ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТАКСОИДОВ

Настоящее изобретение относится к стабильной пероральной фармацевтической композиции таксоида для введения млекопитающим, содержащей: таксоид, выбранный из паклитаксела или доцетаксела или их фармацевтически приемлемых солей; солюбилизатор, выбранный из диэтиленгликоля моноэтилового эфира (Transcutol HP) и гликофурола; стабилизирующий агент, выбранный из пиперина, привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоля (Soluplus), поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы; поверхностно-активное вещество, выбранное из каприл/капроил макрогол глицеридов, альфа-токоферил-полиэтиленгликоль 1000 сукцината, полисорбата и ПЭГ гидрогенизированного касторового масла и их комбинаций; растворитель, выбранный из пропиленгликоля и этилового спирта и их комбинаций; и масло, выбранное из 1) триглицеридов жирных кислот со средней длиной цепи, таких как фракционированное кокосовое масло, триглицериды каприловой/каприновой кислот, 2) сложных эфиров жирных кислот и моновалентных ...

СИСТЕМА ДОСТАВКИ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ НАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение касается вводимого интраназально препарата для контролируемого высвобождения половых гормонов в системное кровообращение, в частности композиции, способствующей всасыванию активного ингредиента. Композиция обеспечивает высокую биодоступность при очень низких дозах и большую продолжительность действия. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

КАПСУЛА ТИПА ЗАМЕДЛЕННОГО РАЗЛОЖЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Объектом настоящего изобретения является предоставление способа замедления разложения капсулы путем смешивания определенного компонента в ядре капсулы и повышения степени свободы конструкции капсулы. Настоящее изобретение относится к бесшовной капсуле с замедленным разложением, которая представляет собой бесшовную капсулу, включающую ядро, один или несколько промежуточных слоев, сформированных на ядре, и наружный слой, сформированный на промежуточных слоях, где сердцевина содержит активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, и жир, имеющий температуру плавления 40°С или более, по меньшей мере один слой из промежуточных слоев содержит жир, имеющий температуру плавления 45°С или более, и верхний слой содержит водорастворимый натуральный полимер. Настоящее изобретение также относится к способу ее получения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

МИНИМИЗАЦИЯ АГЛОМЕРАЦИИ, АЭРАЦИИ И СОХРАНЕНИЕ ПОКРЫТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ИБУПРОФЕН

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, содержащей: 75-90% масс./масс. активного фармацевтического ингредиента (API) с покрытием, при этом покрытие API содержит первый покрывающий материал, содержащий воск и 0,5-5% масс./масс. второго покрывающего материала, содержащего диоксид кремния, прикрепленный, частично включенный и/или полностью включенный в первый покрывающий материал; 3-7% масс./масс. матрицеобразующего вещества; 2-6% масс./масс. структурообразующего вещества; 0,1-2% масс./масс. антиаэрирующего агента; и 0,01-0,2% масс./масс. модификатора вязкости, а также к способу приготовления фармацевтической композиции, включающему: покрытие ибупрофена первым покрывающим материалом для образования ибупрофена с покрытием, где первый покрывающий материал содержит один или более деформируемых компонентов, содержащих воск; приложение механического напряжения к покрытому ибупрофену для деформации одного или более деформируемых компонентов; покрытие ибупрофена с покрытием вторым ...

ОПТИМИЗАЦИЯ РАСТВОРИМОСТИ ИММУНОСВЯЗЫВАЮЩИХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Описан фрагмент антитела для использования в качестве терапевтического средства, содержащий один из следующих повышающих растворимость мотивов в аминокислотных положениях 12, 103 и 144 тяжелой цепи (АНо нумерация): Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Серин (S) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Серин (S) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи. Изобретение позволяет улучшать растворимость иммуносвязывающих средств, в частности одноцепочечных антител (scFv). Представлена композиция для терапии, содержащая описанный фрагмент антитела. Также описан каркас. Способ повышения ...

ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ НИКОТИНА, ДОПОЛНИТЕЛЬНО СОДЕРЖАЩАЯ МОНОТЕРПЕНКЕТОНЫ

Изобретение относится к области создания лекарственных средств. Предложена чрескожная терапевтическая система, состоящая из подложки, по меньшей мере, одного содержащего никотин слой или участка, способного обладать способностью приклеиваться при надавливании, а также удаляемого защитного слоя, содержащая, по меньшей мере, одно эфирное масло, извлеченное из одной из разновидностей мяты, либо, по меньшей мере, один монотерпенкетон, содержащийся в таких эфирных маслах. Предложен также способ маскировки неприятного запаха чрескожной терапевтической системы, вызванного содержащимся в ней никотином. Предложенная система является наиболее нейтральной и приятной в использовании по сравнению с известными техническими решениями. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.

КРЕМ-ГЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН РЕТИНОИД И ПЕРОКСИД БЕНЗОИЛА

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, отличающуюся тем, что она имеет форму крем-геля, и тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде: от 0,0001 до 20% диспергированного пероксида бензоила, от 0,0001 до 20% по меньшей мере одного ретиноида, по меньшей мере одно липофильное соединение, содержащее жировую фазу, и от 0,001 до 15% по меньшей мере одного не зависящего от рН гелеобразователя. Изобретение обеспечивает гомогенность, физическую и химическую стабильность активных ингредиентов композиции. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

ЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДИФЛЮПРЕДНАТА, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИМИКРОБНЫЙ МЕТАЛЛ

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой дифлюпреднат-содержащую эмульсионную композицию, содержащую по меньшей мере один антимикробный компонент, за исключением цинка, выбранный из группы, состоящей из серебра и меди, имеющий концентрацию иона серебра не менее 0,00005 масс./об.% и не более 0,6 масс./об.%, а концентрацию иона меди выше 0,0001 масс./об.% и не более 0,5 масс./об.%. Изобретение также представляет собой способ придания немедленной эффективности консервирующего действия данной эмульсионной композиции посредством заявленных антимикробных компонентов. Группа изобретений обеспечивает возможность получения эмульсии дифлюпредната при добавлении положительно заряженных ионов без коалесцирующего эффекта. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 пр.

ОФТАЛЬМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к офтальмической композиции в виде глазных капель, содержащей полиафроновую дисперсию и имеющей вязкость от 1 до 50 Па⋅с при скорости сдвига 1 с, где указанная композиция включает неионное, негалогенированное поверхностно-активное вещество, фармацевтически приемлемое масло, выбранное из группы, состоящей из касторового масла, длинноцепочечных триглицеридов, среднецепочечных триглицеридов, минерального масла, силиконов, фосфолипидов, моно- и диглицеридов и смесей двух или более из них, и фармацевтически активный агент – циклоспорин, при этом композиция не содержит фторированное поверхностно-активное вещество. Изобретение обеспечивает улучшение проникновения активного агента через роговицу. 13 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 ил.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ИЛИ РЕКТАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Твердая композиция для изготовления фармацевтической таблетки или суппозитория, которая имеет температуру плавления 25°С или выше и содержит непрерывный липидный компонент, содержащий один или более чем один галактолипид, один или более глицеридный эфир жирных кислот, возможно, одно или несколько из числа следующего: вода и одно- трехатомный спирт в количестве вплоть до 15 мас.% в расчете на массу композиции, и один или более чем один агент, выбранный из фармакологически активного агента. Способ изготовления указанной композиции включает смешивание галактолипидов и глицеридных эфиров жирных кислот с последующим растворением в жидкой фазе фармакологически активных агентов, охлаждением до твердого состояния и формование таблетки или заполненной капсулы. Раскрываются фармацевтическая таблетка или суппозиторий, включающие непрерывную липидной фазы, возможно, содержащую инертное ядро, а также пищевые таблетки или суппозитории ...

ПЕРОРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЦЕЛЕКОКСИБА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для освобождения от боли субъекта-человека через 2 часа после введения стабильной пероральной жидкой фармацевтической композиции, содержащей целекоксиб в количестве от 120 до 240 мг, по меньшей мере один глицерид со средней длиной цепи и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. При этом при введении натощак композиция обеспечивает один из указанных фармакокинетических параметров: AUC(0-15 мин)от 10 нг.ч/мл до 80 нг.ч/мл; AUC(0-30 мин)от 80 нг.ч/мл до 400 нг.ч/мл; AUC(0-1 час)от 400 нг.ч/мл до 1500 нг.ч/мл; AUC(0-2 час)от 1000 нг.ч/мл до 4000 нг.ч/мл; AUC(0-t)по меньшей мере 2000 нг.ч/мл; AUC(0-∞)по меньшей мере 2000 нг.ч/мл; и Tlagне более 8 минут. Также заявлен способ частичного ослабления боли у субъекта-человека. Группа изобретений позволяет быстро ослабить боль за счет легкого растворения и быстрой абсорбции фармацевтической композиции в желудочно-кишечном тракте ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКСАН

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая (а) таксан в виде паклитаксела или доцетаксела, (b) среднецепочечный триглицерид, (с) олеоилглицериновый комплекс с содержанием 30-65 вес.% моноолеоилглицерина, 15-50 вес.% диолеоилглицерина и 2-20 вес.% триолеоилглицерина, (d) поверхностно-активное вещество и (е) в некоторых случаях эфир полиоксила глицерила жирной кислоты, и способ ее получения. Поверхностно-активное вещество выбрано из группы компонентов, содержащей блоксополимер полиоксиэтилена-полиоксипропилена, эфир сорбитана, полиоксиэтилен сорбитан и полиоксиэтиленовый эфир. Композиции по изобретению присутствуют в форме раствора при комнатной температуре и могут быть введены перорально без дополнительной обработки, такой как нагрев. Также композиции с использованием олеоилглицеринового комплекса характеризуются высокой степенью всасывания in vivo в организме. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл., 69 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА МАСЛЯНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к композиции с повышенной пеногасящей активностью для перорального применения при лечении желудочно-кишечных патологий, включающей симетикон в концентрации 3-12 мас.% и диоксид кремния в концентрации 0,1-5 мас.% относительно массы композиции в оливковом масле. Изобретение обеспечивает повышение активности средства, образование более тонкой дисперсии симетикона. В том числе преимуществами являются отсутствие консервантов и возможность назначения детям. 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл., 8 ил.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 10 до 30% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более твердых жиров в количестве от 20 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции; частично гидролизованного глицеролипида в количестве от 10% до 30% по массе фармацевтической композиции, где частично гидролизованный глицеролипид состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов; полиэтиленгликолевого (PEG) полимера в количестве от 5% до 15% по массе фармацевтической композиции; где фармацевтическая композиция не содержит эмульгатор. Фармацевтическая композиция приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше. Изобретения также включают применение данной фармацевтической композиции в производстве ...

Пенообразующие композиции и способы доставки активного агента в полость тела

Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к системам доставки лекарственных средств, и раскрывает пенообразующую композицию и способ лечения инфекции. Пенообразующая композиция характеризуется тем, что содержит пероксид водорода, кристаллы моноглицерида, по меньшей мере одну кислоту и/или буфер, которые присутствуют в количестве, необходимом для обеспечения рН от 3 до 5 в полости тела, выдувающий агент в количестве, достаточном для выдувания пенообразующей композиции и образования пены, и воду. Пенообразующая композиция подходит для нанесения в полость тела при выдувании с образованием пены, пена разрушается при температуре тела с высвобождением в ткани полости тела пероксида водорода при рН от 3 до 5 и представляет собой носитель в виде пенообразующей композиции для доставки активного агента. Пенообразующая композиция представляет собой систему доставки, способна обрабатывать всю поверхность полости тела из-за ее твердой кристаллической структуры и может быть использована ...

Пищевой продукт, снижающий содержание сывороточного холестерина

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к желированной эмульсии для снижения содержания сывороточного LDL-холестерина. Описаны желированная эмульсия для снижения содержания сывороточного LDL-холестерина, содержащая сложный эфир растительного стерина и/или сложный эфир растительного станола, желирующее средство и воду, взятые в определенном соотношении; применение желированной эмульсии для получения пищевого продукта; пищевой продукт, содержащий желированную эмульсию; контурная ячейковая упаковка, содержащая желированную эмульсию или пищевой продукт; способ получения желированной эмульсии (варианты). 6 н. и 58 з.п. ф-лы, 11 табл., 11 пр.

СПОСОБЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОСТИЖЕНИЯ ПРИЕМЛЕМЫХ УРОВНЕЙ ТЕСТОСТЕРОНА В СЫВОРОТКЕ

Настоящее изобретение относится к области фармации, а также к области терапевтического применения гормонов в заместительной гормональной терапии мужчин и мужской контрацепции. Предлагаемая композиция для внутримышечной инъекции содержит сложный эфир тестостерона, который выбран из группы сложных эфиров, включающей линейные и разветвленные нонаноаты, деканоаты, ундеканоаты, додеканоаты, тридеканоаты, тетрадеканоаты и пентадеканоаты; и носитель, содержащий касторовое масло в концентрации 25-45 об.% и сорастворитель. Композиции после внутримышечной инъекции обеспечивают достоверные физиологически приемлемые уровни тестостерона в сыворотке в течение продолжительного периода времени. Это позволяет применять их в заместительной гормональной терапии и мужской контрацепции без осуществления лечащим врачом сопутствующего мониторинга уровней тестостерона в сыворотке. Описан также фармацевтический состав, содержащий 1000 мг ундеканоата тестостерона в среде носителя, состоящего из касторового масла ...

СОДЕРЖАЩИЕ РЕТИНОИД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ТИПА ЭМУЛЬСИИ "МАСЛО В ВОДЕ"

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения дерматологических заболеваний типа эмульсии "масло в воде", содержащую: масляную фазу, содержащую 3"-трет-бутил-4'-(2-гидроксиэтокси)-4"-пирролидин-1-ил-[1,1';3',1"]-терфенил-4-карбоновую кислоту, феноксиэтанол и масляные вспомогательные растворители; водную фазу, содержащую поверхностно-активное вещество из группы сложных эфиров сахарозы, полиол и очищенную воду. Данная фармацевтическая композиция пригодна для лечения угрей и ихтиозов. Группа изобретений позволяет получить физически и химически стабильные фармацевтические композиции, которые демонстрируют лучшую переносимость и легко наносятся на кожу пациента, обеспечивая постепенное проникновение активных веществ. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 16 табл., 13 пр.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ САХАРАТ ЖЕЛЕЗА И ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННУЮ МИКРОИНКАПСУЛИРОВАННУЮ ДЦ-ПНЖК, С УМЕНЬШЕННЫМ ПОСТОРОННИМ ПРИВКУСОМ

Настоящее изобретение относится к питательным композициям, предпочтительно предназначенным для питания младенцев, детей, матерей, для ухода при старении, для людей преклонного возраста или для оздоровительного питания. Предложена композиция, обогащенная сахаратом железа и высококонцентрированной микроинкапсулированной длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислотой (ДЦ-ПНЖК). Предложен способ предотвращения или уменьшения окисления ДЦ-ПНЖК в композиции, а также способ предотвращения или уменьшения постороннего привкуса ДЦ-ПНЖК к композиции, предусматривающий добавление в композицию ДЦ-ПНЖК в микроинкапсулированной форме и железа в виде сахарата железа, где ДЦ-ПНЖК микроинкапсулирована в стеклообразной матрице из молочных белков и глюкозы. Изобретение позволяет получить композицию с улучшенными органолептическими свойствами и улучшенной стабильностью при хранении. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

СОСТАВ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОСТАВКИ ЛИПИДОВ В СЛЕЗНУЮ ПЛЕНКУ ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СОЛИ ЭМУЛЬСИОННОЙ СИСТЕМЫ

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – эмульсия искусственных слез, представляющая собой субмикронную эмульсию, причем эмульсия имеет следующий состав: 0,5 % масс./масс. полисорбата 80; 0,5 % масс./масс. карбоксиметилцеллюлозы натрия; 1,0 % масс./масс. глицерина; 0,6 % масс./масс. борной кислоты; 0,1 % масс./масс. Пемулена, который представляет собой карбомер-сополимер типа А; 0,25 % масс./масс. касторового масла; 0,25 % масс./масс. эритрита; 0,25 % масс./масс. левокарнитина; гидроксид натрия для доведения pH до 7,3; вода и необязательно 0,01 % масс./масс. Пурита, который представляет собой стабилизированный оксихлорокомплекс. Предпочтительно эмульсия не содержит консерванта. Второе изобретение группы – способ лечения синдрома «сухого глаза», включающий введение указанной эмульсии. Группа изобретений обеспечивает удлинение времени разрыва слезной пленки, повышение эффективности в отношении лечения синдрома «сухого глаза» и снижение частоты ...

ЛИПИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ РАЦЕКАДОТРИЛА

Изобретение относится к фармацевтической микроэмульсионной композиции для лечения диареи. Композиция включает рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70 : 30 в качестве липида и воду. Также описаны дозированная форма для лечения диареи, содержащая указанную фармацевтическую микроэмульсионную композицию, и способ лечения субъекта, страдающего диареей, включающий пероральное введение указанной композиции. Жидкая фармацевтическая микроэмульсионная композиция рацекадотрила по изобретению является стабильной в течение 3 месяцев при 40°С. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

МЯГКИЕ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ

Изобретение предназначено для использования в ветеринарии. Способ изготовления мягкого жевательного ветеринарного фармацевтического продукта, содержащего в качестве ингредиентов: изоксазолиновое соединение, памовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, жидкий компонент, формообразующий агент и, необязательно, один или несколько эксципиентов, в формующей машине включает смешивание ингредиентов в тестообразную массу путем смешивания сухих ингредиентов с последующим добавлением жидких компонентов с получением тщательно перемешанной смеси, выгрузку тестообразной массы из порта смесителя в подходящий контейнер для дальнейшего изготовления отдельных дозированных единиц с помощью формовочной машины, заполнение формы тестообразной массой и удаление тестообразной массы из формы, где на стадии смешивания от 1,5 до 30% памовой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или памоатной соли активного фармацевтического ингредиента смешивают с другими ингредиентами. При этом фармацевтически ...

СПОСОБ ВСКАРМЛИВАНИЯ УЛУЧШЕННЫМ ГРУДНЫМ МОЛОКОМ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ АЛЛЕРГИИ

Отбирают штаммы Lactobacillus, способные повышать уровень IL-10 и одновременно снижать уровень TGF-бета-2 в женском грудном молоке, и применяют их и продукты, содержащие клетки отобранных штаммов, для улучшения женского молока для вскармливания младенцев. Отобранные штаммы и продукты, содержащие клетки отобранных штаммов, применяют для повышения уровней противовоспалительного цитокина IL-10 в женском грудном молоке и сокращения риска развития аллергии впоследствии у вскармливаемого младенца, повышения противовоспалительной активности женского грудного молока и одновременно сокращения причинных факторов. Это обеспечивает снижение уровня TGF-бета-2 в молоке, что приводит к снижению риска развития мастита у кормящей матери. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

ЖИДКАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА

Жидкая пероральная фармацевтическая дозированная форма, содержащая фармакологически эффективные количества по меньшей мере одного антагониста Н2-рецептора гистамина в гидрофобной/липофильной жидкости, практически не содержащей воды, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и фармакологически эффективные количества одного или нескольких антацидов в жидкости, содержащей по меньшей мере один повышающий вязкость агент и по меньшей мере один ароматизатор, при этом две жидкости физически отделены друг от друга, и при этом две жидкости имеют совпадающие реологические профили, также упаковка, содержащая несколько жидких пероральных дозированных форм, а также способ лечения заболевания или расстройства желудка посредством применения жидкой пероральной фармацевтической дозированной формы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 4 пр.

