ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ

Описываются композиция селективного гербицидного действия, которая в качестве активного компонента содержит смесь а) гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его агрономически приемлемой соли и б) синергетически эффективного количества соединения, выбранного из глуфосината, глифосата и его калиевой, изопропиламмониевой, натриевой, тримезиевой, аммониевой и диаммониевой соли, и способ борьбы с ростом нежелательных растений в культурах полезных растений, использующий указанную композицию. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛЭТИЛБЕНЗАМИДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ЛЕЧЕБНОГО ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ

Описываются соединение общей формулы (I), в которой р - целое число, равное 1, 2, 3 или 4; q - целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5, каждый заместитель X независимо выбран из галогена или галогеналкила, линейного или разветвленного, содержащего от 1 до 5 атомов углерода, причем, по меньшей мере, один из заместителей представляет собой галогеналкил; каждый заместитель Y независимо выбран из галогена, алкила, алкенила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, алкоксикарбонила, алкиламино, галогентиоалкила, алкилсульфонила, алкоксиалкенила, где каждый из алкильных радикалов линейный или разветвленный и содержит от 1 до 5 атомов углерода, амино, циано, гидрокси, бензила, галогенсульфонила, нитро, его N-оксида 2-пиридинового фрагмента, за исключением N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2,6-дихлорбензамида, и способ его получения. Описываются также фунгицидная композиция и способ профилактического или лечебного подавления фитопатогенных грибов, использующие соединение формулы ...

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого вводят эффективное количество соединенияили его фармацевтически приемлемой соли. Это обеспечивает эффективное лечение симптомов шизофрении и коррекцию расстройств сна. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 пр.

6-АЛКИЛ ИЛИ АЛКЕНИЛ-4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ

Описывается соединение формулы (I), в которой X представляет собой Н или F; Y представляет собой С1-С4алкил; С1-С4алкил, замещенный группой С1-С4 алкокси; С1-С4алкил, замещенный группой С1-С4тиоалкокси, или С2-С3алкенил; и сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры группы карбоновой кислоты. Соединения обладают гербицидной активностью. Описываются также гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью, использующие соединение формулы (I). 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПЯТНИСТОСТЬЮ ЛИСТЬЕВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

Изобретение относится к фунгицидам, а именно к способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы и ее предотвращению у растений сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE). Способ включает нанесение фунгицидно эффективного количества соединения формулы I с нормой расхода в диапазоне 100 г/га до приблизительно 300 г/га. Указанное эффективное количество наносят по меньшей мере на одно растение, на прилегающую к растению территорию, на почву, применяемую для поддержания роста растения, на корень растения, на листву растения и на семена, применяемые для выращивания растения. 4 з.п. ф-лы.

КОМБИНАЦИИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для контроля фитопатогенных грибов и/или животных вредителей при защите сельскохозяйственных культур содержит(A) дитиинотетракарбоксимид формулы (I)в которой Rи Rпредставляют собой метил, и n равно 0; или его агрохимически приемлемую соль, и (B) по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из следующих групп: (1) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АХЭ), (2) антагонисты ГАМК-регулируемых хлоридных каналов, (3) модуляторы натриевых каналов/блокаторы потенциалзависимых натриевых каналов, (4) агонисты никотинэргического ацетилхолинового рецептора, (5) аллостерические модуляторы ацетилхолинового рецептора (агонисты), (6) активаторы хлоридных каналов, (26) модуляторы рианодиновых рецепторов, (27) другие инсектициды. Изобретение позволяет повысить эффективность контроля. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют контроль фитопатогенных заболеваний полезных растений или материала для их размножения, который путем применения к полезным растениям, их месторасположению или к материалу для их размножения комбинации компонентов (А) и (В) в синергически эффективном количестве. Компонент (А) представляет собой метокси-[1-метил-2-(2,4,6-трихлорфенил)-этил]-амид 3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты и агрохимически приемлемые соли/изомеры/структурные изомеры/стереоизомеры/диастереоизомеры/энантиомеры/таутомеры и N-оксиды такого соединения. Компонент (В) представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из (B1) стробилуринового фунгицида, (B2) азолового фунгицида, (B3) анилинопиримидинового фунгицида, (B4) фунгицида флуазинама, (B5) изопиразама и соединения формулы (VII)Изобретение позволяет повысит эффективность контроля фитопатогенных заболеваний. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

ЖИДКАЯ ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкая пестицидная композиция включает эмульгирующий компонент, присутствующий в количестве от 3 до 35 массовых частей на 100 массовых частей указанной жидкой пестицидной композиции, пестицид, присутствующий в количестве от 1 до 90 массовых частей на 100 массовых частей композиции, и необязательный растворитель, присутствующий в количестве от 0 до 90 массовых частей на 100 массовых частей композиции. Эмульгирующий компонент включает соль щелочноземельного металла жирной кислоты с 6-22 атомами углерода наряду с алкилполигликозидом, присутствующим в количестве от 1 до 20 массовых частей на 100 массовых частей композиции. Эмульгирующий компонент может также включать необязательный вспомогательный эмульгатор, присутствующий в количестве от 0 до 20 массовых частей на 100 массовых частей композиции. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл. 29 пр.

ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМБИНАЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С БЛОХАМИ

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для борьбы с блохами у животных. Ветеринарная комбинация для борьбы с блохами содержит эффективное в отношении блох количество комбинаций соединения формулы (I) где R1 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С7циклоалкил; R2 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С7 циклоалкил; R3 обозначает водород или С1-С6алкил; и А обозначает гетероциклил, который является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными атомами галогена; и соединения формулы (II) где Х обозначает галоген; X1 обозначает водород или галоген; Х2 обозначает водород или галоген; Y обозначает частично или полностью галогенированный С1-С6алкил или полностью галогенированный С1-С6алкил, цепь которого включает атом кислорода, или частично или полностью галогенированный С2-С6алкенил; Y1 обозначает водород или галоген; Y2 обозначает водород или галоген; Y3 обозначает водород или галоген; Z1 обозначает водород или С1-С3алкил; и Z2 обозначает ...

Способ повышения урожайности озимой пшеницы

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. Для повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-N-(1,4.6,-триметилпиразоло[4,5-b]пиридил-3)-бензамида в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 1 табл.

ГИРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) инсектицида, где инсектицид представляет собой ацефат, карбарил, карбофуран, картап, хлорпирифос, циперметрин, диметоат, динотефуран, этофенпрокс, фенитротион, фипронил, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, малатион, метамидофос, пиперонилбутоксид, спинеторам, спиносад, сульфоксафлор и триазофос. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 33 табл.

ВОДНАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКУ УЛУЧШЕННОГО СНОСА РАСПЫЛЕНИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Водная сельскохозяйственная композиция включает пестицид, воду и сополимер. Сополимер представляет собой продукт реакции: (А) акриламидного мономера и (В) макромономера. Макромономер имеет формулу:H2C=C(R1)-R2-O-(CH2-CH2-O-)]k-(CH2-CH(R3)-O-)l-(CH2-CH2-O-)mR4,где (А) акриламидный мономер и (В) макромономер реагируют вместе в отсутствие (С) анионного моноэтиленненасыщенного мономера, содержащего по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -СООН, -SO3H, -РО3Н2и их солей. Изобретение позволяет уменьшить снос при распылении композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

БОРЬБА С ДВУДОЛЬНЫМИ САМОСЕВНЫМИ AAD РАСТЕНИЯМИ В ОДНОДОЛЬНЫХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУРАХ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с самосевными растениями сои, содержащими арилоксиалканоат диоксигеназу (AAD-12) на поле, включающем однодольные растения. При этом указанный способ включает применение гербицида к вышеуказанным самосевным растениям, где указанные самосевные растения чувствительны к указанному гербициду, и указанные однодольные растения устойчивы к указанному гербициду, где указанный гербицид выбран из группы, включающей триазин, клопиралид и дикамбу. Изобретение позволяет эффективно бороться с самосевными растениями сои, содержащими AAD-12 на поле. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 6 ил.

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ УРОЖАЯ МИКОТОКСИНАМИ

Настоящее изобретение относится к способу снижения уровня загрязнения микотоксинами растения или собранного растительного материала. Указанный способ заключается в обработке материала для размножения растений флудиоксонилом, проращивании или выращивании указанного растительного материала с получением растения и сборе растительного материала с указанного растения. Технический результат - снижение уровня загрязнения микотоксинами растений и собранных продуктов. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит первое соединение, принадлежащее к семейству арилоксифеноксипропионатов, и второе соединение, принадлежащее к семейству циклогексанонов, при этом первое соединение, принадлежащее семейству арилоксифеноксипропионатов, выбрано из квизалофоп-П-этила, квизалофоп-П-тефурила и галоксифопа. Первое соединение и второе соединение содержатся в вышеупомянутой композиции при отношении, варьирующем от 1:1,5 до 1:4, что означает, что количество вышеупомянутого второго соединения в 1,5-4 раза больше, чем количество вышеупомянутого первого соединения, и то, что доля первого соединения в вышеупомянутой композиции составляет от 20 до 40%, а доля второго соединения в вышеупомянутой композиции составляет от 60 до 80%. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПЕНОКСУЛАМ И ПИРОКСУЛАМ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к смесям для обработки растений. Синергетическая смесь содержит пеноксулам и пироксулам и контролирует сорняки в рисе, злаковых и зерновых сельскохозяйственных культурах, древесных культурах и виноградниках, яблоневых, косточковых и цитрусовых культурах, на выгонах для скота, пастбищах, при регулировании растительности на несельскохозяйственных землях и на газоне. Предлагаемая смесь обеспечивает высокий уровень контроля нежелательной растительности при этом не тормозит рост и развитие сельскохозяйственных культур. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

СМЕШАННЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Описывается гербицидная композиция, содержащая воду, гербицидную соль, представляющую собой калиевую, диметиламиновую диэтиламиновую или триэтиламиновую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (МСРА), 2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты (СМРР, мекопроп) или ((3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси)уксусной кислоты (трихлопир) в количестве от 30 до 60 мас.%, и водонерастворимый гербицид, который при 25oС является жидкостью и представляет собой эфир флуроксипира или трихлорпира и составляет примерно от 2,5 до 15 мас.% от общей массы композиции. Описывается также гербицидная композиция, полученная путем распылительной сушки указанной выше композиции, в которой гербицидная соль составляет от 64 до 95% от массы сухой гербицидной композиции, а водонерастворимый гербицид - от 5 до 23% от массы сухой гербицидной композиции. Технический результат - создание композиции, которая является стабильным, гомогенным, водорастворимым концентратом. 2 с. и 6 з.п ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится карбоновокислым производным бензогетероциклилпиридинов и бензогетероциклилпиримидинов общей формулы (I)причем А означает остаток, из группы, состоящей из A3 и А15:Rозначает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, Rозначает хлор, Rозначает водород, Rозначает водород, Rозначает водород или галоген, Rозначает водород или галоген, Rозначает водород, галоген или алкил с 1-3 атомами углерода, Rозначает водород или алкил с 1-3 атомами углерода, X означает N, СН или CF, и n означает 0, 1 или 2, и их применению в качестве гербицидов. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 табл.

ПИКОЛИНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы I,где X представляет собой водород или C(О)R; Y представляет собой водород, C(O)Rили Q;Q представляет собойRи Rнезависимо выбраны из водорода или алкила, необязательно замещенного 0, 1 или несколькими R; альтернативно, Rи Rмогут быть взяты вместе с образованием 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или несколькими R; Rи Rнезависимо выбраны из водорода, алкила, арила или алкенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R; Rвыбран из водорода, C-Cалкила, арила или алкенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R; Rвыбран из алкила, арила или ацила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R; Rвыбран из алкокси или бензилокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R; Rвыбран из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R; Rвыбран из водорода, -С(О)Rили -CHOC(О)R; Rвыбран из ...

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТОГО ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или ...

ЖИДКАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА ФИТОПАТОГЕННОГО ГРИБКА В ЛОКУСЕ

Описывается жидкая концентрированная фунгицидная композиция, включающая фунгицидно-приемлемый носитель и/или поверхностно-активный агент и синергетически эффективные количества (а) одного морфолида акриловой кислоты формулы (I) где R1 и R2 каждый независимо является атомом водорода или галогена, (б) и одного фунгицидного производного N-пиридиланилина формулы (II) где R3 и R4 каждый независимо является атомом галогена или галогеналкилом, Y каждый независимо представлен атомом галогена или необязательно замещенной алкильной группой, m=2. Особенно предпочтительным соединением формулы (I) является диметоморф, а соединением формулы (II) - флуазинам. Описывается способ подавления роста фитопатогенного грибка в локусе, который включает применение в локусе вышеуказанной композиции. Технический результат заключается в получении композиции, эффективной против болезней, вызванных оомицетами, например Phytophtora infestans. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ТОЛЕРАНТНЫХ ИЛИ РЕЗИСТЕНТНЫХ КУЛЬТУР САХАРНОЙ СВЕКЛЫ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ

Описывается гербицидная композиция для борьбы с сорняками в культурах сахарной свеклы, включающая соединение формулы соединение формулы и соединение, выбранное из группы этофумезата, хлоридазона, трифлусульфурона и его сложных эфиров и метамитрона или десмедифама, фенмедифама, квинмерака и клопиралида и их солей, или квизалофоп-П, феноксапроп-П, флуазифоп-П, галоксифопа, галоксифоп-П, цигалофопа и солей и сложных эфиров, или сетоксидима, циклоксидима и клетодима. Описывается способ борьбы с сорняками в толерантных культурах сахарной свеклы. Технический результат заключается в эффективном подавлении однодольных и двудольных сорняков. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 8 табл.

Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида, полученная из этого набора композиция (варианты), способ изготовления эмульгируемых растворов пестицидов и способ обработки сельскохозяйственной культуры

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II)x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует. Изобретение позволяет повышать стабильность эмульсии. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил ...

ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ КОНТРОЛЯ БОЛЕЗНЕЙ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), или его соль:где, когда A означает -N=, B означает -CX=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из Xи Xнезависимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CFили алкилтиогруппу; Xозначает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CFили алкилтиогруппу; Xозначает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CFили алкилтиогруппу; Rозначает алкильную группу; Rозначает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из Rи Rозначает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного ...

6-(1,1-ДИФТОРАЛКИЛ)-4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ

Настоящее изобретение относится к соединению общей формулы (I) в котором Y представляет собой -CF2(C1-С3алкил); W представляет собой -NR1R2, где R1 и R2 независимо представляют собой Н или C1-С6алкил; и приемлемые в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе или по 4-аминогруппе. Также изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей соединение формулы (I), и к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает контактирование растительности или места ее нахождения с эффективным в качестве гербицида количеством соединения формулы I по п.1 или нанесение его на почву для предотвращения появления всходов. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в качестве гербицидов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I)или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и (b) имидазолинона, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из имазетапира, имазетапира аммония, имазамокса, имазамокса аммония, имазапика, имазапика аммония, имазапира, изопропиламиновой соли имазапира, имазаметабенза, имазаметабенз-метила, имазахина и изопропиламиновой соли имазахина, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 6,3:1 до примерно 1:100. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 26 табл., 5 пр.

ЗАМЕЩЕННЫЕ АРИЛПИРАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТОВ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ПАРАЗИТОВ

Изобретение относится к комбинированному продукту, содержащему соединение формулы (I): ! ! где R1 и R2 представляют собой СF3; R3 и R4 представляют собой фторо; R5 и R6 представляют собой водород; R7 представляет собой Сl; Х представляет собой CR8, где R8 представляет собой Сl; и R9 представляет собой NH2; или его ветеринарно приемлемую соль, и б) дорамектин. Изобретение также относится к противопаразитарной ветеринарной композиции на основе указанного комбинированного продукта. Технический результат - получение комбинированного продукта, который может быть использован в ветеринарии для лечения паразитарной инфекции у млекопитающих. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

СТАБИЛЬНАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляютполучение инсектицидной композиции, имеющей первое соотношение стереоизомеров соединения, имеющего следующую структуру:и нагревание композиции в течение 4-72 часов при температуре 23-70°С с получением второго, иного соотношения стереоизомеров. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

ТВЕРДЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИДОТ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Твердая гербицидная композиция содержит: a) от 50 грамм активного ингредиента на килограмм (г аи/кг) до 600 г аи/кг, в расчете на полную массу композиции, первого гербицидно активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из ингибирующих ALS фермент гербицидов и соединений формулгде Ar представляет собой фенильную группу, замещенную одним-четырьмя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C-Cалкила, C-Cалкокси, C-Cалкоксиалкила, C-Cалкилкарбонила, C-Cалкилтио, C-Cгалогеналкила, C-Cгалогеналкокси, C-Cгалогеналкоксиалкила, C-Cгалогеналкилкарбонила, C-Cгалогеналкилтио, -OCHCH-, -OCHCHCH-, -OCHO- и -OCHCHO-; R представляет собой H или F; X представляет собой Cl или винил; Y представляет собой Cl, винил или метокси; и их солей и сложных эфиров; b) от 50 грамм активного ингредиента на килограмм (г аи/кг) до 600 г аи/кг, в расчете на полную массу композиции, пироксулама; c) от 50 г аи/кг до 600 г аи/кг, в расчете ...

МАТЕРИАЛ ДЛЯ АБСОРБИРУЮЩЕГО ИЗДЕЛИЯ, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И АБСОРБИРУЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ, В КОТОРОМ ОН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

Изобретение относится к материалу для абсорбирующего изделия. Описан способ изготовления материала для абсорбирующего изделия, включающий стадию, на которой: наносят раствор антимикробного агента на материал для абсорбирующего изделия, причем раствор антимикробного агента образуют путем растворения органического гидрофобного антимикробного агента в гидрофильном нелетучем органическом растворителе; причем гидрофильный органический растворитель имеет давление пара при 25°C не более чем 30 Па, молекулярную массу менее 100 и растворимость органического гидрофобного антимикробного агента не менее 5 масс. %, иконцентрация органического гидрофобного антимикробного агента в растворе антимикробного агента составляет от 10 масс. % до 35 масс %, причем способ дополнительно предусматривает стадии: смешивания раствора антимикробного агента с водоабсорбирующей смолой и поперечного сшивания поверхности водоабсорбирующей смолы до стадии смешивания раствора антимикробного агента с водоабсорбирующей смолой ...

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Изобретение позволяет эффективность композиции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 табл., 32 пр.

СИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к синергической фунгицидной смеси, состоящей по существу из фунгицидно эффективного количества соединения формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил изобутирата и по крайней мере одного триазольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, пропиконазола, метконазола и ципроконазола, где формула I обозначает соединениеПри этом смесь дополнительно характеризуется следующим: (a) когда фунгицид представляет собой тебуконазол, то массовое отношение соединения I к тебуконазолу составляет от приблизительно 1:16 до приблизительно 60:1; (b) когда фунгицид представляет собой пропиконазол, то массовое отношение соединения I к пропиконазолу составляет от приблизительно 1:64 до приблизительно 64:1; (c) когда фунгицид представляет собой метконазол, то массовое отношение соединения I к метконазолу составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно ...

ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ ПРОДУКТ

Изобретение относится к противомикробному продукту, имеющему, по крайней мере, одну поверхность и нековалентно присоединенный, по крайней мере, к части указанной поверхности противомикробный полимер, который является линейным и/или разветвленным полимером, содержащим атомы азота, модифицированным полимером полимера-предшественника, где указанный полимер-предшественник выбран из группы полимеров, имеющих следующие общие формулы от I до III и их сополимеров: где R1 и R2 независимо выбраны из линейной или разветвленной (C1-С6) углеводородной цепи; х находится в диапазоне от 0 до 1; или где указанный полимер-предшественник выбран из группы, состоящей из полимеров, имеющих следующие общие формулы IIa, IIb, IIIa и IIIb, где n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 6; R4 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R5выбран из водорода и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R6 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной ...

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА

Настоящее изобретение относится к производным бензолсульфонамида формулы I и их применимым в сельском хозяйстве солям. В формуле I X1 означает водород или галоген; X2 - хлор; X3 означает водород; Y означает группу -С(А)В; А означает кислород; В означает кислород; R1 означает C1-С6-алкил, который может быть необязательно замещен C1-С6-алкоксилом, C1-С6-алкилкарбонилом, С3-С7-циклоалкил, фенил-С1-С4-алкил; Q означает остаток Q21; А8, А9 означают кислород; R29 означает C1-С6-алкил; R30, R31 означают водород, C1-С6-галогеналкил. Изобретение также относится к способу получения производных бензолсульфонамида формулы I, гербицидному средству на их основе, способу получения гербицидно активных средств, способу борьбы с нежелательным ростом растений, применению в качестве гербицидов и к бензолсульфонилизоцианатам формулы II. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл. ! , ...

БАКТЕРИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛЕВЫЕ АЛЬДЕГИДЫ, И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ИЛИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

Изобретение относится к области дезинфекции и стерилизации. Раскрываются бактерицидные композиции, включающие разбавитель и бактерицидное соединение, имеющее формулу ! ! где Х означает галоген, и способы применения этих композиций для уничтожения бактерий, дезинфекции или стерилизации. Композиция может включать количество соединения, которое является эффективным для уничтожения, по крайней мере, 1×106 бактерий Mycobacterium terrae при контакте с композицией в течение менее одного часа при использовании теста с бактериальной суспензией при температуре 20°С. Изобретение позволяет проводить дезинфекцию и стерилизацию соединением, обладающим красящими свойствами, которые меньше, чем красящие свойства фталевого альдегида. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 табл.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СОЛЕЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к способу приготовления гербицидно активной соли карбоновой кислоты, который включает стадии: объединения карбоновой кислоты с высококипящим, не смешивающимся с водой органическим растворителем для получения раствора или суспензии; обработки полученного на стадии (i) раствора или суспензии основанием для образования соли карбоновой кислоты; удаления растворителя из полученной на стадии (ii) смеси для получения кека соли карбоновой кислоты; и iv) высушивания полученного на стадии (iii) кека. Изобретение также относится к способу изготовления дикамба-натрия, включающему стадии: растворения карбоновой кислоты, состоящей по существу из дикамбы, в высококипящем, не смешивающемся с водой инертном органическом растворителе для получения раствора или суспензии; обработки раствора или суспензии дикамбы со стадии (1) основанием, выбранным из гидроксида натрия, бикарбоната натрия и их смесей, в мольном соотношении 1 : 0,97 ±0,6% для образования дикамба-натрия; центрифугирования ...

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КОМБИНАЦИИ ЛИПО-ХИТООЛИГОСАХАРИДА ДЛЯ УСИЛЕНИЯ УРОЖАЙНОСТИ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для повышения урожайности бобовых и небобовых культур включает липо-хитоолигосахариды в комбинации с флавоноидными соединениями, таким как дайдзеин. Способ повышения урожайности бобовых и небобовых культур включает обработку композицией семян и/или растений либо одновременно, либо последовательно. 3 н. и 41 з.п. ф-лы, 16 табл., 16 пр.

Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии, и касается применения циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств. Для этого вводят эффективное количество соединения формулы. Это обеспечивает эффективное лечение депрессии за счет селективного связывания данного соединения с сигма-2-рецепторами. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 пр.

