ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые являются антагонистами рецептора CRF, где Ar означает необязательно замещенный фенил или моноциклический 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода или серы, R1-R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, которые пригодны для введения субъекта с заболеваниями, которые облегчаются при терапии антагонистом CRF. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 табл.

СТЕНТЫ С НАНЕСЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ, СОДЕРЖАЩИМ N-{5-[4-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОМЕТИЛ)БЕНЗОИЛАМИДО]-2-МЕТИЛФЕНИЛ}-4-(3-ПИРИДИЛ)-2-ПИРИМИДИНАМИН

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

БИОРЕЗОРБИРУЕМЫЙ ПЕРЕВЯЗОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ РАН

Изобретение относится к медицине и представляет собой нетканый материал для доставки GDF-5-родственного белка, содержащий волокна волокнистого сырьевого материала, включающие биорезорбируемые и/или биосовместимые полимеры, причем эти волокна содержат GDF-5-родственный белок, включающий цистин-узел-домен с идентичностью аминокислот по меньшей мере 60% относительно 102 аа-цистин-узел-домена GDF-5 человека, соответствующих аминокислотам 400-501 SEQ ID NO: 2. Указанный GDF-5-родственный белок распределен в волокнах. Изобретение относится также к повязке для ран, прокладке для ран и импланту, которые содержат указанный нетканый материал. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 пр.

МЕДИЦИНСКИЙ ПРОДУКТ С НЕ СОДЕРЖАЩИМ ЧАСТИЦЫ, ВЫДЕЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ПОКРЫТИЕМ

Изобретение относится к медицине, конкретно к вступающему в контакт с организмом медицинскому продукту, такому как кратковременный имплантат и долговременный имплантат, покрытому по меньшей мере одним слоем, который содержит молекулярно-дисперсно распределенное или растворенное действующее вещество в по меньшей мере одном носителе и необязательно одно или несколько вспомогательных веществ, причем этот по меньшей мере один слой образован из стойкого к стиранию раствора в форме переохлажденного расплава, который необязательно содержит ингибитор кристаллизации. Имплантат с покрытием позволяет эффективно и без образования частиц переносить действующее вещество на стенки сосудов. 9 з.п. ф-лы, 18 пр.

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ

Изобретение относится к (3-трифторметилфенил)амиду 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или к его таутомеру, или к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, на основе указанного соединения и к применению указанного выше соединения для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно - пролиферативных заболеваний, таких как, в особенности, опухолевые заболевания. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

СПОСОБ РЕПАРАЦИИ РАЗРЫВОВ МЕНИСКА

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для репарации разрыва мениска у индивидуума. Изготавливают из коллагеновой мембраны пластину, пластина имеет с одной стороны гладкую барьерную поверхность, которая препятствует адгезии клеток к ней и препятствует проникновению клеток через нее, и указанная пластина имеет со стороны, противоположной гладкой барьерной поверхности, волокнистую поверхность, которая позволяет клеткам прорастать через нее, коллаген состоит преимущественно из коллагена I. Фиксируют пластину поверх разрыва мениска таким образом, чтобы ее волокнистая поверхность была обращена к разрыву мениска. Способ позволяет ускорить заживление разрыва мениска. 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

ИНГИБИРУЮЩИЙ РАСТВОР И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ БОЛИ, ВОСПАЛЕНИЯ ИЛИ СПАЗМА

Изобретение относится к растворам для хирургического орошения и способам их применения, в частности к противовоспалительным, противоболевым и противосудорожным растворам. Раствор для непрерывного орошения раны в процессе медицинской процедуры включает по меньшей мере два ингибирующих агента боли/воспаления или спазма в физиологической жидкости. Физиологическая жидкость выступает в качестве носителя. Каждый агент в растворе находится в концентрации не больше чем 100000 нмолей. Указанные ингибирующие агенты действуют посредством различных молекулярных механизмов в клетках-мишенях. Орошающий раствор настоящего изобретения представляет собой разбавленный раствор и обеспечивает подавление боли, воспаления или спазма при низких дозах ингибирующих агентов. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 28 табл., 5 ил.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ КОМПОЗИЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЦЕТИЛХОЛИН

Изобретение относится к области фармацевтики и касается способа и композиции, содержащих ацетилхолин. Изобретение заключается в том, что композиция представляет собой состоящий из двух камер контейнер, одна из которых содержит забуференный раствор, а другая содержит ацетилхолин. Путем смешения содержимых камер получают эффективный забуференный продукт, содержащий ацетилхолин, для постхирургической офтальмической инъекции. Другим вариантом воплощения изобретения является способ получения продукта, содержащего ацетилхолин, который имеет практически постоянное значение рН без существенного разложения ацетилхолина. Способ предусматривает хранение незабуференного ацетилхолина отдельно от забуференного раствора разбавителя и смешение перед употреблением. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности или постоянства рН водных продуктов, содержащих ацетилхолин. 3 с. и 16 з.п.ф-лы, 1 ил.

ГИАЛУРОНИДАЗА И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой фармацевтический состав для расщепления гиалуроновой кислоты in vivo, содержащий эффективное количество выделенного белка гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес 44±1 кДа и содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Изобретение относится также к способу минимизации проявления рубца, включающему местное применение такого фармацевтического состава, а также к способу повышения терапевтической эффективности лекарственного средства, включающему введение пациенту лекарственного средства совместно с фармацевтическим составом. Изобретение позволяет расширить ассортимент средств для улучшения проникновения одновременно вводимого активного вещества через кожу. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл., 12 пр.

ОРТО-ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы I где R(1) обозначает CF3; один из заместителей R(2) и R(3) обозначает водород; и соответственно другой из заместителей R(2) или R(3) обозначает -СН(СН3)-СН2OH; R(4) обозначает метил, а также их фармацевтически приемлемые соли. Предложен способ получения бензоилгуанидинов формулы I. Также предложено лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении Na+/H+-обмена и содержащее эффективное количество бензоилгуанидина формулы I. Технический результат - орто-замещенные бензоилгуанидина формулы I, проявляющие высокую эффективность ингибирования Na+/H+-обмена. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АМИДИНО-2-ГИДРОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к производному 5-амидино-2-гидроксибензолсульфонамида, общей формулы: где R1 означает Н, низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы (А); (А) означает -COORA, -CONRBRC, 3-7-членная моноциклическая гетероциклоалкильная группа, содержащая в кольце один или два гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может содержать оксогруппу, и 5-6-членная моноциклическая ароматическая гетероциклическая группа, содержащая в кольце один-три гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может содержать оксогруппу или низший алкил; где RA означает Н, 3-7-членную моноциклическую алифатическую алкильную группу, низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы (i); (i) означает -COORA1, где RA1 означает Н, низший алкил, -OCORA2, где RA2является низшей алкильной группой, -OCOORA3, где RA3 является низшим алкилом ORA4, где RA4, означает Н, низший алкил -CONRA5RA6, где RA5 и RA6независимо означают Н, низший алкил, или -NRA5RA6 образует 5-6-членную моноциклическую ...

АКТИВИРОВАННАЯ ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Группа изобретений относится к медицине и касается способа изготовления активированной лейкоцитарной композиции, включающего инкубацию лейкоцитов человека, подвергание лейкоцитов гипоосмотическому шоку и добавление к лейкоцитам физиологически приемлемого солевого раствора в количестве, достаточном для восстановления изотоничности. Группа изобретений также касается применения: активированной лейкоцитарной композиции в изготовлении лекарства для лечения ран; повязки для лечения ран, содержащей указанную композицию. Группа изобретений обеспечивает получение композиции, которая обладает в 90 раз большим количеством лейкоцитов по сравнению со способами, известными из уровня техники. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 3 пр.

КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СОЛЕЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтическому продукту на основе гиалуроновой кислоты для лечения повреждений эпителия и соединительной ткани. Фармацевтический продукт содержит от 0,001% до менее чем 100%, по меньшей мере, одной физиологически приемлемой соли гиалуроновой кислоты, имеющей вязкость, равную 0 (нулю) мПа·с при концентрации, равной 1 мас.%/объем в воде при 20°С и менее 10 мПа·с при концентрации, равной 6 мас.%/объем в воде при 20°С. Также предложено применение физиологически приемлемых солей гиалуроновой кислоты, имеющих указанные показатели вязкости, для получения данного фармацевтического продукта. Группа изобретений обеспечивает повышение терапевтической эффективности фармацевтического продукта благодаря применению солей гиалуроновой кислоты, имеющих очень низкую вязкость и поэтому не влияющих на реологические характеристики продукта. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

ПРОДУКТЫ СЛИЯНИЯ АМИНИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ

Изобретение относится к химии и представляет собой продукт слияния, который включает полисахариды Т1 и Т2, при этом моносахариды, из которых образованы полисахариды Т1 и Т2, соединены друг с другом альфа-1,4-гликозидными связями. По меньшей мере один из полисахаридов Т1 и/или Т2 имеет аминогруппу. Т1 и Т2 соединены друг с другом с помощью связывающего элемента ковалентной связью. Т1 и/или Т2 содержат m групп -(L-A), причем А представляет собой глюкозамингликан или производное глюкозамингликана, флуоресцентно маркированный глюкозамингликан или флуоресцентно маркированное производное глюкозамингликана, а L представляет собой второй связывающий элемент, которым Т1 и/или Т2 соединены ковалентной связью с А, при этом m равно по меньшей мере 1. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей продукт слияния, к применению продукта слияния в медицине и в косметологии и к способу получения продукта слияния. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 пр.

Вводимый местным путем фармацевтический агент, способ визуализации посредством его введения и содержащий его набор

Группа изобретений к обнаружению основного белка миелина. Композиция для мечения нервов содержит агент формулы I или его соль:и водный фармацевтический носитель, содержащий PEG (полиэтиленгликоль)-300 в комбинации с поливинилпирролидоном или поливиниловым спиртом. Также раскрыты способ визуализации основного белка миелина в открытом или минимально инвазивном хирургическом поле посредством местного введения композиции для мечения нервов и набор для обеспечения композиции для мечения нервов. Группа изобретений обеспечивает наилучший контраст визуализации. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 1 пр.

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ТКАНИ

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для заживления раны или улучшения реэпителизации раны, где способ заживления раны или улучшения реэпителизации раны включает: предоставление индивидуума, имеющего рану, при этом рана включает в себя множество эпидермальных клеток, расположенных вокруг раны, тем самым образуя край раны; приведение в контакт края раны с терапевтически эффективным количеством тропоэластина в условиях, обеспечивающих устойчивый контакт тропоэластина с краем раны в течение периода времени, обеспечивающего реэпителизацию раны; где тропоэластин предоставляют в форме геля, содержащего перекрестно сшитую гиалуроновую кислоту и тропоэластин; где реэпителизация раны обеспечивает заживление раны; с заживлением тем самым раны. Группа изобретений обеспечивает устойчивый контакт тропоэластина с краем раны в течение периода времени, способствующего реэпителизации раны. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 4 пр.

ГИАЛУРОНИДАЗА И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биохимии. Представлены выделенный белок гиалуронидазы, который имеет молекулярный вес приблизительно 44±1 кДа, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 90% идентичную последовательности, которая содержит SEQ ID NO: I, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 4, приведенные в описании, а также кодирующая его ДНК. Описан фармацевтический лекарственный состав для повышения проницаемости ткани или уменьшения вязкости соединительной ткани, содержащий эффективное количество выделенной указанной гиалуронидазы и фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель, разбавитель или вспомогательный агент. Предложены способы: 1) предотвращения или минимизации образования рубца, включающий местное введение указанного фармацевтического состава; 2) сокращения проявления морщин посредством уменьшения вязкости соединительной ткани, включающие местное введение указанного фармацевтического состава; 3) облегчения дискомфорта или боли, вызванной ревматическим артритом, ...

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, пригодной для орального введения, которая содержит: (а) агонист рецептора S1P и (б) сахарный спирт. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции и ее высокую стабильность. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПРИМЕНЕНИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ АНАБЕНОПЕПТИНОВОГО ТИПА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ, ПРИ КОТОРОМ ПОЛЕЗНО ИНГИБИРОВАНИЕ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ U, НОВЫЕ АНАБЕНОПЕПТИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (I) ! ! и их фармацевтически приемлемым солям, которые применяют для изготовления лекарства для лечения или профилактики состояния, при котором полезно ингибирование карбоксипептидазы U. 2 н.п. ф-лы, 12 табл.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, ИХ ГОМОЛОГИ, ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МОДУЛЯЦИИ АГРЕГАЦИИ, ОПОСРЕДОВАННОЙ ТРОМБОЦИТАМИ

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описаны полипептиды, включающие в себя, по меньшей мере, одно однодоменное антитело, направленное против vWF, А1 домена vWF, А1 домена активированного vWF, A3 домена vWF, gplb и/или коллагена. Представлены способы получения названных полипептидов, способы покрытия используемых в медицинской практике устройств (например, для РСТА, эндопротезирования) названными полипептидами. Изобретение позволяет получать полипептиды, предназначенные для лечения состояний, требующих модуляции опосредованной тромбоцитами агрегации. 18 н. и 22 з.п. ф-лы, 30 ил., 32 табл.

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin- HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin- HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin- HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ

Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R1 - H; R2 - H, С1-С4алкил; W представляет О или один или несколько С1-С4 алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H2, SR3, алкокси; R3 - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С1-С4алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение I ингибируют металлопротеазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания, связанного с повышенной активностью металлопротеаз. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

КОМПЛЕКСЫ ТИПА САХАРИДНАЯ ЦЕПОЧКА-ПОЛИПЕПТИД

Изобретение относится к комплексам типа сахаридная цепочка-полипептид, которые могут образовывать прозрачный и однородный гидрогель в широком диапазоне рН. Комплексы сахаридная цепочка-полипептид характеризуются тем, что данный полипептид представляет собой полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из 8-34 аминокислотных остатков, в которой чередуются полярные и неполярные аминокислотные остатки, и с данным полипептидом связана одна или несколько сахаридных цепочек, и общее число сахаридных остатков, присутствующих в одной или нескольких сахаридных цепочках, связанных с указанным полипептидом, составляет 5 или больше. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА, ИМЕЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКУЮ, АГОНИСТИЧЕСКУЮ ИЛИ ЧАСТИЧНО АГОНИСТИЧЕСКУЮ СВ1-АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к новым производным тиазола, которые являются сильными антагонистами, агонистами или частичными агонистами каннабиноидного CB1 рецептора. Соединения имеют общую формулу (I) в которой R и R1-R4 имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их стереоизомеров для получения фармацевтической композиции, и относится к промежуточным соединениям формулы (V) в которой R2 и R8 имеют значения, приведенные в формуле изобретения. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-ФЕНИЛТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым замещенным 4-фенилтетрагидроизохиналина общей формулы где R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, означают Н, F, Cl, Br, CaН2a+b где один или более атомов Н замещены F, NR11R12 или SOj-R15; а 1-8, R11 и R12 независимо друг от друга, означают Н, CeH2e+1 или CrrH2rr-1; е означает 1-4; rr означает 3, 4; или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, пипперидинила, N-метилпиперазинила, пиперазинила или морфолина; j означает 1 или 2; R15 означает CkH2k+1; k означает 1-8; R5 означает CpH2p+1 или CssH2ss-1; p означает 1-8; ss означает 3-8; R6 Н; R7, R8 и R9, независимо друг от друга, означают SOwR23, NR32COR30, NR32CSR30, NR32SObbR30, Н, F, Cl, Br, ОН, NH2, СееН2ее+1 NR40R41, CONR40R41 или COOR42; w означает 0,1 или 2; bb означает 2 или 3; R23 означает NR25R26; R25 и R26, независимо друг от друга, означают Н, или CzH2z+1, CzzH2zz-1; z означает 1-8; zz означает 3-8, где в CzH2z+1, CzzH2zz-1 один ...

