Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 19. Отображено 19.
07-02-2017 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТИРОВАННОГО ПРОИЗВОДНОГО 3,5-ДИЙОД-О-[3-ЙОДФЕНИЛ]-L-ТИРОЗИНА

Номер: RU2610093C2
Автор: КАВАЛЬЕРИ Ливио (IT), ВЕЛЛА Фульвия (IT), БОИ Валерия (IT), АРДЖЕЗЕ Мария (IT), ГАЛИМБЕРТИ Лаура (IT), РИВОЛЬТА Джованни (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT), МАИЗАНО Федерико (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), ГАЦЦЕТТО Соня (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения сульфатированной формы тиреоидного гормона формулы II (T3S) по следующей реакции:Технический результат: полученное соединение T3S можно легко выделить в чистом виде в виде твердого вещества с хорошими выходами. 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 1
20-12-2012 дата публикации

СПОСОБ ЙОДИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2469997C2
Автор: УГГЕРИ Фульвио (IT), ДЖОВЕНЗАНА Джованни Батиста (IT), КАВАЛЛОТТИ Камилла (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения). Способ осуществляют путем электрохимического генерирования катионов Iиз природного источника йода в присутствии протонного полярного растворителя в отдельном реакторе. Затем проводят йодирование 3,5-дизамещенных фенолов в присутствии катионов I, полученных на предыдущей стадии. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы (5), йопамидола и йомепрола. Технический результат - усовершенствованные способы получения 3,5-дизамещенных-2,4,6 - трийодфенолов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 2
20-01-2025 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ И ИХ КОНЪЮГАТЫ

Номер: RU2833355C2
Автор: БУОНСАНТИ, Федерика (IT), МИРАГОЛИ, Луиджи (IT), ВАЛЬБУЗА, Джованни (IT), ПИЦЦУТО, Лорена (IT), ОРИО, Лаура (IT), БЛАЗИ, Франческо (IT), НАПОЛИТАНО, Роберта (IT), БРИОСКИ, Кьяра (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к соединению формулы (I) (I) где R1 и R2 независимо являются -CO-NH-Y группой, где Y выбирают из линейного или разветвленного C1-C8 алкила, замещенного двумя-пятью гидроксильными группами; R3 является линейным или разветвленным C4 алкилом, замещенным группой -SO3H; R4 является линейным двухвалентным C5 алкилом; R5 выбран из -CONH-; S является спейсером, выбранным из -(CH2)p- и -NH(CH2CH2O)pCH2CH2-, где p является целым числом от 0 до 4; T является таргетной группой, выбранной из группы, состоящей из малой молекулы, белка, пептида, пептидомиметика и антитела или его фрагмента; n является целым числом, равным 3; и m является целым числом, равным 0 или 1, а также к фармацевтической диагностической композиции, диагностическому набору и промежуточному соединению формулы (II) где R1, R2, R3, R4 и n такие, как определены по п. 1, и R5' выбран из -COOH, -CONH2, -COO-Pg и -CONH-Pg, где Pg является защитной группой, такой как C1-2 алкильная группа. Технический результат: получены ...

Подробнее
Номер записи: 3
20-09-2015 дата публикации

СПОСОБ ЙОДИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА

Номер: RU2563645C2
Автор: ЛЕОНАРДИ Габриелла (IT), БЕЛЬНОМЕ Давиде (IT), ВИНЬЯЛЕ Эвелин (IT), БАТТИСТИНИ Элиза (IT), ВИЗИГАЛЛИ Массимо (IT), ЧИТТЕРИО Аттилио (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), БУОНСАНТИ Федерика (IT), УГГЕРИ Фульвио (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения производных трийодфенола формулы 2, включающему йодирование 3,5-дизамещенного фенола формулы 1 или его соли, в водной среде с применением молекулярного йода в присутствии йодноватой кислоты, где заместители R и R', которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой группы формулы -NHRили формулы -NRR, где каждая из групп R, Rи R, независимо от других, представляет собой линейную или разветвленную C-Cалкильную группу, которая необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из гидроксила (-OH), групп C-Cалкокси и гидроксиалкокси. Также изобретение относиться к способу получения соединений формулы 5, где заместители R и R' обозначают заместители, указанные для формулы 2, и заместители Rи R, которые являются одинаковыми или отличаются друг от друга, представляют собой атомы водорода, или линейные или разветвленные C-Cалкильные группы, необязательно замещенные одной или несколькими гидроксильными группами или ...

