НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА ПРИ СЕРДЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Предложено применение человеческого эритропоэтина альфа или бета либо его конъюгата для приготовления лекарственного средства для лечения нарушений распределения железа при сердечных заболеваниях, способ соответствующего лечения и лекарственное средство. Показано улучшение нарушенного распределения железа по показателям С-реактивного белка, ферритина и рецептора растворимого трансферрина у больных ишемической болезнью сердца, атеросклерозом, коронарным атеросклерозом, острым коронарным синдромом, сердечной недостаточностью под действием рекормона. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

АНАЛОГИ ГРЕЛИНА

Изобретение относится к пептидильным аналогам грелина, активным при GHS-рецепторе. Пептидильные аналоги грелина могут использоваться для идентификации соединения, способного связываться с GHS-рецептором, а также для стимуляции секреции гормона роста у субъекта. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ ROBO2, КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек. Слитые белки ROBO2-Fc содержат Fc-домен и часть внеклеточного домена ROBO2, состоящего из двух иммуноглобулинподобных доменов (Ig1 и Ig2) и двух междоменных линкеров (линкер Ig1–Ig2 и линкер Ig2–Ig3), при этом указанный белок лишен трех повторов типа фибронектина III. Изобретение позволяет получить рекомбинантные белки ROBO2-Fc, которые способны связываться с лигандом регуляции образования щели подоцитов SLIT2 и ингибировать ROBO2-зависимую активность SLIT2. 10 н. и 27 з.п. ф-лы, 16 ил., 24 табл., 10 пр.

ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К CXCR4 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гуманизированное антитело, его производное соединение или функциональный фрагмент, способные специфически связываться с CXCR4, способ получения вышеуказанного антитела или его производного соединения или его функционального фрагмента, выделенная нуклеиновая кислота, вектор и клетка-хозяин млекопитающего, для получения вышеуказанного антитела или его производного соединения или его функционального фрагмента, фармацевтическая композиция, проявляющая активность специфического связывания с CXCR4, способ обнаружения in vitro присутствия CXCR4-экспрессирующей опухоли и набор для in vitro детекции CXCR4. В одном варианте антитело содержит CDR-H1 с аминокислотной последовательностью SEQ ID №4, CDR-H2 с SEQ ID №5, CDR-H3 с SEQ ID №6, CDR-L1 с SEQ ID №7, CDR-L2 с SEQ ID №8, CDR-L3 с SEQ ID №9. Изобретение расширяет арсенал антител, связывающихся с CXCR4. 8 н. и 12 з.п ф-лы, 76 ил, 10 табл, 31 пр.

Углевод-связывающий белок с антибактериальными свойствами, распознающий кислые галактаны и маннаны, и способ его выделения

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены углевод-связывающий белок C1q-домен-содержащий белок из морского двустворчатого моллюска Modiolus kurilensis (MkC1qDC) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO.1 и способ его выделения. Получают гемолимфу из морского двустворчатого моллюска Modiolus kurilensis. Отделяют плазму от клеточной фракции. Получают обогащенную фракцию из бесклеточной гемолимфы методом высаливания сульфатом аммония. Полученная фракция обладает наибольшей гемагглютинирующей активностью, эффективно ингибируемой кислыми производными галактозы и маннозы, включая их олигомерные и полимерные формы. Затем выделяют очищенный углевод-распознающий белок MkC1qDC методом аффинной хроматографии с иммобилизованными гликанами, содержащими кислые производные галактозы или маннозы. Углевод-связывающий белок MkC1qDC из двустворчатого моллюска Modiolus kurilensis проявляет антибактериальные свойства в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. 2 ...

Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Изобретения касаются способа получения липопротеинового комплекса, использования совокупности полученных липопротеиновых комплексов в получении фармацевтической композиции и применении для лечения и/или предупреждения дислипидемических расстройств. Представленный способ включает: (a) охлаждение исходной суспензии, содержащей липидный компонент и белковый компонент, от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; (b) нагревание охлажденной суспензии со стадии (a) от температуры, находящейся во втором температурном диапазоне, до температуры, находящейся в первом температурном диапазоне; (c) охлаждение указанной нагретой суспензии со стадии (b) от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; и (d) повторение стадий (b) и (c) по меньшей мере один раз, с получением в результате липопротеиновых комплексов. Представленные изобретения могут быть ...

ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ДРОЖЖЕЙ С BRACHYURY

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для замедления или профилактики метастатического прогрессирования злокачественной опухоли. Для этого индивидууму вводят композицию, содержащую: a) дрожжевой носитель и b) антиген злокачественной опухоли, включающий по меньшей мере один антиген Brachyury, где антиген Brachyury содержит SEQ ID NO: 6, положения 2-435 в SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 18, положения 2-435 в SEQ ID NO: 18 или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO: 18 и содержит замену лейцина в положении 254 на валин. Группа изобретений относится также к иммунотерапевтической композиции и способу ее получения, а также применению данной композиции для лечения злокачественной опухоли. Использование антигена Brachyury, включающего SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 18, и дрожжевых векторов позволяет получить иммунотерапевтическую композицию, обеспечивающую увеличение специфичных к Brachyury Т-клеток (специфичные ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОСТОЯНИЙ ИЛИ ПРОЦЕССОВ, ХАРАКТЕРИЗУЕМЫХ АБЕРРАНТНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ ФИБРОБЛАСТОВ И ОТЛОЖЕНИЕМ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям для применения в лечении фиброза легочной ткани, и может быть использовано в медицине. Композиции содержат полученный полипептид, имеющий аминокислотную последовательность YARAAARQARAKALARQLGVAA или его функциональный эквивалент, выбранный из группы FAKLAARLYRKALARQLGVAA, KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA и HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA. Изобретение позволяет эффективно снижать количество накопленного коллагена в легочной ткани. 2 н. и 54 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл., 12 пр.

СПОСОБ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ И НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ

Изобретение относится к области медицины, а именно к психофармакологии. Предложено использовать ингибитор дипептидилпептидазы IV (DP IV или CD 26) или DP IV-подобный фермент для получения лекарственного средства для лечения стресса или тревожности. При этом ингибиторы могут быть использованы в комбинации с нейропептидом Y. Для доставки лекарственного средства ингибиторы используют в физиологическом совместимом носителе. Также ингибиторы могут быть приготовлены в виде пролекарств этих ингибиторов. Изобретение расширяет арсенал средств анксиолитического действия. 5 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водную композицию для стабилизации фолликулостимулирующего гормона, включающую фолликулостимулирующий гормон и комбинацию гистидина и метионина в качестве стабилизирующего средства, где концентрация гистидина составляет от 0,05 до 10,0 мг/мл и концентрация метионина составляет от 0,05 до 10 мг/мл, сахарозу и фосфатное буферное вещество. Изобретение обеспечивает использование комбинации гистидина и метионина в качестве стабилизирующего средства для вещества белковой природы, в частности фолликулостимулирующего гормона, в водной композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 прим., 5 табл., 3 ил.

КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ АЛЬФА-1 ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильной композиции для обеспечения субъекта терапевтически или профилактически эффективным количеством альфа-1 ингибитора протеазы (API), содержащей альфа-1 ингибитор протеазы (API) и по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из аланина, треонина, серина или гидроксипролина, где указанная композиция включает одно или более вспомогательных веществ, где по меньшей мере одна аминокислота присутствует в композиции в общем количестве аминокислоты от приблизительно 0,01 М до приблизительно 3 М. Также группа изобретений касается набора для лечения или предотвращения заболевания или состояния, ассоциируемого с API, включающего указанную композицию; применения по меньшей мере одной аминокислоты, выбранной из аланина, треонина, серина или гидроксипролина, для стабилизации композиции, содержащей альфа-1 ингибитор протеазы (API). Группа изобретений обеспечивает стабильность состава API. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 27 ил., 5 табл., 8 пр.

ВОССТАНАВЛИВАЕМЫЙ СОСТАВ HDL

Настоящее изобретение относится к восстанавливаемым составам липопротеинов высокой плотности (rHDL), содержащим аполипопротеин, липид и стабилизатор лиофилизации, а также к способу их получения. Осуществление изобретения позволяет получить восстановленный состав липопротеинов высокой плотности, характеризующихся сниженной почечной токсичностью и хорошей долгосрочной стабильностью, в частности, в лиофилизированной форме. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл., 21 ил.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ

Изобретение относится к популяции рекомбинантных пробиотических бактерий для лечения и/или облегчения заживления раны, фармацевтической композиции для лечения и/или облегчения заживления раны, содержащей указанную популяцию, а также способу лечения и/или облегчения заживления раны с использованием указанной композиции или популяции. Предложенная популяция рекомбинантных пробиотических бактерий содержит последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) первый гетерологичный фактор, последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) второй гетерологичный фактор, и предпочтительно последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) третий гетерологичный фактор, где клетки указанной популяции содержат последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) первый гетерологичный фактор, и/или последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) второй гетерологичный фактор, и/или предпочтительно последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) третий гетерологичный ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫЕ БЕЛКИ И ОЛИГОСАХАРИДЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, включающую, по меньшей мере, один N-ацетиллактозамин, выбранный из группы, включающей лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу, по меньшей мере, один сиалилированный олигосахарид и, по меньшей мере, один фукозилированный олигосахарид и гидролизат, включающий частично и/или сильно гидролизованные белки, у которых предпочтительно от 10% до 100% и предпочтительнее от 15% до 95%, популяции белков/пептидов имеют молекулярную массу менее 1000 дальтон, для применения при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, применяемых при предупреждении и/или лечении атопического дерматита и экземы. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил., 1 табл.

АНТИТЕЛА ПРОТИВ СИГЛЕКА-15 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С ПОТЕРЕЙ КОСТНОЙ МАССЫ

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны новые антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфично связываются с сиглеком-15. В некоторых вариантах воплощения антиген-связывающие фрагменты могут блокировать биологическую активность сиглека-15 и полезны в составе композиции для лечения потери костной массы, в частности заболеваний костей, при которых повышена экспрессия сиглека-15 на клеточной поверхности, таких как состояния, при которых повышена активность остеокластов по деградации кости. Изобретение также относится к клеткам, экспрессирующим антитела или антиген-связывающие фрагменты, такие как моноклональные, гуманизированные или химерные антитела. Дополнительно также раскрыты способы детекции и лечения потери костной массы, заболеваний, связанных с потерей костной массы или онкологического заболевания с применением антител или антиген-связывающих фрагментов. 15 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл., 4 пр.

ПЕПТИДЫ В КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ ИММУННЫХ КОНТРОЛЬНЫХ ТОЧЕК ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает возможность осуществления комбинированной терапии различных онкологических заболеваний с применением пептида WNT5A или его формилированного производного в комбинации с одним или более ингибитором контрольных точек. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 4 пр.

МАСШТАБИРУЕМОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ТРЕХМЕРНЫХ ЭЛАСТИЧНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к тропоэластину и восстановлению тканей с применением эластичных материалов. Описан способ получения эластичного материала из тропоэластина, предусматривающий нагревание раствора тропоэластина для образования эластичного материала из тропоэластина в растворе. Также описаны эластичные материалы, полученные согласно способу. Описан эластичный гидрогель для восстановления ткани, который обладает биосовместимостью, прочностью, упругой деформацией. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 пр.

СПОСОБНЫЕ К ТРАНСДУКЦИИ ПОЛИПЕПТИДЫ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА

Изобретение относится кбиохимии.Описано применение слитого белка для получения композиции для снижения массы тела. Слитый белок содержит домен трансдукции, сигнал митохондриальной локализации и домен митохондриального фактора транскрипции А, связывающий полинуклеотид (TFAM), содержащий группу с высокой подвижностью. Описаны способы лечения ожирения с помощью указанного белка. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения ожирения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ TUSC2-ИММУНОТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения злокачественного новообразования у индивидуума, где способ включает проведение TUSC2-терапии у индивидуума, где индивидууму вводили или вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета, дополнительно включающий введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета содержит анти-PD1 антитело; к набору для лечения злокачественного новообразования, содержащему терапевтическое средство TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета, представляющий собой анти-PD1 антитело; и к композиции для лечения злокачественного новообразования, содержащей терапевтический TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета, представляющий собой анти-PD1 антитело, в количестве, которое является терапевтически эффективным для лечения злокачественного новообразования. Группа изобретений обеспечивает синергетический ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов из фракции плазмы. Способ предусматривает обеспечение фракции плазмы в виде раствора, содержащего иммуноглобулины, смешивание раствора с октановой кислотой, обработку смешанного раствора вибросмесителем для осаждения загрязняющих белков и отделение осажденных белков от раствора для получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов. Также описан препарат антитела, полученный таким способом, и применение такого препарата для лечения пациента или изготовления лекарственного средства для лечения иммунологических нарушений и бактериальных инфекций. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 9 пр.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ИММУНОТЕРАПИИ РАКА

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для лечения рака поджелудочной железы у пациента, где композиция содержит в качестве активного ингредиента полипептид, состоящий из SEQ ID NO: 1. Где уровень эотаксина (масс./об.), измеренный в сыворотке каждого пациента до лечения, имеет повышенное значение по меньшей мере на 10% по сравнению со средним значением в популяции людей, больных этим же видом рака. Группа изобретений также касается композиции для противовоспалительного лечения рака поджелудочной железы у пациента; набора для лечения рака поджелудочной железы. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение рака поджелудочной железы. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 25 ил., 6 табл., 1 пр.

