reinforcement

The present invention relates to a filler composition for tissue reinforcement, including hyaluronic acid and alkylene diamine crosslinked hydrogel. The filler composition exhibits the positive physical properties required for tissue reinforcement, such as biocompatibility and swelling ability, as well as useful effects in that the same can remain in vivo for a long time.

Biopolymer Produced By Fermenting the Extract of Soybean with Folic Acid and a Composition Containing Thereof

Provided are a folyl extract of fermented soybean (EFS) produced by fermenting a culture including a folic acid and soybean extract by using a microorganism, and a composition including the folyl EFS. The folyl EFS has an anti-histamine effect, an anti-allergic effect, a calcium-absorption-promotion effect, a bone-growth-promotion effect, a cell growth promotion effect, a collagen biosynthesis promotion effect, a wrinkle improvement effect, and an UV-induced cell damage inhibition effect. Accordingly, the folyl EFS can be used in a skin external application or cosmetic composition, a health supplement food composition, a feed composition, and a pharmaceutical composition. 1. A folyl extract of fermented soybeans (EFS) , comprising folic acid polyglutamate as a major component , wherein the folyl EFS is produced by fermenting a culture comprising a folic acid and soybean extract by using a microorganism.2bacilluscorynebacterium. The folyl EFS of claim 1 , wherein the microorganism is selected from a genus microorganism or a genus microorganism.3Bacillus subtilis.. The folyl EFS of claim 1 , wherein the microorganism is4. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has an anti-histamine effect.5. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has an anti-allergic effect.6. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has a calcium-absorption-promotion effect.7. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has a bone-growth-promotion effect.8. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has a collagen-biosynthesis-promotion effect.9. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has a wrinkle-improvement effect.10. The folyl EFS of claim 1 , wherein the folyl EFS has a cell growth-promotion effect.11. A composition for external skin application or cosmetics claim 1 , comprising the folyl EFS of as an active component.12. The composition for external skin application or cosmetics of claim 11 , wherein the composition is used for anti-allergic or ...

4-amidino benzylamines for cosmetic and/or dermatological use

This invention relates to the use of 4-amidino benzylamine derivatives as cosmetic ingredients and to cosmetic compositions, as well as to non-therapeutic methods for the cosmetic treatment of the skin and the scalp. Said derivatives and compositions can be used as urokinase inhibitors to prevent and restore damage of the epidermal barrier. Barrier abnormalities and disruptions respectively are often the starting point of a dry skin state, of itching, of dandruff and of the perception of sensitive skin. These 4-amidino benzylamine derivatives can be used for topical skin and scalp care applications in form of creams, lotions, gels, shampoos and the like.

TISSUE REPAIR USING ALLOGENEIC DERMAL FIBROBLASTS

The present invention provides a method for the repair of subcutaneous or dermal tissue in a subject, comprising in one aspect the injection of a suspension of allogeneic dermal fibroblasts into the subject. By injecting a suspension of allogeneic cells, the invention provides, for example, long-term augmentation of the subadjacent tissue without the disadvantages that accompany the preparation and/or use of presently available materials such as autologous fibroblasts cells or collagen. 1. A method for the augmentation of subcutaneous or dermal tissue in a subject , which method comprises the steps of:(i) providing a suspension of allogeneic dermal fibroblasts; and(ii) injecting an effective volume of the suspension into tissue subadjacent to the subcutaneous or dermal tissue so that the tissue is augmented.2. The method of claim 1 , wherein the method is cosmetic.3. The method of or claim 1 , further comprising a step of identifying a defect that is susceptible to amelioration by augmentation of the subadjacent subcutaneous or dermal tissue.3. The method of any preceding claim claim 1 , in which the fibroblasts are passaged.4. The method of any preceding claim claim 1 , wherein the defect is a rhytid claim 1 , stretch mark claim 1 , a depressed scar claim 1 , a cutaneous depression of non-traumatic origin or an under-development of the lip.5. The method of any preceding claim claim 1 , wherein the suspension further comprises fibrin in an amount effective to form an injectable.6. The method of claim 5 , wherein the fibrin is at a final concentration of 0.1 to 20 mg/ml.7. The method of or claim 5 , wherein the fibrin is human.8. The method of any preceding claim claim 5 , wherein the suspension further comprises collagen and/or hyaluronic acid.9. The method of any preceding claim claim 5 , which further comprises the steps of:a) obtaining a dermal biopsy from a source allogeneic to the subject;b) passaging the dermal fibroblasts from the dermal biopsy in a culture ...