Подробнее
Номер записи: 4
20-09-2013 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИРОВАННОГО КОНТРАСТНОГО АГЕНТА

Номер: RU2493146C2
Автор: ИНКАНДЕЛА Сальваторе (IT), ЧЕРАДЖОЛИ Сильвия (IT), ЧИАРЧИЕЛЛО Джованни (IT), МИНОТТИ Пьетро (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы (VII) по реакции конденсации соединения формулы (V) и аминоспирта формулы (VI) при проведении реакции в диметилацетамиде (ДМА) в присутствии оксида или гидроксида щелочного или щелочноземельного металла:где R - линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенная одним или несколькими гидроксильными заместителями, необязательно в защищенной форме, причем данная алкильная группа может прерываться одним или несколькими гетероатомами, выбранными из -О- и -NH-; R- атом водорода или группа R; R- линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, замещенная по меньшей мере одной гидроксильной группой; R- атом водорода или группа R. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 8 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 5
05-12-2019 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТИРОВАННОГО ПРОИЗВОДНОГО 3,5-ДИЙОД-O-[3-ЙОДФЕНИЛ]-L-ТИРОЗИНА

Номер: RU2708244C1
Автор: ГАЛИМБЕРТИ, Лаура (IT), ВЕЛЛА, Фульвия (IT), КАВАЛЬЕРИ, Ливио (IT), МАИЗАНО, Федерико (IT), АНЕЛЛИ, Пьер Лучио (IT), ГАЦЦЕТТО, Соня (IT), РИВОЛЬТА, Джованни (IT), ЛАТТУАДА, Лучано (IT), АРДЖЕЗЕ, Мария (IT), БОИ, Валерия (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к нерадиоактивному конъюгату 3,5-дийод-O-[3-йод-4-(сульфоокси)фенил]-L-тирозин (TS), выбранному из группы, состоящей из:a) конъюгата TS-биотин формулы A’b) конъюгата TS-HRP (пероксидаза хрена) ис) хелатирующий агент TS-европий формулы VТехнический результат: получены новые конъюгаты 3,5-дийод-O-[3-йод-4-(сульфоокси)фенил]-L-тирозина для применения в нерадиоактивном иммунологическом анализе, предназначенные для определения TS и количественного определения TS. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 6
10-04-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЙОДИРОВАННЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Номер: RU2512358C2
Автор: ФРЕТТА Роберта (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), БРОККЕТТА Марино (IT), МОРТИЛЛАРО Армандо (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты, которые являются промежуточными соединениями для получения контрастирующих агентов, в частности йопамидола. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) или его солью в присутствии органического основания. Также изобретение относится к способу получения йопамидола, который заключается в получении соединения формулы (II) реакцией 5-амино-2,4,6-трийодизофталевой кислоты с серосодержащим хлорирующим агентом. Затем соединение формулы (II) сразу же вводят в реакцию с (2S)-2-гидроксипропионовой кислотой или ее солью с получением дихлорида 5-[(2S)-2-гидроксипропиониламино]-2,4,6-трийодизофталевой кислоты формулы (I). Полученное соединение формулы (I) подвергают взаимодействию с 2-амино-1,3-пропандиолом с получением йопамидола. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 7
31-07-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТИРОВАННОГО ПРОИЗВОДНОГО 3,5-ДИЙОД-O-[3-ЙОДФЕНИЛ]-L-ТИРОЗИНА

Номер: RU2662826C1
Автор: ГАЦЦЕТТО Соня (IT), БОИ Валерия (IT), МАИЗАНО Федерико (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT), КАВАЛЬЕРИ Ливио (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), РИВОЛЬТА Джованни (IT), ВЕЛЛА Фульвия (IT), ГАЛИМБЕРТИ Лаура (IT), АРДЖЕЗЕ Мария (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к стабилизированной фармацевтической композиции для заместительной терапии тиреоидного гормона, содержащая 3,5-дийод-O-[3-йод-4-(сульфоокси)фенил]-L-тирозин (TS) в качестве активного вещества в микронизированной форме. Технический результат: получена фармацевтическая композиция, содержащая активный ингредиент в микронизированной форме, обладающая лучшей растворимостью и стабильностью. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 8
12-05-2022 дата публикации