СПОСОБ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КЛЕТОЧНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для адаптивной клеточной иммунотерапии. Композиция по изобретению содержит T-лимфоциты CD4и T-лимфоциты CD8, модифицированные химерным рецептором антигена. Применение композиции по изобретению предназначено для изготовления лекарственного средства для лечения рака. Способ изготовления композиции для адаптивной клеточной иммунотерапии включает стадию размножения in vitro, по отдельности, популяции T-лимфоцитов CD8, обогащенной центральными T-клетками памяти, и популяции T-лимфоцитов CD4и стадию модификации клеток. Использование изобретений позволяет усилить иммунный ответ за счет синергического действия модифицированных клеток. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 пр.

БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Всl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ

Изобретение относится к области медицины и касается белков, относящихся к семейству Bcl-2, их фрагментов, а также к их применению для пациентов со злокачественной опухолью. Сущность изобретения заключается в том, что заявленные белки и пептидные фрагменты, в частности, применимы в композициях вакцин для лечения злокачественной опухоли. Изобретение, кроме того, относится к способам лечения с применением указанных композиций. Также аспектом изобретения является получение Т-клеток и рецепторов Т-клеток, специфически узнающих заявленные белки и пептидные фрагменты. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения опухолевых заболеваний. 11 н. и 50 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 ил.

ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ ЛЕПТИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНСУЛИНУ ПРИ ДИАБЕТЕ II ТИПА

Изобретение относится к медицине. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая антагонист лептина, способ лечения диабета II типа с ее использованием, фрагмент лептина мыши и способ его получения. Изобретение позволяет снизить инсулинорезистентность путем ингибирования эффекта лептина. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ИЛИ ИНФЕКЦИИ

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен комбинированный препарат для лечения рака или улучшения состояния при раке, который содержит растворимый белок LAG-3 или производное белка LAG-3, которое содержит рекомбинантный растворимый человеческий LAG-3Ig слитый белок IMP321, и ингибитор пути белка запрограммированной смерти клетки-1 (PD-1), содержащий анти-PD-1 антитело или анти-PD-L1 антитело. Предложено применение комбинированного препарата для лечения рака или улучшения состояния при раке. Предложенная группа изобретений обеспечивает синергетическую активацию Т-клеток для предотвращения, лечения или улучшения рака. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 19 ил., 27 табл., 13 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА, УСТОЙЧИВОГО К ГЕФИТИНИБУ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при лечения рака, устойчивого к гефитинибу и/или эрлотинибу. Способы по изобретению включают введения субъекту, страдающему от рака, устойчивого к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Также вариант способа по изобретению касается введения субъекту, страдающему от рака и несущему мутацию в EGFR (SEQ ID NO: 1), где мутация представляет собой замену метионина в положении 790 на треонин, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор EGFR. Использование изобретений позволяет лечить устойчивый к к гефитинибу и/или эрлотинибу рак путем необратимого ингибирования EGFR за счет образования ковалентной связи ингибитора с рецептором. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА

Группа изобретений относится к медицине и касается терапевтического средства для бокового амиотрофического склероза, содержащего агонист рецептора стимулятора секреции гормона роста или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, для введения индивидууму, страдающему боковым амиотрофическим склерозом без тяжелой дисфагии. Группа изобретений также касается способа лечения бокового амиотрофического склероза, включающего введение указанного терапевтического средства; касается применения агониста рецептора стимулятора секреции гормона роста или его фармацевтически приемлемой соли для лечения бокового амиотрофического склероза. Группа изобретений обеспечивает увеличение периодов выживаемости в результате подавления патологического прогрессирования ALS. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 пр., 17 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предупреждения и лечения неалкогольной жировой болезни печени (НЖБП), включающей конъюгат, полученный путем ковалентного связывания инсулинотропного пептида и Fc-фрагмента иммуноглобулина посредством непептидильного полимера, в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, где неалкогольная жировая болезнь печени выбрана из группы: простого стеатоза, жировых заболеваний печени, вызванных недостаточностью питания, голоданием, ожирением и диабетом, стеатогепатита, фиброза печени и цирроза печени. Раскрыт также способ лечения. Группа изобретений обеспечивает сохранение in-vivo активности пептида на относительно высоком уровне и заметно увеличивает период полувыведения из крови, предупреждая тем самым накопление триглицеридов, которое является характерной особенностью неалкогольной жировой болезни печени. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ЗУДА

Изобретение относится к области биохимии. Представлено профилактическое или лечебное средство против зуда, вызванного IL-31, которое включает в качестве действующего вещества эффективное количество анти-NR10 антитела, обладающего нейтрализующей активностью в отношении NR10, а также фармацевтически приемлемые добавки. Также предложен способ лечения или профилактики зуда, вызванного IL-31, который включает стадию введения указанного анти-NR10 антитела. Кроме того, изобретение относится к применению указанного анти-NR10 антитела для изготовления лечебного или профилактического средства против зуда, вызванного IL-31. Изобретение позволяет подавлять индуцируемый IL-31 зуд. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРОСТАТЫ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии простаты (ВРН). Способы по изобретению включают введение выделенного пептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1. Использование изобретений позволяет эффективно лечить ВРН за счет ингибирования факторов, индуцирующих BPH, снижения уровней экспрессии PCNA и Ki67. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 15 ил., 5 пр.

СТАБИЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ БЕЛКА MIA/CD-RAP

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к стабильной водной композиции, содержащей примерно от 5 до 30 мг/мл белка CD-RAP и заряженную аминокислоту, имеющую суммарный заряд при рН приблизительно от 6 до 8, и набору для восстановления хряща, содержащему указанную композицию и инструкции для применения. Настоящее изобретение позволяет получать стабильные водные композиции белка CD-RAP, содержащие указанный белок в высокой концентрации, в которых при этом снижена агрегация полипептидов CD-RAP на протяжении длительного периода времени и при повторных циклах замораживания-оттаивания. Композиция по настоящему изобретению предназначена для применения в лечении воспалительных расстройств, предпочтительно остеоартрита. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 8 пр.

ЭПИТОП, СПЕЦИФИЧНЫЙ К ОЛИГОМЕРУ АМИЛОИДА БЕТА, И АНТИТЕЛА

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено изолированное антитело, которое обладает способностью специфично связываться с амилоидом бета (Аβ), а также антигенные циклические пептиды, способные вызывать специфический иммунный ответ против олигомерного Аβ. Описаны: иммуноконъюгат, композиции, а также применение антитела, иммуноконъюгата и вакцинной композиции для лечения или профилактики болезни Альцгеймера. Кроме того, рассмотрены способы лечения или профилактики болезни Альцгеймера, способ и набор для диагностики болезни Альцгеймера, а также нуклеиновая кислота, кодирующая изолированное антитело. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с амилоидом бета. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 9 пр.

СХЕМА ДОЗИРОВАНИЯ ДЛЯ СОСТАВОВ АПОЛИПОПРОТЕИНА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению восстановленного липопротеина высокой плотности (rHDL) и способу профилактики и лечения с использованием заявленного применения. Предложено применение состава с фиксированной дозой восстановленного липопротеина высокой плотности, содержащего Аро-А1, один или несколько липидов и необязательно детергент, для профилактического или терапевтического лечения заболевания, расстройства или состояния у человека, выбранного из группы сердечно-сосудистых заболеваний, гиперхолестеринемии или гипохолестеринемии, острого коронарного синдрома (AKS), атеросклероза, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда, при этом состав rHDL терапевтически эффективен при введении человеку с любой массой тела в диапазоне массы тела 60-120 кг, при этом фиксированная доза включает количество Apo-AI в диапазоне, выбранном из 5-6 г и 6-7 г аполипопротеина, а Apo-AI очищен от плазмы, липид представляет собой фосфатидилхолин, а состав rHDL дополнительно содержит ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ХРЯЩА И АРТРИТА

Изобретение относится к лечению артрита или повреждения хряща у субъекта-человека. Предложен способ лечения артрита или повреждения хряща у субъекта-человека, предусматривающий введение в сустав субъекта-человека внутрисуставной дозы, составляющей приблизительно 20-40 мг полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17. Также предложена композиция для применения в лечении артрита у субъекта-человека, содержащая приблизительно 20-40 мг полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17, где полипептид вводится внутрисуставно. Изобретение может быть использовано при регенерации хряща, лечения повреждения суставов, например повреждения суставного хряща, или остеоартрита. 3 н. п. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 1 пр.

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ АЛЬФА-ТОКСИНА ИЗ S. AUREUS И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ОБРАЗОВАНИЯ АБСЦЕССА

Изобретение относится к биохимии, в частности к моноклональному антителу человека, специфичному к альфа-токсину S. aureus. Дополнительно настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предотвращения образования абсцесса в органе, содержащим по меньшей мере одно антитело или одну нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело. Изобретение позволяет расширить ассортимент антител, специфичных к альфа-токсину S. aureus.10 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 6 пр.

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО VISTA И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к антителам против человеческого VISTA. Выделенное антитело или фрагмент этого антитела содержит антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим супрессором активации Т-клеток, содержащим V-домен Ig (человеческим VISTA), при этом антитело или фрагмент этого антитела агонизирует или стимулирует один или более эффектов VISTA на иммунитет, и, кроме того, где указанное антитело или фрагмент этого антитела связывается или взаимодействует с одним или несколькими остатками эпитопа на VISTA человека, содержащего27PVDKGHDVTF36(SEQ ID NO: 61) и54RRPIRDLTFQDL65(SEQ ID NO: 62), где указанное антитело выбрано из определенного перечня аминокислотных последовательностей. Изобретение обеспечивает ингибирование супрессивного эффекта VISTA на Т-клеточный иммунитет. 12 з.п. ф-лы, 19 ил., 4 табл., 15 пр.

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И ВЫСОКОАФИННЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СОДЕРЖАЩИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ SH3-ДОМЕНЫ КИНАЗЫ Fyn

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине, в частности в онкологии. Предложен способ создания библиотеки рекомбинантных белков, представленных мутантными по src-петле и RT-петле формами домена SH3 киназы Fyn, с помощью которого получена библиотека фагового дисплея, содержащая более 1 млрд мутантных производных природной последовательности SH3-домена данного фермента. В результате скрининга полученной библиотеки на наличие связывающих интересующий лиганд рекомбинантных белков получен белок, характеризующийся высокой афинностью связывания с доменом В фибронектина (ED-B). На основе нового белка сконструированы слитые белки, а также химические производные, которые, наряду со связывающим белком по изобретению, содержат фармацевтически и/или диагностически активные компоненты. Предлагаются различные варианты применения нового связывающего белка и его производных в качестве диагностических и лекарственных средств, в частности предназначенных для ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПТИЦ

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для специфической пассивной профилактики вирусных инфекций бройлеров. Способ включает введение птице трансфер-фактора. Трансфер-фактор получают из лейкоцитов крови вакцинированных против одной или нескольких инфекций или переболевших ими цыплят или кур. Препарат вводят птице разного возраста аэрозольно мелкодисперсно из расчета одна доза на голову при экспозиции 20-25 минут. Аэрозоль готовят на дистиллированной воде с добавлением 10% глицерина к объему. Использование заявленного изобретения высокоэффективно для профилактики инфекционных болезней птиц и для повышения профилактического действия вакцин. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Катионный пептид, проявляющий антибактериальные свойства

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированным вариантам пептида кателицидина, и может быть использовано в медицине и ветеринарии как антимикробное средство. Предложены модифицированные пептиды, обладающие антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Изобретение позволяет сохранить высокую антибактериальную активность пептида кателицидина дикого типа и, вместе с тем, снизить цитотоксические свойства в отношении нормальных клеток человека. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр., 6 ил.

ORNITHODOROS MOUBATA ИГИБИТОР КОМПЛЕМЕНТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПОСРЕДОВАННЫХ КОМПЛЕМЕНТОМ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАЦИЕНТА С ПОЛИМОРФИЗМОМ С5 КОМПЛЕМЕНТА

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения или профилактики опосредованного комплементом заболевания и/или расстройства, включающего введение субъекту, который имеет полиморфизм C5 комплемента и нуждающемуся в таком введении, терапевтически или профилактически эффективного количества средства, которое ингибирует классический путь комплемента, альтернативный путь комплемента и лектиновый путь комплемента, где средство представляет собой: (a) белок, содержащий или состоящий из аминокислот 19-168 аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, или является функциональным эквивалентом такого белка; (b) белок, содержащий или состоящий из аминокислот 1-168 аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, или является функциональным эквивалентом такого белка; или (c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую белок, указанный в (a) или (b); и где полиморфизм C5 комплемента снижает эффективность экулизумаба. Группа изобретений также касается применения средства, которое ингибирует ...