НОВАЯ УЛУЧШЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ РАЦЕКАДОТРИЛА

Данное изобретение относится к композиции рацекадотрила с немедленным и пролонгированным высвобождением, единичной дозе или двухкамерной упаковке, содержащей данную композицию, а также к применению и способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или расстройства в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АЭРОЗОЛЬНЫЙ СОСТАВ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗ С ОЗОН-СБЕРЕГАЮЩИМ ПРОПЕЛЛЕНТОМ И ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический аэрозольный состав ингибитора протеаз с озон-сберегающим пропеллентом, состоящий из гомогенной смеси водного раствора активного вещества из группы белковых и полипептидных ингибиторов протеаз, содержащего 0,05-250 мг протеазного ингибитора на мл раствора, и ингредиентов трехкомпонентной выталкивающей системы, а именно: глицерола, этанола и водонерастворимого озон-сберегающего пропеллента, с соотношением водного раствора и трехкомпонентной системы 0,05-5 и 95,0-99,95 объемных %, которую получали поэтапным последовательным смешиванием каждого из перечисленных компонентов с раствором активного вещества, и позволяющий генерировать аэрозоль активного протеазного ингибитора за счет выталкивающей силы пропеллента при распылении полученного состава из аэрозольного устройства с клапаном. Изобретение позволяет создать фармацевтический аэрозольный состав с активными веществами белковой и полипептидной ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАН

Изобретение относится к медицине и представляет собой безводную композицию для обработки ран, включающую (a) гидрофильную дисперсную фазу, содержащую PEG 400 и термолизин, и (b) гидрофобную непрерывную фазу, содержащую гидрофобную основу. Гидрофильная дисперсная фаза диспергирована в гидрофобной непрерывной фазе. В вариантах осуществления композиция включает трипсин, папаин или пепсин. Технический результат – повышенная ферментативная активность. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 пр., 13 табл., 10 ил.

СТАБИЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТЕСТОСТЕРОНА УНДЕКАНОАТ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инъецируемой композиции для пролонгированного высвобождения для профилактики или лечения гипогонадизма, содержащей тестостерона ундеканоат в качестве активного ингредиента, отличающейся тем, что инъецируемая композиция содержит сезамовое масло или сафлоровое масло в качестве масла и бензилбензоат в качестве растворителя, массовое соотношение тестостерона ундеканоата и бензилбензоата составляет от 1: 1 до 1: 3, и массовое соотношение тестостерона ундеканоата и масла составляет от 1: 1 до 1: 3, а также относится к способу введения инъецируемой композиции, отличающемуся тем, что инъецируемую композицию вводят каждые от 4 до 16 недель. Группа изобретений обеспечивает повышение удобства использования в инъекциях и улучшение стабильности при длительном хранении и транспортировке. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Композиция для лечения болезни Паркинсона

Настоящее изобретение к фармацевтической промышленности, а именно: к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона в виде назальных капель содержит 3,4 дигидрокси-L-фенилаланин (L-ДОФА), биодеградируемый сополимер молочной/гликолевой кислоты полилактидгликолид 50/50 (PLGA 50/50), криопротектор D-маннитол, поливиниловый спирт (ПВС), масло оливковое, Твин 80, взятые в определенных количествах. Способ получения фармацевтической композиции включает получение раствора ПВС насыщенного L-ДОФА; получение суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; получение эмульсии путем добавления к раствору ПВС, насыщенному L-ДОФА, суспензии L-ДОФА в растворе сополимера PLGA 50/50 в дихлорметане; проведение второго эмульгирования – гомогенизацию; полученную суспензионную композицию L-ДОФА с сополимером PLGA 50/50 смешивают с криопротектором D-маннитолом; добавляют к Твин 80 масло оливковое; далее к полученной смеси ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ (РЕЦЕПТУРЫ) НА ОСНОВЕ НЕПОЛЯРНЫХ И ПОЛЯРНЫХ ЛИПИДОВ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде. Соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1%-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3%-15%. Группа изобретений обеспечивает доставку лекарств в глаз, применима для лечения синдрома сухого глаза, имеет способность восстанавливать липидный слой слезной пленки, обеспечивает подавление присутствующей воспалительной компоненты. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 19 табл.

СТАБИЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЖНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ИНФЕКЦИЙ КОЖНЫХ СТРУКТУР, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПЕРЕДАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ, И ИНФЕКЦИЙ ПОЛОВЫХ ПУТЕЙ, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, И ИНФЕКЦИЙ НОСОГЛОТКИ, ВЫЗВАННЫХ БАКТЕРИЯМИ, У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противобактериальными свойствами. В изобретении представлены фармацевтические стабильные полутвердые композиции для местного применения, содержащие от 0,2 до 5 мас.% дезфторхинолонового соединения и носитель, подходящий для изготовления мази или крема. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 примеров, 14 табл.

АЭРОЗОЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ АПРОТИНИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Изобретение относится к медицине и найдет применение при лечении вирусных респираторных инфекций. Аэрозольный препарат содержит в качестве активного вещества апротинин, взятый в количестве от 23 до 30 мг на 100 мл препарата, 70-84 об.% 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве пропеллента, в качестве растворителей 8-15 об.% этанола, 5-10 об.% глицерина, воду и в качестве стабилизатора масло перечной мяты. Аэрозольный препарат адаптирован для использования под давлением в аэрозольном контейнере с дозирующим клапаном. Препарат по изобретению сохраняет нативные антипротеазные и антивирусные свойства апротинина при использовании и длительном хранении. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ предупреждения развития инфекционного процесса при поверхностных травмах кожи верхних и нижних конечностей

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Непосредственно после нанесения травмы поврежденный участок кожи моют хозяйственным мылом. Накладывают поливинилхлоридную влагоустойчивую эластичную ленту липким внутренним слоем на поврежденный участок кожи, на 3-4 день ленту удаляют. Способ удобен, не требует выполнения сложных манипуляций; доступен без привлечения третьих лиц, позволяет сократить время на изоляцию поврежденного участка от вредных воздействий внешней среды; устранить аллергические реакции на спиртосодержащие препараты; снизить длительность заживления и риск нагноения, а также неоднократные перевязки раны за счет комбинированного использования хозяйственного мыла и поливинилхлоридной ленты. 5 ил., 2 пр.

Средство для лечения и профилактики послеродового эндометрита и цервицита у коров

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к средству для лечения и профилактики послеродового эндометрита и цервицита у коров. Средство содержит компоненты в следующим соотношении, мас.%: клевер красный - 25-30; ортилия однобокая - 10-15; ромашка аптечная - 5-10; крапива двудомная - 5-10; тысячелистник обыкновенный - 5-10; раствор люголя с глицерином - 15-20; кокосовое масло - 5-10; 40% водно-спиртовой раствор - до 100%. Вышеописанное средство позволяет проводить лечение и профилактику послеродового эндометрита и цервицита у коров при терапевтической эффективности 100%. 3 табл., 1 пр.

Низкотоксичная фармацевтическая композиция с противоопухолевой активностью в отношении холангиокарциномы

Изобретение относится к области медицины, а именно к низкотоксичной фармацевтической композиции с противоопухолевой активностью в отношении холангиокарциномы. Низкотоксичная фармацевтическая композиция с противоопухолевой активностью в отношении холангиокарциномы представляет собой масляный раствор, содержащий гинзенозиды Re, Rb2, Rg2, альфа-пинен, бета-пинен, бета-мирцен 1,8-цинеол, сабинен, родионин, кверцетин, лютеолин при следующем содержании компонентов, мг/л: гинзенозид Re – 370-390, гинзенозид Rb2 – 330-350, гинзенозид Rg2 – 420-440, альфа-пинен – 240-260, бета-пинен – 200-220, бета-мирцен – 30-250, 1,8-цинеол – 280-300, сабинен – 180-200, родионин – 380-400, кверцетин – 480-500, лютеолин – 440-460, растительное масло – остальное. Вышеописанная композиция обладает улучшенным качественным и количественным составом, уменьшенной токсичностью и обеспечивает противоопухолевую активность в отношении холангиокарциномы. 11 ил., 6 табл., 6 пр.

ПРОТИВОГРИБКОВОЕ И АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО КОМПЛЕКСНОГО ДЕЙСТВИЯ

Группа изобретений относится к области медицины и предназначено для профилактики и лечения грибковых и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи. Противогрибковое и антимикробное средство комплексного действия содержит тербинафина гидрохлорид, бензалкония хлорид, спирт, масло мятное и воду очищенную. Компоненты используются в заявленных количествах. Также, обеспечивается лекарственный препарат в форме спрея, полученный из указанного средства. Использование группы изобретений позволяет повысить противогрибковую и антимикробную эффективность местного применения в отношении таких штаммов, как Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris АТСС 4636, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885, Aspergillus niger ATCC 16404, Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102, при этом достигается противовоспалительное, дезодорирующее и противозудное действие. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл ...

Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения острого послеродового эндометрита у коров. Предложено средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров, включает в себя фармоксидин, повидон-йод, алантоин, экстракт алоэ, ретинола пальмитат (витамин А), токоферола ацетат, ренин, трипсин, химотрипсин, пропранолол, глицерин, вазелиновое масло (основа), при следующих соотношениях компонентов, мас.%: фармоксидин - 15,0; повидон-йод - 1,0; алантоин - 5,0; экстракт алоэ - 2,5; ретинола пальмитат (витамин А) - 15,0; токоферола ацетат - 4,0; ренин - 10,0; трипсин - 10,0; химотрипсин - 10,0; пропранолол - 5,0; глицерин - 2,5; вазелиновое масло (основа) - 20,0. Технический результат – разработка и создание нового высокоэффективного лекарственного средства для лечения послеродового эндометрита у коров, который обладает дезинфицирующим, регенеративным, антигистаминным действием. 2 табл.

Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля

Изобретение относится к косметической области. Противопсориатическая косметическая композиция в виде геля содержит в мас.%: декспантенол - 1,00-5,00, сорбитол - 1,00-5,00, глицерин - 1,00-3,00, карбопол 21 - 0,40-0,90, витамин Е - 0,05-0,15, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло - 0,60-0,90, кальципотриол - 0,001, микрокар - 1,00, гидроксид натрия - 0,05-0,15, комплекс Hi-Clera - 1,00-2,00, отдушка - 0,15-0,45, вода - до 100. Изобретение обеспечивает улучшенную биодоступность действующих веществ. 10 табл., 3 пр.

СРЕДСТВО С ВИТАМИНОМ Д3 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ

Изобретение относится к медицине и предназначено для комплексного лечения язвенного колита. Используют ректальные суппозитории, содержащие раствор витамина Д3 водный - 1500 ME; полиэтиленгликоль 1500 - 0,3 г; полиэтиленгликоль 6000 - 0,5 г; эмульгатор Т-2 - 0,1 г; кремофор RH-40 - 1,15 г; лутрол F-127 - 0,55 г. Средство обеспечивает расширение арсенала терапевтических средств. 5 ил., 2 табл., 3 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В.Н. ВАСИЛЬЕВА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУНКЦИИ СИМПАТИКО-АДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ОЦЕНКИ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭТОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ

Изобретение относится к области медицины, точнее к биохимической фармакологии. Сущность изобретения состоит в том, что разработана фармацевтическая композиция на основе дофамингенерирующего вещества, в частности диоксифенилаланина. Это вещество, представляющее собой предшественник дофамина, содержится в композиции в количестве 2,5, 4,5, 20,0, 50,0 или 90,0 мг на 1000 мг вспомогательных веществ, таких как крахмал, сахароза, лактоза и т.д. , а также масло подсолнечника, арахиса, печени трески и др. Кроме того, композиция дополнительно содержит антиоксидант в количестве 4,0 - 20,0 мг, а также глюкокортикостероид в количестве 0,01 - 10,0 мг. Изобретение содержит также способ оценки индивидуальной эффективности композиции. Этот способ разработан на основе методы адренографического исследования по Васильеву. Сущность способа заключается в осуществлении функциональной пробы за счет введения пациенту половинной, одно- или двукратной дозы с максимальным содержанием дофамингенерирующего вещества.

Вакцина ассоциированная против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота инактивированная эмульсионная

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к вакцинам ассоциированным против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота. Вакцина содержит в качестве активного вещества смесь инактивированных и концентрированных антигенов штамма «ПТК-45/86» вируса парагриппа-3, штамма «ТК-А (ВИЭВ)-В2» вируса инфекционного ринотрахеита, штамма «ВК-1» вируса вирусной диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, штамма «РМ» ротавируса и штамма 2-«КЛ-2» коронавируса крупного рогатого скота с активностью каждого из штаммов не менее 8,0 Lg ТЦД 50/см, взятую в объемном соотношении 1:1:1:1:1. В качестве адъюванта содержит смесь синтетического масла ПЭС-3М и ланолина безводного, взятую в соотношении 85:15, при этом для приготовления серии ассоциированной вакцины масляный адъювант смешивают в объемном соотношении 1:1 со смесью концентрированных вирусных антигенов. Изобретение позволяет ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВАГИНИТА У КОРОВ

Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарной медицины, а именно к средству для профилактики и лечения вагинита у коров. Средство содержит в качестве активной части гидрохлорид хитозана с определенной молекулярной массой и аскорбиновую или борную кислоту, а в качестве вспомогательной части − гелеобразующую основу, выбранную из триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида, или смеси желатины с глицерином, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной, или триблок сополимера этиленоксида и пропиленоксида с желатиной и тетраглицеролатом кремния, или кондитерского жира с пчелиным воском и неионного поверхностно-активного вещества ТВИН-80, а также воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного биологически активного средства на основе гидрохлорида хитозана для лечения и профилактики вагинита у крупного рогатого скота, не содержащего в своем составе антибиотиков и антисептиков, выполненного в форме инъецируемой ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАЗИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных, заключающийся в смешивании при температуре 40-50оС в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас. %: хвойно-глицериновая биологически активная добавка - 32, ланолин безводный - 20, вазелин ветеринарный - 28, хлоргексидин (0,05%) - 20. Использование заявленного способа позволяет приготовить эффективную противовоспалительную мазь для лечения кожных заболеваний животных.

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ НАНОЭМУЛЬСИИ, СОДЕРЖАЩАЯ ЦИКЛОСПОРИН И НЕ ВЫЗЫВАЮЩАЯ РАЗДРАЖЕНИЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для закапывания в глаз при лечении глазных заболеваний. Офтальмологическая композиция содержит циклоспорин в качестве активного ингредиента, полиэтоксилированное касторовое масло или полиэтоксилированное гидрогенизированное касторовое масло в качестве солюбилизатора циклоспорина и фосфатный буфер. Указанная композиция изготавливается в виде наноэмульсии, имеющей диаметр частиц 100 нм или менее, путем простого смешивания. Использование изобретения обеспечивает композицию, которая не вызывает раздражения глаз, является физиохимически стабильной и может храниться в течение длительного времени. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 4 ил., 9 пр.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ДИИНДОЛИЛМЕТАНА (DIM) С ПОВЫШЕННОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для лечения гиперпластических и воспалительных заболеваний человека, содержащему в качестве активного начала 3,3'-дииндолилметан и носитель, содержащий смесь рыбьего жира и, по меньшей мере, одного полисорбата. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл.

СОСТАВ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОСТАВКИ ЛИПИДОВ В СЛЕЗНУЮ ПЛЕНКУ ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ К СОЛИ ЭМУЛЬСИОННОЙ СИСТЕМЫ

... 1. Состав, пригодный в качестве искусственных слез, представляющий собой бессолевую эмульсию, которая содержит касторовое масло и, в особенности, исключает оливковое масло, содержащая по меньшей мере одно активное средство, выбранное из группы, состоящей из полисорбата, карбоксиметилцеллюлозы и глицерина.2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что указанная смесь содержит от 0,1-0,5% мас./мас. касторового масла.3. Состав по п. 2, отличающийся тем, что касторовое масло является единственным маслом в эмульсии.4. Состав по п. 3, отличающийся тем, что касторовое масло эмульгировано в водной фазе.5. Состав по п. 4, отличающийся тем, что касторовое масло присутствует в концентрации около 0,25% мас./мас.6. Состав по п. 5, дополнительно включающий в себя первичный и вторичный эмульгаторы.7. Состав по п. 5, отличающийся тем, что состав содержит консервант.8. Состав по п. 7, отличающийся тем, что консервант выбран из группы, состоящей из ПУРИТА и хлорида бензалкония.9. Состав по п. 8, отличающийся тем ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ИЛИ РЕКТАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

... 1. Композиция твердой фармацевтической или пищевой таблетки, которая имеет температуру плавления 25°С или выше, содержащая непрерывный липидный компонент, содержащий один или более гликолипидов, один или более неполярных липидов, возможно одно или несколько из числа следующего: вода и одно-трехатомный спирт в количестве вплоть до 15 мас.% в расчете на массу композиции, и один или более агентов, выбранных из фармакологически активного и пищевого агента. 2. Композиция по п.1, в которой указанный(ые) гликолипид(ды) выбран(ы) из галактолипидов. 3. Композиция по п.1, по существу состоящая из одного или более гликолипидов, одного или более неполярных липидов и одного или более фармакологически активных агентов и/или пищевых агентов. 4. Композиция по п.1, по существу состоящая из одного или более галактолипидов, одного или более неполярных липидов и одного или более фармакологически активных агентов и/или пищевых агентов. 5. Композиция по п.2 или 4, в которой по меньшей мере один из указанных ...

ПОДАВЛЕНИЕ ВИРУСОМ N-ДОКОСАНОЛОМ

... 1. Лечебный крем для наложения на кожу и слизистые оболочки при лечении вирусных и воспалительных заболеваний, состоящий в основном из примерно 10% по весу n-докосанола, около 5% по весу стеарата, выбранного из группы, состоящей из моностеарата сукрозы, дистеарата сукрозы и их смесей, около 8% по весу легкого минерального масла, около 5% по весу пропилен гликоля, около 2,7% по весу бензилового спирта и около 69,3% по весу воды. 2. Способ лечения вирусных инфекций и воспалений кожи и слизистых оболочек, включающий наложение на кожу или слизистые оболочки стабильного лечебного крема локального применения, состоящего в основном из примерно 10% по весу n-докосанола, около 5% по весу стеарата, выбранного из группы, состоящей из моностеарата сукрозы, дистеарата сукрозы и их смесей, около 8% по весу легкого минерального масла, около 5% по весу пропилен гликоля, около 2,7% по весу бензилового спирта и около 69,3% по весу воды. 3. Способ ослабления боли от поверхностного воспаления кожи и слизистых ...

ЛИПОСОМАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИОКСИДАНТОВ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЛЕГКИХ И ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХПУТЕЙ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к липосомальным композициям для ингаляций, пригодным для использования при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей, представляющей собой эмульсию из фосфолипидов в виде липосом со средним размером частиц 0,2-0,4 мкм, в мембрану которых встроены флавоноид дигидрокверцетин и масло зародышей пшеницы, содержащее гидрофобные антиоксиданты токоферолы (ТФ) (витамин Е) и каротиноиды, а в водной фазе которой находятся натрия хлорид, водорастворимые антиксиданты: аскорбиновая кислота (витамин С), N-ацетил L-цистеин и бензоат натрия, при этом композиция антиоксидантов подобрана с учетом возможности введения отдельных витаминов в минимальных дозировках, таким образом, что содержание активной, не окисленной формы антиоксидантов не снижается при хранении. 1 табл.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ 6-ДЕКАПРЕНИЛ-2,3-ДИМЕТОКСИ-5-МЕТИЛ-1,4-БЕНЗОХИНОНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Композиция на основе 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона, включающая действующее вещество - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, неионогенное поверхностно-активное вещество, антиоксидант, консервант, жирорастворимый стабилизатор эмульсии, водорастворимый стабилизатор эмульсии, воду, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит водорастворимые производные целлюлозы при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон 0,20-10,00 Неионогенное поверхностно-активное вещество 1,00-30,00 Антиоксидант 0,05-4,00 Консервант 0,05-1,00 Жирорастворимый стабилизатор эмульсии 0,05-2,00 Водорастворимый стабилизатор эмульсии 0,05-1,00 Водорастворимые производные целлюлозы 0,05-3,00 Вода Остальное ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного используют вещество из группы: кремофор EL, кремофор RH-40, макрогол-15-гидроксистеарат, твин-20, твин-60, твин-80 или их смеси. !

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ (РЕЦЕПТУРЫ) НА ОСНОВЕ НЕПОЛЯРНЫХ И ПОЛЯРНЫХ ЛИПИДОВ ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция для офтальмологического применения, включающая фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде, где соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3-15%. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой составляет 2,3:1. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,3-3%, а масляная компонента присутствует в количестве 0,7-7%. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фосфолипидная компонента включает фосфатидилхолин в количестве 50-70%, фосфатидилэтаноламин 5-20%, сфингомиелин 1-10%, лизофосфатидилхолин 1-10%, нейтральные липиды ...

