Поиск патентов

Настройки

Глубина выборки

Укажите год

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Ключевые слова. Может быть несколько по одной на строку

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка

Автор

Ведите корректный номера.

Владелец

Ведите корректный номера.

Классы IPC

Ведите корректный номера.

Классы CPC

Ведите корректный номера.

Начиная с года

Укажите год

Заканчивая годом

Укажите год

Применить Всего найдено 952569. Отображено 100.

05-01-2012 дата публикации

Dendrimer based nanodevices for therapeutic and imaging purposes

Номер: US20120003155A1

Автор: Anupa R. Menjoge, Hui Dai, Raghavendra S. Navath, Rangaramanujam M. Kannan, Roberto Romero, Sujatha Kannan

Принадлежит: National Institutes of Health NIH, WAYNE STATE UNIVERSITY

A nanodevice composition including N-acetyl cysteine linked to a dendrimer, such as a PAMAM dendrimer or a multiarm PEG polymer, is provided. Also provided is a nanodevice for targeted delivery of a compound to a location in need of treatment. The nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer, linked to the compound via a disulfide bond. There is provided a nanodevice composition for localizing and delivering therapeutically active agents, the nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer and at least one therapeutically active agent attached to the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer. A method of site-specific delivery of a therapeutically active agent, by attaching a therapeutically active agent to a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer using a disulfide bond, administering the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer to a patient in need of treatment, localizing the dendrimer or multiarm PEG polymer to a site in need of treatment, and releasing the therapeutically active agent at the site in need of treatment.

Подробнее

Номер записи: 1

05-01-2012 дата публикации

Methods for treating neoplasia by inhibiting lactate dehydrogenase and/or nicotinamide phosphoribosyltransferase

Номер: US20120003156A1

Автор: Chi V. Dang, Quy H. Le, Ramani Dinavahi

Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The invention provides compositions for the diagnosis or treatment of neoplasias, including lymphomas, leukemias, brain cancers (e. glioblastomas, medulloblastomas), breast cancer, colon cancer, and pancreatic cancer, and methods of use therefor.

Подробнее

Номер записи: 2

05-01-2012 дата публикации

Methods and compositions for modulating proline levels

Номер: US20120003207A1

Автор: Mike A. Clark

Принадлежит: ONCOPHARMACOLOGICS Inc

Methods and compositions for modulating amino acid levels in a subject are provided herein.

Подробнее

Номер записи: 3

05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1

Автор: Constantine G. Boojamra, David Sperandio, Dustin Siegel, Eugene J. Eisenberg, Hai Yang, Hon Chung Hui, Jay P. Parrish, Kerim Babaoglu, Michael Sangi, Oliver L. Saunders, Richard L. Mackman

Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее

Номер записи: 4

05-01-2012 дата публикации

Recombinant fusion protein and polynucleotide construct for immunotoxin production

Номер: US20120003223A1

Автор: Itai Benhar, Yariv Mazor

Принадлежит: Ramot at Tel Aviv University Ltd

The present invention relates to a polynucleotide construct encoding a fusion protein consisting of a domain which binds the immunoglobulin Fc region, genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (PE). In particular, the invention discloses the fusion protein, ZZ-PE38, and further provides immunotoxins, formed from complexes of the fusion protein with antibodies for targeted cell killing.

Подробнее

Номер записи: 5

05-01-2012 дата публикации

Modulators of cytokine mediated signalling pathways and integrin alphavbeta3 receptor antagonists for combination therapy

Номер: US20120003229A1

Автор: Hervé Geneste, Wilfried Hornberger

Принадлежит: Individual

The invention relates to the use of modulators of cytokine mediated signalling pathways in combination with integrin αvβ3 receptor antagonists for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising a modulator of cytokine mediated signalling pathways and an integrin αvβ3 receptor antagonist, for the treatment or prevention of inflammatory or autoimmune disorders, particularly for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis and to the pharmaceutical composition itself.

Подробнее

Номер записи: 6

05-01-2012 дата публикации

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Номер: US20120003240A1

Автор: Hanna-Riikka Honkanen, Heikki Hyöty, Jeffrey Almond, Malin Flodström-Tullberg, Mikael Knip, Minna Pulkki, Olli Laitinen, Outi Tolonen, Sami Oikarinen, Valerie Lecouturier

Принадлежит: Sanofi Pasteur Inc, Vactech OY

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Подробнее

Номер записи: 7

05-01-2012 дата публикации

Yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and uses therefor

Номер: US20120003243A1

Автор: Susan L. Lindquist, Tiago Outeiro

Принадлежит: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

Disclosed are yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and methods of screening to identify compounds that modulate the function of such abnormally processed proteins in yeast. Compounds identified by such screens can be used to treat or prevent diseases associated with abnormally processed proteins or protein misfolding. Such diseases include Parkinson's Disease, Parkinson's Disease with accompanying dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease with Parkinsonism, and multiple system atrophy.

Подробнее

Номер записи: 8

05-01-2012 дата публикации

Tuberculosis antigens, immunogenic compositions, diagnostics and methods related to the same

Номер: US20120003256A1

Автор: Alan Greener, Dongxin K. Xu, Huiling Han

Принадлежит: Gene Therapy Systems

Provided herein are Mtb polynucleotides, recombinant Mtb peptides and polypeptides, immunogenic Mtb antigens, and Mtb antibodies. Immunogenic compositions are also provided that may be useful as recombinant, subunit and DNA vaccines. In addition the invention provides kits comprising Mtb polynucleotides, Mtb polypeptides, Mtb antibodies, and combinations thereof.

Подробнее

Номер записи: 9

05-01-2012 дата публикации

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

Номер: US20120003257A1

Автор: Hiroshi Mizokami, Masashi Sakaguchi, Ryuichi Sakamoto, Susumu Baba

Принадлежит: Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

Подробнее

Номер записи: 10

05-01-2012 дата публикации

Immunogenic compositions for inducing an immune response to hiv

Номер: US20120003265A1

Автор: John H. Eldridge, Maninder K. Sidhu, Michael Egan, Zimra Israel

Принадлежит: WYETH LLC

The invention relates to immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV comprising combinations of two, three, or four plasmids, where each plasmid is expressing a defined antigen, which may be a single antigen or a fusion of two or three antigens.

Подробнее

Номер записи: 11

05-01-2012 дата публикации

Compositions Produced Using Enteric Pathogens and Methods of Use

Номер: US20120003269A1

Автор: Darren E. Straub, Daryll A. Emery, Laura Wonderling

Принадлежит: Epitopix LLC

The present invention provides compositions including polypeptides having the characteristics of polypeptides expressed by a reference microbe such E. coli or Salmonella . Examples of Salmonella strains that can be used include, for instance, S. enterica serovar Newport, S. enterica serovar Enteritidis, S. enterica serovar Typhimurium, and S. enterica serovar Dublin. Also provided are compositions including polypeptides having a particular molecular weight and a mass fingerprint that includes polypeptide fragments having a particular set of masses, or polypeptides having an amino acid sequence with at least about 95% identity with an amino acid sequence, wherein the polypeptide has seroreactive activity. The present invention also provides methods of making and methods of using such compositions.

Подробнее

Номер записи: 12

05-01-2012 дата публикации

Composition Comprising Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for the Treatment of Hair Loss

Номер: US20120003300A1

Автор: Elliot Isaacs, Toby Cobbledick

Принадлежит: Pangaea Laboratories Ltd

A composition to treat hair loss and enhance hair growth and condition. The composition comprises: i) one or more of VEGF, a VEGF biomimetic peptide, and/or a VEGFR2 receptor agonist; ii) ciclopirox olamine; and iii) a pharmaceutically acceptable carrier.

Подробнее

Номер записи: 13

05-01-2012 дата публикации

Solid Dosage Forms Of Bendamustine

Номер: US20120003309A1

Автор: Jeffrey Colledge, Margaretha Olthoff, Taoufik Ouatas, Thomas Alfred Profitlich, Ulrich Patzak

Принадлежит: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH

In the present invention there is provided a pharmaceutical composition in a solid dosage form suitable for oral administration, the composition comprising bendamustine or a pharmaceutically acceptable ester, salt or solvate thereof as an active ingredient, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, which is a pharmaceutically acceptable saccharide selected from the group consisting of one or more of a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a cyclic oligosaccharide, a polysaccharide and a saccharide alcohol, wherein the ratio by weight of the active ingredient to the saccharide excipient(s) is in the range of 1:1-5.

Подробнее

Номер записи: 14

05-01-2012 дата публикации

Dpp iv inhibitor formulations

Номер: US20120003313A1

Автор: Anja Kohlrausch, Gerd Seiffert, Patrick Romer

Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to pharmaceutical compositions of DPP IV inhibitors with an amino group, their preparation and their use to treat diabetes mellitus.

