РАЗМЕР СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ИРД

Группа изобретений относится к средствам для ухода за зубами. Предложены частицы диоксида кремния, обладающие медианным размером частиц d50, равным от 8,8 до 15 мкм; значением отношения (d90-d10)/d50, равным от 1,1 до 2,0; значением ИРД при содержании частиц диоксида кремния в композиции зубной пасты, составляющем 20 мас. %, находящимся в диапазоне от 70 до 200; маслоемкостью, находящейся в диапазоне от 30 до 62 см3/100 г; насыпной плотностью после уплотнения, находящейся в диапазоне от 52 до 65 фунт/фут3; значением показателя очистки от пленки (ПОП) при содержании, составляющем 20 мас. %, находящимся в диапазоне от 80 до 110; и коэффициентом сферичности (S80), большим или равным 0,9. Также предложены зубная паста и композиции для ухода за зубами, включающие указанные частицы диоксида кремния, и способ получения указанных частиц. Полученные частицы диоксида кремния обладают уменьшенной степенью истирания радиоактивного дентина (ИРД). 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 13 пр.

Композиционный материал, отверждаемая композиция и способ получения отверждаемой композиции

Группа изобретений относится к области материалов для стоматологии, а именно для реставрации зубов, и касается стоматологического композиционного материала и отверждаемой композиции для его получения, а также пломбировочного материала на основе такого композиционного материала и способа получения указанной выше отверждаемой композиции. Композиционный материал содержит полимерную матрицу и диспергированные в ней неорганические частицы, причем данные частицы включают одну или более групп сферических частиц с одинаковым диаметром частиц (G-PID), которые образованы совокупностью частиц, имеющих заданный средний диаметр первичных частиц в диапазоне от 100 до 1000 нм, узкий диапазон распределения частиц по размерам и более низкий показатель преломления, чем полимерная матрица, и группу высокодисперсных частиц (G-SFP), образованную частицами со средним диаметром первичных частиц менее 100 нм. Полимерная матрица представляет собой отвержденный продукт по меньшей мере одного типа (мет)акрилового ...

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛОКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к отверждаемым композициям, содержащим силоксановые соединения и содержащим высоковязкое силиконовое масло, и могут использоваться в области стоматологии, например, для создания зубных слепков. Композиция для изготовления стоматологических оттисков, при этом композиция содержит силоксановый компонент (А), включающий полиорганосилоксан, содержащий концевые виниловые группы, силоксановый компонент (В), включающий органогидрополисилоксан, катализатор (С), способный катализировать реакцию отверждения между компонентами (А) и (В), силиконовое масло (D), причем силиконовое масло имеет вязкость при 23°С по меньшей мере приблизительно 600000 мПа∙с и присутствует в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 20 мас. % относительно массы всей композиции. Изобретение также относится к способу получения такой композиции и способу регулирования твердости по Шору А композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл.

Набор для цемента, основанного на силикате кальция, система доставки цемента, цементированный материал

Изобретение относится к стоматологическим композициям, способном к самоотверждению. Предложены набор для самоотверждаемого цемента, основанного на силикате кальция, для лечения нарушения или заболевания кости и/или зуба у нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий первый контейнер и второй контейнер, где первый контейнер водостойкий и содержит полутвердую безводную кальций-силикатную фазу, включающую частицы кальция силиката, неводный носитель, который является безводной жидкой фазой, и при необходимости радиоопаковое вещество, а второй контейнер содержит полутвердую водную фазу, включающую от 10 до 50% очищенную воду, от 10 до 50% радиоопаковое вещество и от 10 до 75% ускоритель отверждения по весу от общего веса водной полутвёрдой фазы, при этом отношение объема полутвердой безводной кальций-силикатной фазы к объему полутвердой водной фазы составляет от 1 до 10, также и указанные первый и второй контейнеры не содержат соединений фосфора, где водная полутвердая фаза полутвёрдая ...

Гель-фотосенсибилизатор для фотодинамической терапии

Настоящее изобретение относится к композиции для проведения фотодинамической терапии, включающей фотосенсибилизатор и гель, отличающейся тем, что она дополнительно содержит низкомолекулярный люминофор и/или полимерный люминофор, при следующем соотношении компонентов, в мас. %: фотосенсибилизатор 0,01-10; низкомолекулярный люминофор и/или полимерный люминофор 0,001-0,5; гель – остальное. Изобретение обеспечивает снижение токсического эффекта фотосенсибилизатора, пролонгирование и ускорение действия на поврежденную и/или измененную ткань. 4 пр.

МОНОЛИТНОЕ КЕРАМИЧЕСКОЕ ТЕЛО С ПЕРИФЕРИЙНОЙ ОБЛАСТЬЮ ИЗ СМЕШАННОГО ОКСИДА И МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к монолитному керамическому телу с периферийной областью из смешанного оксида и металлической поверхностью и может быть использовано в качестве имплантата или защитного средства для людей, транспортных средств, зданий или космических аппаратов. Керамическое тело содержит оксид первого металла (I) (предпочтительно циркония или алюминия), периферийную область из смешанного оксида, которая содержит оксид первого металла (I) и второго металла (II), обладающего высоким сродством к кислороду (предпочтительно титана), и металлическую поверхность из металла (II) на периферийной области из смешанного оксида. Периферийная область из смешанного оксида содержит непрерывный концентрационный градиент первого металла (I), начиная от 100% в сердцевине и до 0% в переходной области к металлической поверхности керамического тела, и непрерывный концентрационный градиент второго металла (II) в обратном направлении, в пересчете на общее содержание металлов (I+II). Содержание кислорода ...

Способ лечения хронического генерализованного катарального гингивита

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного катарального гингивита заключается в использовании для аппликации на десну фитопрепарата Фитонцидин путем наложения на воспаленный участок равномерно смоченного ватного валика препаратом на 15 минут с кратностью процедуры 1 раз в день в течение 2 недель. Технический результат: способ позволяет повысить местный иммунитет полости рта, нормализовать микроциркуляцию тканей пародонта, восстановить гомеостаз полости рта и предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания. 2 табл., 2 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОТТИСКОВ

Изобретение относится к отверждаемым композициям и может использоваться в медицине, а именно в области ортопедической стоматологии в качестве оттискного материала при изготовлении съемных и несъемных ортопедических конструкций (протезов). Состав композиции для изготовления стоматологических оттисков композиции, мас. %: силоксановый компонент (А) в виде силоксана с молекулярной массой 4500-5500, содержащий концевые винильные группы в количестве 0,18-0,24 ммоль/г, или с молекулярной массой 14000-25000, содержащий концевых винильных группы в количестве 0,04-0,07 ммоль/г, или их смесь: в количестве от 2 до 30 мас. %; силоксановый компонент (В), включающий олигодиметил(метилгидрид)-силоксан, содержащий функциональные группы в обрамлении основной силоксановой цепи, со статистическим распределением SiH-групп внутри цепи и значением SiH-групп пределах от 0,3 до 0,8 в количестве от 0,5 до 10 мас. %; силоксановый компонент (С), включающий олигодиметил(метилвинил)си-локсан, полидиметил(метилвинил) ...

СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ УТРАЧЕННОГО ЗУБА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости ...

Отверждаемая композиция

Изобретение относится к стоматологической отверждаемой композиции, которая содержит полимеризуемый мономер (А), представляющий собой (мет)акриловое соединение, сферические частицы (В), имеющие средний диаметр первичных частиц в интервале от 230 нм до 1000 нм и представляющие собой частицы сложного оксида на основе оксида элемента группы титана и диоксида кремния, и инициатор (С) полимеризации, в которой по меньшей мере 90% отдельных частиц, составляющих сферические частицы (В), находятся в интервале ±5% по отношению к среднему диаметру первичных частиц, а полимеризуемый мономер (А) и сферические частицы (В) удовлетворяют требованию (X1), представленному соотношением nP Подробнее

ТРЕХМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ ПОДЕЛОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Группа изобретений относится к пригодной для печатания и способной к полимеризации смоле для изготовления зубного протеза и способу изготовления зубного протеза с ее использованием. Пригодная для печатания смола для изготовления зубного протеза включает композицию, которая содержит от 1 до 9 мас.% олигомера на основе продукта взаимодействия гидроксиэтилметакрилата и промежуточного продукта с концевыми изоцианатными группами, полученного из триметил-1,6-диизоцианатогексана и пропоксилата бисфенола-A в присутствии дилаурата дибутилолова, от 40 до 48 мас.% метилметакрилата (ММА); от 2 до 10 мас.% полиметилметакрилата (РММА); от 5 до 10 мас.% различных моно- и полифункциональных (мет)акрилатов; от 40 до 45 мас.% по меньшей мере одного неорганического наполнителя или композитного наполнителя; от 2 до 10 мас.% модификатора ударной прочности со структурой сердцевина/оболочка, имеющего сердцевину, содержащую компонент каучука на силикон-акриловой основе или компонент каучука на основе бутадиена ...

НАПОЛНИТЕЛИ И КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ С НАНОЧАСТИЦАМИ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ И КРЕМНЕЗЕМА

Изобретение относится к наполнителям из наночастиц для применения в композитных материалах, включая стоматологические композитные материалы. Наполнители содержат кластеры наночастиц кремнезема и диоксида циркония. Наполнители могут быть получены путем смешивания золя наночастиц кремнезема с золем предварительно сформированных кристаллических частиц нанооксида циркония. Наполнители обеспечивают желательные оптические свойства, такие как опалесценция, и являются полезными в стоматологических композициях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

ВКЛАДКА ДЛЯ ФИКСАЦИИ НА ЕСТЕСТВЕННОЙ ЧАСТИ ЗУБА ИЛИ НА ЗУБЕ И СПОСОБ ЕЕ ФИКСАЦИИ

Группа изобретений относится к стоматологии и может быть применима для фиксации вкладки на естественной части зуба. Технический результат изобретения заключается в обеспечении высокой стабильности и длительности ресурса отреставрированных зубов за счет уменьшенной усадки материала и присущую способность этого материала к ползучести и нечувствительности к влажности. Вкладка размещается в естественной части зуба или на естественной части зуба или на зубе и фиксируется с помощью механических колебаний частотой в диапазоне от 2 до 200 кГц. Вкладка включает, по крайней мере, одну область или одну часть из материала с термопластичными свойствами, образующего, по крайней мере, часть поверхности вкладки или размещается с образованием, по крайней мере, части поверхности вкладки и состоит из термопластичного полимера, имеющего модуль упругости не менее 0,5 ГПа и температуру размягчения не более 350°С. Дополнительные области или части вкладки также имеют модуль упругости менее 0,5 ГПа и могут полностью ...

РАССАСЫВАЮЩИЕСЯ КЕРАМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Настоящая группа изобретений относится к медицине, точнее к имплантатам и устройствам с поверхностным покрытием. Предложена керамическая композиция-предшественник для получения высокопрочных биоэлементов, используемых в качестве рассасывающегося или частично рассасывающегося биоматериала, где композиция включает по меньшей мере один силикат с Са в качестве основного катиона со скоростью рассасывания меньше или равной скорости роста кости, и этот по меньшей мере один силикат действует как основная связующая фаза в биоматериале, причем этот по меньшей мере один силикат Са присутствует в количестве 50 мас.% или больше, а все остальные составляющие, если они есть, представлены добавками, такими как инертная фаза, и/или добавками, которые делают биоматериал рентгеноконтрастным. Предложен отвержденный керамический материал, который основан на керамической композиции-предшественнике и находится в гидратированной форме. Предложен медицинский имплантат, предложено применение медицинского имплантата ...

ЗУБНОЙ ГЕРМЕТИК

Группа изобретений относится к зубным герметикам и способам их использования. Состав зубного герметика в виде лака включает аргинин в свободной форме или в форме соли, канифоль, белый пчелиный воск, мастику, шеллак и источник фторид-ионов, который присутствует в составе в концентрации, по меньшей мере, 12 вес.% и выбран из группы, включающей фторид олова, натрия монофторфосфат, натрия фторсиликат, аммония фторсиликат, амина фторид, алюминия фторид, натрия гидрофторид, натрия фторид, кальция фторид, магния фторид и калия фторид. Предлагаются также способ лечения чувствительных зубов, включающий нанесение указанного состава герметика в виде лака на зуб человека, нуждающегося в лечении, и применение указанного способа для улучшения состояния здоровья полости рта. Применение аргинина в вышеуказанном составе зубного герметика позволяет использовать фторид-ионы в большем количестве, чем обычно используется в зубных лаках, без побочных эффектов, связанных с переизбытком фторид-ионов. Состав герметика ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИОДОНТИТА У ДЕТЕЙ С НЕСФОРМИРОВАННЫМИ ВЕРХУШКАМИ КОРНЕЙ ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Предлагается способ лечения периодонтита у детей с несформированными верхушками корней постоянных зубов, включающий применение в первое посещение лечебного препарата в виде пасты. При этом паста готовится путем перемешивания ингредиентов преимущественно непосредственно перед введением в канал: гель «Метрогил-Дента» с левомицетином в следующем соотношении (для одного канала): гель «Метрогил-Дента» - 0,25-0,35 г; левомицетин - 0,07-0,09 г. Технический результат - снижение побочных эффектов, заключающихся в развитии гранулирующих и гранулематозных процессов в периапикальных тканях постоянных зубов, а также продолжение формирования корня зуба. 2 пр., 6 ил.

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗОЛИРУЮЩЕЙ ПРОКЛАДКИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛУБОКОГО КАРИЕСА И ОСТРОГО ОЧАГОВОГО ПУЛЬПИТА

Изобретение относится к области стоматологии и может быть использовано при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита. Стоматологический материал для изолирующей прокладки при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита включает порошок и жидкость. Состав порошка, масс.% : диоксид кремния - 35, оксид алюминия - 15, фторид кальция - 5, фосфат алюминия - 5, сульфат бария - 5, гидроксиапатит кальция - 5, кальция гидроксид - 5, оксид цинка - остальное. Состав жидкости, масс.%: сополимер итаконовой кислоты - 20, изомер винной кислоты - 20, камфорохинон - 10, сополимер винилфосфоновой кислоты - 10, дистиллированная вода - остальное. Материал обладает высокими изолирующими, противовоспалительными, адгезионными, влагоустойчивыми и манипуляционными свойствами. Разработанный стоматологический материал для изолирующей прокладки при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита обладает высокими прочностными характеристиками, устойчивостью к вымыванию дентинной жидкостью ...

Способ получения средства профилактики кариеса зубов у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской стоматологии, и может быть использовано для получения средства для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 3 до 15 лет. Способ получения гелевого средства для профилактики кариеса зубов у детей включает приготовление водных растворов солей кальция и фторида с добавкой гидроксида натрия, смешение их с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и, после охлаждения, друг с другом. При этом в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия. На их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaClсоставляло 1,40%, содержание NaF составляло 0,044%, или 0,077%, или 0,11%, при этом используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6,5±0,1 в готовом геле. Каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию, ...

ПАСТА ДЛЯ НЕПРЯМОГО ПОКРЫТИЯ ПУЛЬПЫ ЗУБА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛУБОКОГО КАРИЕСА И ОСТРОГО ОЧАГОВОГО ПУЛЬПИТА

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологии в качестве средства для пломбирования зубов. Предлагаемая паста для непрямого покрытия пульпы зуба при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита содержит, мас.%: цинка оксид – 25, салициловую кислоту – 5, гидроксид кальция – 10, пектин – 5, лидокаина гидрохлорид – 5, Полисорб МП – 10, висмута субнитрат – 5, белую глину – 5, глицерин – остальное. Паста обладает противовоспалительным, антисептическим, обезболивающим и одонтотропным действием. Использование пасты обеспечивает эффективное купирование воспалительного процесса и выработку заместительного дентина в пульпе зуба. 3 пр.

ПОЛОСКА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ЗУБОВ

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Полоска материала для отбеливания зубов имеет форму, приспособленную для подгонки ее к зубам пользователя. Полоска материала имеет такую форму, что будет, по существу, покрывать переднюю сторону, по меньшей мере, передних четырех зубов и двух клыков пользователя. Могут быть покрыты передние стороны дополнительных зубов. В этом случае полоска для отбеливания зубов будет загнута вокруг кончиков зубов и на заднюю сторону одного или более из передних четырех зубов. Полоска материала может быть выполнена любой формы, которая позволяет клыкам выступать наружу. Возможные формы включают в себя, по существу, трапециевидные формы с выполненными с уступами сторонами или вырезами или без них и прямоугольные формы с вырезами, выполненными с уступами сторонами или выемками. Полоска обеспечивает возможность применения к зубам и активному компоненту оставаться на зубах длительное время без соскальзывания. 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПОРОШОК ФТОРАЛЮМОСИЛИКАТНОГО СТЕКЛА

Группа изобретений относится к стоматологическому порошку фторалюмосиликатного стекла и стеклоиономерному цементу. Предлагается стоматологический порошок фторалюмосиликатного стекла, в котором 50-й процентиль объемного диаметра составляет 5,0 мкм или более и 9,0 мкм или менее, 10-й процентиль объемного диаметра составляет 2,4 мкм или более и 90-й процентиль объемного диаметра составляет 16,2 мкм или более и 20,0 мкм или менее. Предлагается также стеклоиономерный цемент, содержащий указанный выше стоматологический порошок фторалюмосиликатного стекла и водный раствор полимера на основе поликарбоновой кислоты. Использование указанного стоматологического порошка фторалюмосиликатного стекла способно увеличить рабочее время стеклоиономерного цемента и увеличить прочность на сжатие отвержденного изделия из стеклоиономерного цемента. В частности, рабочее время стеклоиономерного цемента составляет не менее 1 минуты 15 секунд при прочности на сжатие отвержденного изделия из стеклоиономерного цемента ...

Способ профилактики и лечения кариеса

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для локальной профилактики кариеса, для лечения начального кариеса (в стадии пятна), для лечения активной стадии эрозии зубов, для минерального запечатывания фиссур. Сущность способа: после выполнения профессиональной гигиены полости рта наносят на сухую поверхность зуба Эмаль-герметизирующий ликвид (Тифенфлюорид) втирающими движениями, кисточкой, а именно: сначала наносят жидкость 1, затем, не ополаскивая полость рта, таким же образом наносят жидкость 2, причем жидкости 1 и 2 наносят втирающими движениями в течение 20 секунд, при этом жидкость 2 наносят на обрабатываемую поверхность через 1 минуту после нанесения жидкости 1, кроме того, после нанесения жидкости 2 через 1 минуту на обрабатываемую поверхность зуба кисточкой, втирающими движениями в течение 10-15 секунд наносят 50%-ный водный раствор тизоля, затем, через 24 часа процедуру повторяют. Для лечения кариеса процедуру выполняют курсом 2 раза в ...

Стеклонаполнитель пломбировочных и реставрационных стоматологических материалов

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и касается стеклонаполнителя, который может быть использован в качестве наполнителя пломбировочных и реставрационных стоматологических материалов. Предлагаемый стеклонаполнитель содержит в качестве основного состава, мас.%: SiO2 47,0-51,0; Al2O3 13,0-19,2; ВаО 17,0-22,0; B2O3 10,0-16,0; TiO2 1,3-2,0; SrO 0,7-1,5; F 0,5-2,3, и дополнительно содержит Cl 0,5-1,5% в расчете на 100 мас.% основного состава. Использование указанного состава компонентов приводит к снижению температуры варки, улучшению механических свойств, таких как твердость (прочность) и, соответственно, сопротивление истиранию, повышает степень белизны полученного в виде порошка стеклонаполнителя по сравнению с прототипом, и расширяет ассортимент наполнителей пломбировочных и реставрационных стоматологических материалов. 1 табл.

СПОСОБ РАЗМЕТКИ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Пациента позиционируют на операционном столе, фиксируют голову в необходимом положении. Производят разметку ориентиров для выполнения трепанации на коже с помощью стерильного медицинского красителя. При этом после первоначальной разметки ориентиров набирают в шприц стерильный краситель и вводят его в надкостницу черепа через точки на коже, относящиеся к размеченным ориентирам. После разрезания и отведения скальпа визуализируют пятна красителя на надкостнице. В местах соприкосновения окрашенных участков надкостницы с костями черепа выполняют разметку ориентиров для выполнения трепанации. Применение изобретения позволяет обеспечить простой и быстрый перенос ориентиров с кожи на кости черепа для выполнения трепанации. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ЛИПОСОМ С КУРКУМИНОМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к области фармакологии, а именно к фотосенсибилизатору на основе куркуминоида в липосомной форме для проведения фотодинамической терапии пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки полости рта и тканей пародонта. Фотосенсибилизатор на основе куркуминоида в липосомной форме для проведения фотодинамической терапии пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки полости рта и тканей пародонта следующего состава в мас.%: куркумин - 2,0-1,0; лецитин соевый - 10; глицерин - 2; эуксил (консервант) - 1; карбопол - 0,4; гидроксид натрия 10% - 0,2; вода деминерализованная - 84,4-85,4. Вышеописанный фотосенсибилизатор обладает повышенной биодоступностью, антимикробным действием и выраженным бактериостатическим эффектом. 3 ил., 1 пр.

Способ костной пластики при удалении ретенированного нижнего третьего моляра

Изобретение относится к области медицины, в частности, к хирургической стоматологии. После местной анестезии проводят внутрибороздковый разрез в области второго моляра нижней челюсти до его дистальной поверхности. Выполняют вертикальный разрез в дистальном и латеральном направлении в сторону ветви нижней челюсти. Производят отслаивание слизисто-надкостничного лоскута. Выполняют удаление ретенированного нижнего третьего моляра. Производят кюретаж костной полости и заполняют ее остеопластическим материалом на основе октакальциевого фосфата. Мобилизуют и деэпителизируют край слизисто-надкостничного лоскута, прилегающий к дистальной поверхности второго моляра. Вкалывают иглу с нитью в основание десневого сосочка с вестибулярной поверхности между первым и вторым молярами на стороне вмешательства. Выполняют выкол с язычной поверхности десневого сосочка и производят вкол насквозь через слизистую язычно на уровне дистальной поверхности второго нижнего моляра. Прокалывают насквозь вестибулярный ...

Способ интраоперационной фотодинамической терапии в комбинированном лечении первичного местно-распространенного рака языка

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения первичного местно-распространенного рака языка. Для этого за 3-3,5 ч до предполагаемого времени окончания удаления опухоли внутривенно капельно вводят фотосенсибилизатор хлорин Е6 в дозе 1,4 мг/кг. После радикального удаления опухоли на ложе удаленной опухоли до закрытия раневого дефекта проводят фотодинамическую терапию. Воздействие осуществляют длиной волны 662 нм, плотностью мощности - 45 мВт, световой энергией в дозе 200-300 Дж/см2. Изобретение обеспечивает повышение противоопухолевой эффективности фотодинамической терапии для лечения первичного местно-распространенного рака языка путем снижения риска развития локальных рецидивов и метастазирования и, следовательно, повышение качества жизни пациентов и их выживаемость. 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ОКТАКАЛЬЦИЕВОГО ФОСФАТА

Группа изобретений относится к области изготовления керамических материалов для замещения дефектов костных тканей в области ортопедии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, нейрохирургии, онкологии. Предлагается способ изготовления керамического материала фазового состава: 80-100 масс. % октакальциевого фосфата, 0-10 масс. % гидроксиапатита, 0-10 масс. % α-трикальцийфосфата, включающий следующие этапы: 1) трансформация керамического материала фазового состава 100 масс. % α-трикальцийфосфата в дикальцийфосфат дигидрат в растворе А, при массовом соотношении α-трикальцийфосфата и раствора А 1:100 и температуре 35±1°C; 2) трансформация материала, полученного на предыдущем этапе, в конечный продукт в растворе Б, при массовом соотношении материала, полученного на предыдущем этапе и раствора Б 1:100, и температуре 35±1°C. В качестве раствора А используют буферный раствор, представляющий собой водный 1,5 М раствор ацетата натрия и 0,15±0,02 М глутаминовой кислоты, доведенный ортофосфорной кислотой ...

СМЕШАННАЯ НЕПОЛНАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА АЛКИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА И МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЗУБОПРОТЕЗНАЯ СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение может быть использовано в зубопротезной практике. Стабильность, механическая прочность, нетоксичность зубопротезной композиции обеспечиваются введением в качестве стабилизирующего компонента смешанной неполной соли сополимера алкилвинилового эфира и малеиновой кислоты общей формулы [-СН2-(ОR)СН-СН(СООН)СН(СООН)-]n где R = С1-С4-алкил, n - целое число, с характеристической вязкостью более 1,2 дл/г, содержащей от 0,1 до 9,9% карбоксигрупп, нейтрализованных катионами цинка или стронция, от 0,1 до 25% катионами натрия, от 20 до 70% катионами кальция и от 10 до 40% свободных карбоксигрупп, с показателем вкуса менее 0,7. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

ФОТООТВЕРЖДАЕМЫЙ ИОНОМЕР

Использование: фотоотверждаемый иономер для получения стоматологических и медицинских клеев. Сущность изобретения: мономер, полученный взаимодействием (Со) полимера акриловой кислоты с молекулярной массой 9700-500.000 с мономером, выбранным из группы, содержащей 2-изоцианатоэтилметакрилат, аллилцианат, 2-оксиэтилметокрилат при массовом соотношении мономер: (Co) полимер, равном 19,2-50:100, с образованием амидной или эфирной связи.