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕКОТОРЫЕ ПИРИДИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И (2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)УКСУСНУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I):или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

4-АМИНО-6-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ-ФЕНИЛ)-ПИКОЛИНАТЫ И 6-АМИНО-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ-ФЕНИЛ)-ПИРИМИДИН-4-КАРБОКСИЛАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам для борьбы с нежелательной растительностью. Гетероциклическое азотсодержащее соединение формулы (I): в которой X означает N, CH, CF, CCl или CCH3; R1 означает OR1′, в которой R1′ означает H, C1-C8-алкил или C7-C10-арилалкил; R2 означает C1-C4-алкоксигруппу, когда X означает N, или R2 означает Cl, когда X означает CH, CF, CCl или CCH3; R3 и R4 все независимо означают водород, C1-C6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу; Ar означает: , где X1 означает Br, I, этинил, CF2H, OCF2H, CN или NO2; при условии, что X1 не представляет собой CN, когда X представляет собой N, CCl или CCH3; или его N-оксид, или сельскохозяйственно-приемлемая соль, обладает гербицидной активностью. Предлагаемое гетероциклическое азотсодержащее соединение формулы (I) обеспечивает борьбу с широким спектром сорняков, селективность, минимальное повреждение сельскохозяйственной культуры, стабильность при хранении, легкость использования, значительную активность по ...

СОЕДИНЕНИЕ КЕТОНА ИЛИ ОКСИМА И ГЕРБИЦИД

Настоящее изобретение относится к соединению оксима или его соли формулы (1), которое может быть использовано в качестве гербицида:,где B представляет собой кольцо из любого одного из B-1-а или B-2-а; Q представляет собой =NOR; а R, R, R, R, R, R-R, A, Z, Z, Z, m, n имеют значения, указанные в формуле изобретения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 табл., 23 пр.

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ АУКСИНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ

Предложены синергетические гербицидные композиции, содержащие (a) соединение формулы (I),4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное или ее сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) синтетический ауксиновый гербицид, например 2,4-D, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, мептилгептиловый сложный эфир флуроксипира (MHE), MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир. Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, обеспечивают подавление нежелательной растительности, например, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах ...

АНТИДОТНЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I),и (b) антидота, в которой массовое отношение (а) к (b) составляет от 2:1 до 1:2. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл.

АНТИДОТНЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В РИСЕ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I)и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота. Изобретение позволяет повысить антидотную активность композиции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 табл., 2 пр.

КОНЦЕНТРАТЫ ДОБАВОК ДЛЯ БАКОВОЙ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩИЕ ТРИГЛИЦЕРИДНЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к биотехнологии. Изобретения могут быть использованы в сельском хозяйстве при опрыскивании растений смесями на основе гербицидов, пестицидов. Предложен концентрат добавок для баковой смеси для опрыскивания, содержащий от 1 до 50 масс. % поверхностно-активного вещества на основе фосфатного эфира, полимерного поверхностно-активного вещества или их смеси и от 1 до 90 масс. % триглицеридного эфира жирной кислоты. Предложен способ уменьшения сноса смеси для опрыскивания, включающий приготовление концентрата добавок для баковой смеси, добавление его в бак, содержащий пестицидную смесь. Изобретения обеспечивают образование стабильной эмульсии, уменьшающей снос капель при опрыскивании. 2 н. и 20 з. п.ф-лы, 17 табл., 14 пр.

БИСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНСЕКТИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A, A, Aи Aнезависимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; Rи Rнезависимо друг от друга обозначают водород; Gи Gобозначают кислород; Qобозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R, которые могут быть одинаковыми или разными, или Qобозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R; Qобозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R, которые могут быть одинаковыми или разными; каждый Rнезависимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый Rнезависимо обозначает галоген, C-C-алкил, C-C-галогеналкил; Rобозначает C-C-перфторалкил; Yи Yнезависимо друг от друга обозначают галоген, C-C-алкил; и Yи Yобозначают водород; или его соль или N-оксид. Также изобретение относится к соединению формулы (II′). Соединения формулы (I) используют в инсектицидных, акарицидных, нематоцидных или моллюскоцидных композициях и способах для борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками и их уничтожения ...

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к контролю нежелательной растительности. Синергетическая гербицидная смесь для контроля сорняков в сельскохозяйственных культурах содержит: (a) амикарбазон; (b) по меньшей мере ингибитор фотосистемы II, выбранный из атразина, диурона, аметрина, и (c) по меньшей мере третий гербицид, выбранный из изоксафлютола, кломазона, сульфентразона, мезотриона, S-метолахлора, где указанная смесь выбрана из: (i) смеси амикарбазона, изоксафлютола и атразина; (iv) смеси амикарбазона, кломазона и диурона; (vii) смеси амикарбазона, S-метолахлора и атразина; (viii) смеси амикарбазона, сульфентразона и диурона; и (х) смеси амикарбазона, мезотриона и аметрина. Синергическую гербицидную смесь применяют в композиции для контроля нежелательной растительности. Предлагаемая синергическая гербицидная смесь и композиция на её основе обеспечивают эффективную борьбу с широким спектром сорной растительности, способствуют управлению устойчивостью к гербицидам, снижению ...

ГЕРБИЦИДНО-АНТИДОТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КУКУРУЗЕ (МАИСЕ)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I),или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 табл., 11 пр.

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает пиридинтриазол формулы I или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль, в которой R, R, R, R, R, Z и x являются такими, как описано в настоящем изобретении. Способ борьбы с вредителями включает нанесение пестицидной композиции вблизи от популяции вредителей. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

СИНЕРГИЧЕСКИЕ СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГРИБОВ В ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУРАХ

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к защите растений от грибковых патогенов. Фунгицидная композиция содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината, , и, по меньшей мере, один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стерола, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосайтового действия, где ингибитор биосинтеза стерола (SBI) выбран из группы, состоящей из эпоксиконазола и протиоконазола, ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из азоксистробина и пираклостробина, или из группы, состоящей из флуксапироксада и бензовиндифлупира, и многосайтовый ингибитор представляет собой хлороталонил. Предлагаемая фунгицидная композиция обладает синергическим эффектом и обеспечивает контроль грибкового патогена, представляющего собой возбудителя пятнистости ячменя (Rhynchosporium secalis). 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

1H-ПИРРОЛОПИРИДИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ЕГО N-ОКСИД ИЛИ ЕГО СОЛЬ, СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ И САДОВЫЙ ИНСЕКТИЦИД, СОДЕРЖАЩИЙ ЭТО СОЕДИНЕНИЕ, И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДА

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его соли, его применению в качестве сельскохозяйственного и садового инсектицида, способу применения сельскохозяйственного и садового инсектицида и способу подавления сельскохозяйственных и садовых вредителей. В общей формуле (1) R1 представляет собой атом галогена; циано группу; (C1-C6)алкильную группу; (C2-C6)алкенильную группу; или (C1-C6)алкоксикарбонильную группу, R2 представляет собой атом водорода; (C1-C6)алкильную группу; (C1-C6)алкилкарбонильную группу; (C1-C6)алкоксикарбонильную группу; (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкильную группу; (C1-C6)алкилтио(C1-C6)алкильную группу; (C2-C6)алкенильную группу; (C2-C6)алкинильную группу; (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу; или R3 представляет собой галоген(C1-C6)алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой атом водорода; атом галогена; формильную группу; (C1-C6)алкильную группу; (C1-C6)алкокси группу; ...

МОЛЕКУЛЫ С ПЕСТИЦИДНОЙ ФУНКЦИЕЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИМИ

Изобретение относится к молекулам, имеющих пестицидную функцию в отношении вредителей типов членистоногие, моллюски и нематоды. Предложено соединение формулы (1), где R1и R5выбраны из H, F, Cl, Br и I; R2и R4выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси и (C1-C4)галогеналкила; R3выбран из H, F, Cl, Br, I, NO2и (C1-C4)галогеналкокси; R6и R15выбраны из H и (C1-C4)алкила; R7и R8выбраны из группы, состоящей из F, Cl, Br и I; R9, R10,R11, R12и R14представляют собой H; R13выбран из H, F, Cl, Br, I и (C1-C4)галогеналкила; R16выбран из группы, состоящей из (C3-C8)циклоалкила, азетидинила, изоксазолидинонила, морфолинила, оксазолидинонила, оксетанила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, тетрагидротиофенила, тетрагидротиофенил-оксида, тетрагидротиофенил-диоксида, который может быть необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из H, F, Cl, Br, I, CN, оксо, (C1-C4)алкила, (C1-C4)галогеналкила, C(=O)O(C1-C4)алкила, (C=O)NH(C1-C4)алкила, (C= ...

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ ЧЛЕНИСТОНОГИМИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I):Q1представляет атом кислорода; n составляет 1 или 2; Q2представляет атом кислорода или N-CN; A1представляет атом азота или CR6; A2представляет атом азота или CR4a; A3представляет атом азота или CR4b; A4представляет атом азота или CR4c; R4a, R4bи R4cнезависимо друг от друга представляют атом водорода; R6представляет атом водорода; T представляет углеводородную группу с цепью C1-C10, имеющую один или более атомов галогенов, (C1-C5 алкокси)C2-C5 алкильную группу, имеющую один или более атомов галогенов, OR1, NR1R29, группу, представленную следующей формулой T-1, группу, представленную следующей формулой T-2, группу, представленную следующей формулой T-3, группу, представленную следующей формулой T-4, группу, представленную следующей формулой T-5, группу, представленную следующей формулой T-6, группу, представленную следующей формулой T-7, группу, представленную следующей формулой T-8, группу, представленную следующей формулой T-9, группу, представленную ...

4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ

Описываются соединения 4-аминопиколиновой кислоты формулы I: где Х обозначает Н, галоген, C1-С6 алкокси, C1-C6 алкилтио, нитро, трифторметил; Y обозначает галоген, C1-С6 алкокси, трифторметил, фенокси, Z обозначает галоген, C1-С6 алкокси; W обозначает -NO2, -Т3, -NR1R2, где R1 и R2 независимо представляют Н, C1-С6 алкил, С3-С6 алкенил, гидрокси, C1 -C6 алкокси, C1-С6 ацил или R1 и R2, взятые вместе с N, представляют пирролидин или пиррол; и их сельскохозяйственно-приемлемые соли, сложные C1-C12 эфиры или амиды. Описывается гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью. Технический результат заключается в подавлении широкого спектра сорняков в посевах риса, пшеницы, кукурузы. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 10 табл.

СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ

Описывается способ подавления фитопатогенных грибков или вызываемых ими заболеваний путем обработки их производным бензофенона общей формулы I, где значение заместителей обозначены в п. 1 формулы. Описывается способ защиты растений от повреждения, вызванного фитопатогенным грибком, с использованием соединения формулы I, а также фунгицидная композиция на основе соединения формулы I, описывается также способ получения соединения формулы I. Указанные бензофеноны обладают высокой фунгицидной активностью в широкой области концентраций и могут использоваться в сельском хозяйстве без вредного фитотоксического воздействия на полезные растения. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл.

ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ПИКОЛИНАМИДА С ФУНГИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для контроля грибкового патогена, выбранного из пятнистости листьев пшеницы (), бурой ржавчины пшеницы (), парши яблок (), ржавчины сои (), омертвения ячменя (), пирикуляриоза риса (), мучнистой росы тыквенных культур (), септориоза колосковой чешуи пшеницы (), антракноза тыквенных культур (), пятнистости листьев свеклы () и церкоспосроза томатов (), включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы 11гдеX является водородом; Y является Q; Q является;Rи Rнезависимо выбирают из водорода или C-Cалкила, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R; альтернативно, Rи Rмогут быть взяты вместе с получением 3-6-членного насыщенного или частично насыщенного карбоцикла или гетероцикла, необязательно замещенного 0, 1 или множеством R;Rи Rнезависимо выбирают из водорода, C-Cалкила, арила или C-Cалкенила, каждый из которых необязательно замещен 0, 1 или множеством R;Rвыбирают из водорода, C-Cалкила, арила или C-Cалкенила, каждый ...

Способ повышения урожайности сои

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ повышения урожайности сои предусматривает обработку вегетирующих растений в фазе 6-7 листьев и в фазе бутонизации 2-(4-хлорбензилсульфанил)-4,5,6-триметилникотинонитрилом формулы (I) в дозе 30 г/га. Предлагаемый способ повышения урожайности сои применяет новое соединение для стимулирования роста сои и расширяет арсенал средств для повышения урожайности сои. 1 табл., 2 пр.

Инсектицидная композиция в форме суспензионного концентрата

Изобретение относится к инсектицидному средству защиты сельскохозяйственных растений, предназначенному для контроля численности насекомых. Инсектицидная композиция в форме суспензионного концентрата содержит ацетамиприд, диспергаторы, антифриз - диэтиленгликоль или пропиленгликоль, пеногаситель - Пента 465, реологическую добавку - Аэросил R972, загуститель - Тензиофикс 821, биоцид - Проксель GXL и воду, при следующих соотношениях компонентов смеси, мас. %: ацетамиприд 9-55, диспергатор 4,2-7,3, антифриз 3-9, пеногаситель 0,1-0,3, реологическая добавка 0,1-0,5, загуститель 0,07-0,2, биоцид 0,09-0,15, вода – остальное. Предлагаемая инсектицидная композиция в форме суспензионного концентрата обладает улучшенными реологическими свойствами для приготовления рабочих растворов, имеет высокую биологическую активность в отношении широкого спектра насекомых вредителей. 10 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Производные оксима формулы I, где Ar - apилeн; E - прямая связь, 2-аза-1-алкен-1,1-диил, имеющий в положении 2 радикал R1, 2-аза-1-алкен-1,1-диил, имеющий в положении 2 радикал R2, при этом R1 - алкил и R2 - водород, алкил или алкоксил, G - группа -O-CH2-, -C(R3)=N-O-CH2- или -CH2-O-N=C(R3)-; R3 - водород или алкил; X - группа -OX1, -SX1, -SOX1, -SO2X1, -NX2X3; X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют гетероцикл с 1-2 атомами азота, Y1 -Н, алкил; Z - фенил, нафтил или пиридил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила или замещенного галогеном алкила, обладают фунгицидной активностью. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ S- β -ТИОАКРИЛАМИДОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА БАКТЕРИЙ

Использование: продукт, химическое средство защиты растений. Сущность: производные S -b тиоакриламидов ф-лы I, в которой R1- C5-C10 - алкил, C5-C7 - циклоалкил, фенил, фенэтил, бензил, где арил возможно замещен хлором; Z1 и Z2 каждый независимо представляет водород, хлор, C1 -C4- алкил, W1и W2 каждый COR2 и COR3, где R2-C1-C8- алкил, C1-C4 - алкоксигруппа, C1-C4-алкиламиногруппа; R3-C1-C6-алкил, C1-C4-алкоксигруппа, C3-C13 -алкиламиногруппа, циклопропиламиногруппа; каждый возможно замещен одним или более хлором, метилом, метоксигруппой, нитрогруппой, цианогруппой; фениламиногруппа, возможно замещенная одним или более хлором, метилом, метоксигруппой или нитрогруппой; бензиламиногруппа, цианопентиламиногруппа, аминоаллил, аминотиенил, аминотиазонил, аминопиридил, аминоэтилпиридил, аминопиридинил, N-метилпиразолил, аминоморфолил, аминопропилморфолил, и композиция для предотвращения или ингибирования роста бактерий с использованием соединения ф-лы I в количестве 1-90 мас.%, сельскохозяйственно ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-ИЗОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: Е - изомеры производных акриловой кислоты общей формулы , где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C1-C4 -алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен гомогеном, фенилом; C1-C4 -алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, амино-, формамидо-, нитро-, циано- или N-оксидной группой, или W-хинолинил- или хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном, и связанные с А одним из атомов углерода цинка, А - кислород или группа S(O)n , где n=0, или 1, или 2 при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2, то А не является кислородом. Реагент 1: соединение общей формулы . Реагент 2: W - L, где L - галоген. Условия процесса: в присутствии основания в органическом растворителе, возможно в присутствии катализатора из числа переходного металла или его соли. 9 табл.

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО С СИНЕРГИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОЛЕЗНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: синергетическое гербицидное средство содержит соединение (I) ZSO2NHCON(M)Het, где Z-2Q-C6H4, 2-COOCH3C6H4CH2, 3-L-C5H4N, CH3SO2N(CH3), N(CH3)-N-CH-C(COOC2H5) M водород или метил, Q-OCH2CH2Cl, CH2 CH2CF3, COOCH3, COOC2H5, OCH2CH2OCH3, L-CON(CH3)2, SO2C2H5 , E-N- или -CH-, X- CH3, OCH3, OCHF2, X1- OCH3, OCHF2 и соединение ф-лы II , где Y-SCH2COOCH3, COSCH(CH3)COOCH2CH2OC2H5 при массовом соотношении 1-15:1-8. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕТА-ФЕНОКСИНИТРИЛОВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ КУЛЬТУР

Использование: сельское хозяйство, в качестве вещества, обладающего фунгицидной активностью. Сущность изобретения: продукт формулы , где R - водород, метил, этил, изопропил, н-пропил, аллил; n = 1 или 2; x - атом кислорода или серы; y - хлор, бром, фтор; m = 1, 2, 3. Реагент I: . Реагент II: (Hal)2CH2. Реагент III: . Способ борьбы с грибковыми заболеваниями культур обработки листвы продуктом в количестве 0,03 - 1,0 кг/га. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.

ГЕРБИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидная синергетическая композиция содержит в качестве активных ингредиентов изопропиламиновую или триметилсульфониевую соль N-фосфонометилглицина и 1-(4,6- диметоксипиримидин-2-ил)-3- (3-трифторметил-2-пиридилсульфонил) мочевину при массовом соотношении 2,5-40:1. 1 ил., 6 табл.

N-(4-ПИРИДИЛ- ИЛИ 4-ХИНОЛИНИЛ)АРИЛАЦЕТАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения N-(4-пиридил-или 4-хинолинил)арилацетамидных производных. Сущность изобретения: продукт N-(4-пиридил- или 4-хинолил)арилацетамидные производные ф-лы 1: (CR2 двойная связь CR1 - N двойная связь CR3 - CR4 двойная связь C (вторая связь с CR2) - NR - C(O) - Y'Z), где R - водород и R1, R2, R3 и R4 имеют одно из следующих значений: а) R3 и R4 - водород, а R1 и R2 - независимы, галоген или C1 - C4-алкил; б) один из R1, R2, R3 и R4 - C1 - C4-алкил, а другие - водород; в) R1, R2, R3 и R4 независимы, водород или галоген; г) R1 и R2 - вместе образуют цепь: (-СН двойная связь СН-СН двойная связь СН-), которая может быть замещена атомом фтора, а R3 и R4 - водородом; Y'Z - вместе образуют неразветвленную или разветвленную насыщенную углеводородную C4 - C1-цепь или Y - метиленовая группа, а Z - фенил, моно- или дизамещенный C1 - C6-алкилом, галогеном, трифторметилом, C1 - C4 -алкокси группа, которая м. б. замещена фтором ...

СМЕСИ ГЕРБИЦИДОВ НА ОСНОВЕ АУКСИНА

... 1. Способ получения смеси гербицидов, включающий следующие этапы:комбинирование гербицида на основе ауксина, содержащий первый катион и адъювант, который содержит соль, содержащую второй катион, причем соль выбрана из группы, состоящей из:(а) соли аммония Формулы Iгде R, R, Rи Rнезависимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С-Си X представляет собой агрономически приемлемый анион;(b) соли, содержащей азотсодержащий гетероцикл Формулы IIгде А представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; Rпредставляет собой алкил С-С; Rпредставляет собой водород или алкил C-С, а X представляет собой агрономически приемлемый анион;(с) соли фосфония Формулы IIIгде R, R, Rи Rнезависимо представляют собой нециклический углеводородный остаток С-Си X представляет собой агрономически приемлемый анион; и их смесей, и при этом смесь гербицидов имеет общую концентрацию гербицида не более чем около 40% по массе эквивалента кислоты (э.к.).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R ...

КОМПОЗИЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ

... 1. Концентрированный пестицидный раствор, содержащий один или несколько нерастворимых в воде пестицидов и лигнин, растворенные в смешивающемся с водой полярном растворителе. 2. Концентрированный пестицидный раствор по п. 1, в котором количество используемого пестицида или пестицидов составляет от 0,5 до 50% мас./об. 3. Концентрированный пестицидный раствор по п. 1 или 2, в котором пестицид представляет собой фунгицид на основе стробилурина или фунгицид на основе триазола или их смесь. 4. Концентрированный пестицидный раствор по п. 1 или 2, в котором пестицид представляет собой фунгицид, выбранный из группы, состоящей из азоксистробина, пикоксистробина, тебуконазола, ципроконазола и пикоксистробина в смеси с ципроконазолом. 5. Концентрированный пестицидный раствор по п. 1 или 2, в котором количество используемого лигнина в массовом соотношении составляет от 1:10 до 1:1 лигнина к пестициду. 6. Концентрированный пестицидный раствор по п. 1 или 2, в котором полярный растворитель выбран из группы ...

ФЕНИЛПРОПИНИЛОКСИПИРИДИНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ

... 1. Соединение формулы I где n равно 0, 1, 2, 3 или 4; R1 каждый независимо друг от друга обозначает галоген, -CN, -SCN, -SF5, -NO2, -NR5R6, -CO2R7, -CONR8R9, -C(R10)=NOR11, -COR12, -OR13, -SR14, -SOR15, -SO2R16, -OSO2R17, C1-C8алкил, C2-C8алкенил, C2-C8алкинил или C3 -C6циклоалкил; или C1-C8алкил, C2-C8алкенил или C2-C8алкинил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, -CN, -NO2, -NR18R19. -CO2R20, -CONR21R22, -COR23, -С(R24)=NOR25, -C(S)NR26R27, -C(C1 -C4алкилтио)=NR28, -OR29, -SR30, -SOR31, -SO2R32 или C3-C6циклоалкил; или R1 каждый обозначает C3-C6циклоалкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, -CN, -NO2, -NR18R19, -CO2R2O, -CONR21R22, -COR23, -C(R24)=NOR25, -C(S)NR26R27, -C(C1-C4 алкилтио)=NR28, -SR30, -SOR31, -SO2R32 или C3-C6 циклоалкил; или R1 каждый независимо друг от друга обозначает фенил, который в свою очередь может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными ...

БАКТЕРИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТИПА ФЕНИЛМАЛОНОВОГО АЛЬДЕГИДА ИЛИ СМЕСИ СОЕДИНЕНИЙТИПА ФЕНИЛМАЛОНОВОГО АЛЬДЕГИДА И ФТАЛЕВЫХ АЛЬДЕГИДОВ, И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ИЛИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

... 1. Бактерицидная композиция, содержащая растворитель и бактерицидное соединение, имеющее формулу где Ar означает арильную группу, выбранную из группы, состоящей из фенила, 4-пиримидинила и 2-(2-нитро-3-формилфенила). 2. Композиция по п.1, где композиция содержит эффективное по бактерицидному действию количество соединения. 3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая буфер, хелатирующий агент, ингибитор коррозии и поверхностно-активное вещество. 4. Композиция по п.3, дополнительно содержащая душистое вещество и краситель. 5. Способ, включающий уничтожение бактерий путем воздействия на бактерии композицией по п.1. 6. Способ, включающий дезинфекцию поверхности путем обработки поверхности композицией по п.1 в течение периода времени и при температуре, эффективных для обеззараживания поверхности. 7. Композиция по п.1, где Ar означает фенил. 8. Композиция по п.7, где эффективное по бактерицидному действию количество соединения является эффективным для уничтожения, по крайней мере, 1·106 бактерий ...

БАКТЕРИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛЕВЫЕ АЛЬДЕГИДЫ, И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ИЛИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

... 1. Бактерицидная композиция, включающая разбавитель, и бактерицидное соединение, имеющее формулу где Х означает галоген. 2. Композиция по п.1, в которой бактерицидное соединение обладает красящими свойствами, которые меньше, чем красящие свойства фталевого альдегида. 3. Композиция по п.1, включающая бактерицидно эффективное количество соединения. 4. Композиция по п.3, в которой бактерицидно эффективное количество соединения является эффективным для уничтожения, по крайней мере, 1·106 бактерий Mycobacterium terrae при контакте с композицией в течение менее 1 ч при использовании теста с бактериальной суспензией при температуре 20°С. 5. Композиция по п.4, в которой бактерицидно эффективное количество соединения является эффективным для уничтожения бактерий Mycobacterium terrae в течение менее 30 мин. 6. Композиция по п.1, дополнительно включающая регулятор рН; хелатообразующий агент, и поверхностно-активное вещество. 7. Способ, включающий уничтожение бактерий путем контактирования бактерий ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ УЛУЧШЕНИЯ СОВМЕСТИМОСТИ РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ СОЛЕЙ ГЕРБИЦИДОВ

... 1. Способ улучшения совместимости водного раствора гербицида, содержащего по меньшей мере одно из следующих соединений: растворимую в воде соль арилоксиалканкарбоновой кислоты, растворимую в воде соль пиридилоксиалканкарбоновой кислоты и растворимую в воде соль глифосата, включающий добавление к водному раствору гербицида одного или нескольких поверхностно-активных веществ, улучшающих совместимость.2. Способ по п. 1, в котором арилоксиалканкарбоновой кислотой является 2,4-D, 2,4-DB, дихлорпроп, мекопроп, МСРА или МСРВ.3. Способ по п. 1, в котором пиридилоксиалканкарбоновой кислотой является триклопир или флуроксипир.4. Способ по п. 1, дополнительно включающий один или несколько неорганических катионов, выбранных из группы, включающей NH , Na, K, Са , Mg , Fe , Fe , Cu , Mn и Zn , или один или несколько аммонийорганических катионов, выбранных из группы, включающей монометиламмоний, изопропиламмоний, бутиламмоний, диметиламмоний, диэтиламмоний, триэтиламмоний, моноэтаноламмоний, диэтаноламмоний ...

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕКОТОРЫЕ ПИРИДИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И (2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)УКСУСНУЮ КИСЛОТУ

... 1. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I):или, относительно остатка карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно-приемлемой соли, эфира или амида и (b) 2,4-D или, относительно остатка карбоновой кислоты, ее сельскохозяйственно-приемлемого эфира, амида или соли.2. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит антидот гербицида.3. Композиция по п. 2, в которой антидотом гербицида является клохинтоцет-мексил или кислота.4. Композиция по п. 1, в которой (a) представляет собой бензиловый эфир, метиловый эфир или калиевую соль соединения формулы (I).5. Композиция по п. 4, в которой (a) представляет собой метиловый эфир.6. Композиция по п. 4, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.7. Композиция по п. 5, в которой (b) представляет собой соль 2,4-D с диметиламином.8. Композиция по п. 1, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли,эфира или амида к 2,4-D или ее соли ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИНОПИРИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МИКРОБИОЦИДОВ

... 1. Соединение формулы I ! , ! в которой ! aa) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, цианогруппу, формил, нитрогруппу, С1-С7алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-C7алкилкарбонил, С3-С7алкенилкарбонил, С4-С9циклоалкилкарбонил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С2-С7алкилкарбонил-С1-С6алкил, С3-С6алкенилокси-С1-С6алкил, С3-С6алкинилокси-С1-С6алкил, бензилокси-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, С2-С7алкилоксикарбонил, С4-С7алкенилоксикарбонил, С4-С7алкинилоксикарбонил, С4-С9циклоалкилоксикарбонил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкилсульфонил, С1-С6алкилсульфинил или С1-С6галогеналкилсульфинил; или ! ab) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(R51)(R52)(R53), где R51, R52, R53 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, С2-С6алкинил, С1-С6алкоксигруппу, бензил или фенил; или ! ac) R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -Si(OR54)(OR55)(OR56), где R54, R55, R56 независимо ...

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ

... 1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей глюфосинат аммоний, глифосат диметиламмоний (DMA), глифосат изопропиламмоний (IPA), глифосат тримезиум, глюфосинат и глифосат.2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), Cалкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).3. Композиция по любому из пп. 1 или 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.4. Композиция по любому из пп. 1 или 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение ...

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ

... 1. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) сульфониламинокарбонилтриазонового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.2. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой C-С-алкиловый или бензиловый эфир соединения (I).3. Композиция по п. 2, в которой (а) представляет собой бензиловый эфир соединения (I).4. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.5. Композиция по любому из пп. 1-4, в которой сульфониламинокарбонилтриазоновым гербицидом является флукарбазон, пропоксикарбазон, тиенкарбазон или его соль или сложный эфир.6. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый эфир и (b) представляет собой флукарбазон или его соль или сложный эфир.7. Композиция по п. 1, в которой (а) представляет ...

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Гербицидная композиция, содержащая, в качестве активных ингредиентов, (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей).2. Гербицидная композиция по п. 1, где отношение в смеси (а) к (b) составляет от 1:0,5 до 1:800 по массе, и отношение в смеси (а) к (с) равно от 1:0,03 до 1:800 по массе.3. Гербицидная композиция по п. 1, где (с) представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей ...

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НИКОСУЛЬФУРОН ИЛИ ЕГО СОЛЬ И S-МЕТОЛАХЛОР ИЛИ ЕГО СОЛЬ

... 1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.2. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (a) никосульфурона или его соли и гербицидно эффективного количества (b) S-метолахлора или его соли.3. Гербицидная композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800.4. Способ по п. 2, в котором (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, и (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га.5. Гербицидная композиция по п. 1, которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли.6. Способ по п. 2, в котором на нежелательные растения или на место их произрастания дополнительно ...

СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ДИАМИДА ДЛЯ СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ДИАМИДА ДЛЯ БОРЬБЫ С БЕСПОЗВОНОЧНЫМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ БОРЬБЫ С БЕСПОЗВОНОЧНЫМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ

... 1. Соединение формулы I, его N-оксид или приемлемая соль где A и B обозначают независимо O или S; каждый J обозначает независимо фенильное кольцо, нафтильную кольцевую систему, 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо или ароматическую 8-, 9- или 10-членную конденсированную гетеробициклическую кольцевую систему, где каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены 1-4 R5; K обозначает, вместе с двумя соседними связующими атомами углерода, 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, необязательно замещенное 1-3 R4; n равно 1-3; R1 обозначает H; или C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C2 -C6алкинил или C3-C6циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, C1 -C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C2-C4алкоксикарбонил, C1-C4алкиламино, C2-C8диалкиламино и C3-C6циклоалкиламино, или R1 обозначает C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6алкоксикарбонил, C2- C6алкиламинокарбонил ...

ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗОКСАБЕН И АМИНОПИРАЛИД

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ

Способ повышения урожайности сои

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности сои её обрабатывают раствором 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-4-(нитробензилиден)]-гидразино} в количестве 30 г/га в фазу 4-5 листьев и в фазу бутонизации - ветвления. 1 табл.

OIL DISPERSIONS OF nAChR BINDING NEONICOTINOIDS

Selective insect neonicotinoids is a class of pesticide active ingredients that share some characteristics in their chemical structures and bind to the nAChR acetylcholine receptors. Formulation of such compounds in oil suspension or oil dispersion is challenging due to their electrostatic interactions of the heteroatoms in oily media, that lead to irreversible flocculation or diminished homogeneicity and bleeding of such oil dispersions. Imidacloprid, Thiamethoxam, Thiachloprid, Nitenpyram, Acetamiprid, Clothianidin and Dinetofuran and derivatives thereof with nAChR binding ability are successfully formulated in oil suspension with the use of certain copolymeric anionic fatty-acid based dispersants, sorbitan derivatives, ionic surfactants, other non-ionic surfactants and inorganic polyvalent cationic salt dispersed in the oil. The formulations this way produced show excellent storage stability properties regarding physiochemical parameters, including stability of the neonicotinoid active ingredient, reduced bleeding, and complete redispersibility. Further, they show excellent biological efficacy due to the reduced and homogeneous particle size below 2 μm when diluted—emulsified—in water.

Method for Synthesizing Pirfenidone

A process for synthesizing pirfenidone from bromobenzene having less than about 0.15% by weight dibromobenze is disclosed. Also disclosed are processes of synthesizing pirfenidone without using ethyl acetate or n-butanol, and pirfenidone having controlled levels of ethyl acetate, n-butanol, di(5-methyl-2-pyridinone)benzenes, and other impurities having specified retention times. Also disclosed are formulated dosage forms including the disclosed pirfenidone.

Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases

Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

Pest control composition

[Object] A composition having an excellent control activity on pests is provided. [Means of Achievement] A pest control composition comprising (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) [wherein G, M, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and m have the meanings listed in the specification, and (ii) pyriproxyfen. A pest control method comprising a step of applying effective amounts of (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) and (ii) pyriproxyfen to pests or pest habitats. [Selected Drawing] None

Drilling tool, apparatus and method for underreaming and simultaneously monitoring and controlling wellbore diameter

The Smart Reamer® Tool, Apparatus or Method is used to underream an oil or natural gas well while interlinked calipers and calibration sensors simultaneously record data relating to the geometry of the drilling operation (well diameter, diameter of the underreamed zone) and drilling fluid properties (density). Further sensors provide data on the relative position of the cutting and stabilizing blocks. Other sensors measure vibration data. All the sensors are interlinked by means of microprocessors which compare and correlate said data to automatically verify and deliver a desired wellbore diameter without the need to unnecessarily stop drilling or trip out of the hole.

Methods to produce polymer nanoparticles and formulations of active ingredients

The present invention provides a composition including a polymer nanoparticle and at least one agricultural active compound incorporated with the nanoparticle, wherein the nanoparticle are less than 100 nm in diameter, and the polymer includes a polyelectrolyte.

Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

Pyridinylcarboxylic acid derivatives of the formula (I) in which the symbols A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , L 1 , L 2 , R G , and R 1 are each as defined in the description, and also salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi and processes for preparing compounds of the formula (I).

Insect repellent composition

The present invention relates to an insect repellent composition containing the following active insect-repellent material in a physiologically acceptable medium: at least 1-methylpropyl(2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate, said active material being used with at least one copolymer of vinylpyrrolidone and of a linear alkyl, having at least 16 carbon atoms, as a film-forming agent. The invention also relates to an insect-repelling method using said composition.

Liquid agricultural formulations of improved stability

Agricultural oil dispersions of improved stability and processes to make and methods to use such compositions are disclosed. The compositions are comprised of an active ingredient coated with one or more non-oil soluble polymers that hinder degradation of the active ingredient by other ingredients.

Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides

The present invention relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which include arthropods and especially insects.

Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides

The present application relates to novel amides and thioamides, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects.

Synergistic combination of flumetsulam or diclosulam with zinc pyrithione

A synergistic antimicrobial composition containing flumetsulam or diclosulam; and zinc pyrithione.

Synergistic combination of a glyphosate compound and zpt

A synergistic antimicrobial composition containing a glyphosate compound and zinc pyrithione is provided. Also provided is a method of inhibiting the growth of or controlling the growth of microorganisms in a building material by adding such a synergistic antimicrobial composition. Also provided is a coating composition containing such a synergistic antimicrobial composition, and a dry film made from such a coating composition.

Process for the preparation of 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(substituted) picolinates

4-Amino-3-chloro-5-fluoro-6-(substituted)picolinates are conveniently prepared from 3,4,5,6-tetrachloropicolinonitrile by a series of steps involving fluorine exchange, amination, reaction with hydrazine, halogenation, hydrolysis and esterification, and transition metal assisted coupling.

Process for the preparation of 4-amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates

4-Amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates are conveniently prepared from 4,5,6-trichloropicolinates by a series of steps involving fluorine exchange, amination, halogen exchange, halogenation and transition metal assisted coupling.

Pesticidal Mixtures of Triazamate with Strobilurines

The present invention relates to synergistic mixtures comprising, as active components, 1) triazamate as insecticidal compound I; and 2) one fungicidal compound II selected from the group of strobilurines in synergistic effective amounts.

Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and pyroxsulam

A synergistic mixture of penoxsulam and pyroxsulam controls weeds in rice, cereal and grain crops, tree and vine crops, pome, stone and citrus crops, pastures, rangelands, industrial vegetation management (IVM), and turf.

Pyridinecarboxamides, useful-plant-protecting composition comprising them and processes for their preparation and their use

Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

Co-crystal of 4-furan-2(5h)-one with oxalic acid and use thereof as pesticide

The invention relates to a new co-crystal of 4-{[(6-chloropyrid-3-yl)methyl](2,2-difluoroethyl)amino}furan-2(5H)-one with oxalic acid, and also to processes for preparation thereof and use.

Pesticidal Mixtures

The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: benzoic acids, pyridine carboxylic acids, quinoline carboxylic acids, and_benazolin-ethyl; and a fungicidal compound (II) in synergistically effective amounts. The present invention further relates to a method for improving the health of a plant, wherein the plant, the locus where the plant is growing or is expected to grow or plant propagation material from which the plant grows is treated with an effective amount of a mixture as defined above. In addition, the invention relates to the use of a mixture as defined above for synergistically increasing the health of a plant.

Herbicidal mixtures

A synergistic herbicidal mixture comprising A) picolinafen; or one of its environmentally compatible salts; and B) a synergistically effective amount of at least a sulfonylurea of formula II wherein the variables A, B, X and R 1 to R 3 have the meanings given in the specification; and, if desired, C) at least a safener. Compositions comprising these mixtures, processes for the preparation of these compositions and their use for controlling undesired plants.

Chiral Diacylhydrazine Ligands for Modulating the Expression of Exogenous Genes via an Ecdysone Receptor Complex

The present invention provides diacylhydrazine ligands and chiral diacylhydrazine ligands for use with ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present invention is useful for applications such as gene therapy, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable. An advantage of the present invention is that it provides a means to regulate gene expression and to tailor expression levels to suit the user's requirements.

Novel Insect-Repellent Coumarin Derivatives, Syntheses, and Methods of Use

This invention relates to novel coumarin derivative, formulations comprising same, and to methods of making and using these compounds and formulations, which are useful as repellents against insects and/or pests. The compounds also prevent illness and disease caused by insect/pest-borne vectors, and provide safer, more effective alternatives to existing repellents.

3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinates and their use as herbicides

3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

Method of combating and controlling pests

The use of a compound of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1 , or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs.

PESTICIDAL COMPOSITIONS

This document discloses molecules having the following formula (“Formula I”): 3. A molecule according to wherein(a) X is CR8;(b) R1 is H;(c) R2 is H;(d) R3 is H;{'sub': 1', '3, '(e) R4 is Cor CH;'}{'sub': 1', '6, '(f) R5 is H or unsubstituted C-Calkyl;'}(g) R6 is O;{'sub': 1', '6', 'n', '1', '6', '1', '6', 'n', '1', '6', '1', '6', '1', '6, '(h) R7 is (unsubstituted C-Calkyl)S(O)(unsubstituted C-Calkyl), (unsubstituted C-Calkyl)S(O)(unsubstituted C-Calkenyl), O(unsubstituted C-Calkyl), (C-Calkyl);'}(i) R8 is H or F; and(k) n is 0, 1, or 2.4. A molecule according to or in the form of a pesticidally acceptable acid addition salt claim 2 , salt derivative claim 2 , or solvate.5. A molecule according to or having at least one H.6. A molecule according to or having at least one C.7. A molecule according to or that is a resolved stereoisomer.8. A composition comprising a molecule according to or and at least one member of the Insecticide Group claim 2 , Acaricide Group claim 2 , Nematicide Group claim 2 , Fungicide Group claim 2 , or Herbicide Group.9. A composition comprising a molecule according to or and at least one biopesticide.10. A composition comprising a molecule according to or and at least one of the following compounds:(a) 3-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-2-one;(b) 3-(4′-chloro-2,4-dimethyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-2-one;(c) 4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]methylamino]-2(5H)-furanone;(d) 4-[[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]cyclopropylamino]-2(5H)-furanone;(e) 3-chloro-N2-[(1S)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]-N1-[2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-1,2-benzenedicarboxamide;(f) 2-cyano-N-ethyl-4-fluoro-3-methoxy-benenesulfonamide;(g) 2-cyano-N-ethyl-3-methoxy-benzene sulfonamide;(h) 2-cyano-3-difluoromethoxy-N-ethyl-4-fluoro-benzene sulfonamide;(i) 2-cyano-3-fluoromethoxy-N-ethyl-benzenesulfonamide;(j) 2-cyano-6-fluoro-3-methoxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide ...

Pesticidal Mixtures

The present invention relates to a mixture comprising [(3S,4R,4aR,6S,12R,12aS,12bS)-3-(cyclopropanecarbonyloxy)-6,12-dihydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-decahydro-11H,12H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl]methyl cyclopropanecarboxylate and a fungicidal compound II in synergistic effective amounts, to the use of this mixture for controlling pests and for improving the plant health and to plant propagation material comprising this mixture. 125-. (canceled)27. The mixture according to claim 26 , wherein the fungicidal compound II is selected from the group consisting of azoxystrobin claim 26 , coumethoxystrobin claim 26 , coumoxystrobin claim 26 , dimoxystrobin claim 26 , enestroburin claim 26 , fluoxastrobin claim 26 , kresoxim-methyl claim 26 , metominostrobin claim 26 , orysastrobin claim 26 , picoxystrobin claim 26 , pyraclostrobin claim 26 , pyrametostrobin claim 26 , pyraoxystrobin claim 26 , pyribencarb and trifloxystrobin.28. The mixture according to claim 27 , wherein the fungicidal compound II is selected from the group consisting of azoxystrobin claim 27 , dimoxystrobin claim 27 , enestroburin claim 27 , fluoxastrobin claim 27 , kresoxim-methyl claim 27 , metominostrobin claim 27 , orysastrobin claim 27 , picoxystrobin claim 27 , pyraclostrobin claim 27 , pyribencarb and trifloxystrobin.29. The mixture according to claim 28 , wherein the fungicidal compound II is selected from the group consisting of dimoxystrobin claim 28 , enestroburin claim 28 , metominostrobin and pyraclostrobin.30. The mixture according to claim 26 , wherein the fungicidal compound II is selected from the group consisting of bixafen claim 26 , boscalid claim 26 , fluxapyroxad claim 26 , isopyrazam claim 26 , penflufen claim 26 , penthiopyrad claim 26 , sedaxane claim 26 , metalaxyl and ofurace.31. The mixture according to claim 30 , wherein the fungicidal compound II is selected from the group consisting of bixafen claim 30 , fluxapyroxad claim ...

Gene sequences and uses thereof in plants

This invention provides transgenic plant cells with recombinant DNA for expression of proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants. This invention also provides transgenic plants and progeny seed comprising the transgenic plant cells where the plants are selected for having an enhanced trait selected from the group of traits consisting of enhanced water use efficiency, enhanced cold tolerance, increased yield, enhanced nitrogen use efficiency, enhanced seed protein and enhanced seed oil. Also disclosed are methods for manufacturing transgenic seed and plants with enhanced traits.

Pesticidal compositions

This document discloses molecules having the following formula (“Formula I”):

ANTIMICROBIAL COMBINATIONS OF PYRION COMPOUNDS WITH POLYETHYLENEIMINES

The present invention relates to combinations of the pyrion compounds sodium pyrithione and 1-hydroxy-2-pyridinone, and polyethyleneimines (PEI) which provide an improved biocidal effect. More particularly, the present invention relates to compositions comprising a combination of a pyrion compound selected from sodium pyrithione and 1-hydroxy-2-pyridinone together with polyethyleneimines; in respective proportions to provide a synergistic biocidal effect. Compositions comprising these combinations are useful for the protection of any living or non-living material, such as crops, plants, fruits, seeds, objects made of wood, thatch or the like, engineering material, biodegradable material and textiles against deterioration due to the action of microorganisms such as bacteria, fungi, yeasts, algae, viruses, and the like. 1. A composition comprising a combination of a component (I) and a component (II) in respective proportions to provide a synergistic biocidal effect , whereby component (I) is a pyrion compound selected from sodium pyrithione (I-a) and 1-hydroxy-2-pyridinone (I-b) , andcomponent (II) are polyethyleneimines.2. The composition as claimed in wherein component (II) are polyethylene-imines with an average molecular weight between 1300 and 750000.3. The composition as claimed in wherein component (II) are polyethyleneimines with an average molecular weight of approximately 1300.4. The composition as claimed in wherein component (II) are polyethyleneimines with an average molecular weight of approximately 70000.5. The composition as claimed in wherein component (II) are polyethyleneimines with an average molecular weight of approximately 750000.6. The composition as claimed in wherein the ratio by weight of component (I) to component (II) ranges from 10:1 to 1:10.7. The composition as claimed in wherein the ratio by weight of component (I) to component (II) ranges from 4:1 to 1:4.8. The composition as claimed in wherein the ratio by weight of component (I) to ...

USE OF A 1-N-(HALO-3-PYRIDYLMETHYL)-N-METHYLAMINO-1-ALKYLAMINO-2-NITROETHYLENE DERIVATIVE FOR PREPARING A TOPICAL VETERINARY PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR COMBATING EXTERNAL PARASITES

The present invention relates to the use, as active ingredient, of a 1-N-(halo-3-pyridylmethyl)-N-methylamino-1-alkylamino-2-nitroethylene derivative for preparing a veterinary pharmaceutical composition for topical application in the treatment of external parasites, in particular fleas, in domestic animals, in particular in dogs and cats, intended to be applied at least every 2 weeks. 2. The method as claimed in claim 1 , wherein said composition is a collar.3. The method as claimed in claim 1 , wherein said composition is a liquid composition comprising at least one pharmaceutically acceptable liquid carrier.46. The method as claimed in claim 1 , wherein the compound(s) of formula (I) is (are) chosen from the compounds in which the halogen atom denoted Hal is located in position of the pyridyl ring and denotes a chlorine atom.5. The method as claimed in claim 1 , wherein the compound(s) of formula (I) is (are) chosen from those in which Rrepresents a hydrogen atom claim 1 , a C-Calkyl radical or a C-Ccycloalkyl radical.6. The method as claimed in claim 1 , wherein the compound(s) of formula (I) is (are) chosen from those in which Rrepresents a C-Calkyl radical or a cyclopropyl radical.7. The method as claimed in claim 1 , wherein the compound(s) of formula (I) is (are) chosen from those in which Rrepresents a hydrogen atom.8. The method as claimed in claim 1 , wherein the pharmaceutical composition comprises claim 1 , as compound of formula (I) claim 1 , (E)-N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethyl-N′-methyl-2-nitrovinylidenediamine (nitenpyram).9. The method as claimed in claim 1 , wherein claim 1 , within the pharmaceutical composition claim 1 , the compound(s) of formula (I) represent(s) from 5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.10. The method as claimed in claim 1 , wherein the compound(s) of formula (I) is (are) administered to the animal in a unit dose of between 0.1 and 200 mg/kg of body weight.11. The method as claimed in claim 3 ...

METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROLLING ALGAE

Described are preferred methods and compositions for controlling algae which involve the use of bleaching pyridinecarboxamide compounds. 1. A method for control of algae in a body of water , comprising:providing in the body of water an effective algicidal concentration of a bleaching pyridinecarboxamide compound.2. The method of claim 1 , comprising maintaining in said body of water a concentration of the compound of about 1 ppb to about 80 ppb.3. The method of claim 1 , wherein said providing includes applying to said body of water an aqueous liquid formulation containing the compound.5. The method of claim 4 , wherein the compound is picolinafen.8. A method of claim 7 , wherein the compound is diflufenican.9. An algicidal concentrate composition for addition to a body of water for algae control claim 7 , comprising:a liquid carrier suitable for introduction into an aquatic environment; anda bleaching pyridinecarboxamide compound at a level constituting about 5% to about 90% of said concentrate composition.11. The composition of claim 10 , wherein said compound is picolinafen.14. The composition of claim 13 , wherein the compound is diflufenican15. A product claim 13 , comprising: a container; a composition in said container claim 13 , the composition including a bleaching pyridinecarboxamide compound; said container bearing visible indicia regarding algicidal use of the composition.17. The product of claim 16 , wherein said compound is picolinafen.20. The product of claim 19 , wherein the compound is diflufenican. The present invention relates generally to the control of algae in bodies of water such as lakes, ponds and other aqueous systems. In one particular embodiment, the present invention relates to the control of-such algae using bleaching pyridinecarboxamide compounds.As further background, undesirable growth of algal species is a continuing challenge in water bodies such as lakes, ponds and reservoirs. To date, the primary agent used to control such algal ...

SYNERGISTIC PESTICIDAL MIXTURES

Synergistic pesticidal mixtures are provided. 1. A synergistic composition comprising(b) spirotetramat.and This applications claims priority from U.S. Provisional application 60/927,119 filed on May 1, 2007, the entire disclosure of which is hereby incorporated by reference. This application also claim priority from U.S. non-provisional application Ser. No. 12/150,801 filed May 1, 2008, the entire disclosure of which is hereby incorporated by reference. This application also claim priority from U.S. non-provisional application Ser. No. 13/096,218 filed 28 Apr. 2011, the entire disclosure of which is hereby incorporated by reference.The invention disclosed in this document is related to field of pesticides and their use in controlling pests.Pests cause millions of human deaths around the world each year. Furthermore, there are more than ten thousand species of pests that cause losses in agriculture. These agricultural losses amount to billions of U.S. dollars each year. Termites cause damage to various structures such as homes. These termite damage losses amount to billions of U.S. dollars each year. As final note, many stored food pests eat and adulterate stored food. These stored food losses amount to billions of U.S. dollars each year, but more importantly, deprive people of needed food.There is an acute need for new pesticides. Insects are developing resistance to pesticides in current use. Hundreds of insect species are resistant to one or more pesticides. The development of resistance to some of the older pesticides, such as DDT, the carbamates, and the organophosphates, is well known. But resistance has even developed to some of the newer pesticides.Therefore, a need exists for new pesticides and particularly for pesticides that have new modes of action.The examples given for the substituents are (except for halo) non-exhaustive and must not be construed as limiting the invention disclosed in this document.“alkoxy” means an alkyl further consisting of a carbon ...

Lipo-chitooligosaccharide combination compositions for enhanced plant growth and yield

Compositions and methods for enhancing plant growth and crop yield in legumes and non-legumes are described. The compositions include lipo-chitooligosaccharides in combination with chitins/chitosans or in combination with flavonoid compounds or in combination with a herbicide. The method includes applying the compositions to seeds and/or plants either concomitantly or sequentially.

Novel nicotine derivatives

Described are novel nicotine derivatives represented by general formulas (I) and (III), and salts thereof, and herbicide & pharmaceutical compositions containing the same as the active ingredient. The compound and salts thereof can control annual or perennial weed growing on the land where various crops such as rice plant, wheat, cotton and corn grow for a wide period ranging from the pre-emergence to growth in a remarkably small dose. The compounds and salts thereof can be useful as an anti-microbial and anti-fungal agents and also for the treatment of blood pressure, skeletal muscle, attention deficit disorder, mental disorders, schizophrenia, Alzheimer disease, Parkinson's disease and depression. Also described is the preparation of the nicotine derivatives having formula (I) and (III). 2. The compound as claimed in claim 1 , which is selected from the group consisting of:3-(5-(5-acetylthiophen-2-yl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;3-(5-(4-fluorophenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;3-(5-(1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carbonyl)pyridin-3-yl)benzaldehyde;1-methyl-3-(5-m-tolylnicotinoyl)pyrrolidin-2-one;3-(5-(4-chlorophenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;4-(5-(1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carbonyl)pyridin-3-yl)benzaldehyde;3-(5-(3-methoxyphenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;3-(5-(4-methoxyphenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-p-tolylnicotinoyl)pyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-phenylnicotinoyl)pyrrolidin-2-one;3-(5-(3-fluorophenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-(3-nitrophenyl)nicotinoyl)pyrrolidin-2-one;3-(5-(2-methoxyphenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-o-tolylnicotinoyl)pyrrolidin-2-one;3-(5-(3,5-dichlorophenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-(naphthalen-1-yl)nicotinoyl)pyrrolidin-2-one;3-(5-(3-acetylphenyl)nicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;3-(5-cyclopropylnicotinoyl)-1-methylpyrrolidin-2-one;1-methyl-3-(5-(naphthalen-2-yl)nicotinoyl)pyrrolidin-2-one;4-(5-(1-methyl- ...

INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH ARYL CARBAMATES

Disclosure is provided for carbamate compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same. 8. The compound of claim 1 , wherein n=1 to 5.9. The compound of claim 1 , wherein n=1 to 5 claim 1 , saturated.11. A composition comprising a carrier and an effective amount of the compound of .12. A composition comprising the compound of and a biocide.13. A composition comprising the compound of covalently coupled to a substrate.14. The composition of claim 13 , wherein said substrate comprises a polymeric material.15. The composition of claim 13 , wherein said substrate comprises a solid support.16. The composition of claim 13 , wherein said substrate is selected from the group consisting of a drainpipe claim 13 , glaze ceramic claim 13 , porcelain claim 13 , glass claim 13 , metal claim 13 , wood claim 13 , chrome claim 13 , plastic claim 13 , vinyl claim 13 , and laminate.17. The composition of claim 13 , wherein said substrate is selected from the group consisting of shower curtains or liners claim 13 , upholstery claim 13 , laundry claim 13 , and carpeting.18. A biofilm preventing claim 13 , removing or inhibiting coating composition claim 13 , comprising:(a) a film-forming resin;(b) a solvent that disperses said resin;{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, '(c) an effective amount of the compound of , wherein said effective amount of said compound inhibits the growth of a biofilm thereon; and'}(d) optionally, at least one pigment.19. The coating composition of claim 18 , wherein said compound is covalently coupled to said resin.20. The coating composition of claim 18 , wherein said resin comprises a polymeric material.21. A substrate coated with the coating composition of .22. A method of controlling biofilm formation on a substrate comprising the step of contacting the compound of to said substrate in an amount effective to inhibit ...

CONTROL AGENT FOR SOFT ROT AND CONTROL METHOD FOR THE SAME

Providing a novel control agent for soft rot and a novel control method for the same. A compound having no antibacterial activity against but having a control activity against fungi on soil surface, specifically containing, as the active ingredient, a fungicide comprising any of a strobilurin compound such as azoxystrobin and kresoxim-methyl, an azole compound such as triflumizol, cyazofamid, amisulbrom, and thiophanate-methyl, a carboxamide compound such as penthiopyrad and boscalid, a sulfonamide compound such as flusulfamide, an organic chlorine compound such as chlorothalonil, a dicarboximide compound such as pro-cymidone and iprodione, a phenylpyrrole compound such as fludioxonil, an anilinopyrimidine compound such as mepanipyrim, and a guanidine compound such as iminoctadine is the control agent for plant soft rot, which is applied to plant cultivation soil. 1Erwinia carotovora. A control agent for plant soft rot , containing , as the active ingredient , a compound having no antibacterial activity against but having a control activity against fungi on soil surface.2. The control agent for soft rot according to claim 1 , where the compound with the control activity is at least one selected from the group consisting of strobilurin compounds claim 1 , azole compounds claim 1 , carboxamide compounds claim 1 , sulfonamide compounds claim 1 , organic chlorine compounds claim 1 , dicarboximide compounds claim 1 , phenylpyrrole compounds claim 1 , anilinopyrimidine compounds claim 1 , and guanidine compounds.3. The control agent for soft rot according to claim 2 , where the strobilurin compound is methyl=(E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]phenyl}-3-methoxyacrylate or methyl=(E)-methoxyimino[2-(o-tolyloxymethyl)phenyl]acetate; the azole compound is (E)-4-chloro-alpha claim 2 ,alpha claim 2 ,alpha-trifluoro-N-(1-imidazol-1-yl-2-propoxyethylidene)-o-toluidine claim 2 , 4-chloro-2-cyano-N claim 2 ,N-dimethyl-5-p-tolylimidazole-1-sulfoneamide claim 2 , 3-[(3- ...

METHOD TO CONTROL INSECTS RESISTANT TO COMMON INSECTICIDES

N-Substituted sulfoximines are effective at controlling insects resistant to common insecticides. This application claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 60/815,932 filed on Jun. 23, 2006, and the benefit of U.S. non-provisional application Ser. No. 11/704,824 filed on Feb. 9, 2007, now abandoned, and the benefit of U.S. non-provisional application Ser. No. 13/081,886 filed on Apr. 7, 2011, now allowed.The present invention concerns a novel method to control certain insect pests, specifically those that have developed resistance to one or more classes of insecticides, through the use of N-substituted sulfoximines.The development of resistance to insecticides in insect populations is a well recognized phenomenon and there are well documented cases of resistance for all of the major classes of insecticides (Georghiou and Saito, 1984 . Plenum Press, New York; Whalon et al., 2007 , http://www.cips.msu.edu/resistance.rmdb). The reduction in effectiveness of insecticides due to the development of resistance is one of the forces that drives the discovery and development of new insecticides.Predicting whether or not a resistance mechanism that has conferred resistance to an existing insecticide will confer resistance to a novel insecticide (i.e., cross-resistance) is not necessarily a simple matter. In the case where resistance is conferred by a change or modification in the molecular target at which the insecticide acts (i.e., target-site resistance), a novel insecticide that acts at a different target site is unlikely to be affected by the resistance mechanism. Thus, in such a case in which the target site at which a novel chemistry acts is known and the resistance mechanism of concern involves a modification to a different target site, one could predict with some confidence that the resistance mechanism would not confer resistance to the novel chemistry.In contrast to the above, the case where the target site of the novel chemistry is not known or ...

Pesticidal Mixtures

The present invention, comprising: [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12a5,12b5)-3-(cyclopropanecarbonyloxy)-6,12-dihy-droxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-decahydro-11H,12H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl]methyl cydopropanecarboxylate (compound II) and a pesticidal compound II; in synergistic effective amounts. 130-. (canceled)32. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of alpha-cypermethrin claim 31 , bifenthrin claim 31 , cypermethrin claim 31 , deltamethrin claim 31 , flucythrinate claim 31 , lambda-cyhalothrin claim 31 , tefluthrin and permethrin.33. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of nitenpyram claim 31 , spinosad claim 31 , spinetoram and thiacloprid.34. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is ethiprole.35. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of abamectin claim 31 , emamectin benzoate claim 31 , milbemectin and lepimectin.36. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of chloranthraniliprole and cyantraniliprole.37Bacillus firmus. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is CNCM 1-1582.38. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of chloranthraniliprole claim 31 , spinosad and abamectin.39. The mixture according to claim 31 , wherein the pesticidal compound II is selected from the group consisting of abamectin claim 31 , bifenthrin claim 31 , alpha-cypermethrin claim 31 , metaflumizone claim 31 , pymetrozine claim 31 , chloranthraniliprole claim 31 , cyanantraniliprole claim 31 , sulfloxaflor claim 31 , spinosad and 4-{[(6-chloropyrid-3-yl)methyl](2 claim 31 ,2-difluoroethyl)amino}furan-2(5H)-on.40. The mixture according ...

FUNGICIDAL PYRAZOLES AND THEIR MIXTURES

Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, 2. The composition of wherein component (a) comprises a compound of Formula 1 or salt thereof claim 1 , wherein in Formula 1 claim 1 ,{'sup': 2', '3, 'at most, only one of Rand Ris H; and'}{'sup': 5', '6, 'at most, only one of Rand Ris H.'}3. The composition of wherein in Formula 1 claim 2 ,{'sup': '1', 'Ris F, Cl or Br;'}{'sup': '2', 'Ris H, cyano, F, Cl, Br or methoxy;'}{'sup': '3', 'Ris H, F or Cl;'}{'sup': '4', 'Ris F, Cl or Br;'}{'sup': '5', 'Ris H, cyano, F, Cl or methoxy; and'}{'sup': '6', 'Ris H or F.'}4. The composition of wherein in Formula 1 claim 3 ,{'sup': '3', 'Ris H or F; and'}{'sup': '5', 'Ris cyano, F, Cl or methoxy.'}5. The composition of wherein component (a) comprises a compound selected from the group consisting ofN,4-bis(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-4-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,N-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-amine,4-[5-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-3,5-difluorobenzonitrile,N-(2-chloro-4,6-difluorophenyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,4-[5-[(2-chloro-4,6-difluorophenyl)amino]-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-fluorobenzonitrile,4-[[4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy]-3,5-difluorobenzonitrile,4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(2,4-dichloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine,4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-α-(2,4-difluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-methanol,N-(2,4-dichloro-6-fluorophenyl)-4-(2,4- ...

Fungicidal Compositions

The present invention relates to compositions of fungicidally active compounds comprising at least one active compound I selected from 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3′,4′,5′-trifluoro-biphenyl-2-yl)-amide (fluxapyroxade), bixafen, fluopyram, isopyrazam, sedaxane, penflufen and penthiopyrad and at least one further active component II as defined below. The invention furthermore relates to a method for controlling harmful fungi, wherein the fungi, their habitat or the plant propagation material, the soil, the plants or the materials to be protected against fungal attack are treated with an effective amount of at least one active compound I in combination with at least one active component II or with an effective amount of a composition according to the invention, to a method for protection of plant propagation material, comprising contacting the plant propagation material with an effective amount of at least one active compound I in combination with at least one active component II or with an effective amount of a composition according to the invention, to a method for protecting plants after germination from the attack of foliar phytopathogenic fungi, which comprises treating the plant propagation material from which the plants are to grow with an effective amount of at least one active compound I in combination with at least one active component II or with an effective amount of a composition according to the invention, to the use of the composition according to the invention for controlling harmful fungi, and to plant propagation material comprising the composition. 115-. (canceled)17. The composition as claimed in claim 16 , where active compound I is selected from the group consisting of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (3′ claim 16 ,4′ claim 16 ,5′-trifluoro-biphenyl-2-yl)-amide (fluxapyroxade) claim 16 , bixafen claim 16 , fluopyram claim 16 , isopyrazam and penthiopyrad.18. The composition as claimed in claim ...

HERBICIDAL COMPOSITIONS

A herbicide combination comprising of components (A) and (B) exhibit synergistic herbicidal effects, where 2. A herbicide combination as claimed in which comprises claim 1 , as component (A) claim 1 , one or more herbicides selected from the group consisting of(A1.1) fenoxaprop-P and its esters and fenoxaprop and its esters,(A1.2) quizalofop-P and its esters and quizalofop and its esters,(A1.3) propaquizafop,(A1.4) fluazifop-P and its esters and fluazifop and its butyl ester,(A1.5) haloxyfop-P and its esters and haloxyfop and its esters,(A1.6) cyhalofop and its esters,(A1.7) clodinafop and its esters,(A2.1) sethoxydim,(A2.2) cycloxydim,(A2.3) clethodim and(A2.4) clefoxidim.3. The herbicide combination as claimed in claim 1 , which comprises claim 1 , as component (A) claim 1 , fenoxaprop-P-ethyl.5. A herbicide-combination having an effective content of components (A) claim 1 , (B) and (C) claim 1 , where the component(A) is fenoxaprop-P-ethyl or fenoxaprop-ethyl,(B) is a herbicide selected from the group consisting of thiazopyr, clomazone, benthiocarb, butachlor, quinchlorac, pendimethalin, oxadiargyl, oxadiazon, cafenstrol, bispyribac, carflutrazon, metosulam and ethoxysulfuron, and(C) is a safener selected from the group consisting of safeners of the type of dichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acids, dichlorophenylpyrazolcarboxylic acids, triazolocarboxylic acids, 5-benzyl- or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acids and 8-quinolineoxyacetic acids,6. A herbicide-combination having an effective content of components (A) claim 1 , (B) and (C) claim 1 , where the component(A) is fenoxaprop-P-ethyl or fenoxaprop-ethyl,(B) is ethoxysulfuron or bensulfuron-methyl, and(C) is molinate or quinchlorac.7. The herbicide combination as claimed in claim 1 , which comprises one or more other components selected from the group consisting of crop protection agents of a different kind claim 1 , additives and formulation auxiliaries which are customary in crop protection.8. The ...

SYNERGISTIC HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING FLUROXYPYR AND PENOXSULAM, HALOSULFURON-METHYL, IMAZAMOX OR IMAZETHAPYR

An herbicidal synergistic composition containing (a) fluoroxypyr and (b) an ALS inhibitor herbicide, in which the ALS inhibitor herbicide is penoxsulam, halosulfuron-methyl, imazamox or imazethapyr, provides improved post-emergence weed control in rice, cereal and grain crops, pastures, rangelands, IVM and turf. 1. A synergistic herbicidal mixture comprising a herbicidally effective amount of (a) fluoroxypyr , the acid itself , or an agriculturally acceptable salt or ester thereof , and (b) an ALS inhibitor herbicide from the sulfonylurea class of herbicides.2. The mixture of in which fluoroxypyr is the meptyl ester.3. The mixture of in which the ALS inhibitor herbicide is halosufuron-methyl.4. A synergistic herbicidal mixture comprising a herbicidally effective amount of (a) fluoroxypyr claim 1 , the acid itself claim 1 , or an agriculturally acceptable salt or ester thereof claim 1 , and (b) one or more ALS inhibitor herbicides from the imidazolinone class of herbicides.5. The mixture of in which fluoroxypyr is the meptyl ester.6. The mixture of in which the ALS inhibitor herbicides are imazamox and imazethapyr.7. A method for safening centipedegrass and sunflower from the individual harmful effects of penoxsulam and halosufuron-methyl which comprises contacting centipedegrass or sunflower with claim 4 , or applying to the area under cultivation claim 4 , a synergistic mixture of penoxsulam and halosufuron-methyl.8. An herbicidal composition comprising an herbicidally effective amount of the herbicidal mixture of and an agriculturally acceptable adjuvant and/or carrier.9. A method of controlling undesirable vegetation which comprises contacting the vegetation or the locus thereof with or applying to the soil or water to prevent the emergence or growth of vegetation an herbicidally effective amount the herbicidal mixture of .10. A method of controlling undesirable vegetation in rice claim 1 , cereal and grain crops claim 1 , pastures claim 1 , rangelands claim 1 , ...

O-CYCLOPROPYLCYCLOHEXYL-CARBOXANILIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES

The present invention relates to O-CYCLOPROPYLCYCLOHEXYL-CARBOXANILIDES derivatives of formula (I); their process of preparation, their use as fungicide, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. 2. A compound of formula (I) as claimed in claim 1 , wherein{'sup': 1', '2, 'Rand Rare, independently, hydrogen or fluoro;'}{'sup': '3', 'sub': 2-6', '3-8, 'Ris Calkyl, optionally substituted Ccycloalkyl, phenyl, thienyl or furyl;'}A represents one of the radicals A1, A2, A3, A4, A5, A6, A9, A10, A11, A12 or A17;{'sup': '18', 'sub': 1', '2', '1', '2, 'Rrepresents hydrogen, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, isopropyl, methoxy, ethoxy, methylthio, ethylthio, cyclopropyl, C-Chaloalkyl C-C-haloalkoxy having in each case 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms, trifluoromethylthio, difluoromethylthio, aminocarbonyl, aminocarbonylmethyl or aminocarbonylethyl;'}{'sup': '19', 'Rrepresents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, methylthio or ethylthio;'}{'sup': '20', 'sub': 1', '2, 'Rrepresents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, C-C-haloalkyl having 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms, hydroxymethyl, hydroxyethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl.'}{'sup': 21', '22, 'sub': 1', '2, 'Rand Rindependently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl or C-C-haloalkyl having 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms;'}{'sup': '23', 'sub': 1', '2', '1', '2, 'Rrepresents fluorine, chlorine, bromine, cyano, methyl, ethyl, C-C-haloalkyl or C-C-haloalkoxy having in each case 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms;'}{'sup': 24', '25, 'sub': 1', '2, 'Rand Rindependently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl or C-C-haloalkyl having 1 to 5 fluorine, chlorine and/or bromine atoms;'}{'sup ...

HYDROPHILIZED ANTIMICROBIAL POLYMERS

A bactericidal or antimicrobial polymeric composition includes a hydrophilic first comonomer copolymerized to a second comonomer to produce a polymeric composition that is more hydrophilic or more bactericidal or antimicrobial in an aqueous solution than either of the comonomers alone. Methods for identifying bactericidal or antimicrobial polymers, methods for rendering materials bactericidal or antimicrobial, and methods for using bactericidal or antimicrobial compositions to kill or reduce bacterial or microbial growth are also described. Applications for the inventive compositions include their use in catheters, stents, medical devices, contact lenses; root canal fillers; fibers; paper; and/or wound dressing. 1. A device comprising a substrate having thereon a polymer represented as a free-radical copolymerization product of(a) a first monomer comprising a hydrophilic monomer having an acrylate group(b) a second monomer comprising at least one monomer selected from a pyridinium-type monomer having a quaternized nitrogen and a pyridine-type monomer having a nitrogen quaternizable with an alkyl halide, the second monomer additionally having a vinyl group(c) said polymer in quaternized form being more bactericidal in an aqueous solution than the first monomer or a homopolymer formed from the first monomer, and said polymer being more bactericidal in an aqueous solution than the second monomer or a homopolymer formed from the second monomer.2. A device according to claim 1 , wherein the second monomer comprises a member of the group consisting of vinylpyridine and quaternized vinylpyridinium.3. A device according to claim 1 , wherein the first monomer comprises at least one selected from hydroxyethylmethacylate claim 1 , polyethylene glycol) rnethacrylate and polyethylene glycol) methyl ether methacrylate.4. A device according to claim 3 , wherein the second monomer comprises a member of the group consisting of vinylpyridine and quaternized vinylpyridinium.5. A ...

