Поиск патентов

Настройки

Глубина выборки

Укажите год

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Ключевые слова. Может быть несколько по одной на строку

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка

Автор

Ведите корректный номера.

Владелец

Ведите корректный номера.

Классы IPC

Ведите корректный номера.

Классы CPC

Ведите корректный номера.

Начиная с года

Укажите год

Заканчивая годом

Укажите год

Применить Всего найдено 24271. Отображено 200.

27-01-2023 дата публикации

ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ НАРУЖНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ БЫСТРОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Номер: RU2789054C2

Автор: ПАЛФОРД Кристофер Джозеф (US)

Принадлежит: ГЛАКСОСМИТКЛАЙН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕР ХОЛДИНГС (ЮС) ЛЛК (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль. Изобретения также представляют собой способ лечения симптомов простуды и/или гриппа, и/или аллергии, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, пероральной дозированной формы с покрытием. Технический результат заключается в обеспечении вкусовой добавки и, в частности, ощущаемого вещества, способных быстро высвобождаться из наружного покрытия, что обеспечивает пользу для потребителей, нуждающихся ...

Подробнее

Номер записи: 1

20-05-2008 дата публикации

6-АЛКОКСИПИРИДОПИРИМИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ МАР р38

Номер: RU2324695C2

Автор: ЛИМ Джулия Анна (US), ГОЛДШТАЙН Дейвид Майкл (US)

Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где Z означает N; X1 означает О или S; R1 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; R2 означает водород или алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, и R3означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, замещенный группой -ORa, где Ra означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; насыщенный неароматический циклический радикал, содержащий от 3 до 8 атомов в цикле, где один атом в цикле является гетероатомом, выбранным из N или О, а остальные атомы в цикле являются атомами углерода, причем один или два атома углерода необязательно замещены по атому азота группами -С(O)(С1-С6алкокси) или -SO2-С1-С6 алкил. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназы MAP р-38. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 2

27-04-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ LACTOBACILLUS ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2417092C2

Автор: АЛЕНФАЛЛЬ Ян (SE), ВОЛД Агнес (SE), АГХАИБЕЙК-ЛАВАСАНИ Шахрам (SE), БЕРГЕН Анна (SE), РАСК Кароле (SE)

Принадлежит: ПРОБИ АБ (SE)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой применение по меньшей мере одного штамма пробиотических бактерий Lactobacillus, выбранных из Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, и Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434 и Lactobacillus paracasei 02A, DSM 13432, для производства фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения рассеянного склероза (MS). Изобретение обеспечивает лечение и/или предотвращение рассеянного склероза, 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Подробнее

Номер записи: 3

10-07-2011 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ГИПЕРСЕКРЕЦИИ МУЦИНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2423379C2

Автор: ПАРИХ Инду (US)

Принадлежит: БАЙОМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЛТД. (US)

Изобретение относится к пептидам, ингибирующим гиперсекрецию муцина. Пептиды имеют аминокислотную последовательность, содержащую до 24 аминокислотных остатков последовательности GAQFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA, которая может иметь по меньшей мере одну аминокислотную замену в указанной последовательности, выбранную из группы, состоящей из замены А на К, замены F, К, G, Q, S, Т и/или Е на А; или замены Q на Е. Также представлена фармацевтическая композиция и применение заявленных пептидов для ингибирования гиперсекреции муцина. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 табл.

Подробнее

Номер записи: 4

20-02-2011 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ АРБИДОЛ В СОСТАВЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ

Номер: RU2411942C2

Автор: Арчаков Александр Иванович (RU), Ипатова Ольга Михайловна (RU), Медведева Наталья Велориковна (RU), Тихонова Елена Георгиевна (RU), Учайкин Василий Федорович (RU), Дощицин Юрий Федорович (RU), Гусева Мария Кирилловна (RU), Прозоровский Владимир Николаевич (RU), Стрекалова Оксана Сергеевна (RU), Широнин Александр Владимирович (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ЭкоБиоФарм" (RU)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается фармацевтической композиции арбидола в виде фосфолипидных наночастиц размером 8-25 нм, включающей фосфатидилхолин, мальтозу и арбидол при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфатидилхолин - 20-43%, мальтоза - 55-78%, арбидол - 2-8%. Композиция обладает низкой токсичностью, стабильностью при длительном хранении и высокой биодоступностью. 4 ил., 3 табл.

Подробнее

Номер записи: 5

10-12-2011 дата публикации

СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ РЕПЛИКАТИВНОЙ ЧАСТИЦЫ ВИРУСА ГРИППА, КОМПОЗИЦИЯ КЛЕТОК (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2435855C2

Автор: ФАУХИР Рон А. М. (NL), СПРОНКЕН Моник И. Й. (NL), ДЕ ВИТ Эмми (NL), ОСТЕРХАУС Альберт Д. М. Э. (NL)

Принадлежит: ЭРАСМУС ЮНИВЕРСИТИ МЕДИКАЛ СЕНТР РОТТЕРДАМ (NL), СОЛВЕЙ БАЙОЛОДЖИКАЛЗ Б.В. (NL)

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описана нуклеиновая кислота, содержащая генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага или комплементарную цепь указанной нуклеиновой кислоты. Такая нуклеиновая кислота позволяет получать репликативные вирусные частицы без применения вируса-помощника. Кроме того, описана композиция, содержащая клетку или материал, полученный из клетки в соответствии с этим изобретением, или вирус или материал, полученный из вирусной частицы в соответствии с этим изобретением. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее

Номер записи: 6

20-01-2008 дата публикации

ТИОЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ

Номер: RU2315049C2

Автор: ДЕЛЛАРИА Джозеф Ф. (US), РАДМЕР Мэттью Р. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)

Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I) где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 7

10-10-2016 дата публикации

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРАЗЫ

Номер: RU2599013C2

Автор: БАНТИА Шанта (US), БАБУ Ярлагадда С. (US), КОТИАН Правин Л. (US)

Принадлежит: БАЙОКРИСТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (э ЮЭс корпорейшн) (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и композициям для лечения вирусной инфекции. Для ингибирования вирусных полимераз нуклеиновых кислот субъекту вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата. Группа изобретений относится также к способу лечения, подавления и предотвращения вирусной инфекции. Группа изобретений позволяет ингибировать вирусную РНК-полимеразу с подавлением синтеза РНК. 4 н. и 80 з.п. ф-лы, 15 пр., 14 ил., 8 табл.

Подробнее

Номер записи: 8

10-06-2011 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ГРИППА, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ МОНИТОРИНГА И ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНЫ

Номер: RU2420535C2

Автор: ХОФФМАНН Эрих (US), ГОВОРКОВА Елена А. (US), ЛИПАТОВ Александр С. (US), УЭББИ Ричард Дж. (US), УЭБСТЕР Роберт Г. (US)

Принадлежит: СТ. ДЖУД ЧИЛДРЕН'С РИСЁЧ ХОСПИТАЛ (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описано, что иммуногенность молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа можно повышать путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Молекулы НА, имеющие такие замены, могут найти применение при разработке диагностических эталонных вирусов и улучшенных противогриппозных вакцин. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Подробнее

Номер записи: 9

31-05-2018 дата публикации

ВИРУС ГРИППА С И ВАКЦИНА

Номер: RU2656186C2

Автор: СИМОНСОН Рэнди Р. (US), КОЛЛИН Эмили А. (US), ХАУС Бенджамин М. (US)

Принадлежит: НЬЮПОРТ ЛАБОРАТОРИЗ, ИНК. (US)

Представлены вакцина для защиты млекопитающих от заражения вирусом свиного гриппа С, вирус свиного гриппа С и способ определения наличия вируса свиного гриппа С. Охарактеризованная вакцина включает иммунологически эффективное количество инактивированного вируса свиного гриппа С. Вирус свиного гриппа С включает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую восемь полипептидов свиного гриппа С PB1, PB2, P3, HE, NP, M, NS1 и NS2, имеющих аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 12, 11, 13, 14, 15, 16, 17 и 18. Способ определения наличия вируса свиного гриппа включает стадии: (a) амплификации одного или нескольких сегментов нуклеиновой кислоты из образца с помощью пары очищенных олигонуклеотидных праймеров, включающей прямой (SEQ ID NO:1) и обратный праймеры (SEQ ID NO:2), получая продукт амплификации; и (b) детектирования продукта амплификации, тем самым определяя наличие вируса свиного гриппа С в образце. Вирус гриппа С обладает слабой гомологией к ранее изученным вирусам ...

Подробнее

Номер записи: 10

29-05-2018 дата публикации

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2655627C2

Автор: ФУКАСАКА Масахиро (JP), АКИРА Сидзуо (JP), ОКАДЗАКИ Аримити (JP), ТАКЕУТИ Осаму (JP), АСАРИ Дайсуке (JP), ХОРИ Мицухико (JP)

Принадлежит: НИТТО ДЕНКО КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцинной композиции для введения в ротовую полость человека или животного. Вакцинная композиция содержит по меньшей мере мере один антиген, выделенный из объекта с инфекционным заболеванием, и по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из агониста toll-подобного рецептора 4 (TLR4). Где агонист toll-подобного рецептора 4 (TLR4) включает по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из липополисахарида или его соли, где липополисахарид или его соль выделены из. Использование агонистов TLR4 эффективно для индуцирования иммунного ответа слизистой в качестве адъюванта в вакцине при подъязычном введении, вызывая увеличенную продукцию IgG в сочетании инфекционным антигеном. 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 18 пр.

Подробнее

Номер записи: 11

27-07-2012 дата публикации

ГАЛЕНОВАЯ ФОРМА ДЛЯ ЧРЕССЛИЗИСТОГО ВВЕДЕНИЯ ПАРАЦЕТАМОЛА

Номер: RU2456984C2

Автор: МОРИ Марк (FR), ПЕРОВИЧ Филипп (FR)

Принадлежит: МОРИ Марк (FR), ПЕРОВИЧ Филипп (FR)

Галеновая форма для чресслизистого введения содержит в качестве активного вещества парацетамол в состоянии полного и стабильного растворения в водно-спиртовом растворе, содержащем от 40 до 55% этилового спирта и от 45 до 60% воды по объему, для обеспечения быстрого всасывания парацетамола через слизистую оболочку ротовой полости и/или ротоглотки. Галеновая форма по изобретению содержит от 25 до 250 мг парацетамола на объем водно-спиртового раствора от 0,5 до 2,5 мл. Изобретение также относится к способу изготовления и применению галеновой формы. Галеновая форма по изобретению позволяет вводить парацетамол в количестве, которое сразу же становится биодоступным, при этом парацетамол быстро и эффективно проявляет свое терапевтическое действие, в частности болеутоляющее и жаропонижающее. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр.

Подробнее

Номер записи: 12

27-07-2012 дата публикации

СПОСОБ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА В ПТИЧЬИХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ

Номер: RU2457253C2

Автор: ШАМПЬОН-АРНО Патрик (FR), МЕХТАЛИ Маджид (FR), ЛЕОН Арно (FR)

Принадлежит: ВИВАЛИС (FR)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается способа репликации вируса в птичьих эмбриональных стволовых клетках. Представленный способ включает выделение, культивирование и размножение птичьих эмбриональных стволовых клеток в полной культуральной среде, включающей все факторы, необходимые для их роста в присутствии инактивированного фидерного слоя и дополненной животной сывороткой; удаление факторов роста, сыворотки и фидерного слоя; получение неадгезивных эмбриональных стволовых клеток; пролиферацию полученных клеток в суспензии в виде клеточных комочков; инфицирование указанных клеток выбранным вирусом; добавление к клеточной культуре второй свободной от сыворотки среды; дальнейшее культивирование инфицированных клеток для репликации вируса и сбор указанного вируса. Представленное изобретение может быть использовано при получении вакцин и, в частности, позволяет производить штаммы вирусов, которые не могут быть адекватно выращены в яйцах. 37 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 ...

Подробнее

Номер записи: 13

10-05-2004 дата публикации

НАЗАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТУДЫ И ГРИППА ВИРУСНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Номер: RU2228177C2

Автор: МОРГАН Джеффри Майкл (US), БИДЕРМАНН Кимберли Энн (US), РЕННИ Пол Джон (GB), КИНГ Симон Филлип (GB)

Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Назальная композиция включает пироглутаминовую кислоту в концентрации от 0,01 до 20% от массы композиции и другую органическую кислоту в количестве от 0,01 до 10% от массы композиции. Органическая кислота обладает значением константы диссоциации (рКа) от 3,0 до 5,0. Комбинация указанных пироглутаминовой и органической кислот обеспечивает на поверхности ткани носовой полости значение рН от 3,5 до 5,5. Композиция является эффективной для предотвращения появления симптомов простуды и гриппа вирусного происхождения или их значительного смягчения, если субъект уже страдает от таких симптомов. 2 с. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее

Номер записи: 14

10-06-2015 дата публикации

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА А И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Номер: RU2553325C2

Автор: ЛАНЗАВЕШИЯ, Антонио (CH)

Принадлежит: ИНСТИТУТ ФО РЕСЁЧ ИН БИОМЕДИЦИН (CH)

Предложенное изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител, нейтрализующих инфекцию субтипа группы 1 и субтипа группы 2 вируса гриппа А. Антитело характеризуется: либо набором 3 CDR легкой и 3 СDR тяжелой цепи, либо наличием вариабельных участков лёгкой и тяжёлой цепей. Раскрыты: кодирующая антитело молекула нуклеиновой кислоты; экспрессирующая антитело клетка; а также способ ослабления инфекции вируса гриппа А или снижения его риска, использующий антитело в терапевтически или профилактически эффективном количестве. Использование изобретения обеспечивает нейтрализующие вирус гриппа А антитела, которые могут найти применение в медицине при лечении гриппа субтипов: H1, H2, H3, H5, H7, H9. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Подробнее

Номер записи: 15

27-07-2006 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ ГРИППА А

Номер: RU2280690C2

Автор: ФЕРКО Борис (AT), ФОГЛАУЭР Регина (AT), ЕГОРОВ Андрей Юрьевич (AT)

Принадлежит: ПОЛИМУН САЙНТИФИК ИММУНБИОЛОГИШЕ ФОРШУНГ ГМБХ (AT)

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения анттенуированного рекомбинантного штамма вируса гриппа А. Способ предусматривает получение рекомбинантного сегмента NS вируса гриппа А, содержащего функциональный РНК-связывающий домен и модификацию его генной последовательности ниже нуклеотида 400 гена NS1. При этом указанная модификация препятствует трансляции остальной части гена NS1. Предложены также генно-инженерный штамм вируса гриппа А, вакцина его содержащая, а также рекомбинантный сегмент гена NS вируса гриппа А. Получаемый генно-инженерный штамм вируса гриппа А обладает интерферон-индуцирующим, но при этом интерферон-нечувствительный, природный фенотип и способен индуцировать ответ в виде продукции интерферона в клетках MDCK и оплодотворенных куриных яйцах, а также расти там. Изобретение может быть использовано в медицине и вирусологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил.

Подробнее

Номер записи: 16

10-11-2015 дата публикации

ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПТИЦЫ ОТ QХ-ПОДОБНОГО ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА И СПОСОБ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2568053C2

Автор: СТУРМАН Бастиана Гертрейда Элизабет (NL), БУЛМ Герт Ян (NL), МЕЙНДЕРС Синди Алейда Мария (NL), ГЕРЛИГС Хармен Якоб (NL)

Принадлежит: Зоетис Сервисиз ЛЛК (US)

Изобретения касаются вакцины и способа ее использования. Охарактеризованная вакцина включает: (i) живой аттенуированный QX-подобный вирус инфекционного бронхита (IB), полученный посредством пассирования на яйцах домашней птицы с развивающимися эмбрионами от 25 до 80 раз) и имеющий белок S1, кодируемый нуклеотидной последовательностью, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO. 1; и (ii) фармацевтически приемлемый носитель. Способ защиты птицы от QX-подобного вируса инфекционного бронхита (IB) включает введение описанной вакцины птице в диапазоне от 10TCIDдо 10TCIDна указанную птицу. Представленные изобретения пригодны для защиты от инфекционного бронхита, вызванного IB-QX-подобными вирусами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 табл., 9 пр.

Подробнее

Номер записи: 17

10-04-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИДИНО-2-ГИДРОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2273633C2

Автор: ОКАЗАКИ Косуке (JP), ХОЯНО Юдзи (JP), ТЕРАО Ёсихиро (JP), КИКУТИ Норихико (JP), ТАКЕУТИ Хидеки (JP), КОБАЯСИ Хироаки (JP), ЁКОЯМА Кендзи (JP), УТИДА Масахико (JP), КАИ Юитиро (JP), СИОХАРА Хироаки (JP), МУКАЙЯМА Харунобу (JP)

Принадлежит: КИССЕИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к производному 5-амидино-2-гидроксибензолсульфонамида, общей формулы: где R1 означает Н, низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы (А); (А) означает -COORA, -CONRBRC, 3-7-членная моноциклическая гетероциклоалкильная группа, содержащая в кольце один или два гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может содержать оксогруппу, и 5-6-членная моноциклическая ароматическая гетероциклическая группа, содержащая в кольце один-три гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может содержать оксогруппу или низший алкил; где RA означает Н, 3-7-членную моноциклическую алифатическую алкильную группу, низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы (i); (i) означает -COORA1, где RA1 означает Н, низший алкил, -OCORA2, где RA2является низшей алкильной группой, -OCOORA3, где RA3 является низшим алкилом ORA4, где RA4, означает Н, низший алкил -CONRA5RA6, где RA5 и RA6независимо означают Н, низший алкил, или -NRA5RA6 образует 5-6-членную моноциклическую ...

Подробнее

Номер записи: 18

10-11-2015 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ РЕКОМБИНАНТНОГО CDV И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2567337C2

Автор: ОДОННЕ Жан-Кристоф (FR), МИНКЕ Жюль (FR)

Принадлежит: МЕРИАЛ ЛИМИТЕД (US)

Представленная группа изобретений касается композиции для борьбы с, профилактики, защиты или вызова иммунного ответа у животных против инфекции вирусом чумы плотоядных (CDV), экспрессионного вектора и способа вакцинации животных. Охарактеризованная вакцина содержит вектор, представляющий собой вирусный вектор. Указанный экспрессионный вектор содержит первый полинуклеотид, кодирующий полипептид CDV HA, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GM-CSF псовых (caGM-CSF). Представленный способ включает введение композиции или вектора животному. Изобретения позволяют оптимизировать иммунологическое действие caGM-CSF при сохранении эффективности и безопасности CDV-вакцин в полевых условиях. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 7 пр.

Подробнее

Номер записи: 19

27-01-2015 дата публикации

МОЛЕКУЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ С RSV

Номер: RU2540020C2

Автор: БАККЕР Адрианус Квиринус (NL), ЯСУДА Ецуко (NL), БОМОН Тим (NL)

Принадлежит: МЕДИММЬЮН ЛТД (GB)

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны антитела и их функциональные эквиваленты, способные специфически связываться с RSV. Также изобретение относится к нуклеотидным последовательностям, кодирующим указанное антитело, а также к клеткам, продуцирующим антитела, и к способам получения указанных антител. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 20

20-08-2005 дата публикации

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2258707C2

Автор: БИДЛ Джеймс Р. (US), ХОСТЕТЛЕР Карл И. (US), КИНИ Ганеш Д. (US)

Принадлежит: Де Риджентс ов де Юниверсити ов Калифорния, Сан-Диего (US)

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

Подробнее

Номер записи: 21

30-12-2020 дата публикации

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГРИППА B И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2739952C2

Автор: ЧЖУ, Цин (US), ЮАНЬ, Энди (US), БЕНДЖАМИН, Эбони (US), МАКОЛИФФ, Джозефин, Мэри (US), КОРТИ, Давиде (CH), ЛАНЦАВЕККЬЯ, Антонио (CH), УОЧТЕР, Лесли (US), КАЛЛЕВААРД-ЛЕЛАЙ, Николь (US)

Принадлежит: ХУМАБС БИОМЕД СА (CH), МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую вышеуказанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, вектор для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, клетку-хозяина, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, композицию для лечения вируса гриппа В, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в профилактике или лечении инфекции, вызванной вирусом гриппа B, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, для применения в профилактике или лечении инфекции, вызванной вирусом гриппа A и вирусом гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа ...