EMULSION CONTAINING ORGANOSILICON-BASED PORTIONS OF HOLLOW SPHERES

The present invention relates to a composition in the form of an emulsion containing portions of hollow spheres of organosilicon-based material, the portions of hollow spheres having a mean diameter ranging from 0.05 to 10 μm. The invention also relates to physiologically acceptable emulsion compositions comprising hollow spheres, and to a process for fading out skin surface defects, in particular to reduce the sheen of the skin and/or to fade out pores, shadows under the eyes, marks, wrinkles and/or fine lines, comprising the topical application to the skin of the above-mentioned compositions. 1. A composition in the form of an emulsion comprising , in a physiologically acceptable medium , portions of hollow spheres consisting of organosilicon-based material , the spheres having a mean diameter ranging from 0.05 to 10 μm.2. A composition according to claim 1 , wherein the portions of hollow spheres are obtained according to a process comprising:{'sub': 4', '3', '1', '4', '1', '4', '2', '4', '1', '4, '(a) introducing into an aqueous medium, in the presence of a hydrolysis catalyst, and optionally of a surfactant, a compound (I) of formula SiXand a compound (II) of formula RSiY, in which X and Y independently denote a C-Calkoxy group, an alkoxyethoxy group containing a C-Calkoxy group, a C-Cacyloxy group, an N,N-dialkylamino group containing a C-Calkyl group, a hydroxyl group, a halogen atom or a hydrogen atom, and R denotes an organic group comprising a carbon atom directly linked to the silicon atom; and'}(b) placing the mixture resulting from step (a) in contact with an aqueous solution containing at least one polymerization catalyst and optionally at least one surfactant, at a temperature of between 30 and 85° C., for at least two hours.3. A composition according to claim 2 , wherein the compound of formula (I) is selected from the group consisting of: tetramethoxysilane claim 2 , tetraethoxysilane claim 2 , tetrabutoxysilane claim 2 , trimethoxyethoxysilane ...

Human placental collagen compositions, and methods of making and using the same

The present invention provides compositions comprising human placental telopeptide collagen, methods of preparing the compositions, methods of their use and kits comprising the compositions. The compositions, kits and methods are useful, for example, for augmenting or replacing tissue of a mammal.

TOPICAL SKIN CARE FORMULATIONS COMPRISING PLANT EXTRACTS

Disclosed is a topical skin composition and corresponding methods for its use that includes a topical skin composition comprising an extract from 1Burretiodendron hsienmu. A topical skin composition comprising an extract from and a dermatologically acceptable vehicle.2. The topical skin composition of claim 1 , wherein the extract is an alcoholic or aqueous extract.3. The topical skin composition of claim 1 , wherein the dermatologically acceptable vehicle is an emulsion.4. The topical skin composition of claim 1 , wherein the dermatologically acceptable vehicle is a cream claim 1 , lotion claim 1 , or solution.5. The topical skin composition of claim 1 , wherein the composition includes from about 0.001% to about 5% by weight of said extract.6. The topical skin composition of claim 5 , wherein the composition comprises a moisturization agent claim 5 , an antioxidant claim 5 , a structuring or thickening agent claim 5 , and an emulsifier.7. The topical skin composition of claim 6 , wherein the composition further includes a silicone containing compound.8. The topical skin composition of claim 1 , wherein the composition further includes a sunscreen agent.9Burretiodendron hsienmu.. The topical skin composition of claim 1 , wherein said extract is obtained from the whole plant of10Wendlandia uvarifoliaBauhinia glauca.. The topical skin composition comprising of claim 1 , further comprising an extract from and an extract from11Wendlandia uvarifoliaBauhinia glauca. The topical skin composition of claim 10 , wherein said extracts from and are aqueous or alcoholic extracts.12Burretiodendron hsienmu. The topical skin composition of claim 1 , wherein said extract from is a tyrosinase inhibitor.13. A method of treating skin comprising topically applying the composition of to skin in need thereof claim 1 , wherein topical application of said composition treats said skin.14. The method of claim 13 , wherein the composition inhibits tyrosinase activity in said skin.15. The ...

Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use

The present invention relates to a thermodynamically stable, biocompatible, environment friendly, and temperature-insensitive microemulsion containing various botanical essential oils, sugar based surfactants, polyhydric alcohols, and an aqueous phase.

PROCESS OF PREPARING A CROSSLINKED GEL

The subject of the present invention is a process of preparing a crosslinked gel of at least one polysaccharide or one of its salts, including at least the steps consisting in: a) providing, at a temperature below 35° C., an aqueous gel including at least one polysaccharide in an uncrosslinked form together with at least one difunctional or multifunctional epoxy crosslinking agent; b) maintaining the mixture of step a) at a temperature below 35° C. for at least one hour; c) stimulating the crosslinking reaction of the mixture obtained after step b), and if need be; d) recovering said crosslinked gel formed. 114-. (canceled)15. A process of preparing a crosslinked gel of at least one polysaccharide or one of its salts , comprising:a) providing, at a temperature below 35° C., an aqueous gel comprising at least one polysaccharide in an uncrosslinked form together with at least one difunctional or multifunctional epoxy crosslinking agent;b) maintaining the mixture of step a) at a temperature below 35° C. for at least one hour;c) stimulating the crosslinking reaction of the mixture obtained after step b), step c) being carried out thermally, at a temperature between 35 and 60° C., and if need be;d) recovering said crosslinked gel formed.161. The process according to claim , wherein the polysaccharide is hyaluronic acid or one of its salts.171. The process according to claim , wherein steps a) and b) are carried out at a temperature ranging from 15 to 25° C.181. The process according to claim , wherein the step b) is carried out for a time longer than 1 hour.191. The process according to claim , wherein the step b) is carried out for a time longer than 2 hours.201. The process according to claim , wherein the mixture obtained after step i. an aqueous medium;', 'ii. at least one polysaccharide, or one of its salts, in an uncrosslinked form; and', 'iii. at least one difunctional or multifunctional epoxy crosslinking agent, and by homogenizing the mixture thus obtained, the ...