Способ изготовления металлокерамических зубных протезов

Изобретение относится к ортопедической стоматологии при изготовлении металлокерамических зубных протезов и раскрывает способ изготовления металлокерамических зубных протезов с упрочненной адгезией между каркасом-основой и облицовочным покрытием протеза. Способ включает отливку каркаса - основы зубного протеза из разрешенного и допущенного для применения в стоматологии для изготовления металлокерамических изделий сплава металлов, очистку отлитого каркаса - основы протеза от окислов, нанесение на каркас - основу зубного протеза облицовочного керамического покрытия из разрешенного и допущенного для применения в стоматологии для изготовления металлокерамических изделий керамического материала. Изобретение позволяет повысить качество и долговечность зубных протезов в процессе эксплуатации, упростить и ускорить процесс изготовления металлокерамических протезов, повысить безопасность и производительность труда изготовителей зубных протезов, повысить качество стоматологической помощи населению ...

Способ получения низкотемпературного биорезорбируемого композиционного материала на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния с помощью электроимпульсного метода компактирования для применения в качестве имплантата при остеосинтезе

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и раскрывает способ получения биорезорбируемого композиционного материала на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния. Способ характеризуется тем, что включает смешение и помол исходных порошковых материалов, представляющих собой магний и гидроксиапатит, в атмосфере инертного газа в планетарной мельнице с последующим компактированием смеси электроимпульсным методом, при этом содержание фазы гидроксиапатита в порошковой смеси составляет 70-90 мас.%, а содержание фазы магния - 10-30 мас.%. Полученный композиционный материал на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния, характеризуется прочностью не менее 250 МПа при сжатии и открытой пористостью не менее 10% и может быть использован качестве материала биорезорбируемого имплантата в остеосинтезе после различных травм. 5 ил., 5 табл.

Гель стоматологический, модифицированный синбиотиком, для лечения дисбиоза полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта

Изобретение относится к фармации и медицине, а именно к стоматологии, может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и явлений дисбиотического характера в полости рта. Гель стоматологический с симбиотиком для лечения воспалительных заболеваний тканей пародонта и дисбиоза полости рта включает гель Асепта с прополисом и симбиотик Бифистим при следующем соотношении: вода – 5 мл; Бифистим – 2 г; гель Асепта с прополисом – 2 г. Бифистим в форме порошка соединяют с кипяченой водой комнатной температуры, оставляют для набухания на 2-3 мин до образования гомогенной взвеси и смешивают её с гелем Асепта. Предлагаемое средство в гелевой форме обладает расширенным спектром лечебного действия, что обеспечивает улучшение качества комплексного лечения пациентов с явлениями воспалительного и дисбиотического характера. 2 пр.

Стоматологический гель для реминерализации твердых тканей зубов и способ реминерализации твердых тканей зубов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для реминерализации твердых тканей зубов с целью профилактики и лечения кариеса в стадии пятна, гиперестезии твердых тканей зуба. Предлагаемый стоматологический гель содержит в качестве гидрофильной основы глицеролаты кремния состава Si(CHO)⋅6CHOи дополнительно содержит фторгидроксиапатит с размером частиц 20-50 нм (в виде 3,0-4,0%-ной водной суспензии), фторид натрия и ксантановую камедь при следующем соотношении компонентов (мас.%): 3,0-4,0%-ная суспензия фторгидроксиапатита с размером частиц 20-50 нм (что соответствует 1,8-2,5 мас.% сухого вещества) – 61,5-62,0; гидроксиапатит с размером частиц 20-80 нм – 14,5-15,5; фторид натрия – 2,5-3,0; ксантановая камедь – 1,5-2,0; глицеролаты кремния состава Si(CHO)⋅6CHO– остальное. Способ реминерализации твердых тканей зубов включает нанесение на поверхность зуба с признаками деминерализации вышеуказанного стоматологического геля с последующим его удалением путем ...

Гидрогель для реминерализации твердых тканей зубов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для реминерализации твердых тканей зубов с целью профилактики и лечения кариеса в стадии пятна, гиперестезии твердых тканей зубов. Предлагаемый гидрогель содержит, мас. %: гидроксиапатит 10,0-15,0; ксилитол 10,0-15,0; папаин 3,0-5,0; нитрат калия 3,0-5,0; карбопол 0,5-1,0; раствор натрия гидрооксида 10% 2,0-3,0; сорбиновую кислоту 0,2-0,5; отдушку 0,3-0,5; воду высокоочищенную – остальное. Использование средства обеспечивает повышение кислотоустойчивости эмали, устранение и предупреждение прогрессирования процессов деминерализации твердых тканей зубов, уменьшение повышенной чувствительности, пролонгирование эффекта реминерализации за счет длительного контакта реминерализующего геля с поверхностью твердых тканей зубов, повышение эффективности лечебно-профилактических мероприятий и сокращение сроков их проведения. 4 табл., 4 пр., 2 ил.

Стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов при лечении хронического деструктивного периодонтита

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при лечении деструктивных форм хронического периодонтита. Предлагаемая паста для временного пломбирования каналов корней зубов содержит, мас.%: метронидазол 30,0, амоксициллин 30,0, клавулановая кислота 10,0 и высокоочищенная вода - остальное. Использование пасты позволяет оптимизировать репаративный остеогенез путем элиминации патогенной микрофлоры в системе корневого канала зуба и в периапикальной области при лечении деструктивных форм хронического периодонтита. 11 ил., 1 табл., 2 пр.

Способ получения остеопластического дисперсного биокомпозита

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения биорезорбируемых остеопластических биокомпозитов синтетического типа, предназначенных для лечения заболеваний и повреждений костной системы человека, и может найти применение в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Способ предусматривает получение остеопластического дисперсного биокомпозита на основе гидроксиапатита и волластонита с помощью золь-гель синтеза с использованием в качестве прекурсоров кальций-, фосфор-, кремнийсодержащих водных растворов и включает перемешивание содержащей прекурсоры реакционной смеси с получением осадка в виде геля, отделение, промывание, сушку и прокаливание полученного осадка. На стадии золь-гель синтеза осуществляют структурирование внутреннего пористого объема получаемого биокомпозита введением в реакционную смесь силоксан-акрилатного латекса и углеродного волокна в качестве порообразующих компонентов. Далее проводят термоокислительную обработку полученного материала для формирования кристаллической ...

Гидрогель для регенерации пульпы зуба и периодонта

Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной медицине, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. В состав предлагаемого гидрогеля для регенерации пульпы зуба и периодонта включены альгинат натрия, винилтриэтоксисилан, желатин тип А, культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного и сверхчистая вода, мас.%: альгинат натрия - 2,6; винилтриэтоксисилан - 0,07; желатин тип А - 0,6; сухая культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного - 1,48; сверхчистая вода - 95,25. Использование гидрогеля позволяет повысить эффективность пломбировки корневых каналов и реплантации зубов, а также усовершенствовать технологию девитальной реплантации зубов. 2 пр., 4 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Для этого способ лечения включает использование смеси, содержащей бальзам «Плацентоль» и водный дентин в соотношении соответственно 5:1. Смесь накладывают на десну и закладывают в десневые карманы экспозицией 15 минут, курс лечения составляет 7 ежедневных процедур. Использование данного способа обеспечивает сокращение срока лечения генерализованного пародонтита и достижение стойкой ремиссии. 2 пр., 1 табл.

ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖЕСТКИХ ИЗДЕЛИЙ В СТОМАТОЛОГИИ И ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОМ ПРОТЕЗИРОВАНИИ

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и касается материалов для челюстно-лицевого протезирования. Полиуретановая композиция содержит диизоцианат, полиатомный спирт. В качестве диизоцианата использован псевдофорполимер, компоненты берут в определенном количественном содержании. Полиуретановая композиция позволяет повысить прочность, эластичность, снизить усадку при отверждении, а также повысить соответствие изделия конфигурации протезного ложа. 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ГИНГИВИТА И ГИПОСИАЛИИ У БОЛЬНЫХ ЮВЕНИЛЬНЫМ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано для индивидуального проведения гигиенических и лечебно-профилактики гипосиалии и гингивита у больных ювенильным ревматоидным артритом. Способ включает использование раствора рапы Сакского озера в разведении 1:5, который назначают в виде полосканий с удерживанием раствора в полости рта в течение 1-3 минут, утром и вечером после чистки зубов - в течение 7-10 дней. Способ позволяет улучшить гигиеническое состояние полости рта, уменьшить проявления гипосиалии и воспалительных процессов рта, нормализовать показатели локального иммунитета у больных ювенильным ревматоидным артритом за счет использования раствора рапы Сакского озера. 1 табл., 2 пр.

Способ фиксации реставраций из диоксида циркония после экструзии зуба

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано при протезировании зубов. Осуществляют изготовление и примерку коронки, обработку полости коронки порошком оксида алюминия, обработку и высушивание препарированных зубов, чистку и финишную полировку коронки, установленной на девительный зуб. Коронку выполняют с полированной шейкой размер, которой равен разности между глубиной зондирования и средним размером сулькуса соседних зубов. Проводят татальное травление зуба. Наносят на зуб бондинговый агент не допуская полимеризации компонентов бондингового агента и высушивают бондинговый агент стерильным хирургически слюноотсосом. Обработку полости коронки проводят порошком оксида алюминия с размером частиц 50 мкм, под давлением 1,1-1,3 атм с расстояния 12-15 мм. Обработку внешней поверхности коронки проводят универсальным адгезивом. Затем закрепляют коронку на девительном зубе самоадгезивным цементом двойного отверждения, введенным в полость коронки в жидкой фазе. Смывают цемент в ...

КОМПОЗИТНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ

... 1. Композитный материал, содержащий керамическую матрицу из оксида циркония и диспергированную в ней по меньшей мере одну вторичную фазу, отличающийся тем, что матрица из оксида циркония составляет по меньшей мере 51 об.% композитного материала, а вторичная фаза составляет от 1 до 49 об.% композитного материала, причем оксид циркония в основном, предпочтительно в количестве от 90 до 99%, особенно предпочтительно в количестве от 95 до 99% в расчете на содержание всего оксида циркония находится в тетрагональной фазе, причем тетрагональная фаза оксида циркония химически и/или механически стабилизирована.2. Композитный материал по п. 1, отличающийся тем, что матрица из оксида циркония имеет размер зерен в среднем от 1 до 2,0 мкм, предпочтительно в среднем от 0,5 до 2,0 мкм.3. Композитный материал по п. 1, отличающийся тем, что в качестве химических стабилизаторов он содержит YO, СеО, GdO, SmOи/или ErO, причем общее содержание химических стабилизаторов составляет менее 12 мол.% в расчете на ...

НАБОР ПЛОМБИРОВОЧНЫХ РЕСТАВРАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области стоматологии и касается набора пломбировочных реставрационных материалов, который предназначен для реставрации зуба, имеющего полость. Набор включает первую отверждаемую полимеризацией композицию (А) для формирования поверхностного слоя, предназначенного быть открытым на поверхности после реставрации, и вторую отверждаемую полимеризацией композицию (В) для формирования основного слоя, служащего основой поверхностного слоя. Первая отверждаемая полимеризацией композиция (А) содержит первый полимеризуемый мономерный компонент, представляющий собой по меньшей мере один тип (мет)акрилового полимеризуемого мономера; неорганические сферические частицы, представляющие собой композитные оксидные частицы на основе диоксида кремния и оксида элемента из группы титана, и компонент, являющийся первым инициатором полимеризации. Указанные выше сферические частицы и мономерный компонент имеют показатели преломления в определенных диапазонах значений. Первая отверждаемая полимеризацией ...

СПОСОБНАЯ К ОТВЕРЖДЕНИЮ АКРИЛОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ДВУХ ЧАСТЕЙ

... 1. Способная к отверждению состоящая из двух частей акриловая композиция, содержащая стабильную при хранении жидкую первую часть и стабильную при хранении жидкую вторую часть, которые реагируют друг с другом при смешении с формированием цемента, который отверждается, причем композиция дополнительно содержит акриловый мономерный компонент и компонент-инициатор в количестве, эффективном для полимеризации мономерного компонента, где упомянутый мономерный компонент и упомянутый компонент-инициатор находятся в отдельных частях упомянутой состоящей из двух частей композиции, так что мономерный компонент стабилен при хранении, отличающаяся тем, что жидкая первая часть содержит полученные эмульсионной полимеризацией акриловые полимерные частицы в жидком носителе.2. Способная к отверждению, состоящая из двух частей акриловая композиция, содержащая стабильную при хранении жидкую первую часть и стабильную при хранении жидкую вторую часть, которые реагируют друг с другом при смешении с формированием ...

ПРИМЕНЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО СТЕКЛА В МАТЕРИАЛЕ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ ЗУБОВ

... 1. Применение биологически активных стеклянных частиц, образующих слой гидроксиапатита, с целью приготовления средства для эстетического пломбирования зубов, причем зубная пломба является постоянной, содержит дополнительно частицы стоматологического стекла, стеклянные частицы имеют размер d50<50 μм и общее количество стеклянных частиц составляет до 87% от массы пломбы. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что содержание биоактивного стекла в материале матрикса составляет до 20 мас.%, предпочтительно от 3 до 10 мас.%. 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что показатель оптического преломления биоактивного стекла или небиоактивного стоматологического стекла приблизительно такой же как показатель преломления окружающего матрикса. 4. Применение по одному из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что небиоактивное стоматологическое стекло имеет показатель преломления nd=1,48-1,65. 5. Применение по одному из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что биоактивное стекло и/или небиоактивное ...

СПОСОБ ОТБЕЛИВАНИЯ ЗУБОВ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛОЙ В БЕЛОЙ ЖИДКОСТИ ТИПА ЛАКА ДЛЯ НОГТЕЙ

... 1. Способ отбеливания зубов, включающий операции: a) обработка внешней поверхности зубов, такая как очистка зубов, b) протравливание зубной эмали, c) нанесение адгезива на внешнюю поверхность зубов, d) нанесение жидкой белой синтетической смолы типа лака для ногтей на внешнюю поверхность зубов, e) фотополимеризация смолы, нанесенной на внешнюю поверхность зубов. 2. Способ отбеливания зубов по п.1, отличающийся тем, что смола включает стеклоиономерный материал. 3. Способ отбеливания зубов по п.1 или 2, отличающийся тем, что способ дополнительно включает операцию нанесения изолирующей полоски.

СПОСОБЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ЗУБАМ ВНЕШНЕЙ БЕЛИЗНЫ

... 1. Способ изменения внешнего вида зубов, включающий нанесение излучающего флуоресценцию полипептида на зубы, где флуоресценция, испускаемая указанным излучающим флуоресценцию полипептидом, изменяет внешний вид указанных зубов.2. Способ по п.1, где указанные зубы представляют собой зубы человека.3. Способ по п.1, где указанный способ включает изменение внешнего вида указанных зубов, такое, что указанные зубы выглядят белее.4. Способ по п.1, где указанный излучающий флуоресценцию полипептид представляет собой полипептид BFP.5. Способ по п.1, где указанный излучающий флуоресценцию полипептид коньюгируют с молекулой, обладающей способностью взаимодействовать с или связываться с зубом или зубным компонентом.6. Способ по п.5, где указанная молекула представляет собой полипептид.7. Способ по п.5, где указанная молекула представляет собой полипептид казеина.8. Способ по п.5, где указанная молекула представляет собой полипептид стазерина.9. Способ по п.5, где указанная молекула представляет собой ...

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО СМЕШИВАНИЯ, УСТРОЙСТВА И КОМПОЗИЦИИ

... 1. Способ распределения отверждаемой стоматологической композиции, включающий стадии, на которых:обеспечивают многокомпонентную отверждаемую стоматологическую композицию, содержащую:компонент (А) в форме пасты, содержащий:кислотно-реакционноспособные стеклянные частицы и жидкость, выбранную из группы, состоящей из воды, мономера, содержащего, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу на молекулу мономера, и их комбинацию; и компонент (В), содержащий:смешивающуюся с водой поликислоту и жидкость, выбранную из группы, состоящей из воды, мономера, содержащего, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу на молекулу мономера, и их комбинацию; при этом:вода включена в компонент (А); компонент (В); или компоненты (А) и (В);упомянутый мономер, содержащий, по меньшей мере, одну этилен-ненасыщенную группу на молекулу мономера, включен в компонент (А); компонент (В); или компоненты (А) и (В); ипо меньшей мере, один компонент для инициирования полимеризации мономера включен в компонент ...

Стоматологический материал на основе полимеризуемых катионной полимеризацией мономеров

... 1. Стоматологический материал на основе полимеризуемых катионной полимеризацией мономеров в качестве связующего, инициатора полимеризации и по крайней мере одного неорганического наполнителя в количестве 1-95 мас.% в пересчете на общую массу стоматологического материала, отличающийся тем, что связующее содержит мономеры формулы (I) в которой R обозначает водород, метильную или этильную группу, X и Y каждый независимо друг от друга обозначает незамещенный либо замещенный алифатический, циклоалифатический или ароматический остаток с 1-100 атомами углерода, при этом одна или несколько CH2-групп могут быть заменены на O, C=O, -CO2-, -SiR12- и/или -SiR12O-, где R1 независимо представляет собой алкильный, алкоксильный или арильный остаток с 1-10 атомами углерода, n обозначает целое число от1 до 3, а m обозначает целое число от 2 до 5. 2. Стоматологический материал по п.1, отличающийся тем, что остаток X содержит одну или несколько групп из числа следующих где R1 независимо обозначает алкильный ...

Стоматологический адгезивный состав

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к адгезивному составу. Предлагаемый стоматологический адгезивный состав содержит следующие ингредиенты, масс. %: 10-метакрилоилоксидецил дигидрогенфосфат (MDP) или смесь MDP с 3-4 масс. % метакрилоилоксидодецилпиридиния бромидом (MDPB) - 50-70, Бисфенол А диглицидилметакрилат (Bis-GMA) - 9-20, 2-гидроксиэтил метакрилат (НЕМА) - 3-5, гидрофильный диметакрилат - 5-9, инициатор полимеризации - 0,1-3, коллоидный диоксид кремния - 0,1-6, этиловый спирт - 3-7, вода - остальное. Обеспечение состава как однокомпонентного стоматологического состава облегчает применение практикующим врачом во время использования, при этом состав демонстрирует превосходные характеристики адгезии как к эмали, так и к дентину. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ получения гибридной керамики на основе гидроксилапатита в качестве модели твердых тканей зуба

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа получения гибридной керамики в качестве модели твердых тканей зуба для лабораторных in vitro испытаний стоматологических материалов. Для получения гибридной керамики на основе гидроксилапатита по технологии замороженного литья, состоящей из гидроксилапатитного (ГАП) каркаса с пропиткой полимером, готовят водную суспензию в соотношении порошок ГАП:вода 0,5-0,6:1, непрерывно перемешивают в течение 2-3 ч, далее, не прерывая перемешивания, добавляют в суспензию карбонат лития в количестве 0,4-0,5% мас. и 35%-ный водный раствор полиакриловой кислоты (ПАК) в количестве 2-4% мас. Полученную суспензию разливают в формы, замораживают при температуре от -5 до -20°С с последующей лиофильной сушкой. Полученные из форм образцы спекают в зуботехнической вакуумной печи при температуре обжига до 1120°С и скорости подъема температуры 10-15°С/мин. Спеченные пористые образцы пропитывают мономерно-олигомерным составом, состоящим ...

НОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

... 1. Композиция по уходу за полостью рта для применения в лечении повышенной чувствительности дентина, которая представляет собой жидкость при комнатной температуре или ниже и которая образует двухфазную непрозрачную систему при температуре тела, где композиция содержит растворимый в воде неионный полимер, имеющий точку помутнения в композиции при температуре не выше чем примерно 38°C.2. Композиция по уходу за полостью рта по п.1, где неионный полимер в композиции имеет точку помутнения в диапазоне от 32° до 38°C.3. Композиция по уходу за полостью рта по п.1, дополнительно содержащая один или более агентов, модифицирующих точку помутнения.4. Композиция по уходу за полостью рта по п.3, где агент, модифицирующий точку помутнения, содержит соль, или увлажнитель, или их смесь.5. Композиция по уходу за полостью рта по п.4, содержащая соль.6. Композиция по уходу за полостью рта по п.5, где соль присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10% мас., от массы композиции.7. Композиция по уходу ...

Гидрогель для лечения пародонта

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта в любой стадии развития. Предлагается гидрогель для лечения воспалительных заболеваний пародонта, в состав которого включены: 70% спиртовой экстракт чабреца, метилцеллюлоза в виде микрокристаллического порошка, 6% раствор ацизола, аэросил и вода высокоочищенная в следующем соотношении на 100 г спиртовой экстракт чабреца - 6,0 мл, метилцеллюлоза - 5,0 г, ацизол - 2,0 мл, аэросил - 1,2 г, вода высокоочищенная - 85,8 мл. Препарат хорошо удерживается на слизистой оболочке полости рта в течение длительного времени, что позволяет обеспечить оптимальный контакт лекарственных веществ со слизистой оболочкой десны. Использование геля обеспечивает выраженный противовоспалительный эффект, длительную ремиссию, ускорение процессов регенерации. 1 табл., 2 пр.

СПОСОБ ЭЛЕКТРОПЛАЗМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМЫХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ МАГНИЙСОДЕРЖАЩЕГО ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА

Изобретение относится к области медицины, в частности, к стоматологии, и раскрывает способ нанесения керамических биосовместимых покрытий. Способ характеризуется тем, что включает предварительную подготовку поверхности имплантата воздушно-абразивной обработкой и ультразвуковым обезжириванием, далее проводят электроплазменное напыление подслоя из титана и биосовместимого слоя, ультразвуковое обезжиривание проводят в водном растворе ПАВ при температуре до 40°C в течение 5-7 мин, электроплазменное напыление подслоя титана производят с дистанции напыления 120-150 мм в течение 12-15 с, при расходе плазмообразующего газа 20 л/мин, дисперсности не более 150 мкм и токе дуги 350 А, электроплазменное напыление порошка магнийсодержащего трикальцийфосфата производят с дистанции напыления 50-60 мм в течение 10-12 с, расход плазмообразующего газа составляет 20 л/мин, дисперсность составляет не более 90 мкм и ток дуги 350 А. Изобретение может быть использовано в челюстно-лицевой хирургии и травматологии ...

КОМПОЗИЦИИ ЗУБНОГО ЛАКА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений касается композиции зубного лака для предупреждения гиперчувствительности зубов, способа применения такой композиции, а также применения этилцеллюлозы для изготовления зубного лака. Композиция зубного лака содержит источник фторида; этилцеллюлозу в количестве, эффективном для обеспечения суспендирования источника фторида; растительную смолу, выбранную из мастики, канифоли и их комбинаций; и неводный растворитель; причем: i) источник фторида присутствует в количестве, которое равно или превышает количество этилцеллюлозы; и ii) композиция зубного лака не содержит ни шеллака, ни шеллакового воска. Предлагаются также применение этилцеллюлозы в производстве указанного зубного лака и способ предупреждения зубной гиперчувствительности или лечения симптома зубной гиперчувствительности, включающий нанесение композиции указанного лака на зубы или десны животного. Использование синтетической этилцеллюлозы вместо природных суспендирующих компонентов (шеллак, шеллаковый воск) обеспечивает ...

Лечебно-профилактический материал для стоматологии

ПОВЕРХНОСТНО-ПРОРЕАГИРОВАВШИЙ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ ДЛЯ РЕМИНЕРАЛИЗАЦИИ И ОТБЕЛИВАНИЯ ЗУБОВ

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИИ ЗУБОВ

ЛИТИЕВО-СИЛИКАТНЫЕ СТЕКЛОКЕРАМИКА И СТЕКЛО С ОКСИДОМ ДВУХВАЛЕНТНОГО МЕТАЛЛА

... 1. Литиево-силикатная стеклокерамика, включающая оксид двухвалентного металла, выбранный из MgO, CaO, SrO, BaO, ZnO и смесей таковых и включающая, по меньшей мере, 12,1 масс.% LiO.2. Стеклокерамика по п. 1, за исключением литиево-дисиликатной стеклокерамики, которая включает, по меньшей мере, 6,1 масс.% ZrO.3. Стеклокерамика по п. 1 или 2, за исключением литиево-дисиликатной стеклокерамики, которая включает, по меньшей мере, 8,5 масс.% оксида переходного металла, выбранного из группы, состоящей из оксидов иттрия, оксидов переходных металлов, имеющих атомный номер 41-79 и смесей этих оксидов.4. Стеклокерамика по п. 1 или 2, которая включает менее 1,0, в частности, менее 0,5 масс.%, и, предпочтительно, менее 0,1 масс.% KO, и, наиболее предпочтительно, являющаяся, по существу, свободной от KO.5. Стеклокерамика по п. 1 или 2, которая включает менее 1,0, в частности, менее 0,5 и, предпочтительно, менее 0,1 масс.% KO, NaO и смесей таковых.6. Стеклокерамика по п. 1 или 2, которая включает менее ...

БИОМИМЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИЭДРАЛЬНЫЕ ОЛИГОМЕРНЫЕ СИЛСЕСКВИОКСАНЫ

... 1. Способ изготовления биоматериала, предусматривающий включение соединения, выбранного из группы, состоящей из полиэдральных олигомерных силсесквиоксанов, полиэдральных олигомерных силикатов и полиэдральных олигомерных металласесквиоксанов, в материал, который взаимодействует с биологической системой. ! 2. Способ по п.1, в котором соединение модифицирует гидрофильность или гидрофобность материала. ! 3. Способ по п.1, в котором соединение использовано для подготовки поверхности имплантата и имеет свойство, выбранное из группы, состоящей из противовоспалительного, промотирующего рост клеток и противобактериального. ! 4. Способ по п.1, в котором соединение содержит множество различных органических замещающих групп. ! 5. Способ по п.1, в котором используют множество соединений, содержащих различные органические замещающие группы. ! 6. Способ по п.1, в котором используют множество соединений с клетками различных размеров. ! 7. Способ по п.1, в котором биоматериал образован способом, выбранным ...