ОФТАЛЬМИЧЕСКИЕ ЭМУЛЬСИИ МАСЛО-В-ВОДЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОСТАГЛАНДИНЫ

... 1. Эмульсия масло-в-воде для офтальмического применения, имеющая, в основном, нейтральный зета-потенциал и содержащая в качестве компонентов ! (i) дисперсную масляную фазу, ! (ii) по меньшей мере, один простагландин в качестве активного агента, который растворяется в компоненте масляной фазы (i), ! (iii) поверхностно-активный компонент, включающий комбинацию, по меньшей мере, двух неионных поверхностно-активных веществ, и ! (iv) смежную водную фазу, необязательно содержащую агенты композиции. ! 2. Эмульсия масло-в-воде по п.1, в которой масляная фаза (i) присутствует в количестве, по меньшей мере, 5% (мас./мас.) в пересчете на общую массу эмульсии. ! 3. Эмульсия масло-в-воде по п.1, в которой компонент масляной фазы (i) выбирается из фармацевтически приемлемых масел, таких как животные или растительные масла, синтетические масла и их смеси. ! 4. Эмульсия масло-в-воде по п.1, в которой компонент масляной фазы (i) выбирается из группы, состоящей из этилолеата, смеси триглицеридов С8-C10-жирных ...

ГОРМОНСОДЕРЖАЩАЯ ЭМУЛЬСИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСФОЛИПИДЫ КРИЛЯ

... 1. Гормонсодержащая эмульсия типа масло-в-воде для парентерального введения, содержащаяа) прогестаген и/или эстроген,b) фосфолипид, содержащий один или два остатка омега-3 жирной кислоты, ис) масло.2. Гормонсодержащая эмульсия типа масло-в-воде по п. 1, в которой масло выбрано из растительного масла и/или жира морских животных.3. Гормонсодержащая эмульсия типа масло-в-воде по п. 1 или 2, в которой масло содержит триглицериды средней длины цепи (MCT).4. Гормонсодержащая эмульсия типа масло-в-воде по п. 1 или 2, в которой эмульсия содержит триглицериды средней длины цепи в количестве в диапазоне от 5 масс.% до 75 масс.%, предпочтительно от 10 масс.% до 55 масс.% и, в частности, от 15 масс.% до 45 масс.%, каждое значение указано из расчета на общую массу масляного компонента.5. Гормонсодержащая эмульсия типа масло-в-воде по п. 1 или 2, в которой эмульсия содержит прогестаген и эстроген, предпочтительно в массовом соотношении от 2:1 до 500:1, более предпочтительно от 2:1 до 200:1.6. Гормонсодержащая ...

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ

... 1. Композиция, включающая(a) N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевину или ее соль;(b) полиэтиленгликоль;(c) полиоксиэтилированное касторовое масло; и(d) этанол;где полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены в соотношении 1:1 по весу.2. Композиция по п. 1, содержащая свободное основание N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевины.3. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[l-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 4-10 мг/мл.4. Композиция по п. 1, в которой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1H-пиразол-4-ил]тиено[3,2-c]пиридин-3-ил}фенил)-N'-(3-фторфенил)мочевина или ее соль находится в концентрации приблизительно 6 мг/мл.5. Композиция по п. 1, в которой полиэтиленгликоль и полиоксиэтилированное касторовое масло представлены ...

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОКСИЭФИРЫ РАПАМИЦИНА

... 1. Концентрат сорастворителя и CCI-779, который включает CCI-779, растворитель, приемлемый для парентерального применения, и антиоксидантный компонент. 2. Концентрат сорастворителя по п. 1, где растворителем, приемлемым для парентерального применения, является диметилацетамид. 3. Концентрат сорастворителя по п. 1, где растворителем, приемлемым для парентерального применения, является спиртовой растворитель. 4. Концентрат сорастворителя по п. 3, где спиртовой растворитель включает этанол, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 300, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 600 или полиэтиленгликоль 1000. 5. Концентрат сорастворителя по любому из пп. 1-4, где антиоксидантный компонент включает лимонную кислоту, глицин, d,1--токоферол, BHA, BHT, монотиоглицерин, аскорбиновую кислоту или пропилгаллат. 6. Концентрат сорастворителя и CCI-779 по п.1, который включает CCI-779, лимонную кислоту и дегидратированный этанол. 7. Концентрат сорастворителя и CCI-779 по п.1, который включает CCI-779, дегидратированный ...

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНЫХ МИКРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ЦИРКУЛЯЦИОННЫЙ ВАКУУМНЫЙ ДЕГАЗАТОР С ЗАПАЛЬНОЙ ГОРЕЛКОЙ

Изобретение относится к циркуляционному вакуумному дегазатору. Вакуумный дегазатор (1) включает вакуумный резервуар (2) с колпаком (3), присоединяемым к вакуумному насосу, и с двумя погружными стаканами (4), погружаемыми в расплав (6) соответствующего ковша (5). Продувочная фурма, помещенная в вакуумный резервуар (2) с возможностью перемещения (7), выполняет комбинированную функцию устройства для продувки кислородом и горелки. К продувочной фурме присоединена запальная горелка (11). Использование изобретения позволяет повысить коэффициент использования продувочных фурм и установок в целом. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

НЕВОДНАЯ ГЕЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

В настоящем изобретении описана неводная гелевая композиция, полезная для введения фармацевтически активных агентов, в частности, для транстимпанального введения фармацевтически активных агентов. Неводная гелевая композиция содержит: касторовое масло, присутствующее в количестве от 85 до 95 масс. %, из расчета на общую массу композиции, олеоилмакроголглицерид, предпочтительно Labrafil®, присутствующий в количестве от 2 до 6 масс. %, из расчета на общую массу композиции, по меньшей мере один загуститель, предпочтительно диоксид кремния, более предпочтительно коллоидный диоксид кремния, присутствующий в количестве от 1 до 6 масс. %, из расчета на общую массу композиции, и при этом вязкость композиции при температуре 25°С составляет от 1400 до 2400 мПа⋅с, предпочтительно составляет от 1400 до 1800 мПа⋅с. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл.

Способ лечения и профилактики стоматологических заболеваний путем наружного ультрафонофореза

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики стоматологических заболеваний, таких как кариес зубов и болезни пародонта. Для этого проводят ультрафонофорез 10% раствора глюконата кальция, который чередуют через день с 5% раствором аскорбиновой кислоты. При этом осуществляют воздействие ультразвуком на альвеолярный отросток челюсти ультразвуком путем установки на переходную складку ватно-марлевого тампона, пропитанного указанными растворами, который от внутренней стороны щеки изолируют непроницаемой для жидкостей пленкой. Далее с внешней стороны щеки, на проекции переходной складки, проводят наружный ультрафонофорез путем продвижения излучателя по коже щеки, смазанной мазью в медиа-дистальном направлении с частотой колебаний ультразвука 830 кГц, интенсивностью 0,6 Вт/смв течение 3-5 минут с кратностью 5-10 процедур на курс лечения. Способ обеспечивает безопасное лечебно-профилактическое воздействие, позволяя избежать угрозу ...

Антисептическое средство

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для гигиенической обработки рук медицинского персонала, в зонах чрезвычайных ситуаций, в качестве антимикробного и бактерицидного средства. Антисептическое средство содержит воду, алюмокалиевые квасцы, ланолин, масло какао, β-фенил-этанол, 20% водный экстракт прополиса, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: вода дистиллированная или деминерализованная - 90,00-92,00, алюмокалиевые квасцы - 1,76-2,00, масло какао - 3,12-3,30, β-фенил-этанол - 0,20-0,30, 20% водный экстракт прополиса - 1,01-1,70, ланолин - 1,91-2,70. Средство обладает эффективными бактерицидными и антисептическими свойствами, стабильностью показателей качества, что позволяет использовать средство в качестве кожного антисептика и дезинфицирующего средства для небольших поверхностей. 1 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ДЛЯ ГИДРОФОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОМПОЗИЦИЙ, ИХ СОДЕРЖАЩИХ

... 1. Фармацевтическая композиция, включающая:а) эфир тестостерона, включая тестостерона энантат (ТЭ), тестостерона ундеканоат (ТУ), или оба из них;б) и два или более липидных компонента, по крайней мере первый из которых включает гидрофильный сурфактант, и по крайней мере второй из которых включает липофильный сурфактант, указанные липидные компоненты вместе обеспечивают солюбилизацию эфира тестостерона.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая включает по крайней мере три липидных компонента, по крайней мере первый из которых включает гидрофильный сурфактант, по крайней мере второй и третий из которых включает липофильный сурфактант, каждый из которых обеспечивает солюбилизацию эфира тестостерона.3. Фармацевтическая композиция по п.2, которая дополнительно включает второй жирорастворимый терапевтический агент.4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой второй жирорастворимый терапевтический агент включает синтетический прогестин, ингибитор 5α-редуктазы I и/или II типа, финастерид ...

Местная композиция и носитель для введения фармацевтически или косметически активных ингредиентов

ИНГИБИТОР ХОРИОРЕТИНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СТАБИЛИЗАЦИИ

Используя растворительную систему, имеющую низкое содержание карбоксилат-анионов, получают стабилизированную фармацевтическую композицию, содержащую паклитаксел, тенипозид, камптотецин или другое противоопухолевое вещество, подверженное разложению во время хранения. Растворительная система представляет собой смесь этанола и полиоксиэтилированного касторового масла. Полиоксиэтилированное касторовое масло обрабатывают кислотой или вводят в контакт с оксидом алюминия для уменьшения содержания карбоксилат-анионов растворителя. Низкое содержание карбоксилат-анионов растворителя обеспечивает увеличение срока годности при хранении и снижение количества побочных продуктов разложения.

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЧРЕСКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ

... 1. Композиция, предназначенная для чрескожного введения физиологически активного соединения, которая состоит в основном из следующих компонентов: ! (а) 0,1-20 мас.% по крайней мере одного физиологически активного соединения, ! (б) 0,5-30 мас.% гидрофобного полимера, выбранного из группы, включающей акрилатные полимеры и сополимеры, метакрилатные полимеры и сополимеры, полимеры и сополимеры амида олефиновой кислоты, сложного эфира олефиновой кислоты и олефиновой кислоты или спиртсодержащие полимеры и сополимеры, а также шеллак, ! (в) 50-99,4 мас.% одного или более растворителей, выбранных из группы, включающей летучие физиологически приемлемые органические растворители и воду, а также ! (г) 0-15 мас.% пластификатора. ! 2. Композиция по п.1, в которой количество пластификатора (г) составляет 0,1-15 мас.%. ! 3. Композиция по п.1, в которой гидрофобный полимер (б) выбирают из группы, включающей 1-30 мас.% сополимера моно(С1-С7)алкилового эфира метилвинилового эфира и малеиновой кислоты или ...

СТАБИЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВОРИКОНАЗОЛ

... 1. Стабильная лекарственная форма для местного применения в виде крема, содержащая от 0,01 мас.% до 5 мас.% вориконазола или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтический носитель, причем указанная лекарственная форма содержит не более 5 мас.% воды. ! 2. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что содержит от 0,05 мас.% до 2 мас.% вориконазола или его фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что содержит не более 5,5 мас.% 2,4-дифтор-2-(1Н)-1,2,4-триазол-1-илацетофенона. ! 4. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что содержит не более 3 мас.% воды. ! 5. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что содержит не более 2 мас.% воды. ! 6. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что лекарственная форма является безводной. ! 7. Лекарственная форма для местного применения по п.1, отличающаяся тем, что ...

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗУ, РАСТИТЕЛЬНОЕ МАСЛО И ЛЕТУЧИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПОВЯЗКИ

... 1. Жидкая композиция, предназначенная для нанесения на кожу, содержащая производное целлюлозы, растительное масло и летучий растворитель для указанного производного целлюлозы, характеризующаяся тем, что содержание производного целлюлозы составляет 6-13% масс. в пересчете на сухой остаток от общей массы композиции, содержание растительного масла составляет 5-15% масс. от общей массы композиции, а массовое отношение масло/целлюлоза в пересчете на сухой остаток составляет 0,8-1,5.2. Композиция по п.1, характеризующаяся тем, что производное целлюлозы является нитроцеллюлозой.3. Композиция по любому из пп.1 и 2, характеризующаяся тем, что растительное масло является касторовым маслом.4. Композиция по любому из пп.1 и 2, характеризующаяся тем, что содержание масла составляет 7-12% масс. от общей массы композиции.5. Композиция по любому из пп.1 и 2, характеризующаяся тем, что содержание растворителя указанного производного целлюлозы составляет 70-90% масс. от общей массы композиции.6. Композиция ...

ОФТАЛЬМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Офтальмическая композиция, содержащая полиафроновую дисперсию.2. Офтальмическая композиция по п. 1 в виде жидкости.3. Офтальмическая композиция по п. 1 в виде глазных капель.4. Офтальмическая композиция по п. 1, содержащая фармацевтически активный агент.5. Офтальмическая композиция по п. 4, в которой фармацевтически активный агент выбран из группы, состоящей из антигистаминного препарата, бета-блокатора, кортикостероида, простагландина, нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), иммуномодулятора, анестетика, антибиотика, ингибитора карбоангидразы, сосудосуживающего препарата и смесей двух или более из них.6. Офтальмическая композиция по п. 4, в которой фармацевтически активный агент включает циклоспорин.7. Офтальмическая композиция по п. 1, где данная композиция имеет осмоляльность от 200 до 600 мосм/кг.8. Офтальмическая композиция по п. 1, содержащая регулирующий тоничность агент, предпочтительно выбранный из сахара, сахароспирта, гликоля, карбамида и смесей двух или более ...

СОСТАВЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая:a) терапевтическое соединение, обладающее активностью, которая нормализует уровни липидов, где терапевтическое соединение имеет значение log P, большее, чем 2,0;b) фармацевтически приемлемый растворитель иc) фармацевтически приемлемый адъювант, где адъювант составляет, по крайней мере, 80% (об./об.) фармацевтической композиции.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где активность, которая нормализует уровни липидов, имеет анти-гиперлипидемическую активность, снижает уровень вызывающей воспаление молекулы, снижает уровень вызывающего воспаление простагландина, стимулирует сигнальный путь PPAR, индуцирует апоптоз клеток макрофага M1, активирует дифференциацию клеток макрофага М2 или и то, и другое, снижает уровни интерферона-гамма (IFNγ), фактора-альфа некроза опухоли (TNF-α), интерлейкина-12 (ИЛ-12) или их комбинацию, высвобожденных из Th1-клеток, повышает уровни ИЛ-10, высвобожденного из Th2-клеток, или и то, и другое.3. Фармацевтическая композиция ...

АНДРОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

... 1. Офтальмологическая композиция, содержащая физиологически эффективное количество андрогена, причем указанная композиция пригодна для местного применения в области глаз.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что андроген выбран из группы, состоящей из тестостерона, дигидротестостерона, дегидроэпиандростерона, андростендиона, андростендиола, андростерона, оксиметолона и 17α-метил-нортестостерона, метилтестостерона, 7-метил-нортестостерона и их эфиров, аналогов и комбинаций.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что андроген является тестостероном.4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что тестостерон присутствует в композиции от приблизительно 0,01 вес/вес % до приблизительно 0,10 вес/вес %.5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что тестостерон присутствует в композиции от приблизительно 0,01 вес/вес % до приблизительно 0,05 вес/вес %.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция выбрана из группы, состоящей из раствора, эмульсии, суспензии, геля, мази, окклюзионной пленки ...

ЛИПИДНЫЙ ПРЕКОНЦЕНТРАТ АНИОННЫХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

КОМПОЗИЦИИ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ СИЛЬНОЙ БОЛИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГО, ОСОБЕННО ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция для инъекционного, в особенности, целенаправленного местного применения, характеризующаяся тем, что она включает стерильную суспензию комплекса (ОС-6-43)-бис(ацетато)-(1-адамантиламино)амин-дихлорплатины(IV) структурной формулы II ! (II) ! в фармацевтически приемлемой гидрофильной или гидрофобной инъекционной жидкой фазе, где 100% частиц платинового комплекса структурной формулы II имеют размер меньше, чем 250 мкм. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что 90% частиц комплекса структурной формулы II имеют размер меньше, чем 40 мкм, предпочтительно меньше, чем 10 мкм. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что массовое отношение комплекса структурной формулы II к жидкой фазе составляет от 1:100 до 30:100. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, характеризующаяся тем, что массовое отношение комплекса структурной формулы II к жидкой фазе составляет от 5:100 до 10:100. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, ...

СМЕСИ И СОСТАВЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКИЛАММОНИЕВУЮ СОЛЬ ЭДТА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ТАКСАН

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ЦЕЛЕКОКСИБА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА И ИНФЕКЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С БИОПЛЕНКОЙ БАКТЕРИЙ

ПРОИЗВОДНЫЕ БОРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Водная композиция, содержащая производное 15-кетопростагландина, характеризующаяся тем, что композиция содержит полиоксиэтиленовое производное касторового масла.2. Водная композиция по п.1, где производное 15-кетопростагландина является соединением формулы (I):где L, M и N представляют собой водород, гидроксигруппу, галоген, низший алкил, гидроксиалкил (низший) или оксогруппу, а пятичленный цикл может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;А представляет собой -CH, -CHOH, -COCHOH, -COOH или их функциональное производное;В представляет собой -CH-CH, -CH=CH- или -C≡C-;Rпредставляет собой насыщенный или ненасыщенной бивалентный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен галогеном, низшим алкилом, гидроксигруппой, оксогруппой, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере, один углеродной атом в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; иRa представляет собой насыщенную или ненасыщенную бивалентную ...

СПОСОБЫ УМЕНЬШЕНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРОБНЫХ АГЕНТОВ

... 1. Способ уменьшения пролиферации или жизнеспособности микотического агента, включающий контактирование указанного микотического агента с эффективным количеством противогрибкового агента, где указанный противогрибковый агент находится в композиции с фосфолипидом и поверхностно-активным веществом, где указанный противогрибковый агент является выбранным из списка противогрибковых агентов в таблице 1 и где указанный противогрибковый агент адсорбируют фосфолипидные мембраны областей верхушечных тел или полярных телец гифы указанного микотического агента.2. Способ по п.1, где указанный микотический агент является выбранным из группы, состоящей из Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccusum, Candida albicans, дерматофитов, Malassezia furfur, Microsporum canis, Trichophyton tonsurans, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis, Trichophyton verrucosum, Trichophyton ...

КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В КАЧЕСТВЕ ЗАМЕНИТЕЛЯ ПЕТРОЛАТУМА

Изобретение касается композиции, используемой в качестве заменителя петролатума, предназначенной для обработки поверхности кондитерских изделий, пищевых продуктов и поверхностей, которые контактируют с ними, а также для обработки внешних покровов животных и растений включает устойчивое к окислению глицеридное масло и/или жидкий воск, твердый воск, который может быть, однако опущен, если представляет собой жидкий воск, структурирующий жир, и по выбору добавки, выбранные из ингибиторов кристаллизации, ингибиторов гидролиза, ингредиентов пищевых продуктов, добавок для пищевых продуктов, диетических добавок, биоактивных соединений, косметических ингредиентов, пигментов и растворителей. Комбинация устойчивого к окислению глицеридного масла, воска и структурирующего жира позволяет получить композицию с полупрозрачной, напоминающей петролатум структурой, обладающую высокой стабильностью вкуса и запаха, хорошим блеском и способностью препятствовать слипанию, регулируемой адгезией и очень тонкой ...

ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ЛИПОСБАЛАНСИРОВАННЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ТЕСТОСТЕРОНА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ

ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

... 1. Пероральный адъювант для применения в фармацевтической композиции, содержащей иммуноген, где адъювант содержит по меньшей мере 35% (масс/масс) липида и спирт,при этом адъювант стимулирует захват иммуногена дендритными клетками и/или макрофагами таким образом, что иммуноген модулирует иммуномодулирующие цитокины,где иммуноген, присутствующий в композиции, представляет собой фармацевтически активный агент, имеющий значение log P больше, чем 2,0, и/или площадь полярной поверхности в пределах примерно между 25 Ǻи 70 Ǻ,и где иммуномодуляторная активность иммуногена в присутствии адъюванта больше, чем его иммуномодуляторная активность в отсутствие адъюванта.2. Пероральный адъювант по п.1, где адъювант содержит примерно между 35% и 99% (масс/масс) липида или примерно между 45% и 99% (масс/масс) липида, или примерно между 50% и 99% (масс/масс) липида, или примерно между 60% и 98% (масс/масс) липида, или примерно между 70% и 97% (масс/масс) липида, или примерно между 80% и 96% (масс/масс) липида ...