Подробнее

Номер записи: 15

05-01-2012 дата публикации

Particles which are surface coated with hyaluronan or one of the derivatives thereof and the use of same as biological vectors for active substances

Номер: US20120003320A1

Автор: Edith Dellacherie, Elisabeth Payan, Michele Leonard, Patrick Netter, Ruxandra Gref

Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS

Particles comprising a core based on at least one biodegradable organosoluble polymer. At least a part of the surface of the particles is coated with at least one hyaluronan or a derivative thereof, the hyaluronan being a water-soluble, amphiphilic hyaluronan of which the carboxylic functions are in part transformed to form hydrophobic groups.

Подробнее

Номер записи: 16

05-01-2012 дата публикации

Method of reducing multi-drug resistance using inositol tripyrophosphate

Номер: US20120003327A1

Автор: Claudine Kieda, Jean-Marie Lehn, Yves Claude Nicolau

Принадлежит: Individual

Inositol trisphosphate (ITPP) causes normalization of tumor vasculature and is a particularly effective cancer therapy when a second chemotherapeutic agent is administered following partial vascularization. ITPP also treats, alone or in combination, multi-drug resistant cancers. ITPP can also be used to reduce the amount of a second chemotherapeutic drug required for anticancer activity. In addition, ITPP enhances immune response and treats hyperproliferative disorders.

Подробнее

Номер записи: 17

05-01-2012 дата публикации

Biological control of nanoparticle nucleation, shape and crystal phase

Номер: US20120003629A9

Автор: Angela Belcher, Esther Ryan, Richard Smalley, Seung-Wuk Lee

Принадлежит: University of Texas System

The present invention includes compositions and methods for selective binding of amino acid oligomers to semiconductor and elemental carbon-containing materials. One form of the present invention is a method for controlling the particle size of the semiconductor or elemental carbon-containing material by interacting an amino acid oligomer that specifically binds the material with solutions that can result in the formation of the material. The same method can be used to control the aspect ratio of the nanocrystal particles of the semiconductor material. Another form of the present invention is a method to create nanowires from the semiconductor or elemental carbon-containing material. Yet another form of the present invention is a biologic scaffold comprising a substrate capable of binding one or more biologic materials, one or more biologic materials attached to the substrate, and one or more elemental carbon-containing molecules attached to one or more biologic materials.

Подробнее

Номер записи: 18

05-01-2012 дата публикации

High affinity antibodies to human il-6 receptor

Номер: US20120003697A1

Автор: Ashique Rafique, Eric Smith, Gang Chen, James P. Fandl, Jeanette L. Fairhurst, Joel H. Martin, Kevin J. Pobursky, Margaret Karow, Nicholas J. Papadopoulos, Sean Stevens, Tammy T. Huang

Принадлежит: Regeneron Pharmaceuticals Inc

A human antibody or an antigen-binding fragment which binds human IL-6 receptor (hIL-6R) with a K D of about 500 pM or less and blocks IL-6 activity with an IC 50 of 200 pM or less, is provided. In preferred embodiments, the antibody the antibody or antigen-binding fragment binds hIL-6R with an affinity at least 2-fold higher relative to its binding monkey IL-6R.

Подробнее

Номер записи: 19

10-09-2005 дата публикации

МАЛАЯ РАСХОДНАЯ ЕМКОСТЬ С ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ НИКОТИНА

Номер: RU0000047853U1

Автор: Берт Уве Хартман, Тенгис Каш, Тенгис Ш.Я.

Принадлежит: Берт Уве Хартман, Тенгис Каш, Тенгис Шаломович Якобашвили

1. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина, содержащая трубчатый корпус, один конец которого закрыт прямолинейным соединительным швом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит крышку с винтовой резьбой, а на другом конце корпуса - коническую горловину с выпускным штуцером, содержащим винтовую резьбу и конический наконечник с выпускным отверстием диаметром от 1 до 2 мм и отношением диаметра выпускного отверстия к общей длине штуцера с наконечником от 1:10 до 1:15, причем в качестве пастообразного продукта она включает препарат для трансдермального введения никотина, включающий 4,0-12,0 мас.% нерастворимого в воде сополимера N-винилпирролидона с эфиром органической ненасыщенной кислоты, пропиленгликоль, производное целлюлозы, изопропилмиристат, стеариновую кислоту, аэросил, цетиловый спирт, никотин и этанол. 2. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из алюминия. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 853 (13) U1 (51) МПК B65D 35/00 (2000.01) A61P 31/12 (1990.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004119300/22 , 01.07.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 01.07.2004 (45) Опубликовано: 10.09.2005 (73) Патентообладатель(и): Тенгис Каш (DE) , Берт Уве Хартман (DE) , Тенгис Шаломович Якобашвили (RU) U 1 4 7 8 5 3 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина, содержащая трубчатый корпус, один конец которого закрыт прямолинейным соединительным швом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит крышку с винтовой резьбой, а на другом конце корпуса - коническую горловину с выпускным штуцером, содержащим винтовую резьбу и конический наконечник с выпускным отверстием диаметром от 1 до 2 мм и отношением диаметра выпускного отверстия к общей длине штуцера с ...

Подробнее

Номер записи: 20

27-02-2009 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ СОРБОЗЫ

Номер: RU0000080845U1

Автор: Белохвостова Александра Тимофеевна, Журавская Ольга Николаевна, Иванова Надежда Петровна, Нестерова Наталья Александровна, Панарин Евгений Федорович, Потапенкова Любовь Сергеевна

Принадлежит: Институт высокомолекулярных соединений Российской Академии наук

1. Установка для получения сополимеров N-виниламидов с ненасыщенными эфирами сорбозы, содержащая рабочую камеру для составления композиционной системы из исходных компонентов, импеллер, размещенный в полости рабочей камеры и имеющий привод его вращения, контейнеры с исходными компонентами, соединенные посредством дозаторов с полостью рабочей камеры, контейнер-накопитель сополимеров, отличающаяся тем, что она снабжена дополнительной камерой, терморегулятором, осадителем, диализатором, камерой для лиофилизации раствора, источником инертного газа, прибором экспресс-анализа получаемых сополимеров, при этом рабочая камера соединена с дополнительной камерой, сообщенной магистралью с источником инертного газа, с дополнительной камерой последовательно соединены осадитель, диализатор, камера лиофилизации диализированного раствора, бункер-накопитель сополимеров, имеющий патрубок отвода пробы на детекторы прибора экспресс-анализа полученных сополимеров. 2. Установка по п.1, отличающая тем, что в качестве прибора экспресс-анализа используют хроматограф с ультрафиолетовым и электрохимическим детекторами. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 80 845 U1 (51) МПК C08F 226/10 (2006.01) A61P 37/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008132086/22, 04.08.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 04.08.2008 (45) Опубликовано: 27.02.2009 (73) Патентообладатель(и): Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (RU) U 1 8 0 8 4 5 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Установка для получения сополимеров N-виниламидов с ненасыщенными эфирами сорбозы, содержащая рабочую камеру для составления композиционной системы из исходных компонентов, импеллер, размещенный в полости рабочей камеры и имеющий привод его вращения, контейнеры с исходными компонентами, соединенные посредством дозаторов с полостью рабочей камеры, контейнернакопитель ...

Подробнее

Номер записи: 21

27-11-2009 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГРУППОВЫХ АППЛИКАЦИЙ ПРИ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ ДИСТАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОНЕЧНОСТЕЙ У КОРОВ

Номер: RU0000088969U1

Автор: Белова Светлана Сергеевна, Елисеев Алексей Николаевич, Истомин Сергей Алексеевич, Колесников Александр Сергеевич, Коломийцев Сергей Михайлович, Степанов Александр Анатольевич

Принадлежит: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова

Устройство для групповых аппликаций при гнойно-некротических поражениях дистальной части конечностей у коров, включающее животноводческие помещения для коров, санитарный блок для больных животных, прогон для перемещения животных из санитарного блока к ножным ваннам и из ножных ванн в санитарный блок, каскад ножных ванн, канализацию для сточной жидкости, сточную яму, задвижку трубопровода, трубопровод для дезинфицирующего раствора, клапан трубопровода, емкость для дезинфицирующего раствора, водопроводную систему животноводческих помещений. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 88 969 (13) U1 (51) МПК A61P 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009124169/22, 24.06.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.06.2009 (45) Опубликовано: 27.11.2009 8 8 9 6 9 R U Формула полезной модели Устройство для групповых аппликаций при гнойно-некротических поражениях дистальной части конечностей у коров, включающее животноводческие помещения для коров, санитарный блок для больных животных, прогон для перемещения животных из санитарного блока к ножным ваннам и из ножных ванн в санитарный блок, каскад ножных ванн, канализацию для сточной жидкости, сточную яму, задвижку трубопровода, трубопровод для дезинфицирующего раствора, клапан трубопровода, емкость для дезинфицирующего раствора, водопроводную систему животноводческих помещений. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГРУППОВЫХ АППЛИКАЦИЙ ПРИ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ ДИСТАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОНЕЧНОСТЕЙ У КОРОВ 8 8 9 6 9 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова (RU) R U Адрес для переписки: 305021, г.Курск, ул. К. Маркса, 70, КГСХА, патентный отдел (72) Автор(ы): Елисеев Алексей Николаевич (RU), Истомин Сергей Алексеевич (RU), Степанов ...