БЕТА-КАЗЕИН А2 И УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ

Группа изобретений относится к фармации и лечебному питанию. Предложено применение композиции, содержащей бета-казеин, для снижения риска развития гипергликемии, вызванной потреблением бета-казеина A1, у животного, причем указанный бета-казеин в композиции содержит по меньшей мере 75% по массе бета-казеина A2. Предложены композиция соответствующего состава и назначения и способ снижения риска развития гипергликемии, вызванной потреблением бета-казеина A1. Технический результат состоит в снижении уровня глюкозы в крови за счёт снижения активности дипептидилпептидазы IV (ДПП-4) в ткани тонкой кишки. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ И УСИЛЕНИЕ УВЛАЖНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ГЛАЗА

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции и способам ее применения в лечении недостатка глазной граничной смазки, симптомов, с этим связанных, или нежелательных состояний, которые связаны с недостатком граничной смазки на поверхности глаза. Фармацевтическая композиция содержит человеческий белок PRG4, его увлажняющий фрагмент, гомолог или изоформу, суспендированную в офтальмологически приемлемом сбалансированном солевом растворе. Фармацевтическая композиция может также включать один или более офтальмологически приемлемый агент, выбранный из группы, состоящей из офтальмологически приемлемого успокоительного, эксципиента, вяжущего, сосудосуживающего, смягчающего средства, гиалуроната натрия, гиалуроновой кислоты и поверхностно-активных фосфолипидов, в фармацевтически приемлемом носителе для местного введения. Группа изобретений обеспечивает лечение заболеваний, связанных с нарушением увлажнения поверхности роговицы и конъюнктивы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.

БЕЛОК, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАТЬ СТИМУЛИРОВАННУЮ КОЛЛАГЕНОМ АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ И ПРЕДОТВРАЩАТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ КОЛЛАГЕНОМ И vWF, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для получения белка, способного ингибировать стимулированную коллагеном агрегацию тромбоцитов. Белок (Брандинин) имеет молекулярную массу около 15 кДа, связывается с коллагеном. Белок ингибирует связывание коллагена с тромбоцитами и их последующую активацию, которая ведет к агрегированию тромбоцитов и образованию тромбов. Белок предотвращает связывание фактора фон Виллебранда с коллагеном. Белок выделяют из неочищенных экстрактов пиявки Hirudo medicinalis путем электрофореза в полиакриламидном геле. Белок пригоден для профилактики и лечения тромболитических заболеваний. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Пептид, обладающий противоопухолевой активностью

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической медицине и в ветеринарии для лечения злокачественных опухолей человека и животных. Разработан новый пептид ChBac3.4-1-COOH, который является модифицированным аналогом природного биологически активного пептида ChBac3.4, получаемого из лейкоцитов козы. Пептид обладает выраженной противоопухолевой активностью, при этом проявляет низкую гемолитическую и избирательную цитотоксическую активность, по индексу селективности SI(n/t) превосходит в 1,6 раза аналогичный показатель пептида ChBac3.4 и достоверно повышает время жизни модельных животных с карциномой Эрлиха. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

ПОЛИПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ ЛЕГОЧНО-ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА, И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ

Описываются полипептиды формулы (I) где А - Н или Phe; B - Phe или Trp и С - Ile, Leu или Ser, которые обладают активностью легочного поверхностно-активного вещества, которые получают с высоким выходом и высокой степенью чистоты и которые по своей эффективности не уступают природным легочным поверхностно-активным веществам. Они пригодны для получения фармацевтических композиций для лечения синдрома удушья новорожденных и взрослых. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

СРЕДСТВО, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ФУНКЦИЮ СЕТЧАТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА

Использование: в офтальмологии, при восстановлении функции сетчатой оболочки глаза. Сущность изобретения: используют средство, представляющее собой комплекс низкомолекулярных полипептидов, полученный из сетчатки животных путем экстракции 3%-ным раствором уксусной кислоты с добавлением хлористого цинка и обработки надосадочной жидкости ацетоном. 13 табл.

КОМПОЗИЦИЯ БИОРАЗЛАГАЮЩИХСЯ МИКРОСФЕР, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ КОНТРОЛИРУЮЩЕГО УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПЕПТИДА, И ЕЕ СОСТАВ

Изобретение относится к фармакологии и касается способа получения микросфер из биоразлагающегося полимера, включающего: добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3), где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4 и где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. Изобретение обеспечивает получение микросфер, которые не демонстрируют ...

Способ лечения черепно-мозговой травмы и средство для его осуществления

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению средства, включающего функционально значимый фрагмент аполипопротеина А-I человека в качестве средства для лечения черепно-мозговой травмы. Применение средства, включающего функционально значимый фрагмент аполипопротеина А-I человека (rАпоА-I-3-243), имеющего аминокислотную последовательность АпоА-I-1-243 человека, укороченную с N-конца на 2 аминокислотных остатка, идентифицируемую как SEQ ID NO 1, в качестве средства для лечения черепно-мозговой травмы. Данное применение позволяет улучшить локомоторную активность и когнитивные функции, а также снизить морфологические нарушения в структуре тканей головного мозга субъекта. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Пептид, проявляющий антибактериальные и противоопухолевые свойства

Изобретение относится пептиду и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Предложен биологически активный пептид ChMAP-28, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1. Предложен новый пептид с высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и активностью в отношении опухолевых клеток. 7 пр., 2 табл., 6 ил.

Способ получения ноотропной композиции на основе полипептидных комплексов, выделенных из нейронов и глиальных клеток, полученных методом направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека

Изобретение относится к способу получения белково-пептидной композиции с ноотропными свойствами и включает в себя: забор биоптата кожи, получение культуры фибробластов, криоконсервацию культуры фибробластов, размораживание культуры фибробластов, репрограммирование фибробластов для получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), культивирование ИПСК, криоконсервацию ИПСК, размораживание ИПСК, нейрональную дифференцировку ИПСК, получение белково-пептидного комплекса. Получение белково-пептидного комплекса таким способом позволяет избежать иммунологических конфликтов, развитие которых возможно при использовании пептидных композиций ксеногенного происхождения, полученных из тканей мозга свиней, овец и других животных. Кроме того, использование клеточных культур человека позволит получить белково-пептидную композицию, содержащую белки и пептиды с молекулярной массой до 100 кДа, в которую будут включены не только небольшие пептиды, но и полноразмерные белковые нейрональные ростовые ...

ЛЕЙКОЦИДИНЫ STAPHYLOCOCCUS AUREUS, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к композиции и способу ингибирования начала инфекции Staphylococcus aureus с применением такой композиции. Указанная композиция содержит терапевтически эффективное количество аналога полипептида лейкоцидина А S. Aureus. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность лечения инфекции S. aureus благодаря получению раскрытой вакцинной композиции. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 21 ил., 5 пр.

Ноотропная композиция на основе полипептидных комплексов, выделенных из нейронов и глиальных клеток, полученных методом направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека

Изобретение представляет собой ноотропную белково-пептидную композицию на основе полипептидных комплексов, выделенных из нейронов и глиальных клеток, полученных методом направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, характеризующуюся тем, что в ее состав входят белки и полипептиды с молекулярной массой от 0,5 до 100 кДа, из которых 75% имеют молекулярную массу в диапазоне от 10 до 90 кДа, содержание мозгового нейротрофического фактора (BDNF) не менее 50 пг/мл и глиального нейротрофического фактора (GDNF) не менее 40 пг/мл, суммарная масса белка не менее 20 мг/мл препарата, при этом клеточная культура индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, из которой получают композицию, демонстрирует экспрессию генов, специфичных для ИПСК ОСТ4, SOX2, NANOG, FOXD3, HESX1, SALL4, а также для нейральных клеток DARPP-32, РАХ6, FOXP2, NCAM1, ENO2, Nestin, TUBB3, НТТ и синаптического транспортера ГАМК GAT1. Использование клеточных культур человека позволяет получить ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРОСТАТЫ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для лечения и профилактики доброкачественной гиперплазии простаты (BPH). Предложены композиция, содержащая выделенный пептид с SEQ ID NO:1, и её применение для лечения и профилактики BPH. Использование изобретений позволяет лечить BPH за счет уменьшения экспрессии 5α-редуктазы, ингибирования пролиферации клеток простаты, уменьшения массы семенных пузырьков и простаты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 табл., 5 пр.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических слитых белков, усиливающих эффероцитоз, и может быть использовано в медицине в лечении или предупреждении воспалительного нарушения или воспалительного поражения органов, связанного со сниженным эффероцитозом. Предложены варианты слитых белков на основе интегрин-связывающего домена, фосфатидилсерин (PS)-связывающего домена и солюбилизирующего домена, в которых солюбилизирующий домен вставлен между интегрин-связывающим доменом и PS-связывающим доменом. Изобретение обеспечивает получение слитых белков на основе структуры встречающихся в природе мостиковых белков, а именно MFG-E8, которые функционируют с обеспечением связывания PS-представляющих погибающих клеток, дебриса и микрочастиц с фагоцитами и, таким образом, обеспечивают запуск эффероцитоза, при этом характеризуются сниженной липкостью и улучшенной растворимостью, более длительным временем воздействия в плазме крови и более ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПАРАЛИЧА ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ РЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ СРЕДСТВ

... 1. Применение ремиелинизирующего средства для получения лекарственного средства в количестве, стимулирующем ремиелинизацию нервных клеток млекопитающего, для лечения демиелинизирующего заболевания. 2. Применение по п.1, в котором млекопитающее является человеком. 3. Применение по п.2, в котором человек страдает от состояния, которое демиелинизирует клетки, и где указанное заболевания представляет собой рассеянный склероз, врожденное метаболическое заболевание, невропатию с аномальной миелинизацией, демиелинизацию, индуцированную лекарственными средствами, демиелинизацию, индуцированную облучением, наследственное демиелинизирующее состояние, индуцированное прионами демиелинизирующее состояние, демиелинизацию, индуцированную энцефалитом или повреждение спинного мозга. 4. Применение по п.3, в котором человек страдает от рассеянного склероза. 5. Применение по п.1, в котором средство представляет собой антитело или его иммунологически активный фрагмент. 6. Применение по п.5, в котором антитело ...

АКТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРОТИВ АНГИОГЕНЕЗА

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят в присутствии или в отсутствие фармацевтически приемлемого адъюванта. 2. Композиция по п.1, в которой антиген является аутологичным, гетерологичным или химерным. 3. Композиция по п.1, в которой антиген является мутантом указанной молекулы. 4. Композиция по п.1, в которой иммуноген получен из синтетических, рекомбинантных или естественных источников. 5. Композиция по пп.1-4, в которой иммуноген вводят в виде части плазмидных или вирусных векторов. 6. Композиция по п. 5, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита В, рекомбинантной частицы ядерного антигена гепатита С, белка ОРС, белка KLH, адъюванта Фрейнда или его производных и монтанида ISA 51. 7. Иммуногенная композиция, содержащая полипептиды VEGFR1 и их фрагменты или кодирующие их олигонуклеотиды, которую вводят ковалентно или нековалентно связанной с препаратами ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО И/ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ПРОТИВОРАКОВЫМ СРЕДСТВОМ

... 1. Лекарственное средство для профилактического и/или терапевтического лечения периферической нейропатической боли, индуцируемой химиотерапией, содержащее тромбомодулин в качестве активного ингредиента.2. Лекарственное средство по п. 1, где тромбомодулин является растворимым тромбомодулином.3. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где тромбомодулин является тромбомодулином человека.4. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где периферическая нейропатическая боль представляет собой один или несколько типов симптомов, выбранных из онемения конечностей, боли в конечностях, снижения глубоких рефлексов сухожилий, снижения мышечной силы, аллодинии, гипералгезии и двигательной дисфункции.5. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где периферическая нейропатическая боль является аллодинией.6. Лекарственное средство по п. 5, где аллодиния является механической аллодинией.7. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где противораковое средство при химиотерапии состоит из одного или нескольких типов средств ...

ПРИМЕНЕНИЕ РАМ

... 1. Применение PAM или его функциональных фрагментов или производных для получения фармацевтических соединений. 2. Применение PAM или его функциональных фрагментов или производных для модуляции боли. 3. Применение PAM или его функциональных фрагментов или производных для идентификации модулирующих боль соединений. 4. Применение по п.3, где соединения уменьшают или прекращают боль. 5. Применение PAM или его функционального фрагмента или производного в качестве лекарственного средства. 6. Применение PAM или его функционального фрагмента или производного по п.5, где лекарственное средство является средством профилактики или лечения боли. 7. Применение по п.1, где фармацевтическими соединениями являются соединения, использующиеся для профилактики или лечения боли и/или воспаления. 8. Применение по одному из пп.1-7, где PAM представляет собой человеческий PAM. 9. Применение по одному из пп.1-7, где PAM представляет собой выделенный полипептид или полинуклеотид. 10. Применение по п.9, где PAM ...

СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ ВАСКУЛЯРИЗАЦИИ

... 1. Способ модулирования васкуляризации в тканях млекопитающих, который включает управление сигнальным путем рецептора, активируемого протеазами (PAR), в указанных тканях. 2. Способ по п.1, где управление включает ингибирование PAR-2 сигнального пути. 3. Способ по п.1, где контроль включает ингибирование PAR-1 сигнального пути. 4. Способ по п.1, где сигнальный путь PAR управляется с помощью регулирования фосфорилирования цитоплазматического домена тканевого фактора в указанной ткани. 5. Способ по п.1, где сигнальный путь PAR управляется введением млекопитающим, страдающим от патологической неоваскуляризации, эффективных количеств ингибитора сигнального пути PAR. 6. Способ по п.5, где ингибитором сигнального пути PAR является ингибитор активации TF- VIIa. 7. Способ по п.6, где ингибитор сигнального пути TF-VIIa выбран из группы, включающей активный центр ингибированного фактора VIIa (VIIai), антикоагулянтный пептид с2 нематод (NAPc2), антитело, специфичное к фактору VIIa, антитело, специфичное ...