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения глазных заболеваний. Способ лечения глазного заболевания у млекопитающего путем выделения из костного мозга млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, которая включает эндотелиальные клетки-предшественники, транфецирования полученной популяции геном, который функционально кодирует фрагмент антиангиогенного белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека, и последующего введения в стекловидное тело глаза популяции трансфецированных клеток в количестве, достаточном для облегчения симптомов заболевания. Способ доставки трансгенов в сосудистую сеть сетчатки млекопитающего путем введения в стекловидное тело глаза млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, включающей эндотелиальные клетки-предшественники, где клетки трансфецированы антиангиогенным фрагментом белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека. Вышеописанный способ лечения ...

РАСТВОР ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СПАЙКООБРАЗОВАНИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ СПАЙКООБРАЗОВАНИЯ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного ...

ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Композиции по изобретению характеризуются высоким уровнем однородности распределения указанного агониста рецептора S1P и хорошо приспособлены для орального введения в твердой форме, например в форме таблетки или капсулы. 13 з.п. ф-лы, 39 пр.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции с модифицированным высвобождением, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) и одну или более гидроксипропилцеллюлозу и стеарилфумарат натрия, для лечения сердечно-сосудистых расстройств. Композиция обеспечивает высвобождение активного компонента в течение длительного периода времени. 1 з.п. ф-лы, 12 табл., 17 пр.

СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПЕРИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОККЛЮЗИОННОГО ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИЙ

Описываются новые ацилсульфонамидные пери-замещенные конденсированные бициклические соединения общей формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения могут использоваться для ингибирования связывания простогландина Е2 с рецептром ЕР3. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ПРОИЗВОДНОЙ ИМИДАЗОЛА

Изобретение относится к практически чистым полиморфным формам А и В N-[({2-[4-(2-этил-4,6-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)фенил]этил}-амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамида, к фармацевтическим композициям, включающим данные полиморфные формы, а также к их применению и применению содержащих их фармацевтических композиций. Также изобретение относится к способу терапии боли, воспаления, остеоартрита или ревматоидного артрита, который включает введение вышеописанных полиморфных форм А и В. Технический результат: получены новые кристаллические формы N-[({2-[4-(2-этил-4,6-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)фенил]этил}-амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамида, которые являются наиболее стабильными из идентифицированных форм. 10 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ, ИНДУЦИРОВАННОГО ИСКУССТВЕННЫМ КРОВООБРАЩЕНИЕМ

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением. Способ поддержания соединения эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением, вследствие образования свободных радикалов у пациента во время искусственного кровообращения, включает введение пациенту эффективного количества цитруллина до, во время и после хирургической операции. Цитруллин, вводимый в начале хирургической операции, составляет около 100–500 мг/кг цитруллина. Цитруллин, вводимый во время хирургической операции, добавляют к заместительной жидкости для гемоконцентрации во время хирургической операции. При этом эффективное количество цитруллина представляет собой количество, достаточное для уменьшения разъединения эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS). Использование изобретения позволяет ...

ДВОЙНЫЕ АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОСТАТОК БИОТИНА

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R5 - ОСН3 или OSO3 -, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-бензамидин)-CO-NR3R4], где R1 - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R2 - Н; NR3R4 является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH2)4-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток! ! Изобретение относится также ...

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛТИОМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ

Предложены замещенные бензолсульфонилтиомочевины формулы I, где R(1) - (C1-C6)алкил; R(2) - (C1-C6)алкил или (C1-C6)алкокси; R(3) и R(4) - водород, (C1-C6)алкил или вместе образуют цепь (-CH2)2-5-; E - атом серы; X - атом кислорода; Y - цепь -(CH2)1-2-; Ar - фенил или нафтил, не замещенный или замещенный (C1-C2)алкилом или (C1-C2)алкокси, обладающие свойством тормозить каналы калия сердца с повышенной чувствительностью к АТР (антиаритмическое действие). Предложены также способ получения производных бензолсульфонилтиомочевины формулы I взаимодействием бензолсульфонамида II или его соли III, где M - ион щелочного или щелочноземельного металла, аммониевый или тетраалкиламмониевый ион, с R(1) - замещенным изотиоцианатом R(1)-N = С = S, и фармацевтический препарат, обладающий антиаритмическим действием. 3 с. и 7 з.п.ф-лы., 1 табл.

СТЕРИЛИЗУЕМАЯ ПУТЕМ НАГРЕВА ИНЪЕЦИРУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ОДНУ ИЗ ЕЕ СОЛЕЙ, ПОЛИОЛЫ И ЛИДОКАИН

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применяемую в косметических или терапевтических целях инъецируемую водную композицию в форме геля на основе гиалуроновой кислоты или одной из ее солей, одного или нескольких полиолов и лидокаина, подвергнутую тепловой стерилизации, в результате чего она имеет улучшенные вязкоупругие реологические свойства и улучшенную персистенцию in vivo, в которой концентрация гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 0,01 мг/мл до 100 мг/мл, молекулярный вес гиалуроновой кислоты или одной из ее солей составляет от 1000 дальтон до 10×10дальтон, концентрация полиола составляет от 0,0001 до 100 мг/мл, а концентрация лидокаина составляет от 0,0001 до 50 мг/мл. Изобретение обеспечивает повышение физико-химической стабильности гелей на основе гиалуроновой кислоты с целью увеличения длительности эффекта воздействия. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 пр.

Пенная композиция для склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи у детей и способ проведения терапии с ее применением

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано при лечении детей с венозными мальформациями головы и шеи. Техническим результатом данного изобретения является повышение эффективности склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи, что выражается в уменьшении количества процедур, сокращении общего времени реабилитации ребенка, снижении риска рецидива заболевания. Способ склерозирующей терапии венозных мальформаций головы и шеи у детей с применением блеомицин-полидоканоловой пенной композиции заключается в том, что полученную пену немедленно вводят через инъекционную иглу, которую предварительно вводят в просвет одной из полостей венозной мальформаций, контроль пункции осуществляют при помощи ультразвуковой навигации с использованием линейного датчика с частотой исследования 10-20 МГц с режимом цветного допплеровского картирования и при помощи пассивной аспирационной пробы, после контроля нахождения иглы в просвете мальформаций ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УРОВНЯ РАННЕЙ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ БОЛИ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВ НА БРЮШНОМ ОТДЕЛЕ АОРТЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии и анестезиологии-реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования уровня ранней послеоперационной боли у пациентов после реконструктивных вмешательств на брюшном отделе аорты. Способ включает измерение комплекса прогностически значимых параметров: диурез интраоперационно, значение индекса аналгоноцицепции по ANI-мониторингу, измеренное при выполнении лапаротомного доступа, наличие сахарного диабета у пациента, значения уровня общего белка в биохимическом анализе при поступлении в стационар перед операцией, количество фентанила, введенного за время операции, курение не менее двух месяцев, применение пациентом β-блокаторов перед операцией, с последующим расчетом вероятности Р развития болевого синдрома у пациента при пробуждении, характеризующегося значением по визуальной аналоговой шкале ВАШ >3 баллов, по формуле. При получении значения Р, равного или выше 50%, делают вывод о наличии высокого риска ...

Способ лечения наружного панкреатического свища

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатобилиарной хирургии. Хирургическое вмешательство проводят при отсутствии гипертензии панкреатического протока. В свищевой ход вводят полихлорвиниловую трубку меньшего, чем свищевой ход, диаметра. По трубке шприцем вводят изотонический раствор и определяют необходимый объем склерозирующего препарата. Удаляют из свищевого хода изотонический раствор путем активной аспирации. По трубке вводят 3% этоксисклерол, при этом общая суточная доза не превышает 2 мг/кг, по мере заполнения хода трубку извлекают. Способ технически прост, обеспечивает прекращение истечения панкреатического сока по свищевому ходу и ликвидацию хода, исключает риск рецидива за счет склерозирования и рубцевания стенок свищевого хода на протяжении протоковой системы поджелудочной железы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

... 1. Твердая фармацевтическая композиция, пригодная для орального введения, которая содержит (а) агонист рецептора S1P; и (б) сахарный спирт, в которой агонист рецептора S1P выбран из соединения формулы I в которой R1 обозначает прямую или разветвленную (С12-С22)-углеродную цепь, причем указанная цепь может нести связь или гетероатом, выбранные из двойной связи, тройной связи, О, S, NR6, где R6 обозначает Н, алкил, аралкил, ацил или алкоксикарбонил, и карбонила, и/или может иметь в качестве заместителя алкоксигруппу, алкенилоксигруппу, алкинилоксигруппу, аралкилоксигруппу, ацил, алкиламиногруппу, алкилтиогруппу, ациламиногруппу, алкоксикарбонил, алкоксикарбониламиногруппу, ацидоксигруппу, алкилкарбамоил, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, гидроксииминогруппу, гидроксигруппу или карбоксигруппу; или R1 обозначает фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (С6-С20)-углеродную цепь; или фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (C1-С30)-углеродную цепь ...

ГЕМАТОПОЕТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

... 1. Выделенная популяция гематопоетических стволовых клеток млекопитающих негативной линии дифференцировки, которая включает гематопоетические стволовые клетки и эндотелиальные клетки-предшественники. 2. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 20% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31. 3. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген интегрина. 4. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки получены из костного мозга взрослой особи. 5. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD31 и по меньшей мере приблизительно 50% клеток экспрессирует поверхностный антиген CD117. 6. Выделенная популяция стволовых клеток по п.1, где клетки являются клетками человека. 7. Выделенная популяция стволовых клеток по п.6, где клетки являются негативными по CD133, по меньшей мере приблизительно ...

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ УМЕНЬШЕНИЯ ДОСТУПА ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА СОСУДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И ДРУГИЕ СОСУДИСТЫЕ ГРАФТЫ

... 1. Способ предотвращения или лечения васкулопролиферативного заболевания сосудов, включающий стадии экстраваскулярного и локального введения в структуру сосуда такого количества антипролиферативного агента, которое оказывает эффективное антипролиферативное действие. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что агент содержит рапамицин. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что антипролиферативный агент вводят периваскулярно. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстраваскулярное, местное введение осуществляют с помощью имплантируемой, элюирующей антипролиферативный агент, периваскулярной сосудистой манжеты, причем манжета содержит матриксный материал, пропитанный агентом. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что манжета в значительной степени охватывает сосуд. 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что матриксный материал содержит фибрин. 7. Способ по п.4, отличающийся тем, что агент содержит рапамицин и гепарин. 8. Способ по п.4, отличающийся тем, что матриксный материал содержит коллаген. 9.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Способ лечения или предупреждения рассеянного склероза, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антимикротрубочкового агента таким образом, что рассеянный склероз лечится или предупреждается. 2. Способ по п.1, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент выбран из группы, состоящей из эпотилона А или В, дискодермолида, оксида дейтерия (D2 O), гексиленгликоля, туберцидина, LY290181, фторида алюминия, бис(сукцинимидилсукцината)этиленгликоля, этилового эфира глицина, а также их аналогов или производных. 3. Способ по п.1, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент является паклитакселом или его аналогом или производным. 4. Способ лечения или предупреждения псориаза, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества антимикротрубочкового агента таким образом, что псориаз лечится или предупреждается. 5. Способ по п.4, в котором вышеуказанный антимикротрубочковый агент выбран из группы, состоящей из эпотилона А или В, дискодермолида ...

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ

... 1. Соединение формулы ! ! где ! ! выбран из ! , , или , ! соединение формулы ! ! где ! ! выбран из ! , , или , ! (3-Трифторметилфенил)-амид 6-[(2)-2-(6-аминопиримидин-4-ил)-винил]-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (3-Трифторметилфенил)-амид 6-[(E)-2-(6-аминопиримидин-4-ил)-винил]-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (3-Трифторметилфенил)-амид 6-(2-хлорпиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! трет-бутиловый эфир{4-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)-нафталин-2-илсульфанил]-пиримидин-2-ил}-карбаминовой кислоты, ! (3-Трифторметилфенил)-амид 6-(2-аминопиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (2,4-дихлор-3,5-диметоксифенил)-амид 6-(6-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (2,6-дихлор-3,5-диметоксифенил)-амид 6-(6-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (2,4-Дихлор-3,5-диметоксифенил)-амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, ! (2,6-дихлор-3,5-диметоксифенил)-амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой ...

КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ ТЕРБИНАФИНА И ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ

... 1. Соль соединения формулы I и яблочной кислоты. 2. Соединение по п.1 в форме L-(-)-бималата. 3. Способ получения соединение по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I в форме свободного основания подвергают взаимодействию с соответствующей формой яблочной кислоты и выделяют образовавшуюся соль из реакционной смеси. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1, в сочетании по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I в форме свободного основания или форме фармацевтически приемлемой соли, отличной от формы кислотно-аддитивной соли яблочной кислоты, в случае, когда она получена на основе соединения по п.1. 6. Соединение по п.1, предназначенное для применения в качестве фармацевтического средства. 7. Соединение по п.1, предназначенное для приготовления лекарственного средства. 8. Соединение формулы I в форме свободного основания или в форме соли, отличной от формы кислотно-аддитивной ...

2, 5-ДИОКСОИМИДАЗОЛИДИН-4-ИЛ-АЦЕТАМИДЫ И ИХ АНАЛОГИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ ММР-12

... 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сольват где Х представляет собой атом кислорода или группу NR4 или СН2; Y представляет собой NH или N-метил; каждый из Z1 и Z2 независимо представляет собой атом кислорода или серы, при условии, что по меньшей мере один из Z1 и Z2 представляет собой атом кислорода; либо R1 представляет собой водород или группу, выбранную из C1-С6алкила и насыщенной или ненасыщенной 3-10-членной кольцевой системы, которая может содержать по меньшей мере один кольцевой гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, причем каждая группа возможно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, гидроксила, циано, карбоксила, -NR5R6, -CONR7R8, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, C1-С6алкилкарбонил(окси), -S(O)mC1-С6алкил, где m представляет собой 0, 1 или 2, C1-С6алкилсульфониламино, С1-С6алкоксикарбонил(амино), бензилокси и насыщенного или ненасыщенного 5-6-членного кольца, которое может содержать по меньшей мере один кольцевой ...

ПИРРОЛИДИН-2-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА ХА

... 1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу, выбранную из каждая из которых необязательно содержит дополнительный гетероатом N, Z представляет собой необязательный заместитель галоген, -CH2NH2, -NRaRb или -CN, Z′ представляет собой необязательный заместитель галоген, -CH2NH2 или -CN, alk представляет собой алкилен или алкенилен, Т представляет собой S, O или NH; R2 представляет собой водород, -С1-3 алкилCONRaRb, -С1-3алкилCO2C1-4алкил, -С1-3алкилморфолино, -CO2C1-4алкил или -С1-3алкилСО2 H; X представляет собой фенильную или 5- или 6-членную ароматическую или неароматическую гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N или S, каждая из которых необязательно замещена 0-2 группами, выбранными из галогена, -CN, -C1-4алкила, -C2-4алкенила, -CF3, -NRaRb, -NO2, -N(C1-4алкил)(CHO), -NHCOC1-4алкила, -NHSO2Rc, C0-4алкилORd, -C(O)Rc, -C(O)NRaRb, -S(O)n Rc и -S(O)2NRaRb; Y представляет собой (i) заместитель, выбранный из водорода, галогена, ...