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Номер: RU2771817C2
Автор: ФРЕТТА, Роберта (IT), ГАЛИМБЕРТИ, Лаура (IT), БАНИН, Андреа (IT), ДИ ДЖОРДЖО, Фернанда (IT), ГАЦЦЕТТО, Соня (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение может быть использовано при очистке сточных вод, содержащих рентгенографические контрастные агенты. Способ извлечения молекулярного йода из водного раствора, содержащего йодсодержащее ароматическое соединение и йодсодержащее неорганическое соединение, которое содержит йодид-ионы, включает этапы, на которых превращают йод упомянутого йодсодержащего ароматического соединения в молекулярный йод и собирают упомянутый молекулярный йод. При этом рН водного раствора, содержащего йодсодержащее ароматическое соединение, подвергающееся превращению, составляет 1 или меньше, а массовое отношение между йодид-ионами и йодом, содержащимся в ароматическом соединении в водном растворе, составляет, по меньшей мере, 0,5 или выше. Изобретение позволяет обеспечить высокую степень извлечения йода из сточных вод. 18 з.п. ф-лы, 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 9
20-09-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДИРУЮЩЕГО АГЕНТА

Номер: RU2528402C2
Автор: ДЖОВЕНЗАНА Джованни Батиста (IT), ДЕЛОГУ Пьетро (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT), ВИСКАРДИ Карло Феличе (IT), НАРДЕЛЛИ Альфонсо (IT), ГОФФРЕДИ Фабрицио (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу, включающему в себя следующие стадии: a) электрохимическое окисление 1 моля исходного ICl в кислотном водном растворе с образованием промежуточного производного со степенью окисления йода, равной (III); b) реагирование упомянутого промежуточного производного с йодом и c) получение 3 молей ICl. Использование настоящего способа позволяет избежать отрицательных факторов, связанных с применением больших объемов хлора. 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 10
16-10-2019 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-2-АЦЕТИЛОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ

Номер: RU2703275C2
Автор: ВИСКАРДИ Карло Феличе (IT), СГУАССЕРО Стефано (IT), НАРДЕЛЛИ Альфонсо (IT), ДИ ДЖОРДЖО Фернанда (IT), ДЕЛОГУ Пьетро (IT), ФРЕТТА Роберта (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Настоящее изобретение относится к способу получения (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты в установке для получения, включающей в себя ректификационную секцию (А) и реакционную секцию (В), причем ректификационная секция (А) включает в себя верхнюю часть и нижнюю часть, соединенную с указанной реакционной секцией (В), при этом способ включает такие стадии, как: а. непрерывная подача водного раствора (S)-молочной кислоты в верхнюю часть ректификационной секции (А), где водный раствор (S)-молочной кислоты имеет концентрацию менее чем 60% (% масс.) (S)-молочной кислоты; b. подача уксусного ангидрида в реакционную секцию (В); c. реагирование (S)-молочной кислоты с уксусным ангидридом в реакционной секции (В), что приводит к формированию (S)-2-ацетилоксипропионовой кислоты и уксусной кислоты; d. выпаривание смеси образовавшейся уксусной кислоты и непрореагировавшего ангидрида уксусной кислоты из реакционной секции (В); е. подача упаренной смеси со стадии d в ректификационную секцию (A) для удаления ...

Подробнее
Номер записи: 11
07-10-2024 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ЗАЩИЩЕННОГО DO3A

Номер: RU2828009C1
Автор: ФЕРРИГАТО, Аурелия (IT), ГАЦЦЕТТО, Соня (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к одностадийному способу получения соли защищенного DO3A формулы (I) , где X представляет собой анион хлора, йода или брома; y является целым числом от 1 до 3; и R представляет собой C1-C6 алкильную или арильную группу; причем указанный способ включает: 1) реакцию циклена с активированным уксуснокислым сложным эфиром формулы XCH2СOOR в органическом растворителе выбранном из группы состоящей из DMF (N, N-диметилформамид), DMSO (диметилсульфоксид), MeCN (ацетонитрил) и DMAC (диметилацетамид) и в присутствии вспомогательного основания, выбранного из группы состоящей из NaOAc, NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO3, DIPEA (N, N- диизопропилэтиламин), и триэтиламина с получением смеси; 2) добавление воды к смеси стадии 1), в котором вода добавленная на стадии 2) находится в количестве в 2,0-10 раз (мас./мас.) большем относительно количества циклена на стадии 1), с получением суспензии, содержащей защищенный DO3A в виде твердой соли формулы (I); и 3) сбор и промывку соли защищенного ...