АНАЛИЗЫ НА ОСНОВЕ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ FC-РЕЦЕПТОРА

... 1. Выделенный олигонуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность от 10 до 60 нуклеотидов длиной, причем нуклеотидная последовательность содержит (a) последовательность, выбираемую из группы, состоящей из последовательностей под номерами SEQ ID NOs: 1-19; (b) нуклеотидную последовательность на 80% идентичную нуклеотидной последовательности (а) или (c) комплементы (а) и (b). 2. Выделенный олигонуклеотид по п.1, дополнительно включающий обнаруживаемую метку. 3. Выделенный нуклеотид по п.2, причем обнаруживаемая метка представляет собой флуоресцентную метку. 4. Выделенный олигонуклеотид по п.3, причем флуоресцентную метку выбирают из группы, включающей 6-карбоксифлуоресцеин (6-FAM), тетраметилродамин (TAMRA) и 2′,4′,5′,7′ -тетрахлор-4-7-дихлорфлуоресцеин (ТЕТ). 5. Способ определения генотипа FcγRIII субъекта, причем метод включает следующие этапы: (a) выделение нуклеиновых кислот из биологических образцов, полученных от субъекта; (b) амплификация выделенных нуклеиновых кислот при использовании ...

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА Asn-Asp-Asp-Cys-Glu-Leu-Cys-Val-Asn-Val-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Leu-OH В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

... 1. Сочетание пептидов Asn-Asp-Asp-Cys-Glu-Leu-Cys-Val-Asn-Val-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Leu-OH и Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg-OH или их солей или гидратов. ! 2. Сочетание по п.1, где пептиды содержатся в сочетании в количестве от 30 мас.% к 70 мас.% до 70 мас.% к 30 мас.%. ! 3. Сочетание по п.1 для применения в лекарственном средстве. ! 4. Применение пептида Asn-Asp-Asp-Cys-Glu-Leu-Cys-Val-Asn-Val-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Leu-OH или сочетания по пп.1, 2 или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики аутоиммунных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 5. Применение пептида по п.4, где аутоиммунное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекционное заболевание, заболевание легких, заболевание сердца и сосудов или болезнь обмена веществ выбраны из инфекции Streptococus pneumoniae, связанных с инфекцией Streptococus pneumoniae заболеваний, в частности ...

SLIT-ROBO СИГНАЛИНГ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор ROBO2, который ингибирует биологическую активность ROBO2, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 выбран из группы, состоящей из антитела к ROBO2 или его антигенсвязывающего фрагмента, который специфично связывается с ROBO2, антисмысловой молекулы, направленной на нуклеиновую кислоту, кодирующую ROBO2, короткой интерферирующей РНК (siPHK), направленной на нуклеиновую кислоту, кодирующую ROBO2, аптамера РНК или ДНК, который связывается с ROBO2, структурного аналога ROBO2, растворимого белка ROBO2 и ROBO2 ингибиторного полипептида, и фармацевтически приемлемого носителя.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 препятствует или снижает связывание полипептида ROBO2 с SLIT2, с Nck или с обоими.3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 представляет собой структурный аналог.4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, характеризующаяся ...

ДОСТАВКА ЭФИРОВ ХОЛЕСТЕРИНА В СТЕРОИДОГЕННЫЕ ТКАНИ

... 1. Способ лечения состояния, характеризующегося пониженной функцией стероидогенных тканей, включающий: введение нуждающемуся в этом пациенту агента выбираемого из группы, состоящей из ЛХАТ, соединения, повышающего активность ЛХАТ в плазме, ингибитора БПЭХ, CDP и любой их комбинации.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что состояние характеризуется недостаточностью надпочечников, низкой выработкой тестостеронов или низкой выработкой гормонов яичниками.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что состояние характеризуется недостаточностью надпочечников.4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что агент представлен нативным ЛВП.5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что агент представлен восстановленным ЛВП.6. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что агент представлен миметическим ЛВП.7. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что агент представлен ЛХАТ.8. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что агент представлен соединением ...

ЖИДКИЙ СОСТАВ ПОЛИПЕПТИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ FC-ДОМЕН ИММУНОГЛОБУЛИНА

... 1. Фармацевтический состав, включающий полипептид, содержащий Fc-домен иммуноглобулина, и ингибитор агрегации, где ингибитор агрегации выбирают из группы, состоящей из аспарагиновой кислоты, фенилаланина, глутаминовой кислоты, аланина, гистидина и лизина.2. Фармацевтический состав, включающий полипептид, содержащий Fc-домен иммуноглобулина, ингибитор агрегации, буфер, неионное поверхностно-активное вещество, полиол, стабилизатор, модификатор тоничности и хелатирующее средство.3. Фармацевтический состав по п.2, где буфер выбирают из группы, состоящей из фосфата натрия, гистидина, фосфата калия, цитрата натрия или калия, малеиновой кислоты, ацетата аммония, трис-(гидроксиметил)-аминометана (tris), ацетата и диэтаноламина или их комбинации.4. Фармацевтический состав по п.2, где неионное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества на основе полисорбата и неионного поверхностно-активного вещества на основе полоксамера или их комбинации ...

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus (варианты), способ индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus и способ придания пассивного иммунитета против Staphylococcus aureus субъекту. Композиция включает эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 5 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM, эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 8 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания A S. aureus (ClfA), эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания В S. aureus (ClfB) и эффективного количества выделенного белка MntC S. aureus. Капсульный полисахарид типа 5 представляет собой капсульный полисахарид с высокой молекулярной массой от 70 до 300 кДа. Капсульный полисахарид типа 8 представляет ...

ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Гемостатическая композиция, содержащая желатин в форме частиц, подходящей для применения с целью гемостаза, отличающаяся тем, что композиция представлена в форме пасты, содержащей от 15,0 до 19,5 мас. % сшитого желатина, предпочтительно от 16,0 до 19,5 мас. %, от 16,5 до 19,5 мас. %, от 17,0 до 18,5 мас. % или от 17,5 до 18,5 мас. %, более предпочтительно от 16,5 до 19,0 мас. % или от 16,8 до 17,8 мас. %, особенно предпочтительно от 16,5 до 17,5 мас. % и от 0,5 до 5,0 мас. %, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас. %, предпочтительно от 2,0 до 4,5 мас. %, более предпочтительно от 1,5 до 5,0 мас. %, наиболее предпочтительно около 1,5 мас. % вещества, облегчающего ее экструзию, где веществом, облегчающего ее экструзию, является альбумин.2. Гемостатическая композиция по п. 1, в которой сшитым желатином является желатин, сшитый глутаральдегидом, или желатин, сшитый генипином.3. Гемостатическая композиция по п. 2, в которой сшитый желатин является желатином типа В.4. Гемостатическая композиция ...

Способ получения нативного белка пролонгирующего действия в составе полимерных наносфер и резорбируемых микросфер для доставки

Изобретение относится к области медицины, в частности к наномедицине, которая использует биодеградируемые наносферы и микросферы для включения в их состав биологически активных белков для стабилизации их структуры. Cпособ предусматривает предварительное включение гистона животного происхождения в состав матрикса наносфер диаметром не более 1000 нм, которые получают на основе декстрана, и последующее включение наносфер с гистоном в резорбируемые микросферы, которые получают на основе сополимера полилактид-гликолида, микросферы осаждают этиловым спиртом, осадок отфильтровывают и высушивают. Высвобождение гистона из резорбируемых микросфер происходит в течение не менее 50-ти суток. Изобретение обеспечивает сохранение нативной структуры белка за счет его включения в состав полимерных наносфер и повышает надежность, и упрощает способ получения нативного белка в составе полимерных наносфер и резорбируемых микросфер, которые предназначены для пролонгации физиологического действия нативного белка ...

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ БИОРЕЗОРБИРУЕМЫХ ФИБРОИНОВЫХ ПЛЕНОК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТАКРИЛИРОВАННОГО ЖЕЛАТИНА

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а точнее к созданию биорезорбируемых, биосовместимых, фотоотверждаемых композитных пленок. Способ получения биорезорбируемых фиброиновых пленок включает стадии: метакрилирования желатина путем растворения навески сухого желатина в К-фосфатном буфере при перемешивании на водяной бане, инкубации смеси желатина и МА при перемешивании, внесение К-фосфатного буфера до увеличения объема смеси в 1,9-2,1 раза, удаление непрореагировавшего МА и дополнительных побочных продуктов путем диализа против дистиллированной воды и последующего замораживания полученного раствора и лиофилизации; подготовки водного раствора фиброина шелка путем растворения фиброина в смеси CaCl:CHOH:HO при нагревании и последующего диализа против воды, доведения полученного раствора водой до концентрации 20-45 мг/мл; подготовки смеси для фотоотверждения путем растворения лиофилизированного метакрилированного желатина в водном растворе фиброина при перемешивании на водяной бане ...

Способ получения пептида, модулирующего активность пуринергических рецепторов

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению биологически активных полипептидов, которые обладают модулирующим действием на участвующие в генерации болевого сигнала клеточные рецепторы, и может быть использовано для получения пептида РТ6 в системе экспрессии Е. coli. Изобретение обеспечивает высокоэффективную продукцию пептида РТ6, модулирующего активность пуринергических рецепторов, в клетках Е. coli BL21(DE3) с высоким выходом. 7 ил.

ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ БОТУЛОТОКСИНА

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим лиофилизированным препаратам. Фармацевтический лиофилизированный препарат, включающий: ботулотоксин, полисорбат и метионин, и один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из сахара, сахароспирта и ионного соединения, взятых при определенном соотношении, причем ионное соединение выбрано из хлорида натрия, фосфата натрия, фосфата аммония, сульфата магния, ацетата натрия, сукцината натрия, пропионата натрия и фосфата калия, в котором препарат не содержит альбумин и в котором стабильность ботулотоксина поддерживается в течение по меньше мере 30 дней при 40°С и 70% относительной влажности (варианты). Вышеописанные составы позволяют сохранять стабильность и активность препарата в условиях высокой температуры. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

АНТИ-GITR-АНТИТЕЛА

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с белком GITR человека. Также раскрыты фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело или его фрагмент, нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело или его фрагмент, экспрессирующий вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Раскрыты способ получение указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ усиления иммунного ответа у человека, при введении указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение обладает способностью специфически связываться с белком GITR, что позволяет усиливать иммунный ответ у человека. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 пр., 9 табл., 2 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА ПОСРЕДСТВОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИН

... 1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего альфа-2-макроглобулин, где по меньшей мере одно лечебное средство вводится для лечения или профилактики рака; причем указанная популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего ! (1) (i) гидролиз белкового препарата при помощи одной или более протеаз или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов, с получением популяции антигенных пептидов, где указанный белковый препарат содержит только клеточные белки, только цитозольные белки или только мембранные белки, и где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые имеют общую антигенную детерминанту с указанным раком; и ! (2) образование ...

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ ГИБЕЛИ КЛЕТОК И ИНГИБИТОРОВ EGFR

... 1. Способ усиления апоптоза в одной или нескольких клетках млекопитающего, предусматривающий воздействие на клетки эффективным количеством агониста рецептора гибели [клеток] и ингибитора EGFR. 2. Способ по п.1, где указанные клетки последовательно подвергают действию агониста рецептора гибели [клеток] и ингибитора EGFR. 3. Способ по п.1, где указанные клетки подвергают действию ингибитора EGFR перед тем как подвергнуть действию агониста рецептора гибели [клеток]. 4. Способ по п.1, где указанный агонист рецептора гибели [клеток] содержит полипептид Аро2L/TRAIL. 5. Способ по п.1, где указанные клетки одновременно подвергают действию ингибитора EGFR и агониста рецептора гибели [клеток]. 6. Способ по п.1, где указанным агонистом рецептора гибели [клеток] является антитело-агонист DR4 или антитело-агонист DR5. 7. Способ по п.1, где указанный ингибитор EGFR имеет общую формулу I где Х означает галоген или гидрокси; m равно 1, 2 или 3; каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода ...

ИММУНОИНДУЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

КОМПЛЕКС, ОБРАЗОВАННЫЙ ПОЛИСАХАРИДОМ И НВР

... 1. Комплекс, образованный полисахаридом, замещенным триптофаном или производным триптофана, и НВР, отличающийся тем, что полисахарид выбирают из группы нейтральных или анионных полисахаридов, образованных в большинстве за счет гликозидных связей типа (1,6), и/или (1,4), и/или (1,3), и/или (1,2), функционализированных по меньшей мере одним триптофаном или одним производным триптофана, обозначаемым Trp, причем: ! - вышеуказанный триптофан или производное триптофана привит(то) или связан(но) с полисахаридами за счет связывания с кислотной группой, причем вышеуказанная кислотная группа может быть кислотной группой анионного полисахарида и/или кислотной группой, которую несет связывающий фрагмент R, связанный с полисахаридом через группу F, причем вышеуказанная группа F происходит от связывания между связывающим фрагментом R и группой -ОН нейтрального или анионного полисахарида, ! - F означает сложноэфирную группу, группу сложного тиоэфира, амидную группу, карбонатную группу, карбаматную группу ...

ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

... 1. Водная композиция, включающая фолликулостимулирующий гормон и гистидин в качестве стабилизирующего средства.2. Водная композиция по п.1, где концентрация гистидина составляет от 0,05 до 10,0 мг/мл.3. Водная композиция по п.1 или 2, которая включает генетически рекомбинантный человеческий фолликулостимулирующий гормон в качестве фолликулостимулирующего гормона.4. Водная композиция по п.3, которая дополнительно включает один или два или более типов веществ, выбранных из группы, состоящей из сахарида, пропиленгликоля и креатинина.5. Водная композиция по п.4, которая дополнительно включает один или более типов веществ, выбранных из группы, состоящей из ксилита, инозита, пропиленгликоля, сахарозы, глюконата кальция, глюконата натрия, маннита, макрогола 600 и креатинина.6. Водная композиция по п.3, которая дополнительно включает метионин в качестве стабилизирующего средства.7. Водная композиция по п.6, где концентрация метионина составляет от 0,05 до 10 мг/мл.8. Водная композиция по п.4, которая ...

БЕТА-КАЗЕИН А2 И ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ КИШЕЧНИКА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА, ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ(БГС)

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых кодируется последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из:а) пептидазы С5а ("SCP") (Фиг.1 (SEQ ID NO: 1));б) открытой рамки считывания ("ОРС") 554 (Фиг.3 (SEQ ID NO: 3));в) ОРС 1218 (Фиг.5 (SEQ ID NO: 5));г) ОРС 1358 (Фиг.7 (SEQ ID NO: 7)); ид) ОРС 2459 (Фиг.9 (SEQ ID NO: 9)).2. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.3. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.4. Иммуногенная композиция по п.1, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, ...

НЕЙРОПЕПТИДЫ ДЛЯ КУЛЬТУРЫ ВОДНЫХ ОРГАНИЗМОВ

... 1. Способ повышения продуктивности культур рыб или ракообразных, который включает в себя кормление нейропептидом PACAP с последовательностями, соответствующими SEQ ID No 12, SEQ ID No 13 и SEQ ID No 14, или введение его рыбам или ракообразным в культуре в количестве, эффективном для стимулирования роста или повышения сопротивляемости заболеваниям, или для обеих целей. ! 2. Способ по п.1, в котором нейропептид PACAP применяется для повышения секреции пролактина и улучшения осморегуляции у рыб. ! 3. Способ по п.1, в котором нейропептид PACAP применяется для регуляции потребности в пище у водных организмов. ! 4. Способ по п.1, в котором нейропептид PACAP применяется для улучшения развития окраски у декоративных рыб и ракообразных. ! 5. Способ по п.1, в котором нейропептид PACAP получают путем химического синтеза. ! 6. Способ по п.1, в котором нейропептид PACAP получают с помощью рекомбинантной технологии. ! 7. Способ по п.6, в котором нейропептид PACAP, содержащийся в супернатанте разрушенных ...

Композиции, включающие амилоид-бета пептид (А бета-пептид), и способы их получени

... 1. Композиция, включающая водный раствор, содержащий по меньшей мере 0,01 мг/мл Аβ-пептида, где значение рН этого водного раствора поддерживается на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида. 2. Композиция по п.1, в которой значение рН раствора поддерживается на указанном требуемом уровне путем применения эффективного количества фармацевтически приемлемого буфера. 3. Композиция, включающая стерильный водный раствор, который содержит по меньшей мере 0,01 мг/мл Аβ-пептида, где значение рН этого водного раствора поддерживается на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида. 4. Композиция по п.3, в которой значение рН раствора поддерживается путем применения эффективного количества фармацевтически приемлемого буфера. 5. Композиция по п.1 или 3, в которой Аβ-пептид представляет собой форму Аβ -пептида с длинной цепью. 6. Композиция по п.1 или 3, в которой Аβ-пептид представляет собой Aβ42. 7. Композиция по п.1 или 3, значение рН которой составляет от примерно 8,5 до примерно 12.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ И УСИЛЕНИЕ УВЛАЖНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ГЛАЗА

... 1. Фармацевтическая композиция, подходящая для местного применения на глазной поверхности, содержащая терапевтически эффективную концентрацию PRG4, суспендированного в офтальмологически приемлемом сбалансированном солевом растворе. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая один или более чем один офтальмологически приемлемый агент, выбранный из группы, состоящей из офтальмологически приемлемого успокоительного, офтальмологически приемлемого эксципиента, офтальмологически приемлемого вяжущего, офтальмологически приемлемого сосудосуживающего и офтальмологически приемлемого смягчающего средства. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармацевтическая композиция содержит PRG4 в терапевтически эффективной концентрации 10-10000 мкг/мл. !4. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармацевтическая композиция содержит PRG4 в терапевтически эффективной концентрации 50-500 мкг/мл. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, также содержащая терапевтически эффективную концентрацию гиалуроната ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОЛЛИКУЛЯРНОГО БЕЛКОВОГО ПРЕПАРАТА И ПРЕПАРАТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ

... 1. Способ получения фолликулярного белкового препарата, согласно которому отбирают фолликулярную жидкость крупного рогатого скота, охлаждают ее и после охлаждения центрифугируют, получая супернатант, смешивают его с охлажденным ацетоном, отстаивают полученную смесь, после чего ее лиофильно высушивают, и очищают повторным центрифугированием, получая лиофилизированный продукт, отличающийся тем, что лиофилизированный продукт растворяют в буфере, полученную взвесь центрифугируют при 8000-10000 об/мин в течение 15-30 мин для получения супернатанта, который разделяют ионообменной хроматографией на DEAE-Сефарозе, собирают элюат, выходящий при концентрации NaCl в элюирующем растворе с 0,11 М по 0,19 М, который диализуют против воды не менее 8 часов, получая препарат.2. Фолликулярный белковый препарат, полученный из фолликулярной жидкости крупного рогатого скота, содержащий сывороточный альбумин, и белок семейства TGF-β, имеющий иммуноспецифичность ингибина βА, при следующем соотношении их компонентов ...

НОВЫЙ ВАРИАНТ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Вариант альфа-1-антитрипсина, полученный путем замены аминокислоты в определенном сайте между 1-м и 25-м положениями N-конца альфа-1-антитрипсина с целью добавления сайта гликозилирования.2. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что вариант альфа-1-антитрипсина имеет от 1 до 3 добавленных к нему сайтов гликозилирования.3. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенный сайт присутствует между 3-м и 13-м положениями N-конца.4. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенный сайт присутствует в 9или 12положении N-конца.5. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенные сайты присутствуют в 4-м и 9-м положениях, 4-м и 12-м положениях или 9-м и 12-м положениях.6. Способ получения варианта альфа-1-антитрипсина, включающий:a) замену аминокислоты в определенном сайте между 1-м и 25-м положениями N-конца альфа-1-антитрипсина с целью добавления сайта гликозилирования;b) культивирование клеток, трансформированных ...

ПЕПТИДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ И/ИЛИ НАБЛЮДЕНИИ ЗА КОЖЕЙ, СЛИЗИСТЫМИ ОБОЛОЧКАМИ И/ИЛИ ВОЛОСАМИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

... 1. Пептид с общей формулой (I)его стереоизомеры, их смеси и/или их косметически или фармацевтически приемлемые соли, отличающиеся тем, чтоAAпредставляет собой -His-;AAвыбран из группы, включающей -His-, -Leu- и -Pro-;ААпредставляет собой -Leu-;ААвыбран из группы, включающей -Arg- и -Asn-;W, X, Y и Z независимо выбраны среди них из группы, включающей кодирующие аминокислоты и не кодирующие аминокислоты;n, m, р и q независимо выбраны среди них и имеют значение от 0 до 1;n+m+p+q меньше или равняется 2;Rвыбран из группы, включающей Н, замещенную или незамещенную не циклическую алифатическую группу, замещенный или незамещенный алициклил, замещенный или незамещенный гетероциклил, замещенный или незамещенный гетероарилалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный аралкил и R-CO-, где Rвыбирают из группы, включающей Н, замещенную или незамещенную нециклическую алифатическую группу, замещенный или незамещенный алициклил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный ...

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Staphylococcus aureus

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая по меньшей мере три компонента, выбранных из группы, состоящей из выделенного полипептида фактора слипания A S.aureus (ClfA), выделенного полипептида фактора слипания В S.aureus (ClfB), выделенного белка MntC S.aureus, выделенного капсульного полисахарида типа 5 S.aureus, конъюгированного с белком-носителем, и выделенного капсульного полисахарида типа 8 S.aureus, конъюгированного с белком-носителем.2. Иммуногенная композиция, содержащая выделенный полипептид фактора слипания A S.aureus (ClfA), выделенный капсульный полисахарид типа 5 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем, и выделенный капсульный полисахарид типа 8 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем.3. Иммуногенная композиция по п.2, дополнительно содержащая выделенный белок MntC S.aureus.4. Иммуногенная композиция, содержащая выделенный белок MntC S.aureus, выделенный капсульный полисахарид типа 5 S.aureus, конъюгированный с белком-носителем, и выделенный капсульный полисахарид типа ...

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В ИММУНОТЕРАПИИ РАКА

БИОАКТИВНЫЙ ГИДРОГЕЛЬ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК И РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

Use Of Serine Protease Inhibitors In The Treatment Of Neutropenia

The invention relates to therapeutic compounds which are inhibitors of serine proteases, to pharmaceutical compositions thereof and to their use in the treatment of the human or animal body. More specifically, the present invention relates to a method for the treatment of neutropenia comprising the administration to a subject in need thereof of a therapeutically effective amount of a serine protease inhibitor. The invention also comprises prevention of apoptosis of myeloid cells (1) during and after transfection of bone marrow cells performed for gene therapy, (2) during blood stem cell mobilization performed for reconstitution of hematopoiesis and (3) during infusion of cells of the myeloid lineage for reconstitution of hematopoiesis for gene therapy or for treatment of neutropenia by infusion of neutrophils.

Self-assembling peptides for regeneration and repair of neural tissue

The present invention provides methods and compositions for enhancing regeneration and/or repair of neural tissue. One method include providing a nanoscale structured material at the site of injury, wherein the nanoscale structured material provides an environment that is permissive for regeneration of neural tissue and allows axon growth from a location on one side of a site of injury or barrier to a location on the other side of the site of injury or barrier. A second method includes introducing a composition comprising self-assembling peptides into the subject at the site of injury, wherein the peptides are amphiphilic peptides that comprise substantially equal proportions of hydrophobic and hydrophilic amino acids and are complementary and structurally compatible. A variety of compositions comprising a nanoscale structured material or precursor thereof, and an additional substance such as a regeneration promoting factor, are also provided. In certain embodiments of the invention the nanoscale structured material or precursor thereof comprises self-assembling peptides. The invention further provides compositions and methods for repair of an intervertebral disc, including nucleus pulpusos repair.

Composition comprising various proteorhodopsins and/or bacteriorhodopsins and use thereof

The present invention provides a solid material comprising an immobilized mixture of two or more proteorhodopsins, two or more bacteriorhodopsins, or one or more bacteriorhodopsin and one or more proteorhodopsins. The proteorhodopsins are selected from the group consisting of all-trans-retinal-containing proteorhodopsins and retinal analog-containing proteorhodopsins; all of which have absorption spectra that do not overlap. The bacteriorhodopsins are selected from the group consisting of all-trans-retinal-containing bacteriorhodopsins and retinal analog-containing bacteriorhodopsins; all of which have absorption spectra that do not overlap. The present invention also provides an optical information carrier, such as an optical data storage material and a fraud-proof optical data carrier, comprising the above-described solid material and a substrate selected from the group consisting of glass, paper, metal, fabric material, and plastic material, wherein said solid material is deposited on said substrate. The present invention further provides security ink comprising one or more hydrophilic polymers and a mixture of various photochromic materials.

Methods for magnetic resonance imaging

In certain aspects the present invention provides methods and compositions related to contrast agents for magnetic resonance imaging. In certain variations, contrast agents provided herein are generated in situ via genetic instructions and become potent upon sequestering available metal atoms. Exemplary contrast agents include metal-binding proteins.

Combination of an insulin and a glp-1-agonist

The invention relates to a drug comprising at least one insulin and at least one GLP-1 receptor agonist.

Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin d1

The present invention relates to cyclin D1-derived peptides for use in the improved treatment of cancer in a patient, particularly in the form of a combination therapy using a vaccine. Other aspects relate to the use of the peptides or a combination thereof as a diagnostic tool.

Methods and compositions comprising tau oligomers

Tau protein has a causative role in Alzheimer's disease and multiple other neurodegenerative disorders exhibiting tau histopathology collectively termed tauopathies. The primary function of tau protein is to facilitate assembly and maintenance of microtubules in neuronal axons. In the disease process tau protein becomes modified, loses its affinity to microtubules and accumulates in the cell body where it forms aggregates. The large neurofibrillary tangles formed from tau protein assembled into filaments were thought to be the pathological structure of tau. However, more recent work indicates that smaller, soluble oligomeric forms of tau are best associated with neuron loss and memory impairment. Here, novel compositions of tau oligomers and novel mechanisms for tau oligomer nucleation, extension and termination are taught. Methods for producing and purifying these structures for the development of small molecule and immunotherapeutics as well as antibodies for biomarkers of neurodegenerative diseases are taught.