КОМПЛЕКС ФОСФАТА ЦИНКА ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА

КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СТОМАТОЛОГИИ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ИСХОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СТОМАТОЛОГИИ

... 1. Зубная керамика, содержащая более 90 вес.% гидроксилапатита (ГА Са5(РО4)3ОН), отличающаяся тем, что керамика является анизотропной и получена из гидроксилапатита со стержневидными или иглообразными кристаллитами. 2. Зубная керамика по п.1, отличающаяся тем, что коэффициент преломления в области видимого цвета является анизотропным, в частности необожженная масса и/или спеченная масса имеют двойное лучепреломление. 3. Зубная керамика по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что разница в коэффициентах преломления составляет Δn≥1·10-4, в частности Δn≥2·10-3. 4. Зубная керамика по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что спеченная масса является анизотропной относительно дифракции рентгеновских лучей, причем интенсивность отражения изменяется в зависимости от эффектов текстуры за счет преимущественного направления в спеченной массе. 5. Зубная керамика по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что анизотропия ориентирована вертикально к заданной оси. 6. Зубная ...

Окрашивающий раствор, придающий флуоресценцию, для стоматологической керамики

ЛИТИЕВО-СИЛИКАТНЫЕ СТЕКЛА ИЛИ СТЕКЛОКЕРАМИКА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Литиево-силикатные стекла или стеклокерамика, имеющие следующий состав:от 50 до 70 масс.% SiO,от 15 до 22 масс.% LiO,от 8 до 20 масс.% стабилизатора, выбранного из ZrOи/или HfO,от 0,1 до 4 масс.% KO и/или NaO,от 0,1 до 4 масс.% AlOиот 2 до 8 масс.% добавок.2. Стекла или стеклокерамика по п.1, имеющие следующий состав:от 50 до 64 масс.% SiO,от 17 до 20 масс.% LiO,от 8 до 20 масс.% стабилизатора, выбранного из ZrOи/или HfO,от 1 до 3 масс.% KO и/или NaO,от 1 до 3 масс.% AlOиот 4 до 6 масс.% добавок.3. Стекла или стеклокерамика по любому из пп.1 и 2, имеющие следующий состав:от 55 до 64 масс.% SiO,от 10 до 20 масс.% LiO,от 8 до 20 масс.% стабилизатора, выбранного из ZrOи/или HfO,от 0 до 5 масс.% KO и/или NaO,от 0,1 до 5 масс.% AlOиот 0 до 10 масс.% добавок.4. Стекла или стеклокерамика по любому из пп.1 и 2, имеющие следующий состав:от 55 до 60 масс.% SiO,от 10 до 20 масс.% LiO,от 8 до 20 масс.% стабилизатора, выбранного из ZrOи/или HfO,от 0 до 5 масс.% KO и/или NaO,от 0,1 до 5 масс.% AlOиот ...

ЧАСТИЦЫ ДЛЯ УХОДА ЗА РОТОВОЙ ПОЛОСТЬЮ И СИСТЕМА ДЛЯ ИХ ВВЕДЕНИЯ

ХИМИЧЕСКИ СВЯЗАННЫЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ получения химически связанного керамического материала посредством реакции между связующей фазой одного или более порошкообразного связующего агента, и жидкостью, реагирующей с этими связующими агентами, при этом некоторое количество порошка, содержащего указанную связующую фазу, суспендируют в указанной жидкости так, что все зерна порошка приводят в тесный контакт с этой жидкостью, после чего, полученный таким образом шликер осушают с тем, чтобы удалить большую часть избытка реагирующей жидкости и уплотнить материал во время окончательного осушения перед тем, как материалу позволить затвердеть посредством реакции между указанной связующей фазой и оставшейся жидкостью, отличающийся тем, что указанный порошок перед его суспендированием в жидкости или в процессе такого суспендирования смешивают с одной или более компенсирующей расширение добавкой, пригодной для придания материалу свойств долговременной стабильности размеров. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что материал по существу ...

Минерализующие фторсодержащие композиции

Костный имплантат

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ ЗУБОВ

КОМПОЗИЦИИ ЗУБНОГО ЛАКА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Способ лечения хронического генерализованного катарального гингивита

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ

АЭРОГЕЛИ, КАЛЬЦИНИРОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ, ИЗДЕЛИЯ С КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРОЙ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Монолитный аэрогель, содержащий органический материал и частицы кристаллического оксида металла, при этом количество частиц кристаллического оксида металла находится в диапазоне от 3 до 20 объемных процентов, исходя из общего объема монолитного аэрогеля, причем, по меньшей мере, 70 мольных процентов кристаллического оксида металла представляют собой ZrO.2. Монолитный аэрогель по п. 1, отличающийся тем, что частицы кристаллического оксида металла содержат в диапазоне от 1 до 15 мольных процентов кристаллического оксида металла, представляющего собой YO.3. Монолитный аэрогель по п. 1, отличающийся тем, что частицы кристаллического оксида металла содержат первое множество частиц, и второе, отличное от него, множество частиц.4. Способ получения не содержащего трещин кальцинированного изделия из оксида металла, имеющего x, y и z размеры, по меньшей мере, 5 мм, плотность в диапазоне от 30 до 95 процентов от теоретической плотности, и средний размер соединенных пор в диапазоне от 10 нм до 100 ...

ЛИТИЕВО-СИЛИКАТНЫЕ СТЕКЛОКЕРАМИКА И СТЕКЛО С ОКСИДОМ ПЯТИВАЛЕНТНОГО МЕТАЛЛА

... 1. Литиево-силикатная стеклокерамика, включающая в себя оксид пятивалентного металла, выбранный из NbO, TaOи смесей таковых, и включающая в себя менее 2,0 масс.% КО.2. Стеклокерамика по п. 1, за исключением литиево-силикатной стеклокерамики, которая включает в себя, по меньшей мере, 6,1 масс.% ZrO.3. Стеклокерамика по п. 1 или 2, за исключением стеклокерамики, которая включает в себя, по меньшей мере, 8,5 масс.% оксида переходного металла, выбранного из группы, состоящей из оксидов иттрия, оксидов переходных металлов, имеющих атомный номер 41-79 и смесей этих оксидов.4. Стеклокерамика по п. 1 или 2, которая включает в себя менее 1,0, в частности, менее 0,5 масс.%, и, предпочтительно, менее 0,1 масс.% КО, и, наиболее предпочтительно, являющаяся, по существу, свободной от КО.5. Стеклокерамика по п. 1 или 2, которая включает в себя менее 1,0, в частности, менее 0,5 масс.%, и, предпочтительно, менее 0,1 масс.% NaО, и, наиболее предпочтительно, являющаяся, по существу, свободной от NaО.6. Стеклокерамика ...

СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ДИСИЛИКАТА ЛИТИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Стеклокерамический материал на основе дисиликата лития, имеющий следующий состав:от 55 до 70 вес.% SiO,от 10 до 15 вес.% LiO,от 10 до 20 вес.% стабилизатора, выбираемого из группы, состоящей из ZrO, HfOили их смеси,от 0.1 до 5 вес.% KO,от 0.1 до 5 вес.% AlO,от 0 до 10 вес.% добавок, выбираемых из группы, состоящей из оксида бора, оксида фосфора, фтора, оксида натрия, оксида бария, оксида стронция, оксида магния, оксида цинка, оксида кальция, оксида иттрия, оксида титана, оксида ниобия, оксида тантала, оксида лантана и их смесей, а такжеот 0 до 10 вес.% красителей.2. Стеклокерамический материал на основе дисиликата лития по п.1, отличающийся тем, что красители представляют собой окрашивающие стекло оксиды и/или пигменты.3. Стеклокерамический материал на основе дисиликата лития по п.2, отличающийся тем, что окрашивающие стекло оксиды выбирают из группы оксидов железа, титана, церия, меди, хрома, кобальта, марганца, селена, серебра, индия, золота, редкоземельных металлов, в частности, неодима ...

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

ХИМИЧЕСКИ СВЯЗАННЫЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСТРУМЕНТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ СПОСОБА, И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМАЯ ДЕТАЛЬ ЭТОГО ИНСТРУМЕНТА

... 1. Сырцовый брикет (3), включающий связующую фазу одного или более порошкообразного связующего агента, причем указанный сырцовый брикет после насыщения жидкостью, реагирующей со связующими агентами, способен образовывать химически связанный керамический материал, при этом указанный сырцовый брикет предпочтительно имеет степень уплотнения твердой фазы 55-67 об.%, отличающийся тем, что указанный сырцовый брикет (3) также включает одну или более компенсирующую расширение добавку, пригодную для придания материалу свойств долговременной стабильности размеров. 2. Сырцовый брикет по п.1, отличающийся тем, что этот сырцовый брикет (3) по существу не содержит частиц наполнителя, обеспечивающих твердость. 3. Сырцовый брикет по п.1, отличающийся тем, что этот сырцовый брикет (3) включает до 50 об.% балластного материала. 4. Сырцовый брикет по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная связующая фаза состоит, по меньшей мере, по существу из глиноземистого цемента. 5. Сырцовый ...

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ГЕЛЬ С НИОСОМАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И ДИСТРОФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

Стоматологический гель, отличающийся тем, что доставка активных субстанций осуществляется с помощью ниосом, изготовленных на основе модифицированных силиконовых эмульгаторов (диметикон кополиолов) в количестве 10%, содержащего 1% дигидрокверцитина и 0,5% экстракта коры дуба в составе геля, содержащего мас.%: ...

МАГНИЕВЫЙ СПЛАВ, СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

... 1. Магниевый сплав с улучшенными механическими и электрохимическими свойствами, содержащий, мас.%:причем содержание сплава Al превышает или равно содержанию сплава ZnMg, содержащийпримеси Fe, Si, Mn, Co, Ni, Cu, Zr, Y, Scили редкоземельных элементов,имеющих порядковые номера 21, от 57 до 71 и от 89 до 103, Be, Cd, In, Sn и/или Pb,а также P, содействующие электрохимической разности потенциалов и/илиобразованию осадков и/или интерметаллическим фазам, в общем количествепричем матрица сплава характеризуется увеличением упрочности твердого раствора благодаря Al и Zn, а также упрочнением частиц благодаря интерметаллическим фазам, образующимся из Mg и Al.2. Магниевый сплав по п, 1, отличающийся тем, что содержание Zn ≤ 2,0 мас.%, в частности предпочтительно ≤1,0 мас.% и/или в котором содержание Al - 2,0 до 8,0 мас.%, предпочтительно от 3,0 до 8,0 мас.%, и, еще более предпочтительно от 3,0 до 6,0 мас. %.3. Магниевый сплав по п. 1, отличающийся тем, что отдельные примеси в общем количестве примесей ...

Способ лечения начального пульпита с биоактивным заменителем дентина

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано при консервативном лечении начального пульпита. Осуществляют удаление мягкого зубного налета абразивной пастой с RDA150-200. Препарируют кариозную полость алмазными и твердосплавными борами, установленными в наконечнике с воздушно-водяным охлаждением. Твердые ткани обрабатывают кинетической воздушно-абразивным бластером Rondoflex и порошком с частицами оксида алюминия размером 27 мкм. Осуществляют установку коффердама и проводят, при показателях ЭОД от 19-25 мкА, аппликации антисептическим 2% водным раствором хлоргексидина биглюконата с последующей аппликацией трикальцийсиликатного цемента, где порошок цемента замешивают на дистиллированной воде до получения однородной массы, которую распределяют лайнерно или точечно по всей поверхности дна твердых тканей кариозной полости, а после твердения массы кариозную полость обрабатывают адгезивной системой, содержащей 10 - метакрилоилоксидецилдигидроген фосфат с супер адаптационной поддержкой ...

DENTALMEDIZINISCHES UND CHIRURGISCHES BINDEMATERIAL UND FUELLMATERIAL, DESSEN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG

Gold platinum palladium alloys - for dental surgery, contg. titanium for high hardness and stiffness

Gold alloy for hot coating with porcelain for artificial teeth, contg. >= one element from the Pt gp. pref. 6-14% Pt with 0.5-10% of Pd, and with >= one further alloying element not belonging to the Pt gp. for increasing the pptn hardening and refining the grain, defined as 0.1-3% Ti, pref. 0.5-3% Ti. The alloy may also contain 0.5% max Fe 2% max Cu, and 0.05-0.5% Ir. An alloy contg. 84.0% Au, 7.9% Pt, 5.0% Pd, 0.1% Ir, 2.0% Ti, 0.1% Fe 0.9% Cu, was heated for 15 mins. at 950 degrees C, cooled in air then heated for 15 mins. at 550-600 degrees C. The Brinell Hardness was 270 kp/mm2 and the permanent elongation 1%. The grain count was ca. 15000 per mm2. The stiffness of the alloy will prevent the peeling of the porcelain coating when the metal framework is stressed.

Nickel chromium alloy - for dental applications

The Ni-Cr alloy has the basic compsn. 80% Ni, 20% Cr, and is chosen from the group designated SEL and is pref. SEL No. 2.4869. It is corrosion resistant, castable, and has a similar coeff. of thermal expansion as that of porcelain. The alloy can be cast centrifugally and has a hardness which lies slightly above that of gold. Used for dentures, bridges and crowns which are coated with porcelain or a synthetic material.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES POROESEN GESINTERTEN APATITMATERIALS

Zahnfrontverblendungskörper

Zahnfrontverblendungskörper (1), dadurch gekennzeichnet, dass er aus einem zusammengesetzten Material besteht, wobei das zusammengesetzte Material zumindest ein organisches Bindemittel (2), vorzugsweise mit Methacrylat, und, vorzugsweise anorganische, Feststoffpartikel (3) als Füllstoff enthält.

DENTALPROTHESE

Abgabevorrichtung für Mehrkomponenten-Dentalmaterialien

Monomere (Meth)acrylate und damit hergestellte künstliche Gebisskompositionen

VORGEFUELLTE DENTALABDRUCKPACKUNG UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DERSELBEN

POLYETHER-ABFORMMATERIAL, VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG UND SEINE VERWENDUNG

PHOTOPOLYMERISIERBARE DENTALZUSAMMENSETZUNG.

DENTALHARZMASSE AUF BASIS VON POLYMERISIERBAREN POLYSILOXANEN

Verfahren zur Herstellung einer quecksilberfreien Zahnfuellmasse

ALKYL BORON COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE

КОРНЕВОЙ ШТИФТ

Корневой штифт, представляющий собой заготовку конической формы, выполненную из эластичного материала, отличающийся тем, что в качестве эластичного материала используют полиуретан, например, марки СКУ-ПФЛ, смешанный с лекарственным веществом, а основание штифта выполнено выпуклым. (19) RU (11) 15 273 (13) U1 (51) МПК A61C 13/30 (2000.01) A61K 6/09 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000109241/20 , 13.04.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.04.2000 (46) Опубликовано: 10.10.2000 (72) Автор(ы): Тетерина Л.Н., Леонова Л.Е., Балуева Н.М., Балалаева Н.М., Греков В.В. R U 1 5 2 7 3 (57) Формула полезной модели Корневой штифт, представляющий собой заготовку конической формы, выполненную из эластичного материала, отличающийся тем, что в качестве эластичного материала используют полиуретан, например, марки СКУ-ПФЛ, смешанный с лекарственным веществом, а основание штифта выполнено выпуклым. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) КОРНЕВОЙ ШТИФТ 1 5 2 7 3 (73) Патентообладатель(и): Пермская государственная медицинская академия R U Адрес для переписки: 614600, г.Пермь, ул. Куйбышева 39, ПГМА, патентный отдел (71) Заявитель(и): Пермская государственная медицинская академия U 1 U 1 1 5 2 7 3 1 5 2 7 3 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 15 273 U1 RU 15 273 U1 RU 15 273 U1 RU 15 273 U1

БАРЬЕРНАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ ХИРУРГИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ

Барьерная мембрана для хирургической стоматологии, выполненная в виде пленки из пористого коллагеносодержащего материала, отличающаяся тем, что она выполнена из костного коллагена компактной или губчатой кости. (19) RU (11) 15 960 (13) U1 (51) МПК A61K 6/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2000117361/20 , 05.07.2000 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.07.2000 (46) Опубликовано: 27.11.2000 (72) Автор(ы): Панасюк А.Ф., Иванов С.Ю., Ларионов Е.В., Саващук Д.А., Левин В.О., Сербулов В.В. R U 1 5 9 6 0 (57) Формула полезной модели Барьерная мембрана для хирургической стоматологии, выполненная в виде пленки из пористого коллагеносодержащего материала, отличающаяся тем, что она выполнена из костного коллагена компактной или губчатой кости. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) БАРЬЕРНАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ ХИРУРГИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ 1 5 9 6 0 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Конектбиофарм" R U Адрес для переписки: 127434, Москва, ул. Дубки, д.4, кв.53, Ларионову Е.В. (71) Заявитель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Конектбиофарм" RU 15 960 U1 RU 15 960 U1 RU 15 960 U1

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ШТИФТ

Стоматологический штифт, выполненный в виде стекловолоконного стержня, имеющего надкостную цилиндрическую часть и внутрикостную часть в виде усеченного конуса, отличающийся тем, что для обеспечения надежной фиксации в корне зуба, угол конуса равен 10-15°, для повышения удобства захвата на конце цилиндрической части выполнены равномерно расположенные технологические выступы, имеющие в сечении прямоугольную форму, а для обеспечения совместимости материалов, участвующих в восстановлении зуба, стекловолоконный материал имеет следующее соотношение компонентов: стекловолокно 65-70 в.ч.; связующее 30-35 в.ч. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 51 485 (13) U1 (51) МПК A61C 13/30 (2006.01) A61K 6/09 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005129605/22 , 26.09.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.09.2005 (45) Опубликовано: 27.02.2006 (73) Патентообладатель(и): Карасенков Яков Николаевич (RU), Карасенкова Элизабэт Яковлевна (RU), Кудрявцева Анна Сергеевна (RU) U 1 5 1 4 8 5 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Стоматологический штифт, выполненный в виде стекловолоконного стержня, имеющего надкостную цилиндрическую часть и внутрикостную часть в виде усеченного конуса, отличающийся тем, что для обеспечения надежной фиксации в корне зуба, угол конуса равен 10-15°, для повышения удобства захвата на конце цилиндрической части выполнены равномерно расположенные технологические выступы, имеющие в сечении прямоугольную форму, а для обеспечения совместимости материалов, участвующих в восстановлении зуба, стекловолоконный материал имеет следующее соотношение компонентов: стекловолокно 65-70 в.ч.; связующее 30-35 в.ч. 5 1 4 8 5 (54) СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ШТИФТ R U Адрес для переписки: 115088, Москва, ул. 2-я Машиностроения, 17А, стр.1, ООО "Интеллект Патент-XXI", пат. пов. Н.Н. Андреевой, рег.№ 420 (72) Автор(ы): Карасенков Яков Николаевич (RU), Карасенкова ...

СЪЕМНЫЙ ЗУБНОЙ ПРОТЕЗ

Съемный зубной протез, содержащий акриловый базис и подкладочный слой под базис, сформированный из композиции на основе силоксанового каучука, отличающийся тем, что композиция для формирования подкладочного слоя под базис включает, мас.ч.: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 71 249 (13) U1 (51) МПК A61K 6/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2007121869/22 , 13.06.2007 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.06.2007 (45) Опубликовано: 10.03.2008 (73) Патентообладатель(и): Закрытое акционерное общество "МедСил" (RU) U 1 полидиметилметилвинилсилоксановый каучук кремнеземный наполнитель 20-30 8-12 2,4 дихлорбензоилпероксид 1,0-1,8 метилгидридсилоксан 1,0-2,0 пигмент 0,1-0,2 R U 7 1 2 4 9 αiW дигидроксиполидиметилсилоксан 100 Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Съемный зубной протез, содержащий акриловый базис и подкладочный слой под базис, сформированный из композиции на основе силоксанового каучука, отличающийся тем, что композиция для формирования подкладочного слоя под базис включает, мас.ч.: 7 1 2 4 9 (54) СЪЕМНЫЙ ЗУБНОЙ ПРОТЕЗ R U Адрес для переписки: 141002, Московская обл., г. Мытищи, ул. Ядреевская, 4, ЗАО "МедСил", генеральному директору В.Ю.Зиненко (72) Автор(ы): Горшков Александр Владимирович (RU), Воронов Дмитрий Анатольевич (RU), Воронов Анатолий Петрович (RU), Лебеденко Игорь Юльевич (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 71 249 U1 Полезная модель относится к ортопедической стоматологии и может быть использована для формирования эластичного подкладочного слоя при изготовлении съемных зубных протезов. При неблагоприятных анатомо-топографических условиях протезного ложа резкой атрофии альвеолярного гребня, наличии острых костных выступов и эксостазов, истонченной малоподатливой слизистой оболочке, а также повышенной болевой чувствительности, пользование протезами с жесткими базисами становится затруднительным или полностью невозможным. В ...

МЕРНАЯ ЗАГОТОВКА ДЛЯ ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ

1. Мерная заготовка для ортопедической стоматологии, выполненная в виде литой гранулы из дентальных сплавов на основе неблагородных металлов, которая сформирована путем непосредственной подачи струи расплавленного сплава в охлаждающую воду, разбивки ее на капли и охлаждения каждой из них до затвердевания, отличающаяся тем, что гранула сформирована сферической формы и размером (2-6)·10 м разбивкой струи расплавленного сплава на капли глубинными потоками охлаждающей воды. 2. Мерная заготовка для ортопедической стоматологии по п.1, отличающаяся тем, что выполнена в виде литой гранулы из дентального сплава на основе никеля. И 1 107055 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 107 055” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 20.01.2019 Дата внесения записи в Государственный реестр: 04.12.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 04.12.2019 Бюл. №34 Стр.: 1 па 0 ЕП

ПОРИСТАЯ НИКЕЛИД-ТИТАНОВАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ТКАНЕВОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ

Пористая никелид-титановая мембрана для направленной тканевой регенерации в стоматологии выполнена в виде пористой пластины, отличающаяся тем, что толщина пластины составляет 0,3 мм, пластина изогнута по форме гребня альвеолярного отростка, пористость мембраны составляет 50-80%, размер пор - до 350 мкм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 113 147 U1 (51) МПК A61K 6/00 (2006.01) A61C 8/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011125505/15, 21.06.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.06.2011 (45) Опубликовано: 10.02.2012 Бюл. № 4 (54) ПОРИСТАЯ НИКЕЛИД-ТИТАНОВАЯ МЕМБРАНА ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ТКАНЕВОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ U 1 1 1 3 1 4 7 R U Стр.: 1 U 1 Формула полезной модели Пористая никелид-титановая мембрана для направленной тканевой регенерации в стоматологии выполнена в виде пористой пластины, отличающаяся тем, что толщина пластины составляет 0,3 мм, пластина изогнута по форме гребня альвеолярного отростка, пористость мембраны составляет 50-80%, размер пор - до 350 мкм. 1 1 3 1 4 7 Адрес для переписки: 420138, г. Казань, пр. Победы, 20, корп.1, кв.89, Д.А. Азизовой (73) Патентообладатель(и): Хафизов Раис Габбасович (RU), Миргазизов Марсель Закеевич (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 21.06.2011 (72) Автор(ы): Хафизов Раис Габбасович (RU), Миргазизов Марсель Закеевич (RU), Гюнтер Виктор Эдуардович (RU), Хафизова Фаниля Асгатовна (RU), Азизова Дина Анваровна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 113 147 U1 Полезная модель относится к стоматологии. Проблема восстановления недостаточного объема кости является весьма важной задачей при реабилитации больных с дефектами зубных рядов с использованием имплантатов. В настоящее время для проведения операций по восстановлению объема и качества кости используются различные материалы и мембранная техника. Предназначение мембраны заключается в предотвращении врастания клеток соединительной ткани в толщу костного материала. Известна ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА I-II СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

1. Способ лечения генерализованного пародонтита I-II степени тяжести, что включает комплексное лечение воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта с инъекционным введением богатой тромбоцитами плазмы крови (БТП), отличающийся тем, что для достижения комплексного остеиндуктивного, остеокондуктивного, иммунокорригирующего, пролонгированного антимикробного и противовоспалительного действия выполняют поочередно местное инъекционного поди надкостничное введение в ткани пародонта БТП и синтетического остеопластического препарата «Биомин ГТлС». 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что БТП и «Биомин ГТлС» вводят точечно в ткани пародонта под- и надкостнично, причем в смежные зоны в расчете по 0,3 мл в проекции одного зубного сегмента, но не больше 1 мл. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что манипуляцию проводят под инфильтрационной анестезией 0,5%-ным раствором лидокаина. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 151 759 U1 (51) МПК A61K 6/00 (2012.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2014154665/93, 29.12.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 02.12.2011 Патент № 71624 (UA) (73) Патентообладатель(и): Саенко Таисия Станиславовна (RU) Адрес для переписки: 295034, Республика Крым, г. Симферополь, ул. Куйбышева, 19, кв. 46, Плотниковой М.А. 1 5 1 7 5 9 R U Формула полезной модели 1. Способ лечения генерализованного пародонтита I-II степени тяжести, что включает комплексное лечение воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта с инъекционным введением богатой тромбоцитами плазмы крови (БТП), отличающийся тем, что для достижения комплексного ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПЕРИОДОНТИТА НА ФОНЕ ДИСБАКТЕРИОЗА ПОЛОСТИ РТА II СТЕПЕНИ

1. Способ лечения хронического деструктивного периодонтита на фоне дисбактериоза полости рта II степени, включающий использование эндодонтической и антисептической обработки корневого канала, закрытие зуба герметической повязкой, временное пломбирование корневых каналов с использованием пасты на основе гидроксиапатита с дальнейшим пломбированием корневого канала в границах верхушки корня зуба материалом для постоянного пломбирования, отличающийся тем, что используют ополаскиватель "Лизомукоид", который содержит лизоцим, совмещая с пероральным приемом препарата "Бактулин". 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ополаскиватель "Лизомукоид" используют по следующей схеме: 1 чайная ложка на 50 мл воды, полоскать полость рта после еды 1-2 минуты 3-5 раз в день на протяжении 14 дней. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что принимают препарат "Бактулин" по 1 таблетке 3 раза в день после еды и чистки зубов, удерживая в полости рта за щекой до полного рассасывания, длительность приема препарата 20 дней. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 163 908 U1 (51) МПК A61K 6/00 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2015155024/93, 16.02.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Чепурова Наталья Игоревна (RU) Приоритет(ы): Дата приоритета: 04.01.2011 Патент № 61993 (UA) Адрес для переписки: 295034, Республика Крым, г. Симферополь, ул. Куйбышева, 19, кв. 46, Плотниковой М.А. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПЕРИОДОНТИТА НА ФОНЕ ДИСБАКТЕРИОЗА ПОЛОСТИ РТА II СТЕПЕНИ 1 6 3 9 0 8 (45) Опубликовано: 10.08.2016 R U 04.01.2011 (72) Автор(ы): Чепурова Наталья Игоревна (RU), Журочко Елена ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПЕРИОДОНТИТА НА ФОНЕ ДИСБАКТЕРИОЗА ПОЛОСТИ РТА III СТЕПЕНИ

1. Способ лечения хронического деструктивного периодонтита на фоне дисбактериоза полости рта III степени, включающий использование эндодонтической и антисептической обработки корневого канала, закрытие зуба герметической повязкой, временное пломбирование корневых каналов с использованием пасты на основе гидроксиапатита с дальнейшим пломбированием корневого канала в границах верхушки корня зуба материалом для постоянного пломбирования, отличающийся тем, что используют ополаскиватель "Лизомукоид", который содержит лизоцим, совмещая с пероральным приемом препарата "Амиксин". 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ополаскиватель "Лизомукоид" используют по следующей схеме: 1 чайная ложка на 50 мл воды, полоскать полость рта после еды 1-2 минуты 3-5 раз в день на протяжении 14 дней. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат "Амиксин" принимают по 1 таблетке (0,125 г) в первые два дня, потом по 1 таблетке через день, 6 таблеток на курс лечения. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 163 909 U1 (51) МПК A61K 6/00 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2015155027/93, 16.02.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Чепурова Наталья Игоревна (RU) Приоритет(ы): Дата приоритета: 04.01.2011 Патент № 62005 (UA) Адрес для переписки: 295034, Республика Крым, г. Симферополь, ул. Куйбышева, 19, кв. 46, Плотниковой М.А. 1 6 3 9 0 9 R U Формула полезной модели 1. Способ лечения хронического деструктивного периодонтита на фоне дисбактериоза полости рта III степени, включающий использование эндодонтической и антисептической обработки корневого канала, закрытие ...

