АСПИРАЦИОННЫЙ НАПРАВЛЯЮЩИЙ КАТЕТЕР ДЛЯ ДИСТАЛЬНОГО ДОСТУПА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предложены катетер и система аспирационного направляющего катетера для дистального доступа и для доставки имплантируемых устройств, катетеров или веществ в просветы сосудов тела пациента или в области рядом с указанными сосудами и/или восстановления потока через просветы сосудов тела пациента, такие как просвет кровеносного сосуда. Аспирационный направляющий катетер для дистального доступа имеет проксимальную секцию, медиальную секцию и дистальную секцию, обладающую высокой эластичностью, высоким сопротивлением петлеобразованию и большой просвет по отношению к толщине стенки. Группа изобретений позволяет улучшить доступ к кровеносным сосудам, их диагностирование и лечение их дефектов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Способ хирургического лечения гетеротопической оссификации с выполнением локального нейромоделирования спастического синдрома пациента

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения гетеротопической оссификации с выполнением локального нейромоделирования спастического синдрома пациента. Для этого предварительно методом многослойной спиральной компьютерной томографии (МСКТ) проводят пространственную визуализацию костных структур и оссификатов. Методом магнитно-резонансной томографии выявляют мягкотканную компоненту оссификата, не визуализируемую при выполнении МСКТ. Затем определяют стадию зрелости гетеротопических оссификатов по показателям фосфорно-кальциевого обмена - щелочной фосфатазы, остеокальцина и маркера формирования костного матрикса PINP - N-терминального пропептида проколлагена 1 типа в венозной крови пациента. Если измеренные показатели N-терминального пропептида проколлагена 1 типа - PINP составляют менее 76 нг/мл даже при изолированном поражении одного локтевого или одного коленного сустава, уровень щелочной фосфатазы находится ...

СИСТЕМА ИНТРАВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ИСХОДА ПОСЛЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА, НАРУШАЮЩЕГО МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и фармакологии, и может быть использована для терапевтического лечения отсроченного осложнения состояния, при котором кровь попадает в субарахноидальное пространство. Предложено применение микродисперсной композиции для изготовления лекарственного средства для терапевтического лечения таких состояний. Композиция содержит порошковую суспензию микрочастиц, содержащих терапевтическое количество средства, выбранного из группы, состоящей из антагониста кальциевых каналов, антагониста эндотелина (ЕТ) и антагониста каналов с транзиторным рецепторным потенциалом (TRP), импрегнированного в матрицу или на матрицу из биополимера, и фармацевтический носитель, который придает композиции вязкость. Микрочастицы имеют однородное распределение размера микрочастиц. Средний размер частиц составляет 66 μм. В каждую микрочастицу включено по меньшей мере 40% по весу терапевтического средства. Предложен также способ лечения, предполагающий ...

СПОСОБ ДРЕНИРОВАНИЯ ПЕТЛИ ТОНКОЙ КИШКИ, УЧАСТВУЮЩЕЙ В ФОРМИРОВАНИИ ПАНКРЕАТО-ЕЮНО И ХОЛАНГИО-ЕЮНОАНАСТОМОЗА ПОСЛЕ ПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, хирургии. Формируют петли тонкой кишки по Ру, панкреато-еюноанастомоз «бок в конец» и гепатико-еюноанастомоз «конец в бок». Проводят дренаж в просвет петли тонкой кишки, на которой сформированы перечисленные анастомозы, и выводят дренаж на кожу через контрапертуру в виде подвесной энтеростомии. Далее через эту же петлю отдельно наружу выводят дренажи Вирсунгова протока и гепатико-еюноанастомоза. Способ легко воспроизводим, хорошо переносится больными, безопасен, позволяет у большинства пациентов снизить количество несостоятельностей анастомозови способствует более ранней активизации пациентов в послеоперационном периоде. 1 пр., 4 ил.

КАТЕТЕР И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетеру для денервации, способу получения катетера для денервации и денервационному аппарату. Катетер содержит цилиндрический элемент, имеющий полость, сформированную в нем. Катетер включает электрод, установленный на цилиндрическом элементе, для выработки тепла. Катетер имеет провод подачи питания, напечатанный на цилиндрическом элементе и соединенный с электродом, для обеспечения пути подачи питания для электрода, в котором предусмотрены электроды и провода подачи питания, один конец которых соединен с электродом. Катетер содержит распределительный блок, с которым соединены по меньшей мере два провода подачи питания и соединена одна входная линия мощности так, что мощность, подаваемая с одной входной линии мощности, распределена на два провода подачи питания. Распределительный блок установлен на внутренней стенке цилиндрического элемента. Распределительный блок имеет криволинейную форму, соответствующую внутренней стенке ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОДВИЖЕНИЯ ЗОНДА

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для продвижения зонда содержит удлиненную гибкую трубку, определяющую центральную полость, выполненную с размерами, обеспечивающими возможность ее размещения в биологическом или конструкционном тракте, и имеющую проксимальный конец и дистальный конец; приводной механизм, соединенный с проксимальным концом; столб жидкости, продолжающийся в центральной полости от проксимального до дистального конца, и средство смещения, расположенное на дистальном конце и выполненное с возможностью способствовать проксимальному перемещению столба жидкости в ответ на дистальное перемещение столба жидкости. Приводной механизм выполнен с возможностью вызывать возвратно-поступательное перемещение столба жидкости в трубке для придания трубке импульса движения вперед и тем самым способствовать продвижению по меньшей мере дистального конца трубки в тракте, когда по меньшей мере дистальный конец размещен в пределах части тракта. Раскрыт способ продвижения зонда, ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИДРОЦЕФАЛИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Формируют шунт между боковым желудочком мозга и полостью правого предсердия. При этом обнажают и выделяют ствол наружной яремной вены, впадающий в подключичную вену. Кардиальный конец катетера пункционно вводят в просвет наружной яремной вены и перемещают по подключичной вене, верхней полой вене в полость правого предсердия. Способ позволяет снизить травматичность операции и послеоперационных, что достигается за счет проведения катетера по наружной яремной вене. 1 пр.

СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ АРТЕРИАЛЬНЫХ ТРОМБОЗОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С COVID-19

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению острых тромботических состояний магистральных артерий, и может быть использовано при лечении COVID-19-ассоциированных тромбозов в стационарных условиях. В качестве показаний для выбора способа лечения определяют наличие или отсутствие цитокинового шторма, уровень D-димера, степень острой артериальной ишемии, уровень сатурации крови кислородом. При отсутствии цитокинового шторма, уровне D-димера от 1000 нг/мл и выше, степени острой артериальной ишемии не выше 2Б, степени сатурации крови кислородом не менее 90% и в сроки не позднее 3 суток от начала заболевания проводят трансартериальный управляемый селективный катетерный тромболизис с введением в тело тромба альтеплазы. При показателях острой артериальной ишемии 2-3 степени, уровне D-димера выше 1000 нг/мл, степени сатурации крови кислородом менее 90%, или требующей высокопоточной оксигенации, и при наличии явлений цитокинового шторма проводят системный трансвенозный тромболизис альтеплазой ...

СПОСОБ СТЕНТИРОВАНИЯ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ У БОЛЬНЫХ С МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХОЙ ОПУХОЛЕВОЙ ЭТИОЛОГИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДОСТУПА ЧЕРЕЗ ХОЛЕЦИСТОСТОМУ

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатобилиарной хирургии. Производят имплантацию стента по методике «Рандеву». По проводнику в желчный пузырь к устью пузырного протока устанавливают интродьюсер, через который в пузырный проток устанавливают манипуляционный катетер «Кобра», выполняют холангиографию. Затем осуществляют реканализацию пузырного протока и катетеризацию холедоха. При помощи системы «гидрофильный проводник плюс гидрофильный катетер» выполняют реканализацию опухолевой стриктуры. После проникновения за область стриктуры устанавливают проводниковый катетер. По катетеру заводят эндоскопический проводник, который захватывают через эндоскоп эндоскопическими щипцами и выводят через рот. Выполняют папиллосфинктеротомию на проводнике. Производят катетеризацию гепатикохоледоха. Выполняют стентирование гепатикохоледоха с имплантацией стента, при этом проксимальный конец стента устанавливают выше опухолевой стриктуры на 20 мм, дистальный конец устанавливают транспапиллярно в ...

Проводниковый катетер-интродьюсер для ретроградного дистального доступа в артерии нижних конечностей

Полезная модель относится к медицинской технике, а именно к устройствам для введения, направления, продвижения, размещения или удерживания катетеров, и может применяться для селективной катетеризации и стентирования артерий голени. Проводниковый катетер-интродьюсер для ретроградного дистального доступа в артерии нижних конечностей представляет собой конфигурацию двух трубок. Первая трубка, предназначенная для прохождения проводника, баллонного катетера и стента, содержит гемостатический клапан, в котором выполнено боковое соединение со второй трубкой, на конце которой размещен кран для проведения инфузии. В стенке первой трубки по направлению ее длины выполнено продольное отверстие с размещенным в нем направителем. Внутренний диаметр первой трубки составляет 1,2 ÷ 2,1 мм, длина первой трубки составляет 880 ÷ 910 мм. Первая трубка катетера усилена внешней оплеткой по всей длине кроме кончика, выполненного атравматичным. Внешнее покрытие первой трубки выполнено гидрофильным, а внутреннее ...

Дезоблитератор

Полезная модель относится к медицинской технике, применяемой в сосудистой хирургии. Дезоблитератор содержит корпус 1 с приводом для вращения внутренней дилаторной трубки 2 с режущим наконечником 3 на дистальном конце, на которой коаксиально установлена внешняя дилаторная трубка 4, с возможностью ее свободного вращения и перемещения относительно внутренней дилаторной трубки 2. Согласно полезной модели на проксимальном конце внутренней дилаторной трубки 2 смонтирована втулка 5, с одного конца образующая с корпусом узел профильного призматического соединения 6 «на квадрат», контактные поверхности которого в поперечном сечение имеют форму многоугольниа. На другом конце втулки 5 выполнена наружная резьба, со стопорной гайкой 7, для фиксации втулки 5 в гильзе 8, расположенной в корпусе 1 дезоблитератора, выполненной с прямоугольным отверстием.Техническим результатом полезной модели является расширение функциональных возможностей дезоблитератора, за счет того, что в процессе операции хирург может его использовать как в механизированном, так и в ручном режиме. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 198 873 U1 (51) МПК A61M 25/01 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61M 25/01 (2020.05) (21)(22) Заявка: 2020115120, 29.04.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "НЕОРИТМ" (RU) 30.07.2020 (45) Опубликовано: 30.07.2020 Бюл. № 22 1 9 8 8 7 3 R U (54) Дезоблитератор (57) Реферат: Полезная модель относится к медицинской технике, применяемой в сосудистой хирургии. Дезоблитератор содержит корпус 1 с приводом для вращения внутренней дилаторной трубки 2 с режущим наконечником 3 на дистальном конце, на которой коаксиально установлена внешняя дилаторная трубка 4, с возможностью ее свободного вращения и перемещения относительно внутренней дилаторной трубки 2. Согласно полезной модели на ...

КАНЮЛЯ ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ КАТЕТЕРА ФОГАРТИ

Полезная модель относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, а белее конкретно к устройствам, позволяющим атравматично и безопасно провести катетер Фогарти сквозь узкое артериотомическое отверстие на артериях малого диаметра во время проведения реконструктивных оперативных вмешательств, тромбэктомии. Канюля представляет собой трубку со сквозным продольным отверстием длиной порядка 80 мм и диаметром 3 мм, изогнутой под углом 90°, рабочий конец которой заканчивается оливой, выполненной в виде усеченного конуса. Устройство позволяет обеспечить надежное проведение катетера Фогарти внутрь артерии сквозь узкое артериотомическое отверстие; легкое его удаление после проведения катетера; уменьшить риск дополнительной травматизации стенок артерии и перфорации стенок артерии; удобство манипуляции в условиях ограниченного пространства раны.

СПОСОБ ОБЛИТЕРАЦИИ ВАРИКОЗНЫХ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Производят пункцию магистрального ствола целевой подкожной вены в области бедра и в ее просвет заводят клеевой катетер. Далее производят пункцию магистрального ствола целевой подкожной вены в области голени и в ее просвет вводят катетер. Осуществляют цианакрилатную облитерацию целевой подкожной вены на бедре, для чего по мере выведения катетера в дистальном направлении производят введение клея, блокируя распространение ретроградного кровотока в целевой подкожной вене в пределах бедра. Затем по мере удаления катетера, установленного в магистральном стволе целевой вены на голени, в ее просвет вводят пенный склерозант до блокирования ретроградного кровотока в дистальном направлении. Способ позволяет снизить риск развития осложнений лечения варикозной болезни при сохранении высокой эффективности, снизить вероятность развития общей аллергической реакции за счет меньшего объема используемых для облитерации цианакрилата и склерозанта ...

Назогастроинтестинальный зонд для интубации тонкой кишки

Полезная модель относится к области медицины, в частности к абдоминальной хирургии и представляет собой назогастроинтестинальный зонд для интубации тонкой кишки в условиях абдоминального компартмент - синдрома.Технический результат предлагаемой полезной модели заключается в обеспечении возможности интубации тонкой кишки.Назогастроинтестинальный одноразовый зонд с аспирационными отверстиями, дистальным и проксимальным концом, имеющий переходник с отведениями, отличающийся тем, что зонд выполнен из силикона, при этом его дистальный конец соединен с силиконовой оливой посредством стальной пружины, работающей на сжатие-растяжение и находящейся в цилиндрическом резиновом чехле, диаметр которого превышает диаметр зонда и оливы; по всей поверхности оливы под углом 60° в проксимальном направлении расположены щетинки; на дистальном конце оливы имеется светодиод, работающий от расположенных в ней батарей, отграниченных друг от друга полимерной токонепроводящей лентой, выступающей из оливы наружу; в полости зонда проходит боуден-трос, один конец которого соединен с проксимальным концом оливы, а другой фиксируют к эксцентрику нелинейного двигателя; проксимальный конец зонда имеет переходник с отведениями; через первое отведение осуществляется аспирация кишечного содержимого, второе отведение имеет клапан, регулирующий мощность аспирационного насоса; через третье отведение переходника выходит боуден-трос. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 182 364 U1 (51) МПК A61M 25/08 (2006.01) A61M 25/082 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61M 25/01 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018115491, 24.04.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 15.08.2018 (45) Опубликовано: 15.08.2018 Бюл. № 23 U 1 1 8 2 3 6 4 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Э.А. Нечаев, А.А. Курыгин, М.Д. Ханевич. Дренирование тонкой кишки при перитоните и кишечной непроходимости. СПб.: Изд-во " ...

Устройство для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией магистральных подкожных вен нижних конечностей

Полезная модель относится к медицине, к сосудистой хирургии, в частности, к флебологии. Устройство может быть использовано для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией при лечении варикозной болезни нижних конечностей, сопровождающейся клапанной недостаточностью магистральных подкожных вен.Впервые предложено устройство для интраоперационной радиоволновой аблации со стволовой склеротерапией магистральных подкожных вен нижних конечностей при варикозной болезни, которое включает в себя гибкий катетер по длине, соответствующий длине нижней конечности, выполненный из диэлектрика, с металлической 8-образной оливой на дистальном конце, соединенной с радиочастотной аппаратурой с помощью электрического зонда, расположенного внутри катетера, отличающееся тем, что олива имеет сквозное отверстие по ее оси, в катетере дополнительно расположена трубка из диэлектрика, дистальный конец которой входит в отверстие оливы, а проксимальный ее конец соединен с канюлей для присоединения ...

ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ ОККЛЮЗИОННЫЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ НАПРАВЛЕНИЯ ПО ЧРЕСКОЖНОМУ КАТЕТЕРУ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для создания окклюзии аномального отверстия в органе тела или сосуде. Плетеная металлическая структура обладает свойством памяти, в силу которого медицинское устройство стремится вернуться в упомянутую расширенную предварительно заданную конфигурацию, когда находится в свободном состоянии. Устройство дополнительно содержит, по меньшей мере, один дискообразный участок, расположенный рядом с корпусным цилиндрическим участком, сформированным из структуры, и имеет переходный диаметр между дискообразным и цилиндрическим участками, который значительно меньше, чем диаметр дискообразного и диаметр цилиндрического участков. В результате усовершенствованное окклюзионное устройство обеспечивает повышенную гибкость между диском и цилиндрическим диаметром для улучшения совмещения диска со стенкой отверстия, имеет повышенную удерживающую способность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Способ установки венозной порт-системы

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для установки венозной порт-системы. После пункции вены через просвет иглы заводят металлический J-образный проводник длиной 80 см и более. По проводнику в просвет сосуда заводят буж с интродьюсером, далее удаляют буж из интродьюсера, при этом интродьюсер и струна проводника должны остаться в просвете вены. Затем по струне через интродьюсер заводят катетер в вену, при достижении отметки 50-55 см на катетере удаляют струну из катетера, катетер промывают физиологическим раствором и выполняют рентгеноскопию визуализации расположения кончика катетера в верхней полой вене. Затем удаляют интродьюсер из вены, после выполнения катетеризации основной вены и верхней полой вены приступают к формированию кармана в области верхней трети предплечья. Отступив от локтевой складки на 2-3 см вниз, причем, размер разреза делают на 0,5-1,0 см больше диаметра имплантируемого порта, после рассечения кожи при помощи зажима ...

Способ эндоваскулярного лечения тромботической окклюзии аутовенозных аортокоронарных шунтов у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

Изобретение относится к разделу медицины, а именно к рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению, кардиологии. У пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Способ включает установку проводникового катетера в устье шунта. Проводят коронарный проводник 0,014 дюйма до дистальных отделов шунтированной коронарной артерии и оценивают исходный кровоток. При отсутствии контрастирования шунта или при обнаружении массивного тромбоза шунта проводят интубацию проводникового катетера на 20 мм в просвет шунта и выполняют троекратную аспирацию из проводникового катетера шприцем объемом 20 мл. Затем циклы продвижения проводникового катетера на 20 мм и троекратную аспирацию продолжают до достижения проводниковым катетером дистального отдела шунта. После этого проводниковый катетер извлекают, выполняют контрольную аспирацию из катетера, контрастируют шунт и стентируют область остаточного стеноза. Способ позволяет снизить риск развития геморрагических осложнений, упростить способ эндоваскулярного ...