Подробнее

Номер записи: 22

23-10-2020 дата публикации

СПОСОБЫ ОТБОРА T-КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ И ЕЕ ДОНОРА ДЛЯ АДОПТИВНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ

Номер: RU2734784C2

Автор: КЕНЕ Гюнтер (US), ДУБРОВИНА Екатерина (US), ХАСАН Аиша Н. (US), О'РЕЙЛЛИ Ричард Дж. (US), ПРОКОП Сьюзан Е. (US)

Принадлежит: МЕМОРИАЛ СЛОАН КЕТТЕРИНГ КЭНСЕР СЕНТЕР (US)

Данное изобретение относится к иммунологии. Предложен способ отбора аллогенной Т-клеточной линии, предусматривающий отбор Т-клеточной линии с применением репрезентации, которая идентифицирует множество HLA аллелей и описывает признаки относительных активностей Т-клеточных линий, каждая из которых распознает эпитоп антигена злокачественной опухоли и ограничена различными вариантами HLA аллелей или комбинациями HLA аллелей, причем в репрезентации каждый идентифицированный HLA аллель или комбинация HLA аллелей связаны с соответствующим признаком относительной активности Т-клеточной линии, ограниченной HLA аллелем или комбинацией HLA аллелей. Настоящий способ может найти применение в адоптивной терапии рака. 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 1 пр.

Подробнее

Номер записи: 23

10-10-2016 дата публикации

ЛИЗИНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ДЕМЕТИЛАЗЫ-1 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2599248C2

Автор: Хулио КАСТРО-ПАЛОМИНО-ЛАРИЯ (ES), Альберто ОРТЕГА-МУНЬОС (ES), Маттью Колин Тор ФАЙФ (ES)

Принадлежит: ОРИЗОН ДЖЕНОМИКС С.А. (ES)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении LSD1 (лизинспецифические ингибиторы деметилазы-1). Указанная активность позволяет их использовать для лечения или предупреждения заболеваний, таких как рак. Указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, колоректальный рак, рак легких, рак предстательной железы, тестикулярный рак, рак головного мозга, рак кожи и рак крови. В соединении формулы 1(A) обозначает пиридил или фенил; каждый (А′), если он содержится, независимо выбран из группы, включающей фенил, фенил-C-C-алкоксигруппу, фенил-C-C-алкил, галоген, C-C-алкоксигруппу и галоген-C-C-алкил, где каждый (А′) содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей галоген, галоген-C-C-алкил, фенил, C-C-алкил и C-C-алкоксигруппу; X равен 0, 1 или 2; (B) обозначает циклопропильное кольцо, где (А) и (Z) ковалентно связаны с разными атомами углерода ...

Подробнее

Номер записи: 24

27-04-2012 дата публикации

ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А СОБАК (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ ЕГО, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ ПОЛИПЕПТИДА, ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД, И СПОСОБ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА У ЖИВОТНОГО

Номер: RU2449014C2

Автор: ДОНИС Рубен О. (US), КАСЛМАН Уилльям Л. (US), ГИББЗ Пол Дж. (US), КОКС Нэнси Дж. (US), ДУБОВИ Эдвард Дж. (US), КАЦ Жаклин (US), КЛИМОВ Александр И. (US), КРОУФОРД Пэтти К. (US)

Принадлежит: ДЗЕ ГАВЕРНМЕНТ ОФ ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ АМЕРИКА ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТРИ ОФ ДЗЕ ДЕПАРТАМЕНТ ОФ ХЕЛТ ЭНД ХЬЮМЭН СЕРВИСИЗ, СЕНТЕРС ФОР ДИЗИС КОНТРОЛ ЭНД ПРЕВЕНШН (US), КОРНЕЛЛ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН, ИНК. (US), ЮНИВЕРСИТИ ОФ ФЛОРИДА РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыты варианты вируса гриппа, который способен инфицировать животных из группы псовых и вызывать респираторное заболевание у представителей псовых. Также описаны композиции и способы, применяемые для индукции иммунного ответа против вируса гриппа у псовых с использованием новых штаммов, их полинуклеотидов или полипептидов. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 29 з.п. ф-лы, 14 ил., 25 табл., 16 пр.

Подробнее

Номер записи: 25

10-02-2012 дата публикации

ВИРОСОМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ГЕМАГГЛЮТИНИН, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ ВИРУСА ГРИППА, ПОЛУЧЕННОГО В ЛИНИИ КЛЕТОК, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ ВИРОСОМЫ, СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2441647C2

Автор: АМАККЕР Марио (CH), КАММЕР Андреас (CH), ВЕСТЕРФЕЛЬД Николь (CH), ЦУРБРИГГЕН Ринальдо (CH), МОЗЕР Кристиан (CH), РАСИ Сильвия (CH)

Принадлежит: ПЕВИОН БИОТЕК АГ (CH)

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к области вирусологии, и касается виросом, включающим гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток, композиций, содержащих указанные виросомы, способам изготовления и применения. Сущность изобретения включает виросомы, содержащие гемагглютинин, выделенный из вируса гриппа, полученного в линии клеток птицы, композицию, содержащую виросому, применение виросомы в качестве средства доставки, набор, способы вакцинации, способы лечения и способ получения виросомы. Преимущество группы изобретений заключается в получении виросом, обладающих улучшенной способностью к слиянию и повышенной иммуногенностью. 11 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Подробнее

Номер записи: 26

20-01-2016 дата публикации

НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Номер: RU2572616C2

Автор: РАДЖАГОПАЛ Срирам (IN), САППАНИМУТХУ Тхирунавуккарасу (IN), РЕДДИ Гаддам Ом (IN), РАМАЧАНДРАН Ума (IN), КАЧХАДИЯ Вирендра (IN), ПАРАМЕСВАРАН Венкатесан (IN), СРИНИВАС Висвесвара Акелла Сатия Сурия (IN), БХАКИАРАДЖ Дурайрадж Петер (IN), НАРАЯНАН Сукунатх (IN), ДЖАНАРТХАНАМ Венкатесан (IN), САКСЕНА Санджив (IN), ТАДИПАРТХИ Равикумар (IN), ГАДДЕ Сатхиянараяна (IN), СУРЕНДРАН Нараянан (IN), НАРАЯНАМ Марутхикумар (IN), ВИШВАКАРМА Лолакнатх Сантош (IN), ШАРМА Ганапаварапу Веера Рагхава (IN), БАЛАСУБРАМАНИАН Гопалан (IN), НАРАСИМХАН Киламби (IN), ТХАРА Сатхия Нараяна (IN), НАРАЯНАН Шридхар (IN)

Принадлежит: ОРКИД РИСЕРЧ ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД (IN)

Изобретение относится к новым и известным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора PDE4, и их применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью указанного рецептора. Эти соединения пригодны для лечения иммунологических заболеваний, воспаления, болевого нарушения, ревматоидного артрита; остеопороза; множественной миеломы; увеита; острого и хронического миелогенного лейкоза; атеросклероза; рака; кахексии и других заболеваний. В частности, изобретение относится к применению соединения формулы (I), для изготовления лекарственного средства, используемого для лечения хронического обструктивного заболевания легких COPD. В соединении (I)А представляет собой арильную группу, выбранную из фенила; В представляет собой арильную группу, выбранную из фенила или пиридила; X представляет собой атом углерода или атом азота; R представляет собой замещенные или незамещенные группы, выбранные из гетероарильных групп, включающих пиридил, тиенил, фурил, пирролил, пиразолил, оксазолил ...

Подробнее

Номер записи: 27

27-06-2012 дата публикации

САХАРИД-КОНЪЮГАТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Номер: RU2454244C2

Автор: ДЕЛЬ ДЖУДИЧЕ Джузеппе (IT), БАРАЛЬДО Карин (IT)

Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНС ЭНД ДИАГНОСТИКС С.Р.Л. (IT)

Изобретение раскрывает композиции для вызывания иммунного ответа у пациента, включающие комбинацию двух или более моновалентных конъюгатов, где каждый из моновалентных конъюгатов включает протеин-носитель N19, конъюгированный с сахаридным антигеном из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides. При этом предпочтительно, что молекула протеина-носителя в моновалентном конъюгате конъюгирована более чем с одной молекулой сахаридного антигена. Изобретение также раскрывает мультивалентный конъюгат для вызывания иммунного ответа у пациента, включающий два или более антигенно отличающихся сахаридных антигенов из серогрупп А, С, W135 или Y Neissera meningitides, конъюгированных с протеином-носителем N19. Композиции могут включать один или более упомянутых моновалентных конъюгатов и один или более упомянутых мультивалентных конъюгатов. В изобретении показана возможность применения мультивалентного конъюгата и композиций в производстве медикамента для усиления иммунного ответа у пациента. Композиции ...

Подробнее

Номер записи: 28

15-10-2019 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИННЫХ АНТИГЕНОВ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ВАКЦИННЫЕ АНТИГЕНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2703147C2

Автор: ТРАВЕРСЬЕ Орельен (FR), ДЕСУЗИНГЕС-МАНДОН Элоди (FR), ДЕЖАН Эммануэль (FR), РОСА-КАЛАТРАВА Мануэль (FR)

Принадлежит: ИНСЕРМ (FR), КАЛИКСАР (FR), ЮНИВЕРСИТЕ КЛОД БЕРНАР ЛИОН 1 (FR), ОСПИС СИВИЛЬ ДЕ ЛИОН (FR)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения вакцинного антигена вируса гриппа, включающий стадию фрагментирования биологической мембраны, связанной с данным вакцинным антигеном путем приведения данной биологической мембраны в контакт по меньшей мере с одним каликсареном, где вирус гриппа выбран из вирусов гриппа A и вирусов гриппа B, дополнительно включающий стадию диализа вакцинного антигена; вакцину против вируса гриппа, включающую эффективное количество вакцинного антигена вируса гриппа, полученного способом, по любому из пп. 1-4, каликсарен формулы (II) в виде эксципиента в количестве от 0,1 до 1000 мкг от общей массы вакцины и фармацевтически приемлемый носитель; применение каликсарена формулы. Изобретение позволяет расширить спектр средств для получения вакцинных антигенов. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 29

28-05-2019 дата публикации

МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE

Номер: RU2689671C2

Автор: СИТХА АРНАУ Марта (ES), КАМАТС МАЛЕТ Мария (ES), КЕРОЛЬ МУРИЛЬО Энрике (ES), ПИНЬОЛЬ РИБАС Хауме (ES), ГОНСАЛЕС ГОНСАЛЕС Луис (ES), МОНТАНЕ ХИРАЛЬТ Хорди (ES)

Принадлежит: ХИПРА СЬЕНТИФИК, С.Л.У. (ES)

Изобретение относится к способу получения мутантного штамма Mycoplasma hyopneumoniae, к векторам-носителям, которые используются в указанном способе, штаммам, полученным указанным способом, вакцине, набору для вакцинации, их применению для лечения энзоотической пневмонии и других заболеваний свиней. Способ получения мутантного штамма Mycoplasma hyopneumoniae предусматривает этап трансформации штамма M. hyopneumoniae посредством применения вектора-носителя, содержащего по меньшей мере одну экзогенную последовательность ДНК, которая является последовательностью, находящейся под контролем последовательности ДНК промоторной области Mhyo, содержащей от 50 до 300 пар оснований, расположенной на 5'-конце гена белка Mhyo, выбранного из группы, образованной белками P36, P46, P65, P76, P97, P102, P146 и P216. Предложенные изобретения могут быть использованы в области биотехнологии, ветеринарии. 14 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее

Номер записи: 30

22-06-2017 дата публикации

ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА, ВЫСВОБОЖДАЮЩАЯСЯ ПОСЛЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ ЧЕЛОВЕКА (HCMV), СОДЕРЖАЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2623172C2

Автор: ПЛАХТЕР Бодо (DE), РЕИДА Забине (DE), БЕККЕ Забине (DE)

Принадлежит: ВАКЦИНЕ ПРОЕКТ МЕНЕДЖМЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретения относятся к вирусной частице, высвобождающейся после инфицирования клеток цитомегаловирусом человека (HCMV), ее применения для профилактики или лечения заболевания путем образования нейтрализующих антител к по меньшей мере одному антигенному гетерологичному пептиду или путем индукции CD8+ Т-лимфоцитарного ответа против такого гетерологичного пептида и вакцины, содержащей такую вирусную частицу. Охарактеризованная вирусная частица окружена липидной мембраной, в которую погружены вирусные гликопротеины и не содержит ни вирусной ДНК, ни капсидов. При этом частица содержит слитый белок, содержащий одну или несколько частей T-клеточного антигена pp65 и по меньшей мере один гетерологичный пептид, и где по меньшей мере один гетерологичный пептид встроен в положении аминокислоты W175 или A534 аминокислотной последовательности T-клеточного антигена pp65.4 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 31

27-11-2014 дата публикации

АЛКИЛ 2-{ [(2R,3S,5R)-5-(4-АМИНО-2-ОКСО-2Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ)- -ГИДРОКСИ-ТЕТРАГИДРО-ФУРАН-2-ИЛМЕТОКСИ]-ФЕНОКСИ-ФОСФОРИЛАМИНО} -ПРОПИОНАТЫ, НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ HCV NS5B, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2534613C2

Автор: Иващенко Александр Васильевич (RU)

Принадлежит: ИВАЩЕНКО Александр Васильевич (RU), АСАВИ, ЛЛС (US)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора РНК полимеразы HCV NS5B, и к способам их получения. Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики вирусных инфекций, включая гепатит C, возможно с дополнительными агентами, выбранными из ингибитора инозин-5-монофосфата дегидрогеназы, например Рибамидина, ингибитора протеазы гепатита С NS3, например Asunaprevir (BMS-650032), ингибитора протеазы гепатита С NS3/4A, например Sofosbuvir (TMC435), ингибитора РНК-полимеразы NS5A, например Daclatasvir (BMS-790052) или Ledipasvir (GS-5885). В общей формуле 1Rпредставляет собой C-Cалкил; Rи Rпредставляют собой фтор, или Rпредставляет собой фтор, а Rпредставляет собой метил; один из Rи Rпредставляет собой водород, а другой из Rи Rпредставляет собой C-Cацил, необязательно замещенный α-аминоацил, выбранный из группы, включающей (диметиламино)ацетил, 1-трет-бутоксикарбониламино-2-метил-пропилкарбонил ...

Подробнее

Номер записи: 32

10-04-2009 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ОКСАЗОЛИДИНОН-ХИНОЛИНОВЫХ ГИБРИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ДРУГИХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2351335C2

Автор: ЗИГВАЛЬТ Кристин (FR), ЛОХЕР Ханс (CH), ХУБШВЕРЛЕН Кристиан (FR), БЭШЛИН Даниель К. (CH), СПЕКЛЕН Жан-Люк (FR)

Принадлежит: МОРФОХЕМ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ ФЮР КОМБИНАТОРИШЕ ХЕМИ (DE)

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и касается применения соединений формулы (1) для лечения сибирской язвы. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 3 н. и 23 з.п. ф-лы.

Подробнее

Номер записи: 33

09-11-2021 дата публикации

Рекомбинантный штамм вируса гриппа A/PR8-NS124-Luc и способ оценки поствакцинальных нейтрализующих антител с использованием биолюминесцентной детекции

Номер: RU2759054C2

Автор: Егоров Андрей Юрьевич (RU), Романовская-Романько Екатерина Андреевна (RU), Пулькина Анастасия Александровна (RU), Сергеева Мария Валерьевна (RU), Стукова Марина Анатольевна (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный вирус гриппа A/PR8-NS124-Luc, семейство Orthomyxoviridae, род Influenza virus А, подтип H1N1, экспрессирующий белок NanoLuc в составе открытой рамки считывания укороченного белка NS1, депонированный в Государственной коллекции вирусов под №2906. Представлен способ быстрой оценки нейтрализующей активности антител в обработанной RDE сыворотке крови с использованием рекомбинантного вируса гриппа А, экспрессирующего белок NanoLuc в составе открытой рамки считывания укороченного белка NS1. Изобретение позволяет отслеживать развитие гриппозной инфекции в живых биологических системах и проводить быструю оценку нейтрализующей активности антител и противовирусной активности химиопрепаратов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 6 пр.

Подробнее

Номер записи: 34

12-11-2019 дата публикации

АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМ ПЕПТИДОМ, ОБРАЗОВАННЫМ ИЗ ВИМЕНТИНА, ИЛИ СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С ЭТИМ ПЕПТИДОМ ФРАГМЕНТ

Номер: RU2705899C2

Автор: КИМ Ян Джинь (KR), ПАРК Сан Ман (KR), КИМ Мин У (KR), ХОН Хё Джон (KR), ПАРК Сан Джин (KR), КИМ Юн Вон (KR)

Принадлежит: ИММЬЮНМЕД ИНК. (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая гуманизированное, мышиное и химерное антитела или их фрагменты, специфично связывающиеся с пептидом с SEQ ID NO: 1, где указанный пептид обращен к клеточной поверхности в инфицированных вирусом клетках, полинуклеотид, кодирующий вышеуказанные антитела, экспрессионный вектор, клетка-хозяин для экспрессирования вышеуказанных антител, способ получения вышеуказанных антител, противовирусная композиция и композиция для предотвращения или лечения воспалительных заболеваний, вызванных вирусной инфекцией, содержащие вышеуказанные антитела, способ лечения инфекционных вирусных заболеваний и способ лечения воспалительных заболеваний, вызванных вирусной инфекцией. Изобретение расширяет арсенал средств для связывания с пептидом с SEQ ID NO: 1, где указанный пептид обращен к клеточной поверхности в инфицированных вирусом клетках. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 58 ил., 17 табл., 23 пр.

Подробнее

Номер записи: 35

07-03-2019 дата публикации

АМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2681537C2

Автор: ХУ Циюэ (CN), ХЭ Вэй (CN), СУНЬ Пяоян (CN), ВАН Бинь (CN), ДУН Цин (CN), ЦЗИНЬ Фанфан (CN), ЛЮ Сяньбо (CN), ЛИ Синь (CN)

Принадлежит: ЦЗЯНСУ ХЭНЖУЙ МЕДСИН КО., ЛТД. (CN), ШАНХАЙ ХЭНЖУЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)

Настоящее изобретение относится к cоединению общей формулы (I), или его энантиомеру, или их смеси, или его фармацевтически приемлемым солям:В формуле (I) кольцо Р выбрано из пятичленного гетероарила, имеющего от одного до двух гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, О и S, в качестве атома кольца, и пятичленного гетероциклила, имеющего один гетероатом N в качестве атома кольца; кольцо Q выбрано из фенила и пиридила; А, В или Y выбран из -СН- и N; Rвыбран из алкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и циклоалкила, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, где указанный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, необязательно дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из алкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, галогена и галогеналкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода; Rвыбран из галогена и галогеналкила, содержащего от 1 до 6 атомов углерода; Rявляются одинаковыми ...

Подробнее

Номер записи: 36

24-10-2019 дата публикации

ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2704232C2

Автор: СИЛАНС Карен (BE), ДЕ ХАРД Ханс (NL), ЛОВЕРЕЙС Марк (BE)

Принадлежит: АБЛИНКС Н.В. (BE)

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена полипептидная конструкция, способная специфически связывать фактор некроза опухолей альфа (TNF-альфа), содержащая два-четыре антагонистических однодоменных антитела, направленных против TNF-альфа, и одно однодоменное антитело, направленное против сывороточного белка. Кроме того, рассмотрена содержащая ее композиция и кодирующая нуклеиновая кислота. Данное изобретение может найти применение в терапии расстройств, связанных с воспалительными процессами или аутоиммунными заболеваниями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 11 табл., 9 пр.

Подробнее

Номер записи: 37

20-01-2013 дата публикации

НОВАЯ СТАНДАРТИЗОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В РЕГРЕССИИ РНК-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Номер: RU2472502C2

Автор: ВИШВАРАМАН Мохан (IN), БХАСКАРАН Сунил (IN)

Принадлежит: ИНДУС БИОТЕК ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)

Настоящее изобретение относится к противовирусным препаратам, полученным из источников растительного происхождения, т.е. коричного дерева, литчи и арахиса. Согласно настоящему изобретению предложена композиция и способ получения указанной композиции, содержащей пентамерный, тримерный и тетрамерный флавоноид процианидин. Данная композиция улучшает иммунный ответ и, как обнаружено, подходит для лечения и контроля ВИЧ-инфекции и СПИДа, а также для предупреждения, лечения и контроля вируса и инфекции гриппа. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 пр., 5 ил.