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ

... 1. Соединения общей формулы I или II или где R1 означает -ORa, -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra или -C(O)NRaRb, водород, галоген, циклоалкенил, арил или гетероарил, где каждый арил или гетероарил незамещен или замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из ряда C1-С6алкил, C1 -С6алкокси, C1-С6алкилтио, C1-С6алкилсульфонил, галоген, галогеналкил, циано, нитро, -C(O)NRaRb или -NRa'Rb', где Ra' и Rb' каждый независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С9алкил и С1-С9алкилкарбонил; R2 означает водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкил, C1-С6 алкилкарбонил, C1-С6алкилсульфонил, арил или арилалкил, где указанный арил или арилалкил незамещен или замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из ряда C1-С6алкил, галогеналкил, C1-С6алкокси и галоген; R3 и R4 каждый независимо выбирают из ряда водород и C1-С6алкил, или R3 и R4вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С6циклоалкильный цикл; Ar означает арил или гетероарил ...

СПОСОБ, ПРОБИРКА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН

... 1. Способ приготовления сыворотки с тромбином, включающий следующие стадии:a) забор цельной крови в пробирку, где указанная пробирка выбрана изi) пробирки, содержащей гель для отбора клеток, предпочтительно тиксотропный гель, и которая предпочтительно представляет собой стеклянную пробирку для отбора клеток, содержащую тиксотропный гель на основе полиэфира, илиii) пустой стеклянной пробирки для отбора клеток,где указанная пробирка необязательно дополнительно содержит активатор коагуляции, который предпочтительно представляет собой глюконат кальция,b) центрифугирование указанной пробирки до высвобождения сыворотки с тромбином иc) сбор указанной сыворотки с тромбином, иd) необязательно смешивание сывороткой с тромбином с активатором коагуляции, который предпочтительно представляет собой глюконат кальция,где указанная сыворотка с тромбином предпочтительно является аутологичной.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанную пробирку подвергают центрифугированию при ускорении от около 1000g ...

КОМПОЗИЦИИ ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА С РЕЖИМОМ ДИНАМИЧЕСКОГО НАБУХАНИЯ

... 1. Композиция легочного сурфактанта, содержащая легочный сурфактант, который при диспергировании в виде порошка или частиц в 0,9% мас./мас. хлористом натрии при концентрации 10% мас./мас. при температуре окружающей среды способен образовывать в процессе набухания сеть или трубочки с двойным лучепреломлением на поверхности раздела воздух-жидкость-твердое вещество в пределах периода времени от приблизительно 0,5 до приблизительно 120 мин при наблюдении с помощью поляризационной микроскопии. 2. Композиция легочного сурфактанта по п.1, в которой легочный сурфактант включает фосфолипиды. 3. Композиция легочного сурфактанта по п.2, в которой фосфолипиды находятся в форме смеси насыщенных и ненасыщенных фосфолипидов. 4. Композиция легочного сурфактанта по п.2 или 3, в которой концентрация фосфолипидов составляет от приблизительно 80 до приблизительно 99,5% мас./мас., как, например, от приблизительно 85 до приблизительно 98% мас./мас. или от приблизительно 90 до приблизительно 98% мас./мас. композиции ...

NANOBODIEC TM ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ АГРЕГАЦИЕЙ

... 1. Белок или полипептид, который содержит два идентичных нанотела, где, указанное нанотело направлено против фактора фон Виллебранда (vWF) и указанное нанотело состоит из 4 каркасных областей (FR1-FR4, соответственно) и 3 определяющих комплементарность районов (CDR1-CDR3, соответственно), в которых: ! i) CDR1 состоит, по существу, из: ! аминокислотной последовательности YNPMG [SEQ ID NO:22]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет 2 различия или 1 различие в аминокислотах с аминокислотной последовательностью YNPMG [SEQ ID NO:22]; ! и в которых: ! ii) CDR2 состоит, по существу, из: ! аминокислотной последовательности AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO:32]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет по меньшей мере 80% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO:32]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет 2 различия или 1 различие в аминокислотах с аминокислотной последовательностью AISRTGGSTYYPDSVEG ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВНУТРИБРЮШНЫХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СПАЕК

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для предупреждения образования внутрибрюшных спаек после перенесенных операций на органах брюшной полости. Для этого проводят комбинированную медикаментозную терапию. В течение 2 дней перед операцией вводят Тивортин каждые 12 часов по 50 мл внутривенно капельно со скоростью 20 капель в минуту. В интраоперационном периоде вводят Парекоксиб в дозе 120 мг внутрибрюшинно методом орошения операционного поля непосредственно перед завершением хирургического пособия. В раннем послеоперационном периоде: через 2 часа после операции вводят Парекоксиб в дозировке 60 мг внутривенно с последующим введением каждые 12 часов в дозировке 30 мг внутривенно в течение 3 суток. В послеоперационном периоде на протяжении 3 суток Тивортин вводят каждые 12 часов по 50 мл внутривенно капельно со скоростью 20 капель в минуту. С 4-ого послеоперационного дня в течение 10 дней осуществляют пероральный прием Тивортина по 1 г 3 раза в сутки ...

ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Гемостатическая композиция, содержащая желатин в форме частиц, подходящей для применения с целью гемостаза, отличающаяся тем, что композиция представлена в форме пасты, содержащей от 15,0 до 19,5 мас. % сшитого желатина, предпочтительно от 16,0 до 19,5 мас. %, от 16,5 до 19,5 мас. %, от 17,0 до 18,5 мас. % или от 17,5 до 18,5 мас. %, более предпочтительно от 16,5 до 19,0 мас. % или от 16,8 до 17,8 мас. %, особенно предпочтительно от 16,5 до 17,5 мас. % и от 0,5 до 5,0 мас. %, предпочтительно от 1,0 до 5,0 мас. %, предпочтительно от 2,0 до 4,5 мас. %, более предпочтительно от 1,5 до 5,0 мас. %, наиболее предпочтительно около 1,5 мас. % вещества, облегчающего ее экструзию, где веществом, облегчающего ее экструзию, является альбумин.2. Гемостатическая композиция по п. 1, в которой сшитым желатином является желатин, сшитый глутаральдегидом, или желатин, сшитый генипином.3. Гемостатическая композиция по п. 2, в которой сшитый желатин является желатином типа В.4. Гемостатическая композиция ...

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППУ КАРБАМОИЛЬНОГО ТИПА

... 1. Содержащее группу карбамоильного типа бензофурановое производное формулы [1] где цикл Z представляет собой группу формулы или А представляет собой простую связь или группу формулы -NH-; Y представляет собой низшую алкиленовую группу, циклоалкандиильную группу, фенильную группу или насыщенную гетероциклическую группу; R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, необязательно замещенную низшую алкильную группу или необязательно замещенную насыщенную гетероциклическую группу, или R4 и R5 соединяются по концам с образованием вместе со смежным атомом азота необязательно замещенной азотсодержащей насыщенной гетероциклической группы; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, цианогруппу или аминогруппу, необязательно замещенную 1-2 низшими алкильными группами; цикл В формулы представляет собой необязательно замещенный бензольный цикл; и R3 представляет собой атом водорода или низшую алкильную ...

НОВОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ PAI-1 ЧЕЛОВЕКА

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ МОДУЛЯТОР S1Р

... 1. Пероральная фармацевтическая композиция, включающая модулятор рецептора S1P, и указанная композиция включает покрытие, состоящее из следующих компонентов: ! (а) одна или более полимерных смол ! (б) один или более оксидов металла. ! 2. Композиция по п.1, где одна или более полимерная смола включает сополмер метакриловой кислоты. ! 3. Композиция по п.1 или 2, где одна или более полимерных смол включает целлюлозу. ! 4. Композиция по п.1 или 2, кроме того включающая ! (в) полиэтиленгликоль или альдит. ! 5. Композиция по п.1 или 2, кроме того включающая ! (г) коллоидный диоксид кремния. ! 6. Композиция по п.1 или 2, включающая сополимер метакрилата аммония в количестве от 35 до 50 мас.%. ! 7. Композиция по п.1 или 2, включающая гидроксипропилцеллюлозу в количестве от 25 до 45 мас.%. ! 8. Композиция по п.1 или 2, включающая один или более оксидов металлов в количестве от 15 до 25 мас.%. ! 9. Композиция по п.1 или 2, включающая диоксид титана в количестве от 12,5 до 17,5 мас.%. ! 10. Композиция ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Способ получения фармацевтической композиции, заключающийся в том, что: ! (а) смешивают агонист рецептора S1P с сахарным спиртом; ! (б) размалывают и/или гранулируют смесь, полученную на стадии (а); и ! (в) смешивают размолотую и/или гранулированную смесь, полученную на стадии (б), с замасливателем. ! 2. Способ по п.1, в котором агонист рецептора S1P тонко измельчают и/или предварительно просеивают до стадии (а). ! 3. Способ по п.1 или 2, где стадия смешения (а) включает перемешение агониста рецептора S1P и сахарного спирта в любом пригодном смесителе или миксере в течение, например 100-400 оборотов. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором компоненты смешивают путем сухого смешения. ! 5. Способ по п.4, где стадия смешения (б) предусматривает пропуск полученной на стадии (а) смеси через сито. ! 6. Способ по п.1 или 2, при котором на стадии (а) осуществляют стадию смешения всего количества агониста рецептора S1P сначала с небольшим количеством сахарного спирта для приготовления премикса. !

Антагонисты рецептора брадикинина

... 1. Соединение формулы IA где R5А обозначает -XA-R6A или –N(R7A)R8A, где XA обозначает пиперидинилен или пиперазинилен, R6A обозначает Н, С1-С4алкил, С3-С4алкенил, С3-С4алкинил, С1-С4(алкоксиалкил), С1-С4 (карбоксиалкил), С5-С7гетероциклическую группу или фенилС1-С4алкил; R7A обозначает аминоС1-С4алкил или моно- или ди(С1-С5алкил)амино-С2-С5алкил и R8A обозначает Н, Сl-С4алкил или имеет значения, указанные для R7A; X1 обозначает двухвалентную группу формулы IA’ где n = 0 или 1; X3 обозначает СН или N; (а) X4 обозначает прямую связь, R3A и R4A вместе обозначают этилен и m = 2; или (б) X4 обозначает прямую связь, R3A обозначает Н, С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6алкенил, С3-С6 алкинил, С7-С10аралкил или С6-C9 гетероаралкил, R4A обозначает Н и m = 1 или 2 или 3; или (в) X4 обозначает -CH(R12 )-, R3A обозначает Н и R4A и R12 вместе обозначают пропилен и m = 1, или этилен и m = 2; X2 обозначает двухвалентную группу формулы IA’’ где X3 обозначает СН или N; R11 обозначает С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил ...

СОСТАВЫ ЛУБРИКАНТОВ

БАЛЛОННЫЙ КАТЕТЕР, ПОКРЫТЫЙ АНТИРЕСТЕНОЗНЫМ АКТИВНЫМ ИНГРЕДИЕНТОМ, И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ДИСПЕРГИРУЮЩИЙ АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ ПЕРЕНОСУ

... 1. Баллонный катетер с гофрированным стентом или без него, где поверхность баллонного катетера покрыта, по меньшей мере, частично, по меньшей мере, одним антирестенозным агентом и, по меньшей мере, одним способствующим переносу молекулярным диспергатором, в котором, по меньшей мере, один способствующий переносу молекулярный диспергатор представляет собой, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I):гдеXпредставляет собой один из следующих радикалов:Xпредставляет собой один из следующих радикалов:Xпредставляет собой один из следующих радикалов:Xпредставляет собой один из следующих радикалов:Lпредставляет собой одну из следующих групп:Lпредставляет собой одну из следующих групп:Mпредставляет собой одну из следующих групп:Mпредставляет собой одну из следующих групп:Mпредставляет собой одну из следующих групп:Mпредставляет собой одну из следующих групп:Y представляет собойR-Rнезависимо друг от друга представляют собой следующие радикалы:R-Rнезависимо друг от друга представляют собой ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СРОКА ВЫЖИВАЕМОСТИ ЖИРОВОГО ТРАНСПЛАНТАТА

... 1. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для повышения выживаемости имплантированных жировых клеток у нуждающегося в этом субъекта.2. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для повышения выживаемости жировых клеток.3. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения дефекта мягких тканей.4. Применение по пп.1, 2 или 3, осуществляемое ex vivo.5. Применение по пп.1, 2 или 3, осуществляемое in vivo.6. Применение по п.3, при котором указанный дефект мягких тканей выбран из группы, состоящей из состояния кожи, заболевания кожи, раны, ожога, злокачественной опухоли, хирургического вмешательства, реконструкционного хирургического вмешательства, впадины кожи, врожденного порока и приобретенного заболевания.7. Применение по пп.1, 2 или 3, при котором указанный эритропоэтин вводят непосредственно в указанные жировые клетки.8. Применение по п.7, при котором доза указанного ...

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ОССЕОИНТЕГРАЦИИ ИМПЛАНТАТА

... 1. Способ улучшения оссеоинтеграции костного имплантата, включающий имплантацию покрытого золедроновой кислотой имплантата нуждающемуся в нем пациенту и введение антитела против склеростина пациенту, причем указанное антитело содержит вариабельный домен (V) тяжелой цепи, содержащий три определяющих комплементарность области (CDR), представленные в виде SEQ ID NO: 3, 4 и 5, и вариабельный домен (V) легкой цепи, содержащий три CDR, представленные в виде SEQ ID NO: 6, 7 и 8.2. Способ по любому из п.1 или 2, где антитело против склеростина вводится пациенту до или после того, как имплантат фиксируется.3. Способ по любому из п.1 или 2, где имплантат представляет собой стоматологический имплантат, костную пластину, костный винт, позвоночный имплантат или протез суставов, включая без ограничения коленные, тазобедренные, голеностопные, плечевые, локтевые, лучезапястные и пальцевые суставы.4. Способ по любому из п.1 или 2, где антитело против склеростина вводится пациенту в дозе от примерно 20 мг ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ НАДОСАДОЧНУЮ ЖИДКОСТЬ КУЛЬТУРЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК КРОВИ

... 1. Фармацевтический препарат наружного применения для лечения воспалительных кожных патологий, предпочтительно кожной патологии, связанной с ишемией, содержащий надосадочную жидкость физиологического раствора, получаемую при культивировании по меньшей мере в течение 1 ч мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) или их субпопуляции в физиологическом растворе, свободном от веществ, способствующих пролиферации РВМС и активирующих РВМС.2. Препарат по п.1, характеризующийся тем, что упомянутую патологию выбирают из группы, включающей раны, тканевую ишемию, хронические раны, диабетические раны, наружные кожные язвы, ожоги кожи, кожные лоскуты в пластической хирургии и регенерацию тканей после стоматологической имплантации.3. Препарат по п.1 или 2, характеризующийся тем, что субпопуляция мононуклеарньгх клеток периферической крови (РВМС) представляет собой T-клетки, B-клетки или NK-клетки.4. Препарат по п.1 или 2, характеризующийся тем, что физиологическим раствором является физиологический ...