Способ получения материала из верхнечелюстной пазухи для микробиологического исследования у пациентов с муковисцидозом, перенесших эндоскопическое хирургическое лечение по поводу хронического риносинусита

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. В послеоперационный дефект вводят стерильную канюлю с диаметром просвета не менее 3 мм и длиной не более 120 мм для промывания верхнечелюстной пазухи. В просвет канюли вводят стерильный зонд с мини-наконечником из вискозы и аппликатором длиной 135 мм до соприкосновения со стенками верхнечелюстной пазухи. После этого канюлей производят вращательные движения. Затем аппликатор с наконечником извлекают из канюли и помещают в контейнер с транспортной средой для доставки материала в микробиологическую лабораторию. После этого извлекают канюлю из верхнечелюстной пазухи и полости носа. Способ позволяет получить достоверный результат микробиологического исследования материала из верхнечелюстной пазухи у пациентов с муковисцидозом, страдающих хроническим риносинуситом и перенесших эндоскопическое хирургическое лечение по поводу хронического риносинусита, определить тактику системной и ингаляционной антибактериальной терапии ...

Способ профилактики несостоятельности пищеводно-желудочного анастомоза

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, онкологии, гастроэнтерологии. Во время торакального этапа операции Льюиса, исходя из размеров желудочного трансплантата, выполняют боковые отверстия на дистальном конце назогастрального зонда. Проводят зонд в просвет желудочного трансплантата до выходного отдела желудка, при этом проксимальное боковое отверстие устанавливают на 3 см ниже зоны наложения пищеводно-желудочного анастомоза. В зависимости от объёма желудочного трансплантата пациента вводят 150-350 мл 0,9% раствора хлорида натрия, прокрашенного раствором бриллиантовой зелени. Под визуальным контролем оценивают герметичность швов. В раннем послеоперационном периоде после приема пищи через рот назогастральный зонд перекрывают на 2 часа с последующим подсоединением к проксимальному концу зонда аспирационной системы по Редону. Технику кормления повторяют 6-7 раз в сутки с динамически возрастающим объемом употребляемой пищи. Способ позволяет проверить герметичность ...

СПОСОБ ФИКСАЦИИ КАТЕТЕРА В СОСУДЕ ПУТЕМ СОЗДАНИЯ КОЖНОГО ВАЛИКА ВОКРУГ КАНЮЛИ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии-реаниматологии, хирургии. После установки катетера накладывают два П-образных шва по бокам от катетера. Натягивают нити с последующим их перекрещиванием и формированием кожного валика в месте введения катетера. Способ позволяет избежать кровотечений из места установки катетера и необходимости переустановки канюли, не требует специального оборудования, нетравматичен. 5 ил., 1 пр.

СПОСОБ УСТАНОВКИ ДРЕНАЖЕЙ ПРИ ПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии. Устанавливают первый дренаж шириной 7 мм в правой области живота на 1 см ниже XII ребра. Проводят его под гепатикоеюноанастомозом под левую долю печени и далее в левое поддиафрагмальное пространство. Второй дренаж шириной 10 мм с мультиперфорированной рабочей зоной длиной 20 см устанавливается в левой боковой области живота на 1-2 см ниже XII ребра, проводится через остающийся участок большого сальника под гастроэнтероанастомозом к панкреатикоеюноанастомозу, где он оборачивается на 360° вокруг панкреатикоеюноанастомоза. Дистальный конец дренажа располагается вдоль воротной вены в область Глиссоновых ворот печени к первому сегменту печени. Третий дренаж 10 мм устанавливается в левой боковой области живота на 1-2 см ниже XII ребра, проводится через остающийся участок большого сальника, под гастроэнтероанастомозом, к панкреатикоеюноанастомозу, где он проводится над последним и устанавливается параллельно первому дренажу под ...

Способ лечения пациентов с псевдомембранозным колитом тяжелого течения

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и может быть применено при лечении пациентов с псевдомембранозным колитом тяжелого течения. По прогностической шкале ATLAS оценивают неэффективность медикаментозной терапии и при наборе 4-6 баллов выполняют формирование лечебной подвесной илеостомы. Через отводящую петлю илеостомы в просвет толстой кишки проводят катетер для введения растворов лекарственных препаратов. Через катетер вводят 125-250 г Ванкомицина, 500-1000 мг Метронидазола, 200-220 мг Фидаксомицина в 500 мл физиологического раствора 2 раза в день в течение 10 суток, 100-120 мг Ребамипида в 500 мл физиологического раствора 2 раза в день в течение 10 суток. Время между введением первого и второго растворов - 6 часов. Способ повышает эффективность лечения пациентов с псевдомембранозным колитом тяжелого течения, предотвращает рецидив клостридиальной инфекции за счет модификации илеостомы и расширения возможностей лекарственной терапии. 3 пр.

МИКРОВИТРЕОРЕТИНАЛЬНОЕ ЛЕЗВИЕ ТРОАКАРА

Группа изобретений относится к медицине. Варианты осуществления микровитреоретинального лезвия троакара могут иметь верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, которые сходятся для формирования режущих кромок. Каждая из верхней поверхности и нижней поверхности имеет большой закругленный гребень для максимального увеличения площади лезвия. Каждая поверхность имеет также вогнутые области, которые могут образовать режущие кромки. Продвижение MVR-лезвия троакара в ткань приводит ткань в контакт с гребнями верхней и нижней поверхностей. Гребни подтягивают ткань в контакт с режущими кромками. Режущие кромки рассекают ткань таким образом, что рассечение имеет такие размеры, чтобы разместить троакарную канюлю. Геометрия верхней поверхности и нижней поверхности обеспечивает, что элементы лезвия не выступают по радиусу наружу за диаметральные наружные габариты стержня. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 19 ил.

Способ персонализации подхода к интервенционному лечению фибрилляции предсердий

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии, оценивают клиническую значимость фибрилляции предсердий с учетом возраста пациентов, систолодиастолической функции сердца, топографических особенностей межпредсердной перегородки, морфологических особенностей дистального отдела легочных вен и наличия сопутствующих нарушений ритма сердца, соблюдая особый порядок действий. Группа изобретений позволяет снизить риски развития интраоперационных кровотечений путем предоперационного моделирования транссептальной катетеризации левого предсердия; сократить время операции и снизить интраоперационную лучевую нагрузку путем выбора подхода к катетерной изоляции легочных вен левого предсердия на основе предоперационной оценки вариантов впадения легочных вен в левое предсердие; снизить травматичность интервенционного лечения путем определения этапности лечения при наличии сопутствующих нарушений ритма сердца. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 14 пр.

КАТЕТЕР И СПОСОБ ДЛЯ ЗАБОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ ИЗ ДУОДЕНАЛЬНЫХ СОСОЧКОВ, А ТАКЖЕ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ ТАКОГО КАТЕТЕРА И ПРИМЕНЕНИЕ ТАКОГО КАТЕТЕРА

Группа изобретений относится к медицине, в частности к медицинской технике, используемой для диагностики и/или лечения воспалительных, инфекционных, доброкачественных и/или злокачественных заболеваний поджелудочной железы, желчевыводящих протоков и/или печени. Катетер для забора биологических жидкостей из дуоденальных сосочков содержит удлиненное тело, выполненное с возможностью его установки в просвет двенадцатиперстной кишки человека. Указанное тело оснащено двумя баллонами, выполненными с возможностью раздувания с обеспечением возможности изолирования между ними пространства двенадцатиперстной кишки, в котором находятся дуоденальные сосочки. В указанном теле проходит аспирационный канал с впускным отверстием, выполненным в указанном теле между указанными баллонами. Аспирационный канал обеспечивает возможность создания в указанном изолированном пространстве разрежения воздуха с обеспечением возможности забора из него биологических жидкостей, получаемых из дуоденальных сосочков. Система ...

СПОСОБ МИНИ-ИНВАЗИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии, интервенционной радиологии, эндоскопии. Выполняют чрескожную чреспеченочную холангиостомию. Далее выполняют эндоскопическую ретроградную холангиографию с канюляцией общего желчного протока эндоскопическим проводником. Через зону повреждения протока проводят эндоскопический проводник в билому и через желчный свищ наружу, с одновременным чрескожным чреспеченочным проведением ангиографического проводника через зону повреждения протока в билому и через желчный свищ наружу. По ангиографическому проводнику вводят катетер длиной не менее 45 см так, чтобы его дистальный конец вышел через желчный свищ наружу. Ангиографический проводник удаляют, вводят в дистальный конец катетера эндоскопический проводник до выхода последнего из проксимального конца катетера, подтягивают катетер и эндоскопический проводник до момента его выпрямления в зоне повреждения протока, при этом происходит реканализация зоны повреждения. Осуществляют наружно-внутреннее ...

Способ холелитолапаксии

Изобретение относится к медицине, а именно к билиарной хирургии. Заменяют холангиостомический катетер на интрадьюсер 9,0 Fr, по нему вводят корзину Дормиа. Захватывают желчный камень корзиной Дормиа и прижимают его к торцу интрадьюсера. Параллельно корзине вводят ангиографический катетер и по нему проводят моносветовод. Под лучевой навигацией конец моносветовода лоцируют на желчный камень, подают лазерное излучение длиной волны 1,94 мкм и мощностью 40 Вт на выходе, длительностью 1-2 минуты, фрагментируя конкремент. Проводят баллонную дилатацию большого дуоденального сосочка, вымывают фрагменты конкремента из просвета пузыря в двенадцатиперстную кишку. Устанавливают холангиостомический катетер. Способ позволяет разрешить холедохолитиаз и холецистолитиаз антеградным способом тем пациентам, которым эндоскопический доступ стал неэффективным, особенно пациентам старческого возраста с полиморбидным состоянием под щадящим обезболиванием, дает возможность лечения желчнокаменной болезни и ее осложнений ...

Способ выявления инвазии перивезикальной клетчатки при раке мочевого пузыря с использованием динамической магнитно-резонансной цистографии

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для выявления инвазии перивезикальной клетчатки при раке мочевого пузыря с использованием динамической магнитно-резонансной цистографии. Предварительно катетеризируют мочевой пузырь. Проводят динамическую магнитно-резонансную цистографию на высокопольном магнитно-резонансном томографе. Выполняют серию сканирований в трех плоскостях в режиме Т2 в течение 10-20 секунд каждая. При этом проводят дробное введение через катетер в мочевой пузырь подогретого до температуры тела физиологического раствора или фурацилина, каждый раз в объеме 20 мл, до полного расправления мочевого пузыря и позыва на мочеиспускание. На полученных изображениях выявляют опухоль в виде участков утолщения стенки мочевого пузыря и экзофитных образований, оценивают эластичность пораженной стенки и степень ее ригидности. Далее используют постпроцессинговую обработку полученных изображений, которая включает ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКССУДАТИВНОГО ПЛЕВРИТА

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии. Выполняют дренирование плевральной полости в 8 межреберье по задней подмышечной линии силиконовой трубкой диаметром 5 мм для удаления экссудата. При этом через сутки после дренирования плевральной полости выполняют рентген контроль. Если на рентгенограмме плевральная полость сухая, легкое расправлено, то силиконовую трубку диаметром 5 мм удаляют и на ее место в плевральную полость устанавливают полиуретановый катетер диаметром 2 мм, внутренний его конец, это та часть катетера, расположенная в плевральной полости, которая имеет восемь сквозных отверстий диметром 1 мм. Далее внутримышечно вводят трамал, по катетеру вводят Наропин 50 мл и физиологический раствор 50 мл и внешний конец катетера пережимают. Затем больной в течение 30 минут лежит в разных положениях. Далее снимают зажим, вводят по катетеру Бетадин 10% 30,0 мл и Наропин 60 мл и внешний конец катетера пережимают на 8 часов, в течение этого времени больной лежит и ...

Способ лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легкого

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии, и может быть использовано для лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легкого. Для этого выполняют диагностическую видеоторакоскопию со стороны пораженного легкого, фенестрацию медиастинальной плевры на уровне среднего этажа переднего средостения. Далее с использованием эндоскопического инструмента выполняют отслаивание медиастинальной плевры от подлежащей клетчатки, начиная от сформированной фенестры по направлению к верхнему этажу средостения на протяжении всего визуального контролируемого участка. Сформированную в медиастинальной плевре фенестру не ушивают. После этого через сформированное окно в средостение устанавливают перфорированный силиконовый катетер, рабочую часть которого располагают на протяжении всей выделенной плевры, а дистальную его часть выводят на поверхность передней грудной стенки в пятом межреберье по парастернальной линии и фиксируют к коже. Начиная со 2-х суток после операции, через установленный ...

Способ профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака легкого

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака лёгкого. Для этого за трое суток до операции проводят небулайзерную терапию с ежедневными ингаляциями смеси растворов лазолвана 1 мл, беродуала 1 мл и физ. раствора 0,9% - 2 мл, которые выполняют ежедневно, три раза в сутки в течение 10 минут. За час до операции пациенту выполняют катетеризацию эпидурального пространства на уровне Th 4-5; внутривенно вводят суточную дозу антибиотика широкого спектра действия. Во время операции, после выполнения основного этапа, пациенту со стороны плевральной полости в область реберно-позвоночного сочленения и грудино-реберную область на уровне выполненной торакотомии, а также выше и ниже расположенные межреберия, выполняют введение лимфотропной смеси препаратов, содержащей наропин 0,2% - 20 мл, лидазу 32 ЕД, 5 мл 5% раствора глюкозы, цефтриаксон 1,0 мг. В раннем послеоперационном периоде ...

Способ лечения наружного панкреатического свища

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатобилиарной хирургии. Хирургическое вмешательство проводят при отсутствии гипертензии панкреатического протока. В свищевой ход вводят полихлорвиниловую трубку меньшего, чем свищевой ход, диаметра. По трубке шприцем вводят изотонический раствор и определяют необходимый объем склерозирующего препарата. Удаляют из свищевого хода изотонический раствор путем активной аспирации. По трубке вводят 3% этоксисклерол, при этом общая суточная доза не превышает 2 мг/кг, по мере заполнения хода трубку извлекают. Способ технически прост, обеспечивает прекращение истечения панкреатического сока по свищевому ходу и ликвидацию хода, исключает риск рецидива за счет склерозирования и рубцевания стенок свищевого хода на протяжении протоковой системы поджелудочной железы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

МЕДИЦИНСКАЯ НАПРАВЛЯЮЩАЯ ПРОВОЛОКА, КОМПЛЕКТ УПОМЯНУТОЙ МЕДИЦИНСКОЙ НАПРАВЛЯЮЩЕЙ ПРОВОЛОКИ И МИКРОКАТЕТЕРА, КОМПЛЕКТ УПОМЯНУТОЙ МЕДИЦИНСКОЙ НАПРАВЛЯЮЩЕЙ ПРОВОЛОКИ, КАТЕТЕРА-БАЛЛОНА И НАПРАВЛЯЮЩЕГО КАТЕТЕРА

... 1. Медицинская направляющая проволока (1), которая должна быть вставлена в кровеносный сосуд, отличающаяся тем, что:тело (3) витой пружины, часть дальнего конца которого имеет рентгеноконтрастную витую часть (31), изготовленную из рентгеноконтрастного материала, и ближний конец которой имеет рентгенопрозрачную витую часть (32), изготовленную из рентгенопрозрачного материала;элемент (2) удлиненного сердечника, помещенный в упомянутое тело (3) витой пружины и имеющий часть (21) дальнего конца, утончающуюся по диаметру и имеющую часть (22) ближнего конца, утолщающуюся по диаметру;дальний конец упомянутого тела (3) витой пружины и дальний конец упомянутого элемента (2) удлиненного сердечника, соединенные герметично;слой (4) синтетической смолы, герметично нанесенный на наружную поверхность упомянутого тела (3) витой пружины в круговом направлении;герметичная стенка (11) на ближнем конце упомянутой рентгеноконтрастной витой части (31) для герметичного соединения упомянутого тела (3) витой пружины ...

ЗАЩИТНОЕ УСТРОЙСТВО УПЛОТНИТЕЛЯ СО СМЫКАЮЩИМИСЯ СТВОРКАМИ

... 1. Уплотнитель, предназначенный для использования совместно с узлом троакара, содержащий корпус уплотнителя, предназначенный для избирательного открывания и закрывания; защитное устройство, расположенное рядом с корпусом уплотнителя, предназначенное для защиты корпуса уплотнителя от инструментов, пропускаемых через корпус уплотнителя; причем защитное устройство включает в себя, по меньшей мере, один клапан, установленный с возможностью поворота, причем клапан включает в себя внутреннюю кромку, расположенную, в общем, в направлении к центру уплотнителя, и внешнюю кромку, установленную на элементе держателя, который удерживает клапан в положении над корпусом уплотнителя, причем клапан имеет такие форму и размеры, что большая часть корпуса уплотнителя закрыта контуром уплотнителя. 2. Уплотнитель по п.1, в котором уплотнитель представляет собой уплотнитель со смыкающимися створками. 3. Уплотнитель по п.1, в котором защитное устройство включает в себя первый и второй противоположные клапаны, ...

Способ регионарной анестезии/анальгезии при операциях на щитовидной и паращитовидных железах

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, онкологии и эндокринологии, и может быть использовано для регионарной анестезии/анальгезии при операциях на щитовидной и паращитовидных железах. В положении разгибания шейного отдела, при повороте головы в контрлатеральную сторону от места выполнения манипуляции под ультразвуковой навигацией по линии наибольшего поперечного сечения долей щитовидной железы в клетчаточное пространство между собственной капсулой щитовидной железы и фасциальным влагалищем со всех сторон щитовидной железы вводят смесь, состоящую из 20-25 мл 0,2% или 0,5% Ропивакаина, 2,0 мл 10% Лидокаина и Адреналина 1:1000. Способ позволяет получить полноценный анальгезирующий эффект, уменьшить токсический эффект, риск внутрисосудистого введения и блокады симпатического ствола и блуждающего нерва, за счет применения оптимального объема анестетиков и ультразвуковой навигации, которая обеспечивает доступ к клетчаточному пространству щитовидной железы. 2 пр.

