ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, в частности композиция с импульсным высвобождением, включает ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку. Ядро имеет покрытие, контролирующее высвобождение, содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск. Количество гидрофобного воска в покрытии составляет 20-35 вес.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение. Физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, представляет собой соединение на основе бензимидазола или его фармацевтически приемлемую соль. Изобретение обеспечивает малое различие в значениях времени задержки растворения композиции и процента растворения с течением времени при достижении высокой надежности характеристик растворения. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЖЕНСКОЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

Предложены применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и тестостерона ("Lybrido") для изготовления лекарственного средства для лечения женской сексуальной дисфункции, где ингибитор ФДЭ5 и тестостерон вводят таким образом, что ингибитор ФДЭ5 оказывает действие через 3,5-5,5 часов после введения тестостерона (варианты) и соответствующий набор с композицией тестостерона для его высвобождения немедленно на участке-мишени, указанный набор дополнительно включает инструкции по применению фармацевтической композиции, содержащей тестостерон за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и фармацевтической композиции, включающей ингибитор ФДЭ5, за 1-2 часа до сексуальной активности. Показано увеличение амплитуды пульсации влагалища и увеличение субъективного сексуального возбуждения под действием комбинации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ НЕФОПАМ И АЦЕТАМИНОФЕН, И ПОЛУЧЕННАЯ НА ИХ ОСНОВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Группа изобретений относится к получению фармацевтической композиции, содержащей ацетаминофен и нефопам. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей ацетаминофен и нефопам, включает на первой стадии получение влажного гранулированного порошка путем смешивания ацетаминофена, одного или нескольких вспомогательных веществ и воды; на второй стадии смешивание влажного гранулированного порошка с нефопамом и смазывающим веществом, на третьей стадии формирование фармацевтической композиции, причем первая стадия процесса дополнительно включает сушку влажного гранулированного порошка до содержания воды от 2 до 5% по массе. Также раскрыты фармацевтическая композиция для устранения боли и твердая дозированная форма для устранения боли. Группа изобретений обеспечивает снижение количества примесей, происходящих из нефопама, до такой степени, что указанные примеси не могут быть обнаружены в конечной фармацевтической композиции обычным методом ВЭЖХ. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая включает суспензию 0,5-50 мас.% от общей массы композиции комплекса платины (ОС-6-43) бис(ацетато)-(1-адамантиламино)амин-дихлорплатина(IV) (LA-12) с размером частиц менее 100 мкм в фармацевтически приемлемом растительном, животном, минеральном, синтетическом или полусинтетическом масле и/или маслянистом веществе и фармацевтически приемлемый эксципиент. Композиция по изобретению может быть использована в качестве лекарства для терапии опухолевых заболеваний. Изобретение обеспечивает стабильную композицию с высоким содержанием комплекса четырехвалентной платины. 9 з.п. ф-лы.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ В ВИДЕ КАПСУЛ

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к составам капсулы с твердым раствором для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, которые реагируют на модуляцию рецептора C5a, способу изготовления состава капсулы с твердым раствором, капсуле с единичной дозой для лечения пациентов, страдающих указанными заболеваниями, и к набору для лечения пациентов, страдающих указанными заболеваниями. Состав капсулы с твердым раствором для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, которые реагируют на модуляцию рецептора C5a, содержащий соединение 1 в виде свободного основания, в его нейтральной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли: и носитель, содержащий по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из полиоксиэтилен 40 касторового масла, макрогол-40-глицерин гидроксистеарата, макроголглицерин рицинолеата, макрогол-15-гидроксистеарата, полиоксиэтилен 60 касторового масла, полиоксиэтилен 60 гидрогенизированного касторового ...

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СМЕСЬ БАКТЕРИЙ, ВКЛЮЧАЮЩУЮ ПЕДИОКОКК И ЛАКТОБАКТЕРИИ, И СПОСОБЫ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ЭФФЕКТОВ АЛКОГОЛЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя, снижения уровня алкоголя в крови или облегчения одного или более нежелательных эффектов, ассоциированных с токсичностью алкоголя, содержащую смесь бактерий, включающуюи, где каждая из бактерий в смеси является индивидуально анаэробно ферментированной, собранной, высушенной и измельченной для получения порошка, имеющего средний размер частиц 295 микрон, с 60% смеси в диапазоне размеров от 175 до 840 микрон, и смесь имеет следующие характеристики: a) содержание влаги менее 5%; и b) конечная концентрация бактерий от 10до 10колоний образующих единиц (КОЕ) на грамм композиции. Изобретение обеспечивает увеличение скорости метаболизма алкоголя, снижение уровня алкоголя в крови, облегчение одного или более нежелательных эффектов, ассоциированных с токсичностью алкоголя. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

НОВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕИОННЫЕ СУРФАКТАНТЫ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения или профилактики злокачественного новообразования, где злокачественное новообразование представляет собой немелкоклеточный рак легкого, содержащей а) 9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил или его фармацевтически приемлемую соль, б) неионное поверхностно-активное вещество А, при комнатной температуре находящееся в твердом состоянии, где поверхностно-активное вещество А представляет собой производное токоферола или лауроил полиоксилглицерид, и в) неионное поверхностно-активное вещество В, при комнатной температуре находящееся в жидком состоянии, где поверхностно-активное вещество В представляет собой полиоксиэтиленовый эфир сорбита и жирной кислоты или пропиленгликоля монолаурат, где значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) поверхностно-активных веществ А и В независимо является равным или превышает 8 и где действующие ...

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ КИШЕЧНИКА И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КИШЕЧНЫХ РАССТРОЙСТВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области нутрицевтики, а именно к пробиотической композиции для профилактики воспалительного заболевания кишечника и функциональных кишечных расстройств и для устранения их симптомов, а также для укрепления общей неспецифической резистентности организма. Композиция выполнена в форме капсулы, содержащей от 0,04 до 0,1 г сухой бактериальной массы, содержащей пробиотические лактобактерии Lactobacillus rhamnosus и пробиотические бифидобактерии Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum и Bifidobacterium infantis, а также нутрицевтически приемлемые вспомогательные компоненты, включая микрокристаллическую целлюлозу и нутрицевтически приемлемую соль стеариновой кислоты в количестве от 0,002 до 0,004 г, выбранную из стеарата кальция и стеарата магния, причем содержание каждого из видов пробиотических бифидобактерий и лактобактерий составляет не менее 1х10колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 грамм сухой бактериальной массы. Группа изобретений относится также к способу ...

ПРОБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА И ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА И ДИАРЕЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области нутрицевтики, а именно к пробиотической композиции для восстановления микрофлоры кишечника и для профилактики синдрома избыточного бактериального роста и диарей, включая антибиотик-ассоциированную диарею и Clostridium dificile-ассоциированную диарею. Композиция выполнена в форме капсулы, содержащей сухую смесь пробиотических бифидобактерий Bifidobacterium longum и Bifidobacterium bifidum и пробиотических лактобацилл Lactobacillus rhamnosus в количестве от 0,05 до 0,1 г, а также лизат дрожжей Saccharomyces cerevisiae в количестве 0,0005 г и нутрицевтически приемлемые вспомогательные компоненты, включая микрокристаллическую целлюлозу и нутрицевтически приемлемую соль стеариновой кислоты в количестве от 0,002 до 0,004 г, выбранную из кальция стеарата и магния стеарата, причем содержание в указанной композиции каждого из видов пробиотических бифидобактерий, включая Bifidobacterium longum и Bifidobacterium bifidum, составляет не менее 1х10КОЕ на 1 грамм ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения для терапии цереброваскулярных расстройств. Указанная композиция выполнена в виде твердых желатиновых капсул и/или таблеток. В качестве действующего вещества содержится 1-окси-4-адамантанон. В качестве вспомогательных веществ используются наполнители, пролонгирующие полимеры, скользящие вещества в количестве (мас.%): 1-окси-4-адамантанон - 5,0-50,0; наполнитель - 2,0-92,5; пролонгирующий полимер - 2,0-55,5; скользящее вещество - 0,5-15,0. Изобретение обеспечивает повышение эффективности использования указанного действующего вещества. 3 з.п. ф-лы, 23 пр., 6 табл., 2 ил.

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ И СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ФЛЮИДОВ

В заявке описан способ удаления растворимого материала из различных субстратов, который может найти применение в процессе экстракции и при проведении каталитических реакций. Способ заключается в том, что на субстрат воздействуют сверхкритическим флюидом, в котором указанный материал практически полностью растворяется, а субстрат не растворяется, и давление сверхкритического флюида периодически модулируют между двумя или несколькими уровнями давления, которые выбирают таким образом, чтобы относительная разность между максимальным и минимальным значениями плотности сверхкритического флюида при этих уровнях давления составляла не более приблизительно 30%. Способ позволяет повысить эффективность экстракции, увеличить скорости каталитических реакции и сохранить на соответствующем уровне активность катализатора. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

НАЛМЕФЕН ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ АЛКОГОЛЯ У КОНКРЕТНЫХ ЦЕЛЕВЫХ ПОПУЛЯЦИЙ

Изобретение относится к применению налмефена в лечении алкогольной зависимости у пациента с алкогольной зависимостью, где указанное применение уменьшает потребление алкоголя, при этом указанный пациент имеет уровень риска, связанный с употреблением алкоголя (DRL), составляющий >60 г/сутки чистого спирта для мужчин и >40 г/сутки для женщин; и у указанного пациента сохраняется высокий DRL, составляющий >60 г/сутки чистого спирта для мужчин и >40 г/сутки для женщин, после периода наблюдения, следующего за начальным оцениванием, составляющего 1-2 недели. 14 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл.

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 15-ОН ЭПК, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения жировой дистрофии печени. Используется 15-гидрокси-эйкозопентаеновая кислота в форме свободной кислоты, 15-гидрокси-эйкоза-5,8,11,13,17-пентаеновой кислоты и/или фармацевтически приемлемого эфира, конъюгата или соли или их смесей. Изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ 2,5-ЗАМЕЩЕННОЕ ОКСАЗОЛОПИРИМИДИНОВОЕ КОЛЬЦО

Изобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из NH, О и S; X выбирают из (C-С)-алкандиила, (С-С)-алкендиила, и (С-С)-алкандиилокси, где атом кислорода (C-C)-алкандиилокси-группы связан с группой R; Rвыбирают из водорода и (C-C)-алкила; Rвыбирают из фенилена, который необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями R; Rвыбирают из (C-C)-алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами фтора, или Rявляется остатком насыщенного или ненасыщенного 5-членного - 10-членного моноциклического или бициклического кольца, которое содержит 0, 1 или 2 гетероатома в кольце, выбранных из N, О и S, и представляет собой циклопентил, инданил, фенил, нафтил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, бензотиазолил или хинолин, и где остаток кольца необязательно замещен по одному или двум атомам углерода в кольце одинаковыми или различными заместителями ...

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СЕРЬЕЗНЫХ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЯВЛЕНИЙ

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается лечения тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний. Для этого вводят комбинацию налтрексона и бупропиона или их фармацевтически приемлемых солей. Это обеспечивает эффективную профилактику сердечно-сосудистых заболеваний и снижение избыточного веса у пациентов с точечной оценкой коэффициента риска менее 0,8. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 табл., 11 ил., 1 пр.

СТАБИЛЬНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области медицины, а именно к упакованному фармацевтическому продукту, включающему стабильную твердую фармацевтическую композицию и влагонепроницаемую упаковку, где указанная композиция содержит гомогенную смесь основания амлодипина или амлодипина безилата и бисопролола фумарата и фармацевтически приемлемых эксципиентов, упакована в указанную влагонепроницаемую упаковку и дополнительно содержит меньше чем 0,5% от массы активных ингредиентов соединения формулы (3), и где указанная влагонепроницаемая упаковка представляет собой блистерную упаковку холодного формования из композитной фольги OPA/AL/PVC (фольга из ориентированного полиамида/алюминия/поливинилхлорида), покрытой алюминиевой мембранной фольгой. Изобретение обеспечивает получение упакованного фармацевтического продукта, где количество примеси не превышает 0,5% во время приготовления или во время хранения до окончания срока годности композиции, по меньшей мере в течение двух лет. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей алиспоривир в количестве от 15 до 20% по массе композиции, воду в количестве от 2 до 15% по массе композиции, несущую среду, содержащую липофильный компонент, поверхностно-активное вещество, гидрофильный компонент, содержащий этанол. Композиция предпочтительно содержит в качестве гидрофильного компонента полиэтиленгликоль или пропиленгликоль, в качестве липофильного компонента среднецепочечные триглицериды или сорбитана моноолеат, в качестве поверхностно-активного вещества гидроксистеарат макроголглицерин, каприлокапроил макрогол-8 глицериды или витамин Е сукцинат полиэтиленгликоля. Фармацевтическая композиция по изобретению предназначена для перорального введения в форме капсулы. Изобретение обеспечивает получение неперенасыщенного состава алиспоривира с высокой концентрацией от 15 до 20 мас.%. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 9 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ, И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Композиция для вагинального применения включает гранулы, полученные из кристаллического расщепленного крахмала. Композиция также включает пластификатор и терапевтическое средство, выбранное из метронидазола, миконазола нитрата, медроксипрогестеронацетата. Гранулы можно легко получать посредством прессования/сферонизации. Гранулы находятся в форме вагинального суппозитория, таблетки или капсулы. Также описан способ введения вагинальной композиции пациенту. Гранулы по изобретению обладают лучшим распределением и задержкой в своде, средней части слизистой влагалища и около отверстия влагалища по сравнению с композицией, где в качестве эксципиента гранул используют микрокристаллическую целлюлозу и без кристаллического расщепленного крахмала. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере два активных соединения, опиоидный анальгетик и опиоидный антагонист в не набухающей диффузионной матрице, характеристики высвобождения определяются матрицей из этилцеллюлозы и, по меньшей мере, одного жирного спирта. Изобретение также относится к частному случаю такого фармацевтического препарата, содержащего 10-150 мг оксикодона и 1-50 мг налоксона на стандартную дозу. Композицию отличает устойчивость при хранении, соединения высвобождаются из матрицы пролонгированно, инвариантно и, при наличии нескольких соединений, независимо. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 19 табл.

ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ПЕЛЛЕТ С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ ВЕРТИГО

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция в форме пеллет для лечения головокружения, содержащая циннаризин и дименгидринат, в которой высвобождение активных ингредиентов замедлено и композиция также содержит связующий агент, замедляющий высвобождение средство, наполнитель, дополнительный вспомогательный агент, взятые в определенном соотношении. Применение фармацевтической композиции для лечения головокружения любого происхождения. Вышеописанная композиция с замедленным высвобождением активных ингредиентов эффективна для лечения головокружения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

ИНГИБИТОРЫ МОНОАМИНООКСИДАЗЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства для лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, представляющее собой полипренолы формулы (1), при этом содержание полипренолов формулы (1) в указанном средстве составляет от 0,1 до 80%. Также раскрыт способ лечения заболеваний у пациентов, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы, отличающийся тем, что больным вводят от 1 до 150 мг в сутки в виде одной дозы или нескольких доз полипренолов формулы (1). Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения заболеваний, обусловленных избыточной активностью моноаминооксидазы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл. ! ! где n=8-20 ...