Подробнее

Номер записи: 22

10-01-2011 дата публикации

МОБИЛЬНЫЙ ПУНКТ ЗАБОРА, ПЕРЕРАБОТКИ И ХРАНЕНИЯ КРОВИ

Номер: RU0000100909U1

Автор: Крюков Владимир Борисович

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом Ворсма"

1. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови, салон которого разделен на блок подготовки донора, снабженный аппаратом для определения гемоглобина, операционный блок, оснащенный оборудованием для донорского автоматического плазмафереза, технологический блок, а также оснащен оборудованием для охлаждения и хранения крови, оборудованием для создания комфортного микроклимата, обеззараживания воздуха и автономным источником электропитания, отличающийся тем, что в технологическом блоке дополнительно расположен лабораторный отсек, снабженный автоматическим анализатором крови и комплектом тестов для выявления заразных болезней донора. 2. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови по п.1, отличающийся тем, что он снабжен средствами связи, которые содержат средства космической связи, мобильный Интернет и средства телеконференции. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 100 909 (13) U1 (51) МПК A61P 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010115395/12, 20.04.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.04.2010 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом Ворсма" (RU) (45) Опубликовано: 10.01.2011 1 0 0 9 0 9 R U Формула полезной модели 1. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови, салон которого разделен на блок подготовки донора, снабженный аппаратом для определения гемоглобина, операционный блок, оснащенный оборудованием для донорского автоматического плазмафереза, технологический блок, а также оснащен оборудованием для охлаждения и хранения крови, оборудованием для создания комфортного микроклимата, обеззараживания воздуха и автономным источником электропитания, отличающийся тем, что в технологическом блоке дополнительно расположен лабораторный отсек, снабженный автоматическим анализатором крови и комплектом тестов для выявления заразных болезней донора. 2. Мобильный пункт забора, ...

Подробнее

Номер записи: 23

27-11-2011 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

Номер: RU0000110743U1

Автор: Еремин Дмитрий Викторович, Кедик Станислав Анатольевич, Панов Алексей Валерьевич, Сакаева Ирина Вячеславовна, Черта Юлия Вячеславовна

Принадлежит: Кедик Станислав Анатольевич

Установка для получения сополимеров на основе N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилтетразолом (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридином (МВП), содержащая реактор, снабженный перемешивающим устройством, реактор с одной стороны соединен линией подачи жидкости через управляемый дозатор с резервуаром с мономером с наибольшей реакционной способностью, а с другой стороны он соединен с управляемым пробоотборником, пробоотборник с одной стороны соединен линией подачи жидкости с резервуаром с растворителем реакционной массы, а с другой стороны линией подачи жидкости он соединен с хроматографом, хроматограф соединен линией аналитического сигнала с управляющим устройством, управляющее устройство соединено первой линией управляющего сигнала с управляемым пробоотборником, второй линией управляющего сигнала оно соединено с хроматографом и третьей линией управляющего сигнала оно соединено с управляемым дозатором. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 110 743 U1 (51) МПК C08F 226/10 (2006.01) A61P 37/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011128043/15, 08.07.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.07.2011 (73) Патентообладатель(и): Кедик Станислав Анатольевич (RU) (45) Опубликовано: 27.11.2011 Бюл. № 33 1 1 0 7 4 3 R U Формула полезной модели Установка для получения сополимеров на основе N-винилпирролидона с 2-метил5-винилтетразолом (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридином (МВП), содержащая реактор, снабженный перемешивающим устройством, реактор с одной стороны соединен линией подачи жидкости через управляемый дозатор с резервуаром с мономером с наибольшей реакционной способностью, а с другой стороны он соединен с управляемым пробоотборником, пробоотборник с одной стороны соединен линией подачи жидкости с резервуаром с растворителем реакционной массы, а с другой стороны линией подачи жидкости он соединен с хроматографом, хроматограф соединен линией аналитического ...

Подробнее

Номер записи: 24

27-12-2012 дата публикации

ГРАНУЛА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Номер: RU0000123325U1

Автор: Раджеш Шарма

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ"

Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме ядра гранулы, и гранула содержит масло растительное гидрогенизированное, кросповидон, дисульфит натрия и метилцеллюлозу, которые так же равномерно распределенные в объеме ядра гранулы, при следующем содержании компонентов, мг: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 123 325 U1 (51) МПК A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/616 (2006.01) A61P 31/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012128371/15, 06.07.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.07.2012 (72) Автор(ы): Раджеш Шарма (RU) (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 06.07.2012 (45) Опубликовано: 27.12.2012 Бюл. № 36 пара-аминосалицилат натрия 500-900 изониазид 19-26 масло растительное гидрогенизированное кросповидон 1,1-1,5 22-31 дисульфит натрия 4-12 метилцеллюлоза 11-19 R U 1 2 3 3 2 5 Формула полезной модели Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечнорастворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно ...

Подробнее

Номер записи: 25

05-01-2012 дата публикации

Biomarkers for inhibitors with anti-angiogenic activity

Номер: US20120004129A1

Автор: Joyce Behrens

Принадлежит: Merck Patent GmBH

The invention relates to a method for assessing the effect of integrin inhibitors and small molecule ATP site directed multi kinase inhibitors on angiogenesis by the use of certain identified biomarkers. This method is notably beneficial for the determination of the efficacy of integrin inhibitors and small molecule ATP site directed multi-kinase inhibitors mainly used for the treatment of angiogenesis associated diseases such as cancer. Especially, the invention relates to biomarkers linked to angiogenesis that are preferably accessible in body fluids and therefore allow analysis of target modulation in a non-invasive way. The use of said biomarkers for the screening of compounds with integrin-inhibitory activity is also disclosed.

Подробнее

Номер записи: 26

05-01-2012 дата публикации

Homogenous preparations of il-28 and il-29

Номер: US20120004161A1

Автор: Chung Chan, Dennis L. Dong, Hong Y. Liu, Kevin M. Klucher, Lowell J. Brady, Paul O. Sheppard, Thomas R. Bukowski

Принадлежит: Zymogenetics Inc

Homogeneous preparations of IL-28A, IL-28B, and IL-29 have been produced by mutating one or more of the cysteine residues in the polynucleotide sequences encoding the mature proteins. The cysteine mutant proteins can be shown to either bind to their cognate receptor or exhibit biological activity. One type of biological activity that is shown is an antiviral activity.

Подробнее

Номер записи: 27

05-01-2012 дата публикации

Nutritional composition for infants

Номер: US20120004163A1

Автор: Catherine Mace, Etienne Pouteau, Olivier Kevork Aprikian

Принадлежит: Nestec SA

A nutritional composition for infants comprises a protein source, a lipid source and a carbohydrate source wherein the lipid source includes at least 16 wt % linoleic acid and at least 2 wt % α-linolenic acid expressed as a percentage of total fatty acid content in each case and in amounts such that the ratio of linoleic acid:α-linolenic acid is in the range from 1 to 10.

Подробнее

Номер записи: 28

05-01-2012 дата публикации

Materials and methods for treatment of cancer and identification of anti-cancer compounds

Номер: US20120004169A1

Автор: Richard Jove, Said M. Sebti

Принадлежит: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

The subject invention pertains to the treatment of tumors and cancerous tissues and the prevention of tumorigenesis and malignant transformation through the modulation of JAK/STAT3 intracellular signaling. The subject invention concerns pharmaceutical compositions containing cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the invention concerns methods of inhibiting the growth of a tumor by administering a cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof, to a patient, wherein the tumor is characterized by the constitutive activation of the JAK/STAT3 intracellular signaling pathway. The present invention further pertains to methods of moderating the JAK and/or STAT3 signaling pathways in vitro or in vivo using cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the present invention concerns a method for screening candidate compounds for JAK and/or STAT3 inhibition and anti-tumor activity.

Подробнее

Номер записи: 29

05-01-2012 дата публикации

Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme

Номер: US20120004206A1

Автор: Bryan K. Sorensen, Dariusz Wodka, James T. Link, Marina A. Pliushchev

Принадлежит: Dariusz Wodka, Link James T, Pliushchev Marina A, Sorensen Bryan K

The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Подробнее

Номер записи: 30

05-01-2012 дата публикации

NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

Номер: US20120004213A1

Автор: Alexander Bischoff, Ganesh Prabhu, Hosahalli Subramanya, Kumar Sundaresan, Sandeep N. Raikar, Srinivasa Raju Sammeta

Принадлежит: Forest Laboratories Holdings Ltd

The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

Подробнее

Номер записи: 31

05-01-2012 дата публикации

N-oxides of 1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonyl pyrimidinyl derivatives useful as nicotinic acetylcholine receptor ligands

Номер: US20120004214A1

Автор: Dan Peters, Daniel B. Timmermann, Eva Dam Christoffersen

Принадлежит: Neurosearch AS

This invention relates to novel 1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonyl pyrimidinyl derivatives and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions. The compounds of the invention are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. Formula (I) a stereoisomer or a mixture of its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar represents an indolyl group, which indolyl may optionally be substituted one or more times with substituents selected from halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, amino, alkyl, hydroxy and alkoxy.