Подробнее
Номер записи: 12
09-06-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОПАМИДОЛА

Номер: RU2657238C2
Автор: НАПОЛИТАНО Роберта (IT), БАТТИСТИНИ Элиза (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), БУОНСАНТИ Федерика (IT), ИМПЕРИО Даниэла (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способам синтеза йодсодержащих контрастных веществ, конкретно к способу получения Йопамидола (II), который включает указанную ниже реакцию, где Х представляет собой ORили R, и Rи Rпредставляют собой С-Слинейный или разветвленный алкил, С-Сциклоалкил, Cарил, необязательно замещенный группой, выбранной из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, втор-бутила, трет-бутила и фенила. Способ включает стадии a)-c). На стадии a) осуществляют взаимодействие соединения (I) с ацилирующим агентом (S)-2-(ацетилокси)пропаноилхлоридом в реакционной среде для получения N-(S)-2-(ацетилокси)пропаноильного производного соединения (I). На стадии b) осуществляют гидролиз промежуточного соединения со стадии а) с водным раствором при рН, составляющем от 0 до 7, с помощью добавления воды или разбавленного щелочного раствора, освобождение гидроксилов от борсодержащих защитных групп, получение ацетилоксипроизводного соединения (II) и необязательное восстановление ...

Подробнее
Номер записи: 13
28-12-2020 дата публикации

ДИМЕРНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА

Номер: RU2739834C2
Автор: НАПОЛИТАНО Роберта (IT), БОИ Валерия (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R представляет собой -CH(R1)-COOH, R1представляет собой H; n представляет собой 1; R2выбирают из группы, состоящей из: C1-C5алкила, замещенного с помощью одной или нескольких C3-C8гидроксиалкоксильных групп; группы формулы -(CH2)sCH(R3)-G, и C5-C12гидроксиалкила, содержащего по меньшей мере 2 гидроксильные группы; s представляет собой 0; R3представляет собой H; G представляет собой группу, выбранную из -PO(OR4)2и -COOH; R4независимо друг от друга представляют собой H; L представляет собой C1-C6алкилен, необязательно прерываемый одной или несколькими группами -N(R'2)-, R'2независимо представляет собой то, что определено для R2. Изобретение также относится к хелатированному комплексу, к фармацевтической композицияи для диагностической визуализации органа или ткани организма человека или животного с использованием MRI способа, к соединению формулы (I), в котором каждая из карбоксильных групп R групп, связанных с атомами азота макроциклов ...

Подробнее
Номер записи: 14
15-02-2021 дата публикации

КОНТРАСТНЫЕ АГЕНТЫ

Номер: RU2743167C2
Автор: НАПОЛИТАНО Роберта (IT), ДЖОВЕНЦАНА Джованни Баттиста (IT), ВИЗИГАЛЛИ Массимо (IT), БОИ Валерия (IT), ФРИНГУЕЛЛО МИНГО Альберто (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), АЙМЕ Сильвио (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их физиологически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой -CH(R1)-COOH, где R1и R5представляют собой H; n составляет 1; Z выбран из-N(R2)(R3) и -NHR4; R2выбирают из группы, состоящей из C5-C7циклоалкильного кольца, цепи формулы -(CH2)r-[(O-(CH2)r]m(CH2)sOH и C1-C7алкила, необязательно разделенного одним-тремя атомами кислорода и/или необязательно замещенного одной-тремя гидроксильными группами или фенильным или циклогексильным кольцом; R3выбирают из группы, состоящей из C5-C12гидроксиалкила, содержащего 3-6 гидроксильных групп; C2-C10гидроксиалкоксиалкилена формулы -(CH2)r-[(O-(CH2)r]m(CH2)sOH; и группы формулы -(CH2)sCH(R5)-G; s составляет 0 или 1; r и m составляют независимо друг от друга 1 или 2; G выбран из -PO(OR6)2и -COOH; где R6независимо друг от друга представляет собой H или C1-C5алкил; или R2и R3вместе с соединительным атомом азота образуют пиперидиновое кольцо, включающее от 2 до 6 заместителей S, связанных с ...

Подробнее
Номер записи: 15
20-11-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2533833C2
Автор: КРИВЕЛЛИН Федерико (IT), МАИЗАНО Федерико (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Настоящее изобретение относится к способу получения хелатного соединения металла или его соли, используемого в качестве диагностического реагента. Способ включает следующие стадии: a) контактирование жидкой композиции, содержащей компонент иона металла, с катионообменным твердым носителем, модифицированным функциональными группами иминодиуксусной кислоты или тиомочевины, для получения металлохелатного носителя; и b) контактирование указанного металлохелатного носителя с жидкой композицией, содержащей аминокарбоновый хелатообразующий реагент или его соль. Указанный металл в хелатном соединении или компоненте иона представляет собой лантанид. Также предложен способ получения гадобенатдимеглюмина. Способ позволяет селективно получить хелатное соединение металла с высокими выходами в форме, практически не содержащей побочных продуктов или непрореагировавшего материала. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 16
20-01-2015 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ГАДОБЕНАТА ДИМЕГЛЮМИНА В ТВЕРДОЙ ФОРМЕ