Подробнее

Номер записи: 38

10-07-2016 дата публикации

МОДУЛЯТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ И КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2589056C2

Автор: ЛАФИТТ Гийом (FR), ТАБЕ Самюэль (FR), КОЛЛЕТТ Паскаль (FR), БУИ-ПЕТЕР Клер (FR), СУЗУКИ Итару (FR), ПЕЛИССОН Изабель (FR)

Принадлежит: ГАЛДЕРМА РЕСЕРЧ ЭНД ДЕВЕЛОПМЕНТ (FR)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), а также к его фармацевтически приемлемой соли и энантиомеру, где R1 представляет собой атом водорода, фенил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5-6 атомов углерода, или линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3 атома углерода; R2 представляет собой атом водорода, гидроксил, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, линейную насыщенную углеводородную цепь, содержащую 1-4 атомов углерода, замещенную циклоалкильной группой, включающей 3-7 атомов углерода, атом кислорода, замещенный линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, атом кислорода, замещенный карбонилом, замещенным линейной насыщенной углеводородной цепью, содержащей 1-4 атомов углерода, карбонил, замещенный линейной насыщенной ...

Подробнее

Номер записи: 39

27-01-2010 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ПРОТИВОВИРУСНУЮ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Номер: RU2380099C2

Автор: ФУЛС Джэнис Линн (US), ДАЛТОН Джеймс (US), ФИСШЛЕР Джордж Э. (US), КОКС Брюс Расселл (US), РОДДЖЕРС Нэнси Дэй (US), ТОУНЕР Гарри Эрнест (US), ТЭЙЛОР Тимоти (US), ФОКС Присцилла С. (US)

Принадлежит: ДЗЕ ДАЙЛ КОРПОРЭЙШН (US)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для борьбы с вирусами и бактериями на коже. Способ по изобретению включает введение кожи в контакт с композицией, способной снижать pH кожи до величины меньше чем pH 4 в течение, по меньшей мере, 0,5 часа, содержащей полимерную кислоту, выбранную из гомополимера или сополимера акриловой кислоты в сочетании со спиртом и поликарбоновой кислотой, выбранной из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты и их смеси. Использование изобретения позволяет значительно снизить численность бактерий и вирусов на коже за счет синергического эффекта компонентов композиции в отношении снижения pH без раздражения кожи. 34 з.п. ф-лы, 15 табл.

Подробнее

Номер записи: 40

10-06-2009 дата публикации

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, ИХ ГОМОЛОГИ, ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ АГРЕГАЦИИ, ОПОСРЕДОВАННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ

Номер: RU2357974C2

Автор: СИЛАНС Карен (BE)

Принадлежит: АБЛИНКС Н.В. (BE)

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описаны полипептиды, включающие в себя, по меньшей мере, одно однодоменное антитело, направленное против vWF, А1 домена vWF, А1 домена активированного vWF, A3 домена vWF, gplb и/или коллагена. Представлены способы получения названных полипептидов, способы покрытия используемых в медицинской практике устройств (например, для РСТА, эндопротезирования) названными полипептидами. Изобретение позволяет получать полипептиды, предназначенные для лечения состояний, требующих модуляции опосредованной тромбоцитами агрегации. 18 н. и 22 з.п. ф-лы, 30 ил., 32 табл.

Подробнее

Номер записи: 41

10-04-2009 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ГРИППА И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2351651C2

Автор: КАВАОКА Йошихиро (US)

Принадлежит: ВИСКОНСИН ЭЛАМНИ РИСЕЧ ФАУНДЭЙШН (US)

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и генетической инженерии. Предлагаются способ получения рекомбинантного вируса гриппа с мутантным геном NB мембранного белка, рекомбинантный вирус гриппа, полученный этим способом, и композиция векторов на основе частей рекомбинантного вируса гриппа. Изобретение может быть использовано для получения вакцины для индуцирования иммунного ответа против вируса гриппа. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Подробнее

Номер записи: 42

10-11-2009 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2

Номер: RU2372330C2

Автор: БОННЕРТ Роджер (GB), МИЛЛИЧИП Айан (GB), ТОМ Стивен (GB), ДЭВИС Эндрю (GB), РАСУЛ Раксана (GB), ЛЮКЕР Тимоти (GB), МАКИНАЛЛИ Томас (GB), ПЭРОДО Гарри (GB), ПЭТЕЛ Энил (GB), БРАФ Стивен (GB)

Принадлежит: АстраЗенека АБ (SE)

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2R9, OR9, SR9, SO2NR10R11, CONR10R11, NR10R11, NHSO2R9, NR9SO2R9, NR6CO2R6, NR9COR9, ! NR6CONR4R5, NR6SO2NR4R5, фенила или C1-6алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена ...

Подробнее

Номер записи: 43

26-09-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ ЭКСТРАКТА БУЗИНЫ И ШТАММА LACTOBACILLUS RHAMNOSUS

Номер: RU2668126C2

Автор: ЛАТЖ Кристиан Жак (FR), ЛИБОН Кристин (FR)

Принадлежит: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (FR)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулирующей композиции. Иммуностимулирующая композиция, содержащая комбинацию экстракта бузины и по меньшей мере одного штамма Lactobacillus rhamnosus, характеризующаяся тем, что экстракт бузины имеет содержание антоцианинов в диапазоне от 0,5 до 25 масс. % в пересчете на сухое вещество в экстракте и содержание белков в диапазоне от 2 до 10 масс. % в пересчете на сухое вещество в экстракте, где композиция содержит от 20 до 200 мг сухого экстракта бузины в разовой дозе, а штамм Lactobacillus rhamnosus представляет собой GG (АТСС 53103), и композиция содержит количество Lactobacillus rhamnosus в диапазоне от 1⋅10КОЕ в разовой дозе до 1⋅10КОЕ в разовой дозе. Вышеописанная композиция обладает выраженными иммуностимулирующими свойствами. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 44

25-09-2018 дата публикации

СПОСОБЫ ХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ФИЛЛИРИНА

Номер: RU2667917C2

Автор: ФАНЬ Хунюй (CN), ФУ Ли (CN)

Принадлежит: ФУ, Ли (CN)

Изобретение относится к способу химического синтеза филлирина, который может быть применен в химической промышленности. Предложенный способ включает следующие этапы: (1) растворение акцептора гликозила - филлигенина и донора гликозила - 2,3,4,6-тетра-О-ацил-D-глюкопиранозил трихлорацетимидата в атмосфере инертного газа при добавлении катализатора и молекулярного сита в безводном дихлорметане или безводном трихлорметане для гликозилирования с получением тетраацил-филлирина, (2) растворение тетраацил-филлирина в органическом растворителе, добавление метоксида натрия для деацилирования, добавление кислотного регулятора рН для доведения значения рН реакционной смеси до нейтрального и проведение очистки для получения филлирина. Предложен новый эффективный способ химического синтеза филлирина. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 45

07-02-2022 дата публикации

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ СИНТЕЗА ЛИПИДОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВ РАКА И ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2766087C2

Автор: ХЕЙЕР Тимоти (US), ДЖОНСОН Расселл Дж. (US), ЗАХАРИЯ Кристина А. (US), О'ФАРРЕЛЛ Мари (US), ВАГМЭН Аллан С. (US), ХУ Лилу В. (US), ДЬЮК Грег (US), ЦАЙ Хайин (US), ОХОЛ-ГУПТА Ямини (US)

Принадлежит: САГИМЕТ БАЙОСАЙЕНСИЗ ИНК. (US)

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые ингибируют синтазу жирных кислот (FASN) и могут найти применение при лечении рака. В формуле I L-Ar представляет собой или ; Ar представляет собой ; R1 представляет собой -CN или -O-(C1-C4 алкил), необязательно замещенный одним или более галогенами; каждый R2 представляет собой водород; R3 представляет собой H или F; R21 представляет собой C1-C4 алкил; R22 представляет собой Н или С1-С2 алкил; R24 представляет собой -O-(C1-C4 алкил), -O-(C1-C4 алкил)-O-(C1-C4 алкил) или -O-(4-6-членный гетероцикл), причем R24 необязательно замещен одним или более гидроксилами или галогенами; и R25 представляет собой C1-C4 алкил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и способу лечения рака, характеризующегося нарушением регуляции пути синтазы жирных кислот. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Подробнее

Номер записи: 46

10-02-2015 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ И ОПУХОЛЕЙ

Номер: RU2540490C2

Автор: АХМЕД Рафи (US), ФРИМАН Гордон (US), ШАРП Эрлин (US), АМАРА Рама (US)

Принадлежит: ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ (US), ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ (US), ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения индивидуума с устойчивым инфицированием патогеном или опухолью. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективное количество антигенной молекулы из патогена или опухоли (вакцина). Изобретение обеспечивает синергическое действие комбинации антигена и антагониста PD-1(антитело против PD-L1) за счет усиления Т-клеточного иммунного ответа в отношении патогена или опухоли. 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 25 пр.

Подробнее

Номер записи: 47

22-04-2022 дата публикации

ХОЛОДОАДАПТИРОВАННАЯ ЖИВАЯ АТТЕНУИРОВАННАЯ ВАКЦИНА С УДАЛЕННЫМ ФАКТОРОМ ВИРУЛЕНТНОСТИ, ПОДХОДЯЩАЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЧЕРЕЗ СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ

Номер: RU2770860C2

Автор: ЧЖЭН, Минь (CN), ЛАУ, Джонсон Иу-Нам (US), ЧЭНЬ, Хонлинь (CN), ВАН, Пуи (CN), ЕУНЬ, Квок Юн (CN)

Принадлежит: ВЕРСИТЕК ЛИМИТЕД (CN)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены композиции и способы получения живой аттенуированной вакцины против гриппа, подходящей для назального введения. В данной вакцине применяется холодоадаптированный вирус гриппа, не содержащий фактора вирулентности, содержащий мутации, обеспечивающие способность к репликации, достаточную для производства вакцины. Вакцины, полученные указанным способом, обеспечивают существенную перекрестную защиту от штаммов, не использованных для вакцинации. Указанная вакцина безопасна для детей в возрасте до 2 лет и взрослых людей в возрасте более 49 лет. Кроме того, указанный холодоадаптированный вирус с делетированным фактором вирулентности можно адаптировать с целью получения иммунитета от возбудителей других заболеваний, кроме гриппа. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Подробнее

Номер записи: 48

11-10-2022 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ IL-8 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКЕ ВТОРИЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2781280C2

Автор: БРАНДОЛИНИ, Лаура (IT), АЛЛЕГРЕТТИ, Марчелло (IT), ТЕЙШЕЙРА, Мауру Мартинс (BR)

Принадлежит: ДОМПЕ' ФАРМАЧЕУТИЧИ С.П.А. (IT)

Настоящее изобретение относится к области медицины и раскрывает применение ингибитора IL–8 для профилактики и/или лечения вторичных бактериальных респираторных инфекций, связанных с предшествующей инфекцией гриппа, где ингибитор IL–8 представляет собой молекулы с малой молекулярной массой, которые ингибируют активность IL–8, опосредованную рецептором CXCR1 или обоими рецепторами CXCR1 и CXCR2, и представляют собой соединение формулы (II) или фармацевтически приемлемую соль такого соединения, где: R4 представляет собой линейный или разветвленный C1–C6 алкил, бензоил, фенокси, трифторметансульфонилокси; R5 представляет собой H или линейный или разветвленный C1–C3 алкил; R6 представляет собой линейный или разветвленный C1–C6 алкил или трифторметил; или соединение формулы (III) или фармацевтически приемлемую соль такого соединения, где R' представляет собой водород; R представляет собой H или остаток формулы SO2Ra, где Ra представляет собой линейный или разветвленный C1–C4 алкил или галоген ...

Подробнее

Номер записи: 49

26-07-2018 дата публикации

ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ НУКЛЕОПРОТЕИНА ВИРУСА ГРИППА

Номер: RU2662667C2

Автор: ДЕЛЬ КАМПО АСКАРАТЕЙЛЬ Жюдит (FR), ИЛЛЬ Фергаль (FR)

Принадлежит: ОЗИВАКС САС (FR)

Представленные изобретения относятся, в частности, к гибридному белку, содержащему вариант нуклеопротеидного антигена из штамма вируса гриппа типа А, содержащий точечные мутации Е339А и R416A, слитый с вариантом домена олигомеризации С4bр курицы, в частности IMX313T и IMX313P. Изобретения также относятся к нуклеиновой кислоте, которая кодирует гибридный белок; вектору, содержащему указанную нуклеиновую кислоту; иммуногенной композиции, которая может использоваться в качестве вакцины или для иммунотерапии с целью профилактики заболеваний гриппом, которая содержит представленный гибридный белок. Изобретения позволяют улучшить иммуногенность NP антигена вируса гриппа А и могут быть использованы в медицинской промышленности. 6 н. и 8 з.п. ф-лы 20 ил., 3 табл., 11 пр.

Подробнее

Номер записи: 50

10-04-2015 дата публикации

ИММУНОГЕННЫЙ ЭПИТОП ВИРУСА ГРИППА

Номер: RU2546872C2

Автор: ЛАНДРИ, Натали (CA), КУТЮР, Манон (CA), ВЕЗИНА, Луи-Филипп (CA)

Принадлежит: МЕДИКАГО ИНК. (CA)

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложен способ получения вирусоподобных частиц вируса гриппа (ВПЧ) в растении или его части. Способ включает экспрессию нового белка НА вируса гриппа в растениях и его очистку. Изобретение также направлено на ВПЧ, включающие белок НА вируса гриппа и растительные липиды. Изобретение также относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей усовершенствованный НА вирус гриппа, а также к векторам. Такие ВПЧ могут быть использованы при разработке вакцин против гриппа или для обогащения уже существующих вакцин. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 6 н. и 12 з.п. Ф-лы, 44 ил., 1 пр.

Подробнее

Номер записи: 51

14-08-2017 дата публикации

РСВ-СПЕЦИФИЧНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И СРЕДСТВА ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2628095C2

Автор: КВАККЕНБОС Марк-Ероен (NL), БЕАУМОНТ Тим (NL), СПИТС Херджен (US), ЯСУДА Этсуко (NL)

Принадлежит: МЕДИММУН ЛТД. (GB)

Изобретение относится к области биохимии. Предложено выделенное антитело или его функциональная часть, способное специфически связывать респираторно-синцитиальный вирус (РСВ). Также предложена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело. Описаны вектор экспрессии и выделенные клетки, включающие указанную молекулу нуклеиновой кислоты и предназначенные для получения указанного антитела. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного антитела, а также к применению указанного антитела в способах лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства. Изобретение позволяет эффективно связывать РСВ и может быть использовано в терапии РСВ-связанных расстройств. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 52

13-03-2017 дата публикации

АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА H1N1 С ШИРОКИМ СПЕКТРОМ АКТИВНОСТИ, ОПТИМИЗИРОВАННЫЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2612900C2

Автор: ДЖАЙЛС Брэндан М. (US), КРЕВАР Кори Дж. (US), РОСС Тед М. (US)

Принадлежит: ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПИТТСБУРГ - ОФ ЗЕ КОММОНВЭЛС СИСТЕМ ОФ ХАЙЕ ЭДЬЮКЕЙШН (US)

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описано получение оптимизированных полипептидов HA вируса гриппа H1N1, вызывающих иммунный ответ с широким спектром активности в отношении изолятов вируса гриппа H1N1. Оптимизированные полипептиды HA разрабатывали путем проведения серии выравниваний последовательностей белков HA и последующего образования консенсусных последовательностей на основании строения определенных вирусов H1N1, выделенных с 1918 по 2011 гг. Описаны также композиции, слитые белки и VLP, содержащие полипептиды HA. Также описаны последовательности нуклеиновых кислот, подвергнутые оптимизации кодонов, кодирующие полипептиды HA, и способы вызова иммунного ответа в отношении вируса гриппа у субъекта. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.

Подробнее

Номер записи: 53

10-03-2012 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ВАКЦИН, СОДЕРЖАЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Номер: RU2444374C2

Автор: КОНТОРНИ Марио (IT)

Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНЕС ЭНД ДАЙЭГНОСТИКС СРЛ (IT)

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве ≤30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента ...

Подробнее

Номер записи: 54

10-11-2012 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2466139C2

Автор: КРУУИС Саймон Чарлз (GB), МАЛЛИНДЕР Филип (GB), ЛЕЙН Стивен Годфри (GB)

Принадлежит: МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД (US), АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенной молекулы антитела для IL-6 человека, содержащие VH и VL; нуклеиновая кислота, включающая кодирующую антитело нуклеотидную последовательность; клетка для получения молекулы антитела, трансформированная указанной НК. Описан способ получения антител путем культивирования клетки; композиция и способ получения композиции молекулы антитела. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении заболеваний, связанных с IL-6. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 55

10-04-2010 дата публикации

ОБЪЕДИНЕННЫЕ МЕНИНГОКОККОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ С ОБЩИМ БЕЛКОМ-НОСИТЕЛЕМ

Номер: RU2385737C2

Автор: КОНСТАНТИНО Пауло (IT)

Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНС ЭНД ДИАГНОСТИКС С.Р.Л (IT)

Изобретение относится к композиции для иммунизации пациента против заболевания, вызываемого Neisseria meningitidis. Композиция по изобретению содержит конъюгаты, по меньшей мере, двух из четырех серогрупп менингококка А, С, W135 и Y, и, по меньшей мере, два из указанных конъюгатов содержат одинаковый белок-носитель. Кроме того, композиция содержит общий носитель в неконъюгированной форме в концентрации, составляющей менее 10 мкг/мл. Композиция может дополнительно содержать один или несколько конъюгированных гетерологичных капсульных сахаридных и/или белковых антигенов, например дифтерийный антиген, столбнячный антиген, клеточный или цельноклеточный коклюшный антиген, антиген вируса гепатита А или В и др. В изобретении представлены наборы для иммунизации пациентов против заболевания, вызываемого N.meningitidis, способ получения композиции и способ оценки пригодности композиции для иммунизации. Изобретение обеспечивает минимизацию количества неконъюгированного белка-носителя в вакцине и позволяет ...

Подробнее

Номер записи: 56

10-07-2014 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИММУНИЗАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЛИГАНДОВ CD1D

Номер: RU2522219C2

Автор: ГАЛЛИ Грация (IT)

Принадлежит: НОВАРТИС ВЭКСИНЕС ЭНД ДАЙЭГНОСТИКС СРЛ (IT)

Группа изобретений относится к иммуногенным композициям, содержащим α-галактозилцерамид и белковый антиген стрептококка группы B. Группа изобретений также относится к применению α-галактозилцерамида и белкового антигена стрептококка группы B для индуцирования иммунного ответа. Применение заявленной группы изобретений приводит к вызыванию долговременной иммунологической памяти в отсутствие повторных доз антигена и/или в отсутствие множественных возбуждающих доз. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 4 пр.

Подробнее

Номер записи: 57

10-11-2010 дата публикации

СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПЕРИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОККЛЮЗИОННОГО ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИЙ

Номер: RU2403240C2

Автор: ЧЖОУ Ниань (US), СИНГХ Джасбир (US), ХЕЙТГАН Джорджета (US), ГАРНИ Марк (US), ЮЙ Пэн (US), ЗЕМБАУЭР Дэвид (US)

Принадлежит: ДЕКОД ДЖЕНЕТИКС ЕХФ (IS)

Описываются новые ацилсульфонамидные пери-замещенные конденсированные бициклические соединения общей формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения могут использоваться для ингибирования связывания простогландина Е2 с рецептром ЕР3. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 58

27-08-2010 дата публикации

НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ АЛЬФА-СИМПАТОМИМЕТИКОВ, ИМЕЮЩИХ 2-ИМИДАЗОЛИНОВУЮ СТРУКТУРУ

Номер: RU2397764C2

Автор: ЧАЙКИН Марион (DE), КЁЛЬШ Штефан (DE), ЗАХЕР Фритц (DE)

Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Предложено антивирусное лекарственное средство, содержащее α-симпатомиметики, имеющие 2-имидазолиновую структуру, и выбранное из группы, которая включает оксиметазолин и ксилометазолин (ранее эти вещества с сосудосуживающим действием использовали для снятия отека слизистых оболочек) для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний. Вирусные заболевания, в частности, включают острый ринит, грипп, парагрипп, конъюнктивит, средний отит, синусит. Показано противовирусное действие веществ против вируса герпеса HVR 14, HVR 2, вируса гриппа А. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Подробнее

Номер записи: 59

01-08-2023 дата публикации

Кристаллическая форма 4-[2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты, способ её получения, фармацевтические композиции на ее основе, применение как противовирусного средства, способ её идентификации в фармацевтической продукции

Номер: RU2801042C2

Автор: Фазылов Марат Феликсович (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Гелеспон" (RU)

Изобретение относится к кристаллической форме I 4-[2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты, характеризующейся дифрактограммой с набором максимумов при угле 2θ: 8.51±0,2, 8.76±0,2, 11.39±0,2, 15.48±0,2, 17.03±0,2, 17.55±0,2, 17.77±0,2, 18.31±0,2, 19.05±0,2, 19.21±0,2, 19.73±0,2, 20.23±0,2, 21.26±0,2, 21.78±0,2, 22.56±0,2, 23.86±0,2, 24.32±0,2, 25.50±0,2, 26.05±0,2, 27.07±0,2, 28.22±0,2, 29.13±0,2, 29.5±0,2, 30.11±0,2, 31.22±0,2, 31.76±0,2, 37.2±0,2, 38.14±0,2, 40.25±0,2, 41.33±0,2, 41.94±0,2. Кристаллическую форму I 4-[2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой по изобретению применяют в качестве активного вещества твердой лекарственной формы для перорального применения для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Также изобретение относится к способу идентификации 4-[2-(1Н-имидазол-4-ил)-этилкарбамоил]-бутановой кислоты в кристаллической форме I по изобретению в твердой лекарственной форме для перорального применения, характеризующийся использованием методов рентгенофазового ...