Подробнее

Номер записи: 32

05-01-2012 дата публикации

Modulators of atp-binding cassette transporters

Номер: US20120004216A1

Автор: Ashvani K. Singh, Lewis R. Makings, Mark T. Miller, Matthew Hamilton, Peter D.J. Grootenhuis, Sara S. Hadida Ruah, Thomas Cleveland

Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

Подробнее

Номер записи: 33

05-01-2012 дата публикации

Novel tetrahydro-quinoline derivatives

Номер: US20120004218A1

Автор: HongYing Yun, Li Chen, Lichun Feng, Mengwei Huang, Mingwei Zhou, Yongfu Liu, Yun He

Принадлежит: Hoffmann La Roche Inc

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 10 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

Подробнее

Номер записи: 34

05-01-2012 дата публикации

Triheterocyclic Compounds and Compositions Thereof

Номер: US20120004224A1

Автор: Elisc Rioux, Giorgio Attardo, Jean-Francois Lavallee, Sasmita Tripathy, Terrance W. Deyle

Принадлежит: Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc

The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

Подробнее

Номер записи: 35

05-01-2012 дата публикации

Salt of cd 80 antagonist

Номер: US20120004237A1

Автор: Richard Ian MATTHEWS

Принадлежит: MEDIGENE AG

Choline salt of the CD80 antagonist compound 4-(6-fluoro-3-oxo-1,3-dihydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-N-(2,2-difluoro-ethyl)-benzamide.

Подробнее

Номер записи: 36

05-01-2012 дата публикации

Organic compounds

Номер: US20120004247A1

Автор: Brian Cox, Robin Alec Fairhurst, Roger John Taylor

Принадлежит: NOVARTIS AG

A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

Подробнее

Номер записи: 37

05-01-2012 дата публикации

New ccr2 receptor antagonists and uses thereof

Номер: US20120004252A1

Автор: Christofer Tautermann, Christoph Hoenke, Heiner Ebel, Kai Gerlach, Marco Santagostino, Riccardo Giovannini, Rocco Mazzaferro, Sara Frattini, Stefan Scheuerer, Thomas Trieselmann

Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

Подробнее

Номер записи: 38

05-01-2012 дата публикации

Method of treatment or prophylaxis

Номер: US20120004259A1

Автор: Bruce Douglas Wyse, Maree Therese Smith

Принадлежит: SPINIFEX PHARMACEUTICALS PTY LTD

The present invention is directed to methods and agents that are useful in the prevention and amelioration of signs and symptoms associated with neuropathic conditions. More particularly, the present invention discloses the use of angiotensin II receptor 2 (AT 2 receptor) antagonists for the treatment, prophylaxis, reversal and/or symptomatic relief of neuropathic pain, including mechanical hyperalgesia, thermal or mechanical allodynia, diabetic pain and entrapment pain, in vertebrate animals and particularly in human subjects. The AT 2 receptor antagonists may be provided alone or in combination with other compounds such as those that are useful in the control of neuropathic conditions.

Подробнее

Номер записи: 39

05-01-2012 дата публикации

Compounds for the treatment of pathologies associated with aging and degenerative disorders

Номер: US20120004263A1

Автор: Laura J. Niedernhofer, Paul D. Robbins, Peter Wipf

Принадлежит: University of Pittsburgh

The present invention relates to methods of inhibiting one or more signs of aging and/or degenerative disorder in a subject in need of such treatment, which comprise administering, to the subject, an effective amount of one or more of the compounds as set forth herein. “Inhibiting a sign of aging or degenerative disorder” means reducing the risk of occurrence, delaying the onset, slowing the progression, and/or reducing the severity and/or manifestation, of a sign of aging or degenerative disorder, and includes, but is not limited to, preventing the occurrence, development or progression of a sign of aging or degenerative disorder.

Подробнее

Номер записи: 40

05-01-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating activity of capped small rnas

Номер: US20120004279A1

Автор: Dan Cao, Dirk Haussecker, Mark A. Kay

Принадлежит: Leland Stanford Junior University

Compositions and methods for modulating transcription by RNA polymerases are described.

Подробнее

Номер записи: 41

05-01-2012 дата публикации

Chroman derivatives, medicaments and use in therapy

Номер: US20120004296A1

Автор: Alan Husband, Andrew Heaton

Принадлежит: Marshall Edwards Inc

Novel chroman derivatives and intermediate compounds, compositions containing same, methods for their preparation and uses thereof as therapeutic agents particularly as anti-cancer and chemotherapeutic selective agents are described.

Подробнее

Номер записи: 42

05-01-2012 дата публикации

Bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of animals, and animal feed comprising same

Номер: US20120004304A1

Автор: Kwan-Sik Yun

Принадлежит: KIMIN Inc

The present invention relates to a bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of the animals, and to animal feed comprising same. More particularly, the present invention relates to a bile salt adjuvant for animals comprising sodium stearoyl-2-lactylate. The adjuvant is used in animal feed to improve fat utilization efficiency in the bodies of livestock when ingested by said livestock, thereby reducing the amount of fat required to be used in animal feed and improving productivity.

Подробнее

Номер записи: 43

05-01-2012 дата публикации

Use Of Serine Protease Inhibitors In The Treatment Of Neutropenia

Номер: US20120004395A1

Автор: Adriano Fontana, Christoph Kundig, Mike Recher

Принадлежит: MED DISCOVERY SA, Universitaet Zuerich

The invention relates to therapeutic compounds which are inhibitors of serine proteases, to pharmaceutical compositions thereof and to their use in the treatment of the human or animal body. More specifically, the present invention relates to a method for the treatment of neutropenia comprising the administration to a subject in need thereof of a therapeutically effective amount of a serine protease inhibitor. The invention also comprises prevention of apoptosis of myeloid cells (1) during and after transfection of bone marrow cells performed for gene therapy, (2) during blood stem cell mobilization performed for reconstitution of hematopoiesis and (3) during infusion of cells of the myeloid lineage for reconstitution of hematopoiesis for gene therapy or for treatment of neutropenia by infusion of neutrophils.

Подробнее

Номер записи: 44

20-08-2016 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА

Номер: RU0000164294U1

Автор: Белоглазов Владимир Алексеевич, Гордиенко Андрей Иванович, Сульская Юлия Вадимовна

Принадлежит: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского")

Способ лечения больных сахарным диабетом II, включающий применение гипогликемического препарата, отличающийся тем, что предварительно у пациента определяют в сыворотке венозной крови уровень антиэндотоксиновых антител G и при его величине более 0,900 условных единиц оптической плотности назначают дополнительно пробиотический препарат. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 164 294 U1 (51) МПК A61P 3/00 (2012.01) G01N 33/50 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2016121681/93, 01.06.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 14.03.2012 Патент № 74217 (UA) R U 1 6 4 2 9 4 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА (57) Реферат: Способ лечения больных сахарным диабетом крови уровня антиэндотоксиновых антител G и II включает определение в сыворотке венозной назначение пробиотического препарата. Стр.: 1 U 1 U 1 Адрес для переписки: 295006, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5/7, Медицинская академия имени С.И.Георгиевского ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского", Плотниковой М.А. 1 6 4 2 9 4 (45) Опубликовано: 20.08.2016 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского") (RU) R U 14.03.2012 (72) Автор(ы): Белоглазов Владимир Алексеевич (RU), Гордиенко Андрей Иванович (RU), Сульская Юлия Вадимовна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 164 294 U1 Полезная модель относится к области медицины, а именно к эндокринологии и может быть использована для повышения эффективности лечения и ...