Способ проведения обезболивания при хроническом болевом синдроме у онкологических больных путем паравертебральной блокады под ультразвуковым контролем

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для проведения обезболивания при хроническом болевом синдроме у онкологических больных путем паравертебральной блокады под ультразвуковым контролем. На половине расстояния между мечевидным отростком и передней подмышечной линией на уровне 10 ребра отмечают место локализации кармана для порта. В грудном или поясничном отделах в месте пункции вдоль остистых отростков под местной анестезией делают разрез кожи длиной 3 см. Кожу отсепаровывают и формируют карман для предотвращения перегиба катетера. Проводят пункцию иглой Туохи, при этом иглу Туохи или вводят на 2,0 см латеральнее середины поперечного отростка, заводят за него, и осуществляют инъекцию с распространением вводимого местного анестетика на уровне 2 дерматомов, или иглу Туохи вводят на середине поперечного отростка, и осуществляют инъекцию с распространением вводимого местного анестетика на уровне 5 дерматомов. Осуществляют проведение паравертебрального ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине. Катетер имеет трубчатый корпус и выполненный с возможностью вращения стержень, размещенный внутри полости трубчатого корпуса. Режущий элемент соединен с выполненным с возможностью вращения стержнем и имеет режущую кромку. Режущий элемент и выполненный с возможностью вращения стержень выполнены с возможностью продольного перемещения внутри трубчатого корпуса между убранным положением, в котором режущий элемент параллелен продольной оси трубчатого корпуса, и положением для резания, в котором режущий элемент отклонен между проксимальным и дистальным концами трубчатого корпуса за пределы наружного диаметра трубчатого корпуса. Режущий элемент выполнен с возможностью отрезания материала от стенки сосуда на обрабатываемом участке по мере проталкивания катетера дистально через обрабатываемый участок. Катетер содержит камеру для сбора, размещенную проксимально относительно окна для резания. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

МОЧЕВОЙ КАТЕТЕР В СБОРЕ

... 1. Катетер в сборе, содержащий- мочевой катетер, содержащий проксимальный конец для введения в уретру и дистальный конец, содержащий первый соединительный элемент,- упаковку катетера, содержащую трубчатый элемент, содержащий стенки из эластичного материала, и содержащую проксимальный конец и дистальный конец, образующие продольную ось упаковки катетера, где эластичный трубчатый элемент содержит полость для размещения мочевого катетера вдоль продольной оси упаковки катетера и трубки катетера, и где проксимальный конец упаковки катетера расположен таким образом, чтобы обеспечить доступ к проксимальному концу мочевого катетера, и- второй соединительный элемент, расположенный на наружной поверхности стенки упаковки катетера,при этом второй соединительный элемент оснащен первым средством соединения для сцепления с первым соединительным элементом через эластичную стенку упаковки катетера, так что катетер можно перемещать вдоль продольной оси упаковки катетера,где средства соединения имеют форму ...

Способ лечения спазма лучевой артерии при интервенционных вмешательствах

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургическим методам диагностики и лечения и позволяет купировать спазм лучевой артерии при выполнении интервенционных вмешательств через верхнюю конечность. При возникновении спазма лучевой артерии в просвет сосуда через интродьюсер вводится спазмолитический коктейль, состоящий из 17 мл физиологического раствора, 5 мг Верапамила и 5000 ед. Гепарина с одновременным пережатием артерии и прекращением артериального кровотока по верхней конечности на 2 минуты. Способ позволяет устранить спазм лучевой артерии при выполнении интервенционного вмешательства. 2 ил., 1 пр.

СПОСОБ ЛУЧЕВОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДОСТУПА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭНДОВАСКУЛЯРНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕДУР И ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ

Изобретение относится к области медицины, а именно сердечно-сосудистой хирургии. Чрескожную пункцию лучевой артерии осуществляют в межпястном промежутке между второй пястной костью и сухожилием разгибателя большого пальца на тыльной поверхности кисти. Способ позволяет исключить тромбоз лучевой артерии в области предплечья и снизить риск ишемии кисти при лучевом артериальном доступе для проведения эндоваскулярных диагностических процедур и хирургических вмешательств. 1 пр.

Способ лечения синдрома кишечной недостаточности у больных с разлитым перитонитом

Изобретение относится к области медицины, а именно к неотложной хирургии. Интраоперационно после установки назогастроинтестинального зонда, удаления кишечного содержимого и промывания зонда физиологическим раствором вводят 200 мл оксигенированной абактериальной речной воды с минерализацией 400-500 мг/дм, содержащей молекулярный кислород в количестве 25-30 мг/дм. Последовательно пережимают зонд на 60 мин. Катетеризируют правую желудочно-сальниковую вену и контролируют положение катетера в воротной вене портографией. В послеоперационном периоде вводят дважды в сутки с интервалом 10-14 часов в течение 3-5 суток по назогастроинтестинальному зонду 200 мл оксигенированной абактериальной речной воды с минерализацией 400-500 мг/дм, содержащей молекулярный кислород в количестве 25-30 мг/дм. Пережимают зонд на 60 минут после каждого введения оксигенированной абактериальной речной воды. Вводят в течение 3-5 суток постоянно капельно по эндопортальному катетеру меглюмина натрия сукцинат 10 мл/кг в сутки ...

СПОСОБ ЭМБОЛИЗАЦИИ АНЕВРИЗМ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЖИДКОЙ КЛЕЕВОЙ КОМПОЗИЦИЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоваскулярной нейрохирургии. Выполняют пункцию левой или правой бедренной артерии. Затем на 0,035-0,038`` проводнике выполняют установку диагностического катетера в устье каротидных и позвоночных артерий. Осуществляют ангиографию каротидных и позвоночных артерий. Выявляют аневризму и осуществляют оценку анатомии и положения аневризмы относительно горизонтальной плоскости, оценку дистального кровотока интракраниальных сосудов. После чего выполняют смену диагностического катетера на баллон-окклюзирующий проводниковый катетер Corail+. Дополнительно через боковой канал системы в просвет сосуда капельно вводят гепаринизированный 0,9% раствор NaCl с нимодипином под контролем артериального давления в пределах 90/60-100/70 мм рт.ст. Затем проводят DMSO - совместимый микрокатетер с отделяемым кончиком 1,5 см Sonic и устанавливают в пришеечной части аневризмы. Выполняют суперселективную ангиографию через просвет микрокатетера. Раздувают баллон на конце ...

ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ КАТЕТЕР

... 1. Катетер для подачи жидкости, содержащий ! удлиненную трубку, имеющую множество выпускных отверстий, предусмотренных вдоль длины указанной трубки для ограничения инфузионной секции указанного катетера, причем указанная трубка имеет размер, пригодный для введения в анатомическую область; при этом ! удлиненный элемент, позиционированный в указанной трубке и образованный из пористого материала, конфигурированного для контроля скорости потока жидкости через указанный элемент, причем указанный катетер конфигурирован так, чтобы жидкость, вводимая в ближний конец указанной трубки, проходила через указанные выпускные отверстия; ! в котором, по меньшей мере, указанная трубка или указанный удлиненный элемент включает в себя противомикробное вещество и конфигурирована для длительного освобождения указанного противомикробного вещества в указанную жидкость. ! 2. Катетер по п.1, в котором, по меньшей мере, указанная трубка или указанный удлиненный элемент содержит противомикробное вещество, внедренное ...

УЗЕЛ КАТЕТЕРА ДЛЯ БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНОГО ЛАВАЖА

... 1. Узел катетера для бронхоальвеолярного лаважа, содержащий: ! элемент внутреннего катетера, имеющий полость внутреннего катетера, и элемент наружного катетера, имеющий полость наружного катетера; ! причем элемент внутреннего катетера расположен продольно и соосно по меньшей мере по продольной части полости наружного катетера; ! при этом дистальная концевая часть наружного катетера содержит не травмирующую разрушаемую изоляцию, которая содержит по меньшей мере одну прорезь, которая проходит по меньшей мере частично через внутреннюю часть стенки дистального конца наружного катетера; ! и дистальная концевая часть внутреннего катетера содержит расклинивающуюся конструкцию, которая выполнена с возможностью по меньшей мере частичного герметичного контакта с внутренним периметром прохода в нижнем отделе легкого пациента. ! 2. Узел катетера по п.1, в котором расклинивающаяся конструкция содержит по меньшей мере одну гибкую интактную дискообразную структуру, расположенную по существу поперек продольной ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОДВИЖЕНИЯ ЗОНДА

... 1. Устройство, содержащее: ! удлиненную гибкую трубку, выполненную с возможностью размещения в тракте и имеющую проксимальный конец и дистальный конец; ! приводной механизм, соединенный с проксимальным концом трубки; а также ! столб жидкости, продолжающийся от проксимального конца до дистального конца; ! при этом приводной механизм выполнен с возможностью вызывать перемещение столба жидкости в трубке для придания трубке импульса движения вперед и тем самым содействовать продвижению по меньшей мере дистального конца трубки в тракте, когда по меньшей мере дистальный конец размещен в пределах части тракта. ! 2. Устройство по п.1, в котором трубка имеет периодические пертурбации формы, образованные на наружной поверхности трубки вдоль по меньшей мере части трубки. ! 3. Устройство по п.2, в котором периодические пертурбации формы продолжаются по окружности вокруг трубки. ! 4. Устройство по п.2 или 3, в котором периодические пертурбации формы выполнены по проксимально обращенной схеме «елочки ...

СИСТЕМА ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ СТОМЫ (ВАРИАНТЫ) И СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО (ВАРИАНТЫ)

ИМПЛАНТИРУЕМОЕ УРОЛОГИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО С УЛУЧШЕННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ИЗВЛЕЧЕНИЯ

СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ СРЕЗАНИЯ И ОЧИЩЕНИЯ ТКАНИ

... 1. Атерэктомический катетер, содержащий:корпус с отверстием;поворотный вал, соединенный с корпусом;камеру для сбора ткани, соединенную с корпусом и расположенную дистально относительно ножа; инож, соединенный с поворотным валом для его поворота вокруг продольной оси и имеющий чашеобразную поверхность и режущую кромку,причем чашеобразная поверхность выполнена с возможностью перенаправления ткани, срезаемой режущей кромкой, в дистальном направлении при перемещении чашеобразной поверхности в указанном дистальном направлении, а нож имеет по меньшей мере одну абразивную поверхность.2. Катетер по п.1, в котором режущая кромка представляет собой радиальную внешнюю кромку ножа.3. Катетер по п.1, в котором катетер содержит выступ, проходящий по направлению наружу от чашеобразной поверхности ножа.4. Катетер по п.3, в котором:режущая кромка представляет собой радиальную внешнюю кромку ножа, ивыступ проксимально углублен от режущей кромки вдоль продольной оси.5. Катетер по п.1, в котором нож выполнен ...

КАТЕТЕРНЫЕ УСТРОЙСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППЫ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ЭЛЕКТРОДОВ, ДЛЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕЙРОМОДУЛЯЦИИ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ

... 1. Катетерный аппарат, содержащий:- удлиненный ствол, имеющий проксимальную часть и дистальную часть, где дистальная часть ствола сконструирована для внутрисосудистой доставки в почечную артерию человека-пациента;- лечебную секцию на дистальной части удлиненного ствола, и контрольный элемент, расположенный на ней с возможностью скольжения; и- множество элементов, доставляющих энергию, закрепленных на лечебной секции,- где либо лечебная секция, либо контрольный элемент содержит предварительно заданную спиральную форму, а оставшийся элемент из лечебной секции и контрольного элемента имеет по существу прямую форму, и- где лечебная секция выполнена с возможностью трансформации между:- по существу прямой конфигурацией доставки; и- лечебной конфигурацией, имеющей предварительно заданную спиральную форму для расположения элементов, доставляющих энергию, в устойчивом контакте со стенкой почечной артерии.2. Катетерный аппарат по п.1, в котором:- лечебная секция содержит спиральный элемент с предварительно ...

УСТРОЙСТВА ЛЮМИНАЛЬНЫЕ ВЖИВЛЯЕМЫЕ УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ

... 1. Устройство медицинское, содержащее:трубку, содержащую внешнюю поверхность с множеством канавок, проходящих вдоль продольной оси трубки; ивнешний кожух, окружающий трубку, в котором канавки и кожух образуют множество каналов, проходящих вдоль, по меньшей мере, одного участка продольной оси трубки, и в котором указанный кожух содержит пористый или проницаемый материал, за счет чего обеспечивается доставка лечебного средства из каналов через пористый и/или проницаемый материал кожуха.2. Устройство медицинское по п.1, в котором трубка является центральной трубкой медицинского устройства, и в котором трубка:(i) не содержит просветов,(ii) содержит, по меньшей мере, один просвет,(iii) содержит два просвета.3. Устройство медицинское по п.1, в котором устройство содержит множество выполненных с возможностью расширения согнутых секций, которые расширяются в крепежную секцию большего диаметра.4. Устройство медицинское по п.1, содержащее вспомогательную трубку, и в котором вспомогательная трубка ...

ИНСТРУМЕНТЫ И СПОСОБЫ ДОСТАВКИ НИТИ ДЛЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ И РОБОТИЗИРОВАННОЙ ХИРУРГИИ

... 1. Устройство подачи нити, содержащее:самоудерживающуюся нить, имеющую удлиненное тело нити с первым сегментом, имеющим первое множество фиксаторов, расположенных проксимально по отношению к первому концу, и вторым сегментом, имеющим второе множество фиксаторов, расположенных проксимально по отношению ко второму концу;удлиненный ствол;катушку, соединенную с дистальным концом удлиненного ствола, причем самоудерживающаяся нить закреплена на катушке с возможностью удаления; ипривод, прикрепленный к проксимальному концу удлиненного ствола, посредством которого устройство подачи приводится в движение, обеспечивая введение катушки и дистального конца удлиненного ствола через отверстие доступа к месту операции в организме пациента.2. Устройство подачи по п. 1, где:самоудерживающаяся нить содержит первую иглу на первом конце и вторую иглу на втором конце; икатушка содержит первое гнездо для иглы для первой иглы и второе гнездо для иглы для второй иглы.3. Устройство подачи по п. 1, где:катушка содержит ...

КАТЕТЕРНЫЕ УСТРОЙСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППЫ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ЭЛЕКТРОДОВ, ДЛЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕЙРОМОДУЛЯЦИИ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ

... 1. Катетерный аппарат для лечения человека-пациента посредством денервации почки, включающий:- терапевтический блок, имеющий центральную ось, и дистальную часть и проксимальную часть, аксиально разделенные вдоль центральной оси, где терапевтический блок включает:- множество элементов, доставляющих энергию, включающих по меньшей мере первый элемент, доставляющий энергию, и второй элемент, доставляющий энергию; и- формируемый участок, сконструированный с возможностью трансформации между состоянием доставки и развернутым состоянием, где множество элементов, доставляющих энергию, находятся на формируемом участке;- контрольный элемент, функционально связанный по меньшей мере с частью терапевтического блока, и расположенный вдоль центральной оси, так чтобы первый и второй элементы, доставляющие энергию, были аксиально и радиально отделены друг от друга вокруг контрольного элемента, и где:проксимальное перемещение контрольного элемента относительно дистальной части терапевтического блока переводит ...

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДОСТАВКИ ЭМБОЛИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Микрокатетер для доставки эмболических текучих сред, содержащий:внешний элемент, выполненный имеющим размеры для обеспечения его вставки в кровеносный сосуд, расположенный рядом с участком эмболизации, при этом внешний элемент образует первую продольную полость;внутренний элемент, выполненный с возможностью избирательного размещения в первой продольной полости внешнего элемента, образующий вторую продольную полость и имеющий канал для доставки, сообщающийся с возможностью прохождения текучей среды со второй продольной полостью для пропуска и доставки эмболических текучих сред к участку эмболизации; иклапан, размещенный во внешнем элементе и выполненный имеющим размеры для образования по существу уплотнения вокруг внутреннего элемента, чтобы минимизировать поступление эмболических текучих сред в первую продольную полость внешнего элемента после их доставки к участку эмболизации.2. Микрокатетер по п.1, в котором внешний элемент включает в себя выполненный с возможностью расширения элемент ...

ИМПЛАНТИРУЕМОЕ УРОЛОГИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО С УЛУЧШЕННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ИЗВЛЕЧЕНИЯ

... 1. Медицинское устройство, содержащее:урологическое устройство; ипо меньшей мере одну нить для извлечения, прикрепленную к урологическому устройству, имеющую проксимальный конец, соединенный с урологическим устройством и противоположный дистальный конец,при том, что нить для извлечения выполнена в начальной ограниченной форме, которая, после выбранного времени установки медицинского устройства в мочевом пузыре пациента, изменяется и принимает свободную форму, в которой дистальный конец по меньшей мере одной нити для извлечения выступает в мочеиспускательный канал из мочевого пузыря, в связи с этим устройство обеспечивает контролируемый выход дистального конца нити для извлечения из мочеиспускательного канала с возможностью позволить извлечение медицинского устройства из мочевого пузыря, потянув при этом за нить для извлечения.2. Медицинское устройство по п. 1, дополнительно содержащее по меньшей мере один биоразлагаемый компонент, выполненный с возможностью (i) поддерживать по меньшей мере ...

Способ моделирования карциномы Герена в матке на фоне сахарного диабета

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Самкам белых беспородных крыс внутрибрюшинно вводят аллоксан в дозе 15 мг/100 г массы тела. Через 24 часа животным в просвет правого маточного рога с помощью внутривенного катетера с инъекционным портом 22G, 0,9 × 25 mm, вводят 0,5 мл опухолевой взвеси карциномы Герена в количестве (2,5-3,5)×106 клеток. После введения маточный рог перевязывают. Способ позволяет воспроизвести модель карциномы Герена, развивающуюся на фоне сахарного диабета, что в свою очередь дает возможность изучить патогенез злокачественного процесса и влияние на него коморбидной патологии, а также проводить поиск мишеней для таргетной терапии. 1 пр., 4 ил.