Methods of treating secondary bone tumors with antibodies against pdgfr alpha

The invention provides methods of treating bone cancer, particularly metastatic bone cancer, by administering an IGF-IR antagonist and/or a PDGFRα antagonist. The invention also provides antibodies that bind to human PDGFRα and neutralize activation of the receptor. The invention further provides a methods for neutralizing activation of PDGFRα, and a methods of treating a mammal with a neoplastic disease using the antibodie alone or in combination with other agents.

Pharmaceutical composition for treating or preventing cancer by inducing dendritic cell-like differentiation from monocytes to improve anticancer immune activity

According to the present invention, a composition for inducing or activating dendritic cell-like cells so as to treat or prevent cancer by immunotherapy is provided. Specifically, the following is provided: an agent for activating cancer immunity, which comprises, as an active ingredient, the following REIC protein: (a) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2; or (b) a protein consisting of an amino acid sequence derived from the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 by substitution, deletion, or addition of one or more amino acid(s) and having the activity of inducing differentiation from monocytes into dendritic cell-like cells.

Identification of novel antagonist toxins of t-type calcium channel for analgesic purposes

A peptide with the following sequence YCQKFLWTCDSERPCCEGLVCRLWCKIN (SEQ ID NO 1) or a derivative thereof, and nucleic acids coding for the peptide having the sequence (SEQ ID NO 1). Also the use of this peptide as an antagonist and/or reverse agonist of T-type calcium channels. A use of the peptide for preparing a drug, in particular an analgesic one.

TNF-alpha Antagonists Containing IGFBP5

The present invention relates to: TNF-α antagonists containing IGFBP5 protein, variants thereof, or fragments thereof; and the use of the TNF-α antagonists. More specifically, the present invention relates to: a polynucleotide encoding the protein, variants thereof, or fragments thereof; a vector containing the polynucleotide; a transformant containing the vector; and a method for screening a therapeutic agent for TNF-α overexpression-related diseases by checking whether the mutual reaction thereof is facilitated after treating with candidates to the cell expressing the IGFBP5 protein, variants thereof, or fragments thereof, and the TNER1.

method for promoting bone growth using activin-actriia antagonists

In certain aspects, the present invention provides compositions and methods for promoting bone growth and increasing bone density.

Rtef-1 variants and uses thereof

Disclosed are variant RTEF-1 polypeptides having an RTEF-1 amino acid sequence with one or more internal deletions, wherein the polypeptides reduce VEGF promoter activity. Some of the RTEF-1 polypeptides include an amino acid sequence that is at least 80% identical to the contiguous amino acids of 1) amino acids 24 to 47 of SEQ ID NO:15 and 2) each of SEQ ID NOs:16 and 17, but does not comprise the contiguous amino acids of SEQ ID NOs:8, 9, 11, or 12. Also disclosed are nucleic acids encoding the variant RTEF-1 polypeptides of the present invention. Pharmaceutical compositions that include the polypeptides and nucleic acids of the present invention are also disclosed. Methods of inducing cell contact inhibition, regulating organ size, and reducing intracellular YAP activity are also set forth, as well as methods of treating hyperproliferative diseases such as cancer using the pharmaceutical compositions of the present invention.

Peptide for the Prophylactic or Therapeutic Treatment of Skin Tumors in Initial Stages

It comprises an inhibitor peptide of TGF-β1 for use in preventive or therapeutic treatment of skin tumors at early stages, in which the peptide is disitertide or a derivate thereof, and a pharmaceutical composition that comprises a therapeutically effective amount of the peptide.

Genetic modification of targeted regions of the cardiac conduction system

Disclosed are methods and systems for preventing or treating cardiac dysfunction, particularly cardiac pacing dysfunction by genetic modification of the conduction system of the heart. In one embodiment, the invention provides a method of genetically modifying the cells by delivering to the cells one or more coding sequence in a genetic construct capable of modifying the expression of ion channels of the cells.

Isoform nell-1 peptide

This application generally relates to an isoform Nell-1 peptide, compositions thereof, and methods of using the same.

Treatment of Central Nervous System Disorders

The invention relates generally to methods of influencing central nervous system cells to produce progeny useful in the treatment of CNS disorders. More specifically, the invention includes methods of exposing a patient suffering from such a disorder to a reagent that modulates the proliferation, migration, differentiation and survival of central nervous system cells. These methods are useful for reducing at least one symptom of the disorder.

Immunotherapeutic agent

The present invention is directed to adoptive immunotherapy using a lymphocyte in which an antigen-specific receptor and a bioactive material gene such as an IL-2 gene or a water-soluble TGF-beta receptor gene are transferred. The bioactive material is intensively secreted to, for example, a local site of a tumor, thereby reducing systemic side effects as much as possible, and the survival time of the lymphocyte is increased, thereby further improving the effect of the adoptive immunotherapy.

Mu-Conotoxin Peptides and Use Thereof as a Local Anesthetic

In one embodiment, the present invention relates to novel mu-conotoxin peptides, biologically active fragments thereof, combinations thereof and/or variants thereof. An embodiment of the invention also relates to their use in pharmaceutical composition for the treatment or prevention of pain, and their use in the preparation of an anesthetic.

Compositions comprising semaphorins for the treatment of angiogenesis related diseases and methods of selection thereof

A method of selecting a semaphorin for treating cancer in a subject is disclosed. The method comprises determining an expression of a semaphorin receptor on tumor cells of a tumor sample of the subject wherein an amount of the semaphorin receptor is indicative of the semaphorin suitable for treating the cancer in the subject. Methods of treating angiogenesis, kits for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising semaphorins are also disclosed.

Method of Inhibiting Smooth Muscle Cell Proliferation by Using Reconstituted HDL

A method of inhibiting smooth muscle cell proliferation comprising administering to a subject a pharmaceutical composition including reconstituted HDL as an active ingredient.

Tslp promotes immune evasion and persistence of viruses

It relates to the treatment or prevention of a chronic viral infection with a Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) antagonist thereby avoiding immune evasion and persistence of the virus. It also provides a method of prognosing the evolution of a cervical dysplasia by TSLP expression in a sample of said cervical dysplasia.

Ifn-alpha/beta-independent mechanism of antiviral protection through a novel ligand-receptor pair: ifn- ligands engage a novel receptor ifn-rn (crf2-12) and il-10r2 (crf2-4) for signaling andinduction of biological activities

A novel IFN-α/β independent ligand receptor system which upon engagement leads, among other things, to the establishment of an anti-viral state is disclosed. Further disclosed are three closely positioned genes on human chromosome 19 that encode distinct but highly homologous proteins, designated IFN-λ1, IFN-λ2, IFN-λ3, based, inter alia, in their ability to induce antiviral protection. Expression of these proteins is induced upon viral infection. A receptor complex utilized by all three IFN-λ proteins for signaling is also disclosed. The receptor complex is generally composed of two subunits, a novel receptor designated IFN-λR1 or CRF2-12, and a second subunit, IL-10R2 or CRF2-4, which is also a shared receptor component for the IL-10 and IL-22 receptor complexes. The gene encoding IFN-λR1 is generally widely expressed, including many different cell types and tissues. Expression of these proteins is induced by immune events, including, for example, upon viral infection. Apoptotosis may also be induced under effective conditions.

Cosmetic and therapeutic use of proteins of dj-1 type for treating skin dryness

The present invention relates to the use, especially the cosmetic and/or therapeutic use, of the protein DJ-1, of polypeptides derived from this protein or of analogues thereof, of a nucleic acid sequence coding for such a polypeptide or of a modulator of the activity, stability or expression of such a polypeptide, especially for preventing and/or treating the signs of skin dryness. The invention also relates to the use of the protein DJ-1, of polypeptides derived from this protein or of analogues thereof or of a nucleic acid sequence coding for such a polypeptide, as a marker for evaluating the state of dryness of an epithelium.

Superoxide dismutase variants and methods of use thereof

The present disclosure provides variant superoxide dismutase polypeptides, compositions comprising the polypeptides, and nucleic acids comprising nucleotide sequences encoding the polypeptides. The present disclosure provides methods of reducing oxidative damage in a cell, tissue, or organ. The present disclosure provides methods of identifying agents that increase superoxide dismutase activity.

Anti-estrogen and immune modulator combinations for treating breast cancer

Compositions for treating cancers of mucosal tissues including breast, prostate, ovary, colon are disclosed which include various combinations of new or conventional anti-estrogen compounds, aromatase inhibitors, immune modulators, immune inhibitors, immune inhibitor mimicking compounds and steroid or thyroid hormones. Methods of predicting susceptibility of a cancer of mucosal origin to treatment with a composition containing an immune inhibitor or an immune inhibitor mimicking compound are also disclosed. Preferred methods include identifying in a specimen of cancer cells the presence of a Poly-Ig (Fe) receptor or Poly-Ig-like (Fc) receptor capable of binding to an immune inhibitor or an immune inhibitor mimicking compound and of mediating immune inhibition of cancer cell growth.

Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer

Conventional cancer immunotherapy falls short at efficiently expanding T cells that specifically target cancerous cells in numbers sufficient to significantly reduce the tumor size or cancerous cell number in vivo. To overcome this limitation, provided herein are nanoparticles coated with MHC class I and/or class II molecules presenting tumor-specific antigens and co-stimulatory molecules and their use to expand antigen-specific anti-tumorigenic T cells to levels not achieved in current immunotherapeutic techniques. These antigen-specific anti-tumorigenic T cells include cytotoxic T cells, effector T cells, memory T cells, and helper T cells that are necessary to initiate and maintain a substantial immune response against metastatic or non-metastatic cancerous, pre-cancerous, or neoplastic cells in vivo. The present invention describes a systemic approach to targeting cancerous or pre-cancerous cells that are circulating cells, as in lymphomas, migratory metastatic cells, and solid tumors.

Compositions and methods for the removal of biofilms

Methods of breaking down a biofilm or inhibiting, preventing or treating a microbial infection that produces a biofilm are disclosed, which involves administration of a polypeptide that has one or more HMG-box domains to a subject suffering from the infection or having the biofilm. By competing with microbial proteins that bind to DNA scaffold in the biofilm, these polypeptides destabilize the biofilm leading to destruction and removal of the biofilm by the immune system.

Application and Uses of PRG4 and Therapeutic Modulation Thereof

The present invention relates to the uses of the protein PRG4 and therapeutic modulation thereof. In particular, the present invention relates compositions and methods utilizing PRG4 and therapeutic modulation thereof, including, use as a surgical lubricant, use in a treatment for prevention or reduction of post-surgical adhesions, use in a treatment for oral ulcerations, use as an athletic lubricating patch, use as a dermal filler, use in a treatment for dry mouth, use in a drug delivery method or composition, and use in nursing lubrication.

Use of DR6 and p75 Antagonists to Promote Survival of Cells of the Nervous System

The present invention relates to Death Receptor-6 (DR6) proteins which are members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, and have now been shown to be important for regulating apoptosis in cells of the nervous system. In addition, it has been discovered that p75 is a ligand for DR6. As a result, this invention relates to methods for inhibiting the interaction of DR6 and p75 using DR6 and/or p75 antagonists. In addition, the methods described herein include methods of promoting survival of cells of the nervous system using DR6 antagonists, optionally in combination with p75 antagonists, and methods of treating neurodegenerative conditions by the administration of a DR6 antagonists, optionally in combination with a p75 antagonist.

Liquid enteral nutritional composition with a low monovalent metal ion content

Heat-treated liquid enteral nutritional composition with a low monovalent metal ion content are provided that contain micellar casein and optionally caseinate, and in which the total amount of monovalent metal ions is less than 25 mg/g of protein. Also, heat-treated liquid enteral nutritional compositions are disclosed comprising 10 to 20 g of protein per 100 ml of the composition, in which all or a major part of said protein comprises micellar casein. Also, a method is disclosed for producing the composition according to the invention, comprising a step wherein an aqueous protein solution in which all or a major part of said protein comprises micellar casein, is subjected to an evaporation step.

Caspase-8 and skin disease

The invention relates to the treatment or prevention of an inflammatory skin disease, disorder or condition, by modulating a protein that is normally regulated by caspase-8 in the skin or by increasing caspase-8 activity or level in the skin. Another aspect of the invention relates to methods for diagnosing an inflammatory skin disease, disorder or condition or a predisposition to develop said disease disorder or condition in an individual. Further aspects of the invention relate to methods for identifying target proteins involved in the course or pathology of an inflammatory skin disease, disorder or condition and to methods of screening a candidate compound for treating said disease, disorder or condition. In particular, the invention relates to inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis and psoriasis.

Use of Inclusion Bodies as Therapeutic Agents

The present invention relates to the use of inclusion bodies as vehicles for therapeutic protein delivery. This method is applicable to the delivery of therapeutic proteins to intracellular locations. In addition, the invention also relates to the administration of a cell or a pharmaceutical composition comprising inclusion bodies formed by therapeutic proteins. These inclusion bodies formed by therapeutic proteins could be used for the treatment of different diseases.

Polypeptide formulation

The present invention relates to an aqueous pharmaceutical composition suitable for long-term storage of polypeptides containing an Fc domain of an immunoglobulin, methods of manufacture, methods of administration and kits containing same.

Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

The present invention is directed to novel substituted aminotetrahydropyrans of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

Methods of stimulating liver regeneration

Provided herein are methods and compositions, including pharmaceutical compositions, for stimulating liver regeneration after partial hepatectomy, massive liver resection and toxic injury, or following liver transplantation, including small-for-size liver transplantation, by inhibiting activation of complement.