ИЗДЕЛИЯ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ

ЭКСТРУДАТЫ С ИГЛОВИДНЫМИ ДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ

... 1. Экструдат, содержащий по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество в форме игл, отличающийся тем, что отношение размера частиц игловидного фармацевтически активного вещества к диаметру стренг составляет по меньшей мере 1:15.2. Экструдат по п.1, причем отношение размера частиц игловидного фармацевтически активного вещества к диаметру стренг по меньшей мере 1:20.3. Экструдат по п.1, причем отношение размера частиц игловидного фармацевтически активного вещества к диаметру стренг по меньшей мере 1:25.4. Экструдат по п.1, причем диаметр стренг составляет 0,5 мм или менее.5 Экструдат по п.1, содержащий в качестве вспомогательного вещества липидную основу.6. Экструдат по п.5, содержащий в качестве липидной основы сложный эфир глицерина и жирных кислот с 12-24 атомами углерода.7. Экструдат по п.5, содержащий в качестве липидной основы сложный диэфир глицерина.8. Экструдат по п.7, содержащий в качестве липидной основы глицериндибегенат.9. Экструдат по п.5, содержащий в качестве липидной ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОЖОГОВ КОЖИ

... 1. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 4% по весу относительно общего веса композиции активного ингредиента, выбранного из цетеарилоктаноата и/или гексановой кислоты, в комбинации с пчелиным воском и необязательно с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что активным ингредиентом является цетеарилоктаноат.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит от 4 до 15% по весу активного ингредиента относительно общего веса композиции.4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 2-5% по весу пчелиного воска относительно общего веса композиции.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение активного ингредиента к пчелиному воску составляет от 0,8 до 7,5.6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является эмульсией воды в масле или эмульсией масла в воде.7. Фармацевтическая композиция ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТАКСОИДОВ

... 1. Стабильная пероральная фармацевтическая композиция таксоида с улучшенной растворимостью и биодоступностью для введения млекопитающим; по существу состоящая из таксоидов, солюбилизатора, стабилизирующего агента, поверхностно-активных(ого) веществ(а), растворителя(ей) и масла, где соотношение солюбилизатор : таксоид и стабилизирующий агент : таксоид варьируют от 3 до 150 и от 0,5 до 3,3 соответственно.2. Стабильная пероральная фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация таксоида варьирует от 0,1 до 10% по массе.3. Стабильная пероральная фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация таксоида предпочтительно варьирует от 0,4 до 6% по массе.4. Стабильная пероральная фармацевтическая композиция по п.1, в которой таксоид выбирают из паклитаксела, или доцетаксела, или их производных, или их фармацевтически приемлемых солей.5. Стабильная пероральная фармацевтическая композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество выбрано из каприл/капроил макрогол глицеридов ...

Traditional chinese medicinal ointment for treating burn, scald and infective trauma and preparative method thereof

This invention is disclosing a pure ointment of traditional Chinese medicine which was invented to treat burn or scald, and infectious trauma, and its preparation. The ointment has solved a number of problems in the treatment of burn or scald, and infectious trauma, such as the high cost of current drugs, post-treatment scar, and unfavorable therapeutic effect. The advantages of this ointment include low cost, favorable therapeutic effect, short course, and without scar after treatment. Its formula is based on the weight of every five hundred portions of following ingredients: lithospermum, 4-10 portions, beeswax, 5-20 potions, insect-white wax, 5-20 portions, and lard, 450-486 portions.

Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics

The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structures: (Formula (I) or (XXXV)).

Combination of compounds for treating or preventing skin diseases

A combination of compounds for treating skin diseases and particularly rosacea and ocular rosacea is described. The combination of a compound of the avermectin family or of the mylbemycin family with a compound of the family of the alpha-1 or alpha-2 adrenergic receptor agonists is also described. In addition, a product in the form of a kit including: (a) a first composition containing a compound of the avermectin family or of the mylbemycin family, and (b) a second composition different from the first one and containing a compound of the family of the alpha-1 or alpha-2 adrenergic receptor agonists, as a combination product to be used as a drug for treating and/or preventing skin diseases and particularly rosacea and ocular rosacea, wherein said first and second compositions can be applied simultaneously, separately or with a time delay is described.

Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics

The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

Bioavailability Enhancement Delivery System

A composition for increasing the bioavailability of drugs in humans and animals comprising a microemulsion further comprising a first emulsifier, a second emulsifier, and an oil wherein the emulsifiers have individual HLB values of between about 10 and about 30, are in a ratio ranging from about 1:1 to about 4:1; and, the first and second emulsifier combination and oil are in a ratio of about 99:1 to about 9:1. A method for increasing the bioavailability of such a composition is also provided.

Docetaxel formulations with lipoic acid

Pharmaceutical formulations comprising docetaxel or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more solubilizers, α-lipoic acid, TPGS, one or more hydrotropes, and optionally one or more agents having a pK a of about 3 to about 6. The pharmaceutical formulations are stable and substantially free of excipients that can cause severe side effects and maintains chemical stability during storage. The pharmaceutical formulations are ready to be combined with an infusion solution for administration to patients in need thereof. Methods of treating patients in need thereof comprise administering the pharmaceutical formulations combined with an infusion solution.

Compositions and applications of carotenoids of improved absorption and bioavailability

Micro micellar form of carotenoids or xanthophylls, which show improved absorption and biovailability by living organisms, providing higher levels of carotenoids in the blood stream, and consequently are deposited at the target tissues at a faster rate, and more efficiently than crystalline carotenoids, which does not contain any crystal forms of carotenoids, and which are obtained as micro micelles after melting Lutein diacetate or Lutein dipropionate in their natural original lipid vegetable matrix, in the presence of lipids, phospholipids, fatty acids, emulsifiers and moisture, and are ingested in a dosage between 2 to 50 mg, to provide an absorption of the carotenoid solubilizate which is at least 20% above than that of crystalline carotenoids, and provides a macular pigment deposit which exceeds at least 10% of Macular Pigment Optical Density, than the deposition obtained by ingesting crystalline Lutein. Thus preventing tissue degeneration, UV light damage to skin and the retina, and in general to act as more effective and efficient antioxidants than when administered in crystalline form.

Antifungal formulations

A topical composition and the method using the composition, which contains an antifungal agent and a low potency anti-inflammatory steroid which is safe and effective such as desonide or its derivative. The low potency steroid agent does not cause side effects such as skin atrophy, striae and hypopigmentation. The composition can be formulated in a dosage form such as a cream, ointment, gel, lotion, foam, powder, aerosol, spray, shampoo, or liquid solution. The composition can be used to treat a fungal disease such as tinea pedis, tinea capitis, tinea corporis, tinea versicolor, tinea cruris, and candidiasis as well as intertriginous dermatitis complicated by candidiasis.

method for producing a nutraceutical composition and the nutraceutical produced by the method

A method for producing a nutraceutical composition comprising a combination of oil soluble antioxidants derived from an edible oil and water soluble antioxidants derived from a plant extract, wherein the plant extract further provides a natural surfactant; and the nutraceutical composition produced by that method.

Novel Formulations of Volatile Anesthetics and Methods of Use for Reducing Inflammation

The present invention provides methods for treating inflammation or a wound in a subject in need of such wound treatment or inflammation treatment by delivering a volatile anesthetic to the wound or the inflammation site.

Tetranectin-apolipoprotein a-i, lipid particles containing it and its use

A lipid particle comprising an apolipoprotein, a phosphatidylcholine and a lipid, such as a phospholipid, fatty acid or steroid lipid. In one embodiment the lipid particle comprises only one apolipoprotein. In one embodiment the lipid particle is consisting of one apolipoprotein, a phospholipid, a lipid, and a detergent. In one embodiment the lipid is a second phosphatidylcholine, wherein the first phosphatidylcholine and the second phosphatidylcholine differ in one or two fatty acid residues or fatty acid residue derivatives which are esterified to the glycerol backbone of the phosphatidylcholine. In one embodiment the apolipoprotein is selected from an apolipoprotein that has the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 01, 02, 06, 66, and 67, or is a variant thereof that has at least 70% sequence identity with the selected sequence.

Androgen composition for treating an opthalmic condition

The disclosure provides compositions for treating an ocular condition. The composition comprises a physiologically effective amount of an androgen, wherein the composition is suitable for topical administration to an eye. The disclosure further provides methods for treating an ocular condition with the disclosed compositions.

Controlled-Release CNS Modulating Compositions and Methods for the Treatment of Otic Disorders

Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with CNS modulating agent compositions and compositions administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of these compositions and compositions onto or via perfusion into the targeted auris structure(s).

Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles

This invention relates to stable non-aqueous single phase viscous vehicles and to formulations utilizing such vehicles. The formulations comprise at least one beneficial agent uniformly suspended in the vehicle. The formulation is capable of being stored at temperatures ranging from cold to body temperature for long periods of time. The formulations are capable of being uniformly delivered from drug delivery systems at an exit shear rate of between about 1 to 1×10 −7 reciprocal second.

Topical formulations comprising a steroid

The application provides formulations for the topical administration of an active agent comprising at least one steroid, in the form of topical sprays that are propellant-free, and/or substantially non-foaming, and/or alcohol-free. The present application also provides processes for preparing such compositions and methods of using them in management of skin diseases or disorders such as psoriasis, dermatoses, and other associated skin diseases or disorders.

Method for treating vitiligo with a prostaglandin analogue

A method of stimulating melanogenesis in a skin surface of a patient, by treating the skin surface with a topical formulation comprising an effective amount of 17-phenyl-18,19,20-trinor-PGF2α ethyl amide in a dermatologically acceptable carrier. The topical formulation may be a cream, a gel, a lotion, a spray, an ointment, an aqueous solution, a nonaqueous solution, or a transdermal patch. The dermatologically acceptable carrier may contain an oily carrier or an aqueous carrier.

Bioavailability Enhancement Delivery Composition

A composition for increasing the bioavailability of an active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals, comprising a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., wherein a mixture of the first surfactant and the second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C.

Submicro emulsion of paclitaxel using steroid complex as intermediate carrier

A submicron emulsion of paclitaxel, the preparation method and the use thereof are disclosed. Said paclitaxel submicron emulsion comprises paclitaxel/steroid complex, oil for injection, water for injection, emulsifier, assistant emulsifier and isotonic agent, wherein the mole ratio of paclitaxel to steroid in the complex is 1:0.2˜4; preferably 1:0.25˜2. Said submicron emulsion is useful for the treatment for malignant tumor. The average particle diameter of the submicron emulsion is less than 400 nm and the pH Value is 3.5-6.

Pharmaceutical composition comprising 3-beta-hydroxy-5-alpha-pregnan-20-one with improved storage and solubility properties

It is provided a pharmaceutical composition comprising 3-beta-hydroxy-5-alpha-pregnan-20-one, at least one sterol or an ester thereof and a mixture of acylglycerols with a solid fat content of less than 25% at 25° C. and 0% at 37° C. In addtion it is provided a method for preparing the pharmaceutical composition.

Composition for treating decubitus ulcers in diabetic and non-diabetic patients

The various embodiments herein disclose a composition in the form of an ointment for treating decubitus ulcers in diabetic and non diabetic patients. The composition comprises of therapeutic agents, zinc oxide, vegetable oils and powdered talc. The therapeutic agents include salts of nystatin, tetracycline and neomycin, respectively. The vegetable oils include an olive oil, a soya oil and a sweet almond oil. The composition is effective in treatment of bed sore ulcers or decubitus ulcers in, both diabetic and non-diabetic patients. A method is also provided for preparing a composition in the form of an ointment for treating decubitus ulcers.

Pain Relieving Composition

A pain relieving composition that includes an anesthetic in the range of 0.5%-7.0% by weight (“w/w”), an anti-inflammatory agent in the range of 1.0%-11.0% w/w, a moisturizing agent in the range of 0.5%-12.0% w/w, a humectant in the range of 0.5%-13.0% w/w, a penetration enhancing agent in the range of 0.5%-7.0%, and a carrier solvent in the range of 40.0%-97.0% w/w to be used before and/or after procedures which cause damage to human skin.

Pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising same

A drug delivery system for oral administration of hydrophobic drugs with enhanced and extended absorption and improved pharmacokinetics is provided. In one embodiment, formulations comprising testosterone and testosterone esters, e.g., testosterone palmitate, are disclosed. Methods of treating a hormone deficiency or effecting male contraception with the inventive formulations are also provided.

Topical Compositions and Methods of Detection and Treatment

A topical composition includes a nanoemulsion of a plurality of hydrophobic particles having a hydrophilic coating therein. The hydrophobic particles are derived from the same or different hydrophobic material and each hydrophobic particle has a melting point below the melting point of the respective hydrophobic material. The hydrophobic particles comprise a mean particle size of less than about 10 nm, and the nanoemulsion further includes one or more pharmaceutically active agents.

Compositions for treating the integument

Fungal infections and other disease conditions of the integument can be effectively treated with compositions containing ozonizable oils and antimicrobials, when used in conjunction with solutions containing sodium chlorite. The compositions are particularly useful for treatment of resistant fungal infections.

Intranasal 0.45% and 0.48% testosterone gel formulations and use thereof for treating anorgasmia or hypoactive sexual desire disorder

The present invention relates to lower dosage strength pernasal testosterone gel formulations for intranasal administration and treatment methods for using the lower dosage strength pernasal testosterone gel formulations for treating a female subject with anorgasmia and/or hypoactive sexual desire disorder.

Non-aqueous taxane pro-emulsion formulations and methods of making and using the same

Non-aqueous taxane pro-emulsion formulations are provided. Pro-emulsion formulations of embodiments of the invention include a taxane, an oil component, a surfactant component and, optionally, a non-aqueous solvent component. Also provided are methods of making and using the pro-emulsion formulations, as well as kits that include the pro-emulsion formulations.

Bioadhesive Compositions of Local Anaesthetics

The present invention relates to a gelling bioadhesive pharmaceutical composition comprising one or more local anaesthetics in base form and which is suitable for topical administration. The compositions have anisotropic organic phase behaviour that admits swelling at administration site with excess water. 1. An aqueous stabilized pharmaceutical bioadhesive gelling composition comprising;(a) an anaesthetically effective amount of one or more local anaesthetics;(b) a monoglyceride or a diglyceride, or mixtures thereof of a long chain fatty acid in an amount of between 15 to 70% by weight; and(c) a free long chain saturated or unsaturated fatty acid in an amount of between 5 to 60% by weight, wherein the composition has an anisotropic organic phase behaviour that admits swelling at administration site with excess water.2. The pharmaceutical composition according to further comprising;(d) one or more solubilizer in an amount of between 0 to 30% by weight, preferably between 5 to 25% by weight and most preferably between 5 to 15% by weight.3. The pharmaceutical composition according to wherein the one or more local anaesthetics are present in an amount of between 0.1 to 20% by weight claim 1 , preferably in an amount of between 0.5 to 12% by weight claim 1 , most preferably in an amount of between 2 to 10% by weight.4. The pharmaceutical composition according to wherein the one or more local anaesthetic is a local anaesthetic of the amide type claim 1 , ATC code N01BB.5. The pharmaceutical composition according to wherein the local anaesthetic of the amide type is selected from lidocaine claim 4 , prilocaine claim 4 , mepivacaine claim 4 , ropivacaine claim 4 , bupivacaine claim 4 , and levobupivacaine.6. The pharmaceutical composition according to wherein the one or more local anaesthetic is a local anaesthetic of the ester type claim 1 , ATC code N01BA.7. The pharmaceutical composition according to wherein the local anaesthetic of the ester type is selected from the ...

PHARMACEUTICAL SEMI-SOLID COMPOSITION OF ISOTRETINOIN

An oral pharmaceutical composition of isotretinoin containing at least two lipidic excipients, one of them being hydrophilic (i.e. having an HLB value superior or equal to 10), the other being an oily vehicle 113-. (canceled)14. A method of administering an oral pharmaceutical composition comprising a semi-solid suspension or a solution of isotretinoin wherein isotretinoin is administered in an amount of about 0.05 to about 5 mg per kilogram of the body weight.15. The method of claim 14 , wherein the total daily dose of isotretinoin in a human is about 1 mg per kilogram of the body weight.16. The method of claim 14 , wherein the total daily dose of isotretinoin in a human is about 10-160 mg.17. The method of claim 16 , wherein the total daily dose of isotretinoin in a human is about 10-80 mg.18. The method of claim 17 , wherein the total daily dose of isotretinoin in a human is about 10-40 mg.19. The method of claim 17 , wherein the composition further comprises at least a first and a second lipidic excipient claim 17 , wherein the first lipidic excipient has a HLB value equal to or greater than 10.20. The method of claim 19 , wherein isotretinoin comprises between 1% to 25% w/w of the composition claim 19 , the first lipidic excipient comprises between 20% to 80% w/w of the composition and the second lipidic excipient comprises between 5% to 70% w/w of the composition.21. The method of claim 19 , wherein the first lipidic excipient is selected from the group consisting of glyceroyl macrogolglycerides claim 19 , polyethylene glycol esters claim 19 , and mixtures thereof.22. The method of claim 19 , wherein the second lipidic excipient is selected from the group consisting of vegetable oils claim 19 , medium chain triglycerides claim 19 , fatty acid esters claim 19 , glycerol oleate and mixtures thereof.23. The method of claim 19 , wherein the first lipidic excipient has a HLB value of at least 12.24. The method of claim 19 , wherein the first lipidic excipient has a ...

Compounds, Compositions, And Methods For Reducing Or Eliminating Bitter Taste

The present invention provides edible compositions comprising a compound of the present invention, food products comprising such edible compositions and methods of preparing such food products. The present invention also provides methods of reducing the amount of NaCl in a food product, methods of reducing the sodium intake in a diet, and methods of reducing bitter taste in a food product. 2. The composition according to claim 1 , wherein said compound is a compound according to Formula (I) claim 1 , wherein as valence and stability permit:{'sup': '1', 'sub': 1-3', '1-3, 'Ris absent or is selected from the group consisting of hydroxyl, Calkoxy, and Cacyloxy;'}{'sup': '2', 'sub': 1-3', '2-3', '2-3, 'Ris selected from the group consisting of hydrogen, Calkyl, Calkenyl, and Calkynyl;'}{'sup': '3', 'sub': '1-3', 'Ris selected from the group consisting of hydrogen and Calkoxy;'}{'sup': '4', 'sub': 1-3', '1-3, 'Ris selected from the group consisting of hydroxyl, Calkoxy, and Cacyloxy;'}m is 1;n is 0;p is 1; andt is 1;wherein all dotted bonds indicate optional carbon-carbon double bonds.10. The composition according to claim 1 , wherein said compound is a compound according to Formula (XII) claim 1 , wherein as valence and stability permit: [{'sup': 1', '2, 'sub': 1-6', '2-6', '2-6, 'Rand Rare independently selected from the group consisting of hydrogen, Calkyl, Calkenyl, and Calkynyl;'}, {'sup': 3', '4, 'sub': 1-6', '2-6', '2-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6, 'Rand Rare independently selected from the group consisting of hydrogen, Calkyl, Calkenyl, Calkynyl, Cacyl, Cacyloxy, Calkylester, Calkenylester, and Calkynylester;'}, {'sup': 3', '4, 'sub': 1-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6', '1-6, 'wherein each of Rand Rmay be optionally independently substituted with one or more substituents selected from the group consisting of —OH, ═O, —SH, ═S, Cacyloxy, Cacylthioxy, Calkylester, Calkenylester, Calkynylester, Calkylthioester, Calkenylthioester, and ...