Подробнее

Номер записи: 60

31-03-2022 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ГЕМАГГЛЮТИНИНА ГРИППА С ГЕТЕРОЛОГИЧНЫМИ ЭПИТОПАМИ И/ИЛИ ИЗМЕНЕННЫМИ САЙТАМИ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СОЗРЕВАНИИ

Номер: RU2769406C2

Автор: ЛО, Чунь (US)

Принадлежит: СиДжи ДИСКАВЕРИ, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный вирус гриппа, а также вирусоподобная частица, где указанный вирус или частица содержат белок HA гриппа, где его сайт расщепления при созревании (MCS) модифицирован так, что его не расщепляют никакие протеазы животных, но он может быть расщеплен протеазой, которая не присутствует в известных природных хозяевах вируса гриппа, где при расщеплении сохраняется глицин на N-конце HA2. Также описана нуклеиновая кислота, кодирующая эффективную часть белка HA указанного вируса гриппа. Также раскрыты соответствующий экспрессионный вектор и клетка-хозяин. Представлен способ приготовления вируса или вирусоподобной частицы (VLP), содержащих модифицированный белок HA. Описаны иммуногенные композиции, содержащие описанный модифицированный вирус гриппа или экспрессионный вектор. Изобретение расширяет арсенал средств борьбы с гриппом. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 7 пр.

Подробнее

Номер записи: 61

18-03-2021 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ ТЕМ, ЧТО В НЕМ ОБЪЕДИНЕНЫ ИНГИБИТОР КЭП-ЗАВИСИМОЙ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ ГРИППА

Номер: RU2745071C2

Автор: ЯМАМОТО Ацуко (JP), НОСИ Такэси (JP), СИСИДО Такао (JP), КИТАНО Мицутака (JP)

Принадлежит: СИОНОГИ ЭНД КО., ЛТД. (JP)

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к лекарственному средству, включающему соединение (А), представленное формулой:(заместители Р определены в формуле изобретения), и соединение (В), выбранное из группы из группы, состоящей из осельтамивира, занамивира, перамивира, ланинамивира, фавипиравира, амантадина, римантадина, VX-787, MHAA4549A, TCN-032, VIS-410, CR-8020, CR-6261, CT-P27, MEDI-8852, тизоксанида; а также к применениям указанных лекарственных средств и к способу лечения или профилактики гриппа. Изобретение обеспечивает лекарственное средство с высоким противовирусным действием с минимальными побочными эффектами. 6 н. и 37 з.п. ф-лы, 29 табл., 27 пр., 2 ил.

Подробнее

Номер записи: 62

13-12-2021 дата публикации

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ ВИРУСА ПТИЧЬЕГО ГРИППА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2761869C2

Автор: ПРИТЧАРД, Джойс (US), СУЭЙН, Девид (US), МЕБАТСЬОН, Тешоме (US)

Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ЭНИМАЛ ХЕЛТ ЮЭсЭй ИНК. (US), ТЕ ЮНАЙТИД СТЕЙТС ОВ АМЕРИКА, ЭЗ РЕПРИЗЕНТИД БАЙ ТЕ СЕКРЕТАРИ ОВ АГРИКАЛЧЕР (US)

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантные вирусные векторы, которые включают и экспрессируют антигены птичьих патогенов, композиции, включающие рекомбинантные вирусные векторы, вакцины, включающие рекомбинантные вирусные векторы. В настоящем изобретении также предлагаются способы вакцинации против различных птичьих патогенов и способ получения рекомбинантных вирусных векторов. Изобретение позволяет эффективно использовать вирусные векторы для вакцинации. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 13 табл., 5 пр.

Подробнее

Номер записи: 63

28-03-2019 дата публикации

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГРИППА А И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2683498C2

Автор: ГУАРИНО Барбара (CH), КОРТИ Давиде (CH), ЧЖУ Цин (US), УОЧТЕР Лесли (US), МАКОЛИФФ Джозефин Мэри (US), БЕНДЖАМИН Эбони (US), ПАЛМЕР-ХИЛЛ Фрэнсис (US), КАЛЛЕВААРД-ЛЕЛАЙ Николь (US), ЮАНЬ Энди (US), ЛАНЦАВЕККЬЯ Антонио (CH), ДЕМАРКО Анна (CH)

Принадлежит: ХУМАБС БИОМЕД СА (CH), МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к биохимии. Описано выделенное антитело или его связывающий фрагмент, способные связываться с гемагглютинином вируса гриппа А и нейтрализовать по меньшей мере один подтип группы 1 и по меньшей мере 1 подтип группы 2 вируса гриппа A, которые содержат HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:113, HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:114, HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:115, LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:118, LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:119 и LCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:120. Представлены применения данного антитела. Изобретение расширяет арсенал средств, нейтрализующих вирус гриппа А. 12 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 13 табл., 11 пр.

Подробнее

Номер записи: 64

17-01-2020 дата публикации

Номер: RU2018108109A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 65

26-12-2018 дата публикации

Номер: RU2015141024A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 66

12-07-2018 дата публикации

Номер: RU2016109363A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 67

17-07-2019 дата публикации

Номер: RU2017130313A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 68

27-10-1999 дата публикации

ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО - КАПЛИ В НОС "ГРИППФЕРОН"

Номер: RU2140285C1

Автор: Марков И.А., Гапонюк П.Я., Маркова Е.А.

Принадлежит: Маркова Елена Алексеевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Петр Яковлевич

Использование: в фармакологии, конкретно для приготовления интерферонсодержаших композиций, способных сохранить свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например, для приготовления капель в нос. Сущность изобретения: противовирусное средство содержит интерферон, биологически совместимый полимер и буферную смесь. В качестве интерферона оно содержит генноинженерный интерферон, а также дополнительно содержит антиоксидант при следующем содержании компонентов в 1 мл буферной смеси: генно-инженерный интерферон, ME 1000-500000; биологически совместимый полимер, г 0,005-0,714; антиоксидант, г 0,0001-0,0006. Кроме того, средство содержит альфа-, бета- или гаммаинтерферон. Согласно изобретению, полученное средство имеет вязкость (1,1-30,0)•10-3. В качестве антиоксиданта оно содержит Трилон Б. В качестве биологически совместимого полимера оно содержит поливинилпирролидон и/или полиэтиленоксид. Причем поливинилпирролидон и полиэтиленоксид ...

Подробнее

Номер записи: 69

18-03-2020 дата публикации

Номер: RU2018111760A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 70

30-01-2020 дата публикации

Номер: RU2018106533A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 71

12-10-2018 дата публикации

Номер: RU2017108644A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 72

30-07-2019 дата публикации

Номер: RU2017127000A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 73

17-07-2019 дата публикации

Номер: RU2018100181A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 74

24-07-2019 дата публикации

Номер: RU2017114675A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 75

17-07-2019 дата публикации

Номер: RU2017145521A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 76

07-06-2019 дата публикации

Номер: RU2017119393A3

Автор:

Принадлежит:

Подробнее

Номер записи: 77

10-04-2014 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ Р38 КИНАЗУ

Номер: RU2512318C2

Автор: РОБЕРТС Брайан Глин (GB), СЕЙНТ-ГЭЛЛЭЙ Стивен Энтони (GB), БРОУХ Стивен Джон (GB), ЛАКЕР Тимоти Джон (GB)

Принадлежит: АстраЗенека АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к производным изохинолинона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой (С-С)алкил, который возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из групп -(С-С)алкил, -(С-С)алкокси, -ОН или -(С-С)алкил-гидрокси, и где один независимый заместитель радикала R1, представляющий собой -(С-С)алкил, возможно может быть сконденсирован с другим независимым заместителем радикала R1, представляющим собой -(С-С)алкил, с образованием насыщенного (С-С)циклоалкила; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой (CH)-Y и R3 независимо возможно замещен одной или двумя группами -(С-С)алкил, -NH, -HN(С-С)алкил, -N-ди-(С-С)алкил, -(С-С)алкил-NH, -(С-С)алкил-гидрокси; Y выбран из гетероциклоалкила, S-(O)-гетероциклоалкила, S-(O)-(C-С)алкил-гетероциклоалкила, -SONH-(С-С)алкила; d равно 0, 1 и 2; е равно 0, 1 или 2; R4 и R5 независимо выбраны из (С-С)алкила и галогено; R6 представляет собой Н; гетероциклоалкил представляет собой С- или ...

Подробнее

Номер записи: 78

07-11-2019 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ВИРУСОПОДОБНЫХ ЧАСТИЦ ВИРУСА ГРИППА В РАСТЕНИЯХ

Номер: RU2705555C2

Автор: ВЕЗИНА Луи-Филипп (CA), Д'АУ Марк-Андре (CA), КУТЮР Манон (CA)

Принадлежит: МЕДИКАГО ИНК. (CA)

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена нуклеиновая кислота для получения белка гемагглютинина (НА) гриппа типа B в растении, содержащая регуляторную область, активную в растении, и энхансер экспрессии, активный в растении, причем регуляторная область и энхансер экспрессии функционально связаны с нуклеотидной последовательностью, кодирующей модифицированный гемагглютинин гриппа типа В (НА), причем в модифицированном НА между субъединицами НА1 и НА2 полностью удалена протеолитическая петля, при этом протеолитическая петля содержит одноосновный или многоосновный сайт расщепления, при этом нуклеиновая кислота не содержит длинную межгенную область вируса желтой карликовости бобов (BeYDV LIR) и короткую межгенную область BeYDV (BeYDV SIR), а также предложены способ получения модифицированного белка, клетка и растение, экспрессирующие модифицированный белок. Изобретение может быть использовано в промышленности и здравоохранении для получения вакцины против ...

Подробнее

Номер записи: 79

10-12-2013 дата публикации

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ БАКТЕРИЙ Lactobacillus И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2500412C2

Автор: САЛЬВАНЬИ Марко (CH), БОЕР Жак Ален (CH), КЬЯВАРОЛИ Карло (FR), ШАЛВЕ Летисия Леела Жизель (FR), ВИГРУ Жан-Пьер Леон (FR)

Принадлежит: ОМ ФАРМА (CH)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Экстракт одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus, представляющий собой растворимый экстракт, где экстракт содержит химически модифицированные бактериальные молекулы, полученные в результате воздействия щелочной среды на один или более бактериальных штаммов Lactobacillus, экстракт полезен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов. Способ получения экстракта одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Фармацевтическая композиция, полезная для уменьшения, по меньшей мере, одного симптома, связанного, по меньшей мере, с одним состоянием, выбранным из респираторного расстройства, аллергического состояния, расстройства мочевых путей и пищеварительного расстройства, содержащая экстракт. Нутрицевтическая композиция. Фармакологическая композиция, полезная в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом ...

Подробнее

Номер записи: 80

20-06-2013 дата публикации

МУЛЬТИВИТАМИННАЯ/МИНЕРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЭФФЕКТАМИ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СТРЕССА, ПОВЫШЕНИЯ ИММУНИТЕТА И ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ, НАПРАВЛЕННАЯ НА НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВИТАМИНОВ И МИНЕРАЛОВ БЕЗ НЕГАТИВНЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МЕГАДОЗОВОЙ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ

Номер: RU2484824C2

Автор: ЗИГЛЕР Паула (US), КОТТЕР Ричард (US), ДИСПЕНСА Лиза (US), МОУС Чарльз (US)

Принадлежит: Вайет ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой витаминную добавку, содержащую витамин В1, витамин В2, никотиновую кислоту, витамин В6, биотин и пантотеновую кислоту; и где массовое отношение биотина к витамину В1 составляет от 1:20 до 1:25; где массовое отношение биотина к витамину В2 составляет от 1:25 до 1:30; где массовое отношение биотина к никотиновой кислоте составляет от 1:310 до 1:330; где массовое отношение биотина к витамину В6 составляет от 1:30 до 1:35; где массовое отношение биотина к пантотеновой кислоте составляет от 1:110 до 1:130. Изобретение обеспечивает повышение активности, снижение эффектов экологического стресса, улучшение иммунитета субъекта, уменьшение случаев продолжительности и серьезности простудных инфекций. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр.

Подробнее

Номер записи: 81

10-06-2009 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ПРОИЗВОДНОЙ ИМИДАЗОЛА

Номер: RU2357968C1

Автор: ХАРУТА Наоаки (JP), НУМАТА Тойохару (JP), ТРАСК Эндрю Винсент (GB), КАТО Томоки (JP), ЛИ Чжэн Джейн (US)

Принадлежит: РАКВАЛИА ФАРМА ИНК. (JP)

Изобретение относится к практически чистым полиморфным формам А и В N-[({2-[4-(2-этил-4,6-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)фенил]этил}-амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамида, к фармацевтическим композициям, включающим данные полиморфные формы, а также к их применению и применению содержащих их фармацевтических композиций. Также изобретение относится к способу терапии боли, воспаления, остеоартрита или ревматоидного артрита, который включает введение вышеописанных полиморфных форм А и В. Технический результат: получены новые кристаллические формы N-[({2-[4-(2-этил-4,6-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)фенил]этил}-амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамида, которые являются наиболее стабильными из идентифицированных форм. 10 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Подробнее

Номер записи: 82

10-09-2014 дата публикации

ТАБЛЕТКИ И ГРАНУЛИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ 6-ФТОР-3-ГИДРОКСИ-2-ПИРАЗИНКАРБОКСАМИД

Номер: RU2527766C2

Автор: КАКУДА Сахое (JP), НИСИМУРА Сецуко (JP), ХИРОТА Такафуми (JP)

Принадлежит: ТОЯМА КЕМИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

В изобретении раскрыта таблетка для терапии или профилактики вирусных инфекций, которая содержит 50-95% 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамида или его соли; имеет размер, способствующий легкому проглатыванию; обладает прекрасными характеристиками высвобождения действующего начала и имеет твердость, позволяющую таблетке сохранять устойчивость во время нанесения пленочного покрытия, упаковки и транспортировки. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 19 пр., 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 83

20-05-2010 дата публикации

ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАРАЦЕТАМОЛ, НПВС И САХАРОСПИРТ, ПОЛУЧЕННЫЕ ЭКСТРУЗИЕЙ РАСПЛАВА

Номер: RU2389478C2

Автор: ШЕРРИ Роберт (GB)

Принадлежит: РЕКИТТ БЕНКАЙЗЕР ХЕЛТКЭА (Ю Кей) ЛИМИТЕД (GB)

Фармацевтическая композиция содержит гранулированный компонент, включающий множество затвердевших расплавленных гранул сахароспирта, содержащего включенные в него соль нестероидного противовоспалительного средства (соль НПВС) и парацетамол. Массовое соотношение соли НПВС к парацетамолу составляет от 1:5 до 3:1. Фармацевтическая композиция предназначена для лечения боли и/или воспаления и/или лихорадки при кашле, простуде, гриппе, мигрени, головной боли, ревматической боли, суставной боли, мышечной боли и/или невралгии. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит минимальное количество наполнителей для таблетирования, проявляет улучшенные показатели сыпучести и не имеет тенденции к прилипанию к штампам станка для таблетирования. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Подробнее

Номер записи: 84

10-05-2013 дата публикации

ОКТАГИДРОПЕНТАЛЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2481332C2

Автор: ВАН Лу (US), ЛИ Бицинь (US), ЭРИКССОН Анна М. (US), ЭНСЕЛЛ Грэхем К. (US), ДЖОРЖ Дон М. (US)

Принадлежит: ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)или к его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где Rпредставляет собой Н или (C-C)алкил; Rвыбран из необязательно замещенной группы, состоящей из -(CH)-арила, -СН(CH)-арила, -(CH)-ариларила, -(CH)-арилгетероарила, -(CH)-(C-C)циклоалкила, -(CH)-гетероарила, -(CH)-гетероциклила и -(C-C) циклоалкиларила; или Rи R, взятые вместе с атомом азота, образуют 2,3-дигидро-1H-изоиндолил, декагидроизохинолинил, необязательно замещенный пиперидинил или необязательно замещенный пирролидинил; Y выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из 5,6,7,8-тетрагидро[1,6]нафтиридинила, -NH-(СН)-гетероциклила, где NH присоединен к карбонилу, и -гетероциклиларила, где гетероциклил присоединен к карбонилу; и n равно 0, 1 или 2; где каждый гетероциклил представляет собой независимо неароматическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 12 кольцевых атомов и, по меньшей мере, один кольцевой атом, выбранный из группы, состоящей из ...

Подробнее

Номер записи: 85

22-11-2022 дата публикации

Индуктор интерферона "Флорента" и способ профилактики и лечения ОРВИ

Номер: RU2783947C1

Автор: Иванов Александр Анатольевич (RU), Буркова Валентина Николаевна (RU), Сергун Валерий Петрович (RU)

Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" (ООО "Биолит") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения ОРВИ с помощью экстракта пихты сибирской «Флорента®». Способ лечения ОРВИ с помощью экстракта пихты сибирской «Флорента®», характеризующийся тем, что экстракт пихты сибирской «Флорента®» применяют в составе комплексной терапии по 50 мл каждые 4 часа до купирования симптомов, далее - по 1 столовой ложке 4 раза в день за 30 минут до еды, предварительно растворив в 1/4 стакана воды, общим курсом до 10 дней. Вышеуказанный способ способствует индуцированию высокого уровня интерферона у больных ОРВИ, повышает эффективность проводимой комплексной терапии, снижает риск развития осложнений, улучшает прогноз течения заболевания. 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 86

10-01-1999 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, А ТАКЖЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СИАЛИДАЗУ-ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2124509C1

Автор: Йосиюки Кобаяси (JP), Макото Ямасита (JP), Такеси Хонда (JP), Масами Араи (JP), Такеси Масуда (JP)

Принадлежит: Санкио Компани Лимитед (JP)

Производные нейраминовой кислоты формулы I, где R1 - C1 -C4-алкил или C1-C4-галоалкил; R2 и R3 - атом водорода или C2-C25-алифатическая ацильная группа; Х - гидрокси, галоген, алкокси или группа формулы RaO-, где Ra - C2-C25-алифатическая ацильная группа; Y представляет группу формулы RbRcN- или Rb RcN-O-, где Rb и Rc - атом водорода или C1-C4-алкил; Z - атом кислорода или атом серы; или их фармацевтически приемлемые соли обладают превосходной ингибирующей активностью по отношению к сиалидазе и которые в связи с этим полезны для лечения и предотвращения гриппа и других вирусных заболеваний, где репликация вируса чувствительна к ингибиторам сиалидазы. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее

Номер записи: 87

12-05-2023 дата публикации

Лекарственное средство на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного безметионинового

Номер: RU2795854C1

Автор: Выжлова Евгения Николаевна (RU), Малиновская Валентина Васильевна (RU)

Принадлежит: Выжлова Евгения Николаевна (RU), Малиновская Валентина Васильевна (RU)

Изобретение относится к биотехнологии и касается лекарственных средств на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного безметионинового для терапии детей, в том числе новорожденных и недоношенных и беременных женщин. Фармацевтическая композиция представлена в форме геля, в качестве активного вещества содержит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный безметиониновый и дополнительные компоненты, выбранные из группы веществ, способствующих восстановлению реснитчатого эпителия слизистой оболочки, усилители всасывания лекарственных веществ и вспомогательные вещества, которые обеспечивают стабильный рН, изотоничность и сохранность свойств новой лекарственной формы в процессе хранения, гелевую основу. Препарат содержит только разрешенные в педиатрической и акушерской практике компоненты и обладает высокой активностью и высокой адгезивной способностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Подробнее

Номер записи: 88

27-12-2023 дата публикации

Лекарственная композиция ТКМ и её применение в профилактике и лечении вирусной пневмонии

Номер: RU2810482C1

Автор: ТАН Синхуа (CN), ЧЖЭН Синьюй (CN)

Принадлежит: ХУТЧИСОН ВХАМПОА ГУАНЧЖОУ БАЙЮНЬШАНЬ ЧАЙНИЗ МЕДИЦИН КОМПАНИ ЛИМИТИД (CN)

Группа изобретений относится к композиции и ее применению для лечения коронавирусной пневмонии COVID-19. Лекарственная композиция традиционной китайской медицины (ТКМ) для лечения коронавирусной пневмонии COVID-19, содержащая основные ингредиенты, состоящая из форзиции подвешенной, тюльпана съедобного, японской жимолости, байкальского шлемника, вайды красильной; отличающаяся тем, что она также содержит следующие вспомогательные ингредиенты пополнения Ци и питания Инь, который соответствует совместимости и противопоказаниям из ТКМ, ингридиенты для усиления селезенки и рассасывания слизи, ингридиенты для рассеивания жара и удаления флегмы, ингридиенты для устранения флегмы и рассеивания уплотнения, а также ингридиенты для стимуляции секреции Цизнь-жидкости и увлажнения лёгких, вяжущих ингредиентов для устранения астмы, при этом включает 40-130 частей основного ингридиента, 50-110 весовых частей ингредиентов для пополнения Ци и питания Инь, 20-50 весовых частей ингредиентов для усиления селезенки ...