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, пригодной для орального введения, которая содержит: (а) агонист рецептора S1P и (б) сахарный спирт. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции и ее высокую стабильность. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН И ВИТАМИН Е

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, полученная из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 г до 180 г силибина, от 45 г до 195 г фосфолипида, от 75 г до 600 г экстракта чая пуэр; от 9,375 г до 120 г витамина Е. Технический результат – эффективное лечение неалкогольной жировой дистрофии печени. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N, N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4', 9'-ДИГИДРО-3' Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1, 1'-ПИРАНО[3, 4, b] ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОЦИЦЕПТИВНОЙ БОЛИ

Изобретение относится к лекарственной дозированной форме для орального введения один раз в сутки, которая содержит 6'-фтор-(N-метил- или N,N-диметил)-4-фенил-4',19'-дигидро-3'Н-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин или его физиологически приемлемую соль, анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из лаурилсульфата натрия, цетилсульфата натрия, цетилстеарил сульфата натрия, стеарил сульфата натрия и диоктилсульфосукцината натрия для применения для лечения ноцицептивной боли. 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 15 табл., 5 ил.

ОДНОДОЗОВЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ Т3 И/ИЛИ Т4

Группа изобретений относится к медицине и касается однодозового фармацевтического препарата тиреоидных гормонов T3 и/или T4, подходящего для перорального введения в готовой для применения упаковке. Указанная упаковка состоит из емкости, предварительно заполненной водно-спиртовым раствором тиреоидного гормона T3 и/или тиреоидного гормона T4. Емкость представляет собой однокомпонентную пластмассовую емкость из полиэтилена низкого давления (ПЭНП) номинальным объемом 1 мл, поддающуюся сжатию рукой и имеющую модуль Юнга от 10 до 200 МПа, помещенную в запечатанный пакет-саше, состоящий из многослойной пленки, изготовленной из материалов в следующей комбинации: полиэтилен толщиной 50 мкм (5-6%), алюминий толщиной 9 мкм (5-6%) и полиэфир толщиной 12 мкм (5-6%); причем указанный пакет-саше проявляет проницаемость в отношении кислорода и водяного пара, находящуюся в диапазоне от 0,1 до 0,2 см/м/сут. Также предложено применение препарата в готовой для применения упаковки для лечения заболеваний, связанных ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИЛИБИН И ЭКСТРАКТ КОРНЯ ПУЭРАРИИ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени и к способу ее получения. Описана Фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г фосфолипида, от 75 до 600 г экстракта чая пуэр и от 7,5 до 150 г экстракта корня пуэрарии. Технический результат – профилактический и терапевтический эффект в отношении неалкогольной жировой дистрофии печени. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 6 табл., 1 ил.

НОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ МЯГКИХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ, СОДЕРЖАЩИХ РЕТИНОИД

Изобретение относится к фармакологии. Фармацевтический состав ретиноидов включает мягкую желатиновую капсулу, заполненную наполнителем, содержащим ретиноид в качестве действующего вещества, от 50 до 80 мас.% натурального растительного масла, от 15 до 35 мас.% частично гидрогенизированного натурального растительного масла и от 3 до 20 мас.% среднецепочечных триглицеридов, причем наполнитель дополнительно включает от 1 до 10 мас.% натурального воска. В особо предпочтительном варианте осуществления изобретения мягкая желатиновая капсула содержит комбинацию вышеуказанного состава и оболочки капсулы, содержащей свиной желатин. Изобретение обеспечивает улучшение растворимости состава. 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

ТРАНСМУКОЗНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Описываются способы получения и фармацевтические композиции липофильной ассоциации (LA) ионизирующегося фармацевтического средства и одного или нескольких липофильных веществ. LA находится в жидком состоянии при комнатной температуре или солюбилизирована в растворителе с меньшей, чем у воды, диэлектрической проницаемостью, в виде раствора LA при комнатной температуре. Растворителем предпочтительно является этанол, изопропиловый спирт, изопропилмиристат, изопропилпальмитат или глицерид. LA может быть адсорбирована или абсорбирована на носитель. Носителем предпочтительно является диоксид кремния и/или силикатированная микрокристаллическая целлюлоза. Фармацевтическое средство предпочтительно представляет собой никотин. Композиция по изобретению обеспечивает быстрое высвобождение фармацевтического средства при контакте с водой при рН, близком к физиологическому, и последующую его доставку в большой круг кровообращения. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

КАПСУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДНЫЕ НАПОЛНЯЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫМ ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается капсул для доставки биологически активного агента, содержащих: а) водорастворимую, размываемую, разрушаемую и/или набухающую оболочку; и b) водную наполняющую композицию, включающую один или более активных агентов, воду, находящуюся в количестве от по меньшей мере приблизительно 10% масс./масс. до менее приблизительно 70% масс./масс; и водорастворимое производное циклодекстрина, присутствующее в количестве по меньшей мере 30% масс./масс. в пересчете на общую массу воды и производного циклодекстрина в наполняющей композиции, где количество производного циклодекстрина достаточно для подавления растворения, размывания, разрушения и/или набухания оболочки, вызываемых водой в наполняющей композиции, и где капсула имеет срок хранения, по меньшей мере, одну неделю. Также раскрыт способ стабилизации капсулы. Изобретение направлено на создание капсул с устойчивыми к растворению, размыванию, разрушению и набуханию оболочками. 11 н. и 40 з.п ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НИТРООКСИПРОИЗВОДНЫХ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей: а) а) одно или более NO-высвобождающих НПВС формулы (I); b) одно или более поверхностно-активных веществ; с) соединение акцептор карбонильного радикала, выбранное из свободных кислотных форм, солей, сложноэфирных производных карбоновой кислоты соединения формулы (II): H2N-(СН2)m-(С6Н4)-СООН, где где m=0-10; и d) при необходимости масло или полутвердый жир и/или короткоцепочечный жир. Композиции обладают высокой стабильностью при хранении. 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОЛМЕСАРТАНА МЕДОКСОМИЛ И РОЗУВАСТАТИН ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, представляющую собой дозированную на один прием лекарственную форму, включающую компартмент, содержащий олмесартана медоксомил и компартмент, содержащий розувастатин или его соль, в которой указанные компартменты выполнены в изолированной форме. Компартмент, содержащий олмесартана медоксомил, включает от 7,5 до 65 мас.% гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения. Компартмент, содержащий розувастатин или его соль, включает один или несколько дезинтегрантов, выбранных из группы, состоящей из кросповидона, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, кроскармеллозы натрия и кальция карбоксиметилцеллюлозы. Дезинтегрант в указанном компартменте с розувастатином присутствует в количестве от 2 до 20 мас.%. Фармацевтическая композиция выполнена в форме двухслойной таблетки или в виде капсулы, содержащей гранулы. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению позволяет решить проблему замедления абсорбции, связанную ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЖЕНСКОЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

Настоящее изобретение касается лечения женской сексуальной дисфункции. Предложено применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и дигидротестостерона для изготовления лекарственного средства для лечения женского сексуального расстройства, где указанный ингибитор ФДЭ5 (силденафил, тадалафил или варденафил) применяется за 1-2 часа до сексуальной активности и дигидротестостерон обеспечивается в форме сублингвальной препаративной формы и используется за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности. Технический результат состоит в усилении субъективного сексуального возбуждения. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДИАМИНОКСИДАЗУ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ФИБРОМИАЛГИИ ИЛИ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

Настоящее изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение диаминоксидазы для получения композиции для лечения фибромиалгии или синдрома хронической усталости у субъектов с дефицитом диаминоксидазы. Технический результат: улучшение состояния и качества жизни пациентов за счёт снижения сильной головной боли и усталости. 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

ЛИПИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ РАЦЕКАДОТРИЛА

Изобретение относится к фармацевтической микроэмульсионной композиции для лечения диареи. Композиция включает рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70 : 30 в качестве липида и воду. Также описаны дозированная форма для лечения диареи, содержащая указанную фармацевтическую микроэмульсионную композицию, и способ лечения субъекта, страдающего диареей, включающий пероральное введение указанной композиции. Жидкая фармацевтическая микроэмульсионная композиция рацекадотрила по изобретению является стабильной в течение 3 месяцев при 40°С. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

ПОЛИМОРФНЫЕ ФОРМЫ ИКОТИНИБА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к полиморфной форме соединения формулы I,формула IПолиморфная форма представляет собой форму II, и ее рентгеновская порошковая дифрактограмма имеет характеристические пики при углах дифракции 2θ, составляющих 5,5°, 11,0°, 19,7°, 20,9° и 22,6°± 0,2°. Также предложен способ получения полиморфной формы. Предложенная полиморфная форма II обладает более высокой биодоступностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 13 пр.

СТАБИЛЬНЫЕ СОСТАВЫ ТЕСТОСТЕРОНА УНДЕКАНОАТА

Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат и систему растворителей, а конкретнее фармацевтический состав, включающий тестостерона ундеканоат в количестве от 6% до 12% по весу, пропиленгликоль, пропиленгликольмонокаприлат, полиэтоксилированное касторовое масло и усвояемый сложный эфир длинноцепочечной жирной кислоты. Изобретения обеспечивают более быструю и более высокую продолжительность всасывания тестостерона ундеканоата и могут быть использованы для лечения гипогонадизма. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.

ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Композиции по изобретению характеризуются высоким уровнем однородности распределения указанного агониста рецептора S1P и хорошо приспособлены для орального введения в твердой форме, например в форме таблетки или капсулы. 13 з.п. ф-лы, 39 пр.

НИКОТИНОВЫЕ ИММУНОНАНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Предложена композиция для никотиновой иммунонанотерапии, содержащая синтетические наноносители, имеющие полимерную поверхность, конъюгированную со множеством никотиновых остатков, причем множество никотиновых остатков на наноносителе образуют иммуногенную поверхность, обеспечивающую низкую аффинность, высокоавидное связывание никотиновых остатков к поверхностям антигенпрезентирующей клетки (АПК) по сравнению со связыванием антитела, и фармацевтически приемлемый эксципиент. Изобретение обеспечивает наноносители, способные стимулировать иммунный ответ в Т-клетках и/или В-клетках и продуцирование антиникотин-антител, причем гуморальный и клеточный ответ может достигаться в отсутствии экзогенного адъюванта. Это обеспечивает отсутствие неспецифического ответа на воспаление, вызванного адъювантом. 16 з.п. ф-лы, 37 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) и одну или более гидроксипропилцеллюлозу и стеарилфумарат натрия, для лечения сердечно-сосудистых расстройств. Композиция обеспечивает высвобождение активного компонента в течение длительного периода времени. 1 з.п. ф-лы, 12 табл., 17 пр.

РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ КРИОПОРОШКОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату, обладающему диуретическим, и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием. Растительный комбинированный препарат, обладающий диуретическим, и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием, содержащий криопорошки травы репейничка аптечного и корня шиповника собачьего и вспомогательные вещества. Вышеописанный препарат обладает эффективным диуретическим, и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием. 6 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 табл.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОГО С CEP290 ЗАБОЛЕВАНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение аденоассоциированного вируса 5 (AAV5) вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую Cas9, первую гидовую RNA (гРНК) и вторую гРНК. Причем каждая гРНК нацелена на ген CEP290, в концентрации от 1×1011 вирусных геномов (вг)/мл до 9×1013 вг/мл для лечения ассоциированного с CEP290 заболевания. Также описано применение вектора AAV5, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую Cas9, первую гРНК и вторую гРНК, причем каждая из первой и второй гРНК содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7-8, или последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную указанным последовательностям, причем (a) применение включает приведение в контакт одного или более рекомбинантных вирусных векторов с сетчаткой субъекта, и причем (b) первая гРНК способна образовывать первый рибонуклеопротеиновый комплекс с Cas9, и (c) первый рибонуклеопротеиновый комплекс способен расщеплять первую последовательность клеточной нуклеиновой ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ EPA И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к лечению сердечно-сосудистых заболеваний. Раскрыто применение фармацевтической композиции, содержащей этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, для снижения риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъекта, получающего лечение статинами, где субъект имеет исходный уровень триглицеридов натощак от 135 мг/дл до 500 мг/дл и где 4 г этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты вводят субъекту в день в течение периода по меньшей мере 4 месяцев. Также раскрыто применение фармацевтической композиции, содержащей этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, для снижения риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъекта, получающего лечение статинами с установленным сердечно-сосудистым заболеванием. Группа изобретений обеспечивает снижение риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъект. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

НОВАЯ УЛУЧШЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ РАЦЕКАДОТРИЛА

Данное изобретение относится к композиции рацекадотрила с немедленным и пролонгированным высвобождением, единичной дозе или двухкамерной упаковке, содержащей данную композицию, а также к применению и способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или расстройства в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ НИЛОТИНИБ ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтические композиции в форме капсулы, включающие гранулы, содержащие терапевтический агент в виде однородной смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым эксципиентом, где указанный терапевтический агент означает пиримидиламинобензамидный агент как 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид (нилотиниб) или его фармацевтически приемлемую соль, где предпочтительно указанный нилотиниб является моногидратом гидрохлорида и где указанная гранула дополнительно включает ПАВ, где предпочтительно концентрация указанного ПАВ составляет от 0 до 1% в расчете на массу указанной фармацевтической композиции и где указанная фармацевтическая композиция включает замасливатель, и концентрация указанного замасливателя не превышает 1% в расчете на массу фармацевтической композиции. Описан также способ получения фармацевтических композиций. Данные композиции обеспечивают ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ, ОСНОВАННЫЙ НА УВЕЛИЧЕНИИ СРОДСТВА ПОВЕРХНОСТЕЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МИКРОЧАСТИЦ К АКТИВНЫМ АГЕНТАМ

Изобретение относится к кристаллической микрочастице для доставки активных агентов, которая содержит дикетопиперазин и полисорбат 80. Изобретение также относится к способу получения указанной микрочастицы. Способ включает стадии получения раствора дикетопиперазина с ограниченной растворимостью при низком значении рН, добавления полисорбата 80 к раствору и осаждения микрочастиц дикетопиперазина на стадии добавления кислоты к раствору. Изобретение также относится к способу нанесения покрытия на предварительно сформированную указанную микрочастицу. Способ включает получение суспензии, содержащей предварительно сформированную кристаллическую микрочастицу, активный агент и растворитель, изменение свойств суспензии для регулирования энергетического взаимодействия между указанным активным агентом и предварительно сформированной кристаллической микрочастицей и адсорбирование активного агента на поверхности микрочастицы для обеспечения нанесения покрытия. При этом стадия изменения свойств и стадия ...

КАПСУЛА NLKJ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства в виде капсулы, включающей растительное сырье и предназначенной для лечения заболеваний предстательной железы. Мягкая капсула для лечения заболеваний предстательной железы содержит 0,05-1,0 г NLKJ и 0,05-1,5 мг антиоксиданта, причем указанный NLKJ имеет следующие физико-химические параметры: кислотное число <0,56, йодное число 95,0-107,00, число омыления 185,00-195,00, удельная масса 0,914-0,918 (20°С) и показатель преломления 1,470-1,475 (20°С) и выделен из зерен бусенника обыкновенного (Coix lacryma). Предложен набор, включающий дозы вышеуказанного состава. Ингибирующее действие мягкой капсулы из NLKJ на рост рака предстательной железы в сочетании с инъекцией лупрона более сильное, чем при использовании каждого из компонентов по отдельности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЕСТОСТЕРОНОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У МУЖЧИН

Изобретение относится к медицине, к способу использования композиций, содержащих транс-кломифен и цис-кломифен в соотношении по массе, большем или равном 71/29, для повышения уровня тестостерона в сыворотке крови у млекопитающего мужского пола. Использование практически чистого транс-кломифена по данному изобретению обеспечивает повышение уровня тестостерона как при снижении, так и при достаточном содержании этого гормона, в случае необходимости или желательности такого повышения для млекопитающего, при уменьшении побочных эффектов от лечения кломифеном. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА НА ОСНОВЕ ЭКСТРАКТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к биотехнологии, фармацевтической и пищевой промышленности в области получения биологически активных добавок (БАД) к пище, обладающих функциональными свойствами. БАД к пище выполнена в форме твердой желатиновой капсулы, массой 600 мг, содержит элеутерококка колючего корневищ и корней экстракт сухой, корня солодки экстракт сухой, тимьяна ползучего экстракт сухой, шалфея экстракт сухой, аскорбиновую кислоту, рутин, цинка цитрат, наполнитель лактозу, кальция стеарат и кремния диоксид в качестве антислеживающего агента и пеллетов соответственно. При этом компоненты используют при следующем соотношении, мг: элеутерококка колючего корневищ и корней экстракт сухой - 110,0, корня солодки экстракт сухой - 108,5, тимьяна ползучего экстракт сухой - 90,0, шалфея экстракт сухой - 90,0, аскорбиновая кислота - 20,0, рутин - 7,5, цинка цитрат - 24,0, лактоза - 25,0, кальция стеарат - 5,0, кремния диоксид - 20,0, капсула желатиновая - 100,0. Изобретение позволяет получить БАД к пище ...

