Radiotherapy sensitization radioactive particle and preparation method thereof

技术领域

本发明属于近距离植入治疗领域，具体涉及一种放疗增敏放射性粒子及其制备方法。

背景技术

肿瘤已成为威胁人类生命健康的最大杀手之一。放射性粒子近距离植入治疗技术是一种用于实体肿瘤的内放疗技术，是将放射性粒子植入肿瘤内，利用放射性粒子发射的低能量g射线持续杀伤或杀死肿瘤细胞，实现了肿瘤的缓解或治疗。该方法已经广泛地应用于前列腺癌、肝癌、乳腺癌和脑部肿瘤等植入治疗，具有疗效好、副作用小、复发低、创伤小、恢复快和使用简便等优点。

最常用于近距离植入治疗技术的放射性粒子有碘-125粒子、钯-103粒子和铯-131粒子，长度为4.5mm和外径为0.80mm。放射性粒子通常是将放射性核素如碘-125、钯-103或铯-131镀在或吸附在载体棒，然后装入钛管，两端焊封而成的。

然而，目前使用单一放射性粒子的近距离植入治疗，虽然对肿瘤杀伤有明显的效果，但放射性核素具有衰变和放射性剂量随时间衰减的特征，即植入后随时间增长，放射性粒子对肿瘤的放射剂量会下降，致使对肿瘤细胞杀伤效果降低，导致肿瘤治疗的复发率增加。目前临床针对该问题一般采用多次植入放射性粒子来提高对肿瘤细胞的杀伤作用，降低复发率，或通过附加外放疗或辅助服用/注射化疗药物或放射增敏药物来增加对肿瘤的治疗效果，降低复发率。虽然在一定程度上弥补了单一放射性粒子近距离植入治疗的固有缺陷，但同时增加了病人的手术/治疗次数，增加了额外的辐射剂量，增大了病人的痛苦，也增加了医疗费用。

发明内容

为克服上述问题，本发明的目的在于提供一种放疗增敏放射性粒子及其制备方法，增加放射性粒子的杀伤效果，一次将放疗增敏放射性粒子植入肿瘤内，利用放射性粒子发射的射线杀伤肿瘤洗脱，再通过增敏药物涂层或快或慢释放的增敏药物来抑制DNA修复或改善细胞内源性乏氧或抑制肿瘤血管生成或增加细胞凋亡等，实现对肿瘤杀伤效果的增加，提高治疗效果和减低复发率。

本发明的目的通过以下技术方案实现：本发明提供的一种放疗增敏放射性粒子及其制备方法，其特征在于，包括放射性粒子1和增敏药物涂层2。

进一步地，所述放疗增敏放射性粒子的放射性粒子是碘-125粒子、钯-103粒子和铯-131粒子，通常长度为4.50mm和外径0.80mm。

进一步地，所述增敏药物涂层的厚度为0.01mm~0.05mm。

本发明提供的放疗增敏放射性粒子制备方法是将放射性粒子置入浓度5mg/L-50mg/L增敏药物和浓度0.05g/L~5g/mL高分子生物材料溶液中，室温下电磁搅拌反应5-20min，取出放射性粒子，晾干，即可制备出放疗增敏放射性粒子。

进一步地，所述的增敏药物是儿茶素、阿霉素、紫杉醇、多烯紫杉醇、喜树碱、雷帕霉素和顺铂，最优的是紫杉醇、帕霉素和顺铂。

进一步地，所述的高分子生物材料是聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内脂、聚乙交酯和聚丙交酯，最优的是聚乳酸和聚乙交酯。

进一步地，所述增敏药物的高分子生物材料溶液是含增敏药物和高分子材料的乙醇溶液或含增敏药物和高分子材料的氯仿溶液。

进一步地，所述增敏药物的高分子生物材料溶液是含增敏药物的浓度为5mg/L~50mg/L，最优的是8mg/L~15mg/L。

进一步地，所述增敏药物高分子生物材料溶液的增敏药物和高分子生物材料质量比为1:10~1:100，最优的是1：25~1：35。

进一步地，所述的反应时间为5-20min，最优的是10-15min。

与现有技术相比，本发明具有以下益处：

1、所有试剂均为常规市售，已采购；

2、一次植入放疗增敏放射性粒子，可同时实现放疗和放疗增敏的双重作用；

3、制备设备简单，且易控；

4、临床使用方便，疗效好，复发率低；

5、根据患者的肿瘤特征，选择不同的增敏药物，实现个性化治疗，提高治疗效果，降低毒作用。