БИ-АРИЛ-МЕТА-ПИРИМИДИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ

... 1. Соединение формулы 32:или его соль.2. Способ получения соединения формулы XLV:включающий взаимодействие 3-бром-N-трет-бутилбензолсульфонамида с соединением формулы 32:.3. Способ по п.2, дополнительно включающий очистку необработанного продукта, полученного на стадии взаимодействия соединения формулы 32 с 3-бром-N-трет-бутилбензолсульфонамидом.

КОНЪЮГИРОВАННЫЕ БИСФОСФОНАТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТЕЙ

ГИДРОГЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ МИКРОСФЕРЫ

... 1. Композиция, включающая в себя гель из по меньшей мере одного первого биоразлагаемого полимера, образующего первый агент для заполнения мягких тканей животного, и суспензию в этом геле микросфер со средним диаметром от 5 до 50 микрометров, при этом указанные микросферы включают в себя от 50 до 90 масс.% по меньшей мере одного биоразлагаемого полисахарида относительно общей массы микросфер, указанные микросферы содержат по меньшей мере один второй биоразлагаемый полимер, образующий второй агент для заполнения мягких тканей животных.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что микросферы имеют средний диаметр от 5 до 40 микрон и, предпочтительно от 10 до 40 микрон и более предпочтительно от 20 до 40 микрон.3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанные первый и второй агенты для заполнения мягких тканей животного являются одинаковыми или различными гликозаминогликанами.4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанный гликозаминогликан является гиалуроновой кислотой или ...

ЭМУЛЬСИИ ИЛИ МИКРОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ РЕЗЕКЦИИ СЛИЗИСТОЙ И/ИЛИ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ ПОДСЛИЗИСТОЙ ДИССЕКЦИИ

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДА ЛАМИНИНА В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

... 1. Сочетание пептидов Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg-OH и Pro-His-Pro-Phe-His-Leu-Phe-Val-Tyr-OH или их солей или гидратов. ! 2. Сочетание по п.1, где пептиды содержатся в сочетании в количестве от 30 мас.% к 70 мас.% до 70 мас.% к 30 мас.%. ! 3. Сочетание по п.1 для применения в лекарственном средстве. ! 4. Применение пептида Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg-OH или сочетания по п.1, или 2, или 3 для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, аутоиммунных заболеваний, фиброзов, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 5. Применение пептида по п.4, где злокачественная опухоль, аутоиммунное заболевание, фиброз, воспалительное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекционное заболевание, заболевание легких, заболевание сердца ...

ПРИМЕНЕНИЕ Gly-Pro-Glu-OH (GPE) В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

... 1. Применение пептида Gly-Pro-Glu-OH для получения фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, аутоиммунных заболеваний, фиброзов, воспалительных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, инфекционных заболеваний, заболеваний легких, заболеваний сердца и сосудов и болезней обмена веществ. ! 2. Применение пептида по п.1, где злокачественная опухоль, аутоиммунное заболевание, фиброз, воспалительное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекционное заболевание, заболевание легких, заболевание сердца и сосудов или болезнь обмена веществ выбраны из инфекции HBV, связанных с ангиогенезом заболеваний, СПИД, ассоциированных со СПИД заболеваний, ВИЧ, болезни Крона, индуцированной Helicobacter pylori язвенной болезни, острого отторжения аллотрансплантата почки, необъяснимого привычного выкидыша, туберкулеза, рассеянного склероза, склеродермии, диабета типа 1, ревматоидного артрита, саркоидоза, аутоиммунного тиреоидита, увеита и синдрома Оменна.

НОВЫЕ АНТРАНИЛАМИДОПИРИДИНМОЧЕВИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ ВАСКУЛЯРНОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА (VEGF)

... 1. Соединение формулы (I)в которой Х обозначает CH или N;W обозначает водород или фтор;А, Е и Q независимо друг от друга обозначают CH или N, причем в кольце максимально содержится только два атома азота;Rобозначает арил или гетероарил, который необязательно может быть одно- или многозамещен идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, C-C-алкила, С-С-алкенила, C-C-алкокси, гало-С-С-алкила,=O, -SOR, -OR, -SOR, -COR, -CORили -NRR, при этом C-C-алкил может быть замещен - NRR;Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо, предпочтительно 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, более предпочтительно 5- или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, которое необязательно может содержать по меньшей мере один дополнительный гетероатом и которое необязательно может быть одно- или многозамещено идентичными или различными заместителями, выбранными из галогена, циано, C-C-алкила, С-С-алкокси, гало-С-С-алкила, C-С-диалкилкеталя ...

ПРОЛЕКАРСТВА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НОВЫЕ БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ЛИНКЕРЫ

... 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль где а=0-2; В независимо обозначает связь, (CH2)b, (СН2CH2O)c, S-S, S-S=O, S-SO2 or S-S=NH; b=1-6; с=1-1000; А и А1 независимо обозначают связь, (CH2)d, 1,2-фенилен, 1,3-фенилен или 1,4-фенилен; d=1-8; D1 обозначает терапевтический агент, содержащий одну или более функциональных групп, выбранных из группы, включающей -ОН, -SH, -NHR1, -CO2Н, -CONHR1, -OC(=O)NHR1, -SO2NHR1, -OSO2NHR1, -N(R1)C(=O)NHR1 и -N(R1)SO2NHR1; D2 независимо обозначает D1, пептид, белок, моноклональное антитело, витамин, R2,R3, R4, NO, NO2, способную связываться группу, высвобождающую оксид азота и включающую NONOат, группу, содержащую одну или более водно-солюбилизированных функциональных групп или полимер; Е независимо означает СН2 или связь; L1 и L2 независимо означает связь, О, S, NR1, L, или связующую группу, выбранную из группы, включающей , , , , , , , , , , and ; L обозначает R12 или группу со связыванием в любом направлении, независимо выбранную ...

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТИСТЫЕ ПРОЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Соединение, имеющее формулу (I), или его фармацевтически приемлемые соли: ! ! где Х выбран из группы, состоящей из атома углерода и атома азота; ! R1 и R2 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода и алкила; ! R3 выбран из группы, состоящей из алкила, трифторметила, арила и аралкила, где указанный алкил, арил или аралкил дополнительно замещен одним или более чем одним атомом галогена; ! R4 выбран из группы, состоящей из алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, -(CH2)n(OCH2CH2)rR11, -[CH2CH(OH)]rCH2NR9R10 и -(CH)nNR9R10, где указанный алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил дополнительно замещен одной или более чем одной группой, выбранной из группы, состоящей из арила, гидроксила, амино, амидной группы, аминокарбонила, алкоксила, арилокси, аминоалкила, гидроксиалкила, гетероциклоалкила, карбоновой кислоты, эфира карбоновой кислоты и -NR9R10; ! когда Х представляет собой атом азота, R5 отсутствует, R6, R7, R8 каждый независимо ...

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНИ

... 1. Применение эритропоэтина (ЭПО) для производства медикамента для местного использования для ускоренной структурной регенерации кожи при плохо заживающих ранах или ранах от ожоговых повреждений, причем регенерация кожи осуществляется без образования рубцов. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что ЭПО вводят после проведения механической санации раневой полости в коагулят крови в ране. ! 3. Способ лечения плохо заживающих ран или ран от ожоговых повреждений, отличающийся тем, что для ускоренной структурной регенерации кожи рану обрабатывают с использованием эритропоэтина (ЭПО), причем регенерация кожи осуществляется без образования рубцов. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ЭПО вводят после проведения механической санации раневой полости в коагулят крови в ране.

O-SUBSTITUIERTE 6-METHYL-TRAMADOL-DERIVATE

Embolisierende Zubereitungen

VERWENDUNG VON XENON ZUR KONTROLLE VON NEUROLOGISCHEN DEFIZITEN IM ZUSAMMENHANG MIT KARDIOPULMONALEM BYPASS

DERIVATE VON ARYLOXYARYLSULFONYLAMINO HYDROXYAMINSÄUREN

Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament

TRÄGER MIT FESTEM FIBRINOGEN UND THROMBIN

VERWENDUNG VON LACTOFERRIN ZUR PRÄVENTION DES NACHOPERATIVEN ASTIGMATISMUS

Treating immunological (or related) diseases, e.g. inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis or psoriasis, comprises administration of 3-methylene-2-indolinone derivative or quinazoline compound

Treatment of immunological (or related) diseases involves administration of an active agent (I) selected from 37 specific (Z)-3-(1-(substituted amino)-1-phenyl-methylene)-2-indolinones and (4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-(1-methyl-piperidin-4-yl-methoxy)-quinazoline, optionally together with various other drugs (II). Treatment of immunological diseases or pathological states having an immunological component involves administration of a pharmaceutical composition containing an indolinone or quinazolinone compound (I), optionally together with at least one other drug (II) selected from non-steroidal antiinflammatories, steroids, disease modifying antirheumatic agents, immunosuppressants, biological reaction modifiers and antiinfective agents. (I) is selected from the following compounds and their tautomers, stereoisomers and salts: (1) (Z)-3-(1-(4-piperidin-1-yl-methyl)-phenylamino)-1-phenyl-methylene)-5-(methylsulfonylamino)-2-indolinone; (2) (Z)-3-(1-(4-piperidin-1-yl-methyl)- ...

OBERFLÄCHENSCHUTZ VON FREI LIEGENDEN BIOLOGISCHEN GEWEBEN

IMIDAZOPYRIDIN- UND IMIDAZOPYRIMIDIN-DERIVATE ALS ANTIBAKTERIELLE MITTEL

Plaster-form transdermal therapeutic system containing zaleplon, especially for use as hypnotic agent, providing safe and controlled drug delivery

The invention relates to a zaleplon-containing preparation that is characterized by being a transdermal therapeutic system in the form of an adhesive dressing. Said adhesive dressing comprises a backing layer, an adhesive, active substance reservoir attached to said backing layer, and a protective layer that can be detached before the adhesive dressing is applied. The inventive system is further characterized in that the active substance reservoir contains zaleplon.

Harnstoff- und Urethanderivate

Novel urea and urethane derivatives of general formula (I) in which R<1>, R<2>, R<3>, R<5>, R<5'>, X, Y, B, m, n and o are as defined in Patent Claim 1, and physiologically acceptable salts or solvates thereof are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart disease, arteriosclerosis, inflammation, tumours. Osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by antiogenesis.

Biological products

Use of poly(diallylamine) polymers

Improvements relating to decellularisation of tissue matrices for bladder implantation

Methods for repairing and regenerating human dura mater

Compounds

Compounds and uses

Compositions

Methods for preparing tissue equivalent implants and products thereof

Dry powder composition

Lactoferrin compositions and methods of wound treatment

The present invention relates to lactoferrin compositions and methods of using the compositions to treat wounds. The compositions can be administered alone or in combination with other standard wound healing therapies.

Corrosion current-generating metal particulates and use thereof

Metal particulates capable of generating low levels of corrosion current beneficial for pharmaceutical, cosmetic and other medical uses are provided.

Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use

Methods of preventing adhesion between issues are provided that utilizes in situ crosslinked biomaterials. The biomaterial contains at least the crosslinked product of two biocompatible, non-immunogenic components having reactive groups thereon, with the functional groups selected so as to enable inter-reaction between the components, i.e., crosslinking. Exemplary uses for the crosslinked compositions include preventing adhesions following surgery or injury, and preventing scar tissue formation.

Methods and compositions for inhibiting cellular proliferation and surgical adhesion

A method for inhibiting cellular proliferation of fibroblasts and/or blioma cells in a mammal includes administering a composition to a mammal wherein the composition includes an amount of an anionic polymer and an anti-platelet agent effective to inhibit cellular proliferation of fi- broblasts and gliomas in the mammal

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

Pyrazole oxadiazole derivatives as s1p1 agonists

The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description.

Thiadiazole derivatives and their use for the treatment of disorders mediated by s1p1 receptors

The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

Compounds

The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

Swellable biodegradable polymeric matrices and methods

The invention provides biodegradable polymeric hydrogel matrices having excellent durability and swellability. The matrices are formed from a combination of poly-α(1→4)glucopyranose macromer and a biocompatible biostable hydrophilic macromer. The matrices can be used in association with a medical device or alone. In some methods the polymeric matrix is placed or formed at a target site in which the matrix swells and occludes the target area, and is able to be degraded at the target site after period of time.

Surgical compositions for reducing the incidence of adhesions

A method of preventing or reducing the incidence of post-operative adhesions in or associated with a body cavity, which comprises introducing into the body cavity a composition containing an aqueous solution or suspension or gel formulation containing the polysaccharide dextrin.

Omega 3 fatty acid formulations

The present invention provides highly purified omega-3 fatty acid formulations. Certain formulations provided herein have contain greater than 85% omega-3 fatty acids by weight. Certain other formulations provided herein contain EPA and DHA in a ratio of from about 4.01:1 to about 5:1. The invention also provides methods of using the dosage forms to treat a variety of cardiovascular, autoimmune, inflammatory, and central nervous system disorders by administering a formulation of the invention to a patient in need thereof.

Therapeutic Inhibitor of Vascular Smooth Muscle Cells

Methods are provided for inhibiting stenosis following vascular trauma or disease in a mammalian host, comprising administering to the host a therapeutically effective dosage of a therapeutic conjugate containing a vascular smooth muscle binding protein that associates in a specific manner with a cell surface of the vascular smooth muscle cell, coupled to a therapeutic agent dosage form that inhibits a cellular activity of the muscle cell. Methods are also provided for the direct and/or targeted delivery of therapeutic agents to vascular smooth muscle cells that cause a dilation and fixation of the vascular lumen by inhibiting smooth muscle cell contraction, thereby constituting a biological stent.

Conditioned cell culture medium compositions and methods of use

Novel products comprising conditioned cell culture medium compositions and methods of use are described. The conditioned cell medium compositions of the invention may be comprised of any known defined or undefined medium and may be conditioned using any eukaryotic cell type. Once the cell medium of the invention is conditioned, it may be used in any state. Physical embodiments of the conditioned medium include, but are not limited to, liquid or solid, frozen, lyophilized or dried into a powder. Additionally, the medium is formulated with a pharmaceutically acceptable carrier as a vehicle for internal administration, applied directly to a food item or product, or formulated with a salve or ointment for topical applications. Also, the medium may be further processed to concentrate or reduce one or more factors or components contained within the medium.

Treatment of submental fat

This disclosure relates to compositions, kits and methods for non-surgical reduction of localized subcutaneous fat such as that associated with a cosmetic fat accumulation. The methods employ compositions having specific concentrations of a salt of deoxycholic acid which provides a superior fat cell necrosis with modest adverse effects. Examples of localized subcutaneous fat are found in the submental area, in particular under the chin.

Antithrombotic dual inhibitors comprising a biotin residue

The present invention relates compounds of the formula (I) oligosaccharide-spacer-A (I), wherein the oligosaccharide is a negatively charged oligosaccharide residue comprising two to twenty five monosaccharide units, the charge being compensated by positively charged counterions, and wherein the oligosaccharide residue is derived from an oligosaccharide which has (AT-III mediated) anti-Xa activity per se; the spacer is an essentially pharmacologically inactive flexible linking residue having a chain length of 10 to 70 atoms; A is the residue —CH[NH—SO 2 —R 1 ] [CO—NR 2 —CH(4-benzamidine)-CO—NR 3 R 4 ], wherein R1 is phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, (iso)quinolinyl, tetrahydro(iso)quinolinyl, 3,4-dihydro-1H-isoquinolinyl, chromanyl or the camphor group, which groups may optionally be substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl or (1-8C)alkoxy; and wherein R 2 and R 3 are independently H or (1-8C)alkyl; R 4 is (-8C)alkyl or (3-8C)cycloalkyl; or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are bonded are a nonaromatic (4-8)membered ring optionally containing another heteroatom, the ring optionally being substituted with (1-8C)alkyl or SO2-(I-8C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof a prodrug or solvate thereof; wherein the compound of formula I further comprises at least one covalent bond with a biotin residue or an analogue thereof. The compounds of the invention have antithrombotic activity and can be used in treating or preventing thrombosis or other thrombin-related diseases. The antithrombotic activity of the compound of this invention can be neutralized in case of emergency upon administration of avidin, streptavidin and analogues thereof having high biotin affinity.