Фармацевтическая композиция на основе N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло [1,2-a] пиразин-3-карбоксамида

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей анксиолитической активностью. Фармацевтическая композиция для получения твердой лекарственной формы содержит N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-]пиразин-3-карбоксамид и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества в указанном соотношении, мас.%: N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-]пиразин-3-карбоксамид - 1,0; микрокристаллическая целлюлоза - 88,0; поперечносшитый поливинилпирролидон - 4,0; поливинилпирролидон - 6,0; магния стеарат - 1,0. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, обладающих анксиолитическим действием, повышает биодоступность действующего вещества за счет используемых вспомогательных веществ. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

ПРИМАНКА ДЛЯ ОРАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ДИКИХ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ

Полезная модель относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Может быть использована при разработке средств специфической профилактики и, в частности, для получения приманки для оральной иммунизации диких плотоядных животных, то есть для борьбы против инфекционных заболеваний животных. Приманка для оральной иммунизации диких плотоядных животных включает полую оболочку, внутри которой находится иммунизирующий антиген, формообразующий компонент и аттрактант. Полая оболочка выполнена из металлизированного полиэтилена, внутри которого содержится иммунизирующий антиген. Объем формообразующего компонента превышает объем полой оболочки в 10-50 раз, и полая оболочка размещена в центре формообразующего компонента. В качестве иммунизирующего антигена используют иммунизирующий антиген против бешенства, или ауески, или классической чумы свиней. Приманка обладает увеличенным сроком хранения при сохранении антигенной и иммуногенной активности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

ЛЕЧЕНИЕ ЭССЕНЦИАЛЬНОГО ТРЕМОРА С ПОМОЩЬЮ (R)-2-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ)-N-(1-(5-(2,2,2-ТРИФТОРЭТОКСИ)ПИРИДИН-2-ИЛ)ЭТИЛ)АЦЕТАМИДА

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и раскрывает лекарственную форму для перорального применения для лечения эссенциального тремора, содержащая блокатор Cav3, где блокатор Cav3 представляет собой CX-8998, или его фармацевтически приемлемую соль, где пероральная лекарственная форма содержит компонент с контролируемым высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3, и где пероральная лекарственная форма содержит компонент с немедленным высвобождением, содержащий указанный блокатор Cav3; где указанная пероральная лекарственная форма при введении человеку один раз в день эффективна для поддержания максимальной концентрации в плазме (Cmax) указанного блокатора Cav3, разделенной на среднюю концентрацию указанного блокатора Cav3 в плазме через 24 часа после введения (от 1,0 до 4,0). Также раскрывается способ лечения человека, страдающего двигательным расстройством. Техническим результатом заявленной группы изобретений является максимизация дневной эффективности ...

Фармацевтическая композиция и лекарственное средство на основе клатратного комплекса N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон или 4-фенилпирацетам с циклодекстрином, способы его получения (варианты)

Группа изобретений относится к области химии и химико-фармацевтической промышленности, а именно к новому клатратному комплексу N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона или 4-фенилпирацетама с циклодекстрином при их мольном соотношении от 1:1 до 1:10 соответственно и к вариантам способа его получения, а также к фармацевтической композиции, содержащей указанный клатратный комплекс в эффективном количестве совместно с фармацевтически приемлемым наполнителем и/или эксципиентом и к лекарственному средству в виде капсул, таблеток или раствора для инъекций на основе такого клатратного комплекса. Группа изобретений обеспечивает получение устойчивых комплексов, обладающих высокой растворимостью в воде. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл., 7 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ В ВИДЕ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ И КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ МИКРОСФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ

Область использования: изобретение относится к композициям биологически активных соединений. Сущность изобретения: смешивают в расплавленном состоянии жир или воск, или их смесь, биологически активный белок, 1 - 30% масла или полумягкого жира, или производного жирной кислоты, или их смесь с последующим разбрызгиванием полученной смеси. Композиция содержит 30 - 95% жира или воска, или их смеси, 2 - 70% биологически активного белка, 1 - 30% масла или полумягкого жира, или производного жирной кислоты, или их смеси. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 3 табл.

ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФЕНИЛ-3-АРОИЛБЕНЗОТИЕФЕНОВ, ИХ СОЛЕЙ ИЛИ СОЛЬВАТОВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОТЕРЬ КОСТНОЙ ТКАНИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 2-ФЕНИЛ-3-АРОИЛБЕНЗОТИЕФЕНЫ, И ИХ СОЛИ ИЛИ СОЛЬВАТЫ

Способ ингибирования потерь костной ткани или ресорбции, включающий введение нуждающемуся в лечении пациенту соединения формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли, или его сольвата в малых дозах. В объем изобретения включены фармацевтические компоненты в единичных дозовых формах, содержащие в одной дозе малое дозовое количество этого соединения. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФЕНИЛ-3-АРОИЛБЕНЗОТИОФЕНОВ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА В СЫВОРОТКЕ,ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Предложены новый способ снижения холестерина в сыворотке, включающий введение нуждающемуся в лечении пациенту соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтическая композиция того же назначения. Изобретение отличает неожиданно низкая доза этого соединения - 55 -150 мг/день, обеспечивающая получение эквивалентного известному ранее результата. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

КОМПОЗИЦИЯ БИОРАЗЛАГАЮЩИХСЯ МИКРОСФЕР, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ КОНТРОЛИРУЮЩЕГО УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПЕПТИДА, И ЕЕ СОСТАВ

Изобретение относится к фармакологии и касается способа получения микросфер из биоразлагающегося полимера, включающего: добавление органического растворителя к полимеру с получением раствора полимера (стадия 1); диспергирование регулирующего уровень глюкозы пептида в растворе полимера стадии 1 с получением дисперсии лекарственного средства и смешивание спирта или смеси спирта и органической кислоты с дисперсией лекарственного средства с получением раствора с диспергированным в нем лекарственным средством (стадия 2); и получение микросферы из раствора с диспергированным в нем лекарственным средством стадии 2 (стадия 3), где регулирующий уровень глюкозы пептид представляет собой эксендин-4 и где биоразлагающийся полимер выбран из группы, состоящей из поли-L-молочной кислоты, сополимера D-молочной кислоты и гликолевой кислоты, сополимера L-молочной кислоты и гликолевой кислоты и сополимера D,L-молочной кислоты и гликолевой кислоты. Изобретение обеспечивает получение микросфер, которые не демонстрируют ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ МИКРОЭМУЛЬСИЮ С БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫМ МАТЕРИАЛОМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Фармацевтическая композиция, представляющая микроэмульсию с биологически активным макромолекулярным материалом, состоит из гидрофильной фазы, содержащей биологически активный макромолекулярный материал, и гидрофобный фазы, содержащей хиломикроны или материал, из которого хиломикроны образуются in vivo, при этом гидрофильная фаза диспергирована в гидрофобной, состоящей из холестерина, лецитина и линофильного поверхностно-активного агента, взятых при определенных соотношениях ингредиентов в зависимости от используемого биологически активного макромолекулярного материала. Способ включает в себя перемешивание биологически активного макромолекулярного материала в подходящем гидрофильном растворителе с гидрофильной фазой, содержащей поверхностно-активный агент с высоким ГЛБ, и добавление полученной водной смеси к гидрофобной фазе, содержащей поверхностно-активный агент с низким ГЛБ, с дальнейшим перемешиванием. 2 с. и 48 з.п. ф-лы, 15 табл., 3 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕРА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для снижения триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере 95% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и ингибитор редуктазы HMG-CoA. Изобретение обеспечивает снижение триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции, содержащей комбинацию экстракта пеларгонии сидовидной и лактоферрина, как противовирусному, антимикробному и иммуностимулирующему средству, а также относится к применению композиции в виде лекарственного средства или фармацевтической композиции, а также применению композиции для стимулирования иммунной системы. Группа изобретений обеспечивает снижение высвобождения провоспалительных цитокинов, окислителей и роста бактерий гораздо больше, чем отдельные вещества, тем самым демонстрируя синергетический эффект композиции. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

... 1. Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, которая содержит (а) агонист рецептора S1P; и (б) сахарный спирт, в которой агонист рецептора S1P выбран из соединения формулы I в которой R1 обозначает прямую или разветвленную (С12-С22)-углеродную цепь, причем указанная цепь может нести связь или гетероатом, выбранные из двойной связи, тройной связи, О, S, NR6, где R6 обозначает Н, алкил, аралкил, ацил или алкоксикарбонил, и карбонила, и/или может иметь в качестве заместителя алкоксигруппу, алкенилоксигруппу, алкинилоксигруппу, аралкилоксигруппу, ацил, алкиламиногруппу, алкилтиогруппу, ациламиногруппу, алкоксикарбонил, алкоксикарбониламиногруппу, ацидоксигруппу, алкилкарбамоил, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, гидроксииминогруппу, гидроксигруппу или карбоксигруппу; или R1 обозначает фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (С6-С20)-углеродную цепь; или фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (C1-С30)-углеродную цепь ...

ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕТИЛЕН-19-НОР-(20S)-1α, 25-ДИГИДРОКСИВИТАМИНА DДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА

... 1. Применение 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина Dили его фармацевтически приемлемых солей для лечения или предотвращения вторичного гиперпаратиреоза или его симптомов у индивидуума, имеющего или находящегося в состоянии риска развития вторичного гиперпаратиреоза или его симптомов, без индуцирования гиперкальциемии у пациента.2. Применение по п. 1, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин Dформулируют в пероральной форме, форме для местного применения, трансдермальной, парентеральной, инъекционной или инфузионной дозированной форме.3. Применение по п. 1, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин Dформулируют в дозе для введения приблизительно от 20 нг/сутки до приблизительно 1 мкг/сутки индивидууму.4. Применение по п. 1, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин Dформулируют в дозе для введения приблизительно от 40 нг/сутки до приблизительно 600 нг/сутки индивидууму.5. Применение по п. 1, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин Dформулируют ...

МАТРИЦА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОЛОНГИРОВАННОЕ, ИНВАРИАНТНОЕ И НЕЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

... 1. Устойчивая при хранении фармацевтическая рецептура, содержащая, по меньшей мере, два фармацевтически активных соединения в диффузионной матрице, отличающаяся тем, что основные характеристики высвобождения из матрицы определяют этилцеллюлоза или полимер на основе этилцеллюлозы и, по меньшей мере, один жирный спирт, и тем, что активные соединения высвобождаются из практически ненабухающей диффузионной матрицы пролонгирование, инвариантно и независимо. 2. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что жирный спирт представляет собой лауриловый, миристиловый, стеариловый, цетилстеариловый, цериловый и/или цетиловый спирт, предпочтительно, стеариловый спирт. 3. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она содержит этилцеллюлозу. 4. Фармацевтическая рецептура по п.1, отличающаяся тем, что она не содержит релевантных количеств веществ, набухающих в щелочи или в воде, в особенности производных акриловой кислоты и/или гидроксиалкилцеллюлоз. 5. Фармацевтическая рецептура ...

ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ И/ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ПОХМЕЛЬНОГО СИНДРОМА

... 1. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома, содержащее соединение, показанное ниже (формула I):,где Rпредставляет собой атом водорода или ацильную группу, и Rпредставляет собой атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу или его соль.2. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 1, характеризующееся тем, чтоRвыбирают из группы, состоящей из атома водорода, алканоильной группы, имеющей 1-8 атомов углерода, и ароильной группы, имеющей 7-14 атомов углерода, иRвыбирают из группы, состоящей из атома водорода, линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-8 атомов углерода, циклоалкильной группы, имеющей 3-8 атомов углерода, арильной группы, имеющей 6-14 атомов углерода, и аралкильной группы, имеющей 7-15 атомов углерода.3. Профилактическое и/или терапевтическое средство от похмельного синдрома по п. 1, характеризующееся тем, чтоRвыбирают из ...

АКТИВНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ

... 1. Устройство для введения лекарственного средства, включающее принимаемую внутрь капсулу, которая содержит:лекарственное средство, содержащееся в капсуле;чувствительный к окружающей среде механизм, выполненный таким образом, чтобы изменять свое состояние в ответ на положение капсулы в желудочно-кишечном (ЖК) тракте пациента;первый и второй электроды; иуправляющий элемент, выполненный таким образом, чтобы в ответ на изменение состояния чувствительного к окружающей среде механизма облегчать прохождение лекарственного средства через эпителиальный слой ЖК тракта, путем обеспечения подачи первым и вторым электродами серии импульсов с силой тока менее чем приблизительно 10 мА, частотой от 10 до 100 Гц и длительностью импульса от приблизительно 0,5 мс до приблизительно 3 мс.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что ток включает ток силой менее чем приблизительно 7 мА, и тем, что управляющий элемент выполнен таким образом, чтобы обеспечивать подачу первым и вторым электродами серии импульсов ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЖЕНСКОЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ

... 1. Применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и тестостерона или его аналога в изготовлении лекарственного средства для лечения женского сексуального расстройства.2. Применение тестостерона или его аналога в изготовлении лекарственного средства для обеспечения пикового уровня свободного тестостерона или его аналога в системе кровообращения, составляющего 0,010 нмоль/л, у пациенток, страдающих от сексуальной дисфункции.3. Применение по п.1 или 2, при котором тестостерон или его аналог предоставляются в форме сублингвальной композиции.4. Применение по п.3, при котором указанная сублингвальная композиция включает в себя циклодекстрин, например, гидроксипропил-бета-циклодекстрин.5. Фармацевтическая композиция, включающая в себя тестостерон или его аналог, где указанная композиция разработана для высвобождения преимущественно всего тестостерона или его аналога в пределах временного интервала в 60 с после введения.6. Фармацевтическая композиция по п.5, которая разработана для сублингвального применения ...

ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ В ПОЛУЧЕНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННОЙ ЛУЧЕВОЙ И ХИМИОТЕРАПИЕЙ ЛЕЙКОПЕНИИ

... 1. Применение композиции, изготовленной из сырьевых материалов, содержащих Ganoderma, Radix Panaris Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, ферментированный порошок Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, в производстве композиции для профилактики и лечения вызванной лучевой терапией или химиотерапией лейкопении.2. Применение по п. 1, при котором сырьевые материалы дополнительно содержат одно или несколько из Flos Rosae Rugosae, порошка спор Ganoderma, масла спор Ganoderma, Radix Pseudostellariae, Folium Radix Ginseng, Codonopsis и Radix Astragali.3. Применение по п. 1, при котором сырьевые материалы содержат от 5 до 200 частей Ganoderma, от 5 до 150 частей Radix Panaris Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, от 1 до 90 частей ферментированного порошка Cordyceps sinensis и/или от 1 до 120 частей Cordyceps.4. Применение по п. 3, при котором сырьевые материалы представляют собой от 5 до 200 частей Ganoderma, от 5 до 150 частей Radix Panaris Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, от ...