Подробнее

Номер записи: 89

31-07-2023 дата публикации

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА У ПАЦИЕНТОВ С ОБЩЕЙ ВАРИАБЕЛЬНОЙ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Номер: RU2800858C1

Автор: Костинова Аристица Михайловна (RU), Латышева Елена Александровна (RU), Латышева Татьяна Васильевна (RU), Свитич Оксана Анатольевна (RU), Ахматова Нэлли Кимовна (RU), Хаитов Муса Рахимович (RU), Костинов Михаил Петрович (RU)

Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова) (RU), Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) (RU)

Настоящее изобретение относится к способу формирования поствакцинального иммунитета против вируса гриппа у пациентов с общей вариабельной иммунной недостаточностью, включающему одномоментное введение субъекту двух доз по 0,5 мл инактивированной полимер-субъединичной адъювантной вакцины, содержащей по 5 мкг протективных антигенов эпидемически актуальных штаммов вирусов гриппа типа А подтипов A(H1N1), A(H3N2), типа В и 500 мкг азоксимера бромида. Настоящее изобретение обеспечивает развитие высокой иммуногенности у пациентов с общей вариабельной иммунной недостаточностью (ОВИН) после введения одномоментно двух доз субъединичной адъювантной вакцины против гриппа, при этом доля пациентов с 2-кратным и более приростом титра антител через 3-4 недели после одномоментной вакцинации двумя дозами вакцинации после в 9,3 раз выше по сравнению с вакцинацией одной дозой, также обеспечивает увеличение доли гранулоцитов, лимфоцитов, экспрессирующих TLR9, а на моноцитах - TLR3 и TLR9, которые играют ключевую ...

Подробнее

Номер записи: 90

10-01-2000 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2144036C1

Автор: Константин Агуридас (FR), Солянж Гуэн Д'Амбриер (FR), Жан-Франсуа Шанто (FR), Одиль Ле Мартре (FR), Алексис Дени (FR)

Принадлежит: Руссель Юклаф (FR)

Описываются новые производные эритромицина общей формулы (I), где значения R и Z указаны в п.1 формулы, которые проявляют свойства антибиотиков. Соединения можно использовать в качестве медикаментов при лечении инфекций чувствительными микробами, в частности стафилококковых инфекций, таких, как стафилококковый сепсис и др. Описываются также способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные соединения. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее

Номер записи: 91

09-03-2021 дата публикации

Противо-РНК вирусное, в том числе противокоронавирусное средство - замещенный хиноксалин, фармацевтическая композиция и применения

Номер: RU2744429C1

Автор: Савчук Николай Филиппович (US), Иващенко Алёна Александровна (US), Иващенко Андрей Александрович (RU), Иващенко Александр Васильевич (US)

Принадлежит: Савчук Николай Филиппович (US), Иващенко Александр Васильевич (US), Иващенко Алёна Александровна (US), АСАВИ, ЛЛС (US), Иващенко Андрей Александрович (RU)

Изобретение относится к замещенному хиноксалину общей формулы 1, где R1и R2представляют собой необязательно одинаковые атомы водорода или галогена, R3представляет собой атом водорода, при условии, что R1, R2и R3одновременно не означают водород, или оба R1и R2не означают 6,7-дихлор, или если R1означает водород, то R2не означает 7-хлор. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойством ингибитора РНК-зависимой РНК-полимеразы (RdRp) РНК вирусов, на основе указанного соединения формулы 1. Технический результат: получены новые соединения и фармацевтические композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине в качестве средств, ингибирующих РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp) РНК вирусов, где вирус представляет собой коронавирус SARS-CoV-2 и вирус гриппа. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 10 пр.

Подробнее

Номер записи: 92

20-11-2016 дата публикации

АРТЕРИВИРУС

Номер: RU2015115486A

Автор: КЕККЕРТ Марьолейн (NL), КАСТЕРЕН ВАН Пюк Бертине (NL), СНЕЙДЕР Эрик Йохн (NL), МАРК Брайан Леонард (CA), ДЖЕЙМС Терренс Уилльям (CA)

Принадлежит:

... 1. Живая аттенюированная вакцина, содержащая репликацие-компетентный артеривирус, отличающаяся тем, что указанный вирус обладает пониженной DUB/деISGилирующей активностью из-за мутации в PLP2-домене неструктурного белка nsp2, и фармацевтически приемлемый носитель.2. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 2 различных областях консенсусных положении, выбранных из группы, состоящей из областей консенсусных положении 296-297, 303-306, 309-319, 326-330 и 343-355 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3.3. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 3 различных областях консенсусных положении указанной группы областей консенсусных положений.4. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию в одном или более из консенсусных положений T312, I313 и I353 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3, и фармацевтически приемлемым ...

Подробнее

Номер записи: 93

27-07-2006 дата публикации

ЭФФЕКТИВНЫЕ ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ (VLPs) ГРИППА

Номер: RU2006104113A

Автор: РОБИНСОН Робин А. (US), ПУШКО Питер М. (US)

Принадлежит:

... 1. Макромолекулярная белковая структура, содержащая (a) белок M1 первого вируса гриппа и (b) дополнительный структурный белок, выбранный из группы, состоящей из (i) белка M1 второго вируса гриппа, (ii) (a) белка HA первого вируса гриппа, (b) белка HA второго вируса гриппа, (iii) (a) белка NA первого вируса гриппа, (b) белка NA второго вируса гриппа и (iv) (a) белка M2 первого вируса гриппа, (b) белка M2 второго вируса гриппа, и в которой, если указанный дополнительный структурный белок не из подгруппы (i), включены оба члена, по меньшей мере, одной из подгрупп (ii), (iii), и (iv). 2. Макромолекулярная белковая структура по п.1, в которой макромолекулярную белковую структуру выбирают из группы, состоящей из субвирусной частицы, вирусоподобной частицы (VLP), капсомерной структуры или ее части, вакцины, поливалентной вакцины и их смесей. 3. Макромолекулярная белковая структура по п.1, в которой дополнительный структурный белок выбирают из группы, состоящей из нуклеопротеина (NP) и мембранных ...

Подробнее

Номер записи: 94

27-08-2008 дата публикации

НЕКОТОРЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АМИНОАЛКИЛ ГЛЮКОЗАМИНИД-ФОСФАТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2007104781A

Автор: ДЖОНСОН Дейвид А. (US), ПЕРСИНГ Дейвид Г. (US)

Принадлежит:

... 1. Соединение формулы (I): где Х выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; n, m, p и q являются целыми числами от 0 до 6; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются остатками жирных кислот, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н и метила; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н, гидрокси, алкокси, фосфоно, фосфонокси, сульфо, сульфокси, амино, меркапто, циано, нитро, формил и карбокси и их сложных эфиров и амидов; R8 и R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из фосфоно и Н и хотя бы один из R8 и R9 является фосфоно; R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 10 атомов углерода; или их фармацевтически приемлемая соль ...

Подробнее

Номер записи: 95

20-10-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

Номер: RU2010114058A

Автор: КАВАЛЛИ Фабио (CH), КАВАЛЛИ Вера (CH), БАХЕР Геральд (DE), БЕВЕК Дориан (DE)

Принадлежит:

... 1. Комбинация пептидов Pyr-Pro-Leu-Pro-Asp-Cys-Cys-Arg-Gln-Lys-Thr-Cys-Ser-Cys-Arg-Leu-Tyr-Glu-Leu-Leu-His-Gly-Ala-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Leu-NH2 и Val-Tyr-Pro-Asn-Gly-Ala-Glu-Asp-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH или их солей или гидратов. ! 2. Комбинация по п.1, где пептиды содержатся в комбинации в количестве от 30% по массе к 70% по массе до 70% по массе к 30% по массе. ! 3. Комбинация по п.1 для применения в медицине. ! 4. Применение пептида Pyr-Pro-Leu-Pro-Asp-Cys-Cys-Arg-Gln-Lys-Thr-Cys-Ser-Cys-Arg-Leu-Tyr-Glu-Leu-Leu-His-Gly-Ala-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Leu-NH2 или комбинации по п.1, или 2, или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, аутоиммунных заболеваний, фиброзов, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 5. Применение пептида по п.4, где злокачественная опухоль ...

Подробнее

Номер записи: 96

20-04-2005 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ IL-6, КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2004114882A

Автор: ТРИКХА Мохит (US), НАЙТ Дэвид (US), ПЕРИТТ Дэвид (US), ДЖАЙЛС-КОМАР Джилл (US)

Принадлежит:

... 1. Химерное, гуманизированное или CDR-привитое антитело, способное ингибировать человеческий IL-6, имеющее по меньшей мере одну определяющую комплементарность область (CDR) тяжелой или легкой цепи, происходящую из мышиного моноклонального анти-IL-6-антитела CLB-8, и константную область, происходящую из одного или нескольких человеческих антител. 2. Антитело против IL-6 по п.1, содержащее по меньшей мере одну вариабельную область тяжелой или легкой цепи, имеющую последовательность SEQ ID NO:7 или 8. 3. Антитело по п.1, которое конкурентно ингибирует in vivo связывание человеческого IL-6 с мышиным анти-IL-6-антителом CLB-8 или с антителом, обладающим в основном аналогичными связывающими свойствами. 4. Анти-IL-6-антитело или его определенная часть или вариант по п.1, где указанное антитело или его определенная часть или вариант связываются с IL-6 с аффинностью (Kd), составляющей по меньшей мере 10-9М. 5. Анти-IL-6-антитело или его определенная часть или вариант по п.1, где указанное антитело ...

Подробнее

Номер записи: 97

20-06-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНОВ

Номер: RU2004100839A

Автор: ЭВАНС Ричард (GB), ПЕРРИ Мэттью (GB), СПРИНГТОРП Брайан (GB)

Принадлежит:

... 1. Соединение формулы (I) где Т представляет собой С(O) или S(O)2; W представляет собой С(O) или S(O)2; Х представляет собой СН2, О или NH; Y представляет собой CR5 или N; R1 представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный гетероциклил; R2 представляет собой водород или C1-6алкил; R3 представляет собой водород или возможно замещенный C1-6алкил; R4 представляет собой алкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный аралкил или возможно замещенный гетероциклил; R5 представляет собой водород или C1-6алкил; где вышеупомянутые арильные и гетероциклильные группировки возможно замещены галогеном, циано, нитро, гидрокси, оксо, S(O)pR25, OC(O)NR6R7, NR8R9, NR10 C(O)R11, NR12C(O)NR13R14, S(O)2NR15R16, NR17S(O)2R18, C(O)NR19R20, C(O)R21, CO2R22, NR23CO2R24, C1-6алкилом, CF3, группировкой C1-6алкокси(C1-6)алкил, C1-6алкокси, OCF3, C1-6алкокси(C1-6)алкокси, C2-6алкилтио, C2-6алкенилом, C2-6алкинилом, C3-10циклоалкилом (который сам возможно замещен C1-4алкилом или оксо), метилендиокси ...

Подробнее

Номер записи: 98

10-03-2011 дата публикации

АНАЛОГИ 2-5А И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2009132512A

Автор: БЛАТТ Лоуренс (US), БЕЙГЕЛМАН Леонид (US), ЛОННБЕРГ Харри (FI)

Принадлежит:

... 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, пролекарство или сложноэфирное пролекарство: ! ! где ! каждый R1, R2, R3 и R4 независимо отсутствует или представляет собой атом водорода или ! каждый R5 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из атома водорода, -C(=O)R9 и -C(R10)2-O-C(=O)R11; ! каждый R6 и каждый R7 независимо выбирают из группы, состоящей из -C≡N, необязательно замещенного 1-оксоалкила, необязательно замещенного алкоксикарбонила и необязательно замещенного алкиламинокарбонила; ! каждый R8, каждый R9, каждый R10 и каждый R11 независимо представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-4алкил; ! NS1 и NS2 независимо выбирают из группы, состоящей из нуклеозида, защищенного нуклеозида, производного нуклеозида и защищенного производного нуклеозида. ! 2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой -C≡N; R7 представляет собой необязательно замещенный алкоксикарбонил и R8 представляет собой необязательно замещенный C1-4алкил. ! 3. Соединение ...

Подробнее

Номер записи: 99

20-10-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ BFGF 1-24 И НЕОБЯЗАТЕЛЬНО (Arg 8) ВАЗОПРЕССИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ, НАПРИМЕР, ИНФЕКЦИИ S. PNEUMONIAE

Номер: RU2010113987A

Автор: БЕВЕК Дориан (DE), КАВАЛЛИ Вера (CH), КАВАЛЛИ Фабио (CH), БАХЕР Геральд (DE)

Принадлежит:

... 1. Сочетание пептидов Pro-Ala-Leu-Pro-Glu-Asp-Gly-Gly-Ser-Gly-Ala-Phe-Pro-Pro-Gly-His-Phe-Lys-Asp-Pro-Lys-Arg-Leu-Tyr и Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 или их солей или гидратов. ! 2. Сочетание по п.1, где пептиды содержатся в сочетании в количестве от 30 мас.% к 70 мас.% до 70 мас.% к 30 мас.%. ! 3. Сочетание по п.1 для применения в медицине. ! 4. Применение пептида Pro-Ala-Leu-Pro-Glu-Asp-Gly-Gly-Ser-Gly-Ala-Phe-Pro-Pro-Gly-His-Phe-Lys-Asp-Pro-Lys-Arg-Leu-Tyr или сочетания по п.1, или 2, или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, аутоиммунных заболеваний, фиброзов, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 5. Применение пептида по п.4, где злокачественная опухоль, аутоиммунное заболевание, фиброз, воспалительное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекционное заболевание, заболевание легких ...

Подробнее

Номер записи: 100

05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1

Автор: Constantine G. Boojamra, David Sperandio, Dustin Siegel, Eugene J. Eisenberg, Hai Yang, Hon Chung Hui, Jay P. Parrish, Kerim Babaoglu, Michael Sangi, Oliver L. Saunders, Richard L. Mackman

Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее

Номер записи: 101

12-01-2012 дата публикации

Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxomaviruses

Номер: US20120009217A1

Автор: Anton Mayr, Barbara Mayr

Принадлежит: Individual

The present invention relates to monoparamunity inducers based on paramunizing viruses or viral components of a myxomavirus strain from rabbits with typically generalizing disease, to a method for the production thereof and to the use thereof as medicaments for the regulatory optimization of the paramunizing activities for the prophylaxis and therapy of various dysfunctions in humans and animals.

Подробнее

Номер записи: 102

12-01-2012 дата публикации

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

Номер: US20120010170A1

Автор: George R. Painter

Принадлежит: Individual

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее

Номер записи: 103

19-01-2012 дата публикации

Complement receptor 2 targeted complement modulators

Номер: US20120015871A1

Автор: Stephen Tomlinson, V. Michael Holers

Принадлежит: MUSC Foundation for Research Development, University of Colorado

Modulation of the complement system represents a therapeutic modality for numerous pathologic conditions associated with complement activation. In a strategy to prepare complement inhibitors that are targeted to sites of complement activation and disease, compositions comprising a complement inhibitor linked to complement receptor (CR) 2 are disclosed. The disclosed are compositions can be used in methods of treating pathogenic diseases and inflammatory conditions by modulating the complement system.

Подробнее

Номер записи: 104

09-02-2012 дата публикации

Influenza Vaccines, Antigens, Compositions, and Methods

Номер: US20120034253A1

Автор: Konstantin Musiychuk, Vadim Mett, Vidadi Yusibov

Принадлежит: Fraunhofer USA Inc

The present invention relates to the intersection of the fields of immunology and protein engineering, and particularly to antigens and compositions useful in inducing or enhancing an immune response agains influenza antigens. Provided are recombinant protein antigens, compositions, and methods for the production of such antigens in plants. In some embodiments, influenza antigens include hemagglutinin polypeptides, neuraminidase polypeptides, and/or combinations thereof.

Подробнее

Номер записи: 105

16-02-2012 дата публикации

Anti-Hemagglutinin Antibody Compositions And Methods Of Use Thereof

Номер: US20120039899A1

Автор: Andres G. Grandea, III, Christina L. Boozer, Ole Olsen

Принадлежит: Theraclone Sciences Inc

The present invention provides novel human anti-Influenza antibodies and related compositions and methods. These antibodies are used in the prevention, inhibition, neutralization, diagnosis, and treatment of influenza infection.

Подробнее

Номер записи: 106

16-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for vaccine and virus production

Номер: US20120039939A1

Автор: Chia Chu, Joseph Shiloach, Michael Betenbaugh, Pratik Jaluria

Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The present invention features methods of producing immunogenic compositions and viruses, methods of treating and preventing viral infection, and methods of producing an immune response using cells that express a polypeptide selected from the group consisting of: cdk13, siat7e, Iama4, cox15, egr1, gas6, map3k9, and gap43, and a virus.

Подробнее

Номер записи: 107

23-02-2012 дата публикации

Biomolecule Surface Display and Uses Thereof

Номер: US20120045473A1

Автор: Jimmy Kwang

Принадлежит: Temasek Life Sciences Laboratory Ltd

A vaccine for the treatment or prevention of a disease in a subject, wherein said disease is associated with an avian influenza virus, and wherein said vaccine comprises an expression vector comprising a nucleic acid encoding a hemagglutinin peptide, such that in use said hemagglutinin peptide is expressed by said expression vector in said subject.

Подробнее

Номер записи: 108

08-03-2012 дата публикации

Phosphonate Compounds

Номер: US20120058975A1

Автор: Ganesh D. Kini, James R. Beadle, Karl Y. Hostetler

Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The present invention relates to phosphonate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use for treating a variety of medical disorders, e.g., osteoporosis and other disorders of bone metabolism, cancer, viral infections, and the like.

Подробнее

Номер записи: 109

08-03-2012 дата публикации

Antiviral treatments

Номер: US20120059057A1

Автор: John Michael Kilpatrick, Pooran Chand, Shane Arnold, Shanta Bantia, Yarlagadda Sudhakara Babu

Принадлежит: BioCryst Pharmaceuticals Inc

The invention provides unit dosage forms, kits, and methods useful for treating viral infections.

Подробнее

Номер записи: 110

15-03-2012 дата публикации

Tetravalent influenza vaccine and use thereof

Номер: US20120064117A1

Автор: Hairong Lu, Ted M. Ross, Xianchun Tang

Принадлежит: University of Pittsburgh

Disclosed herein is the finding that baculovirus display of multiple influenza virus hemagglutinin (HA) proteins elicits broadly reactive immune responses against influenza. Thus provided herein are recombinant baculovirus vectors having a first, second, third and fourth nucleic acid sequence, each encoding an influenza hemagglutinin (HA) fusion protein. The first, second, third and fourth nucleic acid sequences each encode an influenza HA with a different amino acid sequence. Also provided are recombinant baculoviruses displaying a first, second, third and fourth influenza virus HA fusion protein in the baculovirus envelope, wherein each HA fusion protein comprises a different HA amino acid sequence. Tetravalent influenza virus vaccines comprising the recombinant baculoviruses disclosed herein are further provided. In addition, methods of immunizing a subject against influenza virus using the tetravalent influenza virus vaccines are provided. In particular examples of the compositions and methods disclosed herein, the HA polypeptides are from H5N1 influenza virus.