NOVEL TRPV1 INHIBITORY PEPTIDES AND COMPOSITION FOR SKIN-AGING PROTECTION OR WRINKLE IMPROVEMENT COMPRISING THE SAME

The present invention relates to a novel TRPV1 inhibitory peptide and a composition for skin-aging prevention and wrinkle improvement comprising the same as an active ingredient. The TRPV1 inhibitory peptide of the present invention inhibits the expressions of MMP and proinflammatory cytokines induced by UV exposure and reduces skinfold thickness and intracellular Ca so that it can be effectively used as an active ingredient of the composition for skin-aging prevention, wrinkle improvement, skin-whitening, or alleviating inflammation, irritation, or pain. 1. A peptide inhibiting TRPV1 activity , represented by one of SEQ. ID. NO: 1˜SEQ. ID. NO: 8.2. A cosmetic composition for skin-aging prevention and wrinkle improvement comprising one or more peptides selected from the group consisting of those peptides represented by SEQ. ID. NO: 1˜SEQ. ID. NO: 8 as active ingredients.3. The cosmetic composition according to claim 2 , wherein the skin-aging is photo-aging or natural aging.4. The cosmetic composition according to claim 3 , wherein the photo-aging is induced by UV exposure.5. The cosmetic composition according to claim 2 , wherein the peptide is included in the composition at the concentration of 0.001˜20 mM.6. The cosmetic composition according to claim 2 , wherein the cosmetic composition is formulated in one of the forms selected from the group consisting of toner claim 2 , essence claim 2 , lotion claim 2 , cream claim 2 , pack claim 2 , gel claim 2 , ointment claim 2 , patch claim 2 , or spray.7. A pharmaceutical composition for skin-aging prevention and wrinkle improvement comprising one or more peptides selected from the group consisting of those peptides represented by SEQ. ID. NO: 1˜SEQ. ID. NO: 8 as active ingredients.8. The pharmaceutical composition according to claim 7 , wherein the skin-aging is photo-aging or natural aging.9. The pharmaceutical composition according to claim 8 , wherein the photo-aging is induced by UV exposure.10. The pharmaceutical ...

Methods And Compositions For Regenerating And Repairing Damaged Or Aged Tissue Or Organs Using Nonviable Irradiated Or Lyophilized Pluripotent Stem Cells

Compositions and methods are provided herein for regenerating and repairing damaged or aged tissue or organs using nonviable lethally irradiated or lyophilized pluripotent stem cells. In one aspect, the compositions and methods described herein provide anti-aging benefits to the skin by increasing the hydration reducing fine lines, wrinkles, and pores of the skin. Compositions and methods are also provided for promoting wound healing using lyophilized pluripotent stem cell powder. A method is provided for inducing cardiac muscle regeneration in a primate comprising delivering nonviable lethally irradiated pluripotent stem cells to damaged or aged areas of the heart. The compositions and methods include nonviable lethally irradiated or lyophilized pluripotent stem cells. In one aspect, the compositions and methods utilize nonviable pluripotent stem cells in the form of a powder, such as lyophilized stem cells. 1. A wound healing composition comprising lyophilized pluripotent stem cells dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier and the lyophilized pluripotent stem cells included in a therapeutically effective amount.2. The wound healing composition according to claim 1 , wherein the pluripotent stem cells are embryonic stem cells.3. The wound healing composition according to claim 1 , wherein the lyophilized pluripotent stem cells do not include conditioned media.4. The wound healing composition according to claim 1 , wherein the therapeutically effective amount comprises about 5×10to about 1×10lyophilized nonviable pluripotent stem cells or cell contents thereof.5. A method for promoting wound healing in a subject claim 1 , the method comprising administering a wound healing composition comprising lyophilized pluripotent stem cells to a wound of a subject in need of wound healing.6. The method according to claim 5 , further comprising preparing the wound healing composition by mixing lyophilized pluripotent stem cells with liquid media.7. The method ...

Cross linked silicone copolmyer networks in a thickened aqueous phase

A thickened aqueous composition in the form of an emulsion that has from about 1% to about 10% of an acrylate cross linked silicone copolymer network, and from about 0.01% to about 10% of a gum, clay, cellulose, modified cellulosic composition, and mixtures thereof; and from about 20% to about 97% of water.