ИНАКТИВИРОВАННЫЕ МИКОБАКТЕРИИ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ТУБЕРКУЛЁЗА

... 1. Применение инактивированных микобактерий для приготовления лекарственного препарата для предотвращения туберкулеза, в котором- микобактерий периодически вводятся орально- интервал между дозами не превышает 5 дней, и- количество введенных доз равно как минимум 5.2. Применение по п. 1, где инактивированные микобактерии выбирают из группы, состоящей из М. tuberculosis, М. Bovis, М. africanum и М. microti, М.bovis BCG, М. fortuitum, и М. kansasii.3. Применение по п. 2, где инактивированные микобактерий выбирают из М. tuberculosis, М. Bovis, М.bovis BCG, М. fortuitum, и М. kansasii.4. Применение по любому из пп. 1-3, где микобактерий инактивируют путем процесса нагревания.5. Применение по любому из пп. 1-3, где интервал между дозами равен не более 3 дней.6. Применение по п. 5, где интервал между дозами равен не более 2 дней.7. Применение по любому из пп. 1-3, где количество вводимых доз равно как минимум 7.8. Применение по п. 7, где количество вводимых доз равно как минимум 9.9. Применение ...

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИМЕЮЩИЕ 2,5-ЗАМЕЩЕННОЕ ОКСАЗОЛОПИРИМИДИНОВОЕ КОЛЬЦО

... 1. Соединение формулы I в любой из его стереоизомерных форм или смеси стереоизомерных форм в любом соотношении или его физиологически приемлемая соль, или физиологически приемлемый сольват любого из них,где А выбран из NH, О и S;Х выбран из (C-С)-алкандиила, (С-С)-алкендиила, (С-С)-алкиндиила, (C-C) -циклоалкандиила и (C-C)-алкандиил-окси, которые все являются необязательно замещенными одним или несколькими идентичными или различными заместителями, выбранными из фтора и гидрокси, где атом кислорода (C-C)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R;Y представляет 4-7-членный, насыщенный или частично ненасыщенный, моноциклический или бициклический гетероцикл, который в дополнение к атому азота кольца, изображенному в формуле I, содержит 0, 1, 2 или 3 идентичных или различных гетероатома кольца, выбранных из N, О и S, где один или два дополнительных атома азота кольца могут нести атом водорода или (C-C)-алкильный заместитель и один из атомов серы кольца может нести одну или две оксогруппы, и где ...

СОСТАВЫ 14-ЭПИ-АНАЛОГОВ ВИТАМИНА D

... 1. Лекарственный состав для перорального введения, где указанный состав является мягкой желатиновой капсулой, содержащей:- по меньшей мере один 14-эпи-аналог витамина D,- по крайней мере один длинноцепочечный триглицерид (LCT), выбранный из следующих: оливковое масло, подсолнечное масло, каноловое масло, хлопковое масло, кукурузное масло, льняное масло, пальмовое масло, рапсовое масло, кунжутное масло, соевое масло и их основных заменителей, таких как глицерин, полностью эстерифицированный стеариновой кислотой, олеиновой кислотой, линолевой кислотой, линоленовой кислотой, эйкозаноевой кислотой, эйкозеноевой кислотой, бегеновой кислотой, эруковой кислотой, тетракозановой кислотой, пальмитиновой кислотой, пальмитолеиновой кислотой, маргариновой кислотой, маргаролеиновой кислотой или пентадекановой кислотой или их производных, и- один или более необязательных фармацевтически приемлемых эксципиентов.2. Лекарственный состав для перорального введения по п.1, где концентрация (вес) LCT составляет ...

ПЕРОРАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ИБУПРОФЕНА

Способ получени формованного издели , содержащего крахмал, гомогенизированна масса, содержаща крахмал, формованное изделие и устройство дл его получени

... 1. Способ получения формованного изделия, содержащего крахмал, особенно мягкой капсулы с цельной оболочкой, характеризующийся следующими стадиями: a) перевод смеси, содержащей, по крайней мере, один крахмал, предпочтительно в количестве от 45 до 80 вес.% в расчете на общий вес смеси, воду и, по крайней мере, один органический пластификатор, при нагревании и пластикации, в термопластически перерабатываемую, предпочтительно гомогенизированную массу в первом перерабатывающем устройстве; b) в случае необходимости, получение устойчивого при хранении промежуточного продукта, особенно гранулята, после охлаждения массы, полученной на стадии а) и последующем нагревании промежуточного продукта до термопластически перерабатываемой массы во втором перерабатывающем устройстве; c) получение, по крайней мере, одного профиля материала, особенно экструдированной пленки, на выходе первого или, в случае необходимости, второго перерабатывающего устройства; d) преобразование профиля материала до формованного ...

КОМПОЗИЦИИ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НИМЕСУЛИД

... 1. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида, которая включает в себя в качестве активного лекарственного средства нимесулид в количестве до 99 мас.%/мас. композиции, одно или более веществ, контролирующих высвобождение, в количестве 0,1-99 мас.%/мас. композиции и фармацевтические наполнители в количестве от 0 до 90 мас.%/мас. композиции. 2. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида по п.1, которая включает в себя в качестве активного лекарственного средства нимесулид в количестве от 20 до 70 мас.%/мас. композиции, одно или более веществ, обеспечивающих контролируемое высвобождение, в количестве от 5 до 65 мас.%/мас. композиции и фармацевтические наполнители в количестве от 10 до 70 мас.%/мас. композиции. 3. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида по пп.1 и 2, где нет потери биодоступности по сравнению с композицией немедленного высвобождения. 4. Фармацевтическая композиция контролируемого высвобождения нимесулида ...

ПЕРОРАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ ИНГИБИТОР ПРОТОННОГО НАСОСА СОВМЕСТНО С АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

... 1. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активных ингредиентов кислоточувствительный ингибитор протонного насоса (ИПН) совместно с ацетилсалициловой кислотой (АСК) или ее производным и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представлена в форме пероральной фиксированной комбинированной лекарственной формы, содержащей группу отдельных физических единиц, содержащих кислоточувствительный ингибитор протонного насоса, и одну или более других отдельных физических единиц, содержащих ацетилсалициловую кислоту или ее производное, и где ингибитор протонного насоса защищен слоем кишечно-растворимого покрытия, и единица, содержащая ацетилсалициловую кислоту или ее производное, представляет собой мягко спрессованный слой, который не покрыт кишечно-растворимым покрытием и дополнительно представлен в форме с немедленным высвобождением. ! 2. Лекарственная форма по п.1, где указанная лекарственная форма представляет ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦНС

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая: ! а) антагонист рецептора NMDA; ! б) ингибитор ацетилхолинэстеразы (ингибитор AChe), ! где по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного второго средства предоставляется в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и где средство в указанной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением имеет параметр растворения in vitro, равный менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет значение dC/dT меньше, чем приблизительно 80% от скорости для рецептуры с немедленным высвобождением (immediate release, IR). ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет СМАКС/ССРЕДН ...

НОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ МЯГКИХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ, СОДЕРЖАЩИХ РЕТИНОИД

... 1. Фармацевтический состав ретиноидов, содержащий мягкую желатиновую капсулу, заполненную наполнителем, содержащим ретиноид в качестве действующего вещества, натуральное растительное масло и среднецепочечные триглицериды. 2. Фармацевтический состав по п.1, в котором наполнитель дополнительно содержит натуральный воск. 3. Фармацевтический состав по п.1 или 2, в котором наполнитель дополнительно содержит антиоксидант. 4. Фармацевтический состав по п.1 или 2, в котором натуральное растительное масло выбирают из соевого масла, кукурузного масла, подсолнечного масла, рапсового масла, льняного масла, конжутного масла, оливкового масла, кокосового масла, арахисового масла, сафлорового масла, касторового масла и хлопкового масла или смеси двух или более этих масел. 5. Фармацевтический состав по п.4, в котором натуральное растительное масло представляет собой соевое масло. 6. Фармацевтический состав по п.1 или 2, в котором среднецепочечные триглицериды выбирают из триглицеридов насыщенных жирных ...

МОДУЛЬНЫЙ ОГРАНИЧИТЕЛЬ СКОРОСТИ ВПИТЫВАНИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМ ОСМОТИЧЕСКИМ НАСОСОМ

... 1. Система осмотического насоса, содержащая капсулу, имеющую, по меньшей мере, один канал подачи; мембранную заглушку, удерживаемую в области открытого конца капсулы, на удалении от канала подачи, причем мембранная заглушка обеспечивает проницаемый для текучей среды барьер между пространством внутри капсулы и снаружи от нее; и съемный ограничитель скорости впитывания, присоединяемый к капсуле, причем ограничитель скорости впитывания содержит один или более регуляторов потока, выбранных из группы, состоящей из отверстия, имеющего заданный размер, меньший чем площадь впитывающей поверхности мембранной заглушки и мембраны, имеющей заданные толщину, площадь впитывающей поверхности, радиальное сжатие и проницаемость. 2. Система осмотического насоса по п.1, в которой отверстие сформировано в закрытом конце кожуха, а мембрана радиально сжата муфтой, кожух и муфта имеют стыковочные поверхности, которые могут отдельно и независимо друг от друга входить в зацепление или разъединяться с соответствующей ...

КОМПОЗИЦИЯ КОРМА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ

... 1. Композиция корма для животных, содержащая более 240 мкг свободной IAA (индолилуксусной кислоты) или ее производного на килограмм, в которой указанное производное выбирается из группы, состоящей из 4-гидрокси-IAA, 4-метокси-IAA, 5-гидрокси-IAA, 5-метокси-IAA, 6-гидрокси-IAA, 6-метокси-IAA, 7-гидрокси-IAA, 7-метокси-IAA и соединения, которое может превращаться в свободную IAA в 3, предпочтительно в 2 и более предпочтительно в 1 стадию. 2. Композиция корма по п.1, содержащая до 40 г свободной IAA или ее производного на килограмм. 3. Композиция корма по п.1, содержащая от 100 до 1000 мг свободной IAA или ее производного на килограмм. 4. Композиция корма по п.1, дополнительно содержащая фермент, способный превращать производное IAA в свободную IAA. 5. Композиция корма по п.4, содержащая ароматическое кольцо, в которой ароматическое кольцо в одном или более из 4, 5, 6 и 7 положений замещается метилом, амино, нитро, фторидом, хлоридом, бромидом или йодидом. 6. Композиция корма по любому из ...

УСТОЙЧИВЫЕ СОСТАВЫ АНТИТРОМБОЦИТАРНЫХ СРЕДСТВ, ОМЕГА-3 ЖИРНЫХ КИСЛОТ И АМИЛОЗЫ В МЯГКИХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛАХ

... 1. Состав ацетилсалициловой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, омега-3 жирных кислот, органической кислоты и амилозы или крахмала, содержащего от 50% до 70% амилозы, в мягких желатиновых капсулах.2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что омега-3 жирные кислоты включают эйкозапентаеноевую кислоту (EPA) и докозагексаеноевую кислоту (DHA) или их сложные эфиры при отношении EPA:DHA от 0,9 до 2,1.3. Состав по п. 2, отличающийся тем, что отношение EPA:DHA находится в диапазоне от 0,9 до 2,1.4. Состав по п. 3, содержащий на единицу дозирования от 150 мг до 1200 мг омега-3 кислот или их сложных эфиров.5. Состав по одному или более из пп. 1-4, содержащий безводную лимонную кислоту в диапазоне от 1% до 30% в процентных долях.6. Состав по п. 1, отличающийся тем, что лимонная кислота, амилоза или крахмал содержатся в желатиновой капсульной оболочке и/или во внутренней жидкой или полутвердой части капсулы.7. Состав по п. 1, отличающийся тем, что процентная доля продуктов разложения ниже ...

ПРЕПАРАТ ИЗ МАСЕЛ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ СОСТАВА МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА В ФОРМЕ КАПСУЛЫ С КИШЕЧНОРАСТВОРИМОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Изобретение относится к области химико-фармацевтической, нутрицевтической промышленности и медицины и касается средства, корректирующего нарушения функционирования микробиоты. Препарат для коррекции состава микробиоты кишечника в форме мягкой капсулы, характеризующийся тем, что содержит оболочку, включающую желатин пищевой, глицерин, альгинат натрия, гидроксипропилметилцеллюлозу, стеариновую кислоту и аммония гидроксид, в которую заключено действующее начало в виде комплекса из масла листьев мяты перечной, эфирного масла корневищ имбиря, токоферола или смеси токоферолов, а также масла, выбранного из оливкового масла рафинированного, масла периллы или их смеси, при следующем содержании компонентов в мг на капсулу: желатин пищевой 110-130, глицерин 43-50, гидроксипропилметилцеллюлоза 22,5-27,5, альгинат натрия 4,7-5,3, аммония гидроксид 0,9-1,1, стеариновая кислота 0,3-0,7, эфирное масло корневищ имбиря 10-500, мяты перечной листьев масло 10-500, токоферол или смесь токоферолов 0,04-0,06, ...

Лекарственное средство на основе синтетического сополимера винилпиридинового ряда для лечения тканевых гельминтозов

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно, к лекарственному средству в твёрдой лекарственной форме для лечения тканевых гельминтозов, выбранных из эхинококкоза и альвеококкоза. Предложенное средство содержит в качестве действующего вещества 35-65 мас.% сополимера N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина формулы (I), где М мономерное звено формулы (II), n составляет 30-38 мол.% и средневязкостная молекулярная масса сополимера Мравна 15-28 кДа, а в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ: а) 55-33,5 мас.% по меньшей мере одного вещества, используемого в качестве наполнителя и связующего, выбранного из лактозы моногидрата, микрокристаллической целлюлозы, двухосновного кальция фосфата дигидрата, изомальта, маннита, сахарозы, крахмала картофельного, крахмала кукурузного, декстранов, циклодекстранов, прежелатинизированного крахмала, и по меньшей мере одного связующего, выбранного из воды очищенной, поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы ...

Съедобная пищевая пленка

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к композициям биоразлагаемых, гидрофобных пленок, содержащих ихтиожелатин, может использоваться для изготовления упаковочной пленки для полуфабрикатов в сфере общественного питания, а также для защитного и декоративного покрытия кондитерских изделий. Пленка содержит в качестве основы воду, в качестве структурообразователя ихтиожелатин, в качестве пластификатора глицерин, в качестве усилителей вкуса соль и сахар, пищевые красители. Подобрано количественное соотношение ингредиентов. Обеспечивается улучшение качества деградируемой водорастворимой съедобной пленки, растворяемой как в горячей, так и в воде комнатной температуры, прозрачной и без недостатков структуры, высокой пластичности и прочности, обладающей хорошими вкусовыми качествами и длительным сроком хранения, с высокой бактериостатической активностью. 1 табл., 2 пр.