PEST CONTROL COMPOSITION

A pest control composition comprising a hydrazide compound shown by formula (1) below (in the formula, G, M, Q, Q, Q, Q, R, R, R, Rand m have the same meanings described in the specification) and a neonicotinoid compound selected from the group consisting of imidacloprid, thiacloprid, acetamiprid, nitenpyram, clothianidin, and thiamethoxam, and a method for controlling pests whereby an effective dose of the hydrazide compound represented by formula (1) and a neonicotinoid compound selected from the group consisting of imidacloprid, thiacloprid, acetamiprid, nitenpyram, clothianidin, and thiamethoxam is applied to a pest or a pest habitat. 2. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , G is a group shown by G-1 claim 1 , Yis an oxygen atom claim 1 , Ris a trifluoromethyl group claim 1 , each of Q claim 1 , Q claim 1 , and Qis a CH group claim 1 , Qis a CRgroup claim 1 , Ris the group defined above claim 1 , (R)is a substituent at 3- and 5-positions claim 1 , m is 2 claim 1 , and Ris a chlorine atom.3. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a hydrogen atom.4. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a hydrogen atom or a methyl group.5. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a halogen atom.6. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a chlorine atom.7. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a C2 to C6 alkyl group claim 1 , a C1 to C6 haloalkyl group claim 1 , a C3 to C6 cycloalkyl group claim 1 , or a (C1 to C6 alkoxy) C1 to C6 alkyl group.8. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a C2 to C6 alkyl group.9. The pest control composition according to claim 1 , wherein in the formula (1) claim 1 , Ris a C1 to C6 ...

PLANT DISEASE CONTROLLING COMPOSITION AND USE THEREOF

A plant disease controlling composition containing a pyridazine compound represented by formula (I): 2. The plant disease controlling composition according to claim 1 , wherein a weight ratio of the pyridazine compound to the QoI compound is in a range of 0.1/1 to 10/1.4. The method for controlling plant diseases according to claim 3 , wherein a weight ratio of the pyridazine compound to the QoI compound is in a range of 0.1/1 to 10/1.5. The method for controlling plant diseases according to claim 3 , wherein the plant or soil for growing a plant is wheat or soil for growing wheat.6. The method for controlling plant diseases according to claim 4 , wherein the plant or soil for growing a plant is wheat or soil for growing wheat. The present invention relates to a plant disease controlling composition and use thereof.Conventionally, many compounds for controlling plant diseases have been developed and put into practical use (see, for example, Patent Literature 1, Patent Literature 2).An object of the present invention is to provide a composition having an excellent efficacy in controlling plant diseases.The present invention primarily provides a plant disease controlling composition containing a pyridazine compound represented by the following formula (I) and at least one QoI compound selected from the following group (A). The composition has an excellent efficacy in controlling plant diseases.More specifically, the present invention is as follows.[1] A plant disease controlling composition, containing a pyridazine compound represented by formula (I):wherein Rrepresents a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group, and Rrepresents a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one QoI compound selected from Group (A).A group consisting of dimoxystrobin, azoxystrobin, fluoxastrobin, pyraclostrobin, famoxadone, kresoxim-methyl, picoxystrobin, trifloxystrobin, N-methyl-α-methoxyimino-2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenylacetamide and fenamidone.[2] ...

PLANT DISEASE CONTROLLING COMPOSITION AND USE THEREOF

A plant disease controlling composition containing a pyridazine compound represented by formula (I): 2. The plant disease controlling composition according to claim 1 , wherein a weight ratio of the pyridazine compound to the carboxamide compound is in a range of 0.1/1 to 10/1.4. The method for controlling plant diseases according to claim 3 , wherein a weight ratio of the pyridazine compound to the carboxamide compound is in a range of 0.1/1 to 10/1.5. The method for controlling plant diseases according to claim 3 , wherein the plant or soil for growing a plant is wheat or soil for growing wheat.6. The method for controlling plant diseases according to claim 4 , wherein the plant or soil for growing a plant is wheat or soil for growing wheat. The present invention relates to a plant disease controlling composition and use thereof.Conventionally, many compounds for controlling plant diseases have been developed and put into practical use (see, for example, Patent Literature 1, Patent Literature 2).An object of the present invention is to provide a composition having an excellent efficacy in controlling plant diseases.The present invention primarily provides a plant disease controlling composition containing a pyridazine compound represented by the following formula (I) and at least one carboxamide compound selected from the following group (A). The composition has an excellent efficacy in controlling plant diseases.More specifically, the present invention is as follows.[1] A plant disease controlling composition, containing a pyridazine compound represented by formula (I):wherein Rrepresents a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group, and Rrepresents a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one carboxamide compound selected from Group (A).wherein Rrepresents a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group, and Rrepresents a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one carboxamide compound selected from Group (A) ...

ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

This disclosure provides generally for antimicrobial compositions and methods for reducing or preventing microorganism growth, viability, or survival, which are useful for treating poultry, meat, seafood, vegetables, legumes, fruit, crops, and other products for human or animal consumption. For example, the compositions can include GRAS (Generally Recognized As Safe) antimicrobial components such as ε-poly-L-lysine in combination with at least one quaternary ammonium salt, including an aliphatic heteroaryl ammonium salt such as cetylpyridinium chloride. 1. An antimicrobial composition comprising:a) ε-poly-L-lysine; andb) at least one quaternary ammonium compound.2. An antimicrobial composition according to claim 1 , wherein the ε-poly-L-lysine contains from about 20 to about 40 L-lysine residues.3. An antimicrobial composition according to claim 1 , wherein each of the at least one quaternary ammonium compound is selected independently from an aliphatic heteroaryl salt claim 1 , an aliphatic benzyl dialkyl ammonium salt claim 1 , a dialiphatic dialkyl ammonium salt claim 1 , and a tetraalkyl ammonium salt.4. An antimicrobial composition according to claim 1 , wherein each of the at least one quaternary ammonium compound is selected independently from an aliphatic heteroaryl salt and an aliphatic benzyl dialkyl ammonium salt.5. An antimicrobial composition according to claim 3 , wherein the aliphatic heteroaryl salt is selected from cetylpyridinium chloride claim 3 , cetylpyridinium bromide claim 3 , and a combination thereof.6. An antimicrobial composition according to claim 3 , wherein the aliphatic benzyl dialkyl ammonium salt is selected from alkyl dimethyl benzyl ammonium halide claim 3 , alkyl diethyl benzyl ammonium halide claim 3 , alkyl methylethyl benzyl ammonium halide claim 3 , and a combination thereof.7. An antimicrobial composition according to claim 3 , wherein the dialiphatic dialkyl ammonium salt is selected from didodecyl dimethyl ammonium halide ...

HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING CERTAIN PYRIDINE CARBOXYLIC ACIDS AND (2,4-DICHLOROPHENOXY)ACETIC ACID

Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid (I) or a derivative thereof and 2,4-D or a derivative thereof. 2. The composition of claim 1 , wherein the composition further comprises a herbicide safener.3. The composition of claim 2 , wherein the herbicide safener is cloquintocet mexyl or acid.4. The composition of claim 1 , wherein (a) is the benzyl ester claim 1 , methyl ester claim 1 , or potassium salt of the compound of formula (I).5. The composition of claim 4 , wherein (a) is the methyl ester.6. The composition of claim 4 , wherein (b) is the dimethyl amine salt of 2 claim 4 ,4 D.7. The composition of claim 5 , wherein (b) is the dimethyl amine salt of 2 claim 5 ,4 D.8. The composition of claim 1 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of the compound of formula (I) or salt claim 1 , ester or amide thereof to 2 claim 1 ,4-D or salt claim 1 , ester claim 1 , or amide thereof is from 1:100 to 1:3.5.9. The composition of claim 1 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of the compound of formula (I) or salt claim 1 , ester or amide thereof to 2 claim 1 ,4-D or salt claim 1 , ester claim 1 , or amide thereof is from 1:56 to 1:7.10. The composition of claim 5 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of the methyl ester of the compound of formula (I) to 2 claim 5 ,4-D or salt claim 5 , ester claim 5 , or amide thereof is from about 1:56 to about 1:7.11. The composition of claim 10 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio is from about 1:27 to about 1:14.12. The composition of claim 4 , wherein (a) is the benzyl ester claim 4 , and the carboxylic acid equivalent weight ratio of the benzyl ester of the compound of formula (I) to 2 claim 4 ,4-D or salt claim 4 , ester claim 4 , or amide thereof is from about 1:28 to about 1:7.13. The composition of claim 4 , wherein (a) is the potassium salt claim 4 , and the carboxylic acid equivalent weight ...

HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or derivative thereof AND FLUROXYPYR or derivatives thereof

Herbicidal compositions comprising and methods of controlling desirable vegetation utilizing 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or an agriculturally acceptable ester, amide, or salt thereof and (b) fluroxypyr or an agriculturally acceptable ester, amide, or salt thereof. 2. The composition of claim 1 , wherein the composition further comprises a herbicide safener.3. The composition of claim 2 , wherein the safener is cloquintocet acid or cloquintocet mexyl.4. The composition of claim 1 , wherein (a) is a C-Cor benzyl ester of the compound of formula (I).5. The composition of claim 4 , wherein (a) is the methyl ester of the compound of formula (I).6. The composition of claim 5 , wherein (b) is fluroxypyr meptyl.7. The composition of claim 1 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of (a) to (b) is from about 1:1 to about 1:62.8. The composition of claim 1 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of (a) to (b) is from about 1:3 to about 1:31.9. The composition of claim 6 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of (a) to (b) is from about 1:1 to about 1:62.10. The composition of claim 6 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of (a) to (b) is from about 1:3 to about 1:31.11. The composition of claim 1 , wherein (a) is the triethylammonium salt of the compound of formula (I).12. The composition of claim 11 , wherein (b) is fluroxypyr meptyl.13. The composition of claim 12 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of (a) to (b) is from about 1:6 to about 1:17.14. The method of controlling undesirable vegetation comprising contacting the undesirable vegetation claim 1 , the area adjacent to the undesirable vegetation claim 1 , or soil a herbicidally effective amount of the composition of .15. The method of claim 14 , wherein (a) is the methyl ester of the compound of formula (I) and (b) is fluroxypyr meptyl.16. The method of claim 14 , wherein the undesirable ...

COMPOSITION FOR PREVENTING/CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS AND METHOD FOR PREVENTING/CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS

A harmful arthropod control composition comprising flonicamid, one or more insect growth regulator compounds selected from Group (A), and one or more sheath blight disease control compounds selected from Group (B): 1. A harmful arthropod control composition comprising flonicamid , one or more insect growth regulator compounds selected from Group (A) , and one or more sheath blight disease control compounds selected from Group (B):Group (A): a group consisting of methoxyfenozide, tebufenozide, and chromafenozide;Group (B): a group consisting of flutolanil, pencycuron, N-[2-(1,3-dimethylbutyl)phenyl]-5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, furametpyr and validamycin A.2. The harmful arthropod control composition according to claim 1 , wherein the weight ratio of flonicamid to the insect growth regulator compound is from 50:1 to 1:10.3. The harmful arthropod control composition according to claim 2 , wherein the weight ratio of flonicamid to the sheath blight disease control compound is from 100:1 to 1:100.43. The harmful arthropod control composition according to any one of to claims 1 , wherein the sheath blight disease control compound is flutolanil claims 1 , pencycuron claims 1 , or N-[2-(1 claims 1 ,3-dimethylbutyl)phenyl]-5 -fluoro-1 claims 1 ,3 -dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide.5. A method for controlling a harmful arthropod claim 1 , which comprises applying an effective amount of the harmful arthropod control composition according to to a plant or an area in which a plant is grown.64. The method for controlling a harmful arthropod according to claim 5 , wherein the plant or the area in which a plant is grown is rice or an area in which rice is grown. The present invention relates to a harmful arthropod control composition and a method for controlling a harmful arthropod.Heretofore, various compounds are known as active ingredients in harmful arthropod control compositions (see, for example, The Pesticide Manual-15th edition (published by BCPC); ...

COMPOSITION FOR REPELLING AND DETERRING VERMIN

The present invention is directed to a non-therapeutical process for deterring vermin, which is based on the usage of the largely known beta amino-alcohol derivatives of formula (I) 3. Process according to claim 2 , wherein R1 is hydrogen or halogen; m is 1 or 2 claim 2 , R2 is hydrogen claim 2 , C-C-alkyl claim 2 , or phenyl; and R4 is hydrogen or acetyl.5. Process according to claim 4 , wherein R1 is hydrogen or halogen; m is 1 or 2 claim 4 , R2 is hydrogen claim 4 , C-C-alkyl claim 4 , or phenyl; and R4 is hydrogen or acetyl.7. Process according to claim 6 , wherein R1 is hydrogen or halogen; m is 1 or 2 claim 6 , R2 is hydrogen claim 6 , C-C-alkyl claim 6 , or phenyl; and R4 is hydrogen or acetyl.9. Process according to claim 8 , wherein R1 is hydrogen or halogen; m is 1 or 2 claim 8 , R2 is hydrogen claim 8 , C-C-alkyl claim 8 , or phenyl; and R4 is hydrogen or acetyl.1012-. (canceled)13. Process according to whereby the compound of formula I is applied in the form of a pour-on or spot-on formulation.14. Process for deterring vermin from places or materials where they are not wanted claim 1 , whereby an effective amount of a compound of formula I according to is applied to the place or to the material claim 1 , at which one would like to deter insect pests claim 1 , tics or mites.15. Composition for repelling vermin claim 1 , comprising a compound of formula I according to and a spreading additive.16. Process for the preparation of a composition for repelling vermin claim 1 , whereby a compound of formula I according to is mixed with a spreading additive.1718-. (canceled) The present invention relates essentially to a non-therapeutical process for deterring vermin, which is based on the usage of the largely known beta amino-alcohol derivatives of formula I shown below. Furthermore, it relates to corresponding vermin-repelling compositions which contain these substances as the active ingredient, to compounds of formula I for the preparation of vermin-deterring ...

Composition for preventing/controlling harmful arthropods and method for preventing/controlling harmful arthropods

A harmful arthropod control composition comprising flonicamid, fthalide and kasugamycin hydrochloride.

Composition for preventing/controlling harmful arthropods and method for preventing/controlling harmful arthropods

A harmful arthropod control composition comprising flonicamid, tricyclazole, and one or more plant disease control compounds selected from the group consisting of flutolanil, pencycuron and kasugamycin.

PHENYLAMIDINES HAVING A HIGH FUNGICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF

New phenylamidines are described, having general formula (I): 4. Fungicidal compositions comprising one or more compounds having formula (I) claim 1 , according to claim 1 , a solvent and/or a solid or liquid diluent claim 1 , optionally a surfactant.5. The compositions according to claim 4 , also comprising active principles compatible with the compounds having general formula (I) claim 4 , selected from fungicides other than the compounds having general formula (I) claim 4 , phytoregulators claim 4 , antibiotics claim 4 , herbicides claim 4 , insecticides claim 4 , fertilizers and/or mixtures thereof claim 4 , antifreeze agents claim 4 , adhesion agents.6. The compositions according to claim 4 , wherein the concentration of compounds having general formula (I) ranges from 1 to 90% by weight with respect to the total weight of the composition claim 4 , preferably from 5 to 50% by weight with respect to the total weight of the composition.8. Use of the compounds according to claim 2 , for the control of phytopatogenic fungi in agricultural crops.9. Use of the compositions according to for the control of phytopatogenic fungi in agricultural crops.10PucciniaUstilagoTilletiaUromycesPhakopsoraRhizoctoniaErysipheSphaerothecaPodosphaeraUncinulaHelminthosporiumRhynchosporiumPyrenophoraMoniliniaSclerotiniaSeptoriaMycosphaerellaVenturiaBotrytisAlternariaFusariumCercosporaCercosporella herpotrichoides, ColletotrichumPyricularia oryzae, SclerotiumPhytophtoraPythiumPlasmopara viticola, PeronosporaPseudoperonospora cubensis, Bremia lactucae.. Use according to claim 7 , for the control of phytopatogenic fungi belonging to the group of Basidiomycetes claim 7 , Ascomycetes claim 7 , Deuteromycetes or imperfect fungi claim 7 , Oomycetes: spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. claim 7 , spp. (spp.) claim 7 , ...

HERBICIDAL COMPOSITION CONTAINING FLUROXYPYR AND GLYPHOSATE

Herbicidal compositions containing fluoroxypyr and glyphosate. 1. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of (a) fluoroxypyr or salt or ester thereof and (b) glyphosate or salt or ester thereof.2. The composition of claim 1 , wherein (a) is fluoroxypyr meptyl and (b) is glyphosate ammonium.3. The composition of claim 1 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of fluoroxypyr or salt or ester thereof to glyphosate or salt or ester thereof is from 2:1 to 1:40.4. The composition of claim 3 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio is from 1:1 to 1:20.5. The composition of claim 4 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio is from 1:2.5 to 1:10.6. The composition of claim 2 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of fluoroxypyr meptyl to glyphosate ammonium is from 2:1 to 1:40.7. The composition of claim 2 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of fluoroxypyr meptyl to glyphosate ammonium is from 1:1 to 1:20.8. The composition of claim 2 , wherein the carboxylic acid equivalent weight ratio of fluoroxypyr meptyl to glyphosate ammonium is from 1:2.5 to 1:10.9. The composition of claim 1 , further comprising a safener.10. The composition of claim 1 , further comprising one or more additional herbicides.11. The composition of claim 1 , wherein the composition further comprises an agriculturally acceptable adjuvant or carrier.12. A method of treating undesirable vegetation comprising contacting the vegetation claim 1 , locus of the vegetation claim 1 , soil claim 1 , or water a herbicidally effective amount of the composition of .13. A method of treating undesirable vegetation comprising contacting the vegetation claim 8 , locus of the vegetation claim 8 , soil claim 8 , or water a herbicidally effective amount of the composition of .14. A method of treating undesirable vegetation comprising contacting the vegetation claim 8 , locus of the vegetation claim 8 , soil claim 8 , or water ...

Agrochemical Mixtures for Increasing the Health of a Plant

The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active compounds: 115-. (canceled)16. An agrochemical mixture for increasing the health of a plant , comprising as active compounds:1) a fungicidal compound (I) selected from the group of strobilurins consisting of pyraclostrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, coumoxystrobin, coumethoxystrobin, triclopyricarb (=chlorodincarb), fenaminostrobin (=diclofenoxystrobin), flufenoxystrobin, 2-(2-(6-(3-chloro-2-methyl-phenoxy)-5-fluoro-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide, 3-methoxy-2-(2-(N-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropane-carboximidoylsulfanylmethyl)-phenyl)-acrylic acid methyl ester, methyl (2-chloro-5-[1-(3-methylbenzyloxyimino)ethyl]benzyl)carbamate and 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-allylideneaminooxymethyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N methyl-acetamide;2) at least one herbicidal compound (II) selected from the group of imidazolinones consisting of imazamethabenz-methyl, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin and imazethapyr; or an agriculturally acceptable salt thereof;3) a second herbicidal compound (III) selected from the group consisting of glyphosate and glufosinate; or an agriculturally acceptable salt thereof;in synergistically effective amounts.17. The mixture according to claim 16 , wherein the mixture additionally comprises a second fungicide (compound IV) selected from the groups consisting of:A) a strobilurine selected from the group consisting of:pyraclostrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, coumoxystrobin, coumethoxystrobin, triclopyricarb (=chlorodincarb), fenaminostrobin (=diclofenoxystrobin), flufenoxystrobin, 2-(2-(6 ...

HERBICIDAL PICOLINIC ACID SALT COMPOSITION

A herbicidal concentrate composition comprising a mixture of the monomethylamine and dimethylamine salts of at least one picolinic acid herbicide of formula (Ia): wherein Xis selected from hydrogen and amino. 2. A herbicidal composition according to wherein the herbicide is clopyralid.3. A herbicidal composition according to wherein the mixture of salts is present in aqueous solution of concentration of at least 300 g/L claim 1 , based on herbicidal acid equivalent.4. A herbicidal composition according to wherein the mixture of salts is present in aqueous solution of concentration of at least 500 g/L claim 1 , based on herbicidal acid equivalent.5. A herbicidal composition according to wherein the mixture of salts is present in aqueous solution of concentration of at least 700 g/L claim 1 , based on herbicidal acid equivalent.6. A herbicidal composition according to wherein the mole ratio is in the range of 70%-90% DMA to 30%-10% MMA.7. A composition consisting essentially of:i) clopyralid in the form of the monomethylamine salt and clopyralid in the form of the dimethylamine salt wherein the molar ratio of monomethylamine to dimethylamine is preferably in the range of from 10:90 to 90:10;ii) water;iii) no more than 10% by weight based on the total weight of the composition of additives selected from surfactants and compatibility agents; andiv) wherein the concentration of picolinic acid salt herbicide in the aqueous composition is at least 500 g/L based on herbicidal acid equivalent.8. A composition according to wherein the ratio is from 70%-90% DMA to 30%-10% MMA.9. A composition according to wherein the concentration of clopyralid salt herbicide is at least 500 g/L claim 8 , based on herbicidal acid equivalent.10. A composition according to wherein the concentration of clopyralid salt herbicide is at least 700 g/L claim 9 , based on herbicidal acid equivalent.11. A composition according to wherein the composition comprises casein in an amount of from 0.01 to 5% ...

COMPOSITION FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS AND METHOD FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS

A harmful arthropod control composition comprising flonicamid, one or more Delphacidae control compounds selected from Group (A), and one or more rice blast disease control compounds selected from Group (B): 1. A harmful arthropod control composition comprising flonicamid , one or more Delphacidae control compounds selected from Group (A) , and one or more rice blast disease control compounds selected from Group (B):Group (A): a group consisting of clothianidin, imidacloprid, dinotefuran, thiamethoxam, fipronil and pymetrozine.Group (B): a group consisting of isotianil, probenazole, tiadinil, tricyclazole, pyroquilone, thiophanate-methyl, orysastrobin and azoxystrobin.2. The harmful arthropod control composition according to claim 1 , wherein the weight ratio of flonicamid to the Delphacidae control compound is from 100:1 to 1:100.3. The harmful arthropod control composition according to claim 2 , wherein the weight ratio of flonicamid to the rice blast disease control compound is from 10:1 to 1:100.4. A method for controlling a harmful arthropod claim 2 , which comprises applying an effective amount of the harmful arthropod control composition according to any one of to to a plant or an area in which a plant is grown.5. The method for controlling a harmful arthropod according to claim 4 , wherein the plant or the area in which a plant is grown is rice or an area in which rice is grown. The present invention relates to a harmful arthropod control composition and a method for controlling a harmful arthropod.Heretofore, various compounds are known as active ingredients in harmful arthropod control compositions (see, for example, The Pesticide Manual-15th edition (published by BCPC); ISBN 978-1-901396-18-8).The present invention includes the following [1] to [5]:[1] A harmful arthropod control composition comprising flonicamid, one or more Delphacidae control compounds selected from Group (A), and one or more rice blast disease control compounds selected from Group (B ...