Подробнее

Номер записи: 45

10-01-2017 дата публикации

Нанодиски для разрушения опухолевых клеток

Номер: RU0000167739U1

Автор: Замай Анна Сергеевна, Замай Галина Сергеевна, Замай Сергей Сергеевич, Замай Татьяна Николаевна, Ким Петр Дементьевич, Принц Виктор Яковлевич, Прокопенко Владимир Семенович, Селезнев Владимир Александрович

Принадлежит: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства здравоохранения Российской Федерации КрасГМУ (ГБОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ФГБУН КНЦ СО РАН)

Полезная модель относится к области биотехнологии, а именно к нанодискам, применяемым для разрушения опухолевых клеток с помощью магнитного поля. Нанодиски для разрушения опухолевых клеток выполнены многослойными и включают слой из никеля 1, толщиной 50 нм, слои из золота 2, каждый из которых выполнен толщиной 50 нм покрывающие никелевый слой с обеих сторон, аптамеры 3, специфичные к опухолевой клетке, присоединенные к слоям золота посредством праймеров 4, содержащих SH группы. Нанодиски для разрушения опухолевых клеток эффективно работают в условиях переменного магнитного поля, оказывая разрушающее воздействие на клетки опухоли. 1 илл. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 167 739 U1 (51) МПК A61K 33/24 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) B82B 1/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2015151687, 02.12.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.12.2015 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 02.12.2015 (45) Опубликовано: 10.01.2017 Бюл. № 1 U 1 1 6 7 7 3 9 R U Biofunctionalized magnetic-vortex microdiscs for targeted cancer-cell destruction, Nature materials, 2010, v.9, p.165-171. RU 2524644 C2, 27.07.2014. Л.А. ДЫКМАН, Н.Г. ХЛЕБЦОВ "Золотые наночастицы в биологии и медицине: достижения поледних лет и перспективы", Acta Naturae (рускоязычная версия), т.3, N2(9), 2011, с.36-58. А.В. (см. прод.) (54) Нанодиски для разрушения опухолевых клеток (57) Реферат: Полезная модель относится к области биотехнологии, а именно к нанодискам, применяемым для разрушения опухолевых клеток с помощью магнитного поля. Стр.: 1 Нанодиски для разрушения опухолевых клеток выполнены многослойными и включают слой из никеля 1, толщиной 50 нм, слои из золота 2, каждый из которых выполнен толщиной 50 нм U 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Dong-Hyun Kim et al. 1 6 7 7 3 9 Адрес для переписки: 660036, г. Красноярск, Академгородок, 28, кв. 98, Замай Татьяне ...

Подробнее

Номер записи: 46

21-02-2017 дата публикации

Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях

Номер: RU0000168865U1

Автор: Жуков Сергей Владимирович, Рыбакова Маргарита Викторовна

Принадлежит: Рыбакова Маргарита Викторовна

Полезная модель относится к медицине, а именно к устройствам, применяемым в медицине катастроф. Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях предназначено для оказания первой помощи в очаге катастрофы, а также для временной остановки наружного кровотечения при транспортировке пострадавшего. Авторы предлагают салфетку из гемостатических коллагеновых пластин в сочетании с антибактериальными и кровоостанавливающими препаратами, при этом оно состоит не менее чем из двух гемостатических коллагеновых пластин толщиной не менее 3 мм, при этом нижняя пластина покрыта смесью порошков цеолита и сульфаниламида в равных пропорциях толщиной не менее 1 мм, а верхняя пластина пропитана гентамицином из расчета 40 мг на 1 см пластины, салфетки могут быть упакованы в стерильную оболочку. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 168 865 U1 (51) МПК A61L 15/32 (2006.01) A61L 15/44 (2006.01) A61K 31/7036 (2006.01) A61K 31/63 (2006.01) A61K 33/06 (2006.01) A61K 38/39 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА A61P 7/04 (2006.01) ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ A61P 31/04 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016131818, 03.08.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.08.2016 (73) Патентообладатель(и): Рыбакова Маргарита Викторовна (RU) Дата регистрации: (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1705304 A1, 15.01.2002. US Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.08.2016 (45) Опубликовано: 21.02.2017 Бюл. № 6 U 1 R U Стр.: 1 U 1 (54) Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а антибактериальными и кровоостанавливающими именно к устройствам, применяемым в медицине препаратами, при этом оно состоит не менее чем катастроф. Устройство с антибактериальными и из двух гемостатических коллагеновых пластин кровоостанавливающими свойствами для толщиной не менее 3 мм, при этом ...

Подробнее

Номер записи: 47

21-02-2020 дата публикации

НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ, НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ И КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU0000196226U1

Автор: Набиев Игорь Руфаилович, Нифонтова Галина Олеговна, Соколов Павел Михайлович

Принадлежит: Федеральное государственное автономное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ МИФИ)

Полезная модель относится к области медицинских исследований и терапии онкологических заболеваний. Раскрыт носитель для направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, представляющий собой микрокапсулу, оболочка которой состоит из слоев полиэлектролитов, причем на поверхности внешнего слоя полиэлектролита иммобилизованы однодоменные антитела специфичные к маркерам онкологических заболеваний, а между слоями полиэлектролитов нанесен слой, включающий магнитные наночастицы, слой, включающий инфракрасные квантовые точки, а также слой, включающий плазмонные наночастицы, где слои инфракрасных квантовых точек, магнитных и плазмонных наночастиц разделены тремя чередующимися слоями полиэлектролитов разных зарядов, при этом сама оболочка выполнена с возможностью разрушения в ответ на излучение, а внутри микрокапсулы находится лекарственное средство. При этом на поверхности микрокапсулы находятся молекулы органического флуоресцентного красителя, соединенные с поверхностью микрокапсулы с помощью линкера, который обеспечивает сближение органического флуоресцентного красителя и квантовыми точками при изменении pH от нейтрального до слабокислотного, при этом органический флуоресцентный краситель и квантовые точки подобраны так, что спектр флуоресценции квантовых точек позволяет возбуждать флуоресценцию органического флуоресцентного красителя. Технический результат предлагаемой полезной модели заключается в снижении стоимости изготовления и использования носителя для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, а также повышению удобства использования, благодаря возможности детекции проникновения и накопления носителя внутри опухоли с помощью только оптических методов. 10 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 196 226 U1 (51) МПК A61K 49/08 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК ...

Подробнее

Номер записи: 48

12-01-2012 дата публикации

Gastrin releasing peptide compounds

Номер: US20120009122A1

Автор: Adrian D. Nunn, Edmund Marinelli, Enrico Cappelletti, Karen E. Linder, Kondareddiar Ramalingam, Luciano Lattuada, Michael F. Tweedle, Natarajan Raju, Palaniappa Nanjappan, Rolf E. Swenson

Принадлежит: BRACCO IMAGING SPA

New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is a metal chelator having the structure: wherein R1-R5 and FG are as defined herein (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker containing at least one non-alpha amino acid with a cyclic group, at least one substituted bile acid or at least one non-alpha amino acid, and G is the GRP receptor targeting peptide. In the preferred embodiment, M is an Aazta metal chelator or a derivative thereof. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

Подробнее

Номер записи: 49

12-01-2012 дата публикации

Methods of predicting responsiveness to interferon treatment and treating hepatitis c infection

Номер: US20120009148A1

Автор: Yoav Smith

Принадлежит: Yissum Research Development Co of Hebrew University of Jerusalem

Provided are methods of predicting responsiveness of a subject to interferon treatment, comprising comparing a level of expression in a cell of the subject of at least one gene selected from the group consisting KIR3DL3, KIR3DL2, KIR3DL1, KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3, KLRG1, KIR3DS1, CD160, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-F, HLA-G and IFI27 to a reference expression data of the at least one gene obtained from at least one interferon responder subject and/or at least one interferon non-responder subject. Also provided are methods and pharmaceutical compositions for treating a subject in need of interferon treatment.

Подробнее

Номер записи: 50

12-01-2012 дата публикации

Compositions for bacterial mediated gene silencing and methods of using the same

Номер: US20120009153A1

Автор: Chiang J. Li, Hongnian Guo, Johannes Fruehauf

Принадлежит: Individual

The invention features compositions and methods for delivering small interfering (siRNAs), e.g., shRNAs, to host cells using non-pathogenic strains of Salmonella bacteria containing nucleic acid expression constructs encoding shRNAs. In this process, shRNA expressed by the Salmonella silences or knocks down genes of interest (target genes) inside target cells. The nucleic acid expression constructs of the invention include an RNA polymerase (e.g., a T7 polymerase), an RNA polymerase promoter (e.g., a T7 polymerase promoter), and an RNA polymerase terminator (e.g., a T7 polymerase terminator). The Salmonella bacteria can also include, on the same or different nucleic acid construct, an endosomal release factor (e.g., HlyA).

Подробнее

Номер записи: 51

12-01-2012 дата публикации

Solid composition containing bacillus-type non-pathogenic bacterial spores

Номер: US20120009167A1

Автор: Tiziano Prato

Принадлежит: Sanofi Aventis SpA

The invention relates to a composition of spores of nonpathogenic bacteria of the Bacillus genus, adsorbed onto a matrix made up of at least one water-insoluble adsorbent compound and a cellulose derivative, which can be obtained by the fluidized air bed technique, useful in the pharmaceutical, veterinary and nutrition fields.

Подробнее

Номер записи: 52

12-01-2012 дата публикации

Immunoglobulin variants with altered binding to protein a

Номер: US20120009182A1

Автор: Henry B. Lowman, Yik Andy Yeung

Принадлежит: Genentech Inc

Variant immunoglobulins with one or more amino acid modifications in the VH region that have altered binding to Staphylococcus aureus protein A, and methods of using the same are provided.