Средство для лечения эректильной дисфункции

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и представляет собой средство для лечения эректильной дисфункции, содержащее в качестве активного вещества 9-фенил-симм-октагидроселеноксантен в количестве 5-20 мас.% и вспомогательные вещества, причем средство может быть изготовлено в виде капсул или таблеток. Технический результат заключается в лечении эректильной дисфункции с помощью средства по изобретению, которое не проявляет побочные эффекты у пациентов с сопутствующими соматическими патологиями. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Solid Dosage Forms Of Bendamustine

In the present invention there is provided a pharmaceutical composition in a solid dosage form suitable for oral administration, the composition comprising bendamustine or a pharmaceutically acceptable ester, salt or solvate thereof as an active ingredient, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, which is a pharmaceutically acceptable saccharide selected from the group consisting of one or more of a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a cyclic oligosaccharide, a polysaccharide and a saccharide alcohol, wherein the ratio by weight of the active ingredient to the saccharide excipient(s) is in the range of 1:1-5.

Dpp iv inhibitor formulations

The present invention relates to pharmaceutical compositions of DPP IV inhibitors with an amino group, their preparation and their use to treat diabetes mellitus.

Solid composition containing bacillus-type non-pathogenic bacterial spores

The invention relates to a composition of spores of nonpathogenic bacteria of the Bacillus genus, adsorbed onto a matrix made up of at least one water-insoluble adsorbent compound and a cellulose derivative, which can be obtained by the fluidized air bed technique, useful in the pharmaceutical, veterinary and nutrition fields.

Nucleotide Analogue Prodrug and the Preparation Thereof

The present invention provides: 1) Derivative solid form of 9-[2-(R)-[bis[pivaloyloxymethoxy]-phosphinylmethoxy]propyl]adenine (bis-POM PMPA, abbreviated as TD hereinafter), including crystalline form A and form B of TD, TD fumarate salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 2) Synthesis and purification methods of TD and Solidification method of TD oil, including converting TD oil to crystalline TD in Form A and Form B, solid TD salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 3) Stable pharmaceutical compositions containing TD derivatives and their preparation; 4) The use of the above TD derivatives in the antiviral treatments, especially in the treatment of HIV, HBV, CMV, HSV-1, HSV-2 and human Herpes virus infections.

Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes

A solid dose composition containing a mixture of a cured, modified release-barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix and an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex is described. The barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix comprises methylphenidate complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin to form the complex which is admixed with a polymer to form a methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, which is subsequently coated with a modified release coating. The modified coating contains polyvinyl acetate polymer and a plasticizer and is cured.

Enterically coated cysteamine, cystamine and derivatives thereof

The disclosure provides oral cysteamine and cystamine formulations useful for treating cystinosis and neurodegenerative diseases and disorders. The formulations provide controlled release compositions that improve quality of life and reduced side-effects.

Delayed release, oral dosage compositions that contain amorphous cddo-me

Pharmaceutical formulations exhibit a desirably low Cmax, among other properties, that contain particles of amorphous bardoxolone methyl, either in pure form or in the form of a solid dispersion, admixed with particles of a hydrophilic binding agent. Such formulations possess the advantage of higher oral bioavailability, relative to formulations based on the crystalline form of bardoxolone methyl.

Nicotine immunonanotherapeutics

The present invention provides compositions and systems for delivery of nanocarriers to cells of the immune system. The invention provides nanocarriers capable of stimulating an immune response in T cells and/or in B cells. The invention provides nanocarriers that comprise an immunofeature surface having a plurality of nicotine moieties. The invention provides pharmaceutical compositions comprising nanocarriers. The present invention provides methods of designing, manufacturing, and using nanocarriers and pharmaceutical compositions thereof. For example, the present invention describes nanocarriers capable of eliciting an immune response and the production of anti-nicotine antibodies.

Natural marine source phospholipids comprising polyunsaturated fatty acids and their applications

A phospholipid extract from a marine or aquatic biomass possesses therapeutic properties. The phospholipid extract comprises a variety of phospholipids, fatty acid, metals and a novel flavonoid.

Calcium Formate for Use as a Dietary Supplement

A calcium formate composition for oral administration to an individual for the purpose of supplementary dietary calcium is disclosed.

Pharmaceutical composition for diabetic nephropathy and its preparation and application

The invention relates to application of 4,4′-diphenylmethane-bis(methyl) carbamates (DPMC) extracted and isolated from Cortex Mori and preparation of medicine for diabetic nephropathy. The pharmaceutical composition is made up of DPMC as active ingredient and the normal drug carriers, and the weight percentage of active ingredient is 0.1-99.5%. For the remarkable effect of prevention and cure for diabetic nephropathy and convenience for use, it will be a new facultative drug for patients.

Phosphonate Compounds

The present invention relates to phosphonate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use for treating a variety of medical disorders, e.g., osteoporosis and other disorders of bone metabolism, cancer, viral infections, and the like.

Pharmaceutical Compositions for the Coordinated Delivery of NSAIDs

The present invention is directed to drug dosage forms that release an agent that raises the pH of a patient's gastrointestinal tract, followed by a non-steroidal anti-inflammatory drug. The dosage form is designed so that the NSAID is not released until the intragastric pH has been raised to a safe level. The invention also encompasses methods of treating patients by administering this coordinated release, gastroprotective, antiarthritic/analgesic combination unit dosage form to achieve pain and symptom relief with a reduced risk of developing gastrointestinal damage such as ulcers, erosions and hemorrhages.

Use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)

Disclosed herein are methods for treating a cancer comprising: a. administering a Btk inhibitor to a subject sufficient to result in an increase or appearance in the blood of a subpopulation of lymphocytes defined by immunophenotyping; b. determining the expression profile of one or more biomarkers from one or more subpopulation of lymphocytes; and c. administering a second agent based on the determined expression profile.

Apparatus And Methods For Delivering A Plurality Of Medicaments For Management Of Co-Morbid Diseases, Illnesses, Or Conditions

A method and apparatus for delivering a plurality of medicaments in a single delivery vehicle for the management of co-morbid diseases, illnesses and conditions. The present invention provides a novel delivery process for many medicaments. Medicaments may be encapsulated and stored separately within a larger capsule until the time of ingestion, consumption, or the like. Benefits of the present invention include maintaining separation of distinct ingredients within a single capsule and the capability to control the time release of multiple ingredients within the capsule.

Oral medicinal composition and oral medicinal capsule having the composition encapsulated therein

The present invention relates to an oral medicinal composition comprising (a) a medical agent that is low in solubility in both water and oils but is soluble in a polyethylene glycol, (b) a polyethylene glycol that is solid at temperatures of 40° C. or lower, and (c) an oily or aqueous auxiliary agent. The oral medicinal composition cannot provide any stimulus or unpleasant feeling during being dissolved in the mouth, and is improved in the solubility of the medicinal agent in the mouth, and is also improved in the absorbability of the medicinal agent in the mouth.

Stable pharmaceutical composition and methods of using same

The present invention relates to, inter alia, pharmaceutical compositions comprising a polyunsaturated fatty acid and to methods of using the same to treat or prevent cardiovascular-related diseases.

Pharmaceutical formulations of a substituted diaminopurine

Provided herein are pharmaceutical formulations, comprising 4-((9-((3S)-tetrahydro-3-furanyl)-8-((2,4,6-trifluorophenyl)amino)-9H-purin-2-yl)amino)-trans-cyclohexanol, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, isomers, isotopologues, tautomers and racemic mixtures thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient; and their use for treating or preventing disease.

Pharmaceutical formulation containing gelling agent

Disclosed in certain embodiments is a controlled release oral dosage form comprising a therapeutically effective amount of a drug susceptible to abuse together with one or more pharmaceutically acceptable excipients; the dosage form further including a gelling agent in an effective amount to impart a viscosity unsuitable for administration selected from the group consisting of parenteral and nasal administration to a solubilized mixture formed when the dosage form is crushed and mixed with from about 0.5 to about 10 ml of an aqueous liquid; the dosage form providing a therapeutic effect for at least about 12 hours when orally administered to a human patient.

Modular ingestible drug delivery capsule

An ingestible capsule ( 10 ) is provided for delivery of a drug, the capsule ( 10 ) comprises a first module ( 11 ) and a second module ( 12 ). The first module ( 11 ) has at least one drug compartment ( 13 ) for comprising an amount of the drug. The drug compartment ( 13 ) is sealed by a foil ( 14 ) with an embedded conducting heating wire ( 15 ). The second ( 12 ) module comprises electronics ( 18 ) for providing an electrical pulse to the heating wire ( 15 ) in order to open the drug compartment ( 13 ) by melting the foil ( 14 ). The first module ( 11 ) and second module ( 12 ) comprise interoperable connection means ( 19 ) for securing the first module ( 11 ) to the second module ( 12 ) such that the heating wire ( 15 ) is electronically coupled to the electronics ( 18 ).

Method for on-demand contraception

The invention relates to a method for on-demand contraception, which method comprises administering a progestogen agent or progesterone receptor modulator, such as 17a-acetoxy-11b-[4-N,N-dimethylamino-phenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione (ulipristal acetate) in a woman, within 72 hours before an intercourse or within 120 hours after the intercourse.

Liposome-encapsulated glutathione for oral administration

The invention is a composition administrable orally to provide systemic glutathione (reduced) and a method for providing systemic glutathione by oral administration of glutathione (reduced) in a liposome encapsulation. The administration of a therapeutically effective amount of oral liposomal glutathione (reduced) results in improvement of symptoms in disease states related to glutathione deficiency such as Parkinson's disease and cystic fibrosis. Compounds enhancing the effect of the liposomal glutathione are contemplated such as Selenium, EDTA, carbidopa, and levodopa.

Oral Drug Delivery System

Dosage forms and drug delivery devices suitable for administration of pharmaceutical compounds and compositions, including the oral drug administration of compounds.

Thixotropic Oil Based Vehicle for Pharmaceutical Compositions

The present invention relates to a novel thixotropic oily vehicle comprising between about 0.2% to about 5% (w/w) of a colloidal silica and between about 0.2% to about 5% (w/w) of a hydrophilic polymer in an edible oil. The interaction between the hydrophylic polymer and the colloidal silica in the above concentration ranges confers thixotropy and a low viscosity under shear on the solution. The invention also relates to capsules filled with the above thixotropic solution used as a fill mass.

Compositions and applications of carotenoids of improved absorption and bioavailability

Micro micellar form of carotenoids or xanthophylls, which show improved absorption and biovailability by living organisms, providing higher levels of carotenoids in the blood stream, and consequently are deposited at the target tissues at a faster rate, and more efficiently than crystalline carotenoids, which does not contain any crystal forms of carotenoids, and which are obtained as micro micelles after melting Lutein diacetate or Lutein dipropionate in their natural original lipid vegetable matrix, in the presence of lipids, phospholipids, fatty acids, emulsifiers and moisture, and are ingested in a dosage between 2 to 50 mg, to provide an absorption of the carotenoid solubilizate which is at least 20% above than that of crystalline carotenoids, and provides a macular pigment deposit which exceeds at least 10% of Macular Pigment Optical Density, than the deposition obtained by ingesting crystalline Lutein. Thus preventing tissue degeneration, UV light damage to skin and the retina, and in general to act as more effective and efficient antioxidants than when administered in crystalline form.

Aqueous composition for enteric hard capsule, method of preparing enteric hard capsule, and enteric hard capsule prepared using the method

An aqueous composition for an enteric hard capsule, a method of preparing an enteric hard capsule, and an enteric hard capsule prepared using the method. The aqueous composition for an enteric hard capsule includes an enteric base material, a capsule forming aid, and a neutralizing agent. The method of preparing an enteric hard capsule includes: preparing an aqueous composition by dissolving an enteric base material, a capsule forming aid, and a neutralizing agent in water; preheating the aqueous composition to a temperature that is less than the gelation temperature for the aqueous composition; immersing a mold pin heated to a temperature that is greater than the gelation temperature for the aqueous composition into the aqueous composition; taking the mold pin out of the aqueous composition to obtain a film formed on the mold pin; and maintaining the film at a temperature that is equal to or greater than the gelation temperature for the aqueous composition for a predetermined period of time to fix the film on the mold pin and drying the film.

Controlled release formulations of opioid and nonopioid analgesics

Sustained release dosage forms for twice daily oral dosing to a human patient for providing relief from pain are provided. The sustained release dosage form comprises an immediate release component and a sustained release component, wherein the immediate release component and the sustained release component collectively contain a therapeutically effective amount of an opioid analgesic and a therapeutically effective amount of nonopioid analgesic. In a preferred embodiment, the nonopioid analgesic is acetaminophen and the opioid analgesic is hydrocodone and pharmaceutically acceptable salts thereof, and in preferred embodiments, the pharmaceutically acceptable salt is bitartrate. The dosage forms produce plasma profiles in a patient characterized by a Cmax for hydrocodone of between about 0.6 ng/mL/mg to about 1.4 ng/mL/mg and an AUC for hydrocodone of between about 9.1 ng*hr/mL/mg to about 19.9 ng*hr/mL/mg (per mg hydrocodone bitartrate administered) and a Cmax for acetaminophen of between about 2.8 ng/mL/mg and 7.9 ng/mL/mg and an AUC for acetaminophen of between about 28.6 ng*hr/mL/mg and about 59.1 ng*hr/mL/mg (per mg acetaminophen administered) after a single dose.

method for producing a nutraceutical composition and the nutraceutical produced by the method

A method for producing a nutraceutical composition comprising a combination of oil soluble antioxidants derived from an edible oil and water soluble antioxidants derived from a plant extract, wherein the plant extract further provides a natural surfactant; and the nutraceutical composition produced by that method.

Encapsulation of reactive components for 1-k systems using coaxial dies

The invention relates to the production of core-shell particles for encapsulating reactive components for single-component resin systems. In particular, the invention relates to the encapsulation of radical initiators such as peroxides. The invention further relates to a method for the 100% encapsulation of reactive components, whereby novel, storage-stable resin systems can be provided. At the same time, the core-shell particles are designed such that they can be opened nearly completely, easily and quickly during application, but have sufficient storage and shear stability before application.

Omega 3 fatty acid formulations

The present invention provides highly purified omega-3 fatty acid formulations. Certain formulations provided herein have contain greater than 85% omega-3 fatty acids by weight. Certain other formulations provided herein contain EPA and DHA in a ratio of from about 4.01:1 to about 5:1. The invention also provides methods of using the dosage forms to treat a variety of cardiovascular, autoimmune, inflammatory, and central nervous system disorders by administering a formulation of the invention to a patient in need thereof.

Stable combinations of amlodipine besylate and benazepril hydrochloride

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising benazepril and amlodipine wherein the benazepril and the amlodipine are not physically separated from one another, and methods for making the same.

use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)

Disclosed herein are methods for treating a cancer comprising: a. administering a Btk inhibitor to a subject sufficient to result in an increase or appearance in the blood of a subpopulation of lymphocytes defined by immunophenotyping; b. determining the expression profile of one or more biomarkers from one or more subpopulation of lymphocytes; and c. administering a second agent based on the determined expression profile.

Compositions of 5-ht3 antagonists and dopamine d2 antagonists for treatment of dopamine-associated chronic conditions

The present invention provides novel compositions comprising a combination of a 5-HT 3 receptor antagonist and a selective dopamine D 2 receptor antagonist for the treatment of obsessive, impulsive and compulsive behavioral activities and other dopamine pathway-associated disorders or conditions. Preferably, the pharmaceutical compositions of the present invention comprise amounts of the 5-HT 3 receptor antagonist ondansetron and a selective dopamine D 2 receptor antagonist, such as risperidone or olanzapine, that are sufficient to control a subject's obsessive, impulsive and compulsive behavioral activities. Kits comprising the combination of antagonists for the treatment of addictive disorders such as alcohol dependence are also provided.

Pharmaceutical Compositions

Methods and compositions are provided which comprise effective amounts of analgesic to treat a subject, including reducing or eliminating an adverse effect associated with the analgesic.