Polymerizable composition

To provide a polymerizable composition excellent in curability under a humid condition such as in an oral cavity, the polymerizable composition includes a first component and a second component, the first component includes cumene hydroperoxide as a peroxide in (meth)acrylate, the second component includes a thiourea derivative as a reductant and a vanadium compound as a polymerization accelerator in (meth)acrylate and the vanadium compound is preferably one or more kinds selected from vanadium acetylacetonate, vanadyl acetylacetonate, vanadyl stearate, vanadium naphthenate, and vanadium benzoyl acetonate.

Composition Comprising a Monomer with a Polyalicyclic Structure Element for Filling and/or Sealing a Root Canal

A curable dental composition comprising a monomer with a polyalicyclic structure element that can be used for filling and/or sealing of a root canal is described. Also described is a composition useful as a dental material and a method for preparing such a composition. New polymerizable monomers comprising at least one polyalicyclic structure element and certain ethylenic structure elements, which are particularly suitable for use in a dental composition, and the use of the new monomers in a dental composition are also described.

Compositions and articles comprising polymerizable ionic liquid mixture, and methods of curing

Presently described are curable compositions comprising a mixture of at least one (e.g. free-radically) polymerizable ionic liquid and at least one other ethylenically unsaturated monomer, oligomer, or polymer. The polymerizable ionic liquid is characterized as having an air to nitrogen curing exotherm ratio of at least 0.70. Also described are articles and methods of making articles from such curable compositions. A monofunctional polymerizable ionic liquid is also described comprising a non-polymerizable substituted imidazolium cationic group and a polymerizable sulfonate anion.

Dental material with color indicator and methods of using same

A dental material is provided that exhibits a color change upon or after mixing or contacting components of the composition. The composition includes an acidic component in one part, and a basic component in another part that upon contact with the acidic component initiates a chemical reaction thereof that alters the pH of the composition. An acid or base sensitive color change agent is present in the composition that registers the change in pH by changing color as the pH changes.

Method For Producing Tooth Replacements And Auxiliary Dental Parts

In a method for forming a dental part, a laser beam is guided over a powder layer of biocompatible material. The laser is guided by a computer controlled laser scanning system based on data representing the shape of the cross-section through the shaped body. The powder is substantially melted by the laser beam to form a layer in the shaped body, to build the shaped body entirely from layers of laser-melted material.

Active ingredient comprising indocyanine green and/or infracyanine green

The present invention relates to an active ingredient including indocyanine green and/or infracyanine green for use in treating dental or periodontal infectious diseases under irradiation with light, more particularly laser light, from a wavelength range between 790 nm and 830 nm.

Method

There is provided a method of producing a mixed metal compound comprising at least Mg 2+ and at least Fe + having an aluminium content of less than 10000 ppm, having an average crystal size of less than 20 nm (200 A) comprising the steps of: (a) combining a Mg 2+ salt and a Fe 3+ salt with Na 2 CO 3 and NaOH to produce a slurry, wherein the pH of the slurry is maintained at from 9 5 to 1 1, and wherein the Na 2 CO 3 is provided at an excess of 0 to 4.0 moles than is required to complete the reaction (b) subjecting the slurry to mixing under conditions providing a power per unit volume of 0 03 to 1.6 kW/m 3 (c) separating the mixed metal compound from the slurry, to obtain a crude product having a dry solid content of at least 10 wt % (d) drying the crude product either by (i) heating the crude product to a temperature of no greater than 150° C. and sufficient to provide a water evaporation rate of 0.05 to 1 5 kg water per hour per kg of dry product, or (H) exposing the crude product to rapid drying at a water evaporation rate of 500 to 50000 kg water per hour per kg of dry product.

N-substituted acrylamides, preparation method and use thereof

This invention relates to new monomers prepared from phosphorus-containing diene monomers and (meth)acrylonitrile via Ritter reactions, and the preparation method thereof. The polymer of these monomers can be utilized in various applications such as water treatment, rheology modifier, surface modification, etc. The monomers have the following structure (II), Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent, independently, hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or alkenyl groups; R 6 and R 7 represents R 9 O, and R 10 respectively wherein R 9 and R 10 represents hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, alkenyl groups, or metals selected from the group consisting of Na, Li, Ca; Rs represents H, or CH 3 .

Composite material with properties of self-healing and release of active ingredients, for biomedical applications

This invention relates to a composite material for biomedical applications, in particular dental applications, which possesses self-healing capacity and is able to incorporate a system for the release of active ingredients at the stage of application and use.

Dental composition

Dental cement composition comprising a polymerizable polyacidic polymer having repeating units in the polymer backbone, which are represented by the following formula (I)1 (II), and/or (III): wherein X represents O, S, or NR′, whereby R′ represents a hydrogen atom or a straight or branched C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, or C 4 -C 8 cycloalkylalkyl group, Y a group of the following formula (IV), wherein each of L 1 , L 2 , L 3 and L 4 , which are independent from each other represents a single bond, a straight or branched C 1 -C 6 alkylene group, a straight or branched C 1 -C 6 alkenylene, or a straight or branched C 1 -C 20 alkylene group which includes 1 to 8 atoms selected from oxygen and sulfur atoms, X′ represents O, S, or NR″, whereby R″ represents a hydrogen atom or a straight or branched C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, or C 4 -C 8 cycloalkylalkyl group, m is 0 to 3, and n is 1 to 3.

Process for the Preparation of Dental Restorations

The invention relates to a process for preparing dental restorations, wherein a lithium silicate glass ceramic or a lithium silicate glass is used which contains at least 8.5 wt.-% transition metal oxide selected from the group consisting of oxides of yttrium, oxides of transition metals with an atomic number from 41 to 79 and mixtures of these oxides.

Lithium silicate glass ceramic and glass with ZrO2 content

Lithium silicate glass ceramics and glasses are described which can advantageously be applied to zirconium oxide ceramics in particular by pressing-on in the viscous state and form a solid bond with these.

Adhesive Compositions For Easy Application and Improved Durability

The present invention is directed to an adhesive composition comprising a crosslinkable acrylic copolymer, a multi-functionalized crosslinkable oligomer and a photoinitiator wherein the partially cured composition exhibits excellent wet out characteristics as reflected in a tan delta value of at least 0.4, preferably greater than 0.5, more preferable greater than 0.6 as measured at 20° C. resulting from a first curing stage, and the fully cured composition exhibits an improved stiffness and temperature resistance as reflected in a storage elastic modulus of at least 175,000 Pa at 20° C. and a shear adhesion failure temperature of at least 425° F. (218.3° C.) at 1 Kg/in 2 (0.155 Kg/cm 2 ), respectively, which result from a second sequential curing stage.

Disulfide monomers comprising ethylenically unsaturated groups suitable for dental compositions

Dental compositions and disulfide monomers are described. The disulfide monomer comprise a disulfide backbone group wherein each of the sulfur atoms are bonded to an ethylenically unsaturated group via a divalent linking group and the linking group comprises at least one heteroatom; and at least one other monomer ethylenically unsaturated monomer.

Device for identifying oral conditions

The present invention relates to devices and systems for detecting the existence of oral conditions.

Organic/inorganic composite filler and manufacturing method therefor

Disclosed is an organic/inorganic composite filler that contains: inorganic agglomerated particles comprising agglomerations of inorganic primary particles having a mean diameter between 10 and 1000 nm; an organic resin phase that covers the surface of each inorganic primary particle and binds the inorganic primary particles to each other; and intra-agglomerate voids, formed between the organic resin phase covering the surface of each inorganic primary particle, with a pore volume (here, “pore” refers to holes with diameters between 1 and 500 nm) between 0.01 and 0.30 cm 3 /g as measured by mercury intrusion porosimetry. Also disclosed is a method for manufacturing the above organic/inorganic composite filler.

One-part dental adhesive composition

The present invention provides a one-part dental adhesive composition that exhibits excellent adhesive property and bond durability to a tooth structure (particularly dentin) and has high stability to ambient light, in which respective components have been mixed uniformly. The present invention is a one-part dental adhesive composition including a polymerizable monomer (A) having an acidic group, a polymerizable monomer (B) having a fluorocarbon group represented by the general formula (1), water (C), and a polymerization initiator (D). A content of the polymerizable monomer (A) having an acidic group is 5.5 to 35 parts by weight in 100 parts by weight of the total amount of polymerizable monomers. (In the formula, R 1 denotes a hydrogen atom or a methyl group, and Rf denotes a fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms.)

Kit and method for producing bone cement

A kit for producing bone cement includes at least one paste A and one paste B. Paste A contains at least one monomer (a1) for radical polymerization; at least one polymer (a2) insoluble in monomer (a1); at least one polymer (a3) soluble in monomer (a1); and at least one radical polymerization initiator (a4). The weight ratio of the at least one polymer (a2) to the at least one polymer (a3) is at least 2 to 1. Paste B contains at least one monomer (b1) for radical polymerization; at least one polymer (b2) and at least one accelerator (b3) soluble in monomer (b1); and optionally a polymer (b4) insoluble in monomer (b 1 ). The maximum quantity of polymer (b4) is 5% by weight, relative to the total weight of paste B. The weight ratio of polymer (b4) to the at least one polymer (b2) is no more than 0.2.

Method of surface treating inorganic oxide particles, hardenable dental compositions, surface treated particles, and surface treatment compounds

Presently described are methods of surface treating inorganic oxide particles, hardenable (e.g. dental) compositions comprising a polymerizable resin composition and surface treated particles, as well as surface treated (e.g. nanocluster) inorganic oxide particles, and silane surface treatment compounds. In one embodiment, the method comprises forming a surface treatment compound by reacting a first functional group of a (meth)acrylate monomer having a molecular weight of at least 350 g/mole with a second functional group of a silane compound wherein the first and second functional group react to form a covalent bond; and combining the surface treatment compound with inorganic oxide particles.

Dental Posts

The present invention pertains to the technical field of dental restorations, especially dental posts. One aspect of the present invention is a radio-opaque coated dental post. The post essentially consists of a core embedded in a thermoplastic or duroplastic material. The core is further coated with yet another resin with at least one radio-opaque additive. X-ray visibility especially at the outer margin of the post is significantly improved. 1. A radio-opaque , multi-layered dental post comprising:a core with a first material, anda coating of a second material on said core, wherein said coating comprises at least one radio-opaque additive.2. The dental post of claim 1 , wherein the first material and the second material are thermoplastic or duroplastic.3. The dental post of claim 1 , wherein said core with said first material is made from a fibrous material which is embedded in or impregnated with said first material.4. The dental post of claim 3 , wherein the fibrous material is long fibers.5. The dental post of claim 3 , wherein the fibrous material essentially extends over the whole length of the core.6. The dental post of claim 3 , wherein the fibrous material is embedded in the first material of the core.7. The dental post of claim 1 , wherein the first material comprises at least one radio-opaque additive.8. The dental post according to claim 7 , wherein the radio-opaque additive of at least one of said first or second material is at least one metal oxide.9. The dental post according to claim 7 , wherein the radio opaque additive is a metal fluoride.10. The dental post of claim 1 , with the following dimensions:a length in the range of about 5 mm to about 40 mm;a maximum cross-sectional diameter in the range of about 0.5 mm to about 3 mm.11. The dental post according to claim 1 , wherein the dental post is made up of a head and a body section claim 1 , each section having a different layer thickness of the first material and the second material.12. The ...

Dental Implant System

Dental implant system for mounting a dental superstructure is disclosed. Enossal, gingival, transgingival sections plus implant head are integrated into a single-piece implant body. The enossal and gingival sections have geometries derived from diagnostic patient data and, thus, correspond geometrically precisely to the shape of the patient's jawbone and the drilled implant cavity, completely filling those portions of the cavity. The superstructure covers the entire surface of the implant head, filling out the rest of the cavity. The surface structure of the dental implant has no gaps in it and portions of it are textured so as to facilitate complete fusing of tissue to implant, thereby preventing formation of gum pockets. Sections of the dental implant are rotationally asymmetrical, so as to ensure proper location of the implant in the cavity and prevent rotation. The construction of the implant also prevents the occurrence of micro-movements. 1. A method of forming a dental implant for mounting and securing a dental superstructure in a cavity in a jawbone , the cavity serving as an implant bed and having a vestibular/buccal side and a palatinal/lingual side , with a layer of gingiva on the vestibular/buccal side and on the palatinal/lingual side forming an upper limit of the cavity , the method comprising the steps of:a) obtaining patient-specific data on a shape of the cavity formed in the jawbone and a ridge of the jawbone; andb) forming a dental implant that is implantable in the cavity in the jawbone, the dental implant having a shape that is precisely matched to the patient-specific cavity and ridge of the jawbone and having a plurality of sections that include a transgingival implant head, a transgingival section, and enossal sections that include a lower enossal section and an upper enossal section that widens toward its upper limit.2. The method of claim 1 , wherein the cavity is formed by an overlap of two rotationally symmetrical geometric bodies claim 1 ...

DENTAL COMPOSITE RESTORATIVE MATERIAL

There is provided a dental composite restorative material that has an excellent opalescent effect, no paste stickiness, small polymerization shrinkage during curing and is suitable for the restoration of the incisal edge of a tooth. This dental composite restorative material comprises: (A) a polymerizable monomer, (B) a spherical silica-based particle [I] having an average particle diameter in the range of from 0.1 to 0.5 μm and a standard deviation of particle diameter distribution within 1.30, preferably a silica-titanium group oxide-composite oxide particle, (C) an organic-inorganic composite filler prepared by dispersing the above-described silica-based particle [I] in an organic resin matrix, and (D) a polymerization initiator. 1. A dental composite restorative material comprising;(A) a polymerizable monomer,(B) a spherical silica-based particle [I] having an average particle diameter in the range of from 0.1 to 0.5 μm and a standard deviation of particle diameter distribution within 1.30,(C) an organic-inorganic composite filler prepared by dispersing the above-described silica-based particle [I] in an organic resin matrix, and(D) a polymerization initiator.2. A dental composite restorative material as claimed in claim 1 , wherein to 100 parts by weight of (A) a polymerizable monomer claim 1 , an amount of addition of said (B) spherical silica-based particle [I] having an average particle diameter in the range of from 0.1 to 0.5 μm and a standard deviation of particle diameter distribution within 1.30 is from 100 to 400 parts by weight claim 1 , an amount of addition of said (C) organic-inorganic composite filler prepared by dispersing the above-described silica-based particle [I] in an organic resin matrix is from 50 to 450 parts by weight claim 1 , and an amount of addition of said (D) polymerization initiator is from 0.01 to 10 parts by weight.3. A dental composite restorative material as claimed in or claim 1 , wherein said silica-based particle [I] is a ...

Dental Elastomeric Impression Material with High Viscosity, Dimensional Stability and Storage Durability

The invention relates to a two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability based on addition curing silicone, wherein one component comprises a polymerization catalyst, containing or composed of 5. The two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability according to claim 1 , wherein the alkyl-substituted polydimethylsiloxane in the alkyl chain thereof claim 1 , which can be linear or branched claim 1 , has at least 8 claim 1 , preferably 16 claim 1 , and particularly preferably at least 18 C atoms claim 1 , and has a maximum of 30 C atoms claim 1 , preferably a maximum of 23 C atoms.6. The two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability according to claim 5 , wherein the alkyl group of the alkyl-substituted polydimethylsiloxane is linear.7. The two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability according to claim 1 , wherein the filler is selected from the group of cristobalite claim 1 , silicate claim 1 , montmorillonite claim 1 , bentonite claim 1 , metal oxide powder claim 1 , for instance aluminum oxide or zinc oxide claim 1 , and the mixed oxides thereof claim 1 , titanium dioxide claim 1 , magnesium oxide claim 1 , gypsum claim 1 , inorganic salts claim 1 , such as sulfate claim 1 , carbonate and glass claim 1 , crystalline silicon dioxide or diatomaceous earth and nanoscaled silicic acide that are present in the form of non-aggregated and non-agglomerated particles.8. The two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability according to claim 7 , wherein the filler comprises cristobalite.9. The two-component dental elastomeric impression material with dimensional stability and storage durability according to claim 1 , comprising a base paste and a catalyst paste claim 1 , wherein the mixture ratio in ...

AQUEOUS COMPOSITION SUITABLE FOR INTRA-ORAL SCANNING METHODS

Presently described are methods of intra-oral scanning and an aqueous dental compositions suitable for use for scanning comprising an aqueous solution of a polymer, wherein the solution increases in viscosity from ambient temperature to body temperature; and diffuse reflective particles having an average particle size of at least about 1 micron. 1. A method of intra-oral scanning comprising: an aqueous solution of a polymer, wherein the solution increases in viscosity from the application temperature to body temperature; and', 'diffuse reflective particles;, 'applying a coating of an dental composition to an intra-oral surface or model thereof wherein the dental composition comprises'}scanning the coated surface to form a three dimensional representation of the intra-oral surface.2. The method of wherein the application temperature ranges from 10° C. to 25° C.3. The method of wherein the aqueous solution has a viscosity of less than 1000 cps at the application temperature.4. The method of wherein the aqueous solution increases in viscosity by a factor of 2× to about 10×.5. The method of wherein the polymer is a polyoxyalkylene polymer.6. The method of wherein the polymer is present in the dental composition at a concentration ranging from about 10 wt-% to about 25 wt-% of the aqueous dental composition.7. The method of wherein the diffuse reflective particles have an average particle size of at least about 1 micron.8. The method of wherein the particles comprise agglomerates of smaller particles having a particles size less than 1 micron.9. The method of wherein the agglomerates have an average particles size of 5 to 30 microns.10. The method of wherein the smaller particles are bonded into agglomerates with a binder.11. The method of wherein the binder is water insoluble at temperatures below 40° C.12. The method of wherein the binder is selected from the group consisting of polyvinyl alcohols claim 10 , cellulose ethers claim 10 , polyoxyalkylene polymers claim 10 ...

BONE CEMENT AND METHOD

Bone cements and methods provided include a bone cement composition having collective attributes and properties desirable for initial fixation as well as interventional applications. Compositions include an amount of Portland cement and an amount of calcium sulfate. 1. A bone cement , comprising:an amount of Portland cement; andan amount of calcium sulfate.2. The bone cement of claim 1 , wherein the amount of calcium sulfate is in a range between 10% and 35% of a dry weight of combined Portland cement and calcium sulfate.3. The bone cement of claim 1 , wherein the amount of calcium sulfate is in a range between 14% and 20% of a dry weight of combined Portland cement and calcium sulfate.4. The bone cement of claim 1 , wherein the amount of calcium sulfate is approximately 15% of a dry weight of combined Portland cement and calcium sulfate.5. The bone cement of claim 1 , further including an amount of hydroxyethyl cellulose.6. The bone cement of claim 5 , further including an amount of water claim 5 , and wherein the amount of hydroxyethyl cellulose is added to the amount of water in a range between 0.1% and 2.5% percent by water weight.7. The bone cement of claim 5 , further including an amount of water claim 5 , and wherein the amount of hydroxyethyl cellulose is added to the amount of water in a range between 0.5% and 1.5% percent by water weight.8. The bone cement of claim 5 , further including an amount of water claim 5 , and wherein the amount of hydroxyethyl cellulose is added to the amount of water in a range between 0.8% and 1.1% percent by water weight.9. The bone cement of claim 1 , further including a dispersed phase component.10. The bone cement of claim 9 , wherein the dispersed phase includes an amount of carbon fiber.11. The bone cement of claim 10 , wherein the amount of carbon fiber is in a range between 0.15% to 0.35% by dry weight.12. The bone cement of claim 10 , wherein the amount of carbon fiber is approximately 0.28 percent by dry weight.13. A ...

DENTAL COMPOSITION, KIT OF PARTS AND USE THEREOF

The invention relates to a dental composition comprising a) a compound (A) with the following features: only one backbone unit (U) with 6 to 20 carbon atoms, at least 6 carbon atoms thereof forming an aromatic or an aliphatic cyclic moiety, the remaining carbon atoms either being part of substituents pending from the cyclic moiety or being part of bridging groups to spacer units, wherein one or more of the remaining carbon atoms can be replaced by an oxygen atom, the backbone unit not comprising a bisphenol structure and halogen atoms, one or two unit(s) (S) being connected to the backbone unit (U) via an ether linkage, at least one unit (S) comprising a —CH2-CH2-CH2-CH2-O—CH2-CH(Q)-OG moiety or a —CH2-CH(OG)-CH2-OM moiety or a mixture of these two types of moieties within one unit (S), with G comprising at least one polymerizable moiety and an urethane moiety, the urethane moiety acting as connecting element to unit(s) (S), and M comprising at least one group selected from acroyl, methacroyl, aryl, mixtures and combinations thereof, Q comprising at least one group selected from hydrogen, methyl, phenyl, phenoxymethyl, mixtures and combinations thereof, and with the proviso that onto the backbone unit (U) at least two substituents are attached, each bearing at least one group G, wherein in the case where only one unit (S) is present, the group G not being part of said unit (S) is located in the further substituent pending from unit (U), b) a filler (B) and c) an initiator (C). 1. A composition comprisinga) a compound (A) with the following features:{'sub': '2', 'only one backbone unit (U) with 6 to 20 carbon atoms, at least 6 carbon atoms thereof forming an aromatic or an aliphatic cyclic moiety, the remaining carbon atoms either being part of substituents pending from the cyclic moiety or being part of bridging groups to spacer units, wherein one or more of the remaining carbon atoms can be replaced by an oxygen atom, the backbone unit not comprising a bisphenol ...

DENTAL COMPOSITIONS INLCUDING ORGANOGELATORS, PRODUCTS, AND METHODS

A hardenable dental composition that includes a polymerizable component and an organogelator. 1. A hardenable dental composition comprising:an organic polymerizable component;an organogelator wherein the organogelator is a sugar-based compound; anda crystalline material or a filler material, wherein the filler comprises nanoscopic particles.2. The hardenable dental composition of wherein the crystalline material comprises a reactive group.3. The composition of wherein the crystalline material comprises polyesters claim 1 , polyethers claim 1 , polyolefins claim 1 , polythioethers claim 1 , polyarylalkylenes claim 1 , polysilanes claim 1 , polyamides claim 1 , polyurethanes claim 1 , or combinations thereof.4. The composition of wherein the crystalline material comprises saturated claim 3 , linear claim 3 , aliphatic polyester polyols containing primary hydroxyl end groups.5. The hardenable dental composition of wherein the composition comprises a filler material.6. The hardenable dental composition of wherein the filler material is present in an amount of 60% or more.7. The hardenable dental composition of wherein the nanoscopic particles form aggregated networks.8. The hardenable dental composition of wherein the nanoscopic particles comprise fumed silica.9. The hardenable dental composition of wherein the organogelator is polymerizable.10. The hardenable dental composition of wherein the composition is photopolymerizable.11. The hardenable dental composition of wherein the photopolymerizable component is selected from the group consisting of epoxy resins claim 10 , vinyl ether resins claim 10 , ethylenically unsaturated compounds claim 10 , and combinations thereof.12. The hardenable dental composition of wherein the composition is chemically polymerizable.13. The hardenable dental composition of wherein the chemically polymerizable component comprises an ethylenically unsaturated compound.14. The hardenable dental composition of wherein the organogelator is an ...