SUPERABSORBENT POLYMERS AND SILICONE ELASTOMER FOR USE IN SKIN CARE COMPOSITIONS

A thickened aqueous composition containing from about 0.01% to about 10%, by weight, of an superabsorbent polymer, from about 0.1% to about 20%, of a silicone elastomer; and from about 20% to about 98% of water. 1. A thickened aqueous composition comprising:a. from about 0.01% to about 10%, preferably from about 0.05% to about 6%, and more preferably from about 0.1% to about 4%, by weight, of an superabsorbent polymer;b. from about 0.1% to about 20%, preferably from about 0.2% to about 10%, and more preferably from about 0.3% to about 5%, by weight, of a silicone elastomer; andc. from about 20% to about 98% of water.2. The thickened aqueous composition of wherein the aqueous composition is mixed with an oil phase to form an oil-in-water or water-in-oil-in-water emulsion.3. The thickened aqueous composition of claim 2 , wherein the aqueous composition further comprises from about 0.01 to about 10% claim 2 , preferably from about 0.05% to about 5% claim 2 , and more preferably from about 0.1% to about 2% claim 2 , by weight claim 2 , of an emulsifier.4. The thickened aqueous composition of claim 3 , wherein the emulsifier is selected from a group consisting of ethers of glycerol claim 3 , polyglycerol claim 3 , sucrose claim 3 , glucose claim 3 , or sorbitol; esters of glycerol claim 3 , polyglycerol claim 3 , sucrose claim 3 , glucose claim 3 , or sorbitol; and mixtures thereof.5. The thickened aqueous composition of further comprising from about 1% to about 40% claim 1 , preferably from about 2% to about 30% claim 1 , and more preferably from about 3% to about 20% claim 1 , by weight claim 1 , of a UV active selected from a group consisting of avobenzone claim 1 , cinoxate claim 1 , dioxybenzone claim 1 , homosalate claim 1 , menthyl anthranilate claim 1 , octyl salicylate claim 1 , oxybenzone claim 1 , padimate O claim 1 , phenylbenzimidazole sulfonic acid claim 1 , sulisobenzone claim 1 , trolamine salicylate claim 1 , titanium dioxide claim 1 , zinc oxide claim 1 ...

SUPERABSORBENT POLYMERS AND SUNSCREEN ACTIVES FOR USE IN SKIN CARE COMPOSITIONS

A skin care composition having from about 0.01% to about 5%, by weight, of an superabsorbent polymer which is a sodium polyacrylate, sodium polacrylate starch, sodium acrylates crosspolymer-2 or mixtures of these and a portion of the polymer comprises a grafted starch material. The superabsorbent polymer is particulate where the particles have an average particle size in the range of from about 5μ-30μ, and the individual particles in their dry or un-swollen condition are substantially non-spherical, flat, platelet, or elongated in shape. The particles have an absorption capacity of at least about 1000 times their initial dry or un-swollen volume. Additionally, the skin care composition contains from about 0.01-10% of a dry powder that is either starch or silicone based and wherein the dry powder is coated with a silicone based material. Further there is provided a UV active. 1. A skin care composition comprising: i. wherein the superabsorbent polymer is selected from the group consisting of sodium polyacrylate, sodium polacrylate starch, sodium acrylates crosspolymer-2 and mixtures thereof and a portion of the superabsorbent polymer comprises a grafted starch material;', 'ii. wherein the superabsorbent polymer is provided as superabsorbent particles that have an average particle size in the range of from about 5μ-30μ, preferably from about 7μ to about 28μ, and more preferably from about 7μ to about 26μ;', 'iii. the individual superabsorbent particles in their dry or un-swollen condition are substantially non-spherical, flat, platelet, or elongated in shape; and', 'iv. the superabsorbent particles have an absorption capacity of at least about 1000 times their initial dry or un-swollen volume; and,, 'a. from about 0.01% to about 5%, preferably from about 0.05% to about 3%, and more preferably from about 0.05% to about 2%, by weight, of an superabsorbent polymer;'}b. from about 0.01-10% of a dry powder that is either starch or silicone based and wherein the dry powder ...

Compounds, Formulations and Methods for Reducing Skin Wrinkles, Creasing and Sagging