Production of encapsulated nanoparticles at commercial scale

The present invention relates to methods for producing particles of a biologically active material using dry milling processes as well as compositions comprising such materials, medicaments produced using said biologically active materials in particulate form and/or compositions, and to methods of treatment of an animal, including man, using a therapeutically effective amount of said biologically active materials administered by way of said medicaments.

Coumarin compounds as melanogenesis modifiers and uses thereof

Provided are coumarin compounds of formula I, for example, robustic acid methyl ether, and the use of such compounds and compositions thereof to modulate (e.g., inhibit) melanogenesis and pigmentation. wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are described herein. Also provided are plant extracts containing a compound of formula I, and the use of such a plant extract to modulate (e.g., inhibit) melanogenesis and pigmentation. The compound or plant extract may be prepared as pharmaceutical and cosmetic compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are related to aberrant melanogenesis activity.

Prucalopride oral solution

The present invention is concerned with an oral aqueous solution comprising prucalopride or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having good organoleptic properties.

Devices and methods for weight control and weight loss

The present invention provides, compositions, devices; and methods for affecting, among other things, weight loss and/or weight control, by sequestering nutrients or other compounds such as toxins from absorption in the digestive tract. The compositions, devices, and methods employ one or more members made of a compressible, absorbent matrix material. In various embodiments, the matrix material is suitable for routine use. The compressible absorbent matrix material has a size, shape and/or geometry configured for efficient packing into a small space, and/or configured to absorb and substantially retain digested material in the stomach. The devices and compositions may further comprise one or more hydrogel(s), soluble or insoluble fibers, waxes and/or gums to provide the desired mechanical properties and/or absorptive or shielding properties.

Bioavailability Enhancement Delivery Composition

A composition for increasing the bioavailability of an active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals, comprising a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., wherein a mixture of the first surfactant and the second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C.

Pharmaceutical formulation and process comprising a solid dispersion of macrolide (tacrolimus)

The present invention relates to a pharmaceutical formulation and process for preparing the same comprising an oral dosage formulation, such as a capsule formulation, of a macrolide compound, such as tacrolimus, wherein the capsule formulation contains both a solid dispersion of the macrolide along with a non-dispersed form of the macrolide. The pharmaceutical formulation according to the invention is bioequivalent to the FDA approved product according to a bioavailability study conducted in humans.

Compositions for the treatment of cns-related conditions

The invention provides compositions comprising extended release memantine in combination with immediate release donepezil to a subject. Memantine in an extended release form containing 22.5 to 30 mg memantine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with donepezil achieves particular pharmacokinetic criteria such as change in plasma concentration of memantine over time and ratio of maximum memantine plasma concentration to mean memantine plasma concentration.

Ophthalmic Depot Formulations for Periocular or Suconjunctival Administration

The present invention relates to ophthalmic depot formulations comprising an active agent, e.g. embedded in a pharmacologically acceptable biocompatible polymer or a lipid encapsulating agent, e.g. for periocular or subconjunctival administration.

Immunoprotection by oral administration of recombinant lactococcus lactis mini-capsules

In one embodiment, the present invention provides for an edible mini-capsule form of live, non-persisting, recombinant Lactococcus lactis ( L. lactis ) vaccine against a pathogen such as the highly virulent influenza H5N1 strain. Enteric coated capsule of the present invention induced high levels of hemagglutinin-specific serum IgG and fecal IgA antibody production after oral administration in mice and chickens, and rendered complete protection against a lethal challenge of H5N1 virus in mice. The present invention thus demonstrates a broadly applicable platform technology for producing and administering edible vaccines against bacterial and viral infections.

Method for treating or preventing thrombosis using dabigatran etexilate or a salt thereof with improved safety profile over conventional warfarin therapy

A method for preventing stroke in a patient suffering from atrial fibrillation, wherein the patient has at least one risk factor for major bleeding events, the method comprising administering to the patient 110 mg b.i.d. of dabigatran etexilate, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Composition and method thereof

The present disclosure relates to a composition comprising Trigoneoside Ib and Vicenin-1 for treatment and management of Goodpasture's disease, Glomerulonephritis, Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus and Idiopathic Thrombocytopenia Purpura. The present disclosure also relates to a method of obtaining the said composition from Trigonella foenum - graecum.

Phosphate-binding magnesium salts and uses thereof

The present invention provides, among other things, compositions and methods suitable for the treatment of hyperphosphatemia based on phosphate-binding magnesium salts. In some embodiments, the present invention provides compositions and methods suitable for the treatment of hyperphosphatemia based on the combination of phosphate-binding magnesium and calcium salts.

pharmaceutical compositions for delivery of ferric iron compounds, and methods of use thereof

The pharmaceutical compositions described comprise a therapeutically effective amount of a ferric compound and at least one bioavailability enhancer for oral delivery. Some pharmaceutical compositions described herein include a suspension which comprises an admixture in solid form of a therapeutically effective amount of a ferric compound and at least one bioavailability enhancer (e.g. a salt of a medium chain fatty acid) and a lipophilic medium. The pharmaceutical compositions may be enteric-coated. Methods of treating or preventing diseases by administering such compositions to affected subjects are also disclosed. The methods of treatment described herein increase the level of iron in the bloodstream of a subject by administering to the subject an effective amount of an oral composition of a ferric iron compound.

Methods for the Treatment of CNS-Related Conditions

The invention provides methods for treating CNS-related conditions with amantadine and donepezil, in which the amantadine is in an extended release form, wherein the extended release amantadine formulation provides a change in plasma concentration as a function of time (dC/dT) that is less than 40% of the dC/dT of the same quantity of an immediate release form of amantadine.

Orally administrable pharmaceutical pellet of epidermal growth factor

The present invention comprises a pellet of epidermal growth factor and methionine or K 2 S 2 O 7 , a capsule which comprises these pellets, processes for theirs preparations and it use for the treatment of ulcerative colitis.

Treatment of Rheumatoid Arthritis With Mammal Beta Defensins

The present invention relates to treatment of rheumatoid arthritis with mammal beta defensins.

Micelle composition of polymer and passenger drug

Hydrophobic drugs become more practical for treatments by being encapsulated in micelle compositions for increasing solubility. Micelle compositions may include an excipient tocopherol and/or prodrug formulations of the drug. Micelles extend the time period the drug remains in the micelles to improve drug circulation time and thereby drug delivery. Hydrophobic drugs for micelle encapsulation may include rapamycin, geldanamycin, and paclitaxel. Administration of these micelle compositions does not require Cremophor EL or Tween 80, avoiding serious side effects associated with these products which would previously accompany such drug administration.

SOLID DISPERSIONS CONTAINING 20-O-beta-D-GLUCOPYRANOSYL-20(S)-PROTOPANAXADIOL

The present invention provides solid dispersion, comprising: 20-O-β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol which is a pharmacologically active ingredient; and a saturated polyglycolized glyceride which is a lipid matrix. The solid dispersion of the present invention has effects of increasing dissolution rate of 20-O-β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol.

Oral delivery of peptide pharmaceutical compositions

Bioavailability of peptide active agents to be administered orally is enhanced by a pharmaceutical composition providing targeted release of the peptide to the intestine by combining the composition with an absorption enhancer. Bioavailability is further significantly increased by administering the composition in an acid-resistant protective vehicle which transports components of the invention through the stomach. The composition may optionally further include a sufficient amount of a pH-lowering agent to lower local intestinal pH. All components are released together into the intestine with the peptide.

Utilization of Dialkylfumarates

The present invention relates to the use of certain dialkyl fumarates for the preparation of pharmaceutical preparations for use in transplantation medicine or for the therapy of autoimmune diseases and said compositions in the form of micro-tablets or pellets. For this purpose, the dialkyl fumarates may also he used in combination with conventional preparations used in transplantation medicine and immunosuppressive agents, especially cyclosporines.

Pyrazole derivatives as protein kinase modulators

The invention provides compounds of the formula (I) having protein kinase B inhibiting activity: Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

Compositions and methods for lowering triglycerides without raising ldl-c levels in a subject on concomitant statin therapy

In various embodiments, the present invention provides compositions and methods for treating and/or preventing cardiovascular-related diseases in subject in need thereof.

Pharmaceutical formulation containing phenytoin sodium and magnesium stearate

The present invention relates to a novel pharmaceutical formulation comprising phenytoin sodium, a high amount of magnesium stearate, and a low level of a hydrophilic polymer such as a methocel, and a method of preparing the same by blending.

Pharmaceutical delivery systems for hydrophobic drugs and compositions comprising same

A drug delivery system for oral administration of hydrophobic drugs with enhanced and extended absorption and improved pharmacokinetics is provided. In one embodiment, formulations comprising testosterone and testosterone esters, e.g., testosterone palmitate, are disclosed. Methods of treating a hormone deficiency or effecting male contraception with the inventive formulations are also provided.

Crystalline form of cyclosporine a, methods of preparation, and methods for use thereof

The present invention relates generally to crystalline forms of cyclosporine A and particularly to a newly identified form of cyclosporine A. The invention further relates to methods for its preparation and to methods for treating certain ocular disorders.

Orally bioavailable peptide drug compositions and methods thereof

The present invention provides orally bioavailable peptide drug compositions including a cyclic peptide and an orally compatible absorption enhancer, as well as methods for providing increased oral bioavailability of peptide drugs.

Process for preparing pharmaceutical compositions of fingolimod

The present invention provides a process for preparing a pharmaceutical composition of fingolimod comprising: (i) obtaining a intimate admixture comprising fingolimod or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one surfactant (wetting agent), e.g., an intimate admixture of the fingolimod and the at least one surfactant, and (ii) optionally combining the intimate admixture from step (i) with one or more excipients. Also provided are pharmaceutical compositions and dosage forms obtainable by the process, uses of the pharmaceutical compositions and dosage forms, and methods of treating appropriate diseases with the pharmaceutical compositions or dosage forms.

Small-molecule inhibitors of dengue and west nile virus proteases

The present invention concerns methods and compositions involving small molecule inhibitors for the treatment or prophylaxis of flavivirus infection, such as dengue virus and West Nile virus.

Treatment methods utilizing stem cell mobilizers and immunosuppressive agents

The present invention relates to the field of organ transplantation. In one aspect, the present invention provides methods of treating an organ transplant recipient comprising administering to the recipient a therapeutically effective amount of a stem cell mobilizer and an immunosuppressive agent. In particular embodiments, the present invention provides a method of treating an organ transplant recipient comprising administering to the recipient a therapeutically effective amount of an agent that mobilizes CD34+ and/or CD133+ stem cells and a low dose of an immunosuppressive agent.

Cyclopentanecarboxamide derivatives, medicaments containing such compounds and their use

The invention relates to cyclopentanecarboxamide derivatives of formula 1, to their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them, wherein R 1 , R 2 , R 3 , LO, W, AR 1 , n are as defined in claim 1 .

Therapeutic Regimens

This invention relates to clinically useful therapeutic regimens comprising the administration of (R)-6-(2-(ethyl(4-(2-(ethylamino)ethyl)benzyl)amino)-4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol.

Capsule having broad color spectrum

The present invention is directed to a capsule comprising a water-soluble compound suitable for the capsule, and a mixture of colorant agents, wherein the color of the capsule may be in the range of 15<L<90; −30<a<+75; −37<b<+46 as measured in accordance with the Lab color space. The present invention further includes capsules containing a filling such as food, medicine, cosmetics, agrichemicals, feed or active biological ingredient.

Amphiphilic Peptides and Peptide Particles

The inventions provided herein relate to amphiphilic peptides and particles comprising the amphiphilic peptides. Such amphiphilic peptides and particles described herein can be used as a delivery system, e.g., for therapeutic or diagnostic purposes, or as cell penetration vehicles or cell transfection agents. 1. An amphiphilic peptide comprising a hydrophobic peptidyl segment and a hydrophilic peptidyl segment ,wherein the hydrophobic peptidyl segment comprises an sequence of 2 to 10 alternating D- and L-amino acids selected from alanine, valine, isoleucine, leucine (Leu), phenylalanine, tyrosine or tryptophan (Trp), andwherein the hydrophilic peptidyl segment comprises charged, or uncharged but polar amino acids, or derivatives thereof.2. The amphiphilic peptide of claim 1 , wherein the hydrophobic peptidyl segment comprises an amino acid sequence of (Trp-Leu)-(Trp)or (Leu-Trp)-(Leu) claim 1 , wherein each Trp is D-Trp or L-Trp and each Leu is D-Leu or L-Leu claim 1 , m and p are independently an integer from 1 to 20 claim 1 , and n and q are independently 0 or 1 claim 1 , provided that when Trp is D-Trp then Leu is L-Leu claim 1 , and when Trp is L-Trp then Leu is D-Leu claim 1 , or vice versa.3. The amphiphilic peptide of claim 2 , wherein the amphiphilic peptide comprises at least one of the following characteristics:i. Trp is L-Trp;ii. m or p is between 1 and 3; or m or p is 3; andiii. n or q is 1.4. The amphiphilic peptide of claim 1 , wherein the hydrophilic peptidyl segment comprises at least one cationic or anionic charge present either on the N-terminus or an amino acid residue.5. The amphiphilic peptide of claim 4 , wherein the at least one cationic charge is in an amino acid residue selected from the group consisting of Lys claim 4 , Arg claim 4 , His claim 4 , and any combinations thereof; or wherein the at least one anionic charge is in an amino acid residue selected from the group consisting of Asp or Glu claim 4 , and any combinations thereof.6. The ...

Combination

The present invention relates to a method of treating cancer in a human and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methanesulphonyl)ethyl]amino}methyl)-2-furyl]-4-quinazolinamine, or a pharmaceutically acceptable hydrate and/or salt thereof, and N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a human in need thereof.

Androgen receptor modulator for the treatment of prostate cancer and androgen receptor-associated diseases

Described herein, inter alia, are compounds useful for the prevention or treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

Soft-gelatin capsule formulation

The present invention discloses a soft gelatin capsule formulation of a 15-keto-prostaglandin compound, which comprises: a soft gelatin capsule shell comprising gelatin and sugar alcohol as a plasticizer, and a mixture comprising a 15-keto-prostaglandin compound and a pharmaceutically acceptable vehicle which is filled in the shell. By encapsulating the 15-keto-prostaglandin compound in the specified soft gelatin capsule shell, stability of the compound is significantly improved.

Pharmaceutical Compositions For The Coordinated Delivery Of NSAIDs

The present invention is directed to drug dosage forms that release an agent that raises the pH of a patient's gastrointestinal tract, followed by a non-steroidal anti-inflammatory drug. The dosage form is designed so that the NSAID is not released until the intragastric pH has been raised to a safe level. The invention also encompasses methods of treating patients by administering this coordinated release, gastroprotective, antiarthritic/analgesic combination unit dosage form to achieve pain and symptom relief with a reduced risk of developing gastrointestinal damage such as ulcers, erosions and hemorrhages. 1. A pharmaceutical composition in unit dose form suitable for oral administration to a patient , comprising:(a) an acid inhibitor present in an amount effective to raise the gastric pH of said patient to at least 3.5 upon the administration of one or more of said unit dosage forms;(b) a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) present in an amount effective to reduce or eliminate pain or inflammation in said patient upon administration of one or more of said unit dosage forms; i) said unit dosage form is a tablet in which said NSAID is present in a core;', 'ii) said tablet comprises a coating, wherein said coating surrounds said core and does not release said NSAID until the pH of the surrounding medium is 3.5 or higher; and', A) do not include an NSAID;', 'B) are not surrounded by an enteric coating; and', "C) upon ingestion of said tablet by a patient, release said acid inhibitor into said patient's stomach."], 'iii) said acid inhibitor is in one or more layers outside said core, wherein said one or more layers], 'and wherein2. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein there is a single core comprising said NSAID and said acid inhibitor is an H2 blocker.3. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein there is a single core comprising said NSAID and said acid inhibitor is selected from the group consisting of: cimetidine; ranitidine; ...