METHOD OF CHANGING TRANSLUCENT PROPERTIES OF ZIRCONIA DENTAL MATERIALS

The present invention relates to a method for changing translucency of zirconia dental materials through applying an yttrium or ytterbium salt solution onto a pre-sintered zirconia material by dipping or brush-coating. Accordingly, the need of young patient in relation to the translucent requirement for incisal portion of anterior teeth is met in which the translucent level from the crown neck to the incisal portion is gradually changed in a natural manner, similar to natural teeth. A color gradient effect of the crown is produced through dipping in or brush-coating with yttrium or ytterbium salt solution. Moreover, the present invention involves simple operating steps and low cost while providing high consistency in quality. 18-. (canceled)9. A method for changing a translucent property of zirconia dental materials , comprising:preparing an aqueous or an alcohol-water solution of a soluble yttrium salt or a soluble ytterbium salt at a concentration of 10 wt % to 73 wt %;treating the pre-sintered zirconia material with the salt solution to provide a treated zirconia material;drying the treated zirconia material;sintering the dried and treated zirconia material at 1400° C. to 1600° C. to obtain a final product of zirconia material with gradient translucency or high translucency.10. The method of claim 9 , the concentration of the salt is 70 wt %.11. The method of claim 9 , wherein the solution is an alcohol-water solution and the alcohol is selected from glycerol claim 9 , glycol claim 9 , polyethylene glycol claim 9 , and tetrahydrofurfuryl alcohol.12. The method of claim 9 , wherein treating is selected from dipping the pre-sintered zirconia material in the soluble salt solution for 0.5 minutes to 30 minutes claim 9 , dipping the pre-sintered zirconia material with the salt solution 2 to 20 times claim 9 , brush-coating the zirconia material with the salt solution claim 9 , or a combination of any of the foregoing.13. The method of claim 9 , wherein treating ...

Kit for cementation on dental implants

The present patent application relates to a kit for cementation on dental implants comprising a) one or several predosed disposable packages containing a solid component (e.g. zinc oxide), b) a dropper bottle consisting of dropper insert and container, containing an acid component (e.g. phosphoric acid), the dropper bottle dropwise dispensing the acid upon pressure on the container, the dropper insert being characterized in that it dispenses an exactly defined amount of acid per drop.

PHOTOACTIVATABLE OXYGEN-EVOLVING COMPOSITIONS AND METHODS FOR TEETH WHITENING

Disclosed herein are compositions that can rapidly evolve oxygen and/or activated oxygen generally including an oxidizing agent (e.g., a peroxide) and an activating agent that has an emission wavelength between about 400 nm and about 570 nm (e.g., Eosin B, Eosin Y, or Erythrosine B). Methods of employing these compositions to whiten teeth, and methods of making these compositions and kits that include some or part of the composition ingredients, are also described. 1. A composition for whitening a tooth in vivo in the gingiva of a patient , the composition comprising:an oxidizing agent; andEosin Y.2. The composition according to claim 1 , wherein the composition further comprises a thickening agent.3. The composition according to claim 1 , wherein the thickening agent is silicon dioxide and/or fumed silica.4. The composition according to claim 1 , wherein the composition further comprises a hydrophilic gelling agent.5. The composition according to claim 1 , wherein the pH of the composition is between about 4 and about 10.6. (canceled)7. A method for whitening a tooth in vivo in the gingiva of a patient claim 1 , the method: an oxidizing agent, and', 'Eosin Y; and, 'applying to at least one tooth a tooth whitening composition comprisingexposing the tooth whitening composition to actinic light to activate the oxidizing agent.813-. (canceled)14. The composition according to claim 1 , further comprising an accelerating agent.15. The composition according to claim 14 , wherein the accelerating agent is sodium perborate.16. The composition according to claim 4 , wherein the hydrophilic gelling agent is a modified starch.17. The method according to claim 7 , wherein the composition is exposed to actinic light for less than 20 minutes.18. The method according to claim 7 , wherein the actinic light exposure of the tooth whitening composition is less than 20 seconds per tooth.19. The method according to claim 7 , wherein the at least one tooth is exposed to multiple ...

Novel Resin Systems for Dental Restorative Materials and Methods Using Same

The invention includes a new photopolymerizable resin system for dental restorative materials. The resin system utilizes a thiol-ene component as the reactive diluent in dimethacrylate systems. The ternary resin system comprises a thiol monomer, an ene monomer and a dimethacrylate monomer. The system of the invention has enhanced overall functional group conversion, improved polymer mechanical properties, and reduced shrinkage stress of the ternary system when compared to either traditional dimethacrylate or thiol-ene resin systems. 1. A photopolymerizable dental restorative composition comprising polymerizable monomers , wherein:about 50% to about 70% of the total weight of the polymerizable monomers is a methacrylate monomer,the balance by weight of the polymerizable monomers is a mixture of a thiol monomer and an ene monomer; and,the molar ratio of thiol functional groups from the thiol monomer relative to the ene functional groups from the ene monomer is greater than about 1:1.2. The composition of claim 1 , wherein the molar ratio of the thiol functional groups to the ene functional groups is equal to or greater than about 1.5:1.3. The composition of claim 2 , wherein the molar ratio of the thiol functional groups to the ene functional groups is equal to or greater than about 1.75:1.4. The composition of claim 3 , wherein the molar ratio of the thiol functional groups to the ene functional groups is equal to or greater than about 2:1.5. The composition of claim 1 , further comprising a photoinitiator.6. The composition of claim 5 , wherein the photoinitiator comprises a visible light activated photoinitiator claim 5 , a UV light activated photoinitiator claim 5 , or a combination thereof.7. The composition of claim 5 , wherein the photoinitiator is selected from the group consisting of (2 claim 5 ,4 claim 5 ,6-trimethyl benzoyl) phosphine oxide claim 5 , camphorquinone claim 5 , bis(eta 5-2 claim 5 ,4-cyclopentadien-1-yl)bis[2 claim 5 ,6-difluoro-3-(1H-pyrrol-1 ...

Process For Fabrication of a Dental Implant Restoration System

A process for the manufacture of a dental implant restoration system including an abutment for attaching a dental prosthesis within a patient's mouth. The abutment is a single unit structure fabricated of a ceramic material, multicolored throughout to match the color of the dental prosthesis, the surrounding dentition and the surrounding gingival tissue. 1. A process of fabricating a dental implant restoration system comprising:fixing an implant within a patient's mouth;fixing a dental abutment to the implant;fixing a dental prosthesis to the dental abutment;wherein the dental abutment comprises a monolithic single unit structure having a basal end for anchoring to an implant and a coronal end for supporting a dental prosthesis, wherein the basal end and coronal end meet at a cervical line, wherein the monolithic single unit structure is fabricated of a ceramic material having a flexural strength exceeding 1000 MPa,wherein the monolithic single unit structure is multicolored throughout and anatomically shaped and shaded to match the color and contour of the dental prosthesis, the surrounding dentition and the surrounding gingival tissue,wherein the basal end comprises a collar having a lower side and an upper side, the upper side of the collar forming the cervical line, the collar further comprising a core and an outer layer of material overlaying the core, wherein the core is a dentin color and wherein the outer layer is a gingival color, and wherein the cervical line may be lowered by removing the outer layer of material.2. The process of claim 1 , further comprising adjusting the cervical line on the abutment to correspond with the patient's gum line.3. The process of claim 1 , further comprising varying one or more of the shade claim 1 , translucency claim 1 , opacity claim 1 , opalescence claim 1 , and fluorescence of the multicolored single unit structure from the basal end to the coronal end.4. The process of claim 1 , wherein the basal end is gingival- ...

KIT OF PARTS, METHOD OF PRODUCING AND USE THEREOF

The present disclosure relates to a kit of parts comprising part A and part B, part A comprising a polymerizable component having an acid group in the molecule, an initiator, part B comprising an activator, and a film former with a molecular weight of at least 1000. The present disclosure also relates to a composition obtainable by mixing the components contained in the kit of parts and to a process for producing the kit of parts comprising the steps of bringing the components contained in part B of the kit in contact with a surface, drying the surface to form a film. 3. The kit according to claim 1 , wherein the polymerizable moiety of component A is selected from an acrylate claim 1 , (meth)acrylate claim 1 , epoxy-functional moiety and combinations thereof claim 1 , and wherein the acid group is selected from a carboxylic acid claim 1 , phosphoric acid claim 1 , sulphonic acid moiety and combinations thereof.4. The kit according to claim 1 , wherein the initiator or initiator system comprises at least one of the following elements: oxidizing agent claim 1 , a reducing agent claim 1 , a sensitizing agent claim 1 , onium salt claim 1 , electron donor or a combination of two or more of these elements.5. The kit according to claim 1 , wherein the activator comprises at least one of the following moieties: barbituric acid claim 1 , barbituric acid salt claim 1 , thiobarbituric acid claim 1 , thiobarbituric acid salt claim 1 , sulfinic acid claim 1 , sulfinic acid salt or sulfinic acid ester.6. The kit according to claim 1 , wherein the film former is selected from the group consisting of natural film formers claim 1 , semi-synthetic film formers claim 1 , cellulose derivatives claim 1 , poly(meth)acrylates claim 1 , vinyl polymers claim 1 , polyurethanes claim 1 , mixtures and combinations thereof.8. The kit according to claim 1 , wherein the activator(s) contained in part B is contained in a film.9. The kit according to the preceding claim claim 1 , the thickness of ...

MULTIPHASE TISSUE COMPLEX SCAFFOLDS

Multiphase tissue engineered tissue complex scaffolds and methods for their use are provided. 1. A multiphase tissue engineered scaffold comprising:a non-mineralized ligament phase with a folded, accordion-like structure; andone or more mineralized phases adjacent to the non-mineralized ligament phase.2. The multiphase tissue engineered scaffold of comprising:a non-mineralized ligament phase with a folded, accordion-like structure; andfirst and second mineralized phases adjacent to the non-mineralized ligament phase.3. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the non-mineralized ligament phase comprises polymer nanofibers.4. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers have a selected architecture and/or comprise a blend of polymers optimal for periodontium tissue complex regeneration.5. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise PLGA claim 3 , PLA or PGA.6. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise polycaprolactone (PCL).7. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise a blend of PLGA claim 3 , PLA and/or PGA and PCL.8. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers are aligned.9. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers are unaligned.10. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the one or more mineralized phases comprise polymer nanofibers and a ceramic.11. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the one or more mineralized phases comprise polymer nanofibers and hydroxyapatite or a calcium phosphate.12. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise PLGA claim 11 , PLA or PGA.13. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise polycaprolactone (PCL).14. The multiphase tissue engineered scaffold of wherein the polymer nanofibers comprise a ...

Coated Dental Articles and Related Methods of Manufacture

Provided are dental articles, and methods of making articles, having an aesthetic inorganic coating based on zirconia at least partially stabilized with yttrium oxide, calcium oxide, cerium oxide, or magnesium oxide. Stabilized zirconia coatings were found to provide a smooth, low friction surface having high abrasion resistance. These coatings are particularly applicable to orthodontic appliances. While virgin stabilized zirconia coatings can often have an undesirable color cast, it was discovered that this color cast can be substantially eliminated by heat treating the coated appliance in an oxygenated environment. The combination of depositing a stabilized zirconia coating and subsequently heat treating to decolorize the coating provides a surprisingly robust, stable, low-friction coating that is also aesthetic. 1. A method of making a coated dental article , the method comprising:providing a dental article having an outer surface; anddepositing on at least a portion of the outer surface a coating comprising zirconia that is at least partially stabilized by an alloying compound selected from the group consisting of yttrium oxide, calcium oxide, cerium oxide, magnesium oxide and combinations thereof2. The method of claim 1 , further comprising heat-treating the coating in an oxygenated environment at a temperature ranging from 300 to 900 degrees Celsius to decolorize the coating.3. The method of claim 2 , wherein the coating is heat-treated at a temperature ranging from 450 to 800 degrees Celsius.4. The method of claim 3 , wherein the coating is heat-treated at a temperature ranging from 600 to 700 degrees Celsius.5. The method of claim 2 , wherein the heat-treated coating displays a Δa* value greater than 0.5 relative to an uncoated article for a white reflectance standard background before heat-treatment and a Δa* value of 0.5 or less relative to an uncoated article for a white reflectance standard background after heat-treatment.6. The method of claim 2 , ...

CURABLE COMPOSITION, PROCESS OF PRODUCTION AND USE THEREOF

The present disclosure relates to a curable composition to be prepared by mixing a base paste and a catalyst paste, the base paste comprising (A) a hardenable compound comprising at least two aziridine moieties, and (B) a metal containing component containing anions and/or ligands, the metal containing component being present in an amount of about 0.1 to about 5 wt.-%, the metal being selected from Zn, Cu, Co, Ni, Ag and combinations thereof, the anions or ligands being selected from oxide, hydroxyl, (hydro)carbonate, sulphate, nitrate, halide, lactate, benzoate, wolframate, linear or branched aliphatic carboxylic acid anions, ligands having not more than two coordinating moieties and combinations thereof, the catalyst paste comprising (C) a Lewis acid, the composition optionally further comprising (D) a retarder, (E) filler and (F) additive(s). 1. A curable composition to be prepared by mixing a base paste and a catalyst paste , wherein the base paste comprises(A) a hardenable compound comprising at least two aziridine moieties, and the metal containing component being present in an amount of about 0.1 to about 10 wt.-% with respect to the weight of the base paste,', 'the metal being selected from Zn, Cu, Co, Ni, Ag and combinations thereof,', 'the anions or ligands being selected from oxide, hydroxyl, (hydrogen)carbonate, (hydrogen)sulphate, (hydrogen)phosphate, sulphate, halide, lactate, benzoate, wolframate, linear or branched aliphatic carboxylic acid anions, ligands having not more than two coordinating moieties and combinations thereof,, '(B) a metal containing component containing anions and/or ligands,'}(E) filler being different from the metal containing component,wherein the catalyst paste comprising (C) a Lewis acid, the composition optionally further comprises (D) a retarder, and (F) additive(s).2. The composition according to claim 1 , wherein the hardenable compound comprises a backbone containing moieties selected from polyether claim 1 , polyesters ...

Substituted saccharide compounds and dental compositions

Substituted saccharide compounds, dental compositions comprising substituted saccharide compounds, and methods of using dental compositions are described. In one embodiment, the substituted saccharide amide compound comprises a hydrophobic group and at least one free-radically polymerizable group with the proviso that the hydrophobic group is not bonded to the ethylenically unsaturated carbon atom of the free-radically polymerizable group. The hydrophobic group is typically bonded to a nitrogen atom of a saccharide amine residue or a carbonyl moiety of saccharide amide residue.

DENTAL MILL BLANK

The present invention provides a dental mill blank having excellent mechanical strength and having gloss retention high enough to maintain the gloss similar to that of natural teeth in an oral cavity for a long period of time. The present invention is a dental mill blank made of a cured product of a curable composition containing: a polymerizable monomer (A); and a spherical inorganic filler (B) having an average primary particle size of not less than 0.1 μm and less than 1 μm. 1. A dental mill blank made of a cured product of a curable composition comprising: a polymerizable monomer (A); and a spherical inorganic filler (B) having an average primary particle size of not less than 0.1 μm and less than 1 μm.2. The dental mill blank according to claim 1 , wherein the spherical inorganic filler (B) is composed of silica particles; particles of an oxide of at least one metal selected from the group consisting of Group 2 claim 1 , Group 4 claim 1 , Group 12 and Group 13 metals of the periodic table; or particles of a composite oxide containing a silicon atom claim 1 , an oxygen atom claim 1 , and an atom of at least one metal selected from the group consisting of Group 2 claim 1 , Group 4 claim 1 , Group 12 and Group 13 metals of the periodic table.3. The dental mill blank according to claim 1 , wherein the polymerizable monomer (A) is a (meth)acrylic acid ester.4. The dental mill blank according to claim 1 , wherein the curable composition comprises 65 to 900 parts by weight of the spherical inorganic filler (B) per 100 parts by weight of the polymerizable monomer (A).5. The dental mill blank according to claim 1 , whereinthe curable composition further comprises an inorganic ultrafine particle aggregate filler (C) composed of aggregates of inorganic ultrafine particles having an average primary particle size of 2 to 50 nm,the polymerizable monomer (A) has a refractive index of 1.52 to 1.58 after polymerization, the spherical inorganic filler (B) has a refractive index ...

PROCESS FOR PROVIDING A TOPOGRAPHY TO THE SURFACE OF A DENTAL IMPLANT

A process for providing a topography to the surface of a dental implant, said surface being made of a ceramic material. At least a part of the surface of the dental implant is etched with an etching solution comprising hydrofluoric acid at a temperature of at least 70° C. Thereby, discrete grains or agglomerates of grains are removed from the ceramic material. 113-. (canceled)14. A dental implant having a surface made of a ceramic material , at least a part of said surface comprising recesses and cavities formed by the removal of discrete grains having an average grain size from 0.1 μm to 0.6 μm and/or agglomerates of these grains from the ceramic material.15. Dental implant according to claim 14 , the shape and dimension of the cavities and recesses corresponding at least approximately to the shape and dimensions of the grains and agglomerates of grains claim 14 , respectively.16. Dental implant according to claim 14 , the ceramic material being based on zirconia.17. Dental implant according to claim 14 , the ceramic material being yttria-stabilized zirconia.18. Dental implant according to claim 17 , the composition of the yttria stabilized zirconia comprising 4.5 to 5.5 weight-% of YOand less than 5 weight-% of HfO claim 17 , the total amount of ZrO claim 17 , YOand HfObeing more than 99.0 weight-%.19. Dental implant according to claim 14 , the recesses and cavities being obtainable by etching the ceramic material with an etching solution comprising hydrofluoric acid at a temperature of at least 70° C.20. Dental implant according to claim 19 , the etching solution comprising at least 50 vol.-% of concentrated hydrofluoric acid.21. Dental implant according to claim 20 , the etching solution further comprising at least one compound selected from the group consisting of phosphoric acid claim 20 , nitric acid claim 20 , ammonium fluoride claim 20 ,sulphoric acid claim 20 , hydrogen peroxide and bromic acid claim 20 , and mixtures thereof.22. Dental implant according ...

FILLERS FOR DENTAL COMPOSITES

A powdery filler for dental materials consisting of particles of feldspar or feldspar derivatives having a mean particle diameter (d50) of from 0.25 to 5 μm, said particles having a coating with a silicon compound containing reactive groups. 1. A powdery filler for dental materials comprising particles of feldspar or feldspar derivatives having a mean particle diameter (d50) of from 0.5 to 5 μm , said particles having a coating with a silicon compound containing reactive groups said dental materials being composite materials.2. The powdery filler according to claim 1 , wherein said reactive groups comprise polymerizable groups.3. The powdery filler according to claim 2 , wherein said polymerizable groups comprise epoxy or vinyl groups claim 2 , preferably methacrylic or acrylic groups.4. The powdery filler according to claim 1 , wherein said feldspar is selected from the group of plagioclase feldspars or alkali feldspars.5. The powdery filler according to claim 1 , wherein said feldspar is selected from perthite claim 1 , albite claim 1 , oligoclase claim 1 , andesine claim 1 , labradorite claim 1 , bytownite claim 1 , anorthite as well as SiO-deficient feldspar derivatives claim 1 , such as nepheline claim 1 , and mixtures thereof.6. The powdery filler according to claim 1 , wherein said feldspar has a mean particle diameter (d50) of from 0.5 to 3.5 μm.7. The powdery filler according to claim 1 , wherein said feldspar is transparent.8. The powdery filler according to claim 1 , wherein said filler has a bimodal particle diameter distribution.9. The powdery filler according to claim 8 , wherein one peak of said bimodal distribution is within a range of from 0.5 to 1 μm claim 8 , and a second peak is within a range of from 1 to 3.5 μm.10. A process for preparing a powdery filler according to claim 1 , with the following steps:grinding feldsparsilanizing the particles with a reactive silicon compound.11. A dental composite material containing{'claim-ref': {'@idref': ' ...

THERMOPLASTIC-BASED POLYMER ADHESIVE COMPOSITIONS AND METHODS AND APPARATUSES FOR THEIR USE IN DENTAL APPLICATIONS

A thermoplastic-based polymer adhesive for use in dentistry includes a thermoplastic polymer and an additional polymer or additive including at least one moiety, monomer, or prepolymer capable of changing at least one property of the thermoplastic-based polymer adhesive when exposed to an activation energy. The activation energy may be heat energy and/or sonic or ultrasonic energy. Bonding a dental component to a tooth includes placing the thermoplastic-based polymer adhesive between the dental component and the surface of the tooth and compressing the dental component against the adhesive, and, while compressing, applying an activation energy to cause crosslinking of the additional polymer or additive with the thermoplastic polymer. 1. A thermoplastic-based polymer adhesive for use in dentistry comprising:a thermoplastic polymer, andan additional polymer or additive including at least one moiety, monomer, or prepolymer capable of changing at least one property of the thermoplastic-based polymer adhesive when exposed to an activation energy.2. The polymer adhesive of wherein the activation energy is heat energy and the additional polymer or additive is activated at a predetermined temperature.3. The polymer adhesive of wherein the activation energy is sonic or ultrasonic energy.4. The polymer adhesive of wherein the additional polymer or additive is contained within a capsule that is configured to release the additional polymer or additive upon application of the activation energy.5. The polymer adhesive of wherein the additional polymer or additive is capable of modifying or reacting with the thermoplastic polymer to modify at least one of the bond strength and the polishability of the thermoplastic polymer.6. The polymer adhesive of wherein the additional polymer or additive includes a moiety capable of diffusing into the tubular structures of the dentin phase of a tooth.7. The polymer adhesive of wherein the thermoplastic polymer is selected from the group ...

Bar made of noble metal, and production method

A bar of noble metal or an alloy containing noble metal having a mass mB is subdivided into n×m miniature bars 2, 3 each having a specified mass mk, wherein n and m each denote an integer ≧2, there being an interconnection of solid material ( 8 ) between directly adjacent miniature bars ( 2, 3 ). Another bar is affixed to a backing ( 13 ), to which the miniature bars are releasably attached. A method for the production of the bar consists in dividing up the same while leaving an interconnection of solid material or producing an arrangement thereof on a backing.

Gantrez Hydrogel With Dry Tack

A Gantrez hydrogel comprising sodium, calcium, zinc, strontium, and ferric cations, and a polyvinylpyrrolidone based tack agent is disclosed. A method for preparation of the Gantrez hydrogel is also disclosed.

DEVICE TO BE COUPLED TO A DENTAL IMPLANT ABUTMENT, PROVIDED WITH AT LEAST ONE CONNECTING ELEMENT

This invention refers to a device coupled to a dental implant abutment, where the so-called temporary teeth are mounted, provided with at least one connecting element, suitable to join it to at least another device coupled to a dental implant abutment, provided with at least one connecting element. 12324. Coupling device (i) to the abutment of a dental implant () , characterized by the fact of having a shape suitable to be slipped on the abutment () of the dental implant () , and fitted with at least one connecting element () suitable to be joined to at least one more coupling device (i).211. Coupling device () according to claim 1 , characterized by the fact that such coupling device () has a hollow truncated conical shape.31513. Coupling device () according to claim 1 , characterized by the fact that the internal surface () of such coupling device () has a female longitudinal section with respect to the abutment ().414. Coupling device () according to claim 1 , characterized by the fact that the connecting element () is shaped as a small blade.514. Coupling device () according to claim 1 , characterized by the fact that the connecting element () is made of a metallic material suitable to be welded.614. Coupling device () according to claim 5 , characterized by the fact that the connecting element () is made of titanium.714. Coupling device () according to claim 5 , characterized by the fact that the connecting element () is made of a titanium alloy. This application claims priority to Italian Application No. MI2011A001257, filed Jul. 6, 2011, which is incorporated by reference in its entirety.1. Purpose of the InventionThe subject of this invention is a device coupled to a dental implant abutment, where the so-called temporary tooth is mounted. Such coupling device is provided with at least one connecting element suitable to be joined to at least one other connecting element.2. State-of-the-ArtIt is known how to connect with each other dental implants on which the ...