Water-soluble polysaccharide ethers and their use

The invention relates to modified polysaccharide ethers having a weight-averaged molecular weight of 40000 to 50000 g/mole, zero shear viscosity of more than 10 Pas, and pseudoplasticity of more than 20, obtainable by reacting cellulose-based polysaccharide ether(s) with at least one mesogenic modification agent or modified polysaccharide ethers, obtainable by reacting polysaccharide ether(s) selected from the group consisting of hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), hydroxyethylmethyl cellulose (HEMC), methyl cellulose, and cellulose ethers with methyl and/or ethyl and/or propyl groups and mixtures thereof, with at least one mesogenic modification agent. Said substances can be used to produce gel-like to stable aqueous preparations having viscoelastic flow properties, which are suited for use in the human body, particularly within the scope of ophthalmologic procedures.

Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as jak inhibitors

The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

Tolerogenic synthetic nanocarriers for generating cd8+ regulatory t cells

Disclosed are synthetic nanocarrier methods, and related compositions, comprising administering MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes of an antigen and immunosuppressants in order to generate tolerogenic immune responses against the antigen, such as the generation of antigen-specific CD8+ regulatory T cells.

Tolerogenic synthetic nanocarrier compositions with transplantable graft antigens and methods of use

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising APC presentable transplant antigens and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses (e.g., a reduction in CD8+ T cell proliferation and/or activity) specific to the APC presentable transplant antigens.

Tolerogenic synthetic nanocarriers to reduce cytotoxic t lymphocyte responses

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes associated with undesired CD8+ T cell responses and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses against antigens that comprise the epitopes.

Tolerogenic synthetic nanocarriers

This invention relates, at least in part, to compositions comprising synthetic nanocarriers and immunosuppressants that result in immune suppressive effects. Such compositions can further comprise antigen and provide antigen-specific tolerogenic immune responses.

Anti-adhesion material

An object of the present invention is to provide an anti-adhesion material having sufficient in vivo degradability and excellent anti-adhesion characteristics, and also superior to conventional ones in terms of handling properties under wet conditions. The anti-adhesion material ( 1 ) of the present invention has a sheet-like base layer ( 10 ) containing a water soluble polymer (e.g., pullulan), a first cover layer ( 20 ) placed on a surface on one side of the base layer ( 10 ) and containing an aliphatic ester, and a second cover layer ( 30 ) placed on a surface on the other side of the base layer ( 10 ) and containing an aliphatic ester. The optical thickness of each of the first cover layer ( 20 ) and the second cover layer ( 30 ) is set to be 27 nm or greater and smaller than 160 nm.

Polysaccharide Based Hydrogels

Polysaccharide based hydrogel compositions and methods of making and using the same are provided. The subject polysaccharide based hydrogel compositions are prepared by combining a polysaccharide component with a hydrophilic polymer and a cross-linking agent. Also provided are kits and systems for use in preparing the subject compositions.

Transplantable graft-specific induced tolerogenic dendritic cells and methods of use

Disclosed are transplantable graft-specific induced tolerogenic dendritic cells (itDCs), as well as related compositions and methods.

Induced tolerogenic dendritic cells to reduce systemic inflammatory cytokines

Disclosed are induced tolerogenic dendritic cells (itDCs), as well as related compositions and methods, for reducing systemic inflammatory cytokines.

Balloon catheter coated with an anti-restenotic active ingredient and a molecular dispersion agent that promotes transport

The present invention relates to balloon catheters with or without crimped stent, whose surface is coated with at least one antirestenotic agent and at least one transport promoting molecular dispersant, as well as a method for the preparation of these medical devices.

Methods and compositions for improving implant osseointegration

The disclosed methods, uses and articles are in the field of orthopedic and dental implants. In particular, the disclosure relates to compositions and methods for improving the osseointegration of such implants.

Antibodies that bind to OX40 and their uses

The present invention relates to antagonist antibodies or fragments thereof that bind to human OX40. More specifically, the present invention relates to an antagonist antibody or fragment thereof that binds to human OX40 comprising a heavy chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, and/or a heavy chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and/or a heavy chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3; and/or comprising a light chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and/or a light chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 and/or a light chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6.

Bioactive Scaffold for Therapeutic and Adhesion Prevention Applications

A device for inhibiting adhesion of apposing human body tissue layers includes a scaffold having a designated mean pore size, relative density, and degradation half-life. The scaffold may be operably positioned between apposing tissue layers, such as proximate adhesiogenic layers at a wound site, so as to permit remesothelialization of the tissue without formation of fibrous adhesions. The scaffold device of the invention inhibits adhesion formation by promoting contractile cell migration away from the wound site for a predetermined period of time. The invention further relates to device and methods for promoting internal tissue regeneration, and for provision and/or dispensation of therapeutic and/or diagnostic agents in vivo.

Compositions and methods for increasing vascularization

Disclosed are methods of increasing vascularization in a tissue by administering a neublastin polypeptide to a mammal exhibiting impaired or inadequate blood flow in the tissue. The methods can be used to in the treatment or prevention of a disorder characterized by impaired or inadequate blood flow or to increase vascularization in an organ that has been transplanted into a subject.

Albumin Fusion Proteins

The present invention encompasses albumin fusion proteins. Nucleic acid molecules encoding the albumin fusion proteins of the invention are also encompassed by the invention, as are vectors containing these nucleic acids, host cells transformed with these nucleic acids vectors, and methods of making the albumin fusion proteins of the invention and using these nucleic acids, vectors, and/or host cells. Additionally the present invention encompasses pharmaceutical compositions comprising albumin fusion proteins and methods of treating, preventing, or ameliorating diseases, disorders or conditions using albumin fusion proteins of the invention.

Method for Reducing or Preventing Transplant Rejection in the Eye and Intraocular Implants for Use Therefor

Methods for reducing or preventing transplant rejection in the eye of an individual are described, comprising: a) performing an ocular transplant procedure; and b) implanting in the eye a bioerodible drug delivery system comprising an immunosuppressive agent and a bioerodible polymer.

Radiopaque Embolic Particles

A radiopaque particulate material one or more of SiO 2 , TiO 2 , La 2 O 3 , Na 2 O and MgO and useful for embolization which optionally includes therapeutic components that are released in vivo.

Pharmacological vitreolysis

A method of treating or preventing a disorder, or a complication of a disorder, of an eye of a subject comprising contacting a vitreous and/or aqueous humor with a composition comprising a truncated form of plasmin comprising a catalytic domain of plasmin (TPCD). TPCDs include, but are not limited to, miniplasmin, microplasmin and derivatives and variants thereof. The methods of the invention can be used to reduce the viscosity of the vitreous, liquefy the vitreous, induce posterior vitreous detachment, reduce hemorrhagic blood from the eye, clear or reduce materials toxic to the eye, clear or reduce intraocular foreign substances from the eye, increase diffusion of a composition administered to an eye, reduce extraretinal neovascularization and any combinations thereof. The method can be used in the absence of, or as an adjunct to, vitrectomy.

Diazabenzo[de] anthracen-3-one compounds and methods for inhibiting parp

The present invention relates to diazabenzo[de]anthracen-3-one compounds which inhibit poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”), compositions containing these compounds and methods for using these PARP inhibitors to treat, prevent and/or ameliorate the effects of the conditions described herein.

Organ arrest, protection, preservation and recovery

The present invention relates to a composition for controlling viability of a tissue including a potassium channel opener or adenosine receptor agonist, a compound for inducing local anaesthesia and compound for reducing the uptake of water by a cell in the tissue. The present invention also relates to the use of the composition according to the invention for controlling viability of a tissue.

Oil-Based Foamable Carriers And Formulations

A waterless foamable carrier and pharmaceutical composition which is suitable for external and internal administration is disclosed. The composition is single phase and includes at least one liquid oil; and a glyceride. Pharmaceutical compositions comprising active agents, methods for their preparation, propellants suitable for use with the carriers and uses thereof are further described.

Pharmaceutical compositions

Compositions, and methods of using such compositions, useful for injection into the posterior segments of human or animal eyes are provided. Such compositions include corticosteroid component-containing particles present in a therapeutically effective amount, a viscosity inducing component, and an aqueous carrier component. The compositions have viscosities of at least about 10 cps or about 100 cps at a shear rate of 0.1/second. In a preferred embodiment, the viscosity is in the range of from about 140,000 cps to about 300,000 cps. The compositions advantageously suspend the particles for prolonged periods of time.

Viral inactivated platelet extract, use and preparation thereof

The invention relates to a viral-safe platelet extract, to its preparation and use. The extract comprises a mixture of biologically active platelet derived factors. Advantageously, the extract comprises a balanced proportion of the factors and is non-clottable.

Anti-il-12/il-23 antibodies

Provided herein is an antibody comprising an antigen binding domain which binds to human IL-12 and human IL-23. The antibody binds human IL-12p40 existing as a monomer (human IL-12p40) and as a homodimer (human IL-12p80), and the antibody inhibits the binding of human IL-12 to human IL-12Rβ2 and human IL-23 to human IL-23R but does not inhibit the binding of human IL-12 or human IL-23 or human IL-12p40 or human IL-12p80 to human IL-12Rβ1.

Methods of wound care and treatment

Particular embodiments disclosed herein relate to gas-enriched fluids, methods of making the same, systems for making the same and/or methods of treatment utilizing the gas-enriched fluids for wound care related conditions and/or diseases. In certain embodiments, the gas-enriched fluid is oxygen-enriched water. Certain embodiments relate to cosmetic and/or therapeutic fluids and/or methods of treatment utilizing the fluids in order to treat a cosmetic and/or therapeutic symptom of wound care and/or increase proper wound healing.

Prevention of kidney injury disease

The present invention relates to a dosage regime of a peptide analogues of [alpha]-melanocyte-stimulating hormone ([alpha]-MSH), which possesses an increased efficacy compared to the native [alpha]-MSH peptide in the treatment or prevention of kidney injury or disease.

THERAPEUTIC APPROACHES FOR TISSUE RECONSTRUCTION AND WOUND HEALING TREATMENT

Disclosed are compositions containing a therapeutically effective amount of free recombinant or synthetic lubricin, a lubricin-supplemented preserved AM, or a lubricin-supplemented non-AM substrate for promoting tissue reconstruction and wound healing in a subject and the methods of using thereof. Lubricin-supplemented preserved amniotic membranes and lubricin-supplemented non-AM substrates, and methods of preparing thereof are also described. 1. A pharmaceutical composition for treating tissue reconstruction and wound healing in a subject , comprising a therapeutically effective amount of a lubricin-supplemented preserved amniotic membrane (AM) or a lubricin-supplemented non-AM substrate.2. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein said preserved AM comprises a cryopreserved AM (CP-AM) or a freeze dried AM (FD-AM).3. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein said lubricin-supplemented preserved AM is a FD-AM soaked in claim 1 , rehydrated with claim 1 , or incubated with lubricin.4. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein said lubricin-supplemented non-AM substrate is a non-AM substrate soaked in claim 1 , rehydrated with claim 1 , or incubated with lubricin.5. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein said pharmaceutical composition promotes tissue reconstruction claim 1 , prevents adhesion formation claim 1 , alleviates obstructions claim 1 , facilitates wound healing or performs any combinations thereof.6. The pharmaceutical composition of claim 5 , wherein said pharmaceutical composition promotes tissue reconstruction of an ocular surface claim 5 , an oral surface claim 5 , a periodontal surface claim 5 , an abdominal surface claim 5 , a vaginal surface claim 5 , a cervical surface claim 5 , a uterine surface claim 5 , a skin surface or a mucosal surface.7. The pharmaceutical composition of claim 5 , wherein said pharmaceutical composition prevents adhesion formation of an ocular surface claim 5 , nasolacrimal duct ...

Composition comprising chitosan for use in the prevention and/or in the treatment of incontinence and/or impotence in a subject undergoing prostatectomy

Composition comprising chitosan for use in the prevention and/or treatment of incontinence and/or impotence in a subject undergoing prostatectomy.

Organic compounds

A solid pharmaceutical composition suitable for oral administration, comprising: (a) S 1 P receptor agonist; and (b) a sugar alcohol.

Aglycosyl anti-cd154 (cd40 ligand) antibodies and uses thereof

The invention relates to aglycosyl anti-CD154 antibodies or antibody derivatives, characterized by a modification at the conserved N-linked site in the C H2 domains of the Fc portion of said antibody. The invention also relates to the treatment of immune response related diseases and inhibition of unwanted immune responses with such aglycosylated anti-CD154 antibodies or antibody derivatives thereof.

Anti-Adhesive Barrier Membrane Using Alginate and Hyaluronic Acid for Biomedical Applications

A non-synthetic, hydrophilic, biodegradable, biocompatible polysaccharide based non-toxic anti-adhesion hydrogel barrier is disclosed herein. The barrier of the present invention is formed by constructing a unique interpenetrating, crosslinked network with a unique porosity. Furthermore, the barrier of the present invention is comprised of tunable biopolymers for controllable mechanical robustness and degradation. The barrier of the present invention effectively reduces unwanted adhesions using non-synthetic components.