Подробнее

Номер записи: 111

29-03-2012 дата публикации

Method For Improved Bioactivation Of Pharmaceuticals

Номер: US20120077876A1

Автор: Bernd Clement, Dennis Schade

Принадлежит: Dritte Patentportfolio Beteiligungs GmbH and Co KG

This invention relates to a prodrug comprising a partial structure having the general formula (I) or (II), where R 1 and R 2 are hydrogen, alkyl, or aryl radicals.

Подробнее

Номер записи: 112

19-04-2012 дата публикации

Influenza vaccine regimens for pandemic-associated strains

Номер: US20120093859A1

Автор: Elena Fragapane, Nicola Groth

Принадлежит: NOVARTIS AG

In contrast to known regimens where pandemic-associated antigens are given 3-4 weeks apart for immunisation, according to the invention two doses of a pandemic-associated antigen are administered to a human 1 week apart, 2 weeks apart or 6 weeks apart. Thus the invention provides a method for immunizing a human, comprising steps of: (a) administering to the human a first vaccine comprising antigen from a pandemic-associated influenza virus strain; and then 1/2/6 week(s) later, (b) administering to the same human a second influenza vaccine comprising antigen from the pandemic-associated influenza virus strain.

Подробнее

Номер записи: 113

19-04-2012 дата публикации

Influenza vaccines with increased amounts of h3 antigen

Номер: US20120093860A1

Автор: Klaus Stohr, Theodore Tsai

Принадлежит: NOVARTIS AG

An influenza vaccine includes an increased amount of H3N2 antigen relative to the normal dose. In a typical embodiment, the vaccine includes hemagglutinins from an A/H1N1 strain, an A/H3N2 strain, and a B strain, wherein (i) the weight ratio of H3N2:H1N1 hemagglutinin is greater than 1 and (ii) the weight ratio of H3N2:B hemagglutinin is greater than 1. In such a vaccine the weight ratio of H1N1:B hemagglutinin will normally be 1. For example, a vaccine may contain hemagglutinin at 15 μg for A/H1N1, 30 μg for A/H3N2 and 15 μg for B.

Подробнее

Номер записи: 114

19-04-2012 дата публикации

Egfr inhibitors and methods of treating disorders

Номер: US20120094999A1

Автор: Michael J. Eck, Nathanael S. Gray, Pasi Janne, Wenjun Zhou

Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc

The present invention relates to novel pyrimidine, pyrrolo-pyrimidine, pyrrolo-pyridine, pyridine, purine and triazine compounds which are able to modulate epidermal growth factor receptor (EGFR), including Her-kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

Подробнее

Номер записи: 115

03-05-2012 дата публикации

Manufacture of vaccines that contain both hepatitis b virus surface antigens and surfactant

Номер: US20120107345A1

Автор: Mario Contorni

Принадлежит: Individual

When preparing HBsAg for use in a combination vaccine, it us known to add a non-ionic detergent after the HBsAg has been purified. Adding detergents after purification of HBsAg is not optimal, however, as it requires a separate processing step during manufacture. Thus the invention uses them during HBsAg purification.

Подробнее

Номер записи: 116

03-05-2012 дата публикации

Pharmaceutical formulations and methods for treating respiratory tract infections

Номер: US20120107414A1

Автор: David L. Hava, John Hanrahan, Michael M. Lipp, Richard Batycky, Robert W. Clarke

Принадлежит: Pulmatrix Inc

The present invention relates to pharmaceutical formulations for treating a respiratory tract infection or a pulmonary disease in an individual, comprising a calcium salt and a sodium salt, wherein the ratio of Ca +2 to Na + is from about 4:1 (mole:mole) to about 16:1 (mole:mole). The invention also relates to methods of treating (including prophylactically treating) and reducing the spread of a respiratory tract infection, methods of treating (including prophylactically treating) a pulmonary disease or an acute exacerbation of a pulmonary disease, and methods of reducing the spread of an acute exacerbation of a pulmonary disease, comprising administering a pharmaceutical formulation that comprises a calcium salt and a sodium salt.

Подробнее

Номер записи: 117

03-05-2012 дата публикации

Recombinant il-9 antibodies and uses thereof

Номер: US20120109097A1

Автор: Herren Wu, Jeffry D. Watkins, Jennifer Lynne Reed, Julian Davies, Ying Tang

Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

The present invention provides novel antibodies that immunospecifically bind to an IL-9 polypeptide and compositions comprising said antibodies. The present invention also provides methods and compositions preventing, treating, managing, and/or ameliorating diseases and disorders associated with aberrant expression and/or activity of IL 9 or IL-9 receptor or subunits thereof, autoimmune diseases, inflammatory diseases, proliferative diseases, and infections comprising administration of one or more antibodies thereof that immunospecifically bind to an IL-9 polypeptide. The invention also encompasses methods and compositions for diagnosing, monitoring, and prognosing these disorders. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising antibodies that immunospecifically bind to an IL-9 polypeptide.

Подробнее

Номер записи: 118

10-05-2012 дата публикации

Dendritic Cell Compositions and Methods

Номер: US20120114680A1

Автор: Irina Tcherepanova, Lois Dinterman, Rebecca Pogue-Caley, Tamara Monesmith

Принадлежит: Merix Bioscience Inc

Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.

Подробнее

Номер записи: 119

17-05-2012 дата публикации

Method to enhance an immune response of nucleic acid vaccination

Номер: US20120121690A1

Автор: Andrew David Bacon, Gregory Gregoriadis, Peter Laing, Wilson Romero Caparros-Wanderley

Принадлежит: Lipoxen Technologies Ltd

A composition comprising liposomes associated with a nucleic acid operatively encoding an antigenic protein and with an assistor protein, wherein the assistor protein shares at least one epitope with the antigenic protein, and wherein the nucleic acid and said assistor protein are associated with the same liposomes is described. The composition provides an improved immune response compared to mixtures of liposomes some of which are associated with the nucleic acid and some of which are associated with the assistor protein.

Подробнее

Номер записи: 120

24-05-2012 дата публикации

Streptococcus pneumoniae proteins and nucleic acids

Номер: US20120128707A1

Автор: Claire Fraser, Herv¿ Tettelin, Vega Masignani

Принадлежит: J Craig Venter Institute Inc

The invention provides proteins and nucleic acid sequences from Streptococcus Pneumoniae , together with a genome sequence. These are useful for the development of vaccines, diagnostics, and antibiotics.

Подробнее

Номер записи: 121

31-05-2012 дата публикации

Vaccine for mycoplasma infection

Номер: US20120135067A1

Автор: Kazuhiro Matsuda, Koji Ichiyama, Nobuo Nomura, Norio Katayama, Ryo Harasawa, Sachie Matsuda, Yasuo Endo, Yoshichika Arakawa, Yoshihiro Nishida, Yuko Sasaki

Принадлежит: M Bio Technology Inc, National Institute of Infectious Diseases

Disclosed is a vaccine which has a high therapeutic effect on mycoplasma infection and is highly safe. For the purpose of developing effective therapeutic methods for mycoplasma infection, mycoplasma - mimic particles which are effective as a vaccine for mycoplasma infection are provided, and also provided are bacterium-mimic particles including common bacteria. Bacterium-mimic particles such as mycoplasma - mimic particles can be provided by producing liposome particles in which a lipid antigen specific to a pathogenic bacterium such as mycoplasma is contained as a liposome-constituting lipid component. The administration of the mycoplasma - mimic particles enables the induction of a potent immunological activity in living bodies. The mycoplasma - mimic particles can be used as an excellent vaccine for the prevention or treatment of mycoplasma infection.

Подробнее

Номер записи: 122

07-06-2012 дата публикации

Linear expression cassette vaccines

Номер: US20120141577A1

Автор: Adrian Vilalta, Alain Rolland, Marston Manthorpe

Принадлежит: Vical Inc

The disclosure relates to a linear expression cassette (LEC) as a nucleic acid based vector for producing a gene product of interest. Methods of preparing a disclosed LEC, as well as methods for its use to express a gene product in a subject, are also described. An LEC may be used in an animal or human subject to produce a therapeutic and/or immune response in the subject, such as an immunized state.

Подробнее

Номер записи: 123

07-06-2012 дата публикации

Novel oxadiazole derivatives as sphingosine 1-phosphate (s1p) receptor modulators

Номер: US20120142739A1

Автор: Evelyn G. Corpuz, Ken Chow, Liming Wang, Wenkui K. Fang, Wha Bin Im

Принадлежит: Allergan Inc

The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

Подробнее

Номер записи: 124

07-06-2012 дата публикации

Novel complexes of fatty acid esters of polyhydroxyalkanes and pyridine carboxy derivatives

Номер: US20120142744A1

Автор: Morten SLOTH WEIDNER

Принадлежит: Astion Dermatology AS

The present invention relates to novel combinations of fatty acid derivatives and pyridine carboxy derivatives, including fatty acid esters with glycerol and 3-carboxy pyridine derivates such as niacinamide. Such combinations have surprisingly shown antiviral and anti-microbial activity and the use for the treatment of inflammatory conditions and infections is disclosed herein.

Подробнее

Номер записи: 125

28-06-2012 дата публикации

Adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles

Номер: US20120164174A1

Автор: Chul Joong Kim, Dong Jin JEONG, Haryoung Poo, Moon-Hee Sung, Sang-Mu Shim, Yong Taik Lim, Young-Ki Choi

Принадлежит: Bioleaders Corp, Industry Academic Cooperation Foundation of CBNU, Industry Academic Cooperation Foundation of Chungnam National University, Industry Academic Cooperation Foundation of Kookmin University, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology KRIBB

The present invention relates to an adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and a vaccine composition containing the adjuvant composition, and more particularly to an adjuvant composition containing nanoparticles prepared by ionic bonding between poly-gamma-glutamic acid having ensured safety and chitosan, and a vaccine composition containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and an antigen. The adjuvant containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles has little or no toxicity and side effects and is added to human or animal vaccines for the prevention and treatment of viral and bacterial infections and cancers to increase the production of antibodies.

Подробнее

Номер записи: 126

28-06-2012 дата публикации

Rhinovirus vaccines

Номер: US20120164177A1

Автор: Thomas J. Smith, Umesh C. Katpally

Принадлежит: DONALD DANFORTH PLANT SCIENCE CENTER

The present invention relates generally to peptide vaccines. More specifically, the present invention relates to vaccines against rhinoviruses and other related and non-related pathogenic animal viruses. In addition, the present invention relates generally to methods of designing and producing vaccines against viruses and, in certain embodiments, against rhinoviruses and other pathogenic viruses.

Подробнее

Номер записи: 127

05-07-2012 дата публикации

Non-pathogenic and/or attenuated bacteria capable of inducing apoptosis in macrophages, process of manufacturing and uses thereof

Номер: US20120171159A1

Автор: Christian Hotz, Joachim Fensterle, Katharina Galmbacher, Ulf Rapp, Werner Goebel

Принадлежит: Aeterna Zentaris GmbH

The invention relates to an non-pathogenic and/or attenuated bacterium which is capable of inducing apoptosis in macrophages.

Подробнее

Номер записи: 128

12-07-2012 дата публикации

Antigen specific multi epitope-based anti-infective vaccines

Номер: US20120177677A1

Автор: Lior Carmon

Принадлежит: VAXIL BIOTHERAPEUTICS Ltd

Provided are peptide vaccines including the signal peptide domain of selected target antigens of intracellular pathogens. The peptide vaccines of the invention contain multiple class II and class I-restricted epitopes and are recognized and presented by the majority of the vaccinated human population. Further provided, in particular, are anti tuberculosis vaccines. Also further provided are compositions including the vaccines as well as their use to treat or prevent infection.

Подробнее

Номер записи: 129

12-07-2012 дата публикации

Ns1 protein inhibitors

Номер: US20120178749A1

Автор: Beatriz Fontoura, Michael Roth, Neal Satterly, Shuguang Wei

Принадлежит: Individual

The present invention generally relates to compounds to treat viral infections and methods of their use. In particular, compounds of the present invention inhibit the activity of NS1 protein, thereby mitigating viral infection and, in particular, influenza virus infection. Accordingly, NS1 protein inhibitors and methods of treatment that employ such inhibitors are contemplated by the present invention.

Подробнее

Номер записи: 130

12-07-2012 дата публикации

Phenolic hydrazone macrophage migration inhibitory factor inhibitors

Номер: US20120178805A1

Автор: Yousef Al-Abed

Принадлежит: Individual

Provided are various compounds of Formula (I): Also provided are pharmaceutical compositions comprising the above compounds. Additionally, methods of inhibiting macrophage migration inhibitory factor (MIF) activity in a mammal are provided, as are methods of treating or preventing inflammation in a mammal. Further provided are methods of treating a mammal having sepsis, septicemia, and/or endotoxic shock. Also provided are methods of treating a mammal having an autoimmune disease, and methods of treating a mammal having a tumor.

Подробнее

Номер записи: 131

26-07-2012 дата публикации

Schisandrae fructus extracts for inhibition or prevention of h1n1 influenza virus infection and its application thereof

Номер: US20120189719A1

Автор: An-rong Lee, Ann Chen, Chen-Wen Yao, Chi-Hong Chu, Chiao-Ying Chien, Chien-Yi Pai, Kuo-Yuan Hwa, Wen-Hsin Huang, Wen-Liang Chang

Принадлежит: NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

Disclosed are an Schisandrae fructus extract for inhibition or prevention of influenza and its application, wherein the Schisandrae fructus extract is obtained by water, methanol, or ethanol extraction process and the extract comprises compounds such as schisandrone, benzoylgomisin P, wulignan A1, epigomisin O, epiwulignan A1, and tigloylgomisin P. The extracts and purified compounds of Schisandrae fructus has anti-influenza virus H1N1 and H1N1-TR (a Tamiflu drug resistant virus strain) activities, therefore the extracts and the purified compounds of Schisandrae fructus can be applied as an inhitibory agent of a pharmaceutical composition for treatment or prevention agent for influenza infection.

Подробнее

Номер записи: 132

02-08-2012 дата публикации

Polyanionic polymer adjuvants for haemophilus influenzae b saccharide vaccines

Номер: US20120195937A1

Автор: Dominique Lemoine, Florence Emilie Jeanne Francoise Wauters, Nathalie Marie-Josephe Garcon

Принадлежит: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

The present invention relates to immunogenic compositions comprising capsular polysaccharide or oligosaccharide of H. influenzae B (PRP) and methods of making such compositions.

Подробнее

Номер записи: 133

09-08-2012 дата публикации

Anti-influenza agents

Номер: US20120202877A1

Автор: Jeffrey Clifford Dyason, Mark Von Itzstein, Mauro Pascolutti, Robin Thomson, Santosh Rudrawar

Принадлежит: Griffith University

The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.

Подробнее

Номер записи: 134

23-08-2012 дата публикации

Vaccines and immunotherapeutics using codon-optimized il-15 and methods for using the same

Номер: US20120213815A1

Автор: David B. Weiner, Michele Kutzler

Принадлежит: University of Pennsylvania Penn

Nucleic acid molecules that encode IL-15 or fragments thereof, which express protein at a higher level than nucleic acid molecules with native coding sequences for IL-15 are disclosed. Nucleic acid molecules with additional modifications such as the absence of coding sequences for IL-15 signal sequences and/or the absence of IL-15 untranslated sequences and/or inclusion of non-IL-15 signal sequences are also disclosed. Vectors, including plasmids and viral vectors, comprising such nucleic acid molecules; and to host cells comprising such nucleic acid molecules are disclosed as well as methods of using such nucleic acid molecules alone or in combination with nucleic acid sequences encoding immunogens which are part of the nucleic acid molecules and/or part of a different nucleic acid molecule. Recombinant vaccines and live attenuated pathogens encoding fusion proteins, and methods of using the same, are disclosed.

Подробнее

Номер записи: 135

23-08-2012 дата публикации

New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof

Номер: US20120214782A1

Автор: Bernd Nosse, Gerald Juergen Roth, Heike Neubauer, Martin Fleck

Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

Подробнее

Номер записи: 136

30-08-2012 дата публикации

Picrorhiza kurroa extract for prevention, elimination and treatment of dna based viruses in humans and in biotech industry

Номер: US20120219648A1

Автор: MUNISEKHAR Medasani, Satyasayee Babu Divi

Принадлежит: Individual

Extract of picrorhiza kurroa plants and a process for making the same. The extract has strong anti-viral action against both DNA and RNA-based viruses, and also against bacterial, fungal and protozoan microorganisms. The extract essentially contains the lipophilic compounds occurring in the scrophulariaceae family of plants, in particular, the terpenes and fatty acids thereof. The extract may additionally contain other said lipophilic compounds and the aglycons of the glycosides occurring in said family of plants.

Подробнее

Номер записи: 137

13-09-2012 дата публикации

Novel h5 proteins, nucleic acid molecules and vectors encoding for those, and their medicinal use

Номер: US20120231027A1

Автор: Eric Vaughn, Juergen Daemmgen, Paulino Carlos Gonzalez-Hernandez

Принадлежит: Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc

The present invention relates to novel hemagglutinin H5 proteins, nucleic acids and vectors encoding for those as well as vaccines comprising any of such H5 proteins, nucleic acids or vectors encoding for those H5 proteins. Moreover, the present invention also relates to the medicinal use of any of such compositions in humans and animals.

Подробнее

Номер записи: 138

13-09-2012 дата публикации

Treatment of influenza

Номер: US20120232128A1

Автор: Masato Miyake, Misako Nakazawa, Shin-etsu Kadowaki, Takanori Ueda, Tomohiro Yoshikawa, Yoshiji Fujita

Принадлежит: Kyorin Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides a double-stranded RNA which inhibits replication of influenza B viruses by RNA interference, in which the double-stranded RNA comprises an RNA having 19 to 25 nucleotides homologous with a part of an mRNA transcribed from a genomic RNA of the influenza B viruses and an antisense RNA thereof.

Подробнее

Номер записи: 139

20-09-2012 дата публикации

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Номер: US20120237572A1

Автор: Andreas Grassauer, Eva Prieschl-Grassauer

Принадлежит: MARINOMED BIOTECHNOLOGIE GMBH

The present invention provides for the use of iota- and/or kappa-carrageenan for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus, paramyxovirus, adenovirus and coronavirus, The present invention further provides for the use of fucoidan, in particular of high molecular weight fucoidan, for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus and paramyxovirus.

Подробнее

Номер записи: 140

20-09-2012 дата публикации

Production of viral vaccines in suspension on avian embryonic derived stem cell lines

Номер: US20120238001A1

Автор: Arnaud Leon, Majid Mehtali, Patrick Champion-Arnaud

Принадлежит: Vivalis SA

The present invention relates to the development and manufacturing of viral vaccines. In particular, the invention relates to the field of industrial production of viral vectors and vaccines, more in particular to the use of avian embryonic stem cells, preferably the EBx® cell line derived from chicken embryonic stem cells, for the production of viral vectors and viruses. The invention is particularly useful for the industrial production of viral vaccines to prevent viral infection of humans and animals.

Подробнее

Номер записи: 141

20-09-2012 дата публикации

Use of cell autophagy (type ii cell apoptosis) inhibitors

Номер: US20120238566A1

Автор: Chenggang Li, Chengyu Jiang, Feng Guo, Haolin Liu, Hongliang Wang, Shuan Rao, Yang Sun

Принадлежит: Institute of Basic Medical Sciences of CAMS

Use of cell autophagy (type II cell apoptosis) inhibitors for preventing and/or treating avian influenza, injury of lungs caused by avian influenza virus or nanometer materials. The cell autophagy (type II cell apoptosis) inhibitors are selected from 3-methyladenine, SB203580, LY294002, and or wortmannin. The injury of lungs includes acute respiratory distress syndrome. The avian influenza virus is H5N1, H5N2 or H9N2 avian influenza virus. The nanometer materials include PAMAM G3, G4, G5, G5.5, G6, G7, or G8.