Подробнее

Номер записи: 53

12-01-2012 дата публикации

Renal cell carcinoma biomarkers

Номер: US20120009201A1

Автор: Bih-Rong Wei, Donald J. Johann, Josip Blonder, Timothy D. Veenstra

Принадлежит: US Department of Health and Human Services

Disclosed herein is a method of identifying a tumor biomarker. In one example, a tumor biomarker is identified by obtaining a peripheral biological fluid sample from a subject with a tumor as well as a tumor sample and an adjacent non-tumor sample from such subject. A protein expression profile is detected in the peripheral biological fluid sample, tumor sample and adjacent non-tumor sample. The protein expression profiles of the peripheral biological fluid sample, tumor sample and adjacent non-tumor sample are then compared, wherein an increase in expression of a specific protein in the tumor sample and peripheral biological fluid sample but not in the adjacent non-tumor sample indicates that the specific protein is a biomarker of the tumor. Also disclosed herein is a gene profiling signature that can be used to diagnosis a subject with renal cell carcinoma (RCC) or to identify agents with therapeutic potential to treat RCC. Thus, methods of diagnosing a subject with RCC are disclosed. Methods are also provided for identifying agents that alter an activity of a RCC biomarker.

Подробнее

Номер записи: 54

12-01-2012 дата публикации

Modified Fc Molecules

Номер: US20120009205A1

Автор: Colin V. Gegg, Fei Xiong, Kenneth W. Walker, Leslie P. Miranda

Принадлежит: AMGEN INC

Disclosed is a process for preparing a pharmacologically active compound, in which at least one internal conjugation site of an Fc domain sequence is selected that is amenable to conjugation of an additional functional moiety by a defined conjugation chemistry through the side chain of an amino acid residue at the conjugation site. An appropriate amino acid residue for conjugation may be present in a native Fc domain at the conjugation site or may be added by insertion (i.e., between amino acids in the native Fc domain) or by replacement (i.e., removing amino acids and substituting different amino acids). In the latter case, the number of amino acids added need not correspond to the number of amino acids removed from the previously existing Fc domain. This technology may be used to produce useful compositions of matter and pharmaceutical compositions containing them. A DNA encoding the inventive composition of matter, an expression vector containing the DNA, and a host cell containing the expression vector are also disclosed.

Подробнее

Номер записи: 55

12-01-2012 дата публикации

Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxomaviruses

Номер: US20120009217A1

Автор: Anton Mayr, Barbara Mayr

Принадлежит: Individual

The present invention relates to monoparamunity inducers based on paramunizing viruses or viral components of a myxomavirus strain from rabbits with typically generalizing disease, to a method for the production thereof and to the use thereof as medicaments for the regulatory optimization of the paramunizing activities for the prophylaxis and therapy of various dysfunctions in humans and animals.

Подробнее

Номер записи: 56

12-01-2012 дата публикации

Transfection of blood cells with mrna for immune stimulation and gene therapy

Номер: US20120009221A1

Автор: Florian Van Der Mülbe, Ingmar Hoerr, Steve Pascolo

Принадлежит: CureVac AG

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing blood cells or haemopoietic cells, e.g. red blood cells (erythrocytes), granulocytes, mononuclear cells (PBMCs) and/or blood platelets, in combination with a pharmaceutically acceptable excipient and/or vehicle, wherein the cells are transfected with at least one mRNA comprising at least one region coding for at least one antigen. The invention further discloses a method of preparing the aforesaid pharmaceutical composition and the use of blood cells transfected in this way for the preparation of drugs or pharmaceutical compositions for immune stimulation against the antigens encoded by the mRNA. The subjects according to the invention are used especially for the therapy and/or prophylaxis of carcinoses or infectious diseases and can also be employed in gene therapy.

Подробнее

Номер записи: 57

12-01-2012 дата публикации

Modulation of the immune response

Номер: US20120009222A1

Автор: Daniel Griffith Anderson, David-Huy Nhu Nguyen, Kerry Peter Mahon, Robert S. Langer

Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The present invention provides lipidoids that can be used to modulate the immune response in a subject. Lipidoids are prepared by the conjugate addition of an amine to an acrylate to acrylamide. The lipidoids form complexes or particles with an immunostimulatory polynucleotide, which are then administerd to a subject. Such compositions have been found to stimulate the production of cytokines and increase both humoral and cell-mediate immune response. The invention also provides pharmaceuti-cal compositions thereof and methods for using the same.

Подробнее

Номер записи: 58

12-01-2012 дата публикации

Prebiotic Formulations for use with Probiotics to Increase Probiotic Growth Rate and Activity

Номер: US20120009239A1

Автор: Randolph S. Porubcan, Sonja Lea Yonak

Принадлежит: MASTER SUPPLEMENTS Inc

Naturally occurring lecithins and/or oleic acid stimulate the growth and lactic acid producing activity of Lactobacillus and Bifidobacterium species of probiotic bacteria, and replace polysorbate 80 for those products. They can be used in naturally occurring form, or where they are to be combined with probiotics in a carrier, or they can be treated to yield a stable powdered form of these naturally oily compounds. They can be sold as combined prebiotic/probiotic formulations in the same carrier, or sold as separate dietary supplements, e.g., in capsule or tablet form, to be used with the probiotic formulation as desired.

Подробнее

Номер записи: 59

12-01-2012 дата публикации

Preservation of Bioactive Materials By Spray Drying

Номер: US20120009248A1

Автор: Binh Pham, Vu Truong-Le

Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

This invention provides methods and compositions to preserve bioactive materials in a matrix of powder particles. Methods provide high-pressure gas spraying and/or near supercritical spraying of formulations followed by drying in a stream of conditioned gas to form stable powder particles containing bioactive materials.

Подробнее

Номер записи: 60

12-01-2012 дата публикации

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Номер: US20120009254A1

Автор: James Gorham Boyd, Thomas J. Powell

Принадлежит: Artificial Cell Technologies Inc

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Подробнее

Номер записи: 61

12-01-2012 дата публикации

Modified Virus Vectors and Methods of Making and Using the Same

Номер: US20120009268A1

Автор: Aravind Asokan, Richard Jude Samulski

Принадлежит: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

The present invention provides AAV capsid proteins (VP1, VP2 and/or VP3) comprising a modification in the amino acid sequence in the three-fold axis loop 4 and virus capsids and virus vectors comprising the modified AAV capsid protein. In particular embodiments, the modification comprises a substitution of one or more amino acids at amino acid positions 585 to 590 (inclusive) of the native AAV2 capsid protein sequence or the corresponding positions of other AAV capsid proteins. The invention also provides methods of administering the virus vectors and virus capsids of the invention to a cell or to a subject in vivo.

Подробнее

Номер записи: 62

12-01-2012 дата публикации

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

Номер: US20120010124A9

Автор: Bertrand Alluis, Jean-Sebastien Fruchart

Принадлежит: Diatos SA

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Подробнее

Номер записи: 63

12-01-2012 дата публикации

Recombinant surfactant protein d compositions and methods of use thereof

Номер: US20120010126A1

Автор: Howard Clark, Kenneth Bannerman Milne Reid, Palaniyar Nadesalingam, Peter Strong

Принадлежит: Medical Research Council

We describe an rspd(n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof for use in a method of treatment or prophylaxis of a disease. A method of treating an individual suffering from a disease or preventing the occurrence of a disease in an individual is also described, in which the method comprises administering to the individual a therapeutically or prophylactically effective amount of an rspd (n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof. Preferably, the rspd (n/CRD) polypeptide and nucleic acid comprise SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, respectively.

Подробнее

Номер записи: 64

12-01-2012 дата публикации

Novel cyclosporin analogues

Номер: US20120010131A1

Автор: Cyprian Okwara Ogbu, Thomas Edward Richardson

Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

Подробнее

Номер записи: 65

12-01-2012 дата публикации

Lactoferrin compositions and methods of wound treatment

Номер: US20120010150A1

Автор: Atul Varadhachary, Jose Engelmayer

Принадлежит: Agennix Inc

The present invention relates to lactoferrin compositions and methods of using the compositions to treat wounds. The compositions can be administered alone or in combination with other standard wound healing therapies.

Подробнее

Номер записи: 66

12-01-2012 дата публикации

Tumor necrosis factor inhibiting peptides and uses thereof

Номер: US20120010158A1

Автор: Rahul Jain, Rajesh Jain, Shudhanand Prasad, Shweta Dubey, Vijay Goel, Virendra Kumar Vinayak

Принадлежит: Panacea Biotec Ltd

The present invention relates to Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-alpha or TNF-α) inhibiting peptides and process for the preparation thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising TNF-alpha inhibiting peptides of the present invention and uses thereof in treating TNF-alpha mediated inflammatory disorders.