Methods, compounds, and topical formulations for reduction of skin sagging, creasing and/or wrinkling are disclosed. The methods comprise topically applying a composition comprising an α2 adrenergic receptor agonist. Amelioration of skin sagging, creasing and/or wrinkling begins within minutes after topical application of a disclosed composition. A single application can significantly reduce skin sagging, creasing and/or wrinkling for at least about 8 hours. 1. A method of reducing skin sagging , creasing and/or wrinkling , the method comprising topically administering to the sagging , creasing , and/or wrinkling skin of a person in need of treatment a composition comprising at least one of an αadrenergic receptor agonist and a pharmaceutically acceptable salt thereof , in an amount effective for amelioration of skin sagging , creasing and/or wrinkling.3. The method according to claim 2 , wherein the at least one αadrenergic receptor agonist is selected from the group consisting of naphazoline claim 2 , oxymetazoline claim 2 , xylometazoline claim 2 , epinephrine claim 2 , norepinephrine claim 2 , phenylephrine claim 2 , and methoxamine.4. The method according to claim 1 , wherein the at least one αadrenergic receptor agonist is a reversible αadrenergic receptor agonist.5. The method according to claim 1 , wherein the composition further comprises at least one pharmaceutically acceptable carrier.6. The method according to claim 5 , wherein the composition is of a form selected from the group consisting of a spray claim 5 , a mist claim 5 , an aerosol claim 5 , a lotion claim 5 , a gel claim 5 , a cream claim 5 , an ointment claim 5 , a foam claim 5 , a paste claim 5 , an unguent claim 5 , an emulsion claim 5 , a liposomal suspension claim 5 , a colloid and a combination thereof.7. The method according to claim 5 , wherein the composition further comprises a cosmetic claim 5 , a foundation claim 5 , a moisturizer and a sun-blocking agent.8. The method according to ...

Injectable chitosan mixtures forming hydrogels

A chitosan composition which forms a hydrogel at near physiological pH and 37° C., comprising at least one type of chitosan having a degree of acetylation in the range of from about 30% to about 60%, and at least one type of chitosan having a degree of deacetylation of at least about 70% is disclosed. Further disclosed is a chitosan composition which forms a hydrogel at near physiological pH and 37° C., that includes at least one type of chitosan having a degree of deacetylation of at least about 70% and a molecular weight of from 10-4000 kDa, and at least one type of a chitosan having a molecular weight of from 200-20000 Da. Further disclosed are methods of preparation and uses of the chitosan compositions.

FOAM-TYPE EXTERNAL SKIN PREPARATION

The present invention provides a foam-type external skin preparation exhibiting an amount of and a retention of carbon dioxide foam appealing to the eye of the user, as well as good usability, such as in preventing the preparation from sagging from the skin, neither of which can be easily obtained with conventional foam-type external skin preparations. 1. A foam-type external skin preparation comprising a hydrophobically modified alkyl cellulose as an essential component.2. The foam-type external skin preparation according to claim 1 , comprising a hydrophobically modified alkyl cellulose; at least one salt selected from the group consisting of a carbonate and a bicarbonate; and a water-soluble acid.4. The foam-type external skin preparation according to claim 3 , wherein the hydrophobically modified alkyl cellulose represented by the structural formula (1) contains 10.0 to 50.0% by mass of a lower alkyl group claim 3 , 3.0 to 20.0% by mass of a —[CHCH(CH)O]H group claim 3 , and 0.1 to 10.0% by mass of a —CHCH(OH)CHOCHgroup.5. The foam-type external skin preparation according to claim 3 , wherein the value j of the —CHCH(OH)CHOCHgroup in the structural formula (1) is 18.62. The foam-type external skin preparation according to Claim claim 3 , wherein the at least one salt selected from the group consisting of a carbonate and a bicarbonate is sodium bicarbonate.7. The foam-type external skin preparation according to claim 2 , wherein the water-soluble acid is a hydroxy acid.8. The foam-type external skin preparation according to claim 7 , wherein the hydroxy acid is citric acid.9. The foam-type external skin preparation according to claim 1 , further comprising a polyhydric alcohol.10. The foam-type external skin preparation according to claim 9 , wherein the polyhydric alcohol contains one or more members selected from the group consisting of propylene glycol claim 9 , dipropylene glycol claim 9 , 1 claim 9 ,3-butylene glycol claim 9 , and 1 claim 9 ,2-pentanediol.11 ...