Способ пункции межпредсердной перегородки (МПП) при операции катетерной абляции дополнительных проводящих путей

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. На этапе операции катетерной абляции дополнительных проводящих путей осуществляют пункцию межпредсердной перегородки (МПП) под контролем внутрисердечной эхокардиографии с помощью направляющей струны. При этом кончик J-образного проводника выпрямляют потягиванием зажатой между I и II пальцами проксимальной части струны вперед, фиксация дистального конца струны между III, IV и V пальцами и ладонью правой руки. Способ позволяет выполнить пункцию МПП с более низким риском развития периоперационных осложнений, без лучевой нагрузки на пациента и медицинский персонал при меньших временных и экономических затратах. 2 ил., 2 пр.

Способ лечения острой окклюзии экстра- и интракраниального отделов внутренней сонной артерии в острейшем периоде ишемического инсульта

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют открытый хирургический доступ к общей сонной артерии (ОСА) в дистальной трети и, дополнительно, к наружной и внутренней сонной артерии (НСА) в проксимальной трети. Затем проводят мобилизацию ОСА и НСА, фиксацию их при помощи силиконовой ленты. Далее ОСА пережимают в дистальной трети, а НСА в проксимальной трети при помощи зажимов. Выполняют продольную артериотомию ОСА с переходом на внутреннюю сонную артерию (ВСА) на протяжении 2-3 см, затем эвакуируют тромботические массы из бифуркации сонной артерии и ВСА на доступном участке, с последующей каротидной эндартерэктомией. После чего осуществляют снятие зажима не более чем на 1 секунду с ОСА для определения восстановления кровотока. Затем выполняют ее повторное пережатие, после чего устанавливают интродьюсер 6Fr во ВСА и выполняют прямую ангиографию прецеребральных и церебральных артерий для выявления места локализации тромботических масс, затем через интродьюсер ...

СПОСОБ ЭМБОЛИЗАЦИИ СПИНАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ ПРИ ОПУХОЛЕВЫХ ПОРАЖЕНИЯХ ПОЗВОНКОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению онкологии. Проводят диагностическую ангиографию с плоско-детекторной компьютерной томографией и определяют источники кровоснабжения спинальных сегментов. Выполняют артериальный доступ и устанавливают диагностический катетер. Выполняют селективную ангиографию сегментарной артерии в прямой проекции с использованием поля видения не менее 30 см и частоты кадров рентгенографии не менее 5 кадров/c. После получения ангиограмм на всех необходимых уровнях производят идентификацию артерий, участвующих в кровоснабжении очага. Выполняют суперселективную катетеризацию питающих ветвей и доставку эмболизирующих агентов в область интереса при помощи микрокатетера, который доставляют к месту эмболизации диагностическим катетером и размещают от очага на расстоянии до 1 см. Производят эмболизацию по крайней мере одним эмболизирующим агентом на уровне поражения или на уровне поражения и на один уровень выше и/или ниже ...

KATHETER MIT FÜHRUNGSDRAHT

VORRICHTUNGEN, SYSTEME UND VERFAHREN ZUM TRANSPORTIEREN VON HILFSMITTELN DURCH EINEN ENGEN DURCHGANG IN EINEM KÖRPER

Offenbarte Ausführungsformen schließen Vorrichtungen, Systeme und Verfahren zum Transportieren von Hilfsmitteln durch einen engen Durchgang in einem Körper ein. In einer veranschaulichenden Ausführungsform definiert ein Einführungsrohr darin Lumen und ist dazu konfiguriert, sich durch eine Öffnung und in einen Durchgang zu einem Zielgewebe zu schieben. Eine erste Sonde ist mit einer Stromquelle verbindbar, ist schiebbar durch eines der Lumen aufnehmbar und weist ein distales Ende auf, das in das Zielgewebe eingeführt werden kann. Eine Bildgebungssonde ist mit einer Bildgebungsvorrichtung verbindbar, die dazu konfiguriert ist, Bildgebungsdaten an einem distalen Ende zu sammeln, ist durch eines der Lumen schiebbar, das die erste Sonde nicht aufnimmt, und ist dazu positionierbar, Bildgebungsdaten an einem distalen Ende des Einführungsrohrs zu sammeln. Eine zweite Sonde ist mit der Stromquelle verbindbar, ist schiebbar durch eines der Lumen aufnehmbar, das die erste Sonde nicht aufnimmt, und ...

ENDOSKOP

Katheterführung und Führungsdrahts zur Durchführung eines schnellen Katheteraustausches.

Two-lumen catheter e.g. central venous catheter, for catheter system, has hose recognizable in body of animal by ultrasound and provided at distal end, where hose is arranged in lumen in proximity of distal end, such that hose is removable

The catheter (10) has a flexible catheter hose (12) recognizable in a body of an animal by ultrasound and provided at a distal end (12a) of the catheter. The hose is arranged in a lumen in proximity to the distal end, such that the hose is removable over a proximal end (12b) of the catheter. The hose is oblong to extend from the proximity of the distal end up to a connection of the catheter over the proximal end. The hose is closed at the distal end and is inserted into the lumen. Independent claims are also included for the following: (1) a method for manufacturing a catheter (2) a method for applying the catheter with a flexible catheter hose (3) a device for displaying a signal for a navigation of the catheter (4) a method for displaying the signal for the navigation of the catheter.

VORRICHTUNG ZUM EINFÜHREN EINER GEFÄSSPROTHESE, DIE DURCH ZURÜCKZIEHEN EINES ROHRES DIESE PROTHESE FREIGIBT

LENKUNGSVORRICHTUNG UND VERFAHREN FÜR EINEN KATHETER UND/ODER FÜHRUNGSDRAHT

EINFÜHRVORRICHTUNG FÜR SCHLAUCHFÖRMIGE FIBEROPTISCHE INSTRUMENTE, INSBES. KOLONOSKOPE.

Intraurethral catheter for keeping male urethra open, has soft middle section connected to two end sections

The catheter comprises a middle section (3) which is significantly softer than the two end sections (1, 2) connected to it. The end sections have the same diameter as the urethra. The middle section has a significantly smaller diameter than the end sections. The three sections are glued together or joined via plug-in connections.

Device for keeping open male urethra

The device, has an intra-urethral catheter (1-3) which allows the urine to flow along its full length. It is of a length which is shorter than the urethra so that it does not project from the end of the urethra. An introducer catheter (8) is provided which passes the catheter into the urethra. The medical practitioner using the device is able to control a connection arrangement which provides a removable connection between the introducer catheter and the urethral catheter.

Führungsdraht

Introducer assembly and dilator tip therefor

A catheter device and a method of deploying a catheter device

Intraventricular drug delivery system for improving outcome after a brain injury affecting cerebral blood flow

Catheter removal device

Catheter introduction and holding system

There is disclosed a catheter system comprising a flexible tubular probe (11) adapted for introduction to a vessel via an outlet therefrom, characterized by having an insertion end (12) which, after insertion into the vessel, is formed into a loop whereby to retain the probe against expulsion from the outlet. ...

Device and method for determining the roll angle of a device having a housing

The invention relates to a device for determining the roll angle of a device having a housing, wherein a coil, which is arranged on or in the housing so as to be rigid in relation to the housing of the device, and an actuation electronic system, which generates voltage profiles that are limited chronologically by means of the coil, are provided.

Waste management appliance & method

A waste management appliance 1 for insertion into a body cavity of a subject comprises a goblet-shaped first portion 7 in the vicinity of a distal end 5 of a tube 3 and which can be folded over at least part of a second portion 9, such as an inflatable balloon, which is adjacent to said first portion 7 and spaced from the distal end 5, to provide an externally accessible recess 13 between the first and second portions 7, 9, into which a finger can be inserted to facilitate insertion of at least part of the appliance into the body cavity, such as the rectum or a stoma. The device may be of silicone, the first portion may have a lubricious coating comprising parylene and the tube may have a circumferential wall of 0.9mm thickness or less and include an irrigation lumen and a waste collection receptacle.

Aspirators

An in-line tester 10 comprising a chamber 14 having an inlet 16 for connection to a nasogastric (NG) tube, an outlet 20 for connection to an aspirator and a porous/perforated element 48 separating the inlet from the outlet. The porous/perforated element 48 provided on one side with a liquid-absorbent layer 50 comprising a calorimetric substance adapted to exhibit a colour change in the presence of a target substance indicative of those commonly found in the stomach. The porous/perforated element is also provided on its other side with a hydrophobic layer 52 which, when dry, permits the passage of gases therethrough, but when wetted, prevents their passage. A capnometer 64 is also provided between the porous/perforated element 48 and the outlet 20. In use, air is aspirated into the chamber 14 and its CO2 concentration measured, with the results providing an indication as to whether the air originated in the lungs or the stomach. Liquid is then aspirated into the chamber 14. Given that the ...

Catheters

CATHETER AND METHOD FOR MANUFACTURING A CATHETER

LOCKING DEVICE FOR GUIDANCE WIRE

NARROWING IMPLANT

A ONE IN IT DEVICE AND A MEDICAL HOSE SET

SUCTION CATHETER

DEVICE FOR THE INTRODUCTION OF A CATHETER ON THE UMBILIKALEN WAY AND KIT

EINNEHMBARE DEVICE FOR THE RELEASE OF SUBSTANCES AT DEFINED PLACES OF THE DIGESTIVE TRACT

EQUIPMENT TO THE INTRAVENOUS CATHETER INTRODUCTION AND USE PROCEDURE

BEHAELTER AUS KUNSTSTOFF ZUR AUFBEWAHRUNG UND APPLIKATION EINES KATHETERGLEITMITTELS

CATHETER GUIDANCE WIRE SYSTEM WITH CONCENTRIC WIRES

INTERNAL KANÜLIERTES CONNECTING PIECE FOR MEDICAL DISCHARGE GIFT SYSTEMS

DEVICE FOR ACOUSTIC GUIDANCE AND MONITORING OF ENDOTRACHEALEN PROCEDURE

CATHETER WITH MAPPING ARRANGEMENT

LABIENSPREIZER

Labienspreizer (1), gekennzeichnet durch eine Lochscheibe (2) mit zwei einander gegenüberliegenden, von ihrem Rand abstehenden Flügeln (4) und mit einem zwischen den Flügeln angeordneten, vom Lochscheibenrand einseitig vorspringenden, länglichen Bügel (5). Die beiden Flügel (4) können in die dem Bügel (5) entgegengesetzte Richtung von der Lochscheibe (2) abstehen. Zumindest im Bereich seines der Lochscheibe (2) abgewandten Endes kann der Bügel (5) in Richtung zur Lochscheibe (2) gekrümmt sein. Der Bügel (5) kann zumindest auf seiner der Lochscheibe (2) zugekehrten Seite mit einer weichen Auflage (6) versehen sein.

DEVICE TO WOULD BRING IN FROM SEVERAL CATHETERS.

HOSE OR TUBULAR ONE OF FUEHRUNGSKATHETER.

DEVICE FOR TRANSVENOESEN OR ARTERIAL ONES WOULD BRING IN MEANS OF A FUEHRUNGSDRAHTES.

SYSTEMS FOR LEADING A MEDICAL INSTRUMENT BY THE BODY

CATHETER WITH SHIELDED POINT

DEVICE TO WOULD BRING IN A CATHETER INTO A BODY CAVITY

Проводник для установки мочеточникового стента с фиксаторами в виде "свиных хвостов"

Предлагаемая полезная модель относится к области медицины - урологии, а в частности к конструкции проводника для установки мочеточникового стента с фиксаторами в виде «свиных хвостов» при лапароскопических и открытых операциях на верхних мочевыводящих путях.Предлагаемая полезная модель упрощает доставку стента с одновременной его точной установкой при лапароскопических операциях на верхних мочевыводящих путях при проведении стента как в дистальном, так и в проксимальном направлениях с последующим облегченным удалением проводника.Технический результат в предлагаемой полезной модели достигают созданием проводника для установки мочеточникового стента с фиксаторами в виде «свиных хвостов», который согласно изобретению содержит мягкую центральную часть, выполненную в виде нити, и жесткие дистальные концы, причем длина каждого жесткого дистального конца больше длины окружности фиксатора стента, а мягкая центральная часть длиннее расстояния между фиксаторами стента, при этом часть мягкой центральной части выполнена с возможностью расположения с наружной стороны прямой части трубки стента, жесткие дистальные концы выполнены с возможностью расправления фиксаторов стента и имеют диаметр меньше диаметра отверстий на трубке стента. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 187 018 U1 (51) МПК A61F 2/82 (2013.01) A61F 2/95 (2013.01) A61M 25/01 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61F 2/82 (2018.08); A61F 2/95 (2018.08); A61M 25/01 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2018131242, 30.08.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 13.02.2019 (45) Опубликовано: 13.02.2019 Бюл. № 5 Адрес для переписки: 105043, Москва, ул. Первомайская, 66, кв. 135, Широковой Т.К. (73) Патентообладатель(и): Андреев Юрий Германович (RU), Рафф Леонид Семенович (RU), Шибаев Андрей Николаевич (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2661093 C1, 11.07.2018. RU U 1 1 8 7 0 1 8 R U (54) Проводник ...

Catheter guiding tool

A catheter guiding tool includes a handle of the guiding tool, the handle including an inner cavity extending between a proximal end and a distal end of the handle; a flexible wire guide; a cover closing the proximal end of the handle, wherein the proximal end of the wire guide forms a coil spring, the coil spring being positioned in the inner cavity of the handle and held in rotation by the cover, the cover being solidary in rotation of the handle.

Catheter hub

A catheter hub includes a distal assembly including a distal hub member adapted to be fixedly attached to an outer catheter and a proximal assembly including a proximal hub member adapted to be fixedly attached to an inner catheter disposed through the outer catheter. An elongate member connects the proximal and distal assemblies such that the proximal and distal assemblies can translate longitudinally relative to one another.

Locatable Expandable Working Channel And Method

A method and device is provided for accessing a target location within a branched network. The device may be passed through the working channel of a standard endoscope and includes a three-dimensional location sensor at its distal tip and an expandable extended working channel. The device has a very thin body proximal of the distal sensor such that, once the sensor is extended outside of the working channel of the endoscope, nearly all of the working channel may be used to pass tools through the extended working channel of the device.

Catheter entanglement indication

A method includes, while an operator of an elongated probe, having proximal and distal ends, manipulates the proximal end so as to move the distal end within a body of a patient, automatically measuring a cumulative angle of rotation that is applied by the operator to the proximal end. An indication of the cumulative angle of rotation is presented to the operator.

Method and Apparatus for Delivering a Lead to a Heart

A method and apparatus for creating and accessing an anatomic space between a heart and a pericardial sac. The apparatus includes a catheter having a cryoadhesion member situated on the distal tip of the catheter. The cryoadhesion member is utilized to adhere to the pericardial sac and to retract the sac to create a tent like structure. The catheter allows introduction of an instrument to access the pericardial sac by puncture. The access to the pericardial sac allows delivery of a device, a drug, a biologic or other substance to the heart or the space around the heart.

System and method for manipulating insertion pathways for accessing target sites

A method for accessing a target site in the body by transferring a guidewire from an initial insertion site on the body to a different insertion site on the body is provided. In one aspect, a method for transferring a medical device or component, such as a sensor lead, from an initial insertion site to another insertion site is also provided. A guidewire of sufficient length, pliancy and deformability to perform a transfer from one insertion site to another insertion site is provided. In one aspect, the guidewire comprises a removable core mandrel to increase rigidity, facilitate insertion and/or improve steerability. A kit or system, comprising introducers, guidewires and catheters for performing a guidewire or device transfer is also provided.

Access device with blunting device

A device may include a hollow needle, a dilator mounted coaxially on the needle, and a sheath mounted coaxially on the dilator. The dilator may be slideably displaceable relative to the sheath.

Reconfirmation of ecg-assisted catheter tip placement

Reconfirmation of the position of a catheter intravascularly placed with the assistance of ECG signals of the patient is disclosed, thus assisting in determination of subsequent catheter displacement within the patient vasculature. In one embodiment a method for reconfirming a position of an indwelling medical device within a body of a patient comprises first placing the medical device within the body of the patient using ECG signals of the patient. A first ECG signal profile relating to an initial position of the indwelling medical device after initial placement of the medical device is stored. A second ECG signal profile relating to the position of the indwelling medical device at a time subsequent to initial placement of the medical device is then acquired. The first ECG signal profile is compared with the second ECG signal profile to determine whether displacement of the indwelling medical device has occurred.

Forced deployment sequence handle assembly with independent actuating mechanism

A handle assembly for use in the deployment of a medical device via a plurality of deployment lines that extend through a catheter. The handle assembly includes a plurality of removable members for deployment or actuation of the medical device. The handle assembly also includes an actuating mechanism for displacing a wire extending through the catheter for actuating the medical device independently of the plurality of removable members.

Rotate-to-advance catheterization system

A system of rotate-to-advance medical devices including catheters, dilators, occluders, stents, suprapubic catheters and camera introducers configured with external screw threads and depending substantially on rotation for means of advancement and emplacement in mammalian genitourinary and gastrointestinal passages and organs.

Flexible Anti-Collapsible Catheter Sleeve

A thin-walled, spiral-cut sleeve is placed on a portion of a ventricular catheter that may be moved into the compression fitting (or similar securing mechanism) of a bolt in a patient. The wall of the sleeve is sufficiently thick so as to prevent the compression fitting from collapsing the drainage lumen of the catheter. A spiral cut in the sleeve allows the sleeve to flex axially, reducing torque forces on the bolt.

Endotracheal intubation device

A stylet assembly for performing a nasal endotracheal intubation of a patient is disclosed. The stylet assembly includes an elongated tube as a stylet for the intubation defining a longitudinal axis, a proximal end, and a distal end for entering the trachea of the patient. The elongated tube includes (i) a rigid section adjacent the proximal end, (ii) an articulation section adjacent the distal end and adapted to curve into the patient's trachea upon actuation, and (iii) a flexible section between the rigid section and the articulation section, the flexible section being adapted to curve to an internal shape of at least one of the patient's nose, nasal cavity, pharynx, and larynx during nasal intubation. The stylet assembly can further include an actuator housing, a control wire for actuating the articulating section, and a hand grip for maneuvering the stylet assembly.

Intravascular Ultrasound Pigtail Catheter

An IVUS pigtail catheter is provided. The IVUS pigtail catheter includes an array of transducers for performing intravascular ultrasound imaging and a pigtail end portion for performing angiographic imaging. The IVUS pigtail catheter facilitates both IVUS imaging and angiographic imaging without the need to exchange catheters. This allows surgical procedures performed using the IVUS pigtail catheter to be faster, more accurate, and less complicated. Methods of utilizing the IVUS pigtail catheter are also provided.