Further use of protein kinase n beta

The present invention is related to use of protein kinase N beta or a fragment or derivative thereof as a downstream target of the PI 3-kinase pathway, preferably as a downstream drug target of the PI 3-kinase pathway.

Vegf antagonist formulations

Formulations of a vascular endothelial growth factor (VEGF)-specific fusion protein antagonist are provided including a pre-lyophilized formulation, a reconstituted lyophilized formulation, and a stable liquid formulation. Preferably, the fusion protein has the sequence of SEQ ID NO:4.

Treating neurological disorders

Methods of treating neuronal disorders, such as mechanical neuronal traumas and neurodegenerative disorders, with TWEAK or a TWEAK receptor blocking agents are presented.

Tetranectin-apolipoprotein a-i, lipid particles containing it and its use

A lipid particle comprising an apolipoprotein, a phosphatidylcholine and a lipid, such as a phospholipid, fatty acid or steroid lipid. In one embodiment the lipid particle comprises only one apolipoprotein. In one embodiment the lipid particle is consisting of one apolipoprotein, a phospholipid, a lipid, and a detergent. In one embodiment the lipid is a second phosphatidylcholine, wherein the first phosphatidylcholine and the second phosphatidylcholine differ in one or two fatty acid residues or fatty acid residue derivatives which are esterified to the glycerol backbone of the phosphatidylcholine. In one embodiment the apolipoprotein is selected from an apolipoprotein that has the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 01, 02, 06, 66, and 67, or is a variant thereof that has at least 70% sequence identity with the selected sequence.

Modified Human Plasma Polypeptide or Fc Scaffolds and Their Uses

Modified human plasma polypeptides or Fc and uses thereof are provided.

Drg11-responsive (dragon) gene family

This invention features methods and compositions useful for treating and diagnosing diseases of the nervous system, retina, skin, muscle, joint, and cartilage using a Dragon family protein. Protein and nucleic acid sequences of human, murine, zebrafish, and C. elegans Dragon family members are also disclosed.

Modified agrin-fragment capable of restoring muscle strength for use as a medicament

Modified agrin fragment having in vivo activity, comprising at least the domains LG2 and LG3 of human agrin in covalently interlinked form and modified in such a way that the fragment cannot be cleaved by neurotrypsin for use as medicament.

Immunoneutral silk-fiber-based medical devices

Silk is purified to eliminate immunogenic components (particularly sericin) and is used to form fabric that is used to form tissue-supporting prosthetic devices for implantation. The fabrics can carry functional groups, drugs, and other biological reagents. Applications include hernia repair, tissue wall reconstruction, and organ support, such as bladder slings. The silk fibers are arranged in parallel and, optionally, intertwined (e.g., twisted) to form a construct; sericin may be extracted at any point during the formation of the fabric, leaving a construct of silk fibroin fibers having excellent tensile strength and other mechanical properties.

Methods and compositions for treating autoimmune diseases

The invention features methods for increasing or maintaining the number of functional cells of a predetermined type, for example, insulin producing cells of the pancreas, blood cells, spleen cells, brain cells, heart cells, vascular tissue cells, cells of the bile duct, or skin cells, in a mammal (e.g., a human patient) that has injured or damaged cells of the predetermined type.

Compositions and methods for therapeutic membrane repair

Disclosed herein are compositions comprising PTRF polypeptides, nucleic acids, and PTRF binding proteins useful for tissue regeneration and the treatment and prevention of disorders relating to cell membrane damage and repair.

Methods for protecting dopaminergic neurons from stress and promoting proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors by nrg-2

The invention features methods of treatment and diagnosis using NRG-2 polypeptides, nucleic acid molecules, and antibodies. The invention also provides novel NRG-2 polypeptides and nucleic acid molecules.

Surfactant protein d for the treatment of disorders associated with lung injury

Surfactant protein D (SP-D) is a member of the collectin family of collagenous lectin domain-containing proteins that is expressed in epithelial cells of the lung. Described herein are methods and compositions for the treatment of disorders associated with lung injury, including methods and compositions for the treatment of bronchopulmonary disorder (BPD).

Fusion molecules and il-15 variants

The instant invention provides soluble fusion protein complexes and IL-15 variants that have therapeutic and diagnostic use, and methods for making the such proteins. The instant invention additionally provides methods of stimulating or suppressing immune responses in a mammal using the fusion protein complexes and IL-15 variants of the invention.

Anti-C5A Binding Moieties with High Blocking Activity

The present invention relates to binding moieties that specifically bind to a conformational epitope of C5a, in particular human C5a. Preferred binding moieties are anti-C5a antibodies that bind to this conformational epitope. The binding moieties described herein are useful as active agents in pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of various acute and chronic diseases, in particular acute inflammatory diseases, such as the systemic inflammatory response syndrome (SIRS), and different degrees of sepsis including sepsis, severe sepsis, and septic shock.

Lipoprotein complexes and manufacturing and uses thereof

The present disclosure relates to lipoprotein complexes and lipoprotein populations and their use in the treatment and/or prevention of dyslipidemic diseases, disorders, and/or conditions. The disclosure further relates to recombinant expression of apolipoproteins, purification of apolipoproteins, and production of lipoprotein complexes using thermal cycling-based methods.

Compositions and Methods for Treatment of Eye Disorders

The present invention provides compounds and methods for the treatment of LFA-1 mediated diseases. In particular, LFA-1 antagonists are described herein and these antagonists are used in the treatment of LFA-1 mediated diseases. One aspect of the invention provides for diagnosis of an LFA-1 mediated disease and administration of a LFA-1 antagonist, after the patient is diagnosed with a LFA-1 mediated disease. In some embodiments, the LFA-1 mediated diseases treated are dry eye disorders. Also provided herein are methods for identifying compounds which are LFA-1 antagonists.

METHOD OF IMPROVING TRANSPLANT FUNCTION USING SOLUBLE COMPLEMENT RECEPTOR TYPE I (sCR1)

A method is disclosed for inhibiting complement activation in brain-dead organ donors, particularly kidney donors, which leads to improvement of organ function of transplanted organs in recipients. The method involves administration of a complement inhibitory protein, specifically a soluble complement receptor type I (sCR1) polypeptide to the donor prior to harvesting the organ for transplant.

Therapeutic agent for pulmonary small cell carcinoma

The invention aims to clarify further functions of a TCTA protein-derived peptide and provide a novel application of the peptide. The invention provides a therapeutic agent for pulmonary small cell carcinoma or a cell growth inhibitor of pulmonary small cell carcinoma, comprising any peptide described in SEQ ID NOs 1 to 5.

Method of treatment of philadelphia chromosome positive leukaemia

The invention provides a method for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising administering to the patient (i) a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, and (ii) an agent which selectively binds to a cell surface receptor expressed on Ph+ leukemic stem cells. The invention further provides for the use of (i) and (ii) in, or in the manufacture of a medicament for, the treatment of Ph+ leukemia in a patient; and a composition for the treatment of Ph+ leukemia in a patient comprising (i) and (ii); and kits comprising (i) and (ii). In some embodiments, the tyrosine kinase inhibitor is or is not imatinib; or is selected from the group consisting of dasatinib, nilotinib, bosutinib, axitinib, cediranib, crizotinib, damnacanthal, gefitinib, lapatinib, lestaurtinib, neratinib, semaxanib, sunitinib, toceranib, tyrphostins, vandetanib, vatalanib, INNO-406, AP24534, XL228, PHA-739358, MK-0457, SGX393 and DC2036; or is selected from the group consisting of dasatinib and nilotinib. In some embodiments, the agent binds to a receptor involved in signalling by at least one of IL-3, G-CSF and GM-CSF. In some embodiments, the agent is a mutein selected from the group consisting of IL-3 muteins, G-CSF muteins and GM-CSF muteins. In some embodiments, the mutein is an IL-3 mutein. In some embodiments, the agent is a soluble receptor which is capable of binding to IL-3.

Treatment of demyelinating disorders with soluble lymphotoxin-beta-receptor

The invention relates to the treatment of demyelinating disorders, e.g. multiple sclerosis, using a soluble lymphotoxin beta receptor (LTβR) as an inhibitor of the lymphotoxin pathway.

Tusc2 therapies

A method for predicting a subject's response to a TUSC2 therapy is provided. In particular, a subject's response is predicted based on the proportion of cancers cells that are apoptotic. Also provided is a method of treating a subject previously predicted to have a favorable response with a TUSC2 therapy. Methods for treating cancer by administration of a TUSC2 therapeutic in conjunction with an EGFR inhibitor and/or a protein kinase inhibitor are also disclosed. Kits and reagents for use in TUSC2 therapy are provided.

Means and methods for treating ischemic conditions

The present invention relates to a combination of (a) at least one glucocorticoid; and (ba) at least one proteasome inhibitor and/or (bb) at least one nucleic acid encoding a glucocorticoid receptor, said glucocorticoid receptor being resistant to proteasomal degradation, for use in the treatment or prevention of ischemic disorders of the central nervous system. Furthermore provided is at least one proteasome inhibitor and/or at least one nucleic acid encoding a glucocorticoid receptor, said glucocorticoid receptor being resistant to proteasomal degradation, for use in treating or preventing glucocorticoid resistance in ischemic disorders of the central nervous system.

Novel Antimicrobial Activity of Chicken NK-2 Peptide Against Apicomplexan Protozoa

NK-2 synthetic peptide derived from cationic core region of porcine NK-lysin has an antimicrobial and antitumor polypeptide that is considered to play a pivotal role in innate defense immunity. To evaluate the antimicrobial properties of synthetic chicken NK-lysin peptides, we investigated cytolytic activity against apicomplexan parasites like Eimeria sporozoites, Neospora tachyzoites and Cryptosporidum sporozoites. The chicken NK-2 (cNK-2) lytic peptide which corresponds to amino acid residues of porcine NK-2 peptide significantly disrupted Eimeria and Cryptosporidum sporozoites and Neospora tachyzoites. In contrast, no bactericidal activity was observed on E. coli BMH71-18. The cNK-2 lytic peptide is novel antimicrobial agent which can be used to intervene and treat economically costly infections in the animal industry.

WNT10-Derived Peptide and Use Thereof

The present invention relates to a WNT10-derived peptide, a composition for improving hair loss and skin conditions using the same, and a composition for treating a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and DKK-1 protein-induced disorder using the same. WNT10-derived peptide of the present invention possesses identical or similar activities to natural-occurring WNT10, and has much higher stability and skin penetration potency than natural-occurring WNT10. Therefore, the composition containing the present peptide not only shows excellent effects on improvement in hair loss (for example, promotion of hair growth or production of hair), but also has superior efficacies on treatment of a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and a DKK-1 protein-induced disorder. In addition, the outstanding activity and stability of the present peptide described above may be greatly advantageous in application to pharmaceutical compositions, quasi-drugs and cosmetics.

Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds

According to an illustrative embodiment a method to promote healing of a wound is provided comprising contacting the wound with a biologically active composition comprising a lipoic acid derivative and gelatin. In another embodiment a topical composition is provided, which can be formulated as a homogenous mixture, such as a spray, mist, aerosol, lotion, cream, solution, oil, gel, ointment, paste, emulsion or suspension or applied on a carrier material, such as a bandage, gauze, foam, sponge, hydrogel, hydrocolloid, hydrofiber, occlusive dressing, adhesive composition or scaffold. Methods for producing such a topical composition and carrier material with the topical composition applied thereto are also disclosed.

Methods and compositions for modulating adipocyte function

Methods and compositions for treating obesity and related disorders. The methods include the use of BMP-2, -4, -6 and -7.

Stimulatory auto-antibodies to the pdgf receptor as pathology marker and therapeutic target

An in vitro method for detecting the presence in a body sample of auto-antibodies for the PDGF receptor suitable for the diagnosis and prognosis of autoimmune diseases, in particular the systemic sclerosis and related diagnostic kits. Use of an inhibitor of ROS and/or Ras-ERK1/2 for the preparation of a medicament for therapeutic treatment of autoimmune diseases or of treating the Graft-Versus-Host-Reaction (GVHR). Pharmaceutical composition comprising an effective amount of an inhibitor of ROS and/or Ras-ERK1/2, and proper diluents, and/or excipients, and/or adjuvants.

Treatment of skin conditions by dickkopf1 (dkk1)

The present disclosure is generally related to methods of inducing non-palmoplantar skin to develop a palmoplantar phenotype, for example, methods for increasing skin thickness, decreasing skin pigmentation, and/or decreasing hair growth. In particular, disclosed herein are methods of using topical administration of DKK1 to increase skin thickness, decrease skin pigmentation, or reduce hair growth. Also disclosed are topical DKK1 compositions for inducing non-palmoplantar skin to develop a palmoplantar phenotype.

Compositions and Methods for Identifying Agents Which Modulate PTEN Function and PI-3 Kinase Pathways

Methods are provided for the identification, biochemical characterization and therapeutic use of agents which impact PTEN, p53, PI-kinase and AKT mediated cellular signaling.

Compositions and improved soft tissue replacement methods

The specification discloses compositions and methods for treating a soft tissue defect of an individual.

Formulation for hgh and rhigf-1 combination

The present invention relates to pharmaceutical compositions. More particularly, the invention relates to formulations of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor (IGF-1) combination compositions which provide stable pharmaceutical compositions without aggregation formation at a desirable pH, and to processes of preparation thereof.