Peptides and compositions for prevention of cell adhesion and methods of using same

Compositions comprising an isolated peptide, which may for example optionally comprise a sequence selected from the group consisting of YDYNWY (SEQ ID NO: 1), YDYNLY (SEQ ID NO: 2), FDYNFY (SEQ ID NO: 3), FDYNLY (SEQ ID NO: 4), FDYNWY (SEQ ID NO: 5), YDWNLY (SEQ ID NO: 6), YDWHLY (SEQ ID NO: 7), and WDYNLY (SEQ ID NO: 8), extracted from organisms such as aquatic organisms and moss or any other sequence described herein, and methods of using same, including for treatment of or prevention of formation of microbial biofilms and against adhesion of a cell to a surface.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FAT INFILTRATION IN MUSCLE

This disclosure provides methods of using compositions comprising amino acid entities to reduce fat infiltration in muscle, particularly under conditions of muscle atrophy. The disclosure also provides methods for enhancing muscle function by reducing fat infiltration in the muscle comprising administering an effective amount of the compositions to a subject in need thereof. 1. A method for reducing fat infiltration in muscle comprising administering to a subject at risk of fat infiltration in muscle a composition comprising:a) a leucine amino acid entity, an arginine amino acid entity, and a glutamine amino acid entity;b) a N-acetylcysteine (NAC) entity; andc) an essential amino acid (EAA)-entity chosen from a histidine amino acid-entity, a lysine amino acid-entity, a phenylalanine amino acid-entity, and a threonine amino acid-entity or a combination of two, three, or four of the EAAs.2. The method of claim 1 , wherein the subject at risk of fat infiltration in muscle has a rotator cuff injury.3. The method of claim 2 , wherein administration of the composition precedes a surgery for the rotator cuff injury.4. The method of claim 2 , further comprising determining a level of fat infiltration in shoulder muscle affected by the rotator cuff injury before surgery.5. The method of claim 2 , further comprising determining a level of fat infiltration in shoulder muscle affected by the rotator cuff injury after surgery.6. The method of claim 2 , wherein the subject is an elderly subject.7. The method of claim 1 , wherein the subject at risk of fat infiltration in muscle has chronic back pain (fat infiltration in paraspinal muscles); HIV patients (fat infiltration in locomotor muscles); spinal cord injury; stroke; COPD; end-stage liver disease (ESLD) claim 1 , hepatic encephalopathy claim 1 , variceal bleeding claim 1 , portal hypertension claim 1 , ascites claim 1 , infection risk claim 1 , sepsis claim 1 , all-cause hospitalization claim 1 , all-cause and liver-related ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR PAIN AMELIORATION VIA MODIFICATION OF GENE EXPRESSION

The present disclosure relates to oligonucleotide decoys, pharmaceutical compositions thereof, and the use of such to modulate nociceptive signaling and to prevent and/or treat pain. 1. A method for reducing acute pain , and/or preventing chronic pain , in a patient undergoing surgery , comprising:a. administering a single perioperative intrathecal injection of an effective amount of an oligonucleotide decoy, comprising one or more binding sites for EGR1, to a patient in need thereof, wherein the effective amount of the oligonucleotide decoy is from about 330 mg to about 660 mg.2. The method according to claim 1 , wherein the patient is undergoing a lower extremity surgery.3. The method according to claim 1 , wherein the patient is undergoing an upper body surgery.4. The method according to claim 1 , wherein the patient is undergoing a mid-body or abdominal surgery.5. The method according to claim 1 , wherein the patient is undergoing a knee surgery.6. The method according to claim 1 , wherein the patient is undergoing a total knee arthroplasty.713-. (canceled)14. The method according to claim 1 , wherein the oligonucleotide decoy comprises SEQ ID NO. 42.1518-. (canceled)19. The method according to claim 1 , wherein the effective amount of the oligonucleotide decoy is about 330 mg/3 mL.20. (canceled)21. The method according to claim 1 , wherein the effective amount of the oligonucleotide decoy is about 660 mg/6 mL.22. The method according to claim 1 , wherein the patient experiences a statistically significant or clinically effective reduction in pain through at least day 28 post-surgery.2324-. (canceled)25. The method according to claim 1 , wherein the patient experiences a statistically significant or clinically effective reduction in movement-evoked pain from about day 7 post-surgery through at least day 28 post-surgery.26. The method according to claim 1 , wherein the patient experiences a statistically significant or clinically effective reduction in pain at ...

TREATMENT OF HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANT PATIENTS

The present invention relates to a method of accelerating stem cell engraftement in a patient in need of hematopoietic stem cell transplantation. 2. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in accelerating engraftment of hematopoietic stem cells in a patient who received said hematopoietic stem cells via a transplantation procedure from a donor.3. A method or a compound according to claim 1 , wherein said patient is first subjected to conditioning thereby destroying substantially all the bone marrow of the patient.4. A method or a compound in accordance to claim 3 , wherein said conditioning is a high dose chemotherapy comprising one or more agents selected from fludarabin claim 3 , busulphan claim 3 , methotrexate claim 3 , cyclosporin A and cyclophosphamide.5. A method or a compound in accordance to claim 3 , wherein said conditioning is a total body irradiation (TBI) according to national guidelines.6. A method or a compound in accordance to claim 3 , wherein hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is carried out following to conditioning claim 3 , e.g. immediately after conditioning claim 3 , or 0-1 day after conditioning claim 3 , or 1-8 days claim 3 , or 1-10 days after conditioning.7. A method or a compound in accordance to claim 3 , wherein treatment of the patient with a compound of formula (I) is commenced 5 days before conditioning claim 3 , in particular 3 days before conditioning and especially 1 day before conditioning.9. A method or a compound in accordance to claim 1 , wherein said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is KRP203 or the hydrochloride salt thereof.10. A method or a compound in accordance to claim 1 , wherein said compound is administered at a daily dose of 1 claim 1 , 2 claim 1 , 3 4 or 5 mg (per patient). The present invention relates to a method of treating patients who undergo hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with peripheral blood mobilized stem cells or ...

Conditionally immortalized long-term stem cells and methods of making and using such cells

Disclosed are methods for conditionally immortalizing stem cells, including adult and embryonic stem cells, the cells produced by such methods, therapeutic and laboratory or research methods of using such cells, and methods to identify compounds related to cell differentiation and development or to treat diseases, using such cells. A mouse model of acute myeloid leukemia (AML) and cells and methods related to such mouse model are also described.

Methods for performing a coronary artery bypass graft procedure

The invention provides methods of treating an obstructive coronary artery disease in a mammalian subject. The methods comprise administering to the subject an effective amount of an aromatic-cationic peptide to subjects in need thereof and performing a coronary artery bypass graft procedure on the subject.

Injectable Preformed Macroscopic 3-Dimensional Scaffolds for Minimally Invasive Administration

The invention provides polymer compositions for cell and drug delivery.

Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications

A method has been developed of preventing or limiting formation of adhesions by administering to a site in need thereof, in the absence of or after bleeding or leakage of fluid has been substantially stopped, a self-assembling material which forms a barrier to formation of adhesions. In certain embodiments, the self assembling materials are peptidomimetics, nucleotidomimetics, di- and triblock copolymers, N-alkylacrylamides, or dendimers. These materials are also useful in a method for regeneration or repair of tissue or cells forming tissue.

METHOD OF TREATING OR PREVENTING HERNIA FORMATION

A method of preventing or reducing the occurrence and/or development of a hernia within a subject at risk of developing a hernia includes implanting a graft material in contact with an opening in an abdominal wall. The graft material promotes healing of the abdominal wall and includes placental or placental derived tissue. 1. A method of repairing a hernia in a subject , comprising:obtaining a graft material; andimplanting the graft material in the subject, wherein the graft material is implanted in contact with an opening in the abdominal wall, and wherein the graft material comprises placental tissue and promotes healing of the abdominal wall opening.2. The method of claim 1 , wherein implanting the graft material includes aligning the graft material with the opening in the abdominal wall.3. The method of claim 1 , wherein the opening comprises a surgical incision.4. The method of claim 1 , wherein the opening comprises debrided fascia.5. The method of claim 1 , wherein the graft material promotes healing of the abdominal fascial edges.6. The method of claim 1 , wherein implanting the graft material does not actively affix the graft material to the abdominal wall.7. The method of claim 1 , wherein implanting the graft material comprises anchoring the graft material to the abdominal wall by pressure claim 1 , an adhesive claim 1 , a clip claim 1 , a tack claim 1 , a suture claim 1 , a staple claim 1 , or a screw.8. The method of claim 1 , wherein implanting the graft material comprises implanting the graft material over or ventral to the abdominal wall opening.9. The method of claim 1 , wherein implanting the graft material comprises implanting the graft material under or dorsal to the abdominal wall opening.10. The method of claim 1 , further comprising substantially or completely closing the abdominal wall opening prior to or after implanting the graft material.11. The method of claim 10 , wherein the abdominal wall opening is closed with synthetic mesh or ...

Method for treating cardiac conditions with placenta-dervived compositions

Provided herein are compositions and methods for treating heart disease. In particular, provided herein are constructs, devices, and systems, each comprising one or more placenta-derived compositions, and their use in treating disorders involving aberrant cardiac rhythms and promoting repair of damaged cardiac tissue. The method of treatment comprises applying one or more constructs on the surface of all or a portion of the heart and/or adjacent tissues, during or after surgical heart treatment.

Topical composition for the treatment of mucosal lesions

Topical composition for the treatment of mucosal lesions It relates to a topical composition comprising specific amounts of: a) a hyaluronic acid or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt thereof, b) one or more adhesive agents, and c) a non-absorbable antibiotic; to delivery devices comprising it; and to its uses in medicine, in particular, in the treatment and/or prevention of mucosal lesions; in the prevention of postpolypectomy syndrome; as adjuvant therapy to mechanical treatments in gastrointestinal perforations, and as sealant treatment in surgical anastomoses and leaks or fistulas in gastrointestinal tract.

B7-h4 fusion proteins and methods of use thereof

Fusion proteins containing B7-II4 polypeptides are disclosed. The B7-H4 fusion proteins can include full-length B7-H4 polypeptides, or can contain a fragment of a full-length B7-H4 polypeptide, including some or all of the extracellular domain of the B7-H4 polypeptide. Methods for using the fusion proteins to downregulate T cell activation and for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases and disorders are also disclosed. The B7-H4 fusion proteins are useful for treating inflammation by inhibiting or reducing differentiation, proliferation, activity, and/or cytokine production and/or secretion by Th1, Th1 7, Th22, and/or other cells that secrete, or cause other cells to secrete, inflammatory molecules, including, but not limited to, IL-1β, TNF-α, TGF-beta, IFN-γ, IL-17, IL-6, IL-23, IL-22, IL-21, and MMPs; or enhancing IL-IO secretion by Tregs, increasing the differentiation of Tregs, increasing the number of Tregs, or combinations thereof.

Methods and compositions for the inhibition of transplant rejection

Methods for modulating immune responses in a subject are provided. A preferred embodiment provides methods and compositions for reducing or inhibiting transplant rejection in a subject, preferably a human subject. Transplant rejection can be inhibited or reduced in a subject by administering an effective amount of B7-H4 polypeptide, fragments or fusions thereof to inhibit or reduce the biological activity of an immune cell or to reduce the amounts of proinflammatory molecules at a site of transplant. Th1, Th17 and Th22 cells are exemplary T cells that can be targeted for inhibition by B7-H4 polypeptides, fusion proteins or fragments thereof to inhibit or reduce inflammation.

PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF THE SODIUM SALT OF HYALURONIC ACID

The present invention concerns a process for the preparation and purification of the sodium salt of HA from the fermentation broth of or or from rooster combs, the sodium salt of HA obtained and purified with said process and pharmaceutical, cosmetic and nutritional compositions comprising said sodium salt of HA. 1StreptococcusBacillus. A sodium salt of HA having a final intrinsic viscosity (IV) equal to or higher than 29 dl/g , prepared and purified according to a process for the preparation and purification of the sodium salt of HA from the fermentation broth of or or from rooster combs comprising the following steps:B. extraction, comprising the following steps:B1. addition of Celite to a medium containing non-purified HA and complexing HA with Cetyl Pyridinium Chloride (CPC), under stirring for at least 30 minutes and sedimentation for at least further 30 minutes to form a liquid phase and a solid phase;B2. elimination of the liquid phase formed in step B1;B3. solubilization of the HA present in the solid phase in an aqueous solution of NaCl and collection of a first extract as sodium salt of HA, wherein step B3 is performed 1 to 4 times;B4. joining the extracts from step B3;B5. addition of an aromatic resin having a pore radius ranging from 200 to 300 Angstrom to the joined extracts of B4 and leaving under stirring for at least 8 hours to generate a mixture;B6. filtration of the mixture from step B5;C. purification, comprising the following steps:C1. addition of an aqueous solution of NaOH to the filtrate obtained from step B6;C2. neutralization to a pH ranging from 8 to 9;C3. at least one filtration;C4. precipitation and at least one washing of the sodium salt of HA obtained in step C3 with ethanol and a final washing in an organic solvent;C5. drying of the sodium salt of HA;{'i': Streptococcus', 'Bacillus, 'wherein, when the sodium salt of HA is prepared and purified from the fermentation broth of or , the process comprises a previous initial step of ...

Decellularized Adipose Tissue

This invention provides a method for decellularizing adipose tissue, comprising subjecting the adipose tissue to one or more incubations in an enzymatic digestion solution containing one or more enzymes, and one or more solvent extractions, wherein decellularized adipose tissue comprising an extracellular matrix with well-preserved three-dimensional structure is obtained. The invention also provides a decellularized adipose tissue comprising an extracellular matrix with well-preserved three-dimensional architecture, and bioscaffolds, microcarrier beads, and coatings comprising the decellularized adipose tissue.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF SURGICAL ADHESIONS

Aspects of the present disclosure include methods of treating a subject to reduce adhesion formation, the method comprising administering to a subject in need of thereof an agent that that targets adhesion-formation by injured mesothelial cells. The agent can act at a variety of checkpoints in the development of adhesions by injured mesothelial cells, including: targeting the injured mesothelial cells for destruction, recruiting inflammatory macrophages to the site of adhesion, preventing neutrophil recruitment to the site of adhesion, and/or inhibiting the expression or activity of a gene product whose expression is induced in the injured mesothelial cells. Compositions and kits for performing the methods are also provided. 1. A method of treating a subject to reduce adhesion formation or to reduce already-formed adhesions , the method comprising administering to a subject in need of thereof an agent that disrupts adhesion-formation by injured mesothelial cells.2. A method of treating a subject to reduce adhesion formation or to reduce already-formed adhesions , the method comprising administering to a subject in need of thereof an agent that disrupts adhesion-formation by depleting granulocyte or inflammatory granulocytes; or inhibiting granulocyte or inflammatory granulocyte recruitment.3. A method of treating a subject to reduce adhesion formation or to reduce already-formed adhesions , the method comprising administering to a subject in need of thereof an agent that disrupts adhesion-formation by promoting one or both of macrophage and inflammatory monocyte recruitment.4. The method of or , wherein the agent results in one or both of neutrophil depletion and prevention of neutrophil recruitment.5. The method of claim 4 , wherein the agent is a polypeptide that binds a granulocyte marker selected from Gr-1 claim 4 , CD66b claim 4 , CD177 claim 4 , CXCR1 claim 4 , VAP1 claim 4 , CXCR2 claim 4 , and CD10.6. The method of any of - claim 4 , wherein the agent is an ...

RADIOPAQUE POLYMERS WITH ENHANCED RADIOPACITY

Radiopaque polymer compositions and methods for making the compositions are provided. These radiopaque polymer compositions include polymer compositions comprising a crosslinked polymer network, the network comprising a first repeating unit derived from a monofunctional monomer, a second repeating unit derived from a crosslinker monomer having more than two poly-merizable groups and a third repeating unit a derived from a crosslinker monomer having two or more polymerizable groups. Devices formed from radiopaque polymer compositions and methods for synthesizing radiopaque polymer compositions are also provided. 2. The crosslinked polymer network of claim 1 , wherein Aris an iodine containing Caryl group with 3 to 5 iodine atoms attached directly to the ring.3. The crosslinked polymer network of claim 1 , wherein Ris a C-Calkylene group.5. The crosslinked polymer network of claim 4 , wherein r is an integer selected from the range of 3 to 8.6. (canceled)8. The crosslinked polymer network of claim 7 , wherein:{'sup': '10', 'Ris O;'}{'sup': 9', '10, 'each Tand each Tare (meth)acrylate; and'}w and v are each independently integers from 1 to 6.11. The crosslinked polymer network of claim 1 , wherein said crosslinked polymer network has greater than or equal to 15 wt % of said first reagent claim 1 , said crosslinked polymer network has less than or equal to 85 wt % of said second reagent claim 1 , said crosslinked polymer network has less than or equal to 85 wt % of said third reagent claim 1 , or a combination thereof.12. (canceled)13. (canceled)14. The crosslinked polymer network of claim 1 , wherein said crosslinked polymer network comprises between 80 to 90 wt % of said first reagent claim 1 , 1 to 10 wt % of said second reagent and 5 to 15 wt % of said third reagent.15. A radiopaque polymer device for medical application claim 1 , said device or a device feature comprising a polymer composition according to claim 1 , optionally comprising a fiber claim 1 , a coil or ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING ADHESIONS AND ILUES

Disclosed herein are pharmaceutical compositions useful for the treatment and prevention of adhesions and ilcus. 1. A method for treating or preventing adhesions or ileus in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of an aqueous pharmaceutical composition comprising tranexamic acid , polyethylene glycol , glucose , and at least one electrolyte.2. The method of claim 1 , wherein the aqueous pharmaceutical composition is administered to the patient prior to a surgical procedure.3. A method for treating or preventing adhesions or ileus in a patient in need thereof comprising orally administering to the patient a therapeutically effective amount of an aqueous pharmaceutical composition prior to a surgical procedure to treat or prevent adhesions or ileus; wherein the aqueous pharmaceutical composition comprises tranexamic acid claim 1 , polyethylene glycol claim 1 , glucose claim 1 , and at least one electrolyte.4. The method of claim 1 , wherein the adhesions are surgical adhesions.5. The method of claim 1 , wherein the adhesions are abdominal adhesions.6. The method of claim 1 , wherein the adhesions are intestinal adhesions.7. The method of claim 1 , wherein the adhesions are peritoneal adhesions.8. The method of claim 1 , wherein the adhesions are intercostal adhesions.9. The method of claim 1 , wherein the adhesions are abdominal adhesions claim 1 , intestinal adhesions claim 1 , peritoneal adhesions claim 1 , or a combination of two or more thereof.10. The method of claim 1 , wherein treating or preventing adhesions comprises:(i) reducing the incidence of adhesions; (ii) reducing the number of adhesions; (iii) reducing the severity of adhesions; (iv) reducing the thickness of adhesions; (v) reducing the size of the adhesions; (vi) preventing the formation of adhesions; or (vii) a combination of two or more of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi).11. The method of claim 1 , wherein treating or preventing ...

Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating Tissue Adhesion Comprising Integrin a2ß1 Inhibitors

Disclosed herein are a pharmaceutical composition comprising an integrin α2β1 inhibitor as an active ingredient for prevention or treatment of tissue adhesion, a method for screening a material prophylactic of or therapeutic for tissue adhesion, an anti-adhesion composition comprising the pharmaceutical composition for prevention or treatment of tissue adhesion as an active ingredient, and a method for prevention or treatment of tissue adhesion. The present disclosure can be advantageously used for preventing or treating tissue adhesion. 1. A method for prevention or treatment of tissue adhesion , the method comprising a step of administering a pharmaceutical composition comprising an integrin α2β1 inhibitor as an active ingredient to a subject.2. The method of claim 1 , wherein the integrin α2β1 inhibitor is selected from the group consisting of an antibody claim 1 , an aptamer claim 1 , a natural extract claim 1 , and a compound.3. The method of claim 1 , wherein the integrin α2β1 inhibitor is selected from the group consisting of an anti-integrin α2β1 antibody or an antigen-binding fragment thereof claim 1 , BTT 3016 claim 1 , BTT 3033 claim 1 , BTT 3034 claim 1 , and rhodocetin.4. The method of claim 1 , wherein the tissue adhesion is selected from the group consisting of peritoneal adhesion claim 1 , pelvic adhesion claim 1 , pericardial adhesion claim 1 , peritendinous adhesion claim 1 , and peridural adhesion.5. The method of claim 1 , wherein the pharmaceutical composition is in a formulation form selected from the group consisting of a medicine for internal use claim 1 , an injection claim 1 , a gel claim 1 , a film claim 1 , a perfusate claim 1 , a spray liquid claim 1 , an atomizing or vaporizing liquid claim 1 , a foaming aerosol claim 1 , and an infusion.6. A method for screening a material for prevention or treatment of tissue adhesion claim 1 , the method comprising the steps of:(a) co-culturing macrophage-like THP-1 cells with collagen I-expressing ...

Threads of hyaluronic acid and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof

The present invention provides threads of hyaluronic acid, and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof, for example, in aesthetic applications (e.g., dermal fillers), surgery (sutures), drug delivery, etc.

NIACINAMIDE (NAM) IN ISCHEMIC TISSUE INJURY

Methods of treating ischemic tissue injury or kidney disease, e.g., delayed graft function, that include administering a Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)/niacinamide (NAM) pathway agonist. 1. (canceled)2. A method of treating , or reducing risk of developing , ischemic tissue injury or a chronic condition of the brain , kidney , or heart , in a subject , the method comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)/niacinamide (NAM) pathway agonist.3. The method of claim 2 , wherein the ischemic tissue injury is acute kidney injury (AKI); ischemic stroke; or myocardial infarction; the chronic condition of the kidney is diabetic kidney disease claim 2 , hypertensive nephropathy claim 2 , FSGS claim 2 , or ischemic nephropathy; the chronic heart disease is left ventricular hypertrophy claim 2 , ischemic cardiomyopathy claim 2 , or non-ischemic cardiomyopathy; or the chronic cerebral disease is multi-infarct dementia claim 2 , Alzheimer's disease claim 2 , or Parkinson's Lewy body dementia.4. The method of claim 3 , wherein the AKI is delayed graft function.5. A method of treating claim 3 , or reducing risk of developing claim 3 , delayed graft function claim 3 , in a subject claim 3 , the method comprising administering to a donor subject or donor organ claim 3 , and/or to the preservation solutions a therapeutically effective amount of a Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)/niacinamide (NAM) pathway agonist.6. The method of claim 4 , wherein the organ-graft is a metabolically active transplanted organ claim 4 , comprising kidney claim 4 , heart claim 4 , liver claim 4 , and lungs.7. The method of claim 2 , wherein the NAD/NAM pathway agonist is Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD); niacinamide (NAM) itself; nicotinamide mononucleotide (NMN); Nicotinamide riboside (NR); and P7C3 and analogs thereof claim 2 , optionally P7C3-A20.8. The method of claim 2 , wherein the NAD/NAM ...

Tissue repair material derived from fish skin and manufacturing method thereof

A tissue repair material derived from fish skin and manufacturing method thereof is applied to provide the tissue repair material suitable for use as a patch, a cover, a carrier, a scaffold, an implant or a reagent in various tissues. The tissue repair material has collagens to improve the wounded tissue repair, and has particular characters for desired tissue repair application. Furthermore, so far the factors of the terrestrial animal transmitted disease (caused by virus) do not survive on the tissue repair material derived from fish skin.

Polymethylmethacrylate bone cement with adjustable initial viscosity, and method for producing a bone cement dough with variable initial viscosity

A polymerizable polymethylmethacrylate bone cement, in which the initial viscosity of the cement dough can be controlled. The polymerizable bone cement composition comprises a monomer for radical polymerization, a powdered polymethylmethacrylate-co-polymer soluble in the monomer or a mixture comprising polymethylmethacrylate-co-polymers, a polymerization initiator, and a radiopaquer, wherein the powdered polymethylmethacrylate-co-polymer comprises at least one particulate polymethylmethacrylate-co-polymer having a molar mass of more than or equal to 200,000 g/mol, and the polymethylmethacrylate-co-polymer is obtainable by polymerization of a mixture of 90.0% or more by weight methylmethacrylate and 10.0% or less by weight of one or more comonomers, wherein the weight ratio of component A comprising the polymethylmethacrylate-co-polymer, radiopaquer, and polymerization initiator, and component B comprising a monomer for radical polymerization, stabiliser, and polymerization accelerator, is approximately 2.0 to 3.4 to 1.0, for controlling the initial viscosity of the bone cement dough formed by mixing components A and B.

Antibodies That Bind To OX40 and Their Uses

The present invention relates to antagonist antibodies or fragments thereof that bind to human OX40. More specifically, the present invention relates to an antagonist antibody or fragment thereof that binds to human OX40 comprising a heavy chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, and/or a heavy chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and/or a heavy chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3; and/or comprising a light chain CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, and/or a light chain CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 and/or a light chain CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6.

Melatonin and its use in preventing postoperative complications

The invention relates to the use of melatonin, either alone or in combination with at least one compound selected from the group consisting of L-arginine, a physiologically acceptable salt thereof, one or more other physiologically acceptable compounds associated with the synthesis of nitric oxide and mixtures thereof, for the manufacture of a medicament for the therapeutic treatment, prophylactic treatment and/or prevention of postoperative infectious and/or non-infections complications induced by surgical interventions wherein the infectious complications may be pneumonia, wound infection (wound dehiscence), intra-abdominal abscess, and urinary tract infections (UTI) or wherein the non-infectious complication may be anastomotic leak, a pharmaceutical formulation comprising melatonin and at least one compound selected from the group consisting of L-arginine, a physiologically acceptable salt thereof, one or more other physiologically acceptable compounds associated with the synthesis of nitric oxide and mixtures thereof and a method for the therapeutic and/or prophylactic treatment of postoperative infectious and/or non-infectious complications induced by surgical interventions.

AXITINIB-LOADED NANOFIBER MEMBRANE, PREPARATION METHOD FOR THE SAME, AND ITS USE OF ANTI-ADHESION AFTER A SURGERY

The application discloses a use of nanofiber membrane in the preparation of medical apparatus for anti-adhesion after a surgery, wherein small molecule drug, inhibiting vascular endothelial growth factor and/or inhibiting vascular endothelial growth factor receptor, is loaded into the nanofiber membrane. The nanofiber membrane provided in the present application has the following advantages: it has good biocompatibility, excellent mechanical properties, excellent flexibility and smoothness when exposed to water, good air permeability, and has the ability to effectively prevent adhesion between the heart and surrounding tissues. In addition, it can also be applied to other surgical operations, such as prevention of adhesions in the abdominal cavity, pelvis, and tendons. 1. A use of a nanofiber membrane of small molecule drug in the preparation of medical apparatus for anti-adhesion after a surgery , wherein the small molecule drug , inhibiting vascular endothelial growth factor and/or inhibiting vascular endothelial growth factor receptor , is loaded into the nanofiber membrane.2. The use of claim 1 , wherein the surgery is cardiac surgery.3. The use of claim 2 , wherein the anti-adhesion is to prevent adhesion between the heart to sternum and/or pericardium.4. The use of claim 1 , wherein the small molecule drug is Axitinib.5. The use of claim 4 , wherein the amount of Axitinib loaded in the nanofiber membrane is not less than 1%.6. The use of claim 5 , wherein the amount of Axitinib loaded in the nanofiber membrane is in a range of 2% to 30%.7. The use of claim 1 , wherein the nanofiber membrane is a gelatin/polycaprolactone nanofiber membrane.8. The use of claim 7 , wherein the nanofiber membrane is obtained from a gelatin/polycaprolactone spinning solution containing Axitinib by electrospinning.9. The use of claim 7 , wherein the nanofiber membrane is produced by a method comprising the steps of: preparing a first spinning solution and a second spinning solution ...

Activated leukocyte conditioned supernatant and uses for wound healing

Disclosed are therapeutic, activated leukocyte conditioned supernatants, methods of making them, and methods of using the conditioned supernatants to repair or promote healing of wounds.

Compositions and methods for treating post-operative complications of cardiopulmonary surgery

Disclosed herein are compositions and methods for treating damage inflicted by use of a cardio-pulmonary bypass (CPB) machine, particularly excessive bleeding and multi organ failure, by administering a pharmaceutical composition comprising alpha-1 antitrypsin (AAT).

Succinimide-activated nitroxyl compounds and methods for the use thereof for nitroxylation of proteins

The present invention relates to succinimide-activated nitroxyl compounds and methods for the synthesis of such compounds. The present invention also relates to the use of succinimide-activated nitroxyl compounds to prepare nitroxylated proteins, for example nitroxylated heme proteins (e.g., nitroxylated hemoglobin and nitroxylated myoglobin). The nitroxylated proteins are optionally also conjugated to a polyalkylene oxide (PAO), for example to a polyethylene glycol (PEG). Polynitroxylated heme proteins are useful as oxygen therapeutic agents (OTAs). The invention further relates to pharmaceutical compositions of the nitroxylated proteins and methods for the use of nitroxylated proteins in the treatment of various conditions.

Method for Treatment and Prevention of Biofilm Formation During Breast Augmentation Procedures

The present disclosure provides methods and compositions for the treatment and prevention of infections and biofilm prevention during breast augmentation procedures. The present disclosure also provides methods and compositions for the prevention of anaplastic large-cell lymphoma following breast augmentation procedures. The present methods comprise providing a breast implant pocket at a surgical site in a patient and irrigating the pocket with a solution of hypochlorous acid. In some embodiments, the methods further comprise treating a breast implant with a solution of hypochlorous acid for a period of time prior to a breast augmentation procedure. Further provided are hypochlorous acid solutions useful in the aforementioned methods.

METHODS OF ADMINISTERING ANTI-TNFalpha ANTIBODIES

Methods of treating disorders in which TNFα activity is detrimental via biweekly, subcutaneous administration of human antibodies, preferably recombinant human antibodies, that specifically bind to human tumor necrosis factor α (hTNFα) are disclosed. The antibody may be administered with or without methotrexate. These antibodies have high affinity for hTNFα (e.g., K d =10 −8 M or less), a slow off rate for hTNFα dissociation (e.g., K off =10 −3 sec −1 or less) and neutralize hTNFα activity in vitro and in vivo. An antibody of the invention can be a full-length antibody or an antigen-binding portion thereof. Kits containing a pharmaceutical composition and instructions for dosing, and preloaded syringes containing pharmaceutical compositions are also encompassed by the invention.

Compositions for inhibiting formation of and/or disrupting bacterial biofilms and methods of use therefor

Provided are compositions that include an effective amount of a peptide or polypeptide derived from a Bordetella ACT AC domain, optionally wherein the peptide or polypeptide is 80-100% identical to an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NOs: 1-5 and 44-53. Also provided are methods of using the same for preventing and/or treating a diseases, disorders, and conditions associated with the presence and/or development of biofilm; and for reducing the incidence of nosocomial infections; for inhibiting biofilm development and/or for reducing or eliminating biofilm present on medical, dental, and industrial surfaces.

Oxygenated demineralized bone matrix for bone growth

An improved composition for inducing bone growth is provided that is a mixture of DBM and a perfluorocarbon oxygen carrier. Injection/implantation of a composition of DBM and a perfluorocarbon results in enhancement of bone formation.

Polymeric Tissue Sealant

Methods for making biomaterials for use as a tissue sealant, kits containing precursors for forming the biomaterials, and the resulting biomaterials are described herein. The biomaterials are formed from a composition comprising at least a first and a second precursor molecule, wherein: i) the first precursor molecule is a poly(ethylene glycol) based polymer having x nucleophilic groups selected from the group consisting of thiol or amino groups, wherein x is greater than or equal to 2 ii) the second precursor molecule is of the general formula: A-[(C 3 H 6 O) n —(C 2 H 4 O) m —B] i wherein m and n are integers from 1 to 200 i is greater than 2 A is a branch point B is a conjugated unsaturated group The precursors are selected based on the desired properties of the biomaterial. Optionally, the biomaterials contain additives, such as thixotropic agents, radiopaque agents, or bioactive agents. In the preferred embodiment, the biomaterials are used to reduce, inhibit, or contain loss of a biological fluid or gas in a patient.