Hinged catheter

The disclosure provides a catheter for positioning in a contralateral femoral approach in highly angulated iliac bifurcations. The catheter comprises an elongate shaft, an adjustable element, and a wire entrance port on the elongate shaft. The elongate shaft has a proximal portion, an intermediate portion, a curved portion, and a distal portion. The curved portion connects the intermediate portion and the distal portion. The adjustable element is configured to encompass the distal portion and the intermediate portion together in a closed position. The adjustable element can be removed away from the distal portion permitting the distal portion in an open position. The wire entrance port is disposed in the intermediate portion near the curved portion. The distal portion is biased to be spaced away from the intermediate portion in the open position. The adjustable element is connected to an operating wire configured to advance and retreat through the wire entrance port.

Deflectable catheter with bonded center strut and method of manufacture for same

A catheter for diagnosing or treating the vessels found within a body or body space includes a center strut that is bonded, preferably thermally, along its longitudinal axis with the thermoplastic tubular member within which it is housed. The tubular member preferably has three layers: an inner layer, a braided layer and an outer layer. The composite catheter is made using a process in which two half-cylinder shaped mandrels are placed on each side of the center strut while the strut is heated in order to cause the thermal bonding. The bonded center strut provides in-plane deflection and improved transfer of torque to the tip of the catheter.

Optically guided medical tube and control unit assembly and methods of use

An optical medical tube and control unit assembly and methods of using the same are provided. The optical medical tube may include a steering mechanism and an imaging device which provides the user a visual aid when placing a tube in the body of a patient. The optical medical tube may be coupled to a coupling adaptor to enable quick and easy connecting of the imaging device and steering mechanism of the tube with a control unit such that a single control unit may be used to place multiple feeding tubes or confirm that a feeding tube remains in its proper position without the need for lengthy sterilization procedures between uses.

Radiopaque cannula marker

A method is disclosed of applying a radiopaque marker to a cannula for use with an intracardiac pump, the method including: obtaining a band of radiopaque polymer material; placing the band around an outer diameter of the cannula, the cannula including a flexible tubular wall formed around and supported by a coil of shape memory material; placing a heat shrink tube around the band and the cannula; heating the band and the polymer tube to: soften the band, cause the heat shrink tube to shrink and apply force on the softened band towards the cannula, and cause the softened band to be welded to the cannula to form a radiopaque marker in a portion of the tubular wall; and removing the heat shrink tube.

Surgical apparatus, equipment and methods

A surgical apparatus comprising: a base unit; an arm coupled to the base unit, the arm comprising a first section and a second section which are moveable with respect to each other about a joint, the arm being configured to receive a guide-tube; a tracking un it coupled to the joint and configured to track movement of the first section of the arm with respect to the second section of the arm; and a processor configured to: receive intra-operative image data relating to the guide-tube and the anatomy of a patient from which an initial position and orientation of the guide-tube relative to the anatomy of the patient can be determined, the image data including image data relating to a target location within the patient, receive tracking information from the tracking unit, and track the position and orientation of the guide-tube based on the initial position and orientation and the tracking information such that the guide-tube may be aligned with respect to the target location within the patient using the tracked position and orientation of the guide-tube to allow the delivery of a surgical instrument to the target location.

Deflectable catheter constructed to inhibit component migration

A catheter includes a shaft having at least one lumen. The lumen comprises a longitudinally-extending trough defined by a longitudinally-extending recess, within which a component is disposed, and a longitudinally extending open edge. The lumen further comprises a longitudinally-extending channel defined by a longitudinally-extending cavity and by the open edge of the trough. A planarity wire is disposed within the cavity and is configured to close the open edge of the trough to within a pre-defined tolerance that is less than the size of the component to retain the component in the recess.

Method for accessing the left atrial appendage with a balloon-tipped transseptal sheath

A method for accessing the left atrial appendage with a balloon-tipped transseptal sheath is disclosed. A transseptal sheath is delivered to the left atrium through the intraatrial septum from the right atrium. The balloon tip may be inflated to prevent the transseptal sheath from falling proximally into the right atrium. The inflated balloon tip permits safe probing and exploration of the left atrial appendage and facilitates safe maintenance of the position of the transseptal sheath within the left atrial appendage while delivering an implantable device to the left atrial appendage.

Catheter insertion sterilization

A device includes a sheath having a lumen defined by a wall. The wall has an outer surface that is configured to emit ultraviolet light in a direction substantially normal to the wall. The lumen has a distal end configured for percutaneous placement. The lumen has a proximal end configured to receive a catheter.

Coaxial guide catheter for interventional cardiology procedures

A coaxial guide catheter to be passed through guide catheter having a first lumen, for use with interventional cardiology devices that are insertable into a branch artery that branches off from a main artery. The coaxial guide catheter is extended through the lumen of the guide catheter and beyond the distal end of the guide catheter and inserted into the branch artery. The device assists in resisting axial and shear forces exerted by an interventional cardiology device passed through the second lumen and beyond the flexible distal tip portion that would otherwise tend to dislodge the guide catheter from the branch artery.

Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same

Devices and methods for treating intraocular pressure are disclosed. The devices include drug delivery implants for treating ocular tissue. Optionally, the devices also include shunts for draining aqueous humor from the anterior chamber to the uveoscleral outflow pathway, including the supraciliary space and the suprachoroidal space. The drug delivery implants can be implanted in ab interno or ab externo procedures.

Angiography catheter

Embolic protection devices and methods for capturing embolic debris. An embolic protection device includes a pigtail catheter having a lumen for housing a guidewire. The distal portion of the catheter has one or more apertures in fluid communication with the lumen and one or more radiopaque markers on the distal-most section. The device includes a self-expanding filter coupled to a side of the catheter and a movable outer sheath surrounding the catheter. The outer sheath holds the filter in a collapsed configuration when surrounding the filter. The outer sheath is proximally retracted to deploy the filter. A method of capturing embolic debris includes inserting a guidewire into a body lumen, tracking the device over the guidewire, retracting the guidewire, positioning the device using the radiopaque marker, retracting the outer sheath and deploying the filter, performing a procedure, and advancing the outer sheath to recapture the filter.

Catheter access and control device and method of using same

The present application discloses a handle configured to receive a catheter. The handle comprises a port that communicates with a lumen of the catheter and a mechanism is provided that moves the end of the catheter for positioning. The guide wire traverses a reservoir located in the handle. In particular, the handle comprises an enclosure with a conduit and a reservoir, where the conduit extends through the enclosure from the left side to the right side and the reservoir space has a curved or concave base. The bottom side and top side of the handle converge into a tapered point on the left side.

Stretch resistant therapeutic device

A vasoocclusive coil is reinforced with a stretch resistant member to improve safety during retraction of the coil. The stretch resistant member is fixedly attached at one end to the vasoocclusive coil, and the other end of the stretch resistant member is detachably mounted to an elongated pusher member to allow for placement and release of the vasoocclusive coil within the patient's vasculature.

Methods and Apparatus for Inserting Multi-Lumen Split-Tip Catheters Into a Blood Vessel

Methods and apparatus are disclosed for inserting flexible, multi-lumen catheters into blood vessels, and in particular, for inserting flexible, split-tip catheters into blood vessels. The invention accomplishes these objects by temporarily stiffening each catheter lumen and tip independently through use of intra-catheter stiffener elements disposed within the catheter lumens. This provides means for advancing the catheter/stiffeners assembly through a subcutaneous tunnel, and over a plurality of guidewires until a distal tip of the catheter is at a desired position within the vessel. The intra-catheter stiffener elements are sufficiently stiffening to allow advancing the catheter over guidewires, but sufficiently flexible to allow bending and looping of the catheter for proper placement within the vessel.

Optimized Placement of Cannula for Delivery of Therapeutics to the Brain

Methods and systems are provided for improved delivery of agents to targeted regions of the brain, by the use of placement coordinates that provide for optimal placement of delivery cannula. By optimizing the cannula placement, reproducible distribution of infusate in the targeted region of the brain is achieved, allowing a more effective delivery of therapeutics to the brain.

Introducer sheath with thin-walled shaft and improved means for attachment to the skin

An introducer sheath for placement into the vascular system of a human subject. The introducer sheath has a tubular shaft, a side arm, and a hemostasis valve with an integrated attachment mechanism for attaching and detaching a proximal end of the introducer sheath to and from the skin of the human subject.

Magnetically guided catheters

A magnetically-guided catheter 100 includes a tip positioning magnet in the distal electrode assembly configured to interact with externally applied magnetic fields for magnetically-guided movement. A magnetically-guided mapping catheter 100 includes an electrically-conductive capsule in the form of a casing 146 that includes a distal ablation surface and isolates the positioning magnet from bio-fluids to prevent corrosion. An open irrigation ablation catheter includes an isolated manifold that isolates the positioning magnet from contact with irrigation fluid to prevent corrosion.

Steering system and a catcher system

A steering system ( 30 ) comprises two radially oppositely arranged drive wheels ( 1; 3 ) for steering a tubular object ( 5 ) positioned between the drive wheels ( 1; 3 ). The drive wheels ( 1; 3 ) each have a wheel rotation axis ( 40; 42 ) and each include a plurality of rollers ( 7 ) distributed around the wheel rotation axis ( 40; 42 ). The rollers ( 7 ) are rotatably arranged, each roller having a roller rotation axis ( 44 ) and an outer drive face ( 58 ) concavely vaulted in a direction corresponding to its roller rotation axis ( 44 ). The roller rotation axis ( 44 ) is obliquely oriented in relation to the wheel rotation axis ( 40; 42 ) and the rollers ( 7 ) of each drive wheel ( 1; 3 ) form together a steering periphery for the tubular object ( 5 ). The steering system enables continues rotation of a tubular object without danger that the object will lose the contact with the rollers. The steering system ( 30 ) may be incorporated in a catheter system which comprises a catheter ( 5 ).

Medical device

A medical device including a shaft having an elongated inner member and an elongated tubular reinforcing member disposed over at least a portion of the inner member. In some embodiments, at least a portion of the outer surface of the inner member is spaced from the inner surface of the reinforcing member, defining a space substantially free of any other structures of the device. In some embodiments, the shaft can include a tip structure disposed on a distal portion of the inner member. In some such embodiments, the reinforcing member has a distal end, and the tip structure is disposed on the distal portion of the inner member adjacent the distal end of the reinforcing member. Additionally, in some embodiments, the reinforcing member can include a plurality of apertures defined therein, for example, to enhance the flexibility or other such characteristics of all or portions of the reinforcing member.

Delivery system with incremental markers

The present invention is a catheter or catheter delivery system that incorporates a series of radiopaque markers at discrete, intervals corresponding to units of measurement, such as millimeters, such that structures and blockages within a body lumen can be measured in vitro using the catheter under fluoroscopy. The apparatus and method avoids estimation errors by directly measuring the designated lesion, allowing for improved selection of stents and balloons.

Adjustable cannula

A cannula having a tubular body having a proximal end and a distal end and a central axis defined therethrough, a first protruding member coupled to a first region of the tubular body, and a second protruding member coupled to a second region of the tubular body. Further, the tubular body has a bore formed therethrough. Each of the first protruding member and the second protruding member are coupled to an outer surface of the tubular body. Finally, a length of the tubular body is adjustable along the central axis.

Otorhinolaryngological treatment device and method

A sinusitis treatment device includes: a flexible first elongated body to be guided into an accessory; an imaging unit which is provided on the first elongated long body, for obtaining an image on the front side of a distal end of the first elongated body; a flexible second elongated body having a lumen in which the first elongated body is inserted; an expansive body which is provided on the second elongated body and which has an effective expansive section capable of radial expansive deformation within a natural ostium located between a nasal cavity and an accessory nasal cavity to push open a stenosed part of the natural ostium; and a positioning unit which is provided on the second elongated body, for positioning the effective expansive section of the second elongated long body moved along the first elongated body relative to the first elongated body.

Aspiration catheters for thrombus removal

Systems for less invasive medical procedures comprise a filter device mounted on an integrated guiding structure and an aspiration catheter. These components can be used together or separately, and the system can be used with other medical devices that are designed for less invasive procedures, such as procedures in a patient's vasculature. The catheter can have a radiopaque band that is held in place under metal wire embedded within the polymer forming the tube of the catheter. In some embodiments, the aspiration catheter has a small diameter distal portion that can access into small diameter vessels in which the distal portion has a smaller average diameter than the remaining tube of the catheter.

Inverted balloon neck on catheter

A method for thermal bonding of an inverted balloon neck on a catheter, including placing an inverted balloon neck ( 84 ) on a shaft ( 86 ) of a catheter, and characterized by applying heat at an internal hollow ( 85 ) of the shaft ( 86 ) where the inverted balloon neck ( 84 ) is placed, while applying internal pressure to attach an external surface of the shaft ( 86 ) to the inverted balloon neck ( 84 ).

Catheter device

A catheter device for expanding stenoses in the branching region of body vessels, comprising two catheter branches, the length of which is adjustable, and each of which has an outer distal rolling membrane, and which are interconnected at or near the distal end of a common catheter shaft.

Medical delivery system and method for delivery of a medically useful payload

The present disclosure concerns a delivery system for delivering a medically useful payload through the vasculature to a site of interest in the patient's body. The medically useful payload may be a therapeutic device, such as a stent, and it may be a diagnostic tool, such as an imaging device. Owing to its structural attributes, the presently-inventive delivery system is well suited for carrying medical payload to and through vessel curvature and to branched regions (i.e., bifurcations) in same. Also, the device is well-suited to traveling through a vessel over a guiding element, such as a guidewire, which itself exhibits curvature.

Apparatus and methods for clot dissolution

Clot disruption and dissolution are achieved using a catheter having the ability to infuse a thrombolytic agent, aspirate clot and fluid, and allow passage of a guidewire. Optionally, the catheter may also include a mechanical agitator for further disrupt clot in the presence of the thrombolytic agent. A flow resistor in the catheter provides for infusion and/or aspiration to be concentrated primarily at a clot treatment area in a blood vessel while also providing optional infusion and/or aspiration distal to the treatment area. In some embodiments, infusion, aspiration and guidewire passage occur through a common lumen. The thrombolytic agent, such as tPA, streptokinase, or urokinase, is directly released into the clot at the point where the agitator is engaging the clot. In this way, the thrombolytic activity of the agent is enhanced and the dissolution of the clot is improved.

Long Catheter Infusion Insertion Method and Apparatus

A long catheter can be inserted into a patient while eliminating the need for a sterile field by incorporating the long catheter into an infusion tubing and carrying it in with the infusion. The long catheter has a structure that prevents it from leaving the infusion set when fully extended and therefore becomes a connector for fluids to transfer down the long catheter by infusion through the infusion set. Use of an adjustable seal connector allows the catheter to be stopped at varying points during insertion and even to allow the catheter to be reversed by pulling suction on the infusion set and retracting the catheter back into the tubing. This also remains within the sterile confines of the infusion set and therefore is prevented from becoming contaminated.

Interventional Instrument Tracking Device Imageable with Magnetic Resonance Imaging and Method for Use Thereof

A tracking device configured to be coupled to an interventional instrument and tracked by a magnetic resonance imaging system is provided. The tracking device includes, for example, paramagnetic and diamagnetic components that form first and second tracking members. When the tracking device is adjusted into a first arrangement, the tracking device will produce a local magnetic field in the presence of the magnetic field of an MRI system that is measurable by the MRI system. However, when the tracking device is adjusted into a second arrangement, the local magnetic field produced by the tracking device is reduced relative to the first arrangement, wherein the reduced local magnetic field produces substantially no magnetic field disturbances detectable by the MRI system. Images may be acquired of a patient in which the tracking device has been introduced and, using a numerical fitting method, an accurate location of the tracking device can be determined.

Process for manufacturing a flexible elongate structure having an orientable end

A method of fabricating an elongate structure having a steerable end, the structure including a flexible longitudinal body associated with at least one actuator member having at least one shape memory alloy wire or “SMAW” extending along the body and anchored thereto at its ends, and associated with a mechanism for heating it in controlled manner. The method includes the following steps: inserting at least one of the ends of the SMAW in tubes; crimping the tubes onto the ends of the SMAW; and securing the tubes to the body in such a manner that the wire extends along the body.

Restrictive and/or obstructive implant system for inducing weight loss

The present application describes an implant system useable for positioning an implant device such as a device useful for restricting passage of ingested food into the stomach. In one embodiment, the disclosed system includes a plurality of anchors that may be coupled to tissue within the stomach, or to a tissue tunnel formed by plicating stomach wall tissue. The anchor includes a loop. During use, the implant device is inserted through the loop and expanded such that it retains its position within the loop until removed. Instruments for implanting and explanting the implant device are also described.

Active cannula for bio-sensing and surgical intervention

A method for guiding a surgical cannula having a plurality of overlapping flexible tubes includes determining a desired cannula path; selecting the plurality of flexible tubes, wherein each of the flexible tubes within the plurality has a pre-formed curvature and a flexibility; determining a final overlap configuration of the plurality of flexible tubes such that a resulting curvature of the overlap configuration substantially corresponds to the desired cannula path; and determining a plurality of intermediate overlap configurations of the plurality of flexible tubes. Each of the intermediate configurations correspond to the desired cannula path.

Introducer sheath with braided filament securement mechanism

A tubular body for a medical device for insertion within a body passageway of a patient. The tubular body includes a tubular inner liner. A braided member is disposed along an outer surface of the liner. The braided member includes intersecting filaments and cells defined by the filaments. A securement mechanism, such as radiopaque solder, is disposed along a circumferential region of the braided member. The securement mechanism is attached to portions of the filaments and spans the cells that correspond to the circumferential region to inhibit relative movement of filament ends. An outer surface of the securement mechanism is sized to extend radially outward to a position up to an outer surface of the braided member to not add to the overall wall thickness of the tubular body. An outer jacket is positioned longitudinally around the braided member and connected to the inner liner.

Systems and methods utilizing shape sensing fibers

Systems and methods that utilize shape sensing fibers are described herein. In certain variations, a fiber may include a service loop or other length that allows for sliding or displacing of a fiber within the lumen of an elongate instrument when the distal portion of the elongate instrument is articulated. Systems and methods for registering a shape sensing fiber, including registration fixtures and registration techniques are also described herein.