Compositions and Methods for Preventing or Treating Cancer

The present invention relates to a MUC1 cytoplasmic tail peptide or portion thereof. These peptides are useful for inducing an immune response to MUC1-expressing tumor cells and thus for preventing or treating cancer.

Antiangiogenic Agent and Method for Inhibition of Angiogenesis

This invention provides an antiangiogenic agent having a higher treatment effect than those of conventional antiangiogenic agents, and a method for inhibiting angiogenesis using the same. An antiangiogenic agent comprising at least one miRNA type selected from the group consisting of miRNAs, pre-miRNAs, and pri-miRNAs, each having a miRNA activity on VE-cadherin.

Methods for treating depression using ncam peptide mimetics

The present application relates to the treatment and diagnosis of mood disorders, including bipolar disorder, major depression disorder and schizophrenia. The invention provides novel diagnostic markers and assays, as well as research tools for the development and discovery of agents and compounds which are useful for treating patients who suffer from mental illness.

Composition and Method for Treating Cancer

Pharmaceutical compositions useful as vaccines are described containing a purified surface or excreted protein qualitatively or quantitatively associated with a type of cancer, at least one interleukin (IL), and at least one colony stimulating factor (CSF), where the purified surface or excreted protein is provided in an amount sufficient to induce an immune response in an individual administered the composition. Such compositions can be used in methods for treating individuals having cancer, and for inducing an immunotherapeutic response in the same.

Method of inhibitng complement activation with human anti-factor c3 antibodies and use thereof

A method of inhibiting complement activation mediated by C3b inhibitors in a subject includes administering a C3B inhibitor to the subject to inhibit at least one of C3b binding to factors B and properdin, inhibit C3 cleavage, inhibit the activation of neutrophils, monocytes, platelets, and endothelium; or inhibit the formation of C3a, C5a, and MAC.

Inhibiting binding of fgf23 to the binary fgfr-klotho complex for the treatment of hypophosphatemia

The present invention is directed to a method of treating hypophosphatemia in a subject. The present invention is also directed to a method of screening for compounds suitable for treatment of hypophosphatemia associated with elevated or normal FGF23. This method involves providing FGF23, FGFR-Klotho complex, and one or more candidate compounds. The FGF23, the FGFR-Klotho complex, and the candidate compounds are combined under conditions effective for the FGF23 and the binary FGFR-Klotho complex to form a ternary complex if present by themselves. This method also involves identifying the candidate compounds, which prevent formation of the complex as being potentially suitable in treating hypophosphatemic conditions associated with elevated or normal FGF23. A method of screening the specificity of compounds which prevent formation of the FGF23-Klotho-FGFR complex is also disclosed.

Antibody Mimetic Scaffolds

Provided herein are protein scaffolds, e.g. antibody mimetic scaffolds, comprising a three finger protein domain that specifically bind to target molecules, polynucleotides encoding such proteins, methods of using such proteins, and libraries of such scaffolds.

Method Of Reducing Injury To Mammalian Cells

A method of inhibiting the binding between N-methyl-D-aspartate receptors and neuronal proteins in a neuron is disclosed. The method comprises administering to the neuron an effective inhibiting amount of a peptide replacement agent for the NMDA receptor or neuronal protein interaction domain that effect said inhibition of the NMDA receptor-neuronal protein interaction. The method is of value in reducing the damaging effect of injury to mammalian cells. Postsynaptic density-95 protein (PSD-95) couples neuronal N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) to pathways mediating excitotoxicity, ischemic and traumatic brain damage. This coupling was disrupted by transducing neurons with peptides that bind to modular domains on either side of the PSD-95/NMDAR interaction complex. This treatment attenuated downstream NMDAR signaling without blocking NMDAR activity, protected cultured cortical neurons from excitotoxic insults, dramatically reduced cerebral infarction volume in rats subjected to transient focal cerebral ischemia, and traumatic brain injury (TBI) in rats.

Use of meganucleases for inducing homologous recombination ex vivo and in toto in vertebrate somatic tissues and application thereof

A monomer of an I-CreI meganuclease variant wherein said monomer when in dimeric form binds and cleaves DNA.

Antibodies specific for claudin 6 (cldn6)

The present invention provides antibodies useful as therapeutics for treating and/or preventing diseases associated with cells expressing Claudin-6 (CLDN6), including tumor-related diseases such as ovarian cancer, lung cancer, gastric cancer, breast cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, skin cancer, malignant melanoma, head and neck cancer, sarcoma, bile duct cancer, cancer of the urinary bladder, kidney cancer, colon cancer, placental choriocarcinoma, cervical cancer, testicular cancer, and uterine cancer.

Treatment of Rheumatoid Arthritis With Mammal Beta Defensins

The present invention relates to treatment of rheumatoid arthritis with mammal beta defensins.

Methods of Treating Glucose Metabolism Disorders

Methods of treating individuals with a glucose metabolism disorder such as diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia or obesity by administering human FAM3D (family with sequence similarity 3, member D) are provided. Specifically a method of treating hyperglycemia resulting in a reduction of plasma glucose is provided. Additionally, a method of treating hyperinsulinemia resulting in a reduction of plasma glucose is provided. In addition, a method of treating glucose intolerance resulting in an increased glucose tolerance is provided. Pharmaceutical compositions are provided.

Methods of controlling axon or dendrite development of neuronal cells

One aspect of the present invention relates to a method of controlling axon or dendrite development in a neuronal cell population. This method involves providing a neuronal cell population and contacting the neuronal cell population with a modulator of R-type Ca 2+ channel expression or activity in controlling the neuronal cell population to induce either axon or dendrite development. Another aspect of the present invention relates to a method of treating neuronal injury in a subject. This method involves selecting a subject with neuronal injury mediated by R-type Ca 2+ channel expression or activity and administering to the selected subject an inhibitor of R-type Ca 2+ channel expression or activity to induce neuronal axon development under conditions effective to treat the neuronal injury in the subject. Yet another aspect of the present invention relates to a method of screening for agents that modulate R-type Ca 2+ channel expression or activity.

Anti-c4.4a antibodies and uses thereof

The present invention provides recombinant antigen-binding regions and antibodies and functional fragments containing such antigen-binding regions that are specific for the membrane-anchored, 29 kDa C4.4a polypeptide, which is over expressed in several tumors, e.g. lung, colorectal, pancreas, prostate, renal and breast cancer. These antibodies, accordingly, can be used to treat these and other disorders and conditions. Antibodies of the invention also can be used in the diagnostics field, as well as for further investigating the role of C4.4a in the progression of disorders associated with cancer. The invention also provides nucleic acid sequences encoding the foregoing antibodies, vectors containing the same, pharmaceutical compositions and kits with instructions for use.

Immunomodulating tumor necrosis factor receptor 25 (TNFR25) agonists, antagonists, and immunotoxins

Compositions and methods utilizing immunomodulating agents can either stimulate or indirectly augment the immune system or have an immunosuppressive effect. TNFR25 agonists disclosed herein have an anti-inflammatory and healing effect. They can be used to treat disease caused by asthma and chronic inflammation such as inflammatory bowel diseases including ulcerative colitis and Crohn's Disease. TNFR25 antagonists disclosed herein are capable of inhibiting CD8 T cell-mediated cellular immune responses and can for example, mitigate organ or tissue rejection following a tissue transplantation.

Pathogen Restriction Factors

The use of interferon induced transmembrane protein 1, 2, or 3 (IFITM1, 2, or 3) as a viral restriction factor, and methods of using the same to produce virus, transgenic animals expressing exogenous IFITM1, 2, or 3, and methods of treating or inhibiting viral infections by targeting a gene identified herein

Disc-1 pathway activators in the control of neurogenesis

The invention relates to methods of treating neurological disorders in a subject, by activating a DISC 1 pathway. Methods of promoting neurogenesis in adult neural progenitor cells, enhancing nerve generation and treating GSK3 disorders as well as related compositions are also provided.

Preventive and/or therapeutic and/or aggravation suppressing agent for human arthritis deformans

A medicine that is extremely useful for preventing and/or treating osteoarthritis, which includes a parathyroid hormone (PTH), and methods of use of such medicine.

Compositions for Improving Bone Mass

The present invention provides a therapeutic composition, and method of use thereof, for improving bone mass, rigidity, or strength, or preventing and treating bone loss via modulation of the RANK signaling pathway. The therapeutic composition of the present invention comprises a RYBP peptide, or fragments thereof, that specifically interact with a motif of RANK to regulate osteoclastogenesis. The present invention further provides a composition, and method of use thereof, comprising a modulator that is capable of modulating the RYBP-RANK interaction, or modulating an effector in the RANK signaling pathway through the RYBP-RANK interaction.

THERAPEUTIC USE OF THE ß2m PROTEIN

The use of beta2-microglobulin (β2m) as active ingredient, in particular in pharmaceutical compositions intended for the treatment of autoimmune diseases.

Muteins of tear lipocalin and methods for obtaining the same

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Vascular endothelial cell growth factor antagonists

The present invention provides human vascular endothelial cell growth factor (hVEGF) antagonists, including monoclonal antibodies, hVEGF receptors, and hVEGF variants that are useful for the treatment of age-related macular degeneration, and other diseases and disorders characterized by undesirable or excessive neovascularization.

Crosslinked human or animal tissue products and their methods of manufacture and use

Degradable bioprostheses made of collagen-based material having amine-based and ester-based crosslinks are provided, as are methods for their formation and use. Some embodiments of the present invention are directed towards a method of controlling the ratio of amine-based crosslinks to ester-based crosslinks within a collagen-based material to provide a tailorably crosslinked collagen-based material. Some embodiments provide a method of making a degradable bioprosthesis involving controlling crosslinking to afford a degradable bioprosthesis that is partially crosslinked. By controlling the ratio of amine-based to ester-based crosslinks, by controlling the level of crosslinking, or by controlling both of these features, degradable bioprostheses with tailored degradation rates can be synthesized. Some embodiments of degradable bioprostheses have degradation rates that are tailored to allow their use in particular medical applications. Some embodiments are directed towards methods of use degradable bioprostheses in wound healing, tissue repair, and tissue supplementation.

Metabolic and cardioprotection by the myokine follistatin-like 1 polypeptide

Described herein are methods and compositions related to the discovery that the Follistatin-like 1 protein (Fstl-1) has metabolic and cardioprotective effects in vivo. Fstl-1 and portions and derivatives or variants thereof can be used to treat or prevent metabolic diseases or disorders and to treat or prevent cardiac damage caused by interrupted cardiac muscle blood supply.

Lipid formulated dsrna targeting the pcsk9 gene

This invention relates to composition and methods using lipid formulated siRNA targeted to a PCSK9 gene.

Biomarker for sensitivity to therapy with a notch inhibitor

Described herein are materials and methods for identifying subjects that would benefit from Notch-targeted therapy.

Treatment of metastatic tumors

The present invention is directed to methods and methods for the treatment, inhibition and/or reduction, and detection of metastatic tumors. In some embodiments, the inventive methods include systemic (e.g., intravenous) administration of a chlorotoxin agent that may or may not be labeled. In some embodiments, the inventive methods allow treatment, inhibition and/or reduction, and detection of metastases in the brain. In some embodiments, neovascularization is inhibited and/or newly formed vessels are caused to regress.

Antibody Preparations

An antibody preparation suitable for intravenous administration in humans includes IgG, IgA and at least 5% IgM antibodies by weight of the total amount of antibodies. The preparation is prepared from human plasma, has specific complement activating activity, and, in an in vitro assay with human serum suitable to determine the ability of the antibody preparation to activate complement unspecifically, the antibody preparation generates substantially no C5 a and/or substantially no C3 a . The antibody preparation can have medical uses.

Methods for treatment of microbial disorders

The present invention relates to compositions and methods for treatment of microbial disorder by modulation of the host immune response. More particularly, the present invention relates to compositions that mediate an anti-microbial immune response, and methods of treating a microbial infection using such compositions.

Method of treating patients undergoing protein replacement therapy, gene replacement therapy, or other therapeutic modalities

The present invention relates, in general, to a method of treating patients undergoing enzyme replacement therapy (ERT) or other therapy involving the administration of a proteinaceous therapeutic agent as well gene replacement therapy with non-viral or viral vectors, or other therapeutic modality or modalities, used alone or in combination, which involve the administration of exogenous substances for potential therapeutic benefit, including, but not limited to DNA vaccines, siRNA, splice-site switching oligomers (SSOs) as well as RNA-based nanoparticles (RNPs) and nanovaccines. The invention further relates to compounds and compositions suitable for use in such methods.

High affinity ny-eso t cell receptors

The present invention provides T cell receptors (TCRs) having the property of binding to SLLMWITQC-HLA-A*0201, the SLLMWITQC SEQ ID NO:126 peptide being derived from the NY-ESO-1 protein which is expressed by a range of tumour cells. The TCRs have a K D for the said peptide-HLA complex of less than or equal to 1 μM and/or have an off-rate (k off ) of 1×10 −3 S −1 or slower.

Use of immunesuppressant receptor

The present invention relates to use of an antagonist of BIR1 (B cell immunoglobulin receptor 1) related to the present invention, a method for screening the antagonist, in addition to subtype polypeptides of BIR1, the polynucleotide encoding them and antibodies for the polypeptides. BIR1 functions as an immunosuppressive receptor, and the antagonist of BIR1 has immunopotentive activity, which is able to use for preventing and/or treating a cancer, an immunodeficiency disease or an infectious disease.