Способ получения биологически активны полифенолов из прополиса

28-08-1973 дата публикации
Номер:
SU395087A1
Принадлежит: [UNK]
Контакты:
Номер заявки: 1415075/31-16
Дата заявки: 16-03-1970

[1]

1

[2]

Изобретен ие относится к обла-сти медицины .

[3]

Известен способ переработки пчелиного клея, согласно которому измельченный прополис экстрагируют этанолом, центрифугируют, растворитель отгоняют, получают остаток «эпатракт п:рополиса - смесь смол, бальзамов , эфирных масел, оставшуюся после центри фугир01ва1ния массу высушивают, экстрагируют четыреххлористым углеродом, получая втарой .ко.нечиый продукт- прополисный воск. Однако этот способ имеет сложный технологический процесс, а получаемый продукт обладает недостаточно высоким качеством.

[4]

Предлагаемый способ отличается те,м, что про1полис последавателыно многократно обрабатывают петролейным эфиром, хло-роформом, этанолом.

[5]

Пример. 100 г свежесобрапного прополнса (пчелиного клея) измельчают на пропеллер|Ной мельнице до сита № 6, просеивают и помещают в двухлитровую 1К01 ическую .колбу с пришл1ифова нным обратным .водяным холодильником , заливают петролейным эфиром в соотношении 1 : 10 -и нагре1вают на китяшей водяной бане в течение 1 час. Аналогичную очистку повторяют 5 раз. Дальнейшую очистку от восков, ЛИ1ПОИДНЫХ, смолистых и других балластных веще;сБв осуществляют обработкой проиолиса хлороформом на кипящей водяной бане в соотношении 1 : 5 в колбе с пришлифованным обратным холодильником. Аналогичную операцию очистки прадо.тжают до отсутст:вия остатка после испарения растворителя (6 раз) и очищенный таким образом нронолис высушивают до полного удаления хлороформа в сушильном шкафу при 30- 40 С.

[6]

При обработке пропатиса как петролей:ным эфиром, так и хлороформом, действующие биологическ; активные вещества не извлекаются (едва заметные следы), контроль за ними осуществляют бумажно-хроматографическим методом в системах растворителей: 15/о-ная уксусная кислота, и-бутанол-уксусная кислота и вода (4 : 1 : 2; 4: 1 : 5).

[7]

Затем сум1му биологи-чески активных действующих веществ .извлекают абсолютированным синтетическим эта нолом (1:5) до исчерпывающей экстракции 1последн: х (15 раз) в той же ЛчОЛ|бе с обратным холодильником на кинящей вОДЯНой бане. За ходо.м экстракци) действующие вещесив контроль осуществляют также бумажно-хроматографическим методом в вышеуказанных системах растворителей, используя в качестве проя1вителей хлористый алюминий, нитрат цирконии а в сочетани) с парами аммиака :и щелочь.

[8]

Объединенные спиртовые извлечения фильтруют , освобождают от механических примесей и упаривают под Baixyy.MOi.M лр.ц 40-50 С до объема около 200 л/л; упаренный экстракт переносят в холоди.тьник с температурой i;lнус 15-20° С. При этом выгпадает об) осадок суммы действующих биологически активных веществ в виде аморфного желто .коричневого ,порощ;ка, который лепко отфильтровывают и высущивают в эксикаторе над безводным сульфатом натрИя -в течепие 4 час. Выход препарата .

[9]

11 р е д .м е т изобретения

[10]

Способ получепия биологически аслтивных полкфенолов из прополиса путе.м обработки его органи:ческими раст1ворителями с последующим высушиванием, отличающийся тем, что, с целью ло вышения качества целевого продукта и упрощения технологического процесса , прополис нослецОВательио -многократно обрабатывают петролейным эфиром, хлороформом , этгнолом.



[11]