COMPOSITIONS

The disclosure describes a composition including about 4 weight percent to about 12 weight percent of povidone-iodine complex, about 0.1 weight percent to about 2 weight percent of a tertiary amide, tertiary amide salt, and/or tertiary amide hydrate, about 0.5 weight percent to about 2 weight percent of an emollient with low iodine reactivity, at least one surfactant; and water; wherein the composition has a pH ranging from about 2.0 to about 3.5. 1. A composition comprising:about 4 weight percent to about 12 weight percent of povidone-iodine complex,about 0.1 weight percent to about 2 weight percent of a tertiary amide, tertiary amide salt, and/or tertiary amide hydrate,about 0.5 weight percent to about 2 weight percent of low iodine reactive emollient,at least one surfactant; andwater;wherein the composition has a pH ranging from about 2.0 to about 3.5.2. The composition of claim 1 , wherein the weight percent of the povidone-iodine complex is between about 5 and about 10.3. The composition of claim 1 , wherein the weight percent of the povidone-iodine complex is between about 6 and about 9.4. The composition of claim 1 , wherein the low iodine reactive emollient has an iodine number of less than about 80.5. The composition of claim 1 , wherein the low iodine reactive emollient has an iodine number of less than about 25.6. The composition of claim 1 , wherein the low iodine reactive emollient has an iodine number of less than about 10.7. The composition of claim 1 , wherein the low iodine reactive emollient has an iodine number of less than about 5.8. The composition of claim 1 , wherein the low iodine reactive emollient is selected from the groups consisting of jojoba oil claim 1 , hydrogenated jojoba esters claim 1 , hydrogenated polybutenes claim 1 , isododecane claim 1 , glyceryl tribehenate claim 1 , hydrogentated castor oil claim 1 , palm oil claim 1 , derivatives thereof and combinations thereof.9. The composition of claim 1 , wherein the low iodine ...

ABUSE RESISTANT DRUG FORMULATION

A pharmaceutical composition may include a coated particulate which may include at least one active pharmaceutical ingredient, particularly one susceptible to abuse by an individual. The coated particles may include a fat/wax and have improved controlled release and/or crush resistance. Method of making these coated particulate and dosage forms therewith are also described. 1. Coated particles comprising: controlled release API-containing particles comprising an API in an amount of at least about 0.1 , and a fat/wax in an amount of between about 5 and about 40% based on the weight of the particles , and a crush resistant coating containing between about 5 and about 40% of a fat/wax based on the weight of the coated particles and the coating is present in an amount of between about 20 and about 75% by weight based on the weight of the coated particles , wherein the coated particles exhibit at least one of greater crush resistance or longer API release when compared to identical coated particles that do not include a fat/wax in both the particle and the coating.2. The coated particles of wherein the fat/wax is present in the particle in an amount of between about 5 and about 30% based on the weight of the uncoated particle and the fat/wax is present in the coating in an amount of between about 10 and about 30% by weight of the coated particle.3. The coated particles of wherein the particles are wet granulates comprising an API in an amount of between about 0.1 to about 90 percent by weight of the granulate mixed with a first material that is at most slightly soluble in water but is at least sparingly soluble in alcohol and is present in an amount between about 1 to about 90 percent by weight of the granulate claim 1 , and a second material that is at most slightly soluble in alcohol but at least sparingly soluble in water and is present in an amount between about 1 and about 90 percent by weight of the granulate claim 1 , and wherein the API and the two materials were ...

NOVEL LIPID FORMULATIONS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO SOLID TUMORS

The present invention provides novel, serum-stable lipid particles comprising one or more active agents or therapeutic agents, methods of making the lipid particles, and methods of delivering and/or administering the lipid particles. More particularly, the present invention provides serum-stable nucleic acid-lipid particles (SNALP) comprising a nucleic acid (e.g., one or more interfering RNA molecules), methods of making the SNALP, and methods of delivering and/or administering the SNALP (e.g., for the treatment of cancer). In particular embodiments, the present invention provides tumor-directed lipid particles that preferentially target solid tumors. The tumor-directed formulations of the present invention are capable of preferentially delivering a payload such as a nucleic acid to cells of solid tumors compared to non-cancerous cells. 1. A nucleic acid-lipid particle comprising:(a) a nucleic acid;(b) a cationic lipid comprising from about 50 mol % to about 65 mol % of the total lipid present in the particle;(c) a non-cationic lipid comprising from about 25 mol % to about 45 mol % of the total lipid present in the particle; and(d) a conjugated lipid that inhibits aggregation of particles comprising from about 5 mol % to about 10 mol % of the total lipid present in the particle, wherein the conjugated lipid comprises a polyethyleneglycol (PEG)-lipid conjugate, and wherein the PEG has an average molecular weight of from about 550 daltons to about 1000 daltons.2. The nucleic acid-lipid particle of claim 1 , wherein the nucleic acid comprises an interfering RNA.3. The nucleic acid-lipid particle of claim 2 , wherein the interfering RNA comprises an siRNA.426-. (canceled)27. The nucleic acid-lipid particle of claim 1 , wherein the cationic lipid comprises 1 claim 1 ,2-dilinoleyloxy-N claim 1 ,N-dimethylaminopropane (DLinDMA) claim 1 , 1 claim 1 ,2-dilinolenyloxy-N claim 1 ,N-dimethylaminopropane (DLenDMA) claim 1 , 1 claim 1 ,2-di-γ-linolenyloxy-N claim 1 ,N- ...

AQUEOUS DISPERSION COMPRISING GALACTOLIPIDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

A method for preparing a dispersion of polar lipids in an ethanol-water mixture, the polar lipids including galactolipids. Anoil containing polar lipids including galactolipids is diluted using a first ethanol-water mixture having an ethanol concentration close to the critical polarity, wherein upon dilution the polar lipids form a lamellar liquid-crystalline phase, without first forming a hexagonal HII-phase. The invention also refers to an oil obtained by evaporating ethanol and water from the dispersion. The invention further refers to aqueous colloidal dispersions of polar lipids including galactolipids, to an oil containing polar lipids including galactolipids and to pharmaceutical, cosmetic and food compositions including such dispersions and/or oil. 148-. (canceled)49. A method for preparing a dispersion of polar lipids in an ethanol-water mixture , said polar lipids comprising galactolipids , characterized in diluting an oil containing polar lipids comprising galactolipids using a first ethanol-water mixture having an ethanol concentration , calculated as volume % based on the total amount of ethanol and water , which is in the range from 15 volume % units below the critical polarity of the ethanol-water mixture with respect to said oil , to 15 volume % units above said critical polarity , wherein the critical polarity of said first ethanol-water mixture is in the range 25-75 volume % ethanol in the water-ethanol-mixture and wherein upon dilution said polar lipids form a lamellar liquid-crystalline phase , without first forming a hexagonal HII-phase.50. The method as claimed in claim 49 , characterized in that said first ethanol-water mixture has an ethanol concentration calculated as volume % based on the total amount of ethanol and water claim 49 , which is in the range from 10 volume % units and preferably from 5 volume % units claim 49 , below the critical polarity of the ethanol-water mixture with respect to said oil claim 49 , to 10 volume % units and ...

CATIONIC LIPID

The present invention provides a cationic lipid, which allow nucleic acids to be easily introduced into cells, represented by formula (I) 2. The cationic lipid according to claim 1 , wherein Xand Xare combined together to form a single bond or alkylene.3. The cationic lipid according to claim 1 , wherein Lis a single bond claim 1 , Ris a hydrogen atom claim 1 , methyl claim 1 , pyrrolidin-3-yl claim 1 , piperidin-3-yl claim 1 , piperidin-4-yl claim 1 , or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s) claim 1 , which is(are) claim 1 , the same or different claim 1 , amino claim 1 , monoalkylamino claim 1 , dialkylamino claim 1 , trialkylammonio claim 1 , hydroxy claim 1 , alkoxy claim 1 , carbamoyl claim 1 , monoalkylcarbamoyl claim 1 , dialkylcarbamoyl claim 1 , pyrrolidinyl claim 1 , piperidyl or morpholinyl claim 1 , and Land Lare —O—.4. The cationic lipid according to claim 1 , wherein Lis —CO— or —CO—O— claim 1 , Ris pyrrolidin-3-yl claim 1 , piperidin-3-yl claim 1 , piperidin-4-yl claim 1 , or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl having 3 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 substituent(s) claim 1 , which is(are) claim 1 , the same or different claim 1 , amino claim 1 , monoalkylamino claim 1 , dialkylamino claim 1 , trialkylammonio claim 1 , hydroxy claim 1 , alkoxy claim 1 , carbamoyl claim 1 , monoalkylcarbamoyl claim 1 , dialkylcarbamoyl claim 1 , pyrrolidinyl claim 1 , piperidyl or morpholinyl claim 1 , wherein at least one of the substituents is amino claim 1 , monoalkylamino claim 1 , dialkylamino claim 1 , trialkylammonio claim 1 , pyrrolidinyl claim 1 , piperidyl or morpholinyl claim 1 , and Land Lare identically —CO—O— or —O—CO—.5. The cationic lipid according to any one of to claim 1 , wherein Xis absent claim 1 , or is methyl.64. The cationic lipid according to any one of to claims 1 , wherein Land Lare —O— or —O—CO— claims 1 , and Rand Rare (Z)-hexadec-6-enyl or (Z)-hexadec ...

Liquid-filled hard gel capsule pharmaceutical formulations

Embodiments of liquid-filled hard gel capsule pharmaceutical formulations comprise a non-emulsified mixture, wherein the non-emulsified mixture comprises about 0.1 to about 5% by weight of at least one active pharmaceutical ingredient, about 50 to about 95% by weight medium chain triglycerides, and about 5 to about 25% by weight medium chain mono/diglycerides, wherein the medium chain triglycerides and medium chain mono/diglycerides are present at a ratio by weight of from about 10:1 to about 5:1.

COMPOSITION COMPRISING SHELLAC AND/OR A SALT THEREOF AND SODIUM STARCH GLYCOLATE

The object of the present invention is a composition shellac and/or a salt thereof and sodium starch glycolate and at least one physiologically acceptable excipient and a process for obtaining it. 1. Composition comprising shellac and/or a salt thereof and sodium starch glycolate and at least one physiologically acceptable excipient.2. Composition according to claim 1 , characterised in that said shellac and/or a salt thereof is aqueous or alcoholic.3. Composition according to claim 2 , characterised in that said shellac and/or a salt thereof is aqueous.4. Composition according to claim 3 , characterised in that said shellac salt is a potassium salt claim 3 , an ammonium salt claim 3 , a basic amino acid salt and/or a mixture thereof.5. Composition according to claim 4 , characterised in that said basic amino acid is selected from among arginine claim 4 , lysine claim 4 , ornithine and/or a mixture thereof.6. Composition according to claim 5 , characterised in that said basic amino acid is arginine.7. Composition according to claim 1 , characterised in that the sodium starch glycolate is sodium starch glycolate of type A or type B and/or a mixture thereof.8. Composition according to claim 1 , characterised in that sodium starch glycolate is in form of powder with a granulometry comprised between 0.5 and 200 micron claim 1 , preferably between 10 and 50 micron.9. Composition according to claim 1 , characterised in that shellac and/or a salt thereof is contained in an amount between 1 and 99% by weight with respect to the total weight claim 1 , preferably between 50 and 95% by weight with respect to the total weight.10. Composition according to claim 1 , characterised in that sodium starch glycolate is contained in an amount between 0.05 and 70% by weight with respect to the total weight claim 1 , preferably between 0.1% and 50% by weight with respect to the total weight.11. Composition according to and claim 1 , characterised in that shellac and/or a salt thereof and ...

Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system

A salt-free emulsion for the treatment of dry eye and other ocular conditions is disclosed which contains castor oil and does not contain olive oil which prolongs TBUT and provides superior comfort.

Statin Bioavailability Enhancement Delivery Composition

A composition for increasing the bioavailability of a statin active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals, wherein that composition includes a statin API selected from the group consisting of atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, and simvastatin, a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., wherein a mixture of the first surfactant and the second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C. 1. A composition for increasing the bioavailability of a statin active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals , comprising:a statin API selected from the group consisting of atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, and simvastatin;a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C.;a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C.;wherein a mixture of said first surfactant and said second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C.2. The composition of claim 1 , wherein said first water soluble surfactant consists of an ethoxylated carbohydrate.3. The composition of claim 1 , wherein said first water soluble surfactant consists of polyoxyethylene sorbitan monooleate.4. The composition of claim 3 , wherein said second water soluble surfactant consists of an ethoxylated vitamin composition.5. The composition of claim 4 , wherein said ethoxylated vitamin composition consists of tocopheryl polyethylene glycol succinate6. The composition of claim 5 , wherein a weight ratio of said first surfactant to said second surfactant is about 4:1.7. The composition of claim 5 , wherein a weight ratio of said first surfactant to said second surfactant is about 2:1.8. The composition of claim 1 , further comprising a third surfactant having a cloud point greater than about 37° C.9. ...

Liquid Compositions of Insoluble Drugs and Preparation Methods Thereof

A liquid composition of an insoluble medicament and a preparation method thereof are disclosed. The composition includes insoluble medicament, oil for injection, phospholipid, and solvent; the percentage by weight of each component is as follows: insoluble medicament 0.01-10%, oil for injection 0%-20%, phospholipid 10-80%, solvent 20-89%. The preparation method for the composition includes the following steps: dissolving an insoluble medicament into solvent or oil for injection or a mixture thereof firstly, and then adding other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into a mixture of other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into part of solvent firstly, and then adding into a mixed solvent of other components and the remaining solvent, and mixing uniformly. 1. A liquid composition of an insoluble medicament , said liquid composition containing insoluble medicament , oil for injection , phospholipid , solvent , with the following percentage by weight for each component:insoluble medicament 0.01-10%,oil for injection 0%-20%,phospholipid 10-80%,solvent 20-89%.2. The liquid composition of claim 1 , wherein the percentage by weight for each component is as follows:insoluble medicament 0.1-2.5%,oil for injection 0.5%-10%,phospholipid 20-45%,solvent 42.5-79%.3. The liquid composition of claim 1 , wherein the insoluble medicament is selected from: docetaxel claim 1 , paclitaxel claim 1 , capecitabine claim 1 , oxaliplatin claim 1 , gefitinib claim 1 , doxorubicin claim 1 , irinotecan claim 1 , gemcitabine claim 1 , pemetrexed claim 1 , temozolomide claim 1 , imatinib claim 1 , vinorelbine claim 1 , letrozole claim 1 , teniposide claim 1 , etoposide claim 1 , podophyllotoxin claim 1 , camptothecin claim 1 , 10-hydroxycamptothecin claim 1 , 9-hydroxycamptothecin claim 1 , 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin SN-38 claim 1 , topotecan claim 1 , irinotecan claim 1 , vinblastine claim 1 , vincristine claim 1 , ...

Orally Bioavailable Lipid-Based Constructs

The present invention is embodied by a composition capable of chaperoning a typically non-orally available therapeutic or diagnostic agent through the environment of the digestive tract such that the therapetuic or diagnostic agent is bioavailable. The composition may or may not be targeted to specific cellular receptors, such as hepatocytes. Therapeutic agents include, but are not limited to, insulin, calcitonin, serotonin, and other proteins. Targeting is accomplished with biotin or metal based targeting agents. 2. The composition according to claim 1 , wherein the linker precursor according to formula I is N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)proprionate (“SPDP”) claim 1 , Succinimidyl 6-(3-[2-pyridyldithio]-propionamido)hexanoate (“LC-SPDP”) claim 1 , Sulfosuccinimidyl 6-(3′-[2-pyridyldithio]-propionamido)hexanoate (“Sulfo-LC-SPDP”) claim 1 , 4-Succinimidyloxycarbonyl-methyl-a-[2-pyridyldithio]toluene (“SMPT”) claim 1 , 4-Sulfosuccinimidyl-6-methyl-a-(2-pyridyldithio)toluamido]hexanoate) (“Sulfo-LC-SMPT”) claim 1 , or 3-(2-pyridyldithio)propionyl hydrazide (“PDPH”).4. The composition according to claim 3 , wherein the linker precursor according to formula II is Succinimidyl 4[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate (“SMCC”) claim 3 , Sulfosuccinimidyl 4[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate (“Sulfo-SMCC”) claim 3 , m-Maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide ester (“MBS”) claim 3 , m-Maleimidobenzoyl-N-hydroxysulfosuccinimide ester (“Sulfo-MBS”) claim 3 , N-Succinimidyl[4-iodoacetyl]aminobenzoate (“SIAB”) claim 3 , N-Sulfosuccinimidyl[4-iodoacetyl]aminobenzoate (“Sulfo-SIAB”) claim 3 , succinimidyl-4-(((iodoacetyl)amino)methyl)cyclohexane-1-carboxylate (“SIAC”) claim 3 , succinimidyl 4-[p-maleimidophenyl]butyrate (“SMPB”) claim 3 , sulfosuccinimidyl 4-[p-maleimidophenyl]butyrate (“Sulfo-SMPB”) claim 3 , or succinimidyl-6-((((4-(iodoacetyl)amino)methyl)cyclohexane-1-20 carbonyl)amino)-hexanoate (“SIACX”).6. The composition according to claim 5 , wherein the ...

Pharmaceutical Composition for Topical Application

A pharmaceutical or cosmetic carrier or composition for topical application characterized by rheological properties which render the carrier or composition semi-solid at rest and a liquid upon application of shear forces thereto. The composition or carrier are prepared by mixing 1-25 percent of a solidifying agent and 75-99 percent of a hydrophobic solvent, by weight, wherein at least one of them has therapeutic or cosmetic benefits, in the presence or absence of a biologically active substance.

THIXOTROPIC COMPOSITIONS

Thixotropic compositions and methods to produce thereof comprising ethylcellulose, triacylglycerol oil and non-ionic surfactant are provided. The ethylcellulose concentration is in the range of 1-15% and the surfactant to oil ratio is in the range of 40:60 to 60:40. 1. A thixotropic composition comprising ethylcellulose in combination with a triacylglycerol oil and a non-ionic surfactant , wherein the ethylcellulose concentration is in the range of about 1-15 wt %.2. The composition of claim 1 , wherein the surfactant to oil ratio is in the range of about 40:60 to 60:40 (w/w) surfactant to oil.3. The composition of claim 1 , wherein the surfactant to oil ratio is in the range of about 45:55 to 55:45 (w/w) surfactant to oil.4. The composition as defined in claim 1 , wherein the oil is a mono-unsaturated triacylglycerol oil.5. The composition of claim 4 , wherein the oil is an oleic acid-containing oil.6. The composition of claim 1 , wherein the oil is selected from the group consisting of high-oleic sunflower claim 1 , high-oleic & high-stearic sunflower oil claim 1 , high-oleic soybean claim 1 , high-oleic canola claim 1 , high-oleic safflower oil claim 1 , sunflower oil claim 1 , safflower oil claim 1 , soybean oil claim 1 , algal oil claim 1 , microbial oil claim 1 , canola oil claim 1 , avocado oil claim 1 , olive oil claim 1 , medium and short-chain saturated triglyceride oils and mixtures thereof.7. The composition as defined in claim 1 , wherein the ethylcellulose has a molecular weight selected from the group consisting of 4 cp claim 1 , 10 cp claim 1 , 22 cp claim 1 , 45 cp claim 1 , 100 cp claim 1 , 300 cp and mixtures thereof.8. The composition as defined in claim 1 , wherein the surfactant comprises at least one of myristoleate claim 1 , palmitoleate claim 1 , oleate and gadoleate.9. The composition as defined in wherein the surfactant is selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween 80) claim 1 , sorbitan monooleate ( ...

Long-chain oxyaminopolyol based gelator and gel

[PROBLEMS TO BE SOLVED] It is an object of the present invention to provide a gelator containing a long chain oxyaminopolyol capable of forming a gel with a small amount thereof over a liquid property range from acidic to alkaline, and a gel having high environmental suitability, biocompatibility and biodegradability. [MEANS FOR SOLVING THE PROBLEMS] A gelator, characterized by containing a long chain oxyaminopolyol of Formula (I): (where R 1 is a C 12-16 saturated aliphatic group or a C 12-16 unsaturated aliphatic group having one double bond; R 2 is a substituent which an amino acid has; and X is an oxygen atom or NH) and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a self-assembly formed by the self-assembly of the gelator; and a gel containing the gelator or the self-assembly, and water, an aqueous solution, a hydrophilic organic solvent or a hydrophilic organic solution, or a hydrophobic organic solvent or a hydrophobic organic solution.

Nanoemulsion composition containing vitamin k

In certain embodiments, this invention sets forth compositions, methods, and uses regarding a nanoemulsion composition that comprises a fat-soluble vitamin K and can therapeutically replace Phytonadione Injectable Emulsion, USP.