Номер: RU2539576C2
Автор: ФРЕТТА Роберта (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT), ЧЕРАДЖОЛИ Сильвия (IT), УГГЕРИ Фульвио (IT), ФЕРРИГАТО Аурелия (IT), ЛАТТУАДА Лучано (IT), МОРОЗИНИ Пьер Франческо (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения твердой формы соединения гадобената димеглюмина формулы (I), применяющегося в качестве контрастного вещества в области диагностической визуализации, в частности в магниторезонансной томографии. Предлагаемый способ включает распылительную сушку жидкой композиции указанного соединения. Предпочтительно жидкая композиция представляет собой водный раствор. Способ позволяет получать с высокими и воспроизводимыми выходами твердую форму гадобената димеглюмина, которая обладает хорошей сыпучестью, устойчивостью и скоростью растворения. Изобретение относится также к твердой порошкообразной форме гадобената димеглюмина, получаемой указанным способом, фармацевтическому набору, содержащему эту форму, и способу получения твердой формы 4-карбокси-5,8,11-трис(карбоксиметил)-1-фенил-2-окса-5,8,11-триазатридекан-13-овой кислоты. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 17
03-07-2019 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ТВЕРДОЙ ФОРМЫ ГАДОБЕНАТА ДИМЕГЛЮМИНА

Номер: RU2693625C2
Автор: МАЦЦОН Роберта (IT), АНЕЛЛИ Пьер Лучио (IT), ФРЕТТА Роберта (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения твердой формы соединения гадобената димеглюмина указанной ниже формулы, которая может найти применение для приготовления инъекционных контрастных препаратов в области диагностической визуализации. Способ включает стадии a)-c). На стадии a) осуществляют получение раствора гадобената димеглюмина в растворителе A, выбираемом из воды, водных растворителей, органических растворителей, имеющих значение logP, равное либо меньшее -0,5, и их смесей, где количество по массе воды, необязательно присутствующей в растворе, не более чем равно количеству по массе гадобената димеглюмина, содержащегося в растворе, либо меньше такого количества. На стадии b) осуществляют прибавление полученного раствора к антирастворителю B для того, чтобы добиться образования твердой формы гадобената димеглюмина. На стадии c) отделяют полученное твердое вещество. Предлагаемый способ позволяет получать гадобенат димеглюмина в твердой и удобно фильтруемой физической форме с высокими ...

Подробнее
Номер записи: 18
10-02-2014 дата публикации

СПОСОБ ИОДИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2506254C2
Автор: ЛАТТУАДА Лучано (IT), ЧИТТЕРИО Аттилио (IT), ВИЗИГАЛЛИ Массимо (IT), МЕЛИ Габриеле (IT), ВИНЬЯЛЕ Эвелин (IT), МАЦЦОН Роберта (IT), ФЕРРИГАТО Аурелия (IT), ЛЕОНАРДИ Габриелла (IT), ФРЕТТА Роберта (IT), УГГЕРИ Фульвио (IT)
Принадлежит: БРАККО ИМЭДЖИНГ СПА (IT)

Изобретение относится к способу получения иодированных анилинов, в частности оно относится к способу, включающему прямое иодирование 3,5-дизамещенных анилинов до соответствующих 3,5-дизамещенных-2,4,6-трииоданилинов, которые применимы как промежуточные продукты для синтеза контрастных сред для рентгеновских лучей и для приготовления самих контрастных сред. Способ получения 5-амино-2,4,6-трииодизофталевой кислоты формулы (II) включает иодирование 5-аминоизофталевой кислоты формулы (I), проводимое в полярном растворителе и в кислых условиях, или ее соли молекулярным иодом и в присутствии йодноватой кислоты, где молярное соотношение между молекулярным иодом и 5-аминоизофталевым субстратом (I) составляет от 1 до 1,5, и молярное отношение иода к йодноватой кислоте составляет от 1:0,5 до 1:1, и эквивалентное соотношение между 5-аминоизофталевым субстратом (I) и иодирующим компонентом, рассматриваемым в виде суммы Iи HIO, составляет по меньшей мере 1:3. Изобретение также относится к способам получения ...

Подробнее
Номер записи: 19