Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 12. Отображено 12.
28-02-2011 дата публикации

НОВАЯ ФОРМА ВВЕДЕНИЯ РАЦЕКАДОТРИЛА

Номер: EA0000014707B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Настоящее изобретение относится к новой лекарственной форме рацекадотрила в виде таблеток, способу их изготовления и их использованию для лечения диареи.

Подробнее
29-11-2013 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА S1P1

Номер: EA0000018826B1

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим агонистической активностью в отношении рецепторов сфингозин-1-фосфата (S1P), способу их получения и их применению в качестве иммуносупрессивных агентов. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и применению этих соединений для лечения/профилактики опосредуемых иммунитетом заболеваний и состояний или воспалительных заболеваний и состояний.

Подробнее
30-06-2016 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1-{4-(5-АРИЛ-[1,2,4]-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)БЕНЗИЛ}ПИПЕРИДИН-4-ИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ S1P1 РЕЦЕПТОРОВ

Номер: EA0000023638B1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) действующим в качестве агонистов S1P (сфингозин-1-фосфат) рецепторов, к композициям, содержащим эти соединения, к применениям этих соединений в медицине и к способу их получения.

Подробнее
30-10-2008 дата публикации

НОВЫЕ КОМБИНАЦИИ ПРОТИВОРВОТНОГО АГЕНТА И ИНГИБИТОРА ЭНКЕФАЛИНАЗЫ

Номер: EA0000010625B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Настоящее изобретение относится к комбинациям антагониста 5-HT3 рецептора, выбранного из ондансетрона и гранисетрона, и рацекадотрила или дексекадотрила, и фармацевтическим композициям на их основе, предназначенным для лечения острого гастроэнтерита и острой диареи, ассоциированной с рвотой, включающего оральное введение предложенных композиций.

Подробнее
28-09-2012 дата публикации

КОМБИНАЦИЯ МОДАФИНИЛА И 1-{3-[3-(4-ХЛОРФЕНИЛ)ПРОПОКСИ]ПРОПИЛ}ПИПЕРИДИНА

Номер: EA0000017090B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Изобретение относится к комбинации модафинила и 1-{3-[3-(4-хлорфенил)пропокси]пропил}пи-перидина, предпочтительно полезного при лечении нарколепсии, сопровождаемой катаплексией, и наиболее полезного в случае расстройств сна, состояния бодрствования или внимания.

Подробнее
11-05-2022 дата публикации

ТЕТРАГИДРАТ Н3-ЛИГАНДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2771753C2
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Группа изобретений относится к области фармацевтической химии и включает способы получения тетрагидратной формы (3S)-4-{4-[3-(3-метилпиперидин-1-ил)пропокси]фенил}пиридин 1-оксид дигидрохлорида (соединения (А)) и фармацевтической композиции на ее основе. Полученная тетрагидратная форма характеризуется содержанием воды 15,3 ± 0,7 % по массе и демонстрирует следующие линии порошковой рентгеновской дифрактограммы: 2-тета ° (d в Ангстремах) = 9,7 (9,1), 12,5 (7,1), 14,6 (6,1), 15,2 (5,8), 16,5 (5,4), 19,0 (4,7), 19,5 (4,6), 22,0 (4,1), 24,3 (3,7), 24,8 (3,6), 26,2 (3,4), 28,4 (3,1). Один из способов получения включает растворение соединения (А) в воде, концентрирование до кристаллизации путем испарения воды в вакууме, фильтрацию и сушку твердого вещества при температуре от 20 до 40°С до желаемого конечного содержания воды от 14,6 до 16,0% по массе. Другой способ получения тетрагидратной формы соединения (А) заключается в растворении соединения (А) в воде, добавлении ацетона и понижении температуры ...

Подробнее
29-02-2016 дата публикации

НОВАЯ ФОРМА ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА ЭНКЕФАЛИНАЗЫ

Номер: EA0000022730B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Изобретение относится к водной суспензии ингибитора энкефалиназы, подходящей для перорального введения, в которой pH находится в диапазоне от 3,5 до 5 и ингибитор энкефалиназы представлет собой рацекадотрил или дексекадотрил. Изобретение также относится к способу получения предложенной водной суспензии и ее применению для лечения или профилактики диареи, острого гастроэнтерита и/или острой диареи, ассоциированной с рвотой.