Подробнее

Номер записи: 142

20-09-2012 дата публикации

Use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune/inflammatory diseases associated with toll-like receptor overexpression

Номер: US20120238610A1

Автор: Christopher J. Lewis, Douglas J. Goetz, Leonard D. Kohn, Mariana Gonzalez-Murguiondo, Norikazu Harii, Uruguaysito Benavides-Peratta

Принадлежит: Goetz Douglas J, Kohn Leonard D, Lewis Christopher J, Mariana Gonzalez-Murguiondo, Norikazu Harii, Uruguaysito Benavides-Peratta

Treatment of autoimmune and/or inflammatory diseases associated with overexpression of Toll-like receptor 3 (TLR3) as well as Toll-like receptor 4 (TLR4) and/or TLR3/TLR4 signaling in nonimmune cells, monocytes, macrophages, and/or dendritic cells in association with related pathologies. The use of phenylmethimazoles, methimazole derivatives, and tautomeric cyclic thiones for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with TLR3 as well as TLR4 and/or TLR3/TLR4 cellular signaling in association with related pathologies is disclosed. Methods of treating a subject having a disease or condition associated with abnormal TLR-3 as well as TLR-4 and/or TLR3/TLR4 cellular signaling in association with related pathologies are also disclosed. The present disclosure also relates to the treatment of autoimmune-inflammatory pathologies and chemokine and cytokine-mediated diseases associated with TLR overexpression and signaling. The disclosure also relates to pharmaceutical formulations capable of inhibiting the IRF-3/Type 1 IFN/STAT/ISRE/IRF-1 pathway associated with Toll-like receptor overexpression or signaling.

Подробнее

Номер записи: 143

18-10-2012 дата публикации

Influenza hemagglutinin compositions and uses thereof

Номер: US20120263743A1

Автор: Andrea Jegerlehner, Martin Bachmann, Philippe Saudan

Принадлежит: Cytos Biotechnology AG

The present invention is in the fields of medicine, public health, immunology, molecular biology and virology. The invention provides compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions for the treatment, amelioration and/or prevention of influenza. The compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions of the invention comprise a virus-like particle of an RNA bacteriophage and at least one antigen, wherein said at least one antigen is an ectodomain of an influenza virus hemagglutinin protein or a fragment of said ectodomain of an influenza virus hemagglutinin protein. When administered to an animal, preferably to a human, said compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions efficiently induce immune responses, in particular antibody responses, wherein typically and preferably said antibody responses are directed against influenza virus. Thus, the invention further provides methods of treating, ameliorating and/or preventing influenza virus infection.

Подробнее

Номер записи: 144

18-10-2012 дата публикации

Donor specific antibody libraries

Номер: US20120264647A1

Автор: Arun K. Kashyap, Lawrence Horowitz, Ramesh Bhatt

Принадлежит: Kashyap Arun K, Lawrence Horowitz, Ramesh Bhatt

The present invention concerns donor-specific antibody libraries derived from a patient donor who has suffered from, or is suffering from one or more diseases discussed herein. The present invention also concerns the method of making and using the donor-specific antibodies. The present invention further concerns the neutralizing antibodies obtained from the donor-specific antibody libraries and the methods of using these antibodies for the prevention/treatment of human disease.

Подробнее

Номер записи: 145

18-10-2012 дата публикации

3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis c infection

Номер: US20120264679A1

Автор: David Renwick Houck, Hans Georg Fliri

Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

This invention relates to cyclosporin derivatives of general formula (I): wherein A, B, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions prepared from the same, for use in treatment of hepatitis C virus.

Подробнее

Номер записи: 146

25-10-2012 дата публикации

Sialochimeric compounds

Номер: US20120269771A1

Автор: Anna Maria Veronesi, Emanuela Peschechera, Pablo E.A. Rodriguez, Paolo Alberto Veronesi

Принадлежит: Therapicon Srl

The present invention discloses a new class of compounds that exhibit an inhibitory effect on influenza virus type A and B, which may or may not be resistant to other drugs, as well as on other types of viruses, such as flavivirus but also on protozoa and other micro-organisms, their preparation methods, pharmaceutical formulations containing them and their use as medicinal products for the treatment of various conditions caused by particular microorganisms, including viruses, bacteria and protozoa, which affect animal and human health.

Подробнее

Номер записи: 147

25-10-2012 дата публикации

Adjuvated Influenza Vaccine and Use Thereof

Номер: US20120269852A1

Автор: Alexander J. Kersten, Sara Ann Jackson

Принадлежит: Abbott Biologicals BV

A viral vaccine, specifically an influenza vaccine, comprises a combination of a component (a1) represented by a detoxified or non-toxic mutant of subunit A of an AB type exotoxin, and a component (a2) represented by at least one substance selected from the group consisting of metal salts and mineral salts, in association with a viral immunogen.

Подробнее

Номер записи: 148

01-11-2012 дата публикации

Immunoprotection by oral administration of recombinant lactococcus lactis mini-capsules

Номер: US20120276167A1

Автор: Dominic Man-Kit Lam, Yuhong Xu

Принадлежит: VaxGene Corp

In one embodiment, the present invention provides for an edible mini-capsule form of live, non-persisting, recombinant Lactococcus lactis ( L. lactis ) vaccine against a pathogen such as the highly virulent influenza H5N1 strain. Enteric coated capsule of the present invention induced high levels of hemagglutinin-specific serum IgG and fecal IgA antibody production after oral administration in mice and chickens, and rendered complete protection against a lethal challenge of H5N1 virus in mice. The present invention thus demonstrates a broadly applicable platform technology for producing and administering edible vaccines against bacterial and viral infections.

Подробнее

Номер записи: 149

01-11-2012 дата публикации

Novel heterocyclic acrylamides and their use as pharmaceuticals

Номер: US20120277207A1

Автор: Alexis Denis, Mayalen Oxoby, Sonia Escaich, Vincent Gerusz

Принадлежит: FAB PHARMA Sas

The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

Подробнее

Номер записи: 150

08-11-2012 дата публикации

Compositions and methods for antibody and ligand identification

Номер: US20120282246A1

Автор: Elizabeth A. Sweeney, Lowell L. Wood, JR., Roderick A. Hyde, Wayne R. Kindsvogel

Принадлежит: ELWHA LLC

Embodiments disclosed herein relate to methodology, and kits thereof for identifying particular disease-associated antibodies partially based on comparative binding to a mimotope array. Isolation of identified disease-associated antibodies and uses thereof are also described.

Подробнее

Номер записи: 151

08-11-2012 дата публикации

Production of closed linear dna

Номер: US20120282283A1

Автор: Vanessa Hill

Принадлежит: Individual

An in vitro process for the production of closed linear deoxyribonucleic acid (DNA) comprises (a) contacting a DNA template comprising at least one protelomerase target sequence with at least one DNA polymerase in the presence of one or more primers under conditions promoting amplification of said template; and (b) contacting amplified DNA produced in (a) with at least one protelomerase under conditions promoting production of closed linear DNA. A kit provides components necessary in the process.

Подробнее

Номер записи: 152

22-11-2012 дата публикации

Antagonists of il-6 to raise albumin and/or lower crp

Номер: US20120294852A1

Автор: Jeffrey T.L. Smith

Принадлежит: ALDERBIO HOLDINGS LLC

The present invention is directed to therapeutic methods using antibodies and fragments thereof having binding specificity for IL-6 to prevent or treat cachexia, fever, weakness and/or fatigue in a patient in need thereof. In preferred embodiments, the anti-IL-6 antibodies will be humanized and/or will be aglycosylated. Also, in preferred embodiments these patients will comprise those exhibiting (or at risk of developing) an elevated serum C-reactive protein level. In another preferred embodiment, the patient's survivability or quality of life will preferably be improved.

Подробнее

Номер записи: 153

29-11-2012 дата публикации

Packaging of Immunostimulatory Substances into Virus-Like Particles: Method of Preparation and Use

Номер: US20120301499A1

Автор: Alain Tissot, Edwin Meijerink, Gerd Lipowsky, Indulis Cielens, Katrin Schwarz, Martin Bachmann, Patrik Maurer, Paul Pumpens, Regina Renhofa, Tazio Storni

Принадлежит: Cytos Biotechnology AG

The invention relates to the finding that virus like particles (VLPs) can be loaded with immunostimulatory substances, in particular with DNA oligonucleotides containing non-methylated C and G (CpGs). Such CpG-VLPs are dramatically more immunogenic than their CpG-free counterparts and induce enhanced B and T cell responses. The immune response against antigens optionally coupled, fused or attached otherwise to the VLPs is similarly enhanced as the immune response against the VLP itself. In addition, the T cell responses against both the VLPs and antigens are especially directed to the Th1 type. Antigens attached to CpG-loaded VLPs may therefore be ideal vaccines for prophylactic or therapeutic vaccination against allergies, tumors and other self-molecules and chronic viral diseases.

Подробнее

Номер записи: 154

06-12-2012 дата публикации

Wormwood pill containing 95% of wormwood ethyl alcohol extract that has inactivation efficacy of the h1n1 virus and the h9n2 avian influenza virus

Номер: US20120308653A1

Автор: Bongkwan Jo, Heeyoung Shim

Принадлежит: Individual

A mugwort pill containing a 95% ethanol extract of wormwood having an inactivation power with respect to a novel swine-origin influenza virus and an avian influenza virus is disclosed. In more details, the conventional mugwort pill is prepared by a hot water extraction method and has 0.8% of crude fat component; however the ethanol extract mugwort crude fat of the present invention is 11.6%, in particular the crude fat component is 14.5 times higher, and the novel swine-origin influenza virus (H1N1) can be inactivated 99.99%, and it has a good disinfection effect to an avian influenza virus (H9N2). When a mugwort pill containing a 95% ethanol extract of wormwood having an inactivation power with respect to a novel swine-origin influenza virus and an avian influenza virus is administrated to people or fowls, the people or fowls can have immunity with respect to a novel swine-origin influenza virus and an avian influenza virus.

Подробнее

Номер записи: 155

13-12-2012 дата публикации

Influenza hemagglutinin antibodies, compositions and related methods

Номер: US20120315323A1

Автор: Jessica Chichester, Lauren Goldschmidt, Vadim Mett, Vidadi Yusibov

Принадлежит: Fraunhofer USA Inc

Antibodies against influenza hemagglutinin, compositions containing the antibodies, and methods of using the antibodies are provided herein.

Подробнее

Номер записи: 156

20-12-2012 дата публикации

Antiviral agent, abzyme, primer set, method for producing polynucleotide, and method for producing polypeptide

Номер: US20120322135A1

Автор: Akira Nishizono, Emi Hifumi, Mitsue Arakawa, Taizo Uda

Принадлежит: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

The present invention provides: a novel antiviral agent containing a human antibody κ light chain, a novel human abzyme containing a human antibody κ light chain; a polynucleotide, a vector, and a transformant, each of which relating to the containing a human antibody κ light chain of the above; a primer set for effectively obtaining a human antibody κ light chain having a function as an antiviral agent or abzyme; and a method for producing a polynucleotide and a method for producing a polypeptide, each of which method utilizes the primer set.

Подробнее

Номер записи: 157

20-12-2012 дата публикации

Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections

Номер: US20120322766A1

Автор: Christian Hubschwerlen, Christine Schmitt, Daniel Baeschlin, Hans Locher, Jean-Luc Specklin

Принадлежит: Morphochem AG fuer Kombinatorische Chemie

The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

Подробнее

Номер записи: 158

27-12-2012 дата публикации

Formulations and methods for vascular permeability-related diseases or conditions

Номер: US20120329759A1

Автор: David A. Weber, David M. Kleinman, Mary E. Gerritsen, Thierry Nivaggioli

Принадлежит: Santen Pharmaceutical Co Ltd

Described herein are formulations and methods for treating, inhibiting, preventing, delaying onset, or causing regression of a disease or condition relating to vascular permeability.

Подробнее

Номер записи: 159

03-01-2013 дата публикации

Monoclonal antibodies specific to hemagglutinin and neuraminidase from influenza virus h5-subtype or n1-subtype and uses thereof

Номер: US20130004497A1

Автор: Fang He, Hong Liang Qian, Hwei-Sing Kwang

Принадлежит: Temasek Life Sciences Laboratory Ltd

Monoclonal antibodies and related binding proteins that bind specifically to the envelope glycoprotein of H5 subtypes or neuraminidase glycoprotein of N1 subtypes of avian influenza virus (AIV) are provided. The monoclonal antibodies and related binding proteins are useful for the detection of H5 and N1 subtypes of AIV, including H5N1 subtypes and provide means for the diagnosis, surveillance and treatment of dangerous viral infections.

Подробнее

Номер записи: 160

03-01-2013 дата публикации

Human monoclonal antibodies derived from human b cells and having neutralizing activity against influenza a viruses

Номер: US20130004505A1

Автор: Hyun Joo Lee, Jong Mook Kim, Kye Sook Yi, Shin Jae Chang

Принадлежит: Celltrion Inc

The present invention relates to human monoclonal antibodies derived from human B cells present in the blood of patients who had recovered from infection with influenza A viruses, wherein the monoclonal antibodies have neutralizing activity against influenza A viruses. The anti-influenza A virus monoclonal antibody of the present invention has binding and neutralizing activities against at least one influenza A virus selected from the group consisting of influenza A virus H1, H2 and H5 subtypes, and thus it is useful for the prevention and treatment of a disease caused by the influenza A virus and is also useful for diagnosis of influenza A virus infection.

Подробнее

Номер записи: 161

03-01-2013 дата публикации

H5 Subtype-Specific Binding Proteins Useful for H5 Avian Influenza Diagnosis and Surveillance

Номер: US20130004944A1

Автор: Fang He, Jimmy Hwei-Sing KWANG, Qing Yun DU, Yuen Fern HO

Принадлежит: Tamasek Life Sciences Labs Ltd

The invention provides monoclonal antibodies and related binding proteins that bind specifically to the envelope glycoprotein of H5 subtypes of avian influenza virus (“AIV”). The monoclonal antibodies and related binding proteins are useful for the detection of H5 subtypes of AIV, including the pathogenic H5N1 subtypes. Virus may be detected in formalin preserved, paraffin embeded specimens as well as frozen specimens and biological fluids. Accordingly, the invention provides means for the diagnosis and surveillance of dangerous viral infections.

Подробнее

Номер записи: 162

10-01-2013 дата публикации

Triterpene saponins, methods of synthesis, and uses thereof

Номер: US20130011421A1

Автор: Annie Won, David Gin, Govind Ragupathi, Kai Deng, Michelle Adams, Nicholas Perl, Philip Livingston

Принадлежит: SLOAN KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

The present invention relates to triterpene glycoside saponin-derived adjuvants, syntheses thereof, intermediates thereto, and uses thereof. QS-7 is a potent immuno-adjuvant that is significantly less toxic than QS-21, a related saponin that is currently the favored adjuvant in anticancer and antiviral vaccines. Tedious isolation and purification protocols have hindered the clinical development of QS-7. A novel semi-synthetic method is provided wherein a hydrolyzed prosapogenin mixture is used to synthesize QS-7, QS-21, and related analogs, greatly facilitating access to QS-7 and QS-21 analogs for preclinical and clinical evaluation.

Подробнее

Номер записи: 163

10-01-2013 дата публикации

Composition for prevention of influenza viral infection comprising tannic acid, air filter comprising the same and air cleaning device comprising the filter

Номер: US20130012461A1

Автор: Chan Jung Park, Hyoung Joon Kim

Принадлежит: Woongjin Coway Co Ltd

Disclosed are a composition for the prophylaxis of influenza viral infection comprising tannic acid, an air filter coated with the same, and an air cleaner comprising the air filter. Having high inhibitory activity against influenza virus, the composition comprising tannic acid can be applied to the prevention of influenza viral infection. Also, the filter coated with the composition can remove influenza virus from the air so that it can be employed in an air cleaner for the prophylaxis of influenza viral infection.

Подробнее

Номер записи: 164

31-01-2013 дата публикации

Antagonists of il-6 to prevent or treat cachexia, weakness, fatigue and/or fever

Номер: US20130028860A1

Автор: Jeffrey T.L. Smith, John A. Latham, Mark Litton, Randall Schatzman

Принадлежит: Individual

The present invention is directed to therapeutic methods and compositions, especially subcutaneous and intravenous composition using antibodies and fragments thereof having binding specificity for IL-6 to prevent or treat cachexia, fever, weakness and/or fatigue in a patient in need thereof. In preferred embodiments, the anti-IL-6 antibodies will be humanized and/or will be aglycosylated. Also, in preferred embodiments these patients will comprise those exhibiting (or at risk of developing) an elevated serum C-reactive protein level. In another preferred embodiment, the patient's survivability or quality of life will preferably be improved.

Подробнее

Номер записи: 165

31-01-2013 дата публикации

Nucleoside phosphoramidate prodrugs

Номер: US20130029929A1

Автор: Dhanapalan Nagarathnam, Jinfa Du, Michael Joseph Sofia, Peiyuan Wang

Принадлежит: GILEAD PHARMASSET LLC

Disclosed herein are phosphoramidate prodrugs of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomer, salt (acid or basic addition salt), hydrate, solvate, or crystalline form thereof, represented by the following structure: Also disclosed are methods of treatment, uses, and processes for preparing each of which utilize the compound represented by formula I.

Подробнее

Номер записи: 166

07-02-2013 дата публикации

Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use

Номер: US20130034500A1

Автор: Donald Y.M. Leung, Paul B. Savage

Принадлежит: Individual

The invention provides methods for decreasing or inhibiting herpesviridae (HV) infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with a herpesviridae (HV) infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of herpesviridae (HV) infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

Подробнее

Номер записи: 167

07-02-2013 дата публикации

Reverse genetics methods for virus rescue

Номер: US20130034582A1

Автор: Bjorn Keiner, Jennifer Uhlendorff, Michael Franti, Mikhail Matrosovich, Peter Mason, Philip Dormitzer, Pirada Suphaphiphat

Принадлежит: NOVARTIS AG

A method for rescuing a virus by reverse genetics is provided in which cells are added after transfection.

Подробнее

Номер записи: 168

07-02-2013 дата публикации

Anti-Viral Compounds

Номер: US20130035397A1

Автор: Kristin Bedard, Shawn P. Iadonato

Принадлежит: Kineta Inc

Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

Подробнее

Номер записи: 169

21-02-2013 дата публикации

Combination pharmaceutical composition and methods of treating and preventing the infectious diseases

Номер: US20130045237A1

Автор: Oleg Iliich Epshtein, Sergey Alexandrovish Tarasov

Принадлежит: Individual

The present invention relates to a combination pharmaceutical composition comprising a) an activated-potentiated form of an antibody to at least one cytokine and b) an activated-potentiated form of an antibody to at least one receptor, and methods of treating and preventing the infectious diseases, including bacterial infections caused by different infectious agents such as pseudotuberculosis, whooping cough, yersiniosis, pneumonitis of different etiology, and acute and chronic viral infections such as acute respiratory tract infections, influenza of different types, acute viral hepatitis A, B, C and other types of hepatitis, the diseases and conditions caused by HIV or associated with HIV, including AIDS.

Подробнее

Номер записи: 170

28-02-2013 дата публикации

Boosting immune defense by upregulating ccaat/enhancer binding protein epsilon

Номер: US20130052162A1

Автор: Adrian F. Gombart, George Y. Liu, H. Phillip Koeffler, Nils Thoennissen, Pierre Kyme

Принадлежит: Cedars Sinai Medical Center

The present invention demonstrates the important role of C/EBPε in innate immune response against pathogens. Specifically, the inventors showed that in the absence of functional C/EBPε, mice are severely impaired in their ability to clear S. aureus infection. Neutrophils are particularly affected, and susceptibility to S. aureus can be rectified by treatment with interferon-gamma (IFN-γ). Importantly, increased activity of C/EBPε, either by induced overexpression of C/EBPE or by application of nicotinamide or an analog, derivative or salt thereof, dramatically enhances immune killing of S. aureus and leads to amelioration of infection.

Подробнее

Номер записи: 171

28-02-2013 дата публикации

Preparation method of virus expressing alpha-galactose epitope and vaccine

Номер: US20130052219A1

Автор: Haruko Ogawa, Kunitoshi Imai, Takahiro Tagami

Принадлежит: NATIONAL AGRICULTURE AND FOOD RESEARCH ORGANIZATION, Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine NUC

A method for producing an α-Gal-expressing virus having enhanced immune response to viruses, without requiring the use of any enzyme; an influenza virus vaccine having a high effect (antigenicity), which is produced using an α-Gal-expressing virus produced by the method; and others. Specifically disclosed are: a method for producing an α-galactose epitope (Galα1-3Galβ1-4GlcNAc-R: α-Gal hereinafter)-expressing virus, which comprises the steps of: (1) introducing an α1,3- galactosyltransferase gene in an expressible condition into a cell line that does not express α-Gal to obtain a cell line capable of expressing α-Gal; (2) inoculating a virus into the cell line capable of expressing α-Gal to obtain a cell line infected with a virus; and (3) culturing the cell line infected with the virus to obtain a virus expressing α-Gal from the culture medium..