TOPICAL ANTIBIOTIC FORMULATIONS

A biocompatible antibiotic formulation suitable for application to skin tissue, the formulation including: (a) a silver(II) oxide; (b) a hydrophilic clay; and (c) a base, said silver(II) oxide and said hydrophilic clay being intimately dispersed within a base. 171-. (canceled)731. The formulation of claim , said base including a wax.742. The formulation of claim , said wax including a solid wax.752. The formulation of claim , said wax including a solid wax and a liquid wax ester.762. The formulation of claim , further comprising a humectant.77. The formulation of claim 76 , said humectant including a liquid wax ester having an average carbon number of up to 46.78. The formulation of claim 77 , said liquid wax ester having an average carbon number of at least 34.79. The formulation of claim 77 , said liquid wax ester including jojoba oil.801. The formulation of claim claim 77 , said hydrophilic clay predominantly including at least one smectite.81. The formulation of claim 80 , said smectite selected from at least one of the group consisting of bentonite claim 80 , montmorillonite claim 80 , and hectorite.82. The formulation of claim 80 , said smectite including bentonite and said base including jojoba oil.83. The formulation of claim 76 , the formulation containing at least 3% or at least 5% claim 76 , by weight claim 76 , of said humectant.84. The formulation of claim 77 , the formulation containing claim 77 , by weight claim 77 , between 12% and 55% of said liquid wax ester.8571. The formulation of claim claim 77 , the formulation containing claim 77 , by weight claim 77 , at least 0.005% of said silver(II) oxide.8671. The formulation of claim claim 77 , the formulation containing claim 77 , by weight claim 77 , at least at least 0.10% of said silver(II) oxide871. The formulation of claim claim 77 , wherein said base includes water.881. The formulation of claim claim 77 , the formulation containing claim 77 , by weight claim 77 , at least about 1% of a skin- ...

Ophthalmic oil-in-water emulsions containing prostaglandins

The present invention refers to an oil-in-water emulsion for ophthalmic application comprising at least one prostaglandin as active agent and a surfactant component comprising a combination of at least two non-ionic surfactants. The emulsion is suitable for medical applications, particularly for the treatment of glaucoma, and has an increased chemical stability of the prostaglandin active agent so to allow long-term storage also at room temperature.

1',3'-disubstituted-4-pheny-3,4,5,6-tetrahydro-2h,1'h-[1,4']bipyridinyl-2'-ones

The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors—subtype 2 (“mGluR2”) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Parenteral Formulations Of Dopamine Agonists

This invention relates to stable pharmaceutical compositions for parenteral administration comprising dopamine agonists and peripheral acting agents useful for treatment of metabolic disorders or key elements thereof. The parenteral dosage forms exhibit long stable shelf life and distinct pharmacokinetics.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF ACTIVE AGENTS

A targeting lipid can have the formula (I) in which T4 is a targeting moiety. The targeting moiety can be chosen to favor the lipid being localized with a desired organ, tissue, cell, cell type or subtype, or organelle. The targeting moiety can include, for example, transferrin, anisamide, an RGD peptide, prostate specific membrane antigen (PSMA), fucose, an antibody, or an aptamer. 2. The targeting lipid of claim 1 , wherein the targeting moiety includes transferrin claim 1 , anisamide claim 1 , an RGD peptide claim 1 , prostate specific membrane antigen (PSMA) claim 1 , fucose claim 1 , an antibody claim 1 , or an aptamer.3. The targeting lipid of claim 1 , wherein Rincludes —[O—(CRR)]—.4. The targeting lipid of claim 1 , wherein Tincludes —[(CRR)O]—.5. The targeting lipid of claim 1 , wherein Rincludes a triglycine moiety.10. A lipid particle comprising a neutral lipid claim 1 , a lipid capable of reducing aggregation claim 1 , a cationic lipid claim 1 , and a targeting lipid of .11. The lipid particle of claim 10 , wherein the neutral lipid is selected from DSPC claim 10 , DPPC claim 10 , POPC claim 10 , DOPE claim 10 , or SM; the lipid capable of reducing aggregation is a PEG lipid; and the lipid particle further comprises a sterol.12. The lipid particle of claim 10 , wherein the cationic lipid is present in a molar ratio of about 20% and about 60%; the neutral lipid is present in a molar ratio of about 5% to about 25%; the sterol is present in a molar ratio of about 25% to about 55%; and the PEG lipid is PEG-DMA claim 10 , PEG-DMG claim 10 , or a combination thereof claim 10 , and is present in a molar ratio of about 0.5% to about 15%.13. The lipid particle of claim 10 , further comprising an active agent.14. The lipid particle of claim 10 , wherein the active agent is a nucleic acid selected from the group consisting of a plasmid claim 10 , an immunostimulatory oligonucleotide claim 10 , an siRNA claim 10 , an antisense oligonucleotide claim 10 , a microRNA ...

Pharmaceutical dosage form for immediate release of an indolinone derivative

The present invention relates to a pharmaceutical dosage form delivering an immediate release profile containing the active substance 3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone-monoethanesulphonate.

STABLE TOPICAL COMPOSITIONS FOR 1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES

The present application provides a stable topical composition comprising a compound of 1,2,4-thiadiazole derivatives and the related thiourea derivatives. The stable topical composition may be present in various forms, including aqueous gel, cream, and emulsion. The stable topical composition may be stored at refrigerated or ambient condition for a reasonable shelf-life. The present application also provides a method of treating dermatologic disorders mediated by a melanocortin receptor using the stable topical composition. The stable composition may be delivered using a single chamber or dual chamber device. A method of preparing and delivering the stable composition is also provided. 1. A method of treating a dermatological disease or disorder mediated by a melanocortin receptor in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a topical composition comprisinga compound of [2-(2-methoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-2H-[1,2,4]-thiadiazol-5-ylidene]-phenylamine in an amount of about 0.6% to about 4% by weight,propylene glycol in an amount of about 3% to about 5% by weight, phenoxyethanol in an amount of about 0.5% to about 1.5% by weight,carbomer in an amount of about 0.3% to about 0.7% by weight,disodium EDTA in an amount of about 0.005% to about 0.5% by weight, emulsifying wax in an amount of about 3% to about 6% by weight,isopropyl myristate in an amount of about 3% to about 4% by weight,ethanol in an amount of about 4% to about 5% by weightsodium hydroxide in an amount of about 0.1% to about 0.25% by weight, andwater in an amount quantum sufficiat to provide a total of 100% by weight.2. The method of claim 1 , wherein said disease is acne. This application is a divisional application of U.S. patent application Ser. No. 12/765,981 filed Apr. 23, 2010, which claims the benefit of U.S. Provisional Application 61/172,526, filed on Apr. 24, 2009, which is incorporated by reference herein in its entirety.This invention relates to the topical ...

Topical NMDA Antagonist Formulations for the Treatment of Peripheral Neuropathy

The presenting invention is directed to methods and compositions for the topical or transdermal treatment of neuropathy. More particularly, transdermal or topical compositions including a combination of ingredients that provide a surprising degree of effective relief from the symptoms of peripheral neuropathy and methods for administering the compositions to treat various neuropathies. 1) A treatment for neuropathy comprising a therapeutically effective amounts of a ketamine formulated in a pharmaceutical topical vehicle that limits systemic penetration of ketamine.2) The treatment of claim 1 , wherein ketamine is limited particularly to the epidermis claim 1 , dermis and the dermatome.3) The treatment of claim 1 , wherein the topical vehicle is designed to maximize ketamine delivery through the stratum corneum and into the epidermis or dermis or dermatome.4) The treatment of claim 1 , wherein topical delivery minimizes absorption into the circulatory system.5) The treatment of claim 1 , wherein the transdermal vehicle is a skin retardant.6) The treatment of claim 1 , wherein the neuropathy is selected from peripheral neuropathy claim 1 , phantom limb pain claim 1 , reflex-sympathetic dystrophy claim 1 , causalgia claim 1 , syringomyelia claim 1 , and painful scar; specific neuralgias at any location of the body; back pain; diabetic neuropathy; alcoholic neuropathy; metabolic neuropathy; inflammatory neuropathy; chemotherapy-induced neuropathy claim 1 , herpetic neuralgias; traumatic odontalgia; endodontic odontalgia; thoracic-outlet syndrome; cervical claim 1 , thoracic claim 1 , or lumbar radiculopathies with nerve compression; cancer with nerve invasion; traumatic-avulsion injuries; mastectomy claim 1 , thoracotomy pain; spinal-cord-injury; stroke; abdominal-cutaneous nerve entrapments; tumors of neural tissues; arachnoiditis; stump pain; fibromyalgia; regional sprains or strains; myofascial pain; psoriatic arthropathy; polyarteritis nodosa; osteomyelitis; burns ...

FLAVORING AGENTS CONTAINING BIO-DERIVED 1,3-PROPANEDIOL AND ITS CONJUGATE ESTERS

Biodegradable flavoring agent compositions comprising 1,3-propanediol are provided, and the 1,3-propanediol in the composition is biologically derived. The compositions exhibit a lower anthropogenic COemission profile. Also provided are biodegradable flavoring agent compositions comprising an ester of 1,3-propanediol. In these compositions, the ester can have at least 3% biobased carbon. 1. A flavoring agent composition comprising an ester of 1 ,3-propanediol , wherein the composition is biodegradable , wherein the ester is a monomer and comprises at least 3% biobased carbon , and wherein said composition has a lower anthropogenic COemission profile as compared to a biodegradable composition comprising an ester of 1 ,3-propanediol with a bio-based carbon content of 0%.2. The composition of claim 1 , wherein the flavoring agent composition further comprises a flavoring oil.3. The composition of wherein the flavoring oil comprises orange oil.4. The composition of claim 1 , wherein the ester has 50% biobased carbon.5. The composition of claim 1 , wherein the ester has 100% biobased carbon.6. The composition of claim 1 , wherein the ester has the formula R1-C(═O)—O—CH2-CH2-CH2-OH claim 1 , wherein R1 is a linear or branched carbon chain of a length between about 1 and about 40 carbons.7. The composition of claim 1 , wherein the ester has the formula R1-C(═O)—O—CH2-CH2-CH2-O—C(═O)—R2 claim 1 , wherein R1 and R2 are linear or branched carbon chains of a length between about 1 and about 40 carbons.8. The composition of claim 1 , wherein the ester is selected from the group consisting of:i. propanediol distearate, monostearate and a mixture thereof;ii. propandiol dilaurate, monolaurate and a mixture thereof;iii. propanediol dioleate, monooleate and a mixture thereof;iv. propanediol divalerate, monovalerate and a mixture thereof;v. propanediol dicaprylate, monocaprylate and a mixture thereof;vi. propanediol dimyristate, monomyristate and a mixture thereof;vii. propanediol ...

NANOCAPSULES CONTAINING MICROEMULSIONS

Delivery system based on polymeric nanocapsules which contain microemulsions, and their use in the preparation of pharmaceutical, cosmetic and/or alimentary compositions. 1. A Polymerically coated nanocapsules which contain microemulsions of water in liquid lipids and which comprise at least one hydrophilic active ingredient dissolved in the internal aqueous phase and wherein the polymeric coating is a complex coacervate.2. The nanocapsules according to claim 1 , wherein the liquid lipids are selected from the group formed by vegetable oils claim 1 , soybean oil claim 1 , sunflower oil claim 1 , corn oil claim 1 , olive oil claim 1 , palm oil claim 1 , cottonseed oil claim 1 , colza oil claim 1 , peanut oil claim 1 , coconut oil claim 1 , castor oil claim 1 , linseed oil claim 1 , borage oil claim 1 , evening primrose oil claim 1 , marine oils claim 1 , fish oils claim 1 , algae oils claim 1 , oils derived from petroleum claim 1 , mineral oil claim 1 , liquid paraffin claim 1 , vaseline claim 1 , short-chain fatty alcohols claim 1 , medium-chain aliphatic branched fatty alcohols claim 1 , fatty acid esters with short-chain alcohols claim 1 , isopropyl myristate claim 1 , isopropyl palmitate claim 1 , isopropyl stearate claim 1 , dibutyl adipate claim 1 , medium-chain triglycerides claim 1 , capric and caprylic triglycerides claim 1 , C12-C16 octanoates claim 1 , fatty alcohol ethers claim 1 , dioctyl ether and/or mixtures thereof.3. The nanocapsules according to claim 1 , wherein the polymer of the coating is selected from the group formed by proteins claim 1 , polysaccharides claim 1 , polyesters claim 1 , polyacrylates claim 1 , polycyanoacrylates claim 1 , copolymers and/or mixtures thereof.4. The nanocapsules according to claim 3 , wherein the polymer of the coating is selected from the group formed by gelatin claim 3 , albumin claim 3 , soy protein claim 3 , pea protein claim 3 , broad bean protein claim 3 , potato protein claim 3 , wheat protein claim 3 , whey ...

Topical pharmaceutical compositions for treatment of skin damage

A topical composition comprising about 5 wt % to about 12.5 wt % of metronidazole or a pharmacologically acceptable salt thereof in a non-aqueous vehicle. The composition may be used in the treatment of skin damage due to inflammatory skin conditions; thermal, chemical or electrical burns; infections or radiation treatment. One advantage of the composition is that topical administration of metronidazole results in a primarily local effect, and thus, side effects observed from systemic administration are avoided.

Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin

An oral pharmaceutical composition of isotretinoin containing at least two lipidic excipients, one of them being hydrophilic (i.e. having an HLB value superior or equal to 10), the other being an oily vehicle

MESALAMINE SUPPOSITORY

The present invention relates to a mesalamine rectal suppository designed to provide improved comfort of use. One embodiment of the invention is a mesalamine rectal suppository-comprising mesalamine and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein the drug load of the suppository ranges from 35% to 50%. Yet another embodiment of the invention is a mesalamine rectal suppository comprising mesalamine having a tap density ranging from about 600 to about 800 g/L (as measured by USP <616>) and a hard fat having an ascending melting point of 32 to 35.5° C. Yet another embodiment is a mesalamine rectal suppository comprising mesalamine particles and one or more pharmaceutically acceptable excipients, where the mesalamine particles have a surface area of from about 0.1 m/g to about 2.8 m/g (e.g., from about 0.1 m/g to about 1.3 m/g). Methods of preparing and methods of treatment with mesalamine suppositories are also provided. The invention further provides a method of determining a dissolution parameter (such as dissolution rate) of a mesalamine rectal suppository, such as a 1 g mesalamine suppository, by measuring its dissolution with USP Apparatus #2 at 40° C. and a paddle rotation speed of 125 rpm in 0.2 M phosphate buffer at a pH of 7.5. 1. A mesalamine rectal suppository comprising from about 400 to about 1600 mg mesalamine and one or more pharmaceutically acceptable excipients , wherein the mesalamine has a tap density ranging from about 600 to about 800 g/L (as measured by USP <616>) , the drug load of the suppository ranges from 35% to 50% , and the suppository releases at least about 75% by weight of the mesalamine within 2 hours of dissolution as measured with USP Apparatus #2 at 40° C. , a paddle rotation speed of 125 rpm , and 3 sinker turns in 0.2 M phosphate buffer at a pH of 7.5.2. The mesalamine suppository of claim 1 , wherein the amount of mesalamine ranges from about 1450 to about 1550 mg.3. The mesalamine suppository of claim 1 , wherein ...

Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use

The present invention relates to a thermodynamically stable, biocompatible, environment friendly, and temperature-insensitive microemulsion containing various botanical essential oils, sugar based surfactants, polyhydric alcohols, and an aqueous phase.

POLYUNSATURATED FATTY ACID-CONTAINING SOLID FAT COMPOSITIONS AND USES AND PRODUCTION THEREOF

The present invention provides a solid fat composition that includes an oil having saturated fat and an oil having at least one long chain polyunsaturated fatty acid. In particular, the solid fat composition can have high levels of long chain polyunsaturated fatty acid and low to no presence of emulsifiers. In preferred embodiments, the polyunsaturated oil is an unwinterized microbial oil. The invention also relates to methods for making such compositions and food, nutritional, and pharmaceutical products comprising said compositions. 1. A method for producing a solid fat composition comprising:a) mixing an oil comprising saturated fat with an oil comprising at least one LC-PLJFA to form a mixture; andb) solidifying the mixture to form a solid fat composition, wherein no exogenous emulsifier is added in producing the solid fat composition.2. The method of claim 1 , wherein the oil comprising saturated fat is selected from the group consisting of microbial stearin claim 1 , unfractionated palm oil claim 1 , palm olein claim 1 , palm stearin claim 1 , palm mid fraction claim 1 , unfractionated palm kernel oil claim 1 , palm kernel olein claim 1 , palm kernel stearin claim 1 , unfractionated cotton seed oil claim 1 , cotton seed olein claim 1 , cotton seed stearin claim 1 , coconut oil claim 1 , unfractionated shea butter oil claim 1 , shea butter stearin claim 1 , interesterified palm oil blend claim 1 , interesterified cotton seed oil blend claim 1 , fish oil stearin claim 1 , and combinations thereof.3. The method of claim 1 , wherein the oil comprising at least one LC-PUFA is unwinterized.4. The method of claim 1 , wherein the oil comprising at least one LC-PUFA comprises saturated fat.5. The method of claim 1 , wherein the oil comprising at least one LC-PUFA comprises between about 5% to about 70% by weight of at least one LC-PUFA selected from the group consisting of docosahexaenoic acid claim 1 , omega-3 or omega-6 docosapentaenoic acid claim 1 , arachidonic ...

Water Soluble Composition Comprising Curcumin Having Enhanced Bioavailability and Process Thereof

The invention disclosed relates to a water-soluble composition having enhanced bioavailability useful for the treatment of depression which comprises a synergistic combination of curcumin, at least an antioxidant, a hydrophilic carrier and a fat. The invention also discloses a process for the preparation of the curcumin composition which comprises the steps of dissolving curcumin, at least one antioxidant, a hydrophilic carrier and a fat in a solvent to form a homogenous mass; warming the resultant mass at a temperature ranging from 25° C. to 60° C. for a period of 4 to 8 hours to obtain a dry wet mass; removing the solvent by evaporation to form dry mass and pulverizing the dry mass to form a fine powder. 1. A novel water-soluble composition having enhanced bioavailability useful for the treatment of depression which comprises of curcumin along with at least one antioxidant , a hydrophilic carrier and fat.2. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in claim 1 , wherein the amount of curcumin used in the composition ranges from 1 wt % to about 90 wt % of the total composition.32. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in & claims 1 , wherein the concentration of the antioxidant used ranges from 0.1% to 10% by weight of the total composition.4. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in to claims 1 , wherein the concentration of the antioxidant used ranges from 0.1% to 10% by weight of the total composition.5. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in to claims 1 , wherein the concentration of the hydrophilic carrier used ranges from 1% to 85% by weight of the total composition.6. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in to claims 1 , wherein the concentration of the fat used ranges from 0.1% to 25% by weight of the total composition.7. A novel water-soluble composition of curcumin as claimed in to claims 1 , wherein the antioxidant used is selected from the group consisting of ...

Novel Low Molecular Weight Cationic Lipids For Oligonucleotide Delivery

The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that demonstrates enhanced efficacy along with lower liver toxicity as a result of lower lipid levels in the liver. The present invention employs low molecular weight cationic lipids comprising at least one short lipid chain to enhance the efficiency and tolerability of in vivo delivery of siRNA.

Pharmaceutical compositions of anti-acne agents

The present invention relates to pharmaceutical compositions for treatment of acne. In particular, the present invention relates to stable pharmaceutical compositions for treatment of acne along with other pharmaceutically acceptable excipients. These compositions exhibit excellent stability, greater permeability, and enhanced therapeutic efficacy. The invention also relates to processes for the preparation of such compositions.