NEUROTOXIN COMPOSITIONS FOR USE IN IMPROVING LUNG FUNCTION

Disclosed herein are compositions and methods for use in reducing lung function inhibition. 1. A method for reducing inhibition of lung function , comprising administering a therapeutically effective amount of a fast-acting botulinum neurotoxin to a patient's torso prior to a surgical procedure.2. The method of claim 1 , wherein the administered dose comprises an amount between 2 and 20 nanograms of neurotoxin.3. The method of claim 2 , wherein said administration comprises injection of the neurotoxin.4. The method of claim 3 , wherein said method further comprises administration of an opioid to the patient.5. The method of claim 3 , wherein said method further comprises administration of an intermediate-acting neurotoxin to the patient.6. The method of claim 3 , wherein said method further comprises administration of a long-acting neurotoxin to the patient.7. The method of claim 3 , wherein said administration comprises multiple injections of a composition comprising said neurotoxin claim 3 , and the total neurotoxin dose is 1 to 15 nanograms of said neurotoxin.8. The method of claim 7 , wherein at least the pectoralis muscle is injected.9. The method of claim 7 , wherein at least the serratus anterior muscle is injected.10. The method of claim 7 , wherein at least the deltoid muscle is injected. This application claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 62/580,660 filed on Nov. 2, 2017, the entire content of which is incorporated herein by reference.The present specification relates to the use of neurotoxins to reduce muscle and nerve activity in the vicinity of the lungs.Surgical procedures can be very invasive, particularly those involving the torso. Recovery can be complicated by inflammation and pain, as well as reduced lung function caused by muscle and nerve activity.Disclosed herein are compositions and methods comprising neurotoxins and the use thereof to improve, maintain, or lessen the reduction of lung function, for example following a ...

Cd34 stem cell-related methods and compositions

This invention provides novel stem cell-based methods for treating a number of conditions. These methods employ CD34 stem cells, and have a tremendous advantage in that they do not require myeloablation in the subject being treated. The CD34 stem cells used in the instant methods can be genetically, modified or not, depending on the disorder treated.

Immobilized plasminogenase composition, preparation process, use and device comprising such a composition

Disclosed is an enzymatic composition including:—at least one enzyme, termed plasminogenase, for converting, into plasmin, plasminogen from a blood plasma medium including plasminogen;—a solid support that is insoluble in aqueous solution, the solid support having dimensions suitable for being able to be retained on a filter having a cut-off threshold of less than or equal to 0.22 μm. The plasminogenase is bound to the solid support and remains bound to this support on contact with a blood plasma medium. The composition is in the dry state. Also disclosed is a process for preparing such an enzymatic composition, to the use thereof and to a device ( 20 ) for preparing a blood plasma medium ex vivo rich in sterile plasmin and free of enzymatic composition.

Chemoembolization agents

A chemoembolization therapy, which combines therapeutic effects of peripheral arterial occlusion with the local administration of an anti-cancer agent. A particle or microsphere occludes the arteries providing blood flow to the tumor, resulting in tumor oxygen deprivation. The anti-angiogenic agent is an anti-cancer drug.

COMPOSITION CONTAINING CHLORINE DIOXIDE AND METHODS FOR USING SAME

The present invention relates to a composition comprising chlorine dioxide useful in the treatment of active infections of the eye, as well as prophylaxis and treatment of such infections. The invention also relates to uses of compositions including effective amounts of chlorine dioxide in the eye to obtain benefit without detrimentally affecting the eye. 1. An ophthalmic composition comprising an effective amount of chlorine dioxide , about 0.01% (w/w) to about 2% (w/w) dextrin or cyclodextrin , and an aqueous medium.2. The composition of claim 1 , wherein the chlorine dioxide is chlorine dioxide containing complexes selected from the group consisting of complexes of chlorine dioxide with carbonate claim 1 , complexes of chlorine dioxide with bicarbonate claim 1 , stabilized oxychloro complex (SOC) claim 1 , and combinations thereof.3. The composition of claim 1 , wherein the chlorine dioxide comprises about 0.005% (w/w) to about 10% (w/w) of the total composition.4. The composition of claim 1 , further comprising nanoparticles or microparticles selected from the group consisting of hybrid polyamidoamine (PAMAM) dendrimer hydrogel/poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles or microparticles (HDNP); chitosan (CS) nanoparticles or microparticles; thiolated chitosan nanoparticles or microparticles; calcium phosphate (CaP) nanoparticles or microparticles; poly (lactic-co-glycolic acid) copolymer (PLGA) nanoparticles or microparticles; poly (ethyleneglycol)-block-poly(caprolactone) nanoparticles or microparticles; core/shell nanoparticles or microparticles composed of a lecithin liposome core; PEG-block-PPG diacrylate copolymer (DA-PF 127) nanoparticles and microparticles; inorganically-coated retinoic acid (atRA) nanoparticles or microparticles; poly (lactic acid) (PLA) homopolymers and PEG-block-PLA copolymer nanoparticles or microparticles; PEG-block-PPG copolymer nanoparticles and microparticles; PEGylated liposome-protamine-hyaluronic acid nanoparticles or ...

Chemical Compounds

The invention is directed to substituted pyrrolidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula III: 4. A pharmaceutical composition comprising a compound according to or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient.5. A method of treating a disease selected from: cancer claim 1 , pre-cancerous syndromes claim 1 , Alzheimer's disease claim 1 , spinal cord injury claim 1 , traumatic brain injury claim 1 , ischemic stroke claim 1 , stroke claim 1 , diabetes claim 1 , Parkinson disease claim 1 , Huntington's disease claim 1 , Creutzfeldt-Jakob Disease claim 1 , and related prion diseases claim 1 , progressive supranuclear palsy claim 1 , amyotrophic lateral sclerosis claim 1 , myocardial infarction claim 1 , cardiovascular disease claim 1 , inflammation claim 1 , fibrosis claim 1 , chronic and acute diseases of the liver claim 1 , chronic and amuicute diseases of the lung claim 1 , chronic and acute diseases of the kidney claim 1 , chronic traumatic encephalopathy (CTE) claim 1 , neurodegeneration claim 1 , dementia claim 1 , cognitive impairment claim 1 , atherosclerosis claim 1 , ocular diseases claim 1 , in organ transplantation and arrhythmias claim 1 , in a mammal in need thereof claim 1 , which comprises administering to such mammal a therapeutically effective amount of a compound as described in or a pharmaceutically acceptable salt thereof.6. The method of wherein the mammal is a human.78-. (canceled)9. The method according to wherein said cancer is selected from: brain (gliomas) claim 5 , glioblastomas claim 5 , astrocytomas claim 5 , glioblastoma multiforme claim 5 , Bannayan-Zonana syndrome claim 5 , Cowden disease claim 5 , Lhermitte-Duclos disease claim 5 , breast claim 5 , colon claim 5 , head and neck claim 5 , kidney claim 5 , lung claim 5 , liver claim 5 , melanoma claim 5 , ovarian claim 5 , pancreatic claim 5 , adenocarcinoma claim 5 , ductal adenocarcinoma claim 5 ...

Ophthalmologic Irrigation Solutions and Method

Solutions for perioperative intraocular application by continuous irrigation during ophthalmologic procedures are provided. These solutions include multiple agents that act to inhibit inflammation, inhibit pain, effect mydriasis (dilation of the pupil), and/or decrease intraocular pressure, wherein the multiple agents are selected to target multiple molecular targets to achieve multiple differing physiologic functions, and are included in dilute concentrations in a balanced salt solution carrier.

Dissolvable nasal sinus sponge

An implantable article comprising a dissolvable sponge derived from the mixture of chitosan, a first polysaccharide and a second polysaccharides. The polysaccharides have different number average molecular weight characteristics to enable the control of the mechanical features of the sponge.

NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED CYCLIC COMPOUND

A novel compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof, which has a superior EPreceptor agonist activity, and a medicament containing the compound or a salt thereof as an active ingredient, which can be used for promotion of osteogenesis, therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture and the like. 2. The compound or a salt thereof according to claim 1 , wherein Ris —H claim 1 , —Cl claim 1 , or —Br.8. The compound or a salt thereof according to claim 7 , wherein Ris —H.9. The compound or a salt thereof according to claim 7 , wherein Ris —Cl.10. The compound or a salt thereof according to claim 7 , wherein Ris —Br.14. A pharmaceutical composition containing the compound according to claim 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient claim 1 , and a pharmaceutically acceptable carrier.15. A method for therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture claim 14 , which comprises administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition according to .16. A method for promotion of bone union in spinal fusion surgeries claim 14 , which comprises administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition according to .17. A pharmaceutical composition containing the compound according to claim 12 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient claim 12 , and a pharmaceutically acceptable carrier.18. A method for therapeutic treatment and/or promotion of healing of fracture claim 17 , which comprises administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition according to .19. A method for promotion of bone union in spinal fusion surgeries claim 17 , which comprises administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition according to . This application is a Continuation of copending application Ser. No. 16/333,510, filed on Mar. 14, 2019, which is the National Phase under 35 U.S.C. § 371 of International ...

One component fibrin glue comprising zymogens

Provided herein is a single component sealant formulation (e.g. in a liquid form), methods for its preparation, and use. The formulation includes fibrinogen; vitamin K-dependent clotting zymogens comprising at least Factor II (FII) and Factor X (FX).

Neurotoxins for use in inhibiting cgrp

Disclosed herein are compositions and methods for use in inhibiting CGRP production and release.

Human antibodies against pseudomonas aeruginosa lps derived from transgenic xenomouse

The invention described herein provides for human antibodies produced in non-human animals that specifically bind to Pseudomanas aeruginosa Lipopolysaccharide (LPS). The invention further provides methods for making the antibodies in a non-human animal, expression of the antibodies in cell lines including hybridomas and recombinant host cell systems. Also provided are kits and pharmaceutical compositions comprising the antibodies and methods of treating or preventing pseudomonas infection by administering to a patient the pharmaceutical compositions described herein.

Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods

Biocompatibie intraocular implants include a prostamide component and a biodegradable polymer that is effective in facilitating release of the prostamide component into an eye for an extended period of time. The prostamide component may be associated with a biodegradable polymer matrix, such as a matrix of a two biodegradable polymers. The implants may be placed in an eye to treat or reduce a at least one symptom of an ocular condition, such as glaucoma.

Tissue scaffolds derived from forestomach extracellular matrix

The present invention pertains to the development of Extracellular Matrix (ECM) scaffolds derived from the forestomach of a ruminant. Such scaffolds are useful in many clinical and therapeutic applications, including wound repair, tissue regeneration, and breast reconstruction. In addition, the present invention features methods of isolating ECM scaffolds from mammalian organs, including but not limited to the ruminant forestomach. The invention further features laminated ECM scaffolds containing a polymer positioned between individual ECM sheets. The polymer may optionally contain bioactive molecules to enhance the functionality of the scaffold.

Tinted antiseptic solutions having improved stability

An antiseptic solution including, a cationic antiseptic agent, a film forming polymer, an anionic tinting agent, and a solvent, wherein the cationic antiseptic agent, the film forming polymer and the anionic tinting agent each remain solubilized within the solution for greater than about 1 hour at 25° C. and 60% relative humidity. The antiseptic agent is preferably octenidine dihydrochloride or chlorhexadine gluconate. The film forming polymer is preferably an acrylate polymer. The solvent is preferably ethanol, isopropanol, and n-propanol. When a drape is adhered to a dried surgical film via the antiseptic solution, the force required to peel the drape from the surgical film is at least about 105 g/25 mm.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING MUSCLE CONTRACTION

Disclosed herein are methods of reducing muscle contraction in a diaphragm or peripheral muscle(s) of a patient sufficient to permit a surgical procedure. The methods may comprise the step of administering an oxime or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof in an amount sufficient to achieve said reduced muscle contraction/neuromuscular blockade. Kits and articles of manufacture comprising a container having a label and a composition are also disclosed. 114-. (canceled)15. A method of inducing neuromuscular blockade via modulation of a nicotinic receptor in an individual in need thereof , comprising administering an oxime or pharmaceutically acceptable salt thereof , an analgesic , and an anesthetic to said individual , wherein said oxime or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered in an amount that achieves cessation of a muscle contraction , wherein said muscle is skeletal muscle.16. The method of claim 15 , wherein said oxime is selective for diaphragm muscle.17. The method of claim 15 , wherein said oxime is selective for peripheral skeletal muscle.18. The method of claim 15 , wherein said oxime is selective for both diaphragm muscle and or peripheral skeletal muscle.20. The method of claim 15 , wherein said oxime is MMB4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof21. The method of claim 15 , wherein said pharmaceutically acceptable salt thereof is selected from dichloride or dimethane sulfonate.22. The method of claim 15 , wherein said oxime is administered prior to or during a surgical procedure.23. The method of claim 15 , wherein said oxime is administered via a route selected from intravenously claim 15 , parenterally claim 15 , intramuscularly claim 15 , or a combination thereof.24. The method of claim 15 , wherein said oxime administered as a composition comprising from about 25 to about 500 mg/mL claim 15 , or from about 50 to about 250 mg/mL or about 100 mg/mL oxime in a pharmaceutically acceptable carrier ...

TOPICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF MUCOSAL LESIONS

It relates to a topical composition comprising specific amounts of: a) a hyaluronic acid or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt thereof, b) one or more adhesive agents, and c) a non-absorbable antibiotic; to delivery devices comprising it; and to its uses in medicine, in particular, in the treatment and/or prevention of mucosal lesions; in the prevention of postpolypectomy syndrome; as adjuvant therapy to mechanical treatments in gastrointestinal perforations, and as sealant treatment in surgical anastomoses and leaks or fistulas in gastrointestinal tract. 1. A topical composition comprising:a) from 0.6 to 1.5 wt % of a hyaluronic acid or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt thereof,b) from 0.75 to 25 wt % of one or more adhesive agents, andc) from 1.5 to 2.5 wt % of a non-absorbable antibiotic;wherein all percentages are expressed with respect to the total weight of the composition, provided that the sum of the amounts of the components is equal to or less than 100%.2. The topical composition according to claim 1 , having an adhesion at body temperature which is equal to or lower than −10 mN/s.3. The topical composition according to claim 1 , having a viscosity at body temperature which is from 0.5 to 1600 Pa·s.4. The topical composition according to claim 1 , which is an aqueous composition.5. The topical composition according to claim 1 , wherein the hyaluronic acid or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt is hyaluronic acid sodium salt.6. The topical composition according to claim 5 , wherein the adhesive agent is a cellulose ether claim 5 , and the non-absorbable antibiotic is rifaximin.7. The topical composition according to claim 6 , which is an aqueous composition.8. The topical composition according to claim 6 , which comprises a pluronic compound.9. An injection device comprising the topical composition as defined in .10. A kit comprising the injection device as defined in claim 9 , and a delivery device suitable to be ...

Cannabinoid-containing complex mixtures for the treatment of mast cell-associated or basophil-mediated inflammatory disorders

Provided herein are cannabinoid-containing complex mixtures suitable for use as active pharmaceutical ingredients. The complex mixtures are comprised of the major cannabinoid, cannabidiol, a first minor cannabinoid, which is cannabigerol, at least a first selected terpene, and optionally a second minor cannabinoid. Also provided are methods of making the complex mixtures, pharmaceutical compositions comprising the complex mixture, and methods of using the pharmaceutical compositions for the treatment of mast cell-related immune disorders, including allergy and atopy (allergic asthma, eczema, rhinitis), mast cell activation syndrome (MCAS), physical and chemical urticarias, idiopathic urticaria, Crohn's disease, inflammatory bowel disorder, dermatitis and contact dermatitis, arthritis and rheumatoid arthritis, canine mastocytosis, and allergy and inflammation in cattle, swine, etc. The methods of the present invention further relate to the treatment of various basophil-mediated immune disorders.

Humanized anti-beta7 antagonists and uses therefor

The invention provides therapeutic anti-beta7 antibodies, compositions comprising, and methods of using these antibodies.