СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СРОКА ВЫЖИВАЕМОСТИ ЖИРОВОГО ТРАНСПЛАНТАТА

1. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для повышения выживаемости имплантированных жировых клеток у нуждающегося в этом субъекта.2. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для повышения выживаемости жировых клеток.3. Применение эритропоэтина для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения дефекта мягких тканей.4. Применение по пп.1, 2 или 3, осуществляемое ex vivo.5. Применение по пп.1, 2 или 3, осуществляемое in vivo.6. Применение по п.3, при котором указанный дефект мягких тканей выбран из группы, состоящей из состояния кожи, заболевания кожи, раны, ожога, злокачественной опухоли, хирургического вмешательства, реконструкционного хирургического вмешательства, впадины кожи, врожденного порока и приобретенного заболевания.7. Применение по пп.1, 2 или 3, при котором указанный эритропоэтин вводят непосредственно в указанные жировые клетки.8. Применение по п.7, при котором доза указанного эритропоэтина составляет приблизительно 1-1000 ME на инъекцию на 1000000 жировых клеток.9. Применение по пп.1, 2 или 3, приготовленное для системного введения.10. Применение по п.9, при котором доза указанного эритропоэтина составляет приблизительно 10-7500 ME на 1 кг массы тела.11. Применение по пп.1, 2 или 3, дополнительно включающее по меньшей мере один фактор, выбранный из группы, состоящей из компонента внеклеточного матрикса, фактора роста, гормона, ангиогенного фактора, фактора коагуляции, цитокина, хемокина, фермента, нейротрансмиттера, витамина, углевода, иона, хелатора железа, жирной кислоты, антибиотика и аминокислоты.12. Применение по пп.1, 2 или 3