ADHESIVE CREAM

Improved composition of a fixing cream, in particular for tooth prostheses, containing at least one oil and/or fat, preferably of a plant type, at least one water-soluble polymer selected from the group of cellulose derivatives, at least one alkyl vinyl ether/maleic acid anhydride copolymer, 122-. (canceled)23. A composition of an adhesive cream for tooth prostheses , comprising:at least one of a plant oil and a plant fat comprised of at least 20% by weight of at least one unsaturated fatty acid;at least one water-soluble polymer selected from the group comprising cellulose derivatives; andat least one alkyl vinyl ether/maleic acid anhydride copolymer.24. The composition of claim 23 , wherein the at least one of a plant oil and a plant fat is comprised of at least 40% by weight of at least one unsaturated fatty acid.25. The composition of claim 23 , wherein the at least one of a plant oil and a plant fat is comprised of at least 50% by weight of at least one higher fatty add having a chain length of at least 12 C atoms.26. The composition of claim 25 , wherein the at least one higher fatty acid has a chain length of from 12 to 26 C atoms.27. The composition of claim 23 , wherein the at least one of a plant oil and a plant fat comprises more than 25% by weight of the composition.28. The composition of claim 23 , wherein the at least one of a plant oil and a plant fat comprises a maximum of 60% by weight of the composition.29. The composition of claim 23 , wherein the at least one of a plant oil and a plant fat comprises an olive oil.30. The composition of claim 23 , wherein the at least one water-soluble polymer comprises from 10 to 40% by weight of the composition.31. The composition of claim 23 , wherein the at least one alkyl vinyl ether/maleic acid anhydride copolymer comprises from 25 to 39.5% by weight of the composition.32. The composition of claim 23 , further comprising at least one substance selected from the group consisting of silicon dioxides claim 23 , ...

MONOLITHIC CERAMIC BODY WITH MIXED-OXIDE MARGINAL REGION AND METALLIC SURFACE, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE OF SAME

Monolithic ceramic bodies that have a mixed-oxide marginal region and a metallic surface, where the ceramic body includes an oxide of a first metal (I), while the mixed-oxide marginal region includes the oxide of the first metal (I) and the oxide of a further metal (II) having a high affinity for oxygen, and the metallic surface includes the further metal (II). The mixed oxide marginal region includes a continuous concentration gradient of the first metal (I), from 100% in the core to 0% in the transitional region to the metallic surface of the ceramic body, and a continuous concentration gradient of the further metal (II), starting from 0% in the core to 100% in the transitional region to the metallic surface of the ceramic body, where the oxygen concentration in the mixed-oxide marginal region remains constant, and the monolithic structure of the ceramic body has no phase boundaries. 1. A monolithic ceramic body , comprising:a core of an oxide of a first metal (I), a mixed-oxide marginal region that includes the oxide of the first metal (I) and an oxide of another metal (II), which has a high affinity for oxygen, and a metallic surface of metal (II) on the mixed-oxide marginal region; a continuous concentration gradient of the first metal (I), starting from 100% in the core to 0% in a transition region to the metallic surface of the ceramic body, relative to the total metal content (I+II); and', 'a continuous concentration gradient of the other metal (II), starting from 0% in the core to 100% in the transition region to the metallic surface of the ceramic body, relative to the total metal content (I+II); wherein, 'wherein the mixed-oxide marginal region includes'}the oxygen concentration of the mixed-oxide marginal region remains constant, and the monolithic structure of the ceramic body is formed without phase boundaries.2. The ceramic body as claimed in claim 1 , in which the first metal (I) is selected from aluminum claim 1 , zirconium claim 1 , yttrium claim 1 ...

DENTAL IMPLANT APPARATUS, SCREW FOR DENTAL IMPLANT APPARATUS AND METHOD OF MAKING A SCREW

A dental implant apparatus including an implant having an external threaded wall adapted to be implanted in a patient's bone, said implant being provided with a cylindrical axial cavity having an internal thread accessible from a first end. The dental implant apparatus further includes a screw comprising a threaded stem adapted to be helicoidally coupled with the internal thread of said cavity of the implant, wherein said screw is a single piece made entirely of a NdFeB (Neodymium-Iron-Boron) compound comprising silicon. 1. A dental implant apparatus comprising:an implant having an external threaded wall adapted to be implanted in a patient's bone, said implant being provided with a cylindrical axial cavity having an internal thread accessible from a first end; anda screw comprising a threaded stem adapted to be helicoidally coupled with the internal thread of said cavity of the implant, wherein said screw is a single piece made entirely of an NdFeB (Neodymium-Iron-Boron) compound comprising silicon.2. The dental implant apparatus of claim 1 , wherein said screw is coated claim 1 , at least partially claim 1 , with a thin coating layer of a least one of nickel claim 1 , copper claim 1 , zinc claim 1 , tin claim 1 , silver claim 1 , gold claim 1 , titanium claim 1 , or resins.3. The dental implant apparatus of claim 2 , wherein said thin coating layer has a thickness of less than 50 microns.4. The dental implant apparatus of claim 1 , wherein a minimum magnetic field obtained at 1 millimeter (mm) distant from the external threaded wall of said implant is greater than or equal to 50 Gauss.5. The dental implant apparatus of claim 1 , wherein a maximum thickness of said implant is less than 10 mm.6. The dental implant apparatus of claim 1 , wherein said screw is a covering screw having a thin head adapted to be coated by the patient's gingival mucosa.7. The dental implant apparatus of claim 1 , wherein said screw is a healing screw having a head having sufficient height ...

DENTAL COMPOSITE MATERIALS COMPRISING TRICYCLIC PLASTICIZERS

The present invention relates to dental polymerizable composite materials (curable dental compositions) comprising one or more plasticizers comprising a tricyclic structural element, to dental materials (polymers), obtainable by curing from the dental polymerizable composite materials comprising one or more plasticizers comprising a tricyclic structural element, to processes for producing a dental material and to dental curable composite materials for use in a therapeutic method in the production of a dental material. 1. A dental curable composite material comprising{'sub': n', 'o, 'claim-text': [{'sub': 'n', 'Q is a tricyclic structural element where one, two or more of the hydrogen atoms not substituted by Y—X substituents in this tricyclic structural element Q are optionally replaced by alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms or trifluoromethyl groups;'}, {'sub': '2', 'Y is methylene (—CH—);'}, 'n=0 or 1;', {'sub': 2', '2', '2, 'X is selected from the group consisting of —O—Z, —N—(Z), —NH—Z, —O—C(═O)—Z, —C(═O)—O—Z, —O—C(═O)—NH—Z, —NH—C(═O)—O—Z, —NH—C(═O)—NH—Z, —C(═O)—NH—Z, —NH—C(═O)—Z, —C(═O)—N—(Z), —N—(Z)—C(═O)—Z, —O—C(═O)—N(Z)—C(═O)—NH—Z, —NH—C(═O)—N(Z)—C(═O)—NH—Z, —N(C(═O)—NH—Z), —C(═O)—N(Z)—C(═O)—NH—Z, —N(C(═O)—NH—Z) (C(═O)—Z), and —N(C(═O)—NH—Z)(C(═O)—O—Z), wherein the bond arranged on the left in each formula is closer to the structural element Q and where X is selected such that Z has a minimum number of atoms,'}, 'Z is an organic radical having at least one carbon atom, and each Z may be the same or different, and', 'o=2, 3, or 4, and, '(a) one or more compound(s) of the structure Q-[(Y)—X]which are not free-radically polymerizable during curing with constituent (b), where(b) further constituents comprising(b-1) one or more different monomer(s) selected from the group consisting of (meth)acrylates,(b-2) one or more fillers, and(b-3) one or more photoinitiator(s) and/or one or more initiator(s) for chemical curing.2. The dental composite material as ...

SURFACE MODIFICATION FOR ENHANCED BONDING OF CERAMIC MATERIALS

A fluoride treated medical implant, such as a dental component, is provided, the medical implant comprising fluorinated metal oxide on the substrate surface. A method for the preparation of such treated implants is also provided, the method involving exposure of the medical implant to a fluorine-containing reagent. A dental structure is also provided, which includes a first dental component comprising a fluorinated metal oxide layer on its surface, a silane coupling agent, a dental cement, and a second dental component having a surface bonded to the dental cement. An additional dental structure, which includes a first dental component comprising a fluorinated metal oxide layer on its surface, a dental cement, and a second dental component having a surface bonded to the dental cement is also provided. 1. A medical implant comprising a substrate surface comprising a fluorinated metal oxide.2. The medical implant of claim 1 , further comprising a dental cement overlying the substrate surface claim 1 , with no silane coupling agent therebetween.3. The medical implant of claim 1 , further comprising a silane coupling agent overlying the fluorinated metal oxide.4. The medical implant of claim 3 , further comprising a dental cement overlying the silane coupling agent.5. The medical implant of claim 1 , wherein the medical implant comprises:a first dental component comprising a metal oxide and having a substrate surface comprising the fluorinated metal oxide;an optional silane coupling agent overlying the fluorinated metal oxide;a dental cement overlying the fluorinated metal oxide or optional silane coupling agent, if present; anda second dental component having a surface bonded to the dental cement.6. The medical implant of claim 5 , wherein the silane coupling agent is present and covalently bonded to the dental cement.7. The medical implant of claim 5 , wherein the dental cement is overlying and coupled to the fluorinated metal oxide with no silane coupling agent ...

Dental Implant Assembly, Implant, and Prosthesis to Replace a Nonfunctional Natural Tooth and Related Methods

Dental implant assemblies, custom dental implants, and custom dental prosthesis and components each individually designed and manufactured to replace nonfunctional natural teeth of a specific pre-identified patient are provided. An example dental prosthesis/assembly includes a transgingival interlock abutment having a prosthesis interface formed therein to receive an occlusally-facing dental prosthesis component, and an implant interface form to receive a dental implant body. The prosthesis interface has a custom three-dimensional surface shape formed to create a form locking fit with respect to the occlusally-facing dental prosthesis component when connected herewith. The implant interface also has a custom three-dimensional surface shape formed to create a form locking fit with respect to the dental implant component when connected therewith.

Lithium Silicate Materials

Lithium silicate materials are described which can be easily processed by machining to dental products without undue wear of the tools. 1. A process for manufacturing a lithium silicate dental glass-ceramic article comprising:preparing a lithium silicate blank comprising lithium metasilicate as the main crystalline phase and exhibiting a flexural strength of greater than 180 MPa; andmachining the lithium silicate blank into a dental article.2. The process of further comprising coating the machined dental article.3. The process of further comprising heat treating the machined dental article.4. The process of claim 1 , wherein the step of preparing the lithium silicate blank comprises:{'sub': 2', '2', '2', '5, 'melting a starting glass containing the initial components SiO, LiO and POor other nucleating agent, as the main components;'}forming the molten glass into shaped blanks;subjecting the glass blanks to one or more heat treatments to convert the glass blanks into machinable glass-ceramic blanks comprising lithium metasilicate as the main crystalline phase.5. The process of wherein the starting glass is melted at a temperature within the range of about 1300° C. to about 1600° C.6. The process of wherein the one or more heat treatments to convert the glass blanks into machinable glass-ceramic blanks is/are in the temperature range of from about 450° C. to about 830° C.7. The process of wherein further heat treating the machined dental article is in the temperature range of from about 350° C. to about 850° C.8. The process of wherein the flexural strength is in the range of about 190 to about 400 MPa.9. The process of wherein the lithium silicate blank exhibits a fracture toughness of less than about 2.0 MPam.10. The process of wherein the fracture toughness is less than about 1.5 MPam.11. The process of wherein the machinable phase comprises lamellar or platelet crystals.12. The process of wherein the machinable lithium silicate dental glass-ceramic article further ...

BIOMATERIAL COMPOSITIONS

Biomaterial compositions comprising organosilicon monomers (such as silorane monomers) and chemical curing systems or dual chemical/light curing systems, in conjunction with optional tetraoxaspiro[5.5]undecanes (“TOSUs”) and/or fillers. The present invention is directed to biomaterial compositions, as well as methods for manufacturing the same, and methods of using the compositions. The biomaterial composition comprises one or more organosilicon monomers (such as a silorane) and a chemical curing system or dual chemicaVlight curing system for polymerizing the 10 monomer(s). The compositions may include one or more tetraoxaspiro[5.5]undecanes “TOSUs”) and/or fillers. Accelerators (such as photoacids), photosensitizers, and/or electron donors may also be included in the composition as appropriate. 1. A biomaterial composition comprising:a polymerizable silorane monomer, anda curing system selected from the group consisting of a chemical curing system and a dual chemical/light curing system.2. The biomaterial composition claim 1 , wherein said silorane monomer is selected from the group consisting of 2 claim 1 ,4 claim 1 ,6 claim 1 ,8-tetramethyl-2 claim 1 ,4 claim 1 ,6 claim 1 ,8-tetrakis-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]-1 claim 1 ,3 claim 1 ,5 claim 1 ,7-tetraoxa-2 claim 1 ,4 claim 1 ,6 claim 1 ,8-tetrasilacyclooxtane (CYGEP) and methylbis[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]phenylsilane (PHEPSI) claim 1 , and mixtures thereof.3. The biomaterial composition of wherein the curing system comprises a rhodium-based or platinum-based organometallic catalyst.4. The biomaterial composition of wherein said curing system comprises an organometallic catalyst selected from the group consisting of Lamoreaux's catalyst claim 1 , Wilkinson's catalysts claim 1 , Speier's catalyst claim 1 , and Karstedt's catalyst claim 1 , or mixtures thereof.5. The biomaterial composition of wherein said chemical curing system further comprises a photoacid.6. The biomaterial composition ...

SILICONE IMPRESSION MATERIAL HAVING HIGH HYDROPHILICITY

Provided is a silicone impression material with high hydrophilicity that exhibits instantaneous hydrophilicity before being cured, that exhibits high hydrophilicity after being cured, that has preferable properties for a dental impression material, and that has good preservation stability. A sorbitan fatty acid ester based surfactant and a nonionic surfactant composed of polyester modified silicone are used in combination as a hydrophilizing agent not containing a siloxane polymer and a hydrophilizing agent containing a siloxane polymer, respectively. 1. A silicone impression material having high hydrophilicity comprising:organopolysiloxanes having at least two unsaturated groups in a molecule;organohydrogen polysiloxanes having at least two SiH groups in a molecule;a filler;a platinum catalyst;a sorbitan fatty acid ester based surfactant as a hydrophilizing agent; anda nonionic surfactant, as a hydrophilizing agent, composed of polyester modified silicone.2. The silicone impression material having high hydrophilicity according to claim 1 , wherein in the total composition of the silicone impression material claim 1 ,the organopolysiloxanes account for 20 to 70 wt %;the organohydrogen polysiloxanes account for 3 to 15 wt %;the filler accounts for 20 to 70 wt %;the platinum catalyst accounts for 0.01 to 0.5 wt %;the sorbitan fatty acid ester based surfactant accounts for 0.25 to 6 wt %; andthe nonionic surfactant accounts for 0.25 to 15 wt %.3. The silicone impression material having high hydrophilicity according claim 1 , wherein the sorbitan fatty acid ester based surfactant has an HLB of 6.0 to 10.0.5. The silicone impression material having high hydrophilicity according to claim 1 , wherein the polyether modified silicone has an HLB of 5.0 to 18.0.6. The silicone impression material having high hydrophilicity according to claim 1 , wherein a content ratio of the sorbitan fatty acid ester based surfactant and the nonionic surfactant is 1:1 to 1:2.7. The silicone ...

DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING SEMI-CRYSTALLINE RESIN AND NANOCLUSTER FILLER

Curable dental compositions, dental articles, and methods of making or using such compositions or articles are described. In one embodiment, the curable dental restoration composition comprises a resin system comprising a free-radically polymerizable semi-crystalline resin having a molecular weight no greater than 2000 g/mole and at least 50 wt-% of nanocluster filler. 2. A method of making a dental article comprising: a resin system comprising a free-radically polymerizable semi-crystalline resin having a molecular weight no greater than 3000 g/mole;', 'at least 50 wt-% of nanocluster filler;, 'providing a preformed semi-finished uncured dental article having a first shape wherein the uncured dental article comprisesforming the semi-finished uncured dental article into a second shape; andhardening the semi-finished uncured dental article by curing.3. A curable dental restoration composition comprising:a resin system comprising a free-radically polymerizable semi-crystalline resin having a molecular weight no greater than 3000 g/mole; andat least 50 wt-% of nanocluster filler.4. The article of wherein the semi-crystalline resin comprises polycaprolactone units.5. The article of wherein the semi-crystalline resin is a reaction product of a polycarprolactone diol and a hydroxyl reactive (meth)acrylate.6. The article of wherein the semi-crystalline resin is present in amount ranging from 1 wt-% to 15 wt-%.7. The article of wherein the resin system comprises at least one multi-(meth)acrylate aromatic resin.8. The article of wherein the multi-(meth)acrylate aromatic monomer is a low shrinkage resin derived from bisphenol A.9. The article of wherein the low shrinkage resin is present in an amount ranging from 3 wt-% to 15 wt-% of the dental composition.10. The article of wherein the low shrinkage resin is present in an amount of at least 5 wt-% or 10 wt-%.12. The article of wherein the resin system further comprises other polymerizable resins in addition to the low ...

ADHESIVE AND METHOD FOR BINDING ARTIFICIAL PLASTIC TEETH

The present invention is directed toward an adhesive for and a method for bonding artificial plastic teeth to a denture base. The adhesive employs a number of adhesion promoter monomers, dimers or oligomers and a cure package, as well as methyl acetate as a solvent. The method according to the invention includes exposing a plastic tooth to the adhesive and allowing the plastic to soften (not dissolve). The adhesion promoter chains infiltrate the plastic tooth matrix, such that upon curing a secure bond is formed. 1. A method for bonding an artificial plastic tooth to a denture base comprising the steps of providing a polymerizable or curable adhesive having a solvent , an adhesion promoter selected from the group consisting of monomers , dimers , oligomers and polymers , and a cure package for the adhesion promoter; exposing the plastic tooth to said adhesive for a time sufficient to allow the plastic tooth to soften , such that the adhesion promoter chains infiltrate the plastic tooth matrix , curing the adhesive such that a secure bond is formed between the plastic tooth and the denture base due to the adhesion promoter chains that infiltrated the plastic tooth matrix ,wherein the adhesion promoter includes a crystalline adhesion promoter and optionally a non-crystalline adhesion promoter, andwherein said adhesion promoter is 1,4-cyclohexanediol diacrylate or 1,4-cyclohexanediol dimethacrylate.2. A method as in claim 1 , wherein said solvent is capable of penetrating into the denture base.3. A method as in claim 2 , wherein said solvent is selected from the group consisting of acetone claim 2 , ethyl acetate claim 2 , propyl acetate claim 2 , ethers claim 2 , methylene chloride claim 2 , chloroform claim 2 , cyclohexanone claim 2 , methyl acetate claim 2 , methyl ethyl ketone claim 2 , methyl propyl ketone claim 2 , tetrahydrofuran and mixtures thereof.4. A method as in wherein said adhesion promoter contains materials having free radically active functional ...

ALGINATE IMPRESSION MATERIAL FOR DENTAL USE AND CURING AGENT PASTE USED THEREFOR

To suppress a curing agent paste stored in a sealed state in a packaging container from self-curing over a long period of time, provided are a dental alginate impression material as described below, and a curing agent paste to be used for the dental alginate impression material. The dental alginate impression material may includes: a base material paste including as main components: an alginic acid salt (A); and water (B); and a curing agent paste including as main components: a gelling reaction agent (C); a poorly water-soluble organic solvent (D); and a humectant (E). 1. A dental alginate impression material , comprising: an alginic acid salt (A); and', 'water (B); and, 'a base material paste comprising as main components a gelling reaction agent (C);', 'a poorly water-soluble organic solvent (D); and', 'a a non-reducing sugar (E)., 'a curing agent paste comprising as main components2. (canceled)3. A dental alginate impression material according to claim 1 , whereinthe non-reducing sugar comprises 2 to 10 monosaccharide molecules bonded via a glycosidic bond.4. A dental alginate impression material according to claim 1 , whereinthe non-reducing sugar comprises a disaccharide.5. A dental alginate impression material according to claim 1 , whereinthe non-reducing sugar comprises trehalose.6. A curing agent paste for a dental alginate impression material claim 1 , comprising as main components:a gelling reaction agent (C);a poorly water-soluble organic solvent (D); anda a non-reducing sugar (E). This is the U.S. national stage of application No. PCT/JP2011/074256, filed on 21 Oct. 2011. Priority under 35 U.S.C. §119 (a) and 35 U.S.C. §365(b) is claimed from Japanese Application No. 2010-252232, filed 10 Nov. 2010, the disclosure of which is also incorporated herein by reference.The present invention relates to a dental alginate impression material, and a curing agent paste to be used for the dental alginate impression material.When cast crown restorative treatment, ...

DENTAL CLEANSER COMPOSITION FOR IMPROVING ADHESION TO TEETH

The present invention relates to a dental cleanser composition for improving adhesion to teeth, and more particularly to, a dental cleanser composition which functions to remove not only a smear layer from the dentin surface of an exposed tooth root, but also oral bacteria, and thus is effective in improving adhesion to teeth in periodontal surgery. The present invention provides a dental cleanser composition containing sodium ethylene diaminotetraacetate and octyl phenol ethoxylate which is a surfactant. Sodium ethylene diaminotetraacetate in the composition functions to remove a smear layer on the tooth root surface and has antibacterial activity, and octyl phenol ethoxylate in the composition functions to lipopolysaccharide. Thus, the composition improves adhesion to teeth in periodontal surgery. 1. A dental cleanser composition which contains , as active ingredients , sodium ethylene diaminotetraacetate and octyl phenol ethoxylate.2. The dental cleanser composition of claim 1 , wherein the sodium ethylene diaminotetraacetate and the octyl phenol ethoxylate are contained in an amount of 18-30 parts by weight and in an amount of 1-2 parts by weight claim 1 , respectively claim 1 , based on 100 parts by weight of the composition.3. The dental cleanser composition of claim 1 , which further contains an antibacterial peptide.4. The dental cleanser composition of claim 1 , which further contains sodium carboxymethyl cellulose.5. The dental cleanser composition of claim 3 , wherein the antibacterial peptide is selected from the group consisting of human α-defensin claim 3 , human β-defensin claim 3 , cathelicidin LL-37 claim 3 , and histatin.6. The dental cleanser composition of claim 3 , wherein the antibacterial peptide is contained in an amount of 3×10to 10parts by weight based on 100 parts by weight of the dental cleanser composition.7. The dental cleanser composition of claim 1 , which further contains one or more selected from the group consisting of propolis ...

Dental Devices

The present invention is a dental device comprising natural and sustainable materials. These materials are derived from the nut of the tangua palm tree that may be fashioned into devices for human and animals when replacing one or more teeth of the subject. 1. A dental device comprising a chewing surface:the chewing surface comprising a naturally derived material;wherein the naturally derived material is derived from a vegetable nut.2. The dental device of claim 1 , wherein the naturally derived material comprises an endosperm of Tagua palm nut.3. The dental device of claim 1 , wherein the hardness of the naturally derived material is from about 2.5 to about 4 on the Mohs Hardness Scale.4. The dental device of claim 2 , wherein the naturally derived material comprises a coating of hydroxylapatite.5. The dental device of claim 1 , wherein the device is selected from the group consisting of a bridge claim 1 , a full denture claim 1 , a partial denture claim 1 , a crown claim 1 , a cap claim 1 , and combinations thereof.6. The dental device of claim 5 , wherein the device is a crown.7. The dental device of claim 6 , wherein the naturally derived material matches the color or texture claim 6 , or both color and texture of a human tooth.8. (canceled)9. A method for making a dental device comprising the steps of:a. matching a material derived from a tree nut to a tooth for color or texture;b. milling the material derived from the tree nut to a desired shape, size, or shape and size to form a chewing surface of a dental device.1013-. (canceled)14. The method of claim 9 , further comprising combining the material derived from a tree nut with an additional material.1516-. (canceled)17. A biocompatible composite material comprising:a material derived from a tree nut; andhydroxylapatite.18. The composite material of wherein the material derived from the tree nut is a dehydrated Tagua nut endosperm.19. The composite material of wherein the composite material is in a shape ...

IMPLANT, IMPLANT BODY, AND ABUTMENT BODY

An implant that includes an implant body in which a fitting hole portion having a taper shape is formed, and an abutment having a fitting shaft portion having a taper shape. A pressure-withstanding mechanism configured by the fitting hole portion and the fitting shaft portion and a rotation-preventing mechanism preventing rotation of the abutment with respect to the implant body are integrally formed. 1. An implant comprising: an abutment having a fitting shaft portion having a taper shape, which is fitted into the fitting hole portion,', 'wherein a pressure-withstanding mechanism that is configured by the fitting hole portion and the fitting shaft portion and a rotation-preventing mechanism that prevents rotation of the abutment with respect to the implant body are integrally formed., 'an implant body in which a fitting hole portion having a taper shape, an inner diameter of which is reduced over a depth direction, is formed in a portion of a central hole; and'}2. The implant according to claim 1 , wherein the length of the pressure-withstanding mechanism is formed to be a length of ⅓ or more of the overall length of the implant body.3. The implant according to claim 1 , wherein the rotation-preventing mechanism includes:a plurality of protrusion portions formed along the depth direction on an inner peripheral surface of the fitting hole portion; anda plurality of groove portions which is formed along an axial direction in an outer peripheral surface of the fitting shaft portion and into which the plurality of protrusion portions is respectively inserted.4. The implant according to claim 1 , wherein each of the cross-sectional shape perpendicular to the depth direction of each of the plurality of protrusion portions and the cross-sectional shape perpendicular to the axial direction of each of the plurality of groove portions is formed in an arc shape.5. The implant according to claim 1 , further comprising:a clamper pin which is inserted into a through-hole formed ...