Methods and systems for treatment of acute ischemic stroke

Described are methods and systems for transcervical access of the cerebral arterial vasculature and treatment of cerebral occlusions, including ischemic stroke. The methods and devices may include methods and devices which may provide aspiration and passive flow reversal, those which protect the cerebral penumbra during the procedure to minimize injury to brain, as well as distal catheters and devices to remove an occlusion. The methods and devices that provide passive flow reversal may also offer to the user a degree of flow control. Devices and methods which provide a way to securely close the access site in the carotid artery to avoid the potentially devastating consequences of a transcervical hematoma are also described.

Enhanced Pre-Wetted Intermittent Catheter With Lubricious Coating

A pre-wetted intermittent catheter apparatus including a container, a conduit positioned within the container, and a wetting fluid disposed within the container. The container may have a proximal end section, a distal end section, and a middle section connecting the proximal end section to the distal end section. The middle section may have a plurality of pleats along a collapsible section, the collapsible section having a first expanded length and a second collapsed length less than the first expanded length. The conduit may have a proximal end fixed to the proximal end section, a distal end slidably positioned with respect to the container at the distal end section, and a coating disposed on an outer surface thereof.

Medical balloon and balloon catheter assembly

A medical balloon ( 10 ) of a balloon catheter assembly ( 70 ) includes a balloon wall ( 22 ) formed of at least two layers ( 30, 32 ). The first layer ( 30 ) is made of an impervious polymeric material. The second layer ( 32 ), which is integral with the first layer ( 30 ) is made of a radiopaque and/or echogenic material and a polymeric material. In the preferred embodiment, there is provided 60 to 80% by weight of radiopaque material in the second layer ( 32 ). It has been found that these concentrations of radiopaque material provide good visibility of the balloon under ultrasonic imaging.

Catheter shape adjustment mechanism

A catheter includes a handle, a catheter sheath and a stylet having a shaped distal part received within the catheter sheath. The catheter further has a shape adjustment mechanism including a stylet carrier displaceably carried by the handle and a shape adjuster in the form of a collar rotatable about the handle. Rotational movement of the shape adjuster imparts a motion to the stylet carrier to adjust the shape of the distal part of the stylet.

ROTATE-TO-ADVANCE CATHETERIZATION SYSTEM

A method for visualizing the interior of a bodily passageway comprising providing a visualization system comprising a tube, visualization apparatus disposed within the tube, and a deformable helical thread disposed on the exterior surface of the tube, the deformable helical thread being transformable between a first configuration wherein the deformable helical thread comprises a reduced profile and/or a reduced rigidity and a second configuration wherein the deformable helical thread comprises an expanded profile and/or increased rigidity; inserting the visualization system into the bodily passageway at a location remote from the site which is to be visualized, with the deformable helical thread being in its second configuration; rotating the tube so as to induce relative movement between the passageway and the tube, whereby to move the visualization apparatus and the site which is to be visualized closer together; and using the visualization apparatus to visualize the interior of the passageway. 1. A method for visualizing the interior of a bodily passageway at a remote location , the method comprising the steps of: a tube;', 'visualization apparatus disposed within, the lumen of the tube; and', 'a deformable helical thread disposed on, the exterior surface of the tube, the deformable helical thread being transformable between a first configuration wherein the deformable helical thread comprises a reduced profile and/or a reduced rigidity, and a second configuration wherein the deformable helical thread, comprises an expanded profile and/or increased rigidity, the deformable helical thread, when in its second configuration, having a sufficient structural integrity, and a sufficient surface profile, such that when the tube is disposed in the bodily passageway so that the deformable helical thread engages the interior side wall of the bodily passageway, rotation of the tube will induce a relative movement between the tube and the side wall of the bodily passageway;, ...

Articulating Handle for a Deflectable Catheter and Method Therefor

A catheter assembly includes a handle assembly, and a catheter body coupled with the handle assembly, where the catheter body extends to a deflectable distal end portion, and the deflectable distal end is controllable by a flexible element. A lever actuator member is operatively coupled with the flexible element, and movement of the actuator member provides for movement of the flexible element. 1. A catheter assembly , comprising:a) a handle housing;b) a lever actuator member pivotably coupled to the handle housing;c) a projection providing a projection surface extending outwardly from an internal portion of the handle housing;d) a pull wire anchor fixed to the lever actuator member at a proximal location with respect to the projection;e) a catheter body extending, in an undeflected state, distally along a longitudinal axis from the handle housing to a deflectable distal catheter portion; i) wherein the projection surface contacts the pull wire and is where the pull wire deflects outwardly with respect to the longitudinal axis and delineates a proximal pull wire segment from a distal pull wire segment, and', 'ii) wherein the proximal pull wire segment is completely proximal of the distal pull wire segment; and, 'f) a pull wire extending along the longitudinal axis from a proximal pull wire end fixed to the pull wire anchor in the handle housing to a distal pull wire end at the deflectable distal catheter portion,'} i) in the first lever position, the proximal pull wire segment is a first initial length and the distal pull wire segment is a second initial length; and', 'ii) in the second lever position, the proximal pull wire segment is of a first greater length than the first initial length and the distal pull wire segment is of a second lesser length than the second initial length to thereby create tension in the pull wire that acts to deflect the distal catheter portion of the catheter body, and', 'iii) wherein movement of the lever actuator member causes the ...

DYNAMIC REFERENCE METHOD AND SYSTEM FOR INTERVENTIONAL PROCEDURES

An interventional device configured for placement in or near an internal organ or tissue is provided. The interventional device includes a reference portion having three or more sensor elements. In one implementation, the interventional device and associated sensor elements provide dynamic referencing of the internal organ, tissue or associated vasculature after registration of the sensor data with images and/or volumetric representations of the internal organ or tissue. 1. A tracking system comprising: a reference portion that is suitable for insertion into a patient and placement proximate to or inside an internal organ of the patient, wherein the reference portion is not physically attached to the internal organ when so placed;', 'two or more sensor elements integrated with the reference portion each configured to provide at least position information, wherein each is sized differently or positioned so as to be identifiable in a radiographic image; and, 'an interventional device comprisinga controller configured to receive the position information generated by the two or more sensor elements and to register the two or more sensor elements to the corresponding position information in the radiographic image of the internal organ based at least in part upon the size or position differences between the two or more sensor elements.2. The tracking system of wherein the interventional device comprises a catheter.3. The tracking system of wherein the two or more sensor elements comprise two or more electromagnetic sensor coils.4. The tracking system of comprising one or more antennas configured to detect electromagnetic fields generated by the two or more electromagnetic sensor coils.5. The tracking system of wherein each electromagnetic sensor coil provides position information in three dimensions and orientation information in two directions.6. The tracking system of wherein the two or more sensor elements comprise two or more magnetoresistance sensors claim 1 , ...

Introducer sheath with thin-walled shaft

A thin-walled introducer sheath is described. In some embodiments, the introducer sheath includes structural support components, such as wires, used in connection with a polymeric inner coating, a polymeric outer coating, or both. Further, in some embodiments, the wire components are annealed to reduce cold-work-related stresses and hardness. Use of annealed components may enable a reduction in the thickness of the polymeric outer coating in some applications.

ASSEMBLIES, SYSTEMS, AND METHODS FOR INFUSING THERAPEUTIC AGENTS INTO THE BODY

An infusion catheter assembly has the ability to infinitely titrate the length of a porous fluid distribution section in situ. The infusion catheter assembly thereby provides a length of infusion that can be infinitely varied over a prescribed range, to control the effective infusion length and the rate of infusion. Using the infusion catheter assembly, a physician has the capability to treat only the length of the vessel desired, thereby preventing excessive drug/patient exposures. The porous fluid distribution section can include an array of spaced apart apertures that vary in size and/or density along the length of the porous fluid distribution section, such that the flow rate remains essentially constant for a given inlet pressure independent of the effective infusion length. 1. An infusion catheter assembly comprisinga catheter body having an interior lumen and including a porous fluid distribution section having a predefined maximum length communicating with the interior lumen;at least one fluid delivery port for dispensing a fluid from an external source into communication with the porous fluid distribution section for infusion through the porous fluid distribution section at a flow rate; anda barrier mechanism movable within the catheter body to establish for the infusion catheter assembly an infinitely variable range of effective infusion lengths between the maximum length and any smaller length along the porous fluid distribution section.2. An infusion catheter assembly according to claim 1 , wherein the barrier mechanism comprises an expandable structure.3. An infusion catheter assembly according to claim 1 , wherein the barrier mechanism comprises an expandable structure that expands in response to introduction of a fluid.4. An infusion catheter assembly according to claim 1 , further including a lumen in the catheter body to accommodate passage of a guide wire claim 1 , and the barrier mechanism also including a lumen to accommodate passage of the guide ...

MEDICAL-SURGICAL DEVICES

An embryo replacement catheter has a flexible extruded shaft of a transparent polyurethane with a bore extending along its length. Gas bubbles of a diameter in the range 5.mu. to 10.mu. are incorporated into the thickness of the wall of the shaft by adding gas during extrusion. The bubbles are selected to increase the visibility of the catheter under ultrasound imaging whilst still enabling material flowing along the catheter to be seen. The inventive catheter is not confined to embryo replacement catheters. 1. A medical surgical device with a shaft made of plastics material , the shaft having a bore defined by a circular smooth inner surface , the bore extending along the length of the shaft , the shaft including a wall having a thickness defined between the inner surface and a concentric outer surface , gas bubbles being incorporated into and distributed in at least one region of the wall of the shaft between the inner and outer surfaces and having a size selected to increase the visibility of the shaft under ultrasound observation , the increase in the visibility of the shaft under ultrasound observation resulting only from the incorporation of the gas bubbles into the wall of the shaft.2. The device of claim 1 , wherein the wall of the shaft consists of the plastics material and the gas bubbles incorporated and distributed therein.3. The device of claim 1 , wherein the gas bubbles are distributed throughout the thickness of the wall along the length of the shaft.4. The device of claim 1 , wherein the gas bubbles are formed in the wall of the shaft by the incorporation of hollow microspheres into the plastics material.5. The device of claim 1 , wherein the gas bubbles are formed in the wall of the shaft by the adding of particles of a soluble material to a plastics melt used in forming the shaft.6. The device of claim 1 , wherein the shaft is made by extrusion.7. The device of claim 1 , wherein the shaft is made to be substantially transparent to ultrasound ...

ANATOMICAL-POSITIONING APPARATUS AND METHOD WITH AN EXPANDABLE DEVICE

An anatomical-positioning apparatus for acquiring mechanical data from a tissue to facilitate determining type of the tissue and transition between different tissues and cavities. The anatomical-positioning apparatus includes a cannula, having a tip an expandable device having a contracted form size and an expanded form size, wherein the expanded form size is substantially larger than the contracted form size. The anatomical-positioning apparatus further includes an introducer, having a longitudinal axis and a distal end, facilitating the introduction of the expandable device into the tissue, the expandable device being in a contracted state, an expanding-mechanism for expanding and contracting the expandable device, and a sensor for measuring physical parameters associated with the expandable device. An aspect of the present invention is to provide a method for acquiring mechanical data from a tissue by an expandable device, while the expandable device exerts pressure onto portions of the tissue. 2. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said expandable device protects said mammalian tissue or an anatomical structure ahead of said mammalian tissue claim 1 , from being punctured by said introducer of said expandable device.3. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said cannula protects said expandable device from being punctured by said introducer.4. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said expandable device expands and contracts under fluid or gas pressure provided by said expanding-mechanism through said cannula.5. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said sensor includes one or more sensing devices selected from the group of devices consisting of a pressure sensor claim 1 , strain gauge claim 1 , force sensor claim 1 , tactile sensor claim 1 , displacement sensor claim 1 , volume sensor claim 1 , flow sensor and a piezoelectric transducer.6. The anatomical-positioning ...

Shape-transferring cannula system and method of use

The present invention is directed to a novel shape-transferring cannula system, which provides access to tortuous and unsupported paths. The shape-transferring cannula system and method enables exploration of hollow body structures, and creates a custom-contoured access port for insertion and removal of, for example, diagnostic, surgical, or interventional instruments to and from a site within the body to which the physician does not have line-of-sight access.

Insertion facilitation device for catheters

Devices that facilitate insertion of tube-like structures, e.g., catheters and other medical devices, into passages in mammalian bodies, e.g. in the human body. Devices according to various embodiments of the invention provide greater stiffness and/or rigidity to elongated tube-like structures. According to some embodiments, a portion or the entire insertion facilitation device can be removed from the tube-like structure after insertion thereof. According to some embodiments of the invention, an insertion facilitation device comprises a releasable engagement arrangement to releasably engage the stiffener and a tube-like structure to inhibit or prevent relative motion between the stiffener and tube-like structure. 1. An insertion facilitation device for facilitating insertion of a tube-like structure into a passage in a mammalian body , the device comprising: extend in a lumen of the tube-like structure from a distal end portion thereof to a proximal end portion thereof, with the distal end portion of the stiffener at least partially within the distal end portion of the tube-like structure and the proximal end portion of the stiffener at least partially within the proximal end portion of the tube-like structure and', 'provide a stiffness to the tube-like structure that is greater with the stiffener than without the stiffener, and', 'be axially displaced within the tube-like structure relative to the tube-like structure; and, '(a) an elongate stiffener including a proximal end portion and a distal end portion, the stiffener being adapted to'}(b) an engagement device that is adapted in an engaging condition thereof to releasably engage the stiffener and tube-like structure with the stiffener extending within the lumen of the tube-like structure such that either or both axial and radial displacement of the stiffener relative to the tube-like structure is substantially eliminated during insertion of the tube-like structure into a body passage, and in a disengaging ...

FIXED DIMENSIONAL AND BI-DIRECTIONAL STEERABLE CATHETER CONTROL HANDLE

An apparatus for imparting a tensile force to deflect a distal portion of a catheter while maintaining its exterior dimensions may include a handle grip including a cross-section of generally predetermined exterior dimensions, and a longitudinal axis. A flexible elongate member may include proximal and distal end portions, with the proximal end portion being coupled to the handle grip. An adjustment knob may include a cross-section of generally predetermined exterior dimensions, and is rotatably coupled to the handle grip around the longitudinal axis. An elongate deflection member may be operably coupled to the adjustment knob and to the distal end portion of the elongate member. Rotation of the adjustment knob may impart a tensile force to the deflection member thereby causing the distal end portion of the elongate member to deflect from a prior configuration while maintaining the generally predetermined exterior dimensions of the handle grip and the adjustment knob. 128.-. (canceled)29. An apparatus for imparting a tensile force to deflect a distal portion of a catheter while maintaining its exterior dimensions , the apparatus comprising:a handle grip including a cross-section of generally predetermined exterior dimensions, and a longitudinal axis;a flexible elongate member including proximal and distal end portions, with the proximal end portion being coupled to the handle grip;a lumen extending through said flexible elongate member terminating at an external opening at the distal end portion of said flexible elongate member;an adjustment knob including a cross-section of generally predetermined exterior dimensions, and being rotatably coupled to the handle grip around the longitudinal axis of the handle grip; andat least one elongate deflection member operably coupled to the adjustment knob and to the distal end portion of the elongate member,wherein rotation of the adjustment knob imparts a tensile force to the elongate deflection member by movement of an ...

ACCESS SYSTEM FOR FEMORAL VASCULATURE CATHETERIZATION AND RELATED METHOD

An access system and method for obtaining access to the interior vascular structures or other regions or collections of fluid or fluid-filled cavities inside the body. The system and method provides for injection of contrast agents (to confirm ideal position or condition), the passage of guide wires, and the eventual catheterization of the heart and other parts of the body via the pathway established through the puncture of a femoral artery. The system and method provides the ability to inject a contrast material and pass a guide wire through the same introducer device simultaneously (without necessarily moving it or removing any parts), with the device designed to prevent the backflow of the contrast material through the guide wire port during the contrast injection process The ideal location of access in the vein or artery can be seen by injecting contrast from a needle inside the structure and then using fluoroscopy. 165-. (canceled)66. An access system that provides the capability to inject a contrast agent while simultaneously navigating a guide wire into a vicinity of a vasculature , a non-vasculature structure , and/or the vasculature of a subject through a tip of an access needle , said access system comprising:said access needle;said guide wire; anda chamber, wherein said chamber is configured to allow said guide wire to pass through said chamber and said access needle while simultaneously injecting said contrast agent from said chamber into the subject to guide said access needle beneath the skin, in the vicinity of a vasculature, the non-vasculature structure, and/or in the vasculature.67. The system of claim 66 , wherein the system is configured for fluoroscopy to be used with said contrast agent to navigate said guide wire and said access needle beneath the skin claim 66 , in the vicinity of a vasculature claim 66 , the non-vasculature structure claim 66 , and/or in the vasculature.68. The system of claim 66 , wherein said access needle has more than ...

Alternate geometry stylet for ventricular shunt catheter placement

A stylet having a non-round cross-sectional shape which is specifically adapted to reduce the adhesion or “stickiness” of contact between the stylet and the interior surface of the lumen of an elastomeric catheter through which it extends. The stylet may be “pre-loaded” into the catheter.

Torque For Incrementally Advancing a Catheter During Right Heart Catheterization

A torque for controlling the advancement and rotation of a right heart catheter during a right heart catheterization procedure. The torque has a casing with a cavity for receiving a core, and a lumen for receiving the right heart catheter. A gripper is disposed within the core to tightly grip the right heart catheter. The core has a plurality of threads that engage teeth of a handle. The handle is attached to the casing at an axis and rotates about the axis during use. The core has an elongated spiraled recess which is engaged by a guide pin attached to the casing and extending within the cavity. When the handle is rotated, the teeth of the handle engage the threads to rotate the core, and the guide pin engages the elongated spiraled recess to move the core laterally, thereby advancing and rotating the right heart catheter.

Endoscope Combined Deflection Control and Lock

An endoscope including a shaft having a deflectable distal end; a handle at a proximal end of the shaft; and a deflection control connected to the distal end. The deflection control includes a combined lock and deflection control member at the handle. The control member is adapted to be moved to a selected location by a single finger of a user and thereby deflect the distal end. The control member is adapted to be locked at the user selected location by movement of the control member to a locked position by the single finger of the user.