PEST CONTROL AGENT

Specific amine derivatives have been found to possess excellent activities as pest control agents. 124-. (canceled)26. The amine derivative or a salt thereof according to claim 25 , wherein Y in formula (Ie′) is a hydrogen atom or a halogen atom.27. The amine derivative or a salt thereof according to claim 25 , wherein the compound of formula (Ie′) is a compound selected from the group consisting of N-[1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide claim 25 , N-[1-((6-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidine]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide claim 25 , N-[1-((6-fluoropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide claim 25 , N-[1-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide claim 25 , N-[1-(1-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide claim 25 , N-[1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2-difluoroacetamide claim 25 , 2-chloro-N-[1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2-difluoroacetamide claim 25 , N-[1-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,2-trifluoroacetamide and N-[1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene]-2 claim 25 ,2 claim 25 ,3 claim 25 ,3 claim 25 ,3-pentafluoropropanamide.28. The amine derivative or a salt thereof according to claim 25 , which has a pest control activity on at least one type of pest selected from the group consisting of lepidopterous pests claim 25 , hemipterous pests claim 25 , thysanopterous pests claim 25 , dipterous pests claim 25 , coleopterous pests claim 25 , animal parasitic fleas and ticks claim 25 , and canine heartworms.29. A pest control agent comprising at least one amine derivative or a salt thereof according to .32. The method according to or claim 25 , wherein the pest is an agricultural/ ...

HERBICIDAL COMPOSITIONS

A herbicidal composition comprising an aqueous suspension of microcapsules, having a capsule wall of a porous condensate polymer, and containing a solution of fluoroxypyr in a rosin solvent system comprising rosin and/or a rosin derivative. There is also provided a herbicidal composition comprising microcapsules, having a capsule wall of a porous condensate polymer, and containing fluoroxypyr and a solvent comprising rosin and/or a rosin derivative. A method of preparing a herbicidal composition is also disclosed, comprising providing a water immiscible phase comprising fluoroxypyr and an isocyanate dissolved in a rosin solvent system comprising rosin and/or a rosin derivative; providing an aqueous phase comprising one or more surfactants; combining the water immiscible phase and the aqueous phase to form a dispersion of the water immiscible phase in the aqueous phase; adding to the resulting dispersion an amine, thereby forming microcapsules of polyurea containing droplets of the water immiscible phase; and curing the microcapsules. 1. A herbicidal composition comprising an aqueous suspension of microcapsules , the microcapsules having a capsule wall of a porous condensate polymer , wherein the microcapsules contain a solution of fluoroxypyr in a rosin solvent system comprising rosin and/or a rosin derivative.2. The composition according to claim 1 , wherein fluoroxypyr is present in the composition in an amount of at least 20% by weight.3. The composition according to claim 2 , wherein fluoroxypyr is present in the composition in an amount of at least 50% by weight.4. The composition according to claim 1 , wherein the rosin solvent system consists essentially of rosin and/or a rosin derivative.5. The composition according to claim 1 , wherein the rosin solvent system comprises a rosin derivative selected from hydrogenated rosin claim 1 , polymerized rosin claim 1 , esters of rosin or hydrogenated rosin claim 1 , in particular methyl esters of rosin or of ...

Haloalkyl-Substituted Amides as Insecticides and Acaricides

The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) 4. A compound of formula (I) and the diastereomers claim 1 , enantiomers claim 1 , E/Z isomers and salts thereof according to claim 1 , where{'sup': '1', 'Ris hydrogen, nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, fluoromethyl, chloromethyl, trichloromethyl, difluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, trifluoromethyl, fluoroethyl, chloroethyl, difluoroethyl, dichloroethyl, trifluoroethyl, chlorofluoroethyl, chlorodifluoroethyl, dichlorofluoroethyl, tetrafluoroethyl, pentafluoroethyl, chlorotetrafluoroethyl, trichloroethyl, heptafluoro-n-propyl, heptafluoroisopropyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methylthio, ethylthio, difluoromethylthio, trifluoromethylthio, chlorodifluoromethylthio, methylsulphinyl, trifluoromethylsulphinyl, trifluoromethylsulphonyl, methylsulphonyl, ethylsulphonyl, acetyl, propionyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl or ethylaminocarbonyl,'}n is 1, 2 or 3,{'sup': '2', 'Ris hydrogen, methyl or ethyl,'}{'sup': '3', 'Ris hydrogen, methyl, ethyl, 2-ethynyl, 2-propenyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, methylcarbonyl, ethylcarbonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propoxycarbonyl, i-propoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl or phenoxycarbonyl,'}{'sup': 8', '4, 'V is —O— or —N(R)—, and is bonded to Qvia a single bond, where'}{'sup': '8', 'Ris hydrogen, methyl, ethyl, methylcarbonyl, ethylcarbonyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, cyanomethyl, cyanoeth-2-yl, propyl, phenylmethyl, prop-2-en-1-yl, prop-2-yn-1-yl, benzyloxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, methoxycarbonyleth-2-yl, ethoxycarbonyleth-2-yl, amidomethyl, amidoethyl or amidoprop-3-yl,'}{'sup': '5', 'Ris hydrogen,'}{'sup': '6', 'Ris hydrogen, nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ...

HERBICIDAL COMPOSITIONS

A herbicidal composition comprising microcapsules containing a solution of at least one herbicidally active compound that is solid at room temperature and with a melting point below 190° C., other than a sulfonylurea, preferably fluroxypyr, in a polyhydric alcohol ester solvent system; suspended in a continuous phase having suspended therein finely divided particles of one or more sulfonylureas. A method for preparing the composition comprising i) providing a water-immiscible liquid phase comprising a polyhydric alcohol ester, an active compound that is solid at room temperature and with melting point below 190° C., and a first wall forming component; ii) providing an aqueous phase comprising water and, optionally, one or more surface active agents; iii) combining the water immiscible phase with the aqueous phase to form a dispersion of the water-immiscible phase in the continuous aqueous phase; iv) adding a second wall forming component to the resulting mixture, causing interfacial polymerization of the first and second wall forming components and encapsulating droplets of the water-immiscible phase; v) providing a suspension of a sulfonylurea in a polyhydric alcohol ester, optionally with one or more dispersants; and vi) combining the composition prepared in step (iv) with the composition prepared in step (v). 1. A herbicidal composition comprising microcapsules containing a solution of at least one herbicidally active compound that is solid at room temperature and with a melting point below 190° C. , said herbicidally active compound being other than a sulfonylurea , in a polyhyrdric alcohol ester solvent system; the microcapsules being suspended in a continuous phase of a polyhydric alcohol solvent system having suspended therein finely divided particles of one or more sulfonylureas.2. The herbicidal composition according to claim 1 , wherein the polyhydric alcohol ester solvent system consists essentially of one or more polyhydric alcohol esters.3. The ...

Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests I

The present invention relates to novel pyridine compounds of the formulae I and II, to their salts, to their tautomers, to their N-oxides, and to the salts of these N-oxides or tautomers. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds. The invention further relates to plant propagation material and to agricultural compositions comprising said compounds. 123-. (canceled)25. The method of claim 24 , wherein the 3-pyridyl compound is a compound of the formula (I).26. The method of claim 25 , wherein Xin formula I is oxygen.27. The method of claim 26 , wherein Rof the compound of formula (I) is hydrogen claim 26 , C-C-alkyl claim 26 , C-C-haloalkyl claim 26 , C-C-alkylene-CN claim 26 , heterocyclyl-C-C-alkyl claim 26 , hetaryl-C-C-alkyl claim 26 , C-C-alkylen-ORor C-C-cycloalkyl-C-C-alkyl.28. The method of claim 27 , wherein Rof the compound of formula I is hydrogen claim 27 , C-C-alkyl claim 27 , C-C-haloalkyl claim 27 , C-C-alkylen-O—C-C-alkyl or C-C-alkylene-CN.29. The method of claim 28 , wherein Rof the compound of formulae I or II is hydrogen claim 28 , fluorine claim 28 , chlorine claim 28 , bromine claim 28 , methyl claim 28 , difluoromethyl claim 28 , trifluoromethyl claim 28 , methoxy claim 28 , difluoromethoxy or trifluoromethoxy.30. The method of claim 29 , wherein Rof the compound of formulae I or II is hydrogen claim 29 , fluorine claim 29 , chlorine claim 29 , bromine claim 29 , methyl claim 29 , difluoromethyl claim 29 , trifluoromethyl claim 29 , methoxy claim 29 , difluoromethoxy or trifluoromethoxy.31. The method of claim 30 , wherein at least one of the radicals Ror Rof the compound of formulae I or II is hydrogen.32. The method of claim 30 , wherein both radicals Rand Rof the compound of formulae I or II are hydrogen.33. The method of claim 30 , wherein A of the compound of formulae I or II is a ...

Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests III

The present invention relates to a method for controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes, by using pyridine compounds of formulae I or II and the salts thereof, the tautomers thereof, the N-oxides thereof and the salts of the tautomers or N-oxides thereof, 132-. (canceled)34. The method as claimed in claim 33 , wherein the 3-pyridyl compound is a compound of formula I.35. The method as claimed in claim 34 , wherein Xis oxygen.36. The method as claimed in claim 34 , wherein Ris hydrogen claim 34 , CN claim 34 , C-C-alkyl claim 34 , C-C-haloalkyl claim 34 , C-C-alkenyl claim 34 , C-C-haloalkenyl claim 34 , C-C-alkynyl claim 34 , C-C-alkylene-CN claim 34 , C-C-alkylen-OR claim 34 , phenyl-C-C-alkyl claim 34 , hetaryl-C-C-alkyl claim 34 , heterocyclyl-C-C-alkyl claim 34 , C-C-cycloalkyl-C-C-alkyl claim 34 , C-C-alkylen-C(Y)R claim 34 , C-C-alkylen-C(Y)OR claim 34 , OR claim 34 , C(Y)R claim 34 , C(Y)ORor S(O)R.37. The method as claimed in claim 36 , wherein Ris hydrogen claim 36 , C-C-alkyl claim 36 , C-C-haloalkyl claim 36 , C-C-alkylene-CN claim 36 , C-C-alkylen-OR claim 36 , hetaryl-C-C-alkyl claim 36 , heterocyclyl-C-C-alkyl or C-C-cycloalkyl-C-C-alkyl.38. The method as claimed in claim 37 , wherein Ris hydrogen claim 37 , C-C-alkyl claim 37 , C-C-haloalkyl claim 37 , C-C-alkylen-O—C-C-alkyl or C-C-alkylene-CN.39. The method as claimed in claim 33 , wherein Ris hydrogen claim 33 , fluorine claim 33 , chlorine claim 33 , bromine claim 33 , methyl claim 33 , difluoromethyl claim 33 , trifluoromethyl claim 33 , methoxy claim 33 , difluoromethoxy or trifluoromethoxy.40. The method as claimed in claim 33 , wherein Ris hydrogen claim 33 , fluorine claim 33 , chlorine claim 33 , bromine claim 33 , methyl claim 33 , difluoromethyl claim 33 , trifluoromethyl claim 33 , methoxy claim 33 , difluoromethoxy or trifluoromethoxy.41. The method as claimed in claim 33 , wherein Ris hydrogen.42. The method as claimed in claim 33 , wherein Ris hydrogen ...

SYNERGISTIC PESTICIDE COMPOSITIONS

The present invention relates to compositions that include a combination of one or more pesticides and one or more adjuvants. 1. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and dibutyl sebacate.2. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and oleic acid.3. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and benzenepropanoic acid.4. A composition consisting of an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and methyl oleate.5. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and methyl linoleate.6. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and butylated hydroxyanisole (BHA).7. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and two or more sebacates , wherein the sebacates are hindered amine light stabilizers and wherein said composition does not include an attractant.8. The composition of claim 7 , wherein the sebacates are bis(1 claim 7 ,2 claim 7 ,2 claim 7 ,6 claim 7 ,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate and methyl(1 claim 7 ,2 claim 7 ,2 claim 7 ,6 claim 7 ,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate.9. The composition of claim 1 , wherein the pyrethrum comprises pyrethrin.10. The composition of claim 1 , wherein pyrethroid comprises deltamethrin claim 1 , permethrin claim 1 , β-cyfluthrin claim 1 , bifenthrin claim 1 , and/or resmethrin.1110. A method for controlling or preventing a pest infestation comprising administering the composition of anyone of - to a place in need thereof. This application is a Divisional of U.S. application Ser. No. 12/410,840, filed Mar. 25, 2009, the contents of which is incorporated by reference herein in its entirety, which claims priority to U.S. Provisional Application No. 61/163,206, filed Mar. 25, 2009 and U.S. Provisional Application No. 61/072,778, filed Apr. ...

SOLID HERBICIDE COMPOSITIONS WITH BUILT-IN ADJUVANT

The present disclosure concerns improved solid herbicidal compositions, such as granules and powders, containing built-in adjuvant, which have improved stability and exhibit acceptable herbicidal efficacy when used to control weeds in flooded rice paddies or fields, or cereal crop fields. 2. The composition of claim 1 , wherein the solid herbicidal composition is a powder.3. The composition of claim 1 , wherein the solid herbicidal composition is a granule.4. The composition of claim 1 , further comprising one or more additional inert ingredients.5. The composition of claim 1 , further comprising one or more additional agriculturally active ingredients.8. The composition of claim 1 , in which the built-in adjuvant is one or more of water-immiscible organic liquid.9. The composition of claim 1 , in which the built-in adjuvant is one or more of a petroleum derived paraffinic hydrocarbon claim 1 , a petroleum derived aromatic hydrocarbon claim 1 , a plant derived oil claim 1 , or a C-Cester of a plant derived oil.10. The composition of claim 1 , in which the build-in adjuvant is one or more of a seed oil claim 1 , or a C-Cesters of plant derived oil.11. The composition of claim 1 , in which the build-in adjuvant is methyl soyate.12. The composition of claim 1 , wherein the build-in adjuvant is in an amount of from about 200 g/kg to about 600 g/kg relative to the total weight of the composition.13. The composition of claim 1 , wherein the build-in adjuvant is in an amount of from about 300 g/kg to about 600 g/kg relative to the total weight of the composition.14. The composition of claim 1 , in which the solid claim 1 , water soluble polymer or oligomer is one or more of a lignosulfonate claim 1 , a polyvinyl alcohol with a degree of hydrolysis from about 87 to about 99 percent claim 1 , or an alkyl naphthalene sulfonate formaldehyde condensate.15. The composition of claim 1 , in which the solid claim 1 , water soluble polymer or oligomer is one or more of polyvinyl ...

CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS FOR THE CONTROL OF MOLLUSCS

Compositions and methods for controlling molluscs, members of the Gastropoda and Bivalvia classes which includes but is not limited to lactones, lactams, carbamates, amides, and/or carboxylic acid containing compounds as active ingredients and/or compounds derived from and/or . Also provided are methods and compositions for increasing the efficacy of chemical and biological control for invasive molluscs in open waters, power plants, and drinking water treatment facilities under coldwater conditions. 1. A combination comprising at least one or more substances effective for controlling a member of a Gastropoda and Bivalvia class and an inert material.2PseudomonasPseudomonas. The combination according to claim 1 , wherein said substances are derived from a species or cell suspension or toxin derived from a species.3Pseudomonas protegensPseudomonas protegens.. The combination according to claim 1 , wherein said substances are derived from a or cell suspension derived from4PseudomonasPseudomonas. The combination according to claim 1 , wherein said substances are derived from a strain claim 1 , having the identifying characteristics of ATCC 55799.5Pseudomonas. The combination according to claim 1 , wherein the composition comprises a substance that is a cell suspension comprising cells having the toxin producing characteristics of ATCC 55799.6. The combination of claim 1 , wherein said combination is a composition.7ErwiniaPseudomonas. A method for controlling one or more molluscs in a location where control is desired comprising introducing into said location at least one of (a) a cell suspension or extract derived from sp. Cells; (b) one or more compounds claim 1 , wherein said compounds are lactone claim 1 , lactam claim 1 , carbamate claim 1 , carboxylic acid and/or amide compounds or composition comprising said compounds claim 1 , with the proviso that said compounds are not gamma-octalactone claim 1 , gamma-nonalactone claim 1 , gamma-decanolactone claim 1 , gamma- ...

Synergistic Fungicidal Active Substance Combinations

Novel active compound combinations comprising a carboxamide of the general formula (I) (group 1) 114.-. (canceled)15. A composition comprising (1-1) N-(3′ ,4′-dichloro-5-fluoro-1 ,1′-biphenyl-2-yl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide and at least one active compound selected from the group consisting of:(4-1) dichlofluanid;(4-2) tolylfluanid;(5-1) iprovalicarb;(5-3) benthiavalicarb;(6-1) 2-chloro-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)nicotinamide;(6-2) boscalid;(6-3) furametpyr;(6-4) N-(3-p-tolylthiophen-2-yl)-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide;(6-5) ethaboxam;(6-6) fenhexamid;(6-7) carpropamid;(6-8) 2-chloro-4-(2-fluoro-2-methylpropionylamino)-N,N-dimethylbenzamide;(6-9) picobenzamid;(6-10) zoxamide;(6-11) 3,4-dichloro-N-(2-cyanophenyl)isothiazole-5-carboxamide;(6-12) carboxin;(6-13) tiadinil;(6-14) penthiopyrad;(6-15) silthiofam;(6-16) N-[2-(1,3-dimethylbutyl)phenyl]-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide;(7-1) mancozeb;(7-2) maneb;(7-3) metiram;(7-4) propineb;(7-5) thiram;(7-6) zineb;(7-7) ziram;(8-1) benalaxyl;(8-2) furalaxyl;(8-3) metalaxyl;(8-4) metalaxyl-M;(8-5) benalaxyl-M;(10-1) 6-chloro-5-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulphonyl]-2,2-difluoro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazole;(10-2) benomyl;(10-3) carbendazim;(10-4) chlorfenazole;(10-5) fuberidazole;(10-6) thiabendazole;(11-1) diethofencarb;(11-2) propamocarb;(11-3) propamocarb-hydrochloride;(11-4) propamocarb-fosetyl;(12-1) captafol;(12-2) captan;(12-3) folpet;(12-4) iprodione;(12-5) procymidone;(12-6) vinclozolin;(13-1) dodine;(13-2) guazatine;(13-3) iminoctadine triacetate;(14-1) cyazofamid;(14-2) prochloraz;(14-3) triazoxide;(14-4) pefurazoate;(15-1) aldimorph;(15-2) tridemorph;(15-3) dodemorph;(15-4) fenpropimorph;(15-5) dimethomorph;(16-1) fenpiclonil;(16-2) fludioxonil;(16-3) pyrrolnitrin;(17-1) fosetyl-Al;(17-2) phosphonic acid;(18-1) 2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)acetamide;(18-2) N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ...

CHEMICAL COMPOUNDS

The use of a compound of formula I 3. A method according to wherein:{'sup': '8', 'sub': 1-10', '1-10', '1-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '1-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '1-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '2-8', '2-8', '2-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '1-6', '2-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '1-6', '2-6, 'Ris Calkyl, Chaloalkyl, aryl(C)alkyl (wherein the aryl group is optionally substituted by halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino), heteroaryl(C)alkyl (wherein the heteroaryl group is optionally substituted by halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino), arylcarbonyl-(C)alkyl (wherein the aryl group may be optionally substituted by halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino and the alkyl group may be optionally substituted by aryl), Calkenyl, Chaloalkenyl, aryl(C)-alkenyl (wherein the aryl group is optionally substituted halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino, Calkoxycarbonyl, or two adjacent substituents can cyclise to form a 5, 6 or 7 membered carbocyclic or heterocyclic ring), heteroaryl(C)-alkenyl (wherein the heteroaryl group is optionally substituted halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino, Calkoxycarbonyl, or two adjacent substituents can cyclise to form a 5, 6 or 7 membered carbocyclic or heterocyclic ring), Calkynyl,'}{'sub': 2-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2', '3-7', '1-6', '1-6', '1-6', '2-6', '1-4', '1-4', '1-4', '1-4', '2, 'phenyl(C)alkynyl (wherein the phenyl group is optionally substituted by halogen, Calkyl, Calkoxy, Chaloalkyl, Chaloalkoxy, CN, NO, aryl, heteroaryl, amino or dialkylamino), Ccycloalkyl, Calkoxycarbonyl, Calkylcarbonyl, Chaloalkylcarbonyl or aryl(C)alkenylcarbonyl (wherein the aryl group may be optionally ...

PESTICIDAL MIXTURES INCLUDING ISOXAZOLINE DERIVATIVES

The present invention provides pesticidal mixtures comprising a component A and a component B, wherein component A is an enantiomeric mixture of a compound of formula (I) that is enantiomerically enriched for the S enantiomer wherein the symbol * indicates the chiral centre; wherein A, A, R, R, R, R, Rand p are as defined in claim , and component B is a fungicide as defined in claim . The present invention also relates to methods of using said mixtures for the control of plant pests. 5. A pesticidal mixture according to claim 1 , wherein component A is at least 80% enantiomerically enriched for the S enantiomer.6. A pesticidal mixture according to claim 1 , wherein component A is at least 90% enantiomerically enriched for the S enantiomer.7. A pesticidal mixture according to claim claim 1 , wherein component B is selected from the group consisting ofa strobilurin fungicide including those selected from the group consisting of: Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Enestrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin, Trifloxystrobin and Coumoxystrobin;an azole fungicide including those selected from the group consisting of: Azaconazole, Bromuconazole, Cyproconazole, Difenoconazole, Diniconazole, Diniconazole-M, Epoxiconazole, Fenbuconazole, Fluquinconazole, Flusilazole, Flutriafol, Hexaconazole, Imazalil, Imibenconazole, Ipconazole, Metconazole, Myclobutanil, Oxpoconazole, Pefurazoate, Penconazole, Prochloraz, Propiconazole, Prothioconazole, Simeconazole, Tebuconazole, Tetraconazole, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizole, Triticonazole, Diclobutrazol, Etaconazole, Furconazole, Furconazole-cis, Thiabendazole and Quinconazole; anda fungicide from the class of succinate dehydrogenase inhibitors including those selected from the group consisting of Isopyrazam, Sedaxane, Bixafen, Penthiopyrad, Fluxapyroxad, Boscalid, Penflufen, Fluopyram, a compound of formula II, a compound of formula III and a compound of formula IV.8. A ...