Подробнее

Номер записи: 67

12-01-2012 дата публикации

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

Номер: US20120010170A1

Автор: George R. Painter

Принадлежит: Individual

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее

Номер записи: 68

12-01-2012 дата публикации

Nucleotide Analogue Prodrug and the Preparation Thereof

Номер: US20120010171A1

Автор: Jiandong Yuan

Принадлежит: Brightgene Bio Medical Technology Co Ltd, Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides: 1) Derivative solid form of 9-[2-(R)-[bis[pivaloyloxymethoxy]-phosphinylmethoxy]propyl]adenine (bis-POM PMPA, abbreviated as TD hereinafter), including crystalline form A and form B of TD, TD fumarate salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 2) Synthesis and purification methods of TD and Solidification method of TD oil, including converting TD oil to crystalline TD in Form A and Form B, solid TD salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 3) Stable pharmaceutical compositions containing TD derivatives and their preparation; 4) The use of the above TD derivatives in the antiviral treatments, especially in the treatment of HIV, HBV, CMV, HSV-1, HSV-2 and human Herpes virus infections.

Подробнее

Номер записи: 69

12-01-2012 дата публикации

Broad spectrum benzothiophene-nitrothiazolide and other antimicrobials

Номер: US20120010187A1

Автор: Paul S. Hoffman, Richard L. Guerrant, Thomas Eric Ballard, JR., Timothy L. MacDonald

Принадлежит: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

The invention provides FIG. 1 novel antimicrobial chemical entities based on a nitrothiazolide backbone that exhibit antibacterial and antiparasitic action against a wide range of human pathogens. The new classes of compounds show extended action against Gram positive bacteria including MRSA drug resistant pathogens. In the Gram-positive organisms, they specifically target and functionally inhibit microbial attachment to surfaces and biofilm formation. In Gram-negative bacteria, including enteroaggregative E. coli strains, these compounds function as pilicides by inhibiting the assembly of pilin subunits into adhesive filaments. Several of these compounds show potent antimicrobial action against Gram positive bacteria, perhaps involving novel targets. Many of the benzothiophene derivatives exhibit antimicrobial activity in the low micrograms per ml range and in blocking biofilm formation in the nanomolar range; ranges considered are well within the range of utility as therapeutics.

Подробнее

Номер записи: 70

12-01-2012 дата публикации

11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Active Compounds

Номер: US20120010194A1

Автор: Henrik Sune Andersen, Soren Ebdrup

Принадлежит: High Point Pharnaceuticals LLC

The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, of the general formula I. Their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSDI and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

Подробнее

Номер записи: 71

12-01-2012 дата публикации

Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof

Номер: US20120010217A1

Автор: Jie Du

Принадлежит: Individual

Described herein are injectable compositions containing non-sedating or second and third generation antihistamines such as cetirizine/levocetirizine and methods of use thereof. Specifically, methods of treating acute urticaria or angioedema associated with an acute allergic reaction are disclosed. In certain embodiments, the injectable compositions are bioequivalent to currently marketed oral dosage forms with the same number of mg of cetirizine.

Подробнее

Номер записи: 72

12-01-2012 дата публикации

Anthranilic diamide derivatives having cyclic side-chains

Номер: US20120010249A1

Автор: Arnd Voerste, Christoph Grondal, Ernst Rudolf Gesing, Heinz-Juergen Wroblowsky, Markus Heil, Rüdiger Fischer, Ulrich Görgens

Принадлежит: Bayer CropScience AG

The present invention relates to novel anthranilic diamide derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and a plurality of processes for their preparation.

Подробнее

Номер записи: 73

12-01-2012 дата публикации

Anthranilamide derivatives as pesticides

Номер: US20120010250A1

Автор: Arnd Voerste, Christoph Grondal, Ernst Rudolf Gesing, Heinz-Juergen Wroblowsky, Markus Heil, Rüdiger Fischer, Ulrich Görgens

Принадлежит: Bayer CropScience AG

The present invention relates to novel anthranilamide derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q, Y and n are each as defined in the description—, to the use thereof as insecticides and acaricides for control of animal pests, and to several processes for preparation thereof.

Подробнее

Номер записи: 74

12-01-2012 дата публикации

Choline and tromethamine salt of licofelone

Номер: US20120010261A1

Автор: Hans-Günter Striegel, Stefan Laufer, Wolfgang Albrecht

Принадлежит: CAIR Biosciences GmbH

The present invention relates to the choline and tromethamine salt of Licofelone.

Подробнее

Номер записи: 75

12-01-2012 дата публикации

Modulation of anxiety through blockade of anandamide hydrolysis

Номер: US20120010283A1

Автор: Andrea Duranti, Andrea Tontini, Daniele Piomelli, Giorgio Tarzia, Marco Mor

Принадлежит: Universita degli Studi di Parma, Universita degli Studi di Urbino "Carlo Bo", UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Fatty acid amide hydrolase inhibitors of the Formula: are provided wherein X is NH, CH 2 , O, or S; Q is O or S; Z is O or N; R is an aromatic moiety selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted biphenylyl, substituted or unsubstituted naphthyl, and substituted or unsubstituted phenyl; substituted or unsubstituted terphenylyl; substituted or unsubstituted cycloalkyl, heteroaryl, or alkyl; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, and substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted biphenylyl, substituted or unsubstituted aryl, and substituted or unsubstituted heteroaryl; with the proviso that if Z is O, one of R 1 and R 2 is absent, and that if Z is N, optionally R 1 and R 2 may optionally be taken together to form a substituted or unsubstituted N-heterocycle or substituted or unsubstituted heteroaryl with the N atom to which they are each attached. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using them to inhibit FAAH and/or treat appetite disorders, glaucoma, pain, insomnia, and neurological and psychological disorders including anxiety disorders, epilepsy, and depression are provided.

Подробнее

Номер записи: 76

12-01-2012 дата публикации

Synergistic combinations comprising a renin inhibitor for cardiovascular diseases

Номер: US20120010295A1

Автор: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt

Принадлежит: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt

The invention relates to a combination comprising the renin inhibitor of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее

Номер записи: 77

12-01-2012 дата публикации

5'-modified bicyclic nucleic acid analogs

Номер: US20120010393A1

Автор: Balkrishen Bhat, Eric E. Swayze, Punit P. Seth

Принадлежит: ISIS PHARMACEUTICALS INC

The present invention provides 5′-modified bicyclic nucleoside analogs and oligomeric compounds comprising at least one of these nucleoside analogs. In preferred embodiments the nucleoside analogs have either (R) or (S)-chirality at the 5′-carbon. These bicyclic nucleoside analogs are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example enhanced nuclease resistance.

Подробнее

Номер записи: 78

12-01-2012 дата публикации

Optically active 3-amino-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate, process for production of the compound, and use of the compound

Номер: US20120010405A1

Автор: Daisuke Tanaka, Toshiyuki Negoro

Принадлежит: Individual

The present invention provides a compound of the formula (III): wherein R is a C 1-6 alkyl group, as a novel optically active intermediate for preparing tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-spiro-3′-pyrrolidine derivatives such as Ranirestat being a promising therapeutic agent for diabetic complications in a short process, in an economically advantageous manner and in high yields, and the process for preparing the same.

Подробнее

Номер записи: 79

12-01-2012 дата публикации

Orthopedic cement and use of same in radiation therapy

Номер: US20120010601A1

Автор: George Ding, Joseph Cheng, Scott D. Simon

Принадлежит: VANDERBILT UNIVERSITY

A method of treating diseased tissue in a patient, the diseased tissue being proximate a hardened previously implanted bone cement including relatively high atomic number elements in a patient. The method includes generating a photon beam and directing the generated photon beam into the patient in a direction such that at least a portion of the photon beam impinges on the hardened bone cement and generates Compton interaction knock-out electrons from the high atomic number elements included in the hardened bone cement as a result of interaction of the at least a portion of the photon beam with the bone cement, wherein the direction of the photon beam is such that the at least a portion of the photon beam impinges on the hardened bone cement so that at least some of the Compton interaction knock-out electrons impinge upon the diseased tissue.

Подробнее

Номер записи: 80

19-01-2012 дата публикации

Tablet formulation

Номер: US20120012499A1

Автор: Hikaru Fujita, Koichi Wada, Manabu Nakatani, Thomas Friedl

Принадлежит: Novo Nordisk AS

The present invention relates to a pharmaceutical fixed dose combination tablet comprising repaglinide and metformin. The present invention also provides a method of producing said tablet.

Подробнее

Номер записи: 81

19-01-2012 дата публикации

Nucleic acid aptamers

Номер: US20120014875A1

Автор: Anton P. Mccaffrey, James O. McNamara, Paloma H. Giangrande

Принадлежит: University of Iowa Research Foundation UIRF

The present invention relates to optimized aptamers and methods of using these aptamers.