Catheter assembly

A catheter assembly comprises a catheter having a wall at least partially defining a lumen. The lumen communicates with an opening in an exterior catheter surface at a distal end of the catheter. A lengthwise portion of the wall is made of a resilient material and is longitudinally extensible. The lengthwise portion of the wall has a diameter that is reduced when the lengthwise portion of the wall is longitudinally extended. The diameter of the lengthwise portion of the wall increases from a reduced condition when the lengthwise portion of the wall resiliently returns from a longitudinally extended condition.

Catheter With Proximally Adjustable Length

A catheter and associated method. A catheter designed for accessing a tissue location in the human body, typically a location within the vascular system or accessible through the vasculature. The catheter has an adjustable region(s) between its hub or proximal terminating unit and the surface of the patient's body which enables the physician to elongate or shorten the catheter through direct manipulation, either during catheter placement or after the catheter has been deployed within the body. The adjustable region(s) are lined with an elastic membrane that maintains a uniform inner diameter as the catheter length changes. The catheter maintains a continuous smooth uninterrupted lumen available for the passage of other catheters and/or fluids. The catheter and method of proximal length adjustment may be applied to any catheter, including indwelling catheters, guiding catheters and microcatheters.

Mri-guided devices and mri-guided interventional systems that can track and generate dynamic visualizations of the devices in near real time

An MRI-guided medical device includes an elongated sheath, an elongated dilator, and an elongated needle. The sheath has a distal end, an opposite proximal end, and a central lumen extending between the proximal and distal ends. The sheath comprises MRI-compatible material and includes a tracking member located adjacent to the sheath distal end that is visible in an MRI image. The dilator comprises MRI-compatible material and is movably disposed within the sheath lumen. A distal end of the dilator is configured to extend outwardly from the sheath distal end and dilator includes at least one tracking member that is visible in an MRI image. The needle is movably disposed within the dilator lumen and is movable between stored and operative positions relative to the dilator. An RF shield may be coaxially disposed within the elongated sheath so as to surround a portion of the sheath central lumen.

Method and apparatus for extending a tube

Apparatus and methods for extending a tube, the apparatus including a foldable tube having a folded portion inside an unfolded portion of the tube, and a source of fluid coupled to the unfolded portion for providing fluid into the unfolded portion to unfold and extend the folded portion out of the unfolded portion to become an extension of the unfolded portion. The apparatus and methods are useful, inter alia, for cleansing the colon in the normal direction, that is, from the cecum to the anus, using an apparatus that is introduced via the anus. A washing liquid is supplied deep into the colon via the soft feed tube that is inserted via the anus and is extended into the colon by inflation. The washing liquid is then drained out via the anus through a drainage channel.

ENHANCED ULTRASOUND VISUALIZATION OF INTRAVASCULAR DEVICES

Methods and devices for providing improved ultrasound visibility of medical devices intended for intravascular use are described. The inclusion of gas/solid boundary regions within a medical devices improves the resolution of the device under ultrasound visualization. Gas/solid boundary regions may be provided through the use of embedded gas-filled microlumens, microwells, or enclosed pockets within the medical device. 1. An echogenic catheter , comprising:a proximal hub;an input port, disposed on the proximal hub;an elongate shaft comprising an outer surface and an inner surface defining a sidewall of an inner lumen, the inner lumen having an open proximal end and an open distal end;a plurality of microlumens having proximal ends and distal ends, embedded between the inner surface and the outer surface of the elongate shaft, the microlumens having longitudinal axes that are substantially parallel to the longitudinal axis of the inner lumen,wherein the microlumens have closed distal ends and contain a gas within to increase the visibility of the catheter under ultrasound imaging.2. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the elongate shaft comprises one or more see-through portions and one or more opaque portions.3. The echogenic catheter of claim 2 , wherein the one or more opaque portions comprise titanium dioxide.4. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the elongate shaft comprises indicia of length measurements at least partially along the axial length of the elongate shaft.5. The echogenic catheter of claim 3 , wherein the indicia comprise laser markings.6. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the diameter of the microlumens is less than about 150 μm.7. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the microlumens are equally spaced radially around the elongate shaft.8. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the microlumens are irregularly spaced radially around the elongate shaft.9. The echogenic catheter of claim 1 , wherein the elongate ...

GUIDE EXTENSION CATHETER

Medical devices and methods for making and using medical devices are disclosed. An example medical device may include a guide extension catheter. The guide extension catheter may include a proximal tubular member having a lumen defined therein. A distal tubular member may be attached to the proximal tubular member. The proximal tubular member may have an outer diameter. The distal tubular member may have an inner diameter. The inner diameter of the distal tubular member may be greater than the outer diameter of the proximal tubular member. A stiffening member may be slidably disposed within the proximal tubular member. 1. A guide extension catheter , comprising:a proximal tubular member having a lumen defined therein;a distal tubular member attached to the proximal tubular member;wherein the proximal tubular member has an outer diameter, wherein the distal tubular member has an inner diameter, and wherein the inner diameter of the distal tubular member is greater than the outer diameter of the proximal tubular member; anda stiffening member slidably disposed within the proximal tubular member.2. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the proximal tubular member includes nickel-titanium alloy.3. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the proximal tubular member has an open proximal end and a closed distal end;4. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the distal tubular member includes an inner polymer layer claim 1 , and outer polymer layer claim 1 , and a reinforcement layer disposed between the inner polymer layer and the outer polymer layer.5. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the stiffening member includes stainless steel.6. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the distal tubular member has a wall lumen formed in a tube wall of the distal tubular member and wherein the proximal tubular member is disposed in the wall lumen.7. The guide extension catheter of claim 1 , wherein the proximal tubular member ...

Steerable Medical Guide Wire Device

A steerable guide wire including one or more electroactive polymer layers, wherein each EAP layer is disposed between a layer of a first electrode and a layer of a plurality of second electrodes. 1. A medical device comprising:one or more layers of a first electrode;one or more layers of a second electrode; andone or more layers of electroactive polymer (EAP) layers, wherein each EAP layer is disposed between a layer of the first electrode and a layer of the second electrode, and wherein the one or more layers of the first electrode, the one or more layers of the second electrode and the one or more EAP layers are arranged in a guide wire form factor.2. The medical device of claim 1 , wherein each of the one or more layers of the second electrode include a plurality of second electrodes disposed in a given pattern.3. The medical device of claim 1 , wherein second electrodes in the same layer are aligned with each other.4. The medical device of claim 1 , wherein corresponding second electrodes in different layers are aligned with each other.5. The medical device of claim 1 , wherein the EAP comprises:at least one monomer of vinylidene-fluoride;at least one monomer selected from the group consisting of trifluoroethylene and tetrafluoroethylene; andat least one monomer selected from the group consisting of tetrafluoroethylene vinyl fluoride, perfluoro (methyl vinyl ether), bromotrifluorethylene, chlorofluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, and hexafluoropropylene.6. The medical device of claim 1 , further comprising:a first layer of the first electrode including a core;a first EAP layer conformally disposed on the first layer of the first electrode; anda first layer of the second electrode conformally disposed on the first EAP layer.7. The medical device of claim 1 , further comprising:an EAP layer disposed between a layer of the first electrode and a layer of the second electrode as a sheet rolled or folded into the guide wire form factor; andwherein a given pattern ...

INTRODUCER SHEATH ASSEMBLY HAVING A LOCKING DILATOR

An introducer assembly includes a valve having a first end and an opposite second end; a sheath fixedly secured to and extending axially from one of the first and second ends of the valve; a dilator extending through the valve and sheath; and a lock knob rotatable between locked and unlocked positions to releasably axially lock the tool relative to the sheath without causing corresponding rotation of the tool therewith. 1. An introducer assembly comprising:a sheath that is generally tubular;a tool that is slidable through the sheath; anda lock operatively coupling the sheath and the tool for selectively locking the tool and the sheath, the lock being actuatable between locked and unlocked positions to releasably axially lock the tool and the sheath without causing movement of the tool relative to the sheath.2. An introducer assembly as set forth in claim 1 , wherein the locking mechanism includes a lock knob rotatable between locked and unlocked positions without causing rotation of the tool relative to the sheath.3. An introducer assembly as set forth in claim 2 , wherein the locking mechanism includes a hub coupled to the tool claim 2 , the hub having an annular bearing surface slidably engaged with the lock knob to allow rotation of the lock knob between the locked and unlocked positions.4. An introducer assembly as set forth in claim 3 , wherein the locking mechanism includes a locating surface extending from the annular bearing surface that engages the lock knob to axially constrain the lock knob relative to the tool.5. An introducer assembly as set forth in claim 4 , wherein the lock knob includes at least one radially extending rib that engages the annular bearing surface for rotation of the lock knob relative to the tool and engages the locating surface to axially constrain the lock knob relative to the tool.6. An introducer assembly as set forth in including a trailing fitting coupled to an end of the valve opposite the sheath.7. An introducer assembly as ...

Device for the in situ delivery of heart valves

A device for deploying a cardiac valve prosthesis includes a distal valve holder portion and a shaft extending towards the valve holder portion. The shaft is selectively bendable to a curved shape to vary the spatial orientation of the valve holder portion with respect to the desired implantation site.

Endoscope including a multifunction conductor

In one embodiment, an endoscope includes an elongate member having a proximal end portion and a distal end portion. The distal end portion is configured to be inserted into a body lumen. An electrical component is disposed within the distal end portion of the elongate member and configured to produce a signal. An elongate conductive mechanical component has a proximal end portion and a distal and portion. The distal end portion of the elongate conductive mechanical component is electrically coupled to the electrical component and configured to conduct the signal or electrical power from/to the electrical component to/from the proximal end portion of the elongate conductive mechanical component.

MRI-GUIDED CATHETERS

An MRI-compatible catheter that reduces localized heating due to MR scanner-induced currents includes an elongated flexible shaft having a distal end portion and an opposite proximal end portion. A handle is attached to the proximal end portion and includes an electrical connector interface configured to be in electrical communication with an MRI scanner. One or more RF tracking coils are positioned adjacent the distal end portion of the shaft. Each RF tracking coil includes a conductive lead, such as a coaxial cable, that extends between the RF tracking coil and the electrical connector interface and electrically connects the RF tracking coil to an MRI scanner. In some embodiments of the present invention, the conductive lead has a length sufficient to define an odd harmonic/multiple of a quarter wavelength of the operational frequency of the MRI Scanner, and/or includes a series of pre-formed back and forth segments along its length. 1. An MRI-compatible catheter , comprising:an elongated flexible shaft having a distal end portion, and an opposite proximal end portion;an electrical connector interface configured to be in electrical communication with an MRI scanner; andat least one RF tracking coil positioned adjacent the distal end portion of the flexible shaft, wherein the at least one tracking coil includes a conductive lead extending between the at least one RF tracking coil and the electrical connector interface and configured to electrically connect the at least one tracking coil to the MRI scanner, and wherein the conductive lead includes a series of pre-formed back and forth segments along its length.2. The catheter of claim 1 , wherein the conductive lead is a coaxial cable.3. The catheter of claim 1 , wherein the at least one RF tracking coil comprises a plurality of tracking coils claim 1 , each attached to a separate conductive lead claim 1 , and wherein each conductive lead includes a series of back and forth segments along its length.4. The catheter ...

Blood vessel access system and device

An access system and device having a needle injector pivotally attached to an ultrasound transceiver is operated to place a sterilizable needle or needle/cannula unit within a blood vessel by a single user-device operator in which the blood vessel is made visible in a monitor image by ultrasound insonification. A guidance template having an expected path trajectory is overlapped on at least one of a transverse short axis, a longitudinal long axis, or a three-dimensionally imaged blood vessel that illustrates the predicted path of the needle or needle with overlapping cannula when it undergoes movement implemented by a controller located on the needle injector. In alternate embodiments the needle injector, ultrasound transceiver, and needle or needle/cannula unit may be contained within a flexible sheath that is capable of being sterilized.

Deflectable renal nerve ablation catheter

Medical devices including catheters for renal nerve ablation and/or modulation as well as methods for making and using such devices are disclosed. An example catheter may, have a proximal region and a distal region. The catheter may be configured to shift between a first straightened configuration and a second deflected configuration. The catheter may also include an ablation member coupled to the distal region and a handle coupled to the proximal region. The handle may include an actuation member for shifting the catheter between the first configuration and the second configuration. A lock may be coupled to the handle that maintains the catheter in either the first configuration or the second configuration.

Balloon Catheter

A balloon catheter is configured so that a balloon can be easily inserted into the interior of a human body without using a separate wire.

MEDICAL-SURGICAL DEVICES

An embryo replacement catheter has a flexible extruded shaft of a transparent polyurethane with a bore extending along its length. Gas bubbles of a diameter in the range 5.mu. to 10.mu. are incorporated into the thickness of the wall of the shaft by adding gas during extrusion. The bubbles are selected to increase the visibility of the catheter under ultrasound imaging whilst still enabling material flowing along the catheter to be seen. The inventive catheter is not confined to embryo replacement catheters. 1. A catheter for use in supplying a local anesthetic to a region of the body having a shaft consisting of a plastic material including gas bubbles in said plastic material through the major part of the thickness of the shaft in at least a part of the shaft , wherein said gas bubbles are selected to increase the visibility of the device under ultrasound imaging , such that the patient end of the catheter can be placed in the region under ultrasound imaging.2. A catheter according to claim 1 , wherein the patient end tip of the catheter is open.3. A catheter according to claim 1 , wherein the patient end tip of the catheter is closed and the catheter has at least one lateral eye close to the patient end through which the local anaesthetic flows from the catheter.4. A catheter according to claim 1 , wherein the gas bubbles extend along the entire length of the catheter.5. A device according to claim 1 , wherein said gas bubbles are formed by a chemical foaming agent.6. A method of performing local anesthesia using a catheter according to and including the steps of inserting the patient end tip of the catheter close to a nerve while observing the patient end tip using an ultrasound scanner from outside the body claim 1 , supplying an anaesthetic along the catheter to the region of the nerve claim 1 , and subsequently observing the patient end tip of the catheter using an ultrasound scanner from outside the body to check that the patient end tip of the catheter has ...

Dual-deflecting electrophysiology catheter

An electrophysiology catheter includes a tubular body having a proximal region, a neck region, and a distal region predisposed into a loop and including electrodes. A first deflection wire extends through at least a portion of the proximal region of the catheter body and includes a first flattened section, while a second deflection wire extends through the neck region and at least a portion of the distal region and includes a second flattened section within the neck region. A first activation wire is joined to the flattened section of the first deflection wire, while a second activation wire is joined to the flattened section of the second deflection wire. Thus, forces acting on the first and second activation wires, such as forces imposed by a handle-based actuator, are respectively transmitted to the first and second deflection wires, thereby deflecting the proximal and neck regions, respectively. 1. An electrophysiology catheter comprising:a tubular catheter body having a proximal region, a neck region, and a distal region predisposed into at least a partial loop disposed in a plane;at least one electrode disposed on the distal region;a handle joined to the proximal region;a first deflection mechanism extending from the handle through at least a portion of the proximal region of the catheter body to facilitate deflection of the proximal region of the tubular catheter body such that the at least a partial loop of the distal region deflects from the plane; anda second deflection mechanism extending from the handle through the neck region and at least a portion of the distal region to deflect the neck region of the tubular catheter body such that the at least a partial loop of the distal region deflects from the plane;2. The electrophysiology catheter of claim 1 , wherein at least a portion of the first deflection mechanism comprises a first flattened section extending through at least a portion of the proximal region of the catheter body.3. The electrophysiology ...

CATHETER ASSEMBLY WITH DEFLECTION SIZE ADJUSTABILITY

A catheter includes a handle, a catheter sheath and a stylet received within a lumen of the catheter sheath. A carrier arrangement projects from the distal end of the handle, the carrier arrangement mounting the catheter sheath and at least part of the deflection stylet. The catheter handle includes an adjustment unit having a gear mechanism that controls at least one of the deflection of the distal part of the stylet and the extent of deflection of the distal part of the stylet. 1. A catheter handle assembly , comprising:a handle body having a proximal end and a distal end with a passage extending between the proximal end and the distal end of the handle body;a carrier arrangement projecting from the distal end of the handle body, the carrier arrangement configured for mounting a catheter sheath and at least a part of a deflection stylet of a catheter thereto during use of the catheter handle assembly; andan adjustment unit disposed in the handle body and interposed between the handle body and the carrier arrangement, the adjustment unit comprising a gear mechanism that acts on the deflection stylet for adjusting at least one of deflection of a distal part of the stylet and the extent of deflection of the distal part of the stylet.2. The assembly of claim 1 , wherein the adjustment unit is configured to adjust both deflection and the size of the deflection of the distal part of the stylet.3. The assembly of claim 2 , wherein the carrier arrangement comprises a deflection unit and a size selector unit.4. The assembly of claim 3 , wherein the deflection unit comprises a first tube and the size selector unit comprises a second tube with the first tube and the second tube being telescopically arranged with respect to each other and with respect to the distal end of the handle body.5. The assembly of claim 4 , wherein the gear mechanism comprises a first drive gear element carried by the first tube and a second drive gear element carried by the second tube claim 4 , the ...

CATHETER ELECTRICAL CONNECTOR ASSEMBLY

A catheter includes a catheter sheath, and a handle. The handle includes an electrical connector its proximal end for connecting the catheter to standard electrical devices such as a typical monitoring device. The catheter handle houses an electrical connector assembly. The electrical connector assembly includes a first connector member to which electrical conductors of a catheter sheath are connected and a second connector member, which is further connected to the connector integrated at the proximal end of the catheter handle. The first connector member is received in a socket of the second connector member in a clip-in manner. 1. A catheter electrical connector assembly , comprising:a first connector member to which conductors of a catheter sheath are connectable; anda second connector member to which conductors of an electrical connector of a catheter handle are connectable, the first connector member and the second connector member having complementary engaging formations for effecting disconnection between the first connector member and the second connector member, the first and second connector members further being of a compact construction to facilitate mounting in the catheter handle.2. The assembly of claim 1 , wherein the first connector member has a substantially planar configuration having a surface carrying conductive pads claim 1 , the conductors of the catheter sheath being electrically connectable to the conductive pads.3. The assembly of claim 2 , wherein the second connector member comprises a receptacle defining a socket housing terminals claim 2 , the first connector member being receivable in the socket with each conductive pad of the first connector member being associated with one of the terminals of the receptacle.4. The assembly of claim 3 , wherein the terminals of the receptacle are connectable via a cable arrangement to the electrical connector of the catheter handle.5. The assembly of claim 4 , wherein the second connector member ...