STABLE INSECTICIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING SAME

Insect controlling compositions including an N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximine compound exhibiting increased stability, along with methods for preparing same, are disclosed. 4. The method of claim 1 , wherein X represents NOor CN claim 1 , Y represents —CF claim 1 , and Rand Rindependently represent hydrogen claim 1 , methyl or ethyl.5. The method of claim 1 , wherein the composition further includes a spinosyn selected from the group consisting of spinetoram claim 1 , spinosad and mixtures thereof.6. The method of claim 1 , which further includes claim 1 , subsequent to said heating claim 1 , applying to a locus where control is desired an insect-inactivating amount of the composition.7. The method of claim 1 , wherein the heating is performed at a minimum of about 50° C. from about four to about seventy two hours.9. The method of claim 8 , wherein the heating is performed at a minimum of about 50° C. from about four to about seventy two hours.10. The method of claim 8 , wherein the composition includes a spinosyn selected from the group consisting of spinetoram claim 8 , spinosad and mixtures thereof.11. The method of claim 8 , wherein X represents NOor CN claim 8 , Y represents —CFand Rand Rindependently represent hydrogen claim 8 , methyl or ethyl.12. A composition claim 8 , comprising a stereoisomeric mixture of {1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}(methyl)oxido-λ-sulfanylidenecyanamide defined by a first pair of diastereomers and a second pair of diastereomers claim 8 , wherein the first and second pairs of diastereomers are present at a ratio of at least about 3:1.13. The composition of claim 12 , wherein the first and second pairs of diastereomers are present at a ratio from about 3:1 to about 100:1.14. The composition of claim 12 , wherein the first and second pairs of diastereomers are present at a ratio from about 3:1 to about 40:1.15. The composition of claim 12 , wherein the first pair of diastereomers is defined by {(R)-1-[6 ...

Pesticidal composition

Stable, single-phase pesticidal emulsifiable concentrates are provided which comprise (a) a pesticide mixture comprising a major amount of a water-insoluble pesticide and a minor amount of a water-soluble pesticidal salt; (b) a solvent system comprising (i) a major amount of an organic solvent comprising at least one non aqueous polar solvent; and (ii) a minor amount of water; and, optionally, (c) an emulsifying surfactant system enabling an oil in water emulsion to be formed when the concentrate formulation is diluted upon addition to water.

2-SUBSTITUTED-6-AMINO-5-ALKYL, ALKENYL OR ALKYNYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLIC ACIDS AND 6-SUBSTITUTED-4-AMINO-3-ALKYL, ALKENYL OR ALKYNYL PICOLINIC ACIDS AND THEIR USE AS HERBICIDES

6-Amino-4-pyrimidinecarboxylic acids having alkyl, alkenyl or alkynyl substituents in the 5-position and 4-aminopicolinic acids having alkyl, alkenyl or alkynyl substituents in the 3-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control. 16. A herbicidal composition comprising an herbicidally effective amount of a compound according to claim 1 , in a mixture with an agriculturally acceptable adjuvant or carrier.17. A method of controlling undesirable vegetation which comprises contacting the vegetation or the locus thereof with or applying to the soil or irrigation water to prevent the emergence of vegetation an herbicidally effective amount of a compound according to . This application is a continuation application of U.S. Ser. No. 12/581,913 filed on Oct. 20, 2009, which is a divisional application of U.S. Ser. No. 12/243,469 filed on Oct. 1, 2008, and claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 60/997,210 filed on Oct. 2, 2007 and U.S. Provisional Application Ser. No. 61/049,536 filed on May 1, 2008.This invention relates to certain novel 2-(substituted)-6-amino-5-(alkyl, alkenyl or alkynyl)-4-pyrimidine-carboxylates and 6-(substituted)-4-amino-3-(alkyl, alkenyl or alkynyl) picolinates and their derivatives and to the use of these compounds as herbicides.A number of pyrimidine carboxylic acids and their pesticidal properties have been described in the art. WO 2005/063721 A1, WO 2007/092184 A2 and U.S. Pat. No. 7,300,907 B2 disclose a genus of 2-substituted-6-amino-4-pyrimidinecarboxylic acids and their derivatives with halogen, cyano, thiocyanato, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy, thioalkyl and amino substituents in the 5-position and their use as herbicides.A number of picolinic acids and their pesticidal properties have been described in the art. U.S. Pat. Nos. 6,297,197 B1; 6,784,137 B2; and 7,314,849 B2 and US Patent Application Publication 2004/0198608 A1 disclose a genus of 6- ...

MICROBICIDES

The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the substituents have the definitions as defined in claim or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds. 2. A compounds according to characterized in thatX is S or O;Y is C—H or N;{'sup': '1', 'sub': 1-8', '1-8', '1-8', '1-8', '2-8', '2-8', '1-8', '1-8', '3-8', '3-8', '1-8', '1-8', '7-15', '7-15', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10, 'Ris unsubstituted Calkyl; substituted Calkyl; unsubstituted Calkenyl; substituted Calkenyl; unsubstituted Calkinyl; substituted Calkinyl; unsubstituted Calkoxyalkyl; substituted Calkoxyalkyl; unsubstituted Ccycloalkyl; substituted Ccycloalkyl; unsubstituted Chaloalkyl; substituted Chaloalkyl; unsubstituted Carylalkyl; substituted Carylalkyl; unsubstituted Caryl; substituted Caryl; unsubstituted Caryloxy; substituted Caryloxy; unsubstituted Carylthio; substituted Carylthio; a unsubstituted 5 to 10-membered aromatic heterocycle; or a substituted 5 to 10-membered aromatic heterocycle;'}{'sup': '2', 'sub': 1-8', '1-8', '2-8', '2-8', '2-8', '2-8', '1-8', '1-8', '1-8', '1-8', '3-8', '3-8', '7-15', '7-15', '6-10', '1-8', '6-10', '1-8', '6-10', '1-8', '6-10', '1-8', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10', '6-10', '1-8', '1-8, 'Ris H; halogen, unsubstituted Calkyl; substituted Calkyl; unsubstituted Calkenyl; substituted Calkenyl; unsubstituted Calkinyl; substituted Calkinyl; unsubstituted Calkoxyalkyl; substituted Calkoxyalkyl; unsubstituted Clhaloalkyl; substituted Chaloalkyl; unsubstituted Ccycloalkyl; substituted Ccycloalkyl; unsubstituted Carylalkyl; substituted Carylalkyl; unsubstituted Caryloxy-Calkyl; substituted Caryloxy-Calkyl; unsubstituted Carylthio-Calkyl; substituted Carylthio-Calkyl; unsubstituted Caryl; substituted Caryl; unsubstituted Caryloxy; substituted Caryloxy; unsubstituted Carylthio; ...

SYNERGISTIC INSECTICIDAL MIXTURES

The present invention relates to synergistic insecticidal mixtures comprising a) a Pyrethroid insecticide (preferably bifenthrin), b) a Neonicotinoid insecticide (preferably imidacloprid) and c) a Benzoylphenyl urea insecticide (preferably novaluron) and to the related compositions and methods of controlling insects. 1. A ternary insecticidal composition comprising , as active components a) a pyrethroid compound , b) a neonicotinoid compound and c) a benzoylphenylurea compound in a synergistically effective amount.2. The composition of claim 1 , wherein said pyrethroid compound is allethrin claim 1 , bifenthrin claim 1 , cyfluthrin claim 1 , beta-cyfluthrin claim 1 , cyhalothrin claim 1 , cyphenothrin claim 1 , cypermethrin claim 1 , alpha-cypermethrin claim 1 , beta-cypermethrin claim 1 , zeta-cypermethrin claim 1 , deltamethrin claim 1 , esfenvalerate claim 1 , etofenprox claim 1 , fenpropathrin claim 1 , fenvalerate claim 1 , imiprothrin claim 1 , lambda-cyhalothrin claim 1 , permethrin claim 1 , prallethrin claim 1 , pyrethrin I and II claim 1 , resmethrin claim 1 , silafluofen claim 1 , tau-fluvalinate claim 1 , tefluthrin claim 1 , tetramethrin claim 1 , tralomethrin claim 1 , transfluthrin or a combination comprising at least one of the foregoing.3. The composition of claim 2 , wherein said pyrethroid compound is bifenthrin.4. The composition of claim 1 , wherein said neonicotinoid compound is selected from acetamiprid claim 1 , clothianidin claim 1 , imidacloprid claim 1 , nitenpyram claim 1 , thiacloprid claim 1 , thiamethoxam or a combination comprising at least one of the foregoing.5. The composition of claim 4 , wherein said neonicotinoid compound is imidacloprid.6. The composition of claim 1 , wherein said benzoylphenylurea compound is selected from bistrifluoron claim 1 , chlorfluazuron claim 1 , diflubenzuron claim 1 , flucycloxuron claim 1 , flufenoxuron claim 1 , hexaflumaron claim 1 , lufenuron claim 1 , novaluron claim 1 , noviflumuron claim 1 , ...

SYNERGISTIC PESTICIDE COMPOSITIONS

The present invention relates to compositions that include a combination of one or more pesticides and one or more adjuvants. 1. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and dibutyl sebacate.2. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and oleic acid.3. A composition comprising an active ingredient comprising a a pyrethrum and/or a pyrethroid and benzenepropanoic acid.4. A composition consisting of an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and methyl oleate.5. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and methyl linoleate.6. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and butylated hydroxyanisole (BHA).7. A composition comprising an active ingredient comprising a pyrethrum and/or a pyrethroid and two or more sebacates , wherein the sebacates are hindered amine light stabilizers and wherein said composition does not include an attractant.8. The composition of claim 7 , wherein the sebacates are bis(1 claim 7 ,2 claim 7 ,2 claim 7 ,6 claim 7 ,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate and methyl (1 claim 7 ,2 claim 7 ,2 claim 7 ,6 claim 7 ,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate.9. The composition of claim 1 , wherein the pyrethrum comprises pyrethrin.10. The composition of claim 1 , wherein pyrethroid comprises deltamethrin claim 1 , permethrin claim 1 , β-cyfluthrin claim 1 , bifenthrin claim 1 , and/or resmethrin.1110. A method for controlling or preventing a pest infestation comprising administering the composition of anyone of - to a place in need thereof. This application is a Divisional of U.S. application Ser. No. 12/410,840, filed Mar. 25, 2009, the contents of which is incorporated by reference herein in its entirety, which claims priority to U.S. Provisional Application No. 61/163,206, filed Mar. 25, 2009 and U.S. Provisional Application No. 61/072,778, filed ...

Pyruvamide Compounds as Inhibitors of Dust Mite Group 1 Peptidase Allergen and Their Use

The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain pyruvamide compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as “PVA compounds”), which, inter alia, inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen (e.g., Der p 1, Der f 1, Eur m 1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen, and in the treatment of diseases and disorders that are mediated by a dust mite Group 1 peptidase allergen; that are ameliorated by the inhibition of a dust mite Group 1 peptidase allergen; asthma; rhinitis; allergic conjunctivitis; atopic dermatitis; an allergic condition which is triggered by dust mites; an allergic condition which is triggered by a dust mite Group 1 peptidase allergen; and canine atopy. 2. A compound according to claim 1 , wherein:{'sup': '9', '—Ris —H;'}{'sup': 10', '10A, '—Ris —R; and'}{'sup': 10A', 'X3, '—Ris phenyl, and is optionally substituted with one or more substituents —R.'}3. A compound according to claim 1 , wherein:{'sup': '9', '—Ris —H;'}{'sup': 10', '10A, '—Ris —R; and'}{'sup': '10A', '—Ris phenyl.'}4. A compound according to claim 1 , wherein:{'sup': '9', '—Ris —H;'}{'sup': 10', '10B, '—Ris —R; and'}{'sup': 10B', 'X3, '—Ris independently indazolyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl, and is optionally substituted with one or more substituents —R.'}5. A compound according to claim 1 , wherein:{'sup': '9', '—Ris —H;'}{'sup': 10', '10B, '—Ris —R; and'}{'sup': '10B', '—Ris independently indazolyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl.'}6. A compound according to claim 1 , wherein:{'sup': '9', '—Ris —H;'}{'sup': 10', '10D, '—Ris —R; and'}{'sup': '10D', 'sub': '1-4', '—Ris independently piperidinyl, morpholinyl, or piperizinyl, and is optionally ...

ETHYNYLPHENYLAMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE

An object of the present invention is to provide a novel fungicide having an excellent fungicidal activity. The compound used as the fungicide of the present invention is an ethynylphenylamidine compound or a salt thereof, the compound being represented by Formula (1): 2. The ethynylphenylamidine compound or a salt thereof according to claim 1 , wherein the ethynylphenylamidine compound is represented by Formula (1) wherein Ris hydrogen.3. The ethynylphenylamidine compound or a salt thereof according to claim 1 , wherein the ethynylphenylamidine compound is represented by Formula (1) wherein Rand Rare each Calkyl.4. The ethynylphenylamidine compound or a salt thereof according to claim 1 , wherein the ethynylphenylamidine compound is represented by Formula (1) wherein Ror Ris halogen or Calkyl.5. The ethynylphenylamidine compound according to claim 1 , wherein the ethynylphenylamidine compound is represented by Formula (1) wherein Ris hydrogen; Calkyl optionally substituted on the alkyl group with one or more substituents independently selected from the group consisting of Calkoxy claim 1 , hydroxy claim 1 , cyano claim 1 , and phenyl; Ccycloalkyl; phenyl optionally substituted on the phenyl ring with one to five substituents independently selected from the group consisting of halogen claim 1 , Calkyl claim 1 , Chaloalkyl claim 1 , Calkoxy claim 1 , and phenoxy; a heterocyclic group; or —(CH)n-Si(R)(R)(R) wherein R claim 1 , R claim 1 , and R claim 1 , and n are as defined in .10. An agricultural and horticultural fungicide comprising the ethynylphenylamidine compound or a salt thereof according to as an active ingredient. The present invention relates to an ethynylphenylamidine compound or a salt thereof, a method for producing the same, and an agricultural and horticultural fungicide.Various compounds with a fungicidal activity for agricultural and horticultural use are known as compounds having an amidino group on the phenyl ring. Many of these compounds have a ...

METHODS OF CONTROLLING NEONICOTINOID RESISTANT APHIDS

The invention relates to a method of controlling aphids that are resistant to neonicotinoid insecticides, using a trifluoromethylpyri(mi)dine derivative in free form or in agrochemically acceptable salt form as well as the use of compositions comprising said compound to control neonicontinoid resistant insects. In particular the methods relate to controlling neonicotinoid resistant insects in the Aphididae family, that are resistant to one or more neonicotinoid insecticides. Methods of the invention find particular use in controlling neonicotinoid resistant insects in crops of useful plants. Furthermore, the invention extends to methods of controlling plant viruses spread by neonicotinoid resistant insects. 1. A method of controlling insects from the Aphididae family , which insects are resistant to a neonicotinoid insecticide , which method comprises applying a trifluoromethlypyri(mi)dine derivative in free form , or in agrochemically acceptable salt form , to said neonicotinoid resistant insects.3. A method of protecting a crop of useful plants susceptible to and/or under attack by insects from the Aphididae family claim 1 , which insects are resistant to a neonicotinoid insecticide claim 1 , which method comprises applying to said crop claim 1 , treating a plant propagation material of said crop with claim 1 , and/or applying to said neonicotinoid resistant insects claim 1 , a compound claim 1 , as defined in claim 1 , in free form or in agrochemically acceptable salt form.4. A method of controlling resistance to one or more neonicotinoid insecticides in insects from the Aphididae family claim 1 , which comprises (I) alternately applying a compound claim 1 , as defined in claim 1 , and a neonicotinoid insecticide to said insects or to a crop of useful plants susceptible to and/or under attack from said insects; and/or (II) applying a mixture of a compound of formula I or formula II claim 1 , as defined in claim 1 , and a neonicotinoid insecticide to said insects ...

Use of active ingredients for controlling nematodes in nematode-resistant crops

The present invention relates generally to the use of fluopyram and compositions comprising fluopyram for controlling nematodes in nematode resistant crops and/or increasing crop yield and to methods particularly useful for controlling nematodes and/or increasing crop yield in those crops.

Pesticidal Compositions

The present disclosure relates to pesticidal compositions and to methods for controlling pests such as insects and other arthropods. More particularly, the disclosure relates to a pesticidal compositions containing mineral oil and one or more additional components which, when used in combination, act synergistically to control insect and pest populations.

Herbicidal Compositions for Tolerant or Resistant Sugar Beet Crops

Herbicide combinations (A)+(B), with an effective content of 110-. (canceled)12: The composition as claimed in ;wherein the broad-spectrum herbicide is a compound of the formula (A2) or esters or salts thereof.13: The composition as claimed in ;wherein the compound of the formula (A2) is glyphosate-isopropylammonium.14: The composition as claimed in ;wherein the broad-spectrum herbicide is a compound of the formula (A1) or esters or salts thereof.15: The composition as claimed in ;wherein the compound of the formula (A1) is glufosinate ammonium.16: The composition as claimed in ; (B1) ethofumesate and triflusulfuron, and esters and salts thereof;', '(B2) desmedipham, phenmedipham, quinmerac, and the salts of these compounds;', '(B3) haloxyfop, haloxyfop-P, cyhalofop, the salts and esters of the last-mentioned three compounds; and', '(B4) cycloxydim., 'wherein one or more herbicides (B) is selected from the group consisting of'}17: The composition as claimed in ; (B1) chloridazon and metamitron;', '(B2) clopyralid and the salts of this compound;', '(B3) quizalofop-P, fenoxaprop-P, fluazifop-P, and the salts and esters of these compounds; and', '(B4) sethoxydim and clethodim., 'wherein one or more herbicides (B) is selected from the group consisting of'}18: The composition as claimed in ; (B1) ethofumesate and triflusulfuron, and esters and salts thereof;', '(B2) desmedipham, phenmedipham, quinmerac, and the salts of these compounds;', '(B3) haloxyfop, haloxyfop-P, cyhalofop, and the salts and esters of the last-mentioned three compounds; and', '(B4) cycloxydim., 'wherein one or more herbicides (B) is selected from the group consisting oF'}19: The composition as claimed in ; (B1) chloridazon and metamitron;', '(B2) clopyralid and the salts of this compound;', '(B3) quizalofop-P, fenoxaprop-P, fluazifop-P, and the salts and esters of these compounds; and', '(B4) sethoxydim and clethodim., 'wherein one or more herbicides (B) is selected from the group consisting of20: ...

SYNERGISTIC PARAFFINIC OIL AND BOSCALID FUNGICIDES

Fungicidal compositions comprising a paraffinic oil and 2-chloro-N-(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)-3-pyridinecarboxamide (boscalid) are provided. The fungicidal compositions may further comprise a pigment. The fungicidal compositions may be provided as oil-in-water (O/W) emulsions which may be used for controlling fungal disease, such as dollar spot or bentgrass dead spot or bermudagrass dead spot, in plants, such as turfgrasses. Methods of applying the fungicidal compositions are also provided. 1. A fungicidal composition comprising an emulsifier , a paraffinic oil , and 2-chloro-N-(4′-chloro[1 ,1′-biphenyl]-2-yl)-3-pyridinecarboxamide (boscalid) , wherein the paraffinic oil and boscalid are present in amounts that are synergistically effective when applied to a plant for controlling a fungal pathogen of the plant.2. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil comprises a paraffin having a number of carbon atoms ranging from about 12 to about 50.3. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil comprises a paraffin having a number of carbon atoms ranging from about 16 to about 35.4. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil comprises a paraffin having an average number of carbon atoms of about 23.5. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil has a paraffin content of at least about 80%.6. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil has a paraffin content of at least about 90%.7. The composition according to claim 1 , wherein the paraffinic oil has a paraffin content of at least about 99%.8. The composition according to claim 1 , which further comprises a pigment and a silicone surfactant.9. The composition according to claim 8 , wherein the pigment is a polychlorinated (Cu II) phthalocyanine.10. The composition according to claim 8 , wherein the emulsifier comprises a natural or synthetic alcohol ethoxylate claim 8 , an alcohol alkoxylate claim 8 , an alkyl ...

Use of Fluopyram for Controlling Nematodes in Crops and for Increasing Yield

The present invention relates generally to the use of pyridylethylbenzamide derivatives for controlling nematodes and to methods particularly useful for controlling nematodes and/or increasing crop yield. 3. A composition comprisingA) fluopyram and/or an N-oxide thereof andB) at least one agrochemically active compound,at least one extender and/or surfactant, wherein said composition is capable of being used for controlling nematodes infesting at least one crop selected from the group consisting of vegetables, corn, soy, cotton, tobacco, coffee, sugarcane, fruits, tree crops, nuts, and flowers and/or capable of being used for increasing yield of said at least one crop.4. The composition according to claim 3 , wherein fluopyram and/or the N-oxide has been applied to said at least one crop at a rate of 100 g to 5 kg per ha.5. A method of controlling nematodes comprising applying fluopyram and/or an N-oxide thereof according to claim 1 , to a plant.6. A method of treating seeds for control of nematodes in a crop selected from the group consisting of vegetables claim 1 , potato claim 1 , corn claim 1 , soy claim 1 , cotton and banana claim 1 , comprising applying a compound according to to a seed.7. A method for increasing yield claim 1 , comprising applying fluopyram and/or an N-oxide thereof according to claim 1 , to a plant.8. A method for increasing yield claim 1 , comprising applying fluopyram and/or an N-oxide thereof according to to a seed. The present invention relates generally to the use of N-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-ethyl}-2,6-dichlorobenzamide (fluopyram) and compositions comprising fluopyram for controlling nematodes in vegetables, in particular tomato and cucurbits, potato, corn, soy, cotton, tobacco, coffee, fruits, in particular, citrus fruits, pine apples and bananas, and grapes and to methods particularly useful for controlling nematodes and/or increasing crop yield in consisting of vegetables, in particular tomato and cucurbits, ...

Method for Mosquito Control

A formulation and method for insect control is provided in the form of insecticide carrying insects which can be introduced in a population to thereby control the insect population. The formulation may include artificially generated adult insect carriers of a larvicide in which the larvicide has minimal impact on the adult insect and which larvicide affects juvenile survival or interferes with metamorphosis of juvenile insects to adulthood. The insects may be either male or female and may include mosquitoes. 1. A method for insect control , comprising:introducing insects which carry one or more insecticides comprising at least a larvicide, to an insect population, to thereby control the insect population.2. The method of claim 1 , wherein the insects are adult insects claim 1 , and the method further comprises exposing the adult insects to a pesticide which affects juvenile survival or interferes with metamorphosis of juvenile insects to adulthood claim 1 , and which pesticide has little impact on adult insects.3. The method of claim 2 , wherein the adult insects are male insects.4. The method of claim 1 , wherein the insect population is a mosquito population.5. The method of claim 2 , wherein the insect population is a mosquito population.6. The method of claim 3 , wherein the insect population is a mosquito population.7. The method of claim 6 , wherein the adult male insects are mosquitoes.8. The method of claim 2 , wherein the pesticide is a chemical agent.9. The method of claim 8 , wherein the chemical agent is selected from the group consisting of Azadirachtin claim 8 , Diflubenzuron claim 8 , Methoprene claim 8 , Neem Oil (Azadirachta indica) claim 8 , Novaluron claim 8 , Pyriproxyfen claim 8 , S-Methoprene claim 8 , S-Hydropene and Temephos.10. The method of claim 2 , wherein the pesticide is a biological agent.11AscogregarineBacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis israelensis,CopepodaDensovirinaeLagenidium giganteum, MicrosporidaSpinosadSpinosyn.. The ...