Modular Drug Delivery System for Minimizing Trauma During and After Insertion of a Cochlear Lead

A modular capsule includes a first therapeutic agent having a first solubility in biological fluids in an implanted environment and a second therapeutic agent having a second lower solubility in the biological fluids. The modular capsule is configured such that dissolution of the first therapeutic agent increases a rate of dissolution of the second therapeutic agent. 1. A modular capsule comprising:a first therapeutic agent with a first solubility in biological fluids in an implanted environment;a second therapeutic agent with a second lower solubility in the biological fluids;in which dissolution of the first therapeutic agent increases a rate of dissolution of the second therapeutic agent.2. The modular capsule of claim 1 , wherein the first therapeutic agent is interposed between the second therapeutic agent and the biological environment.3. The modular capsule of claim 1 , further comprising:a wall surrounding the first therapeutic agent and the second therapeutic agent; andan aperture through the wall exposing a surface of the first therapeutic agent.4. The modular capsule of claim 3 , wherein a layer of the first therapeutic agent is interposed between the aperture and a layer of the second therapeutic agent.5. The modular capsule of claim 3 , wherein the aperture is covered by a permeable membrane.6. The modular capsule of claim 1 , first therapeutic agent is contained within a metal foam exposed to biological fluids on a first side claim 1 , wherein the second therapeutic agent is disposed adjacent to a second side of the metal foam.7. The modular capsule of claim 6 , wherein dissolution of the first therapeutic agent opens pores in the metal foam.8. The modular capsule of claim 1 , wherein dissolution of the first therapeutic agent exposes a surface area of the second therapeutic agent to the biological fluids claim 1 , the surface area remaining substantially constant as the second therapeutic agent dissolves.9. The modular capsule of claim 1 , wherein the ...

Poly(beta malic acid) with pendant leu-leu-leu tripeptide for effective cytoplasmic drug delivery

The invention relates to the use of Polycefin-LLL nanoconjugate as a means of cytoplasmic delivery of drugs. In one embodiment, the present invention provides a drug delivery molecule, comprising a polymerized carboxylic acid molecular scaffold covalently linked to L-leucylleucylleucine. In another embodiment, the Polycefin-LLL includes drug antisense morpholino oligos, targeting antibodies, and a pH-sensitive endosome escape unit. In addition, the drug could be siRNA, microRNA, and aptamer.

ENHANCED NITRIC OXIDE DELIVERY AND USES THEREOF

Methods and compositions are disclosed that enhance delivery of nitric oxide (NO) by combining nitric oxide releasing nanoparticles (NO-np) with exogenous glutathione (GSH), as well as therapeutic uses of the methods and compositions. 1. A method for enhancing the efficacy of nitric oxide (NO) released from NO releasing nanoparticles (NO-np) comprising combining the NO-np with exogenous glutathione (GSH) so as to enhance the efficacy of NO that is released.2. The method of claim 1 , wherein S-nitrosoglutathione (GSNO) is formed by reaction of NO with GSH.3. The method of claim 1 , wherein GSH solved in a carrier mixed with NO-np.4. The method of claim 1 , wherein GSH is encapsulated in nanoparticles (GSH-np) and mixed with NO-np.5. A method of treating a microbial infection comprising applying NO to the microbes by combining NO-np and GSH according to the method of .6. The method of Wherein the infection is a bacterial claim 5 , viral claim 5 , fungal or parasitic infection.7Staphylococcus aureusEscherichia coli, Klebsielia pneumoniae,Pseudomonas aeruginosa.. The method of claim 6 , wherein the bacteria are methicillin resistant (MRSA) claim 6 , or8. A method of promoting wound healing or hair growth claim 1 , or treating a burn in a subject comprising applying NO to the wound claim 1 , hair or burn by combining NO-np and GSH according to the method of .9. A method of promoting angiogenesis or vasodilation in a subject comprising administering NO to the subject by combining NO-np and GSH according to the method of .10. A method of treating erectile dysfunction in a subject comprising topically applying NO to the penis of the subject by combining NO-np and GSH according to the method of .11. A method of administering nitric oxide (NO) to a subject comprising administering to the subject a combination of NO releasing nanoparticles (NO-np) and exogenous glutathione according to the method of .12. The method of claim 11 , wherein the subject has a cardiovascular ...

METHOD OF PRODUCING A HYDROGEL

The invention provides a method of enzymatically modifying xylan by selectively removing glucuronic acid and/or arabinose side chains from the xylan with a-D-glucuronidase and/or a-L-arabinofuranosidase, and allowing the modified xylan to form into a hydrogel when the xylan becomes insoluble. A bioactive substance, such as a protein, enzyme, antimicrobial agent, bactericide or pharmaceutical compound can be added to the xylan so that the substance is encapsulated within the hydrogel or incorporated onto its surface. The hydrogel can be used as a drug delivery agent, such as for sustained-release or targeted drug delivery, rectal drug delivery or a dressing for a wound, burn or scar. The hydrogel can also be used as a coating, such as on medical gloves, catheters, surgical drainage systems, utensils or the like, or can be used in a scaffold for tissue engineering. 1. A method of producing a hydrogel , the method comprising the steps of:enzymatically modifying xylan which contains glucuronic acid or a derivative thereof and/or arabinose side chains so that it has reduced solubility in water compared to naturally occurring xylan, by selectively removing glucuronic acid and/or arabinose side chains from the xylan with one or both of α-D-glucuronidase and α-L-arabinofuranosidase; andallowing the modified xylan to form a hydrogel which encapsulates a bioactive substance, wherein the bioactive substance is brought into contact with the modified xylan either before the hydrogel forms or after the hydrogel forms.2. A method according to claim 1 , which further includes the steps of contacting the modified xylan with a bioactive substance and allowing the bioactive substance to be immobilized on or within the hydrogel.3. A method according to claim 2 , wherein the bioactive substance is added to the xylan before the hydrogel forms.4. A method according to claim 2 , wherein the bioactive substance is added to the xylan after formation of the hydrogel.5. A method according to ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OBESITY AND OBESITY-RELATED CONDITIONS

A method to effectively treat the adverse events of ingested lipase inhibitor such as orlistat, and to maintain the effectiveness of ingested orlistat, the method comprising the steps of: ingesting a compound of orlistat to irreversibly bind with lipase enzymes of the gastrointestinal tract; ingesting a compound of simethicone to cause undigested fats to remain in an emulsified state in the bowel; and ingesting an enteric-coated activated charcoal to absorb emulsified fats only in the lower bowel, thus preventing the adverse events associated with the ingestion of orlistat alone. 131-. (canceled)32. A method of treating obesity or an obesity-related condition , comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a lipase inhibitor in combination with an effective amount of a surfactant and an effective amount of enteric-coated activated charcoal.33. The method of claim 32 , wherein said lipase inhibitor is orlistat or cetilistat claim 32 , and said surfactant is simethicone.34. The method of claim 33 , wherein said lipase inhibitor is administered separately from said simethicone and enteric-coated charcoal.35. The method of wherein said lipase inhibitor comprises orlistat claim 32 , and said lipase inhibitor claim 32 , simethicone and enteric-coated activated charcoal are administered together in a unit dosage form.36. The method of claim 35 , wherein said enteric coating is configured such that the activated charcoal is primarily released in the lower half of the small intestine.37. The method of claim 35 , wherein said enteric coating is configured such that the activated charcoal is primarily released in the lower third of the small intestine.38. The method of claim 35 , wherein said enteric coating is configured such that the activated charcoal is primarily released in the terminal ileum and ascending colon.39. The method of claim 35 , wherein said unit dosage form comprises from 30 to 240 mg of orlistat.40. The method of claim 39 , ...

Controlled release drug delivery compostion

A controlled release delivery composition comprising: a housing adapted for oral administration; and a plurality of discrete vehicles assembled within the housing, each of the vehicles are not compressed together, each of the vehicles being a bead, a pellet, a tablet, and/or granules compressed into a preselect shape, wherein each of the vehicles comprise a different combination and/or amount of an active agent, an amino acid, a buffer, and a polymer, such that each of the vehicles comprises a different active agent and/or release property from each other, wherein each of the vehicles releases the active agent independently of each other, and wherein each of the vehicles remains independent from each other and intact within the housing prior to oral administration of the delivery composition.

TEMPERATURE-SENSITIVE CARRIER FOR CARRYING A PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE AND PREPARATION METHOD THEREOF

The present invention relates to a temperature-sensitive carrier for carrying a physiologically active substance and a preparation method thereof. Specifically, the temperature-sensitive carrier according to the present invention comprises an amphiphilic biodegradable block copolymer containing polysaccharide or polysaccharide and succinic anhydride as a hydrophilic block and polylactide as a non-ionic block. A hydrophilic polymer-polylactide copolymer according to the present invention forms a stable complex with a physiologically active substance such as protein, polynucleotide and the like in vivo via ionic bonding and temperature-sensitive hydrophobic bonding. Therefore, a copolymer according to the present invention can facilitate in vivo delivery of a physiologically active substance and used as an in vivo drug delivery system. 1. A temperature-sensitive carrier for carrying a physiologically active substance , which comprises a copolymer of (i) a combination of a polysaccharide and succinic anhydride and (ii) polylactide.2. The temperature-sensitive carrier according to claim 1 , wherein said polysaccharide is inherently charged and comprises a non-toxic unit having a molecular weight of at least 5 claim 1 ,000.3. The temperature-sensitive carrier according to claim 2 , wherein said polysaccharide is a hydrophilic pullulan or hyaluronic acid derivative.4. The temperature-sensitive carrier according to claim 1 , wherein (i) a combination of a polysaccharide and succinic anhydride and (ii) polylactide are combined in the weight ratio of 1:0.5 to 1:5.5. The temperature-sensitive carrier according to claim 1 , wherein said carrier is combined with at least one physiologically active substance selected from the group consisting of protein claim 1 , peptide claim 1 , nucleotide and small organic compounds having a hydrophobic or hydrophilic functional group.6. The temperature-sensitive carrier according to claim 5 , wherein said physiologically active substance is ...

SEMEN CASSIAE SOFT CAPSULE FOR REDUCING FAT AND LOSING WEIGHT AND PREPARATION METHOD THEREOF

A soft capsule for lowering blood lipids and losing weight and the preparation method thereof. The content of the soft capsule consist of the following components by weight part: 10-60 parts of ethanol soluble extract powder of , 2-10 parts of aqueous soluble extract powder of , 10-30 parts of evening primrose oil, 5-20 parts of sea buckthorn seed oil and 2-10 parts of beeswax. The preparation method includes the following steps: preparing all the components respectively; dissolving the ethanol soluble extract powder of in ethanol, adding 50% of the total weight of beeswax, heating in a water bath at 75 degrees Celsius to obtain a liquid mixture of and beeswax; heating the remainder beeswax with evening primrose oil, adding the liquid mixture of and beeswax while continuously stirring, adding aqueous soluble extract powder of , cooling the mixture by circulation water, adding sea buckthorn seed oil and continuously stirring to obtain the content for soft capsules, encapsulating soft capsules by conventional method to obtain the soft capsule. 1Semen Cassiae. A soft capsule for lowering blood lipids and losing weight , the characteristic of which is: the content of the soft capsule consists of the following components by weight part:{'i': 'Semen Cassiae:', 'Ethanol soluble extract powder of 10-60 parts'}{'i': 'Radix Glycyrrhizae:', 'Aqueous soluble extract powder of 2-10 parts'}Evening primrose oil: 10-30 partsSea buckthorn seed oil: 5-20 partsBeeswax: 2-10 parts2Semen Cassiae. The preparation method of the soft capsule according to claim 1 , the characteristic of which is: the preparation method includes the following steps:{'i': Semen Cassiae', 'Semen Cassiae', 'Semen Cassiae', 'Semen Cassiae., '(1) Preparation of ethanol soluble extract powder of : grind into powder, reflux extract by adding 95% ethanol 10-20 times to the weight of above-mentioned powder, recovery ethanol by vacuum distillation, spray drying the rest of the extract, the product is the ethanol ...

PHARMACEUTICAL FORM FOR COMBATING CHEMICAL SUBMISSION OF A MEDICAMENT

The invention relates to a pharmaceutical form for combating chemical submission, comprising an active ingredient and at least one compound which enables immediate modification of the organoleptic characteristics of a beverage into which the pharmaceutical form is introduced, said compound being selected from the group comprising an opacifier, a fluorescent agent, floating particles, particles that are perceptible in the mouth, effervescent microgranules, and mixtures thereof; it also relates to the use of these compounds for combating chemical submission and to a method for combating chemical submission using said pharmaceutical forms. 1. A pharmaceutical form for combating surreptitious administration of chemicals comprising an active principle and at least one compound enabling the immediate modification of the organoleptic properties of a drink into which the pharmaceutical form is introduced , said compound being selected from the group consisting of: an opacifying agent , a fluorescent agent , floating particles , particles perceptible in the mouth , effervescent microgranules , and mixtures thereof.2. The pharmaceutical form as claimed in claim 1 , wherein the active principle is selected from the group consisting of: anxiolytics claim 1 , hypnotics claim 1 , sedatives and analgesics.3. The pharmaceutical form of claim 1 , wherein the opacifying agent is an inorganic compound selected from the group consisting of silicates claim 1 , titanium dioxide and mixtures thereof.4. An oral pharmaceutical form of claim 1 , wherein the opacifying agent is present in a quantity of at least 15 mg.5. The pharmaceutical form of claim 1 , wherein the fluorescent agent is selected from the group consisting of fluorescein and derivatives thereof and indocyanine green.6. The pharmaceutical form as claimed in claim 5 , wherein the fluorescent agent is present in a quantity of at least 0.1 mg claim 5 , preferably in a quantity of at least 1 mg.7. The pharmaceutical form as ...

Method of ameliorating oxidative stress and supplementing the diet

A method of supplementing a diet and ameliorating oxidative stress in a mammal includes administering a pharmaceutically effective amount of lipid soluble, hydrophobic active compounds having a chemical structure: wherein R 1 is an aromatic backbone and R 2 is a sulfur containing ligand. Through formation of disulfide linkages other moieties can be attached to R 2 converting the hydrophobic base into a water soluble entity, for ease of delivery, which can be reconverted back to the original compound by biochemical reduction in the blood stream.

Pharmaceutical compositions for substituted quinazolinones

The present disclosure relates to novel solid pharmaceutical formulations and process for their preparation. The present disclosure also provides, in part, methods of using the pharmaceutical formulations for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

Dual Controlled Release Dosage Form

A dosage form that provides a controlled release of at least two different active agents is provided. Particular embodiments include a dosage form that provides therapeutically effective levels of a first active agent and a second active agent in a mammal for an extended period of time following oral administration. An osmotic device containing a bi-layered core is provided. The osmotic device provides a dual controlled release of both drugs from the core. The layers of the core are in stacked, substantially concentric or substantially eccentric arrangement.