MICROBEADS FOR DENTAL USE

A method for decreasing dental hypersensitivity, including sizing a plurality of non-functionalized microbeads to be between 0.01 μm to 3 μm in diameter, suspending the plurality of non-functionalized microbeads in a fluid matrix to define a dental delivery composition, introducing the dental delivery composition into an oral cavity, introducing respective non-functionalized microbeads into a dental tubule, adhering respective functionalized microbeads each other and to the dental tubule to define an aggregate, and occluding the dental tubule with the aggregate. 1. A dental system , comprising:a dental matrix fluid; anda plurality of generally spherical non-functionalized metal oxide microbeads suspended in the dental matrix fluid;wherein each respective microbead is between about 0.01 micron and about 3 microns in diameter,2. The dental system of wherein the dental matrix fluid includes fluoride.3. The dental system of wherein the microbeads are silica.4. The dental system of wherein the microbeads are selected from the group including titania claim 1 , alumina claim 1 , silica claim 1 , and combinations thereof.5. A method for decreasing dental hypersensitivity claim 1 , comprising:a) selecting a plurality of non-functionalized microbeads;b) introducing the plurality of non-functionalized microbeads into the oral cavity;c) positioning respective non-functionalized microbeads into dental tubules; andd) occluding dental tubules with non-functionalized microbeads.6. The method of wherein the microbeads are generally composed of silica.7. The method of wherein each respective microbead is between 0.01 μm to 3 μm in diameter.8. The method of claim 5 , wherein the plurality of microbead is suspended in a dental vehicle claim 5 , wherein the dental vehicle is selected from the group comprising varnishes claim 5 , dentifrices claim 5 , mouthwashes claim 5 , and combinations thereof.9. A method for decreasing dental hypersensitivity claim 5 , comprising:{'b': '82', 'a) ...

ADHESIVE COMPOSITION SUITABLE FOR DENTAL USES

A dental adhesive composition is described comprising a photocurable ionomer, radiopaque metal oxide nanoparticles, a phosphorous-containing acidic monomer, other polymerizable resin components, and a polar solvent. In a favored embodiment, the adhesive composition comprises a photocurable ionomer in an amount up to 15 wt-%; 5 wt-% to 30 wt-% of radiopaque metal oxide nanoparticles that comprise a basic surface (such as zirconia) wherein the nanoparticles comprise an organosilane surface treatment; a phosphorous-containing acidic monomer in an amount up to 10 wt-%; and 10 wt-% to 50 wt-% of solvent comprising water and at least one alcohol, ketone, or mixture thereof. 1. An adhesive composition comprising:a one-part dispersion comprising the following components pre-mixed in a single container;a photocurable ionomer having a molecular weight between 1000 and 10,000 g/mole in an amount up to 15 wt-%;5 wt-% to 30 wt-% of radiopaque metal oxide nanoparticles;a phosphorous-containing acidic monomer;30 wt-% to 50 wt-% of other polymerizable resin components; and10 wt-% to 50 wt-% of solvent comprising water and at least one alcohol, ketone, or mixture thereof.2. The adhesive composition of wherein the radiopaque metal oxide nanoparticles comprise a basic surface and the nanoparticles comprise an organosilane surface treatment.3. The adhesive composition of wherein the radiopaque metal oxide nanoparticles comprise zirconia.4. The adhesive composition of wherein the organosilane surface treatment is copolymerizable with the photocurable ionomer.5. The adhesive composition of wherein the photocurable ionomer comprises pendent ionic groups and pendent free-radically polymerizable groups and at least one of the polymerizable groups is linked to the ionomer by means of an amide linkage.6. The adhesive composition of wherein the photocurable ionomer comprises carboxyl groups and (meth)acrylate groups.7. The adhesive composition of wherein the radiopaque metal oxide ...

Polymerizable Dental Material Comprising Reactive Paste Formers, Hardened Dental Material and Use Thereof

A polymerizable dental material with reactive paste-forming agent, hardened dental material and the use thereof. 2. A polymerizable dental material as recited in claim 1 , wherein component A as reactive paste-forming agent contains at least one organic compound a) derived from maleic acid and/or fumaric acid that has no ethylenically unsaturated groups other than those groups derived from maleic acid and/or fumaric acid claim 1 , and/or at least one compound b) comprising at least one allyl and/or methallyl residue and claim 1 , if appropriate claim 1 , units derived from maleic acid and/or fumaric acid that do not contain any ethylenically unsaturated groups in addition to the ethylenically unsaturated groups cited above.4. A polymerizable dental material as recited in claim 3 , wherein one or more residues Rto Rhave substituents with acidic function claim 3 , in particular claim 3 , phosphoric acid groups claim 3 , phosphonic acid groups claim 3 , sulfonic acid groups and/or carboxylic acid groups and their anhydrides claim 3 , or that one or more of the residuals Rto Rhave substituents with acidic function and hydroxyl groups as substituents claim 3 , or that mixtures of acid-functionalized and hydroxy-functionalized compounds represented by the Formulas Ia claim 3 , Ib claim 3 , IIa claim 3 , IIb claim 3 , IIc and/or IId are used as ingredient a).6. A polymerizable dental material as recited in claim 5 , wherein the residue Rhas substituents with acidic function claim 5 , in particular phosphoric acid groups claim 5 , phosphonic acid groups claim 5 , sulfonic acid groups and/or carboxylic acid groups and their anhydrides claim 5 , or that the residue claim 5 , Rhas substituents with acidic function and hydroxyl groups as substituents claim 5 , or that mixtures of acid-functionalized and hydroxy-functionalized compounds represented by Formula III are used as ingredient b).9. A polymerizable dental material as recited in claim 1 , wherein ingredient e) is a metal ...

Acid-neutralizing Resins and Hardenable Dental Compositions Thereof

Disclosed herein are acid-neutralizing polymerizable and/or non-polymerizable resins, methods of making such resins, and dental compositions having such resins. 3. The dental composition of claim 1 , wherein a dual-cure cement or a dual-cure composite is formulated that could demonstrate an pronounced improvement in bonding strength and the improved bonding durability whiles use towards self-etching adhesive.4. The dental composition of claim 3 , wherein the formulated composition is capable of eliminating the need of a self-cure activator in a dental adhesive claim 3 , thereby simplifying the procedure with enhanced predictability of bonding strength.5. The dental composition of claim 1 , wherein the formulated composition might offer antibacterial capability due to in situ generation of cationic salts as result of neutralization process.6. The dental composition of claim 5 , wherein the formulated composition optionally includes a cationic complex with a weak acid claim 5 , from which an acid exchange occurs during contact between a cured adhesive containing a strong acidic component and a dual-cure restorative containing the cationic complex. Disclosed herein are a class of acid-neutralizing resins and hardenable or curable compositions containing such resins.Chemical polymerization of vinyl or acrylate based resins via a free radical polymerization mechanism at ambient temperature is traditionally achieved using a binary, redox curing system consisting of a peroxide and an aromatic tertiary amine. On the other hand, light-activated polymerization proceeds via the generation of free radicals from the activation of a photoinitiator, usually an α-diketone, to its excited triplet state. This is followed by the reduction of the activated photoinitiator by an amine accelerator to form an intermediate excited complex (exciplex), which releases the free radicals on dissociation. There was evidence to suggest that bond strengths of resin composites to dentin were ...

Two- and Three-Component Siloxanes and Related Compounds and Compositions

Compositions are disclosed that comprise at least one compound of formula IV:

APATITE COMPOSITIONS

The present invention relates to an apatite composition comprising 0.001-99.999 wt. % of an apatite and 0.001-99.999 wt. % of a glass carbomer, based on the total weight of the apatite composition. The apatite is preferably a fluoroapatite according to the general formula (I): wherein: M is a cation other than Ca, B is an anion other than P04″, A is F″, 0≦x≦9, 0≦y≦5, and 0≦z≦2, and most preferably Ca(PO)F. The apatite composition is advantageously used as a dental filling material, a denting bonding cement, a bone cement, a bone replacing material, in dental care and cleansing products, glass-ceramics, bone scaffolds and bone substrates, and as a coating material for crowns and bridges. 131-. (canceled)33. The apatite composition according to claim 32 , wherein the apatite is a fluoroapatite.35. The apatite composition according to claim 34 , wherein x=y=0 and z=2.37. The apatite composition according to claim 36 , wherein x=y=z=0 and A is OH.38. The apatite composition according to claim 32 , wherein the poly(dialkylsiloxane) is linear or cyclic.39. The apatite composition according to claim 38 , wherein the alkyl groups of the poly(dialkylsiloxane) are methyl groups.40. The apatite composition according to claim 38 , wherein the poly(dialkylsiloxane) has a kinematic viscosity in the range of about 1 to about 100 claim 38 ,000 cSt at 25° C.41. The apatite composition according to claim 32 , wherein the particles of the fluorosilicate glass powder have an average size of about 10to about 200 μm.42. The apatite composition according to claim 32 , wherein the aqueous acid solution comprises an inorganic acid or an organic acid.43. The apatite composition according to claim 32 , wherein the fluoroapatite composition is in a particulate form.44. The apatite composition according to claim 43 , wherein the particles of the fluoroapatite composition have an average size of about 10to about 200 μm.45. A dental filling material comprising the apatite composition according to ...

Apatite Forming Biomaterial

The present invention relates to chemically bonded ceramic biomaterials, especially a dental material or an implant material. The main binder system forms a chemically bonded ceramic upon hydration thereof, and comprises powdered calcium aluminate and/or calcium silicate, and phase(s) to secure apatite formation at a pH close to neutrality. A second binder system—a cross-linking organic binder system which provides for initial crosslinking of the freshly mixed paste is advantageously added. The invention relates to a powdered composition for preparing the inventive chemically bonded ceramic biomaterial, and a paste from which the biomaterial is formed, as well as a kit comprising the powdered composition and hydration liquid, as well as methods and use of the biomaterial in dental and implant applications with the aim of remineralisation, integration and bone repair.

3D DUCTILE AND PERFORATED RETAINING SHEET

The present invention describes a sheet intended for retaining a granular material inserted or implanted in a human or animal body, said sheet 1. A sheet intended for retaining a granular material inserted or implanted in a human or animal body , said sheet:being made of a plastic deformable and non-toxic material chosen from the group consisting of a metal, metal alloy, a polymeric material or a non-woven fabric;comprising a matrix and several holes, each hole having a smallest dimension from one side of the hole to another side of the hole, through a geometrical center centre-of the hole, of at least 50 μm and of maximum 2 mm;being stretchable in both a longitudinal and transversal direction of the sheet; andbeing 3D ductile.2. The sheet according to claim 1 , wherein the sheet is made of a plastic deformable and non-toxic non-woven fabric in which the several holes are inherent in the material of the sheet.3. The sheet according to claim 1 , wherein the sheet is perforated and made of a plastic deformable and non-toxic material chosen from the group consisting of a metal claim 1 , metal alloy claim 1 , or a polymeric material.4. The sheet according to claim 1 , wherein the plastic deformable and non-toxic material is chosen from the group consisting of stainless steel or an alloy thereof claim 1 , aluminium or an alloy thereof claim 1 , niobium or an alloy thereof claim 1 , zirconium or an alloy thereof claim 1 , tantalum or an alloy thereof claim 1 , or titanium or an alloy thereof.5. The sheet according to claim 4 , wherein the plastic deformable and non-toxic material is chosen from titanium or an alloy thereof.6. The sheet according to claim 1 , wherein the matrix is stretchable in both a longitudinal and transversal direction of the sheet.7. The sheet according to claim 1 , wherein the holes are stretchable in both a longitudinal and transversal direction of the sheet.8. The sheet according to claim 1 , wherein the matrix and the holes are stretchable in ...

PREMANUFACTURED CERAMIC DENTAL IMPLANT ABUTMENTS FOR MATING CERAMIC PROSTHETIC BUILD-UP CONSTRUCTION

A premade ceramic dental implant abutment includes a ceramic abutment having at the top a support region intended for receiving a mating prosthetic build-up construction with a surface feature to inhibit rotation of said construction, and at the bottom, an implant contact region with geometry to connect to the implant. The ceramic abutment has a passageway extending therethrough. The passageway may narrow to form a shoulder that is made entirely of ceramic. A head of a screw seats entirely on the shoulder. The ceramic abutment has a supragingival region for protruding beyond the gingiva and a subgingival end for extending into the gingiva. The ceramic abutment may be free of metal. Also, the premade ceramic abutment may be designed to be augmented by cementing additional ceramic material such as a ceramic prosthesis onto the ceramic abutment. 1. A premanufactured ceramic dental implant abutment comprising:a top portion comprising a support region for receiving a mating prosthetic, the top portion having a surface feature to inhibit rotation of the mating prosthetic,a bottom portion comprising an implant contact region configured to connect with a dental implant, anda passageway extending through at least a portion of the top portion and the bottom portion, the passageway configured to receive an abutment screw to secure the abutment to the dental implant,wherein the top portion and the bottom portion comprise a ceramic and are free of metal.2. The abutment of claim 1 , wherein the abutment screw includes a head and a threaded section claim 1 , and the passageway narrows to form a shoulder having a surface that provides a seat for the head of the screw.3. The abutment of claim 1 , wherein the support region is a generally cylindrical section.4. The abutment of claim 3 , wherein the generally cylindrical section is configured to engage the mating prosthesis.5. The abutment of claim 4 , wherein the surface feature is a flat surface portion on the generally cylindrical ...

HARD TISSUE REGENERATION MATERIAL AND HARD TISSUE REGENERATION METHOD

Provided are a hard tissue restoration material, which is excellent in hard tissue restoration ability, extremely effective in promoting recalcification of dental enamel, and excellent in protection properties and aesthetic properties, and a hard tissue restoration method. The hard tissue restoration material according to the present invention is a biocompatible ceramic film with flexibility and pliability that is obtained, for example, by immersing a substrate, having the biocompatible ceramic film formed thereon, in a solvent, which does not dissolve the biocompatible ceramic but dissolves at least a portion of the substrate, to dissolve or separate the substrate. Also, with the hard tissue restoration method according to the present invention, the hard tissue restoration material according to the present invention is bonded to or wound around a hard tissue defect site. 1. A hard tissue restoration material with flexibility and pliability that is a biocompatible ceramic film obtained by forming the biocompatible ceramic film on a substrate that includes a portion that is removable under an environment in which a shape of the biocompatible ceramic film can be maintained and thereafter removing the substrate , on which the biocompatible ceramic film has been formed , under that environment.2. The hard tissue restoration material according to claim 1 , formed by laminating a plurality of biocompatible ceramic films.3. The hard tissue restoration material according to claim 1 , formed by laminating an apatite precursor on a surface of the biocompatible ceramic film.4. The hard tissue restoration material according to claim 3 , wherein the apatite precursor is anyone of monocalcium phosphate claim 3 , dicalcium phosphate claim 3 , tricalcium phosphate claim 3 , tetracalcium phosphate claim 3 , and octacalcium phosphate.5. The hard tissue restoration material according to claim 1 , wherein the biocompatible ceramic film is a film of an apatite selected from the group ...

CUSTOMIZED DENTAL PROSTHESIS FOR PERIODONTAL OR OSSEOINTEGRATION, AND RELATED SYSTEMS

A dental prosthesis to be integrated into a jaw bone cavity of a pre-identified patient. An example of a dental prosthesis includes a first manufactured portion having a surface shaped to substantially dimensionally conform three dimensionally to an undersized shape of the outer three-dimensional surface shape of a root of a tooth to be replaced, and a second manufactured portion shaped to substantially conform to the three-dimensional surface of a crown of the tooth. The outer surface of the root portion can include or be coated with a biocompatible material that is suitable to be integrated into the extraction socket and adopted by existing tissue forming the socket. 1. A dental prosthesis to be integrated into a receiving jaw bone cavity structure of a pre-identified patient , the dental prosthesis being a finished manufactured product prior to its insertion into the receiving jaw bone cavity structure , the dental prosthesis comprising:a root portion configured to be positioned in and substantially integrated into and adopted by at least one of the following: a jaw bone structure of the pre-identified patient and a periodontal ligament structure of the pre-identified patient, defining the receiving jawbone cavity structure, the root portion having an outer surface, substantial portions of the outer surface having a custom three-dimensional surface shape specifically dimensionally matching an undersized three-dimensional surface shape of corresponding outer surface portions of a root portion of a natural tooth of the pre-identified patient.2. A dental prosthesis as defined in claim 1 , wherein the root portion is configured to be substantially integrated into and adopted by the jaw bone structure of the pre-identified patient claim 1 , the jaw bone structure defining the receiving jawbone cavity structure.3. A dental prosthesis as defined in claim 1 , wherein the portion is configured to be substantially integrated into and adopted by the periodontal ligament ...

LONG TERM BACTERIOSTATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN RESTORATIVE DENTAL MATERIALS

Example embodiments of the present invention utilize long term anti-microbial/bacteriostatic compounds that are dispersed throughout a tooth restoration material as a means to reduce or eliminate recurrent decay between the tooth restoration material and tooth structure. More specifically, the present invention utilizes metals, metal oxides, and metal salts, insoluble bacteriostatic organic compounds, soluble bacteriostatic organic compounds, and organometallic compounds as long term anti-microbial/bacteriostatic compounds that are dispersed throughout the tooth restoration material as a means to reduce or eliminate recurrent decay between the tooth restoration material and tooth structure. 1. A tooth restoration material composition , comprising:a polymerizable resin system that is curable; anda anti-microbial/bacteriostatic compound;wherein the cured composition results in a tooth-colored material.2. The tooth restoration material of claim 1 , wherein the antimicrobial/bacteriostatic compound is zinc pyrithione.3. The tooth restoration material of claim 2 , wherein the polymerizable resin system comprises:hydroxyl ethyl methacrylate;carboxylic acid, acrylic copolymer; anda photo initiator.4. The tooth restoration material of claim 3 , wherein the photo initiator is Irgacure 2022.5. The tooth restoration material of claim 4 , further comprising a solvent.6. The tooth restoration material of claim 5 , wherein the solvent is ethanol.7. The tooth restoration material of claim 6 , further comprising a suspension aid.8. The tooth restoration material of claim 7 , wherein the suspension aid is silica powder.9. The tooth restoration material of claim 8 , further comprising an antioxidant.10. The tooth restoration material of claim 9 , wherein the antioxidant is methoxy ethyl hydroxyl quinine.11. The tooth restoration material of claim 10 , wherein:the zinc pyrithione comprises 2% of the composition by weight;the hydroxyl ethyl methacrylate comprises 5% of the composition ...

COMPOSITION

The present invention relates to a photosensitive composition comprising synthetic nanocrystalline hydroxyapatite or a synthetic precursor thereof doped with a rare earth ion, the use of the composition in restorative or cosmetic dentistry, a process for preparing the composition and a method of generating an image of an exposed dentinal surface of a tooth. 1. A photosensitive composition comprising:synthetic nanocrystalline hydroxyapatite or a synthetic precursor thereof doped with a rare earth ion; and{'sub': 4', '2, 'one or more synthetic minerals of formula CaHPO.xHO, wherein x is 0, 1 or 2.'}2. A photosensitive composition as claimed in wherein the one or more CaHPO.xHO minerals is monetite or brushite.3. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , wherein the one or more CaHPO.xHO minerals is monetite and brushite.4. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , wherein the nanocrystalline hydroxyapatite or synthetic precursor thereof is fluoride ion-substituted.5. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , wherein the nanocrystalline hydroxyapatite or synthetic precursor thereof is further doped with aluminium ions.6. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , wherein the rare earth ion exhibits absorption bands which substantially match or overlap one or more absorption bands of the synthetic nanocrystalline hydroxyapatite.7. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , wherein the rare earth ion is an erbium claim 1 , ytterbium claim 1 , holmium or thulium ion.8. A photosensitive composition as claimed in claim 1 , obtained or obtainable by a process comprising:(a) preparing an aqueous mixture of a calcium ion-containing solution, a phosphate ion-containing solution, and a rare earth ion-containing dopant solution at a pH in the range 5 to 14;(b) causing the formation of nanocrystalline hydroxyapatite doped with a rare earth ion; and(c) isolating the photosensitive composition.9. A photosensitive composition as ...

POLYMERIZABLE DENTAL COMPONENTS WITH IMPROVED USAGE PROPERTIES, METHODS FOR ADJUSTING THE USAGE PROPERTIES OF POLYMERIZABLE DENTAL COMPOSITES, AND DENTAL COMPOSITES OPTIMIZED ACCORDING TO SAID METHODS

Method for adjusting or improving or optimising the usage properties of filler(s)-containing, flowable dental material, which involves relating to at least one measuring value representing the tackiness to at least one measuring value representing the texturing or plasticity or consistency. Flowable, usage-optimised, usually non-polymerised dental composites contain, as fillers, at least one glass filler and at least one filler from the group of chipped polymers or pre-polymer fillers based on ground polymer that is pre-polymerised together with inorganic particles, and, as additive(s), 1. Method for adjusting or improving or optimizing the usage properties of filler(s)-containing , flowable dental material , to whichi) at least one pre-polymer filler A1 is added;ii) the fraction of component A1 is varied; '<250 g/mol is added;', 'iii) at least one hydroxy function-containing additive A2 with a molecular weight'}iv) a measuring value IK representing the tackiness and a measuring value IG representing the texturing or plasticity or consistency are related to each other; andv) an optimized ratio of glass filler(s) and chipped polymer is determined.2. Method according to claim 1 , wherein additive A2 is represented by the formula{'br': None, 'H—Y—Z \u2003\u2003(I)'}where:{'sup': '1', 'sub': '2', 'Y═—O—, —S—, —CO—, —OSi(OR)—, —OE'}{'sub': '2', 'sup': '2', 'Z═H, OH, SH, NH, COOH, COOR'}{'sub': n', 'm, 'E=—CHOp-'}{'sup': '1', 'sub': 1', '4, 'R═H, C-C-Alkyl'}{'sup': '2', 'sub': 1', '15', '2', '14, 'R═C-C-Alkyl, interrupted by one or more O atoms. C-C-Alkyl,'}n=2-5m=4-11p=n3. Method according claim 1 , wherein claim 1 , in addition claim 1 , the quantitative ratio of pre-polymer filler and further filler(s) is varied.4. Method according to claim 1 , whereinthe IG value representing the texturing/plasticity/consistency is determined from the requisite force upon passage through a defined constriction orfrom the opposing force at a predetermined penetration depth of a ...

SILICONE ELASTOMER MATERIAL SUITABLE FOR USE IN PARTICULAR FOR MAKING DENTAL IMPRESSIONS

Described are organopolysiloxane compositions that are capable of cross-linking and/or of hardening by polyaddition reactions so as to produce elastomers or materials made of silicone. Further described, is how the composition is useful for making a dental impression in the context of preparing prostheses. 1. A composition X comprising:a part A comprising:(a) at least 25% by weight, relative to the total weight of part A, of at least one stabilizer D selected from the group of starches,(b) at least one polyorganosiloxane V having per molecule at least two alkenyl, groups which are each bonded to a silicon atom, and(c) at least one catalyst C which is a compound of a metal from the platinum group, anda part B comprising at least one polyorganosiloxane H having per molecule at least two hydrogen atoms which are bonded to an identical or different silicon atom, wherein the composition X is crosslinkable and/or curable by polyaddition reactions, and takes the form of a two-component system S comprising at least part A and part B as separate parts that are mixed to form the composition X.2. The composition X as defined by claim 1 , wherein the at least one stabilizer D is present at from 30% to 45% by weight claim 1 , relative to the total weight of said part A.3. The composition X as defined by claim 1 , wherein part A and/or part B comprises at least one compound selected from the group consisting of: a reinforcing filler Q1 claim 1 , a bulking filler Q2 claim 1 , a retarder or inhibitor I of polyaddition reactions claim 1 , a polyorganosiloxane gum G having per molecule at least two alkenyl claim 1 , groups which are bonded to the silicon claim 1 , and having a viscosity of greater than 1000 Pa·s at 25° C. claim 1 , a polydimethylsiloxane F used as diluent claim 1 , a colorant K claim 1 , a plasticizer P selected from the group consisting of liquid petroleum jelly and a paraffin claim 1 , a wetting agent M claim 1 , a silicone resin R claim 1 , and a biocide N.4. The ...

Preloaded dental cap and retraction material for gingival tissue retraction

A method and a device for effecting the cordless retraction of the gingival sulcus tissue that includes a cap or dam to be fitted onto a tooth. The well of the cap is pre-filled with a predetermined amount of a flowable non-setting kaolin based retraction material having a heavy viscosity or putty consistency. The preloaded cap is fitted to a prepared tooth so that when pressure is applied onto the cap, the retraction material is displaced under pressure and forced to flow into the sulcus, causing the gingival tissue to retract away from the tooth to enlarge the gingival sulcus. An internal ridge aids in retaining the retraction material within the cap.

METHOD OF MAKING DENTAL PROSTHESIS AND DUCTILE ALLOYS FOR USE THEREIN

A dental prosthesis comprising a metal alloy pre-form and a dental porcelain veneer coating the metal alloy, wherein the metal alloy has a composition comprising, in % by weight, about 30-40% Co, 25-40% Ru, 20-40% Cr, and 0-0.1% Ni and wherein a coefficient of thermal expansion of the metal alloy is compatible with that of the dental porcelain to prevent cracking of the porcelain 1. A dental prosthesis comprising a metal alloy pre-form and a dental porcelain veneer coating the metal alloy , wherein the metal alloy has a composition comprising , in % by weight , about 30-40% Co , 25-40% Ru , 20-40% Cr , and 0-0.1% Ni and wherein a coefficient of thermal expansion of the metal alloy is compatible with that of the dental porcelain to prevent cracking of the porcelain.2. The dental prosthesis of claim 1 , wherein the metal alloy nominally contains about 35% Co claim 1 , about 35% Ru claim 1 , and about 30% Cr.3. The dental prosthesis of claim 1 , wherein the metal alloy nominally contains about 40% Co claim 1 , about 30% Ru claim 1 , and about 30% Cr and has a coefficient of thermal expansion of about 12 (10/K at 600° C.).4. A method of making a dental prosthesis comprising the steps of:{'claim-ref': [{'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, {'@idref': 'CLM-00002', '2'}], 'b': '3', '(a) providing a metal alloy according to any of , , or ;'}(b) providing a mold of a selected shape of a dental prosthesis;(c) melting the alloy of step (a) and filling the mold of step (b) with the molten alloy;(d) solidifying the alloy in the mold to provide a metal alloy pre-form; and(e) applying a veneer of a dental porcelain to the metal alloy pre-form.5. The method of wherein the melting and filling of step (c) includes the use of selective laser melting or casting. 1. Field of the InventionThe present invention relates generally to the manufacture of dental prostheses and, more specifically, to ductile cobalt-ruthenium-chromium alloys for use in the process.2. Description of the Related ...