AQUEOUS OPHTHALMIC COMPOSITION

This invention relates to an aqueous ophthalmic composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil in which the average number of moles of added ethylene oxide is 2 to 12 and (B) terpenoid. According to the present invention, an aqueous ophthalmic composition having an improved foam disappearance speed can be obtained. 1. An aqueous ophthalmic composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil in which the average number of moles of added ethylene oxide is 2 to 12 and (B) terpenoid.2. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , wherein component (A) is at least one member selected from the group consisting of polyoxyethylene castor oil 3 and polyoxyethylene castor oil 10.3. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , wherein component (B) is contained in a total amount of 0.01 to 1 claim 1 ,000 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of component (A).4. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , which further comprises a nonionic surfactant other than component (A).5. The aqueous ophthalmic composition according to claim 3 , which further comprises a nonionic surfactant other than component (A).6. The aqueous ophthalmic composition according to claim 2 , wherein component (B) is contained in a total amount of 0.01 to 1 claim 2 ,000 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of component (A).7. The aqueous ophthalmic composition according to claim 2 , which further comprises a nonionic surfactant other than component (A).8. The aqueous ophthalmic composition according to claim 6 , which further comprises a nonionic surfactant other than component (A). The present invention relates to an aqueous ophthalmic composition.In the field of ophthalmology, solubilizing agents are added to a variety of preparations. In particular, various solubilizing agents are added to aqueous ophthalmic compositions to help dissolution of biologically active components and additives with relatively low ...

OPHTHALMIC COMPOSITION

An ophthalmic composition comprising geranylgeranylacetone and a fat-soluble antioxidant has an advantage that adsorption of geranylgeranylacetone to a wall of a container is remarkably reduced and thereby the loss of the geranylgeranylacetone content or decrease in the geranylgeranylacetone concentration in the composition is remarkably reduced. Adsorption of the fat-soluble antioxidant to a wall of a container is also reduced due to combination with geranylgeranylacetone. 1. An ophthalmic composition comprising geranylgeranylacetone and a fat-soluble antioxidant.2. The ophthalmic composition according to claim 1 , wherein the fat-soluble antioxidant is a fat-soluble antioxidant other than tocopherol.3. The ophthalmic composition according to claim 1 , wherein the fat-soluble antioxidant content is 0.00001 to 10% by weight relative to the total amount of the composition.4. The ophthalmic composition according to claim 1 , wherein the geranylgeranylacetone content is 0.00001 to 10% by weight relative to the total amount of the composition.5. The ophthalmic composition according to claim 4 , whose pH is from 6 to 8.6. The ophthalmic composition according to claim 1 , which further comprises a phosphate buffering agent.7. The ophthalmic composition according to claim 1 , which is in the form of a liquid claim 1 , a fluid claim 1 , a gel or a semi-solid.8. A method for reducing the loss of the geranylgeranylacetone content of a composition claim 1 ,the method comprising the step of adding a fat-soluble antioxidant to an ophthalmic composition being held by an ophthalmic container and comprising geranylgeranylacetone,thereby reducing the loss of the geranylgeranylacetone content of the composition.9. A method for reducing adsorption of geranylgeranylacetone to a wall of an ophthalmic container claim 1 ,the method comprising the step of adding a fat-soluble antioxidant to an ophthalmic composition being held by an ophthalmic container and comprising geranylgeranylacetone ...

Solution of carbon monoxide for the treatment of disease, including sickle cell disease

The invention provides compositions and methods for delivering carbon monoxide (CO) to subjects suffering from inflammatory, cardiovascular, Sickle Cell, and other disease. The compositions are liquids, including Newtonian and non-Newtonian liquids, such as pastes, gels, foams, emulsions, and other non-gaseous compositions, in which CO is dissolved at an amount that, when administered to a patient, provides a therapeutically or prophylactically effective amount of CO to the patient. The compositions can be provided in many forms, including in bottles or cans.

CYCLOSPORINE EMULSION

The present invention relates to a cyclosporine emulsion containing: i) a cyclosporine ii) a natural oil (long chain triglyceride) iii) a phosphatidylcholine, iv) glycerol, v) a pharmaceutically tolerable alkali salt of a free fatty acid, vi) a medium chain triglyceride-oil vii) optionally, hydrochloric acid or sodium hydroxide for pH adjustment viii) water. 1. A cyclosporine emulsion containing:i) a cyclosporine,ii) a natural oil (long chain triglyceride),iii) a phosphatidylcholine,iv) glycerol,v) a pharmaceutically tolerable alkali salt of a free fatty acid,vi) a medium chain triglyceride-oil,vii) water,wherein the emulsion is isoosmolar and has an osmolarity of from 280 to 305 mosm/l, and wherein the composition does not contain polyethoxylated castor oil.2. A cyclosporine emulsion according to consisting of:i) a cyclosporine,ii) a natural oil (long chain triglyceride),iii) a phosphatidylcholine,iv) glycerol,v) a pharmaceutically tolerable alkali salt of a free fatty acid,vi) a medium chain triglyceride-oil,vii) water.3. A cyclosporine emulsion according to having an osmolarity of from about 295 to about 300 mosm/l.4. A cyclosporine emulsion according to claim 1 , wherein the emulsion has a shelf-life of at least 30 months when stored below 25° C. and protected from light.5. A cyclosporine emulsion according to claim 4 , wherein the shelf-life is 36 months.7. An emulsion according to claim 1 , wherein pH of the emulsion is from about 6 to about 8.8.8. A method of using the emulsion according to in immunosuppression or other conditions susceptible to cyclosporine treatment claim 1 , the method comprising administering the emulsion to a subject in need thereof without any premedication with corticosteroids.9. An emulsion according to claim 1 , wherein the MCT-oil comprises coconut oil or palm oil or a combination thereof.10. An emulsion according to claim 1 , wherein the MCT-oil is coconut oil claim 1 , palm oil or a combination thereof.11. A method for reducing ...

Methods For Enhancing The Release And Absorption of Water Insoluble Active Agents

Methods for enhancing the release and/or absorption of poorly water soluble active agents are described herein. The method involves dissolving, melting, or suspending a poorly water soluble active agent in one or more molten fatty acids, conjugated fatty acids, (semi-) solid surfactants of high HLB value, and/or hydrophilic polymers. The molten active agent mixture is then suspended and homogenized in a hydrophilic or lipophilic carrier to form microparticles suspended in the hydrophilic or lipophilic carrier. The particles suspended in the hydrophilic or lipophilic carrier can be encapsulated in a hard or soft gelatin or non-gelatin capsule. It is believed that the microparticles produced by the method described above will exhibit enhanced dissolution profiles. In vitro release studies of formulations containing cilostazol and fenofibrate showed 100% dissolution of cilostazol in 15 minutes and over 90% dissolution of fenofibrate in 35 minutes. 134-. (canceled)35. Microparticles comprising fenofibrate and one or more coatings materials selected from the group consisting of fatty acid , conjugated fatty acid , surfactant , and hydrophilic polymer , wherein the microparticles release at least 85% of the fenofibrate after 30 minutes using a USP dissolution apparatus II (paddles) at 75 rpm and 37.0±0.5° C. in 0.05 M sodium dodecyl sulfate.36. The particles of claim 35 , wherein when the active agent is fenofibrate claim 35 , the percent dissolution of fenofibrate is about 95% after 45 minutes.37. The particles of claim 35 , wherein when the active agent is fenofibrate claim 35 , the percent dissolution of fenofibrate is about 100% after 60 minutes.38. The microparticles of claim 35 , wherein the one or more coating materials are one ore more fatty acids claim 35 , conjugated fatty acids claim 35 , or combinations thereof.39. The microparticles of claim 38 , wherein the one or more fatty acids are selected from the group consisting of dodecanoic (lauric) acid claim 38 , ...

Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components

Methods of treating an eye of a human or animal include administering to an eye of a human or animal a composition in the form of an emulsion including water, a hydrophobic component and a cyclosporin component in a therapeutically effective amount of less than 0.1% by weight of the composition. The weight ratio of the cyclosporin component to the hydrophobic component is less than 0.8.

METHODS OF PROVIDING THERAPEUTIC EFFECTS USING CYCLOSPORIN COMPONENTS

Methods of treating an eye of a human or animal include administering to an eye of a human or animal a composition in the form of an emulsion including water, a hydrophobic component and a cyclosporin component in a therapeutically effective amount of less than 0.1% by weight of the composition. The weight ratio of the cyclosporin component to the hydrophobic component is less than 0.8. 136.-. (canceled)37. A method of treating dry eye disease , the method comprising topically administering to the eye of the human an emulsion at a frequency of twice a day , wherein the emulsion comprises cyclosporin A in an amount of about 0.05% by weight , polysorbate 80 , Pemulen , water , and castor oil in an amount of about 1.25% by weight; andwherein the topical ophthalmic emulsion is effective in treating dry eye disease.38. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises a tonicity agent or a demulcent component.39. The method of claim 38 , wherein the tonicity agent or the demulcent component is glycerine.40. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises a buffer.41. The method of claim 40 , wherein the buffer is sodium hydroxide.42. The method of claim 37 , wherein the topical ophthalmic emulsion further comprises glycerine and a buffer.43. The method of claim 37 , wherein the emulsion comprises polysorbate 80 in an amount of about 1.0% by weight.44. The method of claim 37 , wherein the emulsion comprises Pemulen in an amount of about 0.05% by weight.45. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises glycerine in an amount of about 2.2% by weight and a buffer.46. The method of claim 45 , wherein the buffer is sodium hydroxide.47. The method of claim 37 , wherein claim 37 , when the emulsion is administered to an eye of a human in an effective amount in treating dry eye syndrome claim 37 , the blood of the human has substantially no detectable concentration of cyclosporin A.48. The method of claim 42 , wherein the emulsion ...

Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components

Methods of treating an eye of a human or animal include administering to an eye of a human or animal a composition in the form of an emulsion including water, a hydrophobic component and a cyclosporin component in a therapeutically effective amount of less than 0.1% by weight of the composition. The weight ratio of the cyclosporin component to the hydrophobic component is less than 0.8.

Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components

Methods of treating an eye of a human or animal include administering to an eye of a human or animal a composition in the form of an emulsion including water, a hydrophobic component and a cyclosporin component in a therapeutically effective amount of less than 0.1% by weight of the composition. The weight ratio of the cyclosporin component to the hydrophobic component is less than 0.8.

Process for Manufacturing Chewable Dosage Forms for Drug Delivery and Products Thereof

A palatable, edible soft chewable medication vehicle for delivery of a pharmaceutically acceptable active ingredient, such as a drug, to an animal or human subject. The edible soft chews contain only food grade or better inactive ingredients, and preferably do not contain ingredients of animal origin. Processes for manufacturing the edible soft chews do not require the use of heat or the addition of water during mixing of active and inactive ingredients, provide stable concentrations of the active ingredient, and produce chews of consistent weight and texture.

METHODS OF PROVIDING THERAPEUTIC EFFECTS USING CYCLOSPORIN COMPONENTS

Methods of treating an eye of a human or animal include administering to an eye of a human or animal a composition in the form of an emulsion including water, a hydrophobic component and a cyclosporin component in a therapeutically effective amount of less than 0.1% by weight of the composition. The weight ratio of the cyclosporin component to the hydrophobic component is less than 0.8. 136-. (canceled)37. A method of treating dry eye disease , the method comprising topically administering to the eye of a human in need thereof an emulsion at a frequency of twice a day , wherein the emulsion comprises cyclosporin A in an amount of about 0.05% by weight , polysorbate 80 , acrylate/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer , water , and castor oil in an amount of about 1.25% by weight; andwherein the topical ophthalmic emulsion is effective in treating dry eye disease.38. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises a tonicity agent or a demulcent component.39. The method of claim 38 , wherein the tonicity agent or the demulcent component is glycerine.40. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises a buffer.41. The method of claim 40 , wherein the buffer is sodium hydroxide.42. The method of claim 37 , wherein the topical ophthalmic emulsion further comprises glycerine and a buffer.43. The method of claim 37 , wherein the emulsion comprises polysorbate 80 in an amount of about 1.0% by weight.44. The method of claim 37 , wherein the emulsion comprises acrylate/C10-30 alkyl acrylate cross-polymer in an amount of about 0.05% by weight.45. The method of claim 37 , wherein the emulsion further comprises glycerine in an amount of about 2.2% by weight and a buffer.46. The method of claim 45 , wherein the buffer is sodium hydroxide.47. The method of claim 37 , wherein claim 37 , when the emulsion is administered to an eye of a human claim 37 , the blood of the human has substantially no detectable concentration of cyclosporin A.48. The method ...

NATURAL COMBINATION HORMONE REPLACEMENT FORMULATIONS AND THERAPIES

Estrogen and progesterone replacement therapies are provided herein. Among others, the following formulations are provided herein: solubilized estradiol without progesterone; micronized progesterone without estradiol; micronized progesterone with partially solubilized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone in combination with partially solubilized progesterone; and solubilized estradiol with solubilized progesterone. 1. A pharmaceutical formulation for administering estradiol , progesterone , or estradiol and progesterone to a mammal in need thereof , comprising(i) solubilized estradiol,(ii) fully solubilized progesterone,(iii) partially solubilized/partially micronized progesterone,(iv) solubilized estradiol and fully solubilized progesterone, or(v) solubilized estradiol and partially solubilized/partially micronized progesterone,in an oil wherein the oil comprises a medium chain fatty acid ester or mixtures thereof.2. The pharmaceutical formulation of wherein the oil comprises a medium chain fatty acid esters of glycerol claim 1 , polyethylene glycol claim 1 , or propylene glycol claim 1 , or mixtures thereof and wherein the medium chain fatty acids are predominantly:C6 to C12 fatty acids,C6 to C10 fatty acids,C8 to C12 fatty acids, orC8 to C10 fatty acids.3. The pharmaceutical formulation of wherein the oil is predominantly mono- and diglycerides.4. The pharmaceutical formulation of that comprises estradiol and partially solubilized/partially micronized progesterone wherein at least 80% of the total progesterone is solubilized.5. The pharmaceutical formulation of that comprises estradiol and partially solubilized/partially micronized progesterone wherein at least 80% of the total progesterone is solubilized.6. The pharmaceutical formulation of that comprises estradiol and partially solubilized/partially micronized progesterone wherein at least 80% of the total progesterone is ...

Immunogenic Compositions

The present invention provides compositions comprising a Chlamydial major outer membrane protein (referenced herein as “MOMP”), from at least one Chlamydial serovar and an adjuvant, characterized in that the adjuvant comprises the product E6020 having CAS Number 287180-63-6. The composition may further comprise at least one carrier system (e.g., emulsion, mineral particle). The MOMP protein may be derived from any species of Chlamydia (e.g., C. trachomatis, C. pneumoniae, C. psittaci, or C. trachomatis MoPn). In preferred embodiments, the composition comprises one or more major outer membrane proteins each derived from different serovars of C. trachomatis. The invention also provides methods of inducing an immune response to a Chlamydia species (e.g., C. trachomatis ) in a subject, by administering to the subject a composition of the invention.

Ophthalmic composition

An ophthalmic composition comprising a polyaphron dispersion.

RACECADOTRIL LIPID COMPOSTIONS

A lipid composition comprising racecadotril, at least one surfactant and a lipid. 1. A microemulsion composition comprising:racecadotril, at least one surfactant and a lipid.2. The composition of claim 1 , wherein the composition is a self-emulsifying system.3. The composition of claim 1 , wherein the composition is stable for about 3 months at 40° C.4. The composition of claim 1 , wherein the surfactant is selected from the group consisting of nonionic claim 1 , cationic claim 1 , anionic claim 1 , and mixtures thereof.5. The composition of claim 1 , wherein the surfactant is selected from the group consisting of a Tween claim 1 , Dimethylacetamide claim 1 , Dimethyl sulfoxide claim 1 , Ethanol claim 1 , Glycerin claim 1 , N-methyl-2-pyrrolidone claim 1 , PEG 300 claim 1 , PEG 400 claim 1 , Poloxamer 407 claim 1 , Propylene glycol claim 1 , Phospholipids claim 1 , Hydrogenated soy phosphatidylcholine claim 1 , Distearoylphosphatidylglycerol claim 1 , L-α-dimyristoylphosphatidylcholine claim 1 , L-α-dimyristoylphosphatidylglycerol claim 1 , Polyoxyl 35 castor oil claim 1 , Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil claim 1 , Polyoxyl 60 hydrogenated castor oil claim 1 , Polysorbate 20 claim 1 , Polysorbate 80 claim 1 , d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate claim 1 , Solutol HS-15 claim 1 , Sorbitan monooleate claim 1 , PEG 300 caprylic/capric glycerides claim 1 , PEG 400 caprylic/capric glycerides claim 1 , PEG 300 oleic glycerides claim 1 , PEG 300 linoleic glycerides claim 1 , Polyoxyl 35 Castor oil claim 1 , Glyceryl Caprylate (Mono- and Diglycerides) claim 1 , Polyoxyl 8 stearate (PEG 400 monosterate) claim 1 , Polyoxyl 40 stearate (PEG 1750 monosterate) claim 1 , polyoxyethylene derivative of sorbitan monolaurate such as polysorbate claim 1 , caprylcaproyl macrogol glycerides claim 1 , polyglycolyzed glycerides claim 1 , and mixtures thereof.6. The composition of claim 1 , wherein the at least one surfactant is present in an amount from about 1 wt. % to ...

AQUEOUS OPHTHALMIC COMPOSITION

This invention relates to an aqueous ophthalmic composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil. According to the aqueous ophthalmic composition of the present invention, defoaming time is reduced, preservative efficacy is enhanced and photostability is improved. 1. An aqueous ophthalmic composition comprising (A) polyoxyethylene castor oil and (B) sesame oil.2. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , which further comprises (C) at least one member selected from the group consisting of boric acids and salts thereof.3. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , which further comprises at least one member selected from the group consisting of nonionic surfactants other than component (A) and polyhydric alcohols.4. The aqueous ophthalmic composition according to claim 2 , which further comprises at least one member selected from the group consisting of nonionic surfactants other than component (A) and polyhydric alcohols.5. The aqueous ophthalmic composition according to claim 1 , wherein the total content of component (B) is 0.00002 to 10 claim 1 ,000 parts by weight relative to 1 part by weight of the total content of component (A).6. The aqueous ophthalmic composition according to claim 2 , wherein the total content of component (B) is 0.00002 to 10 claim 2 ,000 parts by weight relative to 1 part by weight of the total content of component (A).7. The aqueous ophthalmic composition according to claim 3 , wherein the total content of component (B) is 0.00002 to 10 claim 3 ,000 parts by weight relative to 1 part by weight of the total content of component (A).8. The aqueous ophthalmic composition according to claim 4 , wherein the total content of component (B) is 0.00002 to 10 claim 4 ,000 parts by weight relative to 1 part by weight of the total content of component (A).9. A method for reducing defoaming time in an aqueous ophthalmic composition claim 4 , comprising adding (A) polyoxyethylene castor oil and (B ...

Allantoin-Containing Skin Cream

An allantoin-containing skin cream composition can comprise allantoin and at least one anionic or nonionic emulsifier that is substantially hydrophilic and is soluble in water. The composition is in the form of an oil-in-water emulsion. The pH of the composition is in a range of from about 3.0 to about 6.0; preferably, the pH of the composition is from about 5.0 to about 6.0. The composition can further comprise an acidic anionic polymer. A preferred acidic anionic polymer is a carboxypolymethylene polymer. The composition can further comprise a carbohydrate polymer such as galactoarabinan, polygalactose or polyarabinose. The composition can additionally comprise other ingredients such as herbal extracts, an antioxidant component, an emollient component, a chelator, a solvent component, or a preservative component. The composition is useful as a skin protectant.

Composition for removing a tick and providing relief

In an embodiment of the present invention, a composition for removing a tick and providing relief therefrom comprises a solvent, a carrier fluid suitable for increasing the rate of seepage of the solvent into the host, a solubilizer suitable for increasing the solubility of the composition in water, and a solution that provides soothing and aids in healing the host.

Antifungal serum

The subject invention is based upon the discovery that an antifungal agent can be delivered through the fingernail or the toenail of an infected human to treat onychomycosis by dissolving or dispersing the antifungal agent in a solvent system which is comprised of a combination of an alkyl lactate and Simmondsia chinesis seed oil. In accordance with this invention the antifungal agent is absorbed by and incorporated into the nail matrix by diffusing through the epithelium of the nail bed to reach the nail bed hyperkeratosis. The antifungal agent additionally penetrates into the ventral surface of the nail plate. The subject invention more specifically discloses an antifungal serum which is comprised of (1) an alkyl lactate, such as isoamyl lactate, (2) Simmondsia chinesis seed oil, and (3) an antifungal agent, such as tolnaftate or undecylenic acid.