Подробнее

Номер записи: 82

19-01-2012 дата публикации

Enhanced Natural Colors

Номер: US20120014934A1

Автор: Jeffrey M. Wuagneux, Paul Altaffer, Pi-Yu Hsu

Принадлежит: RFI LLC

A natural color is concentrated to intensify color range and to provide useful amounts of one or more of anti-oxidant, nutritional, and anti-inflammatory compounds derived from one or more pigment sources. In a preferred embodiment, the pigment source is a fruit, a vegetable, a legume, a spice, algae, or a combination thereof.

Подробнее

Номер записи: 83

19-01-2012 дата публикации

Methods and compositions for cns delivery of heparan n-sulfatase

Номер: US20120014936A1

Автор: Brian Vernaglia, Farah Natoli, Gaozhong Zhu, Jamie Tsung, Jennifer Terew, Jing Pan, Pericles Calias, Richard Pfeifer, YUAN Jiang, Zahra Shahrokh

Принадлежит: Shire Human Genetics Therapies Inc

The present invention provides, among other things, compositions and methods for CNS delivery of lysosomal enzymes for effective treatment of lysosomal storage diseases. In some embodiments, the present invention includes a stable formulation for direct CNS intrathecal administration comprising a heparan N-sulfatase (HNS) protein, salt, and a polysorbate surfactant for the treatment of Sanfilippo Syndrome Type A.

Подробнее

Номер записи: 84

19-01-2012 дата публикации

Il-1beta binding antibodies and fragments thereof

Номер: US20120014967A1

Автор: Arnold Horwitz, Gang Chen, Linda Masat, Marina Roell, Mary Haak-Frendscho

Принадлежит: Xoma Technology Ltd USA

An IL-1β binding antibody or IL-1β binding fragment thereof comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and related nucleic acids, vectors, cells, and compositions, as well as method of using same to treat or prevent a disease, and a method of preparing an affinity matured IL-1β binding polypeptide. IL-1β binding antibodies or IL-1β binding fragments thereof are provided which have desirable affinity and potency.

Подробнее

Номер записи: 85

19-01-2012 дата публикации

Compositions with reduced dimer formation

Номер: US20120014978A1

Автор: Paul Laidler, Roderick Peter Hafner

Принадлежит: Circassia Ltd

The present invention relates to the use of a non-reducing carbohydrate or carbohydrate derivative and at least one agent which inhibits dimer formation in a freeze-dried composition comprising at least one peptide that contains a free cysteine residue, to provide a freeze-dried composition with improved long-term storage stability.

Подробнее

Номер записи: 86

19-01-2012 дата публикации

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Номер: US20120014981A1

Автор: Claire Y.H. Kinney, Duane J. Gubler, Natth Bhamarapravati, Richard M. Kinney, Siritorn Butrapet

Принадлежит: Centers of Disease Control and Prevention CDC, Mahidol University, US Department of Health and Human Services

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Подробнее

Номер записи: 87

19-01-2012 дата публикации

Dna vaccine for alzheimer's disease

Номер: US20120014987A1

Автор: Yoh Matsumoto

Принадлежит: TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF MEDICAL SCIENCE

The present invention aims to provide a DNA vaccine for Alzheimer's disease. The present invention provides a recombinant vector which comprises DNA encoding amyloid β and DNA encoding a Th2 cytokine, as well as a DNA vaccine for Alzheimer's disease which comprises this vector.

Подробнее

Номер записи: 88

19-01-2012 дата публикации

PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL-AMINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDIN-5-YL-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

Номер: US20120014989A1

Автор: Andrew P. Combs, Haisheng Wang, James D. Rodgers, Richard B. Sparks

Принадлежит: Incyte Corp

The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

Подробнее

Номер записи: 89

19-01-2012 дата публикации

Enterically coated cysteamine, cystamine and derivatives thereof

Номер: US20120015038A1

Автор: Jerry Schneider, Ranjan Dohil

Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The disclosure provides oral cysteamine and cystamine formulations useful for treating cystinosis and neurodegenerative diseases and disorders. The formulations provide controlled release compositions that improve quality of life and reduced side-effects.

Подробнее

Номер записи: 90

19-01-2012 дата публикации

Sustained release of nutrients in vivo

Номер: US20120015039A1

Автор: Frederick A. Sexton, Sitaraman Krishnan, Venkat Kalyan Vendra

Принадлежит: NEW WORLD PHARMACEUTICALS LLC

Nutritional compositions delivered in vivo in a time controlled manner sustainable over long periods of time, provide enhancing athletic performance, increased hand/eye coordination and concentration on the task at hand.

Подробнее

Номер записи: 91

19-01-2012 дата публикации

Traditional chinese medicinal ointment for treating burn, scald and infective trauma and preparative method thereof

Номер: US20120015041A1

Автор: Xinwei Sun

Принадлежит: Individual

This invention is disclosing a pure ointment of traditional Chinese medicine which was invented to treat burn or scald, and infectious trauma, and its preparation. The ointment has solved a number of problems in the treatment of burn or scald, and infectious trauma, such as the high cost of current drugs, post-treatment scar, and unfavorable therapeutic effect. The advantages of this ointment include low cost, favorable therapeutic effect, short course, and without scar after treatment. Its formula is based on the weight of every five hundred portions of following ingredients: lithospermum, 4-10 portions, beeswax, 5-20 potions, insect-white wax, 5-20 portions, and lard, 450-486 portions.

Подробнее

Номер записи: 92

19-01-2012 дата публикации

Complement receptor 2 targeted complement modulators

Номер: US20120015871A1

Автор: Stephen Tomlinson, V. Michael Holers

Принадлежит: MUSC Foundation for Research Development, University of Colorado

Modulation of the complement system represents a therapeutic modality for numerous pathologic conditions associated with complement activation. In a strategy to prepare complement inhibitors that are targeted to sites of complement activation and disease, compositions comprising a complement inhibitor linked to complement receptor (CR) 2 are disclosed. The disclosed are compositions can be used in methods of treating pathogenic diseases and inflammatory conditions by modulating the complement system.

Подробнее

Номер записи: 93

19-01-2012 дата публикации

Melanocortin analogs with antimicrobial activity

Номер: US20120015873A1

Автор: Anna Catania, Ettore Novellino, Ferruccio Bonino, Paolo Grieco

Принадлежит: Individual

The present invention finds application in the therapeutic fields. In particular, it concerns new synthetic melanocortin peptides having improved antimicrobial activity.

Подробнее

Номер записи: 94

19-01-2012 дата публикации

Novel inhibitors of retroviral reverse transcriptace

Номер: US20120015874A1

Автор: Daniel Michalowski, Donald H. Burke-Aguero

Принадлежит: University of Missouri System

Disclosed are nucleic acid molecules, and methods of their use, which have a specific structure including a double helical domain and a G-quadruplex domain physically connected by a linker domain which may be nucleosidic or non-nucleosidic. These aptamers demonstrate potent inhibition of phylogenetically diverse primate lentiviral reverse transcriptases, which effect is largely independent of aptamer sequence provided that the aptamer has the specified structure.

Подробнее

Номер записи: 95

19-01-2012 дата публикации

Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases

Номер: US20120015905A1

Автор: Henrik C. Hansen

Принадлежит: Resverlogix Corp

The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

Подробнее

Номер записи: 96

19-01-2012 дата публикации

Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors

Номер: US20120015973A1

Автор: Carlos Garcia Echeverria, Caroline Emery, Levi A. Garraway

Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc, NOVARTIS AG

The present invention relates to methods, compositions and kits concerning resistance to treatment with an anti-cancer agent, specifically an inhibitor of MEK. In particular embodiments, the invention concerns mutations in a MEK sequence that confer resistance to a MEK inhibitor. Identification of such mutations in a MEK sequence allows the identification and design of second-generation MEK inhibitors. Methods and kits for detecting the presence of a mutant MEK sequence in a sample are also provided.

Подробнее

Номер записи: 97

19-01-2012 дата публикации

Sulfone Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

Номер: US20120015988A1

Автор: Christopher Francis Palmer, David Smith Thomson, Doris Riether, Eugene Richard Hickey, Mark Whittaker, Monika Ermann, Patricia Amouzegh, Renee M. Zindell

Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

Подробнее

Номер записи: 98

19-01-2012 дата публикации

Taspase1 inhibitors and their uses

Номер: US20120015990A1

Автор: Emily Cheng, James Hsieh

Принадлежит: Washington University in St Louis WUSTL

Provided herein are small molecule inhibitors of Taspase1 and methods of using the small molecule inhibitors of Taspase1 to treat neoplasm in subjects in need thereof.

Подробнее

Номер записи: 99

19-01-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for external use

Номер: US20120015997A1

Автор: Akira Nozawa, Hirokazu Kobayashi, Hiroyuki Fujii, Toyohiko Miki

Принадлежит: Nihon Nohyaku Co Ltd, Pola Pharma Inc

Provided is a pharmaceutical composition for external use, including: (i) a compound represented by structural formula (2) and/or a salt thereof; and (ii) N-methyl-2-pyrrolidone.

Подробнее

Номер записи: 100