DENTAL CURABLE COMPOSITION

The present invention provides a dental curable composition which has excellent curability and which cures into a cured product that is less susceptible to discoloration by hydrogen sulfide in an oral environment. The present invention is a dental curable composition containing: a polymerizable monomer (a) having an acidic group, as a polymerizable monomer component; and a copper compound (b) and a benzotriazole compound (c) represented by the following general formula (1) and/or a benzimidazole compound (c) represented by the following general formula (2), as polymerization initiator components (symbols used in the formulae are as described in the description). 2. The dental curable composition according to claim 1 , further comprising: (d) an aromatic sulfinate.3. The dental curable composition according to claim 1 , further comprising: (f) a polymerizable monomer comprising no acidic group.4. The dental curable composition according to claim 1 , comprising 0.00001 to 1 part by weight of the copper compound (b) per 100 parts by weight of a total amount of polymerizable monomer components.5. The dental curable composition according to claim 2 , wherein the dental curable composition is divided into:a first part comprising the polymerizable monomer (a) comprising an acidic group and the copper compound (b); anda second part comprising the aromatic sulfinate (d) and (c) at least one of the benzotriazole compound and the benzimidazole compound.6. The dental curable composition according to claim 5 , further comprising: (e) an organic peroxide in the first part.7. The dental curable composition according to claim 6 , wherein the organic peroxide (e) is a peroxyester.8. The dental curable composition according to claim 1 , comprising:the polymerizable monomer (a) comprising an acidic group and a polymerizable monomer (f) comprising no acidic group, as polymerizable monomer components; andan inorganic peroxide (h), the copper compound (b), an amine-based reducing agent ( ...

DEVICES AND METHODS FOR ENHANCING BONE GROWTH

The present invention is generally related to implants for compensating bone loss in mammalian body, and to devices and methods for replacing or creating facial bone. The present invention relates to devices and methods for implanting an implantable device in a subject's body. The implantable device embodying features of the present invention include a body formed from a rig or matrix having a trabecular meshwork structure or cells with shapes suitable for a particular anatomical area of interest. The device may be a dental implant serving as a platform for placement of dental crowns. 1. An implantable dental device for implanting within a subject's mouth , comprising:{'b': '3', 'a dimensional trabecular meshwork structure configured to promote bone growth and having a plurality of interconnected cells, at least a portion of the cells forming a plurality of vertically aligned cells with at least a portion of the cells configured for receiving bone graft material therein, the structure having a length, a height, a width, a first end, and a second end;'}at least one root-form implant formed integral with the meshwork structure;at least one fixating surface located substantially on the structure for receiving a threaded fixating element for operatively attaching the structure to a patient's jawbone; andat least one prosthesis receiving surface disposed adjacent a corresponding root-form implant, the prosthesis receiving surface configured for receiving a corresponding prosthesis thereon.2. The device of claim 1 , wherein the length of the structure is nominally defined by a distance between first end and second end of the structure claim 1 , and ranges from about 5 mm to about 200 mm.3. The device of claim 1 , wherein the height of the structure is nominally defined by a distance between a lower rim and an upper rim of the structure claim 1 , and ranges from about 1 mm to about 60 mm.4. (canceled)5. The device of claim 1 , wherein the plurality of cell structures ...

Polyimide resin composition and laminate including polyimide resin composition

To provide a resin composition that contains a solvent-soluble polyimide and can provide a film exhibiting high viscoelasticity and flexibility at high temperatures. To attain this, a polyimide resin composition is provided that includes a polyimide having a polycondensation unit of a tetracarboxylic acid dianhydride and a diamine, wherein the tetracarboxylic acid dianhydride includes an (α1) tetracarboxylic acid dianhydride represented by general formula (1), or the diamine includes an (β1) aromatic diamine represented by general formula (2), the diamine includes an (β2) aliphatic diamine represented by general formula (3) or (4), a total amour of the (α1) tetracarboxylic acid dianhydride and the (β1) aromatic diamine is 5 to 49 mol % with respect to a total amount of the tetracarboxylic acid dianhydride and the diamine, and an amine equivalent of the polyimide is 4,000 to 20,000.

POLYMER FOR A GLASS IONOMER CEMENT

A process for producing a water-soluble, hydrolysis-stable, polymerizable polymer, comprising a) a step of copolymerizing a mixture comprising (i) a first copolymerizable monomer comprising at least one optionally protected carboxylic acid group and a first polymerizable organic moiety, and (ii) a second copolymerizable monomer comprising one or more optionally protected primary and/or secondary amino groups and a second polymerizable organic moiety, for obtaining an amino group containing copolymer; b) a step of coupling to the amino group containing copolymer a compound having a polymerizable moiety and a functional group reactive with an amino group of repeating units derived from the second copolymerizable monomer in the amino group containing copolymer obtained in the first step wherein the optionally protected amino group is deprotected, so that polymerizable pendant groups are linked to the backbone by hydrolysis-stable linking groups, and, optionally, a step of deprotecting the protected carboxylic acid group after step (a) or step (b), for obtaining a polymerizable polymer. 2. The process according to claim 1 , wherein the molar ratio of first copolymerizable monomer and second copolymerizable monomer in the mixture copolymerized in step (a) (mol first copolymerizable monomer/mol second copolymerizable monomer) is in the range of from 100:5 to 5:100.3. The process according to any one of or claim 1 , wherein the coupling reaction in step (b) is an addition reaction or a condensation reaction forming a bond selected from an amide bond claim 1 , a urea bond or a thiourea bond.4. The process according to any one of the preceding claims claim 1 , wherein the second polymerizable organic moiety of the second copolymerizable monomer is selected from the group of (meth)acrylamide moieties which may be substituted and substituted (meth)acrylic acid which may be protected.5. The process according to any one of the preceding claims wherein the first copolymerizable ...

TRANSLUCENT VENEERING FOR A DENTAL PROSTHESIS FORMED BY A PRESS TO METAL PROCESS

A dental prosthesis, typically formed in a press to metal process, includes application of a porcelain composition sufficient to form a veneer on a dental prosthesis supporting metal structure, the composition having an integrated tooth-like translucency providing an aesthetic appearance. The composition is formed of a dentin frit and an enamel frit, typically sintered into a desired ingot shape including an amount of composition sufficient to veneer the prosthesis. The porcelain composition is a component of a kit that includes opaquers, other porcelains and stains useful in finishing to provide an aesthetic prosthesis. 1. A dental prosthesis , comprising:an opaque layer being formed from a opaque mixture having: '30 to 45% by weight a second frit, the second frit being different than the first frit.', '40 to 60% by weight a first frit;'}2. The dental prosthesis of claim 1 , further comprising a metal supporting structure or coping.3. The dental prosthesis of claim 2 , wherein the opaque layer is covering surfaces of the metal supporting structure or coping that would otherwise adversely affect the tooth-like appearance of the finished prosthesis.4. The dental prosthesis of claim 1 , wherein the opaque mixture further includes ZrO.5. The dental prosthesis of claim 2 , further comprising a single porcelain layer having an integrated tooth-like translucency fused to the opaque layer.6. The dental prosthesis of claim 5 , wherein the porcelain layer comprises a blend of dentin and enamel frits claim 5 , in ratios of 70:30 to 85:15 percent by weight claim 5 , respectively.7. The dental prosthesis of claim 2 , further comprising a single porcelain layer having an integrated tooth-like translucency fused to the opaqued metal supporting structure or coping surface claim 2 , the porcelain layer comprising a blend of dentin and enamel frits claim 2 , in ratios of 70:30 to 85:15 percent by weight claim 2 , respectively.8. The dental prosthesis of wherein the opaque layer is ...

LITHIUM SILICATE GLASSES OR GLASS CERAMICS, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF

The invention relates to glass ceramics based on the lithium metasilicate system (LiO SiO(LiSiO)), which are mechanically processible in a simple manner in an intermediate stage of the crystallization and, after complete crystallization, represent a high- strength, highly translucent and chemically stable glass ceramic. 115-. (canceled)16. A lithium silicate glass or glass ceramic having the following composition:{'sub': '2', '50 to 70 wt-% SiO,'}{'sub': '2', '15 to 22 wt-% LiO,'}{'sub': 2', '2, '8 to 20 wt-% of a stabilizer selected from ZrOand/or HfO,'}{'sub': 2', '2, '0.1 to 4 wt-% KO and/or NaO,'}{'sub': 2', '3, '0.1 to 4 wt-% AlO, and'}2 to 8 wt-% additives.17. The glass or glass ceramic of with the following composition:{'sub': '2', '50 to 64 wt-% SiO,'}{'sub': '2', '17 to 20 wt-% LiO,'}{'sub': 2', '2, '8 to 20 wt-% of a stabilizer selected from ZrOand/or HfO,'}{'sub': 2', '2, '1 to 3 wt-% KO and/or NaO,'}{'sub': 2', '3, '1 to 3 wt-% AlO, and'}4 to 6 wt-% additives.18. The glass or glass ceramic of with the following composition:{'sub': '2', '55 to 64 wt-% SiO,'}{'sub': '2', '10 to 20 wt-% LiO,'}{'sub': 2', '2, '8 to 20 wt-% of a stabilizer selected from ZrOand/or HfO,'}{'sub': 2', '2, '0 to 5 wt-% KO and/or NaO,'}{'sub': 2', '3, '0.1 to 5 wt-% AlO, and'}0 to 10 wt-% additives.19. The glass or glass ceramic of with the following composition:{'sub': '2', '50 to 60 wt-% SiO,'}{'sub': '2', '10 to 20 wt-% LiO,'}{'sub': 2', '2, '8 to 20 wt-% of a stabilizer selected from ZrOand/or HfO,'}{'sub': 2', '2, '1 to 5 wt-% KO and/or NaO,'}{'sub': 2', '3, '0.1 to 5 wt-% AlO, and'}0 to 10 wt-% additives.20. The glass or glass ceramic of with the following composition:{'sub': '2', '55 to 64 wt-% SiO,'}{'sub': '2', '10 to 20 wt-% LiO,'}{'sub': 2', '2, '10 to 20 wt-% of a stabilizer selected from ZrOand/or HfO,'}{'sub': 2', '2, '0 to 5 wt-% KO and/or NaO,'}{'sub': 2', '3, '0.1 to 5 wt-% AlO, and'}0 to 10 wt-% additives.21. The glass or glass ceramic of with the following ...

Lithium Silicate Materials

Lithium silicate materials are described which can be easily processed by machining to dental products without undue wear of the tools and which subsequently can be converted into lithium silicate products showing high strength. 1. A lithium silicate glass ceramic for dental restorations which comprises:an intermediate phase having a main crystalline phase comprising lithium metasilicate, and wherein the lithium metasilicate comprises lamellar or platelet crystals; anda final phase having a biaxial strength greater than 400 MPa.2. The lithium silicate glass ceramic of claim 1 , wherein the lithium metasilicate forms more than 50 and up to 80 vol.-% of the lithium silicate glass ceramic.3. The lithium silicate glass ceramic of claim 1 , wherein the glass ceramic is in form of a blank or a dental restoration.4. The lithium silicate glass ceramic of claim 3 , wherein the blank is shaped into a dental restoration by machining or pressing.5. The lithium silicate glass ceramic of claim 4 , wherein machining comprises grinding claim 4 , trimming or milling.6. The lithium silicate glass ceramic of claim 4 , wherein the dental restoration is an inlay claim 4 , an onlay claim 4 , a bridge claim 4 , an abutment claim 4 , a facing claim 4 , a veneer claim 4 , a facet claim 4 , a crown claim 4 , a partial crown claim 4 , a framework or a coping.7. The lithium silicate glass ceramic of claim 1 , wherein the biaxial strength of the final phase is in a range of greater than 400 MPa to about 900 MPa.8. The lithium silicate glass ceramic of claim 1 , wherein the final phase comprises lithium disilicate.9. The lithium silicate glass ceramic of claim 1 , comprising SiO claim 1 , LiO and a nucleating agent. This application is a continuation of U.S. application Ser. No. 13/175,370, filed on Jul. 1, 2011, which is a continuation of U.S. application Ser. No. 12/944,578, filed Nov. 11, 2010, now U.S. Pat. No. 7,993,137, which is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 12/253,437 ...

MEDICAL DEVICE HAVING A SURFACE COMPRISING NANOPARTICLES

A medical device has a surface intended for contact with living tissue, wherein the surface comprises nanoparticles comprising a non-toxic post-transition metal such as gallium and/or bismuth, said nanoparticles having an average particle size of 500 nm or Less. The nanoparticles may provide an antimicrobial effect, and thus the risk for infection may be reduced. 1. A medical device having a surface intended for contact with living tissue , wherein the surface comprises nanoparticles comprising a non-toxic post-transition metal , said nanoparticles having an average particle size of 500 nm or less.2. The medical device according to claim 1 , wherein said nanoparticles comprise bismuth.3. The medical device according to claim 1 , wherein said nanoparticles comprise gallium.4. The medical device according to claim 3 , wherein said nanoparticles comprise a gallium compound.5. The medical device according to claim 4 , wherein said gallium compound is selected from the group consisting of gallium oxide claim 4 , gallium nitride claim 4 , metal oxides comprising gallium and metal nitrides comprising gallium.6. The medical device according to claim 2 , wherein said nanoparticles comprise elemental bismuth or a bismuth compound.7. The medical device according to claim 6 , wherein said bismuth compound is selected from the group consisting of bismuth oxide claim 6 , bismuth nitride claim 6 , metal oxides comprising bismuth and metal nitrides comprising bismuth.8. The medical device according to claim 1 , wherein the nanoparticles have an average particle size of 100 nm or less.9. The medical device according to claim 1 , wherein said surface further comprises nanoparticles of titanium dioxide having an average particle size of 100 nm or less.10. The medical device according to claim 1 , wherein said nanoparticles form a layer.11. The medical device according to claim 10 , wherein said layer has a thickness in the range of from 8 nm to about 1 μm.12. The medical device ...

Dental prosthetics comprising curable acrylate polymer compositions and methods of their use

Disclosed herein are acrylic and methacrylic acid ester-based polymeric materials containing as flexibilizing and brittleness reducing agents 1-60% of C 4 -C 8 polyalkylene or polyalkyldiene compounds, preferably having a molecular weight of 300-2100, and the use of such materials in dentistry and medicine.

AQUEOUS ANTI-MICROBIAL SOLUTION CONTAINING CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE AND TARTARIC ACID, METHOD FOR PREPARING SAME, AND ANTI-MICROBIAL ORTHODONTIC CEMENT

The present invention deals with a method for the preparation of an antimicrobial aqueous solution containing chlorhexidine digluconate and tartaric acid for use with dental/orthodontic glass ionomer cement, and an antimicrobial aqueous solution substantially improved by the inclusion of chlorhexidine digluconate up to 18% and tartaric acid up to 11%. 1. A method for preparation of an antimicrobial aqueous formulation , comprising the following steps:a) preparing an aqueous liquid base with chlorhexidine digluconate in an amount up to about 18% by weight of the final formulation; andb) adding to the liquid base of step a) tartaric acid in an amount up to about 11% by weight of the final formulation.2. The method according to claim 1 , wherein the final weight of tartaric acid and chlorhexidine digluconate is about one-third of the quantity incorporated in the final formulation.3. The method according to claim 1 , comprising the addition of chlorhexidine digluconate in an amount up to 18% by weight of the final formulation.4. The method according to claim 3 , comprising the addition of chlorhexidine digluconate in an amount of 15 to 18% by weight of the final formulation.5. The method according to claim 4 , comprising the addition of chlorhexidine digluconate in an amount of 18% by weight of the final formulation.6. The method according to claim 1 , comprising the addition of tartaric acid in an amount up to 11% by weight of the final formulation.7. The method according to claim 6 , comprising the addition of tartaric acid in an amount of 8 to 11% by weight of the final formulation.8. The method according to claim 7 , comprising the addition of tartaric acid in an amount of 9 to 11% by weight of the final formulation.9. The method according to claim 8 , comprising the addition of tartaric acid in an amount of 10% by weight of the final formulation.10. The method according to claim 1 , comprising adding the chlorhexidine digluconate to the liquid base for use as a gel ...

DENTAL COMPOSITION, METHOD OF PRODUCING AND USE THEREOF

The invention relates to a dental composition having 1. A dental composition comprisinga) compound (A) with the following features:only one backbone unit (U) with 6 to 20 carbon atoms, at least 6 carbon atoms thereof forming an aromatic or an aliphatic cyclic moiety, the remaining carbon atoms either being part of substituents pending from the cyclic moiety or being part of bridging groups to spacer units, wherein one or more of the remaining carbon atoms can be replaced by an oxygen atom, the backbone unit not comprising a bisphenol structure,one or two spacer unit(s) (S) being connected to the backbone unit (U) via an ether linkage, at least one spacer unit (S) comprising a —CH2-CH2-CH2-CH2-O—CH2-CH(Q)-OG chain or a —CH2-CH(OG)-CH2-OM residue or a mixture of these two types of spacers within one spacer unit,withG comprising at least one group selected from acroyl, methacroyl, acetyl, benzoyl, and combinations thereof,M comprising at least one aryl group,Q comprising at least one group selected from hydrogen, methyl, phenyl, phenoxymethyl, and combinations thereof,with the proviso that at least two G groups are present in compound (A), wherein in the case where only one spacer unit (S) is present, the G group not being part of said spacer unit (S) is located in a substituent pending from the aromatic or aliphatic cyclic moiety,compound (A) not comprising halogen atoms,b) filler (B) andc) initiator (C).2. The dental composition according to claim 1 , wherein compound (A) is characterized by at least one of the following features:Molecular weight (Mw): from about 550 to about 1000;Reactive Functionality: 2 ethylenically unsaturated reactive groups per molecule attached via an ester linkage onto the backbone;Non Reactive Functions: 2 hydrocarbon non reactive groups per molecule attached via an ester linkage onto the backbone;Polar Groups: no free OH groups within the molecule;Secondary Network: no urethane moieties within the molecule; and{'sub': 'D', 'sup': '20', ' ...

DENTAL CEMENT COMPOSITION

A dental cement composition comprising more than 50% by weight Portland cement, and characterized in that it further comprises a polymer selected from styrene, vinyl, and acrylic polymers carrying a sulfonate function. 1. A dental cement composition comprising more than 50% by weight Portland cement , and characterized in that it further comprises a polymer selected from styrene , vinyl , and acrylic polymers carrying a sulfonate function.2. A composition according to claim 1 , comprising 0.1% to 25% by weight of said polymer.3. A composition according claim 1 , wherein the polymer is sodium polystyrene sulfonate.4. A composition according to claim 3 , wherein the sodium polystyrene sulfonate presents a molecular mass of about 70 claim 3 ,000 g/mol.5. A composition according to claim 1 , including gypsum.6. A composition according to claim 1 , including an opacifier claim 1 , such as ZrOor BaSO.7. A composition according to claim 1 , including a binder claim 1 , advantageously formate claim 1 , ascorbate claim 1 , and/or gluconate claim 1 , and preferably calcium formate.8. A composition according to claim 1 , wherein the various ingredients of the composition claim 1 , possibly excepting the polymer claim 1 , present a grain size of less than about 10 μm.9. A composition according to claim 1 , presenting a setting time of the order of 10 min and a compression strength of about 90 MPa.10. A composition according to claim 1 , comprising:60% to 95% by weight Portland cement;0.1% to 25% by weight sodium polystyrene sulfonate;0.1% to 5% gypsum;{'sub': '4', '0.1% to 25% BaSO; and'}0.1% to 25% calcium formate.11. A composition according to claim 1 , comprising:70% to 85% by weight Portland cement;0.1% to 5% by weight sodium polystyrene sulfonate;1% to 5% gypsum;{'sub': '4', '5% to 15% BaSO; and'}0.1% to 15% calcium formate. The present invention relates to a dental cement composition comprising a majority of Portland cement. Such a dental cement composition is used for ...

Method and Apparatus for Preparing a Ceramic Dental Restoration in One Appointment

Methods and apparatus that permit a dentist to provide a patient with a monolithic ceramic dental restoration (e.g., crown, bridge, or the like) in one office visit. In some embodiments, a dentist is provided with a kit containing one or more near net shape (NNS) millable blanks of various shapes and shades, chair-side software, and a chair-side milling machine to convert a selected millable blank into a finished, fully contoured restoration in about one hour or less. Each such millable blank may be, for example, a dental ceramic (e.g., fully sintered zirconia, fully crystallized lithium silicate, fully crystallized lithium disilicate, or the like) NNS component. In some embodiments, the NNS component includes an integral mandrel at a precise location and orientation to minimize the amount of milling time.

DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ETHYLENICALLY UNSATURATED ADDITION-FRAGMENTATION AGENT

Dental compositions are described comprising an addition-fragmentation agent comprising at least one ethylenically unsaturated terminal group and a backbone unit comprising an α,β-unsaturated carbonyl; at least one monomer comprising at least two ethylenically unsaturated group; and inorganic oxide filler. The addition-fragmentation agent is preferably free-radically cleavable. The addition-fragmentation agent preferably comprises at least two ethylenically unsaturated terminal groups, such as (meth)acTylate groups. In some embodiments, the addition-fragmentation agent has the formula: wherein R, Rand Rare each independently Z, -Q-, a (hetero)alkyl group or a (hetero)aryl group with the proviso that at least one of R, Rand Ris Z-Q-; Q is a linking group have a valence of m+1; Z is an ethylenically unsaturated polymerizable group; m is 1 to 6; each X1 is independently —O— or —NR—, where Ris H or C-Calkyl; and n is 0 or 1. Also described are dental articles prepared from a dental composition comprising an addition-fragmentation agent and methods of treating a tooth surface. 2. (canceled)3. The dental composition of wherein the addition-fragmentation agent comprises at least two ethylenically unsaturated terminal groups.4. The dental composition of wherein the ethylenically unsaturated groups are (meth)acrylate groups.5. (canceled)6. The dental composition of wherein Z comprises a vinyl claim 1 , vinyloxy claim 1 , (meth)acryloxy claim 1 , (meth)acrylamido claim 1 , styrenic and acetylenic functional groups.8. The dental composition of wherein Q is selected from —O— claim 1 , —S— claim 1 , —NR— claim 1 , —SO— claim 1 , —PO— claim 1 , —CO— claim 1 , —COO— claim 1 , —R— claim 1 , —NR—CO—NR— claim 1 , NR—CO—O— claim 1 , NR—CO—NR—CO—O—R— claim 1 , —CO—NR—R— claim 1 , —R—CO—O—R— claim 1 , —O—R— claim 1 , —S—R— claim 1 , —NR—R— claim 1 , —SO—R— claim 1 , —PO—R— claim 1 , —CO—R— claim 1 , —OCO—R— claim 1 , —NR—CO—R— claim 1 , NR—R—CO—O— claim 1 , and NR—CO—NR— claim 1 ,{'sup ...

DENTAL RESTORATIVE COMPOSITE WITH LUMINESCENT CRYSTALS

A dental restorative composite and a method of curing the composite are disclosed in which the composite includes a polymerizable organic resin, a radiation activated initiator having an activation wavelength, an inert filler; and luminescent crystals, wherein the luminescent crystals emit radiation at a predetermined wavelength matching the initiator activation wavelength when the luminescent crystals are irradiated with radiation having a wavelength longer than the activation wavelength, the luminescent crystals being up-converting particles that result in those particles emitting radiation at a wavelength that initiates curing. 1. A dental restorative composite comprising:a polymerizable organic resin;a radiation activated initiator having an activation wavelength;an inert filler; andluminescent crystals, wherein the luminescent crystals emit radiation at a predetermined wavelength matching the initiator activation wavelength when the luminescent crystals are irradiated with radiation having a wavelength longer than the activation wavelength.2. The dental restorative composite of claim 1 , wherein the resin comprises a polymerizable (meth)acrylate.3. The dental restorative composite of claim 2 , wherein the resin comprises a compound selected from the group consisting of 2 claim 2 ,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxypropoxy)phenyl] propane claim 2 , 1 claim 2 ,6-bis(2-methacryloxyethoxycarbonylamino)-2 claim 2 ,4 claim 2 ,4-trimethylhexane claim 2 , 2 claim 2 ,2-bis[4-(methacryloyloxy-ethoxy)phenyl] propane (or ethoxylated bisphenol A-dimethacrylate) claim 2 , isopropyl methacrylate claim 2 , triethyleneglycol dimethacrylate claim 2 , diethyleneglycol dimethacrylate claim 2 , tetraethyleneglycol dimethacrylate claim 2 , 3-(acryloyloxy)-2-hydroxypropyl methacrylate claim 2 , 1 claim 2 ,3-propanediol dimethacrylate claim 2 , 1 claim 2 ,6-hexanediol di(meth)acrylate claim 2 , pentaerythritol triacrylate claim 2 , pentaerythritol tetraacrylate claim 2 , ...