Methods of treatment of solid tumors using coenzyme q10

The invention provides methods and compositions for treatment of a subject with a solid tumor comprising administration of Coenzyme Q10 (CoQ10), particularly when the subject has failed at least one prior chemotherapeutic regimen.

Sustained Release Aminopyridine Composition

A pharmaceutical composition which comprises a therapeutically effective amount of a aminopyridine dispersed in a release matrix, including, for example, a composition that can be formulated into a stable, sustained-release oral dosage formulation, such as a tablet which provides, upon administration to a patient, a therapeutically effective plasma level of the aminopyridine for a period of at least 12 hours, preferably 24 hours or more and the use of the composition to treat various neurological diseases.

Prostaglandin-containing fat emulsion

There is provided a fat emulsion which has a pH of 4.5 to 6.0 and includes a prostaglandin compound, an oil ingredient, a lecithin, the content of which is 0.15 times or more by mass the content of the oil ingredient, a water-soluble acid having a pKa of 4.0 to 6.0 and having a dissociable group or a salt thereof, and water; and a fat emulsion which includes a prostaglandin compound, an oil ingredient, a lecithin, the content of which is 500 to 5,000 times by mass the content of the prostaglandin compound and is 0.5 to 10 times by mass the content of the oil ingredient, and water, and in which the content of a higher fatty acid is 0.06 times or less by mass the content of the lecithin.

AMINO ACID LIPIDS AND USES THEREOF

This disclosure provides a range of amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects. 2. The compound of claim 1 , wherein Rand Rare C(12-22)alkyl and are the same or different.3. The compound of claim 1 , wherein Rand Rare C(12-22)alkenyl and are the same or different.4. The compound of claim 1 , wherein Ris C(12-22)alkyl and Ris C(12-22)alkenyl.5. The compound of claim 1 , wherein Ris C(12-22)alkyl and Ris C(12-22)alkenyl.6. (canceled)7. The compound of claim 1 , selected from(C12acyl)-4-Pal-NH—(C12alkyl), (C14acyl)-4-Pal-NH—(C14alkyl),(C16acyl)-4-Pal-NH—(C16alkyl), (C18acyl)-4-Pal-NH—(C18alkyl),(C12acyl)-4-Pal(Me)—NH—(C12alkyl), (C14acyl)-4-Pal(Me)—NH—(C14alkyl),(C16acyl)-4-Pal(Me)—NH—(C16alkyl), and (C18acyl)-4-Pal(Me)—NH—(C18alkyl).8. The compound N-(1-oxo-3-(pyridin-4-yl)-1-(hexadecylamino)propan-2-yl)octadec-9-enamide.9. A composition comprising one or more compounds according to and one or more therapeutic nucleic acids.10. The composition of claim 9 , wherein the therapeutic nucleic acid is a gene silencing agent.11. The composition of claim 9 , wherein the therapeutic nucleic acid is a RNAi-inducing agent.12. The composition of claim 9 , wherein the therapeutic nucleic acid is a double-stranded RNA.13. The composition of claim 9 , wherein the therapeutic nucleic acid is an mdRNA.14. The composition of claim 9 , wherein the therapeutic nucleic acid contains a modified nucleoside.15. The composition of claim 9 , further comprising cholesteryl hemisuccinate.16. The composition of claim 9 , further comprising one or more cationic lipids.17. The composition of claim 9 , wherein the composition contains liposomes.18. The composition of claim 9 , wherein the composition is an emulsion.19. (canceled)20. A ...

COMPOSITION FOR SUPPRESSING EXPRESSION OF TARGET GENE

The present invention provides a composition that comprises a lipidparticle encapsulating a double-stranded nucleic acid molecule, 128-. (canceled)29. A composition that comprises a lipidparticle encapsulating a double-stranded nucleic acid molecule that contains a sense strand and an antisense strand ,wherein the antisense strand is a polynucleotide of 17 to 30 bases in which a sequence (sequence a) of bases 1 to 17 in the 5′-end to 3′-end direction is complementary to the sequence of the 17 contiguous bases of a target gene's mRNA, and the sugars in the antisense strand are ribose, deoxyribose, or ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group, andwherein the sense strand is a polynucleotide of 17 to 30 bases that contains a base sequence (sequence b) complementary to the base sequence of bases 1 to 17 in the 5′-end to 3′-end direction of the antisense strand, and the sugars in the sense strand are ribose, deoxyribose, or ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group,(i) 0 to 30% of the sugars binding to the bases 1 to 8 in the 5′-end to 3′-end direction of sequence a are deoxyribose, or ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group,(ii) 0 to 20% of the sugars binding to the bases 9 to 16 in the 5′-end to 3′-end direction of sequence a are deoxyribose, or a ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group,(iii) 30 to 100% of the sugars binding to the bases from base 17 to the 3′-end base in the 5′-end to 3′-end direction of the antisense strand are deoxyribose, or ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group,(iv) 10 to 70% of the sugars binding to the bases 1 to 17 in the 5′-end to 3′-end direction of sequence b are deoxyribose, or ribose whose hydroxyl group at the 2′ position is substituted by a modifying group,(v) 30 to 100% of the sugars binding to the bases other than sequence b ...

LIPOSOMAL APPARATUS AND MANUFACTURING METHODS

The present invention provides apparatus and processes for producing liposomes. By providing a buffer solution in a first reservoir, and a lipid solution in a second reservoir, continuously diluting the lipid solution with the buffer solution in a mixing chamber produces a liposome. The lipid solution preferably comprises an organic solvent, such as a lower alkanol. 156-. (canceled)57. A process for producing a lipid vesicle encapsulating one or more therapeutic agents within the lipid vesicle , said process comprising:providing an aqueous solution in a first reservoir;providing an organic lipid solution in a second reservoir, wherein the lipids present in said organic lipid solution are solubilized in a lower alkanol at a concentration of about 75% v/v to 100% v/v, and wherein said aqueous solution and/or said organic lipid solution comprises one or more therapeutic agents; andmixing said organic lipid solution with said aqueous solution by introducing said organic lipid solution and said aqueous solution into a mixing environment at about equal flow rates;wherein said mixing instantaneously produces a lipid vesicle encapsulating said one or more therapeutic agents within the lipid vesicle by diluting said lower alkanol to a concentration of between 45% v/v to about 60% v/v; andwherein the mixing environment includes a mixing chamber, wherein said aqueous solution and said organic lipid solution are introduced into the mixing chamber at an angle of between about 27° and about 180° relative to each other and mixed within the mixing chamber.58. The process of claim 57 , further comprising diluting said lipid vesicle with a buffer solution wherein said lipid vesicle undergoes a continuous stepwise dilution to further stabilize the lipid vesicle.59. The process of claim 57 , wherein said one or more therapeutic agents is selected from the group consisting of a nucleic acid claim 57 , a hydrophilic active agent claim 57 , a hydrophobic active agent claim 57 , a small ...

Liquid Carrier for Oral Delivery of a Pharmacologically Active Agent

A fluid carrier comprises first and second substantially immiscible liquids. The first liquid is an open-chain silicone oil of the formula [(CH)Si—O]—[(CH)Si—O]—[Si(CH)]. The second liquid is a polar lipid material. The first and second liquids are capable of forming an unstable dispersion. The unstable dispersion can be stabilized by adding a powderous solid insoluble in the liquids. The powderous solid is selected from pharmacologically active agent, pharmaceutical excipient, and their mixtures. The stabilized dispersion is of a creamy or ointment-like or mouldable form, and can be filled into capsules or moulded into tablets so as to be fit for peroral administration. 1. Fluid carrier for preparing pharmaceutical compositions for peroral administration , comprising a first liquid and a second liquid , the first liquid consisting of an open-chain silicone oil of the formula [(CH)Si—O]—[(CH)Si—O]—[Si(CH)] , the second liquid comprising polar lipid material , wherein the first and second liquids are substantially immiscible and capable of forming an unstable dispersion.2. The fluid carrier of claim 1 , wherein the vehicle comprises 50% by weight or more claim 1 , in particular 80% by weight or more of the first liquid.3. The fluid carrier of in form of an unstable dispersion.4. The fluid carrier of claim 1 , wherein the non-volatile silicone oil is a dimethicone.5. The fluid carrier of claim 4 , wherein the dimethicone has a nominal viscosity of 50 cSt or more claim 4 , preferably of 100 cSt or more.6. The fluid carrier from claim 1 , wherein the second liquid is comprised by the fluid carrier in an amount of from 10% by weight to 50% by weight.7. The fluid carrier of not comprising more than 10% by weight other than the first and second liquid claim 1 , more preferred not more than 5% by weight or 2% by weight or even less than 1% by weight.8. Stable pharmaceutical composition for peroral administration in form of a creamy or ointment-like suspension comprising the ...

Kit of ophthalmic composition

An ophthalmic composition kit comprising an ophthalmic container holding an ophthalmic composition comprising geranylgeranylacetone, the ophthalmic container having a surface in contact with the ophthalmic composition, the surface being at least partially or wholly made of a container material selected from the group consisting of a polyolefin, an acrylic acid resin, a terephthalic acid ester, a polycarbonate, a polymethylterpene, a fluorine resin and a glass, the ophthalmic composition kit having an advantage that the loss of the geranylgeranylacetone content or decrease in the geranylgeranylacetone concentration in the ophthalmic composition is very little.

Oil-Based Foamable Carriers And Formulations

A waterless foamable carrier and pharmaceutical composition which is suitable for external and internal administration is disclosed. The composition is single phase and includes at least one liquid oil; and a glyceride. Pharmaceutical compositions comprising active agents, methods for their preparation, propellants suitable for use with the carriers and uses thereof are further described.

Antigenic formulation

The present invention pertains to an antigenic formulation comprising a biological antigen, wherein the formulation comprises an oil containing as a principle constituent a fatty acid ester of eleostearic acid. The invention also pertains to the use of the said oil to manufacture an antigenic formulation.

TOPICAL FORMULATIONS AND USES THEREOF

Provided herein include formulations for topical administration, such as ophthalmic formulations, and methods of using such formulations. In some aspects and embodiments the formulations may include a polyoxyl lipid or fatty acid, and or a polyalkoxylated alcohol and may include nanomicelles. Also include methods of treating or preventing diseases or conditions, such as ocular diseases or conditions. 1. An ophthalmic formulation , comprising cyclosporine , a polyoxyl lipid or fatty acid and a polyalkoxylated alcohol.2. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises one or more selected from the group consisting of HCO-40 claim 1 , HCO-60 claim 1 , HCO-80 claim 1 , HCO-100 claim 1 , polyoxyl 40 stearate and polyoxyl 35 castor oil.3. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises one or more selected from the group consisting of HCO-40 claim 1 , HCO-60 and HCO-80.4. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises HCO-40.5. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises one or more selected from the group consisting of HCO-60 claim 1 , HCO-80 claim 1 , HCO-100 claim 1 , polyoxyl 40 stearate and polyoxyl 35 castor oil and is present in an amount between 0.05-5% of the formulation.6. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises one or more selected from the group consisting of HCO-40 claim 1 , HCO-60 claim 1 , HCO-80 claim 1 , HCO-100 claim 1 , polyoxyl 40 stearate and polyoxyl 35 castor oil and is present in an amount between 0.5-1.5% of the formulation.7. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyoxyl lipid comprises one or more selected from the group consisting of HCO-40 HCO-60 claim 1 , and HCO-80 claim 1 , and is present in an amount between 0.5-1.5% of the formulation.8. The ophthalmic formulation of claim 1 , wherein said polyalkoxylated alcohol is Octoxynol-40.9. The ophthalmic formulation of ...

Cyclosporin compositions

A composition comprising from about 0.001% to about 0.4% cyclosporin A, a surfactant, and an oil having a specific gravity from 0.8 to 0.95 is disclosed herein.

Compositions and Methods For Enhancing Sialic Acid Levels In Tissue

The invention relates to compositions and methods for increasing sialic acid uptake and/or incorporation into tissue following gastrointestinal ingestion of compositions that contain sialic acid. 2. The method of claim 1 , wherein administration is to a fasted subject.3. The method of claim 1 , wherein said peripheral tissue comprises blood claim 1 , and said increase in the level of said at least one purified mucin is from 1-fold to 500-fold.4. The method of claim 1 , wherein said peripheral tissue comprises liver tissue claim 1 , and said increase in the level of said at least one purified mucin is from 1-fold to 50-fold.5. The method of claim 1 , wherein said method further comprises measuring the level of said at least one purified mucin in said peripheral tissue.6. The method of claim 1 , wherein said at least one purified mucin comprises N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc).7. The method of claim 1 , wherein said amount of said at least one purified mucin comprises from 0.1 to 1000 milligram sialic acid per kilogram (kg) body weight of said subject.8. The method of claim 1 , wherein said combination comprises from 0.1 to 100 milliliter corn oil per kg body weight.9. The method of claim 1 , wherein said peripheral tissue comprises at least one of blood tissue and liver tissue.10. The method of claim 1 , wherein said mammalian subject is human.11. The method of claim 1 , wherein said one or more lipids is selected from the group consisting of corn oil claim 1 , olive oil claim 1 , grape seed oil claim 1 , soy bean oil claim 1 , coconut oil and nut butters.12. The method of claim 11 , wherein said one or more lipids consists of corn oil.13. A composition comprisinga) at least one purified mucin, andb) corn oil.14. The method of claim 13 , wherein said one or more lipids is selected from the group consisting of corn oil claim 13 , olive oil claim 13 , grape seed oil claim 13 , soy bean oil claim 13 , coconut oil and nut butters.15. (canceled) This application claims ...

Methods and Compounds for Vitamin D Therapy

Methods and compositions comprising 1,25-dihydroxyvitamin D 2 are disclosed. A method for lowering or maintaining lowered serum parathyroid hormone in human patients including administering to said patients an effective amount of 1,25-dihydroxyvitamin D 2 to lower or maintain lowered serum parathyroid hormone levels is disclosed. Dosage forms and dosing regimens are also disclosed.

ANTI-MISUSE MICROPARTICULATE ORAL PHARMACEUTICAL FORM

The present invention relates to solid microparticulate oral pharmaceutical forms whose composition and structure make it possible to avoid misuse of the pharmaceutical active principle (AP) they contain. 1. A solid oral pharmaceutical form for preventing misuse , the pharmaceutical form comprising coated microparticles for modified release of at least one active principle (AP) , said coated microparticles of active principle being resistant to crushing , wherein:each of said coated microparticles comprises at least one core and one coating layer (Ra),said core comprises said at least one active principle,said core is a granule formed of a matrix of excipients, comprising said at least one active principle,said coating layer (Ra) represents a fraction by weight (Tp) greater than 30% by dry weight, based on the total weight of the coated microparticles, at least one film-forming (co)polymer (A1) insoluble in the gastrointestinal juices, present in a proportion of 60% to 90% by weight on a dry basis, relative to the total weight of the coating layer;', 'at least one (co)polymer (A2) soluble in the gastrointestinal juices, present in a proportion of 5% to 40% by weight on a dry basis, relative to the total weight of the coating layer;', 'at least one plasticizer (A3) present in a proportion of 1% to 30% by weight on a dry basis, relative to the total weight of the coating layer; and, 'said coating layer (Ra) comprises, in a single coating layersaid pharmaceutical form comprises at least one viscosifier (Vb).2. The pharmaceutical form according to claim 1 , wherein said pharmaceutical form further comprises at least one sequestering agent (Q) capable of forming a complex with the AP in solution.3. The pharmaceutical form according to claim 1 , wherein in the event of crushing claim 1 , said coating layer (Ra) allows maintenance of a modified release of the active principle for at least some of the coated microparticles.4. The pharmaceutical form according to claim 3 , ...

Controlled release delivery system for nasal applications and methods of treatment

This invention relates to a gel formulation for nasal administration of a controlled release formulation of hormones to the systemic circulation and/or to the brain. The special lipophilic or partly lipophilic system of the invention leads to higher bioavailability of the active ingredient caused by sustained serum levels in plasma but also leads to a more favorable serum level profile. The special lipophilic or partly lipophilic system also allows for the modulation of brain functioning. The invention also relates to the nasal administration of steroid hormones for treatment of female sexual dysfunction (FSD) or female arousal disorder.

Sustained Release Oral Dosage Forms Comprising Low Melting Propionic Acid Derivative Particles

Low melting propionic acid derivative particles that are free flowing and have significantly reduced or eliminated throat burn are disclosed. A method of manufacturing the low melting propionic acid derivative particles; dosage forms containing the low melting propionic acid derivative particles; methods of manufacturing the dosage forms; and methods of treatment using the dosage forms are also disclosed. 1. A sustained release pharmaceutical formulation comprising a propionic acid derivative particle prepared by a method comprising:melting a propionic acid derivative and a wax while mixing;dispersing the molten propionic acid derivative/wax mixture in hot water;transferring the hot propionic acid derivative/wax/water dispersion into another container containing cold water, wherein the dispersed droplets of propionic acid derivative /wax congeal and form fine, spherical particles; andfiltering and drying the fine/spherical particles.2. The sustained release pharmaceutical formulation of claim 1 , wherein said propionic acid derivative particles comprise from less than about 80 parts propionic acid derivative/more than about 20 parts wax to about 40 parts propionic acid derivative to about 60 parts wax.3. The sustained release pharmaceutical formulation of claim 3 , wherein said propionic acid derivative particles comprise from about 50 parts propionic acid derivative:50 parts wax to about 70 parts propionic acid derivative:30 parts wax. This application claims priority of the benefits of the filing of U.S. Provisional Application Ser. No. 61/702,412, filed Sep. 18, 2012, the contents of each of which are hereby incorporated by reference in their entirety.The present invention relates to low melting propionic acid derivative particles that are free flowing and have significantly reduced or eliminated throat burn or burning sensation in the mouth and throat. The invention also relates to methods of manufacturing the taste-masked low melting propionic acid derivative ...

Suspension Pharmaceutical Formulations Comprising Low Melting Propionic Acid Derivative Particles

Low melting propionic acid derivative particles that are free flowing and have significantly reduced or eliminated throat burn are disclosed. A method of manufacturing the low melting propionic acid derivative particles; dosage forms containing the low melting propionic acid derivative particles; methods of manufacturing the dosage forms; and methods of treatment using the dosage forms are also disclosed.

Complexation of Metal Ions with Polypeptides

Formulations and methods are provided for improving the stability upon exposure to aqueous media of polypeptides present in non-aqueous suspension vehicles. In particular aspects of the invention, formulations are provided that comprise a complex of a metal ion and a polypeptide suspended in a non-aqueous, biocompatible suspension vehicle. Aggregation of individual polypeptide molecules is reduced when aqueous media is introduced to such formulations, serving to stabilize the polypeptide. 2. The method of claim 1 , wherein the polypeptide/metal ion complex is insoluble in aqueous media.3. The method of claim 1 , wherein the metal ion is a multivalent metal ion.4. The method of claim 3 , wherein the multivalent metal ion is zinc claim 3 , magnesium claim 3 , calcium claim 3 , nickel claim 3 , or copper.5. The method of claim 1 , wherein the polypeptide is human growth hormone.6. The method of claim 1 , wherein the molar ratio of the metal ion to the polypeptide in the polypeptide/metal ion complex ranges from 15:1 to 30:1.7. The method of claim 1 , wherein the molar ratio of the metal ion to the polypeptide in the polypeptide/metal ion complex ranges from 1:1 to 10:1.8. The method of claim 1 , wherein the solvent is lauryl lactate.9. The method of claim 1 , wherein the solvent is glycerin.10. The method of claim 1 , wherein the solvent is polyethylene glycol.11. The method of claim 1 , wherein the solvent is oleic acid or octanoic acid.12. The method of claim 1 , wherein the solvent is castor oil.13. The method of claim 1 , wherein the solvent is triacetic acetate.14. The method of claim 1 , wherein the formulation further comprises surfactant.15. The method of claim 1 , wherein the surfactant is an ester of a polyhydric alcohol claim 1 , ethoxylated castor oil claim 1 , a polysorbate claim 1 , an ester or ether of a saturated alcohol claim 1 , or a polyoxyethylenepolyoxypropylene block copolymer.16. The method of claim 15 , wherein the ester of a polyhydric alcohol ...