Подробнее
30-04-2014 дата публикации

НОВЫЕ ЛИГАНДЫ ГИСТАМИН H3-РЕЦЕПТОРА И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: EA0000019594B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Изобретение касается новых соединений формулы (I), процесса их получения и их терапевтического применения где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулой где m=4 или 5, каждые Rb независимо являются одинаковыми или различными и представляют собой водород или C1-C4-алкил, R выбирают из группы, состоящей из пиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или C3-10циклоалкила, при необходимости, каждый, замещен одним или более атомом галогена, C1-C4-алкилом, О-C1-C4-алкилом, ОН, NR3R4, или бициклического арила, выбранного из нафтила, при необходимости, замещенного одним или более атомами галогена, C1-C4-алкилом, О-C1-C4-алкилом, ОН, NR3R4, -C2-С4-алкенилом или -C2-C4-алкинилом, где алкил, алкенил или алкинил являются, при необходимости, замещенными гетероциклом, функциональной основной группой, выбранной из NR3R4, где R3, R4 независимо являются водородом, линейной или разветвленной ...

Подробнее
28-09-2018 дата публикации

КОМБИНАЦИЯ АДРЕНАЛИНА С АНТИДЕПРЕССАНТОМ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ШОКОВ

Номер: EA0000030763B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Изобретение затрагивает инновационную комбинацию адреналина с антидепрессантом и его применение как фармацевтической композиции для лечения шоков. Фармацевтическая композиция должна быть введена путем инъекции.

Подробнее
30-10-2014 дата публикации

НОВЫЕ КАРБОНИЛИРОВАННЫЕ (АЗА)ЦИКЛОГЕКСАНЫ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ D3 РЕЦЕПТОРА ДОФАМИНА

Номер: EA0000020305B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) способу их получения и к их применению в качестве терапевтических агентов.

Подробнее
30-01-2012 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА, ОБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА АПНОЭ ВО СНЕ, СЛАБОУМИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЬЮИ, СОСУДИСТОЙ ДЕМЕНЦИИ С ПОМОЩЬЮ НЕ СОДЕРЖАЩИХ ИМИДАЗОЛ АЛКИЛАМИНОВЫХ ЛИГАНДОВ ГИСТАМИНОВЫХ Н3-РЕЦЕПТОРОВ

Номер: EA0000016007B1
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

В изобретении представлен новый способ лечения болезни Паркинсона, обструктивного синдрома апноэ во сне, нарколепсии, слабоумия с тельцами Льюи, сосудистой деменции с помощью не содержащих имидазол производных алкиламинов, являющихся антагонистами гистаминовых H3-рецепторов.

Подробнее
07-12-2023 дата публикации

НОВЫЕ КОМБИНАЦИИ АНТАГОНИСТОВ Н3-РЕЦЕПТОРОВ И ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА НОРАДРЕНАЛИНА И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2809163C2
Принадлежит: БИОПРОЖЕ (FR)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинациям антагониста или обратного агониста Н3-рецепторов и антидепрессанта, применению комбинации и фармацевтической композиции. Комбинация, содержащая в терапевтически эффективном количестве антагонист или обратный агонист Н3-рецепторов, выбранный из одного из следующих соединений: ВР1.3656В и питолизанта, и из любых фармацевтически приемлемых солей или сольватов указанных соединений, и антидепрессант, выбранный из группы ингибиторов обратного захвата норадреналина, состоящей из дулоксетина, ребоксетина и атомоксетина, для лечения и/или профилактики расстройства, выбранного из чрезмерной сонливости в дневное время, расстройства, обусловленного злоупотреблением веществ, таких как алкоголь, и/или дефицита внимания и когнитивного дефицита, у пациента с недостаточностью высвобождения норадреналина. Применение вышеописанной комбинации в терапевтически эффективном количестве для лечения и/или профилактики расстройства, выбранного ...

Подробнее