PESTICIDAL MIXTURES COMPRISING ISOXAZOLINE DERIVATIVES

The present invention provides pesticidal mixtures comprising a component A, a component B and a component C, wherein component A is a compound of formula (I) wherein one of Yand Yis S, SO or SOand the other is CH; L is a direct bond or methylene; Aand Aare C—H, or one of Aand Ais C—H and the other is N; Ris hydrogen or methyl; Ris chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; Ris 3,5-dibromo-phenyl, 3,5-dichloro-phenyl, 3,4-dichloro-phenyl, or 3,4,5-trichloro-phenyl; Ris methyl; Ris hydrogen; or Rand Rtogether form a bridging 1,3-butadiene group; component B is a compound selected from Sedaxane, Fludioxonil, Metalaxyl, Mefenoxam, Cyprodinil, Azoxystrobin, Tebuconazole, Difenoconazole, Thiabendazole, Fluopyram, Penflufen, N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide and Fuxapyroxad; or component B is a compound selected from Tefluthrin, Lambda-cyhalothrin, Abamectin, Spinosad, Spinetoram, Chlorpyrifos, Thiodicarb, Chlorantraniliprole, Cyantraniliprole, spp. such as and , Imidacloprid, Thiacloprid, Acetamiprid, Nitenpyram, Dinotefuran, Thiamethoxam, Clothianidin, Nithiazine, Flonicamid, Fipronil, Pyrifluquinazone, Pymetrozine, Sulfoxaflor and Spirotetramat; and component C is a compound selected from an insecticide, a fungicide and a nematicide, which insecticide is selected from neonicotinoids, carbamates, diamides, spinosyns, phenylpyrazoles, pyrethroids, Pyrifluquinazone, Pymetrozine, Sulfoxaflor and Spirotetramat; which fungicide is selected from Azoxystrobin, Trifloxystrobin, Fluoxastrobin, Cyproconazole, Difenoconazole, Prothioconazole, Tebuconazole, Triticonazole, Fludioxonil, Thiabendazole, Ipconazole, Cyprodinil, Myclobutanil, Metalaxyl, Mefenoxam, Sedaxane, N-[9-(dichloromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl]-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, Fluopyram, Penflufen, Fuxapyroxad, Fluopyram, and Penthiopyrad; which nematicide is selected from ...

1-(HETEROCYCLIC CARBONYL) PIPERIDINES

The present invention relates to fungicidal 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions. 3. A compound according to wherein A is selected in the list consisting of A; A; Aand A.4. A compound according to wherein A represents Awherein Rrepresents a substituted or non-substituted C-C-alkyl claim 2 , C-C-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms that can be the same or different; substituted or non-substituted C-C-alkoxy; Rrepresents a hydrogen atom or a halogen atom and Rrepresents a substituted or non-substituted C-C-alkyl.5. A compound according to wherein A represents Awherein Rrepresents C-C-alkyl claim 2 , C-C-halogenoalkyl comprising up to 3 halogen atoms that can be the same or different; Rrepresents a hydrogen atom; a chlorine atom; or a fluorine atom; and Rrepresents a methyl.6. A compound according to wherein T represents O.7. A compound according to wherein n represents 0 or 1.8. A compound according to wherein Qrepresents a bond or an oxygen atom.9. A compound according to wherein B represents a substituted or non-substituted phenyl ring; a substituted or non-substituted naphthyl ring; a substituted or non-substituted pyridyl ring; a substituted or non-substituted thienyl ring; or a substituted or non-substituted benzothienyl ring.10. A compound according to wherein B represents a substituted or non-substituted phenyl ring11. A compound according to wherein B represents a substituted or non-substituted naphthyl ring.12. A compound according to wherein X independently represents a halogen atom; substituted or non-substituted C-C-alkyl; C-C-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms that can be the same or different; substituted or non-substituted C-C-alkoxy or ...

Pesticidal Active Mixtures Comprising Pyrazole Compounds

The present invention relates to pesticidal mixtures comprising as active compounds 118-. (canceled)20. The pesticidal mixture of claim 19 , wherein the substituents of the active compound I of formula I have the following meanings:n is 1 and R is in position 5;{'sub': 1', '4', '1', '4, 'R is H, C-C-alkyl or C-C-haloalkyl;'}{'sup': '1', 'sub': 1', '4', '2', '1', '4, 'Ris H, C-C-alkyl or CH—O—C-C-alkyl;'}{'sup': 'N', 'sub': 1', '4', '1', '4', '3', '6', '1', '2, 'Ris C-C-alkyl, C-C-haloalkyl, optionally substituted C-C-cycloalkyl-C-C-alkyl, or optionally substituted phenyl.'}21. The pesticidal mixture of claim 19 , wherein in formula I T is N.22. The pesticidal mixture of claim 19 , wherein in formula I T is CH.23. The pesticidal mixture of claim 19 , wherein the substituents of the active compound I of formula I are selected from:n is 1 and R is in position 5;{'sub': 3', '2', '3, 'R is CH, CHFor CF;'}{'sup': '1', 'sub': 3', '2', '3', '2', '3, 'Ris H, CH, CHCHor CHOCH;'}{'sup': 'N', 'sub': 3', '2', '3', '3', '2', '2', '3', '3', '3', '2', '3', '5', '3', '3', '5', '2', '3', '4', '2', '12', '3', '3', '6', '5', '3', '6', '4', '3', '6', '4', '3', '6', '4', '3', '6', '4, 'Ris CH, CHCH, CH(CH), CHCF, CH(CH)CF, CH-c-CH, CH(CH)-cCH, CH-(1-CN-c-CH), CH-(2,2-C-c-CH), CH, 4-CH—CH, 4-CF—CH, 4-OCH—CH, or 4-OCF—CH.'}24. The pesticidal mixture of claim 19 , comprising the active compound I of formula I and the active compound II in a weight ratio of from 500:1 to 1:100.25. The pesticidal mixture of claim 19 , wherein at least one active compound II is selected from the group consisting of bifenthrin claim 19 , lambda-cyhalothrin claim 19 , alpha-cypermethrin claim 19 , deltamethrin; clothianidin claim 19 , dinotefuran claim 19 , imidacloprid claim 19 , thiamethoxam; ethiprole claim 19 , fipronil; abamectin claim 19 , emamectin benzoate claim 19 , lepimectin; flonicamid claim 19 , pymetrozine; spiromesifen claim 19 , spirotetramat; chloranthraniliprole claim 19 , cyantraniliprole; ...

Benzyloxypyrimidine derivative, agricultural/ horticultural insecticide comprising derivative and method for using same

A benzyloxypyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, an alkoxyalkyl group and the like; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, an alkyl group and the like; X is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, a trialkylsilyl group and the like; A is a oxygen atom and the like, and m is an integer of 0-5, or a salt thereof, and an agrohorticultural insecticide containing the compound as an active ingredient and a method of use thereof.

INSECTICIDAL COMPOUNDS

Novel heteroaromatic compounds of formula (I): wherein A, A, A, A, R, R, G, G, Qand Qare as defined in claim ; or salts or N-oxides thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. 2. A compound according to wherein{'sup': 1', '2, 'Gand Gare both oxygen;'}{'sup': 1', '3', '2', '3', '3', '3', '4', '3, 'Ais C—R, Ais C—R, Ais C—Rand Ais C—R;'}{'sup': '3', 'sub': 1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4, 'And each Ris independently hydrogen, cyano, Cl, F, C-Calkyl, C-Chaloalkyl, C-Calkoxy, C-Chaloalkoxy.'}3. A compound according to wherein Qis pyridyl claim 1 , furanyl claim 1 , thiophenyl claim 1 , pyrazolyl or 1 claim 1 ,2 claim 1 ,3-thiadiazolyl claim 1 , or pyridyl claim 1 , furanyl claim 1 , thiophenyl claim 1 , pyrazolyl or 1 claim 1 ,2 claim 1 ,3-thiadiazolyl substituted by one to four substituents independently selected from cyano claim 1 , nitro claim 1 , hydroxy claim 1 , amino claim 1 , bromo claim 1 , chloro claim 1 , fluoro claim 1 , methyl claim 1 , trifluoromethyl claim 1 , methoxy claim 1 , trifluoromethoxy claim 1 , methylthio claim 1 , methylsulfinyl claim 1 , methylsulfonyl or phenyl.4. A compound according to wherein{'sup': '1', 'Qis selected from 2,3-difluoro-Phenyl, 2,4-difluoro-Phenyl, 2-chloro-Phenyl, 2-fluoro-5-chloro-Phenyl, 2-fluoro-5-trifluoromethyl-Phenyl, 2-fluoro-Phenyl, 2-methoxy-Phenyl, 2-methyl-4-cyano-Phenyl, 2-methyl-4-fluoro-Phenyl, 2-methyl-Phenyl, 2-trifluoromethoxy-Phenyl, 2-trifluoromethyl-Phenyl, 3-trifluoromethyl-4-fluoro-Phenyl, 3-trifluoromethyl-Phenyl, 4-cyano-Phenyl, 4-fluoro-2-chloro-Phenyl, 4-fluoro-Phenyl, 4-Methyl-[1,2,3]thiadiazole, 4-methyl-Phenyl, 4-nitro-2-chloro-Phenyl, 4-nitro-Phenyl, 4-Pyridyl, 4-trifluoromethoxy-Phenyl, 4-trifluoromethyl-Phenyl, furanyl, Phenyl.'}6. A method of ...

HERBICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF USE THEREOF

The present invention relates to a herbicidal composition comprising topramezone and a pyridine herbicide. The invention also relates to methods of controlling the growth of weeds, and to the use of this composition. 1. A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of a mixture of topramezone and a pyridine herbicide.2. The composition of claim 1 , wherein the pyridine herbicide is dithiopyr.34-. (canceled)5. The composition of claim 1 , wherein the weight ratio of topramezone to pyridine herbicide is between about 1:10 and about 10:1.6. The composition of claim 5 , wherein the weight ratio of topramezone to pyridine herbicide is between about 1:5 and about 5:1.7. The composition of claim 6 , wherein the weight ratio of topramezone to pyridine herbicide is between about 1:2 and about 2:1.8. A method for controlling or modifying the growth of white clover claim 1 , comprising applying to the locus of the white clover a herbicidally effective amount of a composition according to .9. The method of claim 8 , wherein the white clover is present in turfgrass.10. The method of claim 8 , wherein the composition is applied (i) pre-emergence or (ii) post-emergence.11. The method of claim 8 , wherein the combined amount of topramezone and pyridine herbicide applied to the locus of the weeds is between about 0.005 kg/ha and about 5 kg/ha.12. The method of claim 11 , wherein the combined amount of topramezone and pyridine herbicide applied to the locus of the weeds is between about 0.05 kg/ha and about 2 kg/ha.13. The method of claim 12 , wherein the combined amount of topramezone and pyridine herbicide applied to the locus of the weeds is between about 0.1 kg/ha and about 0.5 kg/ha.14. (canceled) The present invention relates to a herbicidal composition comprising mesotrione and a pyridine herbicide such as dithiopyr or thiazopyr. The invention also relates to a method of controlling the growth of weeds and to the use of this composition.The protection of ...

Dual Action Lethal Containers, Systems, Methods and Compositions for Killing Adult Mosquitos and Larvae

Dual action lethal containers, systems, methods, compositions and formulas used to kill mosquitoes and their larvae. The containers can have separate interior larvicidal and adulticidal coatings separated from each other by horizontal water line holes in the container. Another container can use a novel combined coating of a larvicidal and adulticidal coating. Unique compositions of adulticidal coatings, larvicidal coatings and combined adulticidal and larvicidal coatings can be used as liners. 1. A dual action container for killing insects and their larvae , comprising:a housing having a closed bottom and closed side walls and open top;a plurality of drain openings about the housing substantially midway between the closed bottom and open top;an adulticidal coating layer on an inner surface of the housing above the plurality of drain openings; anda larvicidal coating layer on an inner surface of the housing below the plurality of drain openings, wherein the adulticidal coating and the larvicidal coating kill both adult insects and their larvae over time.2. The dual action container of claim 1 , wherein the adulticidal coating includes:permethrin.3. The dual action container of claim 1 , wherein the larvicidal coating includes:pyriproxyfen.4. The dual action container of claim 1 , wherein the insects include mosquitoes.5. The dual action container of claim 1 , wherein at least one of the adulticidal coating and the larvicidal coating includes a mixture for a long lasting insecticide that does not break down.6. The dual action container of claim 1 , wherein at least one of the adulticidal coating and the larvicidal coating includes an additive for allowing a slow time release of an insecticide.7. The dual action container of claim 1 , wherein the adulticidal coating contains insecticide that kills adult mosquitoes as they land to lay eggs claim 1 , and the larvicidal coating that kills larval mosquitoes which emerge from the eggs.8. The dual action container of claim 1 ...

SAFENING 6-(TRISUBSTITUTED PHENYL)-4-AMINO-2-PYRIDINECARBOXYLATE HERBICIDE INJURY ON CEREAL CROPS

Herbicidal injury caused by 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylates in wheat and barley is reduced with the use of AD67 (MON 4660), benoxacor, 2-CBSU, daimuron, dichlormid, dicyclonon (BAS 145 138H), fenchlorazole-ethyl, fenclorim, fluxofenim, furilazole (MON 13900), glyphosate, isoxadifen-ethyl, mefenpyr-diethyl, naphthalic anhydride, oxabetrinil and mixtures thereof. 2. The composition of in which the 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicide is a 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-pyridinecarboxylic acid derivative or a 4-amino-3-chloro-6-(2 claim 1 ,4-dichloro-3-methoxy-phenyl)-2-pyridinecarboxylic acid derivative.3. The composition of in which the weight ratio of the safener to 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicide is between about 16:1 and about 1:32.5. The composition of claim 3 , wherein the weight ratio of the safener to 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicide is between about 16:1 and about 1:32.12Triticum aestivumHordeum vulgare.. The method of claim 4 , wherein the wheat and barley is or This application claims the benefit of U.S. Provisional Application Ser. No. 61/117,332 filed on Nov. 24, 2008. This invention concerns the safening of the herbicidal injury caused by 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylates in cereal crops.When agrochemicals, such as plant protection agents and especially herbicides, are used, the cultivated plants may be damaged to a certain degree, depending on factors such as the dose of agrochemicals and their method of application, the species of cultivated plant, the nature of the soil and climatic conditions, for example, length of time of exposure to light, temperature and amounts of precipitation. Thus, it is known that cultivated plants which are to be protected from the adverse effect of undesirable plant growth may be damaged to a certain degree when an effective dose of herbicide is used. ...

USE OF SARMENTINE AND ITS ANALOGS FOR CONTROLLING PLANT PESTS

Methods and compositions for controlling plant pests, particularly weeds and/or plant phytopathogens using sarmentine and/or analogs thereof are disclosed. 1. A method for modulating phytopathogenic infection in a plant comprising applying to the plant and/or seeds thereof and/or substrate used for growing said plant an amount of a sarmentine and/or a sarmentine analog having substantially the same activity as sarmentine effective to modulate said phytopathogenic infection.2. The method according to claim 1 , wherein said phytopathogen is selected from the group consisting of phytopathogenic virus claim 1 , fungi claim 1 , bacteria claim 1 , nematode and insect.3. The method according to claim 1 , wherein said sarmentine and/or its analog is applied prior to harvest of said plant.5. The method according to claim 4 , wherein said weeds are broadleaved and/or grass weeds.6. The method according to claim 4 , wherein said substrate is soil claim 4 , sediment claim 4 , artificial growth substrates or water.7. The method according to claim 4 , wherein said weed is a rice weed.8. The method according to claim 4 , where said sarmentine and/or its analog is applied to the substrate prior to emergence of said weed.10. The method according to claim 4 , wherein at least one of: (a) R+R+Y=pyrrolidine claim 4 , (b) Y is nitrogen claim 4 , (c) Ris —CH═CH—CH═CH—CHCHCHCHCH claim 4 , (d) X is carbon.11. The method according to claim 4 , wherein said sarmentine analog is selected from the group consisting of N-(Decanoyl)pyrrolidine claim 4 , N-(Decenoyl)pyrrolidine N-(Decanoyl)piperidine claim 4 , N-(trans-Cinnamoyl)pyrrolidine claim 4 , (2E claim 4 ,4Z-Decadienoyl)pyrrolidine N-(Decenoyl)piperidine claim 4 , (2E claim 4 ,4Z-Decadienoyl)piperidine claim 4 , (2E claim 4 ,4Z-Decadienoyl)hexamethyleneimine claim 4 , N-(Decenoyl)hexamethyleneimine claim 4 , N-(Decanoyl)hexamethyleneimine.12Piper. The method according to claim 4 , wherein said sarmentine or sarmetine analog is obtainable ...

Psyllid Attractants and Their Uses

The present specification discloses psyllid attractants, compositions comprising such attractants, lures, traps and other devices using such attractants, methods and uses to attract, capture and/or kill psyllids using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices, and methods and uses for monitoring a psyllid population using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices. 156-. (canceled)62. The compound of claim 57 , wherein the compound has a binding affinity for a psyllid OBP or SAP having an equilibrium dissociation constant of less than 0.500 nM claim 57 , less than 0.450 nM claim 57 , less than 0.400 nM claim 57 , less than 0.350 nM claim 57 , less than 0.300 nM claim 57 , less than 0.250 nM claim 57 , less than 0.200 nM claim 57 , less than 0.150 nM claim 57 , less than 0.100 nM claim 57 , or less than 0.050 nM.63. A composition comprising one or more of the compounds as defined in .64. The composition of claim 57 , wherein the composition is a liquid composition claim 57 , a semi-solid composition claim 57 , or a solid composition.65. A device comprising one or more of the compounds as defined in .66. A method of capturing psyllids claim 57 , the method comprising using one or more of the compounds as defined in to attract the psyllids to a device claim 57 , thereby capturing the psyllids.67. A method of killing psyllids claim 57 , the method comprising using one or more of the compounds as defined in to attract the psyllids to a device claim 57 , thereby killing the psyllids.68. A method of monitoring a psyllid population claim 57 , the method comprising a) using one or more of the compounds as defined in to attract psyllids to a device claim 57 , thereby capturing the psyllids; b) counting the psyllids to determine a number of captured psyllids; and c) performing a statistical analysis on the number of captured psyllids in order to determine the psyllid population claim 57 , thereby monitoring the psyllid ...

Arthropod pest control composition and method for controlling arthropod pests

Disclosed is an arthropod pest control composition having an excellent controlling effect on arthropod pests, which comprises a compound represented by formula (I) wherein each symbol is as defined in the description; and at least one disinfectant compound selected from Group (A); Group (A): a group consisting of tebuconazole, difenoconazole, triticonazole, imazalil, triadimenol, fluquinconazole, prochloraz, prothioconazole, diniconazole, diniconazole M, cyproconazole, tetraconazole, ipconazole, triforine, pyrifenox, fenarimol, nuarimol, oxpoconazole fumarate, pefurazoate, triflumizole, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole and triadimefon.

Active Compound Combinations

Active compound combinations are disclosed which comprise (A) a dithiino-tetracarboximide of formula (I) and a further insecticidally active compound (B). Methods for controlling animal pests such as insects and/or unwanted acarids and for curatively or preventively controlling the phytopathogenic fungi of plants or crops are also disclosed as well as the use of a composition according to the invention for the treatment of seed, to a method for protecting a seed and to the treated seed. 2. The composition according to claim 1 , wherein the compound of the formula (I) is (I-1) 2 claim 1 ,6-dimethyl-1H claim 1 ,5H-[1 claim 1 ,4]dithiino[2 claim 1 ,3-c:5 claim 1 ,6-c′]dipyrrole-1 claim 1 ,3 claim 1 ,5 claim 1 ,7(2H claim 1 ,6H)-tetrone.3Bacillus thuringiensisisraelensisBacillus sphaericusBacillus thuringiensisaizawaiBacillus thuringiensiskurstakiBacillus thuringiensistenebrionis. The composition according to wherein the further active compound is selected from the group consisting of (1A.1) alanycarb claim 1 , (1A.2) aldicarb claim 1 , (1A.3) bendiocarb claim 1 , (1A.4) benfuracarb claim 1 , (1A.5) butocarboxim claim 1 , (1A.6) butoxycarboxim claim 1 , (1A.7) carbaryl claim 1 , (1A.8) carbofuran claim 1 , (1A.9) carbosulfan claim 1 , (1A.10) ethiofencarb claim 1 , (1A.11) fenobucarb claim 1 , (1A.12) formetanate claim 1 , (1A.13) furathiocarb claim 1 , (1A.14) isoprocarb claim 1 , (1A.15) methiocarb claim 1 , (1A.16) methomyl claim 1 , (1A.17) metolcarb claim 1 , (1A.18) oxamyl claim 1 , (1A.19) pirimicarb claim 1 , (1A.20) propoxur claim 1 , (1A.21) thiodicarb claim 1 , (1A.22) thiofanox claim 1 , (1A.23) triazamate claim 1 , (1A.24) trimethacarb claim 1 , (1A.25) XMC claim 1 , (1A.26) xylylcarb claim 1 , (1B.1) acephate claim 1 , (1B.1) azamethiphos claim 1 , (1B.2) azinphos claim 1 , (1B.3) azinphos-methyl claim 1 , (1B.4) azinphos-ethyl claim 1 , (1B.5) cadusafos claim 1 , (1B.6) chlorethoxyfos claim 1 , (1B.7) chlorfenvinphos claim 1 , (1B.8) chlorfenvinphos claim ...

CONTROL OF AAD DICOT VOLUNTEERS IN MONOCOT CROPS

The subject invention relates in part to the control of AAD-12 and/or AAD-13 dicot volunteers in fields planted with monocot crops such as corn. The dicots can include soybeans and cotton. 1. A method of controlling AAD-12 dicot volunteer plants in a field comprising monocot plants , said volunteer plants comprising an AAD-12 gene that encodes an AAD-12 protein , wherein said method comprisesapplying a herbicide to said volunteer plants, wherein said herbicide is selected from the group consisting of dicamba, clopyralid, and a triazine.2. The method of claim 1 , wherein said volunteer plants are selected from the group consisting of soybeans and cotton.3. The method of claim 1 , wherein said monocot plants are corn plants.4. The method of claim 1 , wherein said dicot volunteer plants are soybean plants grown from seed comprising an event as available under ATCC deposit number PTA-10442.5. The method of claim 1 , wherein said triazine herbicide is atrazine.6. The method of claim 3 , wherein said dicot plants are soybeans.7. The method of claim 1 , wherein said monocot volunteer plant comprises a glyphosate- and/or a glufosinate-tolerance gene.8. A method of controlling AAD-12 volunteer soybean plants in a field comprising monocot plants claim 1 , wherein said volunteer plants are grown from seed comprising an event as available under ATCC deposit number PTA-10442 and/or comprising SEQ ID NO:1 claim 1 , wherein said method comprisesapplying a herbicide to said volunteer plants, wherein said volunteer plants are susceptible to said herbicide, and said monocot plants are tolerant to said herbicide.9. The method of claim 8 , wherein said monocot plants are corn plants.10. The method of claim 8 , wherein said volunteer plants further comprises a glyphosate-tolerance gene claim 8 , and said herbicide is glufosinate.11. The method of claim 8 , wherein said volunteer plants further comprises a glufosinate-tolerance gene claim 8 , and said herbicide is glyphosate. Corn ( ...