Dosage Form

An elongate dosage form of generally cylindrical shape having two opposing ends, the dosage form being buoyant in. gastric fluid, wherein the dosage form is weight biased such that. one end is heavier than the ether end. The dosage form is adapted to float on gastric fluid with its long axis substantially perpendicular to the surface of the: fluid with its heavier end pointing: generally; downwards and into the fluid. 1. An elongate dosage form of generally cylindrical shape having two opposing ends , the dosage form being buoyant in gastric fluid , wherein the dosage form is weight biased such that one end is heavier than the other end.2. A dosage form according to wherein the dosage form is self-orientating in an aqueous fluid such when placed in said fluid it floats in the fluid with its relatively heavier end pointed generally downward and into the fluid and the relatively lighter end is pointed generally upwards and away from the surface of the fluid.3. A dosage form according to that has a length of at least 12 mm along it longest length.4. A dosage form according to that is in the form of a hollow capsule.5. A dosage form according to wherein the hollow capsule has a fill volume inside of which is contained a weighting agent which is retained at one end of the fill volume rendering that end in which the weighting agent is retained heavier than the opposing end.6. A dosage form according to wherein the weighting agent is in the form of a tablet.7. A dosage form according to wherein the weighting agent comprises an ingredient selected from the group consisting of barium sulphate claim 5 , dibasic calcium phosphate claim 5 , iron oxide claim 5 , iron claim 5 , titanium dioxide claim 5 , high density calcium carbonate and calcium sulphate.8. A dosage form according to wherein a second capsule claim 5 , smaller than the hollow capsule is disposed within the fill volume of the hollow capsule claim 5 , the dimensions of the second capsule being such as to leave a ...

COATED CAPSULES AND TABLETS OF A FATTY ACID OIL MIXTURE

Compositions comprising a fatty acid oil mixture and at least one free fatty acid in a coated capsule or a coated tablet form suitable for oral administration, and methods of use thereof, are disclosed. Further disclosed are preconcentrates comprising a fatty acid oil mixture, at least one surfactant, and optionally at least one free fatty acid, in a coated capsule or a coated tablet form, and methods of use thereof. The preconcentrates are capable of forming a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS), a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS), or self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) in an aqueous solution. 167-. (canceled)70. A method of treating at least one health problem in a subject in need thereof comprising administering to the subject a composition according to claim 68 , wherein the at least one health problem is chosen from irregular plasma lipid levels claim 68 , cardiovascular functions claim 68 , immune functions claim 68 , visual functions claim 68 , insulin action claim 68 , neuronal development claim 68 , heart failure claim 68 , hypertriglyceridemia claim 68 , hypercholesterolemia claim 68 , mixed dyslipidemia claim 68 , dyslipidemia claim 68 , and post myocardial infarction.80. The preconcentrate according to claim 79 , wherein the preconcentrate comprises from about 300 mg to about 400 mg of DHA and from about 400 mg to about 500 mg of EPA.8478. A self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) claim 79 , self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) claim 79 , or self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) comprising a preconcentrate according to any one of claim 79 , claim 79 , and claim 79 , wherein the preconcentrate forms an emulsion in an aqueous solution.8578. A method of treating at least one health problem in a subject in need thereof comprising administering to the subject a pharmaceutical preconcentrate according to any one of claim 79 , claim 79 , and claim 79 , wherein the at least one health ...

Antimalarial Drug Which Contains 5-Aminolevulinic Acid or Derivative Thereof as Active Ingredient

Provided is an antimalarial drug which is useful for prevention and treatment of infectious diseases caused by malaria parasites. A preventive and/or therapeutic agent for malaria, which contains, as an active ingredient, 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, is used.

Compositions comprising lipophilic extracts of zingiber officinale and echinacea angustifolia for the prevention and treatment of gastro-oesophageal reflux and chemotherapy-induced emesis

The present invention relates to compositions consisting of a combination of lipophilic extracts of Zingiber officinale and Echinacea angustifolia , obtained by extraction with carbon dioxide under supercritical conditions, which are useful for the prevention and treatment of oesophageal reflux and chemotherapy-induced emesis.

OMEGA3 FATTY ACID COMPOUND PREPARATION

Provided is a compound preparation including at least one selected from the group consisting of ω3 polyunsaturated fatty acids and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof and at least one selected from the group consisting of statin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound preparation is in a form of a soft capsule having a capsule coating with a pH of 7.0 to 9.5. The compound preparation suppresses the decomposition of the statin compounds and/or the modification/insolubilization of the capsule coating. A medical use for the compound preparation, a method of manufacturing the compound preparation and a method of using the compound preparation are also provided. 15.-. (canceled)6. A compound preparation comprising at least one selected from the group consisting of ω3 polyunsaturated fatty acids and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof and at least one selected from the group consisting of water-soluble statin compounds , wherein the compound preparation is in a form of a soft capsule having a capsule coating with a pH adjusted to 7.0 to 9.5.7. The compound preparation according to claim 6 , wherein the at least one selected from the group consisting of the ω3 polyunsaturated fatty acids and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof is contained in a capsule content and the at least one selected from the group consisting of the water-soluble statin compounds is contained in the capsule coating.8. The compound preparation according to claim 6 , wherein the capsule coating contains a carbonate and/or magnesium metasilicate aluminate.9. The compound preparation according to claim 6 , wherein the capsule coating contains gelatin and at least one selected from the group consisting of succinylated gelatin claim 6 , tartaric acid claim 6 , hydrolyzed gelatin and trehalose.10. The compound preparation according to claim 6 , wherein the water-soluble statin compounds comprise at least one selected from ...

Cyclic n,n'-diarylthioureas and n,n'-diarylureas - androgen receptor antagonists, anticancer agent, method for preparation and use thereof

The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylureas and N,N′-diarylthioureas—androgen receptor antagonists, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of cancerous diseases, among them prostate cancer. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: X represents oxygen or sulfur; m=0 or 1; R1 represents C 1 -C 3 alkyl; R2 and R3 represent hydrogen; or R2 and R3 together with C-atom they are attached to form C═O group; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH 2 R6 group in which R6 represents C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form 5- or 6-membered heterocycle comprising at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form NH group.

Formulations, salts and polymorphs of transnorsertraline and uses thereof

Provided herein are pharmaceutical compositions comprising transnorsertraline, salts and polymorphic forms of transnorsertraline, methods of making the compositions, and methods for their use for the treatment of CNS diseases, including depression.

Cellulose interpolymers and method of oxidation

This invention provides cellulose ester interpolymers, and methods of oxidizing cellulose interpolymers and cellulose ester interpolymers. The invention also provides routes to access carboxylated cellulose ester derivatives with high acid numbers wherein the carboxyl group is attached directly to the cellulose backbone by a carbon-carbon bond. Through functionalization of an intermediate aldehyde, the corresponding cationic or zwitterionic cellulose ester derivatives can also be accessed. The interpolymers of the present invention have a number of end-use applications, for example, as binder resins in various types of coating compositions and as drug delivery agents.

ENCAPSULATED TRANSFER FACTOR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

Methods for stress reduction comprising administering a transfer factor to an animal. The transfer factor can be combined with glucans, such as hybrid glucans and other components, to bring about stress reduction. The formulation is encapsulated when administered to adult ruminant. 1. A method for reducing stress in a ruminant animal comprising co-administering to an animal in need thereof: (a) an electrolyte and (b) a formulation comprising transfer factor encapsulated by a hydrophobic coating.2. The method of claim 1 , wherein the formulation further comprises a probiotic.3B. subtlis, B. longum, B. thermophilium, B. coagulans, L. acidophilus, E. faeciumS. cerevisia, L. casei, L. plantarum, Pediococccus acidilacticii, Kluyveromyces marxianus fragillis. The method of claim 2 , wherein said probiotic is selected from the group consisting of claim 2 , and and combinations thereof.4. The method of claim 1 , wherein the formulation further comprises a glucan.5. The method of claim 1 , wherein said coating comprises essential fat or plant oil.6. The method of claim 5 , wherein said plant oil comprises soybean oil.7. The method of claim 4 , wherein said glucan is a hybrid glucan.8Paecilomyces hepialiCephalsporim sinensis, Paecilomyces sinensis, Scydalilum•Hirstutella sinenis, Mortierella hepialiTopycladium sinensis, Scytalidium hepialiCordyceps millitaris, Agaricus blazeii, Coriolus trametes versicolor, Poria cocos, Inonotus obliquus, Maitake, Shaitake, Reishei, Grifolia frondosa, Ganoderma lucidum, Lentinula edodes. The method of wherein said hybrid glucan is selected from the group consisting of Chen claim 7 , Cn80-2sp. claim 7 , claim 7 , Chen Lu claim 7 , claim 7 , G. L. Li claim 7 , claim 7 , and combinations thereof.9. The method of claim 1 , wherein said transfer factor is a targeted transfer factor.10. The method of claim 1 , wherein said electrolyte is selected from the group consisting of calcium claim 1 , chloride claim 1 , magnesium claim 1 , phosphorous claim ...

METHOD FOR TREATING CELIAC DISEASE

Enteric compositions comprising one or more tight junction agonists and/or one or more tight junction antagonists are provided. Compositions of the invention may comprise a delayed-release coating disposed over a tight junction agonist and/or tight junction antagonist layer which may be disposed over an inert core. Delayed-release coatings may be substantially stable in gastric fluid and substantially unstable in intestinal fluid, thus providing for substantial release of the tight junction agonist and/or antagonist from the composition in the duodenum or jejunum of the small intestine. 159-. (canceled)60. A method for treating a celiac patient , comprising:administering a peptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 to the duodenum of the patient; wherein the peptide is formulated as an oral dosage, delayed-release composition that contains peptide-coated beads having a delayed release coating that is stable in gastric fluid and unstable in intestinal fluid so as to release peptide in the duodenum.61. The method of claim 60 , wherein the composition is an oral dosage composition in the form of a capsule or tablet.62. The method of claim 60 , wherein said delayed-release coating is a pH-dependent coating to effect release of the peptide in the duodenum.63. The method of claim 62 , wherein less than 30% of the peptide is released upon exposure for 60 minutes to simulated gastric fluid having a pH of 5 or less.64. The method of claim 63 , wherein at least 70% of the peptide is released upon exposure for 90 minutes to simulated intestinal fluid having a pH of greater than 5.65. The method of claim 64 , wherein the pH-dependent coating is a 1:1 co-polymer of methacrylic acid and ethyl acrylate.66. The method of claim 60 , wherein the amino acid sequence of the peptide consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO:1.67. The method of claim 66 , wherein the pH-dependent coating is about 20% by weight of the bead with the peptide coating.68. The method of ...

Anti-fatigue composition, formulation and use thereof

An anti-fatigue composition consisting of 20(S)-protopanoxadiol and lycium barbarum polysaccharide. Experiments prove that the composition exhibits a significant anti-fatigue effect. In comparison with the effect attained by the single use of lycium barbarum polysaccharide or 20(S)-protopanoxadiol, the combined use of 20(S)-protopanoxadiol and lycium barbarum polysaccharide exerts an obvious a clear synergistic effect.

TYPE A GELATIN CAPSULE CONTAINING PUFA IN FREE ACID FORM

A pharmaceutical formulation comprising at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form or a pharmacologically acceptable derivative thereof is contained in a soft gelatin capsule characterised in that the capsule comprises gelatin extracted by an extraction process comprising acid pre-treatment of a collagen source. One advantage of the present invention over a soft to gelatin capsule containing the same formulation but comprising gelatin extracted by an extraction process comprising alkali pre-treatment of the collagen source is that the present invention does not harden significantly over time and thus has a longer shelf life. 134-. (canceled)35. A pharmaceutical dosage form comprising:a soft gelatin capsule comprising Porcine Type A gelatin; anda pharmaceutical formulation inside the capsule comprising at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form;wherein the capsule comprises sufficient Porcine Type A gelatin such that the capsule disintegrates within a time period of not more than 30 minutes in purified water at 37° C. after storage for at least 3 months at 40° C.36. The pharmaceutical dosage form of claim 35 , wherein the formulation comprises at least about 20 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.37. The pharmaceutical dosage form of claim 36 , wherein the formulation comprises at least about 50 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.38. The pharmaceutical dosage form of claim 37 , wherein the formulation comprises at least about 90 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.39. The pharmaceutical dosage form of claim 35 , wherein the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form comprises 5 claim 35 ,8 claim 35 ,11 claim 35 ,14 claim 35 ,17-eicosapentaenoic acid (EPA) in free acid form.40. The pharmaceutical dosage form of claim 39 , wherein the at least one omega-3 polyunsaturated fatty ...

LIPOSOMAL FORMULATION FOR ORAL ADMINISTRATION OF GLUTATHIONE (REDUCED) VIA GEL CAPSULE

The invention is a composition administrable orally to provide systemic glutathione (reduced) and a method for providing systemic glutathione by oral administration of glutathione (reduced) in a liposome encapsulation in a gel cap. The administration of a therapeutically effective amount of oral liposomal glutathione (reduced) results in improvement of symptoms in disease states related to glutathione deficiency such as Parkinson's disease and cystic fibrosis. Compounds enhancing the effect of the liposomal glutathione are contemplated such as Selenium, EDTA, carbidopa, and levodopa. 1. A composition for oral delivery of glutathione (reduced) comprising:a gel capsule; andglutathione (reduced) encapsulated within the gel capsule, said glutathione (reduced) being stabilized in a liposomal pharmaceutical carrier capable of being ingested orally, and capable of delivering glutathione (reduced) in a physiologically active state to improve symptoms in disease states by transfer of the glutathione (reduced) into animal cells,where the concentration of reduced glutathione in the entrapped aqueous space of the liposomes is at least about 123 mM.2. The composition of claim 1 , further comprising:lecithin encapsulated within the gel capsule.3. The composition of claim 1 , further comprising:up to 15-20% water encapsulated within the gel capsule.4. The composition of claim 1 , further comprising:glycerin encapsulated within the gel capsule.5. The composition of claim 1 , further comprising:sorbitan oleate encapsulated within the gel capsule.6. The composition of claim 1 , further comprising:polysorbate 20 encapsulated within the gel capsule.7. The composition of claim 1 , further comprising:potassium sorbate encapsulated within the gel capsule.8. A method of treating a disease comprising:delivering glutathione orally via a gel capsule including reduced glutathione encapsulated in a liposomal pharmaceutical carrier within said gel capsule where the concentration of reduced ...

Natural combination hormone replacement formulations and therapies

Estrogen and progesterone replacement therapies are provided herein. Among others, the following formulations are provided herein: solubilized estradiol without progesterone; micronized progesterone without estradiol; micronized progesterone with partially solubilized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone; solubilized estradiol with micronized progesterone in combination with partially solubilized progesterone; and solubilized estradiol with solubilized progesterone.

Pharmaceutical Formulations Containing An SGLT2 Inhibitor

Pharmaceutical formulations are provided which are in the form of capsules or tablets for oral use and which include a medicament dapagliflozin or its propylene glycol hydrate and a pharmaceutical acceptable carrier therefor, which formulation is designed for immediate release.

Liquid-filled hard gel capsule pharmaceutical formulations

Embodiments of liquid-filled hard gel capsule pharmaceutical formulations comprise a non-emulsified mixture, wherein the non-emulsified mixture comprises about 0.1 to about 5% by weight of at least one active pharmaceutical ingredient, about 50 to about 95% by weight medium chain triglycerides, and about 5 to about 25% by weight medium chain mono/diglycerides, wherein the medium chain triglycerides and medium chain mono/diglycerides are present at a ratio by weight of from about 10:1 to about 5:1.

Method of neutralizing an aerosol containing a compound of interest dissolved in a low ph solution

Systems and methods for neutralizing a solution comprising a compound of interest, comprising: aerosolizing a solution, wherein the solution is a low pH solution and comprises the compound of interest; contacting the aerosolized solution with ammonia vapor, wherein the ammonia vapor neutralizes at least a portion of said aerosolized solution; and removing at least some water from the neutralized aerosolized solution, wherein the neutralized aerosolized solution is at least partially dehydrated.