Catheter having proximal heat sensitive deflection mechanism and related methods of use and manufacture

Deflectable catheter systems, apparatuses and methods utilizing thermal expansion to influence catheter deflection. A representative embodiment includes a catheter having one or more pull wires or other tensioning elements. One end of the tensioning element(s) is connected at a distal portion of the catheter to facilitate shaft deflection upon pulling the tensioning element(s). A heat-sensitive control member(s) is coupled to a proximal portion of the tensioning element(s). The elongate tensioning element(s) is pulled in a proximal direction to deflect the distal portion of the catheter in response to a temperature change applied to the heat- sensitive control member. 1. A deflectable catheter comprising:a catheter body having a proximal shaft portion, a catheter shaft, and a distal shaft portion;an elongate tensioning element having a proximal tensioning element end, and a distal tensioning element end extending through the catheter body from the proximal shaft portion to the distal shaft portion, the distal tensioning element end being secured within the distal shaft portion;a coupling element;a heat-sensitive control member having a fixed end and a free end;wherein the free end of the heat-sensitive control member is coupled to the proximal tensioning element end via the coupling element, and wherein the elongate tensioning element is pulled in a proximal direction to deflect the distal shaft portion in response to a change in temperature of the heat-sensitive control member.2. The deflectable catheter of claim 1 , further comprising:a second elongate tensioning element having a second proximal tensioning element end, and a second distal tensioning element end extending through the catheter body from the proximal shaft portion to the distal shaft portion, the second distal tensioning element end being secured within the distal shaft portion;a second coupling element;a second heat-sensitive control member having a fixed end and a free end;wherein the free end of ...

NOVEL ENHANCED INTRODUCER ASSEMBLY

Provided is a sheath assembly comprising a dilator hub and sheath hub, configured for coupling by a first movement that combines simultaneous longitudinal and radial movements, followed by a second movement that is substantially radial, and what is also provided is a sheath assembly that comprising a hemostasis valve with a W-slit. 1. A sheath assembly comprising a sheath and a tubular member , wherein the tubular member comprises a dilator , cannula , or catheter ,said sheath assembly having a first hub (dilator hub) and a sheath having a second hub (sheath hub), comprising, in combination:the dilator hub the comprises a first tubular member that defines a first longitudinal axis;wherein the first tubular member has a first inner diameter and a first outer diameter;the sheath hub comprises a second tubular member that defines a second longitudinal axis;wherein the second tubular member has a second inner diameter and a second outer diameter;wherein the dilator hub comprises a grip that is adapted to be grasped by a finger and thumb;wherein the dilator hub comprises a first coupler and the sheath hub comprises a second coupler, wherein the combination of the first and second couplers comprises a reversible couple; (a) the dilator hub comprises at least one protrusion that extends radially outwards with respect to the first longitudinal axis, and the sheath hub comprises at least one channel, wherein the at least one protrusion and the at least one channel are configured to rotatingly couple with each other, or', '(b) the sheath hub comprises at least one protrusion that extends radially inwards with respect to the second longitudinal axis, the dilator hub comprises at least one channel, wherein the at least one protrusion and at least one channel are configured to rotatingly couple with each other, and wherein the channel extends in an arc having a predetermined number of degrees, and wherein the channel is configured as a guide that guides the dilator hub to move ...

URETERAL ACCESS SYSTEM WITH ACCESS SHEATH

A ureteral access system includes a ureteral probe and a sheath. The ureteral probe has a proximal end, a tapered distal end portion, and an exterior wall with a longitudinal channel formed in the ureteral probe that communicates with a proximal port formed in the exterior wall and with a distal port formed in the exterior wall. The ureteral probe is provided with a split opening extending from the proximal port to the distal port. The longitudinal channel is sized to receive a guide wire that is insertable through a urethra and into a ureter. The sheath is sized for placement over the ureteral probe. 1. A ureteral access system comprising:a ureteral probe having a proximal end and a tapered distal end portion, the ureteral probe including an exterior wall with a longitudinal channel formed in the ureteral probe that communicates with a proximal port formed in the exterior wall and with a distal port formed in the exterior wall, the ureteral probe provided with a split opening extending from the proximal port to the distal port, where the longitudinal channel is sized to receive a guide wire that is insertable through a urethra and into a ureter; anda sheath sized for placement over the ureteral probe.2. The ureteral access system of claim 1 , wherein the distal port is formed in the tapered distal end portion of the ureteral probe.3. The ureteral access system of claim 1 , wherein the distal port is an inner hole formed in a distal end of the ureteral probe.4. The ureteral access system of claim 1 , wherein the proximal port includes a ramp extending from the longitudinal channel to the exterior wall of the ureteral probe.5. The ureteral access system of claim 1 , wherein the ureteral probe includes two substantially parallel longitudinal channels formed along the ureteral probe.6. The ureteral access system of claim 1 , wherein the ureteral probe includes a first lip separated from a second lip by the split opening with a breaking line attached between the first ...

APPARATUS AND METHOD FOR SENSING FORCE ON A ROBOTICALLY CONTROLLED MEDICAL INSTRUMENT

A medical system comprises a medical probe including an elongated probe body, a lumen extending within the probe body, an axially flexible section, and a push-pull member slidably disposed within the lumen. The system comprises a ditherer mechanically coupled to the member for cyclically displacing it axially back and forth within the lumen, such that the ends of the probe body are axially displaced relative to each other via the axially flexible section. The system further comprises a sensor for sensing a force axially applied to the distal end of the probe body. A method comprises introducing a medical probe into a patient, axially dithering the distal end of the medical probe back and forth relative to the proximal end of the medical probe, and sensing a force applied between tissue of the patient and the distal end of the medical probe while the distal end is axially dithered. 1. A medical instrument system , comprising:an elongated probe body having a bendable section, a distal tip section, and an axially variable-length section disposed between the bendable and distal tip sections, the probe body having a lumen axially extending therethrough;a push-pull member slidably disposed in the lumen of the probe body, the push-pull member having a distal end affixed to the distal tip section of the probe body and a proximal end portion extending out a proximal end of the probe body;a dithering mechanism configured to mechanically couple to the proximal end portion of the push-pull member, the dithering mechanism further configured for cyclically displacing the push-pull member axially back and forth within the lumen of the probe body, such that the distal tip section is axially displaced relative to bendable section via the axially variable-length section;at least one force sensor positioned adjacent to the proximal end portion of the push-pull member, the at least one force sensor being configured for measuring a load applied to the push-pull member; anda processor ...

Catheter and Method for Producing the Same

A catheter comprising a steering cable anchor, which is preferably disposed at the distal end of the catheter, and a steering cable. In order to obtain a reliable connection between the steering cable anchor and the steering cable, which is also suitable for use in MRI, a substantially dumbbell-shaped element is disposed between the steering cable anchor and the steering cable and connects the steering cable anchor to the steering cable.

DEVICE FOR REDUCING AXIAL SHORTENING OF CATHETER OR SHEATH DUE TO REPEATED DEFLECTION

A deflectable medical device incorporates a strut that is configured to reduce or eliminate axial shortening of the deflectable portion of the medical device, for example, the deflectable distal end portion of a catheter or access sheath. The strut may is coaxially disposed in the medical device in the section that is contemplated to undergo the repeated deflection. The strut provides improved column strength and axial restoration. The strut may be stent-like device, an elongate device having opposing ends coupled by a connecting lattice involving a plurality of helical connecting elements or a tube having a plurality of circumferentially-extending slots arranged in longitudinally-extending rows. 125.-. (canceled)26. A medical device , comprising:an elongate core having a proximal end portion and a deflectable distal end portion;a strut disposed at said distal end portion configured to reduce axial shortening of said deflectable distal end portion of said elongate core due to repeated deflection that would result in a state where said deflectable distal end is compressed relative to an original axial length, said strut having a central through-bore extending longitudinally therethrough;a steering ring coupled on a distal side of said strut;a plurality of steering wires coupled to said steering ring and extending to said proximal end portion of said core, said steering wires being disposed radially outwardly of said strut and completely outside of said bore; anda coil coupled on a proximal side of said strut.27. The device of further comprising a wire mesh defined by a plurality of braided wires claim 26 , said wire mesh surrounding said steering wires.28. The device of wherein said wire mesh surrounds a portion of said steering wires.29. The device of wherein said strut comprises first and second annular end members coupled together by first and second elongate rods.30. The device of wherein said strut and said core are in substantial coaxial relation and said first ...

SURFACE MODIFICATION FOR DIALYSIS CATHETERS

Catheters and a method of preparation thereof, the catheter comprising a catheter body, a juncture hub, extension lines and connectors, the catheter body having a proximal end, a distal end, an exterior surface, a tip region having a length of 10 cm measured from the distal end of the catheter body, and at least two lumen, each of the catheter body lumen having a proximal end, a distal end, a Lumen Aspect Ratio of at least 3:1, and an intraluminal surface, the distal ends of the at least two catheter body lumen being (i) non-coterminus or (ii) laser-cut, the exterior surface of the catheter body in the tip region or the intraluminal surface of the two catheter body lumen comprising a hydrophilic polymer layer having an Average Dry Thickness of at least about 50 nanometers. 1. A multilumen catheter comprising a catheter body , a juncture hub , extension lines and connectors , the catheter body having a proximal end , a distal end , an exterior surface , a tip region having a length of 10 cm measured from the distal end of the catheter body , and at least two lumen , each of the catheter body lumen having a proximal end , a distal end , a Lumen Aspect Ratio of at least 3:1 , and an intraluminal surface , the distal ends of the at least two catheter body lumen being (i) non-coterminus or (ii) laser-cut , the exterior surface of the catheter body in the tip region or the intraluminal surface of the two catheter body lumen comprising a hydrophilic polymer layer having an Average Dry Thickness of at least about 50 nanometers.2. The catheter of wherein the exterior surface of the catheter body in the tip region comprises a hydrophilic polymer layer having an Average Dry Thickness of at least about 50 nanometers.3. The catheter of wherein the intraluminal surface of each of the two catheter body lumen comprises a hydrophilic polymer layer having an Average Dry Thickness of at least about 50 nanometers.4. The catheter of wherein the catheter comprises a laser-cut feature in ...

Catheter with formed guide wire ramp

A rapid exchange catheter comprises a guide wire lumen including a substantially sealed portion in which a lumen wall extends around an entire periphery thereof and a channel portion including a channel opening the lumen to an exterior of the catheter, wherein a width of the channel is less than a maximum width of the channel portion. A guide wire ramp extends into the channel portion, with the ramp extending further into the lumen of the channel portion as a distal end of the ramp is approached.

MEDICAL DEVICE HANDLE

A medical device handle may include an elongated handle housing, a rotatable collar disposed about the handle housing, a rotatable control knob disposed about the collar, and a slidable door disposed about the collar. The door may be rotatably locked to the collar to prevent relative rotation between the door and the collar. The door may slidable from a closed position to a first open position, and slidable from the first open position to a second open position. 1. A medical device handle , comprising:an elongated handle housing having a radially-extending transverse ridge disposed about its circumference;a rotatable collar disposed about a proximal portion of the handle housing, a distal end of the collar abutting a proximally-facing surface of the ridge;a rotatable control knob disposed at a proximal end of the handle housing; anda slidable door disposed about a distal portion of the collar.2. The medical device handle of claim 1 , wherein the collar is selectively rotatable about the handle housing.3. The medical device handle of claim 1 , wherein the control knob is selectively rotatable about a longitudinal axis of the handle housing.4. The medical device handle of claim 1 , wherein the collar includes a radially-extending transverse flange portion disposed about a central portion of the collar;wherein the flange portion spaces the control knob longitudinally from the door.5. The medical device handle of claim 1 , wherein the door is rotatably locked to the collar.6. The medical device handle of claim 5 , wherein the collar includes a plurality of recessed slots in an outer surface thereof claim 5 , and the door includes a plurality of alignment protrusions extending radially inward from an inner surface thereof;wherein the plurality of alignment protrusions engage the plurality of recessed slots and prevent relative rotation between the collar and the door.7. The medical device handle of claim 6 , wherein the door is slidable between a closed position wherein ...

STEERABLE MULTI-LINKED DEVICE HAVING MULTIPLE WORKING PORTS

A steerable multi-linked device. The device includes a first multi-linked mechanism and a second multi-linked mechanism. The first mechanism defines a first plurality of grooves. The second mechanism defines a second plurality of grooves. The first and second pluralities of grooves cooperate to define at least two working ports along a length of the device. At least one of the first and second mechanisms are steerable. 1a first multi-linked mechanism, wherein the first multi-linked mechanism comprises a first plurality of grooves; anda second multi-linked mechanism, wherein the second multi-linked mechanism comprises a second plurality of grooves,wherein the first and second pluralities of grooves cooperate to define at least two working ports along a length of the device.. A steerable multi-linked device, comprising: This application claims priority to, and is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 13/469,797, filed on May 11, 2012, which is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 11/838,519, filed on Aug. 14, 2007, now U.S. Pat. No. 8,192,422, which claims priority to U.S. Provisional Application No. 60/822,280, filed on Aug. 14, 2006, and U.S. Provisional Application No. 60/862,636, filed on Oct. 24, 2006, the disclosures of which are incorporated herein by reference in their entireties.This application discloses an invention that is related, generally and in various embodiments, to a steerable multi-linked device having multiple working ports.There are many types of steerable multi-linked devices, and such devices are utilized in a number of applications. For some of the applications, it is desirable to be able to pass a plurality of devices (e.g., a camera, a fiber optic, a surgical tool, etc.) from a first end of a steerable multi-linked device to a second end of the steerable multi-linked device. Although some steerable multi-linked devices define a center passage which extends from one end of the device to the other end of the device, ...

Rotate-to-Advance Catheterization System

An apparatus for accessing a bodily passageway includes: an endoscope including an insertion portion configured to inserted into the bodily passageway; a drive tube including a lumen configured to receive the endoscope; a helically-wound thread disposed on an outer wall of the drive tube and configured such that rotation of the drive tube causes the drive tube with the endoscope to move along the passageway; a flexible drive shaft configured to transfer rotary motion generated by a power supply; and a rotatable drive collar disposed on the endoscope and configured to rotate the drive tube relative to the endoscope, the rotatable drive collar including a stator, a rotor rotatable over the stator and detachably coupled to the drive tube, a rotary gear configured to transfer the rotary motion from the flexible drive shaft to the rotor to rotate the drive tube, and a watertight seal disposed between the stator and the rotor.

Module and Method for Flexible Medical Training Bodies and Extensions Robotized System Combines

Module for driving an elongated flexible medical device in a first direction, comprising: 1. Module for driving an elongated flexible medical device in a first direction , comprising a base and a movable assembly mounted to rotate on said base about the first direction , the movable assembly comprising a support , a channel formed in the support, extending in the first direction,', at least a first and a second pulley, having a drive surface and borne by the support,', 'an elongated strip comprising a first face and an opposite second face, the first face cooperating with the drive surface of the pulleys, the second face adapted to cooperate with the flexible medical device, the strip being stretched by the pulleys with an elongated portion extending into the channel in the first direction,, 'on each side of the channel], 'wherein the module comprisesat least one of the pulleys being motorized.2. Drive module according to claim 1 , further comprising an adjustment device placed between the first and the second pulley claim 1 , comprising a tensioning surface cooperating with the first face of the strip and movable relative to the channel along an adjustment direction transverse to the first direction.3. Drive module according to claim 1 , wherein the first face of the strip has sprockets and wherein the drive surface of the motorized pulley has teeth that mate with said sprockets.4. Drive module according to claim 1 , wherein the movable assembly comprises:a bottom part comprising at least one drive shaft, anda disposable part in which said channel is formed, the disposable part comprising at least said pulleys, the disposable part being assemblable on the bottom part, the motorized pulley cooperating with said drive shaft.5. Drive module according to claim 1 , wherein the movable assembly is mounted to rotate on the base about a first axis claim 1 , and wherein the channel comprises a portion formed in the support along a second axis claim 1 , parallel to the first ...

Catheter with atraumatic tip

A medical device is provided comprising a shaft comprising a first segment and a second segment. The first segment is configured to buckle upon application of a first critical force. The second segment includes an outer surface and an inner surface and is configured to buckle upon application of a second critical force. The second critical force is lower than the first critical force. The medical device further comprises a coil disposed radially inwardly of the inner surface of the second segment.

CATHETER FOR MANUAL AND REMOTE MANIPULATION

An elongate medical device may overcome be configured both for manual manipulation by a physician and for automatic manipulation by a remote catheter guidance system. Such an elongate medical device comprises a shaft having a proximal portion and a distal portion, a pull wire disposed in the shaft and affixed to the distal portion of the shaft, and a handle coupled with the proximal portion of the catheter shaft. The handle comprises a first mechanism configured for manual actuation of the pull wire so as to deflect the distal portion of the shaft, a second mechanism configured for remote actuation of the pull wire so as to deflect the distal portion of the shaft, and a mechanical interface configured to provide a remote catheter guidance system with a functional connection to the second mechanism. 1. An elongate medical device comprising:a shaft having a proximal portion and a distal portion;a pull wire disposed in said shaft and affixed to said distal portion of said shaft; and a first mechanism configured for manual actuation of said pull wire so as to deflect the distal portion of said shaft;', 'a second mechanism configured for remote actuation of said pull wire so as to deflect the distal portion of said shaft; and', 'a mechanical interface configured to provide a remote system with a functional connection to said second mechanism., 'a handle, coupled with the proximal portion of said shaft, comprising2. The elongate medical device of claim 1 , wherein said second mechanism is a hydraulic mechanism.3. The elongate medical device of claim 2 , wherein said hydraulic mechanism comprises:a drive cylinder;a hydraulic fluid line coupled at a first end of said fluid line with said drive cylinder and at a second end of said fluid line with said interface, said fluid line configured to provide fluid to said drive cylinder; anda drive shaft coupled with said drive cylinder;wherein said drive shaft is coupled to said pull wire through an anchor block.4. The elongate ...