Подробнее

Номер записи: 172

14-03-2013 дата публикации

Use of immunesuppressant receptor

Номер: US20130064818A1

Автор: Hideaki Tada, Kimiho Moroe, Tomoyuki Odani

Принадлежит: Ono Pharmaceutical Co Ltd

The present invention relates to use of an antagonist of BIR1 (B cell immunoglobulin receptor 1) related to the present invention, a method for screening the antagonist, in addition to subtype polypeptides of BIR1, the polynucleotide encoding them and antibodies for the polypeptides. BIR1 functions as an immunosuppressive receptor, and the antagonist of BIR1 has immunopotentive activity, which is able to use for preventing and/or treating a cancer, an immunodeficiency disease or an infectious disease.

Подробнее

Номер записи: 173

21-03-2013 дата публикации

Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections

Номер: US20130072523A1

Автор: Bingcan Liu, Carl Poisson, Caroline Cadilhac, Constantin Yannopoulos, Guy Falardeau, John Maxwell, Laval Chan Chun Kong, Louis Vaillancourt, Monica Bubenik, Oswy Z. Pereira, Sanjoy Kumar Das, T. Jagadeeswar Reddy

Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

Compounds represented by Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R1, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5′ , R 5′ m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

Подробнее

Номер записи: 174

02-05-2013 дата публикации

Peptide-based inhibitor of interleukin-10 or interferon-gamma signaling

Номер: US20130109619A1

Автор: Alan O. Perantoni, C. Andrew STEWART, Giorgio Trinchieri, Howard A. Young, Marco A. Cardone, Nadya I. Tarasova

Принадлежит: US Department of Health and Human Services

A peptide or peptidomimetic comprising an amino acid sequence based on conserved regions of IL10 or IFN-gamma receptor sequences, and related compounds and compositions, as well as methods for the use thereof to inhibit cytokine signaling.

Подробнее

Номер записи: 175

09-05-2013 дата публикации

Immunogenic Substances Comprising a Polyinosinic Acid - Polycytidilic Acid Based Adjuvant

Номер: US20130115244A1

Автор: Haixiang Lin, Lie Tao Victor Li

Принадлежит: Yisheng Biopharma Singapore Pte Ltd

The present invention provides a polynucleotide adjuvant (PICKCa) composition and methods of use in eliciting an immune response, in particular a mucosal immune response. The polynucleotide adjuvant comprises of a polyriboinosinic-polyribocytidylic acid (PIC), at least one antibiotic and at least one positive ion. The present invention also provides an immunogenic composition comprising the polynucleotide adjuvant composition together with other immunogenic compositions such as an antigen (e.g., as in a vaccine) selected from viral, bacterial, fungal, parasitic and/or cancer antigens. The present invention further contemplates methods of use of such adjuvant compositions, particularly in eliciting an immune response, in particular a mucosal immune response to an antigenic compound.

Подробнее

Номер записи: 176

23-05-2013 дата публикации

Influenza vaccine

Номер: US20130129770A1

Автор: A.D.M.E. Osterhaus, Bror Morein, Karin Bengtsson Lövgren

Принадлежит: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER, ISCONOVA AB

The present invention relates to a composition comprising at least one ISCOM complex and at least one ectodomain from at least one hemagglutinin (HA) domain and at least one ectodomain from at least one neuraminidase (NA) domain from one or more influenza virus, wherein the extodomains represent ectodomains isolated from the influenza virus. The invention also regards a kit. The composition may be used as an immune stimulating medicine, immune modulating pharmaceutical or a vaccine e.g. against influenza for vertebrates, e.g. birds and mammals.

Подробнее

Номер записи: 177

23-05-2013 дата публикации

Anti-viral agent

Номер: US20130131121A1

Автор: Daisuke Sakurai, Kotarou Tsuchida, Kunitomo Watanabe, Mamoru Koketsu, Mitsuo Kawabe, Tsugiya Murayama, Yuuzou Tsuchida

Принадлежит: Individual

A method of suppressing the proliferation of virus comprises administering an antiviral agent comprising as an effective component at least one member selected from the group consisting of 5,7,4′-trihydroxy-3′,5′-dimethoxyflavone, 3-hydroxypyridine, p-hydroxybenzaldehyde and vanillin to one in need of suppressing of viral proliferation.

Подробнее

Номер записи: 178

30-05-2013 дата публикации

Compositions, methods and uses for poxvirus elements in vaccine constructs

Номер: US20130136767A1

Автор: Dan T. Stinchcomb, Jeremy Jones, Jorge E. Osorio, Timothy D. Powell

Принадлежит: Inviragen Inc

Embodiments of the present invention generally disclose methods, compositions and uses for generating and expressing poxvirus constructs. In some embodiments, constructs may contain an influenza virus gene segment. In certain embodiments, methods generally relate to making and using compositions of constructs including, but not limited to, poxvirus vaccine compositions. In other embodiments, vaccine compositions are reported of use in a subject.

Подробнее

Номер записи: 179

06-06-2013 дата публикации

Mutations in OAS1 Genes

Номер: US20130142773A1

Автор: Amy Olson, Charles L. Magness, Christina A. Scherer, P. Campion Fellin, Shawn P. Iadonato, Tory Hagen

Принадлежит: Kineta Two LLC

Modified amino acid sequences of OAS1 proteins in non-human primates, and genes related thereto, are provided.

Подробнее

Номер записи: 180

20-06-2013 дата публикации

Crystalline forms of 3-[5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl) oxy]-6-oxopyrimidin-1(6h)-yl]-n-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzamide

Номер: US20130158053A1

Автор: Jon G. Selbo

Принадлежит: Pharmacia and Upjohn Co LLC

Crystalline forms of the p38 kinase inhibitor 3-[5-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzamide is provided. Also provided are combinations and pharmaceutical compositions comprising the crystalline forms, and methods for the prophylaxis and/or treatment of a p38 kinase-mediated condition comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of the crystalline forms.

Подробнее

Номер записи: 181

20-06-2013 дата публикации

Compositions and Methods for the Therapy and Diagnosis of Influenza

Номер: US20130158238A1

Автор: Andres G. Grandea, III, Gordon King, Jennifer Mitcham, Matthew Moyle, Ole Olsen, Phil Hammond, Thomas C. Cox

Принадлежит: Theraclone Sciences Inc

The present invention provides novel human anti-influenza antibodies and related compositions and methods. These antibodies are used in the diagnosis and treatment of influenza infection.

Подробнее

Номер записи: 182

27-06-2013 дата публикации

Methods for enhancing immune response

Номер: US20130164328A1

Автор: Mark R. Burns, Susan K. Gilmour, Thomas G. O'Brien

Принадлежит: Aminex Therapeutics Inc, LANKENAU INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

This disclosure demonstrates a novel therapy immunological approach using polyamine-based therapy (PBT) for relieving tumor-induced suppression of the patient's immune system. The demonstration of the pharmacological release from the naturally occurring polyamine-mediated immune suppression offers profound impact on the immunotherapy of cancer together with a variety of diseases caused by the disease-causing vector's ability to evade an immune reaction. This therapeutic approach is equally applicable to disease states whereby immune system suppression by polyamines has been demonstrated including; bacterial infections, parasitic infections including malaria and typanosomiasis, viral infections, peptic ulcers and gastric cancer due to H. Pylori infection together with prevention of pregnancy. With a small molecule drug, used in combination with DFMO, the pharmacological manipulation of polyamine levels for therapeutic benefit in various disease states is possible.

Подробнее

Номер записи: 183

27-06-2013 дата публикации

Nucleoside phosphoramidates

Номер: US20130165401A1

Автор: Bruce Ross, Byoung-Kwon Chun, Ganapati REDDY PAMULAPATI, Hai-Ren Zhang, Michael Joseph Sofia, Peiyuan Wang, Suguna Rachakonda

Принадлежит: GILEAD PHARMASSET LLC

Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent 5 RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals.

Подробнее

Номер записи: 184

04-07-2013 дата публикации

Honey based compositions of a consistency that can be delivered to the respiratory system

Номер: US20130171262A1

Автор: Duncan George Mackintosh, Fiona Marie Miller, Mark Shane Stuart, Tania Leeanne Smith

Принадлежит: ManukaMed Ltd

A method of treating a respiratory disease in an animal, characterised by the step of administering a composition of a consistency that can be delivered to the respiratory system of the animal, wherein the composition contains a bio-active fraction of honey.

Подробнее

Номер записи: 185

04-07-2013 дата публикации

Method for selective oligonucleotide modification

Номер: US20130172238A1

Автор: Andreas Mitsch, Anneliese Schneider, Bernd Betzler, Frank Jaschinski, Karl-Hermann Schlingensiepen

Принадлежит: Individual

Method for producing a modified oligonucleotide, wherein at least one polymer, preferably polyalkylene oxide, and/or a compound is covalently bound to the 5′-end or the 3′-end of the oligonucleotide via native ligation forming a native ligation site, with the proviso that the polymer and/or the compound is not a protein or peptide, if only the 5′-end of the oligonucleotide is modified by binding of the polymer or compound via native ligation. The invention is further directed to a modified oligonucleotide obtainable by the inventive method as well as the use of such modified oligonucleotide for the preparation of a medicament for preventing and/or treating a tumor, formation of metastasis, an immune disease or disorder, a cardiovascular disease or disorder, and/or a viral disease or disorder.

Подробнее

Номер записи: 186

04-07-2013 дата публикации

5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors

Номер: US20130172352A1

Автор: Edcon Chang, Hengyuan Lang, Jiong Lan, Olga M. Fryszman, Yunfeng Fang

Принадлежит: NOVARTIS AG

Provided are 5-membered heterocycle-based p38 kinase inhibitors. Further provided are pyrazole and imidazole-based p38 kinase, including p38α, and p38β kinase, inhibitors. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of use of the compounds and compositions are also provided, including methods of treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of p38 kinase mediated diseases and disorders, including, but not limited to, inflammatory diseases and disorders.

Подробнее

Номер записи: 187

11-07-2013 дата публикации

Modulators of myc, methods of using the same, and methods of identifying agents that modulate myc

Номер: US20130177586A1

Автор: Brian Curtis Turner, Yosef Refaeli

Принадлежит: Taiga Biotechnologies Inc

Disclosed herein are methods of modulation of the viability of a cell. Further disclosed herein are methods of modulating an immune response. Further disclosed herein are methods of identifying agents capable of modulation of the viability of a cell or an immune response. Further disclosed herein are agents and compositions capable of modulation of the viability of a cell or an immune response.

Подробнее

Номер записи: 188

11-07-2013 дата публикации

Functional influenza virus-like particles (vlps)

Номер: US20130177587A1

Автор: Peter M. Pushko, Robin A. Robinson

Принадлежит: Novavax Inc

Recombinant influenza virus proteins, including influenza capsomers, subviral particles, virus-like particles (VLP), VLP complexes, and/or any portions of thereof, are provided as a vaccine for influenza viruses. The invention is based on the combination of two vaccine technologies: (1) intrinsically safe recombinant vaccine technology, and (2) highly immunogenic, self-assembled protein macromolecules embedded in plasma membranes and comprised of multiple copies of influenza virus structural proteins exhibiting neutralizing epitopes in native conformations. More specifically, this invention relates to the design and production of functional homotypic and heterotypic recombinant influenza virus-like particles (VLPs) comprised of recombinant structural proteins of human influenza virus type A/Sydney/5/94 (H3N2) and/or avian influenza virus type A/Hong Kong/1073/99 (H9N2) in baculovirus-infected insect cells and their application as a vaccine in the prevention of influenza infections and as a laboratory reagent for virus structural studies and clinical diagnostics.

Подробнее

Номер записи: 189

18-07-2013 дата публикации

Antibodies that bind to OX40 and their uses

Номер: US20130183315A1

Автор: Antoine Attinger, Jonathan Albert Back, Rami Lissilaa, Samuel Hou, Stanislas Blein

Принадлежит: Glenmark Pharmaceuticals SA

The present invention relates to antagonist antibodies or fragments thereof that bind to human OX40. More specifically, the present invention relates to an antagonist antibody or fragment thereof that binds to human OX40 comprising a heavy chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, and/or a heavy chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and/or a heavy chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3; and/or comprising a light chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and/or a light chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 and/or a light chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6.

Подробнее

Номер записи: 190

25-07-2013 дата публикации

Multi plasmid system for the production of influenza virus

Номер: US20130189762A1

Автор: George Kemble, Gregory Duke

Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

Vectors and methods for the production of influenza viruses suitable as recombinant influenza vaccines in cell culture are provided. Bi-directional expression vectors for use in a multi-plasmid influenza virus expression system are provided. Additionally, the invention provides methods of producing influenza viruses with enhanced ability to replicate in embryonated chicken eggs and/or cells (e.g., Vero and/or MDCK) and further provides influenza viruses with enhanced replication characteristics. In addition, the present invention includes an improved method of rescue, wherein animal cells (e.g., SF Vero cells) are electroporated with plasmids and vectors of the invention.

Подробнее

Номер записи: 191

25-07-2013 дата публикации

Antiviral Activity of Novel Bicyclic Heterocycles

Номер: US20130190297A1

Автор: Bart Vanderhoydonck, Christophe Pannecouque, Jean Herman, JOHAN Neyts, Ling-Jie Gao, Miyeon Jang, Piet Herdewijn, Pieter Leyssen, Steven De Jonghe, Thierry Louat

Принадлежит: KU Leuven Research and Development

The present invention relates to compound of Formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11, and R12 are as defined in the claim 1 or as described in detail in the description of the invention, and to the use of said compounds to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA-viruses belonging to the family of the Retroviridae, the family of the Flaviviridae and the family of the Picornaviridae and more preferably infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds and the use of said pharmaceutical compositions to treat or prevent viral infections. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of viral disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, viral infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus.

Подробнее

Номер записи: 192

25-07-2013 дата публикации

Pyridazine derivatives and use thereof as medicaments for treating microrna viral infection

Номер: US20130190319A1

Автор: Guoming Zhao, Hongliang Wang, Junhai Xiao, Lili Wang, Song Li, Wu Zhong, Xian Zhang, Xiaokui Wang, Xinbo Zhou, Xingzhou Li, Yunde Xie, Zhibing Zheng

Принадлежит: Institute of Pharmacology and Toxicology of AMMS

Disclosed are pyridazine derivatives represented by Formula I or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treating and/or preventing diseases or disorders associated with viral infections in patients using the compounds, and the use of the compounds in preparing the medicaments for treating and/or preventing diseases or disorders associated with viral infections. The compounds represented by Formula I have antiviral activity, especially anti-microRNA viral activity. Symbols in the compounds represented are described in the specification.

Подробнее

Номер записи: 193

01-08-2013 дата публикации

Microemulsions with adsorbed macromolecules and microparticles

Номер: US20130195923A1

Автор: Derek O'Hagan, Gary S. Ott, Jina Kazzaz, John Barackman, John Donnelly, Manmohan Singh, Mildred Ugozzoli

Принадлежит: Novartis Vaccines and Diagnostics Inc

Microparticles with adsorbent surfaces, methods of making such microparticles, and uses thereof, are disclosed. The microparticles comprise a polymer, such as a poly(α-hydroxy acid), a polyhydroxy butyric acid, a polycaprolactone, a polyorthoester, a polyanhydride, and the like, and are formed using cationic, anionic, or nonionic detergents. The surface of the microparticles efficiently adsorb biologically active macromolecules, such as DNA, polypeptides, antigens, and adjuvants. Also provided are compositions of an oil droplet emulsion having a metabolizable oil and an emulsifying agent. Immunogenic compositions having an immunostimulating amount of an antigenic substance, and an immunostimulating amount of an adjuvant composition are also provided. Methods of stimulating an immune response, methods of immunizing a host animal against a viral, bacterial, or parasitic infection, and methods of increasing a Th1 immune response in a host animal by administering to the animal an immunogenic composition of the microparticles, and/or microemulsions of the invention, are also provided.

Подробнее

Номер записи: 194

01-08-2013 дата публикации

Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis

Номер: US20130196966A1

Автор: Adam Richard Yeager, Enugurthi Brahmachary, Esther Martinborough, Junko Tamiya, Liming Huang, Manisha Moorjani, Marcus F. Boehm

Принадлежит: Receptos LLC

Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds are provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

Подробнее

Номер записи: 195

22-08-2013 дата публикации

Kit providing multiple unmet therapeutic effects

Номер: US20130216574A1

Автор: James Liu

Принадлежит: Individual

The present invention discloses a unique kit for providing a combinational therapeutic product comprising a medical device and a pharmaceutical composition to treat mammal diseases. The medical device is to meet these unmet needs of cleansing out these harmful substances, such as viruses, multiple drug resistant bacteria, fungi, pollen, dusts, or excessive mucus. The pharmaceutical composition adds the required functions of anti-inflammatory, anti-allergy, anti-cancer, promoting membrane healing or immunomodulating, to have the added effect of the medical device. The method of using the combinational product is also disclosed. The new product can be used to prevent and treat a variety of diseases, such as common cold, drug resistant influenza, sinusitis, post nasal drip, virus-triggered asthma, or chronic obstructive pulmonary disease. In addition, the new kit and the process of use are safe and cost effective.

Подробнее

Номер записи: 196

29-08-2013 дата публикации

Methods of Making Hemagglutinin Proteins

Номер: US20130224798A1

Автор: Albert E. Price, James W. Huleatt, Langzhou Song, Lynda G. Tussey, Robert K. Evans, Thomas J. Powell, Valerian Nakaar

Принадлежит: Vaxinnate Corp

Methods of making a protein that stimulates a protective immune response in a subject include separating a portion of a protein from a naturally occurring influenza viral hemagglutinin to form a protein portion. The protein portion includes at least a portion of a globular head, and at least a portion of at least one secondary structure having at least one β-sheet at a bottom of the globular head that causes the globular head to essentially retain its tertiary structure. The protein portion made by the methods of the invention lacks a transmembrane domain, a cytoplasmic domain and an HA2 subunit. A nucleic acid sequence encoding the protein portion is transformed into a prokaryotic host cell.

Подробнее

Номер записи: 197

29-08-2013 дата публикации

siRNA Compositions and Methods for Potently Inhibiting Viral Infection

Номер: US20130225651A1

Автор: Bojiian Zheng, Hongyan Sui, Yongping Lin

Принадлежит: University of Hong Kong HKU

No antiviral regimen has been consistently successful in treating H5N1 virus infection. We demonstrate that a group of highly effective siRNAs targeting different H5N1 viral genes shares a unique motif, GGAGU/ACUCC. We further demonstrate that the effectiveness of siRNAs containing this motif is not sequence specific. The results suggested that the structure of the unique motif is critical in determining the potency of siRNA-mediated protective effects against viral infection and this potent in vivo protection is associated with early productions of β-defensin and IL-6 induced by the motif. Provided are methods and prophylactic and therapeutic agents useful against other viral infections in addition to the H5N1 influenza virus.

Подробнее

Номер записи: 198

05-09-2013 дата публикации

Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis

Номер: US20130231326A1

Автор: Adam Richard Yeager, Enugurthi Brahmachary, Esther Martinborough, Fiona Lorraine Scott, Gregg Alan Timony, Jennifer L. Brooks, Junko Tamiya, Liming Huang, Manisha Moorjani, Marcus F. Boehm, Michael Allen Hanson, Robert Peach

Принадлежит: Receptos LLC

Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds are provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

Подробнее

Номер записи: 199

19-09-2013 дата публикации

Peptide Sequences and Compositions

Номер: US20130243804A1

Автор: Gregory Alan Stoloff, Wilson Romero Caparros-Wanderley

Принадлежит: Peptcell Ltd

Provided is a polypeptide having no more than 100 amino acids, which polypeptide comprises one or more sequences having at least 60% homology with any of SEQ ID 1-6, or comprises two or more epitopes having 7 amino acids or more, each epitope having at least 60% homology with a sub-sequence of any of SEQ ID 1-6 that has the same length as the epitope: SEQ ID 1 DLEALMEWLKTRPILSPLTKGILGFVFTLTVP SEQ ID 2 LLYCLMVMYLNPGNYSMQVKLGTLCALCEKQASHS SEQ ID 3 DLIFLARSALILRGSVAHKSC SEQ ID 4 PGIADIEDLTLLARSMVVVRP SEQ ID 5 LLIDGTASLSPGMMMGMFNMLSTVLGVSILNLGQ SEQ ID 6 IIGILHLILWILDRLFFKCIYRLF wherein, the polypeptide is immunogenic in a vertebrate expressing a major histocompatibility complex (MHC) allele, and wherein the polypeptide is not a complete influenza virus protein.

Подробнее

Номер записи: 200